FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
FACULTAD DE BIOANALISIS
LIC QUIMICA CLINICA
Elaborado por MIGUEL ANGEL ORTIZ GIL
TOXICOLOGIA
Asesorado por QFB MARIBEL JIMENEZ BERMUDEZ
CONTENIDO
1 RECONOCIMIENTO DE MATERIAL DE LABORATORIO DE TOXICOLOGIA
2 IDENTIFICACION DE CANNABIS SATIVA
3 DETERMINACION DE CANABIS SATIVA (MARIHUANA) POR DESTILACIOacuteN
4 DETERMINACION DE ACIDO ACETIL-SALICILICO (ASS) EN SUERO
5 DETERMINACIOacuteN DE ACIDO ACETIL-SALICILICO (AAS) EN ORINA
6 DETERMINACION DE FENOTIACINAS
7 DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO (SULFATO FERROSO
8 DETERMINACIOacuteN DE ANFETAMINAS
9 DETERMINACIOacuteN DE MARIHUANA Y COCAIacuteNA
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PRACTICA NO 1RECONOCIMIENTO DE MATERIAL DE
LABORATORIO DE TOXICOLOGIA
MATERIAL DE VIDRIO PARA MEDIR
OBJETIVOS
El alumno identificara el material maacutes frecuentemente utilizado en el laboratorio de toxicologiacutea clinica
Fundamento
Termoacutemetro Permite observar la temperatura que van alcanzando algunas sustancias que se estudian calentando
MATERIAL DE VIDRIO PARA CONTENER
Tubos de ensayo Sirve para contener o calentar cantidades pequentildeas de sustancias
Matraz erlenmeyer Permite contener y calentar sustancias
Matraz redondo de fondo plano Se utiliza como recipiente
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Matraz de destilacioacuten
Frascos goteros Permite contener sustancias
Goteros Consiste en un pequentildeo tubo de vidrio y en unos de sus extremos tiene un capuchoacuten de hule que permite succionar o arrojar las sustancias
Vasos de precipitados Permite calentar sustancias hasta obtener precipitados
Kitazato
DIVERSOS MATERIALES DE VIDRIO
Laacutempara de alcohol Permite calentar a temperaturas bajas
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Picnoacutemetro Aparato que se utiliza para determinar las densidades de distintas sustancias
MATERIAL METALICO
Tripie Se utiliza como base del material que deba ser calentado
Mechero Se utiliza para calentar sustancias
Gradilla Sostiene los tubos de ensayo
Piseta Se utiliza para enjuagar el material de laboratorio
Soporte universal
Pinzas para tubo de ensayo Sirven para presionar o sujetar los tubos de ensayo
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIATela de alambre con asbesto
Espaacutetula Permite tomar sustancias quiacutemicas Evitando que los reactivos se contaminen
MATERIAL DE PORCELANA
Capsula de porcelana Se utiliza para calentar o fundir sustancias soacutelidas y evaporar liacutequidos
Mortero Se utiliza para triturar materiales de poca dureza
Utensilios volumeacutetricos (UV)
Bureta
Es un utensilio que permite medir voluacutemenes es muy uacutetil cuando se realizan neutralizaciones
Matraz volumeacutetrico
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Son matraces de vidrio que se utilizan cuando se preparan soluciones valoradas los hay de
diversas medidas como de 50 ml 100 ml 200 ml 250 ml 500 ml1 L eacutetc
Pipetas
Son utensilios que permiten medir voluacutemenes Las hay en dos presentaciones
a) Pipetas graduada Es un elemento de vidrio que sirve para dar voluacutemenes exactos con
esta pipeta se pueden medir distintos voluacutemenes de liacutequido ya que lleva una escala graduada
b) Pipeta volumeacutetrica Es un elemento de vidrio que posee un uacutenico valor de medida por
lo que soacutelo puede medir un volumen
Las pipetas graduadas permiten medir voluacutemenes intermedios pues estaacuten graduadas
mientras que las pipetas vulumeacutetricas soacutelo miden el voluacutemen que viene indicado en ellas
Probeta
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Es un utensilio que permite medir voluacutemenes estaacuten hechas normalmente de vidrio pero
tambieacuten las hay de plaacutestico Asiacute mismo las hay de diferentes tamantildeos (voluacutemenes)
Frasco gotero
Permite contener sustancias Posee un gotero y por esa razoacuten permite dosificar las sustancias
en pequentildeas cantidades
Tubos de ensayo
Estos recipientes sirven para hacer experimentos o ensayos los hay en varias medidas y
aunque generalemnte son de vidrio tambieacuten los hay de plaacutestico
AparatosOBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 7
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Balanza analiacutetica
Es un aparato que estaacute basado en meacutetodos mecaacutenicos tiene una sensibilidad de hasta una
diezmileacutesima de gramo
Balanza granataria
Es un aparato basado en meacutetodos mecaacutenicos tiene una sensibilidad de una deacutecima de gramo
Agitador magneacutetico
Este aparato tiene un agitador magneacutetico y por esta razoacuten permite calentar sustancias en
forma homogeacutenea
Potencioacutemetro (Medidor de pH )
Es un aparato que permite medir que tan alcalina (baacutesica) o aacutecida esta una sustancia
MuflaOBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 8
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Es un aparato que permite desecar sustancias
Parrilla eleacutectrica
Permite calentar sustancias
NOMBRE FUNCIOacuteN de elementos de medicioacuten
Balanza de precisioacuten medir masas de sustancias soacutelidas
Bureta medir el volumen de una solucioacuten que reacciona con un volumen conocido de otra solucioacuten
Papel de pH medir el pH Conocer la acidez de una solucioacuten
Pipeta gotero trasvasar pequentildeas cantidades de liacutequido de un recipiente a otro cuando no es necesario realizar mediciones Su funcioacuten es la misma que la de un gotero
Pipeta graduada medir un volumen exacto de liacutequido con bastante precisioacuten y trasvasarlo de un recipiente a otro
Probeta graduada medir voluacutemenes de liacutequidos
Termoacutemetro medir temperaturas
NOMBRE FUNCIOacuteN de elementos de calefaccioacuten
Baloacuten calentar liacutequidos cuyos vapores no deben estar en contacto con la fuente de calor
Baloacuten de destilacioacuten para calentar liacutequidos cuyos vapores deben seguir un camino obligado (hacia el refrigerente) por lo cual cuentan con una salida lateral
Caacutepsula de porcelana calentar o fundir sustancias soacutelidas o evaporar liacutequidos
Cristalizador evaporacioacuten de sustancias
Erlenmeyer calentar liacutequidos cuyos vapores no deben estar en contacto con la fuente de calor
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Espaacutetula de combustioacuten un extremo se utiliza para retirar pequentildeas cantidades de sustancia y depositarla en otro recipiente el otro extremo para calentar pequentildeas cantidades de sustancia
Estufa eleacutectrica se utiliza para secado de sustancias y esterilizacioacuten Alcanza tenperaturas entre 250 y 300ordm C
Mechero de alcohol fuente de calor
Mechero de BUNSEN fuente de calor
Refrigerante se utiliza para condensar los vapores de el o los liacutequidos que intervienen en la destilacioacuten
Tubos de ensayo disolver calentar o hacer reaccionar pequentildeas cantidades de sustancia
Vaso de precipitados preparar disolver o calentar sustancias
NOMBRE FUNCIOacuteN de elementos de soporte
Broche de madera sujetar tubos de ensayo
Doble Nuez sujetar aro de bunsen pinza para baloacuten y otros soportes similares
Gradilla apoyar tubos de ensayo
Pinza para baloacuten sujetar el baloacuten
Pinza para crisoles sujetar crisoles
Soporte universal se utiliza en el armado de muchos equipos de laboratorio
Triaacutengulo de pipa sostener un crisol mientras es sometido a la llama del mechero
Triacutepode apoyar la tela de amianto
NOMBRE FUNCIOacuteN de elementos varios
Campana se utiliza cuando se necesitan evaporar sustancias toacutexicas
Embudo trasvasar liacutequidos de un recipiente a otro evitando que se derrame liacutequido tambieacuten se utiliza mucho en operaciones de filtracioacuten
Escobilla limpiar el material de laboratorio
Mortero con piloacuten machacar yo triturar sustancias soacutelidas
Papel de filtro filtrar se usan junto con un embudo
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OBSERVACIONES
Observe que los materiales de laboratorio constituyen una actividad de vital importancia en el desempentildeo de cada uno de los experimentos que se llevan a cabo Por ello es necesario que el estudiante conozca debidamente el material que mas frecuentemente se usaraacute en el laboratorio de toxicologiacutea para que sea capaz de seleccionarlo y usarlo adecuadamente El material de laboratorio esta constituido de diferentes materias primas como son vidrio metal porcelana y varios
CONCLUSION
Durante esta praacutectica conociacute y puede usar el material y equipo maacutes comuacuten de laboratorio de toxicologiacutea Ademaacutes conociacute teacutecnicas fundamentales de laboratorio Entretanto en la praacutectica me personalice con los materiales de laboratorio Por lo tanto esta praacutectica fue muy necesaria para que el material que maacutes frecuentemente se usaraacute en el laboratorio de toxicologiacutea sea capaz de seleccionarlo y usarlo adecuadamente para futuras praacutecticas de toxicologiacutea
BIBLIOGRAFIA
Wikipediareg es una marca registrada de la organizacioacuten sin aacutenimo de lucro Wikimedia Foundation InchttpeswikipediaorgwikiMaterial_de_laboratorio_(quC3ADmica)
Material de laboratorio httpprofmokeurcaquimicavar1=httpprofmokeurcaquimicamaterialhtm
PRACTICA NO 2
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IDENTIFICACION DE CANNABIS SATIVA
OBJETIVO Identificacioacuten visual y directa por palpacioacuten
FUNDAMENTO
Los cannabinoides son compuestos derivados de la planta denominada Cannabis sativa que se cultiva en zonas de clima caacutelido y seco como parte de Asia Aacutefrica y zonas centrales del Norte y Sur de Ameacuterica
Teacutecnicamente se clasifica como un alucinoacutegeno menor Entre los constituyentes activos de la planta estaacute el tetrahidrocannabinol (THC) responsable de casi todos los efectos nocivos de esta sustancia
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
Descripcioacuten
El caacutentildeamo amarillo es una planta anual dioica Presenta tallos con hojas opuestas en la base y alternas en el resto palmaticompuestas con estiacutepulas libres o persistentes Flores anemoacutefilas monoicas o dioicas pequentildeas en inflorescencias cimosas las masculinas ramificadas paniculiformes y con muchas flores las femeninas maacutes compactas y paucifloras
Flores estaminadas con 5 seacutepalos 5 estambres antiseacutepalos polen triporado rara vez 2 4 6 porado Flores pistiladas con un caacuteliz tubular membranoso corto encerrando al ovario con 2 carpelos unidos formando un ovario unilocular con 2 estigmas alargados primordios seminales solitarios anaacutetropos
Farmacologiacutea
Aunque la principal sustancia psicoactiva del Caacutennabis es el THC (tetrahidrocannabinol) la planta contiene en total cerca de 60 cannabinoides (entre estos cannabinol cannabigerol cannabicromeno cannabiciclol) que se presenta en muchas variedades siendo la maacutes activa la delta-9-THC La delta-9-THC se fabrica de forma sinteacutetica como faacutermaco llamado dronabinol y se usa en investigacioacuten y en ocasiones para tratar las naacuteuseas y los voacutemitos asociados a la quimioterapia anticancerosa La complejidad de esta mezcla ha producido especulaciones sobre la diferencia de efectos en el organismo a los que en OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 12
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAopinioacuten de algunos se han supuesto beneficiosos Otros alcaloides principales son el CBD o cannabidiol (narcoacutetico) y el CBN Los porcentajes entre estos tres alcaloides influyen en la manera en que cada planta influye en el cerebro humano
Estructura del Tetrahidrocannabinol
El Cannabis ldquonormalrdquo contiene habitualmente entre 05 a 5 de THC dependiendo de las diferentes teacutecnicas de cultivo (desde el cultivo en huerta pasando por el cultivo en macetas (luz natural o artificial) hasta el cultivo hidropoacutenico) Las variedades desarrolladas por los bancos de semillas tienen un nivel de THC maacutes alto llegando las variedades maacutes potentes al 24 de THC
El contenido en THC depende de la geneacutetica de la planta y de las condiciones ambientales en las que se desarrolla siendo los polihiacutebridos comerciales los que alcanzan mayores concentraciones de alcaloides
Las plantas hembras que no han sido polinizadas se denominan ldquomarihuana sin semillardquo Eacutestas son las que contienen la mayor cantidad de THC debido a que la no polinizacioacuten produce un estreacutes en la planta que hace que aumente la cantidad de THC Los machos se deben desechar en el cultivo salvo para poder polinizar y hacer semillas pero las plantas polinizadas aportaraacuten sobre todo semillas en detrimento de la resina psicoactiva
CONSUMO
En la distribucioacuten y consumo se puede encontrar en varias formas
bull La marihuana o hierba que son las hojas secas y pequentildeos tallos de la Cannabis sativa El contenido de THC es de un 5 al 10
bull El hashish o hash que se produce a partir del prensando de la resina de la planta hembra dando lugar a un trozo de color marroacuten En esta elaboracioacuten se consigue un 20 de concentracioacuten de THC por lo que sus efectos son peores que la marihuana
bull El aceite de cannabis o aceite de hachis que se produce al mezclar la resina con disolventes (alcohol acetonas etc) como consecuencia de ello el contenido de THC es superior al 85
COacuteMO SE TOMA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEl THC no es soluble en agua y por ello solo se puede consumir mediante la ingestioacuten y la inhalacioacuten Lo maacutes habitual es la forma inhalada o de fumar mezclado con tabaco normal se realizan cigarrillos artesanales llamados porros
Como la combustioacuten del cannabis alcanza mucha temperaturas los consumidores preparan normalmente el porro con un filtro de cartoacuten
Otras formas de evitar este recalentamiento es el fumar el cannabis mediante pipas largas o con depoacutesitos de agua para enfriar el humo
El inicio de consumo de cannabis en Espantildea es entre los 16 y 17 antildeos de edad
EFECTOS DEL CANNABIS
A corto plazo y en dosis bajas suele producir sensaciones de bienestar y tranquilidad con aumento del apetito verborrea euforia pero con congestioacuten ocular y dificultades para los procesos mentales complejos alteraciones de la percepcioacuten temporal y sensorial Cuando sus efectos remiten se pasa a un estado de somnolencia y depresioacutenSi la dosis es muy elevada aumentan sus efectos nocivos dando un estado de confusioacuten mental gran somnolencia y puede que situaciones de paacutenico
A largo plazo aparece el estado de desmotivacioacuten con alteracioacuten en las capacidades de concentracioacuten y memoria Otros problemas a largo plazo son los efectos nocivos sobre el pulmoacuten superiores al del tabaco y puede causar alteraciones en los sistemas reproductores masculino y femenino
El THC atraviesa la barrera placentaria por lo que su consumo supone un riesgo importante en el embarazo y la lactancia
Posteriormente como efecto tiacutepico de las drogas aparece el cuadro de tolerancia (hace falta maacutes dosis para alcanzar los efectos deseados) y la dependencia con el consecuente siacutendrome de abstinencia en caso de retirada brusca de la droga
El siacutendrome de abstinencia se presenta con cuadros de anorexia ansiedad insomnio irritabilidad y depresioacutenEn personas con problemas mentales previos o inestabilidad emocional todos estos siacutentomas se pueden ver agravados y ofrecer grandes problemas mentales
Permanencia en el organismo
Si bien los efectos de la marihuana duran unas horas los resultados de la deteccioacuten de marihuana en los anaacutelisis de orina permanecen positivos durante varios diacuteas despueacutes del consumo incluso en consumidores ocasionales En los consumidores habituales los resultados de los anaacutelisis pueden permanecer positivos maacutes tiempo a medida que el Tetrahidrocannabinol se va eliminando
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAlentamente de la grasa corporal El tiempo que tarda es variable dependiendo del porcentaje de THC y de la frecuencia del consumo Los anaacutelisis de orina son un medio eficaz de identificar el uso de marihuana pero una prueba de orina con resultado positivo soacutelo indica que la persona ha consumido marihuana no prueba que el consumidor esteacute en ese momento con las facultades alteradas Anaacutelisis sofisticados pueden determinar hasta tres meses despueacutes si se ha consumido marihuana
El THC es soluble en grasa (liposoluble) por lo que la eliminacioacuten del organismo es mucho maacutes lenta que los componentes solubles en agua (como el alcohol) Estudios realizados por el Dr Gabriel G Nahas un autor claramente prohibicionista en ratas mostraron que el THC podiacutea demorar hasta 8 diacuteas en salir del organismo si bien los efectos fuertes soacutelo duran unas pocas horas Ademaacutes al ser liposoluble el THC suele depositarse en zonas ricas en grasa como el cerebro el hiacutegado y las goacutenadas Algunos estudios indican que un largo consumo de eacuteste componente pueden ocasionar problemas en dichas zonas (como impotencia peacuterdida de memoria etc) Pero como en casi todo hay opiniones contrarias sobre el tema Para maacutes informacioacuten sobre la postura prohibicionista consultar las investigaciones del Dr Gabriel Nahas
Uso meacutedico o terapeacuteutico
Es beneficiosa para eliminar las naacuteuseas de la quimioterapia y en el tratamiento contra el sida su efecto estimulante del apetito ayuda a combatir la inapetencia Tambieacuten puede ayudar a reducir la presioacuten de los fluidos en los ojos asociados al glaucoma Hay numerosos estudios que han demostrado que puede ayudar a reducir el miedo y los temblores de la esclerosis muacuteltiple Otras visiones maacutes restrictivas afirman que actualmente existen tratamientos y medicaciones siempre legales para las afecciones maacutes eficientes que los que se puedan lograr con marihuana si bien los criacuteticos argumentan que esa mayor eficiencia no ha sido probada ni contrastada por la comunidad cientiacutefica Una investigacioacuten llevada a cabo por la Universidad Complutense de Madrid ha demostrado que el cannabis puede tener efectos muy beneficiosos contra el caacutencer El principio activo del hachiacutes se ha mostrado capaz de acabar con las ceacutelulas canceriacutegenas de matarlas y al mismo tiempo mantener vivas las que estaacuten sanas
MATERIAL
Cinta adhesiva transparentePortaobjetos
EQUIPOMicroscopio
EQUIPO DE MUESTRACannabis Sativa (Marihuana)
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MeacutetodoEla alumno palpa la Cannabis e inmediatamente se le aplica por contacto cinta adhesiva transparente en la yema de los dedos que estuvieron en contacto con la marihuana posteriormente la cinta adhesiva es colocada sobre el portaobjeto y se observa al microscopio con la finalidad de identificar los rizomas de la Cannabis que tiene un aspecto de untildea de gato
OBSERVACIONES Se observa residuos o fibras de canabis tambieacuten aire atrapado entre portaobjeto y la cinta adhesiva y por ultimo se encuentra los rizomas que tienen forma de una de gato al observarse al microscopio
ESQUEMA
CONCLUSIONHe concluido que es un meacutetodo sencillo praacutectico y raacutepido para identificar a personas que han manipulado recientemente cannabis
BIBLIOGRAFIA
httpwwwtuotromedicocomtemasdrogas_cannabishtmhttpeswikipediaorgwikiCannabis_28droga29
PRACTICA NO 3
DETERMINACION DE CANABIS SATIVA (MARIHUANA) POR DESTILACIOacuteN
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FUNDAMENTO
TEacuteCNICAS DE EXTRACCIOacuteNSon diversos los meacutetodos empleados para obtener los alcaloides en forma pura de la
planta que los contiene pues los compuestos poseen diferentes grados de solubilidad
pero en todos ellos se aprovecha su caraacutecter baacutesico algunas teacutecnicas para extraerlos son
Extraccioacuten con disolventes inmiscibles en agua
Material secado al aire
Pulverizacioacuten con sln alcohoacutelica o acuosa deacutebil(HCl oacute H2SO4)
Se alcaliniza NH3 - Ca(OH)2 - Na2CO3Para dejar la base libre
Se extraen con solventes orgaacutenicos como cloroformo - CH2Cl2 - eter etiacutelico
Extraccioacuten con disolventes inmiscibles en agua
Se libera antes los alcaloides con aacutelcalis suaves
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Se humedece el material NH3 - NaCO3 Se deja secar al aire
Se extrae con solventes orgaacutenicos cloroformoEter etiacutelico isopropiacutelico - acetato de etilo
El extracto se concentrase alcaliniza
Los alcaloides liberados se extraen con uno de los solventes inmiscibles
Extraccioacuten con disolventes seguida de destilacioacuten
Se emplean solventes de bajo punto de ebullicioacuten eter isopropiacutelico - CH2CL2 (Se presentan bien a la extraccioacuten continua tipo Soxhelt)
Se separa el solvente por destilacioacuten el residuo se disuelve en aacutec Diluiacutedo caliente
El extracto que contiene la sal se deja en reposo para que suelten las resinas y grasas y luego se filtra
Se trata la disolucioacuten aacutecida con un solvente inmiscible que extrae maacutes grasas y resinas
Se concentra para obtener sales de alcaloides puros
Por lo generales necesario alcalinizar una vez una solucioacuten de las sales para liberar
los alcaloides y transferirlos a un disolvente inmiscible despueacutes de lo cual se separa la
base o se disuelve en un liacutequidoaacutecido para cristalizar la sal
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Esta operacioacuten final se puede efectuar agitando con una cantidad proporcional de
aacutecido concentrado o disolviendose en aacutecido diluido y haciendo concentracioacuten al vaciacuteo
DETERMINACION DE MARIHUANA POR CROMATOGRAFIA METODO Se hace en orina se extrae con eacuteter de petroacuteleo luego se evapora a sequedad a temperatura ambiente para sembrar en la placa disolver con 5 gotas de cloroformo SOLVENTE Benceno 100 ml o cloroformo benceno 7030 REVELADOR Azul raacutepido al 015 en agua someter la placa a vapores de amoniacuteaco
IDENTIFICACION DE MARIHUANA AL MICROSCOPIO El anaacutelisis se hace en hojas secas eacutestas se pulverizan y una pequentildeiacutesima cantidad se coloca en una laminilla de vidrio y se observa al microscopio lo siguiente A Pelos glandulares unicelulares-B Pelos lectores multicelulares C Granos de polen y fragmentos de pelos glandulares
ANALISIS CUALITATIVO Prueba de Duquenosis - Levine 200 mg de la muestra con 25 ml de eacuteter de petroacuteleo filtrar y evaporar a sequedad en bantildeo de mariacutea luego agregar 2 ml de reactivo de Duquenosis Agregar 2 ml de HCL y dejar en reposo por 10 minutos Observar los cambios de color La coloracioacuten violeta es debido al flurogucinol Trasvasar la solucioacuten a un tubo de ensayo agregar 2 ml de cloroformo y agitar si la marihuana estaacute presente en la muestra el color violeta pasaraacute a la capa orgaacutenica Disolver 05 ml de acetaldehiacutedo y 04 g de vainillina en 20 ml de alcohol de 95deg
OBJETIVO Determinacioacuten de Canabis Sativa por destilacioacuten con un solvente orgaacutenico
MATERIAL
bull 2 Soporte Universalbull 1 Refrigerantebull 2 Pinza de 3 dedosbull 1 Matraz de baloacutenbull 1 Mechero Bunsenbull 1 Tripiebull 1 Tela de Asbestobull 2 Manguerasbull 1 Vaso precipitado
REACTIVOS
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bull Duquenoisbull Cloroformobull Eacuteter de petroacuteleobull Benceno
PREPARACION DE DUQUENOIS
1- 05 ml de acetaldehiacutedo mas 1 g de vainillina (extracto de vainilla) y aforar a 50 ml con alcohol etiacutelico
MATERIAL BIOLOGICO
bull Canabis Sativa
TECNICA
1- A una porcioacuten de material sospechoso se le agrega de 50 a 100 ml del solvente indicado (cloroformo)
2- Se hierve hasta obtener la esencia de la hierva (extracto)
3- Se coloca 1 ml del extracto en un tubo de ensayo se agrega de 1 a 2 ml del reactivo Duquenois se agita 1 minuto
4- Y se le antildeade 1 ml de acido clorhiacutedrico concentrado este tomara si es positivo una coloracioacuten que puede ir dependiendo de la concentracioacuten rosa violeta verde y finalmente azul oscuro5- Por uacuteltimo antildeadir de 2 a 5 gotas de cloroformo si el color pasa a la capa cloroformica va ser positivo
ESQUEMA
OBSERVACIONES Y RESULTADOS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAAl extraer el principio activo de la Canabis Sativa y realizar las reacciones quiacutemicas al agregar los reactivos de Duquenois acido clorhiacutedrico y cloroformo se comprueba la existencia de THC en el extracto obtenido por lo tanto el resultado obtenido de esta practica es positivo la presencia de Canabis Sativa en la muestra sospechosa
CONCLUSION
Los avances cientiacuteficos y tecnoloacutegicos han posibilitado la aparicioacuten de procedimientos de purificacioacuten de los principios activos de las drogas y las siacutentesis de otro similares Por otra parte por medio de la destilacioacuten se obtiene el extracto de la muestra sospechosa por lo cual es una teacutecnica sencilla y raacutepida de realizar mostrando resultados precisos para confirmar la presencia de ciertas sustancias en la muestra a examinar
BIBLIOGRAFIA
bull Enciclopedia de tecnologiacutea quiacutemica Tomo I Editorial Unioacuten tipograacutefica hispanoamericana Meacutexico 1961
bull Encarta 1999
PRACTICA NO 4
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en
suero
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en suero
GENERALIDADES
METABOLISMO DE AAS EN SANGRE
El aacutecido acetilsaliciacutelico o AAS es un antiinflamatorio no esteroideo de la familia de los salicilatos usado frecuentemente como analgeacutesico antipireacutetico antiagregante plaquetario y antiinflamatorio Aspirina es el nombre comercial acuntildeado por laboratorios Bayer para el faacutermaco En muchos paiacuteses sigue siendo una marca registrada de esa empresa sin embargo en otros como Estados Unidos aspirin pasoacute a ser el nombre geneacuterico de la sustancia En Argentina Bayer lo comercializa con el nombre de Bayaspirina
Viacuteas de administracioacuten Se usa principalmente viacutea oral aunque tambieacuten existe para uso rectal se debe tener en cuenta que en pacientes con dengue su administracioacuten es mortal por su accioacuten antiplaquetaria de manera irreversible
Absorcioacuten Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo se afecta por las concentraciones intragaacutestricas y el pH
Metabolismo La aspirina se hidroliza parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado
Distribucioacuten Su distribucioacuten es amplia por todos los oacuterganos
Mecanismo de Accioacuten El AAS en bajas dosis bloquea irreversiblemente la formacioacuten de tromboxano A2 en las plaquetas inhibiendo por este mecanismo la agregacioacuten plaquetaria consiguiendo disminuir la incidencia de aterosclerosis coronaria y por ende el infarto agudo de miocardio Dosis mayores de AAS inhiben la siacutentesis de protrombina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAproduciendo un segundo mecanismo de anticoagulacioacuten que respalda su uso en el caso de la produccioacuten reciente de un infarto agudo de miocardio
MATERIALbull 13 Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull Matraz aforado de 250 mlbull Matraz aforado de 100 mlbull 2 pipetas de 1mlbull 1 pipeta de 5ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Suero
EQUIPObull Espectrofotoacutemetrobull Balanza analiacutetica
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido acetil-salicilicobull Cloroformo
TECNICA
ESTANDAR DE SALICILATO
Se disuelven 580 mg de salicilato (oacute 500 mg de Ac Saliciacutelico) en agua y se diluye a 250 ml se agregan unas gotas de cloroformo como preservativoEsta solucioacuten contiene 2 mg de ac salicilico sobre mililitro es estable por 6 mese aproximadamente
ESTANDAR DE TRABAJOSe diluyen 25 ml del estandar de salicilato y se diluye a 100 ml con agua destilada se agregan unas gotas de cloroformo como preservativo y esta solucioacuten contiene 5 mg de ac Salicilico sobre mililitro
A B C D E
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAml de st de
trabajo 02 ml 04 ml 06 ml 08 ml 10 mlml de H2O destilada 08 ml 06 ml 04 ml 02 ml
Concentracioacuten conocida 10mg100ml 20mg100ml 30mg100ml 40mg100ml 50mg100ml
PROBLEMA
BLANCO
ST A ST B ST C ST D ST E
Reactivo de color 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml
H2O destilada 200 ul
A 200 ul
B 200 ul
C 200 ul
D 200 ul
E 200 ul
Suero problema 200 ulVolumen final 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml
Leer a 540 nm
RESULTADOS
CONCENTRACION ABSORBANCIAESTAacuteNDAR A 10 mgdl 0288 nmESTAacuteNDAR B 20 mgdl 0467 nmESTAacuteNDAR C 30 mgdl 0715 nmESTANDAR D 40 mgdl 0904 nmESTAacuteNDAR E 50 mgdl 1087 nmPROBLEMA 7 mgdl 0184 nm Resultado obtenido con ayuda de la curva de concentracioacuten de ASSOBSERVACIONES y ESQUEMAS
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Se observo un precipitado color cobrizo en la primera dilucioacuten la cual se tuvo que centrifugar para leer al espectrofotoacutemetro en lo que corresponde a las siguientes diluciones ninguna presento turbidez por lo cual se procedioacute a leer la absorbancia de cada una
CONCLUSIONES
He concluido que el AAS administrado por viacutea oral se absorbe raacutepidamente El aacutecido acetilsaliciacutelico actuacutea interrumpiendo la produccioacuten de las prostaglandinas por lo que no hay mensajeros del dolor Asiacute gracias a la utilizacioacuten de ASS se restablece la temperatura normal del organismo y se alivia el dolor Por lo cual esta teacutecnica es uacutetil para identificar personas que han consumido con exceso ASS y determinar su concentracioacuten en suero
BIBLIOGRAFIAhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_aspirinahtmhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_prinActivohtmhttpeswikipediaorgwikiC381cido_acetilsalicC3ADlicohttpwwwaspirinaclque_esasp
PRACTICA NO 5Determinacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en Orina
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en orina
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GENERALIDADES
El aacutecido acetilsaliciacutelico se administra usualmente por viacutea oral aunque puede ser administrado por viacutea rectal en forma de supositorios Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo si bien las concentraciones intragaacutestricas y el pH del jugo gaacutestrico afectan su absorcion La aspirina es hidrolizada parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado y se distribuye ampliamente por todos los tejidos del organismo
La aspirina se une poco a las proteiacutenas del plasma pero debe ser administrada con precaucioacuten a pacientes tratados con faacutermacos que se fijan fuertemente a las proteiacutenas del plasma como es el caso de los anticoagulantes y antidiabeacuteticos orales
Despueacutes de la administracioacuten oral y dependiendo de las dosis administradas se observan salicilatos en plasma a los 5-30 minutos y las concentraciones maacuteximas se obtienen al los 025-2 horas Las concentraciones plasmaacuteticas deben de ser de por lo menos 100 microgml para obtener un efecto analgeacutesico y se observan efectos toacutexicos con concentraciones superiores a 400 microgml La aspirina se metaboliza en un 99 a salicilato y otros metabolitos La semi-vida de eliminacioacuten del plasma es de 15 a 20 minutos Los salicilatos pero no la aspirina experimentam una cineacutetica de Michaelis-Menten (saturable)
En dosis bajas la elimimacioacuten es de primer orden y la semi-vida permanece constante con un valor de 2-3 horas sin embargo con dosis maacutes altas las enzimas responsables del metabolismo se saturan y la semi-vida de eliminacioacuten puede aumentar a 15-30 hotas Por esta razoacuten se requieren entre 5 y 7 diacuteas para alcanzarse uns condiciones de equilibrio (Steady state)
Los salicilatos y sus metabolitos se eliminan principalmente por viacutea renal siendo excretada por la orina la mayor parte de la dosis
Aproximadamente el 75 de la dosis se encuentra en forma de aacutecido saliciluacuterico mientras que el 15 estaacute en forma de conjugados sobre todo mono- y diglucuroacutenidos El 10 restante estaacute constituiacutedo por salicilato libre La alcalinizacioacuten de la orina aumenta la eliminacioacuten de salicilato pero no la de otros metabolitos
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MATERIALbull Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull 2 pipetas de 1ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
EQUIPObull Espectrofotoacutemetro
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido Fosforico
TECNICA
PROBLEMA TESTIGOBLANCO PROBLEMA BLANCO TESTIGO
Reactivo de color
1 ml 1 ml 1 ml
Agua Destilada
200 ul 1 ml
Orina Diluida 110
200 ul
Acido Fosforico
200 ul
Orina diluida 110 1 ml de orina maacutes 9 ml de agua destilada
CALCULOS
(mg100 ml Problema ndash mg100 ml Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
(Abs Problema ndash Abs Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
Dondebull Factor de Dilucioacuten 10bull Abs Problema 0085 nmbull Abs Testigo 0010 nm
RESULTADOConcentracioacuten de ASS en orina
(0085 nm ndash 0010 nm) (10)= 075 mgdl
OBSERVACIONES Y ESQUEMAS
Se observa soluciones de color azul claro sin turbidez y tampoco precipitados Al poseer mas concentracioacuten de ASS el problema en relacioacuten al testigo es maacutes contundente el tono de color del problema por lo cual muestra una mayor absorbancia con respecto al testigo
CONCLUSIONESEl aacutecido acetilsaliciacutelico se absorbe raacutepida y completamente Su absorcioacuten puede variar dependiendo de la disolucioacuten del comprimido el pH y los alimentos La vida media del aacutecido acetilsaliciacutelico de 15 a 20 minutos para la moleacutecula intacta El tiempo para la concentracioacuten maacutexima es de 1 a 2 horas para el aacutecido acetilsaliciacutelico El aacutecido acetilsaliciacutelico se elimina por viacutea renal en forma libre y como metabolitos conjugados
BIBLIOGRAFIAhttpwwwiqbescbasicasfarmafarma04a015htm
httpwwwaspirinacomaspirina01htm
PRACTICA No 6
DETERMINACION DE FENOTIACINAS
Objetivo determinacioacuten de fenotiacinas en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAGeneralidades
Las fenotiazinas son antagonistas de la dopamina que actuacutean por viacutea central bloqueando la zona de activacioacuten de los quimiorreceptores Son de especial intereacutes en la profilaxis y tratamiento de las naacuteuseas y voacutemitos asociados con las enfermedades neoplaacutesicas difusas la enfermedad por radiacioacuten y la eacutemesis causada por faacutermacos como los opioides los anesteacutesicos generales y los citotoacutexicos La proclorperazina la perfenazina y la trifluoperazina son menos sedantes que la clorpromazina las fenotiazinas pueden producir reacciones distoacutenicas graves sobre todo entre los nintildeos Otros antipsicoacuteticos como el haloperidol y la levomepromazina (metotrimeprazina) tambieacuten se emplean para aliviar las naacuteuseas Algunas fenotiazinas se suministran en supositorios para administracioacuten rectal que pueden resultar uacutetiles a los pacientes con voacutemitos persistentes o con naacuteuseas intensas la proclorperazina tambieacuten se puede administrar en un comprimido bucal que se coloca entre el labio superior y la enciacutea
Uno de los efectos secundarios maacutes temidos de las fenotiazinas es el desarrollo de un efecto secundario permanente llamado discinesia tardiacutea Esta complicacioacuten de desarrollo retrasado (o tardiacuteo) consiste de movimientos incontrolables muy molestos (discinesias) particularmente en la cara
La fenotiazina es un nucleo heterociacuteclico de tres anillos que resula de la unioacuten de dos anillos benceacutenicos a traveacutes de un puente de nitroacutegeno y otro de azufre Sus derivados todos de origen sinteacutetico corresponden a un grupo farmacoloacutegico muy amplio con acciones anticolinergicas antihistamiacutenicas y neuroleacutepticas La clorpormazina es el faacutermaco del grupo maacutes estudiado
Las fenotiacinas producen un estado de tranquilizacion con reduccioacuten de la actividad motora apatiacutea indiferencia despreocupacioacuten somnolencia ligera pero sin producir suentildeo en general o si se produce el paciente es despertado con facilidad no aparece torpeza mental como ocurre con los barbituacutericos y los pacientes responden faacutecilmente a las preguntas que se es dirigen
METABOLISMO
Se administra por viacutea oral y parenteral La absorcioacuten ocurre entre 30 a 60 minutos despueacutes de la ingestioacuten La misma es incompleta y soacutelo se aprovecha el 30 de lo administrado El pico plasmaacutetico maacuteximo aparece transcurridas 2 a 4 horas Son sustancias con elevada liposolubilidad que atraviesan la placenta pudiendo presentar el feto efectos adversos y teratogeacutenicos
La metabolizacioacuten es compleja y se han identificado gran nuacutemero de metabolitos Se efectuacutea en el hiacutegado donde los procesos oxidativos son realizados por parte de las enzimas microsomales
Se excreta en su mayor parte por rintildeoacuten y en una pequentildea proporcioacuten por bilis
MANIFESTACIONES CLINICAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADependen de la interaccioacuten con la neurotransmisioacuten dopamineacutergica en primer lugar y en menor medida adreneacutergica histamineacutergica y colineacutergica lo predominante es el bloqueo de los receptores dopamineacutergicos Producen efecto antipsicoacutetico son antiemeacuteticos
Material bull 1 vaso de pp de 250 mlbull 4 tubos de ensayo de 13 x 100bull 1 pipeta graduada de 2 mlbull 1 perillabull 1 pipeta pasteur
Muestra bioloacutegica bull Orina
Teacutecnica
1 se agrega 1ml de reactivo de FPN (ferrico-perclorico-nitrico) en un tubo de ensayo de 13 x 1002 agregar de 2 a 5 gotas de orina (muestra problema)3 realizar un blanco repitiendo el paso 1 y 2 y se agrega H2O en vez de orina4 la estabilidad varia desde 10seg Hasta varios minutos dependiendo de la concentracioacuten de
fenotiacinas presentes en la muestra
Valores de referencia5 ndash 20mg por dia el vire de rosa a naranja25 ndash 70mg por dia el vires rosa intenso75 ndash 120mg por dia el vire violeta
Esquemas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Resultadosbull Muestra 1 negativobull Muestra 2 positivo coloracioacuten = rosa intenso = 25-70 mgdiabull Muestra 3 negativobull Blanco negativo
Conclusioacuten He concluido que las fenotiazinas se usan para tratar enfermedades nerviosas mentales y emocionales Algunos tambieacuten se usan para controlar la ansiedad o agitacioacuten en ciertos pacientes las naacuteuseas y voacutemitos muy fuertes el hipo muy fuerte y el dolor moderado a muy fuerte Y que por medio de esta teacutecnica se puede conocer concentraciones elevadas de fenotiazina en el organismo de un individuo
Bibliografia
httphealthlibraryepnetcomGetContentaspxtoken=8482e079-8512-47c2-960c-a403c77a5e4campchunkiid=124870
httpwwwcancergovespanolpdqcuidados-medicos-apoyonauseaHealthProfessionalpage6
httpwwwinfodoctororgwwwmeshdhtmidos=20968
PRACTICA No 8OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 31
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO(SULFATO FERROSO)
OBJETIVODeterminacioacuten cualitativa de hierro en suero
FUNDAMENTO
El hierro se utiliza por el organismo principalmente como parte de la hemoglobina que es la proteiacutena transportadora de oxiacutegeno a los tejidos Por ello el 70 del hierro del organismo se encuentra en esta proteiacutena el 30 5 restante se encuentra depositado en forma de ferritina y de hemosiderina para su posible utilizacioacuten El hierro es captado por la transferrina partir de su ingesta en la dieta
La determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrinaSe utiliza para evaluar la presencia de una anemia principalmente la ferropeacutenica o microciacutetica La falta de hierro en el organismo se puede deber a la falta de su consumo en la dieta la alteracioacuten en su absorcioacuten intestinal aumento en su consumo (nintildeos en crecimiento mujeres embarazadas) o por un aumento de peacuterdidas (hemorragias menstruacioacuten perdidas gastrointestinales ocultas etc) Si falta el hierro en el organismo se disminuye la formacioacuten de hemoglobina y por ello los gloacutebulos rojos aparecen pequentildeos paacutelidos que es lo define una anemia microciacutetica o hipocroma En este caso aparece bajo el nivel de hierro en sangre la CTCH (capacidad de captacioacuten del hierro y transferrina) estaraacute elevada y la saturacioacuten de transferrina apareceraacute baja El exceso de hierro puede aparecer en forma de hemocromatosis o hemosiderosis con exceso de depoacutesito en diferentes oacuterganos (cerebro hiacutegado corazoacuten) causando enfermedades secundarias
MATERIALbull 4 Tubos de ensaye de 12 x 75bull Pipetas automaticasbull Pipetas de 5 mlbull Gradilla
REACTIVObull Ferrocianuro de potasio al 10 (K3Fe(CN)6)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAbull HClbull Agua destilada
MATERIAL BIOLOGICO bull Suero
TECNICA PROBLEMA TESTIGO
SOL SALINA 1 ML 1MLSUERO 20 ul -------H2O DEST -------- 20 UL(K3Fe(CN)6) 100 ul 100 ul
HCl 3 gota 3 gota
VALORES DE REFERENCIANiveles normales de Hierro en adultos hombre de 80 a 180 microgdlNiveles normales de Hierro en adultos mujeres de 60 a 160 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos menores de 1 antildeo de 100 a 250 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos de 50 a 120 microgdl
OBSERVACIONES
Tubo 1 TUBO 2 TUBO 3 TESTIGO
CONCLUSIONPodemos concluir que la determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrina
BIBLIOGRAFIAhttpwwwtuotromedicocomtemashierro_en_sangrehtmhttpwwwlabtestsonlineestestsSerumIronhtml
Practica 8Determinacioacuten de Anfetaminas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
OBJETIVO bull Determinacioacuten de anfetaminas en orina
GENERALIDADES
La anfetamina o d l-anfetamina es un agente adreneacutergico sinteacutetico potente estimulante del sistema nervioso central La dexanfetamina (dextro-anfetamina) surge de la separacioacuten del compuesto raceacutemico (d l-anfetamina) en sus dos configuraciones oacutepticas posibles y la extraccioacuten de aquella que corresponda isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro
La expresioacuten anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos dos acepciones posibles La maacutes restringida se usa para referir la triacuteada formada por las sustancias anfetamina dexanfetamina y metanfetamina En tanto que la maacutes general alude tambieacuten a los estimulantes de tipo anfetamiacutenico (ATS acroacutenimo ingleacutes de Amphetamine-Type Stimulants) Los ATS son la familia farmacoloacutegica integrada por compuestos con estructura quiacutemica anaacuteloga o derivada de la moleacutecula de anfetamina con propiedades cliacutenicas similares y con grado de actividad farmacoloacutegica (potencia) comparable Esta acepcioacuten es maacutes frecuente y es la que utilizaremos en este artiacuteculo (salvo indicacioacuten en contrario) Habilita para incluir tambieacuten en el grupo de las sustancias anfetamiacutenicas a estimulantes como el metilfenidato (anaacutelogo estructural) y el dexmetilfenidato y a derivados quiacutemicos con propiedades entactoacutegenas como el MDMA y anorexiacutegenas como el fenproporex el dietilpropioacuten (anfepramona) la fentermina la benzfetamina la fendimetrazina siendo estas uacuteltimas las de menor potencia relativa
Quiacutemica
La moleacutecula de la anfetamina estaacute emparentada estructuralmente con el alcaloide vegetal efedrina Fue precisamente la efedrina el sustrato usado inicialmente como reactivo para la obtencioacuten del nuevo compuesto Como la efedrina la anfetamina es tambieacuten un agente con propiedades para mimetizar la accioacuten de la hormona adrenalina y activar el sistema nervioso simpaacutetico es decir se trata de una amina simpaticomimeacutetica Sin embargo la segunda moleacutecula logra atravesar mucho maacutes eficazmente la barrera hematoencefaacutelica lo que explica su capacidad distintiva de estimular el sistema nervioso central Esto uacuteltimo habilita su clasificacioacuten como amina simpaticomimeacutetica de accioacuten central
El entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto dio lugar a su manipulacioacuten quiacutemica habieacutendose siacutentetizado gran cantidad de variantes de la moleacutecula Estas iniciativas fueron acogidas de modo
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAindiscriminado por la industria farmaceacuteutica que puso en circulacioacuten algunos agentes con mayor potencial toacutexico sin haberlos evaluado de manera idoacutenea previamente Algunos de estos agentes derivados de la anfetamina son la fenmetrazina la metanfetamina y la parametoxianfetamina (PMA) Un ejemplo de estas poliacuteticas es el caso del Dexamyl compuesto que se comercializoacute extensivamente en los antildeos 1950 para tratar la depresioacuten y los llamados trastornos funcionales Se trataba de una foacutermula mixta a base del estimulante dextro-anfetamina y del depresor babituacuterico amibarbital [5] Cabe sentildealar que hasta los antildeos 1960 los sistemas de regulacioacuten de produccioacuten distribucioacuten y dispensacioacuten de medicamentos estaban en fase embrionaria y la falta de controles habilitoacute la raacutepida proliferacioacuten de las nuevas sustancias lo que en muchos casos suscitoacute desconfianza en el ciudadano comuacuten acerca este tipo de faacutermacos
La anfetamina es una fenetilamina Se trata de una moleacutecula quiral cuya configuracioacuten oacuteptica puede presentarse en forma de enantioacutemeros activos dextroacutegiros y levoacutegiros La anfetamina o anfetamina raceacutemica (d l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isoacutemeros oacutepticos La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina surgen de la separacioacuten del compuesto en sus dos configuraciones oacutepticas posibles La levo-anfetamina tiene deacutebil injerencia en los efectos cliacutenicos de la anfetamina La dexanfetamina (isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro de la moleacutecula) es responsable casi plenamente de la actividad farmacoloacutegica del compuesto
Mecanismo de accioacuten
La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinaacutepticos para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso central La anfetamina se une a estos receptores y los activa induciendo la liberacioacuten de los neurotransmisores de reserva alojados en las vesciacuteculas de las terminales nerviosas convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos Tambieacuten tiene una accioacuten agonista serotonineacutergica aunque relativamente maacutes deacutebil
Como el metilfenidato (Ritalina) la anfetamina tambieacuten impide que los transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espacio sinaacuteptico (inhibicioacuten de la recaptacioacuten) lo que conduce a un incremento en los niveles extracelulares de DA y NA El nivel de potencia de la anfetamina para bloquear estas moleacuteculas transportadoras es menor al del metilfenidato
Estos efectos combinados raacutepidamente aumentan las concentraciones de los respectivos neurotransmisores en el espacio sinaacuteptico promoviendo la transmisioacuten del impulso nervioso en las redes neuronales dopamineacutergicas y noradreneacutergicas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAMATERIAL
bull Tira reactiva para determinacioacuten de anfetaminas
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
REACTIVOSNo se utilizo ninguacuten reactivo especiacutefico
TECNICA
Permita que la prueba la muestra de orina yo los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30degC) antes de realizar la prueba1 Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible2 Colocar la placa en una superficie limpia y lisa Tomar con el gotero la muestra y colocaacutendolo en posicioacuten vertical antildeadir 3 gotas de orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner el cronoacutemetro en marcha Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en el pocillo de muestra3 Esperar a que aparezcan las liacuteneas rojas Los resultados deberaacuten leerse a los 5 minutos No interpretar resultados pasados 10 minutos
RESULTADOS
Muestra Positiva
ESQUEMAS
CONCLUSION Concluyo que la intoxicacioacuten por anfetaminas se presenta con una sensacioacuten de bienestar seguida por la aparicioacuten de euforia sensacioacuten de vigor tendencia al contacto social hiperactividad inquietud hipervigilancia sensibilidad interpersonal locuacidad ansiedad tensioacuten estado de alerta grandiosidad comportamiento esteriotipado y repetitivo coacutelera rabia violencia y deterioro de juicio
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAhttpeswikipediaorgwikiAnfetamina
httpwwwcamporenacimientocomadiccionanfetaminashtm
Practica No9Determinacioacuten de Marihuana y Cocaiacutena
OBJETIVO
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaiacutena en orina
GENERALIDADES
Cannabis sativa es una especie del geacutenero Cannabis Cannabis es el nombre cientiacutefico en latiacuten de la planta del caacutentildeamo (que justamente proviene del latiacuten tardiacuteo cannăbum que es una deformacioacuten del latiacuten cannăbis que proviene del griego kannabis En latiacuten ldquocantildeardquo se dice canna y proviene del griego kanna y del aacuterabe qanāh) Sativa en latiacuten significa lsquocultivadarsquo (a diferencia de silvestre)
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
La cocaiacutena es una droga estimulante del sistema nervioso central concretamente del sistema dopamineacutergico Su foacutermula quiacutemica es C17H21NO4
Se extrae de la hoja de coca una planta originaria de Sudameacuterica que es usada por los indiacutegenas para inhibir el hambre la sed y el cansancio Combate tambieacuten el mal de altura el dolor de enciacutea dolor estomacal y otras tantas dolencias Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga pero no lo es De hecho el efecto alucinoacutegeno de la cocaiacutena se debe a la mezcla de un derivado de esta planta con un derivado del petroacuteleo La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad
La cocaiacutena es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAesas deacutecadas Sin embargo la cocaiacutena no es una droga nueva En realidad es una de las drogas maacutes antiguas La sustancia quiacutemica pura el clorhidrato de cocaiacutena se ha venido usando por maacutes de 100 antildeos mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de antildeos y no como un alucinoacutegeno sino como hierba medicinal y para la elaboracioacuten de infusiones
MATERIALTira reactiva para determinar marihuana y cocaiacutena
MATERIAL BIOLOacuteGICOOrina
TECNICA1- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificacioacuten ID y fecha2- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas3- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcioacuten a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra Si asiacute lo prefieres puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (maacuteximo 5 minutos)
RESULTADOSMuestra de orinaPositiva para Cocaiacutena Negativa para Marihuana
ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
CONCLUSIONES
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacioacuten accidental o intencional como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propoacutesitos meacutedicos yo legales) La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccioacuten
Bibliografiacuteahttpwwwtelemedikcomarticulosphpid=120httpeswikipediaorgwikiCannabis_sativa
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
Tubo C Tubo D Blanco
RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
PRACTICA NO 1RECONOCIMIENTO DE MATERIAL DE
LABORATORIO DE TOXICOLOGIA
MATERIAL DE VIDRIO PARA MEDIR
OBJETIVOS
El alumno identificara el material maacutes frecuentemente utilizado en el laboratorio de toxicologiacutea clinica
Fundamento
Termoacutemetro Permite observar la temperatura que van alcanzando algunas sustancias que se estudian calentando
MATERIAL DE VIDRIO PARA CONTENER
Tubos de ensayo Sirve para contener o calentar cantidades pequentildeas de sustancias
Matraz erlenmeyer Permite contener y calentar sustancias
Matraz redondo de fondo plano Se utiliza como recipiente
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Matraz de destilacioacuten
Frascos goteros Permite contener sustancias
Goteros Consiste en un pequentildeo tubo de vidrio y en unos de sus extremos tiene un capuchoacuten de hule que permite succionar o arrojar las sustancias
Vasos de precipitados Permite calentar sustancias hasta obtener precipitados
Kitazato
DIVERSOS MATERIALES DE VIDRIO
Laacutempara de alcohol Permite calentar a temperaturas bajas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Picnoacutemetro Aparato que se utiliza para determinar las densidades de distintas sustancias
MATERIAL METALICO
Tripie Se utiliza como base del material que deba ser calentado
Mechero Se utiliza para calentar sustancias
Gradilla Sostiene los tubos de ensayo
Piseta Se utiliza para enjuagar el material de laboratorio
Soporte universal
Pinzas para tubo de ensayo Sirven para presionar o sujetar los tubos de ensayo
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIATela de alambre con asbesto
Espaacutetula Permite tomar sustancias quiacutemicas Evitando que los reactivos se contaminen
MATERIAL DE PORCELANA
Capsula de porcelana Se utiliza para calentar o fundir sustancias soacutelidas y evaporar liacutequidos
Mortero Se utiliza para triturar materiales de poca dureza
Utensilios volumeacutetricos (UV)
Bureta
Es un utensilio que permite medir voluacutemenes es muy uacutetil cuando se realizan neutralizaciones
Matraz volumeacutetrico
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Son matraces de vidrio que se utilizan cuando se preparan soluciones valoradas los hay de
diversas medidas como de 50 ml 100 ml 200 ml 250 ml 500 ml1 L eacutetc
Pipetas
Son utensilios que permiten medir voluacutemenes Las hay en dos presentaciones
a) Pipetas graduada Es un elemento de vidrio que sirve para dar voluacutemenes exactos con
esta pipeta se pueden medir distintos voluacutemenes de liacutequido ya que lleva una escala graduada
b) Pipeta volumeacutetrica Es un elemento de vidrio que posee un uacutenico valor de medida por
lo que soacutelo puede medir un volumen
Las pipetas graduadas permiten medir voluacutemenes intermedios pues estaacuten graduadas
mientras que las pipetas vulumeacutetricas soacutelo miden el voluacutemen que viene indicado en ellas
Probeta
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Es un utensilio que permite medir voluacutemenes estaacuten hechas normalmente de vidrio pero
tambieacuten las hay de plaacutestico Asiacute mismo las hay de diferentes tamantildeos (voluacutemenes)
Frasco gotero
Permite contener sustancias Posee un gotero y por esa razoacuten permite dosificar las sustancias
en pequentildeas cantidades
Tubos de ensayo
Estos recipientes sirven para hacer experimentos o ensayos los hay en varias medidas y
aunque generalemnte son de vidrio tambieacuten los hay de plaacutestico
AparatosOBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 7
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Balanza analiacutetica
Es un aparato que estaacute basado en meacutetodos mecaacutenicos tiene una sensibilidad de hasta una
diezmileacutesima de gramo
Balanza granataria
Es un aparato basado en meacutetodos mecaacutenicos tiene una sensibilidad de una deacutecima de gramo
Agitador magneacutetico
Este aparato tiene un agitador magneacutetico y por esta razoacuten permite calentar sustancias en
forma homogeacutenea
Potencioacutemetro (Medidor de pH )
Es un aparato que permite medir que tan alcalina (baacutesica) o aacutecida esta una sustancia
MuflaOBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 8
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Es un aparato que permite desecar sustancias
Parrilla eleacutectrica
Permite calentar sustancias
NOMBRE FUNCIOacuteN de elementos de medicioacuten
Balanza de precisioacuten medir masas de sustancias soacutelidas
Bureta medir el volumen de una solucioacuten que reacciona con un volumen conocido de otra solucioacuten
Papel de pH medir el pH Conocer la acidez de una solucioacuten
Pipeta gotero trasvasar pequentildeas cantidades de liacutequido de un recipiente a otro cuando no es necesario realizar mediciones Su funcioacuten es la misma que la de un gotero
Pipeta graduada medir un volumen exacto de liacutequido con bastante precisioacuten y trasvasarlo de un recipiente a otro
Probeta graduada medir voluacutemenes de liacutequidos
Termoacutemetro medir temperaturas
NOMBRE FUNCIOacuteN de elementos de calefaccioacuten
Baloacuten calentar liacutequidos cuyos vapores no deben estar en contacto con la fuente de calor
Baloacuten de destilacioacuten para calentar liacutequidos cuyos vapores deben seguir un camino obligado (hacia el refrigerente) por lo cual cuentan con una salida lateral
Caacutepsula de porcelana calentar o fundir sustancias soacutelidas o evaporar liacutequidos
Cristalizador evaporacioacuten de sustancias
Erlenmeyer calentar liacutequidos cuyos vapores no deben estar en contacto con la fuente de calor
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Espaacutetula de combustioacuten un extremo se utiliza para retirar pequentildeas cantidades de sustancia y depositarla en otro recipiente el otro extremo para calentar pequentildeas cantidades de sustancia
Estufa eleacutectrica se utiliza para secado de sustancias y esterilizacioacuten Alcanza tenperaturas entre 250 y 300ordm C
Mechero de alcohol fuente de calor
Mechero de BUNSEN fuente de calor
Refrigerante se utiliza para condensar los vapores de el o los liacutequidos que intervienen en la destilacioacuten
Tubos de ensayo disolver calentar o hacer reaccionar pequentildeas cantidades de sustancia
Vaso de precipitados preparar disolver o calentar sustancias
NOMBRE FUNCIOacuteN de elementos de soporte
Broche de madera sujetar tubos de ensayo
Doble Nuez sujetar aro de bunsen pinza para baloacuten y otros soportes similares
Gradilla apoyar tubos de ensayo
Pinza para baloacuten sujetar el baloacuten
Pinza para crisoles sujetar crisoles
Soporte universal se utiliza en el armado de muchos equipos de laboratorio
Triaacutengulo de pipa sostener un crisol mientras es sometido a la llama del mechero
Triacutepode apoyar la tela de amianto
NOMBRE FUNCIOacuteN de elementos varios
Campana se utiliza cuando se necesitan evaporar sustancias toacutexicas
Embudo trasvasar liacutequidos de un recipiente a otro evitando que se derrame liacutequido tambieacuten se utiliza mucho en operaciones de filtracioacuten
Escobilla limpiar el material de laboratorio
Mortero con piloacuten machacar yo triturar sustancias soacutelidas
Papel de filtro filtrar se usan junto con un embudo
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OBSERVACIONES
Observe que los materiales de laboratorio constituyen una actividad de vital importancia en el desempentildeo de cada uno de los experimentos que se llevan a cabo Por ello es necesario que el estudiante conozca debidamente el material que mas frecuentemente se usaraacute en el laboratorio de toxicologiacutea para que sea capaz de seleccionarlo y usarlo adecuadamente El material de laboratorio esta constituido de diferentes materias primas como son vidrio metal porcelana y varios
CONCLUSION
Durante esta praacutectica conociacute y puede usar el material y equipo maacutes comuacuten de laboratorio de toxicologiacutea Ademaacutes conociacute teacutecnicas fundamentales de laboratorio Entretanto en la praacutectica me personalice con los materiales de laboratorio Por lo tanto esta praacutectica fue muy necesaria para que el material que maacutes frecuentemente se usaraacute en el laboratorio de toxicologiacutea sea capaz de seleccionarlo y usarlo adecuadamente para futuras praacutecticas de toxicologiacutea
BIBLIOGRAFIA
Wikipediareg es una marca registrada de la organizacioacuten sin aacutenimo de lucro Wikimedia Foundation InchttpeswikipediaorgwikiMaterial_de_laboratorio_(quC3ADmica)
Material de laboratorio httpprofmokeurcaquimicavar1=httpprofmokeurcaquimicamaterialhtm
PRACTICA NO 2
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IDENTIFICACION DE CANNABIS SATIVA
OBJETIVO Identificacioacuten visual y directa por palpacioacuten
FUNDAMENTO
Los cannabinoides son compuestos derivados de la planta denominada Cannabis sativa que se cultiva en zonas de clima caacutelido y seco como parte de Asia Aacutefrica y zonas centrales del Norte y Sur de Ameacuterica
Teacutecnicamente se clasifica como un alucinoacutegeno menor Entre los constituyentes activos de la planta estaacute el tetrahidrocannabinol (THC) responsable de casi todos los efectos nocivos de esta sustancia
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
Descripcioacuten
El caacutentildeamo amarillo es una planta anual dioica Presenta tallos con hojas opuestas en la base y alternas en el resto palmaticompuestas con estiacutepulas libres o persistentes Flores anemoacutefilas monoicas o dioicas pequentildeas en inflorescencias cimosas las masculinas ramificadas paniculiformes y con muchas flores las femeninas maacutes compactas y paucifloras
Flores estaminadas con 5 seacutepalos 5 estambres antiseacutepalos polen triporado rara vez 2 4 6 porado Flores pistiladas con un caacuteliz tubular membranoso corto encerrando al ovario con 2 carpelos unidos formando un ovario unilocular con 2 estigmas alargados primordios seminales solitarios anaacutetropos
Farmacologiacutea
Aunque la principal sustancia psicoactiva del Caacutennabis es el THC (tetrahidrocannabinol) la planta contiene en total cerca de 60 cannabinoides (entre estos cannabinol cannabigerol cannabicromeno cannabiciclol) que se presenta en muchas variedades siendo la maacutes activa la delta-9-THC La delta-9-THC se fabrica de forma sinteacutetica como faacutermaco llamado dronabinol y se usa en investigacioacuten y en ocasiones para tratar las naacuteuseas y los voacutemitos asociados a la quimioterapia anticancerosa La complejidad de esta mezcla ha producido especulaciones sobre la diferencia de efectos en el organismo a los que en OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 12
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAopinioacuten de algunos se han supuesto beneficiosos Otros alcaloides principales son el CBD o cannabidiol (narcoacutetico) y el CBN Los porcentajes entre estos tres alcaloides influyen en la manera en que cada planta influye en el cerebro humano
Estructura del Tetrahidrocannabinol
El Cannabis ldquonormalrdquo contiene habitualmente entre 05 a 5 de THC dependiendo de las diferentes teacutecnicas de cultivo (desde el cultivo en huerta pasando por el cultivo en macetas (luz natural o artificial) hasta el cultivo hidropoacutenico) Las variedades desarrolladas por los bancos de semillas tienen un nivel de THC maacutes alto llegando las variedades maacutes potentes al 24 de THC
El contenido en THC depende de la geneacutetica de la planta y de las condiciones ambientales en las que se desarrolla siendo los polihiacutebridos comerciales los que alcanzan mayores concentraciones de alcaloides
Las plantas hembras que no han sido polinizadas se denominan ldquomarihuana sin semillardquo Eacutestas son las que contienen la mayor cantidad de THC debido a que la no polinizacioacuten produce un estreacutes en la planta que hace que aumente la cantidad de THC Los machos se deben desechar en el cultivo salvo para poder polinizar y hacer semillas pero las plantas polinizadas aportaraacuten sobre todo semillas en detrimento de la resina psicoactiva
CONSUMO
En la distribucioacuten y consumo se puede encontrar en varias formas
bull La marihuana o hierba que son las hojas secas y pequentildeos tallos de la Cannabis sativa El contenido de THC es de un 5 al 10
bull El hashish o hash que se produce a partir del prensando de la resina de la planta hembra dando lugar a un trozo de color marroacuten En esta elaboracioacuten se consigue un 20 de concentracioacuten de THC por lo que sus efectos son peores que la marihuana
bull El aceite de cannabis o aceite de hachis que se produce al mezclar la resina con disolventes (alcohol acetonas etc) como consecuencia de ello el contenido de THC es superior al 85
COacuteMO SE TOMA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEl THC no es soluble en agua y por ello solo se puede consumir mediante la ingestioacuten y la inhalacioacuten Lo maacutes habitual es la forma inhalada o de fumar mezclado con tabaco normal se realizan cigarrillos artesanales llamados porros
Como la combustioacuten del cannabis alcanza mucha temperaturas los consumidores preparan normalmente el porro con un filtro de cartoacuten
Otras formas de evitar este recalentamiento es el fumar el cannabis mediante pipas largas o con depoacutesitos de agua para enfriar el humo
El inicio de consumo de cannabis en Espantildea es entre los 16 y 17 antildeos de edad
EFECTOS DEL CANNABIS
A corto plazo y en dosis bajas suele producir sensaciones de bienestar y tranquilidad con aumento del apetito verborrea euforia pero con congestioacuten ocular y dificultades para los procesos mentales complejos alteraciones de la percepcioacuten temporal y sensorial Cuando sus efectos remiten se pasa a un estado de somnolencia y depresioacutenSi la dosis es muy elevada aumentan sus efectos nocivos dando un estado de confusioacuten mental gran somnolencia y puede que situaciones de paacutenico
A largo plazo aparece el estado de desmotivacioacuten con alteracioacuten en las capacidades de concentracioacuten y memoria Otros problemas a largo plazo son los efectos nocivos sobre el pulmoacuten superiores al del tabaco y puede causar alteraciones en los sistemas reproductores masculino y femenino
El THC atraviesa la barrera placentaria por lo que su consumo supone un riesgo importante en el embarazo y la lactancia
Posteriormente como efecto tiacutepico de las drogas aparece el cuadro de tolerancia (hace falta maacutes dosis para alcanzar los efectos deseados) y la dependencia con el consecuente siacutendrome de abstinencia en caso de retirada brusca de la droga
El siacutendrome de abstinencia se presenta con cuadros de anorexia ansiedad insomnio irritabilidad y depresioacutenEn personas con problemas mentales previos o inestabilidad emocional todos estos siacutentomas se pueden ver agravados y ofrecer grandes problemas mentales
Permanencia en el organismo
Si bien los efectos de la marihuana duran unas horas los resultados de la deteccioacuten de marihuana en los anaacutelisis de orina permanecen positivos durante varios diacuteas despueacutes del consumo incluso en consumidores ocasionales En los consumidores habituales los resultados de los anaacutelisis pueden permanecer positivos maacutes tiempo a medida que el Tetrahidrocannabinol se va eliminando
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAlentamente de la grasa corporal El tiempo que tarda es variable dependiendo del porcentaje de THC y de la frecuencia del consumo Los anaacutelisis de orina son un medio eficaz de identificar el uso de marihuana pero una prueba de orina con resultado positivo soacutelo indica que la persona ha consumido marihuana no prueba que el consumidor esteacute en ese momento con las facultades alteradas Anaacutelisis sofisticados pueden determinar hasta tres meses despueacutes si se ha consumido marihuana
El THC es soluble en grasa (liposoluble) por lo que la eliminacioacuten del organismo es mucho maacutes lenta que los componentes solubles en agua (como el alcohol) Estudios realizados por el Dr Gabriel G Nahas un autor claramente prohibicionista en ratas mostraron que el THC podiacutea demorar hasta 8 diacuteas en salir del organismo si bien los efectos fuertes soacutelo duran unas pocas horas Ademaacutes al ser liposoluble el THC suele depositarse en zonas ricas en grasa como el cerebro el hiacutegado y las goacutenadas Algunos estudios indican que un largo consumo de eacuteste componente pueden ocasionar problemas en dichas zonas (como impotencia peacuterdida de memoria etc) Pero como en casi todo hay opiniones contrarias sobre el tema Para maacutes informacioacuten sobre la postura prohibicionista consultar las investigaciones del Dr Gabriel Nahas
Uso meacutedico o terapeacuteutico
Es beneficiosa para eliminar las naacuteuseas de la quimioterapia y en el tratamiento contra el sida su efecto estimulante del apetito ayuda a combatir la inapetencia Tambieacuten puede ayudar a reducir la presioacuten de los fluidos en los ojos asociados al glaucoma Hay numerosos estudios que han demostrado que puede ayudar a reducir el miedo y los temblores de la esclerosis muacuteltiple Otras visiones maacutes restrictivas afirman que actualmente existen tratamientos y medicaciones siempre legales para las afecciones maacutes eficientes que los que se puedan lograr con marihuana si bien los criacuteticos argumentan que esa mayor eficiencia no ha sido probada ni contrastada por la comunidad cientiacutefica Una investigacioacuten llevada a cabo por la Universidad Complutense de Madrid ha demostrado que el cannabis puede tener efectos muy beneficiosos contra el caacutencer El principio activo del hachiacutes se ha mostrado capaz de acabar con las ceacutelulas canceriacutegenas de matarlas y al mismo tiempo mantener vivas las que estaacuten sanas
MATERIAL
Cinta adhesiva transparentePortaobjetos
EQUIPOMicroscopio
EQUIPO DE MUESTRACannabis Sativa (Marihuana)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MeacutetodoEla alumno palpa la Cannabis e inmediatamente se le aplica por contacto cinta adhesiva transparente en la yema de los dedos que estuvieron en contacto con la marihuana posteriormente la cinta adhesiva es colocada sobre el portaobjeto y se observa al microscopio con la finalidad de identificar los rizomas de la Cannabis que tiene un aspecto de untildea de gato
OBSERVACIONES Se observa residuos o fibras de canabis tambieacuten aire atrapado entre portaobjeto y la cinta adhesiva y por ultimo se encuentra los rizomas que tienen forma de una de gato al observarse al microscopio
ESQUEMA
CONCLUSIONHe concluido que es un meacutetodo sencillo praacutectico y raacutepido para identificar a personas que han manipulado recientemente cannabis
BIBLIOGRAFIA
httpwwwtuotromedicocomtemasdrogas_cannabishtmhttpeswikipediaorgwikiCannabis_28droga29
PRACTICA NO 3
DETERMINACION DE CANABIS SATIVA (MARIHUANA) POR DESTILACIOacuteN
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
FUNDAMENTO
TEacuteCNICAS DE EXTRACCIOacuteNSon diversos los meacutetodos empleados para obtener los alcaloides en forma pura de la
planta que los contiene pues los compuestos poseen diferentes grados de solubilidad
pero en todos ellos se aprovecha su caraacutecter baacutesico algunas teacutecnicas para extraerlos son
Extraccioacuten con disolventes inmiscibles en agua
Material secado al aire
Pulverizacioacuten con sln alcohoacutelica o acuosa deacutebil(HCl oacute H2SO4)
Se alcaliniza NH3 - Ca(OH)2 - Na2CO3Para dejar la base libre
Se extraen con solventes orgaacutenicos como cloroformo - CH2Cl2 - eter etiacutelico
Extraccioacuten con disolventes inmiscibles en agua
Se libera antes los alcaloides con aacutelcalis suaves
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Se humedece el material NH3 - NaCO3 Se deja secar al aire
Se extrae con solventes orgaacutenicos cloroformoEter etiacutelico isopropiacutelico - acetato de etilo
El extracto se concentrase alcaliniza
Los alcaloides liberados se extraen con uno de los solventes inmiscibles
Extraccioacuten con disolventes seguida de destilacioacuten
Se emplean solventes de bajo punto de ebullicioacuten eter isopropiacutelico - CH2CL2 (Se presentan bien a la extraccioacuten continua tipo Soxhelt)
Se separa el solvente por destilacioacuten el residuo se disuelve en aacutec Diluiacutedo caliente
El extracto que contiene la sal se deja en reposo para que suelten las resinas y grasas y luego se filtra
Se trata la disolucioacuten aacutecida con un solvente inmiscible que extrae maacutes grasas y resinas
Se concentra para obtener sales de alcaloides puros
Por lo generales necesario alcalinizar una vez una solucioacuten de las sales para liberar
los alcaloides y transferirlos a un disolvente inmiscible despueacutes de lo cual se separa la
base o se disuelve en un liacutequidoaacutecido para cristalizar la sal
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Esta operacioacuten final se puede efectuar agitando con una cantidad proporcional de
aacutecido concentrado o disolviendose en aacutecido diluido y haciendo concentracioacuten al vaciacuteo
DETERMINACION DE MARIHUANA POR CROMATOGRAFIA METODO Se hace en orina se extrae con eacuteter de petroacuteleo luego se evapora a sequedad a temperatura ambiente para sembrar en la placa disolver con 5 gotas de cloroformo SOLVENTE Benceno 100 ml o cloroformo benceno 7030 REVELADOR Azul raacutepido al 015 en agua someter la placa a vapores de amoniacuteaco
IDENTIFICACION DE MARIHUANA AL MICROSCOPIO El anaacutelisis se hace en hojas secas eacutestas se pulverizan y una pequentildeiacutesima cantidad se coloca en una laminilla de vidrio y se observa al microscopio lo siguiente A Pelos glandulares unicelulares-B Pelos lectores multicelulares C Granos de polen y fragmentos de pelos glandulares
ANALISIS CUALITATIVO Prueba de Duquenosis - Levine 200 mg de la muestra con 25 ml de eacuteter de petroacuteleo filtrar y evaporar a sequedad en bantildeo de mariacutea luego agregar 2 ml de reactivo de Duquenosis Agregar 2 ml de HCL y dejar en reposo por 10 minutos Observar los cambios de color La coloracioacuten violeta es debido al flurogucinol Trasvasar la solucioacuten a un tubo de ensayo agregar 2 ml de cloroformo y agitar si la marihuana estaacute presente en la muestra el color violeta pasaraacute a la capa orgaacutenica Disolver 05 ml de acetaldehiacutedo y 04 g de vainillina en 20 ml de alcohol de 95deg
OBJETIVO Determinacioacuten de Canabis Sativa por destilacioacuten con un solvente orgaacutenico
MATERIAL
bull 2 Soporte Universalbull 1 Refrigerantebull 2 Pinza de 3 dedosbull 1 Matraz de baloacutenbull 1 Mechero Bunsenbull 1 Tripiebull 1 Tela de Asbestobull 2 Manguerasbull 1 Vaso precipitado
REACTIVOS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
bull Duquenoisbull Cloroformobull Eacuteter de petroacuteleobull Benceno
PREPARACION DE DUQUENOIS
1- 05 ml de acetaldehiacutedo mas 1 g de vainillina (extracto de vainilla) y aforar a 50 ml con alcohol etiacutelico
MATERIAL BIOLOGICO
bull Canabis Sativa
TECNICA
1- A una porcioacuten de material sospechoso se le agrega de 50 a 100 ml del solvente indicado (cloroformo)
2- Se hierve hasta obtener la esencia de la hierva (extracto)
3- Se coloca 1 ml del extracto en un tubo de ensayo se agrega de 1 a 2 ml del reactivo Duquenois se agita 1 minuto
4- Y se le antildeade 1 ml de acido clorhiacutedrico concentrado este tomara si es positivo una coloracioacuten que puede ir dependiendo de la concentracioacuten rosa violeta verde y finalmente azul oscuro5- Por uacuteltimo antildeadir de 2 a 5 gotas de cloroformo si el color pasa a la capa cloroformica va ser positivo
ESQUEMA
OBSERVACIONES Y RESULTADOS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAAl extraer el principio activo de la Canabis Sativa y realizar las reacciones quiacutemicas al agregar los reactivos de Duquenois acido clorhiacutedrico y cloroformo se comprueba la existencia de THC en el extracto obtenido por lo tanto el resultado obtenido de esta practica es positivo la presencia de Canabis Sativa en la muestra sospechosa
CONCLUSION
Los avances cientiacuteficos y tecnoloacutegicos han posibilitado la aparicioacuten de procedimientos de purificacioacuten de los principios activos de las drogas y las siacutentesis de otro similares Por otra parte por medio de la destilacioacuten se obtiene el extracto de la muestra sospechosa por lo cual es una teacutecnica sencilla y raacutepida de realizar mostrando resultados precisos para confirmar la presencia de ciertas sustancias en la muestra a examinar
BIBLIOGRAFIA
bull Enciclopedia de tecnologiacutea quiacutemica Tomo I Editorial Unioacuten tipograacutefica hispanoamericana Meacutexico 1961
bull Encarta 1999
PRACTICA NO 4
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en
suero
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en suero
GENERALIDADES
METABOLISMO DE AAS EN SANGRE
El aacutecido acetilsaliciacutelico o AAS es un antiinflamatorio no esteroideo de la familia de los salicilatos usado frecuentemente como analgeacutesico antipireacutetico antiagregante plaquetario y antiinflamatorio Aspirina es el nombre comercial acuntildeado por laboratorios Bayer para el faacutermaco En muchos paiacuteses sigue siendo una marca registrada de esa empresa sin embargo en otros como Estados Unidos aspirin pasoacute a ser el nombre geneacuterico de la sustancia En Argentina Bayer lo comercializa con el nombre de Bayaspirina
Viacuteas de administracioacuten Se usa principalmente viacutea oral aunque tambieacuten existe para uso rectal se debe tener en cuenta que en pacientes con dengue su administracioacuten es mortal por su accioacuten antiplaquetaria de manera irreversible
Absorcioacuten Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo se afecta por las concentraciones intragaacutestricas y el pH
Metabolismo La aspirina se hidroliza parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado
Distribucioacuten Su distribucioacuten es amplia por todos los oacuterganos
Mecanismo de Accioacuten El AAS en bajas dosis bloquea irreversiblemente la formacioacuten de tromboxano A2 en las plaquetas inhibiendo por este mecanismo la agregacioacuten plaquetaria consiguiendo disminuir la incidencia de aterosclerosis coronaria y por ende el infarto agudo de miocardio Dosis mayores de AAS inhiben la siacutentesis de protrombina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAproduciendo un segundo mecanismo de anticoagulacioacuten que respalda su uso en el caso de la produccioacuten reciente de un infarto agudo de miocardio
MATERIALbull 13 Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull Matraz aforado de 250 mlbull Matraz aforado de 100 mlbull 2 pipetas de 1mlbull 1 pipeta de 5ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Suero
EQUIPObull Espectrofotoacutemetrobull Balanza analiacutetica
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido acetil-salicilicobull Cloroformo
TECNICA
ESTANDAR DE SALICILATO
Se disuelven 580 mg de salicilato (oacute 500 mg de Ac Saliciacutelico) en agua y se diluye a 250 ml se agregan unas gotas de cloroformo como preservativoEsta solucioacuten contiene 2 mg de ac salicilico sobre mililitro es estable por 6 mese aproximadamente
ESTANDAR DE TRABAJOSe diluyen 25 ml del estandar de salicilato y se diluye a 100 ml con agua destilada se agregan unas gotas de cloroformo como preservativo y esta solucioacuten contiene 5 mg de ac Salicilico sobre mililitro
A B C D E
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAml de st de
trabajo 02 ml 04 ml 06 ml 08 ml 10 mlml de H2O destilada 08 ml 06 ml 04 ml 02 ml
Concentracioacuten conocida 10mg100ml 20mg100ml 30mg100ml 40mg100ml 50mg100ml
PROBLEMA
BLANCO
ST A ST B ST C ST D ST E
Reactivo de color 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml
H2O destilada 200 ul
A 200 ul
B 200 ul
C 200 ul
D 200 ul
E 200 ul
Suero problema 200 ulVolumen final 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml
Leer a 540 nm
RESULTADOS
CONCENTRACION ABSORBANCIAESTAacuteNDAR A 10 mgdl 0288 nmESTAacuteNDAR B 20 mgdl 0467 nmESTAacuteNDAR C 30 mgdl 0715 nmESTANDAR D 40 mgdl 0904 nmESTAacuteNDAR E 50 mgdl 1087 nmPROBLEMA 7 mgdl 0184 nm Resultado obtenido con ayuda de la curva de concentracioacuten de ASSOBSERVACIONES y ESQUEMAS
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Se observo un precipitado color cobrizo en la primera dilucioacuten la cual se tuvo que centrifugar para leer al espectrofotoacutemetro en lo que corresponde a las siguientes diluciones ninguna presento turbidez por lo cual se procedioacute a leer la absorbancia de cada una
CONCLUSIONES
He concluido que el AAS administrado por viacutea oral se absorbe raacutepidamente El aacutecido acetilsaliciacutelico actuacutea interrumpiendo la produccioacuten de las prostaglandinas por lo que no hay mensajeros del dolor Asiacute gracias a la utilizacioacuten de ASS se restablece la temperatura normal del organismo y se alivia el dolor Por lo cual esta teacutecnica es uacutetil para identificar personas que han consumido con exceso ASS y determinar su concentracioacuten en suero
BIBLIOGRAFIAhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_aspirinahtmhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_prinActivohtmhttpeswikipediaorgwikiC381cido_acetilsalicC3ADlicohttpwwwaspirinaclque_esasp
PRACTICA NO 5Determinacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en Orina
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
GENERALIDADES
El aacutecido acetilsaliciacutelico se administra usualmente por viacutea oral aunque puede ser administrado por viacutea rectal en forma de supositorios Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo si bien las concentraciones intragaacutestricas y el pH del jugo gaacutestrico afectan su absorcion La aspirina es hidrolizada parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado y se distribuye ampliamente por todos los tejidos del organismo
La aspirina se une poco a las proteiacutenas del plasma pero debe ser administrada con precaucioacuten a pacientes tratados con faacutermacos que se fijan fuertemente a las proteiacutenas del plasma como es el caso de los anticoagulantes y antidiabeacuteticos orales
Despueacutes de la administracioacuten oral y dependiendo de las dosis administradas se observan salicilatos en plasma a los 5-30 minutos y las concentraciones maacuteximas se obtienen al los 025-2 horas Las concentraciones plasmaacuteticas deben de ser de por lo menos 100 microgml para obtener un efecto analgeacutesico y se observan efectos toacutexicos con concentraciones superiores a 400 microgml La aspirina se metaboliza en un 99 a salicilato y otros metabolitos La semi-vida de eliminacioacuten del plasma es de 15 a 20 minutos Los salicilatos pero no la aspirina experimentam una cineacutetica de Michaelis-Menten (saturable)
En dosis bajas la elimimacioacuten es de primer orden y la semi-vida permanece constante con un valor de 2-3 horas sin embargo con dosis maacutes altas las enzimas responsables del metabolismo se saturan y la semi-vida de eliminacioacuten puede aumentar a 15-30 hotas Por esta razoacuten se requieren entre 5 y 7 diacuteas para alcanzarse uns condiciones de equilibrio (Steady state)
Los salicilatos y sus metabolitos se eliminan principalmente por viacutea renal siendo excretada por la orina la mayor parte de la dosis
Aproximadamente el 75 de la dosis se encuentra en forma de aacutecido saliciluacuterico mientras que el 15 estaacute en forma de conjugados sobre todo mono- y diglucuroacutenidos El 10 restante estaacute constituiacutedo por salicilato libre La alcalinizacioacuten de la orina aumenta la eliminacioacuten de salicilato pero no la de otros metabolitos
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MATERIALbull Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull 2 pipetas de 1ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
EQUIPObull Espectrofotoacutemetro
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido Fosforico
TECNICA
PROBLEMA TESTIGOBLANCO PROBLEMA BLANCO TESTIGO
Reactivo de color
1 ml 1 ml 1 ml
Agua Destilada
200 ul 1 ml
Orina Diluida 110
200 ul
Acido Fosforico
200 ul
Orina diluida 110 1 ml de orina maacutes 9 ml de agua destilada
CALCULOS
(mg100 ml Problema ndash mg100 ml Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
(Abs Problema ndash Abs Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
Dondebull Factor de Dilucioacuten 10bull Abs Problema 0085 nmbull Abs Testigo 0010 nm
RESULTADOConcentracioacuten de ASS en orina
(0085 nm ndash 0010 nm) (10)= 075 mgdl
OBSERVACIONES Y ESQUEMAS
Se observa soluciones de color azul claro sin turbidez y tampoco precipitados Al poseer mas concentracioacuten de ASS el problema en relacioacuten al testigo es maacutes contundente el tono de color del problema por lo cual muestra una mayor absorbancia con respecto al testigo
CONCLUSIONESEl aacutecido acetilsaliciacutelico se absorbe raacutepida y completamente Su absorcioacuten puede variar dependiendo de la disolucioacuten del comprimido el pH y los alimentos La vida media del aacutecido acetilsaliciacutelico de 15 a 20 minutos para la moleacutecula intacta El tiempo para la concentracioacuten maacutexima es de 1 a 2 horas para el aacutecido acetilsaliciacutelico El aacutecido acetilsaliciacutelico se elimina por viacutea renal en forma libre y como metabolitos conjugados
BIBLIOGRAFIAhttpwwwiqbescbasicasfarmafarma04a015htm
httpwwwaspirinacomaspirina01htm
PRACTICA No 6
DETERMINACION DE FENOTIACINAS
Objetivo determinacioacuten de fenotiacinas en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAGeneralidades
Las fenotiazinas son antagonistas de la dopamina que actuacutean por viacutea central bloqueando la zona de activacioacuten de los quimiorreceptores Son de especial intereacutes en la profilaxis y tratamiento de las naacuteuseas y voacutemitos asociados con las enfermedades neoplaacutesicas difusas la enfermedad por radiacioacuten y la eacutemesis causada por faacutermacos como los opioides los anesteacutesicos generales y los citotoacutexicos La proclorperazina la perfenazina y la trifluoperazina son menos sedantes que la clorpromazina las fenotiazinas pueden producir reacciones distoacutenicas graves sobre todo entre los nintildeos Otros antipsicoacuteticos como el haloperidol y la levomepromazina (metotrimeprazina) tambieacuten se emplean para aliviar las naacuteuseas Algunas fenotiazinas se suministran en supositorios para administracioacuten rectal que pueden resultar uacutetiles a los pacientes con voacutemitos persistentes o con naacuteuseas intensas la proclorperazina tambieacuten se puede administrar en un comprimido bucal que se coloca entre el labio superior y la enciacutea
Uno de los efectos secundarios maacutes temidos de las fenotiazinas es el desarrollo de un efecto secundario permanente llamado discinesia tardiacutea Esta complicacioacuten de desarrollo retrasado (o tardiacuteo) consiste de movimientos incontrolables muy molestos (discinesias) particularmente en la cara
La fenotiazina es un nucleo heterociacuteclico de tres anillos que resula de la unioacuten de dos anillos benceacutenicos a traveacutes de un puente de nitroacutegeno y otro de azufre Sus derivados todos de origen sinteacutetico corresponden a un grupo farmacoloacutegico muy amplio con acciones anticolinergicas antihistamiacutenicas y neuroleacutepticas La clorpormazina es el faacutermaco del grupo maacutes estudiado
Las fenotiacinas producen un estado de tranquilizacion con reduccioacuten de la actividad motora apatiacutea indiferencia despreocupacioacuten somnolencia ligera pero sin producir suentildeo en general o si se produce el paciente es despertado con facilidad no aparece torpeza mental como ocurre con los barbituacutericos y los pacientes responden faacutecilmente a las preguntas que se es dirigen
METABOLISMO
Se administra por viacutea oral y parenteral La absorcioacuten ocurre entre 30 a 60 minutos despueacutes de la ingestioacuten La misma es incompleta y soacutelo se aprovecha el 30 de lo administrado El pico plasmaacutetico maacuteximo aparece transcurridas 2 a 4 horas Son sustancias con elevada liposolubilidad que atraviesan la placenta pudiendo presentar el feto efectos adversos y teratogeacutenicos
La metabolizacioacuten es compleja y se han identificado gran nuacutemero de metabolitos Se efectuacutea en el hiacutegado donde los procesos oxidativos son realizados por parte de las enzimas microsomales
Se excreta en su mayor parte por rintildeoacuten y en una pequentildea proporcioacuten por bilis
MANIFESTACIONES CLINICAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADependen de la interaccioacuten con la neurotransmisioacuten dopamineacutergica en primer lugar y en menor medida adreneacutergica histamineacutergica y colineacutergica lo predominante es el bloqueo de los receptores dopamineacutergicos Producen efecto antipsicoacutetico son antiemeacuteticos
Material bull 1 vaso de pp de 250 mlbull 4 tubos de ensayo de 13 x 100bull 1 pipeta graduada de 2 mlbull 1 perillabull 1 pipeta pasteur
Muestra bioloacutegica bull Orina
Teacutecnica
1 se agrega 1ml de reactivo de FPN (ferrico-perclorico-nitrico) en un tubo de ensayo de 13 x 1002 agregar de 2 a 5 gotas de orina (muestra problema)3 realizar un blanco repitiendo el paso 1 y 2 y se agrega H2O en vez de orina4 la estabilidad varia desde 10seg Hasta varios minutos dependiendo de la concentracioacuten de
fenotiacinas presentes en la muestra
Valores de referencia5 ndash 20mg por dia el vire de rosa a naranja25 ndash 70mg por dia el vires rosa intenso75 ndash 120mg por dia el vire violeta
Esquemas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Resultadosbull Muestra 1 negativobull Muestra 2 positivo coloracioacuten = rosa intenso = 25-70 mgdiabull Muestra 3 negativobull Blanco negativo
Conclusioacuten He concluido que las fenotiazinas se usan para tratar enfermedades nerviosas mentales y emocionales Algunos tambieacuten se usan para controlar la ansiedad o agitacioacuten en ciertos pacientes las naacuteuseas y voacutemitos muy fuertes el hipo muy fuerte y el dolor moderado a muy fuerte Y que por medio de esta teacutecnica se puede conocer concentraciones elevadas de fenotiazina en el organismo de un individuo
Bibliografia
httphealthlibraryepnetcomGetContentaspxtoken=8482e079-8512-47c2-960c-a403c77a5e4campchunkiid=124870
httpwwwcancergovespanolpdqcuidados-medicos-apoyonauseaHealthProfessionalpage6
httpwwwinfodoctororgwwwmeshdhtmidos=20968
PRACTICA No 8OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 31
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO(SULFATO FERROSO)
OBJETIVODeterminacioacuten cualitativa de hierro en suero
FUNDAMENTO
El hierro se utiliza por el organismo principalmente como parte de la hemoglobina que es la proteiacutena transportadora de oxiacutegeno a los tejidos Por ello el 70 del hierro del organismo se encuentra en esta proteiacutena el 30 5 restante se encuentra depositado en forma de ferritina y de hemosiderina para su posible utilizacioacuten El hierro es captado por la transferrina partir de su ingesta en la dieta
La determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrinaSe utiliza para evaluar la presencia de una anemia principalmente la ferropeacutenica o microciacutetica La falta de hierro en el organismo se puede deber a la falta de su consumo en la dieta la alteracioacuten en su absorcioacuten intestinal aumento en su consumo (nintildeos en crecimiento mujeres embarazadas) o por un aumento de peacuterdidas (hemorragias menstruacioacuten perdidas gastrointestinales ocultas etc) Si falta el hierro en el organismo se disminuye la formacioacuten de hemoglobina y por ello los gloacutebulos rojos aparecen pequentildeos paacutelidos que es lo define una anemia microciacutetica o hipocroma En este caso aparece bajo el nivel de hierro en sangre la CTCH (capacidad de captacioacuten del hierro y transferrina) estaraacute elevada y la saturacioacuten de transferrina apareceraacute baja El exceso de hierro puede aparecer en forma de hemocromatosis o hemosiderosis con exceso de depoacutesito en diferentes oacuterganos (cerebro hiacutegado corazoacuten) causando enfermedades secundarias
MATERIALbull 4 Tubos de ensaye de 12 x 75bull Pipetas automaticasbull Pipetas de 5 mlbull Gradilla
REACTIVObull Ferrocianuro de potasio al 10 (K3Fe(CN)6)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAbull HClbull Agua destilada
MATERIAL BIOLOGICO bull Suero
TECNICA PROBLEMA TESTIGO
SOL SALINA 1 ML 1MLSUERO 20 ul -------H2O DEST -------- 20 UL(K3Fe(CN)6) 100 ul 100 ul
HCl 3 gota 3 gota
VALORES DE REFERENCIANiveles normales de Hierro en adultos hombre de 80 a 180 microgdlNiveles normales de Hierro en adultos mujeres de 60 a 160 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos menores de 1 antildeo de 100 a 250 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos de 50 a 120 microgdl
OBSERVACIONES
Tubo 1 TUBO 2 TUBO 3 TESTIGO
CONCLUSIONPodemos concluir que la determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrina
BIBLIOGRAFIAhttpwwwtuotromedicocomtemashierro_en_sangrehtmhttpwwwlabtestsonlineestestsSerumIronhtml
Practica 8Determinacioacuten de Anfetaminas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
OBJETIVO bull Determinacioacuten de anfetaminas en orina
GENERALIDADES
La anfetamina o d l-anfetamina es un agente adreneacutergico sinteacutetico potente estimulante del sistema nervioso central La dexanfetamina (dextro-anfetamina) surge de la separacioacuten del compuesto raceacutemico (d l-anfetamina) en sus dos configuraciones oacutepticas posibles y la extraccioacuten de aquella que corresponda isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro
La expresioacuten anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos dos acepciones posibles La maacutes restringida se usa para referir la triacuteada formada por las sustancias anfetamina dexanfetamina y metanfetamina En tanto que la maacutes general alude tambieacuten a los estimulantes de tipo anfetamiacutenico (ATS acroacutenimo ingleacutes de Amphetamine-Type Stimulants) Los ATS son la familia farmacoloacutegica integrada por compuestos con estructura quiacutemica anaacuteloga o derivada de la moleacutecula de anfetamina con propiedades cliacutenicas similares y con grado de actividad farmacoloacutegica (potencia) comparable Esta acepcioacuten es maacutes frecuente y es la que utilizaremos en este artiacuteculo (salvo indicacioacuten en contrario) Habilita para incluir tambieacuten en el grupo de las sustancias anfetamiacutenicas a estimulantes como el metilfenidato (anaacutelogo estructural) y el dexmetilfenidato y a derivados quiacutemicos con propiedades entactoacutegenas como el MDMA y anorexiacutegenas como el fenproporex el dietilpropioacuten (anfepramona) la fentermina la benzfetamina la fendimetrazina siendo estas uacuteltimas las de menor potencia relativa
Quiacutemica
La moleacutecula de la anfetamina estaacute emparentada estructuralmente con el alcaloide vegetal efedrina Fue precisamente la efedrina el sustrato usado inicialmente como reactivo para la obtencioacuten del nuevo compuesto Como la efedrina la anfetamina es tambieacuten un agente con propiedades para mimetizar la accioacuten de la hormona adrenalina y activar el sistema nervioso simpaacutetico es decir se trata de una amina simpaticomimeacutetica Sin embargo la segunda moleacutecula logra atravesar mucho maacutes eficazmente la barrera hematoencefaacutelica lo que explica su capacidad distintiva de estimular el sistema nervioso central Esto uacuteltimo habilita su clasificacioacuten como amina simpaticomimeacutetica de accioacuten central
El entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto dio lugar a su manipulacioacuten quiacutemica habieacutendose siacutentetizado gran cantidad de variantes de la moleacutecula Estas iniciativas fueron acogidas de modo
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAindiscriminado por la industria farmaceacuteutica que puso en circulacioacuten algunos agentes con mayor potencial toacutexico sin haberlos evaluado de manera idoacutenea previamente Algunos de estos agentes derivados de la anfetamina son la fenmetrazina la metanfetamina y la parametoxianfetamina (PMA) Un ejemplo de estas poliacuteticas es el caso del Dexamyl compuesto que se comercializoacute extensivamente en los antildeos 1950 para tratar la depresioacuten y los llamados trastornos funcionales Se trataba de una foacutermula mixta a base del estimulante dextro-anfetamina y del depresor babituacuterico amibarbital [5] Cabe sentildealar que hasta los antildeos 1960 los sistemas de regulacioacuten de produccioacuten distribucioacuten y dispensacioacuten de medicamentos estaban en fase embrionaria y la falta de controles habilitoacute la raacutepida proliferacioacuten de las nuevas sustancias lo que en muchos casos suscitoacute desconfianza en el ciudadano comuacuten acerca este tipo de faacutermacos
La anfetamina es una fenetilamina Se trata de una moleacutecula quiral cuya configuracioacuten oacuteptica puede presentarse en forma de enantioacutemeros activos dextroacutegiros y levoacutegiros La anfetamina o anfetamina raceacutemica (d l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isoacutemeros oacutepticos La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina surgen de la separacioacuten del compuesto en sus dos configuraciones oacutepticas posibles La levo-anfetamina tiene deacutebil injerencia en los efectos cliacutenicos de la anfetamina La dexanfetamina (isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro de la moleacutecula) es responsable casi plenamente de la actividad farmacoloacutegica del compuesto
Mecanismo de accioacuten
La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinaacutepticos para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso central La anfetamina se une a estos receptores y los activa induciendo la liberacioacuten de los neurotransmisores de reserva alojados en las vesciacuteculas de las terminales nerviosas convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos Tambieacuten tiene una accioacuten agonista serotonineacutergica aunque relativamente maacutes deacutebil
Como el metilfenidato (Ritalina) la anfetamina tambieacuten impide que los transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espacio sinaacuteptico (inhibicioacuten de la recaptacioacuten) lo que conduce a un incremento en los niveles extracelulares de DA y NA El nivel de potencia de la anfetamina para bloquear estas moleacuteculas transportadoras es menor al del metilfenidato
Estos efectos combinados raacutepidamente aumentan las concentraciones de los respectivos neurotransmisores en el espacio sinaacuteptico promoviendo la transmisioacuten del impulso nervioso en las redes neuronales dopamineacutergicas y noradreneacutergicas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAMATERIAL
bull Tira reactiva para determinacioacuten de anfetaminas
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
REACTIVOSNo se utilizo ninguacuten reactivo especiacutefico
TECNICA
Permita que la prueba la muestra de orina yo los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30degC) antes de realizar la prueba1 Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible2 Colocar la placa en una superficie limpia y lisa Tomar con el gotero la muestra y colocaacutendolo en posicioacuten vertical antildeadir 3 gotas de orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner el cronoacutemetro en marcha Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en el pocillo de muestra3 Esperar a que aparezcan las liacuteneas rojas Los resultados deberaacuten leerse a los 5 minutos No interpretar resultados pasados 10 minutos
RESULTADOS
Muestra Positiva
ESQUEMAS
CONCLUSION Concluyo que la intoxicacioacuten por anfetaminas se presenta con una sensacioacuten de bienestar seguida por la aparicioacuten de euforia sensacioacuten de vigor tendencia al contacto social hiperactividad inquietud hipervigilancia sensibilidad interpersonal locuacidad ansiedad tensioacuten estado de alerta grandiosidad comportamiento esteriotipado y repetitivo coacutelera rabia violencia y deterioro de juicio
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAhttpeswikipediaorgwikiAnfetamina
httpwwwcamporenacimientocomadiccionanfetaminashtm
Practica No9Determinacioacuten de Marihuana y Cocaiacutena
OBJETIVO
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaiacutena en orina
GENERALIDADES
Cannabis sativa es una especie del geacutenero Cannabis Cannabis es el nombre cientiacutefico en latiacuten de la planta del caacutentildeamo (que justamente proviene del latiacuten tardiacuteo cannăbum que es una deformacioacuten del latiacuten cannăbis que proviene del griego kannabis En latiacuten ldquocantildeardquo se dice canna y proviene del griego kanna y del aacuterabe qanāh) Sativa en latiacuten significa lsquocultivadarsquo (a diferencia de silvestre)
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
La cocaiacutena es una droga estimulante del sistema nervioso central concretamente del sistema dopamineacutergico Su foacutermula quiacutemica es C17H21NO4
Se extrae de la hoja de coca una planta originaria de Sudameacuterica que es usada por los indiacutegenas para inhibir el hambre la sed y el cansancio Combate tambieacuten el mal de altura el dolor de enciacutea dolor estomacal y otras tantas dolencias Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga pero no lo es De hecho el efecto alucinoacutegeno de la cocaiacutena se debe a la mezcla de un derivado de esta planta con un derivado del petroacuteleo La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad
La cocaiacutena es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAesas deacutecadas Sin embargo la cocaiacutena no es una droga nueva En realidad es una de las drogas maacutes antiguas La sustancia quiacutemica pura el clorhidrato de cocaiacutena se ha venido usando por maacutes de 100 antildeos mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de antildeos y no como un alucinoacutegeno sino como hierba medicinal y para la elaboracioacuten de infusiones
MATERIALTira reactiva para determinar marihuana y cocaiacutena
MATERIAL BIOLOacuteGICOOrina
TECNICA1- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificacioacuten ID y fecha2- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas3- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcioacuten a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra Si asiacute lo prefieres puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (maacuteximo 5 minutos)
RESULTADOSMuestra de orinaPositiva para Cocaiacutena Negativa para Marihuana
ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
CONCLUSIONES
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacioacuten accidental o intencional como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propoacutesitos meacutedicos yo legales) La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccioacuten
Bibliografiacuteahttpwwwtelemedikcomarticulosphpid=120httpeswikipediaorgwikiCannabis_sativa
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
Tubo C Tubo D Blanco
RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Matraz de destilacioacuten
Frascos goteros Permite contener sustancias
Goteros Consiste en un pequentildeo tubo de vidrio y en unos de sus extremos tiene un capuchoacuten de hule que permite succionar o arrojar las sustancias
Vasos de precipitados Permite calentar sustancias hasta obtener precipitados
Kitazato
DIVERSOS MATERIALES DE VIDRIO
Laacutempara de alcohol Permite calentar a temperaturas bajas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Picnoacutemetro Aparato que se utiliza para determinar las densidades de distintas sustancias
MATERIAL METALICO
Tripie Se utiliza como base del material que deba ser calentado
Mechero Se utiliza para calentar sustancias
Gradilla Sostiene los tubos de ensayo
Piseta Se utiliza para enjuagar el material de laboratorio
Soporte universal
Pinzas para tubo de ensayo Sirven para presionar o sujetar los tubos de ensayo
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIATela de alambre con asbesto
Espaacutetula Permite tomar sustancias quiacutemicas Evitando que los reactivos se contaminen
MATERIAL DE PORCELANA
Capsula de porcelana Se utiliza para calentar o fundir sustancias soacutelidas y evaporar liacutequidos
Mortero Se utiliza para triturar materiales de poca dureza
Utensilios volumeacutetricos (UV)
Bureta
Es un utensilio que permite medir voluacutemenes es muy uacutetil cuando se realizan neutralizaciones
Matraz volumeacutetrico
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Son matraces de vidrio que se utilizan cuando se preparan soluciones valoradas los hay de
diversas medidas como de 50 ml 100 ml 200 ml 250 ml 500 ml1 L eacutetc
Pipetas
Son utensilios que permiten medir voluacutemenes Las hay en dos presentaciones
a) Pipetas graduada Es un elemento de vidrio que sirve para dar voluacutemenes exactos con
esta pipeta se pueden medir distintos voluacutemenes de liacutequido ya que lleva una escala graduada
b) Pipeta volumeacutetrica Es un elemento de vidrio que posee un uacutenico valor de medida por
lo que soacutelo puede medir un volumen
Las pipetas graduadas permiten medir voluacutemenes intermedios pues estaacuten graduadas
mientras que las pipetas vulumeacutetricas soacutelo miden el voluacutemen que viene indicado en ellas
Probeta
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Es un utensilio que permite medir voluacutemenes estaacuten hechas normalmente de vidrio pero
tambieacuten las hay de plaacutestico Asiacute mismo las hay de diferentes tamantildeos (voluacutemenes)
Frasco gotero
Permite contener sustancias Posee un gotero y por esa razoacuten permite dosificar las sustancias
en pequentildeas cantidades
Tubos de ensayo
Estos recipientes sirven para hacer experimentos o ensayos los hay en varias medidas y
aunque generalemnte son de vidrio tambieacuten los hay de plaacutestico
AparatosOBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 7
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Balanza analiacutetica
Es un aparato que estaacute basado en meacutetodos mecaacutenicos tiene una sensibilidad de hasta una
diezmileacutesima de gramo
Balanza granataria
Es un aparato basado en meacutetodos mecaacutenicos tiene una sensibilidad de una deacutecima de gramo
Agitador magneacutetico
Este aparato tiene un agitador magneacutetico y por esta razoacuten permite calentar sustancias en
forma homogeacutenea
Potencioacutemetro (Medidor de pH )
Es un aparato que permite medir que tan alcalina (baacutesica) o aacutecida esta una sustancia
MuflaOBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 8
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Es un aparato que permite desecar sustancias
Parrilla eleacutectrica
Permite calentar sustancias
NOMBRE FUNCIOacuteN de elementos de medicioacuten
Balanza de precisioacuten medir masas de sustancias soacutelidas
Bureta medir el volumen de una solucioacuten que reacciona con un volumen conocido de otra solucioacuten
Papel de pH medir el pH Conocer la acidez de una solucioacuten
Pipeta gotero trasvasar pequentildeas cantidades de liacutequido de un recipiente a otro cuando no es necesario realizar mediciones Su funcioacuten es la misma que la de un gotero
Pipeta graduada medir un volumen exacto de liacutequido con bastante precisioacuten y trasvasarlo de un recipiente a otro
Probeta graduada medir voluacutemenes de liacutequidos
Termoacutemetro medir temperaturas
NOMBRE FUNCIOacuteN de elementos de calefaccioacuten
Baloacuten calentar liacutequidos cuyos vapores no deben estar en contacto con la fuente de calor
Baloacuten de destilacioacuten para calentar liacutequidos cuyos vapores deben seguir un camino obligado (hacia el refrigerente) por lo cual cuentan con una salida lateral
Caacutepsula de porcelana calentar o fundir sustancias soacutelidas o evaporar liacutequidos
Cristalizador evaporacioacuten de sustancias
Erlenmeyer calentar liacutequidos cuyos vapores no deben estar en contacto con la fuente de calor
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Espaacutetula de combustioacuten un extremo se utiliza para retirar pequentildeas cantidades de sustancia y depositarla en otro recipiente el otro extremo para calentar pequentildeas cantidades de sustancia
Estufa eleacutectrica se utiliza para secado de sustancias y esterilizacioacuten Alcanza tenperaturas entre 250 y 300ordm C
Mechero de alcohol fuente de calor
Mechero de BUNSEN fuente de calor
Refrigerante se utiliza para condensar los vapores de el o los liacutequidos que intervienen en la destilacioacuten
Tubos de ensayo disolver calentar o hacer reaccionar pequentildeas cantidades de sustancia
Vaso de precipitados preparar disolver o calentar sustancias
NOMBRE FUNCIOacuteN de elementos de soporte
Broche de madera sujetar tubos de ensayo
Doble Nuez sujetar aro de bunsen pinza para baloacuten y otros soportes similares
Gradilla apoyar tubos de ensayo
Pinza para baloacuten sujetar el baloacuten
Pinza para crisoles sujetar crisoles
Soporte universal se utiliza en el armado de muchos equipos de laboratorio
Triaacutengulo de pipa sostener un crisol mientras es sometido a la llama del mechero
Triacutepode apoyar la tela de amianto
NOMBRE FUNCIOacuteN de elementos varios
Campana se utiliza cuando se necesitan evaporar sustancias toacutexicas
Embudo trasvasar liacutequidos de un recipiente a otro evitando que se derrame liacutequido tambieacuten se utiliza mucho en operaciones de filtracioacuten
Escobilla limpiar el material de laboratorio
Mortero con piloacuten machacar yo triturar sustancias soacutelidas
Papel de filtro filtrar se usan junto con un embudo
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
OBSERVACIONES
Observe que los materiales de laboratorio constituyen una actividad de vital importancia en el desempentildeo de cada uno de los experimentos que se llevan a cabo Por ello es necesario que el estudiante conozca debidamente el material que mas frecuentemente se usaraacute en el laboratorio de toxicologiacutea para que sea capaz de seleccionarlo y usarlo adecuadamente El material de laboratorio esta constituido de diferentes materias primas como son vidrio metal porcelana y varios
CONCLUSION
Durante esta praacutectica conociacute y puede usar el material y equipo maacutes comuacuten de laboratorio de toxicologiacutea Ademaacutes conociacute teacutecnicas fundamentales de laboratorio Entretanto en la praacutectica me personalice con los materiales de laboratorio Por lo tanto esta praacutectica fue muy necesaria para que el material que maacutes frecuentemente se usaraacute en el laboratorio de toxicologiacutea sea capaz de seleccionarlo y usarlo adecuadamente para futuras praacutecticas de toxicologiacutea
BIBLIOGRAFIA
Wikipediareg es una marca registrada de la organizacioacuten sin aacutenimo de lucro Wikimedia Foundation InchttpeswikipediaorgwikiMaterial_de_laboratorio_(quC3ADmica)
Material de laboratorio httpprofmokeurcaquimicavar1=httpprofmokeurcaquimicamaterialhtm
PRACTICA NO 2
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
IDENTIFICACION DE CANNABIS SATIVA
OBJETIVO Identificacioacuten visual y directa por palpacioacuten
FUNDAMENTO
Los cannabinoides son compuestos derivados de la planta denominada Cannabis sativa que se cultiva en zonas de clima caacutelido y seco como parte de Asia Aacutefrica y zonas centrales del Norte y Sur de Ameacuterica
Teacutecnicamente se clasifica como un alucinoacutegeno menor Entre los constituyentes activos de la planta estaacute el tetrahidrocannabinol (THC) responsable de casi todos los efectos nocivos de esta sustancia
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
Descripcioacuten
El caacutentildeamo amarillo es una planta anual dioica Presenta tallos con hojas opuestas en la base y alternas en el resto palmaticompuestas con estiacutepulas libres o persistentes Flores anemoacutefilas monoicas o dioicas pequentildeas en inflorescencias cimosas las masculinas ramificadas paniculiformes y con muchas flores las femeninas maacutes compactas y paucifloras
Flores estaminadas con 5 seacutepalos 5 estambres antiseacutepalos polen triporado rara vez 2 4 6 porado Flores pistiladas con un caacuteliz tubular membranoso corto encerrando al ovario con 2 carpelos unidos formando un ovario unilocular con 2 estigmas alargados primordios seminales solitarios anaacutetropos
Farmacologiacutea
Aunque la principal sustancia psicoactiva del Caacutennabis es el THC (tetrahidrocannabinol) la planta contiene en total cerca de 60 cannabinoides (entre estos cannabinol cannabigerol cannabicromeno cannabiciclol) que se presenta en muchas variedades siendo la maacutes activa la delta-9-THC La delta-9-THC se fabrica de forma sinteacutetica como faacutermaco llamado dronabinol y se usa en investigacioacuten y en ocasiones para tratar las naacuteuseas y los voacutemitos asociados a la quimioterapia anticancerosa La complejidad de esta mezcla ha producido especulaciones sobre la diferencia de efectos en el organismo a los que en OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 12
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAopinioacuten de algunos se han supuesto beneficiosos Otros alcaloides principales son el CBD o cannabidiol (narcoacutetico) y el CBN Los porcentajes entre estos tres alcaloides influyen en la manera en que cada planta influye en el cerebro humano
Estructura del Tetrahidrocannabinol
El Cannabis ldquonormalrdquo contiene habitualmente entre 05 a 5 de THC dependiendo de las diferentes teacutecnicas de cultivo (desde el cultivo en huerta pasando por el cultivo en macetas (luz natural o artificial) hasta el cultivo hidropoacutenico) Las variedades desarrolladas por los bancos de semillas tienen un nivel de THC maacutes alto llegando las variedades maacutes potentes al 24 de THC
El contenido en THC depende de la geneacutetica de la planta y de las condiciones ambientales en las que se desarrolla siendo los polihiacutebridos comerciales los que alcanzan mayores concentraciones de alcaloides
Las plantas hembras que no han sido polinizadas se denominan ldquomarihuana sin semillardquo Eacutestas son las que contienen la mayor cantidad de THC debido a que la no polinizacioacuten produce un estreacutes en la planta que hace que aumente la cantidad de THC Los machos se deben desechar en el cultivo salvo para poder polinizar y hacer semillas pero las plantas polinizadas aportaraacuten sobre todo semillas en detrimento de la resina psicoactiva
CONSUMO
En la distribucioacuten y consumo se puede encontrar en varias formas
bull La marihuana o hierba que son las hojas secas y pequentildeos tallos de la Cannabis sativa El contenido de THC es de un 5 al 10
bull El hashish o hash que se produce a partir del prensando de la resina de la planta hembra dando lugar a un trozo de color marroacuten En esta elaboracioacuten se consigue un 20 de concentracioacuten de THC por lo que sus efectos son peores que la marihuana
bull El aceite de cannabis o aceite de hachis que se produce al mezclar la resina con disolventes (alcohol acetonas etc) como consecuencia de ello el contenido de THC es superior al 85
COacuteMO SE TOMA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEl THC no es soluble en agua y por ello solo se puede consumir mediante la ingestioacuten y la inhalacioacuten Lo maacutes habitual es la forma inhalada o de fumar mezclado con tabaco normal se realizan cigarrillos artesanales llamados porros
Como la combustioacuten del cannabis alcanza mucha temperaturas los consumidores preparan normalmente el porro con un filtro de cartoacuten
Otras formas de evitar este recalentamiento es el fumar el cannabis mediante pipas largas o con depoacutesitos de agua para enfriar el humo
El inicio de consumo de cannabis en Espantildea es entre los 16 y 17 antildeos de edad
EFECTOS DEL CANNABIS
A corto plazo y en dosis bajas suele producir sensaciones de bienestar y tranquilidad con aumento del apetito verborrea euforia pero con congestioacuten ocular y dificultades para los procesos mentales complejos alteraciones de la percepcioacuten temporal y sensorial Cuando sus efectos remiten se pasa a un estado de somnolencia y depresioacutenSi la dosis es muy elevada aumentan sus efectos nocivos dando un estado de confusioacuten mental gran somnolencia y puede que situaciones de paacutenico
A largo plazo aparece el estado de desmotivacioacuten con alteracioacuten en las capacidades de concentracioacuten y memoria Otros problemas a largo plazo son los efectos nocivos sobre el pulmoacuten superiores al del tabaco y puede causar alteraciones en los sistemas reproductores masculino y femenino
El THC atraviesa la barrera placentaria por lo que su consumo supone un riesgo importante en el embarazo y la lactancia
Posteriormente como efecto tiacutepico de las drogas aparece el cuadro de tolerancia (hace falta maacutes dosis para alcanzar los efectos deseados) y la dependencia con el consecuente siacutendrome de abstinencia en caso de retirada brusca de la droga
El siacutendrome de abstinencia se presenta con cuadros de anorexia ansiedad insomnio irritabilidad y depresioacutenEn personas con problemas mentales previos o inestabilidad emocional todos estos siacutentomas se pueden ver agravados y ofrecer grandes problemas mentales
Permanencia en el organismo
Si bien los efectos de la marihuana duran unas horas los resultados de la deteccioacuten de marihuana en los anaacutelisis de orina permanecen positivos durante varios diacuteas despueacutes del consumo incluso en consumidores ocasionales En los consumidores habituales los resultados de los anaacutelisis pueden permanecer positivos maacutes tiempo a medida que el Tetrahidrocannabinol se va eliminando
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAlentamente de la grasa corporal El tiempo que tarda es variable dependiendo del porcentaje de THC y de la frecuencia del consumo Los anaacutelisis de orina son un medio eficaz de identificar el uso de marihuana pero una prueba de orina con resultado positivo soacutelo indica que la persona ha consumido marihuana no prueba que el consumidor esteacute en ese momento con las facultades alteradas Anaacutelisis sofisticados pueden determinar hasta tres meses despueacutes si se ha consumido marihuana
El THC es soluble en grasa (liposoluble) por lo que la eliminacioacuten del organismo es mucho maacutes lenta que los componentes solubles en agua (como el alcohol) Estudios realizados por el Dr Gabriel G Nahas un autor claramente prohibicionista en ratas mostraron que el THC podiacutea demorar hasta 8 diacuteas en salir del organismo si bien los efectos fuertes soacutelo duran unas pocas horas Ademaacutes al ser liposoluble el THC suele depositarse en zonas ricas en grasa como el cerebro el hiacutegado y las goacutenadas Algunos estudios indican que un largo consumo de eacuteste componente pueden ocasionar problemas en dichas zonas (como impotencia peacuterdida de memoria etc) Pero como en casi todo hay opiniones contrarias sobre el tema Para maacutes informacioacuten sobre la postura prohibicionista consultar las investigaciones del Dr Gabriel Nahas
Uso meacutedico o terapeacuteutico
Es beneficiosa para eliminar las naacuteuseas de la quimioterapia y en el tratamiento contra el sida su efecto estimulante del apetito ayuda a combatir la inapetencia Tambieacuten puede ayudar a reducir la presioacuten de los fluidos en los ojos asociados al glaucoma Hay numerosos estudios que han demostrado que puede ayudar a reducir el miedo y los temblores de la esclerosis muacuteltiple Otras visiones maacutes restrictivas afirman que actualmente existen tratamientos y medicaciones siempre legales para las afecciones maacutes eficientes que los que se puedan lograr con marihuana si bien los criacuteticos argumentan que esa mayor eficiencia no ha sido probada ni contrastada por la comunidad cientiacutefica Una investigacioacuten llevada a cabo por la Universidad Complutense de Madrid ha demostrado que el cannabis puede tener efectos muy beneficiosos contra el caacutencer El principio activo del hachiacutes se ha mostrado capaz de acabar con las ceacutelulas canceriacutegenas de matarlas y al mismo tiempo mantener vivas las que estaacuten sanas
MATERIAL
Cinta adhesiva transparentePortaobjetos
EQUIPOMicroscopio
EQUIPO DE MUESTRACannabis Sativa (Marihuana)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MeacutetodoEla alumno palpa la Cannabis e inmediatamente se le aplica por contacto cinta adhesiva transparente en la yema de los dedos que estuvieron en contacto con la marihuana posteriormente la cinta adhesiva es colocada sobre el portaobjeto y se observa al microscopio con la finalidad de identificar los rizomas de la Cannabis que tiene un aspecto de untildea de gato
OBSERVACIONES Se observa residuos o fibras de canabis tambieacuten aire atrapado entre portaobjeto y la cinta adhesiva y por ultimo se encuentra los rizomas que tienen forma de una de gato al observarse al microscopio
ESQUEMA
CONCLUSIONHe concluido que es un meacutetodo sencillo praacutectico y raacutepido para identificar a personas que han manipulado recientemente cannabis
BIBLIOGRAFIA
httpwwwtuotromedicocomtemasdrogas_cannabishtmhttpeswikipediaorgwikiCannabis_28droga29
PRACTICA NO 3
DETERMINACION DE CANABIS SATIVA (MARIHUANA) POR DESTILACIOacuteN
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
FUNDAMENTO
TEacuteCNICAS DE EXTRACCIOacuteNSon diversos los meacutetodos empleados para obtener los alcaloides en forma pura de la
planta que los contiene pues los compuestos poseen diferentes grados de solubilidad
pero en todos ellos se aprovecha su caraacutecter baacutesico algunas teacutecnicas para extraerlos son
Extraccioacuten con disolventes inmiscibles en agua
Material secado al aire
Pulverizacioacuten con sln alcohoacutelica o acuosa deacutebil(HCl oacute H2SO4)
Se alcaliniza NH3 - Ca(OH)2 - Na2CO3Para dejar la base libre
Se extraen con solventes orgaacutenicos como cloroformo - CH2Cl2 - eter etiacutelico
Extraccioacuten con disolventes inmiscibles en agua
Se libera antes los alcaloides con aacutelcalis suaves
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Se humedece el material NH3 - NaCO3 Se deja secar al aire
Se extrae con solventes orgaacutenicos cloroformoEter etiacutelico isopropiacutelico - acetato de etilo
El extracto se concentrase alcaliniza
Los alcaloides liberados se extraen con uno de los solventes inmiscibles
Extraccioacuten con disolventes seguida de destilacioacuten
Se emplean solventes de bajo punto de ebullicioacuten eter isopropiacutelico - CH2CL2 (Se presentan bien a la extraccioacuten continua tipo Soxhelt)
Se separa el solvente por destilacioacuten el residuo se disuelve en aacutec Diluiacutedo caliente
El extracto que contiene la sal se deja en reposo para que suelten las resinas y grasas y luego se filtra
Se trata la disolucioacuten aacutecida con un solvente inmiscible que extrae maacutes grasas y resinas
Se concentra para obtener sales de alcaloides puros
Por lo generales necesario alcalinizar una vez una solucioacuten de las sales para liberar
los alcaloides y transferirlos a un disolvente inmiscible despueacutes de lo cual se separa la
base o se disuelve en un liacutequidoaacutecido para cristalizar la sal
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Esta operacioacuten final se puede efectuar agitando con una cantidad proporcional de
aacutecido concentrado o disolviendose en aacutecido diluido y haciendo concentracioacuten al vaciacuteo
DETERMINACION DE MARIHUANA POR CROMATOGRAFIA METODO Se hace en orina se extrae con eacuteter de petroacuteleo luego se evapora a sequedad a temperatura ambiente para sembrar en la placa disolver con 5 gotas de cloroformo SOLVENTE Benceno 100 ml o cloroformo benceno 7030 REVELADOR Azul raacutepido al 015 en agua someter la placa a vapores de amoniacuteaco
IDENTIFICACION DE MARIHUANA AL MICROSCOPIO El anaacutelisis se hace en hojas secas eacutestas se pulverizan y una pequentildeiacutesima cantidad se coloca en una laminilla de vidrio y se observa al microscopio lo siguiente A Pelos glandulares unicelulares-B Pelos lectores multicelulares C Granos de polen y fragmentos de pelos glandulares
ANALISIS CUALITATIVO Prueba de Duquenosis - Levine 200 mg de la muestra con 25 ml de eacuteter de petroacuteleo filtrar y evaporar a sequedad en bantildeo de mariacutea luego agregar 2 ml de reactivo de Duquenosis Agregar 2 ml de HCL y dejar en reposo por 10 minutos Observar los cambios de color La coloracioacuten violeta es debido al flurogucinol Trasvasar la solucioacuten a un tubo de ensayo agregar 2 ml de cloroformo y agitar si la marihuana estaacute presente en la muestra el color violeta pasaraacute a la capa orgaacutenica Disolver 05 ml de acetaldehiacutedo y 04 g de vainillina en 20 ml de alcohol de 95deg
OBJETIVO Determinacioacuten de Canabis Sativa por destilacioacuten con un solvente orgaacutenico
MATERIAL
bull 2 Soporte Universalbull 1 Refrigerantebull 2 Pinza de 3 dedosbull 1 Matraz de baloacutenbull 1 Mechero Bunsenbull 1 Tripiebull 1 Tela de Asbestobull 2 Manguerasbull 1 Vaso precipitado
REACTIVOS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
bull Duquenoisbull Cloroformobull Eacuteter de petroacuteleobull Benceno
PREPARACION DE DUQUENOIS
1- 05 ml de acetaldehiacutedo mas 1 g de vainillina (extracto de vainilla) y aforar a 50 ml con alcohol etiacutelico
MATERIAL BIOLOGICO
bull Canabis Sativa
TECNICA
1- A una porcioacuten de material sospechoso se le agrega de 50 a 100 ml del solvente indicado (cloroformo)
2- Se hierve hasta obtener la esencia de la hierva (extracto)
3- Se coloca 1 ml del extracto en un tubo de ensayo se agrega de 1 a 2 ml del reactivo Duquenois se agita 1 minuto
4- Y se le antildeade 1 ml de acido clorhiacutedrico concentrado este tomara si es positivo una coloracioacuten que puede ir dependiendo de la concentracioacuten rosa violeta verde y finalmente azul oscuro5- Por uacuteltimo antildeadir de 2 a 5 gotas de cloroformo si el color pasa a la capa cloroformica va ser positivo
ESQUEMA
OBSERVACIONES Y RESULTADOS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAAl extraer el principio activo de la Canabis Sativa y realizar las reacciones quiacutemicas al agregar los reactivos de Duquenois acido clorhiacutedrico y cloroformo se comprueba la existencia de THC en el extracto obtenido por lo tanto el resultado obtenido de esta practica es positivo la presencia de Canabis Sativa en la muestra sospechosa
CONCLUSION
Los avances cientiacuteficos y tecnoloacutegicos han posibilitado la aparicioacuten de procedimientos de purificacioacuten de los principios activos de las drogas y las siacutentesis de otro similares Por otra parte por medio de la destilacioacuten se obtiene el extracto de la muestra sospechosa por lo cual es una teacutecnica sencilla y raacutepida de realizar mostrando resultados precisos para confirmar la presencia de ciertas sustancias en la muestra a examinar
BIBLIOGRAFIA
bull Enciclopedia de tecnologiacutea quiacutemica Tomo I Editorial Unioacuten tipograacutefica hispanoamericana Meacutexico 1961
bull Encarta 1999
PRACTICA NO 4
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en
suero
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en suero
GENERALIDADES
METABOLISMO DE AAS EN SANGRE
El aacutecido acetilsaliciacutelico o AAS es un antiinflamatorio no esteroideo de la familia de los salicilatos usado frecuentemente como analgeacutesico antipireacutetico antiagregante plaquetario y antiinflamatorio Aspirina es el nombre comercial acuntildeado por laboratorios Bayer para el faacutermaco En muchos paiacuteses sigue siendo una marca registrada de esa empresa sin embargo en otros como Estados Unidos aspirin pasoacute a ser el nombre geneacuterico de la sustancia En Argentina Bayer lo comercializa con el nombre de Bayaspirina
Viacuteas de administracioacuten Se usa principalmente viacutea oral aunque tambieacuten existe para uso rectal se debe tener en cuenta que en pacientes con dengue su administracioacuten es mortal por su accioacuten antiplaquetaria de manera irreversible
Absorcioacuten Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo se afecta por las concentraciones intragaacutestricas y el pH
Metabolismo La aspirina se hidroliza parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado
Distribucioacuten Su distribucioacuten es amplia por todos los oacuterganos
Mecanismo de Accioacuten El AAS en bajas dosis bloquea irreversiblemente la formacioacuten de tromboxano A2 en las plaquetas inhibiendo por este mecanismo la agregacioacuten plaquetaria consiguiendo disminuir la incidencia de aterosclerosis coronaria y por ende el infarto agudo de miocardio Dosis mayores de AAS inhiben la siacutentesis de protrombina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAproduciendo un segundo mecanismo de anticoagulacioacuten que respalda su uso en el caso de la produccioacuten reciente de un infarto agudo de miocardio
MATERIALbull 13 Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull Matraz aforado de 250 mlbull Matraz aforado de 100 mlbull 2 pipetas de 1mlbull 1 pipeta de 5ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Suero
EQUIPObull Espectrofotoacutemetrobull Balanza analiacutetica
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido acetil-salicilicobull Cloroformo
TECNICA
ESTANDAR DE SALICILATO
Se disuelven 580 mg de salicilato (oacute 500 mg de Ac Saliciacutelico) en agua y se diluye a 250 ml se agregan unas gotas de cloroformo como preservativoEsta solucioacuten contiene 2 mg de ac salicilico sobre mililitro es estable por 6 mese aproximadamente
ESTANDAR DE TRABAJOSe diluyen 25 ml del estandar de salicilato y se diluye a 100 ml con agua destilada se agregan unas gotas de cloroformo como preservativo y esta solucioacuten contiene 5 mg de ac Salicilico sobre mililitro
A B C D E
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAml de st de
trabajo 02 ml 04 ml 06 ml 08 ml 10 mlml de H2O destilada 08 ml 06 ml 04 ml 02 ml
Concentracioacuten conocida 10mg100ml 20mg100ml 30mg100ml 40mg100ml 50mg100ml
PROBLEMA
BLANCO
ST A ST B ST C ST D ST E
Reactivo de color 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml
H2O destilada 200 ul
A 200 ul
B 200 ul
C 200 ul
D 200 ul
E 200 ul
Suero problema 200 ulVolumen final 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml
Leer a 540 nm
RESULTADOS
CONCENTRACION ABSORBANCIAESTAacuteNDAR A 10 mgdl 0288 nmESTAacuteNDAR B 20 mgdl 0467 nmESTAacuteNDAR C 30 mgdl 0715 nmESTANDAR D 40 mgdl 0904 nmESTAacuteNDAR E 50 mgdl 1087 nmPROBLEMA 7 mgdl 0184 nm Resultado obtenido con ayuda de la curva de concentracioacuten de ASSOBSERVACIONES y ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Se observo un precipitado color cobrizo en la primera dilucioacuten la cual se tuvo que centrifugar para leer al espectrofotoacutemetro en lo que corresponde a las siguientes diluciones ninguna presento turbidez por lo cual se procedioacute a leer la absorbancia de cada una
CONCLUSIONES
He concluido que el AAS administrado por viacutea oral se absorbe raacutepidamente El aacutecido acetilsaliciacutelico actuacutea interrumpiendo la produccioacuten de las prostaglandinas por lo que no hay mensajeros del dolor Asiacute gracias a la utilizacioacuten de ASS se restablece la temperatura normal del organismo y se alivia el dolor Por lo cual esta teacutecnica es uacutetil para identificar personas que han consumido con exceso ASS y determinar su concentracioacuten en suero
BIBLIOGRAFIAhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_aspirinahtmhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_prinActivohtmhttpeswikipediaorgwikiC381cido_acetilsalicC3ADlicohttpwwwaspirinaclque_esasp
PRACTICA NO 5Determinacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en Orina
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
GENERALIDADES
El aacutecido acetilsaliciacutelico se administra usualmente por viacutea oral aunque puede ser administrado por viacutea rectal en forma de supositorios Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo si bien las concentraciones intragaacutestricas y el pH del jugo gaacutestrico afectan su absorcion La aspirina es hidrolizada parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado y se distribuye ampliamente por todos los tejidos del organismo
La aspirina se une poco a las proteiacutenas del plasma pero debe ser administrada con precaucioacuten a pacientes tratados con faacutermacos que se fijan fuertemente a las proteiacutenas del plasma como es el caso de los anticoagulantes y antidiabeacuteticos orales
Despueacutes de la administracioacuten oral y dependiendo de las dosis administradas se observan salicilatos en plasma a los 5-30 minutos y las concentraciones maacuteximas se obtienen al los 025-2 horas Las concentraciones plasmaacuteticas deben de ser de por lo menos 100 microgml para obtener un efecto analgeacutesico y se observan efectos toacutexicos con concentraciones superiores a 400 microgml La aspirina se metaboliza en un 99 a salicilato y otros metabolitos La semi-vida de eliminacioacuten del plasma es de 15 a 20 minutos Los salicilatos pero no la aspirina experimentam una cineacutetica de Michaelis-Menten (saturable)
En dosis bajas la elimimacioacuten es de primer orden y la semi-vida permanece constante con un valor de 2-3 horas sin embargo con dosis maacutes altas las enzimas responsables del metabolismo se saturan y la semi-vida de eliminacioacuten puede aumentar a 15-30 hotas Por esta razoacuten se requieren entre 5 y 7 diacuteas para alcanzarse uns condiciones de equilibrio (Steady state)
Los salicilatos y sus metabolitos se eliminan principalmente por viacutea renal siendo excretada por la orina la mayor parte de la dosis
Aproximadamente el 75 de la dosis se encuentra en forma de aacutecido saliciluacuterico mientras que el 15 estaacute en forma de conjugados sobre todo mono- y diglucuroacutenidos El 10 restante estaacute constituiacutedo por salicilato libre La alcalinizacioacuten de la orina aumenta la eliminacioacuten de salicilato pero no la de otros metabolitos
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MATERIALbull Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull 2 pipetas de 1ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
EQUIPObull Espectrofotoacutemetro
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido Fosforico
TECNICA
PROBLEMA TESTIGOBLANCO PROBLEMA BLANCO TESTIGO
Reactivo de color
1 ml 1 ml 1 ml
Agua Destilada
200 ul 1 ml
Orina Diluida 110
200 ul
Acido Fosforico
200 ul
Orina diluida 110 1 ml de orina maacutes 9 ml de agua destilada
CALCULOS
(mg100 ml Problema ndash mg100 ml Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
(Abs Problema ndash Abs Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
Dondebull Factor de Dilucioacuten 10bull Abs Problema 0085 nmbull Abs Testigo 0010 nm
RESULTADOConcentracioacuten de ASS en orina
(0085 nm ndash 0010 nm) (10)= 075 mgdl
OBSERVACIONES Y ESQUEMAS
Se observa soluciones de color azul claro sin turbidez y tampoco precipitados Al poseer mas concentracioacuten de ASS el problema en relacioacuten al testigo es maacutes contundente el tono de color del problema por lo cual muestra una mayor absorbancia con respecto al testigo
CONCLUSIONESEl aacutecido acetilsaliciacutelico se absorbe raacutepida y completamente Su absorcioacuten puede variar dependiendo de la disolucioacuten del comprimido el pH y los alimentos La vida media del aacutecido acetilsaliciacutelico de 15 a 20 minutos para la moleacutecula intacta El tiempo para la concentracioacuten maacutexima es de 1 a 2 horas para el aacutecido acetilsaliciacutelico El aacutecido acetilsaliciacutelico se elimina por viacutea renal en forma libre y como metabolitos conjugados
BIBLIOGRAFIAhttpwwwiqbescbasicasfarmafarma04a015htm
httpwwwaspirinacomaspirina01htm
PRACTICA No 6
DETERMINACION DE FENOTIACINAS
Objetivo determinacioacuten de fenotiacinas en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAGeneralidades
Las fenotiazinas son antagonistas de la dopamina que actuacutean por viacutea central bloqueando la zona de activacioacuten de los quimiorreceptores Son de especial intereacutes en la profilaxis y tratamiento de las naacuteuseas y voacutemitos asociados con las enfermedades neoplaacutesicas difusas la enfermedad por radiacioacuten y la eacutemesis causada por faacutermacos como los opioides los anesteacutesicos generales y los citotoacutexicos La proclorperazina la perfenazina y la trifluoperazina son menos sedantes que la clorpromazina las fenotiazinas pueden producir reacciones distoacutenicas graves sobre todo entre los nintildeos Otros antipsicoacuteticos como el haloperidol y la levomepromazina (metotrimeprazina) tambieacuten se emplean para aliviar las naacuteuseas Algunas fenotiazinas se suministran en supositorios para administracioacuten rectal que pueden resultar uacutetiles a los pacientes con voacutemitos persistentes o con naacuteuseas intensas la proclorperazina tambieacuten se puede administrar en un comprimido bucal que se coloca entre el labio superior y la enciacutea
Uno de los efectos secundarios maacutes temidos de las fenotiazinas es el desarrollo de un efecto secundario permanente llamado discinesia tardiacutea Esta complicacioacuten de desarrollo retrasado (o tardiacuteo) consiste de movimientos incontrolables muy molestos (discinesias) particularmente en la cara
La fenotiazina es un nucleo heterociacuteclico de tres anillos que resula de la unioacuten de dos anillos benceacutenicos a traveacutes de un puente de nitroacutegeno y otro de azufre Sus derivados todos de origen sinteacutetico corresponden a un grupo farmacoloacutegico muy amplio con acciones anticolinergicas antihistamiacutenicas y neuroleacutepticas La clorpormazina es el faacutermaco del grupo maacutes estudiado
Las fenotiacinas producen un estado de tranquilizacion con reduccioacuten de la actividad motora apatiacutea indiferencia despreocupacioacuten somnolencia ligera pero sin producir suentildeo en general o si se produce el paciente es despertado con facilidad no aparece torpeza mental como ocurre con los barbituacutericos y los pacientes responden faacutecilmente a las preguntas que se es dirigen
METABOLISMO
Se administra por viacutea oral y parenteral La absorcioacuten ocurre entre 30 a 60 minutos despueacutes de la ingestioacuten La misma es incompleta y soacutelo se aprovecha el 30 de lo administrado El pico plasmaacutetico maacuteximo aparece transcurridas 2 a 4 horas Son sustancias con elevada liposolubilidad que atraviesan la placenta pudiendo presentar el feto efectos adversos y teratogeacutenicos
La metabolizacioacuten es compleja y se han identificado gran nuacutemero de metabolitos Se efectuacutea en el hiacutegado donde los procesos oxidativos son realizados por parte de las enzimas microsomales
Se excreta en su mayor parte por rintildeoacuten y en una pequentildea proporcioacuten por bilis
MANIFESTACIONES CLINICAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADependen de la interaccioacuten con la neurotransmisioacuten dopamineacutergica en primer lugar y en menor medida adreneacutergica histamineacutergica y colineacutergica lo predominante es el bloqueo de los receptores dopamineacutergicos Producen efecto antipsicoacutetico son antiemeacuteticos
Material bull 1 vaso de pp de 250 mlbull 4 tubos de ensayo de 13 x 100bull 1 pipeta graduada de 2 mlbull 1 perillabull 1 pipeta pasteur
Muestra bioloacutegica bull Orina
Teacutecnica
1 se agrega 1ml de reactivo de FPN (ferrico-perclorico-nitrico) en un tubo de ensayo de 13 x 1002 agregar de 2 a 5 gotas de orina (muestra problema)3 realizar un blanco repitiendo el paso 1 y 2 y se agrega H2O en vez de orina4 la estabilidad varia desde 10seg Hasta varios minutos dependiendo de la concentracioacuten de
fenotiacinas presentes en la muestra
Valores de referencia5 ndash 20mg por dia el vire de rosa a naranja25 ndash 70mg por dia el vires rosa intenso75 ndash 120mg por dia el vire violeta
Esquemas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Resultadosbull Muestra 1 negativobull Muestra 2 positivo coloracioacuten = rosa intenso = 25-70 mgdiabull Muestra 3 negativobull Blanco negativo
Conclusioacuten He concluido que las fenotiazinas se usan para tratar enfermedades nerviosas mentales y emocionales Algunos tambieacuten se usan para controlar la ansiedad o agitacioacuten en ciertos pacientes las naacuteuseas y voacutemitos muy fuertes el hipo muy fuerte y el dolor moderado a muy fuerte Y que por medio de esta teacutecnica se puede conocer concentraciones elevadas de fenotiazina en el organismo de un individuo
Bibliografia
httphealthlibraryepnetcomGetContentaspxtoken=8482e079-8512-47c2-960c-a403c77a5e4campchunkiid=124870
httpwwwcancergovespanolpdqcuidados-medicos-apoyonauseaHealthProfessionalpage6
httpwwwinfodoctororgwwwmeshdhtmidos=20968
PRACTICA No 8OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 31
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO(SULFATO FERROSO)
OBJETIVODeterminacioacuten cualitativa de hierro en suero
FUNDAMENTO
El hierro se utiliza por el organismo principalmente como parte de la hemoglobina que es la proteiacutena transportadora de oxiacutegeno a los tejidos Por ello el 70 del hierro del organismo se encuentra en esta proteiacutena el 30 5 restante se encuentra depositado en forma de ferritina y de hemosiderina para su posible utilizacioacuten El hierro es captado por la transferrina partir de su ingesta en la dieta
La determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrinaSe utiliza para evaluar la presencia de una anemia principalmente la ferropeacutenica o microciacutetica La falta de hierro en el organismo se puede deber a la falta de su consumo en la dieta la alteracioacuten en su absorcioacuten intestinal aumento en su consumo (nintildeos en crecimiento mujeres embarazadas) o por un aumento de peacuterdidas (hemorragias menstruacioacuten perdidas gastrointestinales ocultas etc) Si falta el hierro en el organismo se disminuye la formacioacuten de hemoglobina y por ello los gloacutebulos rojos aparecen pequentildeos paacutelidos que es lo define una anemia microciacutetica o hipocroma En este caso aparece bajo el nivel de hierro en sangre la CTCH (capacidad de captacioacuten del hierro y transferrina) estaraacute elevada y la saturacioacuten de transferrina apareceraacute baja El exceso de hierro puede aparecer en forma de hemocromatosis o hemosiderosis con exceso de depoacutesito en diferentes oacuterganos (cerebro hiacutegado corazoacuten) causando enfermedades secundarias
MATERIALbull 4 Tubos de ensaye de 12 x 75bull Pipetas automaticasbull Pipetas de 5 mlbull Gradilla
REACTIVObull Ferrocianuro de potasio al 10 (K3Fe(CN)6)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAbull HClbull Agua destilada
MATERIAL BIOLOGICO bull Suero
TECNICA PROBLEMA TESTIGO
SOL SALINA 1 ML 1MLSUERO 20 ul -------H2O DEST -------- 20 UL(K3Fe(CN)6) 100 ul 100 ul
HCl 3 gota 3 gota
VALORES DE REFERENCIANiveles normales de Hierro en adultos hombre de 80 a 180 microgdlNiveles normales de Hierro en adultos mujeres de 60 a 160 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos menores de 1 antildeo de 100 a 250 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos de 50 a 120 microgdl
OBSERVACIONES
Tubo 1 TUBO 2 TUBO 3 TESTIGO
CONCLUSIONPodemos concluir que la determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrina
BIBLIOGRAFIAhttpwwwtuotromedicocomtemashierro_en_sangrehtmhttpwwwlabtestsonlineestestsSerumIronhtml
Practica 8Determinacioacuten de Anfetaminas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
OBJETIVO bull Determinacioacuten de anfetaminas en orina
GENERALIDADES
La anfetamina o d l-anfetamina es un agente adreneacutergico sinteacutetico potente estimulante del sistema nervioso central La dexanfetamina (dextro-anfetamina) surge de la separacioacuten del compuesto raceacutemico (d l-anfetamina) en sus dos configuraciones oacutepticas posibles y la extraccioacuten de aquella que corresponda isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro
La expresioacuten anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos dos acepciones posibles La maacutes restringida se usa para referir la triacuteada formada por las sustancias anfetamina dexanfetamina y metanfetamina En tanto que la maacutes general alude tambieacuten a los estimulantes de tipo anfetamiacutenico (ATS acroacutenimo ingleacutes de Amphetamine-Type Stimulants) Los ATS son la familia farmacoloacutegica integrada por compuestos con estructura quiacutemica anaacuteloga o derivada de la moleacutecula de anfetamina con propiedades cliacutenicas similares y con grado de actividad farmacoloacutegica (potencia) comparable Esta acepcioacuten es maacutes frecuente y es la que utilizaremos en este artiacuteculo (salvo indicacioacuten en contrario) Habilita para incluir tambieacuten en el grupo de las sustancias anfetamiacutenicas a estimulantes como el metilfenidato (anaacutelogo estructural) y el dexmetilfenidato y a derivados quiacutemicos con propiedades entactoacutegenas como el MDMA y anorexiacutegenas como el fenproporex el dietilpropioacuten (anfepramona) la fentermina la benzfetamina la fendimetrazina siendo estas uacuteltimas las de menor potencia relativa
Quiacutemica
La moleacutecula de la anfetamina estaacute emparentada estructuralmente con el alcaloide vegetal efedrina Fue precisamente la efedrina el sustrato usado inicialmente como reactivo para la obtencioacuten del nuevo compuesto Como la efedrina la anfetamina es tambieacuten un agente con propiedades para mimetizar la accioacuten de la hormona adrenalina y activar el sistema nervioso simpaacutetico es decir se trata de una amina simpaticomimeacutetica Sin embargo la segunda moleacutecula logra atravesar mucho maacutes eficazmente la barrera hematoencefaacutelica lo que explica su capacidad distintiva de estimular el sistema nervioso central Esto uacuteltimo habilita su clasificacioacuten como amina simpaticomimeacutetica de accioacuten central
El entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto dio lugar a su manipulacioacuten quiacutemica habieacutendose siacutentetizado gran cantidad de variantes de la moleacutecula Estas iniciativas fueron acogidas de modo
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAindiscriminado por la industria farmaceacuteutica que puso en circulacioacuten algunos agentes con mayor potencial toacutexico sin haberlos evaluado de manera idoacutenea previamente Algunos de estos agentes derivados de la anfetamina son la fenmetrazina la metanfetamina y la parametoxianfetamina (PMA) Un ejemplo de estas poliacuteticas es el caso del Dexamyl compuesto que se comercializoacute extensivamente en los antildeos 1950 para tratar la depresioacuten y los llamados trastornos funcionales Se trataba de una foacutermula mixta a base del estimulante dextro-anfetamina y del depresor babituacuterico amibarbital [5] Cabe sentildealar que hasta los antildeos 1960 los sistemas de regulacioacuten de produccioacuten distribucioacuten y dispensacioacuten de medicamentos estaban en fase embrionaria y la falta de controles habilitoacute la raacutepida proliferacioacuten de las nuevas sustancias lo que en muchos casos suscitoacute desconfianza en el ciudadano comuacuten acerca este tipo de faacutermacos
La anfetamina es una fenetilamina Se trata de una moleacutecula quiral cuya configuracioacuten oacuteptica puede presentarse en forma de enantioacutemeros activos dextroacutegiros y levoacutegiros La anfetamina o anfetamina raceacutemica (d l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isoacutemeros oacutepticos La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina surgen de la separacioacuten del compuesto en sus dos configuraciones oacutepticas posibles La levo-anfetamina tiene deacutebil injerencia en los efectos cliacutenicos de la anfetamina La dexanfetamina (isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro de la moleacutecula) es responsable casi plenamente de la actividad farmacoloacutegica del compuesto
Mecanismo de accioacuten
La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinaacutepticos para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso central La anfetamina se une a estos receptores y los activa induciendo la liberacioacuten de los neurotransmisores de reserva alojados en las vesciacuteculas de las terminales nerviosas convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos Tambieacuten tiene una accioacuten agonista serotonineacutergica aunque relativamente maacutes deacutebil
Como el metilfenidato (Ritalina) la anfetamina tambieacuten impide que los transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espacio sinaacuteptico (inhibicioacuten de la recaptacioacuten) lo que conduce a un incremento en los niveles extracelulares de DA y NA El nivel de potencia de la anfetamina para bloquear estas moleacuteculas transportadoras es menor al del metilfenidato
Estos efectos combinados raacutepidamente aumentan las concentraciones de los respectivos neurotransmisores en el espacio sinaacuteptico promoviendo la transmisioacuten del impulso nervioso en las redes neuronales dopamineacutergicas y noradreneacutergicas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAMATERIAL
bull Tira reactiva para determinacioacuten de anfetaminas
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
REACTIVOSNo se utilizo ninguacuten reactivo especiacutefico
TECNICA
Permita que la prueba la muestra de orina yo los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30degC) antes de realizar la prueba1 Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible2 Colocar la placa en una superficie limpia y lisa Tomar con el gotero la muestra y colocaacutendolo en posicioacuten vertical antildeadir 3 gotas de orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner el cronoacutemetro en marcha Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en el pocillo de muestra3 Esperar a que aparezcan las liacuteneas rojas Los resultados deberaacuten leerse a los 5 minutos No interpretar resultados pasados 10 minutos
RESULTADOS
Muestra Positiva
ESQUEMAS
CONCLUSION Concluyo que la intoxicacioacuten por anfetaminas se presenta con una sensacioacuten de bienestar seguida por la aparicioacuten de euforia sensacioacuten de vigor tendencia al contacto social hiperactividad inquietud hipervigilancia sensibilidad interpersonal locuacidad ansiedad tensioacuten estado de alerta grandiosidad comportamiento esteriotipado y repetitivo coacutelera rabia violencia y deterioro de juicio
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAhttpeswikipediaorgwikiAnfetamina
httpwwwcamporenacimientocomadiccionanfetaminashtm
Practica No9Determinacioacuten de Marihuana y Cocaiacutena
OBJETIVO
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaiacutena en orina
GENERALIDADES
Cannabis sativa es una especie del geacutenero Cannabis Cannabis es el nombre cientiacutefico en latiacuten de la planta del caacutentildeamo (que justamente proviene del latiacuten tardiacuteo cannăbum que es una deformacioacuten del latiacuten cannăbis que proviene del griego kannabis En latiacuten ldquocantildeardquo se dice canna y proviene del griego kanna y del aacuterabe qanāh) Sativa en latiacuten significa lsquocultivadarsquo (a diferencia de silvestre)
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
La cocaiacutena es una droga estimulante del sistema nervioso central concretamente del sistema dopamineacutergico Su foacutermula quiacutemica es C17H21NO4
Se extrae de la hoja de coca una planta originaria de Sudameacuterica que es usada por los indiacutegenas para inhibir el hambre la sed y el cansancio Combate tambieacuten el mal de altura el dolor de enciacutea dolor estomacal y otras tantas dolencias Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga pero no lo es De hecho el efecto alucinoacutegeno de la cocaiacutena se debe a la mezcla de un derivado de esta planta con un derivado del petroacuteleo La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad
La cocaiacutena es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAesas deacutecadas Sin embargo la cocaiacutena no es una droga nueva En realidad es una de las drogas maacutes antiguas La sustancia quiacutemica pura el clorhidrato de cocaiacutena se ha venido usando por maacutes de 100 antildeos mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de antildeos y no como un alucinoacutegeno sino como hierba medicinal y para la elaboracioacuten de infusiones
MATERIALTira reactiva para determinar marihuana y cocaiacutena
MATERIAL BIOLOacuteGICOOrina
TECNICA1- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificacioacuten ID y fecha2- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas3- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcioacuten a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra Si asiacute lo prefieres puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (maacuteximo 5 minutos)
RESULTADOSMuestra de orinaPositiva para Cocaiacutena Negativa para Marihuana
ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
CONCLUSIONES
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacioacuten accidental o intencional como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propoacutesitos meacutedicos yo legales) La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccioacuten
Bibliografiacuteahttpwwwtelemedikcomarticulosphpid=120httpeswikipediaorgwikiCannabis_sativa
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
Tubo C Tubo D Blanco
RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Picnoacutemetro Aparato que se utiliza para determinar las densidades de distintas sustancias
MATERIAL METALICO
Tripie Se utiliza como base del material que deba ser calentado
Mechero Se utiliza para calentar sustancias
Gradilla Sostiene los tubos de ensayo
Piseta Se utiliza para enjuagar el material de laboratorio
Soporte universal
Pinzas para tubo de ensayo Sirven para presionar o sujetar los tubos de ensayo
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIATela de alambre con asbesto
Espaacutetula Permite tomar sustancias quiacutemicas Evitando que los reactivos se contaminen
MATERIAL DE PORCELANA
Capsula de porcelana Se utiliza para calentar o fundir sustancias soacutelidas y evaporar liacutequidos
Mortero Se utiliza para triturar materiales de poca dureza
Utensilios volumeacutetricos (UV)
Bureta
Es un utensilio que permite medir voluacutemenes es muy uacutetil cuando se realizan neutralizaciones
Matraz volumeacutetrico
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Son matraces de vidrio que se utilizan cuando se preparan soluciones valoradas los hay de
diversas medidas como de 50 ml 100 ml 200 ml 250 ml 500 ml1 L eacutetc
Pipetas
Son utensilios que permiten medir voluacutemenes Las hay en dos presentaciones
a) Pipetas graduada Es un elemento de vidrio que sirve para dar voluacutemenes exactos con
esta pipeta se pueden medir distintos voluacutemenes de liacutequido ya que lleva una escala graduada
b) Pipeta volumeacutetrica Es un elemento de vidrio que posee un uacutenico valor de medida por
lo que soacutelo puede medir un volumen
Las pipetas graduadas permiten medir voluacutemenes intermedios pues estaacuten graduadas
mientras que las pipetas vulumeacutetricas soacutelo miden el voluacutemen que viene indicado en ellas
Probeta
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Es un utensilio que permite medir voluacutemenes estaacuten hechas normalmente de vidrio pero
tambieacuten las hay de plaacutestico Asiacute mismo las hay de diferentes tamantildeos (voluacutemenes)
Frasco gotero
Permite contener sustancias Posee un gotero y por esa razoacuten permite dosificar las sustancias
en pequentildeas cantidades
Tubos de ensayo
Estos recipientes sirven para hacer experimentos o ensayos los hay en varias medidas y
aunque generalemnte son de vidrio tambieacuten los hay de plaacutestico
AparatosOBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 7
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Balanza analiacutetica
Es un aparato que estaacute basado en meacutetodos mecaacutenicos tiene una sensibilidad de hasta una
diezmileacutesima de gramo
Balanza granataria
Es un aparato basado en meacutetodos mecaacutenicos tiene una sensibilidad de una deacutecima de gramo
Agitador magneacutetico
Este aparato tiene un agitador magneacutetico y por esta razoacuten permite calentar sustancias en
forma homogeacutenea
Potencioacutemetro (Medidor de pH )
Es un aparato que permite medir que tan alcalina (baacutesica) o aacutecida esta una sustancia
MuflaOBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 8
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Es un aparato que permite desecar sustancias
Parrilla eleacutectrica
Permite calentar sustancias
NOMBRE FUNCIOacuteN de elementos de medicioacuten
Balanza de precisioacuten medir masas de sustancias soacutelidas
Bureta medir el volumen de una solucioacuten que reacciona con un volumen conocido de otra solucioacuten
Papel de pH medir el pH Conocer la acidez de una solucioacuten
Pipeta gotero trasvasar pequentildeas cantidades de liacutequido de un recipiente a otro cuando no es necesario realizar mediciones Su funcioacuten es la misma que la de un gotero
Pipeta graduada medir un volumen exacto de liacutequido con bastante precisioacuten y trasvasarlo de un recipiente a otro
Probeta graduada medir voluacutemenes de liacutequidos
Termoacutemetro medir temperaturas
NOMBRE FUNCIOacuteN de elementos de calefaccioacuten
Baloacuten calentar liacutequidos cuyos vapores no deben estar en contacto con la fuente de calor
Baloacuten de destilacioacuten para calentar liacutequidos cuyos vapores deben seguir un camino obligado (hacia el refrigerente) por lo cual cuentan con una salida lateral
Caacutepsula de porcelana calentar o fundir sustancias soacutelidas o evaporar liacutequidos
Cristalizador evaporacioacuten de sustancias
Erlenmeyer calentar liacutequidos cuyos vapores no deben estar en contacto con la fuente de calor
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Espaacutetula de combustioacuten un extremo se utiliza para retirar pequentildeas cantidades de sustancia y depositarla en otro recipiente el otro extremo para calentar pequentildeas cantidades de sustancia
Estufa eleacutectrica se utiliza para secado de sustancias y esterilizacioacuten Alcanza tenperaturas entre 250 y 300ordm C
Mechero de alcohol fuente de calor
Mechero de BUNSEN fuente de calor
Refrigerante se utiliza para condensar los vapores de el o los liacutequidos que intervienen en la destilacioacuten
Tubos de ensayo disolver calentar o hacer reaccionar pequentildeas cantidades de sustancia
Vaso de precipitados preparar disolver o calentar sustancias
NOMBRE FUNCIOacuteN de elementos de soporte
Broche de madera sujetar tubos de ensayo
Doble Nuez sujetar aro de bunsen pinza para baloacuten y otros soportes similares
Gradilla apoyar tubos de ensayo
Pinza para baloacuten sujetar el baloacuten
Pinza para crisoles sujetar crisoles
Soporte universal se utiliza en el armado de muchos equipos de laboratorio
Triaacutengulo de pipa sostener un crisol mientras es sometido a la llama del mechero
Triacutepode apoyar la tela de amianto
NOMBRE FUNCIOacuteN de elementos varios
Campana se utiliza cuando se necesitan evaporar sustancias toacutexicas
Embudo trasvasar liacutequidos de un recipiente a otro evitando que se derrame liacutequido tambieacuten se utiliza mucho en operaciones de filtracioacuten
Escobilla limpiar el material de laboratorio
Mortero con piloacuten machacar yo triturar sustancias soacutelidas
Papel de filtro filtrar se usan junto con un embudo
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
OBSERVACIONES
Observe que los materiales de laboratorio constituyen una actividad de vital importancia en el desempentildeo de cada uno de los experimentos que se llevan a cabo Por ello es necesario que el estudiante conozca debidamente el material que mas frecuentemente se usaraacute en el laboratorio de toxicologiacutea para que sea capaz de seleccionarlo y usarlo adecuadamente El material de laboratorio esta constituido de diferentes materias primas como son vidrio metal porcelana y varios
CONCLUSION
Durante esta praacutectica conociacute y puede usar el material y equipo maacutes comuacuten de laboratorio de toxicologiacutea Ademaacutes conociacute teacutecnicas fundamentales de laboratorio Entretanto en la praacutectica me personalice con los materiales de laboratorio Por lo tanto esta praacutectica fue muy necesaria para que el material que maacutes frecuentemente se usaraacute en el laboratorio de toxicologiacutea sea capaz de seleccionarlo y usarlo adecuadamente para futuras praacutecticas de toxicologiacutea
BIBLIOGRAFIA
Wikipediareg es una marca registrada de la organizacioacuten sin aacutenimo de lucro Wikimedia Foundation InchttpeswikipediaorgwikiMaterial_de_laboratorio_(quC3ADmica)
Material de laboratorio httpprofmokeurcaquimicavar1=httpprofmokeurcaquimicamaterialhtm
PRACTICA NO 2
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
IDENTIFICACION DE CANNABIS SATIVA
OBJETIVO Identificacioacuten visual y directa por palpacioacuten
FUNDAMENTO
Los cannabinoides son compuestos derivados de la planta denominada Cannabis sativa que se cultiva en zonas de clima caacutelido y seco como parte de Asia Aacutefrica y zonas centrales del Norte y Sur de Ameacuterica
Teacutecnicamente se clasifica como un alucinoacutegeno menor Entre los constituyentes activos de la planta estaacute el tetrahidrocannabinol (THC) responsable de casi todos los efectos nocivos de esta sustancia
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
Descripcioacuten
El caacutentildeamo amarillo es una planta anual dioica Presenta tallos con hojas opuestas en la base y alternas en el resto palmaticompuestas con estiacutepulas libres o persistentes Flores anemoacutefilas monoicas o dioicas pequentildeas en inflorescencias cimosas las masculinas ramificadas paniculiformes y con muchas flores las femeninas maacutes compactas y paucifloras
Flores estaminadas con 5 seacutepalos 5 estambres antiseacutepalos polen triporado rara vez 2 4 6 porado Flores pistiladas con un caacuteliz tubular membranoso corto encerrando al ovario con 2 carpelos unidos formando un ovario unilocular con 2 estigmas alargados primordios seminales solitarios anaacutetropos
Farmacologiacutea
Aunque la principal sustancia psicoactiva del Caacutennabis es el THC (tetrahidrocannabinol) la planta contiene en total cerca de 60 cannabinoides (entre estos cannabinol cannabigerol cannabicromeno cannabiciclol) que se presenta en muchas variedades siendo la maacutes activa la delta-9-THC La delta-9-THC se fabrica de forma sinteacutetica como faacutermaco llamado dronabinol y se usa en investigacioacuten y en ocasiones para tratar las naacuteuseas y los voacutemitos asociados a la quimioterapia anticancerosa La complejidad de esta mezcla ha producido especulaciones sobre la diferencia de efectos en el organismo a los que en OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 12
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAopinioacuten de algunos se han supuesto beneficiosos Otros alcaloides principales son el CBD o cannabidiol (narcoacutetico) y el CBN Los porcentajes entre estos tres alcaloides influyen en la manera en que cada planta influye en el cerebro humano
Estructura del Tetrahidrocannabinol
El Cannabis ldquonormalrdquo contiene habitualmente entre 05 a 5 de THC dependiendo de las diferentes teacutecnicas de cultivo (desde el cultivo en huerta pasando por el cultivo en macetas (luz natural o artificial) hasta el cultivo hidropoacutenico) Las variedades desarrolladas por los bancos de semillas tienen un nivel de THC maacutes alto llegando las variedades maacutes potentes al 24 de THC
El contenido en THC depende de la geneacutetica de la planta y de las condiciones ambientales en las que se desarrolla siendo los polihiacutebridos comerciales los que alcanzan mayores concentraciones de alcaloides
Las plantas hembras que no han sido polinizadas se denominan ldquomarihuana sin semillardquo Eacutestas son las que contienen la mayor cantidad de THC debido a que la no polinizacioacuten produce un estreacutes en la planta que hace que aumente la cantidad de THC Los machos se deben desechar en el cultivo salvo para poder polinizar y hacer semillas pero las plantas polinizadas aportaraacuten sobre todo semillas en detrimento de la resina psicoactiva
CONSUMO
En la distribucioacuten y consumo se puede encontrar en varias formas
bull La marihuana o hierba que son las hojas secas y pequentildeos tallos de la Cannabis sativa El contenido de THC es de un 5 al 10
bull El hashish o hash que se produce a partir del prensando de la resina de la planta hembra dando lugar a un trozo de color marroacuten En esta elaboracioacuten se consigue un 20 de concentracioacuten de THC por lo que sus efectos son peores que la marihuana
bull El aceite de cannabis o aceite de hachis que se produce al mezclar la resina con disolventes (alcohol acetonas etc) como consecuencia de ello el contenido de THC es superior al 85
COacuteMO SE TOMA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEl THC no es soluble en agua y por ello solo se puede consumir mediante la ingestioacuten y la inhalacioacuten Lo maacutes habitual es la forma inhalada o de fumar mezclado con tabaco normal se realizan cigarrillos artesanales llamados porros
Como la combustioacuten del cannabis alcanza mucha temperaturas los consumidores preparan normalmente el porro con un filtro de cartoacuten
Otras formas de evitar este recalentamiento es el fumar el cannabis mediante pipas largas o con depoacutesitos de agua para enfriar el humo
El inicio de consumo de cannabis en Espantildea es entre los 16 y 17 antildeos de edad
EFECTOS DEL CANNABIS
A corto plazo y en dosis bajas suele producir sensaciones de bienestar y tranquilidad con aumento del apetito verborrea euforia pero con congestioacuten ocular y dificultades para los procesos mentales complejos alteraciones de la percepcioacuten temporal y sensorial Cuando sus efectos remiten se pasa a un estado de somnolencia y depresioacutenSi la dosis es muy elevada aumentan sus efectos nocivos dando un estado de confusioacuten mental gran somnolencia y puede que situaciones de paacutenico
A largo plazo aparece el estado de desmotivacioacuten con alteracioacuten en las capacidades de concentracioacuten y memoria Otros problemas a largo plazo son los efectos nocivos sobre el pulmoacuten superiores al del tabaco y puede causar alteraciones en los sistemas reproductores masculino y femenino
El THC atraviesa la barrera placentaria por lo que su consumo supone un riesgo importante en el embarazo y la lactancia
Posteriormente como efecto tiacutepico de las drogas aparece el cuadro de tolerancia (hace falta maacutes dosis para alcanzar los efectos deseados) y la dependencia con el consecuente siacutendrome de abstinencia en caso de retirada brusca de la droga
El siacutendrome de abstinencia se presenta con cuadros de anorexia ansiedad insomnio irritabilidad y depresioacutenEn personas con problemas mentales previos o inestabilidad emocional todos estos siacutentomas se pueden ver agravados y ofrecer grandes problemas mentales
Permanencia en el organismo
Si bien los efectos de la marihuana duran unas horas los resultados de la deteccioacuten de marihuana en los anaacutelisis de orina permanecen positivos durante varios diacuteas despueacutes del consumo incluso en consumidores ocasionales En los consumidores habituales los resultados de los anaacutelisis pueden permanecer positivos maacutes tiempo a medida que el Tetrahidrocannabinol se va eliminando
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAlentamente de la grasa corporal El tiempo que tarda es variable dependiendo del porcentaje de THC y de la frecuencia del consumo Los anaacutelisis de orina son un medio eficaz de identificar el uso de marihuana pero una prueba de orina con resultado positivo soacutelo indica que la persona ha consumido marihuana no prueba que el consumidor esteacute en ese momento con las facultades alteradas Anaacutelisis sofisticados pueden determinar hasta tres meses despueacutes si se ha consumido marihuana
El THC es soluble en grasa (liposoluble) por lo que la eliminacioacuten del organismo es mucho maacutes lenta que los componentes solubles en agua (como el alcohol) Estudios realizados por el Dr Gabriel G Nahas un autor claramente prohibicionista en ratas mostraron que el THC podiacutea demorar hasta 8 diacuteas en salir del organismo si bien los efectos fuertes soacutelo duran unas pocas horas Ademaacutes al ser liposoluble el THC suele depositarse en zonas ricas en grasa como el cerebro el hiacutegado y las goacutenadas Algunos estudios indican que un largo consumo de eacuteste componente pueden ocasionar problemas en dichas zonas (como impotencia peacuterdida de memoria etc) Pero como en casi todo hay opiniones contrarias sobre el tema Para maacutes informacioacuten sobre la postura prohibicionista consultar las investigaciones del Dr Gabriel Nahas
Uso meacutedico o terapeacuteutico
Es beneficiosa para eliminar las naacuteuseas de la quimioterapia y en el tratamiento contra el sida su efecto estimulante del apetito ayuda a combatir la inapetencia Tambieacuten puede ayudar a reducir la presioacuten de los fluidos en los ojos asociados al glaucoma Hay numerosos estudios que han demostrado que puede ayudar a reducir el miedo y los temblores de la esclerosis muacuteltiple Otras visiones maacutes restrictivas afirman que actualmente existen tratamientos y medicaciones siempre legales para las afecciones maacutes eficientes que los que se puedan lograr con marihuana si bien los criacuteticos argumentan que esa mayor eficiencia no ha sido probada ni contrastada por la comunidad cientiacutefica Una investigacioacuten llevada a cabo por la Universidad Complutense de Madrid ha demostrado que el cannabis puede tener efectos muy beneficiosos contra el caacutencer El principio activo del hachiacutes se ha mostrado capaz de acabar con las ceacutelulas canceriacutegenas de matarlas y al mismo tiempo mantener vivas las que estaacuten sanas
MATERIAL
Cinta adhesiva transparentePortaobjetos
EQUIPOMicroscopio
EQUIPO DE MUESTRACannabis Sativa (Marihuana)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MeacutetodoEla alumno palpa la Cannabis e inmediatamente se le aplica por contacto cinta adhesiva transparente en la yema de los dedos que estuvieron en contacto con la marihuana posteriormente la cinta adhesiva es colocada sobre el portaobjeto y se observa al microscopio con la finalidad de identificar los rizomas de la Cannabis que tiene un aspecto de untildea de gato
OBSERVACIONES Se observa residuos o fibras de canabis tambieacuten aire atrapado entre portaobjeto y la cinta adhesiva y por ultimo se encuentra los rizomas que tienen forma de una de gato al observarse al microscopio
ESQUEMA
CONCLUSIONHe concluido que es un meacutetodo sencillo praacutectico y raacutepido para identificar a personas que han manipulado recientemente cannabis
BIBLIOGRAFIA
httpwwwtuotromedicocomtemasdrogas_cannabishtmhttpeswikipediaorgwikiCannabis_28droga29
PRACTICA NO 3
DETERMINACION DE CANABIS SATIVA (MARIHUANA) POR DESTILACIOacuteN
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
FUNDAMENTO
TEacuteCNICAS DE EXTRACCIOacuteNSon diversos los meacutetodos empleados para obtener los alcaloides en forma pura de la
planta que los contiene pues los compuestos poseen diferentes grados de solubilidad
pero en todos ellos se aprovecha su caraacutecter baacutesico algunas teacutecnicas para extraerlos son
Extraccioacuten con disolventes inmiscibles en agua
Material secado al aire
Pulverizacioacuten con sln alcohoacutelica o acuosa deacutebil(HCl oacute H2SO4)
Se alcaliniza NH3 - Ca(OH)2 - Na2CO3Para dejar la base libre
Se extraen con solventes orgaacutenicos como cloroformo - CH2Cl2 - eter etiacutelico
Extraccioacuten con disolventes inmiscibles en agua
Se libera antes los alcaloides con aacutelcalis suaves
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Se humedece el material NH3 - NaCO3 Se deja secar al aire
Se extrae con solventes orgaacutenicos cloroformoEter etiacutelico isopropiacutelico - acetato de etilo
El extracto se concentrase alcaliniza
Los alcaloides liberados se extraen con uno de los solventes inmiscibles
Extraccioacuten con disolventes seguida de destilacioacuten
Se emplean solventes de bajo punto de ebullicioacuten eter isopropiacutelico - CH2CL2 (Se presentan bien a la extraccioacuten continua tipo Soxhelt)
Se separa el solvente por destilacioacuten el residuo se disuelve en aacutec Diluiacutedo caliente
El extracto que contiene la sal se deja en reposo para que suelten las resinas y grasas y luego se filtra
Se trata la disolucioacuten aacutecida con un solvente inmiscible que extrae maacutes grasas y resinas
Se concentra para obtener sales de alcaloides puros
Por lo generales necesario alcalinizar una vez una solucioacuten de las sales para liberar
los alcaloides y transferirlos a un disolvente inmiscible despueacutes de lo cual se separa la
base o se disuelve en un liacutequidoaacutecido para cristalizar la sal
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Esta operacioacuten final se puede efectuar agitando con una cantidad proporcional de
aacutecido concentrado o disolviendose en aacutecido diluido y haciendo concentracioacuten al vaciacuteo
DETERMINACION DE MARIHUANA POR CROMATOGRAFIA METODO Se hace en orina se extrae con eacuteter de petroacuteleo luego se evapora a sequedad a temperatura ambiente para sembrar en la placa disolver con 5 gotas de cloroformo SOLVENTE Benceno 100 ml o cloroformo benceno 7030 REVELADOR Azul raacutepido al 015 en agua someter la placa a vapores de amoniacuteaco
IDENTIFICACION DE MARIHUANA AL MICROSCOPIO El anaacutelisis se hace en hojas secas eacutestas se pulverizan y una pequentildeiacutesima cantidad se coloca en una laminilla de vidrio y se observa al microscopio lo siguiente A Pelos glandulares unicelulares-B Pelos lectores multicelulares C Granos de polen y fragmentos de pelos glandulares
ANALISIS CUALITATIVO Prueba de Duquenosis - Levine 200 mg de la muestra con 25 ml de eacuteter de petroacuteleo filtrar y evaporar a sequedad en bantildeo de mariacutea luego agregar 2 ml de reactivo de Duquenosis Agregar 2 ml de HCL y dejar en reposo por 10 minutos Observar los cambios de color La coloracioacuten violeta es debido al flurogucinol Trasvasar la solucioacuten a un tubo de ensayo agregar 2 ml de cloroformo y agitar si la marihuana estaacute presente en la muestra el color violeta pasaraacute a la capa orgaacutenica Disolver 05 ml de acetaldehiacutedo y 04 g de vainillina en 20 ml de alcohol de 95deg
OBJETIVO Determinacioacuten de Canabis Sativa por destilacioacuten con un solvente orgaacutenico
MATERIAL
bull 2 Soporte Universalbull 1 Refrigerantebull 2 Pinza de 3 dedosbull 1 Matraz de baloacutenbull 1 Mechero Bunsenbull 1 Tripiebull 1 Tela de Asbestobull 2 Manguerasbull 1 Vaso precipitado
REACTIVOS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
bull Duquenoisbull Cloroformobull Eacuteter de petroacuteleobull Benceno
PREPARACION DE DUQUENOIS
1- 05 ml de acetaldehiacutedo mas 1 g de vainillina (extracto de vainilla) y aforar a 50 ml con alcohol etiacutelico
MATERIAL BIOLOGICO
bull Canabis Sativa
TECNICA
1- A una porcioacuten de material sospechoso se le agrega de 50 a 100 ml del solvente indicado (cloroformo)
2- Se hierve hasta obtener la esencia de la hierva (extracto)
3- Se coloca 1 ml del extracto en un tubo de ensayo se agrega de 1 a 2 ml del reactivo Duquenois se agita 1 minuto
4- Y se le antildeade 1 ml de acido clorhiacutedrico concentrado este tomara si es positivo una coloracioacuten que puede ir dependiendo de la concentracioacuten rosa violeta verde y finalmente azul oscuro5- Por uacuteltimo antildeadir de 2 a 5 gotas de cloroformo si el color pasa a la capa cloroformica va ser positivo
ESQUEMA
OBSERVACIONES Y RESULTADOS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAAl extraer el principio activo de la Canabis Sativa y realizar las reacciones quiacutemicas al agregar los reactivos de Duquenois acido clorhiacutedrico y cloroformo se comprueba la existencia de THC en el extracto obtenido por lo tanto el resultado obtenido de esta practica es positivo la presencia de Canabis Sativa en la muestra sospechosa
CONCLUSION
Los avances cientiacuteficos y tecnoloacutegicos han posibilitado la aparicioacuten de procedimientos de purificacioacuten de los principios activos de las drogas y las siacutentesis de otro similares Por otra parte por medio de la destilacioacuten se obtiene el extracto de la muestra sospechosa por lo cual es una teacutecnica sencilla y raacutepida de realizar mostrando resultados precisos para confirmar la presencia de ciertas sustancias en la muestra a examinar
BIBLIOGRAFIA
bull Enciclopedia de tecnologiacutea quiacutemica Tomo I Editorial Unioacuten tipograacutefica hispanoamericana Meacutexico 1961
bull Encarta 1999
PRACTICA NO 4
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en
suero
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en suero
GENERALIDADES
METABOLISMO DE AAS EN SANGRE
El aacutecido acetilsaliciacutelico o AAS es un antiinflamatorio no esteroideo de la familia de los salicilatos usado frecuentemente como analgeacutesico antipireacutetico antiagregante plaquetario y antiinflamatorio Aspirina es el nombre comercial acuntildeado por laboratorios Bayer para el faacutermaco En muchos paiacuteses sigue siendo una marca registrada de esa empresa sin embargo en otros como Estados Unidos aspirin pasoacute a ser el nombre geneacuterico de la sustancia En Argentina Bayer lo comercializa con el nombre de Bayaspirina
Viacuteas de administracioacuten Se usa principalmente viacutea oral aunque tambieacuten existe para uso rectal se debe tener en cuenta que en pacientes con dengue su administracioacuten es mortal por su accioacuten antiplaquetaria de manera irreversible
Absorcioacuten Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo se afecta por las concentraciones intragaacutestricas y el pH
Metabolismo La aspirina se hidroliza parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado
Distribucioacuten Su distribucioacuten es amplia por todos los oacuterganos
Mecanismo de Accioacuten El AAS en bajas dosis bloquea irreversiblemente la formacioacuten de tromboxano A2 en las plaquetas inhibiendo por este mecanismo la agregacioacuten plaquetaria consiguiendo disminuir la incidencia de aterosclerosis coronaria y por ende el infarto agudo de miocardio Dosis mayores de AAS inhiben la siacutentesis de protrombina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAproduciendo un segundo mecanismo de anticoagulacioacuten que respalda su uso en el caso de la produccioacuten reciente de un infarto agudo de miocardio
MATERIALbull 13 Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull Matraz aforado de 250 mlbull Matraz aforado de 100 mlbull 2 pipetas de 1mlbull 1 pipeta de 5ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Suero
EQUIPObull Espectrofotoacutemetrobull Balanza analiacutetica
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido acetil-salicilicobull Cloroformo
TECNICA
ESTANDAR DE SALICILATO
Se disuelven 580 mg de salicilato (oacute 500 mg de Ac Saliciacutelico) en agua y se diluye a 250 ml se agregan unas gotas de cloroformo como preservativoEsta solucioacuten contiene 2 mg de ac salicilico sobre mililitro es estable por 6 mese aproximadamente
ESTANDAR DE TRABAJOSe diluyen 25 ml del estandar de salicilato y se diluye a 100 ml con agua destilada se agregan unas gotas de cloroformo como preservativo y esta solucioacuten contiene 5 mg de ac Salicilico sobre mililitro
A B C D E
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAml de st de
trabajo 02 ml 04 ml 06 ml 08 ml 10 mlml de H2O destilada 08 ml 06 ml 04 ml 02 ml
Concentracioacuten conocida 10mg100ml 20mg100ml 30mg100ml 40mg100ml 50mg100ml
PROBLEMA
BLANCO
ST A ST B ST C ST D ST E
Reactivo de color 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml
H2O destilada 200 ul
A 200 ul
B 200 ul
C 200 ul
D 200 ul
E 200 ul
Suero problema 200 ulVolumen final 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml
Leer a 540 nm
RESULTADOS
CONCENTRACION ABSORBANCIAESTAacuteNDAR A 10 mgdl 0288 nmESTAacuteNDAR B 20 mgdl 0467 nmESTAacuteNDAR C 30 mgdl 0715 nmESTANDAR D 40 mgdl 0904 nmESTAacuteNDAR E 50 mgdl 1087 nmPROBLEMA 7 mgdl 0184 nm Resultado obtenido con ayuda de la curva de concentracioacuten de ASSOBSERVACIONES y ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Se observo un precipitado color cobrizo en la primera dilucioacuten la cual se tuvo que centrifugar para leer al espectrofotoacutemetro en lo que corresponde a las siguientes diluciones ninguna presento turbidez por lo cual se procedioacute a leer la absorbancia de cada una
CONCLUSIONES
He concluido que el AAS administrado por viacutea oral se absorbe raacutepidamente El aacutecido acetilsaliciacutelico actuacutea interrumpiendo la produccioacuten de las prostaglandinas por lo que no hay mensajeros del dolor Asiacute gracias a la utilizacioacuten de ASS se restablece la temperatura normal del organismo y se alivia el dolor Por lo cual esta teacutecnica es uacutetil para identificar personas que han consumido con exceso ASS y determinar su concentracioacuten en suero
BIBLIOGRAFIAhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_aspirinahtmhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_prinActivohtmhttpeswikipediaorgwikiC381cido_acetilsalicC3ADlicohttpwwwaspirinaclque_esasp
PRACTICA NO 5Determinacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en Orina
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
GENERALIDADES
El aacutecido acetilsaliciacutelico se administra usualmente por viacutea oral aunque puede ser administrado por viacutea rectal en forma de supositorios Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo si bien las concentraciones intragaacutestricas y el pH del jugo gaacutestrico afectan su absorcion La aspirina es hidrolizada parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado y se distribuye ampliamente por todos los tejidos del organismo
La aspirina se une poco a las proteiacutenas del plasma pero debe ser administrada con precaucioacuten a pacientes tratados con faacutermacos que se fijan fuertemente a las proteiacutenas del plasma como es el caso de los anticoagulantes y antidiabeacuteticos orales
Despueacutes de la administracioacuten oral y dependiendo de las dosis administradas se observan salicilatos en plasma a los 5-30 minutos y las concentraciones maacuteximas se obtienen al los 025-2 horas Las concentraciones plasmaacuteticas deben de ser de por lo menos 100 microgml para obtener un efecto analgeacutesico y se observan efectos toacutexicos con concentraciones superiores a 400 microgml La aspirina se metaboliza en un 99 a salicilato y otros metabolitos La semi-vida de eliminacioacuten del plasma es de 15 a 20 minutos Los salicilatos pero no la aspirina experimentam una cineacutetica de Michaelis-Menten (saturable)
En dosis bajas la elimimacioacuten es de primer orden y la semi-vida permanece constante con un valor de 2-3 horas sin embargo con dosis maacutes altas las enzimas responsables del metabolismo se saturan y la semi-vida de eliminacioacuten puede aumentar a 15-30 hotas Por esta razoacuten se requieren entre 5 y 7 diacuteas para alcanzarse uns condiciones de equilibrio (Steady state)
Los salicilatos y sus metabolitos se eliminan principalmente por viacutea renal siendo excretada por la orina la mayor parte de la dosis
Aproximadamente el 75 de la dosis se encuentra en forma de aacutecido saliciluacuterico mientras que el 15 estaacute en forma de conjugados sobre todo mono- y diglucuroacutenidos El 10 restante estaacute constituiacutedo por salicilato libre La alcalinizacioacuten de la orina aumenta la eliminacioacuten de salicilato pero no la de otros metabolitos
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MATERIALbull Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull 2 pipetas de 1ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
EQUIPObull Espectrofotoacutemetro
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido Fosforico
TECNICA
PROBLEMA TESTIGOBLANCO PROBLEMA BLANCO TESTIGO
Reactivo de color
1 ml 1 ml 1 ml
Agua Destilada
200 ul 1 ml
Orina Diluida 110
200 ul
Acido Fosforico
200 ul
Orina diluida 110 1 ml de orina maacutes 9 ml de agua destilada
CALCULOS
(mg100 ml Problema ndash mg100 ml Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
(Abs Problema ndash Abs Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
Dondebull Factor de Dilucioacuten 10bull Abs Problema 0085 nmbull Abs Testigo 0010 nm
RESULTADOConcentracioacuten de ASS en orina
(0085 nm ndash 0010 nm) (10)= 075 mgdl
OBSERVACIONES Y ESQUEMAS
Se observa soluciones de color azul claro sin turbidez y tampoco precipitados Al poseer mas concentracioacuten de ASS el problema en relacioacuten al testigo es maacutes contundente el tono de color del problema por lo cual muestra una mayor absorbancia con respecto al testigo
CONCLUSIONESEl aacutecido acetilsaliciacutelico se absorbe raacutepida y completamente Su absorcioacuten puede variar dependiendo de la disolucioacuten del comprimido el pH y los alimentos La vida media del aacutecido acetilsaliciacutelico de 15 a 20 minutos para la moleacutecula intacta El tiempo para la concentracioacuten maacutexima es de 1 a 2 horas para el aacutecido acetilsaliciacutelico El aacutecido acetilsaliciacutelico se elimina por viacutea renal en forma libre y como metabolitos conjugados
BIBLIOGRAFIAhttpwwwiqbescbasicasfarmafarma04a015htm
httpwwwaspirinacomaspirina01htm
PRACTICA No 6
DETERMINACION DE FENOTIACINAS
Objetivo determinacioacuten de fenotiacinas en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAGeneralidades
Las fenotiazinas son antagonistas de la dopamina que actuacutean por viacutea central bloqueando la zona de activacioacuten de los quimiorreceptores Son de especial intereacutes en la profilaxis y tratamiento de las naacuteuseas y voacutemitos asociados con las enfermedades neoplaacutesicas difusas la enfermedad por radiacioacuten y la eacutemesis causada por faacutermacos como los opioides los anesteacutesicos generales y los citotoacutexicos La proclorperazina la perfenazina y la trifluoperazina son menos sedantes que la clorpromazina las fenotiazinas pueden producir reacciones distoacutenicas graves sobre todo entre los nintildeos Otros antipsicoacuteticos como el haloperidol y la levomepromazina (metotrimeprazina) tambieacuten se emplean para aliviar las naacuteuseas Algunas fenotiazinas se suministran en supositorios para administracioacuten rectal que pueden resultar uacutetiles a los pacientes con voacutemitos persistentes o con naacuteuseas intensas la proclorperazina tambieacuten se puede administrar en un comprimido bucal que se coloca entre el labio superior y la enciacutea
Uno de los efectos secundarios maacutes temidos de las fenotiazinas es el desarrollo de un efecto secundario permanente llamado discinesia tardiacutea Esta complicacioacuten de desarrollo retrasado (o tardiacuteo) consiste de movimientos incontrolables muy molestos (discinesias) particularmente en la cara
La fenotiazina es un nucleo heterociacuteclico de tres anillos que resula de la unioacuten de dos anillos benceacutenicos a traveacutes de un puente de nitroacutegeno y otro de azufre Sus derivados todos de origen sinteacutetico corresponden a un grupo farmacoloacutegico muy amplio con acciones anticolinergicas antihistamiacutenicas y neuroleacutepticas La clorpormazina es el faacutermaco del grupo maacutes estudiado
Las fenotiacinas producen un estado de tranquilizacion con reduccioacuten de la actividad motora apatiacutea indiferencia despreocupacioacuten somnolencia ligera pero sin producir suentildeo en general o si se produce el paciente es despertado con facilidad no aparece torpeza mental como ocurre con los barbituacutericos y los pacientes responden faacutecilmente a las preguntas que se es dirigen
METABOLISMO
Se administra por viacutea oral y parenteral La absorcioacuten ocurre entre 30 a 60 minutos despueacutes de la ingestioacuten La misma es incompleta y soacutelo se aprovecha el 30 de lo administrado El pico plasmaacutetico maacuteximo aparece transcurridas 2 a 4 horas Son sustancias con elevada liposolubilidad que atraviesan la placenta pudiendo presentar el feto efectos adversos y teratogeacutenicos
La metabolizacioacuten es compleja y se han identificado gran nuacutemero de metabolitos Se efectuacutea en el hiacutegado donde los procesos oxidativos son realizados por parte de las enzimas microsomales
Se excreta en su mayor parte por rintildeoacuten y en una pequentildea proporcioacuten por bilis
MANIFESTACIONES CLINICAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADependen de la interaccioacuten con la neurotransmisioacuten dopamineacutergica en primer lugar y en menor medida adreneacutergica histamineacutergica y colineacutergica lo predominante es el bloqueo de los receptores dopamineacutergicos Producen efecto antipsicoacutetico son antiemeacuteticos
Material bull 1 vaso de pp de 250 mlbull 4 tubos de ensayo de 13 x 100bull 1 pipeta graduada de 2 mlbull 1 perillabull 1 pipeta pasteur
Muestra bioloacutegica bull Orina
Teacutecnica
1 se agrega 1ml de reactivo de FPN (ferrico-perclorico-nitrico) en un tubo de ensayo de 13 x 1002 agregar de 2 a 5 gotas de orina (muestra problema)3 realizar un blanco repitiendo el paso 1 y 2 y se agrega H2O en vez de orina4 la estabilidad varia desde 10seg Hasta varios minutos dependiendo de la concentracioacuten de
fenotiacinas presentes en la muestra
Valores de referencia5 ndash 20mg por dia el vire de rosa a naranja25 ndash 70mg por dia el vires rosa intenso75 ndash 120mg por dia el vire violeta
Esquemas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Resultadosbull Muestra 1 negativobull Muestra 2 positivo coloracioacuten = rosa intenso = 25-70 mgdiabull Muestra 3 negativobull Blanco negativo
Conclusioacuten He concluido que las fenotiazinas se usan para tratar enfermedades nerviosas mentales y emocionales Algunos tambieacuten se usan para controlar la ansiedad o agitacioacuten en ciertos pacientes las naacuteuseas y voacutemitos muy fuertes el hipo muy fuerte y el dolor moderado a muy fuerte Y que por medio de esta teacutecnica se puede conocer concentraciones elevadas de fenotiazina en el organismo de un individuo
Bibliografia
httphealthlibraryepnetcomGetContentaspxtoken=8482e079-8512-47c2-960c-a403c77a5e4campchunkiid=124870
httpwwwcancergovespanolpdqcuidados-medicos-apoyonauseaHealthProfessionalpage6
httpwwwinfodoctororgwwwmeshdhtmidos=20968
PRACTICA No 8OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 31
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO(SULFATO FERROSO)
OBJETIVODeterminacioacuten cualitativa de hierro en suero
FUNDAMENTO
El hierro se utiliza por el organismo principalmente como parte de la hemoglobina que es la proteiacutena transportadora de oxiacutegeno a los tejidos Por ello el 70 del hierro del organismo se encuentra en esta proteiacutena el 30 5 restante se encuentra depositado en forma de ferritina y de hemosiderina para su posible utilizacioacuten El hierro es captado por la transferrina partir de su ingesta en la dieta
La determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrinaSe utiliza para evaluar la presencia de una anemia principalmente la ferropeacutenica o microciacutetica La falta de hierro en el organismo se puede deber a la falta de su consumo en la dieta la alteracioacuten en su absorcioacuten intestinal aumento en su consumo (nintildeos en crecimiento mujeres embarazadas) o por un aumento de peacuterdidas (hemorragias menstruacioacuten perdidas gastrointestinales ocultas etc) Si falta el hierro en el organismo se disminuye la formacioacuten de hemoglobina y por ello los gloacutebulos rojos aparecen pequentildeos paacutelidos que es lo define una anemia microciacutetica o hipocroma En este caso aparece bajo el nivel de hierro en sangre la CTCH (capacidad de captacioacuten del hierro y transferrina) estaraacute elevada y la saturacioacuten de transferrina apareceraacute baja El exceso de hierro puede aparecer en forma de hemocromatosis o hemosiderosis con exceso de depoacutesito en diferentes oacuterganos (cerebro hiacutegado corazoacuten) causando enfermedades secundarias
MATERIALbull 4 Tubos de ensaye de 12 x 75bull Pipetas automaticasbull Pipetas de 5 mlbull Gradilla
REACTIVObull Ferrocianuro de potasio al 10 (K3Fe(CN)6)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAbull HClbull Agua destilada
MATERIAL BIOLOGICO bull Suero
TECNICA PROBLEMA TESTIGO
SOL SALINA 1 ML 1MLSUERO 20 ul -------H2O DEST -------- 20 UL(K3Fe(CN)6) 100 ul 100 ul
HCl 3 gota 3 gota
VALORES DE REFERENCIANiveles normales de Hierro en adultos hombre de 80 a 180 microgdlNiveles normales de Hierro en adultos mujeres de 60 a 160 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos menores de 1 antildeo de 100 a 250 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos de 50 a 120 microgdl
OBSERVACIONES
Tubo 1 TUBO 2 TUBO 3 TESTIGO
CONCLUSIONPodemos concluir que la determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrina
BIBLIOGRAFIAhttpwwwtuotromedicocomtemashierro_en_sangrehtmhttpwwwlabtestsonlineestestsSerumIronhtml
Practica 8Determinacioacuten de Anfetaminas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
OBJETIVO bull Determinacioacuten de anfetaminas en orina
GENERALIDADES
La anfetamina o d l-anfetamina es un agente adreneacutergico sinteacutetico potente estimulante del sistema nervioso central La dexanfetamina (dextro-anfetamina) surge de la separacioacuten del compuesto raceacutemico (d l-anfetamina) en sus dos configuraciones oacutepticas posibles y la extraccioacuten de aquella que corresponda isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro
La expresioacuten anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos dos acepciones posibles La maacutes restringida se usa para referir la triacuteada formada por las sustancias anfetamina dexanfetamina y metanfetamina En tanto que la maacutes general alude tambieacuten a los estimulantes de tipo anfetamiacutenico (ATS acroacutenimo ingleacutes de Amphetamine-Type Stimulants) Los ATS son la familia farmacoloacutegica integrada por compuestos con estructura quiacutemica anaacuteloga o derivada de la moleacutecula de anfetamina con propiedades cliacutenicas similares y con grado de actividad farmacoloacutegica (potencia) comparable Esta acepcioacuten es maacutes frecuente y es la que utilizaremos en este artiacuteculo (salvo indicacioacuten en contrario) Habilita para incluir tambieacuten en el grupo de las sustancias anfetamiacutenicas a estimulantes como el metilfenidato (anaacutelogo estructural) y el dexmetilfenidato y a derivados quiacutemicos con propiedades entactoacutegenas como el MDMA y anorexiacutegenas como el fenproporex el dietilpropioacuten (anfepramona) la fentermina la benzfetamina la fendimetrazina siendo estas uacuteltimas las de menor potencia relativa
Quiacutemica
La moleacutecula de la anfetamina estaacute emparentada estructuralmente con el alcaloide vegetal efedrina Fue precisamente la efedrina el sustrato usado inicialmente como reactivo para la obtencioacuten del nuevo compuesto Como la efedrina la anfetamina es tambieacuten un agente con propiedades para mimetizar la accioacuten de la hormona adrenalina y activar el sistema nervioso simpaacutetico es decir se trata de una amina simpaticomimeacutetica Sin embargo la segunda moleacutecula logra atravesar mucho maacutes eficazmente la barrera hematoencefaacutelica lo que explica su capacidad distintiva de estimular el sistema nervioso central Esto uacuteltimo habilita su clasificacioacuten como amina simpaticomimeacutetica de accioacuten central
El entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto dio lugar a su manipulacioacuten quiacutemica habieacutendose siacutentetizado gran cantidad de variantes de la moleacutecula Estas iniciativas fueron acogidas de modo
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAindiscriminado por la industria farmaceacuteutica que puso en circulacioacuten algunos agentes con mayor potencial toacutexico sin haberlos evaluado de manera idoacutenea previamente Algunos de estos agentes derivados de la anfetamina son la fenmetrazina la metanfetamina y la parametoxianfetamina (PMA) Un ejemplo de estas poliacuteticas es el caso del Dexamyl compuesto que se comercializoacute extensivamente en los antildeos 1950 para tratar la depresioacuten y los llamados trastornos funcionales Se trataba de una foacutermula mixta a base del estimulante dextro-anfetamina y del depresor babituacuterico amibarbital [5] Cabe sentildealar que hasta los antildeos 1960 los sistemas de regulacioacuten de produccioacuten distribucioacuten y dispensacioacuten de medicamentos estaban en fase embrionaria y la falta de controles habilitoacute la raacutepida proliferacioacuten de las nuevas sustancias lo que en muchos casos suscitoacute desconfianza en el ciudadano comuacuten acerca este tipo de faacutermacos
La anfetamina es una fenetilamina Se trata de una moleacutecula quiral cuya configuracioacuten oacuteptica puede presentarse en forma de enantioacutemeros activos dextroacutegiros y levoacutegiros La anfetamina o anfetamina raceacutemica (d l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isoacutemeros oacutepticos La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina surgen de la separacioacuten del compuesto en sus dos configuraciones oacutepticas posibles La levo-anfetamina tiene deacutebil injerencia en los efectos cliacutenicos de la anfetamina La dexanfetamina (isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro de la moleacutecula) es responsable casi plenamente de la actividad farmacoloacutegica del compuesto
Mecanismo de accioacuten
La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinaacutepticos para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso central La anfetamina se une a estos receptores y los activa induciendo la liberacioacuten de los neurotransmisores de reserva alojados en las vesciacuteculas de las terminales nerviosas convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos Tambieacuten tiene una accioacuten agonista serotonineacutergica aunque relativamente maacutes deacutebil
Como el metilfenidato (Ritalina) la anfetamina tambieacuten impide que los transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espacio sinaacuteptico (inhibicioacuten de la recaptacioacuten) lo que conduce a un incremento en los niveles extracelulares de DA y NA El nivel de potencia de la anfetamina para bloquear estas moleacuteculas transportadoras es menor al del metilfenidato
Estos efectos combinados raacutepidamente aumentan las concentraciones de los respectivos neurotransmisores en el espacio sinaacuteptico promoviendo la transmisioacuten del impulso nervioso en las redes neuronales dopamineacutergicas y noradreneacutergicas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAMATERIAL
bull Tira reactiva para determinacioacuten de anfetaminas
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
REACTIVOSNo se utilizo ninguacuten reactivo especiacutefico
TECNICA
Permita que la prueba la muestra de orina yo los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30degC) antes de realizar la prueba1 Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible2 Colocar la placa en una superficie limpia y lisa Tomar con el gotero la muestra y colocaacutendolo en posicioacuten vertical antildeadir 3 gotas de orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner el cronoacutemetro en marcha Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en el pocillo de muestra3 Esperar a que aparezcan las liacuteneas rojas Los resultados deberaacuten leerse a los 5 minutos No interpretar resultados pasados 10 minutos
RESULTADOS
Muestra Positiva
ESQUEMAS
CONCLUSION Concluyo que la intoxicacioacuten por anfetaminas se presenta con una sensacioacuten de bienestar seguida por la aparicioacuten de euforia sensacioacuten de vigor tendencia al contacto social hiperactividad inquietud hipervigilancia sensibilidad interpersonal locuacidad ansiedad tensioacuten estado de alerta grandiosidad comportamiento esteriotipado y repetitivo coacutelera rabia violencia y deterioro de juicio
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAhttpeswikipediaorgwikiAnfetamina
httpwwwcamporenacimientocomadiccionanfetaminashtm
Practica No9Determinacioacuten de Marihuana y Cocaiacutena
OBJETIVO
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaiacutena en orina
GENERALIDADES
Cannabis sativa es una especie del geacutenero Cannabis Cannabis es el nombre cientiacutefico en latiacuten de la planta del caacutentildeamo (que justamente proviene del latiacuten tardiacuteo cannăbum que es una deformacioacuten del latiacuten cannăbis que proviene del griego kannabis En latiacuten ldquocantildeardquo se dice canna y proviene del griego kanna y del aacuterabe qanāh) Sativa en latiacuten significa lsquocultivadarsquo (a diferencia de silvestre)
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
La cocaiacutena es una droga estimulante del sistema nervioso central concretamente del sistema dopamineacutergico Su foacutermula quiacutemica es C17H21NO4
Se extrae de la hoja de coca una planta originaria de Sudameacuterica que es usada por los indiacutegenas para inhibir el hambre la sed y el cansancio Combate tambieacuten el mal de altura el dolor de enciacutea dolor estomacal y otras tantas dolencias Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga pero no lo es De hecho el efecto alucinoacutegeno de la cocaiacutena se debe a la mezcla de un derivado de esta planta con un derivado del petroacuteleo La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad
La cocaiacutena es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAesas deacutecadas Sin embargo la cocaiacutena no es una droga nueva En realidad es una de las drogas maacutes antiguas La sustancia quiacutemica pura el clorhidrato de cocaiacutena se ha venido usando por maacutes de 100 antildeos mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de antildeos y no como un alucinoacutegeno sino como hierba medicinal y para la elaboracioacuten de infusiones
MATERIALTira reactiva para determinar marihuana y cocaiacutena
MATERIAL BIOLOacuteGICOOrina
TECNICA1- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificacioacuten ID y fecha2- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas3- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcioacuten a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra Si asiacute lo prefieres puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (maacuteximo 5 minutos)
RESULTADOSMuestra de orinaPositiva para Cocaiacutena Negativa para Marihuana
ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
CONCLUSIONES
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacioacuten accidental o intencional como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propoacutesitos meacutedicos yo legales) La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccioacuten
Bibliografiacuteahttpwwwtelemedikcomarticulosphpid=120httpeswikipediaorgwikiCannabis_sativa
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
Tubo C Tubo D Blanco
RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIATela de alambre con asbesto
Espaacutetula Permite tomar sustancias quiacutemicas Evitando que los reactivos se contaminen
MATERIAL DE PORCELANA
Capsula de porcelana Se utiliza para calentar o fundir sustancias soacutelidas y evaporar liacutequidos
Mortero Se utiliza para triturar materiales de poca dureza
Utensilios volumeacutetricos (UV)
Bureta
Es un utensilio que permite medir voluacutemenes es muy uacutetil cuando se realizan neutralizaciones
Matraz volumeacutetrico
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Son matraces de vidrio que se utilizan cuando se preparan soluciones valoradas los hay de
diversas medidas como de 50 ml 100 ml 200 ml 250 ml 500 ml1 L eacutetc
Pipetas
Son utensilios que permiten medir voluacutemenes Las hay en dos presentaciones
a) Pipetas graduada Es un elemento de vidrio que sirve para dar voluacutemenes exactos con
esta pipeta se pueden medir distintos voluacutemenes de liacutequido ya que lleva una escala graduada
b) Pipeta volumeacutetrica Es un elemento de vidrio que posee un uacutenico valor de medida por
lo que soacutelo puede medir un volumen
Las pipetas graduadas permiten medir voluacutemenes intermedios pues estaacuten graduadas
mientras que las pipetas vulumeacutetricas soacutelo miden el voluacutemen que viene indicado en ellas
Probeta
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Es un utensilio que permite medir voluacutemenes estaacuten hechas normalmente de vidrio pero
tambieacuten las hay de plaacutestico Asiacute mismo las hay de diferentes tamantildeos (voluacutemenes)
Frasco gotero
Permite contener sustancias Posee un gotero y por esa razoacuten permite dosificar las sustancias
en pequentildeas cantidades
Tubos de ensayo
Estos recipientes sirven para hacer experimentos o ensayos los hay en varias medidas y
aunque generalemnte son de vidrio tambieacuten los hay de plaacutestico
AparatosOBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 7
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Balanza analiacutetica
Es un aparato que estaacute basado en meacutetodos mecaacutenicos tiene una sensibilidad de hasta una
diezmileacutesima de gramo
Balanza granataria
Es un aparato basado en meacutetodos mecaacutenicos tiene una sensibilidad de una deacutecima de gramo
Agitador magneacutetico
Este aparato tiene un agitador magneacutetico y por esta razoacuten permite calentar sustancias en
forma homogeacutenea
Potencioacutemetro (Medidor de pH )
Es un aparato que permite medir que tan alcalina (baacutesica) o aacutecida esta una sustancia
MuflaOBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 8
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Es un aparato que permite desecar sustancias
Parrilla eleacutectrica
Permite calentar sustancias
NOMBRE FUNCIOacuteN de elementos de medicioacuten
Balanza de precisioacuten medir masas de sustancias soacutelidas
Bureta medir el volumen de una solucioacuten que reacciona con un volumen conocido de otra solucioacuten
Papel de pH medir el pH Conocer la acidez de una solucioacuten
Pipeta gotero trasvasar pequentildeas cantidades de liacutequido de un recipiente a otro cuando no es necesario realizar mediciones Su funcioacuten es la misma que la de un gotero
Pipeta graduada medir un volumen exacto de liacutequido con bastante precisioacuten y trasvasarlo de un recipiente a otro
Probeta graduada medir voluacutemenes de liacutequidos
Termoacutemetro medir temperaturas
NOMBRE FUNCIOacuteN de elementos de calefaccioacuten
Baloacuten calentar liacutequidos cuyos vapores no deben estar en contacto con la fuente de calor
Baloacuten de destilacioacuten para calentar liacutequidos cuyos vapores deben seguir un camino obligado (hacia el refrigerente) por lo cual cuentan con una salida lateral
Caacutepsula de porcelana calentar o fundir sustancias soacutelidas o evaporar liacutequidos
Cristalizador evaporacioacuten de sustancias
Erlenmeyer calentar liacutequidos cuyos vapores no deben estar en contacto con la fuente de calor
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Espaacutetula de combustioacuten un extremo se utiliza para retirar pequentildeas cantidades de sustancia y depositarla en otro recipiente el otro extremo para calentar pequentildeas cantidades de sustancia
Estufa eleacutectrica se utiliza para secado de sustancias y esterilizacioacuten Alcanza tenperaturas entre 250 y 300ordm C
Mechero de alcohol fuente de calor
Mechero de BUNSEN fuente de calor
Refrigerante se utiliza para condensar los vapores de el o los liacutequidos que intervienen en la destilacioacuten
Tubos de ensayo disolver calentar o hacer reaccionar pequentildeas cantidades de sustancia
Vaso de precipitados preparar disolver o calentar sustancias
NOMBRE FUNCIOacuteN de elementos de soporte
Broche de madera sujetar tubos de ensayo
Doble Nuez sujetar aro de bunsen pinza para baloacuten y otros soportes similares
Gradilla apoyar tubos de ensayo
Pinza para baloacuten sujetar el baloacuten
Pinza para crisoles sujetar crisoles
Soporte universal se utiliza en el armado de muchos equipos de laboratorio
Triaacutengulo de pipa sostener un crisol mientras es sometido a la llama del mechero
Triacutepode apoyar la tela de amianto
NOMBRE FUNCIOacuteN de elementos varios
Campana se utiliza cuando se necesitan evaporar sustancias toacutexicas
Embudo trasvasar liacutequidos de un recipiente a otro evitando que se derrame liacutequido tambieacuten se utiliza mucho en operaciones de filtracioacuten
Escobilla limpiar el material de laboratorio
Mortero con piloacuten machacar yo triturar sustancias soacutelidas
Papel de filtro filtrar se usan junto con un embudo
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
OBSERVACIONES
Observe que los materiales de laboratorio constituyen una actividad de vital importancia en el desempentildeo de cada uno de los experimentos que se llevan a cabo Por ello es necesario que el estudiante conozca debidamente el material que mas frecuentemente se usaraacute en el laboratorio de toxicologiacutea para que sea capaz de seleccionarlo y usarlo adecuadamente El material de laboratorio esta constituido de diferentes materias primas como son vidrio metal porcelana y varios
CONCLUSION
Durante esta praacutectica conociacute y puede usar el material y equipo maacutes comuacuten de laboratorio de toxicologiacutea Ademaacutes conociacute teacutecnicas fundamentales de laboratorio Entretanto en la praacutectica me personalice con los materiales de laboratorio Por lo tanto esta praacutectica fue muy necesaria para que el material que maacutes frecuentemente se usaraacute en el laboratorio de toxicologiacutea sea capaz de seleccionarlo y usarlo adecuadamente para futuras praacutecticas de toxicologiacutea
BIBLIOGRAFIA
Wikipediareg es una marca registrada de la organizacioacuten sin aacutenimo de lucro Wikimedia Foundation InchttpeswikipediaorgwikiMaterial_de_laboratorio_(quC3ADmica)
Material de laboratorio httpprofmokeurcaquimicavar1=httpprofmokeurcaquimicamaterialhtm
PRACTICA NO 2
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
IDENTIFICACION DE CANNABIS SATIVA
OBJETIVO Identificacioacuten visual y directa por palpacioacuten
FUNDAMENTO
Los cannabinoides son compuestos derivados de la planta denominada Cannabis sativa que se cultiva en zonas de clima caacutelido y seco como parte de Asia Aacutefrica y zonas centrales del Norte y Sur de Ameacuterica
Teacutecnicamente se clasifica como un alucinoacutegeno menor Entre los constituyentes activos de la planta estaacute el tetrahidrocannabinol (THC) responsable de casi todos los efectos nocivos de esta sustancia
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
Descripcioacuten
El caacutentildeamo amarillo es una planta anual dioica Presenta tallos con hojas opuestas en la base y alternas en el resto palmaticompuestas con estiacutepulas libres o persistentes Flores anemoacutefilas monoicas o dioicas pequentildeas en inflorescencias cimosas las masculinas ramificadas paniculiformes y con muchas flores las femeninas maacutes compactas y paucifloras
Flores estaminadas con 5 seacutepalos 5 estambres antiseacutepalos polen triporado rara vez 2 4 6 porado Flores pistiladas con un caacuteliz tubular membranoso corto encerrando al ovario con 2 carpelos unidos formando un ovario unilocular con 2 estigmas alargados primordios seminales solitarios anaacutetropos
Farmacologiacutea
Aunque la principal sustancia psicoactiva del Caacutennabis es el THC (tetrahidrocannabinol) la planta contiene en total cerca de 60 cannabinoides (entre estos cannabinol cannabigerol cannabicromeno cannabiciclol) que se presenta en muchas variedades siendo la maacutes activa la delta-9-THC La delta-9-THC se fabrica de forma sinteacutetica como faacutermaco llamado dronabinol y se usa en investigacioacuten y en ocasiones para tratar las naacuteuseas y los voacutemitos asociados a la quimioterapia anticancerosa La complejidad de esta mezcla ha producido especulaciones sobre la diferencia de efectos en el organismo a los que en OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 12
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAopinioacuten de algunos se han supuesto beneficiosos Otros alcaloides principales son el CBD o cannabidiol (narcoacutetico) y el CBN Los porcentajes entre estos tres alcaloides influyen en la manera en que cada planta influye en el cerebro humano
Estructura del Tetrahidrocannabinol
El Cannabis ldquonormalrdquo contiene habitualmente entre 05 a 5 de THC dependiendo de las diferentes teacutecnicas de cultivo (desde el cultivo en huerta pasando por el cultivo en macetas (luz natural o artificial) hasta el cultivo hidropoacutenico) Las variedades desarrolladas por los bancos de semillas tienen un nivel de THC maacutes alto llegando las variedades maacutes potentes al 24 de THC
El contenido en THC depende de la geneacutetica de la planta y de las condiciones ambientales en las que se desarrolla siendo los polihiacutebridos comerciales los que alcanzan mayores concentraciones de alcaloides
Las plantas hembras que no han sido polinizadas se denominan ldquomarihuana sin semillardquo Eacutestas son las que contienen la mayor cantidad de THC debido a que la no polinizacioacuten produce un estreacutes en la planta que hace que aumente la cantidad de THC Los machos se deben desechar en el cultivo salvo para poder polinizar y hacer semillas pero las plantas polinizadas aportaraacuten sobre todo semillas en detrimento de la resina psicoactiva
CONSUMO
En la distribucioacuten y consumo se puede encontrar en varias formas
bull La marihuana o hierba que son las hojas secas y pequentildeos tallos de la Cannabis sativa El contenido de THC es de un 5 al 10
bull El hashish o hash que se produce a partir del prensando de la resina de la planta hembra dando lugar a un trozo de color marroacuten En esta elaboracioacuten se consigue un 20 de concentracioacuten de THC por lo que sus efectos son peores que la marihuana
bull El aceite de cannabis o aceite de hachis que se produce al mezclar la resina con disolventes (alcohol acetonas etc) como consecuencia de ello el contenido de THC es superior al 85
COacuteMO SE TOMA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEl THC no es soluble en agua y por ello solo se puede consumir mediante la ingestioacuten y la inhalacioacuten Lo maacutes habitual es la forma inhalada o de fumar mezclado con tabaco normal se realizan cigarrillos artesanales llamados porros
Como la combustioacuten del cannabis alcanza mucha temperaturas los consumidores preparan normalmente el porro con un filtro de cartoacuten
Otras formas de evitar este recalentamiento es el fumar el cannabis mediante pipas largas o con depoacutesitos de agua para enfriar el humo
El inicio de consumo de cannabis en Espantildea es entre los 16 y 17 antildeos de edad
EFECTOS DEL CANNABIS
A corto plazo y en dosis bajas suele producir sensaciones de bienestar y tranquilidad con aumento del apetito verborrea euforia pero con congestioacuten ocular y dificultades para los procesos mentales complejos alteraciones de la percepcioacuten temporal y sensorial Cuando sus efectos remiten se pasa a un estado de somnolencia y depresioacutenSi la dosis es muy elevada aumentan sus efectos nocivos dando un estado de confusioacuten mental gran somnolencia y puede que situaciones de paacutenico
A largo plazo aparece el estado de desmotivacioacuten con alteracioacuten en las capacidades de concentracioacuten y memoria Otros problemas a largo plazo son los efectos nocivos sobre el pulmoacuten superiores al del tabaco y puede causar alteraciones en los sistemas reproductores masculino y femenino
El THC atraviesa la barrera placentaria por lo que su consumo supone un riesgo importante en el embarazo y la lactancia
Posteriormente como efecto tiacutepico de las drogas aparece el cuadro de tolerancia (hace falta maacutes dosis para alcanzar los efectos deseados) y la dependencia con el consecuente siacutendrome de abstinencia en caso de retirada brusca de la droga
El siacutendrome de abstinencia se presenta con cuadros de anorexia ansiedad insomnio irritabilidad y depresioacutenEn personas con problemas mentales previos o inestabilidad emocional todos estos siacutentomas se pueden ver agravados y ofrecer grandes problemas mentales
Permanencia en el organismo
Si bien los efectos de la marihuana duran unas horas los resultados de la deteccioacuten de marihuana en los anaacutelisis de orina permanecen positivos durante varios diacuteas despueacutes del consumo incluso en consumidores ocasionales En los consumidores habituales los resultados de los anaacutelisis pueden permanecer positivos maacutes tiempo a medida que el Tetrahidrocannabinol se va eliminando
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAlentamente de la grasa corporal El tiempo que tarda es variable dependiendo del porcentaje de THC y de la frecuencia del consumo Los anaacutelisis de orina son un medio eficaz de identificar el uso de marihuana pero una prueba de orina con resultado positivo soacutelo indica que la persona ha consumido marihuana no prueba que el consumidor esteacute en ese momento con las facultades alteradas Anaacutelisis sofisticados pueden determinar hasta tres meses despueacutes si se ha consumido marihuana
El THC es soluble en grasa (liposoluble) por lo que la eliminacioacuten del organismo es mucho maacutes lenta que los componentes solubles en agua (como el alcohol) Estudios realizados por el Dr Gabriel G Nahas un autor claramente prohibicionista en ratas mostraron que el THC podiacutea demorar hasta 8 diacuteas en salir del organismo si bien los efectos fuertes soacutelo duran unas pocas horas Ademaacutes al ser liposoluble el THC suele depositarse en zonas ricas en grasa como el cerebro el hiacutegado y las goacutenadas Algunos estudios indican que un largo consumo de eacuteste componente pueden ocasionar problemas en dichas zonas (como impotencia peacuterdida de memoria etc) Pero como en casi todo hay opiniones contrarias sobre el tema Para maacutes informacioacuten sobre la postura prohibicionista consultar las investigaciones del Dr Gabriel Nahas
Uso meacutedico o terapeacuteutico
Es beneficiosa para eliminar las naacuteuseas de la quimioterapia y en el tratamiento contra el sida su efecto estimulante del apetito ayuda a combatir la inapetencia Tambieacuten puede ayudar a reducir la presioacuten de los fluidos en los ojos asociados al glaucoma Hay numerosos estudios que han demostrado que puede ayudar a reducir el miedo y los temblores de la esclerosis muacuteltiple Otras visiones maacutes restrictivas afirman que actualmente existen tratamientos y medicaciones siempre legales para las afecciones maacutes eficientes que los que se puedan lograr con marihuana si bien los criacuteticos argumentan que esa mayor eficiencia no ha sido probada ni contrastada por la comunidad cientiacutefica Una investigacioacuten llevada a cabo por la Universidad Complutense de Madrid ha demostrado que el cannabis puede tener efectos muy beneficiosos contra el caacutencer El principio activo del hachiacutes se ha mostrado capaz de acabar con las ceacutelulas canceriacutegenas de matarlas y al mismo tiempo mantener vivas las que estaacuten sanas
MATERIAL
Cinta adhesiva transparentePortaobjetos
EQUIPOMicroscopio
EQUIPO DE MUESTRACannabis Sativa (Marihuana)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MeacutetodoEla alumno palpa la Cannabis e inmediatamente se le aplica por contacto cinta adhesiva transparente en la yema de los dedos que estuvieron en contacto con la marihuana posteriormente la cinta adhesiva es colocada sobre el portaobjeto y se observa al microscopio con la finalidad de identificar los rizomas de la Cannabis que tiene un aspecto de untildea de gato
OBSERVACIONES Se observa residuos o fibras de canabis tambieacuten aire atrapado entre portaobjeto y la cinta adhesiva y por ultimo se encuentra los rizomas que tienen forma de una de gato al observarse al microscopio
ESQUEMA
CONCLUSIONHe concluido que es un meacutetodo sencillo praacutectico y raacutepido para identificar a personas que han manipulado recientemente cannabis
BIBLIOGRAFIA
httpwwwtuotromedicocomtemasdrogas_cannabishtmhttpeswikipediaorgwikiCannabis_28droga29
PRACTICA NO 3
DETERMINACION DE CANABIS SATIVA (MARIHUANA) POR DESTILACIOacuteN
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
FUNDAMENTO
TEacuteCNICAS DE EXTRACCIOacuteNSon diversos los meacutetodos empleados para obtener los alcaloides en forma pura de la
planta que los contiene pues los compuestos poseen diferentes grados de solubilidad
pero en todos ellos se aprovecha su caraacutecter baacutesico algunas teacutecnicas para extraerlos son
Extraccioacuten con disolventes inmiscibles en agua
Material secado al aire
Pulverizacioacuten con sln alcohoacutelica o acuosa deacutebil(HCl oacute H2SO4)
Se alcaliniza NH3 - Ca(OH)2 - Na2CO3Para dejar la base libre
Se extraen con solventes orgaacutenicos como cloroformo - CH2Cl2 - eter etiacutelico
Extraccioacuten con disolventes inmiscibles en agua
Se libera antes los alcaloides con aacutelcalis suaves
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Se humedece el material NH3 - NaCO3 Se deja secar al aire
Se extrae con solventes orgaacutenicos cloroformoEter etiacutelico isopropiacutelico - acetato de etilo
El extracto se concentrase alcaliniza
Los alcaloides liberados se extraen con uno de los solventes inmiscibles
Extraccioacuten con disolventes seguida de destilacioacuten
Se emplean solventes de bajo punto de ebullicioacuten eter isopropiacutelico - CH2CL2 (Se presentan bien a la extraccioacuten continua tipo Soxhelt)
Se separa el solvente por destilacioacuten el residuo se disuelve en aacutec Diluiacutedo caliente
El extracto que contiene la sal se deja en reposo para que suelten las resinas y grasas y luego se filtra
Se trata la disolucioacuten aacutecida con un solvente inmiscible que extrae maacutes grasas y resinas
Se concentra para obtener sales de alcaloides puros
Por lo generales necesario alcalinizar una vez una solucioacuten de las sales para liberar
los alcaloides y transferirlos a un disolvente inmiscible despueacutes de lo cual se separa la
base o se disuelve en un liacutequidoaacutecido para cristalizar la sal
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Esta operacioacuten final se puede efectuar agitando con una cantidad proporcional de
aacutecido concentrado o disolviendose en aacutecido diluido y haciendo concentracioacuten al vaciacuteo
DETERMINACION DE MARIHUANA POR CROMATOGRAFIA METODO Se hace en orina se extrae con eacuteter de petroacuteleo luego se evapora a sequedad a temperatura ambiente para sembrar en la placa disolver con 5 gotas de cloroformo SOLVENTE Benceno 100 ml o cloroformo benceno 7030 REVELADOR Azul raacutepido al 015 en agua someter la placa a vapores de amoniacuteaco
IDENTIFICACION DE MARIHUANA AL MICROSCOPIO El anaacutelisis se hace en hojas secas eacutestas se pulverizan y una pequentildeiacutesima cantidad se coloca en una laminilla de vidrio y se observa al microscopio lo siguiente A Pelos glandulares unicelulares-B Pelos lectores multicelulares C Granos de polen y fragmentos de pelos glandulares
ANALISIS CUALITATIVO Prueba de Duquenosis - Levine 200 mg de la muestra con 25 ml de eacuteter de petroacuteleo filtrar y evaporar a sequedad en bantildeo de mariacutea luego agregar 2 ml de reactivo de Duquenosis Agregar 2 ml de HCL y dejar en reposo por 10 minutos Observar los cambios de color La coloracioacuten violeta es debido al flurogucinol Trasvasar la solucioacuten a un tubo de ensayo agregar 2 ml de cloroformo y agitar si la marihuana estaacute presente en la muestra el color violeta pasaraacute a la capa orgaacutenica Disolver 05 ml de acetaldehiacutedo y 04 g de vainillina en 20 ml de alcohol de 95deg
OBJETIVO Determinacioacuten de Canabis Sativa por destilacioacuten con un solvente orgaacutenico
MATERIAL
bull 2 Soporte Universalbull 1 Refrigerantebull 2 Pinza de 3 dedosbull 1 Matraz de baloacutenbull 1 Mechero Bunsenbull 1 Tripiebull 1 Tela de Asbestobull 2 Manguerasbull 1 Vaso precipitado
REACTIVOS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
bull Duquenoisbull Cloroformobull Eacuteter de petroacuteleobull Benceno
PREPARACION DE DUQUENOIS
1- 05 ml de acetaldehiacutedo mas 1 g de vainillina (extracto de vainilla) y aforar a 50 ml con alcohol etiacutelico
MATERIAL BIOLOGICO
bull Canabis Sativa
TECNICA
1- A una porcioacuten de material sospechoso se le agrega de 50 a 100 ml del solvente indicado (cloroformo)
2- Se hierve hasta obtener la esencia de la hierva (extracto)
3- Se coloca 1 ml del extracto en un tubo de ensayo se agrega de 1 a 2 ml del reactivo Duquenois se agita 1 minuto
4- Y se le antildeade 1 ml de acido clorhiacutedrico concentrado este tomara si es positivo una coloracioacuten que puede ir dependiendo de la concentracioacuten rosa violeta verde y finalmente azul oscuro5- Por uacuteltimo antildeadir de 2 a 5 gotas de cloroformo si el color pasa a la capa cloroformica va ser positivo
ESQUEMA
OBSERVACIONES Y RESULTADOS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAAl extraer el principio activo de la Canabis Sativa y realizar las reacciones quiacutemicas al agregar los reactivos de Duquenois acido clorhiacutedrico y cloroformo se comprueba la existencia de THC en el extracto obtenido por lo tanto el resultado obtenido de esta practica es positivo la presencia de Canabis Sativa en la muestra sospechosa
CONCLUSION
Los avances cientiacuteficos y tecnoloacutegicos han posibilitado la aparicioacuten de procedimientos de purificacioacuten de los principios activos de las drogas y las siacutentesis de otro similares Por otra parte por medio de la destilacioacuten se obtiene el extracto de la muestra sospechosa por lo cual es una teacutecnica sencilla y raacutepida de realizar mostrando resultados precisos para confirmar la presencia de ciertas sustancias en la muestra a examinar
BIBLIOGRAFIA
bull Enciclopedia de tecnologiacutea quiacutemica Tomo I Editorial Unioacuten tipograacutefica hispanoamericana Meacutexico 1961
bull Encarta 1999
PRACTICA NO 4
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en
suero
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en suero
GENERALIDADES
METABOLISMO DE AAS EN SANGRE
El aacutecido acetilsaliciacutelico o AAS es un antiinflamatorio no esteroideo de la familia de los salicilatos usado frecuentemente como analgeacutesico antipireacutetico antiagregante plaquetario y antiinflamatorio Aspirina es el nombre comercial acuntildeado por laboratorios Bayer para el faacutermaco En muchos paiacuteses sigue siendo una marca registrada de esa empresa sin embargo en otros como Estados Unidos aspirin pasoacute a ser el nombre geneacuterico de la sustancia En Argentina Bayer lo comercializa con el nombre de Bayaspirina
Viacuteas de administracioacuten Se usa principalmente viacutea oral aunque tambieacuten existe para uso rectal se debe tener en cuenta que en pacientes con dengue su administracioacuten es mortal por su accioacuten antiplaquetaria de manera irreversible
Absorcioacuten Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo se afecta por las concentraciones intragaacutestricas y el pH
Metabolismo La aspirina se hidroliza parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado
Distribucioacuten Su distribucioacuten es amplia por todos los oacuterganos
Mecanismo de Accioacuten El AAS en bajas dosis bloquea irreversiblemente la formacioacuten de tromboxano A2 en las plaquetas inhibiendo por este mecanismo la agregacioacuten plaquetaria consiguiendo disminuir la incidencia de aterosclerosis coronaria y por ende el infarto agudo de miocardio Dosis mayores de AAS inhiben la siacutentesis de protrombina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAproduciendo un segundo mecanismo de anticoagulacioacuten que respalda su uso en el caso de la produccioacuten reciente de un infarto agudo de miocardio
MATERIALbull 13 Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull Matraz aforado de 250 mlbull Matraz aforado de 100 mlbull 2 pipetas de 1mlbull 1 pipeta de 5ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Suero
EQUIPObull Espectrofotoacutemetrobull Balanza analiacutetica
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido acetil-salicilicobull Cloroformo
TECNICA
ESTANDAR DE SALICILATO
Se disuelven 580 mg de salicilato (oacute 500 mg de Ac Saliciacutelico) en agua y se diluye a 250 ml se agregan unas gotas de cloroformo como preservativoEsta solucioacuten contiene 2 mg de ac salicilico sobre mililitro es estable por 6 mese aproximadamente
ESTANDAR DE TRABAJOSe diluyen 25 ml del estandar de salicilato y se diluye a 100 ml con agua destilada se agregan unas gotas de cloroformo como preservativo y esta solucioacuten contiene 5 mg de ac Salicilico sobre mililitro
A B C D E
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAml de st de
trabajo 02 ml 04 ml 06 ml 08 ml 10 mlml de H2O destilada 08 ml 06 ml 04 ml 02 ml
Concentracioacuten conocida 10mg100ml 20mg100ml 30mg100ml 40mg100ml 50mg100ml
PROBLEMA
BLANCO
ST A ST B ST C ST D ST E
Reactivo de color 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml
H2O destilada 200 ul
A 200 ul
B 200 ul
C 200 ul
D 200 ul
E 200 ul
Suero problema 200 ulVolumen final 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml
Leer a 540 nm
RESULTADOS
CONCENTRACION ABSORBANCIAESTAacuteNDAR A 10 mgdl 0288 nmESTAacuteNDAR B 20 mgdl 0467 nmESTAacuteNDAR C 30 mgdl 0715 nmESTANDAR D 40 mgdl 0904 nmESTAacuteNDAR E 50 mgdl 1087 nmPROBLEMA 7 mgdl 0184 nm Resultado obtenido con ayuda de la curva de concentracioacuten de ASSOBSERVACIONES y ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Se observo un precipitado color cobrizo en la primera dilucioacuten la cual se tuvo que centrifugar para leer al espectrofotoacutemetro en lo que corresponde a las siguientes diluciones ninguna presento turbidez por lo cual se procedioacute a leer la absorbancia de cada una
CONCLUSIONES
He concluido que el AAS administrado por viacutea oral se absorbe raacutepidamente El aacutecido acetilsaliciacutelico actuacutea interrumpiendo la produccioacuten de las prostaglandinas por lo que no hay mensajeros del dolor Asiacute gracias a la utilizacioacuten de ASS se restablece la temperatura normal del organismo y se alivia el dolor Por lo cual esta teacutecnica es uacutetil para identificar personas que han consumido con exceso ASS y determinar su concentracioacuten en suero
BIBLIOGRAFIAhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_aspirinahtmhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_prinActivohtmhttpeswikipediaorgwikiC381cido_acetilsalicC3ADlicohttpwwwaspirinaclque_esasp
PRACTICA NO 5Determinacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en Orina
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
GENERALIDADES
El aacutecido acetilsaliciacutelico se administra usualmente por viacutea oral aunque puede ser administrado por viacutea rectal en forma de supositorios Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo si bien las concentraciones intragaacutestricas y el pH del jugo gaacutestrico afectan su absorcion La aspirina es hidrolizada parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado y se distribuye ampliamente por todos los tejidos del organismo
La aspirina se une poco a las proteiacutenas del plasma pero debe ser administrada con precaucioacuten a pacientes tratados con faacutermacos que se fijan fuertemente a las proteiacutenas del plasma como es el caso de los anticoagulantes y antidiabeacuteticos orales
Despueacutes de la administracioacuten oral y dependiendo de las dosis administradas se observan salicilatos en plasma a los 5-30 minutos y las concentraciones maacuteximas se obtienen al los 025-2 horas Las concentraciones plasmaacuteticas deben de ser de por lo menos 100 microgml para obtener un efecto analgeacutesico y se observan efectos toacutexicos con concentraciones superiores a 400 microgml La aspirina se metaboliza en un 99 a salicilato y otros metabolitos La semi-vida de eliminacioacuten del plasma es de 15 a 20 minutos Los salicilatos pero no la aspirina experimentam una cineacutetica de Michaelis-Menten (saturable)
En dosis bajas la elimimacioacuten es de primer orden y la semi-vida permanece constante con un valor de 2-3 horas sin embargo con dosis maacutes altas las enzimas responsables del metabolismo se saturan y la semi-vida de eliminacioacuten puede aumentar a 15-30 hotas Por esta razoacuten se requieren entre 5 y 7 diacuteas para alcanzarse uns condiciones de equilibrio (Steady state)
Los salicilatos y sus metabolitos se eliminan principalmente por viacutea renal siendo excretada por la orina la mayor parte de la dosis
Aproximadamente el 75 de la dosis se encuentra en forma de aacutecido saliciluacuterico mientras que el 15 estaacute en forma de conjugados sobre todo mono- y diglucuroacutenidos El 10 restante estaacute constituiacutedo por salicilato libre La alcalinizacioacuten de la orina aumenta la eliminacioacuten de salicilato pero no la de otros metabolitos
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MATERIALbull Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull 2 pipetas de 1ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
EQUIPObull Espectrofotoacutemetro
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido Fosforico
TECNICA
PROBLEMA TESTIGOBLANCO PROBLEMA BLANCO TESTIGO
Reactivo de color
1 ml 1 ml 1 ml
Agua Destilada
200 ul 1 ml
Orina Diluida 110
200 ul
Acido Fosforico
200 ul
Orina diluida 110 1 ml de orina maacutes 9 ml de agua destilada
CALCULOS
(mg100 ml Problema ndash mg100 ml Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
(Abs Problema ndash Abs Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
Dondebull Factor de Dilucioacuten 10bull Abs Problema 0085 nmbull Abs Testigo 0010 nm
RESULTADOConcentracioacuten de ASS en orina
(0085 nm ndash 0010 nm) (10)= 075 mgdl
OBSERVACIONES Y ESQUEMAS
Se observa soluciones de color azul claro sin turbidez y tampoco precipitados Al poseer mas concentracioacuten de ASS el problema en relacioacuten al testigo es maacutes contundente el tono de color del problema por lo cual muestra una mayor absorbancia con respecto al testigo
CONCLUSIONESEl aacutecido acetilsaliciacutelico se absorbe raacutepida y completamente Su absorcioacuten puede variar dependiendo de la disolucioacuten del comprimido el pH y los alimentos La vida media del aacutecido acetilsaliciacutelico de 15 a 20 minutos para la moleacutecula intacta El tiempo para la concentracioacuten maacutexima es de 1 a 2 horas para el aacutecido acetilsaliciacutelico El aacutecido acetilsaliciacutelico se elimina por viacutea renal en forma libre y como metabolitos conjugados
BIBLIOGRAFIAhttpwwwiqbescbasicasfarmafarma04a015htm
httpwwwaspirinacomaspirina01htm
PRACTICA No 6
DETERMINACION DE FENOTIACINAS
Objetivo determinacioacuten de fenotiacinas en orina
OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 28
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAGeneralidades
Las fenotiazinas son antagonistas de la dopamina que actuacutean por viacutea central bloqueando la zona de activacioacuten de los quimiorreceptores Son de especial intereacutes en la profilaxis y tratamiento de las naacuteuseas y voacutemitos asociados con las enfermedades neoplaacutesicas difusas la enfermedad por radiacioacuten y la eacutemesis causada por faacutermacos como los opioides los anesteacutesicos generales y los citotoacutexicos La proclorperazina la perfenazina y la trifluoperazina son menos sedantes que la clorpromazina las fenotiazinas pueden producir reacciones distoacutenicas graves sobre todo entre los nintildeos Otros antipsicoacuteticos como el haloperidol y la levomepromazina (metotrimeprazina) tambieacuten se emplean para aliviar las naacuteuseas Algunas fenotiazinas se suministran en supositorios para administracioacuten rectal que pueden resultar uacutetiles a los pacientes con voacutemitos persistentes o con naacuteuseas intensas la proclorperazina tambieacuten se puede administrar en un comprimido bucal que se coloca entre el labio superior y la enciacutea
Uno de los efectos secundarios maacutes temidos de las fenotiazinas es el desarrollo de un efecto secundario permanente llamado discinesia tardiacutea Esta complicacioacuten de desarrollo retrasado (o tardiacuteo) consiste de movimientos incontrolables muy molestos (discinesias) particularmente en la cara
La fenotiazina es un nucleo heterociacuteclico de tres anillos que resula de la unioacuten de dos anillos benceacutenicos a traveacutes de un puente de nitroacutegeno y otro de azufre Sus derivados todos de origen sinteacutetico corresponden a un grupo farmacoloacutegico muy amplio con acciones anticolinergicas antihistamiacutenicas y neuroleacutepticas La clorpormazina es el faacutermaco del grupo maacutes estudiado
Las fenotiacinas producen un estado de tranquilizacion con reduccioacuten de la actividad motora apatiacutea indiferencia despreocupacioacuten somnolencia ligera pero sin producir suentildeo en general o si se produce el paciente es despertado con facilidad no aparece torpeza mental como ocurre con los barbituacutericos y los pacientes responden faacutecilmente a las preguntas que se es dirigen
METABOLISMO
Se administra por viacutea oral y parenteral La absorcioacuten ocurre entre 30 a 60 minutos despueacutes de la ingestioacuten La misma es incompleta y soacutelo se aprovecha el 30 de lo administrado El pico plasmaacutetico maacuteximo aparece transcurridas 2 a 4 horas Son sustancias con elevada liposolubilidad que atraviesan la placenta pudiendo presentar el feto efectos adversos y teratogeacutenicos
La metabolizacioacuten es compleja y se han identificado gran nuacutemero de metabolitos Se efectuacutea en el hiacutegado donde los procesos oxidativos son realizados por parte de las enzimas microsomales
Se excreta en su mayor parte por rintildeoacuten y en una pequentildea proporcioacuten por bilis
MANIFESTACIONES CLINICAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADependen de la interaccioacuten con la neurotransmisioacuten dopamineacutergica en primer lugar y en menor medida adreneacutergica histamineacutergica y colineacutergica lo predominante es el bloqueo de los receptores dopamineacutergicos Producen efecto antipsicoacutetico son antiemeacuteticos
Material bull 1 vaso de pp de 250 mlbull 4 tubos de ensayo de 13 x 100bull 1 pipeta graduada de 2 mlbull 1 perillabull 1 pipeta pasteur
Muestra bioloacutegica bull Orina
Teacutecnica
1 se agrega 1ml de reactivo de FPN (ferrico-perclorico-nitrico) en un tubo de ensayo de 13 x 1002 agregar de 2 a 5 gotas de orina (muestra problema)3 realizar un blanco repitiendo el paso 1 y 2 y se agrega H2O en vez de orina4 la estabilidad varia desde 10seg Hasta varios minutos dependiendo de la concentracioacuten de
fenotiacinas presentes en la muestra
Valores de referencia5 ndash 20mg por dia el vire de rosa a naranja25 ndash 70mg por dia el vires rosa intenso75 ndash 120mg por dia el vire violeta
Esquemas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Resultadosbull Muestra 1 negativobull Muestra 2 positivo coloracioacuten = rosa intenso = 25-70 mgdiabull Muestra 3 negativobull Blanco negativo
Conclusioacuten He concluido que las fenotiazinas se usan para tratar enfermedades nerviosas mentales y emocionales Algunos tambieacuten se usan para controlar la ansiedad o agitacioacuten en ciertos pacientes las naacuteuseas y voacutemitos muy fuertes el hipo muy fuerte y el dolor moderado a muy fuerte Y que por medio de esta teacutecnica se puede conocer concentraciones elevadas de fenotiazina en el organismo de un individuo
Bibliografia
httphealthlibraryepnetcomGetContentaspxtoken=8482e079-8512-47c2-960c-a403c77a5e4campchunkiid=124870
httpwwwcancergovespanolpdqcuidados-medicos-apoyonauseaHealthProfessionalpage6
httpwwwinfodoctororgwwwmeshdhtmidos=20968
PRACTICA No 8OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 31
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO(SULFATO FERROSO)
OBJETIVODeterminacioacuten cualitativa de hierro en suero
FUNDAMENTO
El hierro se utiliza por el organismo principalmente como parte de la hemoglobina que es la proteiacutena transportadora de oxiacutegeno a los tejidos Por ello el 70 del hierro del organismo se encuentra en esta proteiacutena el 30 5 restante se encuentra depositado en forma de ferritina y de hemosiderina para su posible utilizacioacuten El hierro es captado por la transferrina partir de su ingesta en la dieta
La determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrinaSe utiliza para evaluar la presencia de una anemia principalmente la ferropeacutenica o microciacutetica La falta de hierro en el organismo se puede deber a la falta de su consumo en la dieta la alteracioacuten en su absorcioacuten intestinal aumento en su consumo (nintildeos en crecimiento mujeres embarazadas) o por un aumento de peacuterdidas (hemorragias menstruacioacuten perdidas gastrointestinales ocultas etc) Si falta el hierro en el organismo se disminuye la formacioacuten de hemoglobina y por ello los gloacutebulos rojos aparecen pequentildeos paacutelidos que es lo define una anemia microciacutetica o hipocroma En este caso aparece bajo el nivel de hierro en sangre la CTCH (capacidad de captacioacuten del hierro y transferrina) estaraacute elevada y la saturacioacuten de transferrina apareceraacute baja El exceso de hierro puede aparecer en forma de hemocromatosis o hemosiderosis con exceso de depoacutesito en diferentes oacuterganos (cerebro hiacutegado corazoacuten) causando enfermedades secundarias
MATERIALbull 4 Tubos de ensaye de 12 x 75bull Pipetas automaticasbull Pipetas de 5 mlbull Gradilla
REACTIVObull Ferrocianuro de potasio al 10 (K3Fe(CN)6)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAbull HClbull Agua destilada
MATERIAL BIOLOGICO bull Suero
TECNICA PROBLEMA TESTIGO
SOL SALINA 1 ML 1MLSUERO 20 ul -------H2O DEST -------- 20 UL(K3Fe(CN)6) 100 ul 100 ul
HCl 3 gota 3 gota
VALORES DE REFERENCIANiveles normales de Hierro en adultos hombre de 80 a 180 microgdlNiveles normales de Hierro en adultos mujeres de 60 a 160 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos menores de 1 antildeo de 100 a 250 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos de 50 a 120 microgdl
OBSERVACIONES
Tubo 1 TUBO 2 TUBO 3 TESTIGO
CONCLUSIONPodemos concluir que la determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrina
BIBLIOGRAFIAhttpwwwtuotromedicocomtemashierro_en_sangrehtmhttpwwwlabtestsonlineestestsSerumIronhtml
Practica 8Determinacioacuten de Anfetaminas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
OBJETIVO bull Determinacioacuten de anfetaminas en orina
GENERALIDADES
La anfetamina o d l-anfetamina es un agente adreneacutergico sinteacutetico potente estimulante del sistema nervioso central La dexanfetamina (dextro-anfetamina) surge de la separacioacuten del compuesto raceacutemico (d l-anfetamina) en sus dos configuraciones oacutepticas posibles y la extraccioacuten de aquella que corresponda isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro
La expresioacuten anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos dos acepciones posibles La maacutes restringida se usa para referir la triacuteada formada por las sustancias anfetamina dexanfetamina y metanfetamina En tanto que la maacutes general alude tambieacuten a los estimulantes de tipo anfetamiacutenico (ATS acroacutenimo ingleacutes de Amphetamine-Type Stimulants) Los ATS son la familia farmacoloacutegica integrada por compuestos con estructura quiacutemica anaacuteloga o derivada de la moleacutecula de anfetamina con propiedades cliacutenicas similares y con grado de actividad farmacoloacutegica (potencia) comparable Esta acepcioacuten es maacutes frecuente y es la que utilizaremos en este artiacuteculo (salvo indicacioacuten en contrario) Habilita para incluir tambieacuten en el grupo de las sustancias anfetamiacutenicas a estimulantes como el metilfenidato (anaacutelogo estructural) y el dexmetilfenidato y a derivados quiacutemicos con propiedades entactoacutegenas como el MDMA y anorexiacutegenas como el fenproporex el dietilpropioacuten (anfepramona) la fentermina la benzfetamina la fendimetrazina siendo estas uacuteltimas las de menor potencia relativa
Quiacutemica
La moleacutecula de la anfetamina estaacute emparentada estructuralmente con el alcaloide vegetal efedrina Fue precisamente la efedrina el sustrato usado inicialmente como reactivo para la obtencioacuten del nuevo compuesto Como la efedrina la anfetamina es tambieacuten un agente con propiedades para mimetizar la accioacuten de la hormona adrenalina y activar el sistema nervioso simpaacutetico es decir se trata de una amina simpaticomimeacutetica Sin embargo la segunda moleacutecula logra atravesar mucho maacutes eficazmente la barrera hematoencefaacutelica lo que explica su capacidad distintiva de estimular el sistema nervioso central Esto uacuteltimo habilita su clasificacioacuten como amina simpaticomimeacutetica de accioacuten central
El entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto dio lugar a su manipulacioacuten quiacutemica habieacutendose siacutentetizado gran cantidad de variantes de la moleacutecula Estas iniciativas fueron acogidas de modo
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAindiscriminado por la industria farmaceacuteutica que puso en circulacioacuten algunos agentes con mayor potencial toacutexico sin haberlos evaluado de manera idoacutenea previamente Algunos de estos agentes derivados de la anfetamina son la fenmetrazina la metanfetamina y la parametoxianfetamina (PMA) Un ejemplo de estas poliacuteticas es el caso del Dexamyl compuesto que se comercializoacute extensivamente en los antildeos 1950 para tratar la depresioacuten y los llamados trastornos funcionales Se trataba de una foacutermula mixta a base del estimulante dextro-anfetamina y del depresor babituacuterico amibarbital [5] Cabe sentildealar que hasta los antildeos 1960 los sistemas de regulacioacuten de produccioacuten distribucioacuten y dispensacioacuten de medicamentos estaban en fase embrionaria y la falta de controles habilitoacute la raacutepida proliferacioacuten de las nuevas sustancias lo que en muchos casos suscitoacute desconfianza en el ciudadano comuacuten acerca este tipo de faacutermacos
La anfetamina es una fenetilamina Se trata de una moleacutecula quiral cuya configuracioacuten oacuteptica puede presentarse en forma de enantioacutemeros activos dextroacutegiros y levoacutegiros La anfetamina o anfetamina raceacutemica (d l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isoacutemeros oacutepticos La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina surgen de la separacioacuten del compuesto en sus dos configuraciones oacutepticas posibles La levo-anfetamina tiene deacutebil injerencia en los efectos cliacutenicos de la anfetamina La dexanfetamina (isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro de la moleacutecula) es responsable casi plenamente de la actividad farmacoloacutegica del compuesto
Mecanismo de accioacuten
La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinaacutepticos para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso central La anfetamina se une a estos receptores y los activa induciendo la liberacioacuten de los neurotransmisores de reserva alojados en las vesciacuteculas de las terminales nerviosas convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos Tambieacuten tiene una accioacuten agonista serotonineacutergica aunque relativamente maacutes deacutebil
Como el metilfenidato (Ritalina) la anfetamina tambieacuten impide que los transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espacio sinaacuteptico (inhibicioacuten de la recaptacioacuten) lo que conduce a un incremento en los niveles extracelulares de DA y NA El nivel de potencia de la anfetamina para bloquear estas moleacuteculas transportadoras es menor al del metilfenidato
Estos efectos combinados raacutepidamente aumentan las concentraciones de los respectivos neurotransmisores en el espacio sinaacuteptico promoviendo la transmisioacuten del impulso nervioso en las redes neuronales dopamineacutergicas y noradreneacutergicas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAMATERIAL
bull Tira reactiva para determinacioacuten de anfetaminas
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
REACTIVOSNo se utilizo ninguacuten reactivo especiacutefico
TECNICA
Permita que la prueba la muestra de orina yo los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30degC) antes de realizar la prueba1 Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible2 Colocar la placa en una superficie limpia y lisa Tomar con el gotero la muestra y colocaacutendolo en posicioacuten vertical antildeadir 3 gotas de orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner el cronoacutemetro en marcha Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en el pocillo de muestra3 Esperar a que aparezcan las liacuteneas rojas Los resultados deberaacuten leerse a los 5 minutos No interpretar resultados pasados 10 minutos
RESULTADOS
Muestra Positiva
ESQUEMAS
CONCLUSION Concluyo que la intoxicacioacuten por anfetaminas se presenta con una sensacioacuten de bienestar seguida por la aparicioacuten de euforia sensacioacuten de vigor tendencia al contacto social hiperactividad inquietud hipervigilancia sensibilidad interpersonal locuacidad ansiedad tensioacuten estado de alerta grandiosidad comportamiento esteriotipado y repetitivo coacutelera rabia violencia y deterioro de juicio
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAhttpeswikipediaorgwikiAnfetamina
httpwwwcamporenacimientocomadiccionanfetaminashtm
Practica No9Determinacioacuten de Marihuana y Cocaiacutena
OBJETIVO
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaiacutena en orina
GENERALIDADES
Cannabis sativa es una especie del geacutenero Cannabis Cannabis es el nombre cientiacutefico en latiacuten de la planta del caacutentildeamo (que justamente proviene del latiacuten tardiacuteo cannăbum que es una deformacioacuten del latiacuten cannăbis que proviene del griego kannabis En latiacuten ldquocantildeardquo se dice canna y proviene del griego kanna y del aacuterabe qanāh) Sativa en latiacuten significa lsquocultivadarsquo (a diferencia de silvestre)
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
La cocaiacutena es una droga estimulante del sistema nervioso central concretamente del sistema dopamineacutergico Su foacutermula quiacutemica es C17H21NO4
Se extrae de la hoja de coca una planta originaria de Sudameacuterica que es usada por los indiacutegenas para inhibir el hambre la sed y el cansancio Combate tambieacuten el mal de altura el dolor de enciacutea dolor estomacal y otras tantas dolencias Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga pero no lo es De hecho el efecto alucinoacutegeno de la cocaiacutena se debe a la mezcla de un derivado de esta planta con un derivado del petroacuteleo La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad
La cocaiacutena es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAesas deacutecadas Sin embargo la cocaiacutena no es una droga nueva En realidad es una de las drogas maacutes antiguas La sustancia quiacutemica pura el clorhidrato de cocaiacutena se ha venido usando por maacutes de 100 antildeos mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de antildeos y no como un alucinoacutegeno sino como hierba medicinal y para la elaboracioacuten de infusiones
MATERIALTira reactiva para determinar marihuana y cocaiacutena
MATERIAL BIOLOacuteGICOOrina
TECNICA1- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificacioacuten ID y fecha2- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas3- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcioacuten a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra Si asiacute lo prefieres puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (maacuteximo 5 minutos)
RESULTADOSMuestra de orinaPositiva para Cocaiacutena Negativa para Marihuana
ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
CONCLUSIONES
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacioacuten accidental o intencional como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propoacutesitos meacutedicos yo legales) La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccioacuten
Bibliografiacuteahttpwwwtelemedikcomarticulosphpid=120httpeswikipediaorgwikiCannabis_sativa
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
Tubo C Tubo D Blanco
RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Son matraces de vidrio que se utilizan cuando se preparan soluciones valoradas los hay de
diversas medidas como de 50 ml 100 ml 200 ml 250 ml 500 ml1 L eacutetc
Pipetas
Son utensilios que permiten medir voluacutemenes Las hay en dos presentaciones
a) Pipetas graduada Es un elemento de vidrio que sirve para dar voluacutemenes exactos con
esta pipeta se pueden medir distintos voluacutemenes de liacutequido ya que lleva una escala graduada
b) Pipeta volumeacutetrica Es un elemento de vidrio que posee un uacutenico valor de medida por
lo que soacutelo puede medir un volumen
Las pipetas graduadas permiten medir voluacutemenes intermedios pues estaacuten graduadas
mientras que las pipetas vulumeacutetricas soacutelo miden el voluacutemen que viene indicado en ellas
Probeta
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Es un utensilio que permite medir voluacutemenes estaacuten hechas normalmente de vidrio pero
tambieacuten las hay de plaacutestico Asiacute mismo las hay de diferentes tamantildeos (voluacutemenes)
Frasco gotero
Permite contener sustancias Posee un gotero y por esa razoacuten permite dosificar las sustancias
en pequentildeas cantidades
Tubos de ensayo
Estos recipientes sirven para hacer experimentos o ensayos los hay en varias medidas y
aunque generalemnte son de vidrio tambieacuten los hay de plaacutestico
AparatosOBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 7
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Balanza analiacutetica
Es un aparato que estaacute basado en meacutetodos mecaacutenicos tiene una sensibilidad de hasta una
diezmileacutesima de gramo
Balanza granataria
Es un aparato basado en meacutetodos mecaacutenicos tiene una sensibilidad de una deacutecima de gramo
Agitador magneacutetico
Este aparato tiene un agitador magneacutetico y por esta razoacuten permite calentar sustancias en
forma homogeacutenea
Potencioacutemetro (Medidor de pH )
Es un aparato que permite medir que tan alcalina (baacutesica) o aacutecida esta una sustancia
MuflaOBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 8
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Es un aparato que permite desecar sustancias
Parrilla eleacutectrica
Permite calentar sustancias
NOMBRE FUNCIOacuteN de elementos de medicioacuten
Balanza de precisioacuten medir masas de sustancias soacutelidas
Bureta medir el volumen de una solucioacuten que reacciona con un volumen conocido de otra solucioacuten
Papel de pH medir el pH Conocer la acidez de una solucioacuten
Pipeta gotero trasvasar pequentildeas cantidades de liacutequido de un recipiente a otro cuando no es necesario realizar mediciones Su funcioacuten es la misma que la de un gotero
Pipeta graduada medir un volumen exacto de liacutequido con bastante precisioacuten y trasvasarlo de un recipiente a otro
Probeta graduada medir voluacutemenes de liacutequidos
Termoacutemetro medir temperaturas
NOMBRE FUNCIOacuteN de elementos de calefaccioacuten
Baloacuten calentar liacutequidos cuyos vapores no deben estar en contacto con la fuente de calor
Baloacuten de destilacioacuten para calentar liacutequidos cuyos vapores deben seguir un camino obligado (hacia el refrigerente) por lo cual cuentan con una salida lateral
Caacutepsula de porcelana calentar o fundir sustancias soacutelidas o evaporar liacutequidos
Cristalizador evaporacioacuten de sustancias
Erlenmeyer calentar liacutequidos cuyos vapores no deben estar en contacto con la fuente de calor
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Espaacutetula de combustioacuten un extremo se utiliza para retirar pequentildeas cantidades de sustancia y depositarla en otro recipiente el otro extremo para calentar pequentildeas cantidades de sustancia
Estufa eleacutectrica se utiliza para secado de sustancias y esterilizacioacuten Alcanza tenperaturas entre 250 y 300ordm C
Mechero de alcohol fuente de calor
Mechero de BUNSEN fuente de calor
Refrigerante se utiliza para condensar los vapores de el o los liacutequidos que intervienen en la destilacioacuten
Tubos de ensayo disolver calentar o hacer reaccionar pequentildeas cantidades de sustancia
Vaso de precipitados preparar disolver o calentar sustancias
NOMBRE FUNCIOacuteN de elementos de soporte
Broche de madera sujetar tubos de ensayo
Doble Nuez sujetar aro de bunsen pinza para baloacuten y otros soportes similares
Gradilla apoyar tubos de ensayo
Pinza para baloacuten sujetar el baloacuten
Pinza para crisoles sujetar crisoles
Soporte universal se utiliza en el armado de muchos equipos de laboratorio
Triaacutengulo de pipa sostener un crisol mientras es sometido a la llama del mechero
Triacutepode apoyar la tela de amianto
NOMBRE FUNCIOacuteN de elementos varios
Campana se utiliza cuando se necesitan evaporar sustancias toacutexicas
Embudo trasvasar liacutequidos de un recipiente a otro evitando que se derrame liacutequido tambieacuten se utiliza mucho en operaciones de filtracioacuten
Escobilla limpiar el material de laboratorio
Mortero con piloacuten machacar yo triturar sustancias soacutelidas
Papel de filtro filtrar se usan junto con un embudo
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OBSERVACIONES
Observe que los materiales de laboratorio constituyen una actividad de vital importancia en el desempentildeo de cada uno de los experimentos que se llevan a cabo Por ello es necesario que el estudiante conozca debidamente el material que mas frecuentemente se usaraacute en el laboratorio de toxicologiacutea para que sea capaz de seleccionarlo y usarlo adecuadamente El material de laboratorio esta constituido de diferentes materias primas como son vidrio metal porcelana y varios
CONCLUSION
Durante esta praacutectica conociacute y puede usar el material y equipo maacutes comuacuten de laboratorio de toxicologiacutea Ademaacutes conociacute teacutecnicas fundamentales de laboratorio Entretanto en la praacutectica me personalice con los materiales de laboratorio Por lo tanto esta praacutectica fue muy necesaria para que el material que maacutes frecuentemente se usaraacute en el laboratorio de toxicologiacutea sea capaz de seleccionarlo y usarlo adecuadamente para futuras praacutecticas de toxicologiacutea
BIBLIOGRAFIA
Wikipediareg es una marca registrada de la organizacioacuten sin aacutenimo de lucro Wikimedia Foundation InchttpeswikipediaorgwikiMaterial_de_laboratorio_(quC3ADmica)
Material de laboratorio httpprofmokeurcaquimicavar1=httpprofmokeurcaquimicamaterialhtm
PRACTICA NO 2
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IDENTIFICACION DE CANNABIS SATIVA
OBJETIVO Identificacioacuten visual y directa por palpacioacuten
FUNDAMENTO
Los cannabinoides son compuestos derivados de la planta denominada Cannabis sativa que se cultiva en zonas de clima caacutelido y seco como parte de Asia Aacutefrica y zonas centrales del Norte y Sur de Ameacuterica
Teacutecnicamente se clasifica como un alucinoacutegeno menor Entre los constituyentes activos de la planta estaacute el tetrahidrocannabinol (THC) responsable de casi todos los efectos nocivos de esta sustancia
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
Descripcioacuten
El caacutentildeamo amarillo es una planta anual dioica Presenta tallos con hojas opuestas en la base y alternas en el resto palmaticompuestas con estiacutepulas libres o persistentes Flores anemoacutefilas monoicas o dioicas pequentildeas en inflorescencias cimosas las masculinas ramificadas paniculiformes y con muchas flores las femeninas maacutes compactas y paucifloras
Flores estaminadas con 5 seacutepalos 5 estambres antiseacutepalos polen triporado rara vez 2 4 6 porado Flores pistiladas con un caacuteliz tubular membranoso corto encerrando al ovario con 2 carpelos unidos formando un ovario unilocular con 2 estigmas alargados primordios seminales solitarios anaacutetropos
Farmacologiacutea
Aunque la principal sustancia psicoactiva del Caacutennabis es el THC (tetrahidrocannabinol) la planta contiene en total cerca de 60 cannabinoides (entre estos cannabinol cannabigerol cannabicromeno cannabiciclol) que se presenta en muchas variedades siendo la maacutes activa la delta-9-THC La delta-9-THC se fabrica de forma sinteacutetica como faacutermaco llamado dronabinol y se usa en investigacioacuten y en ocasiones para tratar las naacuteuseas y los voacutemitos asociados a la quimioterapia anticancerosa La complejidad de esta mezcla ha producido especulaciones sobre la diferencia de efectos en el organismo a los que en OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 12
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAopinioacuten de algunos se han supuesto beneficiosos Otros alcaloides principales son el CBD o cannabidiol (narcoacutetico) y el CBN Los porcentajes entre estos tres alcaloides influyen en la manera en que cada planta influye en el cerebro humano
Estructura del Tetrahidrocannabinol
El Cannabis ldquonormalrdquo contiene habitualmente entre 05 a 5 de THC dependiendo de las diferentes teacutecnicas de cultivo (desde el cultivo en huerta pasando por el cultivo en macetas (luz natural o artificial) hasta el cultivo hidropoacutenico) Las variedades desarrolladas por los bancos de semillas tienen un nivel de THC maacutes alto llegando las variedades maacutes potentes al 24 de THC
El contenido en THC depende de la geneacutetica de la planta y de las condiciones ambientales en las que se desarrolla siendo los polihiacutebridos comerciales los que alcanzan mayores concentraciones de alcaloides
Las plantas hembras que no han sido polinizadas se denominan ldquomarihuana sin semillardquo Eacutestas son las que contienen la mayor cantidad de THC debido a que la no polinizacioacuten produce un estreacutes en la planta que hace que aumente la cantidad de THC Los machos se deben desechar en el cultivo salvo para poder polinizar y hacer semillas pero las plantas polinizadas aportaraacuten sobre todo semillas en detrimento de la resina psicoactiva
CONSUMO
En la distribucioacuten y consumo se puede encontrar en varias formas
bull La marihuana o hierba que son las hojas secas y pequentildeos tallos de la Cannabis sativa El contenido de THC es de un 5 al 10
bull El hashish o hash que se produce a partir del prensando de la resina de la planta hembra dando lugar a un trozo de color marroacuten En esta elaboracioacuten se consigue un 20 de concentracioacuten de THC por lo que sus efectos son peores que la marihuana
bull El aceite de cannabis o aceite de hachis que se produce al mezclar la resina con disolventes (alcohol acetonas etc) como consecuencia de ello el contenido de THC es superior al 85
COacuteMO SE TOMA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEl THC no es soluble en agua y por ello solo se puede consumir mediante la ingestioacuten y la inhalacioacuten Lo maacutes habitual es la forma inhalada o de fumar mezclado con tabaco normal se realizan cigarrillos artesanales llamados porros
Como la combustioacuten del cannabis alcanza mucha temperaturas los consumidores preparan normalmente el porro con un filtro de cartoacuten
Otras formas de evitar este recalentamiento es el fumar el cannabis mediante pipas largas o con depoacutesitos de agua para enfriar el humo
El inicio de consumo de cannabis en Espantildea es entre los 16 y 17 antildeos de edad
EFECTOS DEL CANNABIS
A corto plazo y en dosis bajas suele producir sensaciones de bienestar y tranquilidad con aumento del apetito verborrea euforia pero con congestioacuten ocular y dificultades para los procesos mentales complejos alteraciones de la percepcioacuten temporal y sensorial Cuando sus efectos remiten se pasa a un estado de somnolencia y depresioacutenSi la dosis es muy elevada aumentan sus efectos nocivos dando un estado de confusioacuten mental gran somnolencia y puede que situaciones de paacutenico
A largo plazo aparece el estado de desmotivacioacuten con alteracioacuten en las capacidades de concentracioacuten y memoria Otros problemas a largo plazo son los efectos nocivos sobre el pulmoacuten superiores al del tabaco y puede causar alteraciones en los sistemas reproductores masculino y femenino
El THC atraviesa la barrera placentaria por lo que su consumo supone un riesgo importante en el embarazo y la lactancia
Posteriormente como efecto tiacutepico de las drogas aparece el cuadro de tolerancia (hace falta maacutes dosis para alcanzar los efectos deseados) y la dependencia con el consecuente siacutendrome de abstinencia en caso de retirada brusca de la droga
El siacutendrome de abstinencia se presenta con cuadros de anorexia ansiedad insomnio irritabilidad y depresioacutenEn personas con problemas mentales previos o inestabilidad emocional todos estos siacutentomas se pueden ver agravados y ofrecer grandes problemas mentales
Permanencia en el organismo
Si bien los efectos de la marihuana duran unas horas los resultados de la deteccioacuten de marihuana en los anaacutelisis de orina permanecen positivos durante varios diacuteas despueacutes del consumo incluso en consumidores ocasionales En los consumidores habituales los resultados de los anaacutelisis pueden permanecer positivos maacutes tiempo a medida que el Tetrahidrocannabinol se va eliminando
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAlentamente de la grasa corporal El tiempo que tarda es variable dependiendo del porcentaje de THC y de la frecuencia del consumo Los anaacutelisis de orina son un medio eficaz de identificar el uso de marihuana pero una prueba de orina con resultado positivo soacutelo indica que la persona ha consumido marihuana no prueba que el consumidor esteacute en ese momento con las facultades alteradas Anaacutelisis sofisticados pueden determinar hasta tres meses despueacutes si se ha consumido marihuana
El THC es soluble en grasa (liposoluble) por lo que la eliminacioacuten del organismo es mucho maacutes lenta que los componentes solubles en agua (como el alcohol) Estudios realizados por el Dr Gabriel G Nahas un autor claramente prohibicionista en ratas mostraron que el THC podiacutea demorar hasta 8 diacuteas en salir del organismo si bien los efectos fuertes soacutelo duran unas pocas horas Ademaacutes al ser liposoluble el THC suele depositarse en zonas ricas en grasa como el cerebro el hiacutegado y las goacutenadas Algunos estudios indican que un largo consumo de eacuteste componente pueden ocasionar problemas en dichas zonas (como impotencia peacuterdida de memoria etc) Pero como en casi todo hay opiniones contrarias sobre el tema Para maacutes informacioacuten sobre la postura prohibicionista consultar las investigaciones del Dr Gabriel Nahas
Uso meacutedico o terapeacuteutico
Es beneficiosa para eliminar las naacuteuseas de la quimioterapia y en el tratamiento contra el sida su efecto estimulante del apetito ayuda a combatir la inapetencia Tambieacuten puede ayudar a reducir la presioacuten de los fluidos en los ojos asociados al glaucoma Hay numerosos estudios que han demostrado que puede ayudar a reducir el miedo y los temblores de la esclerosis muacuteltiple Otras visiones maacutes restrictivas afirman que actualmente existen tratamientos y medicaciones siempre legales para las afecciones maacutes eficientes que los que se puedan lograr con marihuana si bien los criacuteticos argumentan que esa mayor eficiencia no ha sido probada ni contrastada por la comunidad cientiacutefica Una investigacioacuten llevada a cabo por la Universidad Complutense de Madrid ha demostrado que el cannabis puede tener efectos muy beneficiosos contra el caacutencer El principio activo del hachiacutes se ha mostrado capaz de acabar con las ceacutelulas canceriacutegenas de matarlas y al mismo tiempo mantener vivas las que estaacuten sanas
MATERIAL
Cinta adhesiva transparentePortaobjetos
EQUIPOMicroscopio
EQUIPO DE MUESTRACannabis Sativa (Marihuana)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MeacutetodoEla alumno palpa la Cannabis e inmediatamente se le aplica por contacto cinta adhesiva transparente en la yema de los dedos que estuvieron en contacto con la marihuana posteriormente la cinta adhesiva es colocada sobre el portaobjeto y se observa al microscopio con la finalidad de identificar los rizomas de la Cannabis que tiene un aspecto de untildea de gato
OBSERVACIONES Se observa residuos o fibras de canabis tambieacuten aire atrapado entre portaobjeto y la cinta adhesiva y por ultimo se encuentra los rizomas que tienen forma de una de gato al observarse al microscopio
ESQUEMA
CONCLUSIONHe concluido que es un meacutetodo sencillo praacutectico y raacutepido para identificar a personas que han manipulado recientemente cannabis
BIBLIOGRAFIA
httpwwwtuotromedicocomtemasdrogas_cannabishtmhttpeswikipediaorgwikiCannabis_28droga29
PRACTICA NO 3
DETERMINACION DE CANABIS SATIVA (MARIHUANA) POR DESTILACIOacuteN
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
FUNDAMENTO
TEacuteCNICAS DE EXTRACCIOacuteNSon diversos los meacutetodos empleados para obtener los alcaloides en forma pura de la
planta que los contiene pues los compuestos poseen diferentes grados de solubilidad
pero en todos ellos se aprovecha su caraacutecter baacutesico algunas teacutecnicas para extraerlos son
Extraccioacuten con disolventes inmiscibles en agua
Material secado al aire
Pulverizacioacuten con sln alcohoacutelica o acuosa deacutebil(HCl oacute H2SO4)
Se alcaliniza NH3 - Ca(OH)2 - Na2CO3Para dejar la base libre
Se extraen con solventes orgaacutenicos como cloroformo - CH2Cl2 - eter etiacutelico
Extraccioacuten con disolventes inmiscibles en agua
Se libera antes los alcaloides con aacutelcalis suaves
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Se humedece el material NH3 - NaCO3 Se deja secar al aire
Se extrae con solventes orgaacutenicos cloroformoEter etiacutelico isopropiacutelico - acetato de etilo
El extracto se concentrase alcaliniza
Los alcaloides liberados se extraen con uno de los solventes inmiscibles
Extraccioacuten con disolventes seguida de destilacioacuten
Se emplean solventes de bajo punto de ebullicioacuten eter isopropiacutelico - CH2CL2 (Se presentan bien a la extraccioacuten continua tipo Soxhelt)
Se separa el solvente por destilacioacuten el residuo se disuelve en aacutec Diluiacutedo caliente
El extracto que contiene la sal se deja en reposo para que suelten las resinas y grasas y luego se filtra
Se trata la disolucioacuten aacutecida con un solvente inmiscible que extrae maacutes grasas y resinas
Se concentra para obtener sales de alcaloides puros
Por lo generales necesario alcalinizar una vez una solucioacuten de las sales para liberar
los alcaloides y transferirlos a un disolvente inmiscible despueacutes de lo cual se separa la
base o se disuelve en un liacutequidoaacutecido para cristalizar la sal
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Esta operacioacuten final se puede efectuar agitando con una cantidad proporcional de
aacutecido concentrado o disolviendose en aacutecido diluido y haciendo concentracioacuten al vaciacuteo
DETERMINACION DE MARIHUANA POR CROMATOGRAFIA METODO Se hace en orina se extrae con eacuteter de petroacuteleo luego se evapora a sequedad a temperatura ambiente para sembrar en la placa disolver con 5 gotas de cloroformo SOLVENTE Benceno 100 ml o cloroformo benceno 7030 REVELADOR Azul raacutepido al 015 en agua someter la placa a vapores de amoniacuteaco
IDENTIFICACION DE MARIHUANA AL MICROSCOPIO El anaacutelisis se hace en hojas secas eacutestas se pulverizan y una pequentildeiacutesima cantidad se coloca en una laminilla de vidrio y se observa al microscopio lo siguiente A Pelos glandulares unicelulares-B Pelos lectores multicelulares C Granos de polen y fragmentos de pelos glandulares
ANALISIS CUALITATIVO Prueba de Duquenosis - Levine 200 mg de la muestra con 25 ml de eacuteter de petroacuteleo filtrar y evaporar a sequedad en bantildeo de mariacutea luego agregar 2 ml de reactivo de Duquenosis Agregar 2 ml de HCL y dejar en reposo por 10 minutos Observar los cambios de color La coloracioacuten violeta es debido al flurogucinol Trasvasar la solucioacuten a un tubo de ensayo agregar 2 ml de cloroformo y agitar si la marihuana estaacute presente en la muestra el color violeta pasaraacute a la capa orgaacutenica Disolver 05 ml de acetaldehiacutedo y 04 g de vainillina en 20 ml de alcohol de 95deg
OBJETIVO Determinacioacuten de Canabis Sativa por destilacioacuten con un solvente orgaacutenico
MATERIAL
bull 2 Soporte Universalbull 1 Refrigerantebull 2 Pinza de 3 dedosbull 1 Matraz de baloacutenbull 1 Mechero Bunsenbull 1 Tripiebull 1 Tela de Asbestobull 2 Manguerasbull 1 Vaso precipitado
REACTIVOS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
bull Duquenoisbull Cloroformobull Eacuteter de petroacuteleobull Benceno
PREPARACION DE DUQUENOIS
1- 05 ml de acetaldehiacutedo mas 1 g de vainillina (extracto de vainilla) y aforar a 50 ml con alcohol etiacutelico
MATERIAL BIOLOGICO
bull Canabis Sativa
TECNICA
1- A una porcioacuten de material sospechoso se le agrega de 50 a 100 ml del solvente indicado (cloroformo)
2- Se hierve hasta obtener la esencia de la hierva (extracto)
3- Se coloca 1 ml del extracto en un tubo de ensayo se agrega de 1 a 2 ml del reactivo Duquenois se agita 1 minuto
4- Y se le antildeade 1 ml de acido clorhiacutedrico concentrado este tomara si es positivo una coloracioacuten que puede ir dependiendo de la concentracioacuten rosa violeta verde y finalmente azul oscuro5- Por uacuteltimo antildeadir de 2 a 5 gotas de cloroformo si el color pasa a la capa cloroformica va ser positivo
ESQUEMA
OBSERVACIONES Y RESULTADOS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAAl extraer el principio activo de la Canabis Sativa y realizar las reacciones quiacutemicas al agregar los reactivos de Duquenois acido clorhiacutedrico y cloroformo se comprueba la existencia de THC en el extracto obtenido por lo tanto el resultado obtenido de esta practica es positivo la presencia de Canabis Sativa en la muestra sospechosa
CONCLUSION
Los avances cientiacuteficos y tecnoloacutegicos han posibilitado la aparicioacuten de procedimientos de purificacioacuten de los principios activos de las drogas y las siacutentesis de otro similares Por otra parte por medio de la destilacioacuten se obtiene el extracto de la muestra sospechosa por lo cual es una teacutecnica sencilla y raacutepida de realizar mostrando resultados precisos para confirmar la presencia de ciertas sustancias en la muestra a examinar
BIBLIOGRAFIA
bull Enciclopedia de tecnologiacutea quiacutemica Tomo I Editorial Unioacuten tipograacutefica hispanoamericana Meacutexico 1961
bull Encarta 1999
PRACTICA NO 4
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en
suero
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en suero
GENERALIDADES
METABOLISMO DE AAS EN SANGRE
El aacutecido acetilsaliciacutelico o AAS es un antiinflamatorio no esteroideo de la familia de los salicilatos usado frecuentemente como analgeacutesico antipireacutetico antiagregante plaquetario y antiinflamatorio Aspirina es el nombre comercial acuntildeado por laboratorios Bayer para el faacutermaco En muchos paiacuteses sigue siendo una marca registrada de esa empresa sin embargo en otros como Estados Unidos aspirin pasoacute a ser el nombre geneacuterico de la sustancia En Argentina Bayer lo comercializa con el nombre de Bayaspirina
Viacuteas de administracioacuten Se usa principalmente viacutea oral aunque tambieacuten existe para uso rectal se debe tener en cuenta que en pacientes con dengue su administracioacuten es mortal por su accioacuten antiplaquetaria de manera irreversible
Absorcioacuten Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo se afecta por las concentraciones intragaacutestricas y el pH
Metabolismo La aspirina se hidroliza parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado
Distribucioacuten Su distribucioacuten es amplia por todos los oacuterganos
Mecanismo de Accioacuten El AAS en bajas dosis bloquea irreversiblemente la formacioacuten de tromboxano A2 en las plaquetas inhibiendo por este mecanismo la agregacioacuten plaquetaria consiguiendo disminuir la incidencia de aterosclerosis coronaria y por ende el infarto agudo de miocardio Dosis mayores de AAS inhiben la siacutentesis de protrombina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAproduciendo un segundo mecanismo de anticoagulacioacuten que respalda su uso en el caso de la produccioacuten reciente de un infarto agudo de miocardio
MATERIALbull 13 Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull Matraz aforado de 250 mlbull Matraz aforado de 100 mlbull 2 pipetas de 1mlbull 1 pipeta de 5ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Suero
EQUIPObull Espectrofotoacutemetrobull Balanza analiacutetica
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido acetil-salicilicobull Cloroformo
TECNICA
ESTANDAR DE SALICILATO
Se disuelven 580 mg de salicilato (oacute 500 mg de Ac Saliciacutelico) en agua y se diluye a 250 ml se agregan unas gotas de cloroformo como preservativoEsta solucioacuten contiene 2 mg de ac salicilico sobre mililitro es estable por 6 mese aproximadamente
ESTANDAR DE TRABAJOSe diluyen 25 ml del estandar de salicilato y se diluye a 100 ml con agua destilada se agregan unas gotas de cloroformo como preservativo y esta solucioacuten contiene 5 mg de ac Salicilico sobre mililitro
A B C D E
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAml de st de
trabajo 02 ml 04 ml 06 ml 08 ml 10 mlml de H2O destilada 08 ml 06 ml 04 ml 02 ml
Concentracioacuten conocida 10mg100ml 20mg100ml 30mg100ml 40mg100ml 50mg100ml
PROBLEMA
BLANCO
ST A ST B ST C ST D ST E
Reactivo de color 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml
H2O destilada 200 ul
A 200 ul
B 200 ul
C 200 ul
D 200 ul
E 200 ul
Suero problema 200 ulVolumen final 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml
Leer a 540 nm
RESULTADOS
CONCENTRACION ABSORBANCIAESTAacuteNDAR A 10 mgdl 0288 nmESTAacuteNDAR B 20 mgdl 0467 nmESTAacuteNDAR C 30 mgdl 0715 nmESTANDAR D 40 mgdl 0904 nmESTAacuteNDAR E 50 mgdl 1087 nmPROBLEMA 7 mgdl 0184 nm Resultado obtenido con ayuda de la curva de concentracioacuten de ASSOBSERVACIONES y ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Se observo un precipitado color cobrizo en la primera dilucioacuten la cual se tuvo que centrifugar para leer al espectrofotoacutemetro en lo que corresponde a las siguientes diluciones ninguna presento turbidez por lo cual se procedioacute a leer la absorbancia de cada una
CONCLUSIONES
He concluido que el AAS administrado por viacutea oral se absorbe raacutepidamente El aacutecido acetilsaliciacutelico actuacutea interrumpiendo la produccioacuten de las prostaglandinas por lo que no hay mensajeros del dolor Asiacute gracias a la utilizacioacuten de ASS se restablece la temperatura normal del organismo y se alivia el dolor Por lo cual esta teacutecnica es uacutetil para identificar personas que han consumido con exceso ASS y determinar su concentracioacuten en suero
BIBLIOGRAFIAhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_aspirinahtmhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_prinActivohtmhttpeswikipediaorgwikiC381cido_acetilsalicC3ADlicohttpwwwaspirinaclque_esasp
PRACTICA NO 5Determinacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en Orina
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
GENERALIDADES
El aacutecido acetilsaliciacutelico se administra usualmente por viacutea oral aunque puede ser administrado por viacutea rectal en forma de supositorios Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo si bien las concentraciones intragaacutestricas y el pH del jugo gaacutestrico afectan su absorcion La aspirina es hidrolizada parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado y se distribuye ampliamente por todos los tejidos del organismo
La aspirina se une poco a las proteiacutenas del plasma pero debe ser administrada con precaucioacuten a pacientes tratados con faacutermacos que se fijan fuertemente a las proteiacutenas del plasma como es el caso de los anticoagulantes y antidiabeacuteticos orales
Despueacutes de la administracioacuten oral y dependiendo de las dosis administradas se observan salicilatos en plasma a los 5-30 minutos y las concentraciones maacuteximas se obtienen al los 025-2 horas Las concentraciones plasmaacuteticas deben de ser de por lo menos 100 microgml para obtener un efecto analgeacutesico y se observan efectos toacutexicos con concentraciones superiores a 400 microgml La aspirina se metaboliza en un 99 a salicilato y otros metabolitos La semi-vida de eliminacioacuten del plasma es de 15 a 20 minutos Los salicilatos pero no la aspirina experimentam una cineacutetica de Michaelis-Menten (saturable)
En dosis bajas la elimimacioacuten es de primer orden y la semi-vida permanece constante con un valor de 2-3 horas sin embargo con dosis maacutes altas las enzimas responsables del metabolismo se saturan y la semi-vida de eliminacioacuten puede aumentar a 15-30 hotas Por esta razoacuten se requieren entre 5 y 7 diacuteas para alcanzarse uns condiciones de equilibrio (Steady state)
Los salicilatos y sus metabolitos se eliminan principalmente por viacutea renal siendo excretada por la orina la mayor parte de la dosis
Aproximadamente el 75 de la dosis se encuentra en forma de aacutecido saliciluacuterico mientras que el 15 estaacute en forma de conjugados sobre todo mono- y diglucuroacutenidos El 10 restante estaacute constituiacutedo por salicilato libre La alcalinizacioacuten de la orina aumenta la eliminacioacuten de salicilato pero no la de otros metabolitos
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MATERIALbull Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull 2 pipetas de 1ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
EQUIPObull Espectrofotoacutemetro
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido Fosforico
TECNICA
PROBLEMA TESTIGOBLANCO PROBLEMA BLANCO TESTIGO
Reactivo de color
1 ml 1 ml 1 ml
Agua Destilada
200 ul 1 ml
Orina Diluida 110
200 ul
Acido Fosforico
200 ul
Orina diluida 110 1 ml de orina maacutes 9 ml de agua destilada
CALCULOS
(mg100 ml Problema ndash mg100 ml Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
(Abs Problema ndash Abs Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
Dondebull Factor de Dilucioacuten 10bull Abs Problema 0085 nmbull Abs Testigo 0010 nm
RESULTADOConcentracioacuten de ASS en orina
(0085 nm ndash 0010 nm) (10)= 075 mgdl
OBSERVACIONES Y ESQUEMAS
Se observa soluciones de color azul claro sin turbidez y tampoco precipitados Al poseer mas concentracioacuten de ASS el problema en relacioacuten al testigo es maacutes contundente el tono de color del problema por lo cual muestra una mayor absorbancia con respecto al testigo
CONCLUSIONESEl aacutecido acetilsaliciacutelico se absorbe raacutepida y completamente Su absorcioacuten puede variar dependiendo de la disolucioacuten del comprimido el pH y los alimentos La vida media del aacutecido acetilsaliciacutelico de 15 a 20 minutos para la moleacutecula intacta El tiempo para la concentracioacuten maacutexima es de 1 a 2 horas para el aacutecido acetilsaliciacutelico El aacutecido acetilsaliciacutelico se elimina por viacutea renal en forma libre y como metabolitos conjugados
BIBLIOGRAFIAhttpwwwiqbescbasicasfarmafarma04a015htm
httpwwwaspirinacomaspirina01htm
PRACTICA No 6
DETERMINACION DE FENOTIACINAS
Objetivo determinacioacuten de fenotiacinas en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAGeneralidades
Las fenotiazinas son antagonistas de la dopamina que actuacutean por viacutea central bloqueando la zona de activacioacuten de los quimiorreceptores Son de especial intereacutes en la profilaxis y tratamiento de las naacuteuseas y voacutemitos asociados con las enfermedades neoplaacutesicas difusas la enfermedad por radiacioacuten y la eacutemesis causada por faacutermacos como los opioides los anesteacutesicos generales y los citotoacutexicos La proclorperazina la perfenazina y la trifluoperazina son menos sedantes que la clorpromazina las fenotiazinas pueden producir reacciones distoacutenicas graves sobre todo entre los nintildeos Otros antipsicoacuteticos como el haloperidol y la levomepromazina (metotrimeprazina) tambieacuten se emplean para aliviar las naacuteuseas Algunas fenotiazinas se suministran en supositorios para administracioacuten rectal que pueden resultar uacutetiles a los pacientes con voacutemitos persistentes o con naacuteuseas intensas la proclorperazina tambieacuten se puede administrar en un comprimido bucal que se coloca entre el labio superior y la enciacutea
Uno de los efectos secundarios maacutes temidos de las fenotiazinas es el desarrollo de un efecto secundario permanente llamado discinesia tardiacutea Esta complicacioacuten de desarrollo retrasado (o tardiacuteo) consiste de movimientos incontrolables muy molestos (discinesias) particularmente en la cara
La fenotiazina es un nucleo heterociacuteclico de tres anillos que resula de la unioacuten de dos anillos benceacutenicos a traveacutes de un puente de nitroacutegeno y otro de azufre Sus derivados todos de origen sinteacutetico corresponden a un grupo farmacoloacutegico muy amplio con acciones anticolinergicas antihistamiacutenicas y neuroleacutepticas La clorpormazina es el faacutermaco del grupo maacutes estudiado
Las fenotiacinas producen un estado de tranquilizacion con reduccioacuten de la actividad motora apatiacutea indiferencia despreocupacioacuten somnolencia ligera pero sin producir suentildeo en general o si se produce el paciente es despertado con facilidad no aparece torpeza mental como ocurre con los barbituacutericos y los pacientes responden faacutecilmente a las preguntas que se es dirigen
METABOLISMO
Se administra por viacutea oral y parenteral La absorcioacuten ocurre entre 30 a 60 minutos despueacutes de la ingestioacuten La misma es incompleta y soacutelo se aprovecha el 30 de lo administrado El pico plasmaacutetico maacuteximo aparece transcurridas 2 a 4 horas Son sustancias con elevada liposolubilidad que atraviesan la placenta pudiendo presentar el feto efectos adversos y teratogeacutenicos
La metabolizacioacuten es compleja y se han identificado gran nuacutemero de metabolitos Se efectuacutea en el hiacutegado donde los procesos oxidativos son realizados por parte de las enzimas microsomales
Se excreta en su mayor parte por rintildeoacuten y en una pequentildea proporcioacuten por bilis
MANIFESTACIONES CLINICAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADependen de la interaccioacuten con la neurotransmisioacuten dopamineacutergica en primer lugar y en menor medida adreneacutergica histamineacutergica y colineacutergica lo predominante es el bloqueo de los receptores dopamineacutergicos Producen efecto antipsicoacutetico son antiemeacuteticos
Material bull 1 vaso de pp de 250 mlbull 4 tubos de ensayo de 13 x 100bull 1 pipeta graduada de 2 mlbull 1 perillabull 1 pipeta pasteur
Muestra bioloacutegica bull Orina
Teacutecnica
1 se agrega 1ml de reactivo de FPN (ferrico-perclorico-nitrico) en un tubo de ensayo de 13 x 1002 agregar de 2 a 5 gotas de orina (muestra problema)3 realizar un blanco repitiendo el paso 1 y 2 y se agrega H2O en vez de orina4 la estabilidad varia desde 10seg Hasta varios minutos dependiendo de la concentracioacuten de
fenotiacinas presentes en la muestra
Valores de referencia5 ndash 20mg por dia el vire de rosa a naranja25 ndash 70mg por dia el vires rosa intenso75 ndash 120mg por dia el vire violeta
Esquemas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Resultadosbull Muestra 1 negativobull Muestra 2 positivo coloracioacuten = rosa intenso = 25-70 mgdiabull Muestra 3 negativobull Blanco negativo
Conclusioacuten He concluido que las fenotiazinas se usan para tratar enfermedades nerviosas mentales y emocionales Algunos tambieacuten se usan para controlar la ansiedad o agitacioacuten en ciertos pacientes las naacuteuseas y voacutemitos muy fuertes el hipo muy fuerte y el dolor moderado a muy fuerte Y que por medio de esta teacutecnica se puede conocer concentraciones elevadas de fenotiazina en el organismo de un individuo
Bibliografia
httphealthlibraryepnetcomGetContentaspxtoken=8482e079-8512-47c2-960c-a403c77a5e4campchunkiid=124870
httpwwwcancergovespanolpdqcuidados-medicos-apoyonauseaHealthProfessionalpage6
httpwwwinfodoctororgwwwmeshdhtmidos=20968
PRACTICA No 8OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 31
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO(SULFATO FERROSO)
OBJETIVODeterminacioacuten cualitativa de hierro en suero
FUNDAMENTO
El hierro se utiliza por el organismo principalmente como parte de la hemoglobina que es la proteiacutena transportadora de oxiacutegeno a los tejidos Por ello el 70 del hierro del organismo se encuentra en esta proteiacutena el 30 5 restante se encuentra depositado en forma de ferritina y de hemosiderina para su posible utilizacioacuten El hierro es captado por la transferrina partir de su ingesta en la dieta
La determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrinaSe utiliza para evaluar la presencia de una anemia principalmente la ferropeacutenica o microciacutetica La falta de hierro en el organismo se puede deber a la falta de su consumo en la dieta la alteracioacuten en su absorcioacuten intestinal aumento en su consumo (nintildeos en crecimiento mujeres embarazadas) o por un aumento de peacuterdidas (hemorragias menstruacioacuten perdidas gastrointestinales ocultas etc) Si falta el hierro en el organismo se disminuye la formacioacuten de hemoglobina y por ello los gloacutebulos rojos aparecen pequentildeos paacutelidos que es lo define una anemia microciacutetica o hipocroma En este caso aparece bajo el nivel de hierro en sangre la CTCH (capacidad de captacioacuten del hierro y transferrina) estaraacute elevada y la saturacioacuten de transferrina apareceraacute baja El exceso de hierro puede aparecer en forma de hemocromatosis o hemosiderosis con exceso de depoacutesito en diferentes oacuterganos (cerebro hiacutegado corazoacuten) causando enfermedades secundarias
MATERIALbull 4 Tubos de ensaye de 12 x 75bull Pipetas automaticasbull Pipetas de 5 mlbull Gradilla
REACTIVObull Ferrocianuro de potasio al 10 (K3Fe(CN)6)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAbull HClbull Agua destilada
MATERIAL BIOLOGICO bull Suero
TECNICA PROBLEMA TESTIGO
SOL SALINA 1 ML 1MLSUERO 20 ul -------H2O DEST -------- 20 UL(K3Fe(CN)6) 100 ul 100 ul
HCl 3 gota 3 gota
VALORES DE REFERENCIANiveles normales de Hierro en adultos hombre de 80 a 180 microgdlNiveles normales de Hierro en adultos mujeres de 60 a 160 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos menores de 1 antildeo de 100 a 250 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos de 50 a 120 microgdl
OBSERVACIONES
Tubo 1 TUBO 2 TUBO 3 TESTIGO
CONCLUSIONPodemos concluir que la determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrina
BIBLIOGRAFIAhttpwwwtuotromedicocomtemashierro_en_sangrehtmhttpwwwlabtestsonlineestestsSerumIronhtml
Practica 8Determinacioacuten de Anfetaminas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
OBJETIVO bull Determinacioacuten de anfetaminas en orina
GENERALIDADES
La anfetamina o d l-anfetamina es un agente adreneacutergico sinteacutetico potente estimulante del sistema nervioso central La dexanfetamina (dextro-anfetamina) surge de la separacioacuten del compuesto raceacutemico (d l-anfetamina) en sus dos configuraciones oacutepticas posibles y la extraccioacuten de aquella que corresponda isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro
La expresioacuten anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos dos acepciones posibles La maacutes restringida se usa para referir la triacuteada formada por las sustancias anfetamina dexanfetamina y metanfetamina En tanto que la maacutes general alude tambieacuten a los estimulantes de tipo anfetamiacutenico (ATS acroacutenimo ingleacutes de Amphetamine-Type Stimulants) Los ATS son la familia farmacoloacutegica integrada por compuestos con estructura quiacutemica anaacuteloga o derivada de la moleacutecula de anfetamina con propiedades cliacutenicas similares y con grado de actividad farmacoloacutegica (potencia) comparable Esta acepcioacuten es maacutes frecuente y es la que utilizaremos en este artiacuteculo (salvo indicacioacuten en contrario) Habilita para incluir tambieacuten en el grupo de las sustancias anfetamiacutenicas a estimulantes como el metilfenidato (anaacutelogo estructural) y el dexmetilfenidato y a derivados quiacutemicos con propiedades entactoacutegenas como el MDMA y anorexiacutegenas como el fenproporex el dietilpropioacuten (anfepramona) la fentermina la benzfetamina la fendimetrazina siendo estas uacuteltimas las de menor potencia relativa
Quiacutemica
La moleacutecula de la anfetamina estaacute emparentada estructuralmente con el alcaloide vegetal efedrina Fue precisamente la efedrina el sustrato usado inicialmente como reactivo para la obtencioacuten del nuevo compuesto Como la efedrina la anfetamina es tambieacuten un agente con propiedades para mimetizar la accioacuten de la hormona adrenalina y activar el sistema nervioso simpaacutetico es decir se trata de una amina simpaticomimeacutetica Sin embargo la segunda moleacutecula logra atravesar mucho maacutes eficazmente la barrera hematoencefaacutelica lo que explica su capacidad distintiva de estimular el sistema nervioso central Esto uacuteltimo habilita su clasificacioacuten como amina simpaticomimeacutetica de accioacuten central
El entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto dio lugar a su manipulacioacuten quiacutemica habieacutendose siacutentetizado gran cantidad de variantes de la moleacutecula Estas iniciativas fueron acogidas de modo
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAindiscriminado por la industria farmaceacuteutica que puso en circulacioacuten algunos agentes con mayor potencial toacutexico sin haberlos evaluado de manera idoacutenea previamente Algunos de estos agentes derivados de la anfetamina son la fenmetrazina la metanfetamina y la parametoxianfetamina (PMA) Un ejemplo de estas poliacuteticas es el caso del Dexamyl compuesto que se comercializoacute extensivamente en los antildeos 1950 para tratar la depresioacuten y los llamados trastornos funcionales Se trataba de una foacutermula mixta a base del estimulante dextro-anfetamina y del depresor babituacuterico amibarbital [5] Cabe sentildealar que hasta los antildeos 1960 los sistemas de regulacioacuten de produccioacuten distribucioacuten y dispensacioacuten de medicamentos estaban en fase embrionaria y la falta de controles habilitoacute la raacutepida proliferacioacuten de las nuevas sustancias lo que en muchos casos suscitoacute desconfianza en el ciudadano comuacuten acerca este tipo de faacutermacos
La anfetamina es una fenetilamina Se trata de una moleacutecula quiral cuya configuracioacuten oacuteptica puede presentarse en forma de enantioacutemeros activos dextroacutegiros y levoacutegiros La anfetamina o anfetamina raceacutemica (d l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isoacutemeros oacutepticos La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina surgen de la separacioacuten del compuesto en sus dos configuraciones oacutepticas posibles La levo-anfetamina tiene deacutebil injerencia en los efectos cliacutenicos de la anfetamina La dexanfetamina (isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro de la moleacutecula) es responsable casi plenamente de la actividad farmacoloacutegica del compuesto
Mecanismo de accioacuten
La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinaacutepticos para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso central La anfetamina se une a estos receptores y los activa induciendo la liberacioacuten de los neurotransmisores de reserva alojados en las vesciacuteculas de las terminales nerviosas convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos Tambieacuten tiene una accioacuten agonista serotonineacutergica aunque relativamente maacutes deacutebil
Como el metilfenidato (Ritalina) la anfetamina tambieacuten impide que los transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espacio sinaacuteptico (inhibicioacuten de la recaptacioacuten) lo que conduce a un incremento en los niveles extracelulares de DA y NA El nivel de potencia de la anfetamina para bloquear estas moleacuteculas transportadoras es menor al del metilfenidato
Estos efectos combinados raacutepidamente aumentan las concentraciones de los respectivos neurotransmisores en el espacio sinaacuteptico promoviendo la transmisioacuten del impulso nervioso en las redes neuronales dopamineacutergicas y noradreneacutergicas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAMATERIAL
bull Tira reactiva para determinacioacuten de anfetaminas
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
REACTIVOSNo se utilizo ninguacuten reactivo especiacutefico
TECNICA
Permita que la prueba la muestra de orina yo los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30degC) antes de realizar la prueba1 Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible2 Colocar la placa en una superficie limpia y lisa Tomar con el gotero la muestra y colocaacutendolo en posicioacuten vertical antildeadir 3 gotas de orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner el cronoacutemetro en marcha Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en el pocillo de muestra3 Esperar a que aparezcan las liacuteneas rojas Los resultados deberaacuten leerse a los 5 minutos No interpretar resultados pasados 10 minutos
RESULTADOS
Muestra Positiva
ESQUEMAS
CONCLUSION Concluyo que la intoxicacioacuten por anfetaminas se presenta con una sensacioacuten de bienestar seguida por la aparicioacuten de euforia sensacioacuten de vigor tendencia al contacto social hiperactividad inquietud hipervigilancia sensibilidad interpersonal locuacidad ansiedad tensioacuten estado de alerta grandiosidad comportamiento esteriotipado y repetitivo coacutelera rabia violencia y deterioro de juicio
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAhttpeswikipediaorgwikiAnfetamina
httpwwwcamporenacimientocomadiccionanfetaminashtm
Practica No9Determinacioacuten de Marihuana y Cocaiacutena
OBJETIVO
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaiacutena en orina
GENERALIDADES
Cannabis sativa es una especie del geacutenero Cannabis Cannabis es el nombre cientiacutefico en latiacuten de la planta del caacutentildeamo (que justamente proviene del latiacuten tardiacuteo cannăbum que es una deformacioacuten del latiacuten cannăbis que proviene del griego kannabis En latiacuten ldquocantildeardquo se dice canna y proviene del griego kanna y del aacuterabe qanāh) Sativa en latiacuten significa lsquocultivadarsquo (a diferencia de silvestre)
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
La cocaiacutena es una droga estimulante del sistema nervioso central concretamente del sistema dopamineacutergico Su foacutermula quiacutemica es C17H21NO4
Se extrae de la hoja de coca una planta originaria de Sudameacuterica que es usada por los indiacutegenas para inhibir el hambre la sed y el cansancio Combate tambieacuten el mal de altura el dolor de enciacutea dolor estomacal y otras tantas dolencias Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga pero no lo es De hecho el efecto alucinoacutegeno de la cocaiacutena se debe a la mezcla de un derivado de esta planta con un derivado del petroacuteleo La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad
La cocaiacutena es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAesas deacutecadas Sin embargo la cocaiacutena no es una droga nueva En realidad es una de las drogas maacutes antiguas La sustancia quiacutemica pura el clorhidrato de cocaiacutena se ha venido usando por maacutes de 100 antildeos mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de antildeos y no como un alucinoacutegeno sino como hierba medicinal y para la elaboracioacuten de infusiones
MATERIALTira reactiva para determinar marihuana y cocaiacutena
MATERIAL BIOLOacuteGICOOrina
TECNICA1- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificacioacuten ID y fecha2- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas3- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcioacuten a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra Si asiacute lo prefieres puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (maacuteximo 5 minutos)
RESULTADOSMuestra de orinaPositiva para Cocaiacutena Negativa para Marihuana
ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
CONCLUSIONES
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacioacuten accidental o intencional como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propoacutesitos meacutedicos yo legales) La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccioacuten
Bibliografiacuteahttpwwwtelemedikcomarticulosphpid=120httpeswikipediaorgwikiCannabis_sativa
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
Tubo C Tubo D Blanco
RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Es un utensilio que permite medir voluacutemenes estaacuten hechas normalmente de vidrio pero
tambieacuten las hay de plaacutestico Asiacute mismo las hay de diferentes tamantildeos (voluacutemenes)
Frasco gotero
Permite contener sustancias Posee un gotero y por esa razoacuten permite dosificar las sustancias
en pequentildeas cantidades
Tubos de ensayo
Estos recipientes sirven para hacer experimentos o ensayos los hay en varias medidas y
aunque generalemnte son de vidrio tambieacuten los hay de plaacutestico
AparatosOBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 7
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Balanza analiacutetica
Es un aparato que estaacute basado en meacutetodos mecaacutenicos tiene una sensibilidad de hasta una
diezmileacutesima de gramo
Balanza granataria
Es un aparato basado en meacutetodos mecaacutenicos tiene una sensibilidad de una deacutecima de gramo
Agitador magneacutetico
Este aparato tiene un agitador magneacutetico y por esta razoacuten permite calentar sustancias en
forma homogeacutenea
Potencioacutemetro (Medidor de pH )
Es un aparato que permite medir que tan alcalina (baacutesica) o aacutecida esta una sustancia
MuflaOBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 8
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Es un aparato que permite desecar sustancias
Parrilla eleacutectrica
Permite calentar sustancias
NOMBRE FUNCIOacuteN de elementos de medicioacuten
Balanza de precisioacuten medir masas de sustancias soacutelidas
Bureta medir el volumen de una solucioacuten que reacciona con un volumen conocido de otra solucioacuten
Papel de pH medir el pH Conocer la acidez de una solucioacuten
Pipeta gotero trasvasar pequentildeas cantidades de liacutequido de un recipiente a otro cuando no es necesario realizar mediciones Su funcioacuten es la misma que la de un gotero
Pipeta graduada medir un volumen exacto de liacutequido con bastante precisioacuten y trasvasarlo de un recipiente a otro
Probeta graduada medir voluacutemenes de liacutequidos
Termoacutemetro medir temperaturas
NOMBRE FUNCIOacuteN de elementos de calefaccioacuten
Baloacuten calentar liacutequidos cuyos vapores no deben estar en contacto con la fuente de calor
Baloacuten de destilacioacuten para calentar liacutequidos cuyos vapores deben seguir un camino obligado (hacia el refrigerente) por lo cual cuentan con una salida lateral
Caacutepsula de porcelana calentar o fundir sustancias soacutelidas o evaporar liacutequidos
Cristalizador evaporacioacuten de sustancias
Erlenmeyer calentar liacutequidos cuyos vapores no deben estar en contacto con la fuente de calor
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Espaacutetula de combustioacuten un extremo se utiliza para retirar pequentildeas cantidades de sustancia y depositarla en otro recipiente el otro extremo para calentar pequentildeas cantidades de sustancia
Estufa eleacutectrica se utiliza para secado de sustancias y esterilizacioacuten Alcanza tenperaturas entre 250 y 300ordm C
Mechero de alcohol fuente de calor
Mechero de BUNSEN fuente de calor
Refrigerante se utiliza para condensar los vapores de el o los liacutequidos que intervienen en la destilacioacuten
Tubos de ensayo disolver calentar o hacer reaccionar pequentildeas cantidades de sustancia
Vaso de precipitados preparar disolver o calentar sustancias
NOMBRE FUNCIOacuteN de elementos de soporte
Broche de madera sujetar tubos de ensayo
Doble Nuez sujetar aro de bunsen pinza para baloacuten y otros soportes similares
Gradilla apoyar tubos de ensayo
Pinza para baloacuten sujetar el baloacuten
Pinza para crisoles sujetar crisoles
Soporte universal se utiliza en el armado de muchos equipos de laboratorio
Triaacutengulo de pipa sostener un crisol mientras es sometido a la llama del mechero
Triacutepode apoyar la tela de amianto
NOMBRE FUNCIOacuteN de elementos varios
Campana se utiliza cuando se necesitan evaporar sustancias toacutexicas
Embudo trasvasar liacutequidos de un recipiente a otro evitando que se derrame liacutequido tambieacuten se utiliza mucho en operaciones de filtracioacuten
Escobilla limpiar el material de laboratorio
Mortero con piloacuten machacar yo triturar sustancias soacutelidas
Papel de filtro filtrar se usan junto con un embudo
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
OBSERVACIONES
Observe que los materiales de laboratorio constituyen una actividad de vital importancia en el desempentildeo de cada uno de los experimentos que se llevan a cabo Por ello es necesario que el estudiante conozca debidamente el material que mas frecuentemente se usaraacute en el laboratorio de toxicologiacutea para que sea capaz de seleccionarlo y usarlo adecuadamente El material de laboratorio esta constituido de diferentes materias primas como son vidrio metal porcelana y varios
CONCLUSION
Durante esta praacutectica conociacute y puede usar el material y equipo maacutes comuacuten de laboratorio de toxicologiacutea Ademaacutes conociacute teacutecnicas fundamentales de laboratorio Entretanto en la praacutectica me personalice con los materiales de laboratorio Por lo tanto esta praacutectica fue muy necesaria para que el material que maacutes frecuentemente se usaraacute en el laboratorio de toxicologiacutea sea capaz de seleccionarlo y usarlo adecuadamente para futuras praacutecticas de toxicologiacutea
BIBLIOGRAFIA
Wikipediareg es una marca registrada de la organizacioacuten sin aacutenimo de lucro Wikimedia Foundation InchttpeswikipediaorgwikiMaterial_de_laboratorio_(quC3ADmica)
Material de laboratorio httpprofmokeurcaquimicavar1=httpprofmokeurcaquimicamaterialhtm
PRACTICA NO 2
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IDENTIFICACION DE CANNABIS SATIVA
OBJETIVO Identificacioacuten visual y directa por palpacioacuten
FUNDAMENTO
Los cannabinoides son compuestos derivados de la planta denominada Cannabis sativa que se cultiva en zonas de clima caacutelido y seco como parte de Asia Aacutefrica y zonas centrales del Norte y Sur de Ameacuterica
Teacutecnicamente se clasifica como un alucinoacutegeno menor Entre los constituyentes activos de la planta estaacute el tetrahidrocannabinol (THC) responsable de casi todos los efectos nocivos de esta sustancia
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
Descripcioacuten
El caacutentildeamo amarillo es una planta anual dioica Presenta tallos con hojas opuestas en la base y alternas en el resto palmaticompuestas con estiacutepulas libres o persistentes Flores anemoacutefilas monoicas o dioicas pequentildeas en inflorescencias cimosas las masculinas ramificadas paniculiformes y con muchas flores las femeninas maacutes compactas y paucifloras
Flores estaminadas con 5 seacutepalos 5 estambres antiseacutepalos polen triporado rara vez 2 4 6 porado Flores pistiladas con un caacuteliz tubular membranoso corto encerrando al ovario con 2 carpelos unidos formando un ovario unilocular con 2 estigmas alargados primordios seminales solitarios anaacutetropos
Farmacologiacutea
Aunque la principal sustancia psicoactiva del Caacutennabis es el THC (tetrahidrocannabinol) la planta contiene en total cerca de 60 cannabinoides (entre estos cannabinol cannabigerol cannabicromeno cannabiciclol) que se presenta en muchas variedades siendo la maacutes activa la delta-9-THC La delta-9-THC se fabrica de forma sinteacutetica como faacutermaco llamado dronabinol y se usa en investigacioacuten y en ocasiones para tratar las naacuteuseas y los voacutemitos asociados a la quimioterapia anticancerosa La complejidad de esta mezcla ha producido especulaciones sobre la diferencia de efectos en el organismo a los que en OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 12
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAopinioacuten de algunos se han supuesto beneficiosos Otros alcaloides principales son el CBD o cannabidiol (narcoacutetico) y el CBN Los porcentajes entre estos tres alcaloides influyen en la manera en que cada planta influye en el cerebro humano
Estructura del Tetrahidrocannabinol
El Cannabis ldquonormalrdquo contiene habitualmente entre 05 a 5 de THC dependiendo de las diferentes teacutecnicas de cultivo (desde el cultivo en huerta pasando por el cultivo en macetas (luz natural o artificial) hasta el cultivo hidropoacutenico) Las variedades desarrolladas por los bancos de semillas tienen un nivel de THC maacutes alto llegando las variedades maacutes potentes al 24 de THC
El contenido en THC depende de la geneacutetica de la planta y de las condiciones ambientales en las que se desarrolla siendo los polihiacutebridos comerciales los que alcanzan mayores concentraciones de alcaloides
Las plantas hembras que no han sido polinizadas se denominan ldquomarihuana sin semillardquo Eacutestas son las que contienen la mayor cantidad de THC debido a que la no polinizacioacuten produce un estreacutes en la planta que hace que aumente la cantidad de THC Los machos se deben desechar en el cultivo salvo para poder polinizar y hacer semillas pero las plantas polinizadas aportaraacuten sobre todo semillas en detrimento de la resina psicoactiva
CONSUMO
En la distribucioacuten y consumo se puede encontrar en varias formas
bull La marihuana o hierba que son las hojas secas y pequentildeos tallos de la Cannabis sativa El contenido de THC es de un 5 al 10
bull El hashish o hash que se produce a partir del prensando de la resina de la planta hembra dando lugar a un trozo de color marroacuten En esta elaboracioacuten se consigue un 20 de concentracioacuten de THC por lo que sus efectos son peores que la marihuana
bull El aceite de cannabis o aceite de hachis que se produce al mezclar la resina con disolventes (alcohol acetonas etc) como consecuencia de ello el contenido de THC es superior al 85
COacuteMO SE TOMA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEl THC no es soluble en agua y por ello solo se puede consumir mediante la ingestioacuten y la inhalacioacuten Lo maacutes habitual es la forma inhalada o de fumar mezclado con tabaco normal se realizan cigarrillos artesanales llamados porros
Como la combustioacuten del cannabis alcanza mucha temperaturas los consumidores preparan normalmente el porro con un filtro de cartoacuten
Otras formas de evitar este recalentamiento es el fumar el cannabis mediante pipas largas o con depoacutesitos de agua para enfriar el humo
El inicio de consumo de cannabis en Espantildea es entre los 16 y 17 antildeos de edad
EFECTOS DEL CANNABIS
A corto plazo y en dosis bajas suele producir sensaciones de bienestar y tranquilidad con aumento del apetito verborrea euforia pero con congestioacuten ocular y dificultades para los procesos mentales complejos alteraciones de la percepcioacuten temporal y sensorial Cuando sus efectos remiten se pasa a un estado de somnolencia y depresioacutenSi la dosis es muy elevada aumentan sus efectos nocivos dando un estado de confusioacuten mental gran somnolencia y puede que situaciones de paacutenico
A largo plazo aparece el estado de desmotivacioacuten con alteracioacuten en las capacidades de concentracioacuten y memoria Otros problemas a largo plazo son los efectos nocivos sobre el pulmoacuten superiores al del tabaco y puede causar alteraciones en los sistemas reproductores masculino y femenino
El THC atraviesa la barrera placentaria por lo que su consumo supone un riesgo importante en el embarazo y la lactancia
Posteriormente como efecto tiacutepico de las drogas aparece el cuadro de tolerancia (hace falta maacutes dosis para alcanzar los efectos deseados) y la dependencia con el consecuente siacutendrome de abstinencia en caso de retirada brusca de la droga
El siacutendrome de abstinencia se presenta con cuadros de anorexia ansiedad insomnio irritabilidad y depresioacutenEn personas con problemas mentales previos o inestabilidad emocional todos estos siacutentomas se pueden ver agravados y ofrecer grandes problemas mentales
Permanencia en el organismo
Si bien los efectos de la marihuana duran unas horas los resultados de la deteccioacuten de marihuana en los anaacutelisis de orina permanecen positivos durante varios diacuteas despueacutes del consumo incluso en consumidores ocasionales En los consumidores habituales los resultados de los anaacutelisis pueden permanecer positivos maacutes tiempo a medida que el Tetrahidrocannabinol se va eliminando
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAlentamente de la grasa corporal El tiempo que tarda es variable dependiendo del porcentaje de THC y de la frecuencia del consumo Los anaacutelisis de orina son un medio eficaz de identificar el uso de marihuana pero una prueba de orina con resultado positivo soacutelo indica que la persona ha consumido marihuana no prueba que el consumidor esteacute en ese momento con las facultades alteradas Anaacutelisis sofisticados pueden determinar hasta tres meses despueacutes si se ha consumido marihuana
El THC es soluble en grasa (liposoluble) por lo que la eliminacioacuten del organismo es mucho maacutes lenta que los componentes solubles en agua (como el alcohol) Estudios realizados por el Dr Gabriel G Nahas un autor claramente prohibicionista en ratas mostraron que el THC podiacutea demorar hasta 8 diacuteas en salir del organismo si bien los efectos fuertes soacutelo duran unas pocas horas Ademaacutes al ser liposoluble el THC suele depositarse en zonas ricas en grasa como el cerebro el hiacutegado y las goacutenadas Algunos estudios indican que un largo consumo de eacuteste componente pueden ocasionar problemas en dichas zonas (como impotencia peacuterdida de memoria etc) Pero como en casi todo hay opiniones contrarias sobre el tema Para maacutes informacioacuten sobre la postura prohibicionista consultar las investigaciones del Dr Gabriel Nahas
Uso meacutedico o terapeacuteutico
Es beneficiosa para eliminar las naacuteuseas de la quimioterapia y en el tratamiento contra el sida su efecto estimulante del apetito ayuda a combatir la inapetencia Tambieacuten puede ayudar a reducir la presioacuten de los fluidos en los ojos asociados al glaucoma Hay numerosos estudios que han demostrado que puede ayudar a reducir el miedo y los temblores de la esclerosis muacuteltiple Otras visiones maacutes restrictivas afirman que actualmente existen tratamientos y medicaciones siempre legales para las afecciones maacutes eficientes que los que se puedan lograr con marihuana si bien los criacuteticos argumentan que esa mayor eficiencia no ha sido probada ni contrastada por la comunidad cientiacutefica Una investigacioacuten llevada a cabo por la Universidad Complutense de Madrid ha demostrado que el cannabis puede tener efectos muy beneficiosos contra el caacutencer El principio activo del hachiacutes se ha mostrado capaz de acabar con las ceacutelulas canceriacutegenas de matarlas y al mismo tiempo mantener vivas las que estaacuten sanas
MATERIAL
Cinta adhesiva transparentePortaobjetos
EQUIPOMicroscopio
EQUIPO DE MUESTRACannabis Sativa (Marihuana)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MeacutetodoEla alumno palpa la Cannabis e inmediatamente se le aplica por contacto cinta adhesiva transparente en la yema de los dedos que estuvieron en contacto con la marihuana posteriormente la cinta adhesiva es colocada sobre el portaobjeto y se observa al microscopio con la finalidad de identificar los rizomas de la Cannabis que tiene un aspecto de untildea de gato
OBSERVACIONES Se observa residuos o fibras de canabis tambieacuten aire atrapado entre portaobjeto y la cinta adhesiva y por ultimo se encuentra los rizomas que tienen forma de una de gato al observarse al microscopio
ESQUEMA
CONCLUSIONHe concluido que es un meacutetodo sencillo praacutectico y raacutepido para identificar a personas que han manipulado recientemente cannabis
BIBLIOGRAFIA
httpwwwtuotromedicocomtemasdrogas_cannabishtmhttpeswikipediaorgwikiCannabis_28droga29
PRACTICA NO 3
DETERMINACION DE CANABIS SATIVA (MARIHUANA) POR DESTILACIOacuteN
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
FUNDAMENTO
TEacuteCNICAS DE EXTRACCIOacuteNSon diversos los meacutetodos empleados para obtener los alcaloides en forma pura de la
planta que los contiene pues los compuestos poseen diferentes grados de solubilidad
pero en todos ellos se aprovecha su caraacutecter baacutesico algunas teacutecnicas para extraerlos son
Extraccioacuten con disolventes inmiscibles en agua
Material secado al aire
Pulverizacioacuten con sln alcohoacutelica o acuosa deacutebil(HCl oacute H2SO4)
Se alcaliniza NH3 - Ca(OH)2 - Na2CO3Para dejar la base libre
Se extraen con solventes orgaacutenicos como cloroformo - CH2Cl2 - eter etiacutelico
Extraccioacuten con disolventes inmiscibles en agua
Se libera antes los alcaloides con aacutelcalis suaves
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Se humedece el material NH3 - NaCO3 Se deja secar al aire
Se extrae con solventes orgaacutenicos cloroformoEter etiacutelico isopropiacutelico - acetato de etilo
El extracto se concentrase alcaliniza
Los alcaloides liberados se extraen con uno de los solventes inmiscibles
Extraccioacuten con disolventes seguida de destilacioacuten
Se emplean solventes de bajo punto de ebullicioacuten eter isopropiacutelico - CH2CL2 (Se presentan bien a la extraccioacuten continua tipo Soxhelt)
Se separa el solvente por destilacioacuten el residuo se disuelve en aacutec Diluiacutedo caliente
El extracto que contiene la sal se deja en reposo para que suelten las resinas y grasas y luego se filtra
Se trata la disolucioacuten aacutecida con un solvente inmiscible que extrae maacutes grasas y resinas
Se concentra para obtener sales de alcaloides puros
Por lo generales necesario alcalinizar una vez una solucioacuten de las sales para liberar
los alcaloides y transferirlos a un disolvente inmiscible despueacutes de lo cual se separa la
base o se disuelve en un liacutequidoaacutecido para cristalizar la sal
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Esta operacioacuten final se puede efectuar agitando con una cantidad proporcional de
aacutecido concentrado o disolviendose en aacutecido diluido y haciendo concentracioacuten al vaciacuteo
DETERMINACION DE MARIHUANA POR CROMATOGRAFIA METODO Se hace en orina se extrae con eacuteter de petroacuteleo luego se evapora a sequedad a temperatura ambiente para sembrar en la placa disolver con 5 gotas de cloroformo SOLVENTE Benceno 100 ml o cloroformo benceno 7030 REVELADOR Azul raacutepido al 015 en agua someter la placa a vapores de amoniacuteaco
IDENTIFICACION DE MARIHUANA AL MICROSCOPIO El anaacutelisis se hace en hojas secas eacutestas se pulverizan y una pequentildeiacutesima cantidad se coloca en una laminilla de vidrio y se observa al microscopio lo siguiente A Pelos glandulares unicelulares-B Pelos lectores multicelulares C Granos de polen y fragmentos de pelos glandulares
ANALISIS CUALITATIVO Prueba de Duquenosis - Levine 200 mg de la muestra con 25 ml de eacuteter de petroacuteleo filtrar y evaporar a sequedad en bantildeo de mariacutea luego agregar 2 ml de reactivo de Duquenosis Agregar 2 ml de HCL y dejar en reposo por 10 minutos Observar los cambios de color La coloracioacuten violeta es debido al flurogucinol Trasvasar la solucioacuten a un tubo de ensayo agregar 2 ml de cloroformo y agitar si la marihuana estaacute presente en la muestra el color violeta pasaraacute a la capa orgaacutenica Disolver 05 ml de acetaldehiacutedo y 04 g de vainillina en 20 ml de alcohol de 95deg
OBJETIVO Determinacioacuten de Canabis Sativa por destilacioacuten con un solvente orgaacutenico
MATERIAL
bull 2 Soporte Universalbull 1 Refrigerantebull 2 Pinza de 3 dedosbull 1 Matraz de baloacutenbull 1 Mechero Bunsenbull 1 Tripiebull 1 Tela de Asbestobull 2 Manguerasbull 1 Vaso precipitado
REACTIVOS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
bull Duquenoisbull Cloroformobull Eacuteter de petroacuteleobull Benceno
PREPARACION DE DUQUENOIS
1- 05 ml de acetaldehiacutedo mas 1 g de vainillina (extracto de vainilla) y aforar a 50 ml con alcohol etiacutelico
MATERIAL BIOLOGICO
bull Canabis Sativa
TECNICA
1- A una porcioacuten de material sospechoso se le agrega de 50 a 100 ml del solvente indicado (cloroformo)
2- Se hierve hasta obtener la esencia de la hierva (extracto)
3- Se coloca 1 ml del extracto en un tubo de ensayo se agrega de 1 a 2 ml del reactivo Duquenois se agita 1 minuto
4- Y se le antildeade 1 ml de acido clorhiacutedrico concentrado este tomara si es positivo una coloracioacuten que puede ir dependiendo de la concentracioacuten rosa violeta verde y finalmente azul oscuro5- Por uacuteltimo antildeadir de 2 a 5 gotas de cloroformo si el color pasa a la capa cloroformica va ser positivo
ESQUEMA
OBSERVACIONES Y RESULTADOS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAAl extraer el principio activo de la Canabis Sativa y realizar las reacciones quiacutemicas al agregar los reactivos de Duquenois acido clorhiacutedrico y cloroformo se comprueba la existencia de THC en el extracto obtenido por lo tanto el resultado obtenido de esta practica es positivo la presencia de Canabis Sativa en la muestra sospechosa
CONCLUSION
Los avances cientiacuteficos y tecnoloacutegicos han posibilitado la aparicioacuten de procedimientos de purificacioacuten de los principios activos de las drogas y las siacutentesis de otro similares Por otra parte por medio de la destilacioacuten se obtiene el extracto de la muestra sospechosa por lo cual es una teacutecnica sencilla y raacutepida de realizar mostrando resultados precisos para confirmar la presencia de ciertas sustancias en la muestra a examinar
BIBLIOGRAFIA
bull Enciclopedia de tecnologiacutea quiacutemica Tomo I Editorial Unioacuten tipograacutefica hispanoamericana Meacutexico 1961
bull Encarta 1999
PRACTICA NO 4
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en
suero
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en suero
GENERALIDADES
METABOLISMO DE AAS EN SANGRE
El aacutecido acetilsaliciacutelico o AAS es un antiinflamatorio no esteroideo de la familia de los salicilatos usado frecuentemente como analgeacutesico antipireacutetico antiagregante plaquetario y antiinflamatorio Aspirina es el nombre comercial acuntildeado por laboratorios Bayer para el faacutermaco En muchos paiacuteses sigue siendo una marca registrada de esa empresa sin embargo en otros como Estados Unidos aspirin pasoacute a ser el nombre geneacuterico de la sustancia En Argentina Bayer lo comercializa con el nombre de Bayaspirina
Viacuteas de administracioacuten Se usa principalmente viacutea oral aunque tambieacuten existe para uso rectal se debe tener en cuenta que en pacientes con dengue su administracioacuten es mortal por su accioacuten antiplaquetaria de manera irreversible
Absorcioacuten Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo se afecta por las concentraciones intragaacutestricas y el pH
Metabolismo La aspirina se hidroliza parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado
Distribucioacuten Su distribucioacuten es amplia por todos los oacuterganos
Mecanismo de Accioacuten El AAS en bajas dosis bloquea irreversiblemente la formacioacuten de tromboxano A2 en las plaquetas inhibiendo por este mecanismo la agregacioacuten plaquetaria consiguiendo disminuir la incidencia de aterosclerosis coronaria y por ende el infarto agudo de miocardio Dosis mayores de AAS inhiben la siacutentesis de protrombina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAproduciendo un segundo mecanismo de anticoagulacioacuten que respalda su uso en el caso de la produccioacuten reciente de un infarto agudo de miocardio
MATERIALbull 13 Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull Matraz aforado de 250 mlbull Matraz aforado de 100 mlbull 2 pipetas de 1mlbull 1 pipeta de 5ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Suero
EQUIPObull Espectrofotoacutemetrobull Balanza analiacutetica
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido acetil-salicilicobull Cloroformo
TECNICA
ESTANDAR DE SALICILATO
Se disuelven 580 mg de salicilato (oacute 500 mg de Ac Saliciacutelico) en agua y se diluye a 250 ml se agregan unas gotas de cloroformo como preservativoEsta solucioacuten contiene 2 mg de ac salicilico sobre mililitro es estable por 6 mese aproximadamente
ESTANDAR DE TRABAJOSe diluyen 25 ml del estandar de salicilato y se diluye a 100 ml con agua destilada se agregan unas gotas de cloroformo como preservativo y esta solucioacuten contiene 5 mg de ac Salicilico sobre mililitro
A B C D E
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAml de st de
trabajo 02 ml 04 ml 06 ml 08 ml 10 mlml de H2O destilada 08 ml 06 ml 04 ml 02 ml
Concentracioacuten conocida 10mg100ml 20mg100ml 30mg100ml 40mg100ml 50mg100ml
PROBLEMA
BLANCO
ST A ST B ST C ST D ST E
Reactivo de color 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml
H2O destilada 200 ul
A 200 ul
B 200 ul
C 200 ul
D 200 ul
E 200 ul
Suero problema 200 ulVolumen final 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml
Leer a 540 nm
RESULTADOS
CONCENTRACION ABSORBANCIAESTAacuteNDAR A 10 mgdl 0288 nmESTAacuteNDAR B 20 mgdl 0467 nmESTAacuteNDAR C 30 mgdl 0715 nmESTANDAR D 40 mgdl 0904 nmESTAacuteNDAR E 50 mgdl 1087 nmPROBLEMA 7 mgdl 0184 nm Resultado obtenido con ayuda de la curva de concentracioacuten de ASSOBSERVACIONES y ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Se observo un precipitado color cobrizo en la primera dilucioacuten la cual se tuvo que centrifugar para leer al espectrofotoacutemetro en lo que corresponde a las siguientes diluciones ninguna presento turbidez por lo cual se procedioacute a leer la absorbancia de cada una
CONCLUSIONES
He concluido que el AAS administrado por viacutea oral se absorbe raacutepidamente El aacutecido acetilsaliciacutelico actuacutea interrumpiendo la produccioacuten de las prostaglandinas por lo que no hay mensajeros del dolor Asiacute gracias a la utilizacioacuten de ASS se restablece la temperatura normal del organismo y se alivia el dolor Por lo cual esta teacutecnica es uacutetil para identificar personas que han consumido con exceso ASS y determinar su concentracioacuten en suero
BIBLIOGRAFIAhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_aspirinahtmhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_prinActivohtmhttpeswikipediaorgwikiC381cido_acetilsalicC3ADlicohttpwwwaspirinaclque_esasp
PRACTICA NO 5Determinacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en Orina
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
GENERALIDADES
El aacutecido acetilsaliciacutelico se administra usualmente por viacutea oral aunque puede ser administrado por viacutea rectal en forma de supositorios Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo si bien las concentraciones intragaacutestricas y el pH del jugo gaacutestrico afectan su absorcion La aspirina es hidrolizada parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado y se distribuye ampliamente por todos los tejidos del organismo
La aspirina se une poco a las proteiacutenas del plasma pero debe ser administrada con precaucioacuten a pacientes tratados con faacutermacos que se fijan fuertemente a las proteiacutenas del plasma como es el caso de los anticoagulantes y antidiabeacuteticos orales
Despueacutes de la administracioacuten oral y dependiendo de las dosis administradas se observan salicilatos en plasma a los 5-30 minutos y las concentraciones maacuteximas se obtienen al los 025-2 horas Las concentraciones plasmaacuteticas deben de ser de por lo menos 100 microgml para obtener un efecto analgeacutesico y se observan efectos toacutexicos con concentraciones superiores a 400 microgml La aspirina se metaboliza en un 99 a salicilato y otros metabolitos La semi-vida de eliminacioacuten del plasma es de 15 a 20 minutos Los salicilatos pero no la aspirina experimentam una cineacutetica de Michaelis-Menten (saturable)
En dosis bajas la elimimacioacuten es de primer orden y la semi-vida permanece constante con un valor de 2-3 horas sin embargo con dosis maacutes altas las enzimas responsables del metabolismo se saturan y la semi-vida de eliminacioacuten puede aumentar a 15-30 hotas Por esta razoacuten se requieren entre 5 y 7 diacuteas para alcanzarse uns condiciones de equilibrio (Steady state)
Los salicilatos y sus metabolitos se eliminan principalmente por viacutea renal siendo excretada por la orina la mayor parte de la dosis
Aproximadamente el 75 de la dosis se encuentra en forma de aacutecido saliciluacuterico mientras que el 15 estaacute en forma de conjugados sobre todo mono- y diglucuroacutenidos El 10 restante estaacute constituiacutedo por salicilato libre La alcalinizacioacuten de la orina aumenta la eliminacioacuten de salicilato pero no la de otros metabolitos
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MATERIALbull Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull 2 pipetas de 1ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
EQUIPObull Espectrofotoacutemetro
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido Fosforico
TECNICA
PROBLEMA TESTIGOBLANCO PROBLEMA BLANCO TESTIGO
Reactivo de color
1 ml 1 ml 1 ml
Agua Destilada
200 ul 1 ml
Orina Diluida 110
200 ul
Acido Fosforico
200 ul
Orina diluida 110 1 ml de orina maacutes 9 ml de agua destilada
CALCULOS
(mg100 ml Problema ndash mg100 ml Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
(Abs Problema ndash Abs Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
Dondebull Factor de Dilucioacuten 10bull Abs Problema 0085 nmbull Abs Testigo 0010 nm
RESULTADOConcentracioacuten de ASS en orina
(0085 nm ndash 0010 nm) (10)= 075 mgdl
OBSERVACIONES Y ESQUEMAS
Se observa soluciones de color azul claro sin turbidez y tampoco precipitados Al poseer mas concentracioacuten de ASS el problema en relacioacuten al testigo es maacutes contundente el tono de color del problema por lo cual muestra una mayor absorbancia con respecto al testigo
CONCLUSIONESEl aacutecido acetilsaliciacutelico se absorbe raacutepida y completamente Su absorcioacuten puede variar dependiendo de la disolucioacuten del comprimido el pH y los alimentos La vida media del aacutecido acetilsaliciacutelico de 15 a 20 minutos para la moleacutecula intacta El tiempo para la concentracioacuten maacutexima es de 1 a 2 horas para el aacutecido acetilsaliciacutelico El aacutecido acetilsaliciacutelico se elimina por viacutea renal en forma libre y como metabolitos conjugados
BIBLIOGRAFIAhttpwwwiqbescbasicasfarmafarma04a015htm
httpwwwaspirinacomaspirina01htm
PRACTICA No 6
DETERMINACION DE FENOTIACINAS
Objetivo determinacioacuten de fenotiacinas en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAGeneralidades
Las fenotiazinas son antagonistas de la dopamina que actuacutean por viacutea central bloqueando la zona de activacioacuten de los quimiorreceptores Son de especial intereacutes en la profilaxis y tratamiento de las naacuteuseas y voacutemitos asociados con las enfermedades neoplaacutesicas difusas la enfermedad por radiacioacuten y la eacutemesis causada por faacutermacos como los opioides los anesteacutesicos generales y los citotoacutexicos La proclorperazina la perfenazina y la trifluoperazina son menos sedantes que la clorpromazina las fenotiazinas pueden producir reacciones distoacutenicas graves sobre todo entre los nintildeos Otros antipsicoacuteticos como el haloperidol y la levomepromazina (metotrimeprazina) tambieacuten se emplean para aliviar las naacuteuseas Algunas fenotiazinas se suministran en supositorios para administracioacuten rectal que pueden resultar uacutetiles a los pacientes con voacutemitos persistentes o con naacuteuseas intensas la proclorperazina tambieacuten se puede administrar en un comprimido bucal que se coloca entre el labio superior y la enciacutea
Uno de los efectos secundarios maacutes temidos de las fenotiazinas es el desarrollo de un efecto secundario permanente llamado discinesia tardiacutea Esta complicacioacuten de desarrollo retrasado (o tardiacuteo) consiste de movimientos incontrolables muy molestos (discinesias) particularmente en la cara
La fenotiazina es un nucleo heterociacuteclico de tres anillos que resula de la unioacuten de dos anillos benceacutenicos a traveacutes de un puente de nitroacutegeno y otro de azufre Sus derivados todos de origen sinteacutetico corresponden a un grupo farmacoloacutegico muy amplio con acciones anticolinergicas antihistamiacutenicas y neuroleacutepticas La clorpormazina es el faacutermaco del grupo maacutes estudiado
Las fenotiacinas producen un estado de tranquilizacion con reduccioacuten de la actividad motora apatiacutea indiferencia despreocupacioacuten somnolencia ligera pero sin producir suentildeo en general o si se produce el paciente es despertado con facilidad no aparece torpeza mental como ocurre con los barbituacutericos y los pacientes responden faacutecilmente a las preguntas que se es dirigen
METABOLISMO
Se administra por viacutea oral y parenteral La absorcioacuten ocurre entre 30 a 60 minutos despueacutes de la ingestioacuten La misma es incompleta y soacutelo se aprovecha el 30 de lo administrado El pico plasmaacutetico maacuteximo aparece transcurridas 2 a 4 horas Son sustancias con elevada liposolubilidad que atraviesan la placenta pudiendo presentar el feto efectos adversos y teratogeacutenicos
La metabolizacioacuten es compleja y se han identificado gran nuacutemero de metabolitos Se efectuacutea en el hiacutegado donde los procesos oxidativos son realizados por parte de las enzimas microsomales
Se excreta en su mayor parte por rintildeoacuten y en una pequentildea proporcioacuten por bilis
MANIFESTACIONES CLINICAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADependen de la interaccioacuten con la neurotransmisioacuten dopamineacutergica en primer lugar y en menor medida adreneacutergica histamineacutergica y colineacutergica lo predominante es el bloqueo de los receptores dopamineacutergicos Producen efecto antipsicoacutetico son antiemeacuteticos
Material bull 1 vaso de pp de 250 mlbull 4 tubos de ensayo de 13 x 100bull 1 pipeta graduada de 2 mlbull 1 perillabull 1 pipeta pasteur
Muestra bioloacutegica bull Orina
Teacutecnica
1 se agrega 1ml de reactivo de FPN (ferrico-perclorico-nitrico) en un tubo de ensayo de 13 x 1002 agregar de 2 a 5 gotas de orina (muestra problema)3 realizar un blanco repitiendo el paso 1 y 2 y se agrega H2O en vez de orina4 la estabilidad varia desde 10seg Hasta varios minutos dependiendo de la concentracioacuten de
fenotiacinas presentes en la muestra
Valores de referencia5 ndash 20mg por dia el vire de rosa a naranja25 ndash 70mg por dia el vires rosa intenso75 ndash 120mg por dia el vire violeta
Esquemas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Resultadosbull Muestra 1 negativobull Muestra 2 positivo coloracioacuten = rosa intenso = 25-70 mgdiabull Muestra 3 negativobull Blanco negativo
Conclusioacuten He concluido que las fenotiazinas se usan para tratar enfermedades nerviosas mentales y emocionales Algunos tambieacuten se usan para controlar la ansiedad o agitacioacuten en ciertos pacientes las naacuteuseas y voacutemitos muy fuertes el hipo muy fuerte y el dolor moderado a muy fuerte Y que por medio de esta teacutecnica se puede conocer concentraciones elevadas de fenotiazina en el organismo de un individuo
Bibliografia
httphealthlibraryepnetcomGetContentaspxtoken=8482e079-8512-47c2-960c-a403c77a5e4campchunkiid=124870
httpwwwcancergovespanolpdqcuidados-medicos-apoyonauseaHealthProfessionalpage6
httpwwwinfodoctororgwwwmeshdhtmidos=20968
PRACTICA No 8OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 31
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO(SULFATO FERROSO)
OBJETIVODeterminacioacuten cualitativa de hierro en suero
FUNDAMENTO
El hierro se utiliza por el organismo principalmente como parte de la hemoglobina que es la proteiacutena transportadora de oxiacutegeno a los tejidos Por ello el 70 del hierro del organismo se encuentra en esta proteiacutena el 30 5 restante se encuentra depositado en forma de ferritina y de hemosiderina para su posible utilizacioacuten El hierro es captado por la transferrina partir de su ingesta en la dieta
La determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrinaSe utiliza para evaluar la presencia de una anemia principalmente la ferropeacutenica o microciacutetica La falta de hierro en el organismo se puede deber a la falta de su consumo en la dieta la alteracioacuten en su absorcioacuten intestinal aumento en su consumo (nintildeos en crecimiento mujeres embarazadas) o por un aumento de peacuterdidas (hemorragias menstruacioacuten perdidas gastrointestinales ocultas etc) Si falta el hierro en el organismo se disminuye la formacioacuten de hemoglobina y por ello los gloacutebulos rojos aparecen pequentildeos paacutelidos que es lo define una anemia microciacutetica o hipocroma En este caso aparece bajo el nivel de hierro en sangre la CTCH (capacidad de captacioacuten del hierro y transferrina) estaraacute elevada y la saturacioacuten de transferrina apareceraacute baja El exceso de hierro puede aparecer en forma de hemocromatosis o hemosiderosis con exceso de depoacutesito en diferentes oacuterganos (cerebro hiacutegado corazoacuten) causando enfermedades secundarias
MATERIALbull 4 Tubos de ensaye de 12 x 75bull Pipetas automaticasbull Pipetas de 5 mlbull Gradilla
REACTIVObull Ferrocianuro de potasio al 10 (K3Fe(CN)6)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAbull HClbull Agua destilada
MATERIAL BIOLOGICO bull Suero
TECNICA PROBLEMA TESTIGO
SOL SALINA 1 ML 1MLSUERO 20 ul -------H2O DEST -------- 20 UL(K3Fe(CN)6) 100 ul 100 ul
HCl 3 gota 3 gota
VALORES DE REFERENCIANiveles normales de Hierro en adultos hombre de 80 a 180 microgdlNiveles normales de Hierro en adultos mujeres de 60 a 160 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos menores de 1 antildeo de 100 a 250 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos de 50 a 120 microgdl
OBSERVACIONES
Tubo 1 TUBO 2 TUBO 3 TESTIGO
CONCLUSIONPodemos concluir que la determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrina
BIBLIOGRAFIAhttpwwwtuotromedicocomtemashierro_en_sangrehtmhttpwwwlabtestsonlineestestsSerumIronhtml
Practica 8Determinacioacuten de Anfetaminas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
OBJETIVO bull Determinacioacuten de anfetaminas en orina
GENERALIDADES
La anfetamina o d l-anfetamina es un agente adreneacutergico sinteacutetico potente estimulante del sistema nervioso central La dexanfetamina (dextro-anfetamina) surge de la separacioacuten del compuesto raceacutemico (d l-anfetamina) en sus dos configuraciones oacutepticas posibles y la extraccioacuten de aquella que corresponda isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro
La expresioacuten anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos dos acepciones posibles La maacutes restringida se usa para referir la triacuteada formada por las sustancias anfetamina dexanfetamina y metanfetamina En tanto que la maacutes general alude tambieacuten a los estimulantes de tipo anfetamiacutenico (ATS acroacutenimo ingleacutes de Amphetamine-Type Stimulants) Los ATS son la familia farmacoloacutegica integrada por compuestos con estructura quiacutemica anaacuteloga o derivada de la moleacutecula de anfetamina con propiedades cliacutenicas similares y con grado de actividad farmacoloacutegica (potencia) comparable Esta acepcioacuten es maacutes frecuente y es la que utilizaremos en este artiacuteculo (salvo indicacioacuten en contrario) Habilita para incluir tambieacuten en el grupo de las sustancias anfetamiacutenicas a estimulantes como el metilfenidato (anaacutelogo estructural) y el dexmetilfenidato y a derivados quiacutemicos con propiedades entactoacutegenas como el MDMA y anorexiacutegenas como el fenproporex el dietilpropioacuten (anfepramona) la fentermina la benzfetamina la fendimetrazina siendo estas uacuteltimas las de menor potencia relativa
Quiacutemica
La moleacutecula de la anfetamina estaacute emparentada estructuralmente con el alcaloide vegetal efedrina Fue precisamente la efedrina el sustrato usado inicialmente como reactivo para la obtencioacuten del nuevo compuesto Como la efedrina la anfetamina es tambieacuten un agente con propiedades para mimetizar la accioacuten de la hormona adrenalina y activar el sistema nervioso simpaacutetico es decir se trata de una amina simpaticomimeacutetica Sin embargo la segunda moleacutecula logra atravesar mucho maacutes eficazmente la barrera hematoencefaacutelica lo que explica su capacidad distintiva de estimular el sistema nervioso central Esto uacuteltimo habilita su clasificacioacuten como amina simpaticomimeacutetica de accioacuten central
El entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto dio lugar a su manipulacioacuten quiacutemica habieacutendose siacutentetizado gran cantidad de variantes de la moleacutecula Estas iniciativas fueron acogidas de modo
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAindiscriminado por la industria farmaceacuteutica que puso en circulacioacuten algunos agentes con mayor potencial toacutexico sin haberlos evaluado de manera idoacutenea previamente Algunos de estos agentes derivados de la anfetamina son la fenmetrazina la metanfetamina y la parametoxianfetamina (PMA) Un ejemplo de estas poliacuteticas es el caso del Dexamyl compuesto que se comercializoacute extensivamente en los antildeos 1950 para tratar la depresioacuten y los llamados trastornos funcionales Se trataba de una foacutermula mixta a base del estimulante dextro-anfetamina y del depresor babituacuterico amibarbital [5] Cabe sentildealar que hasta los antildeos 1960 los sistemas de regulacioacuten de produccioacuten distribucioacuten y dispensacioacuten de medicamentos estaban en fase embrionaria y la falta de controles habilitoacute la raacutepida proliferacioacuten de las nuevas sustancias lo que en muchos casos suscitoacute desconfianza en el ciudadano comuacuten acerca este tipo de faacutermacos
La anfetamina es una fenetilamina Se trata de una moleacutecula quiral cuya configuracioacuten oacuteptica puede presentarse en forma de enantioacutemeros activos dextroacutegiros y levoacutegiros La anfetamina o anfetamina raceacutemica (d l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isoacutemeros oacutepticos La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina surgen de la separacioacuten del compuesto en sus dos configuraciones oacutepticas posibles La levo-anfetamina tiene deacutebil injerencia en los efectos cliacutenicos de la anfetamina La dexanfetamina (isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro de la moleacutecula) es responsable casi plenamente de la actividad farmacoloacutegica del compuesto
Mecanismo de accioacuten
La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinaacutepticos para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso central La anfetamina se une a estos receptores y los activa induciendo la liberacioacuten de los neurotransmisores de reserva alojados en las vesciacuteculas de las terminales nerviosas convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos Tambieacuten tiene una accioacuten agonista serotonineacutergica aunque relativamente maacutes deacutebil
Como el metilfenidato (Ritalina) la anfetamina tambieacuten impide que los transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espacio sinaacuteptico (inhibicioacuten de la recaptacioacuten) lo que conduce a un incremento en los niveles extracelulares de DA y NA El nivel de potencia de la anfetamina para bloquear estas moleacuteculas transportadoras es menor al del metilfenidato
Estos efectos combinados raacutepidamente aumentan las concentraciones de los respectivos neurotransmisores en el espacio sinaacuteptico promoviendo la transmisioacuten del impulso nervioso en las redes neuronales dopamineacutergicas y noradreneacutergicas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAMATERIAL
bull Tira reactiva para determinacioacuten de anfetaminas
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
REACTIVOSNo se utilizo ninguacuten reactivo especiacutefico
TECNICA
Permita que la prueba la muestra de orina yo los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30degC) antes de realizar la prueba1 Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible2 Colocar la placa en una superficie limpia y lisa Tomar con el gotero la muestra y colocaacutendolo en posicioacuten vertical antildeadir 3 gotas de orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner el cronoacutemetro en marcha Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en el pocillo de muestra3 Esperar a que aparezcan las liacuteneas rojas Los resultados deberaacuten leerse a los 5 minutos No interpretar resultados pasados 10 minutos
RESULTADOS
Muestra Positiva
ESQUEMAS
CONCLUSION Concluyo que la intoxicacioacuten por anfetaminas se presenta con una sensacioacuten de bienestar seguida por la aparicioacuten de euforia sensacioacuten de vigor tendencia al contacto social hiperactividad inquietud hipervigilancia sensibilidad interpersonal locuacidad ansiedad tensioacuten estado de alerta grandiosidad comportamiento esteriotipado y repetitivo coacutelera rabia violencia y deterioro de juicio
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAhttpeswikipediaorgwikiAnfetamina
httpwwwcamporenacimientocomadiccionanfetaminashtm
Practica No9Determinacioacuten de Marihuana y Cocaiacutena
OBJETIVO
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaiacutena en orina
GENERALIDADES
Cannabis sativa es una especie del geacutenero Cannabis Cannabis es el nombre cientiacutefico en latiacuten de la planta del caacutentildeamo (que justamente proviene del latiacuten tardiacuteo cannăbum que es una deformacioacuten del latiacuten cannăbis que proviene del griego kannabis En latiacuten ldquocantildeardquo se dice canna y proviene del griego kanna y del aacuterabe qanāh) Sativa en latiacuten significa lsquocultivadarsquo (a diferencia de silvestre)
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
La cocaiacutena es una droga estimulante del sistema nervioso central concretamente del sistema dopamineacutergico Su foacutermula quiacutemica es C17H21NO4
Se extrae de la hoja de coca una planta originaria de Sudameacuterica que es usada por los indiacutegenas para inhibir el hambre la sed y el cansancio Combate tambieacuten el mal de altura el dolor de enciacutea dolor estomacal y otras tantas dolencias Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga pero no lo es De hecho el efecto alucinoacutegeno de la cocaiacutena se debe a la mezcla de un derivado de esta planta con un derivado del petroacuteleo La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad
La cocaiacutena es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante
OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 38
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAesas deacutecadas Sin embargo la cocaiacutena no es una droga nueva En realidad es una de las drogas maacutes antiguas La sustancia quiacutemica pura el clorhidrato de cocaiacutena se ha venido usando por maacutes de 100 antildeos mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de antildeos y no como un alucinoacutegeno sino como hierba medicinal y para la elaboracioacuten de infusiones
MATERIALTira reactiva para determinar marihuana y cocaiacutena
MATERIAL BIOLOacuteGICOOrina
TECNICA1- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificacioacuten ID y fecha2- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas3- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcioacuten a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra Si asiacute lo prefieres puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (maacuteximo 5 minutos)
RESULTADOSMuestra de orinaPositiva para Cocaiacutena Negativa para Marihuana
ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
CONCLUSIONES
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacioacuten accidental o intencional como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propoacutesitos meacutedicos yo legales) La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccioacuten
Bibliografiacuteahttpwwwtelemedikcomarticulosphpid=120httpeswikipediaorgwikiCannabis_sativa
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
Tubo C Tubo D Blanco
RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Balanza analiacutetica
Es un aparato que estaacute basado en meacutetodos mecaacutenicos tiene una sensibilidad de hasta una
diezmileacutesima de gramo
Balanza granataria
Es un aparato basado en meacutetodos mecaacutenicos tiene una sensibilidad de una deacutecima de gramo
Agitador magneacutetico
Este aparato tiene un agitador magneacutetico y por esta razoacuten permite calentar sustancias en
forma homogeacutenea
Potencioacutemetro (Medidor de pH )
Es un aparato que permite medir que tan alcalina (baacutesica) o aacutecida esta una sustancia
MuflaOBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 8
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Es un aparato que permite desecar sustancias
Parrilla eleacutectrica
Permite calentar sustancias
NOMBRE FUNCIOacuteN de elementos de medicioacuten
Balanza de precisioacuten medir masas de sustancias soacutelidas
Bureta medir el volumen de una solucioacuten que reacciona con un volumen conocido de otra solucioacuten
Papel de pH medir el pH Conocer la acidez de una solucioacuten
Pipeta gotero trasvasar pequentildeas cantidades de liacutequido de un recipiente a otro cuando no es necesario realizar mediciones Su funcioacuten es la misma que la de un gotero
Pipeta graduada medir un volumen exacto de liacutequido con bastante precisioacuten y trasvasarlo de un recipiente a otro
Probeta graduada medir voluacutemenes de liacutequidos
Termoacutemetro medir temperaturas
NOMBRE FUNCIOacuteN de elementos de calefaccioacuten
Baloacuten calentar liacutequidos cuyos vapores no deben estar en contacto con la fuente de calor
Baloacuten de destilacioacuten para calentar liacutequidos cuyos vapores deben seguir un camino obligado (hacia el refrigerente) por lo cual cuentan con una salida lateral
Caacutepsula de porcelana calentar o fundir sustancias soacutelidas o evaporar liacutequidos
Cristalizador evaporacioacuten de sustancias
Erlenmeyer calentar liacutequidos cuyos vapores no deben estar en contacto con la fuente de calor
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Espaacutetula de combustioacuten un extremo se utiliza para retirar pequentildeas cantidades de sustancia y depositarla en otro recipiente el otro extremo para calentar pequentildeas cantidades de sustancia
Estufa eleacutectrica se utiliza para secado de sustancias y esterilizacioacuten Alcanza tenperaturas entre 250 y 300ordm C
Mechero de alcohol fuente de calor
Mechero de BUNSEN fuente de calor
Refrigerante se utiliza para condensar los vapores de el o los liacutequidos que intervienen en la destilacioacuten
Tubos de ensayo disolver calentar o hacer reaccionar pequentildeas cantidades de sustancia
Vaso de precipitados preparar disolver o calentar sustancias
NOMBRE FUNCIOacuteN de elementos de soporte
Broche de madera sujetar tubos de ensayo
Doble Nuez sujetar aro de bunsen pinza para baloacuten y otros soportes similares
Gradilla apoyar tubos de ensayo
Pinza para baloacuten sujetar el baloacuten
Pinza para crisoles sujetar crisoles
Soporte universal se utiliza en el armado de muchos equipos de laboratorio
Triaacutengulo de pipa sostener un crisol mientras es sometido a la llama del mechero
Triacutepode apoyar la tela de amianto
NOMBRE FUNCIOacuteN de elementos varios
Campana se utiliza cuando se necesitan evaporar sustancias toacutexicas
Embudo trasvasar liacutequidos de un recipiente a otro evitando que se derrame liacutequido tambieacuten se utiliza mucho en operaciones de filtracioacuten
Escobilla limpiar el material de laboratorio
Mortero con piloacuten machacar yo triturar sustancias soacutelidas
Papel de filtro filtrar se usan junto con un embudo
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OBSERVACIONES
Observe que los materiales de laboratorio constituyen una actividad de vital importancia en el desempentildeo de cada uno de los experimentos que se llevan a cabo Por ello es necesario que el estudiante conozca debidamente el material que mas frecuentemente se usaraacute en el laboratorio de toxicologiacutea para que sea capaz de seleccionarlo y usarlo adecuadamente El material de laboratorio esta constituido de diferentes materias primas como son vidrio metal porcelana y varios
CONCLUSION
Durante esta praacutectica conociacute y puede usar el material y equipo maacutes comuacuten de laboratorio de toxicologiacutea Ademaacutes conociacute teacutecnicas fundamentales de laboratorio Entretanto en la praacutectica me personalice con los materiales de laboratorio Por lo tanto esta praacutectica fue muy necesaria para que el material que maacutes frecuentemente se usaraacute en el laboratorio de toxicologiacutea sea capaz de seleccionarlo y usarlo adecuadamente para futuras praacutecticas de toxicologiacutea
BIBLIOGRAFIA
Wikipediareg es una marca registrada de la organizacioacuten sin aacutenimo de lucro Wikimedia Foundation InchttpeswikipediaorgwikiMaterial_de_laboratorio_(quC3ADmica)
Material de laboratorio httpprofmokeurcaquimicavar1=httpprofmokeurcaquimicamaterialhtm
PRACTICA NO 2
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
IDENTIFICACION DE CANNABIS SATIVA
OBJETIVO Identificacioacuten visual y directa por palpacioacuten
FUNDAMENTO
Los cannabinoides son compuestos derivados de la planta denominada Cannabis sativa que se cultiva en zonas de clima caacutelido y seco como parte de Asia Aacutefrica y zonas centrales del Norte y Sur de Ameacuterica
Teacutecnicamente se clasifica como un alucinoacutegeno menor Entre los constituyentes activos de la planta estaacute el tetrahidrocannabinol (THC) responsable de casi todos los efectos nocivos de esta sustancia
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
Descripcioacuten
El caacutentildeamo amarillo es una planta anual dioica Presenta tallos con hojas opuestas en la base y alternas en el resto palmaticompuestas con estiacutepulas libres o persistentes Flores anemoacutefilas monoicas o dioicas pequentildeas en inflorescencias cimosas las masculinas ramificadas paniculiformes y con muchas flores las femeninas maacutes compactas y paucifloras
Flores estaminadas con 5 seacutepalos 5 estambres antiseacutepalos polen triporado rara vez 2 4 6 porado Flores pistiladas con un caacuteliz tubular membranoso corto encerrando al ovario con 2 carpelos unidos formando un ovario unilocular con 2 estigmas alargados primordios seminales solitarios anaacutetropos
Farmacologiacutea
Aunque la principal sustancia psicoactiva del Caacutennabis es el THC (tetrahidrocannabinol) la planta contiene en total cerca de 60 cannabinoides (entre estos cannabinol cannabigerol cannabicromeno cannabiciclol) que se presenta en muchas variedades siendo la maacutes activa la delta-9-THC La delta-9-THC se fabrica de forma sinteacutetica como faacutermaco llamado dronabinol y se usa en investigacioacuten y en ocasiones para tratar las naacuteuseas y los voacutemitos asociados a la quimioterapia anticancerosa La complejidad de esta mezcla ha producido especulaciones sobre la diferencia de efectos en el organismo a los que en OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 12
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAopinioacuten de algunos se han supuesto beneficiosos Otros alcaloides principales son el CBD o cannabidiol (narcoacutetico) y el CBN Los porcentajes entre estos tres alcaloides influyen en la manera en que cada planta influye en el cerebro humano
Estructura del Tetrahidrocannabinol
El Cannabis ldquonormalrdquo contiene habitualmente entre 05 a 5 de THC dependiendo de las diferentes teacutecnicas de cultivo (desde el cultivo en huerta pasando por el cultivo en macetas (luz natural o artificial) hasta el cultivo hidropoacutenico) Las variedades desarrolladas por los bancos de semillas tienen un nivel de THC maacutes alto llegando las variedades maacutes potentes al 24 de THC
El contenido en THC depende de la geneacutetica de la planta y de las condiciones ambientales en las que se desarrolla siendo los polihiacutebridos comerciales los que alcanzan mayores concentraciones de alcaloides
Las plantas hembras que no han sido polinizadas se denominan ldquomarihuana sin semillardquo Eacutestas son las que contienen la mayor cantidad de THC debido a que la no polinizacioacuten produce un estreacutes en la planta que hace que aumente la cantidad de THC Los machos se deben desechar en el cultivo salvo para poder polinizar y hacer semillas pero las plantas polinizadas aportaraacuten sobre todo semillas en detrimento de la resina psicoactiva
CONSUMO
En la distribucioacuten y consumo se puede encontrar en varias formas
bull La marihuana o hierba que son las hojas secas y pequentildeos tallos de la Cannabis sativa El contenido de THC es de un 5 al 10
bull El hashish o hash que se produce a partir del prensando de la resina de la planta hembra dando lugar a un trozo de color marroacuten En esta elaboracioacuten se consigue un 20 de concentracioacuten de THC por lo que sus efectos son peores que la marihuana
bull El aceite de cannabis o aceite de hachis que se produce al mezclar la resina con disolventes (alcohol acetonas etc) como consecuencia de ello el contenido de THC es superior al 85
COacuteMO SE TOMA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEl THC no es soluble en agua y por ello solo se puede consumir mediante la ingestioacuten y la inhalacioacuten Lo maacutes habitual es la forma inhalada o de fumar mezclado con tabaco normal se realizan cigarrillos artesanales llamados porros
Como la combustioacuten del cannabis alcanza mucha temperaturas los consumidores preparan normalmente el porro con un filtro de cartoacuten
Otras formas de evitar este recalentamiento es el fumar el cannabis mediante pipas largas o con depoacutesitos de agua para enfriar el humo
El inicio de consumo de cannabis en Espantildea es entre los 16 y 17 antildeos de edad
EFECTOS DEL CANNABIS
A corto plazo y en dosis bajas suele producir sensaciones de bienestar y tranquilidad con aumento del apetito verborrea euforia pero con congestioacuten ocular y dificultades para los procesos mentales complejos alteraciones de la percepcioacuten temporal y sensorial Cuando sus efectos remiten se pasa a un estado de somnolencia y depresioacutenSi la dosis es muy elevada aumentan sus efectos nocivos dando un estado de confusioacuten mental gran somnolencia y puede que situaciones de paacutenico
A largo plazo aparece el estado de desmotivacioacuten con alteracioacuten en las capacidades de concentracioacuten y memoria Otros problemas a largo plazo son los efectos nocivos sobre el pulmoacuten superiores al del tabaco y puede causar alteraciones en los sistemas reproductores masculino y femenino
El THC atraviesa la barrera placentaria por lo que su consumo supone un riesgo importante en el embarazo y la lactancia
Posteriormente como efecto tiacutepico de las drogas aparece el cuadro de tolerancia (hace falta maacutes dosis para alcanzar los efectos deseados) y la dependencia con el consecuente siacutendrome de abstinencia en caso de retirada brusca de la droga
El siacutendrome de abstinencia se presenta con cuadros de anorexia ansiedad insomnio irritabilidad y depresioacutenEn personas con problemas mentales previos o inestabilidad emocional todos estos siacutentomas se pueden ver agravados y ofrecer grandes problemas mentales
Permanencia en el organismo
Si bien los efectos de la marihuana duran unas horas los resultados de la deteccioacuten de marihuana en los anaacutelisis de orina permanecen positivos durante varios diacuteas despueacutes del consumo incluso en consumidores ocasionales En los consumidores habituales los resultados de los anaacutelisis pueden permanecer positivos maacutes tiempo a medida que el Tetrahidrocannabinol se va eliminando
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAlentamente de la grasa corporal El tiempo que tarda es variable dependiendo del porcentaje de THC y de la frecuencia del consumo Los anaacutelisis de orina son un medio eficaz de identificar el uso de marihuana pero una prueba de orina con resultado positivo soacutelo indica que la persona ha consumido marihuana no prueba que el consumidor esteacute en ese momento con las facultades alteradas Anaacutelisis sofisticados pueden determinar hasta tres meses despueacutes si se ha consumido marihuana
El THC es soluble en grasa (liposoluble) por lo que la eliminacioacuten del organismo es mucho maacutes lenta que los componentes solubles en agua (como el alcohol) Estudios realizados por el Dr Gabriel G Nahas un autor claramente prohibicionista en ratas mostraron que el THC podiacutea demorar hasta 8 diacuteas en salir del organismo si bien los efectos fuertes soacutelo duran unas pocas horas Ademaacutes al ser liposoluble el THC suele depositarse en zonas ricas en grasa como el cerebro el hiacutegado y las goacutenadas Algunos estudios indican que un largo consumo de eacuteste componente pueden ocasionar problemas en dichas zonas (como impotencia peacuterdida de memoria etc) Pero como en casi todo hay opiniones contrarias sobre el tema Para maacutes informacioacuten sobre la postura prohibicionista consultar las investigaciones del Dr Gabriel Nahas
Uso meacutedico o terapeacuteutico
Es beneficiosa para eliminar las naacuteuseas de la quimioterapia y en el tratamiento contra el sida su efecto estimulante del apetito ayuda a combatir la inapetencia Tambieacuten puede ayudar a reducir la presioacuten de los fluidos en los ojos asociados al glaucoma Hay numerosos estudios que han demostrado que puede ayudar a reducir el miedo y los temblores de la esclerosis muacuteltiple Otras visiones maacutes restrictivas afirman que actualmente existen tratamientos y medicaciones siempre legales para las afecciones maacutes eficientes que los que se puedan lograr con marihuana si bien los criacuteticos argumentan que esa mayor eficiencia no ha sido probada ni contrastada por la comunidad cientiacutefica Una investigacioacuten llevada a cabo por la Universidad Complutense de Madrid ha demostrado que el cannabis puede tener efectos muy beneficiosos contra el caacutencer El principio activo del hachiacutes se ha mostrado capaz de acabar con las ceacutelulas canceriacutegenas de matarlas y al mismo tiempo mantener vivas las que estaacuten sanas
MATERIAL
Cinta adhesiva transparentePortaobjetos
EQUIPOMicroscopio
EQUIPO DE MUESTRACannabis Sativa (Marihuana)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MeacutetodoEla alumno palpa la Cannabis e inmediatamente se le aplica por contacto cinta adhesiva transparente en la yema de los dedos que estuvieron en contacto con la marihuana posteriormente la cinta adhesiva es colocada sobre el portaobjeto y se observa al microscopio con la finalidad de identificar los rizomas de la Cannabis que tiene un aspecto de untildea de gato
OBSERVACIONES Se observa residuos o fibras de canabis tambieacuten aire atrapado entre portaobjeto y la cinta adhesiva y por ultimo se encuentra los rizomas que tienen forma de una de gato al observarse al microscopio
ESQUEMA
CONCLUSIONHe concluido que es un meacutetodo sencillo praacutectico y raacutepido para identificar a personas que han manipulado recientemente cannabis
BIBLIOGRAFIA
httpwwwtuotromedicocomtemasdrogas_cannabishtmhttpeswikipediaorgwikiCannabis_28droga29
PRACTICA NO 3
DETERMINACION DE CANABIS SATIVA (MARIHUANA) POR DESTILACIOacuteN
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
FUNDAMENTO
TEacuteCNICAS DE EXTRACCIOacuteNSon diversos los meacutetodos empleados para obtener los alcaloides en forma pura de la
planta que los contiene pues los compuestos poseen diferentes grados de solubilidad
pero en todos ellos se aprovecha su caraacutecter baacutesico algunas teacutecnicas para extraerlos son
Extraccioacuten con disolventes inmiscibles en agua
Material secado al aire
Pulverizacioacuten con sln alcohoacutelica o acuosa deacutebil(HCl oacute H2SO4)
Se alcaliniza NH3 - Ca(OH)2 - Na2CO3Para dejar la base libre
Se extraen con solventes orgaacutenicos como cloroformo - CH2Cl2 - eter etiacutelico
Extraccioacuten con disolventes inmiscibles en agua
Se libera antes los alcaloides con aacutelcalis suaves
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Se humedece el material NH3 - NaCO3 Se deja secar al aire
Se extrae con solventes orgaacutenicos cloroformoEter etiacutelico isopropiacutelico - acetato de etilo
El extracto se concentrase alcaliniza
Los alcaloides liberados se extraen con uno de los solventes inmiscibles
Extraccioacuten con disolventes seguida de destilacioacuten
Se emplean solventes de bajo punto de ebullicioacuten eter isopropiacutelico - CH2CL2 (Se presentan bien a la extraccioacuten continua tipo Soxhelt)
Se separa el solvente por destilacioacuten el residuo se disuelve en aacutec Diluiacutedo caliente
El extracto que contiene la sal se deja en reposo para que suelten las resinas y grasas y luego se filtra
Se trata la disolucioacuten aacutecida con un solvente inmiscible que extrae maacutes grasas y resinas
Se concentra para obtener sales de alcaloides puros
Por lo generales necesario alcalinizar una vez una solucioacuten de las sales para liberar
los alcaloides y transferirlos a un disolvente inmiscible despueacutes de lo cual se separa la
base o se disuelve en un liacutequidoaacutecido para cristalizar la sal
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Esta operacioacuten final se puede efectuar agitando con una cantidad proporcional de
aacutecido concentrado o disolviendose en aacutecido diluido y haciendo concentracioacuten al vaciacuteo
DETERMINACION DE MARIHUANA POR CROMATOGRAFIA METODO Se hace en orina se extrae con eacuteter de petroacuteleo luego se evapora a sequedad a temperatura ambiente para sembrar en la placa disolver con 5 gotas de cloroformo SOLVENTE Benceno 100 ml o cloroformo benceno 7030 REVELADOR Azul raacutepido al 015 en agua someter la placa a vapores de amoniacuteaco
IDENTIFICACION DE MARIHUANA AL MICROSCOPIO El anaacutelisis se hace en hojas secas eacutestas se pulverizan y una pequentildeiacutesima cantidad se coloca en una laminilla de vidrio y se observa al microscopio lo siguiente A Pelos glandulares unicelulares-B Pelos lectores multicelulares C Granos de polen y fragmentos de pelos glandulares
ANALISIS CUALITATIVO Prueba de Duquenosis - Levine 200 mg de la muestra con 25 ml de eacuteter de petroacuteleo filtrar y evaporar a sequedad en bantildeo de mariacutea luego agregar 2 ml de reactivo de Duquenosis Agregar 2 ml de HCL y dejar en reposo por 10 minutos Observar los cambios de color La coloracioacuten violeta es debido al flurogucinol Trasvasar la solucioacuten a un tubo de ensayo agregar 2 ml de cloroformo y agitar si la marihuana estaacute presente en la muestra el color violeta pasaraacute a la capa orgaacutenica Disolver 05 ml de acetaldehiacutedo y 04 g de vainillina en 20 ml de alcohol de 95deg
OBJETIVO Determinacioacuten de Canabis Sativa por destilacioacuten con un solvente orgaacutenico
MATERIAL
bull 2 Soporte Universalbull 1 Refrigerantebull 2 Pinza de 3 dedosbull 1 Matraz de baloacutenbull 1 Mechero Bunsenbull 1 Tripiebull 1 Tela de Asbestobull 2 Manguerasbull 1 Vaso precipitado
REACTIVOS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
bull Duquenoisbull Cloroformobull Eacuteter de petroacuteleobull Benceno
PREPARACION DE DUQUENOIS
1- 05 ml de acetaldehiacutedo mas 1 g de vainillina (extracto de vainilla) y aforar a 50 ml con alcohol etiacutelico
MATERIAL BIOLOGICO
bull Canabis Sativa
TECNICA
1- A una porcioacuten de material sospechoso se le agrega de 50 a 100 ml del solvente indicado (cloroformo)
2- Se hierve hasta obtener la esencia de la hierva (extracto)
3- Se coloca 1 ml del extracto en un tubo de ensayo se agrega de 1 a 2 ml del reactivo Duquenois se agita 1 minuto
4- Y se le antildeade 1 ml de acido clorhiacutedrico concentrado este tomara si es positivo una coloracioacuten que puede ir dependiendo de la concentracioacuten rosa violeta verde y finalmente azul oscuro5- Por uacuteltimo antildeadir de 2 a 5 gotas de cloroformo si el color pasa a la capa cloroformica va ser positivo
ESQUEMA
OBSERVACIONES Y RESULTADOS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAAl extraer el principio activo de la Canabis Sativa y realizar las reacciones quiacutemicas al agregar los reactivos de Duquenois acido clorhiacutedrico y cloroformo se comprueba la existencia de THC en el extracto obtenido por lo tanto el resultado obtenido de esta practica es positivo la presencia de Canabis Sativa en la muestra sospechosa
CONCLUSION
Los avances cientiacuteficos y tecnoloacutegicos han posibilitado la aparicioacuten de procedimientos de purificacioacuten de los principios activos de las drogas y las siacutentesis de otro similares Por otra parte por medio de la destilacioacuten se obtiene el extracto de la muestra sospechosa por lo cual es una teacutecnica sencilla y raacutepida de realizar mostrando resultados precisos para confirmar la presencia de ciertas sustancias en la muestra a examinar
BIBLIOGRAFIA
bull Enciclopedia de tecnologiacutea quiacutemica Tomo I Editorial Unioacuten tipograacutefica hispanoamericana Meacutexico 1961
bull Encarta 1999
PRACTICA NO 4
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en
suero
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en suero
GENERALIDADES
METABOLISMO DE AAS EN SANGRE
El aacutecido acetilsaliciacutelico o AAS es un antiinflamatorio no esteroideo de la familia de los salicilatos usado frecuentemente como analgeacutesico antipireacutetico antiagregante plaquetario y antiinflamatorio Aspirina es el nombre comercial acuntildeado por laboratorios Bayer para el faacutermaco En muchos paiacuteses sigue siendo una marca registrada de esa empresa sin embargo en otros como Estados Unidos aspirin pasoacute a ser el nombre geneacuterico de la sustancia En Argentina Bayer lo comercializa con el nombre de Bayaspirina
Viacuteas de administracioacuten Se usa principalmente viacutea oral aunque tambieacuten existe para uso rectal se debe tener en cuenta que en pacientes con dengue su administracioacuten es mortal por su accioacuten antiplaquetaria de manera irreversible
Absorcioacuten Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo se afecta por las concentraciones intragaacutestricas y el pH
Metabolismo La aspirina se hidroliza parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado
Distribucioacuten Su distribucioacuten es amplia por todos los oacuterganos
Mecanismo de Accioacuten El AAS en bajas dosis bloquea irreversiblemente la formacioacuten de tromboxano A2 en las plaquetas inhibiendo por este mecanismo la agregacioacuten plaquetaria consiguiendo disminuir la incidencia de aterosclerosis coronaria y por ende el infarto agudo de miocardio Dosis mayores de AAS inhiben la siacutentesis de protrombina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAproduciendo un segundo mecanismo de anticoagulacioacuten que respalda su uso en el caso de la produccioacuten reciente de un infarto agudo de miocardio
MATERIALbull 13 Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull Matraz aforado de 250 mlbull Matraz aforado de 100 mlbull 2 pipetas de 1mlbull 1 pipeta de 5ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Suero
EQUIPObull Espectrofotoacutemetrobull Balanza analiacutetica
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido acetil-salicilicobull Cloroformo
TECNICA
ESTANDAR DE SALICILATO
Se disuelven 580 mg de salicilato (oacute 500 mg de Ac Saliciacutelico) en agua y se diluye a 250 ml se agregan unas gotas de cloroformo como preservativoEsta solucioacuten contiene 2 mg de ac salicilico sobre mililitro es estable por 6 mese aproximadamente
ESTANDAR DE TRABAJOSe diluyen 25 ml del estandar de salicilato y se diluye a 100 ml con agua destilada se agregan unas gotas de cloroformo como preservativo y esta solucioacuten contiene 5 mg de ac Salicilico sobre mililitro
A B C D E
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAml de st de
trabajo 02 ml 04 ml 06 ml 08 ml 10 mlml de H2O destilada 08 ml 06 ml 04 ml 02 ml
Concentracioacuten conocida 10mg100ml 20mg100ml 30mg100ml 40mg100ml 50mg100ml
PROBLEMA
BLANCO
ST A ST B ST C ST D ST E
Reactivo de color 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml
H2O destilada 200 ul
A 200 ul
B 200 ul
C 200 ul
D 200 ul
E 200 ul
Suero problema 200 ulVolumen final 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml
Leer a 540 nm
RESULTADOS
CONCENTRACION ABSORBANCIAESTAacuteNDAR A 10 mgdl 0288 nmESTAacuteNDAR B 20 mgdl 0467 nmESTAacuteNDAR C 30 mgdl 0715 nmESTANDAR D 40 mgdl 0904 nmESTAacuteNDAR E 50 mgdl 1087 nmPROBLEMA 7 mgdl 0184 nm Resultado obtenido con ayuda de la curva de concentracioacuten de ASSOBSERVACIONES y ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Se observo un precipitado color cobrizo en la primera dilucioacuten la cual se tuvo que centrifugar para leer al espectrofotoacutemetro en lo que corresponde a las siguientes diluciones ninguna presento turbidez por lo cual se procedioacute a leer la absorbancia de cada una
CONCLUSIONES
He concluido que el AAS administrado por viacutea oral se absorbe raacutepidamente El aacutecido acetilsaliciacutelico actuacutea interrumpiendo la produccioacuten de las prostaglandinas por lo que no hay mensajeros del dolor Asiacute gracias a la utilizacioacuten de ASS se restablece la temperatura normal del organismo y se alivia el dolor Por lo cual esta teacutecnica es uacutetil para identificar personas que han consumido con exceso ASS y determinar su concentracioacuten en suero
BIBLIOGRAFIAhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_aspirinahtmhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_prinActivohtmhttpeswikipediaorgwikiC381cido_acetilsalicC3ADlicohttpwwwaspirinaclque_esasp
PRACTICA NO 5Determinacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en Orina
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
GENERALIDADES
El aacutecido acetilsaliciacutelico se administra usualmente por viacutea oral aunque puede ser administrado por viacutea rectal en forma de supositorios Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo si bien las concentraciones intragaacutestricas y el pH del jugo gaacutestrico afectan su absorcion La aspirina es hidrolizada parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado y se distribuye ampliamente por todos los tejidos del organismo
La aspirina se une poco a las proteiacutenas del plasma pero debe ser administrada con precaucioacuten a pacientes tratados con faacutermacos que se fijan fuertemente a las proteiacutenas del plasma como es el caso de los anticoagulantes y antidiabeacuteticos orales
Despueacutes de la administracioacuten oral y dependiendo de las dosis administradas se observan salicilatos en plasma a los 5-30 minutos y las concentraciones maacuteximas se obtienen al los 025-2 horas Las concentraciones plasmaacuteticas deben de ser de por lo menos 100 microgml para obtener un efecto analgeacutesico y se observan efectos toacutexicos con concentraciones superiores a 400 microgml La aspirina se metaboliza en un 99 a salicilato y otros metabolitos La semi-vida de eliminacioacuten del plasma es de 15 a 20 minutos Los salicilatos pero no la aspirina experimentam una cineacutetica de Michaelis-Menten (saturable)
En dosis bajas la elimimacioacuten es de primer orden y la semi-vida permanece constante con un valor de 2-3 horas sin embargo con dosis maacutes altas las enzimas responsables del metabolismo se saturan y la semi-vida de eliminacioacuten puede aumentar a 15-30 hotas Por esta razoacuten se requieren entre 5 y 7 diacuteas para alcanzarse uns condiciones de equilibrio (Steady state)
Los salicilatos y sus metabolitos se eliminan principalmente por viacutea renal siendo excretada por la orina la mayor parte de la dosis
Aproximadamente el 75 de la dosis se encuentra en forma de aacutecido saliciluacuterico mientras que el 15 estaacute en forma de conjugados sobre todo mono- y diglucuroacutenidos El 10 restante estaacute constituiacutedo por salicilato libre La alcalinizacioacuten de la orina aumenta la eliminacioacuten de salicilato pero no la de otros metabolitos
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MATERIALbull Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull 2 pipetas de 1ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
EQUIPObull Espectrofotoacutemetro
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido Fosforico
TECNICA
PROBLEMA TESTIGOBLANCO PROBLEMA BLANCO TESTIGO
Reactivo de color
1 ml 1 ml 1 ml
Agua Destilada
200 ul 1 ml
Orina Diluida 110
200 ul
Acido Fosforico
200 ul
Orina diluida 110 1 ml de orina maacutes 9 ml de agua destilada
CALCULOS
(mg100 ml Problema ndash mg100 ml Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
(Abs Problema ndash Abs Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
Dondebull Factor de Dilucioacuten 10bull Abs Problema 0085 nmbull Abs Testigo 0010 nm
RESULTADOConcentracioacuten de ASS en orina
(0085 nm ndash 0010 nm) (10)= 075 mgdl
OBSERVACIONES Y ESQUEMAS
Se observa soluciones de color azul claro sin turbidez y tampoco precipitados Al poseer mas concentracioacuten de ASS el problema en relacioacuten al testigo es maacutes contundente el tono de color del problema por lo cual muestra una mayor absorbancia con respecto al testigo
CONCLUSIONESEl aacutecido acetilsaliciacutelico se absorbe raacutepida y completamente Su absorcioacuten puede variar dependiendo de la disolucioacuten del comprimido el pH y los alimentos La vida media del aacutecido acetilsaliciacutelico de 15 a 20 minutos para la moleacutecula intacta El tiempo para la concentracioacuten maacutexima es de 1 a 2 horas para el aacutecido acetilsaliciacutelico El aacutecido acetilsaliciacutelico se elimina por viacutea renal en forma libre y como metabolitos conjugados
BIBLIOGRAFIAhttpwwwiqbescbasicasfarmafarma04a015htm
httpwwwaspirinacomaspirina01htm
PRACTICA No 6
DETERMINACION DE FENOTIACINAS
Objetivo determinacioacuten de fenotiacinas en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAGeneralidades
Las fenotiazinas son antagonistas de la dopamina que actuacutean por viacutea central bloqueando la zona de activacioacuten de los quimiorreceptores Son de especial intereacutes en la profilaxis y tratamiento de las naacuteuseas y voacutemitos asociados con las enfermedades neoplaacutesicas difusas la enfermedad por radiacioacuten y la eacutemesis causada por faacutermacos como los opioides los anesteacutesicos generales y los citotoacutexicos La proclorperazina la perfenazina y la trifluoperazina son menos sedantes que la clorpromazina las fenotiazinas pueden producir reacciones distoacutenicas graves sobre todo entre los nintildeos Otros antipsicoacuteticos como el haloperidol y la levomepromazina (metotrimeprazina) tambieacuten se emplean para aliviar las naacuteuseas Algunas fenotiazinas se suministran en supositorios para administracioacuten rectal que pueden resultar uacutetiles a los pacientes con voacutemitos persistentes o con naacuteuseas intensas la proclorperazina tambieacuten se puede administrar en un comprimido bucal que se coloca entre el labio superior y la enciacutea
Uno de los efectos secundarios maacutes temidos de las fenotiazinas es el desarrollo de un efecto secundario permanente llamado discinesia tardiacutea Esta complicacioacuten de desarrollo retrasado (o tardiacuteo) consiste de movimientos incontrolables muy molestos (discinesias) particularmente en la cara
La fenotiazina es un nucleo heterociacuteclico de tres anillos que resula de la unioacuten de dos anillos benceacutenicos a traveacutes de un puente de nitroacutegeno y otro de azufre Sus derivados todos de origen sinteacutetico corresponden a un grupo farmacoloacutegico muy amplio con acciones anticolinergicas antihistamiacutenicas y neuroleacutepticas La clorpormazina es el faacutermaco del grupo maacutes estudiado
Las fenotiacinas producen un estado de tranquilizacion con reduccioacuten de la actividad motora apatiacutea indiferencia despreocupacioacuten somnolencia ligera pero sin producir suentildeo en general o si se produce el paciente es despertado con facilidad no aparece torpeza mental como ocurre con los barbituacutericos y los pacientes responden faacutecilmente a las preguntas que se es dirigen
METABOLISMO
Se administra por viacutea oral y parenteral La absorcioacuten ocurre entre 30 a 60 minutos despueacutes de la ingestioacuten La misma es incompleta y soacutelo se aprovecha el 30 de lo administrado El pico plasmaacutetico maacuteximo aparece transcurridas 2 a 4 horas Son sustancias con elevada liposolubilidad que atraviesan la placenta pudiendo presentar el feto efectos adversos y teratogeacutenicos
La metabolizacioacuten es compleja y se han identificado gran nuacutemero de metabolitos Se efectuacutea en el hiacutegado donde los procesos oxidativos son realizados por parte de las enzimas microsomales
Se excreta en su mayor parte por rintildeoacuten y en una pequentildea proporcioacuten por bilis
MANIFESTACIONES CLINICAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADependen de la interaccioacuten con la neurotransmisioacuten dopamineacutergica en primer lugar y en menor medida adreneacutergica histamineacutergica y colineacutergica lo predominante es el bloqueo de los receptores dopamineacutergicos Producen efecto antipsicoacutetico son antiemeacuteticos
Material bull 1 vaso de pp de 250 mlbull 4 tubos de ensayo de 13 x 100bull 1 pipeta graduada de 2 mlbull 1 perillabull 1 pipeta pasteur
Muestra bioloacutegica bull Orina
Teacutecnica
1 se agrega 1ml de reactivo de FPN (ferrico-perclorico-nitrico) en un tubo de ensayo de 13 x 1002 agregar de 2 a 5 gotas de orina (muestra problema)3 realizar un blanco repitiendo el paso 1 y 2 y se agrega H2O en vez de orina4 la estabilidad varia desde 10seg Hasta varios minutos dependiendo de la concentracioacuten de
fenotiacinas presentes en la muestra
Valores de referencia5 ndash 20mg por dia el vire de rosa a naranja25 ndash 70mg por dia el vires rosa intenso75 ndash 120mg por dia el vire violeta
Esquemas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Resultadosbull Muestra 1 negativobull Muestra 2 positivo coloracioacuten = rosa intenso = 25-70 mgdiabull Muestra 3 negativobull Blanco negativo
Conclusioacuten He concluido que las fenotiazinas se usan para tratar enfermedades nerviosas mentales y emocionales Algunos tambieacuten se usan para controlar la ansiedad o agitacioacuten en ciertos pacientes las naacuteuseas y voacutemitos muy fuertes el hipo muy fuerte y el dolor moderado a muy fuerte Y que por medio de esta teacutecnica se puede conocer concentraciones elevadas de fenotiazina en el organismo de un individuo
Bibliografia
httphealthlibraryepnetcomGetContentaspxtoken=8482e079-8512-47c2-960c-a403c77a5e4campchunkiid=124870
httpwwwcancergovespanolpdqcuidados-medicos-apoyonauseaHealthProfessionalpage6
httpwwwinfodoctororgwwwmeshdhtmidos=20968
PRACTICA No 8OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 31
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO(SULFATO FERROSO)
OBJETIVODeterminacioacuten cualitativa de hierro en suero
FUNDAMENTO
El hierro se utiliza por el organismo principalmente como parte de la hemoglobina que es la proteiacutena transportadora de oxiacutegeno a los tejidos Por ello el 70 del hierro del organismo se encuentra en esta proteiacutena el 30 5 restante se encuentra depositado en forma de ferritina y de hemosiderina para su posible utilizacioacuten El hierro es captado por la transferrina partir de su ingesta en la dieta
La determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrinaSe utiliza para evaluar la presencia de una anemia principalmente la ferropeacutenica o microciacutetica La falta de hierro en el organismo se puede deber a la falta de su consumo en la dieta la alteracioacuten en su absorcioacuten intestinal aumento en su consumo (nintildeos en crecimiento mujeres embarazadas) o por un aumento de peacuterdidas (hemorragias menstruacioacuten perdidas gastrointestinales ocultas etc) Si falta el hierro en el organismo se disminuye la formacioacuten de hemoglobina y por ello los gloacutebulos rojos aparecen pequentildeos paacutelidos que es lo define una anemia microciacutetica o hipocroma En este caso aparece bajo el nivel de hierro en sangre la CTCH (capacidad de captacioacuten del hierro y transferrina) estaraacute elevada y la saturacioacuten de transferrina apareceraacute baja El exceso de hierro puede aparecer en forma de hemocromatosis o hemosiderosis con exceso de depoacutesito en diferentes oacuterganos (cerebro hiacutegado corazoacuten) causando enfermedades secundarias
MATERIALbull 4 Tubos de ensaye de 12 x 75bull Pipetas automaticasbull Pipetas de 5 mlbull Gradilla
REACTIVObull Ferrocianuro de potasio al 10 (K3Fe(CN)6)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAbull HClbull Agua destilada
MATERIAL BIOLOGICO bull Suero
TECNICA PROBLEMA TESTIGO
SOL SALINA 1 ML 1MLSUERO 20 ul -------H2O DEST -------- 20 UL(K3Fe(CN)6) 100 ul 100 ul
HCl 3 gota 3 gota
VALORES DE REFERENCIANiveles normales de Hierro en adultos hombre de 80 a 180 microgdlNiveles normales de Hierro en adultos mujeres de 60 a 160 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos menores de 1 antildeo de 100 a 250 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos de 50 a 120 microgdl
OBSERVACIONES
Tubo 1 TUBO 2 TUBO 3 TESTIGO
CONCLUSIONPodemos concluir que la determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrina
BIBLIOGRAFIAhttpwwwtuotromedicocomtemashierro_en_sangrehtmhttpwwwlabtestsonlineestestsSerumIronhtml
Practica 8Determinacioacuten de Anfetaminas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
OBJETIVO bull Determinacioacuten de anfetaminas en orina
GENERALIDADES
La anfetamina o d l-anfetamina es un agente adreneacutergico sinteacutetico potente estimulante del sistema nervioso central La dexanfetamina (dextro-anfetamina) surge de la separacioacuten del compuesto raceacutemico (d l-anfetamina) en sus dos configuraciones oacutepticas posibles y la extraccioacuten de aquella que corresponda isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro
La expresioacuten anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos dos acepciones posibles La maacutes restringida se usa para referir la triacuteada formada por las sustancias anfetamina dexanfetamina y metanfetamina En tanto que la maacutes general alude tambieacuten a los estimulantes de tipo anfetamiacutenico (ATS acroacutenimo ingleacutes de Amphetamine-Type Stimulants) Los ATS son la familia farmacoloacutegica integrada por compuestos con estructura quiacutemica anaacuteloga o derivada de la moleacutecula de anfetamina con propiedades cliacutenicas similares y con grado de actividad farmacoloacutegica (potencia) comparable Esta acepcioacuten es maacutes frecuente y es la que utilizaremos en este artiacuteculo (salvo indicacioacuten en contrario) Habilita para incluir tambieacuten en el grupo de las sustancias anfetamiacutenicas a estimulantes como el metilfenidato (anaacutelogo estructural) y el dexmetilfenidato y a derivados quiacutemicos con propiedades entactoacutegenas como el MDMA y anorexiacutegenas como el fenproporex el dietilpropioacuten (anfepramona) la fentermina la benzfetamina la fendimetrazina siendo estas uacuteltimas las de menor potencia relativa
Quiacutemica
La moleacutecula de la anfetamina estaacute emparentada estructuralmente con el alcaloide vegetal efedrina Fue precisamente la efedrina el sustrato usado inicialmente como reactivo para la obtencioacuten del nuevo compuesto Como la efedrina la anfetamina es tambieacuten un agente con propiedades para mimetizar la accioacuten de la hormona adrenalina y activar el sistema nervioso simpaacutetico es decir se trata de una amina simpaticomimeacutetica Sin embargo la segunda moleacutecula logra atravesar mucho maacutes eficazmente la barrera hematoencefaacutelica lo que explica su capacidad distintiva de estimular el sistema nervioso central Esto uacuteltimo habilita su clasificacioacuten como amina simpaticomimeacutetica de accioacuten central
El entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto dio lugar a su manipulacioacuten quiacutemica habieacutendose siacutentetizado gran cantidad de variantes de la moleacutecula Estas iniciativas fueron acogidas de modo
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAindiscriminado por la industria farmaceacuteutica que puso en circulacioacuten algunos agentes con mayor potencial toacutexico sin haberlos evaluado de manera idoacutenea previamente Algunos de estos agentes derivados de la anfetamina son la fenmetrazina la metanfetamina y la parametoxianfetamina (PMA) Un ejemplo de estas poliacuteticas es el caso del Dexamyl compuesto que se comercializoacute extensivamente en los antildeos 1950 para tratar la depresioacuten y los llamados trastornos funcionales Se trataba de una foacutermula mixta a base del estimulante dextro-anfetamina y del depresor babituacuterico amibarbital [5] Cabe sentildealar que hasta los antildeos 1960 los sistemas de regulacioacuten de produccioacuten distribucioacuten y dispensacioacuten de medicamentos estaban en fase embrionaria y la falta de controles habilitoacute la raacutepida proliferacioacuten de las nuevas sustancias lo que en muchos casos suscitoacute desconfianza en el ciudadano comuacuten acerca este tipo de faacutermacos
La anfetamina es una fenetilamina Se trata de una moleacutecula quiral cuya configuracioacuten oacuteptica puede presentarse en forma de enantioacutemeros activos dextroacutegiros y levoacutegiros La anfetamina o anfetamina raceacutemica (d l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isoacutemeros oacutepticos La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina surgen de la separacioacuten del compuesto en sus dos configuraciones oacutepticas posibles La levo-anfetamina tiene deacutebil injerencia en los efectos cliacutenicos de la anfetamina La dexanfetamina (isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro de la moleacutecula) es responsable casi plenamente de la actividad farmacoloacutegica del compuesto
Mecanismo de accioacuten
La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinaacutepticos para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso central La anfetamina se une a estos receptores y los activa induciendo la liberacioacuten de los neurotransmisores de reserva alojados en las vesciacuteculas de las terminales nerviosas convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos Tambieacuten tiene una accioacuten agonista serotonineacutergica aunque relativamente maacutes deacutebil
Como el metilfenidato (Ritalina) la anfetamina tambieacuten impide que los transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espacio sinaacuteptico (inhibicioacuten de la recaptacioacuten) lo que conduce a un incremento en los niveles extracelulares de DA y NA El nivel de potencia de la anfetamina para bloquear estas moleacuteculas transportadoras es menor al del metilfenidato
Estos efectos combinados raacutepidamente aumentan las concentraciones de los respectivos neurotransmisores en el espacio sinaacuteptico promoviendo la transmisioacuten del impulso nervioso en las redes neuronales dopamineacutergicas y noradreneacutergicas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAMATERIAL
bull Tira reactiva para determinacioacuten de anfetaminas
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
REACTIVOSNo se utilizo ninguacuten reactivo especiacutefico
TECNICA
Permita que la prueba la muestra de orina yo los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30degC) antes de realizar la prueba1 Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible2 Colocar la placa en una superficie limpia y lisa Tomar con el gotero la muestra y colocaacutendolo en posicioacuten vertical antildeadir 3 gotas de orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner el cronoacutemetro en marcha Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en el pocillo de muestra3 Esperar a que aparezcan las liacuteneas rojas Los resultados deberaacuten leerse a los 5 minutos No interpretar resultados pasados 10 minutos
RESULTADOS
Muestra Positiva
ESQUEMAS
CONCLUSION Concluyo que la intoxicacioacuten por anfetaminas se presenta con una sensacioacuten de bienestar seguida por la aparicioacuten de euforia sensacioacuten de vigor tendencia al contacto social hiperactividad inquietud hipervigilancia sensibilidad interpersonal locuacidad ansiedad tensioacuten estado de alerta grandiosidad comportamiento esteriotipado y repetitivo coacutelera rabia violencia y deterioro de juicio
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAhttpeswikipediaorgwikiAnfetamina
httpwwwcamporenacimientocomadiccionanfetaminashtm
Practica No9Determinacioacuten de Marihuana y Cocaiacutena
OBJETIVO
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaiacutena en orina
GENERALIDADES
Cannabis sativa es una especie del geacutenero Cannabis Cannabis es el nombre cientiacutefico en latiacuten de la planta del caacutentildeamo (que justamente proviene del latiacuten tardiacuteo cannăbum que es una deformacioacuten del latiacuten cannăbis que proviene del griego kannabis En latiacuten ldquocantildeardquo se dice canna y proviene del griego kanna y del aacuterabe qanāh) Sativa en latiacuten significa lsquocultivadarsquo (a diferencia de silvestre)
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
La cocaiacutena es una droga estimulante del sistema nervioso central concretamente del sistema dopamineacutergico Su foacutermula quiacutemica es C17H21NO4
Se extrae de la hoja de coca una planta originaria de Sudameacuterica que es usada por los indiacutegenas para inhibir el hambre la sed y el cansancio Combate tambieacuten el mal de altura el dolor de enciacutea dolor estomacal y otras tantas dolencias Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga pero no lo es De hecho el efecto alucinoacutegeno de la cocaiacutena se debe a la mezcla de un derivado de esta planta con un derivado del petroacuteleo La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad
La cocaiacutena es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAesas deacutecadas Sin embargo la cocaiacutena no es una droga nueva En realidad es una de las drogas maacutes antiguas La sustancia quiacutemica pura el clorhidrato de cocaiacutena se ha venido usando por maacutes de 100 antildeos mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de antildeos y no como un alucinoacutegeno sino como hierba medicinal y para la elaboracioacuten de infusiones
MATERIALTira reactiva para determinar marihuana y cocaiacutena
MATERIAL BIOLOacuteGICOOrina
TECNICA1- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificacioacuten ID y fecha2- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas3- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcioacuten a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra Si asiacute lo prefieres puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (maacuteximo 5 minutos)
RESULTADOSMuestra de orinaPositiva para Cocaiacutena Negativa para Marihuana
ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
CONCLUSIONES
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacioacuten accidental o intencional como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propoacutesitos meacutedicos yo legales) La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccioacuten
Bibliografiacuteahttpwwwtelemedikcomarticulosphpid=120httpeswikipediaorgwikiCannabis_sativa
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
Tubo C Tubo D Blanco
RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Es un aparato que permite desecar sustancias
Parrilla eleacutectrica
Permite calentar sustancias
NOMBRE FUNCIOacuteN de elementos de medicioacuten
Balanza de precisioacuten medir masas de sustancias soacutelidas
Bureta medir el volumen de una solucioacuten que reacciona con un volumen conocido de otra solucioacuten
Papel de pH medir el pH Conocer la acidez de una solucioacuten
Pipeta gotero trasvasar pequentildeas cantidades de liacutequido de un recipiente a otro cuando no es necesario realizar mediciones Su funcioacuten es la misma que la de un gotero
Pipeta graduada medir un volumen exacto de liacutequido con bastante precisioacuten y trasvasarlo de un recipiente a otro
Probeta graduada medir voluacutemenes de liacutequidos
Termoacutemetro medir temperaturas
NOMBRE FUNCIOacuteN de elementos de calefaccioacuten
Baloacuten calentar liacutequidos cuyos vapores no deben estar en contacto con la fuente de calor
Baloacuten de destilacioacuten para calentar liacutequidos cuyos vapores deben seguir un camino obligado (hacia el refrigerente) por lo cual cuentan con una salida lateral
Caacutepsula de porcelana calentar o fundir sustancias soacutelidas o evaporar liacutequidos
Cristalizador evaporacioacuten de sustancias
Erlenmeyer calentar liacutequidos cuyos vapores no deben estar en contacto con la fuente de calor
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Espaacutetula de combustioacuten un extremo se utiliza para retirar pequentildeas cantidades de sustancia y depositarla en otro recipiente el otro extremo para calentar pequentildeas cantidades de sustancia
Estufa eleacutectrica se utiliza para secado de sustancias y esterilizacioacuten Alcanza tenperaturas entre 250 y 300ordm C
Mechero de alcohol fuente de calor
Mechero de BUNSEN fuente de calor
Refrigerante se utiliza para condensar los vapores de el o los liacutequidos que intervienen en la destilacioacuten
Tubos de ensayo disolver calentar o hacer reaccionar pequentildeas cantidades de sustancia
Vaso de precipitados preparar disolver o calentar sustancias
NOMBRE FUNCIOacuteN de elementos de soporte
Broche de madera sujetar tubos de ensayo
Doble Nuez sujetar aro de bunsen pinza para baloacuten y otros soportes similares
Gradilla apoyar tubos de ensayo
Pinza para baloacuten sujetar el baloacuten
Pinza para crisoles sujetar crisoles
Soporte universal se utiliza en el armado de muchos equipos de laboratorio
Triaacutengulo de pipa sostener un crisol mientras es sometido a la llama del mechero
Triacutepode apoyar la tela de amianto
NOMBRE FUNCIOacuteN de elementos varios
Campana se utiliza cuando se necesitan evaporar sustancias toacutexicas
Embudo trasvasar liacutequidos de un recipiente a otro evitando que se derrame liacutequido tambieacuten se utiliza mucho en operaciones de filtracioacuten
Escobilla limpiar el material de laboratorio
Mortero con piloacuten machacar yo triturar sustancias soacutelidas
Papel de filtro filtrar se usan junto con un embudo
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
OBSERVACIONES
Observe que los materiales de laboratorio constituyen una actividad de vital importancia en el desempentildeo de cada uno de los experimentos que se llevan a cabo Por ello es necesario que el estudiante conozca debidamente el material que mas frecuentemente se usaraacute en el laboratorio de toxicologiacutea para que sea capaz de seleccionarlo y usarlo adecuadamente El material de laboratorio esta constituido de diferentes materias primas como son vidrio metal porcelana y varios
CONCLUSION
Durante esta praacutectica conociacute y puede usar el material y equipo maacutes comuacuten de laboratorio de toxicologiacutea Ademaacutes conociacute teacutecnicas fundamentales de laboratorio Entretanto en la praacutectica me personalice con los materiales de laboratorio Por lo tanto esta praacutectica fue muy necesaria para que el material que maacutes frecuentemente se usaraacute en el laboratorio de toxicologiacutea sea capaz de seleccionarlo y usarlo adecuadamente para futuras praacutecticas de toxicologiacutea
BIBLIOGRAFIA
Wikipediareg es una marca registrada de la organizacioacuten sin aacutenimo de lucro Wikimedia Foundation InchttpeswikipediaorgwikiMaterial_de_laboratorio_(quC3ADmica)
Material de laboratorio httpprofmokeurcaquimicavar1=httpprofmokeurcaquimicamaterialhtm
PRACTICA NO 2
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
IDENTIFICACION DE CANNABIS SATIVA
OBJETIVO Identificacioacuten visual y directa por palpacioacuten
FUNDAMENTO
Los cannabinoides son compuestos derivados de la planta denominada Cannabis sativa que se cultiva en zonas de clima caacutelido y seco como parte de Asia Aacutefrica y zonas centrales del Norte y Sur de Ameacuterica
Teacutecnicamente se clasifica como un alucinoacutegeno menor Entre los constituyentes activos de la planta estaacute el tetrahidrocannabinol (THC) responsable de casi todos los efectos nocivos de esta sustancia
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
Descripcioacuten
El caacutentildeamo amarillo es una planta anual dioica Presenta tallos con hojas opuestas en la base y alternas en el resto palmaticompuestas con estiacutepulas libres o persistentes Flores anemoacutefilas monoicas o dioicas pequentildeas en inflorescencias cimosas las masculinas ramificadas paniculiformes y con muchas flores las femeninas maacutes compactas y paucifloras
Flores estaminadas con 5 seacutepalos 5 estambres antiseacutepalos polen triporado rara vez 2 4 6 porado Flores pistiladas con un caacuteliz tubular membranoso corto encerrando al ovario con 2 carpelos unidos formando un ovario unilocular con 2 estigmas alargados primordios seminales solitarios anaacutetropos
Farmacologiacutea
Aunque la principal sustancia psicoactiva del Caacutennabis es el THC (tetrahidrocannabinol) la planta contiene en total cerca de 60 cannabinoides (entre estos cannabinol cannabigerol cannabicromeno cannabiciclol) que se presenta en muchas variedades siendo la maacutes activa la delta-9-THC La delta-9-THC se fabrica de forma sinteacutetica como faacutermaco llamado dronabinol y se usa en investigacioacuten y en ocasiones para tratar las naacuteuseas y los voacutemitos asociados a la quimioterapia anticancerosa La complejidad de esta mezcla ha producido especulaciones sobre la diferencia de efectos en el organismo a los que en OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 12
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAopinioacuten de algunos se han supuesto beneficiosos Otros alcaloides principales son el CBD o cannabidiol (narcoacutetico) y el CBN Los porcentajes entre estos tres alcaloides influyen en la manera en que cada planta influye en el cerebro humano
Estructura del Tetrahidrocannabinol
El Cannabis ldquonormalrdquo contiene habitualmente entre 05 a 5 de THC dependiendo de las diferentes teacutecnicas de cultivo (desde el cultivo en huerta pasando por el cultivo en macetas (luz natural o artificial) hasta el cultivo hidropoacutenico) Las variedades desarrolladas por los bancos de semillas tienen un nivel de THC maacutes alto llegando las variedades maacutes potentes al 24 de THC
El contenido en THC depende de la geneacutetica de la planta y de las condiciones ambientales en las que se desarrolla siendo los polihiacutebridos comerciales los que alcanzan mayores concentraciones de alcaloides
Las plantas hembras que no han sido polinizadas se denominan ldquomarihuana sin semillardquo Eacutestas son las que contienen la mayor cantidad de THC debido a que la no polinizacioacuten produce un estreacutes en la planta que hace que aumente la cantidad de THC Los machos se deben desechar en el cultivo salvo para poder polinizar y hacer semillas pero las plantas polinizadas aportaraacuten sobre todo semillas en detrimento de la resina psicoactiva
CONSUMO
En la distribucioacuten y consumo se puede encontrar en varias formas
bull La marihuana o hierba que son las hojas secas y pequentildeos tallos de la Cannabis sativa El contenido de THC es de un 5 al 10
bull El hashish o hash que se produce a partir del prensando de la resina de la planta hembra dando lugar a un trozo de color marroacuten En esta elaboracioacuten se consigue un 20 de concentracioacuten de THC por lo que sus efectos son peores que la marihuana
bull El aceite de cannabis o aceite de hachis que se produce al mezclar la resina con disolventes (alcohol acetonas etc) como consecuencia de ello el contenido de THC es superior al 85
COacuteMO SE TOMA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEl THC no es soluble en agua y por ello solo se puede consumir mediante la ingestioacuten y la inhalacioacuten Lo maacutes habitual es la forma inhalada o de fumar mezclado con tabaco normal se realizan cigarrillos artesanales llamados porros
Como la combustioacuten del cannabis alcanza mucha temperaturas los consumidores preparan normalmente el porro con un filtro de cartoacuten
Otras formas de evitar este recalentamiento es el fumar el cannabis mediante pipas largas o con depoacutesitos de agua para enfriar el humo
El inicio de consumo de cannabis en Espantildea es entre los 16 y 17 antildeos de edad
EFECTOS DEL CANNABIS
A corto plazo y en dosis bajas suele producir sensaciones de bienestar y tranquilidad con aumento del apetito verborrea euforia pero con congestioacuten ocular y dificultades para los procesos mentales complejos alteraciones de la percepcioacuten temporal y sensorial Cuando sus efectos remiten se pasa a un estado de somnolencia y depresioacutenSi la dosis es muy elevada aumentan sus efectos nocivos dando un estado de confusioacuten mental gran somnolencia y puede que situaciones de paacutenico
A largo plazo aparece el estado de desmotivacioacuten con alteracioacuten en las capacidades de concentracioacuten y memoria Otros problemas a largo plazo son los efectos nocivos sobre el pulmoacuten superiores al del tabaco y puede causar alteraciones en los sistemas reproductores masculino y femenino
El THC atraviesa la barrera placentaria por lo que su consumo supone un riesgo importante en el embarazo y la lactancia
Posteriormente como efecto tiacutepico de las drogas aparece el cuadro de tolerancia (hace falta maacutes dosis para alcanzar los efectos deseados) y la dependencia con el consecuente siacutendrome de abstinencia en caso de retirada brusca de la droga
El siacutendrome de abstinencia se presenta con cuadros de anorexia ansiedad insomnio irritabilidad y depresioacutenEn personas con problemas mentales previos o inestabilidad emocional todos estos siacutentomas se pueden ver agravados y ofrecer grandes problemas mentales
Permanencia en el organismo
Si bien los efectos de la marihuana duran unas horas los resultados de la deteccioacuten de marihuana en los anaacutelisis de orina permanecen positivos durante varios diacuteas despueacutes del consumo incluso en consumidores ocasionales En los consumidores habituales los resultados de los anaacutelisis pueden permanecer positivos maacutes tiempo a medida que el Tetrahidrocannabinol se va eliminando
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAlentamente de la grasa corporal El tiempo que tarda es variable dependiendo del porcentaje de THC y de la frecuencia del consumo Los anaacutelisis de orina son un medio eficaz de identificar el uso de marihuana pero una prueba de orina con resultado positivo soacutelo indica que la persona ha consumido marihuana no prueba que el consumidor esteacute en ese momento con las facultades alteradas Anaacutelisis sofisticados pueden determinar hasta tres meses despueacutes si se ha consumido marihuana
El THC es soluble en grasa (liposoluble) por lo que la eliminacioacuten del organismo es mucho maacutes lenta que los componentes solubles en agua (como el alcohol) Estudios realizados por el Dr Gabriel G Nahas un autor claramente prohibicionista en ratas mostraron que el THC podiacutea demorar hasta 8 diacuteas en salir del organismo si bien los efectos fuertes soacutelo duran unas pocas horas Ademaacutes al ser liposoluble el THC suele depositarse en zonas ricas en grasa como el cerebro el hiacutegado y las goacutenadas Algunos estudios indican que un largo consumo de eacuteste componente pueden ocasionar problemas en dichas zonas (como impotencia peacuterdida de memoria etc) Pero como en casi todo hay opiniones contrarias sobre el tema Para maacutes informacioacuten sobre la postura prohibicionista consultar las investigaciones del Dr Gabriel Nahas
Uso meacutedico o terapeacuteutico
Es beneficiosa para eliminar las naacuteuseas de la quimioterapia y en el tratamiento contra el sida su efecto estimulante del apetito ayuda a combatir la inapetencia Tambieacuten puede ayudar a reducir la presioacuten de los fluidos en los ojos asociados al glaucoma Hay numerosos estudios que han demostrado que puede ayudar a reducir el miedo y los temblores de la esclerosis muacuteltiple Otras visiones maacutes restrictivas afirman que actualmente existen tratamientos y medicaciones siempre legales para las afecciones maacutes eficientes que los que se puedan lograr con marihuana si bien los criacuteticos argumentan que esa mayor eficiencia no ha sido probada ni contrastada por la comunidad cientiacutefica Una investigacioacuten llevada a cabo por la Universidad Complutense de Madrid ha demostrado que el cannabis puede tener efectos muy beneficiosos contra el caacutencer El principio activo del hachiacutes se ha mostrado capaz de acabar con las ceacutelulas canceriacutegenas de matarlas y al mismo tiempo mantener vivas las que estaacuten sanas
MATERIAL
Cinta adhesiva transparentePortaobjetos
EQUIPOMicroscopio
EQUIPO DE MUESTRACannabis Sativa (Marihuana)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MeacutetodoEla alumno palpa la Cannabis e inmediatamente se le aplica por contacto cinta adhesiva transparente en la yema de los dedos que estuvieron en contacto con la marihuana posteriormente la cinta adhesiva es colocada sobre el portaobjeto y se observa al microscopio con la finalidad de identificar los rizomas de la Cannabis que tiene un aspecto de untildea de gato
OBSERVACIONES Se observa residuos o fibras de canabis tambieacuten aire atrapado entre portaobjeto y la cinta adhesiva y por ultimo se encuentra los rizomas que tienen forma de una de gato al observarse al microscopio
ESQUEMA
CONCLUSIONHe concluido que es un meacutetodo sencillo praacutectico y raacutepido para identificar a personas que han manipulado recientemente cannabis
BIBLIOGRAFIA
httpwwwtuotromedicocomtemasdrogas_cannabishtmhttpeswikipediaorgwikiCannabis_28droga29
PRACTICA NO 3
DETERMINACION DE CANABIS SATIVA (MARIHUANA) POR DESTILACIOacuteN
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
FUNDAMENTO
TEacuteCNICAS DE EXTRACCIOacuteNSon diversos los meacutetodos empleados para obtener los alcaloides en forma pura de la
planta que los contiene pues los compuestos poseen diferentes grados de solubilidad
pero en todos ellos se aprovecha su caraacutecter baacutesico algunas teacutecnicas para extraerlos son
Extraccioacuten con disolventes inmiscibles en agua
Material secado al aire
Pulverizacioacuten con sln alcohoacutelica o acuosa deacutebil(HCl oacute H2SO4)
Se alcaliniza NH3 - Ca(OH)2 - Na2CO3Para dejar la base libre
Se extraen con solventes orgaacutenicos como cloroformo - CH2Cl2 - eter etiacutelico
Extraccioacuten con disolventes inmiscibles en agua
Se libera antes los alcaloides con aacutelcalis suaves
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Se humedece el material NH3 - NaCO3 Se deja secar al aire
Se extrae con solventes orgaacutenicos cloroformoEter etiacutelico isopropiacutelico - acetato de etilo
El extracto se concentrase alcaliniza
Los alcaloides liberados se extraen con uno de los solventes inmiscibles
Extraccioacuten con disolventes seguida de destilacioacuten
Se emplean solventes de bajo punto de ebullicioacuten eter isopropiacutelico - CH2CL2 (Se presentan bien a la extraccioacuten continua tipo Soxhelt)
Se separa el solvente por destilacioacuten el residuo se disuelve en aacutec Diluiacutedo caliente
El extracto que contiene la sal se deja en reposo para que suelten las resinas y grasas y luego se filtra
Se trata la disolucioacuten aacutecida con un solvente inmiscible que extrae maacutes grasas y resinas
Se concentra para obtener sales de alcaloides puros
Por lo generales necesario alcalinizar una vez una solucioacuten de las sales para liberar
los alcaloides y transferirlos a un disolvente inmiscible despueacutes de lo cual se separa la
base o se disuelve en un liacutequidoaacutecido para cristalizar la sal
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Esta operacioacuten final se puede efectuar agitando con una cantidad proporcional de
aacutecido concentrado o disolviendose en aacutecido diluido y haciendo concentracioacuten al vaciacuteo
DETERMINACION DE MARIHUANA POR CROMATOGRAFIA METODO Se hace en orina se extrae con eacuteter de petroacuteleo luego se evapora a sequedad a temperatura ambiente para sembrar en la placa disolver con 5 gotas de cloroformo SOLVENTE Benceno 100 ml o cloroformo benceno 7030 REVELADOR Azul raacutepido al 015 en agua someter la placa a vapores de amoniacuteaco
IDENTIFICACION DE MARIHUANA AL MICROSCOPIO El anaacutelisis se hace en hojas secas eacutestas se pulverizan y una pequentildeiacutesima cantidad se coloca en una laminilla de vidrio y se observa al microscopio lo siguiente A Pelos glandulares unicelulares-B Pelos lectores multicelulares C Granos de polen y fragmentos de pelos glandulares
ANALISIS CUALITATIVO Prueba de Duquenosis - Levine 200 mg de la muestra con 25 ml de eacuteter de petroacuteleo filtrar y evaporar a sequedad en bantildeo de mariacutea luego agregar 2 ml de reactivo de Duquenosis Agregar 2 ml de HCL y dejar en reposo por 10 minutos Observar los cambios de color La coloracioacuten violeta es debido al flurogucinol Trasvasar la solucioacuten a un tubo de ensayo agregar 2 ml de cloroformo y agitar si la marihuana estaacute presente en la muestra el color violeta pasaraacute a la capa orgaacutenica Disolver 05 ml de acetaldehiacutedo y 04 g de vainillina en 20 ml de alcohol de 95deg
OBJETIVO Determinacioacuten de Canabis Sativa por destilacioacuten con un solvente orgaacutenico
MATERIAL
bull 2 Soporte Universalbull 1 Refrigerantebull 2 Pinza de 3 dedosbull 1 Matraz de baloacutenbull 1 Mechero Bunsenbull 1 Tripiebull 1 Tela de Asbestobull 2 Manguerasbull 1 Vaso precipitado
REACTIVOS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
bull Duquenoisbull Cloroformobull Eacuteter de petroacuteleobull Benceno
PREPARACION DE DUQUENOIS
1- 05 ml de acetaldehiacutedo mas 1 g de vainillina (extracto de vainilla) y aforar a 50 ml con alcohol etiacutelico
MATERIAL BIOLOGICO
bull Canabis Sativa
TECNICA
1- A una porcioacuten de material sospechoso se le agrega de 50 a 100 ml del solvente indicado (cloroformo)
2- Se hierve hasta obtener la esencia de la hierva (extracto)
3- Se coloca 1 ml del extracto en un tubo de ensayo se agrega de 1 a 2 ml del reactivo Duquenois se agita 1 minuto
4- Y se le antildeade 1 ml de acido clorhiacutedrico concentrado este tomara si es positivo una coloracioacuten que puede ir dependiendo de la concentracioacuten rosa violeta verde y finalmente azul oscuro5- Por uacuteltimo antildeadir de 2 a 5 gotas de cloroformo si el color pasa a la capa cloroformica va ser positivo
ESQUEMA
OBSERVACIONES Y RESULTADOS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAAl extraer el principio activo de la Canabis Sativa y realizar las reacciones quiacutemicas al agregar los reactivos de Duquenois acido clorhiacutedrico y cloroformo se comprueba la existencia de THC en el extracto obtenido por lo tanto el resultado obtenido de esta practica es positivo la presencia de Canabis Sativa en la muestra sospechosa
CONCLUSION
Los avances cientiacuteficos y tecnoloacutegicos han posibilitado la aparicioacuten de procedimientos de purificacioacuten de los principios activos de las drogas y las siacutentesis de otro similares Por otra parte por medio de la destilacioacuten se obtiene el extracto de la muestra sospechosa por lo cual es una teacutecnica sencilla y raacutepida de realizar mostrando resultados precisos para confirmar la presencia de ciertas sustancias en la muestra a examinar
BIBLIOGRAFIA
bull Enciclopedia de tecnologiacutea quiacutemica Tomo I Editorial Unioacuten tipograacutefica hispanoamericana Meacutexico 1961
bull Encarta 1999
PRACTICA NO 4
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en
suero
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en suero
GENERALIDADES
METABOLISMO DE AAS EN SANGRE
El aacutecido acetilsaliciacutelico o AAS es un antiinflamatorio no esteroideo de la familia de los salicilatos usado frecuentemente como analgeacutesico antipireacutetico antiagregante plaquetario y antiinflamatorio Aspirina es el nombre comercial acuntildeado por laboratorios Bayer para el faacutermaco En muchos paiacuteses sigue siendo una marca registrada de esa empresa sin embargo en otros como Estados Unidos aspirin pasoacute a ser el nombre geneacuterico de la sustancia En Argentina Bayer lo comercializa con el nombre de Bayaspirina
Viacuteas de administracioacuten Se usa principalmente viacutea oral aunque tambieacuten existe para uso rectal se debe tener en cuenta que en pacientes con dengue su administracioacuten es mortal por su accioacuten antiplaquetaria de manera irreversible
Absorcioacuten Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo se afecta por las concentraciones intragaacutestricas y el pH
Metabolismo La aspirina se hidroliza parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado
Distribucioacuten Su distribucioacuten es amplia por todos los oacuterganos
Mecanismo de Accioacuten El AAS en bajas dosis bloquea irreversiblemente la formacioacuten de tromboxano A2 en las plaquetas inhibiendo por este mecanismo la agregacioacuten plaquetaria consiguiendo disminuir la incidencia de aterosclerosis coronaria y por ende el infarto agudo de miocardio Dosis mayores de AAS inhiben la siacutentesis de protrombina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAproduciendo un segundo mecanismo de anticoagulacioacuten que respalda su uso en el caso de la produccioacuten reciente de un infarto agudo de miocardio
MATERIALbull 13 Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull Matraz aforado de 250 mlbull Matraz aforado de 100 mlbull 2 pipetas de 1mlbull 1 pipeta de 5ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Suero
EQUIPObull Espectrofotoacutemetrobull Balanza analiacutetica
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido acetil-salicilicobull Cloroformo
TECNICA
ESTANDAR DE SALICILATO
Se disuelven 580 mg de salicilato (oacute 500 mg de Ac Saliciacutelico) en agua y se diluye a 250 ml se agregan unas gotas de cloroformo como preservativoEsta solucioacuten contiene 2 mg de ac salicilico sobre mililitro es estable por 6 mese aproximadamente
ESTANDAR DE TRABAJOSe diluyen 25 ml del estandar de salicilato y se diluye a 100 ml con agua destilada se agregan unas gotas de cloroformo como preservativo y esta solucioacuten contiene 5 mg de ac Salicilico sobre mililitro
A B C D E
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAml de st de
trabajo 02 ml 04 ml 06 ml 08 ml 10 mlml de H2O destilada 08 ml 06 ml 04 ml 02 ml
Concentracioacuten conocida 10mg100ml 20mg100ml 30mg100ml 40mg100ml 50mg100ml
PROBLEMA
BLANCO
ST A ST B ST C ST D ST E
Reactivo de color 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml
H2O destilada 200 ul
A 200 ul
B 200 ul
C 200 ul
D 200 ul
E 200 ul
Suero problema 200 ulVolumen final 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml
Leer a 540 nm
RESULTADOS
CONCENTRACION ABSORBANCIAESTAacuteNDAR A 10 mgdl 0288 nmESTAacuteNDAR B 20 mgdl 0467 nmESTAacuteNDAR C 30 mgdl 0715 nmESTANDAR D 40 mgdl 0904 nmESTAacuteNDAR E 50 mgdl 1087 nmPROBLEMA 7 mgdl 0184 nm Resultado obtenido con ayuda de la curva de concentracioacuten de ASSOBSERVACIONES y ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Se observo un precipitado color cobrizo en la primera dilucioacuten la cual se tuvo que centrifugar para leer al espectrofotoacutemetro en lo que corresponde a las siguientes diluciones ninguna presento turbidez por lo cual se procedioacute a leer la absorbancia de cada una
CONCLUSIONES
He concluido que el AAS administrado por viacutea oral se absorbe raacutepidamente El aacutecido acetilsaliciacutelico actuacutea interrumpiendo la produccioacuten de las prostaglandinas por lo que no hay mensajeros del dolor Asiacute gracias a la utilizacioacuten de ASS se restablece la temperatura normal del organismo y se alivia el dolor Por lo cual esta teacutecnica es uacutetil para identificar personas que han consumido con exceso ASS y determinar su concentracioacuten en suero
BIBLIOGRAFIAhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_aspirinahtmhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_prinActivohtmhttpeswikipediaorgwikiC381cido_acetilsalicC3ADlicohttpwwwaspirinaclque_esasp
PRACTICA NO 5Determinacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en Orina
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
GENERALIDADES
El aacutecido acetilsaliciacutelico se administra usualmente por viacutea oral aunque puede ser administrado por viacutea rectal en forma de supositorios Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo si bien las concentraciones intragaacutestricas y el pH del jugo gaacutestrico afectan su absorcion La aspirina es hidrolizada parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado y se distribuye ampliamente por todos los tejidos del organismo
La aspirina se une poco a las proteiacutenas del plasma pero debe ser administrada con precaucioacuten a pacientes tratados con faacutermacos que se fijan fuertemente a las proteiacutenas del plasma como es el caso de los anticoagulantes y antidiabeacuteticos orales
Despueacutes de la administracioacuten oral y dependiendo de las dosis administradas se observan salicilatos en plasma a los 5-30 minutos y las concentraciones maacuteximas se obtienen al los 025-2 horas Las concentraciones plasmaacuteticas deben de ser de por lo menos 100 microgml para obtener un efecto analgeacutesico y se observan efectos toacutexicos con concentraciones superiores a 400 microgml La aspirina se metaboliza en un 99 a salicilato y otros metabolitos La semi-vida de eliminacioacuten del plasma es de 15 a 20 minutos Los salicilatos pero no la aspirina experimentam una cineacutetica de Michaelis-Menten (saturable)
En dosis bajas la elimimacioacuten es de primer orden y la semi-vida permanece constante con un valor de 2-3 horas sin embargo con dosis maacutes altas las enzimas responsables del metabolismo se saturan y la semi-vida de eliminacioacuten puede aumentar a 15-30 hotas Por esta razoacuten se requieren entre 5 y 7 diacuteas para alcanzarse uns condiciones de equilibrio (Steady state)
Los salicilatos y sus metabolitos se eliminan principalmente por viacutea renal siendo excretada por la orina la mayor parte de la dosis
Aproximadamente el 75 de la dosis se encuentra en forma de aacutecido saliciluacuterico mientras que el 15 estaacute en forma de conjugados sobre todo mono- y diglucuroacutenidos El 10 restante estaacute constituiacutedo por salicilato libre La alcalinizacioacuten de la orina aumenta la eliminacioacuten de salicilato pero no la de otros metabolitos
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MATERIALbull Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull 2 pipetas de 1ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
EQUIPObull Espectrofotoacutemetro
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido Fosforico
TECNICA
PROBLEMA TESTIGOBLANCO PROBLEMA BLANCO TESTIGO
Reactivo de color
1 ml 1 ml 1 ml
Agua Destilada
200 ul 1 ml
Orina Diluida 110
200 ul
Acido Fosforico
200 ul
Orina diluida 110 1 ml de orina maacutes 9 ml de agua destilada
CALCULOS
(mg100 ml Problema ndash mg100 ml Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
(Abs Problema ndash Abs Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
Dondebull Factor de Dilucioacuten 10bull Abs Problema 0085 nmbull Abs Testigo 0010 nm
RESULTADOConcentracioacuten de ASS en orina
(0085 nm ndash 0010 nm) (10)= 075 mgdl
OBSERVACIONES Y ESQUEMAS
Se observa soluciones de color azul claro sin turbidez y tampoco precipitados Al poseer mas concentracioacuten de ASS el problema en relacioacuten al testigo es maacutes contundente el tono de color del problema por lo cual muestra una mayor absorbancia con respecto al testigo
CONCLUSIONESEl aacutecido acetilsaliciacutelico se absorbe raacutepida y completamente Su absorcioacuten puede variar dependiendo de la disolucioacuten del comprimido el pH y los alimentos La vida media del aacutecido acetilsaliciacutelico de 15 a 20 minutos para la moleacutecula intacta El tiempo para la concentracioacuten maacutexima es de 1 a 2 horas para el aacutecido acetilsaliciacutelico El aacutecido acetilsaliciacutelico se elimina por viacutea renal en forma libre y como metabolitos conjugados
BIBLIOGRAFIAhttpwwwiqbescbasicasfarmafarma04a015htm
httpwwwaspirinacomaspirina01htm
PRACTICA No 6
DETERMINACION DE FENOTIACINAS
Objetivo determinacioacuten de fenotiacinas en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAGeneralidades
Las fenotiazinas son antagonistas de la dopamina que actuacutean por viacutea central bloqueando la zona de activacioacuten de los quimiorreceptores Son de especial intereacutes en la profilaxis y tratamiento de las naacuteuseas y voacutemitos asociados con las enfermedades neoplaacutesicas difusas la enfermedad por radiacioacuten y la eacutemesis causada por faacutermacos como los opioides los anesteacutesicos generales y los citotoacutexicos La proclorperazina la perfenazina y la trifluoperazina son menos sedantes que la clorpromazina las fenotiazinas pueden producir reacciones distoacutenicas graves sobre todo entre los nintildeos Otros antipsicoacuteticos como el haloperidol y la levomepromazina (metotrimeprazina) tambieacuten se emplean para aliviar las naacuteuseas Algunas fenotiazinas se suministran en supositorios para administracioacuten rectal que pueden resultar uacutetiles a los pacientes con voacutemitos persistentes o con naacuteuseas intensas la proclorperazina tambieacuten se puede administrar en un comprimido bucal que se coloca entre el labio superior y la enciacutea
Uno de los efectos secundarios maacutes temidos de las fenotiazinas es el desarrollo de un efecto secundario permanente llamado discinesia tardiacutea Esta complicacioacuten de desarrollo retrasado (o tardiacuteo) consiste de movimientos incontrolables muy molestos (discinesias) particularmente en la cara
La fenotiazina es un nucleo heterociacuteclico de tres anillos que resula de la unioacuten de dos anillos benceacutenicos a traveacutes de un puente de nitroacutegeno y otro de azufre Sus derivados todos de origen sinteacutetico corresponden a un grupo farmacoloacutegico muy amplio con acciones anticolinergicas antihistamiacutenicas y neuroleacutepticas La clorpormazina es el faacutermaco del grupo maacutes estudiado
Las fenotiacinas producen un estado de tranquilizacion con reduccioacuten de la actividad motora apatiacutea indiferencia despreocupacioacuten somnolencia ligera pero sin producir suentildeo en general o si se produce el paciente es despertado con facilidad no aparece torpeza mental como ocurre con los barbituacutericos y los pacientes responden faacutecilmente a las preguntas que se es dirigen
METABOLISMO
Se administra por viacutea oral y parenteral La absorcioacuten ocurre entre 30 a 60 minutos despueacutes de la ingestioacuten La misma es incompleta y soacutelo se aprovecha el 30 de lo administrado El pico plasmaacutetico maacuteximo aparece transcurridas 2 a 4 horas Son sustancias con elevada liposolubilidad que atraviesan la placenta pudiendo presentar el feto efectos adversos y teratogeacutenicos
La metabolizacioacuten es compleja y se han identificado gran nuacutemero de metabolitos Se efectuacutea en el hiacutegado donde los procesos oxidativos son realizados por parte de las enzimas microsomales
Se excreta en su mayor parte por rintildeoacuten y en una pequentildea proporcioacuten por bilis
MANIFESTACIONES CLINICAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADependen de la interaccioacuten con la neurotransmisioacuten dopamineacutergica en primer lugar y en menor medida adreneacutergica histamineacutergica y colineacutergica lo predominante es el bloqueo de los receptores dopamineacutergicos Producen efecto antipsicoacutetico son antiemeacuteticos
Material bull 1 vaso de pp de 250 mlbull 4 tubos de ensayo de 13 x 100bull 1 pipeta graduada de 2 mlbull 1 perillabull 1 pipeta pasteur
Muestra bioloacutegica bull Orina
Teacutecnica
1 se agrega 1ml de reactivo de FPN (ferrico-perclorico-nitrico) en un tubo de ensayo de 13 x 1002 agregar de 2 a 5 gotas de orina (muestra problema)3 realizar un blanco repitiendo el paso 1 y 2 y se agrega H2O en vez de orina4 la estabilidad varia desde 10seg Hasta varios minutos dependiendo de la concentracioacuten de
fenotiacinas presentes en la muestra
Valores de referencia5 ndash 20mg por dia el vire de rosa a naranja25 ndash 70mg por dia el vires rosa intenso75 ndash 120mg por dia el vire violeta
Esquemas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Resultadosbull Muestra 1 negativobull Muestra 2 positivo coloracioacuten = rosa intenso = 25-70 mgdiabull Muestra 3 negativobull Blanco negativo
Conclusioacuten He concluido que las fenotiazinas se usan para tratar enfermedades nerviosas mentales y emocionales Algunos tambieacuten se usan para controlar la ansiedad o agitacioacuten en ciertos pacientes las naacuteuseas y voacutemitos muy fuertes el hipo muy fuerte y el dolor moderado a muy fuerte Y que por medio de esta teacutecnica se puede conocer concentraciones elevadas de fenotiazina en el organismo de un individuo
Bibliografia
httphealthlibraryepnetcomGetContentaspxtoken=8482e079-8512-47c2-960c-a403c77a5e4campchunkiid=124870
httpwwwcancergovespanolpdqcuidados-medicos-apoyonauseaHealthProfessionalpage6
httpwwwinfodoctororgwwwmeshdhtmidos=20968
PRACTICA No 8OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 31
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO(SULFATO FERROSO)
OBJETIVODeterminacioacuten cualitativa de hierro en suero
FUNDAMENTO
El hierro se utiliza por el organismo principalmente como parte de la hemoglobina que es la proteiacutena transportadora de oxiacutegeno a los tejidos Por ello el 70 del hierro del organismo se encuentra en esta proteiacutena el 30 5 restante se encuentra depositado en forma de ferritina y de hemosiderina para su posible utilizacioacuten El hierro es captado por la transferrina partir de su ingesta en la dieta
La determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrinaSe utiliza para evaluar la presencia de una anemia principalmente la ferropeacutenica o microciacutetica La falta de hierro en el organismo se puede deber a la falta de su consumo en la dieta la alteracioacuten en su absorcioacuten intestinal aumento en su consumo (nintildeos en crecimiento mujeres embarazadas) o por un aumento de peacuterdidas (hemorragias menstruacioacuten perdidas gastrointestinales ocultas etc) Si falta el hierro en el organismo se disminuye la formacioacuten de hemoglobina y por ello los gloacutebulos rojos aparecen pequentildeos paacutelidos que es lo define una anemia microciacutetica o hipocroma En este caso aparece bajo el nivel de hierro en sangre la CTCH (capacidad de captacioacuten del hierro y transferrina) estaraacute elevada y la saturacioacuten de transferrina apareceraacute baja El exceso de hierro puede aparecer en forma de hemocromatosis o hemosiderosis con exceso de depoacutesito en diferentes oacuterganos (cerebro hiacutegado corazoacuten) causando enfermedades secundarias
MATERIALbull 4 Tubos de ensaye de 12 x 75bull Pipetas automaticasbull Pipetas de 5 mlbull Gradilla
REACTIVObull Ferrocianuro de potasio al 10 (K3Fe(CN)6)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAbull HClbull Agua destilada
MATERIAL BIOLOGICO bull Suero
TECNICA PROBLEMA TESTIGO
SOL SALINA 1 ML 1MLSUERO 20 ul -------H2O DEST -------- 20 UL(K3Fe(CN)6) 100 ul 100 ul
HCl 3 gota 3 gota
VALORES DE REFERENCIANiveles normales de Hierro en adultos hombre de 80 a 180 microgdlNiveles normales de Hierro en adultos mujeres de 60 a 160 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos menores de 1 antildeo de 100 a 250 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos de 50 a 120 microgdl
OBSERVACIONES
Tubo 1 TUBO 2 TUBO 3 TESTIGO
CONCLUSIONPodemos concluir que la determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrina
BIBLIOGRAFIAhttpwwwtuotromedicocomtemashierro_en_sangrehtmhttpwwwlabtestsonlineestestsSerumIronhtml
Practica 8Determinacioacuten de Anfetaminas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
OBJETIVO bull Determinacioacuten de anfetaminas en orina
GENERALIDADES
La anfetamina o d l-anfetamina es un agente adreneacutergico sinteacutetico potente estimulante del sistema nervioso central La dexanfetamina (dextro-anfetamina) surge de la separacioacuten del compuesto raceacutemico (d l-anfetamina) en sus dos configuraciones oacutepticas posibles y la extraccioacuten de aquella que corresponda isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro
La expresioacuten anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos dos acepciones posibles La maacutes restringida se usa para referir la triacuteada formada por las sustancias anfetamina dexanfetamina y metanfetamina En tanto que la maacutes general alude tambieacuten a los estimulantes de tipo anfetamiacutenico (ATS acroacutenimo ingleacutes de Amphetamine-Type Stimulants) Los ATS son la familia farmacoloacutegica integrada por compuestos con estructura quiacutemica anaacuteloga o derivada de la moleacutecula de anfetamina con propiedades cliacutenicas similares y con grado de actividad farmacoloacutegica (potencia) comparable Esta acepcioacuten es maacutes frecuente y es la que utilizaremos en este artiacuteculo (salvo indicacioacuten en contrario) Habilita para incluir tambieacuten en el grupo de las sustancias anfetamiacutenicas a estimulantes como el metilfenidato (anaacutelogo estructural) y el dexmetilfenidato y a derivados quiacutemicos con propiedades entactoacutegenas como el MDMA y anorexiacutegenas como el fenproporex el dietilpropioacuten (anfepramona) la fentermina la benzfetamina la fendimetrazina siendo estas uacuteltimas las de menor potencia relativa
Quiacutemica
La moleacutecula de la anfetamina estaacute emparentada estructuralmente con el alcaloide vegetal efedrina Fue precisamente la efedrina el sustrato usado inicialmente como reactivo para la obtencioacuten del nuevo compuesto Como la efedrina la anfetamina es tambieacuten un agente con propiedades para mimetizar la accioacuten de la hormona adrenalina y activar el sistema nervioso simpaacutetico es decir se trata de una amina simpaticomimeacutetica Sin embargo la segunda moleacutecula logra atravesar mucho maacutes eficazmente la barrera hematoencefaacutelica lo que explica su capacidad distintiva de estimular el sistema nervioso central Esto uacuteltimo habilita su clasificacioacuten como amina simpaticomimeacutetica de accioacuten central
El entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto dio lugar a su manipulacioacuten quiacutemica habieacutendose siacutentetizado gran cantidad de variantes de la moleacutecula Estas iniciativas fueron acogidas de modo
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAindiscriminado por la industria farmaceacuteutica que puso en circulacioacuten algunos agentes con mayor potencial toacutexico sin haberlos evaluado de manera idoacutenea previamente Algunos de estos agentes derivados de la anfetamina son la fenmetrazina la metanfetamina y la parametoxianfetamina (PMA) Un ejemplo de estas poliacuteticas es el caso del Dexamyl compuesto que se comercializoacute extensivamente en los antildeos 1950 para tratar la depresioacuten y los llamados trastornos funcionales Se trataba de una foacutermula mixta a base del estimulante dextro-anfetamina y del depresor babituacuterico amibarbital [5] Cabe sentildealar que hasta los antildeos 1960 los sistemas de regulacioacuten de produccioacuten distribucioacuten y dispensacioacuten de medicamentos estaban en fase embrionaria y la falta de controles habilitoacute la raacutepida proliferacioacuten de las nuevas sustancias lo que en muchos casos suscitoacute desconfianza en el ciudadano comuacuten acerca este tipo de faacutermacos
La anfetamina es una fenetilamina Se trata de una moleacutecula quiral cuya configuracioacuten oacuteptica puede presentarse en forma de enantioacutemeros activos dextroacutegiros y levoacutegiros La anfetamina o anfetamina raceacutemica (d l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isoacutemeros oacutepticos La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina surgen de la separacioacuten del compuesto en sus dos configuraciones oacutepticas posibles La levo-anfetamina tiene deacutebil injerencia en los efectos cliacutenicos de la anfetamina La dexanfetamina (isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro de la moleacutecula) es responsable casi plenamente de la actividad farmacoloacutegica del compuesto
Mecanismo de accioacuten
La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinaacutepticos para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso central La anfetamina se une a estos receptores y los activa induciendo la liberacioacuten de los neurotransmisores de reserva alojados en las vesciacuteculas de las terminales nerviosas convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos Tambieacuten tiene una accioacuten agonista serotonineacutergica aunque relativamente maacutes deacutebil
Como el metilfenidato (Ritalina) la anfetamina tambieacuten impide que los transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espacio sinaacuteptico (inhibicioacuten de la recaptacioacuten) lo que conduce a un incremento en los niveles extracelulares de DA y NA El nivel de potencia de la anfetamina para bloquear estas moleacuteculas transportadoras es menor al del metilfenidato
Estos efectos combinados raacutepidamente aumentan las concentraciones de los respectivos neurotransmisores en el espacio sinaacuteptico promoviendo la transmisioacuten del impulso nervioso en las redes neuronales dopamineacutergicas y noradreneacutergicas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAMATERIAL
bull Tira reactiva para determinacioacuten de anfetaminas
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
REACTIVOSNo se utilizo ninguacuten reactivo especiacutefico
TECNICA
Permita que la prueba la muestra de orina yo los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30degC) antes de realizar la prueba1 Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible2 Colocar la placa en una superficie limpia y lisa Tomar con el gotero la muestra y colocaacutendolo en posicioacuten vertical antildeadir 3 gotas de orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner el cronoacutemetro en marcha Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en el pocillo de muestra3 Esperar a que aparezcan las liacuteneas rojas Los resultados deberaacuten leerse a los 5 minutos No interpretar resultados pasados 10 minutos
RESULTADOS
Muestra Positiva
ESQUEMAS
CONCLUSION Concluyo que la intoxicacioacuten por anfetaminas se presenta con una sensacioacuten de bienestar seguida por la aparicioacuten de euforia sensacioacuten de vigor tendencia al contacto social hiperactividad inquietud hipervigilancia sensibilidad interpersonal locuacidad ansiedad tensioacuten estado de alerta grandiosidad comportamiento esteriotipado y repetitivo coacutelera rabia violencia y deterioro de juicio
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAhttpeswikipediaorgwikiAnfetamina
httpwwwcamporenacimientocomadiccionanfetaminashtm
Practica No9Determinacioacuten de Marihuana y Cocaiacutena
OBJETIVO
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaiacutena en orina
GENERALIDADES
Cannabis sativa es una especie del geacutenero Cannabis Cannabis es el nombre cientiacutefico en latiacuten de la planta del caacutentildeamo (que justamente proviene del latiacuten tardiacuteo cannăbum que es una deformacioacuten del latiacuten cannăbis que proviene del griego kannabis En latiacuten ldquocantildeardquo se dice canna y proviene del griego kanna y del aacuterabe qanāh) Sativa en latiacuten significa lsquocultivadarsquo (a diferencia de silvestre)
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
La cocaiacutena es una droga estimulante del sistema nervioso central concretamente del sistema dopamineacutergico Su foacutermula quiacutemica es C17H21NO4
Se extrae de la hoja de coca una planta originaria de Sudameacuterica que es usada por los indiacutegenas para inhibir el hambre la sed y el cansancio Combate tambieacuten el mal de altura el dolor de enciacutea dolor estomacal y otras tantas dolencias Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga pero no lo es De hecho el efecto alucinoacutegeno de la cocaiacutena se debe a la mezcla de un derivado de esta planta con un derivado del petroacuteleo La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad
La cocaiacutena es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAesas deacutecadas Sin embargo la cocaiacutena no es una droga nueva En realidad es una de las drogas maacutes antiguas La sustancia quiacutemica pura el clorhidrato de cocaiacutena se ha venido usando por maacutes de 100 antildeos mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de antildeos y no como un alucinoacutegeno sino como hierba medicinal y para la elaboracioacuten de infusiones
MATERIALTira reactiva para determinar marihuana y cocaiacutena
MATERIAL BIOLOacuteGICOOrina
TECNICA1- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificacioacuten ID y fecha2- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas3- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcioacuten a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra Si asiacute lo prefieres puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (maacuteximo 5 minutos)
RESULTADOSMuestra de orinaPositiva para Cocaiacutena Negativa para Marihuana
ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
CONCLUSIONES
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacioacuten accidental o intencional como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propoacutesitos meacutedicos yo legales) La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccioacuten
Bibliografiacuteahttpwwwtelemedikcomarticulosphpid=120httpeswikipediaorgwikiCannabis_sativa
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DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
Tubo C Tubo D Blanco
RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
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Espaacutetula de combustioacuten un extremo se utiliza para retirar pequentildeas cantidades de sustancia y depositarla en otro recipiente el otro extremo para calentar pequentildeas cantidades de sustancia
Estufa eleacutectrica se utiliza para secado de sustancias y esterilizacioacuten Alcanza tenperaturas entre 250 y 300ordm C
Mechero de alcohol fuente de calor
Mechero de BUNSEN fuente de calor
Refrigerante se utiliza para condensar los vapores de el o los liacutequidos que intervienen en la destilacioacuten
Tubos de ensayo disolver calentar o hacer reaccionar pequentildeas cantidades de sustancia
Vaso de precipitados preparar disolver o calentar sustancias
NOMBRE FUNCIOacuteN de elementos de soporte
Broche de madera sujetar tubos de ensayo
Doble Nuez sujetar aro de bunsen pinza para baloacuten y otros soportes similares
Gradilla apoyar tubos de ensayo
Pinza para baloacuten sujetar el baloacuten
Pinza para crisoles sujetar crisoles
Soporte universal se utiliza en el armado de muchos equipos de laboratorio
Triaacutengulo de pipa sostener un crisol mientras es sometido a la llama del mechero
Triacutepode apoyar la tela de amianto
NOMBRE FUNCIOacuteN de elementos varios
Campana se utiliza cuando se necesitan evaporar sustancias toacutexicas
Embudo trasvasar liacutequidos de un recipiente a otro evitando que se derrame liacutequido tambieacuten se utiliza mucho en operaciones de filtracioacuten
Escobilla limpiar el material de laboratorio
Mortero con piloacuten machacar yo triturar sustancias soacutelidas
Papel de filtro filtrar se usan junto con un embudo
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OBSERVACIONES
Observe que los materiales de laboratorio constituyen una actividad de vital importancia en el desempentildeo de cada uno de los experimentos que se llevan a cabo Por ello es necesario que el estudiante conozca debidamente el material que mas frecuentemente se usaraacute en el laboratorio de toxicologiacutea para que sea capaz de seleccionarlo y usarlo adecuadamente El material de laboratorio esta constituido de diferentes materias primas como son vidrio metal porcelana y varios
CONCLUSION
Durante esta praacutectica conociacute y puede usar el material y equipo maacutes comuacuten de laboratorio de toxicologiacutea Ademaacutes conociacute teacutecnicas fundamentales de laboratorio Entretanto en la praacutectica me personalice con los materiales de laboratorio Por lo tanto esta praacutectica fue muy necesaria para que el material que maacutes frecuentemente se usaraacute en el laboratorio de toxicologiacutea sea capaz de seleccionarlo y usarlo adecuadamente para futuras praacutecticas de toxicologiacutea
BIBLIOGRAFIA
Wikipediareg es una marca registrada de la organizacioacuten sin aacutenimo de lucro Wikimedia Foundation InchttpeswikipediaorgwikiMaterial_de_laboratorio_(quC3ADmica)
Material de laboratorio httpprofmokeurcaquimicavar1=httpprofmokeurcaquimicamaterialhtm
PRACTICA NO 2
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IDENTIFICACION DE CANNABIS SATIVA
OBJETIVO Identificacioacuten visual y directa por palpacioacuten
FUNDAMENTO
Los cannabinoides son compuestos derivados de la planta denominada Cannabis sativa que se cultiva en zonas de clima caacutelido y seco como parte de Asia Aacutefrica y zonas centrales del Norte y Sur de Ameacuterica
Teacutecnicamente se clasifica como un alucinoacutegeno menor Entre los constituyentes activos de la planta estaacute el tetrahidrocannabinol (THC) responsable de casi todos los efectos nocivos de esta sustancia
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
Descripcioacuten
El caacutentildeamo amarillo es una planta anual dioica Presenta tallos con hojas opuestas en la base y alternas en el resto palmaticompuestas con estiacutepulas libres o persistentes Flores anemoacutefilas monoicas o dioicas pequentildeas en inflorescencias cimosas las masculinas ramificadas paniculiformes y con muchas flores las femeninas maacutes compactas y paucifloras
Flores estaminadas con 5 seacutepalos 5 estambres antiseacutepalos polen triporado rara vez 2 4 6 porado Flores pistiladas con un caacuteliz tubular membranoso corto encerrando al ovario con 2 carpelos unidos formando un ovario unilocular con 2 estigmas alargados primordios seminales solitarios anaacutetropos
Farmacologiacutea
Aunque la principal sustancia psicoactiva del Caacutennabis es el THC (tetrahidrocannabinol) la planta contiene en total cerca de 60 cannabinoides (entre estos cannabinol cannabigerol cannabicromeno cannabiciclol) que se presenta en muchas variedades siendo la maacutes activa la delta-9-THC La delta-9-THC se fabrica de forma sinteacutetica como faacutermaco llamado dronabinol y se usa en investigacioacuten y en ocasiones para tratar las naacuteuseas y los voacutemitos asociados a la quimioterapia anticancerosa La complejidad de esta mezcla ha producido especulaciones sobre la diferencia de efectos en el organismo a los que en OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 12
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAopinioacuten de algunos se han supuesto beneficiosos Otros alcaloides principales son el CBD o cannabidiol (narcoacutetico) y el CBN Los porcentajes entre estos tres alcaloides influyen en la manera en que cada planta influye en el cerebro humano
Estructura del Tetrahidrocannabinol
El Cannabis ldquonormalrdquo contiene habitualmente entre 05 a 5 de THC dependiendo de las diferentes teacutecnicas de cultivo (desde el cultivo en huerta pasando por el cultivo en macetas (luz natural o artificial) hasta el cultivo hidropoacutenico) Las variedades desarrolladas por los bancos de semillas tienen un nivel de THC maacutes alto llegando las variedades maacutes potentes al 24 de THC
El contenido en THC depende de la geneacutetica de la planta y de las condiciones ambientales en las que se desarrolla siendo los polihiacutebridos comerciales los que alcanzan mayores concentraciones de alcaloides
Las plantas hembras que no han sido polinizadas se denominan ldquomarihuana sin semillardquo Eacutestas son las que contienen la mayor cantidad de THC debido a que la no polinizacioacuten produce un estreacutes en la planta que hace que aumente la cantidad de THC Los machos se deben desechar en el cultivo salvo para poder polinizar y hacer semillas pero las plantas polinizadas aportaraacuten sobre todo semillas en detrimento de la resina psicoactiva
CONSUMO
En la distribucioacuten y consumo se puede encontrar en varias formas
bull La marihuana o hierba que son las hojas secas y pequentildeos tallos de la Cannabis sativa El contenido de THC es de un 5 al 10
bull El hashish o hash que se produce a partir del prensando de la resina de la planta hembra dando lugar a un trozo de color marroacuten En esta elaboracioacuten se consigue un 20 de concentracioacuten de THC por lo que sus efectos son peores que la marihuana
bull El aceite de cannabis o aceite de hachis que se produce al mezclar la resina con disolventes (alcohol acetonas etc) como consecuencia de ello el contenido de THC es superior al 85
COacuteMO SE TOMA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEl THC no es soluble en agua y por ello solo se puede consumir mediante la ingestioacuten y la inhalacioacuten Lo maacutes habitual es la forma inhalada o de fumar mezclado con tabaco normal se realizan cigarrillos artesanales llamados porros
Como la combustioacuten del cannabis alcanza mucha temperaturas los consumidores preparan normalmente el porro con un filtro de cartoacuten
Otras formas de evitar este recalentamiento es el fumar el cannabis mediante pipas largas o con depoacutesitos de agua para enfriar el humo
El inicio de consumo de cannabis en Espantildea es entre los 16 y 17 antildeos de edad
EFECTOS DEL CANNABIS
A corto plazo y en dosis bajas suele producir sensaciones de bienestar y tranquilidad con aumento del apetito verborrea euforia pero con congestioacuten ocular y dificultades para los procesos mentales complejos alteraciones de la percepcioacuten temporal y sensorial Cuando sus efectos remiten se pasa a un estado de somnolencia y depresioacutenSi la dosis es muy elevada aumentan sus efectos nocivos dando un estado de confusioacuten mental gran somnolencia y puede que situaciones de paacutenico
A largo plazo aparece el estado de desmotivacioacuten con alteracioacuten en las capacidades de concentracioacuten y memoria Otros problemas a largo plazo son los efectos nocivos sobre el pulmoacuten superiores al del tabaco y puede causar alteraciones en los sistemas reproductores masculino y femenino
El THC atraviesa la barrera placentaria por lo que su consumo supone un riesgo importante en el embarazo y la lactancia
Posteriormente como efecto tiacutepico de las drogas aparece el cuadro de tolerancia (hace falta maacutes dosis para alcanzar los efectos deseados) y la dependencia con el consecuente siacutendrome de abstinencia en caso de retirada brusca de la droga
El siacutendrome de abstinencia se presenta con cuadros de anorexia ansiedad insomnio irritabilidad y depresioacutenEn personas con problemas mentales previos o inestabilidad emocional todos estos siacutentomas se pueden ver agravados y ofrecer grandes problemas mentales
Permanencia en el organismo
Si bien los efectos de la marihuana duran unas horas los resultados de la deteccioacuten de marihuana en los anaacutelisis de orina permanecen positivos durante varios diacuteas despueacutes del consumo incluso en consumidores ocasionales En los consumidores habituales los resultados de los anaacutelisis pueden permanecer positivos maacutes tiempo a medida que el Tetrahidrocannabinol se va eliminando
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAlentamente de la grasa corporal El tiempo que tarda es variable dependiendo del porcentaje de THC y de la frecuencia del consumo Los anaacutelisis de orina son un medio eficaz de identificar el uso de marihuana pero una prueba de orina con resultado positivo soacutelo indica que la persona ha consumido marihuana no prueba que el consumidor esteacute en ese momento con las facultades alteradas Anaacutelisis sofisticados pueden determinar hasta tres meses despueacutes si se ha consumido marihuana
El THC es soluble en grasa (liposoluble) por lo que la eliminacioacuten del organismo es mucho maacutes lenta que los componentes solubles en agua (como el alcohol) Estudios realizados por el Dr Gabriel G Nahas un autor claramente prohibicionista en ratas mostraron que el THC podiacutea demorar hasta 8 diacuteas en salir del organismo si bien los efectos fuertes soacutelo duran unas pocas horas Ademaacutes al ser liposoluble el THC suele depositarse en zonas ricas en grasa como el cerebro el hiacutegado y las goacutenadas Algunos estudios indican que un largo consumo de eacuteste componente pueden ocasionar problemas en dichas zonas (como impotencia peacuterdida de memoria etc) Pero como en casi todo hay opiniones contrarias sobre el tema Para maacutes informacioacuten sobre la postura prohibicionista consultar las investigaciones del Dr Gabriel Nahas
Uso meacutedico o terapeacuteutico
Es beneficiosa para eliminar las naacuteuseas de la quimioterapia y en el tratamiento contra el sida su efecto estimulante del apetito ayuda a combatir la inapetencia Tambieacuten puede ayudar a reducir la presioacuten de los fluidos en los ojos asociados al glaucoma Hay numerosos estudios que han demostrado que puede ayudar a reducir el miedo y los temblores de la esclerosis muacuteltiple Otras visiones maacutes restrictivas afirman que actualmente existen tratamientos y medicaciones siempre legales para las afecciones maacutes eficientes que los que se puedan lograr con marihuana si bien los criacuteticos argumentan que esa mayor eficiencia no ha sido probada ni contrastada por la comunidad cientiacutefica Una investigacioacuten llevada a cabo por la Universidad Complutense de Madrid ha demostrado que el cannabis puede tener efectos muy beneficiosos contra el caacutencer El principio activo del hachiacutes se ha mostrado capaz de acabar con las ceacutelulas canceriacutegenas de matarlas y al mismo tiempo mantener vivas las que estaacuten sanas
MATERIAL
Cinta adhesiva transparentePortaobjetos
EQUIPOMicroscopio
EQUIPO DE MUESTRACannabis Sativa (Marihuana)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MeacutetodoEla alumno palpa la Cannabis e inmediatamente se le aplica por contacto cinta adhesiva transparente en la yema de los dedos que estuvieron en contacto con la marihuana posteriormente la cinta adhesiva es colocada sobre el portaobjeto y se observa al microscopio con la finalidad de identificar los rizomas de la Cannabis que tiene un aspecto de untildea de gato
OBSERVACIONES Se observa residuos o fibras de canabis tambieacuten aire atrapado entre portaobjeto y la cinta adhesiva y por ultimo se encuentra los rizomas que tienen forma de una de gato al observarse al microscopio
ESQUEMA
CONCLUSIONHe concluido que es un meacutetodo sencillo praacutectico y raacutepido para identificar a personas que han manipulado recientemente cannabis
BIBLIOGRAFIA
httpwwwtuotromedicocomtemasdrogas_cannabishtmhttpeswikipediaorgwikiCannabis_28droga29
PRACTICA NO 3
DETERMINACION DE CANABIS SATIVA (MARIHUANA) POR DESTILACIOacuteN
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
FUNDAMENTO
TEacuteCNICAS DE EXTRACCIOacuteNSon diversos los meacutetodos empleados para obtener los alcaloides en forma pura de la
planta que los contiene pues los compuestos poseen diferentes grados de solubilidad
pero en todos ellos se aprovecha su caraacutecter baacutesico algunas teacutecnicas para extraerlos son
Extraccioacuten con disolventes inmiscibles en agua
Material secado al aire
Pulverizacioacuten con sln alcohoacutelica o acuosa deacutebil(HCl oacute H2SO4)
Se alcaliniza NH3 - Ca(OH)2 - Na2CO3Para dejar la base libre
Se extraen con solventes orgaacutenicos como cloroformo - CH2Cl2 - eter etiacutelico
Extraccioacuten con disolventes inmiscibles en agua
Se libera antes los alcaloides con aacutelcalis suaves
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Se humedece el material NH3 - NaCO3 Se deja secar al aire
Se extrae con solventes orgaacutenicos cloroformoEter etiacutelico isopropiacutelico - acetato de etilo
El extracto se concentrase alcaliniza
Los alcaloides liberados se extraen con uno de los solventes inmiscibles
Extraccioacuten con disolventes seguida de destilacioacuten
Se emplean solventes de bajo punto de ebullicioacuten eter isopropiacutelico - CH2CL2 (Se presentan bien a la extraccioacuten continua tipo Soxhelt)
Se separa el solvente por destilacioacuten el residuo se disuelve en aacutec Diluiacutedo caliente
El extracto que contiene la sal se deja en reposo para que suelten las resinas y grasas y luego se filtra
Se trata la disolucioacuten aacutecida con un solvente inmiscible que extrae maacutes grasas y resinas
Se concentra para obtener sales de alcaloides puros
Por lo generales necesario alcalinizar una vez una solucioacuten de las sales para liberar
los alcaloides y transferirlos a un disolvente inmiscible despueacutes de lo cual se separa la
base o se disuelve en un liacutequidoaacutecido para cristalizar la sal
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Esta operacioacuten final se puede efectuar agitando con una cantidad proporcional de
aacutecido concentrado o disolviendose en aacutecido diluido y haciendo concentracioacuten al vaciacuteo
DETERMINACION DE MARIHUANA POR CROMATOGRAFIA METODO Se hace en orina se extrae con eacuteter de petroacuteleo luego se evapora a sequedad a temperatura ambiente para sembrar en la placa disolver con 5 gotas de cloroformo SOLVENTE Benceno 100 ml o cloroformo benceno 7030 REVELADOR Azul raacutepido al 015 en agua someter la placa a vapores de amoniacuteaco
IDENTIFICACION DE MARIHUANA AL MICROSCOPIO El anaacutelisis se hace en hojas secas eacutestas se pulverizan y una pequentildeiacutesima cantidad se coloca en una laminilla de vidrio y se observa al microscopio lo siguiente A Pelos glandulares unicelulares-B Pelos lectores multicelulares C Granos de polen y fragmentos de pelos glandulares
ANALISIS CUALITATIVO Prueba de Duquenosis - Levine 200 mg de la muestra con 25 ml de eacuteter de petroacuteleo filtrar y evaporar a sequedad en bantildeo de mariacutea luego agregar 2 ml de reactivo de Duquenosis Agregar 2 ml de HCL y dejar en reposo por 10 minutos Observar los cambios de color La coloracioacuten violeta es debido al flurogucinol Trasvasar la solucioacuten a un tubo de ensayo agregar 2 ml de cloroformo y agitar si la marihuana estaacute presente en la muestra el color violeta pasaraacute a la capa orgaacutenica Disolver 05 ml de acetaldehiacutedo y 04 g de vainillina en 20 ml de alcohol de 95deg
OBJETIVO Determinacioacuten de Canabis Sativa por destilacioacuten con un solvente orgaacutenico
MATERIAL
bull 2 Soporte Universalbull 1 Refrigerantebull 2 Pinza de 3 dedosbull 1 Matraz de baloacutenbull 1 Mechero Bunsenbull 1 Tripiebull 1 Tela de Asbestobull 2 Manguerasbull 1 Vaso precipitado
REACTIVOS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
bull Duquenoisbull Cloroformobull Eacuteter de petroacuteleobull Benceno
PREPARACION DE DUQUENOIS
1- 05 ml de acetaldehiacutedo mas 1 g de vainillina (extracto de vainilla) y aforar a 50 ml con alcohol etiacutelico
MATERIAL BIOLOGICO
bull Canabis Sativa
TECNICA
1- A una porcioacuten de material sospechoso se le agrega de 50 a 100 ml del solvente indicado (cloroformo)
2- Se hierve hasta obtener la esencia de la hierva (extracto)
3- Se coloca 1 ml del extracto en un tubo de ensayo se agrega de 1 a 2 ml del reactivo Duquenois se agita 1 minuto
4- Y se le antildeade 1 ml de acido clorhiacutedrico concentrado este tomara si es positivo una coloracioacuten que puede ir dependiendo de la concentracioacuten rosa violeta verde y finalmente azul oscuro5- Por uacuteltimo antildeadir de 2 a 5 gotas de cloroformo si el color pasa a la capa cloroformica va ser positivo
ESQUEMA
OBSERVACIONES Y RESULTADOS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAAl extraer el principio activo de la Canabis Sativa y realizar las reacciones quiacutemicas al agregar los reactivos de Duquenois acido clorhiacutedrico y cloroformo se comprueba la existencia de THC en el extracto obtenido por lo tanto el resultado obtenido de esta practica es positivo la presencia de Canabis Sativa en la muestra sospechosa
CONCLUSION
Los avances cientiacuteficos y tecnoloacutegicos han posibilitado la aparicioacuten de procedimientos de purificacioacuten de los principios activos de las drogas y las siacutentesis de otro similares Por otra parte por medio de la destilacioacuten se obtiene el extracto de la muestra sospechosa por lo cual es una teacutecnica sencilla y raacutepida de realizar mostrando resultados precisos para confirmar la presencia de ciertas sustancias en la muestra a examinar
BIBLIOGRAFIA
bull Enciclopedia de tecnologiacutea quiacutemica Tomo I Editorial Unioacuten tipograacutefica hispanoamericana Meacutexico 1961
bull Encarta 1999
PRACTICA NO 4
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en
suero
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en suero
GENERALIDADES
METABOLISMO DE AAS EN SANGRE
El aacutecido acetilsaliciacutelico o AAS es un antiinflamatorio no esteroideo de la familia de los salicilatos usado frecuentemente como analgeacutesico antipireacutetico antiagregante plaquetario y antiinflamatorio Aspirina es el nombre comercial acuntildeado por laboratorios Bayer para el faacutermaco En muchos paiacuteses sigue siendo una marca registrada de esa empresa sin embargo en otros como Estados Unidos aspirin pasoacute a ser el nombre geneacuterico de la sustancia En Argentina Bayer lo comercializa con el nombre de Bayaspirina
Viacuteas de administracioacuten Se usa principalmente viacutea oral aunque tambieacuten existe para uso rectal se debe tener en cuenta que en pacientes con dengue su administracioacuten es mortal por su accioacuten antiplaquetaria de manera irreversible
Absorcioacuten Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo se afecta por las concentraciones intragaacutestricas y el pH
Metabolismo La aspirina se hidroliza parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado
Distribucioacuten Su distribucioacuten es amplia por todos los oacuterganos
Mecanismo de Accioacuten El AAS en bajas dosis bloquea irreversiblemente la formacioacuten de tromboxano A2 en las plaquetas inhibiendo por este mecanismo la agregacioacuten plaquetaria consiguiendo disminuir la incidencia de aterosclerosis coronaria y por ende el infarto agudo de miocardio Dosis mayores de AAS inhiben la siacutentesis de protrombina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAproduciendo un segundo mecanismo de anticoagulacioacuten que respalda su uso en el caso de la produccioacuten reciente de un infarto agudo de miocardio
MATERIALbull 13 Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull Matraz aforado de 250 mlbull Matraz aforado de 100 mlbull 2 pipetas de 1mlbull 1 pipeta de 5ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Suero
EQUIPObull Espectrofotoacutemetrobull Balanza analiacutetica
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido acetil-salicilicobull Cloroformo
TECNICA
ESTANDAR DE SALICILATO
Se disuelven 580 mg de salicilato (oacute 500 mg de Ac Saliciacutelico) en agua y se diluye a 250 ml se agregan unas gotas de cloroformo como preservativoEsta solucioacuten contiene 2 mg de ac salicilico sobre mililitro es estable por 6 mese aproximadamente
ESTANDAR DE TRABAJOSe diluyen 25 ml del estandar de salicilato y se diluye a 100 ml con agua destilada se agregan unas gotas de cloroformo como preservativo y esta solucioacuten contiene 5 mg de ac Salicilico sobre mililitro
A B C D E
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAml de st de
trabajo 02 ml 04 ml 06 ml 08 ml 10 mlml de H2O destilada 08 ml 06 ml 04 ml 02 ml
Concentracioacuten conocida 10mg100ml 20mg100ml 30mg100ml 40mg100ml 50mg100ml
PROBLEMA
BLANCO
ST A ST B ST C ST D ST E
Reactivo de color 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml
H2O destilada 200 ul
A 200 ul
B 200 ul
C 200 ul
D 200 ul
E 200 ul
Suero problema 200 ulVolumen final 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml
Leer a 540 nm
RESULTADOS
CONCENTRACION ABSORBANCIAESTAacuteNDAR A 10 mgdl 0288 nmESTAacuteNDAR B 20 mgdl 0467 nmESTAacuteNDAR C 30 mgdl 0715 nmESTANDAR D 40 mgdl 0904 nmESTAacuteNDAR E 50 mgdl 1087 nmPROBLEMA 7 mgdl 0184 nm Resultado obtenido con ayuda de la curva de concentracioacuten de ASSOBSERVACIONES y ESQUEMAS
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Se observo un precipitado color cobrizo en la primera dilucioacuten la cual se tuvo que centrifugar para leer al espectrofotoacutemetro en lo que corresponde a las siguientes diluciones ninguna presento turbidez por lo cual se procedioacute a leer la absorbancia de cada una
CONCLUSIONES
He concluido que el AAS administrado por viacutea oral se absorbe raacutepidamente El aacutecido acetilsaliciacutelico actuacutea interrumpiendo la produccioacuten de las prostaglandinas por lo que no hay mensajeros del dolor Asiacute gracias a la utilizacioacuten de ASS se restablece la temperatura normal del organismo y se alivia el dolor Por lo cual esta teacutecnica es uacutetil para identificar personas que han consumido con exceso ASS y determinar su concentracioacuten en suero
BIBLIOGRAFIAhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_aspirinahtmhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_prinActivohtmhttpeswikipediaorgwikiC381cido_acetilsalicC3ADlicohttpwwwaspirinaclque_esasp
PRACTICA NO 5Determinacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en Orina
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en orina
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GENERALIDADES
El aacutecido acetilsaliciacutelico se administra usualmente por viacutea oral aunque puede ser administrado por viacutea rectal en forma de supositorios Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo si bien las concentraciones intragaacutestricas y el pH del jugo gaacutestrico afectan su absorcion La aspirina es hidrolizada parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado y se distribuye ampliamente por todos los tejidos del organismo
La aspirina se une poco a las proteiacutenas del plasma pero debe ser administrada con precaucioacuten a pacientes tratados con faacutermacos que se fijan fuertemente a las proteiacutenas del plasma como es el caso de los anticoagulantes y antidiabeacuteticos orales
Despueacutes de la administracioacuten oral y dependiendo de las dosis administradas se observan salicilatos en plasma a los 5-30 minutos y las concentraciones maacuteximas se obtienen al los 025-2 horas Las concentraciones plasmaacuteticas deben de ser de por lo menos 100 microgml para obtener un efecto analgeacutesico y se observan efectos toacutexicos con concentraciones superiores a 400 microgml La aspirina se metaboliza en un 99 a salicilato y otros metabolitos La semi-vida de eliminacioacuten del plasma es de 15 a 20 minutos Los salicilatos pero no la aspirina experimentam una cineacutetica de Michaelis-Menten (saturable)
En dosis bajas la elimimacioacuten es de primer orden y la semi-vida permanece constante con un valor de 2-3 horas sin embargo con dosis maacutes altas las enzimas responsables del metabolismo se saturan y la semi-vida de eliminacioacuten puede aumentar a 15-30 hotas Por esta razoacuten se requieren entre 5 y 7 diacuteas para alcanzarse uns condiciones de equilibrio (Steady state)
Los salicilatos y sus metabolitos se eliminan principalmente por viacutea renal siendo excretada por la orina la mayor parte de la dosis
Aproximadamente el 75 de la dosis se encuentra en forma de aacutecido saliciluacuterico mientras que el 15 estaacute en forma de conjugados sobre todo mono- y diglucuroacutenidos El 10 restante estaacute constituiacutedo por salicilato libre La alcalinizacioacuten de la orina aumenta la eliminacioacuten de salicilato pero no la de otros metabolitos
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MATERIALbull Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull 2 pipetas de 1ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
EQUIPObull Espectrofotoacutemetro
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido Fosforico
TECNICA
PROBLEMA TESTIGOBLANCO PROBLEMA BLANCO TESTIGO
Reactivo de color
1 ml 1 ml 1 ml
Agua Destilada
200 ul 1 ml
Orina Diluida 110
200 ul
Acido Fosforico
200 ul
Orina diluida 110 1 ml de orina maacutes 9 ml de agua destilada
CALCULOS
(mg100 ml Problema ndash mg100 ml Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
(Abs Problema ndash Abs Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
Dondebull Factor de Dilucioacuten 10bull Abs Problema 0085 nmbull Abs Testigo 0010 nm
RESULTADOConcentracioacuten de ASS en orina
(0085 nm ndash 0010 nm) (10)= 075 mgdl
OBSERVACIONES Y ESQUEMAS
Se observa soluciones de color azul claro sin turbidez y tampoco precipitados Al poseer mas concentracioacuten de ASS el problema en relacioacuten al testigo es maacutes contundente el tono de color del problema por lo cual muestra una mayor absorbancia con respecto al testigo
CONCLUSIONESEl aacutecido acetilsaliciacutelico se absorbe raacutepida y completamente Su absorcioacuten puede variar dependiendo de la disolucioacuten del comprimido el pH y los alimentos La vida media del aacutecido acetilsaliciacutelico de 15 a 20 minutos para la moleacutecula intacta El tiempo para la concentracioacuten maacutexima es de 1 a 2 horas para el aacutecido acetilsaliciacutelico El aacutecido acetilsaliciacutelico se elimina por viacutea renal en forma libre y como metabolitos conjugados
BIBLIOGRAFIAhttpwwwiqbescbasicasfarmafarma04a015htm
httpwwwaspirinacomaspirina01htm
PRACTICA No 6
DETERMINACION DE FENOTIACINAS
Objetivo determinacioacuten de fenotiacinas en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAGeneralidades
Las fenotiazinas son antagonistas de la dopamina que actuacutean por viacutea central bloqueando la zona de activacioacuten de los quimiorreceptores Son de especial intereacutes en la profilaxis y tratamiento de las naacuteuseas y voacutemitos asociados con las enfermedades neoplaacutesicas difusas la enfermedad por radiacioacuten y la eacutemesis causada por faacutermacos como los opioides los anesteacutesicos generales y los citotoacutexicos La proclorperazina la perfenazina y la trifluoperazina son menos sedantes que la clorpromazina las fenotiazinas pueden producir reacciones distoacutenicas graves sobre todo entre los nintildeos Otros antipsicoacuteticos como el haloperidol y la levomepromazina (metotrimeprazina) tambieacuten se emplean para aliviar las naacuteuseas Algunas fenotiazinas se suministran en supositorios para administracioacuten rectal que pueden resultar uacutetiles a los pacientes con voacutemitos persistentes o con naacuteuseas intensas la proclorperazina tambieacuten se puede administrar en un comprimido bucal que se coloca entre el labio superior y la enciacutea
Uno de los efectos secundarios maacutes temidos de las fenotiazinas es el desarrollo de un efecto secundario permanente llamado discinesia tardiacutea Esta complicacioacuten de desarrollo retrasado (o tardiacuteo) consiste de movimientos incontrolables muy molestos (discinesias) particularmente en la cara
La fenotiazina es un nucleo heterociacuteclico de tres anillos que resula de la unioacuten de dos anillos benceacutenicos a traveacutes de un puente de nitroacutegeno y otro de azufre Sus derivados todos de origen sinteacutetico corresponden a un grupo farmacoloacutegico muy amplio con acciones anticolinergicas antihistamiacutenicas y neuroleacutepticas La clorpormazina es el faacutermaco del grupo maacutes estudiado
Las fenotiacinas producen un estado de tranquilizacion con reduccioacuten de la actividad motora apatiacutea indiferencia despreocupacioacuten somnolencia ligera pero sin producir suentildeo en general o si se produce el paciente es despertado con facilidad no aparece torpeza mental como ocurre con los barbituacutericos y los pacientes responden faacutecilmente a las preguntas que se es dirigen
METABOLISMO
Se administra por viacutea oral y parenteral La absorcioacuten ocurre entre 30 a 60 minutos despueacutes de la ingestioacuten La misma es incompleta y soacutelo se aprovecha el 30 de lo administrado El pico plasmaacutetico maacuteximo aparece transcurridas 2 a 4 horas Son sustancias con elevada liposolubilidad que atraviesan la placenta pudiendo presentar el feto efectos adversos y teratogeacutenicos
La metabolizacioacuten es compleja y se han identificado gran nuacutemero de metabolitos Se efectuacutea en el hiacutegado donde los procesos oxidativos son realizados por parte de las enzimas microsomales
Se excreta en su mayor parte por rintildeoacuten y en una pequentildea proporcioacuten por bilis
MANIFESTACIONES CLINICAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADependen de la interaccioacuten con la neurotransmisioacuten dopamineacutergica en primer lugar y en menor medida adreneacutergica histamineacutergica y colineacutergica lo predominante es el bloqueo de los receptores dopamineacutergicos Producen efecto antipsicoacutetico son antiemeacuteticos
Material bull 1 vaso de pp de 250 mlbull 4 tubos de ensayo de 13 x 100bull 1 pipeta graduada de 2 mlbull 1 perillabull 1 pipeta pasteur
Muestra bioloacutegica bull Orina
Teacutecnica
1 se agrega 1ml de reactivo de FPN (ferrico-perclorico-nitrico) en un tubo de ensayo de 13 x 1002 agregar de 2 a 5 gotas de orina (muestra problema)3 realizar un blanco repitiendo el paso 1 y 2 y se agrega H2O en vez de orina4 la estabilidad varia desde 10seg Hasta varios minutos dependiendo de la concentracioacuten de
fenotiacinas presentes en la muestra
Valores de referencia5 ndash 20mg por dia el vire de rosa a naranja25 ndash 70mg por dia el vires rosa intenso75 ndash 120mg por dia el vire violeta
Esquemas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Resultadosbull Muestra 1 negativobull Muestra 2 positivo coloracioacuten = rosa intenso = 25-70 mgdiabull Muestra 3 negativobull Blanco negativo
Conclusioacuten He concluido que las fenotiazinas se usan para tratar enfermedades nerviosas mentales y emocionales Algunos tambieacuten se usan para controlar la ansiedad o agitacioacuten en ciertos pacientes las naacuteuseas y voacutemitos muy fuertes el hipo muy fuerte y el dolor moderado a muy fuerte Y que por medio de esta teacutecnica se puede conocer concentraciones elevadas de fenotiazina en el organismo de un individuo
Bibliografia
httphealthlibraryepnetcomGetContentaspxtoken=8482e079-8512-47c2-960c-a403c77a5e4campchunkiid=124870
httpwwwcancergovespanolpdqcuidados-medicos-apoyonauseaHealthProfessionalpage6
httpwwwinfodoctororgwwwmeshdhtmidos=20968
PRACTICA No 8OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 31
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO(SULFATO FERROSO)
OBJETIVODeterminacioacuten cualitativa de hierro en suero
FUNDAMENTO
El hierro se utiliza por el organismo principalmente como parte de la hemoglobina que es la proteiacutena transportadora de oxiacutegeno a los tejidos Por ello el 70 del hierro del organismo se encuentra en esta proteiacutena el 30 5 restante se encuentra depositado en forma de ferritina y de hemosiderina para su posible utilizacioacuten El hierro es captado por la transferrina partir de su ingesta en la dieta
La determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrinaSe utiliza para evaluar la presencia de una anemia principalmente la ferropeacutenica o microciacutetica La falta de hierro en el organismo se puede deber a la falta de su consumo en la dieta la alteracioacuten en su absorcioacuten intestinal aumento en su consumo (nintildeos en crecimiento mujeres embarazadas) o por un aumento de peacuterdidas (hemorragias menstruacioacuten perdidas gastrointestinales ocultas etc) Si falta el hierro en el organismo se disminuye la formacioacuten de hemoglobina y por ello los gloacutebulos rojos aparecen pequentildeos paacutelidos que es lo define una anemia microciacutetica o hipocroma En este caso aparece bajo el nivel de hierro en sangre la CTCH (capacidad de captacioacuten del hierro y transferrina) estaraacute elevada y la saturacioacuten de transferrina apareceraacute baja El exceso de hierro puede aparecer en forma de hemocromatosis o hemosiderosis con exceso de depoacutesito en diferentes oacuterganos (cerebro hiacutegado corazoacuten) causando enfermedades secundarias
MATERIALbull 4 Tubos de ensaye de 12 x 75bull Pipetas automaticasbull Pipetas de 5 mlbull Gradilla
REACTIVObull Ferrocianuro de potasio al 10 (K3Fe(CN)6)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAbull HClbull Agua destilada
MATERIAL BIOLOGICO bull Suero
TECNICA PROBLEMA TESTIGO
SOL SALINA 1 ML 1MLSUERO 20 ul -------H2O DEST -------- 20 UL(K3Fe(CN)6) 100 ul 100 ul
HCl 3 gota 3 gota
VALORES DE REFERENCIANiveles normales de Hierro en adultos hombre de 80 a 180 microgdlNiveles normales de Hierro en adultos mujeres de 60 a 160 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos menores de 1 antildeo de 100 a 250 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos de 50 a 120 microgdl
OBSERVACIONES
Tubo 1 TUBO 2 TUBO 3 TESTIGO
CONCLUSIONPodemos concluir que la determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrina
BIBLIOGRAFIAhttpwwwtuotromedicocomtemashierro_en_sangrehtmhttpwwwlabtestsonlineestestsSerumIronhtml
Practica 8Determinacioacuten de Anfetaminas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
OBJETIVO bull Determinacioacuten de anfetaminas en orina
GENERALIDADES
La anfetamina o d l-anfetamina es un agente adreneacutergico sinteacutetico potente estimulante del sistema nervioso central La dexanfetamina (dextro-anfetamina) surge de la separacioacuten del compuesto raceacutemico (d l-anfetamina) en sus dos configuraciones oacutepticas posibles y la extraccioacuten de aquella que corresponda isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro
La expresioacuten anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos dos acepciones posibles La maacutes restringida se usa para referir la triacuteada formada por las sustancias anfetamina dexanfetamina y metanfetamina En tanto que la maacutes general alude tambieacuten a los estimulantes de tipo anfetamiacutenico (ATS acroacutenimo ingleacutes de Amphetamine-Type Stimulants) Los ATS son la familia farmacoloacutegica integrada por compuestos con estructura quiacutemica anaacuteloga o derivada de la moleacutecula de anfetamina con propiedades cliacutenicas similares y con grado de actividad farmacoloacutegica (potencia) comparable Esta acepcioacuten es maacutes frecuente y es la que utilizaremos en este artiacuteculo (salvo indicacioacuten en contrario) Habilita para incluir tambieacuten en el grupo de las sustancias anfetamiacutenicas a estimulantes como el metilfenidato (anaacutelogo estructural) y el dexmetilfenidato y a derivados quiacutemicos con propiedades entactoacutegenas como el MDMA y anorexiacutegenas como el fenproporex el dietilpropioacuten (anfepramona) la fentermina la benzfetamina la fendimetrazina siendo estas uacuteltimas las de menor potencia relativa
Quiacutemica
La moleacutecula de la anfetamina estaacute emparentada estructuralmente con el alcaloide vegetal efedrina Fue precisamente la efedrina el sustrato usado inicialmente como reactivo para la obtencioacuten del nuevo compuesto Como la efedrina la anfetamina es tambieacuten un agente con propiedades para mimetizar la accioacuten de la hormona adrenalina y activar el sistema nervioso simpaacutetico es decir se trata de una amina simpaticomimeacutetica Sin embargo la segunda moleacutecula logra atravesar mucho maacutes eficazmente la barrera hematoencefaacutelica lo que explica su capacidad distintiva de estimular el sistema nervioso central Esto uacuteltimo habilita su clasificacioacuten como amina simpaticomimeacutetica de accioacuten central
El entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto dio lugar a su manipulacioacuten quiacutemica habieacutendose siacutentetizado gran cantidad de variantes de la moleacutecula Estas iniciativas fueron acogidas de modo
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAindiscriminado por la industria farmaceacuteutica que puso en circulacioacuten algunos agentes con mayor potencial toacutexico sin haberlos evaluado de manera idoacutenea previamente Algunos de estos agentes derivados de la anfetamina son la fenmetrazina la metanfetamina y la parametoxianfetamina (PMA) Un ejemplo de estas poliacuteticas es el caso del Dexamyl compuesto que se comercializoacute extensivamente en los antildeos 1950 para tratar la depresioacuten y los llamados trastornos funcionales Se trataba de una foacutermula mixta a base del estimulante dextro-anfetamina y del depresor babituacuterico amibarbital [5] Cabe sentildealar que hasta los antildeos 1960 los sistemas de regulacioacuten de produccioacuten distribucioacuten y dispensacioacuten de medicamentos estaban en fase embrionaria y la falta de controles habilitoacute la raacutepida proliferacioacuten de las nuevas sustancias lo que en muchos casos suscitoacute desconfianza en el ciudadano comuacuten acerca este tipo de faacutermacos
La anfetamina es una fenetilamina Se trata de una moleacutecula quiral cuya configuracioacuten oacuteptica puede presentarse en forma de enantioacutemeros activos dextroacutegiros y levoacutegiros La anfetamina o anfetamina raceacutemica (d l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isoacutemeros oacutepticos La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina surgen de la separacioacuten del compuesto en sus dos configuraciones oacutepticas posibles La levo-anfetamina tiene deacutebil injerencia en los efectos cliacutenicos de la anfetamina La dexanfetamina (isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro de la moleacutecula) es responsable casi plenamente de la actividad farmacoloacutegica del compuesto
Mecanismo de accioacuten
La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinaacutepticos para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso central La anfetamina se une a estos receptores y los activa induciendo la liberacioacuten de los neurotransmisores de reserva alojados en las vesciacuteculas de las terminales nerviosas convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos Tambieacuten tiene una accioacuten agonista serotonineacutergica aunque relativamente maacutes deacutebil
Como el metilfenidato (Ritalina) la anfetamina tambieacuten impide que los transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espacio sinaacuteptico (inhibicioacuten de la recaptacioacuten) lo que conduce a un incremento en los niveles extracelulares de DA y NA El nivel de potencia de la anfetamina para bloquear estas moleacuteculas transportadoras es menor al del metilfenidato
Estos efectos combinados raacutepidamente aumentan las concentraciones de los respectivos neurotransmisores en el espacio sinaacuteptico promoviendo la transmisioacuten del impulso nervioso en las redes neuronales dopamineacutergicas y noradreneacutergicas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAMATERIAL
bull Tira reactiva para determinacioacuten de anfetaminas
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
REACTIVOSNo se utilizo ninguacuten reactivo especiacutefico
TECNICA
Permita que la prueba la muestra de orina yo los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30degC) antes de realizar la prueba1 Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible2 Colocar la placa en una superficie limpia y lisa Tomar con el gotero la muestra y colocaacutendolo en posicioacuten vertical antildeadir 3 gotas de orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner el cronoacutemetro en marcha Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en el pocillo de muestra3 Esperar a que aparezcan las liacuteneas rojas Los resultados deberaacuten leerse a los 5 minutos No interpretar resultados pasados 10 minutos
RESULTADOS
Muestra Positiva
ESQUEMAS
CONCLUSION Concluyo que la intoxicacioacuten por anfetaminas se presenta con una sensacioacuten de bienestar seguida por la aparicioacuten de euforia sensacioacuten de vigor tendencia al contacto social hiperactividad inquietud hipervigilancia sensibilidad interpersonal locuacidad ansiedad tensioacuten estado de alerta grandiosidad comportamiento esteriotipado y repetitivo coacutelera rabia violencia y deterioro de juicio
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAhttpeswikipediaorgwikiAnfetamina
httpwwwcamporenacimientocomadiccionanfetaminashtm
Practica No9Determinacioacuten de Marihuana y Cocaiacutena
OBJETIVO
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaiacutena en orina
GENERALIDADES
Cannabis sativa es una especie del geacutenero Cannabis Cannabis es el nombre cientiacutefico en latiacuten de la planta del caacutentildeamo (que justamente proviene del latiacuten tardiacuteo cannăbum que es una deformacioacuten del latiacuten cannăbis que proviene del griego kannabis En latiacuten ldquocantildeardquo se dice canna y proviene del griego kanna y del aacuterabe qanāh) Sativa en latiacuten significa lsquocultivadarsquo (a diferencia de silvestre)
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
La cocaiacutena es una droga estimulante del sistema nervioso central concretamente del sistema dopamineacutergico Su foacutermula quiacutemica es C17H21NO4
Se extrae de la hoja de coca una planta originaria de Sudameacuterica que es usada por los indiacutegenas para inhibir el hambre la sed y el cansancio Combate tambieacuten el mal de altura el dolor de enciacutea dolor estomacal y otras tantas dolencias Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga pero no lo es De hecho el efecto alucinoacutegeno de la cocaiacutena se debe a la mezcla de un derivado de esta planta con un derivado del petroacuteleo La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad
La cocaiacutena es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAesas deacutecadas Sin embargo la cocaiacutena no es una droga nueva En realidad es una de las drogas maacutes antiguas La sustancia quiacutemica pura el clorhidrato de cocaiacutena se ha venido usando por maacutes de 100 antildeos mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de antildeos y no como un alucinoacutegeno sino como hierba medicinal y para la elaboracioacuten de infusiones
MATERIALTira reactiva para determinar marihuana y cocaiacutena
MATERIAL BIOLOacuteGICOOrina
TECNICA1- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificacioacuten ID y fecha2- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas3- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcioacuten a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra Si asiacute lo prefieres puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (maacuteximo 5 minutos)
RESULTADOSMuestra de orinaPositiva para Cocaiacutena Negativa para Marihuana
ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
CONCLUSIONES
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacioacuten accidental o intencional como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propoacutesitos meacutedicos yo legales) La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccioacuten
Bibliografiacuteahttpwwwtelemedikcomarticulosphpid=120httpeswikipediaorgwikiCannabis_sativa
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
Tubo C Tubo D Blanco
RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
OBSERVACIONES
Observe que los materiales de laboratorio constituyen una actividad de vital importancia en el desempentildeo de cada uno de los experimentos que se llevan a cabo Por ello es necesario que el estudiante conozca debidamente el material que mas frecuentemente se usaraacute en el laboratorio de toxicologiacutea para que sea capaz de seleccionarlo y usarlo adecuadamente El material de laboratorio esta constituido de diferentes materias primas como son vidrio metal porcelana y varios
CONCLUSION
Durante esta praacutectica conociacute y puede usar el material y equipo maacutes comuacuten de laboratorio de toxicologiacutea Ademaacutes conociacute teacutecnicas fundamentales de laboratorio Entretanto en la praacutectica me personalice con los materiales de laboratorio Por lo tanto esta praacutectica fue muy necesaria para que el material que maacutes frecuentemente se usaraacute en el laboratorio de toxicologiacutea sea capaz de seleccionarlo y usarlo adecuadamente para futuras praacutecticas de toxicologiacutea
BIBLIOGRAFIA
Wikipediareg es una marca registrada de la organizacioacuten sin aacutenimo de lucro Wikimedia Foundation InchttpeswikipediaorgwikiMaterial_de_laboratorio_(quC3ADmica)
Material de laboratorio httpprofmokeurcaquimicavar1=httpprofmokeurcaquimicamaterialhtm
PRACTICA NO 2
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IDENTIFICACION DE CANNABIS SATIVA
OBJETIVO Identificacioacuten visual y directa por palpacioacuten
FUNDAMENTO
Los cannabinoides son compuestos derivados de la planta denominada Cannabis sativa que se cultiva en zonas de clima caacutelido y seco como parte de Asia Aacutefrica y zonas centrales del Norte y Sur de Ameacuterica
Teacutecnicamente se clasifica como un alucinoacutegeno menor Entre los constituyentes activos de la planta estaacute el tetrahidrocannabinol (THC) responsable de casi todos los efectos nocivos de esta sustancia
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
Descripcioacuten
El caacutentildeamo amarillo es una planta anual dioica Presenta tallos con hojas opuestas en la base y alternas en el resto palmaticompuestas con estiacutepulas libres o persistentes Flores anemoacutefilas monoicas o dioicas pequentildeas en inflorescencias cimosas las masculinas ramificadas paniculiformes y con muchas flores las femeninas maacutes compactas y paucifloras
Flores estaminadas con 5 seacutepalos 5 estambres antiseacutepalos polen triporado rara vez 2 4 6 porado Flores pistiladas con un caacuteliz tubular membranoso corto encerrando al ovario con 2 carpelos unidos formando un ovario unilocular con 2 estigmas alargados primordios seminales solitarios anaacutetropos
Farmacologiacutea
Aunque la principal sustancia psicoactiva del Caacutennabis es el THC (tetrahidrocannabinol) la planta contiene en total cerca de 60 cannabinoides (entre estos cannabinol cannabigerol cannabicromeno cannabiciclol) que se presenta en muchas variedades siendo la maacutes activa la delta-9-THC La delta-9-THC se fabrica de forma sinteacutetica como faacutermaco llamado dronabinol y se usa en investigacioacuten y en ocasiones para tratar las naacuteuseas y los voacutemitos asociados a la quimioterapia anticancerosa La complejidad de esta mezcla ha producido especulaciones sobre la diferencia de efectos en el organismo a los que en OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 12
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAopinioacuten de algunos se han supuesto beneficiosos Otros alcaloides principales son el CBD o cannabidiol (narcoacutetico) y el CBN Los porcentajes entre estos tres alcaloides influyen en la manera en que cada planta influye en el cerebro humano
Estructura del Tetrahidrocannabinol
El Cannabis ldquonormalrdquo contiene habitualmente entre 05 a 5 de THC dependiendo de las diferentes teacutecnicas de cultivo (desde el cultivo en huerta pasando por el cultivo en macetas (luz natural o artificial) hasta el cultivo hidropoacutenico) Las variedades desarrolladas por los bancos de semillas tienen un nivel de THC maacutes alto llegando las variedades maacutes potentes al 24 de THC
El contenido en THC depende de la geneacutetica de la planta y de las condiciones ambientales en las que se desarrolla siendo los polihiacutebridos comerciales los que alcanzan mayores concentraciones de alcaloides
Las plantas hembras que no han sido polinizadas se denominan ldquomarihuana sin semillardquo Eacutestas son las que contienen la mayor cantidad de THC debido a que la no polinizacioacuten produce un estreacutes en la planta que hace que aumente la cantidad de THC Los machos se deben desechar en el cultivo salvo para poder polinizar y hacer semillas pero las plantas polinizadas aportaraacuten sobre todo semillas en detrimento de la resina psicoactiva
CONSUMO
En la distribucioacuten y consumo se puede encontrar en varias formas
bull La marihuana o hierba que son las hojas secas y pequentildeos tallos de la Cannabis sativa El contenido de THC es de un 5 al 10
bull El hashish o hash que se produce a partir del prensando de la resina de la planta hembra dando lugar a un trozo de color marroacuten En esta elaboracioacuten se consigue un 20 de concentracioacuten de THC por lo que sus efectos son peores que la marihuana
bull El aceite de cannabis o aceite de hachis que se produce al mezclar la resina con disolventes (alcohol acetonas etc) como consecuencia de ello el contenido de THC es superior al 85
COacuteMO SE TOMA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEl THC no es soluble en agua y por ello solo se puede consumir mediante la ingestioacuten y la inhalacioacuten Lo maacutes habitual es la forma inhalada o de fumar mezclado con tabaco normal se realizan cigarrillos artesanales llamados porros
Como la combustioacuten del cannabis alcanza mucha temperaturas los consumidores preparan normalmente el porro con un filtro de cartoacuten
Otras formas de evitar este recalentamiento es el fumar el cannabis mediante pipas largas o con depoacutesitos de agua para enfriar el humo
El inicio de consumo de cannabis en Espantildea es entre los 16 y 17 antildeos de edad
EFECTOS DEL CANNABIS
A corto plazo y en dosis bajas suele producir sensaciones de bienestar y tranquilidad con aumento del apetito verborrea euforia pero con congestioacuten ocular y dificultades para los procesos mentales complejos alteraciones de la percepcioacuten temporal y sensorial Cuando sus efectos remiten se pasa a un estado de somnolencia y depresioacutenSi la dosis es muy elevada aumentan sus efectos nocivos dando un estado de confusioacuten mental gran somnolencia y puede que situaciones de paacutenico
A largo plazo aparece el estado de desmotivacioacuten con alteracioacuten en las capacidades de concentracioacuten y memoria Otros problemas a largo plazo son los efectos nocivos sobre el pulmoacuten superiores al del tabaco y puede causar alteraciones en los sistemas reproductores masculino y femenino
El THC atraviesa la barrera placentaria por lo que su consumo supone un riesgo importante en el embarazo y la lactancia
Posteriormente como efecto tiacutepico de las drogas aparece el cuadro de tolerancia (hace falta maacutes dosis para alcanzar los efectos deseados) y la dependencia con el consecuente siacutendrome de abstinencia en caso de retirada brusca de la droga
El siacutendrome de abstinencia se presenta con cuadros de anorexia ansiedad insomnio irritabilidad y depresioacutenEn personas con problemas mentales previos o inestabilidad emocional todos estos siacutentomas se pueden ver agravados y ofrecer grandes problemas mentales
Permanencia en el organismo
Si bien los efectos de la marihuana duran unas horas los resultados de la deteccioacuten de marihuana en los anaacutelisis de orina permanecen positivos durante varios diacuteas despueacutes del consumo incluso en consumidores ocasionales En los consumidores habituales los resultados de los anaacutelisis pueden permanecer positivos maacutes tiempo a medida que el Tetrahidrocannabinol se va eliminando
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAlentamente de la grasa corporal El tiempo que tarda es variable dependiendo del porcentaje de THC y de la frecuencia del consumo Los anaacutelisis de orina son un medio eficaz de identificar el uso de marihuana pero una prueba de orina con resultado positivo soacutelo indica que la persona ha consumido marihuana no prueba que el consumidor esteacute en ese momento con las facultades alteradas Anaacutelisis sofisticados pueden determinar hasta tres meses despueacutes si se ha consumido marihuana
El THC es soluble en grasa (liposoluble) por lo que la eliminacioacuten del organismo es mucho maacutes lenta que los componentes solubles en agua (como el alcohol) Estudios realizados por el Dr Gabriel G Nahas un autor claramente prohibicionista en ratas mostraron que el THC podiacutea demorar hasta 8 diacuteas en salir del organismo si bien los efectos fuertes soacutelo duran unas pocas horas Ademaacutes al ser liposoluble el THC suele depositarse en zonas ricas en grasa como el cerebro el hiacutegado y las goacutenadas Algunos estudios indican que un largo consumo de eacuteste componente pueden ocasionar problemas en dichas zonas (como impotencia peacuterdida de memoria etc) Pero como en casi todo hay opiniones contrarias sobre el tema Para maacutes informacioacuten sobre la postura prohibicionista consultar las investigaciones del Dr Gabriel Nahas
Uso meacutedico o terapeacuteutico
Es beneficiosa para eliminar las naacuteuseas de la quimioterapia y en el tratamiento contra el sida su efecto estimulante del apetito ayuda a combatir la inapetencia Tambieacuten puede ayudar a reducir la presioacuten de los fluidos en los ojos asociados al glaucoma Hay numerosos estudios que han demostrado que puede ayudar a reducir el miedo y los temblores de la esclerosis muacuteltiple Otras visiones maacutes restrictivas afirman que actualmente existen tratamientos y medicaciones siempre legales para las afecciones maacutes eficientes que los que se puedan lograr con marihuana si bien los criacuteticos argumentan que esa mayor eficiencia no ha sido probada ni contrastada por la comunidad cientiacutefica Una investigacioacuten llevada a cabo por la Universidad Complutense de Madrid ha demostrado que el cannabis puede tener efectos muy beneficiosos contra el caacutencer El principio activo del hachiacutes se ha mostrado capaz de acabar con las ceacutelulas canceriacutegenas de matarlas y al mismo tiempo mantener vivas las que estaacuten sanas
MATERIAL
Cinta adhesiva transparentePortaobjetos
EQUIPOMicroscopio
EQUIPO DE MUESTRACannabis Sativa (Marihuana)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MeacutetodoEla alumno palpa la Cannabis e inmediatamente se le aplica por contacto cinta adhesiva transparente en la yema de los dedos que estuvieron en contacto con la marihuana posteriormente la cinta adhesiva es colocada sobre el portaobjeto y se observa al microscopio con la finalidad de identificar los rizomas de la Cannabis que tiene un aspecto de untildea de gato
OBSERVACIONES Se observa residuos o fibras de canabis tambieacuten aire atrapado entre portaobjeto y la cinta adhesiva y por ultimo se encuentra los rizomas que tienen forma de una de gato al observarse al microscopio
ESQUEMA
CONCLUSIONHe concluido que es un meacutetodo sencillo praacutectico y raacutepido para identificar a personas que han manipulado recientemente cannabis
BIBLIOGRAFIA
httpwwwtuotromedicocomtemasdrogas_cannabishtmhttpeswikipediaorgwikiCannabis_28droga29
PRACTICA NO 3
DETERMINACION DE CANABIS SATIVA (MARIHUANA) POR DESTILACIOacuteN
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
FUNDAMENTO
TEacuteCNICAS DE EXTRACCIOacuteNSon diversos los meacutetodos empleados para obtener los alcaloides en forma pura de la
planta que los contiene pues los compuestos poseen diferentes grados de solubilidad
pero en todos ellos se aprovecha su caraacutecter baacutesico algunas teacutecnicas para extraerlos son
Extraccioacuten con disolventes inmiscibles en agua
Material secado al aire
Pulverizacioacuten con sln alcohoacutelica o acuosa deacutebil(HCl oacute H2SO4)
Se alcaliniza NH3 - Ca(OH)2 - Na2CO3Para dejar la base libre
Se extraen con solventes orgaacutenicos como cloroformo - CH2Cl2 - eter etiacutelico
Extraccioacuten con disolventes inmiscibles en agua
Se libera antes los alcaloides con aacutelcalis suaves
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Se humedece el material NH3 - NaCO3 Se deja secar al aire
Se extrae con solventes orgaacutenicos cloroformoEter etiacutelico isopropiacutelico - acetato de etilo
El extracto se concentrase alcaliniza
Los alcaloides liberados se extraen con uno de los solventes inmiscibles
Extraccioacuten con disolventes seguida de destilacioacuten
Se emplean solventes de bajo punto de ebullicioacuten eter isopropiacutelico - CH2CL2 (Se presentan bien a la extraccioacuten continua tipo Soxhelt)
Se separa el solvente por destilacioacuten el residuo se disuelve en aacutec Diluiacutedo caliente
El extracto que contiene la sal se deja en reposo para que suelten las resinas y grasas y luego se filtra
Se trata la disolucioacuten aacutecida con un solvente inmiscible que extrae maacutes grasas y resinas
Se concentra para obtener sales de alcaloides puros
Por lo generales necesario alcalinizar una vez una solucioacuten de las sales para liberar
los alcaloides y transferirlos a un disolvente inmiscible despueacutes de lo cual se separa la
base o se disuelve en un liacutequidoaacutecido para cristalizar la sal
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Esta operacioacuten final se puede efectuar agitando con una cantidad proporcional de
aacutecido concentrado o disolviendose en aacutecido diluido y haciendo concentracioacuten al vaciacuteo
DETERMINACION DE MARIHUANA POR CROMATOGRAFIA METODO Se hace en orina se extrae con eacuteter de petroacuteleo luego se evapora a sequedad a temperatura ambiente para sembrar en la placa disolver con 5 gotas de cloroformo SOLVENTE Benceno 100 ml o cloroformo benceno 7030 REVELADOR Azul raacutepido al 015 en agua someter la placa a vapores de amoniacuteaco
IDENTIFICACION DE MARIHUANA AL MICROSCOPIO El anaacutelisis se hace en hojas secas eacutestas se pulverizan y una pequentildeiacutesima cantidad se coloca en una laminilla de vidrio y se observa al microscopio lo siguiente A Pelos glandulares unicelulares-B Pelos lectores multicelulares C Granos de polen y fragmentos de pelos glandulares
ANALISIS CUALITATIVO Prueba de Duquenosis - Levine 200 mg de la muestra con 25 ml de eacuteter de petroacuteleo filtrar y evaporar a sequedad en bantildeo de mariacutea luego agregar 2 ml de reactivo de Duquenosis Agregar 2 ml de HCL y dejar en reposo por 10 minutos Observar los cambios de color La coloracioacuten violeta es debido al flurogucinol Trasvasar la solucioacuten a un tubo de ensayo agregar 2 ml de cloroformo y agitar si la marihuana estaacute presente en la muestra el color violeta pasaraacute a la capa orgaacutenica Disolver 05 ml de acetaldehiacutedo y 04 g de vainillina en 20 ml de alcohol de 95deg
OBJETIVO Determinacioacuten de Canabis Sativa por destilacioacuten con un solvente orgaacutenico
MATERIAL
bull 2 Soporte Universalbull 1 Refrigerantebull 2 Pinza de 3 dedosbull 1 Matraz de baloacutenbull 1 Mechero Bunsenbull 1 Tripiebull 1 Tela de Asbestobull 2 Manguerasbull 1 Vaso precipitado
REACTIVOS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
bull Duquenoisbull Cloroformobull Eacuteter de petroacuteleobull Benceno
PREPARACION DE DUQUENOIS
1- 05 ml de acetaldehiacutedo mas 1 g de vainillina (extracto de vainilla) y aforar a 50 ml con alcohol etiacutelico
MATERIAL BIOLOGICO
bull Canabis Sativa
TECNICA
1- A una porcioacuten de material sospechoso se le agrega de 50 a 100 ml del solvente indicado (cloroformo)
2- Se hierve hasta obtener la esencia de la hierva (extracto)
3- Se coloca 1 ml del extracto en un tubo de ensayo se agrega de 1 a 2 ml del reactivo Duquenois se agita 1 minuto
4- Y se le antildeade 1 ml de acido clorhiacutedrico concentrado este tomara si es positivo una coloracioacuten que puede ir dependiendo de la concentracioacuten rosa violeta verde y finalmente azul oscuro5- Por uacuteltimo antildeadir de 2 a 5 gotas de cloroformo si el color pasa a la capa cloroformica va ser positivo
ESQUEMA
OBSERVACIONES Y RESULTADOS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAAl extraer el principio activo de la Canabis Sativa y realizar las reacciones quiacutemicas al agregar los reactivos de Duquenois acido clorhiacutedrico y cloroformo se comprueba la existencia de THC en el extracto obtenido por lo tanto el resultado obtenido de esta practica es positivo la presencia de Canabis Sativa en la muestra sospechosa
CONCLUSION
Los avances cientiacuteficos y tecnoloacutegicos han posibilitado la aparicioacuten de procedimientos de purificacioacuten de los principios activos de las drogas y las siacutentesis de otro similares Por otra parte por medio de la destilacioacuten se obtiene el extracto de la muestra sospechosa por lo cual es una teacutecnica sencilla y raacutepida de realizar mostrando resultados precisos para confirmar la presencia de ciertas sustancias en la muestra a examinar
BIBLIOGRAFIA
bull Enciclopedia de tecnologiacutea quiacutemica Tomo I Editorial Unioacuten tipograacutefica hispanoamericana Meacutexico 1961
bull Encarta 1999
PRACTICA NO 4
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en
suero
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en suero
GENERALIDADES
METABOLISMO DE AAS EN SANGRE
El aacutecido acetilsaliciacutelico o AAS es un antiinflamatorio no esteroideo de la familia de los salicilatos usado frecuentemente como analgeacutesico antipireacutetico antiagregante plaquetario y antiinflamatorio Aspirina es el nombre comercial acuntildeado por laboratorios Bayer para el faacutermaco En muchos paiacuteses sigue siendo una marca registrada de esa empresa sin embargo en otros como Estados Unidos aspirin pasoacute a ser el nombre geneacuterico de la sustancia En Argentina Bayer lo comercializa con el nombre de Bayaspirina
Viacuteas de administracioacuten Se usa principalmente viacutea oral aunque tambieacuten existe para uso rectal se debe tener en cuenta que en pacientes con dengue su administracioacuten es mortal por su accioacuten antiplaquetaria de manera irreversible
Absorcioacuten Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo se afecta por las concentraciones intragaacutestricas y el pH
Metabolismo La aspirina se hidroliza parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado
Distribucioacuten Su distribucioacuten es amplia por todos los oacuterganos
Mecanismo de Accioacuten El AAS en bajas dosis bloquea irreversiblemente la formacioacuten de tromboxano A2 en las plaquetas inhibiendo por este mecanismo la agregacioacuten plaquetaria consiguiendo disminuir la incidencia de aterosclerosis coronaria y por ende el infarto agudo de miocardio Dosis mayores de AAS inhiben la siacutentesis de protrombina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAproduciendo un segundo mecanismo de anticoagulacioacuten que respalda su uso en el caso de la produccioacuten reciente de un infarto agudo de miocardio
MATERIALbull 13 Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull Matraz aforado de 250 mlbull Matraz aforado de 100 mlbull 2 pipetas de 1mlbull 1 pipeta de 5ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Suero
EQUIPObull Espectrofotoacutemetrobull Balanza analiacutetica
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido acetil-salicilicobull Cloroformo
TECNICA
ESTANDAR DE SALICILATO
Se disuelven 580 mg de salicilato (oacute 500 mg de Ac Saliciacutelico) en agua y se diluye a 250 ml se agregan unas gotas de cloroformo como preservativoEsta solucioacuten contiene 2 mg de ac salicilico sobre mililitro es estable por 6 mese aproximadamente
ESTANDAR DE TRABAJOSe diluyen 25 ml del estandar de salicilato y se diluye a 100 ml con agua destilada se agregan unas gotas de cloroformo como preservativo y esta solucioacuten contiene 5 mg de ac Salicilico sobre mililitro
A B C D E
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAml de st de
trabajo 02 ml 04 ml 06 ml 08 ml 10 mlml de H2O destilada 08 ml 06 ml 04 ml 02 ml
Concentracioacuten conocida 10mg100ml 20mg100ml 30mg100ml 40mg100ml 50mg100ml
PROBLEMA
BLANCO
ST A ST B ST C ST D ST E
Reactivo de color 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml
H2O destilada 200 ul
A 200 ul
B 200 ul
C 200 ul
D 200 ul
E 200 ul
Suero problema 200 ulVolumen final 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml
Leer a 540 nm
RESULTADOS
CONCENTRACION ABSORBANCIAESTAacuteNDAR A 10 mgdl 0288 nmESTAacuteNDAR B 20 mgdl 0467 nmESTAacuteNDAR C 30 mgdl 0715 nmESTANDAR D 40 mgdl 0904 nmESTAacuteNDAR E 50 mgdl 1087 nmPROBLEMA 7 mgdl 0184 nm Resultado obtenido con ayuda de la curva de concentracioacuten de ASSOBSERVACIONES y ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Se observo un precipitado color cobrizo en la primera dilucioacuten la cual se tuvo que centrifugar para leer al espectrofotoacutemetro en lo que corresponde a las siguientes diluciones ninguna presento turbidez por lo cual se procedioacute a leer la absorbancia de cada una
CONCLUSIONES
He concluido que el AAS administrado por viacutea oral se absorbe raacutepidamente El aacutecido acetilsaliciacutelico actuacutea interrumpiendo la produccioacuten de las prostaglandinas por lo que no hay mensajeros del dolor Asiacute gracias a la utilizacioacuten de ASS se restablece la temperatura normal del organismo y se alivia el dolor Por lo cual esta teacutecnica es uacutetil para identificar personas que han consumido con exceso ASS y determinar su concentracioacuten en suero
BIBLIOGRAFIAhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_aspirinahtmhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_prinActivohtmhttpeswikipediaorgwikiC381cido_acetilsalicC3ADlicohttpwwwaspirinaclque_esasp
PRACTICA NO 5Determinacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en Orina
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
GENERALIDADES
El aacutecido acetilsaliciacutelico se administra usualmente por viacutea oral aunque puede ser administrado por viacutea rectal en forma de supositorios Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo si bien las concentraciones intragaacutestricas y el pH del jugo gaacutestrico afectan su absorcion La aspirina es hidrolizada parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado y se distribuye ampliamente por todos los tejidos del organismo
La aspirina se une poco a las proteiacutenas del plasma pero debe ser administrada con precaucioacuten a pacientes tratados con faacutermacos que se fijan fuertemente a las proteiacutenas del plasma como es el caso de los anticoagulantes y antidiabeacuteticos orales
Despueacutes de la administracioacuten oral y dependiendo de las dosis administradas se observan salicilatos en plasma a los 5-30 minutos y las concentraciones maacuteximas se obtienen al los 025-2 horas Las concentraciones plasmaacuteticas deben de ser de por lo menos 100 microgml para obtener un efecto analgeacutesico y se observan efectos toacutexicos con concentraciones superiores a 400 microgml La aspirina se metaboliza en un 99 a salicilato y otros metabolitos La semi-vida de eliminacioacuten del plasma es de 15 a 20 minutos Los salicilatos pero no la aspirina experimentam una cineacutetica de Michaelis-Menten (saturable)
En dosis bajas la elimimacioacuten es de primer orden y la semi-vida permanece constante con un valor de 2-3 horas sin embargo con dosis maacutes altas las enzimas responsables del metabolismo se saturan y la semi-vida de eliminacioacuten puede aumentar a 15-30 hotas Por esta razoacuten se requieren entre 5 y 7 diacuteas para alcanzarse uns condiciones de equilibrio (Steady state)
Los salicilatos y sus metabolitos se eliminan principalmente por viacutea renal siendo excretada por la orina la mayor parte de la dosis
Aproximadamente el 75 de la dosis se encuentra en forma de aacutecido saliciluacuterico mientras que el 15 estaacute en forma de conjugados sobre todo mono- y diglucuroacutenidos El 10 restante estaacute constituiacutedo por salicilato libre La alcalinizacioacuten de la orina aumenta la eliminacioacuten de salicilato pero no la de otros metabolitos
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MATERIALbull Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull 2 pipetas de 1ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
EQUIPObull Espectrofotoacutemetro
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido Fosforico
TECNICA
PROBLEMA TESTIGOBLANCO PROBLEMA BLANCO TESTIGO
Reactivo de color
1 ml 1 ml 1 ml
Agua Destilada
200 ul 1 ml
Orina Diluida 110
200 ul
Acido Fosforico
200 ul
Orina diluida 110 1 ml de orina maacutes 9 ml de agua destilada
CALCULOS
(mg100 ml Problema ndash mg100 ml Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
(Abs Problema ndash Abs Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
Dondebull Factor de Dilucioacuten 10bull Abs Problema 0085 nmbull Abs Testigo 0010 nm
RESULTADOConcentracioacuten de ASS en orina
(0085 nm ndash 0010 nm) (10)= 075 mgdl
OBSERVACIONES Y ESQUEMAS
Se observa soluciones de color azul claro sin turbidez y tampoco precipitados Al poseer mas concentracioacuten de ASS el problema en relacioacuten al testigo es maacutes contundente el tono de color del problema por lo cual muestra una mayor absorbancia con respecto al testigo
CONCLUSIONESEl aacutecido acetilsaliciacutelico se absorbe raacutepida y completamente Su absorcioacuten puede variar dependiendo de la disolucioacuten del comprimido el pH y los alimentos La vida media del aacutecido acetilsaliciacutelico de 15 a 20 minutos para la moleacutecula intacta El tiempo para la concentracioacuten maacutexima es de 1 a 2 horas para el aacutecido acetilsaliciacutelico El aacutecido acetilsaliciacutelico se elimina por viacutea renal en forma libre y como metabolitos conjugados
BIBLIOGRAFIAhttpwwwiqbescbasicasfarmafarma04a015htm
httpwwwaspirinacomaspirina01htm
PRACTICA No 6
DETERMINACION DE FENOTIACINAS
Objetivo determinacioacuten de fenotiacinas en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAGeneralidades
Las fenotiazinas son antagonistas de la dopamina que actuacutean por viacutea central bloqueando la zona de activacioacuten de los quimiorreceptores Son de especial intereacutes en la profilaxis y tratamiento de las naacuteuseas y voacutemitos asociados con las enfermedades neoplaacutesicas difusas la enfermedad por radiacioacuten y la eacutemesis causada por faacutermacos como los opioides los anesteacutesicos generales y los citotoacutexicos La proclorperazina la perfenazina y la trifluoperazina son menos sedantes que la clorpromazina las fenotiazinas pueden producir reacciones distoacutenicas graves sobre todo entre los nintildeos Otros antipsicoacuteticos como el haloperidol y la levomepromazina (metotrimeprazina) tambieacuten se emplean para aliviar las naacuteuseas Algunas fenotiazinas se suministran en supositorios para administracioacuten rectal que pueden resultar uacutetiles a los pacientes con voacutemitos persistentes o con naacuteuseas intensas la proclorperazina tambieacuten se puede administrar en un comprimido bucal que se coloca entre el labio superior y la enciacutea
Uno de los efectos secundarios maacutes temidos de las fenotiazinas es el desarrollo de un efecto secundario permanente llamado discinesia tardiacutea Esta complicacioacuten de desarrollo retrasado (o tardiacuteo) consiste de movimientos incontrolables muy molestos (discinesias) particularmente en la cara
La fenotiazina es un nucleo heterociacuteclico de tres anillos que resula de la unioacuten de dos anillos benceacutenicos a traveacutes de un puente de nitroacutegeno y otro de azufre Sus derivados todos de origen sinteacutetico corresponden a un grupo farmacoloacutegico muy amplio con acciones anticolinergicas antihistamiacutenicas y neuroleacutepticas La clorpormazina es el faacutermaco del grupo maacutes estudiado
Las fenotiacinas producen un estado de tranquilizacion con reduccioacuten de la actividad motora apatiacutea indiferencia despreocupacioacuten somnolencia ligera pero sin producir suentildeo en general o si se produce el paciente es despertado con facilidad no aparece torpeza mental como ocurre con los barbituacutericos y los pacientes responden faacutecilmente a las preguntas que se es dirigen
METABOLISMO
Se administra por viacutea oral y parenteral La absorcioacuten ocurre entre 30 a 60 minutos despueacutes de la ingestioacuten La misma es incompleta y soacutelo se aprovecha el 30 de lo administrado El pico plasmaacutetico maacuteximo aparece transcurridas 2 a 4 horas Son sustancias con elevada liposolubilidad que atraviesan la placenta pudiendo presentar el feto efectos adversos y teratogeacutenicos
La metabolizacioacuten es compleja y se han identificado gran nuacutemero de metabolitos Se efectuacutea en el hiacutegado donde los procesos oxidativos son realizados por parte de las enzimas microsomales
Se excreta en su mayor parte por rintildeoacuten y en una pequentildea proporcioacuten por bilis
MANIFESTACIONES CLINICAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADependen de la interaccioacuten con la neurotransmisioacuten dopamineacutergica en primer lugar y en menor medida adreneacutergica histamineacutergica y colineacutergica lo predominante es el bloqueo de los receptores dopamineacutergicos Producen efecto antipsicoacutetico son antiemeacuteticos
Material bull 1 vaso de pp de 250 mlbull 4 tubos de ensayo de 13 x 100bull 1 pipeta graduada de 2 mlbull 1 perillabull 1 pipeta pasteur
Muestra bioloacutegica bull Orina
Teacutecnica
1 se agrega 1ml de reactivo de FPN (ferrico-perclorico-nitrico) en un tubo de ensayo de 13 x 1002 agregar de 2 a 5 gotas de orina (muestra problema)3 realizar un blanco repitiendo el paso 1 y 2 y se agrega H2O en vez de orina4 la estabilidad varia desde 10seg Hasta varios minutos dependiendo de la concentracioacuten de
fenotiacinas presentes en la muestra
Valores de referencia5 ndash 20mg por dia el vire de rosa a naranja25 ndash 70mg por dia el vires rosa intenso75 ndash 120mg por dia el vire violeta
Esquemas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Resultadosbull Muestra 1 negativobull Muestra 2 positivo coloracioacuten = rosa intenso = 25-70 mgdiabull Muestra 3 negativobull Blanco negativo
Conclusioacuten He concluido que las fenotiazinas se usan para tratar enfermedades nerviosas mentales y emocionales Algunos tambieacuten se usan para controlar la ansiedad o agitacioacuten en ciertos pacientes las naacuteuseas y voacutemitos muy fuertes el hipo muy fuerte y el dolor moderado a muy fuerte Y que por medio de esta teacutecnica se puede conocer concentraciones elevadas de fenotiazina en el organismo de un individuo
Bibliografia
httphealthlibraryepnetcomGetContentaspxtoken=8482e079-8512-47c2-960c-a403c77a5e4campchunkiid=124870
httpwwwcancergovespanolpdqcuidados-medicos-apoyonauseaHealthProfessionalpage6
httpwwwinfodoctororgwwwmeshdhtmidos=20968
PRACTICA No 8OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 31
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO(SULFATO FERROSO)
OBJETIVODeterminacioacuten cualitativa de hierro en suero
FUNDAMENTO
El hierro se utiliza por el organismo principalmente como parte de la hemoglobina que es la proteiacutena transportadora de oxiacutegeno a los tejidos Por ello el 70 del hierro del organismo se encuentra en esta proteiacutena el 30 5 restante se encuentra depositado en forma de ferritina y de hemosiderina para su posible utilizacioacuten El hierro es captado por la transferrina partir de su ingesta en la dieta
La determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrinaSe utiliza para evaluar la presencia de una anemia principalmente la ferropeacutenica o microciacutetica La falta de hierro en el organismo se puede deber a la falta de su consumo en la dieta la alteracioacuten en su absorcioacuten intestinal aumento en su consumo (nintildeos en crecimiento mujeres embarazadas) o por un aumento de peacuterdidas (hemorragias menstruacioacuten perdidas gastrointestinales ocultas etc) Si falta el hierro en el organismo se disminuye la formacioacuten de hemoglobina y por ello los gloacutebulos rojos aparecen pequentildeos paacutelidos que es lo define una anemia microciacutetica o hipocroma En este caso aparece bajo el nivel de hierro en sangre la CTCH (capacidad de captacioacuten del hierro y transferrina) estaraacute elevada y la saturacioacuten de transferrina apareceraacute baja El exceso de hierro puede aparecer en forma de hemocromatosis o hemosiderosis con exceso de depoacutesito en diferentes oacuterganos (cerebro hiacutegado corazoacuten) causando enfermedades secundarias
MATERIALbull 4 Tubos de ensaye de 12 x 75bull Pipetas automaticasbull Pipetas de 5 mlbull Gradilla
REACTIVObull Ferrocianuro de potasio al 10 (K3Fe(CN)6)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAbull HClbull Agua destilada
MATERIAL BIOLOGICO bull Suero
TECNICA PROBLEMA TESTIGO
SOL SALINA 1 ML 1MLSUERO 20 ul -------H2O DEST -------- 20 UL(K3Fe(CN)6) 100 ul 100 ul
HCl 3 gota 3 gota
VALORES DE REFERENCIANiveles normales de Hierro en adultos hombre de 80 a 180 microgdlNiveles normales de Hierro en adultos mujeres de 60 a 160 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos menores de 1 antildeo de 100 a 250 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos de 50 a 120 microgdl
OBSERVACIONES
Tubo 1 TUBO 2 TUBO 3 TESTIGO
CONCLUSIONPodemos concluir que la determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrina
BIBLIOGRAFIAhttpwwwtuotromedicocomtemashierro_en_sangrehtmhttpwwwlabtestsonlineestestsSerumIronhtml
Practica 8Determinacioacuten de Anfetaminas
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OBJETIVO bull Determinacioacuten de anfetaminas en orina
GENERALIDADES
La anfetamina o d l-anfetamina es un agente adreneacutergico sinteacutetico potente estimulante del sistema nervioso central La dexanfetamina (dextro-anfetamina) surge de la separacioacuten del compuesto raceacutemico (d l-anfetamina) en sus dos configuraciones oacutepticas posibles y la extraccioacuten de aquella que corresponda isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro
La expresioacuten anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos dos acepciones posibles La maacutes restringida se usa para referir la triacuteada formada por las sustancias anfetamina dexanfetamina y metanfetamina En tanto que la maacutes general alude tambieacuten a los estimulantes de tipo anfetamiacutenico (ATS acroacutenimo ingleacutes de Amphetamine-Type Stimulants) Los ATS son la familia farmacoloacutegica integrada por compuestos con estructura quiacutemica anaacuteloga o derivada de la moleacutecula de anfetamina con propiedades cliacutenicas similares y con grado de actividad farmacoloacutegica (potencia) comparable Esta acepcioacuten es maacutes frecuente y es la que utilizaremos en este artiacuteculo (salvo indicacioacuten en contrario) Habilita para incluir tambieacuten en el grupo de las sustancias anfetamiacutenicas a estimulantes como el metilfenidato (anaacutelogo estructural) y el dexmetilfenidato y a derivados quiacutemicos con propiedades entactoacutegenas como el MDMA y anorexiacutegenas como el fenproporex el dietilpropioacuten (anfepramona) la fentermina la benzfetamina la fendimetrazina siendo estas uacuteltimas las de menor potencia relativa
Quiacutemica
La moleacutecula de la anfetamina estaacute emparentada estructuralmente con el alcaloide vegetal efedrina Fue precisamente la efedrina el sustrato usado inicialmente como reactivo para la obtencioacuten del nuevo compuesto Como la efedrina la anfetamina es tambieacuten un agente con propiedades para mimetizar la accioacuten de la hormona adrenalina y activar el sistema nervioso simpaacutetico es decir se trata de una amina simpaticomimeacutetica Sin embargo la segunda moleacutecula logra atravesar mucho maacutes eficazmente la barrera hematoencefaacutelica lo que explica su capacidad distintiva de estimular el sistema nervioso central Esto uacuteltimo habilita su clasificacioacuten como amina simpaticomimeacutetica de accioacuten central
El entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto dio lugar a su manipulacioacuten quiacutemica habieacutendose siacutentetizado gran cantidad de variantes de la moleacutecula Estas iniciativas fueron acogidas de modo
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAindiscriminado por la industria farmaceacuteutica que puso en circulacioacuten algunos agentes con mayor potencial toacutexico sin haberlos evaluado de manera idoacutenea previamente Algunos de estos agentes derivados de la anfetamina son la fenmetrazina la metanfetamina y la parametoxianfetamina (PMA) Un ejemplo de estas poliacuteticas es el caso del Dexamyl compuesto que se comercializoacute extensivamente en los antildeos 1950 para tratar la depresioacuten y los llamados trastornos funcionales Se trataba de una foacutermula mixta a base del estimulante dextro-anfetamina y del depresor babituacuterico amibarbital [5] Cabe sentildealar que hasta los antildeos 1960 los sistemas de regulacioacuten de produccioacuten distribucioacuten y dispensacioacuten de medicamentos estaban en fase embrionaria y la falta de controles habilitoacute la raacutepida proliferacioacuten de las nuevas sustancias lo que en muchos casos suscitoacute desconfianza en el ciudadano comuacuten acerca este tipo de faacutermacos
La anfetamina es una fenetilamina Se trata de una moleacutecula quiral cuya configuracioacuten oacuteptica puede presentarse en forma de enantioacutemeros activos dextroacutegiros y levoacutegiros La anfetamina o anfetamina raceacutemica (d l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isoacutemeros oacutepticos La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina surgen de la separacioacuten del compuesto en sus dos configuraciones oacutepticas posibles La levo-anfetamina tiene deacutebil injerencia en los efectos cliacutenicos de la anfetamina La dexanfetamina (isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro de la moleacutecula) es responsable casi plenamente de la actividad farmacoloacutegica del compuesto
Mecanismo de accioacuten
La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinaacutepticos para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso central La anfetamina se une a estos receptores y los activa induciendo la liberacioacuten de los neurotransmisores de reserva alojados en las vesciacuteculas de las terminales nerviosas convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos Tambieacuten tiene una accioacuten agonista serotonineacutergica aunque relativamente maacutes deacutebil
Como el metilfenidato (Ritalina) la anfetamina tambieacuten impide que los transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espacio sinaacuteptico (inhibicioacuten de la recaptacioacuten) lo que conduce a un incremento en los niveles extracelulares de DA y NA El nivel de potencia de la anfetamina para bloquear estas moleacuteculas transportadoras es menor al del metilfenidato
Estos efectos combinados raacutepidamente aumentan las concentraciones de los respectivos neurotransmisores en el espacio sinaacuteptico promoviendo la transmisioacuten del impulso nervioso en las redes neuronales dopamineacutergicas y noradreneacutergicas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAMATERIAL
bull Tira reactiva para determinacioacuten de anfetaminas
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
REACTIVOSNo se utilizo ninguacuten reactivo especiacutefico
TECNICA
Permita que la prueba la muestra de orina yo los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30degC) antes de realizar la prueba1 Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible2 Colocar la placa en una superficie limpia y lisa Tomar con el gotero la muestra y colocaacutendolo en posicioacuten vertical antildeadir 3 gotas de orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner el cronoacutemetro en marcha Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en el pocillo de muestra3 Esperar a que aparezcan las liacuteneas rojas Los resultados deberaacuten leerse a los 5 minutos No interpretar resultados pasados 10 minutos
RESULTADOS
Muestra Positiva
ESQUEMAS
CONCLUSION Concluyo que la intoxicacioacuten por anfetaminas se presenta con una sensacioacuten de bienestar seguida por la aparicioacuten de euforia sensacioacuten de vigor tendencia al contacto social hiperactividad inquietud hipervigilancia sensibilidad interpersonal locuacidad ansiedad tensioacuten estado de alerta grandiosidad comportamiento esteriotipado y repetitivo coacutelera rabia violencia y deterioro de juicio
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAhttpeswikipediaorgwikiAnfetamina
httpwwwcamporenacimientocomadiccionanfetaminashtm
Practica No9Determinacioacuten de Marihuana y Cocaiacutena
OBJETIVO
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaiacutena en orina
GENERALIDADES
Cannabis sativa es una especie del geacutenero Cannabis Cannabis es el nombre cientiacutefico en latiacuten de la planta del caacutentildeamo (que justamente proviene del latiacuten tardiacuteo cannăbum que es una deformacioacuten del latiacuten cannăbis que proviene del griego kannabis En latiacuten ldquocantildeardquo se dice canna y proviene del griego kanna y del aacuterabe qanāh) Sativa en latiacuten significa lsquocultivadarsquo (a diferencia de silvestre)
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
La cocaiacutena es una droga estimulante del sistema nervioso central concretamente del sistema dopamineacutergico Su foacutermula quiacutemica es C17H21NO4
Se extrae de la hoja de coca una planta originaria de Sudameacuterica que es usada por los indiacutegenas para inhibir el hambre la sed y el cansancio Combate tambieacuten el mal de altura el dolor de enciacutea dolor estomacal y otras tantas dolencias Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga pero no lo es De hecho el efecto alucinoacutegeno de la cocaiacutena se debe a la mezcla de un derivado de esta planta con un derivado del petroacuteleo La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad
La cocaiacutena es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAesas deacutecadas Sin embargo la cocaiacutena no es una droga nueva En realidad es una de las drogas maacutes antiguas La sustancia quiacutemica pura el clorhidrato de cocaiacutena se ha venido usando por maacutes de 100 antildeos mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de antildeos y no como un alucinoacutegeno sino como hierba medicinal y para la elaboracioacuten de infusiones
MATERIALTira reactiva para determinar marihuana y cocaiacutena
MATERIAL BIOLOacuteGICOOrina
TECNICA1- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificacioacuten ID y fecha2- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas3- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcioacuten a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra Si asiacute lo prefieres puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (maacuteximo 5 minutos)
RESULTADOSMuestra de orinaPositiva para Cocaiacutena Negativa para Marihuana
ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
CONCLUSIONES
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacioacuten accidental o intencional como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propoacutesitos meacutedicos yo legales) La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccioacuten
Bibliografiacuteahttpwwwtelemedikcomarticulosphpid=120httpeswikipediaorgwikiCannabis_sativa
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
Tubo C Tubo D Blanco
RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
IDENTIFICACION DE CANNABIS SATIVA
OBJETIVO Identificacioacuten visual y directa por palpacioacuten
FUNDAMENTO
Los cannabinoides son compuestos derivados de la planta denominada Cannabis sativa que se cultiva en zonas de clima caacutelido y seco como parte de Asia Aacutefrica y zonas centrales del Norte y Sur de Ameacuterica
Teacutecnicamente se clasifica como un alucinoacutegeno menor Entre los constituyentes activos de la planta estaacute el tetrahidrocannabinol (THC) responsable de casi todos los efectos nocivos de esta sustancia
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
Descripcioacuten
El caacutentildeamo amarillo es una planta anual dioica Presenta tallos con hojas opuestas en la base y alternas en el resto palmaticompuestas con estiacutepulas libres o persistentes Flores anemoacutefilas monoicas o dioicas pequentildeas en inflorescencias cimosas las masculinas ramificadas paniculiformes y con muchas flores las femeninas maacutes compactas y paucifloras
Flores estaminadas con 5 seacutepalos 5 estambres antiseacutepalos polen triporado rara vez 2 4 6 porado Flores pistiladas con un caacuteliz tubular membranoso corto encerrando al ovario con 2 carpelos unidos formando un ovario unilocular con 2 estigmas alargados primordios seminales solitarios anaacutetropos
Farmacologiacutea
Aunque la principal sustancia psicoactiva del Caacutennabis es el THC (tetrahidrocannabinol) la planta contiene en total cerca de 60 cannabinoides (entre estos cannabinol cannabigerol cannabicromeno cannabiciclol) que se presenta en muchas variedades siendo la maacutes activa la delta-9-THC La delta-9-THC se fabrica de forma sinteacutetica como faacutermaco llamado dronabinol y se usa en investigacioacuten y en ocasiones para tratar las naacuteuseas y los voacutemitos asociados a la quimioterapia anticancerosa La complejidad de esta mezcla ha producido especulaciones sobre la diferencia de efectos en el organismo a los que en OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 12
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAopinioacuten de algunos se han supuesto beneficiosos Otros alcaloides principales son el CBD o cannabidiol (narcoacutetico) y el CBN Los porcentajes entre estos tres alcaloides influyen en la manera en que cada planta influye en el cerebro humano
Estructura del Tetrahidrocannabinol
El Cannabis ldquonormalrdquo contiene habitualmente entre 05 a 5 de THC dependiendo de las diferentes teacutecnicas de cultivo (desde el cultivo en huerta pasando por el cultivo en macetas (luz natural o artificial) hasta el cultivo hidropoacutenico) Las variedades desarrolladas por los bancos de semillas tienen un nivel de THC maacutes alto llegando las variedades maacutes potentes al 24 de THC
El contenido en THC depende de la geneacutetica de la planta y de las condiciones ambientales en las que se desarrolla siendo los polihiacutebridos comerciales los que alcanzan mayores concentraciones de alcaloides
Las plantas hembras que no han sido polinizadas se denominan ldquomarihuana sin semillardquo Eacutestas son las que contienen la mayor cantidad de THC debido a que la no polinizacioacuten produce un estreacutes en la planta que hace que aumente la cantidad de THC Los machos se deben desechar en el cultivo salvo para poder polinizar y hacer semillas pero las plantas polinizadas aportaraacuten sobre todo semillas en detrimento de la resina psicoactiva
CONSUMO
En la distribucioacuten y consumo se puede encontrar en varias formas
bull La marihuana o hierba que son las hojas secas y pequentildeos tallos de la Cannabis sativa El contenido de THC es de un 5 al 10
bull El hashish o hash que se produce a partir del prensando de la resina de la planta hembra dando lugar a un trozo de color marroacuten En esta elaboracioacuten se consigue un 20 de concentracioacuten de THC por lo que sus efectos son peores que la marihuana
bull El aceite de cannabis o aceite de hachis que se produce al mezclar la resina con disolventes (alcohol acetonas etc) como consecuencia de ello el contenido de THC es superior al 85
COacuteMO SE TOMA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEl THC no es soluble en agua y por ello solo se puede consumir mediante la ingestioacuten y la inhalacioacuten Lo maacutes habitual es la forma inhalada o de fumar mezclado con tabaco normal se realizan cigarrillos artesanales llamados porros
Como la combustioacuten del cannabis alcanza mucha temperaturas los consumidores preparan normalmente el porro con un filtro de cartoacuten
Otras formas de evitar este recalentamiento es el fumar el cannabis mediante pipas largas o con depoacutesitos de agua para enfriar el humo
El inicio de consumo de cannabis en Espantildea es entre los 16 y 17 antildeos de edad
EFECTOS DEL CANNABIS
A corto plazo y en dosis bajas suele producir sensaciones de bienestar y tranquilidad con aumento del apetito verborrea euforia pero con congestioacuten ocular y dificultades para los procesos mentales complejos alteraciones de la percepcioacuten temporal y sensorial Cuando sus efectos remiten se pasa a un estado de somnolencia y depresioacutenSi la dosis es muy elevada aumentan sus efectos nocivos dando un estado de confusioacuten mental gran somnolencia y puede que situaciones de paacutenico
A largo plazo aparece el estado de desmotivacioacuten con alteracioacuten en las capacidades de concentracioacuten y memoria Otros problemas a largo plazo son los efectos nocivos sobre el pulmoacuten superiores al del tabaco y puede causar alteraciones en los sistemas reproductores masculino y femenino
El THC atraviesa la barrera placentaria por lo que su consumo supone un riesgo importante en el embarazo y la lactancia
Posteriormente como efecto tiacutepico de las drogas aparece el cuadro de tolerancia (hace falta maacutes dosis para alcanzar los efectos deseados) y la dependencia con el consecuente siacutendrome de abstinencia en caso de retirada brusca de la droga
El siacutendrome de abstinencia se presenta con cuadros de anorexia ansiedad insomnio irritabilidad y depresioacutenEn personas con problemas mentales previos o inestabilidad emocional todos estos siacutentomas se pueden ver agravados y ofrecer grandes problemas mentales
Permanencia en el organismo
Si bien los efectos de la marihuana duran unas horas los resultados de la deteccioacuten de marihuana en los anaacutelisis de orina permanecen positivos durante varios diacuteas despueacutes del consumo incluso en consumidores ocasionales En los consumidores habituales los resultados de los anaacutelisis pueden permanecer positivos maacutes tiempo a medida que el Tetrahidrocannabinol se va eliminando
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAlentamente de la grasa corporal El tiempo que tarda es variable dependiendo del porcentaje de THC y de la frecuencia del consumo Los anaacutelisis de orina son un medio eficaz de identificar el uso de marihuana pero una prueba de orina con resultado positivo soacutelo indica que la persona ha consumido marihuana no prueba que el consumidor esteacute en ese momento con las facultades alteradas Anaacutelisis sofisticados pueden determinar hasta tres meses despueacutes si se ha consumido marihuana
El THC es soluble en grasa (liposoluble) por lo que la eliminacioacuten del organismo es mucho maacutes lenta que los componentes solubles en agua (como el alcohol) Estudios realizados por el Dr Gabriel G Nahas un autor claramente prohibicionista en ratas mostraron que el THC podiacutea demorar hasta 8 diacuteas en salir del organismo si bien los efectos fuertes soacutelo duran unas pocas horas Ademaacutes al ser liposoluble el THC suele depositarse en zonas ricas en grasa como el cerebro el hiacutegado y las goacutenadas Algunos estudios indican que un largo consumo de eacuteste componente pueden ocasionar problemas en dichas zonas (como impotencia peacuterdida de memoria etc) Pero como en casi todo hay opiniones contrarias sobre el tema Para maacutes informacioacuten sobre la postura prohibicionista consultar las investigaciones del Dr Gabriel Nahas
Uso meacutedico o terapeacuteutico
Es beneficiosa para eliminar las naacuteuseas de la quimioterapia y en el tratamiento contra el sida su efecto estimulante del apetito ayuda a combatir la inapetencia Tambieacuten puede ayudar a reducir la presioacuten de los fluidos en los ojos asociados al glaucoma Hay numerosos estudios que han demostrado que puede ayudar a reducir el miedo y los temblores de la esclerosis muacuteltiple Otras visiones maacutes restrictivas afirman que actualmente existen tratamientos y medicaciones siempre legales para las afecciones maacutes eficientes que los que se puedan lograr con marihuana si bien los criacuteticos argumentan que esa mayor eficiencia no ha sido probada ni contrastada por la comunidad cientiacutefica Una investigacioacuten llevada a cabo por la Universidad Complutense de Madrid ha demostrado que el cannabis puede tener efectos muy beneficiosos contra el caacutencer El principio activo del hachiacutes se ha mostrado capaz de acabar con las ceacutelulas canceriacutegenas de matarlas y al mismo tiempo mantener vivas las que estaacuten sanas
MATERIAL
Cinta adhesiva transparentePortaobjetos
EQUIPOMicroscopio
EQUIPO DE MUESTRACannabis Sativa (Marihuana)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MeacutetodoEla alumno palpa la Cannabis e inmediatamente se le aplica por contacto cinta adhesiva transparente en la yema de los dedos que estuvieron en contacto con la marihuana posteriormente la cinta adhesiva es colocada sobre el portaobjeto y se observa al microscopio con la finalidad de identificar los rizomas de la Cannabis que tiene un aspecto de untildea de gato
OBSERVACIONES Se observa residuos o fibras de canabis tambieacuten aire atrapado entre portaobjeto y la cinta adhesiva y por ultimo se encuentra los rizomas que tienen forma de una de gato al observarse al microscopio
ESQUEMA
CONCLUSIONHe concluido que es un meacutetodo sencillo praacutectico y raacutepido para identificar a personas que han manipulado recientemente cannabis
BIBLIOGRAFIA
httpwwwtuotromedicocomtemasdrogas_cannabishtmhttpeswikipediaorgwikiCannabis_28droga29
PRACTICA NO 3
DETERMINACION DE CANABIS SATIVA (MARIHUANA) POR DESTILACIOacuteN
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
FUNDAMENTO
TEacuteCNICAS DE EXTRACCIOacuteNSon diversos los meacutetodos empleados para obtener los alcaloides en forma pura de la
planta que los contiene pues los compuestos poseen diferentes grados de solubilidad
pero en todos ellos se aprovecha su caraacutecter baacutesico algunas teacutecnicas para extraerlos son
Extraccioacuten con disolventes inmiscibles en agua
Material secado al aire
Pulverizacioacuten con sln alcohoacutelica o acuosa deacutebil(HCl oacute H2SO4)
Se alcaliniza NH3 - Ca(OH)2 - Na2CO3Para dejar la base libre
Se extraen con solventes orgaacutenicos como cloroformo - CH2Cl2 - eter etiacutelico
Extraccioacuten con disolventes inmiscibles en agua
Se libera antes los alcaloides con aacutelcalis suaves
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Se humedece el material NH3 - NaCO3 Se deja secar al aire
Se extrae con solventes orgaacutenicos cloroformoEter etiacutelico isopropiacutelico - acetato de etilo
El extracto se concentrase alcaliniza
Los alcaloides liberados se extraen con uno de los solventes inmiscibles
Extraccioacuten con disolventes seguida de destilacioacuten
Se emplean solventes de bajo punto de ebullicioacuten eter isopropiacutelico - CH2CL2 (Se presentan bien a la extraccioacuten continua tipo Soxhelt)
Se separa el solvente por destilacioacuten el residuo se disuelve en aacutec Diluiacutedo caliente
El extracto que contiene la sal se deja en reposo para que suelten las resinas y grasas y luego se filtra
Se trata la disolucioacuten aacutecida con un solvente inmiscible que extrae maacutes grasas y resinas
Se concentra para obtener sales de alcaloides puros
Por lo generales necesario alcalinizar una vez una solucioacuten de las sales para liberar
los alcaloides y transferirlos a un disolvente inmiscible despueacutes de lo cual se separa la
base o se disuelve en un liacutequidoaacutecido para cristalizar la sal
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Esta operacioacuten final se puede efectuar agitando con una cantidad proporcional de
aacutecido concentrado o disolviendose en aacutecido diluido y haciendo concentracioacuten al vaciacuteo
DETERMINACION DE MARIHUANA POR CROMATOGRAFIA METODO Se hace en orina se extrae con eacuteter de petroacuteleo luego se evapora a sequedad a temperatura ambiente para sembrar en la placa disolver con 5 gotas de cloroformo SOLVENTE Benceno 100 ml o cloroformo benceno 7030 REVELADOR Azul raacutepido al 015 en agua someter la placa a vapores de amoniacuteaco
IDENTIFICACION DE MARIHUANA AL MICROSCOPIO El anaacutelisis se hace en hojas secas eacutestas se pulverizan y una pequentildeiacutesima cantidad se coloca en una laminilla de vidrio y se observa al microscopio lo siguiente A Pelos glandulares unicelulares-B Pelos lectores multicelulares C Granos de polen y fragmentos de pelos glandulares
ANALISIS CUALITATIVO Prueba de Duquenosis - Levine 200 mg de la muestra con 25 ml de eacuteter de petroacuteleo filtrar y evaporar a sequedad en bantildeo de mariacutea luego agregar 2 ml de reactivo de Duquenosis Agregar 2 ml de HCL y dejar en reposo por 10 minutos Observar los cambios de color La coloracioacuten violeta es debido al flurogucinol Trasvasar la solucioacuten a un tubo de ensayo agregar 2 ml de cloroformo y agitar si la marihuana estaacute presente en la muestra el color violeta pasaraacute a la capa orgaacutenica Disolver 05 ml de acetaldehiacutedo y 04 g de vainillina en 20 ml de alcohol de 95deg
OBJETIVO Determinacioacuten de Canabis Sativa por destilacioacuten con un solvente orgaacutenico
MATERIAL
bull 2 Soporte Universalbull 1 Refrigerantebull 2 Pinza de 3 dedosbull 1 Matraz de baloacutenbull 1 Mechero Bunsenbull 1 Tripiebull 1 Tela de Asbestobull 2 Manguerasbull 1 Vaso precipitado
REACTIVOS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
bull Duquenoisbull Cloroformobull Eacuteter de petroacuteleobull Benceno
PREPARACION DE DUQUENOIS
1- 05 ml de acetaldehiacutedo mas 1 g de vainillina (extracto de vainilla) y aforar a 50 ml con alcohol etiacutelico
MATERIAL BIOLOGICO
bull Canabis Sativa
TECNICA
1- A una porcioacuten de material sospechoso se le agrega de 50 a 100 ml del solvente indicado (cloroformo)
2- Se hierve hasta obtener la esencia de la hierva (extracto)
3- Se coloca 1 ml del extracto en un tubo de ensayo se agrega de 1 a 2 ml del reactivo Duquenois se agita 1 minuto
4- Y se le antildeade 1 ml de acido clorhiacutedrico concentrado este tomara si es positivo una coloracioacuten que puede ir dependiendo de la concentracioacuten rosa violeta verde y finalmente azul oscuro5- Por uacuteltimo antildeadir de 2 a 5 gotas de cloroformo si el color pasa a la capa cloroformica va ser positivo
ESQUEMA
OBSERVACIONES Y RESULTADOS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAAl extraer el principio activo de la Canabis Sativa y realizar las reacciones quiacutemicas al agregar los reactivos de Duquenois acido clorhiacutedrico y cloroformo se comprueba la existencia de THC en el extracto obtenido por lo tanto el resultado obtenido de esta practica es positivo la presencia de Canabis Sativa en la muestra sospechosa
CONCLUSION
Los avances cientiacuteficos y tecnoloacutegicos han posibilitado la aparicioacuten de procedimientos de purificacioacuten de los principios activos de las drogas y las siacutentesis de otro similares Por otra parte por medio de la destilacioacuten se obtiene el extracto de la muestra sospechosa por lo cual es una teacutecnica sencilla y raacutepida de realizar mostrando resultados precisos para confirmar la presencia de ciertas sustancias en la muestra a examinar
BIBLIOGRAFIA
bull Enciclopedia de tecnologiacutea quiacutemica Tomo I Editorial Unioacuten tipograacutefica hispanoamericana Meacutexico 1961
bull Encarta 1999
PRACTICA NO 4
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en
suero
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en suero
GENERALIDADES
METABOLISMO DE AAS EN SANGRE
El aacutecido acetilsaliciacutelico o AAS es un antiinflamatorio no esteroideo de la familia de los salicilatos usado frecuentemente como analgeacutesico antipireacutetico antiagregante plaquetario y antiinflamatorio Aspirina es el nombre comercial acuntildeado por laboratorios Bayer para el faacutermaco En muchos paiacuteses sigue siendo una marca registrada de esa empresa sin embargo en otros como Estados Unidos aspirin pasoacute a ser el nombre geneacuterico de la sustancia En Argentina Bayer lo comercializa con el nombre de Bayaspirina
Viacuteas de administracioacuten Se usa principalmente viacutea oral aunque tambieacuten existe para uso rectal se debe tener en cuenta que en pacientes con dengue su administracioacuten es mortal por su accioacuten antiplaquetaria de manera irreversible
Absorcioacuten Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo se afecta por las concentraciones intragaacutestricas y el pH
Metabolismo La aspirina se hidroliza parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado
Distribucioacuten Su distribucioacuten es amplia por todos los oacuterganos
Mecanismo de Accioacuten El AAS en bajas dosis bloquea irreversiblemente la formacioacuten de tromboxano A2 en las plaquetas inhibiendo por este mecanismo la agregacioacuten plaquetaria consiguiendo disminuir la incidencia de aterosclerosis coronaria y por ende el infarto agudo de miocardio Dosis mayores de AAS inhiben la siacutentesis de protrombina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAproduciendo un segundo mecanismo de anticoagulacioacuten que respalda su uso en el caso de la produccioacuten reciente de un infarto agudo de miocardio
MATERIALbull 13 Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull Matraz aforado de 250 mlbull Matraz aforado de 100 mlbull 2 pipetas de 1mlbull 1 pipeta de 5ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Suero
EQUIPObull Espectrofotoacutemetrobull Balanza analiacutetica
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido acetil-salicilicobull Cloroformo
TECNICA
ESTANDAR DE SALICILATO
Se disuelven 580 mg de salicilato (oacute 500 mg de Ac Saliciacutelico) en agua y se diluye a 250 ml se agregan unas gotas de cloroformo como preservativoEsta solucioacuten contiene 2 mg de ac salicilico sobre mililitro es estable por 6 mese aproximadamente
ESTANDAR DE TRABAJOSe diluyen 25 ml del estandar de salicilato y se diluye a 100 ml con agua destilada se agregan unas gotas de cloroformo como preservativo y esta solucioacuten contiene 5 mg de ac Salicilico sobre mililitro
A B C D E
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAml de st de
trabajo 02 ml 04 ml 06 ml 08 ml 10 mlml de H2O destilada 08 ml 06 ml 04 ml 02 ml
Concentracioacuten conocida 10mg100ml 20mg100ml 30mg100ml 40mg100ml 50mg100ml
PROBLEMA
BLANCO
ST A ST B ST C ST D ST E
Reactivo de color 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml
H2O destilada 200 ul
A 200 ul
B 200 ul
C 200 ul
D 200 ul
E 200 ul
Suero problema 200 ulVolumen final 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml
Leer a 540 nm
RESULTADOS
CONCENTRACION ABSORBANCIAESTAacuteNDAR A 10 mgdl 0288 nmESTAacuteNDAR B 20 mgdl 0467 nmESTAacuteNDAR C 30 mgdl 0715 nmESTANDAR D 40 mgdl 0904 nmESTAacuteNDAR E 50 mgdl 1087 nmPROBLEMA 7 mgdl 0184 nm Resultado obtenido con ayuda de la curva de concentracioacuten de ASSOBSERVACIONES y ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Se observo un precipitado color cobrizo en la primera dilucioacuten la cual se tuvo que centrifugar para leer al espectrofotoacutemetro en lo que corresponde a las siguientes diluciones ninguna presento turbidez por lo cual se procedioacute a leer la absorbancia de cada una
CONCLUSIONES
He concluido que el AAS administrado por viacutea oral se absorbe raacutepidamente El aacutecido acetilsaliciacutelico actuacutea interrumpiendo la produccioacuten de las prostaglandinas por lo que no hay mensajeros del dolor Asiacute gracias a la utilizacioacuten de ASS se restablece la temperatura normal del organismo y se alivia el dolor Por lo cual esta teacutecnica es uacutetil para identificar personas que han consumido con exceso ASS y determinar su concentracioacuten en suero
BIBLIOGRAFIAhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_aspirinahtmhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_prinActivohtmhttpeswikipediaorgwikiC381cido_acetilsalicC3ADlicohttpwwwaspirinaclque_esasp
PRACTICA NO 5Determinacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en Orina
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
GENERALIDADES
El aacutecido acetilsaliciacutelico se administra usualmente por viacutea oral aunque puede ser administrado por viacutea rectal en forma de supositorios Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo si bien las concentraciones intragaacutestricas y el pH del jugo gaacutestrico afectan su absorcion La aspirina es hidrolizada parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado y se distribuye ampliamente por todos los tejidos del organismo
La aspirina se une poco a las proteiacutenas del plasma pero debe ser administrada con precaucioacuten a pacientes tratados con faacutermacos que se fijan fuertemente a las proteiacutenas del plasma como es el caso de los anticoagulantes y antidiabeacuteticos orales
Despueacutes de la administracioacuten oral y dependiendo de las dosis administradas se observan salicilatos en plasma a los 5-30 minutos y las concentraciones maacuteximas se obtienen al los 025-2 horas Las concentraciones plasmaacuteticas deben de ser de por lo menos 100 microgml para obtener un efecto analgeacutesico y se observan efectos toacutexicos con concentraciones superiores a 400 microgml La aspirina se metaboliza en un 99 a salicilato y otros metabolitos La semi-vida de eliminacioacuten del plasma es de 15 a 20 minutos Los salicilatos pero no la aspirina experimentam una cineacutetica de Michaelis-Menten (saturable)
En dosis bajas la elimimacioacuten es de primer orden y la semi-vida permanece constante con un valor de 2-3 horas sin embargo con dosis maacutes altas las enzimas responsables del metabolismo se saturan y la semi-vida de eliminacioacuten puede aumentar a 15-30 hotas Por esta razoacuten se requieren entre 5 y 7 diacuteas para alcanzarse uns condiciones de equilibrio (Steady state)
Los salicilatos y sus metabolitos se eliminan principalmente por viacutea renal siendo excretada por la orina la mayor parte de la dosis
Aproximadamente el 75 de la dosis se encuentra en forma de aacutecido saliciluacuterico mientras que el 15 estaacute en forma de conjugados sobre todo mono- y diglucuroacutenidos El 10 restante estaacute constituiacutedo por salicilato libre La alcalinizacioacuten de la orina aumenta la eliminacioacuten de salicilato pero no la de otros metabolitos
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MATERIALbull Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull 2 pipetas de 1ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
EQUIPObull Espectrofotoacutemetro
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido Fosforico
TECNICA
PROBLEMA TESTIGOBLANCO PROBLEMA BLANCO TESTIGO
Reactivo de color
1 ml 1 ml 1 ml
Agua Destilada
200 ul 1 ml
Orina Diluida 110
200 ul
Acido Fosforico
200 ul
Orina diluida 110 1 ml de orina maacutes 9 ml de agua destilada
CALCULOS
(mg100 ml Problema ndash mg100 ml Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
(Abs Problema ndash Abs Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
Dondebull Factor de Dilucioacuten 10bull Abs Problema 0085 nmbull Abs Testigo 0010 nm
RESULTADOConcentracioacuten de ASS en orina
(0085 nm ndash 0010 nm) (10)= 075 mgdl
OBSERVACIONES Y ESQUEMAS
Se observa soluciones de color azul claro sin turbidez y tampoco precipitados Al poseer mas concentracioacuten de ASS el problema en relacioacuten al testigo es maacutes contundente el tono de color del problema por lo cual muestra una mayor absorbancia con respecto al testigo
CONCLUSIONESEl aacutecido acetilsaliciacutelico se absorbe raacutepida y completamente Su absorcioacuten puede variar dependiendo de la disolucioacuten del comprimido el pH y los alimentos La vida media del aacutecido acetilsaliciacutelico de 15 a 20 minutos para la moleacutecula intacta El tiempo para la concentracioacuten maacutexima es de 1 a 2 horas para el aacutecido acetilsaliciacutelico El aacutecido acetilsaliciacutelico se elimina por viacutea renal en forma libre y como metabolitos conjugados
BIBLIOGRAFIAhttpwwwiqbescbasicasfarmafarma04a015htm
httpwwwaspirinacomaspirina01htm
PRACTICA No 6
DETERMINACION DE FENOTIACINAS
Objetivo determinacioacuten de fenotiacinas en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAGeneralidades
Las fenotiazinas son antagonistas de la dopamina que actuacutean por viacutea central bloqueando la zona de activacioacuten de los quimiorreceptores Son de especial intereacutes en la profilaxis y tratamiento de las naacuteuseas y voacutemitos asociados con las enfermedades neoplaacutesicas difusas la enfermedad por radiacioacuten y la eacutemesis causada por faacutermacos como los opioides los anesteacutesicos generales y los citotoacutexicos La proclorperazina la perfenazina y la trifluoperazina son menos sedantes que la clorpromazina las fenotiazinas pueden producir reacciones distoacutenicas graves sobre todo entre los nintildeos Otros antipsicoacuteticos como el haloperidol y la levomepromazina (metotrimeprazina) tambieacuten se emplean para aliviar las naacuteuseas Algunas fenotiazinas se suministran en supositorios para administracioacuten rectal que pueden resultar uacutetiles a los pacientes con voacutemitos persistentes o con naacuteuseas intensas la proclorperazina tambieacuten se puede administrar en un comprimido bucal que se coloca entre el labio superior y la enciacutea
Uno de los efectos secundarios maacutes temidos de las fenotiazinas es el desarrollo de un efecto secundario permanente llamado discinesia tardiacutea Esta complicacioacuten de desarrollo retrasado (o tardiacuteo) consiste de movimientos incontrolables muy molestos (discinesias) particularmente en la cara
La fenotiazina es un nucleo heterociacuteclico de tres anillos que resula de la unioacuten de dos anillos benceacutenicos a traveacutes de un puente de nitroacutegeno y otro de azufre Sus derivados todos de origen sinteacutetico corresponden a un grupo farmacoloacutegico muy amplio con acciones anticolinergicas antihistamiacutenicas y neuroleacutepticas La clorpormazina es el faacutermaco del grupo maacutes estudiado
Las fenotiacinas producen un estado de tranquilizacion con reduccioacuten de la actividad motora apatiacutea indiferencia despreocupacioacuten somnolencia ligera pero sin producir suentildeo en general o si se produce el paciente es despertado con facilidad no aparece torpeza mental como ocurre con los barbituacutericos y los pacientes responden faacutecilmente a las preguntas que se es dirigen
METABOLISMO
Se administra por viacutea oral y parenteral La absorcioacuten ocurre entre 30 a 60 minutos despueacutes de la ingestioacuten La misma es incompleta y soacutelo se aprovecha el 30 de lo administrado El pico plasmaacutetico maacuteximo aparece transcurridas 2 a 4 horas Son sustancias con elevada liposolubilidad que atraviesan la placenta pudiendo presentar el feto efectos adversos y teratogeacutenicos
La metabolizacioacuten es compleja y se han identificado gran nuacutemero de metabolitos Se efectuacutea en el hiacutegado donde los procesos oxidativos son realizados por parte de las enzimas microsomales
Se excreta en su mayor parte por rintildeoacuten y en una pequentildea proporcioacuten por bilis
MANIFESTACIONES CLINICAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADependen de la interaccioacuten con la neurotransmisioacuten dopamineacutergica en primer lugar y en menor medida adreneacutergica histamineacutergica y colineacutergica lo predominante es el bloqueo de los receptores dopamineacutergicos Producen efecto antipsicoacutetico son antiemeacuteticos
Material bull 1 vaso de pp de 250 mlbull 4 tubos de ensayo de 13 x 100bull 1 pipeta graduada de 2 mlbull 1 perillabull 1 pipeta pasteur
Muestra bioloacutegica bull Orina
Teacutecnica
1 se agrega 1ml de reactivo de FPN (ferrico-perclorico-nitrico) en un tubo de ensayo de 13 x 1002 agregar de 2 a 5 gotas de orina (muestra problema)3 realizar un blanco repitiendo el paso 1 y 2 y se agrega H2O en vez de orina4 la estabilidad varia desde 10seg Hasta varios minutos dependiendo de la concentracioacuten de
fenotiacinas presentes en la muestra
Valores de referencia5 ndash 20mg por dia el vire de rosa a naranja25 ndash 70mg por dia el vires rosa intenso75 ndash 120mg por dia el vire violeta
Esquemas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Resultadosbull Muestra 1 negativobull Muestra 2 positivo coloracioacuten = rosa intenso = 25-70 mgdiabull Muestra 3 negativobull Blanco negativo
Conclusioacuten He concluido que las fenotiazinas se usan para tratar enfermedades nerviosas mentales y emocionales Algunos tambieacuten se usan para controlar la ansiedad o agitacioacuten en ciertos pacientes las naacuteuseas y voacutemitos muy fuertes el hipo muy fuerte y el dolor moderado a muy fuerte Y que por medio de esta teacutecnica se puede conocer concentraciones elevadas de fenotiazina en el organismo de un individuo
Bibliografia
httphealthlibraryepnetcomGetContentaspxtoken=8482e079-8512-47c2-960c-a403c77a5e4campchunkiid=124870
httpwwwcancergovespanolpdqcuidados-medicos-apoyonauseaHealthProfessionalpage6
httpwwwinfodoctororgwwwmeshdhtmidos=20968
PRACTICA No 8OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 31
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO(SULFATO FERROSO)
OBJETIVODeterminacioacuten cualitativa de hierro en suero
FUNDAMENTO
El hierro se utiliza por el organismo principalmente como parte de la hemoglobina que es la proteiacutena transportadora de oxiacutegeno a los tejidos Por ello el 70 del hierro del organismo se encuentra en esta proteiacutena el 30 5 restante se encuentra depositado en forma de ferritina y de hemosiderina para su posible utilizacioacuten El hierro es captado por la transferrina partir de su ingesta en la dieta
La determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrinaSe utiliza para evaluar la presencia de una anemia principalmente la ferropeacutenica o microciacutetica La falta de hierro en el organismo se puede deber a la falta de su consumo en la dieta la alteracioacuten en su absorcioacuten intestinal aumento en su consumo (nintildeos en crecimiento mujeres embarazadas) o por un aumento de peacuterdidas (hemorragias menstruacioacuten perdidas gastrointestinales ocultas etc) Si falta el hierro en el organismo se disminuye la formacioacuten de hemoglobina y por ello los gloacutebulos rojos aparecen pequentildeos paacutelidos que es lo define una anemia microciacutetica o hipocroma En este caso aparece bajo el nivel de hierro en sangre la CTCH (capacidad de captacioacuten del hierro y transferrina) estaraacute elevada y la saturacioacuten de transferrina apareceraacute baja El exceso de hierro puede aparecer en forma de hemocromatosis o hemosiderosis con exceso de depoacutesito en diferentes oacuterganos (cerebro hiacutegado corazoacuten) causando enfermedades secundarias
MATERIALbull 4 Tubos de ensaye de 12 x 75bull Pipetas automaticasbull Pipetas de 5 mlbull Gradilla
REACTIVObull Ferrocianuro de potasio al 10 (K3Fe(CN)6)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAbull HClbull Agua destilada
MATERIAL BIOLOGICO bull Suero
TECNICA PROBLEMA TESTIGO
SOL SALINA 1 ML 1MLSUERO 20 ul -------H2O DEST -------- 20 UL(K3Fe(CN)6) 100 ul 100 ul
HCl 3 gota 3 gota
VALORES DE REFERENCIANiveles normales de Hierro en adultos hombre de 80 a 180 microgdlNiveles normales de Hierro en adultos mujeres de 60 a 160 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos menores de 1 antildeo de 100 a 250 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos de 50 a 120 microgdl
OBSERVACIONES
Tubo 1 TUBO 2 TUBO 3 TESTIGO
CONCLUSIONPodemos concluir que la determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrina
BIBLIOGRAFIAhttpwwwtuotromedicocomtemashierro_en_sangrehtmhttpwwwlabtestsonlineestestsSerumIronhtml
Practica 8Determinacioacuten de Anfetaminas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
OBJETIVO bull Determinacioacuten de anfetaminas en orina
GENERALIDADES
La anfetamina o d l-anfetamina es un agente adreneacutergico sinteacutetico potente estimulante del sistema nervioso central La dexanfetamina (dextro-anfetamina) surge de la separacioacuten del compuesto raceacutemico (d l-anfetamina) en sus dos configuraciones oacutepticas posibles y la extraccioacuten de aquella que corresponda isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro
La expresioacuten anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos dos acepciones posibles La maacutes restringida se usa para referir la triacuteada formada por las sustancias anfetamina dexanfetamina y metanfetamina En tanto que la maacutes general alude tambieacuten a los estimulantes de tipo anfetamiacutenico (ATS acroacutenimo ingleacutes de Amphetamine-Type Stimulants) Los ATS son la familia farmacoloacutegica integrada por compuestos con estructura quiacutemica anaacuteloga o derivada de la moleacutecula de anfetamina con propiedades cliacutenicas similares y con grado de actividad farmacoloacutegica (potencia) comparable Esta acepcioacuten es maacutes frecuente y es la que utilizaremos en este artiacuteculo (salvo indicacioacuten en contrario) Habilita para incluir tambieacuten en el grupo de las sustancias anfetamiacutenicas a estimulantes como el metilfenidato (anaacutelogo estructural) y el dexmetilfenidato y a derivados quiacutemicos con propiedades entactoacutegenas como el MDMA y anorexiacutegenas como el fenproporex el dietilpropioacuten (anfepramona) la fentermina la benzfetamina la fendimetrazina siendo estas uacuteltimas las de menor potencia relativa
Quiacutemica
La moleacutecula de la anfetamina estaacute emparentada estructuralmente con el alcaloide vegetal efedrina Fue precisamente la efedrina el sustrato usado inicialmente como reactivo para la obtencioacuten del nuevo compuesto Como la efedrina la anfetamina es tambieacuten un agente con propiedades para mimetizar la accioacuten de la hormona adrenalina y activar el sistema nervioso simpaacutetico es decir se trata de una amina simpaticomimeacutetica Sin embargo la segunda moleacutecula logra atravesar mucho maacutes eficazmente la barrera hematoencefaacutelica lo que explica su capacidad distintiva de estimular el sistema nervioso central Esto uacuteltimo habilita su clasificacioacuten como amina simpaticomimeacutetica de accioacuten central
El entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto dio lugar a su manipulacioacuten quiacutemica habieacutendose siacutentetizado gran cantidad de variantes de la moleacutecula Estas iniciativas fueron acogidas de modo
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAindiscriminado por la industria farmaceacuteutica que puso en circulacioacuten algunos agentes con mayor potencial toacutexico sin haberlos evaluado de manera idoacutenea previamente Algunos de estos agentes derivados de la anfetamina son la fenmetrazina la metanfetamina y la parametoxianfetamina (PMA) Un ejemplo de estas poliacuteticas es el caso del Dexamyl compuesto que se comercializoacute extensivamente en los antildeos 1950 para tratar la depresioacuten y los llamados trastornos funcionales Se trataba de una foacutermula mixta a base del estimulante dextro-anfetamina y del depresor babituacuterico amibarbital [5] Cabe sentildealar que hasta los antildeos 1960 los sistemas de regulacioacuten de produccioacuten distribucioacuten y dispensacioacuten de medicamentos estaban en fase embrionaria y la falta de controles habilitoacute la raacutepida proliferacioacuten de las nuevas sustancias lo que en muchos casos suscitoacute desconfianza en el ciudadano comuacuten acerca este tipo de faacutermacos
La anfetamina es una fenetilamina Se trata de una moleacutecula quiral cuya configuracioacuten oacuteptica puede presentarse en forma de enantioacutemeros activos dextroacutegiros y levoacutegiros La anfetamina o anfetamina raceacutemica (d l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isoacutemeros oacutepticos La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina surgen de la separacioacuten del compuesto en sus dos configuraciones oacutepticas posibles La levo-anfetamina tiene deacutebil injerencia en los efectos cliacutenicos de la anfetamina La dexanfetamina (isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro de la moleacutecula) es responsable casi plenamente de la actividad farmacoloacutegica del compuesto
Mecanismo de accioacuten
La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinaacutepticos para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso central La anfetamina se une a estos receptores y los activa induciendo la liberacioacuten de los neurotransmisores de reserva alojados en las vesciacuteculas de las terminales nerviosas convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos Tambieacuten tiene una accioacuten agonista serotonineacutergica aunque relativamente maacutes deacutebil
Como el metilfenidato (Ritalina) la anfetamina tambieacuten impide que los transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espacio sinaacuteptico (inhibicioacuten de la recaptacioacuten) lo que conduce a un incremento en los niveles extracelulares de DA y NA El nivel de potencia de la anfetamina para bloquear estas moleacuteculas transportadoras es menor al del metilfenidato
Estos efectos combinados raacutepidamente aumentan las concentraciones de los respectivos neurotransmisores en el espacio sinaacuteptico promoviendo la transmisioacuten del impulso nervioso en las redes neuronales dopamineacutergicas y noradreneacutergicas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAMATERIAL
bull Tira reactiva para determinacioacuten de anfetaminas
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
REACTIVOSNo se utilizo ninguacuten reactivo especiacutefico
TECNICA
Permita que la prueba la muestra de orina yo los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30degC) antes de realizar la prueba1 Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible2 Colocar la placa en una superficie limpia y lisa Tomar con el gotero la muestra y colocaacutendolo en posicioacuten vertical antildeadir 3 gotas de orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner el cronoacutemetro en marcha Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en el pocillo de muestra3 Esperar a que aparezcan las liacuteneas rojas Los resultados deberaacuten leerse a los 5 minutos No interpretar resultados pasados 10 minutos
RESULTADOS
Muestra Positiva
ESQUEMAS
CONCLUSION Concluyo que la intoxicacioacuten por anfetaminas se presenta con una sensacioacuten de bienestar seguida por la aparicioacuten de euforia sensacioacuten de vigor tendencia al contacto social hiperactividad inquietud hipervigilancia sensibilidad interpersonal locuacidad ansiedad tensioacuten estado de alerta grandiosidad comportamiento esteriotipado y repetitivo coacutelera rabia violencia y deterioro de juicio
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAhttpeswikipediaorgwikiAnfetamina
httpwwwcamporenacimientocomadiccionanfetaminashtm
Practica No9Determinacioacuten de Marihuana y Cocaiacutena
OBJETIVO
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaiacutena en orina
GENERALIDADES
Cannabis sativa es una especie del geacutenero Cannabis Cannabis es el nombre cientiacutefico en latiacuten de la planta del caacutentildeamo (que justamente proviene del latiacuten tardiacuteo cannăbum que es una deformacioacuten del latiacuten cannăbis que proviene del griego kannabis En latiacuten ldquocantildeardquo se dice canna y proviene del griego kanna y del aacuterabe qanāh) Sativa en latiacuten significa lsquocultivadarsquo (a diferencia de silvestre)
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
La cocaiacutena es una droga estimulante del sistema nervioso central concretamente del sistema dopamineacutergico Su foacutermula quiacutemica es C17H21NO4
Se extrae de la hoja de coca una planta originaria de Sudameacuterica que es usada por los indiacutegenas para inhibir el hambre la sed y el cansancio Combate tambieacuten el mal de altura el dolor de enciacutea dolor estomacal y otras tantas dolencias Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga pero no lo es De hecho el efecto alucinoacutegeno de la cocaiacutena se debe a la mezcla de un derivado de esta planta con un derivado del petroacuteleo La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad
La cocaiacutena es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAesas deacutecadas Sin embargo la cocaiacutena no es una droga nueva En realidad es una de las drogas maacutes antiguas La sustancia quiacutemica pura el clorhidrato de cocaiacutena se ha venido usando por maacutes de 100 antildeos mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de antildeos y no como un alucinoacutegeno sino como hierba medicinal y para la elaboracioacuten de infusiones
MATERIALTira reactiva para determinar marihuana y cocaiacutena
MATERIAL BIOLOacuteGICOOrina
TECNICA1- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificacioacuten ID y fecha2- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas3- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcioacuten a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra Si asiacute lo prefieres puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (maacuteximo 5 minutos)
RESULTADOSMuestra de orinaPositiva para Cocaiacutena Negativa para Marihuana
ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
CONCLUSIONES
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacioacuten accidental o intencional como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propoacutesitos meacutedicos yo legales) La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccioacuten
Bibliografiacuteahttpwwwtelemedikcomarticulosphpid=120httpeswikipediaorgwikiCannabis_sativa
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DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
Tubo C Tubo D Blanco
RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAopinioacuten de algunos se han supuesto beneficiosos Otros alcaloides principales son el CBD o cannabidiol (narcoacutetico) y el CBN Los porcentajes entre estos tres alcaloides influyen en la manera en que cada planta influye en el cerebro humano
Estructura del Tetrahidrocannabinol
El Cannabis ldquonormalrdquo contiene habitualmente entre 05 a 5 de THC dependiendo de las diferentes teacutecnicas de cultivo (desde el cultivo en huerta pasando por el cultivo en macetas (luz natural o artificial) hasta el cultivo hidropoacutenico) Las variedades desarrolladas por los bancos de semillas tienen un nivel de THC maacutes alto llegando las variedades maacutes potentes al 24 de THC
El contenido en THC depende de la geneacutetica de la planta y de las condiciones ambientales en las que se desarrolla siendo los polihiacutebridos comerciales los que alcanzan mayores concentraciones de alcaloides
Las plantas hembras que no han sido polinizadas se denominan ldquomarihuana sin semillardquo Eacutestas son las que contienen la mayor cantidad de THC debido a que la no polinizacioacuten produce un estreacutes en la planta que hace que aumente la cantidad de THC Los machos se deben desechar en el cultivo salvo para poder polinizar y hacer semillas pero las plantas polinizadas aportaraacuten sobre todo semillas en detrimento de la resina psicoactiva
CONSUMO
En la distribucioacuten y consumo se puede encontrar en varias formas
bull La marihuana o hierba que son las hojas secas y pequentildeos tallos de la Cannabis sativa El contenido de THC es de un 5 al 10
bull El hashish o hash que se produce a partir del prensando de la resina de la planta hembra dando lugar a un trozo de color marroacuten En esta elaboracioacuten se consigue un 20 de concentracioacuten de THC por lo que sus efectos son peores que la marihuana
bull El aceite de cannabis o aceite de hachis que se produce al mezclar la resina con disolventes (alcohol acetonas etc) como consecuencia de ello el contenido de THC es superior al 85
COacuteMO SE TOMA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEl THC no es soluble en agua y por ello solo se puede consumir mediante la ingestioacuten y la inhalacioacuten Lo maacutes habitual es la forma inhalada o de fumar mezclado con tabaco normal se realizan cigarrillos artesanales llamados porros
Como la combustioacuten del cannabis alcanza mucha temperaturas los consumidores preparan normalmente el porro con un filtro de cartoacuten
Otras formas de evitar este recalentamiento es el fumar el cannabis mediante pipas largas o con depoacutesitos de agua para enfriar el humo
El inicio de consumo de cannabis en Espantildea es entre los 16 y 17 antildeos de edad
EFECTOS DEL CANNABIS
A corto plazo y en dosis bajas suele producir sensaciones de bienestar y tranquilidad con aumento del apetito verborrea euforia pero con congestioacuten ocular y dificultades para los procesos mentales complejos alteraciones de la percepcioacuten temporal y sensorial Cuando sus efectos remiten se pasa a un estado de somnolencia y depresioacutenSi la dosis es muy elevada aumentan sus efectos nocivos dando un estado de confusioacuten mental gran somnolencia y puede que situaciones de paacutenico
A largo plazo aparece el estado de desmotivacioacuten con alteracioacuten en las capacidades de concentracioacuten y memoria Otros problemas a largo plazo son los efectos nocivos sobre el pulmoacuten superiores al del tabaco y puede causar alteraciones en los sistemas reproductores masculino y femenino
El THC atraviesa la barrera placentaria por lo que su consumo supone un riesgo importante en el embarazo y la lactancia
Posteriormente como efecto tiacutepico de las drogas aparece el cuadro de tolerancia (hace falta maacutes dosis para alcanzar los efectos deseados) y la dependencia con el consecuente siacutendrome de abstinencia en caso de retirada brusca de la droga
El siacutendrome de abstinencia se presenta con cuadros de anorexia ansiedad insomnio irritabilidad y depresioacutenEn personas con problemas mentales previos o inestabilidad emocional todos estos siacutentomas se pueden ver agravados y ofrecer grandes problemas mentales
Permanencia en el organismo
Si bien los efectos de la marihuana duran unas horas los resultados de la deteccioacuten de marihuana en los anaacutelisis de orina permanecen positivos durante varios diacuteas despueacutes del consumo incluso en consumidores ocasionales En los consumidores habituales los resultados de los anaacutelisis pueden permanecer positivos maacutes tiempo a medida que el Tetrahidrocannabinol se va eliminando
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAlentamente de la grasa corporal El tiempo que tarda es variable dependiendo del porcentaje de THC y de la frecuencia del consumo Los anaacutelisis de orina son un medio eficaz de identificar el uso de marihuana pero una prueba de orina con resultado positivo soacutelo indica que la persona ha consumido marihuana no prueba que el consumidor esteacute en ese momento con las facultades alteradas Anaacutelisis sofisticados pueden determinar hasta tres meses despueacutes si se ha consumido marihuana
El THC es soluble en grasa (liposoluble) por lo que la eliminacioacuten del organismo es mucho maacutes lenta que los componentes solubles en agua (como el alcohol) Estudios realizados por el Dr Gabriel G Nahas un autor claramente prohibicionista en ratas mostraron que el THC podiacutea demorar hasta 8 diacuteas en salir del organismo si bien los efectos fuertes soacutelo duran unas pocas horas Ademaacutes al ser liposoluble el THC suele depositarse en zonas ricas en grasa como el cerebro el hiacutegado y las goacutenadas Algunos estudios indican que un largo consumo de eacuteste componente pueden ocasionar problemas en dichas zonas (como impotencia peacuterdida de memoria etc) Pero como en casi todo hay opiniones contrarias sobre el tema Para maacutes informacioacuten sobre la postura prohibicionista consultar las investigaciones del Dr Gabriel Nahas
Uso meacutedico o terapeacuteutico
Es beneficiosa para eliminar las naacuteuseas de la quimioterapia y en el tratamiento contra el sida su efecto estimulante del apetito ayuda a combatir la inapetencia Tambieacuten puede ayudar a reducir la presioacuten de los fluidos en los ojos asociados al glaucoma Hay numerosos estudios que han demostrado que puede ayudar a reducir el miedo y los temblores de la esclerosis muacuteltiple Otras visiones maacutes restrictivas afirman que actualmente existen tratamientos y medicaciones siempre legales para las afecciones maacutes eficientes que los que se puedan lograr con marihuana si bien los criacuteticos argumentan que esa mayor eficiencia no ha sido probada ni contrastada por la comunidad cientiacutefica Una investigacioacuten llevada a cabo por la Universidad Complutense de Madrid ha demostrado que el cannabis puede tener efectos muy beneficiosos contra el caacutencer El principio activo del hachiacutes se ha mostrado capaz de acabar con las ceacutelulas canceriacutegenas de matarlas y al mismo tiempo mantener vivas las que estaacuten sanas
MATERIAL
Cinta adhesiva transparentePortaobjetos
EQUIPOMicroscopio
EQUIPO DE MUESTRACannabis Sativa (Marihuana)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MeacutetodoEla alumno palpa la Cannabis e inmediatamente se le aplica por contacto cinta adhesiva transparente en la yema de los dedos que estuvieron en contacto con la marihuana posteriormente la cinta adhesiva es colocada sobre el portaobjeto y se observa al microscopio con la finalidad de identificar los rizomas de la Cannabis que tiene un aspecto de untildea de gato
OBSERVACIONES Se observa residuos o fibras de canabis tambieacuten aire atrapado entre portaobjeto y la cinta adhesiva y por ultimo se encuentra los rizomas que tienen forma de una de gato al observarse al microscopio
ESQUEMA
CONCLUSIONHe concluido que es un meacutetodo sencillo praacutectico y raacutepido para identificar a personas que han manipulado recientemente cannabis
BIBLIOGRAFIA
httpwwwtuotromedicocomtemasdrogas_cannabishtmhttpeswikipediaorgwikiCannabis_28droga29
PRACTICA NO 3
DETERMINACION DE CANABIS SATIVA (MARIHUANA) POR DESTILACIOacuteN
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
FUNDAMENTO
TEacuteCNICAS DE EXTRACCIOacuteNSon diversos los meacutetodos empleados para obtener los alcaloides en forma pura de la
planta que los contiene pues los compuestos poseen diferentes grados de solubilidad
pero en todos ellos se aprovecha su caraacutecter baacutesico algunas teacutecnicas para extraerlos son
Extraccioacuten con disolventes inmiscibles en agua
Material secado al aire
Pulverizacioacuten con sln alcohoacutelica o acuosa deacutebil(HCl oacute H2SO4)
Se alcaliniza NH3 - Ca(OH)2 - Na2CO3Para dejar la base libre
Se extraen con solventes orgaacutenicos como cloroformo - CH2Cl2 - eter etiacutelico
Extraccioacuten con disolventes inmiscibles en agua
Se libera antes los alcaloides con aacutelcalis suaves
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Se humedece el material NH3 - NaCO3 Se deja secar al aire
Se extrae con solventes orgaacutenicos cloroformoEter etiacutelico isopropiacutelico - acetato de etilo
El extracto se concentrase alcaliniza
Los alcaloides liberados se extraen con uno de los solventes inmiscibles
Extraccioacuten con disolventes seguida de destilacioacuten
Se emplean solventes de bajo punto de ebullicioacuten eter isopropiacutelico - CH2CL2 (Se presentan bien a la extraccioacuten continua tipo Soxhelt)
Se separa el solvente por destilacioacuten el residuo se disuelve en aacutec Diluiacutedo caliente
El extracto que contiene la sal se deja en reposo para que suelten las resinas y grasas y luego se filtra
Se trata la disolucioacuten aacutecida con un solvente inmiscible que extrae maacutes grasas y resinas
Se concentra para obtener sales de alcaloides puros
Por lo generales necesario alcalinizar una vez una solucioacuten de las sales para liberar
los alcaloides y transferirlos a un disolvente inmiscible despueacutes de lo cual se separa la
base o se disuelve en un liacutequidoaacutecido para cristalizar la sal
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Esta operacioacuten final se puede efectuar agitando con una cantidad proporcional de
aacutecido concentrado o disolviendose en aacutecido diluido y haciendo concentracioacuten al vaciacuteo
DETERMINACION DE MARIHUANA POR CROMATOGRAFIA METODO Se hace en orina se extrae con eacuteter de petroacuteleo luego se evapora a sequedad a temperatura ambiente para sembrar en la placa disolver con 5 gotas de cloroformo SOLVENTE Benceno 100 ml o cloroformo benceno 7030 REVELADOR Azul raacutepido al 015 en agua someter la placa a vapores de amoniacuteaco
IDENTIFICACION DE MARIHUANA AL MICROSCOPIO El anaacutelisis se hace en hojas secas eacutestas se pulverizan y una pequentildeiacutesima cantidad se coloca en una laminilla de vidrio y se observa al microscopio lo siguiente A Pelos glandulares unicelulares-B Pelos lectores multicelulares C Granos de polen y fragmentos de pelos glandulares
ANALISIS CUALITATIVO Prueba de Duquenosis - Levine 200 mg de la muestra con 25 ml de eacuteter de petroacuteleo filtrar y evaporar a sequedad en bantildeo de mariacutea luego agregar 2 ml de reactivo de Duquenosis Agregar 2 ml de HCL y dejar en reposo por 10 minutos Observar los cambios de color La coloracioacuten violeta es debido al flurogucinol Trasvasar la solucioacuten a un tubo de ensayo agregar 2 ml de cloroformo y agitar si la marihuana estaacute presente en la muestra el color violeta pasaraacute a la capa orgaacutenica Disolver 05 ml de acetaldehiacutedo y 04 g de vainillina en 20 ml de alcohol de 95deg
OBJETIVO Determinacioacuten de Canabis Sativa por destilacioacuten con un solvente orgaacutenico
MATERIAL
bull 2 Soporte Universalbull 1 Refrigerantebull 2 Pinza de 3 dedosbull 1 Matraz de baloacutenbull 1 Mechero Bunsenbull 1 Tripiebull 1 Tela de Asbestobull 2 Manguerasbull 1 Vaso precipitado
REACTIVOS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
bull Duquenoisbull Cloroformobull Eacuteter de petroacuteleobull Benceno
PREPARACION DE DUQUENOIS
1- 05 ml de acetaldehiacutedo mas 1 g de vainillina (extracto de vainilla) y aforar a 50 ml con alcohol etiacutelico
MATERIAL BIOLOGICO
bull Canabis Sativa
TECNICA
1- A una porcioacuten de material sospechoso se le agrega de 50 a 100 ml del solvente indicado (cloroformo)
2- Se hierve hasta obtener la esencia de la hierva (extracto)
3- Se coloca 1 ml del extracto en un tubo de ensayo se agrega de 1 a 2 ml del reactivo Duquenois se agita 1 minuto
4- Y se le antildeade 1 ml de acido clorhiacutedrico concentrado este tomara si es positivo una coloracioacuten que puede ir dependiendo de la concentracioacuten rosa violeta verde y finalmente azul oscuro5- Por uacuteltimo antildeadir de 2 a 5 gotas de cloroformo si el color pasa a la capa cloroformica va ser positivo
ESQUEMA
OBSERVACIONES Y RESULTADOS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAAl extraer el principio activo de la Canabis Sativa y realizar las reacciones quiacutemicas al agregar los reactivos de Duquenois acido clorhiacutedrico y cloroformo se comprueba la existencia de THC en el extracto obtenido por lo tanto el resultado obtenido de esta practica es positivo la presencia de Canabis Sativa en la muestra sospechosa
CONCLUSION
Los avances cientiacuteficos y tecnoloacutegicos han posibilitado la aparicioacuten de procedimientos de purificacioacuten de los principios activos de las drogas y las siacutentesis de otro similares Por otra parte por medio de la destilacioacuten se obtiene el extracto de la muestra sospechosa por lo cual es una teacutecnica sencilla y raacutepida de realizar mostrando resultados precisos para confirmar la presencia de ciertas sustancias en la muestra a examinar
BIBLIOGRAFIA
bull Enciclopedia de tecnologiacutea quiacutemica Tomo I Editorial Unioacuten tipograacutefica hispanoamericana Meacutexico 1961
bull Encarta 1999
PRACTICA NO 4
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en
suero
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en suero
GENERALIDADES
METABOLISMO DE AAS EN SANGRE
El aacutecido acetilsaliciacutelico o AAS es un antiinflamatorio no esteroideo de la familia de los salicilatos usado frecuentemente como analgeacutesico antipireacutetico antiagregante plaquetario y antiinflamatorio Aspirina es el nombre comercial acuntildeado por laboratorios Bayer para el faacutermaco En muchos paiacuteses sigue siendo una marca registrada de esa empresa sin embargo en otros como Estados Unidos aspirin pasoacute a ser el nombre geneacuterico de la sustancia En Argentina Bayer lo comercializa con el nombre de Bayaspirina
Viacuteas de administracioacuten Se usa principalmente viacutea oral aunque tambieacuten existe para uso rectal se debe tener en cuenta que en pacientes con dengue su administracioacuten es mortal por su accioacuten antiplaquetaria de manera irreversible
Absorcioacuten Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo se afecta por las concentraciones intragaacutestricas y el pH
Metabolismo La aspirina se hidroliza parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado
Distribucioacuten Su distribucioacuten es amplia por todos los oacuterganos
Mecanismo de Accioacuten El AAS en bajas dosis bloquea irreversiblemente la formacioacuten de tromboxano A2 en las plaquetas inhibiendo por este mecanismo la agregacioacuten plaquetaria consiguiendo disminuir la incidencia de aterosclerosis coronaria y por ende el infarto agudo de miocardio Dosis mayores de AAS inhiben la siacutentesis de protrombina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAproduciendo un segundo mecanismo de anticoagulacioacuten que respalda su uso en el caso de la produccioacuten reciente de un infarto agudo de miocardio
MATERIALbull 13 Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull Matraz aforado de 250 mlbull Matraz aforado de 100 mlbull 2 pipetas de 1mlbull 1 pipeta de 5ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Suero
EQUIPObull Espectrofotoacutemetrobull Balanza analiacutetica
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido acetil-salicilicobull Cloroformo
TECNICA
ESTANDAR DE SALICILATO
Se disuelven 580 mg de salicilato (oacute 500 mg de Ac Saliciacutelico) en agua y se diluye a 250 ml se agregan unas gotas de cloroformo como preservativoEsta solucioacuten contiene 2 mg de ac salicilico sobre mililitro es estable por 6 mese aproximadamente
ESTANDAR DE TRABAJOSe diluyen 25 ml del estandar de salicilato y se diluye a 100 ml con agua destilada se agregan unas gotas de cloroformo como preservativo y esta solucioacuten contiene 5 mg de ac Salicilico sobre mililitro
A B C D E
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAml de st de
trabajo 02 ml 04 ml 06 ml 08 ml 10 mlml de H2O destilada 08 ml 06 ml 04 ml 02 ml
Concentracioacuten conocida 10mg100ml 20mg100ml 30mg100ml 40mg100ml 50mg100ml
PROBLEMA
BLANCO
ST A ST B ST C ST D ST E
Reactivo de color 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml
H2O destilada 200 ul
A 200 ul
B 200 ul
C 200 ul
D 200 ul
E 200 ul
Suero problema 200 ulVolumen final 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml
Leer a 540 nm
RESULTADOS
CONCENTRACION ABSORBANCIAESTAacuteNDAR A 10 mgdl 0288 nmESTAacuteNDAR B 20 mgdl 0467 nmESTAacuteNDAR C 30 mgdl 0715 nmESTANDAR D 40 mgdl 0904 nmESTAacuteNDAR E 50 mgdl 1087 nmPROBLEMA 7 mgdl 0184 nm Resultado obtenido con ayuda de la curva de concentracioacuten de ASSOBSERVACIONES y ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Se observo un precipitado color cobrizo en la primera dilucioacuten la cual se tuvo que centrifugar para leer al espectrofotoacutemetro en lo que corresponde a las siguientes diluciones ninguna presento turbidez por lo cual se procedioacute a leer la absorbancia de cada una
CONCLUSIONES
He concluido que el AAS administrado por viacutea oral se absorbe raacutepidamente El aacutecido acetilsaliciacutelico actuacutea interrumpiendo la produccioacuten de las prostaglandinas por lo que no hay mensajeros del dolor Asiacute gracias a la utilizacioacuten de ASS se restablece la temperatura normal del organismo y se alivia el dolor Por lo cual esta teacutecnica es uacutetil para identificar personas que han consumido con exceso ASS y determinar su concentracioacuten en suero
BIBLIOGRAFIAhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_aspirinahtmhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_prinActivohtmhttpeswikipediaorgwikiC381cido_acetilsalicC3ADlicohttpwwwaspirinaclque_esasp
PRACTICA NO 5Determinacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en Orina
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
GENERALIDADES
El aacutecido acetilsaliciacutelico se administra usualmente por viacutea oral aunque puede ser administrado por viacutea rectal en forma de supositorios Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo si bien las concentraciones intragaacutestricas y el pH del jugo gaacutestrico afectan su absorcion La aspirina es hidrolizada parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado y se distribuye ampliamente por todos los tejidos del organismo
La aspirina se une poco a las proteiacutenas del plasma pero debe ser administrada con precaucioacuten a pacientes tratados con faacutermacos que se fijan fuertemente a las proteiacutenas del plasma como es el caso de los anticoagulantes y antidiabeacuteticos orales
Despueacutes de la administracioacuten oral y dependiendo de las dosis administradas se observan salicilatos en plasma a los 5-30 minutos y las concentraciones maacuteximas se obtienen al los 025-2 horas Las concentraciones plasmaacuteticas deben de ser de por lo menos 100 microgml para obtener un efecto analgeacutesico y se observan efectos toacutexicos con concentraciones superiores a 400 microgml La aspirina se metaboliza en un 99 a salicilato y otros metabolitos La semi-vida de eliminacioacuten del plasma es de 15 a 20 minutos Los salicilatos pero no la aspirina experimentam una cineacutetica de Michaelis-Menten (saturable)
En dosis bajas la elimimacioacuten es de primer orden y la semi-vida permanece constante con un valor de 2-3 horas sin embargo con dosis maacutes altas las enzimas responsables del metabolismo se saturan y la semi-vida de eliminacioacuten puede aumentar a 15-30 hotas Por esta razoacuten se requieren entre 5 y 7 diacuteas para alcanzarse uns condiciones de equilibrio (Steady state)
Los salicilatos y sus metabolitos se eliminan principalmente por viacutea renal siendo excretada por la orina la mayor parte de la dosis
Aproximadamente el 75 de la dosis se encuentra en forma de aacutecido saliciluacuterico mientras que el 15 estaacute en forma de conjugados sobre todo mono- y diglucuroacutenidos El 10 restante estaacute constituiacutedo por salicilato libre La alcalinizacioacuten de la orina aumenta la eliminacioacuten de salicilato pero no la de otros metabolitos
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MATERIALbull Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull 2 pipetas de 1ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
EQUIPObull Espectrofotoacutemetro
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido Fosforico
TECNICA
PROBLEMA TESTIGOBLANCO PROBLEMA BLANCO TESTIGO
Reactivo de color
1 ml 1 ml 1 ml
Agua Destilada
200 ul 1 ml
Orina Diluida 110
200 ul
Acido Fosforico
200 ul
Orina diluida 110 1 ml de orina maacutes 9 ml de agua destilada
CALCULOS
(mg100 ml Problema ndash mg100 ml Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
(Abs Problema ndash Abs Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
Dondebull Factor de Dilucioacuten 10bull Abs Problema 0085 nmbull Abs Testigo 0010 nm
RESULTADOConcentracioacuten de ASS en orina
(0085 nm ndash 0010 nm) (10)= 075 mgdl
OBSERVACIONES Y ESQUEMAS
Se observa soluciones de color azul claro sin turbidez y tampoco precipitados Al poseer mas concentracioacuten de ASS el problema en relacioacuten al testigo es maacutes contundente el tono de color del problema por lo cual muestra una mayor absorbancia con respecto al testigo
CONCLUSIONESEl aacutecido acetilsaliciacutelico se absorbe raacutepida y completamente Su absorcioacuten puede variar dependiendo de la disolucioacuten del comprimido el pH y los alimentos La vida media del aacutecido acetilsaliciacutelico de 15 a 20 minutos para la moleacutecula intacta El tiempo para la concentracioacuten maacutexima es de 1 a 2 horas para el aacutecido acetilsaliciacutelico El aacutecido acetilsaliciacutelico se elimina por viacutea renal en forma libre y como metabolitos conjugados
BIBLIOGRAFIAhttpwwwiqbescbasicasfarmafarma04a015htm
httpwwwaspirinacomaspirina01htm
PRACTICA No 6
DETERMINACION DE FENOTIACINAS
Objetivo determinacioacuten de fenotiacinas en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAGeneralidades
Las fenotiazinas son antagonistas de la dopamina que actuacutean por viacutea central bloqueando la zona de activacioacuten de los quimiorreceptores Son de especial intereacutes en la profilaxis y tratamiento de las naacuteuseas y voacutemitos asociados con las enfermedades neoplaacutesicas difusas la enfermedad por radiacioacuten y la eacutemesis causada por faacutermacos como los opioides los anesteacutesicos generales y los citotoacutexicos La proclorperazina la perfenazina y la trifluoperazina son menos sedantes que la clorpromazina las fenotiazinas pueden producir reacciones distoacutenicas graves sobre todo entre los nintildeos Otros antipsicoacuteticos como el haloperidol y la levomepromazina (metotrimeprazina) tambieacuten se emplean para aliviar las naacuteuseas Algunas fenotiazinas se suministran en supositorios para administracioacuten rectal que pueden resultar uacutetiles a los pacientes con voacutemitos persistentes o con naacuteuseas intensas la proclorperazina tambieacuten se puede administrar en un comprimido bucal que se coloca entre el labio superior y la enciacutea
Uno de los efectos secundarios maacutes temidos de las fenotiazinas es el desarrollo de un efecto secundario permanente llamado discinesia tardiacutea Esta complicacioacuten de desarrollo retrasado (o tardiacuteo) consiste de movimientos incontrolables muy molestos (discinesias) particularmente en la cara
La fenotiazina es un nucleo heterociacuteclico de tres anillos que resula de la unioacuten de dos anillos benceacutenicos a traveacutes de un puente de nitroacutegeno y otro de azufre Sus derivados todos de origen sinteacutetico corresponden a un grupo farmacoloacutegico muy amplio con acciones anticolinergicas antihistamiacutenicas y neuroleacutepticas La clorpormazina es el faacutermaco del grupo maacutes estudiado
Las fenotiacinas producen un estado de tranquilizacion con reduccioacuten de la actividad motora apatiacutea indiferencia despreocupacioacuten somnolencia ligera pero sin producir suentildeo en general o si se produce el paciente es despertado con facilidad no aparece torpeza mental como ocurre con los barbituacutericos y los pacientes responden faacutecilmente a las preguntas que se es dirigen
METABOLISMO
Se administra por viacutea oral y parenteral La absorcioacuten ocurre entre 30 a 60 minutos despueacutes de la ingestioacuten La misma es incompleta y soacutelo se aprovecha el 30 de lo administrado El pico plasmaacutetico maacuteximo aparece transcurridas 2 a 4 horas Son sustancias con elevada liposolubilidad que atraviesan la placenta pudiendo presentar el feto efectos adversos y teratogeacutenicos
La metabolizacioacuten es compleja y se han identificado gran nuacutemero de metabolitos Se efectuacutea en el hiacutegado donde los procesos oxidativos son realizados por parte de las enzimas microsomales
Se excreta en su mayor parte por rintildeoacuten y en una pequentildea proporcioacuten por bilis
MANIFESTACIONES CLINICAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADependen de la interaccioacuten con la neurotransmisioacuten dopamineacutergica en primer lugar y en menor medida adreneacutergica histamineacutergica y colineacutergica lo predominante es el bloqueo de los receptores dopamineacutergicos Producen efecto antipsicoacutetico son antiemeacuteticos
Material bull 1 vaso de pp de 250 mlbull 4 tubos de ensayo de 13 x 100bull 1 pipeta graduada de 2 mlbull 1 perillabull 1 pipeta pasteur
Muestra bioloacutegica bull Orina
Teacutecnica
1 se agrega 1ml de reactivo de FPN (ferrico-perclorico-nitrico) en un tubo de ensayo de 13 x 1002 agregar de 2 a 5 gotas de orina (muestra problema)3 realizar un blanco repitiendo el paso 1 y 2 y se agrega H2O en vez de orina4 la estabilidad varia desde 10seg Hasta varios minutos dependiendo de la concentracioacuten de
fenotiacinas presentes en la muestra
Valores de referencia5 ndash 20mg por dia el vire de rosa a naranja25 ndash 70mg por dia el vires rosa intenso75 ndash 120mg por dia el vire violeta
Esquemas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Resultadosbull Muestra 1 negativobull Muestra 2 positivo coloracioacuten = rosa intenso = 25-70 mgdiabull Muestra 3 negativobull Blanco negativo
Conclusioacuten He concluido que las fenotiazinas se usan para tratar enfermedades nerviosas mentales y emocionales Algunos tambieacuten se usan para controlar la ansiedad o agitacioacuten en ciertos pacientes las naacuteuseas y voacutemitos muy fuertes el hipo muy fuerte y el dolor moderado a muy fuerte Y que por medio de esta teacutecnica se puede conocer concentraciones elevadas de fenotiazina en el organismo de un individuo
Bibliografia
httphealthlibraryepnetcomGetContentaspxtoken=8482e079-8512-47c2-960c-a403c77a5e4campchunkiid=124870
httpwwwcancergovespanolpdqcuidados-medicos-apoyonauseaHealthProfessionalpage6
httpwwwinfodoctororgwwwmeshdhtmidos=20968
PRACTICA No 8OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 31
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO(SULFATO FERROSO)
OBJETIVODeterminacioacuten cualitativa de hierro en suero
FUNDAMENTO
El hierro se utiliza por el organismo principalmente como parte de la hemoglobina que es la proteiacutena transportadora de oxiacutegeno a los tejidos Por ello el 70 del hierro del organismo se encuentra en esta proteiacutena el 30 5 restante se encuentra depositado en forma de ferritina y de hemosiderina para su posible utilizacioacuten El hierro es captado por la transferrina partir de su ingesta en la dieta
La determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrinaSe utiliza para evaluar la presencia de una anemia principalmente la ferropeacutenica o microciacutetica La falta de hierro en el organismo se puede deber a la falta de su consumo en la dieta la alteracioacuten en su absorcioacuten intestinal aumento en su consumo (nintildeos en crecimiento mujeres embarazadas) o por un aumento de peacuterdidas (hemorragias menstruacioacuten perdidas gastrointestinales ocultas etc) Si falta el hierro en el organismo se disminuye la formacioacuten de hemoglobina y por ello los gloacutebulos rojos aparecen pequentildeos paacutelidos que es lo define una anemia microciacutetica o hipocroma En este caso aparece bajo el nivel de hierro en sangre la CTCH (capacidad de captacioacuten del hierro y transferrina) estaraacute elevada y la saturacioacuten de transferrina apareceraacute baja El exceso de hierro puede aparecer en forma de hemocromatosis o hemosiderosis con exceso de depoacutesito en diferentes oacuterganos (cerebro hiacutegado corazoacuten) causando enfermedades secundarias
MATERIALbull 4 Tubos de ensaye de 12 x 75bull Pipetas automaticasbull Pipetas de 5 mlbull Gradilla
REACTIVObull Ferrocianuro de potasio al 10 (K3Fe(CN)6)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAbull HClbull Agua destilada
MATERIAL BIOLOGICO bull Suero
TECNICA PROBLEMA TESTIGO
SOL SALINA 1 ML 1MLSUERO 20 ul -------H2O DEST -------- 20 UL(K3Fe(CN)6) 100 ul 100 ul
HCl 3 gota 3 gota
VALORES DE REFERENCIANiveles normales de Hierro en adultos hombre de 80 a 180 microgdlNiveles normales de Hierro en adultos mujeres de 60 a 160 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos menores de 1 antildeo de 100 a 250 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos de 50 a 120 microgdl
OBSERVACIONES
Tubo 1 TUBO 2 TUBO 3 TESTIGO
CONCLUSIONPodemos concluir que la determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrina
BIBLIOGRAFIAhttpwwwtuotromedicocomtemashierro_en_sangrehtmhttpwwwlabtestsonlineestestsSerumIronhtml
Practica 8Determinacioacuten de Anfetaminas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
OBJETIVO bull Determinacioacuten de anfetaminas en orina
GENERALIDADES
La anfetamina o d l-anfetamina es un agente adreneacutergico sinteacutetico potente estimulante del sistema nervioso central La dexanfetamina (dextro-anfetamina) surge de la separacioacuten del compuesto raceacutemico (d l-anfetamina) en sus dos configuraciones oacutepticas posibles y la extraccioacuten de aquella que corresponda isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro
La expresioacuten anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos dos acepciones posibles La maacutes restringida se usa para referir la triacuteada formada por las sustancias anfetamina dexanfetamina y metanfetamina En tanto que la maacutes general alude tambieacuten a los estimulantes de tipo anfetamiacutenico (ATS acroacutenimo ingleacutes de Amphetamine-Type Stimulants) Los ATS son la familia farmacoloacutegica integrada por compuestos con estructura quiacutemica anaacuteloga o derivada de la moleacutecula de anfetamina con propiedades cliacutenicas similares y con grado de actividad farmacoloacutegica (potencia) comparable Esta acepcioacuten es maacutes frecuente y es la que utilizaremos en este artiacuteculo (salvo indicacioacuten en contrario) Habilita para incluir tambieacuten en el grupo de las sustancias anfetamiacutenicas a estimulantes como el metilfenidato (anaacutelogo estructural) y el dexmetilfenidato y a derivados quiacutemicos con propiedades entactoacutegenas como el MDMA y anorexiacutegenas como el fenproporex el dietilpropioacuten (anfepramona) la fentermina la benzfetamina la fendimetrazina siendo estas uacuteltimas las de menor potencia relativa
Quiacutemica
La moleacutecula de la anfetamina estaacute emparentada estructuralmente con el alcaloide vegetal efedrina Fue precisamente la efedrina el sustrato usado inicialmente como reactivo para la obtencioacuten del nuevo compuesto Como la efedrina la anfetamina es tambieacuten un agente con propiedades para mimetizar la accioacuten de la hormona adrenalina y activar el sistema nervioso simpaacutetico es decir se trata de una amina simpaticomimeacutetica Sin embargo la segunda moleacutecula logra atravesar mucho maacutes eficazmente la barrera hematoencefaacutelica lo que explica su capacidad distintiva de estimular el sistema nervioso central Esto uacuteltimo habilita su clasificacioacuten como amina simpaticomimeacutetica de accioacuten central
El entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto dio lugar a su manipulacioacuten quiacutemica habieacutendose siacutentetizado gran cantidad de variantes de la moleacutecula Estas iniciativas fueron acogidas de modo
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAindiscriminado por la industria farmaceacuteutica que puso en circulacioacuten algunos agentes con mayor potencial toacutexico sin haberlos evaluado de manera idoacutenea previamente Algunos de estos agentes derivados de la anfetamina son la fenmetrazina la metanfetamina y la parametoxianfetamina (PMA) Un ejemplo de estas poliacuteticas es el caso del Dexamyl compuesto que se comercializoacute extensivamente en los antildeos 1950 para tratar la depresioacuten y los llamados trastornos funcionales Se trataba de una foacutermula mixta a base del estimulante dextro-anfetamina y del depresor babituacuterico amibarbital [5] Cabe sentildealar que hasta los antildeos 1960 los sistemas de regulacioacuten de produccioacuten distribucioacuten y dispensacioacuten de medicamentos estaban en fase embrionaria y la falta de controles habilitoacute la raacutepida proliferacioacuten de las nuevas sustancias lo que en muchos casos suscitoacute desconfianza en el ciudadano comuacuten acerca este tipo de faacutermacos
La anfetamina es una fenetilamina Se trata de una moleacutecula quiral cuya configuracioacuten oacuteptica puede presentarse en forma de enantioacutemeros activos dextroacutegiros y levoacutegiros La anfetamina o anfetamina raceacutemica (d l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isoacutemeros oacutepticos La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina surgen de la separacioacuten del compuesto en sus dos configuraciones oacutepticas posibles La levo-anfetamina tiene deacutebil injerencia en los efectos cliacutenicos de la anfetamina La dexanfetamina (isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro de la moleacutecula) es responsable casi plenamente de la actividad farmacoloacutegica del compuesto
Mecanismo de accioacuten
La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinaacutepticos para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso central La anfetamina se une a estos receptores y los activa induciendo la liberacioacuten de los neurotransmisores de reserva alojados en las vesciacuteculas de las terminales nerviosas convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos Tambieacuten tiene una accioacuten agonista serotonineacutergica aunque relativamente maacutes deacutebil
Como el metilfenidato (Ritalina) la anfetamina tambieacuten impide que los transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espacio sinaacuteptico (inhibicioacuten de la recaptacioacuten) lo que conduce a un incremento en los niveles extracelulares de DA y NA El nivel de potencia de la anfetamina para bloquear estas moleacuteculas transportadoras es menor al del metilfenidato
Estos efectos combinados raacutepidamente aumentan las concentraciones de los respectivos neurotransmisores en el espacio sinaacuteptico promoviendo la transmisioacuten del impulso nervioso en las redes neuronales dopamineacutergicas y noradreneacutergicas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAMATERIAL
bull Tira reactiva para determinacioacuten de anfetaminas
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
REACTIVOSNo se utilizo ninguacuten reactivo especiacutefico
TECNICA
Permita que la prueba la muestra de orina yo los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30degC) antes de realizar la prueba1 Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible2 Colocar la placa en una superficie limpia y lisa Tomar con el gotero la muestra y colocaacutendolo en posicioacuten vertical antildeadir 3 gotas de orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner el cronoacutemetro en marcha Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en el pocillo de muestra3 Esperar a que aparezcan las liacuteneas rojas Los resultados deberaacuten leerse a los 5 minutos No interpretar resultados pasados 10 minutos
RESULTADOS
Muestra Positiva
ESQUEMAS
CONCLUSION Concluyo que la intoxicacioacuten por anfetaminas se presenta con una sensacioacuten de bienestar seguida por la aparicioacuten de euforia sensacioacuten de vigor tendencia al contacto social hiperactividad inquietud hipervigilancia sensibilidad interpersonal locuacidad ansiedad tensioacuten estado de alerta grandiosidad comportamiento esteriotipado y repetitivo coacutelera rabia violencia y deterioro de juicio
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAhttpeswikipediaorgwikiAnfetamina
httpwwwcamporenacimientocomadiccionanfetaminashtm
Practica No9Determinacioacuten de Marihuana y Cocaiacutena
OBJETIVO
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaiacutena en orina
GENERALIDADES
Cannabis sativa es una especie del geacutenero Cannabis Cannabis es el nombre cientiacutefico en latiacuten de la planta del caacutentildeamo (que justamente proviene del latiacuten tardiacuteo cannăbum que es una deformacioacuten del latiacuten cannăbis que proviene del griego kannabis En latiacuten ldquocantildeardquo se dice canna y proviene del griego kanna y del aacuterabe qanāh) Sativa en latiacuten significa lsquocultivadarsquo (a diferencia de silvestre)
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
La cocaiacutena es una droga estimulante del sistema nervioso central concretamente del sistema dopamineacutergico Su foacutermula quiacutemica es C17H21NO4
Se extrae de la hoja de coca una planta originaria de Sudameacuterica que es usada por los indiacutegenas para inhibir el hambre la sed y el cansancio Combate tambieacuten el mal de altura el dolor de enciacutea dolor estomacal y otras tantas dolencias Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga pero no lo es De hecho el efecto alucinoacutegeno de la cocaiacutena se debe a la mezcla de un derivado de esta planta con un derivado del petroacuteleo La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad
La cocaiacutena es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAesas deacutecadas Sin embargo la cocaiacutena no es una droga nueva En realidad es una de las drogas maacutes antiguas La sustancia quiacutemica pura el clorhidrato de cocaiacutena se ha venido usando por maacutes de 100 antildeos mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de antildeos y no como un alucinoacutegeno sino como hierba medicinal y para la elaboracioacuten de infusiones
MATERIALTira reactiva para determinar marihuana y cocaiacutena
MATERIAL BIOLOacuteGICOOrina
TECNICA1- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificacioacuten ID y fecha2- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas3- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcioacuten a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra Si asiacute lo prefieres puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (maacuteximo 5 minutos)
RESULTADOSMuestra de orinaPositiva para Cocaiacutena Negativa para Marihuana
ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
CONCLUSIONES
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacioacuten accidental o intencional como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propoacutesitos meacutedicos yo legales) La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccioacuten
Bibliografiacuteahttpwwwtelemedikcomarticulosphpid=120httpeswikipediaorgwikiCannabis_sativa
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
Tubo C Tubo D Blanco
RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 42
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEl THC no es soluble en agua y por ello solo se puede consumir mediante la ingestioacuten y la inhalacioacuten Lo maacutes habitual es la forma inhalada o de fumar mezclado con tabaco normal se realizan cigarrillos artesanales llamados porros
Como la combustioacuten del cannabis alcanza mucha temperaturas los consumidores preparan normalmente el porro con un filtro de cartoacuten
Otras formas de evitar este recalentamiento es el fumar el cannabis mediante pipas largas o con depoacutesitos de agua para enfriar el humo
El inicio de consumo de cannabis en Espantildea es entre los 16 y 17 antildeos de edad
EFECTOS DEL CANNABIS
A corto plazo y en dosis bajas suele producir sensaciones de bienestar y tranquilidad con aumento del apetito verborrea euforia pero con congestioacuten ocular y dificultades para los procesos mentales complejos alteraciones de la percepcioacuten temporal y sensorial Cuando sus efectos remiten se pasa a un estado de somnolencia y depresioacutenSi la dosis es muy elevada aumentan sus efectos nocivos dando un estado de confusioacuten mental gran somnolencia y puede que situaciones de paacutenico
A largo plazo aparece el estado de desmotivacioacuten con alteracioacuten en las capacidades de concentracioacuten y memoria Otros problemas a largo plazo son los efectos nocivos sobre el pulmoacuten superiores al del tabaco y puede causar alteraciones en los sistemas reproductores masculino y femenino
El THC atraviesa la barrera placentaria por lo que su consumo supone un riesgo importante en el embarazo y la lactancia
Posteriormente como efecto tiacutepico de las drogas aparece el cuadro de tolerancia (hace falta maacutes dosis para alcanzar los efectos deseados) y la dependencia con el consecuente siacutendrome de abstinencia en caso de retirada brusca de la droga
El siacutendrome de abstinencia se presenta con cuadros de anorexia ansiedad insomnio irritabilidad y depresioacutenEn personas con problemas mentales previos o inestabilidad emocional todos estos siacutentomas se pueden ver agravados y ofrecer grandes problemas mentales
Permanencia en el organismo
Si bien los efectos de la marihuana duran unas horas los resultados de la deteccioacuten de marihuana en los anaacutelisis de orina permanecen positivos durante varios diacuteas despueacutes del consumo incluso en consumidores ocasionales En los consumidores habituales los resultados de los anaacutelisis pueden permanecer positivos maacutes tiempo a medida que el Tetrahidrocannabinol se va eliminando
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAlentamente de la grasa corporal El tiempo que tarda es variable dependiendo del porcentaje de THC y de la frecuencia del consumo Los anaacutelisis de orina son un medio eficaz de identificar el uso de marihuana pero una prueba de orina con resultado positivo soacutelo indica que la persona ha consumido marihuana no prueba que el consumidor esteacute en ese momento con las facultades alteradas Anaacutelisis sofisticados pueden determinar hasta tres meses despueacutes si se ha consumido marihuana
El THC es soluble en grasa (liposoluble) por lo que la eliminacioacuten del organismo es mucho maacutes lenta que los componentes solubles en agua (como el alcohol) Estudios realizados por el Dr Gabriel G Nahas un autor claramente prohibicionista en ratas mostraron que el THC podiacutea demorar hasta 8 diacuteas en salir del organismo si bien los efectos fuertes soacutelo duran unas pocas horas Ademaacutes al ser liposoluble el THC suele depositarse en zonas ricas en grasa como el cerebro el hiacutegado y las goacutenadas Algunos estudios indican que un largo consumo de eacuteste componente pueden ocasionar problemas en dichas zonas (como impotencia peacuterdida de memoria etc) Pero como en casi todo hay opiniones contrarias sobre el tema Para maacutes informacioacuten sobre la postura prohibicionista consultar las investigaciones del Dr Gabriel Nahas
Uso meacutedico o terapeacuteutico
Es beneficiosa para eliminar las naacuteuseas de la quimioterapia y en el tratamiento contra el sida su efecto estimulante del apetito ayuda a combatir la inapetencia Tambieacuten puede ayudar a reducir la presioacuten de los fluidos en los ojos asociados al glaucoma Hay numerosos estudios que han demostrado que puede ayudar a reducir el miedo y los temblores de la esclerosis muacuteltiple Otras visiones maacutes restrictivas afirman que actualmente existen tratamientos y medicaciones siempre legales para las afecciones maacutes eficientes que los que se puedan lograr con marihuana si bien los criacuteticos argumentan que esa mayor eficiencia no ha sido probada ni contrastada por la comunidad cientiacutefica Una investigacioacuten llevada a cabo por la Universidad Complutense de Madrid ha demostrado que el cannabis puede tener efectos muy beneficiosos contra el caacutencer El principio activo del hachiacutes se ha mostrado capaz de acabar con las ceacutelulas canceriacutegenas de matarlas y al mismo tiempo mantener vivas las que estaacuten sanas
MATERIAL
Cinta adhesiva transparentePortaobjetos
EQUIPOMicroscopio
EQUIPO DE MUESTRACannabis Sativa (Marihuana)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MeacutetodoEla alumno palpa la Cannabis e inmediatamente se le aplica por contacto cinta adhesiva transparente en la yema de los dedos que estuvieron en contacto con la marihuana posteriormente la cinta adhesiva es colocada sobre el portaobjeto y se observa al microscopio con la finalidad de identificar los rizomas de la Cannabis que tiene un aspecto de untildea de gato
OBSERVACIONES Se observa residuos o fibras de canabis tambieacuten aire atrapado entre portaobjeto y la cinta adhesiva y por ultimo se encuentra los rizomas que tienen forma de una de gato al observarse al microscopio
ESQUEMA
CONCLUSIONHe concluido que es un meacutetodo sencillo praacutectico y raacutepido para identificar a personas que han manipulado recientemente cannabis
BIBLIOGRAFIA
httpwwwtuotromedicocomtemasdrogas_cannabishtmhttpeswikipediaorgwikiCannabis_28droga29
PRACTICA NO 3
DETERMINACION DE CANABIS SATIVA (MARIHUANA) POR DESTILACIOacuteN
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
FUNDAMENTO
TEacuteCNICAS DE EXTRACCIOacuteNSon diversos los meacutetodos empleados para obtener los alcaloides en forma pura de la
planta que los contiene pues los compuestos poseen diferentes grados de solubilidad
pero en todos ellos se aprovecha su caraacutecter baacutesico algunas teacutecnicas para extraerlos son
Extraccioacuten con disolventes inmiscibles en agua
Material secado al aire
Pulverizacioacuten con sln alcohoacutelica o acuosa deacutebil(HCl oacute H2SO4)
Se alcaliniza NH3 - Ca(OH)2 - Na2CO3Para dejar la base libre
Se extraen con solventes orgaacutenicos como cloroformo - CH2Cl2 - eter etiacutelico
Extraccioacuten con disolventes inmiscibles en agua
Se libera antes los alcaloides con aacutelcalis suaves
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Se humedece el material NH3 - NaCO3 Se deja secar al aire
Se extrae con solventes orgaacutenicos cloroformoEter etiacutelico isopropiacutelico - acetato de etilo
El extracto se concentrase alcaliniza
Los alcaloides liberados se extraen con uno de los solventes inmiscibles
Extraccioacuten con disolventes seguida de destilacioacuten
Se emplean solventes de bajo punto de ebullicioacuten eter isopropiacutelico - CH2CL2 (Se presentan bien a la extraccioacuten continua tipo Soxhelt)
Se separa el solvente por destilacioacuten el residuo se disuelve en aacutec Diluiacutedo caliente
El extracto que contiene la sal se deja en reposo para que suelten las resinas y grasas y luego se filtra
Se trata la disolucioacuten aacutecida con un solvente inmiscible que extrae maacutes grasas y resinas
Se concentra para obtener sales de alcaloides puros
Por lo generales necesario alcalinizar una vez una solucioacuten de las sales para liberar
los alcaloides y transferirlos a un disolvente inmiscible despueacutes de lo cual se separa la
base o se disuelve en un liacutequidoaacutecido para cristalizar la sal
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Esta operacioacuten final se puede efectuar agitando con una cantidad proporcional de
aacutecido concentrado o disolviendose en aacutecido diluido y haciendo concentracioacuten al vaciacuteo
DETERMINACION DE MARIHUANA POR CROMATOGRAFIA METODO Se hace en orina se extrae con eacuteter de petroacuteleo luego se evapora a sequedad a temperatura ambiente para sembrar en la placa disolver con 5 gotas de cloroformo SOLVENTE Benceno 100 ml o cloroformo benceno 7030 REVELADOR Azul raacutepido al 015 en agua someter la placa a vapores de amoniacuteaco
IDENTIFICACION DE MARIHUANA AL MICROSCOPIO El anaacutelisis se hace en hojas secas eacutestas se pulverizan y una pequentildeiacutesima cantidad se coloca en una laminilla de vidrio y se observa al microscopio lo siguiente A Pelos glandulares unicelulares-B Pelos lectores multicelulares C Granos de polen y fragmentos de pelos glandulares
ANALISIS CUALITATIVO Prueba de Duquenosis - Levine 200 mg de la muestra con 25 ml de eacuteter de petroacuteleo filtrar y evaporar a sequedad en bantildeo de mariacutea luego agregar 2 ml de reactivo de Duquenosis Agregar 2 ml de HCL y dejar en reposo por 10 minutos Observar los cambios de color La coloracioacuten violeta es debido al flurogucinol Trasvasar la solucioacuten a un tubo de ensayo agregar 2 ml de cloroformo y agitar si la marihuana estaacute presente en la muestra el color violeta pasaraacute a la capa orgaacutenica Disolver 05 ml de acetaldehiacutedo y 04 g de vainillina en 20 ml de alcohol de 95deg
OBJETIVO Determinacioacuten de Canabis Sativa por destilacioacuten con un solvente orgaacutenico
MATERIAL
bull 2 Soporte Universalbull 1 Refrigerantebull 2 Pinza de 3 dedosbull 1 Matraz de baloacutenbull 1 Mechero Bunsenbull 1 Tripiebull 1 Tela de Asbestobull 2 Manguerasbull 1 Vaso precipitado
REACTIVOS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
bull Duquenoisbull Cloroformobull Eacuteter de petroacuteleobull Benceno
PREPARACION DE DUQUENOIS
1- 05 ml de acetaldehiacutedo mas 1 g de vainillina (extracto de vainilla) y aforar a 50 ml con alcohol etiacutelico
MATERIAL BIOLOGICO
bull Canabis Sativa
TECNICA
1- A una porcioacuten de material sospechoso se le agrega de 50 a 100 ml del solvente indicado (cloroformo)
2- Se hierve hasta obtener la esencia de la hierva (extracto)
3- Se coloca 1 ml del extracto en un tubo de ensayo se agrega de 1 a 2 ml del reactivo Duquenois se agita 1 minuto
4- Y se le antildeade 1 ml de acido clorhiacutedrico concentrado este tomara si es positivo una coloracioacuten que puede ir dependiendo de la concentracioacuten rosa violeta verde y finalmente azul oscuro5- Por uacuteltimo antildeadir de 2 a 5 gotas de cloroformo si el color pasa a la capa cloroformica va ser positivo
ESQUEMA
OBSERVACIONES Y RESULTADOS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAAl extraer el principio activo de la Canabis Sativa y realizar las reacciones quiacutemicas al agregar los reactivos de Duquenois acido clorhiacutedrico y cloroformo se comprueba la existencia de THC en el extracto obtenido por lo tanto el resultado obtenido de esta practica es positivo la presencia de Canabis Sativa en la muestra sospechosa
CONCLUSION
Los avances cientiacuteficos y tecnoloacutegicos han posibilitado la aparicioacuten de procedimientos de purificacioacuten de los principios activos de las drogas y las siacutentesis de otro similares Por otra parte por medio de la destilacioacuten se obtiene el extracto de la muestra sospechosa por lo cual es una teacutecnica sencilla y raacutepida de realizar mostrando resultados precisos para confirmar la presencia de ciertas sustancias en la muestra a examinar
BIBLIOGRAFIA
bull Enciclopedia de tecnologiacutea quiacutemica Tomo I Editorial Unioacuten tipograacutefica hispanoamericana Meacutexico 1961
bull Encarta 1999
PRACTICA NO 4
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en
suero
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en suero
GENERALIDADES
METABOLISMO DE AAS EN SANGRE
El aacutecido acetilsaliciacutelico o AAS es un antiinflamatorio no esteroideo de la familia de los salicilatos usado frecuentemente como analgeacutesico antipireacutetico antiagregante plaquetario y antiinflamatorio Aspirina es el nombre comercial acuntildeado por laboratorios Bayer para el faacutermaco En muchos paiacuteses sigue siendo una marca registrada de esa empresa sin embargo en otros como Estados Unidos aspirin pasoacute a ser el nombre geneacuterico de la sustancia En Argentina Bayer lo comercializa con el nombre de Bayaspirina
Viacuteas de administracioacuten Se usa principalmente viacutea oral aunque tambieacuten existe para uso rectal se debe tener en cuenta que en pacientes con dengue su administracioacuten es mortal por su accioacuten antiplaquetaria de manera irreversible
Absorcioacuten Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo se afecta por las concentraciones intragaacutestricas y el pH
Metabolismo La aspirina se hidroliza parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado
Distribucioacuten Su distribucioacuten es amplia por todos los oacuterganos
Mecanismo de Accioacuten El AAS en bajas dosis bloquea irreversiblemente la formacioacuten de tromboxano A2 en las plaquetas inhibiendo por este mecanismo la agregacioacuten plaquetaria consiguiendo disminuir la incidencia de aterosclerosis coronaria y por ende el infarto agudo de miocardio Dosis mayores de AAS inhiben la siacutentesis de protrombina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAproduciendo un segundo mecanismo de anticoagulacioacuten que respalda su uso en el caso de la produccioacuten reciente de un infarto agudo de miocardio
MATERIALbull 13 Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull Matraz aforado de 250 mlbull Matraz aforado de 100 mlbull 2 pipetas de 1mlbull 1 pipeta de 5ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Suero
EQUIPObull Espectrofotoacutemetrobull Balanza analiacutetica
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido acetil-salicilicobull Cloroformo
TECNICA
ESTANDAR DE SALICILATO
Se disuelven 580 mg de salicilato (oacute 500 mg de Ac Saliciacutelico) en agua y se diluye a 250 ml se agregan unas gotas de cloroformo como preservativoEsta solucioacuten contiene 2 mg de ac salicilico sobre mililitro es estable por 6 mese aproximadamente
ESTANDAR DE TRABAJOSe diluyen 25 ml del estandar de salicilato y se diluye a 100 ml con agua destilada se agregan unas gotas de cloroformo como preservativo y esta solucioacuten contiene 5 mg de ac Salicilico sobre mililitro
A B C D E
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAml de st de
trabajo 02 ml 04 ml 06 ml 08 ml 10 mlml de H2O destilada 08 ml 06 ml 04 ml 02 ml
Concentracioacuten conocida 10mg100ml 20mg100ml 30mg100ml 40mg100ml 50mg100ml
PROBLEMA
BLANCO
ST A ST B ST C ST D ST E
Reactivo de color 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml
H2O destilada 200 ul
A 200 ul
B 200 ul
C 200 ul
D 200 ul
E 200 ul
Suero problema 200 ulVolumen final 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml
Leer a 540 nm
RESULTADOS
CONCENTRACION ABSORBANCIAESTAacuteNDAR A 10 mgdl 0288 nmESTAacuteNDAR B 20 mgdl 0467 nmESTAacuteNDAR C 30 mgdl 0715 nmESTANDAR D 40 mgdl 0904 nmESTAacuteNDAR E 50 mgdl 1087 nmPROBLEMA 7 mgdl 0184 nm Resultado obtenido con ayuda de la curva de concentracioacuten de ASSOBSERVACIONES y ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Se observo un precipitado color cobrizo en la primera dilucioacuten la cual se tuvo que centrifugar para leer al espectrofotoacutemetro en lo que corresponde a las siguientes diluciones ninguna presento turbidez por lo cual se procedioacute a leer la absorbancia de cada una
CONCLUSIONES
He concluido que el AAS administrado por viacutea oral se absorbe raacutepidamente El aacutecido acetilsaliciacutelico actuacutea interrumpiendo la produccioacuten de las prostaglandinas por lo que no hay mensajeros del dolor Asiacute gracias a la utilizacioacuten de ASS se restablece la temperatura normal del organismo y se alivia el dolor Por lo cual esta teacutecnica es uacutetil para identificar personas que han consumido con exceso ASS y determinar su concentracioacuten en suero
BIBLIOGRAFIAhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_aspirinahtmhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_prinActivohtmhttpeswikipediaorgwikiC381cido_acetilsalicC3ADlicohttpwwwaspirinaclque_esasp
PRACTICA NO 5Determinacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en Orina
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
GENERALIDADES
El aacutecido acetilsaliciacutelico se administra usualmente por viacutea oral aunque puede ser administrado por viacutea rectal en forma de supositorios Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo si bien las concentraciones intragaacutestricas y el pH del jugo gaacutestrico afectan su absorcion La aspirina es hidrolizada parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado y se distribuye ampliamente por todos los tejidos del organismo
La aspirina se une poco a las proteiacutenas del plasma pero debe ser administrada con precaucioacuten a pacientes tratados con faacutermacos que se fijan fuertemente a las proteiacutenas del plasma como es el caso de los anticoagulantes y antidiabeacuteticos orales
Despueacutes de la administracioacuten oral y dependiendo de las dosis administradas se observan salicilatos en plasma a los 5-30 minutos y las concentraciones maacuteximas se obtienen al los 025-2 horas Las concentraciones plasmaacuteticas deben de ser de por lo menos 100 microgml para obtener un efecto analgeacutesico y se observan efectos toacutexicos con concentraciones superiores a 400 microgml La aspirina se metaboliza en un 99 a salicilato y otros metabolitos La semi-vida de eliminacioacuten del plasma es de 15 a 20 minutos Los salicilatos pero no la aspirina experimentam una cineacutetica de Michaelis-Menten (saturable)
En dosis bajas la elimimacioacuten es de primer orden y la semi-vida permanece constante con un valor de 2-3 horas sin embargo con dosis maacutes altas las enzimas responsables del metabolismo se saturan y la semi-vida de eliminacioacuten puede aumentar a 15-30 hotas Por esta razoacuten se requieren entre 5 y 7 diacuteas para alcanzarse uns condiciones de equilibrio (Steady state)
Los salicilatos y sus metabolitos se eliminan principalmente por viacutea renal siendo excretada por la orina la mayor parte de la dosis
Aproximadamente el 75 de la dosis se encuentra en forma de aacutecido saliciluacuterico mientras que el 15 estaacute en forma de conjugados sobre todo mono- y diglucuroacutenidos El 10 restante estaacute constituiacutedo por salicilato libre La alcalinizacioacuten de la orina aumenta la eliminacioacuten de salicilato pero no la de otros metabolitos
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MATERIALbull Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull 2 pipetas de 1ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
EQUIPObull Espectrofotoacutemetro
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido Fosforico
TECNICA
PROBLEMA TESTIGOBLANCO PROBLEMA BLANCO TESTIGO
Reactivo de color
1 ml 1 ml 1 ml
Agua Destilada
200 ul 1 ml
Orina Diluida 110
200 ul
Acido Fosforico
200 ul
Orina diluida 110 1 ml de orina maacutes 9 ml de agua destilada
CALCULOS
(mg100 ml Problema ndash mg100 ml Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
(Abs Problema ndash Abs Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
Dondebull Factor de Dilucioacuten 10bull Abs Problema 0085 nmbull Abs Testigo 0010 nm
RESULTADOConcentracioacuten de ASS en orina
(0085 nm ndash 0010 nm) (10)= 075 mgdl
OBSERVACIONES Y ESQUEMAS
Se observa soluciones de color azul claro sin turbidez y tampoco precipitados Al poseer mas concentracioacuten de ASS el problema en relacioacuten al testigo es maacutes contundente el tono de color del problema por lo cual muestra una mayor absorbancia con respecto al testigo
CONCLUSIONESEl aacutecido acetilsaliciacutelico se absorbe raacutepida y completamente Su absorcioacuten puede variar dependiendo de la disolucioacuten del comprimido el pH y los alimentos La vida media del aacutecido acetilsaliciacutelico de 15 a 20 minutos para la moleacutecula intacta El tiempo para la concentracioacuten maacutexima es de 1 a 2 horas para el aacutecido acetilsaliciacutelico El aacutecido acetilsaliciacutelico se elimina por viacutea renal en forma libre y como metabolitos conjugados
BIBLIOGRAFIAhttpwwwiqbescbasicasfarmafarma04a015htm
httpwwwaspirinacomaspirina01htm
PRACTICA No 6
DETERMINACION DE FENOTIACINAS
Objetivo determinacioacuten de fenotiacinas en orina
OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 28
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAGeneralidades
Las fenotiazinas son antagonistas de la dopamina que actuacutean por viacutea central bloqueando la zona de activacioacuten de los quimiorreceptores Son de especial intereacutes en la profilaxis y tratamiento de las naacuteuseas y voacutemitos asociados con las enfermedades neoplaacutesicas difusas la enfermedad por radiacioacuten y la eacutemesis causada por faacutermacos como los opioides los anesteacutesicos generales y los citotoacutexicos La proclorperazina la perfenazina y la trifluoperazina son menos sedantes que la clorpromazina las fenotiazinas pueden producir reacciones distoacutenicas graves sobre todo entre los nintildeos Otros antipsicoacuteticos como el haloperidol y la levomepromazina (metotrimeprazina) tambieacuten se emplean para aliviar las naacuteuseas Algunas fenotiazinas se suministran en supositorios para administracioacuten rectal que pueden resultar uacutetiles a los pacientes con voacutemitos persistentes o con naacuteuseas intensas la proclorperazina tambieacuten se puede administrar en un comprimido bucal que se coloca entre el labio superior y la enciacutea
Uno de los efectos secundarios maacutes temidos de las fenotiazinas es el desarrollo de un efecto secundario permanente llamado discinesia tardiacutea Esta complicacioacuten de desarrollo retrasado (o tardiacuteo) consiste de movimientos incontrolables muy molestos (discinesias) particularmente en la cara
La fenotiazina es un nucleo heterociacuteclico de tres anillos que resula de la unioacuten de dos anillos benceacutenicos a traveacutes de un puente de nitroacutegeno y otro de azufre Sus derivados todos de origen sinteacutetico corresponden a un grupo farmacoloacutegico muy amplio con acciones anticolinergicas antihistamiacutenicas y neuroleacutepticas La clorpormazina es el faacutermaco del grupo maacutes estudiado
Las fenotiacinas producen un estado de tranquilizacion con reduccioacuten de la actividad motora apatiacutea indiferencia despreocupacioacuten somnolencia ligera pero sin producir suentildeo en general o si se produce el paciente es despertado con facilidad no aparece torpeza mental como ocurre con los barbituacutericos y los pacientes responden faacutecilmente a las preguntas que se es dirigen
METABOLISMO
Se administra por viacutea oral y parenteral La absorcioacuten ocurre entre 30 a 60 minutos despueacutes de la ingestioacuten La misma es incompleta y soacutelo se aprovecha el 30 de lo administrado El pico plasmaacutetico maacuteximo aparece transcurridas 2 a 4 horas Son sustancias con elevada liposolubilidad que atraviesan la placenta pudiendo presentar el feto efectos adversos y teratogeacutenicos
La metabolizacioacuten es compleja y se han identificado gran nuacutemero de metabolitos Se efectuacutea en el hiacutegado donde los procesos oxidativos son realizados por parte de las enzimas microsomales
Se excreta en su mayor parte por rintildeoacuten y en una pequentildea proporcioacuten por bilis
MANIFESTACIONES CLINICAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADependen de la interaccioacuten con la neurotransmisioacuten dopamineacutergica en primer lugar y en menor medida adreneacutergica histamineacutergica y colineacutergica lo predominante es el bloqueo de los receptores dopamineacutergicos Producen efecto antipsicoacutetico son antiemeacuteticos
Material bull 1 vaso de pp de 250 mlbull 4 tubos de ensayo de 13 x 100bull 1 pipeta graduada de 2 mlbull 1 perillabull 1 pipeta pasteur
Muestra bioloacutegica bull Orina
Teacutecnica
1 se agrega 1ml de reactivo de FPN (ferrico-perclorico-nitrico) en un tubo de ensayo de 13 x 1002 agregar de 2 a 5 gotas de orina (muestra problema)3 realizar un blanco repitiendo el paso 1 y 2 y se agrega H2O en vez de orina4 la estabilidad varia desde 10seg Hasta varios minutos dependiendo de la concentracioacuten de
fenotiacinas presentes en la muestra
Valores de referencia5 ndash 20mg por dia el vire de rosa a naranja25 ndash 70mg por dia el vires rosa intenso75 ndash 120mg por dia el vire violeta
Esquemas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Resultadosbull Muestra 1 negativobull Muestra 2 positivo coloracioacuten = rosa intenso = 25-70 mgdiabull Muestra 3 negativobull Blanco negativo
Conclusioacuten He concluido que las fenotiazinas se usan para tratar enfermedades nerviosas mentales y emocionales Algunos tambieacuten se usan para controlar la ansiedad o agitacioacuten en ciertos pacientes las naacuteuseas y voacutemitos muy fuertes el hipo muy fuerte y el dolor moderado a muy fuerte Y que por medio de esta teacutecnica se puede conocer concentraciones elevadas de fenotiazina en el organismo de un individuo
Bibliografia
httphealthlibraryepnetcomGetContentaspxtoken=8482e079-8512-47c2-960c-a403c77a5e4campchunkiid=124870
httpwwwcancergovespanolpdqcuidados-medicos-apoyonauseaHealthProfessionalpage6
httpwwwinfodoctororgwwwmeshdhtmidos=20968
PRACTICA No 8OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 31
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO(SULFATO FERROSO)
OBJETIVODeterminacioacuten cualitativa de hierro en suero
FUNDAMENTO
El hierro se utiliza por el organismo principalmente como parte de la hemoglobina que es la proteiacutena transportadora de oxiacutegeno a los tejidos Por ello el 70 del hierro del organismo se encuentra en esta proteiacutena el 30 5 restante se encuentra depositado en forma de ferritina y de hemosiderina para su posible utilizacioacuten El hierro es captado por la transferrina partir de su ingesta en la dieta
La determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrinaSe utiliza para evaluar la presencia de una anemia principalmente la ferropeacutenica o microciacutetica La falta de hierro en el organismo se puede deber a la falta de su consumo en la dieta la alteracioacuten en su absorcioacuten intestinal aumento en su consumo (nintildeos en crecimiento mujeres embarazadas) o por un aumento de peacuterdidas (hemorragias menstruacioacuten perdidas gastrointestinales ocultas etc) Si falta el hierro en el organismo se disminuye la formacioacuten de hemoglobina y por ello los gloacutebulos rojos aparecen pequentildeos paacutelidos que es lo define una anemia microciacutetica o hipocroma En este caso aparece bajo el nivel de hierro en sangre la CTCH (capacidad de captacioacuten del hierro y transferrina) estaraacute elevada y la saturacioacuten de transferrina apareceraacute baja El exceso de hierro puede aparecer en forma de hemocromatosis o hemosiderosis con exceso de depoacutesito en diferentes oacuterganos (cerebro hiacutegado corazoacuten) causando enfermedades secundarias
MATERIALbull 4 Tubos de ensaye de 12 x 75bull Pipetas automaticasbull Pipetas de 5 mlbull Gradilla
REACTIVObull Ferrocianuro de potasio al 10 (K3Fe(CN)6)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAbull HClbull Agua destilada
MATERIAL BIOLOGICO bull Suero
TECNICA PROBLEMA TESTIGO
SOL SALINA 1 ML 1MLSUERO 20 ul -------H2O DEST -------- 20 UL(K3Fe(CN)6) 100 ul 100 ul
HCl 3 gota 3 gota
VALORES DE REFERENCIANiveles normales de Hierro en adultos hombre de 80 a 180 microgdlNiveles normales de Hierro en adultos mujeres de 60 a 160 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos menores de 1 antildeo de 100 a 250 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos de 50 a 120 microgdl
OBSERVACIONES
Tubo 1 TUBO 2 TUBO 3 TESTIGO
CONCLUSIONPodemos concluir que la determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrina
BIBLIOGRAFIAhttpwwwtuotromedicocomtemashierro_en_sangrehtmhttpwwwlabtestsonlineestestsSerumIronhtml
Practica 8Determinacioacuten de Anfetaminas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
OBJETIVO bull Determinacioacuten de anfetaminas en orina
GENERALIDADES
La anfetamina o d l-anfetamina es un agente adreneacutergico sinteacutetico potente estimulante del sistema nervioso central La dexanfetamina (dextro-anfetamina) surge de la separacioacuten del compuesto raceacutemico (d l-anfetamina) en sus dos configuraciones oacutepticas posibles y la extraccioacuten de aquella que corresponda isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro
La expresioacuten anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos dos acepciones posibles La maacutes restringida se usa para referir la triacuteada formada por las sustancias anfetamina dexanfetamina y metanfetamina En tanto que la maacutes general alude tambieacuten a los estimulantes de tipo anfetamiacutenico (ATS acroacutenimo ingleacutes de Amphetamine-Type Stimulants) Los ATS son la familia farmacoloacutegica integrada por compuestos con estructura quiacutemica anaacuteloga o derivada de la moleacutecula de anfetamina con propiedades cliacutenicas similares y con grado de actividad farmacoloacutegica (potencia) comparable Esta acepcioacuten es maacutes frecuente y es la que utilizaremos en este artiacuteculo (salvo indicacioacuten en contrario) Habilita para incluir tambieacuten en el grupo de las sustancias anfetamiacutenicas a estimulantes como el metilfenidato (anaacutelogo estructural) y el dexmetilfenidato y a derivados quiacutemicos con propiedades entactoacutegenas como el MDMA y anorexiacutegenas como el fenproporex el dietilpropioacuten (anfepramona) la fentermina la benzfetamina la fendimetrazina siendo estas uacuteltimas las de menor potencia relativa
Quiacutemica
La moleacutecula de la anfetamina estaacute emparentada estructuralmente con el alcaloide vegetal efedrina Fue precisamente la efedrina el sustrato usado inicialmente como reactivo para la obtencioacuten del nuevo compuesto Como la efedrina la anfetamina es tambieacuten un agente con propiedades para mimetizar la accioacuten de la hormona adrenalina y activar el sistema nervioso simpaacutetico es decir se trata de una amina simpaticomimeacutetica Sin embargo la segunda moleacutecula logra atravesar mucho maacutes eficazmente la barrera hematoencefaacutelica lo que explica su capacidad distintiva de estimular el sistema nervioso central Esto uacuteltimo habilita su clasificacioacuten como amina simpaticomimeacutetica de accioacuten central
El entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto dio lugar a su manipulacioacuten quiacutemica habieacutendose siacutentetizado gran cantidad de variantes de la moleacutecula Estas iniciativas fueron acogidas de modo
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAindiscriminado por la industria farmaceacuteutica que puso en circulacioacuten algunos agentes con mayor potencial toacutexico sin haberlos evaluado de manera idoacutenea previamente Algunos de estos agentes derivados de la anfetamina son la fenmetrazina la metanfetamina y la parametoxianfetamina (PMA) Un ejemplo de estas poliacuteticas es el caso del Dexamyl compuesto que se comercializoacute extensivamente en los antildeos 1950 para tratar la depresioacuten y los llamados trastornos funcionales Se trataba de una foacutermula mixta a base del estimulante dextro-anfetamina y del depresor babituacuterico amibarbital [5] Cabe sentildealar que hasta los antildeos 1960 los sistemas de regulacioacuten de produccioacuten distribucioacuten y dispensacioacuten de medicamentos estaban en fase embrionaria y la falta de controles habilitoacute la raacutepida proliferacioacuten de las nuevas sustancias lo que en muchos casos suscitoacute desconfianza en el ciudadano comuacuten acerca este tipo de faacutermacos
La anfetamina es una fenetilamina Se trata de una moleacutecula quiral cuya configuracioacuten oacuteptica puede presentarse en forma de enantioacutemeros activos dextroacutegiros y levoacutegiros La anfetamina o anfetamina raceacutemica (d l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isoacutemeros oacutepticos La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina surgen de la separacioacuten del compuesto en sus dos configuraciones oacutepticas posibles La levo-anfetamina tiene deacutebil injerencia en los efectos cliacutenicos de la anfetamina La dexanfetamina (isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro de la moleacutecula) es responsable casi plenamente de la actividad farmacoloacutegica del compuesto
Mecanismo de accioacuten
La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinaacutepticos para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso central La anfetamina se une a estos receptores y los activa induciendo la liberacioacuten de los neurotransmisores de reserva alojados en las vesciacuteculas de las terminales nerviosas convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos Tambieacuten tiene una accioacuten agonista serotonineacutergica aunque relativamente maacutes deacutebil
Como el metilfenidato (Ritalina) la anfetamina tambieacuten impide que los transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espacio sinaacuteptico (inhibicioacuten de la recaptacioacuten) lo que conduce a un incremento en los niveles extracelulares de DA y NA El nivel de potencia de la anfetamina para bloquear estas moleacuteculas transportadoras es menor al del metilfenidato
Estos efectos combinados raacutepidamente aumentan las concentraciones de los respectivos neurotransmisores en el espacio sinaacuteptico promoviendo la transmisioacuten del impulso nervioso en las redes neuronales dopamineacutergicas y noradreneacutergicas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAMATERIAL
bull Tira reactiva para determinacioacuten de anfetaminas
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
REACTIVOSNo se utilizo ninguacuten reactivo especiacutefico
TECNICA
Permita que la prueba la muestra de orina yo los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30degC) antes de realizar la prueba1 Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible2 Colocar la placa en una superficie limpia y lisa Tomar con el gotero la muestra y colocaacutendolo en posicioacuten vertical antildeadir 3 gotas de orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner el cronoacutemetro en marcha Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en el pocillo de muestra3 Esperar a que aparezcan las liacuteneas rojas Los resultados deberaacuten leerse a los 5 minutos No interpretar resultados pasados 10 minutos
RESULTADOS
Muestra Positiva
ESQUEMAS
CONCLUSION Concluyo que la intoxicacioacuten por anfetaminas se presenta con una sensacioacuten de bienestar seguida por la aparicioacuten de euforia sensacioacuten de vigor tendencia al contacto social hiperactividad inquietud hipervigilancia sensibilidad interpersonal locuacidad ansiedad tensioacuten estado de alerta grandiosidad comportamiento esteriotipado y repetitivo coacutelera rabia violencia y deterioro de juicio
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAhttpeswikipediaorgwikiAnfetamina
httpwwwcamporenacimientocomadiccionanfetaminashtm
Practica No9Determinacioacuten de Marihuana y Cocaiacutena
OBJETIVO
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaiacutena en orina
GENERALIDADES
Cannabis sativa es una especie del geacutenero Cannabis Cannabis es el nombre cientiacutefico en latiacuten de la planta del caacutentildeamo (que justamente proviene del latiacuten tardiacuteo cannăbum que es una deformacioacuten del latiacuten cannăbis que proviene del griego kannabis En latiacuten ldquocantildeardquo se dice canna y proviene del griego kanna y del aacuterabe qanāh) Sativa en latiacuten significa lsquocultivadarsquo (a diferencia de silvestre)
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
La cocaiacutena es una droga estimulante del sistema nervioso central concretamente del sistema dopamineacutergico Su foacutermula quiacutemica es C17H21NO4
Se extrae de la hoja de coca una planta originaria de Sudameacuterica que es usada por los indiacutegenas para inhibir el hambre la sed y el cansancio Combate tambieacuten el mal de altura el dolor de enciacutea dolor estomacal y otras tantas dolencias Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga pero no lo es De hecho el efecto alucinoacutegeno de la cocaiacutena se debe a la mezcla de un derivado de esta planta con un derivado del petroacuteleo La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad
La cocaiacutena es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAesas deacutecadas Sin embargo la cocaiacutena no es una droga nueva En realidad es una de las drogas maacutes antiguas La sustancia quiacutemica pura el clorhidrato de cocaiacutena se ha venido usando por maacutes de 100 antildeos mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de antildeos y no como un alucinoacutegeno sino como hierba medicinal y para la elaboracioacuten de infusiones
MATERIALTira reactiva para determinar marihuana y cocaiacutena
MATERIAL BIOLOacuteGICOOrina
TECNICA1- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificacioacuten ID y fecha2- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas3- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcioacuten a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra Si asiacute lo prefieres puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (maacuteximo 5 minutos)
RESULTADOSMuestra de orinaPositiva para Cocaiacutena Negativa para Marihuana
ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
CONCLUSIONES
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacioacuten accidental o intencional como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propoacutesitos meacutedicos yo legales) La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccioacuten
Bibliografiacuteahttpwwwtelemedikcomarticulosphpid=120httpeswikipediaorgwikiCannabis_sativa
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
Tubo C Tubo D Blanco
RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAlentamente de la grasa corporal El tiempo que tarda es variable dependiendo del porcentaje de THC y de la frecuencia del consumo Los anaacutelisis de orina son un medio eficaz de identificar el uso de marihuana pero una prueba de orina con resultado positivo soacutelo indica que la persona ha consumido marihuana no prueba que el consumidor esteacute en ese momento con las facultades alteradas Anaacutelisis sofisticados pueden determinar hasta tres meses despueacutes si se ha consumido marihuana
El THC es soluble en grasa (liposoluble) por lo que la eliminacioacuten del organismo es mucho maacutes lenta que los componentes solubles en agua (como el alcohol) Estudios realizados por el Dr Gabriel G Nahas un autor claramente prohibicionista en ratas mostraron que el THC podiacutea demorar hasta 8 diacuteas en salir del organismo si bien los efectos fuertes soacutelo duran unas pocas horas Ademaacutes al ser liposoluble el THC suele depositarse en zonas ricas en grasa como el cerebro el hiacutegado y las goacutenadas Algunos estudios indican que un largo consumo de eacuteste componente pueden ocasionar problemas en dichas zonas (como impotencia peacuterdida de memoria etc) Pero como en casi todo hay opiniones contrarias sobre el tema Para maacutes informacioacuten sobre la postura prohibicionista consultar las investigaciones del Dr Gabriel Nahas
Uso meacutedico o terapeacuteutico
Es beneficiosa para eliminar las naacuteuseas de la quimioterapia y en el tratamiento contra el sida su efecto estimulante del apetito ayuda a combatir la inapetencia Tambieacuten puede ayudar a reducir la presioacuten de los fluidos en los ojos asociados al glaucoma Hay numerosos estudios que han demostrado que puede ayudar a reducir el miedo y los temblores de la esclerosis muacuteltiple Otras visiones maacutes restrictivas afirman que actualmente existen tratamientos y medicaciones siempre legales para las afecciones maacutes eficientes que los que se puedan lograr con marihuana si bien los criacuteticos argumentan que esa mayor eficiencia no ha sido probada ni contrastada por la comunidad cientiacutefica Una investigacioacuten llevada a cabo por la Universidad Complutense de Madrid ha demostrado que el cannabis puede tener efectos muy beneficiosos contra el caacutencer El principio activo del hachiacutes se ha mostrado capaz de acabar con las ceacutelulas canceriacutegenas de matarlas y al mismo tiempo mantener vivas las que estaacuten sanas
MATERIAL
Cinta adhesiva transparentePortaobjetos
EQUIPOMicroscopio
EQUIPO DE MUESTRACannabis Sativa (Marihuana)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MeacutetodoEla alumno palpa la Cannabis e inmediatamente se le aplica por contacto cinta adhesiva transparente en la yema de los dedos que estuvieron en contacto con la marihuana posteriormente la cinta adhesiva es colocada sobre el portaobjeto y se observa al microscopio con la finalidad de identificar los rizomas de la Cannabis que tiene un aspecto de untildea de gato
OBSERVACIONES Se observa residuos o fibras de canabis tambieacuten aire atrapado entre portaobjeto y la cinta adhesiva y por ultimo se encuentra los rizomas que tienen forma de una de gato al observarse al microscopio
ESQUEMA
CONCLUSIONHe concluido que es un meacutetodo sencillo praacutectico y raacutepido para identificar a personas que han manipulado recientemente cannabis
BIBLIOGRAFIA
httpwwwtuotromedicocomtemasdrogas_cannabishtmhttpeswikipediaorgwikiCannabis_28droga29
PRACTICA NO 3
DETERMINACION DE CANABIS SATIVA (MARIHUANA) POR DESTILACIOacuteN
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
FUNDAMENTO
TEacuteCNICAS DE EXTRACCIOacuteNSon diversos los meacutetodos empleados para obtener los alcaloides en forma pura de la
planta que los contiene pues los compuestos poseen diferentes grados de solubilidad
pero en todos ellos se aprovecha su caraacutecter baacutesico algunas teacutecnicas para extraerlos son
Extraccioacuten con disolventes inmiscibles en agua
Material secado al aire
Pulverizacioacuten con sln alcohoacutelica o acuosa deacutebil(HCl oacute H2SO4)
Se alcaliniza NH3 - Ca(OH)2 - Na2CO3Para dejar la base libre
Se extraen con solventes orgaacutenicos como cloroformo - CH2Cl2 - eter etiacutelico
Extraccioacuten con disolventes inmiscibles en agua
Se libera antes los alcaloides con aacutelcalis suaves
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Se humedece el material NH3 - NaCO3 Se deja secar al aire
Se extrae con solventes orgaacutenicos cloroformoEter etiacutelico isopropiacutelico - acetato de etilo
El extracto se concentrase alcaliniza
Los alcaloides liberados se extraen con uno de los solventes inmiscibles
Extraccioacuten con disolventes seguida de destilacioacuten
Se emplean solventes de bajo punto de ebullicioacuten eter isopropiacutelico - CH2CL2 (Se presentan bien a la extraccioacuten continua tipo Soxhelt)
Se separa el solvente por destilacioacuten el residuo se disuelve en aacutec Diluiacutedo caliente
El extracto que contiene la sal se deja en reposo para que suelten las resinas y grasas y luego se filtra
Se trata la disolucioacuten aacutecida con un solvente inmiscible que extrae maacutes grasas y resinas
Se concentra para obtener sales de alcaloides puros
Por lo generales necesario alcalinizar una vez una solucioacuten de las sales para liberar
los alcaloides y transferirlos a un disolvente inmiscible despueacutes de lo cual se separa la
base o se disuelve en un liacutequidoaacutecido para cristalizar la sal
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Esta operacioacuten final se puede efectuar agitando con una cantidad proporcional de
aacutecido concentrado o disolviendose en aacutecido diluido y haciendo concentracioacuten al vaciacuteo
DETERMINACION DE MARIHUANA POR CROMATOGRAFIA METODO Se hace en orina se extrae con eacuteter de petroacuteleo luego se evapora a sequedad a temperatura ambiente para sembrar en la placa disolver con 5 gotas de cloroformo SOLVENTE Benceno 100 ml o cloroformo benceno 7030 REVELADOR Azul raacutepido al 015 en agua someter la placa a vapores de amoniacuteaco
IDENTIFICACION DE MARIHUANA AL MICROSCOPIO El anaacutelisis se hace en hojas secas eacutestas se pulverizan y una pequentildeiacutesima cantidad se coloca en una laminilla de vidrio y se observa al microscopio lo siguiente A Pelos glandulares unicelulares-B Pelos lectores multicelulares C Granos de polen y fragmentos de pelos glandulares
ANALISIS CUALITATIVO Prueba de Duquenosis - Levine 200 mg de la muestra con 25 ml de eacuteter de petroacuteleo filtrar y evaporar a sequedad en bantildeo de mariacutea luego agregar 2 ml de reactivo de Duquenosis Agregar 2 ml de HCL y dejar en reposo por 10 minutos Observar los cambios de color La coloracioacuten violeta es debido al flurogucinol Trasvasar la solucioacuten a un tubo de ensayo agregar 2 ml de cloroformo y agitar si la marihuana estaacute presente en la muestra el color violeta pasaraacute a la capa orgaacutenica Disolver 05 ml de acetaldehiacutedo y 04 g de vainillina en 20 ml de alcohol de 95deg
OBJETIVO Determinacioacuten de Canabis Sativa por destilacioacuten con un solvente orgaacutenico
MATERIAL
bull 2 Soporte Universalbull 1 Refrigerantebull 2 Pinza de 3 dedosbull 1 Matraz de baloacutenbull 1 Mechero Bunsenbull 1 Tripiebull 1 Tela de Asbestobull 2 Manguerasbull 1 Vaso precipitado
REACTIVOS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
bull Duquenoisbull Cloroformobull Eacuteter de petroacuteleobull Benceno
PREPARACION DE DUQUENOIS
1- 05 ml de acetaldehiacutedo mas 1 g de vainillina (extracto de vainilla) y aforar a 50 ml con alcohol etiacutelico
MATERIAL BIOLOGICO
bull Canabis Sativa
TECNICA
1- A una porcioacuten de material sospechoso se le agrega de 50 a 100 ml del solvente indicado (cloroformo)
2- Se hierve hasta obtener la esencia de la hierva (extracto)
3- Se coloca 1 ml del extracto en un tubo de ensayo se agrega de 1 a 2 ml del reactivo Duquenois se agita 1 minuto
4- Y se le antildeade 1 ml de acido clorhiacutedrico concentrado este tomara si es positivo una coloracioacuten que puede ir dependiendo de la concentracioacuten rosa violeta verde y finalmente azul oscuro5- Por uacuteltimo antildeadir de 2 a 5 gotas de cloroformo si el color pasa a la capa cloroformica va ser positivo
ESQUEMA
OBSERVACIONES Y RESULTADOS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAAl extraer el principio activo de la Canabis Sativa y realizar las reacciones quiacutemicas al agregar los reactivos de Duquenois acido clorhiacutedrico y cloroformo se comprueba la existencia de THC en el extracto obtenido por lo tanto el resultado obtenido de esta practica es positivo la presencia de Canabis Sativa en la muestra sospechosa
CONCLUSION
Los avances cientiacuteficos y tecnoloacutegicos han posibilitado la aparicioacuten de procedimientos de purificacioacuten de los principios activos de las drogas y las siacutentesis de otro similares Por otra parte por medio de la destilacioacuten se obtiene el extracto de la muestra sospechosa por lo cual es una teacutecnica sencilla y raacutepida de realizar mostrando resultados precisos para confirmar la presencia de ciertas sustancias en la muestra a examinar
BIBLIOGRAFIA
bull Enciclopedia de tecnologiacutea quiacutemica Tomo I Editorial Unioacuten tipograacutefica hispanoamericana Meacutexico 1961
bull Encarta 1999
PRACTICA NO 4
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en
suero
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en suero
GENERALIDADES
METABOLISMO DE AAS EN SANGRE
El aacutecido acetilsaliciacutelico o AAS es un antiinflamatorio no esteroideo de la familia de los salicilatos usado frecuentemente como analgeacutesico antipireacutetico antiagregante plaquetario y antiinflamatorio Aspirina es el nombre comercial acuntildeado por laboratorios Bayer para el faacutermaco En muchos paiacuteses sigue siendo una marca registrada de esa empresa sin embargo en otros como Estados Unidos aspirin pasoacute a ser el nombre geneacuterico de la sustancia En Argentina Bayer lo comercializa con el nombre de Bayaspirina
Viacuteas de administracioacuten Se usa principalmente viacutea oral aunque tambieacuten existe para uso rectal se debe tener en cuenta que en pacientes con dengue su administracioacuten es mortal por su accioacuten antiplaquetaria de manera irreversible
Absorcioacuten Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo se afecta por las concentraciones intragaacutestricas y el pH
Metabolismo La aspirina se hidroliza parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado
Distribucioacuten Su distribucioacuten es amplia por todos los oacuterganos
Mecanismo de Accioacuten El AAS en bajas dosis bloquea irreversiblemente la formacioacuten de tromboxano A2 en las plaquetas inhibiendo por este mecanismo la agregacioacuten plaquetaria consiguiendo disminuir la incidencia de aterosclerosis coronaria y por ende el infarto agudo de miocardio Dosis mayores de AAS inhiben la siacutentesis de protrombina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAproduciendo un segundo mecanismo de anticoagulacioacuten que respalda su uso en el caso de la produccioacuten reciente de un infarto agudo de miocardio
MATERIALbull 13 Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull Matraz aforado de 250 mlbull Matraz aforado de 100 mlbull 2 pipetas de 1mlbull 1 pipeta de 5ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Suero
EQUIPObull Espectrofotoacutemetrobull Balanza analiacutetica
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido acetil-salicilicobull Cloroformo
TECNICA
ESTANDAR DE SALICILATO
Se disuelven 580 mg de salicilato (oacute 500 mg de Ac Saliciacutelico) en agua y se diluye a 250 ml se agregan unas gotas de cloroformo como preservativoEsta solucioacuten contiene 2 mg de ac salicilico sobre mililitro es estable por 6 mese aproximadamente
ESTANDAR DE TRABAJOSe diluyen 25 ml del estandar de salicilato y se diluye a 100 ml con agua destilada se agregan unas gotas de cloroformo como preservativo y esta solucioacuten contiene 5 mg de ac Salicilico sobre mililitro
A B C D E
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAml de st de
trabajo 02 ml 04 ml 06 ml 08 ml 10 mlml de H2O destilada 08 ml 06 ml 04 ml 02 ml
Concentracioacuten conocida 10mg100ml 20mg100ml 30mg100ml 40mg100ml 50mg100ml
PROBLEMA
BLANCO
ST A ST B ST C ST D ST E
Reactivo de color 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml
H2O destilada 200 ul
A 200 ul
B 200 ul
C 200 ul
D 200 ul
E 200 ul
Suero problema 200 ulVolumen final 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml
Leer a 540 nm
RESULTADOS
CONCENTRACION ABSORBANCIAESTAacuteNDAR A 10 mgdl 0288 nmESTAacuteNDAR B 20 mgdl 0467 nmESTAacuteNDAR C 30 mgdl 0715 nmESTANDAR D 40 mgdl 0904 nmESTAacuteNDAR E 50 mgdl 1087 nmPROBLEMA 7 mgdl 0184 nm Resultado obtenido con ayuda de la curva de concentracioacuten de ASSOBSERVACIONES y ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Se observo un precipitado color cobrizo en la primera dilucioacuten la cual se tuvo que centrifugar para leer al espectrofotoacutemetro en lo que corresponde a las siguientes diluciones ninguna presento turbidez por lo cual se procedioacute a leer la absorbancia de cada una
CONCLUSIONES
He concluido que el AAS administrado por viacutea oral se absorbe raacutepidamente El aacutecido acetilsaliciacutelico actuacutea interrumpiendo la produccioacuten de las prostaglandinas por lo que no hay mensajeros del dolor Asiacute gracias a la utilizacioacuten de ASS se restablece la temperatura normal del organismo y se alivia el dolor Por lo cual esta teacutecnica es uacutetil para identificar personas que han consumido con exceso ASS y determinar su concentracioacuten en suero
BIBLIOGRAFIAhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_aspirinahtmhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_prinActivohtmhttpeswikipediaorgwikiC381cido_acetilsalicC3ADlicohttpwwwaspirinaclque_esasp
PRACTICA NO 5Determinacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en Orina
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
GENERALIDADES
El aacutecido acetilsaliciacutelico se administra usualmente por viacutea oral aunque puede ser administrado por viacutea rectal en forma de supositorios Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo si bien las concentraciones intragaacutestricas y el pH del jugo gaacutestrico afectan su absorcion La aspirina es hidrolizada parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado y se distribuye ampliamente por todos los tejidos del organismo
La aspirina se une poco a las proteiacutenas del plasma pero debe ser administrada con precaucioacuten a pacientes tratados con faacutermacos que se fijan fuertemente a las proteiacutenas del plasma como es el caso de los anticoagulantes y antidiabeacuteticos orales
Despueacutes de la administracioacuten oral y dependiendo de las dosis administradas se observan salicilatos en plasma a los 5-30 minutos y las concentraciones maacuteximas se obtienen al los 025-2 horas Las concentraciones plasmaacuteticas deben de ser de por lo menos 100 microgml para obtener un efecto analgeacutesico y se observan efectos toacutexicos con concentraciones superiores a 400 microgml La aspirina se metaboliza en un 99 a salicilato y otros metabolitos La semi-vida de eliminacioacuten del plasma es de 15 a 20 minutos Los salicilatos pero no la aspirina experimentam una cineacutetica de Michaelis-Menten (saturable)
En dosis bajas la elimimacioacuten es de primer orden y la semi-vida permanece constante con un valor de 2-3 horas sin embargo con dosis maacutes altas las enzimas responsables del metabolismo se saturan y la semi-vida de eliminacioacuten puede aumentar a 15-30 hotas Por esta razoacuten se requieren entre 5 y 7 diacuteas para alcanzarse uns condiciones de equilibrio (Steady state)
Los salicilatos y sus metabolitos se eliminan principalmente por viacutea renal siendo excretada por la orina la mayor parte de la dosis
Aproximadamente el 75 de la dosis se encuentra en forma de aacutecido saliciluacuterico mientras que el 15 estaacute en forma de conjugados sobre todo mono- y diglucuroacutenidos El 10 restante estaacute constituiacutedo por salicilato libre La alcalinizacioacuten de la orina aumenta la eliminacioacuten de salicilato pero no la de otros metabolitos
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MATERIALbull Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull 2 pipetas de 1ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
EQUIPObull Espectrofotoacutemetro
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido Fosforico
TECNICA
PROBLEMA TESTIGOBLANCO PROBLEMA BLANCO TESTIGO
Reactivo de color
1 ml 1 ml 1 ml
Agua Destilada
200 ul 1 ml
Orina Diluida 110
200 ul
Acido Fosforico
200 ul
Orina diluida 110 1 ml de orina maacutes 9 ml de agua destilada
CALCULOS
(mg100 ml Problema ndash mg100 ml Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
(Abs Problema ndash Abs Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
Dondebull Factor de Dilucioacuten 10bull Abs Problema 0085 nmbull Abs Testigo 0010 nm
RESULTADOConcentracioacuten de ASS en orina
(0085 nm ndash 0010 nm) (10)= 075 mgdl
OBSERVACIONES Y ESQUEMAS
Se observa soluciones de color azul claro sin turbidez y tampoco precipitados Al poseer mas concentracioacuten de ASS el problema en relacioacuten al testigo es maacutes contundente el tono de color del problema por lo cual muestra una mayor absorbancia con respecto al testigo
CONCLUSIONESEl aacutecido acetilsaliciacutelico se absorbe raacutepida y completamente Su absorcioacuten puede variar dependiendo de la disolucioacuten del comprimido el pH y los alimentos La vida media del aacutecido acetilsaliciacutelico de 15 a 20 minutos para la moleacutecula intacta El tiempo para la concentracioacuten maacutexima es de 1 a 2 horas para el aacutecido acetilsaliciacutelico El aacutecido acetilsaliciacutelico se elimina por viacutea renal en forma libre y como metabolitos conjugados
BIBLIOGRAFIAhttpwwwiqbescbasicasfarmafarma04a015htm
httpwwwaspirinacomaspirina01htm
PRACTICA No 6
DETERMINACION DE FENOTIACINAS
Objetivo determinacioacuten de fenotiacinas en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAGeneralidades
Las fenotiazinas son antagonistas de la dopamina que actuacutean por viacutea central bloqueando la zona de activacioacuten de los quimiorreceptores Son de especial intereacutes en la profilaxis y tratamiento de las naacuteuseas y voacutemitos asociados con las enfermedades neoplaacutesicas difusas la enfermedad por radiacioacuten y la eacutemesis causada por faacutermacos como los opioides los anesteacutesicos generales y los citotoacutexicos La proclorperazina la perfenazina y la trifluoperazina son menos sedantes que la clorpromazina las fenotiazinas pueden producir reacciones distoacutenicas graves sobre todo entre los nintildeos Otros antipsicoacuteticos como el haloperidol y la levomepromazina (metotrimeprazina) tambieacuten se emplean para aliviar las naacuteuseas Algunas fenotiazinas se suministran en supositorios para administracioacuten rectal que pueden resultar uacutetiles a los pacientes con voacutemitos persistentes o con naacuteuseas intensas la proclorperazina tambieacuten se puede administrar en un comprimido bucal que se coloca entre el labio superior y la enciacutea
Uno de los efectos secundarios maacutes temidos de las fenotiazinas es el desarrollo de un efecto secundario permanente llamado discinesia tardiacutea Esta complicacioacuten de desarrollo retrasado (o tardiacuteo) consiste de movimientos incontrolables muy molestos (discinesias) particularmente en la cara
La fenotiazina es un nucleo heterociacuteclico de tres anillos que resula de la unioacuten de dos anillos benceacutenicos a traveacutes de un puente de nitroacutegeno y otro de azufre Sus derivados todos de origen sinteacutetico corresponden a un grupo farmacoloacutegico muy amplio con acciones anticolinergicas antihistamiacutenicas y neuroleacutepticas La clorpormazina es el faacutermaco del grupo maacutes estudiado
Las fenotiacinas producen un estado de tranquilizacion con reduccioacuten de la actividad motora apatiacutea indiferencia despreocupacioacuten somnolencia ligera pero sin producir suentildeo en general o si se produce el paciente es despertado con facilidad no aparece torpeza mental como ocurre con los barbituacutericos y los pacientes responden faacutecilmente a las preguntas que se es dirigen
METABOLISMO
Se administra por viacutea oral y parenteral La absorcioacuten ocurre entre 30 a 60 minutos despueacutes de la ingestioacuten La misma es incompleta y soacutelo se aprovecha el 30 de lo administrado El pico plasmaacutetico maacuteximo aparece transcurridas 2 a 4 horas Son sustancias con elevada liposolubilidad que atraviesan la placenta pudiendo presentar el feto efectos adversos y teratogeacutenicos
La metabolizacioacuten es compleja y se han identificado gran nuacutemero de metabolitos Se efectuacutea en el hiacutegado donde los procesos oxidativos son realizados por parte de las enzimas microsomales
Se excreta en su mayor parte por rintildeoacuten y en una pequentildea proporcioacuten por bilis
MANIFESTACIONES CLINICAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADependen de la interaccioacuten con la neurotransmisioacuten dopamineacutergica en primer lugar y en menor medida adreneacutergica histamineacutergica y colineacutergica lo predominante es el bloqueo de los receptores dopamineacutergicos Producen efecto antipsicoacutetico son antiemeacuteticos
Material bull 1 vaso de pp de 250 mlbull 4 tubos de ensayo de 13 x 100bull 1 pipeta graduada de 2 mlbull 1 perillabull 1 pipeta pasteur
Muestra bioloacutegica bull Orina
Teacutecnica
1 se agrega 1ml de reactivo de FPN (ferrico-perclorico-nitrico) en un tubo de ensayo de 13 x 1002 agregar de 2 a 5 gotas de orina (muestra problema)3 realizar un blanco repitiendo el paso 1 y 2 y se agrega H2O en vez de orina4 la estabilidad varia desde 10seg Hasta varios minutos dependiendo de la concentracioacuten de
fenotiacinas presentes en la muestra
Valores de referencia5 ndash 20mg por dia el vire de rosa a naranja25 ndash 70mg por dia el vires rosa intenso75 ndash 120mg por dia el vire violeta
Esquemas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Resultadosbull Muestra 1 negativobull Muestra 2 positivo coloracioacuten = rosa intenso = 25-70 mgdiabull Muestra 3 negativobull Blanco negativo
Conclusioacuten He concluido que las fenotiazinas se usan para tratar enfermedades nerviosas mentales y emocionales Algunos tambieacuten se usan para controlar la ansiedad o agitacioacuten en ciertos pacientes las naacuteuseas y voacutemitos muy fuertes el hipo muy fuerte y el dolor moderado a muy fuerte Y que por medio de esta teacutecnica se puede conocer concentraciones elevadas de fenotiazina en el organismo de un individuo
Bibliografia
httphealthlibraryepnetcomGetContentaspxtoken=8482e079-8512-47c2-960c-a403c77a5e4campchunkiid=124870
httpwwwcancergovespanolpdqcuidados-medicos-apoyonauseaHealthProfessionalpage6
httpwwwinfodoctororgwwwmeshdhtmidos=20968
PRACTICA No 8OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 31
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO(SULFATO FERROSO)
OBJETIVODeterminacioacuten cualitativa de hierro en suero
FUNDAMENTO
El hierro se utiliza por el organismo principalmente como parte de la hemoglobina que es la proteiacutena transportadora de oxiacutegeno a los tejidos Por ello el 70 del hierro del organismo se encuentra en esta proteiacutena el 30 5 restante se encuentra depositado en forma de ferritina y de hemosiderina para su posible utilizacioacuten El hierro es captado por la transferrina partir de su ingesta en la dieta
La determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrinaSe utiliza para evaluar la presencia de una anemia principalmente la ferropeacutenica o microciacutetica La falta de hierro en el organismo se puede deber a la falta de su consumo en la dieta la alteracioacuten en su absorcioacuten intestinal aumento en su consumo (nintildeos en crecimiento mujeres embarazadas) o por un aumento de peacuterdidas (hemorragias menstruacioacuten perdidas gastrointestinales ocultas etc) Si falta el hierro en el organismo se disminuye la formacioacuten de hemoglobina y por ello los gloacutebulos rojos aparecen pequentildeos paacutelidos que es lo define una anemia microciacutetica o hipocroma En este caso aparece bajo el nivel de hierro en sangre la CTCH (capacidad de captacioacuten del hierro y transferrina) estaraacute elevada y la saturacioacuten de transferrina apareceraacute baja El exceso de hierro puede aparecer en forma de hemocromatosis o hemosiderosis con exceso de depoacutesito en diferentes oacuterganos (cerebro hiacutegado corazoacuten) causando enfermedades secundarias
MATERIALbull 4 Tubos de ensaye de 12 x 75bull Pipetas automaticasbull Pipetas de 5 mlbull Gradilla
REACTIVObull Ferrocianuro de potasio al 10 (K3Fe(CN)6)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAbull HClbull Agua destilada
MATERIAL BIOLOGICO bull Suero
TECNICA PROBLEMA TESTIGO
SOL SALINA 1 ML 1MLSUERO 20 ul -------H2O DEST -------- 20 UL(K3Fe(CN)6) 100 ul 100 ul
HCl 3 gota 3 gota
VALORES DE REFERENCIANiveles normales de Hierro en adultos hombre de 80 a 180 microgdlNiveles normales de Hierro en adultos mujeres de 60 a 160 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos menores de 1 antildeo de 100 a 250 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos de 50 a 120 microgdl
OBSERVACIONES
Tubo 1 TUBO 2 TUBO 3 TESTIGO
CONCLUSIONPodemos concluir que la determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrina
BIBLIOGRAFIAhttpwwwtuotromedicocomtemashierro_en_sangrehtmhttpwwwlabtestsonlineestestsSerumIronhtml
Practica 8Determinacioacuten de Anfetaminas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
OBJETIVO bull Determinacioacuten de anfetaminas en orina
GENERALIDADES
La anfetamina o d l-anfetamina es un agente adreneacutergico sinteacutetico potente estimulante del sistema nervioso central La dexanfetamina (dextro-anfetamina) surge de la separacioacuten del compuesto raceacutemico (d l-anfetamina) en sus dos configuraciones oacutepticas posibles y la extraccioacuten de aquella que corresponda isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro
La expresioacuten anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos dos acepciones posibles La maacutes restringida se usa para referir la triacuteada formada por las sustancias anfetamina dexanfetamina y metanfetamina En tanto que la maacutes general alude tambieacuten a los estimulantes de tipo anfetamiacutenico (ATS acroacutenimo ingleacutes de Amphetamine-Type Stimulants) Los ATS son la familia farmacoloacutegica integrada por compuestos con estructura quiacutemica anaacuteloga o derivada de la moleacutecula de anfetamina con propiedades cliacutenicas similares y con grado de actividad farmacoloacutegica (potencia) comparable Esta acepcioacuten es maacutes frecuente y es la que utilizaremos en este artiacuteculo (salvo indicacioacuten en contrario) Habilita para incluir tambieacuten en el grupo de las sustancias anfetamiacutenicas a estimulantes como el metilfenidato (anaacutelogo estructural) y el dexmetilfenidato y a derivados quiacutemicos con propiedades entactoacutegenas como el MDMA y anorexiacutegenas como el fenproporex el dietilpropioacuten (anfepramona) la fentermina la benzfetamina la fendimetrazina siendo estas uacuteltimas las de menor potencia relativa
Quiacutemica
La moleacutecula de la anfetamina estaacute emparentada estructuralmente con el alcaloide vegetal efedrina Fue precisamente la efedrina el sustrato usado inicialmente como reactivo para la obtencioacuten del nuevo compuesto Como la efedrina la anfetamina es tambieacuten un agente con propiedades para mimetizar la accioacuten de la hormona adrenalina y activar el sistema nervioso simpaacutetico es decir se trata de una amina simpaticomimeacutetica Sin embargo la segunda moleacutecula logra atravesar mucho maacutes eficazmente la barrera hematoencefaacutelica lo que explica su capacidad distintiva de estimular el sistema nervioso central Esto uacuteltimo habilita su clasificacioacuten como amina simpaticomimeacutetica de accioacuten central
El entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto dio lugar a su manipulacioacuten quiacutemica habieacutendose siacutentetizado gran cantidad de variantes de la moleacutecula Estas iniciativas fueron acogidas de modo
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAindiscriminado por la industria farmaceacuteutica que puso en circulacioacuten algunos agentes con mayor potencial toacutexico sin haberlos evaluado de manera idoacutenea previamente Algunos de estos agentes derivados de la anfetamina son la fenmetrazina la metanfetamina y la parametoxianfetamina (PMA) Un ejemplo de estas poliacuteticas es el caso del Dexamyl compuesto que se comercializoacute extensivamente en los antildeos 1950 para tratar la depresioacuten y los llamados trastornos funcionales Se trataba de una foacutermula mixta a base del estimulante dextro-anfetamina y del depresor babituacuterico amibarbital [5] Cabe sentildealar que hasta los antildeos 1960 los sistemas de regulacioacuten de produccioacuten distribucioacuten y dispensacioacuten de medicamentos estaban en fase embrionaria y la falta de controles habilitoacute la raacutepida proliferacioacuten de las nuevas sustancias lo que en muchos casos suscitoacute desconfianza en el ciudadano comuacuten acerca este tipo de faacutermacos
La anfetamina es una fenetilamina Se trata de una moleacutecula quiral cuya configuracioacuten oacuteptica puede presentarse en forma de enantioacutemeros activos dextroacutegiros y levoacutegiros La anfetamina o anfetamina raceacutemica (d l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isoacutemeros oacutepticos La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina surgen de la separacioacuten del compuesto en sus dos configuraciones oacutepticas posibles La levo-anfetamina tiene deacutebil injerencia en los efectos cliacutenicos de la anfetamina La dexanfetamina (isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro de la moleacutecula) es responsable casi plenamente de la actividad farmacoloacutegica del compuesto
Mecanismo de accioacuten
La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinaacutepticos para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso central La anfetamina se une a estos receptores y los activa induciendo la liberacioacuten de los neurotransmisores de reserva alojados en las vesciacuteculas de las terminales nerviosas convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos Tambieacuten tiene una accioacuten agonista serotonineacutergica aunque relativamente maacutes deacutebil
Como el metilfenidato (Ritalina) la anfetamina tambieacuten impide que los transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espacio sinaacuteptico (inhibicioacuten de la recaptacioacuten) lo que conduce a un incremento en los niveles extracelulares de DA y NA El nivel de potencia de la anfetamina para bloquear estas moleacuteculas transportadoras es menor al del metilfenidato
Estos efectos combinados raacutepidamente aumentan las concentraciones de los respectivos neurotransmisores en el espacio sinaacuteptico promoviendo la transmisioacuten del impulso nervioso en las redes neuronales dopamineacutergicas y noradreneacutergicas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAMATERIAL
bull Tira reactiva para determinacioacuten de anfetaminas
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
REACTIVOSNo se utilizo ninguacuten reactivo especiacutefico
TECNICA
Permita que la prueba la muestra de orina yo los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30degC) antes de realizar la prueba1 Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible2 Colocar la placa en una superficie limpia y lisa Tomar con el gotero la muestra y colocaacutendolo en posicioacuten vertical antildeadir 3 gotas de orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner el cronoacutemetro en marcha Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en el pocillo de muestra3 Esperar a que aparezcan las liacuteneas rojas Los resultados deberaacuten leerse a los 5 minutos No interpretar resultados pasados 10 minutos
RESULTADOS
Muestra Positiva
ESQUEMAS
CONCLUSION Concluyo que la intoxicacioacuten por anfetaminas se presenta con una sensacioacuten de bienestar seguida por la aparicioacuten de euforia sensacioacuten de vigor tendencia al contacto social hiperactividad inquietud hipervigilancia sensibilidad interpersonal locuacidad ansiedad tensioacuten estado de alerta grandiosidad comportamiento esteriotipado y repetitivo coacutelera rabia violencia y deterioro de juicio
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAhttpeswikipediaorgwikiAnfetamina
httpwwwcamporenacimientocomadiccionanfetaminashtm
Practica No9Determinacioacuten de Marihuana y Cocaiacutena
OBJETIVO
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaiacutena en orina
GENERALIDADES
Cannabis sativa es una especie del geacutenero Cannabis Cannabis es el nombre cientiacutefico en latiacuten de la planta del caacutentildeamo (que justamente proviene del latiacuten tardiacuteo cannăbum que es una deformacioacuten del latiacuten cannăbis que proviene del griego kannabis En latiacuten ldquocantildeardquo se dice canna y proviene del griego kanna y del aacuterabe qanāh) Sativa en latiacuten significa lsquocultivadarsquo (a diferencia de silvestre)
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
La cocaiacutena es una droga estimulante del sistema nervioso central concretamente del sistema dopamineacutergico Su foacutermula quiacutemica es C17H21NO4
Se extrae de la hoja de coca una planta originaria de Sudameacuterica que es usada por los indiacutegenas para inhibir el hambre la sed y el cansancio Combate tambieacuten el mal de altura el dolor de enciacutea dolor estomacal y otras tantas dolencias Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga pero no lo es De hecho el efecto alucinoacutegeno de la cocaiacutena se debe a la mezcla de un derivado de esta planta con un derivado del petroacuteleo La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad
La cocaiacutena es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAesas deacutecadas Sin embargo la cocaiacutena no es una droga nueva En realidad es una de las drogas maacutes antiguas La sustancia quiacutemica pura el clorhidrato de cocaiacutena se ha venido usando por maacutes de 100 antildeos mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de antildeos y no como un alucinoacutegeno sino como hierba medicinal y para la elaboracioacuten de infusiones
MATERIALTira reactiva para determinar marihuana y cocaiacutena
MATERIAL BIOLOacuteGICOOrina
TECNICA1- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificacioacuten ID y fecha2- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas3- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcioacuten a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra Si asiacute lo prefieres puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (maacuteximo 5 minutos)
RESULTADOSMuestra de orinaPositiva para Cocaiacutena Negativa para Marihuana
ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
CONCLUSIONES
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacioacuten accidental o intencional como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propoacutesitos meacutedicos yo legales) La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccioacuten
Bibliografiacuteahttpwwwtelemedikcomarticulosphpid=120httpeswikipediaorgwikiCannabis_sativa
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
Tubo C Tubo D Blanco
RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MeacutetodoEla alumno palpa la Cannabis e inmediatamente se le aplica por contacto cinta adhesiva transparente en la yema de los dedos que estuvieron en contacto con la marihuana posteriormente la cinta adhesiva es colocada sobre el portaobjeto y se observa al microscopio con la finalidad de identificar los rizomas de la Cannabis que tiene un aspecto de untildea de gato
OBSERVACIONES Se observa residuos o fibras de canabis tambieacuten aire atrapado entre portaobjeto y la cinta adhesiva y por ultimo se encuentra los rizomas que tienen forma de una de gato al observarse al microscopio
ESQUEMA
CONCLUSIONHe concluido que es un meacutetodo sencillo praacutectico y raacutepido para identificar a personas que han manipulado recientemente cannabis
BIBLIOGRAFIA
httpwwwtuotromedicocomtemasdrogas_cannabishtmhttpeswikipediaorgwikiCannabis_28droga29
PRACTICA NO 3
DETERMINACION DE CANABIS SATIVA (MARIHUANA) POR DESTILACIOacuteN
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
FUNDAMENTO
TEacuteCNICAS DE EXTRACCIOacuteNSon diversos los meacutetodos empleados para obtener los alcaloides en forma pura de la
planta que los contiene pues los compuestos poseen diferentes grados de solubilidad
pero en todos ellos se aprovecha su caraacutecter baacutesico algunas teacutecnicas para extraerlos son
Extraccioacuten con disolventes inmiscibles en agua
Material secado al aire
Pulverizacioacuten con sln alcohoacutelica o acuosa deacutebil(HCl oacute H2SO4)
Se alcaliniza NH3 - Ca(OH)2 - Na2CO3Para dejar la base libre
Se extraen con solventes orgaacutenicos como cloroformo - CH2Cl2 - eter etiacutelico
Extraccioacuten con disolventes inmiscibles en agua
Se libera antes los alcaloides con aacutelcalis suaves
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Se humedece el material NH3 - NaCO3 Se deja secar al aire
Se extrae con solventes orgaacutenicos cloroformoEter etiacutelico isopropiacutelico - acetato de etilo
El extracto se concentrase alcaliniza
Los alcaloides liberados se extraen con uno de los solventes inmiscibles
Extraccioacuten con disolventes seguida de destilacioacuten
Se emplean solventes de bajo punto de ebullicioacuten eter isopropiacutelico - CH2CL2 (Se presentan bien a la extraccioacuten continua tipo Soxhelt)
Se separa el solvente por destilacioacuten el residuo se disuelve en aacutec Diluiacutedo caliente
El extracto que contiene la sal se deja en reposo para que suelten las resinas y grasas y luego se filtra
Se trata la disolucioacuten aacutecida con un solvente inmiscible que extrae maacutes grasas y resinas
Se concentra para obtener sales de alcaloides puros
Por lo generales necesario alcalinizar una vez una solucioacuten de las sales para liberar
los alcaloides y transferirlos a un disolvente inmiscible despueacutes de lo cual se separa la
base o se disuelve en un liacutequidoaacutecido para cristalizar la sal
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Esta operacioacuten final se puede efectuar agitando con una cantidad proporcional de
aacutecido concentrado o disolviendose en aacutecido diluido y haciendo concentracioacuten al vaciacuteo
DETERMINACION DE MARIHUANA POR CROMATOGRAFIA METODO Se hace en orina se extrae con eacuteter de petroacuteleo luego se evapora a sequedad a temperatura ambiente para sembrar en la placa disolver con 5 gotas de cloroformo SOLVENTE Benceno 100 ml o cloroformo benceno 7030 REVELADOR Azul raacutepido al 015 en agua someter la placa a vapores de amoniacuteaco
IDENTIFICACION DE MARIHUANA AL MICROSCOPIO El anaacutelisis se hace en hojas secas eacutestas se pulverizan y una pequentildeiacutesima cantidad se coloca en una laminilla de vidrio y se observa al microscopio lo siguiente A Pelos glandulares unicelulares-B Pelos lectores multicelulares C Granos de polen y fragmentos de pelos glandulares
ANALISIS CUALITATIVO Prueba de Duquenosis - Levine 200 mg de la muestra con 25 ml de eacuteter de petroacuteleo filtrar y evaporar a sequedad en bantildeo de mariacutea luego agregar 2 ml de reactivo de Duquenosis Agregar 2 ml de HCL y dejar en reposo por 10 minutos Observar los cambios de color La coloracioacuten violeta es debido al flurogucinol Trasvasar la solucioacuten a un tubo de ensayo agregar 2 ml de cloroformo y agitar si la marihuana estaacute presente en la muestra el color violeta pasaraacute a la capa orgaacutenica Disolver 05 ml de acetaldehiacutedo y 04 g de vainillina en 20 ml de alcohol de 95deg
OBJETIVO Determinacioacuten de Canabis Sativa por destilacioacuten con un solvente orgaacutenico
MATERIAL
bull 2 Soporte Universalbull 1 Refrigerantebull 2 Pinza de 3 dedosbull 1 Matraz de baloacutenbull 1 Mechero Bunsenbull 1 Tripiebull 1 Tela de Asbestobull 2 Manguerasbull 1 Vaso precipitado
REACTIVOS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
bull Duquenoisbull Cloroformobull Eacuteter de petroacuteleobull Benceno
PREPARACION DE DUQUENOIS
1- 05 ml de acetaldehiacutedo mas 1 g de vainillina (extracto de vainilla) y aforar a 50 ml con alcohol etiacutelico
MATERIAL BIOLOGICO
bull Canabis Sativa
TECNICA
1- A una porcioacuten de material sospechoso se le agrega de 50 a 100 ml del solvente indicado (cloroformo)
2- Se hierve hasta obtener la esencia de la hierva (extracto)
3- Se coloca 1 ml del extracto en un tubo de ensayo se agrega de 1 a 2 ml del reactivo Duquenois se agita 1 minuto
4- Y se le antildeade 1 ml de acido clorhiacutedrico concentrado este tomara si es positivo una coloracioacuten que puede ir dependiendo de la concentracioacuten rosa violeta verde y finalmente azul oscuro5- Por uacuteltimo antildeadir de 2 a 5 gotas de cloroformo si el color pasa a la capa cloroformica va ser positivo
ESQUEMA
OBSERVACIONES Y RESULTADOS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAAl extraer el principio activo de la Canabis Sativa y realizar las reacciones quiacutemicas al agregar los reactivos de Duquenois acido clorhiacutedrico y cloroformo se comprueba la existencia de THC en el extracto obtenido por lo tanto el resultado obtenido de esta practica es positivo la presencia de Canabis Sativa en la muestra sospechosa
CONCLUSION
Los avances cientiacuteficos y tecnoloacutegicos han posibilitado la aparicioacuten de procedimientos de purificacioacuten de los principios activos de las drogas y las siacutentesis de otro similares Por otra parte por medio de la destilacioacuten se obtiene el extracto de la muestra sospechosa por lo cual es una teacutecnica sencilla y raacutepida de realizar mostrando resultados precisos para confirmar la presencia de ciertas sustancias en la muestra a examinar
BIBLIOGRAFIA
bull Enciclopedia de tecnologiacutea quiacutemica Tomo I Editorial Unioacuten tipograacutefica hispanoamericana Meacutexico 1961
bull Encarta 1999
PRACTICA NO 4
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en
suero
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en suero
GENERALIDADES
METABOLISMO DE AAS EN SANGRE
El aacutecido acetilsaliciacutelico o AAS es un antiinflamatorio no esteroideo de la familia de los salicilatos usado frecuentemente como analgeacutesico antipireacutetico antiagregante plaquetario y antiinflamatorio Aspirina es el nombre comercial acuntildeado por laboratorios Bayer para el faacutermaco En muchos paiacuteses sigue siendo una marca registrada de esa empresa sin embargo en otros como Estados Unidos aspirin pasoacute a ser el nombre geneacuterico de la sustancia En Argentina Bayer lo comercializa con el nombre de Bayaspirina
Viacuteas de administracioacuten Se usa principalmente viacutea oral aunque tambieacuten existe para uso rectal se debe tener en cuenta que en pacientes con dengue su administracioacuten es mortal por su accioacuten antiplaquetaria de manera irreversible
Absorcioacuten Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo se afecta por las concentraciones intragaacutestricas y el pH
Metabolismo La aspirina se hidroliza parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado
Distribucioacuten Su distribucioacuten es amplia por todos los oacuterganos
Mecanismo de Accioacuten El AAS en bajas dosis bloquea irreversiblemente la formacioacuten de tromboxano A2 en las plaquetas inhibiendo por este mecanismo la agregacioacuten plaquetaria consiguiendo disminuir la incidencia de aterosclerosis coronaria y por ende el infarto agudo de miocardio Dosis mayores de AAS inhiben la siacutentesis de protrombina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAproduciendo un segundo mecanismo de anticoagulacioacuten que respalda su uso en el caso de la produccioacuten reciente de un infarto agudo de miocardio
MATERIALbull 13 Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull Matraz aforado de 250 mlbull Matraz aforado de 100 mlbull 2 pipetas de 1mlbull 1 pipeta de 5ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Suero
EQUIPObull Espectrofotoacutemetrobull Balanza analiacutetica
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido acetil-salicilicobull Cloroformo
TECNICA
ESTANDAR DE SALICILATO
Se disuelven 580 mg de salicilato (oacute 500 mg de Ac Saliciacutelico) en agua y se diluye a 250 ml se agregan unas gotas de cloroformo como preservativoEsta solucioacuten contiene 2 mg de ac salicilico sobre mililitro es estable por 6 mese aproximadamente
ESTANDAR DE TRABAJOSe diluyen 25 ml del estandar de salicilato y se diluye a 100 ml con agua destilada se agregan unas gotas de cloroformo como preservativo y esta solucioacuten contiene 5 mg de ac Salicilico sobre mililitro
A B C D E
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAml de st de
trabajo 02 ml 04 ml 06 ml 08 ml 10 mlml de H2O destilada 08 ml 06 ml 04 ml 02 ml
Concentracioacuten conocida 10mg100ml 20mg100ml 30mg100ml 40mg100ml 50mg100ml
PROBLEMA
BLANCO
ST A ST B ST C ST D ST E
Reactivo de color 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml
H2O destilada 200 ul
A 200 ul
B 200 ul
C 200 ul
D 200 ul
E 200 ul
Suero problema 200 ulVolumen final 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml
Leer a 540 nm
RESULTADOS
CONCENTRACION ABSORBANCIAESTAacuteNDAR A 10 mgdl 0288 nmESTAacuteNDAR B 20 mgdl 0467 nmESTAacuteNDAR C 30 mgdl 0715 nmESTANDAR D 40 mgdl 0904 nmESTAacuteNDAR E 50 mgdl 1087 nmPROBLEMA 7 mgdl 0184 nm Resultado obtenido con ayuda de la curva de concentracioacuten de ASSOBSERVACIONES y ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Se observo un precipitado color cobrizo en la primera dilucioacuten la cual se tuvo que centrifugar para leer al espectrofotoacutemetro en lo que corresponde a las siguientes diluciones ninguna presento turbidez por lo cual se procedioacute a leer la absorbancia de cada una
CONCLUSIONES
He concluido que el AAS administrado por viacutea oral se absorbe raacutepidamente El aacutecido acetilsaliciacutelico actuacutea interrumpiendo la produccioacuten de las prostaglandinas por lo que no hay mensajeros del dolor Asiacute gracias a la utilizacioacuten de ASS se restablece la temperatura normal del organismo y se alivia el dolor Por lo cual esta teacutecnica es uacutetil para identificar personas que han consumido con exceso ASS y determinar su concentracioacuten en suero
BIBLIOGRAFIAhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_aspirinahtmhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_prinActivohtmhttpeswikipediaorgwikiC381cido_acetilsalicC3ADlicohttpwwwaspirinaclque_esasp
PRACTICA NO 5Determinacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en Orina
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
GENERALIDADES
El aacutecido acetilsaliciacutelico se administra usualmente por viacutea oral aunque puede ser administrado por viacutea rectal en forma de supositorios Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo si bien las concentraciones intragaacutestricas y el pH del jugo gaacutestrico afectan su absorcion La aspirina es hidrolizada parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado y se distribuye ampliamente por todos los tejidos del organismo
La aspirina se une poco a las proteiacutenas del plasma pero debe ser administrada con precaucioacuten a pacientes tratados con faacutermacos que se fijan fuertemente a las proteiacutenas del plasma como es el caso de los anticoagulantes y antidiabeacuteticos orales
Despueacutes de la administracioacuten oral y dependiendo de las dosis administradas se observan salicilatos en plasma a los 5-30 minutos y las concentraciones maacuteximas se obtienen al los 025-2 horas Las concentraciones plasmaacuteticas deben de ser de por lo menos 100 microgml para obtener un efecto analgeacutesico y se observan efectos toacutexicos con concentraciones superiores a 400 microgml La aspirina se metaboliza en un 99 a salicilato y otros metabolitos La semi-vida de eliminacioacuten del plasma es de 15 a 20 minutos Los salicilatos pero no la aspirina experimentam una cineacutetica de Michaelis-Menten (saturable)
En dosis bajas la elimimacioacuten es de primer orden y la semi-vida permanece constante con un valor de 2-3 horas sin embargo con dosis maacutes altas las enzimas responsables del metabolismo se saturan y la semi-vida de eliminacioacuten puede aumentar a 15-30 hotas Por esta razoacuten se requieren entre 5 y 7 diacuteas para alcanzarse uns condiciones de equilibrio (Steady state)
Los salicilatos y sus metabolitos se eliminan principalmente por viacutea renal siendo excretada por la orina la mayor parte de la dosis
Aproximadamente el 75 de la dosis se encuentra en forma de aacutecido saliciluacuterico mientras que el 15 estaacute en forma de conjugados sobre todo mono- y diglucuroacutenidos El 10 restante estaacute constituiacutedo por salicilato libre La alcalinizacioacuten de la orina aumenta la eliminacioacuten de salicilato pero no la de otros metabolitos
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MATERIALbull Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull 2 pipetas de 1ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
EQUIPObull Espectrofotoacutemetro
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido Fosforico
TECNICA
PROBLEMA TESTIGOBLANCO PROBLEMA BLANCO TESTIGO
Reactivo de color
1 ml 1 ml 1 ml
Agua Destilada
200 ul 1 ml
Orina Diluida 110
200 ul
Acido Fosforico
200 ul
Orina diluida 110 1 ml de orina maacutes 9 ml de agua destilada
CALCULOS
(mg100 ml Problema ndash mg100 ml Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
(Abs Problema ndash Abs Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
Dondebull Factor de Dilucioacuten 10bull Abs Problema 0085 nmbull Abs Testigo 0010 nm
RESULTADOConcentracioacuten de ASS en orina
(0085 nm ndash 0010 nm) (10)= 075 mgdl
OBSERVACIONES Y ESQUEMAS
Se observa soluciones de color azul claro sin turbidez y tampoco precipitados Al poseer mas concentracioacuten de ASS el problema en relacioacuten al testigo es maacutes contundente el tono de color del problema por lo cual muestra una mayor absorbancia con respecto al testigo
CONCLUSIONESEl aacutecido acetilsaliciacutelico se absorbe raacutepida y completamente Su absorcioacuten puede variar dependiendo de la disolucioacuten del comprimido el pH y los alimentos La vida media del aacutecido acetilsaliciacutelico de 15 a 20 minutos para la moleacutecula intacta El tiempo para la concentracioacuten maacutexima es de 1 a 2 horas para el aacutecido acetilsaliciacutelico El aacutecido acetilsaliciacutelico se elimina por viacutea renal en forma libre y como metabolitos conjugados
BIBLIOGRAFIAhttpwwwiqbescbasicasfarmafarma04a015htm
httpwwwaspirinacomaspirina01htm
PRACTICA No 6
DETERMINACION DE FENOTIACINAS
Objetivo determinacioacuten de fenotiacinas en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAGeneralidades
Las fenotiazinas son antagonistas de la dopamina que actuacutean por viacutea central bloqueando la zona de activacioacuten de los quimiorreceptores Son de especial intereacutes en la profilaxis y tratamiento de las naacuteuseas y voacutemitos asociados con las enfermedades neoplaacutesicas difusas la enfermedad por radiacioacuten y la eacutemesis causada por faacutermacos como los opioides los anesteacutesicos generales y los citotoacutexicos La proclorperazina la perfenazina y la trifluoperazina son menos sedantes que la clorpromazina las fenotiazinas pueden producir reacciones distoacutenicas graves sobre todo entre los nintildeos Otros antipsicoacuteticos como el haloperidol y la levomepromazina (metotrimeprazina) tambieacuten se emplean para aliviar las naacuteuseas Algunas fenotiazinas se suministran en supositorios para administracioacuten rectal que pueden resultar uacutetiles a los pacientes con voacutemitos persistentes o con naacuteuseas intensas la proclorperazina tambieacuten se puede administrar en un comprimido bucal que se coloca entre el labio superior y la enciacutea
Uno de los efectos secundarios maacutes temidos de las fenotiazinas es el desarrollo de un efecto secundario permanente llamado discinesia tardiacutea Esta complicacioacuten de desarrollo retrasado (o tardiacuteo) consiste de movimientos incontrolables muy molestos (discinesias) particularmente en la cara
La fenotiazina es un nucleo heterociacuteclico de tres anillos que resula de la unioacuten de dos anillos benceacutenicos a traveacutes de un puente de nitroacutegeno y otro de azufre Sus derivados todos de origen sinteacutetico corresponden a un grupo farmacoloacutegico muy amplio con acciones anticolinergicas antihistamiacutenicas y neuroleacutepticas La clorpormazina es el faacutermaco del grupo maacutes estudiado
Las fenotiacinas producen un estado de tranquilizacion con reduccioacuten de la actividad motora apatiacutea indiferencia despreocupacioacuten somnolencia ligera pero sin producir suentildeo en general o si se produce el paciente es despertado con facilidad no aparece torpeza mental como ocurre con los barbituacutericos y los pacientes responden faacutecilmente a las preguntas que se es dirigen
METABOLISMO
Se administra por viacutea oral y parenteral La absorcioacuten ocurre entre 30 a 60 minutos despueacutes de la ingestioacuten La misma es incompleta y soacutelo se aprovecha el 30 de lo administrado El pico plasmaacutetico maacuteximo aparece transcurridas 2 a 4 horas Son sustancias con elevada liposolubilidad que atraviesan la placenta pudiendo presentar el feto efectos adversos y teratogeacutenicos
La metabolizacioacuten es compleja y se han identificado gran nuacutemero de metabolitos Se efectuacutea en el hiacutegado donde los procesos oxidativos son realizados por parte de las enzimas microsomales
Se excreta en su mayor parte por rintildeoacuten y en una pequentildea proporcioacuten por bilis
MANIFESTACIONES CLINICAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADependen de la interaccioacuten con la neurotransmisioacuten dopamineacutergica en primer lugar y en menor medida adreneacutergica histamineacutergica y colineacutergica lo predominante es el bloqueo de los receptores dopamineacutergicos Producen efecto antipsicoacutetico son antiemeacuteticos
Material bull 1 vaso de pp de 250 mlbull 4 tubos de ensayo de 13 x 100bull 1 pipeta graduada de 2 mlbull 1 perillabull 1 pipeta pasteur
Muestra bioloacutegica bull Orina
Teacutecnica
1 se agrega 1ml de reactivo de FPN (ferrico-perclorico-nitrico) en un tubo de ensayo de 13 x 1002 agregar de 2 a 5 gotas de orina (muestra problema)3 realizar un blanco repitiendo el paso 1 y 2 y se agrega H2O en vez de orina4 la estabilidad varia desde 10seg Hasta varios minutos dependiendo de la concentracioacuten de
fenotiacinas presentes en la muestra
Valores de referencia5 ndash 20mg por dia el vire de rosa a naranja25 ndash 70mg por dia el vires rosa intenso75 ndash 120mg por dia el vire violeta
Esquemas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Resultadosbull Muestra 1 negativobull Muestra 2 positivo coloracioacuten = rosa intenso = 25-70 mgdiabull Muestra 3 negativobull Blanco negativo
Conclusioacuten He concluido que las fenotiazinas se usan para tratar enfermedades nerviosas mentales y emocionales Algunos tambieacuten se usan para controlar la ansiedad o agitacioacuten en ciertos pacientes las naacuteuseas y voacutemitos muy fuertes el hipo muy fuerte y el dolor moderado a muy fuerte Y que por medio de esta teacutecnica se puede conocer concentraciones elevadas de fenotiazina en el organismo de un individuo
Bibliografia
httphealthlibraryepnetcomGetContentaspxtoken=8482e079-8512-47c2-960c-a403c77a5e4campchunkiid=124870
httpwwwcancergovespanolpdqcuidados-medicos-apoyonauseaHealthProfessionalpage6
httpwwwinfodoctororgwwwmeshdhtmidos=20968
PRACTICA No 8OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 31
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO(SULFATO FERROSO)
OBJETIVODeterminacioacuten cualitativa de hierro en suero
FUNDAMENTO
El hierro se utiliza por el organismo principalmente como parte de la hemoglobina que es la proteiacutena transportadora de oxiacutegeno a los tejidos Por ello el 70 del hierro del organismo se encuentra en esta proteiacutena el 30 5 restante se encuentra depositado en forma de ferritina y de hemosiderina para su posible utilizacioacuten El hierro es captado por la transferrina partir de su ingesta en la dieta
La determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrinaSe utiliza para evaluar la presencia de una anemia principalmente la ferropeacutenica o microciacutetica La falta de hierro en el organismo se puede deber a la falta de su consumo en la dieta la alteracioacuten en su absorcioacuten intestinal aumento en su consumo (nintildeos en crecimiento mujeres embarazadas) o por un aumento de peacuterdidas (hemorragias menstruacioacuten perdidas gastrointestinales ocultas etc) Si falta el hierro en el organismo se disminuye la formacioacuten de hemoglobina y por ello los gloacutebulos rojos aparecen pequentildeos paacutelidos que es lo define una anemia microciacutetica o hipocroma En este caso aparece bajo el nivel de hierro en sangre la CTCH (capacidad de captacioacuten del hierro y transferrina) estaraacute elevada y la saturacioacuten de transferrina apareceraacute baja El exceso de hierro puede aparecer en forma de hemocromatosis o hemosiderosis con exceso de depoacutesito en diferentes oacuterganos (cerebro hiacutegado corazoacuten) causando enfermedades secundarias
MATERIALbull 4 Tubos de ensaye de 12 x 75bull Pipetas automaticasbull Pipetas de 5 mlbull Gradilla
REACTIVObull Ferrocianuro de potasio al 10 (K3Fe(CN)6)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAbull HClbull Agua destilada
MATERIAL BIOLOGICO bull Suero
TECNICA PROBLEMA TESTIGO
SOL SALINA 1 ML 1MLSUERO 20 ul -------H2O DEST -------- 20 UL(K3Fe(CN)6) 100 ul 100 ul
HCl 3 gota 3 gota
VALORES DE REFERENCIANiveles normales de Hierro en adultos hombre de 80 a 180 microgdlNiveles normales de Hierro en adultos mujeres de 60 a 160 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos menores de 1 antildeo de 100 a 250 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos de 50 a 120 microgdl
OBSERVACIONES
Tubo 1 TUBO 2 TUBO 3 TESTIGO
CONCLUSIONPodemos concluir que la determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrina
BIBLIOGRAFIAhttpwwwtuotromedicocomtemashierro_en_sangrehtmhttpwwwlabtestsonlineestestsSerumIronhtml
Practica 8Determinacioacuten de Anfetaminas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
OBJETIVO bull Determinacioacuten de anfetaminas en orina
GENERALIDADES
La anfetamina o d l-anfetamina es un agente adreneacutergico sinteacutetico potente estimulante del sistema nervioso central La dexanfetamina (dextro-anfetamina) surge de la separacioacuten del compuesto raceacutemico (d l-anfetamina) en sus dos configuraciones oacutepticas posibles y la extraccioacuten de aquella que corresponda isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro
La expresioacuten anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos dos acepciones posibles La maacutes restringida se usa para referir la triacuteada formada por las sustancias anfetamina dexanfetamina y metanfetamina En tanto que la maacutes general alude tambieacuten a los estimulantes de tipo anfetamiacutenico (ATS acroacutenimo ingleacutes de Amphetamine-Type Stimulants) Los ATS son la familia farmacoloacutegica integrada por compuestos con estructura quiacutemica anaacuteloga o derivada de la moleacutecula de anfetamina con propiedades cliacutenicas similares y con grado de actividad farmacoloacutegica (potencia) comparable Esta acepcioacuten es maacutes frecuente y es la que utilizaremos en este artiacuteculo (salvo indicacioacuten en contrario) Habilita para incluir tambieacuten en el grupo de las sustancias anfetamiacutenicas a estimulantes como el metilfenidato (anaacutelogo estructural) y el dexmetilfenidato y a derivados quiacutemicos con propiedades entactoacutegenas como el MDMA y anorexiacutegenas como el fenproporex el dietilpropioacuten (anfepramona) la fentermina la benzfetamina la fendimetrazina siendo estas uacuteltimas las de menor potencia relativa
Quiacutemica
La moleacutecula de la anfetamina estaacute emparentada estructuralmente con el alcaloide vegetal efedrina Fue precisamente la efedrina el sustrato usado inicialmente como reactivo para la obtencioacuten del nuevo compuesto Como la efedrina la anfetamina es tambieacuten un agente con propiedades para mimetizar la accioacuten de la hormona adrenalina y activar el sistema nervioso simpaacutetico es decir se trata de una amina simpaticomimeacutetica Sin embargo la segunda moleacutecula logra atravesar mucho maacutes eficazmente la barrera hematoencefaacutelica lo que explica su capacidad distintiva de estimular el sistema nervioso central Esto uacuteltimo habilita su clasificacioacuten como amina simpaticomimeacutetica de accioacuten central
El entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto dio lugar a su manipulacioacuten quiacutemica habieacutendose siacutentetizado gran cantidad de variantes de la moleacutecula Estas iniciativas fueron acogidas de modo
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAindiscriminado por la industria farmaceacuteutica que puso en circulacioacuten algunos agentes con mayor potencial toacutexico sin haberlos evaluado de manera idoacutenea previamente Algunos de estos agentes derivados de la anfetamina son la fenmetrazina la metanfetamina y la parametoxianfetamina (PMA) Un ejemplo de estas poliacuteticas es el caso del Dexamyl compuesto que se comercializoacute extensivamente en los antildeos 1950 para tratar la depresioacuten y los llamados trastornos funcionales Se trataba de una foacutermula mixta a base del estimulante dextro-anfetamina y del depresor babituacuterico amibarbital [5] Cabe sentildealar que hasta los antildeos 1960 los sistemas de regulacioacuten de produccioacuten distribucioacuten y dispensacioacuten de medicamentos estaban en fase embrionaria y la falta de controles habilitoacute la raacutepida proliferacioacuten de las nuevas sustancias lo que en muchos casos suscitoacute desconfianza en el ciudadano comuacuten acerca este tipo de faacutermacos
La anfetamina es una fenetilamina Se trata de una moleacutecula quiral cuya configuracioacuten oacuteptica puede presentarse en forma de enantioacutemeros activos dextroacutegiros y levoacutegiros La anfetamina o anfetamina raceacutemica (d l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isoacutemeros oacutepticos La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina surgen de la separacioacuten del compuesto en sus dos configuraciones oacutepticas posibles La levo-anfetamina tiene deacutebil injerencia en los efectos cliacutenicos de la anfetamina La dexanfetamina (isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro de la moleacutecula) es responsable casi plenamente de la actividad farmacoloacutegica del compuesto
Mecanismo de accioacuten
La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinaacutepticos para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso central La anfetamina se une a estos receptores y los activa induciendo la liberacioacuten de los neurotransmisores de reserva alojados en las vesciacuteculas de las terminales nerviosas convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos Tambieacuten tiene una accioacuten agonista serotonineacutergica aunque relativamente maacutes deacutebil
Como el metilfenidato (Ritalina) la anfetamina tambieacuten impide que los transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espacio sinaacuteptico (inhibicioacuten de la recaptacioacuten) lo que conduce a un incremento en los niveles extracelulares de DA y NA El nivel de potencia de la anfetamina para bloquear estas moleacuteculas transportadoras es menor al del metilfenidato
Estos efectos combinados raacutepidamente aumentan las concentraciones de los respectivos neurotransmisores en el espacio sinaacuteptico promoviendo la transmisioacuten del impulso nervioso en las redes neuronales dopamineacutergicas y noradreneacutergicas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAMATERIAL
bull Tira reactiva para determinacioacuten de anfetaminas
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
REACTIVOSNo se utilizo ninguacuten reactivo especiacutefico
TECNICA
Permita que la prueba la muestra de orina yo los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30degC) antes de realizar la prueba1 Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible2 Colocar la placa en una superficie limpia y lisa Tomar con el gotero la muestra y colocaacutendolo en posicioacuten vertical antildeadir 3 gotas de orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner el cronoacutemetro en marcha Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en el pocillo de muestra3 Esperar a que aparezcan las liacuteneas rojas Los resultados deberaacuten leerse a los 5 minutos No interpretar resultados pasados 10 minutos
RESULTADOS
Muestra Positiva
ESQUEMAS
CONCLUSION Concluyo que la intoxicacioacuten por anfetaminas se presenta con una sensacioacuten de bienestar seguida por la aparicioacuten de euforia sensacioacuten de vigor tendencia al contacto social hiperactividad inquietud hipervigilancia sensibilidad interpersonal locuacidad ansiedad tensioacuten estado de alerta grandiosidad comportamiento esteriotipado y repetitivo coacutelera rabia violencia y deterioro de juicio
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAhttpeswikipediaorgwikiAnfetamina
httpwwwcamporenacimientocomadiccionanfetaminashtm
Practica No9Determinacioacuten de Marihuana y Cocaiacutena
OBJETIVO
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaiacutena en orina
GENERALIDADES
Cannabis sativa es una especie del geacutenero Cannabis Cannabis es el nombre cientiacutefico en latiacuten de la planta del caacutentildeamo (que justamente proviene del latiacuten tardiacuteo cannăbum que es una deformacioacuten del latiacuten cannăbis que proviene del griego kannabis En latiacuten ldquocantildeardquo se dice canna y proviene del griego kanna y del aacuterabe qanāh) Sativa en latiacuten significa lsquocultivadarsquo (a diferencia de silvestre)
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
La cocaiacutena es una droga estimulante del sistema nervioso central concretamente del sistema dopamineacutergico Su foacutermula quiacutemica es C17H21NO4
Se extrae de la hoja de coca una planta originaria de Sudameacuterica que es usada por los indiacutegenas para inhibir el hambre la sed y el cansancio Combate tambieacuten el mal de altura el dolor de enciacutea dolor estomacal y otras tantas dolencias Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga pero no lo es De hecho el efecto alucinoacutegeno de la cocaiacutena se debe a la mezcla de un derivado de esta planta con un derivado del petroacuteleo La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad
La cocaiacutena es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAesas deacutecadas Sin embargo la cocaiacutena no es una droga nueva En realidad es una de las drogas maacutes antiguas La sustancia quiacutemica pura el clorhidrato de cocaiacutena se ha venido usando por maacutes de 100 antildeos mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de antildeos y no como un alucinoacutegeno sino como hierba medicinal y para la elaboracioacuten de infusiones
MATERIALTira reactiva para determinar marihuana y cocaiacutena
MATERIAL BIOLOacuteGICOOrina
TECNICA1- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificacioacuten ID y fecha2- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas3- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcioacuten a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra Si asiacute lo prefieres puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (maacuteximo 5 minutos)
RESULTADOSMuestra de orinaPositiva para Cocaiacutena Negativa para Marihuana
ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
CONCLUSIONES
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacioacuten accidental o intencional como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propoacutesitos meacutedicos yo legales) La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccioacuten
Bibliografiacuteahttpwwwtelemedikcomarticulosphpid=120httpeswikipediaorgwikiCannabis_sativa
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
Tubo C Tubo D Blanco
RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
FUNDAMENTO
TEacuteCNICAS DE EXTRACCIOacuteNSon diversos los meacutetodos empleados para obtener los alcaloides en forma pura de la
planta que los contiene pues los compuestos poseen diferentes grados de solubilidad
pero en todos ellos se aprovecha su caraacutecter baacutesico algunas teacutecnicas para extraerlos son
Extraccioacuten con disolventes inmiscibles en agua
Material secado al aire
Pulverizacioacuten con sln alcohoacutelica o acuosa deacutebil(HCl oacute H2SO4)
Se alcaliniza NH3 - Ca(OH)2 - Na2CO3Para dejar la base libre
Se extraen con solventes orgaacutenicos como cloroformo - CH2Cl2 - eter etiacutelico
Extraccioacuten con disolventes inmiscibles en agua
Se libera antes los alcaloides con aacutelcalis suaves
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Se humedece el material NH3 - NaCO3 Se deja secar al aire
Se extrae con solventes orgaacutenicos cloroformoEter etiacutelico isopropiacutelico - acetato de etilo
El extracto se concentrase alcaliniza
Los alcaloides liberados se extraen con uno de los solventes inmiscibles
Extraccioacuten con disolventes seguida de destilacioacuten
Se emplean solventes de bajo punto de ebullicioacuten eter isopropiacutelico - CH2CL2 (Se presentan bien a la extraccioacuten continua tipo Soxhelt)
Se separa el solvente por destilacioacuten el residuo se disuelve en aacutec Diluiacutedo caliente
El extracto que contiene la sal se deja en reposo para que suelten las resinas y grasas y luego se filtra
Se trata la disolucioacuten aacutecida con un solvente inmiscible que extrae maacutes grasas y resinas
Se concentra para obtener sales de alcaloides puros
Por lo generales necesario alcalinizar una vez una solucioacuten de las sales para liberar
los alcaloides y transferirlos a un disolvente inmiscible despueacutes de lo cual se separa la
base o se disuelve en un liacutequidoaacutecido para cristalizar la sal
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Esta operacioacuten final se puede efectuar agitando con una cantidad proporcional de
aacutecido concentrado o disolviendose en aacutecido diluido y haciendo concentracioacuten al vaciacuteo
DETERMINACION DE MARIHUANA POR CROMATOGRAFIA METODO Se hace en orina se extrae con eacuteter de petroacuteleo luego se evapora a sequedad a temperatura ambiente para sembrar en la placa disolver con 5 gotas de cloroformo SOLVENTE Benceno 100 ml o cloroformo benceno 7030 REVELADOR Azul raacutepido al 015 en agua someter la placa a vapores de amoniacuteaco
IDENTIFICACION DE MARIHUANA AL MICROSCOPIO El anaacutelisis se hace en hojas secas eacutestas se pulverizan y una pequentildeiacutesima cantidad se coloca en una laminilla de vidrio y se observa al microscopio lo siguiente A Pelos glandulares unicelulares-B Pelos lectores multicelulares C Granos de polen y fragmentos de pelos glandulares
ANALISIS CUALITATIVO Prueba de Duquenosis - Levine 200 mg de la muestra con 25 ml de eacuteter de petroacuteleo filtrar y evaporar a sequedad en bantildeo de mariacutea luego agregar 2 ml de reactivo de Duquenosis Agregar 2 ml de HCL y dejar en reposo por 10 minutos Observar los cambios de color La coloracioacuten violeta es debido al flurogucinol Trasvasar la solucioacuten a un tubo de ensayo agregar 2 ml de cloroformo y agitar si la marihuana estaacute presente en la muestra el color violeta pasaraacute a la capa orgaacutenica Disolver 05 ml de acetaldehiacutedo y 04 g de vainillina en 20 ml de alcohol de 95deg
OBJETIVO Determinacioacuten de Canabis Sativa por destilacioacuten con un solvente orgaacutenico
MATERIAL
bull 2 Soporte Universalbull 1 Refrigerantebull 2 Pinza de 3 dedosbull 1 Matraz de baloacutenbull 1 Mechero Bunsenbull 1 Tripiebull 1 Tela de Asbestobull 2 Manguerasbull 1 Vaso precipitado
REACTIVOS
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bull Duquenoisbull Cloroformobull Eacuteter de petroacuteleobull Benceno
PREPARACION DE DUQUENOIS
1- 05 ml de acetaldehiacutedo mas 1 g de vainillina (extracto de vainilla) y aforar a 50 ml con alcohol etiacutelico
MATERIAL BIOLOGICO
bull Canabis Sativa
TECNICA
1- A una porcioacuten de material sospechoso se le agrega de 50 a 100 ml del solvente indicado (cloroformo)
2- Se hierve hasta obtener la esencia de la hierva (extracto)
3- Se coloca 1 ml del extracto en un tubo de ensayo se agrega de 1 a 2 ml del reactivo Duquenois se agita 1 minuto
4- Y se le antildeade 1 ml de acido clorhiacutedrico concentrado este tomara si es positivo una coloracioacuten que puede ir dependiendo de la concentracioacuten rosa violeta verde y finalmente azul oscuro5- Por uacuteltimo antildeadir de 2 a 5 gotas de cloroformo si el color pasa a la capa cloroformica va ser positivo
ESQUEMA
OBSERVACIONES Y RESULTADOS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAAl extraer el principio activo de la Canabis Sativa y realizar las reacciones quiacutemicas al agregar los reactivos de Duquenois acido clorhiacutedrico y cloroformo se comprueba la existencia de THC en el extracto obtenido por lo tanto el resultado obtenido de esta practica es positivo la presencia de Canabis Sativa en la muestra sospechosa
CONCLUSION
Los avances cientiacuteficos y tecnoloacutegicos han posibilitado la aparicioacuten de procedimientos de purificacioacuten de los principios activos de las drogas y las siacutentesis de otro similares Por otra parte por medio de la destilacioacuten se obtiene el extracto de la muestra sospechosa por lo cual es una teacutecnica sencilla y raacutepida de realizar mostrando resultados precisos para confirmar la presencia de ciertas sustancias en la muestra a examinar
BIBLIOGRAFIA
bull Enciclopedia de tecnologiacutea quiacutemica Tomo I Editorial Unioacuten tipograacutefica hispanoamericana Meacutexico 1961
bull Encarta 1999
PRACTICA NO 4
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en
suero
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en suero
GENERALIDADES
METABOLISMO DE AAS EN SANGRE
El aacutecido acetilsaliciacutelico o AAS es un antiinflamatorio no esteroideo de la familia de los salicilatos usado frecuentemente como analgeacutesico antipireacutetico antiagregante plaquetario y antiinflamatorio Aspirina es el nombre comercial acuntildeado por laboratorios Bayer para el faacutermaco En muchos paiacuteses sigue siendo una marca registrada de esa empresa sin embargo en otros como Estados Unidos aspirin pasoacute a ser el nombre geneacuterico de la sustancia En Argentina Bayer lo comercializa con el nombre de Bayaspirina
Viacuteas de administracioacuten Se usa principalmente viacutea oral aunque tambieacuten existe para uso rectal se debe tener en cuenta que en pacientes con dengue su administracioacuten es mortal por su accioacuten antiplaquetaria de manera irreversible
Absorcioacuten Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo se afecta por las concentraciones intragaacutestricas y el pH
Metabolismo La aspirina se hidroliza parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado
Distribucioacuten Su distribucioacuten es amplia por todos los oacuterganos
Mecanismo de Accioacuten El AAS en bajas dosis bloquea irreversiblemente la formacioacuten de tromboxano A2 en las plaquetas inhibiendo por este mecanismo la agregacioacuten plaquetaria consiguiendo disminuir la incidencia de aterosclerosis coronaria y por ende el infarto agudo de miocardio Dosis mayores de AAS inhiben la siacutentesis de protrombina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAproduciendo un segundo mecanismo de anticoagulacioacuten que respalda su uso en el caso de la produccioacuten reciente de un infarto agudo de miocardio
MATERIALbull 13 Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull Matraz aforado de 250 mlbull Matraz aforado de 100 mlbull 2 pipetas de 1mlbull 1 pipeta de 5ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Suero
EQUIPObull Espectrofotoacutemetrobull Balanza analiacutetica
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido acetil-salicilicobull Cloroformo
TECNICA
ESTANDAR DE SALICILATO
Se disuelven 580 mg de salicilato (oacute 500 mg de Ac Saliciacutelico) en agua y se diluye a 250 ml se agregan unas gotas de cloroformo como preservativoEsta solucioacuten contiene 2 mg de ac salicilico sobre mililitro es estable por 6 mese aproximadamente
ESTANDAR DE TRABAJOSe diluyen 25 ml del estandar de salicilato y se diluye a 100 ml con agua destilada se agregan unas gotas de cloroformo como preservativo y esta solucioacuten contiene 5 mg de ac Salicilico sobre mililitro
A B C D E
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAml de st de
trabajo 02 ml 04 ml 06 ml 08 ml 10 mlml de H2O destilada 08 ml 06 ml 04 ml 02 ml
Concentracioacuten conocida 10mg100ml 20mg100ml 30mg100ml 40mg100ml 50mg100ml
PROBLEMA
BLANCO
ST A ST B ST C ST D ST E
Reactivo de color 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml
H2O destilada 200 ul
A 200 ul
B 200 ul
C 200 ul
D 200 ul
E 200 ul
Suero problema 200 ulVolumen final 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml
Leer a 540 nm
RESULTADOS
CONCENTRACION ABSORBANCIAESTAacuteNDAR A 10 mgdl 0288 nmESTAacuteNDAR B 20 mgdl 0467 nmESTAacuteNDAR C 30 mgdl 0715 nmESTANDAR D 40 mgdl 0904 nmESTAacuteNDAR E 50 mgdl 1087 nmPROBLEMA 7 mgdl 0184 nm Resultado obtenido con ayuda de la curva de concentracioacuten de ASSOBSERVACIONES y ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Se observo un precipitado color cobrizo en la primera dilucioacuten la cual se tuvo que centrifugar para leer al espectrofotoacutemetro en lo que corresponde a las siguientes diluciones ninguna presento turbidez por lo cual se procedioacute a leer la absorbancia de cada una
CONCLUSIONES
He concluido que el AAS administrado por viacutea oral se absorbe raacutepidamente El aacutecido acetilsaliciacutelico actuacutea interrumpiendo la produccioacuten de las prostaglandinas por lo que no hay mensajeros del dolor Asiacute gracias a la utilizacioacuten de ASS se restablece la temperatura normal del organismo y se alivia el dolor Por lo cual esta teacutecnica es uacutetil para identificar personas que han consumido con exceso ASS y determinar su concentracioacuten en suero
BIBLIOGRAFIAhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_aspirinahtmhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_prinActivohtmhttpeswikipediaorgwikiC381cido_acetilsalicC3ADlicohttpwwwaspirinaclque_esasp
PRACTICA NO 5Determinacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en Orina
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
GENERALIDADES
El aacutecido acetilsaliciacutelico se administra usualmente por viacutea oral aunque puede ser administrado por viacutea rectal en forma de supositorios Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo si bien las concentraciones intragaacutestricas y el pH del jugo gaacutestrico afectan su absorcion La aspirina es hidrolizada parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado y se distribuye ampliamente por todos los tejidos del organismo
La aspirina se une poco a las proteiacutenas del plasma pero debe ser administrada con precaucioacuten a pacientes tratados con faacutermacos que se fijan fuertemente a las proteiacutenas del plasma como es el caso de los anticoagulantes y antidiabeacuteticos orales
Despueacutes de la administracioacuten oral y dependiendo de las dosis administradas se observan salicilatos en plasma a los 5-30 minutos y las concentraciones maacuteximas se obtienen al los 025-2 horas Las concentraciones plasmaacuteticas deben de ser de por lo menos 100 microgml para obtener un efecto analgeacutesico y se observan efectos toacutexicos con concentraciones superiores a 400 microgml La aspirina se metaboliza en un 99 a salicilato y otros metabolitos La semi-vida de eliminacioacuten del plasma es de 15 a 20 minutos Los salicilatos pero no la aspirina experimentam una cineacutetica de Michaelis-Menten (saturable)
En dosis bajas la elimimacioacuten es de primer orden y la semi-vida permanece constante con un valor de 2-3 horas sin embargo con dosis maacutes altas las enzimas responsables del metabolismo se saturan y la semi-vida de eliminacioacuten puede aumentar a 15-30 hotas Por esta razoacuten se requieren entre 5 y 7 diacuteas para alcanzarse uns condiciones de equilibrio (Steady state)
Los salicilatos y sus metabolitos se eliminan principalmente por viacutea renal siendo excretada por la orina la mayor parte de la dosis
Aproximadamente el 75 de la dosis se encuentra en forma de aacutecido saliciluacuterico mientras que el 15 estaacute en forma de conjugados sobre todo mono- y diglucuroacutenidos El 10 restante estaacute constituiacutedo por salicilato libre La alcalinizacioacuten de la orina aumenta la eliminacioacuten de salicilato pero no la de otros metabolitos
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MATERIALbull Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull 2 pipetas de 1ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
EQUIPObull Espectrofotoacutemetro
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido Fosforico
TECNICA
PROBLEMA TESTIGOBLANCO PROBLEMA BLANCO TESTIGO
Reactivo de color
1 ml 1 ml 1 ml
Agua Destilada
200 ul 1 ml
Orina Diluida 110
200 ul
Acido Fosforico
200 ul
Orina diluida 110 1 ml de orina maacutes 9 ml de agua destilada
CALCULOS
(mg100 ml Problema ndash mg100 ml Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
(Abs Problema ndash Abs Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
Dondebull Factor de Dilucioacuten 10bull Abs Problema 0085 nmbull Abs Testigo 0010 nm
RESULTADOConcentracioacuten de ASS en orina
(0085 nm ndash 0010 nm) (10)= 075 mgdl
OBSERVACIONES Y ESQUEMAS
Se observa soluciones de color azul claro sin turbidez y tampoco precipitados Al poseer mas concentracioacuten de ASS el problema en relacioacuten al testigo es maacutes contundente el tono de color del problema por lo cual muestra una mayor absorbancia con respecto al testigo
CONCLUSIONESEl aacutecido acetilsaliciacutelico se absorbe raacutepida y completamente Su absorcioacuten puede variar dependiendo de la disolucioacuten del comprimido el pH y los alimentos La vida media del aacutecido acetilsaliciacutelico de 15 a 20 minutos para la moleacutecula intacta El tiempo para la concentracioacuten maacutexima es de 1 a 2 horas para el aacutecido acetilsaliciacutelico El aacutecido acetilsaliciacutelico se elimina por viacutea renal en forma libre y como metabolitos conjugados
BIBLIOGRAFIAhttpwwwiqbescbasicasfarmafarma04a015htm
httpwwwaspirinacomaspirina01htm
PRACTICA No 6
DETERMINACION DE FENOTIACINAS
Objetivo determinacioacuten de fenotiacinas en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAGeneralidades
Las fenotiazinas son antagonistas de la dopamina que actuacutean por viacutea central bloqueando la zona de activacioacuten de los quimiorreceptores Son de especial intereacutes en la profilaxis y tratamiento de las naacuteuseas y voacutemitos asociados con las enfermedades neoplaacutesicas difusas la enfermedad por radiacioacuten y la eacutemesis causada por faacutermacos como los opioides los anesteacutesicos generales y los citotoacutexicos La proclorperazina la perfenazina y la trifluoperazina son menos sedantes que la clorpromazina las fenotiazinas pueden producir reacciones distoacutenicas graves sobre todo entre los nintildeos Otros antipsicoacuteticos como el haloperidol y la levomepromazina (metotrimeprazina) tambieacuten se emplean para aliviar las naacuteuseas Algunas fenotiazinas se suministran en supositorios para administracioacuten rectal que pueden resultar uacutetiles a los pacientes con voacutemitos persistentes o con naacuteuseas intensas la proclorperazina tambieacuten se puede administrar en un comprimido bucal que se coloca entre el labio superior y la enciacutea
Uno de los efectos secundarios maacutes temidos de las fenotiazinas es el desarrollo de un efecto secundario permanente llamado discinesia tardiacutea Esta complicacioacuten de desarrollo retrasado (o tardiacuteo) consiste de movimientos incontrolables muy molestos (discinesias) particularmente en la cara
La fenotiazina es un nucleo heterociacuteclico de tres anillos que resula de la unioacuten de dos anillos benceacutenicos a traveacutes de un puente de nitroacutegeno y otro de azufre Sus derivados todos de origen sinteacutetico corresponden a un grupo farmacoloacutegico muy amplio con acciones anticolinergicas antihistamiacutenicas y neuroleacutepticas La clorpormazina es el faacutermaco del grupo maacutes estudiado
Las fenotiacinas producen un estado de tranquilizacion con reduccioacuten de la actividad motora apatiacutea indiferencia despreocupacioacuten somnolencia ligera pero sin producir suentildeo en general o si se produce el paciente es despertado con facilidad no aparece torpeza mental como ocurre con los barbituacutericos y los pacientes responden faacutecilmente a las preguntas que se es dirigen
METABOLISMO
Se administra por viacutea oral y parenteral La absorcioacuten ocurre entre 30 a 60 minutos despueacutes de la ingestioacuten La misma es incompleta y soacutelo se aprovecha el 30 de lo administrado El pico plasmaacutetico maacuteximo aparece transcurridas 2 a 4 horas Son sustancias con elevada liposolubilidad que atraviesan la placenta pudiendo presentar el feto efectos adversos y teratogeacutenicos
La metabolizacioacuten es compleja y se han identificado gran nuacutemero de metabolitos Se efectuacutea en el hiacutegado donde los procesos oxidativos son realizados por parte de las enzimas microsomales
Se excreta en su mayor parte por rintildeoacuten y en una pequentildea proporcioacuten por bilis
MANIFESTACIONES CLINICAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADependen de la interaccioacuten con la neurotransmisioacuten dopamineacutergica en primer lugar y en menor medida adreneacutergica histamineacutergica y colineacutergica lo predominante es el bloqueo de los receptores dopamineacutergicos Producen efecto antipsicoacutetico son antiemeacuteticos
Material bull 1 vaso de pp de 250 mlbull 4 tubos de ensayo de 13 x 100bull 1 pipeta graduada de 2 mlbull 1 perillabull 1 pipeta pasteur
Muestra bioloacutegica bull Orina
Teacutecnica
1 se agrega 1ml de reactivo de FPN (ferrico-perclorico-nitrico) en un tubo de ensayo de 13 x 1002 agregar de 2 a 5 gotas de orina (muestra problema)3 realizar un blanco repitiendo el paso 1 y 2 y se agrega H2O en vez de orina4 la estabilidad varia desde 10seg Hasta varios minutos dependiendo de la concentracioacuten de
fenotiacinas presentes en la muestra
Valores de referencia5 ndash 20mg por dia el vire de rosa a naranja25 ndash 70mg por dia el vires rosa intenso75 ndash 120mg por dia el vire violeta
Esquemas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Resultadosbull Muestra 1 negativobull Muestra 2 positivo coloracioacuten = rosa intenso = 25-70 mgdiabull Muestra 3 negativobull Blanco negativo
Conclusioacuten He concluido que las fenotiazinas se usan para tratar enfermedades nerviosas mentales y emocionales Algunos tambieacuten se usan para controlar la ansiedad o agitacioacuten en ciertos pacientes las naacuteuseas y voacutemitos muy fuertes el hipo muy fuerte y el dolor moderado a muy fuerte Y que por medio de esta teacutecnica se puede conocer concentraciones elevadas de fenotiazina en el organismo de un individuo
Bibliografia
httphealthlibraryepnetcomGetContentaspxtoken=8482e079-8512-47c2-960c-a403c77a5e4campchunkiid=124870
httpwwwcancergovespanolpdqcuidados-medicos-apoyonauseaHealthProfessionalpage6
httpwwwinfodoctororgwwwmeshdhtmidos=20968
PRACTICA No 8OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 31
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO(SULFATO FERROSO)
OBJETIVODeterminacioacuten cualitativa de hierro en suero
FUNDAMENTO
El hierro se utiliza por el organismo principalmente como parte de la hemoglobina que es la proteiacutena transportadora de oxiacutegeno a los tejidos Por ello el 70 del hierro del organismo se encuentra en esta proteiacutena el 30 5 restante se encuentra depositado en forma de ferritina y de hemosiderina para su posible utilizacioacuten El hierro es captado por la transferrina partir de su ingesta en la dieta
La determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrinaSe utiliza para evaluar la presencia de una anemia principalmente la ferropeacutenica o microciacutetica La falta de hierro en el organismo se puede deber a la falta de su consumo en la dieta la alteracioacuten en su absorcioacuten intestinal aumento en su consumo (nintildeos en crecimiento mujeres embarazadas) o por un aumento de peacuterdidas (hemorragias menstruacioacuten perdidas gastrointestinales ocultas etc) Si falta el hierro en el organismo se disminuye la formacioacuten de hemoglobina y por ello los gloacutebulos rojos aparecen pequentildeos paacutelidos que es lo define una anemia microciacutetica o hipocroma En este caso aparece bajo el nivel de hierro en sangre la CTCH (capacidad de captacioacuten del hierro y transferrina) estaraacute elevada y la saturacioacuten de transferrina apareceraacute baja El exceso de hierro puede aparecer en forma de hemocromatosis o hemosiderosis con exceso de depoacutesito en diferentes oacuterganos (cerebro hiacutegado corazoacuten) causando enfermedades secundarias
MATERIALbull 4 Tubos de ensaye de 12 x 75bull Pipetas automaticasbull Pipetas de 5 mlbull Gradilla
REACTIVObull Ferrocianuro de potasio al 10 (K3Fe(CN)6)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAbull HClbull Agua destilada
MATERIAL BIOLOGICO bull Suero
TECNICA PROBLEMA TESTIGO
SOL SALINA 1 ML 1MLSUERO 20 ul -------H2O DEST -------- 20 UL(K3Fe(CN)6) 100 ul 100 ul
HCl 3 gota 3 gota
VALORES DE REFERENCIANiveles normales de Hierro en adultos hombre de 80 a 180 microgdlNiveles normales de Hierro en adultos mujeres de 60 a 160 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos menores de 1 antildeo de 100 a 250 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos de 50 a 120 microgdl
OBSERVACIONES
Tubo 1 TUBO 2 TUBO 3 TESTIGO
CONCLUSIONPodemos concluir que la determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrina
BIBLIOGRAFIAhttpwwwtuotromedicocomtemashierro_en_sangrehtmhttpwwwlabtestsonlineestestsSerumIronhtml
Practica 8Determinacioacuten de Anfetaminas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
OBJETIVO bull Determinacioacuten de anfetaminas en orina
GENERALIDADES
La anfetamina o d l-anfetamina es un agente adreneacutergico sinteacutetico potente estimulante del sistema nervioso central La dexanfetamina (dextro-anfetamina) surge de la separacioacuten del compuesto raceacutemico (d l-anfetamina) en sus dos configuraciones oacutepticas posibles y la extraccioacuten de aquella que corresponda isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro
La expresioacuten anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos dos acepciones posibles La maacutes restringida se usa para referir la triacuteada formada por las sustancias anfetamina dexanfetamina y metanfetamina En tanto que la maacutes general alude tambieacuten a los estimulantes de tipo anfetamiacutenico (ATS acroacutenimo ingleacutes de Amphetamine-Type Stimulants) Los ATS son la familia farmacoloacutegica integrada por compuestos con estructura quiacutemica anaacuteloga o derivada de la moleacutecula de anfetamina con propiedades cliacutenicas similares y con grado de actividad farmacoloacutegica (potencia) comparable Esta acepcioacuten es maacutes frecuente y es la que utilizaremos en este artiacuteculo (salvo indicacioacuten en contrario) Habilita para incluir tambieacuten en el grupo de las sustancias anfetamiacutenicas a estimulantes como el metilfenidato (anaacutelogo estructural) y el dexmetilfenidato y a derivados quiacutemicos con propiedades entactoacutegenas como el MDMA y anorexiacutegenas como el fenproporex el dietilpropioacuten (anfepramona) la fentermina la benzfetamina la fendimetrazina siendo estas uacuteltimas las de menor potencia relativa
Quiacutemica
La moleacutecula de la anfetamina estaacute emparentada estructuralmente con el alcaloide vegetal efedrina Fue precisamente la efedrina el sustrato usado inicialmente como reactivo para la obtencioacuten del nuevo compuesto Como la efedrina la anfetamina es tambieacuten un agente con propiedades para mimetizar la accioacuten de la hormona adrenalina y activar el sistema nervioso simpaacutetico es decir se trata de una amina simpaticomimeacutetica Sin embargo la segunda moleacutecula logra atravesar mucho maacutes eficazmente la barrera hematoencefaacutelica lo que explica su capacidad distintiva de estimular el sistema nervioso central Esto uacuteltimo habilita su clasificacioacuten como amina simpaticomimeacutetica de accioacuten central
El entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto dio lugar a su manipulacioacuten quiacutemica habieacutendose siacutentetizado gran cantidad de variantes de la moleacutecula Estas iniciativas fueron acogidas de modo
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAindiscriminado por la industria farmaceacuteutica que puso en circulacioacuten algunos agentes con mayor potencial toacutexico sin haberlos evaluado de manera idoacutenea previamente Algunos de estos agentes derivados de la anfetamina son la fenmetrazina la metanfetamina y la parametoxianfetamina (PMA) Un ejemplo de estas poliacuteticas es el caso del Dexamyl compuesto que se comercializoacute extensivamente en los antildeos 1950 para tratar la depresioacuten y los llamados trastornos funcionales Se trataba de una foacutermula mixta a base del estimulante dextro-anfetamina y del depresor babituacuterico amibarbital [5] Cabe sentildealar que hasta los antildeos 1960 los sistemas de regulacioacuten de produccioacuten distribucioacuten y dispensacioacuten de medicamentos estaban en fase embrionaria y la falta de controles habilitoacute la raacutepida proliferacioacuten de las nuevas sustancias lo que en muchos casos suscitoacute desconfianza en el ciudadano comuacuten acerca este tipo de faacutermacos
La anfetamina es una fenetilamina Se trata de una moleacutecula quiral cuya configuracioacuten oacuteptica puede presentarse en forma de enantioacutemeros activos dextroacutegiros y levoacutegiros La anfetamina o anfetamina raceacutemica (d l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isoacutemeros oacutepticos La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina surgen de la separacioacuten del compuesto en sus dos configuraciones oacutepticas posibles La levo-anfetamina tiene deacutebil injerencia en los efectos cliacutenicos de la anfetamina La dexanfetamina (isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro de la moleacutecula) es responsable casi plenamente de la actividad farmacoloacutegica del compuesto
Mecanismo de accioacuten
La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinaacutepticos para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso central La anfetamina se une a estos receptores y los activa induciendo la liberacioacuten de los neurotransmisores de reserva alojados en las vesciacuteculas de las terminales nerviosas convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos Tambieacuten tiene una accioacuten agonista serotonineacutergica aunque relativamente maacutes deacutebil
Como el metilfenidato (Ritalina) la anfetamina tambieacuten impide que los transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espacio sinaacuteptico (inhibicioacuten de la recaptacioacuten) lo que conduce a un incremento en los niveles extracelulares de DA y NA El nivel de potencia de la anfetamina para bloquear estas moleacuteculas transportadoras es menor al del metilfenidato
Estos efectos combinados raacutepidamente aumentan las concentraciones de los respectivos neurotransmisores en el espacio sinaacuteptico promoviendo la transmisioacuten del impulso nervioso en las redes neuronales dopamineacutergicas y noradreneacutergicas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAMATERIAL
bull Tira reactiva para determinacioacuten de anfetaminas
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
REACTIVOSNo se utilizo ninguacuten reactivo especiacutefico
TECNICA
Permita que la prueba la muestra de orina yo los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30degC) antes de realizar la prueba1 Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible2 Colocar la placa en una superficie limpia y lisa Tomar con el gotero la muestra y colocaacutendolo en posicioacuten vertical antildeadir 3 gotas de orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner el cronoacutemetro en marcha Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en el pocillo de muestra3 Esperar a que aparezcan las liacuteneas rojas Los resultados deberaacuten leerse a los 5 minutos No interpretar resultados pasados 10 minutos
RESULTADOS
Muestra Positiva
ESQUEMAS
CONCLUSION Concluyo que la intoxicacioacuten por anfetaminas se presenta con una sensacioacuten de bienestar seguida por la aparicioacuten de euforia sensacioacuten de vigor tendencia al contacto social hiperactividad inquietud hipervigilancia sensibilidad interpersonal locuacidad ansiedad tensioacuten estado de alerta grandiosidad comportamiento esteriotipado y repetitivo coacutelera rabia violencia y deterioro de juicio
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAhttpeswikipediaorgwikiAnfetamina
httpwwwcamporenacimientocomadiccionanfetaminashtm
Practica No9Determinacioacuten de Marihuana y Cocaiacutena
OBJETIVO
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaiacutena en orina
GENERALIDADES
Cannabis sativa es una especie del geacutenero Cannabis Cannabis es el nombre cientiacutefico en latiacuten de la planta del caacutentildeamo (que justamente proviene del latiacuten tardiacuteo cannăbum que es una deformacioacuten del latiacuten cannăbis que proviene del griego kannabis En latiacuten ldquocantildeardquo se dice canna y proviene del griego kanna y del aacuterabe qanāh) Sativa en latiacuten significa lsquocultivadarsquo (a diferencia de silvestre)
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
La cocaiacutena es una droga estimulante del sistema nervioso central concretamente del sistema dopamineacutergico Su foacutermula quiacutemica es C17H21NO4
Se extrae de la hoja de coca una planta originaria de Sudameacuterica que es usada por los indiacutegenas para inhibir el hambre la sed y el cansancio Combate tambieacuten el mal de altura el dolor de enciacutea dolor estomacal y otras tantas dolencias Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga pero no lo es De hecho el efecto alucinoacutegeno de la cocaiacutena se debe a la mezcla de un derivado de esta planta con un derivado del petroacuteleo La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad
La cocaiacutena es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAesas deacutecadas Sin embargo la cocaiacutena no es una droga nueva En realidad es una de las drogas maacutes antiguas La sustancia quiacutemica pura el clorhidrato de cocaiacutena se ha venido usando por maacutes de 100 antildeos mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de antildeos y no como un alucinoacutegeno sino como hierba medicinal y para la elaboracioacuten de infusiones
MATERIALTira reactiva para determinar marihuana y cocaiacutena
MATERIAL BIOLOacuteGICOOrina
TECNICA1- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificacioacuten ID y fecha2- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas3- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcioacuten a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra Si asiacute lo prefieres puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (maacuteximo 5 minutos)
RESULTADOSMuestra de orinaPositiva para Cocaiacutena Negativa para Marihuana
ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
CONCLUSIONES
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacioacuten accidental o intencional como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propoacutesitos meacutedicos yo legales) La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccioacuten
Bibliografiacuteahttpwwwtelemedikcomarticulosphpid=120httpeswikipediaorgwikiCannabis_sativa
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
Tubo C Tubo D Blanco
RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Se humedece el material NH3 - NaCO3 Se deja secar al aire
Se extrae con solventes orgaacutenicos cloroformoEter etiacutelico isopropiacutelico - acetato de etilo
El extracto se concentrase alcaliniza
Los alcaloides liberados se extraen con uno de los solventes inmiscibles
Extraccioacuten con disolventes seguida de destilacioacuten
Se emplean solventes de bajo punto de ebullicioacuten eter isopropiacutelico - CH2CL2 (Se presentan bien a la extraccioacuten continua tipo Soxhelt)
Se separa el solvente por destilacioacuten el residuo se disuelve en aacutec Diluiacutedo caliente
El extracto que contiene la sal se deja en reposo para que suelten las resinas y grasas y luego se filtra
Se trata la disolucioacuten aacutecida con un solvente inmiscible que extrae maacutes grasas y resinas
Se concentra para obtener sales de alcaloides puros
Por lo generales necesario alcalinizar una vez una solucioacuten de las sales para liberar
los alcaloides y transferirlos a un disolvente inmiscible despueacutes de lo cual se separa la
base o se disuelve en un liacutequidoaacutecido para cristalizar la sal
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Esta operacioacuten final se puede efectuar agitando con una cantidad proporcional de
aacutecido concentrado o disolviendose en aacutecido diluido y haciendo concentracioacuten al vaciacuteo
DETERMINACION DE MARIHUANA POR CROMATOGRAFIA METODO Se hace en orina se extrae con eacuteter de petroacuteleo luego se evapora a sequedad a temperatura ambiente para sembrar en la placa disolver con 5 gotas de cloroformo SOLVENTE Benceno 100 ml o cloroformo benceno 7030 REVELADOR Azul raacutepido al 015 en agua someter la placa a vapores de amoniacuteaco
IDENTIFICACION DE MARIHUANA AL MICROSCOPIO El anaacutelisis se hace en hojas secas eacutestas se pulverizan y una pequentildeiacutesima cantidad se coloca en una laminilla de vidrio y se observa al microscopio lo siguiente A Pelos glandulares unicelulares-B Pelos lectores multicelulares C Granos de polen y fragmentos de pelos glandulares
ANALISIS CUALITATIVO Prueba de Duquenosis - Levine 200 mg de la muestra con 25 ml de eacuteter de petroacuteleo filtrar y evaporar a sequedad en bantildeo de mariacutea luego agregar 2 ml de reactivo de Duquenosis Agregar 2 ml de HCL y dejar en reposo por 10 minutos Observar los cambios de color La coloracioacuten violeta es debido al flurogucinol Trasvasar la solucioacuten a un tubo de ensayo agregar 2 ml de cloroformo y agitar si la marihuana estaacute presente en la muestra el color violeta pasaraacute a la capa orgaacutenica Disolver 05 ml de acetaldehiacutedo y 04 g de vainillina en 20 ml de alcohol de 95deg
OBJETIVO Determinacioacuten de Canabis Sativa por destilacioacuten con un solvente orgaacutenico
MATERIAL
bull 2 Soporte Universalbull 1 Refrigerantebull 2 Pinza de 3 dedosbull 1 Matraz de baloacutenbull 1 Mechero Bunsenbull 1 Tripiebull 1 Tela de Asbestobull 2 Manguerasbull 1 Vaso precipitado
REACTIVOS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
bull Duquenoisbull Cloroformobull Eacuteter de petroacuteleobull Benceno
PREPARACION DE DUQUENOIS
1- 05 ml de acetaldehiacutedo mas 1 g de vainillina (extracto de vainilla) y aforar a 50 ml con alcohol etiacutelico
MATERIAL BIOLOGICO
bull Canabis Sativa
TECNICA
1- A una porcioacuten de material sospechoso se le agrega de 50 a 100 ml del solvente indicado (cloroformo)
2- Se hierve hasta obtener la esencia de la hierva (extracto)
3- Se coloca 1 ml del extracto en un tubo de ensayo se agrega de 1 a 2 ml del reactivo Duquenois se agita 1 minuto
4- Y se le antildeade 1 ml de acido clorhiacutedrico concentrado este tomara si es positivo una coloracioacuten que puede ir dependiendo de la concentracioacuten rosa violeta verde y finalmente azul oscuro5- Por uacuteltimo antildeadir de 2 a 5 gotas de cloroformo si el color pasa a la capa cloroformica va ser positivo
ESQUEMA
OBSERVACIONES Y RESULTADOS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAAl extraer el principio activo de la Canabis Sativa y realizar las reacciones quiacutemicas al agregar los reactivos de Duquenois acido clorhiacutedrico y cloroformo se comprueba la existencia de THC en el extracto obtenido por lo tanto el resultado obtenido de esta practica es positivo la presencia de Canabis Sativa en la muestra sospechosa
CONCLUSION
Los avances cientiacuteficos y tecnoloacutegicos han posibilitado la aparicioacuten de procedimientos de purificacioacuten de los principios activos de las drogas y las siacutentesis de otro similares Por otra parte por medio de la destilacioacuten se obtiene el extracto de la muestra sospechosa por lo cual es una teacutecnica sencilla y raacutepida de realizar mostrando resultados precisos para confirmar la presencia de ciertas sustancias en la muestra a examinar
BIBLIOGRAFIA
bull Enciclopedia de tecnologiacutea quiacutemica Tomo I Editorial Unioacuten tipograacutefica hispanoamericana Meacutexico 1961
bull Encarta 1999
PRACTICA NO 4
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en
suero
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en suero
GENERALIDADES
METABOLISMO DE AAS EN SANGRE
El aacutecido acetilsaliciacutelico o AAS es un antiinflamatorio no esteroideo de la familia de los salicilatos usado frecuentemente como analgeacutesico antipireacutetico antiagregante plaquetario y antiinflamatorio Aspirina es el nombre comercial acuntildeado por laboratorios Bayer para el faacutermaco En muchos paiacuteses sigue siendo una marca registrada de esa empresa sin embargo en otros como Estados Unidos aspirin pasoacute a ser el nombre geneacuterico de la sustancia En Argentina Bayer lo comercializa con el nombre de Bayaspirina
Viacuteas de administracioacuten Se usa principalmente viacutea oral aunque tambieacuten existe para uso rectal se debe tener en cuenta que en pacientes con dengue su administracioacuten es mortal por su accioacuten antiplaquetaria de manera irreversible
Absorcioacuten Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo se afecta por las concentraciones intragaacutestricas y el pH
Metabolismo La aspirina se hidroliza parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado
Distribucioacuten Su distribucioacuten es amplia por todos los oacuterganos
Mecanismo de Accioacuten El AAS en bajas dosis bloquea irreversiblemente la formacioacuten de tromboxano A2 en las plaquetas inhibiendo por este mecanismo la agregacioacuten plaquetaria consiguiendo disminuir la incidencia de aterosclerosis coronaria y por ende el infarto agudo de miocardio Dosis mayores de AAS inhiben la siacutentesis de protrombina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAproduciendo un segundo mecanismo de anticoagulacioacuten que respalda su uso en el caso de la produccioacuten reciente de un infarto agudo de miocardio
MATERIALbull 13 Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull Matraz aforado de 250 mlbull Matraz aforado de 100 mlbull 2 pipetas de 1mlbull 1 pipeta de 5ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Suero
EQUIPObull Espectrofotoacutemetrobull Balanza analiacutetica
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido acetil-salicilicobull Cloroformo
TECNICA
ESTANDAR DE SALICILATO
Se disuelven 580 mg de salicilato (oacute 500 mg de Ac Saliciacutelico) en agua y se diluye a 250 ml se agregan unas gotas de cloroformo como preservativoEsta solucioacuten contiene 2 mg de ac salicilico sobre mililitro es estable por 6 mese aproximadamente
ESTANDAR DE TRABAJOSe diluyen 25 ml del estandar de salicilato y se diluye a 100 ml con agua destilada se agregan unas gotas de cloroformo como preservativo y esta solucioacuten contiene 5 mg de ac Salicilico sobre mililitro
A B C D E
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAml de st de
trabajo 02 ml 04 ml 06 ml 08 ml 10 mlml de H2O destilada 08 ml 06 ml 04 ml 02 ml
Concentracioacuten conocida 10mg100ml 20mg100ml 30mg100ml 40mg100ml 50mg100ml
PROBLEMA
BLANCO
ST A ST B ST C ST D ST E
Reactivo de color 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml
H2O destilada 200 ul
A 200 ul
B 200 ul
C 200 ul
D 200 ul
E 200 ul
Suero problema 200 ulVolumen final 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml
Leer a 540 nm
RESULTADOS
CONCENTRACION ABSORBANCIAESTAacuteNDAR A 10 mgdl 0288 nmESTAacuteNDAR B 20 mgdl 0467 nmESTAacuteNDAR C 30 mgdl 0715 nmESTANDAR D 40 mgdl 0904 nmESTAacuteNDAR E 50 mgdl 1087 nmPROBLEMA 7 mgdl 0184 nm Resultado obtenido con ayuda de la curva de concentracioacuten de ASSOBSERVACIONES y ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Se observo un precipitado color cobrizo en la primera dilucioacuten la cual se tuvo que centrifugar para leer al espectrofotoacutemetro en lo que corresponde a las siguientes diluciones ninguna presento turbidez por lo cual se procedioacute a leer la absorbancia de cada una
CONCLUSIONES
He concluido que el AAS administrado por viacutea oral se absorbe raacutepidamente El aacutecido acetilsaliciacutelico actuacutea interrumpiendo la produccioacuten de las prostaglandinas por lo que no hay mensajeros del dolor Asiacute gracias a la utilizacioacuten de ASS se restablece la temperatura normal del organismo y se alivia el dolor Por lo cual esta teacutecnica es uacutetil para identificar personas que han consumido con exceso ASS y determinar su concentracioacuten en suero
BIBLIOGRAFIAhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_aspirinahtmhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_prinActivohtmhttpeswikipediaorgwikiC381cido_acetilsalicC3ADlicohttpwwwaspirinaclque_esasp
PRACTICA NO 5Determinacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en Orina
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
GENERALIDADES
El aacutecido acetilsaliciacutelico se administra usualmente por viacutea oral aunque puede ser administrado por viacutea rectal en forma de supositorios Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo si bien las concentraciones intragaacutestricas y el pH del jugo gaacutestrico afectan su absorcion La aspirina es hidrolizada parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado y se distribuye ampliamente por todos los tejidos del organismo
La aspirina se une poco a las proteiacutenas del plasma pero debe ser administrada con precaucioacuten a pacientes tratados con faacutermacos que se fijan fuertemente a las proteiacutenas del plasma como es el caso de los anticoagulantes y antidiabeacuteticos orales
Despueacutes de la administracioacuten oral y dependiendo de las dosis administradas se observan salicilatos en plasma a los 5-30 minutos y las concentraciones maacuteximas se obtienen al los 025-2 horas Las concentraciones plasmaacuteticas deben de ser de por lo menos 100 microgml para obtener un efecto analgeacutesico y se observan efectos toacutexicos con concentraciones superiores a 400 microgml La aspirina se metaboliza en un 99 a salicilato y otros metabolitos La semi-vida de eliminacioacuten del plasma es de 15 a 20 minutos Los salicilatos pero no la aspirina experimentam una cineacutetica de Michaelis-Menten (saturable)
En dosis bajas la elimimacioacuten es de primer orden y la semi-vida permanece constante con un valor de 2-3 horas sin embargo con dosis maacutes altas las enzimas responsables del metabolismo se saturan y la semi-vida de eliminacioacuten puede aumentar a 15-30 hotas Por esta razoacuten se requieren entre 5 y 7 diacuteas para alcanzarse uns condiciones de equilibrio (Steady state)
Los salicilatos y sus metabolitos se eliminan principalmente por viacutea renal siendo excretada por la orina la mayor parte de la dosis
Aproximadamente el 75 de la dosis se encuentra en forma de aacutecido saliciluacuterico mientras que el 15 estaacute en forma de conjugados sobre todo mono- y diglucuroacutenidos El 10 restante estaacute constituiacutedo por salicilato libre La alcalinizacioacuten de la orina aumenta la eliminacioacuten de salicilato pero no la de otros metabolitos
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MATERIALbull Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull 2 pipetas de 1ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
EQUIPObull Espectrofotoacutemetro
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido Fosforico
TECNICA
PROBLEMA TESTIGOBLANCO PROBLEMA BLANCO TESTIGO
Reactivo de color
1 ml 1 ml 1 ml
Agua Destilada
200 ul 1 ml
Orina Diluida 110
200 ul
Acido Fosforico
200 ul
Orina diluida 110 1 ml de orina maacutes 9 ml de agua destilada
CALCULOS
(mg100 ml Problema ndash mg100 ml Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
(Abs Problema ndash Abs Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
Dondebull Factor de Dilucioacuten 10bull Abs Problema 0085 nmbull Abs Testigo 0010 nm
RESULTADOConcentracioacuten de ASS en orina
(0085 nm ndash 0010 nm) (10)= 075 mgdl
OBSERVACIONES Y ESQUEMAS
Se observa soluciones de color azul claro sin turbidez y tampoco precipitados Al poseer mas concentracioacuten de ASS el problema en relacioacuten al testigo es maacutes contundente el tono de color del problema por lo cual muestra una mayor absorbancia con respecto al testigo
CONCLUSIONESEl aacutecido acetilsaliciacutelico se absorbe raacutepida y completamente Su absorcioacuten puede variar dependiendo de la disolucioacuten del comprimido el pH y los alimentos La vida media del aacutecido acetilsaliciacutelico de 15 a 20 minutos para la moleacutecula intacta El tiempo para la concentracioacuten maacutexima es de 1 a 2 horas para el aacutecido acetilsaliciacutelico El aacutecido acetilsaliciacutelico se elimina por viacutea renal en forma libre y como metabolitos conjugados
BIBLIOGRAFIAhttpwwwiqbescbasicasfarmafarma04a015htm
httpwwwaspirinacomaspirina01htm
PRACTICA No 6
DETERMINACION DE FENOTIACINAS
Objetivo determinacioacuten de fenotiacinas en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAGeneralidades
Las fenotiazinas son antagonistas de la dopamina que actuacutean por viacutea central bloqueando la zona de activacioacuten de los quimiorreceptores Son de especial intereacutes en la profilaxis y tratamiento de las naacuteuseas y voacutemitos asociados con las enfermedades neoplaacutesicas difusas la enfermedad por radiacioacuten y la eacutemesis causada por faacutermacos como los opioides los anesteacutesicos generales y los citotoacutexicos La proclorperazina la perfenazina y la trifluoperazina son menos sedantes que la clorpromazina las fenotiazinas pueden producir reacciones distoacutenicas graves sobre todo entre los nintildeos Otros antipsicoacuteticos como el haloperidol y la levomepromazina (metotrimeprazina) tambieacuten se emplean para aliviar las naacuteuseas Algunas fenotiazinas se suministran en supositorios para administracioacuten rectal que pueden resultar uacutetiles a los pacientes con voacutemitos persistentes o con naacuteuseas intensas la proclorperazina tambieacuten se puede administrar en un comprimido bucal que se coloca entre el labio superior y la enciacutea
Uno de los efectos secundarios maacutes temidos de las fenotiazinas es el desarrollo de un efecto secundario permanente llamado discinesia tardiacutea Esta complicacioacuten de desarrollo retrasado (o tardiacuteo) consiste de movimientos incontrolables muy molestos (discinesias) particularmente en la cara
La fenotiazina es un nucleo heterociacuteclico de tres anillos que resula de la unioacuten de dos anillos benceacutenicos a traveacutes de un puente de nitroacutegeno y otro de azufre Sus derivados todos de origen sinteacutetico corresponden a un grupo farmacoloacutegico muy amplio con acciones anticolinergicas antihistamiacutenicas y neuroleacutepticas La clorpormazina es el faacutermaco del grupo maacutes estudiado
Las fenotiacinas producen un estado de tranquilizacion con reduccioacuten de la actividad motora apatiacutea indiferencia despreocupacioacuten somnolencia ligera pero sin producir suentildeo en general o si se produce el paciente es despertado con facilidad no aparece torpeza mental como ocurre con los barbituacutericos y los pacientes responden faacutecilmente a las preguntas que se es dirigen
METABOLISMO
Se administra por viacutea oral y parenteral La absorcioacuten ocurre entre 30 a 60 minutos despueacutes de la ingestioacuten La misma es incompleta y soacutelo se aprovecha el 30 de lo administrado El pico plasmaacutetico maacuteximo aparece transcurridas 2 a 4 horas Son sustancias con elevada liposolubilidad que atraviesan la placenta pudiendo presentar el feto efectos adversos y teratogeacutenicos
La metabolizacioacuten es compleja y se han identificado gran nuacutemero de metabolitos Se efectuacutea en el hiacutegado donde los procesos oxidativos son realizados por parte de las enzimas microsomales
Se excreta en su mayor parte por rintildeoacuten y en una pequentildea proporcioacuten por bilis
MANIFESTACIONES CLINICAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADependen de la interaccioacuten con la neurotransmisioacuten dopamineacutergica en primer lugar y en menor medida adreneacutergica histamineacutergica y colineacutergica lo predominante es el bloqueo de los receptores dopamineacutergicos Producen efecto antipsicoacutetico son antiemeacuteticos
Material bull 1 vaso de pp de 250 mlbull 4 tubos de ensayo de 13 x 100bull 1 pipeta graduada de 2 mlbull 1 perillabull 1 pipeta pasteur
Muestra bioloacutegica bull Orina
Teacutecnica
1 se agrega 1ml de reactivo de FPN (ferrico-perclorico-nitrico) en un tubo de ensayo de 13 x 1002 agregar de 2 a 5 gotas de orina (muestra problema)3 realizar un blanco repitiendo el paso 1 y 2 y se agrega H2O en vez de orina4 la estabilidad varia desde 10seg Hasta varios minutos dependiendo de la concentracioacuten de
fenotiacinas presentes en la muestra
Valores de referencia5 ndash 20mg por dia el vire de rosa a naranja25 ndash 70mg por dia el vires rosa intenso75 ndash 120mg por dia el vire violeta
Esquemas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Resultadosbull Muestra 1 negativobull Muestra 2 positivo coloracioacuten = rosa intenso = 25-70 mgdiabull Muestra 3 negativobull Blanco negativo
Conclusioacuten He concluido que las fenotiazinas se usan para tratar enfermedades nerviosas mentales y emocionales Algunos tambieacuten se usan para controlar la ansiedad o agitacioacuten en ciertos pacientes las naacuteuseas y voacutemitos muy fuertes el hipo muy fuerte y el dolor moderado a muy fuerte Y que por medio de esta teacutecnica se puede conocer concentraciones elevadas de fenotiazina en el organismo de un individuo
Bibliografia
httphealthlibraryepnetcomGetContentaspxtoken=8482e079-8512-47c2-960c-a403c77a5e4campchunkiid=124870
httpwwwcancergovespanolpdqcuidados-medicos-apoyonauseaHealthProfessionalpage6
httpwwwinfodoctororgwwwmeshdhtmidos=20968
PRACTICA No 8OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 31
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO(SULFATO FERROSO)
OBJETIVODeterminacioacuten cualitativa de hierro en suero
FUNDAMENTO
El hierro se utiliza por el organismo principalmente como parte de la hemoglobina que es la proteiacutena transportadora de oxiacutegeno a los tejidos Por ello el 70 del hierro del organismo se encuentra en esta proteiacutena el 30 5 restante se encuentra depositado en forma de ferritina y de hemosiderina para su posible utilizacioacuten El hierro es captado por la transferrina partir de su ingesta en la dieta
La determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrinaSe utiliza para evaluar la presencia de una anemia principalmente la ferropeacutenica o microciacutetica La falta de hierro en el organismo se puede deber a la falta de su consumo en la dieta la alteracioacuten en su absorcioacuten intestinal aumento en su consumo (nintildeos en crecimiento mujeres embarazadas) o por un aumento de peacuterdidas (hemorragias menstruacioacuten perdidas gastrointestinales ocultas etc) Si falta el hierro en el organismo se disminuye la formacioacuten de hemoglobina y por ello los gloacutebulos rojos aparecen pequentildeos paacutelidos que es lo define una anemia microciacutetica o hipocroma En este caso aparece bajo el nivel de hierro en sangre la CTCH (capacidad de captacioacuten del hierro y transferrina) estaraacute elevada y la saturacioacuten de transferrina apareceraacute baja El exceso de hierro puede aparecer en forma de hemocromatosis o hemosiderosis con exceso de depoacutesito en diferentes oacuterganos (cerebro hiacutegado corazoacuten) causando enfermedades secundarias
MATERIALbull 4 Tubos de ensaye de 12 x 75bull Pipetas automaticasbull Pipetas de 5 mlbull Gradilla
REACTIVObull Ferrocianuro de potasio al 10 (K3Fe(CN)6)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAbull HClbull Agua destilada
MATERIAL BIOLOGICO bull Suero
TECNICA PROBLEMA TESTIGO
SOL SALINA 1 ML 1MLSUERO 20 ul -------H2O DEST -------- 20 UL(K3Fe(CN)6) 100 ul 100 ul
HCl 3 gota 3 gota
VALORES DE REFERENCIANiveles normales de Hierro en adultos hombre de 80 a 180 microgdlNiveles normales de Hierro en adultos mujeres de 60 a 160 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos menores de 1 antildeo de 100 a 250 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos de 50 a 120 microgdl
OBSERVACIONES
Tubo 1 TUBO 2 TUBO 3 TESTIGO
CONCLUSIONPodemos concluir que la determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrina
BIBLIOGRAFIAhttpwwwtuotromedicocomtemashierro_en_sangrehtmhttpwwwlabtestsonlineestestsSerumIronhtml
Practica 8Determinacioacuten de Anfetaminas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
OBJETIVO bull Determinacioacuten de anfetaminas en orina
GENERALIDADES
La anfetamina o d l-anfetamina es un agente adreneacutergico sinteacutetico potente estimulante del sistema nervioso central La dexanfetamina (dextro-anfetamina) surge de la separacioacuten del compuesto raceacutemico (d l-anfetamina) en sus dos configuraciones oacutepticas posibles y la extraccioacuten de aquella que corresponda isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro
La expresioacuten anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos dos acepciones posibles La maacutes restringida se usa para referir la triacuteada formada por las sustancias anfetamina dexanfetamina y metanfetamina En tanto que la maacutes general alude tambieacuten a los estimulantes de tipo anfetamiacutenico (ATS acroacutenimo ingleacutes de Amphetamine-Type Stimulants) Los ATS son la familia farmacoloacutegica integrada por compuestos con estructura quiacutemica anaacuteloga o derivada de la moleacutecula de anfetamina con propiedades cliacutenicas similares y con grado de actividad farmacoloacutegica (potencia) comparable Esta acepcioacuten es maacutes frecuente y es la que utilizaremos en este artiacuteculo (salvo indicacioacuten en contrario) Habilita para incluir tambieacuten en el grupo de las sustancias anfetamiacutenicas a estimulantes como el metilfenidato (anaacutelogo estructural) y el dexmetilfenidato y a derivados quiacutemicos con propiedades entactoacutegenas como el MDMA y anorexiacutegenas como el fenproporex el dietilpropioacuten (anfepramona) la fentermina la benzfetamina la fendimetrazina siendo estas uacuteltimas las de menor potencia relativa
Quiacutemica
La moleacutecula de la anfetamina estaacute emparentada estructuralmente con el alcaloide vegetal efedrina Fue precisamente la efedrina el sustrato usado inicialmente como reactivo para la obtencioacuten del nuevo compuesto Como la efedrina la anfetamina es tambieacuten un agente con propiedades para mimetizar la accioacuten de la hormona adrenalina y activar el sistema nervioso simpaacutetico es decir se trata de una amina simpaticomimeacutetica Sin embargo la segunda moleacutecula logra atravesar mucho maacutes eficazmente la barrera hematoencefaacutelica lo que explica su capacidad distintiva de estimular el sistema nervioso central Esto uacuteltimo habilita su clasificacioacuten como amina simpaticomimeacutetica de accioacuten central
El entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto dio lugar a su manipulacioacuten quiacutemica habieacutendose siacutentetizado gran cantidad de variantes de la moleacutecula Estas iniciativas fueron acogidas de modo
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAindiscriminado por la industria farmaceacuteutica que puso en circulacioacuten algunos agentes con mayor potencial toacutexico sin haberlos evaluado de manera idoacutenea previamente Algunos de estos agentes derivados de la anfetamina son la fenmetrazina la metanfetamina y la parametoxianfetamina (PMA) Un ejemplo de estas poliacuteticas es el caso del Dexamyl compuesto que se comercializoacute extensivamente en los antildeos 1950 para tratar la depresioacuten y los llamados trastornos funcionales Se trataba de una foacutermula mixta a base del estimulante dextro-anfetamina y del depresor babituacuterico amibarbital [5] Cabe sentildealar que hasta los antildeos 1960 los sistemas de regulacioacuten de produccioacuten distribucioacuten y dispensacioacuten de medicamentos estaban en fase embrionaria y la falta de controles habilitoacute la raacutepida proliferacioacuten de las nuevas sustancias lo que en muchos casos suscitoacute desconfianza en el ciudadano comuacuten acerca este tipo de faacutermacos
La anfetamina es una fenetilamina Se trata de una moleacutecula quiral cuya configuracioacuten oacuteptica puede presentarse en forma de enantioacutemeros activos dextroacutegiros y levoacutegiros La anfetamina o anfetamina raceacutemica (d l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isoacutemeros oacutepticos La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina surgen de la separacioacuten del compuesto en sus dos configuraciones oacutepticas posibles La levo-anfetamina tiene deacutebil injerencia en los efectos cliacutenicos de la anfetamina La dexanfetamina (isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro de la moleacutecula) es responsable casi plenamente de la actividad farmacoloacutegica del compuesto
Mecanismo de accioacuten
La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinaacutepticos para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso central La anfetamina se une a estos receptores y los activa induciendo la liberacioacuten de los neurotransmisores de reserva alojados en las vesciacuteculas de las terminales nerviosas convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos Tambieacuten tiene una accioacuten agonista serotonineacutergica aunque relativamente maacutes deacutebil
Como el metilfenidato (Ritalina) la anfetamina tambieacuten impide que los transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espacio sinaacuteptico (inhibicioacuten de la recaptacioacuten) lo que conduce a un incremento en los niveles extracelulares de DA y NA El nivel de potencia de la anfetamina para bloquear estas moleacuteculas transportadoras es menor al del metilfenidato
Estos efectos combinados raacutepidamente aumentan las concentraciones de los respectivos neurotransmisores en el espacio sinaacuteptico promoviendo la transmisioacuten del impulso nervioso en las redes neuronales dopamineacutergicas y noradreneacutergicas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAMATERIAL
bull Tira reactiva para determinacioacuten de anfetaminas
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
REACTIVOSNo se utilizo ninguacuten reactivo especiacutefico
TECNICA
Permita que la prueba la muestra de orina yo los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30degC) antes de realizar la prueba1 Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible2 Colocar la placa en una superficie limpia y lisa Tomar con el gotero la muestra y colocaacutendolo en posicioacuten vertical antildeadir 3 gotas de orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner el cronoacutemetro en marcha Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en el pocillo de muestra3 Esperar a que aparezcan las liacuteneas rojas Los resultados deberaacuten leerse a los 5 minutos No interpretar resultados pasados 10 minutos
RESULTADOS
Muestra Positiva
ESQUEMAS
CONCLUSION Concluyo que la intoxicacioacuten por anfetaminas se presenta con una sensacioacuten de bienestar seguida por la aparicioacuten de euforia sensacioacuten de vigor tendencia al contacto social hiperactividad inquietud hipervigilancia sensibilidad interpersonal locuacidad ansiedad tensioacuten estado de alerta grandiosidad comportamiento esteriotipado y repetitivo coacutelera rabia violencia y deterioro de juicio
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAhttpeswikipediaorgwikiAnfetamina
httpwwwcamporenacimientocomadiccionanfetaminashtm
Practica No9Determinacioacuten de Marihuana y Cocaiacutena
OBJETIVO
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaiacutena en orina
GENERALIDADES
Cannabis sativa es una especie del geacutenero Cannabis Cannabis es el nombre cientiacutefico en latiacuten de la planta del caacutentildeamo (que justamente proviene del latiacuten tardiacuteo cannăbum que es una deformacioacuten del latiacuten cannăbis que proviene del griego kannabis En latiacuten ldquocantildeardquo se dice canna y proviene del griego kanna y del aacuterabe qanāh) Sativa en latiacuten significa lsquocultivadarsquo (a diferencia de silvestre)
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
La cocaiacutena es una droga estimulante del sistema nervioso central concretamente del sistema dopamineacutergico Su foacutermula quiacutemica es C17H21NO4
Se extrae de la hoja de coca una planta originaria de Sudameacuterica que es usada por los indiacutegenas para inhibir el hambre la sed y el cansancio Combate tambieacuten el mal de altura el dolor de enciacutea dolor estomacal y otras tantas dolencias Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga pero no lo es De hecho el efecto alucinoacutegeno de la cocaiacutena se debe a la mezcla de un derivado de esta planta con un derivado del petroacuteleo La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad
La cocaiacutena es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAesas deacutecadas Sin embargo la cocaiacutena no es una droga nueva En realidad es una de las drogas maacutes antiguas La sustancia quiacutemica pura el clorhidrato de cocaiacutena se ha venido usando por maacutes de 100 antildeos mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de antildeos y no como un alucinoacutegeno sino como hierba medicinal y para la elaboracioacuten de infusiones
MATERIALTira reactiva para determinar marihuana y cocaiacutena
MATERIAL BIOLOacuteGICOOrina
TECNICA1- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificacioacuten ID y fecha2- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas3- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcioacuten a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra Si asiacute lo prefieres puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (maacuteximo 5 minutos)
RESULTADOSMuestra de orinaPositiva para Cocaiacutena Negativa para Marihuana
ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
CONCLUSIONES
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacioacuten accidental o intencional como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propoacutesitos meacutedicos yo legales) La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccioacuten
Bibliografiacuteahttpwwwtelemedikcomarticulosphpid=120httpeswikipediaorgwikiCannabis_sativa
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
Tubo C Tubo D Blanco
RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Esta operacioacuten final se puede efectuar agitando con una cantidad proporcional de
aacutecido concentrado o disolviendose en aacutecido diluido y haciendo concentracioacuten al vaciacuteo
DETERMINACION DE MARIHUANA POR CROMATOGRAFIA METODO Se hace en orina se extrae con eacuteter de petroacuteleo luego se evapora a sequedad a temperatura ambiente para sembrar en la placa disolver con 5 gotas de cloroformo SOLVENTE Benceno 100 ml o cloroformo benceno 7030 REVELADOR Azul raacutepido al 015 en agua someter la placa a vapores de amoniacuteaco
IDENTIFICACION DE MARIHUANA AL MICROSCOPIO El anaacutelisis se hace en hojas secas eacutestas se pulverizan y una pequentildeiacutesima cantidad se coloca en una laminilla de vidrio y se observa al microscopio lo siguiente A Pelos glandulares unicelulares-B Pelos lectores multicelulares C Granos de polen y fragmentos de pelos glandulares
ANALISIS CUALITATIVO Prueba de Duquenosis - Levine 200 mg de la muestra con 25 ml de eacuteter de petroacuteleo filtrar y evaporar a sequedad en bantildeo de mariacutea luego agregar 2 ml de reactivo de Duquenosis Agregar 2 ml de HCL y dejar en reposo por 10 minutos Observar los cambios de color La coloracioacuten violeta es debido al flurogucinol Trasvasar la solucioacuten a un tubo de ensayo agregar 2 ml de cloroformo y agitar si la marihuana estaacute presente en la muestra el color violeta pasaraacute a la capa orgaacutenica Disolver 05 ml de acetaldehiacutedo y 04 g de vainillina en 20 ml de alcohol de 95deg
OBJETIVO Determinacioacuten de Canabis Sativa por destilacioacuten con un solvente orgaacutenico
MATERIAL
bull 2 Soporte Universalbull 1 Refrigerantebull 2 Pinza de 3 dedosbull 1 Matraz de baloacutenbull 1 Mechero Bunsenbull 1 Tripiebull 1 Tela de Asbestobull 2 Manguerasbull 1 Vaso precipitado
REACTIVOS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
bull Duquenoisbull Cloroformobull Eacuteter de petroacuteleobull Benceno
PREPARACION DE DUQUENOIS
1- 05 ml de acetaldehiacutedo mas 1 g de vainillina (extracto de vainilla) y aforar a 50 ml con alcohol etiacutelico
MATERIAL BIOLOGICO
bull Canabis Sativa
TECNICA
1- A una porcioacuten de material sospechoso se le agrega de 50 a 100 ml del solvente indicado (cloroformo)
2- Se hierve hasta obtener la esencia de la hierva (extracto)
3- Se coloca 1 ml del extracto en un tubo de ensayo se agrega de 1 a 2 ml del reactivo Duquenois se agita 1 minuto
4- Y se le antildeade 1 ml de acido clorhiacutedrico concentrado este tomara si es positivo una coloracioacuten que puede ir dependiendo de la concentracioacuten rosa violeta verde y finalmente azul oscuro5- Por uacuteltimo antildeadir de 2 a 5 gotas de cloroformo si el color pasa a la capa cloroformica va ser positivo
ESQUEMA
OBSERVACIONES Y RESULTADOS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAAl extraer el principio activo de la Canabis Sativa y realizar las reacciones quiacutemicas al agregar los reactivos de Duquenois acido clorhiacutedrico y cloroformo se comprueba la existencia de THC en el extracto obtenido por lo tanto el resultado obtenido de esta practica es positivo la presencia de Canabis Sativa en la muestra sospechosa
CONCLUSION
Los avances cientiacuteficos y tecnoloacutegicos han posibilitado la aparicioacuten de procedimientos de purificacioacuten de los principios activos de las drogas y las siacutentesis de otro similares Por otra parte por medio de la destilacioacuten se obtiene el extracto de la muestra sospechosa por lo cual es una teacutecnica sencilla y raacutepida de realizar mostrando resultados precisos para confirmar la presencia de ciertas sustancias en la muestra a examinar
BIBLIOGRAFIA
bull Enciclopedia de tecnologiacutea quiacutemica Tomo I Editorial Unioacuten tipograacutefica hispanoamericana Meacutexico 1961
bull Encarta 1999
PRACTICA NO 4
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en
suero
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en suero
GENERALIDADES
METABOLISMO DE AAS EN SANGRE
El aacutecido acetilsaliciacutelico o AAS es un antiinflamatorio no esteroideo de la familia de los salicilatos usado frecuentemente como analgeacutesico antipireacutetico antiagregante plaquetario y antiinflamatorio Aspirina es el nombre comercial acuntildeado por laboratorios Bayer para el faacutermaco En muchos paiacuteses sigue siendo una marca registrada de esa empresa sin embargo en otros como Estados Unidos aspirin pasoacute a ser el nombre geneacuterico de la sustancia En Argentina Bayer lo comercializa con el nombre de Bayaspirina
Viacuteas de administracioacuten Se usa principalmente viacutea oral aunque tambieacuten existe para uso rectal se debe tener en cuenta que en pacientes con dengue su administracioacuten es mortal por su accioacuten antiplaquetaria de manera irreversible
Absorcioacuten Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo se afecta por las concentraciones intragaacutestricas y el pH
Metabolismo La aspirina se hidroliza parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado
Distribucioacuten Su distribucioacuten es amplia por todos los oacuterganos
Mecanismo de Accioacuten El AAS en bajas dosis bloquea irreversiblemente la formacioacuten de tromboxano A2 en las plaquetas inhibiendo por este mecanismo la agregacioacuten plaquetaria consiguiendo disminuir la incidencia de aterosclerosis coronaria y por ende el infarto agudo de miocardio Dosis mayores de AAS inhiben la siacutentesis de protrombina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAproduciendo un segundo mecanismo de anticoagulacioacuten que respalda su uso en el caso de la produccioacuten reciente de un infarto agudo de miocardio
MATERIALbull 13 Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull Matraz aforado de 250 mlbull Matraz aforado de 100 mlbull 2 pipetas de 1mlbull 1 pipeta de 5ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Suero
EQUIPObull Espectrofotoacutemetrobull Balanza analiacutetica
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido acetil-salicilicobull Cloroformo
TECNICA
ESTANDAR DE SALICILATO
Se disuelven 580 mg de salicilato (oacute 500 mg de Ac Saliciacutelico) en agua y se diluye a 250 ml se agregan unas gotas de cloroformo como preservativoEsta solucioacuten contiene 2 mg de ac salicilico sobre mililitro es estable por 6 mese aproximadamente
ESTANDAR DE TRABAJOSe diluyen 25 ml del estandar de salicilato y se diluye a 100 ml con agua destilada se agregan unas gotas de cloroformo como preservativo y esta solucioacuten contiene 5 mg de ac Salicilico sobre mililitro
A B C D E
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAml de st de
trabajo 02 ml 04 ml 06 ml 08 ml 10 mlml de H2O destilada 08 ml 06 ml 04 ml 02 ml
Concentracioacuten conocida 10mg100ml 20mg100ml 30mg100ml 40mg100ml 50mg100ml
PROBLEMA
BLANCO
ST A ST B ST C ST D ST E
Reactivo de color 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml
H2O destilada 200 ul
A 200 ul
B 200 ul
C 200 ul
D 200 ul
E 200 ul
Suero problema 200 ulVolumen final 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml
Leer a 540 nm
RESULTADOS
CONCENTRACION ABSORBANCIAESTAacuteNDAR A 10 mgdl 0288 nmESTAacuteNDAR B 20 mgdl 0467 nmESTAacuteNDAR C 30 mgdl 0715 nmESTANDAR D 40 mgdl 0904 nmESTAacuteNDAR E 50 mgdl 1087 nmPROBLEMA 7 mgdl 0184 nm Resultado obtenido con ayuda de la curva de concentracioacuten de ASSOBSERVACIONES y ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Se observo un precipitado color cobrizo en la primera dilucioacuten la cual se tuvo que centrifugar para leer al espectrofotoacutemetro en lo que corresponde a las siguientes diluciones ninguna presento turbidez por lo cual se procedioacute a leer la absorbancia de cada una
CONCLUSIONES
He concluido que el AAS administrado por viacutea oral se absorbe raacutepidamente El aacutecido acetilsaliciacutelico actuacutea interrumpiendo la produccioacuten de las prostaglandinas por lo que no hay mensajeros del dolor Asiacute gracias a la utilizacioacuten de ASS se restablece la temperatura normal del organismo y se alivia el dolor Por lo cual esta teacutecnica es uacutetil para identificar personas que han consumido con exceso ASS y determinar su concentracioacuten en suero
BIBLIOGRAFIAhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_aspirinahtmhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_prinActivohtmhttpeswikipediaorgwikiC381cido_acetilsalicC3ADlicohttpwwwaspirinaclque_esasp
PRACTICA NO 5Determinacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en Orina
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
GENERALIDADES
El aacutecido acetilsaliciacutelico se administra usualmente por viacutea oral aunque puede ser administrado por viacutea rectal en forma de supositorios Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo si bien las concentraciones intragaacutestricas y el pH del jugo gaacutestrico afectan su absorcion La aspirina es hidrolizada parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado y se distribuye ampliamente por todos los tejidos del organismo
La aspirina se une poco a las proteiacutenas del plasma pero debe ser administrada con precaucioacuten a pacientes tratados con faacutermacos que se fijan fuertemente a las proteiacutenas del plasma como es el caso de los anticoagulantes y antidiabeacuteticos orales
Despueacutes de la administracioacuten oral y dependiendo de las dosis administradas se observan salicilatos en plasma a los 5-30 minutos y las concentraciones maacuteximas se obtienen al los 025-2 horas Las concentraciones plasmaacuteticas deben de ser de por lo menos 100 microgml para obtener un efecto analgeacutesico y se observan efectos toacutexicos con concentraciones superiores a 400 microgml La aspirina se metaboliza en un 99 a salicilato y otros metabolitos La semi-vida de eliminacioacuten del plasma es de 15 a 20 minutos Los salicilatos pero no la aspirina experimentam una cineacutetica de Michaelis-Menten (saturable)
En dosis bajas la elimimacioacuten es de primer orden y la semi-vida permanece constante con un valor de 2-3 horas sin embargo con dosis maacutes altas las enzimas responsables del metabolismo se saturan y la semi-vida de eliminacioacuten puede aumentar a 15-30 hotas Por esta razoacuten se requieren entre 5 y 7 diacuteas para alcanzarse uns condiciones de equilibrio (Steady state)
Los salicilatos y sus metabolitos se eliminan principalmente por viacutea renal siendo excretada por la orina la mayor parte de la dosis
Aproximadamente el 75 de la dosis se encuentra en forma de aacutecido saliciluacuterico mientras que el 15 estaacute en forma de conjugados sobre todo mono- y diglucuroacutenidos El 10 restante estaacute constituiacutedo por salicilato libre La alcalinizacioacuten de la orina aumenta la eliminacioacuten de salicilato pero no la de otros metabolitos
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MATERIALbull Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull 2 pipetas de 1ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
EQUIPObull Espectrofotoacutemetro
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido Fosforico
TECNICA
PROBLEMA TESTIGOBLANCO PROBLEMA BLANCO TESTIGO
Reactivo de color
1 ml 1 ml 1 ml
Agua Destilada
200 ul 1 ml
Orina Diluida 110
200 ul
Acido Fosforico
200 ul
Orina diluida 110 1 ml de orina maacutes 9 ml de agua destilada
CALCULOS
(mg100 ml Problema ndash mg100 ml Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
(Abs Problema ndash Abs Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
Dondebull Factor de Dilucioacuten 10bull Abs Problema 0085 nmbull Abs Testigo 0010 nm
RESULTADOConcentracioacuten de ASS en orina
(0085 nm ndash 0010 nm) (10)= 075 mgdl
OBSERVACIONES Y ESQUEMAS
Se observa soluciones de color azul claro sin turbidez y tampoco precipitados Al poseer mas concentracioacuten de ASS el problema en relacioacuten al testigo es maacutes contundente el tono de color del problema por lo cual muestra una mayor absorbancia con respecto al testigo
CONCLUSIONESEl aacutecido acetilsaliciacutelico se absorbe raacutepida y completamente Su absorcioacuten puede variar dependiendo de la disolucioacuten del comprimido el pH y los alimentos La vida media del aacutecido acetilsaliciacutelico de 15 a 20 minutos para la moleacutecula intacta El tiempo para la concentracioacuten maacutexima es de 1 a 2 horas para el aacutecido acetilsaliciacutelico El aacutecido acetilsaliciacutelico se elimina por viacutea renal en forma libre y como metabolitos conjugados
BIBLIOGRAFIAhttpwwwiqbescbasicasfarmafarma04a015htm
httpwwwaspirinacomaspirina01htm
PRACTICA No 6
DETERMINACION DE FENOTIACINAS
Objetivo determinacioacuten de fenotiacinas en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAGeneralidades
Las fenotiazinas son antagonistas de la dopamina que actuacutean por viacutea central bloqueando la zona de activacioacuten de los quimiorreceptores Son de especial intereacutes en la profilaxis y tratamiento de las naacuteuseas y voacutemitos asociados con las enfermedades neoplaacutesicas difusas la enfermedad por radiacioacuten y la eacutemesis causada por faacutermacos como los opioides los anesteacutesicos generales y los citotoacutexicos La proclorperazina la perfenazina y la trifluoperazina son menos sedantes que la clorpromazina las fenotiazinas pueden producir reacciones distoacutenicas graves sobre todo entre los nintildeos Otros antipsicoacuteticos como el haloperidol y la levomepromazina (metotrimeprazina) tambieacuten se emplean para aliviar las naacuteuseas Algunas fenotiazinas se suministran en supositorios para administracioacuten rectal que pueden resultar uacutetiles a los pacientes con voacutemitos persistentes o con naacuteuseas intensas la proclorperazina tambieacuten se puede administrar en un comprimido bucal que se coloca entre el labio superior y la enciacutea
Uno de los efectos secundarios maacutes temidos de las fenotiazinas es el desarrollo de un efecto secundario permanente llamado discinesia tardiacutea Esta complicacioacuten de desarrollo retrasado (o tardiacuteo) consiste de movimientos incontrolables muy molestos (discinesias) particularmente en la cara
La fenotiazina es un nucleo heterociacuteclico de tres anillos que resula de la unioacuten de dos anillos benceacutenicos a traveacutes de un puente de nitroacutegeno y otro de azufre Sus derivados todos de origen sinteacutetico corresponden a un grupo farmacoloacutegico muy amplio con acciones anticolinergicas antihistamiacutenicas y neuroleacutepticas La clorpormazina es el faacutermaco del grupo maacutes estudiado
Las fenotiacinas producen un estado de tranquilizacion con reduccioacuten de la actividad motora apatiacutea indiferencia despreocupacioacuten somnolencia ligera pero sin producir suentildeo en general o si se produce el paciente es despertado con facilidad no aparece torpeza mental como ocurre con los barbituacutericos y los pacientes responden faacutecilmente a las preguntas que se es dirigen
METABOLISMO
Se administra por viacutea oral y parenteral La absorcioacuten ocurre entre 30 a 60 minutos despueacutes de la ingestioacuten La misma es incompleta y soacutelo se aprovecha el 30 de lo administrado El pico plasmaacutetico maacuteximo aparece transcurridas 2 a 4 horas Son sustancias con elevada liposolubilidad que atraviesan la placenta pudiendo presentar el feto efectos adversos y teratogeacutenicos
La metabolizacioacuten es compleja y se han identificado gran nuacutemero de metabolitos Se efectuacutea en el hiacutegado donde los procesos oxidativos son realizados por parte de las enzimas microsomales
Se excreta en su mayor parte por rintildeoacuten y en una pequentildea proporcioacuten por bilis
MANIFESTACIONES CLINICAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADependen de la interaccioacuten con la neurotransmisioacuten dopamineacutergica en primer lugar y en menor medida adreneacutergica histamineacutergica y colineacutergica lo predominante es el bloqueo de los receptores dopamineacutergicos Producen efecto antipsicoacutetico son antiemeacuteticos
Material bull 1 vaso de pp de 250 mlbull 4 tubos de ensayo de 13 x 100bull 1 pipeta graduada de 2 mlbull 1 perillabull 1 pipeta pasteur
Muestra bioloacutegica bull Orina
Teacutecnica
1 se agrega 1ml de reactivo de FPN (ferrico-perclorico-nitrico) en un tubo de ensayo de 13 x 1002 agregar de 2 a 5 gotas de orina (muestra problema)3 realizar un blanco repitiendo el paso 1 y 2 y se agrega H2O en vez de orina4 la estabilidad varia desde 10seg Hasta varios minutos dependiendo de la concentracioacuten de
fenotiacinas presentes en la muestra
Valores de referencia5 ndash 20mg por dia el vire de rosa a naranja25 ndash 70mg por dia el vires rosa intenso75 ndash 120mg por dia el vire violeta
Esquemas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Resultadosbull Muestra 1 negativobull Muestra 2 positivo coloracioacuten = rosa intenso = 25-70 mgdiabull Muestra 3 negativobull Blanco negativo
Conclusioacuten He concluido que las fenotiazinas se usan para tratar enfermedades nerviosas mentales y emocionales Algunos tambieacuten se usan para controlar la ansiedad o agitacioacuten en ciertos pacientes las naacuteuseas y voacutemitos muy fuertes el hipo muy fuerte y el dolor moderado a muy fuerte Y que por medio de esta teacutecnica se puede conocer concentraciones elevadas de fenotiazina en el organismo de un individuo
Bibliografia
httphealthlibraryepnetcomGetContentaspxtoken=8482e079-8512-47c2-960c-a403c77a5e4campchunkiid=124870
httpwwwcancergovespanolpdqcuidados-medicos-apoyonauseaHealthProfessionalpage6
httpwwwinfodoctororgwwwmeshdhtmidos=20968
PRACTICA No 8OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 31
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO(SULFATO FERROSO)
OBJETIVODeterminacioacuten cualitativa de hierro en suero
FUNDAMENTO
El hierro se utiliza por el organismo principalmente como parte de la hemoglobina que es la proteiacutena transportadora de oxiacutegeno a los tejidos Por ello el 70 del hierro del organismo se encuentra en esta proteiacutena el 30 5 restante se encuentra depositado en forma de ferritina y de hemosiderina para su posible utilizacioacuten El hierro es captado por la transferrina partir de su ingesta en la dieta
La determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrinaSe utiliza para evaluar la presencia de una anemia principalmente la ferropeacutenica o microciacutetica La falta de hierro en el organismo se puede deber a la falta de su consumo en la dieta la alteracioacuten en su absorcioacuten intestinal aumento en su consumo (nintildeos en crecimiento mujeres embarazadas) o por un aumento de peacuterdidas (hemorragias menstruacioacuten perdidas gastrointestinales ocultas etc) Si falta el hierro en el organismo se disminuye la formacioacuten de hemoglobina y por ello los gloacutebulos rojos aparecen pequentildeos paacutelidos que es lo define una anemia microciacutetica o hipocroma En este caso aparece bajo el nivel de hierro en sangre la CTCH (capacidad de captacioacuten del hierro y transferrina) estaraacute elevada y la saturacioacuten de transferrina apareceraacute baja El exceso de hierro puede aparecer en forma de hemocromatosis o hemosiderosis con exceso de depoacutesito en diferentes oacuterganos (cerebro hiacutegado corazoacuten) causando enfermedades secundarias
MATERIALbull 4 Tubos de ensaye de 12 x 75bull Pipetas automaticasbull Pipetas de 5 mlbull Gradilla
REACTIVObull Ferrocianuro de potasio al 10 (K3Fe(CN)6)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAbull HClbull Agua destilada
MATERIAL BIOLOGICO bull Suero
TECNICA PROBLEMA TESTIGO
SOL SALINA 1 ML 1MLSUERO 20 ul -------H2O DEST -------- 20 UL(K3Fe(CN)6) 100 ul 100 ul
HCl 3 gota 3 gota
VALORES DE REFERENCIANiveles normales de Hierro en adultos hombre de 80 a 180 microgdlNiveles normales de Hierro en adultos mujeres de 60 a 160 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos menores de 1 antildeo de 100 a 250 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos de 50 a 120 microgdl
OBSERVACIONES
Tubo 1 TUBO 2 TUBO 3 TESTIGO
CONCLUSIONPodemos concluir que la determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrina
BIBLIOGRAFIAhttpwwwtuotromedicocomtemashierro_en_sangrehtmhttpwwwlabtestsonlineestestsSerumIronhtml
Practica 8Determinacioacuten de Anfetaminas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
OBJETIVO bull Determinacioacuten de anfetaminas en orina
GENERALIDADES
La anfetamina o d l-anfetamina es un agente adreneacutergico sinteacutetico potente estimulante del sistema nervioso central La dexanfetamina (dextro-anfetamina) surge de la separacioacuten del compuesto raceacutemico (d l-anfetamina) en sus dos configuraciones oacutepticas posibles y la extraccioacuten de aquella que corresponda isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro
La expresioacuten anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos dos acepciones posibles La maacutes restringida se usa para referir la triacuteada formada por las sustancias anfetamina dexanfetamina y metanfetamina En tanto que la maacutes general alude tambieacuten a los estimulantes de tipo anfetamiacutenico (ATS acroacutenimo ingleacutes de Amphetamine-Type Stimulants) Los ATS son la familia farmacoloacutegica integrada por compuestos con estructura quiacutemica anaacuteloga o derivada de la moleacutecula de anfetamina con propiedades cliacutenicas similares y con grado de actividad farmacoloacutegica (potencia) comparable Esta acepcioacuten es maacutes frecuente y es la que utilizaremos en este artiacuteculo (salvo indicacioacuten en contrario) Habilita para incluir tambieacuten en el grupo de las sustancias anfetamiacutenicas a estimulantes como el metilfenidato (anaacutelogo estructural) y el dexmetilfenidato y a derivados quiacutemicos con propiedades entactoacutegenas como el MDMA y anorexiacutegenas como el fenproporex el dietilpropioacuten (anfepramona) la fentermina la benzfetamina la fendimetrazina siendo estas uacuteltimas las de menor potencia relativa
Quiacutemica
La moleacutecula de la anfetamina estaacute emparentada estructuralmente con el alcaloide vegetal efedrina Fue precisamente la efedrina el sustrato usado inicialmente como reactivo para la obtencioacuten del nuevo compuesto Como la efedrina la anfetamina es tambieacuten un agente con propiedades para mimetizar la accioacuten de la hormona adrenalina y activar el sistema nervioso simpaacutetico es decir se trata de una amina simpaticomimeacutetica Sin embargo la segunda moleacutecula logra atravesar mucho maacutes eficazmente la barrera hematoencefaacutelica lo que explica su capacidad distintiva de estimular el sistema nervioso central Esto uacuteltimo habilita su clasificacioacuten como amina simpaticomimeacutetica de accioacuten central
El entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto dio lugar a su manipulacioacuten quiacutemica habieacutendose siacutentetizado gran cantidad de variantes de la moleacutecula Estas iniciativas fueron acogidas de modo
OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 34
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAindiscriminado por la industria farmaceacuteutica que puso en circulacioacuten algunos agentes con mayor potencial toacutexico sin haberlos evaluado de manera idoacutenea previamente Algunos de estos agentes derivados de la anfetamina son la fenmetrazina la metanfetamina y la parametoxianfetamina (PMA) Un ejemplo de estas poliacuteticas es el caso del Dexamyl compuesto que se comercializoacute extensivamente en los antildeos 1950 para tratar la depresioacuten y los llamados trastornos funcionales Se trataba de una foacutermula mixta a base del estimulante dextro-anfetamina y del depresor babituacuterico amibarbital [5] Cabe sentildealar que hasta los antildeos 1960 los sistemas de regulacioacuten de produccioacuten distribucioacuten y dispensacioacuten de medicamentos estaban en fase embrionaria y la falta de controles habilitoacute la raacutepida proliferacioacuten de las nuevas sustancias lo que en muchos casos suscitoacute desconfianza en el ciudadano comuacuten acerca este tipo de faacutermacos
La anfetamina es una fenetilamina Se trata de una moleacutecula quiral cuya configuracioacuten oacuteptica puede presentarse en forma de enantioacutemeros activos dextroacutegiros y levoacutegiros La anfetamina o anfetamina raceacutemica (d l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isoacutemeros oacutepticos La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina surgen de la separacioacuten del compuesto en sus dos configuraciones oacutepticas posibles La levo-anfetamina tiene deacutebil injerencia en los efectos cliacutenicos de la anfetamina La dexanfetamina (isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro de la moleacutecula) es responsable casi plenamente de la actividad farmacoloacutegica del compuesto
Mecanismo de accioacuten
La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinaacutepticos para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso central La anfetamina se une a estos receptores y los activa induciendo la liberacioacuten de los neurotransmisores de reserva alojados en las vesciacuteculas de las terminales nerviosas convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos Tambieacuten tiene una accioacuten agonista serotonineacutergica aunque relativamente maacutes deacutebil
Como el metilfenidato (Ritalina) la anfetamina tambieacuten impide que los transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espacio sinaacuteptico (inhibicioacuten de la recaptacioacuten) lo que conduce a un incremento en los niveles extracelulares de DA y NA El nivel de potencia de la anfetamina para bloquear estas moleacuteculas transportadoras es menor al del metilfenidato
Estos efectos combinados raacutepidamente aumentan las concentraciones de los respectivos neurotransmisores en el espacio sinaacuteptico promoviendo la transmisioacuten del impulso nervioso en las redes neuronales dopamineacutergicas y noradreneacutergicas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAMATERIAL
bull Tira reactiva para determinacioacuten de anfetaminas
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
REACTIVOSNo se utilizo ninguacuten reactivo especiacutefico
TECNICA
Permita que la prueba la muestra de orina yo los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30degC) antes de realizar la prueba1 Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible2 Colocar la placa en una superficie limpia y lisa Tomar con el gotero la muestra y colocaacutendolo en posicioacuten vertical antildeadir 3 gotas de orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner el cronoacutemetro en marcha Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en el pocillo de muestra3 Esperar a que aparezcan las liacuteneas rojas Los resultados deberaacuten leerse a los 5 minutos No interpretar resultados pasados 10 minutos
RESULTADOS
Muestra Positiva
ESQUEMAS
CONCLUSION Concluyo que la intoxicacioacuten por anfetaminas se presenta con una sensacioacuten de bienestar seguida por la aparicioacuten de euforia sensacioacuten de vigor tendencia al contacto social hiperactividad inquietud hipervigilancia sensibilidad interpersonal locuacidad ansiedad tensioacuten estado de alerta grandiosidad comportamiento esteriotipado y repetitivo coacutelera rabia violencia y deterioro de juicio
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAhttpeswikipediaorgwikiAnfetamina
httpwwwcamporenacimientocomadiccionanfetaminashtm
Practica No9Determinacioacuten de Marihuana y Cocaiacutena
OBJETIVO
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaiacutena en orina
GENERALIDADES
Cannabis sativa es una especie del geacutenero Cannabis Cannabis es el nombre cientiacutefico en latiacuten de la planta del caacutentildeamo (que justamente proviene del latiacuten tardiacuteo cannăbum que es una deformacioacuten del latiacuten cannăbis que proviene del griego kannabis En latiacuten ldquocantildeardquo se dice canna y proviene del griego kanna y del aacuterabe qanāh) Sativa en latiacuten significa lsquocultivadarsquo (a diferencia de silvestre)
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
La cocaiacutena es una droga estimulante del sistema nervioso central concretamente del sistema dopamineacutergico Su foacutermula quiacutemica es C17H21NO4
Se extrae de la hoja de coca una planta originaria de Sudameacuterica que es usada por los indiacutegenas para inhibir el hambre la sed y el cansancio Combate tambieacuten el mal de altura el dolor de enciacutea dolor estomacal y otras tantas dolencias Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga pero no lo es De hecho el efecto alucinoacutegeno de la cocaiacutena se debe a la mezcla de un derivado de esta planta con un derivado del petroacuteleo La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad
La cocaiacutena es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAesas deacutecadas Sin embargo la cocaiacutena no es una droga nueva En realidad es una de las drogas maacutes antiguas La sustancia quiacutemica pura el clorhidrato de cocaiacutena se ha venido usando por maacutes de 100 antildeos mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de antildeos y no como un alucinoacutegeno sino como hierba medicinal y para la elaboracioacuten de infusiones
MATERIALTira reactiva para determinar marihuana y cocaiacutena
MATERIAL BIOLOacuteGICOOrina
TECNICA1- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificacioacuten ID y fecha2- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas3- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcioacuten a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra Si asiacute lo prefieres puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (maacuteximo 5 minutos)
RESULTADOSMuestra de orinaPositiva para Cocaiacutena Negativa para Marihuana
ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
CONCLUSIONES
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacioacuten accidental o intencional como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propoacutesitos meacutedicos yo legales) La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccioacuten
Bibliografiacuteahttpwwwtelemedikcomarticulosphpid=120httpeswikipediaorgwikiCannabis_sativa
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
Tubo C Tubo D Blanco
RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
bull Duquenoisbull Cloroformobull Eacuteter de petroacuteleobull Benceno
PREPARACION DE DUQUENOIS
1- 05 ml de acetaldehiacutedo mas 1 g de vainillina (extracto de vainilla) y aforar a 50 ml con alcohol etiacutelico
MATERIAL BIOLOGICO
bull Canabis Sativa
TECNICA
1- A una porcioacuten de material sospechoso se le agrega de 50 a 100 ml del solvente indicado (cloroformo)
2- Se hierve hasta obtener la esencia de la hierva (extracto)
3- Se coloca 1 ml del extracto en un tubo de ensayo se agrega de 1 a 2 ml del reactivo Duquenois se agita 1 minuto
4- Y se le antildeade 1 ml de acido clorhiacutedrico concentrado este tomara si es positivo una coloracioacuten que puede ir dependiendo de la concentracioacuten rosa violeta verde y finalmente azul oscuro5- Por uacuteltimo antildeadir de 2 a 5 gotas de cloroformo si el color pasa a la capa cloroformica va ser positivo
ESQUEMA
OBSERVACIONES Y RESULTADOS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAAl extraer el principio activo de la Canabis Sativa y realizar las reacciones quiacutemicas al agregar los reactivos de Duquenois acido clorhiacutedrico y cloroformo se comprueba la existencia de THC en el extracto obtenido por lo tanto el resultado obtenido de esta practica es positivo la presencia de Canabis Sativa en la muestra sospechosa
CONCLUSION
Los avances cientiacuteficos y tecnoloacutegicos han posibilitado la aparicioacuten de procedimientos de purificacioacuten de los principios activos de las drogas y las siacutentesis de otro similares Por otra parte por medio de la destilacioacuten se obtiene el extracto de la muestra sospechosa por lo cual es una teacutecnica sencilla y raacutepida de realizar mostrando resultados precisos para confirmar la presencia de ciertas sustancias en la muestra a examinar
BIBLIOGRAFIA
bull Enciclopedia de tecnologiacutea quiacutemica Tomo I Editorial Unioacuten tipograacutefica hispanoamericana Meacutexico 1961
bull Encarta 1999
PRACTICA NO 4
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en
suero
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en suero
GENERALIDADES
METABOLISMO DE AAS EN SANGRE
El aacutecido acetilsaliciacutelico o AAS es un antiinflamatorio no esteroideo de la familia de los salicilatos usado frecuentemente como analgeacutesico antipireacutetico antiagregante plaquetario y antiinflamatorio Aspirina es el nombre comercial acuntildeado por laboratorios Bayer para el faacutermaco En muchos paiacuteses sigue siendo una marca registrada de esa empresa sin embargo en otros como Estados Unidos aspirin pasoacute a ser el nombre geneacuterico de la sustancia En Argentina Bayer lo comercializa con el nombre de Bayaspirina
Viacuteas de administracioacuten Se usa principalmente viacutea oral aunque tambieacuten existe para uso rectal se debe tener en cuenta que en pacientes con dengue su administracioacuten es mortal por su accioacuten antiplaquetaria de manera irreversible
Absorcioacuten Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo se afecta por las concentraciones intragaacutestricas y el pH
Metabolismo La aspirina se hidroliza parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado
Distribucioacuten Su distribucioacuten es amplia por todos los oacuterganos
Mecanismo de Accioacuten El AAS en bajas dosis bloquea irreversiblemente la formacioacuten de tromboxano A2 en las plaquetas inhibiendo por este mecanismo la agregacioacuten plaquetaria consiguiendo disminuir la incidencia de aterosclerosis coronaria y por ende el infarto agudo de miocardio Dosis mayores de AAS inhiben la siacutentesis de protrombina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAproduciendo un segundo mecanismo de anticoagulacioacuten que respalda su uso en el caso de la produccioacuten reciente de un infarto agudo de miocardio
MATERIALbull 13 Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull Matraz aforado de 250 mlbull Matraz aforado de 100 mlbull 2 pipetas de 1mlbull 1 pipeta de 5ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Suero
EQUIPObull Espectrofotoacutemetrobull Balanza analiacutetica
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido acetil-salicilicobull Cloroformo
TECNICA
ESTANDAR DE SALICILATO
Se disuelven 580 mg de salicilato (oacute 500 mg de Ac Saliciacutelico) en agua y se diluye a 250 ml se agregan unas gotas de cloroformo como preservativoEsta solucioacuten contiene 2 mg de ac salicilico sobre mililitro es estable por 6 mese aproximadamente
ESTANDAR DE TRABAJOSe diluyen 25 ml del estandar de salicilato y se diluye a 100 ml con agua destilada se agregan unas gotas de cloroformo como preservativo y esta solucioacuten contiene 5 mg de ac Salicilico sobre mililitro
A B C D E
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAml de st de
trabajo 02 ml 04 ml 06 ml 08 ml 10 mlml de H2O destilada 08 ml 06 ml 04 ml 02 ml
Concentracioacuten conocida 10mg100ml 20mg100ml 30mg100ml 40mg100ml 50mg100ml
PROBLEMA
BLANCO
ST A ST B ST C ST D ST E
Reactivo de color 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml
H2O destilada 200 ul
A 200 ul
B 200 ul
C 200 ul
D 200 ul
E 200 ul
Suero problema 200 ulVolumen final 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml
Leer a 540 nm
RESULTADOS
CONCENTRACION ABSORBANCIAESTAacuteNDAR A 10 mgdl 0288 nmESTAacuteNDAR B 20 mgdl 0467 nmESTAacuteNDAR C 30 mgdl 0715 nmESTANDAR D 40 mgdl 0904 nmESTAacuteNDAR E 50 mgdl 1087 nmPROBLEMA 7 mgdl 0184 nm Resultado obtenido con ayuda de la curva de concentracioacuten de ASSOBSERVACIONES y ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Se observo un precipitado color cobrizo en la primera dilucioacuten la cual se tuvo que centrifugar para leer al espectrofotoacutemetro en lo que corresponde a las siguientes diluciones ninguna presento turbidez por lo cual se procedioacute a leer la absorbancia de cada una
CONCLUSIONES
He concluido que el AAS administrado por viacutea oral se absorbe raacutepidamente El aacutecido acetilsaliciacutelico actuacutea interrumpiendo la produccioacuten de las prostaglandinas por lo que no hay mensajeros del dolor Asiacute gracias a la utilizacioacuten de ASS se restablece la temperatura normal del organismo y se alivia el dolor Por lo cual esta teacutecnica es uacutetil para identificar personas que han consumido con exceso ASS y determinar su concentracioacuten en suero
BIBLIOGRAFIAhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_aspirinahtmhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_prinActivohtmhttpeswikipediaorgwikiC381cido_acetilsalicC3ADlicohttpwwwaspirinaclque_esasp
PRACTICA NO 5Determinacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en Orina
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en orina
OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 25
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
GENERALIDADES
El aacutecido acetilsaliciacutelico se administra usualmente por viacutea oral aunque puede ser administrado por viacutea rectal en forma de supositorios Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo si bien las concentraciones intragaacutestricas y el pH del jugo gaacutestrico afectan su absorcion La aspirina es hidrolizada parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado y se distribuye ampliamente por todos los tejidos del organismo
La aspirina se une poco a las proteiacutenas del plasma pero debe ser administrada con precaucioacuten a pacientes tratados con faacutermacos que se fijan fuertemente a las proteiacutenas del plasma como es el caso de los anticoagulantes y antidiabeacuteticos orales
Despueacutes de la administracioacuten oral y dependiendo de las dosis administradas se observan salicilatos en plasma a los 5-30 minutos y las concentraciones maacuteximas se obtienen al los 025-2 horas Las concentraciones plasmaacuteticas deben de ser de por lo menos 100 microgml para obtener un efecto analgeacutesico y se observan efectos toacutexicos con concentraciones superiores a 400 microgml La aspirina se metaboliza en un 99 a salicilato y otros metabolitos La semi-vida de eliminacioacuten del plasma es de 15 a 20 minutos Los salicilatos pero no la aspirina experimentam una cineacutetica de Michaelis-Menten (saturable)
En dosis bajas la elimimacioacuten es de primer orden y la semi-vida permanece constante con un valor de 2-3 horas sin embargo con dosis maacutes altas las enzimas responsables del metabolismo se saturan y la semi-vida de eliminacioacuten puede aumentar a 15-30 hotas Por esta razoacuten se requieren entre 5 y 7 diacuteas para alcanzarse uns condiciones de equilibrio (Steady state)
Los salicilatos y sus metabolitos se eliminan principalmente por viacutea renal siendo excretada por la orina la mayor parte de la dosis
Aproximadamente el 75 de la dosis se encuentra en forma de aacutecido saliciluacuterico mientras que el 15 estaacute en forma de conjugados sobre todo mono- y diglucuroacutenidos El 10 restante estaacute constituiacutedo por salicilato libre La alcalinizacioacuten de la orina aumenta la eliminacioacuten de salicilato pero no la de otros metabolitos
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MATERIALbull Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull 2 pipetas de 1ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
EQUIPObull Espectrofotoacutemetro
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido Fosforico
TECNICA
PROBLEMA TESTIGOBLANCO PROBLEMA BLANCO TESTIGO
Reactivo de color
1 ml 1 ml 1 ml
Agua Destilada
200 ul 1 ml
Orina Diluida 110
200 ul
Acido Fosforico
200 ul
Orina diluida 110 1 ml de orina maacutes 9 ml de agua destilada
CALCULOS
(mg100 ml Problema ndash mg100 ml Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
(Abs Problema ndash Abs Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
Dondebull Factor de Dilucioacuten 10bull Abs Problema 0085 nmbull Abs Testigo 0010 nm
RESULTADOConcentracioacuten de ASS en orina
(0085 nm ndash 0010 nm) (10)= 075 mgdl
OBSERVACIONES Y ESQUEMAS
Se observa soluciones de color azul claro sin turbidez y tampoco precipitados Al poseer mas concentracioacuten de ASS el problema en relacioacuten al testigo es maacutes contundente el tono de color del problema por lo cual muestra una mayor absorbancia con respecto al testigo
CONCLUSIONESEl aacutecido acetilsaliciacutelico se absorbe raacutepida y completamente Su absorcioacuten puede variar dependiendo de la disolucioacuten del comprimido el pH y los alimentos La vida media del aacutecido acetilsaliciacutelico de 15 a 20 minutos para la moleacutecula intacta El tiempo para la concentracioacuten maacutexima es de 1 a 2 horas para el aacutecido acetilsaliciacutelico El aacutecido acetilsaliciacutelico se elimina por viacutea renal en forma libre y como metabolitos conjugados
BIBLIOGRAFIAhttpwwwiqbescbasicasfarmafarma04a015htm
httpwwwaspirinacomaspirina01htm
PRACTICA No 6
DETERMINACION DE FENOTIACINAS
Objetivo determinacioacuten de fenotiacinas en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAGeneralidades
Las fenotiazinas son antagonistas de la dopamina que actuacutean por viacutea central bloqueando la zona de activacioacuten de los quimiorreceptores Son de especial intereacutes en la profilaxis y tratamiento de las naacuteuseas y voacutemitos asociados con las enfermedades neoplaacutesicas difusas la enfermedad por radiacioacuten y la eacutemesis causada por faacutermacos como los opioides los anesteacutesicos generales y los citotoacutexicos La proclorperazina la perfenazina y la trifluoperazina son menos sedantes que la clorpromazina las fenotiazinas pueden producir reacciones distoacutenicas graves sobre todo entre los nintildeos Otros antipsicoacuteticos como el haloperidol y la levomepromazina (metotrimeprazina) tambieacuten se emplean para aliviar las naacuteuseas Algunas fenotiazinas se suministran en supositorios para administracioacuten rectal que pueden resultar uacutetiles a los pacientes con voacutemitos persistentes o con naacuteuseas intensas la proclorperazina tambieacuten se puede administrar en un comprimido bucal que se coloca entre el labio superior y la enciacutea
Uno de los efectos secundarios maacutes temidos de las fenotiazinas es el desarrollo de un efecto secundario permanente llamado discinesia tardiacutea Esta complicacioacuten de desarrollo retrasado (o tardiacuteo) consiste de movimientos incontrolables muy molestos (discinesias) particularmente en la cara
La fenotiazina es un nucleo heterociacuteclico de tres anillos que resula de la unioacuten de dos anillos benceacutenicos a traveacutes de un puente de nitroacutegeno y otro de azufre Sus derivados todos de origen sinteacutetico corresponden a un grupo farmacoloacutegico muy amplio con acciones anticolinergicas antihistamiacutenicas y neuroleacutepticas La clorpormazina es el faacutermaco del grupo maacutes estudiado
Las fenotiacinas producen un estado de tranquilizacion con reduccioacuten de la actividad motora apatiacutea indiferencia despreocupacioacuten somnolencia ligera pero sin producir suentildeo en general o si se produce el paciente es despertado con facilidad no aparece torpeza mental como ocurre con los barbituacutericos y los pacientes responden faacutecilmente a las preguntas que se es dirigen
METABOLISMO
Se administra por viacutea oral y parenteral La absorcioacuten ocurre entre 30 a 60 minutos despueacutes de la ingestioacuten La misma es incompleta y soacutelo se aprovecha el 30 de lo administrado El pico plasmaacutetico maacuteximo aparece transcurridas 2 a 4 horas Son sustancias con elevada liposolubilidad que atraviesan la placenta pudiendo presentar el feto efectos adversos y teratogeacutenicos
La metabolizacioacuten es compleja y se han identificado gran nuacutemero de metabolitos Se efectuacutea en el hiacutegado donde los procesos oxidativos son realizados por parte de las enzimas microsomales
Se excreta en su mayor parte por rintildeoacuten y en una pequentildea proporcioacuten por bilis
MANIFESTACIONES CLINICAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADependen de la interaccioacuten con la neurotransmisioacuten dopamineacutergica en primer lugar y en menor medida adreneacutergica histamineacutergica y colineacutergica lo predominante es el bloqueo de los receptores dopamineacutergicos Producen efecto antipsicoacutetico son antiemeacuteticos
Material bull 1 vaso de pp de 250 mlbull 4 tubos de ensayo de 13 x 100bull 1 pipeta graduada de 2 mlbull 1 perillabull 1 pipeta pasteur
Muestra bioloacutegica bull Orina
Teacutecnica
1 se agrega 1ml de reactivo de FPN (ferrico-perclorico-nitrico) en un tubo de ensayo de 13 x 1002 agregar de 2 a 5 gotas de orina (muestra problema)3 realizar un blanco repitiendo el paso 1 y 2 y se agrega H2O en vez de orina4 la estabilidad varia desde 10seg Hasta varios minutos dependiendo de la concentracioacuten de
fenotiacinas presentes en la muestra
Valores de referencia5 ndash 20mg por dia el vire de rosa a naranja25 ndash 70mg por dia el vires rosa intenso75 ndash 120mg por dia el vire violeta
Esquemas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Resultadosbull Muestra 1 negativobull Muestra 2 positivo coloracioacuten = rosa intenso = 25-70 mgdiabull Muestra 3 negativobull Blanco negativo
Conclusioacuten He concluido que las fenotiazinas se usan para tratar enfermedades nerviosas mentales y emocionales Algunos tambieacuten se usan para controlar la ansiedad o agitacioacuten en ciertos pacientes las naacuteuseas y voacutemitos muy fuertes el hipo muy fuerte y el dolor moderado a muy fuerte Y que por medio de esta teacutecnica se puede conocer concentraciones elevadas de fenotiazina en el organismo de un individuo
Bibliografia
httphealthlibraryepnetcomGetContentaspxtoken=8482e079-8512-47c2-960c-a403c77a5e4campchunkiid=124870
httpwwwcancergovespanolpdqcuidados-medicos-apoyonauseaHealthProfessionalpage6
httpwwwinfodoctororgwwwmeshdhtmidos=20968
PRACTICA No 8OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 31
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO(SULFATO FERROSO)
OBJETIVODeterminacioacuten cualitativa de hierro en suero
FUNDAMENTO
El hierro se utiliza por el organismo principalmente como parte de la hemoglobina que es la proteiacutena transportadora de oxiacutegeno a los tejidos Por ello el 70 del hierro del organismo se encuentra en esta proteiacutena el 30 5 restante se encuentra depositado en forma de ferritina y de hemosiderina para su posible utilizacioacuten El hierro es captado por la transferrina partir de su ingesta en la dieta
La determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrinaSe utiliza para evaluar la presencia de una anemia principalmente la ferropeacutenica o microciacutetica La falta de hierro en el organismo se puede deber a la falta de su consumo en la dieta la alteracioacuten en su absorcioacuten intestinal aumento en su consumo (nintildeos en crecimiento mujeres embarazadas) o por un aumento de peacuterdidas (hemorragias menstruacioacuten perdidas gastrointestinales ocultas etc) Si falta el hierro en el organismo se disminuye la formacioacuten de hemoglobina y por ello los gloacutebulos rojos aparecen pequentildeos paacutelidos que es lo define una anemia microciacutetica o hipocroma En este caso aparece bajo el nivel de hierro en sangre la CTCH (capacidad de captacioacuten del hierro y transferrina) estaraacute elevada y la saturacioacuten de transferrina apareceraacute baja El exceso de hierro puede aparecer en forma de hemocromatosis o hemosiderosis con exceso de depoacutesito en diferentes oacuterganos (cerebro hiacutegado corazoacuten) causando enfermedades secundarias
MATERIALbull 4 Tubos de ensaye de 12 x 75bull Pipetas automaticasbull Pipetas de 5 mlbull Gradilla
REACTIVObull Ferrocianuro de potasio al 10 (K3Fe(CN)6)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAbull HClbull Agua destilada
MATERIAL BIOLOGICO bull Suero
TECNICA PROBLEMA TESTIGO
SOL SALINA 1 ML 1MLSUERO 20 ul -------H2O DEST -------- 20 UL(K3Fe(CN)6) 100 ul 100 ul
HCl 3 gota 3 gota
VALORES DE REFERENCIANiveles normales de Hierro en adultos hombre de 80 a 180 microgdlNiveles normales de Hierro en adultos mujeres de 60 a 160 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos menores de 1 antildeo de 100 a 250 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos de 50 a 120 microgdl
OBSERVACIONES
Tubo 1 TUBO 2 TUBO 3 TESTIGO
CONCLUSIONPodemos concluir que la determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrina
BIBLIOGRAFIAhttpwwwtuotromedicocomtemashierro_en_sangrehtmhttpwwwlabtestsonlineestestsSerumIronhtml
Practica 8Determinacioacuten de Anfetaminas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
OBJETIVO bull Determinacioacuten de anfetaminas en orina
GENERALIDADES
La anfetamina o d l-anfetamina es un agente adreneacutergico sinteacutetico potente estimulante del sistema nervioso central La dexanfetamina (dextro-anfetamina) surge de la separacioacuten del compuesto raceacutemico (d l-anfetamina) en sus dos configuraciones oacutepticas posibles y la extraccioacuten de aquella que corresponda isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro
La expresioacuten anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos dos acepciones posibles La maacutes restringida se usa para referir la triacuteada formada por las sustancias anfetamina dexanfetamina y metanfetamina En tanto que la maacutes general alude tambieacuten a los estimulantes de tipo anfetamiacutenico (ATS acroacutenimo ingleacutes de Amphetamine-Type Stimulants) Los ATS son la familia farmacoloacutegica integrada por compuestos con estructura quiacutemica anaacuteloga o derivada de la moleacutecula de anfetamina con propiedades cliacutenicas similares y con grado de actividad farmacoloacutegica (potencia) comparable Esta acepcioacuten es maacutes frecuente y es la que utilizaremos en este artiacuteculo (salvo indicacioacuten en contrario) Habilita para incluir tambieacuten en el grupo de las sustancias anfetamiacutenicas a estimulantes como el metilfenidato (anaacutelogo estructural) y el dexmetilfenidato y a derivados quiacutemicos con propiedades entactoacutegenas como el MDMA y anorexiacutegenas como el fenproporex el dietilpropioacuten (anfepramona) la fentermina la benzfetamina la fendimetrazina siendo estas uacuteltimas las de menor potencia relativa
Quiacutemica
La moleacutecula de la anfetamina estaacute emparentada estructuralmente con el alcaloide vegetal efedrina Fue precisamente la efedrina el sustrato usado inicialmente como reactivo para la obtencioacuten del nuevo compuesto Como la efedrina la anfetamina es tambieacuten un agente con propiedades para mimetizar la accioacuten de la hormona adrenalina y activar el sistema nervioso simpaacutetico es decir se trata de una amina simpaticomimeacutetica Sin embargo la segunda moleacutecula logra atravesar mucho maacutes eficazmente la barrera hematoencefaacutelica lo que explica su capacidad distintiva de estimular el sistema nervioso central Esto uacuteltimo habilita su clasificacioacuten como amina simpaticomimeacutetica de accioacuten central
El entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto dio lugar a su manipulacioacuten quiacutemica habieacutendose siacutentetizado gran cantidad de variantes de la moleacutecula Estas iniciativas fueron acogidas de modo
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAindiscriminado por la industria farmaceacuteutica que puso en circulacioacuten algunos agentes con mayor potencial toacutexico sin haberlos evaluado de manera idoacutenea previamente Algunos de estos agentes derivados de la anfetamina son la fenmetrazina la metanfetamina y la parametoxianfetamina (PMA) Un ejemplo de estas poliacuteticas es el caso del Dexamyl compuesto que se comercializoacute extensivamente en los antildeos 1950 para tratar la depresioacuten y los llamados trastornos funcionales Se trataba de una foacutermula mixta a base del estimulante dextro-anfetamina y del depresor babituacuterico amibarbital [5] Cabe sentildealar que hasta los antildeos 1960 los sistemas de regulacioacuten de produccioacuten distribucioacuten y dispensacioacuten de medicamentos estaban en fase embrionaria y la falta de controles habilitoacute la raacutepida proliferacioacuten de las nuevas sustancias lo que en muchos casos suscitoacute desconfianza en el ciudadano comuacuten acerca este tipo de faacutermacos
La anfetamina es una fenetilamina Se trata de una moleacutecula quiral cuya configuracioacuten oacuteptica puede presentarse en forma de enantioacutemeros activos dextroacutegiros y levoacutegiros La anfetamina o anfetamina raceacutemica (d l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isoacutemeros oacutepticos La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina surgen de la separacioacuten del compuesto en sus dos configuraciones oacutepticas posibles La levo-anfetamina tiene deacutebil injerencia en los efectos cliacutenicos de la anfetamina La dexanfetamina (isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro de la moleacutecula) es responsable casi plenamente de la actividad farmacoloacutegica del compuesto
Mecanismo de accioacuten
La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinaacutepticos para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso central La anfetamina se une a estos receptores y los activa induciendo la liberacioacuten de los neurotransmisores de reserva alojados en las vesciacuteculas de las terminales nerviosas convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos Tambieacuten tiene una accioacuten agonista serotonineacutergica aunque relativamente maacutes deacutebil
Como el metilfenidato (Ritalina) la anfetamina tambieacuten impide que los transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espacio sinaacuteptico (inhibicioacuten de la recaptacioacuten) lo que conduce a un incremento en los niveles extracelulares de DA y NA El nivel de potencia de la anfetamina para bloquear estas moleacuteculas transportadoras es menor al del metilfenidato
Estos efectos combinados raacutepidamente aumentan las concentraciones de los respectivos neurotransmisores en el espacio sinaacuteptico promoviendo la transmisioacuten del impulso nervioso en las redes neuronales dopamineacutergicas y noradreneacutergicas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAMATERIAL
bull Tira reactiva para determinacioacuten de anfetaminas
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
REACTIVOSNo se utilizo ninguacuten reactivo especiacutefico
TECNICA
Permita que la prueba la muestra de orina yo los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30degC) antes de realizar la prueba1 Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible2 Colocar la placa en una superficie limpia y lisa Tomar con el gotero la muestra y colocaacutendolo en posicioacuten vertical antildeadir 3 gotas de orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner el cronoacutemetro en marcha Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en el pocillo de muestra3 Esperar a que aparezcan las liacuteneas rojas Los resultados deberaacuten leerse a los 5 minutos No interpretar resultados pasados 10 minutos
RESULTADOS
Muestra Positiva
ESQUEMAS
CONCLUSION Concluyo que la intoxicacioacuten por anfetaminas se presenta con una sensacioacuten de bienestar seguida por la aparicioacuten de euforia sensacioacuten de vigor tendencia al contacto social hiperactividad inquietud hipervigilancia sensibilidad interpersonal locuacidad ansiedad tensioacuten estado de alerta grandiosidad comportamiento esteriotipado y repetitivo coacutelera rabia violencia y deterioro de juicio
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAhttpeswikipediaorgwikiAnfetamina
httpwwwcamporenacimientocomadiccionanfetaminashtm
Practica No9Determinacioacuten de Marihuana y Cocaiacutena
OBJETIVO
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaiacutena en orina
GENERALIDADES
Cannabis sativa es una especie del geacutenero Cannabis Cannabis es el nombre cientiacutefico en latiacuten de la planta del caacutentildeamo (que justamente proviene del latiacuten tardiacuteo cannăbum que es una deformacioacuten del latiacuten cannăbis que proviene del griego kannabis En latiacuten ldquocantildeardquo se dice canna y proviene del griego kanna y del aacuterabe qanāh) Sativa en latiacuten significa lsquocultivadarsquo (a diferencia de silvestre)
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
La cocaiacutena es una droga estimulante del sistema nervioso central concretamente del sistema dopamineacutergico Su foacutermula quiacutemica es C17H21NO4
Se extrae de la hoja de coca una planta originaria de Sudameacuterica que es usada por los indiacutegenas para inhibir el hambre la sed y el cansancio Combate tambieacuten el mal de altura el dolor de enciacutea dolor estomacal y otras tantas dolencias Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga pero no lo es De hecho el efecto alucinoacutegeno de la cocaiacutena se debe a la mezcla de un derivado de esta planta con un derivado del petroacuteleo La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad
La cocaiacutena es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante
OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 38
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAesas deacutecadas Sin embargo la cocaiacutena no es una droga nueva En realidad es una de las drogas maacutes antiguas La sustancia quiacutemica pura el clorhidrato de cocaiacutena se ha venido usando por maacutes de 100 antildeos mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de antildeos y no como un alucinoacutegeno sino como hierba medicinal y para la elaboracioacuten de infusiones
MATERIALTira reactiva para determinar marihuana y cocaiacutena
MATERIAL BIOLOacuteGICOOrina
TECNICA1- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificacioacuten ID y fecha2- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas3- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcioacuten a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra Si asiacute lo prefieres puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (maacuteximo 5 minutos)
RESULTADOSMuestra de orinaPositiva para Cocaiacutena Negativa para Marihuana
ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
CONCLUSIONES
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacioacuten accidental o intencional como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propoacutesitos meacutedicos yo legales) La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccioacuten
Bibliografiacuteahttpwwwtelemedikcomarticulosphpid=120httpeswikipediaorgwikiCannabis_sativa
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
Tubo C Tubo D Blanco
RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 42
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAAl extraer el principio activo de la Canabis Sativa y realizar las reacciones quiacutemicas al agregar los reactivos de Duquenois acido clorhiacutedrico y cloroformo se comprueba la existencia de THC en el extracto obtenido por lo tanto el resultado obtenido de esta practica es positivo la presencia de Canabis Sativa en la muestra sospechosa
CONCLUSION
Los avances cientiacuteficos y tecnoloacutegicos han posibilitado la aparicioacuten de procedimientos de purificacioacuten de los principios activos de las drogas y las siacutentesis de otro similares Por otra parte por medio de la destilacioacuten se obtiene el extracto de la muestra sospechosa por lo cual es una teacutecnica sencilla y raacutepida de realizar mostrando resultados precisos para confirmar la presencia de ciertas sustancias en la muestra a examinar
BIBLIOGRAFIA
bull Enciclopedia de tecnologiacutea quiacutemica Tomo I Editorial Unioacuten tipograacutefica hispanoamericana Meacutexico 1961
bull Encarta 1999
PRACTICA NO 4
OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 21
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en
suero
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en suero
GENERALIDADES
METABOLISMO DE AAS EN SANGRE
El aacutecido acetilsaliciacutelico o AAS es un antiinflamatorio no esteroideo de la familia de los salicilatos usado frecuentemente como analgeacutesico antipireacutetico antiagregante plaquetario y antiinflamatorio Aspirina es el nombre comercial acuntildeado por laboratorios Bayer para el faacutermaco En muchos paiacuteses sigue siendo una marca registrada de esa empresa sin embargo en otros como Estados Unidos aspirin pasoacute a ser el nombre geneacuterico de la sustancia En Argentina Bayer lo comercializa con el nombre de Bayaspirina
Viacuteas de administracioacuten Se usa principalmente viacutea oral aunque tambieacuten existe para uso rectal se debe tener en cuenta que en pacientes con dengue su administracioacuten es mortal por su accioacuten antiplaquetaria de manera irreversible
Absorcioacuten Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo se afecta por las concentraciones intragaacutestricas y el pH
Metabolismo La aspirina se hidroliza parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado
Distribucioacuten Su distribucioacuten es amplia por todos los oacuterganos
Mecanismo de Accioacuten El AAS en bajas dosis bloquea irreversiblemente la formacioacuten de tromboxano A2 en las plaquetas inhibiendo por este mecanismo la agregacioacuten plaquetaria consiguiendo disminuir la incidencia de aterosclerosis coronaria y por ende el infarto agudo de miocardio Dosis mayores de AAS inhiben la siacutentesis de protrombina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAproduciendo un segundo mecanismo de anticoagulacioacuten que respalda su uso en el caso de la produccioacuten reciente de un infarto agudo de miocardio
MATERIALbull 13 Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull Matraz aforado de 250 mlbull Matraz aforado de 100 mlbull 2 pipetas de 1mlbull 1 pipeta de 5ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Suero
EQUIPObull Espectrofotoacutemetrobull Balanza analiacutetica
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido acetil-salicilicobull Cloroformo
TECNICA
ESTANDAR DE SALICILATO
Se disuelven 580 mg de salicilato (oacute 500 mg de Ac Saliciacutelico) en agua y se diluye a 250 ml se agregan unas gotas de cloroformo como preservativoEsta solucioacuten contiene 2 mg de ac salicilico sobre mililitro es estable por 6 mese aproximadamente
ESTANDAR DE TRABAJOSe diluyen 25 ml del estandar de salicilato y se diluye a 100 ml con agua destilada se agregan unas gotas de cloroformo como preservativo y esta solucioacuten contiene 5 mg de ac Salicilico sobre mililitro
A B C D E
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAml de st de
trabajo 02 ml 04 ml 06 ml 08 ml 10 mlml de H2O destilada 08 ml 06 ml 04 ml 02 ml
Concentracioacuten conocida 10mg100ml 20mg100ml 30mg100ml 40mg100ml 50mg100ml
PROBLEMA
BLANCO
ST A ST B ST C ST D ST E
Reactivo de color 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml
H2O destilada 200 ul
A 200 ul
B 200 ul
C 200 ul
D 200 ul
E 200 ul
Suero problema 200 ulVolumen final 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml
Leer a 540 nm
RESULTADOS
CONCENTRACION ABSORBANCIAESTAacuteNDAR A 10 mgdl 0288 nmESTAacuteNDAR B 20 mgdl 0467 nmESTAacuteNDAR C 30 mgdl 0715 nmESTANDAR D 40 mgdl 0904 nmESTAacuteNDAR E 50 mgdl 1087 nmPROBLEMA 7 mgdl 0184 nm Resultado obtenido con ayuda de la curva de concentracioacuten de ASSOBSERVACIONES y ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Se observo un precipitado color cobrizo en la primera dilucioacuten la cual se tuvo que centrifugar para leer al espectrofotoacutemetro en lo que corresponde a las siguientes diluciones ninguna presento turbidez por lo cual se procedioacute a leer la absorbancia de cada una
CONCLUSIONES
He concluido que el AAS administrado por viacutea oral se absorbe raacutepidamente El aacutecido acetilsaliciacutelico actuacutea interrumpiendo la produccioacuten de las prostaglandinas por lo que no hay mensajeros del dolor Asiacute gracias a la utilizacioacuten de ASS se restablece la temperatura normal del organismo y se alivia el dolor Por lo cual esta teacutecnica es uacutetil para identificar personas que han consumido con exceso ASS y determinar su concentracioacuten en suero
BIBLIOGRAFIAhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_aspirinahtmhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_prinActivohtmhttpeswikipediaorgwikiC381cido_acetilsalicC3ADlicohttpwwwaspirinaclque_esasp
PRACTICA NO 5Determinacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en Orina
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
GENERALIDADES
El aacutecido acetilsaliciacutelico se administra usualmente por viacutea oral aunque puede ser administrado por viacutea rectal en forma de supositorios Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo si bien las concentraciones intragaacutestricas y el pH del jugo gaacutestrico afectan su absorcion La aspirina es hidrolizada parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado y se distribuye ampliamente por todos los tejidos del organismo
La aspirina se une poco a las proteiacutenas del plasma pero debe ser administrada con precaucioacuten a pacientes tratados con faacutermacos que se fijan fuertemente a las proteiacutenas del plasma como es el caso de los anticoagulantes y antidiabeacuteticos orales
Despueacutes de la administracioacuten oral y dependiendo de las dosis administradas se observan salicilatos en plasma a los 5-30 minutos y las concentraciones maacuteximas se obtienen al los 025-2 horas Las concentraciones plasmaacuteticas deben de ser de por lo menos 100 microgml para obtener un efecto analgeacutesico y se observan efectos toacutexicos con concentraciones superiores a 400 microgml La aspirina se metaboliza en un 99 a salicilato y otros metabolitos La semi-vida de eliminacioacuten del plasma es de 15 a 20 minutos Los salicilatos pero no la aspirina experimentam una cineacutetica de Michaelis-Menten (saturable)
En dosis bajas la elimimacioacuten es de primer orden y la semi-vida permanece constante con un valor de 2-3 horas sin embargo con dosis maacutes altas las enzimas responsables del metabolismo se saturan y la semi-vida de eliminacioacuten puede aumentar a 15-30 hotas Por esta razoacuten se requieren entre 5 y 7 diacuteas para alcanzarse uns condiciones de equilibrio (Steady state)
Los salicilatos y sus metabolitos se eliminan principalmente por viacutea renal siendo excretada por la orina la mayor parte de la dosis
Aproximadamente el 75 de la dosis se encuentra en forma de aacutecido saliciluacuterico mientras que el 15 estaacute en forma de conjugados sobre todo mono- y diglucuroacutenidos El 10 restante estaacute constituiacutedo por salicilato libre La alcalinizacioacuten de la orina aumenta la eliminacioacuten de salicilato pero no la de otros metabolitos
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MATERIALbull Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull 2 pipetas de 1ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
EQUIPObull Espectrofotoacutemetro
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido Fosforico
TECNICA
PROBLEMA TESTIGOBLANCO PROBLEMA BLANCO TESTIGO
Reactivo de color
1 ml 1 ml 1 ml
Agua Destilada
200 ul 1 ml
Orina Diluida 110
200 ul
Acido Fosforico
200 ul
Orina diluida 110 1 ml de orina maacutes 9 ml de agua destilada
CALCULOS
(mg100 ml Problema ndash mg100 ml Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
(Abs Problema ndash Abs Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
Dondebull Factor de Dilucioacuten 10bull Abs Problema 0085 nmbull Abs Testigo 0010 nm
RESULTADOConcentracioacuten de ASS en orina
(0085 nm ndash 0010 nm) (10)= 075 mgdl
OBSERVACIONES Y ESQUEMAS
Se observa soluciones de color azul claro sin turbidez y tampoco precipitados Al poseer mas concentracioacuten de ASS el problema en relacioacuten al testigo es maacutes contundente el tono de color del problema por lo cual muestra una mayor absorbancia con respecto al testigo
CONCLUSIONESEl aacutecido acetilsaliciacutelico se absorbe raacutepida y completamente Su absorcioacuten puede variar dependiendo de la disolucioacuten del comprimido el pH y los alimentos La vida media del aacutecido acetilsaliciacutelico de 15 a 20 minutos para la moleacutecula intacta El tiempo para la concentracioacuten maacutexima es de 1 a 2 horas para el aacutecido acetilsaliciacutelico El aacutecido acetilsaliciacutelico se elimina por viacutea renal en forma libre y como metabolitos conjugados
BIBLIOGRAFIAhttpwwwiqbescbasicasfarmafarma04a015htm
httpwwwaspirinacomaspirina01htm
PRACTICA No 6
DETERMINACION DE FENOTIACINAS
Objetivo determinacioacuten de fenotiacinas en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAGeneralidades
Las fenotiazinas son antagonistas de la dopamina que actuacutean por viacutea central bloqueando la zona de activacioacuten de los quimiorreceptores Son de especial intereacutes en la profilaxis y tratamiento de las naacuteuseas y voacutemitos asociados con las enfermedades neoplaacutesicas difusas la enfermedad por radiacioacuten y la eacutemesis causada por faacutermacos como los opioides los anesteacutesicos generales y los citotoacutexicos La proclorperazina la perfenazina y la trifluoperazina son menos sedantes que la clorpromazina las fenotiazinas pueden producir reacciones distoacutenicas graves sobre todo entre los nintildeos Otros antipsicoacuteticos como el haloperidol y la levomepromazina (metotrimeprazina) tambieacuten se emplean para aliviar las naacuteuseas Algunas fenotiazinas se suministran en supositorios para administracioacuten rectal que pueden resultar uacutetiles a los pacientes con voacutemitos persistentes o con naacuteuseas intensas la proclorperazina tambieacuten se puede administrar en un comprimido bucal que se coloca entre el labio superior y la enciacutea
Uno de los efectos secundarios maacutes temidos de las fenotiazinas es el desarrollo de un efecto secundario permanente llamado discinesia tardiacutea Esta complicacioacuten de desarrollo retrasado (o tardiacuteo) consiste de movimientos incontrolables muy molestos (discinesias) particularmente en la cara
La fenotiazina es un nucleo heterociacuteclico de tres anillos que resula de la unioacuten de dos anillos benceacutenicos a traveacutes de un puente de nitroacutegeno y otro de azufre Sus derivados todos de origen sinteacutetico corresponden a un grupo farmacoloacutegico muy amplio con acciones anticolinergicas antihistamiacutenicas y neuroleacutepticas La clorpormazina es el faacutermaco del grupo maacutes estudiado
Las fenotiacinas producen un estado de tranquilizacion con reduccioacuten de la actividad motora apatiacutea indiferencia despreocupacioacuten somnolencia ligera pero sin producir suentildeo en general o si se produce el paciente es despertado con facilidad no aparece torpeza mental como ocurre con los barbituacutericos y los pacientes responden faacutecilmente a las preguntas que se es dirigen
METABOLISMO
Se administra por viacutea oral y parenteral La absorcioacuten ocurre entre 30 a 60 minutos despueacutes de la ingestioacuten La misma es incompleta y soacutelo se aprovecha el 30 de lo administrado El pico plasmaacutetico maacuteximo aparece transcurridas 2 a 4 horas Son sustancias con elevada liposolubilidad que atraviesan la placenta pudiendo presentar el feto efectos adversos y teratogeacutenicos
La metabolizacioacuten es compleja y se han identificado gran nuacutemero de metabolitos Se efectuacutea en el hiacutegado donde los procesos oxidativos son realizados por parte de las enzimas microsomales
Se excreta en su mayor parte por rintildeoacuten y en una pequentildea proporcioacuten por bilis
MANIFESTACIONES CLINICAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADependen de la interaccioacuten con la neurotransmisioacuten dopamineacutergica en primer lugar y en menor medida adreneacutergica histamineacutergica y colineacutergica lo predominante es el bloqueo de los receptores dopamineacutergicos Producen efecto antipsicoacutetico son antiemeacuteticos
Material bull 1 vaso de pp de 250 mlbull 4 tubos de ensayo de 13 x 100bull 1 pipeta graduada de 2 mlbull 1 perillabull 1 pipeta pasteur
Muestra bioloacutegica bull Orina
Teacutecnica
1 se agrega 1ml de reactivo de FPN (ferrico-perclorico-nitrico) en un tubo de ensayo de 13 x 1002 agregar de 2 a 5 gotas de orina (muestra problema)3 realizar un blanco repitiendo el paso 1 y 2 y se agrega H2O en vez de orina4 la estabilidad varia desde 10seg Hasta varios minutos dependiendo de la concentracioacuten de
fenotiacinas presentes en la muestra
Valores de referencia5 ndash 20mg por dia el vire de rosa a naranja25 ndash 70mg por dia el vires rosa intenso75 ndash 120mg por dia el vire violeta
Esquemas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Resultadosbull Muestra 1 negativobull Muestra 2 positivo coloracioacuten = rosa intenso = 25-70 mgdiabull Muestra 3 negativobull Blanco negativo
Conclusioacuten He concluido que las fenotiazinas se usan para tratar enfermedades nerviosas mentales y emocionales Algunos tambieacuten se usan para controlar la ansiedad o agitacioacuten en ciertos pacientes las naacuteuseas y voacutemitos muy fuertes el hipo muy fuerte y el dolor moderado a muy fuerte Y que por medio de esta teacutecnica se puede conocer concentraciones elevadas de fenotiazina en el organismo de un individuo
Bibliografia
httphealthlibraryepnetcomGetContentaspxtoken=8482e079-8512-47c2-960c-a403c77a5e4campchunkiid=124870
httpwwwcancergovespanolpdqcuidados-medicos-apoyonauseaHealthProfessionalpage6
httpwwwinfodoctororgwwwmeshdhtmidos=20968
PRACTICA No 8OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 31
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO(SULFATO FERROSO)
OBJETIVODeterminacioacuten cualitativa de hierro en suero
FUNDAMENTO
El hierro se utiliza por el organismo principalmente como parte de la hemoglobina que es la proteiacutena transportadora de oxiacutegeno a los tejidos Por ello el 70 del hierro del organismo se encuentra en esta proteiacutena el 30 5 restante se encuentra depositado en forma de ferritina y de hemosiderina para su posible utilizacioacuten El hierro es captado por la transferrina partir de su ingesta en la dieta
La determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrinaSe utiliza para evaluar la presencia de una anemia principalmente la ferropeacutenica o microciacutetica La falta de hierro en el organismo se puede deber a la falta de su consumo en la dieta la alteracioacuten en su absorcioacuten intestinal aumento en su consumo (nintildeos en crecimiento mujeres embarazadas) o por un aumento de peacuterdidas (hemorragias menstruacioacuten perdidas gastrointestinales ocultas etc) Si falta el hierro en el organismo se disminuye la formacioacuten de hemoglobina y por ello los gloacutebulos rojos aparecen pequentildeos paacutelidos que es lo define una anemia microciacutetica o hipocroma En este caso aparece bajo el nivel de hierro en sangre la CTCH (capacidad de captacioacuten del hierro y transferrina) estaraacute elevada y la saturacioacuten de transferrina apareceraacute baja El exceso de hierro puede aparecer en forma de hemocromatosis o hemosiderosis con exceso de depoacutesito en diferentes oacuterganos (cerebro hiacutegado corazoacuten) causando enfermedades secundarias
MATERIALbull 4 Tubos de ensaye de 12 x 75bull Pipetas automaticasbull Pipetas de 5 mlbull Gradilla
REACTIVObull Ferrocianuro de potasio al 10 (K3Fe(CN)6)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAbull HClbull Agua destilada
MATERIAL BIOLOGICO bull Suero
TECNICA PROBLEMA TESTIGO
SOL SALINA 1 ML 1MLSUERO 20 ul -------H2O DEST -------- 20 UL(K3Fe(CN)6) 100 ul 100 ul
HCl 3 gota 3 gota
VALORES DE REFERENCIANiveles normales de Hierro en adultos hombre de 80 a 180 microgdlNiveles normales de Hierro en adultos mujeres de 60 a 160 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos menores de 1 antildeo de 100 a 250 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos de 50 a 120 microgdl
OBSERVACIONES
Tubo 1 TUBO 2 TUBO 3 TESTIGO
CONCLUSIONPodemos concluir que la determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrina
BIBLIOGRAFIAhttpwwwtuotromedicocomtemashierro_en_sangrehtmhttpwwwlabtestsonlineestestsSerumIronhtml
Practica 8Determinacioacuten de Anfetaminas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
OBJETIVO bull Determinacioacuten de anfetaminas en orina
GENERALIDADES
La anfetamina o d l-anfetamina es un agente adreneacutergico sinteacutetico potente estimulante del sistema nervioso central La dexanfetamina (dextro-anfetamina) surge de la separacioacuten del compuesto raceacutemico (d l-anfetamina) en sus dos configuraciones oacutepticas posibles y la extraccioacuten de aquella que corresponda isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro
La expresioacuten anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos dos acepciones posibles La maacutes restringida se usa para referir la triacuteada formada por las sustancias anfetamina dexanfetamina y metanfetamina En tanto que la maacutes general alude tambieacuten a los estimulantes de tipo anfetamiacutenico (ATS acroacutenimo ingleacutes de Amphetamine-Type Stimulants) Los ATS son la familia farmacoloacutegica integrada por compuestos con estructura quiacutemica anaacuteloga o derivada de la moleacutecula de anfetamina con propiedades cliacutenicas similares y con grado de actividad farmacoloacutegica (potencia) comparable Esta acepcioacuten es maacutes frecuente y es la que utilizaremos en este artiacuteculo (salvo indicacioacuten en contrario) Habilita para incluir tambieacuten en el grupo de las sustancias anfetamiacutenicas a estimulantes como el metilfenidato (anaacutelogo estructural) y el dexmetilfenidato y a derivados quiacutemicos con propiedades entactoacutegenas como el MDMA y anorexiacutegenas como el fenproporex el dietilpropioacuten (anfepramona) la fentermina la benzfetamina la fendimetrazina siendo estas uacuteltimas las de menor potencia relativa
Quiacutemica
La moleacutecula de la anfetamina estaacute emparentada estructuralmente con el alcaloide vegetal efedrina Fue precisamente la efedrina el sustrato usado inicialmente como reactivo para la obtencioacuten del nuevo compuesto Como la efedrina la anfetamina es tambieacuten un agente con propiedades para mimetizar la accioacuten de la hormona adrenalina y activar el sistema nervioso simpaacutetico es decir se trata de una amina simpaticomimeacutetica Sin embargo la segunda moleacutecula logra atravesar mucho maacutes eficazmente la barrera hematoencefaacutelica lo que explica su capacidad distintiva de estimular el sistema nervioso central Esto uacuteltimo habilita su clasificacioacuten como amina simpaticomimeacutetica de accioacuten central
El entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto dio lugar a su manipulacioacuten quiacutemica habieacutendose siacutentetizado gran cantidad de variantes de la moleacutecula Estas iniciativas fueron acogidas de modo
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAindiscriminado por la industria farmaceacuteutica que puso en circulacioacuten algunos agentes con mayor potencial toacutexico sin haberlos evaluado de manera idoacutenea previamente Algunos de estos agentes derivados de la anfetamina son la fenmetrazina la metanfetamina y la parametoxianfetamina (PMA) Un ejemplo de estas poliacuteticas es el caso del Dexamyl compuesto que se comercializoacute extensivamente en los antildeos 1950 para tratar la depresioacuten y los llamados trastornos funcionales Se trataba de una foacutermula mixta a base del estimulante dextro-anfetamina y del depresor babituacuterico amibarbital [5] Cabe sentildealar que hasta los antildeos 1960 los sistemas de regulacioacuten de produccioacuten distribucioacuten y dispensacioacuten de medicamentos estaban en fase embrionaria y la falta de controles habilitoacute la raacutepida proliferacioacuten de las nuevas sustancias lo que en muchos casos suscitoacute desconfianza en el ciudadano comuacuten acerca este tipo de faacutermacos
La anfetamina es una fenetilamina Se trata de una moleacutecula quiral cuya configuracioacuten oacuteptica puede presentarse en forma de enantioacutemeros activos dextroacutegiros y levoacutegiros La anfetamina o anfetamina raceacutemica (d l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isoacutemeros oacutepticos La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina surgen de la separacioacuten del compuesto en sus dos configuraciones oacutepticas posibles La levo-anfetamina tiene deacutebil injerencia en los efectos cliacutenicos de la anfetamina La dexanfetamina (isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro de la moleacutecula) es responsable casi plenamente de la actividad farmacoloacutegica del compuesto
Mecanismo de accioacuten
La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinaacutepticos para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso central La anfetamina se une a estos receptores y los activa induciendo la liberacioacuten de los neurotransmisores de reserva alojados en las vesciacuteculas de las terminales nerviosas convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos Tambieacuten tiene una accioacuten agonista serotonineacutergica aunque relativamente maacutes deacutebil
Como el metilfenidato (Ritalina) la anfetamina tambieacuten impide que los transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espacio sinaacuteptico (inhibicioacuten de la recaptacioacuten) lo que conduce a un incremento en los niveles extracelulares de DA y NA El nivel de potencia de la anfetamina para bloquear estas moleacuteculas transportadoras es menor al del metilfenidato
Estos efectos combinados raacutepidamente aumentan las concentraciones de los respectivos neurotransmisores en el espacio sinaacuteptico promoviendo la transmisioacuten del impulso nervioso en las redes neuronales dopamineacutergicas y noradreneacutergicas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAMATERIAL
bull Tira reactiva para determinacioacuten de anfetaminas
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
REACTIVOSNo se utilizo ninguacuten reactivo especiacutefico
TECNICA
Permita que la prueba la muestra de orina yo los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30degC) antes de realizar la prueba1 Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible2 Colocar la placa en una superficie limpia y lisa Tomar con el gotero la muestra y colocaacutendolo en posicioacuten vertical antildeadir 3 gotas de orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner el cronoacutemetro en marcha Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en el pocillo de muestra3 Esperar a que aparezcan las liacuteneas rojas Los resultados deberaacuten leerse a los 5 minutos No interpretar resultados pasados 10 minutos
RESULTADOS
Muestra Positiva
ESQUEMAS
CONCLUSION Concluyo que la intoxicacioacuten por anfetaminas se presenta con una sensacioacuten de bienestar seguida por la aparicioacuten de euforia sensacioacuten de vigor tendencia al contacto social hiperactividad inquietud hipervigilancia sensibilidad interpersonal locuacidad ansiedad tensioacuten estado de alerta grandiosidad comportamiento esteriotipado y repetitivo coacutelera rabia violencia y deterioro de juicio
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAhttpeswikipediaorgwikiAnfetamina
httpwwwcamporenacimientocomadiccionanfetaminashtm
Practica No9Determinacioacuten de Marihuana y Cocaiacutena
OBJETIVO
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaiacutena en orina
GENERALIDADES
Cannabis sativa es una especie del geacutenero Cannabis Cannabis es el nombre cientiacutefico en latiacuten de la planta del caacutentildeamo (que justamente proviene del latiacuten tardiacuteo cannăbum que es una deformacioacuten del latiacuten cannăbis que proviene del griego kannabis En latiacuten ldquocantildeardquo se dice canna y proviene del griego kanna y del aacuterabe qanāh) Sativa en latiacuten significa lsquocultivadarsquo (a diferencia de silvestre)
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
La cocaiacutena es una droga estimulante del sistema nervioso central concretamente del sistema dopamineacutergico Su foacutermula quiacutemica es C17H21NO4
Se extrae de la hoja de coca una planta originaria de Sudameacuterica que es usada por los indiacutegenas para inhibir el hambre la sed y el cansancio Combate tambieacuten el mal de altura el dolor de enciacutea dolor estomacal y otras tantas dolencias Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga pero no lo es De hecho el efecto alucinoacutegeno de la cocaiacutena se debe a la mezcla de un derivado de esta planta con un derivado del petroacuteleo La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad
La cocaiacutena es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAesas deacutecadas Sin embargo la cocaiacutena no es una droga nueva En realidad es una de las drogas maacutes antiguas La sustancia quiacutemica pura el clorhidrato de cocaiacutena se ha venido usando por maacutes de 100 antildeos mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de antildeos y no como un alucinoacutegeno sino como hierba medicinal y para la elaboracioacuten de infusiones
MATERIALTira reactiva para determinar marihuana y cocaiacutena
MATERIAL BIOLOacuteGICOOrina
TECNICA1- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificacioacuten ID y fecha2- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas3- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcioacuten a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra Si asiacute lo prefieres puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (maacuteximo 5 minutos)
RESULTADOSMuestra de orinaPositiva para Cocaiacutena Negativa para Marihuana
ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
CONCLUSIONES
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacioacuten accidental o intencional como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propoacutesitos meacutedicos yo legales) La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccioacuten
Bibliografiacuteahttpwwwtelemedikcomarticulosphpid=120httpeswikipediaorgwikiCannabis_sativa
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
Tubo C Tubo D Blanco
RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en
suero
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en suero
GENERALIDADES
METABOLISMO DE AAS EN SANGRE
El aacutecido acetilsaliciacutelico o AAS es un antiinflamatorio no esteroideo de la familia de los salicilatos usado frecuentemente como analgeacutesico antipireacutetico antiagregante plaquetario y antiinflamatorio Aspirina es el nombre comercial acuntildeado por laboratorios Bayer para el faacutermaco En muchos paiacuteses sigue siendo una marca registrada de esa empresa sin embargo en otros como Estados Unidos aspirin pasoacute a ser el nombre geneacuterico de la sustancia En Argentina Bayer lo comercializa con el nombre de Bayaspirina
Viacuteas de administracioacuten Se usa principalmente viacutea oral aunque tambieacuten existe para uso rectal se debe tener en cuenta que en pacientes con dengue su administracioacuten es mortal por su accioacuten antiplaquetaria de manera irreversible
Absorcioacuten Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo se afecta por las concentraciones intragaacutestricas y el pH
Metabolismo La aspirina se hidroliza parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado
Distribucioacuten Su distribucioacuten es amplia por todos los oacuterganos
Mecanismo de Accioacuten El AAS en bajas dosis bloquea irreversiblemente la formacioacuten de tromboxano A2 en las plaquetas inhibiendo por este mecanismo la agregacioacuten plaquetaria consiguiendo disminuir la incidencia de aterosclerosis coronaria y por ende el infarto agudo de miocardio Dosis mayores de AAS inhiben la siacutentesis de protrombina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAproduciendo un segundo mecanismo de anticoagulacioacuten que respalda su uso en el caso de la produccioacuten reciente de un infarto agudo de miocardio
MATERIALbull 13 Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull Matraz aforado de 250 mlbull Matraz aforado de 100 mlbull 2 pipetas de 1mlbull 1 pipeta de 5ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Suero
EQUIPObull Espectrofotoacutemetrobull Balanza analiacutetica
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido acetil-salicilicobull Cloroformo
TECNICA
ESTANDAR DE SALICILATO
Se disuelven 580 mg de salicilato (oacute 500 mg de Ac Saliciacutelico) en agua y se diluye a 250 ml se agregan unas gotas de cloroformo como preservativoEsta solucioacuten contiene 2 mg de ac salicilico sobre mililitro es estable por 6 mese aproximadamente
ESTANDAR DE TRABAJOSe diluyen 25 ml del estandar de salicilato y se diluye a 100 ml con agua destilada se agregan unas gotas de cloroformo como preservativo y esta solucioacuten contiene 5 mg de ac Salicilico sobre mililitro
A B C D E
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAml de st de
trabajo 02 ml 04 ml 06 ml 08 ml 10 mlml de H2O destilada 08 ml 06 ml 04 ml 02 ml
Concentracioacuten conocida 10mg100ml 20mg100ml 30mg100ml 40mg100ml 50mg100ml
PROBLEMA
BLANCO
ST A ST B ST C ST D ST E
Reactivo de color 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml
H2O destilada 200 ul
A 200 ul
B 200 ul
C 200 ul
D 200 ul
E 200 ul
Suero problema 200 ulVolumen final 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml
Leer a 540 nm
RESULTADOS
CONCENTRACION ABSORBANCIAESTAacuteNDAR A 10 mgdl 0288 nmESTAacuteNDAR B 20 mgdl 0467 nmESTAacuteNDAR C 30 mgdl 0715 nmESTANDAR D 40 mgdl 0904 nmESTAacuteNDAR E 50 mgdl 1087 nmPROBLEMA 7 mgdl 0184 nm Resultado obtenido con ayuda de la curva de concentracioacuten de ASSOBSERVACIONES y ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Se observo un precipitado color cobrizo en la primera dilucioacuten la cual se tuvo que centrifugar para leer al espectrofotoacutemetro en lo que corresponde a las siguientes diluciones ninguna presento turbidez por lo cual se procedioacute a leer la absorbancia de cada una
CONCLUSIONES
He concluido que el AAS administrado por viacutea oral se absorbe raacutepidamente El aacutecido acetilsaliciacutelico actuacutea interrumpiendo la produccioacuten de las prostaglandinas por lo que no hay mensajeros del dolor Asiacute gracias a la utilizacioacuten de ASS se restablece la temperatura normal del organismo y se alivia el dolor Por lo cual esta teacutecnica es uacutetil para identificar personas que han consumido con exceso ASS y determinar su concentracioacuten en suero
BIBLIOGRAFIAhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_aspirinahtmhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_prinActivohtmhttpeswikipediaorgwikiC381cido_acetilsalicC3ADlicohttpwwwaspirinaclque_esasp
PRACTICA NO 5Determinacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en Orina
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
GENERALIDADES
El aacutecido acetilsaliciacutelico se administra usualmente por viacutea oral aunque puede ser administrado por viacutea rectal en forma de supositorios Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo si bien las concentraciones intragaacutestricas y el pH del jugo gaacutestrico afectan su absorcion La aspirina es hidrolizada parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado y se distribuye ampliamente por todos los tejidos del organismo
La aspirina se une poco a las proteiacutenas del plasma pero debe ser administrada con precaucioacuten a pacientes tratados con faacutermacos que se fijan fuertemente a las proteiacutenas del plasma como es el caso de los anticoagulantes y antidiabeacuteticos orales
Despueacutes de la administracioacuten oral y dependiendo de las dosis administradas se observan salicilatos en plasma a los 5-30 minutos y las concentraciones maacuteximas se obtienen al los 025-2 horas Las concentraciones plasmaacuteticas deben de ser de por lo menos 100 microgml para obtener un efecto analgeacutesico y se observan efectos toacutexicos con concentraciones superiores a 400 microgml La aspirina se metaboliza en un 99 a salicilato y otros metabolitos La semi-vida de eliminacioacuten del plasma es de 15 a 20 minutos Los salicilatos pero no la aspirina experimentam una cineacutetica de Michaelis-Menten (saturable)
En dosis bajas la elimimacioacuten es de primer orden y la semi-vida permanece constante con un valor de 2-3 horas sin embargo con dosis maacutes altas las enzimas responsables del metabolismo se saturan y la semi-vida de eliminacioacuten puede aumentar a 15-30 hotas Por esta razoacuten se requieren entre 5 y 7 diacuteas para alcanzarse uns condiciones de equilibrio (Steady state)
Los salicilatos y sus metabolitos se eliminan principalmente por viacutea renal siendo excretada por la orina la mayor parte de la dosis
Aproximadamente el 75 de la dosis se encuentra en forma de aacutecido saliciluacuterico mientras que el 15 estaacute en forma de conjugados sobre todo mono- y diglucuroacutenidos El 10 restante estaacute constituiacutedo por salicilato libre La alcalinizacioacuten de la orina aumenta la eliminacioacuten de salicilato pero no la de otros metabolitos
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MATERIALbull Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull 2 pipetas de 1ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
EQUIPObull Espectrofotoacutemetro
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido Fosforico
TECNICA
PROBLEMA TESTIGOBLANCO PROBLEMA BLANCO TESTIGO
Reactivo de color
1 ml 1 ml 1 ml
Agua Destilada
200 ul 1 ml
Orina Diluida 110
200 ul
Acido Fosforico
200 ul
Orina diluida 110 1 ml de orina maacutes 9 ml de agua destilada
CALCULOS
(mg100 ml Problema ndash mg100 ml Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
(Abs Problema ndash Abs Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
Dondebull Factor de Dilucioacuten 10bull Abs Problema 0085 nmbull Abs Testigo 0010 nm
RESULTADOConcentracioacuten de ASS en orina
(0085 nm ndash 0010 nm) (10)= 075 mgdl
OBSERVACIONES Y ESQUEMAS
Se observa soluciones de color azul claro sin turbidez y tampoco precipitados Al poseer mas concentracioacuten de ASS el problema en relacioacuten al testigo es maacutes contundente el tono de color del problema por lo cual muestra una mayor absorbancia con respecto al testigo
CONCLUSIONESEl aacutecido acetilsaliciacutelico se absorbe raacutepida y completamente Su absorcioacuten puede variar dependiendo de la disolucioacuten del comprimido el pH y los alimentos La vida media del aacutecido acetilsaliciacutelico de 15 a 20 minutos para la moleacutecula intacta El tiempo para la concentracioacuten maacutexima es de 1 a 2 horas para el aacutecido acetilsaliciacutelico El aacutecido acetilsaliciacutelico se elimina por viacutea renal en forma libre y como metabolitos conjugados
BIBLIOGRAFIAhttpwwwiqbescbasicasfarmafarma04a015htm
httpwwwaspirinacomaspirina01htm
PRACTICA No 6
DETERMINACION DE FENOTIACINAS
Objetivo determinacioacuten de fenotiacinas en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAGeneralidades
Las fenotiazinas son antagonistas de la dopamina que actuacutean por viacutea central bloqueando la zona de activacioacuten de los quimiorreceptores Son de especial intereacutes en la profilaxis y tratamiento de las naacuteuseas y voacutemitos asociados con las enfermedades neoplaacutesicas difusas la enfermedad por radiacioacuten y la eacutemesis causada por faacutermacos como los opioides los anesteacutesicos generales y los citotoacutexicos La proclorperazina la perfenazina y la trifluoperazina son menos sedantes que la clorpromazina las fenotiazinas pueden producir reacciones distoacutenicas graves sobre todo entre los nintildeos Otros antipsicoacuteticos como el haloperidol y la levomepromazina (metotrimeprazina) tambieacuten se emplean para aliviar las naacuteuseas Algunas fenotiazinas se suministran en supositorios para administracioacuten rectal que pueden resultar uacutetiles a los pacientes con voacutemitos persistentes o con naacuteuseas intensas la proclorperazina tambieacuten se puede administrar en un comprimido bucal que se coloca entre el labio superior y la enciacutea
Uno de los efectos secundarios maacutes temidos de las fenotiazinas es el desarrollo de un efecto secundario permanente llamado discinesia tardiacutea Esta complicacioacuten de desarrollo retrasado (o tardiacuteo) consiste de movimientos incontrolables muy molestos (discinesias) particularmente en la cara
La fenotiazina es un nucleo heterociacuteclico de tres anillos que resula de la unioacuten de dos anillos benceacutenicos a traveacutes de un puente de nitroacutegeno y otro de azufre Sus derivados todos de origen sinteacutetico corresponden a un grupo farmacoloacutegico muy amplio con acciones anticolinergicas antihistamiacutenicas y neuroleacutepticas La clorpormazina es el faacutermaco del grupo maacutes estudiado
Las fenotiacinas producen un estado de tranquilizacion con reduccioacuten de la actividad motora apatiacutea indiferencia despreocupacioacuten somnolencia ligera pero sin producir suentildeo en general o si se produce el paciente es despertado con facilidad no aparece torpeza mental como ocurre con los barbituacutericos y los pacientes responden faacutecilmente a las preguntas que se es dirigen
METABOLISMO
Se administra por viacutea oral y parenteral La absorcioacuten ocurre entre 30 a 60 minutos despueacutes de la ingestioacuten La misma es incompleta y soacutelo se aprovecha el 30 de lo administrado El pico plasmaacutetico maacuteximo aparece transcurridas 2 a 4 horas Son sustancias con elevada liposolubilidad que atraviesan la placenta pudiendo presentar el feto efectos adversos y teratogeacutenicos
La metabolizacioacuten es compleja y se han identificado gran nuacutemero de metabolitos Se efectuacutea en el hiacutegado donde los procesos oxidativos son realizados por parte de las enzimas microsomales
Se excreta en su mayor parte por rintildeoacuten y en una pequentildea proporcioacuten por bilis
MANIFESTACIONES CLINICAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADependen de la interaccioacuten con la neurotransmisioacuten dopamineacutergica en primer lugar y en menor medida adreneacutergica histamineacutergica y colineacutergica lo predominante es el bloqueo de los receptores dopamineacutergicos Producen efecto antipsicoacutetico son antiemeacuteticos
Material bull 1 vaso de pp de 250 mlbull 4 tubos de ensayo de 13 x 100bull 1 pipeta graduada de 2 mlbull 1 perillabull 1 pipeta pasteur
Muestra bioloacutegica bull Orina
Teacutecnica
1 se agrega 1ml de reactivo de FPN (ferrico-perclorico-nitrico) en un tubo de ensayo de 13 x 1002 agregar de 2 a 5 gotas de orina (muestra problema)3 realizar un blanco repitiendo el paso 1 y 2 y se agrega H2O en vez de orina4 la estabilidad varia desde 10seg Hasta varios minutos dependiendo de la concentracioacuten de
fenotiacinas presentes en la muestra
Valores de referencia5 ndash 20mg por dia el vire de rosa a naranja25 ndash 70mg por dia el vires rosa intenso75 ndash 120mg por dia el vire violeta
Esquemas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Resultadosbull Muestra 1 negativobull Muestra 2 positivo coloracioacuten = rosa intenso = 25-70 mgdiabull Muestra 3 negativobull Blanco negativo
Conclusioacuten He concluido que las fenotiazinas se usan para tratar enfermedades nerviosas mentales y emocionales Algunos tambieacuten se usan para controlar la ansiedad o agitacioacuten en ciertos pacientes las naacuteuseas y voacutemitos muy fuertes el hipo muy fuerte y el dolor moderado a muy fuerte Y que por medio de esta teacutecnica se puede conocer concentraciones elevadas de fenotiazina en el organismo de un individuo
Bibliografia
httphealthlibraryepnetcomGetContentaspxtoken=8482e079-8512-47c2-960c-a403c77a5e4campchunkiid=124870
httpwwwcancergovespanolpdqcuidados-medicos-apoyonauseaHealthProfessionalpage6
httpwwwinfodoctororgwwwmeshdhtmidos=20968
PRACTICA No 8OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 31
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO(SULFATO FERROSO)
OBJETIVODeterminacioacuten cualitativa de hierro en suero
FUNDAMENTO
El hierro se utiliza por el organismo principalmente como parte de la hemoglobina que es la proteiacutena transportadora de oxiacutegeno a los tejidos Por ello el 70 del hierro del organismo se encuentra en esta proteiacutena el 30 5 restante se encuentra depositado en forma de ferritina y de hemosiderina para su posible utilizacioacuten El hierro es captado por la transferrina partir de su ingesta en la dieta
La determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrinaSe utiliza para evaluar la presencia de una anemia principalmente la ferropeacutenica o microciacutetica La falta de hierro en el organismo se puede deber a la falta de su consumo en la dieta la alteracioacuten en su absorcioacuten intestinal aumento en su consumo (nintildeos en crecimiento mujeres embarazadas) o por un aumento de peacuterdidas (hemorragias menstruacioacuten perdidas gastrointestinales ocultas etc) Si falta el hierro en el organismo se disminuye la formacioacuten de hemoglobina y por ello los gloacutebulos rojos aparecen pequentildeos paacutelidos que es lo define una anemia microciacutetica o hipocroma En este caso aparece bajo el nivel de hierro en sangre la CTCH (capacidad de captacioacuten del hierro y transferrina) estaraacute elevada y la saturacioacuten de transferrina apareceraacute baja El exceso de hierro puede aparecer en forma de hemocromatosis o hemosiderosis con exceso de depoacutesito en diferentes oacuterganos (cerebro hiacutegado corazoacuten) causando enfermedades secundarias
MATERIALbull 4 Tubos de ensaye de 12 x 75bull Pipetas automaticasbull Pipetas de 5 mlbull Gradilla
REACTIVObull Ferrocianuro de potasio al 10 (K3Fe(CN)6)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAbull HClbull Agua destilada
MATERIAL BIOLOGICO bull Suero
TECNICA PROBLEMA TESTIGO
SOL SALINA 1 ML 1MLSUERO 20 ul -------H2O DEST -------- 20 UL(K3Fe(CN)6) 100 ul 100 ul
HCl 3 gota 3 gota
VALORES DE REFERENCIANiveles normales de Hierro en adultos hombre de 80 a 180 microgdlNiveles normales de Hierro en adultos mujeres de 60 a 160 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos menores de 1 antildeo de 100 a 250 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos de 50 a 120 microgdl
OBSERVACIONES
Tubo 1 TUBO 2 TUBO 3 TESTIGO
CONCLUSIONPodemos concluir que la determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrina
BIBLIOGRAFIAhttpwwwtuotromedicocomtemashierro_en_sangrehtmhttpwwwlabtestsonlineestestsSerumIronhtml
Practica 8Determinacioacuten de Anfetaminas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
OBJETIVO bull Determinacioacuten de anfetaminas en orina
GENERALIDADES
La anfetamina o d l-anfetamina es un agente adreneacutergico sinteacutetico potente estimulante del sistema nervioso central La dexanfetamina (dextro-anfetamina) surge de la separacioacuten del compuesto raceacutemico (d l-anfetamina) en sus dos configuraciones oacutepticas posibles y la extraccioacuten de aquella que corresponda isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro
La expresioacuten anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos dos acepciones posibles La maacutes restringida se usa para referir la triacuteada formada por las sustancias anfetamina dexanfetamina y metanfetamina En tanto que la maacutes general alude tambieacuten a los estimulantes de tipo anfetamiacutenico (ATS acroacutenimo ingleacutes de Amphetamine-Type Stimulants) Los ATS son la familia farmacoloacutegica integrada por compuestos con estructura quiacutemica anaacuteloga o derivada de la moleacutecula de anfetamina con propiedades cliacutenicas similares y con grado de actividad farmacoloacutegica (potencia) comparable Esta acepcioacuten es maacutes frecuente y es la que utilizaremos en este artiacuteculo (salvo indicacioacuten en contrario) Habilita para incluir tambieacuten en el grupo de las sustancias anfetamiacutenicas a estimulantes como el metilfenidato (anaacutelogo estructural) y el dexmetilfenidato y a derivados quiacutemicos con propiedades entactoacutegenas como el MDMA y anorexiacutegenas como el fenproporex el dietilpropioacuten (anfepramona) la fentermina la benzfetamina la fendimetrazina siendo estas uacuteltimas las de menor potencia relativa
Quiacutemica
La moleacutecula de la anfetamina estaacute emparentada estructuralmente con el alcaloide vegetal efedrina Fue precisamente la efedrina el sustrato usado inicialmente como reactivo para la obtencioacuten del nuevo compuesto Como la efedrina la anfetamina es tambieacuten un agente con propiedades para mimetizar la accioacuten de la hormona adrenalina y activar el sistema nervioso simpaacutetico es decir se trata de una amina simpaticomimeacutetica Sin embargo la segunda moleacutecula logra atravesar mucho maacutes eficazmente la barrera hematoencefaacutelica lo que explica su capacidad distintiva de estimular el sistema nervioso central Esto uacuteltimo habilita su clasificacioacuten como amina simpaticomimeacutetica de accioacuten central
El entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto dio lugar a su manipulacioacuten quiacutemica habieacutendose siacutentetizado gran cantidad de variantes de la moleacutecula Estas iniciativas fueron acogidas de modo
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAindiscriminado por la industria farmaceacuteutica que puso en circulacioacuten algunos agentes con mayor potencial toacutexico sin haberlos evaluado de manera idoacutenea previamente Algunos de estos agentes derivados de la anfetamina son la fenmetrazina la metanfetamina y la parametoxianfetamina (PMA) Un ejemplo de estas poliacuteticas es el caso del Dexamyl compuesto que se comercializoacute extensivamente en los antildeos 1950 para tratar la depresioacuten y los llamados trastornos funcionales Se trataba de una foacutermula mixta a base del estimulante dextro-anfetamina y del depresor babituacuterico amibarbital [5] Cabe sentildealar que hasta los antildeos 1960 los sistemas de regulacioacuten de produccioacuten distribucioacuten y dispensacioacuten de medicamentos estaban en fase embrionaria y la falta de controles habilitoacute la raacutepida proliferacioacuten de las nuevas sustancias lo que en muchos casos suscitoacute desconfianza en el ciudadano comuacuten acerca este tipo de faacutermacos
La anfetamina es una fenetilamina Se trata de una moleacutecula quiral cuya configuracioacuten oacuteptica puede presentarse en forma de enantioacutemeros activos dextroacutegiros y levoacutegiros La anfetamina o anfetamina raceacutemica (d l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isoacutemeros oacutepticos La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina surgen de la separacioacuten del compuesto en sus dos configuraciones oacutepticas posibles La levo-anfetamina tiene deacutebil injerencia en los efectos cliacutenicos de la anfetamina La dexanfetamina (isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro de la moleacutecula) es responsable casi plenamente de la actividad farmacoloacutegica del compuesto
Mecanismo de accioacuten
La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinaacutepticos para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso central La anfetamina se une a estos receptores y los activa induciendo la liberacioacuten de los neurotransmisores de reserva alojados en las vesciacuteculas de las terminales nerviosas convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos Tambieacuten tiene una accioacuten agonista serotonineacutergica aunque relativamente maacutes deacutebil
Como el metilfenidato (Ritalina) la anfetamina tambieacuten impide que los transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espacio sinaacuteptico (inhibicioacuten de la recaptacioacuten) lo que conduce a un incremento en los niveles extracelulares de DA y NA El nivel de potencia de la anfetamina para bloquear estas moleacuteculas transportadoras es menor al del metilfenidato
Estos efectos combinados raacutepidamente aumentan las concentraciones de los respectivos neurotransmisores en el espacio sinaacuteptico promoviendo la transmisioacuten del impulso nervioso en las redes neuronales dopamineacutergicas y noradreneacutergicas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAMATERIAL
bull Tira reactiva para determinacioacuten de anfetaminas
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
REACTIVOSNo se utilizo ninguacuten reactivo especiacutefico
TECNICA
Permita que la prueba la muestra de orina yo los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30degC) antes de realizar la prueba1 Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible2 Colocar la placa en una superficie limpia y lisa Tomar con el gotero la muestra y colocaacutendolo en posicioacuten vertical antildeadir 3 gotas de orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner el cronoacutemetro en marcha Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en el pocillo de muestra3 Esperar a que aparezcan las liacuteneas rojas Los resultados deberaacuten leerse a los 5 minutos No interpretar resultados pasados 10 minutos
RESULTADOS
Muestra Positiva
ESQUEMAS
CONCLUSION Concluyo que la intoxicacioacuten por anfetaminas se presenta con una sensacioacuten de bienestar seguida por la aparicioacuten de euforia sensacioacuten de vigor tendencia al contacto social hiperactividad inquietud hipervigilancia sensibilidad interpersonal locuacidad ansiedad tensioacuten estado de alerta grandiosidad comportamiento esteriotipado y repetitivo coacutelera rabia violencia y deterioro de juicio
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAhttpeswikipediaorgwikiAnfetamina
httpwwwcamporenacimientocomadiccionanfetaminashtm
Practica No9Determinacioacuten de Marihuana y Cocaiacutena
OBJETIVO
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaiacutena en orina
GENERALIDADES
Cannabis sativa es una especie del geacutenero Cannabis Cannabis es el nombre cientiacutefico en latiacuten de la planta del caacutentildeamo (que justamente proviene del latiacuten tardiacuteo cannăbum que es una deformacioacuten del latiacuten cannăbis que proviene del griego kannabis En latiacuten ldquocantildeardquo se dice canna y proviene del griego kanna y del aacuterabe qanāh) Sativa en latiacuten significa lsquocultivadarsquo (a diferencia de silvestre)
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
La cocaiacutena es una droga estimulante del sistema nervioso central concretamente del sistema dopamineacutergico Su foacutermula quiacutemica es C17H21NO4
Se extrae de la hoja de coca una planta originaria de Sudameacuterica que es usada por los indiacutegenas para inhibir el hambre la sed y el cansancio Combate tambieacuten el mal de altura el dolor de enciacutea dolor estomacal y otras tantas dolencias Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga pero no lo es De hecho el efecto alucinoacutegeno de la cocaiacutena se debe a la mezcla de un derivado de esta planta con un derivado del petroacuteleo La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad
La cocaiacutena es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAesas deacutecadas Sin embargo la cocaiacutena no es una droga nueva En realidad es una de las drogas maacutes antiguas La sustancia quiacutemica pura el clorhidrato de cocaiacutena se ha venido usando por maacutes de 100 antildeos mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de antildeos y no como un alucinoacutegeno sino como hierba medicinal y para la elaboracioacuten de infusiones
MATERIALTira reactiva para determinar marihuana y cocaiacutena
MATERIAL BIOLOacuteGICOOrina
TECNICA1- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificacioacuten ID y fecha2- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas3- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcioacuten a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra Si asiacute lo prefieres puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (maacuteximo 5 minutos)
RESULTADOSMuestra de orinaPositiva para Cocaiacutena Negativa para Marihuana
ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
CONCLUSIONES
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacioacuten accidental o intencional como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propoacutesitos meacutedicos yo legales) La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccioacuten
Bibliografiacuteahttpwwwtelemedikcomarticulosphpid=120httpeswikipediaorgwikiCannabis_sativa
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
Tubo C Tubo D Blanco
RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAproduciendo un segundo mecanismo de anticoagulacioacuten que respalda su uso en el caso de la produccioacuten reciente de un infarto agudo de miocardio
MATERIALbull 13 Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull Matraz aforado de 250 mlbull Matraz aforado de 100 mlbull 2 pipetas de 1mlbull 1 pipeta de 5ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Suero
EQUIPObull Espectrofotoacutemetrobull Balanza analiacutetica
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido acetil-salicilicobull Cloroformo
TECNICA
ESTANDAR DE SALICILATO
Se disuelven 580 mg de salicilato (oacute 500 mg de Ac Saliciacutelico) en agua y se diluye a 250 ml se agregan unas gotas de cloroformo como preservativoEsta solucioacuten contiene 2 mg de ac salicilico sobre mililitro es estable por 6 mese aproximadamente
ESTANDAR DE TRABAJOSe diluyen 25 ml del estandar de salicilato y se diluye a 100 ml con agua destilada se agregan unas gotas de cloroformo como preservativo y esta solucioacuten contiene 5 mg de ac Salicilico sobre mililitro
A B C D E
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAml de st de
trabajo 02 ml 04 ml 06 ml 08 ml 10 mlml de H2O destilada 08 ml 06 ml 04 ml 02 ml
Concentracioacuten conocida 10mg100ml 20mg100ml 30mg100ml 40mg100ml 50mg100ml
PROBLEMA
BLANCO
ST A ST B ST C ST D ST E
Reactivo de color 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml
H2O destilada 200 ul
A 200 ul
B 200 ul
C 200 ul
D 200 ul
E 200 ul
Suero problema 200 ulVolumen final 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml
Leer a 540 nm
RESULTADOS
CONCENTRACION ABSORBANCIAESTAacuteNDAR A 10 mgdl 0288 nmESTAacuteNDAR B 20 mgdl 0467 nmESTAacuteNDAR C 30 mgdl 0715 nmESTANDAR D 40 mgdl 0904 nmESTAacuteNDAR E 50 mgdl 1087 nmPROBLEMA 7 mgdl 0184 nm Resultado obtenido con ayuda de la curva de concentracioacuten de ASSOBSERVACIONES y ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Se observo un precipitado color cobrizo en la primera dilucioacuten la cual se tuvo que centrifugar para leer al espectrofotoacutemetro en lo que corresponde a las siguientes diluciones ninguna presento turbidez por lo cual se procedioacute a leer la absorbancia de cada una
CONCLUSIONES
He concluido que el AAS administrado por viacutea oral se absorbe raacutepidamente El aacutecido acetilsaliciacutelico actuacutea interrumpiendo la produccioacuten de las prostaglandinas por lo que no hay mensajeros del dolor Asiacute gracias a la utilizacioacuten de ASS se restablece la temperatura normal del organismo y se alivia el dolor Por lo cual esta teacutecnica es uacutetil para identificar personas que han consumido con exceso ASS y determinar su concentracioacuten en suero
BIBLIOGRAFIAhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_aspirinahtmhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_prinActivohtmhttpeswikipediaorgwikiC381cido_acetilsalicC3ADlicohttpwwwaspirinaclque_esasp
PRACTICA NO 5Determinacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en Orina
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
GENERALIDADES
El aacutecido acetilsaliciacutelico se administra usualmente por viacutea oral aunque puede ser administrado por viacutea rectal en forma de supositorios Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo si bien las concentraciones intragaacutestricas y el pH del jugo gaacutestrico afectan su absorcion La aspirina es hidrolizada parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado y se distribuye ampliamente por todos los tejidos del organismo
La aspirina se une poco a las proteiacutenas del plasma pero debe ser administrada con precaucioacuten a pacientes tratados con faacutermacos que se fijan fuertemente a las proteiacutenas del plasma como es el caso de los anticoagulantes y antidiabeacuteticos orales
Despueacutes de la administracioacuten oral y dependiendo de las dosis administradas se observan salicilatos en plasma a los 5-30 minutos y las concentraciones maacuteximas se obtienen al los 025-2 horas Las concentraciones plasmaacuteticas deben de ser de por lo menos 100 microgml para obtener un efecto analgeacutesico y se observan efectos toacutexicos con concentraciones superiores a 400 microgml La aspirina se metaboliza en un 99 a salicilato y otros metabolitos La semi-vida de eliminacioacuten del plasma es de 15 a 20 minutos Los salicilatos pero no la aspirina experimentam una cineacutetica de Michaelis-Menten (saturable)
En dosis bajas la elimimacioacuten es de primer orden y la semi-vida permanece constante con un valor de 2-3 horas sin embargo con dosis maacutes altas las enzimas responsables del metabolismo se saturan y la semi-vida de eliminacioacuten puede aumentar a 15-30 hotas Por esta razoacuten se requieren entre 5 y 7 diacuteas para alcanzarse uns condiciones de equilibrio (Steady state)
Los salicilatos y sus metabolitos se eliminan principalmente por viacutea renal siendo excretada por la orina la mayor parte de la dosis
Aproximadamente el 75 de la dosis se encuentra en forma de aacutecido saliciluacuterico mientras que el 15 estaacute en forma de conjugados sobre todo mono- y diglucuroacutenidos El 10 restante estaacute constituiacutedo por salicilato libre La alcalinizacioacuten de la orina aumenta la eliminacioacuten de salicilato pero no la de otros metabolitos
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MATERIALbull Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull 2 pipetas de 1ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
EQUIPObull Espectrofotoacutemetro
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido Fosforico
TECNICA
PROBLEMA TESTIGOBLANCO PROBLEMA BLANCO TESTIGO
Reactivo de color
1 ml 1 ml 1 ml
Agua Destilada
200 ul 1 ml
Orina Diluida 110
200 ul
Acido Fosforico
200 ul
Orina diluida 110 1 ml de orina maacutes 9 ml de agua destilada
CALCULOS
(mg100 ml Problema ndash mg100 ml Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
(Abs Problema ndash Abs Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
Dondebull Factor de Dilucioacuten 10bull Abs Problema 0085 nmbull Abs Testigo 0010 nm
RESULTADOConcentracioacuten de ASS en orina
(0085 nm ndash 0010 nm) (10)= 075 mgdl
OBSERVACIONES Y ESQUEMAS
Se observa soluciones de color azul claro sin turbidez y tampoco precipitados Al poseer mas concentracioacuten de ASS el problema en relacioacuten al testigo es maacutes contundente el tono de color del problema por lo cual muestra una mayor absorbancia con respecto al testigo
CONCLUSIONESEl aacutecido acetilsaliciacutelico se absorbe raacutepida y completamente Su absorcioacuten puede variar dependiendo de la disolucioacuten del comprimido el pH y los alimentos La vida media del aacutecido acetilsaliciacutelico de 15 a 20 minutos para la moleacutecula intacta El tiempo para la concentracioacuten maacutexima es de 1 a 2 horas para el aacutecido acetilsaliciacutelico El aacutecido acetilsaliciacutelico se elimina por viacutea renal en forma libre y como metabolitos conjugados
BIBLIOGRAFIAhttpwwwiqbescbasicasfarmafarma04a015htm
httpwwwaspirinacomaspirina01htm
PRACTICA No 6
DETERMINACION DE FENOTIACINAS
Objetivo determinacioacuten de fenotiacinas en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAGeneralidades
Las fenotiazinas son antagonistas de la dopamina que actuacutean por viacutea central bloqueando la zona de activacioacuten de los quimiorreceptores Son de especial intereacutes en la profilaxis y tratamiento de las naacuteuseas y voacutemitos asociados con las enfermedades neoplaacutesicas difusas la enfermedad por radiacioacuten y la eacutemesis causada por faacutermacos como los opioides los anesteacutesicos generales y los citotoacutexicos La proclorperazina la perfenazina y la trifluoperazina son menos sedantes que la clorpromazina las fenotiazinas pueden producir reacciones distoacutenicas graves sobre todo entre los nintildeos Otros antipsicoacuteticos como el haloperidol y la levomepromazina (metotrimeprazina) tambieacuten se emplean para aliviar las naacuteuseas Algunas fenotiazinas se suministran en supositorios para administracioacuten rectal que pueden resultar uacutetiles a los pacientes con voacutemitos persistentes o con naacuteuseas intensas la proclorperazina tambieacuten se puede administrar en un comprimido bucal que se coloca entre el labio superior y la enciacutea
Uno de los efectos secundarios maacutes temidos de las fenotiazinas es el desarrollo de un efecto secundario permanente llamado discinesia tardiacutea Esta complicacioacuten de desarrollo retrasado (o tardiacuteo) consiste de movimientos incontrolables muy molestos (discinesias) particularmente en la cara
La fenotiazina es un nucleo heterociacuteclico de tres anillos que resula de la unioacuten de dos anillos benceacutenicos a traveacutes de un puente de nitroacutegeno y otro de azufre Sus derivados todos de origen sinteacutetico corresponden a un grupo farmacoloacutegico muy amplio con acciones anticolinergicas antihistamiacutenicas y neuroleacutepticas La clorpormazina es el faacutermaco del grupo maacutes estudiado
Las fenotiacinas producen un estado de tranquilizacion con reduccioacuten de la actividad motora apatiacutea indiferencia despreocupacioacuten somnolencia ligera pero sin producir suentildeo en general o si se produce el paciente es despertado con facilidad no aparece torpeza mental como ocurre con los barbituacutericos y los pacientes responden faacutecilmente a las preguntas que se es dirigen
METABOLISMO
Se administra por viacutea oral y parenteral La absorcioacuten ocurre entre 30 a 60 minutos despueacutes de la ingestioacuten La misma es incompleta y soacutelo se aprovecha el 30 de lo administrado El pico plasmaacutetico maacuteximo aparece transcurridas 2 a 4 horas Son sustancias con elevada liposolubilidad que atraviesan la placenta pudiendo presentar el feto efectos adversos y teratogeacutenicos
La metabolizacioacuten es compleja y se han identificado gran nuacutemero de metabolitos Se efectuacutea en el hiacutegado donde los procesos oxidativos son realizados por parte de las enzimas microsomales
Se excreta en su mayor parte por rintildeoacuten y en una pequentildea proporcioacuten por bilis
MANIFESTACIONES CLINICAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADependen de la interaccioacuten con la neurotransmisioacuten dopamineacutergica en primer lugar y en menor medida adreneacutergica histamineacutergica y colineacutergica lo predominante es el bloqueo de los receptores dopamineacutergicos Producen efecto antipsicoacutetico son antiemeacuteticos
Material bull 1 vaso de pp de 250 mlbull 4 tubos de ensayo de 13 x 100bull 1 pipeta graduada de 2 mlbull 1 perillabull 1 pipeta pasteur
Muestra bioloacutegica bull Orina
Teacutecnica
1 se agrega 1ml de reactivo de FPN (ferrico-perclorico-nitrico) en un tubo de ensayo de 13 x 1002 agregar de 2 a 5 gotas de orina (muestra problema)3 realizar un blanco repitiendo el paso 1 y 2 y se agrega H2O en vez de orina4 la estabilidad varia desde 10seg Hasta varios minutos dependiendo de la concentracioacuten de
fenotiacinas presentes en la muestra
Valores de referencia5 ndash 20mg por dia el vire de rosa a naranja25 ndash 70mg por dia el vires rosa intenso75 ndash 120mg por dia el vire violeta
Esquemas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Resultadosbull Muestra 1 negativobull Muestra 2 positivo coloracioacuten = rosa intenso = 25-70 mgdiabull Muestra 3 negativobull Blanco negativo
Conclusioacuten He concluido que las fenotiazinas se usan para tratar enfermedades nerviosas mentales y emocionales Algunos tambieacuten se usan para controlar la ansiedad o agitacioacuten en ciertos pacientes las naacuteuseas y voacutemitos muy fuertes el hipo muy fuerte y el dolor moderado a muy fuerte Y que por medio de esta teacutecnica se puede conocer concentraciones elevadas de fenotiazina en el organismo de un individuo
Bibliografia
httphealthlibraryepnetcomGetContentaspxtoken=8482e079-8512-47c2-960c-a403c77a5e4campchunkiid=124870
httpwwwcancergovespanolpdqcuidados-medicos-apoyonauseaHealthProfessionalpage6
httpwwwinfodoctororgwwwmeshdhtmidos=20968
PRACTICA No 8OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 31
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO(SULFATO FERROSO)
OBJETIVODeterminacioacuten cualitativa de hierro en suero
FUNDAMENTO
El hierro se utiliza por el organismo principalmente como parte de la hemoglobina que es la proteiacutena transportadora de oxiacutegeno a los tejidos Por ello el 70 del hierro del organismo se encuentra en esta proteiacutena el 30 5 restante se encuentra depositado en forma de ferritina y de hemosiderina para su posible utilizacioacuten El hierro es captado por la transferrina partir de su ingesta en la dieta
La determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrinaSe utiliza para evaluar la presencia de una anemia principalmente la ferropeacutenica o microciacutetica La falta de hierro en el organismo se puede deber a la falta de su consumo en la dieta la alteracioacuten en su absorcioacuten intestinal aumento en su consumo (nintildeos en crecimiento mujeres embarazadas) o por un aumento de peacuterdidas (hemorragias menstruacioacuten perdidas gastrointestinales ocultas etc) Si falta el hierro en el organismo se disminuye la formacioacuten de hemoglobina y por ello los gloacutebulos rojos aparecen pequentildeos paacutelidos que es lo define una anemia microciacutetica o hipocroma En este caso aparece bajo el nivel de hierro en sangre la CTCH (capacidad de captacioacuten del hierro y transferrina) estaraacute elevada y la saturacioacuten de transferrina apareceraacute baja El exceso de hierro puede aparecer en forma de hemocromatosis o hemosiderosis con exceso de depoacutesito en diferentes oacuterganos (cerebro hiacutegado corazoacuten) causando enfermedades secundarias
MATERIALbull 4 Tubos de ensaye de 12 x 75bull Pipetas automaticasbull Pipetas de 5 mlbull Gradilla
REACTIVObull Ferrocianuro de potasio al 10 (K3Fe(CN)6)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAbull HClbull Agua destilada
MATERIAL BIOLOGICO bull Suero
TECNICA PROBLEMA TESTIGO
SOL SALINA 1 ML 1MLSUERO 20 ul -------H2O DEST -------- 20 UL(K3Fe(CN)6) 100 ul 100 ul
HCl 3 gota 3 gota
VALORES DE REFERENCIANiveles normales de Hierro en adultos hombre de 80 a 180 microgdlNiveles normales de Hierro en adultos mujeres de 60 a 160 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos menores de 1 antildeo de 100 a 250 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos de 50 a 120 microgdl
OBSERVACIONES
Tubo 1 TUBO 2 TUBO 3 TESTIGO
CONCLUSIONPodemos concluir que la determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrina
BIBLIOGRAFIAhttpwwwtuotromedicocomtemashierro_en_sangrehtmhttpwwwlabtestsonlineestestsSerumIronhtml
Practica 8Determinacioacuten de Anfetaminas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
OBJETIVO bull Determinacioacuten de anfetaminas en orina
GENERALIDADES
La anfetamina o d l-anfetamina es un agente adreneacutergico sinteacutetico potente estimulante del sistema nervioso central La dexanfetamina (dextro-anfetamina) surge de la separacioacuten del compuesto raceacutemico (d l-anfetamina) en sus dos configuraciones oacutepticas posibles y la extraccioacuten de aquella que corresponda isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro
La expresioacuten anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos dos acepciones posibles La maacutes restringida se usa para referir la triacuteada formada por las sustancias anfetamina dexanfetamina y metanfetamina En tanto que la maacutes general alude tambieacuten a los estimulantes de tipo anfetamiacutenico (ATS acroacutenimo ingleacutes de Amphetamine-Type Stimulants) Los ATS son la familia farmacoloacutegica integrada por compuestos con estructura quiacutemica anaacuteloga o derivada de la moleacutecula de anfetamina con propiedades cliacutenicas similares y con grado de actividad farmacoloacutegica (potencia) comparable Esta acepcioacuten es maacutes frecuente y es la que utilizaremos en este artiacuteculo (salvo indicacioacuten en contrario) Habilita para incluir tambieacuten en el grupo de las sustancias anfetamiacutenicas a estimulantes como el metilfenidato (anaacutelogo estructural) y el dexmetilfenidato y a derivados quiacutemicos con propiedades entactoacutegenas como el MDMA y anorexiacutegenas como el fenproporex el dietilpropioacuten (anfepramona) la fentermina la benzfetamina la fendimetrazina siendo estas uacuteltimas las de menor potencia relativa
Quiacutemica
La moleacutecula de la anfetamina estaacute emparentada estructuralmente con el alcaloide vegetal efedrina Fue precisamente la efedrina el sustrato usado inicialmente como reactivo para la obtencioacuten del nuevo compuesto Como la efedrina la anfetamina es tambieacuten un agente con propiedades para mimetizar la accioacuten de la hormona adrenalina y activar el sistema nervioso simpaacutetico es decir se trata de una amina simpaticomimeacutetica Sin embargo la segunda moleacutecula logra atravesar mucho maacutes eficazmente la barrera hematoencefaacutelica lo que explica su capacidad distintiva de estimular el sistema nervioso central Esto uacuteltimo habilita su clasificacioacuten como amina simpaticomimeacutetica de accioacuten central
El entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto dio lugar a su manipulacioacuten quiacutemica habieacutendose siacutentetizado gran cantidad de variantes de la moleacutecula Estas iniciativas fueron acogidas de modo
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAindiscriminado por la industria farmaceacuteutica que puso en circulacioacuten algunos agentes con mayor potencial toacutexico sin haberlos evaluado de manera idoacutenea previamente Algunos de estos agentes derivados de la anfetamina son la fenmetrazina la metanfetamina y la parametoxianfetamina (PMA) Un ejemplo de estas poliacuteticas es el caso del Dexamyl compuesto que se comercializoacute extensivamente en los antildeos 1950 para tratar la depresioacuten y los llamados trastornos funcionales Se trataba de una foacutermula mixta a base del estimulante dextro-anfetamina y del depresor babituacuterico amibarbital [5] Cabe sentildealar que hasta los antildeos 1960 los sistemas de regulacioacuten de produccioacuten distribucioacuten y dispensacioacuten de medicamentos estaban en fase embrionaria y la falta de controles habilitoacute la raacutepida proliferacioacuten de las nuevas sustancias lo que en muchos casos suscitoacute desconfianza en el ciudadano comuacuten acerca este tipo de faacutermacos
La anfetamina es una fenetilamina Se trata de una moleacutecula quiral cuya configuracioacuten oacuteptica puede presentarse en forma de enantioacutemeros activos dextroacutegiros y levoacutegiros La anfetamina o anfetamina raceacutemica (d l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isoacutemeros oacutepticos La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina surgen de la separacioacuten del compuesto en sus dos configuraciones oacutepticas posibles La levo-anfetamina tiene deacutebil injerencia en los efectos cliacutenicos de la anfetamina La dexanfetamina (isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro de la moleacutecula) es responsable casi plenamente de la actividad farmacoloacutegica del compuesto
Mecanismo de accioacuten
La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinaacutepticos para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso central La anfetamina se une a estos receptores y los activa induciendo la liberacioacuten de los neurotransmisores de reserva alojados en las vesciacuteculas de las terminales nerviosas convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos Tambieacuten tiene una accioacuten agonista serotonineacutergica aunque relativamente maacutes deacutebil
Como el metilfenidato (Ritalina) la anfetamina tambieacuten impide que los transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espacio sinaacuteptico (inhibicioacuten de la recaptacioacuten) lo que conduce a un incremento en los niveles extracelulares de DA y NA El nivel de potencia de la anfetamina para bloquear estas moleacuteculas transportadoras es menor al del metilfenidato
Estos efectos combinados raacutepidamente aumentan las concentraciones de los respectivos neurotransmisores en el espacio sinaacuteptico promoviendo la transmisioacuten del impulso nervioso en las redes neuronales dopamineacutergicas y noradreneacutergicas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAMATERIAL
bull Tira reactiva para determinacioacuten de anfetaminas
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
REACTIVOSNo se utilizo ninguacuten reactivo especiacutefico
TECNICA
Permita que la prueba la muestra de orina yo los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30degC) antes de realizar la prueba1 Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible2 Colocar la placa en una superficie limpia y lisa Tomar con el gotero la muestra y colocaacutendolo en posicioacuten vertical antildeadir 3 gotas de orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner el cronoacutemetro en marcha Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en el pocillo de muestra3 Esperar a que aparezcan las liacuteneas rojas Los resultados deberaacuten leerse a los 5 minutos No interpretar resultados pasados 10 minutos
RESULTADOS
Muestra Positiva
ESQUEMAS
CONCLUSION Concluyo que la intoxicacioacuten por anfetaminas se presenta con una sensacioacuten de bienestar seguida por la aparicioacuten de euforia sensacioacuten de vigor tendencia al contacto social hiperactividad inquietud hipervigilancia sensibilidad interpersonal locuacidad ansiedad tensioacuten estado de alerta grandiosidad comportamiento esteriotipado y repetitivo coacutelera rabia violencia y deterioro de juicio
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAhttpeswikipediaorgwikiAnfetamina
httpwwwcamporenacimientocomadiccionanfetaminashtm
Practica No9Determinacioacuten de Marihuana y Cocaiacutena
OBJETIVO
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaiacutena en orina
GENERALIDADES
Cannabis sativa es una especie del geacutenero Cannabis Cannabis es el nombre cientiacutefico en latiacuten de la planta del caacutentildeamo (que justamente proviene del latiacuten tardiacuteo cannăbum que es una deformacioacuten del latiacuten cannăbis que proviene del griego kannabis En latiacuten ldquocantildeardquo se dice canna y proviene del griego kanna y del aacuterabe qanāh) Sativa en latiacuten significa lsquocultivadarsquo (a diferencia de silvestre)
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
La cocaiacutena es una droga estimulante del sistema nervioso central concretamente del sistema dopamineacutergico Su foacutermula quiacutemica es C17H21NO4
Se extrae de la hoja de coca una planta originaria de Sudameacuterica que es usada por los indiacutegenas para inhibir el hambre la sed y el cansancio Combate tambieacuten el mal de altura el dolor de enciacutea dolor estomacal y otras tantas dolencias Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga pero no lo es De hecho el efecto alucinoacutegeno de la cocaiacutena se debe a la mezcla de un derivado de esta planta con un derivado del petroacuteleo La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad
La cocaiacutena es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAesas deacutecadas Sin embargo la cocaiacutena no es una droga nueva En realidad es una de las drogas maacutes antiguas La sustancia quiacutemica pura el clorhidrato de cocaiacutena se ha venido usando por maacutes de 100 antildeos mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de antildeos y no como un alucinoacutegeno sino como hierba medicinal y para la elaboracioacuten de infusiones
MATERIALTira reactiva para determinar marihuana y cocaiacutena
MATERIAL BIOLOacuteGICOOrina
TECNICA1- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificacioacuten ID y fecha2- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas3- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcioacuten a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra Si asiacute lo prefieres puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (maacuteximo 5 minutos)
RESULTADOSMuestra de orinaPositiva para Cocaiacutena Negativa para Marihuana
ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
CONCLUSIONES
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacioacuten accidental o intencional como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propoacutesitos meacutedicos yo legales) La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccioacuten
Bibliografiacuteahttpwwwtelemedikcomarticulosphpid=120httpeswikipediaorgwikiCannabis_sativa
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
Tubo C Tubo D Blanco
RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAml de st de
trabajo 02 ml 04 ml 06 ml 08 ml 10 mlml de H2O destilada 08 ml 06 ml 04 ml 02 ml
Concentracioacuten conocida 10mg100ml 20mg100ml 30mg100ml 40mg100ml 50mg100ml
PROBLEMA
BLANCO
ST A ST B ST C ST D ST E
Reactivo de color 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml 1 ml
H2O destilada 200 ul
A 200 ul
B 200 ul
C 200 ul
D 200 ul
E 200 ul
Suero problema 200 ulVolumen final 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml 12 ml
Leer a 540 nm
RESULTADOS
CONCENTRACION ABSORBANCIAESTAacuteNDAR A 10 mgdl 0288 nmESTAacuteNDAR B 20 mgdl 0467 nmESTAacuteNDAR C 30 mgdl 0715 nmESTANDAR D 40 mgdl 0904 nmESTAacuteNDAR E 50 mgdl 1087 nmPROBLEMA 7 mgdl 0184 nm Resultado obtenido con ayuda de la curva de concentracioacuten de ASSOBSERVACIONES y ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Se observo un precipitado color cobrizo en la primera dilucioacuten la cual se tuvo que centrifugar para leer al espectrofotoacutemetro en lo que corresponde a las siguientes diluciones ninguna presento turbidez por lo cual se procedioacute a leer la absorbancia de cada una
CONCLUSIONES
He concluido que el AAS administrado por viacutea oral se absorbe raacutepidamente El aacutecido acetilsaliciacutelico actuacutea interrumpiendo la produccioacuten de las prostaglandinas por lo que no hay mensajeros del dolor Asiacute gracias a la utilizacioacuten de ASS se restablece la temperatura normal del organismo y se alivia el dolor Por lo cual esta teacutecnica es uacutetil para identificar personas que han consumido con exceso ASS y determinar su concentracioacuten en suero
BIBLIOGRAFIAhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_aspirinahtmhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_prinActivohtmhttpeswikipediaorgwikiC381cido_acetilsalicC3ADlicohttpwwwaspirinaclque_esasp
PRACTICA NO 5Determinacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en Orina
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
GENERALIDADES
El aacutecido acetilsaliciacutelico se administra usualmente por viacutea oral aunque puede ser administrado por viacutea rectal en forma de supositorios Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo si bien las concentraciones intragaacutestricas y el pH del jugo gaacutestrico afectan su absorcion La aspirina es hidrolizada parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado y se distribuye ampliamente por todos los tejidos del organismo
La aspirina se une poco a las proteiacutenas del plasma pero debe ser administrada con precaucioacuten a pacientes tratados con faacutermacos que se fijan fuertemente a las proteiacutenas del plasma como es el caso de los anticoagulantes y antidiabeacuteticos orales
Despueacutes de la administracioacuten oral y dependiendo de las dosis administradas se observan salicilatos en plasma a los 5-30 minutos y las concentraciones maacuteximas se obtienen al los 025-2 horas Las concentraciones plasmaacuteticas deben de ser de por lo menos 100 microgml para obtener un efecto analgeacutesico y se observan efectos toacutexicos con concentraciones superiores a 400 microgml La aspirina se metaboliza en un 99 a salicilato y otros metabolitos La semi-vida de eliminacioacuten del plasma es de 15 a 20 minutos Los salicilatos pero no la aspirina experimentam una cineacutetica de Michaelis-Menten (saturable)
En dosis bajas la elimimacioacuten es de primer orden y la semi-vida permanece constante con un valor de 2-3 horas sin embargo con dosis maacutes altas las enzimas responsables del metabolismo se saturan y la semi-vida de eliminacioacuten puede aumentar a 15-30 hotas Por esta razoacuten se requieren entre 5 y 7 diacuteas para alcanzarse uns condiciones de equilibrio (Steady state)
Los salicilatos y sus metabolitos se eliminan principalmente por viacutea renal siendo excretada por la orina la mayor parte de la dosis
Aproximadamente el 75 de la dosis se encuentra en forma de aacutecido saliciluacuterico mientras que el 15 estaacute en forma de conjugados sobre todo mono- y diglucuroacutenidos El 10 restante estaacute constituiacutedo por salicilato libre La alcalinizacioacuten de la orina aumenta la eliminacioacuten de salicilato pero no la de otros metabolitos
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MATERIALbull Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull 2 pipetas de 1ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
EQUIPObull Espectrofotoacutemetro
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido Fosforico
TECNICA
PROBLEMA TESTIGOBLANCO PROBLEMA BLANCO TESTIGO
Reactivo de color
1 ml 1 ml 1 ml
Agua Destilada
200 ul 1 ml
Orina Diluida 110
200 ul
Acido Fosforico
200 ul
Orina diluida 110 1 ml de orina maacutes 9 ml de agua destilada
CALCULOS
(mg100 ml Problema ndash mg100 ml Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
(Abs Problema ndash Abs Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
Dondebull Factor de Dilucioacuten 10bull Abs Problema 0085 nmbull Abs Testigo 0010 nm
RESULTADOConcentracioacuten de ASS en orina
(0085 nm ndash 0010 nm) (10)= 075 mgdl
OBSERVACIONES Y ESQUEMAS
Se observa soluciones de color azul claro sin turbidez y tampoco precipitados Al poseer mas concentracioacuten de ASS el problema en relacioacuten al testigo es maacutes contundente el tono de color del problema por lo cual muestra una mayor absorbancia con respecto al testigo
CONCLUSIONESEl aacutecido acetilsaliciacutelico se absorbe raacutepida y completamente Su absorcioacuten puede variar dependiendo de la disolucioacuten del comprimido el pH y los alimentos La vida media del aacutecido acetilsaliciacutelico de 15 a 20 minutos para la moleacutecula intacta El tiempo para la concentracioacuten maacutexima es de 1 a 2 horas para el aacutecido acetilsaliciacutelico El aacutecido acetilsaliciacutelico se elimina por viacutea renal en forma libre y como metabolitos conjugados
BIBLIOGRAFIAhttpwwwiqbescbasicasfarmafarma04a015htm
httpwwwaspirinacomaspirina01htm
PRACTICA No 6
DETERMINACION DE FENOTIACINAS
Objetivo determinacioacuten de fenotiacinas en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAGeneralidades
Las fenotiazinas son antagonistas de la dopamina que actuacutean por viacutea central bloqueando la zona de activacioacuten de los quimiorreceptores Son de especial intereacutes en la profilaxis y tratamiento de las naacuteuseas y voacutemitos asociados con las enfermedades neoplaacutesicas difusas la enfermedad por radiacioacuten y la eacutemesis causada por faacutermacos como los opioides los anesteacutesicos generales y los citotoacutexicos La proclorperazina la perfenazina y la trifluoperazina son menos sedantes que la clorpromazina las fenotiazinas pueden producir reacciones distoacutenicas graves sobre todo entre los nintildeos Otros antipsicoacuteticos como el haloperidol y la levomepromazina (metotrimeprazina) tambieacuten se emplean para aliviar las naacuteuseas Algunas fenotiazinas se suministran en supositorios para administracioacuten rectal que pueden resultar uacutetiles a los pacientes con voacutemitos persistentes o con naacuteuseas intensas la proclorperazina tambieacuten se puede administrar en un comprimido bucal que se coloca entre el labio superior y la enciacutea
Uno de los efectos secundarios maacutes temidos de las fenotiazinas es el desarrollo de un efecto secundario permanente llamado discinesia tardiacutea Esta complicacioacuten de desarrollo retrasado (o tardiacuteo) consiste de movimientos incontrolables muy molestos (discinesias) particularmente en la cara
La fenotiazina es un nucleo heterociacuteclico de tres anillos que resula de la unioacuten de dos anillos benceacutenicos a traveacutes de un puente de nitroacutegeno y otro de azufre Sus derivados todos de origen sinteacutetico corresponden a un grupo farmacoloacutegico muy amplio con acciones anticolinergicas antihistamiacutenicas y neuroleacutepticas La clorpormazina es el faacutermaco del grupo maacutes estudiado
Las fenotiacinas producen un estado de tranquilizacion con reduccioacuten de la actividad motora apatiacutea indiferencia despreocupacioacuten somnolencia ligera pero sin producir suentildeo en general o si se produce el paciente es despertado con facilidad no aparece torpeza mental como ocurre con los barbituacutericos y los pacientes responden faacutecilmente a las preguntas que se es dirigen
METABOLISMO
Se administra por viacutea oral y parenteral La absorcioacuten ocurre entre 30 a 60 minutos despueacutes de la ingestioacuten La misma es incompleta y soacutelo se aprovecha el 30 de lo administrado El pico plasmaacutetico maacuteximo aparece transcurridas 2 a 4 horas Son sustancias con elevada liposolubilidad que atraviesan la placenta pudiendo presentar el feto efectos adversos y teratogeacutenicos
La metabolizacioacuten es compleja y se han identificado gran nuacutemero de metabolitos Se efectuacutea en el hiacutegado donde los procesos oxidativos son realizados por parte de las enzimas microsomales
Se excreta en su mayor parte por rintildeoacuten y en una pequentildea proporcioacuten por bilis
MANIFESTACIONES CLINICAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADependen de la interaccioacuten con la neurotransmisioacuten dopamineacutergica en primer lugar y en menor medida adreneacutergica histamineacutergica y colineacutergica lo predominante es el bloqueo de los receptores dopamineacutergicos Producen efecto antipsicoacutetico son antiemeacuteticos
Material bull 1 vaso de pp de 250 mlbull 4 tubos de ensayo de 13 x 100bull 1 pipeta graduada de 2 mlbull 1 perillabull 1 pipeta pasteur
Muestra bioloacutegica bull Orina
Teacutecnica
1 se agrega 1ml de reactivo de FPN (ferrico-perclorico-nitrico) en un tubo de ensayo de 13 x 1002 agregar de 2 a 5 gotas de orina (muestra problema)3 realizar un blanco repitiendo el paso 1 y 2 y se agrega H2O en vez de orina4 la estabilidad varia desde 10seg Hasta varios minutos dependiendo de la concentracioacuten de
fenotiacinas presentes en la muestra
Valores de referencia5 ndash 20mg por dia el vire de rosa a naranja25 ndash 70mg por dia el vires rosa intenso75 ndash 120mg por dia el vire violeta
Esquemas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Resultadosbull Muestra 1 negativobull Muestra 2 positivo coloracioacuten = rosa intenso = 25-70 mgdiabull Muestra 3 negativobull Blanco negativo
Conclusioacuten He concluido que las fenotiazinas se usan para tratar enfermedades nerviosas mentales y emocionales Algunos tambieacuten se usan para controlar la ansiedad o agitacioacuten en ciertos pacientes las naacuteuseas y voacutemitos muy fuertes el hipo muy fuerte y el dolor moderado a muy fuerte Y que por medio de esta teacutecnica se puede conocer concentraciones elevadas de fenotiazina en el organismo de un individuo
Bibliografia
httphealthlibraryepnetcomGetContentaspxtoken=8482e079-8512-47c2-960c-a403c77a5e4campchunkiid=124870
httpwwwcancergovespanolpdqcuidados-medicos-apoyonauseaHealthProfessionalpage6
httpwwwinfodoctororgwwwmeshdhtmidos=20968
PRACTICA No 8OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 31
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO(SULFATO FERROSO)
OBJETIVODeterminacioacuten cualitativa de hierro en suero
FUNDAMENTO
El hierro se utiliza por el organismo principalmente como parte de la hemoglobina que es la proteiacutena transportadora de oxiacutegeno a los tejidos Por ello el 70 del hierro del organismo se encuentra en esta proteiacutena el 30 5 restante se encuentra depositado en forma de ferritina y de hemosiderina para su posible utilizacioacuten El hierro es captado por la transferrina partir de su ingesta en la dieta
La determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrinaSe utiliza para evaluar la presencia de una anemia principalmente la ferropeacutenica o microciacutetica La falta de hierro en el organismo se puede deber a la falta de su consumo en la dieta la alteracioacuten en su absorcioacuten intestinal aumento en su consumo (nintildeos en crecimiento mujeres embarazadas) o por un aumento de peacuterdidas (hemorragias menstruacioacuten perdidas gastrointestinales ocultas etc) Si falta el hierro en el organismo se disminuye la formacioacuten de hemoglobina y por ello los gloacutebulos rojos aparecen pequentildeos paacutelidos que es lo define una anemia microciacutetica o hipocroma En este caso aparece bajo el nivel de hierro en sangre la CTCH (capacidad de captacioacuten del hierro y transferrina) estaraacute elevada y la saturacioacuten de transferrina apareceraacute baja El exceso de hierro puede aparecer en forma de hemocromatosis o hemosiderosis con exceso de depoacutesito en diferentes oacuterganos (cerebro hiacutegado corazoacuten) causando enfermedades secundarias
MATERIALbull 4 Tubos de ensaye de 12 x 75bull Pipetas automaticasbull Pipetas de 5 mlbull Gradilla
REACTIVObull Ferrocianuro de potasio al 10 (K3Fe(CN)6)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAbull HClbull Agua destilada
MATERIAL BIOLOGICO bull Suero
TECNICA PROBLEMA TESTIGO
SOL SALINA 1 ML 1MLSUERO 20 ul -------H2O DEST -------- 20 UL(K3Fe(CN)6) 100 ul 100 ul
HCl 3 gota 3 gota
VALORES DE REFERENCIANiveles normales de Hierro en adultos hombre de 80 a 180 microgdlNiveles normales de Hierro en adultos mujeres de 60 a 160 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos menores de 1 antildeo de 100 a 250 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos de 50 a 120 microgdl
OBSERVACIONES
Tubo 1 TUBO 2 TUBO 3 TESTIGO
CONCLUSIONPodemos concluir que la determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrina
BIBLIOGRAFIAhttpwwwtuotromedicocomtemashierro_en_sangrehtmhttpwwwlabtestsonlineestestsSerumIronhtml
Practica 8Determinacioacuten de Anfetaminas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
OBJETIVO bull Determinacioacuten de anfetaminas en orina
GENERALIDADES
La anfetamina o d l-anfetamina es un agente adreneacutergico sinteacutetico potente estimulante del sistema nervioso central La dexanfetamina (dextro-anfetamina) surge de la separacioacuten del compuesto raceacutemico (d l-anfetamina) en sus dos configuraciones oacutepticas posibles y la extraccioacuten de aquella que corresponda isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro
La expresioacuten anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos dos acepciones posibles La maacutes restringida se usa para referir la triacuteada formada por las sustancias anfetamina dexanfetamina y metanfetamina En tanto que la maacutes general alude tambieacuten a los estimulantes de tipo anfetamiacutenico (ATS acroacutenimo ingleacutes de Amphetamine-Type Stimulants) Los ATS son la familia farmacoloacutegica integrada por compuestos con estructura quiacutemica anaacuteloga o derivada de la moleacutecula de anfetamina con propiedades cliacutenicas similares y con grado de actividad farmacoloacutegica (potencia) comparable Esta acepcioacuten es maacutes frecuente y es la que utilizaremos en este artiacuteculo (salvo indicacioacuten en contrario) Habilita para incluir tambieacuten en el grupo de las sustancias anfetamiacutenicas a estimulantes como el metilfenidato (anaacutelogo estructural) y el dexmetilfenidato y a derivados quiacutemicos con propiedades entactoacutegenas como el MDMA y anorexiacutegenas como el fenproporex el dietilpropioacuten (anfepramona) la fentermina la benzfetamina la fendimetrazina siendo estas uacuteltimas las de menor potencia relativa
Quiacutemica
La moleacutecula de la anfetamina estaacute emparentada estructuralmente con el alcaloide vegetal efedrina Fue precisamente la efedrina el sustrato usado inicialmente como reactivo para la obtencioacuten del nuevo compuesto Como la efedrina la anfetamina es tambieacuten un agente con propiedades para mimetizar la accioacuten de la hormona adrenalina y activar el sistema nervioso simpaacutetico es decir se trata de una amina simpaticomimeacutetica Sin embargo la segunda moleacutecula logra atravesar mucho maacutes eficazmente la barrera hematoencefaacutelica lo que explica su capacidad distintiva de estimular el sistema nervioso central Esto uacuteltimo habilita su clasificacioacuten como amina simpaticomimeacutetica de accioacuten central
El entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto dio lugar a su manipulacioacuten quiacutemica habieacutendose siacutentetizado gran cantidad de variantes de la moleacutecula Estas iniciativas fueron acogidas de modo
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAindiscriminado por la industria farmaceacuteutica que puso en circulacioacuten algunos agentes con mayor potencial toacutexico sin haberlos evaluado de manera idoacutenea previamente Algunos de estos agentes derivados de la anfetamina son la fenmetrazina la metanfetamina y la parametoxianfetamina (PMA) Un ejemplo de estas poliacuteticas es el caso del Dexamyl compuesto que se comercializoacute extensivamente en los antildeos 1950 para tratar la depresioacuten y los llamados trastornos funcionales Se trataba de una foacutermula mixta a base del estimulante dextro-anfetamina y del depresor babituacuterico amibarbital [5] Cabe sentildealar que hasta los antildeos 1960 los sistemas de regulacioacuten de produccioacuten distribucioacuten y dispensacioacuten de medicamentos estaban en fase embrionaria y la falta de controles habilitoacute la raacutepida proliferacioacuten de las nuevas sustancias lo que en muchos casos suscitoacute desconfianza en el ciudadano comuacuten acerca este tipo de faacutermacos
La anfetamina es una fenetilamina Se trata de una moleacutecula quiral cuya configuracioacuten oacuteptica puede presentarse en forma de enantioacutemeros activos dextroacutegiros y levoacutegiros La anfetamina o anfetamina raceacutemica (d l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isoacutemeros oacutepticos La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina surgen de la separacioacuten del compuesto en sus dos configuraciones oacutepticas posibles La levo-anfetamina tiene deacutebil injerencia en los efectos cliacutenicos de la anfetamina La dexanfetamina (isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro de la moleacutecula) es responsable casi plenamente de la actividad farmacoloacutegica del compuesto
Mecanismo de accioacuten
La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinaacutepticos para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso central La anfetamina se une a estos receptores y los activa induciendo la liberacioacuten de los neurotransmisores de reserva alojados en las vesciacuteculas de las terminales nerviosas convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos Tambieacuten tiene una accioacuten agonista serotonineacutergica aunque relativamente maacutes deacutebil
Como el metilfenidato (Ritalina) la anfetamina tambieacuten impide que los transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espacio sinaacuteptico (inhibicioacuten de la recaptacioacuten) lo que conduce a un incremento en los niveles extracelulares de DA y NA El nivel de potencia de la anfetamina para bloquear estas moleacuteculas transportadoras es menor al del metilfenidato
Estos efectos combinados raacutepidamente aumentan las concentraciones de los respectivos neurotransmisores en el espacio sinaacuteptico promoviendo la transmisioacuten del impulso nervioso en las redes neuronales dopamineacutergicas y noradreneacutergicas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAMATERIAL
bull Tira reactiva para determinacioacuten de anfetaminas
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
REACTIVOSNo se utilizo ninguacuten reactivo especiacutefico
TECNICA
Permita que la prueba la muestra de orina yo los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30degC) antes de realizar la prueba1 Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible2 Colocar la placa en una superficie limpia y lisa Tomar con el gotero la muestra y colocaacutendolo en posicioacuten vertical antildeadir 3 gotas de orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner el cronoacutemetro en marcha Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en el pocillo de muestra3 Esperar a que aparezcan las liacuteneas rojas Los resultados deberaacuten leerse a los 5 minutos No interpretar resultados pasados 10 minutos
RESULTADOS
Muestra Positiva
ESQUEMAS
CONCLUSION Concluyo que la intoxicacioacuten por anfetaminas se presenta con una sensacioacuten de bienestar seguida por la aparicioacuten de euforia sensacioacuten de vigor tendencia al contacto social hiperactividad inquietud hipervigilancia sensibilidad interpersonal locuacidad ansiedad tensioacuten estado de alerta grandiosidad comportamiento esteriotipado y repetitivo coacutelera rabia violencia y deterioro de juicio
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAhttpeswikipediaorgwikiAnfetamina
httpwwwcamporenacimientocomadiccionanfetaminashtm
Practica No9Determinacioacuten de Marihuana y Cocaiacutena
OBJETIVO
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaiacutena en orina
GENERALIDADES
Cannabis sativa es una especie del geacutenero Cannabis Cannabis es el nombre cientiacutefico en latiacuten de la planta del caacutentildeamo (que justamente proviene del latiacuten tardiacuteo cannăbum que es una deformacioacuten del latiacuten cannăbis que proviene del griego kannabis En latiacuten ldquocantildeardquo se dice canna y proviene del griego kanna y del aacuterabe qanāh) Sativa en latiacuten significa lsquocultivadarsquo (a diferencia de silvestre)
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
La cocaiacutena es una droga estimulante del sistema nervioso central concretamente del sistema dopamineacutergico Su foacutermula quiacutemica es C17H21NO4
Se extrae de la hoja de coca una planta originaria de Sudameacuterica que es usada por los indiacutegenas para inhibir el hambre la sed y el cansancio Combate tambieacuten el mal de altura el dolor de enciacutea dolor estomacal y otras tantas dolencias Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga pero no lo es De hecho el efecto alucinoacutegeno de la cocaiacutena se debe a la mezcla de un derivado de esta planta con un derivado del petroacuteleo La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad
La cocaiacutena es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAesas deacutecadas Sin embargo la cocaiacutena no es una droga nueva En realidad es una de las drogas maacutes antiguas La sustancia quiacutemica pura el clorhidrato de cocaiacutena se ha venido usando por maacutes de 100 antildeos mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de antildeos y no como un alucinoacutegeno sino como hierba medicinal y para la elaboracioacuten de infusiones
MATERIALTira reactiva para determinar marihuana y cocaiacutena
MATERIAL BIOLOacuteGICOOrina
TECNICA1- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificacioacuten ID y fecha2- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas3- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcioacuten a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra Si asiacute lo prefieres puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (maacuteximo 5 minutos)
RESULTADOSMuestra de orinaPositiva para Cocaiacutena Negativa para Marihuana
ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
CONCLUSIONES
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacioacuten accidental o intencional como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propoacutesitos meacutedicos yo legales) La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccioacuten
Bibliografiacuteahttpwwwtelemedikcomarticulosphpid=120httpeswikipediaorgwikiCannabis_sativa
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
Tubo C Tubo D Blanco
RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Se observo un precipitado color cobrizo en la primera dilucioacuten la cual se tuvo que centrifugar para leer al espectrofotoacutemetro en lo que corresponde a las siguientes diluciones ninguna presento turbidez por lo cual se procedioacute a leer la absorbancia de cada una
CONCLUSIONES
He concluido que el AAS administrado por viacutea oral se absorbe raacutepidamente El aacutecido acetilsaliciacutelico actuacutea interrumpiendo la produccioacuten de las prostaglandinas por lo que no hay mensajeros del dolor Asiacute gracias a la utilizacioacuten de ASS se restablece la temperatura normal del organismo y se alivia el dolor Por lo cual esta teacutecnica es uacutetil para identificar personas que han consumido con exceso ASS y determinar su concentracioacuten en suero
BIBLIOGRAFIAhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_aspirinahtmhttpwwwaspirinacomaspirinaProfdefault_prinActivohtmhttpeswikipediaorgwikiC381cido_acetilsalicC3ADlicohttpwwwaspirinaclque_esasp
PRACTICA NO 5Determinacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en Orina
OBJETIVODeterminacioacuten de Acido Acetil-Salicilico (AAS) en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
GENERALIDADES
El aacutecido acetilsaliciacutelico se administra usualmente por viacutea oral aunque puede ser administrado por viacutea rectal en forma de supositorios Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo si bien las concentraciones intragaacutestricas y el pH del jugo gaacutestrico afectan su absorcion La aspirina es hidrolizada parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado y se distribuye ampliamente por todos los tejidos del organismo
La aspirina se une poco a las proteiacutenas del plasma pero debe ser administrada con precaucioacuten a pacientes tratados con faacutermacos que se fijan fuertemente a las proteiacutenas del plasma como es el caso de los anticoagulantes y antidiabeacuteticos orales
Despueacutes de la administracioacuten oral y dependiendo de las dosis administradas se observan salicilatos en plasma a los 5-30 minutos y las concentraciones maacuteximas se obtienen al los 025-2 horas Las concentraciones plasmaacuteticas deben de ser de por lo menos 100 microgml para obtener un efecto analgeacutesico y se observan efectos toacutexicos con concentraciones superiores a 400 microgml La aspirina se metaboliza en un 99 a salicilato y otros metabolitos La semi-vida de eliminacioacuten del plasma es de 15 a 20 minutos Los salicilatos pero no la aspirina experimentam una cineacutetica de Michaelis-Menten (saturable)
En dosis bajas la elimimacioacuten es de primer orden y la semi-vida permanece constante con un valor de 2-3 horas sin embargo con dosis maacutes altas las enzimas responsables del metabolismo se saturan y la semi-vida de eliminacioacuten puede aumentar a 15-30 hotas Por esta razoacuten se requieren entre 5 y 7 diacuteas para alcanzarse uns condiciones de equilibrio (Steady state)
Los salicilatos y sus metabolitos se eliminan principalmente por viacutea renal siendo excretada por la orina la mayor parte de la dosis
Aproximadamente el 75 de la dosis se encuentra en forma de aacutecido saliciluacuterico mientras que el 15 estaacute en forma de conjugados sobre todo mono- y diglucuroacutenidos El 10 restante estaacute constituiacutedo por salicilato libre La alcalinizacioacuten de la orina aumenta la eliminacioacuten de salicilato pero no la de otros metabolitos
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MATERIALbull Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull 2 pipetas de 1ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
EQUIPObull Espectrofotoacutemetro
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido Fosforico
TECNICA
PROBLEMA TESTIGOBLANCO PROBLEMA BLANCO TESTIGO
Reactivo de color
1 ml 1 ml 1 ml
Agua Destilada
200 ul 1 ml
Orina Diluida 110
200 ul
Acido Fosforico
200 ul
Orina diluida 110 1 ml de orina maacutes 9 ml de agua destilada
CALCULOS
(mg100 ml Problema ndash mg100 ml Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
(Abs Problema ndash Abs Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
Dondebull Factor de Dilucioacuten 10bull Abs Problema 0085 nmbull Abs Testigo 0010 nm
RESULTADOConcentracioacuten de ASS en orina
(0085 nm ndash 0010 nm) (10)= 075 mgdl
OBSERVACIONES Y ESQUEMAS
Se observa soluciones de color azul claro sin turbidez y tampoco precipitados Al poseer mas concentracioacuten de ASS el problema en relacioacuten al testigo es maacutes contundente el tono de color del problema por lo cual muestra una mayor absorbancia con respecto al testigo
CONCLUSIONESEl aacutecido acetilsaliciacutelico se absorbe raacutepida y completamente Su absorcioacuten puede variar dependiendo de la disolucioacuten del comprimido el pH y los alimentos La vida media del aacutecido acetilsaliciacutelico de 15 a 20 minutos para la moleacutecula intacta El tiempo para la concentracioacuten maacutexima es de 1 a 2 horas para el aacutecido acetilsaliciacutelico El aacutecido acetilsaliciacutelico se elimina por viacutea renal en forma libre y como metabolitos conjugados
BIBLIOGRAFIAhttpwwwiqbescbasicasfarmafarma04a015htm
httpwwwaspirinacomaspirina01htm
PRACTICA No 6
DETERMINACION DE FENOTIACINAS
Objetivo determinacioacuten de fenotiacinas en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAGeneralidades
Las fenotiazinas son antagonistas de la dopamina que actuacutean por viacutea central bloqueando la zona de activacioacuten de los quimiorreceptores Son de especial intereacutes en la profilaxis y tratamiento de las naacuteuseas y voacutemitos asociados con las enfermedades neoplaacutesicas difusas la enfermedad por radiacioacuten y la eacutemesis causada por faacutermacos como los opioides los anesteacutesicos generales y los citotoacutexicos La proclorperazina la perfenazina y la trifluoperazina son menos sedantes que la clorpromazina las fenotiazinas pueden producir reacciones distoacutenicas graves sobre todo entre los nintildeos Otros antipsicoacuteticos como el haloperidol y la levomepromazina (metotrimeprazina) tambieacuten se emplean para aliviar las naacuteuseas Algunas fenotiazinas se suministran en supositorios para administracioacuten rectal que pueden resultar uacutetiles a los pacientes con voacutemitos persistentes o con naacuteuseas intensas la proclorperazina tambieacuten se puede administrar en un comprimido bucal que se coloca entre el labio superior y la enciacutea
Uno de los efectos secundarios maacutes temidos de las fenotiazinas es el desarrollo de un efecto secundario permanente llamado discinesia tardiacutea Esta complicacioacuten de desarrollo retrasado (o tardiacuteo) consiste de movimientos incontrolables muy molestos (discinesias) particularmente en la cara
La fenotiazina es un nucleo heterociacuteclico de tres anillos que resula de la unioacuten de dos anillos benceacutenicos a traveacutes de un puente de nitroacutegeno y otro de azufre Sus derivados todos de origen sinteacutetico corresponden a un grupo farmacoloacutegico muy amplio con acciones anticolinergicas antihistamiacutenicas y neuroleacutepticas La clorpormazina es el faacutermaco del grupo maacutes estudiado
Las fenotiacinas producen un estado de tranquilizacion con reduccioacuten de la actividad motora apatiacutea indiferencia despreocupacioacuten somnolencia ligera pero sin producir suentildeo en general o si se produce el paciente es despertado con facilidad no aparece torpeza mental como ocurre con los barbituacutericos y los pacientes responden faacutecilmente a las preguntas que se es dirigen
METABOLISMO
Se administra por viacutea oral y parenteral La absorcioacuten ocurre entre 30 a 60 minutos despueacutes de la ingestioacuten La misma es incompleta y soacutelo se aprovecha el 30 de lo administrado El pico plasmaacutetico maacuteximo aparece transcurridas 2 a 4 horas Son sustancias con elevada liposolubilidad que atraviesan la placenta pudiendo presentar el feto efectos adversos y teratogeacutenicos
La metabolizacioacuten es compleja y se han identificado gran nuacutemero de metabolitos Se efectuacutea en el hiacutegado donde los procesos oxidativos son realizados por parte de las enzimas microsomales
Se excreta en su mayor parte por rintildeoacuten y en una pequentildea proporcioacuten por bilis
MANIFESTACIONES CLINICAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADependen de la interaccioacuten con la neurotransmisioacuten dopamineacutergica en primer lugar y en menor medida adreneacutergica histamineacutergica y colineacutergica lo predominante es el bloqueo de los receptores dopamineacutergicos Producen efecto antipsicoacutetico son antiemeacuteticos
Material bull 1 vaso de pp de 250 mlbull 4 tubos de ensayo de 13 x 100bull 1 pipeta graduada de 2 mlbull 1 perillabull 1 pipeta pasteur
Muestra bioloacutegica bull Orina
Teacutecnica
1 se agrega 1ml de reactivo de FPN (ferrico-perclorico-nitrico) en un tubo de ensayo de 13 x 1002 agregar de 2 a 5 gotas de orina (muestra problema)3 realizar un blanco repitiendo el paso 1 y 2 y se agrega H2O en vez de orina4 la estabilidad varia desde 10seg Hasta varios minutos dependiendo de la concentracioacuten de
fenotiacinas presentes en la muestra
Valores de referencia5 ndash 20mg por dia el vire de rosa a naranja25 ndash 70mg por dia el vires rosa intenso75 ndash 120mg por dia el vire violeta
Esquemas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Resultadosbull Muestra 1 negativobull Muestra 2 positivo coloracioacuten = rosa intenso = 25-70 mgdiabull Muestra 3 negativobull Blanco negativo
Conclusioacuten He concluido que las fenotiazinas se usan para tratar enfermedades nerviosas mentales y emocionales Algunos tambieacuten se usan para controlar la ansiedad o agitacioacuten en ciertos pacientes las naacuteuseas y voacutemitos muy fuertes el hipo muy fuerte y el dolor moderado a muy fuerte Y que por medio de esta teacutecnica se puede conocer concentraciones elevadas de fenotiazina en el organismo de un individuo
Bibliografia
httphealthlibraryepnetcomGetContentaspxtoken=8482e079-8512-47c2-960c-a403c77a5e4campchunkiid=124870
httpwwwcancergovespanolpdqcuidados-medicos-apoyonauseaHealthProfessionalpage6
httpwwwinfodoctororgwwwmeshdhtmidos=20968
PRACTICA No 8OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 31
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO(SULFATO FERROSO)
OBJETIVODeterminacioacuten cualitativa de hierro en suero
FUNDAMENTO
El hierro se utiliza por el organismo principalmente como parte de la hemoglobina que es la proteiacutena transportadora de oxiacutegeno a los tejidos Por ello el 70 del hierro del organismo se encuentra en esta proteiacutena el 30 5 restante se encuentra depositado en forma de ferritina y de hemosiderina para su posible utilizacioacuten El hierro es captado por la transferrina partir de su ingesta en la dieta
La determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrinaSe utiliza para evaluar la presencia de una anemia principalmente la ferropeacutenica o microciacutetica La falta de hierro en el organismo se puede deber a la falta de su consumo en la dieta la alteracioacuten en su absorcioacuten intestinal aumento en su consumo (nintildeos en crecimiento mujeres embarazadas) o por un aumento de peacuterdidas (hemorragias menstruacioacuten perdidas gastrointestinales ocultas etc) Si falta el hierro en el organismo se disminuye la formacioacuten de hemoglobina y por ello los gloacutebulos rojos aparecen pequentildeos paacutelidos que es lo define una anemia microciacutetica o hipocroma En este caso aparece bajo el nivel de hierro en sangre la CTCH (capacidad de captacioacuten del hierro y transferrina) estaraacute elevada y la saturacioacuten de transferrina apareceraacute baja El exceso de hierro puede aparecer en forma de hemocromatosis o hemosiderosis con exceso de depoacutesito en diferentes oacuterganos (cerebro hiacutegado corazoacuten) causando enfermedades secundarias
MATERIALbull 4 Tubos de ensaye de 12 x 75bull Pipetas automaticasbull Pipetas de 5 mlbull Gradilla
REACTIVObull Ferrocianuro de potasio al 10 (K3Fe(CN)6)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAbull HClbull Agua destilada
MATERIAL BIOLOGICO bull Suero
TECNICA PROBLEMA TESTIGO
SOL SALINA 1 ML 1MLSUERO 20 ul -------H2O DEST -------- 20 UL(K3Fe(CN)6) 100 ul 100 ul
HCl 3 gota 3 gota
VALORES DE REFERENCIANiveles normales de Hierro en adultos hombre de 80 a 180 microgdlNiveles normales de Hierro en adultos mujeres de 60 a 160 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos menores de 1 antildeo de 100 a 250 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos de 50 a 120 microgdl
OBSERVACIONES
Tubo 1 TUBO 2 TUBO 3 TESTIGO
CONCLUSIONPodemos concluir que la determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrina
BIBLIOGRAFIAhttpwwwtuotromedicocomtemashierro_en_sangrehtmhttpwwwlabtestsonlineestestsSerumIronhtml
Practica 8Determinacioacuten de Anfetaminas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
OBJETIVO bull Determinacioacuten de anfetaminas en orina
GENERALIDADES
La anfetamina o d l-anfetamina es un agente adreneacutergico sinteacutetico potente estimulante del sistema nervioso central La dexanfetamina (dextro-anfetamina) surge de la separacioacuten del compuesto raceacutemico (d l-anfetamina) en sus dos configuraciones oacutepticas posibles y la extraccioacuten de aquella que corresponda isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro
La expresioacuten anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos dos acepciones posibles La maacutes restringida se usa para referir la triacuteada formada por las sustancias anfetamina dexanfetamina y metanfetamina En tanto que la maacutes general alude tambieacuten a los estimulantes de tipo anfetamiacutenico (ATS acroacutenimo ingleacutes de Amphetamine-Type Stimulants) Los ATS son la familia farmacoloacutegica integrada por compuestos con estructura quiacutemica anaacuteloga o derivada de la moleacutecula de anfetamina con propiedades cliacutenicas similares y con grado de actividad farmacoloacutegica (potencia) comparable Esta acepcioacuten es maacutes frecuente y es la que utilizaremos en este artiacuteculo (salvo indicacioacuten en contrario) Habilita para incluir tambieacuten en el grupo de las sustancias anfetamiacutenicas a estimulantes como el metilfenidato (anaacutelogo estructural) y el dexmetilfenidato y a derivados quiacutemicos con propiedades entactoacutegenas como el MDMA y anorexiacutegenas como el fenproporex el dietilpropioacuten (anfepramona) la fentermina la benzfetamina la fendimetrazina siendo estas uacuteltimas las de menor potencia relativa
Quiacutemica
La moleacutecula de la anfetamina estaacute emparentada estructuralmente con el alcaloide vegetal efedrina Fue precisamente la efedrina el sustrato usado inicialmente como reactivo para la obtencioacuten del nuevo compuesto Como la efedrina la anfetamina es tambieacuten un agente con propiedades para mimetizar la accioacuten de la hormona adrenalina y activar el sistema nervioso simpaacutetico es decir se trata de una amina simpaticomimeacutetica Sin embargo la segunda moleacutecula logra atravesar mucho maacutes eficazmente la barrera hematoencefaacutelica lo que explica su capacidad distintiva de estimular el sistema nervioso central Esto uacuteltimo habilita su clasificacioacuten como amina simpaticomimeacutetica de accioacuten central
El entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto dio lugar a su manipulacioacuten quiacutemica habieacutendose siacutentetizado gran cantidad de variantes de la moleacutecula Estas iniciativas fueron acogidas de modo
OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 34
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAindiscriminado por la industria farmaceacuteutica que puso en circulacioacuten algunos agentes con mayor potencial toacutexico sin haberlos evaluado de manera idoacutenea previamente Algunos de estos agentes derivados de la anfetamina son la fenmetrazina la metanfetamina y la parametoxianfetamina (PMA) Un ejemplo de estas poliacuteticas es el caso del Dexamyl compuesto que se comercializoacute extensivamente en los antildeos 1950 para tratar la depresioacuten y los llamados trastornos funcionales Se trataba de una foacutermula mixta a base del estimulante dextro-anfetamina y del depresor babituacuterico amibarbital [5] Cabe sentildealar que hasta los antildeos 1960 los sistemas de regulacioacuten de produccioacuten distribucioacuten y dispensacioacuten de medicamentos estaban en fase embrionaria y la falta de controles habilitoacute la raacutepida proliferacioacuten de las nuevas sustancias lo que en muchos casos suscitoacute desconfianza en el ciudadano comuacuten acerca este tipo de faacutermacos
La anfetamina es una fenetilamina Se trata de una moleacutecula quiral cuya configuracioacuten oacuteptica puede presentarse en forma de enantioacutemeros activos dextroacutegiros y levoacutegiros La anfetamina o anfetamina raceacutemica (d l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isoacutemeros oacutepticos La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina surgen de la separacioacuten del compuesto en sus dos configuraciones oacutepticas posibles La levo-anfetamina tiene deacutebil injerencia en los efectos cliacutenicos de la anfetamina La dexanfetamina (isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro de la moleacutecula) es responsable casi plenamente de la actividad farmacoloacutegica del compuesto
Mecanismo de accioacuten
La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinaacutepticos para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso central La anfetamina se une a estos receptores y los activa induciendo la liberacioacuten de los neurotransmisores de reserva alojados en las vesciacuteculas de las terminales nerviosas convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos Tambieacuten tiene una accioacuten agonista serotonineacutergica aunque relativamente maacutes deacutebil
Como el metilfenidato (Ritalina) la anfetamina tambieacuten impide que los transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espacio sinaacuteptico (inhibicioacuten de la recaptacioacuten) lo que conduce a un incremento en los niveles extracelulares de DA y NA El nivel de potencia de la anfetamina para bloquear estas moleacuteculas transportadoras es menor al del metilfenidato
Estos efectos combinados raacutepidamente aumentan las concentraciones de los respectivos neurotransmisores en el espacio sinaacuteptico promoviendo la transmisioacuten del impulso nervioso en las redes neuronales dopamineacutergicas y noradreneacutergicas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAMATERIAL
bull Tira reactiva para determinacioacuten de anfetaminas
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
REACTIVOSNo se utilizo ninguacuten reactivo especiacutefico
TECNICA
Permita que la prueba la muestra de orina yo los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30degC) antes de realizar la prueba1 Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible2 Colocar la placa en una superficie limpia y lisa Tomar con el gotero la muestra y colocaacutendolo en posicioacuten vertical antildeadir 3 gotas de orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner el cronoacutemetro en marcha Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en el pocillo de muestra3 Esperar a que aparezcan las liacuteneas rojas Los resultados deberaacuten leerse a los 5 minutos No interpretar resultados pasados 10 minutos
RESULTADOS
Muestra Positiva
ESQUEMAS
CONCLUSION Concluyo que la intoxicacioacuten por anfetaminas se presenta con una sensacioacuten de bienestar seguida por la aparicioacuten de euforia sensacioacuten de vigor tendencia al contacto social hiperactividad inquietud hipervigilancia sensibilidad interpersonal locuacidad ansiedad tensioacuten estado de alerta grandiosidad comportamiento esteriotipado y repetitivo coacutelera rabia violencia y deterioro de juicio
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAhttpeswikipediaorgwikiAnfetamina
httpwwwcamporenacimientocomadiccionanfetaminashtm
Practica No9Determinacioacuten de Marihuana y Cocaiacutena
OBJETIVO
OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 37
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaiacutena en orina
GENERALIDADES
Cannabis sativa es una especie del geacutenero Cannabis Cannabis es el nombre cientiacutefico en latiacuten de la planta del caacutentildeamo (que justamente proviene del latiacuten tardiacuteo cannăbum que es una deformacioacuten del latiacuten cannăbis que proviene del griego kannabis En latiacuten ldquocantildeardquo se dice canna y proviene del griego kanna y del aacuterabe qanāh) Sativa en latiacuten significa lsquocultivadarsquo (a diferencia de silvestre)
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
La cocaiacutena es una droga estimulante del sistema nervioso central concretamente del sistema dopamineacutergico Su foacutermula quiacutemica es C17H21NO4
Se extrae de la hoja de coca una planta originaria de Sudameacuterica que es usada por los indiacutegenas para inhibir el hambre la sed y el cansancio Combate tambieacuten el mal de altura el dolor de enciacutea dolor estomacal y otras tantas dolencias Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga pero no lo es De hecho el efecto alucinoacutegeno de la cocaiacutena se debe a la mezcla de un derivado de esta planta con un derivado del petroacuteleo La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad
La cocaiacutena es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante
OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 38
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAesas deacutecadas Sin embargo la cocaiacutena no es una droga nueva En realidad es una de las drogas maacutes antiguas La sustancia quiacutemica pura el clorhidrato de cocaiacutena se ha venido usando por maacutes de 100 antildeos mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de antildeos y no como un alucinoacutegeno sino como hierba medicinal y para la elaboracioacuten de infusiones
MATERIALTira reactiva para determinar marihuana y cocaiacutena
MATERIAL BIOLOacuteGICOOrina
TECNICA1- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificacioacuten ID y fecha2- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas3- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcioacuten a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra Si asiacute lo prefieres puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (maacuteximo 5 minutos)
RESULTADOSMuestra de orinaPositiva para Cocaiacutena Negativa para Marihuana
ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
CONCLUSIONES
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacioacuten accidental o intencional como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propoacutesitos meacutedicos yo legales) La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccioacuten
Bibliografiacuteahttpwwwtelemedikcomarticulosphpid=120httpeswikipediaorgwikiCannabis_sativa
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
Tubo C Tubo D Blanco
RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
GENERALIDADES
El aacutecido acetilsaliciacutelico se administra usualmente por viacutea oral aunque puede ser administrado por viacutea rectal en forma de supositorios Se absorbe raacutepidamente por el tracto digestivo si bien las concentraciones intragaacutestricas y el pH del jugo gaacutestrico afectan su absorcion La aspirina es hidrolizada parcialmente a aacutecido saliciacutelico durante el primer paso a traveacutes del hiacutegado y se distribuye ampliamente por todos los tejidos del organismo
La aspirina se une poco a las proteiacutenas del plasma pero debe ser administrada con precaucioacuten a pacientes tratados con faacutermacos que se fijan fuertemente a las proteiacutenas del plasma como es el caso de los anticoagulantes y antidiabeacuteticos orales
Despueacutes de la administracioacuten oral y dependiendo de las dosis administradas se observan salicilatos en plasma a los 5-30 minutos y las concentraciones maacuteximas se obtienen al los 025-2 horas Las concentraciones plasmaacuteticas deben de ser de por lo menos 100 microgml para obtener un efecto analgeacutesico y se observan efectos toacutexicos con concentraciones superiores a 400 microgml La aspirina se metaboliza en un 99 a salicilato y otros metabolitos La semi-vida de eliminacioacuten del plasma es de 15 a 20 minutos Los salicilatos pero no la aspirina experimentam una cineacutetica de Michaelis-Menten (saturable)
En dosis bajas la elimimacioacuten es de primer orden y la semi-vida permanece constante con un valor de 2-3 horas sin embargo con dosis maacutes altas las enzimas responsables del metabolismo se saturan y la semi-vida de eliminacioacuten puede aumentar a 15-30 hotas Por esta razoacuten se requieren entre 5 y 7 diacuteas para alcanzarse uns condiciones de equilibrio (Steady state)
Los salicilatos y sus metabolitos se eliminan principalmente por viacutea renal siendo excretada por la orina la mayor parte de la dosis
Aproximadamente el 75 de la dosis se encuentra en forma de aacutecido saliciluacuterico mientras que el 15 estaacute en forma de conjugados sobre todo mono- y diglucuroacutenidos El 10 restante estaacute constituiacutedo por salicilato libre La alcalinizacioacuten de la orina aumenta la eliminacioacuten de salicilato pero no la de otros metabolitos
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MATERIALbull Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull 2 pipetas de 1ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
EQUIPObull Espectrofotoacutemetro
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido Fosforico
TECNICA
PROBLEMA TESTIGOBLANCO PROBLEMA BLANCO TESTIGO
Reactivo de color
1 ml 1 ml 1 ml
Agua Destilada
200 ul 1 ml
Orina Diluida 110
200 ul
Acido Fosforico
200 ul
Orina diluida 110 1 ml de orina maacutes 9 ml de agua destilada
CALCULOS
(mg100 ml Problema ndash mg100 ml Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
(Abs Problema ndash Abs Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
Dondebull Factor de Dilucioacuten 10bull Abs Problema 0085 nmbull Abs Testigo 0010 nm
RESULTADOConcentracioacuten de ASS en orina
(0085 nm ndash 0010 nm) (10)= 075 mgdl
OBSERVACIONES Y ESQUEMAS
Se observa soluciones de color azul claro sin turbidez y tampoco precipitados Al poseer mas concentracioacuten de ASS el problema en relacioacuten al testigo es maacutes contundente el tono de color del problema por lo cual muestra una mayor absorbancia con respecto al testigo
CONCLUSIONESEl aacutecido acetilsaliciacutelico se absorbe raacutepida y completamente Su absorcioacuten puede variar dependiendo de la disolucioacuten del comprimido el pH y los alimentos La vida media del aacutecido acetilsaliciacutelico de 15 a 20 minutos para la moleacutecula intacta El tiempo para la concentracioacuten maacutexima es de 1 a 2 horas para el aacutecido acetilsaliciacutelico El aacutecido acetilsaliciacutelico se elimina por viacutea renal en forma libre y como metabolitos conjugados
BIBLIOGRAFIAhttpwwwiqbescbasicasfarmafarma04a015htm
httpwwwaspirinacomaspirina01htm
PRACTICA No 6
DETERMINACION DE FENOTIACINAS
Objetivo determinacioacuten de fenotiacinas en orina
OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 28
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAGeneralidades
Las fenotiazinas son antagonistas de la dopamina que actuacutean por viacutea central bloqueando la zona de activacioacuten de los quimiorreceptores Son de especial intereacutes en la profilaxis y tratamiento de las naacuteuseas y voacutemitos asociados con las enfermedades neoplaacutesicas difusas la enfermedad por radiacioacuten y la eacutemesis causada por faacutermacos como los opioides los anesteacutesicos generales y los citotoacutexicos La proclorperazina la perfenazina y la trifluoperazina son menos sedantes que la clorpromazina las fenotiazinas pueden producir reacciones distoacutenicas graves sobre todo entre los nintildeos Otros antipsicoacuteticos como el haloperidol y la levomepromazina (metotrimeprazina) tambieacuten se emplean para aliviar las naacuteuseas Algunas fenotiazinas se suministran en supositorios para administracioacuten rectal que pueden resultar uacutetiles a los pacientes con voacutemitos persistentes o con naacuteuseas intensas la proclorperazina tambieacuten se puede administrar en un comprimido bucal que se coloca entre el labio superior y la enciacutea
Uno de los efectos secundarios maacutes temidos de las fenotiazinas es el desarrollo de un efecto secundario permanente llamado discinesia tardiacutea Esta complicacioacuten de desarrollo retrasado (o tardiacuteo) consiste de movimientos incontrolables muy molestos (discinesias) particularmente en la cara
La fenotiazina es un nucleo heterociacuteclico de tres anillos que resula de la unioacuten de dos anillos benceacutenicos a traveacutes de un puente de nitroacutegeno y otro de azufre Sus derivados todos de origen sinteacutetico corresponden a un grupo farmacoloacutegico muy amplio con acciones anticolinergicas antihistamiacutenicas y neuroleacutepticas La clorpormazina es el faacutermaco del grupo maacutes estudiado
Las fenotiacinas producen un estado de tranquilizacion con reduccioacuten de la actividad motora apatiacutea indiferencia despreocupacioacuten somnolencia ligera pero sin producir suentildeo en general o si se produce el paciente es despertado con facilidad no aparece torpeza mental como ocurre con los barbituacutericos y los pacientes responden faacutecilmente a las preguntas que se es dirigen
METABOLISMO
Se administra por viacutea oral y parenteral La absorcioacuten ocurre entre 30 a 60 minutos despueacutes de la ingestioacuten La misma es incompleta y soacutelo se aprovecha el 30 de lo administrado El pico plasmaacutetico maacuteximo aparece transcurridas 2 a 4 horas Son sustancias con elevada liposolubilidad que atraviesan la placenta pudiendo presentar el feto efectos adversos y teratogeacutenicos
La metabolizacioacuten es compleja y se han identificado gran nuacutemero de metabolitos Se efectuacutea en el hiacutegado donde los procesos oxidativos son realizados por parte de las enzimas microsomales
Se excreta en su mayor parte por rintildeoacuten y en una pequentildea proporcioacuten por bilis
MANIFESTACIONES CLINICAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADependen de la interaccioacuten con la neurotransmisioacuten dopamineacutergica en primer lugar y en menor medida adreneacutergica histamineacutergica y colineacutergica lo predominante es el bloqueo de los receptores dopamineacutergicos Producen efecto antipsicoacutetico son antiemeacuteticos
Material bull 1 vaso de pp de 250 mlbull 4 tubos de ensayo de 13 x 100bull 1 pipeta graduada de 2 mlbull 1 perillabull 1 pipeta pasteur
Muestra bioloacutegica bull Orina
Teacutecnica
1 se agrega 1ml de reactivo de FPN (ferrico-perclorico-nitrico) en un tubo de ensayo de 13 x 1002 agregar de 2 a 5 gotas de orina (muestra problema)3 realizar un blanco repitiendo el paso 1 y 2 y se agrega H2O en vez de orina4 la estabilidad varia desde 10seg Hasta varios minutos dependiendo de la concentracioacuten de
fenotiacinas presentes en la muestra
Valores de referencia5 ndash 20mg por dia el vire de rosa a naranja25 ndash 70mg por dia el vires rosa intenso75 ndash 120mg por dia el vire violeta
Esquemas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Resultadosbull Muestra 1 negativobull Muestra 2 positivo coloracioacuten = rosa intenso = 25-70 mgdiabull Muestra 3 negativobull Blanco negativo
Conclusioacuten He concluido que las fenotiazinas se usan para tratar enfermedades nerviosas mentales y emocionales Algunos tambieacuten se usan para controlar la ansiedad o agitacioacuten en ciertos pacientes las naacuteuseas y voacutemitos muy fuertes el hipo muy fuerte y el dolor moderado a muy fuerte Y que por medio de esta teacutecnica se puede conocer concentraciones elevadas de fenotiazina en el organismo de un individuo
Bibliografia
httphealthlibraryepnetcomGetContentaspxtoken=8482e079-8512-47c2-960c-a403c77a5e4campchunkiid=124870
httpwwwcancergovespanolpdqcuidados-medicos-apoyonauseaHealthProfessionalpage6
httpwwwinfodoctororgwwwmeshdhtmidos=20968
PRACTICA No 8OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 31
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO(SULFATO FERROSO)
OBJETIVODeterminacioacuten cualitativa de hierro en suero
FUNDAMENTO
El hierro se utiliza por el organismo principalmente como parte de la hemoglobina que es la proteiacutena transportadora de oxiacutegeno a los tejidos Por ello el 70 del hierro del organismo se encuentra en esta proteiacutena el 30 5 restante se encuentra depositado en forma de ferritina y de hemosiderina para su posible utilizacioacuten El hierro es captado por la transferrina partir de su ingesta en la dieta
La determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrinaSe utiliza para evaluar la presencia de una anemia principalmente la ferropeacutenica o microciacutetica La falta de hierro en el organismo se puede deber a la falta de su consumo en la dieta la alteracioacuten en su absorcioacuten intestinal aumento en su consumo (nintildeos en crecimiento mujeres embarazadas) o por un aumento de peacuterdidas (hemorragias menstruacioacuten perdidas gastrointestinales ocultas etc) Si falta el hierro en el organismo se disminuye la formacioacuten de hemoglobina y por ello los gloacutebulos rojos aparecen pequentildeos paacutelidos que es lo define una anemia microciacutetica o hipocroma En este caso aparece bajo el nivel de hierro en sangre la CTCH (capacidad de captacioacuten del hierro y transferrina) estaraacute elevada y la saturacioacuten de transferrina apareceraacute baja El exceso de hierro puede aparecer en forma de hemocromatosis o hemosiderosis con exceso de depoacutesito en diferentes oacuterganos (cerebro hiacutegado corazoacuten) causando enfermedades secundarias
MATERIALbull 4 Tubos de ensaye de 12 x 75bull Pipetas automaticasbull Pipetas de 5 mlbull Gradilla
REACTIVObull Ferrocianuro de potasio al 10 (K3Fe(CN)6)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAbull HClbull Agua destilada
MATERIAL BIOLOGICO bull Suero
TECNICA PROBLEMA TESTIGO
SOL SALINA 1 ML 1MLSUERO 20 ul -------H2O DEST -------- 20 UL(K3Fe(CN)6) 100 ul 100 ul
HCl 3 gota 3 gota
VALORES DE REFERENCIANiveles normales de Hierro en adultos hombre de 80 a 180 microgdlNiveles normales de Hierro en adultos mujeres de 60 a 160 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos menores de 1 antildeo de 100 a 250 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos de 50 a 120 microgdl
OBSERVACIONES
Tubo 1 TUBO 2 TUBO 3 TESTIGO
CONCLUSIONPodemos concluir que la determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrina
BIBLIOGRAFIAhttpwwwtuotromedicocomtemashierro_en_sangrehtmhttpwwwlabtestsonlineestestsSerumIronhtml
Practica 8Determinacioacuten de Anfetaminas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
OBJETIVO bull Determinacioacuten de anfetaminas en orina
GENERALIDADES
La anfetamina o d l-anfetamina es un agente adreneacutergico sinteacutetico potente estimulante del sistema nervioso central La dexanfetamina (dextro-anfetamina) surge de la separacioacuten del compuesto raceacutemico (d l-anfetamina) en sus dos configuraciones oacutepticas posibles y la extraccioacuten de aquella que corresponda isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro
La expresioacuten anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos dos acepciones posibles La maacutes restringida se usa para referir la triacuteada formada por las sustancias anfetamina dexanfetamina y metanfetamina En tanto que la maacutes general alude tambieacuten a los estimulantes de tipo anfetamiacutenico (ATS acroacutenimo ingleacutes de Amphetamine-Type Stimulants) Los ATS son la familia farmacoloacutegica integrada por compuestos con estructura quiacutemica anaacuteloga o derivada de la moleacutecula de anfetamina con propiedades cliacutenicas similares y con grado de actividad farmacoloacutegica (potencia) comparable Esta acepcioacuten es maacutes frecuente y es la que utilizaremos en este artiacuteculo (salvo indicacioacuten en contrario) Habilita para incluir tambieacuten en el grupo de las sustancias anfetamiacutenicas a estimulantes como el metilfenidato (anaacutelogo estructural) y el dexmetilfenidato y a derivados quiacutemicos con propiedades entactoacutegenas como el MDMA y anorexiacutegenas como el fenproporex el dietilpropioacuten (anfepramona) la fentermina la benzfetamina la fendimetrazina siendo estas uacuteltimas las de menor potencia relativa
Quiacutemica
La moleacutecula de la anfetamina estaacute emparentada estructuralmente con el alcaloide vegetal efedrina Fue precisamente la efedrina el sustrato usado inicialmente como reactivo para la obtencioacuten del nuevo compuesto Como la efedrina la anfetamina es tambieacuten un agente con propiedades para mimetizar la accioacuten de la hormona adrenalina y activar el sistema nervioso simpaacutetico es decir se trata de una amina simpaticomimeacutetica Sin embargo la segunda moleacutecula logra atravesar mucho maacutes eficazmente la barrera hematoencefaacutelica lo que explica su capacidad distintiva de estimular el sistema nervioso central Esto uacuteltimo habilita su clasificacioacuten como amina simpaticomimeacutetica de accioacuten central
El entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto dio lugar a su manipulacioacuten quiacutemica habieacutendose siacutentetizado gran cantidad de variantes de la moleacutecula Estas iniciativas fueron acogidas de modo
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAindiscriminado por la industria farmaceacuteutica que puso en circulacioacuten algunos agentes con mayor potencial toacutexico sin haberlos evaluado de manera idoacutenea previamente Algunos de estos agentes derivados de la anfetamina son la fenmetrazina la metanfetamina y la parametoxianfetamina (PMA) Un ejemplo de estas poliacuteticas es el caso del Dexamyl compuesto que se comercializoacute extensivamente en los antildeos 1950 para tratar la depresioacuten y los llamados trastornos funcionales Se trataba de una foacutermula mixta a base del estimulante dextro-anfetamina y del depresor babituacuterico amibarbital [5] Cabe sentildealar que hasta los antildeos 1960 los sistemas de regulacioacuten de produccioacuten distribucioacuten y dispensacioacuten de medicamentos estaban en fase embrionaria y la falta de controles habilitoacute la raacutepida proliferacioacuten de las nuevas sustancias lo que en muchos casos suscitoacute desconfianza en el ciudadano comuacuten acerca este tipo de faacutermacos
La anfetamina es una fenetilamina Se trata de una moleacutecula quiral cuya configuracioacuten oacuteptica puede presentarse en forma de enantioacutemeros activos dextroacutegiros y levoacutegiros La anfetamina o anfetamina raceacutemica (d l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isoacutemeros oacutepticos La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina surgen de la separacioacuten del compuesto en sus dos configuraciones oacutepticas posibles La levo-anfetamina tiene deacutebil injerencia en los efectos cliacutenicos de la anfetamina La dexanfetamina (isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro de la moleacutecula) es responsable casi plenamente de la actividad farmacoloacutegica del compuesto
Mecanismo de accioacuten
La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinaacutepticos para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso central La anfetamina se une a estos receptores y los activa induciendo la liberacioacuten de los neurotransmisores de reserva alojados en las vesciacuteculas de las terminales nerviosas convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos Tambieacuten tiene una accioacuten agonista serotonineacutergica aunque relativamente maacutes deacutebil
Como el metilfenidato (Ritalina) la anfetamina tambieacuten impide que los transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espacio sinaacuteptico (inhibicioacuten de la recaptacioacuten) lo que conduce a un incremento en los niveles extracelulares de DA y NA El nivel de potencia de la anfetamina para bloquear estas moleacuteculas transportadoras es menor al del metilfenidato
Estos efectos combinados raacutepidamente aumentan las concentraciones de los respectivos neurotransmisores en el espacio sinaacuteptico promoviendo la transmisioacuten del impulso nervioso en las redes neuronales dopamineacutergicas y noradreneacutergicas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAMATERIAL
bull Tira reactiva para determinacioacuten de anfetaminas
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
REACTIVOSNo se utilizo ninguacuten reactivo especiacutefico
TECNICA
Permita que la prueba la muestra de orina yo los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30degC) antes de realizar la prueba1 Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible2 Colocar la placa en una superficie limpia y lisa Tomar con el gotero la muestra y colocaacutendolo en posicioacuten vertical antildeadir 3 gotas de orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner el cronoacutemetro en marcha Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en el pocillo de muestra3 Esperar a que aparezcan las liacuteneas rojas Los resultados deberaacuten leerse a los 5 minutos No interpretar resultados pasados 10 minutos
RESULTADOS
Muestra Positiva
ESQUEMAS
CONCLUSION Concluyo que la intoxicacioacuten por anfetaminas se presenta con una sensacioacuten de bienestar seguida por la aparicioacuten de euforia sensacioacuten de vigor tendencia al contacto social hiperactividad inquietud hipervigilancia sensibilidad interpersonal locuacidad ansiedad tensioacuten estado de alerta grandiosidad comportamiento esteriotipado y repetitivo coacutelera rabia violencia y deterioro de juicio
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAhttpeswikipediaorgwikiAnfetamina
httpwwwcamporenacimientocomadiccionanfetaminashtm
Practica No9Determinacioacuten de Marihuana y Cocaiacutena
OBJETIVO
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaiacutena en orina
GENERALIDADES
Cannabis sativa es una especie del geacutenero Cannabis Cannabis es el nombre cientiacutefico en latiacuten de la planta del caacutentildeamo (que justamente proviene del latiacuten tardiacuteo cannăbum que es una deformacioacuten del latiacuten cannăbis que proviene del griego kannabis En latiacuten ldquocantildeardquo se dice canna y proviene del griego kanna y del aacuterabe qanāh) Sativa en latiacuten significa lsquocultivadarsquo (a diferencia de silvestre)
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
La cocaiacutena es una droga estimulante del sistema nervioso central concretamente del sistema dopamineacutergico Su foacutermula quiacutemica es C17H21NO4
Se extrae de la hoja de coca una planta originaria de Sudameacuterica que es usada por los indiacutegenas para inhibir el hambre la sed y el cansancio Combate tambieacuten el mal de altura el dolor de enciacutea dolor estomacal y otras tantas dolencias Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga pero no lo es De hecho el efecto alucinoacutegeno de la cocaiacutena se debe a la mezcla de un derivado de esta planta con un derivado del petroacuteleo La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad
La cocaiacutena es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAesas deacutecadas Sin embargo la cocaiacutena no es una droga nueva En realidad es una de las drogas maacutes antiguas La sustancia quiacutemica pura el clorhidrato de cocaiacutena se ha venido usando por maacutes de 100 antildeos mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de antildeos y no como un alucinoacutegeno sino como hierba medicinal y para la elaboracioacuten de infusiones
MATERIALTira reactiva para determinar marihuana y cocaiacutena
MATERIAL BIOLOacuteGICOOrina
TECNICA1- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificacioacuten ID y fecha2- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas3- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcioacuten a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra Si asiacute lo prefieres puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (maacuteximo 5 minutos)
RESULTADOSMuestra de orinaPositiva para Cocaiacutena Negativa para Marihuana
ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
CONCLUSIONES
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacioacuten accidental o intencional como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propoacutesitos meacutedicos yo legales) La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccioacuten
Bibliografiacuteahttpwwwtelemedikcomarticulosphpid=120httpeswikipediaorgwikiCannabis_sativa
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
Tubo C Tubo D Blanco
RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
MATERIALbull Tubos de ensaye de 13 x 100bull 1 Pipeta automaacutetica de 200 ulbull Puntillas para pipeta automaacutetica bull Gradillabull 2 pipetas de 1ml
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
EQUIPObull Espectrofotoacutemetro
REACTIVOSbull Agua destiladabull Reactivo de colorbull Acido Fosforico
TECNICA
PROBLEMA TESTIGOBLANCO PROBLEMA BLANCO TESTIGO
Reactivo de color
1 ml 1 ml 1 ml
Agua Destilada
200 ul 1 ml
Orina Diluida 110
200 ul
Acido Fosforico
200 ul
Orina diluida 110 1 ml de orina maacutes 9 ml de agua destilada
CALCULOS
(mg100 ml Problema ndash mg100 ml Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
(Abs Problema ndash Abs Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
Dondebull Factor de Dilucioacuten 10bull Abs Problema 0085 nmbull Abs Testigo 0010 nm
RESULTADOConcentracioacuten de ASS en orina
(0085 nm ndash 0010 nm) (10)= 075 mgdl
OBSERVACIONES Y ESQUEMAS
Se observa soluciones de color azul claro sin turbidez y tampoco precipitados Al poseer mas concentracioacuten de ASS el problema en relacioacuten al testigo es maacutes contundente el tono de color del problema por lo cual muestra una mayor absorbancia con respecto al testigo
CONCLUSIONESEl aacutecido acetilsaliciacutelico se absorbe raacutepida y completamente Su absorcioacuten puede variar dependiendo de la disolucioacuten del comprimido el pH y los alimentos La vida media del aacutecido acetilsaliciacutelico de 15 a 20 minutos para la moleacutecula intacta El tiempo para la concentracioacuten maacutexima es de 1 a 2 horas para el aacutecido acetilsaliciacutelico El aacutecido acetilsaliciacutelico se elimina por viacutea renal en forma libre y como metabolitos conjugados
BIBLIOGRAFIAhttpwwwiqbescbasicasfarmafarma04a015htm
httpwwwaspirinacomaspirina01htm
PRACTICA No 6
DETERMINACION DE FENOTIACINAS
Objetivo determinacioacuten de fenotiacinas en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAGeneralidades
Las fenotiazinas son antagonistas de la dopamina que actuacutean por viacutea central bloqueando la zona de activacioacuten de los quimiorreceptores Son de especial intereacutes en la profilaxis y tratamiento de las naacuteuseas y voacutemitos asociados con las enfermedades neoplaacutesicas difusas la enfermedad por radiacioacuten y la eacutemesis causada por faacutermacos como los opioides los anesteacutesicos generales y los citotoacutexicos La proclorperazina la perfenazina y la trifluoperazina son menos sedantes que la clorpromazina las fenotiazinas pueden producir reacciones distoacutenicas graves sobre todo entre los nintildeos Otros antipsicoacuteticos como el haloperidol y la levomepromazina (metotrimeprazina) tambieacuten se emplean para aliviar las naacuteuseas Algunas fenotiazinas se suministran en supositorios para administracioacuten rectal que pueden resultar uacutetiles a los pacientes con voacutemitos persistentes o con naacuteuseas intensas la proclorperazina tambieacuten se puede administrar en un comprimido bucal que se coloca entre el labio superior y la enciacutea
Uno de los efectos secundarios maacutes temidos de las fenotiazinas es el desarrollo de un efecto secundario permanente llamado discinesia tardiacutea Esta complicacioacuten de desarrollo retrasado (o tardiacuteo) consiste de movimientos incontrolables muy molestos (discinesias) particularmente en la cara
La fenotiazina es un nucleo heterociacuteclico de tres anillos que resula de la unioacuten de dos anillos benceacutenicos a traveacutes de un puente de nitroacutegeno y otro de azufre Sus derivados todos de origen sinteacutetico corresponden a un grupo farmacoloacutegico muy amplio con acciones anticolinergicas antihistamiacutenicas y neuroleacutepticas La clorpormazina es el faacutermaco del grupo maacutes estudiado
Las fenotiacinas producen un estado de tranquilizacion con reduccioacuten de la actividad motora apatiacutea indiferencia despreocupacioacuten somnolencia ligera pero sin producir suentildeo en general o si se produce el paciente es despertado con facilidad no aparece torpeza mental como ocurre con los barbituacutericos y los pacientes responden faacutecilmente a las preguntas que se es dirigen
METABOLISMO
Se administra por viacutea oral y parenteral La absorcioacuten ocurre entre 30 a 60 minutos despueacutes de la ingestioacuten La misma es incompleta y soacutelo se aprovecha el 30 de lo administrado El pico plasmaacutetico maacuteximo aparece transcurridas 2 a 4 horas Son sustancias con elevada liposolubilidad que atraviesan la placenta pudiendo presentar el feto efectos adversos y teratogeacutenicos
La metabolizacioacuten es compleja y se han identificado gran nuacutemero de metabolitos Se efectuacutea en el hiacutegado donde los procesos oxidativos son realizados por parte de las enzimas microsomales
Se excreta en su mayor parte por rintildeoacuten y en una pequentildea proporcioacuten por bilis
MANIFESTACIONES CLINICAS
OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 29
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADependen de la interaccioacuten con la neurotransmisioacuten dopamineacutergica en primer lugar y en menor medida adreneacutergica histamineacutergica y colineacutergica lo predominante es el bloqueo de los receptores dopamineacutergicos Producen efecto antipsicoacutetico son antiemeacuteticos
Material bull 1 vaso de pp de 250 mlbull 4 tubos de ensayo de 13 x 100bull 1 pipeta graduada de 2 mlbull 1 perillabull 1 pipeta pasteur
Muestra bioloacutegica bull Orina
Teacutecnica
1 se agrega 1ml de reactivo de FPN (ferrico-perclorico-nitrico) en un tubo de ensayo de 13 x 1002 agregar de 2 a 5 gotas de orina (muestra problema)3 realizar un blanco repitiendo el paso 1 y 2 y se agrega H2O en vez de orina4 la estabilidad varia desde 10seg Hasta varios minutos dependiendo de la concentracioacuten de
fenotiacinas presentes en la muestra
Valores de referencia5 ndash 20mg por dia el vire de rosa a naranja25 ndash 70mg por dia el vires rosa intenso75 ndash 120mg por dia el vire violeta
Esquemas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Resultadosbull Muestra 1 negativobull Muestra 2 positivo coloracioacuten = rosa intenso = 25-70 mgdiabull Muestra 3 negativobull Blanco negativo
Conclusioacuten He concluido que las fenotiazinas se usan para tratar enfermedades nerviosas mentales y emocionales Algunos tambieacuten se usan para controlar la ansiedad o agitacioacuten en ciertos pacientes las naacuteuseas y voacutemitos muy fuertes el hipo muy fuerte y el dolor moderado a muy fuerte Y que por medio de esta teacutecnica se puede conocer concentraciones elevadas de fenotiazina en el organismo de un individuo
Bibliografia
httphealthlibraryepnetcomGetContentaspxtoken=8482e079-8512-47c2-960c-a403c77a5e4campchunkiid=124870
httpwwwcancergovespanolpdqcuidados-medicos-apoyonauseaHealthProfessionalpage6
httpwwwinfodoctororgwwwmeshdhtmidos=20968
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO(SULFATO FERROSO)
OBJETIVODeterminacioacuten cualitativa de hierro en suero
FUNDAMENTO
El hierro se utiliza por el organismo principalmente como parte de la hemoglobina que es la proteiacutena transportadora de oxiacutegeno a los tejidos Por ello el 70 del hierro del organismo se encuentra en esta proteiacutena el 30 5 restante se encuentra depositado en forma de ferritina y de hemosiderina para su posible utilizacioacuten El hierro es captado por la transferrina partir de su ingesta en la dieta
La determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrinaSe utiliza para evaluar la presencia de una anemia principalmente la ferropeacutenica o microciacutetica La falta de hierro en el organismo se puede deber a la falta de su consumo en la dieta la alteracioacuten en su absorcioacuten intestinal aumento en su consumo (nintildeos en crecimiento mujeres embarazadas) o por un aumento de peacuterdidas (hemorragias menstruacioacuten perdidas gastrointestinales ocultas etc) Si falta el hierro en el organismo se disminuye la formacioacuten de hemoglobina y por ello los gloacutebulos rojos aparecen pequentildeos paacutelidos que es lo define una anemia microciacutetica o hipocroma En este caso aparece bajo el nivel de hierro en sangre la CTCH (capacidad de captacioacuten del hierro y transferrina) estaraacute elevada y la saturacioacuten de transferrina apareceraacute baja El exceso de hierro puede aparecer en forma de hemocromatosis o hemosiderosis con exceso de depoacutesito en diferentes oacuterganos (cerebro hiacutegado corazoacuten) causando enfermedades secundarias
MATERIALbull 4 Tubos de ensaye de 12 x 75bull Pipetas automaticasbull Pipetas de 5 mlbull Gradilla
REACTIVObull Ferrocianuro de potasio al 10 (K3Fe(CN)6)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAbull HClbull Agua destilada
MATERIAL BIOLOGICO bull Suero
TECNICA PROBLEMA TESTIGO
SOL SALINA 1 ML 1MLSUERO 20 ul -------H2O DEST -------- 20 UL(K3Fe(CN)6) 100 ul 100 ul
HCl 3 gota 3 gota
VALORES DE REFERENCIANiveles normales de Hierro en adultos hombre de 80 a 180 microgdlNiveles normales de Hierro en adultos mujeres de 60 a 160 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos menores de 1 antildeo de 100 a 250 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos de 50 a 120 microgdl
OBSERVACIONES
Tubo 1 TUBO 2 TUBO 3 TESTIGO
CONCLUSIONPodemos concluir que la determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrina
BIBLIOGRAFIAhttpwwwtuotromedicocomtemashierro_en_sangrehtmhttpwwwlabtestsonlineestestsSerumIronhtml
Practica 8Determinacioacuten de Anfetaminas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
OBJETIVO bull Determinacioacuten de anfetaminas en orina
GENERALIDADES
La anfetamina o d l-anfetamina es un agente adreneacutergico sinteacutetico potente estimulante del sistema nervioso central La dexanfetamina (dextro-anfetamina) surge de la separacioacuten del compuesto raceacutemico (d l-anfetamina) en sus dos configuraciones oacutepticas posibles y la extraccioacuten de aquella que corresponda isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro
La expresioacuten anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos dos acepciones posibles La maacutes restringida se usa para referir la triacuteada formada por las sustancias anfetamina dexanfetamina y metanfetamina En tanto que la maacutes general alude tambieacuten a los estimulantes de tipo anfetamiacutenico (ATS acroacutenimo ingleacutes de Amphetamine-Type Stimulants) Los ATS son la familia farmacoloacutegica integrada por compuestos con estructura quiacutemica anaacuteloga o derivada de la moleacutecula de anfetamina con propiedades cliacutenicas similares y con grado de actividad farmacoloacutegica (potencia) comparable Esta acepcioacuten es maacutes frecuente y es la que utilizaremos en este artiacuteculo (salvo indicacioacuten en contrario) Habilita para incluir tambieacuten en el grupo de las sustancias anfetamiacutenicas a estimulantes como el metilfenidato (anaacutelogo estructural) y el dexmetilfenidato y a derivados quiacutemicos con propiedades entactoacutegenas como el MDMA y anorexiacutegenas como el fenproporex el dietilpropioacuten (anfepramona) la fentermina la benzfetamina la fendimetrazina siendo estas uacuteltimas las de menor potencia relativa
Quiacutemica
La moleacutecula de la anfetamina estaacute emparentada estructuralmente con el alcaloide vegetal efedrina Fue precisamente la efedrina el sustrato usado inicialmente como reactivo para la obtencioacuten del nuevo compuesto Como la efedrina la anfetamina es tambieacuten un agente con propiedades para mimetizar la accioacuten de la hormona adrenalina y activar el sistema nervioso simpaacutetico es decir se trata de una amina simpaticomimeacutetica Sin embargo la segunda moleacutecula logra atravesar mucho maacutes eficazmente la barrera hematoencefaacutelica lo que explica su capacidad distintiva de estimular el sistema nervioso central Esto uacuteltimo habilita su clasificacioacuten como amina simpaticomimeacutetica de accioacuten central
El entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto dio lugar a su manipulacioacuten quiacutemica habieacutendose siacutentetizado gran cantidad de variantes de la moleacutecula Estas iniciativas fueron acogidas de modo
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAindiscriminado por la industria farmaceacuteutica que puso en circulacioacuten algunos agentes con mayor potencial toacutexico sin haberlos evaluado de manera idoacutenea previamente Algunos de estos agentes derivados de la anfetamina son la fenmetrazina la metanfetamina y la parametoxianfetamina (PMA) Un ejemplo de estas poliacuteticas es el caso del Dexamyl compuesto que se comercializoacute extensivamente en los antildeos 1950 para tratar la depresioacuten y los llamados trastornos funcionales Se trataba de una foacutermula mixta a base del estimulante dextro-anfetamina y del depresor babituacuterico amibarbital [5] Cabe sentildealar que hasta los antildeos 1960 los sistemas de regulacioacuten de produccioacuten distribucioacuten y dispensacioacuten de medicamentos estaban en fase embrionaria y la falta de controles habilitoacute la raacutepida proliferacioacuten de las nuevas sustancias lo que en muchos casos suscitoacute desconfianza en el ciudadano comuacuten acerca este tipo de faacutermacos
La anfetamina es una fenetilamina Se trata de una moleacutecula quiral cuya configuracioacuten oacuteptica puede presentarse en forma de enantioacutemeros activos dextroacutegiros y levoacutegiros La anfetamina o anfetamina raceacutemica (d l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isoacutemeros oacutepticos La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina surgen de la separacioacuten del compuesto en sus dos configuraciones oacutepticas posibles La levo-anfetamina tiene deacutebil injerencia en los efectos cliacutenicos de la anfetamina La dexanfetamina (isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro de la moleacutecula) es responsable casi plenamente de la actividad farmacoloacutegica del compuesto
Mecanismo de accioacuten
La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinaacutepticos para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso central La anfetamina se une a estos receptores y los activa induciendo la liberacioacuten de los neurotransmisores de reserva alojados en las vesciacuteculas de las terminales nerviosas convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos Tambieacuten tiene una accioacuten agonista serotonineacutergica aunque relativamente maacutes deacutebil
Como el metilfenidato (Ritalina) la anfetamina tambieacuten impide que los transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espacio sinaacuteptico (inhibicioacuten de la recaptacioacuten) lo que conduce a un incremento en los niveles extracelulares de DA y NA El nivel de potencia de la anfetamina para bloquear estas moleacuteculas transportadoras es menor al del metilfenidato
Estos efectos combinados raacutepidamente aumentan las concentraciones de los respectivos neurotransmisores en el espacio sinaacuteptico promoviendo la transmisioacuten del impulso nervioso en las redes neuronales dopamineacutergicas y noradreneacutergicas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAMATERIAL
bull Tira reactiva para determinacioacuten de anfetaminas
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
REACTIVOSNo se utilizo ninguacuten reactivo especiacutefico
TECNICA
Permita que la prueba la muestra de orina yo los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30degC) antes de realizar la prueba1 Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible2 Colocar la placa en una superficie limpia y lisa Tomar con el gotero la muestra y colocaacutendolo en posicioacuten vertical antildeadir 3 gotas de orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner el cronoacutemetro en marcha Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en el pocillo de muestra3 Esperar a que aparezcan las liacuteneas rojas Los resultados deberaacuten leerse a los 5 minutos No interpretar resultados pasados 10 minutos
RESULTADOS
Muestra Positiva
ESQUEMAS
CONCLUSION Concluyo que la intoxicacioacuten por anfetaminas se presenta con una sensacioacuten de bienestar seguida por la aparicioacuten de euforia sensacioacuten de vigor tendencia al contacto social hiperactividad inquietud hipervigilancia sensibilidad interpersonal locuacidad ansiedad tensioacuten estado de alerta grandiosidad comportamiento esteriotipado y repetitivo coacutelera rabia violencia y deterioro de juicio
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAhttpeswikipediaorgwikiAnfetamina
httpwwwcamporenacimientocomadiccionanfetaminashtm
Practica No9Determinacioacuten de Marihuana y Cocaiacutena
OBJETIVO
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaiacutena en orina
GENERALIDADES
Cannabis sativa es una especie del geacutenero Cannabis Cannabis es el nombre cientiacutefico en latiacuten de la planta del caacutentildeamo (que justamente proviene del latiacuten tardiacuteo cannăbum que es una deformacioacuten del latiacuten cannăbis que proviene del griego kannabis En latiacuten ldquocantildeardquo se dice canna y proviene del griego kanna y del aacuterabe qanāh) Sativa en latiacuten significa lsquocultivadarsquo (a diferencia de silvestre)
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
La cocaiacutena es una droga estimulante del sistema nervioso central concretamente del sistema dopamineacutergico Su foacutermula quiacutemica es C17H21NO4
Se extrae de la hoja de coca una planta originaria de Sudameacuterica que es usada por los indiacutegenas para inhibir el hambre la sed y el cansancio Combate tambieacuten el mal de altura el dolor de enciacutea dolor estomacal y otras tantas dolencias Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga pero no lo es De hecho el efecto alucinoacutegeno de la cocaiacutena se debe a la mezcla de un derivado de esta planta con un derivado del petroacuteleo La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad
La cocaiacutena es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAesas deacutecadas Sin embargo la cocaiacutena no es una droga nueva En realidad es una de las drogas maacutes antiguas La sustancia quiacutemica pura el clorhidrato de cocaiacutena se ha venido usando por maacutes de 100 antildeos mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de antildeos y no como un alucinoacutegeno sino como hierba medicinal y para la elaboracioacuten de infusiones
MATERIALTira reactiva para determinar marihuana y cocaiacutena
MATERIAL BIOLOacuteGICOOrina
TECNICA1- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificacioacuten ID y fecha2- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas3- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcioacuten a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra Si asiacute lo prefieres puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (maacuteximo 5 minutos)
RESULTADOSMuestra de orinaPositiva para Cocaiacutena Negativa para Marihuana
ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
CONCLUSIONES
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacioacuten accidental o intencional como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propoacutesitos meacutedicos yo legales) La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccioacuten
Bibliografiacuteahttpwwwtelemedikcomarticulosphpid=120httpeswikipediaorgwikiCannabis_sativa
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
Tubo C Tubo D Blanco
RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
(Abs Problema ndash Abs Testigo) (Factor de Dilucioacuten)
Dondebull Factor de Dilucioacuten 10bull Abs Problema 0085 nmbull Abs Testigo 0010 nm
RESULTADOConcentracioacuten de ASS en orina
(0085 nm ndash 0010 nm) (10)= 075 mgdl
OBSERVACIONES Y ESQUEMAS
Se observa soluciones de color azul claro sin turbidez y tampoco precipitados Al poseer mas concentracioacuten de ASS el problema en relacioacuten al testigo es maacutes contundente el tono de color del problema por lo cual muestra una mayor absorbancia con respecto al testigo
CONCLUSIONESEl aacutecido acetilsaliciacutelico se absorbe raacutepida y completamente Su absorcioacuten puede variar dependiendo de la disolucioacuten del comprimido el pH y los alimentos La vida media del aacutecido acetilsaliciacutelico de 15 a 20 minutos para la moleacutecula intacta El tiempo para la concentracioacuten maacutexima es de 1 a 2 horas para el aacutecido acetilsaliciacutelico El aacutecido acetilsaliciacutelico se elimina por viacutea renal en forma libre y como metabolitos conjugados
BIBLIOGRAFIAhttpwwwiqbescbasicasfarmafarma04a015htm
httpwwwaspirinacomaspirina01htm
PRACTICA No 6
DETERMINACION DE FENOTIACINAS
Objetivo determinacioacuten de fenotiacinas en orina
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAGeneralidades
Las fenotiazinas son antagonistas de la dopamina que actuacutean por viacutea central bloqueando la zona de activacioacuten de los quimiorreceptores Son de especial intereacutes en la profilaxis y tratamiento de las naacuteuseas y voacutemitos asociados con las enfermedades neoplaacutesicas difusas la enfermedad por radiacioacuten y la eacutemesis causada por faacutermacos como los opioides los anesteacutesicos generales y los citotoacutexicos La proclorperazina la perfenazina y la trifluoperazina son menos sedantes que la clorpromazina las fenotiazinas pueden producir reacciones distoacutenicas graves sobre todo entre los nintildeos Otros antipsicoacuteticos como el haloperidol y la levomepromazina (metotrimeprazina) tambieacuten se emplean para aliviar las naacuteuseas Algunas fenotiazinas se suministran en supositorios para administracioacuten rectal que pueden resultar uacutetiles a los pacientes con voacutemitos persistentes o con naacuteuseas intensas la proclorperazina tambieacuten se puede administrar en un comprimido bucal que se coloca entre el labio superior y la enciacutea
Uno de los efectos secundarios maacutes temidos de las fenotiazinas es el desarrollo de un efecto secundario permanente llamado discinesia tardiacutea Esta complicacioacuten de desarrollo retrasado (o tardiacuteo) consiste de movimientos incontrolables muy molestos (discinesias) particularmente en la cara
La fenotiazina es un nucleo heterociacuteclico de tres anillos que resula de la unioacuten de dos anillos benceacutenicos a traveacutes de un puente de nitroacutegeno y otro de azufre Sus derivados todos de origen sinteacutetico corresponden a un grupo farmacoloacutegico muy amplio con acciones anticolinergicas antihistamiacutenicas y neuroleacutepticas La clorpormazina es el faacutermaco del grupo maacutes estudiado
Las fenotiacinas producen un estado de tranquilizacion con reduccioacuten de la actividad motora apatiacutea indiferencia despreocupacioacuten somnolencia ligera pero sin producir suentildeo en general o si se produce el paciente es despertado con facilidad no aparece torpeza mental como ocurre con los barbituacutericos y los pacientes responden faacutecilmente a las preguntas que se es dirigen
METABOLISMO
Se administra por viacutea oral y parenteral La absorcioacuten ocurre entre 30 a 60 minutos despueacutes de la ingestioacuten La misma es incompleta y soacutelo se aprovecha el 30 de lo administrado El pico plasmaacutetico maacuteximo aparece transcurridas 2 a 4 horas Son sustancias con elevada liposolubilidad que atraviesan la placenta pudiendo presentar el feto efectos adversos y teratogeacutenicos
La metabolizacioacuten es compleja y se han identificado gran nuacutemero de metabolitos Se efectuacutea en el hiacutegado donde los procesos oxidativos son realizados por parte de las enzimas microsomales
Se excreta en su mayor parte por rintildeoacuten y en una pequentildea proporcioacuten por bilis
MANIFESTACIONES CLINICAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADependen de la interaccioacuten con la neurotransmisioacuten dopamineacutergica en primer lugar y en menor medida adreneacutergica histamineacutergica y colineacutergica lo predominante es el bloqueo de los receptores dopamineacutergicos Producen efecto antipsicoacutetico son antiemeacuteticos
Material bull 1 vaso de pp de 250 mlbull 4 tubos de ensayo de 13 x 100bull 1 pipeta graduada de 2 mlbull 1 perillabull 1 pipeta pasteur
Muestra bioloacutegica bull Orina
Teacutecnica
1 se agrega 1ml de reactivo de FPN (ferrico-perclorico-nitrico) en un tubo de ensayo de 13 x 1002 agregar de 2 a 5 gotas de orina (muestra problema)3 realizar un blanco repitiendo el paso 1 y 2 y se agrega H2O en vez de orina4 la estabilidad varia desde 10seg Hasta varios minutos dependiendo de la concentracioacuten de
fenotiacinas presentes en la muestra
Valores de referencia5 ndash 20mg por dia el vire de rosa a naranja25 ndash 70mg por dia el vires rosa intenso75 ndash 120mg por dia el vire violeta
Esquemas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Resultadosbull Muestra 1 negativobull Muestra 2 positivo coloracioacuten = rosa intenso = 25-70 mgdiabull Muestra 3 negativobull Blanco negativo
Conclusioacuten He concluido que las fenotiazinas se usan para tratar enfermedades nerviosas mentales y emocionales Algunos tambieacuten se usan para controlar la ansiedad o agitacioacuten en ciertos pacientes las naacuteuseas y voacutemitos muy fuertes el hipo muy fuerte y el dolor moderado a muy fuerte Y que por medio de esta teacutecnica se puede conocer concentraciones elevadas de fenotiazina en el organismo de un individuo
Bibliografia
httphealthlibraryepnetcomGetContentaspxtoken=8482e079-8512-47c2-960c-a403c77a5e4campchunkiid=124870
httpwwwcancergovespanolpdqcuidados-medicos-apoyonauseaHealthProfessionalpage6
httpwwwinfodoctororgwwwmeshdhtmidos=20968
PRACTICA No 8OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 31
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO(SULFATO FERROSO)
OBJETIVODeterminacioacuten cualitativa de hierro en suero
FUNDAMENTO
El hierro se utiliza por el organismo principalmente como parte de la hemoglobina que es la proteiacutena transportadora de oxiacutegeno a los tejidos Por ello el 70 del hierro del organismo se encuentra en esta proteiacutena el 30 5 restante se encuentra depositado en forma de ferritina y de hemosiderina para su posible utilizacioacuten El hierro es captado por la transferrina partir de su ingesta en la dieta
La determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrinaSe utiliza para evaluar la presencia de una anemia principalmente la ferropeacutenica o microciacutetica La falta de hierro en el organismo se puede deber a la falta de su consumo en la dieta la alteracioacuten en su absorcioacuten intestinal aumento en su consumo (nintildeos en crecimiento mujeres embarazadas) o por un aumento de peacuterdidas (hemorragias menstruacioacuten perdidas gastrointestinales ocultas etc) Si falta el hierro en el organismo se disminuye la formacioacuten de hemoglobina y por ello los gloacutebulos rojos aparecen pequentildeos paacutelidos que es lo define una anemia microciacutetica o hipocroma En este caso aparece bajo el nivel de hierro en sangre la CTCH (capacidad de captacioacuten del hierro y transferrina) estaraacute elevada y la saturacioacuten de transferrina apareceraacute baja El exceso de hierro puede aparecer en forma de hemocromatosis o hemosiderosis con exceso de depoacutesito en diferentes oacuterganos (cerebro hiacutegado corazoacuten) causando enfermedades secundarias
MATERIALbull 4 Tubos de ensaye de 12 x 75bull Pipetas automaticasbull Pipetas de 5 mlbull Gradilla
REACTIVObull Ferrocianuro de potasio al 10 (K3Fe(CN)6)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAbull HClbull Agua destilada
MATERIAL BIOLOGICO bull Suero
TECNICA PROBLEMA TESTIGO
SOL SALINA 1 ML 1MLSUERO 20 ul -------H2O DEST -------- 20 UL(K3Fe(CN)6) 100 ul 100 ul
HCl 3 gota 3 gota
VALORES DE REFERENCIANiveles normales de Hierro en adultos hombre de 80 a 180 microgdlNiveles normales de Hierro en adultos mujeres de 60 a 160 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos menores de 1 antildeo de 100 a 250 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos de 50 a 120 microgdl
OBSERVACIONES
Tubo 1 TUBO 2 TUBO 3 TESTIGO
CONCLUSIONPodemos concluir que la determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrina
BIBLIOGRAFIAhttpwwwtuotromedicocomtemashierro_en_sangrehtmhttpwwwlabtestsonlineestestsSerumIronhtml
Practica 8Determinacioacuten de Anfetaminas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
OBJETIVO bull Determinacioacuten de anfetaminas en orina
GENERALIDADES
La anfetamina o d l-anfetamina es un agente adreneacutergico sinteacutetico potente estimulante del sistema nervioso central La dexanfetamina (dextro-anfetamina) surge de la separacioacuten del compuesto raceacutemico (d l-anfetamina) en sus dos configuraciones oacutepticas posibles y la extraccioacuten de aquella que corresponda isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro
La expresioacuten anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos dos acepciones posibles La maacutes restringida se usa para referir la triacuteada formada por las sustancias anfetamina dexanfetamina y metanfetamina En tanto que la maacutes general alude tambieacuten a los estimulantes de tipo anfetamiacutenico (ATS acroacutenimo ingleacutes de Amphetamine-Type Stimulants) Los ATS son la familia farmacoloacutegica integrada por compuestos con estructura quiacutemica anaacuteloga o derivada de la moleacutecula de anfetamina con propiedades cliacutenicas similares y con grado de actividad farmacoloacutegica (potencia) comparable Esta acepcioacuten es maacutes frecuente y es la que utilizaremos en este artiacuteculo (salvo indicacioacuten en contrario) Habilita para incluir tambieacuten en el grupo de las sustancias anfetamiacutenicas a estimulantes como el metilfenidato (anaacutelogo estructural) y el dexmetilfenidato y a derivados quiacutemicos con propiedades entactoacutegenas como el MDMA y anorexiacutegenas como el fenproporex el dietilpropioacuten (anfepramona) la fentermina la benzfetamina la fendimetrazina siendo estas uacuteltimas las de menor potencia relativa
Quiacutemica
La moleacutecula de la anfetamina estaacute emparentada estructuralmente con el alcaloide vegetal efedrina Fue precisamente la efedrina el sustrato usado inicialmente como reactivo para la obtencioacuten del nuevo compuesto Como la efedrina la anfetamina es tambieacuten un agente con propiedades para mimetizar la accioacuten de la hormona adrenalina y activar el sistema nervioso simpaacutetico es decir se trata de una amina simpaticomimeacutetica Sin embargo la segunda moleacutecula logra atravesar mucho maacutes eficazmente la barrera hematoencefaacutelica lo que explica su capacidad distintiva de estimular el sistema nervioso central Esto uacuteltimo habilita su clasificacioacuten como amina simpaticomimeacutetica de accioacuten central
El entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto dio lugar a su manipulacioacuten quiacutemica habieacutendose siacutentetizado gran cantidad de variantes de la moleacutecula Estas iniciativas fueron acogidas de modo
OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 34
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAindiscriminado por la industria farmaceacuteutica que puso en circulacioacuten algunos agentes con mayor potencial toacutexico sin haberlos evaluado de manera idoacutenea previamente Algunos de estos agentes derivados de la anfetamina son la fenmetrazina la metanfetamina y la parametoxianfetamina (PMA) Un ejemplo de estas poliacuteticas es el caso del Dexamyl compuesto que se comercializoacute extensivamente en los antildeos 1950 para tratar la depresioacuten y los llamados trastornos funcionales Se trataba de una foacutermula mixta a base del estimulante dextro-anfetamina y del depresor babituacuterico amibarbital [5] Cabe sentildealar que hasta los antildeos 1960 los sistemas de regulacioacuten de produccioacuten distribucioacuten y dispensacioacuten de medicamentos estaban en fase embrionaria y la falta de controles habilitoacute la raacutepida proliferacioacuten de las nuevas sustancias lo que en muchos casos suscitoacute desconfianza en el ciudadano comuacuten acerca este tipo de faacutermacos
La anfetamina es una fenetilamina Se trata de una moleacutecula quiral cuya configuracioacuten oacuteptica puede presentarse en forma de enantioacutemeros activos dextroacutegiros y levoacutegiros La anfetamina o anfetamina raceacutemica (d l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isoacutemeros oacutepticos La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina surgen de la separacioacuten del compuesto en sus dos configuraciones oacutepticas posibles La levo-anfetamina tiene deacutebil injerencia en los efectos cliacutenicos de la anfetamina La dexanfetamina (isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro de la moleacutecula) es responsable casi plenamente de la actividad farmacoloacutegica del compuesto
Mecanismo de accioacuten
La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinaacutepticos para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso central La anfetamina se une a estos receptores y los activa induciendo la liberacioacuten de los neurotransmisores de reserva alojados en las vesciacuteculas de las terminales nerviosas convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos Tambieacuten tiene una accioacuten agonista serotonineacutergica aunque relativamente maacutes deacutebil
Como el metilfenidato (Ritalina) la anfetamina tambieacuten impide que los transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espacio sinaacuteptico (inhibicioacuten de la recaptacioacuten) lo que conduce a un incremento en los niveles extracelulares de DA y NA El nivel de potencia de la anfetamina para bloquear estas moleacuteculas transportadoras es menor al del metilfenidato
Estos efectos combinados raacutepidamente aumentan las concentraciones de los respectivos neurotransmisores en el espacio sinaacuteptico promoviendo la transmisioacuten del impulso nervioso en las redes neuronales dopamineacutergicas y noradreneacutergicas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAMATERIAL
bull Tira reactiva para determinacioacuten de anfetaminas
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
REACTIVOSNo se utilizo ninguacuten reactivo especiacutefico
TECNICA
Permita que la prueba la muestra de orina yo los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30degC) antes de realizar la prueba1 Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible2 Colocar la placa en una superficie limpia y lisa Tomar con el gotero la muestra y colocaacutendolo en posicioacuten vertical antildeadir 3 gotas de orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner el cronoacutemetro en marcha Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en el pocillo de muestra3 Esperar a que aparezcan las liacuteneas rojas Los resultados deberaacuten leerse a los 5 minutos No interpretar resultados pasados 10 minutos
RESULTADOS
Muestra Positiva
ESQUEMAS
CONCLUSION Concluyo que la intoxicacioacuten por anfetaminas se presenta con una sensacioacuten de bienestar seguida por la aparicioacuten de euforia sensacioacuten de vigor tendencia al contacto social hiperactividad inquietud hipervigilancia sensibilidad interpersonal locuacidad ansiedad tensioacuten estado de alerta grandiosidad comportamiento esteriotipado y repetitivo coacutelera rabia violencia y deterioro de juicio
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAhttpeswikipediaorgwikiAnfetamina
httpwwwcamporenacimientocomadiccionanfetaminashtm
Practica No9Determinacioacuten de Marihuana y Cocaiacutena
OBJETIVO
OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 37
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaiacutena en orina
GENERALIDADES
Cannabis sativa es una especie del geacutenero Cannabis Cannabis es el nombre cientiacutefico en latiacuten de la planta del caacutentildeamo (que justamente proviene del latiacuten tardiacuteo cannăbum que es una deformacioacuten del latiacuten cannăbis que proviene del griego kannabis En latiacuten ldquocantildeardquo se dice canna y proviene del griego kanna y del aacuterabe qanāh) Sativa en latiacuten significa lsquocultivadarsquo (a diferencia de silvestre)
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
La cocaiacutena es una droga estimulante del sistema nervioso central concretamente del sistema dopamineacutergico Su foacutermula quiacutemica es C17H21NO4
Se extrae de la hoja de coca una planta originaria de Sudameacuterica que es usada por los indiacutegenas para inhibir el hambre la sed y el cansancio Combate tambieacuten el mal de altura el dolor de enciacutea dolor estomacal y otras tantas dolencias Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga pero no lo es De hecho el efecto alucinoacutegeno de la cocaiacutena se debe a la mezcla de un derivado de esta planta con un derivado del petroacuteleo La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad
La cocaiacutena es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAesas deacutecadas Sin embargo la cocaiacutena no es una droga nueva En realidad es una de las drogas maacutes antiguas La sustancia quiacutemica pura el clorhidrato de cocaiacutena se ha venido usando por maacutes de 100 antildeos mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de antildeos y no como un alucinoacutegeno sino como hierba medicinal y para la elaboracioacuten de infusiones
MATERIALTira reactiva para determinar marihuana y cocaiacutena
MATERIAL BIOLOacuteGICOOrina
TECNICA1- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificacioacuten ID y fecha2- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas3- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcioacuten a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra Si asiacute lo prefieres puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (maacuteximo 5 minutos)
RESULTADOSMuestra de orinaPositiva para Cocaiacutena Negativa para Marihuana
ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
CONCLUSIONES
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacioacuten accidental o intencional como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propoacutesitos meacutedicos yo legales) La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccioacuten
Bibliografiacuteahttpwwwtelemedikcomarticulosphpid=120httpeswikipediaorgwikiCannabis_sativa
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
Tubo C Tubo D Blanco
RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAGeneralidades
Las fenotiazinas son antagonistas de la dopamina que actuacutean por viacutea central bloqueando la zona de activacioacuten de los quimiorreceptores Son de especial intereacutes en la profilaxis y tratamiento de las naacuteuseas y voacutemitos asociados con las enfermedades neoplaacutesicas difusas la enfermedad por radiacioacuten y la eacutemesis causada por faacutermacos como los opioides los anesteacutesicos generales y los citotoacutexicos La proclorperazina la perfenazina y la trifluoperazina son menos sedantes que la clorpromazina las fenotiazinas pueden producir reacciones distoacutenicas graves sobre todo entre los nintildeos Otros antipsicoacuteticos como el haloperidol y la levomepromazina (metotrimeprazina) tambieacuten se emplean para aliviar las naacuteuseas Algunas fenotiazinas se suministran en supositorios para administracioacuten rectal que pueden resultar uacutetiles a los pacientes con voacutemitos persistentes o con naacuteuseas intensas la proclorperazina tambieacuten se puede administrar en un comprimido bucal que se coloca entre el labio superior y la enciacutea
Uno de los efectos secundarios maacutes temidos de las fenotiazinas es el desarrollo de un efecto secundario permanente llamado discinesia tardiacutea Esta complicacioacuten de desarrollo retrasado (o tardiacuteo) consiste de movimientos incontrolables muy molestos (discinesias) particularmente en la cara
La fenotiazina es un nucleo heterociacuteclico de tres anillos que resula de la unioacuten de dos anillos benceacutenicos a traveacutes de un puente de nitroacutegeno y otro de azufre Sus derivados todos de origen sinteacutetico corresponden a un grupo farmacoloacutegico muy amplio con acciones anticolinergicas antihistamiacutenicas y neuroleacutepticas La clorpormazina es el faacutermaco del grupo maacutes estudiado
Las fenotiacinas producen un estado de tranquilizacion con reduccioacuten de la actividad motora apatiacutea indiferencia despreocupacioacuten somnolencia ligera pero sin producir suentildeo en general o si se produce el paciente es despertado con facilidad no aparece torpeza mental como ocurre con los barbituacutericos y los pacientes responden faacutecilmente a las preguntas que se es dirigen
METABOLISMO
Se administra por viacutea oral y parenteral La absorcioacuten ocurre entre 30 a 60 minutos despueacutes de la ingestioacuten La misma es incompleta y soacutelo se aprovecha el 30 de lo administrado El pico plasmaacutetico maacuteximo aparece transcurridas 2 a 4 horas Son sustancias con elevada liposolubilidad que atraviesan la placenta pudiendo presentar el feto efectos adversos y teratogeacutenicos
La metabolizacioacuten es compleja y se han identificado gran nuacutemero de metabolitos Se efectuacutea en el hiacutegado donde los procesos oxidativos son realizados por parte de las enzimas microsomales
Se excreta en su mayor parte por rintildeoacuten y en una pequentildea proporcioacuten por bilis
MANIFESTACIONES CLINICAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADependen de la interaccioacuten con la neurotransmisioacuten dopamineacutergica en primer lugar y en menor medida adreneacutergica histamineacutergica y colineacutergica lo predominante es el bloqueo de los receptores dopamineacutergicos Producen efecto antipsicoacutetico son antiemeacuteticos
Material bull 1 vaso de pp de 250 mlbull 4 tubos de ensayo de 13 x 100bull 1 pipeta graduada de 2 mlbull 1 perillabull 1 pipeta pasteur
Muestra bioloacutegica bull Orina
Teacutecnica
1 se agrega 1ml de reactivo de FPN (ferrico-perclorico-nitrico) en un tubo de ensayo de 13 x 1002 agregar de 2 a 5 gotas de orina (muestra problema)3 realizar un blanco repitiendo el paso 1 y 2 y se agrega H2O en vez de orina4 la estabilidad varia desde 10seg Hasta varios minutos dependiendo de la concentracioacuten de
fenotiacinas presentes en la muestra
Valores de referencia5 ndash 20mg por dia el vire de rosa a naranja25 ndash 70mg por dia el vires rosa intenso75 ndash 120mg por dia el vire violeta
Esquemas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Resultadosbull Muestra 1 negativobull Muestra 2 positivo coloracioacuten = rosa intenso = 25-70 mgdiabull Muestra 3 negativobull Blanco negativo
Conclusioacuten He concluido que las fenotiazinas se usan para tratar enfermedades nerviosas mentales y emocionales Algunos tambieacuten se usan para controlar la ansiedad o agitacioacuten en ciertos pacientes las naacuteuseas y voacutemitos muy fuertes el hipo muy fuerte y el dolor moderado a muy fuerte Y que por medio de esta teacutecnica se puede conocer concentraciones elevadas de fenotiazina en el organismo de un individuo
Bibliografia
httphealthlibraryepnetcomGetContentaspxtoken=8482e079-8512-47c2-960c-a403c77a5e4campchunkiid=124870
httpwwwcancergovespanolpdqcuidados-medicos-apoyonauseaHealthProfessionalpage6
httpwwwinfodoctororgwwwmeshdhtmidos=20968
PRACTICA No 8OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 31
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO(SULFATO FERROSO)
OBJETIVODeterminacioacuten cualitativa de hierro en suero
FUNDAMENTO
El hierro se utiliza por el organismo principalmente como parte de la hemoglobina que es la proteiacutena transportadora de oxiacutegeno a los tejidos Por ello el 70 del hierro del organismo se encuentra en esta proteiacutena el 30 5 restante se encuentra depositado en forma de ferritina y de hemosiderina para su posible utilizacioacuten El hierro es captado por la transferrina partir de su ingesta en la dieta
La determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrinaSe utiliza para evaluar la presencia de una anemia principalmente la ferropeacutenica o microciacutetica La falta de hierro en el organismo se puede deber a la falta de su consumo en la dieta la alteracioacuten en su absorcioacuten intestinal aumento en su consumo (nintildeos en crecimiento mujeres embarazadas) o por un aumento de peacuterdidas (hemorragias menstruacioacuten perdidas gastrointestinales ocultas etc) Si falta el hierro en el organismo se disminuye la formacioacuten de hemoglobina y por ello los gloacutebulos rojos aparecen pequentildeos paacutelidos que es lo define una anemia microciacutetica o hipocroma En este caso aparece bajo el nivel de hierro en sangre la CTCH (capacidad de captacioacuten del hierro y transferrina) estaraacute elevada y la saturacioacuten de transferrina apareceraacute baja El exceso de hierro puede aparecer en forma de hemocromatosis o hemosiderosis con exceso de depoacutesito en diferentes oacuterganos (cerebro hiacutegado corazoacuten) causando enfermedades secundarias
MATERIALbull 4 Tubos de ensaye de 12 x 75bull Pipetas automaticasbull Pipetas de 5 mlbull Gradilla
REACTIVObull Ferrocianuro de potasio al 10 (K3Fe(CN)6)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAbull HClbull Agua destilada
MATERIAL BIOLOGICO bull Suero
TECNICA PROBLEMA TESTIGO
SOL SALINA 1 ML 1MLSUERO 20 ul -------H2O DEST -------- 20 UL(K3Fe(CN)6) 100 ul 100 ul
HCl 3 gota 3 gota
VALORES DE REFERENCIANiveles normales de Hierro en adultos hombre de 80 a 180 microgdlNiveles normales de Hierro en adultos mujeres de 60 a 160 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos menores de 1 antildeo de 100 a 250 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos de 50 a 120 microgdl
OBSERVACIONES
Tubo 1 TUBO 2 TUBO 3 TESTIGO
CONCLUSIONPodemos concluir que la determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrina
BIBLIOGRAFIAhttpwwwtuotromedicocomtemashierro_en_sangrehtmhttpwwwlabtestsonlineestestsSerumIronhtml
Practica 8Determinacioacuten de Anfetaminas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
OBJETIVO bull Determinacioacuten de anfetaminas en orina
GENERALIDADES
La anfetamina o d l-anfetamina es un agente adreneacutergico sinteacutetico potente estimulante del sistema nervioso central La dexanfetamina (dextro-anfetamina) surge de la separacioacuten del compuesto raceacutemico (d l-anfetamina) en sus dos configuraciones oacutepticas posibles y la extraccioacuten de aquella que corresponda isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro
La expresioacuten anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos dos acepciones posibles La maacutes restringida se usa para referir la triacuteada formada por las sustancias anfetamina dexanfetamina y metanfetamina En tanto que la maacutes general alude tambieacuten a los estimulantes de tipo anfetamiacutenico (ATS acroacutenimo ingleacutes de Amphetamine-Type Stimulants) Los ATS son la familia farmacoloacutegica integrada por compuestos con estructura quiacutemica anaacuteloga o derivada de la moleacutecula de anfetamina con propiedades cliacutenicas similares y con grado de actividad farmacoloacutegica (potencia) comparable Esta acepcioacuten es maacutes frecuente y es la que utilizaremos en este artiacuteculo (salvo indicacioacuten en contrario) Habilita para incluir tambieacuten en el grupo de las sustancias anfetamiacutenicas a estimulantes como el metilfenidato (anaacutelogo estructural) y el dexmetilfenidato y a derivados quiacutemicos con propiedades entactoacutegenas como el MDMA y anorexiacutegenas como el fenproporex el dietilpropioacuten (anfepramona) la fentermina la benzfetamina la fendimetrazina siendo estas uacuteltimas las de menor potencia relativa
Quiacutemica
La moleacutecula de la anfetamina estaacute emparentada estructuralmente con el alcaloide vegetal efedrina Fue precisamente la efedrina el sustrato usado inicialmente como reactivo para la obtencioacuten del nuevo compuesto Como la efedrina la anfetamina es tambieacuten un agente con propiedades para mimetizar la accioacuten de la hormona adrenalina y activar el sistema nervioso simpaacutetico es decir se trata de una amina simpaticomimeacutetica Sin embargo la segunda moleacutecula logra atravesar mucho maacutes eficazmente la barrera hematoencefaacutelica lo que explica su capacidad distintiva de estimular el sistema nervioso central Esto uacuteltimo habilita su clasificacioacuten como amina simpaticomimeacutetica de accioacuten central
El entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto dio lugar a su manipulacioacuten quiacutemica habieacutendose siacutentetizado gran cantidad de variantes de la moleacutecula Estas iniciativas fueron acogidas de modo
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAindiscriminado por la industria farmaceacuteutica que puso en circulacioacuten algunos agentes con mayor potencial toacutexico sin haberlos evaluado de manera idoacutenea previamente Algunos de estos agentes derivados de la anfetamina son la fenmetrazina la metanfetamina y la parametoxianfetamina (PMA) Un ejemplo de estas poliacuteticas es el caso del Dexamyl compuesto que se comercializoacute extensivamente en los antildeos 1950 para tratar la depresioacuten y los llamados trastornos funcionales Se trataba de una foacutermula mixta a base del estimulante dextro-anfetamina y del depresor babituacuterico amibarbital [5] Cabe sentildealar que hasta los antildeos 1960 los sistemas de regulacioacuten de produccioacuten distribucioacuten y dispensacioacuten de medicamentos estaban en fase embrionaria y la falta de controles habilitoacute la raacutepida proliferacioacuten de las nuevas sustancias lo que en muchos casos suscitoacute desconfianza en el ciudadano comuacuten acerca este tipo de faacutermacos
La anfetamina es una fenetilamina Se trata de una moleacutecula quiral cuya configuracioacuten oacuteptica puede presentarse en forma de enantioacutemeros activos dextroacutegiros y levoacutegiros La anfetamina o anfetamina raceacutemica (d l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isoacutemeros oacutepticos La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina surgen de la separacioacuten del compuesto en sus dos configuraciones oacutepticas posibles La levo-anfetamina tiene deacutebil injerencia en los efectos cliacutenicos de la anfetamina La dexanfetamina (isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro de la moleacutecula) es responsable casi plenamente de la actividad farmacoloacutegica del compuesto
Mecanismo de accioacuten
La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinaacutepticos para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso central La anfetamina se une a estos receptores y los activa induciendo la liberacioacuten de los neurotransmisores de reserva alojados en las vesciacuteculas de las terminales nerviosas convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos Tambieacuten tiene una accioacuten agonista serotonineacutergica aunque relativamente maacutes deacutebil
Como el metilfenidato (Ritalina) la anfetamina tambieacuten impide que los transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espacio sinaacuteptico (inhibicioacuten de la recaptacioacuten) lo que conduce a un incremento en los niveles extracelulares de DA y NA El nivel de potencia de la anfetamina para bloquear estas moleacuteculas transportadoras es menor al del metilfenidato
Estos efectos combinados raacutepidamente aumentan las concentraciones de los respectivos neurotransmisores en el espacio sinaacuteptico promoviendo la transmisioacuten del impulso nervioso en las redes neuronales dopamineacutergicas y noradreneacutergicas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAMATERIAL
bull Tira reactiva para determinacioacuten de anfetaminas
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
REACTIVOSNo se utilizo ninguacuten reactivo especiacutefico
TECNICA
Permita que la prueba la muestra de orina yo los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30degC) antes de realizar la prueba1 Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible2 Colocar la placa en una superficie limpia y lisa Tomar con el gotero la muestra y colocaacutendolo en posicioacuten vertical antildeadir 3 gotas de orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner el cronoacutemetro en marcha Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en el pocillo de muestra3 Esperar a que aparezcan las liacuteneas rojas Los resultados deberaacuten leerse a los 5 minutos No interpretar resultados pasados 10 minutos
RESULTADOS
Muestra Positiva
ESQUEMAS
CONCLUSION Concluyo que la intoxicacioacuten por anfetaminas se presenta con una sensacioacuten de bienestar seguida por la aparicioacuten de euforia sensacioacuten de vigor tendencia al contacto social hiperactividad inquietud hipervigilancia sensibilidad interpersonal locuacidad ansiedad tensioacuten estado de alerta grandiosidad comportamiento esteriotipado y repetitivo coacutelera rabia violencia y deterioro de juicio
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAhttpeswikipediaorgwikiAnfetamina
httpwwwcamporenacimientocomadiccionanfetaminashtm
Practica No9Determinacioacuten de Marihuana y Cocaiacutena
OBJETIVO
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaiacutena en orina
GENERALIDADES
Cannabis sativa es una especie del geacutenero Cannabis Cannabis es el nombre cientiacutefico en latiacuten de la planta del caacutentildeamo (que justamente proviene del latiacuten tardiacuteo cannăbum que es una deformacioacuten del latiacuten cannăbis que proviene del griego kannabis En latiacuten ldquocantildeardquo se dice canna y proviene del griego kanna y del aacuterabe qanāh) Sativa en latiacuten significa lsquocultivadarsquo (a diferencia de silvestre)
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
La cocaiacutena es una droga estimulante del sistema nervioso central concretamente del sistema dopamineacutergico Su foacutermula quiacutemica es C17H21NO4
Se extrae de la hoja de coca una planta originaria de Sudameacuterica que es usada por los indiacutegenas para inhibir el hambre la sed y el cansancio Combate tambieacuten el mal de altura el dolor de enciacutea dolor estomacal y otras tantas dolencias Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga pero no lo es De hecho el efecto alucinoacutegeno de la cocaiacutena se debe a la mezcla de un derivado de esta planta con un derivado del petroacuteleo La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad
La cocaiacutena es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAesas deacutecadas Sin embargo la cocaiacutena no es una droga nueva En realidad es una de las drogas maacutes antiguas La sustancia quiacutemica pura el clorhidrato de cocaiacutena se ha venido usando por maacutes de 100 antildeos mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de antildeos y no como un alucinoacutegeno sino como hierba medicinal y para la elaboracioacuten de infusiones
MATERIALTira reactiva para determinar marihuana y cocaiacutena
MATERIAL BIOLOacuteGICOOrina
TECNICA1- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificacioacuten ID y fecha2- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas3- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcioacuten a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra Si asiacute lo prefieres puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (maacuteximo 5 minutos)
RESULTADOSMuestra de orinaPositiva para Cocaiacutena Negativa para Marihuana
ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
CONCLUSIONES
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacioacuten accidental o intencional como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propoacutesitos meacutedicos yo legales) La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccioacuten
Bibliografiacuteahttpwwwtelemedikcomarticulosphpid=120httpeswikipediaorgwikiCannabis_sativa
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
Tubo C Tubo D Blanco
RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADependen de la interaccioacuten con la neurotransmisioacuten dopamineacutergica en primer lugar y en menor medida adreneacutergica histamineacutergica y colineacutergica lo predominante es el bloqueo de los receptores dopamineacutergicos Producen efecto antipsicoacutetico son antiemeacuteticos
Material bull 1 vaso de pp de 250 mlbull 4 tubos de ensayo de 13 x 100bull 1 pipeta graduada de 2 mlbull 1 perillabull 1 pipeta pasteur
Muestra bioloacutegica bull Orina
Teacutecnica
1 se agrega 1ml de reactivo de FPN (ferrico-perclorico-nitrico) en un tubo de ensayo de 13 x 1002 agregar de 2 a 5 gotas de orina (muestra problema)3 realizar un blanco repitiendo el paso 1 y 2 y se agrega H2O en vez de orina4 la estabilidad varia desde 10seg Hasta varios minutos dependiendo de la concentracioacuten de
fenotiacinas presentes en la muestra
Valores de referencia5 ndash 20mg por dia el vire de rosa a naranja25 ndash 70mg por dia el vires rosa intenso75 ndash 120mg por dia el vire violeta
Esquemas
OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 30
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Resultadosbull Muestra 1 negativobull Muestra 2 positivo coloracioacuten = rosa intenso = 25-70 mgdiabull Muestra 3 negativobull Blanco negativo
Conclusioacuten He concluido que las fenotiazinas se usan para tratar enfermedades nerviosas mentales y emocionales Algunos tambieacuten se usan para controlar la ansiedad o agitacioacuten en ciertos pacientes las naacuteuseas y voacutemitos muy fuertes el hipo muy fuerte y el dolor moderado a muy fuerte Y que por medio de esta teacutecnica se puede conocer concentraciones elevadas de fenotiazina en el organismo de un individuo
Bibliografia
httphealthlibraryepnetcomGetContentaspxtoken=8482e079-8512-47c2-960c-a403c77a5e4campchunkiid=124870
httpwwwcancergovespanolpdqcuidados-medicos-apoyonauseaHealthProfessionalpage6
httpwwwinfodoctororgwwwmeshdhtmidos=20968
PRACTICA No 8OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 31
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO(SULFATO FERROSO)
OBJETIVODeterminacioacuten cualitativa de hierro en suero
FUNDAMENTO
El hierro se utiliza por el organismo principalmente como parte de la hemoglobina que es la proteiacutena transportadora de oxiacutegeno a los tejidos Por ello el 70 del hierro del organismo se encuentra en esta proteiacutena el 30 5 restante se encuentra depositado en forma de ferritina y de hemosiderina para su posible utilizacioacuten El hierro es captado por la transferrina partir de su ingesta en la dieta
La determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrinaSe utiliza para evaluar la presencia de una anemia principalmente la ferropeacutenica o microciacutetica La falta de hierro en el organismo se puede deber a la falta de su consumo en la dieta la alteracioacuten en su absorcioacuten intestinal aumento en su consumo (nintildeos en crecimiento mujeres embarazadas) o por un aumento de peacuterdidas (hemorragias menstruacioacuten perdidas gastrointestinales ocultas etc) Si falta el hierro en el organismo se disminuye la formacioacuten de hemoglobina y por ello los gloacutebulos rojos aparecen pequentildeos paacutelidos que es lo define una anemia microciacutetica o hipocroma En este caso aparece bajo el nivel de hierro en sangre la CTCH (capacidad de captacioacuten del hierro y transferrina) estaraacute elevada y la saturacioacuten de transferrina apareceraacute baja El exceso de hierro puede aparecer en forma de hemocromatosis o hemosiderosis con exceso de depoacutesito en diferentes oacuterganos (cerebro hiacutegado corazoacuten) causando enfermedades secundarias
MATERIALbull 4 Tubos de ensaye de 12 x 75bull Pipetas automaticasbull Pipetas de 5 mlbull Gradilla
REACTIVObull Ferrocianuro de potasio al 10 (K3Fe(CN)6)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAbull HClbull Agua destilada
MATERIAL BIOLOGICO bull Suero
TECNICA PROBLEMA TESTIGO
SOL SALINA 1 ML 1MLSUERO 20 ul -------H2O DEST -------- 20 UL(K3Fe(CN)6) 100 ul 100 ul
HCl 3 gota 3 gota
VALORES DE REFERENCIANiveles normales de Hierro en adultos hombre de 80 a 180 microgdlNiveles normales de Hierro en adultos mujeres de 60 a 160 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos menores de 1 antildeo de 100 a 250 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos de 50 a 120 microgdl
OBSERVACIONES
Tubo 1 TUBO 2 TUBO 3 TESTIGO
CONCLUSIONPodemos concluir que la determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrina
BIBLIOGRAFIAhttpwwwtuotromedicocomtemashierro_en_sangrehtmhttpwwwlabtestsonlineestestsSerumIronhtml
Practica 8Determinacioacuten de Anfetaminas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
OBJETIVO bull Determinacioacuten de anfetaminas en orina
GENERALIDADES
La anfetamina o d l-anfetamina es un agente adreneacutergico sinteacutetico potente estimulante del sistema nervioso central La dexanfetamina (dextro-anfetamina) surge de la separacioacuten del compuesto raceacutemico (d l-anfetamina) en sus dos configuraciones oacutepticas posibles y la extraccioacuten de aquella que corresponda isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro
La expresioacuten anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos dos acepciones posibles La maacutes restringida se usa para referir la triacuteada formada por las sustancias anfetamina dexanfetamina y metanfetamina En tanto que la maacutes general alude tambieacuten a los estimulantes de tipo anfetamiacutenico (ATS acroacutenimo ingleacutes de Amphetamine-Type Stimulants) Los ATS son la familia farmacoloacutegica integrada por compuestos con estructura quiacutemica anaacuteloga o derivada de la moleacutecula de anfetamina con propiedades cliacutenicas similares y con grado de actividad farmacoloacutegica (potencia) comparable Esta acepcioacuten es maacutes frecuente y es la que utilizaremos en este artiacuteculo (salvo indicacioacuten en contrario) Habilita para incluir tambieacuten en el grupo de las sustancias anfetamiacutenicas a estimulantes como el metilfenidato (anaacutelogo estructural) y el dexmetilfenidato y a derivados quiacutemicos con propiedades entactoacutegenas como el MDMA y anorexiacutegenas como el fenproporex el dietilpropioacuten (anfepramona) la fentermina la benzfetamina la fendimetrazina siendo estas uacuteltimas las de menor potencia relativa
Quiacutemica
La moleacutecula de la anfetamina estaacute emparentada estructuralmente con el alcaloide vegetal efedrina Fue precisamente la efedrina el sustrato usado inicialmente como reactivo para la obtencioacuten del nuevo compuesto Como la efedrina la anfetamina es tambieacuten un agente con propiedades para mimetizar la accioacuten de la hormona adrenalina y activar el sistema nervioso simpaacutetico es decir se trata de una amina simpaticomimeacutetica Sin embargo la segunda moleacutecula logra atravesar mucho maacutes eficazmente la barrera hematoencefaacutelica lo que explica su capacidad distintiva de estimular el sistema nervioso central Esto uacuteltimo habilita su clasificacioacuten como amina simpaticomimeacutetica de accioacuten central
El entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto dio lugar a su manipulacioacuten quiacutemica habieacutendose siacutentetizado gran cantidad de variantes de la moleacutecula Estas iniciativas fueron acogidas de modo
OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 34
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAindiscriminado por la industria farmaceacuteutica que puso en circulacioacuten algunos agentes con mayor potencial toacutexico sin haberlos evaluado de manera idoacutenea previamente Algunos de estos agentes derivados de la anfetamina son la fenmetrazina la metanfetamina y la parametoxianfetamina (PMA) Un ejemplo de estas poliacuteticas es el caso del Dexamyl compuesto que se comercializoacute extensivamente en los antildeos 1950 para tratar la depresioacuten y los llamados trastornos funcionales Se trataba de una foacutermula mixta a base del estimulante dextro-anfetamina y del depresor babituacuterico amibarbital [5] Cabe sentildealar que hasta los antildeos 1960 los sistemas de regulacioacuten de produccioacuten distribucioacuten y dispensacioacuten de medicamentos estaban en fase embrionaria y la falta de controles habilitoacute la raacutepida proliferacioacuten de las nuevas sustancias lo que en muchos casos suscitoacute desconfianza en el ciudadano comuacuten acerca este tipo de faacutermacos
La anfetamina es una fenetilamina Se trata de una moleacutecula quiral cuya configuracioacuten oacuteptica puede presentarse en forma de enantioacutemeros activos dextroacutegiros y levoacutegiros La anfetamina o anfetamina raceacutemica (d l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isoacutemeros oacutepticos La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina surgen de la separacioacuten del compuesto en sus dos configuraciones oacutepticas posibles La levo-anfetamina tiene deacutebil injerencia en los efectos cliacutenicos de la anfetamina La dexanfetamina (isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro de la moleacutecula) es responsable casi plenamente de la actividad farmacoloacutegica del compuesto
Mecanismo de accioacuten
La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinaacutepticos para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso central La anfetamina se une a estos receptores y los activa induciendo la liberacioacuten de los neurotransmisores de reserva alojados en las vesciacuteculas de las terminales nerviosas convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos Tambieacuten tiene una accioacuten agonista serotonineacutergica aunque relativamente maacutes deacutebil
Como el metilfenidato (Ritalina) la anfetamina tambieacuten impide que los transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espacio sinaacuteptico (inhibicioacuten de la recaptacioacuten) lo que conduce a un incremento en los niveles extracelulares de DA y NA El nivel de potencia de la anfetamina para bloquear estas moleacuteculas transportadoras es menor al del metilfenidato
Estos efectos combinados raacutepidamente aumentan las concentraciones de los respectivos neurotransmisores en el espacio sinaacuteptico promoviendo la transmisioacuten del impulso nervioso en las redes neuronales dopamineacutergicas y noradreneacutergicas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAMATERIAL
bull Tira reactiva para determinacioacuten de anfetaminas
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
REACTIVOSNo se utilizo ninguacuten reactivo especiacutefico
TECNICA
Permita que la prueba la muestra de orina yo los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30degC) antes de realizar la prueba1 Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible2 Colocar la placa en una superficie limpia y lisa Tomar con el gotero la muestra y colocaacutendolo en posicioacuten vertical antildeadir 3 gotas de orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner el cronoacutemetro en marcha Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en el pocillo de muestra3 Esperar a que aparezcan las liacuteneas rojas Los resultados deberaacuten leerse a los 5 minutos No interpretar resultados pasados 10 minutos
RESULTADOS
Muestra Positiva
ESQUEMAS
CONCLUSION Concluyo que la intoxicacioacuten por anfetaminas se presenta con una sensacioacuten de bienestar seguida por la aparicioacuten de euforia sensacioacuten de vigor tendencia al contacto social hiperactividad inquietud hipervigilancia sensibilidad interpersonal locuacidad ansiedad tensioacuten estado de alerta grandiosidad comportamiento esteriotipado y repetitivo coacutelera rabia violencia y deterioro de juicio
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAhttpeswikipediaorgwikiAnfetamina
httpwwwcamporenacimientocomadiccionanfetaminashtm
Practica No9Determinacioacuten de Marihuana y Cocaiacutena
OBJETIVO
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaiacutena en orina
GENERALIDADES
Cannabis sativa es una especie del geacutenero Cannabis Cannabis es el nombre cientiacutefico en latiacuten de la planta del caacutentildeamo (que justamente proviene del latiacuten tardiacuteo cannăbum que es una deformacioacuten del latiacuten cannăbis que proviene del griego kannabis En latiacuten ldquocantildeardquo se dice canna y proviene del griego kanna y del aacuterabe qanāh) Sativa en latiacuten significa lsquocultivadarsquo (a diferencia de silvestre)
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
La cocaiacutena es una droga estimulante del sistema nervioso central concretamente del sistema dopamineacutergico Su foacutermula quiacutemica es C17H21NO4
Se extrae de la hoja de coca una planta originaria de Sudameacuterica que es usada por los indiacutegenas para inhibir el hambre la sed y el cansancio Combate tambieacuten el mal de altura el dolor de enciacutea dolor estomacal y otras tantas dolencias Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga pero no lo es De hecho el efecto alucinoacutegeno de la cocaiacutena se debe a la mezcla de un derivado de esta planta con un derivado del petroacuteleo La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad
La cocaiacutena es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante
OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 38
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAesas deacutecadas Sin embargo la cocaiacutena no es una droga nueva En realidad es una de las drogas maacutes antiguas La sustancia quiacutemica pura el clorhidrato de cocaiacutena se ha venido usando por maacutes de 100 antildeos mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de antildeos y no como un alucinoacutegeno sino como hierba medicinal y para la elaboracioacuten de infusiones
MATERIALTira reactiva para determinar marihuana y cocaiacutena
MATERIAL BIOLOacuteGICOOrina
TECNICA1- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificacioacuten ID y fecha2- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas3- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcioacuten a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra Si asiacute lo prefieres puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (maacuteximo 5 minutos)
RESULTADOSMuestra de orinaPositiva para Cocaiacutena Negativa para Marihuana
ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
CONCLUSIONES
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacioacuten accidental o intencional como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propoacutesitos meacutedicos yo legales) La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccioacuten
Bibliografiacuteahttpwwwtelemedikcomarticulosphpid=120httpeswikipediaorgwikiCannabis_sativa
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
Tubo C Tubo D Blanco
RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
Resultadosbull Muestra 1 negativobull Muestra 2 positivo coloracioacuten = rosa intenso = 25-70 mgdiabull Muestra 3 negativobull Blanco negativo
Conclusioacuten He concluido que las fenotiazinas se usan para tratar enfermedades nerviosas mentales y emocionales Algunos tambieacuten se usan para controlar la ansiedad o agitacioacuten en ciertos pacientes las naacuteuseas y voacutemitos muy fuertes el hipo muy fuerte y el dolor moderado a muy fuerte Y que por medio de esta teacutecnica se puede conocer concentraciones elevadas de fenotiazina en el organismo de un individuo
Bibliografia
httphealthlibraryepnetcomGetContentaspxtoken=8482e079-8512-47c2-960c-a403c77a5e4campchunkiid=124870
httpwwwcancergovespanolpdqcuidados-medicos-apoyonauseaHealthProfessionalpage6
httpwwwinfodoctororgwwwmeshdhtmidos=20968
PRACTICA No 8OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 31
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO(SULFATO FERROSO)
OBJETIVODeterminacioacuten cualitativa de hierro en suero
FUNDAMENTO
El hierro se utiliza por el organismo principalmente como parte de la hemoglobina que es la proteiacutena transportadora de oxiacutegeno a los tejidos Por ello el 70 del hierro del organismo se encuentra en esta proteiacutena el 30 5 restante se encuentra depositado en forma de ferritina y de hemosiderina para su posible utilizacioacuten El hierro es captado por la transferrina partir de su ingesta en la dieta
La determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrinaSe utiliza para evaluar la presencia de una anemia principalmente la ferropeacutenica o microciacutetica La falta de hierro en el organismo se puede deber a la falta de su consumo en la dieta la alteracioacuten en su absorcioacuten intestinal aumento en su consumo (nintildeos en crecimiento mujeres embarazadas) o por un aumento de peacuterdidas (hemorragias menstruacioacuten perdidas gastrointestinales ocultas etc) Si falta el hierro en el organismo se disminuye la formacioacuten de hemoglobina y por ello los gloacutebulos rojos aparecen pequentildeos paacutelidos que es lo define una anemia microciacutetica o hipocroma En este caso aparece bajo el nivel de hierro en sangre la CTCH (capacidad de captacioacuten del hierro y transferrina) estaraacute elevada y la saturacioacuten de transferrina apareceraacute baja El exceso de hierro puede aparecer en forma de hemocromatosis o hemosiderosis con exceso de depoacutesito en diferentes oacuterganos (cerebro hiacutegado corazoacuten) causando enfermedades secundarias
MATERIALbull 4 Tubos de ensaye de 12 x 75bull Pipetas automaticasbull Pipetas de 5 mlbull Gradilla
REACTIVObull Ferrocianuro de potasio al 10 (K3Fe(CN)6)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAbull HClbull Agua destilada
MATERIAL BIOLOGICO bull Suero
TECNICA PROBLEMA TESTIGO
SOL SALINA 1 ML 1MLSUERO 20 ul -------H2O DEST -------- 20 UL(K3Fe(CN)6) 100 ul 100 ul
HCl 3 gota 3 gota
VALORES DE REFERENCIANiveles normales de Hierro en adultos hombre de 80 a 180 microgdlNiveles normales de Hierro en adultos mujeres de 60 a 160 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos menores de 1 antildeo de 100 a 250 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos de 50 a 120 microgdl
OBSERVACIONES
Tubo 1 TUBO 2 TUBO 3 TESTIGO
CONCLUSIONPodemos concluir que la determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrina
BIBLIOGRAFIAhttpwwwtuotromedicocomtemashierro_en_sangrehtmhttpwwwlabtestsonlineestestsSerumIronhtml
Practica 8Determinacioacuten de Anfetaminas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
OBJETIVO bull Determinacioacuten de anfetaminas en orina
GENERALIDADES
La anfetamina o d l-anfetamina es un agente adreneacutergico sinteacutetico potente estimulante del sistema nervioso central La dexanfetamina (dextro-anfetamina) surge de la separacioacuten del compuesto raceacutemico (d l-anfetamina) en sus dos configuraciones oacutepticas posibles y la extraccioacuten de aquella que corresponda isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro
La expresioacuten anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos dos acepciones posibles La maacutes restringida se usa para referir la triacuteada formada por las sustancias anfetamina dexanfetamina y metanfetamina En tanto que la maacutes general alude tambieacuten a los estimulantes de tipo anfetamiacutenico (ATS acroacutenimo ingleacutes de Amphetamine-Type Stimulants) Los ATS son la familia farmacoloacutegica integrada por compuestos con estructura quiacutemica anaacuteloga o derivada de la moleacutecula de anfetamina con propiedades cliacutenicas similares y con grado de actividad farmacoloacutegica (potencia) comparable Esta acepcioacuten es maacutes frecuente y es la que utilizaremos en este artiacuteculo (salvo indicacioacuten en contrario) Habilita para incluir tambieacuten en el grupo de las sustancias anfetamiacutenicas a estimulantes como el metilfenidato (anaacutelogo estructural) y el dexmetilfenidato y a derivados quiacutemicos con propiedades entactoacutegenas como el MDMA y anorexiacutegenas como el fenproporex el dietilpropioacuten (anfepramona) la fentermina la benzfetamina la fendimetrazina siendo estas uacuteltimas las de menor potencia relativa
Quiacutemica
La moleacutecula de la anfetamina estaacute emparentada estructuralmente con el alcaloide vegetal efedrina Fue precisamente la efedrina el sustrato usado inicialmente como reactivo para la obtencioacuten del nuevo compuesto Como la efedrina la anfetamina es tambieacuten un agente con propiedades para mimetizar la accioacuten de la hormona adrenalina y activar el sistema nervioso simpaacutetico es decir se trata de una amina simpaticomimeacutetica Sin embargo la segunda moleacutecula logra atravesar mucho maacutes eficazmente la barrera hematoencefaacutelica lo que explica su capacidad distintiva de estimular el sistema nervioso central Esto uacuteltimo habilita su clasificacioacuten como amina simpaticomimeacutetica de accioacuten central
El entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto dio lugar a su manipulacioacuten quiacutemica habieacutendose siacutentetizado gran cantidad de variantes de la moleacutecula Estas iniciativas fueron acogidas de modo
OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 34
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAindiscriminado por la industria farmaceacuteutica que puso en circulacioacuten algunos agentes con mayor potencial toacutexico sin haberlos evaluado de manera idoacutenea previamente Algunos de estos agentes derivados de la anfetamina son la fenmetrazina la metanfetamina y la parametoxianfetamina (PMA) Un ejemplo de estas poliacuteticas es el caso del Dexamyl compuesto que se comercializoacute extensivamente en los antildeos 1950 para tratar la depresioacuten y los llamados trastornos funcionales Se trataba de una foacutermula mixta a base del estimulante dextro-anfetamina y del depresor babituacuterico amibarbital [5] Cabe sentildealar que hasta los antildeos 1960 los sistemas de regulacioacuten de produccioacuten distribucioacuten y dispensacioacuten de medicamentos estaban en fase embrionaria y la falta de controles habilitoacute la raacutepida proliferacioacuten de las nuevas sustancias lo que en muchos casos suscitoacute desconfianza en el ciudadano comuacuten acerca este tipo de faacutermacos
La anfetamina es una fenetilamina Se trata de una moleacutecula quiral cuya configuracioacuten oacuteptica puede presentarse en forma de enantioacutemeros activos dextroacutegiros y levoacutegiros La anfetamina o anfetamina raceacutemica (d l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isoacutemeros oacutepticos La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina surgen de la separacioacuten del compuesto en sus dos configuraciones oacutepticas posibles La levo-anfetamina tiene deacutebil injerencia en los efectos cliacutenicos de la anfetamina La dexanfetamina (isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro de la moleacutecula) es responsable casi plenamente de la actividad farmacoloacutegica del compuesto
Mecanismo de accioacuten
La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinaacutepticos para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso central La anfetamina se une a estos receptores y los activa induciendo la liberacioacuten de los neurotransmisores de reserva alojados en las vesciacuteculas de las terminales nerviosas convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos Tambieacuten tiene una accioacuten agonista serotonineacutergica aunque relativamente maacutes deacutebil
Como el metilfenidato (Ritalina) la anfetamina tambieacuten impide que los transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espacio sinaacuteptico (inhibicioacuten de la recaptacioacuten) lo que conduce a un incremento en los niveles extracelulares de DA y NA El nivel de potencia de la anfetamina para bloquear estas moleacuteculas transportadoras es menor al del metilfenidato
Estos efectos combinados raacutepidamente aumentan las concentraciones de los respectivos neurotransmisores en el espacio sinaacuteptico promoviendo la transmisioacuten del impulso nervioso en las redes neuronales dopamineacutergicas y noradreneacutergicas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAMATERIAL
bull Tira reactiva para determinacioacuten de anfetaminas
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
REACTIVOSNo se utilizo ninguacuten reactivo especiacutefico
TECNICA
Permita que la prueba la muestra de orina yo los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30degC) antes de realizar la prueba1 Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible2 Colocar la placa en una superficie limpia y lisa Tomar con el gotero la muestra y colocaacutendolo en posicioacuten vertical antildeadir 3 gotas de orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner el cronoacutemetro en marcha Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en el pocillo de muestra3 Esperar a que aparezcan las liacuteneas rojas Los resultados deberaacuten leerse a los 5 minutos No interpretar resultados pasados 10 minutos
RESULTADOS
Muestra Positiva
ESQUEMAS
CONCLUSION Concluyo que la intoxicacioacuten por anfetaminas se presenta con una sensacioacuten de bienestar seguida por la aparicioacuten de euforia sensacioacuten de vigor tendencia al contacto social hiperactividad inquietud hipervigilancia sensibilidad interpersonal locuacidad ansiedad tensioacuten estado de alerta grandiosidad comportamiento esteriotipado y repetitivo coacutelera rabia violencia y deterioro de juicio
BIBLIOGRAFIA
OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 36
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAhttpeswikipediaorgwikiAnfetamina
httpwwwcamporenacimientocomadiccionanfetaminashtm
Practica No9Determinacioacuten de Marihuana y Cocaiacutena
OBJETIVO
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaiacutena en orina
GENERALIDADES
Cannabis sativa es una especie del geacutenero Cannabis Cannabis es el nombre cientiacutefico en latiacuten de la planta del caacutentildeamo (que justamente proviene del latiacuten tardiacuteo cannăbum que es una deformacioacuten del latiacuten cannăbis que proviene del griego kannabis En latiacuten ldquocantildeardquo se dice canna y proviene del griego kanna y del aacuterabe qanāh) Sativa en latiacuten significa lsquocultivadarsquo (a diferencia de silvestre)
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
La cocaiacutena es una droga estimulante del sistema nervioso central concretamente del sistema dopamineacutergico Su foacutermula quiacutemica es C17H21NO4
Se extrae de la hoja de coca una planta originaria de Sudameacuterica que es usada por los indiacutegenas para inhibir el hambre la sed y el cansancio Combate tambieacuten el mal de altura el dolor de enciacutea dolor estomacal y otras tantas dolencias Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga pero no lo es De hecho el efecto alucinoacutegeno de la cocaiacutena se debe a la mezcla de un derivado de esta planta con un derivado del petroacuteleo La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad
La cocaiacutena es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAesas deacutecadas Sin embargo la cocaiacutena no es una droga nueva En realidad es una de las drogas maacutes antiguas La sustancia quiacutemica pura el clorhidrato de cocaiacutena se ha venido usando por maacutes de 100 antildeos mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de antildeos y no como un alucinoacutegeno sino como hierba medicinal y para la elaboracioacuten de infusiones
MATERIALTira reactiva para determinar marihuana y cocaiacutena
MATERIAL BIOLOacuteGICOOrina
TECNICA1- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificacioacuten ID y fecha2- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas3- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcioacuten a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra Si asiacute lo prefieres puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (maacuteximo 5 minutos)
RESULTADOSMuestra de orinaPositiva para Cocaiacutena Negativa para Marihuana
ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
CONCLUSIONES
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacioacuten accidental o intencional como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propoacutesitos meacutedicos yo legales) La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccioacuten
Bibliografiacuteahttpwwwtelemedikcomarticulosphpid=120httpeswikipediaorgwikiCannabis_sativa
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
Tubo C Tubo D Blanco
RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERIMACION DE HIERRO EN SUERO(SULFATO FERROSO)
OBJETIVODeterminacioacuten cualitativa de hierro en suero
FUNDAMENTO
El hierro se utiliza por el organismo principalmente como parte de la hemoglobina que es la proteiacutena transportadora de oxiacutegeno a los tejidos Por ello el 70 del hierro del organismo se encuentra en esta proteiacutena el 30 5 restante se encuentra depositado en forma de ferritina y de hemosiderina para su posible utilizacioacuten El hierro es captado por la transferrina partir de su ingesta en la dieta
La determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrinaSe utiliza para evaluar la presencia de una anemia principalmente la ferropeacutenica o microciacutetica La falta de hierro en el organismo se puede deber a la falta de su consumo en la dieta la alteracioacuten en su absorcioacuten intestinal aumento en su consumo (nintildeos en crecimiento mujeres embarazadas) o por un aumento de peacuterdidas (hemorragias menstruacioacuten perdidas gastrointestinales ocultas etc) Si falta el hierro en el organismo se disminuye la formacioacuten de hemoglobina y por ello los gloacutebulos rojos aparecen pequentildeos paacutelidos que es lo define una anemia microciacutetica o hipocroma En este caso aparece bajo el nivel de hierro en sangre la CTCH (capacidad de captacioacuten del hierro y transferrina) estaraacute elevada y la saturacioacuten de transferrina apareceraacute baja El exceso de hierro puede aparecer en forma de hemocromatosis o hemosiderosis con exceso de depoacutesito en diferentes oacuterganos (cerebro hiacutegado corazoacuten) causando enfermedades secundarias
MATERIALbull 4 Tubos de ensaye de 12 x 75bull Pipetas automaticasbull Pipetas de 5 mlbull Gradilla
REACTIVObull Ferrocianuro de potasio al 10 (K3Fe(CN)6)
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAbull HClbull Agua destilada
MATERIAL BIOLOGICO bull Suero
TECNICA PROBLEMA TESTIGO
SOL SALINA 1 ML 1MLSUERO 20 ul -------H2O DEST -------- 20 UL(K3Fe(CN)6) 100 ul 100 ul
HCl 3 gota 3 gota
VALORES DE REFERENCIANiveles normales de Hierro en adultos hombre de 80 a 180 microgdlNiveles normales de Hierro en adultos mujeres de 60 a 160 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos menores de 1 antildeo de 100 a 250 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos de 50 a 120 microgdl
OBSERVACIONES
Tubo 1 TUBO 2 TUBO 3 TESTIGO
CONCLUSIONPodemos concluir que la determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrina
BIBLIOGRAFIAhttpwwwtuotromedicocomtemashierro_en_sangrehtmhttpwwwlabtestsonlineestestsSerumIronhtml
Practica 8Determinacioacuten de Anfetaminas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
OBJETIVO bull Determinacioacuten de anfetaminas en orina
GENERALIDADES
La anfetamina o d l-anfetamina es un agente adreneacutergico sinteacutetico potente estimulante del sistema nervioso central La dexanfetamina (dextro-anfetamina) surge de la separacioacuten del compuesto raceacutemico (d l-anfetamina) en sus dos configuraciones oacutepticas posibles y la extraccioacuten de aquella que corresponda isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro
La expresioacuten anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos dos acepciones posibles La maacutes restringida se usa para referir la triacuteada formada por las sustancias anfetamina dexanfetamina y metanfetamina En tanto que la maacutes general alude tambieacuten a los estimulantes de tipo anfetamiacutenico (ATS acroacutenimo ingleacutes de Amphetamine-Type Stimulants) Los ATS son la familia farmacoloacutegica integrada por compuestos con estructura quiacutemica anaacuteloga o derivada de la moleacutecula de anfetamina con propiedades cliacutenicas similares y con grado de actividad farmacoloacutegica (potencia) comparable Esta acepcioacuten es maacutes frecuente y es la que utilizaremos en este artiacuteculo (salvo indicacioacuten en contrario) Habilita para incluir tambieacuten en el grupo de las sustancias anfetamiacutenicas a estimulantes como el metilfenidato (anaacutelogo estructural) y el dexmetilfenidato y a derivados quiacutemicos con propiedades entactoacutegenas como el MDMA y anorexiacutegenas como el fenproporex el dietilpropioacuten (anfepramona) la fentermina la benzfetamina la fendimetrazina siendo estas uacuteltimas las de menor potencia relativa
Quiacutemica
La moleacutecula de la anfetamina estaacute emparentada estructuralmente con el alcaloide vegetal efedrina Fue precisamente la efedrina el sustrato usado inicialmente como reactivo para la obtencioacuten del nuevo compuesto Como la efedrina la anfetamina es tambieacuten un agente con propiedades para mimetizar la accioacuten de la hormona adrenalina y activar el sistema nervioso simpaacutetico es decir se trata de una amina simpaticomimeacutetica Sin embargo la segunda moleacutecula logra atravesar mucho maacutes eficazmente la barrera hematoencefaacutelica lo que explica su capacidad distintiva de estimular el sistema nervioso central Esto uacuteltimo habilita su clasificacioacuten como amina simpaticomimeacutetica de accioacuten central
El entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto dio lugar a su manipulacioacuten quiacutemica habieacutendose siacutentetizado gran cantidad de variantes de la moleacutecula Estas iniciativas fueron acogidas de modo
OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 34
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAindiscriminado por la industria farmaceacuteutica que puso en circulacioacuten algunos agentes con mayor potencial toacutexico sin haberlos evaluado de manera idoacutenea previamente Algunos de estos agentes derivados de la anfetamina son la fenmetrazina la metanfetamina y la parametoxianfetamina (PMA) Un ejemplo de estas poliacuteticas es el caso del Dexamyl compuesto que se comercializoacute extensivamente en los antildeos 1950 para tratar la depresioacuten y los llamados trastornos funcionales Se trataba de una foacutermula mixta a base del estimulante dextro-anfetamina y del depresor babituacuterico amibarbital [5] Cabe sentildealar que hasta los antildeos 1960 los sistemas de regulacioacuten de produccioacuten distribucioacuten y dispensacioacuten de medicamentos estaban en fase embrionaria y la falta de controles habilitoacute la raacutepida proliferacioacuten de las nuevas sustancias lo que en muchos casos suscitoacute desconfianza en el ciudadano comuacuten acerca este tipo de faacutermacos
La anfetamina es una fenetilamina Se trata de una moleacutecula quiral cuya configuracioacuten oacuteptica puede presentarse en forma de enantioacutemeros activos dextroacutegiros y levoacutegiros La anfetamina o anfetamina raceacutemica (d l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isoacutemeros oacutepticos La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina surgen de la separacioacuten del compuesto en sus dos configuraciones oacutepticas posibles La levo-anfetamina tiene deacutebil injerencia en los efectos cliacutenicos de la anfetamina La dexanfetamina (isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro de la moleacutecula) es responsable casi plenamente de la actividad farmacoloacutegica del compuesto
Mecanismo de accioacuten
La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinaacutepticos para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso central La anfetamina se une a estos receptores y los activa induciendo la liberacioacuten de los neurotransmisores de reserva alojados en las vesciacuteculas de las terminales nerviosas convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos Tambieacuten tiene una accioacuten agonista serotonineacutergica aunque relativamente maacutes deacutebil
Como el metilfenidato (Ritalina) la anfetamina tambieacuten impide que los transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espacio sinaacuteptico (inhibicioacuten de la recaptacioacuten) lo que conduce a un incremento en los niveles extracelulares de DA y NA El nivel de potencia de la anfetamina para bloquear estas moleacuteculas transportadoras es menor al del metilfenidato
Estos efectos combinados raacutepidamente aumentan las concentraciones de los respectivos neurotransmisores en el espacio sinaacuteptico promoviendo la transmisioacuten del impulso nervioso en las redes neuronales dopamineacutergicas y noradreneacutergicas
OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 35
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAMATERIAL
bull Tira reactiva para determinacioacuten de anfetaminas
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
REACTIVOSNo se utilizo ninguacuten reactivo especiacutefico
TECNICA
Permita que la prueba la muestra de orina yo los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30degC) antes de realizar la prueba1 Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible2 Colocar la placa en una superficie limpia y lisa Tomar con el gotero la muestra y colocaacutendolo en posicioacuten vertical antildeadir 3 gotas de orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner el cronoacutemetro en marcha Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en el pocillo de muestra3 Esperar a que aparezcan las liacuteneas rojas Los resultados deberaacuten leerse a los 5 minutos No interpretar resultados pasados 10 minutos
RESULTADOS
Muestra Positiva
ESQUEMAS
CONCLUSION Concluyo que la intoxicacioacuten por anfetaminas se presenta con una sensacioacuten de bienestar seguida por la aparicioacuten de euforia sensacioacuten de vigor tendencia al contacto social hiperactividad inquietud hipervigilancia sensibilidad interpersonal locuacidad ansiedad tensioacuten estado de alerta grandiosidad comportamiento esteriotipado y repetitivo coacutelera rabia violencia y deterioro de juicio
BIBLIOGRAFIA
OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 36
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAhttpeswikipediaorgwikiAnfetamina
httpwwwcamporenacimientocomadiccionanfetaminashtm
Practica No9Determinacioacuten de Marihuana y Cocaiacutena
OBJETIVO
OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 37
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaiacutena en orina
GENERALIDADES
Cannabis sativa es una especie del geacutenero Cannabis Cannabis es el nombre cientiacutefico en latiacuten de la planta del caacutentildeamo (que justamente proviene del latiacuten tardiacuteo cannăbum que es una deformacioacuten del latiacuten cannăbis que proviene del griego kannabis En latiacuten ldquocantildeardquo se dice canna y proviene del griego kanna y del aacuterabe qanāh) Sativa en latiacuten significa lsquocultivadarsquo (a diferencia de silvestre)
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
La cocaiacutena es una droga estimulante del sistema nervioso central concretamente del sistema dopamineacutergico Su foacutermula quiacutemica es C17H21NO4
Se extrae de la hoja de coca una planta originaria de Sudameacuterica que es usada por los indiacutegenas para inhibir el hambre la sed y el cansancio Combate tambieacuten el mal de altura el dolor de enciacutea dolor estomacal y otras tantas dolencias Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga pero no lo es De hecho el efecto alucinoacutegeno de la cocaiacutena se debe a la mezcla de un derivado de esta planta con un derivado del petroacuteleo La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad
La cocaiacutena es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAesas deacutecadas Sin embargo la cocaiacutena no es una droga nueva En realidad es una de las drogas maacutes antiguas La sustancia quiacutemica pura el clorhidrato de cocaiacutena se ha venido usando por maacutes de 100 antildeos mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de antildeos y no como un alucinoacutegeno sino como hierba medicinal y para la elaboracioacuten de infusiones
MATERIALTira reactiva para determinar marihuana y cocaiacutena
MATERIAL BIOLOacuteGICOOrina
TECNICA1- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificacioacuten ID y fecha2- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas3- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcioacuten a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra Si asiacute lo prefieres puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (maacuteximo 5 minutos)
RESULTADOSMuestra de orinaPositiva para Cocaiacutena Negativa para Marihuana
ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
CONCLUSIONES
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacioacuten accidental o intencional como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propoacutesitos meacutedicos yo legales) La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccioacuten
Bibliografiacuteahttpwwwtelemedikcomarticulosphpid=120httpeswikipediaorgwikiCannabis_sativa
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
Tubo C Tubo D Blanco
RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAbull HClbull Agua destilada
MATERIAL BIOLOGICO bull Suero
TECNICA PROBLEMA TESTIGO
SOL SALINA 1 ML 1MLSUERO 20 ul -------H2O DEST -------- 20 UL(K3Fe(CN)6) 100 ul 100 ul
HCl 3 gota 3 gota
VALORES DE REFERENCIANiveles normales de Hierro en adultos hombre de 80 a 180 microgdlNiveles normales de Hierro en adultos mujeres de 60 a 160 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos menores de 1 antildeo de 100 a 250 microgdlNiveles normales de Hierro en nintildeos de 50 a 120 microgdl
OBSERVACIONES
Tubo 1 TUBO 2 TUBO 3 TESTIGO
CONCLUSIONPodemos concluir que la determinacioacuten del hierro seacuterico nos indicaraacute la cantidad de hierro unido a la transferrina
BIBLIOGRAFIAhttpwwwtuotromedicocomtemashierro_en_sangrehtmhttpwwwlabtestsonlineestestsSerumIronhtml
Practica 8Determinacioacuten de Anfetaminas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
OBJETIVO bull Determinacioacuten de anfetaminas en orina
GENERALIDADES
La anfetamina o d l-anfetamina es un agente adreneacutergico sinteacutetico potente estimulante del sistema nervioso central La dexanfetamina (dextro-anfetamina) surge de la separacioacuten del compuesto raceacutemico (d l-anfetamina) en sus dos configuraciones oacutepticas posibles y la extraccioacuten de aquella que corresponda isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro
La expresioacuten anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos dos acepciones posibles La maacutes restringida se usa para referir la triacuteada formada por las sustancias anfetamina dexanfetamina y metanfetamina En tanto que la maacutes general alude tambieacuten a los estimulantes de tipo anfetamiacutenico (ATS acroacutenimo ingleacutes de Amphetamine-Type Stimulants) Los ATS son la familia farmacoloacutegica integrada por compuestos con estructura quiacutemica anaacuteloga o derivada de la moleacutecula de anfetamina con propiedades cliacutenicas similares y con grado de actividad farmacoloacutegica (potencia) comparable Esta acepcioacuten es maacutes frecuente y es la que utilizaremos en este artiacuteculo (salvo indicacioacuten en contrario) Habilita para incluir tambieacuten en el grupo de las sustancias anfetamiacutenicas a estimulantes como el metilfenidato (anaacutelogo estructural) y el dexmetilfenidato y a derivados quiacutemicos con propiedades entactoacutegenas como el MDMA y anorexiacutegenas como el fenproporex el dietilpropioacuten (anfepramona) la fentermina la benzfetamina la fendimetrazina siendo estas uacuteltimas las de menor potencia relativa
Quiacutemica
La moleacutecula de la anfetamina estaacute emparentada estructuralmente con el alcaloide vegetal efedrina Fue precisamente la efedrina el sustrato usado inicialmente como reactivo para la obtencioacuten del nuevo compuesto Como la efedrina la anfetamina es tambieacuten un agente con propiedades para mimetizar la accioacuten de la hormona adrenalina y activar el sistema nervioso simpaacutetico es decir se trata de una amina simpaticomimeacutetica Sin embargo la segunda moleacutecula logra atravesar mucho maacutes eficazmente la barrera hematoencefaacutelica lo que explica su capacidad distintiva de estimular el sistema nervioso central Esto uacuteltimo habilita su clasificacioacuten como amina simpaticomimeacutetica de accioacuten central
El entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto dio lugar a su manipulacioacuten quiacutemica habieacutendose siacutentetizado gran cantidad de variantes de la moleacutecula Estas iniciativas fueron acogidas de modo
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAindiscriminado por la industria farmaceacuteutica que puso en circulacioacuten algunos agentes con mayor potencial toacutexico sin haberlos evaluado de manera idoacutenea previamente Algunos de estos agentes derivados de la anfetamina son la fenmetrazina la metanfetamina y la parametoxianfetamina (PMA) Un ejemplo de estas poliacuteticas es el caso del Dexamyl compuesto que se comercializoacute extensivamente en los antildeos 1950 para tratar la depresioacuten y los llamados trastornos funcionales Se trataba de una foacutermula mixta a base del estimulante dextro-anfetamina y del depresor babituacuterico amibarbital [5] Cabe sentildealar que hasta los antildeos 1960 los sistemas de regulacioacuten de produccioacuten distribucioacuten y dispensacioacuten de medicamentos estaban en fase embrionaria y la falta de controles habilitoacute la raacutepida proliferacioacuten de las nuevas sustancias lo que en muchos casos suscitoacute desconfianza en el ciudadano comuacuten acerca este tipo de faacutermacos
La anfetamina es una fenetilamina Se trata de una moleacutecula quiral cuya configuracioacuten oacuteptica puede presentarse en forma de enantioacutemeros activos dextroacutegiros y levoacutegiros La anfetamina o anfetamina raceacutemica (d l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isoacutemeros oacutepticos La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina surgen de la separacioacuten del compuesto en sus dos configuraciones oacutepticas posibles La levo-anfetamina tiene deacutebil injerencia en los efectos cliacutenicos de la anfetamina La dexanfetamina (isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro de la moleacutecula) es responsable casi plenamente de la actividad farmacoloacutegica del compuesto
Mecanismo de accioacuten
La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinaacutepticos para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso central La anfetamina se une a estos receptores y los activa induciendo la liberacioacuten de los neurotransmisores de reserva alojados en las vesciacuteculas de las terminales nerviosas convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos Tambieacuten tiene una accioacuten agonista serotonineacutergica aunque relativamente maacutes deacutebil
Como el metilfenidato (Ritalina) la anfetamina tambieacuten impide que los transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espacio sinaacuteptico (inhibicioacuten de la recaptacioacuten) lo que conduce a un incremento en los niveles extracelulares de DA y NA El nivel de potencia de la anfetamina para bloquear estas moleacuteculas transportadoras es menor al del metilfenidato
Estos efectos combinados raacutepidamente aumentan las concentraciones de los respectivos neurotransmisores en el espacio sinaacuteptico promoviendo la transmisioacuten del impulso nervioso en las redes neuronales dopamineacutergicas y noradreneacutergicas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAMATERIAL
bull Tira reactiva para determinacioacuten de anfetaminas
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
REACTIVOSNo se utilizo ninguacuten reactivo especiacutefico
TECNICA
Permita que la prueba la muestra de orina yo los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30degC) antes de realizar la prueba1 Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible2 Colocar la placa en una superficie limpia y lisa Tomar con el gotero la muestra y colocaacutendolo en posicioacuten vertical antildeadir 3 gotas de orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner el cronoacutemetro en marcha Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en el pocillo de muestra3 Esperar a que aparezcan las liacuteneas rojas Los resultados deberaacuten leerse a los 5 minutos No interpretar resultados pasados 10 minutos
RESULTADOS
Muestra Positiva
ESQUEMAS
CONCLUSION Concluyo que la intoxicacioacuten por anfetaminas se presenta con una sensacioacuten de bienestar seguida por la aparicioacuten de euforia sensacioacuten de vigor tendencia al contacto social hiperactividad inquietud hipervigilancia sensibilidad interpersonal locuacidad ansiedad tensioacuten estado de alerta grandiosidad comportamiento esteriotipado y repetitivo coacutelera rabia violencia y deterioro de juicio
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAhttpeswikipediaorgwikiAnfetamina
httpwwwcamporenacimientocomadiccionanfetaminashtm
Practica No9Determinacioacuten de Marihuana y Cocaiacutena
OBJETIVO
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaiacutena en orina
GENERALIDADES
Cannabis sativa es una especie del geacutenero Cannabis Cannabis es el nombre cientiacutefico en latiacuten de la planta del caacutentildeamo (que justamente proviene del latiacuten tardiacuteo cannăbum que es una deformacioacuten del latiacuten cannăbis que proviene del griego kannabis En latiacuten ldquocantildeardquo se dice canna y proviene del griego kanna y del aacuterabe qanāh) Sativa en latiacuten significa lsquocultivadarsquo (a diferencia de silvestre)
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
La cocaiacutena es una droga estimulante del sistema nervioso central concretamente del sistema dopamineacutergico Su foacutermula quiacutemica es C17H21NO4
Se extrae de la hoja de coca una planta originaria de Sudameacuterica que es usada por los indiacutegenas para inhibir el hambre la sed y el cansancio Combate tambieacuten el mal de altura el dolor de enciacutea dolor estomacal y otras tantas dolencias Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga pero no lo es De hecho el efecto alucinoacutegeno de la cocaiacutena se debe a la mezcla de un derivado de esta planta con un derivado del petroacuteleo La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad
La cocaiacutena es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAesas deacutecadas Sin embargo la cocaiacutena no es una droga nueva En realidad es una de las drogas maacutes antiguas La sustancia quiacutemica pura el clorhidrato de cocaiacutena se ha venido usando por maacutes de 100 antildeos mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de antildeos y no como un alucinoacutegeno sino como hierba medicinal y para la elaboracioacuten de infusiones
MATERIALTira reactiva para determinar marihuana y cocaiacutena
MATERIAL BIOLOacuteGICOOrina
TECNICA1- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificacioacuten ID y fecha2- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas3- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcioacuten a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra Si asiacute lo prefieres puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (maacuteximo 5 minutos)
RESULTADOSMuestra de orinaPositiva para Cocaiacutena Negativa para Marihuana
ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
CONCLUSIONES
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacioacuten accidental o intencional como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propoacutesitos meacutedicos yo legales) La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccioacuten
Bibliografiacuteahttpwwwtelemedikcomarticulosphpid=120httpeswikipediaorgwikiCannabis_sativa
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 41
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
Tubo C Tubo D Blanco
RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
OBJETIVO bull Determinacioacuten de anfetaminas en orina
GENERALIDADES
La anfetamina o d l-anfetamina es un agente adreneacutergico sinteacutetico potente estimulante del sistema nervioso central La dexanfetamina (dextro-anfetamina) surge de la separacioacuten del compuesto raceacutemico (d l-anfetamina) en sus dos configuraciones oacutepticas posibles y la extraccioacuten de aquella que corresponda isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro
La expresioacuten anfetaminas (forma plural de la anterior) tiene al menos dos acepciones posibles La maacutes restringida se usa para referir la triacuteada formada por las sustancias anfetamina dexanfetamina y metanfetamina En tanto que la maacutes general alude tambieacuten a los estimulantes de tipo anfetamiacutenico (ATS acroacutenimo ingleacutes de Amphetamine-Type Stimulants) Los ATS son la familia farmacoloacutegica integrada por compuestos con estructura quiacutemica anaacuteloga o derivada de la moleacutecula de anfetamina con propiedades cliacutenicas similares y con grado de actividad farmacoloacutegica (potencia) comparable Esta acepcioacuten es maacutes frecuente y es la que utilizaremos en este artiacuteculo (salvo indicacioacuten en contrario) Habilita para incluir tambieacuten en el grupo de las sustancias anfetamiacutenicas a estimulantes como el metilfenidato (anaacutelogo estructural) y el dexmetilfenidato y a derivados quiacutemicos con propiedades entactoacutegenas como el MDMA y anorexiacutegenas como el fenproporex el dietilpropioacuten (anfepramona) la fentermina la benzfetamina la fendimetrazina siendo estas uacuteltimas las de menor potencia relativa
Quiacutemica
La moleacutecula de la anfetamina estaacute emparentada estructuralmente con el alcaloide vegetal efedrina Fue precisamente la efedrina el sustrato usado inicialmente como reactivo para la obtencioacuten del nuevo compuesto Como la efedrina la anfetamina es tambieacuten un agente con propiedades para mimetizar la accioacuten de la hormona adrenalina y activar el sistema nervioso simpaacutetico es decir se trata de una amina simpaticomimeacutetica Sin embargo la segunda moleacutecula logra atravesar mucho maacutes eficazmente la barrera hematoencefaacutelica lo que explica su capacidad distintiva de estimular el sistema nervioso central Esto uacuteltimo habilita su clasificacioacuten como amina simpaticomimeacutetica de accioacuten central
El entusiasmo derivado del hallazgo de este compuesto dio lugar a su manipulacioacuten quiacutemica habieacutendose siacutentetizado gran cantidad de variantes de la moleacutecula Estas iniciativas fueron acogidas de modo
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAindiscriminado por la industria farmaceacuteutica que puso en circulacioacuten algunos agentes con mayor potencial toacutexico sin haberlos evaluado de manera idoacutenea previamente Algunos de estos agentes derivados de la anfetamina son la fenmetrazina la metanfetamina y la parametoxianfetamina (PMA) Un ejemplo de estas poliacuteticas es el caso del Dexamyl compuesto que se comercializoacute extensivamente en los antildeos 1950 para tratar la depresioacuten y los llamados trastornos funcionales Se trataba de una foacutermula mixta a base del estimulante dextro-anfetamina y del depresor babituacuterico amibarbital [5] Cabe sentildealar que hasta los antildeos 1960 los sistemas de regulacioacuten de produccioacuten distribucioacuten y dispensacioacuten de medicamentos estaban en fase embrionaria y la falta de controles habilitoacute la raacutepida proliferacioacuten de las nuevas sustancias lo que en muchos casos suscitoacute desconfianza en el ciudadano comuacuten acerca este tipo de faacutermacos
La anfetamina es una fenetilamina Se trata de una moleacutecula quiral cuya configuracioacuten oacuteptica puede presentarse en forma de enantioacutemeros activos dextroacutegiros y levoacutegiros La anfetamina o anfetamina raceacutemica (d l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isoacutemeros oacutepticos La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina surgen de la separacioacuten del compuesto en sus dos configuraciones oacutepticas posibles La levo-anfetamina tiene deacutebil injerencia en los efectos cliacutenicos de la anfetamina La dexanfetamina (isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro de la moleacutecula) es responsable casi plenamente de la actividad farmacoloacutegica del compuesto
Mecanismo de accioacuten
La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinaacutepticos para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso central La anfetamina se une a estos receptores y los activa induciendo la liberacioacuten de los neurotransmisores de reserva alojados en las vesciacuteculas de las terminales nerviosas convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos Tambieacuten tiene una accioacuten agonista serotonineacutergica aunque relativamente maacutes deacutebil
Como el metilfenidato (Ritalina) la anfetamina tambieacuten impide que los transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espacio sinaacuteptico (inhibicioacuten de la recaptacioacuten) lo que conduce a un incremento en los niveles extracelulares de DA y NA El nivel de potencia de la anfetamina para bloquear estas moleacuteculas transportadoras es menor al del metilfenidato
Estos efectos combinados raacutepidamente aumentan las concentraciones de los respectivos neurotransmisores en el espacio sinaacuteptico promoviendo la transmisioacuten del impulso nervioso en las redes neuronales dopamineacutergicas y noradreneacutergicas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAMATERIAL
bull Tira reactiva para determinacioacuten de anfetaminas
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
REACTIVOSNo se utilizo ninguacuten reactivo especiacutefico
TECNICA
Permita que la prueba la muestra de orina yo los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30degC) antes de realizar la prueba1 Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible2 Colocar la placa en una superficie limpia y lisa Tomar con el gotero la muestra y colocaacutendolo en posicioacuten vertical antildeadir 3 gotas de orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner el cronoacutemetro en marcha Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en el pocillo de muestra3 Esperar a que aparezcan las liacuteneas rojas Los resultados deberaacuten leerse a los 5 minutos No interpretar resultados pasados 10 minutos
RESULTADOS
Muestra Positiva
ESQUEMAS
CONCLUSION Concluyo que la intoxicacioacuten por anfetaminas se presenta con una sensacioacuten de bienestar seguida por la aparicioacuten de euforia sensacioacuten de vigor tendencia al contacto social hiperactividad inquietud hipervigilancia sensibilidad interpersonal locuacidad ansiedad tensioacuten estado de alerta grandiosidad comportamiento esteriotipado y repetitivo coacutelera rabia violencia y deterioro de juicio
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAhttpeswikipediaorgwikiAnfetamina
httpwwwcamporenacimientocomadiccionanfetaminashtm
Practica No9Determinacioacuten de Marihuana y Cocaiacutena
OBJETIVO
OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 37
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaiacutena en orina
GENERALIDADES
Cannabis sativa es una especie del geacutenero Cannabis Cannabis es el nombre cientiacutefico en latiacuten de la planta del caacutentildeamo (que justamente proviene del latiacuten tardiacuteo cannăbum que es una deformacioacuten del latiacuten cannăbis que proviene del griego kannabis En latiacuten ldquocantildeardquo se dice canna y proviene del griego kanna y del aacuterabe qanāh) Sativa en latiacuten significa lsquocultivadarsquo (a diferencia de silvestre)
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
La cocaiacutena es una droga estimulante del sistema nervioso central concretamente del sistema dopamineacutergico Su foacutermula quiacutemica es C17H21NO4
Se extrae de la hoja de coca una planta originaria de Sudameacuterica que es usada por los indiacutegenas para inhibir el hambre la sed y el cansancio Combate tambieacuten el mal de altura el dolor de enciacutea dolor estomacal y otras tantas dolencias Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga pero no lo es De hecho el efecto alucinoacutegeno de la cocaiacutena se debe a la mezcla de un derivado de esta planta con un derivado del petroacuteleo La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad
La cocaiacutena es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAesas deacutecadas Sin embargo la cocaiacutena no es una droga nueva En realidad es una de las drogas maacutes antiguas La sustancia quiacutemica pura el clorhidrato de cocaiacutena se ha venido usando por maacutes de 100 antildeos mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de antildeos y no como un alucinoacutegeno sino como hierba medicinal y para la elaboracioacuten de infusiones
MATERIALTira reactiva para determinar marihuana y cocaiacutena
MATERIAL BIOLOacuteGICOOrina
TECNICA1- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificacioacuten ID y fecha2- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas3- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcioacuten a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra Si asiacute lo prefieres puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (maacuteximo 5 minutos)
RESULTADOSMuestra de orinaPositiva para Cocaiacutena Negativa para Marihuana
ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
CONCLUSIONES
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacioacuten accidental o intencional como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propoacutesitos meacutedicos yo legales) La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccioacuten
Bibliografiacuteahttpwwwtelemedikcomarticulosphpid=120httpeswikipediaorgwikiCannabis_sativa
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DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
Tubo C Tubo D Blanco
RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAindiscriminado por la industria farmaceacuteutica que puso en circulacioacuten algunos agentes con mayor potencial toacutexico sin haberlos evaluado de manera idoacutenea previamente Algunos de estos agentes derivados de la anfetamina son la fenmetrazina la metanfetamina y la parametoxianfetamina (PMA) Un ejemplo de estas poliacuteticas es el caso del Dexamyl compuesto que se comercializoacute extensivamente en los antildeos 1950 para tratar la depresioacuten y los llamados trastornos funcionales Se trataba de una foacutermula mixta a base del estimulante dextro-anfetamina y del depresor babituacuterico amibarbital [5] Cabe sentildealar que hasta los antildeos 1960 los sistemas de regulacioacuten de produccioacuten distribucioacuten y dispensacioacuten de medicamentos estaban en fase embrionaria y la falta de controles habilitoacute la raacutepida proliferacioacuten de las nuevas sustancias lo que en muchos casos suscitoacute desconfianza en el ciudadano comuacuten acerca este tipo de faacutermacos
La anfetamina es una fenetilamina Se trata de una moleacutecula quiral cuya configuracioacuten oacuteptica puede presentarse en forma de enantioacutemeros activos dextroacutegiros y levoacutegiros La anfetamina o anfetamina raceacutemica (d l-anfetamina) es una mezcla equimolar de ambos isoacutemeros oacutepticos La dexanfetamina (dextro-anfetamina) y la levo-anfetamina surgen de la separacioacuten del compuesto en sus dos configuraciones oacutepticas posibles La levo-anfetamina tiene deacutebil injerencia en los efectos cliacutenicos de la anfetamina La dexanfetamina (isoacutemero oacuteptico dextroacutegiro de la moleacutecula) es responsable casi plenamente de la actividad farmacoloacutegica del compuesto
Mecanismo de accioacuten
La anfetamina es un agonista directo de los receptores presinaacutepticos para noradrenalina (NA) y dopamina (DA) a nivel del sistema nervioso central La anfetamina se une a estos receptores y los activa induciendo la liberacioacuten de los neurotransmisores de reserva alojados en las vesciacuteculas de las terminales nerviosas convirtiendo los respectivos transportadores moleculares en canales abiertos Tambieacuten tiene una accioacuten agonista serotonineacutergica aunque relativamente maacutes deacutebil
Como el metilfenidato (Ritalina) la anfetamina tambieacuten impide que los transportadores de monoaminas remuevan la DA y NA del espacio sinaacuteptico (inhibicioacuten de la recaptacioacuten) lo que conduce a un incremento en los niveles extracelulares de DA y NA El nivel de potencia de la anfetamina para bloquear estas moleacuteculas transportadoras es menor al del metilfenidato
Estos efectos combinados raacutepidamente aumentan las concentraciones de los respectivos neurotransmisores en el espacio sinaacuteptico promoviendo la transmisioacuten del impulso nervioso en las redes neuronales dopamineacutergicas y noradreneacutergicas
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAMATERIAL
bull Tira reactiva para determinacioacuten de anfetaminas
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
REACTIVOSNo se utilizo ninguacuten reactivo especiacutefico
TECNICA
Permita que la prueba la muestra de orina yo los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30degC) antes de realizar la prueba1 Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible2 Colocar la placa en una superficie limpia y lisa Tomar con el gotero la muestra y colocaacutendolo en posicioacuten vertical antildeadir 3 gotas de orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner el cronoacutemetro en marcha Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en el pocillo de muestra3 Esperar a que aparezcan las liacuteneas rojas Los resultados deberaacuten leerse a los 5 minutos No interpretar resultados pasados 10 minutos
RESULTADOS
Muestra Positiva
ESQUEMAS
CONCLUSION Concluyo que la intoxicacioacuten por anfetaminas se presenta con una sensacioacuten de bienestar seguida por la aparicioacuten de euforia sensacioacuten de vigor tendencia al contacto social hiperactividad inquietud hipervigilancia sensibilidad interpersonal locuacidad ansiedad tensioacuten estado de alerta grandiosidad comportamiento esteriotipado y repetitivo coacutelera rabia violencia y deterioro de juicio
BIBLIOGRAFIA
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Practica No9Determinacioacuten de Marihuana y Cocaiacutena
OBJETIVO
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaiacutena en orina
GENERALIDADES
Cannabis sativa es una especie del geacutenero Cannabis Cannabis es el nombre cientiacutefico en latiacuten de la planta del caacutentildeamo (que justamente proviene del latiacuten tardiacuteo cannăbum que es una deformacioacuten del latiacuten cannăbis que proviene del griego kannabis En latiacuten ldquocantildeardquo se dice canna y proviene del griego kanna y del aacuterabe qanāh) Sativa en latiacuten significa lsquocultivadarsquo (a diferencia de silvestre)
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
La cocaiacutena es una droga estimulante del sistema nervioso central concretamente del sistema dopamineacutergico Su foacutermula quiacutemica es C17H21NO4
Se extrae de la hoja de coca una planta originaria de Sudameacuterica que es usada por los indiacutegenas para inhibir el hambre la sed y el cansancio Combate tambieacuten el mal de altura el dolor de enciacutea dolor estomacal y otras tantas dolencias Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga pero no lo es De hecho el efecto alucinoacutegeno de la cocaiacutena se debe a la mezcla de un derivado de esta planta con un derivado del petroacuteleo La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad
La cocaiacutena es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAesas deacutecadas Sin embargo la cocaiacutena no es una droga nueva En realidad es una de las drogas maacutes antiguas La sustancia quiacutemica pura el clorhidrato de cocaiacutena se ha venido usando por maacutes de 100 antildeos mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de antildeos y no como un alucinoacutegeno sino como hierba medicinal y para la elaboracioacuten de infusiones
MATERIALTira reactiva para determinar marihuana y cocaiacutena
MATERIAL BIOLOacuteGICOOrina
TECNICA1- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificacioacuten ID y fecha2- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas3- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcioacuten a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra Si asiacute lo prefieres puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (maacuteximo 5 minutos)
RESULTADOSMuestra de orinaPositiva para Cocaiacutena Negativa para Marihuana
ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
CONCLUSIONES
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacioacuten accidental o intencional como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propoacutesitos meacutedicos yo legales) La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccioacuten
Bibliografiacuteahttpwwwtelemedikcomarticulosphpid=120httpeswikipediaorgwikiCannabis_sativa
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DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
Tubo C Tubo D Blanco
RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAMATERIAL
bull Tira reactiva para determinacioacuten de anfetaminas
MATERIAL BILOacuteGICObull Orina
REACTIVOSNo se utilizo ninguacuten reactivo especiacutefico
TECNICA
Permita que la prueba la muestra de orina yo los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30degC) antes de realizar la prueba1 Llevar a temperatura ambiente la bolsa del kit antes de abrirlo Sacar la placa de la bolsa sellada y usarla lo antes posible2 Colocar la placa en una superficie limpia y lisa Tomar con el gotero la muestra y colocaacutendolo en posicioacuten vertical antildeadir 3 gotas de orina (100 μl) en el pocillo de la muestra (S) y poner el cronoacutemetro en marcha Evitar que queden atrapadas burbujas de aire en el pocillo de muestra3 Esperar a que aparezcan las liacuteneas rojas Los resultados deberaacuten leerse a los 5 minutos No interpretar resultados pasados 10 minutos
RESULTADOS
Muestra Positiva
ESQUEMAS
CONCLUSION Concluyo que la intoxicacioacuten por anfetaminas se presenta con una sensacioacuten de bienestar seguida por la aparicioacuten de euforia sensacioacuten de vigor tendencia al contacto social hiperactividad inquietud hipervigilancia sensibilidad interpersonal locuacidad ansiedad tensioacuten estado de alerta grandiosidad comportamiento esteriotipado y repetitivo coacutelera rabia violencia y deterioro de juicio
BIBLIOGRAFIA
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Practica No9Determinacioacuten de Marihuana y Cocaiacutena
OBJETIVO
OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 37
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaiacutena en orina
GENERALIDADES
Cannabis sativa es una especie del geacutenero Cannabis Cannabis es el nombre cientiacutefico en latiacuten de la planta del caacutentildeamo (que justamente proviene del latiacuten tardiacuteo cannăbum que es una deformacioacuten del latiacuten cannăbis que proviene del griego kannabis En latiacuten ldquocantildeardquo se dice canna y proviene del griego kanna y del aacuterabe qanāh) Sativa en latiacuten significa lsquocultivadarsquo (a diferencia de silvestre)
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
La cocaiacutena es una droga estimulante del sistema nervioso central concretamente del sistema dopamineacutergico Su foacutermula quiacutemica es C17H21NO4
Se extrae de la hoja de coca una planta originaria de Sudameacuterica que es usada por los indiacutegenas para inhibir el hambre la sed y el cansancio Combate tambieacuten el mal de altura el dolor de enciacutea dolor estomacal y otras tantas dolencias Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga pero no lo es De hecho el efecto alucinoacutegeno de la cocaiacutena se debe a la mezcla de un derivado de esta planta con un derivado del petroacuteleo La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad
La cocaiacutena es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante
OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 38
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAesas deacutecadas Sin embargo la cocaiacutena no es una droga nueva En realidad es una de las drogas maacutes antiguas La sustancia quiacutemica pura el clorhidrato de cocaiacutena se ha venido usando por maacutes de 100 antildeos mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de antildeos y no como un alucinoacutegeno sino como hierba medicinal y para la elaboracioacuten de infusiones
MATERIALTira reactiva para determinar marihuana y cocaiacutena
MATERIAL BIOLOacuteGICOOrina
TECNICA1- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificacioacuten ID y fecha2- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas3- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcioacuten a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra Si asiacute lo prefieres puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (maacuteximo 5 minutos)
RESULTADOSMuestra de orinaPositiva para Cocaiacutena Negativa para Marihuana
ESQUEMAS
OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 39
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
CONCLUSIONES
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacioacuten accidental o intencional como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propoacutesitos meacutedicos yo legales) La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccioacuten
Bibliografiacuteahttpwwwtelemedikcomarticulosphpid=120httpeswikipediaorgwikiCannabis_sativa
OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 40
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 41
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
Tubo C Tubo D Blanco
RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
OBTENIDO EN wwwquimicaclinicauvblogspotcom 150108 42
FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAhttpeswikipediaorgwikiAnfetamina
httpwwwcamporenacimientocomadiccionanfetaminashtm
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OBJETIVO
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaiacutena en orina
GENERALIDADES
Cannabis sativa es una especie del geacutenero Cannabis Cannabis es el nombre cientiacutefico en latiacuten de la planta del caacutentildeamo (que justamente proviene del latiacuten tardiacuteo cannăbum que es una deformacioacuten del latiacuten cannăbis que proviene del griego kannabis En latiacuten ldquocantildeardquo se dice canna y proviene del griego kanna y del aacuterabe qanāh) Sativa en latiacuten significa lsquocultivadarsquo (a diferencia de silvestre)
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
La cocaiacutena es una droga estimulante del sistema nervioso central concretamente del sistema dopamineacutergico Su foacutermula quiacutemica es C17H21NO4
Se extrae de la hoja de coca una planta originaria de Sudameacuterica que es usada por los indiacutegenas para inhibir el hambre la sed y el cansancio Combate tambieacuten el mal de altura el dolor de enciacutea dolor estomacal y otras tantas dolencias Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga pero no lo es De hecho el efecto alucinoacutegeno de la cocaiacutena se debe a la mezcla de un derivado de esta planta con un derivado del petroacuteleo La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad
La cocaiacutena es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAesas deacutecadas Sin embargo la cocaiacutena no es una droga nueva En realidad es una de las drogas maacutes antiguas La sustancia quiacutemica pura el clorhidrato de cocaiacutena se ha venido usando por maacutes de 100 antildeos mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de antildeos y no como un alucinoacutegeno sino como hierba medicinal y para la elaboracioacuten de infusiones
MATERIALTira reactiva para determinar marihuana y cocaiacutena
MATERIAL BIOLOacuteGICOOrina
TECNICA1- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificacioacuten ID y fecha2- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas3- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcioacuten a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra Si asiacute lo prefieres puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (maacuteximo 5 minutos)
RESULTADOSMuestra de orinaPositiva para Cocaiacutena Negativa para Marihuana
ESQUEMAS
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
CONCLUSIONES
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacioacuten accidental o intencional como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propoacutesitos meacutedicos yo legales) La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccioacuten
Bibliografiacuteahttpwwwtelemedikcomarticulosphpid=120httpeswikipediaorgwikiCannabis_sativa
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
Tubo C Tubo D Blanco
RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIADeterminar Cannabis Sativa (Marihuana) y Cocaiacutena en orina
GENERALIDADES
Cannabis sativa es una especie del geacutenero Cannabis Cannabis es el nombre cientiacutefico en latiacuten de la planta del caacutentildeamo (que justamente proviene del latiacuten tardiacuteo cannăbum que es una deformacioacuten del latiacuten cannăbis que proviene del griego kannabis En latiacuten ldquocantildeardquo se dice canna y proviene del griego kanna y del aacuterabe qanāh) Sativa en latiacuten significa lsquocultivadarsquo (a diferencia de silvestre)
El caacutentildeamo se usa como psicoactivo (vea Cannabis sicoactivo) ldquoCannabisrdquo es tambieacuten un teacutermino geneacuterico empleado para denominar a la marihuana (las hojas y flores secas y trituradas del caacutentildeamo) y al hachiacutes (resina de caacutentildeamo con el maacuteximo contenido de THC o tetra hidro cannabinol)
Es una planta anual originaria de Asia especiacuteficamente de las cordilleras del Himalaya con usos diversos que van desde la aplicacioacuten textil o alimentaria en las variedades baacutesicamente nombradas como ldquocaacutentildeamordquo (que no contienen THC) o como sustancia psicoactiva en las variedades bajo los nombres de marihuana (la picadura de las hojas y tallos) o hachiacutes (su resina)
La cocaiacutena es una droga estimulante del sistema nervioso central concretamente del sistema dopamineacutergico Su foacutermula quiacutemica es C17H21NO4
Se extrae de la hoja de coca una planta originaria de Sudameacuterica que es usada por los indiacutegenas para inhibir el hambre la sed y el cansancio Combate tambieacuten el mal de altura el dolor de enciacutea dolor estomacal y otras tantas dolencias Existe la creencia popular de que la hoja de coca es una droga pero no lo es De hecho el efecto alucinoacutegeno de la cocaiacutena se debe a la mezcla de un derivado de esta planta con un derivado del petroacuteleo La hoja de coca no es ni contiene droga en ninguna cantidad
La cocaiacutena es un estimulante adictivo que afecta directamente al cerebro Ha sido llamada la droga de los ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAesas deacutecadas Sin embargo la cocaiacutena no es una droga nueva En realidad es una de las drogas maacutes antiguas La sustancia quiacutemica pura el clorhidrato de cocaiacutena se ha venido usando por maacutes de 100 antildeos mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de antildeos y no como un alucinoacutegeno sino como hierba medicinal y para la elaboracioacuten de infusiones
MATERIALTira reactiva para determinar marihuana y cocaiacutena
MATERIAL BIOLOacuteGICOOrina
TECNICA1- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificacioacuten ID y fecha2- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas3- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcioacuten a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra Si asiacute lo prefieres puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (maacuteximo 5 minutos)
RESULTADOSMuestra de orinaPositiva para Cocaiacutena Negativa para Marihuana
ESQUEMAS
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CONCLUSIONES
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacioacuten accidental o intencional como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propoacutesitos meacutedicos yo legales) La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccioacuten
Bibliografiacuteahttpwwwtelemedikcomarticulosphpid=120httpeswikipediaorgwikiCannabis_sativa
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DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
Tubo C Tubo D Blanco
RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAesas deacutecadas Sin embargo la cocaiacutena no es una droga nueva En realidad es una de las drogas maacutes antiguas La sustancia quiacutemica pura el clorhidrato de cocaiacutena se ha venido usando por maacutes de 100 antildeos mientras que las hojas de la coca se han ingerido por miles de antildeos y no como un alucinoacutegeno sino como hierba medicinal y para la elaboracioacuten de infusiones
MATERIALTira reactiva para determinar marihuana y cocaiacutena
MATERIAL BIOLOacuteGICOOrina
TECNICA1- Abra el sobre metalizado e inmediatamente escriba el nombre del paciente en la zona de identificacioacuten ID y fecha2- Abra el cassette dejando al descubierto las partes inferiores de las tirillas3- Sumerja en la muestra de orina los cojines de absorcioacuten a fin de que cada tirilla pueda absorber durante por lo menos 10 segundos suficiente muestra Si asiacute lo prefieres puede mantener la prueba en contacto con la muestra hasta el final del proceso (maacuteximo 5 minutos)
RESULTADOSMuestra de orinaPositiva para Cocaiacutena Negativa para Marihuana
ESQUEMAS
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CONCLUSIONES
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacioacuten accidental o intencional como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propoacutesitos meacutedicos yo legales) La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccioacuten
Bibliografiacuteahttpwwwtelemedikcomarticulosphpid=120httpeswikipediaorgwikiCannabis_sativa
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DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
Tubo C Tubo D Blanco
RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
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CONCLUSIONES
He concluido que se trata de un examen para evaluar el tipo y medir aproximadamente la cantidad de drogas legales e ilegales que una persona ha consumido Este examen puede emplearse para evaluar posibles sobredosis o intoxicacioacuten accidental o intencional como cuando existe la necesidad de evaluar el tipo y cantidad de droga legal o ilegal utilizada por una persona
Este examen puede emplearse para determinar la causa de toxicidad aguda por drogas para vigilar la farmacodependencia y para determinar la presencia de sustancias en el cuerpo (para propoacutesitos meacutedicos yo legales) La presencia de drogas ilegales o drogas no recetadas es indicio de drogadiccioacuten
Bibliografiacuteahttpwwwtelemedikcomarticulosphpid=120httpeswikipediaorgwikiCannabis_sativa
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIA
DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
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CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
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Tubo C Tubo D Blanco
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BIBLIOGRAFIA
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DETERMINACION DE HIERRO (SULFATO FERROSO) EN SUERO
FUNDAMENTO
GENERALIDADES
MATERIAL Y EQUIPO
Cantidad Material1 Pipeta automaacutetica1 Pipeta pasteur3 Tubos de ensayo de 15 x 1501 Vaso de precipitado de 250 ml30 Puntas para pipeta automaacutetica
REACTIVOS
Cantidad Reactivo100 microl Agua destilada3 gotas Aacutecido clorhiacutedrico concentrado300 microl Ferrocianuro de potasio al 10
MATERIAL BIOLOGICO
Suero
TECNICA
bull Preparacioacuten del Blanco y Problemas
Reactivos Tubo C Tubo D BlancoSuero 100 microl 100 microl -------Agua destilada ------- ------- 100 microlAacutecido clorhiacutedrico concentrado 1 gota 1 gota 1 gotaFerrocianuro de potasio al 10 100 microl 100 microl 100 microl
bull Si hay presencia de hierro (concentraciones mayores de 600 mgdl) en suero se forma una coloracioacuten azul Prusia
bull Valores normales de Hierro en sangre 50 mgdlbull Valores superiores de Hierro en sangre 600 mgdl
OBSERVACIONES
Hay que tener presente que se tornara el color azul de Prusia cuando los valores de hierro seacuterico sobrepasen los 600 mgdl pues si son menores aunque este presente no habraacute viraje
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
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RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
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FAC BIOANALISIS UV TOXICOLOGIAEs importante que al preparar los sueros problemas tener presente que primero hay que antildeadir al tubo el suero posteriormente el aacutecido clorhiacutedrico concentrado y por ultimo el ferrocianuro de potasio al 10
CONCLUSIONES
Se determino la presencia de hierro o sulfato ferroso en suero
ESQUEMAS
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RESULTADOS
Tubos Resultado ColoracioacutenC Positivo Azul de PrusiaD Negativo Amarillo
BIBLIOGRAFIA
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