VIRUS

Jorge Vi lchez

Observación de losvirus y bacterias

(veneno)

Agregados supramoleculares heterogéneoscon capacidad infectiva

HISTORIA

* 1798 Jenner vacunación con virus de la vaccinia* 1885 Louis Pasteur perfecciona la vacuna contra

la rabia* 1892 Loeffler y Frosch evidencia de la fiebre aftosa

Ivanovski identifica el VMT (agente filtrable)* 1898 Martinus W. Beijerinck (virus). Infeccioso soluble* 1911 Rous detecta un cáncer aviar

(virus del sarcoma de Rous)* 1917 D´herelle encontró un bacteriófago para

una bacteria de la disentería.* 1938 Wendell Meredith Stanley cristalizó el VMT

HISTORIA

* 1952 Hershey y Chase demuestran que lasproteínas no transmiten la informacióngenética del bacteriófago.

* 1955 Fraenkel, Conrat y Williams demuestranque se puede armar y desarmar el VMT

* 1956 Gierer y Schramm demuestran que el RNAdel VMT infectan sin las proteínas

* 1967 OMS inició una campaña mundial (viruela)* 1975 Último caso asiático (Bnagladesh)* 1977 Última víctima natural (Somalia)

* 1982 Primeros casos de SIDA en niños* 1983 Se aisla el virus del SIDA y es bautizado

como LAV(LinfoAdenopathy Virus)

* 1986 El virus del SIDA es rebautizado (HIV)

HISTORIA

* Fragmentos de ácido nucleico que escaparon de células.

* Originados a través de los transposones o plásmidos.

* Surgieron antes de la divergencia de los tres dominios.

ORIGEN

CARACTERÍSTICAS

* Parásitos intracelulares obligados* Poseen DNA o RNA* Presentan dos estados :

° Extracelular (se cristalizan)° Intracelular (se replican)

* Son metabólicamente inertes* Son ultramicroscópicos ° parvovirus :30 nm (ribosoma)

(polio)° poxvirus : 300 nm (viruela)° mimivirus : 400 nm (micoplasma) (amebas)

* Son altamente mutantes* Son específicos* Son termolábiles* Son sensibles al :

° Hipoclorito° Yodóforo° Ácido clorhídrico diluido

* No son sensibles a los ATB

CARACTERÍSTICAS

* No se usa la nomenclatura taxonómica° Nombre de la enfermedad que causa

Virus de la poliomielitis° Órgano o tejido que afecta

Adenovirus° Clave de números

T2 y P1 de Eschericchia coli

NOMENCLATURA

Representación esquemáticadel VMT.La espiral de RNA seacompaña de moléculasde proteínas en una proporción de tres nucleótidospor molécula de proteína.

Virus del Mosaico de TabacoIdentificado por Dimitri Ivanovski (1892)

Cristalizado por Stanley (1938)

VMT

ESTRUCTURA

* Genoma (DNA o RNA). Generalmente monocatenario* Cápside (capsómeros)* Envoltura o cubierta algunos con peplómeros* Enzimas (polimerasas, retrotranscriptasas, neuraminidasa, lisozima, etc.)

MIXTA

HerpesPoliomielitis

RabiaSIDA

MimivirusMimivirus Descubiertas en 1992 400 nm DNA 6 RNA transferidos 911 genes codificantes Codifica 50 proteínas Citocromo p450 (Chaperoninas,

enzimas reparadoras de DNA, RNAt aminoacil transferasa)

10% de DNA basura Carece de genes para proteínas

ribosómicas Carece de : homeostasis, respuesta

a estímulos, crecimiento, división celular)

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/e/e1/Mimivirus.jpg

ESTRUCTURA

Estructura propuesta para el virus Sindbis,

un virus con cubierta

a) Virión con simetría icosaédrica; b) simetría helicoidal

Formas y tamañosrelativos de familiasde virus de animales

IMPORTANCIA

* Biomédica : producen infecciones* Económica : pérdida de animales y plantas* Útil en terapia génica* Se usan en Ingeniería Genética

CLASIFICACIÓN

SEGÚN EL ÁCIDO NUCLEICO* Ribovirus* Desoxirribovirus

SEGÚN LOS SERES VIVOS QUE ATACAN* Zoófagos* Fitófagos* Micófagos* Bacteriófagos

SEGÚN LA CÉLULA HUÉSPED* Linfotrópicos (inmunotrópico)

° HIV* Neumotrópicos

° Gripe* Dermotrópicos

° verruga* Neurotrópicos

° kuru* Viscerotrópicos (adenotrópicos)

° hepatitis, parotiditis* Pantótrofos

° Viruela

CLASIFICACIÓN

CLASIFICACIÓNVIRUS AFECTAN ENFERMEDAD

Dermotrópicos La piel Sarampión, rubeola, varicela

Neurotrópicos El sistema nervioso Rabia, poliomielitis

Viscerotrópicos Las vísceras : hígado, intestino

Hepatitis, ébola

Linfotrópicos Los ganglios linfáticos, linfocitos

SIDA

Flebotrópicos Los vasos sanguíneos Dengue

Adenotrópicos Las glándulas parotiditis

FAMILIA ENFERMEDAD

POXVIRUS Viruela

HERPESVIRUS

Herpes tipo 1 (labial)Herpes tipo 2 (genital)Herpes tipo 3 (varicela y H. Zoster)Herpes tipo 4 (Epstein Barr)

ADENOVIRUS Mastitis, Adenitis aviar

PAPOVIRUSVerruga simplePapiloma del ratón

DNA VIRUS

HEPADNAVIRUS Hepatitis B

ENFERMEDADVÍA DE

INFECCIÓNMECANISMO DE TRANSMISIÓN

Herpes simple Oral / respirat.fluggesecreciones nasales

VaricelaOral / Resp.cutánea

fluggeerupciones cutáneas

Viruela Oral / respirat.fluggesecreciones ampulares

Hepatitis B Oral / sexualTransfusiones sanguínRelaciones sexuales

DNA VIRUS

RNA VIRUS

FAMILIA ENFERMEDAD

PARAMIXOVIRUS Sarampión, InfluenzaParotiditis

REOVIRUS Gastroenteritis infantil

TOGAVIRUS Dengue, Rubeola

FLAVIVIRUS Fiebre amarilla, Hepatitis C

PICORNAVIRUS PoliomielitisEnfermedad de Coxsackie

RETROVIRUS (VIH, VIS) SIDA

ENFERMEDADVÍA DE

INFECCIÓNMECANISMO DE TRANSMISIÓN

Gripe Oral / resp. Esputo/uso de prendas

Poliomielitis Oral Alimentos/agua

Rabia Cutánea Mordedura

SarampiónOral / nasalconjuntivaocular

Uso de prendas con secreciones nasales y de garganta

RNA VIRUS

Rubeola respiratoria

Fiebre amarilla cutánea picadura

Hepatitis A Buco-fecal Alimentos/agua

* Viruela * Varicela * Sarampión* Influenza * Herpes * Rubeola* Gripe * Rabia * Verruga vulgar* Enterovirus * Epstein Barr * Citomegalovirus* HIV * Hepatitis * Oropuche* Hanta virus * Dengue * Poliomielitis* Fiebre amarilla * Ébola * Encefalitis* Molusca contagiosa

ENFERMEDADES

* Lítica Se replica y produce la infección Destruye la célula (efecto citopático)

* Lisogénica Latente, no produce enfermedad. Virus templados, atenuados o profagos hibrización del DNA Puede heredarse el profago

CICLOS VIRALES

Corynebacterium diphteria / Clostridium botilinum* c/fago produce síntomas

el fago produce las toxinas* s/fago no produce síntomas

CICLO LÍTICO* Buscan hospederos específicos (materia y energía)* Infectan : células animales, vegetales, cianobacterias, hongos, bacterias (bacteriófagos)

REPLICACIÓN (en el citoplasma o en el núcleo)° Adsorción fijación química (receptores), fijación mecánica (bacteriófagos)° Inyección Endocitosis de todo el virus, sólo ingresa el AN (fagos)

° Replicación y síntesis Replicación del AN - síntesis de los capsómeros (cápside)° Ensamblaje ° Liberación de las partículas citólisis o gemación

20´ - 1h

Replicación delHerpes virus

Rutas de entraday

propagación viral

HIV

HIV

* Tamaño : 80 – 120 nm Arquitectura tipo 1 (A, B, C, D, spumaviridae) Aruitectura tipo 2 (lentovirus, VLB / VLTH)* Alredeor de 70 espículas (GP41, GP120)

HIV-genoma viral

SIDA - Síntomas

* Lifadenopatía y fiebre* Malestar general* Pérdida de peso* Infecciones oportunistas

- Neumonía- Toxoplasmosis cerebral- Candidiasis oral- TBC- Diarreas (Salmonella, Shigella)

* Cáncer (Sarcoma de Kaposi, linfoma)* Demencia (microglías y neuronas)

SIDA - Diagnóstico

* ELISA Prueba de Inmunoadsorción ligada a enzima

* Western – Blot Prueba de aglutinación específica

* EIF Prueba de Inmunofluorescencia

SIDA - Tratamiento

* AZT Azidotimidina

* ZV Zidovudina (Toxicidad medular)

* Sintomáticos

SIDA - Estadísticas

10%

30%

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