Download - Nutri sim. PARA ENFERMEDADES NEUROLOGICAS.

MONOGRAFÍA

SUERO INTRA METABOLICO

(SIM)

“El que tenga ojos que vea y el que tenga oídos que oiga”. San Marcos.

“Teoría è quando se sabe tudo e nada funciona. Práctica è quando tudo funciona

e ninguem sabe nada.” Faculdade de Bioquímida da Universidade de Sao Paulo

SIMBio

Bio - Sim S. A. de C. V.

www.biosim.com.mx

Grajales Robles No. 37Col. Del Valle, Del. Benito Juárez

C.P. 03100 México D.F.TEL. / FAX: 5219-6775

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“El que tenga ojos que vea y el que tenga oídos que oiga”. San Marcos.

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“Teoría è quando se sabe tudo e nada funciona. Práctica è quando tudo funciona e ninguén sabe nada.” Faculdade de Bioquímica da Universidade de Sao Paulo

S I MSUERO INTRA METABOLICO

Una respuesta eficaz en:

ALERGIASENFERMEDADES AUTOINMUNES

1. INTRODUCCIÓN

2. SINTETIZACIÓN DEL SIM

3. BIOQUÍMICA Y FARMACODINÁMICA

3.1. Mecanismo de acción del SIM

4. APLICACIÓN TERAPÉUTICA

5. POSOLOGÍA E INTERACCIONES DEL SIM

5.1. Forma de administración5.2. Dosificación5.3. Interacciones

6. CONCLUSIONES

1. INTRODUCCIÓN

Durante mucho tiempo se ha venido sospechando que determinadas patologías tenían suorigen o génesis en procesos relacionados con el sistema inmunitario. Sin embargo,hasta tiempos muy recientes no ha sido posible definir con exactitud ciertos mecanismospatogénicos, si bien esa definición, en la mayoría de los casos no implicócontemporáneamente el diseño de una terapia eficaz para los mismos. El llegar a laconclusión científica que el asmático, el artrítico, el alérgico y determinada clase decirróticos, por poner algunos ejemplos significativos, todos ellos eran víctimas de unproceso de desbordamiento de su capacidad inmunitaria, tan sólo significó llegar alumbral del problema, observarlo y tener que confesar la impotencia para abordarlo. Tansólo ha sido posible aliviar esas patologías mediante maniobras terapéuticassintomáticas, dejando el problema de fondo sin resolver.

Un ejemplo emblemático de todo ello es sin duda el Síndrome de Inmuno DeficienciaAdquirida (SIDA), patología moderna con gran eco social y científico, el cual hapermitido estudiar en profundidad los mecanismos del sistema inmunológico humano.Pero como tantas veces ha sucedido en medicina, lo que tiene apariencia de modernidady novedad, no es más que nueva forma de acercamiento y definición de problemas muyantiguos, cuando no arcaicos. Los grandes médicos de la antigüedad vislumbraron, sinlos grandes medios diagnósticos de los que hoy disponemos, que muchas patologíasdegenerativas eran resultantes de un proceso autoinmune. Esto ha llevado a muchosespecialistas a volver sus ojos hacia terapias tradicionales, en ocasiones no sóloalternativas a la ciencia oficial sino subversivas de los postulados científicos, buscandoen esas fuentes soluciones a problemas de gran envergadura en los órdenes humano,económico y social; ese tipo de patologías son insidiosas para el individuo, cuestanfortunas sus tratamientos y significan una carga social importante. Sin embargo, laexperiencia ha demostrado que esas terapias, no han mejorado la situación de lospacientes y no constituyen una verdadera alternativa al arsenal terapéutico de lamoderna farmacopea.

El Suero Intra Metabólico (SIM) que aquí presentamos, es ante todo un logrocientífico basado en criterios estrictamente bioquímicos, biomédicos y farmacológicos.Si bien su orígen radica en observaciones empíricas por parte de pueblos primitivos,como tantas otras sustancias que hoy forman parte del vademécum terapéuticouniversal, su formulación, diseño, desarrollo y experimentación se han hecho sobre labase del más estricto y riguroso sistema científico.

El SIM es un valioso descubrimiento científico, con una gran capacidadde acción, diseñado y experimentado según los cánones más estrictos. El SIM es, endefinitiva, una ayuda para grandes problemas, como son el asma, las alergias, el lupus

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eritematoso y de muchas otras patologías en las que el metabolismo se ha visto alterado

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2. SINTETIZACIÓN DEL SIM

El primer reto, que fue superado con éxito tras años de reflexión y trabajo científico,fue obtener una sustancia sintética que tuviera una actividad similar al producto natural.Y afortunadamente la fracción aislada tiene un P.M. menor a los 1.000 Dalton. Laexperiencia ha demostrado imprescindible esa nula toxicidad, en la utilización delproducto. Es evidente que el tratamiento de cualquier enfermedad autoinmune, debeconllevar una baja, o mejor nula yatrogenia. No sólo por seguridad en el uso de losfármacos, sino porque la agresión yatrogénica debilita aún más el sistema inmunitario,produciéndose un bucle fatal: inmunodepresión, yatrogenia, más inmunodepresión y así"ad infinitum".

Una vez sintetizados los componentes del macerado, hubo que comparar los efectos delos dos productos. Se observó que el preparado sintético presentaba una equivalencia depropiedades con su antecesor empírico. No obstante los esfuerzos por imitarsintéticamente el producto natural, se observó que en lo que a efectividad o actividaddel fármaco sintético, ésta era algo menor en el tiempo que su precursor natural, el cualera activo por un período de tiempo más largo.

Al fin se obtuvo un Suero Intra Metabólico sintético de nula toxicidad y granactividad terapéutica. Su principio activo está esencialmente constituido poraminoácidos de bajo peso molecular y de sales minerales, mezcladas enproporciones estequiométricas. La investigación demostró que el SIM sintéticotiene una fabulosa capacidad para estabilizar el sistema inmunológico al actuarsobre el complemento, modulándolo, sin efectos colaterales ni respuestasindeseadas.

La presentación galénica es un líquido cristalino, bacteriológicamente estéril, estable atemperatura ambiente durante un período de 18 meses, aunque conservado enrefrigeración, de 4º a 6º, su duración se alarga a 24 meses.

3. BIOQUÍMICA Y FARMACODINÁMICA

El SIM produce una estabilización global de la cadena complementaria del suerosanguíneo, principal factor consumido en las diferentes enfermedades denominadasauto-inmunes, a consecuencia de lo cual se deben los procesos de tipo inflamatorio queafectan al colágeno. Esta afectación del colágeno se produce tanto por la vía clásicacomo por la denominada alternativa, en donde péptidos relativamente pequeños seliberan y se activan por algunas proteínas, lo que produce serios destrozos en las célulasy tejidos del paciente. El SIM actúa sobre los factores C del complemento sérico,principal implicado en los procesos inflamatorios de los tejidos conectivos.

3.1. Mecanismo de acción del SIM

El efecto del SIM sobre la actividad hemolítica funcional de algunas proteínasespecíficas C y sus moduladores, fue estudiado "in vitro" con suero humano normal.Este suero fue incubado con SIM durante 4 horas a 37º C. Posteriormente se tituló elsuero, comprobándose la significativa pérdida de actividad de C2, C3, C4, mientras queel SIM tenía muy poco o nulo efecto sobre el inhibidor activado C1, C5, C8 y C9.

Análisis con inmunoelectroforesis indican que el SIM causa la conversión de B en Ba yBb.

Otros experimentos con suero incubado con SIM muestran en la respuesta dedosificación una importante disminución de la titulación para C2 (de 125 a 2 x 10 CH50unidades/ml.) y C4 (de 5.000 a 80 x 10 CH50 unidades/ml.).

Al incubar el SIM con suero humano normal, se mostró que un factor causaba laactivación de C1. Como C2 y C4 son substratos naturales de C1 en suero, este hechoexplica la consumación de ambos componentes a 37º C. Esto se confirmó mediante otraserie de experimentos donde la reacción en suero humano fue impedida medianteEDTA, siendo la activación de C1 en suero, dependiente de la presencia de calcio, que asu vez es inhibida por el EDTA. El factor, o factores, que causaba la activación de C1 yel consumo de C2 y C4 en suero humano, es estable al calor, lo que se comprobómediante electroforesis de disco con SIM hervido durante 15 minutos y sin hervir.

Incubando SIM con suero humano, después de 120 minutos a 37º C, el 84% de laactividad hemolítica de C2 y el 93% de C4 fueron consumidas, mientras que al propiotiempo se producía una activación de C1

Podemos concluir:

a) El SIM causa activación de C1 en ausencia de anticuerpos, como resultado delconsumo de los substratos naturales de C1 activado y de C2 y C4.

b) No activa C1 en suero humano deficitario de Clq, salvo que se agregue alsuero Clq altamente purificado.

c) No se acopla a C1 purificado en la fase fluida, pero sí se acopla al mismo C1y lo inactiva si este último está acoplado a, por ejemplo, eritrocitos de oveja

sensibilizados con anticuerpos IGM de conejo. Esto indica que Clq, en la fasefluida, tiene una configuración diferente que en la fase acoplada.

d) No se acopla a C1 nativo o activado en eritrocitos de oveja sensibilizados(EA). Además el EAC1 no se convierte en EAC1 activado por el SIM. Sinembargo, C1, en la fase fluida, se convierte en C1 activado por el SIM. Lainterpretación es que las 2 moléculas de C1r y/o 2 moléculas de C1s, en el C1macromolecular,impiden al SIM acoplarse al punto receptor de Clq cuando elmacromolecular esta acoplado.

e) Es evidente que no necesita el SIM acoplarse a las proteasas C1r y/o C1s paraprovocar la activación C1 macromolecular, pero sí necesita acceso a C1q.Probablemente el SIM causa activación de C1, reaccionando únicamente con elsubcomponentes C1q del precursor macromolecular C1. Con el precursor C1 ensu fase fluida, el SIM se acoplaría a la parte de la colagenasa de C1q y no a las 6unidades de acople que actúan como unidad de reconocimiento para el C1timocelular, cuando acopla a la región Fc de la inmunoglobulina. El acople,indudablemente, causa un cambio en la estructura de la molécula. Esto a su vezprovoca el cambio de la proteasa C1r acoplada a C1q que se requiere para suactivación. Finalmente, el Cr activado a su vez activa la segunda proteasa C1sacoplada a C1q, resultando la activación de C1

4. APLICACIÓN TERAPÉUTICA

Una vez concluidos los estudios "in vitro", se pasó a la experimentación con seres vivos,primero en animales de experimentación y posteriormente en humanos. Los resultadosfueron alentadores.

La experiencia con ratas demostró que el SIM era capaz de suprimir totalmente elsíndrome artrítico, desarrollado mediante adyuvante. El primer resultado positivo fue elgran poder antiinflamatorio del SIM en todos los procesos que se ven afectados porese tipo de reacción. Pronto se descubrió también que el SIM es capaz de estabilizarel sistema del complemento, neutralizando de esta forma la causa de lasenfermedades auto-inmunes.

La experimentación clínica llevó a concluir que el SIM es efectivo en todas laspatologías en las que el sistema inmunitario se ve afectado, especialmente en:

Alzheimer

Asma Bronquial

Artritis reumatoide

Cirrosis (post hepatitis B, autoinmune)

Insuficiencia renal de origen autoinmune

Lupus eritematoso

Miastenia gravis

Los éxitos terapéuticos difieren, obviamente, dependiendo de la gravedad de los casos,pero podemos afirmar que en patologías auto-inmunes en general se ha obtenidoun 75% de remisiones.

En los casos de cirrosis post hepatitis B, la efectividad está en torno al 75%,mientras que en hepatitis tipo C, la efectividad decae hasta un 50%. En losnefrópatas, se puede requerir un tratamiento de por vida con SIM en días alternos,si bien esto siempre es preferible a dos o tres diálisis semanales.

Asimismo se han realizado experiencias muy alentadoras con pacientes afectados porSIDA, si bien se mantienen ciertas reservas al respecto por la necesaria prudencia científica.

En el caso del asma bronquial hay un 85% de éxitos, excepto enfisematosos. Enfumadores el suero no actúa.

5. POSOLOGÍA E INTERACCIONES DEL SIM

5.1. Forma de administración

La forma de administración del SIM es la intra-oral

5.2. Dosificación

En los asmáticos la posología básica es de 1 cc. diario, durante un período de 30 díasconsecutivos. En lupus, etc., son necesarias 60 dias.que en algunas personas seaplicará sin limite de tiempo. Se puede duplicar,triplicar o cuadriplicar la dosis, sin ningún riesgo.

5.3. Interacciones

En pacientes asmáticos, no se debe usar ácido acetilsalicílico, anti-histamínicos ni beta-bloqueantes, porque pueden espesar las secreciones bronquiales con efectos muy graves.En casos muy rebeldes se pueden administrar corticoides hasta 20 mg por vía parenteralo, en su defecto, por vía inhalatoria. Se puede utilizar la teofilina.

Se ha comprobado en la práctica que una medicación anterior o simultánea concorticosteroides, impide y limita la acción del SIM.

En casos de vasculitis de origen lúpico, se puede usar el Imurán asociado al SIM,siempre a condición que sea por poco tiempo y posteriormente seguir sólo con el SIM.

Es recomendable la abstención de la ingesta de bebidas alcohólicas y el fumar,durante el tratamiento con SIM.

No se ha establecido si el SIM puede tener efectos para el embrión o feto, por lo que nose recomienda su utilización en los primeros tres meses de embarazo, dejando esto acriterio del médico.

6. CONCLUSIONES

Nos encontramos ante un producto de alto potencial energético, que puede ser utilizadopor deportistas de alta competición.

Los resultados obtenidos al utilizar este producto en personas que presentan unenvejecimiento prematuro, demuestran una recuperación de su estado general quecorresponde a la edad biológica, recuperando su vitalidad.

Apellido y Nombres: Rodríguez Juan H.C. N.4 /3 /00

ORDENAMIENTO

1.-

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8.-

9.-

Fecha y hora de examenEstadio de los síntomas ysignos positivos anotadospreviamenteNuevos síntomas y signosComplicacionesModificación de diagnósticoControl de tratamientoResultado de tratamientoIndicaciones terapeúticasy observacionesFirma del profesional

Niño de 1 año y seis meses, procedente de Ramírez (Entre Rios),que presenta en el mes de octubre paralo que se realizó E. E. G. y TAC con resultados normales.

Es evaluado por servicio de Neurología, medicándolo con, se lo cita a control por consultorio externo.

5 días después , máculo-papular enmejillas, cuello, tronco, extremidades, zona del pañal y perianal.

Dichas lesiones eran pruriginosas con temperatura de 37º/38º C.

Posteriormente las lesiones se transformaron en , queiban confluyendo y luego se rompían, dejando grandes zonas de

. Hubo compromiso ocular y de mucosas.También rales gruesos diseminados en ambos campospulmonares.

Se realizó aislamiento, reposición de líquido, electrólitos yproteínas. También antibióticos (Cefalexina), 7 días de corticoidesy curaciones locales.

A los 10 días de iniciada la sintomatología y al considerarse alpaciente como un gran quemado, se suspendió medicaciónanticonvulsivante y se administró

, provisto por el Dr. Berduc, 1,0 cc. diario,durante 20 días.

El niño permaneció con buena evolución yde las lesiones.

convulsiones no febriles

Fenobarbital y Logical

ampollas

piel desnudada

presenta exantema brusco

Se diagnosticó Síndrome de Stevens-Johnson, con extensión deLyell.

suero de SIM del Dr. RomeroDávalos

internado 21 díasrestitución ad-integrum

EVOLUCIÓN

Dx: Síndrome Stevens-JohnsonPaciente: Juan RodríguezA los 7 días de evolución

Dx: Síndrome Stevens-JohnsonPaciente: Juan Rodríguez

20 días de Nutri Sim A

EVOLUCIÓN

Apellido y Nombres: Bolognini Zulema

Niña de 9 años de edad con Diagnóstico de .Procedencia: Villaguay.

Ingresa a este Hospital a UTI el 28/01/99 con diagnóstico de insuficienciarenal, cardíaca y sepsis.

Se descarta insuficiencia renal luego de chequeo renal y buena respuestadiurética. Luego de estudios de la paciente también se descartaninsuficiencia cardíaca y sepsis.

La paciente había comenzado 2 meses previos a su internación con lesionesen piel, edema generalizado, oligonuria, poliartralgias, disnea, astenia ydolor abdominal difuso.Luego de arribarse al diagnóstico de DERMATOMIOSITIS (por clínica ylaboratorio, CPK y aldolasas alteradas).

EMG: estudio eléctrico compatible con lesión miogénica en los músculosexplorados sin actividad denervatoria actual. Velocidades de conduccióndentro de límites normales. Biopsia: acúmulos linfocitarios en los extremos y tumefacción del resto.

El tratamiento recibido desde el primer día de internación en UTI esDeltisona B, a una dosis de 1,5 mg/kg/día, por momentos fue necesariodisminuir la dosis ya que presentó, como consecuencia del uso de estos,efectos indeseables: Hipertensión arterial e Hipertensión ocular.

Está recibiendo corticoides desde hace 4 meses en forma ininterrumpida (porvía oral). en 1 dosis semanal desde hace 2 meses: 15mg/semanales y Acido fólico 5mg/sem.

SIM (Suero Intra Metabólico, Romero Dávalos) desde 28/03/99 hasta10/05/99 aproximadamente.En su última visita a nuestro hospital la niña se muestra mas animada, demejor aspecto.

DERMATOMIOSITIS

Metotrexate

Recuperó en alto porcentaje la fuerza de sus miembros.Disminuyeron las lesiones presentadas en piel, con disminución ademásde la fotosensibilidad.

H.C.N.

ORDENAMIENTO

1. Fecha y hora de examen2. Estadio de los síntomas y

signos positivos anotadospreviamente

3. Nuevos síntomas y signos4. Complicaciones5. Modificación de diagnóstico6. Control de tratamiento7. Resultado de tratamiento8. Indicaciones terapéuticas y

observaciones9. Firma del profesional

EVOLUCIÓN

Apellido y Nombres: Barrientos Ayelén H.C.N.

ORDENAMIENTO

1. Fecha y hora de examen2. Estadio de los síntomas y

signos positivos anotadospreviamente

3. Nuevos síntomas y signos4. Complicaciones5. Modificación de diagnóstico6. Control de tratamiento7. Resultado de tratamiento8. Indicaciones terapéuticas y

observaciones9. Firma del profesional

Niña de 10 años de edad, procedente de Hasenkamp, provinciade Entre Ríos, de reducido medio socio-económico. Con pautasmadurativas acordes a la edad. Vacunación completa.

Ingresa a este hospital hace 3 meses con diagnóstico dey síndrome genético de

Poland (agenesia de pectoral mayor, sindactilia, anormalidades delos dedos de los pies).

Permanece internada en y luego pasa a sala decuidados intermedios, donde permanece internada durante 20días.

Recibió comotratamiento:

- ATB Cefuroxima (EV) 7 díasCefuroxima (VO) 7 días

- Corticoides EV-VO 10 días- Ventide aerosol 400 ug/día- Oxigenoterapia 7 días- Nebulizaciones c/ B2 12 días

desde 5/4/99durante 1 mes subcutánea. La niña presentó muy buena evoluciónclínica. Actualmente solo recibe Budesonide (Ventide) aerosol,comoprofilaxis para las crisis asmáticas.

Pudo volver a concurrir a la escuela. Realiza ejercicio físico.

Está en un grupo de auto-ayuda para niños asmáticos.

Se controla mensualmente en este hospital y trimestralmente en elHospital Garrahan de Buenos Aires.

Asmasevera, crisis asmática grave aguda

UTI durante 48 hrs

SIM (Suero Intra Metabólico, Romero Dávalos)

Paciente: A.P.

Diagnóstico: Mal de Alzheimer + Diabetes + temblorEdad: 78 años

Paciente que asiste a la consulta, en mi consultorioparticular por temblor de miembro superior derecho, queaparece después de ser sometida a la extirpación de unmeningioma.

La enferma además, padecía de una diabetes Tipo II, que nopodía ser controlada satisfactoriamente, con cifras deglucemia alrededor de 240 mg.

También le preocupaba la pérdida de memoria, debiendo seracompañada por su hermana, dado que la paciente teníadomicilio en la ciudad de La Paz (Entre Ríos) a 150 km. deParaná.

Previo conocimiento de la enferma y de su familiar, de laposibilidad de ser sometida a una terapia no convencional conel “Suero Intra Metabólico” (SIM) del Dr. Romero Dávalos, yaque para su temblor y su pérdida de memoria progresiva, noteníamos una solución adecuada y dado el consentimiento dela enferma, se comienza con 1 cc durante 20 días.

Al cabo del cuarto mes la paciente recuperó su memoria,normalizó su glucemia a 110 mg en ayunas, con tratamientoconvencional con metformina 850 mg 2 veces por día (al mismoque no había respondido previamente).

Su temblor solo se manifiesta ahora en movimientos finos, comoescribir y si tiene que comer en público, esto último noocurre siempre, sobre todo cuando está en su casa.

La enferma continúa con su tratamiento en el momento actual.

Paraná 27 de Noviembre de 2000.

CONSULTORIOS DE CARDIOLOGIA

Dr. Enrique Berduc Dr. Alfredo BerducM.P. 3351 M.P. 4113

Santa Fe 528 Tel.(0343)422-2442 3100 Paraná (E. Ríos)

Video Enrique Berduc

Video Alfredo Berduc




Paciente: Luis Schaab

Diagnóstico: Mal de Alzheimer.Edad: 73 años

Se trata de paciente medicado en la forma tradicional, convasodilatadores cerebrales + antiagregantes plaquetarios endosis altas + bloqueantes cálcicos (por su hipertensiónarterial)+ bloqueantes alfa y beta adrenérgicos.

El enfermo iba perdiendo paulatinamente su capacidad derelación y su memoria reciente, no pudiendo movilizarse porestar afectada su marcha. Tampoco podía salir de compras aúnen los negocios próximos a su domicilio.

Después de 20 días de tratamiento con el suero SIM delDr.Romero Dávalos, ha recuperado su función intelectual, puedehacer sus compras, incluso concurrir al banco.

En presencia del Dr. Romero Dávalos, realizó un trote, parademostrar la mejoría de su marcha.

Se continuará su tratamiento hasta completar 40 dosis.

Paraná, 28/03/99




Paciente: Rosa Errasquin

Diagnóstico: Asma + Alzheimer.Edad: 79 años

Enferma muy asmática, situación que la había limitado en sudomicilio, siendo imposible yugular sus crisis, ni con uso decorticoides y/o broncodilatadores.

También había perdido su capacidad intelectual, resultándoleimposible mantener un diálogo coherente.

Después de 20 dosis de SIM, mejoran notablemente sus crisisasmáticas, sobre todo, de su bronco-espasmo, quedando todavíasu miedo, generado por sus últimos años de enfermedad.

Lo llamativo del caso, es que al completar las 30 dosis delSIM, había recuperado su nivel intelectual, tomando perfectaconciencia de sus limitaciones intelectuales anteriores.

Actualmente desaparecieron sus crisis asmáticas y el Mal deAlzheimer, tiene una vida normal, saliendo sola de sudomicilio a realizar sus paseos sin limitaciones.

Paraná, 28/03/99




Paciente: Sra. de Ellenberger

Diagnóstico: Lupus eritematoso sistémico.Edad:61

Paciente portadora de una colagenopatía, con vascularitis ynecrosis distal de miembros. Su enfermedad databa deaproximadamente 10 años. Su tratamiento se realizaba sobretodo en base a Deltisona B (80 mg/día). Se observaba necrosisde las dos últimas falanges de sus manos. También presentabadisnea de reposo e imposibilidad de movilizarse, siendohigienizada y movilizada por su esposo.

El tratamiento con el suero SIM del Dr. Romero Dávalos, seempieza con 1 cc. subcutáneo diario y 0,1 cc. intradérmico enlas lesiones más dolorosas.

Después de un mes de tratamiento desaparecen su disnea ydolores, posibilitándose la disminución paulatina de loscorticoides, desapareciendo también paulatinamente su facie deCushing.

A los tres meses del tratamiento con el SIM, comienzan acrecer sus uñas y la enferma se autoabastece.

A los seis meses habían terminado de caer las costras de susdedos, desapareciendo las lesiones.

En la actualidad toma 4 mg/día de deltisona B, dada por sureumatólogo.

Retomó su costumbre de tejer. Se normalizaron las pruebas delaboratorio.

Paraná, 27/11/98




Paciente: Guelina Korman

Diagnóstico: Linfoma no-HodgkinEdad: 86 años

Paciente portadora de Linfoma no-Hodgkin de un año deevolución, tratada con quimioterapia y aplicaciones decobalto.

La enferma había quedado con cistitis rebeldes y edema demiembros inferiores, con adenopatías múltiples.

Se aplicó 1 cc. vía subcutánea del Suero Intra Metabólico(SIM) del Dr. Romero Dávalos, durante 20 días.

A partir de la primera semana, la enferma mejoró de susedemas, desaparece la adenopatía y remite la sintomatologíavesical.

Actualmente la paciente se encuentra asintomática de laenfermedad en cuestión.

Tiempo de evolución desde el tratamiento: 10 meses.

Paraná, 09/08/99

Después de 4 días con Nutri Sim

Linfoma No-Hodgkin




Paciente: Nélida M. de Inza

Diagnóstico: Mal de Alzheimer. Edad: 82 años

Comenzó a los 80 años con pérdida paulatina de la memoriareciente y posteriormente de la memoria pasada. Olvido denombres de familiares, números de teléfonos y nomenclatura delas calles por lo cuál se recluyó en su domicilio.

Alteración en sus hábitos bañándose hasta 6 veces al día,manifestación de agresividad y obsesiones. Alteración en elritmo del sueño, con desorientación horaria, despertándose acocinar a la medianoche, dejando el gas abierto y las lucesencendidas lo que constituía un peligro y temor de su esposo,un profesor de 82 años, muy lúcido.

Luego de consultar a un neurólogo y diagnosticada laenfermedad de Alzheimer, fue medicada por el psiquiatra yneurólogo con combinación de drogas tales como: exelon,estimulantes de la acetilcolina, citicolina, reagim i.m.,nimodipina, etc. con pobres resultados.

Pierde también control de esfínteres y el cuidado y aseopersonal, siendo reiterativa en la formulación de preguntas,por ejemplo: ¿Qué hora es?.

Se aclara que la paciente es profesora de matemáticas de nivelsuperior y que la evolución fue muy acelerada.

Sin suspender la medicación neuropsiquiátrica, se aplica elSIM (Suero Intra Metabólico), desde el 02-02-00, en dosis de 1c.c. subcutáneo por 3 meses.

La primera manifestación de la recuperación es lanormalización del ritmo del sueño (ciclo circadiano). Ensegundo término es acentuada la mejoría en la sociabilización;en tercer lugar, es el cuidado personal de su higiene yvestimenta y así como la prolijidad de su maquillaje ypeinado; en cuarto lugar, recupera el trabajo de lajardinería, limpieza de la casa y habilidades culinarias.

A los cuatro (4) meses del inicio del tratamiento con el SIM,suspendimos su aplicación, manteniendo la medicación




específica dada por el neurólogo, presentando un rápidodeterioro cognitivo, de conducta y ritmo del sueño en losprimeros 15 días; se vuelve a aplicar el SIM en la dosishabitual, recuperándose la paciente, en el término de unasemana.

El esposo, profesor de matemáticas y física, notó que lamedicación para dormir actúa mejor cuando se está usando elSIM.

Actualmente se mantiene la recuperación con dosis demantenimiento.

Se considera que la paciente se encuentra con el nivelcognitivo que le permite desarrollar una conversación de altonivel cultural, como el recuerdo de sus viajes por el mundo,letras de poemas y canciones de su juventud; lo cual es aúnsuperior a la edad cronológica de sus 82 años, manteniendointacta su afectividad y memoria reciente.

Paraná 26 de Diciembre de 2000.

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Paciente: D. V.

Diagnóstico: Insuficiencia Cardíaca. Edad: 57 años

Paciente portador de valvulopatía mitral con hipertensiónpulmonar fija, con insuficiencia cardíaca derecha, grado IV dela NYHA. Disnea de reposo, ascitis y edema de miembrosinferiores.

El tratamiento realizado es el convencional para estapatología, no respondiendo al mismo.

Se inicia tratamiento con SIM, del Dr. Romero Dávalos, a 1 ccsubcutáneo/día.

Al cabo de treinta días de tratamiento mejoran sus síntomaspudiendo realizar sus tareas de aseo personal, incluso manejarsu automóvil hasta 200 km por día, acompañando a su esposamédico general.

El paciente continúa con su tratamiento de mantenimiento a 0.5cc / día.

En la actualidad su insuficiencia cardíaca es grado III de laNYHA.

Continúa además con su terapia habitual.

Paraná 04 de Enero de 1.999.




Paciente: S. N.

Diagnóstico: Insuficiencia Cardíaca. Edad: 87 años

El paciente asiste a la consulta por cardiopatía isquémica enfase dilatada, con insuficiencia cardíaca grado IV de la NYHA.

Edema de miembros inferiores hasta la rodilla. Disneaparoxística nocturna, con nicturia rebelde al tratamientohabitual: cardiotónicos, diuréticos, bloqueantes de la enzimaconvertidora, nitritos, espirolactona.

Se comienza el tratamiento con el SIM del Dr. Romero Dávalos yla respuesta se observa a partir del tercer día.

Desaparecen paulatinamente los edemas, el enfermo puededescansar de noche sin disnea, mejorando su nicturia y suinsuficiencia cardíaca pasa a grado II/III de la NYHA.

El enfermo fallece al mes de un tromboembolismo pulmonar, sindisnea.

Paraná 04 de Enero de 1.999.

CONSULTORIOS DE CARDIOLOGIA Dr. Enrique Berduc Dr. Alfredo Berduc

M.P. 3351 M.P. 4113

Santa Fe 528 Tel.(0343)422-2442 3100 Paraná (E. Ríos) Paciente: Busmail, Jéssica Lorena Edad: 16 años Diagnóstico: Lupus Eritematoso Sistémico

Paciente que en febrero del año 2001 comienza con dolores artríticos migratorios sin fiebre, que en esa oportunidad se interpreta como artritis reumatoide, medicada con Ibuprofeno según dolor. En julio del mismo año comienza con eritema malar realizándose las pruebas de laboratorio:

Anti-DNA 1/160, FAN 1/320 homogéneo, Anti-RNP ribosomal (+), Sm (-), Ro (-), La (-), Anti-histona (+), C3 y C4 disminuidos, VSG 42 mm, sin leucopenia ni plaquetopenia.

Biopsia renal: Algunos glomérulos con esclerosis segmentaria y otros con necrosis fibrinoide. Túbulos e intersticio s/p. Proliferación segmentaria grado III. Función renal normal y proteinuria significativa: 0,5 gr/día.

ECOCARDIOGRAMA: Derrame pericárdico moderado, aumenta dosis de Prednisona: 60 mgr/día e Hidroxicloroquina 200 mgr/día.

Tratamiento: Endoxan 75 mgr/día, Deltisona B 60 mgr/día. Ranitidina, Lotrial 2,5 (2 veces al día) .

En septiembre: Rash (+), Fotosensibilidad (+), Livedo-reticularis (-), Raynaud (-),Pleuritis (+), Fiebre (-). Proteinuria 0.52 gr/día, 50-100 hematíes por campo, 5-10 leucocitos por campo, 1-3 cilindros gránulosos por campo. Anti-DNA 1/160

El tratamiento con SIM se inicia en enero del 2002 con 1 cc. subcutáneo/día; luego de dos meses de tratamiento se comienza a disminuir el corticoide gradualmente, notándose inmediatamente la mejoría de la niña quien pudo ir de vacaciones a Córdoba al tercer mes, momento en el que tomaba 20 mgr de Deltisona.

El Endoxan se fue reduciendo paulatinamente y al llegar los 5 meses se suspende, tomando a esta altura de su tratamiento 8 mgr de Deltisona. El rash fue apagándose gradualmente.

A los seis meses había negativizado su laboratorio. El día 03/08/02 es vista por el Dr. Romero Dávalos. La evolución de su tratamiento fue registrada con fotografías al comienzo, a los tres meses y después de estar asintomática (seis meses).

Actualmente se la mantiene con 0,5 cc diario (dosis de mantenimiento) y controles periódicos.

Paraná, 3 de agosto de 2002

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Lupus Eritematoso Sistémico

1 Año de Tratamiento Convencional

NutriSim R- 3 meses NutriSim R- 6 meses

PRESENTACIÓN

Los últimos números Dynamis denotan la transición de

nuestra revista hacia una etapa de madurez. Los dos

anteriores se dedicaron a las ponencias de las últimas

reuniones de la A.E.M.N.: la de primavera de 1998, en

Granada, y el monográfico sobre el método Kousmine

(Madrid, otoño de 1998). En este quinto número todos

los contenidos proceden de trabajos originales de

miembros de nuestra Asociación. El artículo nuclear, del

que es autora nuestra recién incorporada compañera de

Santander Concepción Calleja Peredo, nos expone, a lo

largo de sus veintinueve páginas, las conclusiones a las

que llegó tras un exhaustivo estudio sociológico basado

en una encuesta poblacional sobre 2.000 personas,

relativo al perfil de utilización de medicamentos

homeopáticos en su ciudad y que constituye una parte

del estudio “Santander Ciudades Sanas, año 2000”,

trabajo multidisciplinar realizado en colaboración con el

Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. A

continuación un artículo sobre la degeneración macular

asociada con la edad y la posibilidad de su tratamiento

con métodos naturales, fruto de la experiencia de trabajo

en equipo de Carmen Lattur (oftalmóloga) y Arturo

Gavilá (médico naturista). Finalmente Andrés Ursa, vocal

Asociación Española de Médicos Naturistas

Apartado Correos 6.164 – 28080 Madrid

Tel. – Fax 91 573 24 63

REDACCION DE DYNAMIS

Na Jordana 11

46240 Carlet Valencia

Tel. 96 253 14 09

[email protected]

SUMARIO ................ ......................

2 Editorial: Especialidades Médicas del Siglo XXI

4 Perfil del paciente que consume Homeopatía

37 Degeneración macular asociada a la edad

39 Investigación Básica en Medicina Naturista

43 Actividades

44 Biblioteca

de nuestra Asociación nos lleva al terreno de la reflexión en

torno a la necesidad de la investigación en el campo de la

medicina naturista como premisa necesaria para nuestro

reconocimiento profesional

Dynamis, gracias a todos, va adquiriendo sentido como

órgano de expresión. Seguro que muchos de vosotros

habéis escrito o tenéis en mente hacerlo, algún trabajo.

Animaros a publicar. Esta es nuestra revista.

Bernat Vanaclocha

JUNTA RECTORAPresidente:Dr. Gabriel Contreras (Málaga) Tesorera:Presidente de honor: Dra. Avelina Esteves (Madrid)Dr. Silverio Palafox (Madrid)Vicepresidente: Vocales:Dr. Pablo Saz Peiró (Zaragoza) Dr. José Luis Berdoces (Barcelona)Secretario: Dr. Andrés Ursa Herguedas (Valladolid)Dr. Bernat Vanaclocha (Valencia) Dr. Armando Cuadra Pérez (Gerona)Vicesecretario Dr. Andrés Palafox BogdanovichDr. Miguel Suria Aranas (Valencia) Dr. Rafael Torres Collado (Valencia)

Esta patología es típica a partir de lossesenta años; suele ser bilateral aunqueno simultánea. Hay predisposición familiarafectando a un cuarto de la poblaciónanciana.Desde un punto de vista filogenético, laretina es una porción de la vesículacerebral, prolapsada hacia el esqueletofacial.Anatómicamente por su estructura yfunción, la parte central de la retina ocupauna posición especial, pues los conos(células que forman el epitelio sensorial dela retina), forman un mosaico, constituyenlos elementos transmisores de la agudezavisual, y es en esta zona donde su númeroes mayor.La degeneración macular (DME), consisteen un envejecimiento con esclerosis de loscapilares de la retina y coroides, yalteración de la membrana de Bruch.La mácula es la zona de la retina situadaen el polo posterior, en la que el epiteliosensorial queda al descubierto, siendofácilmente alcanzado por la luz, si bien esuna zona desprovista de vasos, aunqueson particularmente abundantes en lazona de coroides y retina que rodean a lamácula.Esto explica la localización selectiva eneste nivel de lesiones secundarias atranstornos de la permeabilidad vascular.Las drusas, que aparecen en esta zona enfases precoces en la edad media de lavida aumentando progresivamente detamaño y número, son unas formacionesblancas y aisladas, que se van uniendoentre ellas, situadas en la membrana deBruch, que progresivamente valevantando el epitelio pigmentario(E.P.)La mácula clínicamente se observa comoun área de reflejo luminoso alterado,situada a 3.5 mm. por fuera y 1 mm pordebajo del borde temporal de la pupila.El aporte nutritivo se realiza a través de lacoriocapilar.Al ir avanzando esta patología la visióncentral disminuye; siendo el pronósticomuy irregular.

La DME evoluciona de dos formas:A) Atrófica, que se encuentra de tresformas:- Pequeñas manchas amarillentas enárea macular con escasa evidencia deatrofia del epitelio pigmentario, conser-vando la agudeza visual.- Manchas amarillentas confluyentesalrededor de la mácula.En la angiografía se observan lasdrusas y el efecto ventana del epiteliopigmentario. No existe evidencia deneovascularización.- Manchas brillantes y calcificadas, encasos de larga evolución.B) Disciforme masa fibrosa y exudativaque sustituye a la mácula en estadíosfinales de la afección.El punto clave patológicamentehablando es la ruptura de la membranade Bruch, -penetrando una finamembrana neovascular en esa zona-derivada de la coriocapilar.Los neovasos pueden sangrarproduciendo un exudado subretiniano yuna fibrosis con destrucción de laestructura macular y la consiguientepérdida de la agudeza visual central.Las drusas clínicamente comienzan aaparecer por encima de los cuarentaaños en la zona macular.La teoría más probable sobre supatogenia, es la formada por laalteracion senil de interacciones entre:coriocapilar, membrana de Bruch yepitelio pigmentado.Tenemos dos tipos de degeneracionesmaculares:a) Seca o exudativa, de evolución másbenigna sin llegar a la ceguera total.b) Húmeda o hemorrágica, en las que seobservan hemorragias paramaculares y deevolución más grave que la anterior.Las pautas de tratamiento a que fueronsometidos estos pacientes fueron:A) En primer lugar una dieta adecuadacon aceites grasos poliinsaturados(ácido linoléico y linolénico).

DEGENERACIÓN MACULAR SECA

DEGENERACION MACULAR HÚMEDA

DEGENERACIÓN MACULAR SECA

Estos compuestos tienen dos o tresdobles enlaces en sus moléculas yse les llama esenciales por serindispensables para la vida. Estosácidos son la materia prima a partirde la cual se sintetizan otros ácidosgrasos poliinsaturados como:prostaglandinas, lecitinas, mielina,etc., desempeñando un papeldeterminante en el equilibrioinmunitario.

DEGENERACION MACULAR ASOCIADA A LA EDADDra. Carmen Lattur Devesa – Dr. Arturo Gavilá Guardiola

Las necesidades de vitamina F activa(ácidos grasos poliinsaturados), han sidocalculadas entre 10 y 20 g. al día.Estos ácidos grasos se concentran en losgranos de girasol, lino, sésamo, onagra,etc. Los aceites extraídos de estas semillascontienen del 50 al 70% de esta vitamina,en cambio, el aceite de oliva sólo contieneentre el 2 y el 8%.La vitamina F sirve, como ya hemos dicho,para la elaboración de las prosta-glandinas, que a la vez regulan;- El metabolismo de cada célula.- Acción local de nutrición y protección- Regulan la penetración en las célulasde secreción interna de las glándulas, quese vierten al torrente sanguíneo.- Estimula la secreción de la glándulasuprarrenal, interviniendo así en laregulación del metabolismo del agua ysales minerales.La alimentación actual es deficiente enácido linoléico activo y demasiado rica encalorías, sobretodo de origen animal.B) Otra de las pautas de tratamiento quevamos a seguir es la eliminación ennuestra dieta de azúcar y harina refinada.C) Se les enseña a regular el pH de laorina de forma que se encuentre entre 7 y7.5, ya que los procesos vitales sólo sepueden desarrollar bien si el pH escorrecto.D) Se eliminan los excitantes de la dieta(café, alcohol, tabaco).Se les dan vitaminas y oligoelementos queforman parte de las enzimas catalizadorasde las reacciones vitales, consiguiendo asícubrir las necesidades del organismo.

E) En nuestra Unidad de Oftalmologíaempleamos el Suero Intra Metabólico(S.l.M.). que como su nombre indica, va aregularnos el sistema inmunitario.

El S.l.M. está compuesto por una serie deaminoácidos y minerales:

Arginina: Necesario para elfuncionamiento normal de la glándulapituitaria, para la síntesis y liberaciónde la hormona del crecimiento.Aumenta la respuesta inmunitaria,ayuda a metabolizar las grasasacumuladas en el cuerpo y tonificar eltejido muscular.Colina: De la familia de la vitamina B.Emulsiona el colesterol para impedirque se fije en las paredes arteriales.Actúa sobre el sistema nervioso,atravesando la barrerahematoencefálica y así mejora lamemoria, por lo que está indicada en laenfermedad de Alzheimer.Glicina: Actúa en la hipofunción de laglándula pituitaria al aumentar lacantidad de creatinina en sangre:siendo efectiva en la distrofia muscularprogresiva. Estimula la liberación deglucagón que metaboliza al glucógenoliberándolo en la sangre en forma deglucosa.Lisina: Actúa sobre los ácidos grasosnecesarios en la producción de energía.Esencial para el crecimiento yreparación de tejidos.Calcio: Unido con el magnesio actúa anivel cardiovascular. Metaboliza elhierro del organismo y tonifica alsistema nervioso.Magnesio: Esencial para el metabolismodel calc¡o, potasio, sodio y vitamina C.Participa en el funcionamiento tanto delsistema nervioso como del muscular.Previene la aparición de depósitos decalcio en la pared vascular.Sodio: Junto con el potasio intervieneen la llamada bomba sodio-potasio alnivel de la membrana celular.Experiencia clínicaCaracterísticas generales:Se estudiaron 8 pacientes. todos ellosmayores de 70 años. Sólo uno de ellospresentaba antecedentes familiares deDMAE.

Dos de ellos se encontraban en unestado avanzado de la enfermedad.MetodologíaA todos estos pacientes se lespractican las siguientes pruebasexploratorias:Agudeza visual.Presión intraocular. Campimetría.Angiografía fluoresceínica. Fondode ojo binocular.

Resultados:

- Agudeza visual: En seis de ellosmejoró la AV. en dos líneas devisión en los optotipos deSnellen.

- La presión intraocular no sealteró en ninguno de ellos.

- La campimetría no sufrió cambioalguno.

- La AGF, angiografía fluoresceínicaprevia al tratamiento confirmó eldiagnóstico en todos ellos.- Se ha encontrado un resultadosatisfactorio en un 75%encontrándose el 25% restante enuna fase muy avanzada de suenfermedad.Creemos que es fundamental parala mejoría de esta enfermedad elseguir todas las pautas tantomédicas como dietéticas.

BibliografíaManual de oftalmología (Saraux).

Tratado y atlas de oftalmología (Axenfeld).Angiografía fluorescencia (F. Gómez Ulla. B.Coreostegui).Salve su cuerpo (Dra. Kousmine).SIM: Experiencias Clínicas ( Dr. RolandoRomero).

Dirección de contacto:Clínica Médica Gavilá LatturCalle Marqués de Campo, N°2003700 Denia (Alicante)

CLINICA MEDICA GAVILA-LATTUR

Unidad de Medicina Biológica. Marqués de Campo Nº20Dr. Arturo Gavilá Guardiola. Telf: 96-578-3811Col. Nº: 03-030-2647 Fax: 96-642-5316

03700 Denia, (Alicante)

REVISION DE PACIENTES TRATADOS CON SIM. EN ESTAUNIDAD DE MEDICINA BIOLOGICA.

Paciente 1° hta. 5515 DORA. C. S. de 60 años de edadconsulta por asma alérgico bronquial de varios años de evolucióny tratada con corticoterapia, broncodilatadores, eufilina, etc.

A la paciente se le dió una tanda de 20 dosis de 1 cc. por víasubcutánea, quedando asintomática y sin tener que usar otro tipode medicación. Al cabo de 20 días acude de nuevo a la consultacon crisis asmática, se puso 3 ampollas por vía intramuscular decortisona a una diaria (Bronsal) y remitió toda lasintomatología.

Volvió a presentar otro cuadro de resequedad nasal, insomnio,ligera hipertensión, se trató con Oligoterapia, Fitoterapia yremedios homeopáticos de terreno, junto con 9 inyecciones de SIMa razón de 1 cc. por día; se le dió un mucolítico y tres dosisde MONTELEUKAST (SINGULAIR) dejando el paciente asintomáticohasta la fecha, sin usar ya medicación para su primitivoproblema asmático bronquial alérgico.

Hay que anotar el componente ansiolítico del paciente quetambién ha mejorado.

Paciente 2° Hta. 5494 DANIEL B.B. de 4O años diagnóstico deesclerosis lateral amiotrófica desde hace 3 años. El pacienteacude con toda la sintomatología clínica de una E.L.A. gradomoderado importante con un gran componente ansioso, se le tratacon medicación biológica, oligoterapia, vitamina F, Fitoterapia,drenadores y una tanda de 30 dosis de S.I.M. seguidas, siendo suevolución variable dependiendo de los días pero con tendencia ala mejoría. Sufre un problema afectivo en su vida y hay unarecaída a los 10 días de haber parado el S.l.M., se le vuelve aponer 10 sesiones más de 1 cc. de S.I.M..

Por recomendación del hospital entra a formar parte del programapiloto de pacientes en que se tratan con RILUZOL (RILUTEX) ycoincide con una nueva recaída de su estado general, además deuna pérdida de su auto-estima. Se le vuelve a poner S.I.M. hastala fecha actual en la que lleva 58 sesiones de S.I.M. siendo suestado más estabilizado pero no como al final de las primeras 30sesiones.Paciente 3° Hta. 1997 RAMON B. B. de 56 años diagnosticadode artritis reumatoide de más de 20 años de evolución. Elpaciente se trató los 10 primeros años con medicación alopáticao sea sales de oro, ainss, corticoterapia, etc. y al no tenerresultado acude a nuestra consulta en la que lleva 10 años contratamientos biológicos como ozonoterapia, magnetoterapia,




drenadores homeopáticos, neuralterapia, etc. Al llegar anuestras manos el S.I.M. pasamos a incorporarlo a nuestroarsenal terapéutico con 30 sesiones de S.I.M. de 1 cc., pasandoluego a días alternos y últimamente una cada 2 días de descanso,llegando a las 47 sesiones en total. Hay que anotar que una vezcada 15 días se le aplica por vía mesoterápica en el locusdolendi debido a la imposibilidad de que acuda con másfrecuencia a nuestra consulta debido a un largo desplazamiento.La impresión nuestra tanto la del fisioterapeuta que lo tratacomo la mía y la del propio paciente es positiva respecto alS.I.M.

Paciente 4° Hta. 5149 JOSE MARIA M. H. de 55 años aquejadode psoriasis con antecedentes de ulcus duodenal y hernia discal.El paciente presenta las placas típicas de psoriasis conpicazón, descamación, etc. por todo el cuerpo sobre todoespalda, glúteos y piernas. Se comienza con 30 sesiones deS.I.M. de 1 cc. por vía subcutánea diaria, al finalizar seencuentra mucho mejor y aunque aparecen nuevas placas, no sontan virulentas y las antiguas han desaparecido. A los 15 días ydespués de una fuerte reacción nerviosa stresante por problemaslaborales hay un recrudecimiento de las placas, se le daremedios homeopáticos y 10 sesiones más de S. I. M. que nocumple regularmente, revisándose de nuevo, con muy poca mejoríarespecto a la anterior visita. Se le hace logoterapia intensa,se recomienda baños hidroterápicos con agua azufrada y se lemanda encarecidamente que siga las instrucciones del S.I.M.,pasando una semana a días alternos y la otra con dos días dedescanso, llegando en este momento a la dosis 57 con evoluciónfavorable desde nuestro punto de vista.

Paciente 5° Hta. 5122 RUBEN S.P. de 40 años aquejado dealergia asmática gastando al principio broncodilatadores yaerosolterapia. En el momento que se le instaura el S.I.M. yausaba aerosoles de forma no contínua. Se le ponen 20 sesiones deS.I.M. por vía subcutánea a razón de 1 cc. por sesión. Alfinalizar cuenta que tiene resequedad de nariz y falta deventilación, por este motivo, pero no toma ningúnbroncodilatador ni aerosol, se le da un remedio homeópatico y seresuelve el problema en estos dos meses en que no ha habido máscrisis.

Paciente 6° Hta. 0259 JOSE LL. S. de 58 años aquejado deasma alérgico más de 20 años con grave osteoporosis debido altratamiento con corticosteroides que ha seguido en formaconstante. Se le aplica 20 sesiones seguidas de S.I.M. a razónde 1 cc. por vía subcutánea diaria y tras breve pausa de unosdías vuelve a tratar con 10 sesiones más de S.I.M., llegando a30 dosis de S.I.M. en total.La evolución seguida es de mantenimiento de su disnea asmáticapero sin tomar ninguna dosis de cortisona, notando un fuerte




agotamiento y cansancio por la supresión del corticoide. Hay quenotar el fuerte componente ansioso de este paciente aquejado porfuertes problemas en su entorno. La impresión es favorable dadoque ya no gasta el corticoide que tan mal le ha ido por suproblema osteoporótico.

Paciente 7° Hta. 0796 JOSE D.M. de 44 años de edad aquejadode bronquitis asmática alérgica, gastritis y lumbociática derepetición. Acude a nuestra clínica con sintomatología asmáticamoderada, se le ordena 20 sesiones de S.I.M. a razón de 1 cc.por vía subcutánea diaria. Acude al terminar el tratamientomanifestando que a veces ha tenido que ponerse "ventolin spray"pero reconociendo que no se ha puesto todos los días lasinyecciones por problemas con el A.T.S. por horario de trabajo yademás ha estado muy estresado por su trabajo. Pensamos tanto elpaciente como yo mismo que si hubiese seguido fielmente eltratamiento la evolución hubiese sido positiva.

Paciente 8° Hta. 3650 VICENTE F. P. de 39 años aquejado dealergias primaverales con exantemas repetitivos cada año. Elpaciente acude a nuestra clínica aquejado de una fuerte reacciónexamentosa por todo el cuerpo con fuerte picazón y desasosiego,se ordenan 20 sesiones de S.I.M. a razón de 1 cc. diario víasubcutánea. Aproximadamente a la sesión número 10 se encuentramucho mejor. Al cabo de 20 días después del tratamiento vieneaquejado de mucosidades en fosa nasal muy intensas y apariciónde nuevos exantemas con fuerte picazón, se le recomienda 6sesiones más de S.I.M. llegando a 26 en total, un mucolítico yuna pomada homeopática para la fuerte picazón. El pacientepiensa si es debido a un pan integral que ha consumido en estaépoca en mayor abundancia. Viene de nuevo a la consulta porquedesde hace tres días que ha vuelto a tener una crisis depicazón, exantemas, etc., acompañado de fuerte reacciónexpectorativa a nivel nasal (rinorrea con posterior obstrucciónnasal) remitiendo espontáneamente dicho cuadro a los tres díassin tener que usar ninguna medicación. El paciente piensa si esalguna alergia alimentaria sobre todo a frutos secos que hatomado en demasía. La opinión personal mía es que está en unafase de vicariación regresiva de excreción muy saludable para suorganismo y una estimulación muy efectiva de sus mecanismosinmunológicos de tóxinas sea del tipo que sea.

Paciente 9° Hta. 5476 SANTOS G. M. de 50 años de edadaquejado de fuerte cervicoartrosis, glaucoma y asma bronquialtratado con medicación alopática desde hace muchos años. Elpaciente acude a nuestra clínica con todas estas patologías,tratándose con nuestros tratamientos habituales (ozonoterapia,neuralterapia, homeopatía, ventosas, etc.), en lo que respectaa su asma bronquial se le instaura tratamiento con S.I.M. arazón de una tanda de sesiones seguidas de 1 cc. por víasubcutánea, siendo la evolución muy positiva en esta patología.




Acude a los 45 días después de finalizar el tratamiento por unaligera disnea que al ser de nuevo historiado se comprueba que esdebido a la inhalación de vapores de cloro al limpiar piscinas,resolviéndose el cuadro en dos días.

Pacientes 10°, 11°, 12°, 13°, 14°, 15°, 16°, 17°,... estospacientes los he agrupado juntos por presentar todos ellossintomatología de carácter inflamatorio y además localizada,siendo sus cuadros de lumbalgia, ciatalgias, periartritisescapulo–humeral, dorsalgia, gonoartritis, coxoartritis,tendinitis y epicondilitis. A todos estos pacientes se lesaplicó el S.I.M. en forma de pápulas en locus dolendi ensesiones de 1 ó 2 según los casos, siendo el resultado favorableen las dolencias citadas con lo que hace pensar su efectoantiinflamatorio por modulación de la respuesta del cuerpo yapreciándose la posibilidad de poderlo aplicar por esta vía enesas dolencias.

CONCLUSIONES:

Hemos incorporado a nuestro arsenal terapeútico una nueva armaterapeútica que se encuadra muy bien en nuestro conceptoholístico del cuerpo humano, agradeciendo muy sinceramente alDr. ROLANDO ROMERO el habernos hecho partícipes de sudescubrimiento que honra tanto a este medicamento como a lapersona tan humanista y científica como es el Dr. ROMERO.

Vamos a seguir investigando y encontrando nuevas aplicaciones aéste producto, no creyendo en panaceas sino siendo rigurosos ycríticos pero a la vez abiertos a cualquier novedad que puedadar luz y esperanza a todos los pacientes que acuden a nuestraClínica.

Denia, 01 de julio de 1998

Dr. ARTURO GAVILA GUARDIOLA.




REVISION DE PACIENTE TRATADO CON SIM EN ESTA UNIDADDE MEDICINA BIOLOGICA.

Paciente: A.R.C. de 70 años de edad, que acude a nuestra Clínica el 25 dejunio de este año, aquejado de probable enfermedad de Alzheimer, angiopatíaamiloide y depresión concomitante, ocasionada por una pérdida de memoriamuy galopante según diagnóstico efectuado en el Servicio de Neurología delHOSPITAL RUBER INTERNACIONAL DE MADRID.

El paciente según refieren sus familiares, tiene una historia desde hace unosdoce años de pérdida brusca visual, que describe como una distorsión deltamaño de los objetos, de la que se recuperó en unos días.

Fue estudiado en otro hospital, en el que se le diagnosticó Trombosis cerebral.Desde hace cuatro años, presenta un cuadro progresivo consistente endeterioro de la memoria reciente, dificultad para orientarse y labilidademocional.

Así mismo han advertido pensamientos obsesivos, relacionados conactividades económicas.

El propio paciente se encuentra bajo de ánimos según él, con adormecimientode miembros.

ANTECEDENTES PERSONALES:

Solo refiere una hipertrofia de próstata y una operación de hemorroides y comohábito el tabaco hasta hace doce años.

EXPLORACIÓN:

Estudio Neuropsicológico con perfil de deterioro cognitivo cortical.

EEG con enlentencimiento difuso.

RM de cabeza con atrofia corticosubcortical de predominio mesialtemporal,hemorragias antiguas múltiples, hemosiderosis superficial y múltiples lesioneshipertensas en la substancia blanca subcortical de probable origen isquémico.

Ecocardiograma con esclerosis valvular aórtica sin alteración hemodinámica,adenopatías biliares calcificadas, según estudio radiológico de Tórax.

DIAGNOSTICO:

Cuadro compatible con la enfermedad de ALZHEIMER, con un marcadocomponente de angiopatía amiloide asociada.

MEDICACION ANTERIOR:

Al llegar a nuestra Clínica tomaba exelon 1.5 mg cada 12 horas.




MEDICACION INSTAURADA:

Suero Intra Metabólico (SIM) 1 cc por vía.Vitamina B y C, SOMAZINA infusión, TAURINA, S. AMET (S.Adenosilmetionina 200 mg) por vía intramuscular, antioxidantes, probióticos,ginkgo biloba y perlas de aceite de salmón.

REVISION:

Se revisa al paciente al cabo de 1 mes notando una gran mejoría en su estadodepresivo, junto con una mejor captación de la comprensión y una ligerarecuperación de la memoria cercana.

Se pauta de nuevo el Suero Intra Metabólico (SIM) a razón de 1 cc por díasalternos y seguir con ácidos poli-insaturados, antioxidantes, ginkgo biloba, etc.

Posteriormente y según comunicación telefónica del hijo, el paciente sigue sintener ningún síntoma de depresión; la memoria reciente la está recuperando,recuerda hechos que hace un tiempo no podía, con lo que hace una mejorcalidad de vida.

Está pendiente de volver a la Clínica a finales de mes para hacerse un chequeoen profundidad y ver objetiva y clínicamente su estado evolutivo.

COMENTARIOS:

Estamos ilusionados con esta evolución, pero seguimos pensando que se debecontinuar el tratamiento emprendido dado la inocuidad y la falta de efectossecundarios de esta pauta terapéutica.

Denia, 27 de noviembre de 2000

Dr. ARTURO GAVILA GUARDIOLA.

CONSULTORIOS DE CARDIOLOGIADr. Enrique Berduc Dr. Alfredo Berduc

M.P. 3351 M.P. 4113


Paraná, agosto 4 de 2003 Paciente:

Apellido: María Concillieri Nombre: Flavia Judith Edad: 22 años.

Paciente que el 25-12-02 sufre accidente de tránsito, ingresando en la Guardia del Hospital San Martín de la ciudad de Paraná, Entre Rios, R.A. con diagnóstico de Coma por traumatismo de cráneo, con broncoaspiración, inconsciente, pupilas mióticas, anisocoria, a las 8,45 hs.

Se la intuba y se recurre a AMR. Se ingresa en UTI con diagnóstico de traumatismo de cráneo grave. Reflejos positivos, Babinski bilateral negativo, reflejos pupilares +, reflejo corneano, miosis bilateral, hematoma en cuero cabelludo sin signos de fractura, signos de edema cerebral, edema subparietal izquierdo por TAC. No hay respuesta estímulo receptor. Se la medica con barbitúricos más anticonvulsivantes.

La paciente continúa sin variantes ni recuperación de su estado de conciencia por lo que la familia solicita su traslado a un centro de recuperación neurológica de Capital Federal (Instituto Fleni). El médico historiante toma contacto con el cuadro, para que se autorice la derivación. En esa ocasión se le sugiere que de no lograr en el Centro de Buenos Aires alguna mejora, se le aplique Nutri SIM, cuando salga de UTI.

Los padres toman contacto con el infrascripto al haberles sido sugerido que consideren a la paciente como posible donadora de órganos.

El 10/05/03 se procede a administrar el suero Nutri SIM 1 cc. s/c por día cuando es trasladada de la UTI a la habitación. El 17/5/03 a las 01:15 hs. intenta incorporarse en su lecho y hace la intención de bajarse del mismo. Antes de terminar el primer frasco-ampolla de 20 cc. recupera el estado de conciencia, comienza a articular palabras e inicia la rehabilitación (marcha en las paralelas). También recupera la capacidad de lectura y mantiene intacta su memoria.

En la actualidad continúa con 1 cc. diario, la relación con su familia se desarrolla casi normalmente aunque le falta aún recuperar la audición en forma total por posible daño en el córtex auditivo.

Se adjuntan:

Historias Clínicas del Hospital San Martín. Informes del Instituto FLENI del 11/04 y 03/07/2003 Ver Video

Instituto de Investigaciones Neurológicas Raúl Carrea

Instituto de Rehabilitación y Educación Terapéutica

Sede Belgrano Montañeses 2325, (C1428AQK) Capital Federal./Tél: 5777 - 3200. Sede Escobar., Ruta 9, Km. 53. Escobar. / Té/: 03488 -410000.

"Más de 40 años en Asistencia Neurológica integral gracias a sus benefactores" www.fleni.org.ar

Informe Neuro rehabilitación

11 de Abril de 2003 Flavia Judith Historia Clínica: 77.573 Fecha de ingreso: 3/2/03

Paciente de 21 años sin antecedentes de importancia que el 24/12/02 sufre un TEC severo en un accidente automovilístico. Fue internada en otra institución donde evolucionó en coma, requerimiento de ARM, con monitoreo de PIC que se habría mantenido dentro de valores normales. Presentó como complicaciones un síndrome febril con aislamiento de acinetobacter en secreciones respiratorias. Habría presentado convulsiones (cuadro poco claro) iniciando tratamiento con difenihidantoína.

Ingresa a FLENI Be1grano el 23/1/03 traqueostomizada, con abundantes secreciones respiratorias sanguinolentas. Sin apertura ocular ante estímulos. Pupilas isocóricas y reactivas. Skew desviación. Limitación en la abducción de ojo derecho. Cuadriparesia severa fláccida arrefléxica.

RNM: sinusitis que compromete senos maxilares, etmoidales y esfenoidales. Colecciones subdurales bilaterales. Múltiples lesiones puntiformes evidenciadas en GRE en protuberancia vermis y región temporal izquierda compatibles con focos hemorrágicos. Lesión hiperintensa en cuerpo calloso en FLAIR probable daño axonal difuso.

RNM de columna: rectificación de la lordosis fisiológica. Canal raquídeo de diámetros conservados. Médula con señal normal.

EEG: no evidencia paroxismos

Actualmente se encuentra vigil, con apertura ocular espontánea. No se observan respuestas verbales objetivas ni respuesta a órdenes simples El examen de los pares craneales muestra una exocoria divergente del globo ocular derecho, con pupila reactiva y discorica. El resto de los pares craneales es normal.

Moviliza voluntariamente y de forma estereotipada el MMSD, con conductas exploratorias, se observa además contracción voluntaria del MMID. La paciente presenta signos de liberación piramidal en los cuatro miembros con Babinski, bilateral. Se observa a nivel cefálico y de las extremidades un temblor de aproximadamente 2 Hz.

Diagnostico: Estado de mínima conciencia por traumatismo craneoencefálico severo.

Actualmente se encuentra en plan de estimulación multisensorial y con plan de estimulación neurofarmacologica (L-Dopa-entacapone-modafinilo). El abordaje de la paciente es multidisciplinaría y el grupo se encuentra constituido por neurólogos, clínicos, neuropsicólogos, terapístas ocupacionales, terapistas físicos y enfermeros especialmente capacitados para el logro de los objetivos. Debido a que existe una correlación entre la duración del trastorno de conciencia y la evolución clínica posterior se sugiere continuar con dicha terapia por los próximos tres meses.

Ante cualquier pregunta por favor no duden en consultarme,

Desde y a saluda atentamente

Dr. Esteban Fridman

Jefe de la Sección de Neurorehabilitación FLENI

Instituto de Investigaciones Neurológicas Raúl Carrea

Instituto de Rehabilitación y Educación Terapéutica

Sede Belgrano Montañeses 2325, (C1428AQK) Capital Federal./Tél: 5777 - 3200. Sede Escobar., Ruta 9, Km. 53. Escobar. / Té/: 03488 -410000.

"Más de 40 años en Asistencia Neurológica integral gracias a sus benefactores" www.fleni.org.ar

Informe Neuro rehabilitación

3 de Julio de 2003. Flavia Judith Historia Clínica: 77.573 Fecha de ingreso: 3/2/03

Paciente de 21 años sin antecedentes de importancia que el 24/12/02 sufre un TEC severo en un accidente automovilístico. Fue internada en otra institución donde evolucionó en coma, requerimiento de ARM, con monitoreo de PIC que se habría mantenido dentro de valores normales. Presentó como complicaciones un síndrome febril con aislamiento de acinetobacter en secreciones respiratorias. Habría presentado convulsiones (cuadro poco claro) iniciando tratamiento con difenihidantoína.

Ingresa a FLENI Be1grano el 23/1/03 traqueostomizada, con abundantes secreciones respiratorias sanguinolentas. Sin apertura ocular ante estímulos. Pupilas isocóricas y reactivas. Skew desviación. Limitación en la abducción de ojo derecho. Cuadriparesia severa fláccida arrefléxica.

RNM: sinusitis que compromete senos maxilares, etmoidales y esfenoidales. Colecciones subdurales bilaterales. Múltiples lesiones puntiformes evidenciadas en GRE en protuberancia vermis y región temporal izquierda compatibles con focos hemorrágicos. Lesión hiperintensa en cuerpo calloso en FLAIR probable daño axonal difuso.

RNM de columna: rectificación de la lordosis fisiológica. Canal raquídeo de diámetros conservados. Médula con señal normal.

EEG: no evidencia paroxismos

En el examen neurológico actual presenta apertura ocular espontánea y atención conservada por períodos variables de tiempo, comprende y ejecuta órdenes al comando verbal y escrito. El examen de los pares craneales muestra exocoria leve del globo ocular derecho, con respuesta a la luz. Deglución conservada (se retiró gastrostmia). Presenta respuesta verbal limitada a palabras. Moviliza los cuatro miembros con disminución del temblor y de los movimientos estereotipados, pudiendo colaborar en la alimentación e higiene personales. La paciente presenta signos de liberación piramidal en los cuatro miembros con Babinski bilateral.

Diagnostico: Secuela por traumatismo craneoencefálico severo.

Actualmente se encuentra en plan de estimulación multisensorial y en plan de suspensión progresiva de la estimulación neurofarmacológica. Se suspendió el entacapone y actualmente se están reduciendo las dosis de L-dopa y modafinilo. El abordaje de la paciente es multidisciplinaría y el grupo se encuentra constituido por neurólogos, clínicos, neuropsicólogos. terapistas ocupacionales, terapistas físicos y enfermeros especialmente capacitados para el logro de los objetivos. Debido a que existe una correlación entre la duración del trastorno de conciencia y la evolución clínica posterior, teniendo en cuenta la evolución favorable del cuadro clínico de la paciente, se sugiere continuar con dicha terapia por los próximos dos meses,

Desde ya saluda atentamente

Altea (Alic.). 9 de Diciembre de 2003.

Sr. Dr.: Rolando Romero Dávalos MADRID

De mi alta estima y consideración:

Me dirijo a Ud. con e1 objeto de hacerle conocer mi experiencia con el NUTRISIM y el agradecimiento sincero por su generosa ayuda.

En noviembre del 2002, comencé a tener dolores en la espalda, los cuales hicieron que tuviera que recurrir a Urgencias en repetidas ocasiones, para lo que recibía analgésicos y anti-inflamatorios. El mes de mayo en curso, me realizaron un mielograma en el Hospital y detectaron un MIELOMA MULTIPLE, para lo cual me prescribieron QUIMIOTERAPIA, habiendo tomado solo una serie en el mes de julio y no continué porque me sentí tan mal que pensé que moriría si seguía tomando pues tuve nauseas, vómitos, desarreglos Intestinales, sangramiento de encías, pérdida de cabello y no podía efectuar las labores mas sencillas en mi casa porque carecía de fuerzas; en resumen estaba al borde del colapso

Fue entonces que Dios lo puso en mi camino a nuestro común amigo, el Dr. Franklin Lagotti, quien me informó que Ud. lo había tratado con el Nutrisim por un problema de MELANOSIS INTESTINAL, del cual estaba totalmente recuperado ya que le habían efectuado una colonoscopía y no habían encontrado restos de la misma.

De esa manera entré en contacto con Ud. y me informó honestamente que nunca había tratado un mieloma múltiple pero como el Nutrisim se había manifestado activo en otras patologías cancerosas, por analogía, podría serme útil y mas aún que no tenia efectos secundarios tóxicos.

Empecé con 2 cc de Nutrisim a comienzos de agosto, durante 10 días y hasta la fecha sigo con 1 cc. Le puedo decir que en la primera semana de la aplicación, volví a la vida y pude desempeñar mis funciones habituales y en la actualidad me siento tan bien como en mucho tiempo no me había sentido. El cabello me ha crecido y las molestias han desaparecido.

En el Hospital me han efectuado analíticas y no han encontrado restos del mieloma y por lo que veo están sorprendidos pero no me han dicho nada, solo me han preguntado si hice la quimioterapia, a lo que les he dicho que sí, aunque tengo todos los medicamentos guardados en la heladera para dárselos a Ud. en su momento.

Que Dios lo bendiga, que pueda salvar muchas vidas y estoy segura que el Nutrisim será considerado el descubrimiento científico de este Milenio y en justicia le concedan el muy merecido Premio Nobel.

Con mis sentimientos de consideración mas distinguidos,

Victoria Hernández Segovia Calle Llavador 4, 2° C. 03590 Altea (Alic.)

Tel. 96-584-3898-ESPAÑA

CONSULTORIOS DE CARDIOLOGIADr. Enrique Berduc Dr. Alfredo Berduc

M.P. 3351 M.P. 4113


Paraná, julio 8 de 2003 Paciente

Nombre: María Apellido: Rossini de Ríos Edad: 68 años

Paciente con antecedentes de histerectomía por CA de útero en 1994.

CA de colon operada en 1997 con quimioterapia posterior.

Rel 10/08/01 se reseca lesión de piel del abdomen con diagnóstico de Histiocitoma (maligno) con biopsia.

En agosto del 2002 aparece nuevamente otra lesión en cuero cabelludo, del mismo tipo, resecado. Visto la recidiva y los antecedentes de la paciente se comienza con Nutri SIM 1 cc. subcutáneo por seis meses, luego se baja a ½ cc. día y luego a día por medio la misma cantidad.

La paciente recupera inmediatamente su estado de ánimo y la tersura de su piel.

Recientemente se encuentra otra lesión muy pequeña, que posiblemente fue pasada por alto en exámenes anteriores, dado su tamaño, encontrándose el tumor necrosado rodeado por linfocitos.

Se acompaña de estudios anatomopatológicos.

CARLOS AMARAL ND. MD (MA). HD. D Sc. MEDICINA ORTOMOLECULAR

MEDICINA AYURVEDICA HOMEOPATIA

CLINICA: (351) 219 403 974 – FAX: (351) 219 403 977 MOVIL: 962 970 243 EMAIL: [email protected]

USO DEL SIM

INFORME DE UN PROTOCOLO DE CARÁCTER ONCOLÓGICO El día 27 de diciembre de 2001 recibí en mi consulta a un paciente, el señor José Luis Correia Pinto, natural de la ciudad de Oporto, nacido el 2 de agosto de 1950, y que presentaba la siguiente situación patológica.

Este paciente presentaba dificultades respiratorias profundamente alteradas, estaba pálido, ligeramente afásico, anémico, deprimido y con un estado de debilidad general en vías de convertirse en anorexia. Le había sido diagnosticado, a través de los métodos convencionales, en la parte posterior del lóbulo superior del pulmón derecho, una masa densa, heterogénea y de contornos lobulares, que medía 7,7 cm de diámetro máximo, compatible con una neoplasia broncogénica. En ambos pulmones se podían ver – a través de la correspondiente tomografía axial computarizada – múltiples nudos, predominantemente periféricos, con diámetros comprendidos entre unos milímetros y los 3 centímetros, compatibles con metástasis. El mayor de tales nudos estaba situado en la parte más baja del lado derecho.

Presentaba múltiples adenomas mediastínicos, metastásicos, por lo menos 20 lesiones nodulares, que podían ser vistas tanto en la zona prevascular como en la zona pretraqueal, así como en las zonas de las cavidades precarinal o infracarinal, con diámetros comprendidos entre unos pocos milímetros y 3,5 centímetros. Una masa adenomatosa se podía ver en la parte derecha del ilion, con aspecto de infiltración metastásica, que tenia aproximadamente 3 centímetros de diámetro.

Se comprobó que este paciente no padecía ningún tipo de lesión secundaria en el esqueleto.

El informe citológico de este paciente demostraba la existencia de una macrofagia alveolar, sangre y células malignas epiteliales aisladas y en grupos tridimensionales, papilares con abundante citoplasma, con núcleos de gran volumen, irregulares y dispersos.

En los diversos análisis hematológicos llevados cabo a este paciente, aparecía un índice de plaquetas en la sangre de 79 (150-440).

Es necesario añadir aquí, que este paciente sufre de una hepatomegalia crónica (muy anterior al diagnóstico presente), derivada de una hepatitis C de hace algunos años.

Con todo ello, se puede concluir que estamos ante un típico caso de ADENOCARCINOMA en fase enormemente avanzada. En el campo de la Medicina Ortomolecular, este paciente, después de haber pasado durante un periodo de 15 días, por una desintoxicación anátomo-biológica celular en estos casos, y obedeciendo a un criterio de experiencia técnica y personal de muchos años, siempre administrada con productos homeopáticos específicos, empecé a administrar el Producto SIM, precisamente el día 18 de octubre de 2001, en una cantidad de 1 cc diario, subcutáneamente en la zona hepática del abdomen. Tras las primeras 20 inyecciones del inmuno modulador denominado SIM, el paciente empezó a mostrar sensibles y evidentes signos de mejoría en su estado general. Los análisis hematológicos mostraban modificaciones químicas positivamente diferenciadas, en especial a lo que atañe al índice de plaquetas en la sangre arriba mencionado, que de 79 subió a 87.

A lo largo de todos estos meses, este paciente se ha mantenido en tratamiento Ortomolecular siéndole administrado continuamente el producto inmuno modulador SIM durante todo este periodo con una frecuencia de 3 veces por semana y en una proporción de 1 cc subcutáneamente, después de haber usado diariamente, sin interrupciones, 5 frascos de SIM.

RESULTADO.- después de un examen helicoidal volumétrico (técnica multicorte) con posteriores reconstrucciones axiales, el día 18 de abril de 2002, en el cual previamente se procedió a llenar el tubo digestivo con contraste oral, administrándose también contraste endovenoso, el resultado de todo ello es el siguiente informe médico convencional.

En la parte posterior del lóbulo derecho persiste una lesión neoformativa de morfología vagamente nodular, de contornos espiculados que cuenta actualmente con aproximadamente 4,5 centímetros de diámetro. Se ha constatado una disminución del número y de las dimensiones de las lesiones secundarias mencionadas en el examen comparativo, con fecha de febrero de 2002, observándose por lo menos 6 nudos en las bases pulmonares, con diámetros que no superan los 10 milímetros. En el examen del mediastino se observan algunos ganglios de tamaño inferior a 1 centímetro, que coexisten con una densificación de la grasa subcarinal y del ilion derecho.

Existen aun síntomas de hepatoesplenomegalia homogénea derivada de la hepatopatía crónica arriba mencionada. Sigue sin presentar lesiones significativas del parénquima hepático o esplénico y no hay dilatación en el árbol biliar.

En las glándulas suprarrenales, el páncreas y los riñones no se registran alteraciones dignas de mención.

Además de algunos pequeños ganglios en la zona retrocrural no aparecen rastros de otras adenomegalias, en especial a lo largo de los grandes vasos sanguíneos abdominales, ni síntomas de ascitis.

En el examen de las imágenes fotografiadas en ventana de los huesos no aparecen otras lesiones significativas que indiquen metástasis.

EN RESUMEN – (citando el informe de los Médicos Radiólogos) En comparación con los exámenes anteriores y en especial con el de febrero de 2002, se comprueba una disminución del número y de las dimensiones de las lesiones secundarias pulmonares y la estabilidad de la neoformación primaria. Se señala además de forma concreta la ausencia de adenomegalias mediastínicas, de dimensiones o morfologías sospechosas y se menciona solamente una densificación de la grasa mediastínica en la zona subcarinal y del ilion derecho.

Por todo ello, creemos que este paciente se encuentra en un proceso de recuperación progresiva de todos los aspectos referidos a la patología que presentaba anteriormente, mas exactamente en la fecha del 27 de septiembre de 2001.

Le saluda cordialmente

Dr. Carlos Amaral

Lisboa, Junio 6, 2002.

Teziutlán, Puebla a 12 de septiembre de 2003. A QUIEN CORRESPONDA:

El 4 de agosto de 1996 comencé con síntomas sugestivos de extrapiramidalismo y movimientos tipo coreicos. Fui atendido en Puebla por el Dr. Gerardo Medina M.,neurólogo clínico y recibí haloperidol en gotas, experimentando cierta mejoría.

En noviembre me evaluó el Dr. Vargas Tentori, neurólogo del Hospital Español, del D.F., no prescribiendo ningún tratamiento, motivo por el cual me valoró el Dr. Carlos Madrazo en el Hosp. Angeles del Pedregal, indicándome TAC y estudios de laboratorio, así como R.M. Por motivos económicos fui trasladado al Centro Médico Nacional Siglo XXI, donde me repitieron los estudios, haciéndome TAC simple y con emisión de positrones en 5 ocasiones, no encontrando ninguna anomalía. Se repitieron además RM en 3 ocasiones sin datos sugestivos de patología, iniciando tratamiento con antidepresivos tricíclicos, haloperidol, biperideno, levodopa, cardiodopa, sin ninguna mejoría. Estos tratamientos me fueron prescriptos por el Dr. Nery Nani, adscrito a Neurología, quién me propuso como último recurso, cirugía y toxina botulínica, lo que no acepté, por lo que fui catalogado como paciente psiquiátrico, pidiendo interconsulta con Psiquiatría.

Egresé del Siglo XXI sin ninguna mejoría y debo aclarar, como médico, que de haber seguido ese protocolo “ortodoxo”, me encontraría en otro sitio, que no es este mundo.

Posteriormente fui valorado por el Dr. Demetrio Sodi Pallares, eminente cardiólogo e investigador, quién me encontró alteración a nivel de la bomba de Na-K, iniciando tratamiento metabólico y electromagnetoterapia, experimentando notoria mejoría, lo cual me entusiasma para estudiar con él, haciendo Diplomado y Maestría en ese tipo de terapia.

Es en el Instituto del Dr. Sodi que conozco al Dr. Rolando Romero, quién me ofrece el Nutrisim, en forma generosa. Basándome en mis conocimientos metabólicos y de Biología Molecular, accedo a su aplicación ya que tenía una disartria y discinesia importante, amén de que no podía alimentarme por la descoordinación de mi brazo y la falta de equilibrio por lo que estaba impedido practicar cirugías y de conducir automóvil, por haber perdido la percepción de la amplitud de la carretera. Todo esto se corrigió con la administración de 2 frascos de 20 cc. de Nutrisim, que me obsequió amablemente el Maestro R. Romero, que me fueron aplicados en el pico del olécrano a razón de 1 cc./día.

Actualmente realizo todo lo anterior en forma normal, aunque tenga cierta limitación en el M.I.I., lo que me dificulta la deambulación.

Un hecho notable es que mi lucidez mental y mi percepción intelectual han aumentado.

Por todo lo dicho, doy gracias a Dios y a los Maestros Dr. Sodi Pallares y Dr. R. Romero, a quienes les vivo eternamente agradecido y con el Maestro Romero se ha entablado una amistad de grandes raíces y a quien debo entregar los videos del momento mas crudo de mi enfermedad, así como anexar a esta declaración, el diagnóstico y tratamiento del Siglo XXI. Tengo la certeza que tanto el Maestro Sodi Pallares y el Maestro Romero, son científicos que se han adelantado a la época actual y su tratamiento es curativo ya que va a las causas de la enfermedad y no puramente sintomático y paliativo, como es en la actualidad ya que de haber seguido con la ortodoxia, me encontraría ortodoxamente muerto.

Sirva esto como un sencillo y veraz homenaje al Maestro Sodi Pallares y al Maestro R. Romero.

Atentamente,

Dr. Juan J. Vázquez Lizardi

Ver Video

Teziutlán, Puebla a 12 de septiembre de 2003. Paciente: Crescencio Landero Dx. E.P.O.C

El paciente padece de una silicosis adquirida en su trabajo y fue fumador crónico de 2 cajetillas diarias.

Ha sido valorado y desahuciado por el I.N.E.R., Hospital ABC y Angeles del Pedregal, donde le dieron un mes de vida.

Cuando acudió a mi consulta, desde la calle hasta mi consultorio (pasillo de 50 mts),tuvo que hacer 4 paradas y aplicarse salbutamol en inhalaciones, lo que le producía sensación de mejoría por la broncodilatación, además debo hacer notar que era portador de un tubo de oxígeno portátil.

Recibe el tratamiento con Nutrisim, 2 cc/día en el pico del olécrano(codo) obsequiado por el Maestro Romero, para mi uso personal y viendo el estado del paciente , lo aplico a este.

Actualmente el paciente ya no es traído por sus familiares ni depende del tubo de oxígeno; la cianosis generalizada ha desaparecido y el 20 de septiembre solicitaré un Rx de tórax, así como exámenes para valorar la mejoría del síndrome de Pickwyck, el cual pienso ha evolucionado de una manera favorable.

Tengo bases muy firmes de Medicina Metabólica, Bioquímica e Inmunología y los desajustes metabólicos son los causantes de muchas patologías y estoy de acuerdo con el filósofo Heráclito de Efeso, el cual decía “la verdad de la Sabiduría, consiste en saber que todas las cosas dependen de todas las cosas”. Esta teoría la comparte el Maestro Dr. Rolando Romero y la compartí con el Maestro Sodi Pallares, quien nos dejó un legado invalorable.

Me atrevo a decir que el Nutrisim, desarrollado por el Dr. Romero no es una terapia alternativa como se la considera actualmente, sino es curativa y medicina del futuro, por eso soy un ferviente admirador y cooperador del Maestro y Dr. Rolando Romero y le deseo el mayor de los éxitos en su trabajo en bien de la Humanidad.

Dr. Juan J. Vázquez Lizardi

HISTORIA CLINICA

Apellidos: Torres Amaro Nombres: EmmaEdad: 40 Sexo: Fem.Est. Civil: Soltera Nacionalidad: VenezolanaDirección: Conj. Res. El Paraíso Profesión: Estudiante

Antecedentes Clínicos: A.R. Dx hace 8 años.

Tratamientos: Kenacort, 2 mgs. cada 2 días, Aralen, sales de oro hasta hace 1 año

Análisis presentados: Látex R.A.: 1/2560

Análisis solicitados: Látex R.A., P.C.R., VDRL, Cel. LE, VSG, GB, Plaquetas.

Evolución: Inicio SIM el 04/10/95. Finaliza 29/10/95.

Resultado Final: El 08/11/95, refiere sentirse bien, los dolores articulares han disminuido en un

90%.

Comentarios: Evolución favorable, las manos y el cuello se mueven normalmente. La paciente

se encuentra asintomática.

Análisis posteriores: Látex R.A.: Negativo.

P.C.R.: Negativo

VDRL: No reactor

Células LE: Negativo

VSG: 46 mm.

Glóbulos Blancos: 7000

Plaquetas: 286.000

HISTORIA CLINICA

Apellidos: Tovar de Guacachi Nombres: VerónicaEdad: 24 Sexo: Fem.Est. Civil: Casada Nacionalidad: VenezolanaDirección: Urb. Rosaleda Sur Profesión: Ama de Casa

Antecedentes Clínicos: Lupus Eritematoso Sistémico. Diagnosticado un año después del

embarazo.

Tratamientos: Meticorten 10 mgs. diarios. Ciclofosfamida

Análisis presentados: Biopsia renal: Nefritis Lúpica.

Análisis solicitados:

Inicio del SIM: 05/11/95 1cc/día

Evolución: 08/12/95 mejoría, refiere sentirse bien.

17/01/96: Células LE: Negativo, Anti- DNA: 90 (V.N.: hasta 100), R.A. Test 1/10, P.C.R.:

menor de 1.00 ; C3: 0.83 ; C4: 0.10 ; CH50: 30 UH/ml ; Depuración de

Creatinina: 110 cm/min. (V.N. 60-120 cm/min) ; Proteinúria: 120 mg/24 hs.

(V.N.: 0-150 mg) ; VSG: 40 mm. Glóbulos Blancos: 4400. Plaquetas: 275.000.

La paciente esta en buenas condiciones generales y se siente muy bien, se decide disminuir

meticorten a 5 mg

22/02/96: Refiere dolores articulares desde hace 2 semanas. Se observa edema en manos, se

decide reforzar día por medio por 3 semanas. Se coloca meticorten 2,5 mg

intercalado con 5 mg.

25/06/96: La paciente se encuentra en buenas condiciones generales y se le administra SIM día

por medio.

HISTORIA CLINICA

Apellidos: Yañez Gil Nombres: YolandaEdad: 37 Sexo: Fem.Est. Civil: Soltera Nacionalidad: VenezolanaDirección: Av. Los Cedros 27 Profesión: Oficinista

Antecedentes Clínicos: Lupus Eritematoso Sistémico. Diagnosticado en el año 1989.

Hospitalizada por 35 días con pancreatitis, derrame pleural, insuficiencia renal y

cataratas.

Tratamientos: Meticorten. Ciclofosfamida

Análisis presentados: Leucopenia 3.300, Proteinúria. Biopsia renal con glomérulonefritis

difusa. Anti-DNA: Positivo.

Análisis solicitados:


Evolución: Excelente. Asintomática.

17/11/95: Anti - DNA: Negativo ; Complemento: Normal

CECOICCENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIÓNINSTITUTO DE INMUNOLOGIAFACULTAD DE MEDICINA U.C.V.

CENTRO COLABORADOR DE LAORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD

EN INMUNOLOGÍA CLÍNICA

ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUDOFICINA SANITARIA PANAMERICANA

MINISTERIO DE SANIDAD Y ASISTENCIA SOCIAL

I. IDENTIFICACION DEL PACIENTE

II. ANTICUERPOS

III COMPLEMENTO

LIC. ZORAIDA R. DE RIOSCOLEGIO DE BIOANALISTAS 1965

FECHA: 03/11/95 CODIGO PACIENTE

NOMBRE(S): YOLANDA IVETTE APELLIDO(S): YAÑEZ GIL

EDAD: SEXO F (M/F) Nro. DE MUESTRA: 181098-7493

REFERENCIA:

ANTINUCLEARES

POSITIVO

NEGATIVO

DIFUSO

PERIFERICO

MOTEADO

ANTIMUSCULO ESTRIADO

ANTIMUSCULO LISO

ANTICELULAS PARIETALES

NUCLEOLAR ANTIMITOCONDRIALES

ENA = RNP

X

ANTIMICROSOMA TIROIDEO:

ANTITIROGLOBULINICOS:

FACTOR REUMATOIDE:

CRIOGLOBULINAS: mg/ml16-20 AÑOS

31-92 AÑOS

V/N 6 u/mlANTI DNA:

TIPIFICACIÓNCRIOGLOBULINAS: Ig A: 279 mg% Ig M: 55 mg% Ig G 1118 mg%

VIA CLASICA (CH50) 333 u/ml V.N. 150-250 u/ml

VIA ALTERNA u/ml V.N.

C3 161 mg/dl % V.N. 90-190 mg/dl

C4 27 mg/dl % V.N. 20-40 mg/dl

V.N.

FB:

BIH:

Complejos Inmunológicos:C1Q

mg %

mg %

mg GHA/ML

V.N.

V.N.

V.N. 30 mg. GHA/ml

HISTORIA CLINICA

Apellidos: Morales García Nombres: Aura MargaritaEdad: 66 Sexo: Fem.Est. Civil: Soltera Nacionalidad: VenezolanaDirección: Rias Dávila, La Victoria Profesión: Bioanalista

Antecedentes Clínicos: A.R. diagnosticada hace 5 años. Poliartralgias. Caída del cabello.

Tratamientos: Antiinflamatorios no esteroidales (AINE).

Análisis Presentados: R.A. Test positivo, P.C.R.: Positivo. FAN: Negativo, Células LE:

Negativo

Análisis solicitados:R.A. Test, P.C.R., Acido Urico.


Evolución: Paciente asintomática, refiere crecimiento de cabello.

18/11/95: R.A. Test: Negativo. P.C.R.: Negativo. Acido úrico: 7.6 mg.

HISTORIA CLINICA

Apellidos: González de Nobile Nombres: BelkisEdad: 40 Sexo: Fem.Est. Civil: Casada Nacionalidad: VenezolanaDirección: Av. Andrés Bello Profesión: Ingeniero civil

Antecedentes Clínicos: A.R., dolor articular en muñecas y rodillas. Tiroidéctomia en

tratamiento con Syntroid ; Inderal ocasional por taquicardia. Meningitis viral por

herpes.

Análisis presentados: R.A. Test: Positivo, ASTO: Negativo. VSG aumentada. Hb. 10.7 gr%


Culminación: 11/12/95

Evolución: Persisten Artralgias con predominio de muñeca izquierda.

08/03/96: Persisten artralgias. R.A. Test: 5 UI/ml (V.N: 0-25 UI/ml). FAN: Negativo.

Leucocitos: 13.000. Hb: 10.6 gr%. Plaquetas: 340.000. VSG: 30 mm.

10/06/96: Leve mejoría.

HISTORIA CLINICA

Apellidos: Carbajal Jiménez Nombres: HermelindaEdad: 68 Sexo: Fem.Est. Civil: Viuda Nacionalidad: VenezolanaDirección: Av. Saenz. San Bernardino Profesión: Bibliotecaria

Antecedentes Clínicos: A.R., desde 1980, deformante. Nódulos subcutáneos. Aspirina y anti-

inflamatorios

Análisis presentados:



Evolución: 16/10/95: Refiere disminución de dolores.

27/11/95: Dolor en muñeca izquierda se alivió (5 dosis). Desaparecieron los nódulos

subcutáneos.

R.A. Test: Negativo.

P.C.R.: Negativo.

HISTORIA CLINICA

Apellidos: Marrero de Luis Nombres: María TeresaEdad: 55 Sexo: Fem.Est. Civil: Casada Nacionalidad: VenezolanaDirección: Ed. La India, Av. Páez Nº 32 Profesión: Labores

Antecedentes Clínicos: A.R., poliartralgias.

Análisis presentados: R.A. Test: Positivo, P.C.R.: Positivo. FAN: Negativo. Complemento:

Normal.



Evolución: 02/11/95 R.A. Test: Positivo. P.C.R.: Positivo. GB: 4.700. Hb: 13.3 gr%. C3:

115 (V.N: 70-170). C4: 21 (V.N: 16-45). CH50: 75 (V.N: 50-150). FAN:

Negativo.

13/12/95: R.A. Test: Negativo. P.C.R: Negativo. VSG: 5 mm

20/01/96: Asintomática.

HISTORIA CLINICA

Apellidos: Distéfano Ochoa Nombres: Jesús MiguelEdad: 9 Sexo: MasculinoEst. Civil: Soltero Nacionalidad: VenezolanaDirección: Urb. El Trigo. San Antonio Profesión: Estudiante

Antecedentes Clínicos: Asma severa. Alopecia total medicamentosa.

Tratamientos: Nebulizaciones.



Evolución: Satisfactoria.

20/01/96: Asintomático.

22/02/96: Se habló telefónicamente con la mamá y refiere que el niño se encuentra asintomático.

HISTORIA CLINICA

Apellidos: Digiannatale Durán Nombres: Reily AdrianaEdad: 5 Sexo: FemeninoEst. Civil: Soltera Nacionalidad: VenezolanaDirección: La Pedrera, Minas de Baruta Profesión: Estudiante

Antecedentes Clínicos: Asma Bronquial severa.

Tratamientos: Decadrón 1 mg diario.



Evolución: Satisfactoria.

11/12/95: La paciente estuvo en contacto con cemento y su auscultación fue normal.

06/03/96: Paciente estuvo en contacto con polvo y presentó crisis de asma debiendo ser

nebulizada. Se observa sibilancia a la auscultación. Se decide refuerzo por 3

semanas día por medio.

15/06/96: La mamá refiere que la niña se encuentra asintomática.

HISTORIA CLINICA

Apellidos: Chávez Cárdenas Nombres: Aiskel JeniferEdad: 20 Sexo: FemeninoEst. Civil: Soltera Nacionalidad: VenezolanaDirección: Nazare a Descanso, La Pastora Profesión: Estudiante

Antecedentes Clínicos: LES Dx. 1994. Poliartralgias, alopecia parcial y derrame pericárdico.

Tratamientos: Cloroquina 250 mg/día, Meticorten.

Análisis presentados: FAN: Positivo; Anti-DNA: Positivo; CH50: 167 (V.N. 150-250); Hb: 13

gr% y microalbuminuria.



Evolución: 21/10/95: Náuseas, mareos y epigastralgias. Refirió mejoría de los dolores

articulares.

07/11/95: Dolor en rodillas. Se aplica refuerzo durante 3 semanas día por medio.

06/02/96: Refiere estar bien. Se encuentra sin tratamiento.

Hb.: 13 gr%; GB: 6.600; Segmentados: 65 %; Plaquetas: 357.000; VSG:18 mm.

Orina: normal; Densidad: 1.030.

29/02/96: Anti-DNA: Negativo, ANA difuso +++, CH50: 152 (V.N. 150-250), C3: 112

(V.N. 102-202), C4: 24 (V.N. 20-55).

02/04/96: ANA difuso +.

HISTORIA CLINICA

Apellidos: Fra Rey Nombres: Esther A.Edad: 38 Sexo: FemeninoEst. Civil: Soltera Nacionalidad: VenezolanaDirección: Los Chaguáramos Profesión: Auditora

Antecedentes Clínicos: LES desde los 18 años. Poliartralgias, pleuritis, pericarditis, necrosis

aséptica de la rodilla derecha, púrpura trombocitopénica y cataratas esteroidales.

Nódulo tiroideo, neumonía derecha.

Tratamientos: Imuran (1980-1993). Aralen (1981-1993). Meticorten 7,5 mg. Quimioterapia con

Vincristina.

Análisis presentados: Plaquetas 25.000/mm3



Evolución:

19/10/95: Plaquetas en 20.000/ mm3; se aumentó el meticorten a 10 mg diarios.

26/10/95: Plaquetas 35.000/ mm3

05/01/96: Plaquetas 55.000/ mm3, recibe meticorten 5 mg/día

09/02/96: Plaquetas 85.000/ mm3 continúa con 5 mg de meticorten/día; GB:10.600; Hb: 14 gr% ;

Segmentados: 61 %. Linfocitos: 39 %.

HISTORIA CLINICA

Apellidos: Jiménez Nombres: IrmaEdad: 48 Sexo: FemeninoEst. Civil: Casada Nacionalidad: VenezolanaDirección: Ruta 1, Kari Kari piso 1 Profesión: Médico Internista

Antecedentes Clínicos: Espondilitis Anquilosante diagnosticada en 1980. Presentó fractura de

vértebra cervical por tracción ; presenta dificultad en la deambulación. Ha

recibido tratamiento con AINE, uña de gato, sin presentar mejoría sintomática.

Inicio del tratamiento: 21/02/96. Recibe aplicaciones de SIM interdiarias.

Evolución:

01/03/96: Refiere sentirse mejor que al inicio del tratamiento. Laboratorio: R.A. Test: Negativo ;

Complemento: Normal ; VSG: 35 mm ; Hb: 10.9 gr% ; Leucocitos:6.800 /mm3 ;

Plaquetas: 360.000/mm3

29/05/96: La paciente refiere sentirse bien, con mejor calidad de vida, mayor facilidad de

locomoción y agilidad de movimientos, tanto en los miembros superiores como

inferiores, así como la desaparición de molestias generales.

La paciente encuentra el tratamiento altamente satisfactorio.

HISTORIA CLINICA

Apellidos: Carpio Nombres: YaniraEdad: 29 Sexo: FemeninoEst. Civil: Soltera Nacionalidad: VenezolanaDirección: Urb. Menca de Leoni Guarenas Profesión: Abogada

Antecedentes Clínicos: Esclerosis múltiple diagnosticada en 1993. Inicia con adormecimiento y

disminución de la fuerza muscular del brazo izquierdo, posteriormente dificultad

para la marcha y luego diminución de la agudeza visual; estos síntomas que al

comienzo eran insidiosos, se intensifican rápidamente llegando a utilizar la silla

de ruedas para su movilización. Recibió Solumedrol i.v. al inicio de la

enfermedad.

Tratamientos: Actualmente no toma esteroides. Recibió tratamiento de medicina cuántica, con

la que no obtuvo buenos resultados.

Análisis presentados: L.C.R.: Normal. Potenciales evocados visuales positivos. Resonancia

Magnética de cráneo sin evidencia de anormalidad.


Evolución:

30/05/96: Actualmente lleva 30 aplicaciones subcutáneas del SIM, refiere estar mejor que al

inicio del tratamiento, con mas fuerza muscular, tolera la marcha con menos

dificultad (camina con ayuda de bastón), incluso refiere mejoría visual.

No toma ninguna medicación adicional.

HISTORIA CLINICA

Apellidos: Díaz Nombres: BartoloméEdad: 32 Sexo: MasculinoEst. Civil: Soltero Nacionalidad: VenezolanaDirección: Av. F. de Miranda Nº 369 Profesión: Artesano

Antecedentes Clínicos: HIV Positivo desde 1992, cuando presenta: fiebre, odinofagia,

adenopatías, diarreas y pérdida de peso.

Presentó Bronconeumonía en julio de 1995.

Al momento de iniciar el tratamiento presenta cansancio fácil, astenia, debilidad generalizada y

diarreas frecuentes.

Tratamientos: Recibe AZT, Ketazol y Bactrimel.

Análisis presentados:

31/01/96: CD3: 3.570 ; CD4: 153 (3%) ; CD8: 2.907 (57%). Relación CD4/CD8: 0.05

Inicio del tratamiento: 05/03/96 con aplicaciones interdiarias de 1 cc. de SIM.

Evolución:

03/06/96: El paciente refiere sentirse bien, tolera largos periodos de actividades de trabajo.

Al comienzo del tratamiento no era capaz de caminar 5 minutos, actualmente

puede realizar caminatas, incluso relata haber subido al cerro del Avila (2.000

metros de altura) sin ninguna ayuda. Ha dejado de tomar la medicación desde el

10/04/96 y no ha presentado cuadros de diarrea ni resfríos frecuentes,

clínicamente se encuentra en excelentes condiciones y buena calidad de vida,

aunque laboratorialmente la relación CD4/CD8 = 0.0065.

HISTORIA CLINICA

Apellidos: González de Gorrín Nombres: ElenaEdad: 40 años Sexo: FemeninoEst. Civil: Casada Nacionalidad: VenezolanaDirección: Conj. Montaña Alta Profesión: Hogar

Antecedentes clínicos: Presenta desde hace 2 años dolores osteo-musculares y articulares

generalizados, con endurecimiento de la piel en general, disfagia. Se realiza perfil

de laboratorio, observándose transtornos de las pruebas hepáticas, por lo que se

realizan marcadores virales para Hepatitis, concluyendo:

Hepatitis crónica a virus B.

Realizan biopsia de piel, evidenciándose atrofia epitelial con discretahiperqueratosis laminar y en cesta; hipertrofia de colágeno.

Diagnóstico: Esclerodermia generalizada

Igualmente presenta lesiones oculares, debido a la esclerodermia.

Tratamientos recibidos: Visken 5 mgs BID, catapresán BID, retencal diario, ZEI por

cardiopatía silente.

Imurán, meticortén 10 mgs. diario, decadrón 2 amp/4 mgs. im día, Nubain VIM.,

Tramal para las artralgias.

Inicio del Tratamiento: 20/05/96 Se administran 2 cc diarios de SIM.

Evolución: La paciente refiere mejoría sintomática, incluyendo el campo visual.

Ha tenido menor necesidad de calmantes

HISTORIA CLINICA

Apellidos: Portales Salas Nombres: AlexandraEdad: 21 años Sexo: FemeninoEst. Civil: Soltera Nacionalidad: VenezolanaDirección: Valencia Calle 196 Profesión: Estudiante

Antecedentes clínicos: Esclerodermia morphea, dolor y edema en manos.Raynaud y disminución de la elasticidad en manos y cara.Engrosamiento de la piel, con hipopigmentación central y borde eritematoso.Esófago, estómago y duodeno normal.Recibe meticortén, 20 mg/día.

Análisis presentados: ANA 4+, Látex +, PCR+, ENA-.

Inicio del Tratamiento: 16/10/95 Recibe 1 cc. diario de SIM, durante 40 días.

Evolución: Al término del tratamiento refiere mejoría sintomática al perder la piel su

engrosamiento y disminución del Raynaud.

20/02/96: CH50 120(VN 150-250). Normalización de la piel en general.

26/04/96: C3 122 (VN 80-160), C4 24 (VN 10-50)

18/06/96: CH50 143 (VN 150-250). Látex: negativo.

HISTORIA CLINICA

Apellidos: Spina Nombres: Adriana VirginiaEdad: 38 Sexo: FemeninoEst. Civil: Divorciada Nacionalidad: ArgentinaDirección: 3 Nº 1129 Tolosa, Bs. As. Profesión: Comerciante

Antecedentes Clínicos: Miastenia Gravis, diagnosticada en 1978, debilidad muscular

generalizada, alimentación liquida por dificultad al deglutir. El mestinon no

producía efecto alguno previo a la cirugía. Extirpación quirúrgica del timo el

12/09/78. Llegó a ingerir 600 mg de mestinon por día.

Tratamientos: Mestinon en cantidades que oscilaban de 60 a 600 mg/día.

Inicio del tratamiento: 15/12/95


Evolución:

25/12/95: No tomó mestinon.

31/12/95: Tomó 60 mg de mestinon.

10/01/96: Finalizó una serie de 20 aplicaciones.

20/01/96: Necesitó tomar 60 mg de mestinon.

21/01/96: Se decide reforzar con 20 aplicaciones adicionales de SIM.

24/01/96: Necesitó tomar 60 mg de mestinon.

24/07/96: No toma mestinon desde el 24/01/96. Se encuentra asintomática, desarrollando una

actividad normal con una excelente ganancia de tonicidad muscular.

La Plata, enero de 1997

Dr. Rolando Romero

Presente

Me dirijo a Ud., por medio de la presente, para manifestarle la

remisión total - por lo menos hasta ahora - de mi afección de Miastenia Gravis, la que

padezco desde hace diecinueve años

Desde que se manifestó la enfermedad, antes de cumplir veinte

años he tomado a diario y sin interrupciones, diferentes dosis de Mestinón. Con veinte

años cumplidos, fuí sometida a una intervención en la que se me extirpó el Timo.

Desde la cirugía, la dosis no sólo fue menor sino que, a diferencia de antes, surtía efecto

real sobre los síntomas, no obstante, el resultado no fue una cura total, ya que como dije

antes, nunca pude dejar de tomar los medicamentos.

A mediados de 1995 cuando usted me habló de su tratamiento

con el SIM, accedí - no muy convencida ya que había perdido las esperanzas de una

cura total - y en diciembre del mismo año lo comencé con 1 cc diario durante 30 días

consecutivos. A fines de enero, tuve nuevamente síntomas, tras lo cual se me aplicaron

10 dosis más. Desde entonces, ya hace un año recuperé la tonicidad muscular, no he

vuelto a necesitar Mestinón y no he tenido síntomas de debilidad.

Motiva la presente, hacerle saber el excelente resultado que en mi

problema de salud ha tenido su suero y por supuesto mi agradecimiento. Atentamente.

ADRIANA V. SPINA

HISTORIA CLINICA

APELLIDOS: Muñoz NOMBRE: Luis AntonioEDAD: 51 años SEXO: MasculinoEST. CIVIL: Casado NACIONALIDAD: ColombianoDIRECCION: Cra. 17 # 108-03 Apto. 207 PROFESIÓN: Médico

Antecedentes Clínicos: Hace 20 años presento rinitis, alergia a cambios bruscos detemperatura. 5 años después presento crisis asmática, recurrí a tratamientos con anti-histamínicos y productos naturales con leve mejoría. Inicio tratamiento con SIM.

Inicio del tratamiento: 15/02/1999. Recibo aplicaciones de SIM diarias.

Inicio SIM: 15/02/99 1° X 2° X 3° X 4° X 5° X 6° X 7° X 8° X 9° X 10° X 11° X

12° X 13° X 14° X 15° X 16° X 17° X 18° X 19° X 20° X 21° X 22° X 23° X 24° X 25° X

26° X 27° X 28° X 29° X 30° X 31° X 32° X 33° X 34° X 35° X 36° X 37° X 38° X 39° X

40° X 41° X 42° X 43° X 44° X 45° X 46° X 47° X 48° X 49° X 50° X 51° X 52° X 53° X

54° X 55° X 56° X 57° X 58° X 59° X 60° X

Evolución : Satisfactoria con las primeras 20 dosis. Continúo el tratamiento con otras20 dosis más.

Resultado Final: Excelente resultado totalmente asintomático, con 60 dosis de SIM.

Comentarios: Los primeros 30 días de tratamiento presenté abundante secrecionesbronquiales de todos colores.

HISTORIA CLINICA

APELLIDOS: Acosta NOMBRE: AlexanderEDAD: 8 años SEXO: MasculinoEST. CIVIL: NACIONALIDAD: ColombianoDIRECCION: Calle 20 Sur. # 14-05 PROFESIÓN:

Antecedentes Clínicos: Asma crónica al año de edad. Presenta gripes frecuentes a losdos años. Después presenta bronquitis aguda y es hospitalizado, lo tratan conantibióticos y broncodilatadores. A los cinco años le diagnostican asma bronquial conespasmos frecuentes. Continúa tratamiento con antihistamínicos e inhaladores concorticoides.

Inicio del tratamiento: 28/02/1999


12° X 13° X 14° X 15° X 16° X 17° X 18° X 19° X 20° X 21° 22° 23° 24° 25°

26° 27° 28° 29° 30° 31° 32° 33° 34° 35° 36° 37° 38° 39°

40° 41° 42° 43° 44° 45° 46° 47° 48° 49° 50° 51° 52° 53°

54° 55° 56° 57° 58° 59° 60°

Evolución : Satisfactoria. Asintomático con 20 dosis de SIM.

Comentarios:Los padres están felices, comentan que después de 5 años nunca habíapresentado una mejoría tan satisfactoria.

HISTORIA CLINICA

APELLIDOS: Alarcón de Mejía NOMBRE: TeresaEDAD: 40 años SEXO: FemeninoEST. CIVIL: Casada NACIONALIDAD: ColombianaDIRECCION: Tabio PROFESIÓN: Hogar

Antecedentes Clínicos: Artritis reumatoide hace 4 años y ha sido tratada conantiinflamatorios. Contínuamente presenta inmovilidad del miembro superior.

Análisis solicitados: Se prescriben Antioxidante y 3 frascos de SIM.


12° X 13° X 14° X 15° X 16° X 17° X 18° X 19° X 20° X 21° X 22° X 23° X 24° X 25° X

26° X 27° X 28° X 29° X 30° X 31° X 32° X 33° X 34° X 35° X 36° X 37° X 38° X 39° X

40° X 41° X 42° X 43° X 44° X 45° X 46° X 47° X 48° X 49° X 50° X 51° X 52° X 53° X

54° X 55° X 56° X 57° X 58° X 59° X 60° X

Evolución: 25 días después se encuentra mejor en un 50% y se recomienda repetir 20dosis de SIM.

Resultado Final: Su estado es satisfactorio, desaparecen los dolores y edemas.

HISTORIA CLINICA

APELLIDOS: González Cárdenas NOMBRE: CarlosEDAD: 24 años SEXO: MasculinoEST. CIVIL: Soltero NACIONALIDAD: ColombianoDIRECCION: Tabio Cundinamarca PROFESIÓN: Obrero

Antecedentes Clínicos: Hace tres años presentó artritis reumática generalizada condolores agudos en las extremidades superiores e inferiores. Fue tratado conantiinflamatorios, analgésicos y corticoides en crisis agudas. Hace un año quedóimposibilitado para trabajar, últimamente no camina más de 10 pasos.Le prescribí 40 dosis de S.I.M. y medicamentos de drenaje.


12° X 13° X 14° X 15° X 16° X 17° X 18° X 19° X 20° X 21° X 22° X 23° X 24° X 25° X

26° X 27° X 28° X 29° X 30° X 31° X 32° X 33° X 34° X 35° X 36° X 37° X 38° X 39° X

40° X 41° 42° 43° 44° 45° 46° 47° 48° 49° 50° 51° 52° 53°

54° 55° 56° 57° 58° 59° 60°

Evolución : 8 días después del tratamiento mejoró la inmovilidad y los dolores sonmás leves.

Resultado Final: En enero 26 de 1999 regresa a control caminando normal con levesdolores e inflamación en el 1º metatarsiano del dedo grande de ambos pies.

Comentarios: Se decidió aplicarle 1 cc. diario local por 5 días, luego 1 cc. cada 3 días,sucesivamente por 10 días.

HISTORIA CLINICA

APELLIDOS: Salcedo NOMBRE: AlexandraEDAD: 15 años SEXO: FemeninoEST. CIVIL: Soltera NACIONALIDAD: ColombianaDIRECCION: Calle 26 # 12-90 PROFESIÓN: Estudiante

Antecedentes Clínicos: Presentó rinitis a la edad de 10 años y se empeora con el frío,fue tratada con antibióticos; a los 13 años presenta bronco espasmos.Le diagnosticaron asma bronquial y una vez se le inicia el tratamiento con corticoides ybronco dilatadores inhalados. Presenta crisis aguda cada tres meses.

Prescribí medicamentos antihomotóxicos y 20 dosis de S.I.M.


12° X 13° X 14° X 15° X 16° X 17° X 18° X 19° X 20° X 21° 22° 23° 24° 25°

26° 27° 28° 29° 30° 31° 32° 33° 34° 35° 36° 37° 38° 39°

40° 41° 42° 43° 44° 45° 46° 47° 48° 49° 50° 51° 52° 53°

54° 55° 56° 57° 58° 59° 60°

Evolución : Después de 2 días de tratamiento no necesitó utilizar inhalador

Resultado Final: El 6 de enero de 1999 regresó a control sin ningún síntoma de asma,presenta gripa aguda y la traté con medicamentos homeopáticos.

Comentarios: Dicha asma se agrava a orillas de mar, en diciembre pasado estuvo devacaciones en Barranquilla y no presentó ninguna crisis.

Centro Medicina NaturistaD. Roberto Barrera Navarro

Placa del Mercat, 9, 5°, 14°Algemesi (Valencia)

96 248 21 75 608 37 02 23

HISTORIAL DEL PACIENTE

Paciente Número de Paciente: 25 D.N.I.:19468523Nombre: EnriqueApellidos: Esteve SeguiFecha de nacimiento: 15/07/41Profesión: Empresario

Domicilio:Dels Aneqs 21, 3°46680 AlgemesiValenciaTeléfono: 962425181

HISTORIAL:08/02/99 Adenoma de próstata. T. benigna que cursa con pérdidas de sangre frecuentes.Empezamos con el SIM.27/02/99 En la emisión de orina tiene una mejoría muy notable respecto al mes anterior. Nohay presencia alguna de sangre y los picores que existían han disminuido considerablemente.Actualmente toma como medicación ECHINACEA PTK 42 ( 10 gotas, 3 veces al día), PROS 6 (20 gotas,3 veces al día después de comidas).

ANTECEDENTES PERSONALES:Colon irritableHemorroides

ANTECEDENTES FAMILIARES:Padre: Diabético, Alzheimer.Madre: PulmoníaLos dos han faltado, el primero hace unos días, la madre cuando tenía unos meses.

ANTECEDENTES QUIRÚRGICOS:No tiene

Centro Medicina NaturistaD. Roberto Barrera Navarro

Placa del Mercat, 9, 5°, 14°Algemesi (Valencia)

96 248 21 75 608 37 02 23

RECETA08/02/99

Paciente: Esteve Segui Enrique

Próxima Visita: 08/02/99 Final del tratamiento: 27/02/99

SIM 1cc/díaFlores de BachVita 3000, 5 tomas al díaL-18 1 ampolla / día

Desde: 28/02/99ECHINACEA PTK 42: 10 gotas/3 v. díaPROS- 6: 20 gotas/ 3 v. día.

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DR. MARTIN A. RODRIGUEZ B.MEDICINA INTERNA-REUMATOLOGÍA

Urbanización Caurimare - Calle A 1 - Piso 4 - Consultorio 4 E - Caracas 1060 – Teléfonos 987.52.22 – 987.22.22. Directo 986.16.43 – Habitación 36.35.73

September 22, 1992

Dr. Peter H. SchurDepartment of RheumatologyBrigham and Women’s Hospital75 Francis StreetBoston, MA 02115

Dear Dr. Schur:

I am here referring Mrs. Erika Camilli for consultation; she is looking for a secondopinion in regard to prognosis and treatment. Please see enclosed a summary of her caseand let me know if you need any more information.

Yours sincerely,

Martín A. Rodríguez, MDApartado 60681, Caracas 1060-AVENEZUELAFAX: 58-2-782 7076Phone: 58-2-662 8844

58-2-986 1613



NAME: Erika de CamilliAGE: 34DATE OF REPORT 09/17/92

Mrs. Camilli is a 34 years old housewife, the mother of two, who started todevelop a rash in hands, elbows and sun-exposed chest on September 1990. She wasdiagnosed as erythema multiforme on clinical and histological grounds and receivedoral corticosteroids. On December 1990 she started to experience polyarthalgiainvolving elbows, wrists, shoulders, knees and small joints of both feet. Noinflammations were apparent at the moment and symptoms were intermittent andmigratory. She also complained of asthenia and fatigue. Five years before she testedVDRL positive and FTA negative. She has suffered of recurrent vascular headaches.

I saw her for the first time on March 1991 when the physical examination wasunremarkable except for palmar erythema. Her laboratory tests revealed FANA positive4+ with motted pattern, anti-ENA-RNP positive, anti-DNA negative (ELISA) and ESR12 mm. Her blood chemistry including calcium, phosphorus, glucose BUN, uric acid,cholesterol, total protein, albumin, total bilirrubin, alkaline phosphatase, LDH, SGOT,creatinine, SGPT, CPK, serum electrolytes was normal. Blood cell counts were alsowithin normal limits. A urine sediment was normal. She was diagnosed as having apossible mixed connective tissue disease and treated conservatively with NSAIDs. Shewas recommended to exercise and to quit smoking. At that time it was very clear thelevel of anxiety that has contributed a great deal to Mrs. Camilli predicament.

On October´91 she complained of chest pain, cough and dyspnea. Her joint painexacerbated and a Raynaud phenomenum appeared. Also she developed painful oralulcers.On December 91 she had inflammation in her left knee that responded to oraldiclofenac.She mentioned that she was having dysphagia and she showed tachycardia, Gottron´ssign in the MCPs, diffuse erythema in her fingers and palpebral edema. Additionally shepresented livedo - reticularis and cervical lymphadenopathy. She was admitted to ruleout myositis since there was proximal muscle weakness. Her blood chemistry and bloodcount remained normal. Also a creatinine clearence and 24-hr proteinuria were withinnormal limits: CPK was 24 U/dl, SGOT 43 U/dl, SGPT 29 U/dl, aldolase 6 U (normal 2to 8) An electromyogram reveals changes suggestive of mild inflammatory myopathy.Given the mild changes a muscle biopsy was deferred. An esophageal manometryshowed minimal motor abnomalities at the lower part (smooth muscle).



A spirometric evaluation revealed an obstructive pattern of moderate degree andgood response to bronchodilators. She started receiving prednisone 20 mg. daily.Since she missed a few menses, she was evaluated by a gynecologist, including a pelvicecosonogram, not revealing significant abnormalities. She then started menstruatingagain spontaneously.

She improved of her palpebral edema but remained tachycardiac (100 min). OnFebruary´92 she was given new tests that revealed anti-DNA positive 3+ (crithidiaeLucillae assay), anti-Sm 1+, anti-RNP 1+, anti-SS-A 2+, anti SS-B 1+, anti-centromerenegative; C3 was low (19 mg/dl) and the VDRL remained positive 8 dil. ACA IgG wasincreased at 0.750 (normal below 0.300) and IgM at 1,087 (normal below 0.500,ELISA). On March she complained of chest pain and an EKG and bidimensionalecocardiogram mode M were normal except for slight, hemodynamically notsignificant, mitral regurgitation. A chest x rays showed a bilateral basal reticular pattern.On April´92 fingertip vasculitis and sclerodactily were apparent. Since no other targetorgan was involved she was kept on prednisone 20 mg. daily.

On July´92 high blood pressure (160/100) was recorded for the first time. Cytoidbodies were observed on eye fundus. She was anxious and complained of headaches ofthe same chronic pattern. She was put on oral nifedipine 20 mg. BID. She traveled toNew York on a vacation trip where she noticed inflammation along a superficial venoustract in her right forearm. The eyes fundus worsened with increased soft exudates andtwo splinter hemorrhages. A campimetric examination revealed abnormal spots. Theneurogical evaluation was normal. Prednisone dose was increased to 30 mg. daily anda baby aspirin was started. A new campimetric evaluation showed significantimprovement and her last visual acuity tested on September 4 was left eye 20/60 andright eye 20/25.

Since she remained hypertensive captopril 50 mg. TID and sustained releasedoral nifedipine 30 mg. were added. Lab test revealed a moderate increase of her 24 hr.proteinuria to 0.490 g. (from previus 0.166 g. on January) with normal creatinineclearence (70 ml/mm). The serum creatinine on August was 0.8 mg/dl. She has shown avery good response on clinical grounds and at the moment she is doing well. We arewatching closely her response to this anti-hypertensive scheme and also monitoring herrenal function.

In summary, Mrs Camilli has a connective tissue disease compatible with mixedconnective tissue disease based on the combination of polyarthralgia, mild myopathy,Raynaud phenomenum, and positive anti-RNP antibodies. Also, she has a stable chronicpulmonar involvement and lacked other serological markers except for ACA andVRDL. So far, other major organs have including heart and kidneys have been spared.



More recently she has tested positive for anti-DNA and anti-Sm antibodies andcomplement values have decreased. It is possible then that Mrs. Camilli´s picture maybe evolving to SLE and the slight increase in proteinuria is a cause for concern.However, we think that unless this trend continues and proteinuria increases to asignificant level a renal biopsy, maybe delayed. It should be considered that this level ofproteinuria might also be explained with uncontrolled hypertension since her renalsediment has not shown casts or microhematuria. I am not sure whether her fundusfindings mean CNS involvement or are related to hypertension. The presence of anti-phospholipid antibodies may contribute to either. It is reassuring that she shown markedimprovement of her eye findings and no other CNS manifestations have been apparent.

We are concerned with her high blood pressure since this may after her so farfavorable prognosis. We just started ACE inhibitors and we are watching her response.Clinically she has shown good response to 30 mg. oral prednisone. Pending on herfollow-up and target or monitoring we may increase to a full 1 mg/kg dose and add animmunosuppressive agent. Mrs. Camilli is a charming young lady who has been verycooperative and complying. She is travelling to the United States for a second opinion.

Martín A. Rodríguez, MDApartado 60681, Caracas 1060-AVENEZUELA

FAX: 58-2-782 7076Phone: 58-2-662 8844

58-2-986 1613

BRIGHAMANDWOMEN´SH O S P I T A L

ROBERT B. BRIGHAM ARTHRITIS CENTER

October 15, 1992

Martín Rodríguez, M.D.Apartado 60681Caracas 1060-AVenezuela

RE: Cornejo de Camilli, Erika111-61-77-5

Dear Dr. Rodriguez,

Thank you very much for asking me to see Mrs Camilli for a secondopinion. Also, thank you very much for your excellent summary ofSeptember 17th. The patient also brought along some more recentlaboratory work.

As you noted, the patient has developed systemic lupus whichstarted as apparent photosensitive eruption on the hands andelbows. Subsequently, she has developed aches and pains in variousjoints. All of this on background of a biological false positivetest for syphilis.Subsequently she was noted to have a positive ANA, initially onewith antibodies to RNP, but not DNA. But subsequently this year, toDNA as well as to SM, SSA and SSB. As you noted, more recently shehas developed low complement levels, although the most recent examof September 23rd. was normal. As you noted, a chem screen done in1991 was normal as was a CBC and a urinalysis.

I certainly agree at that time that she appeared to have a mixedconnective tissue disease, and treatment for that was just with anonsteroidal, and certainly because of the Raynaud´s that shedeveloped to quit smoking (unfortunately she has not yet stopped).As you noted in October 1991, she developed some chest pain, coughand dyspnea probably related to smoking and the development ofRaynaud´s.Certainly, the fact that she had developed Gottron´s sign certainlymade on suspect a myopathy, but studies for that, as you noted,appeared to be negative. As you noted, in February of this year, inaddition to the positive serologies noted above, she developedanti-cardiolipin antibodies and developed some chest pain, but EKGsand echoes appeared to have been normal. However, in April of thisyear sclerodactly was noted in addition to finger tip. Of greatconcern is the fact that she is been hypertensive with diastolicsover 100 since approximately July, despite maximum doses ofCaptopril 50 3x a day, the addition of the Nifedipine originally 20mg. twice a day which was most recently switched to Nifedipine XL30 mg. per day. In addition, because of the abnormal eye findingsand the anti-cardiopilin, I certainly agree with you to start heron baby aspirin once per day.

A Teaching Affiliate of Harvard Medical School

75 Francis StreetBoston, Massachusetts 02115

Phone

Martín Rodríguez, M. D.RE: Cornejo de Camilli, ErikaPage 2

Of immediate concern is the fact that her proteinuria has increasedslightly to 490 mg. for 24 hours and her serum creatinine is now1.2 despite the fact that she now has normal complement levels.

The history that obtained from her, in addition to you relevant tolupus, is that she has had arthralgia and some arthritis withswelling of some of her fingers, hand and wrist joints, thephotosensitive eruption, the Raynaud´s. She now complains of hairloss. She´s had mouth ulcers but has not clearly had either abutterfly rash, pleurisy, pericarditis, seizures of clear cutphotosensitivity.

On review of systems she has noted that she has had phlebitis onher right forearms. She has not had fevers. She´s had developedacne on her face, has developed hair on her forearms. She complainsof a film over her eye and redness over her eye, good teeth but badgums. She has had bronchitis. She had pneumonia 5 years ago and hasa chronic cough (probably related to smoking). She´s had no othercardiovascular problems. She complains considerably aboutincreasing abdominal girth, as well as weight gain and a cushingoidappearance. She complains of a lot of stomach discomfort, gas aswell as heartburn, poorly relieved by antiacids. Of interest, shesays she was hospitalized for a few months at age 2 for hepatitis.She´s had no urinary symptoms. She now says that she´s havingperiods twice a month. She says she´s been pregnant twice and hastwo healthy children ages 7 and 5,. Husband says that she hadtrouble conceiving in the first two years of their marriage. Sheonce fractured her coccyx and the only surgery apparently is atonsillectomy.

FAMILY HISTORY: Her mother died of cancer of the colon. Father andfive brothers are well. There is no history of lupus in the family.

SOCIAL HISTORY: The patient is having considerable trouble stoppingsmoking and does not drink alcohol. She does not work.

The patient is a pleasant young lady who speaks very littleenglish, who appears rather cushingoid. Blood pressure was 160/110.Her pulse was 92 and regular. She has acne on her face of the microtype and has excess hair on her upper lip and on her forearms.There were no other rashes, but there was a suspicion of periungualerythema. There were no nodes in her neck. Her throat was clear.Chest was clear. Heart no murmurs. Abdomen there were no organs,masses or tenderness.Extremities, her muscle strenght was fair throughout, althoughthere was no clear cut steroid myophaty, reflexes were adequate,but she was obviously somewhat jittery. Examination of her eyeground reveals no hemorraghes or exudates, but the arteries wereseverely constricted.

I certainly concur with your diagnosis that she has shifted from amixed connective tissue disease into a more clear cut picture oflupus


The presence of the hypertension, the elevated creatinine andslight increase in proteinuria certainly brings up the possibilitythat she´s developed lupus nephritis, although the absence of anyurinary sediment abnormalities and her normal complement levels issomewhat against it, making one think that the hipertension mayrelated to other factors such as her smoking, caffeine intake andhigh doses of steroids.Therefore, I have recommended at least for now, to drop her dose ofPrednisone down to 40 mg., advised her to be on a low salt diet,and stop smoking (and in that regard one might consider if herblood pressure comes down somewhat to try the nicotine patches tofacilitate smoking withdrawal).In regard to her hypertension, the only thing that I have done isincrease her Nifedipine XL to 30 mg. twice a day. Clearly if herdiastolic doesn´t come down below 85, one should consider adding adiuretic or a beta blocker. A beta blocker may actually bedesirable because it would help calm her down. But I think simplydropping her steroid dose might facilitate that anyway.

In respect to the question of renal disease of the chem screenincluding creatinine, a urinalysis, as well as an ANA, complementprofile, lupus anticoagulant and anti-cardiolipin. In particular,if her urinary sediment is abnormal, then I clearly agree with youthat she needs a kidney biopsy to stage her and then consider goingon inmunosuppressants. One might consider putting her on Imurananyway to facilitate dropping her steroid dose, if there´s any hintthat her lupus is flaring. In that regard, I would stronglyrecommend putting her on Plaquenil 200 mg. twice a day because itwill help her musculoskeletal, skin problems, as well was recentlyreported at the meeting, reduce the risk of thromboembolicphenomenom -- and she´s certainly at risk for that with hersmoking, anti cardiolipin antibodies and being on high doses ofsteroids. The only other recommendations would be as I´ve toldher, to avoid caffeine and I´ve given her a prescription forTagamet (cimetidine) 300 mg. at night to help calm down herstomach. Hopefully as her steroid dose goes down she will needeither that nor the bromozepam 3 mg. which she takes every once ina while for nerves, as well the flurazepam 15 mg. which she takesat night. I certainly agree that she should be maintained on theone baby aspirin per day which precludes the use of any othernonsteroidals because then one loses the benefit of the babyaspirin. In that regard I certainly agree with you that when shehas aches and pains, to continue on the acetaminophen as needed.


Thank you again for asking me to see her. Please let me know if Ican be of any further assistance.

Sincerely,

Peter Schur, M.D.

KC: WS: 7550DD: 10-15-92DT: 10-15-92

BRIGHAM AND WOMEN´S HOSPITAL CLINICAL LABORATORIES

ARTHRITIS CENTER, RHEUMATOLOGY ENTERED: 10/15/92 CORNEJO DE CAMILLI, ERIKAREPORTED:10/22/92 111-61-77-5

SCHUR, PETER H. , M.D. AGE: 35 SEX (F)

FINAL REPORT

TEST RESULT REFERENCE RANGE UNITOUT-OF-RANGE WITHIN RANGE

CLINICAL IMMUNOLOGYANA(ML)TITER 1:640 0.0-0.0 TiterANA(ML)PATTERN DIFFUSE 0.0-0.0 PatternANA(HEP2)TITER 1:640 0.0-0.0 TiterANA(HEP2)PATTERN DIFFUSE 0.0-0.0 PatternANTI-DNA UNITS 0 0.0-0.0 UnitsANTI-DNA TITER 0 0.0-0.0 TiterCH50 250 150-250 U/mlANTICARDIOLIPIN 22 0.0-22.0 GPL unitANTIssDNA 46 0.0-40.0 U/MLANTI-SM 24.8 0.0-20.0 EU/mlANTI-RNP 176.5 0.0-20.0 EU/mlANTI-Ro 1.3 0.0-20.0 EU/mlANTI-La 4.7 0.0-20.0 EU/ml

CECOICCENTRO NACIONAL DE INVESTIGACIÓNINSTITUTO DE INMUNOLOGIAFACULTAD DE MEDICINA U.C.V.

CENTRO COLABORADOR DE LAORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD

EN INMUNOLOGÍA CLÍNICA

ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUDOFICINA SANITARIA PANAMERICANA

MINISTERIO DE SANIDAD Y ASISTENCIA SOCIAL

I. IDENTIFICACION DEL PACIENTE

II. ANTICUERPOS

III COMPLEMENTO

LIC. ZORAIDA R. DE RIOSCOLEGIO DE BIOANALISTAS 1965

FECHA: 28/02/91 CODIGO PACIENTE

NOMBRE(S): ERIKA APELLIDO(S): CORNEJO

EDAD: SEXO F (M/F) Nro. DE MUESTRA: 91-1186

REFERENCIA: DR. ZABALA

ANTINUCLEARES

POSITIVO

NEGATIVO

DIFUSO

PERIFERICO

MOTEADO 4+

ANTIMUSCULO ESTRIADO

ANTIMUSCULO LISO

ANTICELULAS PARIETALES

NUCLEOLAR ANTIMITOCONDRIALES

ENA = RNP POSITIVO

ANTIMICROSOMA TIROIDEO:

ANTITIROGLOBULINICOS:

FACTOR REUMATOIDE:

9 u/ml

CRIOGLOBULINAS: _____ _____________ mg/ml16-20 AÑOS

31-92 AÑOS

X

V/N 6 u/mlANTI DNA:

TIPIFICACIÓNCRIOGLOBULINAS: Ig A: _____ mg% Ig M: _____mg% Ig G _______mg%

VIA CLASICA (CH50) u/ml V.N.

VIA ALTERNA u/ml V.N.

C3 mg % V.N.

C4 mg % V.N.

mg % V.N.

FB:

BIH:

Complejos Inmunológicos:C1Q

mg %

mg %

mg GHA/ML

V.N.

V.N.

V.N. 30 mg. GHA/ml

HOSPITAL UNIVERSITARIO DE CARACASLABORATORIO UNIDAD DE REUMATOLOGÍA

PACIENTE: Erika de Camilli N° 220 Fecha 25/01/95

PERFIL INMUNOREUMATOLÓGICO

ANTICUERPOS ANTI NUCLEARES ANAANTI – DNA: Negativo

ANTI – Sm: NegativoANTI – Rnp: NegativoANTI – Ro: NegativoANTI – La: Negativo

ANTI –C3: 88 mg%VALORES NORMALES (90 – 190 mg%)

ANTI – C4: 24 mg%VALORES NORMALES (20 –40 mg%)

CRIOGLOBULINAS: menor de 0,5 mg: VALOR NORMAL HASTA 0.5 mg

HOSPITAL UNIVERSITARIO DE CARACAS

A: Dr. Rolando Romero DávalosDE: Dr. Fernando CabriniFAX N°: 54 – 43 200290TEL N°: 54 – 43 200220E MAIL: [email protected] ADVENTISTA DEL PLATA5 de Mayo 225, 3103 Villa Lib. San Martín, EntreRíos, Argentina de la Asociación Argentina de losAdventistas del Séptimo Día

2 de abril de 1996

Atención DR. ROLANDO ROMERO DAVALOS:

Le mando este fax en nombre del Dr. Cabrini, Director Académicode este Sanatorio a fin de ultimar detalles con respecto a suvenida.

En primer término los temas sugerentes son:

a. Suero Intra Metabólicob. Tratamiento del asma y enfermedades del colágeno.

La mejor fecha sería el 23 de abril del presente año. Estosateneos suelen ser temprano en la mañana, es decir 7.30 Hs.

Necesitamos saber específicamente su fecha de arribo a BuenosAires,además conocer si usted llegará por su cuenta al SAP otenemos que buscarlo en algún lugar. En cuanto al alojamiento yalimentación correrá por nuestra cuenta.

Sin otro particular, quedamos a la espera de su comunicación.

Puede contar conmigo en lo que sea de ayuda. Cordialmente,

Nelly FragaSecretariaServicios Médicos

• ngf

Lib. San Martín, E. Ríos, Argentina 28 de marzo de 1999

Dr. Rolando Romero DávalosS / D.

De mi mayor consideración:

Me dirijo a usted con el objeto de hacerle conocer mi experiencia en el uso de SIM.

Hace cuatro años que atendí a la esposa de un colega, quien presentaba episodios de AsmaBronquial a repetición, pues no cumplía el tratamiento en forma adecuada. La paciente no volvió aconsulta médica por el término de tres meses, por lo que fui a su domicilio. Ella me comenta que sumarido (Médico) se había puesto en contacto con usted y que había recibido veinte dosis subcutáneasde Suero Intra Metabólico, desapareciendo todos los síntomas de alergia y Asma Bronquial. A lostres meses de este episodio comenzando el otoño, vuelve a solicitar otras veinte dosis como prevenciónpara su alergia y asma y se coloca las mismas permaneciendo asintomática durante ese año. A los dosaños estuvo de visita en este lugar y me comentó que no había vuelto a tener síntomas respiratorios.

Es por esta razón que cuando usted presentó el Suero Intra Metabólico, yo ya tenía experienciacon esta paciente por lo que acepté probar en otros casos similares, siempre y cuando el paciente nopresentara otra alternativa terapeútica y estuviera de acuerdo en probar un tratamiento con SIM.

Desde esa fecha hasta hoy lo he utilizado en casos como:1. Asma Bronquial sin respuesta al tratamiento convencional de vacunas, o con respuesta

parcial o intolerancia a las mismas.2. Fibrosis Pulmonar Idiopática.3. Infección respiratoria crónica con pseudomona aeruginosa, en un pulmón con fibrosis

posterior a una TBC pulmonar y CX por Aspergillus fumigatus.4. Alergia moderada y Bronquitis crónica en una paciente con intolerancia al tratamiento

inmunoterápico convencional.5. Asma Bronquial y EBOC severo, en un paciente añoso.6. Insuficiencia Renal Crónica en un paciente joven, con biopsia renal compatible con

Glomerulopatía Esclerosante focal y segmentaria (Hialinosis focal Segmentaria).

Cada caso lo detallaré en forma individual, para que se pueda aplicar en pacientes con patologíassimilares y puedan tener el mismo beneficio que obtuvieron mis pacientes.

Deseándole las bendiciones de Dios en todo lo que Ud. haga y quedando agradecida por subuena disposición a colaborar desinteresadamente en el tratamiento de personas carenciadas.

Atentamente,

Dra. Carmen Talbot de CabriniEspecialista en Clínica Médica

Neumonología

[email protected]@softhome.net

Lib. San Martín, 13 de mayo de 1998

Dr. Rolando Romero DávalosS/D

Paciente. Griselda Fontana, 52 años de edad.

Consulta en noviembre de 1994 por infecciones respiratorias frecuentes.Antecedentes de TBC a los 17 años, Aspergillus Fumigatus a los 40 años, momento que es

intervenida quirúrgicamente extrayéndosele el lóbulo superior del pulmón izquierdo.Ha tenido infecciones respiratorias hallándose en esputo: streptococo viridans y pseudomona

aeruginosa. Recibe tratamientos antibióticos y vacuna antipseudomona.Consultó en doce oportunidades en el término de tres años por infecciones respiratorias en las

que en dos oportunidades estuvo internada, una de ellas en Terapia Intensiva.TAC DE TORAX: 08/97 Zonas enfisematosas, bronquiectasias, imágenes atelectásicas basales.

Pérdida de volumen del pulmón izquierdo por extracción del lóbulo superior.En diciembre de 1997 se decide realizar SIM, la paciente recibe veinte dosis 1cc/día.La paciente consulta en marzo de 98 para control. Refiere haber pasado asintomática durante

los meses de verano y aún no habiendo tomado cuidado con los cambios de temperatura. Está totalmenteasintomática

A los cinco meses de tratamiento, en mayo 98 consulta por haber presentado escasa tos matutinacon expectoración blanquecina, PERO SIN DISNEA NI COMPROMISO DEL ESTADO GENERAL YSIN FIEBRE. La paciente refiere sentirse bien pero se indica: repetir cultivos de esputo para bacterias,hongos y BAAR, por los antecedentes de la paciente y se indica LEVOFLOXACINA.

La paciente refiere no haber usado periódicamente broncodilatador (aerosol) por no haber tenidodisnea.

Se le aconseja: Usar aerosolterapia según indicación. Evitar cambios bruscos de temperatura.Dosis de refuerzo de SIM 20 dosis ya que este tratamiento ha tenido un efecto benéfico aumentandosu sistema inmune contra las infecciones.

Con autorización de la paciente y para ser presentado al Dr. Romero quien proveyó el SIM,firmo en Libertador San Martín a los 13 días del mes de mayo del año 1998.

Dra. Carmen de CabriniTit. Cátedra de Clínica Médica (UAP)Jefe del Depto. de NeumonologíaUniv. y Sanatorio Adv. del Plata

08/09/99 Dr. Romero le envío copia de la carta enviada el día 13 de mayo de 1998. Ahora me restaagregar que la paciente continúa asintomática y no ha vuelto a consultar por infecciones respiratorias.Atentamente, Dra. Cabrini.

HISTORIA CLINICA

APELLIDOS: Justiniano de Mercado NOMBRE: RaquelEDAD: 63 años SEXO: FemeninoEST. CIVIL: Casada NACIONALIDAD: BolivianaDIRECCION: Alameda Potosí 688 PROFESIÓN: Lab. de casa

Primera Consulta: 13/12/95

Diagnóstico: Hepatopatía terminal

La paciente refiere que hace varios años presenta una enfermedad hepática grave,catalogada como cirrosis post-hepatitis subclínica, concomitantemente ha presentadohasta la fecha 4 episodios de hematemesis, por sangramiento de várices esofágicas,como consecuencia de su hipertensión portal.

También en los últimos 6 meses ha presentado 2 cuadros de coma por encefalopatíaamoniacal. Se encuentra desde hace 3 meses con un aumento del volumen abdominal,diagnosticado como ascitis, relata que con mucha frecuencia presenta sufucioneshemorrágicas y hematomas subcutáneos, siendo que se le administra vitamina K.

Al examen físico:Paciente en mal estado general, somnolienta, con aspecto de bufo arenarum.Presenta en la piel múltiples spiders, sobre todo localizadas en la región torácicaanterior. Las conjuntivas ictéricas. En abdomen presenta una circulación colateralimportante. Ecográficamente, ascitis +++. Hígado pequeño, hiperhecpoico.Orina colúrica.Tratamiento: se prescribe el uso de Suero Intra Metabólico SIM, 20 aplicaciones.

22/01/96La paciente empezó el tratamiento el 27/12/95, por encontrarse el Dr. Romero enEuropa.Refiere sentirse bastante bien y está haciendo una dieta importante. Tiene un poco deepistaxis. No presenta muchos hematomas y cuando salen son pequeños.Mueve el vientre todos los días, aunque usa con frecuencia enemas.La piel está muy mejorada, al igual que las conjuntivas, que han perdido su ictericiaoriginal, al igual que la orina que está clara.La circulación superficial abdominal ha desaparecido y la paciente se encuentra lúcida,al existir metabolización del amoníaco.Ecográficamente, el ascitis ha desaparecido y el tejido hepático se percibe menosdenso, al igual que a la palpación.

Dr. Freddy U. Gutiérrez V.Jefe Dpto. Cirugía Hospital Japonés

CLINIC HISTORY

Patient’s name: Raquel Justiniano de Mercado Age: 63 years

First Examinations (13/12/95)

The patient has been suffering for several years a severe hepatic disease, described assub-clinical post-hepatitis cirrhosis, which consequently produced till today fourepisodes of hematemesis, due to bleeding of esophageal varixs related to portalhypertension. In the last six months she suffered as well two comas due to ammonialencephalopathy. For three months she is having abdominal girth, diagnosed as ascitis.

She relates as well frequent occurrences of hemorrhage suffusions and hematomasdespite taking vitamin K.

Physical Examinations:

The patient is showing poor general health, sleepiness with aspect of “Bufo arenarum”.Her skin shows several spiders, mainly showing in the frontal thorax area.The conjunctiva jaundiced. Hematomas and subcutaneous hemorrhage suffusions.The abdomen shows important collateral blood circulation.The echosonogram shows ascitis +++. A small liver, hyperhecpoic.Urine: highly choluric.

Diagnosis: Terminal Hepatopathy.

Treatment: SIM 20 aplications starting 27/12/95.

Second Examination: (22/01/96)

The patient feels fairy well and she is on a diet program. She has a little nose bleedingand shows only few hematomas and when they appear, they are small.She has daily bowel movements for which she uses frequently enemas.Her skin has improved a lot and equally the conjunctivas, which had lost the originaljaundice, same as her urine, which is clear.The abdominal superficial circulation has disappeared and the patient appears lucid dueto ammonial metabolization.

Echosonogram: The ascitis has disappeared and the hepatic tissue gives the impressionto be less dense, same as the palpation.

Freddy U. Gutierrez, M.D.Chief of Surgery Dept. Japanese HospitalSanta Cruz - BoliviaTel/fax: 00-591-3-322424

Hospital Universitario de la Princesa C/Diego de León, 62NEUMOLOGÍA 28006, MADRID

Tlf. (91) 4028000(91) 4029000

N° de Historia 9306391 N° de Archivo Central 906-BNombre SONIA – MERCEDES PARRA CEDEÑODomicilio GENERAL GALLEGO 1

MADRIDMADRID Tlf. 3597977Fecha de nacimiento 25 – 01 – 1942

Inicio 21 – 09 – 1994 (0 0) Fin 10 –10 –1994 (0 0)Procedencia SERVICIOS DE URGENCIAS Destino DomicilioTipo URGENTE Tipo MEDICA (DOMICILIO)

Paciente MEJORIAMédico DRA. RAMOS PINEDO

ANTECEDENTES PERSONALES Y FAMILIARES

Paciente de 52 años con antecedentes personales de alérgica a cefalosporinas. asmaintrínseco, con varios ingresos por reagudización, último hace 4 años, por peritonitissecundaria a torsión ovárica.

HISTORIA ACTUALAcude a urgencias por cuadro de 3 días de evolución de odinofagia, fiebre, tos

y expectoración purulenta con aumento de disnea hasta ser de mínimos esfuerzos ysibilancias.

EXPLORACION FISICAConsciente y orientada temporo espacialmente, bien hidratada y perfundida.

Normocoloración de piel y mucosas. Obesidad, Taquipneica.C y C carótidas rítmicas y simétricas. No aumento de la P V C.Tórax: AC: rítmica sin soplosAP: disminución generalizada del murmullo vesicular. Sibilancias inspiratorias y

espiratorias diseminadas en ambos hemitórax.Abdomen: sin hallazgos patológicos.Extremidades inferiores no edemas ni signos de TVP.

EXAMENES COMPLEMENTARIOSSS: 12.800 leucocitos (n 78.7%, I 19.2%). 4.300.000 hematies Hb 12.3. Hto.

35.8 VCM 83. VSG 17. Plaquetas 280.000BQ: glucosa 226. Urea 32. Creatinina 0 9. Sodio 143. Potasio 4.9. Colesterol

299 GOT 17. GPT 49. F. Alcalina 263. GGT 48. LDH 603. Proteínas 7.3.SO normal.Estudio de coagulación normal.Proteinograma: albúmina 62%, alfa-1 globulina 2.5%, alfa - 2 globulina 13%.

Betaglobulina 11.1%.Gamma-globulina 11.4%.GAB al ingreso pH 7.44. P02 57.9. pCO2 34.2. Bic. 23.8. Exc. Bases 0.2. Sat.

90.6%Rx de tórax sin alteraciones.ECG ritmo sinusal normal. No alteraciones de la repolarización.PFR FVC 1.56 (2.93) 53% FEV1 1 17 (2.50) 47% Tiffeneau 50 2 (79.1) 73%.

PIF 4.69 (6.25) 75% MEF-75 71 (5 51) 49% MEF-50 0 95 (3.83) 25% MEF-25 0 36(1.51) 24% PBD positiva en un 16%.

EVOLUCIONDurante su ingreso se realizó tratamiento con oxigenoterapia,

broncodilatadores, corticoides sistémicos, antibioterapia (Pantomicina yCiprofloxacina) mejorando clínica y gasométricamente, siendo la gasometría basal alalta pH 7.39. pO2 66. pCO2 43.Bic 26.3. Be. 1.6. Sat. 02 92.6%

Durante su ingreso se presentó un cuadro abdominal localizado en hipocondrioderecho realizándose ecografía en la que se observaba esteatosis hepática ydistensión de vesícula biliar sin litiasis en su interior.

JUICIO CLÍNICO- Asma reagudizado por infección respiratoria (493)- Insuficiencia respiratoria parcial (786)- Hiperglucemia secundaria a tratamiento esteroideo- Hipercolesterolemia.

TRATAMIENTO1. URBASON 40mg 1 comprimido cada 24 horas durante 5 días.

URBASON 40mg ½ comprimido cada 24 horas durante 5 días.URBASON 40mg ¼ comprimido cada 24 horas durante 5 días y suspender.

2. ZANTAC 1 comprimido cada 12 horas mientras tome Urbason.3. SEREVENT 2 inhalaciones cada 12 horas.4. VENTOLIN 2 inhalaciones cada 6 horas, si precisa.5. PULMICORT 2 inhalaciones cada 12 horas.6. BAYCIP 500 mg. cada 12 horas durante una semana más.

02/11/94

Hospital Cruz Roja Española

ServicioAmbulatorio Hospital Sala Cama

89/SS/138.220Fecha / Médico

INFORME CLINICO DE ALTA

Servicio ___NEUMOLOGÍA___________________Jefe Dr. _________SERRANO IGLESIAS__________

Nombre del Enfermo__SONIA PARRA CEDEÑO_____________________________________________

Ambulatorio Hospitalizado

Fecha de ingreso 24-4-89 Fecha de alta 5-5-89 Edad 46 años

MC - Motivo de consulta AP - Antec. Personales AF - Antec. Familiares HA - Historia Actual EX – ExploraciónDC - Datos complementarios EV – Evolución JD - Juicio Diagnóstico TR – Tratamiento PE - Datos personales

MC:DisneaAP:Asma desde hace tres años. Hace 12 años pruebas alérgicas positivas al pólen y polvo.Histerectomía hace 8 años. Alergia a Kefol.HA:La enferma procede del Ramón y Cajal, 3 días antes del ingreso comenzó con un cuadro decaracterísticas gripales con hipertemia de 39°, con escalofrío, tos y expectoración blanquecina.Disnea progresiva hasta hacerse de mínimos esfuerzos con sibilantes audibles.Fue tratada 3 días con Kefol con lo que notó que después de cada inyección le aumentaba ladisnea.EX:Buen estado general, buena coloración de piel y mucosas. No cianosis. Cráneo, cara y cuellosnormales. Tórax eupneico y eumórfico. AC: tonos rítmicos y puros. AP: sibilantes espirativos,abundantes y diseminados. Crepitantes escasos. Abdomen y extremidades nada que reseñar.DC:Hemograma: L: 4900 (L: 2000, Mo: 700, GR: 2200). H:4.140.000 Hb: 12.8. Hto: 40.1%.VCM/CHCM: 96.9/31.9 Plaquetas: 235.000. VSG: 60/100Gasometría arterial a su ingreso: pH: 7.43, pCO2: 23.7 pO2: 51 HCO3: 17.5Bioquímica: Na: 108, K: 4.4, Cl: 102.Proteinograma: 61/3 – 13 – 11 – 12Urea: 13. Creatinina: 0.7. Glucosa: 138. Ac. Urico: 6.75. GOT: 35. GPT: 53. GGT: 183.Proteína T.: 7.62. Colesterol: 2.75. Triglicéridos: 2.25.Análisis sistemático de orina: normal.ECG: sin alteraciones significativas.Rx. de tórax: hiperinsuflación. Sin alteraciones significativas.Espirometría: FEV1. 87%. FVC:99%. FEV1/FVC: 94%. (parámetros normales).EV:Durante el tiempo que la enferma esta ingresada en nuestro Servicio presenta un episodioabdominal que filiamos como patología de F.I.D. pedida interconsulta con Cg. General esdiagnosticada de reacción secundaria y adherencia peritoneales (queda pendiente de revisión).Presenta también un cuadro de prurito generalizado que cede espontáneamente sin modificarmedicación. Es tratada con corticoides, metil –xantinas retardadas, B. D., y mucolíticos,además de tratamiento de apoyo con oxigenoterapia, fluidoterapia, etc. Mejora su cuadroclínico siendo la gasometría arterial a su alta, pH: 7.44, pCO2: 35.4, pO2: 64, hCO3: 24.JD:Asma extrínseco (493.0)

TR:1.- Género de vida y alimentación normales.2.- Medicación:- Berodual inhalador – 2 pulsaciones cada 6 h.- Theolair 250 mgr. 1 comp. mañana y noche

Urbason de 4 mgrs. comp. – 3 comp.en desayuno diariamente la 1° semana, 2 comp. endesayuno diariamente la 2° semana 1 comp. en desayuno diariamente la 3° y 4° semanas.Después suspender.

- Este informe será presentado a su médico de cabecera quién modificará eltratamiento según su criterio. Se aconseja control por su Cirujano para tratar el cuadroabdominal al que anteriormente hemos hecho referencia.

- Madrid, a 5 de Mayo de 1.989

Fdo: Dr. SERRANO IGLESIAS Fdo: Dr. F. ALFONSO TORREJONJEFE SERVICIO NEUMOLOGÍA JEFE SECCION NEUMOLOGÍA

Madrid, 7 de Abril de 2.000

Señor:Dr. Rolando Romero D.Presente.-


Habiéndome enterado de su arribo a esta ciudad, me es muy grato dirigirme a Ud. conel fin de informarle que hasta hoy no he vuelto a tener ataques ni síntomas deasma y considerando que el tratamiento que Ud. me aplicó con el SIM fue justamenteen Abril del 95, lo considero un éxito científico de gran valor y le agradezco muysinceramente.

Como Ud. sabía, durante muchos años mi enfermedad asmática hizo que tuviera queestar internada en muchos centros médicos de Madrid, en situación crítica, teniendoque recibir corticosteroides en grandes dosis que afectaron mi salud e inmunoterapiacon vacunas desensibilizantes que no me beneficiaron en absoluto y mi estado eracada día peor y gracias al SIM que Ud. me administró no necesité tomar ningúnmedicamento para el asma desde esa fecha.

Al mismo tiempo quiero decirle que el tratamiento a mi hija Kyra, fue muysatisfactorio ya que sus alergias mejoraron en casi su totalidad.

Si mi testimonio fuera necesario para que otros enfermos se beneficiaran con eltratamiento del SIM, estoy dispuesta a ello, ya que considero que si no hubiera sidopor el suero, es posible hoy no estuviera viva y si así fuera, estaría destruida por todoslos medicamentos que recibía.

Nuevamente reciba Ud. mis agradecimientos más cálidos y espero que médicos debuena voluntad tengan la visión de aplicar el SIM para curar tantos enfermos deasma.

Reciba Ud. mis mejores deseos de éxito en su proyecto y mis sentimientos deconsideración más distinguidos.

Con invariable afecto,

Sonia Parra Cedeño

Gral. Gallegos N° 1, 5 “A”Teléfono 91-359-797728036 Madrid

Madrid, 20 de septiembre de 1.999

Señora DoñaRaissa GorbachovUniversitaetsklinikMünsterALEMANIA

Querida amiga Raissa:

En primer lugar son mis mejores deseos que estas líneas os encuentren recuperándote de lasmolestias y que han causado mi preocupación porque el aprecio que tengo para toda vuestrafamilia es inmenso.

Dentro de mi afán de ayudaros, he tenido a bien contactar con un buen amigo mío, el Dr. RolandoRomero D., quién posee un suero llamado SIM, con el cuál viene haciendo tratamientos adiferentes enfermedades, que tienen en común ser producidas por alteraciones del sistemainmunológico. El Dr. Romero tiene una gran experiencia porque trabaja con el SIM desde hacemuchos años y puedo garantizarles a vosotros que he sido testigo de algunos casosverdaderamente asombrosos, como ser :

1. Monseñor Paul Samaha, Arzobispo de Saida, Líbano, quién tenía una artritis reumatoideque le impedía caminar volvió a efectuar una vida normal después del tratamiento con el SIM.Monseñor Samaha es tío mío.

2. La hermana del Padre Elías Zahlaoui (Director del Coro Nacional Cristiano de Damasco,Siria), quien era tratada con las drogas habituales, de una leucemia mieloide crónica, con laprimera aplicación que recibió del SIM, empezó a comer y tuvo una gran mejoría de todos sussíntomas.

3. George Obeid, (hijo de un empleado mío) y quién padecía de una enfermedad conocidacomo neurodistrofia muscular, cuando vino a mi casa de Mahloula para recibir la primeraaplicación del SIM, tenía que apoyarse en un bastón y en el brazo de su padre; cuatro días despuéssubió las escaleras con la ayuda del bastón y hoy camina casi normalmente.

4. La esposa de mi primo Abdallah Massaad, sufría de dolores de cabeza y rigidez de cuello,de origen desconocido; con la primera aplicación de SIM que le aplicó el Dr. Romero, ledesapareció el dolor, hasta el día de hoy, aunque recibió 20 inyecciones, que son las necesariashabitualmente para este tipo de molestia.

Para que Uds. puedan apreciar la confianza que deposito en mi amigo Romero, tanto mi padre,esposa y este vuestro amigo nos hemos aplicado el SIM y nos hemos sentido de maravilla.

Además he leido testimonios de gente agradecida y reportes médicos, que atestiguan de la

eficacia del SIM. Adjunto un reporte de un lupus eritematosus de una paciente de Caracas

(Venezuela), confirmado en el Brigham and Womens Hospital de Boston, Harvard University, en

el que todos los anticuerpos que aparecen en esta enfermedad son positivos y posteriores al

tratamiento se negativizaron.

Os mando también un informe de una hepatopatía terminal y por lo que está escrito os podréis dar

cuenta que el medicamento es verdaderamente algo especial.

Algo que me motiva y que considero un logro de esta medicación es que no he visto ni leído nada

que demuestre la más mínima acción secundaria tóxica y es por esto y en honor a la gran amistad

que nos une, es que le he pedido al Dr. Romero su cooperación y él me ha dado 2 frascos de SIM

para que se los remitiera a Uds. Y al mismo tiempo demostrando su generosidad se ha ofrecido

para ir a donde Uds. vean conveniente, todo esto sin ningún interés económico y solo con el afán

de ayudarles a vosotros que sois mis amigos del alma.

Espero que toméis en consideración esta oportunidad que nos brinda el destino y pronto vuestra

enfermedad sea solo un recuerdo que haya pasado sin dejar rastro y podamos celebrar vuestra

total recuperación, con la ayuda del SIM.

Querida familia Gorbachov reciban Uds. mis sinceros votos de felicidad y que vuestro

restablecimiento sea cuestión de días. -

Con el cariño de siempre, vuestro amigo,

A la Atención del Dr. ROLANDO ROMERO DAVALOSFax Nº: 54-343-422-6888Valencia, 28 de marzo de 1.999

Muy apreciado amigo:

Deseo expresarte algunos comentarios a primera voz sobre las experienciasúltimas con SIM mientras se llevan a cabo los informes protocolares de cadauna de ellas:

1. Paciente E.I.M.L, mujer de 36 años de edad. Insuficiencia RenalTransplante Renal hace dos años, sin éxito por infección hospitalaria coninfarto renal del riñón trasplantado. Desde hace 6 años en diálisis peritonealcon control hospitalario permanente. Tensión arterial controlada.

Se le comenzó aplicar el SIM a principios de Noviembre del 98 a razón de 1ccpor día. A partir de la aplicación 18 comenta que está orinando encantidad abundante 3 veces al día siendo su aspecto amarillento y con olorcaracterístico. Cuando lleva 40 aplicaciones, sus nefrólogosdeciden bajarle el número de diálisis peritoneales diarias, pasando de 4 a 3. -Su aspecto es inmejorable y su estado también.

Continúa aplicación permanente del SIM y en Febrero del 99 sus médicosdeciden cambiarle los líquidos de la diálisis por otros (concentración y marcadistinta) con el fin de quitar una diálisis más al día. Sin embargo en estecambio la pariente sufre crisis y se descompensa a nivel electrolítico,coincidiendo con una virosis típica de la estación.

A la fecha de hoy se está en proceso de valoración para volver a los líquidosiniciales, pero sin suspender el SIM . El médico que la controla a nivelhospitalario recomienda que “ese producto” (SIM), que ella está aplicándoseno lo suspenda y lo continúe de forma permanente.

2. Paciente ILdeM , mujer de 75 años de edad. lnsulino dependiente tipo Idesde hace 35 años . Con los problemas de salud típicos derivado de ladiabetes: cataratas, insuficiencia cardiaca, varicosis, vasculitis y otras.

Se le aplica el SIM (1 cc diario) y a partir de la 5 aplicación reduce su nivel deinsulina diario aplicado. A partir de la 10 aplicación suspende la insulina yvaría más su dieta. Mejora herida abierta en la pierna izquierda y la erisipelaque padece en esa pierna. Controla su azúcar con Euglucón 5 mg cuando susniveles de glicemia superan los 150 mg. Maneja valores entre 90 y 150 mgsólo con el SIM y su dieta variada. Su estado general es muy satisfactorio. Seaplica el SIM de forma diaria desde hace 3 meses.- A partir del próximocontrol hospitalario se le reducirá a días alternos la aplicación del SIM yvaloraremos su estado.

3. Paciente del Dr, Muñoz (Bogotá-Colombia), Sexo: Varón 70 años,Artritis. Silla de ruedas desde hace 5 años. Se le ha tratado con: MedicinaAlopática (arsenal de corticoides), Medicina Homeopática, MedicinaBionergética, Medicina Biológica. Ha visitado las consultas más prestigiosasdel país y su estado no ha mejorado en absoluto, todo lo contrario. El Dr.Muñoz decide iniciar tratamiento con SIM a razón de un 1cc. diario. A partirde la 14 aplicación mejora su cuadro de dolores y molestias y por supuesto suaspecto general.Suspende cualquier tratamiento clásico y alternativo que llevay sigue únicamente con SIM. Su estado mejora abandonando la silla de ruedasa partir de la aplicación nr. 42.

En la actualidad no depende de ayuda física ninguna, se desplaza sin problemani dolor alguno.

4. Paciente Dr. Muñoz (Bogotá-Colombia), edad 52 años, asmático.Pruebas de alergia realizadas. Problemas de sinusitis. Limitaciones para lapráctica de cualquier actividad física con esfuerzo.Se aplicó 40 dias (1 cc diario) de SIM: desapareció su sinusitis. No hapadecido crisis asmática alguna desde el inicio del tratamiento. Actualmentepractica footing (5 kilómetros) diarios, hace bicicleta y natación.

Disponemos de 14 casos tratados por una oculista (Dra. Carmen Lattur) enDenia-Alicante (España) con resultados muy notorios de mejoría o de curación(degeneración macular con recuperación total de la vista, uveitis conrecuperación de campo ocular y ausencia total del dolor, toxoplasmosis conrecuperación de la AV desapareciendo la lesión en fondo de ojo, herpes zosteren cornea curado, etc.), que estamos elaborando los protocolos para su entregapróxima.

Tanto la Dra. Lattur, como el Dr. Muñoz; manifiestan su disponibilidad paracualquier consulta que deseen hacer colegas, relativos a los tratamientos conSIM.

Todo lo anterior mi querido amigo, me faculta para reafirmar mi esperanza enel SIM, como PRODUCTO DEL TERCER MILENIO BASADO EN LAOBSERVACIÓN CLÍNICA.

Con mi especial aprecio.

NESTOR HERNANDO PARRA ESCOBARPaseo de la Costera 10

Urbanización Los Monasterios46530, Puzol, Valencia, España

Abril 15 de 2000Señor DoctorROLANDO ROMEROMadrid

Ref.: Aplicación y efectos del S.I.M.

Apreciado Doctor Romero:

Me complace confirmarle mi comunicación telefónica de ayer, en el sentido de darle aconocer los efectos de la aplicación del SIM en mi caso personal.

El 29 de enero del año en curso fui intervenido quirúrgicamente por fractura y luxacióndel codo derecho. Ante cierto síntomas de no-movilidad de los dedos, el 8 de marzo seme practicó un electro-miograma, mediante el cual se determinó que había “signos deaxonotmesis total de nervio radial derecho a nivel del codo”. Se me ordenócontinuar con fisioterapia y tomar un complejo vitamínico.

Al consultar con usted y de acuerdo con su prescripción, me apliqué 20 dosis delSUERO INTRA METABOLICO – SIM - El 10 de los corrientes se repitió el electro con el sorprendentehallazgo de que; “En relación con la exploración anterior se observa un inicio dereinervación en supinador largo y extensor común de los dedos a partir del nervioradial derecho, aunque todavía a través de axones muy inmaduros. No se detectaconducción sensitiva desde el dedo primero”.

Este hallazgo fue una sorpresa tanto para el médico neurólogo como para elcirujano traumatólogo, pues ninguno de los dos esperaba ningún avance por labrevedad del tiempo transcurrido entre uno y otro examen. Y en mi caso personal me hadevuelto la esperanza de recuperación total de las funciones normales del brazo yparticularmente de la mano pues ahora sí que me doy cuenta de su gran utilidad en miactividad de investigador, escritor y conferenciante en el campo de las ciencias sociales,políticas y económicas de Latinoamérica. A mis 69 años, conservando una excelentesalud, no imagino verme en la cátedra universitaria, en el Parlamento Colombiano, en laAsamblea de las Naciones Unidas en Nueva York, o en la Notaría 11 en Bogotá oimpartiendo conferencias en la Universidad de Valencia a profesores de DerechoConstitucional, sin el poder de la mano derecha. Esto lo he confirmado inclusive en larevisión para imprenta de mi próximo libro.

Adjunto fotocopia de los dos dictámenes de neurofísiología y le envío mis sincerosagradecimientos por la prescripción del SIM que, sin lugar a dudas, ha demostrado susfacultades de sanación y confirma el papel fundamental del sistema inmunológico en lasalud del ser humano.

Muy cordialmente,

NESTOR HERNANDO PARRA ESCOBARDNI X 253151 – T

NESTOR HERNANDO PARRA ESCOBAR

15th April 2000

Ref.: Application and reactions to SIM

Dear Doctor Romero:

It is with great pleasure for me to repeat our today’s telephone conversation where Iwanted you to know my results after the application of SIM.

On the 29th of January this year I was operated on a fracture and luxation of my right elbow.Because of certain immobility of my fingers, an electro-miogram had been done on the 8th ofMarch in which signs of total axonotmesis of the right radial nerve of the elbow wasdetermined. I was asked to continue my physiotherapy and to take Multi-Vitamins.

After consulting with you, Dr. Romero and in accordance with your prescription, I took 20days of the SUERO INTRA METABOLICO –SIM- which I had applied to thelower part of the injured arm. Only after 10 days my doctor repeated the electro-miogramwith the surprising discovery that in relation to the previous one a re-inervation of the bigSupinator and general Extensor of the fingers from the right radial nerve had begun, even sothey are still via immature axons. The first finger has still no sensitivity.

This was as much a surprise for the Neurologist as for the Traumatologist who had operated me,because they had not expected any such recuperation after such a short period of time betweenthe first and the second test. And for me personal, I have again hopes to totally recover normalfunctions of my arm and in particular my hand which I use for writing and in conferences whichI hold in the social, political and economic sciences in Latin America. With my 69 years, I havekept in excellent shape and I could not imagine myself without movements of my right handgiving lectures on the University, speaking to the Colombian Parliament and the Assembly of theUnited Nations in New York or to the Public Notary 11 of Bogota and holding conferences at theUniversity of Valencia in Constitutional Rights. At the same time I need my hand whencorrecting the draft print version of my next book.

I am including two copies of the Neurophysiologist’s reports. I want as well to express mysincerest thanks for the prescription of SIM, which without any doubts has demonstrated itspower of curation and confirmed the fundamental importance of the immune system of humanbeings.

Yours sincerely,

NESTOR HERNANDO PARRA ESCOBARDNI X-253151-T (Attorney at Law)

NEUROFISIOLOGÍA CLÍNICAELECTROMIOGRAFÍA Y POTENCIALES EVOCADOS

Nombre: Nestor Hernando PARRA ESCOBARID del Paciente: AdesiasPeticionario: Dr. R. LlombartFecha: 08/03/00

DATOS DE LA PETICIÓN:

EMG y VC mano derecha. Paciente intervenido por luxación irreductible de codo.

EXAMEN MG:

Se explora los músculos supinador largo, extensor común de los dedos y abductor cortodel pulgar derechos.

En reposo, abundante actividad de denervación de supinador y extensor común; silencioeléctrico en abductor del pulgar.

A la contracción voluntaria, no hay actividad en supinador ni extensor común; trazadospobres , con amplitud conservada, normales para el grado de fuerza desarrollado en abductordel pulgar.

CONDUCCIONES:

Nervio radial derecho: No se detecta potencial motorNo se detecta potencial sensitivo.

Nervio mediano derecho: T. De latencia distal 4 m/seg.VC motora: 50 m/seg.Potencial motor: 6 mVVC sensitiva: 58 m/segPotencial sensitivo: dedo 1° 6 micro V

dedo 3° 6 micro VNervio cubital derecho: VC motora: 61 m/seg.

Potencial motor : 7 mV.VC sensitiva: 57 m/seg.Potencial sensitivo: 3 micro V

CONCLUSIÓN:

Signos de axonotmesis total del nervio radial derecho a nivel del codo.No se detectan otras anomalías valorables.

Dr. Juan Moliner

NEUROFISIOLOGÍA CLÍNICAELECTROMIOGRAFÍA Y POTENCIALES EVOCADOS

Nombre: Nestor Hernando PARRA ESCOBARID del Paciente: AdesiasPeticionario: Dr. R. LlombartFecha: 10/04/00

DATOS DE LA PETICIÓN:

EMG y VC de miembro superior derecho.

EXAMEN MG:

Se explora los músculos supinador largo, extensor común de los dedos derechos.En reposo, abundante actividad de denervación.

A la contracción voluntaria, se observa unidades polifásicas en ambos.

CONDUCCIONES:

Nervio radial derecho: T. de latencia a 8.1 mseg.Potencial motor: 0.3 mV (cutáneosV)

3 mV (aguja)No se detecta potencial sensitivo.

CONCLUSIÓN:

En relación con la exploración anterior se observa un inicio de reinervación ensupinador largo y extensor común de los dedos a partir del nervio radial derecho, aunquetodavía a través de axones muy inmaduros.

No se detecta conducción sensitiva desde dedo primero.

Dr. Juan Moliner

ZABALA 215 – TEL (0387) 423-0973FAX (0387) 423-1750 – (4400) SALTA

Salta, 16-07-98

Sr.DR. ROLANDO ROMERO DAVALOS


Tengo el agrado de dirigirme a usted para informarle que después de 3años de haber recibido el Suero Intra Metabólico, que ustedoportunamente me suministró, me encuentro hasta el momento enbuenas condiciones, a pesar que en el inicio del tratamiento midiagnóstico era una hepatopatía terminal producida por unahepatitis de tipo C.

Antes de recibir el suero fui tratado con Interferón durante 6 mesesempeorando mi estado al término del mismo, teniendo que suspenderlototalmente por resultar perjudicial y tóxico a la vez.

Agradezco a usted el suministro del suero pues el mismo ocasionó mimejoría actual esperando que desde ya su medicina llegue a muchospacientes y pueda salvarlos en la forma que lo hizo conmigo.

JUAN ANGEL LÓPEZTeléfono (0387) 423-0973

Particular 439-3950

México D.F., a 5 de agosto de 1997

DR. ROLANDO ROMEROP R E S E N T E

Por medio de la presente me permito informar a usted el estado desalud de mi menor hijo, JORGE ARTURO DE LA VEGA, quien fueatendido por usted y el Dr. Arufe, de asma y después de una revisiónfue sometido a un tratamiento de aplicación del suero SIM por elperíodo de 20 días, el cual al haber llevado escasos días de suaplicación hubo una gran mejoría en su salud y obviamente al concluirdicho tratamiento fue un éxito, recordándole que se inició el tratamientoel día 23 de diciembre de 1996 y se concluyó el 11 de enero de 1997.

Ahora después de ocho meses le informo nuevamente que mi menorhijo se encuentra en excelentes condiciones de salud, olvidando así loque en tiempos pasados vivimos desde sus escasos dos años de edadcomo constantes visitas médicas a hospitales, hospitalizaciones, asícomo el asistir a la Asociación del Asma donde después de revisionesmédicas nos indicaron que usaría de por vida el tratamiento VENTIDESPRAY, lo que hoy gracias a Dios no es.

Reciba mis saludos y como siempre agradecida infinitamente con ustedcomo con el Dr. Arufe.

SRA. LETICIA CARDENAS

FELIX PARRA 192COL. SAN JOSÉ INSURGENTESC.P. 03900, MÉXICO D.F.

TEL. 5563-39-80 5563-37-77

HORARIO DE LUNES A VIERNESDE 9:00 A 14:00 16:00A 18:30 HRS.

MESSINA ISMAELAVia Roma, 3520021 - BOLLATE (MI)ITALIA

Tel. 02-38302477

Bollate, 28/03/2000

Egregio Dottor

ROMERO ROLANDO

Egregio Dott. Romero,

Con la presente desidero ringraziarLa per la cura che mi ha dato per l'asma, da quando infattinell'Ottobre '98 ho iniziato a fare le iniezioni con il SIM non mi è più capitato di doverutilizzare broncodilatatori, antistaminici o cortisonici fino ad oggi, non he più sofferto diproblemi respiratori, nemmeno nel periodo dei pollini ai quali ero risultata allergica gli anniscorsi (Graminacee e Ambrosia).

La ringrazio ancora e le porgo tanti cari saluti.

Fundación

TERAPIA Y EDUCACIÓNInstitución de Asistencia Privada (IAP)R. F. C. : TED-950117-AZA Cédula: C 001 36 89 12

DOCTOR ROLANDO ROMEROP R E S E N T E

Estimado y pleno amigo:

Aproximadamente el pasado 10 de agosto empecé el tratamiento con el SueroSIM. No tuve el cuidado de fijarme en la fecha.

Desde la primera ocasión me sentí francamente mejor de los problema derivadosde la Diabetes, como era en mi caso la frecuencia en orinar, que estaba yo controlandocon cápsulas Bi-Euglucón 5 y me estaban sirviendo más o menos. Suspendí todo paraobservarme. La frecuencia en el orinar disminuyó un poco más que con el otromedicamento. Y la memoria comenzó a funcionarme, ya que a cada rato se me olvidabannombres, encargos, lo que iba a hacer y en general cuanto pudiese tener que serretenido en la memoria, deficiencia que más bien creo de la edad: 67 años, pero conrumbo al Alzheimer. Se estaba volviendo una calamidad. Ahora estoy recordando casitodo, incluso cuestiones pasadas, de hace semanas.

El Alzheimer se había convertido para mi familia en una seria amenaza a cortoplazo e inexorable. Eso se ha alejado evidentemente.

El deseo sexual se había ido, al parecer definitivamente. Era muy escaso y tenue.Me estoy recuperando y no digo más para no entrar en intimidades.

Suspendí un plan de complementos alimenticios cotidiano, asimismo para poderobservar el efecto del Suero SIM. sólo SIM. Y ME SIENTO TODAVÍA UN POCO MEJOR deenergía y además de trabajar, que con el Golden Neo-Life Dynamite (GND).

En general no me deprimo o no me deprimía, pero este es otro efecto que heapreciado últimamente; tengo más bien pensamientos y sentimientos optimistas, cuandola tendencia anterior ya se veía negativa.

Creo que el Suero SIM es de ese tipo de medicinas que curan diversos problemasde salud simultáneamente, más allá de las políticas de los Laboratorios Farmacéuticos.Este SUERO SIM puede ser considerado un hallazgo de importancia mundial.

N o t a:Ayer me hice prueba de México D.F., a 30 de agosto de 2000Glucemia: 117. Antesandaba por 240 y ya no me A T E N T A M E N T Eatrevía a medirme.

Maestro Guillermo Villegas M.

Do. Fiscal: Iguala 17-5, Col. Roma Sur, Dlg. Cuauhtémoc C.P. 06760. Tel y Fax55749996

TUXPAM, Ver. Hidalgo 14, Santiago de la Peña, Tel. (01 783) 49 743

PATRONATO DE TERAPIA Y EDUCACIÓN (TEIAP)

Maestro Guillermo Villegas Mal Lic. Alejandro Villegas M Maestra Consuelo Deschamp Maestra Rosana Tlanesi VillegPRESIDENTE SECRETARIO TESORERA 1° VOCAL

Prof. Dr.José Silva Nunes AzevedoRua 9 Abril 859 A, 5° esq.4200 Porto - PortugalTelef: 351-22-831-5093Cel: 351-93-565-8755Fax: 351-27-824-9008

Dear Doctor Rolando Romero Dávalos:

I am writing you to thank you for gracefully offering me the vial containing theproduct of your investigation.

The product was given in a patient, who is related to my wife, with chronicuveitis and we reported a surprising change for the better. The ophthalmologistresponsible for this patient was amazed with her improvements. She regained hersight and for the last year she took no medication (in the past her disease wascontrolled only by the use of corticosteroids in high doses and Sandimun).

Recently, she began to feel worse and her sight was terribly diminished. I believethat this change was due to not taking a second dose of your product, and so I wouldlike you to be so kind as to send me a new vial, with all the information concerningthe price and the place I should send the money to.

I spoke of your investigation to several people and one of them was particularlyinterested. He is an acknowledged medical doctor residing in Lisbon, who is lookingforward to meet you and to learn more about your investigation. So I am pleased toinvite you to come to Portugal and to have your stay at my home.

I thank you most kindly for your time and concern and request the favor of a reply atyour earliest convenience due to the critical condition of this patient.

Porto, 20 July 2000

Sincerely Yours

PEDRO SAMUEL MALDONADO RUIZCONSULTOR

México, 20 de Agosto de 1997

Sirva la presente como testimonio del funcionamiento del productoSIM, suministrado por el Dr. Rolando Romero D.

Mi padecimiento es ocasionado por un mal funcionamiento glandular,originado por un tumor de Hipófisis. Debido a este desorden me he visto en lanecesidad de sustituir las hormonas que produce mi organismo pormedicamentos; los cuales deben ser monitoreados trimestralmente medianteanálisis.

La sintomatología que presento es muy extensa y variada, por lo que mesería difícil explicarla en unas cuantas letras, pero sí me da gusto exponer a losinteresados, la gran mejoría que obtuve gracias a la aplicación del suero.

Todo el malestar a disminuido considerablemente; incluso mis niveleshormonales si bien no han mejorado, sí se han mantenido constante y lo quees para mí más importante y considero que puede resumir los logros delproducto SIM en mi organismo, es que médicamente estaba diagnosticada labaja productividad de esperma y por lo mismo la imposibilidad de tener familia,y al día de hoy puedo comentar con orgullo que mi esposa tiene 7 meses deembarazo.

Estoy a sus ordenes para ampliar mas mis comentarios en caso de queasí lo requieran y de mostrar resultados de estudios de laboratorio si así senecesita.

Agradezco la oportunidad que se me brinda de poder compartir estaexperiencia.

Atentamente,

Pedro Samuel Maldonado Ruiz.

Lic. Francisco Benítez Nº 76Colonia Tlapan San AngelAlvaro Obregón, C. P. 01090, D. F.Tel: 5595-2180.N.R.: hace poco tiempo Pedro tuvo su segundo hijo.

KAROLINSKA INSTITUTETDepartment of Clinical Neuroscience,Occupational Therapy and Elderly Care ResearchNEUROTECDivision of Geriatric MedicineHuddinge HospitalProfessor Bengt Winblad, M.D.,Ph. D.

2000-09-27

Marianne Schultzberg

Dear Marianne,

I had interesting talk with Dr. Rolando Romero in Madrid early this summer.He has now sent me some ideas about his SIM. Mariannecould you please look on this and ask perhaps for translation by Angela, so thatwe have an idea what has happened. Dr. Romero has also told me on telephonethat Dr. Berduc has treated three more patients. This SIM program also seemsto be valuable for other neurodegenerative diseases. Dr. Romero has told methat he is willing to discuss and send more material if we think there is someinterest from us to have further contacts.

Best regards

Bengt

Mailing Address Visiting address Phones Fax E-mailDivision of Geriatric Medicine, B 84 Huddinge Hospital, B 84 +46 8 585 80000 (vx) +46 8 585 85470 [email protected] 86 HUDDINGE HUDDINGE +46 8 585 85474Sweden

KAROLINSKA INSTITUTETDepartment of Clinical Neuroscience,Occupational Therapy and Elderly Care ResearchNEUROTECDivision of Geriatric MedicineHuddinge HospitalMarianne Schultzberg, assoc. Prof..

2000-11-27

Dr. Rolando Romero D.

Estimado Dr. Romero,

Mis investigaciones tratan del papel de la inflamación en la neurodegeneración,particularmente la enfermedad de Alzheimer, y fue muy interesante conocer delProfesor Winblad sus resultados referente al tratamiento de pacientes deAlzheimer y otros problemas de autoinmunidad del sistema nervioso, con elSuero Intra Metabólico.

Sería muy interesante para nosotros conocer mas detalles sobre estostratamientos, especialmente cuanto al número de pacientes que hayan recibidotratamiento, programas de los tratamientos, que tipo de pruebas fueron hechasal evaluar los efectos, y si la preparación del SIM esta basada en extractos desuero o en material sintético.

Estas son muchas preguntas, pero para poder estudiar el asunto y planificar suvisita y posibles pruebas clínicas necesitamos más información. Los resultadosde los Doctores Berduc parecen verdaderamente prometedores y esperamosrecibir sus noticias en breve.

Le saluda atentamente

Marianne SchultzbergAssoc. Prof.

Mailing Address Phones Fax E-mailDivision of Geriatric Medicine +46 8 585 83889 +46 8 585 83880 [email protected] +46 8 585 83850Novurn, KFC, plan 4S-141 86 HUDDINGESweden

CLINICA MAYO