ETERES

REPRESENTACIÓN: R-O-R, R-O-Ar,

Ar-O –Ar

GRUPO FUNCIONAL: - O –

FORMULA GENERAL: CnH(2n+2) O

CLASIFICACIÓN

Éteres Simétricos: R- O – R y Ar- O –

Ar

Éteres no simétricos: R- O – Ar

También se clasifican en:

Simples: CH3- CH2 – O - CH2 CH3

Mixtos: CH3- CH2 – O - CH2 - CH2– CH3

NOMENCLATURA IUPACLos éteres se consideran como óxidos orgánicos.

En la nomenclatura IUPAC se toma como cadena

principal la de mayor longitud, al grupo funcional (–

O -) acompañado de un radical se denomina alcoxi y

se nombra de acuerdo al numero de carbonos

ejemplo:

1 2 3

CH3- CH2 – O - CH2 - CH2– CH3

Propoxietano

CH3- CH2 – O - etoxibenceno

NOMENCLATURA COMUN Y

FUNCIONAL

CH3- CH2 – O - CH2 - CH2– CH3

éter etil propílico o etil - propil éter

CH3- CH2 – O -

Éter etil- fenilíco o etil fenil éter

(común) (Funcional)

NOMENCLATURA DE ÉTERES

CICLICOS

En este tipo de éteres se sustituye un CH2 por un

-O -. La numeración comienza en el –O- y se nombra

con el prefijo OXA seguido del nombre del ciclo.

4 O 1

3 2

-Oxaciclobutano

Nomenclatura IUPAC

(Casos especiales)

CH3- CH2 – O - CH2 - CH2 – O – -CH2 - CH2 – O – CH3

10 9 8 7 6 5 4 3 2 1

2,5,8 Trioxadecano

En estos casos el –O- se considera como un

grupo CH2 en la cadena más larga. Se señala su

posición seguida del prefijo OXA y el nombre de

la cadena.

EJERCICIO

1.- CH3- CH2 – O - CH2 – CH -CH3

lCH3 CH2 - CH3

l2.- CH3- CH – O - CH2 - CH2 – O – CH - CH3

lCH3

3.- – - O – CH3

4.- CH3 –CH - O - CH2 – O – -CH2 - CH2 – O – CH3

lO –CH2 - CH2 – O – CH3

5.-

- CH2 - CH3

O