Post on 07-Apr-2020
S aint G aspar Co l le ge M i s i o n e r o s d e l a P r e c i o s a S a n g r e
Departamento de Ciencias y Tecnología. Profesora Daniela Herrera Ferrada
Hidrocarburos nomenclatura orgánica Alcanos
¿Que son? Los alcanos conforman una de las principales familias de hidrocarburos; obedecen a la fórmula
molecular CnH2n+2, es decir, que contienen más del doble de átomos de hidrógeno que de carbono y
se caracterizan por presentar solo enlaces simples.
Características de los alcanos
Las propiedades físicas de los alcanos están en gran medida determinadas por el número de
átomos de carbono. Así por ejemplo, los alcanos que tienen entre 1 y 4 átomos de carbono son
gases a temperatura ambiente; aquellos que tienen entre 5 y 17 átomos de carbono son líquidos a
esa misma temperatura, y los que tienen 18 carbonos o más son sólidos a temperatura ambiente
Su densidad es menor que la del agua, por eso tienden a flotar; esto se ve muy bien cuando se
producen derrames de hidrocarburos en el mar.
En general, los alcanos son poco solubles en agua y a medida que aumenta el peso molecular la
solubilidad se torna incluso menor.
El punto de fusión depende del número de átomos de carbono (a mayor número, más elevado es
el punto de fusión), pero también de la estructura: aquellas que son simétricas tienen un punto
de fusión más alto que las asimétricas.
Cadenas carbonadas alcanos
La enorme cantidad de compuestos orgánicos conocidos, se debe en gran medida a la capacidad
que tienen los átomos de carbono de enlazar y formar cadenas de compuestos covalentes.
Podemos clasificar las cadenas carbónicas en tres grandes grupos:
F o r m a n d o P e r s o n a s Í n t e g r a s
Nomenclatura orgánica
La nomenclatura química es un conjunto de reglas o fórmulas que se utilizan para nombrar los
compuestos químicos. La IUPAC es la máxima autoridad en esta materia, y se encarga de
establecer las reglas correspondientes
Prefijo-sufijo El prefijo va determinado por la cantidad de carbonos en la cadena principal y el sufijo por el tipo
de enlace presente y predominante en la cadena.
Nº DE ÁTOMOS D E CARBONO PREFIJO
1 MET 2 ET 3 PROP 4 BUT 5 PENT 6 HEX 7 HEPT 8 OCT 9 NON
10 DEC 11 UNDEC 12 DODEC
sufijos
ano : cadena saturada (sólo enlaces simples). eno : cadena insaturada con un enlace doble. ino : cadena insaturada con un enlace triple.
ill
il : ramificaciones fuera de la cadena principal
Ramificaciones de excepción
Ejemplo alcanos de cadenas lineales
Cuando aparecen ramificaciones (cadenas laterales) hay que seguir una serie
de normas para su correcta nomenclatura.
Se elige la cadena más larga. Si hay dos o más cadenas con igual número de
carbonos se escoge la que tenga mayor número de ramificaciones.
Se numeran los átomos de carbono de la cadena principal comenzando por el
extremo que tenga más cerca alguna ramificación, buscando que la posible serie de números "localizadores" sea siempre la menor posible.
Las cadenas laterales se nombran antes que la cadena principal, precedidas de su
correspondiente número localizador y con la terminación "-il" para indicar que son radicales.
Si un mismo átomo de carbono tiene dos radicales se pone el número localizador delante de cada radical y se ordenan por orden alfabético.
4-etil-2-metil-5-propil-octano
Si un mismo radical se repite en varios carbonos, se separan los números localizadores
de cada radical por comas y se antepone al radical el prefijo "di-", "tri-", "tetra-", etc.
2,3-dimetil-butano
Si hay dos o más radicales diferentes en distintos carbonos, se nombran por
orden alfabético anteponiendo su número localizador a cada radical. en el orden
alfabético no se tienen en cuenta los prefijos: di-, tri-, tetra- etc. así como sec-, terc-, y otros como cis-, trans-, o-, m-, y p-; pero cuidado si se tiene en cuenta iso-.
5-isopropil-3-metil-octano
Por último, si las cadenas laterales son complejas, se nombran de forma
independiente y se colocan, encerradas dentro de un paréntesis como los demás
radicales por orden alfabético. En estos casos se ordenan por la primera letra del
radical. Por ejemplo, en el (1,2-dimetilpropil) si tendremos en cuenta la "d" para el
orden alfabético, por ser un radical complejo.
5-(1,2-dimetilpropil)-4-etil-2-metil-nonano
Nombremos los siguientes compuestos alcanos
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3 CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
Realice la estructura de los siguientes alcanos
2-metilpropano
2, 2, 3-trimetilbutano
3-etil-2,3-dimetilhexano
5-ter-butil-5-etil-3-isopropil-2,6-dimetiloctano