ANTIBIOTERAPIA EN LA DIVERTICULITIS YLA EII

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u g c ANTIBIOTERAPIA EN LA DIVERTICULITIS AGUDA y EN LA E.I.I. Javier Gutiérrez Sáinz Cirugía general y digestiva HOSPITAL DE BAZA (GRANADA) VI CONGRESO NACIONAL SECLA 19-21 de Abril 2007 GRANADA

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Presentacion sobre la epidemiologia y microbilogia de la diverticulitis y la enfermedad inflamatoria intestinal , orientada al tratamiento empirico , especialmente para suuso por cirujanos

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u g c ANTIBIOTERAPIA EN LA DIVERTICULITISAGUDA y EN LA E.I.I.

Javier Gutiérrez SáinzCirugía general y digestiva

HOSPITAL DE BAZA (GRANADA)

VI CONGRESO NACIONAL SECLA 19-21 de Abril 2007GRANADA

Page 2: ANTIBIOTERAPIA EN LA DIVERTICULITIS YLA EII

Introducciónu g c

Proceso infeccioso de origen extrahospitalario.Evolución: SIRS sepsis shock séptico FMO

Tratamiento

Control quirúrgicoControl radiológicoAntibioterápia adecuadaAdministración de líquidos y medidas de soporte

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Etiologíau g c

Flora mixta endógena procedente del colon

Origen comunitario

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Gérmenesu g c

Aerobios

Gram negativos Escherichia coliKlebsiella PneumoniaeProteusEnterobacter

Gram positivos StreptococosEnterococos

Anaerobios Bacteroides fragilisBacteroides ssp

Colon 1x1012 bacterias/gr Proporción anaerobios/aerobios 1000/1

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Gérmenesu g c

Patógenos más frecuentes en 2 estudiosde IIA adquirida en la comunidad

7%6%

47%7%4%4%2%6%

12%7%

40%3%1%4%9%6%

Cocos grampositivos Streptococcus spp. Enterococcus spp.Bacilos gramnegativos Escherichia coli Klebsiella spp. Enterobacter spp. Pseudomonas aeruginosaBacteroides fragilisOtras Bacteroides spp.

Sendt(n=313)

Cattan(n=317)

Patógenos

Adaptado de Gerth WC y cols. EJHP 2004;4:78–83.

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Gérmenes u g c

Gérmenes mas frecuentes

Gérmenes poco frecuentes

Escherichia coli Klebsiella p. Bacteroides fragilis

Enterococo Pseudomona aeruginosa

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u g cFisiopatología de la Infección IntraabdominalPapel de las Enterobacterias y los Anaerobios

0

25

50

75

100

E. coli Enterococcus B. fragilis E. coli +Enterococcus

E. coli + B. fragilis

Enterococcus +B. fragilis

%

Abscesos

Mortalidad

Onderdonk AB y cols. Infect Immun 1976;13:22–26.

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Tratamiento empíricou g c

¿Por qué es importante hacerlo bien desde el principio?

El cambio de antibiótico 48 horas después, no modificael pronóstico de mortalidad.

Bonhem et al. Arch Surg 1992

15-20% casos IIA comunitaria grave, fracasa el tratamiento por antibioterapia inadecuada.

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Criterios para la elección del antibióticou g c

1.- Extensión de la enfermedad. Criterios de gravedad TC2.- Factores de riesgo del paciente. Estado inmunitario3.- Perfil de resistencias4.- Patrón de sensibilidad de microorganismos5.- Flora patógena

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1. Estadificación de la diverticulitisClasificación de Ambrosettiu g c

Diverticulitis leve o no complicada

Edema mesentéricoEngrosamiento de pared >4 mm

Diverticulitis moderada severa

AbscesoPerforaciónPeritonitisObstrucción

Ambrosetti P et al. Eur Radiol. 2002

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u g cHallazgos clasificación de Ambrosetti

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2. Factores de riesgo del enfermou g c

InmunodeprimidosTransplantadosInsuficiencia renal crónica

Imunodeficiencia adquirida

Pacientes seniles con comorbilidades importantes

Ingesta habitual de antiinflamatorios no esteroideosTerapia corticoidea

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Evolución en enfermos de riesgou g c

Respuesta al tratamiento médico menos efectiva

La perforación libre es más frecuente

Morbimortalidad postoperatoria es mayor

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3. Resistenciasu g c

B-lactamasas de espectro extendido BLEE

Enzimas que se caracterizan por conferir resistencia a laspenicilinas y cefalosporinas incluyendo las de 3ª y 4ª generacióny los monobactámicos

Se originan en mutaciones de los genes de las B-lactamasasy son transmisibles por plásmidos

Su aparición esta relacionada con el uso masivo de cefalosporinasde amplio espectro y el aztreonam

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Resistenciasu g c

B-lactamasas de espectro extendido BLEE

- Son inhibidas por el clavulánico, tazobactam y sulbactam

- Principales cepas producutoras de BLEE enterobacterias

Escherichia coliKlebsiella pneumoniae

Proteus mirabilisKlebsiella oxytoca

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Resistenciasu g c

BLEE ß-lactamasa País de origen Especies en las que se detectaron inicialmente

TEM TEM-1, TEM-2 Francia EnterobacteriaceaeSHV SHV-1/LEN Alemania P. aeruginosa/BGNNFCTX-M KLUA Kluyvera Alemania/Argentina E. coli, Salmonella spp.OXA OXA-10 Turquía / Francia P. aeruginosaPER  Francia P. aeruginosaVEB PER Vietnam/Tailandia E. coliTLA CME-1 México E. coliGES/IBC  Guayana/Sudáfrica K. pneumoniae/P. aeruginosaBES Y. enterocolitica Brasil S. marcescensSFO AmpA S. fonticola Japón E. cloacae

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Enterobacterias BLEE+ en Españau g c

Estudio SMART 2003

Aislamiento de Enterobacterias BLEE+ en el 90% de los Hospitales

Origen extrahospitalario: 7,5% enterobacterias portadoras de BLEEE. coli 51%Klebsiella pneumoniae 7%

Muestras procedentes de Servicios de CirugíaE. coli 27%Klebsiella pneumoniae 12%

Hernández y cols. Enf Infec Microbiol Clin. 2003

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Enterobacterias BLEE +u g c

Sensibles a:CarbapenémicosCefamicinas B-lactámicos asociados a inhibidores de B-lactamasas

Resistentes a:Penicilinas,cefalosporinas incluyendo 3ª y 4ª generaciónMonobactámicos QuinolonasAminoglicosidosTetraciclinas y Cotrimoxazol

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4. Susceptibilidad antibiótica BLEE +Estudio SMART 2003u g c

Antibiótico Cepas BLEE +

Imipenem 98,4%Meropenem 98,4%Ertapenem 96,7%Amikacina 95,1%

Piperazilina-Tazobactam 83,8% *Levofloxacino 65,6%

Cefotaxima < 50%Ceftriaxona < 50%Cefepima < 50%

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5. Flora patógena u g c

Gérmenes mas frecuentes

Gérmenes poco frecuentes

Escherichia coli Klebsiella p. Bacteroides fragilis

Enterococo Pseudomona aeruginosa

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Tratamiento según situación clínicau g c

Diverticulitis leve o no complicada

Edema mesentéricoEngrosamiento de pared >4 mm

Diverticulitis moderada severa

AbscesoPerforaciónPeritonitisObstrucción

Ambrosetti P et al. Eur Radiol. 2002

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Tratamiento según situación clínicau g c

I.- Diverticulitis leve en enfermo sin factores de riesgo

Tratamiento ambulatorio

Amoxicilina-clavulánicoQuinolona + MetronidazolTrimetropin sulfametoxazol + Metronidazol

Seguimiento imprescindible

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Tratamiento según situación clínicau g c

II.- Diverticulitis leve en enfermo con factores de riesgo

Tratamiento hospitalario

ErtapenemPiperacilina – tazobactamCefepima + metronidazol

Si existe valvulopatía o se aísla enterococoAñadir glucopéptido o ampicilina

Rev Esp Quimioterap. 2005 Consenso cinco sociedades científicas.

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Tratamiento según situación clínicau g c

III.- Diverticulitis severa en enfermo con absceso

Tratamiento hospitalario

ErtapenemPiperacilina – tazobactamCefepima + metronidazol

Si existe absceso > 5 cm drenaje percutáneo guiado TC

Rev Esp Quimioterap. 2005 Consenso cinco sociedades científicas.

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Tratamiento según situación clínicau g c

IV.- Diverticulitis severa, mala respuesta al tratamiento, peritonitis purulenta o fecaloidea o ha recibido antibióticos amplio expectro >72 horas antes del inicio de la peritonitis

Imipenem Meropenem Piperacilina – tazobactamCefepima + metronidazol + ampicilina

Cubrir Enterococos y Pseudomona aeruginosa

Rev Esp Quimioterap. 2005 Consenso cinco sociedades científicas.

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Tratamiento según situación clínicau g c

V.- Peritonitis terciaria

Añadir antibióticos que cubran cocos Gram (+) resistentes aB-lactámicos y antifúngicos frente a especies de Cándida

Imipenem Meropenem Piperacilina – tazobactamCefepima + metronidazol

GlucopeptidosLinezolid

Fluconazol o Caspofungina

Rev Esp Quimioterap. 2005 Consenso cinco sociedades científicas.

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Tratamiento según situación clínicau g c

En caso de alergias a B-lactámicos

Amikacina ó + Metronidazol Aztreonam

Grupos II y III

Amikacina ó + Metronidazol Aztreonam

GlucopeptidosLinezolid

Fluconazol o Caspofungina

Grupos IV y V

Rev Esp Quimioterap. 2005 Consenso cinco sociedades científicas.

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Duración del tratamiento antibióticou g c

Diverticulitis leves. Tratamiento ambulatorio

7-10 días

Resto de situaciones clínicas.

5 díasTª axilar < 37.5º C durante 24 horasRecuento de leucocitos < 12.000/m m3

Recuperación tolerancia oral y motilidad intestinal

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Tratamiento enterococou g c

No se requiere cobertura

En infección intraabdominal adquirida en la comunidad

Se requiere cobertura :

Shock séptico en pacientes tratados con cefalosporinasPaciente inmunodeprimido con riesgo de bacteriemia

Sustitución de válvula cardiacaInfección intraabdominal recurrente con sepsis grave.

Solomkin JB. Clin Infect Dis. 2003

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Antibioterápia en Colitis ulcerosau g c

No indicados en colitis ulcerosa

Excepto

Magacolon tóxico y colitis tóxicaSituaciones de peritonitis por perforación

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Antibioterápia en Enfermedad de Crohnu g c

Crohn ileocecal localizado

Solo en situaciones de complicaciones sépticasFiebre, reacción peritoneal o abscesos.

Crohn cólico

Metronizadol 10-20 mg/Kg disminuye CDAI 67-97 puntosPero no produce remisión.

No recomendado como primera línea.Util en enfermos que no desean tomar corticoides.

European Crohn’s and colitis organisation. ECCO.Gut. 2006

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Enfermedad de Crohn perianalu g c

EC ileal 12%

EC ileocólica 15%

EC cólica 41%

EC rectal 92%

La enfermedad perianal precede o aparece al mismotiempo que los síntomas intestinales

European Crohn’s and colitis organisation. ECCO.Gut. 2006

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Enfermedad de Crohn perianalu g c

E. Crohn perianal simple

1ª Línea. Antibióticos2ª Línea. Azatioprina / 6 Mercaptopurina3ª Línea. Infliximab

E. Crohn perianal compleja

1ª Línea. Antibióticos + Azatioprina/ 6 Mercaptopurina + cirugía2ª Línea. Infliximab

No hay estudios aleatorizados sobre la utilización del Metronidazolo el ciprofloxacino en EC perianal.

European Crohn’s and colitis organisation. ECCO.Gut. 2006

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