Ozoneterapiaen Oncología.
Otras líneas de investigación en el HUGC Dr. Negrin
Dr. B ClavoSº. Oncología Radioterápica –
Unidad
Investigación –
Unidad Dolor Crónico
Madrid3 y 4 Junio 2010
O3
en Oncología•
¿Efecto Directo?
•
Potenciar efecto de RT-QT.
•
Evitar retrasos en RT-QT.
Retrasos en cicatrización de heridas
•
Tratar toxicidad por RT-QT
•
¿Prevenir toxicidad por RT-QT?
efecto de RT.•
Nature, 1958.
Brinkman R, et al.
Ozone as a possible radiomimetic
gas. •
Nature, 1958.
Fetner RH.
Chromosome Breakage in vicia faba by ozone.
efecto de QT.•
Chemotherapy, 1990.
Zanker KS, et al.
In vitro synergistic activity of 5-fluorouracil with low-dose ozone against a chemoresistant tumor cell line and fresh human tumor cells
crecimiento tumor•
Science, 1980.
Sweet F, et al.
Ozone selectively inhibits growth of human cancer cells. •
J Cell Physiol, 2007.
Cannizzaro A, et al.
O(2/3) exposure inhibits cell progression affecting cyclin B1/cdk1 activity in SK-N-SH while induces apoptosis
in SK-N-DZ neuroblastoma cells.
in vitro
¿
Regresión del T. ? •
Int J Cancer, 2008.
Schulz S, et al.
Treatment with ozone/oxygen-pneumoperitoneum results in complete remission of rabbit
squamous cell carcinomas.
Control
OzonoSG: 7/14RC: 6/14
SG: 3/13RC: 2/13
Modulación sistema inmune: > INF-b, IL, TGF-b ...
•
Bocci, 1998:Ozonetherapy as a possible biological response modifier in cancer. Research in Complementary Medicine 1998;5:54-60.
Mecanismos principales¿
por de prostaciclinas?
Honn et al, Science 1981: Prostacyclin: a potent antimetastatic agent
•
¿Efecto Directo?
•
Potenciar efecto de RT-QT.
•
Evitar retrasos en RT-QT.
Retrasos en cicatrización de heridas
•
Tratar toxicidad por RT-QT
•
¿Prevenir toxicidad por RT-QT?
O3
en Oncología
Inmuno-modulación: > INF-b, IL, TGF-b ...
Mecanismos principalesModulación G.R. / vascular:> 2,3-DPG y > ATP > O2> Rheología y > NO
> Flujo
> O2 > F
•
Potenciar efecto de Radio-QT.1)
Resumen: Hipoxia y Biología Tumoral
2)
Nuestros trabajos en Hipoxia-Isquemia3)
Experiencias clínicas con O3
en Oncología
O3
en Oncología
o ausenciaAnatómicas:
• cél. musculares• sist. nervioso
• cél. endoteliales• sist. linfático
Funcionales
auto-regulación
P.F.I.
F.T.
Anomalías Flujo Tumoral
Stop intermitente –
Vasos tortuososVaso-constricción –
Flujo Bidireccional
Flujo sanguíneo T.
Flujo Sanguíneo Tumoral
Flujo Sanguíneo Normal
Selección clones con
Apoptosis
p53Bcl-2 Bax
+-
> Proliferación
Hipoxia
¿
¡
DNA ! ? > Malignidad
> Resistencia: * R.T. * Q.T.
Hipoxia: produce -
selecciona
Muerte
Apoptosis
TNFa
PDGF, EGF, IGF-1
bFGF AngiogénesisMetástasis
EPOHIF-1
Glicolisis -
Metabolismo
VEGF
Hipoxia
+
-
O2
Genes con HREElem. de Resp. Hipoxia
O2
y Radiosensibilidad
00,5
11,5
22,5
3
0 10 20 30 40 50 60 70 80 760
pO2 mm Hg
relativa R.S.
3 mm Hg
Gatenby: IJROBP, 1988Nordsmark: R & O, 1996Brizel: R & O, 1999Clavo: ASCO, 2007
Höckel: R & O, 1993
Fyles: JCO, 2002
Brizel: Cancer Res, 1996
Nordsmark: BJC, 2001
Cérvix
pO2
Tumoral: Valor predictivo
Sarcomas
C y C
Hipoxia Tumoral: S.G. en tumores C y C
HF < 2.5 mmHg
X Mn
> Mn 6 3
< Mn 22 ---
p = 0.008n = 12
Clavo et al: ASCO’07
30,0025,0020,0015,0010,005,000,00
1,0
0,8
0,6
0,4
0,2
0,0
< Hipoxia
> Hipoxia
0 5 10 15 20 25 30
100
40
20
0
80
60
Meses
Modificación de hipoxia tumoral Metaanalisis
-
Overgaard
(Overgaard, J Clin Oncol, 2007)
86 RCT with 10,108 pacientes
¿ O3 ?
•
Bocci, 2005:Restoration of normoxia by ozone therapy may control neoplastic growth: a review and a working hypothesis. J Altern Complement Med 11:257-265, 2005
Ozónidos
O3
R.L.
NO
, PG *
carga membrana
> flexibilidad
R.V.P.
> rheología
Vía de lasPentosas
2,3-DPG
curva disociacion Hb > O2
•
Potenciar efecto de Radio-QT.1)
Resumen: Hipoxia y Biología Tumoral
2)
Nuestros trabajos en Hipoxia-Isquemia3)
Experiencias clínicas con O3
en Oncología
O3
en Oncología
pO2
Histograph =
Equipo Eppendorf
ElectrodoPolarográfico
Determinaciones de pO2
Tumoral
1992 (NCI-USA): el “gold standard”...
PACIENTES
18 tumores avanzados o recidivados:
14: Cabeza y Cuello 2: Metástasis en pared torácica 2: Ginecológicos
Clavo et al: Evid Based Complement Alternat Med, 2004a
pre –
O3n = 200Mn = 39.8 mmHg% < 10mmHg = 18 %% < 2.5 mmHg = 13 %
n = 200Mn = 52.2 mmHg% < 10mmHg = 0 %% < 2.5 mmHg = 0 %
pos –
O3
pO2
pO2
Clavo et al: Evid Based Complement Alternat Med, 2004a
0123456789
10
0 10 20 30 40 50 60 70 80mmHg pre1 = pO2 Basal
34F. I. pO2 Tumor:
n = 18
rho de Spearman = -
0.798
p < 0.001Fa
ctor
de
Inc
rem
ento
48 h
. po
s-Se
sión
-2
Clavo et al: Evid Based Complement Alternat Med 2004a
00,5
11,5
22,5
33,5
0 10 20 30 40 50 60mmHg - Pre1
Fact
or d
e In
crem
ento
pos
-3
Correlación Pos3 / Pre1
rho de Spearman= -
0.796
p < 0.001
F.I. pO2 M.T.A.: n = 26
Clavo et al: J Altern Complem Med, 2003
Arteria Cerebral Median = 14
Clavo et al: Evid Based Complement Alternat Med, 2004b
Estudios Doppler -
1
Doppler
Transcraneal
30
35
40
45
50
55
pre-1 pos-3 1 semana
p < 0.001
Arteria cerebral media: n = 14Velocidad diastólica
cm/s
33 %
18 %p = 0.023
Evid Based Complement Alternat Med 2004b
Clavo et al: Evid Based Complement Alternat Med, 2004b
Arteria Carótida Comúnn = 13
Estudios Doppler -
2
Doppler Color
050
100150200250300350400450
Pre-1 Pos-3 1 semana
Flujo medio A.C.C. n = 13
ml/min
75%
29%
p < 0.001
p = 0.039
Evid Based Complement Alternat Med 2004b
0
0,5
1
1,5
2
2,5
3
3,5
100 150 200 250 300 350
Basal Blood Flow in CCA - ml/min
I. F.
In
CC
A B
lood
Flo
w
1 w
eek
post
-O3
I.F. C.C.A.eCAM, 2004 b
Pearson’s r= -
0.691
p = 0.009
O3: efecto inversamente proporcional al nivel basal de
•
2,3-DPG (Mattassi, 1987)
•
pO2 Tumores
•
pO2 Músculo T.A.
•
Flujo sanguíneo en grandes vasos
*
*
*
¡
¡
Efecto Prolongado ! !
48 horas a 1 semana
(Cámaras Hiperbáricas +
30 min)
¿
Podrían potenciarse con el empleo conjunto ?
•
Potenciar efecto de Radio-QT.1)
Resumen: Hipoxia y Biología Tumoral
2)
Nuestros trabajos en Hipoxia-Isquemia3)
Experiencias clínicas con O3
en Oncología
O3
en Oncología
Experiencias clínicas con O3 en Oncología
•
Tumores GinecológicosHernuss et al,
Strahlentherapie 1974
•
Tumores de C y C RT + 5-FU + O3 , ECAM 2004
•
Tumores cerebrales malignosRT + Temozolomide + O3
Experiencias clínicas con O3 en Oncología
•
Tumores GinecológicosHernuss et al,
Strahlentherapie
•
1974: [Ozone-oxygen injection in gynecological
radiotherapy].
•
1974: [Radiosensitizing
effect of ozone in animal
experiment].
•
1975: [Ozone and gynecologic radiotherapy].
•
Tumores de C y C RT + 5-FU + O3 , ECAM 2004
-
12 p.: QT. antes
RT + 5-FU
-
7 p.: O3
durante
RT + 5-FU
Experiencias clínicas con O3 en Oncología
2520151050
1.0.9.8.7.6.5.4.3.2.1
0.0
QT pre-
O3
Supervivencia G. -
Meses
p = N.S.
n = 12 / 7
Mn S.G. = 6 meses
Mn S.G. = 8 meses
Clavo et al: Evid Based Complement Alternat Med, 2004c
T. de C y C: RT + QT. + O3
0
10
20
30
40
50
60
70
80
Edad N > 5 cm St IVb or M1
Factores pronósticos adversos
p = 0.006 p = 0.019 p = 0.073
Añosó %
QT pre-RT
O3
Clavo et al: Evid Based Complement Alternat Med, 2004c
78.6 Gy
75.3 Gy
T. de C y C: RT + QT. + O3
Experiencias clínicas con O3 en Oncología
•
Tumores GinecológicosHernuss et al,
Strahlentherapie 1974
•
Tumores de C y C RT + 5-FU + O3 , ECAM 2004
•
Tumores cerebrales malignosRT + Temozolomide + O3
•
Tumores cerebrales malignosRT + Temozolomide + O3
Objetivo:
Evaluar efecto del O3
en:-
Flujo Sanguíneo tumoral
-
QOL in patientsIncluidos 7
pacientes con gliomas malignos (6
GM)
Experiencias clínicas con O3 en Oncología
•
¿Efecto directo?
•
Potenciar efecto de RT-QT.
•
Evitar retrasos en RT-QT.
Retrasos en cicatrización de heridas
•
Tratar toxicidad por RT-QT
•
¿Prevenir toxicidad por RT-QT?
O3
en Oncología
Inmuno-modulación: > INF-b, IL, TGF-b ...
Modulación G.R. / vascular:> 2,3-DPG y > ATP > O2> Rheología y > NO
> Flujo
> O2 > F
Mecanismos principales
Retardos de cicatrizaciónG. Stoker, Lancet
1915
y Lancet
1916:
79 pac. ttº
con O3
por retardos de cicatrización y úlceras:• Mayoría por:
− heridas de guerra “1ª
Guerra Mundial”
− y/o infecciones.• Mayoría sanaron.
• Ya describe ttº
con O3
y mejoríaen 1 pac. con úlcera/quemadura por Rxde 12 meses de evolución y 25*10 cm
50 mm * 10 mm 45 mm profundidad cabían 20 cc suero
Retardos de cicatrizaciónpost-C: pre-QT y pre-RT
2 meses después cabían 0.2 cc suero
< 100 vecesInició
QT-RT
1º
C + RT2º
C + Braquiterapia
Dehiscencia + Recidiva T.
Pendiente 2ª
RT
Ca. páncreas
Retardos de cicatrizaciónpost-
/ pre-
RT :
5 ses. –
3 sem.durante R.T.
2ª
a C + RT
Retardos de cicatrización durante RT
RT
suspendida por apendicitisRetardo cicatrización pos-C
En 1999 analizamos 28 pacientes oncológicos con retardo de cicatrización (50% Ca. de mama)En 11 se evitó
una Cirugía previamente programada
G Rovira, B Clavo et al: SEOR’99
Retardos de cicatrización• Clínica Quiron, Barcelona (Dra. Rovira) • HUGCDN, Las Palmas
•
¿Efecto directo?
•
Potenciar efecto de RT-QT.
•
Evitar retrasos en RT-QT.
Retrasos en cicatrización de heridas
•
Tratar toxicidad por RT-QT.
•
¿Prevenir toxicidad por RT-QT?
O3
en Oncología
A.O.:
Inmuno-modulación: > INF-b, IL, TGF-b ...
Mecanismos principales
Albúm. Ceruloplasm. Transferr. Lactoferr...
Modulación G.R. / vascular:> 2,3-DPG y > ATP > O2> Rheología y > NO
> Flujo
> O2 > F
Necrosis tras extravasación de QT.
Retraso de cicatrización tras injerto cutáneo Previsto 2º
injerto
Inicio: 60 * 30 mm ( flechas )
9 ª
ses.: 25 * 15 mm ( foto )20 ª
ses.: Cicatrización
Tras sesión-426 días después
R.T. 40 años antesHerida de
6 meses
Prevista: resección + injerto.
Toxicidad crónica tras R.T.
36 niños con mucositis 2ª a QT
• Hibitane + nistatina: mucositis curó en 63% a los 8 días
• Oleozón: mucositis curó en 85% a los 5 días
Mucositis inducida por QT + RT
En S. Menéndez et al.
Ozono, aspectos básicos y
aplicaciones clínicas. 2008.
+ +
pronto
Sem. 1:
Sem. 4: Mac. Hem.Sem. 5: O3
Sem. 6: End Mac. H.
Sem. 8:
Hematuria Radio-inducidaClavo et al: J Altern Complement Med, 2005
Hb (g/dl)
a
b
0
2
4
6
8
10
12
14
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13Semanas
a b
•
6 -
2003: O3
insuflación rectal.
•
4 -
2005: se añadió
aceite-O3 (Ozonosan, + preparación a ≠
[ O3 ] en Sº
Farmacia)
•
17 pac.: 12 T. próstata 5 T. Ginecológico 40% remitidos del Sº
Digestivo.
La mayoría mejoraron, pero:-
lenta: 43 sesiones (9-117) y 10 meses (1-19)
-
no siempre se obtuvo resolución completa.
Proctitis hemorrágica por RT
0
2
4
6
8
10
12
Grado-4 Grado-3 Grado-2 Grado-1 Grado-0
pre O3T fin O3T last follow-up
Clavo, …
Rovira y cols, ESTRO’10, Radiother Oncol 2010
Proctitis hemorrágica por RTNCI: Common Toxicity Criteria v4.0
11 meses 10 meses 40 meses
p < 0.001 p < 0.001
Diarrea Severa post-
RT o QT.
•
O3
insuflación rectal.
•
2 pacientes con RT pélvica
1993,
Carpendale et al, J Clin GastroenterolDoes ozone alleviate HIV diarrhea?
Toxicidad RT-QT-C.
pre-O3
pos-O3
•Carcinoma mama:
mastectomía
•
Catéter Venoso para QT. en campo de RT.
• Fístula con drenaje
y fibrosis
• 6º
mes:
retirada de catéter
•
10º
mes :
fístula con drenaje y fibrosis persisten. Inicia O3 local
• 4 meses pos-O3
Hemoglobingrafía
Fistula cerró
Inflamación 19%
p < 0.001
Mean +/-SD:
pre-O3:255 +/-
55
pos-O3215 +/-
36
HemoglobinografíaToxicidad RT-QT-C.
O3 Metabolismo y Flujo S. Cerebral
-
77 años, meningioma temporal derecho -
2-2005 Radiocirugía
-
2-2006 deterioro + hiponatremia, no respuesta a corticoides
Neurología, Neurocirugía Diagnóstico ¿?
-
síndrome isquémico +/-
-
daño cerebral inducido-RT
SPECT index PET -
SUVmax
Mejoría funcional y cognitiva
Barthel index (ACV-QOL) 65%
100%
O3
: Metabolismo y Flujo Sanguíneo
Global~ 31 % en lesión
Toxicidad por Bisfosfonatos
•
Usados en ttº
metástasis óseas.
(Zometa®)•
Riesgo de osteonecrosis
avascular de la
mándibula.
•
Beneficio con O3
envarios trabajos
•
Agrillo, 2007–
Ciclos = 8 ses * 3 min
–
2 ses./sem.•
Petrucci, 2007
•
¿Efecto directo?
•
Potenciar efecto de RT-QT.
•
Evitar retrasos en RT-QT.
Retrasos en cicatrización de heridas
•
Tratar toxicidad por RT-QT
•
¿Prevenir toxicidad por RT-QT.?
O3
en Oncología
A.O.:
Inmuno-modulación: > INF-b, IL, TGF-b ...
Albúm. Ceruloplasm. Transferr. Lactoferr...
Mecanismos principales
Mecanismo básico de acción
Lípidos y membranas celularesperoxidación lipídica, MDA
2º
mensajeros:
H2O2
Metabolismo glucosa
Núcleo induce citoquinas
O3R.L.O.
A.O.
Ozonidos
O3
R.L.
A.O.
Hernández 1995
Barber 1999
Peralta 1999
CSIC
Daño por R.L. : isquemia -
reperfusión
Pre-acondicionamiento con O3estudios con grupo
control
O2
:• No R.L.• No A.O.• No protección
O3
:• Sí
R.L.
• Sí A.O.
• Sí protección
Isquemia –
reperfusión
Daño por R.L.
•
Borrego A, et al. Mediators Inflamm 2004.Protection
by ozone preconditioning is
mediated by the antioxidant system in cisplatin- induced nephrotoxicity in rats.
•
Gonzalez R, et al. Mediators Inflamm 2004.Reversion
by ozone treatment of acute
nephrotoxicity induced by cisplatin in rats.•
Gonzalez R, et al. Mediators Inflamm 2005.Lipid peroxides and antioxidant enzymes in cisplatin-induced chronic nephrotoxicity in rats.
•
Borrego A, et al. Arch Med Res 2006.Ozone/oxygen mixture modifies the subcellular redistribution of Bax protein in renal tissue from rats treated with cisplatin.
O3
previene toxicidad por Cisplatino
•
Borrego L, et al. Cuba 1997.Ozone plus R.T. with Co60
in patients
suffering from prostate cancer.
N = 70 p. (35 + 35), T1 y T2
•
84%
en grupo control
•
52%
en grupo O3
O3
previene toxicidad por RT
toxicidad por RT: dermatitis, cistitis y proctitis
50% > en grupo control
•
J Altern Complem Med, 2003Effect of ozone therapy on muscle oxygenation.
•
Evid Based Complement Alternat Med, 2004Ozone therapy for tumor oxygenation: A pilot study
•
Evid Based Complement Alternat Med,
2004Effect of ozone therapy on cerebral blood flow: A preliminary study
•
Evid Based Complement Alternat Med, 2004Adjuvant ozonetherapy in advanced head and neck tumors: A comparative study
•
J Altern Complem Med, 2005Intravesical ozone-therapy for progressive radiation-induced hematuria: A case report.
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
•
ESTRO’10 (Abstract) -
Radiother Oncol, 2010Treatment of refractory radiation-induced hemorrhagic proctitis with ozone therapy
O3
: Artículos PubMed Oncología
•
FUNCIS: PI 98 -
31
O3 en tumores de CyC avanzados durante RT-QT
•
FUNCIS: PI 05 -
02
O3 en tumores cerebrales malignos durante RT-QT
•
FIS: INT 07 -
030
Programa de Intensificación Investigación en INSS
O3
: Becas en Oncologia
Clínica•
Hernias de disco
•
? Fistulas crónicas por malla abdominal
•
? ACV
•
Termografía, Hemoglobinografía
Básica (en ratas). Tesis Doctorales en marcha•
Sepsis peritoneal
•
Toxicidad renal por Tacrólimus (F. para T.R.)
•
En trasplante de pulmón
O3
: Otras líneas de Investigación
Clínica•
Hernias de disco
•
? Fistulas crónicas por malla abdominal
•
? ACV
•
Termografía, Hemoglobinografía
Básica (en ratas). Tesis Doctorales en marcha•
Sepsis peritoneal
•
Toxicidad renal por Tacrólimus (F. para T.R.)
•
En trasplante de pulmón
O3
: Otras líneas de Investigación
Ensayo Clínico fase IIIO3
en ttº
hernia de disco-
Aleatorizado, control
-
Doble ciego para 2/3
Cirugía
Infiltración foraminal
Inf. for. + Discolisis-O3
Lista de esperapara cirugía
O3
: Hernias de disco
Participación de la REIDE•
Fundación Kovacs (Palma de Mallorca)
•
H. Ramón y Cajal (Madrid): -
U. Bioestadística Clínica
•
H. Santa Creu y Sant Pau (Barcelona)-
Sº
Epidemiología Clínica y Salud Pública
• Beca FIS EC –
07 -
90024 70.059 €
O3
: Hernias de discoPresentado y aprobado por:• AEMPS: Código Protocolo: O3-Hernia-EC07/90024• CEIC
del HUGCDN
Registrado•
O3
como principio activo en la EMEA•
EC en EMEA: EudraCT Number: 2007-007013-37
•
EC en base de datos de EC de USA-NIH: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT00566007
O3
: Hernias de disco
Clínica•
Hernias de disco
•
? Fistulas crónicas por malla abdominal (EC aleat.)
•
? ACV (EC aleat.)
•
Termografía, Hemoglobinografía
Básica (en ratas). Tesis Doctorales en marcha•
Sepsis peritoneal
•
Toxicidad renal por Tacrólimus (F. para T.R.)
•
Trasplante de pulmón
O3
: Otras líneas de Investigación
Clínica•
Hernias de disco
•
? Fistulas crónicas por malla abdominal (EC aleat.)
•
? ACV (EC aleat.)
•
Termografía, Hemoglobinografía
Básica (en ratas). Tesis Doctorales en marcha•
Sepsis peritoneal
•
Toxicidad renal por Tacrólimus (F. para T.R.)
•
Trasplante de pulmón
O3
: Otras líneas de Investigación
TIVI: Necrosis de pared Abdominal
Media 260
Media 434
57 %
p < 0.001
n = 1.5 millones
2 Semanas con O3
pre-
O3Media = 360
durante-
O3Media = 248
pos-
O3Media = 268
TIVI: úlcera y estasis venoso
n > 4 millones
n > 1.3 millions
pre-
O3Media = 141
O3
, angiogenesisMedia = 304
pos-
O3Media = 238
TIVI: úlcera y estasis venoso
Clínica•
Hernias de disco
•
? Fistulas crónicas por malla abdominal (EC aleat.)
•
? ACV (EC aleat.)
•
Termografía, Hemoglobinografía
Básica (en ratas). Tesis Doctorales en marcha•
Sepsis peritoneal
•
Toxicidad renal por Tacrólimus (F. para T.R.)
•
Trasplante de pulmón
O3
: Otras líneas de Investigación
Clínica•
Hernias de disco
•
? Fistulas crónicas por malla abdominal
•
? ACV
•
Termografía, Hemoglobinografía
Básica (en ratas). Tesis Doctorales en marcha•
Sepsis peritoneal
•
Toxicidad renal por Tacrólimus (F. para T.R.)
•
Trasplante de pulmón
O3
: Otras líneas de Investigación
Doctorando: Charlín Méndez
Co-Director: J.L. Martín Barrasa•
Veterinario de la U. Investigación
•
Ya con algunos resultados
Objetivo•
Reproducir estudios previos (cubanos)
•
Valorar potencial efecto: 1) en profilaxis y 2) en resistencias a antibióticos.
O3
: Sepsis peritoneal
Clínica•
Hernias de disco
•
? Fistulas crónicas por malla abdominal
•
? ACV
•
Termografía, Hemoglobinografía
Básica (en ratas). Tesis Doctorales en marcha•
Sepsis peritoneal
•
Toxicidad renal por Tacrólimus (F. para T.R.)
•
Trasplante de pulmón
O3
: Otras líneas de Investigación
Doctorando: Elena Oliva
Co-Director: J.L. Martín Barrasa•
Veterinario de la U. Investigación
•
Soporte por Astellas Pharma Inc.
Objetivo•
Se basa en estudios previos (cubanos) con cisplatino ( ~ toxicidad)
•
¿previene toxicidad renal aguda y crónica?.
O3
: Toxicidad renal por Tacrólimus
Clínica•
Hernias de disco
•
? Fistulas crónicas por malla abdominal
•
? ACV
•
Termografía, Hemoglobinografía
Básica (en ratas). Tesis Doctorales en marcha•
Sepsis peritoneal
•
Toxicidad renal por Tacrólimus (F. para T.R.)
•
Trasplante de pulmón
O3
: Otras líneas de Investigación
Doctorando: Keila Zerecero
Co-Dirección con: N. Santana Rodríguez•
C. Torácico y Responsable de la U. Cirugía Experimental en U. Investigación
•
Solicitado FIS
Objetivo•
Valor del O3
para modificar: 1) estrés oxidativo y 2) inflamación-rechazo en trasplante de pulmón
O3
: Trasplante de pulmón
Colaboración con
H. Univ. Dr. Negrín –
Las Palmas:•
Oncología Radioterápica -
U. de Investigación
•
U. Dolor Crónico -
NeuroC. Funcional -
NeuroC.•
Física Médica -
Medicina Nuclear
•
Rx -
Rx Vascular Rx•
ORL -
C.Máxilofacial -
C. Vascular –
C. General
•
Sº
Digestivo -
C. Torácica
Otras:- REIDE
–
Fundacion Kovacs *
- Barcelona: Dra. Rovira -
Clínica Quirón- Las Palmas: Dr. Rodríguez -
Clínica La Paterna
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