a) Fluorometra. Adicin de estndar con aforo.b) Materia prima de sulfato de quininac) 12 de Marzo de 2014
d.1 5 mircolesd.2 Hernndez Villalva Claudiad.3 Grupo: 2552
1.- Objetivo:
Determinar la concentracin de una muestra de sulfato de quinina, por el mtodo de fluorometra adicin de estndar con aforo y de esta manera otorgarle un criterio de aceptacin o rechazo
2.- Tcnica instrumental utilizada.
Fluorometra / Adicin de estndar con aforo
3.- Marca y modelo del instrumento.
Sequoia Turner Model 450 Fluorometer
4.- Condiciones de trabajo 1. Se selecciono un filtro NB360 y un filtro SC415.2. Fluorescencia mnima de 0 y mxima de 1000.3. Celdas de vidrio4. Lmpara
5.-Metodologa.
Se realizaron las diluciones del estndar y de la muestra problema, enseguida en dos matraces volumtricos de 100 ml se colocaron 10ml de la muestra cuya concentracin era de 4 g/mL y a solo en uno de ellos se adiciono 1ml del estndar cuya concentracin era de 60 g/mL. Se seleccionaron los filtros de interferencia y de corte, se coloco el blanco a fluorescencia 0 y la mezcla a fluorescencia 1000 y se ley la muestra y la mezcla. Ya obtenida las fluorescencias se realizaron los clculos necesarios para obtener la concentracin real de la muestra problema y as, otorgarle un criterio de aceptacin o rechazo.
6.- Diagrama de diluciones: Estndar
Dilucin
Concentracin
50 mg/50mL1000 g/mL
3 ml/50ml 60 g/mL
1 mL + 10 mL muestra (4 g/mL) / 100 mL1 g/mL
7.-Resultados:SolucinFluorescencia
Blanco0
Mezcla991
Problema387
8.- No aplica9.- Datos de la materia primaNombre del principio activo Sulfato de quinina
Presentacin
Capsulas
Especificaciones
300 mg de Sulfato de quinina por Capsula
10.- Informacin del manejo de la muestra:Del frasco de materia prima se pesaron 40 mg y se aforaron a 100 mL, de esto se parte para la preparacin de las diluciones.
11.-Diagrama de diluciones: Muestra
Dilucin
Concentracin
40 mg/100mL400 g/mL
1mL/100mL4 g/mL
10 mL/100mL0.4 g/mL
12.- Clculos:
Frmula: Cp=
Sustitucin: Cp= = 3.8443 g/mL
Factor de dilucin
FD=3.8443 g/mL = 384.4370 g/mL
Conversin a miligramos384.4370 g/mL (=38.4437mg
% de contenido
40 mg----------------100%38.4437 mg---------96.1092%
13.- Conclusiones
Contiene no menos de 99.0% y no ms del 101.0% y el resultado fue de 96.1092% por tanto la conclusin con respecto a lo obtenido es de: No se acepta el frmaco.
14.-Referencias
*Moffat, Anthony C. Clarkes Analysis of Drugs and Poisons: In Pharmaceutical, body, fluids and postmortem material Editorial The Pharmaceutical Press, 1 Edicin, 2004, pp. 1480-1481.*USP 34 Farmacopea de los Estados Unidos de Amrica, Vol. 2, Rockville, Maryland: United States Pharmacopeial Convention, 2010, pp.660.*Merck, The Merck Index 11 Edicin, USA, 1989, pp.1230-1231.*Connors K.A. A Textbook of Pharmaceutical Analysis, 2 Edicin, Editorial Jonh Wiley & Sons Inc., New York, 1975.* Meehan, E.J., Spectroscopic Apparatus and Measurements In Treastise on Analytical Chemistry, 2 Edicin, I.M. Kolthoff and P.J. Elving eds. Pt . 1, Vol 7, New York, Editorial Jonh Wiley & Sons Inc., 1981.