MEMORIA SERVICIO DE NEUROLOGÍA
AÑO 2018
Jon Infante CeberioJefe de Sección de Neurología
Santander, 11 de febrero de 2019
ACTIVIDAD ASISTENCIAL
Hospitalización
• Total ingresos: 1.134
• Total estancias: 8.926
• Estancia media: 7,9
• Camas ocupadas: 24
Consulta externa
• Consultas nuevas: 5.897
• Consultas de revisión: 15.599
• Total consultas: 21.496
• Relación sucesivas/nuevas: 2,6
• Lista de espera: 644
• Demora media: 47 días
Indicadores asistenciales: Planta y Policlínica
Del total de 1.134 ingresos distribuidos entre la planta de hospitalización 5TC y las
camas situadas en la UARH (4ª planta edificio 2 de Noviembre) la estancia media fue
de 7,9 días, ligeramente inferior a la de 2017 (8 días).
En Consulta externa, el número de primeras consultas (5.897), se ha
incrementado en un 4% respecto al año 2017. La relación de sucesivas/nuevas se ha
reducido de 2,7 a 2,6. A fecha 31-12-2018, había 644 pacientes en lista de espera
para una primera consulta frente a los 863 de 2017, lo cual supone una reducción del
25,5%. A 31 de diciembre de 2018 la demora media para una primera consulta fue de
47 días, frente a los 64 días en 2017.
Modificaciones agendas policlínica
La distribución de las Agendas de Policlínica apenas ha variado respecto al 2017.
Todos los Facultativos realizan una consulta semanal de Neurología general que
incluye un mínimo de cuatro pacientes nuevos y un número variable de revisiones. La
consulta monográfica de patología cerebrovascular es atendida por los Dres. Vázquez,
Palacio y Revilla. Los Dres. Sánchez Juan y Rodríguez atienden a su vez las
consultas de deterioro cognitivo. La Dra. Sedano y el Dr. Oterino atienden la consulta
monográfica de Esclerosis Múltiple y el Dr. Oterino y el Dr. González-Quintanilla
atienden sendas consultas monográficas de cefaleas crónicas. El Dr. Infante atiende la
consulta de Parkinson y la de Ataxias y paraplejías hereditarias (CSUR) y la Dra.
Pelayo la de enfermedades neuromusculares. La Dra. Sierra atiende la consulta
monográfica de enfermedad de Parkinson avanzado y junto con el Dr. Ortega la
consulta monográfica de Epilepsia. La Dra. Sedano atiende la consulta de ELA.
Continúan además las agendas de Técnicas diagnósticas y terapéuticas: Toxina
Botulínica (Dres. Mateo, Sierra, Oterino, González-Quintanilla) y Eco-Doppler (Dres.
Revilla, Palacio, Vázquez, Martín-Gurpegui).
En un apartado posterior se explica de una manera más detallada el
organigrama asistencial del Servicio.
Unidad de Ictus
• Se atendieron en torno a 600 llamadas por Código ictus, cifra similar a los años
anteriores.
• En la Unidad se valoraron 428 enfermos ingresados, con una estancia media de 3
días. La ocupación media de camas fue de 4,4.
• Se realizaron procedimientos de repermeabilización vascular a 205 pacientes:
(fibrinólisis e.v: 82, fibrinólisis e.v. + trombectomía mecánica: 40, trombectomía
mecánica: 83).
• A lo largo de 2018 los miembros del equipo de neurología vascular han atendido 585
primeras consultas y 1192 revisiones.
• Se han realizado estudios neurosonológicos a 731 pacientes.
Interconsultas
En la jornada ordinaria de mañana e incluyendo los enfermos valorados en el Servicio
de Urgencias, hemos estimado que se atienden una media de ocho interconsultas
diarias. Esta actividad asistencial corre a cargo tanto por el Grupo de Facultativos
designados al efecto como por los del Plan de ictus.
Unidad de deterioro cognitivo
Los datos de este apartado han sido elaborados por el Dr. Eloy Rodríguez-Rodríguez
y el Dr. Pascual Sánchez-Juan (ver Anexo I) y se resumen del siguiente modo:
• Consultas nuevas: 529
• Sucesivas: 3067
• Estudios neuropsicológicos: 921
• Consultas enfermería: 529
• Teleconsulta: 5 llamadas/día de promedio.
• Correo electrónico ([email protected]): 308 consultas
Unidad de esclerosis múltiple y consulta de cefaleas crónicas
En las consultas de Esclerosis Múltiple se han atendido 296 primeras consultas y 1473
sucesivas (agendas 7636 y 6093 de los Dres. Oterino y Sedano, respectivamente). En
lo que respecta a las consultas monográficas de cefalea crónica se han atendido 190
primeras consultas y 927 sucesivas (agendas 1444 y 7086 de los Dres. Oterino y
González-Quintanilla, respectivamente).
Unidad de Parkinson y otros trastornos del movimiento (ver Anexo II)
• Consulta de Parkinson avanzado
Los datos de este apartado han sido proporcionados por la Dra. Sierra (agenda 946):
Consultas: 716 (111 nuevos, 605 sucesivas)
Procedimientos estimulación cerebral profunda (DBS): 10 (8 EP, 2 TE)
Pacientes en seguimiento con DBS: 60
Nuevos tratamientos con Bomba de apomorfina: 8
Nuevos tratamientos con Bomba de Duodopa: 1
• CSUR Ataxias y Paraplejías hereditarias
El Dr. Infante dedica dos martes al mes a esta actividad. La Dra. Pelayo también
atiende pacientes con paraplejias hereditarias en su consulta de enfermedades
neuromusculares. En 2018 se atendieron los siguientes pacientes:
Número de consultas: 252 (primeras 73, sucesivas 179)
Pacientes con diagnóstico de Ataxia: 140
Pacientes con diagnóstico de Paraplejía Espástica Hereditaria: 21
Procedentes de Cantabria: 127
Procedentes del resto de España: 34
Consulta de Epilepsia
Durante el año 2018 se han atendido 857 pacientes en esta consulta: 112 nuevos y
745 sucesivas (agenda 124, Dra. María Sierra). Desde febrero 2019 el Dr. Fernando
Ortega atiende otra agenda semanal de epilepsia.
Consulta de Enfermedades Neuromusculares
Los datos de este apartado han sido proporcionados por la Dra. Ana Lara Pelayo
(agenda 1328) (Ver Anexo III):
• Consultas nuevas: 70
• Sucesivas: 240
• Estudios genéticos de neuropatías y miopatías solicitados: 48
• Biopsias musculares realizadas: 3
Consulta de ELA
La Dra. Sedano dedica dos viernes al mes a esta actividad. Durante el año 2018 se
han realizado aproximadamente 80 consultas, siendo un total de 30 los pacientes con
ELA actualmente en seguimiento. Además de las consultas presenciales se llevan a
cabo con regularidad consultas telefónicas no presenciales, así como vía email. Con
una periodicidad mensual se llevan a cabo reuniones multidisciplinares con todo el
personal involucrado en el tratamiento y manejo de las complicaciones de este tipo de
pacientes (rehabilitadores, nutricionistas, neumólogos y cuidados paliativos).
Consultas de toxina botulínica:
En las agendas de toxina el Dr. Mateo y la Dra. Sierra han administrado 678
tratamientos. El Dr. Oterino y el Dr. González-Quintanilla administran de forma habitual
tratamientos con toxina botulínica en la consulta de cefaleas crónicas, así como en
algunos pacientes con distonía.
Guardia
Se han atendido un promedio de 56 pacientes/semana.
Laboratorio de Neurogenética
Los datos de actividad 2018 han sido proporcionados por la Dña. Coro Sánchez-
Quintana (Técnico de Laboratorio) y el Dr. Jon Infante, y son los siguientes:
Extracción DNA: 98
Análisis de LCR (Biomarcadores EA): 148
Extracción suero: 38
Estudios Ataxia Friedreich: 12
Estudios Parkinson (mutación G2019S de LRRK2): 184
PERSONAL DEL SERVICIO
Personal de Plantilla, Residentes y Becarios de Investigación (enero 2019)
Durante 2018 se han incorporado al Servicio dos nuevos facultativos fruto del
concurso de traslados que tuvo lugar: el Dr. Fernando Ortega Valín y el Dr. José Luis
Martín Gurpegui. Así mismo se incorporó una nueva enfermera (María Victoria
Sánchez) en el área de consultas externas para la atención de los pacientes con
enfermedad de Parkinson avanzado y la consulta monográfica de ELA. Durante 2018
han disfrutado de periodos de intensificación para la investigación el Dr. Pascual
Sánchez-Juan y el Dr. Oterino, siendo sustituidos en su actividad asistencial por la
Dra. Sara López y la Dra. Isabel González-Aramburu, respectivamente. El Dr. José
Berciano continúa vinculado a la actividad docente e investigadora del Servicio como
profesor emérito de la Universidad de Cantabria. La Dra. Carmen Lage disfruta de un
Contrato predoctoral del IDIVAL-UC y está integrada dentro de la Unidad de Deterioro
Cognitivo donde desarrolla su proyecto de Tesis Doctoral. El Dr. José Ramón Sánchez
Torre también ha disfrutado durante 2018 de un contrato predoctoral de IDIVAL-UC
integrándose en la unidad de ictus para el desarrollo de su proyecto de tesis doctoral.
En noviembre de 2018 ha interrumpido dicho contrato. Finalizaron su residencia la
Dra. Pilar Bosque Varela y la Dra. Sara Pérez Pereda. Se han incorporado dos nuevos
Residentes de primer año, los Dres. Daniel Gallo Valentín y Leire Manrique Aguirre.
En 2018 se produjo la jubilación de nuestra enfermera de consultas dedicada a la
esclerosis múltiple, Lola Tramullas, siendo sustituida en dicha actividad por Cristina
Bailón Santamaría. Asimismo, tras la jubilación de María Antonia Vecilla se ha
incorporado como auxiliar en el área de consultas Eva María Fernández Sanz.
Enfermeras y Auxiliares
Supervisora (Planta)
Begoña Aja Hontañón
Enfermeras (Planta):
Verónica González Rivas
Mª Teresa Medina Santaolalla
Lucía Quindós Herrán
Gloria Mora Obregón
Amelia Campo Herrera
Noemí Aja Lavín
Susana Díez Rueda
Inmaculada Vidal García
Susana Ruiz Gutiérrez
Elvira Martín Lusares
Silvia Gutiérrez González
Adela García Ortiz
Enfermeras (Consulta):
María Paz Bravo González
María Victoria Sánchez Peláez
Cristina Bailón Santamaría
Marta Kazimierczak (enfermera investigación)
Auxiliares (Planta):
Almudena Rodríguez Vela
Mª Ángeles Gutiérrez Cosío
Mª Carmen Graña González
Margarita Pérez Herrero
Carmen López Ortiz
Gemma Inguanzo Mons
Carmen Reza Corral
Jorge Valiente Moreno
Blanca Marta Escobedo Sota
Carolina Guevara Ruiz
Milagros Sainz Blanco
Auxiliares (Consulta)
Mª del Mar Ruiz Ruiz
Carmen Herrera
Esperanza Oria
Eva María Fernández Sanz
Auxiliar Administrativo (Planta)
Marta de la Fuente García
Auxiliar Administrativo (Consulta)
Mª del Mar Piedrafita
ORGANIGRAMA DEL SERVICIO
El organigrama del Servicio se ha mantenido con mínimos cambios para mantener la
eficiencia asistencial en el ámbito de la hospitalización y la atención de las Consultas y
Unidades específicas.
Asistencia neurológica general
Tres equipos de Facultativos cubren la asistencia de pacientes ingresados en planta y
enfermos periféricos, así como la asistencia de las llamadas de Urgencias en horario
de mañana. La forman: Dra. Pelayo/Dra. Sedano; Dr. Ortega Valín/Dr.Rodríguez-
Rodríguez; Dr. Ortega-Valín/Dr. González-Quintanilla; Dr. Mateo/Dr. Infante. Todos
ellos cubren además al menos dos días/semana de Consulta externa.
Todos los Facultativos del Servicio dedican al menos un día a la semana a una
consulta de Neurología general que tiene una estructura común a todos.
Un MIR de Neurología de tercer año cubre cuatro días/semana de Consulta para
atender primeras consultas.
Asistencia patologías específicas (Consultas/Unidades específicas)
Patología cerebrovascular (Ictus) Ubicación hospitalización: Edificio 2 de Noviembre, planta 4ª (Unidad de Alta
Resolución Hospitalaria-UARH). Hasta 9 camas con monitorización ECG
Actividad:
Consulta monográfica patología cerebrovascular (Vald. SUR, planta 2, pasillo 2)
(3d/semana)
Consulta monográfica neurosonología (Vald. SUR, planta 2, pasillo 2).
(3d/semana)
Facultativos:
Dr. Enrique Palacio, Dra. María Ángeles Revilla, Dr. José Luis Vázquez, Dr. José Luis
Martín Gurpegui.
Procedimientos:
Diagnóstico y tratamiento de la enfermedad cerebrovascular aguda
Tratamiento del ictus agudo mediante trobolisis endovenosa y/o trombectomía
mecánica
Diagnóstico mediante doppler trancraneal y de troncos supraaórticos
Deterioro Cognitivo Ubicación: Valdecilla SUR, planta 0, pasillo 1
Actividad:
Consulta monográfica de deterioro cognitivo (4d/semana)
Consulta de enfermería de deterioro cognitivo
Consulta de neuropsicología (4d/semana)
Facultativos:
Dr. Pascual Sánchez-Juan, Dr. Eloy Rodríguez, Dra. Carmen Lage (Contrato
predoctoral IDIVAL-UC), Dra. Sara López (Contrato intensificación)
Neuropsicóloga:
Ana Pozueta Cantudo
María García
Enfermería:
María Bravo, Martha Kazimierczak (enfermera investigadora)
Procedimientos:
Diagnóstico y tratamiento de las enfermedades que cursan con deterioro cognitivo
Esclerosis Múltiple Ubicación: Valdecilla SUR, planta 0, pasillo 1
Actividad:
Consulta monográfica de esclerosis múltiple (3d/semana)
Consulta de enfermería de esclerosis múltiple
Facultativos:
Dr. Agustín Oterino, Dra. María José Sedano, Dr. Vicente González-Quintanilla.
Enfermería:
Cristina Bailón Santamaría
Procedimientos:
Diagnóstico y tratamiento de la esclerosis múltiple y sus variantes
Parkinson y Trastornos del Movimiento Ubicación: Valdecilla SUR, planta 0, pasillo 1
Actividad:
Consulta monográfica de Parkinson y trastornos del movimiento (1d/semana)
Consulta de Parkinson avanzado/Unidad de estimulación cerebral profunda
(1d/semana)
Consulta de Toxina Botulínica (2d/mes)
Consulta de Ataxias y Paraplejía Hereditarias (CSUR) (2d/mes)
Facultativos:
Dr. Jon Infante, Dra. María Sierra, Dra. Isabel González-Aramburu, Dr. Ignacio Mateo
Enfermería:
María Victoria Sánchez Peláez
Procedimientos:
Diagnóstico y tratamiento de los trastornos del movimiento
Terapias avanzadas en la enfermedad de Parkinson:
- Estimulación cerebral profunda
- Infusión continua subcutánea de apomorfina
- Infusión continua intestinal de levodopa (Duodopa)
Tratamiento de la distonía y otros movimientos involuntarios mediante toxina botulínica
Enfermedades Neuromusculares Ubicación: Valdecilla SUR, planta 2, pasillo 2
Facultativo:
Dra. Ana Lara Pelayo Negro
Procedimientos:
Diagnóstico y tratamiento de las enfermedades neuromusculares (2d/mes)
Cefaleas Crónicas Ubicación: Valdecilla SUR, planta 0, pasillo 1
Facultativos:
Dr. Agustín Oterino
Dr. Vicente González-Quintanilla
Procedimientos:
Diagnóstico y tratamiento de las cefaleas crónicas y refractarias
Tratamiento mediante toxina botulínica de la migraña crónica y otras cefaleas o
dolores cráneo-faciales (2d/semana)
Epilepsia Ubicación:
Valdecilla SUR, planta 2, pasillo 2 (Consultas)
Planta 5ª Torre C (habitación de monitorización continua v-EEG)
Facultativos:
Dra. María Sierra
Dr. Fernando Ortega Valín
Procedimientos:
Diagnóstico y tratamiento de la epilepsia (2d/semana)
ELA Ubicación: Valdecilla SUR, planta 2, pasillo 2
Facultativos:
Dra. María José Sedano
Enfermería:
María Victoria Sánchez Peláez
Procedimientos:
Diagnóstico y tratamiento de la ELA en el contexto de un equipo multidisciplinar
(Neumología/Ventilación, Rehabilitación, Nutrición, Cuidados paliativos). (1d/mes)
ACTIVIDADES ACADEMICAS DEL SERVICIO
Sesiones
Se ha mantenido respecto a 2017 las mismas sesiones clínicas del Servicio.:
Lunes 14 h.: sesión clínica monográfica
Martes 8’30 h.: sesión con el Servicio de Neurocirugía
Miércoles 8’30 h.: sesión clínica Neurología (presentación de casos clínicos)
Jueves 8’15 h.: sesión general del Hospital
Viernes 8´30h.: sesión neurorradiología (primer y último viernes de mes)
De lunes a viernes, a las 8’05 horas, sesión de relevo de guardia
Actividad docente
La Dra. Sedano y el Dr. Rodríguez continúan siendo los Tutores del Servicio. Durante
el año 2017 se ha llevado a cabo con una periodicidad bimensual una nueva actividad
formativa en forma de sesiones orientadas al desarrollo de habilidades clínicas por
parte de los residentes. Dicha actividad tiene lugar por las tardes, fuera del horario
asistencial regular. En la docencia pregraduada (Neurología General en tercer curso,
Neurología Especial en quinto y sexto cursos) colaboran todos los Médicos de la
Plantilla y MIR de Neurología. Continúan como profesores asociados el Dr. Infante y el
Dr. Sánchez Juan. Continúa como profesor emérito el Dr. José Ángel Berciano. Son
Profesores colaboradores del Departamento los Dres. Oterino, Sedano, Mateo y
Rodríguez.
Publicaciones (2018) (por orden alfabético)
Alonso-Jimenez A, Kroon RHMJM, Alejaldre-Monforte A, Nuñez-Peralta C, Horlings
CGC, van Engelen BGM, Olivé M, González L, Verges-Gil E, Paradas C, Márquez C,
Garibaldi M, Gallano P, Rodriguez MJ, Gonzalez-Quereda L, Dominguez Gonzalez C,
Vissing J, Fornander F, Eisum AV, García-Sobrino T, Pardo J, García-Figueiras R,
Muelas N, Vilchez JJ, Kapetanovic S, Tasca G, Monforte M, Ricci E, Gomez MT,
Bevilacqua JA, Diaz-Jara J, Zamorano II, Carlier RY, Laforet P, Pelayo-Negro A,
Ramos-Fransi A, Martínez A, Marini-Bettolo C, Straub V, Gutiérrez G, Martín MA,
Morís G, Fernández-Torrón R, Lopez De Munaín A, Cortes-Vicente E, Querol L, Rojas-
García R, Illa I, Diaz-Manera J.
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Armangue T, Spatola M, Vlagea A, Mattozzi S, Cárceles-Cordon M, Martinez-Heras E,
Llufriu S, Muchart J, Erro ME, Abraira L, Moris G, Monros-Giménez L, Corral-Corral Í,
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Miller BL, Pijnenburg Y, Keulen MA, Groot C, van Berckel BNM, van der Flier WM,
Scheltens P, Rohrer JD, Warren JD, Schott JM, Fox NC, Sanchez-Valle R,
Grau-Rivera O, Gelpi E, Seelaar H, Papma JM, van Swieten JC, Hodges JR, Leyton
CE, Piguet O, Rogalski EJ, Mesulam MM, Koric L, Nora K, Pariente J, Dickerson B,
Mackenzie IR, Hsiung GR, Belliard S, Irwin DJ, Wolk DA, Grossman M, Jones M,
Harris J, Mann D, Snowden JS, Chrem-Mendez P, Calandri IL, Amengual AA,
Miguet-Alfonsi C, Magnin E, Magnani G, Santangelo R, Deramecourt V, Pasquier F,
Mattsson N, Nilsson C, Hansson O, Keith J, Masellis M, Black SE, Matías-Guiu JA,
Cabrera-Martin MN, Paquet C, Dumurgier J, Teichmann M, Sarazin M, Bottlaender M,
Dubois B, Rowe CC, Villemagne VL, Vandenberghe R, Granadillo E, Teng E, Mendez
M, Meyer PT, Frings L, Lleó A, Blesa R, Fortea J, Seo SW, Diehl-Schmid J, Grimmer
T, Frederiksen KS, Sánchez-Juan P, Chételat G, Jansen W, Bouchard RW, Laforce
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Kostić VS, Brožová H, Růžička E, Marti MJ, Tolosa E, Canesi M, Post B, Nonnekes J,
Bloem BR; European MSA Study Group (EMSA-SG).
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Mariotti C, Nanetti L, Panzeri M, Rakowicz M, Sobanska A, Sulek A, Schmitz-Hübsch
T, Schöls L, Hengel H, Melegh B, Filla A, Antenora A, Infante J, Berciano J, van
de Warrenburg BP, Timmann D, Boesch S, Pandolfo M, Schulz JB, Bauer P, Giunti P,
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Martinez-Gines ML, Arroyo R, Rodriguez-Antiguedad A.
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Jacobi H, du Montcel ST, Bauer P, Giunti P, Cook A, Labrum R, Parkinson MH,
Durr A, Brice A, Charles P, Marelli C, Mariotti C, Nanetti L, Sarro L, Rakowicz
M, Sulek A, Sobanska A, Schmitz-Hübsch T, Schöls L, Hengel H, Baliko L, Melegh B,
Filla A, Antenora A, Infante J, Berciano J, van de Warrenburg BP, Timmann D,
Szymanski S, Boesch S, Nachbauer W, Kang JS, Pandolfo M, Schulz JB, Melac AT,
Diallo A, Klockgether T.
Long-term evolution of patient-reported outcome measures in spinocerebellar ataxias.
J Neurol. 2018 Sep;265(9):2040-2051.
Jansen WJ, Ossenkoppele R, Tijms BM, Fagan AM, Hansson O, Klunk WE, van der
Flier WM, Villemagne VL, Frisoni GB, Fleisher AS, Lleó A, Mintun MA, Wallin A,
Engelborghs S, Na DL, Chételat G, Molinuevo JL, Landau SM, Mattsson N, Kornhuber
J, Sabri O, Rowe CC, Parnetti L, Popp J, Fladby T, Jagust WJ, Aalten P, Lee DY,
Vandenberghe R, Resende de Oliveira C, Kapaki E, Froelich L, Ivanoiu A,
Gabryelewicz T, Verbeek MM, Sanchez-Juan P, Hildebrandt H, Camus V, Zboch M,
Brooks DJ, Drzezga A, Rinne JO, Newberg A, de Mendonça A, Sarazin M, Rabinovici
GD, Madsen K, Kramberger MG, Nordberg A, Mok V, Mroczko B, Wolk DA, Meyer PT,
Tsolaki M, Scheltens P, Verhey FRJ, Visser PJ; Amyloid Biomarker Study Group,
Aarsland D, Alcolea D, Alexander M, Almdahl IS, Arnold SE, Baldeiras I, Barthel
H, van Berckel BNM, Blennow K, van Buchem MA, Cavedo E, Chen K, Chipi E, Cohen
AD, Förster S, Fortea J, Frederiksen KS, Freund-Levi Y, Gkatzima O, Gordon MF,
Grimmer T, Hampel H, Hausner L, Hellwig S, Herukka SK, Johannsen P, Klimkowicz-
Mrowiec A, Köhler S, Koglin N, van Laere K, de Leon M, Lisetti V, Maier W, Marcusson
J, Meulenbroek O, Møllergård HM, Morris JC, Nordlund A, Novak GP, Paraskevas GP,
Perera G, Peters O, Ramakers IHGB, Rami L, Rodríguez-Rodríguez E, Roe CM, Rot
U, Rüther E, Santana I, Schröder J, Seo SW, Soininen H, Spiru L, Stomrud E, Struyfs
H, Teunissen CE, Vos SJB, van Waalwijk van Doorn LJC, Waldemar G, Wallin ÅK,
Wiltfang J, Zetterberg H.
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Mintun MM, Lleo A, Molinuevo JL, Jagust WJ, Frisoni GB, Ivanoiu A, Chételat G,
Resende de Oliveira C, Rodrigue KM, Kornhuber J, Wallin A, Klimkowicz-Mrowiec
A, Kandimalla R, Popp J, Aalten PP, Aarsland D, Alcolea D, Almdahl IS, Baldeiras I,
van Buchem MA, Cavedo E, Chen K, Cohen AD, Förster S, Fortea J, Frederiksen KS,
Freund-Levi Y, Gill KD, Gkatzima O, Grimmer T, Hampel H, Herukka SK, Johannsen
P, van Laere K, de Leon MJ, Maier W, Marcusson J, Meulenbroek O, Møllergård HM,
Morris JC, Mroczko B, Nordlund A, Prabhakar S, Peters O, Rami L, Rodríguez-Rodríguez E, Roe CM, Rüther E, Santana I, Schröder J, Seo SW, Soininen H, Spiru
L, Stomrud E, Struyfs H, Teunissen CE, Verhey FRJ, Vos SJB, van Waalwijk van
Doorn LJC, Waldemar G, Wallin ÅK, Wiltfang J, Vandenberghe R, Brooks DJ, Fladby
T, Rowe CC, Drzezga A, Verbeek MM, Sarazin M, Wolk DA, Fleisher AS, Klunk WE,
Na DL, Sánchez-Juan P, Lee DY, Nordberg A, Tsolaki M, Camus V, Rinne JO, Fagan
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R, Sala I, Sánchez-Saudinós MB, García-Sebastian M, Villanúa J, Izagirre A, Estanga
A, Ecay-Torres M, Iriondo A, Clerigue M, Tainta M, Pozueta A, González A, Martínez-
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Publicaciones en libros
Guía oficial de práctica clínica en la enfermedad de Parkinson. Capítulo 3: Diagnóstico
por genética. Autor: Jon Infante. Guías diagnósticas y terapéuticas de la Sociedad
Española de Neurología 2016. ISBN: 978-84-7989-866-3
Comunicaciones a Congresos nacionales e internacionales
Serrano Cárdenas, Karla Monserrath ; Sánchez Rodríguez, Antonio ; Martín Gurpegui,
José Luis ; Corral Juan, Marc ; Farré Rivas, Xavier ; García García, Antonio ; Marco
de Lucas, Enrique ; Berciano Blanco, José Ángel ; Matilla Dueñas, Antoni ; Infante
Ceberio, Jon.
Ataxia y paraparesia espástica asociada a mutaciones en el gen POLR3A.
LXX Reunión anual de la Sociedad Española de Neurología. Sevilla, noviembre 2018.
Ortega Suero, Gloria ; Abenza, María José ; Arpa Gutiérrez, Francisco Javier ; Rouco,
Idoia ; Posada, Ignacio ; Rodríguez de Rivera, Francisco Javier ; Sánchez Rodríguez,
Antonio ; Serrano Cárdenas, Karla Montserrat ; Infante, Jon ; Vadillo, Alfonso ;
Campos Rodríguez, Iria ; Bataller, Luis ; Fernández García de Eulate, Gorka ; López
de Munain, Adolfo ; Mir, Pablo ; Pardo, Julio ; Sobrido, Maria Jesús
Estudio epidemiológico transversal de las ataxias y paraparesias espásticas
hereditarias en España en el año 2018 .
LXX Reunión anual de la Sociedad Española de Neurología. Sevilla, noviembre 2018
Serrano Cárdenas, Karla Monserrath; Sánchez Rodríguez, Antonio; Martinez
Dubardie, Francisco; Cano Abascal, Ángel; Cabero Martínez, Almudena; Infante
Ceberio, Jon; Pérez Poyato, María Socorro; López Duarte, Mónica
Toxicidad por metotrexate imitando una degeneración combinada subaguda.
LXX Reunión anual de la Sociedad Española de Neurología. Sevilla, noviembre 2018
De Arce Borda, Ana ; Martínez Zabaleta, M Teresa ; De la Riva Juez, Patricia ; Feal
Panceiras, M José ; Rodriguez Yañez, Manuel ; López Dequidt, Iria ; Tejada Meza,
Herbert ; Serrano Ponz, Marta ; Freijo Guerrero, M Mar ; Lorenzo, Ana M ; Palacio
Portilla, Enrique ; Sánchez Rodriguez, Antonio ; Tejero Juste, Carlos ; Pérez Lázaro,
Cristina ; Castellanos Rodrigo, M del Mar.
Modelo predictor de mortalidad intrahospitalaria en pacientes con hemorragia
parenquimatosa no traumática en pacientes anticoagulados. Análisis del registro
NORDICTUS.
LXX Reunión anual de la Sociedad Española de Neurología. Sevilla, noviembre 2018
Sánchez Rodríguez, Antonio ; Sierra Peña, Maria ; Martino González, Juan ; Martínez
Martínez, Maria Ángeles ; Ocón Quintial, Roberto ; González Aramburu, Isabel ;
Infante Ceberio, Jon.
Estimulación cerebral profunda en GPi bilateral como rescate de estimulación
subtalámica ineficaz.
LXX Reunión anual de la Sociedad Española de Neurología. Sevilla, noviembre 2018
Sánchez Rodríguez, Antonio ; Sierra Peña, Maria ; González Aramburu, Isabel ;
Péran, Patrice ; Arribat, Germain ; Barbagallo, Gaetano ; Rascol, Olivier ; González-
Mandly, Andrés ; Marcos, Carmen ; Sánchez Juan, Pascual ; Infante Ceberio, Jon.
Análisis comparativo de marcadores de RMN multimodal en pacientes con
enfermedad de Parkinson idiopática y asociada a la mutación G2019S de LRRK2.
LXX Reunión anual de la Sociedad Española de Neurología. Sevilla, noviembre 2018.
Bosque-Varela P; Sánchez- De la Torre JR; Sánchez-Rodriguez A; Serrano-Cardenas
KM; Revilla-García MA; Vázquez-Higuera JL; Palacio-Portilla EJ Pacientes con fibrilación auricular ingresados por ictus isquémico o AIT: ¿Es
adecuado el tratamiento previo?
LXX Reunión anual de la Sociedad Española de Neurología. Sevilla, noviembre 2018.
Bosque-Varela P; Vázquez-Higuera JL; Revilla-García MA; Palacio-Portilla EJ Direct oral anticoagulants after stroke: are our patients correctly treated?
4th European Stroke Organisation Conference (ESOC 2018)
H. Tejada Meza, J. Marta Moreno, M.R. Barrena Caballo, S. Pérez Pereda, E. Cortijo,
P. de la Riva, S. Calleja, J.J. Timiraos, M. Santamaría, I. Azkune, Y. Bravo, M. Freijo,
J. Hernández, J.L. Maciñeiras, M. Castellanos Rodrigo, J.F. Arenillas;
Direct versus bridging mechanical thrombectomy in ischemic strokes of unknown
onset: a multicenter study in the north of spain (nordictus).
4th European Stroke Organisation Conference (ESOC 2018)
M. de Lera, M.A. Castaño-Blazquez, M.A. Schuller, S. Pérez-Pereda, A. de Arce, E.
López-Cancio, A. Echeverría, S. Arias-Rivas, I. Azkune, Y. Bravo, H. Tejada, M.
Freijo, J. Hernández, J.L. Maciñeiras, M. Castellanos-Rodrigo, J.F. Arenillas-Lara.
Is general anesthesia associated with worse outcomes after endovascular therapy in
any subgroup of stroke patients?the nordictus registry.
4th European Stroke Organisation Conference (ESOC 2018)
J. Antigüedad-Muñoz, P. de la Riva, P. Navia,S. Pérez-Pereda4, M. Schuller, D.
Larrosa, N. Arenaza, E. Rodríguez-Castro8, I. Azkune9, M. Ba´rtulos10, J. Artal, M.
Freijo, A. Noval, J.L. Maciñeiras, M. López
Endovascular thrombectomy for posterior circulation tandem occlusions.
4th European Stroke Organisation Conference (ESOC 2018)
Oterino, M. Toriello-Suárez, G. Ocejo-Vinyals, J. Irure Ventura, S. Gutierrez-González,
S. Pérez-Pereda, F. Ausín Ortega, V. González-Quintanilla.
New oral treatments decrease the switch to second-line therapies in multiple sclerosis.
a 9-years retrospective, clinical and budget impact study
ECTRIMS 2018
Bosque Varela, Pilar; Sánchez De la Torre, Jose Rámon; Pérez Pereda, Sara;
Jiménez López, Yésica; González Quintanilla, Vicente; Oterino Duran, Agustin; Marco
De Lucas, Enrique; Revilla García, Maria Angeles; Vázquez Higuera, Jose Luis;
Palacio Portilla, Enrique Jesús
Cefalea sunct secundaria a ictus: a propósito de un caso clínico.
LXX Reunión anual de la Sociedad Española de Neurología. Sevilla, noviembre 2018.
Rodríguez Rodríguez, E.*; López García, S.; de Arcocha Torres, M.; Lage Martínez,
C.; Pelayo Negro, A.L.; Cano Abascal, A.; Martínez Dubarbie, F.; Bravo González, M.;
Pozueta Cantudo, A.; Banzo Marraco, I.; Sánchez Juan, P.
A propósito de una demencia en paciente muy joven: nuevo fenotipo de la mutación
PSEN1 Leu85Pro.
LXX Reunión anual de la Sociedad Española de Neurología. Sevilla, noviembre 2018.
Perez Pereda, Sara; Toriello, María; González Quintanilla, Vicente; Iglesias Díez,
Fernando; Castillo Obeso, Jesús; Montes Gómez, Silvia; Martínez Nieto, Rosa; Oterino
Durán, Agustin
Analisis epigenetico de genes implicados en el estres postraumatico en pacientes con
migraña: estudio caso-control pareado por edad y sexo.
LXX Reunión anual de la Sociedad Española de Neurología. Sevilla, noviembre 2018.
Perez Pereda, Sara; González Quintanilla, Vicente; Toriello, María; Bosque Varela,
Pilar;Castillo Obeso, Jesús; Martínez Nieto, Rosa; Montes Gómez, Silvia; Pascual
Gómez, Julio; Oterino Durán, Agustin
Consumo de recursos de las unidades de cefaleas: ¿son útiles desde el punto de vista
de la gestion hospitalaria?
LXX Reunión anual de la Sociedad Española de Neurología. Sevilla, noviembre 2018.
Sánchez de la Torre, José Ramón; Drake Pérez, Marta; López de Eguileta Rodríguez,
Alicia; Pérez Pereda, Sara; Martín Gurpegui, José Luis; Revilla García, María Ángeles;
Vázquez Higuera, Jose Luis; Infante Ceberio, Jon; Casado Rojo, Alfonso; Palacio
Portilla, Enrique Jesús
Midriasis aislada como primer síntoma de disección de la arteria carótida interna:
sindrome de Pourfour du Petit.
LXX Reunión anual de la Sociedad Española de Neurología. Sevilla, noviembre 2018.
Sánchez Rodríguez, Antonio; Pérez Pereda, Sara; Serrano Cárdenas, Karla
Monserrath; Demetrio Pablo, Rosalia; Sedano Tous, Maria José; Pelayo Negro, Ana
Lara
Vogt-Koyanagi-Harada: Descripción de 3 casos.
LXX Reunión anual de la Sociedad Española de Neurología. Sevilla, noviembre 2018.
Perez Pereda, Sara; Bosque Varela, Pilar; Toriello, María; Sedano Tous, Maria José;
Marco De Lucas, Enrique; González Quintanilla, Vicente; Oterino Durán, Agustin
Mutación en spg5 simulando una esclerosis múltiple primariamente progresiva.
LXX Reunión anual de la Sociedad Española de Neurología. Sevilla, noviembre 2018.
Oterino Duran, Agustin; Gómez, David; Toriello Suárez, María; Cantarero, David;
Pérez Pereda, Sara1; Blázquez Fernández, Carla; González Quintanilla, Vicente
Los nuevos tratamientos orales descienden el cambio a terapias de segunda linea en
esclerosis multiple: estudio clinico y de impacto presupuestario...
LXX Reunión anual de la Sociedad Española de Neurología. Sevilla, noviembre 2018.
Fernández García de Eulate G ; Riancho J; Ruiz-Sanz JI ; Rodriguez-Antigüedad J;
Campo-Caballero D; Ekiza J; Zufiria M; Poza JJ; Espinal JB; Gonzalez-Chinchon G;
Zulaica M; Urtizberea , M; Ruiz-Larrea MB; Sedano-Tous MJ; Lopez de Munain A; Gil-
Bea FJ. Alteraciones del metabolismo lipídico conforman biomarcadores séricos de
enfermedad para la esclerosis lateral amiotrófica.
LXX Reunión anual de la Sociedad Española de Neurología. Sevilla, noviembre 2018.
Pelayo-Negro AL, Fernández-García MA, Blanco-Arias P, Gallardo Agromayor E,
Gutiérrez-Gutiérrez G, Berciano J.
First reported variant at the TRIM32 RING domain in a pedigree with limb-girdle
muscular dystrophy and Bardet-Biedl syndrome.
15th International Congress of Neuromuscular Diseases. 2018 July 6-10; Vienna,
Austria
Pelayo Negro, A.L.*; Fernández García, M.A.; Blanco Arias, P.; Gutiérrez Gutiérrez, G.;
Gallardo Agromayor, E.
Primera descripción de una variante patogénica en el dominio anillo de TRIM32 en una
familia con distrofia de cinturas 2H y síndrome Bardet Biedl.
LXX Reunión anual de la Sociedad Española de Neurología. Sevilla, noviembre 2018.
OTRAS ACTIVIDADES
Participación en Sociedades Científicas y Comisiones
Varios miembros del Servicio continuaron o iniciaron sus actividades en diversos
órganos colegiados, que se detallan a continuación.
El Dr. Pascual Sánchez-Juan, como Coordinador Clínico de Cantabria del Sistema
Nacional de Vigilancia de las Encefalopatías Espongiformes Transmisibles, y Miembro
del Grupo Técnico de Expertos para el Control de Encefalopatías Espongiformes
Transmisibles Humanas (Ministerio de Ciencia e Innovación).
El Dr. Eloy Rodríguez y la Dra. Mª José Sedano como tutores de los MIR.
El Dr. Pascual Sánchez Juan, como Director Científico del Biobanco del HUMV.
El Dr. Pascual Sánchez Juan, como Miembro del recientemente constituido Grupo
Técnico de Expertos para el Control de Encefalopatías Espongiformes Transmisibles
Humanas, y como Miembro del Comité de Acreditación de Formación Continuada de
Cantabria.
El Dr. Pascual Sánchez Juan es miembro del comité ejecutivo de DEGESCO
(DEmentia GEnetic Spanish COnsortium).
El Dr. Pascual Sánchez Juan ha sido nombrado Editor Asociado de la revista BMC
Medical Genetics.
El Dr. Jon Infante, como miembro de la Comisión Académica de Doctorado de la
Escuela de Doctorado de la Universidad de Cantabria (EDUC)
La Dra. María Sierra es vocal del grupo de Trastornos del Movimiento de la Sociedad
Española de Neurología.
La Dra. Ana Lara Pelayo es vocal del grupo de enfermedades neuromusculares de la
Sociedad Española de Neurología.
El Dr. Agustín Oterino es miembro del Comité de Ética de Investigación Clínica de
Cantabria.
Proyectos subvencionados, becas y grupos de investigación.
Miembros del servicio de Neurología pertenecen dos grupos de investigación
consolidados del Instituto de Investigación Valdecilla (IDIVAL):
Grupo de enfermedades neurodegenerativas (IP: Jon Infante)
Grupo de genética y clínica de la cefalea (IP: Agustín Oterino)
El Dr. Jon Infante continuó con sus actividades en el Proyecto RISCA dependiente de
la UE, que coordinan los Drs. Olaf Riess y Thomas Klockgether. Asimismo participa
como centro colaborador en el reclutamiento de pacientes para el estudio ESMI
(European Spinocerebellar ataxia type 3/Machado-Joseph disease initiative. JPND).
Desde 2006 el Grupo liderado hasta 2015 por Dr. José Berciano y actualmente por el
Dr. Jon Infante está integrado en el Centro de Investigaciones Biomédicas en Red de
Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED, ISCIII, CB06/05/0037).
La Dra. Pelayo es colaboradora en el Registro español de enfermedades
neuromusculares (IP proyecto: Dra. Illa del Hospital Santa Creu i Sant Pau).
La Dra. Sedano y la Dra. Pelayo participan en el proyecto IGOS (International Guillain-
Barré síndrome outcome study (IP: Bart Jacobs)
La Dra. Pelayo y el Dr. Berciano son miembros del CMT-Consortium
La Dra. Pelayo es colaboradora en el estudio multicéntrico “Caracterización por RM
muscular de la Distrofia Oculofaríngea” en colaboración con Dr. Giorgio Tasca
(Instituto de Neurología, Universidad Católica de Medicina en Roma), Dr. Claudio
Semplicini (Departamento de Neurociencia de la Universidad de Pavia, Italia), Dra.
Carmen Paradas (Hospital Virgen del Rocío de Sevilla) y Dr. Jordi Manera (Hospital
Santa Creu i Sant Pau).
El Dr. Rodríguez es IP del proyecto: “Proyecto piloto pare el desarrollo de una
plataforma web de teleasistencia al paciente con deterioro cognitivo” de convocatoria
Innycron del IDIVAL y la UC para 2018 (INCVAL 17/08)
El Dr. Infante, junto con las Dras. González-Aramburu y Sierra son investigadores
colaboradores del Proyecto COPPADIS (Cohort of patients with Parkinson’s disease in
Spain, 2015)
La Dra. María Sierra participa en el estudio “Calidad de vida y lesiones accidentales
en el paciente con epilepsia y crisis tónicoclónicas generalizadas (Estudio Quin-GTC)”
(EPI-2016-01). IP del Hospital Marqués de Valdecilla. Se trata de un estudio
multicéntrico cuyo IP nacional es el Dr. Xavier Salas Puig (Hospital Vall d’Hebron
Barcelona). Financiación: laboratorios Esteve
La Dra. María Sierra, el Dr. Infante y la Dra. González participan en el proyecto
“Identificación mediante resonancia magnética multimodal de biomarcadores de la
fase premotora de la enfermedad de Parkinson asociada a la mutación G2019S de
LRRK2”. Este proyecto se está llevando a cabo junto el INSERM de Toulouse (Dr.
Patrice Peran) y el Servicio de Neurología del Hospital Purpan de Toulouse (Dr. Olivier
Rascol).
El Dr. Agustín Oterino es IP del proyecto: Modificaciones epigenéticas inducidas por
experiencias adversas infantiles y daño endotelial en la migraña crónica: estudio de
casos y controles. Creación de modelo experimental murino
Entidad de realización: IDIVAL. Entidad financiadora: Instituto de Salud Carlos III.
Duración: 2016-2018
El Dr. Pascual Sánchez Juan como director científico del Biobanco-HUMV ha obtenido
financiación a través de las Plataformas de Apoyo a la Investigación ISCIII: Nodo de
Biobanco Hospital Marqués de Valdecilla. AES (PT17/0015/0019). 2017-2019.
El Dr. Pascual Sánchez-Juan es IP del proyecto: Estudio de variantes raras en genes
asociados a Enfermedad de Alzheimer en población española PI16/01652. Instituto de
Salud Carlos III. Duración: 2017-2020
El Dr. Pascual Sánchez-Juan es miembro del Tau Consortium (UCSF, USA) 2016
El Dr. Pascual Sánchez-Juan es beneficiario de un contrato de servicios de
investigación para el proyecto “Study of A152 MAPT variant in neurodegenerative
diseases (SCSI 15/08)”
La Dra. Carmen Lage disfruta de un contrato predoctoral IDIVAL-UC. PREVAL 17/03
El Dr. Pascual Sánchez-Juan es IP del estudio “Contrato de servicios de investigación
para el estudio descriptivo de los movimientos oculares mediante Oscanntm y su valor
en la sistencia diagnóstica en enfermedades neurodegenerativas”. CSI 17/02.
El Dr. Jon Infante es IP del estudio “Estudio de biomarcadores motores, genéticos y de
imagen en la enfermedad de Parkinson prodrómica asociada a la mutación G2019S de
LRRK2”. PI17/00936. INSTITUTO DE SALUD CARLOS III. MINISTERIO DE
ECONOMÍA Y COMPETITIVIDAD
La Dra. Carmen Lage es IP del estudio: “Apraxia en enfermedades
neurodegenerativas: Desarrollo de una herramienta diagnóstica cuantitativa y
aplicación en la valoración del impacto sobre actividades de la vida
diaria”. NVAL17/14.
El Dr. Jon Infante participa en el estudio: ICTUSnet - Red de excelencia para el
desarrollo y la implementación de modelos innovadores de atención integrada del
ictus. EU17/26.
El Dr. Pascual Sánchez-Juan es IP del proyecto: Plataforma de
Biobancos. PT17/0015/0019. INSTITUTO DE SALUD CARLOS III. MINISTERIO DE
ECONOMÍA Y COMPETITIVIDAD.
El Dr. Pascual Sánchez-Juan disfruta de un Contrato de servicios de investigación
para el proyecto Valdecilla Study for Memory and Brain Aging. CSI18/10. SIEMENS
HEALTHCARE S.L.U.
MARÍA JOSÉ SEDANO TOUS. Estudio observacional, no intervencionista para
evaluar los cambios en la calidad de vida en pacientes con esclerosis múltiple
remitente recurrente tratados con alemtuzumab (Lemtrada®) en condiciones de
práctica clínica habitual. SAN-ALE-2015-03. GENZYME EUROPE, B.V..
El Dr. Riancho es IP del proyecto: Enfermedad de Alzheimer y Síndrome de Down.
Una aproximación clínica y experimental
Entidad financiadora: IDIVAL (NVAL 16/21).
El Dr. Riancho es IP del proyecto: Nuevos agonistas del RXR como terapia para la
esclerosis lateral amiotrófica
Entidad financiadora: IDIVAL (INNVAL 16/11).
Proyectos de mejora asistencial
Los Dr. Sánchez-Juan y Rodríguez forman parte del grupo de trabajo creado en el
seno de la Oficina de Cronicidad de Cantabria para diseñar la Ruta de Atención a los
pacientes con demencia de nuestra comunidad.
El Dr Sánchez-Juan participa en la redacción del Plan Nacional de Alzheimer.
Los Dres. Palacio y Vázquez-Higuera forman parte del grupo de trabajo de la vía
clínica del Ictus en Cantabria (Consejería de Sanidad).
Ensayos clínicos
ELOY MANUEL RODRÍGUEZ RODRÍGUEZ. Estudio en Fase III, multicéntrico,
aleatorizado, doble ciego, controlado con Placebo y de grupos paralelos para evaluar
la eficacia y seguridad de crenezumab en pacientes con enfermedad de Alzheimer de
prodrómica a leve. BN29552. ROCHE FARMA, S.A.U.
ELOY MANUEL RODRÍGUEZ RODRÍGUEZ. Estudio en fase III, multicéntrico,
aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos para evaluar
la eficacia y seguridad de crenezumab en pacientes con enfermedad de alzheimer de
prodrómica a leve. BN29553. ROCHE FARMA, S.A.U.
PASCUAL JESÚS SÁNCHEZ JUAN. Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y
controlado de grupos paralelos para investigar la eficacia y seguridad de BI 425809,
administrado oralmente durante un periodo de tratamiento de 12 semanas, comparado
con placebo en pacientes con deterioro cognitivo debido a enfermedad de
Alzheimer. 1346.23.
“Estudio de validación de una prueba diagnóstica multiparamétrica en sangre para el
diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer”. CCI 16/07. RAMAN HEALTH
TTECHNOLOGIES, S.L.
Guías Clínicas
Pascual Sánchez Juan formó parte del comité Institucional de la estrategia nacional
Estrategia en Enfermedades Neurodegenerativas del Sistema Nacional de Salud
http://www.msps.es/organizacion/sns/planCalidadSNS/pdf/Est_Neurodegenerativas_A
PROBADA_C_INTERTERRITORIAL.pdf
Guía oficial de práctica clínica en la enfermedad de Parkinson. Capítulo 3: Diagnóstico
por genética. Autor: Jon Infante. Guías diagnósticas y terapéuticas de la Sociedad
Española de Neurología 2016. ISBN: 978-84-7989-866-3
ANEXO I
Unidad de Deterioro Cognitivo. Memoria de Actividad año 2018.
Equipo asistencial.
Durante este año Eloy Rodríguez y Pascual Sánchez-Juan han continuado
atendiendo la consulta de Neurología de Deterioro Cognitivo (UDC). Ambos se
mantienen como FEA de Neurología con carácter eventual indefinido. El Dr. Sánchez-
Juan ha disfrutado en la segunda mitad del año de una intensificación a tiempo
completo que ha sido cubierta por la Dra. Sara López.
Durante 2018 se ha mantenido el equipo de enfermería de la UDC, las
enfermeras María Bravo, enfermera asistencial, y Martha Kazimierczak, enfermera de
investigación y coordinadora de ensayos clínicos. María Antonia Vecilla continuó como
auxiliar de clínica hasta su jubilación.
Han continuado como neuropsicólogas Ana Pozueta, contratada con fondos de
investigación de CIBERNED, y María García Martínez, contratada con fondos de
investigación.
La Dra. Carmen Lage han permanecido vinculada a la UDC con su beca
predoctoral. El Dr. Javier Riancho finalizó su vinculación con la UDC para optar a un
contrato de FEA de Neurología en el Hospital de Sierrallana.
Se ha mantenido la asignación de personal administrativo para labores de
secretaría, puesto desempeñado por la secretaría de la planta de hospitalización, Sra.
Marta de la Fuente.
Espacio de consulta.
La UDC está, desde mediados de 2016, ubicada en la planta 0 de Valdecilla
Sur, donde contamos con cuatro despachos de consulta y un espacio de atención al
público para la Auxiliar de Clínica. No ha habido cambios a este respecto.
Distribución de la actividad asistencial.
Durante 2018, se ha mantenido el organigrama general de la consulta:
- Consulta Neurología
- Lunes: agendas 9003 y 9004 (Dr. Sánchez-Juan y colaboradores clínicos)
- Martes: agenda 9003 (Dr. Sánchez-Juan y colaboradores clínicos)
- Miércoles: agenda 9004 (Dr. Sánchez-Juan y colaboradores clínicos)
- Jueves: agenda 1391 (Dr. Rodríguez)
- Miércoles y Viernes (meses pares): agenda 1391 (Dr. Rodríguez)
El Dr. Rodríguez tiene dedicación parcial a la UDC, compaginando con la
asistencia de planta y un día de consulta de Neurología General y alterna un mes de
dedicación exclusiva a consultas externas con un mes de actividad compartida entre
planta y consultas externas.
El Dr. Sánchez Juan tiene dedicación completa a la UDC, salvo un día de
asistencia a la consulta de Neurología General (agenda 1434 del jueves).
- Consulta Enfermería
- Lunes a miércoles, jueves alternos: agenda 1308 (María Bravo)
María Bravo atiende la consulta monográfica de enfermería, con especial
dedicación a la orientación a los cuidadores y familiares, así como otras múltiples
labores asistenciales y de coordinación de la UDC.
- Consulta Neuropsicología
- Lunes a viernes (mañana): agenda 364
-Lunes a viernes (tarde): agenda 1780
Se ha continuado realizando los estudios neuropsicológicos de la UDC y de la
Consulta de Parkinson Avanzado, así como todos aquellos que son requeridos desde
la planta de hospitalización o consulta por el resto de miembros de la plantilla e,
incluso, colaborando en exploraciones complejas a petición de otros servicios.
-Consulta de Investigación
- Sin una programación fija, ocupando los huecos disponibles entre agendas,
los miembros del equipo, coordinados por Martha Kazimierczak, valoran pacientes
para los diferentes proyectos de investigación y ensayos clínicos.
Cifras asistenciales. -A lo largo del 2018 se han valorado en la UDC de forma directa (agendas
1391, 9003 y 9004) 529 pacientes nuevos (frente a 401 en 2013, 390 en 2014, en
2015 no se elaboró memoria, 506 en 2016, 503 en 2017). Durante todo el año, la lista
de espera se ha mantenido por debajo de los dos meses.
-En cuanto a revisiones, se han atendido 3067 visitas sucesivas (agendas
1391, 9003 y 9004) durante el año 2018 (frente a 1897 en 2013, 2269 en 2014, 2015
no disponible, 2724 en 2016, 2893 en 2017).
-Se han realizado 921 estudios neuropsicológicos (226 en 2013, 503 en 2014,
594 en 2016, 530 en 2017).
-En la consulta de Enfermería (agenda 1308, lunes a miércoles y jueves alternos) en
2018 se han atendido 529 consultas de enfermería (397 en 2017). Además hay que
añadir las atenciones telefónicas, de diversa naturaleza, no cuantificadas, y la atención
“in situ” de familiares o pacientes que acuden sin estar citados.
Teleconsulta. El teléfono de teleconsulta (677984771, 12:00-14:30), sigue estando disponible
y es utilizado con asiduidad por los familiares. Sin tener una cuantificación exacta de
su uso, estimamos una media de 5 llamadas al día. Es atendido por el personal
médico y de enfermería. El uso del correo electrónico ([email protected])
ha recibido 308 consultas durante el año 2018 (514 en 2017, 549 en 2016, 227 en
2014 y 224 en 2013).
Blog y Facebook Ha permanecido activo nuestro blog “El rincón de Auguste D.”
(www.deteriorocognitivovaldecilla.blogspot.com), para mantener enlaces a
documentos. Hemos sustituido su actualización por una página en Facebook, con
actualización mucho más sencilla y frecuente, y que, a día de hoy, cuenta con casi
1200 seguidores.
Charlas divulgativas y otras actividades. Como todos los años, se colaboró con la Asociación de Familiares de enfermos
de Alzheimer de Cantabria (AFAC) en la conmemoración del Día Internacional del
Alzheimer.
Se han organizado dos jornadas de información para familiares y cuidadores
(febrero y diciembre) en el HUMV.
Actividades docentes
Prácticas y rotaciones Durante 2018 nuestra unidad ha formado parte de rotatorios de prácticas tanto
de alumnos de Medicina y Enfermería, como de residentes de Neurología, Psiquiatría
y otras especialidades que lo han solicitado.
Dirección de cursos y organización congresos
Curso de verano de la UC: “Presente y futuro de las demencias”
Proyectos de investigación Se detallan en la memoria de investigación del grupo de investigación del
IDIVAL.
Santander, 27 de enero de 2019
Pascual Sánchez-Juan y Eloy Rodríguez
Facultativos especialistas en Neurología
ANEXO II
PARKINSON y OTROS TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO
Participan en las actividades relacionadas con la enfermedad de Parkinson y otros
trastornos del movimiento la Dra. Sierra, el Dr. Infante y la Dra. González-Aramburu,
asimismo el Dr. Mateo atiende una consulta de tratamiento con Toxina Botulínica para
trastornos del movimiento. En este anexo se resume únicamente la actividad llevada a
cabo en relación a la enfermedad de Parkinson, en particular lo relativo a las terapias
avanzadas.
Consultas monográficas:
• Consulta de enfermedad de Parkinson avanzada
• Consulta de enfermedad de Parkinson y otros trastornos del movimiento
• Consulta de ataxias
• Consulta de toxina botulínica
Consulta de enfermedad de Parkinson avanzada
Todos los martes. En esta consulta, además de revisiones, se valoran pacientes
nuevos derivados por neurólogos del Hospital Valdecilla, de los hospitales comarcales
de Sierrallana y Laredo y por neurólogos de otras comunidades. Durante el año 2018
se han valorado en esta consulta a un total de 716 pacientes (111 primeras y 605
sucesivas). En esta consulta se incluyen pacientes con fluctuaciones motoras y
específicamente los pacientes sometidos a terapias avanzadas, principalmente la
cirugía de estimulación cerebral profunda. Cabe destacar que las bombas de
apomorfina y Duodopa son seguidas también en estas consultas, así como en la
consulta monográfica de trastornos del movimiento del Dr. Jon Infante.
En el momento actual se realiza un seguimiento de aproximadamente unos 75 pacientes sometidos a cirugía de estimulación cerebral profunda (este número
incluye tanto a los pacientes implantados en nuestro Centro (25 hasta la fecha) como
aquellos que residen en Cantabria y que se han intervenido en otras Comunidades y a
aquellos implantados en Cantabria que pertenecen a otras Comunidades).
Cabe destacar que durante el año 2018 se han realizado en nuestro centro 10 intervenciones de implantación de electrodos de cirugía de estimulación cerebral profunda (8 de ellos en pacientes con enfermedad de Parkinson y 2 en
pacientes con temblor esencial).
En relación a las otras dos terapias avanzadas (bomba de apomorfina y bomba de
Duodopa) durante 2018 se han implantado una bomba de infusión continua
intraduodenal de levodopa (Duodopa) y 7 bombas de infusión continua subcutánea
de apomorfina.
Los lunes están destinados a la asistencia al quirófano cuando hay programada
cirugía de estimulación cerebral profunda. El resto de los lunes en los que no hay
actividad quirúrgica se realiza la valoración en la planta de los pacientes con
enfermedad de Parkinson candidatos a terapias avanzadas (bomba de apomorfina,
bomba de duodopa y estimulación cerebral profunda), a la programación de los
pacientes intervenidos o a la reprogramación de casos complicados.
Consulta de enfermedad de Parkinson y otros trastornos del movimiento Desde enero de 2017 está en funcionamiento una consulta monográfica de
enfermedad de Parkinson y otros trastornos del movimiento, con una frecuencia
semanal (agenda 1438, Dr. Jon Infante). En dicha consulta se han atendido un total de
634 pacientes (112 nuevos y 522 sucesivas).
Consulta de enfermería de Parkinson y otros trastornos del movimiento En 2018 se ha incorporado al equipo María Victoria Sánchez Peláez, que ha puesto en
marcha una consulta de enfermería especializada cuya finalidad principal es la
atención integral de los pacientes con enfermedad de Parkinson así como el soporte
para la implementación y mantenimiento de las terapias avanzadas para la
enfermedad (Bombas de infusión y estimulación cerebral profunda).
Consulta de ataxias (comentada en la parte general de la Memoria)
Consulta de toxina botulínica (comentada en la parte general de la Memoria)
PUBLICACIONES:
Revistas científicas:
Diallo A, Jacobi H, Cook A, Labrum R, Durr A, Brice A, Charles P, Marelli C,
Mariotti C, Nanetti L, Panzeri M, Rakowicz M, Sobanska A, Sulek A, Schmitz-Hübsch
T, Schöls L, Hengel H, Melegh B, Filla A, Antenora A, Infante J, Berciano J, van
de Warrenburg BP, Timmann D, Boesch S, Pandolfo M, Schulz JB, Bauer P, Giunti P,
Kang JS, Klockgether T, Tezenas du Montcel S.
Survival in patients with spinocerebellar ataxia types 1, 2, 3, and 6 (EUROSCA): a
longitudinal cohort study.
Lancet Neurol. 2018 Apr;17(4):327-334.
Fernández-Santiago R, Garrido A, Infante J, González-Aramburu I, Sierra M, Fernández M, Valldeoriola F, Muñoz E, Compta Y, Martí MJ, Ríos J, Tolosa E,
Ezquerra M; Barcelona LRRK2 Study Group†.
α-synuclein (SNCA) but not dynamin 3 (DNM3) influences age at onset of leucine-rich
repeat kinase 2 (LRRK2) Parkinson's disease in Spain.
Mov Disord. 2018 Apr;33(4):637-641.
Infante J, García A, Serrano-Cárdenas KM, González-Aguado R, Gazulla J, de
Lucas EM, Berciano J. Cerebellar ataxia, neuropathy, vestibular areflexia
syndrome (CANVAS) with chronic cough and preserved muscle stretch reflexes:
evidence for selective sparing of afferent Ia fibres.
J Neurol. 2018 Jun;265(6):1454-1462.
Jacobi H, du Montcel ST, Bauer P, Giunti P, Cook A, Labrum R, Parkinson MH,
Durr A, Brice A, Charles P, Marelli C, Mariotti C, Nanetti L, Sarro L, Rakowicz
M, Sulek A, Sobanska A, Schmitz-Hübsch T, Schöls L, Hengel H, Baliko L, Melegh B,
Filla A, Antenora A, Infante J, Berciano J, van de Warrenburg BP, Timmann D,
Szymanski S, Boesch S, Nachbauer W, Kang JS, Pandolfo M, Schulz JB, Melac AT,
Diallo A, Klockgether T.
Long-term evolution of patient-reported outcome measures in spinocerebellar ataxias.
J Neurol. 2018 Sep;265(9):2040-2051.
Kia DA, Sabir MS, Ahmed S, Trinh J, Bandres-Ciga S; International Parkinson's Disease Genomics Consortium. LRP10 in α-synucleinopathies.
Lancet Neurol. 2018 Dec;17(12):1032.
Péran P, Barbagallo G, Nemmi F, Sierra M, Galitzky M, Traon AP, Payoux P, Meissner
WG, Rascol O.
MRI supervised and unsupervised classification of Parkinson's disease and multiple
system atrophy.
Mov Disord. 2018 Apr;33(4):600-608
Libros:
Guía oficial de práctica clínica en la enfermedad de Parkinson. Capítulo 3: Diagnóstico
por genética. Autor: Jon Infante. Guías diagnósticas y terapéuticas de la Sociedad
Española de Neurología 2016. ISBN: 978-84-7989-866-3
Comunicaciones a Congresos nacionales e internacionales:
Serrano Cárdenas, Karla Monserrath ; Sánchez Rodríguez, Antonio ; Martín Gurpegui,
José Luis ; Corral Juan, Marc ; Farré Rivas, Xavier ; García García, Antonio ; Marco de
Lucas, Enrique ; Berciano Blanco, José Ángel ; Matilla Dueñas, Antoni ; Infante
Ceberio, Jon.
Ataxia y paraparesia espástica asociada a mutaciones en el gen POLR3A.
LXX Reunión anual de la Sociedad Española de Neurología. Sevilla, noviembre 2018.
Ortega Suero, Gloria ; Abenza, María José ; Arpa Gutiérrez, Francisco Javier ; Rouco,
Idoia ; Posada, Ignacio ; Rodríguez de Rivera, Francisco Javier ; Sánchez Rodríguez,
Antonio ; Serrano Cárdenas, Karla Montserrat ; Infante, Jon ; Vadillo, Alfonso ;
Campos Rodríguez, Iria ; Bataller, Luis ; Fernández García de Eulate, Gorka ; López
de Munain, Adolfo ; Mir, Pablo ; Pardo, Julio ; Sobrido, Maria Jesús
Estudio epidemiológico transversal de las ataxias y paraparesias espásticas
hereditarias en España en el año 2018 .
LXX Reunión anual de la Sociedad Española de Neurología. Sevilla, noviembre 2018
Sánchez Rodríguez, Antonio ; Sierra Peña, Maria ; Martino González, Juan ; Martínez
Martínez, Maria Ángeles ; Ocón Quintial, Roberto ; González Aramburu, Isabel ;
Infante Ceberio, Jon.
Estimulación cerebral profunda en GPi bilateral como rescate de estimulación
subtalámica ineficaz.
LXX Reunión anual de la Sociedad Española de Neurología. Sevilla, noviembre 2018
Sánchez Rodríguez, Antonio ; Sierra Peña, Maria ; González Aramburu, Isabel ;
Péran, Patrice ; Arribat, Germain ; Barbagallo, Gaetano ; Rascol, Olivier ; González-
Mandly, Andrés ; Marcos, Carmen ; Sánchez Juan, Pascual ; Infante Ceberio, Jon.
Análisis comparativo de marcadores de RMN multimodal en pacientes con
enfermedad de Parkinson idiopática y asociada a la mutación G2019S de LRRK2.
LXX Reunión anual de la Sociedad Española de Neurología. Sevilla, noviembre 2018.
PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN FINANCIADOS ACTIVOS
El Dr. Jon Infante es IP del estudio “Estudio de biomarcadores motores, genéticos y de
imagen en la enfermedad de Parkinson prodrómica asociada a la mutación G2019S de
LRRK2”. PI17/00936. INSTITUTO DE SALUD CARLOS III. MINISTERIO DE
ECONOMÍA Y COMPETITIVIDAD
Ayuda Innval: dispositivo de realidad aumentada en combinación con feed-back
mecánico subsensorial en el tratamiento de los bloqueos de la marcha en la
enfermedad de Parkinson (INN VAL 16/04) IP: Dr. Manuel Delgado Alvarado.
Financiación: IDIVAL
Proyecto COPPADIS (cohort of patients with Parkinson’s disease Spain). IP Hospital
Universitario Marqués de Valdecilla: Dr. Jon Infante. Se trata de un estudio
multicéntrico sobre epilepsia cuyo IP nacional es el Dr. Diego Santos García (Hospital
del Ferrol). Financiación: privada
El Dr. Jon Infante continuó con sus actividades en el Proyecto RISCA dependiente de
la UE, que coordinan los Drs. Olaf Riess y Thomas Klockgether. Asimismo, participa
como centro colaborador en el reclutamiento de pacientes para el estudio ESMI
(European Spinocerebellar ataxia type 3/Machado-Joseph disease initiative. JPND).
La Dra. María Sierra, el Dr. Infante y la Dra. González participan en el proyecto
“Identificación mediante resonancia magnética multimodal de biomarcadores de la
fase premotora de la enfermedad de Parkinson asociada a la mutación G2019S de
LRRK2”. Este proyecto se está llevando a cabo junto el INSERM de Toulouse (Dr.
Patrice Peran) y el Servicio de Neurología del Hospital Purpan de Toulouse (Dr. Olivier
Rascol).
PARTICIPACIÓN EN SOCIEDADES CIENTÍFICAS
La Dra. María Sierra es vocal del grupo de Trastornos del Movimiento de la Sociedad
Española de Neurología desde noviembre de 2016
Jon Infante, María Sierra e Isabel González-Aramburu
FEAs Neurología
ANEXO III.
ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES
1. ACTIVIDAD CLÍNICA
1.1 CONSULTA MONOGRÁFICA DE ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES
Durante este año, la Dra. Ana Lara Pelayo Negro ha continuado atendiendo la
consulta monográfica de Enfermedades Neuromusculares que inició su andadura en
noviembre de 2015. La consulta monográfica de ELA se detallará aparte.
Espacio de consulta
La consulta se ubica en el despacho 251 del pasillo 2 de la 2ª planta de Valdecilla Sur
en CEX de Neurología.
Actividad asistencial
Hasta septiembre del presente año, la consulta de Enfermedades Neuromusculares
(agenda 1328) se llevaba a cabo los lunes y viernes de la tercera semana del mes (2
veces/mes) de 8:30 a 15:00 horas, atendiendo en cada jornada una media de 3
pacientes nuevos y 8 consultas sucesivas y desde entonces, por necesidades
asistenciales, ya que cada vez hay mayor demanda para la valoración de estos
pacientes, se aumentó el número de días de consulta, de tal manera que, en estos
momentos hay consulta todos los viernes en el mismo horario.
Cifras asistenciales
A lo largo del año 2018 se han evaluado 70 pacientes nuevos y 214 revisiones. A este
respecto, señalar que debido a la demanda de consultas por este motivo, incluso de
otras áreas de salud de Cantabria, no es abarcable con los recursos actuales de esta
consulta, por lo que muchos de los pacientes remitidos como urgentes o preferentes
son valorados en la agenda ordinaria de la Dra. Pelayo (agenda 1327, datos sin
cuantificar).
Pruebas complementarias
Por otro lado, se han solicitado 48 estudios genéticos de neuropatías y miopatías y se
han realizado 3 biopsias musculares.
2. ACTIVIDAD INVESTIGADORA
- Colaboradora en el Registro español de enfermedades neuromusculares (IP
proyecto: Dra. Illa del Hospital Santa Creu i Sant Pau). - Las colaboraciones
internacionales en el proyecto IGOS y CMT Consortium.
- Colaboradora en el estudio multicéntrico “Caracterización por RM muscular de la
Distrofia Oculofaríngea” en colaboración con Dr. Giorgio Tasca (Instituto de
Neurología, Universidad Católica de Medicina en Roma), Dr. Claudio Semplicini
(Departamento de Neurociencia de la Universidad de Pavia, Italia), Dra. Carmen
Paradas (Hospital Virgen del Rocío de Sevilla) y Dr. Jordi Manera (Hospital Santa
Creu i Sant Pau).
3. ACTIVIDAD DOCENTE
- Co-directora junto con el Dr. Berciano del Trabajo Fin de Grado de la UC (2017-
2018) “Análisis clínico y genético de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth en
Cantabria”. - Colaboradora clínica de la Facultad de Medicina de la Universidad de
Cantabria.
4. OTROS:
- Vocal de la Junta Directiva del Grupo de Estudio de las Enfermedades
Neuromusculares de la Sociedad Española de Neurología (SEN).
5. PUBLICACIONES
- Serrano-Cardenas KM, Sánchez-Rodriguez A, Pozueta A, Pelayo AL, Riancho J.
Mesial encephalitis: an uncommon presentation of neurosyphilis: a case report and
review of the literature. Neurol Sci. 2018 Jan; 39(1):173-176.
- Pelayo-Negro AL y Gallardo E. Síndrome cerebeloso: cuando los huesos son la
solución. Neurorecordings 2018.
- Lupo V, Frasquet M, Sánchez-Monteagudo A, Pelayo-Negro AL, García-Sobrino T,
Sedano MJ, Pardo J, Misiego M, García-García J, Sobrido MJ, Martínez-Rubio MD,
Chumillas MJ, Vílchez JJ, Vázquez-Costa JF, Espinós C, Sevilla T. Characterising the
phenotype and mode of inheritance of patients with inherited peripheral neuropathies
carrying MME mutations. J Med Genet. 2018 Dec;55(12):814-823. doi:
10.1136/jmedgenet-2018-105650. Epub 2018 Nov 10.
- Alicia Alonso-Jiménez, Hermina M.J.M. Kroon, Aída Alejaldre-Monforte, Claudia
Núñez-Peralta, Corinne G. C. Horlings, Baziel G. M. van Engelen, Montse Olivé, Laura
Gonzalez, Enric Vergés, Carmen Paradas, Celedonio Marquez, Matteo Garibaldi, Pía
Gallano, Maria José Rodríguez , Lidia González-Quereda, Cristina Domínguez-
González, John Vissing, T. Freja M. Fornander, Anne-Sofie V. Eisum, Tania García-
Sobrino, Julio Pardo, Roberto García-Figueiras, Nuria Muelas, Juan Jesús Vilchez,
Solange Kapetanovic, Giorgio Tasca, Mauro Monforte, Enzo Ricci,
María Teresa Gomez, Jorge A. Bevilacqua, Jorge Díaz-Jara, Ivonne Zamorano, Robert
Carlier, Pascal Laforet, Ana L. Pelayo-Negro, Alba Ramos-Fransi, Amaia Martínez,
Chiara Marini-Bettolo, Volker Straub, Gerardo Gutierrez, María Asunción Martín,
Germán Morís, Roberto Fernánez-Torrón, Adolfo López-De-Munaín, Elena Cortés-
Vicente, Luis Querol, Ricard Rojas-García, Isabel Illa, and Jordi Díaz-Manera. Muscle
MRI in a large cohort of Oculopharyngeal Muscular Dystrophy patients. Journal of
Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry (in press).
- Servian E, Cabrera Serrano M, Rivas E, Carvajal A, Lamont P, Pelayo-Negro AL,
Ravenscroft G, Junckerstorff R, Dyke J, Fletcher S, Adams A, Mavillard F, Fernández
García MA, Nieto-González JL, Laing N, Paradas C. Altered myogenesis, premature
senescence and increased autophagy underlie TRIM32-related myopathy. Journal of
Clinical Investigation (submitted).
- Héctor Cristóbal Gutiérrez, Ana L. Pelayo-Negro, David Gómez Gómez, Miguel Ángel
Martín Vega, Marta Valero Domínguez. Overview of treatments used in transthyretin-
related hereditary amyloidosis. A systematic review. European Journal of Hospital
Pharmacy (submitted).
- M. J. Sedano, P. Orizaola, E. Gallardo, A. García, A. L. Pelayo-Negro, P.
SánchezJuan, J. Infante, J. Berciano. A unicenter, prospective study of Guillain-Barré
syndrome in Spain. Acta Neurologica Scandinavica (submitted).
6. CONGRESOS
- Revisora y moderadora de la Sesión Comunicación Oral de Enfermedades
Neuromusculares II durante la LXX Reunión Anual Sociedad Española Neurología .
2018 Noviembre 20-24; Sevilla, España.
- Comunicaciones:
o Pelayo-Negro AL, Fernández-García MA, Blanco-Arias P, GallardoAgromayor E,
Gutiérrez-Gutiérrez G, Berciano J. First reported variant at the TRIM32 RING domain
in a pedigree with limb-girdle muscular dystrophy and Bardet-Biedl syndrome. 15th
International Congress of Neuromuscular Diseases. 2018 July 6-10; Vienna, Austria.
o A propósito de una demencia en paciente muy joven: nuevo fenotipo de la mutación
PSEN1 Leu85Pro Rodríguez Rodríguez, E.*; López García, S.; de Arcocha Torres, M.;
Lage Martínez, C.; Pelayo Negro, A.L.; Cano Abascal, A.; Martínez Dubarbie, F.; Bravo
González, M.; Pozueta Cantudo, A.; Banzo Marraco, I.; Sánchez Juan, P. Servicio de
Neurología. Hospital Universitario
Marqués de Valdecilla, IDIVAL y CIBERNED*, y otros. LXX Reunión Anual Sociedad
Española Neurología . 2017 November 20-24; Sevilla, Spain.
o Vogt-Koyanagi-Harada. Descripción de 3 casos Sánchez Rodríguez, A.*; Pérez
Pereda, S.; Serrano Cárdenas, K.M.; Demetrio Pablo, R.; Sedano Tous, M.J.; Pelayo
Negro, A.L. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla*, y
otros. LXX Reunión Anual Sociedad Española Neurología . 2017 November 20-24;
Sevilla, Spain.
o Primera descripción de una variante patogénica en el dominio anillo de TRIM32 en
una familia con distrofia de cinturas 2H y síndrome BardetBiedl Pelayo Negro, A.L.*;
Fernández García, M.A.; Blanco Arias, P.; Gutiérrez Gutiérrez, G.; Gallardo
Agromayor, E. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla*, y
otros. LXX Reunión Anual Sociedad Española Neurología . 2017 November 20-24;
Sevilla, Spain.
Santander, a 7 de enero de 2019
Fdo. Ana Lara Pelayo Negro
FEA Neurología
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