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República Bolivariana de VenezuelaUniversidad Nacional Experimental
“Francisco de Miranda”Ciencias de La Salud – Medicina
Morfofisiologia II
CORAZON Y MIOCARDIO
Profesor:Dr. José Delgado
Junio del 2011
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Corazón
El corazón es el órgano principal del sistema circulatorio, es un órgano
musculoso y cónico situado en la cavidad torácica. La función del corazón es la
cantidad de energía que transfiere a la sangre al mandarla a las arterias. Cuando
una persona se encuentra en reposo, bombea solo de 4 a 6 litros por minuto; en
ejercicio tiene que impulsar hasta 4 a 7 veces este volumen. Los dos mecanismos
por los cuales se regula la acción del corazón son:
• Mecanismo Intrínseco: El mecanismo intrínseco de la regulación de la
función cardiaca está basado en la ley de Frank – Starling y se expresa de
dos formas:
1. Cuanto más se llena el corazón durante la diástole, mayor es el volumen de
sangre impulsado hacia la aorta.
2. Dentro de los límites fisiológicos, el corazón es capaz de manejar la
totalidad de la sangre que le llega, sin permitir un remanso excesivo de la
misma en las venas.
Hay dos mecanismos por los cuales se cumple esta ley:- Mecanismo de autorregulación homeométrica: Se basa en una estimulación
directa mecánica sobre todo en el senoauricular, por el exceso de sangre que
maneja, se incrementa la frecuencia cardiaca, y un mayor flujo de sangre.
- Mecanismo de autorregulación heterométrica: Se basa en la capacidad de
cualquier tipo de músculo de responder mediante una contracción importante,
siempre que haya una tensión importante, generada por el exceso de volumen que
llega distendiendo las paredes. El límite del mecanismo intrínseco es de 150
latidos.
• Mecanismo extrínseco: Se basa en la actuación del sistema nervioso
sobre el corazón, mediante la estimulación simpática y la parasimpática.
Las aurículas y los nodos están inervados por fibras simpáticas y fibras
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parasimpáticas, los ventrículos reciben principalmente fibras simpáticas y
menos parasimpáticas. La estimulación simpática aumenta la frecuencia
cardiaca (cronotropismo +) y un aumento de la fuerza de contracción
(inotropismo +). La estimulación parasimpática disminuye la frecuencia
cardiaca (cronotropismo –) y la fuerza de contracción (inotropismo -).
En el músculo esquelético, cada miofibrilla está rodeada de un elaborado
sistema de membranas que corresponden al retículo sarcoplásmico. Estas
membranas están alineadas en forma precisa con respecto al patrón de bandeo
de las miofibrillas. En la zona de unión de una banda y otra, el retículo
sarcoplásmico se expande para formar las cisternas terminales. Las 2 cisternas
terminales paralelas se asocian estrechamente a un tubo transverso (T), formandoun complejo denominado tríada. El sistema de tubos T, está formado por
numerosos túbulos continuos con la membrana plasmática (sarcolema) de la
célula muscular. Cada uno de estos túbulos corre transversalmente entre 2
cisternas terminales.
La expresión se refiere al mecanismo por el cual el potencial de acción hace
que se contraigan las miofibrillas del músculo. Una vez más este mecanismo
presenta ciertas diferencias en el músculo cardiaco.
Al igual que ocurre en el músculo esquelético, cuando el potencial de acción pasa
por la membrana del músculo cardiaco, también se propaga al interior de la fibra
del músculo cardiaco o a lo largo de la membrana de los túbulos transversos (T).
A su vez los potenciales de acción de los túbulos T actúan sobre la membrana de
los túbulos sarcoplásmicos longitudinales para producir una liberación instantánea
de iones calcio al retículo sarcoplásmico, al sarcoplasma muscular. En pocas
milésimas de segundo más, estos iones calcio difunden a las miofibrillas ycatalizan las reacciones químicas que promueven el deslizamiento de los
filamento de miosina sobre los de actina; esto, a su vez, produce la contracción
muscular.
Hasta aquí, el mecanismo de acoplamiento excitación contracción es bastante
idéntico que el del músculo esquelético, pero existe un segundo efecto bastante
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diferente. Además de os iones calcio liberados al sarcoplasma desde las cisternas
del retículo sarcoplásmico, una gran cantidad de iones calcio adicionales difunden
al sarcoplasma desde los propios túbulos T en el momento del potencial de
acción. De hecho sin este calcio suplementario de los túbulos T, la fuerza de
contracción del músculo cardiaco sería considerablemente menor, debido a que el
retículo sarcoplásmico del músculo cardiaco está menos desarrollado y no
almacena suficiente calcio para permitir la contracción completa. A la inversa el
diámetro del los túbulos T del músculo cardiaco, es 5 veces superior al de los
músculos esqueléticos, lo que significa un volumen 25 veces superior. Además en
el interior de los túbulos existe una gran cantidad de mucopolisacaridos de carga
electronegativa que ligan una abundante provisión de iones calcio,
manteniéndolos permanentemente disponibles para difundir al interior de la fibramuscular cardíaca cuando se produce el potencial de acción del túbulo T.
La fuerza de contracción del músculo cardiaca depende en gran medida de la
concentración de iones calcio en los líquidos extracelulares. La razón de ello es
que los extremos de los túbulos T se abren directamente al exterior de las fibras
musculares cardiacas, lo que permite que el mismo líquido extracelular del
intersticio del músculo cardiaco penetre en el sistema de los túbulos T (es decir, la
disponibilidad de iones calcio para causar la contracción miocárdica) depende engran medida de la concentración de calcio iónico en el líquido extracelular.
En contraposición con esto, la fuerza de contracción del músculo esquelético
resulta poco afectada por la concentración de calcio del líquido extracelular,
debido a que su contracción se debe casi totalmente a los iones calcio liberados
por el retículo sarcoplásmico del interior de las propias fibras musculares
esqueléticas.
Al final de la meseta del potencial de acción cardiaco, el flujo de iones calcio al
interior de la fibra muscular cesa bruscamente, y los iones calcio del sarcoplasma
son rápidamente bombardeados fuera de las fibras musculares tanto al retículo
sarcoplásmico como a los túbulos T. Como consecuencia, la contracción cesa
hasta que se producen nuevos potenciales de acción.
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El ciclo cardiaco es la secuencia de eventos eléctricos, mecánicos y sonoros
que ocurren durante un latido cardiaco completo, este proceso generalmente
ocurre en menos de un segundo. Para un mejor entendimiento, explicaremos este
ciclo en 4 fases:
1. Fase de llenado: Tenemos válvulas sigmoideas aórtica y pulmonar
(cerradas), y válvulas auriculoventriculares denominadas tricúspide y mitral
(abiertas). Durante esta fase la sangre pasa desde la aurícula al ventrículo,
es el principio de la diástole (relajación de los ventrículos).
2. Fase de contracción isométrica ventricular: En esta fase comienza la
sístole (contracción ventricular) va a cerrar las válvulas auriculoventriculares.
3. Fase de expulsión: Es la sístole propiamente dicha, en donde hay una
contracción ventricular (cerrados), abriéndose las válvulas sigmoideas, existe
una salida de sangre a la aorta y a la pulmonar.
4. Fase de relajación ventricular: Los ventrículos se relajan, las válvulas
sigmoideas se cierran y las válvulas auriculoventriculares se abren. El ciclocompleto dura unos 0,8 seg. (En Reposo)
La Diástole ventricular es la actividad que ocurre al final de una contracción
cuando el ventrículo se relaja y su la presión es menor que en la aurícula
izquierda, se abre la válvula mitral y el ventrículo empieza a llenarse en dos fases:
llenado rápido y llenado lento. En algunas condiciones patológicas se produce un
tercer ruido durante la fase de llenado rápido. Antes de terminar el llenado seproduce la onda P en el ecocardiograma (ECG) que representa la despolarización
auricular, posteriormente se contrae la aurícula y se produce la onda en la curva
de pulso venoso. En esa contracción puede escucharse el cuarto ruido en ciertas
situaciones. Después se cierra la válvula mitral, lo que produce el primer ruido
cardíaco. Justo antes de que se produzca este fenómeno sonoro, se despolariza
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el ventrículo y la corriente eléctrica (QRS) del ECG. Su duración es de 0,14s, la
cual depende de los latidos del corazón.
La Sístole Ventricular es la contracción de la musculatura del ventrículo
derecho e izquierdo y continúa a la sístole auricular. El ventrículo empieza a
contraerse y la presión aumenta hasta que excede la presión en la aorta. En este
punto la válvula aórtica se abre y se inicia la eyección rápida y la eyección lenta de
sangre, que continua en contra de la presión aórtica hasta que disminuye la
presión del ventrículo y se hace menor que la presión aórtica. Al final de esta fase
se produce la repolarización del ventrículo y la onda T del ECG. En este momento
se cierra la válvula aórtica y se genera el segundo ruido cardíaco y finaliza la
eyección. La sístole ventricular dura aproximadamente 0.3 s
El Volumen Sistólico es la cantidad de sangre eyectada por el ventrículo
durante una concentración, también denominada volumen de eyección.
El Volumen Sistólico Residual es la cantidad de sangre que queda
acumulada en el corazón luego de una sístole.
El Volumen de Reserva Sistólica es la capacidad del corazón para aumentar
el gasto cardiaco a través de la incrementación de su centralidad, lo cual depende
de la integridad anatomofuncional de la miofibrilla.
El Gasto Cardiaco es el volumen de sangre expulsado por un ventrículo en un
minuto.
La Precarga o Carga Previa es la tensión en la pared ventricular al final de la
diástole. Debido a que esta tensión no se puede medir sino en preparaciones
aisladas, se utiliza como medida práctica el volumen final de la diástole (VFD), que
es proporcional a la tensión. La distensión de la fibra muscular dependiente del
volumen final de la diástole, afecta la función ventricular por medio del mecanismo
de Frank-Starling.
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Starling definía este mecanismo como la energía mecánica liberada con el
pasaje del estado en reposo al estado contraído, en función de la longitud de la
fibra muscular, es decir, del área de superficies químicamente activas. Esto
significa que entre mayor sea la elongación de la fibra miocárdica al final de la
diástole, mayor va a ser la fuerza de contracción. Esta ley se cumple debido al
aumento en el calcio intracelular asociado a la distensión de la fibra muscular, lo
que permite una contracción más vigorosa.
La Postcarga o carga tardía está relacionada con el final de la sístole, puesto
que la eyección finaliza cuando la presión generada por el ventrículo es igual a la
aórtica. Si la postcarga es elevada la eyección será más corta, disminuirá elvolumen del latido, aumentará el volumen final de la sístole y la fracción de
eyección será menor. El volumen final de la sístole mayor, va a redundar en un
volumen de diástole mayor en el siguiente latido, de tal forma que un corazón
normal puede compensar aumentado la fuerza de contracción en el siguiente
latido.
El retorno venoso tiene un mecanismo que se encarga de recoger la sangrede los capilares y la vierte en la aurícula derecha por medio de las venas cavas
superior e inferior. Esto se realiza gracias a un ligero gradiente de presión que
existe entre el sistema venoso y la aurícula, esto se debe a su gran elasticidad, las
venas contienen mucha sangre, de modo que en reposo el 50-65% del volumen
de sangre se encuentra en el sistema venoso y, además grandes cambios en su
repleción hemática, no se traducen por modificaciones importantes de presión. Sin
embargo, no debe considerarse a las venas como un sistema de conducción
pasivo, sino que gracias a su musculatura lisa responden a una variedad de
influencias nerviosas y humorales. Así, un estímulo nervioso puede originar una
constricción tal de las venas que exprima hacia el corazón gran parte de su
contenido sanguíneo. Las venas de las extremidades están, además, sometidas a
la acción mecánica de la musculatura esquelética, que durante su contracción
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tiende a exprimir la sangre hacia el corazón, efecto que es favorecido por el
sistema valvular venoso, que impide que una parte de ella retorne hacia la
periferia.
Mas del 90% de la masa del corazón está formado por fibras musculares
contráctiles, pero existen unas fibras especificas capaces de producir y conducir
un estimulo a diferentes velocidades, logrando una perfecta secuencia de
contracción muscular que permite mantener el gasto cardiaco necesario para las
funciones corporales. El mencionado sistema de conducción esta hecho de un
tejido altamente especializado, exclusivo del corazón. En las fibras miocárdicas
intervienen elementos anatomofuncionales para la función contráctil y además
constituyen el sistema de conducción, entre estos: El nodo sinoauricular (SA), lasvías auriculares internodales, el nodo auriculoventricular (AV), el haz de His y sus
ramas y el sistema de purkinje
Nodo Sinusal o Sinoauricular (SN) que se encuentra en el
surco terminal de la aurícula derecha, formado por fibras diferenciadas del
miocardio llamada células de Purkinje, éstas se caracterizan por contener
abundante glicógeno, pero escasos elementos contráctiles, por lo cual no se
contraen en condiciones fisiológicas, pero son capaces de autoexcitarse o
despolarizarse sin que intervenga ningún factor ajeno a la propia célula. Es la
estructura del sistema de conducción con pendiente de despolarización diastólica
más rápida, sus células son las que antes alcanzan el potencial umbral y por ello,
es en el nodo sinoauricular donde se genera el potencial de acción que se
distribuirá por todas las demás células.
Células T o de Transición: Son células que se encuentran rodeando al
nodo sinusal y acompañan a las células nodales hacia el miocardio auricular y
hasta donde comienza el nodo auriculoventricular (AV). Histológicamente son muy
similares a las células nodales, sin embargo su aparato contráctil está mucho
mejor desarrollado.
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Nodo Auriculoventricular (AV) está situado en el piso de la aurícula
derecha y es el único camino de conducción entre la aurícula y los ventrículos.
La propagación del impulso cardíaco se produce gracias a que las partes
del corazón laten en sucesión ordenada: la contracción auricular (sístole auricular)
va seguida de la contracción de los ventrículos (sístole ventricular) y durante la
diástole las cuatro cámaras están relajadas. Se dice que el nodo sinoauricular es
el marcapaso cardiaco en condiciones normales, el impulso una vez generado se
distribuye por la aurícula derecha y posteriormente por la izquierda provocando la
contracción –de ambas aurículas, cuando el nodo alcanza el nodo
auriculoventricular pasa inmediatamente a una estructura corta de nominada hasde His que se bifurca en dos ramas, derecha e izquierda que a su vez se
subdividen hasta formar la red encargada de transmitir el impulso eléctrico a las
células musculares del ventrículo, esta es la red de Purkinje.
El corazón actúa como un sincicio funcional ya que los cardiomiocitos son
células individuales conectadas por uniones en hendidura (gap-junction) que
actúan como un sincicio eléctrico. Además, la excitación generada en células
especializadas viaja de una célula a otra ya que no se puede excitar solo una
parte del corazón y la magnitud de la contracción no se puede regular por el
reclutamiento de cardiomiocitos porque cuando una porción del corazón se daña,
esto afecta al resto de las células.
“La ley de todo o nada” es el principio según el cual, cuando el musculo
cardiaco recibe un estímulo por encima del umbral de contracción, se contrae al
máximo, con independencia de la intensidad del estímulo, no contrayéndose enabsoluto si la intensidad del mismo no alcanza el umbral de contracción. Umbral
es la intensidad mínima que debe tener un impulso. Las fibras miocárdicas poseen
propiedades fisiológicas que requieren de un perfecto equilibrio para realizar su
actividad, entre las propiedades tenemos:
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• Excitabilidad o Batmotropismo: Es la propiedad que tienen las
células para responder a un estímulo propio o artificial.
• Automatismo o cronotropismo: Es la propiedad que genera en
forma espontánea y sin necesidad de la intervención de otros
factores, sus propios impulsos eléctricos.
• Conductividad o Dromotropismo: Es la propiedad que transmite
de célula a célula y a velocidades variables un estímulo originado en
cualquier lugar del corazón.
• Contractilidad o Inotropismo: Es la fuerza de contracción del
corazón.
El tejido muscular cardíaco tiene efectores con acción mecánica o motora y
está formado por células excitables y contráctiles que pueden estar presentes en
los siguientes tipos de tejidos musculares:
• Músculo Liso: Está formado por células mononucleadas, delgadas y
fusiformes conectadas por uniones gap: contracción sincronizada,
controlado involuntariamente por el sistema nervioso autónomo, posee
escaso ritmo sinusal y miosina y abundante actina, que se une a la
membrana y a los cuerpos densos que pueden formar puentes
intercelulares.
• Músculo Esquelético: Es un tejido muscular estriado rodeado de una
vaina de tejido conectivo (epimisio) que lo inserta en los huesos(tendones), el músculo se divide en fascículos, y estos en fibras
rodeadas de membrana plasmática con centenares o miles de
miofibrillas que contienen los filamentos contráctiles, las estrías se
deben a la disposición organizada de filamentos gruesos y finos, el
sarcómero es su unidad contráctil.
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Los potenciales bioeléctricos son la diferenciación de cargas eléctricas
existentes entre un lado y otro de la membrana celular (intracelular-extracelular)
dentro de los cuales se distinguen:
• Potencial en reposo son fibras cardiacas que se encuentran
polarizadas, donde se establece una diferencia potencial entre el
espacio extracelular e intracelular. Siendo el interior negativo, debido
a que en él se encuentran aniones de proteínas y fosfatos. Ésta
diferencia de potencial durante la diástole eléctrica se denomina
potencial de reposo transmembranoso (PRT) y su valor depende del
tipo de fibra -90 mV para las fibras auriculares, ventriculares y delsistema de HIS Purkinje de 60mV.
• Potencial de acción: Este traduce variaciones del potencial
transmembrana en función del tiempo. El potencial de acción está
compuesto por varias fases. La fase ascendente del potencial de
acción se denomina fase 0 y corresponde a la despolarización de la
célula, invirtiéndose su polaridad. La repolarización inicial se
denomina fase 1, la que se continúa con un plato o fase 2. La fase 3(repolarización) lleva el potencial transmembrana a los niveles de
reposo. La fase 4 corresponde a la fase de reposo diastólico.
• Potencial Umbral: Corresponde al valor del potencial
transmembrana a partir del cual se genera un potencial de acción.
En las fibras no automáticas el potencial umbral puede alcanzarse
por la despolarización diastólica espontanea de sus fibras.
• Potencial de inervación: Son la via fundamental de transmisión de
códigos neurales. Sus propiedades pueden frenar el tamaño de
cuerpos en desarrollo y permitir el control y coordinación
centralizados de órganos y tejidos.
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El potencial de acción tienes 2 tipos fundamentales: El de fibras rápidas y el
de fibras lentas.
• Potencial de acción de fibras rápidas (aurículas, ventrículos, His de
Purkinje): Se caracteriza por una fase 0 de inscripción rápida y de gran
amplitud. La alta velocidad de ascenso de la fase 0 determina que en estos
tejidos la velocidad de conducción sea elevada (0.5-5 m/seg)
• Potencial de acción de fibras lentas (Nódulo sinoauricular y nódulo
auriculoventricular) : En ellas la fase 0 es de inscripción lenta y amplitud
disminuida. La velocidad de conducción de estas fibras es de solo 0.01-0.1m/seg
El nivel de potencial de reposo transmembrana (PTR) de las fibras cardiacas
determina la velocidad de ascenso y amplitud del potencial de acción. A mayor
negatividad del PTR mayor será la velocidad de ascenso y la amplitud de este. En
situaciones de anoxia, isquemia, aumento del potasio extracelular o por
intoxicación digitalica, la membrana puede ser llevada a un estado de
hipopolarización (menor negatividad del PTR). A la inversa, en presencia de
hipokalemia el PTR se hace más negativo lo que determina un aumento de la
amplitud del potencial de acción y una mayor velocidad de conducción.
La despolarización de la membrana de las células cardíacas depende de la
naturaleza de las células. En el nodo sinusal y en el nodo auriculoventricular, la
rapidez y lentitud de las fases se debe a la diferente permeabilidad de las
membranas a los iones, permeabilidad condicionada, a su vez, por la presencia delos canales iónicos. Los canales iónicos están constituidos por unas proteínas
transmembrana que tienen la propiedad de abrirse o cerrarse para dejar pasar o
no, determinados iones. En las células cardíacas existen cuatro tipos de canales
selectivos para sodio, potasio, calcio y cloro. A efectos del comportamiento de los
potenciales de acción, los más importantes son los tres primeros. Los potenciales
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rápidos se encuentran en las células ventriculares y en las del sistema His-
Purkinje y los potenciales lentos se localizan en las células del nodo sinusal y el
nodo aurículo ventricular. La despolarización se lleva a cabo mediante la entrada
de sodio y de calcio a través de sus correspondientes canales lentos. En estas
células no hay canales de sodio rápidos.
Las células cardíacas por formar un tejido excitable, tienen una composición
iónica intracelular que difiere de la extracelular. La concentración de iones potasio
K+ en el interior de la célula es unas 30 veces mayor que concentración
extracelular, mientras que el sodio Na+ es unas 30 veces menor. Como la
membrana de las células cardíacas es más permeable al potasio que al sodio, en
condiciones de reposo, los iones de potasio pueden salir de la célula con másfacilidad que pueden entrar los iones de sodio y, en consecuencia existe una
diferencia de potencial entre el interior y el exterior de la célula. Se dice que la
membrana de la célula está polarizada.
Cuando un estímulo llega a una de estas células, se alteran las propiedades
fisicoquímicas de la membrana, aumentando su permeabilidad al sodio. Como el
sodio está mucho más concentrado en el exterior de la célula, al aumentar la
permeabilidad de la membrana, el sodio entra de forma masiva en el interior de lacélula. Esta afluencia de cargas positivas invierte el potencial de membrana.
Las características del potencial de acción de una fibra miocárdica contráctil
y del tejido miocárdico especializado son:
Células lentas
(Tejido especializado)
Células rápidas
(Fibra contráctil)Conducen y generan el impulso
eléctrico de forma espontánea
Necesitan un estímulo externo que
las activePoseen un potencial de reposo
inestable que va despolarizándose
Poseen un potencial de reposo
estable
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automáticamente
Transmiten el potencial de acción a
sus células vecinas al alcanzar el
potencial umbral
Necesitan un estimulo externo que
los sitúe en el potencial umbral y
así generar un potencial de acción
que hará que el miocito se
contraiga
INTRODUCCION
El corazón es un órgano muscular en forma de cono invertido, de tamaño
similar al de un puño cerrado, que bombea sangre hacia todo el organismo
y se contrae normalmente con una frecuencia de aproximadamente 70 latidos
por minuto mediante la coordinación de impulsos nerviosos contracciones
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musculares. Se encuentra incluido en el pericardio y se apoya en el
diafragma entre los bordes inferiores de ambos pulmones ocupando la
porción media en el mediastino. Está limitado por delante por el esternón y
las porciones próximas de los cartílagos costales terceros y sexto. Mide
aproximadamente 12cm de longitud, 8cm de anchura y en si porción más
gruesa 6cm de profundidad. El peso del corazón en el hombre es de 280 a
300g y en la mujer de 230 a 280g. Está constituido por varias capas, que
de fuera a dentro son: el pericardio, el miocardio y el endocardio. El
epicardio está formado por hoja visceral, íntimamente adherida al miocardio,
y por una capa de tejido conjuntivo fibroelastico con grasa. El miocardio
está integrado por capas y haces de músculos estriado perforado por vasos
sanguíneos. El endocardio se continua con la cubierta endotelial de losvasos e histológicamente en un endotelio escamoso. El corazón posee
cuatro cámaras: dos ventrículos de paredes musculares gruesas que
ocupan el mayor volumen del órgano y dos aurículas de paredes
musculares finas. Los dos ventrículos están separados por un tabique que
se extiende también entre las aurículas dividendo al corazón en un lado
derecho y otro izquierdo. El lado izquierdo bombea sangre oxigenada,
arterial desde las venas pulmonares hacia la aorta y desde está a todas laspartes del cuerpo. El lado derecho del corazón bombea sangre
desoxigenada, venosa procedente de las venas cavas que envía a las
arterias pulmonares.
Ambos intervienen en el mecanismo intrínseco y extrínseco que ambos se
asemejan y actúan como sistema nervios o sobre el corazón, bombeando así la
sangre a distintas parte del cuerpo. Tomando en cuenta que ciclo cardiaco no es
más que la secuencia de eventos eléctricos, mecánicos y sonoros que ocurren
durante un latido cardiaco completo. Además este ciclo cardiaco costa de una
diástole ventricular y una sístole ventricular que participan en dicho ciclo.
Este a su vez poseen unas células especializadas que se encuentran en los
miocardios capaces de producir o conducir los estímulos a diferentes velocidades
dentro de las cuales destacan el nodo sinoauricular y el nodo auriculoventricular.
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Formando así el sistema de conducción para posteriormente se produzca la
contracción. El corazón actúa como una unidad o sincicio funcional capaz de
generar su propio estimulo por medio de los cardiomiocitos dándose así la
contracción por el aumento de calcio. En ellas se da un potencial bioelectrico
permitiendo estas establecer diferencias eléctricas entre el espacio extracelular e
intracelular, por el paso de iones, electrolitos y cationes de (Na, K, Cl, Ca).Estos
poseen potenciales de reposo, potencial de acción en el cual se dan unas fases de
polarización, despolarización y repolarizacion alcanzando así un potencial umbral.
Colocando de ejemplo el intercambio de la Bomba Na+ K+.
CONCLUSION
Más del 90% del corazón está formado por fibras contráctiles pero a la vez por
células especializadas siendo estas las que rodean el miocardio formando así el
sistema de conducción de los estímulos o impulsos a diferentes partes del
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corazón. Estas deben de tener fases que te indique el tiempo en el cual se debe
ejecutar un intercambio extra e intracelular. El corazón es un sincicio funcional
capaz de contraerse de forma automática o espontánea. Tanto para la contracción
y conducción se requiere de fases y de la intervención de los diferentes iones o
electrolitos generando en la misma despolarización, polarización y repolarizacion
de dichos aniones.
Esto forma, del potencial bioelectrico en el que destaca el potencial de acción
siendo este estimulado hasta alcanzar un nivel umbral para finalmente generar la
contracción de las fibras cardiacas, estas fibras pueden ser lentas o rápidas
debido a que las lentas poseen un potencial de reposo que les permite excitarse
con facilidad estas se caracterizan por poseer sangre desoxigenada y las rápidasnecesitan de una activación externa para alcanzar el nivel umbral al alcanzar este
nivel se determina una ley del todo o nada, lo que quiere decir que al no alcanzar
en nivel umbral que es de -40mV por completo pues no se da la contracción y al
alcanzar ese nivel a un máximo se da la contracción de estas fibras.
La bomba Na+ y K+ permite visualizar cada una de las fases de la membrana,
desempeñando además su función con respecto al miocardio.
Para concluir el corazón es una bomba de impulsos cardiacos y principal
órgano del sistema cardiovascular, este se encuentra formado por músculos,
arterias y venas. La función del corazón se basa en leyes importantes de sístole y
diástole. Teniendo una fijación importante en el transporte de calcio en los túbulos
T con respecto, a las fibras miocárdicas. Posteriormente se concluye con las fases
del ciclo cardiaco siendo nombradas de la siguiente manera:
1. Fase de llenado
2. Fase de contracción isométrica ventricular
3. Fase de expulsión
4. Fase de relajación ventricular
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De modo que el corazón se rige de estas fases y sus eventos
correspondientes. Finalmente se da a conocer los volúmenes e impulsos
cardiacos, según su definición y culminando con el mecanismo venoso y su
recorrido complejo formándose por el paso de la sangre a través del cuerpo
para propagarse por todo el cuerpo.
Las bases de dicho trabajo se encuentran en el funcionamiento adecuado del
corazón tanto sístoles, como diástoles e intercambios bioeléctricos.
BIBLIOGRAFIA
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