Integración del Metabolismo energético
MSc. Ana ColarossiProfesor Asociado
Lab. De Bioquímica y Biología Molecular
Regulación alostérica
Regulación hormonalRegulación hormonal
La comunicación intercelular de los organismos multicelulares se realiza mediante mensajeros químicos que coordinan la actividad metabólica de varios tejidos permitiendo al organismo adaptarse a cambios del ambiente
Hormonas
• Hormonas pancreáticas: Islotes de Langerhans Células Glucagón (degradación de glucógeno) Células Insulina (síntesis de glucógeno)• Hormonas de la médula adrenal: Norepinefrina y su derivado metilado la epinefrina,
sintetizados a partir de la Tyr. Estimulan la glucogenolisis (músculo), gluconeogénesis (hígado) y la lipólisis (adipocito)
• Hormonas de la corteza adrenal: Glucocorticoides (Afectan el metabolismo de carbohidratos,
lípidos y proteínas de manera opuesta a la insulina) Ejem Cortisol
Hormonas de importancia metabólica
Glicemia: Concentración de glucosa en sangre
Regulación de la glicemia
Mecanismo de liberación de Insulina
Glut-4 dependiente de insulina
Mecanismo de acción de la epinefrina
Perfil Metabólico de los principales Perfil Metabólico de los principales tejidostejidos
Hígado: Procesa y distribuye los nutrientes
Tejido adiposo: Almacena y también provee de ácidos grasos
Músculo: Utiliza el ATP para realizar trabajo mecánico.
cerebro: utiliza la energía para transmitir el impulso nervioso.
Sangre: Transporta el oxígeno, nutrientes y hormonas entre otros
Perfil metabólico de los principales órganosPerfil metabólico de los principales órganos
El músculo utiliza el ATP para trabajo mecánico
Cooperación metabólica entre el músculo esquelético y el hígado
El cerebro utiliza la energia para la transmisión de los impulsos eléctricos
El tejido adiposo es la principal reserva de combustibles metabólicos
Homeostasis de la glucosa
I Posprandrial II Ayuno IIIa I. Temprana IIIb I. Tardía
Homeostasis de la glucosa
• I Estado post absortivo:(0-4 h) tras la comida. La mayoría de los tejidos utiliza glucosa. El control hormonal (Insulina liberada, captación de glucosa por las células, promueve el anabolismo de glucógeno, triglicéridos y de proteínas)
• II Estado de ayuno: (4-12 h) tras la comida. Cerebro (glucosa), músculo e hígado (acidos grasos). El control hormonal por glucagón y noradrenalina lberados, estimulan el catabolismo del glucógeno hepático y triglicéridos en el tejido adiposo.
La mayoría de la glucosa la proporciona la degradación del glucógeno hepatico
Homeostasis de la glucosa
• III Estado de inanición: La mayoría de la glucosa proviene de la gluconeogenesis. Hay excesiva degradación de proteínas (aminoácidos); y degradación de grasas (glicerol)
IIIa Estado de inanición precoz: (12h-16d), el cerebro (glucosa y algunos cuerpos cetonicos); el hígado (ácidos grasos); músculo (ácidos grasos y algunos cuerpos cetónicos)
Glucagón y noradrenalina liberados (aumenta la hidrólisis de trigliceridos y promueve la cetógenesis)
IIIb Estado de inanición tardía: (>16 d), el cerebro (menos glucosa para conservar proteínas y más cuerpos cetónicos); músculo (solo ácidos grasos)
Glucagón y noradrenalina siguen liberados
glucosa
glucosaglucosa
glucosa
glucosa
glucosa
sangrelinfa
tejido adiposo
músculo
intestino
eritrocito
hígado
cerebro
glucógeno
glucógeno
grasa Dietaaminoácidos
VLDL
Glucosa 6 P
piruvato
Acetil CoA
CK
Glucosa 6 Ppiruvato
piruvato
lactato
Acetil CoA
CKÁcid graso
triglicerido
Glucosa 6 P
piruvato
piruvatoAcetil CoA
Acetil CoA
CK
CK
triglicerido
Ácid graso
Quilomicrón
aa
Proteinas
pancreas
insulina
ETAPA POST-PRANDIALETAPA POST-PRANDIAL
glucosa
glucosa
glucosa
sangrelinfa
tejido adiposo
músculo
intestino
eritrocito
hígado
cerebro
glucógeno
piruvato
Acetil CoA
CK
piruvato
lactato
Acetil CoA
CKÁcid graso
triglicerido
Glucosa 6 P
piruvatoAcetil CoA
Acetil CoA
CK
CK
Cuerpos cetónicos
Ácid graso
Proteina
aa
pancreas
Glucagón
ETAPA INANICIONETAPA INANICION
Glicerol
proteinas
aaGlutaminaAlanina
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