Unidad Didáctica II. Fisiología y Procesos ...

Unidad Didáctica II.Fisiología y Procesos Fisiopatológicos

del Sistema Nervioso.

Tema 2. Organización General del Sistema Nervioso.

Tema 2Organización General del Sistema Nervioso

1.Organización General del Sistema Nervioso.2. Clasificación del Sistema Nervioso.

2.1. Clasificación anatómica.2.2. Clasificación fisiológica.

3. Elementos celulares del Sistema Nervioso.3.1. Neuronas.3.2. Células gliales.


4. Propiedades eléctricas de las neuronas.4.1. Potencial de membrana en reposo4.2. Potencial de acción.

4.2.1. Iniciación del potencial de acción.4.2.2.Fases del potencial de acción.4.2.3. Génesis del potencial de acción.4.2.4. Propagación del potencial de acción.


5. Sinapsis.5.1. Tipos de sinapsis.

5.1.1. Sinapsis de tipo químico.5.2. Neurotransmisores.

5.2.1. Clasificación de los neurotransmisores.5.2.2. Receptores de los neurotransmisores.5.2.3. Mecanismos de inactivación de los neurotransmisores


El sistema nervioso es el encargado de coordinare integrar las funciones vitales del organismo, tanto para el mantenimiento de la homeostasiscomo para la adaptación del organismo al medio en el que se desarrolla.


1. Organización general del Sistema Nervioso.En el Sistema Nervioso se diferencian:

a. Receptores: Recogen información externa e interna.b. Nervios sensitivos o aferentes: Transmiten la información desde los receptores a los centros nerviosos.c. Centros nerviosos: Procesan la información y elaboran una respuesta: Encéfalo y médula espinal.d. Nervios motores o eferentes: Transmiten la respuestae. Órganos efectores: Ejecutan la respuesta. Músculos y glándulas.



2. Clasificación del Sistema Nervioso.2.1. Clasificación anatómica.

a. Sistema Nervioso Central: Encéfalo y médula.b. Sistema Nervioso Periférico: Nervios y ganglios.

2.2. Clasificación fisiológica del Sistema Nervioso.a. Sistema Nervioso Somático: Controla los actos voluntarios.b. Sistema Nervioso Vegetativo o Autónomo: Controla los actos involuntarios:

* Sistema Nervioso Simpático* Sistema Nervioso Parasimpático.


3. Elementos celulares del Sistema Nervioso.3.1. Neuronas.Son las unidades anatómicas y funcionales del Sistema

Nervioso (1 billón).En su morfología se distingue:

* Soma o cuerpo celular.* Prolongaciones:

- Dendritas: Muy ramificadas. Parten del soma.- Axón: Existe uno por célula. Su parte final se

denomina telodendria o pie axónico y en él se localizan las vesículas de neurotransmisor.


Las neuronas reciben información procedente de otras neuronas a través de:

* Soma * Dendritas * Espinas dendríticas. En estas estructuras se localizan receptores específicos de diferentes neurotransmisores.

Las neuronas envían información a otras neuronas a través del axón.

Las neuronas se pueden clasificar atendiendo a diferentes criterios, uno de ellos es la presencia o ausencia de bandas de mielina.



Se distinguen dos tipos de neuronas según que presenten o no bandas de mielina:* Neuronas amielínicas: El axón está desnudo.* Neuronas mielínicas: El axón esta cubierto de mielina (sustancia de naturaleza lipoprotéica), excepto en los nódulos de Ranvier (constricciones periódicas de 1 µm de grosor, separadas entre si 1 mm).



3.2. Células gliales.Son las “otras” células del Sistema Nervioso. (10 – 50

billones).Entre sus funciones generales destacan:

1. Sirven de elementos de soporte.2. Producen bandas de mielina.3. Recogen restos celulares tras lesión o enfermedad.4. Intervienen en el metabolismo de neurotransmisoresy en el mantenimiento de la homeostasis iónica.


5. Sirven de guía a los axones durante el desarrollo neuronal.6. Forman la barrera hematoencefálica (BHE).7. Participan en la nutrición de las neuronas.

Se diferencian cuatro tipos de células gliales:1. Astrocitos: Morfología estrellada.

* Soporte estructural de la neurona.* Regeneración de daños.* Metabolismo de neurotransmisores.* Nutrición de la neurona


2. Células microgliales: Células ramificadas de menor tamaño.

* Macrófagos del Sistema Nervioso.3. Oligodendrocitos.

* Forman bandas de mielina en el SNC.* Homeostasis iónica.

4. Células de Schwann.* Mielinización del SNP.



4. Propiedades eléctricas de las neuronas.

4.1. Potencial de membrana en reposo.Las neuronas presentan una diferencia de potencial a

ambos lados de la membrana de -60/-70 mv. Esta diferencia de potencial se observa en todas las células vivas del organismo y se denomina potencial de membrana en reposo y es la base de la excitabilidad neuronal y muscular.


Causas del potencial de membrana en reposo:1. El potencial de membrana en reposo se debe a una

desigual distribución de los iones a ambos lados de la membrana (causa química):

* La concentración de Na+ en el medio extracelular es mayor que en el medio intracelular. [Na+]ext

>[Na+]int

* La concentración de K en el medio intracelular es mayor que en el medio extracelular. [K+]int>[K+]ext

Conclusión: “Hay mas sodio fuera que dentro y mas potasio dentro de que fuera”.


Todos los sistemas biológicos tienden al equilibrio, por tanto para alcanzar el equilibrio químico (igual concentración a un lado y otro de la membrana), los iones Na+ tienden a entrar en la célula y los iones K+

tienden a salir de la célula.


2. El potencial de membrana en reposo se debe a una desigual distribución de carga a ambos lados de la membrana (causa de tipo eléctrico).*El interior de la célula está cargado negativamente.*El exterior de la célula está cargado positivamente.

De igual modo, para alcanzar el equilibrio eléctrico, los iones Na+ tienden a entrar en la célula mientras que los iones K+ tienden a quedarse en el interior de la célula atraídos por la carga negativa.


La suma de estas dos fuerzas (equilibrio químico y eléctrico) se denomina gradiente o diferencia de potencial electroquímico y mide la tendencia de un soluto a atravesar la membrana. Si se aplica a los iones Na+ y K+, se observa:

* El ión Na+ tiende a entrar en la célula.* El ión K+ tiende a salir de la célula.

Estos iones se mueven en esas direcciones hasta que el potencial electroquímico sea 0. En ese momento se habrá alcanzado el equilibrio y la célula muere. Por tanto debe existir algún mecanismo que reestablezca las condiciones iniciales


El mecanismo que reestablece las condiciones iniciales es la ATPasa Na/K ya que cada vez que se pone en funcionamiento introduce 2 K+

y extrae 3 Na+, por tanto, no solo reestablece la diferencia de concentración sino que también reestablece la diferencia de carga.



4.2. Potencial de acción.Cuando se produce un estímulo en una neurona se

produce un cambio en el potencial de membrana en reposo. Estos cambios constituyen el potencial de acción.

Definición: El potencial de acción es un cambio brusco y transitorio del potencial de membrana en reposo y se debe a una redistribución temporal de la carga iónica.

Los iones pueden fluir a través de la membrana neuronal a través de canales iónicos (tema 1).


Tipos de canales:* No activables: están siempre abiertos y son los responsables de la entrada y salida de Na y K en reposo. Se distribuyen por toda la neurona.* Dependientes de ligandos: Se activan únicamente por la unión de un neurotransmisor a su receptor específico. Se localizan en las espinas dendríticas, dendritas y soma.* Dependientes de potencial: Se activan únicamente en respuesta a variaciones del potencial de membrana. Se localizan en los axones.


4.2.1. Iniciación del potencial de acción.El potencial de acción se inicia en el cono axónico donde

se localizan gran cantidad de canales de Na y K dependientes de potencial.

Como consecuencia de la llegada de un estímulo, el potencial de membrana de este segmento se vuelve menos negativo, es decir, sufre una leve despolarización, lo que origina la apertura de canales de Na dependientes de potencial, por lo que entra Na, esta entrada de carga positiva, despolariza aún más la membrana, por lo que se activan mas canales, produciéndose un ciclo.



En realidad, se trata de un mecanismo de retroalimentación positiva.

Una vez alcanzado un valor de despolarización denominado umbral, se abren todos los canales de Na, generándose entonces el potencial de acción.

Si la intensidad del estímulo no es suficiente, no se abren todos los canales y no existe potencial de acción.

“El potencial de acción sigue la ley del todo o nada”


4.2.2. Fases del potencial de acción.Una vez alcanzado el umbral se distinguen las siguientes

fases:1. Fase de despolarización: El potencial de membrana se hace cada vez menos negativo e incluso se vuelve positivo hasta alcanzar un valor máximo denominado amplitud.2. Fase de hiperpolarización (repolarización): El potencial de membrana se vuelve negativo.



4.2.3. Génesis del potencial de acción.Las diferentes fases del potencial de acción se pueden

explicar considerando el funcionamiento de los canales dependientes de potencial:* Cuando la neurona está en reposo, estos canales se encuentran cerrados.* Con la llegada del estímulo y la despolarización inicial, comienzan a abrirse los canales de Na dependientes de potencial, por lo que se favorece la entrada de Na, el potencial se hace cada vez más positivo y el Naprácticamente alcanza el equilibrio.


* Los canales de Na se cierran y comienzan a abrirse los canales de K dependientes de potencial.* El K comienza a salir, por tanto el potencial de membrana se vuelve de nuevo negativo(hiperpolarización).* No todos los canales de K se cierran al mismo tiempo. Puede existir una salida mantenida de K, lo que provoca que el potencial se haga incluso más negativo que en las condiciones iniciales.



4.2.4. Propagación del potencial de acción.Una vez iniciado el potencial de acción este se va a

propagar por todo el axón sin disminuir su intensidad.Esta propagación depende de la presencia o ausencia de

mielina:* Axones amielínicos: Los canales de Na y K se encuentran distribuidos por todo la superficie, por tanto, se tiene que despolarizar/repolarizar toda la membrana. La velocidad es de 0.5 – 2 m/seg.



* Axones mielínicos: Los canales de Na y K solo se localizan en los nódulos de Ranvier, por tanto el proceso de despolarización/repolarización sólo tiene lugar en esos puntos. La velocidad de transmisión es de 3-120 m/seg.

La velocidad de transmisión también depende del grosor del axón: >grosor/ >velocidad



5. Sinapsis.Charles Sherrington (comienzos del siglo XX) estableció el

concepto de sinapsis para designar una zona especializada de contacto por el cual una neurona se comunica con otra. Este concepto ya había sido intuido anteriormente por Cajal.

5.1. Tipos de sinapsis.A. Sinapsis de tipo eléctrico: unión física entre las neuronas mediante uniones de tipo GAP.B. Sinapsis de tipo químico: Requieren una sustancia química denominada neurotransmisor.


5.1.1. Sinapsis de tipo químico.En ellas se diferencian tres elementos:

a. Terminal presináptico.b. Espacio sináptico.c. Terminal postsináptico.


Cuando un potencial de acción invade el terminal presináptico:1. Activación de canales de calcio dependientes de potencial.2. Entrada de calcio a la célula.3. Fosforilación de la sinapsina que mantiene unidas las vesículas del neurotransmisor al citoesqueleto de la neurona.4. Liberación del neurotransmisor por exocitosis.5. Difusión del neurotransmisor por el espacio sináptico.6. Unión del neurotransmisor a receptores específicosdel terminal postsináptico: Nuevo potencial de acción.



5.2.Neurotransmisores.Para que una sustancia pueda considerarse

neurotransmisor debe de cumplir cuatro requisitos:1. Que se sintetice en la neurona.2. Que esté presente en el terminal presináptico y se libere en cantidades suficientes y además ejerza un efecto definido sobre la neurona postsináptica u órgano efector.3. Que su administración exógena en concentraciones razonables mimetice los efectos endógenos.4. Que exista un mecanismo de inactivación.


5.2.1. Clasificación de los neurotransmisores.Clásicamente los neurotransmisores se han clasificado en

función de su estructura química:a. Monoaminas:

* Acetilcolina (neurotransmisor parasimpatico).b. Catecolaminas:

* Dopamina (control de movimientos, memoria y emociones).* Adrenalina y noradrenalina: Aprendizaje, atención, sistema nervioso simpático.


c. Indolaminas:*Serotonina: control de vigilia, temperatura, actividad sexual, secreción hormonal, ingesta y estados de ánimo.

d. Aminoácidos:* Excitadores: Glutámico y aspártico: funciones motoras, memoria, vías olfatorias y auditivas.* Inhibidores: Glicina (tronco y médula espinal) y GABA (encéfalo).

e. Neuropéptidos: Encefalinas, endorfinas, angiotensina.f. Otros: NO, Ca


5.2.2. Receptores de los neurotransmisores.Se localizan en el terminal presináptico. Se distinguen

fundamentalmente dos tipos:

a. Receptores que forman parte de un canal iónico.

b. Receptores acoplados a un canal iónico a través de una proteína G y un segundo mensajero.


5.2.3. Mecanismos de inactivación.1. Sistemas enzimáticos específicos localizados en la membrana presináptica y postsináptica. Ej. Acetilcolinesterasa.2. Recaptación en el terminal presináptico. Ej. Noradrenalina. El neurotransmisor recaptado es almacenado de nuevo y reciclado. También pueden recaptarse los productos de la acción enzimática.3. Recaptación por células gliales. Ej. ácido glutámico. La célula glial transforma el Glu en glutamina por la glutamina sintetasa y así es transferido al terminal presinaptico donde vuelve a convertirse en Glu.


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