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    DETERMINACION DE AMILASA Y PROTEASA EN DETERGENTES

    I.

    INTRODUCCION

    Las enzimas son altamente especficas y los procesos que utilizan enzimas generalmente generan

    menos reacciones secundarias y subproductos que los otros procesos qumicos, y adems son ms

    respetuosos del medio ambiente. Las enzimas tambin permiten que algunos procesos, que de

    otro modo no seran prcticos, se puedan llevar a cabo de una manera eficiente. Adems, debido a

    su estructura tridimensional, la actividad de la actividad de una enzima puede ser fcilmente

    eliminada, lo cual hace el uso de enzimas en la industria mucho ms atractivo en la mayora de los

    casos ya que pueden ser inactivadas de una manera fcil y rpida despus de su uso. Actualmente

    las enzimas son utilizadas en un amplio rango de procesos, siendo especialmente tiles como

    aditivos en el desarrollo de productos farmacuticos, biomdicos, alimentarios (incluyendo

    bebidas y productos lcteos), detergentes, productos de higiene personal y textiles, entre otros.

    En particular como aditivos para detergentes, las enzimas han contribuido enormemente a su

    desarrollo y mejora, tanto a nivel industrial como domstico.

    Entre los componentes que se encuentran en una proporcin inferior al 5% se encuentran las

    enzimas. Detectar la presencia de las enzimas en la formulacin de detergentes de lavadora en

    polvo va a ser el objeto de esta prctica. En particular se va a determinar la actividad amilasa

    siguiendo la reaccin de hidrlisis del almidn.

    (Almidn)n + Agua + -amilasa (Almidn )n-1 + Maltosa

    II.

    OBJETIVOS

    utilizar dos protocolos de medida de actividad amilasa. El primero es el mtodo del DNS,

    que detecta la aparicin del producto de reaccin maltosa, y el segundo es el mtodo delyodo que mide la desaparicin de un complejo azul con el almidn con el transcurso de la

    reaccin. El primero es el mas adecuado pues permite cuantificar de una manera sencilla

    la actividad enzimtica, mientras que el segundo mtodo puede ser mas cualitativo.

    III.

    MATERIALES Y METODOS

    Espectrofotmetro

    Bao termosttico

    Pipetas

    Maltosa

    Almidon

    Iodo Detergente

    MTODO DEL DNS

    Para realizar la reaccin enzimtica se adiciona a un tubo de ensayo:

    Volumen de disolucin de detergente (mL)

    Tubo de ensayo

    1,0

    Volumen de disolucin de almidn (mL) 4,0

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    Figura : Recta de calibrado con maltosa

    Absorbancia (540 nm) = 0,2385 [Maltosa] (mM)

    Figura : Medida de la actividad enzimtica amilasa con el reactivo DNS

    DISCUSION

    CONCLUSION

    REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS