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4 y 5 de noviembre, 2014Hotel San Regis, Ciudad de México
2º congreso anual
El evento líder en México para empresas biofarmacéuticas, biotecnológicas yacademia
Una reunión estratégica
de empresas biofarmacéuticas, biotecnológicas y
farmacéuticas que buscan beneficiarse del crecimiento
de esta industria en México
razones para asistir
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Aprende de instituciones como el Consejo de Salubridad General y Seguro Popular cómo obtener autorización sanitaria y reembolso de medicamentos en México
1
Entiende las más recientes modificaciones a las leyes de regulación sanitaria de biocomparables, células troncales y medicamentos huérfanos puestas en vigor por COFEPRIS
2
Escucha la manera en que Merck Sharp and Dohme y Janssen han lanzado sus productos al mercado mexicano exitosamente3
Aprende la manera en la que Orygen y Biosiuds se asocian con empresas locales para mitigar el alto costo del desarrollo de biocomparables4
Descubre la perspectiva de Probiomed, PiSA y Alvartis Pharma en cuestiones de bioequivalencia 5
Presencia de primera mano los proyectos de investigación científica más innovadores en el campo de las células troncales de instituciones como UNAM, Instituto Politécnico Nacional y Tec de Monterrey
6
Escucha como el Gobierno del Estado de Nuevo León y COFEPRIS colaboran con la industria para regular y purificar las ofertas terapéuticas con células troncales en el país
7
Aprende la manera en la cual Genzyme, Amgen, Shire y BioMarin se relacionan con asociaciones de pacientes y obtienen registros sanitarios para sus medicamentos en México
8
Entiende cómo Proyecto Pide un Deseo, una asociación de pacientes lisosomales en México, colabora con empresas farmacéuticas y autoridades regulatorias para otorgar un tratamiento de calidad a sus pacientes
9
Relaciónate con otras empresas farmacéuticas como Landsteiner, Birmex, Teva, Pfizer, Novartis y Alternavida en nuestro coctel de “Hollywood del Ayer”10
Un programa completo
Escucha la perspectiva de
empresas nacionales e internacionales
como PiSA, Merck y Genzyme sobre las mejores estrategias
para traer terapias al mercado
México se encuentra en una buena posición para convertirse en el centro farmacéutico de América Latina por sus acuerdos en materia de regulación sanitaria con Ecuador, El Salvador, Colombia, Perú, Chile, Panamá y Costa Rica. Si tu empresa está buscando
penetrar este mercado, no puedes perderte BioPharma México 2014. Aprende cómo obtener reembolso, apegarte a las regulaciones y comercializar tu producto
exitosamente de líderes de la industria biofarmacéutica, biotecnológica, instituciones gubernamentales y de salud y asociaciones de pacientes.
La segunda conferencia anual BioPharma México reúne a COFEPRIS, instituciones gubernamentales, prestadores de servicios de salud,
empresas biofarmacéuticas, biotecnológicas y academia para dialogar sobre estrategias para traer biocomparables, células troncales y
medicamentos huérfanos al mercado más rápida y efectivamente
Reuniones 1-2-1 Ponte en contacto con nuestro director de relaciones públicas y usa nuestra aplicación Total BioPharma para agendar reuniones con COFEPRIS, instituciones de salud, asociaciones de pacientes y otras empresas farmacéuticas nacionales e internacionales que estarán presentes en el evento.
Speed NetworkingComo lo harías en “speed
dating”, intercambia tarjetas de presentación con representantes
de gobierno, instituciones de salud, empresas biofarmacéuticas
y academia presentes en la conferencia
Mesas redondasSesiones interactivas de diálogo con líderes y colegas de la industria en temas de interés como retos en regulación y acceso a cuadros básicos
Mikel ArriolaComisionado Federal
COFEPRIS
Entiende la manera en la cual las reformas de regulación sanitaria en COFEPRIS están impulsando
el crecimiento de la industria farmacéutica en México
“Me gustaron mucho la organización y las presentaciones, creo que fue una muy buena oportunidad para hablar y discutir temas de relevancia en la industria farmacéutica.”Nestor Perez, Probiomed
“…Las reuniones fueron muy interesantes y propiciaron la participación e interacción entre todos los actores de la industria farmacéutica.”Luis Cueto, Boehringer Ingelheim
“Buen networking. Recomiendo altamente este evento.”Irving Macias, Becton Dickinson and Company
9:05
9:35
11:3
5
4:05
10:0
512
:05
4:35
Discurso principal: Construcción de un clúster de innovación científica en México como en otros mercados emergentes
Ajay Gautam, Director Ejecutivo y Líder de Mercados Emergentes, AstraZeneca
El impacto de COFEMER en las disposiciones regulatorias que se emiten en México• ¿Cuál es el papel de COFEMER?• ¿Cuánta influencia tiene COFEMER en la aprobación de regulaciones sanitarias en México?• ¿Puede la industria farmacéutica participar en este proceso? ¿Cómo?
Julio Rocha López, Coordinador General de Mejora Regulatoria Sectorial, Comisión Federal de Mejora Regulatoria
Criterios principales para definir padecimientos y tratamientos dentro del gasto catastrófico en México• Racionalización de los requisitos del cuadro básico: ¿por qué son necesarios?• ¿Qué enfermedades y tratamientos están incluidos en la categoría de enfermedades catastróficas?• ¿Cuáles son algunas enfermedades catastróficas cuyas necesidades no han sido satisfechas en México?
Leobardo Ruíz, Secretario, Consejo de Salubridad General
Estudio de caso: Enfoque en la innovación biotecnológica para satisfacer las necesidades de los pacientes mexicanos• ¿Cuál es el tiempo efectivo de la patente del producto biotecnológico en el mercado mexicano?• ¿Cuáles son los requisitos necesarios que garantizan que un producto biotecnológico sea seguro y eficaz antes de su lanzamiento?• ¿Qué elementos deben cumplirse para que el lanzamiento de un producto sea exitoso?
Gianfranco Biliotti, Director Regional de Marketing para Latinoamérica, Janssen
México: punto de entrada a los mercados farmacéuticos de Chile, Colombia, Costa Rica, Ecuador, El Salvador, Panamá y Perú• ¿Cuáles son los beneficios de las alianzas de México con estos países latinoamericanos?• ¿En cuánto tiempo puede ser autorizado un producto farmacéutico bajo estos tratados?• ¿Cuál es la vigencia de una autorización sanitaria en estos países? ¿Qué país es el encargado de renovar los permisos?
Mikel Arriola, Comisionado Federal, Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS)
Cauces de medicamentos en el Sistema Nacional de Protección en Salud, Seguro Popular• ¿Cómo se reciben las propuestas para inclusión de medicamentos por parte de la industria farmacéutica?• ¿Cómo se lleva a cabo la investigación dentro del cauce?• Evaluación y validación de los expertos en medicamentos para alcanzar un veredicto
Javier Lozano, Director de Gestión de Servicios de Salud, Seguro Popular
Caso de estudio: Ejes de acceso en la creación de una plataforma para el lanzamiento exitoso de vacunas en México: Zostavax• ¿Cómo se puede ampliar el alcance de la información educativa sobre programas de vacunación y salud en la población mexicana?• ¿Cuáles son los perfiles poblacionales que deben ser alcanzados en este momento?• ¿Qué estrategias de acceso deben ser puestas en práctica exclusivamente en el mercado mexicano?
Alejandro Bravo, Líder de Franquicia de Vacunas, Merck Sharp & Dohme
REGULACION ACTUAL
ACCESO A CUADROS BASICOSLANZAMIENTO EXITOSO DE MEDICAMENTOS
Inauguración9:00 ROUNDTABLES2:05
Speed Networking
10:3
5
Comida
12:3
5
Mensaje de despedida5:05
Receso3:35
Cocteles: “El Hollywood del Ayer”5:10
Receso
11:0
5
Ley General de Salud: ¿De qué manera está siendo regulado el uso de células troncales actualmente?
1 ¿Cómo asegurar autorización sanitaria y reembolso de medicamentos huérfanos en México?
6
Consideraciones de un manejo efectivo de la red de frio para garantizar la estabilidad de vacunas
3 Requisitos de los estudios clínicos para un desarrollar medicamentos biocomparables seguros
8
¿Cuál es el papel de investigadores y médicos en la redacción de normativas para el uso de células troncales en México?
2 El futuro de la innovación farmacéutica: Papel de la medicina genómica en el desarrollo de medicamentos biotecnológicos
7
Oportunidades en la producción de vacunas en México: tecnología y perfiles poblacionales
4 ¿Cómo puede México convertirse en un centro clave para el desarrollo de estudios clínicos?
9
¿Qué se debe y que no se debe hacer cuando se importan medicamentos huérfanos a México?
5 ¿Cómo enfrentar la necesidad de talento e importación de materias primas para realizar ensayos clínicos?
10
Primer Día Primer DíaMartes, 4 de noviembre 2014 Martes, 4 de noviembre 2014
BioComparables BioComparablesCélulas Troncales Células TroncalesMedicamentos Huérfanos Medicamentos Huérfanos
9:05
Ponencia magistral: Oportunidades en el mercado mexicano de biocomparables: expiración de patentes y disponibilidad de medicamentos asequibles
Jaime Uribe de la Mora, Presidente, Probiomed
9:00
Taller: Acceso a pacientes con enfermedades raras en México: ¿qué los diferencia unos de otros?• Aumenta tu conocimiento de los cambios a la legislación de medicamentos huérfanos en México• Aprende a navegar las regulaciones de COFEPRIS• Aprende la manera en la que se diagnostican y tratan las enfermedades raras en México• El rol del médico en la detección, diagnóstico, tratamiento y seguimiento de los pacientes con enfermedades huérfanas• Escucha la perspectiva en acceso a tratamiento de los pacientes que viven con enfermedades raras
Coordinado por: Cristóbal Thompson, Director Ejecutivo, Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica
9:05
Ponencia magistral: Regulación y purificación de las ofertas terapéuticas con células troncales en el país
Sergio Maltos, Titular, Subsecretaria de Regulación y Fomento Sanitario, Gobierno del Estado de Nuevo León
9:35
Asociarse con la competencia para compartir riesgos y costos de manufactura- el paradigma de Brasil• ¿Cuáles son las ventajas en regulación para empresas locales?• ¿De qué manera pueden incrementar el tamaño del mercado y la penetración cuando se trabaja con un competidor?• ¿Cómo asegurarse de que un socio es compatible cuando ha sido un competidor principal?
Andrew Simpson, CEO, Orygen Biotecnologia Ltda
11:3
5
Influencia de dispositivos médicos en la seguridad de inyectables biotecnológicos• ¿Por qué es importante elegir la correcta vía de administración?• ¿Qué tipo de controles de calidad son necesarios para el desarrollo de productos biotecnológicos?• ¿Cómo se puede asegurar la potencia de las proteínas?
Eduardo Sossa, Director de Negocios de Latinoamérica, Becton Dickinson
Patrocinado por:
11:3
5
Caracterización de células troncales mesenquimales bajo perfiles biofármacos: potencia y seguridad de líneas celulares• El conteo celular estándar debe ser de 8X108, ¿qué significa esto?• ¿Cómo se mide la potencia celular?• ¿Qué información nos da una reducción celular del análisis de cordón sobre la viabilidad de las células?
Ángel Guerra, Director General, Banco Central de Sangre, Centro Médico Nacional La Raza-IMSS
12:0
5
Eficacia de la aplicación de las células nucleadas totales de médula ósea• ¿Cuál es el procedimiento y en qué etapa se encuentra?• ¿Qué tipo de controles de seguridad se llevan a cabo?• ¿Cómo se puede probar la eficacia de este procedimiento?
Consuelo Mancías, Coordinadora del Laboratorio de Criopreservación y Terapia Celular, Servicio de Hematología, Hospital Universitario, UANL
12:0
5
El control de calidad, evaluación clínica y seguridad: Un estándar de oro en el desarrollo de nuevas moléculas en biotecnología • ¿Cuál es la importancia de tener un comité interno de moléculas nuevas?• ¿Cómo puede asegurarse que el personal se mantenga al día con las últimas tecnologías y avances?• La importancia de la caracterización de un biotecnológico en estudios clínicos
Alfonso López, Director Médico, Alvartis Pharma
4:05
Acceso a instituciones públicas: Una historia de éxito cambiando las vidas de pacientes con enfermedades lisosomales• ¿Cuál es el proceso que debe seguirse para ser parte del cuadro básico de las instituciones de salud?• ¿Cómo impactan al paciente las decisiones de autorización de tratamientos?• ¿De qué manera pueden crearse soluciones para mejorar el acceso a medicamentos huérfanos en México?
Raúl Vivar, Director Médico, Shire México
4:35
Herramientas de difusión y evaluación de las drogas huérfanas en México• ¿Cómo se puede incrementar el conocimiento de las enfermedades de baja prevalencia?• ¿De qué manera se logra estimular el diagnóstico temprano y oportuno de las Enfermedades Raras?• ¿Qué metodologías son las mejores para la evaluación y seguimiento de los pacientes con enfermedades raras?
David López, Country Manager México, BioMarin Pharmaceutical
2:05
Asociación público-privada: esquema de crecimiento para empresas biofarmacéuticas de gobierno • ¿Cuáles son 3 aspectos fundamentales a considerar cuando se buscan fondos privados?• ¿Qué impacto tiene la transferencia de tecnología en la imagen de la compañía?• ¿Cuál es la mejor manera de perfilar la capacidad de producción una compañía?
Luis Ibarra, Director General, Biológicos y Reactivos de México (Birmex)
3:05
Mesa redonda 1 - ¿Cómo afectarán a la industria global las nuevas modificaciones al programa de farmacovigilancia en México?Maria del Carmen Becerril, Directora Ejecutiva, Programa de Farmacopea y Farmacovigilancia, COFEPRIS
Mesa redonda 2 - Entendamos los criterios y requisitos que toma en cuenta un médico al elegir un medicamento biocomparable
Gabriela Zúñiga, Director Médico, Teva México
Mesa redonda 3 - Estudios clínicos en el desarrollo de biocomparables: tamaño y seguridadAugusto Figueroa, Director de Relaciones Científicas, Probiomed
Patrocinada por:
2:05
Mesa redonda 1 - Cómo aumentar la conciencia sobre las enfermedades raras en México por medio de colaboraciones entre industria y asociaciones de pacientes
David Peña, Presidente, Proyecto Pide un Deseo I.A.P.
Mesa redonda 2 - Manejo de registros sanitarios y farmacovigilancia de medicamentos huérfanos en México
Elizabeth Hernández, Gerente de Asuntos Regulatorios, Alternavida
Mesa redonda 3 - Búsqueda de la atención integral en las enfermedades raras en México: detección temprana, diagnóstico ético e inclusión de tratamiento
Xóchitl Mendoza, Presidente, Amigos Metabólicos
Mesa redonda 4 - Oportunidades y consideraciones especiales en autorización comercial y acceso al mercado de medicamentos huérfanos en México
Raúl Vivar, Director Médico, Shire México
Mesa redonda 5 - Consideraciones para lanzar un medicamento huérfano al mercado mexicano exitosamente
Lourdes Trejo, Directora de Asuntos Regulatorios, Novartis México
10:0
5
Caso de estudio: Cómo una empresa pionera logró ser exitosa en el campo de la biotecnología aplicada a la salud en América Latina • Antecedentes de la empresa: Biosidus• ¿Cuáles son las claves del éxito en el mercado de América Latina?• ¿Qué criterios se debe tomar en cuenta cuando se está buscando un socio local en México?
Marcelo Criscuolo, Director de Estrategia e I&D, Biosidus
10:0
5
Solución a la dificultad de obtención de tejidos para investigación en terapia celular: colaboración con la industria• ¿Cuáles con las opciones para obtener recursos financieros para investigación en México?• ¿Cómo puede beneficiarse la industria del conocimiento de la ciencia básica?• ¿Cómo deben apegarse investigadores e industria a las regulaciones internacionales y locales?
Fernanda Murguia, Coordinadora, Laboratorio de Preservación de Tejidos y Terapia Celular, Tecnológico de Monterrey
11:0
5
Intercambiabilidad y biocomparabilidad: bases del diseño y desarrollo de los biocomparables• ¿Cómo se puede logar una estrategia efectiva de convencimiento en el mercado?• ¿De qué manera se puede garantizar la biocomparabilidad por medio de programas de riesgo y farmacovigilancia intensiva?• ¿Qué podemos aprender de la manera en que se considera la intercambiabilidad en otros países?
Marleby García González, Directora de Biotecnología, PiSA Farmacéutica
11:0
5
Análisis del fenotipo y cultivo microbiológico como control de calidad para el cultivo autólogo de condrocitos • ¿Qué importancia tiene el corroborar el fenotipo de las células mediante RCP?• ¿Cómo puede controlarse la contaminación?• ¿De qué manera puede un laboratorio local establecer buenas prácticas de manufactura aun cuando no hay regulación clara en la materia?
Maria Velasquillo Martinez, Coordinadora de la Unidad de Ingeniería de Tejidos, Terapia Celular y Medicina Regenerativa, Instituto Nacional de Rehabilitación
3:35
Rezago en la identificación y tratamiento de pacientes con enfermedades raras en México• ¿Cómo se comparan las estadísticas de diagnóstico de enfermedades raras en México con el resto de América Latina y el mundo?• ¿Qué se puede hacer para aumentar el número de pacientes identificados y que reciben tratamiento? • ¿Cómo se puede aumentar la educación de médicos especialistas que tratan pacientes con enfermedades raras?
Víctor M. Anaya Bourgoing, Director General, Genzyme México
Discurso de apertura9:00 Discurso de apertura9:00
Receso10:35
Receso10:35
Receso10:35
Comida12:35
Receso2:35
Receso3:05
Conclusiones finales4:35
Conclusiones finales5:05
Fin de la conferencia4:45
Fin de la conferencia5:10
ESTRATEGIAS PARA MITIGAR EL ALTO COSTO DE PRODUCIR BIOCOMPARABLES
BIOEQUIVALENCIA
SEGURIDAD Y CALIDAD
LAS ENFERMEDADES RARAS EN MEXICO
REGULACION Y COLABORACIONES
DE MEXICO PARA EL MUNDO
MESAS REDONDAS
MESAS REDONDAS
9:35
Regulación sanitaria en México para la utilización de tejidos y células troncales • ¿Cuál es el marco regulatorio que sigue COFEPRIS en el uso de tejidos y células troncales en el país?• ¿De qué manera pueden las autoridades orientar a usuarios sobre la seguridad de las licencias que se otorgan para este fin?• ¿Qué avances se han hecho en la norma para la regulación de células troncales? ¿Cómo impactarán al mercado?
Alvaro Herrera, Subdirector Ejecutivo de Autorizaciones en Servicios en Salud, COFEPRIS
4:05
La histamina como factor neurogénico de células troncales neurales
Anayansi Molina, Investigador Principal, Instituto Nacional de Perinatología
4:35
Aplicación de subpoblaciones de células troncales mesenquimales en el diseño y construcción de injertos de implantes óseos
Lizeth Fuentes, Investigadora, Universidad Autónoma de Nuevo León
4:15
El cultivo de células troncales embrionarias humanas para el estudio de la diferenciación celularWalid Kuri, Investigador, CINVESTAV
4:45
Diferenciación de células troncales embrionarias a neuronas dopaminérgicas: Trasplante en modelos animales de la enfermedad de Parkinson
Iván Velasco, Investigador Titular, Instituto de Fisiología Celular-Neurociencias, UNAM
4:25
La disfunción de las células progenitoras endoteliales como factor de riesgo para la predisposición a trombosis
Antonio Alvarado, Investigador Asociado, Unidad de Investigación Médica en Trombosis, Hemostasia y Aterogenesis, Hospital Gral. Regional No. 1
Dr. Carlos Macgregor Sánchez Navarro, IMSS
4:55
Identificación de células troncales cancerosas en el cáncer cervicouterino
Efraín Garrido, Investigador Titular, Departamento de Genética y Biología Molecular, CINVESTAV
Comida12:35
Receso3:05
Conclusiones finales5:05
Fin de la conferencia5:10
EXPOSICIONES
MESAS REDONDAS
2:05
Mesa redonda 1 - El impacto de las células troncales en la medicina regenerativa: Mitos y realidadesHéctor Mayani, Director, Unidad de Investigación en Enfermedades Oncológicas, Centro Médico Nacional IMSS
Mesa redonda 2 - El uso de las células troncales embrionariasDiana Escalante-Alcalde, Investigador Titular B, Instituto de Fisiología Celular, UNAM
Mesa redonda 3 - Consideraciones éticas y legales de las clínicas de turismo médicoMaría Medina, Profesor Titular, Universidad Autónoma de Nayarit
Mesa redonda 4 - Beneficios del aumento en la variedad genética de las unidades de sangre de cordón para uso terapéuticoKarina Peñaflor, Jefe de Departamento Clínico, Banco Central de Sangre, Centro Médico Nacional La Raza-IMSS
Segundo Día Segundo DíaMiércoles, 5 de noviembre 2014 Miércoles, 5 de noviembre 2014
Jaime UribePresidente y CEO
Probiomed
Aprende de un líder en la industria cuáles son las
oportunidades en el mercado mexicano de
biocomparables
Estratégica y de alto nivel – Esta es la única conferencia en el país donde actores clave de la industria farmacéutica se reúnen para discutir maneras de traer tratamientos al mercado rápida y efectivamente. Obtén el punto de vista de empresas locales como Probiomed y PiSA. Además escucha lo que las empresas transnacionales como Genzyme y Janssen tiene que decir sobre el mercado farmacéutico Mexicano.
Intercambia ideas con representantes de instituciones gubernamentales y de salud pública – Ningún otro evento reúne a agencias gubernamentales y de salud pública en un mismo lugar. Conversa con representantes de COFEPRIS, Consejo de Salubridad General e instituciones de salud y escucha lo que tiene que decir sobre el mercado de salud en México.
Tres torrentes temáticos en una misma conferencia – BioPharma México incorpora las tendencias más actuales del mercado – biocomparables, células troncales y medicamentos huérfanos – así como la conferencia plenaria del primer día que se enfoca en acceso al mercado y comercialización. Así seas una compañía internacional que busca penetrar el mercado mexicano o una empresa local que quiere desarrollar y ofrecer terapias de una manera más efectiva, BioPharma México te ofrece las herramientas para dar ese primer paso.
Contenido relevante y de actualidad – Mikel Arriola, Comisionado Federal de COFEPRIS, discutirá la regulación sanitaria y Leobardo Ruiz hablará sobre el papel del Consejo de Salubridad General en el proceso de acceso a cuadros básicos y licitaciones en México. Además se tocarán temas debatibles como la necesidad de desarrollar medicamentos innovadores para enfermedades insatisfechas versus el considerable ahorro que representan los biocomparables en un mercado emergente como lo es México, y la regulación del uso de células troncales particularmente por clínicas de turismo médico que operan en el país.
Networking – BioPharma México incorpora la diversión en los cocteles de “Hollywood del Ayer.” Haz negocios y relaciónate con futuros socios y colegas de la industria mediante las múltiples actividades que tenemos preparadas como las reuniones 1-2-1, el “speed networking” y nuestra aplicación de networking. Por esto y mucho más, ten por seguro que este será un evento memorable.
¿Qué hace diferente a BioPharma México 2014?
Las Estrellas de BioPharma México 2014
Gabriela ZuñigaMedical Director
Teva Pharmaceuticals Mexico
Francisco Kuri Breña
Director de Nuevos Desarrollos,
Landsteiner Scientific
Fernanda MurguiaHead of Tissue
Preservation and Cellular TherapyTecnológico de
Monterrey-campus Mexico City
Elizabeth Hernandez
Regulatory Affairs Manager
Alternavida S.A. de C.V.
Efrain GarridoPrincipal Investigator
Centro de Investigacion y
Estudios Avanzados del Instituto
Politecnico Nacional (CINVESTAV) IPN
Eduardo SossaBussiness Director for
LatAmBecton Dickinson and
Company
Diana Escalante-Alcalde
Principal InvestigatorInstituto de Fisiología
Celular. UNAM.
David PeñaPresident
Proyecto Pide un Deseo México i.a.p.
David Lopez GarciaGeneral Director
BioMarin Pharmaceuticals
Mexico
Cristobal ThompsonExecutive Director
AMIIF
Consuelo ManciasCoordinator of Cellular
Cryopreservation LabUniversidad
Autonoma De Nuevo Leon
Marcelo CriscuoloDirector of Strategy
and R&DBio Sidus
Lourdes TrejoHead of Regulatory
AffairsNovartis
Farmacéutica SA de CV
Lizeth FuentesResearcherUniversidad
Autonoma De Nuevo Leon
Leobardo RuízSecretarioConsejo de
Salubridad General
Karina PeñaflorLaboratory ManagerUmbilical Cord Bank-
IMSS
Julio Rocha LópezGeneral Coordinator
COFEMER
Jaime UribeChief Executive
OfficerProbiomed
Ivan VelascoPrincipal InvestigatorInstituto de Fisiología
Celular. UNAM.
Hector MayaniHead
Oncology Research Unit-IMSS National
Medical Center
Gianfranco BiliottiMarketing Director
LATAMJanssen
Walid KuriResearcherCentro de
Investigacion y Estudios Avanzados
del Instituto Politecnico Nacional
(CINVESTAV) IPN
Xochitl MendozaPresident
Amigos Metabólicos
Victor M. Anaya Bourgoing
General DirectorGenzyme Mexico
Sergio MaltosSubsecretary
Gobierno del Estado de Nuevo Leon
Ricardo JaimesSubdirector of Infrastructure
ISSSTE
Raul VivarCountry Medical HeadShire Pharmaceuticals
Mexico S.A. de C.V
Mikel ArriolaFederal Comissioner
COFEPRIS
María del Carmen Becerril
Executive DirectorFarmacopea de los
Estados Unidos Mexicanos/ COFEPRIS
Marleby García González
Manager of Biotech Products
Laboratorios PiSA SA de CV
Maria Velasquillo Martínez
Head of Unit of Tissue Engineering, Cellular Therapy, and Regenerative
MedicineInstituto Nacional de
Rehabilitación
Maria MedinaSenior Lecturer
Universidad Autonoma de Nayarit
Ajay GautamExecutive Director
- Emerging Markets Research and DevelopmentAstrazeneca
Anayansi MolinaPrincipal Investigator
Instituto Nacional de Perinatología
Alejandro BravoVaccines Franchise
leaderMSD
Andrew SimpsonChief Executive
OfficerOrygen Biotecnologia
Alfonso LopezMedical DirectorAlvartis Pharma
Angel Guerra MarquezDirector
Umbilical Cord Bank- IMSS
Augusto FigueroaDirector of Scientific
RelationsProbiomed
Antonio Alvarado
Associate Investigator
Hospital General Regional No.1 Dr.
Carlos Macgregor
Sanchez Navarro- IMSS
Luis IbarraGeneral Director
BirmexAlvaro Herrera
Executive SubdirectorCOFEPRIS
old hollywood ball
Viste tu mejor atuendo y prepárate para nuestro lujoso coctel de “Hollywood del Ayer”.
Camina por la alfombra roja de Terrapinn, visita nuestro pabellón de estrellas y siéntate en nuestro photo booth para que te sumerjas en el
mundo de los clásicos.
“Fue un buen evento
con un programa interesante que
incluyó tiempo para networking.”Virginia Ramírez,
COFEPRIS
Presentadores expertos Únete a los líderes de la comunidad farmacéutica nacional e internacional para discutir los retos y problemas que aquejan a la industria y compartir opiniones sobre soluciones exitosas
Más de 8 horas de networkingCon dos comidas, una recepción de cocteles, Speed Networking, reuniones 1-2-1 y un director de relaciones públicas comprometido con tus necesidades, te sobrarán oportunidades para conocer y reunirte con los actores clave de la industria farmacéutica en México.
Asistentes por cargo
Medios asociados
200+
15%
Reuniones
64%
12%
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Más de 8
2
UNA GRAN IDEA
Cientos de asistentes
de los participantes provenientes de
instituciones académicas y de investigación
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asistencia de ejecutivos
de los asistentes provenientes de
instituciones de gobierno
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instituciones de gobierno
horas de networking
días
=RETORNO DE LA
INVERSION
23%Manufactura
34%I&D
22%Director
9%Reguladores
7%Investigadores
5%Desarrollo
de Negocios
ydatosestadísticas
Oportunidades en la producción de vacunas en
México: tecnología y perfiles
poblacionales
Consideraciones éticas y legales
de las clínicas de turismo médico
¿Cómo afectarán a la
industria global las nuevas modificaciones
al programa de farmacovigilancia
en México?
Oportunidades y consideraciones
especiales en autorización comercial y acceso al mercado
de medicamentos huérfanos en
México
Cómo aumentar la conciencia sobre
las enfermedades raras en México por medio de
colaboraciones entre industria y asociaciones
de pacientes
Entendamos los criterios y requisitos que toma en cuenta un médico al elegir un medicamento biocomparable
RECEPCIÓN DE CÓCTEL
PONENTES MAGISTRALES
PONENTES MAGISTRALES
PRESENTACIONES ESTRATÉGICAS
MESAS REDONDAS INTERACTIVAS
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21
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Un evento asombroso Através de la combinación de presentaciones magistrales estratégicas, estudios de caso, discusiones de mesas redondas interactivas y abundantes reuniones 1-2-1, BioPharma México 2014 te brinda la oportunidad de personalizar tu experiencia en este evento para que el tiempo que pases fuera de la oficina sea de lo más benéfico para tu negocio.
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Asiste a nuestras presentaciones estratégicas para aprender lo que debes saber sobre el mercado y así mantener tu negocio a flote.
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LO DESTACADO DEL PROGRAMA
Mesas redondas interactivasLas mesas redondas están diseñadas especialmente para estimularel diálogo y debate entre los participantes.
Cada asistente puede seleccionar dos sesiones de mesas redondasque le parezcan interesantes y relevantes para su negocio.
Los principales líderes de la industria y selectos proveedores pueden mostrar su conocimiento y experiencia a un grupo específico de clientes interesados en alguno de sus productos al coordinar una mesa redonda, pues podrán hablar con ellos cara a cara.
Interactúa con líderes de la industria que
pertenecen a tu misma área de especialización.
Comparte ideas y estrategias para
desarrollar relaciones de negocios en un
futuro.
¡Exprésate! Haz que se escuchen tus opiniones e inquietudes y discute
tus ideas con otros profesionales de tu
industria.
Conoce a presentadores y
asistentes de alto nivel en un ambiente
interactivo y orientado a resultados.
Disfruta de la naturaleza íntima de las mesas redondas que darán una transición
grata a la recepción de “Hollywood del Ayer” donde disfrutarás de una tarde amena y
entretenida.
¿Por qué debes unirte a las mesas redondas?
Entre los temas de las mesas redondas se encuentran:
Nuestros ponentes magistrales hablarán sobre maneras de superar los mayores retos de acceso al mercado farmacéutico mexicano ya sea en biocomparables, células troncales, vacunas o medicamentos huérfanos.
La sala de exhibición
PRO BIOMED
BD
INOLAB
X RESERVED
RESERVED
XRESERVED
RESERVED
X RESERVED
MERCK
WORLDCOURIER
XRESERVED
SARTORIUSCANITEC
BUFFET
LOUNGE
¿Por qué debes exhibir?• Crear nuevas oportunidades de negocios
• Aumentar la presencia de tu empresa en la industria
• Establecer alianzas estratégicas con posibles clientes
• Mostrar tus nuevos productos e innovaciones
• Promover servicios nuevos a clientes
pre-calificados
• Educar a tus posibles clientes sobre los productos que ofreces
Reforzar la presencia de tu marca en el mercado¿Estás buscando una manera creativa de participar
en la conferencia y asegurarte de que los asistentes
se percaten de la presencia de tu empresa?
Entonces patrocina los cocteles, la comida, las
sesiones de networking o el internet.
En BioPharma México 2014 conocerásDirectores Generales • Directores de I&D
• Directores de Asuntos Regulatorios • Directores
de Biotecnología • Directores Médicos
• Investigadores Principales • Directores de Acceso
y Relaciones Gubernamentales • Directores
Ejecutivos • CEO’s
Todos representantes de importantes empresas
biofarmacéuticas, biotecnológicas e instituciones
gubernamentales y académicas
“Este tipo de eventos son necesarios para impulsar el crecimiento de la industria biotecnológica en México.”Erick Sabido, Sartorius Stedim
¿Quién patrocina?Medios y Reactivos • Equipos • Herramientas
• Organizaciones de Manufactura por Contrato
• Consultores • Tecnología • Servicios • Logística
• Distribuidores • Organizaciones de Investigación
por Contrato • Informática
Fomenta el liderazgo intelectualEste es el evento donde los líderes nacionales e
internacionales de empresas biofarmacéuticas,
biotecnológicas e instituciones académicas se
reúnen para ponerse al corriente de los últimos
avances en la industria. Esta es la oportunidad
perfecta para los proveedores de servicios que
buscan aumentar la presencia de su marca y
quieren posicionarse como líderes al moderar
una mesa redonda o servir como maestro de
ceremonias.
Ponte en contacto con nosotros para reservar tu lugarPara inscribirte, comunícate con Rosaly Silva al +001 646 619 1793
”Muy buen evento con información
relevante sobre muchos de los problemas actuales en la industria farmacéutica y
biofarmacéutica”José Alvarez, Universidad Anáhuac
Lo nuevo en el
Conserva tus mensajes, citas y presentaciones favoritas al alcance de tus dedos y continúa relacionándote dentro y fuera del evento. Nuestra aplicación te permite usar las funciones de networking un año después de evento así que puedes seguir estableciendo tus conexiones meses después de la conferencia.
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• Agendar reuniones con ejecutivos clave de la industria
• Relacionarte con otros asistentes
Cóctel “Hollywood del Ayer”No toda la experiencia del evento se enfoca en las presentaciones. La recepción al final del primer día te dará la oportunidad ideal para seguir conversando y relacionándote con colegas de la industria en un ambiente relajado y divertido.
BioPharma México no es una conferencia común y corriente. No subestimamos la importancia de las relaciones públicas que se pueden hacer en un evento como este, es por ello que te ofrecemos un evento que te permite hacer justo eso. Con nuestra aplicación móvil y nuestro dedicado director de relaciones públicas, nos aseguramos de ofrecerte la mejor experiencia en el evento. Por si esto fuera poco, en el cóctel “Hollywood del Ayer” podrás establecer excelentes contactos mientras disfrutas del glamour de la alfombra roja.
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