XIX REUNIÓN UNIVERSITARIA DE INVESTIGACIÓN … · DIVISIÓN DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES...

XIX REUNIÓN UNIVERSITARIA DE

INVESTIGACIÓN EN MATERIALES

19-21 DE NOVIEMBRE DEL 2014

UNIVERSIDAD DE SONORA

UNIDAD REGIONAL CENTRO

HERMOSILLO, SONORA, MEXICO

EDITORES: Dr. RAFAEL GARCÍA GUTIÉRREZ

Dr. ROBERTO PEDRO DUARTE Z.

Dr. ROBERTO NÚÑEZ G.

Dr. VICTOR ORANTE BARRÓN

Dr. LUIS ALONSO ALMAZÁN H.

Dr. RICARDO RODRIGUEZ

Dr. JESÚS VIDAL SOLANO

Dr. BENJAMIN RÁMIREZ WONG

COMITÉ ORGANIZADOR

DIVISIÓN DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES

DEPARTAMENTO DE INVESTIGACIÓN EN FÍSICA.

Dr. RAFAEL GARCÍA GUTIÉRREZ.

DEPARTAMENTO DE FÍSICA.

Dr. ROBERTO PEDRO DUARTE Z.

DEPARTAMENTO DE MATEMÁTICAS

Dr. ROBERTO NÚNEZ G.

DEPARTAMENTO DE GEOLOGÍA

Dr. JESÚS VIDAL SOLANO.

DIVISIÓN DE INGENIERÍA

DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA INDUSTRIAL.

Dr. RICARDO RODRIGUEZ.

DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA QUÍMICA Y METALURGIA.

Dr. LUIS ALONSO ALMAZÁN H.

DEPARTAMENTO DE INVESTIGACIÓN EN POLIMEROS Y MATERIALES

Dr. VICTOR ORANTE BARRÓN.

DIVISIÓN DE CIENCIAS BIÓLOGICAS Y DE LA

SALUD

DEPARTAMENTO DE INVESTIGACIÓN Y POSGRADO EN ALIMENTOS

Dr. BENJAMIN RÁMIREZ WONG.

DEPARTAMENTO DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS Y TECNOLÓGICAS.

El Comité Organizador de la

Reunión Universitaria de Investigación en Materiales 2014

agradece el apoyo del

Sindicato de Trabajadores Académicos de la Universidad de Sonora

para la impresión de estas Memorias RUIM 2014

MEMORIAS

REUINIÓN UNIVERSITARIA DE

INVESTIGACIÓN EN MATERIALES

2014

EN HONOR A:

Dr. FRANCISCO JAVIER

ESPINOZA BELTRÁN

UNIVERSIDAD DE SONORA UNIDAD REGIONAL CENTRO

http://www.ruim.uson.mx [email protected]

http://www.ruim.uson.mx/

http://www.ruim.uson.mx/

Dr. Francisco Javier Espinoza Beltrán

(1962-2014)

El Doctor Francisco Javier Espinoza Beltrán nació en

el Novillo Sonora el 3 de diciembre de 1962, para

posteriormente radicar en el Fuerte Sinaloa hasta concluir

sus estudios de Bachillerato de dos años, de ahí se vino

para ingresar al Departamento de Física de la UNISON

en noviembre de 1979.

Obtuvo su Licenciatura en Física en el

Departamento de Física de la Universidad de Sonora en

1985, el grado de Maestría en Ciencias en el

Departamento de Investigación en Física de la

Universidad de Sonora (DIFUS) en 1987; y el grado de

Doctor en Ciencias en la especialidad de Física del

Estado Sólido en 1992 en el Departamento de Física del Centro de Investigación y de

Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV).

De 1992 a 1998, el doctor Espinoza fue profesor-investigador del DIFUS alcanzando la

categoría Titular C. En 1997 se incorporó al CINVESTAV - Unidad Querétaro como

investigador en estancia sabática y, posteriormente, en 1998 pasó a formar parte del grupo

de investigadores de esta institución.

EXTENSIÓN DE DETALLES:

Inició su relación laboral con la UNISON en 1982 mediante una ayudantía en el

CIFUS que le permitió desarrollar y concluir su tesis de licenciatura bajo la dirección del

Dr. Miguel Cervantes Montoya.

En 1983 aprobó los cursos propedéuticos para ingresar a la Maestría en Física en

CINVESTAV Zacatenco, aun antes de concluir el programa de licenciatura. Sin embargo

decidió concluir todo el programa de licenciatura en la UNISON e ingresar en marzo de

1984 al Programa de Maestría de nueva creación en aquel entonces soportado por el CIFUS

y el Departamento de Física.

Ese mismo año (1984) inicia su labor docente en la UNISON como maestro de horas

sueltas en el Departamento de Física. A partir de 1986 es contratado como investigador de

tiempo completo del CIFUS con el compromiso de enrolarse en algún programa de doctorado

en el corto plazo.

En 1987 presenta su tesis de Maestría desarrollada bajo la dirección del Dr. Peter

Halevi del Instituto de Física de la BUAP. En 1988 inicia el programa de Doctorado en Física

en el Departamento de Física del CINVESTAV en Zacatenco desarrollando su tesis

bajo la dirección del Dr. Feliciano Sánchez Sinencio. Ese mismo año (1988) ingresa al SNI

como candidato.

En 1992 concluye su doctorado y se reincorpora como investigador de tiempo

completo en el DIFUS. En esta etapa contribuye a ampliar y crear infraestructura en las

líneas de investigación en el DIFUS hacia la Física de Semiconductores y técnicas de

caracterización fotoacústicas para la caracterización de materiales. Para esto recibe el apoyo

de CONACyT mediante dos proyectos de investigación básica. En 1993 es promovido a

Nivel I del SNI. Participa como docente en el programa de maestría del DIFUS y en el

departamento de Física. Participa de manera muy importante en el proyecto del programa

de doctorado como responsable del proyecto, impulsándolo de forma decidida en el

Consejo Divisional de Ciencias Exactas y Naturales. Este programa de doctorado, el segundo

en toda la UNISON, fue aprobado por el Colegio Académico de la Universidad de Sonora en

Octubre de 1995 e iniciado en Febrero de 1996. Co-dirigió la tesis del primer egresado de

este programa, el Dr. Humberto Arizpe Chávez. Participó también de manera importante en

la organización de eventos académicos en la Universidad de Sonora, en 1994 participó en la

organización del evento I Coloquio de Física de Materiales y en 1995, junto con otros

investigadores del CIFUS, en la primera Reunión Universitaria de Investigación en

Materiales (RUIM 1994). En 1997 realizó una estancia sabática en la Unidad Querétaro de

CINVESTAV en donde decidió continuar su carrera científica en 1998. En 1999 es

promovido a Nivel II del SNI.

Francisco Javier Espinoza se destacó en el medio de la investigación científica por sus

trabajos en el área de Física del Estado Sólido y Ciencia e Ingeniería de Materiales. Durante

su desarrollo como investigador sus contribuciones lo hicieron merecedor a reconocimientos

como el premio de Investigador Distinguido 1997 otorgado por la División de Ciencias

Exactas y Naturales de la Universidad de Sonora. Premio de Investigación 2002 de la

Academia Mexicana de Ciencias, área de ingeniería y tecnología. Beca George Foster

Fellowship de la fundación Alexander Von Humboldt, Alemania 2005-

2006, con lo que realizó una estancia sabática en la Universidad Técnica de Hamburgo. En

2011 recibió el nivel III en el SNI, dentro de CINVESTAV tuvo el nombramiento de

Investigador 3C.

Institucionalmente el Dr. Espinoza participo de manera destacada en la conformación y

consolidación de los programas de posgrado de la Unidad-Qro del CINVESTAV, durante

su gestión como coordinador académico, los programas entraron al programa PIFOP, su

trabajo sirvió de base para que posteriormente ingresaran como programas consolidados en

PNPC y recientemente como programas de competencia internacional. Adicionalmente el Dr.

Espinoza tuvo el cargo de coordinador técnico, cuya principal función consistió en garantizar

el buen funcionamiento de los laboratorios de la unidad. Durante su gestión se realizaron

gestiones importantes en la adquisición de infraestructura de vanguardia y se

implementó un procedimiento vía página web para garantizar la atención de usuarios tanto

internos como externos.

Durante su carrera científica y tecnológica el doctor Espinoza tuvo la oportunidad de

desarrollar proyectos de vinculación con la industria. Entre estas empresas se encuentran

MultiArc, TREMEC, CONDUMEX, CARDANES S.A. de C.V., Instituto Mexicano del

Petróleo, HItachi-Guadalajara, CFE, Cummins etc.

El impacto internacional de su trabajo de investigación puede apreciarse en más de 106

artículos publicados en revistas y memorias científicas de prestigio internacional, 80 de

ellas publicadas en revistas del más alto impacto internacional como Applied Physics Letters,

Journal of Applied Physics, Jpn. Journal of Applied Physics, J. Vacuum Science and

Technology, J. of Material Science, Solid State Communications, Thin Solid Films, Surface

and Coatings Technology, Physics and Chemistry of Solids, Nanotechnology, entre otras. Las

citas a sus trabajos son alrededor de 600, con una razón de crecimiento anual importante.

Participó como revisor de revistas científicas nacionales (Superficies y Vacío), revista

mexicana de física, e internacionales (Journal of Sciences Islamic Republic of Iran), además

como evaluador de un número importante de proyectos de investigación de CONACyT. El

doctor Espinoza dirigió 10 tesis de doctorado y 24 de maestría. Sus graduados de doctorado

son profesores-investigadores y miembros del Sistema Nacional de Investigadores niveles I

y II. Fue responsable de varios proyectos de investigación que incluyen 6 apoyados por

CONACyT entre los que destacan uno de grupo y un laboratorio nacional LIDTRA

(Laboratorio e Investigación y Desarrollo Tecnológico en Recubrimientos Avanzados)

dos por el Consejo de Ciencia y Tecnología del Estado de Querétaro, proyectos con la

industria, así como un proyecto CFE - CONACyT, relacionado con nuevas tecnologías en

recubrimientos para aplicaciones en turbinas de vapor utilizadas en la generación de energía

eléctrica.

Durante su desarrollo como investigador, El doctor Espinoza realizó contribuciones en

diferentes líneas de investigación, entre las que se encuentran: desarrollo de películas

delgadas de telururo de cadmio amorfo oxigenado (a-CdTe:O); desarrollo de técnicas

fotoacústicas para la caracterización de materiales; desarrollo de materiales

semiconductores en forma de películas delgadas de CdTe:X (X=In, Cd, Te, Sb, O);

fabricación y estudio de nanoestructuras de CdTe; nuevos materiales y procesos a partir de

técnicas de química suave o “soft chemistry”; nuevos recubrimientos duros y superduros;

así como materiales nanoestructurados por procesos de molienda de alta energía,

caracterización de propiedades mecánicas, tribológicas, electrónicas y ferroeléctricas de

materiales a escala nanométrica por técnicas de sondas de barrido microscópico (SPM).

Durante sus estudios de doctorado, Javier Espinoza trabajó en la fabricación y

caracterización de películas delgadas de CdTe:O, un nuevo material dieléctrico con

propiedades de ancho de banda de energías prohibidas variable en el rango de 1.4 a 2.3 eV.

Estos materiales fueron logrados a partir de la introducción controlada de oxígeno en la

matriz de CdTe durante la deposición de películas por la técnica de erosión catódica por

radiofrecuencias reactiva. El proceso que permitió lograr la impurificación efectiva de

películas de CdTe fue la generación de una sobrepresión controlada de Cd durante la

deposición. Se encontró que para una sobrepresión particular se lograba un cambio abrupto

de la conductividad eléctrica de las películas, lo cual era originado por la impurificación

efectiva de estos materiales, lográndose la compensación de los defectos estructurales propios

de los materiales de la familia II-VI de semiconductores.

Las investigaciones en películas de CdTe:O llevaron al doctor Espinoza y

colaboradores al desarrollo de un método que permitió obtener películas de CdTe con tamaño

de grano cristalino de orden nanométrico. Encontraron que, bajo tratamientos térmicos

controlados, el material amorfo podía evolucionar hacia un material coloidal de partículas

nanométricas de CdTe en una matriz de CdTeO3. Las dimensiones nanométricas de estos

cristales de CdTe permitieron realizar estudios de efecto cuántico de confinamiento

excitónico. Los estudios realizados permitieron corroborar algunas de las teorías planteadas

para la interpretación de este fenómeno, además de proveer parámetros importantes sobre el

CdTe en tamaño nanométrico.

La búsqueda de nuevos procesos y técnicas económicas para desarrollar nuevos

materiales llevó al doctor Espinoza a incursionar en campos de síntesis de materiales por

técnicas como baño químico, sol-gel y molienda mecánica de alta energía. Algunos de los

logros en estas líneas de investigación son: desarrollo de nuevos procesos para la obtención

de películas delgadas semiconductoras de CdS, ZnO, bicapas CdS/ZnO, etc.; y por medio

de la técnica sol-gel, la fabricación de recubrimientos de sílice con la incorporación de

partículas coloidales metálicas, semiconductoras y orgánicas, con interesantes propiedades

ópticas y mecánicas.

En años recientes el doctor Espinoza trabajó en el desarrollo de nuevos procesos para

la obtención de recubrimientos duros y superduros nanoestructurados, formados por

mezclas de fases de tamaño de cristal nanométrico. Los materiales desarrollados incluyen a

nitruros de Ti-Al y Ti-Al-B, materiales que presentan interesantes propiedades mecánicas,

estructurales y de resistencia a la corrosión. Así mismo, utilizando la técnica de molienda

de alta energía de impacto, ha logrado aleaciones de sistemas binarios y ternarios de las

familias Ti-Al, Ti-Cr, y Ti-Al-B, Al-Cr-Ni, Ni-Al. Por medio de síntesis mecanoquímica ha

logrado la obtención de silicio nanocristalino a partir de sílice, así como la obtención de un

material de interés en la fabricación de aluminio espuma, el hidruro de titanio.

Adicionalmente también logro implementar procedimientos propios en técnicas de

caracterización utilizando microscopia de fuerza atómica, entre las que se encuentra el

método de barrido en frecuencia rápido buscando resonancia en SPM para obtener

imágenes de alta resolución y parámetros cuantitativos en AFAM y PFM.

Semblanza preparada por:

Dr. Santos Jesús Castillo y Dr. Rafael Ramírez Bon Octubre de 2014

RUIM 2014

XIX REUNIÓN UNIVERSITARIA DE INVESTIGACIÓN EN MATERIALES HERMOSILLO SONORA, DEL 19 AL 21 DE NOVIEMBRE DE 2014

Página 1

| PRESENTACION DE LA XIX REUNION UNIVERSITARIA DE

INVESTIGACION EN MATERIALES (RUIM 2014)

La Reunión Universitaria de Investigación en Materiales (RUIM) es un evento

académico que se lleva a cabo anualmente dentro de las instalaciones de la Universidad

de Sonora (UNISON). La reunión tiene como objetivo principal el de fomentar la

colaboración y compartir experiencias y recursos entre los investigadores que trabajan

en los diversos departamentos de la UNISON. Este congreso se ha venido

realizando desde 1995 y ha sido muy exitoso incrementando la colaboración de los

investigadores dentro y fuera de la Universidad de Sonora. La RUIM 2014 es un foro

donde convergen 9 departamentos de la UNISON que realizan investigación en

materiales y participan mas de 200 investigadores tanto de la UNISON como otras

universidades del país y del extranjero, además que se ha venido observando un

considerable incremento en la participación de estudiantes de nivel licenciatura y

posgrado de la UNISON que se dedican al estudio de los materiales. En esa ocasión

la RUIM volvió a superar a las ediciones anteriores en el numero de trabajos de

investigación presentados, con un total de 205 trabajos los cuales incluyen 17

presentaciones orales, 6 cursos y 182 carteles mayormente de estudiantes de

posgrado.

Esta edición la RUIM se ha dedicado en honor del doctor en ciencias Francisco

Javier Espinoza Beltrán por su destacada trayectoria académica, y se ha enfocado

mayormente en las investigaciones de materiales que se están llevando a cabo en los

diferentes universidades de los estados de la franja fronteriza: México–Estados

Unidos con el fin de brindar un nuevo punto de vista a estudiantes, profesores e

investigadores de la UNISON sobre las posibilidades de colaboración con estos

centros de investigación cercanos a nuestra alma mater.

El comité organizador de la RUIM 2014 también ha llevado a cabo una

campaña de difusión intensa dentro y fuera de la Universidad de Sonora para

promover la participación no solo de investigadores y estudiantes sino también, de

empresarios y público en general. Con esto se busca dar a conocer a la comunidad los

beneficios que se pueden obtener de las investigaciones y aplicaciones de los nuevos

materiales que se están sintetizando y estudiando en los diversos laboratorios de esta

Casa de Estudios.

El Comité Organizador.

RUIM 2014


Página 2

CONTENIDO:

I. HORARIO………………………………………………………………………3

II. CURSOS/TALLERES………………………………………………………..…4

III. PROGRAMA……………………………………………………………………5

IV. RESUMENES:

CONFERENCIAS INVITADAS………………………………………………..9

PRESENTACIÓN DE CARTELES…………………………………………...32

RUIM 2014


Página 3

I.- HORARIO DE CONFERENCIAS

Hora Miércoles 19 Jueves 20 Viernes 21

Sesión /

Moderador

SESIÓN 1 / Rafael

García Gutiérrez

SESIÓN 4 / Roberto

Pedro Duarte

SESIÓN 6 / Roberto

Núñez González

9:00 – 9:20 INAGURACION RECTOR: Heribero

Grijalva Montenegro

CI 6: Maricarmen Recillas (CIAD)

CI 12: Aracely Angulo (DIFUS)

9:20 – 10:00 CI 1: Francisco J Espinoza

(CINVESTAV)

CI 7: Alberto Ramirez (EMBRYOGEN)

CI 13: Jose Manuel Aguilar (AMRIC)

10:00 – 10:40 CI 2: Orlando Aucciello (UTD)

CI 8: Miguel A. Camacho (UAEM)

CI 14: Martin Pech (CINVESTAV)

10:40 – 11:20 CI 3: Claudio Estrada (IER-UNAM)

CI 9: Umapada Pal (BUAP)

CI 15: Eduardo Perez (UANL)

11:20 – 11:40 RECESO (CAFE) RECESO (CAFE) RECESO (CAFE)

SESION /

MODERADOR

SESIÓN 2 / Luis A.

Almazán Holguín

SESIÓN 5 / Victor

Orante Barron

SESIÓN 7 / Benjamín

Ramírez wong

11:40 – 12:20 CI 4: Rafael Cabanillas

(IQ-UNISON) CI 10: Jesus Dorantes,

(UASLP)

CI 16: Ricardo Rangel (UMSNH)

12:20 – 13:00 CI 5: Oscar Contreras

(CNYN-UNAM)

CI 11: Arturo Ayon

(UTSA)

CI 17: Raul Sanchez

(DF-UNISON ) 13:00 – 15:00 RECESO (COMIDA) RECESO (COMIDA) RECESO (COMIDA)

SESION /

MODERADOR

SESIÓN C-1 / Jesús

Vidal Solano

SESIÓN C-2: Ricardo

Rodriguez Carbajal

SESIÓN C-3: Narciso

Navarro Gómez

15:00 – 18:00 CURSOS – TALLER CURSOS – TALLER CURSOS – TALLES:

SIMULTANEOS

1.José Manuel Aguilar 2. Omar Ormachea

3. Hugo Tiznado

4. David Morales

5. Enrique Pérez

6. Christian Dávila

SIMULTANEOS

1. José Manuel Aguilar 2. Omar Ormachea

3. Hugo Tiznado

4. David Morales

5. Enrique Pérez


SIMULTANEOS

1.José Manuel Aguilar 2. Omar Ormachea

3. Hugo Tiznado

4. David Morales

5. Enrique Pérez


18:00 – 20:00 SESIÓN DE

CARTELES 1

SESIÓN DE

CARTELES 2

SESIÓN DE

CARTELES 3

20:00 – 21:00 ROMPE-HIELOS PREMIACION Y

CLAUSURA

RUIM 2014


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II.- CURSOS -TALLER:

1. Técnicas de manipulación y análisis ADN: Nuevas aplicaciones en

nanotecnología. Instructor: Dr. José Manuel Aguilar, Advanced Medical Research Institute of Canada

Lugar del curso: DIPA.

2. Láseres y Aplicaciones LIBS (Laser Induced Breakdown Spectroscopy).

Instructor: Dr. Omar Ormachea, Universidad Privada de Bolivia

Lugar del curso: Departamento de Física.

3. Introducción a la Técnica de Depósito de Capas Atómicas ALD (Atomic Layer

Deposition) Instructor: Dr. Hugo Tiznado, Centro de Nanociencias y Nanotecnlogía de la UNAM.

Lugar del curso: DIFUS.

4. Introducción a la Química Supramolecular.

Instructor: Dr. David Morales, Instituto de Química - Universidad Nacional Autónoma de México

Lugar del curso: Departamento de Investigación en polímeros y materiales.

5. Dispositivos electrónicos orgánicos: OLEDs y Celdas Solares.

Instructor: Enrique Pérez Centro de Investigaciones en Optica Lugar del curso: IQyM

6. Patentes y Transferencia Tecnológica.

Instructor: Christian Davila Oficina de Transferencia de Tecnolgía y Conocimiento- Universidad de Sonora.

Lugar del curso: Departamento de Ingeniería industrial.

RUIM 2014


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III.- PROGRAMA

CONFERENCIAS INVITADAS

CI 1

SEMBLANZA

Francisco Javier Espinoza Beltrán

CI 2

SCIENCE AND TECHNOLOGY OF NANOCARBON THIN FILMS ……….…..……10

Orlando Auciello

CI3

LABORATORIO NACIONAL DE SISTEMAS DE CONCENTRACIÓN …...……. ….11

SOLAR Y QUÍMICA SOLAR

Claudio A. Estrada

CI4

ENERGÍA SOLAR CONCENTRADA, AVANCES Y PROSPECTIVA ………..……...12

Rafael E. Cabanillas

CI5

NANOTECNOLOGÍA EN EL CNYN-UNAM …………………………...……………..13

Oscar E. Contreras

CI6

INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA SUBCERO DE REACCIÓN ………………...14

SOBRE GELES TERMOSENSIBLES DE QUITOSANA/NIPAm.

Maricarmen Recillas-Mota

CI7

MATERIALES Y METODOS EN LOS TRATAMIENTOS PARA EL …………………15

MANEJO DE LA INFERTILIDAD

Alberto Ramirez

RUIM 2014


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CI8

DAÑO A CÉLULAS CANCEROSAS INDUCIDO POR IRRADIACIÓN ……………...16

LÁSER DE NANOPARTÍCULAS DE ORO

Miguel Ángel Camacho López

CI9

MULTIFUNCTIONAL METAL OXIDE NANOSTRUCTURES ………..……………...17

AND APPLICATION POTENTIALS

Umapada Pal

CI10

LA TEORÍA CUÁNTICA ABRE NUEVAS RUTAS EN EL DISEÑO ……...………….18

DE NUEVOS MATERIALES MAGNÉTICOS

Jesús Dorantes

CI11

UTILIZATION OF NANOTEXTURIZATION, NANOPARTICLES …………………...19

AND QUANTUM DOTS IN INORGANIC AND HYBRID SOLAR CELLS

Arturo A Ayon

CI12

FUNCIONALIZACIÓN DE NANOPARTÍCULAS DE MAGNETITA …………………20

CON ANÁLOGOS DE VITAMINA E: APLICACIONES EN CÁNCER

Aracely Angulo

CI13

HUMAN ENDOGENOUS RETROVIRUS AS A TARGET FOR ………..……………..21

IMMUNOTHERAPY

Jose Manuel Aguilar-Yañez

CI14

THE REVISED CENTRAL PARADIGM OF MATERIALS SCIENCE ………...……...22

AND ENGINEERING: A SUSTAINABILITY STANDPOINT IN THE

DEVELOPMENT OF NEW MATERIALS

Martin I. Pech-Canul

RUIM 2014


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CI15

RECUBRIMIENTOS NANOESTRUCTURADOS PARA LA INDUSTRIA …………...23

DEL VIDRIO

Eduardo Perez

CI16

OBTENCIÓN DE NANOBARRAS DE ZnO IMPURIFICADAS CON CERIO, ...……..24

RUTENIO O INDIO MEDIANTE UN PROCESO ALD-HIDROTÉRMICO

Ricardo Rangel

CI17

PROPIEDADES ÓPTICAS Y ESTRUCTURALES DE NANOPARTÍCULAS ………...25

DE ZNO DOPADAS CON ER FABRICADAS MEDIANTE EL MÉTODO

HIDROTERMAL

Dr. Raul Sanchez

CURSOS – TALLER

CT1

TÉCNICAS DE MANIPULACIÓN Y ANÁLISIS ADN: NUEVAS ……………………26

APLICACIONES EN NANOTECNOLOGÍA.

Dr. José Manuel Aguilar Yáñez

CT2

LÁSERES Y APLICACIONES LIBS (LASER INDUCED BREAKDOWN ……………27

SPECTROSCOPY)

Dr. Omar Ormachea Muñoz

CT3

INTRODUCCIÓN A LA TÉCNICA DE DEPÓSITO DE CAPAS …………..………..28

ATÓMICAS ALD (ATOMIC LAYER DEPOSITION)

Dr. Hugo Tiznado

CT4

INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA SUPRAMOLECULAR …………………………..29

Dr. David Morales Morales

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CT5

DISPOSITIVOS ELECTRÓNICOS ORGÁNICOS: OLEDS Y ………………..……….30

CELDAS SOLARES

Dr. Enrique Pérez Gutiérrez

CT6

PATENTES Y TRANFERENCIA TECNOLOGICA ………………...………………….31

Christian Dávila Peralta

RUIM 2014


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IV. RESUMENES

CONFERENCIAS INVITADAS

RUIM 2014


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SCIENCE AND TECHNOLOGY OF NANOCARBON

THIN FILMS

Orlando Auciello1,*

1

Department of Materials Science and Engineering, University of Texas at Dallas, USA

*email: [email protected]

An ultrananocrystalline diamond (UNCD) having an average grain size between 3 and 5

nanometers (nm) with not more than about 8% by volume diamond having an average grain

size larger than 10 nm. A method of manufacturing UNCD film is also disclosed in which a

vapor of acetylene and hydrogen in an inert gas other than He wherein the volume ratio of

acetylene to hydrogen is greater than 0.35 and less than 0.85, with the balance being an

inert gas, is subjected to a suitable amount of energy to fragment at least some of the acetylene

to form a UNCD film having an average grain size of 3 to 5 nm with not more than about 8%

by volume diamond having an average grain size larger than 10 nm.

mailto:[email protected]


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RUIM 2014

LABORATORIO NACIONAL DE

SISTEMAS DE CONCENTRACIÓN SOLAR Y

QUÍMICA SOLAR

Claudio A. Estrada Gasca1,*

1

Departamento de Sistemas Energéticos, Instituto de Energias Renovables, Temixco, Morelos,

México.


El Laboratorio nacional de infraestructura en sistemas de Concentración solar Y

Química Solar (LACYQS) esta constituido por una red de grupos de investigación

con el propósito de avanzar en el desarrollo de las te cnologías de concentración solar

y química solar en México, generando conocimiento científico y tecnológico, así

como formando recursos humanos de alto nivel en el área. Ello permitirá establecer

las bases de una industria mexicana en el ramo.

A la fecha estos grupos han diseñado, construido y han puesto en operación tres

instalaciones de sistemas solares relativamente grandes: un horno solar de alto flujo

radiativo, una planta solar para el tratamiento fotocatalítico de aguas residuales y un

campo de pruebas para helióstatos.



Página 12

RUIM 2014

ENERGÍA SOLAR CONCENTRADA,

AVANCES Y PROSPECTIVA.

Rafael E. Cabanillas López1,*

1

Departamento de Ingenieria Química y Metalurgia, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora,

83000, México


Se presenta una visión panorámica de las aplicaciones de energía solar por concentración.

Una breve discusión sobre los principios ópticos de la concentración solar, sus limites y

potenciales.

Se presentan las principales tecnologías de concentración que actualmente se utilizan a

nivel comercial.

Finalmente se muestran las líneas de investigación donde personal de la UniSon junto con

otras instituciones están trabajando en este campo.



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RUIM 2014

NANOTECNOLOGÍA EN EL CNYN-UNAM

Oscar E. Contreras López1,*

1Centro de Nanociencias y Nanotecnología, UNAM, Ensenada, B.C. México


Mientras que la Nanociencias se define mediante el estudio de los materiales a escala nanométrica

donde los fenómenos físicos y químicos ocurren al nivel de átomos y moléculas, la Nanotecnología

utiliza este conocimiento para manipular y modificar la materia con el objetivo de producir nuevos

materiales con propiedades únicas y especiales distintas a las producidas por los medios

tecnológicos tradicionales. Se presentará una breve reseña de algunos desarrollos nanotecnológicos

que se llevan a cabo en el Centro de Nanociencias y Nanotecnología, así como la tendencia a la

fabricación de dispositivos electrónicos.



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RUIM 2014

INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA SUBCERO DE

REACCIÓN SOBRE GELES TERMOSENSIBLES DE

QUITOSANA/NIPAm.

Maricarmen Recillas-Mota1,*

, Luisa Silva-Gutiérrez1, Waldo Argüelles-Monal

1.

1 Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo, A. C.,Unidad Regional Guaymas.

Carretera al Varadero Nacional Km. 6.6, Guaymas, Sonora, 85480, México *email: [email protected]

Los materiales inteligentes son aquellos que llevan a cabo cambios morfológicos

macroscópicos observables y reversibles, inducidos por modificaciones a nivel

molecular en respuesta a un estímulo específico externo, como puede ser pH,

temperatura, fuerza iónica, etc. (1). En muchas aplicaciones biotecnológicas

potenciales, es deseable una rápida respuesta, sin embargo, comúnmente se encuentra

limitada por los procesos difusivos. Para incrementar la velocidad de respuesta se han

propuesto técnicas como la preparación hidrogeles con estructuras porosas

interconectadas. La criogelificación es una técnica alternativa para producir este tipo de

matrices macroporosas, y consiste en la síntesis de los materiales a temperaturas sub

cero, en estas condiciones la polimerización se lleva a cabo en una microfase líquida

concentrada, mientras que los cristales del solvente se comportan como agentes

porogénicos,(2, 3).

En este trabajo se prepararon geles y criogeles de quitosana y N-isopropilacrilamida

(NIPAm), a través de polimerización radicálica libre, utilizando N, N metibisacrilamida

como entrecruzante y nitrato de amonio cérico como iniciador. Se investigó la

influencia de la temperatura de síntesis sobre las propiedades del material. Geles

y criogeles fueron caracterizados en su morfología, comportamiento en el

hinchamiento, y sus propiedades térmicas. Los resultados mostraron que la gelificación

a temperaturas por debajo de la congelación influye enormemente sobre las

propiedades de los criogeles resultantes. Debida a su composición geles y criogeles,

muestran una transición de fase durante el calentamiento (LCST34°C). Debido a sus

características, éstos materiales se muestran como una alternativa potencial para ser

considerados como materiales de soporte para la inmobillización de biomoléculas o

células, así como en procesos de separación.

Referencias 1. I. Roy, M. N. Gupta, Smart Polymeric Materials: Emerging Biochemical Applications. Chem. Biol. 10, 1161–1171 (2003).

2. V. I. Lozinsky et al., Polymeric cryogels as promising materials of biotechnological interest.

Trends Biotechnol. 21, 445–451 (2003).



Página 15

RUIM 2014

MATERIALES Y METODOS EN LOS TRATAMIENTOS PARA

EL MANEJO DE LA INFERTILIDAD

Alberto Ramirez1,*

1Centro de Fertilidad EMBRYOGEN, Hermosillo, Sonora, 83246, México


La INFERTILIDAD es la incapacidad que tiene una pareja para lograr el embarazo

después de un año de relaciones sexuales sin algún método anticonceptivo. Su

incidencia va del 15 al 18% a nivel mundial por lo que es catalogado como un problema

de salud pública.

Las causas de Infertilidad se dividen en FEMENINAS como: trastornos de la

ovulación, edad, endometriosis, miomatosis uterina, daño tubarico, etc y

MASCULINAS como: infecciones, prostatitis, varicocele, exposición a drogas y

tóxicos etc, que provocan una disminución en la calidad de los espermatozoides.

Dentro del manejo de la Infertilidad los tratamientos mas frecuentes son:

INSEMINACION ARTIFICIAL

FECUNDACION IN VITRO

Para llevar a cabo estos tratamientos de manera exitosa, se necesita de personal

altamente especializado y tecnología e infraestructura que nos permitan generar tanto

los materiales como los equipos tecnológicos que se utilizan en los diferentes

laboratorios de procedimientos (laboratorio de Fecundación In Vitro, de semen y

quirófano)

Los equipos que se requieren para el manejo de los diferentes materiales en los

laboratorios y quirófano son: campanas de flujo laminar, microscopio, camara

mackler, microscopio invertido con micromanipuladores, torres Koda, incubadoras

de CO2, manejadoras de aire, manejo de aire acondicionado e iluminación,

ultrasonido, maquina de anestesia, etc. y gracias a estos avances tecnológicos en la

actualidad, cualquier pareja puede lograr el embarazo y de esta manera resolver los

problemas de la Infertilidad, progreso que se ha dado en los últimos 20 años y que

cada dia se trabaja para eficientar y mejorar las técnicas de reproducción asistida.



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DAÑO A CÉLULAS CANCEROSAS INDUCIDO POR IRRADIACIÓN

LÁSER DE NANOPARTÍCULAS DE ORO

Miguel Ángel Camacho López1,*

1Laboratorio de Fotomedicina, Biofotónica y Espectroscopia Láser de Pulsos

Ultracortos, Facultad de Medicina, Universidad Autónoma del Estado de México


En las últimas décadas la tendencia a nivel mundial ha sido la de implementar tratamientos

más precisos y personalizados, así como la de fomentar la prevención y la detección temprana

del cáncer.

Una de las técnicas más prometedoras que se ha venido desarrollando en los últimos años

para la detección y destrucción temprana de células cancerosas es la fotoacústica. Esta técnica

ha sido aplicada para la detección de cáncer en etapas tempranas por tomografía

fotoacústica, destrucción de células malignas por hipertermia y por daño mecánico debido a

la generación de ondas fotoacústicas inducidas por láser.

Las nanopartículas de oro (AuNP) ofrecen una gran cantidad de aplicaciones en biomedicina,

no sólo para entregar productos farmacéuticos de manera específica, sino también para ser

utilizadas como nuevos enfoques de diagnósticos y terapéuticos. El pequeño tamaño de la

AuNP implica que pueden acercarse a blancos biológicos de interés para dar tratamiento de

manera específica y localizada. Además, las AuNP pueden responder (resonar) a campos

electromagnéticos como lo es la luz láser, con resultados ventajosos en relación con la

transferencia de energía a las nanopartículas. Esto conduce a su uso como un agente para

tratamiento por hipertermia o por efectos fotoacústicos, con lo que es posible la generación

de daño debido a cantidades citotóxicas de energía térmica, o por generación de daño

estructural de las células debido a las ondas de choque, respectivamente.

Para el caso del daño celular por hipertermia se han llevado a cabo experimentos in vitro en

células de HeLa, por otro lado, también se han llevado a cabo experimentos in vitro de daño

de células PC3 por efectos fotoacústicos. Ambas técnicas usadas en el trabajo que aquí se

presenta consiste básicamente en irradiar con láser nanopartículas de oro de diferente

geometría incubadas en las células de cáncer.



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MULTIFUNCTIONAL METAL

q (

mg

MB

/g)

t

OXIDE NANOSTRUCTURES AND APPLICATION POTENTIALS

Umapada Pal

Institute of Physics, Autonomous University of Puebla, Puebla 72570, Mexico

email: [email protected]

The great interest on metal oxide nanostructures and their applications is due to their easy, safe,

environmental friendly, cheap synthesis procedure and technological applications in the

fabrication of devices for energy harvesting and storage, photonics, sensors as well as medical

and biological applications. Metal oxide nanostructures like zinc oxide and titanium dioxide

can be fabricated in various morphologies using several economical physical and chemical

routes in the forms of powder, colloid, as well as nanostructured films. They can be fabricated

on any type of substrates unlike other III-V semiconductor and silicon. Among the common

metal oxide nanostructures, zinc oxide nanostructures have highest potential for the

fabrication of nanolasers, nanogenerators to convert mechanical energy into electrical and

light emitting devices; while nanostructures of titanium dioxide are most suited for the

fabrication of solar cells and environmental purifications. The application potential of these

nanostructures is even wider when they are porous.

In the present talk, I will discuss on a few techniques convenient for the fabrication of porous

and nonporous binary and ternary metal oxide nanostructures like ZnO and TiO2, and TiXSiYO2-

X-Y. Fabrication and application potentials of porous composite nanostructures like

Fe2O3@meso-SiO2 will also be discussed, with emphasis on biological applications.

70

60

50

40

30

20

100ml-50mg

10 100ml-30mg

100ml-15mg

0 100ml-10mg

0 10 20 30 40 50 60

Time (min)

Fig. 1 Typical SEM micrograph and MB absorbing capacity of

the mixed oxide nanoparticles containing Ti, Si and Al.

Fig. 2 TEM images of different metal@meso-

SiO2 core-shell nanostructures.



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LA TEORÍA CUÁNTICA ABRE NUEVAS RUTAS EN EL

DISEÑO DE NUEVOS MATERIALES MAGNÉTICOS

Jesús Dorantes Dávila

1,*

1Instituto de Física, Universidad Autónoma de San Luis Potosí


Las nanoestructuras de metales de transición es, en la actualidad, un campo de estudio

de la física que tiene un impacto importante tanto en la nanociencia como en la

tecnología. Fenómenos de muchos cuerpos como el magnetismo son en particularmente

interesantes en este contexto ya que, debido a su naturaleza cuántica, son muy sensitivos

al entorno local y químico de los átomos. El entendimiento microscópico y las

tendencias que gobiernan las propiedades de la nanopartículas constituyen un paso

fundamental hacia el diseño cuántico de nuevos materiales magnéticos. Estas nuevas

propiedades magnéticas deberían de abrir un abanico muy grande en lo que respecta

a las aplicaciones, tales como la grabación magnética de alta densidad, biomedicina

o la espintrónica. Para las diversas aplicaciones, la energía de anisotropía magnética

juega un papel crucial. En esta contribución, después de una breve descripción

introductoria sobre el magnetismo en general, se presentan algunos ejemplos

representativos de la investigación teórica de frontera, referentes al diseño cuántico de

nuevos materiales magnéticos. Se discuten tres casos: i) la ruta de la aleación para

diseñar nuevos materiales, ii) la manipulación de la anisotropía magnética por medio de

campos eléctricos externos y iii) el proceso de inversión de la magnetización en

nanoestructuras.



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UTILIZATION OF NANOTEXTURIZATION, NANOPARTICLES

AND QUANTUM DOTS IN INORGANIC AND HYBRID SOLAR

CELLS

Arturo A Ayon1,*

1The University of Texas at San Antonio, One UTSA Circle, San Antonio, Texas 78249,


The synergistic utilization of nanoparticles of Au, Ag, and Au/Ag alloys, in combination with

a photon capture scheme and selected thin films, has enabled the demonstration of

photovoltaic structures on single-crystal silicon substrates with an efficiency of 13.3.%.

Additionally, hybrid solar cells (i.e organic/inorganic) have also been considered as a viable

alternative to develop cost effective photovoltaic devices because the Schottky union between

organic and inorganic materials can be formed employing low-temperatures fabrication

methods. In this presentation we specifically describe a hybrid solar cell based on an ordered

array of silicon nanopillars and the conductive polymer Poly(3,4- ethylenedioxythiophene)

Polystyrene sulfonate (PEDOT:PSS). The proposed device comprises a thin layer of the

aforementioned PEDOT:PSS on an array of silicon nanopillars that was formed utilizing

electroless metal-assisted-chemical-etching methods. The performance characteristics of the

produced solar cells was analyized in function of the height of said nanopillars. A maximum

power conversion efficiency of 9.65% was observed for an optimized height of 400 nm,

even without the utilization of antireflecting films on the front surface. The effect of ultrathin

films of aluminum oxide (Al2O3) realized employing an atomic layer deposition tool was also

included in this study and its utilization further increased the measured efficiency to 10.56%.

Finally, with the specific aim of lowering the cost of solar cell manufacturing, additional tests

have been carried out on structures with a total thickness of less than 20 m in which the

efficiency was observed to reach 7.7% when used in conjunction with multi-spiked

nanoparticles of Au/Ag alloys. The utilization of CdTe quantum dots on nanotexturized,

relatively thin samples (150 μm) has permitted achieving an efficiency of 14.91%. Thus, the

structures discussed in this presentation are considered promising towards the realization of

high efficiency solar cells.



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FUNCIONALIZACIÓN DE NANOPARTÍCULAS DE

MAGNETITA CON ANÁLOGOS DE VITAMINA E:

APLICACIONES EN CÁNCER

Aracely Angulo1,*

, Miguel Méndez2, Teresa Palácios

2, Oscar E. Contreras-Lopez

3,

Gustavo Hirata-Flores3, Salomón Hernandez

4, Alberto Delgado

5, Martín Pedroza

1,

Olivia Valenzuela1, Julio Reyes

6, Jesús Hernandez

7

1 Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, Méx.

2Universidad de las Américas Puebla. Cholula, Puebla, 72810, Méx. 3Centro de Nanociencias y Nanotecnología, UNAM, Ensenada, BCN, 22800, Méx.

4Universidad Panamericana, México DF, 20290, Méx.,

5Centro Médico “Siglo XXI, México, DF,

6720, Méx. 6Centro de Investigación Biomédica de Oriente IMSS, Metepec, Puebla, 42730, Méx.

7Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo, Hermosillo, Sonora, 83304, Méx.


Las nanopartículas de magnetita (Nps) poseen propiedades físicas y químicas que les

permite fungir como una plataforma para proteger y acarrear principios activos a través

de su funcionalización a la superficie de la nanopartícula. Además, la funcionalización

a Nps se ha asociado a efectos antitumorales significativos con menores dosis del

principio activo acoplado y con menores reacciones adversas [1]. El alfa-tocoferil

succinato (α-TOS), es un análogo de la vitamina E con propiedades antitumorales y

altamente selectivo. Sin embargo en ciertos tipos de tumores pierde su bioactividad

[2]. Nosotros hemos estado trabajando con la funcionalización a Nps de análogos de la

vitamina E para proteger e incrementar su bioactividad en cáncer de cervix resistente

(Fig. 2) y en melanoma (Fig. 3). En esta plática presentaremos la síntesis,

funcionalización y caracterización de las nanopartículas de magnetita funcionalizadas

con α-TOS, su evaluación terapéutica y toxicológica en modelos de cáncer in vitro e in

vivo, así como otras aplicaciones biomédicas potenciales.

[



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HUMAN ENDOGENOUS RETROVIRUS AS A

TARGET FOR IMMUNOTHERAPY

Jose Manuel Aguilar-Yañez 1,2,*

1Advanced Medical Research Institute of Canada, 41 Ramsey Lake Rd, Sudbury, ON. P3EJ51, Canada. Tel.

705 523 7300 x1922 2Tecnológico de Monterrey, FEMSA Biotechnology Center. Av. Eugenio Garza Sada 2501, col. Tecnológico,

Monterrey, NL. C.P. 64849, México. Tel. +52 (81) 8358 2000 x5060.

*emails: [email protected]; . [email protected]

There are numerous copies of retroelements in the genome of mammals including man.

Human Endogenous Retroviruses (HERVs) and related sequences comprise about 8% of

the human genome, while genes comprise only about ~3%. HERVs are normally silenced

because they have lost their ability to replicate, but some proviruses have been associated to

chronic disease development, such as diabetes type I, degeneration of the central nervous

system, rheumatoid arthritis, HIV disease and several types of cancer, which makes it a perfect

target for immunotherapy. However, it is not known whether their expression is involved in

the cause or it is the consequence of these particular conditions. Furthermore, there is ample

evidence that HERVs genes have been essential for human evolution and continue to be

critical to human life. Two recent examples of HERV-targeted immunotherapy include cancer

and HIV. Nevertheless, the future challenge is to determine safety and the efficacy of HERV-

targeted therapies. Here I present the most recent advancements in this field and the

preliminary experiments for our own strategy.




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THE REVISED CENTRAL PARADIGM OF MATERIALS

SCIENCE AND ENGINEERING: A SUSTAINABILITY

STANDPOINT IN THE DEVELOPMENT OF NEW MATERIALS

Martin I. Pech-Canul1,2,*

1Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional, Unidad

Saltillo. Av. Industria Metalúrgica No. 1062, Parque Industrial Saltillo-Ramos Arizpe, Ramos

Arizpe, Coahuila, México, 25900. 2Cinvestav IPN Zacatenco. Programa de Doctorado en Nanociencias y Nanotecnología

(DNN). Av. Instituto Politécnico Nacional 2508, San Pedro Zacatenco, Gustavo A. Madero,

07360, México, D. F.


For the most part, the development of new materials and processes implies the

generation of by-products or residues that might compromise the environment’s

stability. This postulate applies not only at a massive or commercial scale, but also at

pilot-plant and laboratory levels, where discoveries and leading-edge technologies are

born and cultivated. In light of responsibility and ethics, this central fact should not be

ignored by none of the stakeholders (students, researchers, academicians,

entrepreneurs and government officials) nor the length-scale of the materials involved

(macro-, micron- or nanometer size) should be considered irrelevant. It is therefore

urgent and crucial that the development of new materials/processes or the

modification of existing ones, considers from the outset the sustainability, pollution,

reutilization/recycling, disposal and confinement aspects. One systematic approach to

accomplish this requirement without diverting the goal of an investigation, is by the

appropriate use of “The Modified Central Paradigm of Materials Science and

Engineering”, depicted by the relationship “Processing Structure Property

Performance Reutilization/Recyclability”, presented in this contribution. This

paradigm can be equally valid both during the production of a given material for the

first time, during its modification, or even during reutilization and recycling operations.

The necessity for considering this paradigm is not only matter of social responsibility

– which is essential –, but also of technological and economical implications. In addition

to attempt raising awareness, this contribution illustrates its use with some typical

examples and culminates with a graphical model of the modified paradigm.



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RECUBRIMIENTOS NANOESTRUCTURADOS PARA LA

INDUSTRIA DEL VIDRIO

Eduardo Perez Tijerina1,*

1

Facultad de Ciencias Físico-Matemáticas, Universidad Autónoma de Nuevo Leó,

Monterrey, México.


El desarrollo de nuevos esmaltes con características innovadoras para la

industria de pavimentos y revestimientos cerámicos se ha realizado mediante la

dispersión de nanopartículas sobre partículas matriz basadas en fibras de

sepiolita de diámetro nanométrico, <50 nm. La sepiolita es una arcilla fibrilar

de composición compatible con el esmalte. Los aspectos más relevantes de la

investigación realizada han permitido acondicionar las partículas matrices para

soportar y proteger diferentes tipos de nanopartículas dispersas de naturaleza

metálica u oxídica. Los esmaltes desarrollados tienen la cualidad de encontrarse

nanoestructurados y ser multifuncionales, ya que pueden combinarse en un solo

esmalte diferentes propiedades como la de tener aspecto metalizado,

propiedades hidrofóbicas, bactericidas, fungicidas y de autolimpieza. El

concepto de nanopartículas soportadas utiliza de forma eficiente los procesos

actuales de tecnología de nanopartículas para obtener multifuncionalidades en

los esmaltes, ofreciendo producto cerámico innovador y de mayor valor

añadido.



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OBTENCIÓN DE NANOBARRAS DE ZnO IMPURIFICADAS

CON CERIO, RUTENIO O INDIO MEDIANTE UN PROCESO

ALD-HIDROTÉRMICO

Ricardo Rangel

a, José Luis Cervantes

a , Eduardo Martinez

b

a Universidad Michoacana de San Nicolas de Hidalgo, posgrado de Ingeniería Química

Francisco J Mujica S/N col. Felicitas del Río CP 50060, Morelia, Michoacán., México. b Centro de Investigación en Materiales Avanzados, SC

Parque de Investigación e Inovación Tecnologica PIIT, Apodca, Nuevo León, México.

E-mail: [email protected]

La sintesis de esctructuras unidimencionales de cristales de ZnO han sido de gran interés

debido a las propiedades que presenta a nivel nanoestructurado y su potencial en

aplicaciones en optoelectronica [1]. La sintesis de nanoestructuras impurificadas,

alineadas verticalmente fueron llevada a cabo a través de una ruta mixta que consiste en

utilizar la técnica de depósito atómico en capas (ALD, por sus siglas en inglés) para

generar una superficie texturizada; la cual se aplicó sobre silicio monocristalino (111) o

vidrio. Subsecuentemente se llevó a cabo el crecimiento alineado de las nanobarras

impurificadas mediante síntesis hidrotérmica asistida por microondas. Los parámetros

utilizados en el tiempo de exposición de ALD fueron 0.05 segundos y 400 ciclos, con

la finalidad de modular la naturaleza de la capa semilla. Para el crecimiento

de las nano estructuras impurificadas (ZnO-NRs) se utilizaron como principales

precursores la hexametiltetraamina ([CH2]6N4) y el nitrato de zinc (Zn[NO3]2). El

impurificante utilizado en este sistema fue acetato de cerio (Ce[C2H3

O2]3•1.5H2O). Los resultados indican que los tiempos de síntesis se pueden abatir

hasta en un 50%, así como hacer más eficiente el crecimiento de las nanobarras al

utilizar el microondas como sistema de calentamiento. Las mejores estructuras logradas

resultaron ser las del sistema ZnCeO.

[1] S. Carmona-Téllez, C. Falcony, M. Aguilar-Frutis (2009). Síntesis y caracterización de películas

delgadas de óxidos de Al y Zn para dispositivos luminiscentes, Simposio de Tecnología Avanzada.

[2] G. Kenanakis, M. A. (2007). Photoluminescence of ZnO nanostructures grown by the aqueous

chemical growth technique, Superlattices and Microstructures , 473–478 .

[3] J. A. Perez-Taborda, J. L. Gallego, W. Stiven –Roman, H. Riascos-Landázuri. Peliculas nanometricas estructuradas de óxido de zinc. Scientia et Technica Año XIV (39), 416-421.

[4] S. A. Studenikin, N. G. (1998). Fabrication of green and orange photoluminescent, undoped ZnO

films using spray pyrolysis. JOURNAL OF APPLIED PHYSICS , 84 (4), 2287-2294.

[5] Se Hun Park, S. E. (2009). Photoluminescence Characterization of Al-Doped ZnO Films Deposited

by Using DC Magnetron Sputtering. Journal of the Korean Physical Society, 54 (3), 1344-1347.

[6] Trilochan Sahoo, L.-W. J.-W.-S.-H. (2010). Photoluminescence Properties of ZnO Thin Films

Grown by Using the Hydrothermal Technique. Journal of the Korean Physical Society , 56 (3), 809-

812.



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RUIM 2014

PROPIEDADES ÓPTICAS Y ESTRUCTURALES DE

NANOPARTÍCULAS DE ZNO DOPADAS CON ER FABRICADAS

MEDIANTE EL MÉTODO HIDROTERMAL

Dr. Raul Sanchez Zeferino1,*

1Departamento de Física, Universidad de Sonora. Hermosillo, Sonora 83000, México


Nanopartículas de óxido de zinc (ZnO) con diferentes concentraciones de Erbio (1.0,

2.0 y 4.0 % mol) se sintetizaron por medio del método hidrotermal (150 °C, 12 h) y

posteriormente fueron tratadas térmicamente a 700 °C durante 1 h en ambiente de

aire. Las muestras de ZnO presentan un tamaño promedio de partícula de 80 nm que

incrementa con el aumento de la concentración del Er y con el tratamiento térmico.

Las nanopartículas se caracterizaron mediante espectroscopia micro-Raman usando una

longitud de onda de excitación de 633 nm. Además de los modos vibracionales

característicos de ZnO, los espectros Raman también mostraron modos vibracionales

relacionados con el Er2O3. En este trabajo también se muestran algunos resultados

preliminares de Espectroscopia de absorción UV-VIS y de Fotoluminiscencia de las

diferentes nanopartículas de ZnO.



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TÉCNICAS DE MANIPULACIÓN Y ANÁLISIS ADN:

NUEVAS APLICACIONES EN NANOTECNOLOGÍA.

Dr. José Manuel Aguilar Yáñez1,2,*

1Advanced Medical Research Institute of Canada, Sudbury, Ontario. Canada

2Centro de Biotecnología FEMSA, Tecnológico de Monterrey, campus Monterrey


Desde el descubrimiento de la estructura química del ADN, la investigación científica en

el área de las ciencias de la vida ha avanzado más que nunca en la historia. Tras este

descubrimiento, fue posible posteriormente, delucidar los mecanismos mediante los

cuales esta molécula es capaz de transmitir grandes cantidades de información genética

compleja y detallada, necesaria para la construcción y propagación de todas las formas

biológicas conocidas por el hombre. A pesar de las diferencias entre los distintos grupos

de seres vivos, esta molécula es compartida sin excepción, por todos y cada uno de ellos.

Recientemente, la investigación de las propiedades fisico-químicas del ADN ha cobrado

mucha importancia en otras disciplinas como la nanotecnología, debido a sus posibles

aplicaciones prácticas y la facilidad para su análisis y manipulación en el laboratorio.

Durante este taller, se discutirán los métodos comunmente utilizados para este propósito

y se realizará de forma práctica una de estas técnicas. Así mismo, se discutirá sobre los

alcances y el impacto científico que tiene el estudio del ADN en la nanotecnología.



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LÁSERES Y APLICACIONES LIBS (LASER INDUCED

BREAKDOWN SPECTROSCOPY)

Omar Ormachea Muñoz1,*

1Centro de Investigaciones Ópticas y Energías, Universidad Privada Boliviana, Cochabamba

Bolivia *email: [email protected]

La espectroscopia de plasma inducido por láser, conocida como LIBS, es un tipo

de espectroscopia de emisión atómica que emplea como fuente de

excitación láseres de alta energía. Una de las grandes ventajas de la técnica LIBS es la

posibilidad de analizar cualquier sustancia independientemente del estado de

agregación, ya sean sólidos, líquidos o gases, incluso en coloides como

aerosoles, geles y otros. Debido a que todos los elementos de la tabla periódica emiten

luz cuando son excitados convenientemente, la técnica LIBS puede potencialmente

resolver la composición elemental de cualquier muestra, estando limitada dicha

detección a la potencia disponible de los láseres y a la sensibilidad y resolución

espectral de los espectrómetros y detectores, principalmente. La técnica LIBS

comienza con el enfoque del láser en una pequeña área de la muestra (nótese que no

es precisa la preparación de la muestra como en la mayoría de las técnicas analíticas);

cuando el láser impacta en el objetivo, ablaciona una cantidad minúscula del material,

del orden de nanogramos a picogramos, generando instantáneamente una pluma

de plasma que alcanza temperaturas en torno a los 10000 K - 20000 K. A estas

temperaturas, el material ablacionado se disocia (breaks down) en iones y átomos

excitados. En una primera fase, el plasma emite una radiación electromagnética

continua, requiriendo de un breve lapso de tiempo, del orden de 10µs, para enfriarse

lo suficiente como para que en la radiación emitida se reduzca el ruido luminoso de

fondo y pueda apreciarse la señal característica formada por las líneas de emisión

atómica correspondientes a los elementos presentes. Este retardo entre la producción

del plasma y la percepción de las líneas de emisión atómica hacen imprescindible el

uso de generadores de retardo para la captación de la señal LIBS.

Contenidos del curso

- Absorción, emisión espontánea y estimulada de radiación

- Amplificación de la luz: Obtención de la inversión de la populación del medio

activo, sistema de dos, tres, cuatro niveles, métodos de bombeo

- Cavidad óptica resonante, modos de oscilación, tipos de resonadores.

- Sistema laser: Tipos de láseres: Láseres sólidos (Rubí, YAG:Nd, semiconductores),

Láseres gaseosos (He-Ne, Ar+, CO2), Láseres líquidos (Dye solutions)

- Aplicaciones de los láseres de estado sólido (YAG:Nd+++

) a la espectroscopía de

emisión atómica (LIBS), diseño y construcción de un láser del tipo YAG, diseño y

construcción de un espectrómetro óptico.


http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Espectroscopia_de_emisi%C3%B3n_at%C3%B3mica&action=edit&redlink=1

http://es.wikipedia.org/wiki/L%C3%A1ser

http://es.wikipedia.org/wiki/Estado_de_agregaci%C3%B3n_de_la_materia



http://es.wikipedia.org/wiki/Coloide

http://es.wikipedia.org/wiki/Potencia_(f%C3%ADsica)

http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Sensibilidad_(instrumento_de_medida)&action=edit&redlink=1

http://es.wikipedia.org/wiki/Espectr%C3%B3metro

http://es.wikipedia.org/wiki/Qu%C3%ADmica_anal%C3%ADtica#M.C3.A9todos_y_conceptos_principales

http://es.wikipedia.org/wiki/Nanogramo

http://es.wikipedia.org/wiki/Picogramo

http://es.wikipedia.org/wiki/Plasma_(estado_de_la_materia)

http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Microsegundos&action=edit&redlink=1


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INTRODUCCIÓN A LA TÉCNICA DE DEPÓSITO DE CAPAS

ATÓMICAS ALD (ATOMIC LAYER DEPOSITION)

Dr. Hugo Tiznado1,*

1Centro de Nanociencias y Nanotecnología, Universidad Nacional Autónoma de México,

Ensenada, B. C. México


La técnica de depósito por capa atómica (“atomic layer deposition”, ALD) se utiliza

para depositar recubrimientos con control del espesor a nivel atómico. Es

particularmente atractiva porque los depósitos adoptan la geometría nanométrica del

sustrato. Permite recubrir sustratos sólidos planos y en polvo, ya sea de superficie

lisa, rugosa o porosa. Se destaca por ofrecer un grado de control mucho más preciso

que otras técnicas, tales como CVD y erosión iónica. ALD permite sintetizar una

amplia variedad de materiales (óxidos, nitruros y metales). Tales características han

sido aprovechadas principalmente por la industria microelectrónica, quien ha sido el

motor fundamental para el desarrollo de esta técnica. El impacto de ALD ha sido tal

que su aplicación se ha extendido a otras áreas de la ciencia y tecnología, incluyendo

catálisis, polímeros, materiales multiferróicos y biología, por citar algunos ejemplos.

Cuando se habla de fabricación de nanoestructuras, una de las características más

atractivas de la técnica ALD, es que el crecimiento de los materiales no depende de la

línea-de-vista de la fuente de precursores, lo cual, aunado a otras técnicas ya

conocidas, permite fabricar una variedad extremadamente amplia de nanoestructuras

y compositos. Este curso abarcará desde los fundamentos, parámetros de operación y

aplicaciones hasta la instrumentación hecha en casa y comercial. Se describirá el tipo

de precursores químicos más comunes, así como la modalidad de ALD asistido por

plasma reactivo. Este último permite sintetizar metales y nitruros que no es posible o

práctico obtenerlos por ALD-térmico. Además ofrece beneficios adicionales, como

propiedades optimizadas (menos impurezas); mejor control de la estequiometria,

debido a la amplia disponibilidad de parámetros experimentales del plasma; la tasa de

depósito es incrementada, su mayor reactividad acorta los tiempos del ciclo ALD; la

adición de plasma ofrece la posibilidad de tratamientos in situ (pre- y post-

tratamientos o limpieza del reactor). Durante el desarrollo del curso se estarán discutiendo

casos específicos, como recubrimientos sobre estructuras emergentes en electrónica, tal como

los nanotubos de carbono (CNT, por sus siglas en inglés), sobre materiales ferroeléctricos y

con aplicaciones biológicas. Así como la fabricación de capacitores MOS de alta-k a base de

nanolaminados.



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INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA SUPRAMOLECULAR

David Morales Morales1,*

1Instituto de Química. Unversidad Nacional Autónoma de México


La Química supramolecular es la rama de la química asociada con el estudio de sistemas

moleculares complejos constituidos por varios componentes químicos discretos. Estas

entidades multicomponente deben su existencia a interacciones reversibles de tal

manera que se pueden disociar y reformar en respuesta a determinados estímulos

químicos o ambientales. La agregación de estos componentes da lugar a nuevas

entidades con propiedades diferentes que a menudo se comportan de maneras

totalmente novedosas y en muchas ocasiones inesperadas. Los fenómenos

supramoleculares resultantes pueden ser tan simples como el crecimiento de un cristal

de una disolución saturada, o tan complicado como la traducción ribosomal del ARN

mensajero en una proteína. En última instancia, los químicos supramoleculares usan

moléculas simples y las ensamblan empleando interacciones no-covalentes para obtener

objetos de escala nanométrica altamente funcionalizados. De tal manera que la

molécula/objeto resultante será capaz, dependiendo del elemento de reconocimiento

empleado, de reportar la formación de un complejo supramolecular en particular que

indique por ejemplo: la presencia de una proteína asociada con la proliferación de cáncer

o la presencia de iones metálicos contaminantes en el agua potable.

Así, en este curso se presentará una perspectiva histórica de la Química Supramolecular,

aquellos fenómenos en donde se ha advertido su importancia, las aplicaciones que esta

interesante rama de la química ha encontrado y las perspectivas a futuro que el área

ofrece.



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RUIM 2014

DISPOSITIVOS ELECTRÓNICOS ORGÁNICOS: OLEDS Y

CELDAS SOLARES

Enrique Pérez Gutiérrez1,*

1Grupo de Propiedades Ópticas de la Materia, Centro de Investigaciones en Óptica (CIO),

León, Gto. *email: [email protected]

Desde la segunda mitad de la década de los 80’s los compuestos orgánicos de bajo peso

molecular y polímeros -conjugados sido ampliamente estudiados debido a sus propiedades

eléctricas, ópticas, mecánicas y semiconductoras. En esta década, Tang y Van Slyke

demostraron el funcionamiento del primer diodo emisor de luz orgánico (OLED) y de la primera

celda solar orgánica (celda OPV); con ello, subsecuentemente, estos materiales fueron

usados en otros dispositivos opto-electrónicos como los transistores de efecto de campo

(OFETs), sensores y biosensores químicos, etc. Desde el año 2008, una ampliad variedad de

dispositivos electrónicos usa pantallas basadas en OLEDs siendo esta tecnología la más

avanzada de entre los varios dispositivos electrónicos orgánicos. El campo de la opto-

electrónica orgánica es un área multidisciplinaria donde intervienen especialistas en Física,

Óptica, Ciencias Químicas, Ciencias de Materiales, Electrónica, entre otras. Esta nueva

tecnología opto-electrónica orgánica complementará a mediano plazo a la tecnología

inorgánica, esto es, se tendrá capacidad de desarrollar dispositivos opto-electrónicos a costos

inferiores a los basados en silicio u otros semiconductores, pudiendo ser además flexibles,

más ligeros y con transparencia óptica. El Grupo de Propiedades Ópticas de la Materia (GPOM)

del Centro de Investigaciones en Óptica (CIO), ha desarrollado en los últimos años líneas de

investigación relacionados con la opto-electrónica orgánica, las cuales están dirigidas al estudio

y fabricación de dispositivos tales como diodos emisores de luz (OLEDs), polímeros

fotorrefractivos (PR), dispositivos fotovoltaicos (OPVs), sensores químicos y, de manera

insipiente, los transistores de efecto de campo (OFETs).

En este curso-taller se dará una introducción a los materiales semiconductores orgánicos

abordándose desde un punto de vista fisicoquímico, para entender sus propiedades opto-

electrónicas así como la relación estructura propiedad de estos materiales. Del análisis de dichas

propiedades se describirán sus aplicaciones en OLEDs y celdas OPVs. Por otro lado se

analizaran los principios de funcionamiento de dichos dispositivos así como su proceso de

fabricación. Finalmente, se fabricaran de manera rápida y sencilla prototipos de OLEDs y celdas

OPVs.



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PATENTES Y TRANFERENCIA TECNOLOGICA

Christian Dávila Peralta1,*

1Oficina de Transferencia de Tecnología y Conocimiento, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, México


El curso taller de patentes y transferencia de tecnología pretende abarcar los

conocimientos básicos sobre propiedad industrial, para redactar una solicitud de patente

y para transferir los derechos de explotación de dicha patente al sector industrial. En el

taller se les pedirá a los asistentes trabajar en una tecnología de materiales con la que

hayan trabajado para redactar una solicitud de patente. Se estudiara un caso de

licenciamiento de tecnología de la unison a una empresa regional.

Objetivo:

Desarrollar en el participante la habilidad para redactar una solicitud de patente y

comprender las posibilidades de generar recursos económicos con su explotación

comercial.

Temas:

¿Qué es una patente?,

¿Que contiene una patente?,

¿Cómo se redacta una patente?,

¿Cuál es el procedimiento que sigue una solicitud de patente?

¿Para qué sirve una patente?,

Licenciamiento de patentes.



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INDICE DE CARTELES

C1………………………………………………………………………………………..64

EVALUACIÓN REOLÓGICA DE MASA INTEGRAL PARA PAN

ADICIONADA CON ACEITE ESENCIAL DE AJO Y ENZIMA

XILANASA: UNA REVISIÓN

Elisa Magaña Barajas, Adriana Morales Ortega, Eber Addi Quintana Obregón,

Laura Gayosso García Sancho, Benjamín Ramírez Wong

C2………………………………………………………………………………………..65

PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE NANO Y MICROPAR-

TICULAS DE GLIADINAS Y EVALUACIÓN DEL MÉTODO DE

SECADO Y ELIMINACIÓN DEL SOLVENTE

Barreras-Urbina C.G., Rodríguez-Félix F., Ramírez-Wong B.,

López-Ahumada G.A. , Burruel-Ibarra S.E.

C3………………………………………………………………………………………..66

MEJORAMIENTO DE LA CALIDAD DEL PAN MEDIANTE LA

COMBINACIÓN DE LA VELOCIDAD DE CONGELACIÓN,

CONCENTRACIÓN DE TREALOSA Y TIEMPO DE ALMACENAMIENTO

Gerardo-Rodríguez, J. E., Ramírez-Wong, B., Silvas-García, M. I.,

Ledesma-Osuna, A. I., Medina-Rodríguez C. L. y Ortega-Ramírez, R.

C4………………………………………………………………………………………..67

PROPIEDADES REOLOGICAS Y FUNCIONALES DE PAN

ADICIONADO CON SALVADO DE TRIGO Y AVENA

María Guadalupe Salazar García, Ana Leticia García Villa,

Alma Guadalupe Cota Gastelum, Ana Lourdes Romero Baranzini

C5………………………………………………………………………………………..68

USE OF CHICKPEAS (CICER ARIETINUM) FOR PASTA MAKING

AND EVALUATION OF ITS QUALITY

A.G. Cota Gastélum*, P.M. Patiño Dórame, M.G. Salazar García, A.R. Islas Rubio


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C6………………………………………………………………………………………..69

SÍNTESIS VERDE DE NANOPARTÍCULAS DE PLATA UTILIZANDO

EXTRACTOS NATURALES

Raúl O. Robles, Jesús F. Coronado, José F. May, Tomás J. Madera Santana

C7………………………………………………………………………………………..70

CAMBIOS FISICOQUÍMICOS EN EL AGUA CONGELABLE

DE MASA PARA PAN

María Irene Silvas-García, Benjamín Ramírez-Wong, Patricia Isabel Torres-Chávez,

Jesús Enrique Gerardo-Rodríguez, Daniel Lardizabal-Gutiérrez, Armando Quintero-Ramos

C8………………………………………………………………………………………..71

PROPIEDADES MECÁNICAS, TÉRMICAS Y ANTIOXIDANTES DE

PELÍCULAS DE ALMIDÓN Y LIGNINA DE TRIGO CRISTALINO

José Luis Espinoza-Acosta, Patricia Isabel Torres-Chávez, Benjamín-Ramírez Wong,

Luis Arturo Bello-Perez, Alejandro Vega-Ríos, Elizabeth Carvajal-Millán,

Maribel Plascencia-Jatomea, Ana I. Ledesma-Osuna

C9………………………………………………………………………………………...72

PELÍCULAS DE POLIETILENO CON QUITOSANO DERIVATIZADO

CON POLI(ÁCIDO-LÁCTICO)

L. L. Lizárraga-Laborín, J. M. Quiroz-Castillo, D. E. Rodríguez-Félix

C10……..………………………………………………………………………………..73

TOXICIDAD Y REPELENCIA DE ACEITE ESENCIAL

EN PLAGAS DE ALMACÉN

Borboa Flores J., Martínez Evaristo X. C., Wong Corral F.J.1,

Ortega-Nieblas N. M., Cinco Moroyoqui F. J., Rueda Puente E. O.,

Cornejo Ramirez Y. I.


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C11……..………………………………………………………………………………..74

EVALUACIÓN DE ESENCIAS DE EUCALYPTUS CAMALDULENSIS

PARA PREVENIR INFESTACIONES DE CALLOSOBRUCHUS MACULATUS

Y ZABROTES SUBFASCIATUS EN GRANO DE GARBANZO Y FRIJOL EN

ALMACENAMIENTO

Borboa Flores J., Martínez-Evaristo X. C., Wong Corral F.J.,

Ortega-Nieblas N. M., Cinco Moroyoqui F. J., Rueda Puente E. O.,

Cornejo Ramirez Y. I.

C12……..…………………………………………………………………………………..75

SENSORIAL OXIDATIVA DE CACAHUATE TOSTADO EXPUESTOS AL

CONSUMO EN LA VIA PÚBLICA

D. G. Valenzuela-Olivas, R. M. Hernández-Vázquez,

O. Rouzaud-Sández y R. L. Vidal-Quintanar

C13……..…………………………………………………………………………………..76

FUNCIONALIZACIÓN DE NANOTUBOS DE CARBONO PARA LA

NMOVILIZACIÓN DE PROTEINAS

Puentes.Camacho D, Sotelo-Mundo RR, del Castillo Castro T.

C14…………………………………………………………………………………..……..77

UTILIZACION DE DOS DIFERENTES SURFACTANTES PARA

ALARGAR LA VIDA DE ANAQUEL DEL PAN TIPO HOT DOG Y

VIRGINIA, EN UNA PANADERIA A NIVEL ARTESANAL

Concepción L. Medina-Rodríguez, Refugio Ortega-Ramírez,

María Guadalupe Salazar-García, Ana Irene Ledesma-Osuna

y Ignacio Morales-Rosas

C15……..…………………………………………………………………………………..78

EFECTO DEL PROCESO DE EXTRUSIÓN Y ADICIÓN DE SALVADO

DE SORGO (Sorghum bicolor (L) Moench) SOBRE ÁCIDOS

HIDROXICINÁMICOS EN HARINAS

Nydia E. Buitimea Cantúa, Patricia I. Torres Chávez, Benjamin Ramírez Wong,

Ofelia Rouzaud Sández, Emma C. Rosas Burgos, Gutiérrez-Uribe, J.A,

Sergio O. Serna-Saldívar.


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C16……..…………………………………………………………………………………..79

CAMBIOS DE SOLUBILIDAD DE LAS PROTEÍNAS DE MAÍZ

DURANTE EL PROCESO DE NIXTAMALIZACIÓN Y EXTRUSIÓN

Leslie Denise Chaidez Laguna, Patricia Isabel Torres Chávez,

Benjamín Ramírez-Wong, Enrique Márquez Ríos, Ana Irene Ledesma Osuna,

Francisco Rodríguez Félix, Alma Rosa Islas Rubio, Elizabeth Carvajal Millán.

C17……..………………………….……………………………………………….….…..80

GELATION AND FREE RADICALS SCAVENGING ACTIVITY OF

FERULATED ARABINOXYLANS RECOVERED FROM LOW-VALUE

MAIZE BY-PRODUCTS

Rita Paz-Samaniego, Mayra A. Méndez-Encinas, Elizabeth Carvajal-Millan,

Jaime Lizardi-Mendoza, Yolanda L. López-Franco, Agustín Rascón-Chu,

Norberto Sotelo-Cruz.

C18…….…………………….……………………………………………………………..81

TAMAÑO DEL GRÁNULO DE ALMIDÓN DURANTE EL DESARROLLO

DE TRIGO PANADERO (Triticum aestivum), SEMBRADO CON

Y SIN EL DESORDEN FISIOLÓGICO PANZA BLANCA Guadalupe

Amanda López-Ahumada1*, Benjamín Ramírez-Wong1, Carlos Rubén

Sosa-Aguirre2 , María de Lourdes Sánchez-Mondragón3, Isabel del

Carmen Guerra Palos1 y Rene Jesús Toscano Meléndrez1

C19………..………………………………………………………………………………..82

NANOPARTICULAS DE PLATA COMO AGENTES

MICROBICIDAS DE AMPLIO ESPECTRO

Francisco Javier Alvarez-Cirerol1, Ericka Roríguez-León2,*,

Ramón Iñiguez-Palomares2, Rosa Elena Navarro-Gautrín3

C20……..…………………………………………………………………………………..83

CINÉTICA DE LA PÉRDIDA DE HUMEDAD DE CARNE DE

RES A DIFERENTES CONDICIONES DE PROCESAMIENTO

Y SU EFECTO EN LA CALIDAD

Karla Sofía Chomina Ramírez1, Luis Carlos Platt Lucero1*, Gilberto García Navarrete1,

Sylvia Lorenia López Mazón1 y Luis Enrique Robles Ozuna2


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C21……..…………………………………………………………………………………..84

EFECTO ANTIBACTERIAL DE UN FLAVONOIDE Y SU INCORPORACIÓN A

PELÍCULAS ACTIVAS DE DIFERENTES MATERIALES POLIMÉRICOS

María J. Moreno Vásquez1,*, Plascencia-Jatomea, M.1,

Rodríguez-Félix, F.1, Graciano-Verdugo, A.Z.2

C22……..…………………………………………………………………………………..85

CARACTERIZACIÓN DE PROTEÍNAS SARCOPLÁSMICAS DEL MANTO DE

CALAMAR GIGANTE (Dosidicus gigas)

López-Enríquez R.L. 1*, Márquez-Ríos E.1, Ezquerra-Brauer J.M.1,

Torres-Arreola, W.1, Ocaño-Higuera V.M.2

C23……..…………………………………………………………………………………..86

EFECTO DE LA PROTEÍNA PLASMÁTICA BOVINA (BPP) SOBRE LA ACTIVIDAD

AUTOLÍTICA DE PROTEÍNAS EXTRAÍDAS A PARTIR DEL MANTO DEL

CALAMAR GIGANTE (DOSIDICUS GIGAS)

Laura Márquez-Alvarez, Enrique Márquez-Ríos, Wilfrido Torres-Arreola, Víctor Ocaño-

Higuera, Benjamín Ramírez-Wong

C24……..…………………………………………………………………………………..87

CARACTERIZACIÓN QUÍMICA Y CALIDAD PROTEICA DE VARIEDADES DE

SORGO (SORGHUM BICOLOR) CON PERICARPIO ROJO Y BLANCO

Ana I. Ledesma-Osuna, Elena M. Moreno-Cordova, Cynthia J. Juvera Valenzuela,Nydia E.

Buitimea-Cantúa1, Patricia I. Torres-Chávez, Rafael Canett-Romero

C25……..…………………………………………………………………………………..88

EFECTO DE LOS SALVADOS DE SORGO (SORGHUM BICOLOR) ROJO Y

BLANCO SOBRE EL PERFIL LIPÍDICO EN RATAS CON HIPERCOLESTEROLEMIA

INDUCIDA

Ana I. Ledesma-Osuna, Elena M. Moreno-Cordova, Cynthia J. Juvera Valenzuela,Nydia E.

Buitimea-Cantúa, Patricia I. Torres-Chávez, Rafael Canett-Romero

C26……..…………………………………………………………………………………..89

CONTENIDO DE RESVERATROL EN VINOS TINTOS MEXICANOS DE MAYOR

CONSUMO EN HERMOSILLO SONORA

Reprieto-Rodríguez, F.X. Canett-Romero, R.Ledesma-Osuna, A.I. Morales-Castro, R.


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C27……..…………………………………………………………………………………..90

GELIFICACIÓN DE ARABINOXILANOS DE RESIDUOS DE LA PRODUCCIÓN DE

BIOETANOL DE MAÍZ: EFECTO DEL TIEMPO DE EXTRACCIÓN EN LAS

CARACTERÍSTICAS REOLÓGICAS Y MICROESTRUCTURALES DE LOS GELES

José Miguel Fierro-Islas, Elizabeth Carvajal-Millan, Luis CarlosPlatt-Lucero, Sylvia

Lorenia López-Mazón, Gilberto García-Navarrete

C28……..…………………………………………………………………………………..91

INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA SUBCERO DE REACCIÓN SOBRE GELES

TERMOSENSIBLES DE QUITOSANA/NIPAM

MARICARMEN RECILLAS-MOTA*, LUISA SILVA-GUTIÉRREZ, WALDO

ARGÜELLES-MONAL

C29……..……………………………………………………………………..….………..92

ADSORPTION CAPACITY OF A CHELATING RESIN IN THE

HEAVY METALS ADSORPTION FROM CONTAMINATED EFFLUENT

Martínez Meza, Ramona Guadalupe, Almazán Holguín, Luis Alonso,

Valenzuela García Leobardo, Certucha Barragán María Teresa y

Gómez Álvarez Agustín

C30……..…………………………………………………………..……………………..93

SÍNTESIS Y ESTUDIO DE COMPLEJACIÓN METÁLICA EN .

SOLUCIÓN DE DOS NUEVOS LIGANTES FLUORESCENTES

López Martínez Haydee Sarahy, Hisila Santacruz Ortega,

Lorena Machi Lara, Enrique F. Velázquez Contreras

C31……..…………………………………………………………………………………..94

DISPOSITIVOS DE MEDICIÓN DE PROPIEDADES TÉRMICAS

DE SISTEMAS CONSTRUCTIVOS.

Borbón Ana C., Israel Miranda, Dagoberto Burgos, Aldo Alamea Cecilia Galindo

C32……..………………………………………………………………………..…..……..95

SÍNTESIS DE CARBURO DE SILICIO USANDO ENERGÍA

SOLAR CONCENTRADA

L.G. Ceballos-Mendivil, R.E. Cabanillas-López, J.C. Tánori-Córdova, R. Murrieta-Yescas, C.A.

Pérez-Rábago, H.I. Villafán-Vidales, C.A. Arancibia-Bulnes, C.A. Estrada-Gasca


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C33……..…………………………………………………………………………………..96

SINTESIS DE Si3N4 POR EL METODO DE SYHYCVD

Eulices Acosta-Enriquez, Milka Acosta-Enriquez, Martin I. Pech-Canul

C34……..…………………………………………………………………………………..97

GENERACIÓN DE RESINAS QUELANTES QUIRALES A PARTIR

DE LA REDUCCIÓN ENANTIOSELECTIVA DE IMINAS

Judas Tadeo Vargas-Durazo, Juan Carlos Gálvez Ruiz

C35……..…………………………………………………………………………………..98

SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE SUPERCAPACITORES DE

ESTADO SÓLIDO BASADOS EN POLIMERIZACIÓN QUÍMICA Y

ELECTROQUÍMICA IN SITU DE POLIPIRROL.

J.A. Huitron-Gamboa, M.M. Castillo-Ortega, T. del Castillo-Castro,

H. Santacruz, J. C. Encinas, O. Manero Brito.

C36……..…………………………………………………………………………………..99

RELEVANCIA DE LA TÉCNICA Sol-Gel PARA SISTETIZAR VIDRIOS

DE SiO2 CON METALES DE TRANSICIÓN (Cobalto y Niquel)

Diana Arce M, M.C. Acosta-Enríquez, Aned de Leon, Ma. E. Zayas, S.J. Castillo

C37……..……………………………………………………………………………...….100

SÍNTESIS DE NANOTUBOS DE CARBONO POR MEDIO DE

RADIACIÓN GAMMA

Pablo Tirado, Rafael García-Gutierréz, Jorge Montes, Rodrigo Melendrez

C38……..…………………………………………………………………………...…….101

ADSORCIÓN DE NANOVARILLAS DE ORO EN UN MODELO DE

MEMBRANA DE CÉLULAS ENDOTELIALES CEREBRALES

Eva D. Ruiz, Mario Almada, N. Hassan, M. J. Kogan,

Miguel A. Valdez y Josué Juárez


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C39……..……………………………………………………………………………...….102

NANOPARTÍCULAS DE PLGA FOTO-ACTIVAS PARA DIAGNÓSTICO

Y TERAPIA BIMODAL DE CÁNCER

Antonio Topete, Dolores Melgar, Manuel Alatorre-Meda, Bárbara Argibay,

Pablo Iglesias, José A. Costoya, Pablo Taboada, Silvia Barbosa, Víctor Mosquera

C40……..…………………………………………………………………………...…….103

COMPARACIÓN DE LA DEGRADACIÓN NATURAL Y ACELERADA

DE PELÍCULAS DE POLIETILENO CON QUITOSANO

J. M. Quiroz- Castillo, D.E. Rodríguez-Félix, T.G. García Duarte y F.D. León Jusaino

C41……..……………………………………………………………………………...….104

ELECCIÓN DE LA LÍNEA BASE EN LOS ESPECTROS DE ABSORCIÓN

ÓPTICA DE CRISTALES SIMPLES KBr y KCl DOPADOS CON EUROPIO

DIVALENTE

Bernardo Misael Moreno Calles*, Alain Pérez Rodríguez, Raúl Pérez Salas, T.M. Piters

C42……..………………………………………………………………………….…..….105

ANÁLISIS DE DEGRADACIÓN DE ACEITE DE MOTOR EN TIEMPO

REAL, MEDIANTE TÉCNICAS COMBINADAS DE ESPECTROMETRÍA

Y PROPIEDADES DIELÉCTRICAS.

Abraham Ariel Arizmendi Grijalva, Carlos Isidro Ochoa Sánchez,

Juan Enrique García Bracamonte, Horacio Munguía Aguilar,

Roberto Pedro Duarte Zamorano, Mario Enrique Álvarez Ramos

C43……..………………………………………………………………………….….….106

STRUCTURAL, MORPHOLOGIC AND OPTICAL CHARACTERIZATION

OF ZnO AND ZnO:Mg NANOPHOSPHOR

H. A. Borbón-Nuñez, C. Cruz-Vázquez, R. Bernal, V.M. Castaño

C44……..……………………………………………………………………………...….107

CARACTERIZACIÓN ELECTROQUÍMICA Y DETERMINACIÓN DE LA

ESTABILIDAD TERMODINÁMICA POR ITC DE LOS COMPLEJOS TIPO

CICLOFANO-COBRE (II) (Cu2PO Y Cu2PC)

Gustavo Espinoza López, Rocío Sugich Miranda, Hisila Santacruz Ortega,

Enrique F. Velázquez Contreras


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C45……..……………………………………………………………………………...….108

SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE ALUMINA MEDIANTE UNA CELDA

GALVÁNICA Y A TEMPERATURA AMBIENTE

José H. Castorena-González, Laura G. Ceballos-Mendivil, Rosa E. Nuñez-Jáquez,

Francisco J. Baldenebro-López, Jesús A. Baldenebro-López

C46……..…………………………………………………………………………...…….109

SÍNTESIS, CARACTERIZACIÓN DE UN NUEVO LIGANTE MACROCÍCLO

DE 14-MIEMBROS Y ESTUDIO DE COMPLEJACIÓN METÁLICA

EN SOLUCIÓN

López-Martínez Luis M., Santacruz-Ortega Hisila, Sotelo-Mundo Rogerio Rafael,

Navarro Rosa Elena y Sugich-Miranda Rocio.

C47……..……………………………………………………………………………...….110

SINTESIS DE NANOPARTICULAS DE SULFURO DE BISMUTO

MEDIANTE REACCION QUIMICA

E. Chavez-Mendiola, A.Carrillo-Castillo, Milka C. Acosta-Enriquez, S.J. Castillo

C48……..………………………………………………………………………...……….111

ELABORACION DE PELICULAS DE B2S3 COMBINANDO EL METODO

DE SOL-GEL Y EL METODO DIP COATING

E. Chavez-Mendiola, A.Carrillo-Castillo, Diana Arce M.,

Milka C. Acosta-Enriquez, S.J. Castillo

C49……..…………………………………………………………………………...…….112

CRECIMIENTO IN-SITU DE NANOPARTÍCULAS DE IN2S3 EN UNA

MATRIZ DE POLI-3-HEXILTIOFENO

Marcos Alan Cota Leal, Merida Sotelo Lerma, Manuel Quevedo Lopez

C50……..………………………………………………………………………..……….113

SYNTHESIS AND THERMOLUMINESCENCE OF NEW Li2SO4 SINTERED

PHOSPHORS EXPOSED TO BETA RADIATION

A. R. García- Haro, R. Bernal, C. Cruz- Vázquez, G. A. Bustamante López,

A. I. Castro Campoy, V. M. Castaño


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C51……..……………………………………………………………………………..….114

SYNTHESIS OF POLYPYRROLE WITH PEROXIDASE ENZYME AND

REDOX MEDIATORS OF NATURAL ORIGIN

Grijalva Bustamante Génesis Adilene, Del Castillo Castro Teresa,

Castillo Ortega Mónica, Rodríguez Félix Francisco

C52……..…………………………………………………………………………..…….115

GRAPHENE OXIDE BASED ON SURFACE ENHANCED RAMAN SCATTERING IN

ALIVE ERYTHROCYTES

M. A. Acosta-Elías, E. Silva-Campa, Sarabia-Sanz A, M. Barboza-Flores, D.SotoPuebla2,

S. Álvarez-García , M. Pedroza-Montero

C53……..………………………………………………………………………..……….116

THERMOLUMINESCENT CHARACTERIZATION OF SPHERICAL Cu-DOPED SiO2

NANOPARTICLES

PREPARED BY SOL-GEL METHOD

S.E. Burruel-Ibarra1, C. Cruz-Vázquez, R. Bernal, C. J. Salas-Juarez,

A. R. García-Haro, V. M. Castaño

C54……..……………………………………………………………………….….…….117

SINTESIS DE NANOPARTICULAS METALICAS DE PLOMO

J. Flores-Valenzuela1, J.M. Cortez-Valadez, R. Ramírez-Bon,

J. L. Almaral-Sanchez And M. Flores-Acosta

C55……..………………………………………………………………………..……….118

SYNTHESIS AND PROPERTIES OF CRYSTALLINE SILVER NANO PARTICLES

N.S. Flores-Lopez, P. Horta-Fraijo, E. I. Torres-Flores, J.M. Cortez, H.Arizpe-Chávez,

R.Ramírez-Bon M.Flores-Acosta

C56……..………………………………………………………………………..……….119

DESCRIPCIÓN DE LA METODOLOGÍA EN LA DETERMINACIÓN DE

SOLUCIONES SÓLIDAS PRESENTES EN SISTEMAS TERNARIOS DE ÓXIDOS

Victor E. Alvarez-Montaño, Francisco Brown, Iliana C. Muñoz-Palma,

Guillermo Tiburcio-Munive.


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C57……..………………………………………………………………...……………….120

PROPIEDADES OPTICAS DE NANOPARTICULAS DE PLATA

P. Horta-Fraijo, N.S Flores- Lopez, J. M Cortez, E.I. Torres Flores, H. Arizpe- Chávez, R.

Ramírez- Bon , M. Flores- Acosta.

C58……..………………………………………………………………………...……….121

SELENURO DE PLOMO: DESARROLLO Y APLICACIONES

J.A. Heredia-Cancino, K.J. Mendoza-Peña, R. Ochoa-Landín,

Horacio-Munguía Aguilar, S.J. Castillo

C59……..…………………………………………………………………………...…….122

SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE PbTe POR DBQ E INTERCAMBIO IÓNICO

K.J. Mendoza-Peña, J.A. Heredia-Cancino, R. Ochoa-Landín,

Horacio-Munguía Aguilar, S.J. Castillo

C60……..……………………………………………………………………..….……….123

PROPIEDADES FÍSICAS DE MEMBRANAS DE

ALOE-GEL/QUITOSANO

López-Mata Marco A., Ruiz-Cruz Saúl, Silva-Beltrán Norma P.,

Ayala-Montenegro Teresita I.

C61……..…………………………………………………………………………..….….124

CRECIMIENTO DE NANOBARRAS DE ORO SINTETIZADAS POR EL METODO

MEDIADO POR SEMILLAS A PH ÁCIDO

Mario Almada, Daniela Ruiz, Miguel Valdes, N. Hassan, M. J. Kogan,

y Josué Juaréz

C62……..…………………………………………………………………………..…….125

ADSORCIÓN DE NANOVARILLAS DE ORO EN UN

MODELO DE MEMBRANA CELULAR

Eva D. Ruiz, Mario Almada, N. Hassan, M. J. Kogan,

Miguel A. Valdez y Josué Juárez


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C63……..…………………………………………………………………………...…….126

SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE PELÍCULAS DELGADAS

DE ZNO POR EL MÉTODO DE DEPÓSITO POR CAPAS

ATÓMICAS (ALD).

Frank Romo, Rafael García, Oscar E. Contreras y Hugo Tiznado

C64……..……………………………………………………………………………...….127

INTERACCION DE NANOPARTICULAS POLIMERICAS CON UN MODELO DE

MEMBRANA

Julio Melendres, Jaime Ibarra, Reynaldo Ezquivel, Josué Juarez y

Miguel A. Valdéz

C65…………..……………………………………………………………………...…….128

SINTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE NANOCORAZAS

DE ORO USANDO NANOPARTÍCULAS DE QUITOSANO

COMO NÚCLEO DIELÉCTRICO

Francis M. Quintero, Mario Almada, Reynaldo Ezquivel,

Josué Juarez y Miguel A. Valdés

C66……..………………………………………………………………………..……….129

PROPIEDADES OPTICAS DE NANOESTRUCTURAS DE OXIDO DE ZINC

SINTETIZADAS POR EL METODO SONOQUIMICO

Gemma Moreno-Corella, Raúl Sánchez-Zeferino,

Mario E. Alvaréz-Ramos y Rodrigo Meléndrez-Amavizca

C67……..……………………………………………………………………………..….130

ESTUDIO ULTRAVIOLETA VISIBLE PARA DISTINTAS NANOPARTICULAS DE

SULFURO DE LITIO

Enrique Fernández, H. A. Pineda-León, R. Leyva Ontiveros, R. Ochoa-Landin, R. A.

Íñiguez Palomares, J. C. Tánori Córdova, R Ochoa-Landin, S. J. Castillo

C68……..…………………………………………………………………………..…….131

ILUMINACIÓN DE ESTADO SÓLIDO, NUEVOS MATERIALES PARA ILUMINAR

AL MUNDO

Rafael García-Gutiérrez and Marcelino Barboza-Flores


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C69……..……………………………………………………………………………..….132

NANOALAMBRES DE TELURO DE MOLIBDENO OBTENIDOS MEDIANTE

AGREGACION QUíMICA

H. A. Pineda-León, E. Fernández-Díaz, R. Ochoa-Landin, S. J. Castillo.

C70……..…………………………………………………………………….………….133

VARIEDAD DE NANOESTRUCTURAS DE SULFURO DE MOLIBDENO

OBTENIDAS CON DIFERENTES SÍNTESIS

H. A. Pineda-León, R. A. Íñiguez Palomares, R. Ochoa-Landin, S. J. Castillo

C71……..………………………………………………………………………………...134

SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE SELENURO DE MOLIBDENO

H. A. Pineda-León, R. Godoy Rosas, R. Ochoa-Landin, S. J. Castillo

C72……..………………………………………………………………..……………….135

PUNTOS CUÁNTICOS DE CALCOGENUROS BINARIOS DE MOLIBDENO

H. A. Pineda-León, J. C. Tánori Córdova, R. Ochoa-Landin, S. J. Castillo

C73……..………………………………………………………………………..……….136

REOXIGENACIÓN DE ERITROCITOS CON NANODIAMANTES CARBOXILADOS

MEDIANTE MICRO-ESPECTROSCOPÍA RAMAN

M. A. Acosta-Elías, S Pedroso –Santana, A Sarabia-Sanz, E. Silva-Campa, M. Barboza-

Flores, D.SotoPuebla, S. Álvarez-García y M. Pedroza-Montero

C74……..…………………………………………………………………………..…….137

DESAGLOMERACIÓN DE NANODIAMANTES DE DETONACIÓN Y ESTUDIO IN

VITRO DE SU INTERACCIÓN CON GLÓBULOS ROJOS

Seidy Pedroso-Santana, Noralvis Fleitas-Salazar, Monica Acosta-Elías, Karla Santacruz-

Gómez, Susana Álvarez-García, José Andre-i Sarabia-Sainz, Erika Silva-Campa, Diego

Soto-Puebla, Marcelino Barboza-Flores, Rodrigo Meléndrez-Amavizca, Raúl Riera-

Aroche, Martín Pedroza-Montero

C75……..…………………………………………………………………………..…….138

OBTENCIÓN DE NUEVOS MATERIALES SENSORES PARA METALES MEDIANTE

LA INMOVILIZACIÓN DE DOS LIGANTES BISCROMOFÓRICOS EN RESINAS

POLIMÉRICAS

Jesús E. Ávila M., Lorena Machi L., Hisila Santacruz O.


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C76……..………………………………………………………………………..……….139

CICLOFANOS DERIVADOS DE DTPA Y P-XILENDIAMINA

Yedith Soberanes Duarte, Sheyla Dinorah Yañez Chacón y Rosa Elena Navarro Gautrín

C77……..……………………………………………………………………….….…….140

OBTENCIÓN DE UN SENSOR FLUORESCENTE POR LA TÉCNICA DE SOFS Y

EVALUACIÓN DE SU RESPUESTA PARA METALES ALCALINOS

Gabriela Valenzuela Orduño, Hisila Santacruz, Rocío Sugich, Fernando Rocha y Enrique

Velázquez

C78……..…………………………………………………………………………..…….141

DISEÑO Y CONSTRUCCIÓN DE UN GENERADOR

FOTO-TERMOIÓNICO

Doria Ochoa-Romero, Rafael García-Gutiérrez, Marcelino Barboza-Flores, Ricardo

Rodríguez-Carbajal

C79……..……………………………………………………………………..………….142

CARACTERIZACIÓN ELECTROQUÍMICA DEL LIGANTE EDTAOD Y SU

COMPLEJO DE CU2+

Alfredo Cázares Ledesma, Rocío Sugich Miranda, Refugio Pérez González,

Felipe Medrano Valenzuela

C80……..………………………………………………………………………...……….143

CAMBIOS ESTRUCTURALES PRODUCIDOS POR LA VARIACIÓN DE Eu3+ EN LA

FORMULACIÓN 10ZnO.30CdO.60TeO2

I. V. García-Amaya, Ma. E. Zayas, J. Alvarado-Rivera, E. Álvarez, F. Félix-Dominguez, S.

A. Gallardo-Heredia, A. Mendoza-Córdova

C81……..…………………………………………………………………..….………….144

EVALUACIÓN DE LA CITOTOXICIDAD DE NANOPARTÍCULAS DE PLATA EN

LÍNEAS CELULARES DE FIBROBLASTOS NORMALES L-929

Lara Castillo J., Tánori Córdova J. C., Maldonado Arce A., Rodríguez León E., Iñiguez

Palomares R., Velázquez Contreras C. A, Ramón Gallegos E.


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C82……..……………………………………………………………………..….……….145

CARACTERIZACIÓN DE DERIVADOS DE PBLG POR GPC/SEC

An Y. S Taylor-Castillo, Lilian A. Carrasco-Cota, Ma. Elisa Martínez-Barbosa

C83…….………………………………………………………………………………….146

ELABORACIÓN DE NANOPARTÍCULAS DE SULFURO DE CROMO Y SULFURO

COBALTO MEDIANTE AGREGACIÓN QUÍMICA

R. Leyva Ontiveros1,*

, H. A. Pineda-León1, R. Godoy-Rosas

1, S. J. Castillo

1.

C84……………………………………………………………………………….……….147

SÍNTESIS, CARACTERIZACIÓN Y FOTOLUMINISCENCIA DE COMPLEJOS DE

Eu(III), Tb(III) Y Gd(III) CON EL LIGANTE PIRIDIL TRIAZINA

R. Gámez-Heredia1*

, J. J. Campos-Gaxiola2, R. Aceves

3, R. E. Navarro

1

C85……………………………………………………………………………….……….149

SÍNTESIS DE CARBURO DE SILICIO MESOPOROSO A BAJAS TEMPERATURAS

L.G. Ceballos-Mendivil1*

, R.E. Cabanillas-López1, J.C. Tánori-Córdova

2,

R. Murrieta-Yescas2, H.I. Villafán-Vidales

3

C86……………………………………………………………………………….……….150

ESTUDIO DE TRANSISTORES DE EFECTO DE CAMPO CANAL P A BASE DE

PELÍCULAS DE ZnTe NANOESTRUCTURADAS

DOPADAS CON Cu POR EL MÉTODO DE PLD”

A. Zazueta-Raynaud1, D. Berman-Mendoza

2,1, B.E. Gnade

3, M. A. Quevedo-Lopez

3

C87……………………………………………………………………………….……….151

SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE DOS NUEVOS CICLOFANOS COMO

SENSORES SELECTIVOS DE CALCIO A PH INTRACELULAR

Blanca Durazo-Bustamante1,*

, Lorena Machi-Lara1, Rosa E. Navarro-Gautrín

2 y

Felipe Medrano-Valenzuela2

C88……………………………………………………………………………….……….152

EL EFECTO DEL CDO EN VIDRIOS DE TELURO-GERMANATOS

C. Pérez-Hernández1, D. A. Rodríguez1, J. Alvarado-Rivera1, A. Mendoza-Córdova2,

Ma. B. Manzanares1, E. Álvarez1, M. C. Acosta-Enriquez3 y Ma. E. Zayas3


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RUIM 2014

C89……………………………………………………………………………….……….153

INTERACCIÓN DE QUITOSANO CON NANOPARTÍCULAS DE

MAGNETITA@PLGA.

Ibarra-Hurtado J.M.1,*, Julio Melendres1, Refugio Pérez Gonzales2, Josué Juárez 1,

Pablo Taboada3, Víctor Mosquera3, Miguel A.Valdés1

C90……………………………………………………………………………….……….154

COMPORTAMIENTO PIEZO-RESISTIVO DE MATERIALES COMPUESTOS DE

NANOTUBOS DE CARBONO EN MATRIZ ELASTOMÉRICA

Saúl Leyva1,*

, Teresa del Castillo1, Carmelo Encinas

1

C91……………………………………………………………………………….……….155

ESTUDIO DE DEGRADACIÓN DE POLÍMEROS Y SU CARACTERIZACIÓN POR

GPC/SEC

Ana Laura Carreño1,*a

, An Young Taylor1, Lilian Arely Carrasco

1,

María Elisa Martínez-Barbosa1, b

C92……………………………………………………………………………….……….156

THERMOLUMINESCENCE OF LANTHANUM OXIDE OBTAINED BY A GLYCINE-

BASED SOLUTION COMBUSTION METHOD

V. R. Orante-Barrón1,*

, M. F. Aguiar-Miranda2, F. S. Millán-Barriga

2, M. A. Gortárez-

Jiménez2, C. Cruz-Vázquez

1, R. Bernal

3

C93……………………………………………………………………………….……….157

THERMOLUMINESCENCE OF NOVEL ZINC OXIDE OBTAINED BY A GLYCINE-

BASED SOLUTION COMBUSTION METHOD


, F. M. Escobar-Ochoa2, F. S. Millán-Barriga

3,

M. A. Gortárez-Jiménez3, C. Cruz-Vázquez

1, R. Bernal

4

C94…………………………………………………………………………….………….158

AFTERGLOW DOSIMETRY PROPERTIES OF SOL-GEL SYNTHESIZED

BIOCOMPATIBLE NANO-OPAL

Ch. J. Salas-Juárez 1, R. Bernal

2, C. Cruz-Vázquez

1, V. M. Castaño

3


Página 48

RUIM 2014

C95……………………………………………………………………………….……….159

APLICACION DEL METODO DE DIFERENCIAS FINITAS EN EL DOMINIO DEL

TIEMPO A LA SIMULACIONDEL CAMPO ELECTROMAGNETICO

Yohan Jasdid Rodriguez-Viveros1,*, Iván Ham-Rodriguez2,

Damián Moctezuma Enriquez3, Jesús Manzanares Martinez2

C96……………………………………………………………………………….……….160

SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE SUSPENCIONES SEMICONDUCTORAS

NANOESTRUCTURADAS DE CdS

J. A. Pérez-Aguirre1, A. L. Leal-Cruz

2,*, A. Vera-Marquína

2, J. A. García-Olmos

1,

A. G. Rojas-Hernández2, C. I. Villavelázquez-Mendoza

3, A. García-Juárez

2,

and L. A. García-Delgado2.

C97……………………………………………………………………………….……….161

GENERACIÓN DE UN SISTEMA NANOESTRUCTURADO DEL 12- TRIACONTANOL

MEDIANTE LOS MÉTODOSDE NANOPRECIPITACIÓN Y ULTRASONICACIÓN

Carrasco-Cota L.A. 1, Acuña-Campa H.

2, Gálvez-Ruiz J.C.

3*,

Tánori-Córdova J. C.4, Martínez-Barbosa M.E.

4*

C98…………………………………………………………………………….………….162

SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE NANOPARTÍCULAS METÁLICAS PARA

ESTUDIOS SERS EN CÉLULAS

Noralvis Fleitas-Salazar*1, Seidy Pedroso-Santana

1, Erika Silva-Campa

2, Mónica Acosta-

Elias2, Susana Álvarez-García

2, Raúl Riera-Aroche

2 y Martín Pedroza-Montero

2

C99……………………………………………………………………………….……….163

FOLATE FUNTIONALIZED NANOPARTICLES FOR PLASMID DNA DELIVERY

Cindy Alejandra Gutiérrez-Valenzuela1, Patricia Guerrero-German

2, Armando Tejeda-

Mansir3, Roberto Guzmán-Zamudio

4, Armando Lucero-Acuña

2,*

C100………………………………………………………………………………..…….164

ELECTRICALLY CONTROLLED RELEASE OF AMOXICILLIN FROM

POLYACRYLAMIDE/POLYANILINE HYDROGELS

Cinthia Jhovanna Pérez-Martinez1,2,*

, Teresa Del Castillo-Castro3,

Tania Ernestina Lara-Ceniceros4.


Página 49

RUIM 2014

C101…………………………………………………………………………….………..165

SÍNTESIS DE NANOPARTÍCULAS DE CdS FUNCIONALIZADAS CON

TIOGLICEROL COMO ESTABILIZADOR DE TAMAÑO.

Israel Corona Corona1*

, Mérida Sotelo Lerma1, Manuel Quevedo López

1

y Raúl Pérez Salas2

C102………………………………………………………………………….…….…….166

PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE MEZCLAS DE POLIETILENO DE BAJA

DENSIDAD Y POLI(INIL PIRROLIDONA)

Enrique Rios1*

, Dora Rodriguez1, Teresa del Castillo

1, Mónica Castillo

1

C103……………………………………………………………………………..……….167

ANÁLISIS DE LA DEGRADACIÓN DEL ACEITE LUBRICANTE DE MOTORES

DIESEL USANDO ESPECTROSCOPÍA INFRARROJA

Roberto Carlos Carrillo Torres1, Jaime Ibarra Hurtado

1, Francisco Félix Domínguez

1,*,

Teresita C. Medrano Pesqueira2, Luis Efraín Regalado

3, Roberto Pedro Duarte Zamorano

2,

Mario Enrique Álvarez Ramos2

C104…………………………………………………………………………..….……….168

SINTESIS Y CARACTERIZACION DE NANOPARTICULAS POLIMERICAS DE

PLGA PARA LA ADMINISTRACION CONTROLADA DE 1,10- EPOXIPARTENOLIDO

Karol Yesenia Hernández-Giottonini1, Cindy Alejandra Gutiérrez-Valenzuela

1,

Adriana Garibay- Escobar2, Armando Lucero-Acuña

3*

C105…………………………………………………………………………..…….…….169

SÍNTESIS DE PELICULAS DE WO3 POR PVD

Jorge Montes-Gutiérrez1,*

, Pablo Tirado2, Marcelino Barboza-Flores

3, Rodrigo Meléndrez-

Amavizca3, Oscar Contreras

4, Ricardo Rangel

5, Rafael García-Gutiérrez

3

C106……………………………………………………………,.……………….………170

NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS CARGADAS CON AZUL DE METILENO

PARA TERAPIA FOTODINÁMICA

Marcia Pamela Ibarra-Estrada1, Cindy Alejandra Gutierrez-Valenzuela

1.

Alejandra Lopez-Millan1, J. Armando Lucero-Acuña

2*.


Página 50

RUIM 2014

C107……………………………………………………………………………..….…….171

ANÁLISIS REOLÓGICO DE SOLUCIONES DE QUITOSANO EN LIQUIDOS

IÓNICOS BASADOS EN IMIDAZOLIO

Gonzalo Santos1, Elizabeth Carvajal

1, Yolanda López

1, Waldo Argüelles

2,

Maricarmen Recillas2, Jaime Lizardi

1,*

C108…………………………………………………………………………………….172

SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN EN FASE SÓLIDA DE UNA BIBLIOTECA DE

RECEPTORES HETERODITÓPICOS PARA SU EVALUACIÓN EN EL

RECONOCIMIENTO DE SALES DE NATURALEZA DIVERSA

P. Jancarlo Gomez Vega,1

Ramón Moreno-Corral,1

Hisila Santacruz Ortega,1

Adrián Ochoa Terán,2

Herbert Höpfl,3

Karen L. Ochoa Lara1*

C109……………………………………………………...……………………...….…….173

DETERMINACIÓN DE LAS FASES PRESENTES EN EXPERIMENTOS DE

CRISTALIZACIÓN DE

ALANINA-NITRATO DE SODIO A DIFERENTES PH

Denniz Márquez Ruiz1*

, Javier Hernández Paredes1, Luis Efraín Regalado

2,


C110……………………………………………………………………………...……….174

Si3N4 SYNTHESIS VIA HYSYCVD/DN

J.C. Flores-García1,*

, M. I. Pech-Canul1, S.A. Gallardo-Heredia

1,

A. Salinas-Rodríguez1, P. C. Zambrano-Robledo

2

C111………………………………………………………………………………..…….175

SINTESIS DE PELICULAS NANOESTRUCTURADAS DE CdSe

J. A. González-Olmos1, Armando Gregorio Rojas Hernández

2*,

A. L. Leal-Cruz2, J. A. Pérez-Aguirre

1

C112……………………………………………………………………..……….……….176

SÍNTESIS DE PELÍCULAS DELGADAS DE ZnO CON POSIBILIDADES DE

APLICACIÓN EN TRANSISTORES DE EFECTO DE CAMPO METAL ÓXIDO

SEMICONDUCTOR

C. Camacho- Alcántar 1; R. Bernal

2; D. Berman- Mendoza

2; C. Cruz- Vázquez

1; V.M.

Castaño 3


Página 51

RUIM 2014

C113…………………………………………………………………………….……….177

SÍNTESIS DE POLIURETANOS A BASE DE AMINOACIDOS Y DIFERENTE

CONTENIDO DE SEGMENTO RÍGIDO

Lerma Hanaiy Chan-Chan1, 2*

, José Manuel Cervantes-UC2, Fernando Hernandez-Sanchez

2,

Juan Valerio Cauich-Rodriguez2

C114…………………………………………………………………………….……….178

SINTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE PELICULAS DE CdS CON TRATAMIENTO

TÉRMICO PARA DISPOSITIVOS ELECTRÓNICOS

A. López-Moreno, A. Vera-Marquina, A. Leal-Cruz and D. Berman-Mendoza

C115…………………………………………………………………………….……….179

SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE CRISTALES DE L-PROLINA – NITRATO DE

SODIO CON POTENCIALES PROPIEDADES ÓPTICAS NO-LINEALES

Francisco Javier Carrillo Pesqueira 1, Javier Hernández Paredes

2,

Mario Enrique Álvarez Ramos 2, Hilda Esparza Ponce

3

C116…………………………………………………………………………….……….180

SYNTHESIS AND THERMOLUMINESCENCE PROPERTIES OF Na DOPED ZnO

R. Avilés-Monreal 1,*

, C. Cruz-Vázquez 1, R. Bernal

2, V. M. Castaño

3

C117…………………………………………………………………………….……….181

REACTIVIDAD QUÍMICA POR INMERSIÓN DE LA CAPA DE PLUMBONACRITA

EN SOLUCIÓN ACUOSA DE IONES SELENIO

T. Mendivil- Reynoso1, A. I. Ibarra- Balderrama

2, *, R. Ochoa-Landín

3, S.J. Castillo

1

C120…………………………………………………………………...………………….182

ESTUDIO DE LA ESTABILIDAD DE ESPUMAS DE LOS SURFACTANTES CTAB Y

SDS EN PRESENCIA DE POLIETILENGLICOL

Ramón Iniguez-Palomares*, Valeria Ramirez-Preciado, Pavel Valencia-Acuña, Amir

Maldonado

C121………………………………………………………………...…………………….183

RELEVANCIA DE LA TECNICA SOL-GEL PARA SINTETIZAR VIDRIOS DE SiO2

CON METALES DE TRANSCION (Co y Ni)

Dian Arce M.1,*

, M. C. Acosta-Enrriquez1, Aned de Leon

2, Ma. E. Zayas

1, S. J. Castillo

1


Página 52

RUIM 2014

C122…………………………………………..………………………..…………………184

DISEÑO Y CONTRUCCION DE UN REACTOR ALD PARA CRECIMIENTO DE

InGaN NANOESTRUCTURADO

Oscar Armenta, Rafael García, Ricardo Rodríguez, Mark Williamson

C123…………………………………………………………………………………….186

QUIMOTRIPSINA DE CALAMAR GIGANTE (DOSIDICUS GIGAS): PURIFICACIÓN

Y CARACTERIZACIÓN

Ana Gloria Villalba Villalba1,*

, Enrique Márquez Ríos2,Wilfrido Torres Arreola

2, Marina J.

Esquerra Brauer2, Octavio Cota Arriola

2

C124…………………………………………………………………………………...….187

CRECIMIENTO Y CARACTERIZACIÓN DE NANOESTRUCTURAS DE INGAN POR

LA TÉCNICA DE CVD Y MOCVD SOBRE SUBSTRATOS DE SILICIO Y AU/SIO2

A.Ramos-Carrazco1,*

, R. Garcia2, D. Berman-Mendoza

2, M. Barboza-Flores

2, O. E.

Contreras3

R. Rangel4

C125……………………………………………………………….……………..……….188

OBTENCION Y CARACTERIZACION DE CARBUROS METALICOS POR

MOLIENDA MECANANICA

Felipe Barffuson1,*

, Armando Encinas Oropeza1, Rogelio Gamez Corrales

1, Lazaro

Cisneros Rodelo1

C126………………………………………………………………………….……..…….189

OBTENCION DE GRAFENO MEDIANTE LICUEFACCIÓN DE GRAFITO

J. G. Celis-Juarez1,*

, D. Berman-Mendoza1, A. Ramos-Carrazco

2,

R. García-Gutiérrez1, J. Montes-Gutiérrez

3


Página 53

RUIM 2014

C127…………………………………………………………..………………………….190

SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE SUSPENCIONES SEMICONDUCTORAS

NANOESTRUCTURADAS DE CdS


2,*,A. Vera-Marquína


1,


3,A. García-Juárez

2 y

L. A. García-Delgado2.

C128…………………………………………………………………………...………….191

PREPARACIÓN DE NANOMATERIALES BIMETÁLICOS ORO-PLATA,

ESTABILIZACIÓN Y ESTUDIO DE LA RESONANCIA DE PLASMÓN DE

SUPERFICIE

Guillermo López Félix1, Amir Maldonado

2,Judith Tánori

3,*

C129………………………………………………………………...…………………….192

PROPIEDADES DOSIMÉTRICAS TL, AG E IRSL DE CRISTALES DE DIAMANTES

SINTÉTICOS HPHT DEL TIPO IbIRRADIADOS CON RADIACIÓN BETA

María Inés Gil Tolano1, Martin Pedroza Montero

1, Rodrigo Meléndrez

1, Marcelino

Barboza Flores1, Diego Soto Puebla

1

C130……………………………………………………………………...……………….193

ANÁLISIS DE DISTRIBUCIÓN DE TEMPERATURA EN SISTEMAS DE

NANOPARTÍCULAS HUECAS DE ORO IRRADIADAS CON UN LÁSER EN EL

INFRARROJO CERCANO

Mario Enrique Alvarez-Ramos1, Roberto Pedro Duarte-Zamorano

1, Alejandra López-

Millan1, Mariano de Jesús Garcia-Soto

2, Roberto Guzmán


C131…………………………………………………………………………………...….194

PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE NANOESFERAS DE GLUTENINAS DE

TRIGO POR EL MÉTODO DE ELECTROSPRAY

José A. Tapia-Hernández1, Francisco Rodríguez-Félix

1 Patricia I. Torres-Chávez

1,

Maribel Plascencia-Jatomea1, Agustín Rascón-Chu

2


Página 54

RUIM 2014

C132………………………………………………………………………………..…….195

TAILORING OF ARABINOXYLAN GELS: EFFECT OF SUBSTITUTION DEGREE

ON FREE RADICALS INHIBITION

Jorge Márquez-Escalante1, Ana Martínez-López

1,Elizabeth Carvajal-Millán

1*, Yolanda

López-Franco1, Jaime Lizardi-Mendoza

1, Elisa Valenzuela-Soto

1, Agustín Rasco-Chu

1y

Craig Faulds2

C133……………………………………………………...……………………………….196

CROSS-LINKED ARABINOXYLAN MICROSPHERES PRESENTING ANTIRADICAL

PERFORMANCE

Ana Luisa Martínez-López1, Elizabeth Carvajal-Millan

1,*, Jaime Lizardi-Mendoza

1,

Yolanda López-Franco1, Agustín Rascón-Chu

1, Norberto Sotelo-Cruz

2

C134………………………………………………………………………………………197

ARABINOXYLAN-PROTEIN ASSOCIATION: EFFECT OF THE PROTEIC

FRACTION ON THE GELLING CAPABILITY OF THE POLYSACCHARIDE

Mayra A. Mendez-Encinas1, Elizabeth Carvajal-Millan

1*, Yolanda López-Franco

1, Jaime

Lizardi-Mendoza1, Agustín Rascon-Chu

1, Madhav Yadav

2

C135……………………………………………………………………………...……….198

SÍNTESIS, CARACTERIZACIÓN Y ESTUDIOS FISICOQUÍMICOS DE NUEVOS

RECEPTORES PARA EL RECONOCIMIENTO DE ANIONES DE IMPORTANCIA

BIOLÓGICA Y AMBIENTAL

Jorge Cruz Huerta,1*

Héctor Bustamante A.,2Adrián Ochoa Terán,

3Karen Ochoa Lara

1

C136………………………………………………………………………………...…….199

PLGA NANOPARTICLES LOADED WITH GOLD STRUCTURES FOR IMAGING

AND CANCER THERAPIES

Alejandra López-Millán1, Roberto Carrillo

1,Josué Juárez

1,Armando Lucero-Acuña

2


Página 55

RUIM 2014

C137………………………………………………………………………………………200

COMPORTAMIENTO VISCOELÁSTICO LINEAL DE SOLUCIONES ACUOSAS DE

CTAB/NASAL Y NANOTUBOS DE CARBONO

Jesús Ramiro Aragón Guajardo1,Jesús Roldán González

1, Luis Iván Serrano Corrales

2,

Rogelio Gaméz Corrales3

C138……………………………………………………………...……………………….201

ESPECTROSCOPIA RAMAN DE GRAFITO NATURAL Y GRAFENOS



2,


C139…………………………………………………………...………………………….202

SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE PELÍCULAS DELGADAS DE OXI HIDROXI

CARBONATO DE PLOMO

XKeren Hapuc Gutiérrez Acosta1,*

,Jesús Santos Castillo1, Alejandro Apolinar Iribe

2,

Rogelio Gámez Corrales2

C140……………………………………………………………………………...……….203

CARACTERIZACIÓN VIBRACIONAL Y ESTRUCTURAL DE NANOTUBOS DE

CARBONO MULTIPARED: EFECTO DE LA TEMPERATURA

L.I. Serrano Corrales, R. Gámez Corrales, J.R. Aragon Guajardo, E. Zamorano Noriega

C141………………………………………………………………………………………204

STIMULATED LUMINESCENCE OF LITHIUM-DOPED ZINC OXIDE EXPOSED TO

BETA PARTICLE IRRADIATION

J. L. Iriqui-Razcón1,*

, C. Cruz-Vázquez1, R. Bernal

2, V. M. Castaño

3

C142……………………………………………………………………………...……….205

ESTUDIOS POR RMN 1H DE LA FORMACIÓN DE PARES IÓNICOS DE CICLOFANOS

DERIVADOS DE DTPA HACIA HUÉSPEDES AMINOÉSTERES Y

DIAMINOALCANOS.

Sheyla D. Yañez Chacón*, Rosa Elena Navarro, José Zeferino Ramírez


Página 56

RUIM 2014

C143………………………………………………………………………………………206

DETERMINACIÓN DE LAS FASES PRESENTES EN EXPERIMENTOS DE

CRISTALIZACIÓN DE ALANINA-NITRATO DE SODIO A DIFERENTES PH



2,

C144………………………………………………………………………………………207

SUPERCONDUCTING NANOISLANDS ON THIN GRAPHITE LAYER

Latyshev Yu.I.1 †

, A.M. Smolovich1, A.P. Orlov

1, MA. Cervantes

2,

C145……………………………………………………………………………….…….,,208

EL ALMIDÓN COMO UN NOVEDOSO SUBSTRATO PARA PBS: UN ESTUDIO

TEÓRÍCO.

Diana Arce M1*

, Aned de Leon2, S. J. Castillo

1, R. Ramírez-Bon

3

C146……………………………………………………………………………...……….209

LA QUÍMICA CUÁNTICA COMPUTACIONAL Y LA SIMULACION MOLECULAR

COMO HERRAMIENTAS PARA EL DISEÑO DE MATERIALES CON APLICACIÓN

EN OPTOELECTRÓNICA

Diana Arce M1,*

, Aned de Leon2, Milka Acosta-Enriquez

1

C147……………………………………………………………………….………..…….210

ESTUDIO TEÓRICO DE CENTROS NV-1

COMO ALTERNATIVA PARA EL DISEÑO

Y DESARROLLO DEL HARDWARE CUÁNTICO

César I. Huerta-Pérez1,*

, Raúl Riera-Aroche1

C148………………………………………………………………………………...…….211

ESTUDIO TEÓRICO DE LAS INTERACCIONES EXISTENTES EN SENSORES

FLUORESCENTES DERIVADOS DE EDTA, COMPLEJADOS CON Zn(II) Y Cd(II)

Jonathan C. Luque1*

, Hisila Santacruz1, Lorena Machi

1, José Zeferino Ramírez

1


Página 57

RUIM 2014

C149…………………………………………………………………………..………….212

DOS IONES ARMONICAMENTE LIGADOS POR UN CAMPO CENTRAL

CONFINADO POR UNA CAJA ESFERICA IMPENETRABLE

Héctor A. Villa-Martinez1,*

, Arnulfo Castellanos-Moreno2, Adalberto Corella-Madueño

2,

Rodrigo A. Rosas-Burgos2

C150…………………………………………………………………………….……….213

ESTUDIO TEÓRICO DE LA INTERACCIÓN DEL ION CITRATO CON Cd/CdS

J. Mauro A. Villalobos-Noriega1,*

, Aned de Leon2, Santos Jesús Castillo

3, Rafael Ramírez-

Bon4

C151…………………………………………………………………………...………….214

EL NÚCLEO DEL RIEMANNIUM Y LA SOLUCIÓN CUÁNTICA A LA HIPÓTESIS

DE RIEMANN (HR)

Carlos Figueroa*, German Campoy, Raúl Riera, René Betancourt

C152…………………………………………………...………………………………….215

ESTUDIO DE LAS RESONANCIAS PARA NANOESTRUCTURAS DE AU DE DOS Y

TRES DIMENSIONES

F.F. Robles-Coronado1,*

, N.F. Noriega-García1, L.P. Ramirez-Rodriguez

1,2,

T.C. Medrano-Pesqueira2

C153……………………………………………………………………………...……….216

ESTUDIO DE AGUA SALOBRE Y SALINA A TRAVÉS DE SUELO MEDIANTE

SIMULACIONES NUMÉRICAS

K. Martinez-Molina1,*

, D. Valencia-Ochoa1, J.M.Quiroz-Castillo

1, L.P. Ramirez-

Rodriguez1,2

C154………………………………………………………………………..…………….217

ESTUDIO DE UN CONTAMINANTE A TRAVES DE UN HORIZONTE DE SUELO

R.E.Garcia-Armenta1*

, R. Robles-Martin del Campo1, T.Mendivil-Reynoso

1, L.P. Ramirez-

Rodriguez1,2

C155…………………………………………………………………………..………….218

ESTUDIO DEL TRANSPORTE EN UNA UNION PN

E. Troyo-Vega1*

, S.J.Castillo1, L.P. Ramírez-Rodriguez

2,3, T. Mendivil-Reynoso

1,3


Página 58

RUIM 2014

C156………………………………………………………………………………..…….219

ESTUDIO DE REACCION Y TRANSPORTE DE UN PESTICIDA EN SUELO

D. Ochoa-Vea1,*

, R. Soqui-Arvizu1, D. Garcia-Bedoya

1,2, L.P. Ramirez-Rodriguez

1,3

C157…………………………………………………………………………..………….220

SOLUCIÓN AL PROBLEMA DEL COHETE MEDIANTE SISTEMAS DE MASA

VARIABLE

Abraham V. Kraff 1, R. R. Mijangos

2,*, Gloria S. Vazquez

1, Antonio Heredia Cancino

2

C158………………………………………………………………………………………221

LA QUÍMICA CUÁNTICA COMPUTACIONAL Y LA SIMULACION MOLECULAR

COMO HERRAMIENTAS PARA EL DISEÑO DE MATERIALES CON APLICACIÓN

EN OPTOELECTRÓNICA

Diana Arce M1,*


1

C159……………………………………………………………………………………....222

EL ALMIDÓN COMO UN NOVEDOSO SUBSTRATO PARA PBS: UN ESTUDIO

TEÓRICO

Diana Arce M 1,*


1, R. Ramírez-Bon

3

C160…………………………………………………………………………...………….223

EXITACIÓN DE MODOS DE ALTO ORDEN EN GUÍA

DE ONDAS ELÁSTICAS

Carlos Iván Ham Rodríguez, Betsabé Manzanares Martínez, Jesús Manzanares Martínez,

Damián Moctezuma Enríquez, Carlos Iván Ham Rodríguez

C161…………………………………………………………………………................…224

NOVEDOSOS ANCLAJES EN COMPLEJOS DE COBRE PARA CELDAS

SENSIBILIZADAS: UN ESTUDIO TEÓRICO.

Jesús Baldenebro-López1,*

, José Castorena-González1, Laura Ceballos-Mendívil

1,

Francisco Baldenebro-López1, Norma Flores-Holguín

2, Daniel Glossman-Mitnik

2


Página 59

RUIM 2014

C162…………………………………………………………………………...………….225

DETECCIÓN DE FALLAS EN CIRCUITOS VLSI EMPLEANDO EL ALGORITMO DE

DIJKSTRA

I. D. Meza-Ibarra1,*

, R. Gómez-Fuentes1, Juan Pablo Soto

2, A. Vera-Marquina

1

C163………………………………………………………………………………………226

SIMULACION DEL PARAMETRO S11 DE UNA ANTENA TIPO G EN COMSOL

J.H. Abril-Garcia*, A. García-Juárez , L.A. García-Delgado

, R. Gómez-Fuentes

C164…………………………………………………………………………...………….227

FUNCIÓN POTENCIAL REPULSIVA PARA EVASIÓN DE COLISIONES

Luis García-Delgado*, A. Leal-Cruz, A. Vera-Marquina, D. Berman-Mendoza, R. Gómez-

Fuentes, B. Noriega, A. García-Juárez, A. Rojas-Hernández

C165…………………………………………………………………………....................228

CRISTAL FOTÓNICO BIDIMENSIONAL DE CILINDROS DE SECCIÓN

TRANSVERSAL ELÍPTICA

J. Daniel Valenzuela-Sau2, Raúl García-Llamas

1,*

C166………………………………………………………………………………….…...229

SUBWAVELENGTH MODE CONVERSION CAUSED BY BENDING IN PHOTONIC

WAVEGUIDES

D. Moctezuma-Enriquez1,*

,Y. J. Rodriguez-Viveros2

y B. Manzanares-Martinez2, C. I.

Ham-Rodriguez3, E. Urrutia-Banuelos

3, and J. Manzanares-Martinez

3,

C167…………………………………………………………………………...………….230

ESTUDIO TERMODINÁMICO DE LA DESCOMPOSICIÓN DE K2TiF6–FORMACIÓN

DE TiO2EN EL SISTEMA K2TiF6-O2-N2

A.L. Leal-Cruz1,*

,R. Meléndrez-Amavizca2, C. I. Villavelázquez-Mendoza

3,

A. Vera-Marquína2,and M. Barboza-Flores

2.

C168…………………………...………………………………………………………….231

ESTUDIO TEÓRICO Y EXPERIMENTAL DE PROPIEDADES ELECTRÓNICAS Y

ESTRUCTURALES ZnO:Mg

H. A. Borbón-Nuñez1*

, C. Cruz-Vázquez1, J. A. Gaspar-Armenta

2,

Y. Osuna-Melgoza3, V.M. Castaño

4, R. Bernal

2


Página 60

RUIM 2014

C169…………………………………………………………………………………....…232

CÁLCULO DE LAS PROPIEDADES ELECTRÓNICAS Y ÓPTICAS DE CeO2

DOPADO CON IRIDIO

Roberto Núñez-González1,*

, Ricardo Rangel Segura2, Álvaro Posada-Amarillas

3,

Donald H. Galván.4

C170…………………………………………………………………………...…………233

ESTRUCURA DE BANDAS DE UN CRISTAL FONÓNICO MAGNETOREOLÓGICO

Denniz Márquez Ruiz1, Felipe Ramos-Mendieta

2, Betsabé Manzanares-Martínez

1,*

C171…………………………………………………………………………................…234

ESTUDIO GEO-MECANICO EN BARRENOS MINEROS DE MATERIALES

ROCOSOS DE ORIGEN VOLCÁNICO

Ureña-Murillo Francisco1*

, Quijada-Mayorquín Brenda María2, Paniagua-Lizárraga

Georgette2, Villegas-Barba Tomás Fernando

2 y Gómez-Valencia Alejandra Marisela

2

C172…………………………………………………………………………................…235

CARACTERIZACIÓN Y AISLAMIENTO DE Escherichia coli PARA EL PROCESO DE

BIOSORCIÓN DE Cu+2

Y Zn+2

Diana Terán-Valdez*, Lourdes Ortega-Campa, Onofre Monge-Amaya, Francisco Javier

Almendariz-Tapia, María Teresa Certucha-Barragán.

C173…………………………………………………………………………....................236

PETROGRAFÍA Y GEOQUÍMICA DE LOS MATERIALES MAGMÁTICOS AL SW

DE HERMOSILLO, SONORA: SIERRA SIETE CERROS Y SIERRA LOS CERROS

COLORADOS

Alejandra Marisela Gómez-Valencia1,*

, Jesús Roberto Vidal-Solano2

y

Margarita López-Martínez3

C174…………………………………………………………………………...………….237

SIGNIFICADO DE LOS MATERIALES MAGMATICOS DEL MIOCENO EN LA

REGION DE GUAYMAS, SONORA.

Luis A. Velderrain-Rojas1,*

y Jesús R. Vidal-Solano2


Página 61

RUIM 2014

…...………….238

C175………………………………………………………………………

LOS MATERIALES LÍTICOS CON MAYOR USO EN SONORA EN EL PASADO

PREHISPÁNICO

Adriana Hinojo-Hinojo1 *, Alejandra M. Gómez-Valencia

1y2 , Luis A. Velderrain-Rojas

3 ,

Jesús R. Vidal-Solano4

y Blanca E. Contreras-Barragán1

C176………………………………………………………………………………........…239

ESTUDIO DE LOS MATERIALES ARQUEOLÓGICOS LÍTICOS VÍTREOS, DE LA

REGIÓN COSTERA DE SONORA: UNA PROPUESTA PARA SU CARACTERIZACIÓN

Y CORRELACIÓN POR MEDIO DE SU DENSIDAD

Ivonne Anahí Coronado Hernández1,*

, Jesús Roberto Vidal-Solano2, Alejandra Marisela

Gómez-Valencia3

y Adriana Hinojo Hinojo4

C177…………………………………………………………………………...………….240

CARACTERIZACIÓN DE COMPOSITOS DE TETRAETILORTOSILICATO

DOPADOS CON CLORURO DE MERCURIO MEDIANTE ESPECTROSCOPIA DE LUZ

ULTRAVIOLETA VISIBLE

Lourdes Gabriela Verduzco Ramos1,*

, Luis Patricio Ramírez Rodríguez1, 2

, Santos Jesús

Castillo2, Daniel García Bedoya

1,2,

C178…………………………………………………………………………...………….241

MODELADO DE LAS PROPIEDADES ELÉCTRICAS DE ZNO PARA EL

DESARROLLO DE TRANSISTORES

I. D. Meza-Ibarra*, R. A. Sabory-García, D. Berman-Mendoza, Ana Lilia Leal Cruz


Página 62

RUIM 2014

C179…………………………………………………………………………................…242

EFFECT OF (NH4)2SiF6, (NH4)2AlF6 AND NH4AlF4 COATINGS ON THE

THERMOMECHANICAL BEHAVIOR OF ALUMINM THIN SHEETS

S. A. Gallardo-Heredia1*

, M.I. Pech-Canul1, J.C. Flores-García

1,


2

C180…………………………………………………………………………...………….243

ESTUDIO PETROLÓGICO Y METALÚRGICO DE LA PERLITA EN SONORA,

MÉXICO: APORTES AL ORIGEN DE SU EXPANSIÓN

Vidal-Solano J.R.*1

, Hinojosa-García H.2, Perez-Tello M.

2, Hinojosa-Prieto H.

3, Reyna M.

4,

Gastelum J.4, De Los Angeles L.

4 y Escareño-Márquez P

5.

C181…………………………………………………………………………................…244

ESTUDIO PETROLOGICO DE LAS ROCAS VOLCANICAS DEL MIOCENO MEDIO

EN LA PORCIÓN SUR DE LA SIERRA LIBRE, SONORA MÉXICO

Lidio Pérez-Aguilar1*


C182…………………………………………………………………………...………….245

CARACTERISTICAS PETROGRAFICAS DE LAS ROCAS IGNEAS EN LA SIERRA

BACATETE SUR

Agustin Delgado-Angeles1*, Jesús R. Vidal-Solano

2

C183………………………………………………...…………………………………….246

ANÁLIS DE ELEMENTOS MAYORES POR FLUORESCENCIA DE RAYOS-X EN

ROCAS VOLCÁNICAS VÍTREAS POR MEDIO DE MUESTRAS PRENSADAS:

COMPARACIÓN CON MUESTRAS FUNDIDAS. 1

Bernal Alzate Claudia Adilene* 2Lozano Santa Cruz Rufino

3Vidal Solano Jesus R.


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RUIM 2014

C184…………………………………………………………………………................…247

UNIDADES MIOCÉNICAS ASOCIADAS AL PROTO-GOLFO DE CALIFORNIA DE

INTERÉS PARA ESTUDIOS PALEOMAGNÉTICOS: PORCIÓN SUR DE LA SIERRA

LIBRE Y SIERRA EL BACATETE, SONORA, MÉXICO

A.E. Olguín-Villa1,*

, A. Delgado-Angeles2, L. Pérez-Aguilar

2,

J.R. Vidal-Solano3,L. Alva-Valdivia

4.


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RUIM 2014

EVALUACIÓN REOLÓGICA DE MASA INTEGRAL PARA PAN

ADICIONADA CON ACEITE ESENCIAL DE AJO Y ENZIMA

XILANASA: UNA REVISIÓN

Elisa Magaña Barajas1,*

, Adriana Morales Ortega1, Eber Addi Quintana Obregón

1, Laura

Gayosso García Sancho1, Benjamín Ramírez Wong

2

1 Ingeniería en Tecnologías de Alimentos, Universidad Estatal de Sonora, Hermosillo, Sonora 2Departmento de Investigación y Posgrado en Alimentos, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora


Los productos elaborados con harinas blancas como las tradicionales tortillas y el pan son

algunos de los principales elementos presentes en cada platillo sonorense. En el estado de

Sonora se presentan altos índices de sobre peso y obesidad, asociados con las enfermedades

coronarias y la diabetes. Una alternativa para reducir estos índices en la población es la

obtención de productos “saludables” con calidad sensorial equiparable a los “tradicionales”.

En panificación la calidad sensorial de los productos está estrechamente vinculada con las

propiedades reológicas de sus masas. La presente investigación se centra en la

reformulación de pan blanco incrementando el contenido de fibra, incorporando

ingredientes naturales como el aceite esencial de ajo y adicionando enzima xilanasa para

tratar de mejorar sus propiedades reológicas y sensoriales. El ajo tiene numerosas propiedades

entre las cuales destaca su actividad antioxidante, aunado a ello se obtiene un efecto favorable

en la vida de anaquel del producto. La incorporación de fibra promueve un descenso en el

índice glucémico y una mejor digestión, pero altera la capacidad de absorción del agua

y viscoelasticidad de la masa reflejándose en cambios desfavorables en el volumen y la

textura del pan. Una alternativa es la incorporación de la enzima xilanasa. La xilanasa

hidroliza la cadena central del xilosas de los arabinoxilanos insolubles produciendo

arabinoxilanos solubles, reduciendo así su masa molecular (Courtin et al.,

2002, 2005). Esto ocasiona cambios reológicos en la masa reflejados un aumento en la

maquinabilidad de las masas y en las características de textura y volumen del pan.

Referencias [1] J.J.Bos, M.van Duijvenvoorde, E. van der Kolk, W. Drozdowski b, P. Dorenbos. Journal of

Luminescence. B131 1465 (2011)

[2] R. Meléndrez , O.Arellano-Tánori , M.Pedroza-Montero , W.M.Yen , M.Barboza-Flores. Journal of

Luminescence.B129 679 (2009)



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RUIM 2014

PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE NANO Y

MICROPARTICULAS DE GLIADINAS Y EVALUACIÓN DEL

MÉTODO DE SECADO Y ELIMINACIÓN DEL SOLVENTE

Barreras-Urbina C.G.1,*

, Rodríguez-Félix F.1, Ramírez-Wong B.

1,

López-Ahumada G.A.1

, Burruel-Ibarra S.E. 2

1

Departamento de Investigación y Posgrado en Alimentos, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, 83000, México 2Departmento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, 83000, México


Las gliadinas son proteínas monoméricas del gluten de trigo, con un peso molecular que

oscila entre 3 y 60 kDa (1). Se clasifican en tres grupos; α/β, γ y ω-gliadinas debido a su

movilidad en un gel de electroforésis a bajo pH (2). Se ha incrementado el uso de polímeros

naturales, no tóxicos y biodegradables para el desarrollo de nanomateriales (3). El método

para la preparación de las nanopartículas es importante, dependiendo de las características del

polímero que se utilizará. Nanoprecipitación es un método de procesamiento muy simple

por el cual se pueden obtener nanopartículas poliméricas (4). En el presente trabajo se

caracterizó la materia prima (gliadinas) y se determinaron los parámetros para la elaboración

de nanopartículas de gliadinas. Durante la elaboración de las nanopartículas se evaluaron los

métodos de secado por estufa y liofilizado con y sin surfactante. También evaluó la

eliminación del solvente en campaña de extracción y por lavados con agua destilada, con y

sin surfactante. Se caracterizó mediante microscopia electrónica de barrido y análisis

térmicos (DSC-TGA, por sus siglas en inglés). Se concluye que la elección del método de

secado tiene gran afectación en el desarrollo de las partículas, así como también, la

eliminación del solvente.

Referencias [1] Wieser H., (2007). Chemistry of gluten proteins. Food Microbiology. Vol.24. 115-119. [2] Quester S., Dahesh M., Strey R., (2014). Microcellular foams made from gliadin. Colloid and Polymer

Science.

[3] Gulfam M., Kim J., Lee M.J., Ku B., Chung H.B., Chung G.B., (2012). Anticancer Drug -Loaded

Gliadin Nanoparticles Induce Apoptosis in Breast Cancer Cells. American Chemical Society. 28, 8216-8223.

[4] Mora-Huertas, C.E., Fessi, H., Elaissari, A. (2010). Polymer-based nanocápsulas for drug delivery.

International Journal of Pharmaceutics. Vol. 385. 113-142



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RUIM 2014

MEJORAMIENTO DE LA CALIDAD DEL PAN MEDIANTE LA

COMBINACIÓN DE LA VELOCIDAD DE CONGELACIÓN,

CONCENTRACIÓN DE TREALOSA Y TIEMPO DE

ALMACENAMIENTO

Gerardo-Rodríguez, J. E.1,*

, Ramírez-Wong, B.1, Silvas-García, M. I.

1, Ledesma-Osuna, A.

I.1, Medina-Rodríguez C. L.

1 y Ortega-Ramírez, R.

1 Departamento de Investigación y Posgrado en Alimentos, Universidad de Sonora,



El objetivo del presente estudio fue mejorar la calidad del pan mediante la combinación de

las variables de proceso de congelación, concentración de trealosa y tiempo de

almacenamiento, así mismo estudiar los cambios fisicoquímicos en la masa y en la calidad

del pan. Se obtuvo harina de trigo de la variedad Kronstad. Se hizo una formulación para

pan tipo francés con tres concentraciones de trealosa, se elaboró masa, se congeló a dos

velocidades de congelación y se almacenó a -20°C. Cada 14 días se tomaron muestras de

masa congelada, se descongelaron y fermentaron. A las masas se les midió pH y

producción y retención de dióxido de carbono (PCO2 y RCO2). Se elaboró pan con masa

descongelada al cual se le determinó volumen específico (VE) y firmeza (FIRM) a las 2, 24

y 48 horas de almacenamiento. Se utilizó un diseño de experimentos factorial de 2x3x4.

Los factores fueron: velocidad de congelación lenta (-0.14°C/min) o rápida (-1.75°C/min);

concentración de trealosa (0, 400 u 800 ppm); y tiempo de almacenamiento (0, 14, 28 o 42

días). Se realizó un análisis estadístico con un nivel de confiabilidad del 95%. El pH de la

harina mostró un aumento con el tiempo de almacenamiento y una disminución con la adición

de trealosa. La PCO2 y RCO2 resultaron favorables a una velocidad de congelación lenta y

mostraron un aumento con la adición de trealosa. El VE del pan presentó una tendencia de

disminución conforme aumentó el tiempo de almacenamiento, el cual fue menos evidente con

velocidad de congelación lenta. La adición de trealosa mostró un aumento de volumen de

pan para todos los tratamientos, siendo más efectiva con una concentración de 800 ppm. La

firmeza (dureza) de la miga del pan fresco (2 h de almacenamiento) aumentó con respecto

al tiempo, pero en menor proporción en masas con 800 ppm de trealosa, seguida de la de

400 y 0 ppm. Se concluye que una concentración de 800 ppm de trealosa y una velocidad de

congelación lenta (-0.14°C/min) fue la mejor combinación de factores para que con 42 días

de almacenamiento la calidad del pan fuera comparable con la de pan fresco.



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RUIM 2014

PROPIEDADES REOLOGICAS Y FUNCIONALES DE PAN

ADICIONADO CON SALVADO DE TRIGO Y AVENA

María Guadalupe Salazar García1, Ana Leticia García Villa

1, Alma Guadalupe Cota

Gastelum1, Ana Lourdes Romero Baranzini

1




La industria alimentaria está desarrollando nuevos productos alimenticios con

características funcionales que mejoran la salud. Entre estos alimentos están los productos

de panificación en los cuales la incorporación de fibra a la harina de trigo se viene dando

desde ya hace tiempo, por lo que el objetivo de este trabajo fue elaborar un pan a base de

harina de trigo, adicionando avena y salvado de trigo y evaluarlo en sus características

químicas, físicas y reológicas. Se prepararon tres mezclas de harina en una proporción de:

10% de avena +20% de salvado de trigo +70% de harina de trigo(10A20S70H), 15% de

avena +15% de salvado de trigo +70% de harina de trigo(15A15S70H), 20% de avena

+10% de salvado de trigo +70% de harina de trigo(20A10S70H) y la muestra control con

100% de harina de trigo blanca. Se elaboraron panes con los cuatro tratamientos y se midió

la composición química, física y de textura del pan. Los resultados mostraron que la

capacidad de absorción de agua y tiempo de desarrollo en las mezclas de harina

incrementaron su porcentaje significativamente con la adición de salvado de trigo y avena.

Dentro de los parámetros físicos, el volumen medido a los panes mostró diferencias

significativas entre los tratamientos. El pan elaborado con la mezcla 20A10S70H fue el que

presentó un mayor volumen especifico, lo que indica que podemos obtener productos de

panificación con alto contenido de avena y salvado de trigo que traerá beneficios a la salud

sin afectar sus propiedades funcionales.



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RUIM 2014

USE OF CHICKPEAS (cicer arietinum) FOR PASTA

MAKING AND EVALUATION OF ITS QUALITY

A.G. Cota Gastélum*, P.M. Patiño Dórame, M.G. Salazar García, A.R. Islas Rubio

Departamento de Ciencias Químico Biológicas, Universidad de Sonora,



The aim of this study was to prepare chickpeas-based pasta and evaluate its

physicochemical and cooking quality properties. Raw and roasted chickpeas flours were used

to elaborate the pasta. Semolina pasta was also prepared as control. Pasta cooking quality,

chemical composition, trypsin inhibitors, and overall acceptability were determined.

Significant differences (p<0.05) on chemical composition and cooking quality of the pasta

samples were observed. The raw and roasted chickpeas pasta showed higher solid loss (9.6

and 8.2 %), lower water uptake (3 and 4% less than control) and lower firmness (28 and 11%

less than control). The trypsin inhibitors of the cooked chickpeas pasta were reduced up to

98%. The raw or roasted chickpeas pasta was as acceptable as the control pasta. Raw or

roasted chickpeas flour is suitable for pasta making since its physicochemical and sensorial

properties are not markedly affected, and the pasta obtained provides additional benefits.



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RUIM 2014

SÍNTESIS VERDE DE NANOPARTÍCULAS DE PLATA

UTILIZANDO EXTRACTOS NATURALES

Raúl O. Robles1, Jesús F. Coronado

1, José F. May

2, Tomás J. Madera Santana

1,*

1 Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo, A.C. CTAOV.

Km. 0.6 Carr. a La Victoria, Hermosillo, Sonora, 83304, México 2CINVESTAV. Unidad Mérida. LANNBIO.AP. 73 97310. Mérida, Yucatán. México.


Dentro de los nanomateriales, las nanopartículas de metales del grupo IV como la plata

(AgNPs) despiertan interés debido a sus propiedades de metal noble (estabilidad química y

conductividad eléctrica), comportamiento óptico no lineal y efecto bactericida. En la vida

diaria estamos en contacto con las AgNPS contenidas en aerosoles, ropa, detergentes,

frigoríficos, sistemas de purificación de aguas, pinturas y productos cosméticos [1]. En el

sector alimentario, se emplean para prolongar la conservación de frutos debido al efecto

fungistático que retarda el crecimiento de hongos fitopatógenos mediante recubrimientos en

los frutos [2]. La síntesis de las AgNPs utiliza reactivos contaminantes y una alternativa

para evitarlas, es el uso de sustancias de origen biológico, cuyos principales metabolitos

poseen propiedades reductoras [3]. En esta investigación, se reporta la síntesis de AgNPs

empleando extractos acuosos de Albahaca (O. basilicum) y Moringa (M. oleifera). Los

rendimientos de las AgNPs obtenidas en estos extractos fueron de 80.8 y 62.8%,

respectivamente. Las AgNPS extraídas con extracto de Albahaca mostraron una

distribución bimodal y tamaños de partícula de 85 nm y 300 nm, con Moringa su distribución

unimodal y tamaño aproximado de 160 nm. En la Fig. 1 se presentan la imagen

por MEB de la AgNPs obtenidas por extracto acuoso de Moringa.

Referencias [1] Zhang J., Elder T., Pu Y., Ragauskas A., Carbohydrate Polymers. 68; 607 (2007).

[2] Madera-Santana T.J. Énfasis en Alimentación.

Online. Febrero 28, (2014). [3] Almajano M., Carbo R., Jiménez J., Gordon

M. Food Chemistry 108; 55 (2008).

Fig. 1 Agregado de AgNPs sintetizadas con

extracto de moringa.



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RUIM 2014

CAMBIOS FISICOQUÍMICOS EN EL AGUA CONGELABLE

DE MASA PARA PAN

María Irene Silvas-García1,*

, Benjamín Ramírez-Wong1, Patricia Isabel Torres-Chávez

1,

Jesús Enrique Gerardo-Rodríguez1, Daniel Lardizabal-Gutiérrez

2,

Armando Quintero-Ramos3

1


Hermosillo, Sonora, 83000, México 2Centro de Investigación en Materiales Avanzados, Chihuahua, Chihuahua, 31109, México

3 Universidad Autónoma de Chihuahua, Chihuahua, 31000, México


Durante la congelación y almacenamiento de la masa para pan, cambian sus

propiedades fisicoquímicas, fermentativas, viscoelásticas y estructurales. Los cambios

estructurales están relacionados con la formación de los cristales de hielo. Por otro lado, la

calorimetría diferencial es un método ampliamente utilizado en los alimentos y ha sido

aplicado también para cuantificar el contenido de cristales de hielo en masa de trigo,

reportándose como la entalpía de fusión de dichos cristales. Además, el análisis termo-

gravimétrico ayuda a conocer la cinética de pérdida de peso durante la desecación de las

muestras. El objetivo del presente estudio fue evaluar el efecto de la velocidad de congelación

y tiempo de almacenamiento sobre los cambios en el agua congelable, de la masa para pan

utilizando métodos de análisis térmicos. Se congelaron masas, a una velocidad lenta (-

0.14°C/min) y rápida (-1.75°C/min), y se almacenaron a -20°C por 56 días. Cada dos

semanas se tomaron muestras de masa congelada, a las cuales se les realizó un barrido de

calorimetría diferencial, y un análisis termogravimétrico. Los parámetros

vítrea (Tg), la cantidad de agua congelable y la proporción de agua libre y ligada. Se

encontró que el tiempo de almacenamiento afectó muy significativamente las propiedades

térmicas de la masa congelada. Durante el tiempo de almacenamiento, aumentaron la

fusión y la cantidad de agua congelable. En conclusión,

independientemente de la velocidad de congelación y el tipo de cristales que se formen

durante el proceso, la migración de agua continúa durante el almacenamiento. Este podría

ser el factor más importante, debido a la modificación de las interacciones que se dan entre el

agua y los demás componentes de la masa, principalmente deshidratación del gluten, durante

el almacenamiento en congelación.



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RUIM 2014

PROPIEDADES MECÁNICAS, TÉRMICAS Y ANTIOXIDANTES DE

PELÍCULAS DE ALMIDÓN Y LIGNINA DE TRIGO CRISTALINO

José Luis Espinoza-Acosta1, Patricia Isabel Torres-Chávez

1, Benjamín-Ramírez Wong

1,

Luis Arturo Bello-Perez2, Alejandro Vega-Ríos

3, Elizabeth Carvajal-Millán

4, Maribel

Plascencia-Jatomea1, Ana I. Ledesma-Osuna

1


Hermosillo, Sonora, 83000, México 2

Centro de Desarrollo de Productos Bióticos (CEPROBI) del Instituto Politécnico Nacional,

Yautepec, Morelos, 2462731, México. 3Centro de Investigación en Materiales Avanzados (CIMAV), Depto. de Integridad y Diseño de Materiales

Compuestos, Chihuahua, Chih., 31109, México. 4Centro de Investigación en Alimentos y Desarrollo (CIAD), Laboratorio de Biopolímeros,

Hermosillo, Sonora 83304, México.


Actualmente el desarrollo de materiales utilizando polímeros naturales y renovables para

sustituir a los polímeros sintéticos se ha convertido en un reto importante [1]. A diferencia

de otros biopolímeros el potencial del almidón radica en que es abundante, fácil de obtener

y de procesar y que puede dar lugar a materiales termoplásticos biodegradables y no

tóxicos. Sin embargo, el desarrollo industrial de materiales a base de almidón se ha visto

obstaculizado por su higroscopicidad que provoca la disolución parcial en ambientes

húmedos. Una alternativa para superar estas desventajas es la mezcla del almidón con

materiales hidrofóbicos, tales como polímeros sintéticos o naturales [2]. La lignina representa

un subproducto abundante del tratamiento de materiales lignocelulósicos de procesos como

la manufactura de papel o la producción de biocombustibles [3]. Ha sido reportado que la

incorporación de lignina puede reducir la afinidad a la humedad, mejorar las propiedades

mecánicas y la capacidad térmica de materiales de quitosano, almidón y gelatina de pescado

[4-5]. El objetivo de este trabajo fue obtener películas de almidón adicionando varias

concentraciones de la fracción soluble en alcohol de lignina de trigo cristalino y analizar sus

propiedades mecánicas, térmicas y antioxidantes. Bajo las condiciones de elaboración, se

obtuvieron películas delgadas con una superficie uniforme, color marrón oscuro-rojizo con

0.07 mm de espesor. Los resultados de las pruebas mecánicas mostraron un aumento en

la elongación al quiebre de 27% a 40% en las películas con lignina respecto al control.

La incorporación de lignina volvió térmicamente más estable a las películas, soportando

temperaturas de descomposición arriba de 500°C. Las películas presentaron capacidad

antioxidante, la cual fue directamente proporcional a la concentración de la lignina agregada.

En conclusión, películas elaborados de polímeros naturales provenientes de fuentes

agrícolas (almidón y lignina de trigo cristalino) con mayor elongación al quiebre y

capacidad antioxidante pueden ser usada como envoltura biodegradable para sellar alimentos

e incrementar su vida de anaquel.



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RUIM 2014

PELÍCULAS DE POLIETILENO CON QUITOSANO

DERIVATIZADO CON POLI(ÁCIDO-LÁCTICO)

L. L. Lizárraga-Laborín.1,*

, J. M. Quiroz-Castillo2, D. E. Rodríguez-Félix

1

1 Departamento de Investigación Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, 83000, México 2 Universidad Estatal de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83100, México


Se realizó la derivatización del quitosano con poli(ácido-láctico) ambos son polímeros

naturales con características de interés en las tecnologías actuales y con la finalidad de

utilizarse en la preparación de mezclas con polímeros sintéticos para obtener menores tiempos

de degradación. La modificación del quitosano con poli(ácido-láctico) se realizó mediante

una reacción química, donde se utilizó 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)- carbodiimida como

catalizador. El producto obtenido fue caracterizado por: espectroscopia de infrarrojo, donde

se deduce que efectivamente se llevó a cabo la derivatización del quitosano, y por

Microscopía electrónica de barrido para estudiar la morfología del material. Se prepararon

películas de polietileno y quitosano derivatizado con poli(ácido- láctico) fueron

caracterizadas por espectroscopia de infrarrojo, resistencia a la tensión y microscopía

electrónica de barrido.



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RUIM 2014

TOXICIDAD Y REPELENCIA DE ACEITE ESENCIAL

EN PLAGAS DE ALMACÉN

Borboa Flores J.1,*

, Martínez Evaristo X. C.1, Wong Corral F.J.

1, Ortega-Nieblas N. M.

2,

Cinco Moroyoqui F. J.1, Rueda Puente E. O.

3, Cornejo Ramirez Y. I.

1

1Departamento de Investigación y Posgrado en Alimentos, Universidad de Sonora.

Blvd.Luís Encinas y Rosales s/n, Col. Centro. 8300, Hermosillo, Sonora, México 2Departamento de Investigaciones Científicas y Tecnológicas. Universidad de Sonora.

Blvd. Luis Encinas y Rosales s/n, Col. Centro CP 83000, Hermosillo, Sonora, México 3Departamento de Agricultura y Ganadería. Universidad de Sonora. Hermosillo, Sonora,

Carr. Bahía Kino Km. 21, Apdo. Postal 305, México

. *e-mail: [email protected]

El maíz es el cultivo más importante en México, los insectos poscosecha causan pérdidas

hasta de un 30%, siendo Sitophilus zeamais y Prostephanus truncatus los principales que

atacan al maíz almacenado. Su control se basa en insecticidas de síntesis química los

cuales son tóxicos para el humano, además de contaminar el medio ambiente Se han

buscado diferentes alternativas para evitar el uso de estos productos y entre ellas está el uso

de los aceites esenciales obtenidos de diferentes plantas. En esta investigación se evaluó el

efecto del aceite esencial de orégano (Lippia palmeri S. Wats) sobre la mortalidad y repelencia

de S. zeamais y P. truncatus. El aceite esencial se obtuvo por arrastre de vapor de agua, y

se calculó su CL50 y CL95. Se obtuvieron mortalidades superiores al 70 % a

concentraciones 50 µl a las 72 horas y a 100 µl a las 24 horas para ambos insectos. La

máxima mortalidad fue de 92 % a la 72 h para el Prostephanus truncatus, en el caso de

Sitophilus zeamais se obtuvieron mortalidades del 100 % a las 48 horas. La emergencia de

los insectos disminuyo significativamente en los tratamientos con aceite. Se observó que el

aceite tuvo un efecto repelente en ambos insectos a las 24 horas de exposición, siendo más

efectivo para Prostephanus truncatus a una concentración de 20µl que para Sitophilus

zeamais que fue de 50 µl. El aceite de orégano (Lippia palmeri S. Wats) controló ambos

insectos, siendo la concentración y el tiempo factores determinantes.



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RUIM 2014

EVALUACIÓN DE ESENCIAS DE EUCALYPTUS CAMALDULENSIS

PARA PREVENIR INFESTACIONES DE CALLOSOBRUCHUS

MACULATUS Y ZABROTES SUBFASCIATUS EN GRANO DE

GARBANZO Y FRIJOL EN ALMACENAMIENTO

Borboa Flores J.1*

, Martínez-Evaristo X. C.1, Wong Corral F.J.

1, Ortega-Nieblas N. M.

2,

Cinco Moroyoqui F. J.1, Rueda Puente E. O.

3, Cornejo Ramirez Y. I.

1

1Departamento de Investigación y Posgrado en Alimentos, Universidad de Sonora.

Blvd.Luís Encinas y Rosales s/n, Col. Centro. 8300, Hermosillo, Sonora, México 2Departamento de Investigaciones Científicas y Tecnológicas. Universidad de Sonora.

Blvd. Luis Encinas y Rosales s/n, Col. Centro CP 83000, Hermosillo, Sonora, México 3Departamento de Agricultura y Ganadería, Universidad de Sonora.

Carr. Bahía Kino Km. 21, Apdo. Postal 305, Hermosillo, Sonora

*e-mail: [email protected]

Existen muchos problemas que afectan la calidad de los alimentos durante su

almacenamiento, siendo uno de ellos la plaga de insectos. Los insectos dañan a los granos

almacenados provocando pérdidas significativas que van de un 30 a 40 %, por lo tanto

tienen un impacto negativo en nuestra economía. Para su control se usan productos

químicos que provocan resistencia en ciertas especies, problemas ambientales y de salud. Por

lo anterior se evaluó el aceite esencial de Eucalyptus camaldulensis en el control de

Callosobruchus maculatus y Zabrotes subfasciatus en granos de garbanzo y frijol

almacenados. Se utilizaron hojas de E. camaldulensis para extraer el aceite esencial por el

método de hidrodestilación por arrastre de vapor. En los bioensayos se emplearon veinticuatro

frascos de polipropileno donde se colocaron 20 g de garbanzo con 20 insectos de C. maculatus

y el mismo procedimiento fue utilizado para el frijol pero con Z. subfasciatus. Las dosis de

aceite utilizadas fueron de 8, 12 y 14 μl a tiempos de exposición de 8, 16 y 24 h. Se obtuvo

mortalidad de C. maculatus de 100 % en 24 h, mientras que para Z. subfasciatus el mismo

porcentaje se alcanzó en 8 h. Por esta razón, el uso de aceites esenciales como insecticida

podría ser adoptado como un método de control preventivo en la conservación de granos

almacenados.



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RUIM 2014

SENSORIAL OXIDATIVA DE CACAHUATE TOSTADO

EXPUESTOS AL CONSUMO EN LA VIA PÚBLICA

D. G. Valenzuela-Olivas, R. M. Hernández-Vázquez,

O. Rouzaud-Sández y R. L. Vidal-Quintanar*




El cacahuate en su composición química contiene de 50 a 55% de aceite. El 80-85 % de

estos lípidos se presentan en la forma de ácidos grasos polinsaturados (AGP). Los AGP sufren

transformaciones químicas de rancidez oxidativa reduciendo su vida útil y perdida de su

calidad nutricional. Los compuestos volátiles imparten olores y sabores desagradables

originados por los hidroperóxidos o radicales libres, y dependiendo de su concentración es

la intensidad de la rancidez presentada. El objetivo fue medir la intensidad oxidativa por

métodos sensorial de ordenamiento de cuatro muestras de cacahuates provenientes del

mercado local, con 40 jueces no entrenados. La hipótesis fue que la muestra en su cascara

sería la menos oxidada, respecto aquella expuesta al medio ambiente hasta agotar la

existencia. La prueba de ordenamiento usada fue tipo hedónica de 4 puntos, donde 1

representó el menor grado de oxidación y 4 el mayor. El análisis sensorial mostró

diferencias significativas (p<0.0001) entre cacahuates en su cascara y los expuestos al

medio ambiente (luz, temperatura). La mayor oxidación fue para los cacahuates expuestos

en locales sin refrigeración, seguidos por locales de ambientes controlados y los de menor

intensidad oxidativa los con cáscara. La conclusión fue; los cacahuates expuestos en ventas

ambulantes presentan la mayor oxidación y por lo tanto presentan alto riesgo al

consumidor, por su alto contenido de hidroperóxidos; identificados, como productos

rancios o productos finales de oxidación.



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RUIM 2014

FUNCIONALIZACIÓN DE NANOTUBOS DE CARBONO PARA LA

INMOVILIZACIÓN DE PROTEINAS

Puentes.Camacho D1,*

, Sotelo-Mundo RR2, del Castillo Castro T

1.

1 Departamento de Investigación en Polimeros y Materiales, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, 83000, México 2Departamento de Tecnología de Alimentos de Origen Animal, CIAD,

Hermosillo Sonora, 83000, Mexico.


Las aplicaciones de enzimas en la industria han sido el enfoque de muchas investigaciones,

por su alta eficacia en síntesis de reacciones finas, selectivas y su efecto catalítico.

Paralelamente, se han llevado a cabo estudios debido a su inestabilidad frente a diferentes

ambientes, lo cual las hace menos activas. La inmovilización de las proteínas en

nanomateriales como nanofibras, nanomateriales cerámicos y nanotubos de carbono (CNT),

mejora propiedades como su estabilidad química y térmica [1]. Los nanotubos tienen una

importante aplicación en la biología y la medicina. Sin embargo, los tratamientos con

ácidos oxidativos de los CNT han sido necesarios para optimizar la incorporación de las

biomoléculas. En recientes estudios se han desarrollado nuevas metodologías para la

modificación química de los CNT [2] que han ayudado a incrementar su compatibilidad

con enzimas. Lisozima es una enzima lítica ante bacterias Gram positivo y puede ser usada

en alimentos y fármacos. Tripsina es una peptidasa, excretada por el páncreas la cual se

utiliza comúnmente para la degradación de proteínas presentes en los alimentos. Los CNT no

interfieren en la actividad enzimática y confieren propiedades a las proteínas tales como

mayor estabilidad térmica y química [3]. En este trabajo se presentan resultados de la

funcionalización de los CNT para la subsecuente inmovilización covalente de la Lisozima y

Tripsina.

[1] Matsuura K, Saito T, Okasaki T, Ohshima S, Yumura M and Iijima S (2006). Selectivity of

water-soluble proteins in single-walled carbon nanotube dispersion. Chemical Physics Letters 429, 497-502.

[2] Datsyuk V., Kalyva M, Papagelis K, Parthenios J, Tasis D, Siokou A, Kallitsis I and Galiotis C.

(2008). Chemical Oxidation of multiwalled carbon nanotubes. Carbon 46: 833 – 840.

[3] Rusmini F., Zhong Z. and Feijen J (2007). Protein immobilization Strategies for protein

biochips. Biomacromolecules 7, 1775.



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Fir

mez

a (K

gf)

UTILIZACION DE DOS DIFERENTES SURFACTANTES PARA

ALARGAR LA VIDA DE ANAQUEL DEL PAN TIPO HOT DOG Y

VIRGINIA, EN UNA PANADERIA A NIVEL ARTESANAL

Concepción L. Medina-Rodríguez1,*, Refugio Ortega-Ramírez

1, María Guadalupe Salazar-

García1, Ana Irene Ledesma-Osuna

1 y Ignacio Morales-Rosas

1



.*email: [email protected]

El consumo de pan artesanal mexicano se ha venido incrementando debido al incremento de

comidas rápidas, por lo que esta industria requiere incrementar su producción y conservar su pan

fresco por mayor tiempo. Los surfactantes son los más utilizados en productos de panificación, ya que

estos pueden conservar su frescura y propiedades comerciales [1]. El objetivo de este estudio fue

evaluar el efecto de la concentración de dos surfactantes sobre la firmeza, durante el almacenamiento

del pan tipo Hot Dog y Virginia, utilizando dos tipos de empaques. Se probaron los surfactantes

estearil-2-lactilato de sodio (ELS) y monoglicerido destilado (MGD), en concentraciones de 0.0,

0.5, 1.0 y 1.5% en harina de trigo panadero comercial. Las determinaciones realizadas fueron:

humedad, farinogramas, alveogramas, por los métodos de la AACC [2]; prueba de panificación tipo

Hot Dog y Virginia por el método comercial. El pan se empaco en dos tipos de bolsas de polietileno

(baja y alta densidad) y se almacenó por 120 hr, a temperatura ambiente. Se le determino firmeza de

la miga a los tiempos 2 (Tiempo Cero), 24, 48, 72 96, 120 hrs. El uso de surfactantes ELS y MGD,

disminuyeron el % de abs. de agua, así como incremento el tiempo de mezclado y la estabilidad de

las harinas. La mejor concentración de los dos surfactantes utilizados fueron: 0.5% de ELS y de 1.0%

de MGD, donde el pan tipo Hot Dog presentó menor firmeza que el control y los panes tipo Virginia

(Fig. 1). El almacenamiento del pan tipo Hot Dog en bolsa de

polietileno de baja densidad fue mejor y en el pan tipo Virginia fue la de alta densidad (Fig. 2).

0.8

Control virginia

0.7 Control Hot Dog

0.5% SSL-1.0% MGD Hot Dog

0.5% SSL-1.0% MGD Virginia

0.6

0.5

0.4

0.3

0.2

0.1

0.0

2 24 48

72 96 120

Tiempo de Almacenamiento (Horas)

Fig.1. Resultados de Firmeza del Pan Virginia y Hot Dog

Almacenados a Temperatura Ambiente durante 5 Días.



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EFECTO DEL PROCESO DE EXTRUSIÓN Y ADICIÓN DE

SALVADO DE SORGO (Sorghum bicolor (L) Moench) SOBRE

ÁCIDOS HIDROXICINÁMICOS EN HARINAS

Nydia E. Buitimea Cantúa

1*, Patricia I. Torres Chávez

1, Benjamin Ramírez Wong

1,

Ofelia Rouzaud Sández 1, Emma C. Rosas Burgos

1, Gutiérrez-Uribe, J.A

2; Sergio O.

Serna-Saldívar2.



Departamento de Tecnología de Alimentos, Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de

Monterrey-Campus Monterrey. Av. Eugenio Garza Sada 2501 Sur, 64849, Monterrey N.L. México.

*email: [email protected]; [email protected]

El objetivo de esta investigación fue evaluar la capacidad del salvado de sorgo para

incrementar el contenido de ácidos hidroxicinámicos en harinas obtenidas por el proceso de

extrusión y de esta forma mejorar su capacidad antioxidante. El salvado se obtuvo por

decorticación del sorgo rojo por 2 min. Se evaluaron dos formas de adicionar el salvado; la

primera, la adición a la harina de maíz antes de ser extrudida y la segunda, la adición a la

harina después de la extrusión. Los efectos de la adición de salvado (5% y 10%) y el

proceso de extrusión sobre el contenido de ácido ferúlico (AF), ácido p-cumárico (p-AC),

ácidos diferúlicos (di-AF) y triferúlicos (tri-AF) fueron evaluados. Se usó HPLC-DAD y la

confirmación fue por HPLC-MS. El AF fue el ácido fenólico más abundante en harinas.

Las harinas extrudidas retuvieron entre el 83% y 99% del AF y ácido p-AC. El AF y el tri-

AF se encontraban primordialmente en forma ligada (92-96%). Las harinas donde se adicionó

el salvado (10%) después de extrusión retuvieron entre el 85% y 88% del AF y ácido p-AC

respectivamente, comparada a harinas donde se adicionó el salvado antes de extrusión. La

actividad antioxidante (DPPH) de harinas se correlacionó muy significativamente (P < 0.001,

R = 0.93) con el contenido de di-AF y tri-AF ligados. El proceso de extrusión para preparar

las harinas y el adicionar el salvado a la harina después de extrusión fueron fundamentales

para una alta retención de ácidos hidroxicinámicos en harinas para tortillas.

Referencias

[1] Awika JM, Mcdonough CM, and Rooney LW. Journal Agric. Food Chem. B53 6230 (2005)

[2] Buitimea CNE, Torre CPI, Ledesma OAI, Ramírez WB, Robles SRM, Serna SSO. Int. J. Food

Sci. Technol. DOI:10.1111/ijfs.1220 (2013)

[3]. Mora RS, Gutiérrez UA, Serna SSO, Sanchez PPC, Milan CJ. J. Cereal Sci DOI:

10.1016/j.jcs.2010.08.010 (2010)

[4]. Aguayo RJ, Mora RS, Cuevas REO, Serna SSO, Gutiérrez UJA, Reyes MC, Milán CJ.

Plant Foods for Hum Nutr. B67 178 (2012)



http://yadda.icm.edu.pl/yadda/element/bwmeta1.element.springer-000000011130

http://yadda.icm.edu.pl/yadda/element/bwmeta1.element.springer-000000011130


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+CAMBIOS DE SOLUBILIDAD DE LAS PROTEÍNAS DE

MAÍZ DURANTE EL PROCESO DE NIXTAMALIZACIÓN

Y EXTRUSIÓN

Leslie Denise Chaidez Laguna1*

, Patricia Isabel Torres Chávez1, Benjamín Ramírez-

Wong1, Enrique Márquez Ríos

1, Ana Irene Ledesma Osuna

1, Francisco Rodríguez Félix

1,

Alma Rosa Islas Rubio2, Elizabeth Carvajal Millán

2.

1 Departamento de Investigación y Posgrado en Alimentos (DIPA), Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, 83000, México 2 Centro de Investigación en Alimentos y Desarrollo (CIAD, A. C.),

Carretera a La Victoria km 0.6, Hermosillo, Sonora, 83304, México


La tortilla es un alimento básico para la población de México y América Latina [1]. Para su

elaboración, se usa principalmente la nixtamalización de maíz [2, 3] y recientemente, se ha

utilizado la cocción por extrusión para la obtención de harinas nixtamalizadas extrudidas

[4]. Sin embargo, durante el procesamiento ocurren cambios estructurales, funcionales y

nutricionales que tienen un impacto en las características texturales de masa y tortilla [5].

Existe información diversa que explica este comportamiento en función de los cambios del

almidón; pero no se considera el efecto que pueden ejercer las proteínas y su posible

interacción con otros componentes presentes en maíz. Por lo que se considera de interés un

estudio más detallado con respecto a los cambios que sucede en las proteínas del maíz durante

la nixtamalización y extrusión. Debido a lo anterior, el objetivo de esta investigación

fue estudiar los cambios en solubilidad de las proteínas de maíz durante nixtamalización y

extrusión; utilizando cromatografía líquida de alta resolución (HPLC- SEC) y electroforesis

en geles de poliacrilamida con dodecil sulfato de sodio (SDS-PAGE). La solubilidad de las

zeínas disminuye después de la aplicación de nixtamalización y extrusión. En el

electroforegrama, se observó un cambio en el número e intensidad de las bandas de las

muestras nixtamalizadas y extrudidas. Se lograron identificar las bandas típicas de y -

zeínas; así como la presencia de agregados de proteína. Después de la aplicación de ambos

tratamientos, se encontró una banda ≈ 115 kDa; lo cual sugiere que las condiciones aplicadas

promueven reacciones de polimerización en las proteínas. La información generada permitirá

avanzar en el conocimiento de solubilidad y estado de agregación de las proteínas de maíz.



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GELATION AND FREE RADICALS SCAVENGING ACTIVITY OF

FERULATED ARABINOXYLANS RECOVERED FROM LOW-

VALUE MAIZE BY-PRODUCTS

Rita Paz-Samaniego1, Mayra A. Méndez-Encinas

1, Elizabeth Carvajal-Millan

1,*,

Jaime Lizardi-Mendoza1, Yolanda L. López-Franco

1, Agustín Rascón-Chu

1,

Norberto Sotelo-Cruz3.

1Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo, A.C., Hermosillo, Sonora, 83000, México 2Departamento de medicina, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora C.P. 83000, México.


Arabinoxylan (AX) is a non-starch polysaccharide constituted of a linear backbone of

xylopyranosyl units to which arabinofuranosyl substituents are attached through O-2 and/or

O-3. Some of the arabinose residues are ester linked on (O)-5 to ferulic acid (FA) (3- methoxy,

4-hydroxy cinnamic acid). AX can form covalent gels by coupling of FA resulting in

the formation of dimers (di-FA) and trimer (tri-FA) of FA as covalent cross- linking

structures. AX gels present interesting properties such as stability to temperature, pH or

ionic strength changes [1]. In addition, it has been recently reported that AX presenting

antioxidant capacity [2]. This investigation has been focused on the study of two low-value

maize by-products as sources of AX presenting antioxidant capacity before and after gelation.

The by-products considered were dried distillers grain (DDG) which is a byproduct of the

maize distillation process and nejayote (NE), which is a maize processing waste water

generated from maize alkaline cooking. The structural features of AX from DDG or NE were

analyzed by Fourier Transform Infra-Red (FT-IR) spectroscopy. Both spectra were typical

of those reported for AX and show similar signals among them. The

spectral pattern in region of 1200-850 cm-1

was characteristic of AX. The gelation profiles

of AX followed a characteristic kinetics with an initial increase in storage (G') and loss

(G") moduli, followed by a plateau region. The final G' and G" values for AX gels from DDG

and NE were 847 and 1 Pa and 78 and 13 Pa, respectively. AX extracted from each source

showed different gelling capability. AX from DDG formed gels at 2% (w/v) while AX from

NE formed gels at 10% (w/v). The antioxidant capacity of AX after cross-linking process

decreased by 71% in AX from DDG while this capacity was reduced only by 33% in AX

from NE. The results suggest that DDG and NE maize by-products could represent alternative

sources of AX presenting antioxidant properties before and after gelation.

References [1] M.S. Izydorczyk, C.G. Biliaderis. Carbohydrate Polymers. 28, 33 (1995) [2] N.N. Rosa, C. Barron, C. Gaiani, C. Dufour, V. Micard. Journal of Cereal Science 57, 84 (2013)



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TAMAÑO DEL GRÁNULO DE ALMIDÓN DURANTE EL DESARROLLO

DE TRIGO PANADERO (Triticum aestivum), SEMBRADO CON

Y SIN EL DESORDEN FISIOLÓGICO PANZA BLANCA

Guadalupe Amanda López-Ahumada

1*, Benjamín Ramírez-Wong

1,

Carlos Rubén Sosa-Aguirre2

, María de Lourdes Sánchez-Mondragón3,

Isabel del Carmen Guerra Palos1

y Rene Jesús Toscano Meléndrez1

1Departamento de Investigación y Posgrado en Alimentos. Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, México 2Instituto de Investigaciones Químico Biológicas de la Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo.

Morelia, Michoacán, México 3Instituo Tecnológico de Morelia, Morelia, Michoacán, México.

*email [email protected]

En el grano de trigo se ha desarrollado un desorden fisiológico, conocido como panza

blanca; que se caracteriza por un grano almidonoso o harinoso que puede cubrir una

parte o al grano entero y que además tiene la característica de un contenido bajo en

proteína. Este problema ocurre en la región Noroeste de México, en variedades de trigo

cristalino como de trigo panadero. Por otro lado, el almidón es el principal componente

del trigo y sus características dependen en gran medida de su biosíntesis por lo que el

objetivo de esta investigación fue estudiar el tamaño del almidón en varias etapas de

crecimiento del grano de trigo con y sin panza blanca y con diferentes cantidades de

nitrógeno. Para lo cuál se sembró trigo panadero de la variedad tarachi con panza

blanca (TSCPB) y trigo sembrado sano (TSS) con 50, 150 y 250 Kg/Ha de nitrógeno.

El trigo se muestreó a los 8, 14, 21, 28, 35 y 43 días después de la antesis (DA), las

espigas se congelaron con N líquido y se mantuvieron a -20°C hasta su uso. Este

análisis se realizó en un microscopio electrónico de barrido de la marca Jeol, modelo

JSM-5910LV., Japan. Las muestras fueron observadas en el modo de bajo vacío, a una

presión de 26 pa y un voltaje de aceleración de 15 KV. Las muestras se fijaron al

portamuestras con cinta de grafito de doble cara. El díámetro de los gránulos de

almidón se obtuvo de la medición de un promedio de 100 a 130 gránulos de almidón,

utilizando el programa de Image Tool, versión 3.0. Se encontró que a los 8 DPA los

gránulos de almidón eran una sola población que corresponden a los gránulos tipo A,

que son los primeros que se encuentran durante el crecimiento del grano de trigo, a los

22 días se observa en las microfotografías 2 lotes de gránulos que son los de tipo A y B

y en los TSCPB se observaron gránulos más pequeños que corresponderán a gránulos

del tipo C, siendo más notables a medida que el grano iba madurando. Además después de

los 22 días los gránulos de almidón del tipo A del TSCPB son de mayor tamaño que los

del TSS.



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NANOPARTICULAS DE PLATA COMO AGENTES

MICROBICIDAS DE AMPLIO ESPECTRO

Francisco Javier Alvarez-Cirerol1, Ericka Roríguez-León

2,*,

Ramón Iñiguez-Palomares2, Rosa Elena Navarro-Gautrín

3

1Departamento de Biología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México

2Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México 3Departamento de Inv. en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora,



En los últimos años la resistencia de los microorganismos a los antibióticos se ha perfilado

como uno de los problemas de salud más importantes a nivel mundial [1]. Ante esta

problemática el uso de nanomateriales de metales nobles sintetizados por métodos “verdes”

se ha convertido en una alternativa al uso de antibióticos [2]. En el presente trabajo se presenta

un estudio de inhibición microbiana efectuado con nanopartículas de plata sintetizadas con

un extracto acuso-etanólico de la raíz de la planta Rumex hymenosepalus. Los resultados

muestran que las nanopartículas estabilizadas por el extracto inhiben bacterias Gram

positivas, Gram negativas y levaduras (Candida albicans) mientras que los extractos solo

inhiben bacterias Gram positivas. Las nanopartículas obtenidas fueron caracterizadas por

medio de las técnicas de Microscopía Electrónica de Transmisión, Difracción de Rayos X,

Espectroscopía Uv-vis e InfraRoja y Espectroscopía Fotoelectrónica de Rayos X (XPS).

Fig. 1 Microfotografías de

Nanopartículas de plata por

MET.

Fig. 2 Histograma de nanopartículas de

plata e inhibición de bacterias Gram

positivas.

Referencias [1] Laxminarayan, R., Duse, A., Wattal, Ch., Zaidi, A., Wertheim, H. et al., The Lancet Infectious Diseases

13:1057 (2013).

[2] Rai, M., Yadav, A. and Gade, A., Biotechnology Advances 27, 76-83 (2009).



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CINÉTICA DE LA PÉRDIDA DE HUMEDAD DE CARNE DE

RES A DIFERENTES CONDICIONES DE PROCESAMIENTO

Y SU EFECTO EN LA CALIDAD

Karla Sofía Chomina Ramírez1, Luis Carlos Platt Lucero

1*, Gilberto García Navarrete

1,

Sylvia Lorenia López Mazón1

y Luis Enrique Robles Ozuna2

1Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora,

Rosales y Blvd. Luis Encinas, Hermosillo, Sonora, CP 8300, México. 2Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo, A.C. Carretera

a la Victoria km0.6, Hermosillo, Sonora, CP 83304, México


Los alimentos deshidratados se producen con fines de conservación [2]. Varios autores [3.4.5] han

desarrollado investigaciones en el secado de carne de res para elaboración de botana tipo “Jerky”, a

diferentes condiciones e ingredientes adicionales. Y otros autores [1] han estudiado el secado de

carne de res para elaboración de carne tipo “machaca”. Sin embargo, no se han realizado estudios

de la cinética del secado de la carne de res considerando diferentes tipos de calidad, así como de

espesores. El objetivo fue determinar la cinética de secado, actividad de agua (Aw) y color a diferentes

condiciones de procesamiento, tipo y espesor de carne de res. La carne en sus diferentes tipos

(clasificada y campo) fue salada previa al secado. Se determinaron las curvas de secado a diferentes

condiciones de temperatura (60°C, 70°C y 80°C) y espesores (4 mm, 6 mm y 8 mm) en un secador.

Se evaluó el color (L, a, b) y la Aw en los productos deshidratados a los diferentes tratamientos.

Se determinaron los modelos cinéticos correspondientes a cada condición de temperatura y tipos de

carne. La carne clasificada, de espesor de 4 mm y deshidratada a 80°C presentó tanto condiciones de

humedad en equilibrio como tiempo menores que el resto de los demás tratamientos. Así mismo,

mostró un color más claro, lo que indicó un producto con menor afectación. La Aw presentada en

estas condiciones fue de un valor más bajo que el resto de los tratamientos. También se tiene en esta

condición una constante de velocidad de secado mayor, indicando así un menor tiempo de secado para

lograr su humedad que en las otras condiciones de estudio.

Referencias [1] Armenta A.S. y Valdez D.B. Tesis de Licenciatura de Ingeniería Química, Instituto Tecnológico de los

Móchis, Los Mochis, Sinaloa, México. (2001)

[2] Colina M.L.. Deshidratación de Alimentos. 9-10 (2010)

[3] Han- Sul Y., Young-Hwa H., Seon-Tea J., Gu-Boo P. Meat Science. 289-294 (2009).

[4] Harper N., Getty K., Boyle E.Meat Science. 527-528 (2010)

[5]Ji- Hun C., Jong-Youn J., Doo-Jeong H., Yun-Sang C., Hack-Youn K., Mi-Ai L., Eui-Soo L., Hyun-Dong

P., Cheon-Jei K. Meat Science. 278-286 (2008)



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EFECTO ANTIBACTERIAL DE UN FLAVONOIDE Y SU

INCORPORACIÓN A PELÍCULAS ACTIVAS DE DIFERENTES

MATERIALES POLIMÉRICOS

María J. Moreno Vásquez1,*

, Plascencia-Jatomea, M.1,

Rodríguez-Félix, F.1, Graciano-Verdugo, A.Z.

2

1 Departamento de Investigación y Posfrado en Alimentos, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, 83000, México 2Departamento de Ciencias Químico - Biológicas. Universidad de Sonora.

Hermosillo, Sonora, México


El polietileno es un polímero sintético utilizado en la elaboración de envases. Sin embargo,

su uso ha generado problemas ecológicos, por lo que una alternativa es el empleo de

materiales biodegradables1. El objetivo del estudio fue evaluar películas de polietileno de baja

densidad (PEBD) y ácido poliláctico (APL) con galato de epigalocatequina (GEGC)

(Teavigo) (0.03, 0.5, 5 y 10 %) sobre Staphylococcus aureus y Pseudomonas spp. Previo

a la elaboración de las películas, se evaluó el efecto del GEGC sobre el área y longitud de

las bacterias, después se determinó la capacidad de las películas para inhibir el crecimiento

y se observó el efecto sobre área y longitud de las células2; Por otra parte se estableció el

perfil de difusión del GEGC en agua para determinar la concentración responsable de la

inhibición bacteriana3. Se observó que el GEGC en solución y en las películas incrementó

el área y longitud de S. aureus y Pseudomonas spp, respectivamente. Asimismo, las películas

(10% GEGC) de PEBD inhibieron a S. aureus (34%), en el caso de APL se redujo el

crecimiento de S. aureus y Pseudomonas spp. (56 y 28%, respectivamente). El perfil de

migración indicó que la concentración de GEGC responsable de la actividad fue de 8.15 y

7.13 g de GEGC/g de agua para las películas de PEBD y APL, respectivamente. Se concluye

que las películas activas con GEGC podrían ser potencialmente utilizadas como envases

antimicrobianos en alimentos.

Referencias [1] Acosta, H. A. (2007). Journal Polymer, 12(2), 5-13. [2] Martínez-Camacho, A. P., Cortez-Rocha, M. O., Ezquerra-Brauer, J. M., Graciano-

Verdugo, A. Z., Rodríguez-Félix, F., Castillo-Ortega, M. M., Yépiz-Gómez, M. S. y

Plascencia-Jatomea, M. Carbohydrate Polymers, 82(2), 305–315, (2010).

[3] Muriel-Galet, V., López-Carballo, G., Gavara, R. y Hernández-Muñoz, P. International

Journal of Food Microbiology, 157(2), 239–244, (2012).



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CARACTERIZACIÓN DE PROTEÍNAS SARCOPLÁSMICAS DEL

MANTO DE CALAMAR GIGANTE (Dosidicus gigas)

López-Enríquez R.L. 1*

, Márquez-Ríos E.1, Ezquerra-Brauer J.M.

1,

Torres-Arreola, W.1, Ocaño-Higuera V.M.

2

1Departamento de Investigación y Posgrado en Alimentos, Universidad de Sonora,

Rosales y Niños Héroes S/N. A.P. 1658, Hermosillo, Sonora, 83000, México. 2Departamento de Ciencias Químico Biológicas, Universidad de Sonora,

Rosales y Niños Héroes S/N. A.P. 1689, Hermosillo, Sonora, 83000, México.


El procesamiento de especies marinas genera una gran cantidad de subproductos con alto

contenido proteico, los cuales son frecuentemente desechados. Tal es el caso del efluente

generado para la obtención de surimi a partir de músculo de productos marinos. En dichos

efluentes se pueden solubilizar hasta el 30% de la proteína total presente en el músculo de

productos marinos [1]. Estas proteínas solubles, llamadas también proteínas

sarcoplásmicas, pueden ser recuperadas y caracterizadas con el fin de que puedan ser

aprovechadas como ingredientes alimentarios funcionales. La modificación de factores

extrínsecos como el pH puede utilizarse para optimizar propiedades funcionales de las

proteínas como la solubilidad, capacidad emulsificante y espumante. En esta investigación se

planteó como objetivo extraer proteínas sarcoplásmicas (PS) a partir del manto de

calamar gigante (Dosidicus gigas) y evaluar sus propiedades fisicoquímicas y

emulsificantes en función del pH. Al evaluar la solubilidad de PS en función del pH se

presentó menor solubilidad a pH 5 (punto isoeléctrico), y mayor solubilidad a pH extremos

(pH 2, 3, 10 y 11). El perfil electroforético [2] de PS manifestó proteínas de pesos

moleculares de 26 a 97 kDa, siendo de 39 kDa la más abundante. La capacidad

emulsificante se evaluó mediante el índice de actividad emulsificante (IAE) [3]. El IAE de

PS incrementó a pH 3 y 11. Estos resultados indicaron que las proteínas sarcoplásmicas de

calamar gigante pueden ser un ingrediente prometedor, cuyas propiedades funcionales pueden

ser manipuladas mediante la modificación de pH.

Referencias [1] Krasaechol, N., Sanguandeekul, R., Duangmal, K., Owusu-Apenten, R.K. 2008. Structure and functional properties of modified threadfin bream sarcoplasmic protein. Food Chemistry 107: 1–10.

[2] Laemmli, U. K. 1970. Cleavage of structural proteins during the assembly of head of bacteriophage T4.

Nature, 277, 680–685.

[3] Pearce, K. N., Kinsella, J. E. 1978. Emulsifying properties of proteins: evaluation of a turbimetric

technique. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 26, 716e722.



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EFECTO DE LA PROTEÍNA PLASMÁTICA BOVINA (BPP) SOBRE

LA ACTIVIDAD AUTOLÍTICA DE PROTEÍNAS EXTRAÍDAS A

PARTIR DEL MANTO DEL CALAMAR GIGANTE (DOSIDICUS

GIGAS)

Laura Márquez-Alvarez*, Enrique Márquez-Ríos

1, Wilfrido Torres-Arreola

2, Víctor Ocaño-

Higuera2, Benjamín Ramírez-Wong

2

1Departamento de Investigación y Posgrado en Alimentos, Universidad de Sonora, Rosales y Niños Héroes

S/N. A.P. 1658, Hermosillo, Sonora, 83000, México.


Este estudio evaluó el efecto de la adición de diferentes concentraciones de la proteína

plasmática bovina (BPP) sobre la actividad autolítica de proteínas extraídas a partir del manto

de calamar gigante (Dosidicus gigas) para lo cual se utilizaron niveles de BPP de 0,

1 y 2% (w/w) para cada sistema proteico evaluado (soles proteicos). Tal determinación se

realizó con el objetivo de determinar la concentración adecuada de BPP que inhiba en

mayor proporción la autolisis ocasionada por la presencia de proteasas endógenas

(principalmente catepsinas y calpaínas) presentes en las proteínas del manto del calamar

gigante (Dosidicus gigas) ya que éstas enzimas son unas de las principales responsables del

ablandamiento del músculo y de la pérdida de funcionalidad de sus proteínas, en especial su

capacidad gelificante. En relación a la actividad autolítica de soles proteicos (sistema proteico

en suspensión) incubados a temperaturas de 20 a 80 °C y tiempos de incubación de

10, 30 y 60 minutos, los resultados mostraron que para todos tiempos de incubación la

cantidad de péptidos solubles en ácido tricloroacético (TCA) incrementaron conforme se

incrementó la temperatura de 20 a 35 °C, alcanzando una máxima actividad a los 35 °C/60

minutos y por consiguiente generando una mayor degradación de proteína a esta

temperatura y tiempo. En cuanto al efecto de la adición de los tres niveles de BPP sobre la

inhibición de la actividad autolítica en los soles proteicos se observó que dichos soles

incubados a las máximas condiciones de temperatura y tiempo (35 °C/60 minutos) mostraron

un mayor porcentaje de inhibición de la actividad autolítica al incrementarse la concentración

de BPP, obteniendo un porcentaje de inhibición del 65.33% empleando BPP al 2%.

Referencias

[1]Ayensa, M.G., Montero, P., Borderías, A.J. y Hurtado, J.L. 2002. Influence of Some Protease Inhibitors on Gelation of Squid Muscle. Journal of Food Science. 67(5):1636–1641.

[2]Gómez-Guillén, M.C., Hurtado, J.L. y Montero P. 2002. Autolysis and protease inhibition effects on dynamic viscoelastic properties during termal gelation of squid muscle. Journal of Food Science, 67: 2491-2495.



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CARACTERIZACIÓN QUÍMICA Y CALIDAD PROTEICA DE

VARIEDADES DE SORGO (SORGHUM BICOLOR) CON

PERICARPIO ROJO Y BLANCO

Ana I. Ledesma-Osuna1,*

, Elena M. Moreno-Cordova2, Cynthia J. Juvera

Valenzuela2,Nydia E. Buitimea-Cantúa

1, Patricia I. Torres-Chávez

1, Rafael Canett-

Romero1


Hermosillo, Sonora, 83000, México. 2Egresado de la Carrera de Químico en Alimentos, Departamentode Ciencias Químico

Biológicas, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000,México.


Se evaluó la calidad proteica de dos variedades de sorgo [Sorghum bicolor (L.) Moench]

libres de taninos (sin testa) que se cultivan en el estado de Sonora. Las variedades

utilizadas fueron Silo max con pericarpio rojo (SR) y Hegari con pericarpio

blanco (SB). La caracterización química de la materia prima incluyó las

determinaciones de humedad, cenizas, proteína, grasa, fibra dietaria y fenoles totales.

Para evaluar la calidad de proteína se realizó un bioensayo con ratas tipo Sprague-

Dawley utilizando los indicadores, razón neta de proteína (NPR), digestibilidad de

materia seca (DMS), digestibilidad aparente (DAN) y verdadera de nitrógeno (DVN).

Los resultados obtenidos fueron, fenoles totales SR (9.29 mgEAG/g), SB (3.56

mgEAG/g) y T (1.40 mgEAG/g). Indicadores de calidad proteica, NPR, SR (2.27),

SB (1.99) y control caseína (CAS) (3.84). DMS, SR (90.24%), SB (93.59%) y CAS

(93.59%). DAN, SR (73.41%), SB (84.44%) y CAS (88.69%). DVN, SR (77.83%), SB

(88.93%) y CAS (91.36%). Los resultados de ganancia en peso y NPR tuvieron el

mismo comportamiento ambos tipos de sorgo, presentándose un valor mayor en SR que

en SB. La dieta de SB presentó mayores porcentajes de digestibilidad de materia seca

y digestibilidad aparente y verdadera de nitrógeno que la dieta de SR, mostrando valores

comparables a los de la dieta control de caseína. Estos resultados sugieren que es posible

utilizar el grano entero de los sorgos rojo y blanco, mediante su transformación

tecnológica, como alimento para consumo humano.

Trabajo presentado en el VIII Congreso del Noroeste y IV Nacional en Ciencias

Alimentarias y Biotecnología.San Carlos, Nuevo Guaymas, Sonora, México, del 27

de Febrero al 1 de Marzo 2013.



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RUIM 2014

EFECTO DE LOS SALVADOS DE SORGO (SORGHUM

BICOLOR) ROJO Y BLANCO SOBRE EL PERFIL LIPÍDICO EN

RATAS CON HIPERCOLESTEROLEMIA INDUCIDA

Ana I. Ledesma-Osuna1,*

, Elena M. Moreno-Cordova2, Cynthia J. Juvera

Valenzuela2,Nydia E. Buitimea-Cantúa

1, Patricia I. Torres-Chávez

1, Rafael Canett-

Romero1


Hermosillo, Sonora, 83000, México. 2Egresado de la Carrera de Químico en Alimentos, Departamentode Ciencias Químico

Biológicas, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000,México.


En el presente trabajo se evaluó el efecto de los componentes del salvado de sorgo

sobre el perfil lipídico en ratas con hipercolesterolemia inducida. Se utilizaron sorgos

[Sorghum bicolor (L.) Moench] rojo (Silo Max) y blanco (Hegari), variedades que se

cultivan en el sur de Sonora. La caracterización de la materia prima incluyó las

determinaciones de humedad, cenizas, proteína, grasa, fibra dietaria y fenoles totales.

Se realizó un bioensayo utilizando ratas tipo Wistar, las cuales se dividieron en dos

grupos, con inducción (CI) y sin inducción (SI) y se monitorearon los lípidos

sanguíneos de colesterol total (CT), triglicéridos (TG), HDL-colesterol (HDL) y

LDL-colesterol (LDL). Se calculó también el índice aterogénico (IA). La inducción

de hipercolesterolemia durante siete semanas mediante la administración de una dieta

alta en grasas saturadas (15%) y colesterol (1%). De manera general, después de la

administración de las dietas de prueba se obtuvo una disminución del CT, TG, LDL e

IA y un aumento de HDL. Esos resultados sugieren que las variedades de sorgo

estudiadas son potencialmente utilizables como alimento para consumo humano,

tanto para personas sanas como las que presenten hiperlipidemia. Asimismo, la fracción

de salvado es rica en fibra y fitoquímicos, valiosos componentes que ofrecen

oportunidades prometedoras para combatir enfermedades cardiovasculares.

Trabajo presentado en el VIII Congreso del Noroeste y IV Nacional en Ciencias

Alimentarias y Biotecnología.San Carlos, Nuevo Guaymas, Sonora, México, del 27

de Febrero al 1 de Marzo 2013.



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RUIM 2014

CONTENIDO DE RESVERATROL EN VINOS TINTOS

MEXICANOS DE MAYOR CONSUMO EN HERMOSILLO

SONORA 1Reprieto-Rodríguez, F.X.

2Canett-Romero, R.

2Ledesma-Osuna, A.I. y

2Morales-

Castro, R. 1Egresado de la Carrera de Químico-Biólogo, Departamento de Ciencias Químico

Biológicas, Universidad de Sonora. 2

Profesor-Investigador, Departamento de Investigación y Posgrado en Alimentos,

Universidad de Sonora. 3Maestro de Tiempo Completo, Departamento de Ciencias Químico Biológicas, Universidad

de Sonora.

El objetivo de este trabajo fue validar una metodología para cuantificar el contenido

detrans-resveratrol en vinos tintos mexicanos. Se utilizó cromatografía líquida de alta

resolución (HPLC), a una en UV-Vis de 310 nm. La separación cromatográfica se

llevó a cabo usando una columna de fase reversa, una elución isocrática con una fase

móvil de agua:acetonitrilo 70:30, una velocidad de flujo de

0.6 ml/min, el volumen de inyección de 20 μl y el tiempo de corrida de 15 minutos.

En la metodología se utilizó un estándar de trans-resveratrol y se evalúo el

porcentaje de recuperación, linealidad, precisión, exactitud y selectividad. El

método validado fue confiable, reproducible, selectivo y lineal en el rango de

concentración de 30 a 200 ng/ml. El límite de detección y cuantificación fue de 2 y

15 ng/ml, respectivamente. La cuantificación de trans-resveratrol en vinos

mexicanos muestreados fue de 2.647 mg/l para el vino Santo Thomas, 1.511 mg/l para

el vino Monte Xanic y 1.084 mg/l para el vino Navarro Correa. Los vinos Nobbiola,

Amado IV y Calixa presentaron menores concentraciones y fueron 0.38,

0.362 y 0.139 mg/l, respectivamente. Comparando los resultados obtenidos con lo

reportado en bibliografía para vinos españoles e italianos, los valores nos indican

que los vinos tintos mexicanos analizados en este trabajo presentaron contenido de

trans-resveratrol equiparable a los vinos tintos de esos países. El método propuesto

puede ser usado para el análisis de trans-resveratrol no solo en vinos, sino en los

diversos productos que contengan este componente.


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RUIM 2014

GELIFICACIÓN DE ARABINOXILANOS DE RESIDUOS DE LA

PRODUCCIÓN DE BIOETANOL DE MAÍZ: EFECTO DEL TIEMPO

DE EXTRACCIÓN EN LAS CARACTERÍSTICAS REOLÓGICAS Y

MICROESTRUCTURALES DE LOS GELES

José Miguel Fierro-Islas2, Elizabeth Carvajal-Millan

1,*, Luis CarlosPlatt-Lucero

2;

Sylvia Lorenia López-Mazón2, Gilberto García-Navarrete

2

1Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo, A.C., Hermosillo, Sonora, 83000, México.

2Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora. Rosales y Blvd. Luis Encinas

S/N, Hermosillo, Sonora, C.P. 83000, México.


Los arabinoxilanos (AX) son polisacáridos formados por una cadena lineal de xilosas con

ramificaciones de arabinosa, a las cuales puede estar esterificado el ácido ferúlico (AF). La

presencia de AF confiere a los AX la capacidad de formar geles covalentes los cuales son

neutros, sin color ni olor y debido a su naturaleza covalente, no son afectados por cambios

de temperatura, fuerza iónica o pH [1,2]. El objetivo de esta investigación fue extraer y

caracterizar los AX presentes en el residuo de la producción de bioetanol de maíz (DDG,

DriedDistillerGrain), como una alternativa de uso para este subproducto. Se encontró que el

rendimiento de extracción de AX a partir de DDG varía de 2.5 a 4.2 (% peso AX/peso

DDG) dependiendo del tiempo de hidrólisis alcalina utilizado. Así mismo, al aumentar el

tiempo de hidrólisis el grado de sustitución (A/X) y el contenido de AF de los AX

extraídos disminuyó de 1.21 a 0.73 y de 6.14 a 0.02 µg AF/mg AX, respectivamente.

Debido a la presencia de AF en los AX extraídos, estos polisacáridos presentaron capacidad

gelificante. Los geles de AX formados presentaron valores de elasticidad (G’) que

disminuyeron de 1000 a 30 Pa conforme el tiempo de hidrólisis con que la molécula fue

extraída aumentó de 15 a 180 minutos. El análisis de microscopía electrónica de barrido

indicó que estos geles presentan una estructura porosa heterogénea donde la conectividad

de la red polimérica disminuye al aumentar el tiempo de hidrólisis con que se extrajo el

polisacárido. Los resultados de este estudio indican que es posible obtener AX con capacidad

gelificante a partir de DDG. Las características reológicas y microestructurales de los geles

de AX formados depende principalmente del contenido de AF en el polisacárido. Los geles

de AX elásticos y estructurados podrían tener un potencial de aplicación como sistemas

encapsulantes mientras que los geles de AX más débiles y poco estructurados podrían ser

utilizados como texturizantes.

Referencias: [1] M.S. Izydorczyk, C.G. Biliaderis. Carbohydrate Polymers. 28, 33 (1995)

[2] E.Carvajal-Millan, V. Landillon, M.H. Morel, X. Rouau, J.L. Doublier, V. Micard. Biomacromolecules. 6,

309 (2005).



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RUIM 2014

INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA SUBCERO DE REACCIÓN

SOBRE GELES TERMOSENSIBLES DE QUITOSANA/NIPAm

Maricarmen Recillas-Mota*, Luisa Silva-Gutiérrez, Waldo Argüelles-Monal

1 Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo, A. C.,Unidad Regional Guaymas.

Carretera al Varadero Nacional Km. 6.6, Guaymas, Sonora, 85480, México


Los materiales inteligentes son aquellos que llevan a cabo cambios morfológicos

macroscópicos observables y reversibles, inducidos por modificaciones a nivel molecular

en respuesta a un estímulo específico externo, como puede ser pH, temperatura, fuerza iónica,

etc. (1). En muchas aplicaciones biotecnológicas potenciales, es deseable una rápida

respuesta, sin embargo, comúnmente se encuentra limitada por los procesos difusivos. Para

incrementar la velocidad de respuesta se han propuesto técnicas como la preparación

hidrogeles con estructuras porosas interconectadas. La criogelificación es una técnica

alternativa para producir este tipo de matrices macroporosas, y consiste en la síntesis de los

materiales a temperaturas sub cero, en estas condiciones la polimerización se lleva a cabo

en una microfase líquida concentrada, mientras que los cristales del solvente se comportan

como agentes porogénicos,(2, 3). En este trabajo se prepararon geles y criogeles de quitosana

y N-isopropilacrilamida (NIPAm), a través de polimerización radicálica libre, utilizando N,

N metibisacrilamida como entrecruzante y nitrato de amonio cérico como iniciador. Se

investigó la influencia de la temperatura de síntesis sobre las propiedades del material. Geles

y criogeles fueron caracterizados en su morfología, comportamiento en el hinchamiento, y

sus propiedades térmicas. Los resultados mostraron que la gelificación a temperaturas por

debajo de la congelación influye enormemente sobre las propiedades de los criogeles

resultantes. Debida a su composición geles y criogeles, muestran una transición de

fase durante el calentamiento (LCST34°C). Debido a sus características, éstos materiales

se muestran como una alternativa potencial para ser considerados como materiales de soporte

para la inmobillización de biomoléculas o células, así como en procesos de separación.

Referencias 1. I. Roy, M. N. Gupta, Smart Polymeric Materials: Emerging Biochemical Applications. Chem. Biol. 10, 1161–1171 (2003).

2. V. I. Lozinsky et al., Polymeric cryogels as promising materials of biotechnological interest. Trends

Biotechnol. 21, 445–451 (2003).

3. F. M. Plieva, A. Kumar, I. Y. Galaev, B. Mattiasson, in Advanced Biomaterials (John Wiley & Sons, Inc.,

2010), pp. 499–531.



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RUIM 2014

ADSORPTION CAPACITY OF A CHELATING RESIN

IN THE HEAVY METALS ADSORPTION FROM

CONTAMINATED EFFLUENT

Martínez Meza, Ramona Guadalupe* a,b

, Almazán Holguín, Luis Alonso b, Valenzuela

García Leobardo b

, Certucha Barragán María Teresab

y Gómez Álvarez Agustín b.

aInstituto de Ingeniería, Universidad Autónoma de Baja California

Mexicali, Baja California, México. bDepartamento de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora

Rosales y Luis Encinas, Hermosillo, Sonora, México, CP 83000


Chelating resins have been widely used for separating and treating wastewater which contains

heavy metal ions. The different factors affecting the metal ions adsorption of the chelating

resin such as solution pH, contact time and relation solid/ liquid were studied in batch method,

using a commercial resin, Dowex M-4195 for the adsorption of cadmium, copper and zinc.

The chelating resin showed a significant uptake performance towards Cu(II), Cd (II), Zn(II)

ions. Sorption capacity were found to be Cu 25.06, Cd = 12.28, Zn

14.60 mg/g. The equilibrium data were analyzed using the Langmuir isotherm model. The

kinetic and thermodynamic parameters of the adsorption process were estimated. These

data indicated that the adsorption process is spontaneous.

Referencias [1] RL, Drost, (1997). Theory and Practice of Water and Wastewater Treatment. Wiley and Sons, ISBN:

0471124443, Universidad de Michigan.

[2] A. A Gómez., A. A Villalba., y A. A. Romero. (1997) “Estudio de la contaminación por metales pesados

en el agua superficial del río San Pedro, Sonora, México.” Boletín del Departamento de Geol. Universidad

de Sonora. Vol. 14, No. 2. pp. 1-16. Hermosillo, Sonora, México. [3] Norma Oficial Mexicana (NOM-001-ECOL-1996, NOM-001-SEMARNAT-1996) Establece los límites

máximos permisibles de contaminantes en las descargas de aguas residuales en aguas y bienes nacionales.

Secretaría de Medio Ambiente, Recursos Naturales y Pesca. México, D.F.

[4] A. A Gómez., A. A Villalba., R. G Acosta., O.Castañeda, M. D Kamp., (2004). “Metales pesados en el

agua superficial del río San Pedro durante 1997 y 1999.” Revista Internacional Ambiental, Enero –Marzo,

vol. 20, Número 00. pp.18. UNAM.

[5] R.R Grinstead,(a) ,(1984) “ New development in the chemistry of XFS-4195 and XFS 43084 chelating ion

exchange resins” Ion Exchange Technology pp. 509-518



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RUIM 2014

SÍNTESIS Y ESTUDIO DE COMPLEJACIÓN METÁLICA EN

SOLUCIÓN DE DOS NUEVOS LIGANTES FLUORESCENTES

López Martínez Haydee Sarahy 1,*

, Hisila Santacruz Ortega1,

Lorena Machi Lara1, Enrique F. Velázquez Contreras

1

1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, 83000, México.


La identificación de metales en diferentes áreas como: industriales, biológicas y

ambientales, ha tenido un marcado auge. Esto, ha provocado que grupos de investigación

en los últimos años se dediquen al diseño y síntesis de nuevos materiales como son los

sensores para cationes que tengan afinidad hacia diferentes metales, así como también que

sean específicos. Se reporta la síntesis de dos nuevos sensores fluorescente biscromofóricos

1 y 2, que contienen en su estructura grupos azufre y amida como grupos donadores y

unidades de naftaleno en los extremos como fluoróforos (figura 1). Los dos ligantes se

caracterizaron por las diferentes técnicas espectroscópicas: Resonancia Magnética Nuclear de

Protón y de Carbono (RMN de 1H y

13C), Infrarrojo (IR), Espectroscopia electrónica (UV-

Vis y fluorescencia), además de punto de fusión y espectrometría de masas. Los resultados

indican la obtención de las moléculas esperadas. También se reporta la evaluación

por espectroscopia de fluorescencia de las moléculas como sensores fluorescentes hacia los

metales Oro (Au3+

), Zinc (Zn2+

), Cadmio (Cd2+

), Níquel (Ni2+

), Plata (Ag+) y Mercurio

(Hg+). Se encontró que ambos ligantes muestras respuesta selectiva para Au

3+, así también,

el ligante 2 con la presencia de Zn2+

incremento la emisión de excímero de naftaleno, cambio

que no se pudo observar en el ligante 1, pero este, presenta respuesta de apagamiento de

fluorescencia para Ag+.

.

Figura 1. Estructura de los ligantes 1 y 2.



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RUIM 2014

DISPOSITIVOS DE MEDICIÓN DE PROPIEDADES TÉRMICAS

DE SISTEMAS CONSTRUCTIVOS.

Borbón Ana C.1,*

, Israel Miranda1, Dagoberto Burgos

1,

Aldo Alamea1, Cecilia Galindo

2

1 Departamento de Ingeniería Civil y Minas, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México

2Departmento de Arquitectura y Diseño, Universidad de Sonora,



La determinación de las propiedades de comportamiento mecánico de los componentes y

sistemas constructivos es una práctica común en el ámbito de la construcción de obra civil,

no así, las propiedades térmicas de los materiales que se ha venido desarrollando en las

últimas décadas en base a la necesidad de conocer el comportamiento térmico de

edificaciones, para lograr proporcionar confort a los usuarios así como generar prácticas de

ahorro de energía en base a materiales con propiedades aislantes. En este contexto, se ha

desarrollado una línea de investigación dentro del Departamento de Ing. Civil, en la medición

de propiedades térmicas de componentes y sistemas constructivos, donde se han diseñado y

construido dispositivos para realizar este tipo de mediciones. Este trabajo muestra los

dispositivos que se han puesto en marcha así como su funcionamiento y los

primeros resultados en mediciones de diversos sistemas constructivos.

Fig. 1 Esquema de diseño del

medidor TR-00 y TR-01

Fig. 2 Resultados de medición

de un material en estado

estacionario.

Referencias [1] Ossama A. Abdou and Kris S. Murali b (1994). The effect of air cells and mortar joints on the thermal

resistance of concrete masonry walls, Energy and Buildings No.21, p. 111-119.

[2] Yang Dingy a. b.,Sun Wei a, LiuZhivonga. (2003), Research on improving the heat insulation and

preservation properties of small-size concrete hollow blocks.China. Cement and Concrete Research 33 (2003)

1357–1361

[3] Anderson (1981) On the Calculation of the U-value of Walls Containing Slotted Bricks or Blocks.

Pergamon Press Ltd. Building and Environment, Vol. 16, No. 1, pp. 41 50, 1981. Great Britain.



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RUIM 2014

SÍNTESIS DE CARBURO DE SILICIO USANDO

ENERGÍA SOLAR CONCENTRADA



2,

R. Murrieta-Yescas2, C.A. Pérez-Rábago

3, H.I. Villafán-Vidales

3, C.A.

Arancibia-Bulnes3, C.A. Estrada-Gasca

3

1 Depto. de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México

2 Depto. de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, 8300, México 3 Instituto de Energías Renovables, Universidad Nacional Autónoma de México,

Priv. Xochicalco s/n, Col. Centro, Temixco, Morelos 62580, México


El carburo de silicio (SiC) es un material que tiene grandes ventajas para diversas

aplicaciones, ya que presenta altos valores de absortancia espectral, área superficial,

porosidad, punto de fusión, así como excelentes propiedades termo-mecánicas a altas

temperaturas. El objetivo de este trabajo es la síntesis de SiC usando energía solar concentrada

por medio del horno solar HoSIER en el IER-UNAM, obteniendo un nuevo proceso con

bajas emisiones de CO2 para la producción de este material, a través del método de

reducción carbotérmica. Se utilizó sílice y sacarosa como precursores de silicio y carbón

respectivamente a una temperatura de 700°C en atmósfera controlada de nitrógeno para la

formación del composito de SiO2/C, a partir del cual se obtuvo el SiC a una temperatura de

1500°C en una atmósfera de argón. La síntesis fue realizada en una esfera de Pyrex®

diseñada para trabajar con energía solar concentrada y atmósferas controladas. La estructura

y morfología del SiC solar fueron analizadas por FTIR, XRD y TEM. El SiC obtenido tiene

un tamaño de partícula del orden nanométrico y está formado principalmente

de β-SiC.

Fig. 1. Etapas en el procedimiento

experimental para la síntesis de

SiC con energía solar concentrada.

Fig. 2. Horno solar HoSIER del IER-

UNAM en operación a una temperatura de

1500°C para la síntesis de SiC.



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RUIM 2014

SINTESIS DE Si3N4 POR EL METODO DE SYHYCVD

Eulices Acosta-Enriquez1,*

, Milka Acosta-Enriquez2, Martin I. Pech-Canul

3

1 Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México 2 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México

3 Departamento de Ingeniería Cerámica, Cinvestav-Saltillo, Ramos Arizpe, Coahuila, 25900, México


La técnica de SYHYCVD para la producción de cerámicos avanzados a partir de sistemas

en fase gas, utilizando precursores sólidos de silicio (fluorosilicatos) y precursores gaseosos

de nitrógeno, como: el amoniaco, nitrógeno y mezclas nitrógeno amoniaco. Mediante esta

técnica se han obtenido materiales como el SiO2, el Si2N2O y Si3N4 (a y ß) sobre substratos

porosos de carburo de silicio (SiC)-silicio (Si), lo cual lo convierte en una alternativa

potencial para la producción de materiales optoelectrónicos base silicio [1]. La ventaja de esta

técnica es que nos evitamos el uso de precursores a base de SiH4.

Actualmente se está trabajando en el CINVESTAV-Saltillo en colaboración con la

Universidad de Sonora en la obtención de recubrimientos de estos materiales cerámicos sobre

obleas de Silicio para aplicaciones ópticas y eléctricas, así como para la fabricación de

sensores. Presentare los avances obtenidos por esta técnica de depósito en la cual se utilizó el

método taguchi para obtener un número de experimentos aleatorio.

Referencias [1]. Leal-Cruz, A. L. and Pech-Canul, M. I. (2006) In Situ Synthesis of Si3N4 from Na2SiF6 as Silicon

Solid Precursor, Materials Chemistry and Physics, 98 (1) 27–33.



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RUIM 2014

GENERACIÓN DE RESINAS QUELANTES QUIRALES A PARTIR

DE LA REDUCCIÓN ENANTIOSELECTIVA DE IMINAS

Judas Tadeo Vargas-Durazo1, Juan Carlos Gálvez Ruiz

2*



Departamento de Ciencias Químico-Biológicas, Universidad de Sonora,

Ciudad Obregón, Sonora, 85199, México


En los últimos años se ha trabajado en el desarrollo de métodos de síntesis selectivos para

obtener compuestos enantiómericamente puros; esto es de suma importancia para la industria

farmacéutica y de investigación, ya que se busca evitar complicaciones para purificar el

producto. En este trabajo, se presenta la preparación de ocho iminas acopladas en fase sólida

derivadas de las resinas Wang y Merrifield. Estas iminas se obtuvieron con buenos

rendimientos y fueron caracterizadas por medio de espectroscopia de infrarrojo y

fluorescencia. Se decidió monitorizar la fluorescencia1

debida al soporte para seguir el

proceso de preparación de las resinas quelantes quirales. La reducción de cada una de las

nuevas iminas se llevó a cabo con el catalizador quiral2

(S)(S)-metilbencildiazaborolidina,

obteniéndose ocho nuevos productos con rendimientos superiores al 70% las cuales se

analizaron por medio de espectroscopia de infrarrojo y fluorescencia (Figura 1).

Figura 1. Estructura de las resinas quelantes quirales preparadas.

Referencias

[1] Rivero I.A., Madrigal D., Pina-Luis G., Synthesis and Hydrolysis Monitoring of Sasrin-like Resin Bound

Imines by Fluorescence Spectroscopy, J. Mex. Chem. Soc. 2006. 50(4) 175-179.

[2] Hu J., Zhao G., Ding Z., Enantioselective Reduction of Ketones Catalyzed by Polymer -Supported

Sulfonamide Using NaBH4/MeSiCl (Or BF3•OEt2) as Reducing Agent. Angew. Chem. Int. Ed. 2001. 40,

1109-1111.



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RUIM 2014

SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE SUPERCAPACITORES DE

ESTADO SÓLIDO BASADOS EN POLIMERIZACIÓN QUÍMICA Y

ELECTROQUÍMICA IN SITU DE POLIPIRROL.

J.A. Huitron-Gamboa1*

, M.M. Castillo-Ortega1, T. del Castillo-Castro

1,

H. Santacruz1, J. C. Encinas

1, O. Manero Brito

2.

1 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, C.P. 83000,

Hermosillo, Sonora, México 2 Instituto de Investigaciones en Materiales, UNAM, D.F., México

* e-mail: [email protected]

Dada su capacidad de generar conducción eléctrica sobre materiales aislantes, los polímeros

conductores han venido incorporándose rápidamente a una varia gama de aplicaciones

útiles al ser humano. Algunos de los campos donde se han involucrado con notoria rapidez

en la electrónica, bioelectrónica y robótica [1]. Un área en particular donde vienen

empleándose para un gran número de investigaciones es en la fabricación de

supercapacitores, como candidatos prometedores para sistemas de almacenamiento de energía

de próxima generación, dadas sus características combinadas de alta densidad de energía

y alta densidad de potencia. Este proyecto busca el diseño de este tipo de dispositivos,

mediante dos síntesis químicas In Situ que servirán de base para su elaboración,

las cuales recubrirán a un sustrato de nitrilo butadieno (NBR) que hará la función de

dieléctrico. La primera síntesis hace reaccionar una solución de Pirrol (Py) en Acetonitrilo

(CH3CN), seguido de Perclorato de Cobre II (Cu(ClO4)2) en Acetonitrilo, en tanto, para la

segunda síntesis una solución de Py en Agua Desionizada, seguido de Cloruro Férrico (FeCl3)

en Agua Desionizada. Un tercer proceso se efectuará al adicionar partículas de Oxido de

Titanio (TiO2) a los compuestos desarrollados con ambas síntesis, con el objeto de elevar

la Capacitancia de los mismos.

Adicionalmente y para fines comparativos, se elaborará una síntesis electroquímica para el

diseño de electrodos basados en Py, las cuales se aplicaran con muestras de NBR puro y

con muestras de los compuestos de ambas síntesis.

Referente a las técnicas de caracterización que se emplearan para estudiar las propiedades

de las muestras se contemplan la medición de Capacitancia, Voltametría Cíclica (CV), Curvas

Galvanostaticas de Carga-Descarga, FTIR, TEM, Impedancia y SEM.

Referencias [1] T.A. Skotheim, R. Elsenbaumer, J. Reynolds (Eds.), Handbook of Conducting Polymers, Marcel Dekker, New York, 1998.



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RUIM 2014

RELEVANCIA DE LA TÉCNICA Sol-Gel PARA SISTETIZAR VIDRIOS DE

SiO2 CON METALES DE TRANSICIÓN

(Cobalto y Niquel)

Diana Arce M1,*

, M.C. Acosta-Enríquez1, Aned de Leon

2, Ma. E. Zayas

1, S.J. Castillo

1

1 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México 2Departamento de Ciencias Químico-Biológicas, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México


El interés por desarrollar técnicas para la producción de materiales, radica en la necesidad de

perfeccionar procesos preexistentes, para manipular las condiciones experimentales en función de

los requerimientos de los materiales de interés; en este caso para obtener vidrios de SiO2

interaccionando con metales de transición (Cobalto y Niquel) y evaluar las características ópticas y

estructurales en diferentes presentaciones de los materiales (película y monolito). Las

nanopartículas de Ni y Co atraen la atención debido a la alta capacidad de saturación magnética y gran

actividad química[1]. Otra potencial aplicación de los materiales con Ni y Co, es en los sistemas

microelectromecánicos (MEMS) [2]. El proceso de Sol-Gel está constituido principalmente por

precursores fácilmente purificables, generalmente un solvente orgánico miscible en agua o en

el reactante que será empleado en el siguiente paso, generando la forma Sol, y posteriormente

induciendo el cambio de Sol a Gel por policondensación, formando el gel (o el Sol viscoso) para

finalmente obtener el material cerámico con la forma deseada, película, fibra , esfera o grano[3].

Referencia QUIMIC ESPECTROSCOPIA DE SOL GEL En este trabajo, se presenta la síntesis por

la técnica de Sol-Gel para los materiales antes mencionados y se evalúan de manera preliminar las

caracterizaciones ópticas y estructurales (ver Fig. 1 y 2).

Fig. 1 Monolito de SIO2 con Niquel obtenido por Sol-Gel Fig. 2 Monolito de SiO2 con Cobalto obtenido por

Sol-Gel

[1] J.J.Bos, M.van Duijvenvoorde, E. van der Kolk, W. Drozdowski b, P. Dorenbos. Journal of

Luminescence. B131 1465 (2011) OPTICAL & ELEC PHENOMENA

[2] APLICACIÓN MEMS NIQUEL

[3] QUIMIC ESPECTROSCOPIA DE SOL GEL

[2] R. Meléndrez , O.Arellano-Tánori , M.Pedroza-Montero , W.M.Yen , M.Barboza-Flores. Journal of

Luminescence.B129 679 (2009)



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RUIM 2014

SÍNTESIS DE NANOTUBOS DE CARBONO POR

MEDIO DE RADIACIÓN GAMMA

Pablo Tirado,*, Rafael García-Gutierréz

1, Jorge Montes

1, Rodrigo Melendrez

1

1 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México


Los nanotubos de carbono tienen un gran potencial de aplicaciones desde su

descubrimiento en 1991 por Iijima [1]

, debido a sus numerosas propiedades físico-químicas

como es una alta relación resistencia-peso, los hace ideales para el uso de materiales

compuestos de alta resistencia estructural entre muchas otras aplicaciones[2]

. En este

trabajo, se reporta un novedoso método para la síntesis de nanotubos de carbono partiendo de

láminas delgadas de grafito de alta pureza depositadas por vapor químicos de metano de ultra-

alta pureza en un reactor tubular de cuarzo a 1200 0C. El método de síntesis de los

nanotubos consistió en irradiar estas láminas ultra-delgadas de grafito con radiación gamma

a distintas dosis, con el objetivo de romper los enlaces del grafito y formar nanotubos de

carbono; por lo que se utilizó un equipo Gammacell modelo 220 Excel, el cual cuenta con

una fuente de radiación de cobalto 60, y una tasa de dosis de 0.9 Gy/segundo. Las muestras

de grafito se irradiaron en el equipo a distintos tiempos, de acuerdo a la dosis total de radiación

deseada en cada muestra, posteriormente se caracterizaron las muestras post- radiación con

el objetivo de observar el efecto que tiene la radiación gamma sobre el tipo de nanotubos

formados y el número de defectos que tendrán los mismos. El análisis de los

resultados y las conclusiones se mostrarán durante la presentación del póster.

Referencias [1] Iijima, S. Nature 1991, 56, 354 [2] Ruoff, S.S; Lorents, D.C. Carbon 1995, 33, 925



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RUIM 2014

ADSORCIÓN DE NANOVARILLAS DE ORO EN UN MODELO DE

MEMBRANA DE CÉLULAS ENDOTELIALES CEREBRALES

Eva D. Ruiz1,*

, Mario Almada1, N. Hassan

2, M. J. Kogan

2,3,

Miguel A. Valdez1

y Josué Juárez1

1 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México 2Laboratorio de Nanobiotecnología, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas, Universidad de Chile

3Advanced Center for Chronic Diseases (ACCDiS)


La enfermedad de Alzheimer es una condición neurodegenerativa progresiva caracterizada

por la pérdida de la capacidad cognitiva y de la memoria, afectando progresivamente el

desarrollo normal de las actividades cotidianas. La enfermedad se caracteriza por la

deposición de placas proteicas, compuestas principalmente por agregados fibrilares insolubles

conocidos como proteína beta-amiloide (Aβ). Mediante la nanotecnología, uno de los

principales retos es la producción y aplicación de nanopartículas (NP) en áreas de la biológia

y biomédica, aprovechando las propiedades fisicoquímicas de las nanopartículas y

nanoestructuras en el diagnostico y tratamiento de una enfermedad dada. Una de las

problemáticas para el tratamiento contra la enfermedad de Alzheimer es la dificultad que

existe en lograr acumular ciertos fármacos en el cerebro debido a la presencia de la barrera

hematoencefálica (BHE) formada por células endoteliales capilares cerebrales. Con el

objetivo de tener una mejor comprensión sobre el comportamiento fisiológico entre las

nanopartículas y la membrana celular endotelial, en este trabajo se presentan las

modificaciones de un modelo de membrana endotelial, construida en una Balanza de

Langmuir-Blodgett, debido a la adsorción de nanovarillas de oro modelo; este estudio

puede proporcionar información útil para conocer más sobre los mecanismos de las

interacciones no específicas que pueden suceder en la superficie de membranas biológicas.

La técnica de Langmuir-Blodgett proporciona un muy buen sistema para estudiar y

comprender este comportamiento en la interfase aire-agua in vitro.



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RUIM 2014

NANOPARTÍCULAS DE PLGA FOTO-ACTIVAS PARA

DIAGNÓSTICO Y TERAPIA BIMODAL DE CÁNCER

Antonio Topete1,$,*

, Dolores Melgar1, Manuel Alatorre-Meda

1, Bárbara Argibay

2,

Pablo Iglesias3, José A. Costoya

3, Pablo Taboada

1, Silvia Barbosa

1, Víctor Mosquera

1

1Grupo de Física de Coloides y Polímeros, Departamento de Física de la Materia Condensada,

Universidad de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela, 15782, España. 2Laboratorio de Investigación en Neurociencias Clínicas, Hospital Clínico Universitario

de Santiago de Compostela, 15782, Spain 3Grupo de Oncología Molecular, Centro de Investigación en Medicina Molecular y

Enfermedades Crónicas, Universidad de Santiago de Compostela, Santiagode

Compostela, 15782, España. $Departamento de Fisiología, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, 44340, México.


Actualmente, una de las mayores motivaciones para los nanocientíficos y nanotecnólogos

es el desarrollo de nuevos sistemas farmacéuticos multifuncionales dirigidos capaces tratar

y diagnosticar (sistemas teragnósticos) [1] enfermedades de forma más eficiente y precoz,

de tal forma que permitan la disminución de efectos secundarios dañinos y que faciliten la

aplicación del tratamiento en etapas tempranas del desarrollo de la enfermedad. En este

sentido hemos diseñado y sintetizados nanoplataformas a base de nanopartículas

biodegradables de PLGA, en las cuales se han co-encapsulado el fármaco anticáncer

Doxorubicina y nanopartículas superparamagnéticas de óxido de hierro (SPIONs) y además

se han funcionalizado con verde de indocianina (ICG), un fluoróforo biocompatible que emite

alrededor de 820 nm, en la llamada ventana biológica del espectro electromagnético. De esta

forma obtuvimos un sistema con capacidades quimio- y fototermo-terapeúticas

proporcionadas por la DOXO y por la ICG y su capacidad de transformar la luz absorbida

en calor, y por tanto, inducir muerte celular. Las SPIONs y la ICG permiten la utilización

de nuestro sistema como agentes de contraste para imagen por resonancia magnética (MRI) e

imagen óptica de fluorescencia. Aquí presentamos un estudio de los efectos de diferentes

variables sintéticas, así como una caracterización fisicoquímica de las nanoplataformas

obtenidas. Además se han realizado pruebas de internalización celular y de citotoxicidad en

la línea celular HeLa. Finalmente, se presentan resultados de estudios preliminares de

biodistribución en ratas con tumores implantados de MDA-MB-231 de adenocarcinoma de

mama [2].

[1] D.-E. Lee, H. Koo, I.-C. Sun, J.H. Ryu, K. Kim, I.C. Kwon, Chemical Society Reviews 41 2656 (2012).

[2] A. Topete, D. Melgar, M. Alatorre-Meda, P. Iglesias, B. Argibay, S. Vidawati, S. Barbosa, J.A. Costoya,

P. Taboada, V. Mosquera, Journal of Materials Chemistry B 2 6967 (2014).



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RUIM 2014

COMPARACIÓN DE LA DEGRADACIÓN NATURAL Y

ACELERADA DE PELÍCULAS DE POLIETILENO CON

QUITOSANO

J. M. Quiroz- Castillo1,2,*

, D.E. Rodríguez-Félix2, T.G. García Duarte

1 y F.D. León Jusaino

1

1 Universidad Estatal de Sonora

Hermosillo, Sonora, 83100, México 2Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Hermosillo,

Sonora, 83000, México


Los polímeros termoplásticos sintéticos son producidos en altas cantidades anualmente a

nivel mundial y estos materiales son conocidos por su alta resistencia a la degradación [1].

En este trabajo se desarrolló la preparación de películas de polietileno lineal de baja densidad

con quitosano utilizando técnicas de procesamiento de extrusión [2]. Se determinó el efecto

de la proporción en peso de los componentes en cada mezcla y de la presencia de polietileno

injertado con anhídrido maléico (PEgMA) como compatibilizante, sobre las propiedades de

las películas. Las películas se caracterizaron mediante análisis de espectroscopía de infrarrojo,

termogravimetría, calorimetría diferencial de barrido, resistencia a la tensión y microscopía

electrónica de barrido.

La sensibilidad a la temperatura, humedad relativa e irradiación solar fue evaluada a través

de experimentos de degradación solar natural y en una cámara de degradación acelerada

QUV. Las películas compatibilizadas de polietileno lineal de baja densidad formuladas con

15% de quitosano y 5% de PEgMA fueron las más sensibles a los experimentos de

degradación natural, alcanzando una pérdida superior al 50% del valor inicial de resistencia

a la tensión después de 135 días de exposición solar. Estos resultados pueden deberse a la

mejor dispersión de los biopolímeros en la matriz polimérica, promovida por la presencia

del compatibilizante.

Referencias [1] G. Singh, H. Bhunia, V. Choudhary. Polymer Bulletin. 66 939 (2011)

[2] J.M. Quiroz-Castillo, D.E. Rodríguez-Félix, H. Grijalva-Monteverde,T. del Castillo-Castro, M.

Plascencia-Jatomea, F. Rodríguez-Félix, P.J. Herrera-Franco. Carbohydrate Polymers. 101 1094 (2014)



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RUIM 2014

ELECCIÓN DE LA LÍNEA BASE EN LOS ESPECTROS DE ABSORCIÓN

ÓPTICA DE CRISTALES SIMPLES KBr y KCl DOPADOS

CON EUROPIO DIVALENTE

Bernardo Misael Moreno Calles*, Alain Pérez Rodríguez, Raúl Pérez Salas, T.M. Piters

Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México


Se muestra un análisis de los espectros de absorción óptica de cristales simples KBr:Eu2+

y

KCl:Eu2+

respecto a la línea base de las bandas de absorción en la región UV del espectro.

Esta realidad experimental impide un análisis inmediato del fenómeno óptico ocurrido, por lo

que es necesario realizar un tratamiento de los datos para obtener la información que

deseamos. Dicho tratamiento se lleva a cabo mediante una línea base que permite quitar el

fondo del espectro. Dependiendo de la opción elegida nos acercaremos o alejaremos del

fenómeno real. En este trabajo presentamos una opción no mencionada en trabajos publicados

que probablemente sea una elección más adecuada.



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RUIM 2014

ANÁLISIS DE DEGRADACIÓN DE ACEITE DE MOTOR EN

TIEMPO REAL, MEDIANTE TÉCNICAS COMBINADAS DE

ESPECTROMETRÍA Y PROPIEDADES DIELÉCTRICAS

Abraham Ariel Arizmendi Grijalva, Carlos Isidro Ochoa Sánchez, Juan Enrique García

Bracamonte, Horacio Munguía Aguilar, Roberto Pedro Duarte Zamorano, Mario Enrique

Álvarez Ramos Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México


En este trabajo se presenta un estudio del proceso de degradación del aceite lubricante para

motores diésel en tiempo real mediante espectroscopía dieléctrica (DS). En un trabajo

previo se hizo un análisis similar empleando espectroscopia Infrarroja (IR) para la

determinación de los contaminantes presentes en aceite y que son producidos en el proceso

de combustión, analizando la oxidación, nitración, sulfatación, presencia de agua, de hollín,

de glicol, combustibles y aditivos; por lo que en este trabajo se combinan los resultados

previos obtenidos del análisis del espectro IR con los que arroja el análisis de las

propiedades dieléctricas (DS) para tener un monitoreo más eficiente en tiempo real, y que

pueda ser factible su implementación en vehículos, principalmente de uso intensivo, en los

que un aceite en buenas condiciones minimiza el desgaste y los costos de reparación.



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RUIM 2014

STRUCTURAL, MORPHOLOGIC AND OPTICAL

CHARACTERIZATION OF ZnO AND ZnO:Mg NANOPHOSPHOR



2, V.M. Castaño

3

1 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Apdo. postal 130,

Hermosillo, Sonora 83000 México. 2

Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000,

México 3 Centro de Física Aplicada y Tecnología Avanzada, Instituto de Física, Universidad Nacional

Autónoma de México, Apartado Postal 1-1010, Querétaro, Querétaro 76000 México.


Metal oxide nanostructures have attracted a great deal of attention due to their optical,

electrical, and gas sensing properties. In particular, Zinc oxide (ZnO) is a very interesting

wide band gap material, whose optical properties can be modified by doping, allowing their

use in diverse tailored optoelectronic applications. In this work, we report a chemical route

for obtaining ZnO and ZnO:Mg nanophosphors, as well as their structural, morphologic

and optical properties. ZnO and ZnO:Mg powders were synthesized using ZnCl2, MgCl2,

and thiourea solutions in an alkaline media. ZnO:Mg Pellet-shaped samples were subjected

to a sintering process during 24 h under air atmosphere. The structural, morphologic and

optical characterization of the synthesized samples was carried out by X-ray diffraction,

scanning electron microscopy, and photoluminescence, respectively. The collected XRD

patterns show the ZnO hexagonal phase, zincite, without presence of peaks related with Mg

compounds. SEM images of ZnO non-annealed samples show 2-3 m radii spherical

particles. SEM images of non-annealed ZnO:Mg powders show the presence of flakes-like

particle clusters, that become higher size particles after thermal annealing.

Photoluminescence show an intense emission in the ultraviolet region and a broad peak in the

optical region, with an excitation wavelength of 345 nm. Increasing Mg amount lead to blue-

shift of the UV emission.



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CARACTERIZACIÓN ELECTROQUÍMICA Y DETERMINACIÓN DE

LA ESTABILIDAD TERMODINÁMICA POR ITC DE LOS

COMPLEJOS TIPO CICLOFANO-COBRE (II) (Cu2PO Y Cu2PC)

Gustavo Espinoza López, Rocío Sugich Miranda, Hisila Santacruz Ortega,

Enrique F. Velázquez Contreras Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora,



Una razón de importancia en el estudio de la Química Supramolecular en la actualidad, radica

en la síntesis de complejos macrocíclicos de aplicación potencial en diferentes áreas de la

ciencia. Los macrociclos y sus complejos metálicos son agentes prometedores en el

diagnóstico y tratamiento de diferentes enfermedades [1]. En la Universidad de Sonora se

ha reportado el potencial biomimético y antioxidante de los complejos Cu2PC y Cu2PO[2]

(Fig 1), sin embargo con el fin de establecer su mecanismo de acción se requiere

caracterización electroquímica, así como de su estabilidad termodinámica. Así pues, los

voltamogramas óxido-reducción de los complejos a diferentes pH reafirman la premisa de

su utilidad como agentes biomiméticos de la Súper Óxido Dismutasa (SOD – enzima

ubicua protectora del estrés oxidativo), de igual manera sustentada por estabilidad

termodinámica.

Referencias [1] D. P. Riley. Functional Mimics of SuperoxideDismutase Enzymes as Therapeutic Agents. Chem. Rev.

1999, 99, 2573-2587

[2] M.B. Inoue, E.F. Velazquez, F. Medrano, K.L. Ochoa, J.C. Galvez, M. Inoue, Q. Fernando, Binuclear

copper(II) chelates of amide-based cyclophanes, Inorganic Chemistry, 37 (1998) 4070.

[3] Sugich-Miranda, R., Sotelo-Mundo, R. R., Silva Campa, E., Hernández, J., Gonzalez-Aguilar, G. A.

Velazquez-Contreras, E. F. 2010. Journal of Biochemical and Molecular Toxicology, 24, 379-383



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RUIM 2014

SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE ALUMINA MEDIANTE UNA

CELDA GALVÁNICA Y A TEMPERATURA AMBIENTE

José H. Castorena-González1,*

, Laura G. Ceballos-Mendivil2, Rosa E. Nuñez-Jáquez

1,

Francisco J. Baldenebro-López1, 3

, Jesús A. Baldenebro-López1

1

Mecánica de Materiales, Facultad de Ingeniería Mochis, Universidad Autónoma de Sinaloa, Los Mochis,

Sinaloa, 81223, México 2Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000,

México. 3Centro de Investigación en Materiales Avanzados, Chihuahua, Chihuahua, 311009, México.


El óxido de Aluminio (Al2O3) es uno de los materiales cerámicos de mayor uso en áreas de

la Ingeniería, debido a que posee un módulo de elasticidad alto, gran estabilidad térmica y

química, así como excelentes propiedades dieléctricas, dependiendo de su pureza y

cristalinidad [1]. Los métodos más utilizados para la obtención de alúmina son a partir de la

calcinación de hidróxidos y sales de aluminio mediante la síntesis hidrotérmica a alta

presión y oxidación del aluminio a altas temperaturas. Más recientemente mediante el método

de sol-gel ha sido posible obtener alúmina de alta pureza [2], sin embargo, en el proceso se

requieren temperaturas del orden de 1000-1200°C. Además de las altas temperaturas, la

generación de residuos es de los principales inconvenientes de los métodos anteriores para la

producción de alúmina. En el presente trabajo se propone un método sencillo por su facilidad

de reproducir el material y además de bajo costo, para la síntesis de alúmina a partir de

corrosión galvánica con electrodos de aluminio y fibras de carbono, a temperatura ambiente

(24-32°C), inmersos en un electrólito salino con una conductividad de 44,000-58,000

microS/cm. Los polvos obtenidos mediante este proceso se han caracterizado con

espectroscopía de infrarrojo tanto teórica como experimentalmente, además del análisis

termogravimétrico y cuyos resultados indican la formación de alúmina.

Referencias [1] M.A. Shah, J. Kumar. African Physical Review (2008) 2:0005. [2] R. Rogojan , E. Andronescu, C. Ghitalica, B. S. Vasile. U.P.B. Sci. Bull., Series B, Vol. 73, Iss. 2, 2011.



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SÍNTESIS, CARACTERIZACIÓN DE UN NUEVO LIGANTE

MACROCÍCLO DE 14-MIEMBROS Y ESTUDIO DE

COMPLEJACIÓN METÁLICA EN SOLUCIÓN

López-Martínez Luis M.1*

, Santacruz-Ortega Hisila1, Sotelo-Mundo Rogerio Rafael

1,2,

Navarro Rosa Elena1

y Sugich-Miranda Rocio1.

1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales (DIPM). Universidad de Sonora, Calle Rosales y

Blvd. Luis Encinas s/n, Col. Centro, Hermosillo, Sonora, 83000, México. 2Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo (CIAD), A.C. Carretera a Ejido La Victoria Km 0.6,

Hermosillo Sonora, 83000, México.


Se reporta la síntesis de un nuevo ligante macrocíclico a partir de la reacción del

dianhídrido propilendiamino tetraacético con la amina 1,3-diaminopropano (ver Fig. 1).

Este nuevo ligante contiene en su anillo dos secciones de tres metilenos, grupos amino y de

amidas además de dos brazos pendientes carboximetilos. El ligante se caracterizó mediante

RMN de 1H y

13C, IR, punto de fusión y espectrometría de masas. Se obtuvo un

rendimiento de 53%. Se llevaron a cabo estudios de coordinación por la técnica de UV-Vis

e IR con los iones Cu2+

, Co2+

, Mn2+

, Ni2+

y Zn2+

. En los estudios de complejación metálica

se encontró que el nuevo ligante presenta la mayor constante de formación hacia Cu2+

.

Fig. 1 Síntesis del ligante macrocíclico de 14-miembros (LM14).



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RUIM 2014

y=[(

Abs

)(E

)]2

SINTESIS DE NANOPARTICULAS DE SULFURO DE BISMUTO

MEDIANTE REACCION QUIMICA

E. Chavez-Mendiola1,2,*

, A.Carrillo-Castillo3, Milka C. Acosta-Enriquez

1, S.J. Castillo

1

1 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Blvd. Luis Encinas y Rosales S/N Col.

Centro, C.P.83000, Hermosillo, Sonora, México 2Insituto Tecnológico de Hermosillo, Av Tecnológico S/N Col.Sahuaro C.P.83170 Hermosillo, Sonora,

México. 3Insituto de Ingeniería y Tecnología, Universidad Autónoma de Ciudad Juarez, Ciudad Juarez, Chihuahua,

México.


Para obtener las nanopartículas de sulfuro de bismuto se requieren un conjunto de agentes

precursores. En esta investigación, se usó el nitrato de bismuto como agente precursor para

obtener los iones metálicos de bismuto y para obtener los iones de azufre se usó la

tioacetamida. La reacción química se llevó a cabo en un medio coloidal; donde después de

cierto tiempo, se observó que las nanopartículas de sulfuro de bismuto tienden a

aglomerarse y precipitarse. Para evitar dicha aglomeración se utilizó un agente estabilizador

que permitió que las nanopartículas del material sintetizado se mantuvieran en el medio

coloidal. El B2S3 es un material semiconductor, el cual posee una brecha de energías

prohibidas de 1.3eV [1], al realizar la caracterización Uv-vis de las nanopartículas, se

obtuvo una brecha de energías prohibidas de 2.6eV, el cual, es una respuesta cercana a otras

investigaciones, donde se reportan 2.7 eV [2], que se obtienen de nanoestructuras de sulfuro

de bismuto. En esta investigación se utilizaron tres tipos diferentes de agentes estabilizadores;

en la investigación se reportan las brechas de energías prohibidas de las nanopartículas,

utilizando cada uno de los diferentes agentes estabilizadores y se discuten los resultados

preliminares de las caracterizaciones de las nanopartículas obtenidas en cada

uno de estos métodos.

Referencias 15 Equation y = a + b*x

No W eighting

E =2.6 eV

g

[1] Yi Xi, Chengou Hu, Xiaomei Zhang, Zhong Lin Weight

Residual Sum of Squares

0.02461 Directo

Wang. Optical switches based on Bi2S3 nanowires

synthesized by molten salt solvent method. (2009)

[2] M.P Deshpande, Pallavi N. Sakariya, Sandip V.

Bhatt, Nitya Garg, Kamakshi Patel, S.H. Chaki.

Characterization of Bi2S3 nanorods prepared at room

temperature (2013)

Pearson's r 0.99951

Adj. R-Square 0.99901

Value Standard Error

10 D Intercept -37.22617 0.19819

D Slope 14.28619 0.0657

5

Bi S 2 3

0

2.0 2.5 3.0 3.5

x=Energía (eV)



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RUIM 2014

ELABORACION DE PELICULAS DE B2S3 COMBINANDO EL

METODO DE SOL-GEL Y EL METODO DIP COATING

E. Chavez-Mendiola1,2,*

, A.Carrillo-Castillo3, Diana Arce M.

1,Milka C. Acosta-Enriquez

1,

S.J. Castillo1

1 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora,

Blvd. Luis Encinas y Rosales S/N Col. Centro, C.P.83000, Hermosillo, Sonora, México 2Insituto Tecnológico de Hermosillo, Av Tecnológico S/N Col.Sahuaro

C.P.83170 Hermosillo, Sonora, México. 3Insituto de Ingeniería y Tecnología, Universidad Autónoma de Ciudad Juarez,

Ciudad Juarez, Chihuahua, México.


En este trabajo de investigación se reporta el método de elaboración de películas de sulfuro

de bismuto usando medios químicos, es decir, combinando el método de síntesis de Sol-

Gel y el método de “dip coating” para obtener películas mediante el depósito del B2S3. Las

ventajas del método de sol-gel es que se utilizan bajas temperaturas y vía húmeda a través

de reacciones químicas, que permiten obtener solidos inorgánicos, cerámicos y vítreos, con

un alto grado de homogeneidad [1]. Por otro lado la técnica de “dip coating” permite

incorporar al sustrato, el producto nanoestructurado de sulfuro de bismuto. El B2S3 es un

material promisorio por ser semiconductor, que permitirá obtener aplicaciones como

convertidores fotovoltaicos, dispositivos optoelectrónicos, tecnologías de enfriamiento

termoeléctrico basado en el efecto Peltier, entre otras [2]. En esta investigación se reportan

los detalles experimentales para el depósito del material sintetizado en el sustrato. Se muestran

las características del mecanismo de reacción al combinar el método de sol-gel con las

nanopartículas de sulfuro de bismuto y su procesamiento por “dip coating”, para producir

las películas y caracterizarlas; en este trabajo se discuten los resultados preliminares

obtenidos de la caracterización óptica y estructural de las películas de B2S3.

Referencias [1] Martín A. Encinas-Romero, Salvador Aguayo-Salinas, S.J. Castillo, Felipe F. Castillón-

Barraza, Víctor M. Castaño. Synthesis and

Characterization of Hydroxyapatite–

Wollastonite Composite Powders by Sol–Gel

Processing. (2008)

[2] Yi Xi, Chengou Hu, Xiaomei Zhang, Zhong

Lin Wang. Optical switches based on Bi2S3

nanowires synthesized by molten salt solvent

method. (2009)



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RUIM 2014

CRECIMIENTO IN-SITU DE NANOPARTÍCULAS DE IN2S3 EN UNA

MATRIZ DE POLI-3-HEXILTIOFENO

Marcos Alan Cota Leal1, Merida Sotelo Lerma

1, Manuel Quevedo Lopez

2

1 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora,

83000, México 2

Department. of Materials Science and Engineering, The University of Texas at Dallas, Richardson, Texas,

USA


En los últimos años se ha incrementado el interés en el desarrollo de celdas solares híbridas

con potencial para revolucionar las celdas solares, debido a sus características como la

flexibilidad, bajo costo de fabricación y fácil integración a otros dispositivos. Sin embargo,

se han reportado algunos inconvenientes en la síntesis de los nanocristales para las celdas

híbridas como el uso de ligantes alifáticos orgánicos (ácido oleico) y la toxicidad de

algunos componentes (CdS, CdTe).

En este trabajo se presenta de forma previa una alternativa para el crecimiento in-situ de

nanopartículas de In2S3 en una matriz polimérica (P3HT), donde se cubre las problemáticas

antes mencionadas, siendo In2S3 un material semiconductor no tan tóxico y el P3HT un

polímero fotoeléctrico que actúa como ligante y como parte donadora, Este desarrollo a partir

de un desarrollo de un proceso de sulfuración como se muestra en la siguiente figura

1 y así también se muestra el mecanismo de síntesis propuesto figura 2.

Fig. 1 Sistema de Sulfuración Fig. 2 Mecanismo de reacción propuesto



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RUIM 2014

SYNTHESIS AND THERMOLUMINESCENCE OF NEW Li2SO4

SINTERED PHOSPHORS EXPOSED TO BETA RADIATION

A. R. García- Haro1*

, R. Bernal2, C. Cruz- Vázquez

3, G. A. Bustamante López

1, A. I.

Castro Campoy1, V. M. Castaño

4

1Departamento de Ciencias Químico Biológicas, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora 83000 México 2Departamento de Investigación en Física de la Universidad de Sonora, Apdo. Postal 5-088,

Hermosillo, Sonora 83190 México 3Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales de la Universidad de Sonora,

Apdo. Postal 130, Hermosillo, Sonora 83000 México 4Departamento de Física Aplicada y Tecnología Avanzada, Instituto de Física de la Universidad Nacional

Autónoma de México,Apdo. Postal 1-1010, Querétaro, Querétaro 76000 México


In this work, Li2SO4 is systematically studied for the very first concerning their dosimetric

capabilities. Pellet- shaped Eu doped Li2SO4 phosphors were synthesized by sintering.

Some samples were exposed to beta particle irradiation in order to investigate their

thermoluminescence (TL) features, including the TL dependence on the mass sample. The

glow curves exhibit three maxima, located at 373, 493 and 573 K, when a 5 K heating rate

was used, being the most intense emission that observed at 493 K. This is a remarkable fact

since it is considered that TL peaks ranging between 473 to 523 K are suitable for TL

dosimetry applications. The integrated TL increases as the radiation dose was increased in

the 1.0– 128 Gy range, with no shift of the TL maxima being observed, meaning that first

order kinetics processes are involved in the TL emission. Glow curves were obtained for

40, 50, 60 and 70 mg mass samples, showing that both, TL sensitivity as well as the

temperature at which the TL maximum is recorded, depends upon the sample mass. The

higher TL intensity for the TL maximum located around 573 K was obtained for 40 mg

mass samples. On the other hand, the intensity of lower temperature maximum increases by

increasing sample mass. All three maxima shift to higher temperatures as sample mass is

increased. The normalized sensitivity recorded in ten consecutive irradiation- TL readout

cycles shows a good reusability. From the obtained results, we conclude that Li2SO4 is a

promising phosphor material to develop high performance TL dosimeters, and a long term

research work focused to understand and to improve their TL features is absolutely

justified.



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RUIM 2014

SYNTHESIS OF POLYPYRROLE WITH PEROXIDASE ENZYME

AND REDOX MEDIATORS OF NATURAL ORIGIN

Grijalva Bustamante Génesis Adilene1*

, Del Castillo Castro Teresa1, Castillo Ortega

Mónica1, Rodríguez Félix Francisco

2


Hermosillo, Sonora 83000, México. 2Departamento de Investigación y Posgrado en Alimentos, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora 83000, México.


The polypyrrole (PPy) is considered one of the electrically conductive polymers with versatility of

applications in technological and biomedical fields. This polymer was first reported in 1916 [1]; its

properties include ease preparation by chemical [2], electrochemical [3] and enzymatic [4-7] methods,

high electrical conductivity [2] and ion exchange capabilities [8]; however, it is the biocompatibility,

the property that distinguishes it from the other electrically conductive polymers. Previous

investigations have demonstrated the efficiency of the biocatalytic synthesis of PPy using

oxidoreductase enzymes together with the redox mediator 2,2´-azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6-

sulfonic acid (ABTS) [5-7]. The studies have also shown that the redox mediator is incorporated

into the polymer structure as a dopant, which increases the risk of toxicity in application where an ion

exchange process between the electrically conductive system and a biological medium occurs. The

enzymatic synthesis is one of the most environmentally friendly methods of preparing an

electroconductive polymer. In this process, the reactants are consumed, the catalyst is biodegradable

and requires minimum product isolation and purification processes. In the case of PPy, its potential

for biomedical applications could be enhanced if the inherent electronic properties which

characterize the polymer are achieved by the incorporation of molecules of natural origin. This

work presents the study of biocatalytic synthesis of PPy using soybean peroxidase (SBP) and redox

mediators of natural origin; syringaldehyde, acetosyringone and vanillin. Preliminary results have

shown that the redox mediators increase the yield of PPy. There are also found differences in electrical

properties of PPy according to the mediator used in the procedure of synthesis.

References

[1] Angeli A., Alessandri L. Gazzetta 46 (1916) 283.

[2] Lin-Xia Wang, Xin-Gui Li, Yu-Liang Yang. Reactive & Functional Polymers 47 (2001) 125. [3] R. Ansari Khalkhali. Russian Journal of Electrochemistry 41 (2005).

[4] Mohammad Reza Nabid, Ali Akbar Entezami. Journal of applied polymer science 94 (2004) 254.

[5] Yulia N. Kupriyanovich, Boris G. Sukhov, Svetlana A. Medvedeva, Albina I. Mikhaleva, Tamara I. Vakul´skaya, Galina F. Myachin a, Boris A. Trofimov. Mendeleev Communications 18 (2008) 56-58.

[6] R. Cruz-Silva, E. Amaro, A. Escamilla, M.E. Nicho, S. Sepulveda-Guzman, L. Arizmendi, J. Romero-García, F.F. Castillón-Barraza,

M.H. Farias. Journal of colloid and interface science 328 (2008) 263-269.

[7] Ryan Bouldin, Sethumadhavan Ravichandran, Akshay Kokil, Rahul Garhwal, Subhalakshmi Nagarajan, Jayant Kumar, Ferdinando F. Bruno, Lynne A. Samuelson, Ramaswamy Nagarajan. Synthetic Metals, Volume 161 (2011) 1611.

[8] Castillo-Ortega M.M., Santos-Sauceda I, Encinas J.C., Rodriguez-Felix D.E., del Castillo-Castro T., Rodriguez-Felix F., Valenzuela- García J. L., Quiroz-Castillo L. S., Herrera-Franco P. J. Journal of Material Science 46 (2011) 7466.



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RUIM 2014

GRAPHENE OXIDE BASED ON SURFACE ENHANCED RAMAN

SCATTERING IN ALIVE ERYTHROCYTES

M. A. Acosta-Elías1, E. Silva-Campa

2, Sarabia-Sanz A


2,

D.SotoPuebla2, S. Álvarez-García

2, M. Pedroza-Montero

2

1Posgrado en Nanotecnología. Departamento de Física. Universidad de Sonora,

Blvd. Luis Encinas y Rosales s/n. C.P. 83000. Hermosillo, Sonora, México. 2Departamento de Investigación en Física. Universidad de Sonora, Blvd.

Luis Encinas y Rosales s/n. C.P. 83000. Hermosillo, Sonora, México.


During the last decade, chemically modified graphene has been considered a

promising material in biomedical applications such as Raman probe, drug delivery agent,

SERS imaging, antimicrobial agent, tissue engineering support and others1. Graphene oxide

(GO) contrasting with graphene and carbon nanotubes exhibits both an excellent water

solubility and biocompatibility due to the presence of different functional groups like

epoxy, carboxyl and hydroxyl. Furthermore, GO shows a very intense resonance Raman

signal that has been recently used as a probe for cell identification2.In this work we

evaluate the use of GO as Raman imaging probe in alive erythrocytes. GO was synthesized

by a modified Hummer´s method and characterized by Raman Spectroscopy, Fourier

Transform Infrared Spectroscopy (FT-IR) and Atomic Force Microscopy (AFM). A water

dissolution of GO was incubated in alive erythrocytes and the non-harmful concentration in

GO incubated erythrocytes to evaluate the changes in the oxygenation and deoxygenation

state.

References [1] Dimitrios Bitounis and col. Prospects and Challenges of Graphene in Biomedical Applications. 2013. [2[ Qinghai Liu and col Cell imaging by graphene oxide based on surface enhanced Raman scattering 2012.



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RUIM 2014

1

THERMOLUMINESCENT CHARACTERIZATION OF

SPHERICAL Cu-DOPED SiO2 NANOPARTICLES

PREPARED BY SOL-GEL METHOD

S.E. Burruel-Ibarra1,*

, C. Cruz-Vázquez , R. Bernal 2, C. J. Salas-Juarez

1,

A. R. García-Haro1, V. M. Castaño

3

1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales de la Universidad de Sonora,

Apdo. Postal 130, Hermosillo, Sonora, México 2Centro de Investigación en Física de la Universidad de Sonora,

Apdo. Postal 5-088, Hermosillo, Sonora 83190 México 3Departamento de Física Aplicada y Tecnología Avanzada, Instituto de Física, Universidad Nacional

Autónoma de México, Apartado Postal 1-1010, Querétaro, Querétaro 76000 México.


Thermoluminescence (TL) measurements have been performed on beta particles

irradiated amorphous SiO2 and SiO2:Cu nanoparticles prepared by the sol–gel

technique. In the copper doped silica a prominent TL peak is observed, the glow

curve was observed between 70 and 450°C after exposure to beta irradiation. The

maximum temperature of the glow peak centered at around 130 °C shifts to higher

values and the intensity enhancement as the dose increased in the 0.025-6.4 kGy

interval studied, this glow curve is surely composed of several overlapped individual

TL peaks. In the case SiO2, only is observed a glow peak centered to 95 °C, which is

interesting for non-TL dosimetry of ionizing radiation, which is based in detecting the

afterglow response following exposure to radiation. The dose response of SiO2: Cu

showed a linear behaviour in the interval studied with no saturation evidence until 6.4

kGy, which makes this material suitable and promising for medical, industrial and

also space dosimetry applications.



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RUIM 2014

SINTESIS DE NANOPARTICULAS METALICAS DE PLOMO

J. Flores-Valenzuela1,*

, J.M. Cortez-Valadez1, R. Ramírez-Bon

3,

J. L. Almaral-Sanchez2

And M. Flores-Acosta1

1Centro de Investigación en Física, Universidad de Sonora.

Apdo. Postal 142, Hermosillo, Son., 83190 México. 2Universidad Autónoma de Sinaloa. Fuente de Poseidón y Pról. Ángel Flores, S.N.,

Frac. Las Fuentes, C.U., C.P. 81223, Los Mochis Sin., México. 3Centro de Investigación y Estudios Avanzados del IPN. Unidad Querétaro.

Apdo. Postal 1-798, Querétaro, Qro., 76001 México.


Las zeolitas son aluminosilicatos de alta capacidad de intercambio iónico, resistente a altas

temperatura y bajo PH, estos materiales están constituidos por estructura esquelética formada

por cavidades y canales interconectados que permite actuar como un soporte de

nanopartículas en ella. Se sintetizaron clúster y nanopartículas de Pb y PbS en las cavidades

de la zeolita A4 y NaCl. Mediante un tratamiento en una solución conteniendo extracto de

ajo como reductor, se obtienen nanopartículas metálicas de plomo en NaCl. Los materiales

obtenidos fueron estudiados por espectroscopia óptica por reflectancia difusa, difracción de

rayos x, microscopia electrónica de trasmisión y de barrido. En el espectro de absorción

óptica se observan bandas bien definidas características de las nanopartículas de Pb0.

Trabajo apoyado por CONACYT a través del Programa de Posgrado en Ciencias (Física)

de la Universidad de Sonora y a la Universidad Autónoma de Sinaloa por

el programa doctores jóvenes.



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RUIM 2014

SYNTHESIS AND PROPERTIES OF CRYSTALLINE

SILVER NANO PARTICLES

N.S. Flores-Lopez1,*, P. Horta-Fraijo

1, E. I. Torres-Flores

1, J.M. Cortez

1,

H.Arizpe-Chávez1, R.Ramírez-Bon

2 M.Flores-Acosta

1

1Universidad de Sonora Blvd. Luis Encinas y Blvd. Rosales, Col Centro,

Hermosillo Sonora México CP 83000. 2Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del I.P.N. Unidad Querétaro.


A simple, low-temperature, hydrothermal method for the synthesis of silver

nanoparticles supported on the surfaces of the natural zeolite chabazite has been developed.

The synthesis method includes two ion exchange processes: the first is a conditioning process

to exchange the natural cations included in the chabazite tuff with NH4 ions, and the second

exchanges the latter ions with silver. The precipitation of silver nanoparticles is achieved by

thermal annealing of the silver-exchanged chabazite at 400 °C for 1 h. The samples were

studied with X-ray diffraction, Fourier-transform infrared spectroscopy, energy dispersive X-

ray spectroscopy, transmission electron microscopy and diffuse reflectance spectroscopy. The

results show the presence of both silver cations and nanoparticles in the chabazite matrix, the

silver nanoparticles being located at the surface of the chabazite microcrystals. The silver

nanoparticles are crystalline with an average size of

8 nm and show cube-truncated shapes. The absorption spectra of the silver nanoparticles

display several plasmon resonance transitions due to their geometry. The silver-supporting

chabazite powders have bactericide properties against several types of bacteria as was

shown by the inhibition of bacteria growth on conventional agar medium.

References N.S. Flores-López

a, J. Castro-Rosas

b, R. Ramírez-Bon

c, A. Mendoza-Córdova

a, d, E. Larios-Rodríguez

d, M.

Flores-Acostad. Synthesis and properties of crystalline silver nanoparticles supported in natural zeolite

chabazite. Journal of Molecular Structure. Volume 1028, 28 November 2012, Pages 110–115.

This work is partially supported by exact and naturals sciences division, physic investigation department of

Universidad de Sonora and the CONACYT.


http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022286012005583








http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0022286012005583#aff4







http://www.sciencedirect.com/science/journal/00222860



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RUIM 2014

DESCRIPCIÓN DE LA METODOLOGÍA EN LA DETERMINACIÓN

DE SOLUCIONES SÓLIDAS PRESENTES EN SISTEMAS

TERNARIOS DE ÓXIDOS

Victor E. Alvarez-Montaño1,*

, Francisco Brown1, Iliana C. Muñoz-Palma

2,

Guillermo Tiburcio-Munive3.

1 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora,

Apdo. Postal 130, Hermosillo, Sonora 83000 México. 2Departamento de Ciencias Químico-Biológicas, Universidad de Sonora,

Apdo. Postal 130, Hermosillo, Sonora 83000 México. 3Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora 83000 México.


La investigación de los diagramas de fases de sistemas de óxidos ha sido por muchos años de

gran utilidad en diversas ramas de la ciencia e ingeniería, sin ellos sería prácticamente

imposible lograr llevar a cabo ciertos procesos de transformación con la exactitud y precisión

requeridas. Los diagramas de fases son como mapas que nos sirven de guía y nos permiten

conocer la dirección de las operaciones y procesos en la industria. Además, el estudio de las

relaciones de fase en sistemas ternarios en la región subsólida es una buena forma de iniciar

con la búsqueda de nuevos materiales para la aplicación tecnológica. Este proceso involucra

una serie de cálculos relacionados con la composición química, los cuales son necesarios

para el buen establecimiento de un diagrama de fases. En estos sistemas usualmente ocurren

las soluciones solidas: estructuras cristalinas de composición química variable [1, 2]. Se

pretende detallar, mediante ejemplos, la manera en que se determinan los límites de

solubilidad de las soluciones solidas que ocurren en secciones isotérmicas de sistemas

ternarios de óxidos. También, se analiza la interpretación de los resultados experimentales

en términos de la estabilidad de las fases en el sistema, explicando desde el punto de

vista de la regla de las fases de Gibbs y su cumplimiento.

Referencias [1] B. D. Cullity and S. R. Stock. “Elements of X-Ray Difraction”. Tercera Edición, Prentice Hall, Upper

Saddle River, New Jersey, USA. (2001).

[2] Anthony R. West. “Solid state chemistry and its applications”. John Wiley & Sons. USA, (2003).



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RUIM 2014

PROPIEDADES OPTICAS DE NANOPARTICULAS DE PLATA

P. Horta-Fraijo1,*

, N.S Flores- Lopez1, J. M Cortez

1, E.I. Torres Flores

2,

H. Arizpe- Chávez1, R. Ramírez- Bon

3, M. Flores- Acosta.

1

1 Departamento de Investigación en Física,

2Departmento de Ciencias Químico Biológicas, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México. 3Centro de Investigación y Estudios avanzados del I.P.N. Unidad Querétaro


Las nanopartículas metálicas presentan propiedades ópticas especiales debidas a la formación

de ondas electromagnéticas superficiales llamadas plasmón de superficie,. Esta característica

ha permitido desarrollar biosensores ópticos de absorción. Entre las nanopartículas metálicas,

las nanopartículas de plata han recibido una considerable atención, debido a su alto

potencial de aplicaciones en diferentes áreas del conocimiento, como: salud, diseño de

catalizadores, sensores y en dispositivos opto electrónicos en

general1. Además, las nano partículas de plata alojadas en las cavidades de la zeolita

sintética A4 manifiestan propiedades ópticas interesantes. En el presente trabajo se reportan

las propiedades ópticas, entre ellas las propiedades termocrómicas de nano partículas de

Ag alojada en zeolita A4. Los materiales que se reportan en el presente trabajo se

obtuvieron en un medio acuoso, controlando variables macroscópicas como volumen de

solución, temperatura, molaridad y tiempo de reacción, para ello, se puso en contacto a la

zeolita con una solución de AgNO3.Se presentan los resultados obtenidos de los materiales

estudiados por espectroscopia óptica por reflectancia difusa y de fotoemisión, difracción de

rayos X, microscopia electrónica de barrido y de trasmisión, espectroscopia de fotoelectrones

de rayos-x (XPS).

Referencias [1]

1Shameli Kamyar, Bin Ahmad Mansor, Zargar Mohsen, “Fabrication of silver nanoparticles doped in the

zeolite framework and antibacterial activity” DOI: 10.2147/IJN.S16964, International Journal of

Nanomedicine 2011,number and pages 6 331–341.



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RUIM 2014

SELENURO DE PLOMO: DESARROLLO Y APLICACIONES

J.A. Heredia-Cancino1*

, K.J. Mendoza-Peña2, R. Ochoa-Landín

2,

Horacio-Munguía Aguilar2, S.J. Castillo

1

1 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México. CP 83000

2 Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México. CP 83000


La elaboración de películas delgadas de PbSe se remonta desde la década de los 50’s,

específicamente en la segunda guerra mundial, los prototipos que se crearon tenían como

destino proyectos de fines bélicos, debido a las propiedades que tiene como detector de

infrarrojo. La síntesis de la película de PbSe realizada en este trabajo consistió en dos

procesos, el primer proceso fue la elaboración de la película de Pb10O(OH)6(CO3)6 utilizando

el método por DBQ y el segundo proceso consistió en colocar la película de plumbonacrita

en una solución rica en iones selenio para que se llevara a cabo el intercambio iónico

con el fin de formar la película de PbSe. Los difractogramas de rayos-X hechos a la película

semiconductora muestran que la película de PbSe tiene una estructura cristalina cúbica. De

los espectros de absorción obtenidos de dichas películas se calcularon las bandas de energía

prohibida. Las imágenes de MEB muestran la morfología de la superficie de la película,

además el EDS exhibe la composición química del semiconductor.

Referencias

[1] Dmitri V,Talapin,Christober B.Murray. Science, 2005, 310, 86.

[2] Maqbul A. Barote, Babasaheb D. Ingale, Rangrao V. Suryawanshi, et al, Res. J. Chem Sci, Vol.1(5), 48-

51, Aug. (2011)



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RUIM 2014

SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE PbTe POR DBQ E

INTERCAMBIO IÓNICO

K.J. Mendoza-Peña2*

, J.A. Heredia-Cancino1, R. Ochoa-Landín

2,

Horacio-Munguía Aguilar2, S.J. Castillo

1

1 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México. CP 83000

2 Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México. CP 83000


El teleruro de plomo (PbTe) es un semiconductor (IV-VI) del tipo p con aplicaciones para

fotodectores de calor y en este trabajo se propone utilizarlo como capa absorbedora en

celdas solares del tipo infrarrojo. La síntesis de PbTe se realizó mediante dos pasos, el primero

es la deposición una película precursora de plomo con la siguiente formula química:

[Pb10O(OH)6(CO3)6], misma que es sintetizada por la técnica de Deposición por Baño

Químico (DBQ). Resultando una película con uniforme, Buena adhesión al sustrato y un

grosor de 3.5 µm. Una vez obtenida la película precursora el siguiente paso consistió en

producir una solución rica en iones Te-2

. Posteriormente se introdujo la película precursora

para realizar el intercambio iónico en la solución rica en iones teluro y obtener la película

de PbTe.

Las caracterizaciones hechas a las películas de PbTe fueron mediante la técnica de difracción

de rayos-x, microscopia electrónica de barrido, absorción óptica y resistividad eléctrica.

Referencias

[1] Feng Xiao, Bongyoung Yoo, Margaret A. Ryan, Kyu-Hwan Lee, Nosang V. Myung. Electrochimica Acta

52 (2006) 1101–1107

[2] Haacke, D.F. and Williams, P.A. Stability of plumbonacrite. J. Inorg. Nucl. Chem., 43, (1981) 406.



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RUIM 2014

PROPIEDADES FÍSICAS DE MEMBRANAS DE

ALOE-GEL/QUITOSANO

López-Mata Marco A.1, Ruiz-Cruz Saúl

2, Silva-Beltrán Norma P.

1,

Ayala-Montenegro Teresita I.1

1 Departamento de Ciencias de la Salud, Campus Cajeme. Blvd. Bordo Nuevo s/n, Antiguo Providencia,

CP. 85040. Tel 01(644) 410 52 70. Cd. Obregón, Sonora, México. 2Departamento de Biotecnología y Ciencias Alimentarias, Instituto Tecnológico de Sonora,

5 de febrero 818 sur, Apdo. Postal 85000, Cd. Obregón, Sonora, México.

Introducción: La planta de Aloe barbadensis contiene un gel (Aloe-gel) que ha sido

utilizado en la industria farmacéutica y cosmética, por sus propiedades emolientes y de

regeneración celular (1). Pero Aloe-gel, tiene limitada capacidad de formación de membranas,

que restringe su aplicación como apósito. Por otro lado, el quitosano es un copolímero que ha

sido utilizado como apósito, por sus características hemostáticas, antigénicas y

antimicrobianas (2). Por eso, es importante explorar la sinergia del Aloe-gel con el quitosano

en la formación de membranas.

Objetivo: Evaluar las propiedades ópticas, permeabilidad al vapor de agua (PVA) y

solubilidad de membranas de quitosano/Aloe-gel.

Materiales y Métodos: Se preparó una solución de quitosano (GA del 34% y 128 kDa

promedio) al 2 % (p/v) en ácido acético según lo establecido por Hongpattarakere y

Riyaphan (3). El Aloe-gel se obtuvo mediante fileteo de la hoja y un proceso de filtración-

centrifugación (3000 g por 10 min). Las membranas se prepararon en proporciones de

quitosano/Aloe-gel 100/0, 80/20, 60/40 y 40/60 (% p/p). Posteriormente las soluciones

fueron colocadas en cajas Petri y se dejaron secar a 37 ºC por 24 h hasta la formación de la

película. Posteriormente se determinó el color, transparencia, solubilidad y PVA.

Resultados: Las películas en general presentaron una ligera coloración amarilla (b*),

opacidad y efecto protector contra la luz UV. La solubilidad de la película quitosano/Aloe-

gel se incrementó significativamente entre 20 a 29% (proporciones 60/40 y 40/60),

comparada con el control. También se observó que la utilización de Aloe-gel en la

formulación de las películas de quitosano, no presentó cambios significativos en la PVA.

Conclusión: La adición de Aloe-gel a la matriz de quitosano a las proporciones estudiadas,

podría funcionar como un posible modelo de apósito o incluso como material de

encapsulación.

Referencias [1]Rodríguez-Domínguez I, Santana-Gutiérrez O, Recio-López O, y Fuentes-Naranjo M. (2006). Beneficios

del Aloe vera l.(sábila) en las afecciones de la piel. Revista Cubana de Enfermería 22, 0-3.

[2]Ravi-Kumar M.N. (2000). A review of chitin and chitosan applications. Reactive and Functional Polymers

46, 1-27.

[3]Hongpattarakere, T. y Riyaphan, O. (2008). Effect of deacetylation conditions on antimicrobial activity of

chitosans prepared from carapace of black tiger shrimp (Penaeus monodon). Songklanakarin Journal

Science.Technology 30, 1-9.


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RUIM 2014

CRECIMIENTO DE NANOBARRAS DE ORO SINTETIZADAS POR

EL METODO MEDIADO POR SEMILLAS A PH ÁCIDO

Mario Almada*1

, Daniela Ruiz1, Miguel Valdes

1, N. Hassan

2,

M. J. Kogan2, 3

y Josué Juaréz1

1 Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México

2Laboratorio de Nanobiotecnología, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas,

Universidad de Chile 3Advanced Center for Chronic Diseases (ACCDiS)


En los últimos años, las nanopartículas de oro han recibido mucha atención debido a sus

propiedades físicas y químicas únicas que posibilitan su uso en diversas áreas como la

química, la física, la óptica, la medicina, etc. Una de las propiedades más importantes de estas

partículas es su capacidad para absorber radiación electromagnética debido al plasmón

de resonancia de superficie. Las nanopartículas de oro pueden absorber radiación en

diferentes longitudes de onda y muestran una dependencia directa con su tamaño y

forma. En particular, las nanobarras de oro presentan dos bandas de absorción, una

alrededor de 520 nm y otra que puede ser ajustada desde 600 nm hasta 1200 nm, debido a

la sección transversal y longitudinal de las mismas, respectivamente. El método mediado

por semillas es el más utilizado para la síntesis de las nanobarras de oro, en este método se

prepara una solución de nanopartículas esféricas de oro de alrededor de 1-2 nm cubiertas

con CTAB (semillas) y luego estas se adicionan a una solución de crecimiento que contiene

CTAB, HAuCl4, AgNO3 y ácido ascórbico, estas condiciones de reacción promueven el

crecimiento anisotrópico de las semillas hasta producir las nanobarras. En estudios previos se

ha adicionado HCl para mejorar el rendimiento y ajustar el plasmón de resonancia de estas

partículas, sin embargo, no es muy claro el papel que juega dicho compuesto en el

crecimiento de las nanobarras. En este trabajo se realizó una cinética de crecimiento de las

nanobarras de oro en presencia de HCl. La cinética se siguió con UV-Vis y los resultados

se ajustaron a una sigmoidal para obtener la velocidad de reacción. Los resultados

obtenidos muestran que el plasmón de resonancia longitudinal de la nanobarra de oro se

desplaza hacia el rojo del espectro electromagnético en los primeros 50 min; y posteriormente,

se observa un desplazamiento hacia el azul del plasmón de resonancia longitudinal de la

nanobarra de oro durante el resto del experimento. El ajuste de los datos

experimentales dio como resultado una velocidad de reacción de 0.068 min-1

, un valor

menor al reportado para la síntesis de nanobarras de oro en ausencia de HCl.

Agradeciemientos: CONACYT (México), 204393 y 151794, Fondecyt 1130425, CO-NACYT PCCI130048,

Fondap 15130011, A.R. Fondecyt postdoctorado N° 3130654, N.H. Fondecyt postdoctorado N°3140489



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RUIM 2014

ADSORCIÓN DE NANOVARILLAS DE ORO EN UN

MODELO DE MEMBRANA CELULAR

Eva D. Ruiz1,*

, Mario Almada1, N. Hassan

2, M. J. Kogan

2,3,

Miguel A. Valdez1

y Josué Juárez1

1 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora

2Laboratorio de Nanobiotecnología, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas, Universidad de Chile 3Advanced Center for Chronic Diseases (ACCDiS)


La enfermedad de Alzheimer es una condición neurodegenerativa progresiva caracterizada

por la pérdida de la capacidad cognitiva y de la memoria, afectando progresivamente el

desarrollo normal de las actividades cotidianas. La enfermedad se caracteriza por la

deposición de placas proteicas, compuestas principalmente por agregados fibrilares insolubles

conocidos como proteína beta-amiloide (Aβ). Mediante la nanotecnología, uno de los

principales retos es la producción y aplicación de nanopartículas (NP) en áreas de la biología

y biomédica, aprovechando las propiedades fisicoquímicas de las nanopartículas y

nanoestructuras en el diagnóstico y tratamiento de una enfermedad dada. Una de las

problemáticas para el tratamiento contra la enfermedad de Alzheimer es la dificultad que

existe en lograr acumular ciertos fármacos en el cerebro debido a la presencia de la barrera

hematoencefálica (BHE) formada por células endoteliales capilares cerebrales. Con el

objetivo de tener una mejor comprensión sobre el comportamiento fisiológico entre las

nanopartículas y la membrana celular endotelial, en este trabajo se presenta un modelo de

membrana endotelial formada por una mezcla de fosfolípidos en la interfase aire-agua,

utilizando una Balanza de Langmuir-Blodgett. Investigando la adsorción de nanovarillas

de oro en la interfase de fosfolípidos, podemos proporcionar información útil para conocer

más sobre los mecanismos de las interacciones no específicas que pueden suceder en la

superficie de membranas biológicas. La técnica de Langmuir-Blodgett proporciona un muy

buen sistema para estudiar y comprender la interacción de las nanovarillas de oro y los

diferentes fosfolípidos de la membrana endotelial in vitro.

A g r a d e c i e m i e n t o s : C O N A C Y T ( M é x i c o ) 2 0 4 3 9 3 y 1 5 1 7 9 4 , F o n d e c y t 1 1 3 0 4 2 5 , C

O N A C Y T P C C I 1 3 0 0 4 8 , F o n d a p 1 5 1 3 0 0 1 1 , A . R . F o n d e c y t p o s t d o c t o r a d o N° 3130654,

N.H. F o n d e c y t p o s t d o c t o r a d o N°3140489



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RUIM 2014

SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE PELÍCULAS DELGADAS

DE ZNO POR EL MÉTODO DE DEPÓSITO POR CAPAS

ATÓMICAS (ALD).

Frank Romo1, Rafael García

1, Oscar E. Contreras

2 y Hugo Tiznado

2

1Universidad de Sonora. 2Centro de Nanociencias y Nanotecnología de la UNAM.

El Deposito por Capas Atómicas (ALD) es el proceso de depósitos de películas delgadas

que se aplica auto-terminación o secuencialmente auto-limitación a través de la deposición de

vapores químicos. El ALD utiliza productos químicos llamados precursores y reacciones

alternativas de superficie para crecer capas auto-limitadas que forman una película. Al repetir

el proceso de crecimiento de capas individuales, las películas delgadas se pueden aplicar a las

superficies. Algunas de las ventajas de una película auto-limitada incluyen superficies

uniformes, alta conformidad de las características de la superficie, alto control y precisión de

crecimiento del espesor a nivel atómico y alta reproducibilidad. ALD tiene algunas

limitaciones, como reacción incompleta y lenta velocidad de reacción. La investigación se

está todavía llevando a cabo para entender más completamente el proceso de ALD y cómo

mejorarlo. A partir de su invención de la década de 1970 el depósito por capa atómica (ALD,

anteriormente conocido también como capa atómica epitaxial, ALE) ha estado

experimentando cada vez mayor interés. Originalmente desarrollado por el Finlandés Tuomo

Suntol. para el crecimiento de películas delgadas de sulfuro de zinc policristalino y amorfo

para pantallas de electroluminiscencia, con los años se ampliado el alcance de sus

aplicaciones.

En el presente trabajo se logró Sintetizar satisfactoriamente películas delgadas de ZnO por

el método ALD y demostrar mediante diferentes caracterizaciones especificas la

autenticidad de este material. También se llevo a cabo la construcción de una aleación

nano-laminada de capas de los materiales ZnO y Al2O3 a la cual se le realizaron las

mismas caracterizaciones que a las del ZnO con lo cual se logró un estudio comparativo de

cómo afecta las propiedades ópticas y eléctricas del semiconductor.


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RUIM 2014

INTERACCION DE NANOPARTICULAS POLIMERICAS CON UN

MODELO DE MEMBRANA

Julio Melendres1,*

, Jaime Ibarra1, Reynaldo Ezquivel

2,

Josué Juarez1

y Miguel A. Valdéz2

1Posgrado en Nanotecnología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México



El estudio del comportamiento de nanopartículas en presencia de membranas celulares es

un tema de gran interés para biofísica y bionanotecnología [1]. La membrana celular es una

barrera física, que delimita el espacio celular con el medio que la rodea, por lo que en el

desarrollo e implementación de nuevos formas de administración de fármacos

(nanoplataformas multifuncionales), es importante estudiar las interacciones de

nanopartículas y fármacos en la vecindad de las membranas de células a donde se van

administrar los fármacos. En este trabajo se reportan avances de la interacción de un

modelo de membrana de células endoteliales utilizando la interfase cloroformo agua.

Mediante la tensiometría interfacial determinamos la adsorción de nanopartículas de

magnetita-PLGA con diferentes concentraciones de quitosano, con la finalidad de estudiar

el efecto de la carga de las nanopartículas sobre la mezcla de fosfolípidos en la interfase

cloroformo –agua [2].

Complementario a estos estudios, se evaluó el efecto de la nanoplataforma multifuncional

sobre las propiedades mecánicas de la membrana celular. El tamaño y forma de la

nanoplataforma se determinó por AFM y DLS.

Referencias [1] Gerrit van Meer et al, Nat Rev Mol Cell Biol. February; 9(2) 112-124 [2] George Ruser et al, Lipids, 4, No. 3.

Agradecimientos CONACYT: (1) Proyecto de cátedras para jóvenes investigadores: 2264-

Microscopía de Fluorescencia en Nanopartículas hibrídas con actividad biológica con potencial

teranóstico en enfermedades de importancia Nacional en la convocatoria 244348.

(2) Proyecto 151794



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RUIM 2014

SINTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE NANOCORAZAS

DE ORO USANDO NANOPARTÍCULAS DE QUITOSANO

COMO NÚCLEO DIELÉCTRICO

Francis M. Quintero*, Mario Almada

1, Reynaldo Ezquivel

2,

Josué Juarez2

y Miguel A. Valdés2

1Posgrado en Nanotecnología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México



El cáncer es una de las enfermedades más alarmante a nivel mundial debido a sus altos índices

de mortalidad. La razón principal de los altos índices de mortalidad es que no se cuenta con

los tratamientos adecuados para combatirla. Por lo que se han realizado grandes esfuerzos

para mejorar los tratamientos quimioterapéuticos existentes, asociando los fármacos

convencionales en nanoplataformas orgánicas, inorgánicas e hibridas, con el fin de aumentar

el tiempo de vida media, disminuir los efectos secundarios y realizar una liberación

controlada de dichos fármacos. El quitosano es biopolímero catiónico ideal para la

preparación de este tipo de nanosistemas, debido a que es un polímero biodegradable y

biocompatible. Por otro lado, la terapia fototérmica, usando nanopartículas de oro

anisotrópicas, como nanobarras, prismas o nanocorazas ha emergido como una alternativa

para el tratamiento de cáncer. En particular, las propiedades fisicoquímicas de las nanocorazas

de oro pueden ser un sistema adecuado en la terapia fototérmica, puesto que el plasmon de

resonancia de estas nanopartículas puede modularse químicamente. En este trabajo se

presenta la caracterización de nanocorazas de oro, usando nanopartículas de quitosano como

núcleo dieléctrico. Estas nanocorazas pueden ser utilizadas como un sistema de carga y

liberación controlada de fármacos y, de manera simultáneamente implementar la terapia

fototérmica.

Agradecimientos CONACYT: (1) Proyecto de cátedras para jóvenes investigadores: 2264-

Microscopía de Fluorescencia en Nanopartículas hibrídas con actividad biológica con potencial

teranóstico en enfermedades de importancia Nacional en la convocatoria 244348.

(2) Proyecto 151794



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RUIM 2014

Inte

nsid

ad (u.a

)

E

-E

2H

2

L

A (

TO

) 1

PROPIEDADES OPTICAS DE NANOESTRUCTURAS DE OXIDO DE

ZINC SINTETIZADAS POR EL METODO SONOQUIMICO

Gemma Moreno-Corella 1*

, Raúl Sánchez-Zeferino1, Mario

E. Alvaréz-Ramos1

y Rodrigo Meléndrez-Amavizca2

1

Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México 2



La fabricación controlada de nanoestructuras de óxido de zinc (ZnO) se ha estudiado ampliamente los últimos años debido a sus propiedades dependientes de la morfología y

tamaño [1]. El ZnO tiene un ancho de banda prohibida directa de 3.37 eV y una alta

energía excitónica de enlace de 60 meV. A causa de estas propiedades, el ZnO ha atraído la

atención para aplicaciones ópticas y eléctricas como diodos emisores de luz, fotocatálisis,

foto detectores, celdas solares, dispositivos piezoeléctricos y sensores de gases [2]. Entre

las técnicas más recientes para la obtención de nanomateriales, la síntesis basada en

ultrasonido (20kHz-1MHz) se ha empleado para producir materiales como aleaciones,

compositos, óxidos metálicos, etc. [3]. Esto se debe principalmente a las ventajas del

método de síntesis en las que destacan, la facilidad para la preparación de soluciones

precursoras, bajas temperaturas del proceso de síntesis, tiempos cortos de reacción, y el

fácil manejo del equipo. En este trabajo se presentan resultados relacionados con las

propiedades ópticas y estructurales del ZnO obtenido mediante la síntesis sonoquímica. Las

nanoestructuras de ZnO fueron obtenidas a partir de dos tipos de soluciones: Zn(NO3)2/NaOH

y ZnC3H6O4/NaOH. Las muestras de ZnO fueron caracterizados por medio de

Espectroscopia Raman, Difracción de Rayos X y Fotoluminiscencia.

600

500

E (Low) 2

E (High) 2

438

ZnO (Acetato)

ZnO (Nitrato)

400

300

200

100

0

100 200 300 400 500 600 700 800

Desplazamiento Raman (cm-1

)

Fig. 1 Espectros Raman de nanoestructuras de ZnO sintetizadas con diferentes precursores de Zn.

Referencias [1] M. Sabbaghan, J. Behenshtian, S. A. Mohammad Mirsaeidi. Ceramics International 40 (2014) 7769-

7774.

[2] N. Samaele, P. Amornpitoksuk, S. Suwanboon. Powder Tecnology 203 (2010) 7769-7774.

[3]P. Banerjee, S. Chakrabarti, S. Maitra, Binay K. Dutta. Ultrasonics Sonochemistry 19 (2012) 85-93.



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RUIM 2014

ESTUDIO ULTRAVIOLETA VISIBLE PARA DISTINTAS

NANOPARTICULAS DE SULFURO DE LITIO

Enrique Fernández1, 4,*

, H. A. Pineda-León1, R. Leyva Ontiveros

1, R. Ochoa-Landin

2, R. A.

Íñiguez Palomares 3, J. C. Tánori Córdova3, R Ochoa-Landin

3, S. J. Castillo

1

1Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México 2Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora

3Departmento de Física, Universidad de Sonora 4Istituto Tecnológico de Hermosillo


El presente trabajo exhibe resultados de la síntesis y caracterización de sulfuro de litio

elaborado mediante el método de agregación química. Se presentan las siguientes

caracterizaciones: mediciones de absorción UV-visible en diferentes etapas de reacción, un

comparativo de los resultados obtenidos por medio de la técnica mencionada de tres tipos

de nanopartículas de sulfuro de litio, diferentes entre sí, y obtenidas con distintas

formulaciones, así como un estudio de las bandas prohibidas obtenidas mediante la relación

de Tauc. Se muestran imágenes que muestran las coloraciones respectivas y se comparan

los resultados con los obtenidos en la literatura.



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RUIM 2014

ILUMINACIÓN DE ESTADO SÓLIDO, NUEVOS MATERIALES

PARA ILUMINAR AL MUNDO

Rafael García-Gutiérrez1,*

and Marcelino Barboza-Flores1



Entre los nuevos materiales opto-electrónicos de alta eficiencia que están surgiendo en los

mercados internacionales como posibles substitutos de las lámparas fluorescentes, los

cristales semiconductores basados en los nitruros del grupo III parecen ser los más

exitosos, InN, GaN, AlN y sus soluciones sólidas. En su forma cristalina de wurtzita, el

GaN tiene una banda prohibida (GAP) directa de 3.45 eV (360 nm, UV), el AlN tiene una

banda GAP de 6.3 eV (197 nm, UV) y al InN se le ha medido recientemente un GAP de

hasta 0.7 eV (1770 nm, IR) a temperatura ambiente. Lo anterior sugiere que si fuera posible

formar un continuo de soluciones sólidas entre el AlN, GaN y el InN se podría fabricar

dispositivos opto-electrónicos que emitan luz en todo el rango del espectro visible (420 -

700 nm) cuando se le aplica un corriente electrica, lo cual ahorraría gran cantidad de

energía eléctrica y reduciría el consumo mundial de combustibles. También se podrían

elaborar dispositivos foto-voltaicos de alta eficiencia que utilizarían todo el espectro de la luz

solar para generar energía eléctrica. En el departamento de Investigacion en Fisica de la

Universidad de Sonora se esta llevando a cabo investigaciones para encontrar nuevos métodos

de sintesis, eficientes y de bajo costo como son los métodos de depósito CVD, y depositos

de capas atomicas (ALD), para explorar la síntesis del continuo de soluciones sólidas entre

InN y GaN en forma de micro- y nano-columnas para aplicarlas en lámparas

electroluminiscentes. Estos dispositivos opto-electronicos son uniones p-n en forma de

nanocolumnas de InxGa1-xN que pueden generar luz cubriendo completamente el rango del

espectro solar.



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NANOALAMBRES DE TELURO DE MOLIBDENO OBTENIDOS

MEDIANTE AGREGACION QUíMICA

H. A. Pineda-León1,*

, E. Fernández-Díaz 1,4

, R. Ochoa-Landin 3, S. J. Castillo

1.

1Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México 2Departamento de Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora

3Departmento de Física, Universidad de Sonora 4Instituto Tecnológico de Hermosillo ITH


Las nanoestructuras de teluro de molibdeno son actualmente de gran interés debido a sus

cambios de fase, descubiertas recientemente en los cuales el material pasa a ser de aislante

a semiconductor. El objetivo en este trabajo fue la obtención de nanoestructuras de Teluro

de Molibdeno (MoTe2) mediante raciones químicas, en este caso encontramos que los

resultados obtenidos por medio de microscopia de transmisión electrónica (TEM) se

pueden observar estas nanoestructuras que resultaron en formas de nanotubos y nanoalambres

de Teluro de Molibdeno, además se presenta patrones de difracción de Bon Laue de donde se

calculan las distancias interplanares y los correspondientes índices de Miller, después se llevo

cabo un análisis químico EDS que nos muestra la presencia de los elementos teluro y

molibdeno en los nanocristales, así también se presentan absorciones ultravioleta-visible

(UV-Vis) donde se obtuvieron las señales características de la presencia de nanoestructuras y

a partir de estas se calcularon los valores de ancho de banda prohibida.



Página 133

RUIM 2014

VARIEDAD DE NANOESTRUCTURAS DE SULFURO DE

MOLIBDENO OBTENIDAS CON DIFERENTES SÍNTESIS


, R. A. Íñiguez Palomares2, R. Ochoa-Landin

2, S. J. Castillo

1.

1Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México 2Departmento de Física, Universidad de Sonora


El objetivo en este trabajo fue la obtención de distintas nanoestructuras de sulfuro de

molibdeno (MoS2) mediante raciones químicas, en este caso encontramos que los

resultados obtenidos nos muestran diferentes tamaños todos y formas (hojuelas, esferas y

planos) para diferentes formulaciones lo cual es confirmado en las caracterizaciones que se

presentan : en la Microscopia de Transmisión Electrónica (TEM) se pueden observar

nanoparticulas de sulfuro de molibdeno con diferentes tamaños de donde se obtienen los

patrones de difracción de Von Laue para después determinar las distancias interplanares

con sus los índices de Miller correspondiente, además se presentan absorciones Ultravioleta

Visible (UV-Vis) de donde se confirman las señales correspondientes a nanoparticulas de

donde se obtienen los valores las bandas de energía prohibida, calculadas mediante la relación

de Tauc.



Página 134

RUIM 2014

SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE SELENURO DE MOLIBDENO


, R. Godoy Rosas1, R. Ochoa-Landin

2, S. J. Castillo

1.

1Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México 2Departmento de Física, Universidad de Sonora


En este trabajo el objetivo fue conseguir nanocristales de selenuro de molibdeno (MoSe2) con

iones selenio e iones molibdeno mediante agregación química. A continuación se presentan

las caracterizaciones del material, primeramente: absorción UV-Vis, de donde se confirma la

presencia de nanopartículas y además se calcula el ancho de banda prohibida mediante la

relación de Tauc; después se muestran imágenes de alta resolución de microscopia electrónica

de transmisión HRTEM, con sus correspondientes patrones de Von Laue, sus distancias

interplanares y sus índices de Miller; posteriormente tenemos gráficas resultantes del análisis

químico EDS llevado a cabo, de los cuales se obtienen resultados los cuales confirman la

presencia de nuestros precursores. Dichos resultados concuerdan con las publicaciones

científicas reportadas en la literatura.



Página 135

RUIM 2014

PUNTOS CUÁNTICOS DE CALCOGENUROS BINARIOS

DE MOLIBDENO H. A. Pineda-León

1,*, J. C. Tánori Córdova

2, R. Ochoa-Landin

3, S. J. Castillo

1.

1Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México 2Departamento de Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora

3Departmento de Física, Universidad de Sonora


Los puntos cuánticos son nanocristales semiconductores con la principal novedad de tener un

espectro de emisión extremadamente bajo que es directamente proporcional al tamaño de

la partícula. Cuanto menor sea el tamaño de la partículas su emisión es de menor

longitud de onda y por el contrario mientras más grande es el tamaño de partícula, su emisión

es de una mayor longitud de onda, por lo tanto para nanopartículas más pequeñas tenemos

colores azules y para nanopartículas más grandes tenemos nanopartículas rojas, lo que

permite la emisión de colores del espectro completo de la luz en el mismo material.

En este trabajo se presenta una gama colores de nanopartículas en la cual podemos observar

a simple vista colores representativos azul, verde, amarillo y rojo, habiéndose obtenido esta

gama dentro de los calcogenuros binarios de molibdeno MoS2, MoSe2 y MoTe2, se

presentan para estos materiales las caracterizaciones: comparativos de las señales obtenidos

mediante absorción Ultravioleta-Visible, se presentan los cálculos de los anchos de banda

prohibida, micrografías de alta resolución en el microscopio electrónico de transmisión,

patrones de Von Laue, distancias interplanares, índices de Miller etc.



Página 136

RUIM 2014

REOXIGENACIÓN DE ERITROCITOS CON NANODIAMANTES

CARBOXILADOS MEDIANTE MICRO-ESPECTROSCOPÍA RAMAN

M. A. Acosta-Elías1,*

, S Pedroso –Santana3, A Sarabia-Sanz

2, E. Silva-Campa

2, M.

Barboza-Flores2, D.SotoPuebla

2, S. Álvarez-García

2 y M. Pedroza-Montero

2

1Posgrado en Nanotecnología. Departamento de Física. Universidad de Sonora,

Blvd. Luis Encinas y Rosales s/n. C.P. 83000, Hermosillo, Sonora, México. 2Departamento de Investigación en Física. Universidad de Sonora, Blvd.

Luis Encinas y Rosales s/n. C.P. 83000, Hermosillo, Sonora, México 3Posgrado en Ciencias (Física) Departamento de Investigación en Física. Universidad de Sonora,

Blvd. Luis Encinas y Rosales s/n. C.P. 83000, Hermosillo, Sonora, México


Los nanodiamantes carboxilados (cNDs) han demostrado ser estables y biocompatibles, por

lo que se han propuesto para diversas aplicaciones biomédicas. En las últimas décadas los

cNDs se han utilizado como sondas en microscopía Raman, así como vehículos para la

entrega de fármacos en tejidos específicos. En este trabajo se utilizaron cNDs a partir de

nanodiamantes sintetizados por el método de detonación para determinar el efecto que

tienen sobre los eritrocitos y su relación con los estados de oxigenación. Se caracterizaron

mediante FT-IR, Espectroscopía Raman, DLS y TEM. Los grupos carboxilo e hidroxilo están

presentes en los NDs modificados (FT-IR); los espectros Raman muestran los picos

1328 cm-1

y 1640 cm-1

, correspondientes a C=C y O-H, característicos de cDNs; el

diámetro hidrodinámico obtenido por DLS es aproximadamente 100 nm, corroborado por

TEM. Se determinó que la concentración (40ug/mL) de cNDs utilizada para la incubación

en glóbulos rojos no causa reacción hemolítica, por lo cual la viabilidad celular no se ve

afectada. Estudiamos la capacidad de reoxigenación de los eritrocitos en presencia de cNDs

y sin ellos, sometiéndolos a un proceso de desoxigenación durante 40 min en atmósfera de

N2. Los resultados indican que los cNDs aumentan la razón de reoxigenación del eritrocito.

Es posible que los grupos carboxilos presentes en los cNDs contribuyan a la recuperación

de la capa de agua extracelular, y con ello a la actividad normal de la membrana,

proporcionando un factor protector.

Referencias

[1] Yu-Chung Lin,and col The influence of nanodiamond on the oxygenation states and micro rheological

properties of human red blood cells in vitro 2012



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RUIM 2014

DESAGLOMERACIÓN DE NANODIAMANTES DE

DETONACIÓN Y ESTUDIO IN VITRO DE SU

INTERACCIÓN CON GLÓBULOS ROJOS

Seidy Pedroso-Santana1,*

, Noralvis Fleitas-Salazar1, Monica Acosta-Elías

2, Karla

Santacruz-Gómez3, Susana Álvarez-García

4, José Andre-i Sarabia-Sainz

4, Erika Silva-

Campa4, Diego Soto-Puebla

4, Marcelino Barboza-Flores

4, Rodrigo Meléndrez-Amavizca

4,

Raúl Riera-Aroche4, Martín Pedroza-Montero

4

1Posgrado en Ciencias (Física) Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, 83000, México 2Posgrado en Nanotecnología Departamento de Física, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, 83000, México 3Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México

4Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México


Los nanodiamantes obtenidos por detonación (DND) se produjeron por primera vez en la

década de 1960-1970 en la URSS, aunque se mantuvieron básicamente desconocidos hasta

los años 90 del siglo pasado, cuando alcanzaron gran relevancia. Entre numerosas

aplicaciones descubiertas, su uso como agente alternativo a quantum dots y semiconductores,

en el campo de la bio-medicina, se ve favorecido por su baja o nula toxicidad y la posibilidad

de conjugarlos a moléculas biológicas que se unen a su superficie. Su pequeño tamaño,

4-5 nm de diámetro, favorece su entrada a la célula y podría permitirle a los DND llegar hasta

el núcleo celular, lo que reviste elevada importancia en campos como la imagenología y la

liberación de fármacos. No obstante, estas aplicaciones están limitadas por su tendencia a

la aglomeración y formación de agregados de tamaño mayor a 1 um. En nuestro trabajo

presentamos resultados que muestran la ruptura de los aglomerados hasta tamaños menores a

100 nm, usando un procedimiento de Desintegración Sónica Asistida con Perlas de Sílica,

seguida de la carboxilación de los DND. A través de un estudio de viabilidad celular y

mediante el empleo de la microespectrometría Raman, demostramos que los nanodiamantes

así obtenidos y modificados, no resultan tóxicos para los glóbulos rojos ni alteran el espectro

Raman de la hemoglobina.



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RUIM 2014

OBTENCIÓN DE NUEVOS MATERIALES SENSORES PARA

METALES MEDIANTE LA INMOVILIZACIÓN DE DOS LIGANTES

BISCROMOFÓRICOS EN RESINAS POLIMÉRICAS

Jesús E. Ávila M.1,

*, Lorena Machi L.1, Hisila Santacruz O.

1




El desarrollo de nuevos métodos, más selectivos y sensibles, para la detección y

cuantificación de analitos de importancia biológica y ambiental, es un campo de creciente

interés en diferentes ámbitos de la ciencia y la tecnología. En este contexto, la química

supramolecular ha contribuido con el diseño y síntesis de sensores químicos para el

reconocimiento de diferentes tipos de analitos tales como iones metálicos y moléculas

bioactivas. Los quimiosensores basados en la emisión de fluorescencia destacan por la alta

especificidad y sensibilidad que puedan alcanzar, además de que las técnicas fluorométricas

son rápidas y de bajo costo [1]. Por lo anterior, en los últimos años se ha reportado la

preparación de este tipo de materiales y sus propiedades como sensores hacia analitos de

interés.

En el presente trabajo se reporta la síntesis de una biblioteca derivada de dos nuevos

ligantes fluorescentes biscromofóricos recientemente reportados por nuestro grupo:[2]

(ttha1py)H4 (1py) y (ttha1mpy)H4 (1mpy). Los ligantes 1py y 1mpy fueron soportados en

dos resinas poliméricas (Merrifield (M) y Wang (W)) modificadas con grupos espaciadores

diamina de diferente longitud. Se realizaron estudios para conocer la influencia del pH sobre

la fluorescencia de los materiales y se determinó el efecto de la complejación metálica en

dicha propiedad para resinas seleccionadas. Los cationes analizados fueron Cd2+

, Pb2+

y

Hg2+

.

Referencias [1] Boyke, W., Detection of Transition Metal Ion Using Fluorescent Sensors. School of Chemical

Science, 2002, p: 9-115.

[2] Pérez, R., Machi, L., Inoue, M., Sanchez, M., J. of Photo. and Photobio. A: Chem. 2011, 219, 90-100.



Página 139

RUIM 2014

CICLOFANOS DERIVADOS DE DTPA Y P-XILENDIAMINA

Yedith Soberanes Duarte*, Sheyla Dinorah Yañez Chacón y Rosa Elena Navarro Gautrín

Depto. de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora


Se obtuvieron complejos de ciclofanos con Gd(III) con potencial aplicación como agentes

de contraste para RMI. Actualmente están reportados algunos complejos de ciclofanos con

Gd(III) con esta aplicación [1-3], sin embargo, existe la necesidad de nuevos agentes de

contraste que sean más eficientes. Aquí se reportan los resultados de la síntesis de los

ciclofanos (Cy2)H6 y (Cy1a)H3, derivados de DTPA y p-xilendiamina, obtenidos mediante

reacciones de condensación a diferentes condiciones. En la figura se muestran las

estructuras [2+2] (Cy2)H6 y [1+1] (Cy1a)H3. Ambos ciclofanos se caracterizaron mediante

las técnicas convencionales de RMN 1H y

13C, infrarrojo, masas, análisis elemental y punto

de fusión. Mediante UV-Vis se estudió la coordinación metálica con Gd(III) en solución a

diferentes concentraciones, se determinó que (Cy2)H6 coordina dos iones gadolinio y

(Cy1a)H3 un ion.

(Cy2)H6 (Cy1a)H3

Referencias 1. Caravan, P.; et al., Chem. Rev. 1999, 99, 2293-2352.

2. Soberanes, Y.; et al., Polyhedron. 2012, 35,130-136.

3. Woods, M.; et al., Chem. Soc. Rev., 2006, 35, 500–511



Página 140

RUIM 2014

OBTENCIÓN DE UN SENSOR FLUORESCENTE POR LA

TÉCNICA DE SOFS Y EVALUACIÓN DE SU RESPUESTA

PARA METALES ALCALINOS

Gabriela Valenzuela Orduño1,

*, Hisila Santacruz2, Rocío Sugich

1,

Fernando Rocha1

y Enrique Velázquez1

1Departamento de Ciencias Químico-Biológicas, Universidad de Sonora

2Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales. Universidad de Sonora,



Los quimiosensores fluorescentes ofrecen significativas y atractivas posibilidades de

aplicación en el campo de la química analítica, porque nos permiten llevar a cabo mediciones

en tiempo y espacio real. Cuando los quimiosensores se encuentran soportados en materiales

solidos tienen distintas ventajas, entre las que se encuentran mayor facilidad de medición y

la posibilidad de reutilizarlos.

Los metales alcalinos tienen gran importancia ya que son utilizados tanto en procesos

industriales, como en sistemas biológicos participando como elementos traza en reacciones

bioquímicas y en el metabolismo humano. Por consiguiente es importante detectar estos iones

metálicos aun cuando se encuentren en concentraciones bajas para evaluar riesgos a la salud

y para el monitoreo ambiental.

En el presente trabajo se reporta la síntesis de un nuevo sensor con propiedades quelantes y

fluorescente con la técnica de síntesis orgánica en fase solida utilizando como soporte la

resina Merrifield. El sensor presenta como unidad indicadora al naftaleno y como unidad

quelante grupos éter y grupos aminos. La caracterización de nuevo material se llevó a cabo

por las técnicas espectroscópicas de infrarrojo y fluorescencia. Su evaluación de respuesta

por fluorescencia para los metales alcalinos mostró aumento en la intensidad en presencia

de litio (Li) y sodio (Na) y una respuesta nula para potasio (K).



Página 141

RUIM 2014

�

DISEÑO Y CONSTRUCCIÓN DE UN GENERADOR

FOTO-TERMOIÓNICO

Doria Ochoa-Romero1,*

, Rafael García-Gutiérrez2, Marcelino Barboza-Flores

2, Ricardo

Rodríguez-Carbajal3

1Departamento de Ingeniería Química, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México

2Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México 3Departamento de Ingeniería Industrial, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México


PETE (Photon Enhanced Thermionic Emission) es un método de captación de energía

solar que utiliza la naturaleza cuántica de los fotones solares en conjunto con energía

térmica para generar electricidad a temperaturas compatibles con máquinas térmicas

solares. El método consiste en utilizar un cátodo semiconductor separado de un ánodo por

una brecha de vacío [Figura 1]. Los fotones incidentes excitan los electrones en la banda de

conducción del cátodo los cuales son emitidos al vacío y son captados por el ánodo

metálico generando una diferencia de potencial, la cual se puede aplicar para realizar un

trabajo. La separación física entre el ánodo y el cátodo permite una gran diferencia de

temperatura, reduciendo la corriente inversa generada térmicamente la cual limita a las celdas

PV a altas temperaturas.

Uno de los principios que se demuestra en esta investigación es la utilización de estos

materiales nano estructurados para la transformación de energía solar en energía eléctrica

por una combinación de emisión termoiónica y efecto fotoeléctrico. La emisión termoiónica

esta teorizada por la ley de Richardson-Dushman que establece que la densidad de corriente

emitida �[ 𝑨 ] está relacionada con la temperatura T por la ecuación: �

−𝑾 �

� = �� 𝑨 = ��

𝒉�

Esta propuesta no solo tendrá la novedad de utilizar materiales nano estructurados en vez de

películas, también se propone utilizar estos materiales con una geometría en forma de

puntas o antenas en donde se pretende utilizar el efecto de campo.



Página 142

RUIM 2014

CARACTERIZACIÓN ELECTROQUÍMICA DEL LIGANTE EDTAOD

Y SU COMPLEJO DE CU2+

Alfredo Cázares Ledesma1,*

, Rocío Sugich Miranda1, Refugio Pérez González

2,

Felipe Medrano Valenzuela3

1Departamento de Ciencias Químico-Biológicas, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México


Hermosillo, Sonora, 83000, México 3Centro de Investigaciones Químicas, Universidad Autónoma del Estado de Morelos,

Cuernavaca, Morelos, 62209, México


En voltamperometría cíclica, el potencial de un electrodo de trabajo es cambiado

linealmente con el tiempo iniciando con un potencial donde no ocurre ninguna reacción en

el electrodo moviéndose a potenciales donde se produce la reducción u oxidación de un soluto

(el material en estudio). Después de atravesar la región de potencial en el que una o más

reacciones se llevan a cabo en los electrodos, la dirección del barrido lineal se invierte y las

reacciones de intermediarios y productos en el electrodo, formados durante la exploración

hacia adelante, a menudo pueden ser detectados [1]. En el presente trabajo se

realiza la caracterización electroquímica de un complejo de Cu2+

de un macrociclo tipo

ciclofano (Fig. 1 y 2); este material posee potencial para su aplicación en el área de la

biomedicina ya que ha demostrado presentar buenas propiedades antioxidantes y

biomiméticas [2].

Fig. Complejo Cu(edtaod). Fig. 2 Voltamperograma del complejo

Referencias a dos velocidades de barrido.

[1] EVANS, D. H., O'CONNELL, K. M., PETERSEN, R. A. & KELLY, M. J. 1983. Journal of Chemical

Education, 60, 290.

[2] SUGICH-MIRANDA, R., SOTELO-MUNDO, R. R., SILVA-CAMPA, E., HERNÁNDEZ, J.,

GONZALEZ-AGUILAR, G. A. & VELAZQUEZ-CONTRERAS, E. F. 2010. Journal of Biochemical and

Molecular Toxicology, 24, 379-383.



Página 143

RUIM 2014

CAMBIOS ESTRUCTURALES PRODUCIDOS POR LA VARIACIÓN

DE Eu3+

EN LA FORMULACIÓN 10ZnO.30CdO.60TeO2

I. V. García-Amaya 1,*

, Ma. E. Zayas2, J. Alvarado-Rivera

1, E. Álvarez

1, F. Félix-

Dominguez1, S. A. Gallardo-Heredia

3, A. Mendoza-Córdova

4

1Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México

2Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México 3Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del IPN, Ramos Arizpe, Coahuila, 25900, México

4Departamento de Geología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México


Recientemente, los vidrios de teluro han presentado especial atención como materiales con

potenciales aplicaciones en: láseres, fibra óptica, amplificadores ópticos y dispositivos

ópticos no lineales. Comparados con otros vidrios, estos a base de teluro ofrecen diferentes

e interesantes propiedades como: alta durabilidad química, alta densidad, baja temperatura de

transición vítrea, alta resistencia química, altos índices de refracción, alta trasmitancia

especialmente en el infrarrojo cercano (NIR), etc. [Fare, 2014]. Añadiendo que los vidrios

dopados con iones de tierras raras son objeto de estudio en el campo de la luminiscencia,

[Kumar 2001].

Vidrios de teluro dopados con europio trivalente (Eu3+

) han sido preparados por el método

convencional de fusión de polvos en el sistema ternario 10ZnO.30CdO.60TeO2 variando la

concentración de nitrato de europio del 1-5 % en peso. El efecto estructural causado por la

concentración de Eu3+

y las propiedades ópticas se describen en el presente trabajo.

Los patrones de difracción de rayos X (DRX) indican que la estructura de estos vidrios es

amorfa con una banda localizada en el rango de 2θ de 20°- 40°. En los espectros de Infrarrojo

con Transformada de Fourier (FT-IR) se puede ver una intensa banda de absorción que

se asocia con enlaces vibracionales de la estructura trigonal [TeO3]. Por otro

lado la espectroscopia Raman revela la transición de TeO4→TeO3+1/TeO3. Las micrografías

obtenidas por microscopia electrónica de Barrido (MEB) exhiben un área de espinelas de

Zinc y gotas dispersas provenientes de inmiscibilidades líquido-líquido. Finalmente las

transiciones características del Eu3+

son detectadas en los espectros de emisión.

Referencias [1] H. Fares, I. Jlassi, H. Elhouichet, M., Journal of Non-Crystalline Solids, 396–397, (2014), 1–7

[2] A. Kumar, D.K. Rai, S.B. Rai, Spectrochimica Acta Part A, 58, (2002), 2115–2125



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EVALUACIÓN DE LA CITOTOXICIDAD DE NANOPARTÍCULAS

DE PLATA EN LÍNEAS CELULARES DE FIBROBLASTOS

NORMALES L-929

Lara Castillo J.1,

*, Tánori Córdova J. C.1, Maldonado Arce A

2, Rodríguez León E

2, Iñiguez

Palomares R2

Velázquez Contreras C. A3, Ramón Gallegos E

4


Hermosillo, Sonora, 83000, México 2Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México

3Departamento de Ciencias Químico Biológicas, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México 4Departamento de Morfología, Instituto Politécnico Nacional, Distrito Federal, 07738, México


Las aplicaciones industriales y actuales de los nanomateriales han sido ampliamente

publicitadas, pero desde hace unos años han empezado a surgir preguntas acerca de su

toxicidad. Ha surgido el interés en la nanotoxicidad motivada por la rápida expansión,

manufactura y uso de los nanomateriales[1,2]. La nanotoxicología se refiere al estudio de

las interacciones de nanoestructuras con sistemas biológicos, poniendo énfasis en elucidar

la relación entre las propiedades físicas y químicas de las nanoestructuras con la inducción

de respuestas biológicas tóxicas [3]. La toxicidad de los nanomateriales esta frecuentemente

ligada a su tamaño pequeño, porque las partículas más pequeñas son químicamente mas

reactivas y producen un gran número de especies reactivas de oxígeno que incluyen

radicales libres [3,4]. El ensayo MTT es un método que se usa para determinar la viabilidad

celular, dada por el número de células presentes en un cultivo celular, lo cual es capaz de

medirse mediante la formación de un compuesto coloreado, debido a una reacción que tiene

lugar en las mitocondrias de las células viables [5]. La capacidad de las células para reducir

al MTT constituye un indicador de la integridad de las mitocondrias y su actividad

funcional es interpretada como una medida de la viabilidad celular. En el presente trabajo

se evalúa la citotoxicidad de nanopartículas de plata obtenidas a través de una síntesis

verde, en líneas celulares de fibroblastos normales de ratón L-929. En los resultados se

muestra parte de la caracterización de las partículas de plata, y se observa que según la

concentración de partículas se ve afectada la proliferación celular.

Referencias [1] Colvin, V.L. The Nat Biotechnol. 2003, 21(10), 1166–1170. [2] Stefanescu D. M.; Khoshnan A.; Patterson P. H.; Hering J. G. J Nanopart. 2009, 11, 1957-1969.

[3] Gupta I.; Duran N; Rai M. Nano-Antimicrobials 2012, (18), 525-548.

[4] Nel A, Xia T, Maedler L, Li N Science 2006, 311, 622–627.

[5] Shayne, G.C. General and applied toxicology 1999 Grove’s dictionaries Inc, USA, 1999. p.178-182.



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CARACTERIZACIÓN DE DERIVADOS DE PBLG POR GPC/SEC

An Y. S Taylor-Castillo1, Lilian A. Carrasco-Cota

1, Ma. Elisa Martínez-Barbosa

2,*

1Programa de Doctorado en Ciencias de Materiales, Departamento de Investigación en Polímeros y

Materiales, Universidad de Sonora, 83000. 2Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora,


*e-mail: [email protected], [email protected]

En la búsqueda de materiales convenientes para el desarrollo de nuevos vectores de fármacos

siendo la biocompatibilidad una de las más importantes características, existe una amplia

investigación en los poli (α-aminoácidos). El poli(L-glutamato de γ-bencilo) (PBLG),

es un polímero sintético degradable de tipo poliamida que ha llamado la atención para

aplicaciones biomédicas.

Como parte del proceso de síntesis de nuevos materiales, existen diferentes técnicas de

caracterización, dentro de las cuales se encuentra la cromatografía de exclusión por

tamaños (GPC/SEC), técnica que separa las moléculas basándose en las diferencias en el

volumen hidrodinámico de las mismas. La técnica GPC/SEC es un esquema de detección

de gran alcance empleando tres detectores primarios: refractómetro, viscosímetro y dispersión

de luz. Cada detector contribuye con una variable diferente pero complementaria. La

dispersión de luz proporciona el peso molecular, el viscosímetro da la densidad molecular, la

cual está relacionada con la conformación y la ramificación, y el

refractómetro mide la concentración de la muestra4, información valiosa sobre la naturaleza

de un polímero. El fácil manejo de la técnica, la utilización de muestras pequeñas del material

y el análisis profundo que se puede llevar acabo son ventajas que se suman a esta técnica.

En el presente trabajo se llevó a cabo la implementación de los parámetros así como la

caracterización de los diferentes derivados de PBLG por medio de la técnica de GPC.

Referencias 1. Anderson, J. M., et al. (1985). Poly-a-Amino Acids as Biomedical Polymers. Biocompatibility of Tissue

Analogs. W. D. F. Boca Raton, Florida, CRC Press, Inc. Volume I. 2. Coelho, J., et al. (2010). "Drug delivery systems: Advanced technologies potentially applicable in

personalized treatments." The EPMA Journal 1(1): 164-209.

3. Martínez Barbosa, M. E., et al. (2007). "Synthesis and characterization of novel poly(gamma-benzyl-L-

glutamate) derivatives tailored for the preparation of nanoparticles of pharmaceutical interest." Polymer

International 56(3): 317-324.

4. Viscotek, M. (2009). Manual de usuario. Viscotek 270 Dual Detector. Texas: 12.




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ELABORACIÓN DE NANOPARTÍCULAS DE SULFURO DE CROMO

Y SULFURO COBALTO MEDIANTE AGREGACIÓN QUÍMICA

R. Leyva Ontiveros1,*

, H. A. Pineda-León1, R. Godoy-Rosas

1, S. J. Castillo

1.



Este trabajo se enfoca en las síntesis y caracterizaciones de dos tipos de compósitos

calcogenuros binarios obtenidos a escala nanométrica. Primeramente se muestran

resultados sobre sulfuro de cromo y posteriormente se presentan resultados sobre sulfuro de

cobalto. Ellos se obtuvieron a partir de iones de cromo, cobalto y azufre a través de la técnica

de agregación química. Las caracterizaciones realizadas preliminarmente fueron:

Microscopía Electrónica de Transmisión (TEM), Espectroscopía Fotoelectrónica de rayos

X (XPS) y Espectroscopía Ultravioleta Visible (UV-vis).

De las caracterizaciones obtenidas hasta ahora se presentan los siguientes resultados: tamaños

y formas de nanocristales, composiciones químicas, absorción óptica y brechas de energía

prohibida.

OBJETIVO

El objetivo de este trabajo es presentar resultados preliminares de una investigación de tesis

sobre síntesis y caracterización de nanopartículas de los materiales de sulfuro de cromo y

sulfuro de cobalto para aplicaciones optoelectrónicas.



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SÍNTESIS, CARACTERIZACIÓN Y FOTOLUMINISCENCIA DE

COMPLEJOS DE Eu(III), Tb(III) Y Gd(III) CON EL LIGANTE

PIRIDIL TRIAZINA

R. Gámez-Heredia1*

, J. J. Campos-Gaxiola2, R. Aceves

3, R. E. Navarro

1

1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Edificio 3G, Universidad de Sonora 2Facultad de Ingeniería Mochis, Fuente de Poseidón y Pról. Ángel Flores S/N.

Fracc. Las Fuentes, C.U. C.P. 81220, Los Mochis, Sinaloa. 3Departamento de Investigación en Física, Apdo. Postal 5-88 Universidad de Sonora,

Rosales y Blvd. Luis Encinas S/N, Col. Centro, C.P. 83000, Hermosillo, Sonora.


Se sintetizaron tres nuevos complejos supramoleculares de lantánidos a partir del ligante

2,4,6-tris-(2-piridil)-1,3,5-triazina, (TPTZ); [Ln(TPTZ)(NO3)3(H2O)]·xH2O·CH3OH, donde

Ln = Eu(III), Tb(III), Gd(III). La formación de los complejos se confirmó mediante análisis

elemental, análisis termogravimétrico de TGA, espectroscopia de infrarrojo (IR), rayos X

de polvos y RMN de 1H y

13C. Se determinaron las propiedades fotoluminiscentes de los

complejos en estado sólido a temperatura ambiente. Con luz de excitación UV se observa que

la emisión de fluorescencia es muy intensa y se asocia con las transiciones características

para cada ion lantánido: 5D0→

7FJ (J=0-4) para Eu(III) y

5D4→

7FJ (J=3–6) para Tb(III), en

rojo y verde, respectivamente. Se encontraron valores de tiempos de vida media y de

eficiencia cuántica de emisión relativamente mayores a los reportados en la literatura en

complejos similares.

Además, se obtuvieron complejos de europio/terbio a distintas proporciones molares, los

cuales presentan intensidad de emisión muy alta con distintas tonalidades de color,

dependiendo de la relación molar Eux:Tby. Mediante análisis elemental, EDS/SEM, y TGA

se determinó la composición de los complejos

[EuxTby(TPTZ)(NO3)3(H2O)]·xH2O·CH3OH. Se observó que los complejos, son muy

estables por debajo de los 300 °C.



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↔

3+ 3+

Eu Tb

Referencias 4. J. inorg, nucl. Chem., 1969, 31, 571.

5. Chem. Rev. 2002, 102, 2357-2368.


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SÍNTESIS DE CARBURO DE SILICIO MESOPOROSO

A BAJAS TEMPERATURAS



2,

R. Murrieta-Yescas2, H.I. Villafán-Vidales

3

1 Depto. de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México

2 Depto. de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, 8300, México 3 Instituto de Energías Renovables, Universidad Nacional Autónoma de México,

Priv. Xochicalco s/n, Col. Centro, Temixco, Morelos 62580, México


El carburo de silicio (SiC) es un material que tiene grandes ventajas para diversas

aplicaciones, ya que presenta altos valores de área superficial, porosidad, punto de fusión,

dureza, conductividad térmica, absortancia espectral y además, es muy resistente a la

oxidación y corrosión en altas temperaturas. El objetivo de este trabajo es la síntesis de SiC

a bajas temperaturas (650°C), a partir del nanocomposito SiO2/C, utilizando el método de

reducción magnesiotérmica (uso de magnesio como catalizador para reducir la

temperatura). El SiC mesoporoso se ha obtenido usando SBA-15 y sacarosa, como

precursores de silicio y carbón, respectivamente. La estructura y morfología del SiC obtenido

por este método fue analizadas por FTIR, XRD, TEM e isotermas de absorción- desorción de

N2 (método BET). Los resultados experimentales indican la formación del SiC

mesoporoso nanocristalino, presentando un área superficial específica de 313 m2/g, un

promedio de tamaño de poro de 10 nm y una estructura cristalina cúbica (β-SiC).

Palabras clave: reducción magnesiotérmica, SBA-15, SiO2/C, SiC.

Fig. 1. Imágenes TEM del composito

SiO2/C.

Fig. 2. Patrón DRX de β-SiC obtenido.



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ESTUDIO DE TRANSISTORES DE EFECTO DE CAMPO CANAL P A

BASE DE PELÍCULAS DE ZnTe NANOESTRUCTURADAS DOPADAS

CON Cu POR EL MÉTODO DE PLD”

A. Zazueta-Raynaud1, D. Berman-Mendoza

2,1, B.E. Gnade

3, M. A. Quevedo-Lopez

3

1 Departamento de Física, Universidad de Sonora, Apartado Postal 1626, CP 83000

Hermosillo, Sonora, México. 2 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora,

Apartado Postal 5-088, CP 83000, Hermosillo, Sonora, México. 3 Material Science and Engineering, the University of Texas at Dallas,

Richardson 75083, TX, USA.

La electrónica moderna se construye sobre la base de una tecnología de semiconductores bien

establecida que ha dado lugar a los circuitos integrados de Silicio. Debido a la interacción

entre los dispositivos, redes y sistemas de circuitos integrados, es importante comprender

el funcionamiento básico de estos dispositivos.

Desde hace muchas décadas existe el interés por desarrollar dispositivos electrónicos con

características físicas sobresalientes entre las que podemos mencionar propiedades

electroópticas, piezoeléctricas y termoeléctricas; para el desarrollo de estos dispositivos se

ha experimentado con una diversidad de semiconductores elementales como el Silicio (Si)

y el Germanio (Ge), así como con materiales compuestos, entre los que podemos

mencionar al Arseniuro de Galio (GaAs), Carburo de Silicio (SiC), Nitruro de Galio (GaN)

y sus derivados.

En este proyecto se realizó el diseño, fabricación y caracterización de transistores de

película delgada por el método de PLD utilizando ZnTe como semiconductor de canal tipo

P y dopándolo con cobre para el control de sus propiedades eléctricas. Los transistores se

construyeron a temperatura ambiente y a 100°C con espesores de 50, 70 y 100 nm de

semiconductor como capa activa. En la figura 1 se muestran los patrones de difracción de

rayos-X para las diferentes muestras elaboradas. Durante el proceso de fotolitografía, las

vías (área de contacto fuente-drenaje) del TFT fueron dopadas con 15 mg de Nitrato de cobre

(III) tri-hidratado ó CuN2O6-3H2O para hacer contacto óhmico entre el

semiconductor (ZnTe) y el metal de contacto (Ni).


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SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE DOS NUEVOS

CICLOFANOS COMO SENSORES SELECTIVOS DE

CALCIO A PH INTRACELULAR

Blanca Durazo-Bustamante1,*

, Lorena Machi-Lara1, Rosa E. Navarro-Gautrín

2 y

Felipe Medrano-Valenzuela2

1 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora.

2 Centro de Investigaciones Químicas, Universidad Autónoma del Estado de Morelos.


El diseño, síntesis y aplicación de indicadores fluorescentes para la detección de analitos a

nivel intracelular han demostrado ser excelentes herramientas para comprender mejor el

funcionamiento celular y explicar muchos procesos biológicos, además de contribuir en la

investigación de avances farmacéuticos y aplicaciones de diagnóstico.1,2

En el presente

proyecto se plantea sintetizar y caracterizar a dos diferentes ciclofanos derivados de DTPA,

funcionalizados con las unidades aromáticas 1,5-diaminonaftaleno (a) y 1,4-

diaminonaftaleno (b) (ver Figura 1) como nuevos sensores fluorescentes de tipo radiométrico

selectivos a calcio en solución acuosa a pH intracelular (pH= 7.2). Se espera que estos

ciclofanos presenten adecuadas propiedades sensoras hacia Ca2+

como son: selectividad,

respuesta radiométrica, constantes de disociación adecuadas, bajos límites de

detección, solubilidad en agua, entre otras, que permitan futuras evaluaciones a nivel

celular.

(a) (b)

Figura 1. Estructura de los ciclofanos



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EL EFECTO DEL CDO EN VIDRIOS DE TELURO-GERMANATOS

C. Pérez-Hernández1, D. A. Rodríguez1, J. Alvarado-Rivera1, A. Mendoza-Córdova2,

Ma. B. Manzanares1, E. Álvarez1, M. C. Acosta-Enriquez3 y Ma. E. Zayas3 1 Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México

2 Departamento de Geología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México 3



Vidrios han sido obtenidos en el sistema CdO-TeO2-GeO2, variando la composición del CdO

y GeO2. Los óxidos son grado reactivo de alta pureza de la marca Sigma- Aldrich. Los

vidrios se prepararon por fusión de polvos en crisol de alta alúmina a una temperatura de

1350 °C. La coloración de las muestras varía con el incremento del CdO, por lo tanto

tenemos vidrios incoloros, amarillentos, anaranjados y color ámbar.

Los patrones de difracción de rayos X (DRX) revelan que todas las muestras son amorfas

excepto dos de ellas, que presentan un intenso pico en 2Ɵ= 33.1° que puede ser atribuido a la

fase cúbica del CdO. Los espectros de infrarrojo (IR) muestran bandas de absorción en:

688-741 cm-1; mismas que están relacionados con vibraciones de enlace Ge-O-Ge. Estos

enlaces degeneran en vibraciones de alargamiento del tipo Ge-O-Ge que corresponden a

configuraciones GeO4 y GeO6. Se reportan las gráficas de estudios Raman y se identifican

también enlaces vibracionales de alargamientos simétricos Ge-O-Ge en 455 cm-1, que se

asocian a anillos de GeO4 de 4 miembros. La banda de 790 cm-1 se adjudica a oxígenos no

puentes del tipo Q2. Estos oxígenos son generados por la presencia del CdO, y que además

es el responsable de formar vidrios invertidos en esta nueva familia de vidrios.



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INTERACCIÓN DE QUITOSANO CON NANOPARTÍCULAS DE

MAGNETITA@PLGA.

Ibarra-Hurtado J.M.1,*, Julio Melendres1, Refugio Pérez Gonzales2, Josué Juárez 1,

Pablo Taboada3, Víctor Mosquera3, Miguel A.Valdés1 1 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México.

2Departamento de investigación en polímeros y materiales, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, 83000, México. 3Laboratorio de Física de Coloides y Polímeros, Grupo de Sistemas Complejos,

Departamento de Física de la Materia Condensada, Facultad de Física,

Universidad de Santiago de Compostela, 15782, Santiago de Compostela, España


En este trabajo se presenta el análisis fisicoquímico de una nanoplataforma multifuncional

compuesta por polímeros biocompatibles y biodegradables como el ácido poli-láctico co

glicólico (PLGA) y quitosano. En el área de la nanomedicina, esta nanoplataforma puede

funcionar como sistema de transporte de agentes terapéuticos y agentes de contraste,

permitiendo que el nanosistema multifuncional pueda utilizarse simultáneamente en el

diagnóstico y en la terapia contra diferentes tipos de cáncer. El análisis termodinámico de la

interacción entre nanopartículas de PLGA y quitosano se llevó a cabo mediante la técnica

de Calorimetría Isotérmica de Titulación (ITC), la cual es capaz de determinar las variables

termodinámicas de interacción nanopartículas-quitosano como ΔG, ΔH, ΔS y ΔCp.

Además, como estudio complementario al análisis por ITC, se presentan los resultados

obtenidos en un experimento de titulación, en donde se evalúa el cambio de la carga

superficial (potencial ζ) de las nanopartículas de PLGA a diferentes concentraciones de

quitosano. Finalmente se muestran los resultados sobre el tamaño, forma y estructura de la

nanoplataforma multifuncional, en las diferentes etapas de la construcción de la

nanoplataforma, utilizando las siguientes herramientas experimentales: dispersión dinámica

de luz (DLS), microscopia de fuerza atómica (AFM), microscopia electrónica de

transmisión (TEM), espectroscopia Infrarrojo (FTIR) y potencial ζ.

Referencias 1. J. Grolier and J. Río. J. Chem Thermodynamics.55. 193:202. (2010).

2. Emmanuel Robles, Eva Villar, Manuel Alatorre-Meda, Maria. G. Burboa, Miguel A. Valdez, Pablo

Taboada, Victor Mosquera, Journal of Applied Polymer Science, Volume 129, Issue 2,

pages 822–834, 15 July 2013 3. Emmanuel Robles, Josue Juárez, María. G. Burboa, Luis E. Gutiérrez, Pablo Taboada, Víctor

Mosquera, Miguel A. Valdez, Journal of Applied Polymer Science, 2013, J. APPL. POLYM.

SCI. 2013, DOI: 10.1002/APP.39999



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COMPORTAMIENTO PIEZO-RESISTIVO DE MATERIALES

COMPUESTOS DE NANOTUBOS DE CARBONO EN

MATRIZ ELASTOMÉRICA

Saúl Leyva1,*

, Teresa del Castillo1, Carmelo Encinas

1




La piezo-resistividad es una propiedad que describe el cambio en la

conductividad/resistividad eléctrica de un material conductor al ser sometido a un

esfuerzo/deformación mecánica [1]. Este comportamiento tiene mucha utilidad en el área

de la electrónica para crear dispositivos que puedan ser utilizados como sensores

electromecánicos. Actualmente, los sensores electromecánicos resultan indispensables en el

área de la robótica, control mecánico de estructuras civiles, medidores de presión,

detectores de actividad sísmica, sistemas de prevención/tratamiento de problemas de salud,

entre otros usos [2,3]. En el presente trabajo se prepararon materiales compuestos de

nanotubos de carbono usando una matriz elastomérica de poli(dimetil siloxano). Las

características microestructurales de los materiales en función de su composición se

estudiaron en correlación con su comportamiento electromecánico a compresión. El

comportamiento piezo-resistivo evidenció un aumento de la resistencia eléctrica durante la

deformación, lo que se atribuyó a la desconexión de los agregados conductores producto de

los esfuerzos cortantes generados por la aplicación de la carga. Se obtuvo reversibilidad del

comportamiento durante ciclos de aplicación/liberación del estímulo mecánico.

Referencias [1] Blaine Kristo, Joseph C. Liao, Hercules P. Neves, Bernard M. Churchill, Carlo D. Montemagno, Peter G.

Schulam. Urology, 61 (2003), pp. 883–887

[2] A. V. Shirinov, W. K. Schomburg, Sensors and Actuators A 142, 48-55 (2008).

[3] S. Radhakrishnan, Swarnendu B. Kar, Sensors and Actuators A 120, 474–481 (2005).



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ESTUDIO DE DEGRADACIÓN DE POLÍMEROS Y SU

CARACTERIZACIÓN POR GPC/SEC

Ana Laura Carreño1,*a

, An Young Taylor1, Lilian Arely Carrasco

1,

María Elisa Martínez-Barbosa1, b

1

Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora,


*a email: [email protected],

*b [email protected]

El desarrollo de sistemas originales en el ámbito biomédico y farmacéutico hoy en día se

basa en la aplicación de polímeros que responden a condiciones estrictas de aplicación. En

el campo farmacéutico, se han perfeccionado polímeros existentes y se han desarrollado

nuevas estructuras en aras de una mejora constante de su aplicación en beneficio de la

salud. Ciertos sistemas de polímeros se caracterizan por mejorar la absorción de los fármacos

y dirigirlos a su sitio de acción [1]. Uno de los factores que determina el éxito de las terapias

médicas basadas en sistemas de polímeros es su estabilidad fisicoquímica en el medio

orgánico. En algunos casos estos polímeros pueden sufrir degradación por parte de las

enzimas corporales. En el presente trabajo se desarrolla un protocolo para el estudio de la

degradación del polímero poli (L- glutamato de γ- bencilo) (PBLG) y su caracterización por

cromatografía de exclusión de tamaño (GPC/SEC). La cromatografía de exclusión de

tamaño es un tipo de cromatografía líquida, en la cual la fase estacionaria es sólida y la fase

móvil es líquida. Siendo una técnica de caracterización relativamente rápida. Su principal

aplicación es la separación de las moléculas en función de su tamaño, con la finalidad de

estudiar el peso molecular y la distribución de los polímeros. Las principales características

de esta técnica cromatográfica son: la fase estacionaria es inerte (por lo que la columna no

se desactiva) la muestra no interacciona químicamente con la fase estacionaria ni con la

fase móvil, los analitos son generalmente sustancias de peso molecular elevado y la

cantidad de muestra utilizada para el análisis es mínima [2]. Mediante esta técnica es

posible caracterizar los polímeros así como sus productos de degradación.

Se agradece al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT) por el

financiamiento otorgado al proyecto CB-SEP CONACYT No. 104931.

Referencias [1] M. Martínez, L. Bouteiller, S. Cammas-Marion, V. Montembault, L. Fontaine, G. Ponchel.

Journal of Molecular Recognition. 21: 169-178 (2008). [2] Gutiérrez-Bouzán, A. Burdó, J. Cegarra. Boletín INTEXTER (U.P.C.). 135: 33-40 (2009).




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THERMOLUMINESCENCE OF LANTHANUM OXIDE

OBTAINED BY A GLYCINE-BASED SOLUTION

COMBUSTION METHOD


, M. F. Aguiar-Miranda2, F. S. Millán-Barriga

2, M. A.

Gortárez-Jiménez2, C. Cruz-Vázquez

1, R. Bernal

3

1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales de la Universidad de Sonora, Apartado

Postal 130, Hermosillo, Sonora 83000 México. 2Estudiante de la Carrera de Químico Biólogo Clínico del Departamento de Ciencias Químico

Biológicas de la Universidad de Sonora, Apartado Postal 130,

Hermosillo, Sonora 83000 México. 3Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Apartado Postal 5-088,



It is well known that glycine, fulfills two principal purposes: first, complexes with metal

cations formed, which increases their solubility and prevents selective precipitation as

water is evaporated; and second, it serves as fuel for the combustion reaction, being

oxidized by the nitrate ions. The glycine molecule has a carboxylic acid group at one

end and an amine group at the other end, both of which can participate in the

complexation of metal ions. This “zwitterionic” character allows effective

complexation with metal cations of different ionic size [1]. Novel La2O3 phosphor

was obtained by a glycine-based solution combustion synthesis (SCS) in which a redox

combustion process between lanthanum nitrate and glycine at 500 °C is accomplished.

The powder samples obtained were annealed at 900 °C during 2 h in air. X-ray

diffraction (XRD) results showed the hexagonal phase of La2O3 for annealed

powder samples. The thermoluminescence glow curve obtained after exposure to beta

radiation of these samples, displayed three maxima located at ~ 112

°C, ~ 203 °C, and ~ 247 °C. Results from experiments such as dose response and fading

showed that annealed La2O3 powder obtained by SCS is a promising material for

radiation dosimetry applications.

Referencias

[1] Chick L. A., Pederson L. R., Maupin G. D., Bates J. L., Thomas L. E., Exarhos G. J.,

1990. Glycine-nitrate combustion synthesis of oxide ceramic powders. Mater. Lett. 10, 7



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THERMOLUMINESCENCE OF NOVEL ZINC OXIDE OBTAINED

BY A GLYCINE-BASED SOLUTION COMBUSTION METHOD


, F. M. Escobar-Ochoa2, F. S. Millán-Barriga

3,

M. A. Gortárez-Jiménez3, C. Cruz-Vázquez

1, R. Bernal

4

1Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales de la Universidad de Sonora,

Apartado Postal 130, Hermosillo, Sonora 83000 México. 2Estudiante del Posgrado en Ciencia de Materiales del Departamento de Investigación en Polímeros y

Materiales de la Universidad de Sonora, Apartado Postal 130, Hermosillo, Sonora 83000 México. 3Estudiante de la Carrera de Químico Biólogo Clínico del Departamento de Ciencias Químico Biológicas de

la Universidad de Sonora, Apartado Postal 130, Hermosillo, Sonora 83000 México. 4Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Apartado Postal 5-088,



Zinc oxide (ZnO) exhibits thermoluminescence (TL) under irradiation by different sources

and striking radiation robustness. Moreover, ZnO is inert to environmental conditions, non-

toxic, and insoluble in water. In spite of these features, there are only few reports

concerning its potential application in radiation dosimetry. The properties of a given

material strongly depend upon the procedure followed to produce it. We have previously

reported the synthesis and thermoluminescence characterization of new pellet-shaped ZnO

nanophosphors, obtained by thermal annealing of ZnS powder precipitated during the deposit

of ZnS thin films using a chemical bath deposition method. They exhibited good TL

properties to be considered as promising phosphors to be used in TL dosimetry.

Previous to this work, there was no information related to the potential application of ZnO

in TL dosimetry [1,2]. Motivated by the antecedents mentioned before, in this work we report

the thermoluminescence properties of novel non-stoichiometric ZnO phosphors obtained by

solution combustion synthesis (SCS) using the glycine-nitrate method. X-ray diffraction

patterns of samples annealed at 900 °C during 2 h provide experimental evidence of

hexagonal ZnO. Powder samples were studied in order to investigate their dosimetric

capabilities under beta particles exposure, the results reveal these new phosphors are suitable

as high-dose detectors and TL dosimeters.

Referencias

[1] Cruz-Vázquez C., Rocha-Alonzo F., Burruel-Ibarra S. E., Barboza-Flores M., Bernal R., Inoue M, 2004. A new chemical bath deposition method for fabricating ZnS, Zn(OH)2, and ZnO thin films, and the optical and

structural characterization of these materials. Appl. Phys. A-Mater. Sci. Process. 79, 1941.

[2] Cruz-Vázquez C., Bernal R., Burruel-Ibarra S. E., Grijalva-Monteverde H., Barboza-Flores M. 2005.

Thermoluminescence properties of new ZnO nanophosphors exposed to beta irradiation. Opt. Mater. 27,

1235.



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AFTERGLOW DOSIMETRY PROPERTIES OF SOL-GEL

SYNTHESIZED BIOCOMPATIBLE NANO-OPAL

Ch. J. Salas-Juárez 1, R. Bernal

2, C. Cruz-Vázquez

1, V. M. Castaño

3


Apartado Postal 130, Hermosillo, Sonora 83000 México 2

Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Apartado Postal 5-088,

Hermosillo, Sonora 83190 México 3

Centro de Física Aplicada y Tecnología Avanzada, Universidad Nacional Autónoma de México,

Apartado Postal 1-1010, Querétaro, Querétaro 76000 México


Due to their increasing application in several science and technology fields, it is necessary

the permanent monitoring of ionizing radiation using reliable techniques. The afterglow

(AG) phenomenom allow the real-time measurement of irradiation doses exposure. If a

biocompatible phosphor exhibits a suitable AG, it can be applied for real-time and in-situ

dosimetry, useful, for example, to estimate the doses delivered to patients under

radiotherapy treatments. Recently, our research team reported the synthesis of

biocompatible nano sized opals attractive to develop AG dosimeters [1].

In this work we report the sol-gel synthesis of nanosized opal using the Stöber method [2]

varying the synthesis parameters in two reactions (R1 and R2), is reported together with their

morphological, structural and thermoluminescence (TL) characterization. In reaction R1,

TEOS (tetraethylorthosilicate), water, ethanol and ammonium hydroxide as catalyst were

used, as long as in reaction R2, polyethylene glycol as an surfactant was additionally added.

The obtained opals show CT-like structure (opal with stacks of cristobalite and tridymite),

with different morphologies: reaction R1 lead to agglomerates of 15-40 µm size opal, while

from reaction R2 homogeneous 200 nm spherical nanoparticles were obtained.

The characteristic glow curves of beta particle irradiated opals show a maximum located

around 110 °C, that rapidly vanish at room temperature, giving rise to an intense easy to

record AG. The AG of opal obtained from R2 opal is 40 times greater than that recorded from

R1 opal. For both, AG increases as dose increases from 0.5 to 256 Gy. TL from R2 opal

displays a linear behavior as a function of dose for doses up to 16 Gy. The experimental

evidence here reported show that the synthesized nanosized opals are promising to be used

in real-time as well as in in-vivo dosimetry [3], being better the properties of the R2 type opal.

References.

[1] Mater. Res. Soc. Symp. Proc. Vol. 1530 , 2013. [2] Colloid Interface Sci. 26 (1968) 62. [3] BioMedical Engineering OnLine, 11:78, (2012).



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APLICACION DEL METODO DE DIFERENCIAS FINITAS

EN EL DOMINIO DEL TIEMPO A LA SIMULACION DEL

CAMPO ELECTROMAGNETICO

Yohan Jasdid Rodriguez-Viveros1,*, Iván Ham-Rodriguez2,

Damián Moctezuma Enriquez3, Jesús Manzanares Martinez2 1


Departamento de Investigación dn Física, Universidad De Sonora, Hermosillo, México 3 Centro de Investigación en Materiales Avanzados (Cimav), Chihuahua México.


En este trabajo se presenta una aplicación del método de diferencias finitas en el dominio

del tiempo para simular la propagación del campo electromagnético en un medio homogéneo.

la estrategia de este metodo se basa en escribir las ecuaciones diferenciales en términos de

diferencias finitas en el espacio y en el tiempo. la idea del uso de una formulación en

diferencias finitas es para plantear una solución en términos de un programa computacional.

el trabajo plantea una estrategia numérica para estudiar fenómenos ondulatorios.



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SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE SUSPENCIONES

SEMICONDUCTORAS NANOESTRUCTURADAS DE CdS


2,*, A. Vera-Marquína


1,


3, A. García-Juárez

2, and



2Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México 3Laboratorio de Nanomateriales, Facultad de Ingeniería Civil, Universidad of Colima,

Carretera. Colima-Coquimatlán km 9, Coquimatlán, Colima, México, 28400.


Las tecnologías disponibles para la fabricación de dispositivos electrónicos activos basados

en películas delgadas de nuevos materiales semiconductores presentan retos importantes a

nivel industrial, siendo los altos costo de producción el problema principal. Estos incluyen:

los costos de materiales y de las tecnologías involucradas en la fabricación de dispositivos,

así como, el alto consumo de energía de los procesos tecnológicos [1]. Existen diversas

tecnologías que permiten superar dichos retos y desarrollar dispositivos altamente eficientes

cuando se diseñan apropiadamente, tales como: espurreado (sputtering), sol-gel, CVD

(chemical vapor deposition), spray pirolisis y baño químico (CBD). Una alternativa para la

fabricación de películas y heteroestructuras son los procesos de impresión por inyección de

soluciones semiconductoras nanoestructuradas, en las cuales el procesamiento y las

propiedades resultantes juegan un papel importante en el desempeño optoelectrónico [2].

En el presente trabajo se tienes como objetivos procesar y caracterizar suspensiones

semiconductoras nanoestructuradas de sulfuro de cadmio (CdS), las cuales se puedan emplear

en procesos de impresión por inyección de películas delgadas y heteroestructuras (CdS/PbS

o CdS/CdTe) con potenciales aplicaciones en dispositivos activos (celdas solares y

transistores de película delgada).

Figura 1. Imagen de MEB (A) y Patrón de DRX (B) representativos de las suspensiones semiconductoras

nanoestructuradas de sulfuro de cadmio.

Referencias

[1] S. H. Ko, J. Chung, H. Pan, C. P. Grigoropoulos, D. Poulikakos, Sensors and Actuator, A 134 161-168 (2007).

[1] A. L. Leal-Cruz, A. Vera-Marquina, D. Berman-Mendoza, C. Villa Velazquez-Mendoza, I. E. Zaldívar-

Huerta, L. A. García-Delgado, A. García-Juárez, R. Gómez-Fuentes, and A. G. Rojas-Hernández, Optical

Material Express, 4 129-141(2014).



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RUIM 2014

GENERACIÓN DE UN SISTEMA NANOESTRUCTURADO

DEL 12-TRIACONTANOL MEDIANTE LOS MÉTODOS

DE NANOPRECIPITACIÓN Y ULTRASONICACIÓN

Carrasco-Cota L.A. 1, Acuña-Campa H.

2, Gálvez-Ruiz J.C.

3*,

Tánori-Córdova J. C.4, Martínez-Barbosa M.E.

4*

1Programa de Doctorado en Ciencias de Materiales, Departamento de Investigación en Polímeros y

Materiales, Universidad de Sonora, 8300. 2Departamento de Física. Universidad de Sonora, Blvd. Luis Encinas y Rosales S/N, Col. Centro,

Hermosillo, Sonora, México 3Departamento de Ciencias Químico Biológicas. Universidad de Sonora,

Blvd. Luis Encinas y Rosales S/N, Col. Centro, Hermosillo, Sonora, México 4Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, /

Blvd. Luis Encinas y Rosales S/N, Col. Centro.

* Email: [email protected] 3, [email protected]

La nanotecnología ofrece prometedoras aplicaciones en el tratamiento del cáncer debido a las

propiedades únicas de la nanoestructura [1]. Idealmente estas partículas deben ser

inertes, biocompatibles y biodegradables [2]. El presente trabajo se enfoca en la

preparación de nanopartículas orgánicas a base de 12-triacontanol con una futura aplicación

en la terapia del cáncer. Nosotros preparamos un sistema nanoestructurado mediante los

métodos de nanoprecipitación y ultrasonicación. La caracterización de las partículas se

llevó a cabo utilizando los equipos de dispersión de luz (3D DLS, UASLP), Zeta plus

(UASLP) y MET (UNISON) para obtener el tamaño, carga y morfología, respectivamente.

Para MET fue necesario realizar una tinción negativa, enfatizando el contraste de la

muestra. Este estudio preliminar sugiere que el mejor método para preparar nanopartículas

monodispersas de 12-triacontanol es mediante nanoprecipitación. Finalmente, la morfología

observada fue cuasi esférica, con partículas de carga negativa para ambos métodos.

Agradecimientos: Los autores desean agradecer el financiamiento obtenido a través del proyecto de

CONACyT CB-2008-104931 y mediante el proyecto de la Red Temática de Colaboración Física de la

Materia Blanda SEP/Promep, así como a la RED de la Materia Condensada Blanda (CONACyT) y a Fondos

PIFI. Además al Dr. José Luis Arauz Lara, del Laboratorio de Fluidos Complejos de la UASLP por permitirnos

hacer uso sin restricciones del equipo de dispersión de luz. Agradecimientos también al Laboratorio de

Microscopía Electrónica de Transmisión de la Universidad de Sonora.

Referencias [1] Gen Zhang, Lei Ding, Randall Renegar, Xue Mei Wang, Qun Lu, Shouquan Huo, and Yan-Hua

Chen. Cancer Sci. 102 (6): 1216–1222, (2011).2] G. Poinern, X. T. Le, S. Shan, T. Ellis, S. Fenwick, J. Edwards,

D. Fawcett. International Journal of Nanomedicine. 6: 2167–217, (2011).




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RUIM 2014

SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE NANOPARTÍCULAS

METÁLICAS PARA ESTUDIOS SERS EN CÉLULAS

Noralvis Fleitas-Salazar*1, Seidy Pedroso-Santana

1, Erika Silva-Campa

2, Mónica Acosta-

Elias2, Susana Álvarez-García

2, Raúl Riera-Aroche

2 y Martín Pedroza-Montero

2

1Postgrado en Ciencias (Física) Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, 83000, 2



La espectroscopía Raman de superficie mejorada (SERS) permite obtener una señal Raman

amplificada debido a la proximidad de moléculas al campo electromagnético que se genera

alrededor de nanopartículas (NPs) metálicas (Ag, Au). Para realizar estudios SERS en células

es preciso contar con NPs biocompatibles y estables. En el presente trabajo, investigamos la

influencia de diferentes factores en la síntesis y estabilidad de NPAgs y NPAus. La

caracterización de NPs se realizó por espectroscopía UV-Visible y dispersión dinámica de

la luz (DLS). Comprobamos que la temperatura de la reacción, la concentración

y velocidad de adición del AgNO3, son factores que influyen en la distribución del tamaño

de las NPs. Debido a que en su interacción con células, las NPs se exponen a una temperatura

de 37ºC, cambios de pH y concentraciones fisiológicas de sales que pueden modificar sus

propiedades físico-químicas, resulta importante evaluar el efecto de la adición de sales y

cambios de temperatura en las NPs. La adición de sales, afecta el patrón de absorción de

NPs. Este efecto depende de la composición de las NPs y la concentración de sales.

En este trabajo, también se evaluarán por espectroscopía Raman la interacción entre NPs

metálicas y glóbulos rojos. Este estudio puede aportar datos valiosos para la predicción

y control de las condiciones óptimas para estudios SERS en células.



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FOLATE FUNTIONALIZED NANOPARTICLES FOR

PLASMID DNA DELIVERY

Cindy Alejandra Gutiérrez-Valenzuela1, Patricia Guerrero-German

2, Armando Tejeda-

Mansir3, Roberto Guzmán-Zamudio


2,*

1 Departamento de Física, Universidad de Sonora, 83000, México

2 Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora, 83000, México 3 Departamento de Investigaciones Científicas y Tecnológicas, Universidad de Sonora, 83000, México

4 Department of Chemical and Environmental Engineering, University of Arizona, 85721, USA *email: [email protected]

The current administration of drugs and genes receive great interest due to the different

applications in health-related problems. One of the approaches currently being studied for

drug administration is the delivery of these compounds by using nanocarriers. With this

approach, it has been shown that the effectiveness of treatments could be increased by the

specific recognition and the protection offered by the matrix. Also it can increase the half-

life of molecules encapsulated in the nanosystems producing greater drug accumulation in the

desired site. These nanosystems can be structured as nanoparticles (NP) with specific

characteristics and a variety of materials. Some of the most successful materials used for drug

delivery are the poly-dl-lactic-co-glycolic (PLGA) and polyethylene glycol (PEG). A

coupling of these two polymers and also folic acid (FA) can cause significant changes in

the physicochemical properties of the nanoparticles. Some advantages of this modification

are: surface hydrophobicity reduction, forming a steric barrier on the surface of the NP that

can prevent re-cognition and elimination by the immune system. In this research, a drug

delivery system for controlled administration of plasmid DNA (pDNA) using modified

polymer nanoparticles is being developed and characterized. Plasmid pVax1-NH36 is used in

the studies and is replicated in E. coli bacteria. The culture broth is processed to obtain a pure

plasmid. Polymer modifications are performed to obtain PLGA-PEG-FA. These polymers

modifications were verified by using FT-IR and spectrophometry. NP loaded with pDNA

were prepared using emulsification-solvent evaporation technique. Particles were purified

and freeze-dried. Particle characterization by dynamic light scattering showed an average size

of 177-229nm, depending on drug loading and a range of zeta potential below -24mV for

all preparations. An in vitro evaluation of drug release kinetics, encapsulation efficiency and

capacity were effectively obtained. The plasmid was encapsulated successfully without

losing integrity and the release study showed a multiphase profile of 30-days. The

future steps in this investigation involve analysis of cell acquisition and in vivo evaluation of

drug release and performance.



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ELECTRICALLY CONTROLLED RELEASE OF AMOXICILLIN

FROM POLYACRYLAMIDE/POLYANILINE HYDROGELS

Cinthia Jhovanna Pérez-Martinez1,2,*

, Teresa Del Castillo-Castro3,

Tania Ernestina Lara-Ceniceros4.

1Centro de Investigación en Materiales Avanzados, S. C., Unidad Chihuahua,

C.P. 31109 Chihuahua, Chihuahua, México. 2Departamento de Ciencias Químico Biológicas, Universidad de Sonora,

C.P. 83000 Hermosillo, Sonora, México. 3Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora,

C.P. 83000 Hermosillo, Sonora, México. 4Centro de Investigación en Materiales Avanzados, S. C., Unidad Monterrey,

C.P. 66600 Apodaca, Nuevo León, México.


Stimuli-responsive materials are of great interest in the field of biotechnology and

biomedicine. Drug delivery systems based on controlled release under an electrical stimulus

offer the promise of new treatments, as the iontophoretic transdermal patch, for chronic

diseases that require daily injections for precise doses of medication. The composites

obtained from the dispersion of particles of an electroconductive polymer in a hydrogel matrix

are potential electroactive systems because they can retain the electrical properties attained

by the electroconductive polymer and the capacity of adsorption/desorption of large

volumes of water of the hydrogel feature. This work presents the preparation of semi-

interpenetrating network of polyacrylamide (PAAm) and polyaniline (PANI) and the kinetics

of release of amoxicillin, a first choice of broad-spectrum antibiotics, from the composite by

electrical stimulus. In a novel approach, submicro/nanofibers of Polyaniline (PANI) were

prepared by chemical polymerization in the presence of L- glutamic acid (AG).

Subsequently, PANI structures were loaded with therapeutic doses of amoxicillin.

Then, the suspension of drug-loaded polymer was incorporated into Polyacrylamide

(PAAm) hydrogel during the formation of the semi- interpenetrating network. The

composite hydrogel of PAAm/PANI were stimulated electrically to evaluate the release of the

antibiotic.

References 1. C. L. Medrano Pesqueira, T. del Castillo-Castro, M. M. Castillo-Ortega, J. C. Encinas. Journal of PolymerResearch 20, 71-79 (2013).

2. D. E. Rodríguez-Félix, C. J. Pérez-Martínez, M. M. Castillo-Ortega, M. Pérez-Tello, J.

Romero-García, A. S. Ledezma-Pérez, T. Del Castillo-Castro, F. Rodríguez-Félix. PolymerBulletin

68, 197–207 (2012).

3. Pérez-Martínez, C. J.; del Castillo-Castro, T.; Castillo-Ortega, M. M.; Rodríguez-Félix, D.

E.; Herrera-Franco, P. J.; Ovando-Medina, V. M. Synth. Met. 184, 41 (2013).



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SÍNTESIS DE NANOPARTÍCULAS DE CdS FUNCIONALIZADAS

CON TIOGLICEROL COMO ESTABILIZADOR DE TAMAÑO.

Israel Corona Corona1*

, Mérida Sotelo Lerma1, Manuel Quevedo López

1

y Raúl Pérez Salas2

1





El desarrollo de un gran número de dispositivos comienza desde la comprensión e

investigación a nivel atómico, y gradualmente se van externando sus propiedades a niveles

más amplios, al realizar combinaciones de distintos elementos se obtienen diversas formas

con distintas propiedades, un ejemplo de ello son las nanopartículas [1,2]; existen diversos

métodos para estabilizar la superficie de una nanopartícula, en algunos se utilizan compuestos

orgánicos, denominados agentes encapsuladores o agentes estabilizadores, los cuales

interactúan con la superficie de la partícula asistiendo su crecimiento [3]. Se ha reportado que

en función de la concentración del tioglicerol usado en la síntesis de nanopartículas, se

pueden obtener distintos resultados en la forma y el tamaño afectando sus propiedades

ópticas, [3,4]; en el siguiente trabajo se exponen los resultados del estudio de las propiedades

ópticas y morfológicas con el fin de conocer el efecto del tioglicerol como agente

estabilizador en la obtención de nanopartículas de CdS, las cuales posteriormente se

incorporarán a una matriz de P3HT (poli-3 hexiltiofeno) como parte de una celda solar

híbrida.

Referencias

[1] Mou Pal, N. R. Mathews, P. Santiago, X. Mathew. (2012) A facile one-pot synthesis of highly luminescent

CdS nanoparticles using thioglycerol as capping agent. J Nanopart Res (2012) 14:916.

[2] Christoph J. Brabec, N. Serdar Sariciftci, Polymeric Photovoltaic Devices. 5-8 Materials today. Linz,

Austria.

[3] Vineet Singh, P. (2008). Structural and optical characterization of CdS nanoparticles prepared by

chemical precipitation method. Journal of Physics and Chemistry of Solids.

[4] Vineet Singh, P.K. Sharma, Pratima Chauhan. (2011). Synthesis of CdS nanoparticleswith enhanced

optical properties. m a t e r i a l s c h a r a c t e r i z a t i o n 6 2, 4 3 – 5 2



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RUIM 2014

PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE MEZCLAS DE

POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD Y POLI(INIL PIRROLIDONA)

Enrique Rios1*

, Dora Rodriguez1, Teresa del Castillo

1, Mónica Castillo

1,



. *email: [email protected]

El polietileno es una de las poliolefinas con gran aplicabilidad debido a su bajo costo y alta

versatilidad, resultado de su fácil procesabilidad, buena estabilidad térmica y baja densidad.

Estas propiedades permiten su aplicación en el campo de productos de empaque como

bolsas para carga y transporte de basura y en agricultura como películas de recubrimiento

de siembras [1,2]. Sin embargo, el uso de polímeros sintéticos conduce a la contaminación

ambiental [3], asociado con los residuos generados por productos de plástico. La mayoría

de los polímeros sintéticos se consideran no biodegradables, pero en la actualidad, algunas

aplicaciones requieren productos especializados con biodegradabilidad real, porque de lo

contrario pueden acumularse en el medio ambiente [4]. En este sentido, se ha trabajado en

la combinación de polímeros sintéticos comunes con materiales biodegradables con la

finalidad de obtener materiales compuestos que conserven las propiedades químicas y

físicas necesarias para sus aplicaciones y que posean un mejorado impacto hacia medio

ambiente. Por otro lado, la combinación de polímeros sintéticos comunes con polímeros

biocompatibles presenta gran interés dentro del área biomédica donde los adelantos

tecnológicos exigen de materiales de baja toxicidad que muestren propiedades químicas y

físicas específicas para su implementación. En este trabajo se prepararon mezclas binarias a

partir de polietileno de baja densidad (LDPE) y poli(vinil pirrolidona) (PVP) mediante

procesamiento por extrusión. El LDPE es uno de los polímeros sintéticos más utilizados en

la actualidad, mientras el PVP es reconocido por su naturaleza biocompatible. Los

resultados de las caracterizaciones realizadas a los materiales compuestos por

espectroscopia de infrarrojo, ensayos mecánicos de tensión, mediciones de ángulo de contacto

y termogravimetría, son presentados.

Referencias

[1] Ammala A, Bateman S. Dean K, Petnakis E, Sangwan P. Wong S., Yuan Q. Yu L. Patrick C and LeaongK.H. An Overview of Degradable and Biodegradable Polyolens. prog. poly.sci., 36 (8) (2011) 1015 - 1049.

[2] Kyrioku I., Briassoulis D., Hiskakis M. and Babou E., Analysis of photochemical degradation behavior or

polyethilen mulching film with prooxidant. Polym. Degrad. Stab., 96(12)(2011) 2237- 2252.

[3] Bonhommea, S., Cuer, A., Delort, A. M., Lemaire, J., Sancelme, M., & Scott, G. (2003).Environmental biodegradation of polyethylene. Polymer Degradation and Stabil-ity, 81, 441–452.

[4] Eubeler J., Bernhard M., Zok S., Knepper T. Environmental biodegradation of synthetic polymers I. Test

methodologies and procedures. Trends in Analytical Chemistry, Vol. 28, No. 9, 2009



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RUIM 2014

ANÁLISIS DE LA DEGRADACIÓN DEL ACEITE LUBRICANTE DE

MOTORES DIESEL USANDO ESPECTROSCOPÍA INFRARROJA

Roberto Carlos Carrillo Torres1, Jaime Ibarra Hurtado

1, Francisco Félix Domínguez

1,*,

Teresita C. Medrano Pesqueira2, Luis Efraín Regalado

3, Roberto Pedro Duarte Zamorano

2,


1 Posgrado en Nanotecnología, Universidad de Sonora. Apdo. Postal 1626, Hermosillo, Sonora

2 Departamento de Física, Universidad de Sonora. Apdo. Postal 1626, Hermosillo, Sonora 3

Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora. Apdo. Postal 1626,

Hermosillo, Sonora


En este trabajo se presenta un estudio del proceso de degradación del aceite lubricante

para motores diésel, mediante el seguimiento de sus propiedades ópticas. En

particular, se emplean los resultados de espectroscopia Infrarroja para la

determinación de los contaminantes presentes en aceite y que son producidos en el

proceso de combustión, analizando la oxidación, nitración, sulfatación, presencia de

agua, de hollín, de glicol, combustibles y aditivos. Se presentan y discuten los

resultados obtenidos, así como las limitantes que presenta el empleo de esta técnica

in situ.

Referencias

[1] Ganske, Jane A. The Chemical Educator, 8(6), 353-357 (2003)

[2] Tormos Martínez, Bernardo Editorial Reverté (2005), pags. 102-107.

[3] ASTM E2412. ASTM International, West Conshohocken, PA, (2010), www.astm.org


http://www.astm.org/


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RUIM 2014

SINTESIS Y CARACTERIZACION DE NANOPARTICULAS

POLIMERICAS DE PLGA PARA LA ADMINISTRACION

CONTROLADA DE 1,10-EPOXIPARTENOLIDO

Karol Yesenia Hernández-Giottonini1, Cindy Alejandra Gutiérrez-Valenzuela

1,

Adriana Garibay- Escobar2, Armando Lucero-Acuña

3*

1 Departamento de Física, Posgrado en Nanotecnología, Universidad de Sonora, 83000, México

2 Departamento de Ciencias Químico Biológicas, Universidad de Sonora, 83000, México 3

Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora, 83000, México


La nanomedicina es un nuevo campo de la nanotecnología el cual tiene como objetivo el

desarrollo de herramientas para diagnosticar, prevenir y tratar enfermedades drásticas como

cáncer, SIDA, tuberculosis, malaria, entre otras, cuando están todavía en estados poco

avanzados o en el inicio de su desarrollo. En este aspecto, las nanoestructuras podrían

contribuir en el desarrollo de tratamientos más efectivos y con menos efectos secundarios,

comparados con los tratamientos convencionales; esto debido a la especificidad con la que se

pueden diseñar. Las ventajas de estas nanoestructuras de administración de fármacos, respecto

al fármaco libre, son entre otras, que brindan protección al fármaco de su degradación

prematura, mejoran su absorción en un tejido seleccionado, aumentan su tiempo de

retención y su biodisponibilidad. Uno de los materiales más exitosos entre los utilizados

en la preparación de nanoestructuras para la administración de fármacos es el PLGA el cual

es biocompatible, biodegradable y está aprobado por la FDA. En este trabajo se prepararán

nanopartículas poliméricas de PLGA por la técnica de emulsificación- evaporación del

solvente, las cuales servirán como vehículo para el fármaco 1,10- epoxipartenólido. Los

sistemas nanoestructurados se caracterizarán por dispersión dinámica de luz para la medición

de tamaño, potencial zeta y polidispersidad. Posteriormente, se analizará la cantidad de 1,10-

epoxipartenólido encapsulado y su cinética de liberación.



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RUIM 2014

SÍNTESIS DE PELICULAS DE WO3 POR PVD

Jorge Montes-Gutiérrez1,*

, Pablo Tirado2, Marcelino Barboza-Flores

3, Rodrigo Meléndrez-

Amavizca3, Oscar Contreras

4, Ricardo Rangel

5, Rafael García-Gutiérrez

3

1 Posgrado en Nanotecnología del Departamento de Física, Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, 83000, México 2Posgrado en Física del Departamento de Física, Universidad de Sonora,

Hermosillo,Sonora,Apdo. Postal5-088, C.P. 8300, México 2Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo,Sonora,Apdo. Postal5-088, C.P. 8300, México

3Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora,

Apdo. Postal5-088, C.P. 8300, Hermosillo,Sonora, México 4Centro de Nanociencia y Nanotecnología, Universidad Nacional Autónoma de México,

Apdo. Postal 14, C.P. 22800, Ensenada, Baja California, México 5Universidad Michoacana de San Nicolas de Hidalgo,

Avenida Francisco J. Múgica S/N, Ciudad Universitaria, C.P. 58030, Morelia, Michoacán


La síntesis de películas de WO3 ha sido muy importante en las últimas décadas en el área

de catalizadores y en la industria de pantallas de televisión utilizadas como electrodos, aun

también es considerado por la emisión en sus dos colores característicos como azul y amarillo

como un potenciador electrocrómico teniendo la capacidad de generar tanto un proceso de

oxidación como reducción del agua produciendo ya sea Oxígeno o Hidrógeno

correspondientemente. La síntesis de películas de WO3 se realizó mediante el método de

PVD de forma disociación electrotérmica (inducción de corriente eléctrica y térmica al

material). El depósito fue realizado según las condiciones siguientes: temperatura de 1800

°C y 27 ampere con una presión de 200 Torrs por 8 hrs y un flujo de Ar y NH3 en

proporciones de 95% y 5% correspondientemente. Según los análisis realizados por SEM

se observa una amplia superficie de depósito y una uniformidad. En Raman es posible

observar las señales características del WO3 por lo cual se considera una buena técnica de

producción con posibilidad de ampliarse al área industrial.



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RUIM 2014

NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS CARGADAS CON AZUL DE

METILENO PARA TERAPIA FOTODINÁMICA

Marcia Pamela Ibarra-Estrada

1, Cindy Alejandra Gutierrez-Valenzuela

1.

Alejandra Lopez-Millan1, J. Armando Lucero-Acuña

2*.

1 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, 83000, México

2Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora, 83000, México


La nanotecnología tiene un alto potencial para contribuir en la solución de muchos de los

problemas que aquejan a la sociedad actual. En el caso de la salud, actualmente se trabaja

en la aplicación de nanosistemas para la detección y el tratamiento de enfermedades como

cáncer, diabetes, enfermedades infecciosas, etc. Una de las principales aplicaciones de la

nanotecnología en el tratamiento de enfermedades es en la liberación de fármacos, donde el

interés principal es mejorar los tratamientos convencionales por medio de un incremento en

la eficiencia en la entrega de medicamentos y al mismo tiempo reducir considerablemente los

efectos secundarios del tratamiento en cuestión. Por otro lado, se tienen otros tipos de

tratamientos para el mismo tipo de enfermedades antes mencionadas, entre ellos tenemos a la

terapia fotodinámica, la cual consiste en el uso de un fármaco fotosensibilizador, el cual se

activa mediante la aplicación de una fuente de luz a cierta longitud de onda, generando

radicales libres y otros derivados, los cuales producen muerte celular en el tejido tumoral.

En este trabajo se presentará un sistema para terapia fotodinámica basado en sistemas

nanoestructurados. Se prepararan nanopartículas poliméricas por la técnica de emulsificación

evaporación del solvente, las cuales servirán como vehículo para el fármaco utilizado en el

tratamiento. Los sistemas nanoestructurados se caracterizaran por dispersión dinámica de luz

para tamaño, potencial zeta y polidispersidad. También se analizará la cantidad de fármaco

encapsulado y la cinética de liberación se caracterizara por espectrofotometría.



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RUIM 2014

ANÁLISIS REOLÓGICO DE SOLUCIONES DE QUITOSANO EN

LIQUIDOS IÓNICOS BASADOS EN IMIDAZOLIO

Gonzalo Santos1, Elizabeth Carvajal

1, Yolanda López

1, Waldo Argüelles

2,

Maricarmen Recillas2, Jaime Lizardi

1,*

1 Lab. Biopolímeros, CIAD A.C, Carr. a la Victoria Km 0.6 C.P. 83304, Hermosillo, Sonora, México

2Lab. de Polímeros Naturales, CIAD A.C, Unidad Guaymas,

Carr. al Varadero Nacional Km 6.6, Col. Las Playitas 85480, Guaymas, Sonora, México


Los líquidos iónicos (LI) son sales que funden o permanecen líquidas por debajo de los 100

ºC y se componen de manera general por un tipo de catión de naturaleza orgánica asociado

a un anión de naturaleza orgánica o mineral [1]. Estudios recientes se han enfocado en utilizar

LI basados en imidazolio para formar disoluciones de distintos polisacáridos, uno de ellos

es el quitosano (Qs). El Qs se ha podido disolver a altas concentraciones en los LI de acetato

de 1-etil-3-metilimidazolio (EMIMAc) y acetato de 1-butil-3-metilimidazolio (BMIMAc). El

objeto de este estudio es caracterizar por reología de baja deformación las soluciones de

quitosano en cada uno de los LI nombrados. Como resultados del estudio, se ha apreciado un

comportamiento de tipo newtoniano a bajas concentraciones de ambos sistemas y a altas

concentraciones se observa que el sistema sigue un comportamiento no newtoniano. Se ha

observado el efecto de la disminución de la viscosidad intrínseca con la temperatura indicando

un cambio ejercido por el quitosano en el sistema. También se ha determinado, con una curva

maestra, presentando comportamiento similar al de distintos

polisacáridos lineares en soluciones acuosas.

A B

Curvas de flujo a 15 ºC de Qs disuelto en LI a diferentes concentraciones.

Figura A) Sistema Qs en EMIMAc, B) Sistema Qs en BMIMAc

Referencias [1] Wang H, Gurau G, Rogers RD. Ionic liquid processing of cellulose. Chemical Society Reviews

2012;41:1519-37.



Página 172

RUIM 2014

SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN EN FASE SÓLIDA DE UNA

BIBLIOTECA DE RECEPTORES HETERODITÓPICOS PARA SU

EVALUACIÓN EN EL RECONOCIMIENTO DE SALES DE

NATURALEZA DIVERSA

P. Jancarlo Gomez Vega,1

Ramón Moreno-Corral,1

Hisila Santacruz Ortega,1

Adrián Ochoa Terán,2

Herbert Höpfl,3

Karen L. Ochoa Lara1*

1


Hermosillo, Sonora, 83000, México 2Centro de Graduados e Inv., Instituto Tecnológico de Tijuana. Blvd. Industrial s/n C. P. 22510 Tij., B. C.

3Centro de Investigaciones Químicas, UAEM. Av. Universidad 1001, C. P. 62209, Cuernavaca Mor.

*


El reconocimiento molecular de aniones es un área de mucho interés, debido a la importancia

que tienen estas especies en muchos procesos biológicos y ambientales.1

En el contexto del

reconocimiento, una estrategia para mejorar la afinidad por los huéspedes aniónicos, es incluir

en el diseño del receptor un sitio que sea capaz de reconocer también a una especie catiónica

(contraión). Los receptores que presentan estas características son denominados

heteroditópicos.2

Considerando esto último, en este trabajo se presenta el soporte en fase

sólida (resina de Wang) de receptores heteroditópicos análogos a los previamente estudiados

en solución por nuestro grupo de trabajo. La caracterización de esta biblioteca de compuestos

contempla técnicas convencionales tales como IR, RMN, Espectrometría de masas,

Fluorescencia y Raman. Posteriormente, se evaluará el

comportamiento de los receptores soportados en fase sólida como posibles quimiosensores

y se compararán con sus análogos estudiados en disolución. Es importante mencionar que con

la síntesis en fase sólida de los receptores, también se pretenden obtener otras ventajas como

la reusabilidad de los sistemas y la optimización del método de síntesis de los compuestos.

En conjunto todos estos aspectos podrían ser de gran impacto para posibles aplicaciones

de los receptores a corto y mediano plazo, tanto desde el punto de vista analítico como

ambiental, entre otros. Hasta nuestro conocimiento, son pocos los receptores

soportados en fase sólida enfocados a aniones y sales.3

Referencias

1. Philip A. Gale. Chem. Soc. Rev., 2010, 39, 3746–3771.

2. Kim, S. K. and Sessler, J. L. Chem. Soc. Rev. 2010, 39(10): 3784-3809.

3. a) Delgado-Pinar, E. et al. Chem. Commun., 2012, 48, 2609–2611. b) Iverson, B. L. et. al. J. Am. Chem. Soc. 1994, 116, 2663-2664.



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RUIM 2014

DETERMINACIÓN DE LAS FASES PRESENTES EN

EXPERIMENTOS DE CRISTALIZACIÓN DE

ALANINA-NITRATO DE SODIO A DIFERENTES PH



2,





En trabajos previos se ha analizado la eficiencia del Segundo Armónico (SHG) en

materiales semiorgánicos, compuestos por un aminoácido y una sal, variando el pH de la

muestra desde ácidos a bases, pasando por pH neutros. Se estudió el compuesto formado

por L- Alanina_Nitrato de Sodio (LASN) y D- Alanina_Nitrato de Sodio (DASN), y en

ambos casos coincidió que a pH=3 exhibía mejor eficiencia de Segundo Armónico en

comparación a los otros compuestos de diferente pH; posteriormente, fueron caracterizados

estructuralmente por las técnicas de espectroscopía infrarroja (FTIR) y difracción de rayos-

X de polvos y los resultados mostraron que es posible controlar la formación de diferentes

estructuras cristalinas con las rutas de síntesis utilizadas observando diferentes fases en

función de su variación de pH. En el presente trabajo, estos compuestos semiorgánicos, así

como sus reactivos, fueron vistos a través de un microscopio óptico para observar el

hábito característico de estos cristales y compararlos con las fases reportadas de los

difractógramas obtenidos de la difracción de rayos X (XRD) e identificar las fases

presentes en estos cristales que exhiben buenas propiedades ópticas.

Fig 1. Cristales de D-

alanina

Fig 2. Cristales de L-alanina Fig 3. Cristal de NaNO3



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RUIM 2014

Si3N4 SYNTHESIS VIA HYSYCVD/DN

J.C. Flores-García1,*

, M. I. Pech-Canul1, S.A. Gallardo-Heredia

1,


2

1 Centro de Investigación y de Estudio Avanzados del Instituto Politécnico Nacional

-Unidad Saltillo. Ave. Industria Metalúrgica No. 1062, Parque Industrial Saltillo-Ramos Arizpe,

Ramos Arizpe, Coahuila, México, 25900. 2CIIA, Facultad de Ingeniería Mecánica y Eléctrica, Universidad Autónoma de Nuevo León

Av. Universidad s/n. Ciudad Universitaria San Nicolás de los Garza, Nuevo León, México, 6645.


Advanced ceramic materials that can withstand high temperatures (>1500 ºC) without

degradation or oxidation are needed for applications such as structural parts of motor engines,

gas turbines, catalytic heat exchangers and combustion systems. Such hard, high- temperature

stable, oxidation-resistant ceramics and coatings are also in demand for aircraft,

aeronautical and spacecraft applications. Silicon nitride (Si3N4) is one of those engineering

materials, because of its chemical, mechanical, thermal, electrical and optical properties such

as: high strength, high hardness as well as excellent chemical and mechanical stability under

a broad temperature range, low density, low thermal expansion and high specific stiffness at

elevated temperatures. In this paper, authors present a study of the influence of various

processing parameters on the formation of silicon nitride from silicon particulate substrates

via hybrid precursor system chemical vapor deposition (HYSY-CVD) and direct

nitridation (DN). A Taguchi experimental design allowed establishing the effect of processing

atmosphere, time, temperature and gas flow rate on the amount and morphology of the

products obtained. Subsequently, the optimization of the process parameters on the formation

of Si3N4 was performed by means of analysis of variance (ANOVA) to establish the optimal

conditions to maximize the amount of Si3N4. The specimens were analyzed by FT-IR infrared

spectroscopy, XRD, SEM and EDS. In order to elucidate the formation pathway of the new

phases in the processed samples, thermodynamic predictions of the possible reactions within

the reaction system were conducted using the FactSage® software and databases; moreover,

the study was complemented with thermal analyses of the substrate. Theoretical and

experimental results show the feasibility of formation of α-Si3N4, β-Si3N4 and Si2N2O whose

microstructure was influenced by nitrogen-containing atmosphere type and processing

conditions, affecting the type, morphology and size of the nitrides formed.

Keywords: Silicon nitride; HYSY-CVD/DN; aircraft, aeronautical, & spacecraft.



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RUIM 2014

SINTESIS DE PELICULAS NANOESTRUCTURADAS DE CdSe

J. A. González-Olmos1, Armando Gregorio Rojas Hernández

2*,

A. L. Leal-Cruz2, J. A. Pérez-Aguirre

1


2Departamento de

Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México


En los últimos años se ha despertado un interés en el grupo de semiconductores II-VI debido

a la aplicación en dispositivos optoelectrónicos. CdSe es un semiconductor de banda directa

que ha sido utilizado en la fabricación de celdas solares, sensores, fotodetectores y

transistores por su alta razón de recombinación, fotosensibilidad, alto coeficiente de

absorción y un ancho de banda prohibido correspondiente a un amplio espectro de

longitudes de onda [2-3]. Películas de Seleniuro de Cadmio (CdSe) fueron preparadas por la

técnica de deposición por baño químico (CBD) usando nitrato de cadmio

tetrahidratado como fuente de iones Cd+2, y SeC(NH2)2 como fuente de iones Se+2. Glicina

fue utilizado como acomplejante y BO3 como agente controlador de pH. Se estudió el

depósito de las películas a diferentes condiciones de reacción utilizando un diseño

experimental ortogonal taguchi L9 variando la temperatura, el tiempo de depósito, la

concentración de acomplejante y agente controlador de pH. Reportes previos [4] han

mostrado la dependencia que tiene el ancho de banda prohibida con el tamaño de partícula,

y este a su vez de la temperatura de depósito. Las propiedades ópticas de las películas

depositadas a diferentes condiciones fueron estudiadas por espectros de absorción,

parámetros como el ancho de banda prohibida fueron calculados a partir del espectro

óptico de absorción mostrando en todos los casos ser mas alto que la fase en bulto. Se

determinó la composicion elemental de las peliculas depositadas por espectroscopía de

fotoelectrones emitidos por rayos X (XPS). Además se hicieron caracterizaciones TEM y de

fotoluminiscencia.

Referencias [1] S. Khomane, A. S.; Hankare, P. P. J. Alloys Comp. 2010, 489, 605. [2] Razykov T. M. Thin Silid Films. 1988, 164, 301.

[3] Sutrave, D. S.; Shahane, G. S.; Patel, B. B.; Deshmukh, L. P. Mater. Chem. Phys. 2000, 65, 298.

[4] M. P. Deshpande, Nitya Garg, Sandip V. Bhatt, Pallavi Sakariya, S. H. Chaki Advanced Materials Letters



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RUIM 2014

SÍNTESIS DE PELÍCULAS DELGADAS DE ZnO CON POSIBILIDADES

DE APLICACIÓN EN TRANSISTORES DE EFECTO DE CAMPO METAL

ÓXIDO SEMICONDUCTOR

C. Camacho- Alcántar 1; R. Bernal

2; D. Berman- Mendoza

2; C. Cruz- Vázquez

1; V.M. Castaño

3


Apartado Postal 130, Hermosillo, Sonora 83000 México 2

Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora,

Apartado Postal 5-088, Hermosillo, Sonora 83190 México 3

Centro de Física Aplicada y Tecnología Avanzada, Universidad Nacional Autónoma de México,

Apartado Postal 1-1010, Querétaro, Querétaro 76000


Los Transistores de película delgada de ZnO (TFT por sus siglas en inglés) han atraído

el interés de la comunidad científica debido a sus propiedades físicas notables,

incluyendo su amplio nivel de energía de banda prohibida (Eg) que puede ser

modulada por el dopaje, la transparencia óptica y la movilidad de efecto de campo

superior a la reportada para los TFTs de silicio convencionales [1]. Como primera

etapa de un proyecto a largo plazo, en este trabajo, Transistores de Efecto de Campo

Metal Oxido Semiconductor (MOSFET por sus siglas en inglés) basados en películas

delgadas de ZnO fueron fabricados utilizando el método de deposición de baño químico.

Estos transistores tienen la siguiente estructura: un sustrato de silicio de baja resistividad,

una fina capa de SiO2 como dieléctrico de compuerta, una película de ZnO como

canal activo tipo n, y finalmente dos contactos metálicos de aluminio que funcionan

como terminales de fuente y de drenaje; en la parte posterior de la oblea de silicio se

deposita una capa delgada de aluminio para generar la compuerta.

Referencias [1] Temístocles Mendivil Reynoso, Fabricación de transistores FET a base de una película delgad a

de Óxido de Zinc, Tesis de Maestría en Ciencias (Física), Universidad de Sonora (2010).



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RUIM 2014

SÍNTESIS DE POLIURETANOS A BASE DE AMINOACIDOS Y

DIFERENTE CONTENIDO DE SEGMENTO RÍGIDO

Lerma Hanaiy Chan-Chan1, 2*

, José Manuel Cervantes-UC2, Fernando Hernandez-Sanchez

2,

Juan Valerio Cauich-Rodriguez2

1 Departamento de Física, Universidad de Sonora-Cátedras CONACYT, Hermosillo, Sonora, 83000, México

2 Unidad de Materiales, Centro de Investigación Científica de Yucatán, A. C. 130 Chuburná de Hidalgo,

Mérida Yucatán *email: [email protected]

En aplicaciones biomédicas los poliuretanos segmentados (PUS) son sintetizados

tradicionalmente mediante una reacción en dos etapas donde el primer paso consiste en la

formación de un prepolímero y el segundo paso se da una reacción extensión de la cadena

polimérica [1]. Con el fin de obtener materiales más biocompatibles, se han empleado

moléculas de importancia biológica tales como aminoácidos para componer el segmento

rígido (ya sea como diisocianato o extensor de cadena) [2]. Previamente, hemos sintetizado

PUS empleando policaprolactona diol, 4,4’-metilen bis(ciclohexil isocianato) y

aminoácidos (L-arginina, glicina, L-acido aspártico) produciendo materiales parcialmente

degradables y biocompatibles [3]. Para este estudio se prepararon tres series de PUS con los

mismos componentes pero variando el contenido de segmento rígido con el objetivo de

estudiar el mecanismo de reacción de los aminoácidos y las propiedades de los diferentes

PUS obtenidos.

Fig. 1 Esquema de la reacción de grupos isocianato con aminoácidos durante extensión de PUS.

Referencias [1] P. Król. Progress in materials science. 52 915 (2007).

[2] A. Marcos-Fernández , G.A. Abraham , J.L. Valentín , J. San Román . Polymer. 47 785 (2006).

[3] L.H. Chan-Chan , C. Tkaczyk , R.F. Vargas-Coronado, J.M. Cervantes-Uc , M. Tabrizian , J.V. Cauich-

Rodriguez. Journal of Materials Science: Materials in Medicine. 24 1733 (2013).



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RUIM 2014

Inte

ns

ity

(A

. U

.)

(h)

(A

. U

.)

SINTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE PELICULAS DE CdS CON

TRATAMIENTO TÉRMICO PARA DISPOSITIVOS ELECTRÓNICOS

A. López-Moreno, A. Vera-Marquina, A. Leal-Cruz and D. Berman-Mendoza Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora,



Con el auge de los sistemas nanoestructurados y la búsqueda de su implementación en los

diferentes campos de investigación en ciencia, ha tomado gran importancia la síntesis de

materiales y la búsqueda de sus posibles aplicaciones técnicas, dadas sus propiedades

microestructurales, ópticas y eléctricas para la aplicación de dispositivos electrónicos [1].

Aquí se presentan los resultados obtenidos de la síntesis de películas delgadas de Sulfuro de

Cadmio (CdS) sintetizadas por el método de depósito de baño químico (CBD). Las

películas fueron caracterizadas mediante su espectro de absorción óptica y se midió el tamaño

promedio de las partículas obtenidas mediante difracción de rayos X (ver figura 1). Se

presentan los resultados de la medición de band gap (Eg) que confirma los valores obtenidos

en otras referencias y la ventaja de realizar tratamiento térmico para mejorarlo [2], (ver

figura 2). Se presenta la caracterización electrica de películas de CdS con metalización de

titanio, cobre y aluminio con el fin de medir resistividad del material. Las películas

nanoestructuradas de CdS son muy utilizadas en la fabricación de transistores de alta

velocidad y otros dispositivos optoelectrónicos. 6

150

135

120

105

90

75

60

45

30

15

0

Annealed at 250°C

As deposited

as-deposited

100 °C

150 °C

200 °C 4

250 °C

2

0 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 2.8

25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35

2 (Degree)

Fig. 1 Patrones de XRD de

películas de CdS sin tratamiento y

con tratamiento térmico a 250°C.

h(eV)

Fig. 2 Gráficas de (�ℎ�)2 versus ℎ� de

películas de CdS sin tratamiento y con

tratamiento térmico a diferentes temperaturas.

Referencias [1] J. N. Ximello-Quiebras, G. Contreras-Puente, J. Aguilar-Hernández, G. Santana-Rodríguez, A. Arias-

Carbajal Readigos, Solar Energy Materials & Solar Cells 82, 263-268 (2004).

[2] K. Ravichadran, P. Philominathan, Solar energy 82, 1062-1066 (2008).



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RUIM 2014

SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE CRISTALES DE L-PROLINA

– NITRATO DE SODIO CON POTENCIALES PROPIEDADES

ÓPTICAS NO-LINEALES

Francisco Javier Carrillo Pesqueira 1, Javier Hernández Paredes

2,

Mario Enrique Álvarez Ramos 2, Hilda Esparza Ponce

3

1 Posgrado en Nanotecnología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México

2 Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México 3

Centro de Investigación en Materiales Avanzados, Chihuahua, Chihuahua, México

Se intentaron cristalizar nuevos materiales de L-Prolina con Nitrato de Sodio variando su

relación molar (1:1, 1:2, 2:1) mediante la técnica de molienda asistida con solvente. Se

obtuvo un nuevo material semi-orgánico L-prolina – Nitrato de Sodio 1:1 molar (LPSN).

El material fue caracterizado mediante espectroscopia infrarroja (IR) y difracción de rayos-

X de polvos (XRPD). Además, se midió la señal de generación de segundo armónico

(SHG) mediante la técnica de Kurtz-Perry utilizando un láser pulsado de Nd:YAG con

longitud de onda fundamental de 1064nm. La caracterización por IR presentó un ambiente

en el enlace de hidrogeno diferente al del precursor L-prolina, mientras que la caracterización

estructural XRPD reveló una nueva fase presente la cual fue pura en la relación 1:1 molar.

Los resultados preliminares de SHG sugieren que el material presenta modestas propiedades

NLO comparado contra el material Glicina – Nitrato de Sodio (GSN).


Página 180

RUIM 2014

SYNTHESIS AND THERMOLUMINESCENCE

PROPERTIES OF Na DOPED ZnO

R. Avilés-Monreal

1,*, C. Cruz-Vázquez

1, R. Bernal

2, V. M. Castaño

3

1 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora. Apartado Postal 130,

Hermosillo, Sonora 83000 México 2

Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Apartado Postal 5-088, Hermosillo,

Sonora 83190 México 3

Centro de Física Aplicada y Tecnología Avanzada, Universidad Nacional Autónoma de México, Apartado

Postal 1-1010, Querétaro, Querétaro 76000 México

*Email: [email protected]

ZnO is a semiconductor material having an energy band gap of 3.37 eV. It is resistant to

high radiation doses, it is insoluble in water and has low toxicity [1,2]. It is moreover a

highly multifunctional material with potential application, for example, in UV light

emitting diodes, laser diodes, sensors, varistors and solar cells. The band gap modification

in semiconducting materials by doping remarkably changes their properties, including the

thermoluminescence response. In particular, Na doping modifies the optical properties

including the band gap energy and the luminescence features [2,3]. Despite this, no reports

on the thermoluminescence properties of ZnO:Na concerning their dosimetric capabilities are

found in literature. In this work, the synthesis, structural and thermoluminescent

characterization of Na doped ZnO obtained by precipitation in a chemical bath deposition

reaction and sintered at 900 °C in air is reported. Scanning electron microscopy (SEM)

images of non-sintered samples shows agglomerates mostly formed by nanosized flakes-

like particles mostly in the form of flake of nanometric sizes. ZnO:Na sintered samples

display homogeneous spherical particles around 100 nm diameter sized. The X-ray

diffraction patterns revealed that ZnO zincite phase was obtained. Energy Dispersive

Spectroscopy confirmed the presence of Na. The characteristic thermoluminescence (TL)

glow curves recorded using a 5 °C/s heating rate, show two maxima located at ~ 130 °C

and ~ 315 °C after beta particle irradiation exposure in the dose range from 1 to 150 Gy.

The integrated TL increases by increasing the irradiation dose with no saturation clouds,

with a linear behavior for doses below 60 Gy. The lower detection limit of the investigated

phosphors is 0.01 Gy, the lower value reported for ZnO phosphors. Aditionally, Na doping

improves the TL response reproducibility under repeated irradiation-TL readout cycles.

We conclude that the synthesized ZnO:Na phosphors are promising to develop

thermoluminescent dosimeters.



Página 181

RUIM 2014

Inte

nsid

ad

(U

.A.)

(110)

(111)

(112)

(113)

(202)

(114)

(115)

(116)

(212)

(211)

(213)

(300)

(303)

(216)

(221)

(222)

(1,1

,10)

(224)

(225)

(226)

(402)

(227)

(404)

(3,0

,10)

(412)

(413)

(415)

(4,0

,10)

REACTIVIDAD QUÍMICA POR INMERSIÓN DE LA CAPA DE

PLUMBONACRITA EN SOLUCIÓN ACUOSA DE IONES SELENIO

T. Mendivil- Reynoso1, A. I. Ibarra- Balderrama

2, *, R. Ochoa-Landín

3, S.J. Castillo

1

1 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México 2Universidad Estatal de Sonora. Ley Federal del Trabajo S/ N. Hermosillo, Sonora. Mexico.

3Departamento de Física, Universidad de Sonora, Apdo. Postal 1626, CP. 83000 Hermosillo, Sonora, México


En base de haber desarrollado un proceso para el crecimiento capas plumbonacrita [1], en

este trabajo se propone estudiar su reactividad química por medio de un intercambio iónico

por inmersión a diferentes tiempos. Los iones seleccionados fueron Se-2

en solución acuosa

el tiempo de inmersión de 10, 20, 30 y 50 minutos. El espesor de la película plumbonacrita

utilizado fue de alrededor de 1,39 micras obtenido mediante una imagen de la sección

transversal por SEM. Las caracterizaciones realizadas fueron difracción de rayos X,

microscopía electrónica de barrido y espectroscopia Raman. Los patrones de difracción de

rayos X mostraron que en 50 minutos se forma una capa compacta de PbSe, mientras que para

los de 10, 20 y 30 minutos, existen todavía algunas señales de plumbonacrita. La técnica

Raman fue decisiva para aclarar que para el tiempo de inmersión ya existe todavía

plumbonacrita.

1000 AG

25°C

500

0 100 Plumbonacrita

PDF# 19-0680

50

0

20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75

2grados

Fig 1.- Difracto grama de rayos x del material Plumbonacrita sintetizado.

Referencias

[1] Mendivil-Reynoso, T., Rojas-Hernandez, A. G., Ochoa-Landin, R., Apolinar-Iribe, A., LEÓN, A., Ramirez-

Bon, R., & Castillo, S. J. (2013). SYNTHETIC PLUMBONACRITE THIN FILMS GROWN BY

CHEMICAL BATH DEPOSITION TECHNIQUE. Chalcogenide Letters, 10(1), 11-17.



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RUIM 2014

ESTUDIO DE LA ESTABILIDAD DE ESPUMAS DE LOS

SURFACTANTES CTAB Y SDS EN PRESENCIA DE

POLIETILENGLICOL

Ramón Iniguez-Palomares*, Valeria Ramirez-Preciado,

Pavel Valencia-Acuña, Amir Maldonado

Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000,

México


Una espuma es la suspensión coloidal de una fase gaseosa en una matriz líquida o sólida. El

uso de las espumas es ampliamente extendido para fines comerciales en la industria

automotriz, cosmética y de alimentos. En este trabajo se estudia la estabilidad de espumas

fabricadas mediante la técnica de microfluídica [1] , la cual permite controlar con precisión

la cantidad de líquido y gas con la cual se generan. Se caracterizan espumas producidas mediante estadística de población (tamaños) y tiempo de drenado variando la concentración

de los surfactantes iónicos CTAB y SDS. Posteriormente se estudia el efecto de la

concentración del polímero Polietilenglicol (PEG) con distintos pesos moleculares sobre

los sistemas de surfactantes señalados. La dispersidad de los tamaños de las espumas

producidas dependen fuertemente de las razones de inyección � = ��. 𝑙í��𝑖��

y de

los ��. 𝑔��

diámetros del capilar empleados, obteniéndose espumas monodispersas para R=1 e incrementándose la polidispersidad de tamaños para R>1.

Fig. 1 Espuma monodispersa

generada con R=1.

Fig. 2 Espuma polidispersa

generada con R>1.

Referencias:

[1] Laura R. Arriaga, Wiebke Drenckhan,a Anniina Salonen, Jhonny A. Rodrigues, Ramón

Íñiguez-Palomares, Emmanuelle Rio and Dominique Langevin. Soft Matter. 8: 11085 (2012).



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RUIM 2014

RELEVANCIA DE LA TÉCNICA Sol-Gel PARA SISTETIZAR

VIDRIOS DE SiO2 CON METALES DE TRANSICIÓN

(Cobalto y Niquel) Diana Arce M

1,*, M.C. Acosta-Enríquez

1, Aned de Leon

2, Ma. E. Zayas

1, S.J. Castillo

1

1 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Son, México

2Departamento de Ciencias Químico-Biológicas, Universidad de Sonora, Hermosillo, Son, México


El interés por desarrollar técnicas para la producción de materiales, radica en la necesidad

de perfeccionar procesos preexistentes, para manipular las condiciones experimentales en

función de los requerimientos de los materiales de interés; en este caso para obtener vidrios

de SiO2 interaccionando con metales de transición (Cobalto y Niquel) y evaluar las

características ópticas y estructurales en diferentes presentaciones de los materiales

(película y monolito). Los iones de Ni y Co atraen la atención debido a la alta capacidad de

saturación magnética y gran actividad química [1]. Otra potencial aplicación de los materiales

con Ni y Co, es en los sistemas micro-electro mecánicos (MEMS) [2]. El proceso de

Sol-Gel está constituido principalmente por precursores fácilmente purificables,

generalmente un solvente orgánico miscible en agua o en el reactante que será empleado

en el siguiente paso, generando la forma Sol, y posteriormente induciendo el cambio de Sol

a Gel por policondensación, formando el Gel (o el Sol viscoso) para finalmente obtener el

material cerámico con la forma deseada, película, fibra, esfera o grano [3]. En este trabajo,

se presenta la síntesis por la técnica de Sol-Gel para los materiales antes mencionados y se

describen los resultados preliminares de algunas caracterizaciones ópticas y estructurales

(Ver Figuras 1 y 2).

Fig. 1 Monolito de SiO2 con Niquel obtenido por Sol-Gel Fig. 2 Monolito de SiO2 con Cobalto obtenido por Sol-

Gel

Referencias [1] C.K. Jørgensen, and R. Reisfeld. Optical and Electronic Phenomena in Sol-Gel Glasses and Modern

Application. Springer-Verlag. Germany (1996).

[2] Bong-Hwan, Kim and Jong-Bok, Kim. J. Micromech. Microeng. 18, 075031, USA. (2008).

[3] R. Reisfeld and C.K. Jørgensen. Chemestry, Spectroscopy and Applications of Sol-Gel Glasses. Springer-

Verlag. Germany (1992).



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RUIM 2014

DISEÑO Y CONTRUCCION DE UN REACTOR ALD PARA CRECIMIENTO

DE InGaN NANOESTRUCTURADO

Oscar Armenta, Rafael García, Ricardo Rodríguez, Mark Williamson. Departamento

de Ingeniería Industrial, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México.


Deposición de Capas Atómicas (ALD, por sus siglas en inglés) fue inventada en Finlandia

en 1974 por el Dr. Tuomo Suntola y compañeros de trabajo [1]. ALD es un método

avanzado de recubrimiento que se utiliza para crecer películas protectoras ultradelgadas con

alta uniformidad para un sin fin de aplicaciones. La técnica utiliza reactivos secuenciados

en condiciones termodinámicas controladas en las que ocurre una saturación superficial

entre cada reactante y la superficie. Cada una de estas reacciones adiciona una capa sobre la

superficie de crecimiento, obteniendo como resultado una película densa, sin dislocaciones,

ni defectos donde el espesor y la calidad estructural y química pueden ser controlados con

precisión en la escala atómica. El arreglo cristalino final depende del substrato utilizado, la

temperatura y la exposición de cada uno de los reactantes. Este proceso es repetible y puede

ser realizado a temperaturas relativamente bajas, esto da la posibilidad de construir no sólo

capas de un solo material, sino también dopados, capas mixtas o graduadas y

nanolaminados [2].

El número de aplicaciones para ALD ha crecido de manera exponencial en los últimos años

y hoy en día el método se utiliza en las industrias de semiconductores tales como en la

fabricación de circuitos integrados, sensores y MEMS / NEMS (micro / nano sistémas

electromecánicos), la óptica y optoelectrónica, protección contra el desgaste, aplicaciones

en energía renovable como la energía solar [3]. Otras aplicaciones a gran escala también

incluyen protección contra la corrosión, almacenamiento y producción de energía,

recubrimientos biocompatibles para dispositivos e implantes médicos, purificación de agua,

dispositivos de iluminación avanzados tales como OLEDs, materiales de empacado

ecológico, capas encapsulantes de humedad y gas, revestimientos decorativos, capas anti-

agrietamiento para vidrio y recubrimientos para repeler el agua.

ALD tiene varias ventajas sobre otras tecnologías de recubrimiento de películas delgadas

como la Deposición Química de Vapor (CVD) o pulverización catódica, ya que ALD es un

método de superficie controlada y mientras CVD es de fuente controlada donde los

precursores reaccionan antes de que llegar a la superficie y la película resultante puede no

ser uniforme o muy conformal.



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RUIM 2014

Este artículo trata sobre el diseño y construcción de un Reactor ALD, enfocando el diseño

para obtener el mayor rendimiento posible. La mayoría de los reactores comerciales son

altamente costosos, mientras que al elaborar uno convencional los recursos, tecnologías y

diseño pueden estar limitados. Este Reactor ALD cuenta con válvulas ALD especiales

(cuya tecnología y diseño se enfocan en el proceso ALD, no como las válvulas de solenoide

convencionales), controlador elaborado exclusivamente para las válvulas, programación e

interfaz utilizando el software LabVIEW 2014, con estas y otras herramientas se obtendrá

un crecimiento de excelente calidad.

Los principales puntos de este artículo son la elaboración de los circuitos electrónicos y

neumáticos, control preciso de temperatura y presión, programación simplificada, interfaz

amigable y completa.

La construcción de este reactor se motiva en el uso pedagógico, teniendo que ser diseñado

con facilidad de configuración y uso, impulsando la investigación y el desarrollo en esta

área.

Referencias [1] T. Suntola, J. Antson, U.S. Patent 4,058,430, 1977

[2] George, S.M. “Atomic Layer Deposition: An Overview” Chem. Rev. 2010, 110, 111-131. Department of

Chemistry and Biochemistry and Department of Chemical and Biological Engineering, University of Colorado,

Boulder, Colorado 80309.

[3] Kim, H.; Lee, H. B. R.; Maeng, W. J. Thin Solid Films 2009, 517, 2563.


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RUIM 2014

QUIMOTRIPSINA DE CALAMAR GIGANTE (DOSIDICUS GIGAS):

PURIFICACIÓN Y CARACTERIZACIÓN

Ana Gloria Villalba Villalba1,*

, Enrique Márquez Ríos2,Wilfrido Torres Arreola

2, Marina J.

Esquerra Brauer2, Octavio Cota Arriola

2

1 Ingeniería Ambiental Industrial, Universidad Estatal de Sonora, Hermosillo, Sonora, México. 2 Departamento de Investigación y Posgrado, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México.


El medio marino contiene la mayor reserva de material genético diversificado y por lo tanto

representa una enorme fuente potencial de enzimas. La importancia de las enzimas como

herramientas de la biotecnología es cada vez mayor1, de ahí el incremento en la demanda

de enzimas con propiedades específicas y la búsqueda de nuevas fuentes de éstas

biomoléculas. La actividad de las enzimas digestivas (proteasas) de los cepalópodos como

el calamar gigante es usualmente alta ya que tiene un sistema especializado para un rápido

procesamiento de los alimentos que consumen 2. El calamar gigante es una importante

pesquería en México, la producción promedio en la última década fue de 72,000 toneladas

3, el cual normalmente se consume congelado o cocido, pero su sistema digestivo

(vísceras o hepatopáncreas) es eliminado (aproximadamente 5, 770 toneladas). Dicho

material es una fuente importante de enzimas proteasas, como la quimotripsina. Por esta

razón, el objetivo del presente estudio es investigar las características bioquímicas y cinéticas

de esta enzima para determinar su potencial de uso como herramienta biotecnológica. En esta

primera esta del estudio se muestran las principales características bioquímicas de la

quimotripsina, la cual se purificó por fraccionación con sulfato de amonio (30-70% de

saturación) y cromatografía de intercambio iónico (DEAE- SEPHAROSE).La quimotripsina

mostró un peso molecular de aproximadamente 30 kDa, de acuerdo al gel de electroforesis

(SDS-PAGE), además de una sola banda en el gel del actividad (zymograma)

(Fig. 1).

Fig. 1 (A) Marcador de peso

molecular, kDa; (B) SDS-

PAGE, extracto crudo (C)

SDS-PAGE, fracción DEAE-

SEPHAROSE y (D)

Zymograma

Referencias 1 N.F. Haard. Food Technology 52:64-67 (1994).

2 R. Seed. mollusca, metabolic biochemistry and molecular biomechanics, pp 1-54, Academic Press. New

York (1983).

3 SAGARPA (2011).



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RUIM 2014

CRECIMIENTO Y CARACTERIZACIÓN DE NANOESTRUCTURAS

DE INGAN POR LA TÉCNICA DE CVD Y MOCVD SOBRE

SUBSTRATOS DE SILICIO Y AU/SIO2

A.Ramos-Carrazco1,*

, R. Garcia2, D. Berman-Mendoza


2, O. E.

Contreras3

R. Rangel4

1 Centro de Investigación en Materiales Avanzados, S.C., Chihuahua, Chihuahua, México

2 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000,

México 3 Centro de Nanociencias y Nanotecnología, UNAM, Ensenada, Baja California

4 Facultad de Ingeniería Química, Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo, Morelia,

Michoacán, México


La investigación en torno al crecimiento y caracterización de materiales semiconductores,

es tema de gran interés en optoelectrónica y nanotecnología. Los nitruros del grupo III

(InN-GaN-AlN) han demostrado ser semiconductores muy prometedores en dispositivos

optoelectrónicos [1], los cuales han generado importantes avances en el desarrollo de emisores

de luz en el rango de longitudes de onda desde el UV hasta el visible, sensores de UV,

transistores de alta potencia por mencionar los más relevantes [2]. En particular, el InxGa1-xN

es un semiconductor ternario novedoso debido a que es posible modificar su valor de

ancho de la banda de energía prohibida desde 0.7 eV para el InN puro hasta 3.4 eV para

GaN puro, la cual es posible modificar mediante la variación de la concentración de indio

en la solución sólida. En este proyecto de investigación, se propone el crecimiento del

semiconductor InxGa1-xN (0 ≤ x ≤ 1) por medio de la técnica de depósito por vapor

químico (CVD, por sus siglas en inglés) y como método de comparación, el depósito por

vapores químicos de metal-orgánicos (MOCVD, por sus siglas en inglés) sobre substratos

de silicio y dióxido de silicio con una capa de oro (Au/SiO2). En esta investigación, la

aportación se da tanto en el área del método como en el substrato usado para el crecimiento

del nitruro InxGa1-xN. Como esta aleación ternaria es una derivación de dos compuestos

binarios, este trabajo de investigación inicia con el desarrollo de una serie de compuestos

binarios de nitruro de indio (InN) y nitruro de galio (GaN), los cuales proporcionaron los

resultados iniciales para la obtención de la solución sólida ternaria InxGa1-xN.

Referencias [1] I. Akasaki, H. Amano, T. Kozawa, K. Hiramatsu, N. Sawaki, K. Ikeda, Y. Ishii, J. Lumin, J. Lumen, 121, 1988.

[2] W. C. Johnson, J.B. Parsons, M.C. Crew, J. Phys. Chem. 36, 2561, 1932.



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RUIM 2014

OBTENCION Y CARACTERIZACION DE CARBUROS METALICOS

POR MOLIENDA MECANANICA

Felipe Barffuson1,*

, Armando Encinas Oropeza1, Rogelio Gamez Corrales

1, Lazaro

Cisneros Rodelo1

1 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000,

México


Se obtienen por molienda mecánica carburos bimetálicos de FeCoC y FeNiC con

proporciones 30/60/10, 50/40/10 cada uno de sus constituyentes respectivamente, por un

tiempo de 100 horas en un molino planetario Pulverizette 5 en contenedores de Nylamid y

bolas de Agata en la proporción de 20/1 en la relación masa de bolas/polvo y con tratamiento

térmico a 1000 °C por 6 horas en atmosfera controlada de Argón, posteriormente

se caracterizaron los polvos obtenidos por TEM, DRX y µRaman.



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RUIM 2014

-1)

Inte

nsi

da

d (

u.

arb

.)

OBTENCION DE GRAFENO MEDIANTE LICUEFACCIÓN

DE GRAFITO

J. G. Celis-Juarez1,*

, D. Berman-Mendoza1, A. Ramos-Carrazco

2,

R. García-Gutiérrez1, J. Montes-Gutiérrez

3

1 Departamento de Investigación en Física de la Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora.

2 Centro de Investigación en Materiales Avanzados, S.C., Chihuahua, Chihuahua. 3Departamento de Física de la Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora.

*email: jorgeguillermo93mail.com

El grafeno ha sido un materialampliamente estudiado ya que posee características muy

importantes, como lo sonsus propiedades mecánicas y electrónicas. Este material de

carbono ha demostrado ser estable y puede obtenerse en grandes cantidades. La obtención

del grafeno se ha convertido en toda una rama de investigación, la cual ha variado desde

procesos mecánicos hasta el crecimiento epitaxial por el método de depósito por vapores

químicos. En general, el grafeno se puede clasificar en bulto o en láminas delgadas. Según

sea el caso, sus aplicaciones varían ya que sus mismas propiedades difieren. En particular,

la conductividad puede cambiar entre el grafeno enlaminasy el grafeno en polvo. En este

trabajo se presenta un método sencillo de obtener grafeno en polvopor mediode un proceso

de licuefacción de grafito. Como primer resultado, la Figura 1 presenta el espectro Raman

con los picos características de la estructura del grafeno correspondientes a los modos

vibracionales de1580 cm-1

y 2710 cm-1

[2].

8.0x102

1581 cm-1

2713 cm

-1

Grafeno

6.0x102

4.0x102

Referencias

1500 2000 2500 3000 3500 4000

Figura 1. EspectroNRuammeraondedoenldgar(acmfeno en polvo.

[1] Keith R. Paton, Scalable production of large quantities of defect-free few-layer graphene by shear

exfoliation in liquids, Nature Materials 13, 624-630 (2014)

[2]Zehn Hua Ni, Ting Yu, Ying Ying Wang, Yuan Ping Feng, Ze Xiang Shen, Uniaxial Strain on Graphene:

Raman Spectroscopy Study and Band-Gap Opening, ACSNANO 11, 2301-2305 (2008)



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RUIM 2014

SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE SUSPENCIONES

SEMICONDUCTORAS NANOESTRUCTURADAS DE CdS


2,*,A. Vera-Marquína


1,


3,A. García-Juárez

2 y


1Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México 2Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México.

3Laboratorio de Nanomateriales, Facultad de Ingeniería Civil, Universidad of Colima,

Carr. Colima-Coquimatlán km 9, Coquimatlán, Colima, México, 28400.


Las tecnologías disponibles para la fabricación de dispositivos electrónicos activos (celdas

solares y transistores de película delgada)basados en películas delgadas de nuevos

materiales semiconductores presentan retos a nivel industrial, siendo los altos costo de

producción el problema principal. Estos incluyen: los costos de materiales y de las

tecnologías involucradas en la fabricación de dispositivos, así como, el alto consumo de

energía de los procesos [1]. Existen métodospara la fabricación de películas delgadas que

permiten superar dichos retos, tales como: espurreado (sputtering), sol-gel, CVD (chemical

vapor deposition),spray pirolisisy baño químico (CBD). Un proceso alternativoes la

impresión por inyección de soluciones semiconductoras nanoestructuradas,en las cuales el

procesamiento y las propiedades resultantes juegan un papel importante en el desempeño

optoelectrónico de películas delgadas para el desarrollo de dispositivos [2]. El presente

trabajose enfoca alprocesamiento y caracterización de suspensiones semiconductoras

nanoestructuradas de sulfuro de cadmio (CdS) para la impresión por inyección de películas

delgadas y heteroestructuras (CdS/PbS o CdS/CdTe)aplicables en dispositivos activos.

Figura 1. Imagen de MEB (A) y Patrón de DRX (B) representativos de las suspensiones semiconductoras

nanoestructuradas de CdS.

Referencias

[1] S. H. Ko, J. Chung, H. Pan, C. P. Grigoropoulos, D. Poulikakos, Sensors and Actuator, A 134 161-168 (2007).

[2] A. L. Leal-Cruz, A. Vera-Marquina, D. Berman-Mendoza, C. Villavelázquez-Mendoza, I. E. Zaldívar-

Huerta, L. A. García-Delgado, A. García-Juárez, R. Gómez-Fuentes, and A. G. Rojas-Hernández, Optical

Material Express, 4 129-141(2014).



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RUIM 2014

PREPARACIÓN DE NANOMATERIALES BIMETÁLICOS ORO-

PLATA, ESTABILIZACIÓN Y ESTUDIO DE LA RESONANCIA DE

PLASMÓN DE SUPERFICIE

Guillermo López Félix1, Amir Maldonado

2,Judith Tánori

3,*

1Departamento de Ciencias Químico Biológicas, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México. 2Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México.




El estudio de la síntesis de materiales a la escala nanométrica, de sus propiedades y

caracterización detallada son aspectos de primera importancia en el desarrollo de las

aplicaciones de los nanomateriales. En este trabajo se presenta la síntesis de nanomateriales

bimetálicos oro-plata, el estudio de la distribución de tamaños de las nanopartículas oro-

plata, el comportamiento de la resonancia de plasmón de superficie del sistema, el análisis

por espectrometría de dispersión de energía de rayos X y un estudio parcial de la estructura

cristalográfica del material bimetálico.

La síntesis se llevó a cabo utilizando microemulsiones de aerosol OT-agua-isooctano como

medio para la reacción de reducción química de los iones de plata y oro provocada por

hidracina [1].

Los resultados muestran la formación de nanocristales cuasiesféricos bimetálicos oro-plata

con diámetros menores a 10 nm, con baja polidispersidad en tamaño y dispersión homogénea.

Referencias [1] J. Tanori andMP Pileni. Langmuir, 13639-646 (1997)



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RUIM 2014

PROPIEDADES DOSIMÉTRICAS TL, AG E IRSL DE CRISTALES DE

DIAMANTES SINTÉTICOS HPHT DEL TIPO IbIRRADIADOS CON

RADIACIÓN BETA

María Inés Gil Tolano1, Martin Pedroza Montero

1, Rodrigo Meléndrez

1,

Marcelino Barboza Flores1, Diego Soto Puebla

1

1Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México.


Es bien conocido que las curvas de TL obtenidas para diamantes del tipo Ib no se pueden

reproducir, debido a la movilidad de las vacancias y la interacción de los defectos en el

rango de temperatura de 30-850°C. Por lo que este tipo de diamante no es muy bien aceptado

como dosímetro. En el presente trabajo, analizaremos los datos experimentales luminiscentes

TL, AG, e IRSL de diferentes muestras de diamantes HPHT Ib con la posibilidad de utilizar

estos cristales producidos comercialmente como dosímetros de radiación beta, si

previamente estos cristales se han sometido a un proceso de estabilización (PE),

consisten en exposición a radiación gamma y tratamiento térmico hasta

800 °C. Para dar una caracterización de cada una de las muestras nos basaremos en los

resultados, antes y después de aplicar PE, con el objetivo de observar si hay o no mejoras

en la estabilidad, sensibilidad y reproducibilidad de la señal a partir de este tratamiento.

Referencias [1] Preciado-Flores S, et al. Thermal annealing effects on the TL response of beta-irradiated

HPHT Ib type synthetic diamond (2007) Physica Status Solidi (A) Applications and Materials, 204 (9), 3041-3046

[2] V. Chernov, R. Meléndrez, S. Gastélum, M. Pedroza-Montero, T. Piters, S. Preciado-

Flores, and M. Barboza-Flores. Phys. Status Solidi A 210, No. 10, (2013) 2088-2094.

[3]V.Chernov, R. Meléndrez, S. Gastelum, M. Pedroza-Montero, T. Piters, S. Preciado- Flores and M. Barboza-Flores. Afterglow and thermoluminescencepropoerties in HPHT diamond crystals under beta irradiation. Physica status solidi A 120, No 10, 2088-2094

[4]Melémdrez R., M. Schreck, V. Chernov, S. Preciado-Flores, M. Pedroza-Montero, and M. Barboza-Flores. Afterglow, TL and IRSL in beta irradiated HPHT type Ib synthetic diamond. Physica status solidi (a). 203 , 3167-3172(2006). [5]M. I. Gil-Tolano, R. Meléndrez, J. C. Lancheros-Olmos, B. Castaneda, D. Soto-Puebla, V. Chernov,

M. Pedroza-MonteroandM. Barboza-Flores, AG, TL, and IRSL dosimetric properties in X-ray irradiated HPHT diamond crystals, 211, 2359-2362 (2014).



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RUIM 2014

ANÁLISIS DE DISTRIBUCIÓN DE TEMPERATURA EN SISTEMAS

DE NANOPARTÍCULAS HUECAS DE ORO IRRADIADAS CON UN

LÁSER EN EL INFRARROJO CERCANO

Mario Enrique Alvarez-Ramos1, Roberto Pedro Duarte-Zamorano

1, Alejandra López-

Millan1, Mariano de Jesús Garcia-Soto

2, Roberto Guzmán


3*

1Departamento de Física, Universidad de Sonora, 83000, México.

2Department of Chemical and Environmental Engineering University of Arizona, 85721, USA. 3

Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora, 83000, México.


Las nanopartículas de oro han sido estudiadas por décadas debido a sus propiedades y

aplicaciones potenciales en áreas como catálisis, electrónica, fotónica, biosensores, etc.

Asimismo, los caparazones de oro formados sobre diferentes materiales nanoestructurados

y las nanopartículas huecas de oro han generado gran interés debido a la fuerte resonancia

plasmónica que presentan. Esta resonancia plasmónica depende fuertemente del tamaño,

forma, grado de agregación de las partículas y de las propiedades dieléctricas del medio en

el que están dispersas. Se ha observado que los caparazones de oro formados sobre diferentes

materiales nanoestructurados y las nanopartículas huecas de oro presentan un plasmón de

resonancia magnética en mayores longitudes de onda, en la región del infrarrojo cercano.

Esta región del infrarrojo cercano es de particular utilidad para aplicaciones biomédicas

debido a que se está en la primera ventana biológica, dondela luz a estas longitudes de onda

puede penetrar el tejido humano y el agua. Varios de estos sistemas nanoestructurados

ya han sido estudiados en terapias fototérmicas en sistemas in vitro e in vivo mostrando

resultados prometedores, pero pocos estudios se han centrado a analizar los parámetros

óptimos desde un punto de vista teórico. En este estudio, se evalúan las distribuciones de

temperatura de nanopartículas huecas de oro irradiadas con un láser en el infrarrojo cercano

y se plantea un modelo en dos dimensiones para describir los resultados experimentales.



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RUIM 2014

PREPARACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE NANOESFERAS DE

GLUTENINAS DE TRIGO POR EL MÉTODO DE ELECTROSPRAY

José A. Tapia-Hernández1, Francisco Rodríguez-Félix

1 Patricia I. Torres-Chávez

1,

Maribel Plascencia-Jatomea1, Agustín Rascón-Chu

2

1 Departamento de Investigación y Posgrado en Alimentos (DIPA), Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora, México. 2 Laboratorio de Polímeros, Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo, CIAD, A. C.,

83000 Hermosillo, Sonora, México.


Actualmente, en el área de alimentos se está utilizando la técnica de electrospray para elaborar

nanopartículas a partir de materiales poliméricos. Es una técnica sencilla comparada

con otras técnicas convencionales como nanoprecipitaciòn, emulsion-difusiòn, doble-

emulsificaciòn, ya que solo se obtiene en un solo paso y no genera muchos residuos. Esta

técnica se basa en la aplicación de voltaje, el cual vence la tensión superficial de la gota

generando micro y nanoparticulas. El gluten de trigo es un compuesto biodegradable que ha

tenido mucho auge para elaborar materiales en el área de alimentos. El gluten está compuesto

a su vez por dos proteínas, las gliadinas y las gluteninas que confieren las características de

viscoelasticidad. Las gliadinas son proteínas de peso molecular 10-30 mil Da y las gluteninas

son proteínas de peso molecular de 30 mil a más de 10 millones de Da. A partir de las

gluteninas de trigo se elaboraron nanoesferas para el encapsulamiento diversos compuestos

como la urea con potencial aplicación como sistema de liberación prolongada de fertilizantes,

con uso en la agricultura, con el fin de disminuir los costos de producción, aumentar la calidad

del producto y reducir la potencial contaminación del aire, suelo y agua.



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RUIM 2014

TAILORING OF ARABINOXYLAN GELS: EFFECT OF

SUBSTITUTION DEGREE ON FREE RADICALS INHIBITION

Jorge Márquez-Escalante1, Ana Martínez-López

1,Elizabeth Carvajal-Millán

1*, Yolanda

López-Franco1, Jaime Lizardi-Mendoza

1, Elisa Valenzuela-Soto

1, Agustín Rasco-Chu

1y

Craig Faulds2

1Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo, A.C., Hermosillo, Sonora, 83000, México.

2Aix Marseille Université, POLYTECH

™MARSEILLE, Marseille, France.


Ferulatedarabinoxylans (AX) are polysaccharide constituted of a linear backbone of β-

(1→4)-linked D-xylopyranosyl units to which α-L-arabinofuranosyl substituents are

attached through O-3 and/or O-2,3 positions of the xylose residues. Some of the arabinose

residues are ester linked to ferulic acid (FA)[1]. AX can form gels by covalent cross-linking

involving FA oxidation by either chemical or enzymatic (peroxidase/H2O2 or laccase/O2

system) free radical-generating agents.AX gelation process and gel properties depend on

AX structural characteristics such as molecular weight, arabinose-xylose ratio (A/X), as

well as FA content and location.AX gels have potential application as delivery systems for

biomolecules or cells[2].In addition, it has been recently reported that AX presenting

antioxidant capacity [3]. However, the antioxidant activity of AX gels presenting different

A/X values has not been reported.In the present study the production of AX with reduced

A/X value without affecting other structural characteristics was achieved by enzymatic

debranching of AX from a single source. The A/X value of AX was modified from 0.69 to

0.46. These AX formed gels at 2% (w/v in AX) presenting storage modulus (G’) values of

106 and 162 Pa for AX presenting A/X values of 0.69 and 0.46, respectively.The

antioxidant capacity of AX decreases by 47% when the A/X ratio decreased from 0.69 to

0.46 while this capacity increased by 14% in gels formed with reduced A/X value. These

results indicates that AX and AX gels antioxidant activity can be tailored indicating their

potential application as an antioxidant carrier system for biomolecules or cells.

Referencias [1] M.S. Izydorczyk,C.G. Biliaderis. Carbohydrate Polymers. 28, 33 (2011) [2] E. Carvajal-Millan, V. Landillon, M.H. Morel, X. Rouau, J.L. Doublier, V. Micard. Biomacromolecules.

6, 309 (2005).

[3] N.N. Rosa, C. Barron, C. Gaiani, C. Dufour, V. Micard. Journal of Cereal Science57, 84 (2013)



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RUIM 2014

CROSS-LINKED ARABINOXYLAN MICROSPHERES

PRESENTING ANTIRADICAL PERFORMANCE

Ana Luisa Martínez-López1, Elizabeth Carvajal-Millan

1,*, Jaime Lizardi-Mendoza

1,

Yolanda López-Franco1, Agustín Rascón-Chu

1, Norberto Sotelo-Cruz

2

1 Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo, A.C., Hermosillo, Sonora, 83000, México.

3Department of Medicine, University of Sonora, Hermosillo, Sonora C.P. 83000, México.


Microencapsulation of bioactivesin polysaccharide-based hydrogels offers a number of

advantages such as protection against oxidation and targeted release inside the human body

due to their chemical and three-dimensional structure, good mechanical properties, and

biocompatibility [1,2]. Arabinoxylans (AX) present antioxidant properties which appear to

be correlated with their ferulic acid (FA) content [3]. The aim of this research was to

investigate the effect of oxidative coupling of FA on the antioxidant properties of AX

microspheres. After gelation, the FA content in AX decreased from 0.255 to 0.045 µg/mg

of AX. FT-IR spectrum of FAX before and after cross-linking presented changes in the

band position of carbonyl vibrations suggesting the formation of ferulated structures

unreleased by mild alkaline hydrolysis. AX microspheres presented an average pore size of

531 µm and a swelling ratio value (q) of 18 g water/g AX. Microstructure and textural

properties of dried AX microspheres were studied by scanning electron microscopy and

nitrogen adsorption/desorption isotherms, respectively, showing a heterogeneous mesoporous

and macroporous structure throughout the network. The antioxidant capacity of AX after

cross-linking process decreases by 47% in relation to uncross-linked AX. Theseresultssuggest

that AX microspheres exhibited antioxidant activity indicating their potential application as

microencapsulation systems based in antioxidants for food, pharmacy and cosmetics

applications, among others.

Referencias [1]C. Dai, B. Wang, H. Zhao. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces. 41, 117 (2005).

[2]N.A. Peppas, E. Merrill . Journal of Polymer Science. Polymer Chemistry Edition.14, 441 (1976).

[3] N.N. Rosa, C. Barron, C. Gaiani, C. Dufour, V. Micard. Journal of Cereal Science57, 84 (2013)



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RUIM 2014

ARABINOXYLAN-PROTEIN ASSOCIATION: EFFECT OF THE

PROTEIC FRACTION ON THE GELLING CAPABILITY OF THE

POLYSACCHARIDE

Mayra A. Mendez-Encinas1, Elizabeth Carvajal-Millan

1*, Yolanda López-Franco

1, Jaime

Lizardi-Mendoza1, Agustín Rascon-Chu

1, Madhav Yadav

2

1Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo, A.C., Hermosillo, Sonora, 83000, México. 2Eastern Regional Research Center, Agricultural Research Service, US Department of Agriculture, 600 East

Mermaid Lane, Wyndmoor, PA 19038, USA.


Arabinoxylans (AX) are polysaccharides constituted of a linear backbone of β-(1→4)-

linked D-xylopyranosyl units to which -L-arabinofuranosyl substituents are attached

through O-2 and/or O-3. Some of the arabinose residues are ester linked on (O)-5 to ferulic

acid (FA)[1]. AX gelling capability depends on their composition and structure. The presence

of residual protein associated to AX, even after protease treatment, has been previously

reported. Nevertheless, the association between AX and protein, and the role of the

proteinaceous fraction in the gelling capability of AX have not been determined [2]. The

objective of this study was to investigate the effect of protein elimination in the gelling

capability of the polysaccharide. AX were extracted from dried distillers grain, which is a

byproduct of grain dry-milling for ethanol production. FT-IR spectrum of AX presented the

maximum absorption band at 1035 cm-1

which could be assigned to C-OH bending, with

signals at 1070 and 898 cm-1

related to the antisymmetric C-O-C stretching mode of the

β(1-4) linkages between the sugar units. Molecular weight distribution of AX registered a

broad band with a major peak at ~215 kDa. The elution profile showed a little shoulder to the

left of the major peak, indicating an apparent second population of a higher molecular weight.

Its FA content was 3.7 µg/mg AX sample. Protease treatment decreased AX protein content

by 46 %. The untreated AX and protease treated AX solutions at 2% (w/v) formed gels

induced by a laccase. In order to investigate how protein was distributed through the AX

network, confocal laser scanning microscopy observations of untreated and protease treated

AX gels were carried out. In both cases protein appeared as bright spots, since the fluorescent

dye, rhodamine B isothiocyanate, is known to absorb onto protein. In protease treated AX

gels, the size of these bright protein zones decreased.

Referencias

[1] M. Izydorczyk, y C. Biliaderis. Carbohydrate Polymers, 28, 33-48, (1995).

[2] M. P. Yadav, A. Nuñez, y K. B. Hicks. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 59, 13289–

94, (2011).



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RUIM 2014

SÍNTESIS, CARACTERIZACIÓN Y ESTUDIOS FISICOQUÍMICOS

DE NUEVOS RECEPTORES PARA EL RECONOCIMIENTO DE

ANIONES DE IMPORTANCIA BIOLÓGICA Y AMBIENTAL

Jorge Cruz Huerta,1*

Héctor Bustamante A.,2Adrián Ochoa Terán,

3Karen Ochoa Lara

1


Hermosillo, Sonora, 83000, México. 2 Departamento de Cs. Químico Biológicas, Universidad de Sonora.

3 Centro de Graduados e Inv., ITT. Blvd. Industrial s/n C. P. 22510, Tij. B. C., México.


Nuestro grupo de investigación se ha enfocado recientemente en la síntesis de receptores tipo

bis-urea y bis-tiourea con diversas unidades cromóforas, los cuales han sido capaces de

formar complejos estables con aniones orgánicos e inorgánicos de interés, con alta afinidad

y selectividad por ciertos huéspedes: la cual depende de factores tales como la geometría y

basicidad del anión, así como del medio, entre otros. Al respecto, se ha demostrado que

algunos de estos sistemas tienen potencial como quimiosensores ópticos, al presentar cambios

espectrales muy pronunciados tanto en UV/Vis como en fluorescencia debidos a la

complejación de ciertos aniones. En este trabajo se presenta la síntesis y caracterización de

los compuestos del Esquema 1. También se incluyen los estudios de complejación de los

receptores y diferentes aniones, empleando las técnicas de resonancia magnética nuclear

(RMN) de 1H y espectroscopia de absorción electrónica (UV/Vis), en los

disolventesdimetilsulfóxido y acetonitrilo, con lo cual ha sido posible determinar las

constantes de asociación de algunos de los complejos.

Esquema 1. Estructura química de los receptores bis(tiourea-benzamida) reportados en este

trabajo.



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RUIM 2014

PLGA NANOPARTICLES LOADED WITH GOLD STRUCTURES

FOR IMAGING AND CANCER THERAPIES

Alejandra López-Millán1, Roberto Carrillo

1,Josué Juárez

1,

Armando Lucero-Acuña2*

1Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México.

2 Departamento de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora, 83000, México.


Cancer continues to be a worldwide problem, only in United States for 2014 are expected

about 1,665,540 new cancer cases and about 585,720 deaths for cancer [American Cancer

Society].Surgery, radiation, and chemotherapy are the most common methods of combating

cancer diseases. Despite several successes in some treatments, it is necessary to develop

better strategies capable of destroying cancer cells while limiting off-target damage of non-

malignant cells. Polymeric nanoparticles have the potential to successfully address

problems related to drug delivery and retention and can carry other compounds to the

desired site of therapeutic action. On the other hand, gold nanoparticles possess a unique

combination of properties which allow them to act as highly multifunctional platforms for

imaging and therapy. Gold nanostructures could be used in imaging as targeted contrast

agents and also could be used in ablation (photothermal) therapy.In this work, we reported

the preparation of PLGA nanoparticles loaded with gold nanoparticles for applications in

imaging and photothermal ablation. Several gold loaded-polymeric nanoparticles

formulations have been prepared varying the concentrations of gold to optimize the

encapsulation process. The systems were characterized byspectrophotometry to determine

the entrapped gold in the PLGA nanoparticles and also bydynamic light scattering to evaluate

the size and zeta potential.



Página 200

RUIM 2014

COMPORTAMIENTO VISCOELÁSTICO LINEAL DE SOLUCIONES

ACUOSAS DE CTAB/NASAL Y NANOTUBOS DE CARBONO



2,


1

Departamento de Investigación en Física de la Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora. 2 Posgrado en IngenieríaQuímica, Universidad de Sonora.

3Departamento de Física de la Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora,


En este trabajo se reportan mediciones reológicas lineales de soluciones acuosas de

Bromuro de cetiltrimetilamonio (CTAB)/salicilato de sodio (NaSal) en función de la

temperatura y concentración de NaSal y de la concentración de Nanotubos de Carbono. Las

mediciones fueron realizadas en un reómetro AntonPaar MCR 300 de deformación controlada

acoplado con un sistema Peltier. La concentración de CTAB se mantuvo constante (100 mM),

mientras que la concentración de NaSal se varió en el intervalo de 35 a 500 mM de NaSal a

las temperaturas de medición de 25, 30, 35 y 40ºC. Los resultados indican que el sistema

exhibe cuatro regiones o transiciones estructurales en función en función de la concentración

de NaSal y de la temperatura, A las muestras de la primera región se les agregaron

Nanotubos de Carbono a concentraciones de 0.1\%, 0.3\%, 0.5\%,

0.7\%. 1\% de porcentaje de peso, con esto se observa la variación en los tiempos de relajación

(λ) y la viscosidad estática (ηo) en estas muestras.



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RUIM 2014

ESPECTROSCOPIA RAMAN DE GRAFITO NATURAL

Y GRAFENOS



2,


1

Departamento de Investigación en Física de la Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora. 2 Posgrado en Ingeniería Química, Universidad de Sonora.

3Departamento de Física de la Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora.


En este trabajo se reportan mediciones de espectroscopia Raman a muestras de grafito y

grafeno tomadas directamente de las minas de grafito en la región minera central-este del

estado de Sonora, se utilizó un Espectrómetro MicroRamanHoribaJobinYvon, con una fuente

de excitación laser y un detector de 1024 pixeles con un CCD de alta sensibilidad, montados

en un microscopio Olimpus BX41TF con resolución espacial 1µm. Para obtener las

muestras de grafeno se utilizó el método de clivadomicromecanico en las muestras de grafito

tomadas de las minas. Los resultados obtenidos son que las muestras de grafito de estas minas

presentan un alto grado de cristalinidad a nivel microscópico y a partir de este grafito se

obtuvieron grafenos multicapas, con este trabajo se muestra que el grafito de las minas del

estado de Sonora que es considerado amorfo puede utilizarse para la obtención de grafenos

multicapa



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RUIM 2014

SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE PELÍCULAS DELGADAS DE

OXI HIDROXI CARBONATO DE PLOMO

Keren Hapuc Gutiérrez Acosta1,*

,Jesús Santos Castillo1, Alejandro Apolinar Iribe

2,

Rogelio Gámez Corrales2

1

Departamento de Investigación en Física de la Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora. 2Departamento de Física de la Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora.


En este trabajo se lleva a cabo un estudio experimental de un nuevo material de película

delgada basado en la modificación de sulfuro de plomo. La caracterización fue:

Microscopía óptica superficial, donde se puede observar una homogeneidad a gran escala,

mientras que la morfología de la superficie fue realizada por medio de la técnica experimental

de microscopía electrónica de barrido, donde se observan cúmulos esferoidales y

filiformes. Perfilometría permitió evidenciar que la película posee un espesor de 13.67

micras. Mediciones de Microscopia de fuerza atómica revela la formación de agregados

filiformes de fibras. XPS determina la composición química de la película, determinándose

una alta pureza obtenida en el material, por medio de la síntesis realizada por baño químico.

Finalmente se determinó el ancho de banda prohibida con un valor energético de 3.32eV.



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RUIM 2014

CARACTERIZACIÓN VIBRACIONAL Y ESTRUCTURAL DE

NANOTUBOS DE CARBONO MULTIPARED: EFECTO DE LA

TEMPERATURA

L.I. Serrano Corrales, R. Gámez Corrales, J.R. Aragon Guajardo, E. Zamorano Noriega Departamento de Física de la Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México.


En estetrabajo se llevó a cabo un estudio experimental de caracterizacióndenanotubos de

carbonopormedio de espectroscopia micro Raman y microscopia de transmisiónelectrónica.

Nanotubos de carbonomultipared (CNTMP) fueronsometidos a un tratamientotérmico de

1000°C portiempos variables entre 1 y 14 horas, en un horno horizontal con

atmosferainerte a unapresión de 0.5 atm. Un tratamiento de funcionalización se aplicó al

sistema con el objetivotener CNTMP hidroxilados. La Espectroscopia micro Raman

evidenció el cambio en los modosnormales de vibración, productodelaumento de vacancias

en los intersticios de la red hexagonal, producidaspor el aumento de temperatura del medio.



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RUIM 2014

STIMULATED LUMINESCENCE OF LITHIUM-DOPED ZINC

OXIDE EXPOSED TO BETA PARTICLE IRRADIATION

J. L. Iriqui-Razcón1,*


2, V. M. Castaño

3

1 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales de la Universidad de Sonora,

Hermosillo, Sonora 83000, México. 2

Departamento de Investigación en Física de la Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora 83000, México. 3

CIATEQ-Centro de Tecnología Avanzada, Querétaro 76150, México. (Onsabbaticalleavefrom Centro de

Física Aplicada y Tecnología Avanzada, Universidad Nacional Autónoma de México).


ZnO is a promising material for a range of optoelectronics applications, due to its direct

wide band gap (Eg~3.3 eV at 300 K) and large exciton binding energy (60 meV). Its

applications include UV light emitters, varistors, surface acoustic wave devices, piezoelectric

transducers, and chemical and gas sensing.ZnO band gap can be modified by doping.Some

chemical elements used as dopants includesMn, Co, Sn, Ga, In, Bi, and Al. Li can be

incorporated into the ZnO structure as substitutional (LiZn) or interstitial (Lii) defect.

Substitutionof Li in Zn sites creates one hole per alkali atom in the neighboring oxygen atom,

creating acceptor levels.Due to its small ionic radius Li is very mobile in the ZnO latticeand

can easily occupy interstitial positions, where it acts as donor. So, Li doping leads to a

variety of localized states within the ZnO band gap, changing their thermoluminescence

properties.

In this work, novel ZnO:Li phosphors were synthesized by a chemical method. Some samples

were exposed to beta particle irradiation for doses ranging from 50 up to 1600

Gy.Thermoluminescence (TL) response as a function of dose, is linear throughout the

studieddose range. The glow curve exhibits two maxima, centered at 385 and 507 K. The

maximum located at 507 K shifts to lower temperatures as dose increases, indicating that

second order kinetics TLprocesses are involved. The results indicate that these new ZnO:Li

phosphors are promising detectors and dosimeters for beta radiation.The structural and

morphological characterization was carried out by X-ray diffraction and scanning electron

microscopy, respectively.



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RUIM 2014

ESTUDIOS POR RMN 1H DE LA FORMACIÓN DE PARES IÓNICOS DE

CICLOFANOS DERIVADOS DE DTPA HACIA HUÉSPEDES AMINOÉSTERES Y DIAMINOALCANOS.

Sheyla D. Yañez Chacón

*, Rosa Elena Navarro, José Zeferino Ramírez

Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales. Universidad de Sonora,



En este proyecto se llevaron a cabo estudios de reconocimiento molecular por RMN 1H en

solución acuosa a pD 6.5 de ciclofanos derivados de DTPA: PX, MA y DAB, hacia diferentes

huéspedes dicatiónicos: aminoácidos metilados (L-lisina y L-arginina) y diaminoalcanos (1,4-

butilendiamina, 1,6-hexametilendiamina y 1,8-octametilendiamina). Cada uno de los

ciclofanos posee seis brazos -CH2COO־

y diferentes tamaños, PX<MA<DAB, debido a

que los grupos que conectan las unidades de DTPA provienen de diferentes diaminas

aromáticas. Los resultados de estos estudios muestran que las

constantes de asociación del ciclofano PX son mayores con respecto a los otros dos ciclofanos

para todos los huéspedes, en el siguiente orden: PX˃MA˃DAB. Los ciclofanos se

encuentran en forma aniónica cyH24 ̶, y tienen varios sitios de interacción electrostática entre

los pares iónicos de los grupos carboxilato y los grupos amino de los huéspedes (-

CH2COO+ ··· ־

3HN-). El complejo PX-(L-lisina) presenta la constante de asociación mayor

(2884 M-1

), y el complejo DAB-(1,4-butilendiamina) la menor (31 M-1

). La estabilidad está

relacionada con factores geométricos que se dan entre la longitud de la cadena del huésped

y el tamaño del receptor. Para visualizar los posibles modelos de par iónico se propone una

geometría del ciclofano PX con cada uno de los huéspedes diaminoalcanos utilizando el

método DFT con el nivel B3LYP/6-31+G(d,p).

Figura 1. Estructuras moleculares de los ciclofanos a) PX, b) MA y c) DAB.



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RUIM 2014

DETERMINACIÓN DE LAS FASES PRESENTES EN

EXPERIMENTOS DE CRISTALIZACIÓN DE ALANINA-NITRATO

DE SODIO A DIFERENTES PH



2,





En trabajos previos se ha analizado la eficiencia del Segundo Armónico (SHG) en

materiales semiorgánicos, compuestos por un aminoácido y una sal, variando el pH de la

muestra desde ácidos a bases, pasando por pH neutros.

Se estudió el compuesto formado por L-Alanina_Nitrato de Sodio (LASN) y

D-Alanina_Nitrato de Sodio (DASN), y en ambos casos coincidió que a un pH = 3 exhibía

mejor eficiencia de Segundo Armónico en comparación a los otros compuestos de

diferente pH; posteriormente, fueron caracterizados estructuralmente por las técnicas de

espectroscopía infrarroja (FTIR) y difracción de rayos-X de polvos y los resultados mostraron

que es posible controlar la formación de diferentes estructuras cristalinas con las rutas de

síntesis utilizadas observando diferentes fases en función de su variación de pH.

En el presente trabajo, estos compuestos semiorgánicos, así como sus reactivos, fueron vistos

a través de un microscopio óptico para observar la morfología característica de estos cristales

y compararlos con las fases reportadas de los difractógramas obtenidos de la difracción de

rayos X (XRD) e identificar las fases presentes en estos cristales que exhiben buenas

propiedades ópticas.



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RUIM 2014

SUPERCONDUCTING NANOISLANDS ON THIN

GRAPHITE LAYER

Latyshev Yu.I.1 †

, A.M. Smolovich1, A.P. Orlov

1, MA. Cervantes

2,

A.V. Frolov1, and V.S. Vlasenko 3 1Kotel’nikov Institute of Radio Engineering and Electronics of the RAS,

Mokhovaya 11-7, Moscow, 125009 Russia 2Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora 83000, Mexico

3OPTEC LLC, Denisovsky lane, 26, Moscow, 105005, Russia


In [1] a hybrid structure of superconducting islands on graphene was theoretically considered.

Due to a high mobility of massless carriers in graphene - Dirac fermions - the authors of [1]

predicted a strong proximity effect in this structure, providing spread of superconductivity in

graphene at macroscopic lengths. However, until now experimental studies investigating this

effect on the regular structures are practically absent. There were only a few papers on

studies this effect in non-regular structures [2]. We report here on fabrication and

investigation of the regular structure of superconducting islands of alloy W- Ga-C with Tc

≈ 5K on nanothin graphite. Using focused ion beam of CrossBeam EsB

1540 (Сarl Zeiss) device we obtained the minimal diameter of the superconducting islands of

60-80 nm.

We produced the arrays from 10x7 to 40x20 nanoislands with the spacing from 100 to 300

nm. To provide comparable measurements we fabricated two similar bridges, one

containing W-Ga-C nanoislands and another - without them (reference sample). Temperature

dependences of electro-resistance R(T) for both samples have similar character down

to 5K, whereas below 5K the resistance of sample with nanoislands becomes

considerably less than reference one indicating a proximity effect between the islands.

Accordingly, the dependence of R (H) of the sample with islands first increases rapidly, which

we attribute to the suppression of weak coupling between the islands, then proceeds to a

negative magnetoresistance region, and finally goes to the usual dependence of R (H) similar

to a reference sample. A region of negative magnetoresistance is attributed to the destruction

of superconductivity in nanoislands at fields Hc1 < H < Hc2, with a corresponding

redistribution of the field and the weakening of its value between the islands, which leads to

a decrease in the total sample magnetoresistance. Additionally, the suppression of

superconductivity of nanoislands is also accomplished by an increase of normal carries,

which become non-localized inside the island and contribute to total conductivity. A region

of negative magnetoresistance has also been observed on the structures with irregular

superconducting islands on graphene [2]. Just very recently the first paper on studies of

similar regular structure on graphene has been appeared [3]. In a summary, we demonstrated

proximity effect on a regular structure of superconducting W- Ga-C nanoislands on nanothin

graphite layer with separation of 170 nm. [1] M.V. Feigel’man, M.A. Skvortsov, K.S. Tikhonov, “Proximity-induced superconductivity in

graphene,“JETP Lett., 88, 747-751 (2008).



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RUIM 2014

EL ALMIDÓN COMO UN NOVEDOSO SUBSTRATO

PARA PBS: UN ESTUDIO TEÓRÍCO.

Diana Arce M1*


1, R. Ramírez-Bon

3

1 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México. 2Departamento de Ciencias Químico-Biológicas, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México

3Centro de Investigación y Estudios Avanzados del IPN. Unidad Querétaro.

Apdo. Postal 1-798, 76001, Querétaro, Qro. México


El almidón es un producto natural el cual ha sido utilizado para la síntesis verde de metales

y semiconductores. Adicionalmente, puede ayudar en la obtención de productos con alta

pureza; sin embargo, las interacciones involucradas entre los metales y el almidón no han

sido estudiadas previamente. En este trabajo el objetivo es entender la interacción entre Pb

y almidón, además de analizar la posible interacción favorable entre PbS y almidón. Esto

podría dar una pista sobre la oportunidad de usarse para producir otros calcogenuros con

diferentes metales. Los cálculos mecanocuánticos Ab initio fueron ejecutados con los

códigos del programa Gaussian 09 [1]. La optimización de geometrías y frecuencias via

cálculos computacionales fueron obtenidas con la teoría de perturbaciones de segundo

orden de Møller-Plesset(MP2) [2] en conjunto con la base LANL2DZ [3]. Los cálculos

computacionales fueron ejecutados hasta dicho nivel de la teoría para los sistemas de

Pb/PbS y el principal componente el almidón: amilosa y amilopectina. Los resultados

muestran que hay una interacción favorable para ambos polisacáridos y el Pb/PbS (Figura 1

y 2, respectivamente), abriendo una ventana de posibilidades para la producción.

Referencias

Figura 1.Parámetros geométricos de los sistemas amilosa-Pb y

amilopectina-Pb, las longitudes de enlace son en angstroms (Å).

Figura 2. Parámetros geométricos de los sistemas

amilosa-PbS y amilopectina-PbS, las longitudes de enlace

son en angstroms (Å).

[1] Frisch, M.J. et-al. Gaussian 09; Gaussian, Inc.:Wallingford, CT, (2010).

[2] Head-Gordon, M.; Pople, A.; Frisch, M. J., Chem. Phys. Lett., 153, 503-506, (1988).



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RUIM 2014

LA QUÍMICA CUÁNTICA COMPUTACIONAL Y LA SIMULACION

MOLECULAR COMO HERRAMIENTAS PARA EL DISEÑO DE

MATERIALES CON APLICACIÓN EN OPTOELECTRÓNICA Diana

Arce M1,*


1

1 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Son, México



La necesidad de obtener materiales con aplicaciones en optoelectrónica para la producción

de dispositivos como memorias, transistores, semiconductores, etc.; pero por un camino

menos sinuoso que la experimentación a prueba y error empleada por lo general en los

laboratorios, lo cual hace que se busque un método o modelo para minimizar el tiempo de

experimentación y los costos en reactivos, logrando sintetizar materiales de interés y que

sean evaluados primero de manera teórica (simulando las estructuras con programas como

Gaussian 09 que se basa en la resolución de la ecuación de Schrödinger )[1]. Y de esta manera

poder elegir las moléculas de mayor estabilidad, es decir las de mínima energía, que en

consecuencia serían las de mayor probabilidad de obtención a nivel laboratorio

(principio de mínima energía y de minimización del caos). Mediante estrategias como la de

los métodos Ab initio (de primeros principios) donde se diseñan y determinan las

estructuras con geometrías optimizadas, calculadas y corregidas hasta niveles MP2 (Moller-

Plesset de segundo orden) en un campo autoconsistente (SCF)[2]. En este trabajo se

presenta la metodología seguida para obtener una molécula de mínima energía, optimizada

y calculada hasta el nivel mp2/Land2dz, con el método Gen que permite en un solo archivo

la combinación de bases (6-31G* para SiO4 y LANL2DZ para el metal, en este caso). En la

fig.1, se muestran las estructuras estables de SiO4 y el sistema SiO4-Paladio. Los orbitales

HOMO LUMO para el sistema SiO4-Pd se presentan en fig. 2. figurRef

Pd

Fig. 1. Estructuras optimizadas en Gausian 09, con parámetros geométricos longitud de elnave (A) y angulos (°), en el nivel

mp2/6-31G* para el SiO4 y mp2/Gen para el sistema SiO4-Pd

Fig.2. Orbitales HOMO.LUMO para el sistema SiO4 –Pd, calculados en Gaussian

09

[1] Frisch,M.J., et al., “GAUSSIAN 09”, Gaussian, Inc., Wallingford, CT (2009).

[2] Levine,Ira. Química Cuántica. . Prentrice Hall. 5ta. edición. USA. (2001).



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RUIM 2014

ESTUDIO TEÓRICO DE CENTROS NV-1

COMO ALTERNATIVA

PARA EL DISEÑO Y DESARROLLO DEL HARDWARE CUÁNTICO

César I. Huerta-Pérez1,*

, Raúl Riera-Aroche1

1 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora,



La computación cuántica ofrece algunas ventajas sobre su contraparte tradicional, gracias

a efectos como la superposición de estados cuánticos, que permite a una partícula estar en

varios estados al mismo tiempo; o el entrelazamiento cuántico, que liga las partículas por

muy separadas que estén, permitiendo comunicar información; más rápido y totalmente

segura, y realizar cálculos de forma exponencial.

El centro NV-1

del diamante consiste de una vacancia de carbón y una impureza de

nitrógeno de sustitución adyacente (ver Fig. 1). Los estados ligados de este centro profundo

son estados multipartículas compuestos de seis electrones: cinco aportados por los cuatro

átomos que rodean la vacancia, y uno capturado desde el bulk [1].

El centro NV-1

del diamante se ha posicionado como el candidato para el qubit ya que se

trata de un sistema cuántico direccionable individualmente, además puede ser inicializado,

manipulado, y medido con buena fidelidad a temperatura ambiente [2].

Referencias

Fig. 1 Estructura del centro NV en

la molécula del diamante (Avila

Aoki & Vera González, 2009).

[1] J. R. Weber, W. F. Koehl, J. B. Varley, a Janotti, B. B. Buckley, C. G. Van de Walle, and D. D.

Awschalom, “Quantum computing with defects.,” Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., vol. 107, no. 19, pp.

8513–8, May 2010.

[2] P. Neumann, N. Mizuochi, F. Rempp, P. Hemmer, H. Watanabe, S. Yamasaki, V. Jacques, T. Gaebel,

F. Jelezko, and J. Wrachtrup, “Multipartite entanglement among single spins in diamond.,” Science, vol.

320, no. 5881, pp. 1326–9, Jun. 2008.

[3] M. Avila Aoki and P. Vera González, “Hacia una computadora cuántica de diamante,” Cienc. ergosum, vol. 16, no. 3, pp. 319–324, 2009.



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RUIM 2014

ESTUDIO TEÓRICO DE LAS INTERACCIONES EXISTENTES EN

SENSORES FLUORESCENTES DERIVADOS DE EDTA,

COMPLEJADOS CON Zn(II) Y Cd(II)

Jonathan C. Luque1*

, Hisila Santacruz1, Lorena Machi

1, José Zeferino Ramírez

1.

1 Departamento de Investigación en Polímeros y Materiales, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora,

83000, México.


En la actualidad la detección de iones metálicos es de vital importancia, esto debido a las

diferentes enfermedades causadas por estos.

Los sensores fluorescentes son una técnica prometedora para la detección de iones metálicos,

ya que tienen un bajo costo, alta selectividad y gran sensibilidad. Sin embargo, existen

distintos factores a considerar en el diseño de nuevos sensores, uno de ellos es contar

con gran afinidad entre el sensor y el ion metálico a detectar, por lo cual se requiere el mayor

número de interacciones atractivas posibles entre ellos.

En la figura 1 se muestran los sensores en estudio que ya fueron sintetizados y reportados

[1,2], mostrando selectividad por los iones Zn2+

y Cd2+

, desafortunadamente no se ha

logrado obtener cristales de los sensores y de sus complejos.

En el presente trabajo se muestran las estructuras de los complejos formados por todos los

sensores estudiados con cada uno de los iones Zn2+

y Cd2+

. Además, se determinan las

regiones de interacción existentes entre los sensores y los cationes. Todo lo anterior se realizó

utilizando la Teoría de los Funcionales de la Densidad (DFT por sus siglas en inglés)

al nivel PBE/DZVP+ECP y PBE0/DZVP+ECP, y el uso del índice de interacciones

no covalentes (NCI por sus siglas en inglés) [3].

NAFT

METPIR

PIR METNAFT

Referencias Fig. 1 Sensores fluorescentes derivados de EDTA en estudio.

[1] Lorena Machi, Hisila Santacruz, Mario Sánchez, Motomichi Inoue, Inorg. Chem. Commun. 2007, 10(5),

547-550.

[2] Lorena Machi, Hisila Santacruz, Mario Sánchez, Motomichi Inoue, Supramolecular Chemistry. 2006, 18

(7), 561–569

[3] Erin R. Johnson, Shahar Keinan, Paula Mori-Sánchez, Julia Contreras-García, Aron J. Cohen, Weitao

Yang, J. Am. Chem. Soc., 2010, 132(8), 6498-6506.




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RUIM 2014

DOS IONES ARMONICAMENTE LIGADOS POR UN CAMPO

CENTRAL CONFINADO POR UNA CAJA ESFERICA

IMPENETRABLE

Héctor A. Villa-Martinez1,*

, Arnulfo Castellanos-Moreno2, Adalberto Corella-Madueño

2,

Rodrigo A. Rosas-Burgos2

1

Programa de Nanotecnología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México 2Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora 83000, México


Se estudia un sistema cuántico de dos iones, con carga eléctrica igual o distinta, bajo la

acción de un potencial central de la forma V (r) a / r br 2

confinado por una caja

esférica impenetrable. Se obtienen los espectros de energía y las correspondientes funciones

de onda (ver Figs. 1 - 3). El módulo al cuadrado de estas funciones de onda es renderizado

usando ray-casting volumétrico con el fin de visualizar los efectos del potencial coulombiano,

del potencial armónico, del potencial centrífugo y de la caja confinante (ver Fig 4).

Fig. 1 efecto del término de

oscilador armónico sobre la

energía con a 1 .

Fig. 3 funciones de onda para el

caso no confinado con a 1 .

Fig. 2 efecto del momento

angular sobre la energía con

a 1 y b 0.05 .

Fig. 4 densidad de probabilidad con

a 1, b 0.05, l 4, n 3, m 1.

Artículo aceptado para su publicación en Journal of Computational and Theoretical Nanoscience.



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RUIM 2014

ESTUDIO TEÓRICO DE LA INTERACCIÓN DEL ION CITRATO

CON Cd/CdS

J. Mauro A. Villalobos-Noriega1,*

, Aned de Leon2, Santos Jesús Castillo

3,

Rafael Ramírez-Bon4

1


Departamento de Ciencias Químico-Biológicas, Universidad de Sonora,


Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México 4Centro de Investigación y Estudios Avanzados del IPN. Unidad Querétaro, Apdo. Postal 1-798, 76001,

Querétaro,Qro. México


El sulfuro de cadmio (CdS) es un material semiconductor interesante que se ha utilizado

exitosamente en películas delgadas en dispositivos de energía solar de alto rendimiento [1].

Éstas se han depositado en sustratos mediante la técnica de CBD [2]. En esta técnica las

películas delgadas se depositan en sustratos en contacto con baños químicos diluidos que

contienen iones metálicos. Por tanto, la morfología de la película depende fuertemente en la

precipitación de la fase sólida. Por este motivo, los agentes acomplejantes son cruciales en

la estructura de la película delgada depositada [3]. Anteriormente, hemos estudiado la

interacción de CdS con glicina como agente acomplejante [4] y los resultados muestran que

hay una estrecha relación entre la estabilidad y la interacción entre CdS y el oxígeno de

glicina. Por este motivo, proponemos como agente acomplejante un agente rico en oxígeno,

el ion citrato. En este trabajo planteamos realizar primero una búsqueda conformacional de

los sistemas, después una optimización de los mínimos locales para encontrar el mínimo

global y finalmente calcular frecuencias, energías de disociación y brechas HOMO/LUMO.

Referencias [1] A. Davis, K. Vaccaro, H. Dauplaise, W. Waters, J. Lorenzo, J. Electrochem. Soc. 146 (1999) 1046. [2] G. Hodes, Chemical Solution Deposition of Semiconductor Films, Marcel Dekker Inc., New York, Basel,

2003

[3] S. Soundeswaran, O. Senthil Kumar, R.F. Dhanasekaran, Mater. Lett. 58 (2004) 2381.

[4] A. de Leon, M.C. Acosta-Enríquez, S.J. Castillo, D. Berman-Mendoza, A. Jalbout, J. Molec. Struct:

THEOCHEM, 951 (2010) 34.



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RUIM 2014

EL NÚCLEO DEL RIEMANNIUM Y LA SOLUCIÓN CUÁNTICA A

LA HIPÓTESIS DE RIEMANN (HR)

Carlos Figueroa*, German Campoy, Raúl Riera, René Betancourt



Las variables que se utilizan para explicar la energía en mecánica clásica son continuas,

mientras que la de energía cuántica es discreta, por ejemplo las energías del Oscilador

Armónico; algo de gran importancia puede ser la pregunta de si existe un espectro de

energía conforme a los números primos, esto lleva a cuestionar si hay sistemas físicos cuyo

espectro sea de la función zeta de Riemann, es decir ¿existe un espectro de resonancias de

algún núcleo que sean los ceros de la función zeta? A la célebre HR la anteceden

fundamentalmente el principio de Euclides que se enuncia “todo natural puede factorizarse

por primos” y el afamado teorema de Gauss, con base en la fluctuación del

comportamiento, aparentemente caótico o azaroso. Sin embargo, la mejor interpretación

matemática es la que arrojó la revolución riemanniana. La HR sostiene que los ceros no

triviales de la función zeta guarda la armonía de los números primos, pero no está

totalmente comprobado. Existen dos posibilidades: La HR puede ser verdadera, entonces

los primos tienen armonía, sino, estos anidan el caos. En la última década ha tomado fuerza

la idea de que esto es importante para estudiar modelos de caos cuántico. Dichas

investigaciones llevan a pensar que un problema eminentemente matemático se convierte

en un problema físico, pues según el pensamiento de Michael Berry, llega a concluir que la

variaciones de los ceros y de tambores cuánticos, pueden ofrecer un modelo físico para

explicar los primos. En este trabajo generamos con el MATHEMATICA el monte de

Riemann y obtenemos el perfil que relaciona a los números primos con los ceros de la función

zeta, además se explica como la cuántica ayuda a explicar el famoso y antiguo problema

conocido como la conjetura de Riemann

Referencias [1] Germán Sierra (2013) La hipótesis de Riemann y la física.

www.youtube.com/watch?v=WBpKUrM5tf4

[2] José M. Sánchez Muñoz (2011).Revista Pensamiento Matemático 1.

[3] Ivan I. Iliev (2013) Riemann Zeta Function and Hidrogen Spectrum. Electronic Journal of

Theoretical Physics. 10 28 pp 111-134

[4] Enrique Gracián (2014). El misterio de los números primos. Edit. National Geographic.

[5] Jaime Ramos Gaytán (2003). El teorema de los números primos. Miscelánea Matemática3815-31.

[6] L. J. Goldstein (1973). History of the prime number theorem. Amer. Math. Monthly 80 599-614.

[7] F. Saldívar. La función zeta de Riemann. Miscelánea Matemática 36 2002 63-82.

[8] Marcus du Sautoy. (2003) La Música de los Números Primos Edit. El acantilado. Spain)


http://www.youtube.com/watch?v=WBpKUrM5tf4


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RUIM 2014

ESTUDIO DE LAS RESONANCIAS PARA NANOESTRUCTURAS DE

AU DE DOS Y TRES DIMENSIONES

F.F. Robles-Coronado1,*

, N.F. Noriega-García1, L.P. Ramirez-Rodriguez

1,2,

T.C. Medrano-Pesqueira2

1Universidad Estatal de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México

2Departamento de Física. Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora,83000, México.


Las propiedades ópticas de nanopartículas de Au se utilizan para combatir el cáncer, debido

a sus propiedades ópticas y que tienen afinidad con células cancerígenas, utilizando el

plasmón de superficie para irradiar de forma menos invasiva. La quimioterapia es limitada

por la inestabilidad genómica, resistencia a múltiples fármacos, pobre penetración en el tejido

tumoral, efectos secundarios, entre otros [1-2]. Se han sintetizado nanopartículas de distintas

geometrías, que como primera aproximación se pueden modelar como: esférica, cúbicos,

y elipsoides [3]. En el presente trabajo se estudia la variación del plasmón de superficie para

distintas geometrías en 2D y 3D observando que la posición del plasmón depende de la

geometría de la nanopartícula.

Para nanoestrucutras bidimensionales se utilizó el método de elemento finito, mediante

COMSOL 3.3 obteniendo una resonancia de 455nm para un circulo de 5 nm de radio, y

para un cubo de 10 nm de arista se obtuvo una serie de resonancias donde la de mayor

intensidad está localizada en 478nm cuando se suavizan las esquinas con un radio de

0.01nm.

Para el estudio del esparcimiento de los sistemas tridimensionales se usó la teoría de Mie para

nanopartículas esféricas, la cual consiste en expresar los campos como desarrollos en serie de

funciones Bessel esféricas y armónicos esféricos; la teoría de Fuchs para estudiar las

propiedades ópticas de nanoparticulas cubicas, y finalmente, la teoría de Gans para

nanopartículas con geometría elipsoidal obteniendo variaciones del plasmón desde 440 nm

hasta 580 nm según su geometría.

Referencias [1] Persidis A. Cancer multidrug resistance. Nat Biotechnol 1999;17:94-5.

[2] Li J, Chen F, Cona MM, et al. A review on various targeted anticancer therapies. Target Oncol 2012;7:69-

85.

[3]Penninkhof, J. J., Moroz, A., Van Blaaderen, A., & Polman, A. (2008). Optical properties of spherical and

oblate spheroidal gold shell colloids. The Journal of Physical Chemistry C, 112(11), 4146-4150.



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RUIM 2014

ESTUDIO DE AGUA SALOBRE Y SALINA A TRAVÉS DE SUELO

MEDIANTE SIMULACIONES NUMÉRICAS

K. Martinez-Molina1,*

, D. Valencia-Ochoa1, J.M.Quiroz-Castillo

1,

L.P. Ramirez-Rodriguez1,2

1Universidad Estatal de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México 2Departamento de Fìsica. Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, Mexico.


Muchos acuíferos, los cuales pueden estar conformado por gravas, arcillas, arenas entre

otro tipo de suelo, debido a sobreexplotación presentan problemas de intrusión salina, por

lo que es inadecuada el uso de esa agua para la agricultura, algunos procesos industriales y

para el consumo humano, por lo que el transporte del agua salobre e hipersalina es de

interés para sistemas ambientales. Las densidades de estos fluidos pueden variar como

resultado de pequeñas variaciones de la presión o temperatura y, para describir el movimiento

de los fluidos, a través de un medio poroso, se realiza mediante la ecuación de

continuidad y la ley de Darcy generalizada [1].

�⃗ = ��0

� �

��(∇ℎ

+

𝜌 −

��0

��0

∇��)

Donde ℎ es la perdida de carga, �⃗ es la velocidad de Darcy, � es la viscosidad dinámica, 𝑘

es la permeabilidad. Por otro lado, el transporte de un soluto esta descrito por la ecuación

[1]

𝜕�

𝜕�

� + ∇� − ∇ ∙ (�∇�) = 0 𝜀

� es la concentración del soluto, 𝜀 es la porosidad y � es el coeficiente de difusividad.

Además la teoría del continuo establece que las prop iedades físicas se distribuyen

continuamente y por ende, la velocidad, presión, temperatura, etc. tendrán sentido para

cualquier punto material. Mediante las ecuaciones de transporte de masa, del momento y la

teoría del continuo se describirá la difusión de agua salobre e hipersalina a través de un medio

poroso. Los problemas de Elder y de Henry, son la clave para entender la intrusión salina en

acuíferos [2].



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RUIM 2014

Referencias [1] Bird, R. B., Steward, W. E., & Lightfoot, E. N. Fenómenos de Transporte, Segunda edición Reverté. SA, Barcelona, España (1987).

[2] Abarca, E., Carrera, J., Sánchez-Vila, X., & Dentz, M. Anisotropic dispersive Henry problem. Advances

in Water Resources, 30(4), 913-926, (2007)


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RUIM 2014

ESTUDIO DE UN CONTAMINANTE A TRAVES DE

UN HORIZONTE DE SUELO

R.E.Garcia-Armenta1*

, R. Robles-Martin del Campo1, T.Mendivil-Reynoso

1,

L.P. Ramirez-Rodriguez1,2

1Universidad Estatal de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México

2Departamento de Fìsica. Universidad de Sonora, Hermosillo,Sonora,83000,Mexico.


La simulación numérica es una herramienta importante para poder observar los posibles

escenarios que pueden presentarse basados en una serie de datos determinados. En este

trabajo, simularemos cual puede ser el escenario de la contaminación del suelo a partir del

uso de un plaguicida utilizado para el tratamiento de postes de madera por parte de la

Comisión Federal de Electricidad (CFE). En el Estudio “Tendencias y Perspectivas del Sector

Forestal en América Latina al año 2020”, que es parte del “Informe Nacional México” ante

la FAO (Food and Agriculture Organization of the United Nations); Juan Manuel Torres Rojo

dice que la CFE solo utiliza posteado de madera que esté tratado con pentaclorofenol, el cual

es uno de los plaguicidas catalogados como restringidos por el Instituto Nacional de Ecología

y Cambio Climático debido a su toxicidad. En este contexto, en pentaclorofenol puede ser

lavado con las lluvias y debido a su solubilidad, formar una solución que puede infiltrarse e

incluso llegar a los pozos o mantos freáticos pudiendo desencadenar un problema ambiental

o de salud pública. Esta simulación se refiere al flujo de un fluido en estado estacionario y el

transporte del soluto a través de una sección transversal y vertical en un acuífero no

confinado, en este caso del pentaclorofenol. Este modelo estimará la altura a la cual se

encuentra la capa freática la cual es la primera capa de agua subterránea que se encuentra al

realizar una perforación y es la más susceptible a la contaminación. Ya que el suelo tiene una

heterogeneidad geológica, el soluto se moverá en un campo de flujo muy irregular, por lo que

se dispersará de forma anisotrópicamente. Se utilizara las ecuaciones de transporte de masa,

momento y la ley de Darcy [1]. El transporte del soluto es dependiente del tiempo, dado que

es un problema geológico se debe utilizar la

ecuación de advección y dispersión:

𝜕� 𝜃 𝜕�

+ ∇ ∙ (−𝜃�∇� + �⃗⃗�) = 0

Referencias [1] Bird, R. B., Steward, W. E., & Lightfoot, E. N. Fenómenos de Transporte, Segunda edición Reverté. SA,

Barcelona, España (1987).



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RUIM 2014

ESTUDIO DEL TRANSPORTE EN UNA UNION PN

E. Troyo-Vega1*

, S.J.Castillo1, L.P. Ramírez-Rodriguez

2,3,

T. Mendivil-Reynoso1,3

1Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México.

2Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México. 3Universidad Estatal de Sonora, Ley Federal del Trabajo S/N, Col. Apolo, 83000.


La heterunión de diferentes materiales como lo son la unión PN o la unión de un metal- oxido-

semiconductor; así como los fenómenos involucrados que afectan a los materiales

semiconductores representa la base de la electrónica moderna. Las ecuaciones básicas del

transporte de los portadores en un semiconductor son las ecuaciones de Maxwell, las

ecuaciones de continuidad y las ecuaciones de densidad de corriente [1]. En los distintos

dispositivos existen diferentes mecanismos para conducir corriente como: difusión, drift,

emisión termoiónica, tunelamiento, recombinación, generación, el mecanismo de

avalancha, entre otros [2]. En particular, en la unión PN el mecanismo predominante es la

difusión, así como el drift en MOSFET y la generación en celdas solares.

En el presente trabajo se estudiará el transporte en la unión PN para el Si donde se

mostrara la curva corriente contra voltaje, y el potencial eléctrico en la unión para

diferentes configuraciones, con el fin de simular una celda solar.

Referencias [1] Grahn, H. T. Introduction to semiconductor physics. Singapore: World Scientific. (1999).

[2] Sze, S. M. Semiconductor devices: physics and technology. John Wiley & Sons. (2008).



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RUIM 2014

ESTUDIO DE REACCION Y TRANSPORTE DE

UN PESTICIDA EN SUELO

D. Ochoa-Vea1,*

, R. Soqui-Arvizu1, D. Garcia-Bedoya

1,2, L.P. Ramirez-Rodriguez

1,3

1Universidad Estatal de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México 2Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México.

3Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México.


El uso de pesticidas se ha incrementado considerablemente y esto ha generado la contaminación de

diversas matrices ambientales debido a su toxicidad. El 2-Metil-2-(metiltio)propionaldehído-O-

metilcarbamoiloxima (C7H14N2O2S), conocido comercialmente como “Aldicarb”©, es un claro

ejemplo de este tipo de sustancias. Este pesticida es empleado principalmente en la erradicación de

plagas de nematodos, persistentes en cultivos tales como el de la vid, y es considerado tóxico para

innumerables especies. Se desarrolló un modelo de simulación para determinar la dispersión del

Aldicarb© en el suelo que conforma la cubeta de un cuerpo de agua, y observar el sitio en que este

se acumulará y si los sedimentos funcionarían como un sumidero o como una fuente para que este

se integre a las redes tróficas. Todo esto con el fin de conocer la magnitud de los daños que pueda

ocasionar a la ciudad de Hermosillo Sonora, debido a que los cultivos de la vid en esta región se

encuentran relativamente cerca de los sistemas de producción acuícola. Dicho modelo se centró

principalmente en el estudio de la cinética de las reacciones resultantes de la degradación e

hidrolisis del pesticida en análisis al momento en que se filtra y transporta en el agua a través del

suelo así como en la determinación del flujo del agua por medio de la ecuación de Richard [1], y la

del trasporte de un soluto

�� = [� + ��] ��

+ ∇ ∙ [−�� ∇(�� + �)] 𝜕�

��

𝐺

𝜕� 𝜕𝜃

[𝜃 + �� + ��

𝜕� 𝜕� ]

𝜕� + [(1 − ��𝐺 )�

𝜕� ] + � ∙ [−��𝐿�� 𝐶 + 𝑈�] = � + �

Dónde C denota la capacidad específica de la humedad, Se la saturación efectiva del suelo, S es un coeficiente de almacenamiento, Hp representa la carga de presión, �� y �� indican la función de conductividad hidráulica, � es coordenada que representa la elevación vertical y �� es por la tasa del flujo volumétrico por unidad de volumen del suelo. El primer término entre corchetes representa

el cambio en la masa de soluto por volumen por unidad de tiempo para las concentraciones,

segundo término denota los cambios en el almacenamiento, el tercer término es el flujo general del

soluto y, por último el lado derecho explica las reacciones y fuentes generalizadas.

[1] Pachepsky, Y., Timlin, D., & Rawls, W. Generalized Richards' equation to simulate water transport in



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RUIM 2014

unsaturated soils. Journal of Hydrology, 272(1), 3-13,(2003)


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RUIM 2014

SOLUCIÓN AL PROBLEMA DEL COHETE MEDIANTE

SISTEMAS DE MASA VARIABLE

Abraham V. Kraff 1, R. R. Mijangos

2,*, Gloria S. Vazquez

1, Antonio Heredia Cancino

2

1Instituto Tecnológico de Sonora, Campus Obregón, Cd. Obregón. Sonora, México 2



Se estudiaron los sistemas de masa variable (SMV), para el caso particular del problema del

cohete, donde se encontró la ecuación que rige su movimiento y posteriormente resolverla

bajo las condiciones del campo gravitacional homogéneo y la resistencia del aire, para

poder conocer las cantidades físicas como lo son la velocidad y la posición del cohete en

todo instante de tiempo. El material de la masa variable puede ser hidrógeno líquido

(combustible) + oxígeno líquido (oxidante).

• Ventaja: Es una de las combinaciones más poderosas, da el mejor rendimiento entre la

masa de un cohete y su potencia.

• Desventaja: Tiene una densidad baja, así que un cohete con este combustible es más

voluminoso. Ambos químicos deben ser almacenados a presión y bajas temperaturas; sus

gases de escape son muy calientes y las toberas deben ser refrigeradas con el propio

combustible para que no se derritan. Hay más opciones, incluso combustibles sólidos

combinados con líquidos.



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RUIM 2014

LA QUÍMICA CUÁNTICA COMPUTACIONAL Y LA SIMULACION

MOLECULAR COMO HERRAMIENTAS PARA EL DISEÑO DE

MATERIALES CON APLICACIÓN EN OPTOELECTRÓNICA

Diana Arce M1,*


1

1Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Son, México



La necesidad de obtener materiales con aplicaciones en optoelectrónica para la producción de

dispositivos como memorias, transistores, semiconductores, etc.; pero por un camino menos

sinuoso que la experimentación a prueba y error empleada por lo general en los laboratorios, lo

cual hace que se busque un método o modelo para minimizar el tiempo de experimentación y

los costos en reactivos, logrando sintetizar materiales de interés y que sean evaluados primero

de manera teórica (simulando las estructuras con programas como Gaussian 09 que se basa en

la resolución de la ecuación de Schrödinger ) [1]. Y de esta manera poder elegir las moléculas

de mayor estabilidad, es decir las de mínima energía, que en consecuencia serían las de mayor

probabilidad de obtención a nivel laboratorio (principio de mínima energía y de minimización del

caos). Mediante estrategias como la de los métodos Ab initio (de primeros principios) donde

se diseñan y determinan las estructuras con geometrías optimizadas, calculadas y corregidas hasta

niveles MP2 (Moller-Plesset de segundo orden) en un campo autoconsistente (SCF) [2]. En este

trabajo se presenta la metodología seguida para obtener una molécula de mínima energía,

optimizada y calculada hasta el nivel mp2/Land2dz, con el método Gen que permite en un solo

archivo la combinación de bases (6-31G* para SiO4 y LANL2DZ para el metal, en este caso).

En la figura 1, se muestran las estructuras estables de SiO4 y el sistema SiO4-Paladio. Los

orbitales HOMO LUMO para el sistema SiO4-Pd se presentan en la figura

2.

Pd

Fig. 1. Estructuras optimizadas en Gausian 09, con parámetros geométricos

longitud de elnave (A) y angulos (°), en el nivel mp2/6-31G* para el SiO4 y

mp2/Gen para el sistema SiO4-Pd.

Referencias

Fig.2. Orbitales HOMO.LUMO para el sistema SiO4

–Pd, calculados en Gaussian 09

[1] Frisch,M.J., et al., “GAUSSIAN 09”, Gaussian, Inc., Wallingford, CT (2009).

[2] Levine,Ira. Química Cuántica. Prentrice Hall. 5ta. edición. USA. (2001).



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RUIM 2014

EL ALMIDÓN COMO UN NOVEDOSO SUBSTRATO

PARA PBS: UN ESTUDIO TEÓRICO

Diana Arce M 1,*


1, R. Ramírez-Bon

3

1Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México. 2Departamento de Ciencias Químico-Biológicas, Universidad de Sonora, Hermosillo, Son, México

3Centro de Investigación y Estudios Avanzados del IPN. Unidad Querétaro. Apdo. Postal 1-798, 76001,

Querétaro, Qro. México


El almidón es un producto natural el cual ha sido utilizado para la síntesis verde de metales

y semiconductores. Adicionalmente, puede ayudar en la obtención de productos con alta

pureza; sin embargo, las interacciones involucradas entre los metales y el almidón no han

sido estudiadas previamente. En este trabajo el objetivo es entender la interacción entre Pb

y almidón, además de analizar la posible interacción favorable entre PbS y almidón. Esto

podría dar una pista sobre la oportunidad de usarse para producir otros calcogenuros con

diferentes metales. Los cálculos mecanocuánticos Ab initio fueron ejecutados con los

códigos del programa Gaussian 09 [1]. La optimización de geometrías y frecuencias vía

cálculos computacionales fueron obtenidas con la teoría de perturbaciones de segundo

orden de Møller-Plesset(MP2) [2] en conjunto con la base LANL2DZ [3]. Los cálculos

computacionales fueron ejecutados hasta dicho nivel de la teoría para los sistemas de

Pb/PbS y el principal componente el almidón: amilosa y amilopectina. Los resultados

muestran que hay una interacción favorable para ambos polisacáridos y el Pb/PbS (Figura 1

y 2, respectivamente), abriendo una ventana de posibilidades para la producción de otros

calcogenuros con almidón como sustrato.

Figura 1.Parámetros geométricos de los sistemas amilosa-Pb y amilopectina-Pb, las longitudes de enlace son en angstroms (Å).

Referencias

Figura 2. Parámetros geométricos de los sistemas amilosa-

PbS y amilopectina-PbS, las longitudes de enlace son en

angstroms (Å).

[1] Frisch, M.J. et-al. Gaussian 09; Gaussian, Inc.:Wallingford, CT, (2010).

[2] Head-Gordon, M.; Pople, A.; Frisch, M. J., Chem. Phys. Lett., 153, 503-506, (1988).

[3] Dunning Jr., T. H.; Hay, P. J., Modern Theoretical Chemistry, Ed. H. F. Schaefer III, Vol. 3, Plenum, New

York, , 1-28, (1976).



Página 225

RUIM 2014

EXITACIÓN DE MODOS DE ALTO ORDEN EN GUÍA

DE ONDAS ELÁSTICAS

Carlos Iván Ham Rodríguez, Betsabé Manzanares Martínez, Jesús Manzanares Martínez, Damián

Moctezuma Enríquez, Carlos Iván Ham Rodríguez

Departamento de Física, Universidad de Sonora

Blvd. Transversal y Rosales, 83000 Hermosillo, Sonora.

i-mail [email protected]

Estudiamos la propagación de ondas elásticas en una guía plana. Se presentan resultados analíticos

obtenidos mediante la aplicación de condiciones de frontera a las soluciones de la ecuación de onda

elástica y se contrastan con resultados experimentales. A través de una transformada de Fourier de

tiempo corto, se obtienen graficas de tiempos de llegada que muestran un buen acuerdo entre teoría

y experimento.



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RUIM 2014

NOVEDOSOS ANCLAJES EN COMPLEJOS DE COBRE PARA

CELDAS SENSIBILIZADAS: UN ESTUDIO TEÓRICO.

Jesús Baldenebro-López1,*

, José Castorena-González1, Laura Ceballos-Mendívil

1,

Francisco Baldenebro-López1, Norma Flores-Holguín

2, Daniel Glossman-Mitnik

2

1 Facultad de Ingeniería Mochis, Universidad Autónoma de Sinaloa, Los Mochis, Sinaloa, 81223, México.

2Centro de Investigación en Materiales Avanzados S.C. Chihuahua, Chihuahua, 31136, México.

*email: [email protected], [email protected]

En la actualidad, las celdas solares sensibilizadas por colorante (DSSC) son una alternativa

muy viable en la conversión de energía solar a eléctrica [1-2], esto representa una

alternativa limpia a los combustibles fósiles reduciendo así los gases de efecto invernadero;

lo cual ha llevado a un gran interés por parte de los investigadores y comunidad científica

alrededor del mundo. Una interesante opción como sensibilizador son los complejos de cobre

que han sido recientemente reportados [3-4], indicando que la optimización química de sus

propiedades llegarán a ser comparables con los complejos de rutenio

(sensibilizadores con las mejores eficiencias reportadas). Los complejos de cobre muestran

una amplia variedad de estados excitados y podrían llegar a ser buenos sustituyentes para

cumplir los requerimientos de la próxima generación de dispositivos DSSC. Estudios teóricos

sobre sensibilizadores moleculares son muy importantes para la predicción de propiedades

de interés, que dictaminan su posible aplicación en las celdas y que muchos grupos de

investigación participan activamente en la mejora de la eficiencia de cada proceso

involucrado. Un conjunto de sistemas moleculares basados en complejos de cobre con

ligandos de biquinolina fueron analizados considerando diferentes grupos de anclaje

(acetilacetona, catecol, ácido hidroxámico, ácido fosfónico y ácido tiocarboxílico), el

estudio fue realizado a través de la teoría de funcionales de la densidad (DFT) y teoría de

funcionales de la densidad dependiente del tiempo (TD-DFT); los efectos del solvente han

sido considerados.

Referencias [1] B. O’Regan, M. Grätzel, Nature 353 (1991) 737.

[2] M. Grätzel, J. Photochem. Photobiol. C 4 145 (2003) 145.

[3] R.D. Costa, D. Tordera, E. Ortí, H.J. Bolink, J. Schönle, S. Graber, C.E. Housecroft, E.C. Constable, J.A.

Zampese, J. Mater. Chem. 21 16108 (2011).

[4] B. Bozic-Weber, V. Chaurin, E.C. Constable, C.E. Housecroft, M. Meuwly, M. Neuburger, J.A. Rudd, E.

Schönhofer, L. Siegfried, Dalton Trans. 41 14157 (2012).




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RUIM 2014

DETECCIÓN DE FALLAS EN CIRCUITOS VLSI EMPLEANDO EL

ALGORITMO DE DIJKSTRA

I. D. Meza-Ibarra1,*

, R. Gómez-Fuentes1, Juan Pablo Soto

2, A. Vera-Marquina

1

1 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México 2Departamento de Matemáticas, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México


Las aberturas en interconexiones en circuitos VLSI (Very Large Scale Integration)

representan un gran porcentaje de los defectos. Estos porcentajes tienen un gran impacto en

los costos de producción. Las compañías manufactureras invierten grandes porcentajes del

costo total de los Circuitos Integrados (CI's). La reducción de dimensiones en los dispositivos

y CI's genera cada vez más líneas de interconexión en un circuito, presentando además, una

cercanía cada vez mayor entre ellas, provocando que algunas líneas presenten acoplamientos

capacitivos. Estos acoplamientos en líneas de interconexión crean capacitancias parásitas que

pueden llegar a causar niveles de interferencia que afecten el valor lógico de la información.

Debido a esto es importante mejorar los métodos convencionales de prueba (test). Determinar

el correcto funcionamiento de circuitos lógicos digitales requiere de la verificación del

comportamiento funcional. En la figura 1 se presenta el diagrama general de pruebas de

CI's. En este trabajo, se presenta una estrategia de detección de aberturas en

interconexiones que emplea algoritmos de caminos más cortos. La estrategia empleada

utiliza el algoritmo de Dijsktra para determinar los caminos con mayor número de

acoplamientos capacitivos. La técnica se aplica a un circuito de prueba estándar ISCAS'85,

además el modelo de fallas stuck-at empleado se complementa

con parámetros de extracción de capacitancias parásitas.

Input

vectors

Circuit Under

Test

Measurement

Comparison Accept / Reject

Reference

Fig. 1.- Diagrama general de pruebas



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RUIM 2014

SIMULACION DEL PARAMETRO S11 DE UNA

ANTENA TIPO G EN COMSOL

J.H. Abril-Garcia*, A. García-Juárez , L.A. García-Delgado

, R. Gómez-Fuentes



Las antenas han sido desde sus inicios el medio más práctico y económico para enviar

información a distancias muy grandes. Con la llegada de los sistemas inalámbricos de

comunicaciones sobre todo en el área de las redes de datos inalámbricas que utilizan

elementos que no requieren cableado, las antenas ocupan un área primordial para lograr una

transmisión óptima de la información. El objetivo del presente trabajo es simular el

comportamiento de una antena tipo G y cuantificar el parámetro S11 (coeficiente de reflexión)

mediante la herramienta COMSOL con el fin de observar el funcionamiento y

respuesta de la misma.

Fig. 1. Mallado de una antena tipo

G en COMSOL.



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RUIM 2014

� 0

�𝒃� 0

FUNCIÓN POTENCIAL REPULSIVA PARA

EVASIÓN DE COLISIONES

Luis García-Delgado*, A. Leal-Cruz, A. Vera-Marquina, D. Berman-Mendoza, R. Gómez-

Fuentes, B. Noriega, A. García-Juárez, A. Rojas-Hernández 1



La teoría de Campo Potencial es un método para definir funciones de navegación que

conducen vehículos de manera autónoma de una posición inicial a una posición deseada. Si

en el trayecto a la posición deseada se atraviesa un obstáculo, es necesario evadirlo

haciendo uso de una función repulsiva. Una función repulsiva convencional tiene la forma

[8]

1 �� (�) = {2

𝑘 (

1

(�, ��𝒃�

1 2

) − �

) �(�, ��𝒃� ) < �0

0 �(�, ��𝒃� ) > �0 donde � y ��𝒃� denotan la posición de un vehículo y de un obstáculo respectivamente,

�(�, ��𝒃� ) es la distancia mínima entre ambos, 𝑘 > 0 es una ganancia, y �0 denota la

distancia repulsiva. La correspondiente fuerza repulsiva es de la forma 𝑭��(�) = −∇𝒰�� (�).

La fuerza repulsiva convencional presenta considerables desventajas en su desempeño además de posibles mínimos locales. En este trabajo se propone una función repulsiva

mejorada que elimina algunas desventajas de la función repulsiva convencional. La fuerza

repulsiva propuesta es

𝑭�� (�) = { �� (� +

��)

� − ��𝒃�

�(�, ��𝒃� )

�(�, ��𝒃� ) < �0

0 �(�, ��𝒃� ) > �0

Donde � es la matriz identidad, � ∈ (0, 1) es un factor de desviación de la fuerza, 𝑹 es una

matriz antisimétrica que redirecciona la fuerza, y �� denota la magnitud de la fuerza

repulsiva (Figura 1), dada por

(1 + cos �)2 1 1 2

�� = sat (�� (1 − cos �)2 [�(�, � ) − �

] )



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RUIM 2014

donde �� es la cota de la función saturación, � es el ángulo entre el centro del vehículo y el

del obstáculo. La dirección de la fuerza repulsiva se observa en la Figura 2.


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RUIM 2014

CRISTAL FOTÓNICO BIDIMENSIONAL DE CILINDROS DE

SECCIÓN TRANSVERSAL ELÍPTICA

J. Daniel Valenzuela-Sau2, Raúl García-Llamas

1,*

1 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México 2Programa de Posgrado en Ciencias (Física), Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México


Calculamos las estructuras de bandas fotónicas de una red cuadrada de cilindros de vacío de

sección transversal elíptica en un medio dieléctrico, presentando las bandas prohibidas de

mayor tamaño encontradas. Usando el método de ondas planas1

se obtienen dos ecuaciones

de eigenvalores para las amplitudes de Fourier de los campos magnético y eléctrico,

respectivamente. Estas dos ecuaciones se resuelven numéricamente para encontrar los

modos EM. Se corrobora la metodología utilizada comparando resultados con los presentados

en la referencia [2]. Calculamos los módulos cuadrados de los campos magnético y eléctrico

presentando dos de los modos obtenidos.

Referencias [1] K.M. Ho, C. T. Chan, and C.M. Soukoulis “Existence of a Photonic Band Gap in Periodic Dielectric Structures” Phys. Rev. Lett. 65, 3152 (1990)

[2] Min Qiu and Sailing He “Large complete band gap in two-dimensional photonic crystals with elliptic air

holes” Phys. Rev. B 60, 10610 (1999)



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SUBWAVELENGTH MODE CONVERSION CAUSED BY

BENDING IN PHOTONIC WAVEGUIDES

D. Moctezuma-Enriquez1,*

,Y. J. Rodriguez-Viveros2

y B. Manzanares-Martinez2, C. I.

Ham-Rodriguez3, E. Urrutia-Banuelos

3, and J. Manzanares-Martinez

3,

1 Centro de Investigacion en Materiales Avanzados (CIMAV), Chihuahua 31109, Mexico 2Departamento de Fisica, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora 83000, Mexico

3Departamento de Investigacion en Fisica, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora


Se estudia la Propagacion de la luz en una guia de onda en orden de sublongitud con un dobles

angular. Se aprecia la conversion de modos de la onda guiada con unperfil de haz simetrico

que incide dentro del doblez de la guia de onda. La onda guiada saliente del doblés es

un conjunto mezclado de modos simetricos y asimetricos. El monto de la conversion de

modos atraves del doblés es cuantificado calculando la Transformada de Fourier del perfil de

campo electrico. Se ha encontrado que la tasa de conversion es una funcion del angulo de

doblés. We study the propagation of light in a subwavelength planar waveguide with an

angular bend. We observe the mode conversion of a guided wave with a symmetric beam

profile impinging into thebending of a waveguide. The guided wave outgoing from the bend

is a mixed set of symmetric andasymmetric modes. The amount of mode conversion through

the bend is quantified by calculating the Fourier Transform of the electric field profile. It is

found that the conversion rate is a function of the bending angle.



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ESTUDIO TERMODINÁMICO DE LA DESCOMPOSICIÓN DE

K2TiF6–FORMACIÓN DE TiO2EN EL SISTEMA K2TiF6-O2-N2

A.L. Leal-Cruz1,*

,R. Meléndrez-Amavizca2, C. I. Villavelázquez-Mendoza

3,

A. Vera-Marquína2,and M. Barboza-Flores

2.

1 Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México.

2Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México. 3Laboratorio de Nanomateriales, Facultad de Ingeniería Civil, Universidad of Colima, Carr. Colima-

Coquimatlán km 9, Coquimatlán, Colima, México, 28400.


El objetivo de la presente investigación es estudiar la termodinámica del sistema de

precursores K2TiF6-O2conN2(diluyente) con la finalidad de evaluar la factibilidad de

emplear el K2TiF6como precursor sólido de titanio en la síntesis de titania (TiO2) mediante

la técnica de DVQSIH (depósito a partir de vapores químicos en sistemas híbridos)

desarrollada [1,2] y patentada [3]por Leal y Pech. Para realizar el estudio se empleó un

programa de computadora denominado HSC version 6.12 (Software code and Databases),

el cual permitió evaluar la factibilidad de las reacciones involucradas, construir los diagramas

Ellingham y diagramas de estabilidad de fasespara el sistemaK2TiF6-O2-N2. Los resultados

obtenidos de dicho estudio, sugieren que la descomposición del K2TiF6- formación de TiO2es

factible y de acuerdo a lassiguientes reacciones:

3 K2TiF6 + 2O2 2 K3TiOF5(s)+ TiO2(g) + 4F2(g)

2 K3TiOF5(s) + 2 O22TiO2(g) + 3 K2(g)+ 5F2(g)

Lo cual sugiere dos mecanismos de formación TiO2, el primero vía directa y el segundo a

partir del producto intermedio (K3TiOF5).

Referencias [1]A. L Leal-Cruz, Synthesis and characterization of silicon nitride reinforcements by the thermal

decomposition of Na2SiF6 in nitrogen containing atmosphere, MSc Thesis, Department of Ceramic

Engineering, CINVESTAV-Saltillo, Mexico (2004). [2] A. L. Leal-Cruz and M.I. Pech-Canul, Materials Chemistry and Physics, 98-1 27 (2006).

[3]A. L. Leal-Cruz and M.I. Pech-Canul, Centro de Investigación y de EstudiosAvanzados,Production of silicon nitride (Si3N4) via solid precursors comprises in situ precursors generation with savings in cost, time

and labor. Patente Mexicana número 320895.

[4] J. L. Rodríguez-Mendoza, C. I. Villavelázquez-Mendoza, R. P. Hodgkins, L. Balladares-Badillo, V.

Ibarra-Galván, A. L. Leal-Cruz, A. López-Valdivieso, M. I. Pech-Canul, MaterialsLetters., 121 191-193

(2014).



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ESTUDIO TEÓRICO Y EXPERIMENTAL DE PROPIEDADES

ELECTRÓNICAS Y ESTRUCTURALES ZnO:Mg


, C. Cruz-Vázquez1, J. A. Gaspar-Armenta

2,

Y. Osuna-Melgoza3, V.M. Castaño

4, R. Bernal

2


Hermosillo, Sonora 83000 México. 2 Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México

3 Departamento de Ciencias Químico Biológicas, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora 83000 México. 4Centro de Física Aplicada y Tecnología Avanzada, Instituto de Física de la Universidad Nacional Autónoma

de México, Apartado Postal 1-1010, Querétaro, Querétaro 76000 México.


Las propiedades del ZnO pueden variar de forma drástica por medio de la incorporación de impurezas o dopantes de diferentes elementos. La incorporación de impurezas de metales

alcalinotérreos en el ZnO, especialmente de magnesio (Mg), produce cambios en su estructura electrónica, induciendo un aumento en su banda de energía prohibida. Así, la variación de la banda de energía prohibida por medio de la incorporación de dopantes es una alternativa muy

eficiente mejorar la eficiencia de dispositivos optoelectrónicos a base de ZnO. En el presente trabajo se reporta un estudio teórico y experimental del efecto que provoca la incorporación de

Mg sobre las propiedades electrónicas y estructurales del ZnO. El estudio teórico se realizó utilizando el software QUANTUM ESPRESSO, basado en la teoría del funcional de la

densidad (DFT). Se obtuvieron las estructuras de bandas, y la Densidad de Estados de superceldas de 2x2x2, de los cuales se calculó el valor del band gap (Eg) para el ZnO y ZnO:Mg,

observándose un incremento en Eg al incrementar la cantidad de Mg en la supercelda de 3.19 eV

del ZnO puro, a 3.46 eV al introducir Mg. La obtención de nanofósforos de ZnO y ZnO:Mg, se llevó a cabo mediante un método químico de precipitación controlada. Los patrones de

DRX de las muestras indican solo la presencia de la fase hexagonal, zincita, de ZnO, sin observarse la presencia de picos de MgO. Se observó un corrimiento de los picos de DRX hacia ángulos mayores, indicando que el Mg entro a la red sustituyendo al Zn. El Análisis elemental

por EDS confirmó la presencia de Mg en los fósforos sintetizados. La caracterización óptica se realizó mediante Fotoluminiscencia (FL) y reflectancia difusa (RD). Los espectros de FL, presentan dos picos de emisión, uno localizado en la región del UV (420 nm) y otro en el visible

(615 nm). El pico localizado a 420 nm, se desplaza hacía el azul a medida que se aumenta

la cantidad de Mg en la red cristalina, lo cual concuerda con el aumento del Eg de las muestras

de ZnO:Mg. Los espectros de RD muestran que el borde de absorción de los espectros se recorre

a longitudes de onda menores al incorporar Mg en la red de ZnO, además se observa un aumento en valor de Eg de 3.26 eV del ZnO a 3.35 eV para ZnO:Mg (10% Mg). El aumento en el valor de

Eg al introducir Mg a la red de ZnO coincide con los resultados obtenidos teóricamente usando

DFT.



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CÁLCULO DE LAS PROPIEDADES ELECTRÓNICAS Y ÓPTICAS

DE CeO2 DOPADO CON IRIDIO

Roberto Núñez-González1,*

, Ricardo Rangel Segura2, Álvaro Posada-Amarillas

3,

Donald H. Galván.4

1

Departamento de Matemáticas. Universidad de Sonora. C.P. 83000. Hermosillo, Sonora, México. 2División de Estudios de Posgrado, Facultad de Ingeniería Química. UMSNH

edificio V-1. Morelia, Michoacán, México. 3Departamento de Investigación en Física. Universidad de Sonora.

Apdo. Postal 5-088. Hermosillo, Sonora, México. 2Centro de Nanociencias y Nanotecnología, UNAM. Ensenada, Baja California. México.


En este trabajo se presentan los resultados del cálculo de la estructura cristalina y

electrónica del material ceria (CeO2) dopado con Iridio. Para los cálculos se utiliza el

código WIEN2k, el cual utiliza la teoría del funcional de la densidad (densityfunctionaltheory,

DFT) y el método APW+lo para el cálculo de los estados electrónicos en el material. Se

presentan las estructuras cristalinas de la ceria dopada con Iridio, las curvas de la densidad

de estados (DOS), de bandas de energía y de las propiedades ópticas del material. En

base a los resultados obtenidos, se describe el efecto que tiene sobre la estructura cristalina y

electrónica de la ceria la incorporación del iridio.

AGRADECIMIENTOS: R.Núñez-González agradece el apoyo económico a través del proyecto

DCEN13-PI06. R.Núñez-González agradece al Área de Cómputo de Alto Rendimiento de la Universidad de

Sonora (ACARUS) por las facilidades prestadas para el acceso al sistema de cómputo paralelo choya.



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ESTRUCURA DE BANDAS DE UN CRISTAL FONÓNICO

MAGNETOREOLÓGICO

Denniz Márquez Ruiz1, Felipe Ramos-Mendieta

2, Betsabé Manzanares-Martínez

1,*

1 Departamento de Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México 2Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México


Se estudia de forma teórica la estructura de bandas de un cristal fonónico de periodicidad

unidimensional compuesto de capas alternadas de cobre y un material magnetoreológico

(MRE). El material MRE consiste en un gel comercial compuesto por aceite mineral y

polímeros donde son suspendidas nanopartículas magnéticas. Se calcula la estructura de

bandas por medio del Método de Expansión en Ondas Planas y la transmisión de un pulso

mecánico a través de una sección de cristal con el método de Diferencias Finitas en el

Dominio del Tiempo. En los geles MRE la velocidad de sonido depende del campo magnético

aplicado [1]. En base a esto se encuentra que la estructura de bandas del sistema Cu-MRE se

ve afectado por las variaciones del campo magnético. El sistema propuesto permite sintonizar

la transmisión de ondas ultrasónicas por medio del campo magnético.

Referencias [1] L.C. Davis, Journal of Applied Physics, 85, 3348 (1999)



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ESTUDIO GEO-MECANICO EN BARRENOS MINEROS DE

MATERIALES ROCOSOS DE ORIGEN VOLCÁNICO

Ureña-Murillo Francisco1*

, Quijada-Mayorquín Brenda María2, Paniagua-Lizárraga

Georgette2, Villegas-Barba Tomás Fernando

2 y Gómez-Valencia Alejandra Marisela

2

1Estudiante de la Licenciatura en Ingeniería de Minas, Universidad de Sonora 2Departamento de Ingeniería Civil y Minas, Universidad de Sonora


El estudio e investigación en materiales rocosos, puede abarcar el uso de diferentes técnicas para el

reconocimiento, clasificación, composición, resistencia y obtención de propiedades físicas en general,

que permitan tener un mayor conocimiento y control de un tipo de roca en particular. En minería, el

conocimiento de los factores geo-mecánicos de las rocas se vuelve un requisito fundamental para tener

idea tanto del comportamiento petrológico, del control estructural, del comportamiento mecánico,

como de la tendencia y hospedaje de la mineralización económicamente explotable.

Particularmente en el Laboratorio de Mecánica de Rocas del Departamento de Minas de la Universidad

de Sonora, se realizan ensayos de compresión simple con el apoyo de una prensa Universal marca

Forney LC-4. Este estudio consiste en la aplicación de un esfuerzo vertical uniaxial (KgF)

sobre un fragmento de probeta (testigo) cilíndrica de aproximadamente 7 cm de diámetro y 2.5 veces

el diámetro del barreno, testigo extraído de un afloramiento geológico por el método de perforación

de diamante. La preparación de las probetas es una parte importante para la funcionalidad de este

experimento, ya que estas deben cumplir con cierta normatividad en medidas y superficies: [1]

medición de la probetas y observación preliminar; [2] medición de los diámetros inferior, medio y

superior (promedio); [3] longitud de 2.5 veces el diámetro del barreno; [4] medición del peso;

[5] ensayo; [6] obtención de datos y llenado de formatos y [7] ajustes. Finalmente los resultados

se trasforman por medio de un formato u hoja de Excel para obtener unidades en Mpa para su

interpretación.

En un experimento realizado recientemente, proveniente de la Mina San José del Progreso, Oaxaca

(trabajo encomendado por la compañía SEI-TETRA a la Universidad de Sonora), se trabajaron 19

muestras testigos para carga puntual y 7 para descripción física barrenos de roca. Petrológicamente

estos ejemplares de roca y de manera general, corresponden a rocas volcánicas andesíticas con

diferente intensidad de alteración hidrotermal, diferentes intensidades de silisificación, diferente

concentración en fracturas, vetillas y zonas de brecha con mineralización. Los resultados de

compresión uniaxial concuerdan con las propiedades originales de las rocas y la propagación de los

esfuerzos depende directamente de la competencia y disposición estructural que la roca presenta,

mostrando un parámetro de resistencia de roca sana variando de media a baja. Este tipo de

experimentos resultan ser muy prometedores y constituyen la base para la creación de catálogos de

referencia para el aprovechamiento de los mismos estudiantes del Departamento de Minas.



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CARACTERIZACIÓN Y AISLAMIENTO DE Escherichia coli PARA

EL PROCESO DE BIOSORCIÓN DE Cu+2

Y Zn+2

Diana Terán-Valdez*, Lourdes Ortega-Campa, Onofre Monge-Amaya, Francisco Javier

Almendariz-Tapia, María Teresa Certucha-Barragán. Posgrado en Ciencias de la Ingeniería: Ingeniería Química, Departamento de Ingeniería Química y

Metalurgia, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México


Las descargas de aguas residuales que contienen altas concentraciones de metales pesados a

los cuerpos de agua tienen efectos ambientales adversos [1]. Actualmente la contaminación

por metales pesados en el Río San Pedro en Cananea, Sonora, es un problema que aqueja a la

población y a la biota. La biosorción es uno de los procesos más prometedores para la

eliminación de metales pesados de aguas residuales municipales e industriales [2]. El objetivo de

este trabajo fue caracterizar y aislar Escherichia coli de las aguas superficiales del Rio San

Pedro, para llevar a cabo el proceso de biosorción de Cu y Zn con biomasa seca. El

muestreo de las aguas del río fue de tres estaciones diferentes y se analizaron para determinar

las concentraciones de cobre y zinc de acuerdo la Norma Mexicana NMX-AA-

051-SCFI-2001, la demanda química de oxígeno (DQO) y realizar pruebas microbiológicas

para aislar y seleccionar Escherichia coli. Las concentraciones encontradas en la estación 1

fue de 8 mgCu/L y de 50 mgZn/L, estación 2 de 17.40 mgCu/L y de 45.5 mgZn/L, estación

3 de 1.57 mgCu/L y de 1.72 mgZn/L. La DQO fue 128 y 226 mg/L en la estación 1 y 2,

respectivamente. En base a las pruebas bioquímicas se identificó E. coli de la estación 3

(Figura 2). Esta cepa demostró su capacidad de crecimiento en condiciones establecidas de

pH ácido y medio mineral, por lo que se utilizará para obtener biomasa seca y así

determinar la capacidad de biosorber al cobre y al zinc.

Fig. 1. Estación de

muestreo E1,

Cananea, Sonora

Fig. 2 Tinción

Gram de E. coli

Referencias [1] A. Kumar, B. Bisht, V. Joshi, “Bioremediation potential of three acclimated bacteria with reference to heavy metal removal from waste”, International Journal of Environmental Sciences, Vol. 2, No. 2, p. 896–

908, (2010).

[2] H. Zare, H. Heydarzade, M. Rahimnejad, A. Tardast, M. Seyfi, S. Peyghambarzadeh, “Dried activated

sludge as an appropriate biosorbent for removal of copper (II) ions”. Arabian Journal of Chemistry, (2013)



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PETROGRAFÍA Y GEOQUÍMICA DE LOS MATERIALES

MAGMÁTICOS AL SW DE HERMOSILLO, SONORA: SIERRA SIETE CERROS Y SIERRA LOS CERROS COLORADOS

Alejandra Marisela Gómez-Valencia1,*


y Margarita

López-Martínez3

1 Departamento de Ingeniería Civil y Minas, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora.

2Departamento de Geología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora. 3Departamento de Geología, Centro de Investigación Científica y

Educación Superior de Ensenada, Baja California.


Algunos procesos geológicos en Sonora, representan una dificultad para el establecimiento

de la evolución espacio-temporal del magmatismo que imperó en el cambio tectónico de

subducción a rift, produciéndose una variedad importante de materiales magmáticos

(hipabisales y volcánicos) que posteriormente fueron afectados por una tectónica

transtensiva en el Mioceno tardío. Nuevos estudios petrológicos realizados en la Sierra

Siete Cerros y Sierra Los Cerros Colorados (localizadas al SW de Hermosillo, Sonora), sobre

la investigación de los materiales magmáticos, permitieron establecer: [I] la presencia de

volcánismo anorogénico, que ocurre en una región restringida en Sonora central entre 12 y

11Ma, como coladas, domos e ignimbritas riolíticas de naturaleza transicional (hiperalcalina);

y [II] la sucesión a un volcanismo Toleítico, que se presenta preferentemente en

la región costera del Estado entre 11 y 8 Ma, como emisión de importantes lavas intermedias

de tipo islandítico. Indicando la existencia de al menos 10 unidades litológicas durante los

2 eventos volcánicos transcendentales (Transicionales a Toleíticos), mostrando en conjunto,

al menos 40 cambios texturales en total. Las lavas ácidas hiperalcalinas del magmatismo

transicional, desde el punto de vista mineralógico, se reconocen por la presencia de fases

minerales específicas, donde la cristalización de minerales ferromagnesianos ocurre en

ocasiones de manera tardía en relación a los feldespatos. Entre los minerales

ferromagnesianos presentes en estas lavas, se encuentran la fayalita, piroxenos ricos en Fe y

Na (ferrohedenberguita y aegirina), anfíboles Na de tipo arfvedsonita o riebeckita y a veces

la presencia de un piroxenoide de tipo aenigmatita, muy raramente se presentará biotita. Los

minerales opacos presentes son de tipo titanomagnetita y frecuentemente se encuentran

asociados a zircones. Las rocas intermedias a félsicas del magmatismo toleítico, son de

una asociación mineralógica anhidra y tienen recurrentemente la presencia de pigeonita

como una característica mineralógica distintiva. Los rasgos petroquímicos en estas rocas,

evidencian un mayor contenido en Fe2O3 y TiO2 debido al papel que juegan los

ferromagnesianos. Finalmente, la evolución de estos materiales magmáticos anorogénicos,

responden al surgimiento de magmas transicionales principalmente félsicos en las primeras

etapas de rift, que finalmente progresaron a toleíticos, de intermedios a máficos en los últimos

episodios del Proto-Golfo de California en el Mioceno Tardío.



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RUIM 2014

SIGNIFICADO DE LOS MATERIALES MAGMATICOS DEL

MIOCENO EN LA REGION DE GUAYMAS, SONORA.

Luis A. Velderrain-Rojas1,*

y Jesús R. Vidal-Solano2

1 Maestría en Ciencia Geología, Departamento de Geología, Universidad de Sonora 2

Departamento de Geología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora


En la región de Guaymas se exponen una serie de rocas ígneas de edad Mioceno de

distintas afinidades y características litológicas y petrográficas que representan un

magmatismo importante para entender los procesos magmáticos que dieron lugar a la geología

del área de estudio. Gracias a un análisis petrográfico y litológico se pudo hacer una

correlación de estas secuencias magmáticas con unidades expuestas en sierra aledañas (Sierra

El Aguaje) y que han sido caracterizadas y definidas en estudios anteriores. En base a esto,

la geología de Guaymas está representada por diferentes tipos de rocas asociados a distintos

eventos y procesos de formación. Entre estas se encuentran rocas graníticas totalmente

cristalinas asociadas a una intrusión magmatica denominada Batolito Laramide de Sonora, y

caracterizada por ser un cuerpo ígneo emplazado profundamente debajo de la superficie.

También se tienen una serie de flujos de lava de tipo basálticos y andesíticos enfriadas en

superficie relacionadas a volcanes activos durante el Mioceno y. Cubriendo estas secuencias

se exponen rocas félsicas de tipo coladas y piroclásticas de características particulares. Por

último, se encuentran intrusiones hipabisales definidas así por representar un emplazamiento

somero definido por la textura de grano fino que presentan estos cuerpos.



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LOS MATERIALES LÍTICOS CON MAYOR USO EN SONORA EN

EL PASADO PREHISPÁNICO

Adriana Hinojo-Hinojo5*, Alejandra M. Gómez-Valencia

1y6, Luis A. Velderrain-

Rojas7, Jesús R. Vidal-Solano

8 y Blanca E. Contreras-Barragán

1

1Sección Arqueología, Centro INAH Sonora

2Departamento de Ingeniería Civil y Minas, UNISON

3Maestría en Ciencias Geología, UNISON

4Departamento de Geología, UNISON


Con el apoyo e integración multidisciplinar de los proyectos de investigación: (1) Colecciones

comparativas de materiales arqueológicos bajo custodia del centro INAH, Sonora; de los

proyectos ciencia básica CONACYT: (2) Estudio de los mecanismos eruptivos y de la

petrogénesis del volcanismo hiperalcalino en el NW de México (Sonora y Baja California);

y (3) Evolución geodinámica del Proto-Golfo de California: Énfasis en los vestigios

volcánicos del Mioceno en Sonora, México, ha sido posible el análisis petrológico y en

algunos casos geoquímico de una importante cantidad de muestras de artefactos

arqueológicos líticos procedentes de distintas regiones de Sonora, teniendo como principal

objetivo el contar con un catálogo de materias primas y muestrario de las mismas

representativo del Acervo de bienes muebles arqueológicos del Centro INAH Sonora. A la

par de esto, se ha logrado realizar un inventario de las propiedades físicas asociadas a distintos

proceso de alteración propios de los materiales pétreos seleccionados, incluyendo

modificaciones generadas de forma cultural. Esta investigación nos ha permitido establecer

correlaciones entre las variedades de los materiales litológicos más valorados

culturalmente, los tipos de artefactos manufacturados y las actividades a las que se

destinan. Las comparaciones estadísticas a nivel regional de la representatividad de estos

materiales, nos ofrecen una visión más integral de las diferentes etapas del contexto de

producción de artefactos líticos y de los cambios observados a nivel regional.



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RUIM 2014

ESTUDIO DE LOS MATERIALES ARQUEOLÓGICOS LÍTICOS

VÍTREOS, DE LA REGIÓN COSTERA DE SONORA: UNA

PROPUESTA PARA SU CARACTERIZACIÓN Y CORRELACIÓN

POR MEDIO DE SU DENSIDAD

Ivonne Anahí Coronado Hernández1,*

, Jesús Roberto Vidal-Solano2, Alejandra Marisela

Gómez-Valencia3

y Adriana Hinojo Hinojo4

1 Lic. en Geología, Universidad de Sonora

2Depto. de Geología, Universidad de Sonora 3 Depto. de Ingeniería Civil y Minas, Universidad de Sonora

4 Centro Sonora del Instituto Nacional de Antropología e Historia


Ubicar, caracterizar y relacionar ciertos tipos de materiales vítreos, utilizados

frecuentemente en objetos arqueológicos ha sido un trabajo difícil de desarrollar en Sonora,

sin embargo guiándonos en la idea de que este tipo de materiales provienen de un sitio en

particular y que su composición química y mineralógica debiera ser similar dado la

identidad del tipo de magma del cual provienen; se experimentó con piezas de obsidiana y

riodacita. Bajo estos principios, se desarrolló un método experimental el cual consiste en

medir su densidad, con la finalidad de agregar este parámetro a la caracterización de los

materiales líticos y obtener correlaciones que indiquen su procedencia. Para dicho fin, se

fabricó un soporte con el cual se sujetó la pieza vítrea con un hilo que no absorbe el agua

(nylon), dejándola suspendida. Sin quitar el vaso con agua de la balanza y con ayuda del

soporte fabricado se sumergió la pieza suspendida cuidando no tocar las paredes del

recipiente, ni el fondo, para obtener así el peso sumergido y poderlo comparar con el peso

normal determinando su densidad. Para este protocolo se logró establecer un límite en cuanto

al peso mínimo de las muestras al igual que de su tamaño ideal, con la finalidad de un error

en la medición sea minimizado y así obtener un resultado más exacto. Los datos indican que

el peso de las muestras debe de ser mayor a 5 g y el tamaño menor al recipiente a utilizar en

la sumersión. El análisis de un total de 22 piezas de obsidiana y 66 muestras de riodacita,

mostraron como resultados que la obsidiana presenta un valor sistemático de 2.3

g/cm3

mostrando que este material, probablemente provenga de una misma fuente de

aprovisionamiento. Por otro lado, los valores de riodacita oscilaron en un rango entre 2.5-

2.7 gr/cm3, permitiendo establecer que muy probablemente provienen de diferentes fuentes.

En el caso de la riodacita, ésta puede ser influenciadas por su mineralogía o fase, que

aunque sea del mismo sitio puede presentar una densidad poco diferente entre sí. En el caso

de presentar una superficie de intemperismo se tendría que definir el grado de influencia

que podría presentarse en la medición de la densidad en la muestra.



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RUIM 2014

CARACTERIZACIÓN DE COMPOSITOS DE

TETRAETILORTOSILICATO DOPADOS CON CLORURO DE

MERCURIO MEDIANTE ESPECTROSCOPIA DE LUZ

ULTRAVIOLETA VISIBLE

Lourdes Gabriela Verduzco Ramos1,*

, Luis Patricio Ramírez Rodríguez1, 2

, Santos Jesús

Castillo2, Daniel García Bedoya

1,2,

1Universidad Estatal de Sonora, Unidad Académica Hermosillo, Hermosillo, Sonora, México 2Departamento de Investigación en Física, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, 83000, México


El siguiente trabajo consistió en la realización de un experimento para determinar la

cantidad de mercurio con la que puede doparse a un composito (sol-gel) de tetraetilortosilicato

o C8H20O4Si (TEOS). Dicho experimento se llevó a cabo en el laboratorio de

semiconductores del departamento de investigación en física de la Universidad de Sonora y

se prepararon 6 geles cuya composición fue la siguiente: 15ml de TEOS, 15ml de alcohol

etílico y 15 ml de agua des ionizada (para el blanco), en los compositos dopados el agua des

ionizada contenía en solución 0.0676gr de Hg Cl2 para la muestra de 10ppm de Hg y de esta

muestra se sacaron 4 diluciones para tener compositos problema con concentraciones de 5,

2.5, 1.25 y 0.62 ppm de Hg respectivamente. Cada uno de los compositos fue medido en un

espectroscopio de luz UV visible junto con muestras de la solución líquida de cloruro de

mercurio y posteriormente se compararon para determinar la cantidad de Hg que se puede

retener en una matriz de sol gel elaborada a base de silicio. Este tipos de estudios tienen

relevancia para fabricar películas finas que pueden ser utilizadas en componentes y

dispositivos electrónicos, ópticos y electroópticos, los cuales pueden ser una solución al

uso del mercurio en la industria debido a que por su tamaño la cantidad de material que

utilizarían pueden ser mínimas.



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RUIM 2014

MODELADO DE LAS PROPIEDADES ELÉCTRICAS DE ZNO PARA

EL DESARROLLO DE TRANSISTORES

I. D. Meza-Ibarra*, R. A. Sabory-García, D. Berman-Mendoza, Ana Lilia Leal Cruz



El Óxido de Zinc es un material semiconductor ampliamente utilizado en el desarrollo de

varistores, LEDs, pinturas etc. [1-4]. Este óxido es un semiconductor tipo N que tiene una

gran banda prohibida de aproximadamente 3.4 eV y que es transparente a las ondas

electromagnéticas en el visible [5]. Ha sido fabricado por diversos métodos entre los que

podemos mencionar Sputtering, Depósito químico en fase vapor Metal orgánico

(MOCVD), síntesis hidrotérmica, solgel, baño químico, entre muchos otros [6].

Actualmente el ZnO se ha aplicado al desarrollo de transistores de efecto de campo para el

control de pixeles a base de OLEDs, que sean transparentes, flexibles y producidos

mediante procesos de baja temperatura. En este trabajo se propone realizar el modelado

mediante COMSOL, de las propiedades eléctricas del ZnO para desarrollar transistores de

efecto de campo utilizando diversas estructuras, con la finalidad de aplicar estos

dispositivos al desarrollo de pantallas delgadas, transparentes, flexibles y ultradelgadas. En

la Figura 1, se muestran las curvas características I-V de un transistor con ZnO simulado en

COMSOL.

Fig 1. Esquema del Transistor de efecto de campo a base de ZnO

Referencias

[1] D. D. Wang, J. H. Yang, L. L. Yang, Y. J. Zhang, J. H. Lang, M. Gao, Crystal Research and Technology, 43 (2008)

1041.

[2] Z. L. Wang, “Nanostructures of Zinc Oxide”, Materials Today, 7 (2004) 26.

[3] P. Nunes, E. Fortunato, P. Tonello, F. Barz-Fernandez, P. Vilarinho, R. Martins, Vacuum, 64 (2002) 281.

[4] Xiying Ma, Zui Wang, Materials Science in Semiconductor Processing, 15 ( 2012) 227.

[5] Wenwei Liu, Songqing Zhao, Wei Sun, Yueliang Zhou, Kui-juan Jin, Huibin Lü, Meng He, Guozhen Yang, Physica B

404 (2009) 1550.


http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/crat.v43%3A10/issuetoc

http://www.sciencedirect.com/science/journal/0042207X/64/3






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RUIM 2014

EFFECT OF (NH4)2SiF6, (NH4)2AlF6 AND NH4AlF4 COATINGS ON THE

THERMOMECHANICAL BEHAVIOR OF ALUMINM THIN SHEETS

S. A. Gallardo-Heredia1*

, M.I. Pech-Canul1, J.C. Flores-García

1,


2

1Departamento de compósitos y materiales avanzados, CINVESTAV

Saltillo, Coahuila,México, 25900. 2CIIA, Facultad de Ingeniería Mecánica y Eléctrica, Universidad Autónoma de Nuevo León

Av. Universidad s/n. Ciudad Universitaria San Nicolás de los Garza, Nuevo León,

México, 6645.


Aluminum is a very important engineering material that has found exceptional acceptance

in the automotive and aeronautical industries due to its low density and mechanical

strength. This enables a decrease in fuel consumption. Nonetheless, the physicochemical

and mechanical properties of aluminum thin sheets and plates can be improved by appropriate

films/coatings. The HYSY-CVD (hybrid system chemical vapor deposition) method –

developed at Cinvestav-Saltillo – offers the potential for the preparation of films/coatings on

aluminum. In this research work, coatings of (NH4)2SiF6, (NH4)2AlF6 and NH4AlF4 were

deposited by HYSY-CVD under nitrogen atmosphere on 1145 Al alloy sheets (170 µm

thick) using the Na2SiF6 and NH4OH, solid and liquid precursors, respectively. The

microstructure of the coatings was characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning

electron microscopy (SEM) and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX). The effect of

coatings was evaluated in thermomechanical analysis (TMA) tests, studying also the effect of

load, temperature and time on the microstructure and mechanical properties of the coated

sheets. The crystals (of sizes between 1 to 10 µm) observed in the film/coating are mostly of

cubic and hexagonal morphology, although fibers were also detected. Overall, a similar

behavior was observed in the thermomechanical behavior of specimens with and without

films/coatings. Both types of specimens were subjected to the same isostatic force of 1N. It

was observed that in both cases aluminum suffered permanent

deformation, with 7 x 10-3

% (190 µm) deformation for the aluminum thin sheet without

film/coating and 8 x 10-3

% (220 µm) deformation for the sheets with film/coating. According

to the literature, the (NH4)3AlF6 and NH4AlF4 phases can be used to form AlN in a wide

range of temperatures (1200 - 500 oC), which suggests that a further improvement of the

physicochemical and mechanical properties can be attained for potential applications

in aeronautics.

Keywords: HYSY-CVD, TMA, aeronautics



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RUIM 2014

ESTUDIO PETROLÓGICO Y METALÚRGICO DE LA PERLITA EN

SONORA, MÉXICO: APORTES AL ORIGEN DE SU EXPANSIÓN

Vidal-Solano J.R.*1

, Hinojosa-García H.2, Perez-Tello M.

2, Hinojosa-Prieto H.

3, Reyna M.

4,

Gastelum J.4, De Los Angeles L.

4 y Escareño-Márquez P

5.

1Departamento de Geología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México.

2Depto. de Ingeniería Química y Metalurgia, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México.

3University of Köln, Institute of Geology and Mineralogy, Department of Earthquake Geology,

Bergisch Gladbach, Germany. 4Ingeniería en Minas, Universidad de Sonora Hermosillo, Sonora, México.

5Yeso Industrial de Navojoa S.A. de C.V., Navojoa, Sonora, México.


La Perlita geológicamente es una roca volcánica vítrea rica en Sílice dominada por un

arreglo de fracturas esferoidales que imprimen en la muestra una textura en forma de perlas.

Este material geológico es utilizado en la industria, ya que a altas temperaturas, puede

expandirse hasta más de 20 veces su volumen original. El conocimiento geológico-

metalúrgico de los depósitos de perlita en Sonora, permanece poco estudiado y entendido.

Estos yacimientos de perlita deriván de domos y flujos riolíticos Oligoceno Tardío-

Mioceno Temprano pertenecientes a la provincia volcánica de la Sierra Madre Occidental.

Hasta la fecha fuera de la prueba de expansión y de diferentes pruebas metalúrgicas, no

existe un estudio que ligue el aspecto petrológico, y metalúrgico de los yacimientos perlíticos

con el aprovechamiento de esos materiales en la industria, lo cual es el objetivo primordial de

esta investigación. Los materiales perlíticos aquí estudiados provienen de algunos

yacimientos en el Estado: Carbó, Obregón, San Pedro de la Cueva, Huasabas- Babidanchi,

Aribabi-Huachineras y Banámichi. En ellos se hicieron análisis petrográficos, geoquímicos

y termo-gravimétricos. Los resultados muestran que: 1.- Los magmas riolíticos que

generaron a las perlitas no eran de tipo hidratado. Por lo tanto, el agua encontrada en las

muestras es principalmente no molecular y su hidratación está relacionada a

inclusiones fluidas atrapadas en la matriz vítrea. 2.-Las muestras presentan una importante

pérdida de densidad que indica que los materiales disminuyen más de 36 y hasta 62 veces su

densidad inicial. 3.-La composición química de los elementos mayores comparada con la de

los principales depósitos en el mundo, como Estados Unidos, Grecia, Japón, Bulgaria,

Argentina y Hungría, es perfectamente análoga. 4.- La calidad de las perlitas está relacionada,

primeramente, a la cantidad de volátiles atrapados en el vidrio volcánico por medio de

inclusiones, los cuales son liberados por el desequilibrio causado al aumentar la temperatura

por encima de los 300°C, posteriormente, a la cantidad de cristales o minerales secundarios

que pueden proporcionar una cantidad considerable de impurezas y, por último, al buen

desarrollo de la textura perlítica, que proporciona una expansión más efectiva en la liberación

de los volátiles atrapados en inclusiones.



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RUIM 2014

ESTUDIO PETROLOGICO DE LAS ROCAS VOLCANICAS DEL

MIOCENO MEDIO EN LA PORCIÓN SUR DE LA SIERRA LIBRE,

SONORA MÉXICO.

Lidio Pérez-Aguilar1*


1Maestría en Ciencias-Geología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México

2Departamento de Geología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora, México


La Sierra Libre es una cordillera, formada por un relieve morfoestructural, dentro de la

parte sur-central de Sonora, es producto de la construcción de un intenso volcanismo

efusivo y explosivo, constituido por un conjunto heterogéneo de rocas lávicas y

piroclasticas de tipo ignimbrítico, derivadas de magmas rioliticos hiperalcalinos, basálticos

y andesíticos en menor proporción. Con la intención de seguir documentando dicho

volcanismo, un levantamiento geológico fue efectuado en el cuadrángulo suroeste de la región

de estudio, que permitió el reconocimiento de otras rocas anorogenicas que también

componen la secuencia litológica. La base de la secuencia volcánica inicia con el marcador

estratigráfico, conocido como la Ignimbrita de Hermosillo-Toba de San Felipe, el cual exhibe

en la parte basal un vitrofiro con fenocristales de feldespato alcalino, piroxeno y fayalita.

Continuando con la secuencia sobreyace discordantemente un depósito máfico de oleada

piroclástica. Descansando de manera discordante sobre estos dos primeros depósitos se

encuentra un paquete litológico compuesto de seis derrames con sus respectivas brechas de

base, cuya composición varia de intermedia a mafica, dominando esta última y

correspondiendo litológicamente a basaltos de plagioclasa y olivino, con abundantes óxidos

de fierro y de texturas ofimoteada de cpx e intergranular con ol y px como minerales de alta

temperatura. Dichos derrames se distribuyen de manera amplia hacia la parte meridional y

terminal de la Sierra. Sección arriba, es posible observar, muy localmente, y de manera

discordante, una ignimbrita lítica de grado bajo y cuyo emplazamiento pudo obedecer a un

relleno de un paleocanal. Coronando la parte superior de la secuencia de rocas antes descritas,

se encuentran potentes derrames andesitico-daciticos de facies brechoides en la base, que

engloban a juveniles vítreos de color negro satinado, y que corresponden con las unidades

islanditicas ya reportadas en los alrededores de la Sierra en mención. La identificación de

estas unidades en la Sierra Libre pone de manifiesto una significativa variación latitudinal del

volcanismo, concibiendo una mínima presencia de riolitas en la parte sur de este macizo

rocoso.



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RUIM 2014

CARACTERISTICAS PETROGRAFICAS DE LAS ROCAS IGNEAS

EN LA SIERRA BACATETE SUR

Agustin Delgado-Angeles1*, Jesús R. Vidal-Solano

2

1 Maestría en Ciencias-Geología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora

2 Departamento de Geología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora 83000, México


La Sierra El Bacatete se ubica en territorio Yaqui al sur del Estado de Sonora dentro de la

Provincia Extensional del Golfo de California, esta sierra se identifica como un alto

estructural. El reconocimiento de las unidades geológicas en la porción sur ha permitido

identificar la estratigrafía volcánica. El inicio de la secuencia litológica ocurre en la parte

Oeste, bajo bloques disectados por fallas, donde las unidades más antiguas correspondan a

basaltos masivos y vesiculares porfídicos de Plagioclasa, Piroxeno y Olivino, que son

cubiertos por una unidad riolitica de origen ignimbrítico y unidades dacíticas vítreas de dos

piroxenos y Feldespato Alcalino. En la zona central del área, sobreyaciendo a las unidades

anteriores se presentan unidades rioliticas con base vítrea y litologías de composición

intermedia de textura glomeroporfidica de Plagioclasa y Piroxeno (Pigeonita) en una matriz

afanitica. [1]Para el área de Siete Cerros se presenta una unidad de composición intermedia,

porfídica de fenocristales de feldespato alcalino, plagioclasa, piroxeno y oxidos de fierro

que se pudiera correlacionar con la unidad del área de estudio mencionada arriba como

Islandita? Finalmente, en la parte superior, formando mesetas, ocurre un dominio basáltico

de varios derrames con una mineralogía de Olivino, Piroxeno y Plagioclasa (Figura 1). [2]Las

rocas más jóvenes en el área son basaltos masivos con una textura intergranular de

plagioclasa, piroxeno, además de olivino en baja proporción. Todas estas características

petrológicas se podrían correlacionar con las unidades volcánicas máficas e intermedias a

félsicas de afinidad toleítica (islanditas) reportadas por varios autores en Sonora para el

Mioceno Superior. A B

Figura 1 Fotomicrografia de a

Luz Natural (A), Luz

Polarizada (B) de la muestra de

un basalto, con mineralogía de

plagioclasa, olivino.

[1] Gómez-Valencia, 2014, Evolución espacio-temporal y petrológica del magmatismo Oligoceno-Mioceno en Sonora, México. Énfasis

en el magmatismo adakitico relacionado al cese de la subducción. Tesis de Maestria en Ciencias-Geologia. Departamento de Geología.

Universidad de Sonora, 287 pp.

[2] Roldan-Quintana, J., Mora-Klepeis, G., Calmus, T., Valencia-Moreno, M., y Lozano-Santacruz, R., 2004, El graben de Empalme, Sonora, México: magamatismo y tectónica extensional asociados a la ruptura inicial del Golfo de California: RevistaMexicana de

Ciencias Geológicas, v. 21, p.320-334.



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RUIM 2014

ANÁLIS DE ELEMENTOS MAYORES POR FLUORESCENCIA DE

RAYOS-X EN ROCAS VOLCÁNICAS VÍTREAS POR MEDIO DE

MUESTRAS PRENSADAS: COMPARACIÓN CON MUESTRAS

FUNDIDAS. 1

Bernal Alzate Claudia Adilene* 2Lozano Santa Cruz Rufino

3Vidal Solano Jesus R.

1Licenciatura en Geología, Universidad de Sonora Hermosillo, Sonora, 83000, México,

2Instituto

de geología Universidad Autonoma de México C. de México Delegación Coyoacán, 04510. 3Departamento de geología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Son, 83000, México


Muestra prensada: es muy útil para el análisis de elementos en concentraciones bajas ca.

0.1% (elementos traza), pero también puede ser útil para el análisis de elementos mayoritarios

cuando la muestra es difícil de fundir debido al contenido de metales, sulfuros o materia

orgánica en concentraciones altas, es decir, mayores a 1%. Las diluciones comúnmente

utilizadas llevan entre 10 y 20% de material aglutinante, mismo que puede ser cera, celulosa,

ácido bórico, u otros compuestos cuya fórmula incluya sólo elementos químicos como

Hidrogeno, Litio, Boro y Oxígeno. Muestra Fundida: es útil para el análisis de elementos

mayoritarios y algunos elementos traza de los que se encuentran en mayores proporciones.

Las diluciones recomendadas dependen del tipo de instrumento para realizar la fusión, los

hornillos de mechero Fisher sólo alcanzan temperaturas de 1050°C, por lo que se recomienda

usar de 2%, 5% a hasta un máximo de 10%. Las concentraciones más bajas (2%), se utilizan

en algunos con Minerales de Hierro con concentraciones de Fe2O3 total

>50% en peso). El motivo de tal dilución es que la estabilidad del vidrio obtenido es baja y

termina En el presente estudio se trabajó con rocas volcánicas félsicas: 2 riolitas vítreas

(una hiperalcalina y una metaluminosa) y una dacita microcristalina rica en sílice

(riodacita) de origen lávico, así como con una riolita metaluminosa de origen explosivo. Estas

fueron preparadas de las dos formas: a) las muestras prensadas contenían 5.6 g de muestra y

1 g de cera y, b) las muestras fundidas utilizaron 0.4 g de muestra y 8 g de fundente (5%

aproximadamente). Los resultados muestran que existe muy poca discrepancia entre

la mayoría de los elementos y que tanto la muestra hiperalcalina, como la dacita rica en

sílice presentan los mejores resultados, dejando a las muestras metaluminosas con una ligera

atenuación en la variabilidad. La intención de realizar comparaciones entre ambas técnicas es

obtener un reconocimiento de aquellos elementos mayores que en muestra prensada

presenten resultados de una calidad aceptable. De esta manera, se elabora únicamente un

tipo de muestra y una sola corrida analítica con trazas y mayores. Este método contribuye

a la eficiencia en la preparación de la muestra, reduciendo el tiempo requerido y

obteniendo datos de forma prospectiva e inclusive de buena calidad en algunos elementos

mayores.



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RUIM 2014

UNIDADES MIOCÉNICAS ASOCIADAS AL PROTO-GOLFO DE

CALIFORNIA DE INTERÉS PARA ESTUDIOS

PALEOMAGNÉTICOS: PORCIÓN SUR DE LA SIERRA LIBRE Y

SIERRA EL BACATETE, SONORA, MÉXICO

A.E. Olguín-Villa1,*

, A. Delgado-Angeles2, L. Pérez-Aguilar

2,

J.R. Vidal-Solano3,L. Alva-Valdivia

4.

1Posgrado en Ciencias de la Tierra, Instituto de Geología, Universidad Nacional Autónoma de México.

2 Maestría en Ciencias-Geología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora.

.3 Departamento de Geología, Universidad de Sonora, Hermosillo, Sonora. 4Instituto de Geofísica, Universidad Nacional Autónoma de México. Distrito Federal.


Unidades de interés en la secuencia volcánica Neógena relacionada al Proto-Golfo de

California se ubican en la porción Sur de la Sierra Libre y en la Sierra El Bacatete. Las

investigaciones realizadas hasta hoy en estas unidades volcánicas miocénicas distribuidas

en la Provincia extensional del Golfo de California en el estado de Sonora, comprenden la

cartografía y el muestreo geológico, además de un muestreo sistemático in-situ para la

obtención de cilindros orientados para estudios paleomagnéticos. En estas localidades se

reconocen unidades relacionadas al magmatismo anorogénico que imperó en la región

precedido por el cese de la subducción después de los 12 Ma. Por un lado, un reconocimiento

geológico en la porción Sur de la Sierra Libre estableció una columna estratigráfica, que

contiene en la base al marcador estratigráfico TSF-IGH (Toba de San Felipe-Ignimbrita de

Hermosillo). Por encima y, de manera discordante, se encuentra una oleada

piroclásticamáfica, seguida por al menos seis derrames basálticos con abundante olivino. En

la parte superior de esta secuencia yace discordantemente una unidad ignimbrítica de tipo

lítico, que es coronanda por potentes unidades de composición dacítico-

andesíticacorrelacionables con las unidades islandíticas reportadas del Mioceno Tardío. Por

otro lado, en la parte sur de la Sierra el Bacatete, se han identificado unidades basálticas de

textura porfírica de Plagioclasa, Piroxeno y Olivino cubriendo a derrames riolíticos de bases

vítreas y a unidades de composición intermedia de textura glomeroporfírica de Plagioclasa y

Piroxeno. Dichas unidades intermedias son también correlacionables con las unidades

islandíticas del Mioceno Tardío. El estudio paleomagnético de estas unidades volcánicas

servirá para definir su precisa correlación y en particular, identificar su evolución en tiempo

y en espacio, estableciendo una relación entre el magmatismo y la geodinámica del Mioceno

medio en la región.


XIX REUNIÓN UNIVERSITARIA DE INVESTIGACIÓN EN MATERIALES

HERMOSILLO SONORA, DEL 19 AL 21DE NOVIEMBRE DE 2014

Página 248

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. .

El saber de mis hijos hará mi grandeza

RUIM 2014

XIX REUNIÓN UNIVERSITARIA DE INVESTIGACIÓN … · DIVISIÓN DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES...

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