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Serie BV300
Espaol
Versin 2.1.1
M A N U A L D E L O P E R A D O R
Manual del Operador
Especicaciones del equipo sujetas a cambio
sin previo aviso. Los cambios cumplirn todas
las normas sobre fabricacin de equipos
mdicos.
Impreso en Pases Bajos.
N de documento
9896 000 08661
Copyright de Philips Medical Systems
Nederland 2000
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y operadores.
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BV300 Versin 2.1.1ndice
1 Introduccin 1 - 1
1.1 Serie BV300 1 - 11.2 Acerca de este manual 1 - 1
1.2.1 Advertencias y notas 1 - 21.3 Uso previsto de la serie BV300 1 - 31.4 Compatibilidad 1 - 31.5 Conformidad 1 - 41.6 Capacitacin 1 - 41.7 Otros manuales 1 - 4
2 Seguridad 2 - 1
2.1 Introduccin 2 - 12.2 Procedimientos de emergencia 2 - 22.3 Instrucciones de seguridad 2 - 2
2.3.1 Seguridad elctrica 2 - 22.3.2 Seguridad en el transporte 2 - 32.3.3 Seguridad mecnica 2 - 32.3.4 Seguridad contra explosiones 2 - 32.3.5 Seguridad contra incendios 2 - 32.3.6 Telfonos mviles y similares 2 - 42.3.7 Compatibilidad electromagntica 2 - 42.3.8 Seguridad contra la radiacin y pautas a seguir 2 - 42.3.9 Seguridad contra la radiacin de luz lser 2 - 52.3.10 Etiquetas 2 - 62.3.11 Smbolos 2 - 7
3 Descripcin del sistema 3 - 1
3.1 Mandos de movimientos 3 - 33.1.1 Movimientos del estativo del brazo en C 3 - 33.1.2 Mandos para el transporte y frenos 3 - 43.1.3 Llave de cierre del sistema 3 - 63.1.4 Unidad de almacenamiento de energa
(slo sistemas BV300 plus) 3 - 73.2 Mandos e indicadores 3 - 8
3.2.1 Consola de mando del estativo del brazo en C 3 - 83.2.2 Indicadores del estativo del brazo en C 3 - 93.2.3 Consola de la estacin de visualizacin mvil 3 - 113.2.4 Monitores 3 - 123.2.5 Indicadores de la estacin de visualizacin mvil 3 - 123.2.6 Interruptores de pedal y de mano 3 - 15
3.3 Serie BV300, opciones y accesorios 3 - 173.3.1 Herramienta de alineacin por lser 3 - 183.3.2 Mando a distancia 3 - 193.3.3 Impresora de papel y transparencias para vdeo 3 - 203.3.4 Grabadora de vdeo 3 - 213.3.5 Interfaz de flujo de trabajo DICOM 3 - 22ndice 0-3
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4 Operaciones 4 - 1
4.1 Procedimientos bsicos 4 - 24.1.1 Transporte del sistema 4 - 24.1.2 Desplazamiento del estativo del brazo en C con direccin en
todas las ruedas 4 - 24.1.3 Desplazamiento del estativo del brazo en C con direccin en las
ruedas traseras 4 - 44.1.4 Preparacin del sistema para utilizarlo 4 - 54.1.5 Preparacin de los datos del paciente 4 - 74.1.6 Creacin de imgenes 4 - 84.1.7 Almacenamiento de imgenes 4 - 94.1.8 Visualizacin de imgenes 4 - 94.1.9 Almacenamiento de imgenes en vdeo 4 - 104.1.10 Archivado de imgenes 4 - 114.1.11 Cambio de la configuracin del sistema 4 - 12
4.2 Transporte del sistema BV300 4 - 134.2.1 Modalidades de direccin del estativo del brazo en C 4 - 134.2.2 Transporte del estativo del brazo en C en la modalidad de
direccin con todas las ruedas 4 - 134.2.3 Transporte del estativo del brazo en C en la modalidad de
direccin con las ruedas traseras 4 - 144.2.4 Transporte de la estacin de visualizacin mvil 4 - 15
4.3 Conexin al suministro de red elctrica 4 - 174.4 Movimientos y frenos 4 - 19
4.4.1 Liberacin y aplicacin de los frenos de geometra del brazo en C 4 - 19
4.4.2 Ajuste de la altura del brazo en C 4 - 214.5 Instalacin de un separador 4 - 224.6 Instalacin del portachasis (opcin) 4 - 234.7 Instalacin de la herramienta de alineacin por lser (opcin) 4 - 244.8 Colocacin de fundas esterilizables en el sistema BV300 4 - 264.9 Colocacin de fundas desechables en el sistema BV300 4 - 284.10 Encendido y apagado del sistema 4 - 29
4.10.1 Sistema encendido 4 - 294.10.2 Sistema apagado 4 - 304.10.3 Apagado de emergencia 4 - 30
4.11 Funcin de ayuda 4 - 314.11.1 Uso de la ayuda 4 - 31
4.12 Introduccin de datos del paciente y el examen 4 - 324.12.1 Adicin de datos del paciente 4 - 334.12.2 Modificacin de los datos del paciente 4 - 334.12.3 Borrado de los datos del paciente 4 - 33
4.13 Creacin de imgenes 4 - 344.13.1 Realizacin de fluoroscopias 4 - 344.13.2 Realizacin de radiografas 4 - 38
4.14 Almacenamiento de imgenes 4 - 394.14.1 Proteccin de imgenes 4 - 394.14.2 Aparcado de imgenes 4 - 39
4.15 Procesado de imgenes 4 - 404.15.1 Manejo de imgenes durante la fluoroscopia 4 - 404.15.2 Revisin y procesado de imgenes tras la fluoroscopia 4 - 43BV300 Versin 2.1.1
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sndice
BV300 Versin 2.1.14.15.3 Seleccin del examen para visualizacin y procesado 4 - 434.15.4 Presentacin de imgenes de un examen 4 - 434.15.5 Procesado de imgenes 4 - 45
4.16 Almacenamiento de imgenes en vdeo (opcin) 4 - 554.16.1 Grabacin de imgenes 4 - 554.16.2 Reproduccin de imgenes grabadas con el GVC 4 - 55
4.17 Archivado de imgenes 4 - 564.17.1 Impresin de una copia en papel o transparencia 4 - 56
4.18 Configuracin de los parmetros del sistema 4 - 574.18.1 Ajustes con la pgina de configuracin 4 - 574.18.2 Ajuste de parmetros durante la instalacin 4 - 58
5 Mantenimiento 5 - 1
5.1 Mantenimiento Planificado y Comprobaciones por el Usuario 5 - 15.1.1 Programa de Mantenimiento Planificado 5 - 15.1.2 Programa de Comprobaciones de Rutina por el Usuario 5 - 2
5.2 Limpieza y desinfeccin 5 - 45.2.1 Limpieza 5 - 45.2.2 Desinfeccin 5 - 45.2.3 Mtodo para limpiar las cabezas de la impresora de papel y
transparencias 5 - 55.2.4 Limpieza de las cabezas de la grabadora de vdeo 5 - 6
6 Desecho de productos 6 - 1
6.1 Cesin de la serie BV300 a otro usuario 6 - 16.2 Desecho definitivo de la serie BV300 6 - 26.3 Desecho de pilas 6 - 3
6.3.1 Pilas del mando a distancia 6 - 36.3.2 Unidad de almacenamiento de energa
(slo BV300 plus) 6 - 3
7 Datos tcnicos 7 - 1
7.1 Normas y reglamentos 7 - 17.2 Especificaciones 7 - 1
7.2.1 Nmeros de versin 7 - 17.2.2 Condiciones ambientales 7 - 27.2.3 Generador (BV300) 7 - 27.2.4 Generador (BV300 plus) 7 - 37.2.5 Precisin de las pantallas 7 - 47.2.6 Base de medida para las pruebas de aprobacin 7 - 47.2.7 Tubo de rayos X 7 - 57.2.8 Conjunto de tubo de rayos X 7 - 77.2.9 Conjunto de fuente de rayos X 7 - 77.2.10 Colimador de iris 7 - 87.2.11 Obturadores de plomo 7 - 87.2.12 Ajuste de la dosis 7 - 87.2.13 Radiacin dispersa 7 - 97.2.14 Factor de radiacin de fuga 7 - 107.2.15 Condicin de calentamiento del monobloque de rayos X
durante la fluoroscopia 7 - 117.2.16 Almacenamiento trmico del nodo 7 - 11nd ice 0-5
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7.2.17 Rejilla 7 - 117.2.18 Intensificador de imgenes 7 - 117.2.19 Cmara TV 7 - 127.2.20 Monitores 7 - 127.2.21 Procesador digital 7 - 127.2.22 Datos para el programa de copiadora lser 7 - 137.2.23 Alimentacin elctrica 7 - 137.2.24 Carga de las pilas (slo BV300 plus) 7 - 157.2.25 Opciones y accesorios 7 - 15
7.3 Tamao y peso 7 - 167.3.1 Estativo del brazo en C 7 - 167.3.2 Estacin de visualizacin mvil 7 - 22
Glosario G - 1
ndice alfabtico I - 1BV300 Versin 2.1.1
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BV300 Versin 2.1.1Lista de figuras
1 Introduccin 1 - 1
2 Seguridad 2 - 1
2.1 Advertencias en el monobloque de rayos X de la HAL 2 - 52.2 Posicin de las etiquetas de seguridad del sistema BV300 2 - 62.3 Ejemplo de etiqueta interna de advertencia 2 - 6
3 Descripcin del sistema 3 - 1
3.1 Sistema BV300 plus de 12 pulg. 3 - 13.2 Sistema BV300 de 9 pulg. 3 - 13.3 Movimientos de rotacin (fotografa izquierda) y de angulacin
(fotografaderecha) del brazo en C 3 - 3
3.4 Movimientos de altura (fotografa izquierda) y longitudinales (fotografa derecha) 3 - 3
3.5 Movimientos panormico (fotografa izquierda) y en paralelo (fotografa derecha) 3 - 3
3.6 Agarradores de frenos del estativo del sistema BV300 3 - 43.7 Agarraderos del estativo del brazo en C (modalidad de direccin con
todas las ruedas) 3 - 43.8 Agarraderos y barra de empuje del estativo del brazo en C (modalidad
de direccin con las ruedas traseras) 3 - 43.9 Freno del estativo del brazo en C 3 - 53.10 Estacin de visualizacin mvil 3 - 53.11 Freno de la estacin de visualizacin mvil (posicin de freno
aplicado) 3 - 53.12 Cierre del sistema 3 - 63.13 Consola de mando del estativo del brazo en C 3 - 83.14 Pantalla de informacin sobre la radiacin 3 - 93.15 Pantalla de informacin 3 - 103.16 Consola de la estacin de visualizacin mvil 3 - 113.17 Monitores de la estacin de visualizacin mvil 3 - 123.18 Pgina de administracin de pacientes 3 - 123.19 Pantalla del informe de dosis 3 - 133.20 Disposicin general del contenido de la pantalla 3 - 133.21 Pantalla de vista global 3 - 143.22 Pedal de freno para fondo vascular (con botn de seleccin de
modalidad) 3 - 153.23 Interruptor de mano 3 - 163.24 HAL del intensificador de imgenes 3 - 183.25 HAL del monobloque de rayos X 3 - 193.26 Mando a distancia 3 - 203.27 Grabadora de vdeo 3 - 213.28 Ubicaciones de la consola tctil de la interfaz de flujo de trabajo
DICOM 3 - 22
4 Operaciones 4 - 1
4.1 Direccin del desplazamiento 4 - 34.2 Direccin del desplazamiento 4 - 34.3 Freno del transporte del brazo en C, agarraderos de direccin y barra de Lista de figuras 0-7
Lista de figuras
0-8 Lista de figurasPh
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presin 4 - 44.4 Agarradores de conduccin y freno del brazo en C 4 - 134.5 Estacin de visualizacin mvil 4 - 154.6 Posiciones del freno de la estacin mvil 4 - 164.7 Conexiones del cable del brazo en C 4 - 174.8 Conexin equipotencial a tierra 4 - 184.9 Agarrador del freno de rotacin 4 - 194.10 Traba de seguridad de rotacin 4 - 194.11 Agarrador del freno de angulacin 4 - 204.12 Agarrador del freno longitudinal 4 - 204.13 Freno de exploracin panormica 4 - 214.14 Teclados de ajuste de la altura 4 - 214.15 Margen del movimiento en altura del estativo 4 - 224.16 Separador del monobloque de rayos X 4 - 224.17 Instalacin del portachasis 4 - 234.18 Portachasis con chasis insertado 4 - 234.19 HAL del intensificador de imgenes 4 - 244.20 Placa del II de la herramienta de alineacin por lser 4 - 254.21 Brazo en C con fundas (no estriles en esta posicin; el monobloque
est demasiado cerca del suelo). 4 - 264.22 Tapado del brazo en C con fundas esterilizables 4 - 274.23 Tapado del II con fundas esterilizables 4 - 274.24 Sistema BV300 con fundas plsticas desechables 4 - 284.25 Pantalla de inicio en el estativo del brazo en C 4 - 294.26 Pantalla de la funcin de ayuda 4 - 314.27 Pgina de administracin de pacientes 4 - 324.28 Pantalla principal de la consola del brazo en C 4 - 344.29 Pantalla de kV manuales 4 - 354.30 Pantalla de radiografas 4 - 384.31 Indicador de rotacin en la imagen de LIH 4 - 404.32 Posicin de la imagen al inicio de la fluoroscopia 4 - 414.33 Ajuste de los obturadores 4 - 424.34 Pantalla de revisin de una imagen 4 - 434.35 Pantalla de vista global de imgenes 4 - 444.36 Botones de procesado que se muestran en la pantalla 4 - 454.37 Cursores de brillo, contraste y mejora de bordes 4 - 464.38 Pantalla de anotaciones 4 - 474.39 Pantalla de zoom 4 - 484.40 Pantalla de mediciones 4 - 494.41 Pantalla de tamao de la medicin (2 puntos) 4 - 504.42 Pantalla de tamao y ngulo de la medicin (3 puntos) 4 - 504.43 Pantalla de tamao y ngulo de la medicin (4 puntos) 4 - 514.44 Pantalla de obturadores electrnicos en el monitor 4 - 524.45 Pantalla de pxel-shift en el monitor 4 - 524.46 Pantalla de nivel de sustraccin 4 - 534.47 Pgina de configuracin de parmetros del sistema 4 - 57
5 Mantenimiento 5 - 1
6 Desecho de productos 6 - 1
7 Datos tcnicos 7 - 1
7.1 Grfico de carga (foco fino y grueso) en BV300 7 - 57.2 Grfico de carga (foco fino y grueso) en BV300 plus 7 - 6BV300 Versin 2.1.1
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sLista de figuras
BV300 Versin 2.1.17.3 Curva de calentamiento y enfriamiento del nodo en BV300 7 - 67.4 Curva de calentamiento y enfriamiento del nodo en BV300 plus 7 - 67.5 Curva de calentamiento y enfriamiento del conjunto de fuente de rayos
X en BV300 7 - 77.6 Curva de calentamiento y enfriamiento del conjunto de fuente de rayos
X en BV300 plus 7 - 87.7 Diagrama de radiacin dispersa en BV300 de 9 pulg. 7 - 97.8 Diagrama de radiacin dispersa en BV300 de 12 pulg. 7 - 97.9 Diagrama de radiacin dispersa en BV300 plus de 9 pulg. 7 - 107.10 Diagrama de radiacin dispersa en BV300 plus de 12 pulg. 7 - 107.11 Grfico de requisitos de alimentacin elctrica de BV300 plus 7 - 147.12 Grfico de carga de pilas 7 - 157.13 Sistema BV300 - movimiento vertical 7 - 187.14 Sistema BV300 - angulacin 7 - 187.15 Sistema BV300 - movimiento del brazo en C 7 - 197.16 Sistema BV300 - movimiento panormico 7 - 197.17 Sistema BV300 plus - movimiento vertical 7 - 207.18 Sistema BV300 plus - angulacin 7 - 207.19 Sistema BV300 plus - movimiento del brazo en C 7 - 217.20 Sistema BV300 plus - movimiento panormico 7 - 217.21 Estacin de visualizacin mvil 7 - 22
Glosario G - 1
ndice alfabtico I - 1Lista de figuras 0-9
Lista de figuras
0-10 Lista de figurasPh
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sBV300 Versin 2.1.1
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BV300 Versin 2.1.11 Introduccin
1.1 Serie BV300
La serie BV300 es una gama de sistemas diagnsticos porttiles de rayos X con adquisicin y visualizacin de imgenes. Estos sistemas estn diseados para uso mdico en situaciones quirrgicas, en que su especial maniobrabilidad y cualidades de formacin de imgenes los hacen idneos para las siguientes reas de aplicacin:
Ciruga ortopdica
Enclavijamiento de caderas, enclavijamiento del fmur, fracturas de la tibia, fracturas del hmero, pelvis, huesos pequeos (mueca, etc.)
Fijacin del raquis
Ciruga neurolgica
Tratamiento del dolor Hiposectoma Nuclelisis por lser
Ciruga abdominal
Colangiografa Urologa (litotripsia percutnea, uretroscopia, cistoscopia)
Ciruga vascular
Intervenciones perifricas, abdominales, cerebrales, vasculares
Ciruga torcica
Conexiones de marcapasos Intervenciones
1.2 Acerca de este manual
Este manual tiene por objeto ayudar a los usuarios a utilizar el equipo descrito de forma segura y ecaz. El manual est dividido en los siguientes captulos:
Este captuloIntroduccin a la serie BV300 y descripcin de la estructura y utilizacin de las instrucciones del manual.
SeguridadAdvertencias de seguridad importantes que se deben leer antes de disponerse a utilizar el equipo.
Descripcin del sistemaEste captulo incluye una descripcin general del sistema BV3000 y de sus mandos y funciones.Introduccin 1-1
1.2 Acerca de este manual
1-2 Introduccin
A DV E R T E N
P R E C A U C
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OperacionesEste captulo explica cmo utilizar el sistema BV300. Empieza con una seccin bsica que puede utilizarse como referencia. Consta de descripciones breves que permiten buscar informacin sobre determinadas funciones de manera rpida y sencilla. Las dems secciones proporcionan datos completos acerca de la manera de utilizar el sistema.
Mantenimiento Este captulo incluye detalles acerca de las comprobaciones de rutina que es necesario efectuar en los sistemas BV300 para asegurar su correcto funcionamiento.
Eliminacin del productoEste captulo da informacin relativa a la eliminacin segura de los sistemas BV300.
Datos tcnicosEste captulo incluye datos tcnicos que puede necesitar el usuario.
GlosarioLista de trminos utilizados en este manual del operador de la serie BV300.
ndice alfabticoSe incluye un ndice alfabtico en el manual del operador de la serie BV300 para permitir la bsqueda rpida de determinada informacin.
1.2.1 Advertencias y notasEste manual tiene por objeto ayudar a los usuarios a utilizar el sistema BV300 de manera efectiva y segura.
Antes de utilizar el equipo, se debern leer, advertir y cumplir rigurosamente todos los avisos de PELIGRO y marcas de seguridad en el estativo y la estacin de visualizacin mvil del sistema BV300. Tambin deber leerse detenidamente este manual, prestando especial atencin a todas las llamadas de ADVERTENCIA y PRECAUCIN, y a toda la informacin del captulo 2: Seguridad.
Las ADVERTENCIAS son instrucciones que, de no seguirse, pueden dar lugar a lesiones graves o incluso al fallecimiento del operador, el paciente u otras personas, o bien, a diagnsticos clnicos equivocados. Estn indicados de la siguiente manera:
C I A Ejemplo de advertencia.
Las PRECAUCIONES son instrucciones que, de no seguirse, pueden dar lugar a daos al equipo descrito en este manual o a otros equipos u objetos, y causar contaminacin medioambiental. Estn indicadas de la siguiente manera:
I N Ejemplo de precaucin.
Las NOTAS tienen por objeto dar ms informacin y recomendaciones al usuario. Estn indicadas de la siguiente manera:
OTA Ejemplo de nota.BV300 Versin 2.1.1
BV300 Versin 2.1.1
Uso previsto de la serie BV300 1.3P
hil
ips
Me
dic
al S
yste
ms
A DV E R T E N1.3 Uso previsto de la serie BV300
La serie BV300 de Philips est proyectada para instalarla y utilizarla nicamente con arreglo a los procedimientos de seguridad y las instrucciones de funcionamiento que guran en este manual, y con el propsito para el que fue diseada. Los usos previstos del equipo se describen ms adelante. No obstante, nada de lo declarado en este manual disminuye la responsabilidad de los usuarios en cuanto a las decisiones mdicas correctas y los mejores procedimientos clnicos que deban seguir.
La instalacin, uso y funcionamiento de este equipo estn sujetos a la normativa de la jurisdiccin donde va a utilizarse. Los usuarios slo pueden instalar y utilizar el equipo de manera que no entre en conicto con la normativa vigente.
El uso del equipo para propsitos distintos a los previstos y expresamente declarados por el fabricante, as como su utilizacin o manejo incorrecto, pueden eximir al fabricante (o a su representante) de toda o de parte de la responsabilidad por incompatibilidad, daos o lesiones consecuentes.
C I A En EE.UU., la ley federal exige la autoridad de un mdico en la venta, distribucin y
utilizacin de este dispositivo.
1.4 Compatibilidad
El equipo descrito en este manual no debe utilizarse en combinacin con otros equipos o componentes que no estn expresamente reconocidos como compatibles por Philips Medical Systems. Puede solicitarse una lista de tales equipos y componentes en la direccin que se ofrece en el apartado Conformidad.
Slo Philips Medical Systems, o terceras partes expresamente autorizadas, pueden efectuar cambios o adiciones en el equipo. Tales modicaciones o adiciones deben ajustarse estrictamente a la normativa locar vigente y realizarse con procedimientos tcnicos apropiados.
Las modicaciones o adiciones en el equipo llevadas a cabo por personas sin la formacin adecuada, o el uso de piezas de repuesto no autorizadas pueden invalidar la garanta de Philips Medical Systems.
Como en cualquier equipamiento tcnico complejo, el mantenimiento efectuado por personal sin la cualicacin necesaria o con piezas de repuesto no aprobadas conlleva un grave riesgo de daos al equipo y de lesiones fsicas. Introduccin 1-3
1.5 Conformidad
1-4 IntroduccinPh
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1.5 Conformidad
La serie BV300 de Philips cumple con la normativa y las disposiciones bsicas nacionales e internacionales que le son de aplicacin. Si desea ms informacin sobre la conformidad legal del dispositivo, solictela al servicio de mantenimiento de Philips Medical Systems, o en la siguiente direccin:
Philips Medical SystemsP.M.G SurgeryP.O. Box 10 0005680 DA BESTPases Bajos
Fax: (00) 31 40 2763110
La serie BV300 de Philips cumple con la normativa y las disposiciones bsicas nacionales e internacionales relativas a la compatibilidad electromagntica (CEM) para este tipo de equipos, cuando se utilizan con el n previsto.
Estas leyes y normas denen tanto los niveles admisibles de emisin electromagntica del equipo, como su inmunidad obligatoria a la transferencia electromagntica de fuentes externas.
La serie BV300 cumple la norma CEI 601-1, clase 1, tipo B.
1.6 Capacitacin
Los operadores de la serie BV300 de Philips deben haber recibido la formacin adecuada para utilizar de forma segura y ecaz estos equipos, antes de disponerse a utilizar el sistema descrito en este manual del operador.
Los requisitos de capacitacin para este tipo de dispositivos pueden variar de un pas a otro. Es responsabilidad del usuario asegurarse de que los operadores reciben una formacin adecuada y conforme a las disposiciones legales y a la normativa local vigentes.
Si necesita ms informacin sobre la formacin requerida para utilizar este equipo, solictela al servicio de mantenimiento local de Philips Medical Systems, o en la siguiente direccin:
Philips Medical SystemsP.M.G SurgeryP.O. Box 10 0005680 DA BESTPases BajosFax: (00) 31 40 2763110
1.7 Otros manuales
Este manual del operador describe la serie BV300. Sin embargo, pueden utilizarse otros equipos con este sistema, y cada uno deber contar con su propio manual.BV300 Versin 2.1.1
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BV300 Versin 2.1.1
A DV E R T E N2 Seguridad
2.1 Introduccin
El diseo de los productos de Philips Medical Systems cumple rigurosamente la normativa de seguridad. No obstante, todo equipo elctrico mdico se debe instalar, utilizar y mantener de la forma debida, a n de asegurar la seguridad de los usuarios y de los pacientes.
Por ello, es esencial que se lean, adviertan y observen rigurosamente todas las notas de PELIGRO y marcas de seguridad que lleva el sistema BV300, adems de prestarse atencin a todas las instrucciones de seguridad, ADVERTENCIAS y Precauciones que guran en este manual.
Antes de disponerse a utilizar el equipo para examinar a los pacientes, es necesario leer y comprender los Procedimientos de emergencia explicados en esta seccin. Tambin puede consultar la seccin Uso previsto de la serie BV300 de Philips, en el captulo 1 de este manual.
C I A S Mantenimiento y anomalas
No utilice la serie BV300 en ninguna aplicacin hasta que no est seguro de que el
programa de Comprobaciones de Rutina por el Usuario se ha superado
satisfactoriamente y de que el programa de Mantenimiento Planificado est puesto al
da. Si alguna pieza del equipo est (o parece estar) defectuosa o mal ajustada, NO
UTILICE el sistema hasta que no se haya reparado. El funcionamiento del equipo o
sistema con componentes defectuosos o mal ajustados puede exponer al usuario y al
paciente a peligros de radiacin o de otro tipo. Esto podra llevar a lesiones fsicas
graves o mortales, o dar lugar a un diagnstico o tratamiento mdico incorrectos.
La informacin sobre los programas de Comprobaciones de Rutina por el Usuario y de Mantenimiento Planicado se incluye en el captulo 5: Mantenimiento.
Conocimientos sobre seguridad
No utilice el sistema BV300 en ninguna aplicacin hasta que no haya ledo,
comprendido y asimilado toda la informacin sobre seguridad, las medidas de
seguridad y los procedimientos de emergencia incluidos en este captulo. La utilizacin
de la serie BV300 sin los conocimientos necesarios acerca de una utilizacin sin riesgos,
puede ocasionar lesiones fsicas graves o incluso mortales. Tambin podra dar lugar a
un diagnstico o tratamiento mdico incorrectos.
Capacitacin adecuada
No utilice el sistema BV300 en ninguna aplicacin hasta que no haya recibido la
suficiente y adecuada formacin como para hacerlo de forma segura y efectiva. Si
duda de su capacidad para utilizar este equipo de manera segura y efectiva, NO LO
UTILICE. La puesta en servicio de este equipo sin la suficiente y adecuada preparacin
puede ocasionar lesiones fsicas graves o mortales. Tambin podra dar lugar a un
diagnstico o tratamiento mdico incorrectos.
Para ms informacin sobre la capacitacin, consulte Capacitacin en el captulo 1 de este manual.Seguridad 2-1
2.2 Procedimientos de emergencia
2-2 Seguridad
A DV E R T E NPh
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Dispositivos de seguridad
No intente retirar, modificar, omitir o anular ningn dispositivo de seguridad del
equipo. La alteracin de los dispositivos de seguridad puede ocasionar lesiones fsicas
graves o mortales.
Uso previsto y compatibilidad
El sistema BV300 no debe utilizarse con ningn propsito distinto al previsto.
No emplee el sistema BV300 con productos que no tengan el reconocimiento de
compatibilidad por parte de Philips Medical Systems. La utilizacin del sistema BV300
para otros fines no previstos o con equipos no compatibles puede ocasionar lesiones
fsicas graves o mortales.
Tambin puede dar lugar a un diagnstico o tratamiento mdico incorrecto.
Para ms informacin, consulte las secciones Uso previsto y Compatibilidad en el captulo 1 de este manual.
2.2 Procedimientos de emergencia
Si surge una emergencia en relacin con el sistema BV300, apague todo el sistema presionando el botn rojo de desconexin en la consola de mando de la estacin de visualizacin mvil.
2.3 Instrucciones de seguridad
2.3.1 Seguridad elctrica
C I A S No retire cubiertas ni cables de este equipo a menos que se indique expresamente en
el manual. En este equipo hay elevadas tensiones elctricas. Si se retiran las tapas o los
cables, pueden producirse lesiones fsicas graves o mortales.
No encienda la estacin de visualizacin mvil cerca del paciente si no est conectada
al estativo del brazo en C.
No toque los pines del cable del estativo o de la estacin de visualizacin mvil, ni el
punto central del enchufe de vdeo, cuando est tocando al paciente.
Las tapas y los cables slo debe retirarlos personal de mantenimiento cualificado y
autorizado. En este contexto, cualificado significa habilitado legalmente para
trabajar con este tipo de equipos elctricos mdicos dentro de la jurisdiccin donde
estn ubicados, y autorizado se refiere a que el usuario ha dado su aprobacin para
ello.
El equipo slo debe utilizarse en salas o zonas que cumplan todos los requisitos legales
de la normativa vigente referentes a la seguridad elctrica de este tipo de equipos.
No olvide aislar elctricamente el equipo siempre que se vaya a limpiar, desinfectar o
esterilizar.
Conexin equipotencial a tierra
El equipo est provisto de un punto de conexin equipotencial a tierra (masa). Slo
puede utilizarse en reas que cumplan la normativa local de seguridad elctrica de
salas para fines mdicos, por ejemplo, el Cdigo Elctrico Nacional de EE.UU. La
norma CEI 601 tambin da orientacin sobre el punto de conexin equipotencial a
tierra (masa).BV300 Versin 2.1.1
BV300 Versin 2.1.1
Instrucciones de seguridad 2.3P
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A DV E R T E N
A DV E R T E N
A DV E R T E N
A DV E R T E NConexin equipotencial a tierra adicional
El equipo est provisto de un punto de conexin equipotencial a tierra (masa)
adicional, dado que es transportable, y la fiabilidad del principal punto de conexin
equipotencial puede no ser suficiente.
2.3.2 Seguridad en el transporteAl mover dispositivos mviles o transportables, hay que tener cuidado de evitar que choquen o de rodarlos por encima de objetos o personas. El usuario debe familiarizarse con el sistema de frenos y con todos los mandos de conduccin antes de mover el equipo.
C I A Cruce las rampas, puertas y obstculos lo ms lentamente posible. Tenga especial cuidado en las pendientes muy inclinadas.Siempre deben aplicarse los frenos de las ruedas cuando el dispositivo est parado.
2.3.3 Seguridad mecnica
C I A Las tapas slo debe retirarlas personal de mantenimiento cualificado y autorizado. En este contexto, cualificado significa habilitado legalmente para trabajar con este tipo de equipo elctrico mdico, dentro de las jurisdicciones en que se utiliza, y autorizado significa que el usuario ha dado su aprobacin para ello. Los usuarios normales NUNCA deben retirar las tapas.
2.3.4 Seguridad contra explosionesEste equipo no debe utilizarse en presencia de gases o vapores explosivos, como ciertos gases anestsicos. El uso de equipos elctricos en entornos para los que no estn diseados, puede ser causa de incendios y explosiones.
C I A No deben utilizarse pulverizadores ni aerosoles desinfectantes inflamables o potencialmente explosivos, ya que los vapores que producen pueden incendiarse, y ocasionar lesiones fsicas graves o mortales y daos a los equipos.
2.3.5 Seguridad contra incendiosLa utilizacin de equipos elctricos en entornos para el que no estn diseados puede causar incendios o explosiones. La normativa contra incendios especca para zonas mdicas se debe aplicar, respetar y hacer cumplir de forma rigurosa. Deben proporcionarse extintores contra incendios motivados por causas elctricas y no elctricas. Todos los operadores de este equipo elctrico mdico deben haber sido instruidos y conocer perfectamente cmo se utilizan los extintores y dems equipo contra incendios, as como los procedimientos concretos en caso de incendio local.
C I A En incendios qumicos o elctricos slo deben utilizarse extintores que estn especficamente indicados para tal uso. El empleo de agua u otros lquidos en un incendio elctrico puede ocasionar lesiones fsicas graves o mortales.
Si no hay peligro, trate de aislar el equipo de la red elctrica y de otros suministros antes de intentar apagar el fuego. Esto reducir el riesgo de recibir descargas elctricas.Seguridad 2-3
2.3 Instrucciones de seguridad
2-4 Seguridad
A DV E R T E N
A DV E R T E NPh
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s
2.3.6 Telfonos mviles y similaresLa serie BV300 de Philips cumple los requisitos de la normativa de compatibilidad electromagntica (CEM) aplicable.En determinadas circunstancias, ciertos equipos electrnicos que sobrepasan los lmites denidos en esta normativa, como algunos telfonos mviles, pueden afectar al funcionamiento de la serie BV300.
C I A No debe permitirse la presencia de dispositivos radiotransmisores porttil (como los
telfonos mviles) en la sala de examen, est encendido o no. Estos dispositivos
pueden sobrepasar los lmites de radiacin electromagntica y, en ciertas
circunstancias, interferir en el funcionamiento correcto de la serie BV300. En casos
extremos, esto puede llevar a lesiones fsicas graves o mortales, o dar lugar a un
tratamiento clnico equivocado.
2.3.7 Compatibilidad electromagnticaLa serie BV300 de Philips cumple los requisitos de las normas CEM de compatibilidad electromagntica aplicables. Las emisiones de interferencia electromagntica (radiada o conducida) no sobrepasan los niveles admitidos, y el sistema tambin es resistente a las interferencias de otros equipos dentro de estos niveles.
C I A Los dems equipos que haya en la proximidad deben cumplir la normativa CEM en cuanto a emisiones y sensibilidad a las emisiones. Los equipos que no cumplan estas normas pueden interferir en el correcto funcionamiento de la serie BV300. En casos extremos, esto puede llevar a lesiones fsicas graves o mortales, o dar lugar a un tratamiento clnico incorrecto.
2.3.8 Seguridad contra la radiacin y pautas a seguirSlo el personal cualicado y autorizado puede utilizar este equipo. En este contexto, cualicado signica habilitado legalmente para trabajar con este tipo de equipo elctrico mdico, dentro de las jurisdicciones en que se utiliza, y autorizado signica que el usuario ha dado su aprobacin.
El personal que utilice el equipo y el personal dentro de la sala de examen deben respetar todas las leyes y reglamentos equivalentes dentro de la correspondiente jurisdiccin. Si tiene alguna duda acerca de las leyes y reglamentos que deben aplicarse, no utilice el equipo.
Adems, se recomienda a los usuarios que se familiaricen con las actuales recomendaciones de la Comisin Internacional sobre Proteccin Radiolgica, y en EE.UU., con las recomendaciones del Consejo Nacional para la Proteccin contra la Radiacin.
ICRP, Pergamon Press, Oxford, Nueva York, Beijing, Francfort, So Paulo, Sidney, Tokio, Toronto
NCRP, Suite 800, 7910 Woodmont Avenue, Bethesda, Maryland 20814, EE.UU.
Deben utilizarse todas las funciones de proteccin contra la radiacin que tenga el equipo, as como todos los dispositivos, indumentaria, accesorios, sistemas y procedimientos de proteccin de la radiacin que estn a disposicin del usuario.BV300 Versin 2.1.1
BV300 Versin 2.1.1
Instrucciones de seguridad 2.3P
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A DV E R T E N
A DV E R T E NC I A No debe intentar NUNCA quitar, modificar, anular o cancelar alguno de los
dispositivos de seguridad del equipo. La modificacin de los dispositivos de seguridad
puede llegar a causar lesiones fsicas graves o mortales.
Debe emplearse slo la dosis prescrita necesaria para realizar el examen o el tratamiento correspondiente.
Pautas de radiacinAl utilizar radiaciones, se deben respetar las siguientes reglas: No irradiar cuando no sea necesario. Irradiar el menor tiempo posible. Emplear el control automtico de la dosis si hay posibilidad de hacerlo. Alejarse lo ms posible del objeto irradiado. Utilizar un delantal plomado y la indumentaria protectora adecuada. Utilizar dosmetros para vigilar el nivel de radiacin recibido. Colimar lo mximo posible. La distancia entre el punto focal y la piel (el objeto) debe ser la mayor
posible para reducir la dosis absorbida. Apartar los objetos suplementarios que obstaculicen el haz principal
(incluidas las manos del usuario). Para mayor seguridad del usuario, debe colocarse la fuente de rayos X
debajo de una mesa. Tomar en cuenta los efectos perjudiciales que pueda haber debido a los
materiales en el recorrido del haz de rayos X, por ejemplo, la mesa.
2.3.9 Seguridad contra la radiacin de luz lserLa luz de la herramienta de alineacin por lser slo debe utilizarse bajo la supervisin de una persona con capacitacin mdica que conozca los riesgos que implica dicha luz.El usuario debe responsabilizarse de cumplir los reglamentos de seguridad locales relativos a la radiacin de luz lser.
C I A S Lser Clase II (FDA) / Clase 3A (CEI), no fijar la mirada en el haz.
El dispositivo lser no debe encenderse sin que haya motivos para ello, y debe
evitarse toda exposicin innecesaria a su radiacin.
La utilizacin de mandos, ajustes o procedimientos distintos a los especificados en
este manual, puede dar lugar a una exposicin peligrosa a la radiacin.
Etiquetas
La herramienta de alineacin por lser en el monobloque de rayos X (HAL) lleva las siguientes etiquetas:
Figura 2.1 Advertencias en el monobloque de rayos X de la HAL
CAUTIONLASER RADIATIONDO NOT STARE INTO BEAM
MAX OUTPUT
2.3 Instrucciones de seguridad
2-6 Seguridad
2
Placas de advertencia en elinterior del estativo del
brazo en C (parteposterior y lados)
Advertencia en el lado de laestacin de visualizacin mvil
Advertencia en la cubiertaposterior del estativo
Advertencias en parteposterior y lado
Estacin deetiquetado centralPh
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s
.3.10 EtiquetasEl sistema lleva distintas etiquetas de advertencia en las posiciones mostradas en la siguiente gura.
Figura 2.2 Posicin de las etiquetas de seguridad del sistema BV300
Figura 2.3 Ejemplo de etiqueta interna de advertencia
Advertencia en la parte posterior de los monitores
Advertencias en el monobloque de rayos X con la HAL
Advertencia sobre la consola de mando del brazo en CBV300 Versin 2.1.1
BV300 Versin 2.1.1
Instrucciones de seguridad 2.3P
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2.3.11 SmbolosDeterminados componentes de la serie BV300 estn marcados con smbolos. Los smbolos relativos a la seguridad se muestran a continuacin. Los dems smbolos en las teclas de las consolas y las pantallas se explican en el captulo 3: Descripcin del sistema.
Este smbolo indica que el equipo corresponde al Tipo B.
Hay tensiones peligrosas dentro de las carcasas marcadas con este smbolo. Slo el personal capacitado debe retirar la tapa y acceder a los componentes del sistema. Esta unidad no contiene piezas que pueda reparar el usuario, el cual no debe intentar realizar reparacin alguna en la misma.
Este smbolo indica que debe consultarse la documentacin adjunta del sistema. Hay un smbolo similar que indica una advertencia a la que se debe dar especial atencin, en este manual del operador y en el manual de mantenimiento.
Este smbolo indica informacin.
Este smbolo signica que el equipo cumple la norma 0344 de la Unin Europea.Seguridad 2-7
2.3 Instrucciones de seguridad
2-8 SeguridadPh
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Sys
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sBV300 Versin 2.1.1
Ph
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BV300 Versin 2.1.1
Interruptor
Freno del estativo del br
Grabadora de cintas de vdeo, del usuario DICOM 3.0 se in
La impresora de papel o dtransparencias (si la hay) se in
Esta
Intensificador de imgenes de
Monobloque de rayos X (B3 Descripcin del sistema
La serie BV300 incluye dos versiones, el sistema BV300 y el sistema BV300 plus.
Figura 3.1 Sistema BV300 plus de 12 pulg.
Ambos sistemas BV300 y BV300 plus consisten en un estativo mvil de brazo en C, con un intensicador de imgenes AC que incorpora un sistema de TV-CCD y un generador de rayos X a convertidor, para uoroscopia, uoroscopia de alta denicin y radiografas, junto con una estacin de visualizacin mvil que tiene dos monitores de presentacin sin parpadeo. La diferencia entre ambos sistemas es que el generador de rayos X a convertidor que incorpora el sistema BV300 plus proporciona uoroscopias durante ms tiempo y potentes, adems de la uoroscopia de alta denicin y las radiografas.
Figura 3.2 Sistema BV300 de 9 pulg.
de mano
azo en C
la interfazstala aqu
e papel ystala aqu
cin de visualizacin mvil con dos monitores Estativo del brazo en C (intensificador de imgenes de 12 pulg.)
Cable y soporte del interruptor de pedal Monobloque de rayos X (BV300 plus)
9 pulg.
V300)Descripcin del sistema 3-1
3-2 Descripcin del sistePh
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Hay disponibles las siguientes conguraciones del sistema:
Sistema BV300 con intensicador de imgenes de 9 pulg. en triple formato
Sistema BV300 con intensicador de imgenes de 12 pulg. en triple formato
Sistema BV300 plus con intensicador de imgenes de 9 pulg. en triple formato
Sistema BV300 plus con intensicador de imgenes de 12 pulg. en triple formatoma BV300 Versin 2.1.1
BV300 Versin 2.1.1
Mandos de movimientos 3.1P
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al S
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ms3.1 Mandos de movimientos
3.1.1 Movimientos del estativo del brazo en CLos movimientos y los frenos del estativo se controlan manualmente, a excepcin del desplazamiento en altura, que se acciona con un motor.
Figura 3.3 Movimientos de rotacin (fotografa izquierda) y de angulacin (fotografaderecha) del brazo en C
Figura 3.4 Movimientos de altura (fotografa izquierda) y longitudinales (fotografa derecha)
Figura 3.5 Movimientos panormico (fotografa izquierda) y en paralelo (fotografa derecha)Descripcin del sistema 3-3
3.1 Mandos de movimientos
3-4 Descripcin del siste
Freno de ro
Freno long
Freno de explopano
Freno de ang
Mando de
Agarrador de condde las ruedas tr
Agarrador de condde la rueda del
Agarraderos de control dtraseras (Los agarraderos
derecho estn
Barra de presin para tPh
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La posicin de los agarradores de los distintos frenos se muestra en la siguiente gura.
Figura 3.6 Agarradores de frenos del estativo del sistema BV300
3.1.2 Mandos para el transporte y frenos
Estativo del brazo en C
Figura 3.7 Agarraderos del estativo del brazo en C (modalidad de direccin con todas las ruedas)
Figura 3.8 Agarraderos y barra de empuje del estativo del brazo en C (modalidad de direccin con las ruedas traseras)
tacin
itudinal
racinrmica
ulacin
altura
uccinaseras
uccinantera
e las ruedas izquierdo y acoplados)
ransporte ymaniobrama BV300 Versin 2.1.1
BV300 Versin 2.1.1
Mandos de movimientos 3.1P
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Pedal d
Traba d(en ambas ruedas tr
E
Pedal deFigura 3.9 Freno del estativo del brazo en C
Estacin de visualizacin mvil
Figura 3.10 Estacin de visualizacin mvil
Figura 3.11 Freno de la estacin de visualizacin mvil (posicin de freno aplicado)
El freno de la estacin de visualizacin mvil tiene tres posiciones. Son las siguientes:
Activado (movimiento bloqueado) Desactivado (movimiento libre de todas las ruedas) Transporte
Consulte el captulo 4: Operaciones, para ms informacin sobre la posicin del freno.
e freno
e frenoaseras)
Tirar
mpujar
frenoDescripcin del sistema 3-5
3.1 Mandos de movimientos
3-6 Descripcin del sistePh
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3.1.3 Llave de cierre del sistemaLa llave para bloquear el sistema se suministra de manera estndar con el sistema BV300 plus, y como opcin con el sistema BV300. Se utiliza para deshabilitar y habilitar el uso del sistema.
Figura 3.12 Cierre del sistema
Si la llave de cierre est en la posicin de sistema deshabilitado (girada a la marca O), no es posible realizar una uoroscopia, una uoroscopia de alta denicin ni radiografas, y aparece un mensaje en la pantalla del brazo en C para que el sistema no se active por equivocacin. En los sistemas BV300 plus, tambin se deshabilita el movimiento en altura. Si la llave se gira a O durante una uoroscopia, una uoroscopia de alta denicin o una radiografa, la radiacin se desactiva inmediatamente. El movimiento en altura tambin se desactiva inmediatamente en los sistemas BV300 plus.
Si la llave se gira de nuevo a la posicin de sistema habilitado (marca I) durante una uoroscopia, uoroscopia de alta denicin o radiografa, no se genera radiacin hasta que se hayan soltado y vuelto a presionar los botones del interruptor de mano o el interruptor de pedal. Si se habilita el sistema con la llave de cierre cuando estn presionndose las teclas de altura en el sistema BV300 plus, el movimiento empieza inmediatamente.
Smbolo de conexin equipotencial a tierra
Tierra
Conector para interruptor de pedal
Lmpara naranja (slo sistema BV300 plus)
Cerradura de llave
Conector para la estacin de visualizacin mvilma BV300 Versin 2.1.1
BV300 Versin 2.1.1
Mandos de movimientos 3.1P
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A DV E R T E N
P R E C A U C3.1.4 Unidad de almacenamiento de energa (slo sistemas BV300 plus)
El sistema BV300 plus tiene una unidad de almacenamiento de energa en el estativo del brazo en C. La recarga se puede realizar cuando el estativo del brazo en C est conectado a la estacin de visualizacin mvil y el cable de alimentacin est enchufado en la toma de red. No es necesario que la estacin de visualizacin o el estativo estn encendidos para que se realice la recarga.
C I A Si cree que alguna parte del sistema recibe alimentacin elctrica que no es de la
unidad de almacenamiento de energa, cuando el estativo del brazo en C y la estacin
de visualizacin mvil estn apagados, desenchufe el cable de alimentacin y no
vuelva a utilizar el equipo hasta que lo haya reparado el personal de mantenimiento
de Philips.
Durante los perodos de uso muy frecuente, es posible que la unidad de almacenamiento no tenga capacidad suciente para mantener el nivel de energa. Si el nivel de energa cae por debajo de un cierto porcentaje, aparece una advertencia en el panel de mando del estativo, y ser necesario dejar el brazo en C y la estacin de visualizacin mvil conectados y enchufados a la red elctrica durante un espacio de tiempo. Esto permite que se recargue la unidad de almacenamiento de energa, indicndose mediante una luz naranja en el lado izquierdo del estativo del brazo en C.
I N Si ha dejado el sistema enchufado para que se recargue, no olvide desenchufarlo antes
de transportarlo a otro lugar.
La batera debe estar completamente cargada antes de almacenar el sistema.Descripcin del sistema 3-7
3.2 Mandos e indicadores
3-8 Descripcin del siste
S
S
Reinicio del temporizador/alarmde fluoroscop
Ayuda (informaci
HAL encendida/apaga
Contraste y bri
Aparcado de imag
Rotacin de imagen dcha. a izqd
Inversin de izqda. a dchPh
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3.2 Mandos e indicadores
Los indicadores del estativo del brazo en C se pueden ver en la pantalla que est en el centro de la consola. En la estacin de visualizacin mvil, los indicadores se muestran en los monitores.
El sistema BV300 se controla mediante un conjunto de botones y teclas. Las teclas se agrupan en dos consolas: una en el estativo del brazo en C, y otra en la EVM. Las teclas para activar la uoroscopia (alta denicin o dosis baja) tambin estn disponibles en el interruptor manual y el interruptor de pedal.
Los equipos opcionales tambin incluyen teclas de mando. El interruptor de pedal para fondo vascular tiene un botn que permite al usuario cambiar de modalidad de uoroscopia, y el mando a distancia tiene varios controles duplicados de la EVM para seleccionar la modalidad, o guardar y visualizar imgenes. Hay ms informacin sobre los mandos de los equipos opcionales en la seccin 3.3: Opciones y accesorios de la serie BV300.
3.2.1 Consola de mando del estativo del brazo en CLa consola de mando del estativo del brazo en C incluye una pantalla, unas teclas relacionadas con la pantalla, y otras teclas que controlan funciones a las que se puede acceder directamente durante un examen.
Figura 3.13 Consola de mando del estativo del brazo en C
istema encendido Pantalla del estativo del brazo en C Seleccionar el obturador 2
istema apagado Teclas de funcin Seleccionar el obturador 1
Seleccionar el iris
aia
n)
da
llo
en
dea.
a.
Rotar la imagen de izqda. a dcha. Teclas de men Rotar el obturadorde dcha. a izqda.
Mover hacia fueraReiniciar
Mover hacia dentro
Rotar el obturador de izqda. a dcha.ma BV300 Versin 2.1.1
BV300 Versin 2.1.1
Mandos e indicadores 3.2P
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ips
Me
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Indicacin de la temperatutubo de ra
Presentacin contininformacin sobre rad
Smbolo de radSe muestra inmediatamente cua
activa la ra
Teclas de fuLa funcin se muestra en la
junto a cad
Teclas deAl presionar estas teclas se muest
elementos seleccio3.2.2 Indicadores del estativo del brazo en C
Pantalla de radiacin
Figura 3.14 Pantalla de informacin sobre la radiacin
Se muestra informacin importante sobre la radiacin despus de inicializarse el sistema. Esta informacin es la siguiente:
Parmetros de uoroscopia (kV y mA) o parmetros de radiografa (kV y mAs).
Indicacin de temperatura del tubo de rayos X. En situaciones normales, slo aparecer lleno el recuadro inferior. Con una alta temperatura del nodo, se llenan los recuadros central e inferior, y con una temperatura extremadamente alta, se llenan los tres. En este caso, no podr realizarse la FAD hasta que la temperatura del nodo del tubo vuelva al valor normal.
La dosis de rea actual en la modalidad seleccionada de uoroscopia, que se especica como porcentaje.
Tiempo acumulado de la uoroscopia en minutos y segundos (MM:SS).
En el rea central se indican los siguientes elementos:
tipo de examen, smbolo de radiacin (si corresponde), mensajes del sistema (si corresponde).
Cuando el sistema genera radiacin de rayos X, el smbolo de radiacin activada aparece inmediatamente debajo de la indicacin del tipo de examen, en el rea central de la pantalla.
Los mensajes del sistema y de error se presentan en la parte inferior de la pantalla. Estos importantes mensajes deshabilitan todas las teclas hasta que presione la tecla de reiniciar los mensajes del sistema.
VASCULAR
MXXX X-ray disabled by key switch
100
kV
2.00
mA
oC 23
Dose%
4:20
min
Auto
kV
Contin
X mode
23 cm
II size
0/3
St. speed
Fluoro
Mode
ra delyos X
ua deiacin
iacinndo sediacin
ncinpantallaa tecla
menran losnables
Tecla de mensaje de reinicio del
Dosis de rea actual
Tiempo acumulado de fluoroscopiaDescripcin del sistema 3-9
3.2 Mandos e indicadores
3-10 Descripcin del sistePh
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Pantalla de informacin
Figura 3.15 Pantalla de informacin
La pantalla de informacin, con ms datos sobre los mensajes actuales, se muestra al presionar la tecla respectiva en la consola del estativo. No es posible activarla durante la radiacin, y desaparece de la pantalla cuando se inicia la radiacin.
Si todos los mensajes activados del sistema no entran en la pantalla, stas se dividen en varias en que pueden leerse con las teclas de funcin debajo de las indicaciones de siguiente y previo.
M xxx X-ray generator not available Filament alarm abcde abcdeM xxx Camera is not ready
Next
70
kV
20.00
mA
23
Dose%
4:20
min
Prevma BV300 Versin 2.1.1
BV300 Versin 2.1.1
Mandos e indicadores 3.2P
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Emergencia desactivada
Sistema encendido/reinicio3.2.3 Consola de la estacin de visualizacin mvil
Figura 3.16 Consola de la estacin de visualizacin mvil
Cuando se conecta la estacin de visualizacin, permanece iluminada la luz prxima a la tecla de encendido.
Si el estativo del brazo en C est conectado a la estacin de visualizacin, tambin permanece encendida.
Durante esta activacin, siempre se realiza la inicializacin y el autodiagnstico del sistema. Esto tarda aproximadamente 1 min. Los monitores presentan un mensaje de copyright.
Teclado
Procesado de imgenes
Funcin de ayuda
Pgina de administracin depacientes activada
Vista global
Seriecon bucle
Inversin de polaridadde la imagen
Sustraccin/nuevamscara
Contraste/brillo
Aceptar. Ambas teclas tienen la misma funcin.
Rechazar
Bola del cursor
Imagen/serie previas
Aparcado
Reproduccin del GVC
Proteccin/liberacin
Imagen/serie siguienteDescripcin del sistema 3-11
3.2 Mandos e indicadores
3-12 Descripcin del siste
Indicador de rayos X ilumEl indicador se ilumina en cu
emiten rayos X (fluorosrad
Indicador de encLa alimentacin elctrimonitores se enciendecuando se enciende y
alimentacin del
ReceptoUna luz verde en el recepto
que se ha recibido lseleccionada en el mando a d
Seleccin de paciente/ede adqu
Seleccin de paciente/epara visuali
Informe d
Pantalla de la de configuPh
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3.2.4 MonitoresPuede haber uno o dos monitores, dependiendo de la conguracin del sistema. Los indicadores de la estacin de visualizacin mvil se presentan en estos monitores.
Figura 3.17 Monitores de la estacin de visualizacin mvil
3.2.5 Indicadores de la estacin de visualizacin mvil
Pgina de administracin de pacientes
Esta pgina est compuesta de una lista de pacientes. Est resaltado el paciente actual. Utilice la barra de desplazamiento para mostrar ms pacientes y exmenes.
Figura 3.18 Pgina de administracin de pacientes
inadoanto secopia oiografa)
endidoca a los y apagaapaga lasistema.
r de IRr indicaa ordenistancia.
Sensor para adaptacin automtica del brilloEl sensor detecta la luz ambiental y ajusta el brillo y el contraste para compensar los cambios. As se mantiene el aspecto de la imagen (determinado por los mandos preajustados). El nivel en que trabaja esta funcin puede ajustarlo el servicio de mantenimiento.
Mando de contraste (slo servicio)Mando de brillo (slo servicio)
xamenisicin
xamenzacin
e dosis
pginaracinma BV300 Versin 2.1.1
BV300 Versin 2.1.1
Mandos e indicadores 3.2P
hil
ips
Me
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yste
ms
Nombre del paselecci
Cantidad de radiacin recibla modalidad d
Cantidad de radiacin recibla modalidad d
Porcentaje de tiempo ese utiliz cada ta
del II en la fluoro
Fecha de nacimiento
N de r
Fecha del e
Imagen mostrada epo
La modalidad seleccionaddatos de procesado de la i
se muestran en la esquina ide
Advertencias y mensajes epoInforme de dosis
Se puede mostrar el informe de dosis de cada paciente incluido en la pgina de administracin de pacientes, si se selecciona el nombre y despus el botn de informe de dosis. Presione Aceptar para volver a la pgina de administracin de pacientes.
Figura 3.19 Pantalla del informe de dosis
Los dems botones de funcin de la pgina de administracin de pacientes se describen en los procedimientos del captulo 4: Operaciones.
Disposicin general del contenido de la pantalla
Figura 3.20 Disposicin general del contenido de la pantalla
cienteonado
ida ene FDBida ene FAD
n quemaoscopia
y sexo
egistro
xamen
n estasicin
a y losmagennferiorrecha.
n estasicinDescripcin del sistema 3-13
3.2 Mandos e indicadores
3-14 Descripcin del siste
Pgina anterior de la vista g
Imagen a
Indica el usofuncin de med
Separador de s
Indica una imagen prot
Pgina siguiente de la vista gPh
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Sys
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s
Pantalla de vista global
Figura 3.21 Pantalla de vista global
Botones de procesado de imgenes
La pantalla del monitor presenta los siguientes botones cuando se presiona la tecla de procesado de imgenes en la consola de la estacin de visualizacin mvil. Las funciones indicadas como opciones slo se muestran si el sistema BV300 est congurado para ellas.
Contraste, brillo y mejora de bordes
Anulacin de los ajustes manuales
Anotacin
Zoom (opcin)
Medicin (opcin)
Obturadores electrnicos (opcin)
Pxel-Shift (opcin)
Nivel de sustraccin (opcin)
Aadir texto para copia impresa
lobal
ctual
de laicin
eries
egida
lobal
N de imagen de mscarama BV300 Versin 2.1.1
BV300 Versin 2.1.1
Mandos e indicadores 3.2P
hil
ips
Me
dic
al S
yste
ms
Fluoroscopia de alta defiAl presionar este botn emp
Fluoroscopia de dosiAl presionar este botn empieza
Seleccin de mod(slo interruptor de
para fondo vasEste botn se utiliza para cambiar
las modalidades de FluoroSustr
Rastreo (indicado por Max) ySmbolos de la pantalla
Se presentan los siguientes smbolos en las imgenes para indicar que hay una funcin utilizada, o que hay ms informacin disponible.
Proteccin: en la esquina izquierda de la pantalla o despus del n de imagen en la pantalla de vista global.
Medicin: indica que se ha utilizado la opcin de medicin en la imagen y slo aparece en la pantalla de vista global.
Zoom: indica que se ha utilizado la funcin de zoom sobre la imagen y slo se muestra en la pgina de vista global.
Serie con bucle: se presenta en la esquina derecha de la pantalla e indica que las imgenes de una serie se muestran en bucle.
Reproduccin GVC: se presenta en la esquina derecha de la pantalla cuando se muestran imgenes desde una cinta de vdeo o un disco ptico.
Pgina anterior: indica que hay una pgina anterior a la actual y se muestra en la esquina superior derecha de la pgina de vista global.
Pgina siguiente: indica que hay una pgina posterior a la actual y se muestra en la esquina inferior izquierda de la pgina de vista global.
Separador de series: indica que se ha llegado al nal de la serie en la pgina de vista global.
Indicacin de modalidad seleccionada: hay disponibles 4 modalidades denominadas Fluoroscopia, Rastreo, Sustraccin y Mapa. En la modalidad de rastreo, aparece TRACE o INJECT en la esquina inferior izquierda. En la modalidad de sustraccin, la indicacin es SUBTRACT hasta que se toma la mscara, y despus cambia a INJECT. En la modalidad de mapa la indicacin es ROADMAP CATHETER.
Tiempo restante: se presenta en la esquina derecha e indica el tiempo restante si es inferior a 20 segundos.
3.2.6 Interruptores de pedal y de mano
Interruptor de pedal
Es hermtico segn clase IP27 (CEI 601-1). El pedal estndar no tiene el botn de seleccin de modalidad. Slo se proporciona con el pedal de freno para fondo vascular.
Figura 3.22 Pedal de freno para fondo vascular (con botn de seleccin de modalidad)
nicinieza la
FAD
s bajala FDB
alidad pedalcular) entrescopia,accin, MapaDescripcin del sistema 3-15
3.2 Mandos e indicadores
3-16 Descripcin del siste
N
N
Fluoroscopia deAl presionar este botn emp
Fluoroscopia de altaAl presionar el botn empPh
ilip
s M
ed
ical
Sys
tem
s
El tiempo mximo que se permite para la uoroscopia de alta denicin es 20 seg, o 30 seg en el sistema BV300 plus.Durante la FAD, se emite una seal audible y despus de 20 o 30 seg, la FAD se desactiva automticamente. Al presionar un momento los botones de FDB o de FAD (sin activar los rayos X), se cambia la velocidad de encuadre al valor correcto de la modalidad seleccionada.
OTA En los sistemas con un lmite mximo permitido de 20 seg, la fluoroscopia de alta
definicin se desactiva cuando la temperatura del nodo del tubo de rayos X alcanza
el valor mximo permitido, que se indica en la pantalla. La fluoroscopia estndar
contina disponible. Cuando la temperatura del nodo del tubo de rayos X ha llegado
al mximo, es necesario esperar 35 seg antes de utilizar otra vez la FAD.
En los sistemas BV300 plus, que tienen un tiempo mximo de 30 seg, las series de FAD
siempre se completan, aunque la temperatura del nodo sea excesiva. El tiempo de
enfriamiento hasta que pueda realizarse otra FAD vara segn las circunstancias.
Interruptor de mano
Figura 3.23 Interruptor de mano
En la modalidad de radiografa, al presionar el botn de FDB se inicia la exposicin radiogrca indicada en los mandos de la consola del estativo del brazo en C. Continua FDB Exposicin digital Scout Fluoro Radiografa Exposicin
Al presionar el botn de FAD se inicia la uoroscopia de alta denicin (exposicin digital). El tiempo mximo permitido para esta uoroscopia es de 20 seg, o 30 seg en el sistema BV300 plus. Se aplican las mismas caractersticas que las descritas en la seccin anterior sobre el interruptor de pedal.
OTA En los sistemas con un lmite de tiempo mximo de 20 seg, la fluoroscopia de alta
resolucin se desactiva cuando la temperatura del nodo del tubo de rayos X alcanza
el valor mximo permitido, que se indica en la pantalla. Sigue estando disponible la
fluoroscopia estndar. Una vez alcanzada la temperatura mxima del nodo, es
necesario esperar 35 seg antes de realizar otra FAD.
En los sistemas BV300 plus, que tienen un lmite mximo de 30 seg, la serie de FAD
siempre se completa, aunque la temperatura del nodo sea excesiva. El tiempo de
enfriamiento necesario antes de poder realizar otra FAD vara segn las
circunstancias.
dosis bajaieza la FDB
definicinieza la FADma BV300 Versin 2.1.1
BV300 Versin 2.1.1
Serie BV300, opciones y accesorios 3.3P
hil
ips
Me
dic
al S
yste
ms
A DV E R T E N3.3 Serie BV300, opciones y accesorios
La siguiente tabla muestra las opciones y accesorios disponibles para la serie BV300.
No todas estas opciones y accesorios se explican en esta seccin. Para ms informacin, consulte el captulo 4: Operaciones o los dems manuales del operador suministrados con el sistema BV300.
C I A Slo deben utilizarse las opciones y equipos suministrados por Philips Medical Systems
con los sistemas BV300. El uso de equipos auxiliares que no cumplan los mismos
requisitos de seguridad que los de este equipo, puede reducir la seguridad del sistema.
En cuanto a la eleccin realizada, debe considerarse lo siguiente:
1- uso del accesorio muy cerca del paciente. 2- prueba de que se ha realizado la
Nombre de opciones N MMC
Extensin de memoria DFI para 200 imgenes 1321
Extensin de memoria DFI para 2.000 imgenes 1711
Extensin de memoria DFI para 10.000 imgenes 1721
Funciones vasculares 1341
Procesado vascular 1351
Procesado extendido 1361
Mando a distancia 1591
Herramienta de alineacin por lser (monobloque de rayos X) 1391
Herramienta de alineacin por lser (intensificador de
imgenes)
Cierre del sistema
(suministrado de manera estndar en los sistemas BV300 plus)
1401
Impresora de papel y transparencias
UP 960
UP 980
1841
1851
Grabadora de vdeo
50 Hz
60 Hz
1451
1691
Interfaz de flujo de trabajo DICOM 1881
Direccin
con todas las ruedas
con las ruedas traseras
1901
1911
Accesorios
Fundas esterilizables
Portachasis
Separador
Arco de resorteDescripcin del sistema 3-17
3.3 Serie BV300, opciones y accesorios
3-18 Descripcin del siste
A DV E R T E N
NPh
ilip
s M
ed
ical
Sys
tem
s
certificacin de seguridad del accesorio conforme a las normas nacionales
armonizadas CEI 60601-1 o CEI 60601-1-1 correspondientes.
3.3.1 Herramienta de alineacin por lserLa herramienta de alineacin por lser (HAL) es un dispositivo de posicionamiento opcional para los sistemas BV300 que tienen brazo en C mvil. Hay dos tipos de herramientas HAL, una instalada en el intensicador de imgenes, y otra instalada en el monobloque de rayos X, con una placa de seal en cruz en el intensicador de imgenes. La HAL para intensicador de imgenes slo est disponible para los intensicadores de 9 pulg.
Slo es posible instalar uno de los tipos de HAL en cada sistema.
Esta herramienta de alineacin se utiliza para:
alinear objetos en el centro del haz de rayos X para el guiado a un objetivo, marcar el centro del haz de rayos X sobre la piel del paciente, para
posteriores incisiones y extracciones de cuerpos extraos, colocar el brazo en C para asegurar el uso de la mnima radiacin en el
paciente.
C I A El material transparente y las fundas plsticas en el haz de la luz lser pueden desviar
el haz y reducir su precisin.
Si no hay una herramienta HAL instalada, la tecla de HAL se desactiva al encender el sistema. Cuando la luz sobre la tecla est iluminada, la HAL est activada.
OTA Es responsabilidad del usuario cumplir las normas de seguridad relativas a la radiacin
de luz lser, segn se explican en el captulo 2: Seguridad.
HAL del intensificador de imgenes (slo 9 pulg.)
Figura 3.24 HAL del intensificador de imgenes ma BV300 Versin 2.1.1
BV300 Versin 2.1.1
Serie BV300, opciones y accesorios 3.3P
hil
ips
Me
dic
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ms
A DV E R T E N
NHAL del monobloque de rayos X
Figura 3.25 HAL del monobloque de rayos X
3.3.2 Mando a distancia
C I A No utilice el mando a distancia si hay ms de un sistema en funcionamiento en la
misma sala.
Las seales infrarrojas del mando a distancia pueden interferir con otros equipos
controlados por rayos infrarrojos que estn en la sala. Antes de realizar un
procedimiento con el mando a distancia, compruebe que no hay interferencias con
otros equipos.
Retire las pilas cuando no utilice el mando a distancia durante un largo perodo de
tiempo.
El mando a distancia es un dispositivo que funciona por luz infrarroja. Permite controlar algunas funciones de manipulacin de imgenes desde su posicin de utilizacin. El transmisor IR est en la punta delantera del mando a distancia, y si queda tapado no transmite seales. El receptor IR est debajo del monitor de examen en la estacin de visualizacin mvil. La luz verde en el receptor indica que se ha recibido la orden seleccionada.
El mando a distancia sigue funcionando cuando se introduce en una funda estril transparente. Funciona con pilas, que se deben cambiar peridicamente.
OTA Los mandos a distancia son intercambiables, por lo que si se utilizan dos idnticos al
mismo tiempo en la misma sala, pueden interferirse mutuamente, causando el
funcionamiento incontrolado de los sistemas. Adems, si hay varios sistemas en la
misma sala, las rdenes del mando a distancia de un sistema podran iniciar acciones
en otro.Descripcin del sistema 3-19
3.3 Serie BV300, opciones y accesorios
3-20 Descripcin del siste
P R E C A U C I OPh
ilip
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ed
ical
Sys
tem
s
Figura 3.26 Mando a distancia
Almacenamiento del mando a distancia
Si no utiliza el mando a distancia, puede guardarlo en el colocador correspondiente situado en el estativo del brazo en C, encima de la salida de cable.
3.3.3 Impresora de papel y transparencias para vdeoHay dos posibilidades para imprimir imgenes de vdeo: Sony UP-960 para imprimir sobre papel Sony UP-980 para imprimir sobre papel o pelcula de transparencia
Si desea instrucciones detalladas sobre el uso de esas impresoras, consulte el manual del usuario suministrado con la unidad.
El uso de medios de impresin (papel o pelcula de transparencia) distintos de los especicados en el manual del usuario de la impresora puede provocar un menor rendimiento de la impresora y una peor calidad de la impresin.
N E S No deje papel ni transparencias impresos o no utilizados en lugares calientes o
hmedos.
No deje papel ni transparencias en lugares expuestos a la luz directa del sol o a
alguna luz brillante durante mucho tiempo.
Almacene el papel y las transparencias impresos o no utilizados en un lugar fresco y
oscuro (por debajo de los 30 C / 86 F) y, si es posible, en una bolsa de
polipropileno.
No apile el papel ni las transparencias encima ni debajo de un hoja de copia diazo
recin revelada.
No permita que el papel o las transparencias entren en contacto con disolventes
orgnicos voltiles ni con cloruro de vinilo.
El alcohol, las cintas plsticas y la pelcula velarn la copia impresa. Fije el papel impreso a otras hojas de papel con cinta adhesiva por los dos lados o un pegamento slido a base de agua.
Serie con bucle
Imagen/serie previa
Aparcado
Recuperacin
Vista global
Siguiente imagen/serie
Proteccin/liberacin
Seleccin de modalidadma BV300 Versin 2.1.1
BV300 Versin 2.1.1
Serie BV300, opciones y accesorios 3.3P
hil
ips
Me
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ms
A DV E R T E N
Interruptor del monitorSelecciona la seal de audio
emitida por el conectorMONITOR OUT del panelposterior. Este interruptor
est activado para las sealesseleccionadas con elinterruptor AUDIO.
Mando de seguimientoEl ajuste normal es la posicin
central FIJA. Si hayinterferencias en la imagenreproducida, el mando de
seguimiento puede ajustarsepara mejorar la calidad de
reproduccin.No ajuste este mando durante
la grabacin.
Conector remotoAcepta una unidad de mando adistancia SVRM-100 opcional.
La grabacin, reproduccin,avance rpido, rebobinado y
bsqueda con el dial debsqueda (tambin a velocidadnormal x5), y las operaciones
de ndice, estn disponibles enel mando a distancia.
Botones de funcinPara controlar la cinta. Paragrabar, presione a la vez las
teclas de grabacin yreproduccin. El uso del
botn se indica mediante unaluz encima del mismo.3.3.4 Grabadora de vdeo El grabadora de vdeo registra las imgenes del sistema BV300.
Figura 3.27 Grabadora de vdeo
Puede consultarse una descripcin completa de este equipo en el manual del operador de la grabadora de vdeo. Dicho manual tambin explica cmo congurar las preferencias del usuario. Las funciones que no estn explicadas en la gura anterior no se admiten cuando se utiliza el GVC con el sistema BV300.
Conectores posteriores
Si conecta el equipo por los conectores posteriores del GVC, debe tomar en cuenta la siguiente informacin:
C I A El uso de equipos accesorios con el GVC que no cumplan los requisitos de seguridad
equivalentes, reducir la seguridad del sistema. Los equipos prximos al paciente que
estn conectados al GVC deben cumplir los requisitos de las normas UL2601-1 y CEI
601-1. Los equipos alejados de los pacientes slo pueden conectarse al GVC si
cumplen las normas UL y EN/CEI correspondientes.
Sistema encendido/apagadoBotn de reinicio para el contador de tiempo
MARK IN A y BPara ubicar un punto memorizado. Si no se ha memorizado ningnpunto, la cinta se detiene en la indicacin "0:00:00" en el contador.
Interruptor de programaPara reproducir varias veces una determinada porcin o comprobar
los puntos memorizados en los botones MARK IN A y B.
Conector del interruptor de pedalAcepta un interruptor de pedal disponible comercialmente. Para controlar el inicio/parada de la grabacin.
Bloque de indicadoresPantalla que muestra las luces de advertencia e indica la grabacin, bsqueda, etc.
Botones de funcin de bsquedaPara buscar elementos o espacios en blanco en la cinta. El botn de mantener
imagen presenta en el monitor una imagen fija (2 pulsaciones = 1 imagen,3 pulsaciones = 2 imagen).Descripcin del sistema 3-21
3.3 Serie BV300, opciones y accesorios
3-22 Descripcin del siste
P R E C A U C
Poscin de
Poscin dePh
ilip
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ical
Sys
tem
s
3.3.5 Interfaz de flujo de trabajo DICOMLa interfaz de ujo de trabajo DICOM se emplea para conectar la serie BV300 a una red clnica DICOM, de forma que se puedan transferir imgenes de vdeo al archivo del hospital, a una sala de visualizacin, etc. Esta interfaz est montada en el carro y consta de: - consola tctil - unidad del sistema.
Figura 3.28 Ubicaciones de la consola tctil de la interfaz de flujo de trabajo DICOM
La interfaz DICOM pueden obtener la lista de trabajo del programa de citas empleado por el hospital. Todos los exmenes se visualizan en la consola tctil. Como slo hay una conexin de vdeo entre el sistema BV300 y la interfaz DICOM, los exmenes deben introducirse manualmente en el MVS del sistema BV300.
Manejo de la consola tctil
La consola tctil tiene una pantalla tctil y puede controlarse con un dedo o un puntero.
I N No presione demasiado la pantalla, ya que podra daarla.
No utilice objetos afilados sobre la pantalla, ya que podra daarla.
Si desea ms informacin, consulte el manual del usuario de Merge Examworks.
Empleo de la consola tctil
La interfaz DICOM se controla a travs de una consola tctil situada sobre el MVS. Cuando se est utilizando la consola tctil, pngala en la posicin de utilizacin, tal como muestra la gura anterior. Cuando no se est empleando la consola tctil o cuando se est transportando el carro, ponga la consola tctil en la posicin de aparcado, tal como muestra la gura anterior.
Transferencia de datos de exmenes
En el momento en que la imagen se enva a travs de la interfaz de ujo de trabajo DICOM, el Reconocimiento Automtico de Texto (RAT) lee los datos de los exmenes y los compara con los datos del sistema SIR/SIH. Si los datos introducidos en el BV300 se corresponden con datos almacenados en el SIR/SIH, la interfaz de ujo de trabajo DICOM combina ambos tipos de datos y los enva a la red. Si los datos no son iguales, la interfaz de ujo de trabajo DICOM muestra un mensaje.
retirade
trabajoma BV300 Versin 2.1.1
Ph
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BV300 Release 2.1.1
A DV E R T E N4 Operaciones
En este captulo se explican los procedimientos que es necesario seguir para utilizar el sistema BV300. La primera seccin es la de Procedimientos bsicos. Es un breve resumen de los procedimientos de operacin, y puede leerse como una gua de referencia rpida. Los detalles completos de cada procedimiento se explican en el resto del captulo, junto con los diagramas y mensajes de advertencia. Consulte estas descripciones ms completas si no est seguro de cmo realizar algn procedimiento.
C I A Conocimientos sobre seguridad
La serie BV300 no debe ponerse en funcionamiento hasta que haya ledo y
comprendido toda la informacin sobre seguridad y los procedimientos de emergencia
del captulo 2: Seguridad. La utilizacin de la serie BV300 sin haber ledo y
comprendido TODA la informacin de seguridad y los procedimientos del captulo 2
puede llevar a lesiones fsicas graves o mortales. Tambin puede causar un diagnstico
o tratamiento clnico equivocados.
Mantenimiento y anomalas
No utilice la serie BV300 para ninguna aplicacin mdica hasta asegurarse de que
estn actualizados el programa de Comprobaciones de Rutina por el Usuario y el de
Mantenimiento Planificado. Si sabe (o sospecha) que alguna parte del sistema BV300
es defectuosa, NO LO UTILICE hasta que dicha parte se haya reparado. El
funcionamiento del sistema BV300 con componentes defectuosos pueden exponer al
usuario y al paciente a radiacin y otros riesgos para la salud. Esto, adems, puede
llevar a lesiones fsicas graves e incluso mortales. Tambin puede ser la causa de un
diagnstico o tratamiento clnico equivocados.
Hay ms informacin sobre los programas de Comprobaciones de Rutina por el Usuario y de Mantenimiento Planicado en el captulo 5: Mantenimiento.
Conocimientos del operador
No utilice la serie BV300 con pacientes hasta que haya comprendido bien la capacidad
y las funciones del sistema. Si lo utiliza sin tales conocimientos, puede comprometer su
eficacia y reducir la seguridad del paciente, el usuario y otras personas.
Es muy recomendable que lea este manual antes de utilizar la serie BV300. Adems, es necesario recordar que debe limitarse a los procedimientos de operacin y los usos previstos descritos en el manual.Operaciones 4-1
4.1 Procedimientos bsicos
4-2 Operaciones
A DV E R T E NPh
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4.1 Procedimientos bsicos
4.1.1 Transporte del sistema
Preparacin del sistema para transportarlo
1 Encienda el sistema.
2 Asegrese de que el brazo en C est totalmente retrado y en la posicin de cero.
3 Apague el sistema.
4 Asegrese de que todos los frenos de movimiento del brazo en C estn aplicados.
5 Desenchufe el cable de alimentacin de la estacin de visualizacin de la toma de red, compruebe si est daado y gurdelo en la estacin de visualizacin.
6 Desenchufe el cable entre el estativo del brazo en C y la estacin de visualizacin, compruebe si est daado y gurdelo en la estacin mvil. Si est conectado, desconecte el cable verde-amarillo de conexin equipotencial. Desconecte el interruptor de pedal y gurdelo en la estacin de visualizacin mvil.
7 Retire las fundas esterilizables si estn montadas.
8 Compruebe que el interruptor de mano est en su soporte. Compruebe que el mando a distancia est en su soporte.
9 Ahora el sistema est listo para transportarlo.
ReferenciasVea 4.10 "Encendido y apagado del sistema" en la pgina 4 - 29Vea 4.4 "Movimientos y frenos" en la pgina 4 - 19Vea 4.4.2 "Ajuste de la altura del brazo en C" en la pgina 4 - 21Vea 4.3 "Conexin al suministro de red elctrica" en la pgina 4 - 17Vea 4.8 "Colocacin de fundas esterilizables en el sistema BV300" en la pgina 4 - 26
4.1.2 Desplazamiento del estativo del brazo en C con direccin en todas las ruedas
C I A Si el brazo en C se mueve en otra direccin que no sea la indicada por el agarradero
derecho, la accin giratoria de la rueda frontal puede hacer que el agarradero gire, en
ocasiones de forma violenta, hasta una nueva posicin. Antes de mover el estativo del
brazo en C, es aconsejable que el agarradero derecho est sealando en la direccin
de recorrido que se desea seguir, tal y como muestran las ilustraciones siguientes.BV300 Release 2.1.1
BV300 Release 2.1.1
Procedimientos bsicos 4.1P
hil
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ms
Parte trasera del estativo
Parte trasera del estativo Para mover el estativo del brazo en C hacia adelante
El operador se coloca en la parte posterior del estativo del brazo en C y sita el agarradero derecho de forma que seale la direccin hacia adelante. A continuacin, el operador utiliza ambos agarraderos para empujar el estativo del brazo en C hacia adelante, al tiempo que dirige el estativo con el agarradero derecho, como indica la ilustracin siguiente.
Figura 4.1 Direccin del desplazamiento
Para mover el estativo del brazo en C hacia atrs
El operador se coloca en la parte posterior del estativo del brazo en C y sita el agarradero derecho de forma que seale la direccin hacia atrs. A continuacin, el operador utiliza ambos agarraderos para tirar del estativo del brazo en C hacia atrs, al tiempo que dirige el estativo con el agarradero derecho, como indica la ilustracin siguiente.
Figura 4.2 Direccin del desplazamiento
1 Suelte el freno.
2 Traslade el estativo utilizando los agarradores. El agarrador izquierdo sirve para controlar la rueda delantera del estativo, y el agarrador derecho, las dos ruedas traseras y el movimiento en paralelo. No utilice el agarrador izquierdo cuando realice movimientos en paralelo. As permite que la rueda delantera se mueva libremente en la direccin que desee.
3 Cuando el estativo est en el sitio requerido, colquelo en la posicin exacta utilizando ambos agarraderos.
4 Eche el freno.
ReferenciasVea 4.2 "Transporte del sistema BV300" en la pgina 4 - 13Vea 4.4 "Movimientos y frenos" en la pgina 4 - 19
Direccin del desplazamiento (hacia delante)
del brazo en C
Direccin del desplazamiento (hacia atrs)
del brazo en COperaciones 4-3
4.1 Procedimientos bsicos
4-4 Operaciones
BaLa barra de
transportar y manio
FrCuando se spuede mov
Los agarraderos izquestn acoplad
controlar las dos Ph
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Sys
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4.1.3 Desplazamiento del estativo del brazo en C con direccin en las ruedas traseras
Figura 4.3 Freno del transporte del brazo en C, agarraderos de direccin y barra de presin
1 Suelte el freno.
2 Dirija el estativo mediante la barra de empuje. Los agarraderos estn acoplados el uno al otro y controlan las ruedas traseras para el movimiento en paralelo. La rueda delantera gira libremente.
3 Cuando el estativo est en el sitio requerido, colquelo en la posicin exacta utilizando los agarraderos.
4 Eche el freno.
Transporte y maniobra del estativo del brazo en C
1 Utilice la barra de presin para mover el estativo.
2 Empuje la barra en la direccin apropiada.
Control de las ruedas traseras
1 Los agarraderos de direccin de las ruedas traseras tienen tres posiciones (clic) predenidas, de frente, izquierda y derecha.
2 Utilice los agarraderos para controlar la direccin de las ruedas traseras.
Posicin de transporteCuando los agarraderos de direccin de las ruedas traseras estn en la posicin de frente, las ruedas traseras sealan la parte frontal del estativo. En este punto es posible dirigir el estativo con la barra de presin.
rra de presinpresin permitebrar el sistema.
eno del estativouelta este frenoerse el estativo.
Agarraderosierdo y derechoos y sirven pararuedas traseras.BV300 Release 2.1.1
BV300 Release 2.1.1
Procedimientos bsicos 4.1P
hil
ips
Me
dic
al S
yste
msMovimiento paraleloCuando los agarraderos de direccin de las ruedas traseras estn en las posiciones izquierda o derecha, se activa el movimiento paralelo del estativo. En cualquiera de las posiciones izquierda o derecha puede desplazarse el estativo lateralmente en lnea recta.Para efectuar movimientos paralelos pueden denirse, adems, todas las posiciones de rueda situadas entre las tres posiciones predenidas.
ReferenciasVea 4.2 "Transporte del sistema BV300" en la pgina 4 - 13Vea 4.4 "Movimientos y frenos" en la pgina 4 - 19
Transporte de la estacin de visualizacin mvil
1 Suelte el freno y sitelo en la posicin de transporte.
2 Mueva la estacin de visualizacin mvil a la posicin que desee.
3 Vuelva a aplicar el freno.
ReferenciasVea 4.2 "Transporte del sistema BV300" en la pgina 4 - 13Vea 4.4 "Movimientos y frenos" en la pgina 4 - 19
4.1.4 Preparacin del sistema para utilizarlo
Conexin del sistema
1 Conecte el cable de alimentacin de la estacin de visualizacin mvil a una toma elctrica.
2 Conecte la estacin de visualizacin al estativo del brazo en C. Atornille los jadores de enchufe manualmente.
3 Conecte el interruptor de pedal al conector en el estativo del brazo en C. Atornille los jadores de enchufe manualmente.
4 Efecte la conexin equipotencial a tierra (masa) con el cable amarillo/verde provisto.
ReferenciasVea 4.3 "Conexin al suministro de red elctrica" en la pgina 4 - 17
Colocacin del brazo en C y el estativo
1 Para mover el brazo en C hacia atrs y adelante, suelte el freno longitudinal, deslice el equipo a su posicin y vuelva a aplicar el freno.
2 Para mover panormicamente el brazo en C de lado a lado, suelte el freno de exploracin panormica con los agarradores a ambos lados, sitelo y vuelva a aplicarlo.
3 Para girar el brazo en C, suelte el freno de rotacin con la palanca, grelo a la posicin que desee y aplquelo otra vez. Si se necesita una rotacin superior a 150, presione hacia delante la traba de seguridad.
4 Para cambiar la posicin del arco del brazo en C, suelte el freno de angulacin, deslice el arco a la posicin que desee y vuelva a aplicar el freno.
5 Direccin con todas las ruedas. Para el movimiento en paralelo del estativo, Operaciones 4-5
4.1 Procedimientos bsicos
4-6 OperacionesPh
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Sys
tem
s
gire el agarradero derecho hasta la posicin extrema derecha o extrema izquierda segn sea necesario.
6 Direccin con las ruedas traseras. Para el movimiento en paralelo del estativo, gire ambos agarraderos hasta la posicin extrema derecha o extrema izquierda segn sea necesario.Para ajustar la altura del brazo en C, encienda el sistema.
7 Utilice uno de los teclados de mando situados a ambos lados del estativo. Para elevar el brazo en C, mantenga presionadas ambas teclas de elevacin. Para bajarlo, mantenga presionadas ambas teclas de descenso.
ReferenciasVea 4.10 "Encendido y apagado del sistema" en la pgina 4 - 29Vea 4.4.1 "Liberacin y aplicacin de los frenos de geometra del brazo en C" en la pgina 4 - 19Vea 4.4.2 "Ajuste de la altura del brazo en C" en la pgina 4 - 21
Instalacin del separador
1 Si lo permite el procedimiento que va a efectuar, instale el separador en la ventana de salida del monobloque de rayos X, asegurndose de que la distancia mnima entre la piel y la fuente de rayos X es 30 cm (EE.UU.)
ReferenciasVea 4.5 "Instalacin de un separador" en la pgina 4 - 22
Configuracin de los equipos opcionales
1 Instale el portachasis sobre el blindaje del intensicador de imgenes e inserte el chasis, o bien:
2 Monte la herramienta de alineacin por lser (HAL). Primero compruebe la alineacin sin radiacin y despus con radiacin.
ReferenciasVea 4.6 "Instalacin del portachasis (opcin)" en la pgina 4 - 23Vea 4.7 "Instalacin de la herramienta de alineacin por lser (opcin)" en la pgina 4 - 24
Colocacin de las fundas
1 Ajuste el brazo en C a una altura adecuada.
2 Con la ayuda de otra persona, cubra el arco de resorte.
3 Site el extremo superior del arco de resorte en el extremo del intensicador de imgenes del brazo en C y engnchelo.
4 Coloque el extremo inferior del arco de resorte en el extremo del monobloque de rayos X del brazo en C y engnchelo.
5 Cubra el monobloque de rayos X. Coloque la funda apretada alrededor del lado del brazo en C con la cuerda de cierre.
6 Tape el intensicador de imgenes y apriete la cuerda de cierre en el lado del brazo en C.BV300 Release 2.1.1
BV300 Release 2.1.1
Procedimientos bsicos 4.1P
hil
ips
Me
dic
al S
yste
msReferenciasVea 4.8 "Colocacin de fundas esterilizables en el sistema BV300" en la pgina 4 - 26Vea 4.9 "Colocacin de fundas desechables en el sistema BV300" en la pgina 4 - 28
Uso de la funcin de ayuda
1 Presione la tecla de ayuda en la consola de la estacin de visualizacin mvil.
2 Aparece una ventana de ayuda en la pantalla del monitor.
3 Desplcese por las pginas de ayuda con las opciones Next (siguiente) y Previous (previa).
4 Desactive esta pantalla presionando otra vez la tecla de ayuda.
ReferenciasVea 4.11 "Funcin de ayuda" en la pgina 4 - 31
4.1.5 Preparacin de los datos del paciente
Introduc
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