2.) Morfología Celular, Núcleo - Prof. José Romero

Prof. MSc. José Antonio Romero Palmera

Bárbula, Febrero 2010

Objetivo General:

Especificar las herramientas que utiliza la histología para el estudio ultraestructural de tejidos y de la célula como unidad morfológica y funcional del organismo.

Contenido

La célula: Concepto, función, tipos (procariotas y eucriotas), tamaños y formas y organizaciones celulares. Estudio de las células: centrifugación diferencial, purificación y separación de ácidos nucléicos, ultracentrifugación. Compartimentación celular: Características morfofuncionales de Citoplasma y núcleo.

Citoplasma:

Membrana plasmática o Plasmalema: Modelos, Movilización de sustancias, receptores. Transporte vesicular. Exocitosis y endocitosis.

Contenido

La célula: Concepto, función, tipos (procariotas y eucriotas), tamaños y formas y organizaciones celulares. Estudio de las células: centrifugación diferencial, purificación y separación de ácidos nucléicos, ultracentrifugación. Compartimentación celular: Características morfofuncionales de Citoplasma y núcleo.

Citoplasma:

Membrana plasmática o Plasmalema: Modelos, Movilización de sustancias, receptores. Transporte vesicular. Exocitosis y endocitosis.

Contenido

Organelas Membranosas:

Endosomas, lisosomas, retículo endoplasmático liso y rugoso, peroxisomas, aparato de Golgi, mitocondrias.

Organelas No membranosas: (citoesqueleto)

Microtúbulos, Microfilamentos, filamentos intermedios, centriolos y centros organizadores de microtúbulos, cuerpos basales.

Inclusiones citoplasmáticas.

Contenido

Organelas Membranosas:

Endosomas, lisosomas, retículo endoplasmático liso y rugoso, peroxisomas, aparato de Golgi, mitocondrias.

Organelas No membranosas: (citoesqueleto)

Microtúbulos, Microfilamentos, filamentos intermedios, centriolos y centros organizadores de microtúbulos, cuerpos basales.

Inclusiones citoplasmáticas.

Todos los organismos están compuestos de una o más células.

Las células constituyen la unidad anatómica y funcional de los seres vivos (Schleiden, 1838 y Schwann, 1839)

Toda célula procede de una célula preexistente (Virchow, 1855)

(omnis cellula e cellula)

Todos los organismos están compuestos de una o más células.

Las células constituyen la unidad anatómica y funcional de los seres vivos (Schleiden, 1838 y Schwann, 1839)

Toda célula procede de una célula preexistente (Virchow, 1855)

(omnis cellula e cellula)

Unidad funcional de los tejidos vivos.

“Es un sistema complejo con cientos de componentes moleculares que trabajan coordinadamente para producir

el fenómeno que llamamos vida”Wiley y Sons, (2005)

“Es un sistema complejo con cientos de componentes moleculares que trabajan coordinadamente para producir

el fenómeno que llamamos vida”Wiley y Sons, (2005)

Ovulo (1 cel) + espermatozoide (1cell) = Millones de células

200 micrómetros

Ovulo (1 cel) + espermatozoide (1cell) = Millones de células

200 micrómetros

Fuente: Wiley y Sons, (2005)

Existen diferencias evidentes entre unas células y otras.

Teniendo en cuenta el grado de evolución, desarrollo, su organización general.

Procariota y Eucariota

Tipo la diversidad celular: células animales y vegetales, de diferentes tejidos

Existen diferencias evidentes entre unas células y otras.

Teniendo en cuenta el grado de evolución, desarrollo, su organización general.

Procariota y Eucariota

Tipo la diversidad celular: células animales y vegetales, de diferentes tejidos

Vs

PROCARIOTAS EUCARIOTAS

ADN localizado en una región: Nucleoide, no rodeada por una membrana.

Núcleo rodeado por una membrana. Material genético fragmentado en cromosomas formados por ADN y proteínas.

Células pequeñas 1-10 µm Por lo general células grandes, (10-100 µm),

Algunos son microbios, la mayoría son organismos grandes.

División celular directa, principalmente por fisión binaria. No hay centríolos, huso mitótico ni microtúbulos. Sistemas sexuales escasos, si existe intercambio sexual se da por transferencia de un donador a un receptor.

División celular por mitosis, presenta huso mitótico, o alguna forma de ordenación de microtúbulos. Sistemas sexuales frecuentes. Alternancia de fases haploides y diploides mediante Meiosis y Fecundación

Escasas formas multicelularesAusencia de desarrollo de tejidos

Los organismos multicelulares muestran desarrollo de tejidos

Formas anaerobias estrictas, facultativas, microarerofílicas y aerobias

Casi exclusivamente aerobias

Ausencia de mitocondrias: las enzimas para la oxidación de moléculas orgánicas están ligadas a las membranas

Las enzimas están en las mitocondrias

Flagelos simples formados por la proteína flagelina

Flagelos compuestos, (9+2) formados por tubulina y otras proteínas

En especies fotosintéticas, las enzimas necesarias están ligadas a las membranas. Exitencia de fotosíntesis aerobia y anaerobia, con productos finales como azufre, sulfato y Oxígeno

Las enzimas para la fotosíntesis se empaquetan en los cloroplastos.

“La especialización supone la disponibilidad de una maquinaria molecular necesaria para su función (sobre todo proteínas)”

“La especialización supone la disponibilidad de una maquinaria molecular necesaria para su función (sobre todo proteínas)”

Inespecífica (Mantenimiento intrínseco de la célula)

Metabolismo (Anabolismo y catabolismo) Respiración Reproducción celular (Mitosis o Meiosis) Excreción Especialización funcional (Compartamentalización y sistema

de endomembranas)

Especifica (Función en el tejido y sobre el metabolismo orgánico)

Intercambio Metabólico (Absorción y Secreción) Transmisión de Impulso eléctrico (Conductibilidad) Cambios en longitud (Contractibilidad) Respuesta a estímulos (Irritabilidad) Transporte y Movimiento

Fuente: Raisman y González, (2005)

Una célula eucariota típica mide entre 10 y 30 micras

La morfología de las células en los tejidos animales es diversa, ¡enormemente diversa! Puede variar desde redondeada, a estrellada, desde multilobulada a filiforme.

FORMA Fotomicrografías (Geneser, 2000)

PLANAS

CUBICAS

Epitelio plano simple Epitelio plano estratificado

Epitelio cubico simple Epitelio cubico simple


CILÍNDRICAS

ESFÉRICAS

ESTRELLADAS

Epitelio cilíndrico simple

Neutrofilo Basofilo

Epitelio cilíndrico simple

Neurona Neurona


FUSIFORMES

DISCOIDAL

POLIÉDRICAS

Musculo liso

Eritrocito

Adipocito

Musculo liso

Eritrocito

Adipocito

Agua Sales

70 – 80%

Na+

Ca++

Cl-

K+

Mg++

1%

Solvente de sustancias polares y

con cargas

“Reacciones Químicas”

Solvente de sustancias polares y

con cargas

“Reacciones Químicas”

Alta [LEC]

Alta [LIC]

“Presión Osmótica”“Presión Osmótica”

Proteínas

Carbohidratos

Lípidos

Componentes EstructuralesFuncional

EnzimasMacromoléculas


EnzimasMacromoléculas


Reserva Energética


Reserva Energética


Fuente Energética


Fuente Energética

Geneser, 2000

20 – 30%

“Es un conjunto de métodos y técnicas que tienen como objetivo obtener fracciones puras o enriquecidas en un determinado componente celular, ya sea éste un orgánulo (mitocondrias, núcleos, peroxisomas, ..) una fracción de membrana (membrana total, plasmática, dominio basolateral, dominio apical,...), complejos multiproteicos (citoesqueleto de actina, microtúbulos, poros nucleares, etc..)”

Todo proceso de fraccionamiento subcelular tiene dos etapas :

Rotura de las células o tejidos

Separación de la fracción deseada

Se basa en la existencia de diferentes partículas en la suspensión que difieren en su densidad de la del medio

Fuente: http://www.ub.es/biocel/wbc/tecnicas/fraccionamiento.htm

Estudiar las características de sedimentación de estructuras subcelulares (lisosomas, ribosomas y microsomas) y biomoléculas. Utiliza rotores especiales (fijos o de columpio) y sistemas de monitoreo.

Velocidad de Sedimentación

Equilibrio de Sedimentación

Disgregación o fragmentación del tejido

Lisis celular

Clarificación

Purificación

AnálisisCualitativo:electroforesisCualitativo:electroforesis

Cuantitativo:

espectrofotometría UV

Cuantitativo:

espectrofotometría UV

Estas etapas deben ir

acompañadas de medidas o

agentes que inactiven nucleasas celulares

Durante todo el

procedimiento se

debe usar

soluciones y

material estéril, ademas

de guantes

Membrana

Citoplasma

Núcleo

Organelos

Citosol

Parte Acuosa

Citoesqueleto

RE Liso

Rugoso

Aparato de Golgi

Lisosomas

Endosomas

Mitocondrias

Ribosomas

Peroxisomas

Estructura

Modelos de Organización

Composición

Proteínas

Lípidos

Dinámica

Difusión y Ósmosis

Mecanismos de Transporte

Estructura

Modelos de Organización

Composición

Proteínas

Lípidos

Dinámica

Difusión y Ósmosis

Mecanismos de Transporte

Modelo de Davson - Danielli, 1935

Presenta un modelo de “Sandwich” Proteína/lípido/proteína

Creían que las proteínas superficiales formaban una lámina beta plana.

Prevaleció por más de 20 años.

Modelo de Davson - Danielli, 1935

Presenta un modelo de “Sandwich” Proteína/lípido/proteína

Creían que las proteínas superficiales formaban una lámina beta plana.

Prevaleció por más de 20 años.

Modelo de Singer y Nicholsen, 1972

Propusieron el Modelo del Mosaico Fluido.

La membrana es un fluido con proteínas embebidas o unidas a las capas de lípidos.

Las proteínas y los lípidos pueden moverse libremente.

Modelo de Singer y Nicholsen, 1972

Propusieron el Modelo del Mosaico Fluido.

La membrana es un fluido con proteínas embebidas o unidas a las capas de lípidos.

Las proteínas y los lípidos pueden moverse libremente.

Prescott, Harley and Klein (2004)

Proteínas Integrales

Proteínas Periféricas

Glucoproteínas

Glucolípidos

Proteínas Integrales

Proteínas Periféricas

Glucoproteínas

Glucolípidos

Molecular Biology of the Cell (© Garland Science 2008)

El 30% de las proteínas codificadas en el genoma se encuentra en la membrana celular.

Molécula de Lípido Molécula de Proteína

Bicapa

Lipídic

a

(5nm)


Bicapa lipídica con proteínas de 5nm de espesor que delimita la célula y mantiene las diferencias de composición entre el citosol y el medio extracelular.

PROTEÍNAS: Intrínsecas (Transporte de sustancias a través de la membrana)

Extrínsecas

LÍPIDOS: Se intercalan entre los fosfolípidos y su función es incrementar la rigidez y la resistencia de la membrana y tienden a mantener fijas y ordenadas sus colas; lo que hace disminuir la fluidez de la membrana (Colesterol).

GLÚCIDOS:

Especialmente los oligosacáridos, situados en la cara externa de la membrana. Se pueden unir a proteínas (glucoproteínas), a lípidos ( glucolípidos). Forman una capa con aspecto de vello afieltrado que se denomina glucocalix.

PROTEÍNAS: Intrínsecas (Transporte de sustancias a través de la membrana)

Extrínsecas

LÍPIDOS: Se intercalan entre los fosfolípidos y su función es incrementar la rigidez y la resistencia de la membrana y tienden a mantener fijas y ordenadas sus colas; lo que hace disminuir la fluidez de la membrana (Colesterol).

GLÚCIDOS:

Especialmente los oligosacáridos, situados en la cara externa de la membrana. Se pueden unir a proteínas (glucoproteínas), a lípidos ( glucolípidos). Forman una capa con aspecto de vello afieltrado que se denomina glucocalix.

La teoría dice que la base de la membrana plasmática está constituida por una doble capa de fosfolípidos, que se disponen con sus colas (hidrofóbicas) enfrentadas.

A esta doble capa lipídica se le pueden asociar sustancias como:

Los fosfolípidos son amfipáticos porque tienen:

cabezas hidrofílicas (glicerol + fosfato)

colas de cadenas de carbono hidrofóbicas (ácidos grasos).

Los fosfolípidos forman una bicapa en la membrana.

Las cabezas y las colas están uniformes en dimensions laterales: formando bicapas planas.

Los fosfolípidos son amfipáticos porque tienen:

cabezas hidrofílicas (glicerol + fosfato)

colas de cadenas de carbono hidrofóbicas (ácidos grasos).

Los fosfolípidos forman una bicapa en la membrana.

Las cabezas y las colas están uniformes en dimensions laterales: formando bicapas planas.

Cabezas Hidrofílicas

CadenasHidrofóbicas

Fosfolípidos en Agua Detergente en Agua

Presentan el arreglo del Modelo del Mosaico fluido.

◦ La parte hidrofílica o polar (cabezas de glicerol y fosfato) se arregla hacia fuera y hacia dentro de la célula.

◦ La parte hidrofóbica o no polar (las colas de ácidos grasos) proyectan hacia el centro creando interacciones hidrofóbicas.

Presentan el arreglo del Modelo del Mosaico fluido.

◦ La parte hidrofílica o polar (cabezas de glicerol y fosfato) se arregla hacia fuera y hacia dentro de la célula.

◦ La parte hidrofóbica o no polar (las colas de ácidos grasos) proyectan hacia el centro creando interacciones hidrofóbicas.

Las proteínas integrales de la membrana están embebidas en una bicapa de fosfolípidos.

Las proteínas periféricas están unidas a ambos lados de la superficie de la membrana biológica.

Pueden encontrarse hacia afuera y hacia adentro de la célula.

Ancladores con hélices alfa.

Uniones covalentes con lípidos – lipoproteínas.

Unidas a hidratos de carbono complejos (glucoproteínas) que llegan al citoplasma o el espacio extracelular.

Enzimas, canales, bombas para iones y otras moléculas pequeñas.

Receptores para partículas extrañas como bacterias y virus.

Transducción por señales.

Ancladores con hélices alfa.

Uniones covalentes con lípidos – lipoproteínas.

Unidas a hidratos de carbono complejos (glucoproteínas) que llegan al citoplasma o el espacio extracelular.

Enzimas, canales, bombas para iones y otras moléculas pequeñas.

Receptores para partículas extrañas como bacterias y virus.

Transducción por señales.

Uniones celulares: mantienen las células unidas y pasan moléculas entre las células.

Ancladores celulares: unen las células al substrato.

Transporte pasivo : los canales permiten que las moléculas se difundan (difusión) a través de la membrana sin utilizar ATP.

Transporte activo: bombea moléculas hacia adentro y afuera de la célula usando ATP en el proceso.

Enzimas: catalizan reacciones (aumentan velocidad de reacciones disminuyndo energía de activación).

Receptores celulares: identifican moléculas de células extrañas en la superficie como bacterias.

Señales de transducción de hormonas: moléculas extracelulares que pueden generar una señal en el interior de la célula.

Uniones celulares: mantienen las células unidas y pasan moléculas entre las células.

Ancladores celulares: unen las células al substrato.

Transporte pasivo : los canales permiten que las moléculas se difundan (difusión) a través de la membrana sin utilizar ATP.

Transporte activo: bombea moléculas hacia adentro y afuera de la célula usando ATP en el proceso.

Enzimas: catalizan reacciones (aumentan velocidad de reacciones disminuyndo energía de activación).

Receptores celulares: identifican moléculas de células extrañas en la superficie como bacterias.

Señales de transducción de hormonas: moléculas extracelulares que pueden generar una señal en el interior de la célula.

Transporte pasivo

Receptores Enzimática

Transporte activo

Transducción hormonal

Anclaje

Unión celular

Procesos Utilización de ATP

Ejemplos Gradiente

Transporte pasivo No Difusión simple:• ósmosis

• diálisis

Difusión facilitada

*A favor del gradiente.

*De mayor a menor concentración

Transporte activo Si Endocitosis:• fagocitosis

• pinocitosis

Exocitosis

*En contra del gradiente.

*De menor a mayor concentración

Osmosis es la difusión de agua a través de una membrana semipermeable.

Es un proceso importante para todas las células.

El agua es polar y se une al soluto por enlaces de hidrógeno.

Diálisis es la difusión de moléculas de soluto a través de una membrana semipermeable.

La membrana selectivamente permeable permite que las moléculas pequeñas como glucosa pasen a través de la membrana.

Las moléculas grandes como las proteínas no dializan a través de la membrana.

Requiere proteínas integrales transmembranales.

Existen dos tipos de transporte mediado por permeasas:◦ Difusión facilitada

Causa el rompimiento de gradientes. Algunos son canales que actúan como poros en la membrana. Aguaporina es un canal para agua recién descubierto. Los canales iónicos permiten el transporte de iones.

◦ Transporte activo Formación de gradientes Utiliza energía, generalmente de ATP.

Requiere proteínas integrales transmembranales.

Existen dos tipos de transporte mediado por permeasas:◦ Difusión facilitada

Causa el rompimiento de gradientes. Algunos son canales que actúan como poros en la membrana. Aguaporina es un canal para agua recién descubierto. Los canales iónicos permiten el transporte de iones.

◦ Transporte activo Formación de gradientes Utiliza energía, generalmente de ATP.

Raven, (2002)

Uniportales mueven un solo soluto en una dirección.

En co-transporte, dos o más solutos se mueven al mismo tiempo.

◦ Simportales mueven 2 solutos en la misma dirección.

◦ Antiportales mueven 2 solutos en dirección opuesta. Une se debe unir primero a una proteína transmembranal, luego la otra y

entonces, ocurre el movimiento de ambas.

Uniportales mueven un solo soluto en una dirección.

En co-transporte, dos o más solutos se mueven al mismo tiempo.

◦ Simportales mueven 2 solutos en la misma dirección.

◦ Antiportales mueven 2 solutos en dirección opuesta. Une se debe unir primero a una proteína transmembranal, luego la otra y

entonces, ocurre el movimiento de ambas.

Raven, (2002)

Uniportales Simportales Antiportales

Se utiliza energía de ATP para mover solutos a través de la membrana, en contra del gradiente. ◦ Ejemplo: Bomba de Na/K

Se forman dos gradientes, uno para cada ión.

Los gradientes tienen orientación opuesta.◦ La concentración de sodio es mayor en el exterior que en el interior de la

célula.

◦ La concentración de potasio es mayor en el interior que en el exterior de la célula.

Se utiliza energía de ATP para mover solutos a través de la membrana, en contra del gradiente. ◦ Ejemplo: Bomba de Na/K

Se forman dos gradientes, uno para cada ión.

Los gradientes tienen orientación opuesta.◦ La concentración de sodio es mayor en el exterior que en el interior de la

célula.

◦ La concentración de potasio es mayor en el interior que en el exterior de la célula.

Raven, (2002)

Utiliza una gran cantidad de energía.

Ayuda a la liberación de solutos y partículas en vesículas:

◦ Desperdicios ◦ Neurotransmisores u hormonas

Utiliza una gran cantidad de energía.

Ayuda a la liberación de solutos y partículas en vesículas:

◦ Desperdicios ◦ Neurotransmisores u hormonas

Vesícula se aproxima a la membrana plasmática

Vesícula se fusiona a la membrana plasmática

Vesícula se fusiona a la membrana plasmáticaVesícula se fusiona a la membrana plasmática

Se vierte el contenido al exterior celular

Es endocitosis de partículas sólidas.

Ingestión de células (bacterias, virus, etc)

Las partículas de alimento son digeridas por la fusión de la vacuola con los lisosomas.

Es endocitosis de partículas sólidas.

Ingestión de células (bacterias, virus, etc)

Las partículas de alimento son digeridas por la fusión de la vacuola con los lisosomas.

Invagina la Membrana Plasmática alrededor de la partícula

Se forma la vacuola

Se separa de la Membrana Plasmática y se fusiona a los Lisodsomas

Entrada de moléculas líquidas (fluidos acuosos).

Es ayudada por vesículas de la membrana.

No es extremadamente específico o dirigido.

Entrada de moléculas líquidas (fluidos acuosos).

Es ayudada por vesículas de la membrana.

No es extremadamente específico o dirigido.

El fluido es envuelto por la Membrana Plasmática y se invagina y atrapa

Se cierra y forma la vesícula y se separa de la Membrana Plasmática

Se vierte el contenido al citosol

Mantienen las células unidas.

Los filamentos intermedios mantienen los desmosomas en la célula.

Las uniones adherentes (adhesinas) son similares, pero tienen filamentos de actina.

Las cadherinas,proteínas de unión dependientes de calcio, mantienen las células unidas.

Mantienen las células unidas.

Los filamentos intermedios mantienen los desmosomas en la célula.

Las uniones adherentes (adhesinas) son similares, pero tienen filamentos de actina.

Las cadherinas,proteínas de unión dependientes de calcio, mantienen las células unidas.

Membrana Nuclear

Retículo Endoplasmático

LisoRugoso

Perisoxomas

Complejo de Golgi

Endosomas

Lisosomas

Membrana Plasmática

Lisosomas

Vesículas de

Transporte

RetículoEndoplasmático

Cis Golgi

TransGolgi

Wiley & Sons, (2005)

Elementos del Retículo Endoplásmico

Vesículas

Wiley & Sons, (2005)

Ribosomas

Retículo Endoplásmico Rugoso

Ribosomas

Citoplasma

Luz RER

Retículo Endoplásmico Liso

Retículo Endoplásmico Rugoso:

Síntesis de proteínas

Inserción y N-glicosilación de proteínas de membrana.

Plegamiento y modificación de proteínas solubles

Retículo Endoplásmico Liso:

Síntesis de lípidos: fosfolípidos y esteroides

Destoxificación

Retículo Endoplásmico:

Almacenamiento de cálcio

RIBOSOMAS- Corpúsculo celular que utiliza las instrucciones genéticas contenidas en el ácido ribonucleico (ARN) para enlazar secuencias específicas de aminoácidos y formar así proteínas.

-Casi todos flotan libremente (ribosomas libres) en el citoplasma, pero muchos están enlazados a redes de túbulos envueltos en membranas que ocupan toda la masa celular (retículo endoplasmático)

-Los ribosomas libres se agrupan en racimos y forman los polisomas, en los cuales los ribosomas individuales están unidos por un hilo de ácido ribonucleico, llamado ARN mensajero

-Los ribosomas libres sintetizan proteínas que permanecen en la célula como elementos citoplasmáticos estructurales o funcionales

-Se encuentran en todas las células, excepto en los eritrocitos maduros

-El DNA es una molécula alargada formada por dos cadenas que se unen longitudinalmente, cada una con un extremo 3′ (tres prima) y 5′ (cinco prima).

-Este apareamiento o unión ocurre de forma antiparalela, es decir: si la primera cadena apunta su extremo 3′ hacia arriba, el de la segunda cadena apuntará hacia abajo. Una vez apareadas ambas cadenas se enrollarán formando la famosa doble hélice.

-Dichas cadenas están formadas por unas unidades básicas llamadas nucleótidos, que se unen unos a otros formando cada cadena.

Síntesis de Proteínas

-A su vez, los nucleótidos están formados por tres moléculas fundamentales: una base nitrogenada, un fosfato y una pentosa (azúcar de cinco carbonos).

-El grupo fosfato proviene del ácido ortofosfórico, muy importante para el metabolismo ya que forma parte de biomoléculas como el DNA, el RNA y los transportadores de energía: ATP, GTP, UTP …

-El azúcar o la pentosa que se encuentra en los ácidos nucléicos puede ser de dos tipos y esto es fundamental para hacer distinción entre DNA y RNA. Podemos tener Ribosa o Desoxirribosa.


-La Ribosa, será un componente clave en la estructura del RNA, denominado como ARN, cuyo “nombre largo” sería: Ácido RiboNucléico.

-La Desoxirribosa, será componente clave en la estructura del DNA o ADN: Ácido DesoxirriboNucléico.

-La diferencia entre ambos azúcares radica en el grupo químico que presentan en su carbono 2′. La ribosa presenta en su carbono 2′ un grupo alcohol o hidroxilo, mientras que la desoxirribosa presenta un hidrógeno, se puede deducir que ha perdido un oxígeno, de ahí que se le ponga el prefijo “Desoxi-”.


- Las bases nitrogenadas que podemos encontrar en los ácidos nucleicos se clasifican en bases púricas y bases pirimidínicas.

-Las bases púricas son la Adenina y la Guanina, ambas presentes en los dos tipos de ácido nucleico: DNA y RNA.

-Las pirimidínicas, como se puede deducir son: Timina, Citosina y Uracilo. Aquí se encuentra la excepción de que no todas aparecen en el DNA, ya que el Uracilo sustituye a la Timina en el RNA.


-El DNA estará formado por nucleótidos con las bases: Adenina, Guanina, Timina y Citosina. Y el RNA estará formado por las bases: Adenina, Guanina, Citosina y Uracilo.

-Estas bases tienen la capacidad de formar enlaces débiles entre ellas: enlaces de puente de hidrógeno, que serán los responsables de la adhesión de ambas cadenas en el DNA.

-Las proteínas son moléculas enormes formadas por muchas unidades básicas llamadas aminoácidos

-Los aminoácidos son moléculas que presentan en su carbono central o asimétrico o α (alfa) un grupo amino (H2N-) y un grupo ácido (-COOH), un hidrógeno y un grupo radical que determinará cada tipo de aminoácido.


-Hay 20 tipos de aminoácidos distintos, con diferentes características: apolares, polares con carga y polares sin carga. A los polares les gusta el agua y los no polares la repelen.

-Cada aminoácido vendrá determinado por tres bases nitrogenadas del DNA.

-Recordando: el RNA es un ácido nucléico parecido al DNA pero con la diferencia de que en lugar de Desoxirribosa está formado por Ribosa y en lugar de Timina utiliza Uracilo.

-Al momento de sintetizar proteínas tiene lugar un fenómeno denominado Transcripción. La transcripción no es más que la copia de un Gen o fragmento de DNA a RNA, que contendrá la información para formar una proteína.

-Para que ocurra la transcripción se debe desenrollar la doble hélice de DNA y separar ambas cadenas, esto lo hace un complejo enzimático llamado RNA Polimerasa.


-La actividad polimerasa de este complejo irá apareando nucleótidos de RNA con las bases del fragmento de DNA que queremos copiar a lenguaje RNA y se irá sintetizando un RNA mensajero de una sola cadena que contendrá la información deseada para la síntesis de la proteína.

-En el apareamiento de bases de RNA con las bases de DNA, la Adenina de éste apareará con el Uracilo del RNA.

-A este RNA se le llama RNA mensajero (RNAm) que, es la copia de un gen presente en el DNA de la célula. En este mensajero se encuentra el código genético para fabricar una proteína.

- Con tres bases (triplete) se está codificando para la unión de un aminoácido. Estos tripletes aparecen en el RNA mensajero, cada uno denominado Codón.

-Los aminoácidos se relacionan con el código genético, a través de un vector, o transportador, capaz de unirse a cada triplete codificante de RNAm o Codón y a su vez transportar el aminoácido correspondiente a dicho Codón: el RNA transferente (RNAt).


-EL ARNt posee una zona de unión a las tres bases del Codón del RNAm llamada Anticodón, que aparea complementariamente con éste.

-A cada aminoácido le corresponde un RNAt distinto con un triplete de anticodón distinto, según el código genético

-Una vez tenemos sintetizado el RNAm con la información necesaria, en forma de código genético, para formar una proteína y tenemos los RNAt unidos a sus correspondientes aminoácidos, ya podemos fabricar nuestra nueva proteína.

- La síntesis proteica comienza con la iniciación, que tiene lugar cuando una cadena de ARN mensajero (ARNm), que lleva instrucciones genéticas copiadas del ácido desoxirribonucleico (ADN), se acopla a un ribosoma.

- El ARNm indica al ribosoma cómo debe enlazar los aminoácidos para formar una proteína.

- Dos moléculas de ARN de transferencia (ARNt), cada una de ellas con un aminoácido, se unen al complejo ribosoma-ARN mensajero

- Entre los dos primeros aminoácidos se forma un enlace químico llamado enlace peptídico

- Durante la fase de elongación, el ARNt se separa de su aminoácido y se aleja del complejo

.


Las proteínas neosintetizadas pasan normalmente al aparato de Golgi en pocos minutos.

Organela membranosa compuesta de múltiples cisternas aplanadas que se ocupan de modificar, clasificar y empaquetar proteínas y lípidos para su transporte intracelular y extracelular.

Está polarizado morfológica y funcionalmente, en una cara formadora ubicada más cerca del rER (red cis-Golgi) que constituye una superficie convexa orientada hacia el núcleo celular.

Y una cara madurativa más alejada del rER que constituye una superficie cóncava orientada hacia el exterior de la célula (red trans-Golgi)

-

Organelas membranosas: APARATO DE GOLGI

-Sobre la superficie trans de Golgi se detectan las vesículas de secreción, sobre todo en células especializadas en secreción.

Esta bien desarrollado en las células secretoras y no se tiñe con H-E (zona paranuclear no teñida, imagen negativa).

- Es activo en las células que secretan proteínas por exocitosis y en las células que sintetizan gran cantidad de membrana y de proteínas asociadas con membrana, como las neuronas.

- En MO las células que poseen un aparato de Golgi grande: plasmocitos, osteoblastos y células del epidídimo, exhiben una región clara (imagen negativa)Mielocito neutrófilo (Célula sanguinéa

inmadura, precursor de la serie blanca) Imagen no teñida difusa. Coloración Wright

ESQUEMA DINÁMICO DEL TRANSPORTE DE PROTEÍNAS

Ubicados en el citosol de células eucariontes y

procariontes.

Organelos con una membrana

Fuente principal de H2O2

70 a 100 por célula.

En mayor número en las células renales y hepáticas.

Contienen enzimas

Forman cristales en su interior

Diámetro: 0,6 μm

Ubicados en el citosol de células eucariontes y

procariontes.

Organelos con una membrana

Fuente principal de H2O2

70 a 100 por célula.

En mayor número en las células renales y hepáticas.

Contienen enzimas

Forman cristales en su interior

Diámetro: 0,6 μm

Fuente: Raisman y Gonzalez, (2005)

Formación y descomposición de H2O2

Oxidación de ácidos grasos.

Degradan purinas.

Catalasa (40%)Uratooxidas (purinas)D – AminooxidasOxidasa del Ácido α- Hidroxilo

Catalasa (40%)Uratooxidas (purinas)D – AminooxidasOxidasa del Ácido α- Hidroxilo


Envoltura Nuclear

RE Rugoso

Cisterna Tubular y Vesicular

Cis Golgi

Dictiosoma

Prescott, Harley and Klein (2004)

Síntesis de lípidos (Glicoesfingolípidos)

Transporte de proteínas y lípidos

Modificaciones de glicoproteínas

Síntesis de proteoglucanos

Síntesis de lípidos (Glicoesfingolípidos)

Transporte de proteínas y lípidos

Modificaciones de glicoproteínas

Síntesis de proteoglucanos


(Entrada)

(Salida)

Polarización:cis-medial-trans

Digestión intracelular de macromoléculas


Enzimas HidrolíticasEnzimas Hidrolíticas

ENZIMAS HIDROLÍTICAS

RibonucleasaDesoxirribonucleasa

Fosfatasa ácida

CatepsinaColagenasa

α-Glucosidasaβ-Glucuronidasaβ -Galactosidasa

SUSTRATOS

Ácido ribonucleicoÁcido desoxirribonucleico

Ésteres de fosfato

Proteínas

α –GlucósidosMucopolisacáridos

SUSTRATOS

Ácido ribonucleicoÁcido desoxirribonucleico

Ésteres de fosfato

Proteínas

α –GlucósidosMucopolisacáridos


Se encuentran en el citoplasma de las células eucariontes.

Fueron descubiertos por centrifugación

Cilíndricas. Miden 3 ųm de largo y 0,5 Um de diámetro.

En los hepatocitos pueden haber 1000 a 2000

mitocondrias.

Presenta desplazamiento en la célula

Membrana Externa: Porinas y Enzimas que modifican los

ácidos Grasos a grupos acetilo.

Membrana Interna: crestas (Aumenta la superficie

membranosa)

Se localizan las siguientes moléculas:

Cardiolipina : impide el pasaje de solutos a cualquier direccion.

Proteínas transportadoras: Permite el pasaje selectivo desde el espacio intermembranoso a la matriz y viceversa.

Moléculas que componen la cadena respiratoria : nadh deshidrogenasa, citocromo oxidasa .

La ATP sintetasa: en la cadena transportadora de electrones .

This micrograph shows the DNA and ribosomes in a close-up view. Note that the circular structure of the DNA is not evident. It is noted by an arrow. There are two sets of ribosomes seen, each is circled

MORFOLOGÍA: LA CÉLULA

•Organelas No Membranosas:

•Microtúbulos.

•Microfilamentos o Filamentos de Actina.

•Filamentos Intermedios

•Centríolos y Centros organizadores de microtúbulos (MTOC) o Centrosomas.

•Cuerpos basales.

•Inclusiones:

•Citoplasmáticas.

•Nucleares.


MICROTÚBULOS


Características morfológicas:•Cilindros proteicos huecos, rígidos y no ramificados.•Compuestos por 2 polipéptidos diferentes: α y β tubulina.•Crecen desde un centro organizador de microtúbulos•Son visibles al microscopio óptico con coloraciones especiales. (fluorescencia)

Huso mitótico


MICROTÚBULOS


Funciones:•Transporte vesicular intracelular: - Vesículas de secreción.-Transporte de organelas citoplasmáticas:

•Endosomas, Lisosomas.•Mitocondrias.

“INVOLUCRAN LA PARTICIPACION DE MOTORES MOLECULARES

PROTÉICOS”

Dineínas: •Transporte desde la periferia celular hacia en Centro Organizador de Microtúbulos.Cinesinas: Transporte desde el Centro Organizador de Microtúbulos hacia la periferia celular.


MICROTÚBULOS


Funciones:• Movimiento de cilios y flagelos.• Fijación de los cromosomas al huso mitótico.• Movimiento de los cromosomas durante la división celular (Mitosis y Meiosis)• Alargamiento y movimiento de las células• Mantenimiento de la morfología celular.

Tripanosomas


MICROFILAMENTOS O FILAMENTOS DE ACTINA


Características morfológicas:• Filamentos delgados y flexibles.• Compuestos por moléculas de actina G (actina globular)• Se organizan en forma lineal helicoidal bicatenaria.• La polimerización de las moléculas de actina G requieren de:

• ATP• Mg+• K+

“La polimerización depende de: Cantidad local de Actina G y la interacción con proteínas fijadoras de actina”

Funciones:• Anclaje y movimiento de proteínas de membrana• Formación del núcleo estructural de las microvellosidades: células epiteliales absortivas• Locomoción celular: células transformadas de los tumores invasores• Emisión de prolongaciones celulares

MORFOLOGÍA: LA CÉLULA•Organelas No Membranosas:

Características morfológicas:• Su diametro es intermedio entre los filamentos de actina y los microtúbulos• No poseen actividad enzimática y forman filamentos no polares• Fibras trenzadas a manera de cuerdas:

• Dominio bastoniforme.• Dímeros superenrrollados.•Tetrámero escalonado.

FILAMENTOS INTERMEDIOS

Están agrupados en 4 clases principales según su composición proteica y su distribución celular:

- Queratinas (citoqueratinas): pelo, uñas - Vimentina y símil de vimentina: Células derivadas del mesodermo- Neurofilamentos: desde el cuerpo celular hacia los extremos de los axones de las dentritas, lo cual provee sostén estructural - Láminas: láminas nucleares que se asocian con la envoltura nuclear

FILAMENTOS INTERMEDIOS

Funciones:• De sostén o estructural general• Integridad de las uniones célula-célula y célula matriz extracelular.• Proveen solidez y resistencia mecánica.

Los centríolos son estructuras de forma cilíndrica que se encuentran en parejas (diplosoma) ocupando el centro de una estructura típica de las células eucarióticas denominada centrosoma.

Un centrosoma está formado por:

1.Un diplosoma: par de centríolos dispuestos perpendicularmente entre sí.

2.Material pericentriolar: Sustancia amorfa que envuelve a los centríolos.

3.Las fibras del aster: Fibras formadas por microtúbulos que crecen y se organizan a partir del material pericentriolar, disponiéndose como un conjunto de “rayos” que parten de él.

Un centrosoma está formado por:

1.Un diplosoma: par de centríolos dispuestos perpendicularmente entre sí.

2.Material pericentriolar: Sustancia amorfa que envuelve a los centríolos.

3.Las fibras del aster: Fibras formadas por microtúbulos que crecen y se organizan a partir del material pericentriolar, disponiéndose como un conjunto de “rayos” que parten de él.

El centrosoma, citocentro o centro organizador de microtúbulos (COMTs) es una estructura exclusiva de las células animales

A través del material pericentriolar, son

centros organizadores de microtúbulos

En el momento de la división celular

organiza la formación del huso acromático

Las paredes de los centríolos están formadas por nueve tripletes de microtúbulos (estructura 9 + 0). Cada triplete está unido al vecino mediante puentes que aseguran el mantenimiento de la estructura del centríolo.

Las paredes de los centríolos están formadas por nueve tripletes de microtúbulos (estructura 9 + 0). Cada triplete está unido al vecino mediante puentes que aseguran el mantenimiento de la estructura del centríolo.

Un Cuerpo Basal o Cinetosoma es una estructura que se presenta en

la base de los undilopodios eucariotas (cilios o flagelos) y que sirve como

punto de nucleación para el crecimiento de los microtúbulos del

axonema.

Un Cuerpo Basal o Cinetosoma es una estructura que se presenta en

la base de los undilopodios eucariotas (cilios o flagelos) y que sirve como

punto de nucleación para el crecimiento de los microtúbulos del

axonema.

Los centríolos se forman por duplicación de los centríolos preexistentes

Es una solución coloidal de aspecto gelatinoso, que representa la mitad del volumen celular, en la que se encuentran inmersos los orgánulos celulares.

El citosol representa entre el 50 y el 80 % del volumen celular

“Jugo Celular" o “Citosol"

COMPOSICIÓN QUÍMICA DEL HIALOPLASMA

HIALOPLASMA(Disolución

coloidal)

Agua (75 - 85%)

Solutos

GlúcidosMonosacáridos: Glucosa...Polisacáridos...

Lípidos

PrótidosAminoácidosEnzimasProteínas estructurales

Ácidos NucleicosNucleósidos, Nucleótidos, ATP...ARNm, ARNt...

Sales mineralesAniones: Cl-, CO3

=, HCO3-, HPO4

=... Cationes: Ca++, Mg++, K+, Na+, Fe++...

Depósitos de Lípidos

Las inclusiones citoplasmáticas formadas por lípidos son, en su mayoría, lípidos neutros (triglicéridos de ácidos grasos) con un grado de insaturación suficiente para ser líquidos a temperatura corporal.

Constituyen una fuente de energía y cadenas cortas de carbono

Glúcidos intracelulares

Los carbohidratos se almacenan como glucógeno, que es un polímero ramificado de la glucosa.

Este es catabolizado, según las necesidades para producir glucosa.

La degradación enzimática de la glucosa proporciona, a su vez, energía y cadenas cortas de carbono, que vuelven a emplear en la síntesis de diferentes componentes del citoplasma.

Epidermis de trucha. Carbohidratos en color púrpura. PAS

Acúmulos de naturaleza proteíca

Se observan como inclusiones de estructura cristalina. Generalmente, se encuentran en el citosol; pero a veces también se pueden observar en el núcleo, mitocondrias, complejo de Golgi, retículo endoplasmático rugoso y gránulos de secreción.

Casi nunca se conoce su significado funcional, aunque en algunos casos, como los cristales de Reinke de las células de Leydig, se consideran un subproducto metabólico, que se incrementa con la edad.

Pigmentos y sustancias minerales

Los pigmentos dan un color natural al tejido, sin necesidad de tinciones. Para que se pueda considerar pigmento esa sustancia ha de poseer color durante la vida de la célula.

Los pigmentos pueden clasificarse en:

Pigmentos Exógenos: Originados fuera del organismo Lipocromos-carotenoídes

Pigmentos Endógenos Hemoglobina: Se encuentra en el interior de los eritrocitos y, cuando éstos se destruyen, dan lugar a:

Hemosiderina

Lipofuscina

Otros tipos celulares pigmentados (cromatóforos), que están presentes en algunos vertebrados y contienen pigmentos relacionados con carotenoides, son los xantóforos (amarillos) y eritróforos (rojos). Estas células, junto con los melanóforos, dan coloración a la piel de esos animales.

Centro de control de la célula

The Cell a Molecular Aproach, (2000)

El núcleo tiene el depósito de casi toda la información genética de la célula mediante el ADN, con el que se controla la actividad celular.

En el núcleo el ADN está en los genes en forma de cromosomas (durante la mitosis) o como cromatina (durante la interfase).

En el núcleo tienen lugar procesos tan importantes como la autoduplicación del ADN o replicación, antes de comenzar la división celular, y la transcripción o producción de los distintos tipos de ácidos ribonucleicos (ARNs).

Da órdenes al citoplasma mediante el ácido ribonucleico mensajero (ARNm) que permite a la Célula elaborar proteínas.

Transporta los genes a través de los poros nucleares.

Produce ribosomas en el nucleolo.

El núcleo tiene el depósito de casi toda la información genética de la célula mediante el ADN, con el que se controla la actividad celular.

En el núcleo el ADN está en los genes en forma de cromosomas (durante la mitosis) o como cromatina (durante la interfase).

En el núcleo tienen lugar procesos tan importantes como la autoduplicación del ADN o replicación, antes de comenzar la división celular, y la transcripción o producción de los distintos tipos de ácidos ribonucleicos (ARNs).

Da órdenes al citoplasma mediante el ácido ribonucleico mensajero (ARNm) que permite a la Célula elaborar proteínas.

Transporta los genes a través de los poros nucleares.

Produce ribosomas en el nucleolo.

La envuelta nuclear separa el nucleoplasma del citoplasma (25-40 nm)

Está formada por una membrana interna, una membrana externa, un espacio intermembrana, por los poros nucleares y por la lámina nuclear

Es responsable de la estructura y de la forma del núcleo, gracias sobre todo a la lámina nuclear

Regula el trasiego de moléculas entre el nucleoplasma y el citoplasma, que está mediado por los poros nucleares

La membrana externa se continúa con la membrana del retículo endoplasmático

Permite el intercambio selectivo

de materiales

El agua, los iones y las moléculas

pequeñas como el ATP pueden

pasar libremente por el canal

central del poro, pero éste regula el

paso de moléculas mayores, en

especial de proteínas y de ARN.

Los poros ayudan a controlar el

flujo de información de y desde el

ADN.

Permite el intercambio selectivo

de materiales

El agua, los iones y las moléculas

pequeñas como el ATP pueden

pasar libremente por el canal

central del poro, pero éste regula el

paso de moléculas mayores, en

especial de proteínas y de ARN.

Los poros ayudan a controlar el

flujo de información de y desde el

ADN.

Los poros nucleares son complejos proteicos localizados en la envuelta nuclear cuya misión es permitir y controlar el tráfico de moléculas entre el nucleoplasma y el citoplasma

Las proteínas que forman los poros nucleares se denominan nucleoporinas

El transporte mediado por los poros nucleares es específico y aprovecha el gradiente creado por las moléculas Ran-GTP y Rand-GDP

Las importinas y las exportinas son dos de las familias de moléculas que reconocen péptidos señal de entrada o salida, respectivamente, de aquellas moléculas que tienen que entrar o salir del núcleo

Son estas dos familias de proteínas las que interaccionan con las nucleoporinas durante su trasiego por los poros nucleares

Son la puerta de comunicación entre núcleo y citoplasma

3000 a 4000 poros por núcleo

Líquido de viscosidad variable, presente en las células eucariotas

Composición

Agua . Sales . Nucleótidos . ARN . Proteínas: Transcripción . Replicación . Estructurales ADN . Reguladoras genéticas. Estructurales del nucleoplasma

Función Medio interno nuclear

Líquido de viscosidad variable, presente en las células eucariotas

Composición

Agua . Sales . Nucleótidos . ARN . Proteínas: Transcripción . Replicación . Estructurales ADN . Reguladoras genéticas. Estructurales del nucleoplasma

Función Medio interno nuclear

Los cromosomas estan formados por largas cadenas de ADN superenrolladas y envueltas en proteínas (histonas)

El ADN es una macromolécula formada por dos fibras , torcidas en forma helicoidal.

El ADN es una macromolécula formada por dos fibras , torcidas en forma helicoidal.

“Cada molécula de ADN está formada por dos largas cadenas de polinucleótidos que corren en direcciones opuestas formando una hélice

doble alrededor de un eje imaginario central.

De esta forma la polaridad de cada cadena es opuesta”

La doble cadena de ADN se forma por la unión de nucleótidos (fosfato, azúcar y base nitrogenada) que se atraen fuertemente mediante puentes de H.

La cromatina está formada por el ADN más sus proteínas asociadas, principalmente histonas.

Morfológicamente se distinguen dos tipos de cromatina en el nucleoplasma:

La eucromatina tiene un aspecto claro y está poco condensada, se cree que se produce una mayor expresión génica

La heterocromatina tiene un aspecto oscuro y está muy condensada, se supone que hay una menor expresión génica

La cromatina está formada por el ADN más sus proteínas asociadas, principalmente histonas.

Morfológicamente se distinguen dos tipos de cromatina en el nucleoplasma:

La eucromatina tiene un aspecto claro y está poco condensada, se cree que se produce una mayor expresión génica

La heterocromatina tiene un aspecto oscuro y está muy condensada, se supone que hay una menor expresión génica

En el interior del núcleo encontramos una estructura de forma

irregular llamada nucléolo.

Aquí se forma y se almacena el ARNr.

Su ubicación tiende a estar localizada en el centro de la célula.

Sin embargo, es capaz de desplazarse en el caso de algunas células, mientras que en el caso de otras se encuentra fijo.

Es aproximadamente esférico, carente de membrana y está rodeado por una capa de cromatina condensada.

Es el sitio donde se sintetiza el ARN ribosómico y se produce el armado inicial de los ribosomas

Participa en la regulación del ciclo celular

Se tiñe intensamente con la hematoxilina

Su ubicación tiende a estar localizada en el centro de la célula.

Sin embargo, es capaz de desplazarse en el caso de algunas células, mientras que en el caso de otras se encuentra fijo.

Es aproximadamente esférico, carente de membrana y está rodeado por una capa de cromatina condensada.

Es el sitio donde se sintetiza el ARN ribosómico y se produce el armado inicial de los ribosomas

Participa en la regulación del ciclo celular

Se tiñe intensamente con la hematoxilina

Hepatocito. Se destaca un nucléolo adherido a la envoltura nuclear.

Ciclo Celular Ciclo Celular

La mitosis es el proceso de formación de dos células idénticas (generalmente) por replicación y división de los cromosomas de la original que da como resultado una "copia" de la misma.

La meiosis es un proceso para convertir una célula diploide en un gameto haploide, y causa un cambio en la información genética para incrementar la diversidad de los descendientes.

La mitosis es el proceso de formación de dos células idénticas (generalmente) por replicación y división de los cromosomas de la original que da como resultado una "copia" de la misma.

La meiosis es un proceso para convertir una célula diploide en un gameto haploide, y causa un cambio en la información genética para incrementar la diversidad de los descendientes.

Javier Ponce

http://fai.unne.edu.ar/biologia/animaciones/temas/ciclos/mitosis.swf

Interfase Profase Metafase

Anafase Telofase Citokinesis

MITOSIS

La célula está ocupada en la actividad metabólica preparándose para la mitosis (las próximas cuatro fases que conducen e incluyen la división nuclear)

Los cromosomas no se disciernen claramente en el núcleo

La célula puede contener un par de centriolos ( o centros de organización de microtubulos en los vegetales).

Al principio de la Profase , la cromatina en el núcleo comienza a condensarse y se vuelve visible en el microscopio óptico como cromosomas. Los centríolos comienzan a moverse a polos opuestos de la célula y las fibras cruzan la célula para formar el huso acromático.

Al principio de la Profase , la cromatina en el núcleo comienza a condensarse y se vuelve visible en el microscopio óptico como cromosomas. Los centríolos comienzan a moverse a polos opuestos de la célula y las fibras cruzan la célula para formar el huso acromático.

Al final de esta fase, la membrana nuclear se disuelve y los cromosomas comienzan a hacerse visibles .

Los cromosomas se alinean en las Fibras del huso

Esta organización ayuda a asegurar que en la próxima fase, cuando los cromosomas se separan, cada nuevo núcleo recibirá una copia de cada cromosoma.

Los cromosomas se alinean en las Fibras del huso

Esta organización ayuda a asegurar que en la próxima fase, cuando los cromosomas se separan, cada nuevo núcleo recibirá una copia de cada cromosoma.

Los pares de cromosomas se separan y se mueven a lados opuestos de la célula

Las cromátidas llegan a los polos opuestos de la célula, y nuevas membranas se forman alrededor de los núcleos hijos

Los cromosomas se dispersan y ya no son visibles bajo el microscopio óptico. Las fibras del huso se dispersan.

Las cromátidas llegan a los polos opuestos de la célula, y nuevas membranas se forman alrededor de los núcleos hijos

Los cromosomas se dispersan y ya no son visibles bajo el microscopio óptico. Las fibras del huso se dispersan.

En células animales, la citocinesis ocurre cuando un anillo fibroso compuesto de una proteína llamada actina, alrededor del centro de la célula se contrae pellizcando la célula en dos células hijas, cada una con su núcleo.

En células animales, la citocinesis ocurre cuando un anillo fibroso compuesto de una proteína llamada actina, alrededor del centro de la célula se contrae pellizcando la célula en dos células hijas, cada una con su núcleo.

Muerte celular programada

El fenómeno se inicia con la liberación del citocromo C por parte de las mitocondrias desde el espacio intermembrana hacia el citoplasma celular.

El acontecimiento es regulado por la familia de Bcl-2 proteínas.

Inician una cascada de reacciones enzimáticas proteolíticas que conducen a la apoptosis

Es una forma de suicidio celular genéticamente definida, que ocurre de manera fisiológica durante la morfogénesis, la renovación tisular y en la regulación del sistema inmunitario.

Muerte celular programada

El fenómeno se inicia con la liberación del citocromo C por parte de las mitocondrias desde el espacio intermembrana hacia el citoplasma celular.

El acontecimiento es regulado por la familia de Bcl-2 proteínas.

Inician una cascada de reacciones enzimáticas proteolíticas que conducen a la apoptosis

Es una forma de suicidio celular genéticamente definida, que ocurre de manera fisiológica durante la morfogénesis, la renovación tisular y en la regulación del sistema inmunitario.

APOPTOSISAPOPTOSIS NECROSISNECROSIS

Criterios morfológicos

•Borrado de células simples•Formación de protuberancias, pero sin afectarse la integridad de la membrana•Las células se contraen, formando al final los cuerpos apoptóticos•No respuesta inflamatoria•Fagocitosis por células normales adyacentes y algunos macrófagos•Lisosomas intactos•Compactación de la cromatina en masas densas uniformes

•Muerte de grupos celulares

•Edema y lisis celular, con desintegración de membrana

•Respuesta inflamatoria significativa

•Fagocitosis por macrófagos

•Fuga (escape) de productos lisosomales

•Agregación poco definida de la cromatina

Criterios bioquímicos

•Inducida por estímulos fisiológicos•Proceso finamente regulado, con etapas de síntesis y activación•Requiere energía•Requiere síntesis de macromoléculas•Transcripción génica de novo•Fragmentación controlada del ADN

•Iniciada por alteraciones no fisiológicas•Pérdida de la regulación de la homeostasis iónica•No requiere energía•No requiere la síntesis de proteínas y ácido nucléicos•No hay transcripción génica de novo•Digestión del ADN al azar

2.) Morfología Celular, Núcleo - Prof. José Romero

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Transcript of 2.) Morfología Celular, Núcleo - Prof. José Romero