Parte 2: Planificación y puesta en marcha
Presentación general
En esta parte Esta parte contiene los siguientes temas:
Tema Ver página Sección 1: Planificación y preparación de la encuesta STEPS
2-1-1
Sección 2: Preparación de la muestra 2-2-1 Sección 3: Preparación de una zona STEPS 2-3-1 Sección 4: Preparación del entorno de la gestión de datos
2-4-1
Sección 1: Planificación y preparación de la Encuesta STEPS
Presentación general
Introducción Esta sección abarca las tareas que deben realizarse para la planificación de su encuesta STEPS de los factores de riesgo de enfermedades crónicas.
¿A quién se dirige?
Esta sección está diseñada dirigida principalmente a los que cumplen las siguientes funciones: • El coordinador del lugar de STEPS. • El comité de coordinación (CCV).
Tareas y plazos El siguiente gráfico muestra las principales tareas y las cronologías
indicativas que se tratan en esta sección.
Tarea DuraciónIdentificar alcance de la encuesta STEPS 1 wkConseguir aprobación ética 1 wkProgramar la recogida de datos 2 daysAdaptar o traducir el Instrumento STEPS 1 wkPrueba piloto 1 wk
Month 1 Month 2 Month 3
En esta sección En esta sección se tratarán los siguientes temas:
Tema Ver página El plan de ejecución de STEPS 2-1-2Identificación del alcance de la encuesta STEPS 2-1-5Elección de un método bioquímico de detección para Step 3
2-1-9
Solicitud de aprobación ética 2-1-11Plazos y consideraciones sobre la recolección de datos 2-1-12Número de trabajadores requerido 2-1-14Programación de la recolección de datos 2-1-15Adaptación del Instrumento STEPS 2-1-16Traducción de los documentos de STEPS 2-1-20Realización de la prueba piloto 2-1-22
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-1-1 Sección 1: Planificación y preparación de la encuesta STEPS Vigilancia STEPS de la OMS
El plan de ejecución de STEPS Introducción Usted deberá crear un plan detallado de ejecución de STEPS para todos los
interesados directos que intervienen en el proceso de vigilancia.
Objetivos. La finalidad del plan de ejecución es:
• Plantear el alcance de la vigilancia y las metas deseadas. • Identificar recursos necesarios. • Plantear un plan de acción. • Elaborar una estrategia de comunicación. • Proporcionar un presupuesto bien planificado como base para el
financiamiento.
Requisitos El contenido del plan de ejecución deberá elaborarse usando las normas de las
siguientes secciones. Una vez completo, el comité coordinador deberá dar su conformidad después de consultas y discusiones extensas, y se enviará al equipo STEPS de la OMS en Ginebra para examen.
Temas principales
Los temas que deberán abarcarse en el plan de puesta en marcha y las referencias a las secciones correspondientes del manual donde pueden encontrarse las normas se enumeran en el siguiente cuadro:
Temas Detalles Referencia
Resumen Resumen de alto nivel de los puntos principales, como: • La situación actual. • Las metas. • El alcance. • Los recursos • El presupuesto.
Situación actual Especifique: • Si se ha realizado ya una encuesta de los factores de
riesgo en este entorno. • La disponibilidad de datos de factores de riesgo en
este entorno. • Si hay una infraestructura (capacidad humana,
equipo, otro) sobre la cual puede construirse STEPS.
• La justificación para la realización de la vigilancia de los factores de riesgo de enfermedades crónicas.
Parte 1 Sección 1
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-1-2 Sección 1: Planificación y preparación de la encuesta STEPS Vigilancia STEPS de la OMS
El plan de ejecución de STEPS, Continuación
Temas principales (continuación)
Temas Detalles Referencia
Metas y objetivos • Identificar las metas planificadas y el uso de la información recopilada, para: - Describir los niveles actuales de los factores de
riesgo de enfermedades crónicas en esta población.
- Seguir la dirección y la magnitud de las tendencias en los factores de riesgo.
- Planificar o evaluar una campaña preventiva o de promoción de la salud.
- Recopilar datos a partir de los cuales se puedan predecir probables exigencias futuras para los servicios de salud.
• Especificar objetivos que apoyen la recolección únicamente de información “esencial”.
Parte 2 Sección 1
Alcance • Especificar el alcance de la vigilancia que se realizará (primer, segundo y tercer pasos, más la cobertura de los elementos principales, ampliados y optativos).
• Especificar si puede asegurarse una vigilancia STEPS futura.
Parte 2 Sección 1
Muestreo y métodos de la encuesta
• Determinar el tamaño de muestra y el marco de la muestra que se usarán.*
• Identificar la cobertura geográfica. • Describir el diseño del muestreo. • Describir los plazos amplios.
Parte 2 Sección 2
Recursos • Especificar los recursos necesarios relativos a todo el personal y el equipo necesarios para la vigilancia STEPS.
• Describir los recursos que ya se han comprometidos o que se esperan, incluido el apoyo de la OMS.
• Especificar los recursos esperados de otras organizaciones involucradas.
Plan de acción Proporcionar un gráfico de las tareas principales, con las fechas de comienzo calculadas y los plazos para la finalización de cada fase.
Estrategia de comunicación y publicidad
Especificar los métodos para informar e incluir a los líderes de la comunidad, a los miembros del público y a los medios de comunicación, en el proyecto de vigilancia STEPS, para conseguir compromiso y apoyo.
Notificación y difusión de los resultados
Describir a quien y cómo se presentarán y difundirán los resultados.
Parte 4 Sección 4
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-1-3 Sección 1: Planificación y preparación de la encuesta STEPS Vigilancia STEPS de la OMS
El plan de ejecución de STEPS, Continuación
Temas principales (continuación)
Temas Detalles Referencia
Presupuesto Proporcionar un presupuesto detallado que incluya: • Los fondos totales requeridos durante cada año que
se planifique poner en marcha todas las actividades de STEPS como se han determinado en el Alcance (incluidas las encuestas futuras).
• Procedencia de los fondos. • Déficit en el financiamiento.
* Nota: Durante la fase de planificación de la encuesta, es fundamental determinar el tamaño de la muestra, ya que ello repercutirá en las consideraciones operativas, como el número de entrevistadores que se requiere. Tendrá que haber una fórmula conciliatoria, en la cual los requisitos de precisión de los cálculos se sopesen contra diversas limitaciones, como el presupuesto los recursos y el tiempo disponibles.
Modelo para el plan de ejecución
Puede encontrar un modelo del plan de ejecución de STEPS en la Parte 6, Sección 1.
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-1-4 Sección 1: Planificación y preparación de la encuesta STEPS Vigilancia STEPS de la OMS
Identificación del alcance de la encuesta STEPS
Introducción Para elaborar un plan de ejecución STEPS, debe definirse claramente el
alcance del instrumento STEPS que se cubre.
Instrumento STEPwise de la OMS
El aspecto principal del método STEPwise (paso a paso) de la OMS para la vigilancia de los factores de riesgo de enfermedades crónicas se refleja en los módulos principales del instrumento STEPS. La información central y ampliada del primer paso proporcionará datos básicos sobre los factores de riesgo conductuales. La inclusión de mediciones físicas principales y ampliadas del segundo paso proporcionará datos adicionales útiles sobre el exceso de tejidos grasos, la presión arterial elevada y la frecuencia cardiaca. La inclusión de mediciones bioquímicas del tercer paso se recomienda sólo en países que están bien abastecidos y proporcionarán datos sobre los valores aumentados de glucemia y colesterol.
Nota: El Instrumento STEPS puede encontrarse en la Parte 5
Diagrama de STEPS
El siguiente diagrama muestra cada uno de los pasos.
Nota: Para obtener orientación sobre la ejecución de cada uno de los pasos, véanse las siguientes páginas. Para entender completamente cada elemento cubierto en el Instrumento STEPS, sírvase ver la Guía de pregunta a pregunta de la Parte 5
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-1-5 Sección 1: Planificación y preparación de la encuesta STEPS Vigilancia STEPS de la OMS
Identificación del alcance de la encuesta STEPS, Continuación
Step 1 Básico Todos los países deben emprender los elementos principales de Step 1. Esta
es una opción asequible que suministrará información demográfica básica y las determinaciones de: • Tabaquismo. • Consumo de alcohol. • Consumo de frutas y verduras. • Actividad física.
Step 1 ampliado
Los países deberán emprender Step 1 ampliado para: • Describir los deterioros demográficos (como los grupos étnicos y la situación
laboral). • Recopilar información sobre los exfumadores y el tabaco sin humo (si se
consume en su país). • Recopilar información sobre el consumo compulsivo de alcohol. • Recopilar información acerca del consumo de aceites y grasas. • Describir los antecedentes de tensión arterial. • Describir los antecedentes de diabetes. Se recomienda este nivel de detalle para la mayor parte de los países y lugares.
Step 2 Básico La mayor parte de los países o lugares deben emprender los elementos
principales de Step 2. Esto es también asequible y puede hacerse al mismo tiempo que Step 1, con ayuda del mismo personal de recolección de datos. Los elementos principales del Step 2 proporcionarán las determinaciones de: • Talla y peso. • Perímetro de la cintura. • Presión arterial.
Step 2 ampliado
Los países deben emprender los elementos ampliados de Step 2 sólo si tienen que saber más acerca de la obesidad y la aptitud física. Step 2 ampliado proporcionará las determinaciones de: • Perímetro de la cadera. • Frecuencia cardiaca.
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-1-6 Sección 1: Planificación y preparación de la encuesta STEPS Vigilancia STEPS de la OMS
Identificación del alcance de la encuesta STEPS, Continuación
Step 3 básico Los lugares deben emprender los elementos principales de Step 3 sólo si están
bien abastecidos y necesitan detectar la prevalencia de la diabetes y el colesterol aumentados. Los elementos principales de Step 3 proporcionan las determinaciones de: • Glucemia. • Colesterol total.
Nota: Para la mayor parte de los países, el costo de esta opción hace que no resulte viable encuestar a todos los participantes. Una opción útil consiste en realizar pruebas de Step 3 a una submuestra de los participantes.
Step 3 ampliado
Los lugares deben emprender los elementos ampliados de Step 3 sólo si necesitan averiguar del perfil anormal de lípidos como un factor de riesgo de las enfermedades cardiovasculares. Step 3 ampliado proporciona determinaciones de: • Triglicéridos. • Colesterol LDA.
Preguntas optativas
Algunos sitios quizá deseen ir más allá de Step 1 y Step 2, principales y ampliados, para describir la prevalencia de otros problemas concretos de salud. Esto puede lograrse haciendo las preguntas “optativas” adicionales de Step 1, y las mediciones “optativas” adicionales de Step 2.
Step 1 y 2 optativos
Si quiere captar la prevalencia de un determinado problema de salud, puede agregar elementos optativos a Step 1 y Step 2, por ejemplo:
Si necesita Agregue
Evaluar un problema concreto de salud, como la prevalencia de: • Las lesiones y la violencia. • La salud mental. • La salud buco dental.
Preguntas optativas a Step 1.
Obtener determinaciones físicas de un determinado problema de salud, como la prevalencia de: • La salud buco dental.
Mediciones optativas a Step 2.
Enlazar la encuesta STEPS a otras encuestas de población.
Preguntas optativas apropiadas.
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-1-7 Sección 1: Planificación y preparación de la encuesta STEPS Vigilancia STEPS de la OMS
Identificación del alcance de la encuesta STEPS, Continuación
Consideracio-nes sobre los costos
Cuando los países añaden preguntas adicionales a Step 1 y Step 2 a fin de adaptar el instrumento a un contexto local, el costo de recolección, análisis y presentación de la información aumenta. La adición de más preguntas y de información local también se añade a la carga sobre los participantes en las encuestas y, por lo tanto, amenaza al nivel de participación en encuestas futuras en la misma población. En general, los elementos principales de Step 3 duplican el costo de la encuesta. Nota: Se ha calculado que la verificación y la limpieza de datos representan cerca de 20% del costo total de las encuestas de población.
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-1-8 Sección 1: Planificación y preparación de la encuesta STEPS Vigilancia STEPS de la OMS
Elección de un método bioquímico de detección para Step 3
Introducción Se han desarrollado métodos de detección de bioquímica sanguínea, y se usan
ampliamente en programas comunitarios de detección y en la vigilancia de salud pública para la determinación de: • Glucosa (Gluc). • Colesterol (Chol). • Triglicéridos (Trig). • Lipoproteínas de alta densidad (LDA)
Nota: Esta sección se aplica sólo a los países que ejecutan Step 3.
¿Bioquímica seca o húmeda?
Decidir si se empleará la bioquímica seca (por ejemplo, una máquina automatizada) o la bioquímica húmeda (extracción de muestras de sangre basada en el laboratorio de referencia). El personal, la capacitación y el equipo del consultorio dependerán de la elección. El siguiente cuadro enumera los equipos recomendados, y las ventajas y desventajas de la bioquímica tanto seca como húmeda.
Tipo Equipos
recomendados Ventajas Desventajas
Seco • Reflotron Single Channel
• Gluc201
• Resultados rápidos disponibles en el lugar
• Volúmenes muestreados pequeños.
• No se requiere el transporte de las muestras.
• No hay variables preanalíticas. • Cómodo para el participante. • Opción viable para entornos con
menos rec
• Los operarios necesitan buena capacitación y supervisión
• Control de calidad insuficiente
• Documentación insuficiente
• Resultados menos exactos
Húmedo
Hitachi 917, 911 y 747 (Gold standard)
• Resultados exactos • Laboratorio centralizado, con
personal capacitado y buen control de calidad interno y externo
• Puede ser calibrado por el usuario
• Método preferido para entornos con buenos recursos
• Más costoso que los métodos secos
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-1-9 Sección 1: Planificación y preparación de la encuesta STEPS Vigilancia STEPS de la OMS
Elección de un método bioquímico de detección para Step 3, Continuación
Equipos para la bioquímica seca
El siguiente cuadro resume los resultados de un examen reciente de equipos de bioquímica seca, y sus ventajas y desventajas.
Equipos Ventajas Desventajas
Reflotron Single Channel
• El de uso más extendido y probado
• Puede analizar Chol, Trig, LDA y Gluc.
• Las tiras pueden conservarse a una temperatura de 2 a 30 oC
• Proporciona un método de detección exacto y unos resultados precisos
• El lapso entre la aplicación y la medición de la muestra no debe ser superior a 60 segundos
HemoCue Glucose 201
• Resultados como valores de equivalente de plasma, que permiten la comparación con la bioquímica húmeda
• Proporciona un método de detección exacto y unos resultados precisos
• Sólo mide la glucosa
Accutrend GC • Equipo de la segunda generación, basado en los principios del Reflotron
• Límite del extremo superior para la determinación de colesterol
Stat Site • Equipo pequeño, de mesa • Puede analizar a Gluc y Chol • Puede usarse con fuente de
energía de corriente alterna o continua
• Emplea sangre completa, que es más infecciosa para las enfermedades transmisibles por la sangre
• No cumple la norma de exactitud de NCEP de EE UU para la determinación de colesterol
LDX Cholestec • Equipo compacto, de mesa • Usa módulos de prueba para
medir fotométricamente a Chol, Trig, LDA, y Gluc, a partir de una punción digital de suero o plasma de sangre completa
• Usa alimentación de corriente alterna
• Más costoso que otros equipos
Más información
Si desea más información sobre la bioquímica seca, vea el Final Report of the Review of Biochemical Measurement Methods for Step 3 of the WHO STEPwise approach for risk factor surveillance, disponible en el CD de STEPS o en la página Web de STEPS: www.who.int/chp/steps.
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-1-10 Sección 1: Planificación y preparación de la encuesta STEPS Vigilancia STEPS de la OMS
Solicitud de aprobación ética
Introducción Cada propuesta de encuesta STEPS debe ser objeto de algún tipo de examen y
aprobación técnica y ética. Esto es para asegurarse de que la encuesta STEPS: • Se realice de manera técnica y éticamente sólida. • Reconozca y proteja los derechos de los participantes y su y protección. • Obtenga acceso a la información usada en el marco del muestreo.
Proceso En condiciones ideales, debe solicitarse la aprobación ética mediante la
presentación de una propuesta y una solicitud a un comité de ética nacional u otro organismo pertinente. Si no existe tal proceso establecido, se recomienda la preparación y presentación de una solicitud de examen ético mediante un mecanismo ad hoc local dentro del Ministerio de Salud.
Consentimiento fundamentado
Antes de realizar las entrevistas, debe obtenerse el consentimiento fundamentado de cada participante en la encuesta. Véanse más detalles sobre la obtención del consentimiento fundamentado en la Parte 4, Sección 1.
La presentación Siga los siguientes pasos para hacer una presentación.
Paso Acción 1 Determinar si el comité de ética tiene una plantilla para propuestas
que exijan usar a los investigadores. 2 Hacer un borrador de una presentación formal (Véase en la Parte 6,
Sección 1, una orientación sobre qué incluir en una solicitud de aprobación ética).
3 Identificar y comunicarse con los comités pertinentes, buscando orientación sobre normas; procesos y procedimientos de presentación, y calendarios de reunión de los comités.
4 Adaptar la presentación según sea necesario y presentarla al comité apropiado, solicitando orientación sobre el plazo esperado para la aprobación.
5 Hacer un seguimiento con el comité para conseguir la aprobación.
Nota: Los puntos focales regionales de STEPS y el equipo STEPS de la OMS en Ginebra pueden prestar asesoramiento adicional sobre la redacción de una presentación.
Plazos esperados
La preparación y obtención de aprobación de las solicitudes a los comités de ética pueden tardar semanas y hasta varios meses, según sus normas y reglamentos en el sitio, y la frecuencia de las reuniones.
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-1-11 Sección 1: Planificación y preparación de la encuesta STEPS Vigilancia STEPS de la OMS
Plazos y consideraciones sobre la recolección de datos
Introducción La recopilación de datos debe planificarse cuidadosamente para que tenga
lugar durante un período definido y en las estaciones apropiadas.
Plazos generales
El siguiente cuadro proporciona una guía para los plazos calculados para cada fase de una encuesta STEPS.
Fase Plazos sugeridos
Planificación y alcance 1-2 semanas Contratación y formación 3-4 semanas Recolección de datos 8-10 semanas Introducción de datos 4-6 semanas Análisis y presentación de datos 2-4 semanas
Recolección de datos
Si fuera posible, usted debe procurar que la recolección de datos concluya en un plazo de ocho a doce semanas. Entre algunos factores fundamentales que deben tenerse en cuenta al identificar un tiempo apropiado para realización de la encuesta se cuentan los siguientes:
Factores a tener en
cuenta Normas
Estaciones • Limitar el período de la encuesta a una estación, para evitar cambios alimentarios.
• Evitar épocas festivas (Ramadán, Navidad, otros días feriados nacionales).
• Evitar estaciones lluviosas, en las que puede ser físicamente difícil llegar a algunas viviendas.
• Evitar las estaciones en las que los alimentos escasean excepcionalmente.
Año civil Limitar el período de la encuesta a un año civil. Sucesos importantes Evitar la recolección de datos durante períodos
antes de elecciones locales, regionales o nacionales, a fin de evitar confusión con los activistas políticos.
Disturbios, conmoción, hambruna, etc.
No es conveniente realizar encuestas STEPS en épocas en las que asuntos más urgentes ocupan las mentes y las vidas de la población. A veces, quizá sea necesario diferir o cesar una encuesta STEPS, debido a un suceso simultáneo.
Plazo de recolección Mantenga el plazo lo más cercano posible (dentro de lo razonable) al plazo recomendado.
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-1-12 Sección 1: Planificación y preparación de la encuesta STEPS Vigilancia STEPS de la OMS
Plazos y consideraciones sobre la recolección de datos, Continuación
Ubicaciones de recolección de datos
Se recomienda que Step 1 y 2 se realicen en las viviendas. Step 3 debe realizarse en los consultorios. Esto se recomienda para: • Las normas de higiene al tomar muestras de sangre • El control de calidad • Unos resultados más exactos
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-1-13 Sección 1: Planificación y preparación de la encuesta STEPS Vigilancia STEPS de la OMS
Número de trabajadores requerido
Personal de recolección de datos
Use el siguiente cuadro como guía para ayudar a determinar el número de trabajadores para la recolección de datos necesario para entrevistar un tamaño de muestra final de 2.200 participantes, en un óptimo período de ocho semanas.
Opción Si usted realiza … Número
promedio de entrevistas*
Número de entrevistado
res
Número de supervisores
1 • Step 1 básico y ampliado 6-7 8-10 1-2 2 • Step 1 básico y ampliado
• Step 2 básico 4-6 10-12 2-3
3 • Step 1 básico y ampliado • Step 2 básico y ampliado
4-6 12-16 3-4
4 • Step 1 básico y ampliado • Step 2 básico y ampliado • Step 3 básico (y ampliado)
4-5 12-16 3-4
*Notas: • El valor representa el número promedio de entrevistas o determinaciones
efectuadas por un entrevistador durante un día hábil de ocho horas. • Si usted aumenta el tamaño de la encuesta a más de 2.200, o amplía este
plazo para la recopilación de datos, estos números indicativos cambiarían de acuerdo con ello.
Equipos de recolección de datos
Tenga en cuenta los siguientes factores al reunir los equipos de entrevista: • Plantee la posibilidad de equipos de dos a cuatro entrevistadores por equipo,
cada uno asignado a zonas distintas. • En algunos sitios, quizá se desee hacer parejas mixtas de entrevistadores. • Un supervisor deberá ser responsable de dos a cinco equipos.
Personal de introducción de datos
Use el siguiente cuadro para ayudar a determinar el número de trabajadores de introducción de datos necesario para introducir los instrumentos STEPS completados (dos veces), en un período óptimo de cuatro semanas.
Instrumentos totales
recibidos cada día Instrumentos promedio
introducidos por el personal cada día
Número de trabajadores de introducción de
datos
Número de supervisores
40 - 50 15-30 (depende de la duración de Instrumento)
4-6 1
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-1-14 Sección 1: Planificación y preparación de la encuesta STEPS Vigilancia STEPS de la OMS
Programación de la recolección de datos
Introducción Para asegurarse de que la recolección de datos concluya dentro del plazo
planificado de 8 a 12 semanas, deberá programar cuidadosamente las entrevistas.
Cuándo programar la recolección de datos
En condiciones ideales, deberán elaborarse listas de participantes y la recolección de datos deberá programarse tan pronto se haya aprobado su plan de ejecución y financiamiento, se hayan traducido los materiales de STEPS, y se haya extraído la muestra. Sin embargo, en la práctica, como esta es una tarea muy grande, se recomienda que se realice después de la contratación y la capacitación del personal para la recolección de datos. De esta manera, se puede usar a los entrevistadores capacitados para elaborar las listas y hacer contacto con viviendas individuales.
Entornos de las viviendas de Step 1 y Step 2
En algunos entornos, en general, se prefieren las noches y los fines de semana para las entrevistas, especialmente en las urbanas zonas. Esto debe adaptarse según el país, ya que los fines de semana en algunos países no son los mismos días que en otros.
Entorno de consultorios de Step 3
Programe a los participantes para la extracción de sangre en horarios de madrugada en el consultorio. Esto se debe al requisito de estar en ayunas.
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-1-15 Sección 1: Planificación y preparación de la encuesta STEPS Vigilancia STEPS de la OMS
Adaptación del Instrumento STEPS
Introducción El uso de un instrumento STEPS uniformado permite hacer comparaciones
tanto dentro del país, como en el transcurso del tiempo y también entre países. Sin embargo, el grado con el que el instrumento se puede uniformar entre culturas o entornos puede ser limitado.
Cuándo adaptar el instrumento
Puede ser necesario hacer adaptaciones del instrumento STEPS para obtener datos válidos para el lugar de vigilancia o para atender las necesidades de información sobre otros factores de riesgo. El siguiente cuadro proporciona orientación sobre cuándo puede adaptarse el instrumento a los requisitos locales.
Elemento Si… Entonces… Notas
Terminología Los términos usados en algunas preguntas principales no son adecuados para el entorno cultural (por ejemplo ocupaciones).
Modifique el término según la relevancia local, pero asegúrese de que se mantenga el significado original.
Un cambio en la redacción puede modificar fácilmente el significado de una pregunta. Busque asesoramiento antes de cambiar preguntas.
Información adicional
Usted requiere datos adicionales sobre riesgo (por ejemplo exposición a humo en un espacio interior) y tiene recursos disponibles.
Añada preguntas selectivas pero limitadas como elementos ampliados u optativos.
Su inserción en el medio de las secciones principales o ampliadas puede alterar el significado de las preguntas. Insértelas donde sea más adecuado para que fluyan con las otras preguntas.
Enlace a datos anteriores
Requiere que unos datos específicos se vinculen a encuestas anteriores.
Añada preguntas selectivas pero limitadas como elementos ampliados u optativos
Inserte las preguntas donde sea más adecuado para que fluyan con las otras preguntas
Preguntas que no proceden
Hay preguntas acerca de un determinado comportamiento de salud que no proceden para su entorno (por ejemplo, alcohol, o tabaco sin humo).
Elimine estas preguntas.
Mire primero la guía de análisis de las notas descriptivas y el libro de datos para ver la repercusión de la eliminación de preguntas sobre el análisis.
Presentación Usted desea que las instrucciones de omisión se correspondan con los números de las preguntas.
Cambie las instrucciones de omisión del identificador de código al número de la pregunta.
Cambie solamente los modelos de omisión de los códigos al número de la pregunta una vez que se finalice el cuestionario.
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-1-16 Sección 1: Planificación y preparación de la encuesta STEPS Vigilancia STEPS de la OMS
Adaptación del Instrumento STEPS, Continuación
Reglas Hay algunas reglas fundamentales que deben observarse al adaptar el
Instrumento STEPS. Entre estas se cuentan las siguientes: • Nunca suprima una pregunta o una determinación de las secciones
principales (a menos que la pregunta no proceda en su entorno). • Nunca cambie los números ordinarios de codificación. • Coloque preguntas o medidas adicionales donde mejor convenga dentro de
la sección pertinente, como elemento ampliado u optativo. • No coloque preguntas ni medidas adicionales entre preguntas o medidas
principales. • Codifique todas las preguntas o medidas añadidas con la letra ‘X’ (X1,
X2…). • Extraiga del instrumento las secciones y los pasos ampliados (es decir, 2 o
3) que su lugar no cubra. • Enmiende las instrucciones de omisión si se añaden elementos ampliados u
optativos a cualquier sección. • Examine todas las instrucciones de omisión. • Antes de terminar, envíele un borrador de su instrumento STEPS adaptado
al equipo de STEPS de la OMS en Ginebra para su examen.
Proceso El proceso de adaptación del instrumento STEPS comprende las siguientes
etapas fundamentales:
Etapa Descripción 1 Identificación de las preguntas que requieren adaptación local. 2 Adaptación de la redacción o adición de preguntas, y ajuste de las
instrucciones de omisión. 3 Adaptación de otros formularios según convenga. 4 Búsqueda de retroalimentación y asesoramiento. 5 Traducción y retrotraducción del Instrumento adaptado. 6 Realización de la prueba piloto del instrumento. 7 Adaptación de la herramienta de introducción de datos, del código
de gestión de datos, del código de análisis de datos y de los modelos de informe, según convenga.
Nota: En las siguientes páginas se facilitan detalles adicionales sobre cada una de estas etapas.
Apoyo disponible
El equipo de STEPS de la OMS en Ginebra está disponible en todas las etapas de este proceso para consulta y asesoramiento técnico. Para permitir que el equipo de STEPS de la OMS en Ginebra ayude en la introducción de datos, el análisis, y la ponderación de los datos, sírvase asegurarse de que reciba una copia del instrumento antes de la finalización.
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-1-17 Sección 1: Planificación y preparación de la encuesta STEPS Vigilancia STEPS de la OMS
Adaptación del Instrumento STEPS, Continuación
Preguntas comunes para adaptación
El siguiente cuadro proporciona algunos ejemplos de preguntas del Instrumento STEPS que requieren con mayor frecuencia una adaptación local:
Pregunta (código)
Redacción ordinaria Orientación para la adaptación
18 (C5)
¿A qué medio sociocultural pertenece usted [insertar según proceda grupo étnico / grupo racial / subgrupo cultural / otros]?
• Inserte una lista de términos que definan mejor las diferencias de salud y de los resultados relacionados con la salud en su país, por ejemplo, raza, religión, grupo étnico, etc.
• Los grupos étnicos deben basarse en la definición censal.
19 (C6)
¿Cuál es el nivel de educación más alto que ha alcanzado?
• Las categorías de educación (tomadas de UNESCO ISCED 1997) están ideadas para traducir programas de educación nacionales a un conjunto internacionalmente comparable de categorías.
• Si usted usa otras categorías, deberá comprobar las definiciones y cómo se relacionan con las del instrumento
20 (C7)
¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor su actividad laboral principal en los 12 últimos meses?
• Escriba categorías apropiadas para su entorno. • Compruebe la lista de las nuevas categorías y cómo
se relacionan con el instrumento.
23 (C10)
Si ignora la cantidad, ¿puede darnos una estimación de los ingresos anuales del hogar si le leo algunas opciones? [INSERTAR LOS QUINTILES]
Escriba el 20, 40, 60, 80% de la distribución promedio de ingresos nacionales obtenida de una fuente auténtica (por ejemplo, encuestas de Ingresos y Gastos Nacionales, etc.).
24 (T1)
¿Fuma usted en la actualidad algún producto de tabaco, como cigarrillos, puros o pipas?
Elabore una ficha que cubra todos los productos de tabaco usados en su país.
Nota: Si desea orientación y detalles acerca de cada elemento del Instrumento STEPS, vea la Guía de Instrucciones relativas a las preguntas en la Parte 5.
Modelos de saltos y números de las preguntas
Si el contenido del Instrumento se ha adaptado, usted tendrá que examinar y actualizar todas las instrucciones de saltos y los números de las preguntas para asegurarse de que sean exactos.
Nota: Actualmente, las instrucciones de saltos reflejan los códigos, pero quizá sea más fácil para los entrevistadores si estos se cambian a los números finales de las preguntas.
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-1-18 Sección 1: Planificación y preparación de la encuesta STEPS Vigilancia STEPS de la OMS
Adaptación del Instrumento STEPS, Continuación
Adaptación de formularios, procedimientos y cartillas de imágenes
Algunos formularios, procedimientos y fichas también pueden necesitar adaptación a fin de asegurar su relevancia local. El siguiente cuadro muestra algunas adaptaciones frecuentes que pueden ser necesarias.
Elemento Qué adaptar (o crear)
Cartillas de imágenes Adaptar (o crear) ejemplos usados para: • La lista de la situación laboral. • La lista de productos de tabaco. • Los tamaños habituales de bebidas para el
consumo de alcohol. • Fruta y verduras locales, con raciones
uniformadas. • Actividades físicas.
Formulario de seguimiento de la entrevista
Puede precisar ajustes según las variaciones en el diseño del muestreo.
Nota: Durante el proceso de la entrevista debe usarse el formulario de seguimiento de la entrevista. Este formulario es necesario para ponderar los datos durante el proceso de análisis.
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-1-19 Sección 1: Planificación y preparación de la encuesta STEPS Vigilancia STEPS de la OMS
Traducción de los documentos de STEPS
Introducción Muchos lugares exigirán que el manual STEPS de la OMS y los documentos
asociados estén disponibles en más de un idioma. Un traductor traducirá estos materiales a los idiomas usados en los sitios, y después, otro traductor los retrotraducirá al idioma original para asegurar la reproducción exacta de los significados.
Documentos para traducir
El siguiente cuadro enumera algunos de los documentos que pueden necesitar traducción e incluye las referencias a la parte y la sección.
Documentos Referencia Manual
Instrumento STEPS Parte 5, Sección 1 Instrucciones relativas a las preguntas Parte 5, Sección 2 Cartillas de imágenes Parte 5, Sección 3 Guías de formación y prácticas Parte 3 Formularios de seguimiento de la entrevista y de registro.
Parte 6, Sección 2
Formulario de información de los participantes Parte 6, Sección 2 Formularios de consentimiento Parte 6, Sección 2
Objetivos La finalidad de la traducción y de la retrotraducción es, sobre todo, elaborar
un instrumento y todos los documentos de apoyo localmente comprensibles, y que se mantenga la intención original de las preguntas. Esto asegurará que todos los entrevistadores hagan las preguntas de una manera uniforme y que todos los documentos de STEPS estén claros y comprensibles para los participantes.
Selección de idiomas
En un país puede haber varios idiomas reconocidos. En ese caso, • Puede ser necesario traducir los materiales de entrevista a cada uno de ellos • Deberán estar disponibles los traductores y entrevistadores capacitados.
Notas: • Compruebe si en otro país o lugar se ha traducido ya el instrumento STEPS
a su idioma local y si está dispuesto a compartirlo. • Su oficina del censo u otro departamento del gobierno puede ayudar a
determinar otros idiomas que usted tenga que usar.
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-1-20 Sección 1: Planificación y preparación de la encuesta STEPS Vigilancia STEPS de la OMS
Traducción de los documentos de STEPS, Continuación
Proceso de traducción
Siga las siguientes normas para seleccionar a los traductores apropiados, y asegure la traducción exacta y correcta del Instrumento STEPS y de todos los demás materiales de la entrevista.
• La traducción inicial del material debe ser realizada al menos por un traductor, idealmente un lingüista experto que pueda explicar los términos usados y sugerir opciones, y que tenga experiencia en encuestas de salud.
• Luego, otro traductor debe retrotraducir el instrumento al idioma original, para asegurar la reproducción exacta de los significados.
• No use “intérpretes de conveniencia”, como miembros de la familia o la vivienda del participante, el jefe comunal o cualquier otra persona cómodamente presente, ya que ello puede llevar al registro de información incorrecta.
Normas de calidad para la traducción
Las siguientes son normas recomendadas para la traducción: • Traducir la intención original de las preguntas con el término equivalente
más apropiado, en el idioma local. • Desarrollar un inventario de expresiones locales usadas, y de comparaciones
de expresiones en otros idiomas. • Si hay muchos dialectos o idiomas que no están disponibles en formato
escrito, planifique cuidadosamente protocolos específicos de traducción.
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-1-21 Sección 1: Planificación y preparación de la encuesta STEPS Vigilancia STEPS de la OMS
Realización de la prueba piloto
Introducción Antes de ejecutar la encuesta real, debe realizarse una prueba piloto de todo el
proceso de recolección de datos, con un número limitado de personas con una amplia gama de antecedentes. Incluye todos los aspectos de la encuesta, como: • El acercamiento a posibles participantes. • La búsqueda y obtención de consentimiento fundamentado • La obtención de citas para la recolección de datos • La preparación y el establecimiento del lugar. • La recolección de todos los datos necesarios • La identificación de los participantes que pueden necesitar seguimiento • La doble introducción de datos • El análisis básico
Cuándo realizar la prueba piloto
En condiciones ideales, la prueba piloto deberá realizarse tan pronto las versiones traducidas del instrumento STEPS y de otros materiales de la entrevista están preparados. Sin embargo, en la práctica, se recomienda que se realice después del reclutamiento y de la capacitación del personal de recolección de datos, para que los entrevistadores capacitados puedan colaborar durante el estudio piloto. Esto asegurará la uniformidad de los entrevistadores y examinará la aptitud de los entrevistadores antes de la encuesta principal.
Grupo de prueba
Identifique y acérquese a los participantes dispuestos para que formen parte de la prueba piloto. El grupo de prueba debe estar formado por:
• 10 - 20 personas • Tanto hombres como mujeres • El intervalo de edad usado en STEPS • Más de un grupo étnico (si fuera apropiado) • Personas con niveles dispares de educación • Personas de una gama de grupos socioeconómicos
Entorno de la prueba
En lo posible, realice la prueba piloto en condiciones de campo realistas.
Plazo Al planificar la prueba piloto, debe permitirse un tiempo suficiente para hacer
ajustes antes de la recolección inicial de datos.
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-1-22 Sección 1: Planificación y preparación de la encuesta STEPS Vigilancia STEPS de la OMS
Realización de la prueba piloto, Continuación
Realización de la prueba piloto
Siga los siguientes pasos realizar la prueba piloto con cada participante.
Paso Acción
1 Explique brevemente la finalidad y el objetivo de la vigilancia STEPS de los factores de riesgo de enfermedades crónicas
2 Explique brevemente la finalidad de la realización de la prueba piloto.
3 Consiga que cada participante lea y firme los formularios de consentimiento necesarios.
4 Usando el Instrumento STEPS, realice las entrevistas y anote los resultados.
Observaciones Al final de cada entrevista, hágale al participante las siguientes preguntas y
anote sus respuestas: • ¿Le hizo sentirse incómodo alguna de las preguntas? • ¿Comprendió todas las palabras? • ¿Estuvo clara la intención de las preguntas? • ¿Sabía lo que se le preguntaba? • ¿Cómo podríamos ponerlo más claro? • ¿De qué otra manera podríamos mejorar esta encuesta?
Evaluación y perfeccionamiento del instrumento
Al finalizar la prueba piloto: • Recoja las observaciones de todos los participantes en un único informe, • Si es necesario, adapte y perfeccione el Instrumento, teniendo cuidado de no
cambiar los significados propuestos • Envíe el instrumento al equipo STEPS de la OMS en Ginebra, para sus
observaciones y la garantía de calidad.
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-1-23 Sección 1: Planificación y preparación de la encuesta STEPS Vigilancia STEPS de la OMS
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-2-1
Sección 2: Preparación de la muestra Vigilancia STEPS de la OMS
Sección 2: Preparación de la muestra
Presentación general
Introducción Esta sección trata de los principios, métodos y tareas necesarias para preparar,
diseñar y seleccionar la muestra para una encuesta STEPS.
¿A quién se dirige?
Esta sección se dirige principalmente a quienes cumplen las funciones siguientes:
• Asesor estadístico
• Coordinador del lugar STEPS
• Comité coordinador.
Tareas y plazos La preparación de la muestra es parte del proceso de planificación y preparación
de la encuesta. Este proceso tardará entre dos días y una semana, dependiendo
de los métodos elegidos y de la disponibilidad de la información necesaria para
extraer la muestra.
El siguiente gráfico muestra las principales tareas abordadas en esta sección y
sus plazos.
Tarea Duración Mes 1 Mes 2 Mes 3
Definir la población objetivo 1 día
Determinar el tamaño de la muestra 1 día
Identificar el marco muestral y el diseño del muestreo 1 semana
Seleccionar a los participantes en la muestra 3 días
Documentar la selección de la muestra 1 día
Contenido de esta sección
En esta sección se abordan los siguientes temas:
Tema Véase la página Directrices para el muestreo 2-2-2
Determinación del tamaño de la muestra 2-2-3
Identificación del marco muestral 2-2-10
Elección del diseño del muestreo 2-2-12
Selección de la muestra 2-2-20
Método de Kish 2-2-24
Documentación del diseño del muestreo 2-2-26
Preparación de los formularios de recogida de datos 2-2-27
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-2-2
Sección 2: Preparación de la muestra Vigilancia STEPS de la OMS
Directrices para el muestreo
Introducción Las técnicas de encuesta de calidad pueden proporcionar una buena idea de los
factores de riesgo de enfermedades crónicas en una población utilizando una
muestra de dicha población. Esto se logra con una selección científica de la
muestra, que representará a la totalidad de la población si es extraída
correctamente. Para que STEPS proporcione resultados valiosos y útiles es
imprescindible que el diseño y la selección de la muestra sean de buena calidad.
Cómo reflejar en la muestra el alcance de la encuesta
Para lograr una muestra que refleje el alcance de la encuesta es necesario:
• definir una población objetivo;
• seleccionar científicamente una muestra que sea representativa de la población
objetivo;
• planificar de antemano la presentación de los resultados de la encuesta por
sexo y edad deseada.
Definición de la población objetivo
Cada lugar debe definir la población objetivo de su encuesta STEPS. Para ello
hay que tener en cuenta la finalidad de la encuesta y el uso que se va a hacer de
sus datos. Por ejemplo, ¿es necesario que la encuesta sea representativa de la
totalidad de la población o de una región concreta?
Se recomienda que en las encuestas STEPS de vigilancia de los factores de
riesgo de enfermedades crónicas la población objetivo esté constituida al menos
por la totalidad de los adultos de 25 a 64 años residentes en la zona abarcada por
la encuesta. Este intervalo de edades se puede ampliar, pero no se recomienda la
utilización de un intervalo más estrecho.
Población de la muestra
La población muestral es un subconjunto de la población objetivo que se ha
seleccionado científicamente. Una vez que se haya definido la población
objetivo, se seleccionará entre ella una muestra de participantes.
Estimaciones por grupos de edad y sexo
La prevalencia de la mayoría de los factores de riesgo de enfermedades crónicas
tiende a aumentar con la edad y a variar en función del sexo. Por consiguiente,
se recomienda que, además de las estimaciones relativas a la totalidad de la
población, los resultados de las encuestas incluyan estimaciones en función del
sexo y la edad deseada.
Para asegurarse de que los datos de la encuesta permitan obtener estimaciones
precisas para cada grupo de edad y sexo, al calcular el tamaño de la muestra hay
que tener en cuenta el número total de dichos grupos. En el apartado siguiente se
explica cómo calcular el tamaño de la muestra teniendo en cuenta el número
total de estimaciones deseadas.
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-2-3
Sección 2: Preparación de la muestra Vigilancia STEPS de la OMS
Determinación del tamaño de la muestra
Introducción Para garantizar que los resultados de la encuesta tengan un nivel de precisión
suficiente es necesario extraer una muestra adecuada de la población objetivo.
Para calcular el tamaño muestral necesario, hay que tener en cuenta:
• el nivel de confianza deseado de los resultados de la encuesta
• el margen de error aceptable de los resultados de la encuesta
• el efecto del diseño del método de muestreo
• los niveles basales estimados de los comportamientos o indicadores que se
quieran medir.
Además, el tamaño de la muestra debe ajustarse en función de:
• el número de estimaciones por edad y sexo
• la tasa prevista de no respuesta.
Terminología útil
En la tabla siguiente se presenta una descripción breve de varios términos
estadísticos fundamentales. Es importante comprender bien esta terminología
antes de proceder al cálculo del tamaño de la muestra.
Término Descripción Media/prevalencia
muestrales
La media o la prevalencia estimadas de un
determinado parámetro poblacional (por ejemplo, el
número medio de días en los que se consumió fruta
durante una determinada semana), calculadas a partir
de los datos de la encuesta.
Media/prevalencia
poblacionales
La verdadera media o prevalencia de un determinado
parámetro en la totalidad de la población objetivo. La
media muestral es una estimación de la media
poblacional.
Intervalos de
confianza
Un intervalo de valores situados alrededor de la media
o la prevalencia muestrales en el que es probable que
se encuentre incluida la media poblacional. Por
ejemplo, un intervalo de confianza del 95% indica que
en 95 de cada 100 encuestas la media poblacional se
encontraría dentro de ese intervalo de valores situado
alrededor de la media muestral.
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-2-4
Sección 2: Preparación de la muestra Vigilancia STEPS de la OMS
Determinación del tamaño de la muestra, Continuación
Variables utilizadas para calcular el tamaño de la muestra
En la tabla siguiente se describen las variables utilizadas para calcular el tamaño
de la muestra, así como los valores recomendados para cada una de esas variables.
Variable Descripción Valor recomendado Nivel de
confianza • Valor p asociado a un determinado
intervalo de confianza.
• Describe el nivel de incertidumbre
de la media (o prevalencia)
muestral como estimación de la
media (o prevalencia) poblacional.
• Cuanto mayor sea el nivel de
confianza, mayor será el tamaño
muestral necesario.
• 1,96 • Nota: 1,96 es el valor p
asociado a un intervalo de
confianza del 95%.
Margen de error • La mitad del recorrido del intervalo
de confianza.
• Cuanto menor sea el margen de
error, mayor será el tamaño
muestral necesario.
• 0,05
• Nota: Si las estimacions de
los niveles del indicadores
que deseamos medir esta
muy bajo (e.g. <0.10), el
margen de error deberia ser
0.02 or menor.
Efecto del diseño
(Deff) • Describe la pérdida de eficiencia
del muestreo debido a la
complejidad de su diseño.
• Para una muestra aleatoria simple,
el efecto del diseño es 1,00.
Diseños más complejos exigen
muestras mayores para lograr el
mismo nivel de precisión de los
resultados de la encuesta que los
obtenidos con una muestra
aleatoria simple. Así pues, el
efecto del diseño aumenta con la
complejidad del diseño del
muestreo.
• 1,50
• Nota: Para la mayoría de las
encuestas STEPS con
muestreo de diseño complejo
se recomienda un valor de
1,50. Si se dispone de
información sobre el efecto
del diseño procedente de
anteriores encuestas
nacionales con un diseño
similar al de la encuesta
STEPS propuesta, se
recomienda utilizar dichas
estimaciones.
Niveles basales
estimados de los
comportamientos
o indicadores que
se quieran medir
• La prevalencia estimada de los
factores de riesgo en la población
objetivo.
• Los valores más cercanos al 50%
son los más conservadores, y los
que exigen los mayores tamaños
muestrales.
• 0,50 si no se dispone de
datos anteriores sobre la
población objetivo.
• El valor más cercano a 0,50 si se dispone de datos
anteriores sobre la población
objetivo.
Ecuación para calcular el tamaño de la muestra
La ecuación para calcular el tamaño de la muestra es:
donde:
• Z = nivel de confianza
• P = nivel basal de los indicadores
• e = margen de error
Sigue en la página siguiente
n =
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-2-5
Sección 2: Preparación de la muestra Vigilancia STEPS de la OMS
Determinación del tamaño de la muestra, Continuación
Ejemplo de cálculo
Utilizando los valores recomendados antes para cada uno de los parámetros, el
cálculo inicial del tamaño de la muestra sería:
n = 1,962 = 384
Sin embargo, esta cifra debe ajustarse en función del efecto del diseño del
muestreo, del número de estimaciones por edad y sexo, y de la tasa prevista de
no respuesta.
Ajuste en función del efecto del diseño
Este ajuste se realiza multiplicando el tamaño de la muestra por el efecto del
diseño.
Ajuste en función del número de estimaciones por edad y sexo
Como ya se ha comentado en el apartado anterior, se recomienda que los
resultados de la encuesta sean presentados separadamente para cada grupo de
edad (por decenios) y cada sexo. Para obtener un nivel de precisión adecuado
para cada estimación por edad y sexo, el tamaño de la muestra debe
multiplicarse por el número de grupos de edad y sexo que se analicen.
El número de estimaciones por edad y sexo variará en función del intervalo de
edades investigado en la encuesta. Para los estudios qui inclyen edades entre 25
a 64 el numero recomendado por edad y sexo es 8. Si los recursos son
limitados, el numero de estimaciones por edad y sexo pueden reducirse a 4 (por
ejemplo, grupos de 20 años de edad por sexo) o 2 (por ejemplo, grupos de 40
años de edad por sexo).
Por cada grupo de 10 años que se añada habrá dos estimaciones más por edad y
sexo. Por ejemplo, si también se incluyera en la encuesta al grupo de 15 a 24
años, el número de estimaciones por edad y sexo sería de 10.
Ajuste en función de la tasa de no respuesta prevista
Este ajuste se realiza dividiendo el tamaño de la muestra por la tasa de respuesta. Se recomienda prever una tasa de no respuesta del 20%. Se trata de una
estimación conservadora basada en las tasas de respuesta registradas en
encuestas STEPS anteriores. Si en su lugar de encuesta las tasas de respuesta
han sido sistemáticamente mayores en encuestas domiciliarias similares, se
puede utilizar una tasa de no respuesta menos conservadora (es decir, menor),
digamos que del 10%.
Ejemplo: Si la tasa de no respuesta prevista es del 20%, hay que dividir el
tamaño de la muestra por 0,80.
Sigue en la página siguiente
0,5 (1-0,5)
0,052
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-2-6
Sección 2: Preparación de la muestra Vigilancia STEPS de la OMS
Determinación del tamaño de la muestra, Continuación
Resumen del cálculo del tamaño de la muestra
En la tabla siguiente se resumen los pasos antes mencionados para calcular el
tamaño de la muestra.
Paso Descripción 1 Determinar el valor de todas las variables necesarias para calcular el
tamaño de la muestra.
2 Introducir en la ecuación anterior los valores del nivel de confianza,
margen de error y nivel basal de los indicadores para obtener una
estimación inicial de n (tamaño de la muestra).
3 Multiplicar n por el efecto del diseño y el número de estimaciones
por edad y sexo.
4 Dividir el resultado obtenido en el paso 3 por la tasa de respuesta
prevista, con lo que se obtiene el tamaño final de la muestra.
Ejemplo de cálculo del tamaño de la muestra
En este ejemplo se utilizarán los valores recomendados para cada uno de los
parámetros que entran en la ecuación de cálculo del tamaño de la muestra. Así,
el cálculo inicial es:
n = 1,962 ⋅ = 384
Esta n inicial se multiplica por el efecto del diseño (1,5) y el número deseado (8)
de estimaciones por edad y sexo:
n = 384 ⋅ 1,5 ⋅ 8 = 4608
Por último, se divide n por 0,80, como ajuste en función de la tasa de no
respuesta prevista del 20%:
n = 4608 ÷ 0,80 = 5760
El tamaño final de la muestra es de 5760.
Muestreo de poblaciones muy pequeñas
Cuando la población objetivo es muy pequeña (< 50 000 personas,
aproximadamente) se puede reducir el tamaño de la muestra utilizando una
corrección para poblaciones finitas (CPF). Los pasos que figuran a continuación
describen cómo comprobar si la CPF es apropiada y cómo aplicarla para reducir
el tamaño de la muestra.
Paso Descripción 1 Completar únicamente los pasos 1 y 2 de la tabla anterior para obtener
el valor de n para cada estimación.
2 Calcular el tamaño de la población objetivo para cada estimación,
utilizando los datos del censo o alguna otra fuente similar fiable.
Ejemplo: Si se quieren obtener estimaciones de 8 grupos de edad (por
decenios) y sexo, hay que calcular el número de individuos en cada
uno de esos grupos (por ejemplo, el número de varones en el grupo de
24 a 34 años).
Sigue en la página siguiente
0,5 (1-0,5)
0,052
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-2-7
Sección 2: Preparación de la muestra Vigilancia STEPS de la OMS
Determinación del tamaño de la muestra, Continuación
Muestreo de poblaciones muy pequeñas (continuación)
Paso Descripción 3 La CPF sólo debe aplicarse cuando la muestra que se vaya a extraer
represente más del 10% de la población objetivo. Así, para cada una
de las estimaciones, la n calculada en el primer paso debe dividirse
por el tamaño de la población objetivo de la estimación
correspondiente, para determinar si se puede aplicar la CPF.
Ejemplo: el valor calculado de n ha sido 384, y se quieren obtener
estimaciones de 8 grupos de edad (por decenios) y sexo. La tabla
siguiente muestra los datos correspondientes a las cuatro primeras
estimaciones.
Se divide n por la población objetivo de cada estimación:
384/2548 = 0,15
384/2641 = 0,15
384/3465 = 0,11
384/3356 = 0,11
Estimaciones deseadas Tamaño de la población objetivo Hombres, 25-34 años 2548
Mujeres, 25-34 años 2641
Hombres, 35-44 años 3465
Mujeres, 45-54 años 3356
4 La CPF puede aplicarse cuando la mayoría o la totalidad de los
cocientes obtenidos en el paso 3 sean iguales o superiores a 0,10
(continuar con el paso siguiente). En caso contrario, hay que volver
al paso 3 de la tabla anterior y seguir calculando el tamaño muestral
total, utilizando para ello la n ya calculada.
5 Aplicar la CPF a la n de cada estimación, utilizando la ecuación:
nueva n =
donde "población" se refiere a la población objetivo de una
determinada estimación, y no a la totalidad de la población objetivo.
6 Sumar todas las "nuevas n" y multiplicar el resultado por el efecto
del diseño.
7 Para obtener el tamaño final de la muestra, dividir el resultado
obtenido en el paso 6 por la tasa de respuesta prevista.
Otras modificaciones del tamaño de la muestra
Hay diversas situaciones que pueden necesitar ajustes del tamaño de la muestra
obtenido con los cálculos descritos. La tabla siguiente describe algunas de esas
situaciones y da orientaciones sobre cómo realizar dichos ajustes. Si no ve
reflejada su situación o necesita cualquier otra ayuda, póngase en contacto con el
equipo STEPS.
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-2-8
Sección 2: Preparación de la muestra Vigilancia STEPS de la OMS
Determinación del tamaño de la muestra, Continuación
Otras modificaciones del tamaño de la muestra (continuación)
Si… Entonces… Necesita datos de subgrupos
concretos (por ejemplo, grupos
étnicos o residentes en zonas
urbanas/rurales)
Hay dos formas de proceder, dependiendo de
la información deseada:
Si… Entonces… Sólo se
presentarán los
datos de todos los individuos de
cada subgrupo.
Tome como número
de estimaciones la
mayor de las dos
cifras siguientes:
• El número de
estimaciones
deseadas por edad y
sexo.
• El número de
nuevos subgrupos.
Los datos de cada
subgrupo se
presentarán por
edad y sexo.
Para determinar el
número total de
estimaciones,
multiplique el número
de grupos de edad y
sexo por el número de
nuevos subgrupos
(p.ej., el número de
grupos étnicos).
Nota: En la asignación de la muestra es
importante tener en cuenta estos subgrupos
para garantizar que se pueda extraer un
número suficiente de participantes de cada
subgrupo (véase la sección siguiente).
Desea un sobremuestreo de
subpoblaciones muy pequeñas.
Aumente la n general incrementando en un
10% la n de las estimaciones específicas.
Desea un sobremuestreo de
subpoblaciones específicas con
una tasa de no respuesta
superior a la media.
Aumente la n general incrementando en un
10% a 20% la n de las estimaciones
específicas.
Desea un sobremuestreo del
grupo de 55 a 64 años porque
espera que sea difícil obtener un
número suficiente de respuestas
en este grupo de edad debido a
una elevada tasa de no respuesta
y/o al pequeño tamaño de esta
subpoblación.
Aumente la n general incrementando en un
10% a 20% las estimaciones específicas para
las mujeres y los hombres de este grupo de
edad.
En el apartado sobre el método de Kish
(página 2-2-24) hay instrucciones específicas
acerca del sobremuestreo de personas de 55 a
64 años en los hogares. Nota: Cuando se desea un sobremuestreo, generalmente también deben hacerse
ajustes en la asignación de la muestra (véase el apartado siguiente). Además de
aumentar el tamaño de la muestra, a menudo hay que tomar en consideración la
localización de los grupos de difícil acceso, y asignar una mayor proporción de
la muestra a esas zonas.
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-2-9
Sección 2: Preparación de la muestra Vigilancia STEPS de la OMS
Determinación del tamaño de la muestra, Continuación
Muestras de menor tamaño
Puede ser tentador entrevistar a menos personas con el fin de reducir los costos.
La reducción del tamaño muestral en los pasos 1 o 2 reduciría gravemente la
precisión de las estimaciones poblacionales de los diversos factores de riesgo,
por lo que no se recomienda.
Si no es factible económicamente llevar a cabo el paso 3 en la totalidad de la
muestra, se puede efectuar en una submuestra de los participantes en los pasos 1
y 2. Sin embargo, esto reducirá la precisión de las estimaciones poblacionales. Si
se procede al submuestreo en el paso 3, debe efectuarse como mínimo con un
20% del tamaño total de la muestra.
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-2-10
Sección 2: Preparación de la muestra Vigilancia STEPS de la OMS
Identificación del marco muestral
Introducción El marco muestral es una lista de unidades o elementos que define la población
objetivo. Es de esta lista que se extrae la muestra. El marco muestral es
imprescindible para toda encuesta.
Identificación de los marcos muestrales disponibles
Para identificar los marcos muestrales disponibles y determinar cuál es el mejor
para su lugar de encuesta, busque listas, bases de datos, registros u otras fuentes
actualizadas que proporcionen una buena cobertura de la población que desea
encuestar. (Busque, por ejemplo, registros de población o listas del censo).
Deben consultarse diversos departamentos gubernamentales y organismos
nacionales para determinar qué marcos existen en el país y, entre los adecuados,
cuáles son accesibles a STEPS.
Áreas de enumeración (AE)
A menudo, los marcos muestrales utilizan AE, que consisten en áreas
geográficas de tamaño pequeño o medio que han sido definidas en un censo
anterior. La mayoría de los países disponen de esta información y generalmente
es preferible incorporarla al marco muestral.
Factores a tener en cuenta
Un marco muestral (o un conjunto de ellos) debe cubrir a la totalidad de la
población (o de elementos o unidades) de la zona encuestada. Una buena
cobertura significa que toda persona elegible de la población tiene la posibilidad
de quedar incluida en la muestra de la encuesta.
Al decidir qué marcos se van a utilizar, hay que tener en cuenta la
representatividad de todas las subpoblaciones. Hay que estar atentos a la
posibilidad de que determinados grupos de edad, sexo o etnia, o determinadas
zonas geográficas, tengan más o menos probabilidades de ser incluidos en el
marco muestral. Una mala cobertura de algunos grupos producirá sesgos.
Marcos muestrales múltiples
Debido a limitaciones logísticas y financieras, la mayoría de las encuestas
nacionales utilizan un muestreo polifásico, que se comenta detalladamente en el
apartado siguiente. Un muestreo de diseño polifásico requiere un marco muestral
para cada fase del muestreo.
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-2-11
Sección 2: Preparación de la muestra Vigilancia STEPS de la OMS
Identificación del marco muestral, Continuación
Características de un buen marco muestral
Algunas de las características de un buen marco muestral son:
• Que no contenga duplicaciones, o que si las hay se puedan identificar y
eliminar fácilmente.
• Que no contenga elementos vacíos, como casas vacías o personas fallecidas.
• Que contenga información que permita distinguir a cualquier unidad de todas las
demás y localizarla fácilmente (por ejemplo, una dirección postal completa).
• Que, como mínimo, contenga información sobre el número de hogares o el
número total de individuos.
• Que el equipo STEPS pueda acceder a él en un plazo razonable y sin grandes
gastos.
Nota: Deben evaluarse todas estas características del marco muestral, pero
sobre todo, la completitud y los posibles sesgos.
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-2-12
Sección 2: Preparación de la muestra Vigilancia STEPS de la OMS
Elección del diseño del muestreo
Introducción La selección del diseño del muestreo depende mucho de diversos factores, entre
los que destacan el tamaño de la población, la geografía de la zona abarcada y
los recursos disponibles para la realización de la encuesta. Al seleccionar el
diseño del muestreo de la encuesta hay que tener en cuenta todos los factores.
Estratificación La estratificación es un proceso mediante el cual se divide el marco muestral en
subgrupos (estratos) mutuamente excluyentes. Después, la muestra se extrae,
proporcionalmente o no, de todos los estratos. Cómo se estratifique la población
objetivo dependerá de la información disponible acerca del marco muestral y de
la información que se desee obtener con la encuesta.
Los estratos suelen basarse en la situación física de las unidades de muestreo.
Como ejemplos de estos tipos de estratos pueden mencionarse:
• Las AE u otras regiones geográficas bien definidas.
• Las zonas urbanas, en oposición a las rurales.
Con menos frecuencia, los estratos se basan en características de los individuos
incluidos en el marco muestral. Esto es menos frecuente en las grandes
encuestas nacionales debido a la ausencia de datos precisos sobre todos los
individuos de la población objetivo y a las dificultades para crear marcos
muestrales para cada uno de los estratos. Como ejemplos de estos tipos de
estratos pueden mencionarse:
• La etnia.
• El nivel socioeconómico.
• El sexo.
La estratificación no es imprescindible, pero sí recomendable, por los siguientes
motivos:
• Aumento de la precisión de las estimaciones de la encuesta.
• Garantía de cobertura de todos los estratos.
• Conveniencia administrativa.
La estratificación puede combinarse con otras estrategias de muestreo. En este
apartado se comentan el muestreo aleatorio simple y el muestreo polifásico por
conglomerados, cualquiera de los cuales puede combinarse con la
estratificación, como se describe más adelante.
Estratificación y asignación de la muestra
Si se ha tomado la decisión de estratificar la población, después hay que decidir
si se muestrean proporcionalmente todos los estratos o si se muestrea una mayor
proporción de individuos de alguno de los estratos y una proporción menor de
otro estrato (asignación no proporcional).
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-2-13
Sección 2: Preparación de la muestra Vigilancia STEPS de la OMS
Elección del diseño del muestreo, Continuación
Estratificación y asignación de la muestra (continuación)
La asignación proporcional significa que se muestrea la misma proporción de
individuos de cada estrato, de modo que la muestra resultante se distribuye por
los estratos de forma similar a como lo hace en la población objetivo. Este tipo
de asignación de la muestra es el método apropiado para las encuestas que sólo
aportarán datos sobre la combinación de todos los estratos.
La asignación no proporcional significa que el muestreo será mayor en unos
estratos que en otros. A menudo esto se hace extrayendo muestras de igual
tamaño de cada uno de los estratos. Este tipo de asignación de la muestra es
apropiado cuando se desea obtener resultados de cada uno de los diferentes
estratos. En esta situación suele ser necesario un mayor tamaño muestral para
garantizar una precisión adecuada de las estimaciones específicas de cada
estrato. El principal inconveniente de este método es la pérdida de eficiencia de
muestreo para las estimaciones relativas a la combinación de todos los estratos.
Nota: En caso de que haya estratos muy pequeños se puede proceder a la
asignación proporcional, pero puede que sea necesario un sobremuestreo de esos
estratos muy pequeños.
Ejemplo de asignación proporcional
A continuación se muestra un ejemplo de asignación proporcional, que es la que
tiene mayor probabilidad de ser utilizada en una encuesta STEPS.
En este ejemplo, el tamaño muestral calculado es de 3000. La población objetivo
ha sido dividida en los 4 distritos gubernamentales existentes en el país, que
funcionarán como estratos. En la tabla siguiente figura la población objetivo de
cada estrato, junto con la proporción de la población objetivo total que
representa cada una de ellas.
Estrato Población objetivo
Proporción de la pobl.
Distrito 1 25 955 0,24
Distrito 2 30 568 0,28
Distrito 3 32 578 0,30
Distrito 4 19 054 0,18
Total 108 155 1,00
Para obtener el número de individuos de la muestra total que hay que extraer de
cada estrato se multiplica el tamaño de muestra total por la proporción de cada
estrato.
Estrato Población objetivo
Proporción de la pobl.
Muestra
Distrito 1 25 955 0,24 720
Distrito 2 30 568 0,28 840
Distrito 3 32 578 0,30 900
Distrito 4 19 054 0,18 540
Total 108 155 1,00 3000
Sigue en la página siguiente
= 25 955 ÷108 155
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-2-14
Sección 2: Preparación de la muestra Vigilancia STEPS de la OMS
Elección del diseño del muestreo, Continuación
Muestreo aleatorio simple
En un número reducido de entornos puede ser viable un muestreo aleatorio
simple. Con respecto a las encuestas domiciliarias, en general deben reunirse las
siguientes características:
• Población objetivo pequeña.
• Zona encuestada pequeña, que se pueda cubrir en su totalidad con los recursos
disponibles.
• Disponibilidad de un marco muestral detallado, en el que figuren, como
mínimo, todos los hogares existentes en la zona encuestada o, mejor aún, todos
los individuos elegibles existentes en la zona.
El muestreo aleatorio simple puede combinarse con la estratificación. En el
muestreo aleatorio estratificado, primero se estratifica la población, y después se
extrae una muestra aleatoria de cada estrato.
Nota: Si considera que el muestreo aleatorio simple o estratificado es viable en
su lugar de encuesta, podrá utilizar un tamaño muestral más pequeño. Para
calcular el tamaño de la muestra, el valor del efecto del diseño será 1.
Muestreo polifásico por conglomerados
El muestreo polifásico por conglomerados es uno de los diseños del muestreo
más frecuentes en las encuestas nacionales y es el método recomendado para la
mayoría de las encuestas STEPS.
El término "polifásico" indica que el muestreo se efectúa en varias fases. Primero
se seleccionan unidades de muestreo mayores, dentro de las cuales se seleccionan
posteriormente unidades de muestreo más pequeñas. "Conglomerados" se refiere
al hecho de que las unidades de muestreo están subdivididas en grupos
mutuamente excluyentes y, al contrario de lo que ocurre en la estratificación, para
la encuesta sólo se selecciona una muestra de esos conglomerados.
Motivos para utilizar el muestreo polifásico por conglomerados
En la tabla siguiente se destacan dos motivos principales para utilizar el muestreo
polifásico por conglomerados. Se trata de problemas muy frecuentes en las
encuestas nacionales que se pueden superar utilizando este tipo de muestreo.
Problema Solución No hay información
detallada sobre todos
los hogares o
individuos de la
población muestral y
no es viable la
creación de un marco
muestral detallado de
la totalidad de la zona
encuestada.
El muestreo polifásico por conglomerados permite
selecionar unidades de muestreo mayores (p. ej,
pueblos) que necesitan información menos
pormenorizada de la población objetivo. La
información pormenorizada sólo tiene que estar
disponible en la fase final del muestreo
(generalmente en la selección de los hogares). No
obstante, como en cada fase del muestreo sólo se
elegirán algunos conglomerados, sólo se necesitarán
marcos muestrales detallados para una parte de la
totalidad de la población objetivo.
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-2-15
Sección 2: Preparación de la muestra Vigilancia STEPS de la OMS
Elección del diseño del muestreo, Continuación
Motivos para utilizar el muestreo polifásico por conglomerados (continuación)
Problema Solución La zona objeto de la
encuesta es demasiado
grande y/o los costos
de viaje son demasiado
elevados para extraer
una muestra de la
totalidad del país o de
todas las regiones
subnacionales de
interés.
Como la muestra sólo se extrae de determinados
conglomerados, el muestreo polifásico por
conglomerados permite realizar la encuesta en una
zona más reducida, pero manteniendo una muestra que
es representativa a nivel nacional (o subnacional).
Nota: La utilización del muestreo polifásico por
conglomerados no garantiza que la muestra sea
representativa. Si el muestreo no se hace
correctamente, la muestra no será representativa. El
diseño de los conglomerados y su selección en cada
una de las etapas deben hacerse de forma cuidadosa y
sistemática, y han de quedar documentados
pormenorizadamente.
Preparación de una muestra polifásica por conglomerados
Para poner en práctica el muestreo polifásico por conglomerados, la población
debe dividirse en conglomerados, cada uno de los cuales contendrá un cierto
número de conglomerados más pequeños o, en la fase final, hogares o individuos.
El gráfico que se muestra a la derecha es un ejemplo de
las múltiples fases del muestreo que se pueden definir en
un lugar de encuesta.
En la primera fase suelen utilizarse AE derivadas de la
información censal. Las fases intermedias, si las hay,
pueden componerse de unidades geopolíticas ya existentes
(p. ej., pueblos) o de unidades creadas artificialmente (p. ej.,
un conjunto específicado de manzanas de una ciudad).
Importante: El número de unidades de muestreo en la fase
inicial debe ser bastante numeroso (es decir, > 100), de modo
que se puedan seleccionar 50-100 de ellas, como mínimo. La
selección de un número menor de unidades en la fase inicial
del muestreo hace que los datos estén más agrupados y que las
estimaciones de la encuesta pierdan precisión.
Habrá que crear un marco muestral para cada conglomerado de la primera fase.
Como mínimo, esos marcos muestrales deben contener el número total de
hogares del conglomerado o, mejor aún, el número total de individuos.
En todas las fases posteriores del muestreo sólo se necesitarán marcos
muestrales para los conglomerados seleccionados, y sólo se necesitará
información detallada (es decir, listas de los hogares o de los individuos
elegibles) de los marcos muestrales de la última fase del muestreo.
Sigue en la página siguiente
Población
Distrito
Pueblo
Hogar
Individuo
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-2-16
Sección 2: Preparación de la muestra Vigilancia STEPS de la OMS
Elección del diseño del muestreo, Continuación
Terminología del muestreo polifásico por conglomerados
La tabla siguiente describe algunos términos clave del muestreo polifásico por
conglomerados.
Si fuera necesario, la lista de términos podría ampliarse para describir más
niveles de muestreo.
Término Definición Unidad primaria de muestreo
(PSU)
Son los conglomerados seleccionados en
primer lugar. Generalmente las PSU son
AE de un censo reciente.
Unidad secundaria de muestreo
(SSU)
Son los conglomerados seleccionados en
segundo lugar, separadamente dentro de
cada PSU seleccionada.
Unidad terciaria de muestreo
(TSU)
Son los conglomerados seleccionados en
tercer lugar, separadamente dentro de cada
SSU seleccionada.
Ejemplo 1 En el ejemplo siguiente, el muestreo tiene tres fases. Como PSU se han utilizado
las AE. Por cada PSU seleccionada se creó un marco muestral consistente en
una lista de los hogares existentes en la AE. Después se seleccionaron los
hogares dentro de cada PSU, y después un participante en cada hogar.
Los recuadros sombreados indican que se seleccionó ese conglomerado o ese
participante.
Sigue en la página siguiente
AE AE AE AE
Hogar Hogar Hogar Hogar Hogar Hogar
Particip
ante
Particip
ante
Particip
ante
Particip
ante
Particip
ante
Particip
ante
Particip
ante
Particip
ante
Particip
ante
Población objetivo
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-2-17
Sección 2: Preparación de la muestra Vigilancia STEPS de la OMS
Elección del diseño del muestreo, Continuación
Ejemplo 2
En este ejemplo, el muestreo tiene cuatro fases. Como PSU se han utilizado los
distritos. Por cada PSU seleccionada se creó un marco muestral constituido por
una lista de todos los pueblos (las SSU) con la población de cada uno de ellos.
Por cada pueblo seleccionado, se creó otro marco muestral constituido por una
lista de todos los hogares del pueblo. Cuando había una lista detallada de todos
los individuos elegibles existentes en alguno de los pueblos seleccionados se
utilizó esa lista en vez de la lista de hogares, y la selección pasó directamente del
nivel de pueblo al nivel de participante.
Los recuadros sombreados indican que se seleccionó ese conglomerado o ese
participante.
Propiedades de un buen diseño polifásico por conglomerados
Una comprobación muy importante que hay que hacer cuando se utiliza un
diseño polifásico por conglomerados es que cada uno de los individuos de la
población objetivo sólo esté incluido en una única unidad de muestreo por fase.
Esto significa que los conglomerados de cada nivel de muestreo deben cubrir a
la totalidad de la población objetivo y ser mutuamente excluyentes (sin
sobreposiciones).
Además, es importante comprobar las características de las PSU. También se
pueden comprobar los dos primeros ítems de la lista en las SSU, las TSU, etc,
pero dada la naturaleza de los diseños polifásicos por conglomerados, esas
comprobaciones son particularmente importantes en el caso de las PSU.
Si… Entonces… Las PSU existentes son
muy pequeñas.
Se combinan esas PSU con una PSU vecina
antes de seleccionar la muestra.
Las PSU existentes son
muy grandes.
Se dividen esas PSU en dos o más PSU más
pequeñas, de tamaño más similar al de otras PSU.
El número total de PSU es
pequeño (es decir, < 100).
Se comienza el muestreo al nivel de las SSU
(que pasarían a ser las PSU) o se subdividen las
PSU existentes para garantizar que se puedan
seleccionar al menos entre 50 y 100 PSU.
Sigue en la página siguiente
Distrito Distrito Distrito Distrito
Pueblo Pueblo
Pueblo
Pueblo
Pueblo
Pueblo
Hogar Hogar
Particip
ante
Particip
ante
Particip
ante
Hogar Hogar
Particip
ante
Particip
ante
Particip
ante
Hogar Hogar
Particip
ante
Particip
ante
Particip
ante
Población objetivo
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-2-18
Sección 2: Preparación de la muestra Vigilancia STEPS de la OMS
Elección del diseño del muestreo, Continuación
Asignación de la muestra y diseño polifásico por conglomerados
Una vez que se hayan determinado las unidades de muestreo que se utilizarán
como PSU, SSU, etc., hay que decidir la asignación de la muestra. Es decir, hay
que determinar el número total de PSU que habrá que seleccionar, el número
total de SSU que habrá que seleccionar por PSU, etc.
En la tabla siguiente se describen los pasos que hay que dar para determinar
cómo asignar la muestra.
Nota: Como se ha mencionado antes, el diseño polifásico por conglomerados
puede combinarse con la estratificación. El número total de PSU se asignará de
forma proporcional o no proporcional (dependiendo de los requisitos de los
resultados de la encuesta) en cada uno de los estratos, y la asignación de la
muestra continuará dentro de cada estrato siguiendo los pasos antes mencionados.
Paso Descripción 1 Calcular el tamaño total de la muestra.
2 Evaluar los recursos disponibles y determinar el número total de
PSU que se muestrearán, teniendo en cuenta que habrá que
seleccionar al menos entre 50 y 100 PSU.
3 Dividir el tamaño total de la muestra por el número de PSU que
se muestrearán, para determinar el número de individuos que
habrá que muestrear por PSU.
4 Seguir dividiendo el tamaño de la muestra en cada fase del
muestreo por el número de unidades de muestreo que habrá que
seleccionar en esa fase.
Ejemplo
En este ejemplo, supóngase que el cálculo del tamaño total de la muestra ha dado
como resultado 3200 individuos y que se ha decidido que las PSU serán las
regiones, las SSU los pueblos, y que, después, en cada pueblo se seleccionarán los
hogares. Los recursos disponibles permiten seleccionar 80 PSU, lo cual significa
que se seleccionarán 40 (= 3200/80) individuos por PSU.
Hay una cierta flexibilidad en la asignación de estos 40 individuos por PSU.
Llegados a este punto, es útil considerar algunas posibilidades diferentes y
seleccionar una que sea viable, y al mismo tiempo proporcione una buena
distribución de los individuos entre las diferentes PSU (es decir, que entre los 40
individuos no haya demasiados ni demasiado pocos procedentes de un
determinado pueblo). A continuación se presentan dos posibilidades:
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-2-19
Sección 2: Preparación de la muestra Vigilancia STEPS de la OMS
Elección del diseño del muestreo, Continuación
Ejemplo (continuación)
Desde el punto de vista de los recursos, la principal diferencia entre estas dos
posibilidades radica en el número de pueblos que habrá que visitar en cada PSU.
Dicho número probablemente sea un factor decisivo en la asignación de la
muestra, pero teniendo en cuenta que el hecho de tener un número mayor de
individuos seleccionados en tan sólo unos cuantos pueblos producirá una mayor
agrupación de los datos de la encuesta y una posible pérdida de precisión de las
estimaciones.
Posibilidad Descripción 1 Se seleccionarán 10 individuos por pueblo, lo cual significa que
habrá que seleccionar 4 (= 40/10) pueblos por PSU.
Asignación de la muestra:
80 regiones x 4 pueblos/región x 10 individuos/pueblo = 3200.
2 Se seleccionarán 5 individuos por pueblo, lo cual significa que
habrá que seleccionar 8 (= 40/5) pueblos por PSU.
Asignación de la muestra:
80 regiones x 8 pueblos/región x 5 individuos/pueblo = 3200.
Ejemplo con estratificación
En este ejemplo, supóngase una vez más que el cálculo del tamaño de la muestra
ha dado como resultado 3200 individuos, que las PSU serán las regiones y las
SSU los pueblos, y que después se seleccionarán los hogares en cada pueblo. Al
igual que en el ejemplo anterior, los recursos disponibles permiten seleccionar
80 PSU. Sin embargo, en este ejemplo los planificadores de la encuesta quieren
asegurarse de que la muestra sea extraída proporcionalmente de las cuatro islas
que componen el país.
La tabla siguiente muestra qué proporción de la población total hay en cada isla.
En la columna de la derecha figura el número de PSU que habría que asignar
proporcionalmente a cada una de las cuatro islas (o estratos).
Así, se seleccionarían 40 de las regiones (PSU) de la isla A, 14 de las regiones
de la isla B, y así sucesivamente. Una vez seleccionadas las PSU por isla, se
sigue con la asignación de la muestra exactamente igual que en el ejemplo
anterior, seleccionando en cada PSU el mismo número de pueblos,
independientemente de la isla en la que esté situada la PSU.
Isla Proporción de la población total PSU A 0,50 40
B 0,175 14
C 0,125 10
D 0,20 16
Total 1,00 80
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-2-20
Sección 2: Preparación de la muestra Vigilancia STEPS de la OMS
Selección de la muestra
Introducción Una vez que se haya elegido el diseño de la muestra y se haya preparado el
marco muestral, se puede proceder a la selección de la muestra. En este apartado
se presentan las instrucciones para las diversas fases del muestreo.
Instrumentos disponibles
Hay un libro de trabajo Excel titulado STEPSsampling.xls que contiene hojas
de cálculo para cada fase de la selección de la muestra y:
• Permite realizar muestreos con probabilidad proporcional al tamaño (véase
más adelante) en las PSU y SSU, según sea necesario.
• Permite seleccionar aleatoriamente los hogares o los individuos.
• Aporta información para la ponderación de los datos.
La hoja de cálculo está disponible en el sitio web de STEPS
(www.who.int/chp/steps) y en el CD-ROM.
Muestreo con probabilidad proporcional al tamaño (PPT)
El muestreo con probabilidad proporcional al tamaño (PPT) es un método de
selección de las unidades de muestreo en el que la probabilidad de que se
seleccione una determinada unidad de muestreo es proporcional a su tamaño
(generalmente el número de individuos u hogares que contiene la unidad de
muestreo).
El muestreo PPT es apropiado cuando las unidades de muestreo tienen tamaños
considerablemente diferentes. En estas situaciones, si se utilizara el muestreo
aleatorio para seleccionar las unidades de muestreo, los individuos de las
mayores unidades de muestreo tendrían una probabilidad mucho menor de ser
seleccionados que los de las unidades de muestreo más pequeñas. El muestreo
PPT corrige este problema, reduciendo así los sesgos de las estimaciones de la
encuesta.
Instrucciones para el muestreo PPT
La tabla siguiente resume los pasos necesarios para llevar a cabo un muestreo
PPT en una lista de unidades de muestreo. Antes de empezar hay que elaborar
una lista de las unidades de muestreo con el tamaño de cada una (en número de
hogares o en población). Se recomienda que la lista se organice
geográficamente, es decir que las unidades de muestreo situadas cerca unas de
otras también se encuentren cerca en la lista. Además hay que decidir el número
de unidades de muestreo (conglomerados) que se seleccionarán.
STEPSsampling.xls realiza automáticamente los pasos 3 a 8 de la tabla siguiente.
La hoja de instrucciones incluida en el archivo explica cómo realizar un muestreo
PPT, utilizando para ello la hoja de trabajo PSU o SSU del archivo.
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-2-21
Sección 2: Preparación de la muestra Vigilancia STEPS de la OMS
Selección de la muestra, Continuación
Paso Acción 1 Crear una lista de todas las unidades de muestreo con su tamaño
(número de hogares o población). Si es posible, ordenar la lista
geográficamente, de modo que las unidades de muestreo adyacentes
también se encuentren cerca unas de otras en la lista.
2 Determinar el número de unidades de muestreo de la lista que serán
seleccionadas.
3 Crear una nueva columna que contenga el tamaño acumulado de las
unidades de muestreo. El valor total final debe ser equivalente a la
población total de todas las unidades de muestreo.
4 Dividir el tamaño acumulado total de la población (N) por el número
de unidades de muestreo que serán seleccionadas (n), con lo que se
obtendrá el intervalo muestral (k).
k = N/n
5 Elegir un número aleatorio (r) comprendido entre 1 y el intervalo
muestral (k).
1 < r < k
6 Empezar por el principio de la lista y seleccionar la primera unidad de
muestreo cuyo tamaño poblacional acumulado contenga el número
aleatorio (r).
7 Para seleccionar el segundo conglomerado, primero sumar el intervalo
muestral al número aleatorio (r). Después, empezar por el
conglomerado seleccionado anteriormente hasta que el tamaño
acumulado de la población incluya la suma (r+k).
8 Seleccionar los conglomerados restantes añadiendo al número aleatorio
(r) el intervalo muestral (k) multiplicado por 2, después por 3, y así
sucesivamente. Contar empezando siempre por el conglomerado
seleccionado anteriormente, y no por el principio de la lista.
r+(k x2)
r+(k x3)
etc
9 Continuar hasta llegar al final de la lista. No detenerse cuando se
hayan seleccionado n unidades. Para evitar sesgos, en la encuesta
deben utilizarse todas las unidades seleccionadas, aunque su número
sea ligeramente superior a n.
Uso del muestreo PPT con un diseño polifásico por conglomerados
El muestreo PPT puede aplicarse en todas las fases de un diseño polifásico por
conglomerados, excepto en la última, en la que se seleccionan los hogares o los
individuos.
STEPSsampling.xls proporciona hojas de trabajo para seleccionar las PSU y
SSU con el muestreo PPT. La hoja de trabajo titulada PSU permite seleccionar
hasta 100 PSU de la lista de todas las PSU. La hoja de trabajo titulada SSU
permite seleccionar las SSU dentro de cada PSU seleccionada. Por consiguiente,
la hoja de trabajo SSU debe duplicarse, utilizando una para cada PSU
seleccionada, de modo que en cada una de ellas se pueda llevar a cabo una
selección independiente de las SSU.
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-2-22
Sección 2: Preparación de la muestra Vigilancia STEPS de la OMS
Selección de la muestra, Continuación
Selección de los hogares y/o los individuos
La última fase del muestreo, es decir, la selección de los hogares y/o los
individuos, dependerá del tipo de información disponible. En la tabla siguiente
se describen las diferentes posibilidades que se pueden encontrar en la fase final
del muestreo y el proceso de selección que se debe seguir en cada una de ellas.
Si… Entonces… Hay una lista de los individuos
elegibles de la unidad de muestreo
seleccionada (por ejemplo, un
pueblo).
Primero, compruebe que la lista de
individuos elegibles cumple los siguientes
requisitos:
• Está actualizada; p. ej., no incluye las
personas que se han mudado o fallecido.
• Contiene información que permite que
los entrevistadores localicen cada
individuo seleccionado.
Si se cumplen ambas condiciones, se
puede proceder a una selección aleatoria
de los individuos que figuran en la lista.
No hay una lista de los individuos
de la unidad de muestreo
seleccionada, o dicha información
es escasa, pero hay una lista de los
hogares de la unidad de muestreo.
Primero, compruebe que la lista de
hogares cumple los siguientes requisitos:
• Está actualizada y cada hogar que figura
en ella corresponde a una única vivienda.
• Contiene información que permite que
los entrevistadores localicen cada hogar
seleccionado.
Si se cumplen ambas condiciones, se
puede proceder a una selección aleatoria
de los hogares que figuran en la lista. Para
seleccionar aleatoriamente los
participantes a partir de los hogares
seleccionados se puede utilizar el método
de Kish, del que se habla en el apartado
siguiente.
Si cabe la posibilidad de que la lista no
esté actualizada, se recomienda que el
equipo encuestador realice primero un
estudio rápido de la unidad de muestreo
para actualizar la lista, señalando las
viviendas abandonadas/destruidas y las
viviendas nuevas o ampliadas (de
unifamiliares a multifamiliares).
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-2-23
Sección 2: Preparación de la muestra Vigilancia STEPS de la OMS
Selección de la muestra, Continuación
Selección de los hogares y/o los individuos (continuación)
Si… Entonces… Se conoce el número de hogares
existentes en la unidad de
muestreo, pero no hay información
sobre su localización.
En este caso habrá que realizar un mapa
de la unidad de muestreo para
determinar la localización de los
hogares. Póngase en contacto con el
equipo STEPS para obtener más
orientación sobre este método y otras
alternativas.
La hoja de trabajo "RandHhold" de STEPSsampling.xls permite seleccionar
aleatoriamente el número deseado de participantes a partir de una lista de
individuos elegibles, o el número deseado de hogares a partir de una lista de
hogares.
Es posible que algunas unidades de muestreo dispongan de más información
detallada que otras. Si es así, se pueden utilizar más de una de las posibilidades
anteriores dependiendo del caso, lo cual significa que en algunas unidades de
muestreo con información más detallada se pueden seleccionar directamente los
individuos, mientras que en otras unidades de muestreo con información menos
detallada puede ser necesario seleccionar antes los hogares.
Nota: En las encuestas STEPS, cualquiera que sea su diseño, el muestreo se
hace sin sustituciones, lo cual significa que una vez que se haya seleccionado
una unidad o una persona no se sustituyen por otra unidad o persona. Si se
sustituyeran por otras las personas que no responden o que no se encuentran en
casa en el momento de la entrevista se obtendría una muestra de conveniencia y
los resultados sólo representarían a las personas muestreadas y no a la población
objetivo.
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-2-24
Sección 2: Preparación de la muestra Vigilancia STEPS de la OMS
Método de Kish
Introducción El método de Kish es una técnica que permite seleccionar aleatoriamente un
individuo de un hogar.
El método de Kish se puede utilizar en la selección dentro del hogar,
independientemente del método de muestreo utilizado para seleccionar los
hogares.
Materiales Para utilizar el método de Kish se necesita la Carátula de Kish, que figura en la
Parte 6, Sección 2, de este manual.
Proceso La tabla siguiente proporciona instrucciones pormenorizadas sobre cómo aplicar
el método de Kish en cada hogar. Al inicio de la Carátula de Kish también figura
una versión abreviada de estas instrucciones.
Paso Descripción 1 Pregunte la edad y el sexo de todos los adultos de 25 a 64 años
residentes en el hogar e introduzca los datos en la tabla vacía de la
Carátula.
2 Asigne un rango a cada adulto que figure en la tabla. Los rangos
deben ser consecutivos, empezando por 1. Para asignar los rangos
siga estas reglas:
• Primero asigne un rango a los hombres, en orden decreciente de
edad (del mayor al más joven).
• Después asigne un rango a las mujeres, también en orden
decreciente de edad.
Por ejemplo:
Sexo Edad Rango F 45 2
M 45 1
F 29 4
F 32 3
3 En la Tabla de Selección de Kish (al final de la Carátula), busque la
columna cuyo título coincida con el último dígito del número de
identificación del hogar. En esta columna busque la fila cuyo título
coincida con el número total de adultos elegibles que hay en el hogar.
El número que figure en el recuadro en el que se cruzan esa fila y esa
columna corresponde al rango del adulto que debe ser entrevistado.
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-2-25
Sección 2: Preparación de la muestra Vigilancia STEPS de la OMS
Método de Kish, Continuación
Preparación de los materiales
Las Carátulas de Kish deben prepararse antes de comenzar la recolección de los
datos. En el último aparatado de esta sección, titulado Preparación de los
formularios de recogida de datos (página 2-2-27) figuran las instrucciones para
rellenar las Carátulas y cómo asignar los números de identificación de los
hogares.
Sobremuestreo del grupo de 55 a 64 años
Dependiendo de la estructura de población del lugar de encuesta, puede resultar
difícil obtener participantes de 55 a 64 años suficientes para que las estimaciones
relativas a este grupo de edad sean precisas. Una posible solución para este
problema consiste en un sobremuestreo de este grupo de edad en los hogares.
En cada hogar en el que haya adultos de 55 a 64 años se seleccionarán dos adultos,
y se necesitarán dos Carátulas de Kish. Una de ellas se utilizará para seleccionar a
un adulto del grupo no sobremuestreado, y la otra para seleccionar a un adulto del
grupo sobremuestreado. Por consiguiente, en la primera se incluirán todos los
adultos de 25 a 44 años, y en la segunda todos los adultos de 55 a 64 años.
Nota: Cuando efectúe un sobremuestreo, asegúrese de que quede reflejado
mediante un ajuste del tamaño del hogar. Si hay cinco personas en un hogar y
una tiene 55 a 64 años, el tamaño del hogar para el muestreo en el grupo de 25 a
44 años será sólo de cuatro, mientras que para el grupo de 55 a 64 años será sólo
de uno.
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-2-26
Sección 2: Preparación de la muestra Vigilancia STEPS de la OMS
Documentación del diseño del muestreo
Introducción Una vez que se hayan elegido el diseño y el método del muestreo, deben
documentarse claramente todos los aspectos de la muestra.
Finalidad La finalidad de documentar el diseño del muestreo consiste principalmente en que
la persona que vaya a analizar los datos pueda entender cómo se extrajo la muestra
y realizar un ajuste adecuado de los resultados a la población objetivo. Además,
toda presentación de los datos de la encuesta debe acompañarse de una versión
abreviada de la documentación que explique cómo se recopilaron esos datos.
Registros durante la recopilación de los datos
Durante la recopilación de los datos deben efectuarse registros suficientes para
asegurar que quienes analicen esos datos puedan hacer todos los ajustes posibles
para que los resultados sean representativos de la población objetivo. Lo más
importante que el analista debe saber es:
• La probabilidad de selección de cada unidad de muestreo en cada fase del
muestreo (es decir, la probabilidad de selección de cada PSU, SSU, hogar o
individuo).
• La edad y el sexo de quienes no han respondido.
Por consiguiente, es imprescindible mantener un registro de:
• Todos los marcos muestrales utilizados en cada fase del muestreo.
• El método de selección de la muestra utilizado en cada fase del muestreo.
• El diseño de la estratificación, en caso de que la haya habido.
• La PSU, SSU, etc. a partir de la cual se ha seleccionado cada persona que ha
respondido a la encuesta.
Encuestas futuras
La documentación del diseño y el método del muestreo también es importante
para encuestas futuras cuando se vayan a examinar las variaciones de los factores
de riesgo a lo largo del tiempo, dado que si los métodos elegidos en encuestas
futuras fueran diferentes, eso afectaría a la comparabilidad de los resultados.
Archivo de los documentos
Es importante que queden archivados todos los materiales de muestreo
pertinentes, y en particular los formularios que se comentan en el apartado
siguiente de esta sección, titulado Preparación de los formularios de recogida de
datos, así como toda la información utilizada para diseñar y extraer la muestra.
Si la muestra es extraída por otra entidad gubernamental (por ejemplo, el
Departamento de Estadísticas), hay que asegurarse de que esta proporcione
todos los materiales e informaciones utilizados en la extracción de la muestra.
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-2-27
Sección 2: Preparación de la muestra Vigilancia STEPS de la OMS
Preparación de los formularios de recogida de datos
Introducción Una vez que se haya extraído la muestra se pueden preparar los Formularios de
seguimiento de la entrevista, las Carátulas de Kish y, si procede, los formularios
de recogida de datos Step 3, que utilizará el equipo de recogida de datos. Se
recomienda que el supervisor de la recogida de datos y el asesor estadístico
colaboren en esta tarea, para garantizar que los formularios se rellenan
correctamente y se organizan adecuadamente para la recogida de los datos.
Asignación de números de identificación (NI) únicos
Antes de preparar los formularios de recogida de datos deben asignarse NI a
todos los entrevistadores y a todos los conglomerados a partir de los cuales se
seleccionen hogares y/o individuos. Asimismo, hay que asignar un NI único a
cada hogar y a cada participante seleccionado. La tabla siguiente da más
instrucciones sobre la asignación de estos NI:
Variable Descripción Intervalo de
valores NI del
entrevistador
Hay que asignar un NI único a cada entrevistador. 1-999
NI del
conglomerado
Hay que asignar un NI único a cada unidad de
muestreo a partir de la cual se seleccionen hogares
y/o individuos. A menudo esas unidades son
pueblos, pero también pueden ser manzanas o
distritos urbanos, etc., dependiendo del diseño de
la muestra.
Nota: Si la primera o única fase del muestreo
consiste en la selección de hogares o individuos,
no es necesario utilizar números de conglomerado.
1-999
NI del
hogar
Hay que asignar un NI único a cada hogar visitado.
Esos números deben ser consecutivos, del 1 al
número final de hogares que se vayan a visitar.
Estos números se pueden asignar incluso antes de
iniciar la recogida de los datos, porque el número
total de hogares que se visitarán debe saberse
desde la fase de diseño de la muestra. Si no se
llega a realizar una entrevista en un hogar
seleccionado, simplemente no se usa el número
que se le haya asignado.
1-99999
NI del
participante
Hay que asignar un NI único a cada participante.
Estos números no tienen por qué ser consecutivos,
y puede ser conveniente agruparlos por N.º de
conglomerado. Por ejemplo, los NI de los
participantes 101-120 se asignan al conglomerado
N.º 1, los de los participantes 201-220 al
conglomerado N.º 2, etc.
1-999999
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-2-28
Sección 2: Preparación de la muestra Vigilancia STEPS de la OMS
Preparación de los formularios de recogida de datos,
Continuación
Asignación de números de identificación (NI) únicos (continuación)
También hay que asignar los tres NI siguientes, que deben estar a disposición
del equipo de recogida de datos cuando los necesite:
Variable Descripción Intervalo de valores
NI del equipo de
recogida de datos
Se debe asignar un NI único a cada
equipo de recogida de datos y mantener
un registro de los NI de los
entrevistadores asociados a cada equipo
de recogida de datos.
A-Z
NI del técnico Si el Step 2 y/o el Step 3 son llevados a
cabo por alguien que no sea el
entrevistador (p. ej., personal clínico),
se debe asignar a estas personas un NI
del técnico.
1-999
NI del aparato Si se llevan a cabo el Step 2 y/o el Step
3, todos los equipos utilizados en estas
fases deben tener un NI del aparato.
1-99
Nota: El intervalo de valores recomendado refleja lo que es habitual en los
formularios de registro de datos de STEPS. Esos formulario no permiten la
combinación de valores alfabéticos y numéricos (p. ej., A21) en un mismo NI.
Formulario de seguimiento de la entrevista
Debe utilizarse el Formulario de seguimiento de la entrevista en todos los
lugares de encuesta, independientemente del diseño del muestreo. Esta
información se utiliza para calcular las ponderaciones y las proporciones de
respuesta en el Step 1, el Step 2 y el Step 3 (si procede).
Antes de iniciar la recogida de los datos debe completarse una serie de
Formularios de seguimiento de la entrevista para cada N.º del conglomerado.
Debe prepararse al menos un Formulario de seguimiento de la entrevista para
cada entrevistador que realice entrevistas en ese conglomerado.
Antes de empezar a recoger los datos debe introducirse en cada Formulario de
seguimiento de la entrevista:
• El N.º del conglomerado
• El N.º del entrevistador
• El N.º del hogar
• El NI del participante.
Nota: Si la selección de los hogares o los individuos constituye la primera fase
del muestreo (es decir, no se utilizan los números del conglomerado), prepare
una serie de Formularios de seguimiento de la entrevista para cada entrevistador
y rellene en cada uno de ellos los tres últimos datos de la lista anterior.
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-2-29
Sección 2: Preparación de la muestra Vigilancia STEPS de la OMS
Preparación de los formularios de recogida de datos,
Continuación
Carátula de Kish
Cuando el equipo que recoja los datos necesite seleccionar aleatoriamente los
participantes de cada hogar debe utilizarse la Carátula de Kish. Hay que preparar
una Carátula de Kish para cada hogar visitado.
Antes de empezar a recoger los datos debe introducirse en cada Carátula:
• El N.º del Hogar
• El N.º del conglomerado
• El N.º del participante.
Además, para asegurarse de que el método de Kish se aplica correctamente, en
la Tabla de Selección de Kish se puede señalar con un círculo la columna que se
utilizará.
Formularios de recogida de datos Step 3
Si se pone en práctica el Step 3 hay que preparar tres formularios para cada
centro (p. ej., cada consultorio) donde se efectúen análisis de sangre:
• Formulario de registro del consultorio
• Formulario de extracción de sangre
• Formulario de mediciones bioquímicas.
En cada uno de estos formularios, antes de proceder a la recogida de los datos,
hay que consignar:
• El NI del conglomerado
• El NI del técnico.
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-3-1
Sección 3: Preparación de una zona STEPS Vigilancia STEPS de la OMS
Sección 3: Preparación de una zona STEPS
Presentación general
Introducción Esta sección abarca todas las tareas que tienen que establecerse y prepararse
en el lugar de vigilancia STEPS.
¿A quién se dirige?
Esta sección está dirigida principalmente a lo que cumplan las siguientes
funciones:
• Coordinador de zona STEPS
• Supervisores del equipo de recopilación de datos
• Supervisores del equipo de gestión de datos.
Tareas y plazos En el siguiente gráfico se muestran las principales tareas y cronologías
(indicativas) que se tratan en esta sección
Tarea Duración
Contratar personal 2 wks
Adquirir equipo y suministros 2 wks
Adquirir equipo para la oficina STEPS 2 wks
Instalación de la oficina STEPS 2 days
Month 1 Month 2 Month 3
En esta sección Esta sección abarca los siguientes temas:
Tema Ver página Contratación de personal 2-3-2
Encuesta de hogares (Step 1 y 2) 2-3-4
Encuesta en el consultorio (Sólo para Step 3) 2-3-7
Oficina de introducción de datos (Step 1, 2 y 3) 2-3-9
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-3-2
Sección 3: Preparación de una zona STEPS Vigilancia STEPS de la OMS
Contratación de personal
Introducción El número y los títulos de los trabajadores dependerán del alcance de la
encuesta STEPS y del tamaño de la muestra, así como de los tipos de datos
que se recopilarán, por ejemplo, si el lugar ejecuta el primer, segundo o tercer
paso, o los módulos optativos.
Equipo de recopilación de datos
Los principales cargos del equipo de recopilación de datos pueden los
siguientes (algunos o todos):
• Supervisor del equipo
• Entrevistadores
• Profesionales de salud del consultorio para las entrevistas
• Técnicos de laboratorio
• Personal administrativo
Para más detalles sobre estos cargos y sus responsabilidades, ver Parte 1,
Sección 2.
Equipo de introducción de datos
Los cargos principales dentro del equipo de introducción de datos deberán
ser:
• Supervisor del equipo
• Personal de introducción de datos
Para más detalles sobre estos cargos y sus responsabilidades, ver Parte 1,
Sección 2.
Equipo de análisis de datos
Otros cargos principales dentro del equipo de análisis de datos deberán ser:
• Analista de datos
• Asesor estadístico
Para más detalles sobre estos cargos y sus responsabilidades, ver Parte 1,
Sección 2.
Aspectos a tener en cuenta en cuanto al sexo
Para el equipo de recopilación de datos, puede requerirse un personal de
ambos sexos en situaciones y comunidades en las que:
• Haya normas estrictas acerca del contacto con miembros del sexo opuesto.
• Haya preferencia individual.
Aspectos a tener en cuenta acerca del idioma, el origen étnico y la religión
Para el equipo de recopilación de datos, puede ser de utilidad un personal que
domine varios idiomas y que represente a diversos grupos culturales, étnicos
y religiosos.
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-3-3
Sección 3: Preparación de una zona STEPS Vigilancia STEPS de la OMS
Contratación de personal, Continuación
Cálculo del número
El número de trabajadores y la composición del personal requieren un cálculo
meticuloso. Para la recopilación de datos, se debe contratar y capacitar a
varios equipos para permitir la finalización de las entrevistas en el plazo
planificado. Todos los equipos deben tener personal de reserva a su
disposición para cubrir las enfermedades u otras ausencias de los miembros
del equipo.
Para más detalles sobre el cálculo del número de trabajadores requerido, ver
Parte 2, Sección 1: "Identificación del alcance de la encuesta STEPS"
Dónde contratar a la gente
En muchos países, es probable que la contratación sea un proceso informal,
en el que el personal de recopilación y el de introducción de datos “se apoya”
en otras responsabilidades dentro del ministerio de salud o de otra autoridad
sanitaria responsable de la realización de la vigilancia STEPS. En esta
situación, puede ser necesario negociar y acordar explícitamente los
preparativos para su liberación y participación programada, y deben
negociarse explícitamente sobre lo acordado.
Cuando no se disponga de personal suficiente o se requieran aptitudes
específicas (es decir, para la introducción y el análisis de datos), puede ser
necesaria una contratación formal
Plazos necesarios
Si fuera posible, se recomienda efectuar la captación del personal durante dos
a tres semanas, para que todos puedan participar en la capacitación inicial y se
establezca rápidamente una buena estructura de equipo.
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-3-4
Sección 3: Preparación de una zona STEPS Vigilancia STEPS de la OMS
Encuesta de hogares (Step 1 y 2)
Introducción En la mayor parte de los lugares se realizarán el primer y el segundo pasos en
las viviendas, aunque, en algunos casos poco frecuentes, los lugares pueden
invitar a los participantes a que asistan a una ubicación central o a un
consultorio.
Suministros generales para Step 1 y Step 2
Para el primer y el segundo pasos, se deberán preparar los siguientes
suministros generales en cantidad suficiente para toda la encuesta:
• Instrumento de STEPS
• Guía de instrucciones STEPS relativas a las preguntas
• Cartillas de imágenes
• Formularios de consentimiento fundamentado (ver Parte 6, Sección 2)
• Formularios de información de los participante (ver Parte 6, Sección 2)
• Formulario de seguimiento de la encuesta
• Formulario de informe del participante
• Tabella de IMC
• Libros de registros de campo, para registrar las actividades diarias de cada
equipo de recopilación de datos
• Tablillas con sujetapapeles
• Bolígrafos, lápices
• Mapas del distrito y de la zona.
• Listas de los hogares
Equipo y suministros para Step 2
Para el segundo paso, se necesitará el siguiente equipo específico:
• Dispositivos portátiles de medición de estatura y longitud para adultos
• Básculas
• Cinta métrica de tensión constante (Por Ejemplo, Figure Finder)
• Monitor automático y digital de tensión arterial (se recomienda OMRON)
completo, con manguitos pequeños, medianos, grandes y extragrandes
Nota: No se recomienda el uso de esfigmomanómetros de mercurio para uso
general, pero pueden estar disponibles para su uso si el monitor de presión
arterial digital:
− no funciona adecuadamente
− Requiere calibración
− Si el manguito más grande disponible en el aparato digital es demasiado
pequeño para el participante.
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-3-5
Sección 3: Preparación de una zona STEPS Vigilancia STEPS de la OMS
Encuesta de hogares (Step 1 y 2), Continuación
Ubicación para las mediciones de Step 2
Si las encuestas STEPS se realizan totalmente en una vivienda, el equipo y todos
los suministros deben llevarse e instalarse de la mejor manera posible en cada
vivienda. Cada equipo de recopilación de datos llevará los equipos que se
requieran.
Si no es posible realizar la encuesta en cada vivienda, quizás se pueda identificar
un lugar central y programar a los participantes que se visitarán en momentos
concretos.
Instalación de la sala para las mediciones de Step 2
Si se dispone de una ubicación central o de una sala pública para las
determinaciones del segundo paso, deben instalarse las mesas, las sillas y el
equipo para optimizar el flujo de participantes mediante los siguientes pasos:
Paso Acción 1 Registro
2 Medición de la estatura
3 Medición del peso
4 Medición del perímetro de la cintura
5 Medición de la tensión arterial
6 Verificación (para asegurar que todas las medidas están completas
y que se agradezca adecuadamente a los participantes, antes de su
partida, por su participación)
Nota: Proporcionar un asiento cercano a donde se medirá la presión arterial,
para permitir 15 minutos de relajación antes de la medición.
Otros factores a tener en cuenta
Entre otros factores a tener en cuenta, se tienen los siguientes:
Tema Factores a tener en cuenta Disponibilidad de
equipo
Deberá disponerse rápidamente del equipo necesario
para efectuar determinaciones físicas y que esté en
buen estado, para asegurar que los resultados sean lo
más exactos posible.
Iluminación La luz debe ser la adecuada para leer cintas métricas,
básculas y esfigmomanómetros.
Básculas Las básculas deben colocarse en una superficie plana y
dura. Algunas viviendas pueden tener una superficie
desigual, por lo que debe encontrarse una ubicación
alternativa, o debe colocarse una tabla rígida debajo de
la báscula.
Intimidad En las zonas empleadas para tomar determinaciones se
deben colocar tabiques o se deben separar de alguna
manera con el fin de proporcionar alguna intimidad a
los participantes
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-3-6
Sección 3: Preparación de una zona STEPS Vigilancia STEPS de la OMS
Encuesta de hogares (Step 1 y 2), Continuación
Visitas en el lugar antes de la encuesta
Se aconseja visitar todos los conglomerados propuestos o lugares de
recopilación de datos antes de realizar la encuesta.
Esto permitirá un conocimiento cabal de los aspectos operativos que pueden
repercutir en la encuesta e iniciar la estrategia de comunicación con las
comunidades y otros interesados directos locales
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-3-7
Sección 3: Preparación de una zona STEPS Vigilancia STEPS de la OMS
Encuesta en el consultorio (Sólo para Step 3)
Introducción Se requiere un consultorio para extraer muestras de sangre para las
determinaciones bioquímicas requeridas en Step 3 del Instrumento STEPS
Requisitos de la ubicación de la sala y del consultorio
En el siguiente cuadro se enumeran los requisitos generales y se indican los
aspectos a tener en cuenta para la sala y la ubicación elegidas para la
realización de determinaciones bioquímicas
Ele-mento
Descripción
1 La sala debe tener un tamaño adecuado para albergar al personal y
al flujo del número esperado de participantes (y a sus
acompañantes).
2 Separar las zonas (si es posible) para:
• espera
• registro
• análisis de sangre
• salida.
3 Ténganse en cuenta los requisitos de privacidad para la extracción
de muestras de sangre.
4 Deben facilitarse lavabos y retretes a los participantes y al personal
del consultorio.
5 Deben colocarse los letreros adecuados en el consultorio.
6 Asegurar a los participantes un estacionamiento fácil y adecuado, o
facilitar un medio de transporte (si fuera necesario).
7 Organizar la sala según la secuencia de pruebas.
Equipo general El equipo general requerido en el consultorio se enumera en el siguiente
cuadro:
Elemento Descripción Papelería • Bolígrafos
• Lápices
• Papel
• Etiquetas para los tubos de muestras
Equipo de oficina • Sistemas de archivo
• Tablillas con sujetapapeles
Mobiliario • Mesas
• Sillas
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-3-8
Sección 3: Preparación de una zona STEPS Vigilancia STEPS de la OMS
Encuesta en el consultorio (Sólo para Step 3), Continuación
Equipo y suministros
Se requiere un equipo distinto para las determinaciones bioquímicas, según
sea el tipo de bioquímica seleccionado. Para mayor información acerca de los
tipos de bioquímica, ver Parte 2, Sección 1.
El siguiente cuadro proporciona una lista de suministros requeridos para los
distintos dispositivos recomendados.
Tipo Equipo Suministros Reflotron Single
Channel
• Lote de suficientes tiras de análisis
reactivas
• Lancetas
• Bolas de algodón para el dispositivo de
lanceta
• Hisopos de alcohol
• Envase desechable
Seco
HemoCue Glucose 201 • Cubetas desechables
• Hisopos de alcohol
• Bolas de algodón
• Envase desechable
Húme
do
Hitachi 917, 911 y 747
(Gold standard)
• Torniquetes
• Centrifugadora
• Fuente de energía eléctrica
• Frigoríficos (y hielo) para
almacenamiento temporal
• Transporte de muestras
• Agujas
• Jeringas
• Tubos de las muestras primarias y
secundarias
• Pipetas
• Guantes, y a ser posible, gafas
protectoras
• Instalaciones para la eliminación sin
riesgos del equipo usado, sobre todo,
objetos, agujas e hisopos con sangre,
etc.
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-3-9
Sección 3: Preparación de una zona STEPS Vigilancia STEPS de la OMS
Oficina de introducción de datos (Step 1, 2 y 3)
Introducción La oficina de introducción de datos deberá albergar el equipo de gestión de
datos y también puede tener que duplicarse como oficina de coordinación de
STEPS.
Requisitos de la sala
La siguiente tabla muestra una lista de los requisitos generales y de las
características de instalación a tener en cuenta para el espacio elegido para
trabajar con la introducción de datos.
Ele-mento
Descripción
1 La sala o salas deben ser de un tamaño adecuado para albergar a
todo el personal de introducción de datos y los ordenadores.
2 Instalar mesas para optimizar la secuencia de operaciones físicas.
3 Crear un ambiente agradable para el equipo, el cual, a menudo,
tendrá que sentarse durante períodos prolongados.
4 Proporcionar cajas o carpetas para los cuestionarios en espera de
introducción de datos.
5 Proporcionar un lugar de trabajo para apilar documentos en las
diferentes etapas del procesamiento.
6 Proporcionar un almacenamiento temporal para determinados
cuestionarios que requieran la resolución de algún problema.
7 Organizar un sistema de archivo para los cuestionarios una vez que
hayan finalizado la introducción y la verificación de los datos.
8 Instalar ordenadores con una buena colocación ergonómica, para
reducir al mínimo los reflejos de la pantalla y para evitar la
acumulación del calor generado por las máquinas.
Equipo y suministros generales
El equipo y los suministros generales de oficina requeridos para la
coordinación de STEPS y la oficina de gestión de datos constan de:
• Espacio de bancos y mesas
• Fotocopiadora
• Estantería
• Gabinetes o cajas para archivar
• Teléfono
• Al menos un ordenador con conexión a Internet.
• Suministros de papelería de oficina (papel, bolígrafos, sobres, grapadoras,
etc.)
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-3-10
Sección 3: Preparación de una zona STEPS Vigilancia STEPS de la OMS
Oficina de introducción de datos (Step 1, 2 y 3), Continuación
Ordenadores Los consejos generales para la selección de los ordenadores, si hay para elegir,
son los siguientes:
• Elegir ordenadores y sistemas operativos con normas de la industria, es decir,
PC compatibles con IBM, con sistema operativo Windows 98 de Microsoft o
posterior.
• Las máquinas deben tener capacidad para transferir información (es decir,
grabador de CD, disquete, interconectado, o unidad USB [memoria flash]).
• Su adquisición debe realizarse a través de distribuidores acreditados.
• Si compra un ordenador nuevo, busque el de gama más alta que pueda pagar.
• La velocidad de procesamiento, la capacidad de memoria y el espacio del
disco duro son importantes para el análisis de datos, aunque una máquina con
menos memoria puede ser adecuada para la introducción de datos.
• Generalmente, los ordenadores de mesa son más baratos y su mantenimiento
es más sencillo que el de los ordenadores portátiles.
• Debe disponerse de al menos dos ordenadores para asegurarse una reserva en
caso de avería.
Impresoras La calidad de la impresora requerida está determinada por la cantidad y el
tipo de impresión de los materiales de la encuesta y por las necesidades del
equipo de introducción de datos. Use el siguiente cuadro como ayuda para
determinar qué tipo de impresora puede utilizar:
Si la impresora se usa para … Elija … La producción de listas, controlar
errores e informar de los avances.
Una impresora sencilla, de tinta
negra.
Una letra de gran calidad.
Producir resultados principales,
informes, cuadros y gráficos.
Una máquina muy especializada con
capacidad de color, si es posible.
Nota: Si adquiere una impresora nueva, hágalo a través de distribuidores
acreditados y marcas conocidas, y que las máquinas y los accesorios cumplan
las normas de la industria.
Otros equipos Los otros equipos que pueden necesitarse según la ubicación e instalaciones
disponibles son los siguientes:
Finalidad Opciones de equipo Data backup • Unidades de cinta, cintas de copia de seguridad.
• CD vírgenes
• Memoria flash USB
• Caja fuerte a prueba de incendios
Fuente de energía Máquinas de fuente de energía continua (UPS).
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-3-11
Sección 3: Preparación de una zona STEPS Vigilancia STEPS de la OMS
Oficina de introducción de datos (Step 1, 2 y 3), Continuación
Programas informáticos
La siguiente es una lista de programas informáticos que deberá tener
instalados en los ordenadores de su oficina:
• Microsoft Office ‘98 o superior, recomendado para los informes, la
correspondencia y el tratamiento de textos en general.
• Programa informático antivirus (si está conectado a Internet y se
intercambian archivos fuera de la oficina.).
• EpiData 3.1 (o versión posterior) para la introducción de datos.
• Epi Info 3.3 (o versión posterior) para el análisis de datos.
Para una mayor información sobre los programas informáticos, ver Parte 2,
Sección 4.
Programas informáticos EpiData y Epi Info y utilidades
EpiData y Epi Info están disponibles en el CD STEPS de la OMS.
También puede descargar estos programas informáticos desde la página Web
de STEPS: www.who.int/chp/steps.
Nota: En la Parte 2, Sección 4, encontrará más información sobre EpiData y
Epi Info
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-4-1
Sección 4: Preparación del entorno de la gestión de datos Vigilancia STEPS de la OMS
Sección 4: Preparación del entorno de la gestión de datos
Presentación general
Introducción En esta sección se trata acerca de todas las tareas que deben realizarse en la
organización, preparación y puesta a prueba de los archivos para la
introducción de datos de la encuesta STEPS
¿A quién se
dirige? Esta sección está ideada para las personas a las que se les han asignado las
siguientes funciones:
• supervisor del equipo de gestión de datos
• equipo de gestión de datos
• coordinador del lugar de STEPS.
Nota: Estas tareas pueden comenzarse pero no completarse hasta la
contratación y la capacitación del equipo de gestión de datos
Tareas y plazos El siguiente gráfico muestra las principales tareas y las cronologías que se
tratan en esta sección.
Nombre de tarea Duración
Instalar el entorno de los ordenadores 1 day
Modificar los modelos de introducción de datos3 days
Modelos para la prueba 4 days
Month 2 Month 3 Month 4 Month 5
En esta sección Esta sección abarca los siguientes temas:
Tema Ver página
Programas informáticos 2-4-4
Configuración del entorno del ordenador 2-4-7
Instalación del programa informático 2-4-9
Modelos para la introducción de datos 2-4-13
Modificación de los modelos 2-4-15
Seguridad de los ficheros 2-4-20
Configuración del proceso de introducción de datos 2-4-21
Archivo de los documentos 2-4-23
Puesta a prueba 2-4-24
Finalización de la instalación del programa informático
EpiData
2-4-27
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-4-2
Sección 4: Preparación del entorno de la gestión de datos Vigilancia STEPS de la OMS
Introducción
Generalidades
del proceso El siguiente cuadro presenta cada una de las etapas del proceso de
preparación del entorno de gestión de datos.
Etapa Descripción
1 Creación de un ordenador principal.
2 Creación de las carpetas de archivos de datos de la encuesta STEPS.
3 Acceso e instalación de EpiData y Epi Info.
4 Instalación de los modelos de introducción de datos.
5 Modificación de los modelos de introducción de datos
6 Puesta a prueba
7 Finalización de la instalación de EpiData
8 Instalación del sistema de introducción de datos principal en los
demás ordenadores
Nota: Cada una de estas etapas se explican con más detalle a continuación.
Términos
empleados Esta sección contiene muchos términos técnicos y específicos del programa.
El siguiente cuadro describe algunos de los términos básicos empleados en
EpiData, Epi Info y el equipo de STEPS de la OMS en Ginebra para el
establecimiento del entorno de gestión de datos.
Término Descripción
Archivos de
EpiData
Tipo de archivo Función
qes file (survey.qes) Crea un marco para la
introducción de datos
(Combina la pantalla de
introducción de datos con
el Instrumento).
rec file (survey.rec) Almacena los datos
introducidos en los
modelos.
chk file (survey.chk) Pruebas para los valores de
respuestas no válidas o de
saltos en las preguntas que
no son aplicables.
Modelos para la
introducción de
datos
Todos los archivos EpiData mencionados más arriba se
combinan para formar el modelo.
Base de datos El total de los datos de la encuesta recopilados y
organizados en registros individuales que pueden ser
buscados por el análisis de Epi Info
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-4-3
Sección 4: Preparación del entorno de la gestión de datos Vigilancia STEPS de la OMS
Introducción, Continuación
Términos empleados (continuación)
Término Descripción
Conjunto de
datos
Un conglomerado de datos, no necesariamente en una
base de datos.
Archivo de
datos
Archivo electrónico, no remite a datos reales.
Sintaxis del
análisis • Sintaxis de Epi Info redactada específicamente para STEPS.
• Almacenada en un archivo de programa (.pgm) o un archivo de texto (.txt) con un acceso a la base de datos
creado para STEPS.
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-4-4
Sección 4: Preparación del entorno de la gestión de datos Vigilancia STEPS de la OMS
Programas informáticos
Introducción El equipo de STEPS de la OMS en Ginebra ha seleccionado dos programas
informáticos compatibles, especializados, gratuitos y de dominio público,
para la introducción y el análisis de datos. Estos productos permitirán a los
usuarios:
• captar los datos de la encuesta
• comprobar la exactitud de la introducción de datos
• realizar el análisis
• generar informes.
Programa
informático
recomendado
Para introducir, comprobar y analizar los datos de la vigilancia STEPS, la
OMS recomienda y apoya las siguientes aplicaciones e instrumentos
informáticos.
Las versiones actuales pueden obtenerse disponibles en el CD de la OMS de
Ginebra o pueden descargarse desde: www.who.int/chp/steps
Utilice… Para…
EpiData 3.1 • Introducción de datos.
• Comparación inmediata de los segundos datos introducidos con los datos originales.
Epi InfoTM 3.3.2 Análisis y presentación de datos.
EpiData y Epi
InfoTM Para ayudar a comprender la justificación de la elección de EpiData y Epi
Info, el siguiente cuadro presenta las ventajas de cada aplicación informática.
Programa Ventajas
EpiData 3.1 • Funciona con Windows y es compatible con otros programas informáticos.
• Ya se ha usado ampliamente.
• Hace archivos de datos compactos y fácilmente modificables.
• Comprueba los intervalos válidos durante la introducción de datos, aunque permite valores fuera de
los intervalos habituales.
• Permite la doble introducción y la corrección de datos.
• Archivos exportables a seis tipos diferentes de archivo.
Epi Info TM
3.3.2 o posterior • Funciona con Windows.
• La versión más actual de Epi Info apoyada por los productores.
• Tiene una capacidad de análisis de datos de acuerdo con los requisitos de STEPS.
• Puede ajustarse correctamente para diseños complejos de muestreo.
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-4-5
Sección 4: Preparación del entorno de la gestión de datos Vigilancia STEPS de la OMS
Programas informáticos, Continuación
Modelos y
código analítico Se han desarrollado modelos y un código analítico especializados y genéricos
para funcionar con EpiData y Epi Info para la vigilancia STEPS. Todo esto
puede obtenerse en el CD de STEPS o en la página Web, y consta de:
Utilidad Para
Modelos de EpiData Proporcionar un código ya desarrollado que coincide
con el Instrumento STEPS.
Actuar como las pantallas de introducción de datos
para introducir datos de la encuesta STEPS
Archivos de sintaxis
de Epi Info
Proporcionar un código de análisis genérico ya
escrito que ejecuta la estadística para la nota
descriptiva y los informes de zona STEPS.
Nota: La mayoría de estos requieren una adaptación según los requisitos
específicos de la zona. Cada una de estas utilidades se describe con más
detalle a continuación.
Otros
programas
informáticos
Si se han usado métodos de muestreo complejos de etapas múltiples, pueden
requerirse programas estadísticos distintos, aparte de Epi Info, con fines de
análisis. Sin embargo, esto no excluye el uso de EpiData para la introducción
de datos y para el análisis exploratorio de datos.
Algunas zonas también pueden tener otros programas informáticos instalados
para los que se dispone de especialización. En estos casos, el uso de métodos
conocidos puede ser una opción prudente.
Si desea considerar la posibilidad de usar métodos distintos a los
recomendados, EpiData y Epi Info, valore cuidadosamente cuáles son las
características que proporcionan los programas y entienda que el equipo de
STEPS de la OMS en Ginebra quizás no pueda apoyar estos programas
alternativos.
Epi Info
6.04d Epi Info 6.04d es una aplicación basada en DOS y no se recomienda. Las
zonas que actualmente utilicen Epi Info 6.0 deben comunicarse con el equipo
de STEPS de la OMS de Ginebra. Epi Info 6.0 es compatible con EpiData y
Epi Info 3.3, y si es necesario, el código existente puede transferirse a
EpiData y Epi Info 3.3.
En este manual no se explican las instrucciones para instalar Epi Info 6.0 ni
su uso.
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-4-6
Sección 4: Preparación del entorno de la gestión de datos Vigilancia STEPS de la OMS
Programas informáticos, Continuación
Apoyo del
programa
informático
La OMS presta algún apoyo para EpiData y Epi Info. El coordinador de zona
o el supervisor de gestión de datos de STEPS debe ser capaz informarle en los
temas de apoyo. Si usa un programa informático distinto a EpiData o Epi
Info, usted es responsable de crear sus propias bases de datos, pantallas de
introducción de datos y de la obtención de un apoyo apropiado.
Epi Info tiene un servicio de atención al cliente. Para tener acceso al servicio
de asistencia al usuario, vaya a www.epiinfo.cdc.gov o comuníquese con el
equipo de STEPS de la OMS de Ginebra, en la dirección [email protected].
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-4-7
Sección 4: Preparación del entorno de la gestión de datos Vigilancia STEPS de la OMS
Configuración del entorno del ordenador
Introducción Es importante configurar correctamente el entorno del ordenador antes de
trabajar con los archivos de datos.
Creación del
ordenador
principal y
etiquetado de
las demás
Nombre y etiquete uno de los ordenadores de la Oficina de STEPS como el
ordenador principal. Este ordenador se emplea para instalar, modificar y
probar los modelos de introducción de datos antes de instalarlos en los demás
ordenadores.
Etiquete el resto de ordenadores; por ejemplo: A, B, C, D, etc.
Creación de las
carpetas de los
archivos de la
encuesta
STEPS
Deben seguirse los pasos siguientes para crear las carpetas apropiadas en el
ordenador principal para todos los archivos de vigilancia de STEPS de
EpiData y Epi Info:
Paso Acción Nombre recomendado para la
carpeta
1 En el Explorador de Windows,
cree una carpeta primaria
(directorio) para todos sus
archivos STEPS, como:
• Datos
• Código
• Documentos
• Otros archivos
Use uno de los siguientes
directorios:
C:\STEPS, o
D:\STEPS (si su disco tiene
partición), o
S:\STEPS (si forma parte de una
red).
2 Anote la dirección de la carpeta
para que se pueda entrar en ella
en el proceso de configuración,
cuando reciba la orden..
3 Cree una subcarpeta dentro de
la carpeta principal STEPS para
guardar sus archivos de datos.
C:\STEPS\data
4 Cree una subcarpeta dentro de
STEPS\data para guardar
información de seguimiento de
la oficina.
C:\STEPS\data\office
5 Cree una subcarpeta dentro de
STEPS\data para guardar los
informes de introducción de
datos.
C:\STEPS\data\reports
6 Cree una subcarpeta dentro de
STEPS que contenga todos los
materiales de Epi Info
C:\STEPS\EpiInfo
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-4-8
Sección 4: Preparación del entorno de la gestión de datos Vigilancia STEPS de la OMS
Configuración del entorno del ordenador, Continuación
Creación de las carpetas de los archivos de la encuesta STEPS (continuación)
Paso Acción Nombre recomendado para la
carpeta
7 Cree una subcarpeta dentro de
la carpeta principal STEPS para
el programa informático que se
haya descargado
C:\STEPS\software
8 Cree una copia de seguridad de
la carpeta en una ubicación
diferente a la carpeta principal.
Use uno de estos directorios:
D:\STEPS (si su disco tiene
partición), o
S:\STEPS (i si forma parte de
una red), o
C:\BackupSTEPS (si solo tiene
acceso a un disco).
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-4-9
Sección 4: Preparación del entorno de la gestión de datos Vigilancia STEPS de la OMS
Instalación del programa informático
Acceso al
programa
informático
El equipo de STEPS de la OMS de Ginebra proporciona al coordinador del
lugar de STEPS un CD con las versiones actuales de los programas
informáticos EpiData y Epi Info, y todas las utilidades de vigilancia de
STEPS homologadas.
El programa informático también puede descargarse directamente de los sitios
web de EpiData, Epi Info y la OMS. En el siguiente cuadro se ofrecen enlaces
de Internet.
Programa informático y
archivos de datos
Dirección de la página Web
EpiData 3.1 www.epidata.dk
Epi Info 3.3.2 www.cdc.gov/epiinfo/
• Modelos y sintaxis / código de análisis
• Programa Epi Info
• Programa EpiData
www.who.int/chp/steps
Identificación
de los
ordenadores
Tiene que identificar qué máquina será la que se utilice para cada función. Es
muy probable que usted no utilice todas las máquinas de introducción de
datos para el análisis.
Antes de instalar cualquier programa informático, debe haber identificado:
• un ordenador principal
• un ordenador de introducción de datos
• ordenadores de análisis de datos.
Instalación de
EpiData y los
modelos desde
el CD
Para instalar en su ordenador principal EpiData y los modelos desde el CD,
introduzca el CD y siga las instrucciones proporcionadas.
Si… Entonces…
No se ejecuta el CD. Abra el Explorador de Windows y haga
clic en el icono de STEPS.
Su ordenador no tiene unidad
CD ROM.
Descargue el programa informático de la
página Web de STEPS.
Su ordenador no tiene unidad
CD ROM o acceso a Internet
Póngase en contacto con el equipo de
STEPS de la OMS en Ginebra
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-4-10
Sección 4: Preparación del entorno de la gestión de datos Vigilancia STEPS de la OMS
Instalación del programa informático, Continuación
Instalación de
EpiData desde
Internet
Siga los siguientes pasos para la instalación de EpiData en su ordenador
principal desde la página Web de STEPS.
Paso Acción
1 Conéctese a Internet y escriba www.who.int/chp/steps en la barra
de navegación.
2 En las opciones del menú, seleccione "Download EpiData 3.1".
3 Guardar el archivo en C:\STEPS\software.
4 Vaya y abra la carpeta C:\STEPS\software y haga clic en
"setup_epidata.exe".
5 Haga clic en "yes" en la ventana de diálogo que dice que usted
instalará el programa. Haga clic en "Next" en la pantalla de
bienvenida para seguir con la instalación.
6 Lea la pantalla de licencia y haga clic en "I accept the agreement"
Haga clic en "Next".
7 Comenzará un programa de instalación. Cuando se le ordene que
seleccione un destino, asegúrese de que la ubicación sea "C:\Program
Files\EpiData". Haga clic en "Next".
8 Haga clic en "Don't create a start menu folder". Haga clic en "Next".
9 Seleccione "Create a Desktop icon" y "Automatic filed naming" en la
página Seleccionar tareas adicionales. Haga clic en "Next".
10 Revise la información en la pantalla Preparado para instalar. Si la
información es correcta, haga clic en "Install" y, si es incorrecta, haga
clic en el botón "Back" para corregir la información.
Instalación de
los modelos de
EpiData desde
la Red
Siga los pasos siguientes para instalar los modelos de EpiData desde la página
Web de STEPS.
Paso Acción
1 Conéctese a Internet y escriba www.who.int/chp/steps en la
barra de navegación.
Haga clic en la sección Resources de la página Web
2 Bajo la sección titulada EpiData templates, haga clic en
"Download generic templates for v2.0".
3 Guarde el archivo en C:\STEPS\data.
4 Abra la carpeta C:\STEPS\data y haga doble clic en el archivo
llamado "completeEpiDatav2.0.zip".
5 El archivo comprimido se abrirá y mostrará muchos archivos.
Destaque estos archivos y carpetas, y cópielos. Cierre la carpeta
comprimida y copie estos archivos directamente en
C:\STEPS\data.
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-4-11
Sección 4: Preparación del entorno de la gestión de datos Vigilancia STEPS de la OMS
Instalación del programa informático, Continuación
Instalación de
modelos de
apoyo
Además de los modelos de EpiData, se han creado unos modelos adicionales.
En todo el manual se hace referencia a estos modelos y deben estar instalados
en su ordenador para su uso posterior. En el siguiente cuadro se expone dónde
deben instalarse estos modelos en su ordenador.
Modelo Nombre de la carpeta
Seguimiento de la introducción de
datos
C:\STEPS\data\office
Registro de introducción de datos C:\STEPS\data\office
Carátula C:\STEPS\data\office
Nota: Hay modelos adicionales que no se mencionan aquí. Esos modelos
tendrán una ubicación en una carpeta específica asociada a ellas.
Instalación de
Epi Info desde
un CD
Para instalar Epi Info y los modelos en su ordenador principal desde un CD,
introduzca el CD y siga las instrucciones.
Si… Entonces…
Si el CD no se ejecuta Abra el Explorador de Windows y
Haga clic en el icono de STEPS..
Su ordenador no tiene una unidad de
CD ROM.
Descargue el programa
informático de la página Web de
STEPS..
Instalación de
Epi Info desde
la Red
Siga los pasos siguientes para instalar Epi Info en su ordenador principal
desde la página Web de STEPS.
Paso Acción
1 Conéctese a Internet y escriba www.who.int/chp/steps en la barra
de navegación;
2 Seleccione "Download Epi Info" en las opciones del menú..
3 Guarde el archivo en C:\STEPS\software.
4 Vaya y abra la carpeta C:\STEPS\software y haga clic en
"setupEpiInfo.exe".
5 Haga clic en "Next" en la pantalla de bienvenida para seguir con la
instalación.
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-4-12
Sección 4: Preparación del entorno de la gestión de datos Vigilancia STEPS de la OMS
Instalación del programa informático, Continuación
Instalación de Epi Info desde la Red (continuación)
Paso Acción
6 Haga clic en Next en la pantalla de la carpeta de destino. Utilice la
carpeta predeterminada C:\Epi_Info.
7 Haga clic en "Next" en la pantalla de las características
seleccionadas
8 Haga clic en "Next" en la pantalla Preparado para instalar.
Descargar la
base de datos Hay una base de datos general para STEPS en Access de Microsoft. Se utiliza
durante la etapa de análisis de STEPS.
Descarga desde … Acción
CD Introduzca el CD y siga las instrucciones.
Página Web de
STEPS
Paso Acción
1 • Vaya a la sección "resources" de la página Web de STEPS: www.who.int/chp/steps
2 Haga clic en "Download database"
3 Guarde el archivo en C:\STEPS\EpiInfo.
Descargar
interview
tracking.xls
Interviewtracking.xls está disponible en el CD Rom y en la página Web de
STEPS.
Descarga desde … Action
CD Introduzca el CD y siga las instrucciones.
Página Web de
STEPS
Step Action
1 • Vaya a la sección "resources" de la página Web de STEPS: www.who.int/chp/steps
2 Haga clic en "Download
interviewtracking.xls"
3 Guarde el archivo en C:\STEPS\data.
Tutorías del
programa
informático
Hay tutorías disponibles para los programas EpiData y Epi Info. Debe
consultarse la Parte 3 Sección 6 para EpiData y la Parte 3 Sección 7 para Epi
Info.
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-4-13
Sección 4: Preparación del entorno de la gestión de datos Vigilancia STEPS de la OMS
Modelos para la introducción de datos
Introducción Los modelos ordinarios de STEPS se han creado para introducir los datos de
la encuesta de Instrumentos STEPS completados. Estos deben examinarse y
actualizarse, si fuera necesario, para asegurarse de que coinciden con el
Instrumento de STEPS adaptado y final.
Extensiones de
los archivos de
introducción de
datos
Algunas de las extensiones de archivos usadas específicamente por EpiData
se relacionan con ciertas tareas dentro del proceso de introducción de datos.
Estas extensiones y los casos en los que se utilizan se enumeran en el
siguiente cuadro:
Extensión Utilizado para
.qes Diseñar la disposición de la introducción de datos para que
coincida con el Instrumento.
.rec Realizar la introducción de datos y guardar los datos
introducidos.
.chk Definir los intervalos de los valores y las pautas de omisión
empleadas en la introducción de datos.
Modelos El cuadro siguiente enumera y describe la finalidad de cada una de los cinco
modelos genéricos que se han creado al introducir los datos de la encuesta
STEPS en EpiData.
Modelo Contiene
Ubicación Información de la encuesta desde el Instrumento.
Seguimiento Formularios de seguimiento de la entrevista desde el
equipo de recopilación de datos.
Encuesta* Datos principales del Instrumento de STEPS.
Consentimiento Información personal del Instrumento (si va a
guardarse).
Bioquímica * Resultados de Step 3 si estos se registran en otro lugar
aparte del Instrumento de STEPS.
Notas:
• * Modelos que puedan tener que adaptarse para que coincidan con su Instrumento de STEPS.
• Pueden consultarse más detalles sobre la información exacta captada en la guía de EpiData para STEPS (disponible en el CD de STEPS o en la página
Web de STEPS www.who.int/chp/steps ).
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-4-14
Sección 4: Preparación del entorno de la gestión de datos Vigilancia STEPS de la OMS
Modelos para la introducción de datos, Continuación
Ubicación del
modelo La ubicación del modelo recopila los datos registrados en la mitad superior de
la Información de la encuesta, en la primera página del Instrumento. Consta
de:
• el código del distrito
• el nombre del lugar o aldea
• el código del lugar o aldea
• el código del encuestador
• la fecha de la encuesta.
Modelo de
seguimiento El modelo de seguimiento recopila los datos registrados en el formulario de
seguimiento de la entrevista. Se utiliza para calcular las proporciones de
consentimiento y de participación, y para diseñar los esquemas de
ponderación. Los datos recopilados incluyen:
• el código del lugar o aldea
• el número de identificación de la vivienda
• la edad, el sexo y el estado de los participantes y los no participantes.
Modelo de la
encuesta Este modelo es para los datos principales, ampliados y opcionales de STEPS,
recopilados en la encuesta STEPS. Cada registro en esta base de datos tiene
una identificación única por el número de identificación del participante. La
estructura final del modelo está definida por el instrumento adaptado de
STEPS. Los datos recopilados son los siguientes:
• preguntas y mediciones básicas para Step 1 y 2 (y puede incluir Step 3)
• preguntas ampliadas u opcionales.
Modelo de
consentimiento
(opcional)
El modelo de consentimiento (opcional) recopila los datos confidenciales de
la mitad inferior de la información acerca de la encuesta, en la primera página
del Instrumento. Estos datos no deberán introducirse en ningún otro modelo y
no se utilizan para el análisis de datos. Puede ser útil almacenar esta
información electrónicamente si se cumple alguna de las siguientes
condiciones:
• se va a establecer contacto con los participantes después de la encuesta;
• los procedimientos de control de calidad requieren contactos de seguimiento;
• se aconseja a los participantes que acudan a su médico o consultorio, si los resultados de los análisis bioquímicos indican la necesidad de atención
médica (si procede).
Modelo
bioquímico Este modelo se aplica sólo a los lugares que realizan determinaciones
bioquímicas de Step 3, en que los datos no se recopilan en el Instrumento
principal de STEPS, sino en un formulario aparte.
El formato de este modelo y la manera en que deben introducirse los datos
bioquímicos deberán coincidir con el formato empleado y la información
recopilada por el consultorio o laboratorio.
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-4-15
Sección 4: Preparación del entorno de la gestión de datos Vigilancia STEPS de la OMS
Modificación de los modelos
Introducción Si se han añadido preguntas opcionales, adaptado preguntas existentes o
cambiado las posibles respuestas a una pregunta del Instrumento de STEPS,
se tendrán que modificar los modelos genéricos de EpiData y la guía de
codificación, para que reflejen con exactitud el Instrumento STEPS adaptado
que se usará en el estudio.
Función y
responsabilidad El supervisor del equipo de gestión de datos deberá ser responsable de la
modificación de los modelos. Si se solicita, el equipo de STEPS de la OMS
en Ginebra también ayudará en su modificación.
Tipos de
modificación Entre las modificaciones que pueden hacerse en los modelos se cuentan las
siguientes:
• alteración de una pregunta ordinaria
• adición de una pregunta opcional
• cambio de las respuestas posibles a una pregunta.
Utilidades
necesarias Entre las utilidades de STEPS requeridas para modificar un modelo se
cuentan:
• los archivos qes, rec y chk genéricos de EpiData
• la guía de EpiData para STEPS (incluye instrucciones y ejemplos detallados).
Lo que no hay
que modificar No se debe:
• cambiar los nombres de campo de las preguntas existentes
• eliminar preguntas de la pantalla de introducción de datos (archivo .qes).
Si se modifican estos elementos, el modelo no funcionará. Esto también
afectará a la sintaxis del análisis de datos.
Traducción No es necesario traducir los modelos, ya que los códigos del Instrumento se
utilizan para que coincidan con las respuestas en el Instrumento con la
pantalla de introducción de datos, sin tener que leer la pregunta escrita en el
ordenador
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-4-16
Sección 4: Preparación del entorno de la gestión de datos Vigilancia STEPS de la OMS
Modificación de los modelos, Continuación
Preparación
para las
modificaciones
de los modelos
Deben seguirse los pasos siguientes para preparar las modificaciones de los
modelos:
Paso Acción
1 Imprimir u obtener una versión definitiva del Instrumento de
STEPS adaptado al lugar del estudio y al Instrumento de STEPS
2 Examinar meticulosamente los dos documentos y marcar el
Instrumento del lugar cada vez que haya una diferencia entre los
dos Instrumentos.
3 Hacer que otra persona examine los dos Instrumentos para
asegurarse de que todas las diferencias estén marcadas
4 Identificar cada sección del Instrumento en que se hayan hecho
cambios e identificar los modelos correspondientes que deben
modificarse
5 Crear una copia de la carpeta de datos C:/STEPS/data destacando
la carpeta original y seleccionando Copiar, Pegar, de las opciones
del menú.
Paso Acción
A Cambiar de nombre la carpeta a datos originales.
B Copiar toda la carpeta, destacándola y seleccionando
"Copiar" en el menú de edición.
C Pegar la carpeta; para ello, hacer clic en un espacio en
blanco cerca de la carpeta y seleccionar "Pegar" en el
menú de edición.
D La nueva carpeta se llamará "copia del original.data".
E Cambiar de nombre los datos de la carpeta copiada (se
tendrán las carpetas original.data y datos).
6 Modificar un modelo (por ejemplo, comenzar con el modelo de la
encuesta).
7 Probar el modelo
8 Repetir los pasos 5 a 7, hasta que se hayan finalizado todas las
modificaciones necesarias.
Nota: En las siguientes páginas se detallan los procedimientos
correspondientes a cada tipo específico de modificación (es decir, si se añade
o altera una pregunta, y si se cambian las respuestas).
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-4-17
Sección 4: Preparación del entorno de la gestión de datos Vigilancia STEPS de la OMS
Modificación de los modelos, Continuación
Actualización
de los archivos
de datos
Para que los cambios en los modelos sean reales, deberán modificarse y
actualizarse los archivos de datos apropiados, según sea el tipo de
modificación que se quiera hacer. El siguiente cuadro presenta el tipo de
modificación y los archivos de datos correspondientes que deben actualizarse.
Para Actualice los siguientes archivos
Cambiar una pregunta ordinaria
(redacción).
.qes
.rec
Añadir una pregunta opcional. .qes
.rec
.chk
Cambiar las respuestas posibles a una
pregunta..
.chk
Modificación
del archivo qes Para cambiar el texto de una pregunta o modificar las respuestas, se deberá
modificar el archivo qes. Deben seguirse los pasos siguientes para modificar
el archivo qes.
Paso Acción
1 Abra EpiData.
2 Haga clic en "l Define Data".
3 Seleccione "open .qes file".
4 Desplácese hasta la zona en la que se debe añadir o modificar la
pregunta.
5 • Si hace una modificación, enmiende el texto.
• Si añade una pregunta, hágalo utilizando la siguiente fórmula básica:
Nombre del campo + pregunta + campo de respuesta
Componentes de la
fórmula
Descripción
Nombre del campo {nombre del campo} (p. ej. S1 sería
{S1})
Pregunta Escriba aquí la pregunta
Campo de la respuesta Abra "Field Pick List" del menú de
edición o escriba Ctrl +Q. Seleccione
campo entre las opciones disponibles.
6 Guarde los cambios; elija " Archivo, Guardar".
7 Vaya al menú de "Herramientas" y haga clic en "Revisar archivo
de datos".
8 Cierre el archivo qes después de añadir cada una de las nuevas
preguntas.
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-4-18
Sección 4: Preparación del entorno de la gestión de datos Vigilancia STEPS de la OMS
Modificación de los modelos, Continuación
Modificación
del archivo rec Para añadir una pregunta opcional, se deberá modificar el archivo rec. Deben
seguirse los pasos siguientes para modificar el archivo rec
Paso Acción
1 Ir al menú Herramientas y hacer clic en "Revisar el archivo de
datos"
2 Hacer clic en Aceptar cuando aparezca la pantalla que pide el
nombre del fichero. Mantener el mismo nombre del fichero para el
archivo nuevo. Automáticamente, el archivo antiguo se nombrará
exactamente igual que los archivos originales, aunque antes de .rec
se añadirá “old” (por ejemplo, survey.rec se convertirá en
survey.old.rec).
Modificación
del archivo chk Para añadir una pregunta opcional o para modificar las respuestas, se deberá
modificar el archivo chk. Este tiene un código que proporciona muchas
funciones distintas de introducción de datos, por ejemplo:
• la creación de opciones de respuesta;
• la provisión de una verificación del intervalo de valores, y evitar datos ausentes;
• permitir que se salten preguntas.
Deben seguirse los pasos siguientes para modificar el archivo chk.
Paso Acción
1 Abrir EpiData.
2 Hacer clic en "3. Checks".
3 Abrir el archivo rec que debe modificarse.
4 Hacer clic en el recuadro amarillo que corresponde a la pregunta
que debe modificarse (al hacer clic en el recuadro, cambia al color
azul).
5 Usar directamente el recuadro de opciones de control o hacer clic
en la edición del recuadro para modificar el código de control.
6 Guardar todos los cambios y cerrar.
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-4-19
Sección 4: Preparación del entorno de la gestión de datos Vigilancia STEPS de la OMS
Modificación de los modelos, Continuación
Código de
control de
muestras
En el cuadro siguiente se proporcionan las muestras de los tres tipos del
código de control. En la guía se ofrecen más detalles de EpiData para STEPS.
Tipo de control Código de las
muestras
Función
Crea etiquetas de valor. C1 COMMENT LEGAL
1 Hombre
2 Mujer
END
TYPE observación
END
Crea una lista de
respuestas posibles (por
ejemplo, sí / no).
Proporciona un control
de intervalos de valores
y evita la pérdida de
datos.
I3
IF (I3< 1) OR (I3> 100)
THEN
HELP "Centre Code must be
between 1 and
100.\n\nPlease re-enter."
GOTO I3
EXIT
ENDIF
END
END
Crea un intervalo de
valores aceptables para
la introducción de
datos. Esto ayuda a
crear una introducción
de datos más exacta
(este ejemplo permite
valores de 1 a 100)
Proporciona el salto de
preguntas.
S1a
AFTER ENTRY
IF S1a= 2
THEN
GOTO S4
ENDIF
END
END
Esto imita la pauta de
omisión en el
Instrumento. Llevará
desde la introducción
de datos directamente a
la próxima pregunta.
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-4-20
Sección 4: Preparación del entorno de la gestión de datos Vigilancia STEPS de la OMS
Seguridad de los ficheros
Introducción La información recopilada por STEPS debe mantenerse en una ubicación
segura. Esto se aplica a las copias impresas y a la información electrónica.
Copias
impresas Las copias impresas deben dejarse bajo llave cada noche, en un lugar seguro.
Para más información, vea las Pautas y normas para la introducción de datos,
en la Parte 3, Sección 6.
Información
electrónica Los ordenadores que se usan para la introducción y el análisis de los datos
deben estar ubicados en un lugar seguro. Si los ordenadores están en un lugar
bajo llave, no es necesario poner una contraseña en las máquinas.
Si los ordenadores están en un espacio compartido y no pueden dejarse bajo
llave por la noche, es mejor poner una contraseña de identificación en cada
máquina.
Nota: Si se decide poner contraseñas en la máquina, hay que asegurarse de
que el supervisor de introducción de datos tenga una lista completa de las
contraseñas de cada ordenador
Copia de
seguridad Al final de cada día de introducción de datos deben hacerse copias de
seguridad de todos los archivos de datos. Esto evitará la pérdida de datos.
Se ofrecen detalles más amplios sobre la copia de seguridad de los datos en la
Parte 4, Sección 2.
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-4-21
Sección 4: Preparación del entorno de la gestión de datos Vigilancia STEPS de la OMS
Configuración del proceso de introducción de datos
Introducción Antes de recibir los Instrumentos rellenados en la oficina de STEPS para la
introducción de datos, se deberá establecer un método de trabajo normalizado
para asegurar una manipulación exacta y eficaz del material de la encuesta y
de la introducción de datos.
Método de
trabajo Debe crearse un método de trabajo normalizado, que incluya los siguientes
elementos:
• etiquetas para los ordenadores que se utilizan para la introducción de datos;
• carátulas para las carpetas o cajas específicas del ordenador;
• cajas o carpetas por cada ordenador, para guardar los formularios del Instrumento y de seguimiento;
• normas y reglas para la introducción de datos (protocolos);
• personal de introducción de datos asignado para determinados ordenadores de introducción de datos.
Rotulación de
los ordenadores Si hay más de un ordenador utilizado para la introducción de datos, se deberá
rotular cada uno para poder introducir y seguir la información específica,
como se muestra en el cuadro siguiente.
Ordenador Para introducir
MASTER • Información de la ubicación (I1 a I5 en el Instrumento).
• Información de seguimiento (formulario de seguimiento del encuestador).
A, B, C etc • Respuestas del Instrumento STEPS para Step 1, Step 2 y Step 3 (cuando sea necesario).
• Resultados bioquímicos (si Step 3 no se ha recopilado con el Instrumento).
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-4-22
Sección 4: Preparación del entorno de la gestión de datos Vigilancia STEPS de la OMS
Configuración del proceso de introducción de datos, Continuación
Proceso de
almacenamient
o y archivo
Establecer un sistema de cajas o carpetas para almacenar las copias impresas
de los Instrumentos que se han introducido en cada ordenador. Rotularlas con
la carátula. Se ofrece el modelo de la carátula en la Parte 6 Sección 2.
Etapa Descripción
1 Crear una zona genérica de archivado y almacenamiento para los
Instrumentos, con las carátulas adjuntas.
2 Crear carpetas específicas en el ordenador, con las carátulas para
los Instrumentos que se asignan a una máquina, pero que todavía
no se han introducido (categoría: primera introducción).
3 Crear carpetas específicas en el ordenador, con las carátulas para
los Instrumentos que se han introducido por primera vez
(categoría: segunda introducción).
4 Crear carpetas específicas en el ordenador, con las carátulas para
los Instrumentos que se han introducido por segunda vez
(categoría: completado).
Nota: Cada carpeta debe utilizarse para una sola sección del Instrumento. Una
sección se refiere a los conglomerados definidos en la página 2-3-10 (por ejemplo,
encuesta o ubicación). Si una máquina está utilizándose para introducir más de una
sección, deberá crearse un conjunto de carpetas para cada sección.
Protocolos Crear protocolos de introducción de datos para cubrir cada una de las etapas
fundamentales del proceso de introducción de datos, incluido:
Proceso Pautas o normas requeridas para:
Manipulación de
instrumentos
entrantes
Especificar cómo clasificar, etiquetar y manejar los
Instrumentos entrantes completados para el equipo de
recopilación de datos..
Introducción de
datos
Especificar cómo el personal de introducción de
datos realizará el proceso de introducción de datos y
lo que deben hacer cuando encuentren datos
inesperados o ambiguos.
Marcado y archivo Asegurarse de que se puedan localizar fácilmente
todos los documentos en cualquier momento, y que
todos los Instrumentos y formularios muestren en
ellos su fase de procesamiento.
Manipulación de
datos inciertos
Obtener la decisión de un supervisor sobre los datos
inciertos y un método para documentar qué
decisiones se toman.
Documentación Asegurar una verificación retrospectiva de todos los
registros completados y modificados.
Personal de
introducción de
datos
Se deberá asignar permanentemente al personal de introducción de datos para
que trabaje en un ordenador específico durante todo el proceso de
introducción de datos.
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-4-23
Sección 4: Preparación del entorno de la gestión de datos Vigilancia STEPS de la OMS
Archivo de los documentos
Introducción El archivo de los documentos es esencial para que la encuesta STEPS sea
eficiente y eficaz.
Archivo de los
ficheros de
datos
Todos los ficheros de datos deben estar archivados para asegurar:
• la normalización de los procesos y los procedimientos entre todos los miembros del equipo de gestión de datos;
• la desconfianza en ciertas personas en la proporción de información clave;
• el fácil acceso a información esencial, independientemente de su ausencia;
• que la gestión y el análisis de los datos puedan hacerse cuando no se pueda contar con la persona que ha creado la base de datos;
• que las comparaciones de los datos de la encuesta sean posibles en el futuro.
Otros requisitos
de archivo Todos los archivos y recursos de la encuesta se deben:
• almacenar sistemáticamente (en formato de papel y electrónico);
• archivar completamente;
• archivar continuamente. No hay que dejar las anotaciones para más tarde: debe establecerse el hábito de colocar observaciones en sus archivos y
codificarlos a medida que se trabaje.
Guía de
codificación Es necesario actualizar la sección del Instrumento proyectado de la guía de
EpiData para STEPS para incluir todas las modificaciones de modelos que se
hayan hecho. Una vez finalizado, puede ser útil enviarle una copia al equipo
de STEPS de Ginebra en la OMS para su examen antes de su puesta a prueba.
Deberá ponerse a disposición de todo el personal de introducción de datos
copias finalizadas e impresas del componente proyectado del Instrumento de
la guía de EpiData para STEPS.
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-4-24
Sección 4: Preparación del entorno de la gestión de datos Vigilancia STEPS de la OMS
Puesta a prueba
Introducción Una vez instalados los modelos, la pantalla de introducción de datos, y todos
los sistemas y procesos de introducción de datos deben probarse con
detenimiento, para identificar y corregir cualquier fallo antes de la
introducción de datos.
Las dos fases de la puesta a prueba son:
• prueba primaria
• pruebas piloto de todos los procesos de introducción de datos.
Quién deberá
participar El siguiente cuadro identifica quién debe participar en cada etapa de la puesta
a prueba.
Tipo de prueba Quién debe participar
Prueba primaria Supervisor de introducción de datos o
responsable de la modificación de los modelos.
Pruebas piloto de los
procesos de introducción
de datos
El personal de introducción de datos (o los
miembros del equipo de recolección de datos si
es necesario) y el supervisor de gestión de datos.
Plazos de la
puesta a prueba El período requerido para probar a fondo los sistemas de datos es el siguiente:
• la prueba primaria puede tomar unas pocas horas
• las pruebas piloto pueden tener lugar durante pocos días.
Prueba
primaria Siga los siguientes pasos para ejecutar la prueba primaria. Esto deberá hacerse
en la misma máquina y por la misma persona que modificó los modelos.
Paso Acción
1 Con el Instrumento de STEPS finalizado, deben crearse de 8 a 12
“entrevistas” completadas.
• Usar papel de distinto color o distinguir de otra manera entre estos formularios de prueba y los reales, rotulándolos como
prueba.
• Hacerlos directos, corregidos y claros, pero con una variedad de “participantes” (por ejemplo, fumadores y no fumadores, activos
y sedentarios).
2 Crear una carpeta nueva titulada "C:\TestSTEPS".
3 Copiar toda la carpeta y pegarla en la nueva carpeta de prueba.
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-4-25
Sección 4: Preparación del entorno de la gestión de datos Vigilancia STEPS de la OMS
Puesta a prueba, Continuación
Prueba primaria (continación)
Paso Acción
4 Usar la carpeta "C:\TestSTEPS" para la fase de puesta a prueba.
5 Ejecutar una prueba inicial para comprobar los modelos.
Paso Acción
1 Abrir EpiData
2 Hacer clic en "4. Enter Data"
3 Selección del modelo
4 Introducir los datos creados del Instrumento en Step 1
6 Actualizar los modelos en "C:\STEPS" con las correcciones
necesarias.
7 Si no se requiere actualizar nada, pasar a la prueba secundaria; en
caso contrario, seguir con la prueba primaria.
8 Repetir los pasos 1-6 hasta que no haya ningún otro error en los
modelos
Pruebas piloto Use su equipo capacitado de introducción de datos para realizar pruebas
piloto completas de todos los modelos y del proceso de introducción de datos
modificados. El personal de introducción de datos debe usar la sección de
introducción de datos para los protocolos y los procedimientos. El siguiente
cuadro detalla el proceso de puesta a prueba.
Paso Acción
1 Crear un conjunto completo de formularios de recolección de
datos, que conste de:
• formularios de seguimiento de entrevistas
• 8 - 12 Instrumentos STEPS
• formularios de extracción de sangre
• formularios de determinaciones bioquímicas (si se usa Step 3).
Incluir también algunos errores en estos formularios, p. ej:
• páginas rasgadas
• conglomerados no existentes
• números de identificación no válidos de los participantes.
2 Poner a prueba todos los procesos de registro y clasificación.
• Usar el formulario de seguimiento de datos para clasificar y distribuir todos los instrumentos.
• Usar el registro de introducción de datos para comprobarla.
3 Probar todos los sistemas de corrección de errores como:
• archivo y registro
• recuperación de datos (practicar copias de seguridad de datos).
Sigue en la página siguiente
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-4-26
Sección 4: Preparación del entorno de la gestión de datos Vigilancia STEPS de la OMS
Puesta a prueba, Continuación
Pruebas piloto (continuación)
Paso Acción
4 En cada paso, notificar los errores al supervisor y perfeccionar el
modelo original de EpiData e instrucciones para la gestión de
diferentes situaciones.
5 Al finalizar la puesta a prueba sin errores, eliminar de los
ordenadores las carpetas de las pruebas.
Parte 2: Planificación y puesta en marcha 2-4-27
Sección 4: Preparación del entorno de la gestión de datos Vigilancia STEPS de la OMS
Finalización de la instalación del programa informático EpiData
Introducción Después de que los modelos de EpiData se hayan ajustado según el
Instrumento local y de que se hayan puesto a prueba todos los modelos y
procesos en el ordenador principal, se deberán configurar todos los demás
ordenadores que se usarán para la introducción de datos.
Procedimiento El ordenador principal deberá contener una copia limpia y completamente
comprobada de los modelos de EpiData.
Siga las siguientes instrucciones para copiar los modelos y los archivos, e
instalar EpiData en el resto de ordenadores
Paso Acción
1 En el ordenador principal, copiar la carpeta "C:\STEPS" y todo su
contenido en un CD o memoria USB (disco flash)
2 Ir a la máquina A.
3 Abrir la unidad C.
4 Copiar la carpeta del CD o de la memoria USB en la unidad C.
5 Crear una copia de seguridad de la carpeta en una ubicación
distinta a la de la carpeta primaria (sugerencia D\STEPS).
6 Instalar EpiData en el ordenador; véanse las instrucciones
detalladas en la página 2-3-10, y completar los pasos 4 a 10 (si no
se ha instalado ya en la máquina).
7 Repetir los pasos 1 a 5, hasta que se hayan finalizado todas las
instalaciones del ordenador de introducción de datos.