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- 1. 1 Si necesitas un medicamento para ser feliz ,
tomadecisiones PRACTICA DE LABORATORIO CONTROL DE MEDICAMENTOS 2015
UNIVERSIDAD TCNICA DE MACHALA UNIDAD ACADEMICA DE CIENCIAS QUIMICAS
Y DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUMICA Y FARMACIA LABORATORIO DE
CONTROL DE MEDICAMENTOS NOMBRE: Patricia Elizabeth lvarez Cada
DOCENTE: Dr. Carlos Garca CURSO: Quinto B GRUPO: 6 FECHA DE
ELABORACION: Jueves 09 de Junio del 2015 CALIFICACION FECHA DE
ENTREGA: Jueves 16 de Julio del 2015 PRACTICA N6 10 TITULO DE LA
PRCTICA: CONTROL DE CALIDAD DE ACIDO ASCORBICO KETOPROFENO (FORMA
FARMACEUTICA SOLIDA) TEMA: DOSIFICACION DE KETOPROFENO OBJETIVOS DE
LA PRCTICA 1. Determinar si el ketoprofeno como forma farmacutica
solida se encuentra dentro de los parmetros establecidos de la
farmacopea 2. Determinar la cantidad de principio activo que se
encuentra el ketoprofeno y comparar si est entre los valores del
90-110 % de control de calidad que debe presentar una forma
farmacutica slida. Inicio de la prctica: 07:35 Nombre comercial
Profenid Laboratorio fabricante Sanofi Adventis Principio Activo
Ketoprofeno Concentracin de Principio activo 100mg Forma
farmacutica Solida- Tabletas
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PROCEDIMIENTO Desinfectar el rea de trabajo con alcohol Industrial.
Pesar 4 tabletas en la balanza analtica Triturar en un mortero,
pulverizarlo, y pesarlo previamente. Transferirlo en un matraz de
250 ml, en la cual se agrega 12 ml de agua destilada, 12 ml de
Alcohol Potable. Titular con NaOH 0.1N.hasta obtener una coloracin
rosa intensa que indica el punto final de titulacin. 1 ml de NaOH
Eq: 25.43 mg de P.A GRFICOS DE PROCEDIMIENTO 1. Desinfectar el
meson de trabajo 2. Pesamos los comprimidos 3. Trituramos hasta
polvo fino MATERIALES Probeta Pipetas Soporte Guantes de ltex
Bureta Pinza de nuez Matraz erlenmeyer Mandil Calculadora Vasos de
precipitacin 200 y 500 ml. Mascarilla Zapatones Mandil Gorro
SUSTANCIAS NaOH 01N K= 1.0003 Rojo Fenol Agua destilada EQUIPOS
Balanza Analtica
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4. Pesamos segn los calculos 5. Medir 12 ml de agua destilada y 12
ml de alcohol potable 6. colocamos el indicador rojo fenol (1ml) 7.
Titular con NaOH 0.1N hasta el punto de viraje de rosa intenso
OBSERVACIONES DESPUES Coloracin rosa intenso Punto final de
Titulacin ANTES Solucion antes de realizar la titulacin con KMnO4
amarilla
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CLCULOS Disolver 100g de la muestra con 12 ml H2SO4 6M de y 10ml de
agua destilada. Titular con una solucin valorada de I 0.1N la
coloracin que se va tener como punto final de titulacin es azul.
PR: 90-110% DATOS: Contenido de Principio Activo (PA): 200 mg
Consumo Terico (CT): 1ml de NaOH 0.1 N= 25.43 mg P.A Porcentaje
terico (%T) : Viraje de la titulacin =7.5 ml Consumo real (CR):
K(NaOH)= 0.98790 Porcentaje real (%R): Peso promedio: 0.9678 Polvo
a Trabajar. 0.9678 g 200 mg de P.A X 100 mg de P.A X= 0.48 g P.A.
2. CONSUMO TEORICO 1mL NaOH 0.1N 25.43 mg PAX 200 mg PA X= 7.8647
ml NaOH 0.1N 3. PORCENTAJE TEORICO (%T) 1mL NaOH 0.1N 25.43 mg PA
7.8647 ml NaOH 0.1N X X= 199.9993 mg PA 200 mg PA 100% 199.9993 mg
PA X X=99.9999 % 4. CONSUMO REAL (CR) CR=CPK CR= 7.5 mL NaOH 0.1 N
1.0003 CR=7.5022 mL NaOH 0.1N 5. PORCENTAJE REAL (%R) 7.8647 ml
NaOH 0.1 N 100% 7.5022 ml NaOH 0.1 N X X=95.3914 % CONTROL DE
CALIDAD Caractersticas Organolpticas Olor Caracterstico Color
Anaranjado Aspecto Liso Forma Ovalada
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Caractersticas Fsicas Tamao 1 cm Peso medio 0.418 g Humedad 13.3 %
%Humedad = Pi-Pf/Pi X100 Pi=peso inicial: 1.5 g Pf=peso final: 1.3
g %humedad = 13.3 INTERPRETACION Mediante un correcto procedimiento
analtico se obtuvo un porcentaje de 95 % el cual se encuentra
englobado a los parmetros establecidos en la farmacopea, que son
90-110% indicando que este producto est apto para el uso teraputico
. RECOMENDACIONES En el momento de realizar la disolucin con
alcohol procurar que sea el volumen de 12 ml no sobrepasarse Tener
previos conocimientos sobre volumetra para no tener dificultades en
el momento de realizar clculos. CONCLUSIONES Mediante esta prctica
determinamos que las tabletas de ketoprofeno el cual es un producto
farmacutico solido se encuentra dentro de los parmetros de calidad
para los medicamentos ya que se estima que no debe sobrepasarse a
los valores de 90-110% C U E S T I O N A R I O REACCIONES ADVERSA
QUE PRESENTA EL KETOPROFENO? Los efectos adversos del KETOPROFENO
afectan principalmente al sistema gastrointestinal. Slo 5-15% de
los pacientes tratados con este medicamento se ven obligados a
suspender el tratamiento. La mayora de los efectos adversos se
presentan durante el primer mes de tratamiento. Las reacciones
adversas ms comunes son: alteraciones digestivas (dispepsia,
nuseas, diarrea,
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dolor abdominal y flatulencia). Ocasionalmente, sndrome de
Stevens-Johnson, enfermedad de Lyell, anemia aplsica y reacciones
de fotosensibilidad. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS QUE TIENE EL
KETOPROFENO? Interacciones con la administracin concomitante de
KETOPROFENO con anticoagulantes, ciclosporina, diurticos,
fenobarbital, hidantonas, metotrexato, probenecid y sulfonamidas,
por lo que debern ajustarse las dosis de estos frmacos. VAS DE
ADMINISTRACIN Y DOSIFICACIN? Oral Adultos: 75 mg 3 veces al da o 50
mg 4 veces al da, con ajustes posteriores de acuerdo con la
respuesta del paciente.Como antidismenorreico: 50 mg cada 6 a 8
horas; en pacientes con disfuncin renal se recomienda reducir la
dosis de 33% a 50%. Dosis mxima para adultos: 300 mg/da en 3 a 4
tomas. ACCIN TERAPUTICA QUE CUMPLE? Antiinflamatorio.
Antirreumtico. Analgsico. G L O S A R I O 1. Hipovolemia:
Disminucin en el volumen de sangre, secundario a hemorragias,
deshidratacin, o desplazamiento hacia un tercer espacio. 2.
Fungicidad. Los fungicidas son sustancias txicas que se emplean
para impedir el crecimiento o eliminar los hongos y mohos
perjudiciales para las plantas, los animales o el hombre. 3.
Micosis. Son enfermedades producidas por hongos microscpicos, que
se multiplican en la superficie de la piel y en los rganos.
Requieren un tratamiento largo y las recadas son frecuentes. 4.
Microsomas: son clulas parenquimatosas de este rgano, que catalizan
transformaciones metablicas en su mayor parte, por enzimas del
retculo endoplasmtico. 5. Resina: es una secrecin orgnica que
producen muchas plantas, particularmente los rboles del tipo
confera. WEBGRAFIA Ecured. (4 de Agosto de 2012). Ecured.com.
Recuperado el 4 de Junio de 2015, de
http://www.ecured.cu/index.php/VitaminaC BIBLIOGRAFA Libro:
Registro Farmaceutico . Autor: Mc. Jean Pierre Zouta AUTORIA
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Dr. Carlos Garca MSc. FIRMA DE RESPONSABILIDAD Patricia lvarez
Cada: .. A N E X O S N6 CALCULOS REFERENTES A LOS DATOS OBTENIDOS
DE EL PRINCIPIO ACTIVO
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EJERCICIO ADICIONAL Disolver 1.0032 g de la muestra, en un vaso de
precipitacin en la cual se agrega 12 ml de agua destilada, 12 ml de
Alcohol potable, hacemos hervir la muestra hasta que se disuelva
completamente, finalmente titulamos con NaOH 0.1N, Hasta un punto
de viraje color rosa, en 1 ml de NaOH, Tiene un equivalente de
25.43 mg de principio activo. DATOS Contenido de Principio Activo
(PA): 100 mg Consumo Terico (CT): 1ml de NaOH 0.1 N = 25 .43 mg P.A
Porcentaje terico (%T) : Viraje de la titulacin =9.4 ml NaOH O.1 N
Consumo real (CR): K(NaOH)= 1.0003 Porcentaje real (%R): POLVO A
TRABAJAR. 0.418 g 100 mg de P.A X 240 mg de P.A X= 1.0032 g P.A 2.
CONSUMO TEORICO 1mL NaOH 0.1N 25.43 mg PA X 240 mg PA X= 9.4376 ml
NaOH 0.1 N 3. PORCENTAJE TEORICO (%T) 1mL I NaOH 0.1N 25.43 mg PA
9.4376 ml NaOH 0.1N X X= 239.999 mg PA 240 mg PA 100% 239.999 mg PA
X X=99.9995 % 6. CONSUMO REAL (CR) CR=CPK CR= 9.4 mL NaOH 0.1N
1.0003 CR= 9.40282 mL NaOH 0.1N 7. PORCENTAJE REAL (%R) 9.4376 ml
NaOH 0.1 N 100% 9.40282 ml NaOH 0.1 N X X=99.6314
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UNIVERSIDAD TCNICA DE MACHALA UNIDAD ACADEMICA DE CIENCIAS QUIMICAS
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MEDICAMENTOS ACTIVIDAD INVESTIGATIVA #7 NOMBRE: Patricia Elizabeth
lvarez Cada DOCENTE: Dr. Carlos Garca CURSO: Quinto B FECHA: Jueves
16 de julio del 2015. CITRATO PIPERAZINA Grupo: agente
antihelmntico Tabletas de 500 mg de hidrato (en forma de citrato o
adipato) Elixir (en forma de citrato), cantidad equivalente a 500
mg de hidrato/5 ml Informacin general La piperazina puede bloquear
selectivamente los receptores neuromusculares colinrgicos en
Ascaris lumbricoides y Enterobius vermicularis, aunque esto no est
demostrado en forma concluyente. Se absorbe fcilmente, pero su
semivida en el plasma es muy variable. Una parte se metaboliza en
el hgado y el resto se elimina sin transformar por la orina.
Informacin clnica Aplicaciones Tratamiento de la ascariasis y la
enterobiosis. Dosificacin y administracin Ascariasis Se utiliza
mucho la siguiente pauta, tanto para el tratamiento individual como
en las campaas de alcance comunitario:
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Adultos y nios mayores de 12 aos: 75 mg/kg hasta un mximo de 3,5 g.
Nios entre dos y 12 aos: 75 mg/kg hasta un mximo de 2,5 g. Nios
menores de dos aos: 50 mg/kg administrados bajo supervisin mdica.
Estas cantidades suelen tomarse en forma de dosis nica entre las
comidas, pero algunos pretenden haber obtenido mejores resultados
dividiendo la dosis total y tomndola en dos das consecutivos.
Enterobiosis Adultos y nios: 50 mg/kg diarios durante siete das
sucesivos. Este ciclo se repite tras un intervalo de dos a cuatro
semanas. Conviene tratar a todos los miembros de la familia al
mismo tiempo. Contraindicaciones Hipersensibilidad Epilepsia.
Trastornos de la funcin heptica o renal. Precauciones Debe
suspenderse el tratamiento si el sujeto manifiesta
hipersensibilidad o intolerancia extrema o si aparecen signos
neurolgicos. Interacciones medicamentosas La piperazina y el
pirantel son antagonistas en su mecanismo de accin y nunca deben
administrarse al mismo tiempo. Se ha sealado que la administracin
simultnea de clorpromacina aumenta el riesgo de convulsiones.
Webliografa Mediacentre. (12 de Octubre de 2015).Piperazina.
Recuperado el 07 de Julio de 2015, de
http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs379/es/