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ELABORACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DEL PAPEL
ARTESANAL DE LA CORONA DEL FRUTO DE DOS
VARIEDADES DE PIÑA Ananas comosus (L.) Merr
TESIS PROFESIONAL
QUE COMO REQUISITO PARCIAL
PARA OBTENER EL TITULO DE:
INGENIERO FORESTAL INDUSTRIAL
Presenta:
MARICELA HERNÁNDEZ ORTEGA
Chapingo, Texcoco, Edo. de México, 2008
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La presente tesis titulada “Elaboración y caracterización del papel artesanal de la
corona del fruto de dos variedades de piña Ananas comosus (L.) Merr”. Fue
realizada por Maricela Hernández Ortega, bajo la dirección de la Dra. María
Antonieta Goytia Jiménez, el M.C. Mario Fuentes Salinas, el Dr. José Anzaldo
Hernández y el Dr. José Turrado Saucedo, misma que fue revisada y aprobada por
el siguiente jurado examinador como requisito parcial para obtener el título de:
INGENIERO FORESTAL INDUSTRIAL
PRESIDENTE ________________________________________ Dra. María Antonieta Goytia Jiménez
SECRETARIO ________________________________________ M.C. Mario Fuentes Salinas
VOCAL ________________________________________ Dr. José Anzaldo Hernández
SUPLENTE ________________________________________ Dra. María Ampara Borja de la Rosa
SUPLENTE ________________________________________ Ing. Gonzalo de Jesús Novelo García
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II
INDICE GENERAL
CONTENIDO Pág.
ÍNDICE DE FIGURAS_______________________________________________V
LISTA DE CUADROS______________________________________________VIII ANEXOS_________________________________________________________X
RESUMEN_______________________________________________________XI
SUMMARY______________________________________________________XII
1. INTRODUCCIÓN ________________________________________________ 1 2. OBJETIVOS ___________________________________________________ 4 3. REVISIÓN DE LITERATURA ______________________________________ 5
3.1. Historia del papel artesanal en el mundo _________________________ 5 3.2. Historia del papel artesanal en México ___________________________ 8 3.3. Clasificación de las fibras vegetales ____________________________ 10 3.4. Uso de fibras vegetales no maderables en el papel ________________ 12 3.5. Composición química de las plantas no maderables _______________ 14 3.6. Descripción botánica y ubicación taxonómica de la piña ____________ 17
3.6.1. Microscopia de la hoja de piña _____________________________ 18 3.6.2. Morfología de la hoja de piña ______________________________ 18
3.7. Características de las fibras de la corona de piña _________________ 19 3.8. Producción de piña en México ________________________________ 20 3.9. Índices de la calidad de pulpa para papel ________________________ 21
4. MATERIALES Y MÉTODOS ______________________________________ 25 4.1. Materiales ________________________________________________ 25
4.1.1. Materia prima y su obtención ______________________________ 25 4.1.2. Ubicación de Área de Investigación _________________________ 25 4.1.3. Equipo de laboratorio ____________________________________ 26 4.1.4. Reactivos _____________________________________________ 28
4.2. Métodos __________________________________________________ 28 4.2.1. Composición química. ___________________________________ 28
4.2.1.1. Extraíbles ___________________________________________ 29 4.2.1.2. Determinación de contenido de Holocelulosa _______________ 31 4.2.1.3. Lignina _____________________________________________ 36 4.2.1.4. Cenizas _____________________________________________ 38
4.2.2. Caracterización morfológica de la hoja ______________________ 39 4.2.3. Índices de calidad de pulpa para papel ______________________ 40 4.2.4. Análisis fibrilar con el equipo Fiber Quality Analyzer (FQA) ______ 41 4.2.5. Producción de la pulpa para el papel ________________________ 42
4.2.5.1. Preparación y fragmentación de la corona de la piña _________ 42 4.2.5.2. Determinación del hidromódulo __________________________ 42
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III
4.2.5.3. Determinación de la relación de reactivos a fibra _____________ 43 4.2.5.4. Determinación del Nº de Kappa __________________________ 44 4.2.5.5. Proceso de cocción ___________________________________ 46 4.2.5.6. Rendimiento de pulpa __________________________________ 48
4.2.6. Acondicionamiento de la pulpa para formación de las hojas ______ 49 4.2.6.1.
Longitud de la fibra de pulpa por clasificación _______________ 49
4.2.6.2. Determinación del Freeness de la pulpa de la corona de la piña yde la fibra secundaria _________________________________________ 50 4.2.6.3. Proceso de refinación de la fibra secundaria para las mezclas __ 51 4.2.6.4. Mezcla de pulpa de corona de piña y de fibra secundaria _____ 52 4.2.6.5. Determinación del gramaje para la formación de las hojas _____ 52
4.2.7. Formación de las hojas de papel ___________________________ 53 4.2.8. Evaluación de las propiedades de las hojas de papel ___________ 55
4.2.8.1. Evaluación de las propiedades físicas _____________________ 56 4.2.8.1.1. Espesor _________________________________________ 56 4.2.8.1.2. Peso base o gramaje ______________________________ 57 4.2.8.1.3.
Porosidad _______________________________________ 57
4.2.8.2. Evaluación de las propiedades ópticas de blancura y opacidad _ 58 4.2.8.3. Evaluación de las propiedades mecánicas _________________ 59
4.2.8.3.1. Resistencia a la explosión _________________________ 59 4.2.8.3.2. Resistencia al rasgado ____________________________ 60 4.2.8.3.3. Resistencia a la tensión ___________________________ 62 4.2.8.3.4. Resistencia al doblez _____________________________ 63
4.2.8.4. Evaluación global y posibilidades de uso del papel de piña _____ 63 5. RESULTADOS Y DISCUSIÓN ____________________________________ 64
5.1. Composición química _______________________________________ 64 5.2. Morfología de las fibras de la corona de la piña ___________________ 67
5.2.1. Caracterización morfológica de la hoja ______________________ 67 5.2.2. Tipo y dimensiones de las fibras ___________________________ 68
5.3. Índices de calidad de pulpa para papel __________________________ 71 5.4. Análisis de calidad de las fibras reportado por el equipo FQA ________ 73 5.5. Formación de la pulpa para el papel ____________________________ 74
5.5.1. Hidromódulo ___________________________________________ 74 5.5.2. Relación adecuada de reactivos utilizados ___________________ 75 5.5.3. Proceso de cocción _____________________________________ 77
5.6. Longitud de la fibra de la pulpa por clasificación ___________________ 78 5.7. Propiedades de las hojas de papel _____________________________ 78
5.7.1. Propiedades físicas _____________________________________ 78 5.7.1.1. Espesor_____________________________________________ 78 5.7.1.2. Peso base o gramaje __________________________________ 80 5.7.1.3. Porosidad ___________________________________________ 81
5.7.2. Propiedades ópticas de Blancura y Opacidad _________________ 81 5.7.3. Propiedades mecánicas __________________________________ 83
5.7.3.1. Resistencia a la explosión ______________________________ 83 5.7.3.2. Resistencia al rasgado _________________________________ 85 5.7.3.3. Resistencia a la tensión ________________________________ 86
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IV
5.7.3.4. Resistencia al doblez __________________________________ 87 5.7.4. Metodología sintetizada para la elaboración de papel artesanal conhojas de la corona del fruto de la piña ______________________________ 89
6. CONCLUSIONES ______________________________________________ 98 7. RECOMENDACIONES _________________________________________ 100 8. BIBLIOGRAFÍA CITADA ________________________________________ 101 9. ANEXOS ____________________________________________________ 108
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V
ÍNDICE DE FIGURAS
Fig. Pág.No se encontraron elementos de tabla de contenido.
LISTA DE CUADROS
Cuadro Pág.No se encontraron elementos de tabla de contenido.
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VI
ANEXOS
No se encontraron elementos de tabla de contenido.
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VII
RESUMEN
Se caracterizaron fisicamente las hojas de papel elaboradas con fibra de la corona
del fruto de dos variedades de piña (Ananas comosus (L.) Merr) y la mezcla de
éstas con pulpa kraft. Como resultado se tuvo un papel con porosidad cerrada, y
con una opacidad entre el 89 - 98%. La resistencia del papel a la explosión fuemayor en el papel elaborado exclusivamente con fibra de piña (4.9 k.Pa·m2/g) y
menor en el papel hecho con mezcla de fibra de piña y pulpa kraft (2.1 k.Pa·m2/g);
La resistencia al rasgado varió entre los 373 a 445 gf y el índice de rasgado de 51
a 66 N·m2/kg; El índices de tensión se localizó entre los 240 – 500 N·m/g y la
resistencia a tensión entre los 190 – 400 kN/m, observándose los valores más
bajos para la mezcla 100% kraft en ambos casos; La resistencia al doblez mostró
valores mayores con el tratamiento de pulpa virgen (525-800 dobles pliegues) y el
valor más bajo en la mezcla de pulpa kraft (33 dobles pliegues). Estas
características hacen que el papel hecho con fibras de la corona del fruto de la
piña pueda ser utilizado para material de impresión, diplomas, invitaciones para
eventos sociales, pinturas, dibujo, separadores y papel cartográfico; también se
podría utilizar como papel para envoltura de alimentos, conservas en frío, para
frutas y verduras, para dulces, papeles para sacos y bolsas, entre otros usos. Por
su aspecto rustico se puede utilizar para cajas de dulces, lámparas y elaborar
artesanías de cualquier tipo.
Palabras clave: Papel artesanal, papel reciclado, fibras vegetales.
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VIII
SUMMARY
The paper leaves elaborated with fiber of the crown of the fruit of two pineapple
varieties were characterized physically (Ananas comosus (L.) Merr) and the
mixture of these with pulp kraft. As a result one had a paper with closed porosity,
and with an opacity among the 89 - 98%. The resistance of the paper to the
explosion was bigger in the paper elaborated exclusively with pineapple fiber (4.9
k.Pa·m2/g) and smaller in the paper made with mixture of pineapple fiber and pulp
kraft (2.1 k.Pa·m2/g); The resistance to the one ripped varied among the 373 to
445 gf and the index of having ripped from 51 to 66 N·m2/kg; The indexes of
tension were located among the 240 - 500 N·m/g and the resistance to tension
among the 190 - 400 kN/m, being observed the lowest values for the mixture 100%
kraft in both cases; The resistance to the cuff showed bigger values with the
treatment of virgin pulp (525-800 double pleats) and the lowest value in the mixture
of pulp kraft (33 double pleats). These characteristics make that the paper made
with fibers of the crown of the fruit of the pineapple can be used for impression
material, diplomas, invitations for social events, paintings, drawing, separators and
cartographic paper; you could also use as paper for cover of foods, preserves in
cold, for fruits and vegetables, for sweet, papers for sacks and bags, among other
uses. For their rustic aspect you can use for boxes of sweet, lamps and to
elaborate crafts of any type.
Key words: Handmade paper, recycled paper, vegetable fibers.
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1
INTRODUCCIÓN
1. INTRODUCCIÓN
El papel es un artículo esencial en la vida cotidiana, el cual se utiliza en
cualquiera de nuestras actividades diarias; tradicionalmente se ha producido a base
de fibras provenientes de árboles, lo que representa el consumo de millones de
metros cúbicos y extracción de miles de árboles de los bosques anualmente. Si se
aprovechan fibras vegetales provenientes de otros cultivos para la fabricación de
papel, se estará en posibilidades de reducir la deforestación, aumentar el valor de
esos cultivos y generar, por otro lado, alternativas de producción y empleo, en el
caso de que sea factible la fabricación de papel artesanal con fibras no tradicionales
como sería el caso de las provenientes de la corona de piña.
Así mismo, la elaboración de papel artesanalmente es una actividad que ha
tenido un declive, ya que por no ser un proceso continuo al formar la hoja se hace
poco eficiente para abastecer la demanda de papel en el país; por otro lado,
considerando que la principal fuente de materia prima para elaborar papel es la
madera, hay que buscar nuevas alternativas para satisfacer la demanda, es por eso
que la introducción de las fibras no maderables o anuales se hace una opción viable
para la elaboración de papel.
De acuerdo a Molina y Monreal (2004), México consume anualmente en
promedio un millón 200 toneladas de fibra virgen, que no incluyen papel reciclado;
estos autores mencionan que para el año 2003 se produjeron 334 mil toneladas de
celulosa y se importaron 736 mil toneladas provenientes principalmente de Estados
Unidos, Canadá, Brasil y Chile entre otros; por lo que es de suma importancia la
investigación de material fibroso no maderables como una alternativa de producción
de pulpa para papel. De igual forma SEMARNAT (2006), reporta que México en el
año 2007 importó cerca de cuatro millones de dólares en celulosa solo para la
fabricación de papel y cartón.
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2
INTRODUCCIÓN
En México, dentro de las regiones con agricultura tropical, uno de los cultivos
de relativa importancia por su carácter económico y social es la producción de piña
(Ananas comosus (L) Merr). México ocupa el séptimo lugar de producción a nivel
mundial, por lo que en el ámbito nacional SAGARPA (2006), reporta que Veracruz es
el principal productor, al contribuir con el 61% de la producción total, en segundo y
tercer lugar se ubican Oaxaca y Tabasco con 23.1% y 12.7% respectivamente. A su
vez, la principal región productora de Veracruz se ubica en la Cuenca del
Papaloapan, en donde destacan las poblaciones de Villa Isla, José Azueta y Juan
Rodríguez Clara.
De la Cruz y García (2005), menciona que la piña es el segundo cultivo
tropical de importancia mundial después del plátano (Musa spp ); también mencionaque la composición en porcentaje de una piña (Figura 1) de la variedad Cayena lisa
es: Pulpa (33%), Corazón (6%), Cáscara (41%) y Corona (20%); esta última
proporción es la que se pretende utilizar como materia prima para la elaboración de
papel, ya que ésta no tiene ningún uso, generándose muchas toneladas de
desperdicio en las empacadoras de la región piñera.
Figura 1. Componentes de la piña
a=Cascara, b=Pulpa, c= Corazón, d=Fruta y e=Corona
Se debe considerar que los excesos de residuos agrícolas con los que cuenta
México, menciona Maddern (2003), representan un problema para su eliminación o
que son recursos poco aprovechados y que repercuten gravemente a la
contaminación.
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3
INTRODUCCIÓN
El Centro de estudios de Finanzas Publicas (2002), señala que la piña
producida en México tiene tres usos como destino final que son el mercado en fresco
con casi el 70% de la producción nacional; seguido por la industria entre el 23% y
25% de la producción, que tiene como objetivo principal la elaboración de almíbares
y jugos, mientras que en tercer lugar el 5% y 7% del volumen producido, tienen como
destino el mercado de exportación de piña en fresco.
En este trabajo se planteó establecer la metodología de elaboración de papel
artesanal, a partir de las hojas de la corona de frutos de dos variedades de piña
(Cayena lisa y MD2), así como llevar a cabo la caracterización del papel obtenido.
Con la caracterización del papel obtenido se determinó cual es el uso adecuado quese le puede dar a éste tipo de papel.
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4
OBJETIVOS
2. OBJETIVOS
2.1 Objetivo principal
Probar la factibilidad de elaborar papel de tipo artesanal con la corona de piña,
evaluando sus características y propiedades para determinar sus posibles usos.
2.2 Objetivos secundarios
oEstablecer la metodología para elaborar papel artesanalmente de la corona
de piña.
oProponer una alternativa para mejorar la situación socio-económica de la
población campesina productora de piña, generando la información básica
que les permita considerar la posibilidad de establecer un taller de
producción de papel artesanal.
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5
REVISIÓN DE LITERATURA
3. REVISIÓN DE LITERATURA
3.1. Historia del papel artesanal en el mundo
El papel ha existido desde tiempos remotos en todas partes del mundo no
importando condición social o religión, ya que el hombre busca plasmar sus ideas y
sentimientos gráficamente, de esta manera, el papel se ha convertido en un material
esencial en la vida cotidiana del ser humano, por lo que es importante conocer como
se ha venido desarrollando este gran material.
Joseph (2004), comenta que en la época de los hombres primitivos se
plasmaban ideas de lo que deseaban decir en las paredes de las cavernas, mastarde en placas de mármol o bronce, después en tablillas de arcilla, caparazón de
tortuga, huesos, madera o cera; pero según fue pasando el tiempo se hizo necesario
tener otro tipo de material que fuera más fácil de manejar.
Así nacieron de forma independiente en diferentes partes del mundo y con
características similares; en el Mediterráneo el papiro, en América el papel
precolombino y en el Extremo Oriente el papel como se conoce en la actualidad. El
papiro (Figura 2) fue usado por la cultura egipcia 3,200 años antes de Cristo, es una
planta que crece en las orillas de algunos ríos africanos y su nombre científico es
Cyperus papyrus, las propiedades de esta planta permiten trabajar sus hojas de
modo que pueden formar superficies continuas muy estables y amplias, con
características muy parecidas a las del papel.
Figura 2. El Papiro (Joseph 2004)
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6
REVISIÓN DE LITERATURA
También menciona que el papel pergamino se desarrolló en América mucho
antes que llegaran los conquistadores españoles. Se cree que los Incas de las
cordilleras sudamericanas, probablemente, utilizaron fibras vegetales autóctonas
para fabricar un papel semejante al papiro, pero no se puede determinar un periodo
preciso que indique el inicio del uso del papel precolombino.
Por otro lado, antes de la invención del papel, según una leyenda, un
poderoso general chino llamado Moung-Tian conoció el papiro egipcio y pidió a sus
artesanos que buscaran entre las plantas de su país una especie similar, pero no se
obtuvieron los resultados esperados. Tres siglos después, de los ensayos
encargados por Moung-Tian, el primer papel de la historia lo logró crear Tsin-Lun a
partir de fibras vegetales extraídas de trapos, redes de pescar, corteza de morera,ramio, cáñamo o bambú en el año 105 d.C.
Para el año 751 en Turquestán, el mismo autor reporta que los árabes
apresan a unos chinos fabricantes de papel y consiguen arrancarles su secreto, es
así como se empezó a expandir a través de Asia hasta alcanzar Occidente (Figura
3), después de Samarcanda la expansión llega hasta Europa gracias a la cultura del
Islam. Desde Europa se exportó a América. En el siglo XVII el papel ya se conocía
en todo el mundo.
Figura 3. Expansión del papel en el Mundo (Sanjuán 1997)
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7
REVISIÓN DE LITERATURA
Es por eso que el papel hoy en día se debe considerar como un arte milenario
donde el fundamento básico de su elaboración, es drenar una suspensión de fibras a
través de una malla; por lo que el papel se hace un instrumento esencial para el
desarrollo y la mejor comunicación entre las poblaciones, ya que la técnica se
modifica y se adapta a cada lugar, produciéndose una gran diversidad de métodos
para la elaboración de papel.
Escoto (2006), menciona que el principio técnico de la formación del papel
consistía primero en la obtención de la pulpa, posteriormente se continuaba con el
batido y preparación de la pulpa, una vez hecho lo anterior, se procedía a la
formación de la hoja en un marco de bambú recubierto con cedazos, el cual se
sumergía en la suspensión fibrosa, se drenaba por gravedad a través de los orificiosdel cedazo, permitiendo que las fibras formaran un tramado o colchón fibroso sobre
la superficie del cedazo o malla; de esta manera quedaba consolidada un hoja
húmeda (Figura 4); y finalmente el secado de la hoja de papel se hacía mediante
eliminación del agua por exprimido o prensado y luego mediante fijación de la hoja
en una superficie lisa exponiéndola al medio ambiente.
Figura 4. Formación de la hoja de papel (Sanjuán 1997)
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8
REVISIÓN DE LITERATURA
Sanjuán (1997), comenta que la primera fábrica de papel de la historia fue
instalada por Tsai-Lun en la provincia de Honan, en China. Hasta finales del siglo
XVll, la fabricación de papel no pasó de ser una labor artesanal, siguiendo la técnica
de los chinos de formar hojas en bastidores. Por lo que para el año 1799 el Francés
Nicolas Louis Robert inventó una maquina continua para hacer papel (Figura 5), para
el año de 1803 los hermanos Fourdrinier, ingleses, adquirieron la patente de Louis
Robert y perfeccionaron la máquina.
Figura 5. Máquina de papel de Louis Robert (Sanjuán 1997)
3.2. Historia del papel artesanal en México
A pesar de la importancia que el papel tuvo entre las civilizaciones antiguas de
México, son muy escasos los datos que los primeros cronistas transmitieron acerca
de los procedimientos para fabricarlo. Hernández (1943), comenta que se fabricaba
papel de maguey (metl), de algodón (ixcotl), de la planta llamada izote (izotl), del
amaquahuitl (árbol de papel), del Amate (amatl ) y de algunos otros de la corteza de
algunos árboles o de su raíz, pero se puede deducir que los principales elementos
para fabricar papel se tomaban del maguey y del amatl, pudiéndose utilizar otras
fibras según su presencia y abundancia.
Así mismo, este autor describe que para la fabricación del papel sólo se
cortaban las ramas gruesas de algunos árboles (amate), dejando los renuevos; se
ablandaban en agua y se dejaban remojar durante una noche en los arroyos o
corrientes de agua, al día siguiente se les arrancaba la corteza, y después de
limpiarla de la cutícula superior, se extendía a golpes con una piedra plana pero
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9
REVISIÓN DE LITERATURA
surcada de estrías, de esta manera el material se volvía flexible; se cortaban en
pequeños trozos que, golpeados de nuevo por diferentes lados con otra piedra más
plana, se unían fácilmente entre sí, por último se alisaban y se formaban en hojas de
papel de 44.36cm de largas y 33.27cm aproximadamente de ancho.
Landa citado por Hernández (1943) hace mención en su obra, que los mayas
tenían libros de corteza de 10 a 12 varas (8.38 a 10.05 m) de largo, doblados en
piezas de 0.21 m cada doblez.
Por otro lado, también menciona que los mexicas hacían papel amatl o papiro
de maguey, macerando por algún tiempo en agua las pencas y machacándolas
después, para separar las fibras; éstas se extendían por capas, se les agregaba untipo de goma y se les sujetaba a presión para que quedaran bien unidas.
Lenz (2001), indica que para finales del siglo XVI y principios del XVII, las
reglas y limitadas disposiciones que tenía la Corona Española para la elaboración y
comercio del papel, prohibían cualquier tipo de taller o establecimiento que se
dedicara a este tipo de actividad, por lo que esta actividad quedó estancada.
Transcurridos los siglos, al término de la lucha por la independencia, para el
año de 1825 se instaló la primera máquina de papel en México y para el año de 1830
se logró promover la edificación de fábricas textiles de algodón y de papel. Más
tarde, en el año de 1831 al no tenerse conocimiento de cómo operar las industrias
papeleras, la maquinaria permanece almacenada durante varios años convirtiéndose
en maquinaria obsoleta y de baja capacidad de producción.
En 1890 se iniciaba la era de la madera como materia prima celulósica, de
este tiempo para adelante las personas han constituido un gran número de
sociedades dedicadas a la fabricación de cartón y papel.
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10
REVISIÓN DE LITERATURA
El mismo Lenz (2001) agrega que al finalizar el siglo XIX, México contaba con
seis pequeñas fábricas de papel y para el año 2004 contaba con las mismas seis
plantas de celulosa y papel y 57 plantas de papel, fábricas que proporcionan empleo
directo y permanente a las personas.
Por otro lado, Sanjuán (1997), menciona que en tiempos prehispánicos el
papel era utilizado principalmente como objeto ritual, ornamental y particularmente
era muy valioso. Para esto, los mayas ya fabricaban papel (Figura 6) en los años 600
y utilizaban corteza de un árbol llamado huun, al igual que vestían túnicas de papel
que fabricaban a partir de cortezas de higuerilla, atuendo que posteriormente les
servía para la confección de libros, y sus códices eran pintados en papel de
henequén.
Figura 6. El papel en tiempos prehispánicos (Sanjuán 1997)
3.3. Clasificación de las fibras vegetales
Holten (2004), describe a una fibra como un filamento blando que es muy
parecido a un cabello, cuyo diámetro es muy pequeño en relación a su longitud. Lasfibras son unidades fundamentales que se utilizan en la fabricación de papel y sus
propiedades están determinadas por la naturaleza de la estructura externa e interna
y su composición química, por lo que deben tener suficiente resistencia, elasticidad,
longitud y cohesión para poder unirse.
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11
REVISIÓN DE LITERATURA
Meeuse (1938) citado por Kundu (1954), describió a las fibras que se originan
de las hojas, en los géneros Agave y Mussa , él descubrió que se desarrollan por una
modificación del parénquima fundamental y que son altamente esclerenquimatosas.
Por lo que plantea la siguiente clasificación basada en la parte de la planta de la cual
se obtiene la fibra:
a) Fibras obtenidas de Semillas.
b) Fibras del tallo o de corteza.
c) Fibras foliares.
d) Fibras del fruto.
Barrera (1981), comenta que las fibras vegetales procedentes directamente de
la planta son usadas en diversos productos industriales, para hacer una diferenciageneral se clasifican en “duras y blandas”, según el grado de finura de la fibra y la
rigidez en el estado natural. Las fibras duras son el abacá, los agaves (henequén y
sisal) y el ixtle principalmente. Las fibras blandas son el lino, el yute y el ramio.
Maiti (1995), menciona que después de las plantas alimenticias, las plantas
productoras de fibras son de mucha importancia económica y social, ya que se han
usado desde tiempos remotos obteniéndose a partir de raíces, tallos, hojas, frutos y
semillas; éstas se pueden explotar en forma silvestre o natural, en diversos
ambientes, pero su producción e importancia varía también a las situaciones
políticas, sociales, condiciones ecológicas, del cultivo, usos y hasta la misma calidad
de la fibra.
El mismo autor, clasifica a las fibras desde el punto de vista de la ontogenia
(desarrollo embrionario), como:
a) Fibras de semillas (algodón)
b) Fibras de fruta (coco)
c) Fibras de tallo (yute, kenaf, cáñamo, ramio)
d) Fibras de las hojas (henequén, lechuguillas, yuca)
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12
REVISIÓN DE LITERATURA
De igual forma las clasifica como plantas productoras de fibra en:
a) Productoras de fibra mayor (algodón, yute, kenaf, el lino, el henequén, la
lechuguilla, etc.)
b) Fibra menor. En ciertos países se les considera como malezas
Matthew (1954), citado por Maiti (1995), considera los siguientes aspectos
para clasificar a las fibras:
a) Usos finales
b) Origen de las fibras vegetales
c) Orígenes anatómicos de las fibras
d) Química de las fibras
Hill (1965) citado por Maiti (1995), clasifica las fibras de acuerdo con su
utilización y las identifica en los siguientes grupos:
a) Fibras textiles
b) Fibras para cepillos
c) Fibras para trenzar
d) Fibras para relleno
e) Fibras para papel
3.4. Uso de fibras vegetales no maderables en el papel
La literatura de uso de las fibras no maderables que que se pueden manipular
para hacer papel es limitada, pero todas coinciden en que se pueden utilizar todas
aquellas materias primas que en su composición contengan celulosa, es decir, fibras
vegetales.
En el Cuadro 1 se presenta un aproximado de la capacidad de producción
mundial de pulpa para elaboración de papel a partir de bagazo y otras fibras no
maderables.
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REVISIÓN DE LITERATURA
Cuadro 1. Producción mundial de pulpas para papel a partir de plantas anuales
RegiónCapacidad de Pulpa (miles de TM/año)Bagazo Paja Bambú Otras*
ASIA 2069,9 10 387,0 2 302,0 7 208,0 AFRICA 242,0 66,0 10,0 36,0
AMERICA LATINA 1 062,7 36,0 85,0 37,0 AMERICA DELNORTE
--- --- --- 377,0
EUROPA --- 155,0 --- 533,0 AUSTRALASIA --- --- --- 255,0TOTAL PORREGIONES
3 374,6 10 644,0 2 397,0 8 446,0
TOTAL DE PULPANO MADERABLE:
24 862,0BAGAZO13,6 %
BAMBU9,6 %
PAJA42,8 %
OTRAS34,0 %
*caña, esparto, trapo, linter de algodón.
(Fuente: Pulp and Paper Directory 2000 y FAO Survey, 1997)
Barrera (1981), reporta que en América Latina, específicamente en México, la
principal fuente de fibra a partir de las hojas proviene de las plantas de henequén,
sisal, lechuguilla y palma ixtlera; sin embargo, no se han realizado las suficientes
investigaciones en cuanto a calidad, resistencia, durabilidad, número de fibras por
hoja, porcentaje de fibras, mejoramiento, obtención de productos secundarios,
métodos de extracción y estudios anatómicos, entre otros.
Ábalos (2001), menciona que en México gran parte de los productos forestales
no maderable (PFNM) están orientados a la exportación, entre éstos se pueden
mencionar productos tan variados como el chicle, resina, hongos, plantas
ornamentales y plantas medicinales, pero en ninguno de los antes mencionados se
encuentra la producción de fibras no maderables para la producción de papel, por lo
que no se tiene mucha incursión en este tipo de productos.
Por otra parte, se conocen estudios para obtener pulpa para papel de
materiales tales como malezas, lirio, tule ciperus, higuerilla, entre otros, además de
los desechos agroindustriales como el bagazo de caña de azúcar y bagazo de
maguey tequilero principalmente, al igual que trabajos con bambú, hoja de maíz
(mazorca), desechos del plátano y algodón.
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REVISIÓN DE LITERATURA
3.5. Composición química de las plantas no maderables
La composición química de las plantas no maderables varía según la especie
y la parte que se evalué de ella. O’sullivan (1997) menciona que estas plantas están
constituidas en su mayoría por una material estructural llamado celulosa (Figura 7),
que existe como delgados filamentos con una longitud indefinida y que estos
filamentos se llaman microfibrillas de celulosa y forman un esqueleto que está
rodeado de otros materiales como hemicelulosa y material incrustante (lignina),
además de extraíbles, proteínas y bajas cantidades de compuestos inorgánicos.
Figura 7. Microfibrilla rodeada de hemicelulosa y lignina (O’sullivan 1997)
Darvill et al ., (1980) señala que la celulosa es el polisacárido más abundante
en la naturaleza y probablemente uno de los más estudiados de la pared celular. Por
otro lado Casey (1990) señala que el número de unidades de glucosa en una
molécula de celulosa es definido como grado de polimerización (DP); por lo regular,
la celulosa esta formada por cadenas de unas 10, 000 unidades de glucosa. García y
Peña (1995), mencionan que la celulosa (C6H10O5)n es una molécula lineal
construida por unidades de β-D glucosa, por lo que al unirse varias cadenas o
moléculas individuales, dan origen a las estructuras denominadas microfibrillas
(Figura 8).
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REVISIÓN DE LITERATURA
Figura 8. Estructura tridimensional de la celulosa (Sanjuán 1997)
Taiz y Zeiger (1991) mencionan que la lignina es una macromolécula amorfa
que se deposita cuando la pared primaria ha detenido su engrosamiento. Salisbury y
Ross (1992) señalan que ésta es el segundo compuesto orgánico más abundante
sobre la tierra, únicamente superado por la celulosa. Sanjuán (1997) comenta
también que es un polímero aromático heterogéneo que forma parte de los tejidos de
sostén de los vegetales (Figura 9).
Figura 9. Molécula de lignina (Sanjuán 1997)
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REVISIÓN DE LITERATURA
Prado (2007) menciona que las hemicelulosas también forman parte de la
pared celular, por lo que se define como un polisacárido insoluble en agua y que a
diferencia de la celulosa se hidroliza fácilmente con ácidos, también comenta que los
azúcares que forman a las hemicelulosas se dividen en grupos, pentosas (xilosa y
arabinosa), hexosas (glucosa, manosa y galactosa), ácidos urónicos y deoxihexosas.
Hurter (1997) presenta el cuadro comparativo (Cuadro 2), en el cual se indica
la composición química de algunas fibras no maderables; se puede observar que el
contenido de celulosa para plantas no maderables esta en el rango de 22-85%, de
hemicelulosas entre 15-32%, de lignina entre 7-24% y los extraíbles en menor
cantidad representando menos del 10%.
Cuadro 2. Composición química de algunas plantas no maderables (Hurter 1988)
Tipo de Fibra Alfa-celulosa
(%)Lignina
(%)Hemicelulosa
(%)Cenizas
(%)Fibras de paja
Arroz 28-36 12-16 23-28 15-20Trigo 29-35 16-21 26-32 4-9
Avena 31-37 16-19 27-38 6-8Centeno 33-35 16-19 27-30 2-5Fibras de TalloCaña de azúcar 32-44 19-24 27-32 1.5-5
Bambú 26-43 21-31 15-26 1.7-5Yute --- 21-26 18-21 0.5-2Esparto 33-38 17-19 27-32 6.8Fibra dePasto de elefante
22 23.9 24 6
Fibras liberianasLino 43-68 10-15 6-17 2-5Kenaf 31-39 15-19 22-23 2-5Fibras de hoja
Abacá 61 9 17 1.1Sisal 43-56 8-9 21-24 0.6-1Fibras de semilla
Algodón 80-85 3-3.5 --- 1-1.5Fibras de maderaConfieras 40-45 26-34 7-14 1Latifoliadas 38-49 23-30 19-26 1
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REVISIÓN DE LITERATURA
3.6. Descripción botánica y ubicación taxonómica de la piña
Ricker y Daly (1998) menciona que la piña es una planta que incluye alrededor
de 1,400 especies en todo el mundo, muchos de los miembros de esta familia son
epifitos, es decir, viven encima de otras plantas en zonas de clima tropical, nace
sobre tierra firme (Figura 10). Es una planta que llega alcanzar hasta 1.5 metros de
altura, los frutos pueden ser de más de 30 centímetros de largo y existen diferentes
variedades del cultivo. La piña pertenece a la familia de las Bromeliáceas, su género
es Anana y especie comosus.
Figura 10. Cultivares de Villa Isla, Ver.
Las dos variedades en estudio se distinguen por las siguientes características;
en lo que respecta a Cayena lisa, según Ríos (2004), la variedad es posiblemente
originaria de Guyana, la fruta tiene forma cilíndrica, de tamaño medio con un peso
promedio de 2.4 kg, corazón delgado y pulpa amarilla. Por otro lado, el Centro para
la Formación Empresarial (2004), menciona que en México es la principal variedad
destinada a la industrialización, ya que tiene buenas cualidades para la industria
enlatadora y de néctares.
Por otra parte, la variedad MD2 es de reciente introducción a México por su
presentación, aroma, tamaño, etc., y está catalogada como una fruta de lujo en los
mercados externos; es más susceptible a enfermedades, sus flores son de color
amarillo con el peso promedio de 1.8 a 2.0 kilos por fruto.
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REVISIÓN DE LITERATURA
3.6.1. Microscopia de la hoja de piña
El conocer la microscopia de la hojas es de suma importancia para determinar
como esta constituido el material de estudio al igual que conocer la longitud y
anchura de las fibras, el acomodo de los elementos que constituyen a la hoja y de
sus paquetes de fibras, entre otros aspectos, por lo que al ser este un trabajo inicial,
no se encontró bibliografía que comentara acerca de éste tema.
3.6.2. Morfología de la hoja de piña
González et al., (2007), describen que las hojas bifaciales son las hojas de las
dicotiledóneas de zonas templadas que cuentan con parénquima en empalizada
dispuesto hacia el haz y un parénquima esponjoso hacia el envés. Comentan que el
parénquima en empalizada está constituido en general por una o pocas capas de
células alargadas, colocadas en el sentido perpendicular a la epidermis del haz, por
lo contrario el parénquima esponjoso forma la mitad o algo más del mesofilo, el cual
está constituido por una sola capa de células en general. Así mismo, las hojas se
conforman de una cutícula que rodea el mesofilo, y en la parte del tejido fundamental
se encuentran haces de la vaina, al igual que xilema, floema y estomas.
Por otra parte, los autores señalan que las plantas acuáticas desarrollan un
parénquima mejor conocido como aerénquima, con gran cantidad de espacios
intercelulares que en ocasiones llega a formar grandes áreas llamadas lagunas, este
parénquima puede presentar diferentes formas como estrellada, alargadas, etc.;
cada célula emite alrededor de cinco brazos cuyos extremos se unen con los
extremos de los brazos de las células vecinas, es así como se forman los espaciosintercelulares.
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REVISIÓN DE LITERATURA
3.7. Características de las fibras de la corona de piña
Ortiz (1976), reporta que la fibra celulósica obtenida del bagazo de piña es
muy corta e irregular en su tamaño y muy medulosa, por lo que se considera buena
para utilizarse en combinación con otras fibras de mejores características para
producción de papel corrugado para cartón de empaque. El autor reporta la
composición química se presenta en el Cuadro 3:
Cuadro 3. Composición química de bagazo de piña (Ortiz 1976) Análisis % en Materia
base secaHumedad 6.5
Cenizas 0.27 Alfa celulosa 70.26Beta celulosa 0.84Gamma celulosa 0.21Holocelulosa 85.75No. de Kappa 43.70Lignina 7.20Pentosanos 6.62Extraíbles en Alcohol- Benceno 2.118Extraíbles en Alcohol 2.099Extraíbles en Agua 2.094
Chongwen (2001) reporta la composición química de la fibra de la hoja de la
planta de la piña (Cuadro 4); por lo que de ésta no solo se pueden obtener fibras que
logren ser manipuladas en la industria textil, sino que también puedan ser utilizadas
en la elaboración de papel.
Cuadro 4. Composición química de la fibra de piña (Chongwen 2001)
Componentes de la fibra de piña (%)Celulosa 56-62Hemicelulosa 16-19Pectinas 2-2.5Lignina 9-13Materiales solubles en agua 1.15Grasa y cera 4-7Cenizas 2-3
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REVISIÓN DE LITERATURA
3.8. Producción de piña en México
De la Cruz y García (2005) mencionan que Tailandia, Filipinas, Brasil y China
son los principales productores de piña con cerca del 50 % de la producción mundial
y la India junto con Nigeria, Kenya, Indonesia, México y Costa Rica son los países
restantes que producen las mayores cosechas de piña (50%).
En el periodo 1990-2000, según Arredondo (2002), en México el 99% de la
superficie sembrada y cosechada de piña se encontró en cinco entidades, que por
orden de importancia son: Veracruz, Oaxaca, Tabasco, Nayarit y Jalisco. Por otra
parte, COVECA (2002) resalta que la producción de piña se ha caracterizado por una
marcada concentración territorial, en algunos estados y en una región específica.
Precisamente es en los estados de Veracruz y Oaxaca donde se ubica la
principal zona productora de piña, conocida como la zona del Bajo Papaloapan o
Cuenca del Papaloapan, en dicha zona se encuentran los principales municipios
piñeros, que cuentan con similitud de factores climatológicos, topográficos e
hidrológicos y sobre todo una relativa homogeneidad en aspectos relacionados con
el cultivo, la producción y comercialización de este fruto. Los municipios que forman
parte de esta región son:
a) Medellín, Alvarado y Tlalixcoyan, pertenecientes al Distrito de Desarrollo Rural
de Veracruz. Así como Villa Isla, Juan Rodríguez Clara, Villa Azueta y
Chacaltianguis, que pertenecen al Distrito de Desarrollo Rural de Los Tuxtlas, en el
estado de Veracruz;
b) Loma Bonita y Tuxtepec, que se ubican en el Distrito de Desarrollo Rural de
Tuxtepec, en el estado de Oaxaca.
La producción de piña en los principales estados de la república mexica
(Cuadro 5) se concentra de la siguiente manera:
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REVISIÓN DE LITERATURA
Cuadro 5. Producción de piña en México, en toneladasEstado 2000 2001 2002 2003
Veracruz 352,535 411,293 418,140 519,285Oaxaca 101,160 131,160 124,417 105,800Tabasco 54,600 59,880 73,350 36,050
Nayarit 7,135 11,636 20,683 9,642Chiapas 2,251 6,402 17,925 3,180Otros 4,740 5,585 5,302 4,645TOTAL 522,421 625,956 659,817 678,602
(Fuente: www.siap.sagarpa.gob.mx)
Como ya se mencionó, el 5% de las más de 400,000 toneladas de producción
de piña en Veracruz son destinadas al mercado extranjero, aunque esta entidad es el
primer productor de esa fruta, su venta se enfoca más al mercado interno, lo que
representa perdidas para el sector.
3.9. Índices de la calidad de pulpa para papel
Salinas (2000) comenta, que las características morfológicas de las fibras
tienen una elevada influencia en las características y propiedades del papel
elaborado a partir de dicho material. En este sentido, la longitud, diámetro de la fibra,diámetro del lúmen y el espesor de la pared celular imprimirán, tanto individualmente
como en sus interrelaciones, diferentes propiedades como pueden ser resistencia,
lisura, opacidad, porosidad, gramaje, etc.
Por lo anterior, además de considerar el rendimiento de pulpa (en peso) de
una determinada especie vegetal es importante analizar las características
morfológicas del material fibroso.
Este autor indica que si bien las dimensiones de longitud y diámetro de las
fibras son las primeras que se toman en cuenta para clasificar las fibras –fibras
largas, fibras cortas-, no son suficientes por si mismas para caracterizar a dicho
material fibroso, sino que las relaciones existentes entre longitud y diámetro, pared y
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REVISIÓN DE LITERATURA
diámetro y lúmen y diámetro, son más bien las que permiten conocer mejor las
características de dichas fibras e inferir como será el papel elaborado a partir de
dicho material. Estas interrelaciones se definen como “Índices de calidad de pulpa
para papel” los cuales son:
Coeficiente de Rigidez CR
Relación de Runkel RR
Coeficiente de Flexibilidad CF
Relación de esbeltez RE ó CP
(Coeficiente de Peteri)
Así mismo, Salinas (2000) define como coeficiente de rigidez a la relaciónexistente entre el grosor de la pared celular (2P) y el diámetro de la fibra (D),
considerando para ello dos veces el espesor de la pared por evaluarse a su
proporción en el diámetro de dicha fibra; este coeficiente sirve para clasificar
propiamente que tan gruesa o delgada es la pared celular, también es un indicativo
del grado de aplastamiento o colapso de las fibras durante la formación del papel,
aspecto que se relaciona directamente en la superficie de adherencia entre las fibras
y con ella la resistencia del papel. Se puede calcular de la siguiente manera:
D/2P CR
donde:CR = Coeficiente de rigidez
2P = Dos veces el espesor de la pared celular
D = Diámetro total de la fibra
Fuentes (1987), presenta la clasificación del Cuadro 6 para el coeficiente de
rigidez:Cuadro 6. Clasificación del Coeficiente de rigidez (Fuentes 1987)
Rango Grosor de la paredMayores de 0.70 Muy gruesa
0.70 a 0.50 Gruesa0.50 a 0.35 Media0.35 a 0.20 Delgada
Menor de 0.20 Muy delgada
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REVISIÓN DE LITERATURA
Por otra parte, Salinas (2000) comenta que la relación de Runkel, sirve para
dar idea de que tan gruesa es la pared celular de las fibras, además aporta una
referencia respecto a que tan adecuadas o no, serán las fibras para la elaboración de
papel, calculándose de la siguiente manera:
l/2PRR donde:
RR = Relación de Runkel2P = Dos veces el espesor de la pared celular l = Diámetro del lúmen
Porres y Valladares (1979), presentan una clasificación para calidad de pulpa,
de acuerdo al valor resultante de la relación de Runkel (Cuadro 7):
Cuadro 7. Clasificación de Runkel (Porres y Valladares 1979)Grado Rango CalidadI Menor de0.25 Excelente para papelII 0.25 a 0.50 Muy buena para papelIII 0.50 a 1.00 Buena para papelIV 1.00 a 2.00 Regular para papelV Mayor a 2.00 Mala para papel
Salinas (2000) describe una tercera forma para obtener una referencia
respecto a la proporción que hay entre la pared celular respecto al diámetro de una
fibra, es lo que se conoce como coeficiente de flexibilidad, es decir:
D/dlCF
donde:CF = Coeficiente de flexibilidaddl =Diámetro del lúmenD =Diámetro de la fibra
Esta propiedad, comenta el autor, le aporta a la fibra mayores posibilidades deunión interfibrilar cuando se colapsa durante el proceso de secado, además de estar
relacionado directamente con la resistencia al doblez.
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REVISIÓN DE LITERATURA
Así mismo, Fuentes (1987) aclara que esta clasificación incorpora indicadores
sobre el comportamiento que tendrá el material fibroso al momento de elaborar papel
(Cuadro 8).
Cuadro 8. Clasificación de los coeficientes de flexibilidad (Fuentes 1987)
RangoGrosor de la
paredCaracterísticas
0.30 Muy gruesaLas fibras no se colapsanPoca superficie de contactoPobre unión fibra a fibra
0.30 –0.50 GruesaLas fibras no se colapsanPoca superficie de contactoPobre unión fibra a fibra
0.50 – 0.65 Media
Buena superficie de contacto
Buena unión fibra a fibraFibras parcialmente colapsadas
0.65 – 080 DelgadaFibras parcialmente colapsadasBuena superficie de contactoBuena unión fibra a fibra
0.80 Muy delgadaFibras colapsadasBuena superficie de contactoBuena unión fibra a fibra
Por ultimo Salinas (2000), también reporta el coeficiente de Peteri o índice de
esbeltez, que relaciona la longitud de la fibra con su diámetro de la siguiente manera:
D/LIE
donde:
IE = Índice de esbeltez
L = Longitud de la fibra
D = Diámetro de la fibra
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MATERIALES Y MÉTODOS
4. MATERIALES Y MÉTODOS
4.1. Materiales
4.1.1. Materia prima y su obtención
Como material vegetal se trabajó con coronas de los frutos de Cayena lisa y
MD2 utilizando 25 kg respectivamente que se colectaron en la empacadora de Frutas
y Conservas de Veracruz S.A de C.V., en Villa Isla, Veracruz. (Figura 11).
Figura 11. Colecta de materia prima
Para realizar la mezcla de las hojas de papel se trabajo con papel kraft (Figura
12) que fue proporcionado por el Departamento de Madera, Celulosa y Papel
(DMCyP) de la Universidad de Guadalajara (UdeG).
Figura 12. Papel kraft
4.1.2. Ubicación de Área de Investigación
La investigación correspondiente a la composición química del material y
evaluaciones de las propiedades del papel, se llevaron acabo en los laboratorios del
DMCyP de la UdeG, por otra parte, la determinación de los índices de calidad y
morfología de la hoja se llevó acabo en la Universidad Autónoma Chapingo (UACh).
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MATERIALES Y MÉTODOS
4.1.3. Equipo de laboratorio
En el laboratorio de procesos organosolv del DMCyP de la UdeG se utilizó, el
siguiente material para determinar la composición química y hacer la evaluación de la
pulpa:
Dedales de extracción, perlas de vidrio, papel pre-extracto y algodón
Molino Wiley, Tamices mallas 20, 40, 60 y finos y claficador de sólidos Ro-Tap.
Equipo Soxhlet completo para extracción (Tubo de extracción Soxhlet,
condensador tipo Allihn y Matraz bola de fondo plano de 250ml)
Matraz de filtración kitasato de 1,000 ml y embudo Büchner
Equipo de calentamiento para mantener el agua caliente, baño maría, parrilla
eléctrica y agitador magnético
Equipo para filtración (bomba de vacío)
Mangueras de conexión, soporte universal y pinzas para sujetar
Vaso de precipitados de 300ml de forma alta y varilla de vidrio
Baño de agua a temperatura de 25º ± 2ºC
Matraz de filtración y matraz Erlenmeyer de 250ml
Bureta de 50 ml y pipeta de 25 y 100 ml
Probeta graduada de 100ml con tapón de vidrio esmeriladoFiltro de vidrio gosh, de porosidad media
Estufa de secado, estufa de vacío y desecador
Vasos de precipitado de 100ml, 1000ml y 2000ml
Crisoles de porcelana de 50 a 100 ml y mechero
Mufla eléctrica, apropiada para mantener temperaturas de 575º C.
Termobalanza
Aparato desintegrador (Licuadora)Tijeras, baño de aceite de silicón, termómetro, microdigestores y pinzas
Depurador y homogenizador
Clasificador de fibras Bauer Mc-Nett
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MATERIALES Y MÉTODOS
En el laboratorio de refinación de pulpas y formación de hojas del DMCyP, se
manejó el siguiente equipo para la evaluación de la pulpa:
Molino Jokro
Desintegrador de pulpa Frank
Equipo para medir el grado de refinación, Canadian Standard Freeness
Vaso de precipitado de plástico
Máquina estándar para formación de hojas
Rodillo estándar y plato estándar para aplanar la hoja
Prensa neumática de hojas estándar
Papel secante estándar de 20 x 20 cm y melaminas
Anillos de secado, para sostener las hojas de las melaminas durante el secado
En el laboratorio de tecnología del papel del DMCyP, se manipuló el siguiente
material para llevar la evaluación de las propiedades de papel:
Micrómetro
Equipo para la medición de la porosidad Gurley
Aparato Elrepho 3000 Datacolor (blancura y opacidad)
Péndulo Elmendorf (Prueba de rasgado)
Aparato Mullen (Prueba de explosión)
Dinamómetro Kart Frank tipo péndulo (resistencia a la tensión)
Equipo Schopper (Doble doblez)
Para determinar la morfología de las fibras de la corona de la piña en la UACh,
se utilizó el siguiente material:
Vasos de precipitados y parrilla de calentamiento
XilotomoPorta y cubreobjetos, pincel y agujas de disección
Microscopio y equipo de medición
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MATERIALES Y MÉTODOS
4.1.4. Reactivos
En el laboratorio de procesos organosolv del DMCyP, se utilizaron los
siguientes reactivos para determinar la composición química del material:
Etanol (Alcohol etílico), aproximadamente 95% C2H5OH en volumen
Tolueno, acido acético QP y clorito de Sodio QP
Acetona y agua destilada
Solución de hidróxido de sódio (NaOH) puro y 5.21 N, dicromato de potasio
(K2Cr 2O7) 0.5 N, sulfato de amonio ferroso (Fe(NH4)2·(SO4)2·6H20) 0.1 N,
permanganato de potasio (KMnO4) 0.1N, tiosulfato de sodio, Na2S2O3 próxima a
0.1N, yoduro de potasio, KI 1.0N, fenantrolina-sulfato ferroso y almidón al 0.2%
Acido sulfúrico (H2SO4) concentrado, 3 N, 4 N y al 72 %, 24 ± 0.1 N
Para determinar la morfología de las fibras de la corona de la piña en la UACh,
se utilizó el siguiente reactivo:
Polietilenglicol (PEG)
Safranina, azul astral y pardo de Bismarck
Euparal (resina)
4.2. Métodos
4.2.1. Composición química.
Evaluar la composición química del material es primordial para conocer su
comportamiento durante su procesamiento y tranformación.
Primer paso que se realizó para determinar la composición química de la fibra
de la corona de piña fue la preparación del material moliéndolo y clasificándolo en el
rot-tap, esto tiene por objeto garantizar la homogeneidad del material, el siguiente
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MATERIALES Y MÉTODOS
paso fue la determinación de la humedad, para poder determinar el porcentaje de
lignina y holocelulosas que contenía.
4.2.1.1. Extraíbles
Los extraíbles son materiales solubles en agua y solventes orgánicos y
generalmente representan una pequeña fracción de la planta, pero no por ello dejan
de ser de gran importancia en las características y propiedades de la misma. Con la
mezcla etanol-tolueno se extraen resinas, ceras, grasas, clorofilas, carotenoides y
algunas proporciones de gomas, por otra parte, en la extracción con etanol se
extraen taninos condensados y clorofilas; por ultimo, el agua caliente ayuda a la
extracción de taninos, gomas, azucares, almidones, saponinas y material colorante.
Para llevar acabo la preparación del material libre de extraíbles se utilizó la
técnica TAPPI 264 om 88, la cual indica que el material debe perder la mayor
humedad, por lo que se preparó la hoja de la corona, deshojándola y colocándo a
secar al aire libre (Figura 13).
Figura 13. Preparación de las hojas de la corona de piña
Transcurridos 15 días, una vez que las hojas cambiaron su coloración de
verde a café y que éste al oprimirlo se rompiera, se procedió a molerlo en un molino
Wiley, después fue sometido a una clasificación por tamaños de partícula en unequipo Ro-tap, se pasó por unas mallas 20, 40, 60 y finos (Figura 14). El material
retenido en la malla 60 se colectó y se pasó a una bolsa, la cual se selló,
posteriormente se determinó el contenido de humedad a 2 g del material.
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MATERIALES Y MÉTODOS
Figura 14. Clasificación del material
Después se pesaron 10 g base seca del material tamizado, éste se colocó en
el dedal de extracción y se puso en la posición dentro del aparato Soxhlet, colocando
algodón en la parte superior del dedal para evitar perdida de muestra. Se extrajo con
200 ml de solvente, uno a dos, de una mezcla de etanol-tolueno, durante seis horas,
manteniendo el líquido en ebullición enérgica, para que así el sifoneo del extracto no
se presentara menos de cuatro veces por hora (Figura 15).
Figura 15. Extracción con etanol- tolueno
Después de la extracción etanol-tolueno, se transfirió la muestra del equipo
Soxhlet. El solvente se quitó del equipo mediante succión, se lavó el dedal y la
muestra del material, con etanol para quitarle el etanol-tolueno. Se regreso el dedal
con la muestra al equipo Soxhlet y se extrajo con etanol al 95% durante cuatro horas,
hasta que el alcohol que pasaba quedara incoloro (Figura 16).
Figura 16. Extracción con etanol
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31
MATERIALES Y MÉTODOS
De nuevo se transfirió la muestra, se quitó el exceso del solvente del equipo
por succión, y se lavó el dedal y la muestra con agua destilada para eliminar el
etanol. La muestra se pasó a un matraz Erlenmeyer de 1000 ml y se extrajo con 500
ml de agua destilada, calentando en matraz por una hora en la parrilla. Después de
la extracción se filtró en un embudo Büchner y se lavó con agua destilada caliente.
Se secó completamente la muestra del material al aire libre (Figura 17), la muestra
fue mezclada y guardada en un recipiente, el cual se selló completamente.
Figura 17. Material libre de extraíbles
4.2.1.2. Determinación de contenido de Holocelulosa
La holocelulosa es el término que se utiliza para referirse al total de los
carbohidratos, celulosa y hemicelulosas, contendidos en las materias primas
vegetales fibrosas o en la pulpa misma.
Para la determinación del contenido de holocelulosa se utilizó el Método usual
Wise, por lo que se procedió a pesar aproximadamente 5 g de material libre de
extraíbles. El material se colocó en un matraz Erlenmeyer de 250 ml y éste se trató
con una solución que contenía 1.5 g de clorito de sodio (NaClO2) en 160 ml de agua,
que previamente se le añadieron 10 gotas de acido acético (CH3COOH) (Figura 18).
Figura 18. Material tratado
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MATERIALES Y MÉTODOS
Se mantuvo el matraz de reacción tapado con un vidrio de reloj y se dejó en
baño de agua a 75ºC durante una hora agitándolo ocasionalmente; después de esa
hora se le añadieron 10 gotas de ácido acético y lentamente 1.5 g del clorito, se agitó
y se dejó reposar, se repitió una vez más este procedimiento hasta que se alcanzó
un total de cuatro horas. La muestra se enfrió, posteriormente se hizo pasar el
contenido del matraz de reacción aplicando vacío y se colectó el material en un papel
filtro, que previamente había sido pesado y anotado su peso. (Figura 19).
Figura 19. Filtración del material
El material separado se lavó con agua fría destilada y luego con acetona.
Finalmente se pasó a una estufa de secado a la que se le aplicó vacío y se dejó
secar hasta peso constante a la temperatura de 45ºC (Figura 20). Este secado duró
tres días. Finalmente se dejó a la holocelulosa en un desecador ya que ésta es muy
higroscópica y se pesó para evaluar la cantidad contenida por el material de estudio.
Figura 20. Secado de holocelulosa
De una forma general, la alfa celulosa indica una celulosa no degradada, de
alto peso molecular; la beta celulosa es la celulosa degradada y la gamma celulosa
consiste principalmente en hemicelulosas.
La alfa, beta y gamma celulosas se determinaron mediante la técnica TAPPI
203 om-88, en una muestra de 1.5 g del material libre de extraíbles y que había sido
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MATERIALES Y MÉTODOS
sometió al proceso de determinación de holocelulosa, este material de holocelulosa
fue colocado en un vaso de precipitados de forma alta de 300 ml, se añadieron 75 ml
del reactivo de NaOH al 17.5%. Se anotó el tiempo en el que se añadió el reactivo
(Figura 21). La muestra se agitó con una varilla de vidrio hasta que la mezcla estuvo
completamente homogénea.
Figura 21. Material con NaOH
Se quitó el material adherido a la varilla, enjuagándola con 25 ml del reactivo
de sosa al 17.5%, añadiéndolo al vaso de precipitados para completar 100ml de
reactivo, después de un periodo de 30 minutos se añadieron 100 ml de agua
destilada a 25º ± 2ºC a la suspensión y se agitó completamente con la varilla. Se
dejó el vaso de precipitados en el baño maría por otro periodo de 30 minutos para
que el tiempo total de extracción fuera de 60 ± 5 minutos. Al término del periodo de
60 minutos, se agitó la suspensión de la muestra con una varilla y se pasó al embudo
de filtración. Se colectaron alrededor de 100 ml del filtrado en un matraz de filtración
limpio y seco (Figura 22).
Figura 22. Material filtrado
Para la determinación de alfa-celulosa se tomaron 10 ml del filtrado y 20 ml de
solución de dicromato de potasio 0.5N, se colocaron en un matraz de 250 ml. Se
añadió con precaución, 30 ml de H2SO4 concentrado. La solución permaneció
caliente por 15 min, luego se le añadieron 50ml de agua y se enfrió a temperatura
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MATERIALES Y MÉTODOS
ambiente, una vez frío se le añadieron de 2 a 4 gotas de indicador “ferroín” y se tituló
con la solución de sulfato de amonio ferroso 0.1N hasta color púrpura. La titulación
en blanco se realizó sustituyendo el filtrado del material con 5 ml de NaOH al 17.5%
y 5 ml de agua (Figura 23).
Figura 23. Titulación de alfa celulosa
En los cálculos para determinar el contenido de alfa celulosa se utilizó la
siguiente expresión matemática:
W* A
20*N*)V-V(6.85 -100celulosa-alfade% 12
donde:
V1 = Titulación del filtrado de la pulpa, en ml.
V2 = Titulación en blanco, en ml.
N = Normalidad exacta de la solución de sulfato de amonio ferroso A = Volumen del filtrado de la pulpa usado en la oxidación, en ml.
W = Peso de la muestra de la pulpa secado en la estufa, en gramos.
La determinación de la beta y gamma-celulosa se realizó al tomar 50 ml del
material filtrado y colocarlo en una probeta graduada de 100 ml que tenía tapón de
vidrio esmerilado, se le añadieron 50 ml de H2SO4 3N y se mezcló completamente
invirtiendo la probeta. La probeta se calentó durante unos minutos sumergiéndola en
un baño de agua caliente, a una temperatura entre 70ºC y 90ºC (Figura 24), para
coagular la beta-celulosa. El precipitado se dejó sedimentar por toda una noche.
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MATERIALES Y MÉTODOS
Figura 24. Calentamiento del material
De la solución clara se pipetearon 10 ml al igual que 10 ml de K 2Cr 2O7 0.5N,
se colocaron en un matraz de 300 ml y se añadieron con cuidado 20 ml de H2SO4
concentrado y 50 ml de H2O. La solución permaneció caliente durante 15 min., luego
se procedió a la titulación, como en la parte de alfa-celulosas (Figura 25).
Figura 25. Titulación de beta-celulosa
Se hizo una titulación en blanco, sustituyendo la solución con 6.25 ml de
NaOH al 17.5% y 6.25 ml de H2O, a los cuales se le incorporó 20 ml de H2SO4 al 3N,
10ml de dicromato de potasio al 0.5N y 50 ml de H2O (Figura 26).
Figura 26. Titulación del blanco de beta-celulosa
El cálculo para determinar la gamma-celulosa fue el siguiente:
W*25
20*N*)V-V(6.85 celulosa-gammade% 34
donde:
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MATERIALES Y MÉTODOS
V3 = Titulación después de la precipitación de Beta-celulosa, en ml
V4 = Titulación del blanco, en ml.
N = Normalidad exacta de la solución de sulfato de amonio ferroso
W = Peso del espécimen de la pulpa secado en la estufa, en gramos.
Para la determinación de beta-celulosa se aplicó la siguiente formula:
celulosagammade%celulosaalfade%-100celulosa-betade%
4.2.1.3. Lignina
Se dejó que la muestra libre de extraíbles alcanzara el equilibrio con la
humedad de la atmósfera y después se utilizó la Técnica TAPPI 220 om-88, la cual
indica que se determina la humedad a 2 g del material libre de extraíbles, con ese
dato se pesó 1g base seca del material y fue colocado en un vaso de precipitado de
100 ml.
A los vasos de precipitado que contenían las muestras de la prueba se les
añadieron 15 ml ácido sulfúrico al 72% frío, lentamente y en pequeñas proporcionesmanteniendo el vaso en un lugar fresco (Figura 27), después que la muestra se
homogenizó, se cubrió el vaso de precipitados con un vidrio de reloj y se mantuvo a
20ºC durante dos horas. El material se agitó frecuentemente para asegurar la
disolución completa.
Figura 27. Colocación de acido sulfúrico al 72%
El material se trasfirió a un vaso de precipitado de 1000 ml, completando el
volumen a 575 ml con agua, esta solución hirvió por cuatro horas, manteniendo el
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MATERIALES Y MÉTODOS
volumen constante adicionando agua caliente (Figura 28). El material insoluble
(lignina) se decantó, manteniéndolo en una posición inclinada, se dejó toda la noche
reposando.
Figura 28. Solución con lignina hirviendo
Sin agitar el precipitado, se decantó la solución flotante por medio de un filtro
gosh, que previamente se llevó a peso constante y fue anotado su peso, el
precipitado retenido en el filtro se lavó con usando agua caliente. (Figura 29).
Figura 29. Filtración del material
Se secó el filtro con la lignina en un horno a 105º ± 3 ºC hasta peso constante, se
enfrió en un desecador y se pesó (Figura 30).
Figura 30. Secado de la lignina
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MATERIALES Y MÉTODOS
4.2.1.4. Cenizas
El contenido de cenizas es una medición aproximada de las sales minerales y
otros materiales inorgánicos presentes en la madera o material lignocelulósico o en
la pulpa.
Se peso un gramo base seca del material colectado de la malla 60, que
previamente se acondicionó hasta alcanzar un equilibrio con el ambiente, después se
aplicó la Técnica TAPPI 211 om-85; para esto el crisol se puso en un horno a 105 ±
3º C por dos horas, después se pasó al desecador y se pesó anotando este dato. Se
pesó 1g base seca del material y fue colocado en el crisol; este se calcinó en el
mechero con una flama baja (Figura 31).
Figura 31. Calcinamiento del material
Se transfirió el crisol con la muestra a la mufla a una temperatura no mayor de
100ºC, la temperatura se incrementó gradualmente hasta alcanzar 575ºC,
mateniendola constante por un periodo de 3 horas, la calcinación se indicó por la
ausencia de partículas negras (Figura 32).
Figura 32. Colocación de los crisoles en la mufla
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MATERIALES Y MÉTODOS
Se cubrió el crisol y se enfrió en un desecador para posteriormente pesarlo. El
cálculo del contenido de cenizas se realizó de la siguiente manera:
B
100* A(%)Ceniza
donde: A = Peso de cenizas, en gramos
B = Peso base seca la muestra de prueba, en gramos
4.2.2. Caracterización morfológica de la hoja
Para realizar los cortes histológicos, se escogió una hoja de la corona de la
piña de las variedades Cayena lisa y MD2, las cuales se pusieron a hervir para retirar
el aire, después las muestras se colocaron en un vaso de precipitados en solución de
polietileno dejándola fundir. A medida que el agua se evaporaba, el concentrado de
solución de polietileno aumentaba, cuando la solución llegó a un quinto de su
volumen inicial, la muestra se transfirió a polietilenglicol puro, donde permaneció de
12 a 15 horas en estufa a una temperatura de 65ºC, después se retiró de la estufa y
se dejó enfriar a temperatura ambiente (Figura 33).
Figura 33. Preparación del material para corte histológico
Se prepararon los bloques y se cortaron en el xilotomo, después se lavaron
con agua y se tiñeron con safranina y azul astral. El material se montó en un
portaobjetos, colocándole alcohol puro para eliminar los excesos de agua. Se le
colocó euparal (resina) y se cubrió con el cubreobjetos teniendo cuidado de no dejar
burbujas. Una vez montados los cortes se prosiguió a la identificación de los
elementos que conforman la hoja de la corona de la piña (Figura 34).
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MATERIALES Y MÉTODOS
Figura 34. Material montado
4.2.3. Índices de calidad de pulpa para papel
El material utilizado para llevar a cabo las mediciones de las fibras fue el
obtenido en el proceso de cocción en el digestor con capacidad de 10 litros, para lo
cual se tomó una pequeña porción del material y éste se dispersó completamente enun vaso de precipitados, después se tiñó con pardo de Bismarck y se dejó
sedimentar el material, se lavó con agua destilada hasta obtener una solución
transparente (Figura 35).
Figura 35. Material teñido y sin teñir
Posteriormente el material ya teñido se colocó en láminas, se dispersó con
agua y se colocó en una parrilla de calentamiento a 60ºC para evaporar el agua y
fijar los elementos en la lámina, después se le añadió resina y se tapó con el
cubreobjetos (Figura 36).
Figura 36. Material colocado en las láminas
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MATERIALES Y MÉTODOS
Las láminas se colocaron en el microscopio y se procedió a la realización de
30 mediciones de las fibras, midiendo longitud (mm), ancho ( m) y lúmen ( m), con
el dato obtenido se calcularon los Coeficientes de Rigidez y de Flexibilidad además
de la Relación de Runkel y de Esbeltez, mejor conocidos como Índices de calidad
(Figura 37)
Figura 37. Equipo utilizado para las mediciones
4.2.4. Análisis fibrilar con el equipo Fiber Quality Analyzer (FQA)
El FQA, tiene un flujo celular que enfoca y orienta las fibras, para obtener
mediciones más precisas de la longitud y de la forma de las fibras. También permite
cuantificar los cambios producidos en las fibras durante el proceso de cocción.
Se utilizó una pequeña muestra del material obtenido en el proceso de
cocción, el cual se colocó en un vaso de precipitados con agua destilada y se
homogenizó completamente, se tomó un fracción y se llevó a 600 ml con agua
destilada, posteriormente se colocó en el equipo FQA.
El análisis arroja una serie de datos tales como longitud promedio de las fibras
(LFW), porcentaje de finos en la pulpa con un rango de longitud de 0.00-0.20 mm,
además de la forma de las fibras Curl e índice de Kink, del primero se puede obtener
la curvatura que tienen las fibras y del segundo las torsión que presentan éstas.
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MATERIALES Y MÉTODOS
4.2.5. Producción de la pulpa para el papel
Aparte de realizar la caracterización anatómica fibrilar y la evaluación de la
composición química de las coronas del fruto de dos variedades de piña, se procedió
a elaborar hojas de papel con ese mismo tipo de materia prima, aspecto que sedescribe a continuación a partir de la preparación de las hojas, su corte, condiciones
de pulpeo y acondicionamiento de la pulpa obtenida.
4.2.5.1. Preparación y fragmentación de la corona de la piña
Se utilizó material fresco, que se deshojó sólo para utilizar las hojas, después
se cortó el material en fragmentos más pequeños para que éstos pudieran entrar en
el microdigestor con capacidad de 1 L (Figura 38).
Figura 38. Fragmentación del material
4.2.5.2. Determinación del hidromódulo
El hidromódulo, también conocido como relación de baño, se entiende como la
relación entre la cantidad de materia a colocar en el digestor y el volumen de licor de
cocción. Para este caso se plantearon cuatro diferentes hidromódulos a experimentar
(8:1, 9:1, 10:1, 11:1), al igual se propuso colocar 50 g. base seca de material en los
microdigestores, también en este primer ensayo se planteó utilizar 15% de reactivo
como NaOH, significa 15% de sosa respecto al peso seco de material a tratar.
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MATERIALES Y MÉTODOS
El contenido de humedad se determinó a las hojas de la corona para
establecer la cantidad de materia fresca que se colocara para obtener los 50 g base
seca que se plantearon. Se realizaron los cálculos para saber la cantidad de agua a
colocar en las cuatro diferentes variables propuestas (Anexo 1) y se colocó en los
cuatro microdigestores la materia prima, el NaOH y el agua con los diferentes
hidromódulos a experimentar. Por ultimó, la cocción se realizó en un baño de aceite
de silicón caliente, para lo cual el aceite se calentó a 70ºC, una vez alcanzada esta
temperatura, los microdigestores se colocaron dentro de éste y estuvieron en
rotación (6 revoluciones por minuto) hasta alcanzar los 170ºC; alcanzada esta
temperatura máxima, se mantuvieron durante 30 minutos en el baño de aceite
(Figura 39). Al término, los microdigestores fueron sacados del baño para poder
limpiarlos y se abrieron para lavar y evaluar la pulpa y licor obtenidos.
Figura 39. Baño de aceite
El licor negro fue valorado mediante medición de su pH, al igual que se realizó
la evaluacione del grado de desligificación alcanzado mendiante la evaluación del Nº
de Kappa en las pulpas. Después el material se depuró y homogenizó
completamente, también se calculó el rendimiento en pulpa. Con los parámetros
anteriormente evaluados se definió cual de los hidromódulos planteados se utilizaría
en la producción de papel.
4.2.5.3. Determinación de la relación de reactivos a fibra
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MATERIALES Y MÉTODOS
Con el resultado que se obtuvo del hidromódulo experimentado, se
propusieron cuatro diferentes relaciones de reactivo (NaOH) a utilizar (15%, 17%,
19% y 21%). El porcentaje de sólidos de la hoja se determinó en la termobalanza,
para establecer la cantidad de de hojas de piña a colocar, se realizaron los cálculos
para determinar la cantidad de H2O y reactivo a incorporar en el microdigestor con
las variables propuestas (Anexo 2). La cocción se realizó en un baño de aceite de
silicón caliente (Figura 40).
Figura 40. Microdigestores en baño de aceite caliente
Se valoró el licor negro mediante medición de pH (Figura 41) conociendo de
esta forma el álcali residual. La evaluaicón del Nº de Kappa y el rendimiento de la
pulpa obtenida fueron evaluados después de lavar y depurar el material, los
resultados de estos análisis ayudaron a la selección de las condiciones óptimas de
NaOH a utilizar.
Figura 41. Valoración de pH
4.2.5.4. Determinación del Nº de Kappa
El número de Kappa es el factor numérico que indica el grado de
deslignificación del material cocido (pulpa). Un número de Kappa alto indica una
deslignificación deficiente y viceversa (que no se deslignifico). Un valor de Kappa de
30-35 es aceptable para pulpas que serán blanqueadas con tratamientos posteriores.
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MATERIALES Y MÉTODOS
Para la determinación del Nº de Kappa de utilizó la técnica TAPPI 236 cm-85,
para lo cual se pesaron 10 g de pulpa aceptada del proceso de cocción, se dispersó
en un volumen de agua destilada de 500 ml, hasta que se encontrara libre de grumos
y fibras unidas o no desintegradas, se utilizó una licuadora doméstica con las navajas
romas para no provocar cortes en las fibras.
El material desintegrado se pasó al vaso de precipitados de 2000 ml, lavando
la licuadora con agua destilada para llevar a un volumen de 800 ml; después se
agregaron al vaso con la suspensión fibrosa 100 ml de acido sulfúrico (H2SO4) 4.0N y
100 ml de permanganato de potasio (KMnO4) 0.1N, la mezcla se dejó reaccionar
durante 10 minutos. Al termino de este tiempo se agregaron 20 ml de yoduro de
potasio KI 1N.
La titulación se realizó con tiosulfato de sodio Na2S2O3 al 0.1N, al llegar a un
amarillo paja se agregó el indicador, para este caso almidón, el cual hizo que se
produjera un color negro; se tituló hasta llegar a incoloro y se tomó la lectura del
tiosulfito de sodio gastado, después se tituló en blanco utilizando solamente agua y
los reactivos (Figura 42).
Figura 42. Determinación del Nº de Kappa
Cálculo delNº de Kappa
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MATERIALES Y MÉTODOS
Los cálculos se realizaron utilizando las siguientes formulas (Anexo 3)
W
(f)(p) K
0.1
a)N-(b p
donde:
K =Número de Kappa
f = Factor de correlación a un 50% del consumo de permanganato de potasio,
dependiendo del valor de p
W = Peso de la pulpa libre de humedad en el espécimen, en gramos
p = Volumen del permanganato de potasio 0.1 N consumidos por el espécimen
de la prueba, en ml
b = Volumen del tiosulfato consumidos en la determinación del blanco, en ml
a = Volumen del tiosulfato consumidos en la prueba, ml
N = Normalidad del tiosulfato
Los factores de (f) están basados en la siguiente ecuación:
)50-p(0.00093)W
p(logKlog
4.2.5.5. Proceso de cocción
Con las condiciones fijas con los experimentos anteriores se realizó una
cocción en mayor escala, para llevar a cabo la cocción se revisó que todas las
válvulas del digestor tipo Bath con capacidad de 10 litros, estuvieran bien cerradas,
después el material se colocó y se añadió la mezcla de licor de cocción, es así comose inició la etapa de calentamiento (Figura 43).
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MATERIALES Y MÉTODOS
Figura 43. Cocción de la fibra
Una vez que se llegó a una temperatura aproximada a los 100 ºC, se realizó
una purga del equipo, para desalojar el aire y cuando se alcanzó la temperatura de
170 ºC, se mantuvo constante durante 30 minutos. Después el digestor se enfrió con
agua cuidando de no mojar el cabezal y se abrieron las válvulas para liberar el licor
negro, se tomó una muestra de éste y se determinó su pH, mediante el
potenciómetro. La pulpa se retiró del digestor y se lavó para retirar el exceso de licor.
(Figura 44).
Figura 44. Lavado de la pulpa
Después de lavar la pulpa con agua fría ésta se pasó a un depurador de
diafragma con una placa de 0.15 mm de ancho de ranuras (Figura 45), las fibras se
clasificaron de tal manera que los rechazos se quedaron en la parte superior de la
placa y los que pasaron a través de la placa, material aceptado, se colectaron en una
criba con malla 225 hilos por pulgada.
Figura 45. Depurado de la pulpa
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MATERIALES Y MÉTODOS
Una vez depurado el material se determinó la fracción de rechazos y se
calculó el rendimiento neto, se homogenizó la pulpa aceptada y se determinó la
humedad y Nº de Kappa (Figura 46).
Figura 46. Determinación de rechazos y homogenización de la pulpa
4.2.5.6. Rendimiento de pulpa
El rendimiento se calculó en base al porcentaje de material aceptado y
rechazado en la etapa de cocción, para lo cual el material aceptado se pesó y se
determinó el contenido de humedad a una muestra de 2 g. El material rechazado se
colocó en la estufa a 105 ºC durante 12 horas, después se ubicó en el desecador y
se prosiguió a pesarlo. Para el cálculo del rendimiento aceptado se aplicó la siguiente
fórmula:
100 secabasematerialdelPeso
secabaserechazosópulpaladePeso oRendimient%
Una vez que se obtuvieron los porcentajes de material aceptado y rechazado
se sumaron para obtener el rendimiento total (Figura 47).
Figura 47. Material aceptado (a) y rechazado (b)
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MATERIALES Y MÉTODOS
4.2.6. Acondicionamiento de la pulpa para formación de las hojas
Para evitar que la pulpa obtenida de la cocción se secara previo a la prueba,
se colocó en una bolsa de plástico y la cual fue sellada, después se ubicó en un lugar
fresco, en esta parte del trabajo la Técnica que se utilizó fue la TAPPI 205 om-88.
4.2.6.1. Longitud de la fibra de pulpa por clasificación
Como lo marca la técnica TAPPI 233 om-95 se utilizó el clasificador de fibras
Bauer McNett, para determinar la distribución de las longitudes de las fibras de la
hojas de la corona de la piña, resultantes del proceso de cocción, para lo cualprimero se pesaron por duplicado 10 g base seca de pulpa a clasificar, después se
pusieron en el desintegrador durante cinco minutos agregando 1,500 ml de H2O y se
ajustó el agua hasta alcanzar 3,300 ml. Se colocaron los papeles filtros en la parte
baja del equipo, estos previamente fueron pesados, inmediatamente que se preparó
el equipo, se abrió la llave de agua en el primer tanque clasificador, hasta que el nivel
del agua derramo hacia los demás tanques de clasificación (Figura 48).
Figura 48. Filtro y primer tanque clasificador
Se adicionó la muestra desintegrada en el primer tanque clasificador, se
encendió la agitación y el equipo funcionó durante 20 minutos con un flujo de agua
de 10 litros por minuto, al terminó del tiempo se apagó el equipo y se dejaron
sedimentar las fibras durante 10 minutos, luego se quitaron los tapones para drenar
el agua a través de los filtros receptores que fueron colocados en la parte inferior de
cada tanque. Después de haber lavado los recipientes de clasificación y las placas,
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50
MATERIALES Y MÉTODOS
se retiraron los filtros y se colocaron en la estufa a 105 ºC durante cuatro horas y
más tarde se pesaron (Figura 49). Se calculó cada fracción como porcentaje sobre el
peso inicial de 10 gramos.
Figura 49. Clasificación de fibras a través de diferentes mallasa=Malla 30; b=Malla 50; c=Malla 100 y d=Malla 200
4.2.6.2. Determinación del Freeness de la pulpa de la corona de la piña y de la
fibra secundaria
Las hojas formadas no fueron en su totalizad formadas de fibra de las hojas de
la corona de piña, es decir, que se realizaron mezclas con fibra secundaria (papel
kraft), por lo que se determinó el Canadian Standart Freeness a la pulpa virgen (fibra
de la corona) y a la pulpa secundaria.
Se aplicó la Técnica TAPPI 227 om-94, para ello se pesaron 3 g base seca de
pulpa, se desintegró en 600 ml de agua durante 5 minutos y se llevó a 1L de agua
para obtener una pulpa desintegrada a 0.3% de consistencia. Se prosiguió a cerrar la
tapa del sello inferior del equipo Canadian Standar Freeness (CSF) y se agregaron
los 1,000ml de la suspensión, se cerró la tapa del sello superior y se verificó que la
válvula de aire de la tapa estuviera cerrada, se abrió la tapa del sello inferior y
posteriormente la válvula de aire de la tapa de sello superior, para permitir que por
gravedad drenara el agua de la suspensión a través de la placa de orificios, y delembudo separador por la salida lateral hasta la probeta de recolección (Figura 50).
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MATERIALES Y MÉTODOS
Figura 50. Canadian Standar Freeness
Se tomó el tiempo que tardó la suspensión en drenar y se midió el volumen de
agua en ml que se colectó en la probeta graduada del Freeness , la torta de pasta
que se formó se colocó en la estufa y se pesó (Figura 51). Para hacer lascorrecciones de freeness se midió la temperatura del agua y el determinó el peso
bases seca del colchón de las fibras (Anexo 4 y 5).
Figura 51. Pulpa seca colectada
4.2.6.3. Proceso de refinación de la fibra secundaria para las mezclas
Este método consistió en batir o refinar una cantidad de pulpa secundaria de
consistencia conocida, entre la pared interior del recipiente ranurado y un molón con
barras, el cual gira libremente en rotación planetaria alrededor de un eje centralocasionando una fuerza centrífuga en el rodillo del refinador, describiéndose en la
Técnica ISO 5264/3.
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MATERIALES Y MÉTODOS
Se plantearon cuatro diferentes tiempos, 20, 40 60 y 80 min para poder
obtener un freeness de 300 (Anexo 6) y se pesaron 16 g base seca del material y
fueron colocados en los molones alternadamente (Figura 52).
Figura 52. Proceso de refinacióna= Papel kraft; b= Recipiente ranurado; c=Molino Jocko
4.2.6.4. Mezcla de pulpa de corona de piña y de fibra secundaria
Se ensayaron seis proporciones de mezclas de fibra de la corona de piña y
fibra secundaria (Cuadro 9) para esto se pesaron los gramos necesarios base seca
del material, tanto corona de piña como fibra secundaria (papel kraft) para completar
24 g de material (Anexo 7).
Cuadro 9. Mezclas de fibras para elaborar hojas de papelCorona de
la piña (%)
Papel Kraft
(%)100 080 2060 4040 6020 800 100
4.2.6.5. Determinación del gramaje para la formación de las hojas
Para llevar a cabo la determinación del gramaje se pesaron 24 g base seca
del material y se colocaron en el desintegrador estándar, fueron diluidos con agua
hasta alanzar ocho litros. Con análisis dimensional se determinó la cantidad de
mililitros a colocar en la máquina de formación de hojas para obtener hojas de un
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MATERIALES Y MÉTODOS
gramaje o peso base de 60g/m2, una vez formada la hoja se colocó en el microondas
para secarla más rápido, la hoja seca se pesó para determinar el gramaje, una vez
obtenido este dato se hicieron las correcciones para ajustar el gramaje exacto.
4.2.7. Formación de las hojas de papel
Una vez que se determinó la cantidad de fibra para obtener un gramaje de 60
g/m2 se prosiguió a la formación de la hoja utilizando la técnica TAPPI 205 om-88.
Con el cilíndro de la máquina formadora de hojas abierta, se abrió la corriente de
agua y se froto suavemente la malla con los dedos para eliminar cualquier fibra
adherida. Se cerró la máquina y se llenó de agua, así se vertió la medida de la pulpa
de suspensión diluida, bien mezclada (Figura 53).
Figura 53. Formador de hojas
Después de una pausa de 5 ± 1 segundos, tiempo durante el cual la superficie
del líquido quedó casi inmóvil, se abrió completamente la válvula de drenado de la
máquina con un movimiento rápido, se provocó una succión bajo la hoja y toda el
agua se drenó, inmediatamente, se abrió el cilindro para aliviar el vacío, luego se
aplanó la hoja para poder desprenderla de la malla, colocando centradas dos hojas
de papel secante sobre hoja y la malla, después se sobrepuso un filtro, es así como
se colocó suavemente el rodillo y se hizo girar, sin aplicar ningún otro tipo de presión,al termino de esto se levantó el rodillo (Figura 54).
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54
MATERIALES Y MÉTODOS
Figura 54. Proceso de desprendimiento de la hoja
Se retiró la hoja de la pulpa de la malla con el papel secante. La hoja quedó
adherida en el lado inferior del papel secante con el que estuvo en contacto durante
el aplanado (Figura 55), después éstas se colocó en una melanina.
Figura 55: Despegue de la hoja
Como normalmente se requieren de 10 hojas para la evaluación e las
propiedades físico-mecánicas , una vez que se tuvo un número suficiente de éstas se
pusieron en la prensa y se le colocó la cubierta de ésta, con la mano, se atornillaron
fuertemente las mariposas de las tuercas. Se elevó la presión indicada en el
manómetro, al final del periodo se liberó de la presión y se volvió repetir lo mismo por
segunda vez (Figura 56). La pila de hojas se retiró de la prensa y se colocó cada una
de las melaminas con sus respectivas hojas en los anillos de secado, las hojas se
dejaron secar a una temperatura de 23 ± 1 ºC y después se despegaron de las
melaminas.
Figura 56. Proceso de prensado de la hoja
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55
MATERIALES Y MÉTODOS
4.2.8. Evaluación de las propiedades de las hojas de papel
Ya elaboradas las hojas, se les realizó una inspección y se descartaron las
que presentaban alguna anormalidad, seleccionándose seis hojas como mínimo, que
no tenían defectos visibles y con un peso base o gramaje de 60 ± 3 g/m2 base seca,
posteriormente éstas fueron acondicionadas en el cuarto donde se efectuaron las
pruebas (Figura 57).
Figura 57. Acondicionamiento de hojas
Las hojas fueron cortadas de como se ilustra en la figura 58, donde se obtiene
las probetas de prueba para realizar la evaluación de las pruebas físico mecánicas,
las hojas corresponden a las elaboradas en el formador estándar con un diámetro de
16 cm.
Las hojas fueron cortadas en diferentes tamaños y formas de acuerdo a la
evaluación que se le realizara es decir, para las de tensión se utilizaron las tiras que
se encontraban en la parte de en medio, con una medida de 15 mm de ancho por
160 mm de longitud (el díametro del formador es solo de 16 cm así que no puede ser
mayor); para las evaluaciones de explosión se tomaron las que forman una media
luna con un ancho de 55 mm; por otra parte para las de doblez se utilizaron la de los
laterales con medidas de 15 mm de ancho por 100 mm de longitud y por último se
manejaron las piezas de 63 mm de ancho por 76 mm de longitud para lasevaluaciones de espesor, gramaje, porosidad, blancura, opacidad y rasgado, esta
última se realizo al final ya es una evaluación destructiva.
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MATERIALES Y MÉTODOS
Figura 58. Patrones de corte de las hojas
Una vez que se realizaron los cortes, las muestras también se acondicionaronen el cuarto donde se llevaron a cabo las pruebas (Figura 59).
Figura 59. Acondicionamiento de cortes de las hojas
4.2.8.1. Evaluación de las propiedades físicas
4.2.8.1.1. Espesor
El espesor del papel es la distancia perpendicular, en milímetros (mm), entre
las dos caras del papel, también conocida como distancia “z”.
La medida de esta característica se realizó mediante un micrómetro Kart Frank
de pinzas aplicando la técnica Tappi T 411, colocando el papel entre las pinzas y se
midió la distancia entre las caras superficiales del papel de tres puntos diferentes,
estos puntos fueron tomados al azar (Figura 60), se repitieron las mediciones a ocho
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MATERIALES Y MÉTODOS
hojas como muestra. Los datos se registraron en una bitácora y se calculó el
promedio de las medidas tomadas.
Figura 60. Micrómetro Kart Frank con hoja de papel
4.2.8.1.2. Peso base o gramaje
El gramaje que también se conoce como peso base, es el peso en gramos de
una superficie de papel en un metro cuadrado.
Esta evaluación se realizó después de acondicionar la muestra en el
laboratorio, para lo cual se pesó la muestra en gramos en una balanza y se midió el
área de cada muestra. Los datos fueron registrados y se hicieron los cálculos
necesarios para determinar el gramaje con la siguiente fórmula:
A
(10,000)*P Pb
donde:
Pb = Peso base o gramaje de la muestra de papel, en g/m2
P = Peso promedio de la hoja de papel, en gramos
A = Área en centímetros cuadrados de la hoja de papel
4.2.8.1.3. Porosidad
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MATERIALES Y MÉTODOS
La porosidad del papel es una característica que informa de la permeabilidad
del papel al aire a través de su estructura fibrilar, es decir, el grado de abertura o
poros a través de los cuales circula el aire.
Utilizando la técnica TAPPI 460 om-96, las muestras acondicionadas que se
utilizaron fueron de 63*76 mm y se colocaron en el aparato Gurley para medir la
resistencia al paso del aire, aplicando una presión normalizada de aire sobre el lado
superior de las muestras. Teniendo el aparato listo, ajustado y verificado, se procedió
a colocar entre los discos inferiores una hoja de papel, se apretó con el dispositivo de
ajuste dejando caer el contrapeso, luego se liberó el seguro del cilindro para que este
empezara a impulsar el aire a través del papel, se tomó el tiempo con un cronómetro,
empezando a medir cuando en la graduación del cilindro indicó una línea dereferencia que cubrió una lectura de 100 cm3 de aire, al cubrir esta cantidad, se
detuvo el cronómetro y se anotaron los segundos transcurridos (Figura 61), El
ensayo se realizó a 6 muestras y se reportó el promedio en tiempo que tardaron
100cm3 de aire en a través del papel.
Figura 61. Aparato Gurley
4.2.8.2. Evaluación de las propiedades ópticas de blancura y opacidad
La blancura de un papel es la diferencia, como un porcentaje de la luz
reflejada por la muestra de papel y la luz reflejada por un elemento patrón de
comparación (una pastilla de óxido de magnesio). Por definición, la blancura de un
papel se establece como la capacidad de reflexión de la superficie de un papel que
no ha sido atravesado completamente por la luz incidente en él.
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59
MATERIALES Y MÉTODOS
Por otra parte, la opacidad de un papel se especifica como la propiedad que
tiene un papel en no dejar ver a través de el una figura colocada debajo del mismo.
Las pruebas para determinar la blancura y opacidad del papel se efectuaron
aplicando la técnica TAPPI 525 om-92 para lo cual se prepararon ocho muestras de
63*76 mm para conseguir la opacidad total, las cuales fueron acondicionadas y se
colocaron en el aparato Elrepho con la cara filtro hacia arriba y se midió el factor de
reflexión individual en una capa de las hojas a evaluar (R ), al terminar, la hoja se
colocó al final del paquete, obteniéndose así ocho mediciones. Después se colocó un
portamuestras con fondo negro y se volvieron a colocar las muestras una a una para
hacer la segunda lectura del factor de reflexión absoluta medida con fondo negro
( 0R ) ver Figura 62. El primer dato obtenido fue el del porcentaje de blancura y el
porcentaje de opacidad se obtuvo de la siguiente manera:
100* R
R Opacidad% 0
donde:
R0 = Factor de reflexión absoluto medio con fondo negro
R = Factor de reflexión individual medido bajo una capa de papel a evaluar
Figura 62. Aparato Elrepho
4.2.8.3. Evaluación de las propiedades mecánicas
4.2.8.3.1. Resistencia a la explosión
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60
MATERIALES Y MÉTODOS
La resistencia a la explosión se refiere a la cantidad de presión uniforme
requerida para romper una hoja de papel. El ensayo consistió en aplicar una presión
en kPa uniformemente repartida sobre un área circular del papel que previamente fue
fijado mediante al dispositivo de sujeción circular hasta su reventamiento o ruptura.
Para esta prueba se utilizaron ocho muestras formadas en media luna,
realizándose dos pruebas en cada hoja, en los extremos de cada una de ellas,
abarcando un diámetro de 30.5 mm, éstas también fueron acondicionadas en
laboratorio y la técnica utilizada fue la TAPPI 403 om-97 y el equipo Mullen fue con el
que se realizó la prueba.
Una vez puestas las agujas del manómetro en ceros, se colocó
adecuadamente la muestra a ser ensayada en el orificio circular con diafragma, y fue
sujetada rígidamente mediante una pinza circular manual, se conectó el motor y se
liberó el fluido hidráulico hacia el diafragma de hule, el cual se infló, originado que
esta curvatura o deformación reventara el papel que estaba sujeto. (Figura 63). Se
midió la presión en el momento del estallido, ésta fue anotada en la bitácora
aplicando la siguiente formula para determinar el Índice de explosión
Pb
r EI.
donde:
I. E = Índice de explosión, en kPa·m2/g
r = Promedio de la resistencia a la explosión, en kilopascales (kPa)
Pb = Peso base o gramaje, en g/m2
Figura 63. Prueba de explosión
4.2.8.3.2. Resistencia al rasgado
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61
MATERIALES Y MÉTODOS
La resistencia al rasgado se refiere a la energía necesaria para provocar un
rasgado en el papel en una longitud determinada. El método consiste en la aplicación
de una carga perpendicular a las caras del papel a través de una distancia específica
hasta su completa ruptura, es decir, es la energía necesaria en Newtons o gramos
fuerza para rasgar el papel en el ensayo.
Utilizando la técnica TAPPI 414 om-88, las muestras utilizadas fueron de 63 *
76 mm, las cuales fueron acondicionadas en el laboratorio, cada muestra, constó de
cuatro hojas, realizándose 3 ensayos y se utilizó para medir la resistencia al rasgado
el equipo Elmendorf. La muestra se colocó en entre dos mordazas, una fija y otra
móvil solidaria con el péndulo, se niveló el aparato y se comprobó que la aguja
indicadora estuviera en posición cero. El péndulo se desplazó hasta la posición departida, colocándose la muestra en la mordaza de forma que los lados queden del
lado de la cuchilla, con esta última se realizó el corte inicial marcando a distancia
estándar a rasgar, se soltó el péndulo, que en su movimiento oscilante produjo el
desgarro del papel, anotándose la lectura que marcó la aguja al realizar el
desplazamiento (Figura 64).
Se calcularon los valores medios de los ensayos realizados y se aplicaron las
siguientes fórmulas:
n
Lectura*16Factor R.R
Pb
9.81*RR. I.R
donde:
R. R = Resistencia al Rasgado, en gf I. R = Índice de Rasgado, en N m2/kg
n = Número de hojas rasgadas por prueba Pb = Peso base o gramaje, en g/m2
Figura 64. Péndulo Elmendorf
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MATERIALES Y MÉTODOS
4.2.8.3.3. Resistencia a la tensión
Se refiere a la carga divergente que es necesario aplicar sobre una tira de
papel hasta lograr su ruptura. Para esta prueba se utilizaron ocho muestras de 15
mm de ancho y una longitud de 160 mm siguiendo la técnica TAPPI 494 om 88; se
utilizó el equipo Kart Frank (Figura 65). Se ajustó la longitud de la tira hasta los
extremos de las pinzas de sujeción separadas un adistancia de 100 mm, para ser
sometidas al esfuerzo de tensión, luego se accionó el dispositivo para aplicar carga o
esfuerzo de tensión hasta que la tira se rompió, posteriormente a la ruptura se
procedió a tomar la elongación en mm o en % y la carga de ruptura de forma directa
de la escala del péndulo.
Después se cálculo el largo de ruptura (L.R) y el índice de tensión (I.T).
Pb*w
N I.T
mmentiraancho
N (kN/m) R.T
(g)tirapeso
(mm)tiralong.*0.1019*N (m)RL.
donde:I. T = Índice de TensiónR.T = Resistencia a la tensiónL.R = Largo de RupturaN = Valor leído en Newtons (Carga de ruptura)w= Ancho en metros de la tira de pruebaPb = Peso base o gramaje, en g/m2
Figura 65. Prueba de tensión en el equipo Kart Frank
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63
MATERIALES Y MÉTODOS
4.2.8.3.4. Resistencia al doblez
La prueba de dobles tiene por objetivo determinar el número de dobles o
pliegues que puede soportar una tira de papel bajo una tensión constante antes de
romperse. Para determinar la resistencia al doblez se utilizaron 8 muestras que
habían sido acondicionadas previamente, para este caso se utilizó la técnica TAPPI
423 om 89, la cual marco que las muestras tenían que tener 15 mm ancho y una
longitud de 100 mm, después se introdujeron las muestras entre las dos mordazas y
se aflojaron los tornillos que conectan las pesas con la muestras la tensión aplicada
en esta prueba es de 1 kg. Una vez terminado esto los contadores se pusieron en
cero y se puso en marcha el equipo, al finalizar se leyó el número que marcó el
contador en el momento de la ruptura (Figura 66)
Figura 66. Equipo Shopper para dobles pliegues
4.2.8.4. Evaluación global y posibilidades de uso del papel de piña
Con los resultados obtenidos en todas las fases del proyecto, pruebas físicas, ópticas
y mecánicas llevadas a cabo y con la revisión de literatura se hizo una evaluación de
los posibles usos a este papel. Para ello se cotejaron los valores de las diferentes
propiedades con los que se reporta en la literatura para clasificar los papeles por tipo,
nomenclatura y aplicación.
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RESULTADOS Y DISCUSIÓN
5. RESULTADOS Y DISCUSIÓN
5.1. Composición química
Los resultados del análisis de varianza mostraron que hubo diferencias
altamente significativas entre las dos variedades, para la cantidad de extraíbles en
etanol-tolueno, etanol y contenido de cenizas; para los demás componentes
químicos evaluados la variación entre ellos no fue significativa (Cuadro 10).
Cuadro 10. Cuadrados medios del error, coeficiente de variación y significanciapara las características evaluadas en dos variedades de piña, Cayena lisa y MD2,
según el análisis de varianza.
***Altamente significativo, ** Significativo, NS No significativo
Por otra parte, el porcentaje de holocelulosa contenida en las dos
variedades fue aproximadamente de 70%, y para α y β celulosa entre 20-22% y
76% respectivamente, mientras que para la δ celulosa estos valores fueron bajos,
encontrándose cerca del 2%. Así mismo, la lignina fluctuó entre el 12% y por
último el contenido de cenizas varió entre el 3-6% en las dos variedades
evaluadas (Cuadro 11); estos resultados coinciden con los propuestos por Hurter
(1997) para la composición química de fibras no maderables.
La diferencia en la cantidad de extraíbles entre las dos variedades fue
evidente (Cuadro 10 y 11) y esto además, se pudo corroborar en la fase de
laboratorio, ya que los matraces en los que se trabajo Cayena lisa, quedaron más
impregnados de extraíbles que los de MD2, éstas variaciones también se
F.V Coefiencientede variación gl Cuadrados mediosdel error Extraíbles en etanol-tolueno 9.19 1 165.77***Extraíbles en etanol 31.91 1 19.54**Holocelulosa 3.16 1 0.84
Alfa celulosa 10.71 1 6.98
Beta celulosa 2.10 1 7.56
Gamma celulosa 40.23 1 0.01 NS Lignina 1.29 1 0.03
Cenizas 0.53 1 10.64***
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RESULTADOS Y DISCUSIÓN
observaron en las hojas de papel formadas, ya que éstas no tuvieron el mismo
color después de su secado, y como se sabe en los extraíbles se encuentran los
pigmentos como clorofila, por lo que las hojas elaboradas con Cayena lisa fueron
más oscuras.
Cuadro 11. Valores promedio de los componentes químicos evaluados en dosvariedades de piña, Cayena lisa y MD2.
Compuesto químicoDeterminado (%)
Cayena lisa(%)
MD2(%)
Extraíbles en etanol-tolueno 19.77 9.26Extraíbles en etanol 3.85 0.24Holocelulosa 70.58 69.83
Alfa celulosa 22.16 20.00Beta celulosa 75.86 78.10
Gamma celulosa 1.98 1.90Lignina 11.75 11.89Cenizas 6.64 3.98
En el Cuadro 12 se presenta la comparación de los componentes químicos
de la hoja de la corona de piña que se obtuvieron en esta investigación y del
bagazo de piña y planta de la piña reportados por Ortiz (1976) y Chongwen (2001)
respectivamente.
Cuadro 12. Composición química de algunas partes de la piña
Componentes químicosPartes de la piña (%)
Hoja de la coronaBagazo Planta
Cayena lisa MD2Extraíbles en etanol-tolueno 19.77 9.26 2.118 --Extraíbles en etanol 3.85 0.24 2.099 --Holocelulosa 70.58 69.83 85.75 --
Alfa celulosa 22.16 20.00 70.26 56-62
Beta celulosa 75.86 78.10 0.84 --Gamma celulosa 1.98 1.90 0.21 16-19Lignina 11.75 11.89 7.20 9-13Cenizas 6.64 3.98 0.27 2-3
Fuente: Ortiz (1976) y Chongwen (2001)
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RESULTADOS Y DISCUSIÓN
El contenido de holocelulosa para las tres partes de la piña son altos y
coinciden con los valores reportados por Hurter (1997) para plantas no
maderables, lo anterior unido al bajo contenido de lignina (entre el 7-12%) de la
corona de piña, ayudara a que la cantidad de agentes químicos y el tiempo
cocción de la pulpa sean los mismos o más bajos que los aplicados para madera o
plantas no maderables. Al tener estas características de composición química, con
un alto contenido de celulosa y bajo contenido de lignina, hace que este material
sea una opción para la producción de pulpa para papel.
De igual forma, en el Cuadro 13 esta una comparación con otras plantas no
maderables a las cuales también se les determinó su composición química.
Cuadro 13. Composición química de algunas plantas no maderables
Componentesquímicos
Plantas no Maderables (%)Hoja de la corona
Bagazode Caña
Cipero TuleHoja demazorcadel maíz
Cayenalisa
MD2
Extraíbles enetanol-tolueno
19.77 9.26 3.8 9.56 12.41 --
Extraíbles enetanol
3.85 0.24 -- -- -- --
Holocelulosa 70.58 69.83 71.6 84.2 78.29 78.86 Alfa celulosa 22.16 20.00 44.9 17.91 15.23 43.14Beta celulosa 75.86 78.10 -- 7.08 6.23 --Gamma celulosa 1.98 1.90 -- 13.12 10.68 --Lignina 11.75 11.89 17.6 17.56 25.65 23Cenizas 6.64 3.98 1.4 7.05 4.9 0.761
Fuente: Sanjuán (1997), Escoto (2006) y Prado (2007)
La hoja de la corona de piña presenta un contenido de holocelulosa
semejante al de las plantas presentadas en el Cuadro 13, valores que también se
encuentran en los presentados por Hurter (1997) y el contenido de lignina cerca
del 12 % para la hoja de la corona de la piña es bajo en comparación con el tule o
la hoja de maíz, por lo que para realizar una deslignificación del material evaluado,
el tiempo de reacción con los agentes químicos puede disminuir en relación a
éstos últimos.
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67
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
5.2. Morfología de las fibras de la corona de la piña
5.2.1. Caracterización morfológica de la hoja
En la Figura 67 se muestran de manera general los elementos observadosen la hoja de la corona de piña para las dos variedades, Cayena lisa y MD2. En la
Figura 68 se muestran más detallados estos elementos.
a= Cayena Lisa, b= MD2Figura 67. Corte histológico de la hoja de la corona de piña (4x)
Figura 68. Elementos que conforman la hoja de la piña (10x)
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68
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
En la Figura 67 se presentan los elementos que conforman a las hojas de la
corona de la piña para las dos variedades, observados en el microscopio con un
objetivo 4x y para la Figura 68 los elementos se observaron con el objetivo 10x.
Los elementos coinciden con los descritos por González et al, (2007); estos
autores mencionan que las hojas, en general de las plantas C4, están compuestas
de parénquima en empalizada dispuesto hacia el haz, parénquima esponjoso
hacia el envés, de una cutícula, haces de la vaina, células de la vaina, xilema,
floema, estomas y aerénquima. Estos elementos se encontraron en ambas
especies, Cayena lisa y MD2. La orientación del parenquima en empalizada es
hacia el haz y el parenquima esponjoso hacia el envés.
El tejido fundamental como se pudo observar en su mayor parte esta
constituido de parénquima en empalizada y esponjoso, este aspecto se refleja en
el momento de la cocción, ya que de esta pulpa se tomó una muestra para realizar
los montajes de fibras y determinar los índices de calidad y al momento de estar
realizando las mediciones en el microscopio, se observó gran cantidad de
parénquima que no fue desintegrado en el proceso de cocción.
5.2.2. Tipo y dimensiones de las fibras
En el Cuadro 14, se presentan las características biométricas promedio de
la fibra de la hoja de la corona de piña de las variedades de Cayena lisa y MD2.
Cuadro 14. Propiedades biométricas comparativas de las fibras
Variedad Longitudpromedio (mm) Diámetrototal (µ) Lumen(µ)
Paredcelular
(µ)Cayena lisa 2.810 8.976 4.549 4.427MD2 2.858 9.628 5.079 4.393
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RESULTADOS Y DISCUSIÓN
En el Anexo 8 se presenta una clasificación de las fibras por su longitud, en
el Anexo 9 la clasificación según el diámetro de las fibras y en el Anexo 10 la
clasificación conforme al espesor de la pared (Terrazas 1984).
En comparación con los Anexos 8, 9 y 10 presentados por Terrazas (1984)
se puede decir que las fibras de la corona son fibras extremadamente largas ya
que alcanzan los 2.8 mm, y algunas llegan a superar este valor; por otra parte
éstas son extremadamente finas ya que su diámetro no supera los 10 µ y la pared
se encuentra entre las medianas y moderadamente gruesas.
Entre las dos variedades, la longitud de las fibras de la corona de piña no
varía notoriamente, siendo valores altos en relación con lo reportado para otrasfibras (Cuadro 18); en relación al tamaño de su diámetro y su pared celular entre
ellas, estas son similares. Es idea común en el ámbito papelero que fibras largas
dan resistencia al papel; aunque en ocasiones la resistencia a la tensión, que
habitualmente es la propiedad más asociada con mayor resistencia del papel
depende más bien del enlace entre las fibras que de la longitud de éstas (Casey,
1990); en este sentido no se puede decir que, siempre las mayores longitudes
reflejaron una mejor calidad de pulpa, ya que también influyen las otras
dimensiones, sobre todo el grosor de las paredes, por lo que la fibra de la corona
de piña a pesar de ser larga, se tendría que mezclar con otras fibras para generar
una pulpa de buena calidad y mayor resistencia al tensión, explosión y rasgado
debido a la lumen muy delgado que tienen sus fibras.
En el Cuadro 15 se aprecian las mediciones biométricas de las fibras de
algunas especies utilizadas en la industria del papel.
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RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Cuadro 15. Propiedades biométricas comparativas de diversas fibras
EspecieLongitudPromedio
(mm)
Diámetrototal (µ)
Cayena lisa 2.80 8.97
MD2 2.85 9.62Hoja de maíz 1.86 47.45Bagazo de caña 1.5 20Eucaliptus Globulus 0.94 18.29Kenaf 1.29 22.1Pino 4 40Esparto 1.1 10Bambú 2.8 15
Abacá 6 24Sisal 2.8 21Lino 55 20
Las fibras de la corona de piña (Figura 69) son las más grandes
longitudinalmente comparadas con las fibras no maderables como la de la hoja de
maíz, kenaf y bagazo de caña y también lo son para latifoliadas como el eucalipto;
las fibras del bambú son semejantes a las de la corona de piña y solo es superada
por las fibras de pino y lino. Por otra parte el diámetro total es menor al que
presentan estas fibras, lo que se ve reflejado en el tamaño del lumen y pared
celular. El ancho de la fibra al ser menor, va a influir en las propiedades físicas del
papel por lo que no va a tener una mayor rigidez y va a disminuir
considerablemente la resistencia al rasgado; de las diversas fibras con las que se
comparó, la fibra de la corona de piña es la más delgada. Por otro lado, al tener un
lumen muy delgado va a disminuir la capacidad de impregnación en el proceso de
pulpeo.
a=4x, b=100x, c=4xFigura 69. Fibras de la hoja de corona de piña
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RESULTADOS Y DISCUSIÓN
5.3. Índices de calidad de pulpa para papel
Una vez realizadas las mediciones biométricas de las fibras: longitud,
ancho, lúmen, pared celular se calcularon los índices de calidad (Cuadro 16).
Cuadro 16. Índices de calidad de la pulpa de las hojas de Cayena lisa y MD2Cayena lisa MD2
Coeficiente de Rigidez 0.56 0.45Relación de Runkel 1.30 0.86Coeficiente de Flexibilidad 0.44 0.54Relación de esbeltez 28.80 24.89
El coeficiente de Rigidez entre las dos variedades es semejante; la variedad
de Cayena lisa se encuentra en el rango de pared gruesa y la variedad MD2 tieneuna pared media, en comparación con la clasificación del coeficiente de rigidez por
Fuentes (1987); estas fibras por el grosor de su pared durante el proceso de
aplastamiento o colapso no se colapsan, por lo que hay una menor superficie de
unión entre ellas, provocando con ella una menor resistencia del papel.
En lo que respecta al índice de Runkel presentado por Porres y Valladares
(1979), Cayena lisa tiene fibras con un índice de 1.30, que la hacen regular parahacer papel y respecto a MD2 sus fibras de 0.86 son buenas para hacer papel, por
lo que hay un buen entrelazamiento entre ellas lo que influye a mejorar la
resistencia y rigidez del papel resultante. El factor de Runkel de las fibras de la
corona de piña de Cayena lisa no es adecuado para hacer papel según Santiago y
Ortega (1992), ya que el índice de Runkel indica que, mientras menor sea la
relación largo/ancho, mayor es la flexibilidad de las fibras y mayor la posibilidad de
producir un papel de buena calidad; cuando este índice es mayor que la unidad, la
materia prima no es apropiada para hacer papel.
Por otra parte, comparando con el Cuadro 8 presentado por Fuentes
(1987), el coeficiente de Flexibilidad para las dos variedades, éstos varían un
poco, colocando al valor obtenido para Cayena lisa como una pared gruesa, lo que
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RESULTADOS Y DISCUSIÓN
provocaría que las fibras no se colapsen en el proceso de secado además de
tener poca superficie de contacto y la unión entre las fibras es pobre y las fibras de
MD2 tienen una pared media haciendo que estas tengan una buena superficie de
contacto al igual que buena unión entre ellas, así mismo las fibras parcialmente se
colapsan.
En relación al grosor de la pared, Britt (1970), señala que las fibras de
pared delgada tienden a colapsarse tomando forma de listones estructurales
durante el pulpeo y la formación de la hoja, por otro lado el mismo autor señala
que las fibras de pared gruesa se mantienen rígidas, no se colapsan, tienen muy
poca superficie de contacto y por lo tanto la unión fibra a fibra es pobre, por lo que
el papel fabricado con fibras de pared gruesa es de baja resistencia, voluminoso ycon una gran cantidad de espacios vacíos; por lo anterior, el papel elaborado con
fibra de la corona de piña, va tener estas ultimas cualidades ya que son fibras de
pared gruesa las que se encuentran en la variedad Cayena lisa. Por último el
índice de esbeltez es mayor para la variedad de Cayena lisa (28.8) que en la MD2
(24.9)
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RESULTADOS Y DISCUSIÓN
5.4. Análisis de calidad de las fibras reportado por el equipo FQA
En el Cuadro 17 se presentan los valores que se determinaron en el equipo
Fiber Quality Analyzer (FQA) en el DMCyP de la UdeG, para las fibras de las dos
variedades, Cayena lisa y MD2.
Cuadro 17. Valores obtenidos en análisis de calidad de las fibrasCayena lisa MD2
Fiber count 4000 4000Fiber frequency 57.12% 66.67Percent fines:
(L= 0.00…0.20mm) Arithmetic 57.12% 63.70
Length weighted 17.13% 21.73Mean length(L=0.07..10.00mm)
Arithmetic 0.394±0.016mm 0.329±0.014 mmLength weighted 1.109 mm 0.928 mmWeigth weighted 2.053 mm 1.709 mm
Mean curl Arithmetic 0.055±0.006 0.054±0.005Length weighted 0.066 0.056
Mean kinkTotal kink angle 20.8º 20.5º
En el Cuadro 17, para la variedad Cayena lisa y MD2, la medición fue de
4,000 fibras para ambas; el 57.12% representa el porcentaje de finos con un rango
promedio de longitud de 0.00 - 0.20 mm para Cayena lisa; por otra parte, la fibra
promedio útil de esta variedad fue de 1.109 mm incluyendo los elementos del
parénquima y de las fibras, por lo que, si se elimina la fracción de finos, la longitud
promedio de las fibras sería de 2.053 mm. Por otra parte, también muestra que el
valor de Curl, curvatura de las fibras, es de 0.066, valor que revela un índice bajo.De igual manera se presenta el índice de Kink, grado de torsión de las fibras, que
para esta variedad fue de 20.8º, valor que se considera bajo y representativo de
las pulpas químicas.
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RESULTADOS Y DISCUSIÓN
En el caso del reporte para MD2, el 63.70% lo representan los finos en un
rango promedio de longitud de 0.00 - 0.20 mm, y la fibra útil promedio fue de 0.972
mm incluyendo elementos del parénquima y fibras; eliminando la fracción de finos,
la longitud promedio de las fibras sería de 1.709 mm. El índice de Curl para esta
variedad fue de 0.056, valor que se considera bajo y el índice de Kink fue de 20.5º,
valor que se considera bajo y similar al de Cayena lisa.
El material para ambas especies esta compuesto en más del 50% de
material fino, por lo que éste al momento de la formación del papel va afectar el
drenaje, ya que va a formarse un papel poco poroso, por otra parte la resistencia
al rasgado, a la tensión y la explosión también se verán afectadas siendo estas
más bajas.
De igual forma, si estas fibras se mezclan con otras en una proporción
adecuada se puede mejor las resistencia a la tensión y la explosión, además de
poder controlar la porosidad del papel formado; por la gran cantidad de material
fino, el papel formado será mas denso y por el índice de Kink que presentan estás
fibras, la textura superficial del papel mejora y será un papel poco voluminoso.
5.5. Formación de la pulpa para el papel
5.5.1. Hidromódulo
En el Cuadro 18 se presentan los resultados de los hidromódulos
experimentados.
Cuadro 18. Resultados obtenidos para determinar el hidromódulo a utilizar
HidromódulopH Licor
negroNº de Kappa
Rendimiento Aceptado
RechazoRendimiento
total8:1 7.17 39.92 38.02 4.52 42.549:1 7.26 39.26 38.67 9.74 48.41
10:1 7.30 37.69 32.13 9.88 42.0111:1 7.35 35.48 31.19 11.00 42.19
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RESULTADOS Y DISCUSIÓN
El hidromódulo que se utilizó fue el 8:1 (Cuadro 18), ya que éste presentó
un buen rendimiento en fibra aceptada y muy poco rechazo, en comparación con
los otros hidromódulos experimentados, siendo estos aspectos los considerados
como los más importantes para determinar la relación de baño a utilizar. Las
variables de pH y Nº de Kappa, no fueron consideradas para este caso.
Por otra parte, el hidromódulo 8:1 indica que la cantidad de reactivo
empleada en la etapa de cocción fue la mejor, ya que, se logro tener un Nº de
Kappa de 38.02, indicando un grado de deslignificación adecuado , puesto que un
número más alto o más bajo indica que hubo una deslignificación deficiente. Es
decir con este grado de deslignificación, permite calcular las necesidades de
reactivos para la siguiente etapa, si se deseara realizar un blanqueo a la pulpa, seconsumiría una menor cantidad de reactivo en relación a otros materiales que
presenta más contenido de lignina.
5.5.2. Relación adecuada de reactivos utilizados
Una vez que se determinó utilizar un hidromódulo 8:1, se evaluaron los
porcentajes de reactivo a utilizar, 15%, 17%, 19% y 20%, obteniendo los
siguientes resultados en la prueba de cocción en los microdigestores con
capacidad de un litro (Cuadro 19).
Cuadro 19. Resultados del porcentaje de reactivo
% de ReactivopH Licor
negroNº de Kappa
Rendimiento Aceptado
RechazoRendimiento
total15 6.64 50 23.52 35.18 58.7
17 8.10 42.70 30.45 5.42 35.8719 8.58 38.76 39.89 5.46 45.3520 8.40 39.898 42.03 10.02 52.05
Se analizaron los resultados obtenidos del Cuadro 19, por lo que se decidió
utilizar 19% de reactivo ya que éste tuvo un Nº de Kappa aceptable, mientras que
los otros porcentajes de reactivos presentaron un Nº de Kappa más alto o más
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RESULTADOS Y DISCUSIÓN
bajo indicando un valor irreal. Por otra parte, el rendimiento aceptado que presentó
este porcentaje de 19% fue alto, con una cantidad menor de rechazos en
comparación a los demás porcentajes experimentados. Para algunos porcentajes
de reactivo el valor de Nº de Kappa fue irreal, por lo que el rendimiento aceptado,
fue poco incrementando los rechazos, esto porque la cantidad de reactivo utilizada
no fue la suficiente para realizar un adecuado proceso de cocción de la pulpa que
se reflejó en un consumo total del álcali expresado por el pH final del licor residual
menor a 8.3.
En el Cuadro 20 se presentan los resultados obtenidos al experimentar con
cuatro mezclas de hidróxido de sodio (NaOH) y carbonato de sodio (NaCO3) como
reactivo a utilizar.
Cuadro 20. Resultados de diferentes porcentaje de mezclas de NaOH y NaCO3
Reactivo EspeciepH
Licor negro
Nº deKappa
Rendimiento Aceptado
RechazoRendimiento
total
100%NaOH
Cayena lisa 9.83 49.50 43.51 3.42 46.93MD2 9.81 35.21 28.88 2.48 31.36
50% NaOH,50% NaCO3
Cayena lisa 8.82 44.74 38.82 11.48 50.3MD2 9.00 48.88 36.19 13.04 49.23
75% NaCO3,25% NaOH
Cayena lisa 8.64 35.99 34.77 28.7 63.47MD2 8.69 45.10 28.98 7.68 36.61
100% NaCO3 Cayena lisa 5.68 36.48 15.79 73.22 89.01MD2 8.55 46.44 35.61 20.6 56.21
Se puede observar que para las dos especies, la mejor condición
experimentada fue la de 100% NaOH, ya que para Cayena lisa aunque el Nº de
Kappa fue el más alto en esta condición, no quiere decir que las otras condiciones
al presentar un Nº de kappa más bajo sean las correctas, ya que en la fase de
laboratorio, al llevar a cabo la titulación, ésta llegó a un color transparente, pero
después de un momento regresó a una tonalidad azul, lo que significa que no
reaccionó toda la lignina, por lo que este Nº de Kappa bajo es irreal. Tomando en
cuenta el rendimiento, el mejor valor fue el que presentó la condición de 100%
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RESULTADOS Y DISCUSIÓN
NaOH, ya que las demás condiciones no tuvieron un alto rendimiento aceptado,
por el contrario, bastantes rechazos en el proceso de depuración de la pulpa.
Para el caso de la variedad MD2 también se optó por la condición de 100%
NaOH, ya que su Nº de Kappa fue el menor y éste no presentó irregularidades al
momento de la titulación; el rendimiento aceptado no fue el mayor pero se
encontraba en los rangos más altos y sus rechazos fueron los menores en
comparación con las otras condiciones.
5.5.3. Proceso de cocción
En el proceso de cocción de la pulpa de Cayena lisa y MD2 en el digestor con capacidad de 10 litros, con las variables ya establecidas se obtuvieron los
siguientes resultados (Cuadro 21):
Cuadro 21. Resultados de la cocción en el digestor con capacidad de 10L
VariedadespH
Licor negro
Nº deKappa
MaterialColocado
(g bs)*
Rendimiento Aceptado
(g bs)
Rechazo(g bs)
RendimientoTotal (g bs)
Cayena
lisa10.26 32.59 800 256.2 58.75 314.95
MD2 12.81 14.59 751.57 134.2 190.6 324.8* g bs = gramos, base seca
Para las cocciones realizadas en el digestor tipo Batch con capacidad de 10
litros (Cuadro 21), el pH tuvo un valor alto para las dos especies lo que significa
que se tiene álcali residual; no obstante estos valores relfejan que las condiciones
de cocción aplicados fueron correctos, ya que es importante que se tenga álcali al
final de la cocción para evitar recondensación de la lignina en la pulpa. Por otrolado, el Nº de Kappa para Cayena fue adecuado , sin embargo, para el caso de la
muestra MD2 dio un valor muy bajo, lo que significa que la cocción fue
heterogenea, ya que se obtuvieron una cantidad alta de rechazos y bajo
rendimiento, con Cayena lisa. Los rendimientos totales para las dos especies
fueron alrededor de los 300 g bs.
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RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Por otra parte, la gran cantidad de parénquima presente en la corona de
piña y alguna condición ajena a la cocción, hizo que se reflejara en el rendimiento
total ya que éste fue menor del 50%.
5.6. Longitud de la fibra de la pulpa por clasificación
Se presenta el Cuadro 22, comparando el porcentaje de fibras retenidas en
las mallas 30, 50, 100 y 200 en el equipo Bauer McNett del DMCyP de la UdeG.
Cuadro 22. Clasificación de fibras en equipo Bauer McNettVariedad Malla 30 (%) Malla 50 (%) Malla 100 (%) Malla 200 (%)
Cayena lisa 26.93 7.42 7.14 11.28MD2 17.03 5.23 5.75 6.76
Como se puede observar, en la malla 30 se encuentra la mayor fracción de
fibras largas y paquetes fibrosos para las dos especies, seguida de la malla 200
en la que se retuvieron células finas, después se encuentran las malla 50 y 100
que tienen la menor fracción de fibras, algunas largas y otros elementos celulares
mayores. Por último, aproximadamente el 47% y 65% del material de finos y
parénquima para Cayena lisa y MD2 respectivamente no fueron retenidos en
ninguna de las mallas.
5.7. Propiedades de las hojas de papel
5.7.1. Propiedades físicas
5.7.1.1. Espesor
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RESULTADOS Y DISCUSIÓN
En el Cuadro 23 se muestran los espesores promedio de las hojas
formadas para realizar las pruebas físicas y en el Cuadro 24 se muestra la
terminología de clasificación de los papeles en base a su espesor.
Cuadro 23. Valores de espesores de las mezclas (mm)
VariedadesMezclas
100% Pulpa80% P20% K
60% P40% K
40% P60% K
20% P80% K
100 Kraft
Cayena lisa 0.108 0.113 0.124 0.117 0.1300.124
MD2 0.113 0.107 0.115 0.117 0.123
Cuadro 24. Tipos de papel de acuerdo a su espesor (De Pedro 1978)Calidad Espesor (mm)
Condensadores estáticos 0.007 - 0.020
Condensadores electrolíticos 0.050 - 0.070Papeles delgados 0.020 - 0.040Papeles de impresión 0.050 - 0.100Cartoncillo 0.200 - 1.700Cartón 0.600 - 2.000
Los espesores de las hojas formadas (Cuadro 23) presentaron un valor
entre los 0.107-0.130 mm para ambas variedades, por lo que al realizar una
comparación con los papeles presentados en el Cuadro 24, los papeles formados
con todas las mezclas se aproximan al rango de los papeles de impresión; de estamanera este papel se puede utilizar para imprimir, pero como los papeles para
impresión tiene una amplia variedad, abarcando todos aquellos en los que se
puede imprimir, se puede utilizar este papel para libros, revistas, periódicos,
folletos, catálogos, documentos, diplomas, reconocimientos, invitaciones para
eventos sociales, pinturas, separadores, etc.; en papeles cuya necesidad sea la de
plasmar alguna idea.
Cabe mencionar que a esta propiedad se le puede aumentar o disminuir su
valor, ya que se puede colocar más o menos pulpa, al momento de realizar la
formación de la hoja. Por lo que se pueden llegar a formar papeles más delgados
hasta cartoncillo o cartón, ya sea utilizando en su totalidad pulpa de la hoja de la
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RESULTADOS Y DISCUSIÓN
corona de piña o realizando alguna mezcla con otra fibra que le brinde alguna otra
cualidad como el mejoramiento de la resistencia a la explosión, tensión o rasgado.
5.7.1.2. Peso base o gramaje
Los resultados en la determinación del gramaje en las muestras ensayadas
se presentan en el Cuadro 25 y en el Cuadro 26 se presentan algunos tipos de
papeles de acuerdo a su gramaje.
Cuadro 25. Gramaje de las mezclas experimentadas (g/m2)
VariedadesMezclas
100%
Pulpa
80% P
20% K
60% P
40% K
40% P
60% K
20% P
80% K
100
KraftCayena lisa 66.33 64.95 64.78 63.84 65.42
65.39MD2 66.19 65.66 65.00 65.75 65.39
Cuadro 26. Tipos de papel de acuerdo a su gramaje (De Pedro 1978)Nombres vulgares Gramaje (g/m )Papel ≤ 150 Cartulina 150 – 250Cartoncillo 250 – 650Cartón > 650
El gramaje promedio para todas las mezclas varia entre los 63 y 66 g/m 2 de
acuerdo al Cuadro 25, por lo que al realizar una comparación de los gramajes
obtenidos con los presentados en el Cuadro 26 se puede señalar que el papel
elaborado con fibra de la corona de piña en su totalidad y el de las diferentes
mezclas es apto para la elaboración de papel. De igual forma que para la
propiedad de espesor, la propiedad de gramaje se puede manipular de acuerdo a
la cantidad de pulpa utilizada al momento de realizar la formación de la hoja.
Por otro lado, el papel para impresión requiere de cierto gramaje para su
utilización, por lo que este papel se puede utilizar como papel bond para máquina
de escribir según la NOM N 70 y para papel cartográfico según la UNE 57-048, ya
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RESULTADOS Y DISCUSIÓN
que el papel formado con fibra de la corona de piña cumple con el valor del
gramaje especificado para estos papeles.
5.7.1.3. Porosidad
En el Cuadro 27 se muestran los resultados de la prueba de porosidad a las
muestras ensayadas.
Cuadro 27. Porosidad de las mezclas experimentadas (seg/100cm3)
VariedadesMezclas
100% Pulpa80% P20% K
60% P40% K
40% P60% K
20% P80% K
100 Kraft
Cayena lisa Cerrado Cerrado Cerrado 163 37.72
MD2 Cerrado Cerrado Cerrado Cerrado 62Las mezclas con mayor proporción de pulpa virgen son cerradas, es decir, no
hay muchos poros, esto se debe a la gran cantidad de finos y de elementos de
parénquima con lo que cuenta el material; por otra parte el papel kraft es un papel
muy poroso ya que tardo solo dos segundos en cubrir 100 cm3. De esta manera
las mezclas con mayor porcentaje de pulpa virgen, podrían ser utilizadas como
envoltura de alimentos y conservas en frío, ya que estas necesitan una elevada
impermeabilidad o realizando alguna mezcla con otra fibra se podría cambiar suporosidad.
5.7.2. Propiedades ópticas de Blancura y Opacidad
En lo que se refiere a la blancura y opacidad del papel, se presenta el
Cuadro 28 con los resultados obtenidos en las muestras ensayadas.
Cuadro 28. Blancura y opacidad de las mezclas experimentadas
Propiedad VariedadesMezclas
100%Pulpa
80% P20% K
60% P40% K
40% P60% K
20% P80% K
100Kraft
Blancura (%) Cayenalisa
14.84 16.91 15.96 18.55 17.85 18.33Opacidad (%) 94.40 95.01 95.30 95.47 98.33 98.40Blancura (%)
MD215.67 17.53 19.17 19.16 18.93 18.33
Opacidad (%) 88.99 91.29 91.56 95.54 97.54 98.40
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RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Se puede observar que todas las mezclas presentan una similitud en la
blancura que hay en ellas, en un rango de 14 - 18%; mientras que en la opacidad,
las mezclas varían desde el 89 - 98% por lo que este papel no permite el paso de
la luz a través de él. Cabe mencionar que la pulpa no fue sometida a ninguna
etapa de blanqueo.
Este papel, por el porcentaje de opacidad que tiene y su propiedad de poros
cerrados, se podría utilizar como papel para envoltura, mencionando algunos
ejemplos como envoltura para tortillas, para frutas y verduras, para dulces, entre
otros; además de estas propiedades lo hacen un papel útil para elaborar
artesanías, ya que este papel al no ser sometido a ninguna etapa de blanqueo y
por su aspecto rustico le imprime características para ser utilizado comoseparadores, diplomas, reconocimientos, etc.
Por su propiedad de blancura, este papel puede ser usado como papel
cartográfico según la UNE 57-048, pero de igual forma que para la propiedad de
gramaje se tendría que considerar otras propiedades tales como la opacidad, largo
de ruptura, índice de explosión y rasgado.
Por otra parte, al realizar el análisis de varianza para las propiedades
ópticas, éste mostro que hubo diferencias entre las dos variedades para las
propiedades de blancura y opacidad, siendo ésta una alta variación significativa
entre las dos variedades y los porcentajes de éstas en las mezclas, para las dos
propiedades (Cuadro 29 y 30).
Cuadro 29. Análisis de varianza para las propiedades ópticas
***Altamente significativo
F.V gl Promedio delos cuadrados
Blancura 10 <.0001***Opacidad 10 0.0068***
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RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Cuadro 30. Medias por Duncan para Blancura y Opacidad
TratamientoBlancura Opacidad
Media Media100%MD2 15.67 ed 88.98 c80MD2-20K 17.53 bac 91.29 bc
60MD2-40K 19.16 a 91.56 bc40MD2-60K 19.15 a 95.54 ba20MD2-80K 18.93 a 97.54 a100%CL 14.83 e 94.39 bac80CL-20K 16.91 bdc 95.01 ba60CL-40K 15.96 edc 95.30 ba40CL-60K 18.55 ba 95.46 ba20CL-80K 17.84 ba 98.19 a100%Kraft 18.33 ba 98.40 a
* Letras iguales son estadísticamente iguales
Por otra parte, para estas propiedades el mayor porcentaje de opacidad se
encuentra en las mezclas con mayor cantidad de pulpa secundaria, mientras que
la hoja formada totalmente por pulpa de MD2, fue la que presento el menor
porcentaje de opacidad. Así mismo, la hoja formada en su totalidad de pulpa de
Cayena lisa fue la que tiene un menor porcentaje de Blancura seguida por la
formada en su totalidad de pulpa de MD2.
5.7.3. Propiedades mecánicas
5.7.3.1. Resistencia a la explosión
El análisis de medias (Figura 71); indica que los tratamientos en su totalidad
con pulpa virgen, principalmente pulpa de MD2 seguida de Cayena lisa, tienen una
mayor resistencia a la explosión, decreciendo conforme la mezcla de la pulpa
virgen también disminuye, siendo el papel formado con pulpa kraft el que presenta
menor resistencia a la explosión; con lo respecta al análisis de varianza para la
resistencia a la explosión, éste mostro que hubo una alta variación significativa
entre las dos variedades y los porcentajes de éstas en las mezclas, para las dos
propiedades.
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RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Figura 70. Valores promedio para la resistencia a la explosión
En el Cuadro 31 se presentan los valores del Índice de explosión de las
mezclas ensayadas.
Cuadro 31. Índice de explosión (k.Pa·m2/g)
VariedadMezclas
100% Pulpa80% P
20% K
60% P
40% K
40% P
60% K
20% P
80% K100 Kraft
Cayena lisa 3.69 3.65 3.40 3.13 2.942.11
MD2 4.87 3.78 3.66 3.30 2.85
El índice de rasgado disminuye conforme la proporción de fibra virgen se
va recudiendo, dando el valor más bajo en la hoja formada por 100% pulpa
secundaria.
El índice de explosión requerido para papel cartográfico según la UNE 57-
084 es de 2.1 kPa·m2/g, por lo que papel elaborado con cualquiera de las mezclas
de pulpa virgen de hojas de piña con pulpa secundaria supera este valor
haciendolo apto para este uso; por otra parte para fabricar papeles para sacos,
bolsas y envolturas de acuerdo a la empresa Atenquique de Jalisco, México, estos
papeles necesitan una resistencia a la explosión de 2.4 hasta 3.2 kg/m2 por lo que
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RESULTADOS Y DISCUSIÓN
el papel elaborado con cualquiera de las mezclas de pulpa virgen de hojas de piña
y pulpa secundaria, es adecuado para este uso, sólo el tratamiento con pulpa kraft
en su totalidad no cumple con la especificación, tomando en cuenta que se
necesita una gramaje del papel de 80-100 g/m2 y otras propiedades como la
tensión, rasgado y espesor.
5.7.3.2. Resistencia al rasgado
Se presenta el Cuadro 32 con los resultados de la resistencia al rasgado, el
Cuadro 33 con los índices de rasgado para las muestras ensayadas y el Cuadro
34 con las clases de papel de acuerdo al índice de rasgado.
Cuadro 32. Resistencia al rasgado (gf)
VariedadesMezclas
100% Pulpa80% P20% K
60% P40% K
40% P60% K
20% P80% K
100 Kraft
Cayena lisa 373.33 423.11 332.44 412.44 384.00444.44MD2 423,11 353.78 375,11 375,11 401,78
Cuadro 33. Índice de rasgado (N m
2
/kg)Variedades
Mezclas
100% Pulpa80% P20% K
60% P40% K
40% P60% K
20% P80% K
100 Kraft
Cayena lisa 55.21 63.44 51.08 62.46 58.0066.68
MD2 62.71 53,07 55.97 56.62 60.03
Cuadro 34. Clases de papeles de acuerdo al índice de rasgado (De Pedro 1978)Clase de papel Índice de desgarro
Sentido máquina Sentido transversal
Prensa 50 60Impresión 50 60Escritura 50 60Embalaje fuerte 55 66Embalaje normal 75 90Papel kraft 145 170Seda 50 75
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RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Se puede señalar que la resistencia al rasgado se encuentra entre el 373 a
445 gf en todas las todas mezclas y el índice de rasgado varía de 51 a 66 N m2/kg,
así mismo comparando el índice de rasgado que menciona De Pedro (1978) con
los obtenidos se puede concluir éstas hojas pueden utilizarse como papel para
impresión, prensa y escritura.
El papel para fabricar papeles para sacos, bolsas y envolturas de acuerdo a
la empresa Atenquique de Jalisco, México, necesita papeles con una resistencia al
rasgado desde 99 a 180 g/f, por lo que el papel elaborado con fibra de la corona
de piña y sus mezclas, superan esta especificación alcanzando un valor de hasta
420 g/f, de tal manera que este papel se puede utilizar para fabricar sacos, bolsas
y envolturas, ya que también cumple con la especificación de la resistencia a laexplosión.
5.7.3.3. Resistencia a la tensión
En el Cuadro 35 se presentan los índices de tensión y el Cuadro 36 la
resistencia a la tensión para las muestras ensayadas en todas las variedades.
Cuadro 35. Índice de tensión (N·m/g)
VariedadesMezclas
100% Pulpa80% P20% K
60% P40% K
40% P60% K
20% P80% K
100 Kraft
Cayena lisa 365.79 402.02 305.70 314.07 301.51243.40
MD2 497.28 502.53 420.70 381.88 292.70
Cuadro 36. Resistencia a la tensión (kN/m)
Variedades
Mezclas
100% Pulpa 80% P20% K 60% P40% K 40% P60% K 20% P80% K 100 KraftCayena lisa 291.17 314.03 237.78 244.72 234.86
193.33MD2 395.00 399.17 334.17 303.33 232.50
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RESULTADOS Y DISCUSIÓN
En el Cuadro 35 se puede observar que los valores de los índices de
tensión se localizaron entre los 240 – 500 N·m/g, siendo el valor más bajo el
obtenido para la hoja de 100% kraft. Por otra parte en el Cuadro 36 la resistencia a
tensión varía entre los 190 – 400 kN/m, observándose también el valor más bajo
para la mezcla 100% kraft.
Realizando el análisis de medias para el índice de tensión (Figura 72), los
valores más altos para el índice de tensión lo presentan las hojas formadas por
pulpa virgen de hojas de piña en su totalidad y va disminuyendo conforme también
disminuye la proporción ésta en las mezclas, llegando al un índice de tensión mas
bajo para la hoja formada por pulpa kraft.
Figura 71. Valores promedio para el índice de tensión
5.7.3.4. Resistencia al doblez
El análisis de medias (Figura 73) para la resistencia a los doblez pliegues
muestran que al igual que para el índice de tensión y la resistencia a la explosión,
la resistencia a los dobles pliegues, es mayor cuando el tratamiento tiene mayor
cantidad de pulpa virgen y va disminuyendo conforme la mezcla tiene más pulpa
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RESULTADOS Y DISCUSIÓN
kraft que es el testigo, siendo el valor más bajo el reportado para hojas con pulpa
kraft en su totalidad.
Figura 72. Valores promedio para la resistencia a los dobles pliegues
En el Cuadro 37 se presenta la resistencia a doblez pliegues para las
muestras ensayadas y el Cuadro 38 prensenta las algunos tipos de papel de
acuerdo al número de dobles pliegues.
Cuadro 37. Resistencia al doblez
VariedadesMezclas
100% Pulpa80% P20% K
60% P40% K
40% P60% K
20% P80% K
100 Kraft
Cayena lisa 580 232 393 238 15133
MD2 525 314 326 241 128
Cuadro 38. Número de dobles pliegues para diferentes papeles (De Pedro 1978)
Tipo de papel Sentido marcha Sentido transversal
Seda 4312 1171
Fumar 1025 1450
Vegetal 1221 2639
Dibujo 583 468
Escritura 97 153
Sacos 2212 3195
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RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Para el caso del Cuadro 37 se puede observar que las muestras con un
100% de pulpa virgen fueron las que generaron alto número de dobleces (525-
580), y la pulpa 100% pulpa secundaria presentó solamente 33 dobleces, por lo
que este papel se puede utilizar como papel para escritura y para dibujo, al igual
que para papel cartográfico según la UNE 57-084; así mismo, se podría hacer
alguna combinación con alguna otra fibra para mejorar esta propiedad.
A manera de resumen se presenta el Cuadro 39 con los resultados de la
evaluación físico-mecánica en las hojas de Cayena lisa y MD2.
De acuerdo a las propiedades ensayadas en los papeles formados con fibra
de la corona de piña en su totalidad y sus mezclas, se puede decir sirve desdepapel para impresión como lo es para libros, revistas, periódicos, escritura,
folletos, catálogos, documentos, diplomas, reconocimientos, invitaciones para
eventos sociales, pinturas, dibujo, separadores, entre otros; además de papel
bond para máquina de escribir y papel cartográfico; por otro lado se podría utilizar
como papel para envoltura de alimentos, conservas en frío, envoltura para tortillas,
para frutas y verduras, para dulces, papeles para sacos, bolsas. Este papel por su
aspecto rustico se puede utilizar para cajas de dulces, lámparas y elaborar
artesanías de cualquier tipo.
5.7.4. Metodología sintetizada para la elaboración de papel artesanal con
hojas de la corona del fruto de la piña
La metodología aquí presentada está cuantificada para una cantidad de 1
kg de hojas de la corona de la piña. Obviamente para una producción mayor se
deben tomar las cantidades requeridas de hojas y los múltiplos de los demás
insumos en la proporción aquí indicada como base.
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RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Materiales:
Hojas de la corona del fruto de la piña
Sosa cáustica (Hidróxido de sodio, NaOH)
Semilla de linaza
Colorante de anilina
Papel bond usado para reciclar
Agua
Tijeras o cuchillas para corte de las hojas
Báscula
Digestor o recipiente a presión para cocción, con manómetro y válvulas de
alivio.
Quemador de gas
Licuadora
Tinas y cubetas de plástico
Marco y malla de formación de hojas
Fieltros
Prensa
Procedimiento:
1. Se prepara el material fresco, desojando las
coronas de piña.
2. Se pesa aproximadamente 1 kg de hojas
de la corona de piña, después se corta elmaterial en fragmentos pequeños para
que éstos puedan entrar en el digestor
de cocción, sea impregnado en su totalidad el material, se aproveche mejor
el volumen del mismo y para que las fibras cocidas no formen elementos
muy largos ue dificulten la formación posterior de las hojas de papel.
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RESULTADOS Y DISCUSIÓN
3. Se aplica sosa cáustica o Hidróxido de sodio
(NaOH) como reactivo en una relación equivalente
al 15% del peso de las hojas a utilizar (150 g para el
caso de 1 kg). Con la ayuda de una palita de madera
se disuelve la sosa gradualmente en agua fría hasta
su dilución completa. Se deben usar guantes de hule
y evitar salpicaduras de la sosa en la piel o en la
ropa.
4. Las hojas y la sosa se colocan en el digestor,
después se aplica agua en el digestor hasta cubrir
el material a cocer.
5. Se cierra el digestor sellándolo con los tornillos
alternadamente y se verifica que todas las válvulas seencuentren cerradas.
6. Se coloca el digestor sobre una base y sobre el
quemador, se prende y se inicia el proceso de cocción.
Cuando se alcanza 1kg/cm2 de presión, se abre una
válvula de purga para liberar el aire atrapado, cuandoinicia la salida de vapor se cierra y se continua con la
cocción.
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RESULTADOS Y DISCUSIÓN
7. Al alcanzar una presión de 4 kg/cm2, se mantiene
durante 30 minutos, controlando la flama del
quemador.
8. Una vez transcurrido este tiempo se abre la válvula
de purga periódicamente por unos segundos y se
utilizan tollas mojadas alrededor del digestor para
bajar la temperatura y la presión antes de abrir el
digestor.
9. Se abre el digestor y con la ayuda deuna coladera se drena todo el licor
negro y la pulpa se retira de éste
con cuidado.
10. La pulpa se lava repetidas veces con agua fría para eliminar el exceso de
licor negro.
11. El licor negro que se generó del proceso, se colecta y se diluye
antes de ser eliminado.
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RESULTADOS Y DISCUSIÓN
12. La pulpa lavada se muele en una licuadora para obtener fibras individuales
y cortas que permitan su adecuada distribución, separación y formación de
las hojas.
13. La pulpa molida se pasa a una tina con
suficiente agua manteniendo una agitación
constante para dispersar las fibras.
14. Las hojas de papel se pueden elaborar exclusivamente con fibras de la
corona del fruto de la piña o bien, con una mezcla de fibras de piña y pulpareciclada de papel usado (fibra secundaria). Si es éste el caso, el papel a
reciclar se coloca en agua para su hidratación y posterior molienda en la
licuadora. La pulpa reciclada y bien molida se pasa entonces a la tina con la
pulpa de fibras de piña en una proporción que dependerá del gramaje del
papel que se pretenda elaborar.
15. Paralelamente se ponen a cocer 250 g de
semilla de linaza en 1 litro de agua manteniendo
la ebullición durante 20 minutos. Se deja enfriar
y, previo colado, el agua de la semilla de linaza
se vacía a la tina con la pulpa. La baba de
linaza contribuye a la adhesión de las fibras y a reducir la rigidez de la hoja
formada.
16. Es opcional colorear la pulpa para lo cual se utiliza anilina; igualmente se
pueden adicionar materiales de ornato, tal como pétalos, pequeñas hojas u
otro elemento pequeño.
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RESULTADOS Y DISCUSIÓN
17. Para formar la hoja de papel se utilizan
bastidores con una tela plástica, tipo
mosquitero, bien tensada. Junto con el bastidor,
que debe ser de un tamaño que permita su
introducción en la tina, se utiliza un marco que
sobresale del bastidor, el cual tiene la función de evitar el derrame de la
suspensión de fibras por los bordes, así, el agua drenará a través de la
malla y permitirá la formación de la hoja.
18. Una vez hecha la mezcla y manteniéndola en constante agitación, se
sumerge lateralmente y en un ángulo de 45° aproximadamente el bastidor,
se extrae cuidando que sea lo más horizontalmente para que la pulpa se
distribuya uniformemente en todo el bastidor, sin permitir cumulaciones en
determinadas zonas, y se deja drenar el agua sobre la misma tina.
19. El bastidor con la pasta se coloca boca abajo sobre un acrílico e
inmediatamente se realiza el despliegue del bastidor con cuidado.
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RESULTADOS Y DISCUSIÓN
20. Se coloca posteriormente un fieltro húmedo sobre la
hoja húmeda y se repite el proceso para formar un
paquete de varias hojas.
21. Una vez realizado el procedimiento
anterior y tendiendo una pila de acrílicos,
éstos se colocan entre dos planchas de
madera u hojas de triplay de 19 mm.
22. El paquete con las hojas se prensan por
varios minutos con cuatro prensas “C” para
eliminar el exceso de agua.
23. Transcurrido este tiempo se libera de la
prensa la pila de acrílicos y se colocan al
aire libre a secar.
24. El despegue de la hoja formada se hace cuando ésta se empieza a
despegar de las orillas por si sola.
25. Las hojas ya secas se colocan en nuevamente
en una prensa para eliminar las ondulaciones y
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RESULTADOS Y DISCUSIÓN
finalmente se dimensionan con la ayuda de una guillotina para papel.
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RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Cuadro 39. Resultados de la evaluación físico-mecánica en las hojas con diferentes mezclas
P r o p i e d a d e s
Variedades
Mezclas
100%Pulpa
80% P20% K
60% P40% K
40% P60% K
20% P80% K
100%Kraft
MD2 CL MD2 CL MD2 CL MD2 CL MD2 CLEspesor (mm) 0.113 0.108 0.107 0.113 0.115 0.124 0.117 0.117 0.123 0.130 0.124
Gramaje (g/m2) 66.19 66.33 65.66 64.95 65.00 64.78 65.75 63.84 65.39 65.42 65.39
Porosidad(seg./100cm3)Cerrado Cerrado Cerrado Cerrado Cerrado Cerrado Cerrado 167 62 37.7 2
Blancura (%) 15.67 14.84 17.53 16.91 19.17 15.96 19.16 18.55 18.93 17.85 18.33
Opacidad (%) 88.99 94.40 91.29 95.01 91.56 95.30 95.54 95.47 97.54 98.33 98.40
ndice de explosión(kPa·m2/g)
4.87 3.69 3.78 3.65 3.66 3.40 3.30 3.13 2.85 2.94 2.11
Resistencia alrasgado (gf)
423.11 373.33 353.78 423.11 375,11 332.44 375,11 412.44 401,78 384.00 444.44
ndice de rasgado(Nm2/kg)
62.71 55.21 53,07 63.44 55.97 51.08 56.62 62.46 60.03 58.00 66.68
ndice de tensión(N·m/g)
497.28 365.79 502.53 402.02 420.70 305.70 381.88 314.07 292.70 301.51 243.40
Resistenciaa la tensión (kN/m)
395.00 291.17 399.17 314.03 334.17 237.78 303.33 244.72 232.50 234.86 193.33
Resistencia aldobles(Nº de dobleces)
525 580 314 232 326 393 241 238 128 151 33
P= Pulpa de piña; K= Pulpa Kraft
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98
CONCLUSIONES
6. CONCLUSIONES
El contendido de holocelulosa en las hojas de la corona de piña es alto, ya que
éste valor se encuentra en el rango de los materiales usados para la producción depapel; en cuanto al contenido de lignina, éste es un valor bajo comparándolo con los
valores para otras fibras.
Alrededor del 57% de la pulpa de las hojas de la corona de piña se compone
de material fino y parénquima, el 22% lo representan las fibras largas que superan
hasta los 2 mm de longitud pero éstas poseen una pared celular de media a gruesa,
por lo que la gran cantidad de finos afecta al papel en su drenaje, además de tener
un índice de explosión bajo y un papel poco poroso; sin embargo, al realizar una
mezcla adecuada con otra fibra se puede mejorar el índice de explosión y la
porosidad.
El índice de Curl y el índice de Kink se consideran valores bajos, por lo que se
obtendrían papeles con una textura superficial lisa y poco voluminosa.
La mejor calidad de pulpa, se obtuvo al tratarse la hoja de la corona de piñacon 19% NaOH con respecto al material fibroso base seca y un hidromódulo de 8:1.
El rendimiento total fue aproximadamente del 40%.
La pulpa virgen está conformada en su mayoría de material fino y parénquima
por lo que no hubo necesidad de realizar una refinación a ésta.
Con la pulpa virgen se pueden generar papeles para impresión, de acuerdo al
gramaje y espesor utilizados en este trabajo; por otra parte son papeles con una
porosidad baja, un bajo porcentaje de blancura y altos porcentajes de opacidad. Así
mismo la resistencia al doblez es mayor en los papeles hechos con pulpa virgen en
su totalidad que en los formados únicamente con fibra secundaria.
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99
CONCLUSIONES
El objetivo principal de la tesis se logró, probando que sí es posible elaborar
papel con fibra de la corona de piña, evaluando las características y propiedades de
éste, determinando sus posibles usos como papel artesanal en las comunidades
piñeras de los estados de Veracruz y Oaxaca.
El papel elaborado en su totalidad con fibra de la corona de piña presenta
características similares a las del papel kraft; algunas características son mejores
teniendo un 100% de pulpa virgen, sin embargo se podrían mejorar al probar con
nuevas mezclas de otros materiales fibrosos.
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100
RECOMENDACIONES
7. RECOMENDACIONES
La elaboración de papel manualmente es una alternativa para fomentar el
empleo para las mujeres que viven en las regiones piñeras, por lo que se pueden
realizar artesanías de este papel elaborado como primera opción, de igual forma
puede ser utilizado como material para realizar impresiones según las necesidades,
ya que este papel presenta características de color y naturaleza rustica. Al ser un
material poco poroso y por su color obscuro, se puede utilizar para envolturas de las
frutas de exportación.
Por la opacidad que presenta esta pulpa, también se puede utilizar en la
elaboración de bolsas de papel, que podrían sustituir a las bolsas de plásticoempleadas en los negocios, como las panaderías, supermercados, tiendas, etc., de
esta manera se contribuye a no contaminar demasiado el ambiente ya que éste
material por sus características naturales se degrada más rápido que las bolsas de
plástico.
Con la incorporación de otros materiales fibrosos a la pulpa de la hoja de la
corona de piña, se puede probar otros usos que ayuden a incrementar el valor
agregado a este papel, como pudieran ser empaques o cartones, cajas para dulces,
regalos o medicamentos, invitaciones para eventos sociales, artesanías, pantallas
para lámparas, bolsas en los supermercados, farmacias y panaderías, de igual forma
para abanicos, diplomas, papiroflexia, separadores y más usos según las
necesidades e imaginación de las personas.
Se propone realizar un estudio de mercado para determinar que tan rentable
es la producción de papel con fibra de la corona de piña.
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101
BIBLIOGRAFÍA CITADA
8. BIBLIOGRAFÍA CITADA
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de Chile. 198 p. Disponible en:
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ANEXOS
9. ANEXOS
Anexo 1. Cálculos para determinar el hidromódulo a utilizar Hidromódulo Cantidad total NaOH (ml) Materia prima (g) H20 (ml)
8:1* 400 51.79 327.07 21.14
9:1 450 51.79 327.07 71.1410:1 500 51.79 327.07 121.1411:1 550 51.79 327.07 171.14
* Es la relación entre la cantidad de materia (mp) a colocar en el digestor y elvolumen de licor (vl) de cocción. RB= vl/mp
Anexo 2. Mezclas de las cantidades de reactivo a utilizar % de Reactivo Cantidad total NaOH (ml) Materia prima (g) H20 (ml)
15 400 51.79 327.07 21.1417 400 58.70 327.07 14.2319 400 65.60 327.07 7.33
20 400 72.51 327.07 0.42
Anexo 3. Determinación del Nº de Kappa% de Reactivo b a N P w Log k Nº de Kappa
15 99 47.8 0.106 54.272 1.094 1.6989 50.0017 99 56.3 0.106 45.262 1.076 1.6304 42.7019 99 55.3 0.106 46.322 1.202 1.588 38.7620 99 59.9 0.106 41.446 1.057 1.6009 39.898
Anexo 4. Freeness de pulpa virgen
VariedadFreeness leído (ml)
Tiempo(s.)
Temperara(ºC)
Consistencia(g)
Cayena lisa 3 5 18 2.9197MD2 2.5 62 21 2.9429
Anexo 5. Freeness de pulpa secundaria
VariedadFreeness leído (ml)
Tiempo(s.)
Temperara(ºC)
Consistencia(g)
Papel kraft 730 12 21 3.0671
Anexo 6. Tiempos de refinación de pulpa secundariaVariables 20 min. 40 min. 60 min. 80 min.Freeness (ml) 300 170 --- ---Temperatura (ºC) 20 20 --- ---Tiempo (s.) 35 18 --- ---Consistencia (g) 0.3051 0.3102 --- ---Corrección 300 300 --- ---
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ANEXOS
Anexo 7. Mezclas de pulpa virgen y secundariaCayena lisa MD2
% PlanteadosPulpa-Kraft
Pulpa Kraft Pulpa Kraft
100-0 153.85 --- 170.57 ---
80-20 123.08 24.03 136.46 20.6360-40 92.31 48.07 102.34 41.2540-60 61.54 72.11 68.230 61.8820-80 30.77 96.14 34.115 82.500-100 --- 120.18 --- 103.13
Anexo 8. Clasificación de fibras según su longitud (Terrazas 1984)Rango en µ Clasificación
< 1000 Extremadamente corta1000-1200 Muy corta
1200-13000 Moderadamente corta
1300-1650 Mediana1650-1800 Moderadamente larga1800-2000 Muy larga
>2000 Extremamente larga
Anexo 9. Diámetro de las fibras (Terrazas 1984)Rango en µ Clasificación
< 10 Extremadamente fina10-12 Muy fina12-14 Moderadamente fina14-19 Mediana19-21 Moderadamente ancha21-26 Muy ancha>26 Extremamente ancha
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