ANALISIS DE CONCENTRADO DE PLOMO, COBRE, ZINC Y PLATA EN EL LABORATORIO QUIMICO CIA MINERA RAURA SA.

INFORME DE PRCTICAS FINALES REALIZADAS EN LA EMPRESA DE COMPAIA MINERA RAURA.

TEMA: ANALISIS QUIMICO DE MINERALES.

DEDICATORIA

Este trabajo est dedicado a mi mamitaMaestros, quienes me brindaron suApoyo incondicional para estudiar,Ampliar mis conocimientos y estar msCerca de mis metas profesionales.Agradecer a Dios por otorgarme laSabidura y la salud para lograrlo.

EPIGRAFE

El perdn nos hace disfrutar del hoy sin las espinas del ayer

INDICECARATULACONTRACARATULADEDICATORIA

INTRODUCCION.................. 1

CAPITULO I

1.1.- RESEA HISTORICA DEL CENTRO DE PRCTICAS 2

1.2.- DESCRIPCION GEOGRAFICA DEL CENTRO DE PRCTICAS 4

1.2.1.- Regin. 4

1.2.2.- Clima....... 6

1.2.3.- Ubicacin limtrofe.................. 13

1.2.4.- rea total del centro de prcticas... 14

1.3.- ORGANIZACIN DEL CENTRO DE PRCTICAS 14

1.3.1.- Organigrama estructural 14

1.3.2.- Organigrama funcional. 14

1.3.3.- Organigrama nominal... 15

1.4.- DESCRIPCION FISICA DE LOS SERVICIOS Y AMBIENTESDEL CENTRO DE PRACTICA... 16

1.5.- INFORMACION DE LAS ACTIVIDADES QUE REALIZA ELCENTRO DEPRACTICAS.. 17

CAPITULO II2.1.- OBJETIVOS.. 23

2.1.1.- Objetivos Generales. 23

2.1.2.- Objetivos Especficos... 23

2.2.- ASPECTO METODOLOGICO Y RECURSOS.... 24

2.2.1.- Mtodos y tcnicas....... 24

2.2.2.- Recursos... ..24

a.- Recursos humanos.. 24

b.- Recursos materiales 25

CAPITULO III3.1.- DURACION DE PRACTICAS Y HORARIO. 27

3.2.- ACTIVIDADES PROPIAS DEL PRACTICANTE. 28

3.3.- DESCRIPCION Y/O FLUJOGRAMA DEL PROCESO UOPERACIN Y/O PRODUCCIN... ..35

IV.- MARCO TEORICO. 37

V.- CONCLUSIONES... 45

VI.- RECOMENDACIONES. 46

VII.- BIBLIOGRAFIA.. 47

VIII.- ANEXO... 48

IX.-TERMINOLOGIA (GLOSARIO). 59

INTRODUCCION

El presente informe, est referida las actividades realizadas mediante elproceso de prcticas, en las operaciones existentes en el anlisis qumico de minerales de la Unidad Minera Raura, como son, muestreo en planta concentradora, muestreo en despacho de concentrados, preparacin de muestras, pesado de muestras, digestin de muestras, lectura por absorcin atmica y anlisis volumtrico. Lo ms importante de todo ello, fue la interrelacin que pude realizar entrelo aprendido en las aulas del instituto y las actividades en s de laactividad minera, considerando adems, la actitud de mi persona con losde mi entorno laboral, se entiende que elanlisis qumico de minerales es el proceso importante para la produccin y de la unidad ya que nos permite conocer mediante l las leyes de concentrado, reserva del yacimientoy la calidad o potencia permitindome relacionarme laboralmente yAfectivamente con todos ellos.Pude conocer,Antes o durante el desarrollo de la actividadMinera. Y de ese modo la empresa determina, si, es o no rentablelos productos que se ofrecen al mercado.

CAPITULO I1.1 RESEA HISTORICA COMPAA MINERA RAURALa Unidad Minera Raura, de propiedad de Compaa Minera RauraS.A. inici sus operaciones en 1960 constituyndose por EscrituraPblica el 28 de Setiembre del mismo ao. Estas operaciones, seEjecutaron mediante labores subterrneas, con produccin deMinerales polimetlicos, produciendo y comercializandoConcentrados de Cobre, Zinc, Plomo, Plata; el Distrito minero,Geolgicamente est dividido en cuatro secciones que vienen a ser:Catuva, Hadas, Esperanza, Gayco y El Abra. .El Directorio de la Compaa lo conforma el Grupo Brescia, que, asu vez forma parte del Directorio de reconocidas empresas en elPer como MINSUR S.A., EXSA S.A., Rmac Internacional,Compaa de Seguros y Reaseguros, AFP Horizonte S.A., BBVABanco Continental, entre otras.El abastecimiento de agua para la planta y campamentos provienede la Laguna Niococha y el abastecimiento de energa se da atravs de la Central hidroelctrica de Cashaucro y de la CasaFuerza dentro de los lmites de la Unidad Minera Raura; la empresacuenta con los permisos necesarios para estos propsitos.Desarrollo deOperaciones.En este contexto se estn realizando diversas obras parafortalecer sus operaciones mineras.CatuvaSe ha iniciado los trabajos en el nivel 440, para interceptarlas vetas de Margot, Veta No 1, Veta No 5; Veta No 9 y VetaSe est iniciando los trabajos en el nivel 490, para interceptarLas vetas de Margot, Veta No 1, Veta No 5; Veta No 9 y VetaEn el nivel 250, se est ejecutando el Cx. 840 para interceptarBalilla. EsperanzaEn el nivel 300, se est programando para este ao iniciar lostrabajos de profundizacin de la Rampa, para desarrollar laveta Flor de Loto y luego Esperanza en el nivel 200.

HadasSe est programando reiniciar los trabajos en el Faralln nivel300, hasta interceptar la veta Las Hadas. GaycoEn esta zona, se tiene planeado continuar por el nivel 300Hasta interceptar el cuerpo de Gayco.Con la ejecucin de estos trabajos se estara garantizando laContinuidad de las Operaciones en la Unidad Minera deRaura.

1.2.- DESCRIPCION GEOGRAFICA DEL CENTRO DE PRCTICAS:1.2.1.- REGIONUbicada en la cumbre de la Cordillera Occidental, entre losDepartamentos de Hunuco (Provincia de Lauricocha),Distrito de San Miguel de Cauri y Lima (Provincia de Oyn); laAltitud vara de 4,500 a 5,000 m.s.n.m., con glaciales,Abundantes lagunas escalonadas y material morrnico. El reaDe influencia se sita en la vertiente oriental de la CordilleraOccidental de los Andes, prxima al Nudo de Pasco.Las Coordenadas geogrficas de ubicacin son:Latitud (10 26 30 S)Longitud (76 4430 W)Coordenadas UTM (8 845 500 N 309 700 E)El acceso sepuede realizar, desde la ciudad de Lima a laMina, por tres vas: va Huacho, va ro Checras y va Cerro dePasco., lo cual detallo en los siguientes Cuadros:Ruta de Acceso a la UM RauraCuadro N 01: Va HuachoTramo Caractersticas Distancia (km)- LimaHuacho Asfaltado 153- HuachoSayn Asfaltado 45- SaynChurn Afirmado 61- ChurnOyn Asfaltado 32- Oyn Mina Afirmado 34Total 325

Cuadro N 02: Va Ro SecoTramo Caractersticas Distancia (km)- Lima Rio Seco Asfaltado, (Panamericana Norte) 103- Rio Seco Sayn Asfaltado y Afirmado 52- Sayn Churn Afirmado 61- Churn Oyn Asfaltado 32- Oyn Mina Afirmado 34Total 282Cuadro N 03: Va Cerro de PascoTramo Caractersticas Distancia (km)- Lima Cerro de Pasco Asfaltado 295- Cerro de Pasco Uchucchacua Afirmado 65- Uchucchacua Oyn Afirmado 25- Oyn Raura Afirmado 34Total 419Del mismo modo, se tiene un acceso por Hunuco- Jess-San Miguel de Cauri-Raura. De esta va se desconoce eldistanciamiento exacto de la ciudad de Hunuco a Raura y esuna trocha carrosable.

1.2.2.- CLIMAEl rea de influencia se ubica en un clima de tundra seca deAlta montaa (Schroeder 1969). El rea se caracteriza por unaMarcada diferencia en el rgimen de precipitaciones a lo largoDel ao, con una temporada de lluvias entre los meses deOctubre y Abril, seguida de una poca de estiaje de Mayo aSetiembre. La precipitacin media mensual vara entre 184,2mm en el mes de Enero y 14,1 mm en el mes de Julio. LaTemperatura vara en los meses de estiaje de un mximo de12 C a un mnimo de -10C, siendo la temperatura promedioDe 7 C. Durante la poca de lluvias el valor promedio es de10 C con un mximo de 14 C y un mnimo de 0 C.Raura, cuenta con una Estacin Meteorolgica DavisInstruments/ Ventajeo Pro 2, ubicado en la SuperintendenciaGeneral de la Unidad Minera y registra datos meteorolgicosDesde Enero del 2008; los datos de la estacin, sonRecopilados y reportados trimestralmente por el laboratorioInspectorate PerS.A.C. (Inspectorate). La informacin deMeteorolgica, est disponible previa solicitud a los que seInteresen por el aspecto climtico de la zona.La Empresa Raura cuenta con nueve estaciones de monitoreoDe calidad de aire en la Unidad Minera Raura y en el rea deInfluencia. El monitoreo se efecta trimestralmente.SUELOS.- Los suelos del rea de influencia son suelos lticos,Peascos rocosos con escasa o inexistenteCubierta edfica. El cuadro edfico est conformadoPrincipalmente por suelos medianamente profundos deTextura media con un horizonte superficial A bastanteconspicuo, negro y cido. Estos suelos tienen por loGeneral influencia volcnica (Pramo Andosoles) o escasa oNinguna influencia Piro clstica (Paramosoles). Los Lito solescompletan el escenario edfico, ubicndose en pendientespronunciadas donde emerge la rocaviva (formaciones lticas).En las reas hmedas de depresiones dominan los Gleysolesaltoandinos eHistosoles (suelos orgnicos). Poseen unpotencial agrcola muy limitado debido a las rigurosascondiciones climticas y limitaciones fsicas del terreno,quedando limitado su uso a una actividad pecuaria,pastoreo ocasional. Estos suelos no ofrecen condicionesracionales ni econmicas para uso con fines agrcolas.La spartes altas muestran suelos de relieve extremadamentepronunciado, con presencia de superficies desnudas yseveramente erosionadas, lo que las hace no aptas para finesagropecuarios (Golder 2000).EL AGUA.- La zona de influencia del proyecto se encuentraen la cuenca del ro Maran. En la zona existe gran nmerode lagunas de origen glaciar. Dentro del rea de influencia seencuentra el sistema de lagunas de la cuenca de Lauricocha ydentro de ellas tenemos a: Niococha, est ubicada a 4795 msnm y es alimentadaprincipalmente por agua de deshielo, siendo estalaguna la fuente de abastecimiento de agua potablepara el campamento de Raura y de uso industrial parala planta concentradora. El rebose de Niococha drenapor gravedad a la laguna SantaAna. Nio Perdido, se ubica a 4734 msnm y se encuentra alpie de un glaciar que la alimenta por medio de unriachuelo formado por los deshielos, llegando susaguas a Santa Ana. Santa Ana, est ubicada a 4681 msnm y recibe apartedel agua de las lagunas Nio cocha y Nio Perdido, lasaguas de la laguna Santa Anita, ubicada al pie delglaciar Len Dormido. La laguna Santa Ana estconectada a Caballococha mediante un tnel. Laguna Puyhuancocha, se encuentra ubicada en laparte superior de la laguna Caballococha. Es unalaguna no impactada que es alimentada por losdeshielos del glaciar. Laguna Nieve Ucro, es una laguna temporal alimentadapor deshielos y precipitacin. Se trata de una laguna noimpactada.La Laguna Caballococha, recibe el rebose de la lagunaSanta Ana y descarga a Tinquicocha mediante untnel. El nivel de la laguna es de 4573 msnm. El aguade esta laguna se utiliza industrialmente para abasteceren parte las necesidades de la planta concentradora. La laguna Tinquicocha, se ubica a 4350 msnm, poseeun rea de 71,94 ha y un volumen de 22,6 millones dem3, con una profundidad mxima de 60 m. La lagunacomo su nombre en Quechua lo indica est dividida endos partes marcadas y drena hacia la laguna Chuspi.La laguna Tinquicocha, es el cuerpo receptor final delos efluentes de la Unidad Minera Raura. La lagunarecibe la descarga de Caballococha, las aguas de minade la bocamina Tinquicocha, as como el agua derebose de la cancha de relaves Nieve Ucro II. Ademsexisten quebradas que alimentan la laguna durante lapoca de lluvia. La laguna Chuspi, se ubica a 4150 msnm, posee unrea de 56,41 ha, un volumen de40,1millones de m3 yuna profundidad mxima de 119 m. La laguna Chuspi,

posee orillas muy empinadas y posee muy pocasplayas.

La laguna Patarcocha, se ubica a 4100 msnm y con unrea de 212,53 ha. es la segunda laguna ms grandedel rea. Posee un volumen de 147,8 millones de m3 yuna profundidad mxima de 177 m. La laguna Taulicocha, se ubica a 3975 msnm. Es unalaguna sin playa, con orillas muy empinadas. La laguna Lauricocha, es la laguna ms grande delsistema. Tiene un largo de ms de 6 km y en su partems ancha llega a 2 km.Fisiografa.- Es bastante accidentada, presentando lascaractersticas tpicas de un valle Fluvioglaciar, dondemayormente predomina el tectonismo y procesos erosivos,con grandes planicies o pampas hasta cierto lugar; esto dalugar a que forman parte de una cadena de lagunas colgantesformadas por la accin de los glaciares, asimismopresentanmuros escarpados y desfiladeros rocosos concumbres afiladas productos de la erosin glaciar pasada.Geologa.- Segn las unidades geomorfolgicas peruanas,Raura est situada en la cuenca de la Cordillera Occidental, lacual se ha comportado como una zona de deposicin(plataforma) para la formacin de secuencias estratigrficas,as como, estructuras sedimentarias que afloran en la zona.Segn los estudios realizados por la Unidad de Geologa dela Mina, el relleno de la plataforma data una edadGeocronolgica del Jursico Terminal al Terciario inferior Palegeno.Las rocas sedimentarias que afloran en los alrededores de laMina Raura, son consideradas como las ms antiguas ypertenecen al Grupo Goyllarizquisga (Cretceo Inferior) yestn representadas por las formaciones Chim y Carhuaz Encontacto por sobre escurrimiento, se presenta la franjacalcrea de las formaciones Parihuanca, Chulec, Pariatambo,Jumasha y Celendn inferior.En la formacin Jumasha, se han reconocido 4 unidades (J1-J2-J3-J4), y es la que ocupa la mayor rea aflorante. Lascalizas de esta Formacin (J2-J3), son las mas importantesporque son receptivos en la formacin de los cuerpos deSkarn, con reemplazamiento de Plomo, Zinc y Cobre,albergando la mineralizacin de la zona.La actividad gnea, se ha definido en el rea y en base a lasltimas reinterpretacionesque integra los estudios de laGeologa de superficie efectuada por el Departamento deExploracin de la Compaa, con los estudios micropetrogrficos (H. Candiotti 1982), concluyendo que la zona deRaura est compuesto a travs de los intrusivos, brechasintrusivas, brechas volcnicas, diques tipo peeble dike yvolcnicos existentes.Se considera, tres fases de actividad gnea volcnica en unlapso geolgico comprendido entre 8 a 11 millones de aos,en la Primera Fase; albergan mineralizacin con relleno defallas y fracturas, tambin se presentan zonas dereemplazamiento, formando bolsonadas y/o cuerposprincipalmente de Pb, Zn y Ag; en la Segunda Fase, lasCalizas han sido instruidas por un stock de composicinGranodiortica, por la cual han generado halos de diferentesgrados de alteracin metamrfica, que se manifiestan en elcontacto con una aureola de silicatos verde amarillentos degrano muy fino (hornfels), luego un halo de Mrmol y estaltima fase, est relacionada a la formacin de cuerpos deskarn con reemplazamiento de Zinc Plomo y vetas, conzoneamientos verticales y horizontales con presencia de Cu-Zn en el ncleo y Zn-Pb-Ag-Cu en los bordes y hacia lasperiferias Ag-Zn.Geologa Estructural.- La Regin Central de nuestroterritorio, es el resultado sucesivo de geosinclinales,deformaciones o intrusiones durante el Mesozoico yCenozoico, ya que durante estos periodos han ocurrido variasorogenias que han afectado a los grandes complejossedimentarios.En general, el distrito se caracteriza por presentar 2 grandesfallas longitudinales que controlan lamineralizacin, siendostas la Falla Chonta y la Falla Raura, las cuales tienen unrumbo N-S, que acta como falla inversa, colocando lasecuencia continental del Goyllar con la secuencia calcreadel Cretceo, as mismo, presenta pliegues como el AnticlinalCaudalosa y un Anticlinorio que comprende el SinclinalCaballococha y el Anticlinal de Raura.Geologa Econmica.- La mineralizacin, estadadoprincipalmente por dos formas estructurales, de E-W enVetas, y de N-S en Cuerpos y/o Reemplazamiento metasomticos.1.2.3. POBLACION QUE ATIENDE: En la Unidad Minera laempresa cuenta con 2700 trabajadores entre varones ymujeres; aparte de ello, atiende a los integrantes de lascomunidades del entorno.1.2.4.- UBICACIN LIMITROFE: La U. M: Raura S.A: esta limitadapor el:ESTE : Con el Distrito de Yanahuanca Regin Pasco.OESTE : Con la Provincia de CajatamboNORTE: Con la Provincia de Lauricocha Regin HuanucoSUR : Con la Provincia de Oyn Regin Lima.

1.2.5.- AREA TOTAL DEL CENTRO DE PRCTICASEl rea total ocupada por la Unidad Minera de Raura, cuentacon 642.45 hectreas.1.3. ORGANIZACIN DEL CENTRO DE PRCTICAS:La organizacin de la Compaa Minera Raura en funcin alDirectorio Ejecutivo, est compuesto por: Presidente: Mario Brescia Cafferata Vicepresidente: Pedro Brescia Cafferata Director: Alex Fort Brescia Director: Fortunato Brescia Moreyra Director: Mario Brescia Moreyra Director: Pedro Brescia Moreyra Director: Toms Herrera Daz1.3.1 ORGANIGRAMA ESTRUCTURAL Gerencia de Operaciones.- Ing. Carmelo Condori Cupi Superintendencia deMantenimiento Divisin de Geologa.- Ing. Edwin Uribe Paredes Departamento de Planeamiento e Ingeniera.- Ing. AntonioVelsquez Tupalaya Departamento de Contabilidad.- C.P.C. Marcelino RosalesSandoval Departamento de D.C.G.R.- Ing. Juan de Dios Fuentes Bernedo Departamento de Medio Ambiente Departamento de Capacitacin.- Psiclogo Robert Poma Superintendencia de Planta Departamento de Relaciones Industriales.- Lic. MiguelOrtega Casas Departamento de Relaciones Comunitarias.- Sra. AlinaHoyos Empresas Especializadas1.3.2. ESTRUCTURA NOMINAL JEFE DEL LABORARORIO QUIMICO.- Ing. Edgard Orlando Aguilar Guerrero.ASISTENTE.- Ing. Jonathan Toribio Len ANALISTAS POR ABSORCION ATOMICA- ANALISTAS VOLUMETRICOS. PREPARADORES DE MUESTRAS MUESTREROS

1.4. DESCRIPCION FISICA DE LOS SERVICIOS Y AMBIENTE DELCENTRO DE PRCTICASLABORATORIO QUIMICO anlisis de minerales CIA Minera Raura SA. esta cuenta con los siguientes servicios y ambientes: Oficina de la jefatura con su propio servicio higienico Sala de lectura Sala de pesado de muestras Area de volumetria. Area de digestin de muestras. Sala de secado y preparacin de muestras. Almacn de muestras. Almacen de reactivos qumicos, este se divide en dos ambientes por su compatibilidad

1.5 INFORMACION DE LAS ACTIVIDADES QUE REALIZA EL CENTRODE PRACTICASMinerals Of Laboratories es una empresa que presta su servicios de analisis quimico de minerales a la Compaa Minera Raura S.A., es una empresa dedicada a las determinaciones de leyes deconcentrados de mineralespolimetlicos, como Ag, Cu, Pb, Znconsiente de su responsabilidad social, hace todos los esfuerzosnecesario para prevenir la ocurrencia de incidente y evitar cambiosadversos significativos en el ambiente.La empresa en mencin trabaja conResponsabilidad Ambiental en favor del cuidado de losrecursos naturales del entorno de la Unidad Minera ydel rea de influencia. cuenta con el Sistema deGestin Ambiental que est conformado por los siguientesprogramas, planes y proyectos:

1. Certificacin de la Norma ISO 14001.2. Programa de Auditoria e Inspecciones Ambientales.3. Programa de Monitoreo y Control Ambiental.3.1 Calidad de Agua.3.2 Calidad de Aire.CAPITULO II2.1 OBJETIVOS2.1.1 OBJETIVOS GENERALESInteractuar la parte terica con la prctica, haciendo actividadesDe anlisis qumico y estimar las leyes de mineral, medianteLa toma de muestras; lo que, permitir conocer la cantidad yCalidad del material extrado por la planta de procesos, geologa e interior mina. Lo cual, nosIndicara los parmetros para, manejar los costos de operacionesy ver la rentabilidad. .2.1.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS Tomar muestras y determinar las leyes de Ag, Cu, Pb, Zn correspondientes a los minerales obtenidos.

Estimar la produccin mensual reportando el stock existenteen la cancha de concentrados de Pb Ag, Cu, Zn Realizar anlisis de geoqumicos , con la finalidad de conocer lapotencia y reserva de los mantos.2.2 ASPECTO METODOLOGICO Y RECURSOS2.2.1 METODOS Y TECNICASEl mtodo empleado durante el desarrollo de las prcticas, fuepractico aplicado de acuerdo a losestndares de las normas deseguridad e higiene minera.2.2.2 RECURSOSA. RECURSOS HUMANOSEn el rea de trabajo, cuenta con 20 personas quienesdesempean diferentes actividades de acuerdo a susfunciones, y dentro de ello tenemos: Jefe de Laboratorio Quimico .- Ing. Edgard Aguilar Guerrero. Asistente.- Ing. Jonathan Toribio Leon Analistas por absorcin atmica 3 Analistas volumtricos 2 Preparadores de muestra.3. Muestreros de planta concentradora ...3 Muestreros en despachos de concentrados 2

B. RECURSOS MATERIALESEquipo de Proteccin Personal (EPP) Zapato minero (punta acero) Respirador Protector Tapn auditivo Lentes de seguridad Correa de seguridad GuardapolvoGuantes de neoprene, quirrgicos y cuero.

INSTRUMENTOS Y HERRAMIENTAS: Cmara digital Lapicero Libreta de apuntes Computadora zondas Lpices Bolsas Balanzas analticas Instrumentos de laboratorio. Lona Planchas de digestion Insumos quimicos Estufas u hornos electricos Bandejas metlicas Baldes para cada punto de muestreo Cucharones metlicas Pinsas metlicas Cucharita

CAPITULO III3.1 DURACION DE PRCTICAS Y HORARIOLa duracin de las prcticas dentro de la Unidad Minera Raura, tuvo unperiodo de 12 meses, comenzado el 01 de Enero de 2011culminando el 31 de Diciembre de 2011. Considerando el sistema detrabajo 14x7, que es Poltica de la unidad. con un total de 2,920 horas.Horario Domingo, Lunes, Martes, Mircoles, Jueves, Viernes, Sbado7:00 am. 19:00 pm3.2 SERVICIOS PRESTADOS:Especficamente los servicios prestados fueron: Muestreo en planta concentradora. Muestreo despacho de concentrados. Preparacin de muestras. Pesado de muestras. Digestin de muestras. Lectura por absorcin atmica.Anlisis volumtrico.

3.3 ACTIVIDADES PROPIAS DEL PRACTICANTE3.3.1 MUESTREOEl muestreo es una operacin que se realiza en todas las industrias en general. Toda industria minera realiza el muestreo y analiza las materias con que elabora su producto, durante todo el proceso de produccin y por ltimo se muestra el producto terminado y los desperdicios para determinar su calidad y cantidad. Una buena muestra debe ser representativa y proporcional pues su objeto es conocer la CALIDAD del material por medio de ensayes de laboratorio Los cuidados fundamentales que se deben tener al tomar una muestra son los siguientes:El depsito que recibe la muestra debe estar limpio antes de colocarse en el lugar de muestreoAl efectuar el traslado de la muestra desde el lugar de muestreo hasta la sala de muestras debe ser tapado, pues evita que reciba sustancias extraasEl depsito debe ser lo suficientemente grande para recibir toda la muestra y evitar prdidas de material durante el muestreo y el transporte.

3.3.2.- MUESTREO EN PLANTA CONCENTRADORAEn este caso el muestreo se realiza con el mineral que proviene de la mina, la pulpa de Cabeza de flotacin, pulpas, medios, concentrados relaves producidos en cada guardia, concentrados, despachados y otras muestras especiales cuando las necesidades de la operacin as lo requieran. Lamayora de las operaciones de muestreo en planta concentradora, se realizan automticamente, evitando en lo posible la intervencin del operador, salvo la tarea de cambiar los depsitos donde se recibe la muestra.3.3.2.1. MUESTREO CON COURIEREl courier posee unas vlvulas solenoides que trabajan con una presin de aire de 5 PSI, las cuales poseen un gusano sin fin que empuja a los cortadores en el tiempo programado.Posee dos salidas de corte, una va a las celdas de medicin y la otra hacia los baldes, para luego ser analizados en el laboratorio qumico.Muestra Tiempo de muestreoCabeza 6 a 8 minConc Pb 6 a 8 minConc Cu 6 a 8 minConc Zn 6 a 8 minRve 6 a 8 min

El tiempo de muestreo y de corte son variables y se programan de acuerdo a los requerimientos de los anlisis

3.3.2.2. MUESTREO MANUALEste muestreo consiste de un cortador en forma de media luna, provisto de un mango suficientemente largo como para alcanzar el lugar de donde se quiere extraer la muestra. Tambin hay muestreadores manuales en forma cilndrica de distintos dimetros provistos de su respectivo mango para alcanzar las pulpas que se quiere muestrear. Se realiza este muestreo cuando se necesita saber como va la operacin de la planta en determinado lugar, para segn esto hacer las correcciones necesarias de la operacin.3.3.3 MUESTREO DE DESPACHOS DECONCENTRADOSSe efectan muestreos de concentrados de Pb y Cu en Raura y concentrado de Zn en la Planta de Lagsaura; el muestreo se realiza en ala cuchara del cargador frontal, tomando cuatro muestras por palada, con ayuda de unasonda tubular fabricado de un tubo de acero de 1 de dimetro que es introducida en la carga en forma diagonal descendiente, acumulando la carga en un balde de plstico limpio y seco. La muestra es llevada al laboratorio para su preparacin. Uno de los objetivos de este muestreo es determinar la humedad del material es importante que la operacin se llevea cabo con rapidez y con el mayor cuidado de tal forma que la muestra no gane ni pierda humedad.Frmula para la determinacin de Humedades:

% HUMEDAD = Peso Hmedo Peso Seco x 100Peso Hmedo

3.3.4 MUESTREO DE HUMEDAD DE CABEZAEl muestreo de Humedad de Cabeza se toma de la carga de mineral la faja transportadora N 14 la cual vienedel chancado secundario y lleva la carga al molino de bolas para la operacin de molienda . Este muestreo se hace cada 2 horas, es decir en cada guardia son 6 bandejas con muestra.Para muestrear humedad de cabeza se realizan los siguientes pasos:Se limpia con aire comprimido la bandeja que se va a utilizar.Se pesa la bandejaSe toma la muestra del alimento al molino de bolas.Se pesa la bandeja con la muestra.Se pone a secar a 120 C en un Horno por 1 horaPasado el tiempo de secado se vuelve a pesar para poder determinar la humedad.Luego se promedian las humedades de las 6 bandejas.Frmula para la determinacin deHumedades:% HUMEDAD = Peso Hmedo Peso Seco x 100Peso Hmedo3.3.5.MUESTREO DE CALDespus de la descarga de la muestra de cal, sta queda en forma de montculos.Se muestrea con una sonda y una esptula.Abrir zanjas del suelo hacia arriba.Se prepara como una muestra de geologa y se analizan.Cuando la cal es granulada, se muestrea como un despacho de concentrados

PREPARACIN DE MUESTRAS PREPARACIN DE MUESTRAS DE PLANTA CONCENTRADORA.

Homogeneizar cada balde priorizando el relave, cabeza, Conc. Pb Ag, Cu, Zn.Reducir el volumen por cuarteo.Filtrar cada muestra en el filtro de presin de aire.Las muestras filtradas llevarlas a secar en una estufa a 100C .Enfriar, desmoronar con rodillo, homogenizar y cuartear hasta 200 gr.Aqu se toma una contra muestra de 500 gr. que no se pulveriza (normal)Pulverizar al cien por ciento malla -150Ensobrar muestras para su anlisis.

A.- FILTRADO DE LA MUESTRA Es la operacin por medio de la cual se elimina el agua que contiene las pulpas, quedando en el papel de filtro y en el pao, solamente, los slidos que forman la muestra. El filtrado de las pulpas facilita enormemente el trabajo de secado, pues si no se hiciese esta operacin el tiempo que se tomara para eliminar el agua sera muy largo y la entrega de las muestras al laboratorio para hacer los ensayos, no seria oportuna.

B.- PULVERIZADO DE LA MUESTRAEs la operacin por medio de la cual se reduce el tamao de las partculas de la muestra. Esta reduccin del tamao se hace con el objeto de que el ataque de la muestra en ellaboratorio por los cidos sea ms fcil y ms rpido.La pulverizacin de las muestras se hace en los pulverizados de anillos al tamao de malla 200. La pulverizacin se hace solamente, con las partes de la muestra que no pasa la malla 200, teniendo cuidado de hacer la mezcla perfecta de las dos porciones.Los pulverizadores se fabrican con anillos de pulverizacin de diferentes materiales, usndose cada tipo de anillos de acuerdo con las propiedades de las muestras con que trabajan. En la Sampling usamos slo anillos de acero al manganeso.Por la razn de conservar la muestra pura, sin contaminaciones, se deben tener siempre los pulverizadores limpios. Es por esto, que el operador consiente de su trabajo, hace la limpieza del equipo con que trabaja antes y despus de usarlo.Para limpiar los pulverizadores se hace uso de aire comprimido. Se hace Soplar todas y cada una de las partes que entran en contacto con la muestra pulverizada.Al mismo tiempo que se realiza la limpieza con el aire comprimido, el operador debe cuidar su salud, evitando respirara el polvo que se levanta por la accin del aire comprimido, haciendo uso del colector de polvos y del respirador que la empresa le proporciona.

PREPARACION DE MUESTRAS DE DESPACHOS DE CONCENTRADOS.Una vez terminado el muestreo se procede a homogenizar la muestra en un tiempo no mayor de 45 segundos.El cuarteado se hace con la misma sonda tubular depositando la muestra en un balde grande limpio cubierto con bolsa esta se lleva a la sala de preparacion; pesar todo y secarlo en la estufa a 100C

Una vez seca la muestra se deja enfriar atemperatura ambiente, se pesa y se determina su contenido de humedad.Desmoronar con rodillo, homogenizar, cuartear hasta 200 gr.Pulverizar a 100% malla 150Ensobrar muestras para su anlisis.PREPARACION DE MUESTRAS PARA COMPSITO MENSUALLas muestras son pesadas con relacin al tonelaje de cada guardia en bolsas de polietileno.Homogenizar la muestra mensual (pulverizado y normal).Embolsar para su respectivo anlisisParalelamente se ensobran muestras y se envan para anlisis en laboratorios externos.PREPARACIN DE MUESTRAS DE GEOLOGA.Recepcionar, registrar y vaciar las muestras a bandejas codificadas.Llevar las muestras a secado en estufa a 200C.Cuando fro reducir de tamao en la chancadora de quijadas a , luego con la trituradora de rodillos se lleva a malla -10.Cuarteo de la muestra hasta 200 gr. aproximadamente.Pulverizar a cien por ciento malla 200, homogenizar y ensobrar.

PESADO DE MUESTRAS EN EL LABORATORIOEn la sala de pesado de muestras se cuenta con 2 balanzas analticas cuidadosamente calibradas, las operaciones se realizan a puerta cerrada a una temperatura de 19C. a 20C. esto nos garantiza exactitud y calidad de anlisis. Los pesos de las muestras son diferentes segn su origen y anlisisMuestras provenientes de mina anlisis de Pb, Ag, Cu, Zn0.25grMuestras provenientes de planta, cabeza y relave pesos diferentesCabeza.0.25grRelave..1grConcentrados de Pb Ag, Cu, Zn anlisis volumtricoPb Ag.0.50gr.Cu y Zn..0.25gr.DIGESTION DE MUESTRAS EN EL LABORATORIOLa sala de ataque o digestin de muestras cuenta con 2 planchaselctricas una para digestin de muestras para volumetra y la otra para digestin de muestras por absorcin atmica, minas, metalrgicas entre otras ,el uso de la campana extractora de gases en la sala de ataque de muestra, es primordial con la finalidad de proteger la integridad fsica de las personas, las muestras en ataque se realiza con sumo cuidado, al aadir las soluciones para su digestin se tomara en cuenta las reacciones qumicas que presenta el analito y reactante. Las muestras para su ataque deben de contar con cdigos para evitar en lo posible confusin adems de ello deben de estar ordenadas y tapadas con lunas de reloj, por ningn motivo se debe dejar que las muestras se digesten solas ya que se quemara, saltara y esto provocara un anlisis errneo y si en caso llegara a pasar se deber pesar de nuevo la misma muestra y seguir con el procedimiento, esto se hace con todas las muestras que ingresan al laboratorio para su anlisis, la muestra que sufri algn dao es analizado, esto determina cuan severo es un descuido.

ANLISIS DE MUESTRASEl trmino anlisis significa separacin de partes de un todo con distincin de sus elementos constitutivos. En anlisis qumico como en otros campos de investigacin se trabaja manual como intelectualmente y los principales requisitos para el xito de stos trabajos son:Conocimiento de los mtodos, unido a un fino sentido de observacin.Habilidad manipulativa que se adquiere por adiestramiento.Disponer de los materiales e instrumentos adecuados.La determinacin se refiere especficamente al mtodo por el cual se determina lacantidad del elemento o constituyente en cuestinEl ensayo es la prueba o anlisis de la calidad de los metales que se tratan.ANLISIS POR VA CLASICALa qumica analtica para su estudio se divide en Q.A. Inorgnica y Q. A. Orgnica dividen a su vez en Q.a. Cualitativa y Q.a. Cuantitativa.Siendo nuestro inters en la Q.a. Inorgnica, solo nos ocuparemos de ANALISIS CUANTITATIVO INORGANICO, el cual se divide a su vez en:a) VOLUMETRA.- La volumetra o anlisis qumico cuantitativo, consiste en determinar el volumen de una concentracin conocida (solucin valorada, en eq- gr. /lt.), que se requiere para la reaccin cuantitativa con un volumen dado de solucin de la sustancia en anlisis. La solucin valorada se agrega convenientemente mediante una bureta.

b) VALORACIN.- Denominado tambin titulacin, es la operacin de agregar la solucin valorada a otra hasta que la solucin sea cuantitativa (hasta el punto final), sea hasta que los dos estn presentes en cantidades exactamente equivalente (punto de equivalencia).c) PUNTO DE EQUIVALENCIA.- El punto de equivalencia de una valoracin es aquel en que la cantidad de solucin que se agrega para valorar es qumicamente equivalente a la cantidad de sustancia que se esta valorando .Experimentalmente se procura que el punto final (punto en que el indicador vira) coincida con el punto final de equivalencia.

ANALISIS QUIMICO DE PLOMO, ZINC, COBRE, CABEZA Y DE RELAVE:Para un anlisis qumico tanto de plomo, zinc, cobre, cabeza y de relave. Se saca una muestra del rebose del clasificador, descarga del concentrado de Pb, Zn; Cu,Cabeza y de Relave de 6 a 8 min por un espacio de 8 horas cada guardia y estas son preparadas para sus respectivo anlisis y la preparacin de la muestra es en cada guardia durante las 24 horas del da. Luego estas muestras se colocan en unas bandejas para llevarlos a la estufa elctrica a secado por un tiempo determinado, hasta que la muestra este completamente seco, teniendo en cuenta evitar la contaminacin entre ellos y con otras. Una vez secada estas muestras se lleva a una molienda suave, a pulso con un rodillo hasta lograr un pulverizado de cada muestra. Luego se mezcla hasta que la muestra este completamente homognea, si la muestra est en exceso se pasa a cuartear hasta que la muestra este lo ms representativo posible. (Aprox. 200 gramos)Luego se analiza qumicamente.

ANALISIS DE ZINCI.- OBJETIVOS:Determinar el contenido de zinc en muestras de concentrado de plomo, concentrado de Zinc, concentrado de Cobre; titulando con solucin valorada de EDTA.

II.- PARTE EXPERIMENTAL:2.1.- MATERIALES Y REACTIVOS:MATERIALES:1 balanza analtica de precisin.2 frascos lavador.1 goteroEmbudosVasos de precipitacin de 250ml.Pinza para vasos.Papeles de filtro whatman N 42.1 plancha de calentamiento (estufa)Malla de asbesto.REACTIVOS:cido ntrico.cido clorhdricocido sulfrico.Perxido de hidrogeno.Solucin extractiva de zinc (buffer)Zinc electroltico 99.999%EDTA 0,05 M.Solucin de fluoruro de amonio al 5%Solucin de tiosulfato de sodio al 10%Indicador interno Xilenol Orange.Solucin buffer 4 y 7Cloruro de amonioSolucin de cidoactico.

ANALISIS DE ZINC POR VIA CLASICA1.- Se pesa 0.2500 gr de muestra (Concentrado de Zinc) en un vaso de 600 ml. Cubierto con una luna de reloj.2.- Se lleva a la plancha, caliente, aadindole 10 ml de cido Ntrico, hasta que desprenden vapores nitrosos.3.- sobre la plancha agregarle 10 ml de cido Clorhdrico, a la plancha a fuego lento y esperar que se disgregu la muestra.4.- Aadir de 100 ml a 150ml de agua caliente antes bajar de la plancha luego lavar paredes de vaso y luna de reloj.5.- aadir 10ml. De H2O26.- aadir 20 ml de solucin *extractiva de Zinc.7.- Subir a la plancha y esperar que yerba por espacio de 10 minutos aproximadamente.8.- filtrar en caliente con solucin amoniacal, lavar antes el vaso todo en caliente, luego lavar el precipitado con la misma solucin amoniacal hasta 250ml. De solucin.9.- luego a la solucin agregar 20 a 25 ml de tampn.10.- agregar 1 gota de bromo timol: solucin celeste turquesa.11.- agregar CH3COOH (1:1) hasta que cambie a color champagne.12.- agregar 2 gotas de xilenol.13.- titular con EDTA de zinc, hasta que vire de color rojo pardo a color amarillo champagne. Anotamos el volumen consumido.FORMULA

%Zn = peso estndar x 99.99Consumo del St 0.2500

ANALISIS DE PLOMO POR VIA CLASICA

1.- Se pesa 0.5000gr de muestra (Concentrado de Plomo) en un vaso de 400 ml. Cubierto con una luna de reloj.2.- Se lleva a la plancha, caliente, aadindole 10 ml de cido Ntrico, hasta que desprenden vapores nitrosos.3.- sobre la plancha agregarle 10 ml de cido Clorhdrico, a la plancha a fuego lento yesperar que se disgregu la muestra.4.- inmediatamente de agregar el cido clorhdrico se le agrega 10 ml de cido sulfrico para sulfatar hasta que se desprenden vapores blancos y aun as siguen saliendo, luego dejar enfriar.5.- Aadir de 100 ml a 150ml de agua caliente antes bajar de la plancha luego6.- Subir a la plancha y esperar que yerba por espacio de 10 minutos aproximadamente, hasta que precipite el PbSO4.7.- luego enfriar en bao mara8.- luego filtrar (guardar el filtrado en un matraz, para luego analizar el cobre).9.- lavar con agua destilada fralas lunas de reloj, las paredes del vaso y 4 veces el precipitado en el papel filtro whatman N 4210.- luego a la solucin agregar 20 a 25 ml de solucin extractiva de plomo.11.- luego dejar hervir de 5 a 10 minutos y cuidar que no salpique.12.- bajando de la plancha dejando enfriar un poco agregar agua fra hasta 150 ml.13.- luego hervir por 10 minutos y cuidar que no salpique.14.- agregar 2 gotas de xilenol.15.- titular en caliente con EDTA de plomo, hasta que vire de color rojo grosella color amarillo. Anotamos el volumen consumido.

FORMULA%Pb = peso estndar x 99.99Consumo del St 0.5000

ANALISIS DE COBRE POR VIA CLASICA1.- la solucin filtrada del plomo.2.- se agrega hidrxido de amonio en frio, hasta que precipite (color marrn).3.- calentar en la estufa.4.- aadir 15 ml de sulfito llevar sobre la plancha.5.- Aadir 10 ml de sulfucianuro adicionarlo antes que hierva sobre la plancha.6.- hervir de 3 a 5 minutos.7.- luego enfriar en bao mara8.- luego filtrar en elpapel filtro tiene que estar el papel filtro.9.- lavar con agua destilada caliente el matraz 2 veces, y 4 veces el precipitado en el papel filtro al finalizar lavar la parte baja del embudo (todo el filtrado en los tachos).10.- luego poner el matraz para seguir filtrando.11.- luego seguir lavando el precipitado con hidrxido de sodio previamente calentado lavar solo una vez (cambia a color naranja en el papel filtro).12.- lavar en caliente agua destilada 4 veces hasta que la solucin supere los 100 ml.13.- luego agregar 30 ml de cido sulfrico.14.- titular con permanganato de potasio hasta que la ltima gota cambia de color transparente a color grosella.

ANALISIS VA CLASICA DE CAL DISPONIBLE

Se pesa 1 gr de cal y vaciar en fiola de 500 ml.Pesar 30 gr. de azcar y diluir con agua desionizada luego se agrega ala cal.Agitar hasta disolver.}Cada 15 minutos se homogeniza por 3 horas.

Luego se enraza con agua desionizadaFiltrar con papel whatman 40, eliminar la primera porcin filtrada.Pipetear 2 alcuotas de 50 ml. en vaso.Agregar 2 gotas de Fenolftalena.Titular con Acido Oxlico valorado 0.1 N hasta obtener una coloracin blanco lechosa.

FORMULA% de Cal Disponible = m x f x 100Peso de muestra en 50 ml

ANALISIS POR INSTRUMENTACIN ABSORCIN ATMICA

a.- PREPARACION DE LAS SOLUCIONES A SER LEIDAS POR EL EQUIPO DE ABSORCIN ATMICASe realiza de la siguiente manera:

ANALISIS DE CABEZA, RELAVE Y MUESTRA DE MINASe pesa 0.5 gr. de muestra en vaso de 250 ml.Se adiciona 10 ml de Hcl puro.Se digesta en fro durante 10minutos, se lleva a plancha por unos minutosLuego se le adiciona 5 ml de HNO3 puro, se mantiene en plancha y hasta que quede en aprox. 2 ml.Se retira de la plancha y se adiciona 10 ml. De HCl puro se lava la tapa y paredes del vaso con lo cual el volumen llega a 30 ml.Se hierve por unos minutos, se retira de la plancha y se enfra a temperatura ambiente.Se trasvasa a fiola de 100 ml, se afora y homogeniza y se proc4ede a realizar las diluciones respectivas.Dilucin para la cabeza: se pipetea 2ml. De solucin se adiciona 10 ml. de HCl puro y se afora a 2090 ml., esta dilucin se utiliza para la lectura de Zn.Dilucin para el relave: se pipetea 5 ml. De solucin se adiciona 2,5 ml. De HCl puro y se afora a 50 ml, esta dilucin se utiliza para la lectura de Zn.Luego se lee por absorcin atmica.El resto de elementos se leen de las soluciones originales.

ANALISIS DE CONCENTRADO DE PLOMO POR ABSORCIN ATMICA.Se pesa 0.25 gr. de muestra en vaso de 250 ml.Se adiciona 3ml. De cido Perclrico hasta que la solucin se vuelva totalmente claraSe baja de plancha y se enfra.Se recupera agregando 50 ml de HCl puroSe hace hervir unos minutos, se retira y se enfra a temperatura ambiente.Se trasvasa a fiola de 200 ml se enraza se homogeniza y por ltimo se lee en el equipo.ANLISIS DE CONCENTRADO DE COBRE POR ABSORCIN ATMICA.Se pesa 0.50 gr. de muestra.Se adiciona 3 ml de cido perclrico hasta que la solucin se aclare.Se baja de plancha y se enfra.Se recupera agregando 50 ml de HCl puro.Se hace hervir unos minutos, se retira y se enfra a temperatura ambiente.Se trasvasa a fiola de 200 ml. Se enraza, se homogeniza y luego se lee en el equipo.Para la lectura del elemento de Pb primero se calibra la maquina con estndares preparados en solucin acuosa en % de ppm.

Para estandarizar el equipo para la lectura de Cu, Zn y Fe se preparan 4 estndares con las siguientes concentraciones referidas a peso de muestra de 0.5 gr. y un aforo de 100 ml.

STD# % Cu % Zn % Fe1 0.10 2.0 2.02 0.30 5.0 4.03 0.50 17.0 8.04 1.00 52.0 10.0

Cada uno de estos estndares se prepara pesando los metales respectivamente y diluyendo a un litro.

Para la lectura de Ag se preparan dos juegos de estndares de 1 y 2 ppm. A 10 y 25 % de acidez respectivamente para las lecturas de Ag en cabeza, relave, concentrado de Zn y muestras de mina las primeras y las segundas para la lectura de Ag en concentrados de Pb.

Para las lecturas de Plomo se prepara dos juegos de estndares de varios valores llegando el mximo a 70 % referido a un peso de 0.25 gr. con aforo a 200 ml. En todos los caso es a excepcin de la Ag. Y el Cu se usan estndares de elevada concentracin tales como de 100, 200, 500, 1000 ppm. Y ms si se hacen los clculos respectivos para la tabla mostrada anteriormente, leyndose las absorbancias y por consiguiente las concentraciones de los elementos en longitudes de onda de poca sensibilidad.

Conjuntamente a las muestras en anlisis se prepara unas muestras de patrones de cabeza, relave, concentrado de Zn, concentrado de Pb. Con que cuenta el laboratorio y se leen las concentraciones de estos junto con las, muestras en anlisis, enbase a estos resultados se corrigen los resultados obtenidos por lectura directa hallando un factor de correccin para cada caso, ejemplos:

Ejemplo 1.- Para la ley de Pb en concentrado de Pb.Ley obtenida por lectura directa: Para la muestra patrn 67.21% Para la muestra en anlisis 61.45% Ley real del Patrn 62.14%Correccin para la ley de Pb:61.45 x 62.14 / 63.21 = 59.94 % Ejemplo 2.- para la ley de Cu en concentrado de PbLey obtenida por lectura directa: para la muestra patrn 0.49% Para la muestra en anlisis 0.41 %Ley real del patrn 2.11%Correccin para la ley de Cu:0.41 x 2.11 / 0.49 = 1.76 %.

.- REACCIONES QUMICAS

A.- PLOMO :* VA HMEDA

1.- PbS + 2HCl PbCl2 + H2S2.- PbCl2 + 2HNO3 Pb (NO3)2 + 2HCl3.- Pb(NO3)2 + H2SO4 PbSO4 + 2HNO34.- H2O2 + 2HNO3 2H2O + NO35.- Pb SO4 + 2NH4C2H3O2 Pb (C2H3O2)2 + (NH4)2SO4

* EN ABSORCIN ATMICA

1.- 2HCLO4 + PbS Pb (CLO4)2 + H2S2.- Pb (ClO4)2 + 2HCl PbCL2 + 2HClO4

B.- ZINC* VA HMEDA

1.- ZnS + 2HCl ZnCL2 +H2S2.- ZnCl2 + 2HNO3 ZN (NO3)2 + 2HCl 3.- Zn (NO3)2 + 2HCl ZnCl2 + 2HNO3 + Fe4.- ZnCl2 + NH4OH Zn (OH)2 + ClNH4Zn(OH)2 + 6NH4OH Zn (NH3)6 (OH92 + 6H2O

* ABSORCIN ATMICA

1.- ZnS + 2HNO3 Zn (NO3)2 + H2S2.- Zn (NO3)2 + 2HCl ZnCl2 + 2HNO3

C.- COBRE:* ABSORCIN ATMICA

1.- CuFeS2 + 2HClO4 Cu (ClO4) + H2S + Fe2.- Fe + Cu (ClO4)2+2HCl CuCl2 + H2 + Fe(ClO4)MARCO TEORICO

CONCLUSIONESLa aplicacin del Sistema LINNS en Raura ha contribuido en el mejoramiento del pesado exacto, esto nos garantiza una calidad de anlisis mucho ms efectiva.El uso de equipos de seguridad adecuados como lentes, mscara anti gases, guantes cascos y protector de oidos hace menos riesgosa la manipulacin de reactivos dentro de las diferentes reas del laboratorio.La toma de muestras debe ser representativa de todo el proceso ya sea manual o mediante el Courier manualmente se deben seguir las tcnicas de muestreo y es necesario verificar siempre el funcionamiento del Courier.El retorno de los concentrados de Pb, Zn y Cu a sus respectivas cochas y a los tanques que llevan a los espesadores hace que el personal tome conciencia de lo importante que resulta el preservar el fruto diario trabajo de la Empresa.La homogenizacin de muestra es de vital importancia en el anlisis de muestras, ya sea hmedo o seco, hmedo garantiza una buena filtracin y seco para el anlisis de mallas y otros anlisis como la guardia y despachosLa limpieza de todo material de trabajo es de vital importancia para evitar la contaminacin de muestras.La pesada es muy importante, ya que si no se tiene el peso exacto los resultados varan pudindose presentar problemas.Todo ensaye debe de ser tratado con mucho cuidado y paciencia para poder obtener resultados ptimos.En el anlisis de insolubles es necesario el uso de agua caliente para evitar la cristalizacin de los mismos.Para el anlisis de zinc va clsica, se debe tener cuidado en el lavado con solucin amoniacalpara que se pueda separar el fierro, as mismo en la toma del pH, se debe cuidar el lavado de los electrodos del potencimetro para evitar prdida de muestras.Cuidar que las muestras no se sequen totalmente, puede ocasionar alteraciones en el anlisis.Es muy importante mantener el orden en todas las actividades realizadas en el laboratorio para evitar confusiones.Las marchas utilizadas en el anlisis de muestras han demostrado ser eficientes.El uso de dosificadores en el empleo de cidos y sustancias peligrosas, disminuye la posibilidad de quemaduras y se utiliza las cantidades exactas de sustancias evitando prdidas.En conclusin; el laboratorio qumico de Raura cuenta con personal capacitado para el anlisis de muestras, sus tcnicas son muy recomendables para un buen anlisis y cuenta con equipos que hacen posible reportar con seguridad.

RECOMENDACIONES

La toma de muestras de cualquier punto de muestreo es importante no contaminar nos ayuda a ofrecer un buen anlisis.Al momento de culminar con la preparacin de muestras el personal debe de sopletearse no acudir a la digestin as.Como la campana extractora es de fibra de vidrio, se recomienda hacerle lavados continuos para evitar la acumulacin de residuos de sulfatacin de cidos y si fuera posible cambiar la campana.La calibracin del equipo de absorcin atmica como de las balanzas analticas e instrumentos de vidrio tambin es de suma importancia dentro del laboratorio.El personal debe tener capacitacin constante para mantenerse actualizados.El orden y la limpieza en todo momento es primordial.