ACTIVIDAD AMILASA EN DETERGENTES DE LAVAR ROPA.docx
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8/10/2019 ACTIVIDAD AMILASA EN DETERGENTES DE LAVAR ROPA.docx
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DETERMINACION DE AMILASA Y PROTEASA EN DETERGENTES
I.
INTRODUCCION
Las enzimas son altamente especficas y los procesos que utilizan enzimas generalmente generan
menos reacciones secundarias y subproductos que los otros procesos qumicos, y adems son ms
respetuosos del medio ambiente. Las enzimas tambin permiten que algunos procesos, que de
otro modo no seran prcticos, se puedan llevar a cabo de una manera eficiente. Adems, debido a
su estructura tridimensional, la actividad de la actividad de una enzima puede ser fcilmente
eliminada, lo cual hace el uso de enzimas en la industria mucho ms atractivo en la mayora de los
casos ya que pueden ser inactivadas de una manera fcil y rpida despus de su uso. Actualmente
las enzimas son utilizadas en un amplio rango de procesos, siendo especialmente tiles como
aditivos en el desarrollo de productos farmacuticos, biomdicos, alimentarios (incluyendo
bebidas y productos lcteos), detergentes, productos de higiene personal y textiles, entre otros.
En particular como aditivos para detergentes, las enzimas han contribuido enormemente a su
desarrollo y mejora, tanto a nivel industrial como domstico.
Entre los componentes que se encuentran en una proporcin inferior al 5% se encuentran las
enzimas. Detectar la presencia de las enzimas en la formulacin de detergentes de lavadora en
polvo va a ser el objeto de esta prctica. En particular se va a determinar la actividad amilasa
siguiendo la reaccin de hidrlisis del almidn.
(Almidn)n + Agua + -amilasa (Almidn )n-1 + Maltosa
II.
OBJETIVOS
utilizar dos protocolos de medida de actividad amilasa. El primero es el mtodo del DNS,
que detecta la aparicin del producto de reaccin maltosa, y el segundo es el mtodo delyodo que mide la desaparicin de un complejo azul con el almidn con el transcurso de la
reaccin. El primero es el mas adecuado pues permite cuantificar de una manera sencilla
la actividad enzimtica, mientras que el segundo mtodo puede ser mas cualitativo.
III.
MATERIALES Y METODOS
Espectrofotmetro
Bao termosttico
Pipetas
Maltosa
Almidon
Iodo Detergente
MTODO DEL DNS
Para realizar la reaccin enzimtica se adiciona a un tubo de ensayo:
Volumen de disolucin de detergente (mL)
Tubo de ensayo
1,0
Volumen de disolucin de almidn (mL) 4,0
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Figura : Recta de calibrado con maltosa
Absorbancia (540 nm) = 0,2385 [Maltosa] (mM)
Figura : Medida de la actividad enzimtica amilasa con el reactivo DNS
DISCUSION
CONCLUSION
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS