CON PÉRDIDA DE SENSIBILIDAD VIBRATORIADÉFICIT DE B12
MICROCÍTICA CON TROMBOCITOSISFERROPENIA
CON LEUCOPENIA, ICTERICIA Y TROMBOSISHEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA NOCTURNA
CON DOLORES – PRIAPISMO Y HEMATURIADREPANOCITOSIS
CON LEUCOPENIA, TROMBOPENIA Y MACROCITOSISANEMIA REFRACTARIA
MEGALOBLÁSTICA EN VIH BIEN CONTROLADOPOR EL TRATAMIENTO (COTRIMOXAZOL?)
MICROCÍTICA EN NIÑO CON ANTECEDENTES FAMILIARESTALASEMIA
HEMOLÍTICA FAMILIAR PROVOCADA POR INFECCIONESDÉFICIT DE G6PD
EN NIÑO CON NEUMONÍA Y MIRINGITIS BULLOSACRIOAGLUTININAS
EN PACIENTE CON ARTRITIS REUMATOIDEANEMIA DE ENFERMEDADES CRÓNICAS
JOVEN CON ICTERICIA – ESPLENOMEGALIA Y COLELITIASISESFEROCITOSIS
DIANOCITOS Y PUNTEADO BASÓFILOTALASEMIA
EXCENTROCITOSDÉFICIT DE G6PD
TRISOMÍA 8 ó MONOSOMÍA 7SÍNDROME MIELODISPLÁSICO DE MAL PRONÓSTICO
DÉFICIT DE CD55 Y CD59HPN
AUMENTO DE LA CCMHESFEROCITOSIS
AUMENTO DEL ÍNDICE DE DISTRIBUCIÓN ERITROCITARIAFERROPENIA
AUMENTO DE LA HEPCIDINA HEPÁTICAPROCESOS CRÓNICOS
AUMENTO DE HOMOCISTEÍNA Y METILMALÓNICODÉFICIT DE B12
ELEVACIÓN DE HEMOGLOBINA A2 Y FETALBETA TALASEMIA
HEMATURIA Y CILINDROS HEMÁTICOSGLOMERULONEFRITIS (DREPANOCITOSIS?)
RETICULOPENIA, LEUCOPENIA Y TROMBOPENIAAPLASIA ?
MACROCITOSIS + TÚNEL CARPO + ESTREÑIMIENTOHIPOTIROIDISMO
DACRIOCITOS + DOLOR DE CADERA + AUMENTO FOSFATASAMIELOTÍSICA POR PAGET
NORMOCÍTICA + DIPLOPIA + ANTICUERPOS ANTI MuSKMIASTENIA GRAVE + TIMOMA + APSR
NORMOCÍTICA + QT LARGO + TETANIA + HIPOFOSFATEMIACELIAQUÍA (DÉFICIT HIERRO + FÓLICO)
ESPLENOMEGALIA + LEUCOPENIA + TROMBOPENIA + FIEBRE +HIPERGAMMAGLOBULINEMIA
LEISHMANIASISDOLOR ABDOMINAL + FIEBRE + DIARREA + MEGALOBLASTOSIS +EOSINOFILIA
BOTRIOCEFALOSISMICROCÍTICA EN PACIENTE TUBERCULOSO
SIDEROBLÁSTICA POR ISONIACIDACON ICTERICIA DURANTE LA ACTUAL EPIDEMIA DE SARAMPIÓN
HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA A FRÍGORECON AUMENTO RETICULOCITOS EN PACIENTE CON CIRROSIS
ACANTOCÍTICA ó POR ESPLENOMEGALIACON HAPTOGLOBIA INDETECTABLE EN PACIENTE CON LLC
AUTOINMUNE
TRATAMIENTOS
IMÁGENES ANEMIAS
FERROPENIA
Con ferritina de 10 – trombocitosis y aumento de ADE
SIDEROBLÁSTICA
En paciente tratado con isoniacida por infección TBC. Ferritina de 180
TALASEMIA
Niño de 6 años con aumento de bilirrubina y LDH y descenso de haptoglobina.Ferritina de 250 y hemoglobina A2 del 6% y fetal del 3%
MEGALOBLÁSTICA72 años con leucopenia, aumento de bilirrubina y LDH, descenso de haptoglobina,Trombosis venosa profunda y debilidad y parestesias en manos y piernas
HEMOLÍTICA INMUNEEmbarazada en tratamiento con alfa metil dopa por HTA.Anemia con aumento de bilirrubina y LDH y descenso de haptoglobina
SHU: ESQUISTOCITOSAnemia con aumento de urea y creatinina, bilirrubina y LDH despuésDe diarrea con sangre y pus
ACANTOCITOS: ZIEVE
Anemia con aumento de bilirrubina y LDH en paciente con AST de 190 y ALTDe 80
ESFEROCITOSIS
Anemia con aumento de bilirrubina y LDH y descenso de haptoglobina en Niño con esplenomegalia y litiasis biliar y tres titas colecistectomizadas
CUERPOS DE HEINZ: DÉFICIT G6PDPaciente tunecino que cada vez que se acatarra tiene hemólisis
DREPANOCITOSISPaciente africano con hemólisis, infecciones por neumococo y dolores derepetición
ANEMIA MIELOTÍSICAPaciente con anemia y tuberculosis osteoarticular
PALUDISMO
TRIPANOSOMA BRUCEI
Este tiene un poquillo de anemia, pero sobre todo tieneMucho sueño todo el día y procede de Senegal
PALUDISMO
Crisis febriles cada 48 horas y hemólisis + hipoglucemia
BABESIA
Picado por garrapata con hemólisis, fiebre y esplenomegalia. Hay protozoosintraeritrocíticos
LEISHMANIAPropietario de 5 Rottweilers y un chihuahua (éste con crisis de ansiedad por acoso de losDemás) con fiebre, esplenomegalia, pancitopenia, hipergammaglobulinemia y monocitosis
Palabras Clavet (11;14) Linfoma manto
t (14;18) Linfoma folicular
t (8;14) Linfoma Burkit
bcl-1/ciclina D1 Linfoma manto
bcl-2 y bcl-6 Linfoma BDCG
c-myc Linfoma BurkitLLA forma B
Bastones de Auer
t (15;17)
Pml/Rar
ATRA
CD5, CD19, CD20
Núcleo Cerebriforme
Trisomía 12 Linfocítico cél peqLLC-B.
LMA
LMA M3
LMA M3
LMA M3
LLC-B
Sezary
LMCFosfatasa AlcalinaGranulocitaria
Palabras Clavebcr-abl (22;9) LMC
EPO normal Policitemia Vera
Dacriocitos Mielofibrosis
Celiaquía Linfoma T intestinal
VHC Linfoplasmocítico
Helicobacter MALT gástrico
Dolor Óseo general
CD15, CD25, CD30
Cél.Reed-Sternberg
VH 8 y VIH L. de cavidades
MM
LH
LH
LAS NEOPLASIASHEMATOLÓGICAS
RELACIONA:-AGUDAS:
-MIELOIDES: CD 33 – CD 34 – CD 13-15-14-41 – PAS-MP-PP-LINFOIDES: CD 10 - Tdt –FAc – CD5
-CRÓNICAS-LINFOIDES: CD 19 – 20 – CD 38 – 56 – PCA1-MIELOIDES: NO CD CARACTERÍSTICOS
LAS NEOPLASIASHEMATOLÓGICAS
RELACIONA ALTERACIONES CROMOSÓMICAS:-AGUDAS:
-MIELOIDES: t(8,21); t(15,17); t(9,11)-LINFOIDES:
-MALAS: t(9,22), t(4,11), t(8,14)-BUENAS: t(12,21)
-CRÓNICAS-LINFOIDES: TRIS 12, 14q+-MIELOIDES: t(9,22); 20q-, 9p (JAK2)
LAS NEOPLASIASHEMATOLÓGICAS
RELACIONA TRATAMIENTOS:-LLA: PDN + VCR + ASP-LNLA: ARA-C + DNB // ATRA-LLC: RITUXIMAB + FLUDARABINA + CICLOFOSFAMIDA-TRICOLEUCEMIA: CLADRIBINA-LMC: IMATINIB MESILATO-PV: SANGRÍAS / INF-ALFA-MFE: HIDROXIUREA-TE: HIDROXIUREA-LNH: CHOP + RITUXIMAB-HODGKIN: ABDV-MM: BORTEZOMIB +/- DEXAMETASONA +/- LENALIDOMIDA-HISTIOCITOSIS: CORTICOIDES - ETOPÓSIDO
LAS NEOPLASIASHEMATOLÓGICAS
RELACIONA EN GENERAL-LINFOBLÁSTICO: COMO LA LLA-LINFOCÍTICO CELS PEQ: COMO LA LLC-INMUNOCITOMA: COMO LA MGW-DEL MANTO: t(11,14), bcl-1-FOLICULAR: t(14,18), bcl-2-MALT: HELICOBACTER – HASHIMOTO – SJOGREN-DIFUSO CELS GRANDES: bcl-2, bcl-6-PRIMARIO DE CAVIDADES: VHH-8-BURKITT: t(8,14), c-myc-LINFOMA NASAL: VEB-ANGIOINMUNOBLÁSTICO: FÁRMACOS-ANAPLÁSICO CELS GRANDES: CD30, t(2,5)-LINFOMA T INTESTINAL: CELIAQUÍA-HODGKIN: CD 15-25-30
MECANISMO DE ACCIÓN DE CADA FÁRMACO DE ÉSTOS:
CURSO AULA-M.I.R. 2009
A. PROLONGACI ON DE TTPA. Hemofi lia A ó B B. RAPI DA DI SOLUCI ON DEL COAGULO EN UREA 5M
Déficit de factor XI I I
C. ESQUI STOCI TOS Y GRAN AUMENTO DE LOS PDF
Coagulación intravascular diseminada
D. PROLONGACI ON DE T.PROTROMBI NA Déficit de factor VI I E. ELEVACI ON DE I gA Y RESTO NORMAL
Púrpura anafi lactoide de Schönlein Henoch
F. PROLONGACI ON T.SANGRI A Y NO AGREGACI ON EN PRESENCI A DE ADP
Trombastenia de Glanzmann
G. PROLONGACI ON DE T.SANGRI A Y TTPA
Enfermedad de Von Willebrand tipo I I I
H. DEFI CI T DE FACTOR VI I I QUE NO SE CORRI GE CON LA REPOSI CI ON
Presencia de anticoagulantes circulantes
I . T.SANGRI A PROLONGADO Y ANTI CUERPOS ANTI CARDI OLI PI NA
Paciente con trombocitopenia (el anticoagulante lúpico produce trombosis)
J . WESTERN BLOT POSI TI VO PARA VI H Trombocitopenia K. I gG ANTI I I B-I I I A Púrpura de Werlhof L. AUMENTO DE AGREGACI ON CON RI STOCETI NA
Von Willebrand tipo I I b
M. VSG NULA Afibrinogenemia
¿TE HAS ESTUDIADO LAS ACTUALIZACIONES????!!!!:
ferropenia
megaloblástica
talasemia
sideroblástica
NPM1 (BUENA)NO TE PREOCUPES MAMÁ
FLT3 (MALA)FALTAN 3 DÍAS PARA EL TRASPLANTE
LINFOMA DEL MANTO (11;14 Y CICLINA. bcl1)
11 JUGADORES DEL MADRID(14 CONTANDO LOS CAMBIOS)METIERON UNA MANTA DE GOLESAL ZARAGOZA….CR7 HIZO VARIAS BICICLINAS.(El barcelona metió 1 menos alVillarreal)
LINFOMA FOLICULAR (14;18 Y bcl2)
ENTRE LOS 14 Y LOS 18 AÑOSTIENES GRANOS POR TAPONESDE ACNÉ FOLICULARES.Mejoras en 2 de bachiller
Leucemia promielocítica (M3) (t 15;17)
MIR TIENE 3 LETRASEL EXAMEN EMPIEZA A LAS 16 HORAS(IC AL 95%: 15-17)
HODGKIN (CD15-25-30)
CON 25 AÑOS NADAL DERROTÓA FEDERER DESPUÉS DE IR PERDIENDO15-30 EN EL ÚLTIMO JUEGO.ANTONY HODGKINS ESTABA EN LAS GRADAS
Le dio un beso…..
Y pilló un linfoma.
La peli es…
CON MYCHELLE PFEIFFERESTRENO EL 14 DE AGOSTO (14 DEL 8)
BURKITT (t 8;14, c-myc)
UN BURKITT
PORAMOR
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