Somos un grupo de personas que nos dedicamos a ayudar a niños de escasos recursos con diferentes enfermedades como:

Solamente en la ciudad de Puerto Vallarta existen cientos de niños con estas enfermedades, cuando los niños son sometidos a diferentes tratamientos médicos necesarios, su sistema inmune se ve afectado, por lo que nuestra labor consiste en proporcionarle al niño un suplemento alimenticio que le ayuda a que los efectos secundarios de sus tratamientos sean menores y que tengan una mejor calidad de vida durante su tratamiento.

Apoyar a niños con cáncer, diabetes o artritis el cual si lo deseas puedes conocer y entregarle tu donativo personalmente.

Tipos de ayuda

En la tabla están los nombres de los tipos de ayudas así como cuantas personas se benefician, costo mensual y costo total por seis meses.

Ser padrino por seis meses.

Si tu lo deseas puedes conocer al niño y tener contacto con el, de lo contrario nosotros nos encargamos de su tratamiento (entrega, seguimiento, avances) haciéndotelo llegar vía correo electrónico.

Los avances de los niños se entregan cada dos meses entregando avances médicos, familiares y factura de compra. 

CONTACTO

Si tienen alguna duda o necesitan mas información Cel: 3221046937 con Ilian Madrigal

Cel: 3310703759 con Adriana Flores Cel: 3221358824 con Carlos Ayala

Oswaldo Daniel Sánchez Jiménez En diciembre del 2011 enfermó de gripe, como a mediados del mes lo lleve al médico y le receto medicamentos, los síntomas seguían aumentando, estaba muy mormado y no podía respirar por la fosa nasal derecha, lo lleve otra vez y le dieron antibióticos, pensaron que era una fuerte infección y lo inyectaron, en la segunda inyección noté que se le desviaba el ojo derecho, regrese al médico otra vez y le comente, para saber si era una reacción del medicamento y me dijo que no. Cambié de médico, cambio el medicamento y los síntomas seguían aumentado, dolor de oído, cabeza y empezó a bajar de peso, a estar cansado y le empezó a salir de la fosa nasal un especie de moco verdoso, espeso y pegajoso, creí que ya se le estaba limpiando la fosa nasal y ya iba a respirar bien, el médico me recomendó ir con un otorrino para que el hicieran un lavado de nariz y oído, lo lleve le hicieron una parascopía y dijo que había problemas… Le mando a hacer una tomografía y pues, las cosas no salieron nada bien; el día siguiente le practicaron una biopsia y saliendo del hospital nos estaba esperando en su consultorio el médico para enviarnos al hospital civil en Guadalajara, le practicaron varios estudios y el diagnostico fue, RABDOMIOSARCOMA EMBRIONARIO ESTADO IV PRIMARIO DE NASOFARINGE.Nos explicaron los médicos que no es operable y que hay un 25 % de probabilidades de que él se recupere al 100% y que sólo un milagro lo salvaría.Gracias por ayudar y apoyar a niños como Oswaldo que tienen muchas ganas de vivir.Doy gracias a Dios, que puso en el camino de mi Oswaldo a personas como ustedes para ayudarlo en su recuperación.

Rabdiomiosarcoma Embrionario

Edad: 12 añosDomicilio:La Capilla # 1ro de MayoC.P. 48325Puerto Vallarta, Jalisco

Mamá: Jesabel Esmeralda Jiménez Gómez Papá:3221703136

Cruz García José Humberto

Leucemia Aguda Linfoblastica

Edad: 12años25 de Febrero 2001Domicilio:Brasil #583 Col Coapinole Pto. VallartaMama: Victoria García Pérez32274491

Humberto de 6años de edad, con diagnostico de Leucemia Linfoblastica aguda con recaída a medula ósea en el mes 12 de remisión, candidato a recibir trasplante Alogenico.El paciente inicia su padecimiento en abril de 2005, con presencia de equimosis en cara posterior de tórax, que en forma espontanea y sin un traumatismo previo, posteriormente nota la madre petequias en cuello así como en mucosa de paladar blando, acude con medico particular quien diagnostica infección de vías respiratorias altas, y maneja antibiótico sin mejoría.El 9 de enero del 2008 se detecta recaída de medula ósea después de varios estudios de laboratorioy sin mejoría por lo que se inicia manejo con protocolo de células T .

Jonas Eli Pallares MezaHola:Soy Fabiola mama del pequeño Jonas, el tiene 1año 11 meses. Jonas es el mas pequeño de mis hijos y nunca me imagine que nos cambiaria la vida de esta manera, su enfermedad fue algo que los padres nunca esperamos y aunque ha sido muy difícil y doloroso estamos muy agradecidos con Dios por la bendición de tenerlo con nosotros ya que si no hubiéramos detectado su enfermedad el tal vez no viviera.Los médicos dicen que el nació con un tumor en su ojo, que por ser tan pequeño no se lo detectaron, fue hasta las 8meses de nacido que nos dimos cuenta y gracias a que la atención medica fue inmediata le pudieron quitar el tumor; aunque con el tumor perdió un ojito es nada a comparación de perderlo a el, Jonas tiene un proceso de rehabilitación matriz ya que para el es un poco mas difícil todo porque solo tiene un ojo y en su ojo izquierdo tiene una prótesis.

Muchas gracias por ser parte de la vida de Jonas ya que su apoyo servirá de mucho para mejorar la calidad de vida de mi pequeño.

Retinoblastoma Edad: 2 añosDomicilio:Rio Verde 525 Lomas delPedregal, Pto. VallartaPapá: Tomas PallaresValles3221075272

Metástasis

Edad: 8añosDomicilio: Carranza # 6 Col. Diaz Ordaz. TEPIC, NAYARIT. CP 63170

 Papás: Jose Andres Ponze LunaTeléfono (Casa): 3112131891

Cuando el tenia 3 años de edad comenzó con crecimiento acelerado, de repente a el le empezó a salir vello en sus genitales así como crecimiento de su pene, al llevarlo con el medico me dijeron que eso no era normal y comenzaron a realizarle estudios; un día me dijo la doctora que su problema era pubertad precoz y que lo mandará al centro Médico de Guadalajara al llegar halla le hicieron una tomografía y vieron que tenía un tumor de un tamaño muy grande en la glándula suprarrenal ese mismo día me dijeron que me quedara allá, fue muy duro para mi, puesto que me hicieron saber que era muy riesgosa su cirugía y que tal vez no saliera de esa cirugía. Gracias a dios todo salió bien de su operación se recupero pronto, pero otra noticia más, que fue más dolorosa para mi, ese tumor que le quitaron fue endorcinoma de la glándula suprarrenal maligno. Y que tendrían que darle quimioterapias, esperaron a que se recuperara un poco más y empezaron las quimioterapias, fueron 4meses de estar en Guadalajara, Al final me dijeron que todo estaba bien eso fue en el 2009.

Para el año 2011 me dijeron que había recaído y se había formado otro tumor por metástasis ahora era en el hígado otra cirugía más peligrosa en esta le quitaron la mitad de su hígado y así cada 2 o 3 meses, se le formaba otro y otro tumor, fueron 2 de hígado, 2 de riñón, suprarrenal de estomago, tórax y abdomen este fue la ultima el 21 de Mayo de este año. Mi hijo lleva su control en Guadalajara y en julio del 2013 fuimos a una consulta de una rutina con el oncólogo donde el manda que se le practique una tomografía de rutina en la cual me han informado que ya no hay nada que hacer puesto que ya tiene varios tumores en su cuerpo.

. El cirujano el Dr. Rodríguez Cervantes me había dicho que él mientras pudiera me lo operaria pero ahora ya no es posible ya que trae tumores en el pulmón, estomago y suprarrenal.

Me han recomendado tomar un jugo y con toda la fe que tengo en dios se lo vamos a dar esperando que el de una mejor calidad de vida a mi hijo al cual amo con toda mi alma y quiero tenerlo más tiempo conmigo.

Ángel Eduardo Loza Ulloa

Hola:Soy Andrea Jacqueline Vázquez Cortes, tengo 6 años de edad. Yo era una niña muy sana y de repente me salieron unos moretones en mis piernas, mi mama me llevo al doctor y me detectaron leucemia Linfoblastica aguda en mayo del año pasado. Tengo 1 año 4 meses asistiendo a quimioterapias. Y ahora voy a necesitar un trasplante de medula ósea porque no se ha podido erradicar el cáncer. Anteriormente mi mama me estaba dando varios tratamientos que me ayudaban a una buena recuperación y tenia una salud mas estable pero últimamente mis papas no han podido comprármelos porque estamos atravesando por una situación económica muy precaria. Espero que alguien pueda ayudarme, sigo luchando contra mi enfermedad y sé que con las ganas que tengo de seguir adelante, el apoyo de mi familia y la ayuda que ustedes me puedan brindar lo lograre. Gracias que Dios los bendiga igual que a mí.

Mamá: Silvia Cortés Hernández Papá: Ismael Vázquez Trinidad

Domicilio:Pueblo mexicano #48 Entre Reforma y Gobernador Curiel Col. 20 de noviembre CP. 45416 Tonalá Jal. Tel. 37 92 83 80 cel. 0443311760734

Andrea Jacqueline Vázquez Cortes

Hola, Adriana gracias por tomarlo en cuenta José Andrés tiene dx. Rabdiomiosarcoma para testicular de tipo embrionario estadio ll, empezamos el día 02 de agosto con hospitalización y cirugía para extraer el testículo. El día 16 del mismo mes nos confirman el dx. se le realizan mas estudios, nos explican que tiene que cubrir 47 semanas de quimioterapia y a partir del 19 del mismo empezamos, de hecho el 29 d julio fue su ultima quimioterapia. Los estudios le han realizado son resonancia magnética, TAC, Bh, deshidrogenasa láctica, química sanguínea.  Dosis recomendadas: 3 onzas diarias

Padrino de donación: Anónimo Donación: inicio septiembre

Enfermedad Dx. Rabdiomiosarcoma para

Testicular de Tipo embrionario estadio II.

Domicilio:Vivo en Valle del Río Colombia #11 Fracc del Valle Real de Camichines, Tonalá, Jalisco.

Tel. 3314643690

José Andrés Ponce Luna

Él se toma sus 3 onzas de jugo Xango todos los días muy entusiasta, el menciona que tomándolo por la mañana le sirve más ya que se siente más despierto y atento en la escuela. No ha tenido dolores en sus piernas y hasta el día de hoy en las últimas semanas tampoco ninguna crisis asmática. Esta más tranquilo en su estado de ánimo tanto en la casa como en la escuela, de buen humor y paciente. Come muy bien. Todo va favoreciendo para que se normalicen sus dolores en las piernas y en general en su problema.

Como mamá yo he visto que le ha ayudado mucho el jugo Xango, estamos muy contentos y agradecidos con el apoyo a todas las personas de este proyecto, porque en verdad ha ayudado mucho a mi hijo, Dios los bendiga.

MUCHAS GRACIASDonación: 1er. Bimestre Febrero-Marzo

Artritis ReumatoideJuvenil y Asma

Tengo 11 años

Mi mamá es Xóchitl González

Alexis Yael Villareal González

Avances

Avances

Oswaldo Daniel Sánchez JiménezPrimera entrega

Avances

Segundo mes Noviembre 2012

Primer mesSeptiembre 2012

José Andrés Ponce Luna Avances

Juan Pablo Toribio Torres Santos

Avances

Pedro Leonel Hernández

Mercado

Avances

Jaqueline Vázquez Gaeta

• 15 años• Leucemia Linfoblastica aguda • Padre: Aaron Vazquez Lozano• 3221255306• Dx: 2años

María Isabel Gordian Manzo

• Linfoma de Hodkin B etapa 3 Alto Riesgo• Madre: Alejandra Marlen Manzo Salas• 3222788402• Dx: 1año