• Amezquita Castro Carlos Ivan• Cabrera Sánchez José Antonio• Cerpa Berrelleza Diana Cristina• García Verdugo Mercedes• Godoy Armienta Ana Elizabeth• Morales González Mario Alberto• Ruiz López Ana Jazmín• Solís Villegas Luz Yolanda
HIPOLIPEMIANTES(Estatinas, ezetimina, fibratos)
VIII-8
ColesterolTriglicéridos
Son sustancias insolubles en medio acuoso que se transportan en el plasma
únicos a folípidos y proteínas especificas
formando macrocomplejos
hidrosolubles (LIPOPROTEÍNAS)
¿Que es?
LIPOPROTEÍNASFormadas por un núcleo central de lípido hidrófobos revestidos por una cubierta de moléculas hidrosolubles.
A L
I M E
N T
O S
Hiperlipoproteinemia
10% población*
Niveles plasmático de Colesterol total y LDLAteroesclerosis y sus complicaciones
Cardiopatía isquémicaAccidentes CerebrovascularesVasculopatías periféricas
Complicaciones
Alteraciones del metabolismo lipídico que cursan con un aumento de los niveles plasmáticos de colesterol, triglicéridos o ambos.
Transporte de las lipoproteínas
• Primarias (Genéticamente) Tipo I, IIa, llb, lll, IV, V
• Secundarias a otros procesos patológicos Diabetes, obesidad, hipotiroidismo,
síndrome nefrótico, IRC, hepatopatías.
• Ingesta dietética muy rica en colesterol y triglicéridos.
• Administración de fármacosDiuréticos, Bloqueantes B,
estrógenos, anticonceptivos orales, glucocorticoides, retinoides, interferón, e inhibidores de proteasas.
Clasificación de las hiperlipoproteinemias
Evaluación de las hiperlipoproteinemias
• Determinar los niveles plasmáticos de colesterol y triglicéridos basales
• Clasificar hiperliproproteinemia
Evaluación
Prevención primariaFactores de riesgo:• Modificables (edad, antecedentes familiares de
CI)• No modificables (tabaquismo, HTA, niveles de
HDL <40 mg/dL, obesidad abdominal)
Prevención secundariaAntecedentes personales de enfermedad
cardiovascular(Presencia de CI, EVC, Arteriopatía periférica o
aneurisma aórtico)
Niveles plasmáticos
• Colesterol total: < 200 mg/dl
• LDL-C: < 130 mg/Dl
• Triglicéridos: < 150 mg/dl
• HDL-C: > 45 mg/dl
• Cociente LDL-C/HDL-C: <3
Tratamiento basado en las cifras de LDL-C y del riesgo global de CI
Tratamiento de la hiperlipoproteinemia, comprende:
Cambio en el estilo de vida y dieta recomendada de 3-6 meses antes de empezar tratamiento farmacológico.
1Tratamiento dietético
2Corrección de
los factores de riesgo
3Tratamiento
farmacológico
REDUCIR LA INGESTA DE GRASAS CON UN DIETA HIPOCALÓRICA.
PRIMER PASO EN EL TRATAMIENTO DE HIPERCOLESTEROLEMIA
Tratamiento dietético ELEVAR EL GASTO ENERGÉTICO CON
INFREMENTO DE LA ACTIVIDAD FÍSICA.
Corrección
de los factores de
riesgo
Se debe descartar que la hiperlipidemia sea secundaria a otra enfermedad o administración de fármacos.
TabaquismoSedentarismoConsumo de alcoholObesidadEstrésHipertensión arterialDiabetes
Tratamiento farmacológico
Se realiza asociado a medidas higienico-dietéticas, mediante fármacos que:
A) los niveles plasmáticos de colesterol, inhibiendo su síntesis hepática (inhibidores de la HMG-Co A reductasa “estatinas”) o su absorción digestiva (resinas, “ezetimina”).B) los niveles de triglicéridos por su metabolismo y el de las VLDL (“fibratos”, ácido nicotínico).
Primer fármaco sintetizado es compactina -> mevastatina.
Primer aprobado en USA fue lovastatina.
Obtención a partir de hongos.
ESTATÍNICOS
Penicillum citrinum
Aspergillus terreus
MECANISMO DE ACCIÓN Inhibidores competitivos reversibles de HMG-
Co A reductasa -> biosíntesis de colesterol. Disminuyen las concentraciones de LDL. LDL = aumento de receptores de LDL =
extracción de LDL plasmático = mayor eliminación hepática.
Acetil CoA + Acetoacetil-Co A
HMG-Co A
HMG-Co Areductasa
(-) Estatinas
Acido mevalónico
Farnesilpirofosfato
Geranilpirofosfato
Escualeno
Colesterol
Lipoproteínas, ácidos biliares, vitamina D,
hormonas esteroideas
Efectos en triglicéridos
• Disminuyen concentraciones >250mg / 100 ml.
• 35-45% es la disminución de triglicéridos, similar a LDL-C.
Efectos sobre HDL-C• Puede provocar un
aumento de 5-10%.• Independiente de
dosis o estatínico utilizado.
• Falta de investigación sobre efectos clínicamente importantes.
Efectos sobre el LDL-C
• Promedio disminuyen de 20-55%.
• Dependiente de dosis y estatínico utilizado.
• 5mg simvastatina = 15mg pravastatina.
• 20mg simvastatina = 10mg atorvastatina.
Efectos cardioprotectores
Sus principales efectos para la cardiopatía coronaria son al la cantidad de LDL.
Mejora la producción del NO, vasodilatador del endotelio, mejorando su función.
la proliferación de células musculares y la intensificación de la apoptosis, retardando así la hiperplasia inicial.
Antiinflamatorio, concentraciones de PCR.
Efectos cardioprotectores
la susceptibilidad de las lipoproteinas a la oxidación.
la agregación platiquetaria y el depósito de trombos plaquetarios, los fenómenos tromboembólicos.
Absorción, metabolismo y excreción
• Se absorben en intestino de 30-85%.
• Los metabolitos producidos poseen poca actividad inhibitoria.
• Su fijación es 92% a proteínas.• Su concentración máxima se
alcanza en 1-4 horas, con la misma semivida (excepto atorvastatina que es de casi 20 hrs).
• Metabolismo hepático con excreción por medio de heces.
EFECTOS SECUNDARIOS • Miopatía (principal efecto adverso) y
rabdomiólisis, menos posibilidad con pravastatina y fluvastatina.
• Hepatotoxicidad 1-3%, insuficiencia hepática (raro).
• No recomendados en embarazadas o madres lactando.
INTERACCIONES FARMACOLOGICAS
En frecuencia:• Fibratos, gemfibrozilo
(38%)• Ciclosporina (4%)• Digoxina (5%)• Warfarina(4%)• Antibióticos macrólidos
(3%)
Las interacciones de estos fármacos con estatinas, aumenta en un 50% la probabilidad de miopatía y rabdomiolisis.
Estatínicos + resinas = 20-30% nivel de LDL más de lo que logran estatínicos solos.
Fibrato + estatínico = muy útil en hipertrigliceridemia y niveles altos de LDL.
Resinas + niacinas + estatínicos = hasta un 70% el nivel de LDL.
Combinación con otros fármacos hipolipemiantes.
USOS TERAPÉUTICOS
• Se recomienda su administración durante la noche debido a que es donde se realiza la mayor síntesis de colesterol.
• Exceptuando atorvastatina por su vida media tan larga.
• Los efectos máximos se alcanzan en 2-4 semanas.
• Control de lípidos posterior al Tx.
• Ajuste de dosis.
EN NIÑOS
• Aprobado para niños con hipercolesterolemia familiar heterocigota.
• Atorvastatina, lovastatina y simvastatina, indicadas en niños >11 años.
• Pravastatina, indicada en niños >8 años.
Fármacos utilizados
Nombre genérico Presentación Dosis recomendada
ESTATINAS Atorvastatina Tabletas 10mg, 20mg, 40mg y 80m
10 a 80 mg/día
Fluvastatinas Tabletas 20mg, 40mg y 80mg
40 a 80 mg/día
Lovastatina Tabletas 10,20 y 40mg.
20 a 80 mg/d
Pitavastatina Tabletas 2 y 4 mg 2 mg a 4 mg/día
Pravastatina Tabletas 10,20, 40 y 80mg
20 a 80 mg/día
Rosuvastatina Tabletas 10 y 20 mg 5 a 80 mg/día
Simvastatina Tabletas 5 mg, 10mg, 20mg, 40mg y 80mg
20 a 80 mg/día
http://cenavece.salud.gob.mx/programas/interior/adulto/descargas/pdf/guia_tx_farmacologico_dislipidemias.pdf
Reducción de LDL-C según estatina y concentración utilizada
Reducción aproximada de LDL (%)
10-20 20-30 30-40 40-45 46-50 50-55 55-60
Fluvastatina 20mg 40mg 80mg
Lovastatina 10mg 20mg 40mg 80mg
Pravastatina* 10mg 20mg 40mg 80mg
Simvastatina 5mg 10mg 20mg 40mg 80mg
Atorvastatina 10mg 20mg 40mg 80mg
Pitavastatina 2mg 4mg
Rosuvastatina 5mg 5-10mg 10-20mg 20mg 40mg
*Genéricos disponibles en México
Meta del tratamiento
La meta mínima es alcanzar concentraciones de LDL-C:
Paciente de bajo riesgo: 160 mg/dl.Pacientes con riesgo intermedio: 130 mg/dl.Pacientes con riesgo alto: 70 mg/dl.
Concentración de HDL-C: >40 mg/dl.
DERIVADOS DE ÁCIDO FIBRICO
ACTIVADORES DEL PPAR
Los fibratos son sustancias químicas derivadas del ácido fíbrico (ácido clorofenoxiisobutírico).
Actúan estimulando los receptores nucleares denominados “receptores activados de proliferación de los peroxisomas” (PPAR).
Por sus acciones en el organismo, se utilizan para el tratamiento de la hipertrigliceridemia, aunque la mayoría de los derivados del ácido fíbrico presentan efectos antitrombóticos potenciales, incluyendo la inhibición de la coagulación y aumento de la fibrinolisis.
Un poco de historia
1967 EN E.U. SE APROBO EL USO CLOFIBRATO , Y SE CONVIRTIÓ EN EL HIPOLIPIDEMICO RECETADO CON MAYOR FRECUENCIA.
OMS: NOTIFICÓ QUE A PESAR QUE 9 % DE LA CONCENTRACIÓN DE COLESTEROL NO AMINORABA LA FRECUENCIA DE PROBLEMAS CARDIOVASCULARES LETALES, AUNQUE DISMINUÍA EL NÚMERO DE INFARTOS NO LETALES.
SE ABANDONA EL USO DE CLOFIBRATO EN 1978. EN E.U. AÚN SE CONSIGUEN CLOFIBRATO Y OTROS FIBRATOS
( GEMFIBROZILO Y FENOBRITATO).
ASPECTOS QUÍMICOS
CLOFIBRATO: • PROTOTIPO DE DERIVADOS DEL ACIDO FIBRICO.• ES UN ÁCIDO FENOXIPENTANOICO NO
HALOGENADO.
DIVERSOS ANÁLOGOS DEL ÁCIDO FIBRICO:• FENOFIBRATO.• BEZAFIBRATO.• CIPROFIBRATO.
… ASPECTOS QUÍMICOS
• MECANISMO DE ACCIÓN• *HABLANDO DEL METABOLISMO DEL
COLESTEROL.• - EXCRECIÓN BILIAR POR HECES.- EXCRECIÓN BILIAR DESDE
HÍGADO.
- *HABLANDO DE TRIGLICERIDOS.- DISMINUYE SÍNTESIS Y RECAMBIO
RÁPIDO.• INHIBE LA LIPOLISIS.- LIPOPROTEINLIPASA
EXTRAHEPÁTICA .• HAY DEPURACIÓN MÁS RÁPIDA
FIBRATOS
TGC ( OXIDACION DE AC.
GRASOS, MAYOR SINTESIS DE LPL)
EL LPL ESTIMULA LA ELIMINACION DE LIPOPROTEINAS CON ABUNDANTES TGC
HDL
EL INCREMENTO DE HDL ES MAS EFICÁZ CON FENOFIBRASTO QUE CON GEMFIBROZILO.EL LDL AUMENTA EN MUCHOS ENFERMOS TRATADOS CON GEMFIBROZILO EN PARTICULAR LOS QUE CURSAN CON HIPERTRIGLICERIDEMIA.MUCHOS FÁRMACOS DE ÁCIDO FIBRICO PUEDEN TENER EFECTOS ANTITROMBOTICO (INHIBICIÓN DE LA COAGULACIÓN E INTENSIFICACIÓN DE FIBRINOLISIS).
LOS EFECTOS DE LOS DERIVADOS DEL AC. FIBRICO EN LA CANTIDAD DE LIPOPROTEINAS VARÍAN AMPLIAMENTE DEBIDO:
-PÉRFIL DE LIPOPROTEINA, PRESENCIA O AUSENCIA DE HIPERLIPOPROTEINEMIA GENÉTICA, INFLUENCIAS AMBIENTALES Y DEL TIPO DE FIBRATO UTILIZADO.
-PACIENTE CON HIPERLIPOPROTEINEMIA TIPO III TIENEN MAYOR SENSIBILIDAD A LOS FIBRATOS CON : DISM. IMPORTANTE DE TGC Y COLESTEROL; MEJORAN LA ANGINA.
-PACIENTE CON HIPERTRIGLICERIDEMIA LEVE:LA ADMINISTRACIÓN DE FIBRATO DISMINUYE LAS CONCENTRACIONES DE TGC HASTA UN 50% Y AUMENTA LAS CONCENTRACIONES HDL 15%; LDL NO CAMBIA O AUMENTA.
LOS FIBRATOS: SON LOS FÁRMACOS MAS INDICADOS PARA TRATAR HIPERTRIGLICERIDEMIA GRAVE Y EL SÍNDROME DE QUILOMICRONEMIA.
• ELIMINAR ALCOHOL Y GRASA EN LA ALIMENTACIÓN COMO SEA POSIBLE.LOS FIBRATOS INTENSIFICAN LA ELIMINACIÓN DE TGC Y DISMINUYEN LA SÍNTESIS DE TALES SUSTANCIAS POR EL HÍGADO.
Tratamiento primario.
ABSORCIÓN, DESTINO Y ELIMINACIÓN
TODOS LOS FIBRATOS SON ABSORBIDOS DE MANERA RÁPIDA Y EFICIENTE (>90%) ADMINISTRADA CON ALIMENTO Y LO ES MENOS SI ES CON EL ESTÓMAGO VACIO.
1-4 HRS SE ALCANZAN LAS CONCENTRACIONES PLASMÁTICAS MÁXIMAS.
MAS DE 95% DE LOS FIBRATOS SE ENCUENTRAN UNIDOS A PROTEÍNA, CASI EXCLUSIVA A LA ALBUMINA.
SEMIVIDA DIFIEREN: GEMFIBROZILO: 1.1H ; FENOFIBRATO: 20 H EL GEMFIBROZILO CRUZA LA PLACENTA. 60-90% SE EXCRETA POR ORINA Y MENOR CANTIDAD EN HECES. EL USO DE FIBRATOS ESTA CONTRAINDICADO EN SUJETOS CON
INSUFICIENCIA RENAL..
Características farmacológicas de los fibratos
Sustancia Clofibrato Fenofibrato Bezafibrato Gemfibrozilo Ciprofibrato
Profármacos SI SI NO NO NO
Absorción Completa Incompleta Completa Completa -
Biodisponibilidad - - - 98% -
Unión a proteínas plasmáticas
95% 90% 95% 95% >95%
Metabolismo CYP3A4 - CYP3A4 CYP3A4 CYP3A4
Excreción Orina 97% Orina 60%; Bilis 20% Orina 50% Orina 70% Orina 55%
Semivida 17 h. 22 h. 2 h. 1,5 h. 80 h.
… EFECTOS SECUNDARIOS E INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS
EL 5% DE LOS PACIENTES SE ADVIERTEN EFECTOS SECUNDARIOS EN VÍAS GASTROINTESTINALES.
OTROS EFECTOS: ERUPCIÓN, URTICARIA, PÉRDIDA CAPILAR, MIALGIAS, FATIGA, CEFALEA, IMPOTENCIA Y ANEMIA.
SE HAN SEÑADOS INCREMENTOS PEQUEÑOS: TRANSAMINASAS DEL HÍGADO Y FOSFATASA ALCALINA
EN OCACIONES SURGE UN SX DE MIOPATIA, PARA DISMINUIR EL RIESGO, SE TIENE QUE DISMINUIR LAS DOSIS DE ESTATINICOS CUANDO SE COMBINA CON UN FIBRATO.TODOS LOS FIBRATOS AUMENTAN EL CARÁCTER LITOGENO DE LA BILIS.EL CLOFIBRATO SE VINCULA CON MAYOR RIESGO DE FORMACIÓN DE CÁLCULOS BILIARES.NO USAR FIBRATOS EN NIÑOS O EMBARAZADAS
Reacciones adversas de los fibratos.Sistema implicado. Grupo CIOSM. Tipo de reacción.
Aparato Digestivo Frecuentes.Molestias gastrointestinales: anorexia, sensación de opresión del estómago, náuseas.
Raras.Litiasis biliar y aumentos reversibles de las transaminasas hepáticas.
Piel y tejido subcutáneo. Frecuentes. Erupción cutánea, prurito, urticaria.
Raras. Fotosensibilidad, alopecia.
Alteraciones hematológicas. Raras. Anemia, leucopenia, pancitopenia y trombocitopenia.
Aparato genitourinario. Muy Frecuentes. Ligeros incrementos en la creatinina sérica.
Raras. Disminución de la libido, disfunción eréctil.
Sistema musculo-esquelético. Frecuentes.Mialgia, debilidad muscular, calambres musculares y aumentos considerables de la creatina quinasa.
Raras. Rabdomiolisis.Sistema nervioso central. Raras. Cefalea y vértigo.
USOS TERAPÉUTICOS
CLOFIBRATO:• ADMINISTRACIÓN ORAL; DOSIS USUAL: 2G/DIA• POCO USO, PERO ÚTIL EN PACIENTE QUE NO TOLERAN GEMFIBROZILO NI EL
FENOFIBRATO.
GEMFIBROZILO:• ADMINISTRACIÓN DE 600 MG INERIDA 2 VECES AL DÍA ( 30 MIN, ANTES DE
DESAYUNO Y CENA).
LOS FIBRATOS SON LOS MAS INDICADOS PARA TRATAR HIPERLIPIDEMICOS CON HIPERLIPOPROTEINEMIA INTENSA EN PELIGRO DE PADECER PANCREATITIS.
LOS FIBRATOS DESEMPEÑAN UN PAPEL IMPORTANTE EN PACIENTES CON NIVELES ALTOS DE TGC Y BAJOS EN HDL VINCULADOS CON EL SÍNDROME METABÓLICO O DM TIPO 2.
Ezetimiba
• Actúa sobre la proteína NPC1L1, localizada en las membranas del borde en cepillo de los enterocitos del yeyuno.
• Inhibe la absorción intestinal de colesterol de origen exógeno o endógeno y de estanoles vegetales sin afectar la absorción intestinal de vitaminas liposolubles.
• Disminuye los niveles plasmáticos de LDL-C (15-20%) y de triglicéridos (10%) y aumenta los de HDL-C (4-8%).
• Esta indicada en pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigoto, que no se controla con estatina en monoterapia o en las que están contraindicadas.
Farmacocinética.
• Vía Oral (buena absorción).• En los enterocitos, se conjuga
extensamente con ácido glucorónico dando el metabolito activo.
• Se acumula en el enterocito.• Semivida de 22 horas.• Excreción fecal.
• Diarrea
• Dolor abdominal.
• Cefaleas.
• No interactúa con: estatinas, fibratos, digoxina, warfarina, glipicida, anticonceptivos orales, cimetidina o antiácidos.
• No administrarse a niños, embarazadas o mujeres en tiempo de lactancia, ni pacientes con litiasis biliar o hepatopatías graves.
Reacciones adversas.
Nuevas estrategias terapéuticas de las hiperlipidemias.
• Nuevas estatinas:– Itarvastatina, pitavastatina, rosuvastatina.
• Fármacos que inhiben la reabsorción intestinal de ácidos biliares:– Colesevalam.
• Fármacos que inhiben la absorción intestinal de colesterol:– FM-VP4 y 264W94.
• Fármacos que inhiben la MTP: – BMS-201038
• Fármacos inhibidores de la ACAT:– Avasimiba, tamocifeno, CI-1011, F-12511, F-1934,
NTE-122
• Fármacos que aumentan los niveles de HDL-C:– Inhibidores de la CETP:
• JTT-705
– Complejos fosfolipidos/apo-AI Milano recombinante: • ETC-216.
– Agonista de PPAR alfa y PPPAR gamma:• Naveglitazar (Y519818), muraglitazar, tesaglitazar, GW501516, GW-
409544, DRF-4832, LSN862, LT127.
– Peptidomimeticos de la HDL:• D-4F
– Aumento de la sobreexpresión de los genes que participan en el transporte inverso de colesterol:• ABC-A1, ABC-G1, LCAT, SR-BI
HEART PROTECTION STUDY (HPS)
Efecto de Simvastatina sobre eventos Cardiovasculares en una amplia gama de pacientes
RESULTADOS: Reduce el riesgo de ataque cardíaco, stroke y revascularización, y mortalidad cardiovascular y total en una tercera parte, en forma independiente de los niveles de colesterol, edad y sexo.
Beneficio de la utilización de estatinas en pacientes de alto riesgo vascular (enfermedad vascular clínica o diabetes tipo II) disminuyendo la mortalidad en los mismos independientemente de las concentraciones lipídicas y de la utilización de fármacos como AAS, BB, IECA
MIRACLE STUDY
Efecto de Atorvastatina en la recurrencia de eventos isquémicos en los síndromes coronarios agudos
Resultados: En pacientes con síndromes coronarios agudos, el tratamiento con Atorvastatina 80 mg/día redujo los eventos isquémicos recurrentes en las primeras 16 semanas.
Confirma el beneficio clínico del tratamiento precoz con estatinas en un evento coronario agudo aún con valores lipídicos en rango normal.
GRACIAS!!
• Farmacología básica y clínica, VELÁZQUEZ. 17° edición.• Las bases farmacológicas de la terapéutica, GOODMAN Y GILMAN. 12° edición.
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