Un mejor control de la mastitis fp MSD Salud Animal Salud Lechera
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1
Rodrigo CujiRodrigo Cujiñño G. o G.
Para un mejor control Para un mejor control
de la Mastitis de la Mastitis
2
Andrew J. Bradley , 2010 “El periodo de secado y control de la mastitis
Con la grCon la grááfica se quiere demostrar que la presencia de mastitis fica se quiere demostrar que la presencia de mastitis
es permanente en los hatos lecheros y que requiere un controles permanente en los hatos lecheros y que requiere un control
adecuado mediante manejo , buen diagnadecuado mediante manejo , buen diagnóóstico y tratamiento correcto stico y tratamiento correcto
3
PPéérdidas en produccirdidas en produccióón de leche segn de leche segúún n
la reaccila reaccióón CMT y el recuento de cn CMT y el recuento de céélulas lulas
CMT RECUENTO % PÉRDIDA
Negativo < 100.000 0
Trazas 300.000 8
1 900.000 15
2 2´700.000 25
3 8´100.000 45Dr Victor Cotrino , 2011
4
Cortisol
Afecta la ovulaciAfecta la ovulacióónn
Indice de preIndice de preññez ez
ProstaglandinaProstaglandina
Desarrollo del embriDesarrollo del embrióónn
Indice de preIndice de preññez ez
Consumo de Consumo de
alimento alimento
AlteraciAlteracióón hormonaln hormonal
Indice de preIndice de preññez ez
S.P., Oliver , F.N., Schrick, 2000, U.Tennesse
Impacto la Mastitis
en la reproducción
5
SeisSeis puntos para el controlpuntos para el control
1.1. Buenas prBuenas práácticas de ordecticas de ordeñño o ..
2.2. Chequeo e higiene Chequeo e higiene regular de la mregular de la mááquina de ordequina de ordeñño.o.
3.3. AplicaciAplicacióón de un desinfectanten de un desinfectante antes e antes e inmediatamente inmediatamente
despudespuéés de remover la unidad de la ms de remover la unidad de la mááquina de ordequina de ordeñño.o.
4.4. Tratamiento intramamario en el momento del secado. Tratamiento intramamario en el momento del secado.
5.5. Tratamiento y Tratamiento y monitoreomonitoreo de todos los cuartos con mastitis de todos los cuartos con mastitis
clclíínica.nica.
6.6. Descarte de las vacas con mastitis crDescarte de las vacas con mastitis cróónica o recurrente.nica o recurrente.
Mastitis Mastitis
6
MastitisMastitis
¿¿Por quPor quéé es tanes tan
difdifíícil de curar?cil de curar?
8/2/20
7
Porque existen bacterias que se Porque existen bacterias que se
refugian en el tejido mamario impidiendorefugian en el tejido mamario impidiendo
el contacto con el antibiel contacto con el antibióótico tico
8
Limitaciones en el tratamiento contra Limitaciones en el tratamiento contra
StaphilococStaphilococcuscus aaureusureus
�� Forma abscesos dentro de la ubre, rodeados por tejidos fibrosoForma abscesos dentro de la ubre, rodeados por tejidos fibrosos.s.
�� Pueden vivir en forma intracelular, en macrPueden vivir en forma intracelular, en macróófagos.fagos.
* Se liberan posteriormente, ocasionando mastitis.* Se liberan posteriormente, ocasionando mastitis.
�� Productores de BProductores de B--lactamasalactamasass..
�� Pueden tener una fase de biopausa Pueden tener una fase de biopausa ““bacterial dormancybacterial dormancy”·”·
* Se pueden activa* Se pueden activarr posteriormenteposteriormente
�� Forma de Forma de EsEstaphilococtaphilococcuscus L.L.
* No tienen una pared celular propiamente dicha* No tienen una pared celular propiamente dicha..
9
Endotoxinas Endotoxinas
La E. coli , en algunos casos produce toxinas que llegan La E. coli , en algunos casos produce toxinas que llegan
al organismo , causan toxemias y Shock endotal organismo , causan toxemias y Shock endotóóxico xico
10
El esfuerzo de MSD Animal Health está encaminado
a desarrollar productos para lograr un mejor control
de las mastitis , tanto vía intramuscular ó intramamaria
TTratamiento ratamiento
intramuscular intramuscular
Tratamiento Tratamiento
intramamario intramamario 02/08/2011
11
SistSistéémicamica
IntramamariIntramamariaa
Vacas en lactancia
Mastitis Mastitis ccllíínicanica
Vacas en lactancia
Mastitis Mastitis ccllíínica nica
Mastitis SubMastitis Sub--clclíínica nica
Vacas en período seco
Mastitis subMastitis sub-- clclíínicanica
VVíías de aplicacias de aplicacióón para el tratamiento de la Mastitisn para el tratamiento de la Mastitis
12Efecto bactericidaEfecto bactericida
CobactanCobactan®®
Cefalosporina deCefalosporina de
cuarta generacicuarta generacióón n
MolMoléécula con polo + y cula con polo + y --
1 Rápida penetración
2Resistencia a
B-lactamasas
3Alta unión a proteínas
bacterianas
Cefquinoma Cefquinoma
13
DiseDiseñño de medicamento es la o de medicamento es la
combinacicombinacióón armonizada n armonizada
de la de la Cefquinoma Cefquinoma ++
ExcipientesExcipientes
*Estabilidad*Estabilidad
*Tiempo de validez*Tiempo de validez
*Buena absorci*Buena absorcióón y distribucin y distribucióón n
*Eficacia contra la infecci*Eficacia contra la infeccióón n
El desarrollo de la Cefquinoma debe El desarrollo de la Cefquinoma debe
complementarse con el disecomplementarse con el diseñño de medicamentoo de medicamento
Con la combinaciCon la combinacióón armonizada n armonizada
se garantizase garantiza
14
DistribuciDistribucióón de la n de la Cefquinoma Cefquinoma en la leche de vacas sanas y vacas con en la leche de vacas sanas y vacas con
Mastitis , despuMastitis , despuéés de una aplicacis de una aplicacióón de 2ml/50kg de n de 2ml/50kg de Cobactan Cobactan , v, víía a
intramuscularintramuscular
0
100
200
300
400
2 4 6 10
Tiempo después del tratamiento (horas)
Co
nc. (n
g / m
l )
Normal Mastitis
Leche
M. Allan 1, N. Fourie 2, E. Thomas (2002)
15
**Cobactan 24 horasCobactan 24 horas
PenetamatoPenetamato 4 dias 4 dias
Sulfadoxina Sulfadoxina ––Trimetoprim 4 dias Trimetoprim 4 dias
Lincomicina 4 dias Lincomicina 4 dias
Tylosina 5 dias Tylosina 5 dias
TiempoTiemposs de Retirode Retiro
Paso rPaso ráápidopido del plasmadel plasma hacia el tejido mamario y rhacia el tejido mamario y ráápidapida
eliminacieliminacióón de los tejidos para n de los tejidos para limitalimitarr la presencia de resla presencia de resííduos duos
*En la Unión Europea es de 12 horas
16
Contra la mastitis aguda Contra la mastitis aguda
Cobactan inyectable Cobactan inyectable
2 ml por cada 50 kilos de peso 2 ml por cada 50 kilos de peso
Dos aplicaciones con un Dos aplicaciones con un
intervalo de 24 horas intervalo de 24 horas
VVíía intramuscular a intramuscular
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Con la aplicaciCon la aplicacióón intramamaria n intramamaria
se logran se logran altasaltas concentracionconcentracioneses
en en las las partes del tejido y partes del tejido y
exudadexudadoos donde el antibis donde el antibióótico tico
puede penetrar. puede penetrar.
AplicaciAplicacióón intramamaria n intramamaria
18
Para lograr una adecuada distribuciPara lograr una adecuada distribucióón se requieren n se requieren
buenas propiedades fbuenas propiedades fíísicoqusicoquíímicas y una buena viscosidad micas y una buena viscosidad
19
Maximum particle size of 5 intramammary
specialties
With
agglomerates
0 20 40 60 80 100 120 140 160
Cobactan LC
Cefazolin
Amox./Clavulan Ac.
Cefoperazone
particle size in µMedida de la partícula en µ
Cefquinoma tiene la partCefquinoma tiene la partíícula mcula máás peques pequeñña de todos los productos a de todos los productos
A. Robinault January 1999
Un concepto muy importante para lograr una correcta distribuciUn concepto muy importante para lograr una correcta distribucióónn
es el es el tamatamañño de parto de partíícula, para evitar aglomeracionescula, para evitar aglomeraciones
del producto dentro de la gldel producto dentro de la gláándula mamaria ndula mamaria
20
Cefazolin Cefoperazona
Amox./Acid. Clavulánico
Tetraciclina
Cefquinoma Cefquinoma
sin aglomeraciones sin aglomeraciones
Schwarzkopf , J., 2001.
21
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 131 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13Ordeños
C.M.I.
S.aureus
A.pyogenes
S.agalactiae
Parénquima cisterna
Parénquima base
Leche
0
0.5
1
10
1
00
0
0.5
1
10
1
00
Ug
/ml
Ug
/ml
Patrick Griers et al 1998
DistribuciDistribucióón de la Cefquinoma despun de la Cefquinoma despuéés de la aplicacis de la aplicacióónn
de Cobactan LC , una jeringa cada 12 horas por tres veces de Cobactan LC , una jeringa cada 12 horas por tres veces
Cobactan LC Cobactan LC
22
Mastitis moderadas y mastitis sub clMastitis moderadas y mastitis sub clíínicas grado 3 nicas grado 3
Cobactan LC
Una jeringa cada 12 horas
por tres veces
23
Tratamiento combinado Tratamiento combinado
Mastitis aguda con compromiso Mastitis aguda con compromiso
del tejido mamario y riesgo de del tejido mamario y riesgo de
ssííntomas sistntomas sistéémicos micos
24
* Primer Tratamiento:
Cobactan 2.5% + Cobactan L C
*Segundo Tratamiento a las 12 horas
Cobactan L C
*Tercer Tratamiento 12 horas mas tarde
Cobactan 2.5% + Cobactan L C
Cobactan Inyec. 2.5% + Cobactan L CCobactan Inyec. 2.5% + Cobactan L C
Tratamiento CombinadoTratamiento Combinado
25
Asegure una buena producción de leche
en la próxima lactancia
Aplicando en el momento del secado
un producto seguro
26
Al inicio de la lactancia existe alta actividad celuAl inicio de la lactancia existe alta actividad celular y aumento de la produccilar y aumento de la produccióón , n ,
despudespuéés del pico de la lactancia el ns del pico de la lactancia el núúmero de cmero de céélulas se empieza a reducir al igual que la lulas se empieza a reducir al igual que la
producciproduccióón , el pern , el perííodo seco es necesario para estimular la regeneraciodo seco es necesario para estimular la regeneracióón celular e iniciar n celular e iniciar
nuevamente el siguiente pnuevamente el siguiente pererííodo de lactancia odo de lactancia
Capuco et al., 2003
Producción de leche
Período seco
Involución regenerativaActividad # células
27
Ciclo fisiolCiclo fisiolóógico de la lactanciagico de la lactancia
PerPerííodo seco odo seco
LactanciaLactancia
300300--400 d400 dííasas
InvoluciónEstado estableEstado estable
FormaciFormacióón de calostron de calostro
Células viejasCélulas nuevas
28
*E*El canal del canal del pezl pezóón n es penetrado con mes penetrado con máás s
facilidad por la bacteria durante el inicio del facilidad por la bacteria durante el inicio del
perperííodo seco.odo seco.
*Entre 40% y 50% de las infecciones se *Entre 40% y 50% de las infecciones se
adquieren en el peradquieren en el perííodo seco.odo seco.
*Un cuarto que se infecta durante *Un cuarto que se infecta durante
el perel perííodo seco, producirodo seco, produciráá
de un 30 a 40 % menos de lechede un 30 a 40 % menos de leche
en la pren la próóxima lactancia xima lactancia
Pezón sano
Pezón enfermo
Por quPor quéé se requiere un tratamiento se requiere un tratamiento
en el momento del secado en el momento del secado
Roger Blowey , Peter Edmonson
29
El producto que proteje durante todo el perEl producto que proteje durante todo el perííodo seco odo seco
02/08/
Cepravin Cepravin
ConcentraciConcentracióón de Cepravin en el pern de Cepravin en el perííodo seco odo seco
Semanas despuSemanas despuéés de la administracis de la administracióón n
Arcanobacterium spp
30
0
50
100
% of IMI cured
Nafpenzal
Rilexine
Dispolac
Orbenin
Cepravin
Bovaclox
“Eficacia de varios productos intramamarios para el
período seco en un hato de alta producción ”
% de mastitis curadas % de mastitis curadas
Mayor % de curación con Cepravin
I M Petzer, University of Pretoria, 2004.
Pn+Estr
Clox + Amp.
31
0
10
20
30
% new IMI at calving
Nafpenzal
Rilexine
Dispolac
Orbenin
Cepravin
Bovaclox
% de nuevas mastitis posparto % de nuevas mastitis posparto
Menor % de nuevas mastitis con Cepravin
“Eficacia de varios productos intramamarios para el
período seco en un hato de alta producción ”
I M Petzer, University of Pretoria, 2004.
Pn+Est
Clox + Amp.
32
Parkinson et al
Influencia sobre CInfluencia sobre Céélulas somlulas somááticas los 7 dticas los 7 díías pos parto as pos parto
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Cepravin Dryclox X Orbenin E
33
Milk Cephalonium Residue by Milking Period
(Treatment calving interval >34 days)
R2 = 0.9461
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Milking Period Post-calving
(1=1a, 2=1p, 3=2a, 4=2p, 5=3a, 6=3p, 7=4a, 8=4p, 9=5a and 10=5p)
Cep
halo
niu
m c
on
cen
trati
on
(n
g/m
L)
Maximum Residue Limit 20 ng/mL
Roger Sargent, 2001
34
AntibiAntibióótico intramamario ideal para vacas secas tico intramamario ideal para vacas secas
�� No irritante No irritante
��Bajas Concentraciones MBajas Concentraciones Míínimas Inhibitoriasnimas Inhibitorias
��Alta difusiAlta difusióón en la leche y los tejidos n en la leche y los tejidos
��Actividad antimicrobiana por ocho semanas Actividad antimicrobiana por ocho semanas
Modificado de A.M. Ehinger y M. Kietzmann , 1998
Cepravin Cepravin
+
+
+
+
35
El producto seguro para el tratamientoEl producto seguro para el tratamiento
en el momento del secado en el momento del secado
�Alta difusión en la leche y los tejidos de la ubre
durante todo el período seco
�Evita las infecciones durante todo el período seco
Modificado de A.M. Ehinger y M. Kietzmann , 1998
Cepravin
36