Via administracion topica optica y otica
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Vía de administración óptica
• Consiste en la aplicación directa sobre el ojo de preparados oftálmicos, bien gotas (colirios), bien pomadas.
Las formas farmacéuticas oftálmicas son productos preparados mediante métodos que aseguran su esterilidad, lo cual evita tanto la
introducción de contaminantes como el crecimiento de microorganismos en el interior
del envase.
Elementos con los que en contra
• La barrera lipidica de la cornea.• La barrera hematoacuosa.• Reflejo lagrimal.• Parpadeo.• Barrera hematoretiniana.• Fármacos tienen que ser poco irritantes.
Existen tres tipos de formas farmacéuticas oftálmicas:
• Las pomadas oftálmicas. Son preparaciones semisólidas destinadas a su aplicación sobre la conjuntiva.
• Los colirios. Son soluciones o suspensiones acuosas u oleosas destinadas a la instilación ocular.
• Los baños oculares. Son soluciones acuosas destinadas a ser instiladas o aplicadas en el ojo, habitualmente para el lavado ocular.
Con respecto a los colirios.
Su periodo de caducidad una vez abiertos es de un mes.
Si el colirio es una suspensión, agitar el frasco antes de utilizarlo
Cada gota de colirio posee un volumen de 25-50 microl. mientras que, dependiendo del parpadeo,
el volumen que puede retener el ojo es de 10 microl.
Dejar transcurrir 5 min entre la instilación de dos colirios
diferentes.
Comprobar como se pone las gotas el px y corregir los posibles errores.
Procedimiento
Colirios
1. Inclinad la cabeza ligeramente hacia atrás y hacia el ojo donde os
pondréis las gotas.
2. Bajad ligeramente el párpado inferior y aplicaos las gotas en la
cavidad que se forma (llamada saco conjuntival).
3. Una vez administrado el colirio parpadead para que el
medicamento se distribuya bien por todo el ojo.
Pomadas
1. Inclinad la cabeza hacia atrás y hacia abajo.
2. Bajad ligeramente el párpado inferior y extended la pomada
resiguiendo el saco conjuntival, pero nunca directamente sobre el
ojo.
3. Mantened los ojos cerrados uno o dos minutos para que la pomada
pueda extenderse y distribuirse adecuadamente.
Farmacocinética
• La tasa de absorción esta determinada por:
Permanencia del Fco en saco conjuntival.
Unión del Fco. a las prott lagrimales.
Eliminación por medio del drenaje nasolagrimal.
Metabolismo del Fco por las prott
lagrimales e histicas.
Difusión a por la cornea y la conjuntiva.
Tres vías de entrada.
Tópica ocular
Instilación de gotas de colirio en la superficie
ocular.
Permeabilidad a través de cornea se produce por
difusión pasiva , facilitada o por transporte activa.
El Fco llega a la cámara anterior ,
siendo una cantidad menor que la instilada
originalmente.
Fco se elimina :1. Por conducto de Schlemm
hasta el plexo venoso.2. Flujo sanguíneo uveal,
dependiendo de la capacidad de Fco para
atravesar los vasos.
Vía Subconjuntival
EL Fco tiene que atravesar la esclerótica y no depende
de la lipofilia del Fco.
Llegar a la retina es mas difícil al tener que atravesar epitelio
pigmentario.
Componentes hidrofilicos
problemas al pasar.
Componentes lipofilicos pasan sin problema.
Vía intravítrea
Fco se inyecta dentro de cavidad
vítrea.
Difusión del Fco es facilitada si sus moléculas son pequeñas.
Eliminación x 2 vías
Vía anterior: A través de las vías del
humor acuoso y
flujo uveal.
Vía posterior:Se hace a través de la barrera ocular posterior, mediante permeabilidad pasiva
Ejemplos de algunos fármacos:
Atropina Ciclopentolato. Tropicamida. Gentamicina. Neomicina. Trobamicina. Clorafenicol. Eritromicina.
Trimetroprima. Diclofenaco.
¿Qué es?
Consiste en la aplicación de medicamentos sobre la piel en
forma de pomadas, cremas, lociones, etc., para conseguir un
efecto local.
Vía de administración tópica
Objetivos de estos fármacos• Disminuir el prurito (picor)
• Lubrificar y suavizar la piel
• Producir vasodilatación o vasoconstricción local
• Proporcionar una cobertura protectora a la piel
• Aplicar un antibiótico o un antiséptico para tratar o evitar una infección
• Disminuir la inflamación
• Administrar medicamentos transdérmicos de • efecto sostenido.
Ventajas y desventajas
Efecto local.No produce dolor ni ansiedad.No produce efectos secundarios (Daños a órganos).Comodidad.
Irritación en la piel.Limita las actividades de la persona.La absorción de medicamentos a través de la piel intacta es mínima.
Factores que modifican la absorción
• A.Dependientes del paciente
• 1. Sitio y área superficial de aplicación.
• 2. Edad
• 3. Hidratación del estrato córneo
• 4. Integridad del estrato córneo
• 5. Apéndices de la piel
• 6. Inflamación
• B.Dependientes del fármaco
• 1. Soluto
• 2. Solvente
Presentaciones de los fármacos tópicos
Polvos.Ungüentos.Emulsiones.
Geles.Soluciones.
Suspensiones.Aerosoles
tópicos.Estabilizadores.
Liposomas y niosomas.
Polvos Ungüentos
• De origen mineral o vegetal.
• Absorben humedad.• Disminuyen fricción.• Se forman costras en
zonas húmedas, irritación.
• Pueden inhalarse y causar irritación.
• Formados por grasas.
• Difieren a pomadas por el contenido de
ceras o resinas.• Axn protectora t
lubricante.
Emulsiones Geles
• Sistemas formados por dos o mas liquidos inmiscibles que no se separan gracias a la axn
de un emulgente.
• Fase dispersa y dispersante, agua y aceite o viceversa.
• Ideales para humectacion y prevención de fotodaño y
fotoenvejecimiento.
Contiene ácidos grasos o alcoholes grasos con agua formando una matriz gelatinosa.
Es útil en dermatosis crónica con incremento de la seborrea.
Lociones Aerosoles tópicos
• Elevado porcentaje de agua y alcohol.
• Son volátiles menos las oleosas.
• Favorecen el decostrado.
• Es el vehículo de indicación ideal en cuero cabelludo y
zonas pilosas.
Aplicables para medicamentos en solución, suspensión, en polvo o
semisólidos mediante un propulsor formado por lo general por un
hidrocarburo.
Estabilizadores Crema
Son emulsiones estables, con pH neutro o ligeramente
ácido, fácilmente absorbibles y no impiden la perspiración
cutánea.
Son útiles endermatosis agudas y
subagudas.
Ingredientes no terapéuticos añadidos al
vehículo como persevantes de la
infección, antioxidantes y quelantes.
FarmacocineticaAbsorcion, dilucion y metabolismo.
• Para la mayoría de medicamentos la única limitante es la capa cornea de la piel.
• Atraviesan esta capa por difusión a través de membranas, según gradientes de concentración.
• La piel contiene una gran actividad en enzimatica: oxidativa, reductora, hidrolitica, de conjugacion, etc., e interviene en el metabolismo de algunos fcos.
En especial los que permanecen mucho en la piel y también
pueden sufrir absorción por la red vascular dérmica.
Ejemplos de algunos fármacos:
Hidrocortisona topica.
Anfotericina B. Eritromicina. Metronidazol. Gentaminina. Capsaicina.
Nitrato de plata. Metenamina.
Mentol. Formaldehido. Acido salicilico. Ciclosporina
Vía de administración otica
Las gotas óticas son preparados líquidos destinados a ser aplicados en el conducto auditivo externo para
ejercer una acción local.
Introducir un agente ablandador para extraer con facilidad el cerumen.
O una suspensión de antibióticos en caso de infección del conducto auditivo o el tímpano.
Realización del procedimiento
1. Calentad el frasco a temperatura corporal manteniéndolo unos minutos entre las manos.
2. Reclinad la cabeza. Estirar suavemente la oreja hacia arriba y hacia atrás para que el medicamento pueda llegar a las zonas más internas.
3. Colocar el cuentagotas sobre la oreja procurando no tocarla. Dejar caer la gota o las gotas de manera que resbalen por las paredes del conducto auditivo.
4. Continuar en la posición durante unos minutos.
Precauciones
• Una vez administrado el tratamiento, no debe de colocarse gasas o algodones en el conducto. Si lo hiciera, estos apósitos absorberían por capilaridad parte de la medicación, con lo cual disminuirá su eficacia.
Compuestos para las gotas oticas :
ciprofloxacino corticoesteroides