LEUCOCITOS E INMUNIDAD
Mieloblasto
Mielocito
Metamielocito
Cayado
Segmentado
Neutrófilo
Eosinófilo
• Células con núcleo,
mitocondrias y
movimiento ameboide.
• Movimiento de
leucocitos a través de
las paredes de
capilares se denomina
diapédesis.
• CLASIFICACIÓN:
– Granulocitos
– Agranulocitos
• Según la tinción:
– Neutrófilos
– Eosinófilos
– Basófilos
LEUCOCITOS
• Se forman en médula ósea y en ganglios linfáticos
• 4.000 – 12.000/mm3 (media 7000/mm3)
• Funciones:
– Fagocitosis
» Granulocitos
» Monocitos
– Inmunidad específica
» Linfocitos
» Células plasmáticas
LEUCOCITOS
LEUCOCITOS(4.000-11.000/mm3)
GRANULOCITOS
AGRANULOCITOS
• Neutrófilos: 35-75% Polimorfonucleares. Mov. ameboide. Bactericida. Fagocitosis. V.M.= 6-8 h. Inmunidad inespecífica. Cayados y segmentados.
• Basófilos: 0-05% Hipersensibilidad. Heparina, histamina y serotonina. V.M.=12 horas
• Eosinófilos: 2-4% Mov. Ameboide. Respuestas alérgicas y autoinmunes. V.M.= 24 horas
• Linfocitos:Linfocitos: 25%25% Tipo T Tipo T (inmunidad celular específica) y(inmunidad celular específica) y B B (inmunidad humoral específica) (inmunidad humoral específica)
• Monocitos:Monocitos: 10%10% Macrófagos. Fagocitosis. Mov. Ameboide. Macrófagos. Fagocitosis. Mov. Ameboide. Inmunidad inespecífica y adquirida. V.M.=30-70 horas- mesesInmunidad inespecífica y adquirida. V.M.=30-70 horas- meses
FORMULA LEUCOCITARIA
CELULAS PORCENTAJE
POLIMORFONUCLEARES 45-75%
Neutrófilos jóvenes (cayados) 5-15%
Neutrófilos maduros (segmentados) 40-50%
Eosinófilos 0-8%
Basófilos 0-3%
LINFOCITOS 20-45%
MONOCITOS 3-15%
• Diapedésis: Capacidad para atravesar los vasos sanguíneos, adaptándose a los poros de los capilares.
• Movimientos ameboides: Movimientos pseudotópicos (velocidad entre 20 y 40 micras/min).
• Quimiotaxis: Desplazamiento orientado hacia una sustancia química que atrae al leucocito.
• Marginación: Adherencia de los leucocitos a la pared de los capilares locales.• Fagocitosis: Ingestión de sustancias extrañas, previo estricto reconocimiento
del agente a fagocitar.– Granulocitos– Monocitos/macrófagos
• Inmunidad específica:– Linfocitos– Macrófagos
LEUCOCITOS: FUNCIONES
• El sistema inmune es uno de los 3 grandes sistemas de control
del organismo (SN, SE y SI).
• Función: Mantener la integridad antigénica del organismo
destruyendo toda célula o partícula no identificada como propia.
– Para ello, nuestro organismo posee 2 herramientas:
» Inmunidad innata o natural
» Inmunidad adaptativa, específica o adquirida
SISTEMA INMUNE Y LEUCOCITOS
INMUNIDAD
Innata: Es inespecífica.• Humoral (complemento, interferón)• Celular (neutrófilos, macrófagos, células NK)• Resistencia de especie.• Barreras mecánicas y químicas (piel, mucosa, secreciones).• Inflamación
Adquirida: Es específica y tiene memoria.• Humoral: Son los Anticuerpos (proceden de los Linfocitos B).
»Inmunoglobulinas: A, G, M, D y E.• Celular:
- Linfocitos T (clasificados en función del TCR = complejo de receptor T): Supresores (CD8), Helper (CD4) y Citotóxicos (CD8) (CD= Cluster o grupo de Diferenciación)
- Macrófagos
LINEAS DE DEFENSA
CELULAS EFECTORAS DE LA INMUNIDAD
• Inmunidad Innata:
–Neutrófilos
–Eosinófilos
–Basófilos
–Monocitos/Macrófagos
–Células Natural Killer o NK
• Inmunidad Adquirida:
– Linfocitos T
• Helper
• Citotóxicos
• Supresores
– Linfocitos B
• Inmunoglobulinas o
Ac: A, G, M, E, D
– Macrófagos
MECANISMOS DE DEFENSA INESPECÍFICOS
1) Barreras físicas:• Piel• Mucosas • Cilios
2) Barreras químicas:• Jugo gástrico• Moco• Sudor• Secreciones de glándulas sebáceas• Lágrimas• Secreciones nasales
3) Fagocitosis:• Neutrófilos, eosinófilos, basófilos• Sistema de macrófagos tisulares: (Células de Kupffer, macrófagos alveolares,
de ganglios linfáticos, de bazo, m. ósea, etc.)4) Células NK (destruyen células infectadas por virus y células tumorales)5) Factores solubles:
• Lisozima• Complemento (ayuda a los tejidos lesionados y lisis de la bacteria)• Proteínas de fase aguda (incrementan la respuesta defensiva)• Interferón (defensa contra virus)
6) Respuesta inflamatoria
DEFENSA INESPECÍFICA
• Dos vías: humoral y celular.
• HUMORAL– Se lleva a cabo, con sustancias disueltas en el
plasma como:
• Lisozima
• Factores de complemento
• Interferones
• Proteínas de fase aguda
OTROS FACTORES HUMORALES DE LA RESPUESTA INNATA
• Proteínas o reactantes de fase aguda:
– Proteína C reactiva
– Proteína A amiloide, etc.
• Citocinas: estimulan la síntesis de:
– Interferones: a, b, g
REACCIÓN DE FASE AGUDA
• Se denomina así al conjunto de cambios de diversos órganos y sistemas secundarios a la liberación de mediadores inflamatorios, dentro del proceso de reacción ante la agresión.Las proteínas de fase aguda se sintetizan en el hígado
• Cuando el organismo sufre alguna agresión (infección, traumatismo, intervención quirúrgica, etc.), se producen unos cambios inespecíficos y graduales para todas las proteínas afectadas, de modo que en pocas horas se eleva la proteína C reactiva (PCR) y poszteriormente la a 1-antiquimotripsina, la α-1-glicoproteína, α-1-antitripsina, haptoglobina, C4, fibrinógeno y α-2-macroglobulina, ceruloplasmina y el C3 (unos 3 días en total).
• Estas proteínas sintetizadas de forma prioritaria en estas condiciones cumplen con una función protectora del organismo al limitar la agresión y contribuir a la reparación. Son antioxidantes, inhibidoras de proteasas, opsonizantes, etc.
• Proteínas producidas por células infectadas por
virus. Dan lugar a una resistencia inespecífica y
breve, frente a la infección vírica.
– Mecanismo de acción:
• Los interferones se secretan al líquido extracelular, y se
unen a los receptores de las células vecinas, que
responden reduciendo su tasa de traducción de ARNm.
• La célula infectada queda rodeada de una capa de
células que no pueden replicar el virus: se forma una
barrera que impide que se extienda la infección
INTERFERONES
DEFENSA INESPECÍFICA
• CELULAR:
– Fagocitos
– Neutrófilos
– Monocitos/Macrófagos
– Eosinófilos
– Basófilos
– Mastocitos
– Células agresoras naturales (NK)
FAGOCITOS
• 3 tipos de células:
– Neutrófilos
• Cayados (inmaduros)
• Segmentados
– Sistema fagocítico mononuclear ( monocitos y macrófagos)
• Macrófagos móviles
• Macrófagos específicos de los órganos:
– Células de Kupffer: Higado
– Macrófagos alveolares: Pulmones
– Microglia: Sistema nervioso
SISTEMA FAGOCITICO
MONONUCLEAR
Integrado por los macrófagos
móviles y por los macrófagos
tisulares fijos.
Macrófagos Tisulares Fijos:
•Células de Kupffer (hígado).
•Piel y Tej. subcutáneo
(Histiocitos).
•Ganglios linfáticos.
•Alveolos pulmonares.
•Bazo y M. ósea.
• Poseen sustancias bactericidas superósido (O2
-), H2O2, OH-
• Diapedesis• Movimiento ameboide• Quimiotaxis:
– Toxinas bacterianas– Productos de degeneración de
tejidos inflamados– Componentes del sistema del
complemento– Sustancias producidas al coagular
el plasma• Marginación• Fagocitosis:
– Partículas ásperas– Sustancias con carga eléctrica
positiva. • Opsonización: Marcar a las bacterias
como blancos.
PROPIEDADES DE NEUTRÓFILOS Y MONOCITOS
FAGOCITOSIS
• Antes de que un fagocito pueda destruir una bacteria invasora, debe reconocerla como un cuerpo extraño y envolverla.
• Solo se desencadena cuando receptores de superficie celular se unen a la partícula que va a ser fagocitada.
• El material ingerido es digerido en vacuolas específicas llamadas Fagosomas.
• Gránulos grandes
• Gránulos finos
• Aumentan los Eosinófilos
– Parasitosis
– Alergias
– Glucocorticoides
• Disminuyen los Eosinófilos
– Infecciones bacterianas
agudas
EOSINOFILOS
EOSINÓFILOS
• Función: Dañar de forma tóxica a
parásitos (helmintos y protozoarios),
atraer neutrófilos, y liberar histamina de
los basófilos.
– Responsables de un gran número de
alteraciones cutáneas: urticaria, dermatitis
atópica e hipersensibilidad retardada.
BASÓFILOS
• Función: Secreción y liberación de sus
gránulos ricos en histamina, heparina y
fosfolipasa.
• Intervienen en :
– Reacciones anafilácticas a medicamentos
– Picaduras de insectos
– Asma
– Rinitis alérgica
– Urticaria
FUNCIONES DE LOS MONOCITOS/MACRÓFAGOS
• Procesamiento de antígenos
• Fagocitosis
• Regulan la actividad de los Linfocitos.
• Depuración de la sangre (microorganismos,
proteínas desnaturalizadas, hematíes envejecidos, etc.).
• Secreción de Citocinas (Monoquinas): mediadores solubles esenciales en la comunicación entre los leucocitos, que participan en la regulación de la
inflamación y de las respuestas inmunitarias.
CÉLULAS NK (NATURAL KILLER)
• Derivan de un progenitor linfoide (tienen la apariencia
de linfocitos granulares).
• No poseen marcadores T ni B.
• Destruyen células infectadas por virus.
• Tienen una actividad antitumoral.
• Participan en el rechazo a injertos.
• Actúan como una primera línea de defensa hasta
que otros linfocitos acudan (inmunidad innata)
CÉLULAS AGRESORAS NATURALES (NK)
• Función: destruyen células infectadas por
virus y tienen actividad antitumoral.
– Una vez activadas, liberan el contenido de sus
gránulos por exocitosis en la célula diana,
provocando una muerte celular programada
llamada APOPTOSIS.
• La activación de las NK se produce cuando las células
no presentan unas moléculas llamadas CMH clase I.
COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD (CHM)
• Son moléculas altamente polimorfas en la superficie
de casi todas las células del organismo (con
diferencias en la secuencia de algunos aminoácidos
entre unas personas y otras).
• Son las responsables del rechazo de trasplantes.
• Existen 2 tipos:• Clase I, se hallan en casi todas las células del
organismo (excepto hematíes y neuronas)
• Clase II, se hallan en linfocitos B y monocitos, es decir
en las células presentadoras de Ag.
ESQUEMA DE LA INMUNIDAD NATURAL
RESPUESTA INFLAMATORIA
• Reacción de los tejidos vivos
frente a una agresión, que
desencadena una serie de
cambios fisiológicos en los
sistemas de microcirculación
local de los tejidos conectivos,
que tienden a la neutralización
y eliminación de agentes
nocivos y a la reparación del
daño tisular, cambios
encaminados a conducir a
proteínas plasmáticas y células
inmunitarias al lugar de la
lesión.
RESPUESTA INFLAMATORIALesión tisular (gérmen, a. qúímico, a. físico, traumatismos, etc.)
Quimiotaxis Flujo sanguíneo(vasodilatación)
Permeabilidad vascular
Liberación de mediadores(Cininógeno-Bradicinina, Serotonina, Histamina, PG, Interleucinas, Proteínas del Complemento...)
Nº de leucocitos y mediadores en punto lesión hística(Neutrófilos/Macrófagos)
Destrucción y Fagocitosis partículas extrañas
Si No
Reparación hística Mediadores adicionales activados
FASES DE LA RESPUESTA INFLAMATORIA
• 1-Respuesta vascular aguda• Enrojecimiento de la piel e inflamación tisular.
• 2.-Fase celular aguda• Los neutrófilos se infiltran en los tejidos lesionados
• 3.-Respuesta celular crónica• Macrófagos y linfocitos invaden el área lesionada
• 4.-Resolución• Al curar el tejido lesionado disminuye la respuesta
inflamatoria. Si no ha sido posible eliminar el
microorganismo se forma un Granuloma
• Vasodilatación local. de la permeabilidad capilar.• Coagulación de líquido en el
intersticio.• Tumefacción celular• Infiltración de leucocitos en el
área lesionada.
.
Productos tisulares que producen inflamación
• Bradiquinina• Serotonina• Prostaglandinas• Componentes del sistema del
Complemento• Componentes del sistema de la
coagulación• Linfoquinas
RESPUESTA INFLAMATORIA AGUDA
El desencadenante es la desgranulación de los mastocitos y todo el proceso recibe el nombre de: INFLAMACIÓN
RESPUESTA INFLAMATORIA
LESIÓN
SEROTONINA CININÓGENO HISTAMINA
VASODILATACIÓN
RUBOR
BRADICININA
DOLOR
Permeabilidad capilar
CALOR
TUMOR
PAPEL DE LAS CÉLULAS CEBADAS (Mastocitos) EN LA INFLAMACIÓN
• Existen en la mayor parte de los tejidos, pero
sobre todo en:
– piel, bronquios y mucosa intestinal
• Liberan:
– Histamina
– Prostaglandinas (vía ciclooxigenasa)
– Leucotrienos (vía lipooxigenasa)
PAPEL DE LAS CÉLULAS CEBADAS EN LA INFLAMACIÓN
MASTOCITO o BASOFILOS FOSFOLIPASA A2
(-) glucocorticoides
Ac. ARAQUIDÓNICO
Ciclooxigenasa Lipooxigenasa
(-) aspirina
PROSTAGLANDINAS LEUCOTRIENOS
IL-1, IL-6 HIPOTÁLAMO FIEBRE
LINFOCITOS
• Células del sistema inmune adaptativo. Dos
clases principales:
– Linfocitos B: secretan anticuerpos
– Linfocitos T: secretan citocinas y citotóxicos.
• Los tejidos en los que maduran los linfocitos
(médula ósea y timo) se conocen como tejido
linfoide primario.
• Los ganglios linfáticos y bazo forman el tejido
linfático secundario.
FUNCIONES DE LOS LINFOCITOS
• Protección contra infecciones
• Prevención de tumores
• Rechazo de trasplantes
PrecursorLinfocítico
Linfocito B
Linfocito T
M. O.
Timo
Tejs. LinfoidesPeriféricos
• HUMORAL:
– Células B/células plasmáticas
– Mediada por anticuerpos
• Protección contra infecciones bacterianas.
• CELULAR:
– Linfocitos T
– Secreción de Linfoquinas
• Protección contra infecciones intracelulares.
RESPUESTAS INMUNOLÓGICAS ESPECÍFICAS
1.- Pueden recircular entre la sangre y los tejidos a
través de la vía linfática.
2.- Poseen receptores capaces de reconocer al Ag
(especificidad, BCR-LB; TCR- LT).
3.- Presentan proliferación clonal cuando se activan,
produciendo clones de la célula activada.
4.- Presentan memoria, lo que determina que la
respuesta inmune sea más rápida y de mayor
magnitud ante la segunda entrada del patógeno.
CARACTERISTICAS COMUNES DE LOS LB Y LT
LINFOCITOS
• Los sistemas de reconocimiento a los Ag están
compuestos por receptores específicos ubicados sobre
la superficie del linfocito. El Ag es capaz de unirse:
– Complejo de Receptor B (BCR):
• Constituido por moléculas de anticuerpo, capaces de
reconocer a la mayoría de los antígenos: azúcares, lípidos,
hormonas, macromoléculas, ácidos nucleicos y proteínas.
– Complejo de Receptor T (TCR):
• Es más selectivo, solo capaz de reconocer moléculas
peptídicas, integradas en una molécula, el complejo mayor
de histocompatibilidad (CMH), que se encuentran en casi
todas las células del organismo.
COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD (CHM)
• Son moléculas (glucoproteínas) altamente polimorfas en
la superficie de casi todas las células del organismo (con
diferencias en la secuencia de algunos aminoácidos
entre unas personas y otras), cuya función es detectar
antígenos extraños o foráneos. DNI molecular
• Son las responsables del rechazo de trasplantes.
• Existen 2 tipos:• Clase I, se hallan en casi todas las células del organismo
(excepto hematíes y neuronas).
• Clase II, se hallan en linfocitos B y monocitos, es decir en las
células presentadoras de Ag.
LINFOCITOS B: INMUNIDAD HUMORAL
• La exposición de una
célula B a un antígeno
adecuado, da lugar a
la estimulación de los
linfocitos para
transformarse en
células plasmáticas y
células de memoria.
INMUNIDAD ESPECÍFICA: RESPUESTA HUMORAL
• Mediada por Ac o Ig, fabricados por los linfocitos B,
activados por la identificación de moléculas extrañas:
• Activación directa (los Linfocitos B fabrican en 1ª instancia Ig M
– respuesta primaria).
• Activación mediada por el linfocito T (la respuesta secundaria
hace que se fabriquen Ig G en colaboración T-B).
• Los Ac son glucoproteínas, formadas por cadenas
polipeptídicas.
• ANTÍGENO (Ag):– Molécula que estimula al sistema inmunitario
para que produzca anticuerpos.
• ANTICUERPO (Ig ó Ac): – Sustancia producida por el cuerpo que destruye
o inactiva a un antígeno específico.
• ANTÍGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD (CMH): – Glicoproteinas presentes en la membrana de las
casi todas las células cuya función es detectar antígenos extraños o foráneos. DNI molecular.
• Sustancia que no es reconocida como propia,
que provoca reacciones destinadas a
neutralizarla o destruirla.
• Los macrófagos transportan el antígeno
hasta los órganos linfoides, donde los
linfocitos lo reconocen con mayor facilidad.
ANTIGENO
ANTIGENOS
a) Según su origen:
1.- Naturales
• Xenoantígenos: Ag de especies distintas.
• Aloantígenos: Ag presentes en unos individuos y ausentes en otros de la misma especie.
• Autoantígenos: Ag frente a las propias estructuras del organismo
2.- Artificiales
3.- Sintéticos
Ambos son Ag naturales
químicamente modificados
b) Según su estructura
química:
1.- Haptenos: bajo
peso molecular y
estructura variada.
2.- Proteicos
3.- Polisacáridos
4.- Lípidos
5.- Ácidos nucleicos
ANTICUERPOS
• Proteínas plasmáticas pertenecientes a las globulinas de la clase gamma (INMUNOGLOBULINAS).– Formadas por 4 cadenas polipeptídicas
• 2 pesadas
• 2 ligeras
– Dispuestas en forma de Y
– 5 tipos diferentes de Ac: G, A, M, D, E
•Cadenas Ligeras: , •Cadenas Pesadas: , , , ,
Tipos de
Inmunoglobulinas:
IgM
IgG
IgA
IgD
IgE
ESTRUCTURA DE LOS ANTICUERPOS
• Región constante: Fc: Zona de fijación a células y complemento.
• Región variable: Fab: Zona de unión a Ag.
TIPOS DE ANTICUERPOS Y FUNCIÓN
• 1/ Ataque directo al antígeno:
– Aglutinación
– Precipitación
– Neutralización
– Lisis
• 2/ Activación del sistema del
Complemento
MECANISMO DE ACCION DE LOS ANTICUERPOS
ATAQUE DIRECTO AL ANTÍGENO
• Aglutinación: Se forman grandes grumos.
• Precipitación: El complejo Ag-Ac se hace tan grande
que se vuelve insoluble y precipita.
• Neutralización: Los Ac cubren los lugares tóxicos de
los Ag.
• Lisis: Los Ac destruyen la membrana de los agentes
patógenos y causan la rotura de la célula.
RESPUESTA DE LOS ANTICUERPOS A LAS INFECCIONES
• Durante la exposición inicial a un Ag, las células B secretan IgM y IgG. Los niveles son máximos al cabo de dos semanas.
• El organismo queda con células memoria: en una infección ulterior, responde mucho más rápido.
COMPLEMENTO
• Nombre que recibe un grupo de 20 proteínas
plasmáticas relacionadas con el control de las
infecciones, en especial las causadas por
bacterias y hongos.
• El principal componente se conoce como C3, y
puede ser activado a través de distintos
mecanismos, dando lugar a una serie de reacciones
que provocaran:– LISIS CELULAR
– ESTIMULACIÓN DE FAGOCITOS
– RESPUESTA INFLAMATORIA
COMPLEMENTO
– Formas de activación:
–Vía clásica.
–Vía alternativa.
–Ambas vías convergen en 2 puntos.
»Activación de C3.
»Activación de C5
EFECTOS DEL COMPLEMENTO
1/ Opsonización y fagocitosis (C3b)
2/ Lisis (C5b, 6, 7, 8, 9)
3/ Aglutinación
4/ Neutralización de virus
5/ Quimiotaxis (C3a, C5a)
6/ Activación de mastocitos y basófilos (C3a, C4a, C5a)
7/ Efecto inflamatorio (C3a, C5a)
Opsonina: Sustancia soluble susceptible de combinarse químicamente con los microorganismos a fin de prepararlos para ser fagocitados. Están en el suero normal.
SISTEMA DEL COMPLEMENTO
VIA CLASICA VIA ALTERNATIVA
COMPLEJO Ag-Ac
+ C1q,r,s + C4,C2
SUPERFICIE EXTRAÑA
+ C3(H2O) + D,B,P
Convertasa C3(C4b,2a)
Convertasa C3(C3b,Bb,P)
C3
C3b
Convertasa C5(C4b,2a,3b)n
Convertasa C5(C3b,Bb,P,3b)n
C5
C5b
Complejo de ataque a la membrana (C5b – 9)
+ C6,C7,C8,C9
VIA CLASICA VIA ALTERNATIVA
COMPLEJO Ag-Ac
+ C1q,r,s + C4,C2
SUPERFICIE EXTRAÑA
+ C3(H2O) + D,B,P
Convertasa C3(C4b,2a)
Convertasa C3(C3b,Bb,P)
C3
C3b
Convertasa C5(C4b,2a,3b)n
Convertasa C5(C3b,Bb,P,3b)n
C5
C5b
Complejo de ataque a la membrana (C5b – 9)
+ C6,C7,C8,C9
INMUNIDAD ESPECÍFICA: RESPUESTA CELULAR
• Linfocitos T
• Linfoquinas
– Protección contra infecciones
intracelulares.
LINFOCITOS T
• Su superficie contiene un receptor de Ag, el complejo
de receptor T o TCR.
• Se subdividen en 2 poblaciones principales, que se
detectan por sus Ac monoclonales contra los Ag de
membrana: CD4 y CD8.
• Los CD8+ son células supresoras/citotóxicas,
predominan en la médula osea.
• Las CD4+ son células Helper o colaboradoras,
predominan en la circulación periférica.
INMUNIDAD CELULAR: LINFOCITOS T
Linfocitos COLABORADORES : secretan citocinas para estimular a las células B.
• Se originan a partir de células T CD4 “vírgenes”, después de la presentación del Ag asociado a HLA-II.
Linfocitos SUPRESORES: regulan las respuestas de los linfocitos B y de los T citotóxicos.
• Participan de manera indirecta Linfocitos CITOTÓXICOS: secretan sustancias
citotóxicas para destruir las células diana.• Se originan a partir de células T CD8 “vírgenes”
después de la presentación de Ag asociados a HLA-I.
• Mediadores proteicos liberados por algunas células del SI que poseen
efectos reguladores sobre otras células del SI y de la m.o., y también de
otros lugares del organismo.
• Se sintetizan ante estímulos específicos durante la inflamación y por la
presencia de Ag; la respuesta que se obtiene es de tipo cooperativo.
• Participan en la inmunidad innata, la específica y en la hematopoyesis.
– MONOQUINAS:
– Inflamación.
– Estimulan la producción de proteínas en fase aguda.
– LINFOQUINAS:
– Median la citotoxicidad por células T y NK (linfotoxinas).
– Estimulan la maduración de células B a células plasmáticas.
– Regulación de la hematopoyesis.
CITOCINAS: LINFOQUINAS Y MONOQUINAS
ACTIVACIÓN DE LOS LINFOCITOS T
• Los linfocitos T (CD4)
colaboradores solo se
activan en presencia de
Ag asociados a mol
CMH de clase II.
• Los linfocitos T (CD8)
citotóxicos se activan en
presencia de células con
mol CMH de clase I.
EFECTO DE UN ANTÍGENO SOBRE LOS LINFOCITOS B Y T
SISTEMA INMUNE ESPECÍFICOHay distintos tipos de respuestainmune según el tipo de patógeno -Patógeno intracelular: Péptidos presentados por el CMH, clase II a LT CD4. Se producen citocinas por las CD y macrófagos, que llevan a la producción de una respuesta tipo inflamatorio ó Th1. -Patógeno extracelular: Se estimulan mastocitos, NK y eosinófilos para producir otras citocinas, que llevan a la producción de Anticuerpos ó Th2.La respuesta se produce en los órganos linfáticos secundarios.
-Presentación de péptidos por CMH clase I a
LT CD8 citotóxicos y de memoria, que
destruyen directamente al Antígeno.
CPA = Célula presentadorade Ag profesional (Linfocitos B y Macrófagos)
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