Unidad v investigación epidemiológica

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UNIDAD V INVESTIGACIÓN EPIDEMIOLÓGICA Integrantes del Equipo: Almendáriz Zaleta Efraín Martínez Flores María Magdalena García Loredo Leslie Lucia Ruiz Flores Christian Román Avila miguel

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UNIDAD V INVESTIGACIÓN EPIDEMIOLÓGICA

Integrantes del Equipo: Almendáriz Zaleta EfraínMartínez Flores María MagdalenaGarcía Loredo Leslie Lucia Ruiz Flores Christian RománAvila miguel

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Es la rama de la epidemiología que describe el fenómeno epidemiológico en tiempo, lugar y persona, cuantificando la frecuencia y distribución del fenómeno mediante medidas de incidencia, prevalencia y mortalidad, con la posterior formulación de hipótesis.

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Identifica y reporta el patrón y la frecuencia de eventos relacionados a la salud en una población

Ayuda en la generación de hipótesis

Ayuda en la planificación y evaluación de programas de salud

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Caracteriza la distribución de eventos relacionados a la salud a nivel de:

Persona (edad, raza, educación, etc.)

Lugar (localización geográfica, características de la  geografía, densidad poblacional)

Tiempo 

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Epidemiología analítica

Busca, mediante la observación o la experimentación, establecer posibles relaciones causales entre factores a los que se exponen personas y poblaciones y las enfermedades que presentan.

Las medidas empleadas en el estudio de esta rama de la epidemiología son los factores de riesgo, cuyo resultado es una probabilidad. Es posible distinguir dos tipos: riesgo absoluto y riesgo relativo.

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Riesgo relativo

En estadística y epidemiología, el riesgo relativo es el cociente entre el riesgo en el grupo con el factor de exposición o factor de riesgo y el riesgo en el grupo de referencia (que no tiene el factor de exposición) como índice de asociación.El mejor estudio para calcular el riesgo relativo son los estudios prospectivos como el estudio de cohortes y el ensayo clínico, donde de la población se extraen dos muestras sin enfermedad o en las que no haya sucedido el evento: una expuesta al factor de riesgo y otra sin tal exposición. De cada muestra se calcula incidencia acumulada de expuestos y se calcula su cociente.RR= incidencia acumulada en expuestos/incidencia acumulada en no expuestos

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Enfermos Sanos Total

Expuestos a b a+b

No expuestos c d c+d

Total a+c b+d

El riesgo relativo sería

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oCaracterísticas del riesgo relativo

oEl riesgo relativo es una medida relativa del efecto porque indica cuánto más veces tiende a desarrollar el evento en el grupo de sujetos expuestos al factor de exposición o factor de riesgo en relación con el grupo no expuesto. Por ejemplo es relativo que Andrés B sufra de problemas y que Javier A no sufra de ellosoEl riesgo relativo (RR) no tiene dimensiones.oEl rango de su valor oscila entre 0 e infinito.oIdentifica la magnitud o fuerza de la asociación, lo que permite comparar la frecuencia con que ocurre el evento entre los que tienen el factor de riesgo y los que no lo tienen.

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oEl RR=1 indica que no hay asociación entre la presencia del factor de riesgo y el evento.

oEl RR>1 indica que existe asociación positiva, es decir, que la presencia del factor de riesgo se asocia a una mayor frecuencia de suceder el eventooEl RR<1 indica que existe una asociación negativa, es decir, que no existe factor de riesgo, que lo que existe es un factor protector.oEl riesgo relativo no puede utilizarse en los estudios de casos y controles o retrospectivos ya que no es posible calcular las tasas de incidencia. En estos casos utilizaremos la odds ratio.oEl concepto de riesgo relativo es más difícil de interpretar que el de riesgo absoluto, y hay que tener en cuenta que cuando se habla de enfermedades, un riesgo relativo alto en una enfermedad rara no implica que el riesgo absoluto sea

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Razón de momios

La razón de momios (RM) o razón de oportunidades -en inglés, odds ratio (OR)- es una medida estadística utilizada en estudios epidemiológicos transversales y de casos y controles, así como en los metaanálisis. En términos formales, se define como la posibilidad de que una condición de salud o enfermedad se presente en un grupo de población frente al riesgo de que ocurra en otro. En epidemiología, la comparación suele realizarse entre grupos humanos que presentan condiciones de vida similares, con la diferencia de que uno se encuentra expuesto a un factor de riesgo (mi) mientras que el otro carece de esta característica (mo). Por lo tanto, la razón de momios o de posibilidades es una medida de tamaño de efecto.

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Riesgo absoluto: probabilidad de una enfermedad (baja, moderada, alta); si se considera la probabilidad de la enfermedad durante un periodo de tiempo, de lo que se está hablando es de una incidencia y no de un riesgo absoluto.

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Según la tabla el riesgo absoluto de la población total sería RA= (a+c)/NSegún la tabla el riesgo absoluto de la población de expuestos es = a/(a+b)Según la tabla el riesgo absoluto de la población de no expuestos es = c/(c+d)El riesgo absoluto puede indicar la magnitud del riesgo en un grupo de personas con una cierta exposición, pero debido a que no tiene en cuenta el riesgo de enfermedad en sujetos no expuestos, no indica si la exposición se asocia a un mayor riesgo de la enfermedad.

Enfermos Sanos Total

Expuestos a b a+b

No expuestos c d c+d

Total a+c b+d N

.

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CASOS Y CONTROLES

Un estudio de casos y controles, es un estudio epidemiológico, observacional, analítico, en los sujetos son seleccionados en función de que tengan (casos) o no tengan (control) una determinada enfermedad, o en general un determinado efecto. Una vez seleccionados los individuos en cada grupo, se investiga si estuvieron expuestos o no a una característica de interés y se compara la proporción de expuestos en el grupo de casos frente a la del grupo de controles.

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Tipos de estudio de casos y controlesEstudio de casos y controles retrospectivo: Todos los casos han sido diagnosticados antes del inicio del estudio.Estudio de casos y controles prospectivo: Los casos son diagnosticados con posterioridad al inicio del estudio y así pueden incluirse los nuevos casos detectados durante un cierto tiempo establecido previamente.Estudio de casos y controles de base poblacional: Combina elementos del estudio de cohorte y de casos y controles. Se sigue a un grupo de individuos hasta cuando aparezca la enfermedad de interés de igual forma del estudio de cohortes. Estos casos se comparan con un grupo control, muestreado de la misma población. Una vez obtenidos todos los casos y los controles se analiza el tipo de exposición previa o actual, como en un estudio de casos y controles

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Ventajas de los estudios de casos y controlesSon útiles para estudiar eventos raros o dichas enfermedades.Permiten el estudio con tamaños muestrales relativamente pequeños.Exigen poco tiempo en su ejecución.Relativamente baratos comparados con los estudios de cohortes. Los de diseño de base poblacional suelen ser más caros.Proporcionan estimadores de odds ratio.Evalúan muchos factores de riesgo para una enfermedad o suceso.

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Inconvenientes de los estudios de casos y controlesEs ineficiente para el estudio de efectos de exposición raros.No establece la secuencia de eventos de interés.Posibles errores de selección de casos y controles. Este sesgo es menor en el diseño de base poblacional.Posible sesgo de supervivencia.Sólo pueden estudiar una variable de resultado (enfermedad).No proporcionan estimadores de prevalencia, incidencia o riesgo atribuible. En el diseño de base poblacional, sí se puede estimar la incidencia.Son inapropiados cuando el resultado de interés no se conoce al comienzo del estudio o cuando el resultado es una variable continua.

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Cohorte

Un estudio de cohortes es un estudio epidemiológico, observacional, analítico, longitudinal prospectivo o retrospectivo, en el que se hace una comparación de la frecuencia de enfermedad (o de un determinado desenlace) entre dos poblaciones, una de las cuales está expuesta a un determinado factor de exposición o factor de riesgo al que no está expuesta la otra.

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Los individuos que componen los grupos de estudio se seleccionan en función de la presencia de una determinada característica o exposición

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Técnicas de un estudio de cohorte

Seleccionar una muestra de estudio sanos de población.

Medir variables de exposición en la muestra, si el factor de riesgo está ausente o presente.

Seguir a la cohorte. Medir las variables de resultado, es

decir, la presencia o ausencia de enfermedad.