- 1. Carlos Enrique Guilln Barrios
2.
- Nos referiremos a laI+D(investigacin y desarrollo) como la
invencin y el desarrollo de productos, procesos, sistemas y
servicios innovadores capaces de proveer de una oportunidad
comercial a la organizacin que la aplica.
3.
- La esperanza de vida disminuira
- La comida estara limitada
- La ropa sera menos funcional y esttica
- La energa sera ms costosa y no rendira
- No disponibles materiales para la construccin.
- No se observaran cambios en los medios de comunicacin.
4.
- Es el medio para transformar ideas en procesos o servicios, que
permita adems mejorar o desarrollar procesos.
- Tambin consiste en la expresin de un talento creador y la
capacidad de sistematizar los conocimientos para su aprovechamiento
por la sociedad.
5.
- Modificacin creacin sin antecedentes de un bien, proceso,
sistema o servicio.
-
- Puede referirse a un nuevo servicio o a cmo se vende o
distribuye un producto.
-
- Puede obtenerse a travs de diferentes estructuras
organizativas, de la paquetizacin de la oferta actual, o de una
combinacin de tecnologa y marketing.
-
- No est restringida a ideas revolucionarias, una serie de
pequeas innovaciones son tan deseables como un potencial gran
cambio que tenga lugar cada diez aos.
6.
- La innovacin es un proceso, por tanto presenta entradas,
trasformaciones y salidas. Para describir o estudiar el proceso que
tiene lugar hasta llevar una invencin al mercado se han aportado
varios modelos por dismiles autores que permiten entender el camino
seguido y las fases que intervienen en el mismo.
7. 8. 9. 10. 11.
- Integracin de sistemas y redes de trabajo
- Flexibilidad y velocidad del desarrollo
- Se crean alianzas estratgicas
- Arreglos para el desarrollo como innovacin abierta
12. PLANEACIN DE LA INNOVACIN
- Seleccin del equipo de trabajo para la I+D
- Establecimiento de metas y objetivos
- Estructurar a la empresa, facilitando la I+D
- Anlisis de los requisitos y tareas a cumplir
- Perfeccionamiento de ideas
- Proteccin de la propiedad intelectual
13. 14. 15. 16. 17. 18. 19.
- Reglamento de insumos para la salud
- FEUM, suplemento para establecimientos dedicados a la venta y
suministro de medicamentos y dems insumos para la salud.
-
- estabilidad de frmacos y medicamentos
-
- etiquetado de dispositivos mdicos
20.
-
- que establece las pruebas y procedimientos para demostrar que
un medicamento es intercambiable
-
- instalacin y operacin de la farmacovigilancia
-
- instalacin y operacin de la vigilancia de la seguridad de
dispositivos mdicos (tecnovigilancia)
21.
- FDA, medical device reporting for manufacturers
- ICH-E2E. Pharmacovigilance planning. International conference
on harmonisation of technical requirements for registration of
pharmaceuticals for human use, 2003.
- ICH-E2A. Clinical safety data management: definitions and
standards for expedited reporting. International conference on
harmonisation of technical requirements for registration of
pharmaceuticals for human use, 1994.
- ICH-E6. Good clinical practice: consolidated guidance.
International conference on harmonisation of technical requirements
for registration of pharmaceuticals for human use, 1996
22.
23.