Nomenclatura Nomenclatura orgánicaorgánica
Clasificación de compuestos Clasificación de compuestos orgánicosorgánicos
Hidrocarburos (C, H)
Alifatáticos Aromáticos
Lineales Cíclicos
•Alcanos (saturados)•Alquenos y alquinos (insaturados)
C 4 enlacesC C C
En todos los casos que se veránEn todos los casos que se verán
Alcano Alqueno Alquino
H 1 enlace H
O 2 enlaces O O
N 3 enlaces N NN
ALCANOS
CH4 Metano
CH3CH3 Etano
CH3CH2CH3 Propano
CH3CH2CH2CH3 CH3(CH2)2CH3 Butano
CH3CH2CH2CH2CH3 CH3(CH2)3CH3 Pentano
CH3CH2CH2CH2CH2CH3 CH3(CH2)4CH3 Hexano
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3(CH2)5CH3 Heptano
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3(CH2)6CH3 Octano
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3(CH2)7CH3 Nonano
CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH3(CH2)8CH3 Decano
CH3(CH2)9CH3 Undecano
CH3(CH2)10CH3 Dodecano
CH3(CH2) 11CH3 Tridecano
CH3(CH2)18CH3 Icosano
CH3(CH2)19CH3 Henicosano
CH3(CH2) 20CH3 Docosano
Grupos monofuncionales
Si el compuesto posee un solo grupo funcional, se siguen las mismas reglas seguidas hasta el momento, pero se le da prioridad al grupo funcional.
R-OH Alcoholes
R-O-R Éteres
R-CHO Aldehídos
R-CO-R Cetonas
R-N-R2 Aminas
R-COOH Ácidos carboxílicos
Derivados de ácidos carboxílicos
R-CO-X Halogenuros de acilo
R-CO-O-CO-R Anhidridos
R-CO-O-R Ésteres
R-CO-NH-R Amidas
R-CN Nitrilos
AlcoholesAlcoholes
Grupo funcional -OH
La cadena principal debe contener al carbono unido al grupo funcional alcohol y éste debe poseer el índice más bajo posible.
Forma de nombrarlo Se reemplaza la terminación del alcano por la terminación –ol. Para especificar la posición, se coloca el sufijo delante del nombre raíz para indicar la posición del alcohol.
OH
2-butanol
ÉteresÉteresCompuestos oxigenados formados por dos ramificaciones alifáticas unidas a través de un átomo de oxígeno
O R'R
R y R’ Grupos alquilo (cadena abierta) o arilo (anillos)
Comúnmente los éteres se conocen más por sus nombres comunes que por su nombre aceptado por la IUPAC
O CH2CH3H3CH2C Éter simétrico
Etil etil éter o dietil éter o éter etílico
AldehídosAldehídosCompuestos orgánicos que poseen un oxígeno unido por un doble enlace a un carbono EXTREMO. La cadena principal es aquella cadena más larga que contiene al grupo aldehído. El conteo se realiza desde el grupo aldehído.
R C H
O
La forma de nombrarlos es similar al alcano del cual derivan pero con terminación –AL.
H
O
Butanal
Si el aldehído se encuentra unido a una cadena cíclica, se utiliza la terminación carbaldehído en lugar d la terminación -al
H
O
Ciclopentanocarbaldehído
El grupo aldehído tiene prioridad frente a los otros sustituyentes vistos hasta ahora.
Como el aldehído es un grupo terminal y además se comienza el conteo desde este grupo, no es necesario indicar su posición (siempre es 1)
AminasAminas
Estos compuestos pueden considerarse derivados alquilados del amoníaco.
R NH2
Pueden clasificarse como:
•Aminas Primarias
•Aminas Secundarias
•Aminas Terciarias
R NH2
R NH R'
R N R'
R''
Aminas Primarias:
Grupo amina unido a un solo átomo de carbono
R NH2
Se nombra indicando la cadena carbonada como sustituyente y con terminación AMINA. Como cadena principal se escoge la cadena más larga que posee el grupo amina
NH2
2-etil 3-metil 1-pentilamina
NH2NH2
2-metil 1,4-butildiamina
Aminas Secundarias:
Grupo amina unido a dos átomos de carbono
R NH R'
Si la amina es simétrica (ambas cadenas carbonadas iguales) su utiliza el prefijo di- y la terminación amina. Si la cadena no es simétrica, se nombran como aminas primarias N-sustituidas.
NH
di-isopropilamina
CH3 NH
N-metil etilamina
Aminas Terciarias:
Grupo amina unido a tres átomos de carbono
N R'R
R''
Si la amina es simétrica (las tres cadenas carbonadas iguales) se utiliza el prefijo tri- y la terminación amina. Si la cadena no es simétrica, se nombran como aminas primarias N-sustituidas.
N
tri-etilamina
N
N,N-dietil 5-metil 2-hexilamina
Ácidos carboxílicosÁcidos carboxílicos
Compuestos orgánicos productos de la oxidación de alcoholes primarios y aldehídos
R OH
O
Al igual que los aldehídos, siempre van en el extremo de la cadena carbonada. La cadena principal es aquella que comienza con el grupo ácido carboxílico. El conteo siempre se hace desde el carbono que contiene el grupo ácido carboxílico.
Se nombran anteponiendo la palabra ÁCIDO y cambiando la terminación del alcano por la terminación OICO.
OH
O
Ácido 3,5-dimetil hexanoico
OH
OO
HO
Ácido 3-metil 3-hepten-dioico
Cuando el grupo ácido carboxílico está unido a un anillo, se nombra igual, pero cambiando la terminación –oico por carboxílico
OH
OOH
O
Cl
Ácido ciclopentano carboxílico Ácido 2-cloro ciclohexano
carboxílico
Muchos ácidos carboxílicos poseen nombres propios reconocidos por la IUPAC
HC
OH
O
Ácido Fórmico
CH3C
OH
O
Ácido Acético
COH
O
Ácido Propiónico
COH
O
Ácido Butírico
OH
O
Ác. Benzoico
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