NUCLEO , ADN Y CROMOSOMAS
Experimento de Hämmerling
◼ Hämmerling trabajó con una célula bastante
grande que constituye a un organismo
unicelular llamado acetabularia, alga marina
que puede alcanzar un tamaño de 10 cm de
alto.
Experimento A
Experimento B
El Experimento de Hamerling
◼ Estudió la regeneración celular y el papel que
cumple el núcleo en este proceso.
◼ El investigador concluye : que el proceso de
regeneración es comandado por el núcleo y
reconoce que «fabrica» componentes que viajan
por el citoplasma que serán los encargados del
proceso de reparación.
◼ Hamerling fue pionero en los experimentos de
transplante nuclear.
◼ Nucleolo(s)
Son masas densas y esféricas, formados por dos zonas: una fibrilar y otra granular. La fibrilar es interna y contiene ADNr , la granular rodea a la anterior y contiene ARN y proteínas.
CARACTERÍSTICAS DEL NÚCLEO
◼ Es la parte más importante de toda célula, eucarionte. En procariontes ausente.
◼ Sus formas son regulares ( esféricas, ovoides o aplanadas) o irregulares
◼ Su tamaño es variable y en relación con el tamaño de la célula.
◼ El número de núcleos es variable puede ser uno, dos o varios, además puede no estar presente
◼ Su ubicación es fija y característico de una célula.
Formas Nucleares
FUNCIONES DEL NÚCLEO
1) Controlar todas las actividades metabólicas celulares
2) Permitir la transferencia de los genes desde las células madres a las células hijas a través de la división celular.
Importante:
◼ Si a una célula viva se le extrae el núcleo, la célula anucleada cesa su crecimiento y termina por morir en muy poco tiempo.
◼ Si el núcleo es restituido , bajo ciertas condiciones, la célula revive y puede continuar su vida normal.
CICLO CELULAR
DIVISIÓN
NO DIVISIÓN
CARACTERÍSTICAS DEL NÚCLEO
INTERFÁSICO
◼ También se le conoce como
" núcleo en reposo ”. Ya que no duplicasu ADN.
◼ En la interfase la actividad del núcleo es muy intensa y realmente controla toda la actividad celular.
◼ La interfase celular es el periodo previo a una división celular, por tanto, es de gran actividad metabólica.
◼ Las células que no se dividen no abandonan nunca este periodo
Componentes del núcleo en interfase◼ En este núcleo es posible encontrar :
◼ Una envoltura nuclear o carioteca,
◼ El carioplasma o nucleoplasma : Coloide donde se hallan suspendidas las estructuras intranucleares
◼ La cromatina o material genético, en forma de hebras donde se encuentra el material hereditario (ADN ) , ARN , enzimas.
◼ El nucleolo, lugar de síntesis de ARN y de formación de los ribosomas citoplasmáticos.
◼ Estructura que rodea al núcleo en interfase.
◼ Presenta 2 membranas, en algunos puntos ambas membranas hacen contacto entre sí y conforman aberturas conocidas como poros nucleares:
◼ “ Anulli”
◼ La superficie externa de la envoltura nuclear puede presentar ribosomas adheridos tal como el RER.
◼ Las funciones de la envoltura nuclear se relacionan con la regulación (selectivo ) del paso de sustancias entre el núcleo y el citoplasma , mediante sus poros.
MEMBRANA NUCLEAR
¿Cómo está conformada la cromatina
como material genético?
◼ La cromatina está formada por ADN y proteínas denominadashistonas.
◼ Las histonas tienen función estructural y participan en laorganización de la cromatina y también de los cromosomas.
◼ Otras proteínas tienen funciones enzimáticas relacionadas conla duplicación del ADN y la síntesis de los ARN.
◼ La cromatina se observa en largas hebras constituidas porunidades de histonas sobre las cuales se enrolla la doblehélice del ADN, dando dos vueltas a cada proteína.
◼ Los agrupamientos ADN + histonas se denominannucleosomas .
EMPAQUETAMIENTO DEL ADN
Durante el periodo " S " de la interfase,
considerado muy importante , cada fibra de
cromatina se duplica y los dos filamentos
idénticos permanecen unidos por una zona
determinada.
Antes de comenzar la división celular, en G 2, la
cromatina se enrolla apretadamente alrededor de
una trama de proteínas no histonas y forma
cuerpos compactos denominados cromosomas.
Los cromosomas representan el material genético
de las células en el periodo de división celular o
mitosis.
El número de cromosomas por célula es propio
de cada especie.
CROMOSOMAS
◼ Los cromosomas en realidad están formados por dos cadenas de ADN repetidasque se espiralizan y se mantienen unidas, de forma que en un cromosoma se distinguen dos partes que son idénticas y reciben el nombre de CROMÁTIDAS, que se unen por un punto llamado CENTRÓMERO. El centrómero divide a las cromátidas en dos partes que se denominan BRAZOS.
◼ El Cariotipo será entonces el conjunto de cromosomas de una célula corporal somática y representa en número completo de cromosomas que identifica a la especie.
◼ Cada especie de organismo presenta un número específico de cromosomas que lo diferencia del resto.
◼ El estudio de los cariotipos permite detectar algunas anomalías de origen cromosómico como el Síndrome de Down o mongolismo, el síndrome de Turner, el síndrome de Klinefelter y otros.
CARIOTIPO HUMANO
CÉLULA HAPLOIDES: son aquellas que
tienen todos sus cromosomas diferentes,
no existe ninguno repetido y se
representa por n.
CÉLULA DIPLOIDES: son aquellas que
tienen cada cromosoma dos veces; uno
viene de la madre y otro del padre, se
denominan CROMOSOMAS
HOMÓLOGOS y se representa por 2n.
Clasificación de los cromosomas según
su centrómero
◼ Metacéntricos: Si los dos brazos de cada cromátida son iguales .
◼ Submetacéntricos: Si uno de los brazos es menor que el otro
◼ Acrocéntricos: si uno de los dos brazos es ostensible menor al otro / el centrómero está próximo al extremo de la cromátida).
◼ Telocéntricos: Si el centrómero está en el extremo de la cromátida de tal forma que cada una de ellas posee solo un brazo.
GENES EN LOS CROMOSOMAS
GENES◼ Sólo el 3% del total del genoma humano
está compuesto por genes - el resto son "deshechos".
◼ Los genes son secuencias especiales de cientos o miles de pares de bases que constituyen la matriz para la fabricación de todas las proteínas que el cuerpo necesita producir y determinan las características hereditarias de la célula u organismo.
◼ El número total de genes que existe en
cada célula humana no se conoce con
precisión, aunque se estima que oscile
entre 30.000 y 120.000. Todos ellos,
conjuntamente con el restante material
genético de deshecho, se distribuyen en
"cápsulas" llamadas cromosomas.
◼ Cada ser humano cuenta con 23 pares de
cromosomas, proviniendo un juego del
padre y otro de la madre.
CARIOTIPO SÍNDROME DE
DOWN
SÍNDROME DE KLINEFELTER.
SÍNDROME DE TURNER.