Histología Bucodentaria

MSc. Héctor Félix Reyes Hernández.

MSc. Héctor Félix Reyes Hernández

Recordemos

Segunda Semana del Desarrollo

IMPLANTACIÓN COMPLETA DISCO BILAMINAR CAVIDAD AMNIÓTICA SACO VITELINO CAVIDAD CORIÓNICA CIRCULACIÓN ÚTERO-PLACENTARIA PRIMITIVA

MSc. Héctor Félix Reyes Hernández

Disco Bilaminar inicio de la segunda semana del desarrollo

C A V I D A D A M N I Ó T I C A

S A C O V I T E L I N O

12mo. día

(se agranda y en 8va. Semana envuelve al embrión)

MSc. Héctor Félix Reyes Hernández

Implantación Completa 10 a 12 días del desarrollo

El embrión penetra de forma activa en el espesor de la pared uterina

SINCITIOTROFOBLASTO

gonadotrofina coriónica humana (GCh)

secreción continua de progesterona por el cuerpo lúteo

MSc. Héctor Félix Reyes Hernández

Cavidad Coriónica retículo extraembrionario secretado por la membrana

de Heuser y el citotrofoblasto

material grueso, reticular, laxo y prácticamente acelular.

aumenta de tamaño y adquiere mayor laxitud

Se forma el mesénquima extraembrionario, crece y provoca la aparición de pequeñas cavidades

ocupadas por líquido que confluyen para formar el celoma extraembrionario

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Línea primitiva

Ejes

Eje longitudinal básico del embrión

Derecho-izquierdo

Cefálico-caudal

Dorsal-ventral

Primer signo de la gastrulación (3ra.Semana del Desarrollo)

(zona densa situada en la región central posterior del disco embrionario)

se desarrolla un surco estrecho llamado Surco Primitivo.

El disco embrionario se vuelve piriforme al final de esta semana con porción cefálica dilatada y caudal

estrecha.

MSc. Héctor Félix Reyes Hernández

Después de la implantación

cefálico

caudal

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Los factores de crecimiento o GF (de growth factor) llamados también "factores tróficos" son un conjunto de sustancias, la mayoría de naturaleza proteica que junto con las hormonas y los neurotransmisores desempeñan una importante función en la comunicación intercelular. La función principal de los factores de crecimiento es la del control externo del ciclo celular, mediante el abandono de la quiescencia celular (G0) y la entrada de la célula en fase G1. El aumento del tamaño celular es estimulado al incrementarse la síntesis proteica.

La función de los factores de crecimiento no sólo es la de estimular la proliferación celular mediante la regulación del ciclo celular iniciando la mitosis, sino también el mantener la supervivencia celular, estimular la migración celular, la diferenciación celular e incluso la apoptosis. La función de los factores de crecimiento está regulada por diferentes mecanismos que controlan la activación genética como: 1.La transcripción y traducción del gen del factor de crecimiento. 2.La modulación de emisión de señal por el receptor. 3.El control de la respuesta celular por moléculas con acción opuesta a la respuesta inicial. 4.Control extracelular por la disponibilidad del factor de crecimiento que es atrapado en la matriz extracelular. Mediante estudios con cultivos celulares se descubrió que los factores de crecimiento son transportados por el suero. Son producidos por gran número de células y los requerimientos son muy variables entre diferentes células. Para que las células proliferen en un cultivo es necesario la existencia de suero que aporte los factores de crecimiento y las moléculas adhesivas como la fibronectina, vitronectina y nutritivas como lipoproteínas, transferrina, así como nutrientes: aminoácidos, iones, moléculas energéticas

¿¿FACTORES DE CRECIMIENTO??

Establecimiento de los ejes corporales • Establecimiento de extremo craneal:

• El endodermo visceral anterior expresa genes esenciales para el desarrollo de la cabeza: (FTx)OTX2, LIM1 y HESX1 y el factor secretado cerbeus

• Inicio y mantenimiento de la línea primitiva: TGFb • Proteína morfogénica del hueso 4 (BMP4): secretada por disco embrionario +

FGF8 activos, el mesodermo ventralizado formará riñones, sangre entre otros • HNF-3b (factor nuclear hepático), induce especificación regional del cerebro

anterior y cerebro medio

• El mesodermo dorsal en la regiones media y Caudal serán reguladas por el gen Brachyury (T) • Brachyury (T): se expresa en nódulo, células Precursoras de notocorda.

Regulación molecular en establecimiento de los ejes corporales

Regulación Molecular de la inducción neural

• Estructuras de la placa neural caudal (romboencéfalo y médula espinal), depende de WNT3 y FGF-8

• También participa el ácido retinoico en la organización del eje craneocaudal, mediante la regulación de genes HOX

3ra. SEMANA DEL DESARROLLO EMBRIÓN TRILAMINAR

• Período de desarrollo rápido que coincide con la falta del período menstrual de la embarazada.

• Configuran 3 hojas o capas germinales embrionarias mediante la gastrulación.

surco angosto limitado a ambos lados por zonas salientes localizadas en Epiblasto

Fosita primitiva extremo rostral o cefálico de la línea primitiva

elevación de células en círculo

marca el sitio donde las células del epiblasto se invaginan para formar la capa media

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GASTRULACIÓN

INVAGINACIÓN Migración celular del Epiblasto a la línea primitiva

Ectodermo Se forma por células superficiales epiblásticas

Mesodermo Células invaginadas entre Epiblasto y endodermo

Endodermo Células invaginadas que desplazan al Hipoblasto

Epiblasto origina las 3 capas germinativas a través de la gastrulación

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Células epiblásticas

Adquieren forma mesenquimal (estrelladas y capacidad de migrar)

Ácido hialurónico

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FORMACIÓN DE LA NOTOCORDA

Células migran del epiblasto al mesodermo

Formación de tubo hueco de células en el mesodermo (canal notocordal)

Se comunica con cavidad amniótica por fosita primitiva

Se extiende ocupando zona media y anterior del mesodermo excepto en lámina precordal o

membrana bucofaríngea donde no hay mesodermo

La placa notocordal se separa del endodermo para formar cordón macizo: notocorda

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NOTOCORDA Eje embrionario que aporta cierta rigidez Base para el desarrollo del esqueleto axial Indica futura localización de huesos vertebrales . Se elonga por invaginación de células de la fosita primitiva (cordón notocordal) . Forma un canal notocordal (tubo notocordal) . Tubo que se extiende desde el nódulo primitivo hacia la lámina procordal. . El suelo de la prolongación se fusiona con el endodermo embrionario subyacente . Las capas fusionadas hacen que las células degeneren y hacen apertura en el suelo del canal notocordal comunicándose así con el saco vitelino . Las aperturas confluyen y forman una lámina notocordal aplanada y hendida. . En extremo craneal las células notocordales proliferan, invaginan para formar la notocorda. . La notocorda se desprende del endodermo del saco vitelino la cual reanuda su continuidad.

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NOTOCORDA

Estructura compleja A su alrededor se forma la columna vertebral Se extiende desde la membrana bucofaríngea hasta el nódulo primitivo. Degenera cuando se forman los cuerpos vertebrales. Inductor primario de: - Engrosamiento del ectodermo

embrionario suprayacente. - Placa neural.

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3ra. Semana – Ectodermo – Inicio desarrollo SN

Placa elíptica en región cefálica

PLACA NEURAL

TUBO NEURAL CRESTAS NEURALES

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NEURULACIÓN

. Ectodermo embrionario engrosa y elonga: placa neural. . La placa invagina a lo largo de su eje central para formar el surco neural medio longitudinal con pliegues neurales a cada lado (prominentes en extremo craneal) . Al final de la 3ra. Semana se mueven y fusionan para formar el tubo neural (primordio del SNC)

CRESTAS NEURALES

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CRESTAS NEURALES Algunas células neuroectodérmicas que se encuentran en los bordes laterales del canal neural y que no se incorporan a la pared del tubo neural

origina Mayor parte del SNP Células simpatogonias SNA cadena ganglionar simpática cadena ganglionar parasimpática Médula suprarrenal Células ectomesenquimáticas Mayor parte de las estructuras de la cara o neuroectodérmicas Órganos dentarios 18 a 37 días de gestación (proliferan y migran)

regulado por proteoglicanos, colágeno e iones muy sensible a teratógenos

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CRESTAS NEURALES

• Concentraciones intermedias de BMP4 +WNT y FGF-8 inducen factores de transcripción como PAX3: determina el limite de la placa neural

• PAX3 activa una oleada de expresión de factores de transcripción • FOXD3: determina las células de la

cresta neural • SLUG causa la migración de células

desde el neuroectodermo

Regulación molecular de la inducción de la cresta neural

•Vías migratorias de las células de la cresta neural. •La células abandonan las crestas de los pliegues neurales antes de que el tubo neural se cierre y migran para formar las estructuras de la cara y cuello (azul)

BIBLIOGRAFÍA

• Embriología Médica. Langman. 10ma. Edición (2007) Ed. Panamericana . Pág. 47 a 52, 57 a 66

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