Centro Nacional de Registros CONSULTA Dirección de ... · anticuerpos y porciones que ligan...

Centro Nacional de RegistrosDirección de Propiedad Intelectual. Departamento de Patentes

Período del día 01/01/2006 al 28/02/2010.

** REPORTE DE LAS SOLICITUDES PUBLICADAS EN UN PERIODO **

CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

1 -Pág.

** PAT6030r **

166

PATENTE DE INVENCION

2001000775

2002000884

2004001733

ANTICUERPOS CONTRA EL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A INSULINA

6,7,8,9-TETRAHIDRO-5H-BENZOCICLOHEPTENIL AMINAS ACILADAS Y SU USO COMO FARMACOS

TECNICA DE TRANSFERENCIA DE DINERO

Publicación:

Publicación:

Publicación:

15/03/2007

28/09/2006

03/09/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

PFIZER, INC.ABGENIX, INC

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

UNITELLER FINANCIAL SERVICES, INC.

Resumen:

Resumen:

Resumen:

ANTICUERPOS Y PORCIONES QUE LIGAN ANTÍGENO DE LOS MISMOS QUE SE LIGAN ESPECÍFICAMENTE AL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A INSULINA 1 (IGF-IR), FACTOR QUE ES PREFERENTEMENTE EL IGF-IR HUMANO. LA INVENCIÓN TAMBIÉN SE REFIERE A ANTICUERPOS QUIMÉRICOS, BIESPECCÍFICOS, DERIVATIZADOS, DE CADENA SIMPLE O PORCIONES DE PROTEÍNAS DE FUSIÓN. LA INVENCIÓN TAMBIÉN SE REFIERE A MOLÉCULAS AISLADAS DE LA CADENA PESADA Y LIVIANA DE INMUNOGLOBULINAS DERIVADAS DE ANTICUERPOS ANTI-IGF-IR Y A MOLÉCULAS DE ÁCIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN TALES MOLÉCULAS. LA PRESENTE INVENCIÓN TAMBIÉN SE REFIERE A MÉTODOS PARA HACER ANTICUERPOS ANTI-IGF-IR, A COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS ANTICUERPOS Y A MÉTODOS PARA USAR ESTOS ANTICUERPOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN PARA DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO. LA INVENCIÓN TAMBIÉN PROVEE MÉTODOS TERAPÉUTICOS CON GENES QUE USAN INMUNOGLOBULINA PESADA Y/O LIVIANA QUE COMPRENDEN LOS ANTICUERPOS ANTI-IGF-IR HUMANOS. LA INVENCIÓN TAMBIÉN SE REFIERE A MÉTODOS TERAPÉUTICOS CON GENES Y A ANIMALES TRANSGÉNICOS QUE COMPRENDE LAS MOLÉCULAS DE ÁCIDO NUCLEICO DE LA PRESENTES INVENCIÓN

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS SEGUN LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R1-R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, A ES CH2, CHOH O CH-(ALQUILO C1-C3), Y R5 ES UN GRUPO ARILO O HETEROARILO, POSIBLEMENTE SUSTITUIDO CON LOS SUSTITUYENTES ENUMERADOS EN LA DESCRIPCION

ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, ANGINA DE PECHO ESTABLE E INESTABLE, CARDIOPATIA CORONARIA, ANGINA DE PRIZMETAL, SINDROME AGUDO DE LAS CORONARIAS, INSUFICIENCIA CARDIACA, UNFARTO DEL MIOCARDIO, ATAQUE DE APOPLEJIA, TROMBOSIS, ENFERMEDAD OCLUSIVA DE LAS ARTERIAS PERIFERICAS, DISFUNCION ENDOTELIAL, ATEROSCLEROSIS, RETENOSIS, DAÑO ENDOTELIAL DESPUES DE PTCA, HIPERTENSION, HIPERTENSION ESENCIAL, HIPERTENSION PULMONAR, HIPERTENCION SECUNDARIA, HIPERTENSION RENOVASCULAR, GLUMERULONEFRITIS CRONICA, DISFUNCION ERECTIL, ARRITMIA VENTRICULAR, DIABETES, COMPLICACIONES DE LA DIABETES, NEFROPATIA, RETINOPATIA, ANGIOGENESIS, ASMA BRONQUIAL, INSUFICIENCIA RENAL CRONICA, CIRROSIS HEPATICA, OSTEOPOROSIS, O FUNCIONAMIENTO LIMITADO DE LA MEMORIA O CAPACIDAD DE APRENDIZAJE LIMITADA, DISMINUCIONDEL RIESGO CARDIOVASCULAR DE LAS MUJERES MENOPAUSICAS O DESPUES DE INGERIR CONTRACEPTIVOS.

UNA INSTITUCIÓN FINANCIERA (12) TIENE UN SERVIDOR (11) BASADO EN RED PARA USO EN LA TRANSFERENCIA DE DINERO ENTRE UN CLIENTE Y UN BENEFICIARIO. EL SERVIDOR PROPORCIONA UN SERVICIO DE TRANSFERENCIA DE DINERO EN LÍNEA VÍA LA INTERNET Y LA PSTN (RED DE TELEFONÍA CONMUTADA PÚBLICA). UN CLIENTE, QUE TIENE UNA COMPUTADORA CLIENTE (21), UN TELÉFONO QUE TIENE ACCESO DTMF (FRECUENCIA MÚLTIPLE, TONO DOBLE) Y UNA TARJETA DE CRÉDITO, ABRE UNA PÁGINA DE RED DE TRANSACCIÓN PROPORCIONADA POR EL SERVIDOR. EL CLIENTE INTRODUCE DATOS DE TRANSACCIÓN EN LA PÁGINA DE RED, QUE INCLUYE LA SUMA DE DINERO, LOS DATOS DEL CLIENTE Y DEL BENEFICIARIO Y LOS DATOS DE PAGO BÁSICO, TALES COMO LA INFORMACIÓN DE LA TARJETA DE CRÉDITO EXCEPTO, TAL VEZ, EL NÚMERO DE TARJETA DE CRÉDITO, EL CLIENTE CONFIRMA LOS DATOS DE TRANSACCIÓN AL SERVIDOR VÍA LA INTERNET DESPUÉS DE QUE EL CLIENTE CONFIRMA LOS DATOS DE TRANSACCIÓN EN UNA SEGUNDA PÁGINA DE RED, EL SERVIDOR INSTRUYE AL CLIENTE PARA QUE HAGA CONTACTO CON LA INSTITUCIÓN FINANCIERA VÍA EL TELÉFONO DEL CLIENTE. ANTE LA RECEPCIÓN DE LA LLAMADA TELEFÓNICA DEL CLIENTE, EL SERVIDOR BUSCA COINCIDENCIA ENTRE LA SEÑAL ANI (IDENTIFICACIÓN AUTOMÁTICA DE NÚMERO) RECIBIDA Y EL NÚMERO DE TELÉFONO PROPORCIONADO POR EL CLIENTE. EL CLIENTE DESPUÉS MARCA EL NUMERO DE TARJETA DE CRÉDITO Y, DE REGRESO RECIBE UN NUMERO DE CAPTACIÓN DE FONDOS ("FOLIO ") EN UN MENSAJE AUDIBLE. EL CLIENTE PROPORCIONA AL BENEFICIARIO EL NUMERO DE CAPTACIÓN DE FONDOS PARA USO EN LA RECOLECCIÓN DE LOS FONDOS

Expediente

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Expediente

Titulo

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CLASIFICACION: A

A 61 K 31/00

A 61 K 31/166

G 06 F 17/00

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

2 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002007

2005002036

2005002045

2005002070

2005002071

COMPUESTOS DE QUINOLINA SUSTITUIDOS REF. PC 25932A

TAXANOS CON SUSTITUYENTE LACTILOXILO EN EL C7

DERIVADOS RADIOHALOGENADOS DE BENZAMIDA Y SU USO EN EL DIAGNOSTICO Y LA TERAPIA DE TUMORES - REF. P-SV-77.998/CD

NUEVA FORMA CRISTALINA DE ACIDO 8-CIANO-1-CICLOPROPIL-7-(1S,6S-2,8-DIAZABICICLO[4,3,0]NONAN-8-IL)-6-FLUORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO REF. BHC031064-SV

OXADIAZOLONAS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS

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20/03/2007

16/03/2006

15/02/2006

15/03/2006

30/01/2006

Titular(es):

Titular(es):

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Titular(es):

PFIZER PRODUCTS, INC.

FLORIDA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION, INC

SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

Bayer HealthCare AG


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ESTA INVENCIÓN SE REFIERE A INHIBIDORES DE LA SECRECIÓN DE MTP/APO-B DE FORMULA (I) VER FORMULA DONDE R1-R7, X1, M Y N SON COMO SE HAN DEFINIDO EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, ASÍ COMO COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS, A PROCEDIMIENTOS DE USO DE LOS COMPUESTO Y COMPOSICIONES. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCIÓN SON ÚTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y ENFERMEDADES, AFECCIONES O TRASTORNOS ASOCIADOS

UN TAXANO QUE TIENE LA FORMULA: VER FORMULA, DONDE X3 ES FURANILO, X5 ES T-BUTOXICARBONILO, BZ ES BENZOILO, Y AC ES ACETILO

NUEVOS DERIVADOS RADIOHALOGENADOS DE BENZAMIDA Y SU USO EN EL DIAGNÓSTICO Y LA TERAPIA DE TUMORES. LOS DERIVADOS RADIOHALOGENADOS DE BENZAMIDA DE ACUERDO CON LA INVENCIÓN EXHIBEN PROPIEDADES NOVEDOSAS Y ESPECIALMENTE VENTAJOSAS, EN PARTICULAR CON RESPECTO A SU CONCENTRACIÓN EN LOS TUMORES Y AL RETARDO DE LOS MISMOS, A SU CONCENTRACIÓN EN EL HÍGADO Y A SU ACUMULACIÓN EN SANGRE. LAS DOSIS DE TERAPIA CON RADIACIÓN EN EL TUMOR EN COMPARACIÓN CON EL TEJIDO SALUDABLE DEL CUERPO QUE SE CONSIGUEN CON LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCIÓN SON VENTAJOSAS

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE AL TRIHIDRATO DE PRADOFLOXACINO, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN ASÍ COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS QUE CONTIENEN ESTE

OXADIAZOLONAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN Y SU USO COMO PRODUCTOS FARMACÉUTICOS.LA INVENCIÓN SE REFIERE A OXADIAZOLONAS Y A SUS SALES FISIOLÓGICAMENTE ACEPTABLES DERIVADOS FISIOLÓGICAMENTE QUE MUESTRAN ACTIVIDAD AGONISTA DE PAR-DELTA. SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I (VER FORMULA) EN LA QUE LOS RADICALES SON COMO SE HAN DEFINIDO Y SUS SALES FISIOLÓGICAMENTE ACEPTABLES Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIONES. LOS COMPUESTOS SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCIÓN DE TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE ÁCIDOS GRASOS Y TRASTORNOS DE USO DE LA GLUCOSA, ASÍ COMO TRASTORNOS EN LOS QUE ESTA IMPLICADA LA RESISTENCIA A LA INSULINA; ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS Y/O TRASTORNOS DE DESMIELINIZACIÓN DE LOS SISTEMAS NERVIOSOS CENTRAL Y PERIFÉRICO Y/O ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS QUE IMPLICAN PROCESOS NEUROINFLAMATORIOS Y/O ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS QUE IMPLICAN PROCESOS NEUROINFLAMATORIOS Y/U OTRAS NEUROPATÍAS PERIFÉRICAS

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C 07 D 215/00

C 07 D 305/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

C 07 D 417/00

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

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2005002120

2005002123

2005002132

2005002134

2005002155

2005002174

DISPOSITIVO INHALADOR DE MEDICAMENTOS

PROFARMACOS DE ESTEROIDES CON ACCION ANDROGENICA REF. P-SV-78.334/MSU

USO DE UN ANTICUERPO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE

DERIVADOS DE PIRROLOTRIAZINA UTILES PARA TRATAR TRASTORNOS HIPER-PROLIFERATIVOS Y ENFERMEDADES ASOCIADAS CON ANGIOGENESIS REF. 5195-SV

CUERPOS DE MOLDEO SOLIDOS QUE CONTIENEN SUSTANCIA ACTIVA PARA EL USO EXTERNO FRENTE A PARASITOS EN ANIMALES REF. BHC041192/SV

COMPOSICION DE ANTICUERPO HER2

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26/02/2007

15/02/2006

20/04/2006

04/10/2006

15/02/2006

06/03/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

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CIPLA LIMITED


Genentech, Inc.

Bayer Pharmaceuticals Corporation

Bayer HealthCare AG

Genentech, Inc.

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APARATO PARA LA ADMINISTRACIÓN DE UN MEDICAMENTO Y EN PARTICULAR, NO EXCLUSIVAMENTE, UN APARATO PARALA ADMINISTRACIÓN DE UNA COMPOSICIÓN VOLÁTIL O EN POLVO PARA INHALACIÓN ORAL O NASAL. UN DISPOSITIVO (2) QUE COMPRENDE UN CUERPO (4,6) QUE DEFINE UNA CÁMARA (48) PARA LA RECEPCIÓN DE UNA COMPOSICIÓN A SER INHALADA; UNA BOQUILLA (18) QUE PROPORCIONA COMUNICACIÓN FLUIDA CON LA REFERIDA CÁMARA (48) Y A TRAVÉS DE LA CUAL LA COMPOSICIÓN RECIBIDA EN LA REFERIDA CÁMARA PUEDE, EN USO, INHALARSE; Y UNA ENTRADA DE AIRE(40,42) QUE PROPORCIONA COMUNICACIÓN FLUIDA CON LA REFERIDA CÁMARA (48) Y A TRAVÉS DE LA CUAL EL AIRE PUEDE, EN USO, ADMITIRSE EN LA REFERIDA CÁMARA. SE CARACTERIZA POR UN MEDIO PARA IMPARTIR UN MOVIMIENTO CICLÓNICO SOBRE EL AIRE DENTRO DE LA REFERIDA CÁMARA

PROFÁRMACOS DE ESTEROIDES CON ACCIÓN ANDROGÉNICA DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LOS CUALES EL GRUPO ZESTA UNIDO CON EL ESTEROIDE, (VER FORMULA); COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS, QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, ASÍ COMO SU USO PARA LA PREPARACIÓN DE MEDICAMENTOS CON ACCIÓN ANDROGÉNICA

MÉTODOS PARA TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE (EM) CON UN ANTICUERPO CD20 UTILIZANDO ESQUEMAS ESPECIALES DE DOSIFICACIÓN Y PROTOCOLOS. TAMBIÉN SE DESCRIBE LA TERAPIA DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE PRIMARIA PROGRESIVA (EMPP)CON UN ANTICUERPO CD20. TAMBIÉN SE DESCRIBEN ARTÍCULOS DE MANUFACTURA PARA USAR EN DICHOS MÉTODOS

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS CON ESTRUCTURA DE PIRROLOTRIAZINA, A COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y AL USO DE ESOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES PARA LA PREVENCIÓN Y/O TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HIPER-PROLIFERATIVOS Y ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA ANGIOGÉNESIS

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A CUERPOS DE MOLDEO QUE CONTIENEN SUSTANCIA ACTIVA PARA EL USO EXTERNO FRENTE A PARÁSITOS EN ANIMALES

SE DESCRIBE UNA COMPOSICIÓN QUE COMPRENDE UNA ESPECIE PRINCIPAL DE ANTICUERPO HER2 QUE SE UNE AL DOMINIO II DE HER2, Y UNA VARIANTE DE UNA SECUENCIA DE AMINOÁCIDO DEL MISMO QUE COMPRENDE UNA EXTENSIÓN LÍDER AMINO-TERMINAL. TAMBIÉN SE DESCRIBEN FORMULACIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN LACOMPOSICIÓN, Y USOS TERAPÉUTICOS PARA LA COMPOSICIÓN

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Titulo

Titulo

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A 61 M 15/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

C 07 D 498/00

A 61 K 9/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

4 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002188

2005002190

2005002236

2005002257

2005002301

DERIVADOS DE CCI - 779 Y METODOS PARA SU PREPARACION REF. AM-101759SALVO

AMIDAS SUSTITUIDAS DE ACIDO TIENOPIRROLCARBOXILICO, AMIDAS DEL ACIDO PIRROLOTIAXOLCARBOXILICO Y ANALOGOS RELACIONADOS COMO INHIBIDORES DE LA CASEINA CINASA IE

COMPUESTOS DE 4-AMINO-SUSTITUIDO-2-SUSTITUIDO-1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLINA REF. PC32415A

NUEVOS HERBICIDAS REF. 70501/SV

DERIVADOS DE QUINOLINA E ISOQUINOLINA 5-SUSTITUIDOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA INFLAMACION P-SV-79166/UG

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15/03/2006

24/05/2006

10/08/2007

26/06/2006

29/11/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

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WYETH

Aventis Pharmaceuticals Inc.


SYNGENTA LIMITED


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METODO PARA GENERAR METABOLITOS SINTETICOS DE CCI-779, SE DESCRIBEN CINCO DERIVADOS DE CCI-779 NOVEDOSOS, COMO ASI TAMBIEN METODOS PARA LA UTILIZACION DE ESTOS DERIVADOS PARA DETECTAR METABOLITOS DE CCI-779 EN MUESTRAS

LA PRESENTE INVENCIÓN DESCRIBE Y REIVINDICA COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y FORMULA (II), (VER FORMULA); COMOINHIBIDORES DE LA CASEÍNA CINASA IE HUMANA Y MÉTODOS PARA UTILIZAR DICHOS COMPUESTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES Y TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, INCLUYENDO TRASTORNOS DEL ANIMO Y TRASTORNOS DEL SUEÑO. TAMBIÉN SE DESCRIBEN Y SE REIVINDICAN COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) O FORMULA (II) Y UN MÉTODO DE PREPARACIÓN DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) O FORMULA (II)

COMPUESTO DE 4-AMINO SUSTITUIDO-2-SUSTITUIDO-1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLINA, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y EL USO DE TALES COMPUESTOS PARA ELEVAR DETERMINADOS NIVELES DE LÍPIDOS EN PLASMA, INCLUIDO LIPOPROTEÍNAS DE ALTA DENSIDAD-COLESTEROL, Y PARA DISMINUIR DETERMINADOS OTROS NIVELES, PARA TRATAR ENFERMEDADES QUE ESTAN EXACERBADAS POR BAJOS NIVELES DE HDL-COLESTEROL Y/O ALTOS NIVELES DE LDL-COLESTEROL Y TRIGLICÉRIDOS, TALES COMO ATEROSCLEROSIS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN ALGUNOS MAMÍFEROS, INCLUIDOS SERES HUMANOS

LOS COMPUESTOS DE FORMULA I: (VER FORMULA); DONDE LOS SUSTITUYENTES SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACIÓN 1, SON ADECUADOS PARA USO COMO HERBICIDAS. ADEMÁS SE REIVINDICAN PROCESOS PARA LA PREPARACIÓN DE LOS COMPUESTO REIVINDICADOS; UNA COMPOSICIÓN HERBICIDA QUE COMPRENDE LOS COMPUESTOS REIVINDICADOS; Y UN MÉTODO PARA EL CONTROL DE GRAMÍNEAS Y MALAS HIERBAS, MEDIANTE SU UTILIZACIÓN

COMPUESTOS DE LAS FORMULAS GENERALES (IIA) O (IIB): (VER FORMULAS); Y SU USO COMO MEDICAMENTOS

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A 61 K 31/00

C 07 D 495/00

A 61 K 31/47

A 01 N 43/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

5 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002303

2005002310

2005002320

2005002356

AZABENZOXAZOLES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC REF.PC32602A

ESTRUCTURA DE ENROLLAMIENTO Y ALIMENTACION DE UNA MAQUINA DE ENROLLAMIENTO DE TELA

LOSAS CON DIMENSIONES PERFECCIONADAS PARA PAVIMENTOS DE CALLES, CAMINOS CARRETERAS Y METODOLOGIA PARA DETERMINAR EL DISEÑO DE DICHA LOSA

METODO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS SUSTITUTOS A BASE DE CARNE Y PROTEINA VEGETAL

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29/11/2006

01/09/2006

20/04/2006

30/01/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


PAI LUNG MACHINERY MILL CO., LTD.

JUAN PABLO COVARRUBIAS

SIGMA ALIMENTOS, S.A. DE C.V.

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SE REFIERE A AGONISTAS DEL RECEPTOR ALFA7 NICOTINICO DE FORMULA I COMO SE DESCRIBE EN ESTE DOCUMENTO Y A UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC) Y OTROS TRASTORNOS EN UN MAMIFERO, INCLUYENDO UN SER HUMANO, ADMINISTRANDO AL MAMIFERO UN AGONISTA DEL RECEPTOR ALFA7 NICOTINICO DE FORMULA I. TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y UN AGONISTA DEL RECEPTOR ALFA7 NICOTINICO PENETRANTE DEL SNC DE FORMULA I (VER FORMULA)

SE DESCRIBE UNA ESTRUCTURA DE ENROLLAMIENTO Y ALIMENTACIÓN DE UNA MÁQUINA DE ENROLLAMIENTO DE TELA QUE COMPRENDE UN BASTIDOR DISPUESTO SOBRE LA MÁQUINA DE ENROLLAMIENTO DE TELA, UN EJE DE TRANSMISIÓN ACOPLADO PIVOTADAMENTE A UNA PARED LATERAL DEL BASTIDOR, DOS PIEZAS DE TELA CRUDA, DOS TAPONES CORRESPONDIENTES A LAS PIEZAS DE TELA CRUDA Y QUE TIENEN UN EXTREMO ACOPLADO PIVOTADAMENTEAL BASTIDOR, UN ESPACIO DE DESPLAZAMIENTO DEFINIDO ENTRE EL ELEMENTO DE FRENADO Y LA PIEZA DE TELA CRUDA PARA INSTALAR UN VÁSTAGO DE ENROLLAMIENTO Y PRODUCIR UN DESPLAZAMIENTO DEL VÁSTAGO DE ENROLLAMIENTO DESDE EL PUNTO DE PARTIDA DEL EJE DE TRANSMISIÓN EN EL ESPACIO DE DESPLAZAMIENTO, DOS ELEMENTO DE LÍMITE PARA FORMAR UNA RELACIÓN FIJA CON LOS TAPONES Y QUE INCLUYEN UNA PRIMERA POSICION DEL ESPACIO DE DESPLAZAMIENTO Y QUE TIENEN UNA RELACIÓN FIJA CON EL ELEMENTO DE FRENADO Y UNA SEGUNDA POSICIÓN CON UN ÁNGULO ABIERTO FORMADO ENTRE EL ELEMENTO DE LÍMITE Y LA PIEZA DE TELA CRUDA PARA LIBERAR LA RELACIÓN DE FIJACIÓN . LA MEDIDA ANTERIOR MEJORA LA CANTIDAD Y ASPECTOS DE ENROLLAMIENTO DE TELA Y FACILITAN LA OPERACIÓN PARA ALIMENTAR LA TELA

LOS SISTEMAS TRADICIONALES EMPLEADOS HASTA HOY CONSIDERAN LOSAS DE DIMENSIONES DE ANCHO IGUAL AL ANCHO DE UNA PISTA DE RODAJE Y DE LARGO IGUAL AL ANCHO Y HASTA 6 METROS. ESTAS DIMENSIONES HACEN QUE LAS CARGAS DE LOS VEHÍCULOS, Y ESPECIALMENTE LOS CAMBIOS DE CARGA, SE APOYEN EN AMBOS BORDES SIMULTÁNEAMENTE, PRODUCIENDO TENSIONES DE TRACCIÓN EN LA SUPERFICIE DE LAS LOSAS CUANDO ESTAS SE ENCUENTRAN ALABEADAS. LA PRESENTE INVENCIÓN PROPONE UNA LOSA DE HORMIGÓN PARA REALIZAR LA PAVIMENTACIÓN EN DONDE EL VALOR MÁXIMO DEL ANCHO DE LA LOSA DX ESTA DADO POR LA MENOR MEDIDA ENTRE LA DISTANCIA D1 DE LAS RUEDAS DELANTERAS DE UN CAMIÓN DE CARGA PATRÓN O PROMEDIO Y LA DISTANCIA D2 DE UN TREN DE RUEDAS TRASERAS DEL MISMO CAMIÓN PATRÓN O PROMEDIO; EL MÁXIMO DEL LARGO DE LA LOSA L ESTA DADO POR LA DISTANCIA ENTRE EJES DEL CAMIÓN PATRÓN O PROMEDIO; Y EL ESPESOR E ESTA DADO POR EL VALOR DE LA RESISTENCIA DEL HORMIGÓN TENIENDO EN CUENTA LAS CARGAS DE TRÁFICO, EL TIPO Y CALIDAD DE LA BASE TIPO DE SUELO, LA PRESENTE INVENCIÓN COMPRENDE LA METODOLOGÍA DE DISEÑO DE LA MENCIONADA LOSA, LOGRANDO CON EL ELLO SIEMPRE UNA SOLA RUEDA, O BIEN, UN SOLO TREN DE RUEDAS DE UN CAMIÓN DE CARGA, USANDO COMO PATRÓN O PROMEDIO, ESTE TOCANDO Y APOYANDO SOBRE LA LOSA

LA METODOLOGÍA MOSTRADA EN ESTA INVENCIÓN ES ADECUADA PARA LA PREPARACIÓN PRODUCTOS ALIMENTICIOS SUSTITUIDOS DE CARNE DE ORIGEN ANIMAL (EJEMPLOS RES, PUERCO, AVE, VENADO, O PESCADO), QUE TENGAN CARACTERÍSTICAS NUTRICIONALES, TEXTURA, SABOR, Y SABOR Y OLOR MUY SEMEJANTE A LA CARNE OBJETO DE LA SUSTITUIDO, CONTENIDO AL MENOS UNO DE LOS SIGUIENTES CÁRNICOS: RES, PUERCO, AVE O PESCADO O UNA COMBINACIÓN DE LOS ANTERIORES Y ADICIONADA CON PROTEÍNA VEGETAL

Expediente

Expediente

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Expediente

Titulo

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Titulo

Titulo

A 61 K 31/00

D 05 B 19/00

E 01 C 11/00

A 23 L 1/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

6 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002369

2006002376

2006002377

2006002393

DERIVADOS DE PIRIDINILO Y PIRIMIDINILO SUSTITUIDOS COMO MODULADORES DEL METABOLISMO Y PARA TRATAR TRASTORNOS METABOLICOS REF. AREN101.SV1.REG(180474)

TRAMPA ESPACIAL PARA MOSCAS

AMINO-IMIDAZOLONAS PARA LA INHIBICION DE BETA-SECRETASA REF. AM101474

2-FENIL-INDOLES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA PROSTAGLANDINA D2

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Publicación:

Publicación:

31/08/2007

19/09/2007

10/08/2007

24/11/2006

Titular(es):

Titular(es):

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Titular(es):

ARENA PHARMACEUTICALS, INC.

HIPOLITO HERNANDEZ HERNANDEZ

WYETH


Resumen:

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LA PRESENTE INVENCIÓN ESTÁ RELACIONADA CON CIERTOS DERIVADOS DE PIRIDINILO Y PIRIMIDINILO SUSTITUIDOS DEFORMULA (IA) QUE SON MODULARES DEL METABOLISMO: (VER FORMULA); POR LO TANTO, LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCIÓN SON ÚTILES PARA TRATAR TRASTORNOS METABÓLICOS Y SUS COMPLICACIONES, TALES COMO LA DIABETES Y LA OBESIDAD

LA TRAMPA ESPACIAL PARA MOSCAS QUE COMPRENDE DOS TUBOS TRANSPARENTES DE P.V.C., LOS CUALES ESTAN A LOS LADOS DERECHO E IZQUIERDO CON UNA BASE DE TUBOS EN FORMA DE UNA T Y QUE PUEDEN SER TRANSPARENTES O NO; UN CODO DE P.V.C, EN FORMA DE V EL CUÁL SE ENCUENTRA UBICADO EN LA PARTE SUPERIOR DE LA TRAMPA CON UN AGUJERO EN LA SUPERFICIE LA CUÁL SE CIERRA CON UN PEDAZO DE PLÁSTICO CLARO QUE EVITA LA SALIDA DE ESTOS INSECTOS; UN CONO DE TELA AGUJERADA QUE EMPIEZA DE MENOR A MAYOR Y QUE ESTA UBICADO EN LA PARTE SUPERIOR DEL CODO CON FORMA V EL CUÁL PERMITE QUE ENTREN LOS INSECTOS A LOS TUBOS TRANSPARENTES RAZÓN POR LO CUÁL SE LOGRA SU CONFUSIÓN AL QUERER SALIR Y NO PODER; ADEMÁS UN PASADOR COMO UNA U EL CUÁL SIRVE PARA DETENER EL CODO QUE SE ENCUENTRA UBICADO EN LA PARTE SUPERIOR DE LA TRAMPA

LA PRESENTE INVENCIÓN PROVEE UN COMPUESTO DE AMINO-IMIDAZOLONA DE FÓRMULA I: (VER FÓRMULA); ADEMÁS SE PROVEEN COMPOSICIONES Y MÉTODOS PARA SU USO, A FIN DE INHIBIR BETA-SECRETASA (BASE) Y TRATAR DEPÓSITOS BETA-AMILOIDEOS Y ENREDOS NEUROFIBRILARES

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UN COMPUESTO DE LA FÓRMULA (XVI) (VER FÓRMULA) NE LA QUE R, R2, R3, F4, R5, R6, R7 Y N SON COMO DEFIENE AQUÍ, O UNA DE SUS SALES, HIDRATOS O SOLVATOS FARMACÉUTACMENTE ACEPTABLES, UNO DE SUS PROFÁRMACOS FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES, O UNA SAL, HIDRATO O SOLVATO DEL PROFÁRMACO FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE, UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD TERAPÉUTICAMENTE EFICAZ DE UNO O MÁS COMPUESTO SEGÚN LA FÓRMULA (XVI) EN MEXCLA CON UN VEHÍCULO FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE, UN MÉTODO PARA TRATAR A UN PACIENTE QUE SUFRE UN TRASRORNO MEDIADO POR LA PGD2 INDLUYENDO, PERO SI LIMITARSE A ELLAS, ENFERMEDADES ALÉRGICAS (TALES COMO RINITIS ALÉRGICA, CONUUNTIVITIS ALÉRGICA, DERMATITIS ATÓPICA, ASMA BRONQUIAL Y ALERGÍA A LOS ALIMENTOS), MASTOCITOSIS SISTÉMICA, TRASTORNOS ACOMPAÑADOS DE LA ACTIVACIÓN SISTÉMICA DE LOS MASTOCITOS, SHOCK ANAFILÁCTICO, BRONCOCONSTRICCIÓN, BRONQUITIS, URICARIA, ECZEMA, ENFERMEDADES ACOMPAÑADAS DE PRURITO(TALES COMO DERMATITIS ATÓPICA Y URTICARIA), ENFERMEDADES ( TALES COMO CATARATAS, DESPRENDIMIENTO DE RETINA, INFLAMACIÓN, INFECCIÓN Y TRASTORNOS DEL SUEÑO) QUE SE GENERA DE FORMA SECUNDARIA COM RESULTADO DE LA CONDUCTA ACOMPAÑADAS DE PRURITO (TALES COMO ESCARIFICACIONES Y CONTUSIONES), INFLAMACIÓN, ENFERMEDADES PULMONARES OBSTRUCTIVAS CRÓNICAS, LESIONES POR REPERFUSIÓN ISQUÉMICA, ACCIDENTE CEREBROVASCULAR, ARTRITIS REUMATOIDE CRÓNICA, PLEURESÍA, COLITIS ULCEROSA Y SIMILARES, ADMINISTRANDO A DICHO PACIENTE UNA CANTIDAD TERAPÉUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO SEGÚN LA FÓRMULA (XVI)

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Titulo

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Titulo

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C 07 D 471/00

A 01 M 1/10

A 61 K 31/519

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

7 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002420

2006002422

2006002436

2006002442

2006002443

DERIVADOS DEL 1,5-DIARILPIRROL, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

DERIVADOS DEL (1,5-DIFENIL-1H-PIRAZOL-3-IL)OXADIAZOL, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER REF. BHC051005-SV

DERIVADOS DE PIRIMIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HIPERPROLIFERATIVOS REF. 5238-SV

DERIVADOS DE ACIDO PIRIMIDINCARBOXILICOS Y SU USO REF. BHC051015-SV

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Publicación:

Publicación:

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Publicación:

17/01/2007

17/01/2007

10/08/2007

10/08/2007

10/08/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Sanofi-aventis

Sanofi-aventis

Bayer HealthCare AG


Bayer HealthCare AG

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

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LA PRESENTE INVENCION TIENE COMO OBJETIVO COMPUESTO QUE RESPONDEN A LA FORMULA: (VER FORMULA) EN LA QUE: -X REPRESENTA UN GRUPO -C-. -SO2-, -CN(R7)-, -C-N(R7)-; -R1 Y R6 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; -R2 REPRESENTA UN RADICAL ELEGIDO ENTRE: UN ALQUILO (C1-C12); UN RADICAL CARBOCICLICO NO AROMATICO (C3-C12); UN CICLOALQUIL (C3-C7)-METILO; UN FENILO, UN BENCILO, UN BENCIDRILO, UN BENCIDRILMETILO, UN FENETILO; UN BENZODIOXOLILO, UN DIHIDROBENZOFURANILO O UN DIHIDROBENZODIOXINILO;UN 1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENILO NO SUSTITUIDO; O UN RADICAL HETEROCICLICO, UN INDOLILO, UN BENZOTIAZOLILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; ESTANDO DICHOS RADICALES NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS; -R3 REPRESENTA UN ALQUILO(C1-C5) O UN CICLOALQUILO (C3-C7); -R4 Y R5 REPRESENTAN UN FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO.PORCEDIMIENTO DE PREPARACION Y APLICACION EN TERAPEUTICA

LA PRESENTE INVENCION TIENE COMO OBJETIVO COMPUESTO QUE RESPONDEN A LA FORMULA: (VER FORMULA) EN LA QUE; -R1 REPRESENTA UN RADICAL HETEROCICLICO ELEGIDO ENTRE: -R2 REPRESENTA UN ALQUILO (C1-C5) O UN CIANO; -R3 REPRESENTA UN FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; R4 REPRESENTA UN FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; ASI COMO SUS HIDRATOS O SUS SOLVATOS

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE EL COMPUESTO DE LA FÓRMULA (I) EN UNA CONCENTRACIÓN ELEVADA Y AL MENOS UN EXCIPIENTE FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE, EL USO DE LA COMPOSICIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS, TALES COMO CÁNCER, BIEN COMO AGENTE ÚNICO, O COMBINADO CON OTROS TRATAMIENTOS ANTICANCEROSOS, Y EL PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHA COMPOSICIÓN

SE DIVULGA Y SE REIVINDICA DERIVADOS DE LA PIRIMIDINA DE FORMULA: (VER FORMULA); LAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, Y LOS MÉTODOS PARA USAR ESTOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS COMO EL CÁNCER

LA PRESENTE SOLICITUD SE REFIERE A DERIVADOS DE ÁCIDO PIRIMIDINCARBOXILICO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN, SU USO PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES ASÍ COMO SU USO PARA LA PREPARACIÓN DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES, PREFERIBLEMENTE PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, ESPECIALMENTE DE DISLIPIDEMIAS Y ARTERIOESCLEROSIS

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Titulo

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Titulo

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A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

A 61 K 38/00

C 07 D 239/00

C 07 D 239/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

8 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002487

2006002513

2006002533

2006002534

COMPUESTOS UTILES EN TERAPIA REF. PC32854A

ANTICUERPOS ANTI-IL-6, COMPOSICIONES, METODOS Y USOS REF. DOCKET CEN5094SVNP

NUEVOS DERIVADOS DEL FLUORENO, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION

DERIVADOS DE (SULFAMOIL-ALQUIL)- AMIDA DE ACIDO HETEROARIL-CARBOXILICO COMO INHIBIDORES DE FACTOR XA

Publicación:

Publicación:

Publicación:

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12/07/2007

05/12/2008

03/05/2007

19/02/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

PFIZER LIMITED

CENTOCOR, INC.Applied Molecular Evolution, Inc.

AVENTIS PHARMA S.A.


Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LOS COMPUESTOS DE FÓRMULA (I) (VER FÓRMULA) O DERIVADOS FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LA QUE: R1 REPRESENTA H, ALQUILO C1-6, ALUILC1-6-OXI, CILOALQUILO C3-8 O HALO; R2 REPRESENTA H, ALQUILO C1-6 (OPCIONALMENTE SUSITITUIDO CON R3), FENILO (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON CN) O HET; R3 REPRESENTA OH, CN, HET, -R4-ALQUILO C1-6 O CONR5R6; R4 REPRESENTA -CO2- O -O-; R5 Y R6 REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO C1-6 (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON OR7) O CICLOALQUILO C3-8; R7 REPRESENTA H O ALQUILO C1-6;HET REPRESENTA UN GRUPO HETEROCÍCLICO AROMÁTICO DE CINCO O SEIS MIEMBROS QUE CONTIENE (i) DE UNO A CUATRO HETEROÁTOMO(S) DE NITRÓGENO O (ii) UNO O DOS HETEROÁTOMO(S) DE NITRÓGENO Y UN HETEROÁTOMO DEOXÍGENO O UNO DE AZUFRE O (iii) UNO O DOS HETEROÁMOTOS(S) DE OXÍGENO O AZUFRE, ESTANDO DICHO GRUPO HETEROCÍCLICO OPCINALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MÁS GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE CN Y ALQUILO C1-6; R8REPRESENTA UN ALQUILO C1-6, ALQUIL C1-6-OCI, CILCOALQUILO C3-8 O HALO; R9 Y R10 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO C1-6, ALUIL C1-6-OXI, CN, CF3 O HALO; PUEDEN SER ÚTILES PARA TRATAR ENDOMETRIOSIS, FIBROIDES UTERINOS (LEIOMIOMATA), MENORRAGIA, ADENOMIOSIS, DISMENORREA PRIMARIA Y SECUNDARIA (INCLUYENDO SÍNTOMAS DE DISPAREUNIA, DISQUEXIA Y DOLOR PÉLVICO CRÓNICO), O SÍNDROME DE DOLOR PÉLVICO CRÓNICO

UN ANTICUERPO ANTI-IL-6, QUE INCLUYE ÁCIDOS NUCLEICOS AISLADOS QUE CODIFICAN AL MENOS UN ANTICUERPO ANTI-IL-6, VECTORES, CÉLULAS HUÉSPED, ANIMALES O PLANTAS TRANSGÉNICOS Y MÉTODOS PARA PREPARAR Y USARLOS MISMOS POSEEN APLICACIONES EN COMPOSICIONES, MÉTODOS Y DISPOSITIVOS DE DIAGNÓSTICO Y/O TERAPÉUTICOS

LA INVENCIÓN SE REFIERE A NUEVOS PRODUCTOS DE LA FÓRMULA (I): (VER FÓRMULA) EN LA QUE A1, A2, A3 Y A4 REPRESENTAN CRA O N; R1 Y R1¿ SON TALES QUE UNO REPRESENTA H, HAL, ALQUILO-C1C3, ALCOXI-CAC9, ALQUIL-OH, CF3, CIANO, CARBOXI O CABOXAMIDO; Y EL OTRO REPRESENTA H; HAL; CF3; OH; SH; NITRO, AMINO; NH-OH; NH-CO-H; NH-CO-OH, NH-CO-OALQUILO; X-(CH2),-HETEROCICLOALQUILO; X-(CH2)M-ARILO O X-(CH2)M-HETEROARILO CON X= ENLACE SENCILLO, CH2, CH=CH, CH2-O, CH2-NH, CH2-C(O), CH2-C(O)-O, CH2-C(O)-NH, CH2-NH-(CO), CH2-NH-S(O)

DERIVADOS DE (SULFAMOIL-ALQUIL)-AMIDA DE ÁCIDO HETEROARIL-CARBOXILICO COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA.LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS DE FÓRMULA I, (VER FÓRMULA) EN LA QUE R1; R2; R3; V; G1 Y G2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES. LOS COMPUESTOS DE LA FÓRMULA I SON VALIOSOS COMPUESTOS FARMACOLÓGICAMENTE ACTIVOS. PRESENTAN UN FUERTE EFECTO ANTITROMBÓTICO Y SON ADECUADOS, POR EJEMPLO, PARA LA TERAPIA Y PROFILAXIS DE TRANSTORNOS CARDIOVASCULARES COMO ENFERMEDADES TROMBOEMBÓLICAS O REESTENOSIS. SON INHIBIDORES REVERSIBLES DE LAS ENZIMAS DE COAGULACIÓN DE LA SANGRE, EL FACTOR XA, Y EN GENERAL SE PUEDEN APLICAR A AFECCIONES EN LAS QUE SE ENCUENTRA UNA ACTIVIDAD INDESEADA DEL FACTOR XA O PARA LA CURA O PREVENCIÓN EN LAS QUE SE DESEA LA INHIBICIÓN DEL FACTOR XA. LA INVENCIÓN SE REFIERE ADEMÁS A PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LA FÓRMULA I, A SU USO, EN PARTICULAR COM PRINCIPIOS ACTIVOS EN PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, Y A PREPARACIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN

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Titulo

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Titulo

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C 07 D 413/00

A 61 K 39/395

C 07 D 405/00

C 07 D 409/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

9 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002538

2006002540

2006002572

2006002588

2006002618

ANTICUERPOS ANTI-MCP-1, COMPOSICIONES, METODOS Y USOS REF. CEN5098SVNP

METODOS PARA SINTETIZAR 3-CIANOQUINOLINAS SUSTITUIDAS Y SUS INTERMEDIARIOS REF. 01997.032300.SV (AM101518-SV)

MODULADORES DE TIENOPIRIMIDINA Y TIENOPIRIDINA QUINASA REF. PRD2472

COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE SINTOMAS RELACIONADOS CON EL CICLO REF. P1033

INHIBIDORES DE LA PROTEASA NS3 DEL VHC REF. B.18088/AP

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31/08/2007

31/08/2007

31/08/2007

24/04/2008

31/08/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

CENTOCOR, INC.

WYETH

JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

WYETH

MERCK & CO., INC.

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO ANTICUERPO ANTI-MCP-1, QUE INCLUYE ACIDOS NUCLEICOS AISLADOS QUE CODIFICAN POR LO MENOS UN ANTICUERPO ANTI-MCP-1, VECTORES, CELULAS HUESPED, ANIMALES O PLANTAS TRANSGENICAS, Y MÉTODOS PARA PREPARAR Y USAR A ESTOS, QUE INCLUYEN COMPOSICIONES, METODOS YDISPOSITIVOS TERAPEUTICOS

LA INVENCIÓN SE REFIERE A MÉTODOS PARA PRODUCIR 3-CIANOQUINOLINAS SUSTITUIDAS, QUE INCLUYEN LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LAS SIGUIENTE FORMULA: (VER FORMULA).LOS METODOS SON ADECUADOS PARA LA PRODUCCION A GRAN ESCALA, EVITAR EL USO DE SEPARACIONES CROMATOGRAFICAS, Y APORTAR UN PRODUCTO ESTABLE DE PUREZA ELEVADA, EN FORMA MAS EFICIENTE QUE EN LA TECNICA ANTERIOR

LA INVENCIÓN ESTA DIRIGIDA A COMPUESTOS TIENOPIRIMIDINAS Y TIENOPIRIDINAS DE FORMULA I Y FORMULA II, VER FORMULA, DONDE R1, R3, B, Z, Q, P, Q Y X SON TAL COMO SE HAN DEFINIDO AQUÍ, AL USO DE DICHOS COMPUESTOS COMO MODULADORES DE LA PROTEÍNA TIROSINQUINASA, PARTICULARMENTE INHIBIDORES DE FLT3, AL USO DE DICHOSCOMPUESTOS PARA REDUCIR O INHIBIR LA ACTIVIDAD QUINASA DE FLT3 EN UNA CELULA O EN UN SUJETO, Y AL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA PREVENIR O TRATAR EN UN SUJETO, UN DESORDEN PROLIFERATIVO DE CÉLULAS, Y/O DESORDENES RELACIONADOS CON FLT3. LA PRESENTE INVENCIÓN ESTA ADEMÁS DIRIGIDA A LAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCIÓN Y A LOS MÉTODOS PARA TRATAR TRASTORNOS TALES COMO CÁNCERES Y OTROS DESÓRDENES PROLIFERATIVOS DE CÉLULAS

LA PRESENTE INVENCIÓN PROVEE MÉTODOS PARA TRATAR SÍNTOMAS RELACIONADOS CON EL CICLO MEDIANTE LA ADMINISTRACIÓN DE AL MENOS UNA PROGESTINA Y AL MENOS UN ESTRÓGENO A UNA INDIVIDUO FEMENINO

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS MACROCÍCLICOS DE LA FORMULA (I) QUE SON ÚTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA NS3 DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC), A SU SÍNTESIS Y A SU USO PARA TRATAR O PREVENIR INFECCIONES POR VHC: (VER FORMULA)

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Titulo

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C 07 K 14/00

C 07 D 213/00

C 07 D 471/00

A 61 K 31/56

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

10 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002630

2006002655

2007002747

2008002829

2008002832

MODULADORES DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA CIANOPIRROL-SULFONAMIDA Y USOS DE LOS MISMOS REF. AM-102125SALVO

COMPOSICION FARMACEUTICA SOBRE LA BASE DE INHIBIDOR DE TRANSCRIPTASA INVERSA Y MELDONIO

METODO Y DISPOSITIVO PARA FABRICAR FILTROS PARA HUMO DE TABACO

COMBINACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAMIVUDINE, STAVUDINE Y NEVIRAPINE

1H IMIDAZOPIRIDINAS SUSTITUIDAS CON HIDROXI Y PROCEDIMIENTOS

Publicación:

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Publicación:

31/08/2007

12/04/2007

27/02/2008

23/03/2009

19/02/2009

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

WYETH

JOINT STOCK COMPANY "GRINDEKS"

FILLIGENT LIMITED

CIPLA LIMITED

3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY

Resumen:

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Resumen:

Resumen:

Resumen:

SE DESCRIBEN MODULADORES DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA DE FORMULA I, O SU SAL ACEPTABLE PARA USO FARMACEUTICO: (VER FORMULA); DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 SON TAL COMO SE DEFINIERON ANTERIORMENTE EN LA PRESENTE MEMORIA, QUE SON ÚTILES PARA LA CONTRACEPCIÓN Y TERAPIA DE REEMPLAZO HORMONAL.TAMBIÉN SE PROPORCIONAN PRODUCTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS

SE HAN DESCRITO NOVEDOSAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS PARA TRATAR INFECCIONES RETROVIRALES POR MEDIO DE SU UTILIZACIÓN ENTERAL Y PARENTERAL, QUE CONTIENEN UNO DE LOS INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA, A SABER ZIDOVUDINA (AZT), LAMIVUDINA, O STAVUDINA EN CANTIDAD CLÍNICAMENTE EFICAZ Y MELDONIO ASÍ COMO TAMBIÉN EXCIPIENTES FARMACÉUTICAMENTE APLICABLES. SE HA COMPROBADO QUE LA INCLUSIÓN DE MELDONIO EN ESTAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS DISMINUYE ESENCIALMENTE LA CARIO- Y/ NEURO-TOXICIDAD DEL INHIBIDOR DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA SIN REDUCCIÓN DE SU EFICACIA ANTIVIRAL

UNA COMPOSICIÓN UTIL PARA TRATAR EL SUSTRATO DE UN FILTRO PARA HUMO DE TABACO. UN FILTRO PARA HUMO DETABACO COMPRENDIENDO UNA O MAS DE UNA PORFIRINA LIBRE O UNA O MAS DE UNA FTALOCIANINA METÁLICA LIBRE. UN FILTRO PARA HUMO DE TABACO SIN UNIONES COMPRENDIENDO UN PRIMER SEGMENTO Y UN SEGUNDO SEGMENTO, UN DISPOSITIVO PARA FABRICAR UN FILTRO PARA HUMO DE TABACO DEL SUSTRATO PARA EL FILTRO PARA HUMO DE TABACO COMPRENDIENDO UNA MAQUINA FABRICANTE DE BARRAS Y UN APLICADOR PARA APLICAR UNO O MAS DE UN ADITIVO INTERMITENTEMENTE AL SUSTRATO EN UNA PLURALIDAD DE LAS BANDAS ESPACIADAS

UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE ENTRE 10-120 MG DE LAMIVUDINA, ENTRE 1-30 MG DE ESTAVUDINA Y ENTRE 50-170 MG DE NEVIRAPINA PARA EL TRATAMIENTO PEDIÁTRICO DE INFECCIONES VIRALES. UNA COMPOSICIÓN PARTICULARMENTE PREFERIDA COMPRENDE UNA TABLETA QUE CONTIENE 12 MG DE ESTAVUDINA, 60 MG DE LAMIVUDINA Y 100 MG DE NEVIRAPINA. OTRA COMPOSICIÓN PARTICULARMENTE PREFERIDA COMPRENDE UNA SEGUNDA TABLETA QUE CONTIENE 6 MG DE ESTAVUDINA, 30 MG DE LAMIVUDINA Y 500 MG DE NEVIRAPINA. ESTAS COMPOSICIONES SON ADECUADAS PARA EL TRATAMIENTO DE NIÑOS CON UN PESO CORPORAL ENTRE 5 Y 30KG.

SE DAN A CONOCER 1H-IMIDAZO[4,5-C]PIRIDIN-4-AMINAS SUSTITUIDAS CON HIDROXI, CON UN SUSTITUYENTE HIDROXI EN LA POSICIÓN 2, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, PROCEDIMIENTOS DE PREPARACIÓN DE LOS COMPUESTOS, INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE ESTOS COMPUESTOS COMO INMUNOMODULADORES, PARA INDUCIR LA BIOSÍNTESIS DE CITOCINA EN ANIMALES Y EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, INCLUYENDO ENFERMEDADES VÍRICAS Y NEOPLÁSICAS

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A 01 N 43/00

A 61 K 31/15

A 24 D 3/02

A 61 K 31/7068

A 61 K 31/437

Clasificación:

Clasificación:

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Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

11 -Pág.

** PAT6030r **

166

2008002876

2008002888

2008002925

2008002929

2008002971

DERIVADOS DE TRIAZOL COMO INHIBIDORES DE 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE-DESHIDROGENASA-1

INHIBIDORES DE CINASA REF. X-17289

DERIVADOS DE OXADIAZOL

USO DE UN ANTAGONISTA DE CB1 PARA TRATAR EFECTOS SECUNDARIOS Y SINTOMAS NEGATIVOS DE LA ESQUIZOFRENIA

ENMASCARAMIENTO DEL SABOR DE POLVOS

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

19/02/2009

16/02/2009

05/01/2009

02/12/2009

28/04/2009

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

MERCK & CO., INC.

ELI LILLY AND COMPANY

7TM PHARMA A/S


BAYER TECHNOLOGY SERVICES GMBH

Resumen:

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Resumen:

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Resumen:

LOS DERIVADOS TRIAZOL DE FÓRMULA ESTRUCTURAL I SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA 11BELTA-HIDROXIESTEROIDE-DEHIDROGENASA-1. LOS COMPUESTOS SON ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES, TAL COMO DIABETES NO DEPENDIENTE DE LA INSULINA (NIDDM), HIPERGLUCEMIA, OBESIDAD, RESISTENCIA A INSULINA, DISLIPIDEMIA, HIPERLIPIDEMIA, HIPERTENSIÓN, SÍNDROME METABÓLICO Y OTROS SÍNTOMAS ASOCIADOS CON NIDDM

LA PRESENTE INVENCIÓN PROPORCIONA INHIBIDORES DE CINASA DE FÓRMULA I: (VER FORMULA); FÓRMULA I EN DONDE R1, R2, X Y Z SON COMO SE DESCRIBEN EN ESTE DOCUMENTO, O UNA SAL DEL MISMO FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE

LOS COMPUESTOS DE FÓRMULA (I) SON LIGANDOS DE CRTH2, ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD INFLAMATORIA, AUTOINMUNITARIA, RESPIRATORIA O ALÉRGICA: (VER FORMULA); EN LA QUE R1 ES HIDRÓGENO O METILO Y R2 ES CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HETEROCICLILO NO AROMÁTICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE TIENE DE 4 A 6 ÁTOMOS EN EL ANILLO; O R1 Y R2) TOMADOS JUNTO CON EL ÁTOMO DE CARBONO AL QUE ESTÁN UNIDOS FORMAN UN CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O ANILLO DE HETEROCICLILO NO AROMÁTICOOPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE TIENE DE 4 A 6 ÁTOMOS EN EL ANILLO; R ES HIDRÓGENO O UN SUSTITUYENTE OPCIONAL; EL ANILLO DE FENILO QUE CONTIENE EL SUSTITUYENTE R ESTÁ OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR 1, 2 Ó 3 SUSTITUYENTES OPCIONALES; A ES HIDRÓGENO O ALQUILO C1-C3; Y EL ANILLO AR ES UN ANILLO DE HETEROARILO MONOCÍCLICO CON 5 Ó 6 MIEMBROS O DE FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS

LA PRESENTE INVENCIÓN DESCRIBE Y REIVINDICA UN MÉTODO PARA TRATAR DÉFICITSCOGNITIVOS EN UN PACIENTE QUE PADECE ESQUIZOFRENIA, MEDIANTE LA ADMINISTRACIÓN ADICHO PACIENTE DE UNA CANTIDAD TERAPÉUTICAMENTE EFICAZ DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTORCB1 COMO SE DESCRIBE EN ESTA MEMORIA. EN OTRO ASPECTO, ESTA INVENCIÓN TAMBIÉNDESCRIBE Y REIVINDICA UNA COMBINACIÓN DE UNO O MÁS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR CB1 YDE UNO O MÁS AGENTES ANTIPSICÓTICOS ÚTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSIQUIÁTRICOS.LA COMBINACIÓN DE ESTA INVENCIÓN PROPORCIONA RESULTADOS SINÉRGICOS EN LOS QUE LACOMBINACIÓN MEJORA LOS SÍNTOMAS POSITIVOS Y NEGATIVOS DE LA ESQUIZOFRENIA, LA GANANCIADE PESO Y LA CATALEPSIA

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A NUEVOS POLVOS DE SABOR ENMASCARADO PARA INHALACIÓN O ADMINISTRACIÓN ORAL, A UN PROCEDIMIENTO SENCILLO PARA SU PREPARACIÓN Y A SU USO PARA LA ADMINISTRACIÓNDE SUSTANCIAS BIOLÓGICAMENTE ACTIVAS

Expediente

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Titulo

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Titulo

A 61 K 31/00

A 61 K 31/44

A 61 K 31/00

A 61 K 31/445

A 61 K 9/16

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

12 -Pág.

** PAT6030r **

166

2008002987

2008003009

2008003027

2008003045

2008003077

COMPOSICION PARA COLORACION DE TELA CELULOSICA

FORMULACIONES DEL MODIFICADOR DE INMUNORESPUESTA QUE CONTIENEN ACIDO OLEICO Y METODOS

DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALINA, METODOS PARA PREPARARLOS Y SU USO COMO ANTIINFLAMATORIOS

AMINOTETRAHIDROPIRANOS COMO INHIBIDORES DE DIPERTIDIL, PEPTIDASA-IV PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE DIABETES

INHIBITORES DE LOS CANALES DE IONES TASK - 1 Y TASK-3

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13/08/2009

25/11/2008

13/08/2009

09/11/2009

24/06/2009

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

HBI Branded Apparel Enterprises, LLC

Graceway Pharmaceuticals, LLC

BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT - BAYER SCHERING PHARMA AG

MERCK & CO., INC.


Resumen:

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Resumen:

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Resumen:

LA COMPOSICIÓN QUE PERMITE LA COLORACIÓN POR ASPERSIÓN DE UNA TELA PRENDA CELULÓSICA, TAL COMO ALGODÓN. LA COMPOSICIÓN INCLUYE UN HUMECTANTE, UN METAL ALCALINO, UN COLORANTE REACTIVO, UN ESPESANTE, Y AGUA. LAS PRESENTES COMPOSICIONES SE REALIZAN EN PRIMER LUGAR MEZCLANDO JUNTOS EL AGUA,EL COLORANTE REACTIVO Y AGUA PARA FORMAR UNA PRIMERA SOLUCIÓN, LUEGO MEZCLANDO EL ESPESANTE EN LA PRIMERA SOLUCIÓN PARA FORMAR UNA SEGUNDA SOLUCIÓN, Y POSTERIORMENTE MEZCLAR O FUSIONAR EL METAL ALCALINO EN LA SEGUNDA SOLUCIÓN DENTRO DE TREINTA MINUTOS ANTES DE APLICACIÓN POR ASPERSIÓN SOBRE LA TELA O PRENDA CELULÓSICA

SE PROPORCIONAN FORMULACIONES FARMACÉUTICAS Y MÉTODOS QUE INCLUYEN UN COMPONENTE MODIFICADOR DE LA INMUNORESPUESTA (IRM) Y UN COMPONENTE DE ÁCIDO OLEICO DONDE LA ESTABILIDAD ES MEJORADA MEDIANTE LAUTILIZACIÓN DE ÁCIDO OLEICO BAJO EN IMPUREZAS POLARES TALES COMO LOS PERÓXIDOS

DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALINA CON SUSTITUCIONES MÚLTIPLES DE FÓRMULA (IA): (VER FORMULA); PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR DICHOS DERIVADOS Y SU USO COMO ANTIINFLAMATORIOS

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A NUEVOS AMINOTETRAHIDROPIRANOS SUSTITUIDOS DE FÓRMULA ESTRUCTURAL I QUE SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA DIPEPTIDIL PEPTIDASA-IV Y QUE SON ÚTILES EN EL TRATAMIENTOO PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTÁ IMPLICADA LA ENZIMA DIPEPTIDIL PEPTIDASA-IV, TALES COMO DIABETES Y PARTICULARMENTE DIABETES DE TIPO 2. LA INVENCIÓN SE REFIERE TAMBIÉN A COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS Y AL USO DE ESTOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES EN LAPREVENCIÓN O TRATAMIENTO DE DICHAS ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTÁ IMPLICADA LA ENZIMA DIPEPTIDIL PEPTIDASA-IV: (VER FORMULA)

LA INVENCIÓN SE REFIERE AL USO DE INHIBIDORES DE KV1.5 PARA PRODUCIR UN MEDICAMENTO PARA LA TERAPIA O PROFILAXIS DE TRASTORNOS RESPIRATORIOS, TRASTORNOS RESPIRATORIOS RELACIONADOS CON EL SUENO, APNEASDEL SUENO CENTRAL Y OBSTRUCTIVAS, SÍNDROME DE LA RESISTENCIA DE VÍAS AÉREAS SUPERIORES, RESPIRACIÓN DE CHEYNE-STOKES, RONQUIDO, IMPULSO RESPIRATORIO CENTRAL INTERRUMPIDO, MUERTE INFANTIL SÚBITA, HIPOXIA Y APNEA POST-OPERATIVAS, TRASTORNOS RESPIRATORIOS RELACIONADOS CON LA MUSCULATURA, TRASTORNOS RESPIRATORIOS TRAS VENTILACIÓN A LARGO PLAZO, TRASTORNOS RESPIRATORIOS DURANTE ADAPTACIÓN A LA ALTA MONTAÑA, TRASTORNOS PULMONARES AGUDOS Y CRÓNICOS CON HIPOXIA E HIPERCAPNIA, TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS, DEMENCIA, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ENFERMEDAD DE PARKINSON, ENFERMEDAD DE HUNTINGTON, TRASTORNOS CANCERIGENOS, CÁNCER DE MAMA, CÁNCER DE PULMÓN, CÁNCER DE COLON Y CÁNCER DE PRÓSTATA

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Titulo

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Titulo

Titulo

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C 09 B 62/00

A 61 K 31/44

A 61 K 31/00

A 61 K 31/351

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

13 -Pág.

** PAT6030r **

166

2008003091

2008003113

2008003117

2008003119

ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES CGRP ESPIROCÍCLICOS SUSTITUIDOS

ANTICUERPOS DE ALTA AFINIDAD HACIA RECEPTOR DE IL-6 HUMANO

FORMAS CRISTALINAS DE 11B-(4-ACETILFENIL)-20,20,21,21,21-PENTAFLUORO-17-HIDROXI-19-NOR-17A-PREGNA-4,9-DIEN-3-ONA

DERIVADOS DE LEPTOMICINA

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13/08/2009

27/10/2009

13/08/2009

24/06/2009

Titular(es):

Titular(es):

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Titular(es):

MERCK & CO., INC.

REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.


Sanofi-aventis

Resumen:

Resumen:

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COMPUESTOS DE LA FÓRMULA I: (VER FORMULA); (EN LA QUE LAS VARIABLES A1, A2, A3, A4, M, N, J, Q, R4, EA, EB, EC, R6, R7, RE, RF, RPG E Y SON TAL COMO SE DESCRIBEN EN LA PRESENTE MEMORIA) QUE SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES CGRP Y QUE SON DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO O PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTÁ IMPLICADO CGRP, TALES COMO MIGRAÑA. LA INVENCIÓN SE REFIERE TAMBIÉN A COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS Y AL USO DE ESTOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES EN LAPREVENCIÓN O TRATAMIENTO DE TALES ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTÁ IMPLICADO CGRP

LA INTERLUCINA-6 (IL-6) ES UNA CITOCINA PLEITROPICA PRODUCIDA POR CELULAS INMUNITARIAS Y NO INMUNITARIAS QUE DESEMPEÑAN UN PAPEL CRUCIAL EN LA REGULACION DE LA RESPUESTA INMUNITARIA, REACCIONES EN FASE AGUDA, Y EN LA HEMATOPOYESIS, SE UNE A IL-6R (CADENA A) SOLUBLE Y FIJADO A LA MEMBRANA CELULAR, FORMANDO UN COMPLEJO BINARIO, Y ESTE COMPLEJO PUEDE INTEREACCIONAR CON GP130 (CADENA B) FIJADO A MEMBRANA CELULAR, INDUCE LA FORMACION DE COMPLEJO SEÑALADOR QUE CONTAS DE DOS UNIDADES DE IL-6, DE IL-6R Y DE GP130.

FORMAS CRISTALINAS DE 11BETA-(4-ACETILFENIL)-20,20,21,21,21-PENTAFLUORO-17-HIDROXI-19-NOR-17ALFA-PREGNA-4,9-DIEN-3-ONA. EN PARTICULAR, DOS FORMAS CRISTALINAS DE ANSOLVATO/ANHIDRATO DE ESTE COMPUESTO, LAS FORMAS POLIMÓRFICAS I Y II. SOLVATOS CRISTALINOS, POR EJEMPLO, LOS SOLVATOS DE METANOL YETANOL DE 11BETA-(4-ACETILFENIL)-20,20,21,21,21-PENTAFLUORO-17-HIDROXI-19-NOR-17ALFA-PREGNA-4,9-DIEN-3-ONA, COMO PRECURSORES PARA LA PREPARACIÓN DE AMBAS FORMAS POLIMÓRFICAS I Y II. SE DESCRIBEN PROCESOS PARA LA PREPARACIÓN DE LA FORMA POLIMÓRFICA I, POR MEDIO DE CRISTALIZACIÓN CON DESPLAZAMIENTO O REMOCIÓN POR AGITACIÓN. LA ELECCIÓN DEL SOLVENTE SE REALIZA EN FUNCIÓN DE LAS DIFERENCIAS EN EL COMPORTAMIENTO DE PURIFICACIÓN DE LOS SOLVATOS INDIVIDUALES DE LA 11BETA-(4-ACETILFENIL)-20,20,21,21,21-PENTAFLUORO-17-HIDROXI-19-NOR-17ALFA-PREGNA-4,9-DIEN-3-ONA. LA FORMA POLIMÓRFICA I DE ACUERDO CON LA INVENCIÓN ES APROPIADA PARA PREPARAR MEDICAMENTOS

DERIVADOS DE LEPTOMICINA QUE TIENEN UN RESTO, TAL COMO UN SULFURO O UN DISULFURO, QUE PUEDEN CONJUGARSE CON UN AGENTE QUE SE UNE A LAS CÉLULAS TAL COMO UN ANTICUERPO. TAMBIÉN SE DESCRIBE EL USOTERAPÉUTICO DE DICHOS CONJUGADOS DE DERIVADOS DE LEPTOMICINA; DICHOS CONJUGADOS TIENEN UN USO TERAPÉUTICO PORQUE PUEDEN ADMINISTRAR DERIVADOS DE LEPTOMICINA CITOTÓXICOS A UNA POBLACIÓN CELULAR ESPECÍFICA DE FORMA DIRIGIDA.

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Titulo

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A 61 K 31/407

C 07 K 16/28

C 07 J 1/00

A 61 K 47/48

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

14 -Pág.

** PAT6030r **

166

2008003138

2009003153

2009003166

2009003197

METODOS PARA TRATAR SUPERFICIES CON COMPOSICIONES IONICAS DE ORGANOSILICIO

BENCILAMINAS, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS

CONJUNTO DE MOTORES DE GAS-VIENTO Y VEHICULO DE MOTOR QUE COMPRENDE EL MISMO

GASIFICADOR E INCINERADOR PARA LA DESTRUCCION DE SEDIMENTO DE BIOMASA

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13/08/2009

18/11/2009

21/09/2009

15/07/2009

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Seema Ajay Ranka

BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT - BAYER SCHERING PHARMA AGASTRAZENECA AB

CONG YANG

DAVID R. BROOKES

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

ESTA INVENCIÓN SE DIRIGE A MÉTODOS PARA TRATAR SUPERFICIES INORGÁNICAS CON COMPOSICIONES ACUOSAS QUE INCLUYEN COMPUESTOS IÓNICOS DE ORGANOSILICIO. SORPRENDENTEMENTE, SE HA DESCUBIERTO QUE LA APLICACIÓN DE COMPUESTOS IÓNICOS DE ORGANOSILICIO SOLUBLES EN AGUA, QUE HASTA LA PRESENTE INVENCIÓN SOLO SE HABÍAN UTILIZADO EN PEQUEÑAS CANTIDADES PARA SOLUBILIZAR SILANOS, SOBRE SUPERFICIES INORGÁNICAS PROPORCIONA A LA SUPERFICIE TRATADA UNA EXCELENTE PROPIEDAD HIDROFOBICA. LA PRESENTE INVENCIÓN UTILIZA EXCLUSIVAMENTE COMPUESTOS IÓNICOS DE ORGANOSILICIO COMO ÚNICO O PRINCIPAL COMPONENTE PARA CONFERIR REPELENCIA AL AGUA A PARTIR DE TRATAMIENTO DE SUPERFICIE DE SUSTRATOS INORGÁNICOS. LOS MÉTODOS DE LA PRESENTE INVENCIÓN COMPRENDEN LA APLICACIÓN DE COMPUESTOS IÓNICOS DEORGANOSILICIO A SUPERFICIES INORGÁNICAS A TRAVÉS DE LA CUAL SE CONFIERE RESISTENCIA AL AGUA AL SUSTRATO. LUEGO DE LA APLICACIÓN, UNA SUPERFICIE TRATADA PUEDE CARACTERIZARSE COMO UNA QUE POSEE UNA PROPIEDAD DE REPELENCIA AL AGUA DE LARGA DURACIÓN

LA PRESENTE INVENCIÓN SE RELACIONA CON COMPUESTOS DE FÓRMULA I: (VER FORMULA); PROCESOS PARA SU PRODUCCIÓN Y SU USO COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS

SE PROPORCIONAN UN CONJUNTO DE MOTORES DE GAS-VIENTO Y UN VEHICULO DE MOTOR CON EL MISMO. EL CONJUNTO DE MOTORES DE GAS-VIENTO COMPRENDE UN MOTOR DE GAS A ALTA PRESIÓN (20) Y UN MOTOR DE RESISTENCIA AL VIENTO (22) INDEPENDIENTES UNO DEL OTRO. EL MOTOR DE GAS A ALTA PRESIÓN GENERA ENERGÍA PRIMARIA A TRAVÉS DE LA INYECCIÓN DE GAS A ALTA PRESIÓN. EL MOTOR DE RESISTENCIA AL VIENTO COMPRENDE UNA CÁMARA PROPULSORA (221) Y UN PROPULSOR (222). LA CÁMARA PROPULSORA ESTA PROVISTA DE UNA ENTRADA DE AIRE (51) PARA RECIBIR EL FLUJO DE AIRE DE RESISTENCIA AL VIENTO EXTERIOR, MEDIANTE EL CUAL EL PROPULSOR ES ACCIONADO PARA QUE ROTE Y GENERAR ENERGÍA AUXILIAR. LA PRESENTE INVENCIÓN NO SOLO UTILIZA LA RESISTENCIA AL VIENTO, SINO TAMBIÉN AHORRA ENERGÍA Y PROTEGE EL MEDIO AMBIENTE

UN DISPOSITIVO PARA LA GASIFICACIÓN DE SEDIMENTO DE BIOMASA CUYO TAMAÑO POR PARTÍCULA NO DEBE SER MAYOR A 1 CM. Y QUE CONTIENE COMPUESTOS SÓLIDOS ENTRE EL 20% Y EL 100%, TIENE UNA CÁMARA PRIMARIA, UN CONDUCTO DE TRANSFERENCIA DE GASES, UNA CÁMARA DE MEZCLA QUE RECIBE LOS GASES EMITIDOS POR LA CÁMARA PRIMARIA, Y UNA CÁMARA DE POSTCOMBUSTIÓN QUE COMUNICA ABIERTAMENTE CON LA CÁMARA DE MEZCLA.UN QUEMADOR SECUNDARIO GENERA UNA LLAMA DE CALOR INICIAL AL INTERIOR DE UNA SECCIÓN VERTICAL DE LA CÁMARA DE POSTCOMBUSTIÓN. UNA CÁMARA DE TRANSFERENCIA DE CALOR COMUNICA ABIERTAMENTE CON LA CÁMARA DE POST COMBUSTIÓN. LOS GASES CALIENTES EMITIDOS POR LA CÁMARA DE POSTCOMBUSTIÓN CALIENTAN LA CÁMARA DE TRANSFERENCIA DE CALOR. LA CÁMARA PRIMARIA TIENE UN PISO CONDUCTOR DE CALOR QUE ESTA COLOCADO POR ENCIMA DE LA CÁMARA DE TRANSFERENCIA DE CALOR A MANERA DE GENERAR EL CALENTAMIENTO CONDUCTIVO Y CONVECTIVO. COMO MÍNIMO BARRENA PRIMARIA ATRAVIESA LA CÁMARA PRIMARIA ENTRE UNA TOLVA DE ALIMENTACIÓN DE SEDIMENTOS Y UNA TOLVA PARA CENIZAS. LA CÁMARA DE TRANSFERENCIA DE CALOR SE ENCUENTRA SUBYACENTE A LA BARRENA PRIMARIA CERCA DEL EXTREMO DE LA TOLVA PARA CENIZAS.

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Titulo

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B 05 D 3/00

A 61 K 31/136

F 03 D 9/00

A 62 D 3/38

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

15 -Pág.

** PAT6030r **

166

2009003199

2009003203

2009003208

2009003235

NUEVOS DERIVADOS DE DIOSMETINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUELOS CONTIENEN

NUEVOS ANTICUERPOS ANTI-CD38 PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER

COMPOSICIONES DE COMBUSTIBLE QUE CONTIENEN FARNESANO Y DERIVADOS DE FARNESANO Y METODOS DE PREPARACION Y USO DE ESTAS REF. 392767-122012/11836-012-122

TRIAZOLES BICICLICOS COMO MODULADORES DE LA PROTEINA CINASA REF. X-18476M

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27/10/2009

27/10/2009

04/11/2009

15/10/2009

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

LES LABORATOIRES SERVIER

Sanofi-aventis

AMYRIS BIOTECHNOLOGIES, INC

SGX PHARMACEUTICALS, INC.

Resumen:

Resumen:

Resumen:

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COMPUESTOS DE FORMULA (I): (VER FORMULA); EN LA QUE R1, R2 Y R3, IDÉNTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN CADAUNO UN ÁTOMO DE HIDROGENO O EL GRUPO DE FORMULA (A): (VER FORMULA); MEDICAMENTOS

ANTICUERPOS, ANTICUERPOS HUMANIZADOS, ANTICUERPOS CON SUPERFICIE MODIFICADA, FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS DERIVATIZADOS, Y CONJUGADOS DE LOS MISMOS CON AGENTES CITOTÓXICOS, QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A CDC38, QUE SON CAPACES DE DESTRUIR LAS CELULAS CD38+ POR APOPTOSIS, CITOTOXICIDAD MEDIADA POR LAS CELULAS DEPENDIENTE DEL ANTICUERPO (ADCC), Y/O CITOTOXICIDAD DEPENDIENTE DEL COMPLEMENTO (CDC). DICHOS ANTICUERPOS Y FRAGMENTOS DE LOS MISMOS SE PUEDEN USAR EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES QUE EXPRESAN NIVELES ELEVADOS DE PROTEINA CD38, TALES COMO MIELOMA MÚLTIPLE, LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRONICA, LEUCEMIA MIELÓGENA CRÓNICA, LEUCEMIA MIELÓGENA AGUDA, O LEUCEMIA LIFOCÍTICA AGUDA,O EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES TALES COMO LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO, ARTRITIS REUMATOIDE, ESCLEROSIS MÚLTIPLE, Y ASMA. DICHOS ANTICUERPOS DERIVATIZADOS SE PUEDEN USAR EN LA DIAGNOSIS Y DIAGNÓSTICO POR IMAFEN DE TUMORES QUE EXPRESAN NIVELES ELEVADOS DE CD38. TAMBIÉN SE PROPORCIONAN CONJUGADOS CITOTÓXICOS QUE COMPRENDEN UN AGENTE DE UNIÓN A LAS CÉLULAS Y UN AGENTE CITOTÓXICO, COMPOSICIONES TERAPÉUTICAS QUE COMPRENDEN EL CONJUGADO, MÉTODOS PARA USAR LOS CONJUGADOS EN LA INHIBICIÓN DEL CRECIMIENTO CELULAR Y EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD, Y UN KIT QUE COMPRENDE EL CONJUGADO CITOTÓXICO. EN PARTICULAR, EL AGENTE DE UNIÓN A LAS CÉLULAS ES UN ANTICUERPO MONOCLONAL, Y LOS FRAGMENTOS DE ÉSTE QUE SE UNEN AL EPÍTOPO, QUE RECONOCE Y SE UNE A LA PORTEÍNA CD38.

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UNA COMPOSICIÓN DE COMBUSTIBLE QUE CONTIENE FARNESANO Y/O DERIVADOS DE FARNESANO Y UN COMPONENTE DE COMBUSTIBLE CONVENCIONAL SELECCIONADO DE COMBUSTIBLE DIESEL, COMBUSTIBLE PARA TURBINAS DE COMBUSTIÓN, KEROSENO O GASOLINA. EL FARNESANO O DERIVADO DE FARNESANO PUEDE UTILIZARSE COMO UN COMPONENTE DE COMBUSTIBLE O COMO UN ADITIVO DE COMBUSTIBLE EN LA COMPOSICIÓN DE COMBUSTIBLE. LA COMPOSICIÓN DE COMBUSTIBLE ADEMÁS PUEDE CONTENER UN ADITIVO DE COMBUSTIBLE CONVENCIONAL. TAMBIÉN SE DESCRIBEN LOS MÉTODOS DE PREPARACIÓN Y USO DE LA COMPOSICIÓN DE COMBUSTIBLE

SE HA DESCUBIERTO QUE LOS COMPUESTOS TRIAZOLE BICICLICOS DE LA PRESENTE DIVULGACIÓN SE PODRÍAN UTILIZAR PARA MODULAR LA ACTIVIDAD DE LA CINASA Y PARA TRATAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA ACTIVIDAD DE LA MISMA. EN PARTICULAR, LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE DIVULGACIÓN PUEDEN UTILIZARSE PARA MODULAR O INHIBIR LAS TIROSINA CINASAS, O AMBAR INCLUSIVE EL MET. ADEMÁS, LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE DIVULGACIÓN PUEDEN UTILIZARSE PARA REDUCIR O INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA CINASA DE MET EN UNA CÉLULA O SUJETO, Y MODULAR LA MANIFESTACIÓN MET EN UNA CELULA O SUJETO. LOS COMPUESTOS DIVULGADOS SON TAMBIÉN MUY ÚTILES PARA IMPEDIR O TRATAR, UN TRASTORNO PROLIFERATIVO DE CÉLULAS O UN TRASTORNO RELACIONADO CON MET EN UN SUJETO.

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Titulo

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Titulo

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A 61 K 31/00

C 07 K 16/28

C 10 L 1/16

A 61 K 31/5025

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

16 -Pág.

** PAT6030r **

166

2009003263

2009003274

2009003294

2009003299

MEJORAS EN Y RELACIONADAS CON MECANISMOS ACCIONADORES ADECUADOS PARA USARSE EN DISPOSITIVOS DE DESCARGA DE FARMACOS

CONVERTIDOR DE ENERGIA DE LAS OLAS COMPLETAMENTE SUMERGIDO

INHIBIDORES DE TRANSCRIPTASA INVERSA NO NUCLEOSIDICOS

DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA DE UTILIDAD COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA

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Publicación:

27/10/2009

09/11/2009

09/11/2009

14/12/2009

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


40SOUTH ENERGY LIMITED

MERCK & CO., INC.


Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

UN MECANISMO ACCIONADOR PARA USARSE EN UN DISPOSITIVO DE DESCARGA DE FÁRMACOS, QUE COMPRENDE: UNA ENVOLTURA; UN MIEMBRO ACCIONADOR MÓVIL LONGITUDINALMENTE Y NO GIRATORIO RESPECTO A LA ENVOLTURA; UNVÁSTAGO DE ÉMBOLO, QUE ES NO GIRATORIO RESPECTO A LA ENVOLTURA Y QUE TIENE AL MENOS UN CONJUNTO DE DIENTES; UN MEDIO GIRATORIO ENGRANADO DE MODO LIBERABLE CON EL VÁSTAGO DE ÉMBOLO Y ENGRANADO AL MIEMBRO ACCIONADOR Y ENGRANADO A LA ENVOLTURA, EN EL QUE EL MEDIO GIRATORIO SE SELECCIONA DEL GRUPO DE (I) A (II), (I) UN ENGRANAJE CUYO EJE ESTA ENGRANADO CON EL CONJUNTO DE DIENTES DEL VÁSTAGO DE ÉMBOLO, (II) UNA POLEA QUE COMPRENDE UNA CORREA Y UNA RUEDA CUYO EJE ESTA ENGRANADO CON EL CONJUNTO DE DIENTES DEL VÁSTAGO DE ÉMBOLO; CARACTERIZADO PORQUE A)CUANDO EL MIEMBRO ACCIONADOR SE MUEVE PROXIMALMENTE RESPECTO A LA ENVOLTURA, EL MEDIO GIRATORIO SE MUEVE PROXIMALMENTE RESPECTO AL VÁSTAGO DE ÉMBOLO; B) CUANDO EL MIEMBRO ACCIONADOR SE MUEVE DISTALMENTE, EL MEDIO GIRATORIO SE MUEVE DISTALMENTE DESPLAZANDO EL VÁSTAGO DE ÉMBOLO HACIA EL EXTREMO DISTAL DEL DISPOSITIVO

UN APARATO CONVERTIDOR DE ENERGÍA DE LAS OLAS QUE COMPRENDE AL MENOS DOS MIEMBROS (1, 2) MUTUAMENTECONECTADOS POR MEDIOS CONECTORES (4), MÓVILES PARA PERMITIR EL DESPLAZAMIENTO MUTUO DE LOS MIEMBROS(1, 2) EN RESPUESTA A LAS OLAS EN EL AGUA DONDE EL APARATO ESTA UBICADO, EL APARATO ADEMÁS COMPRENDE MEDIOS DE CONVERSIÓN DE ENERGÍA (6) PARA CONVERTIR EL MOVIMIENTO DE LOS MEDIOS CONECTORES (4) EN ENERGÍA ELÉCTRICA, Y MEDIOS PARA ALMACENAR Y/O TRANSPORTAR A ALGÚN OTRO LUGAR LA ENERGÍA PRODUCIDA, CARACTERIZÁNDOSE EL APARATO POR QUE LOS MIEMBROS (1, 2) SON MIEMBROS NO FLOTANTES COMPLETAMENTE SUMERGIDOS CON LO QUE EL APARATO, DE MANERA INTEGRAL, TIENE UNA FLOTABILIDAD NEUTRAL, SE PROVEEN MEDIOS PARA MANTENER LA POSICIÓN DE CADA UNO DE DICHOS MIEMBROS SUMERGIDOS ESENCIALMENTE EN REPOSO CON RESPECTO AL AGUA CIRCUNDANTE CON LA CUAL ESTAN EN CONTACTO DIRECTO, DE MODO QUE LOS MIEMBROS (1, 2) SE MOVERÁN BAJO LA ACCIÓN DE LAS OLAS ESENCIALMENTE DEL MISMO MODO QUE UNA PARTÍCULA DE AGUA SIN PERTURBAR COLOCADA EN LA MISMA REGIÓN, ESTANDO LOS AL MENOS DOS MIEMBROS SUMERGIDOS (1, 2) MUTUAMENTE ESPACIADOS POR LOS MEDIOS CONECTORES (4) A LOS EFECTOS DE ASUMIR POSICIONES RESPECTIVAS AFECTADAS DE MANERA DIFERENTE POR EL MOVIMIENTO DEL AGUA INDUCIDO POR LAS OLAS

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I: (VER FORMULA); SON INHIBIDORES DE TRANSCRIPTASA INVERSA DE VIH, EN LA QUE Q, R2, R3, R65 T1, T2, Y T3 SE DEFINEN EN EL PRESENTE DOCUMENTO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I, Y SUS SALES Y PROFÁRMACOS FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES, SON DE UTILIDAD EN LA INHIBICIÓN DE TRANSCRIPTASA INVERSA DE VIH, EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE INFECCIÓN POR VIH Y EN LA PROFILAXIS, RETRASO DEL INICIO ODE LA PROGRESIÓN, Y TRATAMIENTO DEL SIDA. LOS COMPUESTOS Y SUS SALES PUEDEN EMPLEARSE COMO INGREDIENTES EN COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS, OPCIONALMENTE COMBINADOS CON OTROS ANTIVIRALES, INMUNOMODULADORES, ANTIBIÓTICOS O VACUNAS

NUEVOS DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA DE LA FORMULA I: (VER FORMULA); QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PROTEÍNA TIROSINA QUINASA, A UN PROCESO PARA SU PREPARACIÓN Y A SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR C-MET O CONDICIONES PATOLÓGICAS MEDIADAS POR C-MET

Expediente

Expediente

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Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

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A 61 M 5/315

F 03 B 13/20

A 61 K 31/4192

A 61 K 31/4427

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

17 -Pág.

** PAT6030r **

166

2009003368

2003001602

2002001041

2004001916

2003001546

MACROLIDOS

ACIDOS NUCLEICOS INMUNOESTIMULADORES

DISPOSITIVO Y METODO PARA OPERAR UN CICLO DE REFRIGERACION SIN FORMACION DE HIELO EN EL EVAPORADOR

FORMULACIONES FARMACEUTICAS TRANSDERMALES

UN SEPARADOR MICROMETRICO LONGITUDINAL PARA CLASIFICAR PARTICULAS DE MATERIALES SOLIDOS

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Publicación:

Publicación:

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Publicación:

09/11/2009

27/02/2008

27/08/2008

16/03/2006

06/11/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


COLEY PHARMACEUTICAL GROUP, INC.

ALAN W. BAGLEY

CIPLA, LTD.

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS DE FÓRMULA (I): (VER FORMULA); EN LA QUE R1, R2, Y X SON COMO SE DEFINEN EN EL PRESENTE DOCUMENTO. LA INVENCIÓN TAMBIÉN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS USANDO LOS COMPUESTOS DE FÓRMULA (I)

LA INVENCIÓN SE REFIERE A UNA CLASE DE OLIGONUCLEÓTIDOS INMUNOESTIMULADORES CPG BLANDOS O SEMIBLANDOS QUE SON UTILES PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNE

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UN DISPOSITIVO Y MÉTODO PARA OPERAR UN CICLO DE REFRIGERACIÓN SIN FORMACIÓN DE HIELO EN EL COMPONENTE EVAPORADOR DEL DISPOSITIVO

SE PROPORCIONAN FORMULACIONES TRANSDERMICAS PARA PULVERIZACION QUE CONTIENEN UN AGENTE ACTIVO DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACEUTICO Y METODOS PARA LA ADMINISTRACION DE LAS MISMAS. LAS FORMULACIONES COMPRENDEN EL AGENTE ACTIVO DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACEUTICO , UN COPOLIMERO DE VP/VA Y UN VEHICULO NO ACUOSO. LAS FORMULACIONES COMPRENDEN ADICIONALMENTE UN AGENTE CONTRA LA NUCLEACION PARA PREVENIR LA RECRISTALIZACION DEL AGENTE ACTIVO DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACEUTICO YUN INTENSIFICADOR DE LA PENETRACION PARA INCREMENTAR EL INDICE DE ADMINISTRACION DEL FARMACO A TRAVESDE LA PIEL. LUEGO DE LA APLICACION DE LA PIEL, LAS PRESENTES FORMULACIONES SE SECAN PARA PROPORCIONARUNA PELICULA EN EL SITIO DE TRATAMIENTO

UN SEPARADOR MICROMÉTRICO LONGITUDINAL PARA LA CLASIFICACIÓN DE MATERIALES FORMADOS POR PARTÍCULAS SÓLIDAS QUE COMPRENDE UNA CUBIERTA EXTERIOR CON UNA ABERTURA DE FLUJO DE ENTRADA Y UNA ABERTURA DE FLUJO DE SALIDA PARA EL MATERIAL FORMADO POR PARTÍCULAS, UNA CÁMARA DE CAPTACIÓN EN LA PARTE INFERIOR, ASÍ COMO UN SOPORTE DE DESLIZAMIENTO PARA EL MATERIAL FORMADO DE PARTÍCULAS QUE SE EXTIENDE BÁSICAMENTE A LO LARGO DE UN EJE DE TRASLADO LONGITUDINAL, EN EL CUAL SE TRASLADA EL MATERIAL EN LA DIRECCIÓN DEL EJE LONGITUDINAL ANTES MENCIONADO POR MEDIO DE UN FLUJO FORZADO DE FLUIDO, EL SOPORTE DE DESLIZAMIENTO COMPRENDE POR LO MENOS UNA PRIMERA PARED INCLINADA, UBICADA EN UN PLANO PARALELO AL EJE DE TRASLADO, Y AL MENOS UN CANAL DE CAÍDA CON EJE PARALELO AL EJE DE TRASLADOY CONECTADO A UN EXTREMO LATERAL DE LA MISMA PARED INCLINADA, ESTANDO EL OTRO EXTREMO LATERAL DE LA PARED INCLINADA DISPUESTO A CIERTA DISTANCIA DE LAS SUPERFICIES INTERIORES DE LA CUBIERTA

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A 61 K 31/7048

A 61 K 31/00

F 28 C 3/00

A 61 K 9/00

B 07 B 7/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

18 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002104

2005002109

2005002111

2005002125

2005002140

DERIVADOS DE BENCENO HALOGENADOS SUSTITUIDOS CON TRIMEROS MACROCICLICOS REF. P-SV-78.147/MSU

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ANTIMICOBACTERIANA

ACIDO 2-{[2-(2-METILAMINOPIRIMIDIN-4-IL-)-1H- INDOL-5-CARBONIL]AMINO}-3-(FENILPIRIDIN-2-ILAMINO)PROPIONICO SUSTANCIALMENTE PURO COMO INHIBIDOR DE LA CINASA IKB

(4-METOXI-7-MORFOLIN-4-IL-BENZOTIAZOL-2-IL)AMIDA DEL ACIDO 4-HIDROXI-4-METIL-PIPERIDIN-1-CARBOXILICO CASO 22560 SV

PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTERES ALQUILICOS O BENCILICOS DEL ACIDO 2-CIANO-3-NAFTALEN-1-IL-ACRILICO REF. WYTH0059-504(AM101387)

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

15/02/2006

18/04/2006

30/01/2006

15/02/2006

15/02/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


LUPIN LTD.


F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

WYETH

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

COMPLEJOS METÁLICOS DE LA FORMULA GENERAL I (VER FORMULA); DONDE HAL ES BROMO O YODO Y A' Y A2 TIENEN SIGNIFICADO DIFERENTE, QUE SON APROPIADOS COMO MEDIOS DE CONTRASTE

DE DESCRIBEN UNA COMBINACIÓN ANTIMICOBACTERIANA Y UNA COMPOSICIÓN PARA TRATAR TUBERCULOSIS. LOS COMPUESTOS USADOS SON N-(3-[[4-(3-TRIFLUOROMETILFENIL)PIPERAZINIL]METIL]-2-METIL-5-FENIL-PIRROLIL)-4-PIRIDILCARBOXAMIDA DE LA FORMULA (I) O SU SAL NO TOXICA FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE (VER FORMULA) Y UNA CANTIDAD DE UNO O MAS FÁRMACOS ANTITUBERCULOSOS DE PRIMERA LÍNEA

ESTA DIRIGIDA AL COMPUESTO SUSTANCIALMENTE PURO DE FORMULA (A), (VER FORMULA) O UNA SAL FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE, O SOLVATO DE DICHO COMPUESTO; A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD FARMACÉUTICAMENTE EFICAZ DEL COMPUESTO DE FORMULA (A), Y UN VEHÍCULO FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE; Y AL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (A) QUE TIENE ACTIVIDAD COMO INHIBIDOR, PREFERIBLEMENTE UN INHIBIDOR SELECTIVO, DE IKB (IKK), EN PARTICULAR IKK-2, Y A MÉTODOS RELACIONADOS CON ELLO

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE AL COMPUESTO DE FORMULA: (VER FORMULA); EL CUAL ES (4-METOXI-7-MORFOLIN-4-IL-BENZOTIAZOL-2-IL)AMIDA DEL ÁCIDO 4-HIDROXI-4-METIL-PIPERIDIN-1-CARBOXÍLICO, Y SALES DE ADICIÓN ÁCIDA FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES. SE HA DESCUBIERTO QUE EL COMPUESTO ES ÚTIL PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCIÓN DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ENFERMEDAD DE PARKINSON, ENFERMEDAD DE HUNTINGTON, NEUROPROTECCIÓN, ESQUIZOFRENIA, ANSIEDAD, DOLOR, DÉFICIT DE RESPIRACION, DEPRESION, ADHD (TRASTORNO DE DÉFICIT DE ATENCIÓN E HIPERACTIVIDAD), DROGODEPENDENCIA DE ANFETAMINAS, COCAÍNA, OPIOIDES, ETANOL, NICOTINA, CANNABINOIDES, O PARA EL TRATAMIENTO DE ASMA, RESPUESTAS ALÉRGICAS, HIPOXIA, ISQUEMIA, CONVULSIONES, SUSTANCIAS DE ABUSO, O PARA EL USO COMO RELAJANTES MUSCULARES, ANTIPSICÓTICOS, ANTIEPILÉPTICOS, ANTICONVULSIVOS Y AGENTES CARDIPROTECTORES

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA PROCESOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA III, UTILES EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS. (VER FORMULA)

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Titulo

Titulo

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A 61 K 31/00

C 07 D 471/00

C 07 D 501/00

C 07 D 295/00

C 07 C 67/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

19 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002143

2005002176

2005002179

USO DE UN ANTICUERPO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER RESISTENTE AL PLATINO

DERIVADOS DE 4-ARIL MORFOLIN-3-ONA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

SUELA IMPERMEABLE Y RESPIRABLE PARA EL CALZADO REF. 40665/SM/1P

Publicación:

Publicación:

Publicación:

26/01/2006

13/01/2006

15/02/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Genentech, Inc.

Sanofi-aventis

GEOX S.P.A.

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A USO DE UN ANTICUERPO HER2 QUE INHIBE LA DIMERIZACIÓN MAS EFICAZMENTE QUE TRASNTUZUMAB Y UN AGENTE ANTIMETABOLITO EN LA PREPARACIÓN DE UNA MEDICINA PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER RESISTENTE AL PLATINO, SELECCIONADO DE UN GRUPO CONSISTENTE EN EL CÁNCER DEL OVARIO EL CARCINOMA PRIMARIO DEL PERITONEO Y EL CARCINOMA DE LAS TROMPAS DE FALOPIO

LA INVENCIÓN TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I): (VER FORMULA); EN LA CUAL: AR REPRESENTA UN FENILO MONO- O BISUBSTITUIDO; R1 REPRESENTA UN FENILO NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO; R2REPRESENTA: UN PIRIDILO; UN FENILO NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO; UN BENCILO NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO SOBRE EL FENILO; R2 PUEDE ADEMÁS REPRESENTAR: UN RADICAL HETEROCICLICO; R3 REPRESENTA DIFERENTES VALORES. PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN Y APLICACIÓN EN TERAPÉUTICA

SUELA IMPERMEABLE Y RESPIRABLE (10, 100, 200, 300) PARA EL CALZADO, QUE COMPRENDE UNA ESTRUCTURA COMPUESTA POR UNA CAPA INFERIOR (12, 112, 212, 312), QUE PRESENTA POR LO MENOS UN GRAN ORIFICIO PASANTE (13, 113, 313). ENCIMA DE LA CAPA INFERIOR (12, 112, 212,312), EXISTE UNA MALLA (15, 115, 315), DISPUESTA SUBSTANCIALMENTE DE MODO QUE SOLAPE POR LO MENOS EL ORIFICIO PASANTE (13, 113, 313). UNA MEMBRANA (18, 118, 318) DE UN MATERIAL IMPERMEABLE AL AGUA Y PERMEABLE AL VAPOR DE AGUA ESTA ASOCIADA EN UNA ZONA ORIENTADA HACIA ARRIBA A LA MALLA (15, 115, 315) POR LO MENOS UNA PARTE EN LA QUE ENCUENTRA EL ORIFICIO (13,113, 313). LA MEMBRANA (18, 118, 318) ESTA UNIDA HERMÉTICAMENTE POR LO MENOS EN EL PERÍMETRO POR LO MENOS A UN COMPONENTE DE LA SUELA (10, 100, 200, 300) DE TAL MANERA QUE SE EVITA QUE SUBAN LOS LÍQUIDOS A TRAVÉS DEL PERÍMETRO DEL GRAN ORIFICIO (13, 113, 313). UNA CAPA SUPERIOR PERFORADA (20, 120, 320) ESTA DISPUESTA ENCIMA DE LA MEMBRANA (18, 118, 318). LA CAPA INFERIOR (12, 112, 212, 312) SE MOLDEA SOBRE LA MALLA (15, 115, 313) Y LA INCORPORA PARCIALMENTE

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Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

A 43 B 7/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

20 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002213

2005002216

2005002231

2005002232

PREPARADO DE HIERRO IONICO E HIERRO HEMINICO Y SUS VARIANTES EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA DEFICIENCIA DE HIERRO REF. 104/2005

NUEVA COMBINACION ANTIPARASITARIA DE PRINCIPIOS ACTIVOS REF. BHC041312-SV

SISTEMA DE RADIO SOBRE FIBRA CON FUNCIONALIDAD INTEGRADA DE FILTRO DE RADIOFRECUENCIA EN EL DOMINIO FOTONICO REF. TEL050005SV/P/BC

INHIBIDORES BACE REF. X-16940

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

20/03/2007

12/12/2007

25/05/2006

25/05/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

LABORATORIOS MEDSOLCENTRO NACIONAL DE BIOPREPARADOS (BIOCEN)

Bayer HealthCare AG

Telefónica, S.A.

Eli Lilly and Company

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN SE RELACIONA CON EL CAMPO DE LA SALUD PÚBLICA Y EN PARTICULAR CON UN PREPARADO QUE CONTIENE HIERRO IÓNICO Y HIERRO HEMÍNICO EN FORMA DE POLVOS PARA SER UTILIZADOS POR VIA ORAL EN FORMA DE TABLETAS O EN SUSPENSIÓN ACUOSA PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA DEFICIENCIA DE HIERRO. EL CONTENIDO DE HIERRO IÓNICO PROVIENE DE UNA SAL FERROSA Y EL HIERRO HEMÍNICO DE UN HEMODERIVADO EN POLVOS QUE SE OBTIENE A PARTIR DE SANGRE Y OTROS PRODUCTOS NATURALES. EL OBJETIVO TÉCNICO DE LA PRESENTE INVENCIÓN ESTÁ DIRIGIDA A UN PREPARADO DE HIERRO IÓNICO Y HIERRO HEMÍNICO CON EFECTO ANTIANÉMICO Y RECONSTITUYENTE, EN FORMA ESTABLE, CON ELEVADAS PROPIEDADES BIOLÓGICAS DEBIDO A LA PRESENCIA DE AMINOÁCIDOS, ÁCIDO ASCÓRBICO Y ÁCIDO FÓLICO LO QUE CONFIEREN PROPIEDADES SUPERIORES A LOS PRODUCTOS A BASE DE HIERRO IÓNICO O HIERRO HEMÍNICO POR SEPARADOS DETERMINANDO ELEVADA ABSORCIÓN Y SOLUBILIDAD DEL HIERRO TOTAL LO QUE PERMITE AL ORGANISMO HUMANO ELEVAR EN CORTO TIEMPO LA FORMACIÓN DE HEMOGLOBINA E INCREMENTAR EL HIERRO SÉRICO Y SUS RESERVAS EN FORMA DE FERRITINA A LA VEZ QUE ESTIMULA OTRAS FUNCIONES BIOLÓGICAS DEL ORGANISMO. LA ESENCIA DE LA INVENCIÓN CONSISTE EN LOGRAR UN PREPARADO DE HIERRO IÓNICO Y HIERRO HEMÍNICO EN FORMA DE POLVOS PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA DEFICIENCIA DE HIERRO QUE TIENE EN SU COMPOSICIÓN DE 6 A 26% DE FUMARATO FERROSO Y DE 74 A 94% DE HEMODERIVADO EN POLVOS CON UNA PROPORCIÓN ENTRE HIERRO IÓNICO Y HIERRO HEMÍNICO DEL 30 AL 70% Y UN CONTENIDO DE AMINOÁCIDOS DE 20 A 30 UMOL DE PROTEÍNAS. EN SUSPENSIÓN ACUOSA AL 10% CONTIENE UNA CONCENTRACIÓN TOTAL DE HIERRO ENTRE 11 Y 22 MG/ML. EN TABLETAS CON MASA DE 500 A 700 MG CONTIENE DE 13 A 30 MG DE HIERRO TOTAL, DE 0,2 A 0,25 MG DE ÁCIDO FÓLICO Y DE 45 A 55 MG DE ÁCIDO ASCÓRBICO. ADEMÁS DE SU EFECTO EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA DEFICIENCIA DE HIERRO PUDIERA SER EMPLEADO COMO RECONSTITUYENTE EN ESTADOS CONVALECIENTES Y COADYUVANTE EN LAS TERAPIAS QUE PROVOCAN DAÑOS IMPORTANTES POR SUS EFECTOS SECUNDARIOS, ASÍ COMO EN PATOLOGÍAS QUE CURSAN CON ESTADOS HIPERCATABÓLICOS

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE AL USO COMBINADO DE BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS Y COMPUESTOS DE 1,2,4-TIAZINA FRENTE A PROTOZOOS A PARASITARIOS EN PARTICULAR COCCIDIOS

UN SISTEMA DE TRANSMISIÓN Y RECEPCIÓN DE INFORMACIÓN DE MANERA EN PARTE INALÁMBRICA Y EN PARTE A TRAVÉS DE FIBRA ÓPTICA, Y ES EN PARTICULAR APLICABLE AL CAMPO DE LAS TELECOMUNICACIONES Y AUN MAS EN CONCRETO EN LA CONSTRUCCIÓN Y DESPLIEGUE DE LAS REDES DE TELEFONÍA MÓVIL DE SEGUNDA GENERACIÓN (2G, GSM), TERCERA (3G, UMTS) Y POSTERIORES GENERACIONES (B3G), SOPORTADAS POR SISTEMAS DE RADIO SOBRE FIBRA ÓPTICA, PERMITIENDO EL FILTRADO PASO BANDA DE LOS CANALES DE RADIO RECIBIDOS DIRECTAMENTE EN EL DOMINIO ÓPTICO, Y EL DESARROLLO DE REPETIDORES DE ANTENA, Y BTS MAS SENCILLOS Y BARATOS, LO QUE FACILITA SU DESPLIEGUE PARA ELLO EL SISTEMA PROPUESTO INCORPORA UNA FUNCIONALIDAD INTEGRADA DE FILTRADO DE RADIOFRECUENCIA EN EL DOMINIO FOTÓNICO QUE PERMITE LA IMPLEMENTACIÓN DE FUNCIONES DE FILTRADO PASO BANDA DE RADIOFRECUENCIA, NECESARIAS EN UN SISTEMA DE RADIO SOBRE FIBRA PARA COMUNICACIONES MÓVILES, MEDIANTE TÉCNICAS FOTÓNICAS APROVECHANDO DISPOSITIVOS ELECTRO ÓPTICOS QUE NECESARIAMENTE DEBEN EMPLEARSE EN EL SISTEMA DE RADIO SOBRE FIBRA

PROPORCIONA INHIBIDORES BACE DE FORMULA I; (VER FORMULA);PROCEDIMIENTOS PARA SU USO Y PREPARACION, E INTERMEDIOS UTILES PARA SU PREPARACION

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Titulo

Titulo

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C 23 C 8/00

A 61 K 31/00

H 04 Q 7/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

21 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002235

2005002239

2005002256

2005002272

NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA Y SU USO REF. BHC041311-SV

ADITIVO PARA COMBUSTIBLE HIDROCARBONADO LIQUIDO O LICUADO PARA QUEMADORES DE FUEGO DIRECTO, LLAMAS ABIERTAS Y PROCESOS RELACIONADOS

USO DE UN ANTICUERPO PARA TRATAR LA VASCULITIS

PIRIMIDINAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE PROSTAGLANDINA D2

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

20/03/2007

23/06/2006

20/04/2006

28/06/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Bayer HealthCare AG

ENVIROFUELS L.P.

GENENTECH, INC


Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN, A SU USO PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES, ASÍ COMO A SU USO PARA LA PREPARACIÓN DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES, PREFERENTEMENTE PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, EN PARTICULAR, DISLIPIDEMIAS,ARTERIOESCLEROSIS, INSUFICIENCIA CARDIACA, TROMBOSIS Y SÍNDROME METABÓLICO

LA PRESENTE INVENCIÓN SE RELACIONA CON EL CAMPO DE LOS ADITIVOS PARA COMBUSTIBLES, EN PARTICULAR, A UN ADITIVO PARA COMBUSTIBLES HIDROCARBONADOS PARA QUEMADORES Y LLAMAS, QUE ACTÚAN MEJORANDO EFICIENCIA Y/O REDUCIENDO EMISIONES INDESEABLES, TALES COMO LOS CONTAMINANTES. EL ADITIVO PARA COMBUSTIBLE DE LA INVENCIÓN INCLUYE UNA SOLUCIÓN MADRE CONTENIENDO FÓSFORO. LAS SALES DE FÓSFORO SON POR LO MENOS PARCIALMENTE DISPERSAS Y/O DISUELTAS EN AGUA U OTRO DISOLVENTE ADECUADO PARA FORMAR UNA SOLUCIÓN MADRE CONTENIENDO FÓSFORO QUE CONSTITUYE LA BASE DEL ADITIVO PARA COMBUSTIBLE. LA SOLUCIÓN MADRE CONTENIENDO FÓSFORO SE AGREGA O SE MEZCLA CON FLUIDO DE DISPERSIÓN

EL USO DE UN ANTICUERPO QUE SE UNE A UN MARCADOR DE SUPERFICIE DE CÉLULA B, TAL COMO UN ANTICUERPO CD20, ADMINISTRADO EN UNA DOSIS DE APROXIMADAMENTE 400 MG A 1.3 GRAMOS, CON UNA FRECUENCIA DE UNA A TRES DOSIS DENTRO DE UN PERÍODO DE APROXIMADAMENTE UN MES, EN LA PREPARACIÓN DE UN MÉDICAMENTE PARAEL TRATAMIENTO DE LA VASCULITIS ASOCIADA CON LOS ANTICUERPOS CITOPLASMÁTICOS ANTI-NEUTRÓFILO (VASCULITIS ASOCIADA CON ANCA) EN UN PACIENTE. OTRA APLICACIÓN ENVUELVE EL USO DE UN ANTICUERPO QUE SEUNE A UN MARCADOR DE SUPERFICIE EN LA PREPARACIÓN DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA VASCULITIS ASOCIADA CON LOS ANTICUERPOS CITOPLASMÁTICOS ANTI-NEUTRÓFILO (VASCULITIS ASOCIADA CON ANCA) EN UN PACIENTE, MEDIANTE LA ADMINISTRACIÓN DE UNA CANTIDAD EFICAZ DEL ANTICUERPO QUE SE UNE A UN MARCADOR DE SUPERFICIE DE CÉLULA B EN UN PACIENTE PARA PROVEER UNA EXPOSICIÓN INICIAL Y UNA EXPOSICIÓN SUBSIGUIENTE AL ANTICUERPO DENTRO DE CIERTOS REGÍMENES DE DOSIS. TAMBIÉN SE INCLUYEN ARTÍCULOS DE MANUFACTURA CON INSTRUCCIONES PARA TAL ADMINISTRACIÓN

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FÓRMULA (I): (VER FORMULA); EN LA QUE CY1, CY2. L1, L2 YR1 SON COMO SE DEFINEN EN ESTE DOCUMENTO, A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD FARMACÉUTICAMENTE EFICAZ DE UNO O MÁS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA FÓRMULA (I) EN MEZCLA CON UN VEHÍCULO FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE, A UN MÉTODO PARA TRATAR A UN PACIENTE QUE PADECE UN TRASTORNO MEDIADO POR LA PGD2 INCLUYENDO, PERO SIN LIMITACIÓN, ASMA BRONQUIAL, ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRÓNICA (COPD), RINITIS ALÉRGICA, DERMATITIS ALÉRGICA, CONJUNTIVITIS ALÉRGICA, BRONQUITIS, MASTOCITOSIS SISTÉMICA Y LESIÓN DE REPERFUSIÓN ISQUÉMICA POR MEDIO DE LA ADMINISTRACIÓN A DICHO PACIENTE DE UNA CANTIDAD FARMACÉUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE ACUERDO CON LA FÓRMULA (I)

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Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/00

C 10 L 10/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

22 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002285

2005002302

2005002307

2005002316

COMPUESTOS QUIMICOS REF.P-SV-79.029/GH

ADITIVO PARA COMBUSTIBLE HIDROCARBONADO SOLIDO EN QUEMADORES DE FUEGO DIRECTO, HORNO, LLAMAS ABIERTAS Y PROCESOS RELACIONADOS

DERIVADOS DE 3-FENIL-PIRAZOL COMO MODULADORES DEL RECEPTOR 5-HT2A DE LA SEROTONINA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON ESTE REF. 92.SV1.REG

PIRAZOLO[3,4-B]PIRIDINAS E INDAZOLES TERAPEUTICOS REF. PC32387A

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

29/11/2006

28/07/2006

08/02/2008

29/11/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

ASTRAZENECA AB

ENVIROFUELS L.P.


WARNER-LAMBERT COMPANY LLC

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) (VER FORMULA) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS; COMPOSICIONES QUE LOS COMPRENDEN, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU USO EN TERAPIA MEDICA (P.EJ. MODULANDO EL RECEPTOR DE GLUCOCORTICOIDES EN UN ANIMAL DE SANGRE CALIENTE)

SE RELACIONA CON EL CAMPO DE LOS ADITIVOS PARA COMBUSTIBLES HIDROCARBONADOS QUE ACTÚAN MEJORANDO LA EFICIENCIA Y/O REDUCIENDO LA POLUCIÓN. EL ADITIVO PARA COMBUSTIBLE ES UNA COMPOSICIÓN QUE CONTIENE FÓSFORO QUE SE AGREGA A LA SUPERFICIE DE LOS COMBUSTIBLES HIDROCARBONADOS SÓLIDOS PARA COMBUSTIÓN CON EL COMBUSTIBLE EN UN QUEMADOR DE FUEGO DIRECTO, HORNO, O LLAMA ABIERTA

LA PRESENTE INVENCIÓN ESTÁ RELACIONADA CON CIENTOS DERIVADOS DE 3-FENIL-PIRAZOL DE FORMULA (IA) Y SUS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR 5-HT2A DE LA SEROTONINA: (VER FORMULA); LOS COMPUESTO Y SUS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS ESTÁN DIRIGIDOS HACIA MÉTODOS ÚTILES EN ELTRATAMIENTO DE LA AGREGACIÓN PLAQUETARIA CORONARIA, INFARTO DE MIOCARDIO, ACCIDENTE ISQUÉMICO TRANSITORIO, ANGINA, ACCIDENTE CEREBROVASCULAR, FIBRILACIÓN AURICULAR, REDUCCIÓN DE RIESGO DE FORMACION DE COÁGULOS SANGUÍNEOS, ASMA O SUS SÍNTOMAS, AGITACIÓN O UN SÍNTOMA, TRASTORNOS DE LA CONDUCTA, PSICOSIS FARMACÓGENA, PSICOSIS EXCITATIVA, SÍNDROME DE GILLES DE LA TOURETTE, TRASTORNO MANÍACO, PSICOSIS ORGÁNICA O SIN ESPECIFICACIÓN, TRASTORNO PSICÓTICO, PSICOSIS, ESQUIZOFRENIA AGUDA, ESQUIZOFRENIA CRÓNICA, ESQUIZOFRENIA SIN ESPECIFICACIÓN Y TRASTORNOS RELACIONADOS, Y TRASTORNOS DEL SUEÑO, TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA DIABETES, LEUCOENCEFALOPATÍA MULTIFOCAL PROGRESIVA Y SEMEJANTES. LA PRESENTE INVENCIÓN TAMBIÉN ESTÁ RELACIONADA CON LOS MÉTODOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ORIGINARIOS POR EL RECEPTOR 5-HT2A DE LA SEROTONINA EN COMBINACIÓN CON OTROS AGENTES FARMACÉUTICOS ADMINISTRADOS JUNTOS O POR SEPARADO

LA PRESENTE INVENCIÓN PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA I: (VER FORMULA); EN LOS QUE R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, Y L TIENEN CUALQUIERA DE LOS VALORES DEFINIDOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, Y SALES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SON ÚTILES COMO AGENTES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS Y ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL INCLUYENDO EL TRASTORNO DE DÉFICIT DE ATENCIÓN CON HIPERACTIVIDAD, DOLOR NEUROPÁTICO, INCONTINENCIA URINARIA, ANSIEDAD, DEPRESIÓN, Y ESQUIZOFRENIA Y FIBROMIALGIA, TAMBIÉN SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN UNO O MAS COMPUESTOS DE LA FORMULA I

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C 07 D 487/00

C 10 L 10/00

A 61 K 31/415

C 07 D 215/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

23 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002330

2005002343

2005002345

2005002358

2006002375

2006002385

3- AMINO- PIRAZOL [3, 4B] PIRIDINAS COMO INHIBIDORES DE PROTEIN_ TIROSINQUINASAS, SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTO REF. P-SV- 79320/UG

COMPUESTO QUIMICO Y SU USO REF. BHC041341-SV

PROFARMACO DE AMIDA DE GENCITABINA, COMPOSICIONES Y USO DEL MISMO REF. X-16958

AMINOALCOHOLES TRICICLICOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE INFLAMACION P-SV-79.395/CD

PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO

DERIVADOS DE TRIAZOL SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE OXITOCINA REF. PC32706A

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

13/06/2007

10/08/2007

13/06/2007

29/11/2006

15/05/2006

23/04/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


Bayer HealthCare AG



GENETECH, INC.

PFIZER LIMITED

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN SE RELACIONA CON COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I: (VER FORMULA); EN LOS QUE R1 Y R2 SON COMO SE DESCRIBE EN LA PRESENTE DOCUMENTACIÓN, CON LA UTILIZACIÓN DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I COMO INHIBIDORES DE PROTEIN-TIROSIN QUINASAS PARA TRATAR DISTINTAS ENFERMEDADES, ASÍ COMO COMPUESTOS DE LA FORMULAS GENERALES II Y III: (VER FORMULA); QUE CONSTITUYEN INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACIÓN DE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I, EN LOS QUE X, R1A Y R2A TIENEEL SIGNIFICADO QUE SE INDICAN EN LAS FORMULAS GENERALES II Y III

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE TETRAHIDROQUINOLINA, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN, A SU USO SOLO O EN COMBINACIONES PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES, ASÍ COMO A SU USO PARA LA PREPARACIÓN DE FÁRMACOS, ESPECIALMENTE COMO INHIBIDOR DE LA PROTEÍNA DE TRANSFERENCIA ÉSTER DE COLESTEROL (CETP) PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, ESPECIALMENTE DE HIPOLIPOPROTEINEMIAS, DISLIPIDEMIAS, HIPERTRIGLICERIDEMIAS, HIPERLIPIDEMIAS, HIPERCOLESTEROLEMIAS Y ARTERIOSCLEROSIS

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A NUEVOS PROFÁRMACOS DE AMIDA DE GENCITABINA, COMPOSICIONES DEL MISMO Y MÉTODOS DE USO

LA INVENCIÓN SE REFIERE A AMINOALCOHOLES TRICICLICOS DE LA FORMULA GENERAL I: (VER FORMULA) A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN Y A SU USO COMO INHIBIDORES DE LA INFLAMACIÓN

LA INVENCIÓN PROPORCIONA PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR ENFERMEDADES AUTOINMUNES USANDO BAJAS DOSIS DE ANTICUERPOS ANTI CD20 EFICACES A LA HORA DE REDUCIR LAS CÉLULAS B DEL PACIENTE

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A TRIAZOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), A SUS USOS, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN Y A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS. ESTOS INHIBIDORES TIENEN UTILIDAD EN DIVERSAS ÁREAS TERAPÉUTICAS INCLUYENDO DISFUNCIÓN SEXUAL

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C 07 D 487/00

A 61 K 31/00

C 07 C 231/00

C 07 D 215/00

A 61 K 39/00

C 07 D 249/00

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

24 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002394

2006002404

2006002418

2006002424

2006002482

FORMULACIONES LIQUIDAS ESTABILIZADAS DE POLIPEPTIDO REF. AHN- 072SV

PIRROLES SUSTITUIDOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, PROCESO DE FABRICACION Y UTILIZACION

AGENTES FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN COMPLEJOS METALICOS CON CONTENIDO DE FLUOROALQUILO Y EPOTILONAS REF. P-SV-79.472/UG

IMIDAZOLES SUSTITUIDOS CON HETEROCICLILAMIDA REF. BHC051017

COMPUESTOS SULFOXIMINO-MACROCICLICOS Y SUS SALES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, METODOS DE PREPARACION Y USOS DE LOS MISMOS P-SV-80.132/UG

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08/02/2008

24/11/2006

10/08/2007

10/08/2007

10/08/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

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WYETH

AVENTIS PHARMA S.A.


Bayer HealthCare AG


Resumen:

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LA PRESENTE INVENCIÓN PROVEE FORMULACIONES PARA MANTENER LA ESTABILIDAD DE LOS POLIPÉPTIDOS, EN PARTICULAR, LOS POLIPÉTIDOS DE UNIÓN AL ANTÍGENO TERAPÉUTICAMENTE ACTIVOS, TALES COMO LOS ANTICUERPOS Y SIMILARES, POR EJEMPLO, ANTICUERPOS ANTI BETA. LOS FORMULACIONES GENERALMENTE INCLUYEN UN ANTIOXIDANTE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE COMO PARA INHIBIR LA FORMACIÓN DE SUBPRODUCTOS, POR EJEMPLO, LA FORMACIÓN DE POLIPÉPTIDOS ACUMULADOS DE ALTO PESO MOLECULAR, FRAGMENTOS DE DEGRADACIÓN DE POLIPÉPTIDO DE BAJO PESO MOLECULAR, Y MEZCLAS DE LOS MISMOS. LAS FORMULACIONES DE LA INVENCIÓN OPCIONALMENTE COMPRENDEN UN AGENTE DE TONICIDAD, COMO EL MANITOL, Y UN AGENTE ATENUADOR DE AMINO ÁCIDO COMO LA HISTIDINA, Y POR ELLO, LAS FORMULACIONES SON ADECUADAS PARA DIVERSAS RUTAS DE ADMINISTRACIÓN

PIRROLES SUSTITUIDOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, PROCESO DE FABRICACIÓN Y UTILIZACIÓN. LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE PARTICULARMENTE A LA PREPARACIÓN DE PIRROLES SUSTITUIDOS, A LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, A SU PROCESO DE PREPARACIÓN, Y A SU UTILIZACIÓN COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR COMO AGENTES ANTICANCERÍGENOS

LA INVENCIÓN SE REFIERE A AGENTES FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN AL MENOS UN COMPLEJO METÁLICO CON CONTENIDO DE FLUOROALQUILO, QUE PRESENTA UNA CONCENTRACIÓN CRÍTICA DE FORMACION DE MICELAS < 10-3MO1/1 Y UN DIÁMETRO HIDRODINÁMICO DE MICELAS (2RH) >1NM Y AL MENOS UNA EPOTILONA O DERIVADO DE EPOTILONA NATURALES O SINTÉTICOS, EVENTUALMENTE CON LOS ADITIVOS USUALES EN LA GALÉNICA

LA INVENCIÓN SE REFIERE A IMIDAZOLES SUSTITUIDOS CON HETEROCICLILAMIDA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN, SU USO PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES ASÍ COMO SU USO PARA LA PREPARACIÓN DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES, ESPECIALMENTE PARA USO COMO AGENTES ANTIVIRALES, ESPECIALMENTE CONTRA CITOMEGALOVIRUS

SULFOXIMINAS MACROCÍCLICAS DE FORMULA GENERAL I (VER FORMULA); DONDE A, X, Y, R1, R2 Y R3 TIENEN LOS VALORES QUE SE INDICAN EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA Y EN LAS REIVINDICACIONES, Y SALES DE LAS MISMAS; COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN LAS SULFOXIMINAS MACROCÍCLICAS, Y UN MÉTODO PARA PREPARAR LAS SULFOXIMINAS MACROCÍCLICAS, ASÍ COMO EL USO DE LAS MISMAS PARA FABRICAR UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE CRECIMIENTO VASCULAR DESREGULADO O DE ENFERMEDADES QUE ESTÁN ACOMPAÑADAS POR CRECIMIENTO VASCULAR DESREGULADO, DONDE LOS COMPUESTOS INTERFIEREN DE MANERA EFICAZ CON LA ANGIOPOYETINA Y POR LO TANTO INFLUYEN EN LA SEÑALIZACIÓN DE TIE2

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A 61 K 31/00

A 61 K 9/00

C 07 D 311/00

A 61 K 31/00

C 07 F 9/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

25 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002484

2006002501

2006002539

2006002542

2006002551

USO DE UN INHIBIDOR DE QUINASA DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO (EGFR) EN PACIENTES RESISTENTES A GEFITINIB REF. AM102015

ANTICUERPOS CONTRA MIOSTATINA

METODOS PARA SINTETIZAR DERIVADOS DE 6-ALQUILAMINOQUINOLINA REF. 01997.032400.SV(AM101422-SV)

FORMAS SOLIDAS CRISTALINAS DE TIGECICLINA Y METODOS PARA PREPARAR LOS MISMOS REF. 01142.0379-00267 (AM101946SV)

INHIBIDORES DE LA FOSFOLIPASA A2 CITOSOLICA REF.: WYTH0122-503/AM101816(187007)

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12/07/2007

27/05/2008

14/05/2007

22/02/2008

23/07/2008

Titular(es):

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WYETH

PFIZER, INC.AMGEN FREMONT INC.

WYETH

WYETH

WYETH

Resumen:

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ESTA INVENCIÓN REVELA EL USO DE GIFITINIB Y/O IRESSA SOLO O EN COMBINACIÓN CON OTROS AGENTES CITOTÓXICOS O AGENTES QUIMIOTERAPÉUTICOS Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN INHIBIDOR DE QUINASA DEL EGFR, EN LA ELABORACIÓN DE UN MEDICAMENTO EFICAZ PARA TRATAR O INHIBIR CÁNCER EN UN HUMANO QUE TIENE AL MENOS UNO DE UNA DELECION DEL EXÓN 19 E746-A750 Y/O UNA MUTACIÓN PUNTUAL EN EL EXÓN 21

ANTICUERPOS, INCLUYENDO ANTICUERPOS HUMANOS Y PORCIONES DE UNIÓN AL ANTÍGENO DE LOS MISMOS, QUE SE UNEN A MIOSTATINA Y CUYA FUNCIÓN ES LA DE INHIBIR LA MIOSTATINA. LA INVENCIÓN TAMBIÉN SE RELACIONA CON ANTICUERPOS ANTI-MIOSTATINA HUMANOS Y CON PORCIONES DE UNIÓN AL ANTÍGENO DE LOS MISMOS. LA INVENCIÓN SE RELACIONA ASIMISMO CON ANTICUERPOS QUE SON QUIMÉRICOS, BIESPECÍFICOS, DERIVATIZADOS, CON ANTICUERPOS DE CADENA SIMPLE O CON PORCIONES DE PROTEÍNAS DE FUSIÓN. LA INVENCIÓN TAMBIÉN SE RELACIONA CON LAS CADENAS PESADA Y LIVIANA AISLADA DE INMUNOGLOBULINAS DERIVADAS DE ANTICUERPOS ANTI-MIOSTATINA HUMANOS Y CON LAS MOLÉCULAS DE ÁCIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN DICHAS INMUNOGLOBULINAS. LA PRESENTE INVENCIÓN TAMBIÉN SE RELACIONA CON MÉTODOS PARA ELABORAR LOS ANTICUERPOS ANTI-MIOSTATINA HUMANOS, CON COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN ESTOS ANTICUERPOS Y CON MÉTODOS PARA USAR LOS ANTICUERPOS Y LAS COMPOSICIONES CON FINES DE DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO. LA INVENCIÓN TAMBIÉN PROVEE MÉTODOS PARA UNA TERAPIA GÉNICA QUE EMPLEA MOLÉCULAS DE ÁCIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LAS MOLÉCULAS PESADA Y/O LIVIANA DE INMUNOGLOBULINA QUE COMPRENDEN LOS ANTICUERPOS ANTI-MIOSTATINA HUMANOS. LA INVENCIÓN TAMBIÉN SE RELACIONA CON ANIMALES O PLANTAS TRANSGÉNICAS QUE COMPRENDEN LAS MOLÉCULAS DEÁCIDO NUCLEICO DE LA PRESENTE INVENCIÓN

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA SINTETIZAR COMPUESTOS DE FORMULA (I): (VER FORMULA) DONDE X, Z, V, R1, R3, R4, G2, N. X, Y, Y Z SE DEFINEN EN LA PRESENTE. ESTA INVENCIÓN ADEMAS INCLUYE UN METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS ACIDOS DE FORMULA (VII) : (VER FORMULA) DONDE R ES H, Y R4, V, X, Y, Y Z XON SEGUN SE DEFINIERON ANTERIORMENTE Y PG ES UN GRUPO PROTECTOR. ESTA INVENCION ADEMAS SE REFIERE A (E) N-{4-[3-CLORO-4-(2-PIRIDINILMETOXI)ANILINO]-3-CIANO-7-ETOXI-6-QUINOLINIL}-4-(METILAMINO)-2-BUTENAMIDA, A COMPOSICIONES QUE LA CONTIENEN Y A METODOS PARA UTILIZARLAS PARA TRATAR EL CANCER

SE DESCRIBEN EN LA PRESENTE LAS FORMAS SOLIDAS CRISTALINAS DE TIGECICLINA, FORMA I, FORMA II, FORMA III, FORMA IV Y FORMA V, COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN ESTAS FORMAS SÓLIDAS CRISTALINAS, Y PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS FORMAS SÓLIDAS CRISTALINAS

LA INVENCIÓN PROVEE INHIBIDORES QUÍMICOS DE LA ACTIVIDAD DE DIVERSAS ENZIMAS FOSFOLIPASA, PARTICULARMENTE DE LAS ENZIMAS FOSFOLIPASA A2 CITOSÓLICA (CPLA2), MÁS PARTICULARMENTE INCLUYENDO INHIBIDORES DE LAS ENZIMAS FOSFOLIPASA A2 ALFA CITOSÓLICA (CPLA2 BETA). EN ALGUNAS MODALIDADES, LOS INHIBIDORES POSEEN LA FORMULA I: (VER FORMULA); DONDE LAS VARIABLES CONSTITUYENTES SON COMO SE HAN DEFINIDO AQUÍ: (VER FORMULA); DONDE LAS VARIABLES CONSTITUYENTES SON COMO SE HAN DEFINIDO AQUÍ

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Titulo

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A 61 K 31/00

C 07 K 16/00

A 61 K 31/47

A 61 K 31/65

A 61 P 3/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

26 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002563

2006002565

2006002613

2006002620

2006002641

SINTESIS ESTÉREOSELECTIVA DE ÉSTERES (E)-VINILBORÓNICOS POR VÍA DE UNA HIDROBORACION MEDIADA POR ZR DE ALQUINOS

FORMULACION DE UN INHIBIDOR DE AGREGACION DE PLAQUETAS DE TIENOPIRIDINA REF. X-16879

COMPLEJOS METALICOS CON CONTENIDO DE PERFLUOROALQUILO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU USO REF. P-SV-80.660/UG

HETEROCICLOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA-CONDENSADOS, PROCESOS PARA PREPARAR LOS MISMO, USO Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN

INHIBIDORES MACROCICLICOS DEL VIRUS DE HEPATITIS C REF. TIP 138 SLV

Publicación:

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Publicación:

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15/08/2007

24/04/2008

31/08/2007

03/05/2007

23/07/2008

Titular(es):

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WYETH


SCHERING AKTIENGESELLSCHAFTEPIX Pharmaceuticals Inc.

AVENTIS PHARMA S.A.

MEDIVIR ABTibotec Pharmaceuticals Ltd.

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

SE SUMINISTRA AQUÍ UN PROCESO PARA HIDROBORACIÓN MEDIADA POR ZR DE ALQUINOS QUE OFRECEN ÉSTERES (E)-VINILBORÓNICOS EN ALGO RENDIMIENTO CON ESTEREOSOLECTIVIDAD Y REGIOSELECTIVIDAD

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A LA FORMULACIÓN DE UN COMPUESTO DE FORMULA I: (VER FORMULA); PROCESO DE MANUFACTURA Y MÉTODOS PARA USARLOS

LA INVENCIÓN SE REFIERE A LOS OBJETOS CARACTERIZADOS EN LAS REIVINDICACIONES, A SABER, COMPLEJOS METÁLICOS CON CONTENIDO DE PERFLUOROALQUILO CON GRUPO N-ALQUILO DE LA FORMULA GENERAL I, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN Y A SU USO EN EL DIAGNOSTICO POR RMN Y RAYOS X, EN EL RADIODIAGNÓSTICO Y LA RADIOTERAPIA, ASI COMO EN LA LINFOGRAFÍA MRT

HETEROCICLOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA-CONDENSADOS, PROCESOS PARA PREPARAR LOS MISMOS, USO Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN. LA INVENCIÓN SE REFIERE A HETEROCICLOS DIHIDROPIRIDINA-CONDENSADOS SUSTITUIDOS ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD DE CÁNCER, ESPECIALMENTE PARA PREVENIR LA DIVISIÓN DE CÉLULAS CANCERÍGENAS. ESTOS COMPUESTOS ACTÚAN COMO INHIBIDORES DE AURORA A Y/O B QUINASAS: (VER FORMULA)

COMPUESTO DE FORMULA I:(VER FORMULA) Y SUS N-ÓXIDOS, SALES, Y ESTEREOISOMEROS DONDE A ES OR1, NHS(=O) PR2,DONDE; R1 ES HIDRÓGENO, ALQUILO C1-C6,ALQUILEN CO-C3-CARBOCICLILO, ALQUILEN CO-C3-HETEROCICLILO; R2 ES ALQUILO C1-C6, ALQUILEN CO-C3-CARBOCICLILO, ALQUILEN CO-C3-HETEROCICLILO; P ES INDEPENDIENTEMENTE 1 O 2; N ES 3,4, 5 O 6; -----DENOTA UN DOBLE ENLACE OPCIONAL; L ES N O CRZ; RZ ES H O FORMA UN DOBLE ENLACE CON EL CARBONO CON ASTERISCO; RQ ES H O CUANDO L ES CRZ, RQ TAMBIÉN PUEDE SER ALQUILO C1-C6; RR ES QUINAZOLINILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN DOS O TRES SUSTITUYENTES, CADA UNOINDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADO DE ALQUILO C1-C6,ALCOXI C1-C6, HIDROXILO, HALO, HALOALQUILO C1-C6, AMINO, MONO-O DIALQUILAMINO, MONO-O DIALQUILAMINOCARBONILO, ALQUIL C1-C6-CARBONILAMINO, ALQUILEN CO-C3-CARBOCICLILO Y ALQUILEN CO-C3-HETEROCICLILO; R5 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6-ALCOXI C1-C6-ALQUILO C1-C6 O CICLOALQUILO C3-C7; R6 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6, ALCOXI C1-C6, ALQUILEN CO-C3-CARBOCICLILO, ALQUILEN CO-C3-HETEROCICLILO, HIDROXI, BROMO, CLORO O FLUORO, TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE INFECCIONES FLAVIVIRALES TALES COMO LAS ORIGINADAS POR EL VHC

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Titulo

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C 07 F 5/02

A 61 K 31/4353

A 61 K 49/00

C 07 D 471/00

C 07 D 487/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

27 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002672

2006002674

2006002695

1999000205

OLOCOLORES KJR ALPHA PINENO

DISPOSITIVO DESVIADOR DE VUELO DE AVES Y SU SISTEMA DE SUJECION A CABLES O ALAMBRES AEREOS

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE TINTE ORGANICO A BASE DE AÑIL

COMPOSICIONES CELECOXIB

Publicación:

Publicación:

Publicación:

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26/02/2007

16/07/2007

26/07/2007

08/01/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

MICHAEL EDWARD ASCOLI GIRON

INTERCONEXION ELECTRICA S.A. E.S.P.

INSTITUTO TECNOLOGICO CENTROAMERICANO - ITCA-FEPADE

G.D. SEARLE & CO.G.D. Searle LLC

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

POR MEDIO DE COMBINACIONES, SE DESARROLLO UN COMPONENTE LLAMADO "OLOCOLORES KJR, ALPHA PINENO", ALPHA PINENO(K 1) COLOIDAL AMBIVALENTE DE LECITINA DE SOYA MODIFICADA (J) TERMINALES COVALENTES DE TERPENOS (K 2) Y IONICAS A BASE DE CALCIO (VER-SIGNO) QUE PERMITE INCORPORAR Y HACER PAULATINAMENTE UNA EXHUDACION DE AROMAS NATURALES Y ARTIFICIALES EN LAS PINTURAS DE LATEX DE PIGMENTOS ORGANICOS E INORGANICOS. ESTE COMPONENTE AYUDA LA INCORPORACION DEL AROMA AL PRODUCTO EMPACADO EN LOS ESPACIOS INTERSTICIALES DEL PRODUCTO EN SU PRODUCCION, QUE AL FORMAR PELICULA PERMITE SU LIBERACION PARCIAL Y CONTINUA DURANTE UN PERIODO DESDE SESENTA Y SIETE HASTA CIENTO QUINCE DIAS , DEPENDIENDO DE LOS NIVELES DE VENTILACION Y RADIACION SOLAR Y SUSTRATOS, EN ESPECIAL DE LA HUMEDAD Y DEL CAMBIO DE LA HUMEDAD RELATIVA EN EL DEL MEDIO AMBIENTE.

LA PRESENTE INVENCIÓN SE RELACIONA CON UN DISPOSITIVO PARA DESVIAR EL VUELO DE AVES, MEDIANTE RESALTO VISUAL, CON EL FIN DE EVITAR SU COLISIÓN CONTRA CABLES O ALAMBRES AÉREOS, TALES COMO LÍNEAS DE ALTA TENSIÓN.EL DISPOSITIVO COMPRENDE UN SISTEMA DE SUJECIÓN A CABLES O ALAMBRES AÉREOS DEL CUAL SE SUSPENDE UN CUERPO CENTRAL. EL SISTEMA DE SUJECIÓN PERMITE EL ENSAMBLE Y DESENSAMBLE MANUAL, POR UNA SOLA PERSONA, EN CABLES Y ALAMBRES AÉREOS DE DIFERENTES DIÁMETROS, YA SEA EN TIERRA, ANTES DE SU INSTALACIÓN, O YA INSTALADOS. EL DESVIADOR ES FABRICADO MODULARMENTE FACILITANDO SU TRANSPORTE Y EL CAMBIO DE ALGUNA PIEZA, SI LLEGARA A REQUERIRSE, Y UNA VEZ ENSAMBLADO, SU VOLUMEN ES MAYOR AL DE LAS PARTES INDIVIDUALES. TODO EL DISPOSITIVO ESTA FABRICADO EN MATERIAL POLIMÉRICO, ELÉCTRICAMENTE AISLANTEY QUE NO PROMUEVE LA CORROSIÓN DE LOS CABLES O ALAMBRE AÉREOS. PARA INCREMENTAR SU VISIBILIDAD Y GENERAR CONTRASTE CON EL TERRENO, EL DISPOSITIVO TIENE MOVILIDAD Y SUS PIEZAS PUEDEN SER DE DIFERENTESCOLORES. ADICIONALMENTE, SUS COMPONENTES POSEEN PERFORACIONES PARA QUE TENGA BAJA RESISTENCIA AL VIENTO

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PRODUCCIÓN DE TINTE COMPLETAMENTE ORGÁNICO A BASE DE AÑIL, PROPORCIONANDO MAYORES RENDIMIENTOS, UN TONO MAS BRILLANTE, ASÍ COMO VENTAJAS ECOLÓGICAS Y ECONÓMICAS, EN COMPARACIÓN CON LOS PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS. EL PROCESO DESCRITO PRODUCE UN TINTE ORGÁNICO DE ALTA PUREZA, CON FUERZA DE FIJACIÓN TEXTIL ESTABLE Y CON FUERTE INTENSIDAD DE COLOR AZUL, ADEMÁS DE TENER GRAN DURABILIDAD

SE PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UNA O MAS UNIDADES DE DOSIS O FORMAS FARMACEUTICAS ADMINISTRABLES POR VIA ORAL, CADA UNA DE LAS CUALES COMPRENDE CELECOXIB PARTICULADO EN UNA CANTIDAD DE APROXIMADAMENTE 10 A APROXIMADAMENTE 1000 MG EN MEZCLA INTIMA CON UNO O MAS EXCIPIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LAS COMPOSICIONES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO A PROFILAXIS DE CONDICIONES Y TRASTORNOS MEDIADOS POR LA CICLOOXIGENASA-2

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Titulo

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Titulo

Titulo

A 23 L 1/00

A 01 K 37/00

C 12 P 19/00

A 61 K 31/415

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

28 -Pág.

** PAT6030r **

166

2008002840

2008002878

2008002912

2008002917

2008002927

COMPOSICION FARMACEUTICA FOTOESTABLE QUE CONTIENE BRIVUDINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA QUERATITIS HERPETICA

DERIVADOS DE CARBAMOILBENZOTRIAZOL COMO INHIBIDORES DE LIPASAS Y FOSFOLIPASAS

SISTEMA DE CONSTRUCCION DE PAREDES REUSABLES-BLOCON

DERIVADOS DE 3-ALQUILAZETIDINA SUSTITUIDOS CON HETEROCICLOS

COMBINACION FUNGICIDAS DE PRINCIPIOS ACTIVOS

Publicación:

Publicación:

Publicación:

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Publicación:

23/03/2009

31/03/2009

02/10/2008

19/02/2009

14/01/2009

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

BERLIN-CHEMIE AG

Sanofi-aventis

PRECON DE EL SALVADOR, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE - PRECON DE EL SALVADOR, S.A. DE C.V.

MERCK & CO., INC.

Bayer CropScience Aktiengesellschaft - Bayer CropScience AG

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

COMPOSICIONES FARMACÉUTICA QUE CONTIENEN EL ANTIVIRAL BRIVUDINA, ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES INFLAMATORIAS OCULARES, PARTICULARMENTE LA QUERATITIS ESTROMAL INDUCIDA POR EL VIRUS DEL HERPES SIMPLE TIPO 1 (HSV-1) O POR EL VIRUS DE LA VARICELA-ZÓSTER (VZV). LAS COMPOSICIONES PERMITEN LA FOTOPROTECCIÓN DEL ANTIVIRAL CON EXCELENTE TOLERANCIA V ADMINISTRACIÓN PROLONGADA DE LA BRIVUDINA

LA INVENCIÓN SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZOTRIAZOL DE LA FÓRMULA GENERAL (I) CON LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCIÓN, A SUS SALES DE USO FARMACÉUTICO Y A SU USO COMO MEDICAMENTOS

EL SISTEMA DE CONSTRUCCIÓN DE PAREDES BLOCON ES UN INNOVABLE SISTEMA EN LA CONSTRUCCIÓN DE PAREDES Y MUROS PARA VIVIENDAS DE UN NIVEL O PARA DELIMITAR PROPIEDADES. ES UN SISTEMA CONFORMADO POR GRANDES BLOQUES DE MAMPOSTERÍA DE CONCRETO QUE SE SOSTIENE LATERALMENTE POR COLUMNAS DE CONCRETO PRETENSADO DE ATA RESISTENCIA. EL MURO O PARED QUEDA CON UN ACABADO DE BLOQUE O LADRILLO DE CONCRETO CUYAS COLUMNAS PERMANECEN OCULTAS DENTRO DE LAS LLAVES ESPECIALES DE LOS BLOQUES. PORUTILIZAR TECNOLOGÍA DE MAMPOSTERÍA PREESFORZADA SE LOGRAN ESPESORES DE PARED O DE MURO MENORES A LOS TRADICIONALES CON MAYOR CAPACIDAD DE RESISTENCIA ESTRUCTURAL. ESTE SISTEMA POSEE ENTRE OTRAS LAS SIGUIENTES VENTAJAS: ES DE FÁCIL INSTALACIÓN Y NO REQUIERE EQUIPOS ESPECIALES PARA LA MISMA; NO NECESITA UTILIZAR MEZCLA PARA SU INSTALACIÓN LO QUE LO COLOCA COMO UN SISTEMA ALTAMENTE COMPETITIVO EN EL MERCADO NACIONAL; TAMBIÉN PROPORCIONA UN ACABADO ESTÉTICO, ANTISÍSMICO, RESISTENTE AL FUEGO, COMPATIBLE CON CUALQUIER SISTEMA DE SEGURIDAD Y ESTÁ DISPONIBLE EN LA ALTURA QUE SEA REQUERIDO

COMPUESTOS NOVEDOSOS DE LA FÓRMULA ESTRUCTURAL (I) SON ANTAGONISTAS Y/O AGONISTAS INVERSOS DEL RECEPTOR CANABINOIDE-1 (CBL) Y SON ÚTILES EN EL TRATAMIENTO, PREVENCIÓN Y SUPRESIÓN DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR EL RECEPTOR CBL. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCIÓN SON ÚTILES COMO FÁRMACOS QUE ACTÚAN A NIVEL CENTRAL EN EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS, DEFICIENCIAS DE LA MEMORIA, TRASTORNOS COGNITIVOS, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, MIGRAÑA, NEUROPATÍA, TRASTORNOS NEUROINFLAMATORIOS QUE INCLUYEN ESCLEROSIS MÚLTIPLE Y SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ Y LAS SECUELAS INFLAMATORIAS DE LA ENCEFALITIS VÍRICA, ACCIDENTES VASCULARES CEREBRALES, Y TRAUMATISMO CRANEAL, TRASTORNOS DE ANSIEDAD, ESTRÉS, EPILEPSIA, ENFERMEDAD DE PARKINSON, TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO, Y ESQUIZOFRENIA. LOS COMPUESTOS TAMBIÉN SON ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE ABUSO DE SUSTANCIAS, PARA EL TRATAMIENTO DE OBESIDAD O TRASTORNOS DE LA ALIMENTACIÓN, ASÍ COMO PARA EL TRATAMIENTO DE ASMA, ESTREÑIMIENTO, PSEUDO-OBSTRUCCIÓN INTESTINAL CRÓNICA, Y CIRROSIS HEPÁTICA

SE DESCRIBEN COMBINACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS QUE CONTIENEN UN DERIVADO DE OXIMETER DE LA FÓRMULA (I): (VER FORMULA); Y PIRIMETANIL ASÍ COMO SU EMPLEO COMO FUNGICIDAS

Expediente

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Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/7072

A 61 K 31/4192

E 04 C 2/04

C 07 D 403/00

A 01 N 43/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

29 -Pág.

** PAT6030r **

166

2008002942

2008002964

2008003022

ENZIMAS PARA ESTRES INMUNOLOGICO REDUCIDO

PRODUCCION CONTINUA DE HARINA DE MASA Y HARINA DE MAIZ ENTERO PARA ALIMENTOS A BASE DE GRANOS, USANDO UNA PRECOCCION NOVEDOSA

DERIVADOS DE 1,2,4,5-TETRAHIDRO-3H-BENZAZEPINAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN

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03/12/2008

29/01/2009

21/05/2009

Titular(es):

Titular(es):

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CHEMGEN CORPORATION

Investigación de Tecnología Avanzada, S.A. de C.V.


Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE COMPOSICIONES ADECUADAS PARA ADMINISTRACIÓN ORAL A UN MAMÍFERO QUECOMPRENDE, AL MENOS UNA ENZIMA QUE REDUCE EL ESTRÉS INMUNE EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA REDUCIR EL NIVEL DE PROTEÍNA DE FASE AGUDA POSITIVA EN UN ANIMAL, INCREMENTAR EL NIVEL DE PROTEÍNA DE FASE AGUDA NEGATIVA EN UN ANIMAL, Y/O MEJORAR EL DESEMPEÑO DE CRECIMIENTO DEL ANIMAL, COMO SON MÉTODOS PARA 10 USAR TALES COMPOSICIONES. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN COMPOSICIONES DE ALIMENTO ANIMAL, COMPOSICIONES LIQUIDAS DISTINTAS DEL ALIMENTO ANIMAL, Y COMPOSICIONES SÓLIDAS DISTINTAS DEL ALIMENTO ANIMAL

SE DESCRIBEN UN PROCESO Y APARATO PARA LA PRODUCCIÓN CONTINUA DE HARINA DE MASA Y DE MAÍZ ENTERO PARA ALIMENTOS A BASE DE GRANO, QUE INCLUYE PREACONDICIONAR MAÍZ LIMPIO, MOLER EL MAÍZ HUMECTADO PARAPRODUCIR FRACCIONES DE MOLIENDA FINA Y GRUESA, CERNIR LA MOLIENDA FINA Y ASPIRAR DE AMBAS FRACCIONES UNA FRACCIÓN DE SALVADO LIGERA COMO ALIMENTO PARA ANIMALES, REMOLER LA MOLIENDA GRUESA PARA EXTRACCIÓN DE SALVADO ADICIONAL Y MEZCLAR LA MOLIENDA FINA CERNIDA CON CAL PARA PRODUCIR UNA MOLIENDA CON CAL, PRECOCER CON BAJA HUMEDAD UNA CORRIENTE DE PARTÍCULAS DE MAÍZ CON CAL EN OTRA CORRIENTE DE VAPOR SATURADO PARA OBTENER UN GRADO PARCIAL DE PREGELATINIZACIÓN DE ALMIDÓN Y DESNATURALIZACIÓN DE PROTEÍNA, VENTILAR Y SEPARAR LAS PARTÍCULAS DE MAÍZ CALENTADAS CON HUMEDAD, ACONDICIONAR LA MOLIENDA FINA SEGREGADA PARA ABLANDAR E HINCHAR LAS FRACCIONES DE ENDOSPERMO, GERMEN Y SALVADO, SECAR CON AIRE CALIENTE LA MOLIENDA FINA TEMPLADA Y ESTABILIZARLA PARA VIDA ÚTIL EXTENDIDA, ENFRIAR LA MOLIENDA FINA SECADA CON AIRE LIMPIO; MOLER LAS PARTÍCULAS AGLOMERADAS, CLASIFICAR Y SEPARAR LA MOLIENDA FINA PRODUCIDA DE ESTA MANERA DE LA MOLIENDA GRUESA MIENTRAS LA ÚLTIMA FRACCIÓN SE REMUELE Y CIERNE PARA OBTENER UNA HARINA PREGELATINIZADA PARA TORTILLA Y ALIMENTOSA BASE DE MAÍZ Y UNA HARINA INSTANTÁNEA PARA ALIMENTOS DE GRANO ENTERO

COMPUESTOS DE FÓRMULA (I): (VER FORMULA); EN LA QUE: - R1 REPRESENTA UN ÁTOMO DE HIDRÓGENO O UN GRUPO ELEGIDO ENTRE CICLOALQUILO, BENCILO Y ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, - R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTAN CADA UNO UN ÁTOMO DE HIDRÓGENO O UN GRUPO HIDROXI, METILO, -OSO2R10, -OCOR10, ALCOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O BIEN R2 Y R3, O R3 Y R4, O R4 Y R5 FORMAN JUNTOS UN GRUPO -0-(CH2)Q-0-, -0-CH=CH-0- 0 -O-CH=CH-, - R6, R7, R8 Y R9 REPRESENTAN CADA UNO UN ÁTOMO DE HIDRÓGENO O UN GRUPO ALCOXI, O BIEN RE Y R7, OR7 Y R8, O R8 Y R9 FORMAN JUNTOS UN GRUPO -0-(CH2)Q-0-, - R10 REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE ALCOXI CI-CÓ LINEAL O RAMIFICADO, NR11R'11 Y ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, - R11 Y R'11 REPRESENTAN CADA UNO UN ÁTOMO DE HIDRÓGENO O UN GRUPO ALQUILO, O BIEN R11 Y R'11 FORMAN JUNTOS, CON EL ÁTOMO DE NITRÓGENO QUE LES SOPORTA, UN HETEROCICLO NITROGENADO MONO-O BICÍCLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, - X REPRESENTA O, NH O CH2, - M Y P REPRESENTAN CADA UNO 0 Ó 1, - N Y Q REPRESENTAN CADA UNO 1 Ó 2, EN FORMA RACÉMICA O DE ISÓMEROS ÓPTICOS, ASÍ COMO SUS SALES DE ADICIÓN CON UN ÁCIDO FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS

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A 61 K 38/43

A 21 D 2/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

30 -Pág.

** PAT6030r **

166

2008003048

2008003053

2008003060

2008003076

2008003086

PYRIDO [3,2-E] PYRAZINES, SU USO COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTRERASA 10, Y LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ELLOS

UTILIZACION DE UN COMPUESTO ANTI-ATEROTROMBOTICO PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS VASCULARES

DERIVADOS DE DIHIDROPIRAZOLOPIRIMIDINONA

INHIBIDORES DE 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA 1 REF. X-17407

MODULADORES BENCIMIDAZOLICOS DE VR1 REF. PRD2668SV

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11/02/2009

02/12/2009

28/04/2009

16/12/2009

16/12/2009

Titular(es):

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ELBION GMBH


BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.



Resumen:

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LA INVENCIÓN SE RELACIONA CON PIRIDO[3,2-E]PIRACINAS, CON PROCESOS PARA PREPARARLAS, CON PREPARACIONES FARMACÉUTICAS LA CUALES COMPRENDEN ESOS COMPUESTOS Y CON EL USO FARMACÉUTICO DE ESOS COMPUESTOS, LOS CUALES SON INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA 10, COMO COMPUESTOS ACTIVOS PARA TRATAR ENFERMEDADES DE MAMÍFEROS INCLUYENDO HUMANOS LOS CUALES PUEDEN SER DIFERENCIADOS POR EL USO DE COMPUESTOS DE ACUERDO A LA INVENCIÓN PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA FOSFODIESTERASA 10 EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. DE MANERA MÁS PARTICULAR, LA INVENCIÓN SE RELACIONA CON EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLÓGICOS Y PSIQUIÁTRICOS, POR EJEMPLO PSICOSIS Y TRASTORNOS QUE COMPRENDEN DÉFICITSCOGNOSCITIVOS COMO SÍNTOMAS

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A LA UTILIZACIÓN DE UN ANTAGONISTA ESPECÍFICO DE LOS RECEPTORES TP PARA LA OBTENCIÓN DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS VASCULARES EN EL PACIENTE QUE PRESENTA UN ANTECEDENTE DE ACCIDENTE VASCULAR CEREBRAL, ESPECIALMENTE PARA LA REDUCCIÓN DE LOS SUCESOS CEREBRO-VASCULARES Y CARDIOVASCULARES EN LOS PACIENTES QUE PRESENTAN UNANTECEDENTE DE ACCIDENTE ISQUÉMICO CEREBRAL (AIC) O DE ATAQUE ISQUÉMICO TRANSITORIO (AIT)

LA INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS DE UNA FÓRMULA GENERAL (I): (VER FORMULA); EN LA QUE AL SE SELECCIONA DE LA SIGUIENTE FÓRMULA (AAL): (VER FORMULA); RL ES UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR O UN GRUPO ALQUINILO INFERIOR; R2 ES UN GRUPO FENILO, PIRIDILO O TIENILO; R5 Y R6 SON UN ÁTOMO DE HIDRÓGENO, UN GRUPOALQUILO INFERIOR O UN GRUPO HIDROXIALQUILO INFERIOR, ETC. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCIÓN TIENEN EXCELENTE EFECTO INHIBIDOR DE QUINASA WEEL Y SON POR LO TANTO ÚTILES EN EL CAMPO DE LAS MEDICINAS, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS CÁNCERES

LA PRESENTE INVENCIÓN DESCRIBE NUEVOS COMPUESTOS DE FÓRMULA I: (VER FORMULA); QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE 11BETA-HSD TIPO 1, ASI COMO TAMBIÉN MÉTODOS' PARA PREPARAR TALES COMPUESTOS. EN OTRA MODALIDAD, LA INVENCIÓN DESCRIBE COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FÓRMULA I, ASI COMO TAMBIÉN MÉTODOS PARA USAR LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAR DIABETES, HIPERGLICEMIA, OBESIDAD, HIPERTENSIÓN, HIPERLIPIDEMIA, SÍNDROME METABÓLICO, TRASTORNOS COGNITIVOS Y OTRAS CONDICIONES ASOCIADAS CON LA ACTIVIDAD DE 11BETA-HSD TIPO 1

LA INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS DE FÓRMULA (I): (VER FORMULA); A COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y A MÉTODOS DE TRATAMIENTO PARA UTILIZARLOS

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A 61 K 31/4985

A 61 K 31/196

A 61 K 31/519

A 61 K 31/00

A 61 K 31/4184

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

31 -Pág.

** PAT6030r **

166

2008003103

2009003159

2009003161

2009003183

2009003192

DERIVADOS DE 2-ALCOXI-3,4,5-TRIHIDROXI-ALQUILAMIDA, SU PREPARACION COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN Y UTILIZACION

COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EN ASOCIACION SAREDUTANT Y UN INHIBIDOR SELECTIVO DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA O UN INHIBIDOR DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA/NOREPINEFRINA

ANTAGONISTAS DE DII4 PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS VASCULARES E ISQUEMICOS

DERIVADOS DE FENILOXIANILINA

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HALOGENUROS DE N-ALQUIL-NALTREXONA

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24/06/2009

24/06/2009

01/02/2010

13/08/2009

27/10/2009

Titular(es):

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Sanofi-aventis

Sanofi-aventis



Sanofi-aventis

Resumen:

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2-alcoxi-3,4,5-trihidroxi-alquilamidas, su preparación, composiciones que las contienen y su utilización como medicamento, en particular como agentes anticancerosos

COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN EN ASOCIACIÓN (S)-(-)-N-[4-(4-ACETAMIDO-4-FENILPIPERIDIN-1-il)-2-(3,4-DICLOROFENIL)BUTIL]-N-METILBENZAMIDA O UNA DE SUS SALES ACEPTABLES FARMACÉUTICAMENTE CON UNINHIBIDOR SELECTIVO DE LA RECAPTACIÓN DE SEROTONINA O CON UN INHIBIDOR DE LA RECAPTACIÓN DE SEROTONINA/NOREPINEFRINA

UN AGENTE PARA INHIBiR LA ACTIVIDAD DEL LIGANDO 4 SIMILAR A DELTA (DII4) HUMANO, SE PROPORCIONA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS VASVULARES E ISQUEMICOS, PREFERIBLEMENTE, EL AGENTE ES UN ANTICUERPO ANTI-DII4 O FRAGMENTO DE ANTICUERPO CAPAZ DE INHIBIR LA UNIÓN DE DII4 A UN RECEPTOR NOTCH. EN UNA REALIZACIÓN, EL TRASTORNO ISQUÉMICO O VASCULAR ES UNA LESIÓN ISQUÉMICA, ISQUEMIA CEREBRAL, ISQUEMIA CARDIACA, AFECCIONES ISQUÉMICAS QUE AFECTAN A LAS EXTREMIDADES Y A OTRO ÓRGANOS O TEJIDOS, MALFORMACIONES ARTERIOVENOSAS, CICATRIZACIÓN DE HERIDAS, TRASPLANTE DE ÓRGANOS O TEJIDOS, INSUFICIENCIA PLACENTARIA, ESTRECHAMIENTO Y OCLUSIÓN ARTERIAL, ATEROSCLEROSIS, E HIPERTENSIÓN SISTÉMICA O PULMONAR. EN OTRA REALIZACIÓN, LA ENFERMEDAD TRATADA ES UNA ENFERMEDAD O AFECCIÓN OCULAR TAL COMO RETINOPATÍA DE LA PREMATURIDAD, RETINOPATÍA ISQUÉMICA, OCLUSIÓN VENOSA O ARTERIAL RETINIANA, RETINOPATÍA DIABÉTICA, NEOVASCULARIZACIÓN COROIDEA, DEGENERACIÓN MACULAR RELACIONADA CON LA EDAD, NEOVASCULARIZACIÓN CORNEAL, GLAUCOMA NEOVASCULAR O TRASPLANTE DE CÓRNEA

Se relaciona con derivados de feniloxianilina, con métodos para producirlos y sus usos

LA INVENCIÓN SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DEL BROMURO DE N-METIL-NALTREXONA, QUE COMPRENDE AL MENOS LAS ETAPAS QUE CONSISTEN EN: (I) HACER REACCIONAR EL METILSULFATO DE N-METIL-NALTREXONA EN SOLUCIÓN ACUOSA CON UN AGENTE ALCALINO ELEGIDO DEL GRUPO CONSTITUIDO POR CARBONATO DE SODIO, CARBONATO DE POTASIO, CARBONATO DE CALCIO, CARBONATO DE MAGNESIO, CARBONATO DE CESIO, CARBONATO DE ESTRONCIO Y LAS MEZCLAS DE ESTOS, PARA UN PH DEL MEDIO DE REACCIÓN ACUOSO COMPRENDIDO ENTRE 7 Y 10, Y DESPUÉS (II) HACER REACCIONAR EL PRODUCTO ASÍ OBTENIDO CON EL ACIDO BROMHÍDRICO QUE SE AÑADE, PARA UN PH DEL MEDIO DE REACCIÓN ACUOSO COMPRENDIDO ENTRE 0,5 Y 5 Y OBTENER ASI EL BROMURO DE N-METIL-NALTREXONA

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Titulo

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A 61 K 31/423

A 61 K 31/451

A 61 K 39/39

C 07 C 233/88

C 07 D 498/08

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

32 -Pág.

** PAT6030r **

166

2009003196

2009003228

2009003253

2009003289

2000000052

DERIVADOS DE 2-PIRIDINCARBOXAMIDA QUE TIENE EFECTO ACTIVADOR DE GK

COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE MICROESFERAS RECUBIERTAS PARA LA LIBERACION MODIFICADA DE UN RELAJANTE MUSCULAR Y UN AINE

PIRAZOLES SUSTITUIDOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y UTILIZACION

DERIVADOS DE ACETILENO Y SU USO PARA LA UNION A PLACAS AMILOIDES Y SU DIAGNOSTICO PARA IMAGENES

DISPOSITIVO DE CONTROL DE FRAUDE APLICABLE EN TELEFONOS PUBLICOS MODULARES

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28/07/2009

31/07/2009

27/10/2009

02/10/2009

13/06/2007

Titular(es):

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LABORATORIOS SENOSIAIN, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE

Sanofi-aventis

THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA

Telefónica, S.A.

Resumen:

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SE PROPORCIONAN UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SU SAL FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE TIENEN UN EFECTO ACTIVADOR DE GLUCOQUINASA Y SON POR LO TANTO ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES Y OBESIDAD: (VER FORMULA); [EN LA FORMULA, R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE CADA UNO UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; X1 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (11-1): (VER FORMULA); (EN LA QUE R11 Y R12 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE CADA UNO UN ÁTOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, O TORNADOS CONJUNTAMENTE CON EL ÁTOMO DE NITRÓGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, R11 Y R12 PUEDEN FORMAR UN ANILLO ALIFÁTICO QUE CONTIENE NITRÓGENO DE 4 A 7 MIEMBROS (UN ÁTOMO DE CARBONO CONSTITUYENTE DEL ANILLO ALIFÁTICO QUE CONTIENE NITRÓGENO DE 4 A 7 MIEMBROS PUEDE ESTAR REEMPLAZADO POR UN ÁTOMO DE OXIGENO), O TORNADOS CONJUNTAMENTE CON UN ÁTOMO DE CARBONO DE (CH2)M, R11 Y R12 PUEDEN FORMAR UN ANILLO ALIFÁTICO QUE CONTIENE NITRÓGENO DE 4 A 7 MIEMBROS; M INDICA UN ENTERO DE 1 A 3)]

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA DE LIBERACIÓN MODIFICADA EN CAPSULAS CON MICROESFERAS RECUBIERTAS QUE COMPRENDE LA COMBINACIÓN DE DOS PRINCIPIOS ACTIVOS DE TIEMPOS DE CONCENTRACIÓN PLASMÁTICA RADICALMENTE DIFERENTES, ESTOS SON UN MÚSCULO RELAJANTE (TIZANIDINA) Y UN ANALGÉSICO ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDE (MELOXICAM), VEHÍCULOS O EXCIPIENTES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES; ASÍ COMO A UN PROCESO PARA LA MANUFACTURA DE LA COMPOSICIÓN Y AL USO DE DICHA COMBINACIÓN PARA LA PREPARACIÓN DE UN MEDICAMENTO CON ACTIVIDAD TERAPÉUTICA SINÉRGICA INDICADA EN EL TRATAMIENTO DE ESPASTICIDAD, DESORDENES RELACIONADOS CON PADECIMIENTOS MUSCULARES Y/O MÚSCULO ESQUELÉTICO Y DOLOR EN GENERAL DE MODERADO A SEVERO

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE PRINCIPALMENTE A COMPUESTOS QUIMICOS NUEVOS, PARTICULARMENTE A PIRAZOLES SUSTITUIDOS, A LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, Y A SU UTILIZACIÓN COMO MEDICAMENTOS

LA INVENCIÓN SE RELACIONA CON COMPUESTOS RADIOMARCADOS Y SU USO EN MÉTODOS PARA EL DIAGNOSTICO POR IMÁGENES DE DEPÓSITOS AMILOIDES, Y MÉTODOS PARA SU FABRICACIÓN. LA INVENCIÓN SE RELACIONA TAMBIÉN CON COMPUESTOS PARA INHIBIR LA AGREGACIÓN DE LAS PROTEÍNAS AMILOIDES QUE FORMAN LOS DEPÓSITOS AMILOIDES, MÉTODOS PARA ADMINISTRAR AGENTES TERAPÉUTICOS EN DEPÓSITOS AMILOIDES Y MÉTODOS PARA PREPARAR COMPUESTOS QUE INHIBEN LA AGREGACIÓN DE PROTEÍNAS AMILOIDES

DISPOSITIVO DE CONTROL DE FRAUDE APLICABLE EN TELÉFONOS PÚBLICOS MODULARES QUE CONSISTE EN UN CAJETÍN DE DEVOLUCIÓN (2), UN DISPOSITIVO DE ENTRADA DE MONEDAS CON CORREDERA (4), UNA PLACA DE DESVIÓ AURICULAR (6) Y UN CIRCUITO ELECTRÓNICO, IMPLEMENTADO POR VARIOS ELEMENTOS AUXILIARES CONSIGUIENDO LA DETENCIÓN DE UN ATASCO EN EL CAJETÍN DE DEVOLUCIÓN (2), IMPIDIENDO QUE EL USUARIO DEL TELÉFONO UTILICE MONEDAS COMO MEDIO DE PAGO EN CASO DEQUE SE DETECTE EL ATASCO CITADO, EMITIENDO MENSAJES AUDIBLES A TRAVÉS DEL MICROTELÉFONO Y MENSAJES EN EL VISUALIZADOR CON OBJETO DE QUE EL USUARIO MOVILICE LA TRAMPILLA DE DEVOLUCIÓN, HABILITANDO LA ENTRADA DE MONEDAS EN CASO DE DETECCIÓN DE MOVIMIENTO

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Titulo

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A 61 K 31/155

A 61 K 31/433

A 61 K 31/415

A 61 K 31/36

H 04 M 17/00

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

33 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005001989

2002001060

2002001254

2002001369

2004001954

COMPOSICION FARMACEUTICA APTA PARA LA COMPRESION DIRECTA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE CCI - 779 REF. AM-101453SALVO

RESOLUCION DE SAL QUIRAL REF.PC23066A

COMPUESTOS DE BENZIMIDAZOLE SUSTITUIDO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER

BENZIMIDAZOLES

CABLE AEREO REFORZADO MULTIPLE PARA TELECOMUNICACIONES DE PLANTA EXTERNA

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15/02/2006

13/06/2007

21/05/2009

26/03/2008

07/02/2006

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WYETH


AVENTIS PHARMA S.A.


SERVICIOS CONDUMEX, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE

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SE DESCRIBE CCI-779 MICRONIZADO, ESTE 42-ÉSTER DE RAPAMICINA CON ÁCIDO 3-HIDROXI-2-(HIDROXIMETIL)-2-METILPROPIÓNICO APTO PARA LA COMPRESIÓN DIRECTA OFRECE UN MÉTODO CONVENIENTE Y EFICAZ PARA ADMINISTRAR NIVELES TERAPÉUTICOS DE CCI-779 A UN PACIENTE

UN PROCEDIMIENTO PARA RESOLVER ENANTIOMEROS DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE LA ESTRUCTURA DE FORMULA I EN LA QUE R4 O R5 PUEDE CONTENER UNO O MAS CENTROS ASIMETRICOS, MEZCLANDO UNA MEZCLA RACEMICA DE ENANTIOMEROS DE UN COMPUESTO, QUE CONTIENE LA ESTRUCTURA DE LA CITADA FORMULA, EN UN DISOLVENTE CON UN COMPUESTO DE RESOLUCION CON UNA ESTEREOESPECIFICIDAD DEFINIDA, FORMANDO UNA SOLUCION, Y SIENDO CAPAZ EL CITADO AGENTE DE RESOLUCION DE UNIRSE CON AL MENOS UNO, PERO NO TODOS, LOS CITADOS ENANTIOMEROS FORMANDO UN PRECIPITADO, CONTENIENDO ESTE AL MENOS UNO DE LOS CITADOS ENANTIOMEROS EN UNA FORMA ESTEREOESPECIFICA; Y RECOGIENDO EL PRECIPITADO Y PURIFICANDOLO O RECOGIENDO LA SOLUCION QUE CONTENIA OTRO DE LOS CITADOS ENANTIOMEROS Y RECRISTALIZANDO EL ENANTIOMERO CONTENIDO EN LA CITADA SOLUCION

COMPUESTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLÓGICOS, LOS CUALES SURGEN DE O SE AGRAVAN POR LA PROLIFERACIÓN DE LAS CÉLULAS, TAMBIÉN SE RELACIONA CON COMPOSICIONES QUE INCLUYEN ESTOS COMPUESTOS, Y CON MÉTODOS PARA INHIBIR LA PROLIFERACIÓN DE CÉLULAS EN UN MAMÍFERO

LA INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS FISIOLÓGICAMENTE ACTIVOS LA FORMULA GENERAL (LX): (VER FORMULA); YCOMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, Y SUS PROFÁRMACOS Y LAS SALES Y LOS SOLVATOS ACEPTABLES PARA USO FARMACÉUTICO DE DICHOS COMPUESTOS Y SUS PROFÁRMACOS, COMO TAMBIÉN A NUEVOS COMPUESTOS DENTRO DEL ALCANCE DE LA FORMULA (LX), Y A PROCESOS PARA SU PREPARACION. DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES TIENEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACÉUTICAS, EN PARTICULAR LA CAPACIDAD DE INHIBIR LAS QUINASAS

CABLE AÉREO REFORZADO DE USO MÚLTIPLE PARA TELECOMUNICACIONES DE PLANTA EXTERNA TIPO (VVDD) VOZ, VÍDEO DATOS Y DISTRIBUIDOR QUE CONSISTEN DE; UN NÚCLEO DE CONSTRUCCIÓN MULTIPAR ELEMENTOS DE BLINDAJE ELECTROMAGNÉTICO Y CUBIERTA TERMOPLÁSTICA EXTERNA DE PROTECCIÓN CARACTERIZADO POR INCLUIRUNO O MÁS ELEMENTOS DE SOPORTE METÁLICO O PLÁSTICO PARA AUTOSUSTENTAMIENTO DEL CABLE DISPUESTO EXTERNAMENTE, UN NÚCLEO INTEGRADO POR CONSTRUCCIONES DE CONDUCTORES ELÉCTRICOS AISLADOS DE 2 HASTA 300 PARES TRENZADOS, CONFORMADOS CON PASOS CERRADOS DE TRENZADO Y REDUCIDOS EN LA FORMACIÓN DE DICHOS PARES COMPONENTES, UNA CINTA PLÁSTICA DISPUESTA HELICOIDALMENTE, UNA CINTA ENVOLVENTE DEL NÚCLEO REUNIDO, DE ALUMINIO PARA BLINDAJE ELECTROMAGNÉTICO Y CUBIERTA AISLANTE EXTERNA TANTO PARA EL NÚCLEO COMO PARA EL ELEMENTO DE REFUERZO Y OPCIONALMENTE POLVO HINCHABLE QUE NO AFECTA LA CONDUCTANCIA O CAPACITANCIA, O LA RESISTENCIA DE AISLAMIENTO

Expediente

Expediente

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Expediente

Expediente

Titulo

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Titulo

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Titulo

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/4184

C 07 D 471/00

H 01 B 11/00

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

34 -Pág.

** PAT6030r **

166

2004001828

2005002053

2005002055

2005002110

2005002113

OMEGA-CARBOXIARIL DIFENIL UREA SUSTITUIDA CON FLUORO PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE ENFERMEDADES Y CONDICIONES REF. P-SV-76.895

PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE N-ARIL-PIPERAZINA REF. 305114

COMPUESTOS DE IMIDAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS REF. PC32054A

COMPUESTOS TERAPEUTICOS REF. PC32293A

DERIVADOS DE PIRIMIDINA PARA TRATAR EL CRECIMIENTO CELULAR ANOMALO REF. PC32279A

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14/05/2007

15/03/2006

09/05/2006

25/05/2006

15/02/2006

Titular(es):

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WYETH




Resumen:

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UN COMPUESTO DE FORMULA (I): (VER FORMULA); SALES DEL MISMO, PRODROGAS DEL MISMO, METABOLITOS DEL MISMO, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN DICHO COMPUESTO, Y EL USO DE DICHO COMPUESTO Y COMPOSICIONES PARA TRATAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR RAF, VEGFR, PDGFR, P38 Y FLT-3

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A PROCESOS PARA PREPARAR DERIVADOS DE N-ARIL-PIPERAZINA, PARTICULARMENTE A LA PRODUCCIÓN A GRAN ESCALA DE DERIVADOS DE N-ARIL-PIPERAZINA ÚTILES, ENTRE OTROS, COMO MODULADORES DE RECEPTOR 5-HT1A

SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA I (VER FORMULA) EN L A QUE R1, R2, R3, R4, R6, R7, Y A SON COMO SE HAN DEFINIDO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I TIENEN EN LA INHIBICION DE LA PRODUCCION DE BETA-PEPTIDOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LAS COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS FARMACEUTICOS PARA TRATAR ENFERMEDADES Y TRASTORNOS, POR EJEMPLO, TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS Y/O NEUROLOGICOS, POR EJEMPLO ENFERMEDAD DE ALZHEIMER EN UN MAMIFERO QUE COMPRENDE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I

LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA (I) (VER FORMULA) PROFARMACOS Y ESTEREOISOMEROS DE LOS MISMOS, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS, PROFARMACOS, Y ESTEREOISOMEROS, EN LOS QUE R1, R2, R3, HET, N, Q, X, Y, Y Z SON COMO SE DESCRIBEN EN EL PRESENTE DOCUMENTO; COMPOSICIONES DE LOS MISMOS; Y USOS DE LOS MISMOS EN TRATAR COMPLICACIONES DIABETICAS INCLUYENDO NEUROPATIA DIABETICA, NEFROPATIA DIABETICA, MICROANGIOPATIA DIABETICA, Y SIMILARES

SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA 1 (VER FORMULA) EN LA QUE R1 -R4 SON COMO SE DEFINEN EN ESTA MEMORIA. DICHOS DERIVADOS DE PRIMIDINA NUEVOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO CELULAR ANOMALO, TAL COMO EL CANCER, EN MAMIFEROS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA USAR DICHOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO CELULAR ANOMALO EN MAMIFEROS, ESPECIALMENTE SERES HUMANOS, Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS

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Titulo

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Titulo

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A 61 K 31/00

C 07 D 521/00

C 07 D 231/00

C 12 N 15/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

35 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002135

2005002146

2005002147

2005002150

2005002169

NUCLEOSIDOS DE 3-BETA-D-RIBOFURANOSILTIAZOLO [4,5-D] PIRIMIDINA Y USOS DE LOS MISMOS

DIFENILIMIDAZOPIRIMIDINA E IMIDAZOL AMINAS COMO INHIBIDORES DE BETA-SECRETASA REF. AM101727

DERIVADOS DE AMINO-5,5-DIFENILIMIDAZOLONA PARA LA INHIBICION DE LA (BETA)-SECRETASA REF. AM101475

METABOLITOS DE INDOLILALQUILAMINA COMO LIGANDOS DE 5-HIDROXITRIPTAMINA-6 REF. AM101726

MODULADORES ANDROGENOS REF. PC32396A

Publicación:

Publicación:

Publicación:

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Publicación:

08/05/2006

20/03/2007

23/04/2007

12/07/2007

15/02/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

ANADYS PHARMACEUTICALS, INC

WYETH

WYETH

WYETH


Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA INVENCIÓN ESTÁ DIRIGIDA A LOS NUCLEÓSIDOS DE 3- BETA-D-RIBOFURANOSILTIAZOLO [4,5-D] PIRIMIDINA Y LAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS, QUE TIENEN ACTIVIDAD INMUNOMODULARORA. LA INVENCIÓN ESTA TAMBIÉN DIRIGIDA AL USO TERAPÉUTICO O PROFILÁCTICO DE TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES, Y A LOS MÉTODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O TRASTORNOS DESCRITOS EN LA PRESENTE, MEDIANTE LA ADMINISTRACIÓN DE CANTIDADES EFECTIVAS DE TALES COMPUESTOS

LA PRESENTE INVENCIÓN PROVEE UN COMPUESTO DE FORMULA I Y EL USO DEL MISMO PARA EL TRATAMIENTO TERAPÉUTICO, PREVENCIÓN O ALIVIO DE UNA ENFERMEDAD O TRASTORNO CARACTERIZADO POR DEPÓSITOS BETA-AMILOIDES O NIVELES DE BETA-AMILOIDES ELEVADOS EN UN PACIENTE: (VER FORMULA)

PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA I Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO, PREVENCION O ALIVIO DE UNA ENFERMEDAD O TRASTORNO CARACTERIZADO POR ELEVADOS DEPOSITOS BETA-AMILOIDES O ELEVADOS NIVELES BETA-AMILOIDES EN UN PACIENTE (VER FORMULA)

LA PRESENTE INVENCIÓN PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA I Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO TERAPÉUTICO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON EL RECEPTOR 5-HT6 O AFECTADOS POR DICHO RECEPTOR: (VER FORMULA)

LA PRESENTE INVENCIÓN ESTÁ DIRIGIDA A UNA NUEVA CLASE DE 4-CICLOALCOXIBENZONITRILOS Y A SU USO COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE ANDRÓGENOS. OTROS ASPECTOS DE LA INVENCIÓN ESTÁN DIRIGIDOS AL USO DE ESTOS COMPUESTOS PARA DISMINUIR LA SECRECIÓN DE SEBO Y PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO CAPILAR

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Titulo

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A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

C 07 D 471/00

C 07 K 14/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

36 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002212

2005002223

2005002237

2005002255

2005002275

PRODUCCION DE A-BETA REF.2004658-0076

COMPOSICION FARMACEUTICA REF. BHCO41369-SV

USO DE EPOTILONAS EN EL TRATAMIENTO DE METASTASIS OSEA REF. P-SV-78.936/GH

ALIMENTADOR DE HILO

FORMULACIONES DE ANTICUERPOS

Publicación:

Publicación:

Publicación:

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26/06/2006

25/05/2006

13/06/2007

23/08/2006

06/03/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Wyeth Research Ireland Limited

Bayer HealthCare AG



Genentech, Inc.

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

UN SISTEMA MEJORADO PARA LA PRODUCCIÓN A GRAN ESCALA DE PROTEÍNAS Y/O A-BETA EN CULTIVO CELULAR, PARTICULARMENTE EN MEDIOS CARACTERIZADOS POR UNO O MÁS DE : I) UNA CONCENTRACIÓN ACUMULATIVA DE AMINOÁCIDO MAYOR DE UNOS 70 MM; II) UNA GLUTAMINA MOLAR ACUMULATIVA A UNA PROPORCIÓN DE ASPARAGINA ACUMULATIVA MENOR DE UNOS 2; III) UNA GLUTAMINA MOLARA ACUMULATIVA A PROPORCIÓN TOTAL ACUMULATIVA DELAMINOÁCIDO MENOR DE UNOS 0.2; IV) UN ION INORGÁNICO MOLAR ACUMULATIVO A LA PROPRCIÓN TOTAL ACUMULATIVA DE AMINOÁCIDO ENTRE UNOS 0.4 A 1; Ó SE PROPORICONA V) UNA CONCENTRACIÓN COMBINADA CUMULATIVA DE GLUTAMINA Y ACUMULATIVA DE ASPARAGINA ENTRE UNOS 16 Y 36 MM. EL USO DE DICHO SISTEMA PERMITE LOS ALTOS NIVELES DE LA PRODUCCIÓN DE A-BETA Y AMINORA LA ACUMULACIÓN DE CIERTOS FACTORES INDESEABLES COMO AMONIO Y/O LACTATO. ADICIONALMENTE, SE PROPORCIONAN LOS MÉTODOS DE CULTIVO QUE INCLUYEN UN CAMBIO DE TEMPERATURA, TÍPICAMENTE INCLUYENDO UNA DISMINUCIÓN EN LA TEMPERATURA CUANDO EL CULTIVO HAYA ALCANZADO UN 20-80% DE SU MÁXIMA DENSIDAD CELULAR. ALTERNATIVA O ADICIONALMENTE, ESTE INVENTO BRINDA LOS MÉTODOS DE MOSO QUE, DESPUÉS DE ALCANZAR UN MÁXIMO, LOS NIVELES DE LACTATO Y/O AMONIO EN EL CULTIVO DISMINUYAN EN TIEMPO EXTRA

SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ACTIVA CONTENIDA EN UN VEHICULO SOLUBLE EN AGUA QUE SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO COMPUESTO POR COPOLIMERO DE POLIACRILAMIDA/POLIACRILATO, ACIDO POLIACRILICO, POLIACRILATO Y MEZCLAS DE ESTOS

USO DE EPOTILONAS EN EL TRATAMIENTO DE METÁSTASIS EN HUESO Y TUMORES O TIPOS DE CÁNCER EN HUESO, MÁS EN PARTICULAR PARA TRATAR PREVENIR O ALIVIAR LAS METÁSTASIS EN HUESO EN UN PACIENTE DE CÁNCER

UN ALIMENTADOR DE HILO PARA MÁQUINAS CIRCULARES PARA TEJIDO DE PUNTO QUE TIENEN UNA PLURALIDAD DE AGUJAS DE TEJIDO INCLUYE UN PRIMER AGUJERO DE ENHEBRADO, UN SEGUNDO AGUJERO DE ENHEBRADO Y UN MIEMBRO SALIENTE DE GUÍA DE HILO EN EL BORDE INFERIOR PARA LA ALIMENTACIÓN DE TRES HILOS QUE CORRESPONDEN CON UNA AGUJA DE TEJIDO. LOS TRES HILOS ENTRAN EN UN GANCHO DE LA AGUJA DE TEJIDO A TRAVÉS DEL PRIMER Y DEL SEGUNDO AGUJERO DE ENHEBRADO Y EL MIEMBRO DE GUÍA DE HILO. EL GANCHO ES UN PUNTO COMÚN, QUE FORMA UN PRIMER ÁNGULO COMPRENDIDO ENTRE LOS LADOS CON UN PRIMER MIEMBRO DE GUÍA Y EL PRIMER AGUJERO DE ENHEBRADO DE HILO, Y ADEMÁS, FORMA UN SEGUNDO ÁNGULO COMPRENDIDO ENTRE LOS LADOS CON EL PRIMER AGUJERO DE ENHEBRADO Y EL SEGUNDO AGUJERO DE ENHEBRADO. EL SEGUNDO ÁNGULO COMPRENDIDO ENTRE LOS LADOS ES MÁS GRANDE O IGUAL AL PRIMER ÁNGULO COMPRENDIDO ENTRE LOS LADOS. POR LO TANTO, LOS TRES HILOS PUEDEN SER DIRIGIDOS EN FORMA SUAVE HACIA EL GANCHO DE LA AGUJA DE TEJIDO SIN FORMAR INTERFERENCIA. EL DESPLAZAMIENTO DE LOS TRES HILOS ES MÁS SUAVE

LA PRESENTE SOLICITUD DESCRIBE FORMULACIONES DE ANTICUERPOS QUE INCLUYEN ANTICUERPOS MONOCLONALESFORMULADOS EN BUFFER DE ACETATO DE HISTIDINA ASÍ COMO TAMBIÉN UNA FORMULACIÓN QUE COMPRENDE UN ANTICUERPO QUE SE UNE AL DOMINIO II DE HER2 (POR EJEMPLO, PERTUZUMAB), Y UNA FORMULACIÓN QUE COMPRENDE UN ANTICUERPO QUE SE UNE A DR5 (POR EJEMPLO, APOMAB)

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Titulo

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Titulo

Titulo

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

B 65 H 51/00

A 61 K 47/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

37 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002286

2005002289

2005002292

2005002296

2005002297

FORMAS DE DOSIFICACION ORAL SOLIDAS QUE CONTIENEN UNA DOSIS BAJA DE ESTRADIOL REF. P-SV-79068/UG

PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS A BASE DE QUINOLINA Y PRODUCTOS OBTENIDOS DE LOS MISMOS REF. 2004658-0167 (AM101467)

METABOLITOS DE CIERTOS DERIVADOS DE QUINOLINA[1,4]DIAZEPIN [6,7,1,IJ] Y METODOS PARA SU PREPARACION Y USO REF. WYTH0113-503 (AM101867)

TRATAMIENTO DE MASTITIS REF. BHC041335-SV

CILINDRO CON TRANCA DE LLAVE CAMBIABLE REF. DOCKET 5587-03

Publicación:

Publicación:

Publicación:

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13/06/2007

13/06/2007

12/07/2007

26/06/2006

28/06/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


WYETH

WYETH

Bayer HealthCare AG

NEWFREY LLC

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

FORMAS DE DOSIFICACIÓN ORAL SÓLIDAS QUE CONTIENEN UNA DOSIS MUY BAJA DE ESTRADIOL, LAS FORMAS DE DOSIFICACIÓN SE FORMULAN DE MODO TAL QUE SE EVITA LA DEGRADACIÓN DEL ESTRADIOL Y SE MINIMIZA EL CONTENIDO DE POLIVINILPIRROLIDONA, AL TIEMPO QUE AÚN SE LOGRA UNA DISOLUCIÓN RÁPIDA SIMILAR DEL ESTRADIOL. LAS FORMAS DE DOSIFICACIÓN SON ÚTILES PARA PREVENIR O TRATAR UNA CONDICIÓN FÍSICA EN UNA MUJER, PROVOCADA POR NIVELES ENDÓGENOS INSUFICIENTES DE ESTRADIOL

SE SUMINISTRAN LOS MÉTODOS PARA SINTETIZAR A LOS COMPUESTOS QUE CONTIENEN TETRAHIDROQUINOLINA, JUNTO CON LOS INTERMEDIOS SINTÉTICOS Y LOS PRODUCTOS ASOCIADOS CON TALES MÉTODOS

LA INVENCIÓN SE RELACIONA CON LOS COMPUESTOS DE FORMULA I: (VER FORMULA); DONDE: PARA CADA RN Y RN`, DONDE N ES 1 HASTA 8: RN ES INDEPENDIENTEMENTE HIDRÓGENO, HIDROXI, CH3C(O)-O, -OSO3H, O -O-G; OR; RN Y EL CORRESPONDIENTE RN¿, DONDE N ES 2, 3, 4, 5, 6, 7, O 8, TOMADOS EN CONJUNTO CON EL CARBONO AL CUAL ESTÁN UNIDOS, FORMAN C=O; O RN JUNTO CON EL CORRESPONDIENTE RN+1, DONDE N ES 1, 2, 3, 4, 5, O 7, TOMADOS EN CONJUNTO FORMAN UN DOBLE ENLACE ENTRE LOS CARBONOS A LOS CUALES ESTÁN UNIDOS, Y CADA UNO QUE CORRESPONDA A RN, Y R(N+1) ES INDEPENDIENTEMENTE HIDRÓGENO, HIDROXI, CH3C(O)-O-, -OSO3H, O -O-G; G TIENELA FORMULA: (VER FORMULA); DONDE EL NITRÓGENO DESIGNADO CON EL SÍMBOLO * PUEDE OPCIONALMENTE FORMANN-ÓXIDO; X-Y ES CH=N, CH=N(O), CH2N(O), C(O)NH, O CR9HNR10; R9 ES HIDRÓGENO, HIDROXILO, O -OSO3H; R10 ES HIDRÓGENO, ACETILO, -SO3H, -G, O -C-(O)-OG; Z ES HIDRÓGENO, HIDROXI. -OSOS3H, O -O-G; CON LA CONDICIÓN QUECUANDO Z ES HIDROXI, ENTONCES UNO CUALQUIERA (A) DE R1, E2, R3, R4, R5, R6, R8, R9, Y R10 NO SEA HIDROGENO; O (B) X-Y NO SEA CR9HNR10; Y CON LA CONDICIÓN ADICIONAL QUE CUANDO X-Y ES CHR9NR10, ENTONCES AL MENOS UNO DE Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, Y R10 NO SEA H. LA INVENCIÓN TAMBIÉN PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN COMPUESTOS DE FORMULA I, LOS MÉTODOS DE HACER TALES COMPUESTOS, Y MÉTODOS PARA UTILIZAR TALES COMPUESTOS

A UN TRATAMIENTO SIMPLIFICADO DE MASTITIS CON ENROFLOXAZINO O CIPROFLOXACINO, ESPECIALMENTE EN VACAS

UN CILINDRO CON TRANCA DE TIPO DE PASTILLA QUE HACE USO DE CONJUNTOS DE PASTILLAS Y DE LLAVES TRANCADORAS PARA AJUSTAR LA LLAVE DEL CILINDRO CON TRANCA. LOS CONJUNTOS DE PASTILLAS INCLUYEN UNA PASTILLA BASE Y UNA PASTILLA MOVIBLE QUE SE PUEDE AJUSTAR DE MANERA ACOPLABLE A LA PASTILLA BASE. LAS LLAVES TRANCADORAS SE PUEDEN MOVER ENTRE UNA PRIMERA POSICIÓN, EN LA QUE LAS PASTILLAS BASE Y LAS PASTILLAS MOVIBLES SE ACOPLAN LA UNA A LA OTRA, Y UNA SEGUNDA POSICIÓN, EN LA QUE LAS PASTILLAS BASE Y LAS PASTILLAS MOVIBLES SE DESACOPLAN LA UNA DE LA OTRA. SE PUEDE USAR UNA LLAVE QUE TENGA EL PERFIL DE LLAVE DESEADO PARA FIJAR O PROGRAMAR EL CONJUNTO DE TRANCA. TAMBIÉN SE DISPONE DE UN METODO PARA CAMBIARLE LA LLAVE AL CILINDRO DE LA TRANCA

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Titulo

Titulo

Titulo

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A 61 K 31/00

C 07 D 211/00

C 07 J 41/00

A 61 K 31/00

E 05 B 27/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

38 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002300

2005002322

2005002342

2005002353

2005002361

ESTRUCTURA PARA LA FABRICACION DE EDIFICACIONES DE TIPO PREFABRICADAS REF. 04.2033-B

AGENTES CITOTOXICOS QUE COMPRENDEN TAXANOS NUEVOS

TERAPIA DE ANTIOGENESIS PARA ENFERMEDADES AUTOINMUNES EN PACIENTES QUE TUVIERON LA TERAPIA ANTERIOR INTERRUMPIDA

EL ACIDO MALICO COMO ANTIVIRAL EFECTIVO, MATA EL VIRUS DEL DENGUE EN MENOS DE 30 MINUTOS

DERIVADOS NOVEDOSOS PIRROLIDILO DE COMPUESTOS HETEROAROMATICOS REF. PC26130A

Publicación:

Publicación:

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Publicación:

29/11/2006

17/10/2008

01/06/2006

29/06/2006

10/08/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

T.I.S. JIMENEZ-VILLANDENY, S.L.

AVENTIS PHARMA S.A.

Genentech, Inc.

ZACARIAS VISAEL GOMEZ MARTINEZ


Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

ESTRUCTURA PARA LA FABRICACIÓN DE EDIFICACIONES PREFABRICADAS QUE COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE PERFILES (1) QUE DEFINEN UN ARMAZÓN, CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE UNA ZONA EN LA QUE LOS PERFILES ESTÁN FIJADOS DE UNA MANERA NO MOVIBLE, DEFINIENDO DICHA MULTITUD DE PERFILES NO MOVIBLES UN TRAMO QUE COMPRENDE CUATRO PAREDES LATERALES RECTANGULARES, UNA BASE SUPERIOR Y UNA BASE INFERIOR, Y CUYAS DIMENSIONES SON APROXIMADAMENTE LAS DIMENSIONES DE UN REMOLQUE DE TRANSPORTE CUYA ANCHURA NO ES SUPERIOR A 2,5METROS, Y UNA SEGUNDA ZONA (3) EN LA QUE COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE PERFILES(1) QUE DEFINEN PAREDES LATERALES (4),UNA BASE SUPERIOR(5) E INFERIOR (6) QUE SON BASCULANTES MEDIANTE MEDIOS DE GIRO, DE MODO QUE ES UNA POSICION DE PLEGADO DE TODOS LAS PAREDES Y BASES SUPERIOR E INFERIOR QUEDAN DISPUESTOS EN UNA POSICION VERTICAL Y EN MISMO PLANO QUE EL PLANO LONGITUDINAL DEFINIDO POR LA PRIMERA ZONA DE LA ESTRUCTURA

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A NUEVOS AGENTES CITOTÓXICOS Y SU UTILIZACION TERAPÉUTICA, MAS ESPECÍFICAMENTE, LA INVENCIÓN SE REFIERE A NUEVOS AGENTES CITOTÓXICOS QUE COMPRENDEN TAXANOS Y SU UTILIZACIÓN TERAPÉUTICA. ESTOS NUEVOS AGENTES CITOTOXICOS TIENEN UTILIZACIÓN TERAPÉUTICA COMO RESULTADO DE PROPORCIONAR TAXANOS A UNA POBLACIÓN CELULAR ESPECÍFICA DE FORMA DIRIGIDA MEDIANTE ENLACE QUIMICO DEL TAXANO CON EL AGENTE DE UNIÓN A LA CÉLULA

LA PRESENTE APLICACIÓN DESCRIBE LA TERAPIA CON ANTAGONISTAS ANGIOGÉNESIS ASÍ COMO CON EL ANTICUERPO ANTI-VEGFS. EN PARTICULAR, LA APLICACIÓN DESCRIBE EL USO DE ESTOS ANTAGONISTAS PARA TRATAR ENFERMEDADES AUTOINMUNES EN PACIENTES QUE TUVIERON UN TRATAMIENTO ANTERIOR INTERRUMPIDO CON INHIBIDORES TNF O DMARD

EL ÁCIDO MÁLICO COMO TRATAMIENTO EFECTIVO CONTRA EL VIRUS DEL DENGUE, QUE SE PRESENTA EN FORMA NATURAL, PUEDE TAMBIÉN PRESENTARSE EN FORMA QUÍMICA FERMENTANDO LAS FRUTAS ANTES DESCRITAS Y COMBINÁNDOLAS AL MENOS CON UN ANALGÉSICO COMÚN PARA DISMINUIR LA TEMPERATURA DEL CUERPO Y LA VITAMINA B12 COMO COMPLEMENTO PARA REVITALIZAR EL SISTEMA LINFÁTICO

LA INVENCIÓN SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS PIRROLIDILO DE COMPUESTOS HETEROATOMÁTICOS AZA BENZO - CONDENSADOS QUE SIRVEN COMO INHIBIDORES EFICACES DE LA FOSFODIESTERASA (PDE). LA INVENCIÓN TAMBIÉN SEREFIERE A COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA PDE - 10. LA INVENCIÓN SE REFIERE ADICIONALMENTE A INTERMEDIOS PARA LA PREPARACIÓN DE TALES COMPUESTOS; COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN TALES COMPUESTOS; Y EL USO DE TALES COMPUESTOS EN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR CIERTOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC) Y OTROS. LA INVENCIÓN SE REFIERE TAMBIÉN A PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS Y PSIQUIÁTRICOS, POR EJEMPLO PSICOSIS Y TRASTORNOS QUE COMPRENDEN COGNICIÓN DEFICIENTE COMO UN SÍNTOMA

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Titulo

Titulo

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E 04 B 1/00

C 07 D 305/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

C 07 D 471/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

39 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002364

2006002373

2006002374

2006002397

2006002401

USO DE COLORANTES DE CIANINA PARA EL DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS REF. P-SV-79276/UG

PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR ETERES DE PIRAZOL [3,4-D] PIRIMIDINA REF. AREN96.SVL.REG (180405)

SAL DE MONOPOTASIO DE UN INHIBIDOR DE IKB-QUINASA

AMINOPIRIDINAS COMO INHIBIDORES DE B-SECRETASA REF. AM101663

VARIANTES DE UN ANTICUERPO Y USOS DE LAS MISMAS

Publicación:

Publicación:

Publicación:

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Publicación:

29/11/2006

10/08/2007

28/06/2006

16/02/2007

09/05/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):




WYETH

GENETECH, INC.

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

USO DEL COLORANTE DE CIANINA SF64 PARA EL DIAGNÓSTICO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS CON UNA ADMINISTRACIÓN QUE COMPRENDE MENOS QUE 5 MG/KG DE PESO CORPORAL

LA PRESENTE INVENCIÓN ESTÁ RELACIONADA CON UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE ÉTERES DE PIRAZOLO [3,4-D] PIRIMIDINA QUE SON MODULADORES DEL METABOLISMO DE LA GLUCOSA Y POR LO TANTO SON ÚTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS METABÓLICOS TALES COMO LA DIABETES Y LA OBESIDAD

LA PRESENTE INVENCIÓN ESTÁ DIRIGIDA AL COMPUESTO DE FÓRMULA II, (VER FÓRMULA) O A UNO DE SUS SOLVATOS.LA INVENCIÓN TAMBIÉN ESTÁ DIRIGIDA AL USO FARMACÉUTICO DEL COMPUESTO COMO UN INHIBIDOR DE IKB-QUINASA,LAS FORMAS CRISTALINAS ANHIDRAS E HIDRATADAS DEL COMPUESTO, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS DE LA INVENCIÓN, Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS ESTABLES QUE COMPRENDEN EL COMPUESTO.COMO UN INHIBIDO4R DE IKB-QUINASA, EL COMPUESTO DE LA INVENCIÓN FUNCIONA POR MEDIO DE LA INHIBICIÓN SELECTIVA DE IKK, PARTICULARMENTE UN INHIBIDOR DE IKK-2; ADEMÁS DE EXHIBIR ACTIVIDAD LOCALIZADA, EN OPOSICIÓN A LA ACTIVIDAD SISTEMATICA. DICHO INHIBIDOR ES PARTICULARMENTE ÚTIL PARA TRATAR UN PACIENTE QUE SUFRE O ESTÁ SOMETICO A ENFERMEDADES O PROCESOS PATOLÓGICOS MEDIADOS POR IKK-2, POR EJEMPLO, ASMA, RINITIS, TRASTORNO PULMONAR OBSTRUCTIVO CRÓNICO (COPD) O EXACERBACIONES DE COPD, QUE PUEDEN MEJORARSE MEDIANTE LA ADMINISTRACIÓN DIRIGIDA DEL INHIBIDOR.

LA PRESENTE INVENCIÓN PROVEE UN COMPUESTO AMINO-PIRIDINA DE FÓRMULA 1 (VER FORMULA).LA PRESENTE INVENCIÓN PROVEE TAMBIÉN MÉTODOS PARA EL USO DE ESTE COMPUESTO PARA INHIBIR LA BETA-SECRETASA (BACE) Y PARA TRATAR LOS DEPÓSITOS BETA-AMILOIDES Y LOS ENMARAÑAMIETNOS NEUROFIBRILARES

LA INVENCIÓN PROPORCIONA ANTICUERPOS DE UNIÓN A CD20 HUMANIZADOS MEJORADOS PARA EL TRATAMIENTO DE CÉLULAS B MALIGNAS Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES

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Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 49/00

A 61 K 31/00

C 07 C 51/00

C 07 D 213/00

C 07 K 14/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

40 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002402

2006002403

2006002412

2006002415

2006002423

METODO Y DISPOSITIVO DESTINADOS, MEDIANTE IDENTIFICACION VISUAL, A DAR SEGURIDAD A UN LUGAR PUBLICO O PRIVADO

POLIMORFO CCI-779 Y SU USO REF. AM101905

PREPARACIONES DE TAXANOS SUSTITUIDOS CON ESTERES DE CICLOPROPILO EN C10

PREPARACION FARMACEUTICA PARA LA ANTICONCEPCION ORAL REF. P-SV-79.861/GH

DERIVADOS DE OXIINDOL REF. PC32762A

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

16/07/2007

10/08/2007

06/11/2007

10/08/2007

10/08/2007

Titular(es):

Titular(es):

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Titular(es):

Titular(es):

BERNARD THOORENS

WYETH



PFIZER INC.

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

EL INVENTO CONCIERNE A UN MÉTODO DESTINADO A BRINDAR SEGURIDAD A UN LUGAR PÚBLICO O PRIVADO EN EL CUAL PERMANECEN EQUIPAJES ACOMPAÑADOS POR SUS DUEÑOS. EL INVENTO SE CARACTERIZA EN QUE EN EL INTERIOR DE DICHO LUGAR, SE IMPONE COMO MEDIO DE IDENTIFICACIÓN DE UN EQUIPAJE, UN RETRATO DE SU DUEÑO, FIJADO EN EL MISMO EQUIPAJE, DE MANERA QUE PERMITA, DE FORMA CONSTANTE, ESTABLECER UNA CONCORDANCIA VISUAL DIRECTA E INEQUÍVOCA, ENTRE DICHO RETRATO Y DICHO DUEÑO, EL LUGAR PÚBLICO O PRIVADO ESTANDO DELIMITADO POR MEDIOS APTOS PARA ANUNCIAR LA OBLIGATORIEDAD DE IMPOSICIÓN O ANULACIÓN DE LA COLOCACIÓN DE DICHA IDENTIFICACIÓN DEL EQUIPAJE. EL INVENTO SE REFIERE IGUALMENTE A UN DISPOSITIVO PARA LA PUESTA EN OBRA DE ESTE MÉTODO

LA PRESENTE INVENCIÓN PROPORCIONA LA FORMA II DEL POLIMORFO CCI-779. ESTA INVENCIÓN TAMBIÉN PROPORCIONA PROCESOS PARA LA PREPARACIÓN DE LA FORMA II DEL POLIMORFO CCI-779 Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE INCLUYEN A LA FORMA II DEL POLIMORFO CCI-779

PREPARACIONES QUE CONTIENEN UN TAXANO QUE PRESENTA UN SUSTITUYENTE ÉSTER DE CICLOPROPILO EN C10, UN SUSTITUYENTE CETO EN C9, UN SUSTITUYENTE HIDROXILO EN C7, UN SUSTITUYENTE 2-FURANILO EN C3' Y UN SUSTITUYENTE ISOBUTOXICARBAMATO EN C3'

UNA PREPARACIÓN FARMACÉUTICA PARA LA ANTICONCEPCIÓN ORAL, QUE CONTIENE COMO PRIMER COMPONENTE DE PRINCIPIO ACTIVO 17ALFA-CIANOMETIL-17- B-HIDROXIESTRA-4,9-DIEN-3-ONA (DIENOGEST) EN UNA DOSIS DIARIA DE 1,5 MG DE DIENOGEST Y COMO SEGUNDO COMPONENTE DE PRINCIPIO ACTIVO 17ALFA- ETINILESTRADIOL (ETINILESTRADIOL) EN UNA DOSIS DIARIA DE 0,015 O 0,020 MG DE ETINILESTRADIOL O 2,0 MG DE DIENOGEST Y 0,015 MG DE ETINILESTRADIOL, SE ADMINISTRA JUNTO CON UNO O VARIOS PORTADORES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES EN AL MENOS 21 DIAS DE UN CICLO MENSTRUAL DE 28 DIAS. ADEMÁS LA PREPARACIÓN FARMACÉUTICA CONTIENE 7 O MENOS UNIDADES DE DOSIS DIARIAS SIN PRINCIPIO ACTIVO

ESTA INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): (VER FORMULA); O UNA SAL FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA QUE: CADA UNO DE A, R1, R2, R3, R4 Y R5 ES COMO SE DESCRIBE EN ESTE DOCUMENTO O UNA SAL FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE, Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y EL USO DE DICHOS COMPUESTO EN EL TRATAMIENTO DE UNA AFECCIÓN MEDIADA POR LA ACTIVIDAD AGONISTA DE 5-HT4 TALES COMO, AUNQUE SIN LIMITACIÓN, ENFERMEDAD DE REFLUJO GASTROESOFÁGEO, ENFERMEDAD GASTROINTESTINAL, TRASTORNO DE MOTILIDAD GÁSTRICA, DISPEPSIA NO ULCEROSA, DISPEPSIA FUNCIONAL, SÍNDROME DEL INTESTINO IRRITABLE(IBS), ESTREÑIMIENTO, DISPEPSIA, ESOFAGITIS, ENFERMEDAD GASTROESOFÁGEA, NÁUSEAS, ENFERMEDAD DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, TRASTORNO COGNITIVO, EMESIS, MIGRAÑA, ENFERMEDAD NEUROLÓGICA, DOLOR, TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, INSUFICIENCIA CARDIACA, ARRITMIA CARDIACA, DIABETES O SÍNDROME DE APNEA

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Titulo

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G 05 B 15/00

A 61 K 31/475

A 61 K 31/34

A 61 K 31/00

C 07 D 209/04

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

41 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002428

2006002450

2006002465

INHIBIDORES DE VEGF-R2 Y METODOS REF. X-17076

DERIVADOS DE CICLOPROPANCARBOXAMIDA REF. PC32820A

NUEVOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS REF. B17528

Publicación:

Publicación:

Publicación:

10/08/2007

10/08/2007

05/12/2008

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


PFIZER INC.

Merck Frosst Canada Ltd.

Resumen:

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Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN PROVEE COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES DE VEGF-R2 DE FORMULA: (VER FORMULA); ASÍCOMO MÉTODOS USANDO TALES COMPUESTOS

ESTA INVENCIÓN PROPORCIONA UN COMPUESTO DE LA FÓRMULA (I): (VER FÓRMULA); EN LA QUE A Y B SON INDEPENDIENTEMENTE CR12 O N; CADA UNO DE D Y E ES INDEPENDIENTEMENTE CR9 O N; R1 REPRESENTA ALQUILO (C1-C6); R2 REPRESENTA HIDRÓGENO, HALÓGENO, HIDROXI, ALQUILO (C1-C6), HALOALQUILO (C1-C6), HIDROXIALQUILO (C1-C6), ALCOXI (C1-C6) O ALCOXI (C1-C6)-ALQUILO (C1-C6); CADA UNO DE R3, R4, R5, R6, R10 Y R11 REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE HIDRÓGENO, HALÓGENO, ALQUILO (C1-C6), HALOALQUILO (C1-C6), ALCOXI (C1-C6), HIDROXIALQUILO (C1-C6) O ALCOXI (C1-C6)-ALQUILO (C1-C6); O R3 Y R4 SE TOMAN JUNTO CON EL ÁTOMO DE CARBONO AL QUE ESTÁN UNIDOS PARA FORMAR UN ANILLO CARBOCÍCLICO O UN ANILLO HETEROCÍCLICO DE 3 A 7 MIEMBROS DONDE UNO O DOS ÁTOMOS DE CARBONO NO ADYACENTES SE REEMPLAZAN OPCIONALMENTE POR UN ÁTOMO DE OXÍGENO, UN ÁTOMO DE AZUFRE O NH; CADA UNO DE R7 Y R9 REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE HIDRÓGENO, HALÓGENO, ALQUILO (C1-C6), HALOALQUILO (C1-C6), HIDROXIALQUILO (C1-C6), ALCOXI (C1-C6), HIDROXIALCOXI (C1-C6) ALCOXI (C1-C6)-ALQUILO (C1-C6), ALCOXI (C1-C6)-ALCOXI (C1-C6), ALQUILO (C1-C6)-TIO, ALQUILO (C1-C6)-SULFINILO, ALQUILO (C1-C6), ALQUILO (C1-C6)-SULFONILO, NH2, [ALQUILO (C1-C6)]NH-, [ALQUILO (C1-C6)]2N-, H2N-ALCOXI (C1-C6), ALQUILO (C1-C6)-NH-ALCOXI (C1-C6), [ALQUILO (C1-C6)2N-ALCOXI (C1-C6); H2N-ALCOXI (C1-C6)-ALQUILO (C1-C6), ALQUILO(C1-C6)-NH-ALCOXI (C1-C6)-ALQUILO (C1-C6), [ALQUILO (C1-C6)2N-ALCOXI (C1-C6)-ALQUILO (C1-C6) O UN ANILLO HETEROCÍCLICO DE 5 Ó 6 MIEMBROS QUE CONTIENE AL MENOS UN ÁTOMO DE HIDRÓGENO; R8 REPRESENTA HALÓGENO, ALQUILO (C1-C6), HALOALQUILO (C1-C6), HIDROXIALQUILO (C1-C6), ALCOXI (C1-C6), HIDROXIALCOXI (C1-C6) ALCOXI (C1-C6)-ALQUILO (C1-C6), ALCOXI (C1-C6)-ALCOXI (C1-C6), HALOALQUILO (C1-C6)-SULFONILO, HALOALQUILO (C1-C6)-SULFINILO, HALOALQUIL (C1-C6)-TIO, [ALQUILO (C1-C6)]NH- O [ALQUILO (C1-C6)]2N-; O R7 Y R8, CUANDO E ES CR9, SE TOMA JUNTO CON LOS ÁTOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTÁN UNIDOS PARA FORMAR UN ANILLO CARBOCÍCLICO O HETEROCÍCLICO DE 5-8 MIEMBROS, DONDE UNO O DOS ÁTOMOS DE CARBONO ADYACENTES SE REEMPLAZAN OPCIONALMENTE POR GRUPOS OXÍGENO, AZUFRE, N O NH, DONDE EL ANILLO CARBOCÍCLICO O EL ANILLO HETEROCÍCLICO ESTÁ NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON UNO O MÁS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE CADA UNO DE ELLOS ENTRE EL GRUPO COMPUESTO POR HIDROXI, ALQUILO (C1-C6), ALCOXI (C1-C6), E HIDROXIALQUILO (C1-C6); Y R12 REPRESENTA HIDRÓGENO, HALÓGENO, ALQUILO (C1-C6) O HIDROXIALQUILO(C1-C6); O UNA SAL O SOLVATO FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.ESTOS COMPUESTOS SON ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD PROVOCADOS POR SOBREACTIVACIÓN DEL RECEPTOR VR1 TAL COMO DOLOR O SIMILARES EN MAMÍFEROS, ESTA INVENCIÓN TAMBIÉN PROPORCIONA UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE EL COMPUESTO ANTERIOR

LA PRESENTE INVENCIÓN PROPORCIONA COMPUESTOS DE FÓRMULA Ia QUE SON INHIBIDORES DE LA BIOSÍNTESIS DE LEUCOTRIENOS. (VER FÓRMULA) LOS COMPUESTOS DE FÓRMULA Ia SON UTILES COMO AGENTES ANTIATEROSCLERÓTICOS, ASTIASMÁTICOS, ANTIALÉRGICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y CITOPROTECTORES

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Titulo

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A 61 K 31/00

A 61 P 43/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

42 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002466

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2006002479

2006002508

OBLEA QUE CONTIENE HORMONAS ESTEROIDES REF. P-SV-79.953/GH

DERIVADOS DE CICLOPENTAPIRIDINA Y TETRAHIDROQUINOLINA REF. PC25704A

METODOS PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA FIBROSIS REF. 01997.043800.SV

PROCESO PARA PREPARAR OXINDOLES Y TIO-OXINDOLES DE 3,3-DISUSTITUIDOS REF. AM-101938SALVO

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

08/02/2008

29/04/2008

24/04/2008

12/07/2007

Titular(es):

Titular(es):

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Titular(es):

LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AGSCHERING AKTIENGESELLSCHAFT


The Government of the United States of America as Represented by the Secretary of the Department of Health and Human ServicesPresident and Fellows of Harvard CollegeThe Government of the United States of America as Represented by the Secretary of the Department of Health and Human ServicesPresident and Fellows of Harvard CollegeWYETH

WYETH

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA INVENCIÓN SE REFIERE A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA COMO UN SISTEMA EN FORMA DE PELÍCULA PARA LA ADMINISTRACIÓN TRANSMUCOSA DE HORMONAS ESTEROIDES. SE DIVULGA UN SISTEMA DE APLICACIÓN QUE SE DISUELVE EN LA CAVIDAD BUCAL PARA HORMONAS ESTEROIDES QUE SE LIBERA CON UNA ELEVADA BIODISPONIBILIDAD. EL SISTEMA DE APLICACIÓN EN FORMA DE PELÍCULA SE DISUELVE EN LA CAVIDAD BUCAL, CON PREFERENCIA, EN UN PERÍODO DE MENOS DE 30 MIN, EN DONDE LA HORMONA ESTEROIDE DEL SISTEMA DE APLICACIÓNQUE PENETRA POR VÍA TRANSMUCOSA EN LA CIRCULACIÓN SANGUÍNEA PRODUCE UN RÁPIDO AUMENTO DE LA CONCENTRACIÓN EN LA SANGRE. ASÍ SE PUEDE LOGRAR UN MÁXIMO DE LA CONCENTRACIÓN DE ESTA HORMONA ESTEROIDE EN SANGRE EN UN PERIODO DE MENOS DE 60 MIN DESPUÉS DE LA APLICACIÓN

EN ESTE DOCUMENTO SE DESCRIBEN COMPUESTOS 6,7-DIHIDRO-5H-CICLOPENTA[B]PIRIDINA Y 5,6,7,8-TETRAHIDROQUINOLINA DE FÓRMULA (I), INCLUYENDO SALES, HIDRATOS Y SOLVATOS DE LOS MISMOS, QUE ACTÚAN COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR 5-HT2 Y SUS USOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA ACTIVACIÓN DE LOS RECEPTORES 5-HT2C (VER FÓRMULA)

EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA MÉTODOS DE SELECCIÓN PARA COMPOSICIONES ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO, ALIVIO O PREVENCIÓN DE LA FIBROSIS Y/O AFECCIÓN ASOCIADA A LA FIBROSIS MIDIENDO LOS CAMBIOS EN LOS NIVELES DE IL-21 Y/O RECEPTOR DE IL-21 (IL-21R) (POR EJEMPLO, EL NIVEL DE EXPRESIÓN DE PROTEÍNA Y/O ARN, DE IL-21 IL-21R, EL NIVEL DE ACTIVIDAD DE IL-21 Y/O IL-21R, EL NIVEL DE INTERACCIÓN DE IL-21 DE IL-21R). EL INVENTO PROPORCIONA ADEMÁS, ANTAGONISTAS DE IL-21 O IL-21 PARA EL TRATAMIENTO DE FIBROSIS Y/O AFECCIÓN ASOCIADA CON FIBROSIS. EN ESTE DOCUMENTO SE PROPORCIONAN TAMBIÉN MÉTODOS PARA DIAGNOSTICAR, PRONOSTICAR Y MONITOREAR EL PROGRESO (POR EJEMPLO, EL CURSO DE TRATAMIENTO) DE FIBROSIS Y/O AFECCIÓN ASOCIADA CON LA FIBROSIS MIDIENDO EL NIVEL DE IL-21 Y/O IL-21R [ES DECIR, EL NIVEL DE ACTIVIDAD DE IL-21 Y/O IL-21R, EL NIVEL DE EXPRESIÓN DE IL-21 Y/O IL-21R (POR EJEMPLO, EL NIVEL DE LOS PRODUCTOS GENÉTICOS DE IL-21 Y/O IL-21R), Y/O EL NIVEL DE INTERACCIÓN DE IL-21 CON IL-21R]

SE PROPORCIONAN MÉTODOS PARA PREPARAR COMPUESTOS DE OXINDOL Y TIO-OCINDOL, COMPUESTOS QUE SON ÚTILES COMO PRECURSORES DE COMPUESTOS FARMACÉUTICOS ÚTILES. SE PROPORCIONAN ESPECÍFICAMENTE MÉTODOS PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 5-PIRROL-3,3-OXINDOL Y 5-(7-FLUORO-3,3-DIMETIL-2-OXO-2,3DIHIDRO-1H-INDOL-5-IL)-1-METIL-1H-PIRROL-2-CARBONITRILO. TAMBIÉN SE PROPORCIONAN MÉTODO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE IMINOBENZO[B]TIOFENO Y BENZO[B]TIOFENONA

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A 61 K 31/00

C 07 D 213/00

A 61 K 39/395

C 07 D 207/00

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

43 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002526

2006002543

2006002553

2006002562

2006002573

DIARILSULFONA SULFONAMIDAS Y EL USO DE LAS MISMAS REF. P1018

(S)-N-METILNALTREXONA

DISPENSADOR DE MATERIAL DE HOJA CASE 64046727SV04(21447)

INHIBIDORES DE LA ADENILATO CICLASA SOLUBLE REF. P-SV-80.589/UG

PROCESO PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE TUBULINA

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

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12/12/2007

14/06/2007

31/08/2007

31/08/2007

03/01/2007

Titular(es):

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Titular(es):

WYETH

PROGENICS PHARMACEUTICALS, INC.

Kimberly-Clark Worldwide, Inc.


WYETH

Resumen:

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Resumen:

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Resumen:

COMPUESTOS DE LA FORMULA (1), O SALES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS, SON PROVISTOS: (VER FORMULA); LOS CUALES SON MODULADORES DE LA PROTEINA RIZADASECRETADA RELACIONADA CON LA PROTEINA-1. LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES, CONTENIENDO DICHOS COMPUESTOS PUEDEN SER USADOS PARA TRATAR UNA VARIEDAD DE DESORDENES INCLUYENDO LA OSTEOPOROSIS

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A LA S-MNTX, A LOS MÉTODOS PARA PRODUCIR S-MNTX, A LAS PREPARACIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN S-MNTX Y A SUS MÉTODOS DE USO

SE OFRECE UN DISPENSADOR Y SISTEMA PARA DISPENSAR MATERIAL DE HOJAS. EL DISPENSADOR INCLUYE UNA CAJA QUE INCLUYE UN CONTENEDOR Y UNA TAPADERA. EL CONTENEDOR Y TAPADERA COOPERAN PARA FORMAR UNA SUPERFICIE INTERIOR FORMADA PARA INCLUIR UN COMPARTIMIENTO INTERIOR CONFIGURADO PARA MANTENER MATERIAL DE HOJAS. LA CAJA INCLUYE UN PUERTO DE SALIDA. LA CAJA INCLUYE UN PUERTO DE SALIDA PARA SACAR MATERIAL DE HOJAS. EL DISPENSADOR TAMBIEN INCLUYE UN ACTUADOR DE HOJAS INSTALADO EN LA CAJA. UNA PORCION DEL ACTUADOR DE HOJAS ESTA CONFIGURADA PARA MOVER POR LO MENOS UNA PORCION DEL MATERIAL DEHOJAS CONFIGURADO EN LA CAJA, PARA QUE POR LO MENOS LA PORCION DE MATERIAL DE HOJAS SE ALEJE DE LOS MATERIALES DE HOJAS ADICIONALES COLOCADOS A LA PAR POR EL ACTUADOR DE HOJAS. LA PORCION ALEJADA SE COLOCA PARA SER FACILMENTE SACADA POR EL PUERTO DE SALIDA POR EL USUARIO. EL SISTEMA INCLUYE E DISPENSADOR QUE TIENE UN ACTUADOR DE HOJAS Y UNA PLURALIDAD DE MATERIALES DE JOJAS COLOCADA EN EL DIS¿PENSADOR. TAMBIEN SE OFRECE UN SISTEMA DESECHABLE, DE UN SOLO USO PARA DISPENSAR

LA INVENCION SE RELACIONA CON COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL 1 Y CON SU PREPARACION Y SU USO CMO MEDICAMENTO, VER FORMULA

LA INVENCIÓN ES UN PROCESO PAR LA PREPARACIÓN DE LOS COMPUESTOS DE LA FÓRMULA 1: (VER FÓRMULA) EN DONDE: EL --- ES UN ENLACE OPCIONAL; R1 ES CF3 O C2F5; R2 ES H O ALQUILO C1-C3; N ES UN ENTERO DE 2, 3 O 4; X ES CL O BR; R3 Y R4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO C1-C3 EN DONDE DICHOS COMPUESTOS DE FÓRMULA I SON INHIBIDORES DE TUBILINA QUE SON ÚTILES EN EL TRATAMIENTO DE CÁNCER

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A 61 K 31/18

A 61 K 31/00

B 65 H 1/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/506

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

44 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002587

2006002605

2006002606

2006002607

2006002612

AMIDAS SUSTITUIDAS CON HETEROARILO QUE COMPRENDEN UN GRUPO ENLAZADOR SATURADO Y SU USO COMO AGENTES FARMACEUTICOS

DERIVADOS DE PIRIDO [2,3-D] PIRIMIDINA, SU PREPARACION, SU APLICACION EN TERAPEUTICA

METODOS PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO GLUTAMICO REF. 36119.234SV/AM102165SV

INHIBIDORES DE GLUTAMATO AGRECANASA REF. 36119.191SV/AM102063SV

FORMA DE DOSIFICACION DE LIBERACION RETARDADA ORAL ALTAMENTE BIODISPONIBLES DE SUCCIONADO DE O-DESMETILVANLAFAXINA REF. AM101721SALVO

Publicación:

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14/06/2007

14/06/2007

14/05/2007

23/04/2009

29/08/2008

Titular(es):

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Sanofi-aventis

WYETH

WYETH

WYETH

Resumen:

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LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A N-ALQUILAMIDAS DE FORMULA I: (VER FORMULA); EN LA QUE A, HET, X, R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS EN LAS REIVINDICACIONES, QUE MODULAN LA TRANSCRIPCIÓN DE LA ÓXIDO NÍTRICO (NO)SINTASA ENDOTELIAL Y SON COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS VALIOSOS. ESPECIFICAMENTE, LOS COMPUESTOS DE FORMULA I REGULAN POSITIVAMENTE LA EXPRESION DE LA ENZIMA NO SINTASA ENDOTELIAL Y PUEDEN APLICARSE EN CONDICIONES EN LAS QUE DESEA UNA EXPRESION AUMENTADA DE DICHA ENZIMA O UN NIVEL DE NO AUMENTADO O LA NORMALIZACIÓN DE UN NIVEL DE NO DISMINUIDO. LA INVENCIÓN TAMBIÉN SE REFIERE A PROCESOS PARA LA PREPARACIÓN DE COMPUESTOS DE FORMULA I, A COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN A LOS MISMOS Y AL USO DE COMPUESTOS DE FORMULA I PARA LA FABRICACIÓN DE UN MEDICAMENTO PARA LA ESTIMULACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE LA NO SINTASA ENDOTELIAL O PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES INCLUYENDO TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO ATEROSCLEROSIS, TROMBOSIS, ENFERMEDAD DE LAS ARTERIAS CORONARIAS, HIPERTENSIÓN E INSUFICIENCIA CARDIACA, POR EJEMPLO

LA PRESENTE INVENCIÓN TIENE COMO OBJETIVO DERIVADOS DE PIRIDO[2,3-D]PIRIMIDINA, SU PREPARACIÓN Y SU APLICACIÓN EN TERAPÉUTICA. ESTOS COMPUESTOS SON POTENCIALMENTE ÚTILES PARA TRATAR TRASTORNOS DE LA PROLIFERACIÓN CELULAR

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A NUEVOS MÉTODOS PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE ÁCIDO GLUTÁMICO E INTERMEDIARIOS DE LOS MISMOS, Y A COMPUESTOS PREPARADOS A TRAVÉS DE LOS NUEVOS MÉTODOS

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASA

UNA FORMA DE DOSIFICACIÓN UNITARIA ORAL, ALTAMENTE BIODISPONIBLE DE SUCCINATO DE O-DESMETILVENLAFAXINA (DVS) QUE POSEE UNA LIBERACIÓN RETARDADA DE AL MENOS APROXIMADAMENTE UNA HORA Y UNA LIBERACIÓN SOSTENIDA DURANTE VARIAS HORAS PARA PROVEER UNA LIBERACIÓN TOTAL SUPERIOR A APROXIMADAMENTE 85% DENTRO DE APROXIMADAMENTE 12 A APROXIMADAMENTE 14 HORAS. EN UNA REALIZACION, LACOMPOSICION DE DVS SUPERBIODISPONIBLE POSEE UNA LIBERACIÓN RETARDADA DE APROXIMADAMENTE DOS HORASY UNA LIBERACIÓN TOTAL SUPERIOR A APROXIMADAMENTE 95% DENTRO DE APROXIMADAMENTE 12 A APROXIMADAMENTE 14 HORAS. TAMBIÉN ES DESCRITO EL USO DE LA FORMULACIÓN EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESIÓN Y EN LA REDUCCIÓN DE EFECTOS COLATERALES GASTROINTESTINALES DE O-DESMETILVENLAFAXINA

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Titulo

Titulo

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A 61 K 31/00

A 61 K 31/407

C 07 D 295/00

A 61 K 31/166

A 61 K 9/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

45 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002711

2007002744

2007002816

2008002830

FUNGICIDA, BACTERICIDA Y ACARICIDA AGRICOLA

ELEMENTO DE SEGURIDAD PARA UN SOPORTE DE DATOS, SOPORTE DE DATOS CON UN ELEMENTO DE SEGURIDAD DE ESTA CLASE, PRODUCTO SEMIMANUFACTURADO PARA FABRICAR UN SOPORTE DE DATOS Y PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UN SOPORTE DE DATOS.

PROCESO DE PRODUCCION DE HARINA DE TRIGO ENTERA REFINADA CON BAJA COLORACION

DERIVADOS DE GLICILCICLINAS SUSTITUIDOS CON 9-AMINOCARBONILO

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

24/05/2007

11/04/2008

11/04/2008

15/07/2009

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

JOSE DAVID HERNANDEZ RENDON

Trub AG.

ORGANIZACION ALTEX S.C.

WYETH

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

COMPOSICIÓN QUÍMICA QUE SE PRESENTA EN FORMA DE EMULSIÓN, PREPARADOS POR MEZCLA Y AGITACIÓN DIRECTA DE TODOS SUS COMPONENTES Y CONSTITUIDOS POR LO MENOS POR DOS AGENTES ACTIVOS QUE CONFIERE A LAS COMPOSICIONES INDICADAS. CARACTERIZADO PORQUE LA COMPOSICIÓN CON EL MAS ALTO PORCENTAJE (COCOAMIDADEA) ACTÚA COMO ADHERENTE A LA MASA FOLIAR Y COMPLEMENTA AL AGENTE ACTIVO (CLORURO DE BENZALCONIO), SIENDO LA FORMULA COMPLETAMENTE BIODEGRADABLE

EL ELEMENTO DE SEGURIDAD PRESENTA UN DIBUJO Y ESPECIALMENTE UN DIBUJO EN MUARÉ (10, 11, 16) QUE CONTIENE UN DIBUJO O IMAGEN CODIFICADO QUE SE HACE VISIBLE A TRAVÉS DE UN FILTRO (12, 13). EL FILTRO (12, 13) ESTÁ DISPUESTO SOBRE UNA CAPA (3, 3¿, 3¿¿) QUE ESTÁ SÓLIDAMENTE UNIDA CON UN SUSTRATO (2, 2¿, 2¿¿), EXISTIENDO UNA DISTANCIA DE AL MENOS 0,025 MM ENTRE EL DIBUJO (10, 11, 16) Y EL FILTRO (12, 13). AL INCLINAR EL ELEMENTO DE SEGURIDAD (7, 8, 9) SE MUEVE CONTINUAMENTE EL DIBUJO O LA IMAGEN. EL DIBUJO (10, 11, 16) ES PREFERIBLEMENTE UN DIBUJO EN MUARÉ A BANDAS. EL FILTRO ES PREFERIBLEMENTE UN FILTRO DE LÍNEAS QUE ES PERMEABLE A LOS RAYOS LÁSER. EL DIBUJO (10, 11, 16) SE CONFECCIONA PREFERIBLEMENTE CON UN LÁSER A TRAVÉSDEL FILTRO. EL ELEMENTO DE SEGURIDAD (7, 8, 9) SEGÚN LA INVENCIÓN SE CARACTERIZA POR UNA ALTA SEGURIDAD CONTRA FALSIFICACIÓN Y, NO OBSTANTE, PUEDE FABRICARSE A UN COSTE RELATIVAMENTE BAJO

SE DESCRIBE UNA HARINA INTEGRAL DE BAJA COLORACIÓN Y UN PROCESO PARA LA ELABORACIÓN DE DICHA HARINA QUE COMPRENDE: (A) PROPORCIONAR UNA CANTIDAD DE GRANOS DE TRIGO ACONDICIONADO; (B) FRACCIONAR EL GRANO DE TRIGO PARA OBTENER ENDOSPERMO, SALVADO Y GERMEN; (C) SEPARAR Y DISTRIBUIR EL ENDOSPERMO, SALVADO Y GERMEN PARA SU TRATAMIENTO; (D) MOLER EL ENDOSPERMO OBTENIDO EN LA ETAPA (C) PARA HOMOGENIZAR EL TAMAÑO DE PARTÍCULA A ALREDEDOR DE 150 A 180 MIERAS; (E) TRATAR EL GERMEN, PARA REDUCIR LA REACTIVIDAD DE LOS LÍPIDOS CONTENIDOS; (F) TRATAR EL SALVADO OBTENIDO EN LA ETAPA (C) POR MEDIO DE: (F-I)SEPARAR LA CORRIENTE DEL SALVADO PROCEDENTE DE LA ETAPA (C) PARA OBTENER UN SALVADO FINO Y UN SALVADO GRUESO, Y (T-II) MOLER EL SALVADO GRUESO DE LA ETAPA (F-I) PARA OBTENER UN SALVADO PULVERIZADO CON UN DIÁMETRO DE PARTÍCULA DE APROXIMADAMENTE 5 180 MIERAS; (G) MEZCLAR EL ENDOSPERMO DE LA ETAPA (D), EL GERMEN DE LA ETAPA (E), EL SALVADO FINO DE LA ETAPA (F-I) Y EL SALVADO PULVERIZADO DE LA ETAPA (F-II) DE MANERA MEDIBLE Y CONTROLADA PARA OBTENER UNA HARINA DE TRIGO ENTERO DE BAJA COLORACIÓN QUE CONSISTE DE ALREDEDOR DE 80.0 % DE ENDOSPERMO, ALREDEDOR DE 17.5 % DE SALVADO Y ALREDEDOR DE 2.5 % DE GERMEN

ESTA INVENCIÓN SUMINISTRA COMPUESTOS DE LA FÓRMULA I QUE TIENEN LA ESTRUCTURA : (VER FORMULA); DONDE R1, R2, R3 Y A SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACIÓN O UNA SAL FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS SE UTILIZA COMO AGENTES ANTIBACTERIALES. LOS COMPUESTOS DE ACUERDO A LA FÓRMULA (II): (VER FORMULA); EN DONDE Q, R4, R5, Y R6 Y A QUE SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACIÓN SE UTILIZAN COMO INTERMEDIOS QUÍMICOS

Expediente

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Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 01 N 25/00

G 07 D 7/00

B 02 C 9/00

C 07 C 237/26

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

46 -Pág.

** PAT6030r **

166

2008002836

2008002855

2008002859

2008002877

2008002881

ETIQUETA PARA OREJAS DE ANIMALES

MILNACIPRAN PARA EL TRATAMIENTO A LARGO PLAZO DEL SINDROME DE FIBROMIALGIA

COMBINACION DE OXAZOLIDINONAS SUSTITUIDAS PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL FLUJO SANGUINEO CEREBRAL

METODO DISPOSITIVO Y PROGRAMA PARA LA GESTION DE INFORMACION PERSONAL

METODO PARA LA ANTICONCEPCION HORMONAL PREVENTIVA BAJO DEMANDA

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

28/04/2009

30/06/2008

14/01/2009

16/04/2009

13/08/2009

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

BAYER HEALTHCARE LLC.

CYPRESS BIOSCIENCE, INC

Bayer HealthCare AG

Telefónica, S.A.


Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UNA ETIQUETA PARA OREJAS DE ANIMALES. EN PARTICULAR, LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UN ACCESORIO DE INSERCIÓN DE TRABA PARA UNA ETIQUETA PARA OREJAS DE ANIMALES, EN LA QUE EL ACCESORIO DE INSERCIÓN DE TRABA SE FIJA A LA ETIQUETA PARA OREJAS EVITANDO ASÍ QUE EL ACCESORIO DE INSERCIÓN SE SEPARE DE LA ETIQUETA PARA OREJAS

LA PRESENTE INVENCIÓN SE RELACIONA AL TRATAMIENTO A LARGO PLAZO DE LA FIBROMIALGIA Y SUS SIMPTOMAS PORMEDIO DE LA ADMINISTRACIÓN AL PACIENTE QUE PADECE DE FIBROMIALGIA UN INHIBIDOR DUAL DE LA SERÓTINA Y NOREPINEFRINA. PARTICULARMENTE, LA PRESENTE INVENCIÓN ESTA DIRIGIDA AL TRATAMIENTO A LARGO PLAZO DE LA FIBROMIALGIA Y SUS SIMTOMAS POR MEDIO DE LA ADMINISTRACIÓN DE INHIBIDORES DE REABSORCIÓN DUAL DE LA SERÓTINA Y NOREPINEFRINA QUE INHIBEN LA REABSORCIÓN DE LA NOREPINEFRINA A UN ALCANCE IGUAL O MAYOR QUE INHIBA LA REABSORCIÓN DE LA SERÓTINA

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A COMBINACIONES DE A) OXAZOLIDINONAS DE LA FÓRMULA (I): (VER FORMULA); CON B) ANTIARRÍTMICOS, A PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCIÓN DE ESTAS COMBINACIONES, A SU USO PARA LA PROFILAXIS Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, Y A SU USO PARA LA PREPARACIÓN DE MEDICAMENTOS PARA LA PROFILAXIS Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, ESPECIALMENTE DE TRASTORNOS Y/O COMPLICACIONES TROMBOEMBÓLICAS

MÉTODO PARA GESTIONAR INFORMACIÓN RELATIVA A UNA PERSONA, QUE COMPRENDE:UNA ETAPA DE ALMACENAMIENTO DE AL MENOS UN ÍTEM, DONDE DICHA ETAPA DEALMACENAMIENTO COMPRENDE A SU VEZ EL SIGUIENTE PASO: SELECCIONAR UN ÍTEMQUE SE DESEA GUARDAR; CARACTERIZADO POR LOS PASOS ADICIONALES DE: ASIGNAR ADICHO ÍTEM UNO O VARIOS MARCADORES IDENTIFICATIVOS, DONDE DICHOS MARCADORESESTÁN BASADOS EN EL MODELO DE FUNCIONAMIENTO DE LA MENTE HUMANA; GUARDAR DICHO ÍTEM JUNTO CON SU MARCADOR O MARCADORES; OBTENER UNA CLAVE ASOCIADA AL ÍTEM PARA PODER RECUPERAR DICHO ÍTEM POSTERIORMENTE. DISPOSITIVO PARA LA GESTIÓN DE UNA INFORMACIÓN RELATIVA A UNA PERSONA. PROGRAMA DE ORDENADOR

LA INVENCIÓN SE RELACIONA CON UN MÉTODO DE 5 ANTICONCEPCIÓN HORMONAL FEMENINA CONTROLADA BAJO DEMANDA QUE COMPRENDE ADMINISTRAR UNA PREPARACIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE AL MENOS UN GESTÁGENO POR VÍA TRANSDÉRMICA, BAJO DEMANDA Y EN UNA SOLA OCASIÓN, EN ANTICIPACIÓN DEL ENCUENTRO SEXUAL

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Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 B 17/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/4439

G 06 F 17/30

A 61 K 31/565

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

47 -Pág.

** PAT6030r **

166

2008002893

2008002966

2008002999

2008003052

2008003055

PROCEDIMIENTOS NOVEDOSOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERACINIL Y DIAZAPANIL BENZAMIDA REF. PRD2560

ROLLOS PARA ETIQUETADO DE ALIMENTACION POR ROLLO DE PRODUCTOS TEXTILES

N-SULFONILACION SELECTIVA DE ALCOHOLES 2-AMINO TRIFLUOROALQUILO SUSTITUIDOS REF. AM101969

DIMEROS DE DERIVADOS DE ARTEMISININA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

QUINAZOLINAS PARA LA INHIBICION DE PDK1

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

18/06/2009

17/09/2008

23/04/2009

02/12/2009

14/07/2009

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


POLYGRAPHIC HOLDING B.V.

WYETH

Sanofi-aventis

Novartis AG

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN ESTÁ DIRIGIDA A PROCEDIMIENTOS NOVEDOSOS PARA LA PREPARACIÓN DE PIPERACINIL Y DIAZEPANIL BENZAMIDAS SUSTITUIDAS, ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS Y CONDICIONES MEDIADAS POR EL RECEPTOR DE LA HISTAMINA

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UN ROLLO QUE COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE CINTAS, CADA CINTA COMPRENDE UNA SERIE DE ETIQUETAS UNIDAS A UN SOPORTE TRANSPARENTE, POR MEDIO DEL CUAL CADA CINTA ESTÁ CONECTADA A UNA CINTA ADYACENTE POR MEDIO DE UN SELLO. LA PRESENTE INVENCIÓN ADEMÁS DESCRIBE UNMÉTODO PARA MANUFACTURAR TALES ROLLOS

SE PROVEEN PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS N-(2-HIDROXIALQUILO) HETEROARENO- Y BENCENSULFONAMIDA TRIFLUOROALQUILO SUSTITUIDOS DE FÓRMULA (I) O FÓRMULA (II): (VER FORMULA); (EN DONDE LAS VARIABLES SE DEFINEN EN LAS REIVINDICACIONES) Y COMPRENDEN HACER REACCIONAR UN AMINO ALCOHOL SUSTITUIDO CON TRIFLUOROALQUILO, UN CLORURO DE SULFONILO Y UN SISTEMA DE BASE/SOLVENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN (A) 4-METILMORFOLINA/ACETATO DE ISOPROPILO, (B) BASE DE HÜNIG/TETRAHIDROFURANO, (C) 4-METILMORFOLINA/ACETONITRILO, (D) 4- METILMORFOLINA/PROPIONITRILO Y (E) 4-METILMORFOLINA/TOLUENO

NUEVOS DIMEROS DE DERIVADOS DE ARTEMISININA ESPECÍFICOS, SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES Y SU UTILIZACIÓN COMO MEDICAMENTOS EN PARTICULAR COMO AGENTES ANTICANCERÍGENOS

NUEVOS COMPUESTOS DE QUINAZOLINA QUE SON INHIBIDORES DE PDK1. COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE INCLUYEN DICHOS COMPUESTOS Y MÉTODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS, TALES COMO CÁNCERES, CON LOS COMPUESTOS O COMPOSICIONES

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Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C 07 D 207/06

B 65 H 18/00

C 07 D 333/34

A 61 K 31/357

C 07 D 239/94

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

48 -Pág.

** PAT6030r **

166

2008003063

2008003085

2008003132

2009003143

COMPUESTOS DE AMINO-PIRIMIDINA 2,6-SUSTITUIDOS-4-MONOSUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE PROSTAGLANDINA D2

FORMULACIONES PARA ADMINISTRACION PARENTERAL DE COMPUESTOS Y SUS USOS REF. 2004658-2006 (AM102358SV)

DERIVADOS DE CINAMOIL-PIPERAZINA Y SU UTILIZACION COMO ANTAGONISTAS DE PAR-1 REF.353664/D24495 FA

FORMULACION FARMACOLOGICA ACUOSA DE ACIDO 4- [((4-CARBOXIBUTIL)- {2-[(4-FENETIL-BENCIL)OXI] -FENETIL} AMINO)MENTIL]BENZOICO

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

24/06/2009

16/12/2009

13/05/2009

28/07/2009

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Sanofi-aventis

WYETH

PIERRE FABRE MEDICAMENT

Bayer HealthCare AG

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FÓRMULA (I): (VER FORMULA); EN LA QUE SON COMO SE HAN DEFINIDO EN ESTE DOCUMENTO, O UNA SAL FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE, HIDRATO O SOLVATO DEL MISMO, UN PROFÁRMACO FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, O UNA SAL FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE, HIDRATO O SOLVATO DEL PROFÁRMACO, UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD FARMACÉUTICAMENTE EFICAZ DE UNO O MÁS COMPUESTOS DE LA INVENCIÓN MEZCLADA CON UN VEHÍCULO FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE, UN MÉTODO PARA TRATAR A UN PACIENTE QUE PADECE UN TRASTORNO MEDIADO POR PGD2 INCLUYENDO, PERO SIN LIMITACIÓN, ENFERMEDAD ALÉRGICA (TAL COMO RINITIS ALÉRGICA, CONJUNTIVITIS ALÉRGICA, DERMATITIS ATÓPICA, ASMA BRONQUIAL Y ALERGIA ALIMENTARIA), MASTOCITOSIS SISTÉMICA, TRASTORNOSACOMPAÑADOS POR LA ACTIVACIÓN SISTÉMICA DE MASTOCITOS, CHOQUE ANAFILÁCTICO, BRONCOCONSTRICCIÓN, BRONQUITIS, URTICARIA, ECCEMA, ENFERMEDADES ACOMPAÑADAS POR PICOR (TALES COMO DERMATITIS ATÓPICA Y URTICARIA), ENFERMEDADES (TALES COMO CATARATAS, DESPRENDIMIENTO DE RETINA, INFLAMACIÓN, INFECCIÓN Y TRASTORNOS DEL SUEÑO) QUE SE GENERAN SECUNDARIAMENTE COMO RESULTADO DEL COMPORTAMIENTO QUE ACOMPAÑA AL PICOR (TAL COMO20 RASCARSE Y GOLPEARSE), INFLAMACIÓN, ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRÓNICA, LESIÓN POR ISQUEMIA-REPERFUSIÓN, ACCIDENTE CEREBROVASCULAR, ARTRITIS REUMATOIDE CRÓNICA, PLEURITIS, COLITIS ULCEROSA Y SIMILARES, POR MEDIO DE LA ADMINISTRACIÓN A DICHO PACIENTE DE UNA CANTIDAD FARMACÉUTICAMENTE EFICAZ DEUN COMPUESTO DE LA INVENCIÓN

LA PRESENTA INVENCIÓN PROVEE FORMULACIONES QUE PROVEEN LA EFECTIVO PROVISIÓN DE COMPOSICIONES DE METILNALTREXONA. LAS FORMULACIONES PROVISTAS SON ÚTILES PARA PREVENIR, TRATAR, RETRASAR, DISMINUIR O REDUCIR LA SEVERIDAD DE LOS EFECTOS SECUNDARIOS QUE RESULTAN DEL USO DE ANALGÉSICOS OPIOIDES

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FÓRMULA GENERAL (I): (VER FORMULA); EN LA QUE: R1 REPRESENTA HALÓGENO, CN, N02; R2 REPRESENTA HIDRÓGENO, HALÓGENO; N REPRESENTA 1 Ó 2; R3 REPRESENTA FENILO SUSTITUIDO CON UNO O VARIOS HALÓGENOS O ALQUILOS C1-C6; O UN CICLOHEXILO; ASÍ COMO ASUS SALES Y SOLVATOS TERAPÉUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON ÚTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR-1 ACTIVADO POR PROTEASA (PAR-1), PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UNA FORMULACIÓN FARMACOLÓGICA ACUOSA QUE CONTIENE ÁCIDO 4-[((4-CARBOXIBUTIL)-{2-[(4-FENETILBENCIL)OXI]FENETIL}-AMINO)METIL]BENZOICO O UNA DE SUS SALES. EN ESPECIAL, LA PRESENTE INVENCIÓN SE 5 REFIERE A UNA FORMULACIÓN FARMACOLÓGICA ACUOSA QUE CONTIENE ÁCIDO 4-[((4-CARBOXIBUTIL)-{2-[(4-FENETILBENCIL)OXI]FENETIL}AMINO)METIL]BENZOICO O UNA DE SUS SALES Y AMINO-2-(HIDROXIMETIL)-2-PROPANODIOL-1,3 (TROMETAMOL)

Expediente

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Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/505

A 61 K 31/485

A 61 K 31/4965

A 61 K 31/197

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

49 -Pág.

** PAT6030r **

166

2009003222

2009003236

2009003276

2009003286

2009003295

COMPOSICIONES DE CARBAMATO FENILALQUILO REF. PRD2745SVPCT

DIHIDROPIRAZOLONAS SUSTITUIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y HEMATOLOGICAS

ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE OREXINA DE DIAZEPAN SUSTITUIDO

SAL DE POTASIO CRISTALINA DE ANALOGOS DE LIPOXINA A4

DERIVADOS DE ARIL SULFAMIDA Y METODOS PARA SU USO

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

15/10/2009

19/01/2010

09/11/2009

02/10/2009

29/10/2009

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


BAYER SCHERING PHARMA AG

MERCK & CO., INC.


WYETH

Resumen:

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LA PRESENTE INVENCIÓN SE RELACIONA CON UNA COMPOSICION DE UN COMPUESTO DE CARBAMATO FENILALQUILO QUE RESULTA EN ESTABILIDAD 5 MEJORADA, EN DONDE LA COMPOSICION COMPRENDE UN COMPUESTO DE CARBAMATO FENILALQUILO EN UNA MEZCLA CON UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNO O MAS EXCIPIENTES Y, EN DONDE POR LO MENOS UN EXCIPIENTE ES DIHIDRATO DE FOSFATO DE CALCIO DIBÁSICO

LA PRESENTE SOLICITUD SE REFIERE A DERIVADOS DE DIHIDROPIRAZOLONAS DE FORMULA (I), A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN, A SU USO PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES, ASÍ COMO A SU USO PARA LA PREPARACIÓN DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES, PARTICULARMENTE DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y HEMATOLÓGICAS, DE ENFERMEDADES RENALES, ASÍ COMO PARA LA POTENCIACIÓN DE LA CURACIÓN DE HERIDAS

LA PRESENTE INVENCIÓN ESTÁ DIRIGIDA A COMPUESTOS DE DIAZEPAN SUSTITUIDOS QUE SON ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE OREXINA, Y QUE SON ÚTILES EN EL TRATAMIENTO O LA PREVENCIÓN DE TRASTORNOS O ENFERMEDADES NEUROLÓGICOS Y PSIQUIÁTRICOS EN LOS QUE ESTÁN IMPLICADOS LOS RECEPTORES DE OREXINA. LAINVENCIÓN ESTÁ TAMBIÉN DIRIGIDA A COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS Y AL USO DE ESTOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES EN LA PREVENCIÓN O EL TRATAMIENTO DE DICHAS ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTÁN IMPLICADOS RECEPTORES DE OREXINA

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A LA SAL DE POTASIO CRISTALINA DE UN ANÁLOGO DE LIPOXINA A4 DE LA FORMULA (I): (VER FORMULA); A PROCESOS PARA PREPARAR LAS SALES DE POTASIO CRISTALINAS, A MÉTODOS PARA USARLAS PARA TRATAR ESTADOS PATOLÓGICOS CARACTERIZADOS POR INFLAMACIÓN, Y A COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN DICHAS SALES DE POTASIO CRISTALINAS

LA PRESENTE INVENCIÓN SE DIRIGE A DERIVADOS DE ARIL SULFAMIDA DE LA FORMULA I: (VER FORMULA); O UNA SAL FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE, ESTEREOISÓMERO O TAUTÓMERO DE ESTOS, QUE SON INHIBIDORES DE RECAPTACIÓN DE MONOAMINA, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS, Y MÉTODOS PARA SU USO PARA LA PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO DE AFECCIONES, QUE INCLUYEN, INTER ALIA, SÍNTOMAS VASOMOTRICES, DISFUNCIÓN SEXUAL, TRASTORNOS GASTROINTESTINALES Y TRASTORNO GENITOURINARIO, TRASTORNOS DEPRESIVOS, TRASTORNOS DE COMPORTAMIENTO ENDÓGENO, TRASTORNOS COGNITIVOS, NEUROPATÍA DIABÉTICA, DOLOR, Y OTROS ENFERMEDADES Y TRASTORNOS

Expediente

Expediente

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Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/325

A 61 K 31/41

A 61 K 31/551

A 61 K 31/192

C 07 D 285/14

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

50 -Pág.

** PAT6030r **

166

2009003392

2009003364

2003001530

2004001971

ARIL PIRROLIDINAS INSECTICIDAS

COMPUESTOS ACTIVOS BIOLOGICAMENTE MARCADOS CON FLUORO-BENZOILO 18F COMO AGENTES DE DIAGNOSTICO PORIMAGENES ASI COMO PRECURSORES DE BENZOTRIAZOL-1-ILOXI-BENZOILO, 2,5-DIOXO-PIRROLIDIN-1-ILOXI BENZOILO Y TRIMETILAMONIO BENZOILO

CUBIERTA PROTECTORA PARA RECIPIENTES DE ALMACENAJE DE ALIMENTOS Y AGUA

FORMA DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA, LIQUIDA O SEMISOLIDA QUE CONTIENE SUSTANCIA ACTIVA SENSIBLE A LA LUZ, ESTABLE A LOS RAYOS ULTRAVIOLETAS REF. P-SV-77.471/CD

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

19/01/2010

27/01/2010

26/02/2007

15/02/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):



DCT ApS


Resumen:

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Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN PROPORCIONA ARIL PIRROLIDINAS NOVEDOSAS QUE TIENEN UNA EXCELENTE ACCIÓN INSECTICIDA COMO INSECTICIDAS. ARIL PIRROLIDINAS REPRESENTADAS POR LA FÓRMULA: (VER FORMULA); Y SU USO COMO INSECTICIDAS

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS DE BENCENO: SUSTITUIDOS MARCADOS RADIOACTIVAMENTE PARA DIAGNÓSTICA POR IMÁGENES. LA PRESENTE INVENCIÓN PROVEE MÉTODOS PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS, EN PARTICULAR, PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS QUE SIRVEN COMO PRECURSORES PARA LA MARCACIÓN CON 18F, Y EL USO DE ESTOS COMPUESTOS MARCADOS CON 18F PARA DIAGNÓSTICO POR IMÁGENES. FÓRMULA (A), DONDE UNO DE ¿Y1, -Y2, -Y3, -Y4 E -Y5 ES -A-B-D-P, DONDE -A-B-D ES UN ENLACE O UN SEPARADOR, P ES UN PÉPTIDO, UN PEPTIDOMIMÉTICO, UN OLIGONUCLEÓTIDO O UNA MOLÉCULA PEQUEÑA. K ES LG-0 O W, DONDE LG- SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE COMPRENDE LA FÓRMULA (B), EN LA CUAL T ES H O CL, Q ES CH O N, K ESTÁ AUSENTE O ES C=0, W ES UN ISÓTPO RADIOACTIVO O NO RADIOACTIVO DE FLÚOR, CON MAYOR PREFERENCIA, 18F

UNA BARRERA CONTRA INSECTOS QUE COMPRENDE UNA RED, UNA TELA O UN FILTRO A BASE DE TELA CON UN INSECTICIDA PARA UNA EFICIENCIA DE LARGA DURACIÓN, PARA CUBRIR RECIPIENTES, POR EJEMPLO RECIPIENTES PARA AGUA. LA BARRERA CONTRA INSECTOS PUEDE ESTAR PROVISTA DE UN MARCO QUE SE AJUSTA AL BORDE DE LA ABERTURA DEL RECIPIENTE PARA AGUA

FORMAS DE ADMINISTRACION FARMACEUTICAS SEMISOLIDAS O LIQUIDAS PARA USO TRANSDERMICO QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA ACTIVA SENSIBLE A LA LUZ UV Y POR LO MENOS UNA SUSTANCIA AUXILIAR (ABSORBEDOR DE LUZ UV) QUE SE ENCUENTRA PRESENTE EN LA FORMA DE ADMINISTRACION EN FORMA DISUELTA O DISPERSA.VENTAJOSAMENTE, LA FORMA DE ADMINISTRACION DE LA INVENCION SE RELACIONA CON GELES TRANSDERMICOS, CUYA BASE ESTA FORMADA POR AGUA, ALCOHOL, POR LO MENOS UN POLIMERO FORMADOR DE GEL Y SI FUERA NECESARIO, OTROS COMPONENTES, TALES GELES TAMBIEN SE DENOMINAN GELES HIDROALCOHOLICOS. SE PUDO PREPARAR UNA FORMA DE ADMINISTRACION QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA ACTIVA FARMACEUTICAMENTE SENSIBLE A LA LUZ, CUYO SISTEMA DE APLICACION TIENE UNA ELEVADA ESTABILIDAD Y NO PRESENTA LAS DESVENTAJAS CONOCIDAS QUE SE PRESENTAN CUANDO SE APLICAN FORMAS DE ADMINISTRACION TRANSDERMICAS SEMISOLIDAS CONVENCIONALES.EN FORMA DE ADMINISTRACION SE MINIMIZAN LOS EFECTOS SECUNDARIOS DAÑINOS PARA EL USUARIO QUE PUEDEN RESULTAR DE LA PROTECCION UV PROPUESTO, COMO P. EJ. LA ABSORCION DE PROTECTOR DE LUZ POR EL CUERPO

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 01 N 43/36

A 61 K 31/7072

B 65 B 17/00

A 61 K 9/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

51 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005001990

2005002050

2005002080

2005002098

ANTICUERPOS CONTRA MADCAM

CONJUGADOS DE CALIQUEAMICINA REF.AM101462

POLIMORFO CRISTALINO DE ACETATO DE BAZEDOXIFENO REF. WYTH0084-504 (AM101551)

COMPUESTOS DE MORFOLINA SUSTITUIDA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL REF. PC32250A

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

30/01/2006

15/02/2006

03/04/2008

15/02/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

PFIZER, INC.ABGENIX, INC

WYETH

WYETH


Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A ANTICUERPOS QUE INCLUYEN ANTICUERPOS HUMANO Y PORCIONES QUE LIGAN ANTÍGENO DE LOS MISMOS QUE SE LIGAN ESPECÍFICAMENTE A MADCAM, PREFERENTEMENTE A MADCAM HUMANO Y QUE FUNCIONAN PARA INHIBIR MADCAM. LA INVENCIÓN TAMBIÉN SE REFIERE A ANTICUERPOS ANTI-MADCAM HUMANOS Y PORCIONES QUE LIGAN ANTÍGENO DE LOS MISMOS. LA INVENCIÓN TAMBIÉN SE REFIERE A ANTICUERPOS QUE SON QUIMÉRICOS, BIESPECÍFICOS, DERIVATIZADOS, ANTICUERPOS DE CADENA SIMPLE O PORCIONES DE PROTEÍNAS DE FUSIÓN. LA INVENCIÓN TAMBIÉN SE REFIERE A INMUNOGLOBULINAS AISLADAS DE CADENA PESADA Y LIVIANA DERIVADAS DE ANTICUERPOS ANTI-MADCAM HUMANOS Y A MOLÉCULAS DE ÁCIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN TALES INMUNOGLOBULINAS. LA PRESENTE INVENCIÓN TAMBIÉN SE REFIERE A MÉTODOS PARA FABRICAR ANTICUERPOS ANTI-MADCAM HUMANOS, A COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN ESTOS ANTICUERPOS Y A MÉTODOS PARA USAR LOS ANTICUERPOS Y COMPOSICIONES PARA DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO. LA INVENCIÓN TAMBIÉN PROVEE MÉTODOS DE TERAPIA CON GENES QUE USAN MOLÉCULAS DE ÁCIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LA CADENA PESADA Y/ O LIVIANA DE MOLÉCULAS DE INMUNOGLOBULINA QUE COMPRENDEN LOS ANTICUERPOS ANTI-MADCAM HUMANOS. LA INVENCIÓN TAMBIÉN SE REFIERE A ANIMALES O PLANTAS TRANSGÉNICOS QUE COMPRENDEN MOLÉCULAS DE ÁCIDO NUCLEICO DE LA INVENCIÓN

SE DESCRIBEN ANTICUERPOS ANTI-LEWIS Y SE DESCRIBEN METODOS PARA PREPARAR CONJUGADOS DE FARMACO/VEHICULO CITOTOXICOS MONOMERICOS CON UNA CARGA DE FARMACO SIGNIFICATIVAMENTE MAS ELEVADA QUE EN LOS PROCEDIMIENTOS INFROMADOS ANTERIORMENTE Y CON MENOR AGREGACION Y FRACCION DE CONJUGACION BAJA(LCF). TAMBIEN SE DESCRIBEN CONJUGADOS CITOTIXICO DE DERIVADO DE CARMACO ANTI/CUERPO, COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN LOS CONJUGADOS Y USOS DE LOS CONJUGADOS. ESPECIFICAMENTE TAMBIEN SE DESCRIBEN CONJUGADOS DE DERIVADO MONOMERICO DE CALIQUEAMICINA/ANTICUERPO ANTI-LEWIS Y, COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN LOS CONJUGADOS Y USOS DE LOS CONJUGADOS

LA PRESENTE INVENCIÓN ESTA DIRIGIDA A UN POLIMORFO CRISTALINO DE ACETATO DE BAZEDOXIFENO, QUE CONTIENELA MISMA COMPOSICIÓN, PREPARACIÓN DE LOS MISMOS, Y USO DE LO MISMO

LA INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA I (VER FORMULA) EN LAS QUE R1 -R8, A, X, Y Z SE DEFINEN COMO EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, A COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

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Titulo

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C 07 K 16/00

C 07 C 227/00

C 01 B 37/02

C 07 D 401/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

52 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002126

2005002136

2005002166

2005002175

DERIVADOS DE TETRAHIDROISOQUINOLILSULFONAMIDAS, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION EN TERAPEUTICA

RECUBRIMIENTOS DE AZUCAR Y METODOS PARA LA FABRICACION DE LOS MISMOS REF. WYTHO141-504(AM101587)

REGIMENES ANTICONCEPTIVOS CON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA Y KITS REF. AM101674

NUEVOS DERIVADOS PIPERIDILO DE QUINAZOLINA E ISOQUINOLINA REF. PC25915A

Publicación:

Publicación:

Publicación:

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13/01/2006

15/02/2006

09/05/2006

15/02/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Sanofi-aventis

WYETH

WYETH


Resumen:

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Resumen:

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COMPUESTOS QUE RESPONDE A LA FORMULA I: (VER FORMULA); EN LA CUAL: N PUEDE TOMAR UN VALOR DE 1 A 6; -(C) N- REPRESENTA UN GRUPO ALQUILIDENO-C1-6, EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO POR 1 A 4 SUBSTITUYENTES; R1 REPRESENTA UN ÁTOMO DE HIDRÓGENO UN GRUPO ALQUILO-C1-6 R2 REPRESENTA UN ÁTOMO DE HIDRÓGENO, UN GRUPO ALQUILO-C1-6 O CICLOALQUILO-C3-6 EVENTUALMENTE SUBSTITUIDOS POR 1 A 4 SUBSTITUYENTES; B REPRESENTA NR3R4, - R3 Y R4 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, UN GRUPO ALQUILO-C1-6, UN ÁTOMO DE HIDROGENO; O - R3 Y R4 REPRESENTAN JUNTOS, UN GRUPO ALQUILIDENO-C1-6, UN GRUPO ALQUENILIDENO-C2-8, UN GRUPO ALQUILIDENO-C1-3-O-ALQUILIDENO-C1-3, O UN GRUPO ALQUILIDENO -C1-3-N(R6) -ALQUILIDENO-C2-3, DONDE R5 REPRESENTA UN ÁTOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO-C1-3 O ALQUILCARBONILO-C1-6, Y ESOS GRUPOS ALQUILO-C1-3 Y ALQUILCARBONILO-C1-6 PUEDEN SER SUBSTITUIDOS; O UN AMINOCICLO, UNIDO POR MEDIO DE UN CARBONO AL GRUPO -NR1B(C) N-, TAL COMO AZIRIDINA, AZETIDINA, PIRROLIDINA, PIPERIDINA O MORFOLINA; LOSGRUPOS R3, R4, ASÍ COMO EL AMINOCICLO ESTÁN EVENTUALMENTE SUBSTITUIDOS; Y EL ÁTOMO DE NITRÓGENO ESTA EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO. APLICACIÓN EN TERAPÉUTICA

COMPOSICIONES PARTICULARMENTE UTILES COMO RECUBRIMIENTO PARA FORMULACIONES DE DOSIFICACION SOLIDA DE AGENTES TERAPEUTICOS SON PROPORCIONADAS, ASI COMO TAMBIEN SE PROPORCIONAN FORMULACIONES DE DOSIFICACION SOLIDA QUE COMPRENDEN TALES RECUBRIMIENTOS, PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR TALES FORMULACIONES DE DOSIFICACION SOLIDAS Y LOS PRODUCTOS DE ESOS PROCESOS. LAS COMPOSICIONES DE RECUBRIMIENTO, POR LO GENERAL, PROPORCIONAN UNA EXCELENTE RESISTENCIA AL TRATAMIENTO, AUN CUANDO APLICADAS EN NUCLEOS DE TABLETAS FLEXIBLES / DILATADAS, TAL COMO NUCLEOS DEL TIPO DE HIDROGEL. LAS COMPOSICIONES TAMBIEN EXHIBEN EXCELENTES CARACTERISTICAS DE BLOQUEO DE OLORES

SE PROVEE UN MÉTODO DE ANTICONCEPCIÓN QUE INCLUYE LA ADMINISTRACIÓN DE 21 A 27 DÍAS CONSECUTIVOS DE UNO O MÁS ANTAGONISTAS DE RP EN AUSENCIA DE UNA PROGESTINA, ESTRÓGENO U OTRO COMPUESTO ESTEROIDE, SEGUIDO DE 1 A 7 DÍAS SIN NINGÚN AGENTE ACTIVO. SE DESCRIBE, ADEMÁS, UN KIT DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACÉUTICO PARA FACILITAR LA ADMINISTRACIÓN DE ESTE RÉGIMEN.

NUEVOS DERIVADOS DE QUINAZOLINA E ISOQUINOLINA SUSTITUIDOS CON PIPERIDILO QUE SIRVEN COMO EFICACES INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA (PDE). LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA PDE-10. LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE A PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS; Y AL USO DE DICHOS COMPUESTOS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS; Y AL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR CIERTOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC) U OTROS

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Titulo

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A 61 K 31/00

A 61 K 9/00

A 61 K 31/00

C 07 D 261/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

53 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002182

2005002187

2005002193

2005002201

NUEVOS ANTICUERPOS ANTI-IGF-1R Y SUS USOS REF. 348207/D22514 M1P

INDAZOLES UTILES PARA TRATAMIENTOS DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES REF. WYTH0089-504(AM101590)

DERIVADOS DE TRIAZOLOPIRIDINILSULFONILO COMO INHIBIDORES DE QUINASA MAP P38 REF. PC32399A

POLIMORFO II DE RAPAMICINA Y SUS UTILIZACIONES REF. AM- 101733SALVO

Publicación:

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Publicación:

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04/10/2006

14/09/2006

15/03/2006

09/05/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

PIERRE FABRE MEDICAMENT, SOCIÉTÉ ANONYME

WYETH

PFIZER INC.

WYETH

Resumen:

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Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A NUEVOS ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRSE ESPECÍFICAMENTE AL RECEPTOR IGF-IR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO HUMANO SIMILAR A LA INSULINA Y/O CAPACES DE INHIBIR ESPECÍFICAMENTE LA ACTIVIDAD TIROSIN-QUINASA DE DICHO IGF-IR, ESPECÍFICAMENTE ANTICUERPOS MONOCLONALES DE ORIGEN MURINO,QUIMÉRICO O HUMANIZADO ASÍ, COMO LAS SECUENCIAS DE LOS AMINOÁCIDOS Y SECUENCIAS DE NUCLEÓTIDOS QUE CODIFIQUEN ESTOS ANTICUERPOS. LA INVENCIÓN TAMBIÉN ABARCA EL USO DE ESTOS ANTICUERPOS COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO PROFILÁCTICO Y/O TERAPÉUTICO DE CANCERES QUE SOBREEXPRESEN IGF-IGR O CUALQUIER PATOLOGÍA CONECTADA CON LA SOBREEXPRESIÓN DE DICHO RECEPTOR, ASÍ COMO LOS PROCESOS O KITS DE DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA SOBREEXPRESIÓN DE IGF-IGR. LA INVENCIÓN FINALMENTE COMPRENDE LOS PRODUCTOS Y/O LAS COMPOSICIONES QUE ABARQUEN LOS MENCIONADOS ANTICUERPOS EN COMBINACIÓN CON ANTICUERPOS ANTI-EGFR Y/O ANTICUERPOS ANTI-VEGF Y/O ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA OTROS FACTORES DE CRECIMIENTO INVOLUCRADOS EN LA PROGRESIÓN DEL TUMOR O METÁSTASIS Y/O COMPUESTOS Y/O AGENTES ANTICANCERÍGENOS O AGENTES CONJUGADOS CON TOXINAS Y SU USO PARA LA PREVENCIÓN Y/O TRATAMIENTO DE CIERTOS CANCERES

LA PRESENTE INVENCIÓN PROVEE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) O: (VER FORMULA); LAS CUALES SON ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO O INHIBICIÓN DE LAS ENFERMEDADES MEDIADAS POR LXR

UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA SAL Y/O SOLVATO (INCLUYENDO UN HIDRATO) FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO: (VER FORMULA); Y EL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN EL TRATADO DE UNA ENFERMEDAD, TRASTORNO O AFECCION MEDIADA POR TNF, O UNA ENFERMEDAD, TRASTORNO O AFECCION MEDIADA POR P38, EN PARTICULAR LAS ENFERMEDADES ALÉRGICAS Y NO ALÉRGICAS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS, MAS PARTICULARMENTE ENFERMEDADES OBSTRUCTIVAS O INFLAMATORIAS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS, PREFERIBLEMENTE LA ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA

PROVEE FORMA POLIFORMA II DE RAPAMICINA. ESTA INVENCION TAMBIEN PROVEE PROCESOS PARA PREPARAR FORMAPOLIFORMA II DE RAPAMICINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN FORMA POLIFORMA II DE RAPAMICINA.

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Titulo

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A 61 K 31/00

C 07 D 471/00

C 07 D 471/00

A 61 K 9/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

54 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002211

2005002258

2005002270

2005002274

2005002290

PRODUCCION DE TNFR-IG REF.2004658-0091

INMUNOTERAPIA DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES

NUEVOS HETEROCICLOS REF. 5202-SV

DERIVADOS DE 2-AMIDO-4-FENILTIAZOL, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

NONADEPSIPEPTIDOS ACILADOS II REF. BHC041327-SV

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

04/10/2006

19/09/2006

29/11/2006

28/06/2006

13/10/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


WYETH


Sanofi-aventis

Bayer HealthCare AG

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

UN SISTEMA MEJORADO PARA LA PRODUCCIÓN A GRAN ESCALA DE PROTEÍNAS Y/O A-BETA EN CULTIVO CELULAR, PARTICULARMENTE EN MEDIOS CARACTERIZADOS POR UNO O MÁS DE: I) UNA CONCENTRACIÓN ACUMULATIVA DE AMINOÁCIDO MAYOR DE UNOS 70 MM; II) UNA GLUTAMINA MOLAR ACUMULATIVA A UNA PROPORCIÓN DE ASPARAGINA ACUMULATIVA MENOR DE 2; III) UNA GLUTAMINA MOLAR ACUMULATIVA A PROPORCIÓN TOTAL ACUMULATIVA DEL AMINOÁCIDO MENOR DE UNSO 0.2; IV) UN ION INORGÁNICO MOLAR ACUMULATIVO A LA PROPORCIÓN TOTAL ACUMULATIVA DE AMINOÁCIDO ENTRE UNOS 0.4 A 1; Ó SE PROPORCIONA V) UNA CONCENTRACIÓN COMBINADA ACUMULATIVA DE GLUTAMINA Y ACUMULATIVA DE ASPARAGINA ENTRE UNOS 16 Y 36 MM. EL USO DE DICHO SUSTEMA PERMITE LOS ALTOS NIVELES DE LA PRODUCCIÓN DE A-BETA Y AMINORA LA ACUMULACIÓN DE CIERTOS FACTROES INDESEABLES COMO AMONIO Y/O LACTATO. ADICIONALMENTE, SE PROPORCIONA LOS MÉTODOS DE CULTIVO QUE INCLUYEN UN CAMB8IO DE TEMPERATURA, TÍPICAMENTE INCLUYENDO UNA DISMINUCIÓN EN LA TEMPERATURA CUANDOEL CULTIVO HAYA ALCANZADO UN 20-80% DE SU MÁXIMA DENSIDAD CELULAR. ALTERNATIVA O ADICIONALMENTE, ESTE INVENTO BRINDA LOS MÉTODOS DE MODO QUE, DESPUÉS DE ALCANZAR UN MÁXIMO, LOS NIVELES DE LACTATO Y/O AMONIO EN EL CULTIVO DISMINUYAN EN TIEMPO EXTRA

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y MÉTODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES AUTO INMUNES. EN PARTICULAR, SE DESCRIBE EL USO DE AGENTES DE EVACUACIÓN DE LA CÉLULA B Y FUSIONES DE UNA DROGA CITOTÓXICA/AGENTES DEEVACUACIÓN DE LA CÉLULA B CON UNA DROGA DE CARGA SIGNIFICATIVAMENTE MÁS ALTO QUE EN PROCEDIMIENTO REPORTADOS ANTERIORMENTE Y CON AGREGADO MENOR Y UNA FRACCIÓN DE FUSIÓN BAJA (LCF) EN EL TRATAMIENTODE ENFERMEDADES AUTO INMUNES. TAMBIÉN SE DESCRIBEN TERAPIAS DE COMBINACIÓN Y COMPOSICIONES PARA TRATAR ENFERMEDADES AUTO INMUNES, INCLUYENDO AGENTES DE EVACUACIÓN DE LA CÉLULA B, FUSIONES Y/O AGENTES ANTI-CITOKINES

ESTA INVENCIÓN SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS Y PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN, MÉTODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES, ESPECIALMENTE HIPERPROLIFERATIVAS TALES COMO CÁNCER, QUE COMPRENDE ADMINISTRAR DICHOS COMPUESTOS, Y MÉTODOS PARA FABRICAR COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCIÓN DE DESORDENES, ESPECIALMENTE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS TALES COMO CÁNCER

LA INVENCIÓN TIENE COMO OBJETO DERIVADOS DE 2-AMIDO-4-FENILTIAZOL, DE FORMULA GENERAL (I) SIGUIENTE: (VER FORMULA); EN EL ESTADO DE BASE O DE SAL DE ADICIÓN A UN ÁCIDO FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE, EN ESTADO DE HIDRATOS O DE SOLVATOS, ASÍ COMO EN FORMA DE ENANTIÓMEROS, DE DIASTEREOISÓMEROS Y SU MEZCLA. IGUALMENTE, LA INVENCIÓN TIENE POR OBJETO COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) Y DE SU UTILIZACIÓN EN TERAPÉUTICA

LA INVENCIÓN SE REFIERE A NONADEPSIPÉPTIDOS Y A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN, ASÍ COMO A SU USO PARA LA PREPARACIÓN DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES, ESPECIALMENTE ENFERMEDADES INFECCIOSAS BACTERIANAS

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Titulo

Titulo

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Titulo

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C 12 N 15/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

55 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002293

2005002309

2006002371

2006002386

2006002396

FORMULACIONES DE DERIVADOS DE [1,4]DIAZEPINA[6,7,1,IJ] QUINOLINA REF. WYTH0123-503 (AM101888)

COMPUESTOS 5-NITRO-NUCLEOSIDOS PARA TRATAR INFECCIONES VIRALES

4-FENILTETRAHIDROISONQUINOLINAS SUSTITUIDAS, PROCESO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO UN MEDICAMENTO Y MEDICAMENTO QUE LAS COMPRENDE

PIRAZOLOPIRIDINAS Y SALES DE LAS MISMAS, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE DICHOS COMPUESTOS, UN METODO PARA PREPARARLA Y SU USO REF. P-SV-79.793/UG

PROCESOS Y COMPUESTOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE NAFTILINDOL SUSTITUIDOS REF. 306019

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Publicación:

Publicación:

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13/10/2006

27/02/2007

03/05/2007

12/07/2007

12/07/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

WYETH

GENELABS TECHNOLOGIES, INC



WYETH

Resumen:

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Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN PROPORCIONA FORMULACIONES DE DOSIFICACIÓN SÓLIDAS DE DERIVADOS DE [1,4]DIAZEPINA [6,7,1-IJ]QUINOLINA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU FABRICACIÓN, EN ALGUNAS MODALIDADES PARTICULARES, LA PRESENTE INVENCIÓN PROPORCIONA NUEVAS FORMULACIONES DE UN AGENTE ANTIPSICÓTICO Y ANTI-OBESIDAD CLORHIDRATO (9AR, 12AS)-4,5,6,7,9,9 A, 10,11,12,12 A DECAHIDROCICLOPENTA [C][1,4]DIAZEPINA[6,7,1-IJ]QUINOLINA (COMPUESTO A HCL)

COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y MÉTODOS PARA TRATAR INFECCIONES VIRALES CAUSADAS POR UN VIRUS DE LA FAMILIA FLAVIVIRIDAE, COMO EJEMPLO VIRUS DE HEPATITIS C

4-FENILTETRAHIDROISOQUINOLINAS SUSTITUIDAS, PROCESO PARA SU PREPARACIÓN, SU USO COMO UN MEDICAMENTO Y MEDICAMENTO QUE LAS COMPRENDEN. LA INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA I: (VER FORMULA); EN DONDE R1 A R8, W Y Z SON CADA UNO COMO SE DEFINIERON EN LAS REIVINDICACIONES. LOS MEDICAMENTOS QUE COMPRENDEN COMPUESTO DE ESTE TIPO SON ÚTILES EN LA PREVENCIÓN O EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS TRASTORNOS. POR EJEMPLO, LOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR, INTER ALIA, EN EL EVENTO DE TRASTORNOS RENALES, TALES COMO INSUFICIENCIA RENAL AGUDA O CRÓNICA, ENE L EVENTO DE TRASTORNOS DE LA FUNCIÓN BILIAR Y EN EL EVENTO DE TRASTORNOS RESPIRATORIOS, TALES COMO RONQUIDOS O APNEAS DEL SUEÑO

PIRAZOLOPIRIDINAS DE ACUERDO CON LA FORMULA GENERAL (I): (VER FORMULA); Y SALES DE LAS MISMAS, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN DICHAS PIRAZOLOPIRIDINAS Y UN MÉTODO PARA PREPARAR DICHAS PIRAZOLOPIRIDINAS ASÍ COMO EL USO DE LAS MISMAS PARA FABRICAR UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE CRECIMIENTO VASCULAR DESREGULADO O DE ENFERMEDADES ACOMPAÑADAS CON CRECIMIENTO VASCULAR DESREGULADO, DONDE LOS COMPUESTOS INTERFIEREN EFECTIVAMENTE CON LA ANGIOPOYETINA Y POR LO TANTO INFLUYEN EN LA SEÑALIZACIÓN DE TIE2

LA PRESENTE INVENCIÓN PROPORCIONA PROCESOS PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE NAFTILINDOL QUE PUEDEN USARSE COMO INHIBIDORES DE INHIBIDOR-1 DEL ACTIVADOR DE PLASMINÓGENO (PAI-1). EN CIERTAS REALIZACIONES DE LA INVENCIÓN, LOS PROCESOS IMPLICAN REACCIONES QUE INCLUYEN UNO O MÁS DE UNA OXIDACIÓN DE OPPENHAUER, UNA SÍNTESIS DEL INDOL DE FISCHER, UNA ESCISIÓN DE ÉTER METÍLICO, O ACOPLAMIENTO DE UN METILTETRAZOL SUSTITUIDO CON NAFT

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Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/00

A 61 K 31/7076

A 61 K 31/00

C 07 D 471/00

A 61 P 9/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

56 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002413

2006002416

2006002429

2006002477

2006002478

USO DE AGONISTAS SELECTIVOS PARA EL RECEPTOR- ß DE ESTROGENO PARA LA MUCOSITIS INDUCIDA POR RADIACION OPOR QUIMIOTERAPIA PARA LA CISTITIS INDUCIDA POR RADIACION REF. WYTH0136-503/AM101914(181671)

FORMA FARMACOLOGICA PERORAL SOLIDA PARA LA ANTICONCEPCION REF. P-SV-79.870/GH

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE PGD2 PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS

COMBINACION PARA TERAPIA DE HIPERPLASIA BENIGNA DE PROSTATA REF. BHC051038-SV

HETEROARILAMIDA[3.1.0]BICICLICAS COMO INHIBIDORES DEL TRANSPORTE DE GLICINA DE TIPO 1 REF. PC32822A

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Publicación:

Publicación:

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Publicación:

10/08/2007

10/08/2007

19/02/2007

08/02/2008

10/08/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

WYETH


MILLENIUM PHARMACEUTICALS, INC

Bayer HealthCare AG


Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN PROVEE UN MÉTODO PARA TRATAR O INHIBIR LA MUCOSITIS POR RADIACIÓN, UTILIZANDO UN LIGANDO SELECTIVO PARA ERß. LA PRESENTE INVENCIÓN TAMBIÉN PROVEE COMPOSICIONES, INCLUYENDO COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS, QUE CONTIENEN EL LIGANDO SELECTIVO PARA ERß Y UN MEDICAMENTO TRADICIONAL PARA LA MUCOSITIS O CISTITIS POR RADIACIÓN

UNA FORMA FARMACOLÓGICA PERORAL SÓLIDA PARA LA ANTICONCEPCIÓN CONTIENE COMO COMPONENTE DE PRINCIPIO ACTIVO 17 ALFA-CIANOMETIL-17-BETA-HIDROXIESTRA-4, 9-DIEN-3-ONA (DIENOGEST) EN UNA DOSIS DIARIAIGUAL O MENOR QUE 2,0 MG Y COMO OTRO COMPONENTE DE PRINCIPIO ACTIVO 17ALFA- ETINILESTRADIOL (ETINILESTRADIOL) EN UNA DOSIS DIARIA MENOR QUE 0,03 MG JUNTO CON UNO O VARIOS PORTADORES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES. EL DIENOGEST SE LIBERA PROPORCIONALMENTE EN AL MENOS DOS FASES Y EL ETINILESTRADIOL SE LIBERA AL MISMO TIEMPO CON LA PRIMERA FASE DEL DIENOGEST

SE DESCRIBEN INHIBIDORES DE CRTH2 REPRESENTADOS POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I): (VER FORMULA); LOS VALORES DE LAS VARIABLES DE LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) SE PROPORCIONAN EN ESTE DOCUMENTO

ESTA INVENCIÓN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO NOVEDOSO PARA EL TRATAMIENTO DE SÍNTOMAS EN HIPERPLASIA BENIGNA DE PRÓSTATA. A ESTE RESPECTO SE USAN DE FORMA SIMULTÁNEA: (1) UN ANTAGONISTA DEL ADRENORECEPTOR ALFA-1 EN FORMULACIÓN DE LIBERACIÓN CONTROLADA O UN INHIBIDOR DE 5-ALFA-REDUCTASA Y (2) UN INHIBIDOR DE PDE DE GMPC EN FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA O UN INHIBIDOR DE PDE 5 DE GMPC CON MAYOR TIEMPO DE SEMIVIDA

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SERIE DE HETEROARILAMIDAS [3.1.0] BICICLICAS SUSTITUIDAS DE FORMULA I, EN LA QUE LOS GRUPOS A, Q, X, Y, Z Y R1-R5 SE DEFINE COMO EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, QUE MUESTRAN ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DEL TRANSPORTE DE GLICINA, A SUS SALES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN, Y A SU USO PARA LA POTENCIACION DE LA COGNICION Y EL TRATAMIENTO DE LOS SINTOMAS POSITIVOS Y NEGATIVOS DE LA ESQUIZOFRENIA Y OTRAS PSICOSIS EN MAMIFEROS, INCLUYENDO SERES HUMANOS

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/00

A 61 K 9/00

A 61 K 31/538

A 61 K 9/48

C 07 D 207/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

57 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002483

2006002510

2006002516

2006002574

2006002591

USO DE INHIBIDORES DE RECEPTOR DE FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR PARA EL TRATAMIENTO DE CANCERES GASTROINTESTINAL, GENITOURINARIO, LINFOIDE Y PULMONAR.

DERIVADOS DE AMIDA SUSTITUIDA Y METODOS DE USO REF. ER/MCCU-214.278

AGENTES DE UNION

DERIVADOS DE N-(PIRIDIN-2IL)-SULFONAMIDA REF. PC32940A

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 1 [CIANO(4-HIDROXIFENIL)METIL] CICLOHEXANOL

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

16/05/2007

09/10/2007

25/10/2007

20/05/2008

27/02/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Novartis AG

AMGEN INC.

UCB, S.A.AMGEN INC.

PFIZER INC.

SIEGFRIED LIMITEDWYETHWYETH

Resumen:

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Resumen:

Resumen:

LA INVENCIÓN SE REFIERE AL USO DE INHIBIDORES DE VEGF-R SOLOS O EN COMBINACIÓN CON QUIMIOTERAPIA PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER GASTRINTESTINAL, GENITOURINARIO, LINFOIDE Y PULMONAR (CÉLULA PEQUEÑA Y CÉLULA NO PEQUEÑA) QUE TIENE ALTOS VALORES DE LDH Y PACIENTES CON CÁNCERES DE ORIGEN DE CRESTA NEURAL QUE TIENEN ALTOS VALORES DE LDH

LOS COMPUESTOS SELECCIONADOS SON EFECTIVOS PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, TALES COMO LAS ENFERMEDADES MEDIADAS POR HGF. LA INVENCIÓN ABARCA NOVEDOSOS COMPUESTOS, ANÁLOGOS, PROFARMACOS Y SUS SALES ACEPTABLES DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACEUTICO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y OTRAS SOLENCIAS Y AFECCIONES QUE IMPLICAN CÁNCER Y SIMILARES. LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE, ADEMAS, A PROCESOS PARA PRODUCIR TALES COMPUESTOS COMO ASI TAMBIÉN A INTERMEDIARIOS EN TALES COMPUESTOS

LA PRESENTE INVENCIÓN SE RELACIONA GENERALMENTE A EPITOPES DE LA PROTEÍNA ESCLEROSTINA, INCLUYENDO LA PROTEÍNA DE ESCLEROSTINA HUMANA, Y AGENTES DE UNIÓN (TALES COMO ANTICUERPOS) CAPACES DE UNIRSE A LA ESCLEROSTINA O A FRAGMENTOS DE ELLA

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS, A COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS DESCRITOS EN EL PRESENTE, SUS LAS SALES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES, HIDRATOS Y SOLVATO, ASÍ COMO AL USO DE LOS COMPUESTOS EN MEDICINA Y PARA LA PREPARACIÓN DE UN MEDICAMENTO QUE ACTÚA EN LA ENZIMA 11-BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA HUMANA DE TIPO 1 (11 BETAHSD1)

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 1-[CIANO(FENIL)METIL]CICLOHEXANOL DE LA FORMULA (I): (VER FORMULA) EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO (C1-4) O ALCOXI(C1-C4), CARACTERIZADO PORQUE SE HACEREACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (II): (VER FORMULA) EN DONDE R1 TIENE LOS SIGNIFICADOS INDICADOS CON ANTERIORIDAD, CON CICLOHEXANONA, EN DONDE LA REACCION SE LLEVA A CABO ENPRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA O INORGANICA Y ESTA BASE ORGANICA O INORGANICA ESTA PRESENTE EN AL MENOS UNA CANTIDAD EQUIMOLAR RESPECTO DE LA CANTIDAD EQUIMOLAR RESPECTO DE LA CANTIDAD DE COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (II) EN LA MEZCLA DE REACCION

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A 61 K 31/33

A 61 K 31/00

A 61 K 39/395

A 61 K 31/00

C 07 C 45/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

58 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002598

2006002596

2006002614

2006002616

2006002653

DERIVADOS DE N-[(1,5-DIFENIL-1H-PIRAZOL-3-IL)METIL]SULFONAMIDA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

COMPUESTOS DE AMINO-5-HETEROARILO (5 MIEMBROS) IMIDAZOLONA Y SU USO PARA LA MODULACION DE LA B SECRETASA

COMPLEJOS METALICOS CON CONTENIDO DE PERFLUOROALQUILO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU USO REF. P-SV-80.651/UG.

AGENTES DE DESINFECCION REF. BHC051082-SV

DERIVADOS DE AZINIL-3-SULFONILINDAZOL COMO LIGANDOS DE 5-HIDROXITRIPTAMINA-6

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

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14/06/2007

12/04/2007

31/08/2007

31/08/2007

11/04/2008

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

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Sanofi-aventis

WYETH

SCHERING AKTIENGESELLSCHAFTEPIX Pharmaceuticals Inc.

Bayer HealthCare AGLanxess Deutschland GmBH

WYETH

Resumen:

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Resumen:

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Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN TIENE COMO OBJETO LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): (VER FORMULA); EN LA QUE : R1 REPRESENTA UN (C1-C12) ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; UN RADICAL CARBOCICLICO NO AROMATICO (C3-C12) NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; METILO SUSTITUIDO CON UN RADICAL CARBOCICLICO NO AROMATICO (C3-C12) NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; UN RADICAL FENILO, BENCILO, BENZHIDRILO O BENZHIDRILMETILO NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS; UN RADICAL TIENILO, FURILO, OXAZOLILO, TIAZOLILO, IMIDAZOLILO, PIRROLILO, PIRIDILO; UN TETRAHIDRONAFTALENILO O UN NAFTILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; 2,3-DIHIDROBENZOFURANILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; INDOL-2-ILO O N-METILINDOL-2-ILO; R2 REPRESENTA UN ÁTOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO (C1-C4) O UN ALQUILO (C1-C4) SULFONILO; R3 REPRESENTA CIANO, HIDROXILO, ALCOXI(C1-C4), CIANOMETILO, HIDROXIMETILO, ALCOXI8C1-C4)METILO, FLUOROMETILO, TETRAZOLILMETILO, N-(METIL)TETRAZOLILMETILO, TETRAZOLILO, N-(METIL)TETRAZOLILO, UN GRUPO CONR6R7, UN GRUPO CH2S(O)N ALQUILO(C1-C4),UN GRUPO COOR8 O UN GRUPO CH2NR6R7; R4 Y R5 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO. PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN Y APLICACIÓN EN TERAPÉUTICA

LA PRESENTE INVENCIÓN SUMINISTRA UN COMPUESTO 2-AMINO-5-HETEROARIL-5-FENILIMIDAZOLONA DE FORMULA I: (VER FÓRMULA); LA PRESENTE INVENCIÓN TAMBIÉN SUMINISTRA MÉTODOS PARA EL USO DE ESTE PARA INHIBIR LA BETA-SECRETASA (BACE) Y TRATAR DEPÓSITOS BETA-AMILOIDES Y ENMARAÑAMIENTO NEUROFIBRILAR

LA INVENCIÓN SE REFIERE A LOS OBJETOS CARACTERIZADOS EN LAS REIVINDICACIONES, A SABER, COMPLEJOS METÁLICOS CON CONTENIDO DE PERFLUOROALQUILO CON RADICALES CON NITRÓGENO DE LA FORMULA GENERAL I, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN Y A SU USO EN EL DIAGNÓSTICO POR RMN Y RAYOS X, EN EL RADIODIAGNÓSTICO Y LA RADIOTERAPIA, ASÍ COMO EN LA LINFOGRAFÍA MRT Y PARA LA REPRESENTACIÓN DE LA ACUMULACIÓN DE SANGRE POR IMÁGENES

LA INVENCIÓN SE REFIERE A UN AGENTE DE DESINFECCIÓN QUE CONTIENE UNA COMBINACIÓN ESPECIAL DE FENOLES Y DADO EL CASO DERIVADOS DE FENOL BIOCIDAS ASÍ COMO UN QUERATOLÍTICO. EL AGENTE DE DESINFECCIÓN ES ADECUADO ESPECIALMENTE PARA EL COMBATE DE PROTOZOOS PARASITARIOS INCLUYENDO SUS FORMAS DURADERAS

LA PRESENTE INVENCIÓN SUMINISTRA UN COMPUESTO DE FORMULA I Y EL USO DEL MISMO PARA EL TRATAMIENTO DE UN DESORDEN DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL RELACIONADO CON O AFECTADO POR EL RECEPTOR 5-HT6: (VER FORMULA)

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Titulo

Titulo

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C 07 D 209/00

C 07 D 405/00

A 61 K 49/00

A 61 K 31/00

C 07 D 471/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

59 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002664

2006002681

2007002723

2007002781

2007002810

COMPOSICIONES PARA MEJORAR EL FLUJO DE LIQUIDOS Y GASES EN TUBERIAS Y CAÑERIAS

DERIVADOS DE FENIL-1,2,4-OXADIAZOLONA, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO COMPUESTOS FARMACEUTICOS

PROCESO PARA LA OBTENCION DE HIDROCARBUROS LIQUIDOS A PARTIR DE LA ROTURA DE MOLECULAS DE CARBONO E HIDROGENOS REF. 49777

MECANISMO PARA DES-ACTIVAR CILINDROS EN MOTORES DE COMBUSTION INTERNA

PROCESO DE ELABORACION DE COCO FACIL DE ABRIR Y EXTENSION DE SU VIDA UTIL A 30 DIAS

Publicación:

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07/03/2007

14/06/2007

29/04/2008

30/11/2007

15/04/2009

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

ENVIROFUELS, LLC


PEDRO A. SERVER BARCELO

JOSE LUIS ARTURO CAMPOS MARCIA

JUAN MANUEL PEREZ GOMEZ

Resumen:

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Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE UNA COMPOSICION PARA MEJORAR EL FLUJO Y UN METODO PARA MEJORAR EL FLUJO USANDO LA COMPOSICION MEJORADORA DE FLUJO CON RELACION AL FLUJO DE LIQUIDOS Y GASES EN CAÑERIAS, TUBOS, Y DEMAS MEDIOS DE TRANSFERENCIA O TRANSMISION, ESPECIALMENTE DE METAL

LA INVENCIÓN SE REFIERE A DERIVADOS DE FENIL-1,2,4-OXADIAZOLONA, PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN Y SU USOCOMO COMPUESTO FARMACEUTICOS LA INVENCIÓN SE REFIERE A DERIVADOS DE FENIL-1,2,4-OXADIAZOLONA EN TODAS SU FORMA ESTEREOISOMÉRICAS Y MEZCLAS EN CUALQUIER RELACIÓN, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y FORMAS TAUTOMÉRICAS QUE MUESTRAN ACTIVIDAD AGONISTA DE PPARDELTA. LO QUE SE DESCRIBE SON COMPUESTOS DE LA FORMULA I: (VER FORMULA); DONDE LOS RADICALES SON COMO SE HAN DEFINIDO, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN. LOS COMPUESTOS SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCIÓN DE TRASTORNOS DE METABOLISMO DE ACIDOS GRASOS Y TRASTORNOS DE UTILIZACIÓN DE LA GLUCOSA ASI COMO DE TRASTORNOS EN LOS QUE ESTA IMPLICADA LA RESISTENCIA A LA INSULINA Y LA DESMIELINIZACIÓN Y OTROS TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PERIFÉRICO

PROCESO PARA LA OBTENCIÓN DE HIDROCARBUROS LÍQUIDOS A PARTIR DE LA RUPTURA DE MOLÉCULAS DE CARBONO E HIDROGENO UTILIZANDO MATERIALES DE DESHECHOS QUÍMICOS, TEXTILES, BIOMASA Y CUALQUIER OTRO QUE SIENDO TRITURADO POR UNA TURBINA Y PASADOS A LA CÁMARA PRINCIPAL, HABIENDO ELEVADO SU TEMPERATURA PARA LA ELIMINACIÓN DEL AGUA, SE LES APLICA ENERGÍA CINÉTICA Y DE ROZAMIENTO CON REACTIVOS ELEGIDOS PARA DE ESTE MODO ROMPER LAS CADENAS Y SEPARAR LOS ELEMENTOS ANTES MENCIONADOS Y REESTRUCTURAR LAS CADENAS LARGAS O CORTAS PARA LA OBTENCIÓN MEDIANTE LA DESTILACIÓN Y CONDENSACIÓN DE LOS HIDROCARBUROS SELECCIONADOS

LA INVENCIÓN DE UN (EL FUNCIONAMIENTO DE EL, UN) MECANISMO PARA LA DESACTIVACIÓN DE CILINDROS EN MOTORES DE COMBUSTIÓN INTERNA SE SINTETIZA COMO LA CANCELACIÓN DEL FUNCIONAMIENTO DE UNO O MAS CILINDROS EN UN MOTOR DE COMBUSTIÓN INTERNA, POR MEDIO DEL BLOQUEO DE RESORTE QUE CIERRA LA VÁLVULA DE ESCAPE PARA MANTENERLA ABIERTA. LA APERTURA DE LA VÁLVULA DE ESCAPE PERMITE LA COMUNICACIÓN IRRESTRICTA DE EL ESPACIO DENTRO DE LA CÁMARA DE COMBUSTIÓN DE CILINDRO A DESACTIVAR CON EL AMBIENTE EXTERIOR, QUE EN ESTE CASO LO CONSTITUYE EL MÚLTIPLE DE ESCAPE, ELIMINANDO ESFUERZOS INNECESARIOS DE COMPRENSIÓN DURANTE PERIODOS DE POCA DEMANDA DE POTENCIA AL MOTOR

LA PRESENTE INVENCIÓN PROPORCIONA PROCESOS PARA UN MÉTODO PRÁCTICO PARA ABRIR COCOS, CON UN SISTEMA DE EMPAQUETADO CONFIABLE, QUE GARANTIZA UNA VIDA ÚTIL DE 30 DÍAS DEL AGUA DE COCO A PARTIR DEL MOMENTO QUE SE PROCESA EL COCO

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Titulo

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B 01 D 53/00

A 61 K 31/00

C 07 C 17/00

F 02 D 41/00

A 23 B 7/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

60 -Pág.

** PAT6030r **

166

2008002825

2008002842

2008002845

2008002850

2008002858

FORMULACIONES DE ACETATO DE BAZEDOXIFENO

PROCESO DE REDUCCION REF. STA 255-SV

METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL CONTROL GENETICO DE INFESTACIONES DE INSECTOS EN PLANTAS

COMPUESTOS DE AMINO-5-[4-(DIFLUOROMETOXI) FENIL]-5-FENILIMIDAZOLONA PARA LA INHIBICION DE LA B-SECRETASA

NUEVA FORMA POLIMORFICA Y LA FORMA AMORFA DE 5- CLORO-N-([(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4-MORFOLINIL)-FENIL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-IL]-METIL)-2-TIOFENOCARBOXAMIDA

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

30/06/2008

16/02/2009

19/02/2009

29/04/2009

28/07/2009

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

WYETH

H.C. STARCK GmbH

MONSANTO TECHNOLOGY LLC

WYETH

Bayer HealthCare AG

Resumen:

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Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN ESTÁ DIRIGIDA A FORMULACIONES DE ACETATO DE BAZEDOXIFENO QUE TIENEN UNA CONVERSIÓN POLIMÓRFICA REDUCIDA, A COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN, A SUS PREPARACIONES Y SUS USOS

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERO A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE UN METAL VÁLVULA, QUE COMPRENDE LA FUSIÓN DE UNA MEZCLA, QUE CONTIENE UN PRECURSOR DE UN METAL VÁLVULA Y UN AGENTE DE DILUCI6N, EN UN PRIMER RECIPIENTE, AL POLVO PRODUCIDO DE ACUERDO CON ESTE PROCEDIMIENTO, ASÍ COMO A SU UTILIZACIÓN

LA PRESENTE INVENCIÓN SE RELACIONA CON EL CONTROL DE LAS INFESTACIONES DE PLAGAS MEDIANTE LA INHIBICIÓN DE UNA O MÁS FUNCIONES BIOLÓGICAS. EN LA INVENCIÓN SE PROVEEN MÉTODOS Y COMPOSICIONES PARA DICHO CONTROL, QUE COMPRENDEN ALIMENTAR LA PLAGA CON UNA O MÁS MOLÉCULAS DE ARN RECOMBINANTE DE CADENA DOBLE PROPORCIONADAS POR LA INVENCIÓN, CON LO QUE SE I OBTIENE UNA REDUCCIÓN EN LA INFESTACIÓNDE LA PLAGA MEDIANTE LA SUPRESIÓN DE LA EXPRESIÓN GENÉTICA. LA INVENCIÓN TAMBIÉN SE RELACIONA CON MÉTODOS PARA PREPARAR PLANTAS TRANSGÉNICAS QUE EXPRESAN LAS MOLÉCULAS DE ARN DE CADENA DOBLE, Y CON COMBINACIONES PARTICULARES DE AGENTES PLAGUICIDAS TRANSGÉNICOS, PARA USAR EN LA PROTECCIÓN DE PLANTAS CONTRA INFESTACIONES DE PLAGAS

LA PRESENTE INVENCIÓN SUMINISTRA UN COMPUESTO DE 2-AMINO-5[4-(DIFLUOROMETOXI)FENIL]-5-3,5-DIHIDRO-FENILIMIDAZOL-4-ONA DE FORMULA I: (VER FORMULA); LA PRESENTE INVENCIÓN TAMBIÉN SUMINISTRA MÉTODOS PARAEL USO DEL MISMO PARA INHIBIR LA BETA-SECRETASA (BACE) Y TRATAR DEPÓSITOS BETA-AMILOIDES Y LAS MARAÑAS NEUROFIBRILARES

LA INVENCIÓN SE REFIERE A UNA NUEVA FORMA POLIMÓRFICA V A LA FORMA AMORFA DE 5-CLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4-MORFOLINIL)-FENIL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-IL}-METIL)-2-TIOFENOCARBOXAMIDA, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN, FÁRMACOS QUE LA CONTIENEN ASÍ COMO A SU USO PARA EL CONTROL DE ENFERMEDADES

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Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

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A 61 K 31/404

B 22 F 9/24

A 61 K 9/48

A 61 K 31/473

A 61 K 31/5377

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

61 -Pág.

** PAT6030r **

166

2008002869

2008002874

2008002891

2008003018

2008003032

METODO PARA PRODUCIR UN PORTADOR DE DATOS

METODO DE PRODUCCION PROTEICA UTILIZANDO COMPUESTOS ANTI-SENESCENCIA REF. 2004658-1697 (AM102167)

PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOPROPILAMIDA REF. PRD2559

FORMULACIONES MEDICAMENTOSAS QUE CONTIENEN FLUOROQUINOLONAS

COMPUESTOS DE TETRAHIDROPIRIDOTIENOPIRIMIDINA Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE LOS MISMOS

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

21/05/2009

23/04/2009

23/04/2009

26/11/2009

26/11/2009

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Trub AG.

WYETH


BAYER ANIMAL HEALTH GMBH

Bayer HealthCare AG

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA INVENCIÓN SE RELACIONA CON UN MÉTODO PARA PRODUCIR UN PORTADOR (1) DE DATOS SEGÚN EL CUAL UN SUSTRATO (6) ES IMPRESO CON TINTA DE IMPRENTA Y PERSONALIZADO MEDIANTE UN LÁSER. LA TINTA DE IMPRENTA ES ACTIVA DE LÁSER Y ES CONVERTIDA, AL MENOS POR ZONAS, DURANTE LA PERSONALIZACIÓN DE MANERA TAL QUE, POR EJEMPLO, SE FORMA UN PIGMENTO COLOR PLATA QUE ES FÁCILMENTE VISIBLE SÓLO CUANDO EL SUSTRATO (6) ES INCLINADO. EN PARTICULAR, LA TINTA DE IMPRENTA TIENE UNA PROPORCIÓN COMPARATIVAMENTE PEQUEÑA DE NEGRO DE HUMO QUE ES CONVERTIDA MEDIANTE LÁSER ESENCIALMENTE SIN COMBUSTIÓN MOLESTA Y FORMACIÓN DE BURBUJAS

SE PROPORCIONAN MÉTODOS PARA PRODUCIR UNA PROTEÍNA EN CULTIVO CELULAR QUE COMPRENDE UN COMPUESTO ANTI-SENESCENCIA, TAL COMO EL ANTIOXIDANTE CARNOSINA. DE ACUERDO CON LAS ENSEÑANZAS DE LAPRESENTE INVENCIÓN, LAS CÉLULAS CULTIVADAS EN UN MEDIO DE CULTIVO CELULAR QUE COMPRENDE UN COMPUESTO ANTI-SENESCENCIA EXHIBEN MAYOR VIABILIDAD Y PRODUCTIVIDAD. ADICIONALMENTE, LOS CULTIVOS CELULARES CULTIVADOS EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO ANTISENESCENCIA EXHIBEN NIVELES REDUCIDOS DE AGREGADOS DE ELEVADO PESO MOLECULAR EN EL MEDIO DE CULTIVO CELULAR.

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS NOVEDOSOS PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE CICLOPROPIL-AMIDA, ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS Y CONDICIONES MEDIADOS POR EL RECEPTOR DE HISTAMINA

LA INVENCIÓN SE REFIERE A FORMULACIONES MEDICAMENTOSAS EN FORMA LÍQUIDA QUE CONTIENEN FLUOROQUINOLONAS Y COMPUESTOS ANTIOXIDATIVOS DE AZUFRE. LAS FORMULACIONES SON APROPIADAS EN ESPECIAL PARA APLICACIONES PARENTERALES Y SE CARACTERIZAN, ENTRE OTRAS COSAS, POR UNA BUENA TOLERANCIA

ESTA INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS DE FÓRMULA (I), EN LA QUE LAS VARIABLES SON COMO SE DESCRIBEN ENLA MEMORIA DESCRIPTIVA, A COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LAS CONTIENEN, A PROCEDIMIENTOS DE PREPARACIÓN DE LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS, Y A PROCEDIMIENTOS DE USO DE LOS 10 COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCIÓN DE TRASTORNOS, DE FORMA PARTICULAR CÁNCER

Expediente

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Expediente

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Titulo

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Titulo

Titulo

G 06 K 19/10

C 07 D 471/04

C 07 D 295/18

A 61 K 31/496

C 07 D 495/14

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

62 -Pág.

** PAT6030r **

166

2008003050

2008003057

2008003059

2008003066

2008003118

UTILIZACION DE LA AGOMELATINA PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DEL TRASTORNO DE ANSIEDAD GENERALIZADA

COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LA COMBINACION DE UNA SAL DE KETOROLACO Y VITAMINAS DEL COMPLEJO B PARA EL TRATAMIENTO DE LA NEURALGIA

ANTAGONISTA DE LOS PIRIDIL AMIDA DE LOS CANALES DE CALCIO DE TIPO T

APLICADOR CON DEPOSITO INTERCAMBIABLE

CARBOXAMIDAS SUSTITUIDAS REF. X-16819

Publicación:

Publicación:

Publicación:

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Publicación:

31/03/2009

19/05/2009

13/08/2009

28/07/2009

29/07/2009

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


LABORATORIOS SENOSIAIN, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE

MERCK & CO., INC.



Resumen:

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Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A LA UTILIZACIÓN DE LA AGOMELATINA O N-[2-(7-METOXI-L-NAFTIL)ETIL]ACETAMIDA PARA LA OBTENCIÓN DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DEL TRASTORNO DE ANSIEDAD GENERALIZADA

COMBINACIONES FARMACEUTICAS DE SAL KETOROLACO Y COMPLEJO B; A METODOS PARA LA FABRICACION DE DICHASCOMBINACIONES SINERGICAS DE KETOROLACO Y COMPLEJO B UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN DE DOLOR MODERADO A SEVERO Y NEURALGIAS DE DIVERSA LOCALIZACION

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS DE PIRIDIL AMIDA QUE SON ANTAGONISTAS DE LOS CANALES DE CALCIO DE TIPO T, Y QUE SON ÚTILES EN EL TRATAMIENTO O PREVENCIÓN DE TRASTORNOS Y ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTÁN IMPLICADOS LOS CANALES DE CALCIO DE TIPO T. LA INVENCIÓN TAMBIÉN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS Y AL USO DE ESTOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES EN LAPREVENCIÓN O TRATAMIENTO DE DICHAS ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTÁN IMPLICADOS LOS CANALES DE CALCIO DE TIPO T

LA INVENCIÓN SE REFIERE A UN APLICADOR PARA LA APLICACIÓN DE MEDIOS LÍQUIDOS O PASTOSOS QUE CONTIENE UNA CARCASA PARA ALOJAR UNA UNIDAD DE DOSIFICACIÓN Y UN ADAPTADOR PARA FIJAR UN DEPÓSITO CON EL MEDIOQUE SE VA A APLICAR EN EL APLICADOR, UN ELEMENTO PARA AJUSTAR UNA DOSIFICACIÓN, UNA PALANCA PARA APLICAR LA CANTIDAD DOSIFICADA, INTERACTUANDO MECÁNICAMENTE LA PALANCA CON LA UNIDAD DE DOSIFICACIÓN Y CON EL ELEMENTO PARA AJUSTAR LA DOSIFICACIÓN. LA PALANCA ESTÁ ALOJADA CON SU EXTREMO PROXIMAL DE FORMA MÓVIL DENTRO DE LA CARCASA. EL EXTREMO DISTAL DE LA PALANCA SE SEPARA DE LA CARCASA, DEPENDIENDO LA DISTANCIA DEL EXTREMO DISTAL DE LA PALANCA, RESPECTO A LA CARCASA, DE LA DOSIFICACIÓN AJUSTADA

UN COMPUESTO DE CARBOXAMIDA SUSTITUIDA DE FÓRMULA I, O UNA SAL DEL MISMO FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE, COMO SE DEFINE EN LA PRESENTE, UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA DEL MISMO, Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE DOLOR

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

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Titulo

Titulo

A 61 K 31/165

A 61 K 31/405

A 61 K 31/435

A 61 C 5/06

A 61 K 31/425

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

63 -Pág.

** PAT6030r **

166

2008003125

2008003130

2008003140

2008003141

MOLECULAS DUALES QUE CONTIENEN UN DERIVADO PEROXIDICO SU SINTESIS Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS

PROCESO DOMOTICO INTEGRADO PARA INSTITUCIONES EDUCATIVAS

FORMULAS PARA LACTANTES PARA EL DESARROLLO CEREBRAL TEMPRANO

FORMULAS ENRIQUECIDAS PARA LACTANTES

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

31/03/2009

04/11/2009

13/08/2009

13/08/2009

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Sanofi-aventisCENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.)PALUMED S.A.


ABBOTT LABORATORIES

ABBOTT LABORATORIES

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LAS MOLECULAS HIBRIDAS QUE CONTIENEN UN DERIVADO PEROXIDICO, QUE CONTIENEN ESPECIALMENTE UNA ACTIVIDAD ANTIPALUDICA, SU SISNTESIS Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS

PROCESO DE AUTOMATIZACIÓN INTEGRADO PARA INSTITUCIONES EDUCATIVAS PARA EL CONTROL Y MONITOREO DE ENCENDIDO Y APAGADO REMOTO Y LOCAL DE DISPOSITIVOS ELÉCTRICOS QUE COMPRENDE UN SISTEMA DE SEGURIDAD, ACCESO RESTRINGIDO A INSTALACIONES, VIGILANCIA, ADMINISTRACIÓN DEL USO DE LA ENERGÍA ELÉCTRICA Y REPORTES DE ASISTENCIA. EL SISTEMA PRINCIPAL ESTÁ CONFORMADO POR AL MENOS UNA COMPUTADORA SERVIDOR, UNA PLURALIDAD DE TARJETAS ELECTRÓNICAS DE CONTROL, VIDOCÁMARAS IP, CERRADURAS ELECTRÓNICAS, AL MENOS UN SWITCH DE DATOS CON CONEXIÓN A UNA RED LAN E INTRANET Y AL MENOS UN ROUTER CON CONEXIÓN A LA RED INTERNET. EL SISTEMA PRESENTA EN AL MENOS UNA COMPUTADORA LA IMAGEN TRIDIMENSIONAL DEL EDIFICIO A CONTROLAR Y MONITOREAR, Y MUESTRA EN DICHA IMAGEN TRIDIMENSIONAL EN FORMA GRÁFICA EL ESTADO EN TIEMPO REAL DE ENCENDIDO O APAGADO DE DISPOSITIVOS ELÉCTRICOS Y ELECTRÓNICOS, ESTA IMAGEN ES ACTUALIZADA EN TIEMPO REAL SI ESTOS DISPOSITIVOS SON ENCENDIDOS O APAGADOS DE FORMA MANUAL LOCAL. EL SISTEMA DE SEGURIDAD COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE SENSORES TALESCOMO SENSORES DE INTRUSIÓN, SENSORES DE MOVIMIENTO, SENSORES DE HUMO, ASÍ COMO ALARMAS SONORAS, ALERTAS A CORREO ELECTRÓNICO Y ALERTAS POR MEDIO DE MENSAJE DE TEXTO A TELÉFONOS CELULARES. COMPRENDE ADEMÁS UNA PLURALIDAD DE LECTORES DE CARNET CON CÓDIGO DE BARRAS Y CERRADURAS ELECTRÓNICAS, QUE PERMITE EL ACCESO SÓLO A USUARIOS AUTORIZADOS Y EN HORARIOS PREVIAMENTE PROGRAMADOS, RESTRINGIENDO EL INGRESO A LAS INSTALACIONES Y GUARDANDO EN UNA BASE DE DATOS LA INFORMACIÓN DE LOS USUARIOS QUE INGRESAN, PARA EMITIR UN REPORTE DE ASISTENCIA Y PLANILLA DE SALARIOS

SE DESCRIBEN FÓRMULAS PARA LACTANTES QUE COMPRENDEN AL MENOS APROXIMADAMENTE 6,5 G/L, SOBRE UNA BASE TAL COMO SE PROPORCIONÓ COMO ALIMENTO, DE UN CONCENTRADO DE PROTEÍNA DE SUERO ENRIQUECIDO, AL MENOS APROXIMADAMENTE 0,13% DE ÁCIDO DOCOSAHEXAENOICO POR PESO DE ÁCIDOS GRASOS TOTALES, Y AL MENOS APROXIMADAMENTE 0,25% DE ÁCIDO ARAQUIDÓNICO POR PESO DE ÁCIDOS GRASOS TOTALES. LAS FÓRMULAS GENERALMENTE TAMBIÉN INCLUYEN AL MENOS APROXIMADAMENTE 5 MG/L DE GANGLIÓSIDOS, AL MENOS APROXIMADAMENTE 150 MG/L DE FOSFOLÍPIDOS, Y AL MENOS APROXIMADAMENTE 70 MG/L DE ÁCIDO SIÁLICO TOTAL CON AL MENOS APROXIMADAMENTE 2,5% COMO ÁCIDO SIÁLICO UNIDO A LÍPIDOS, DE LOS CUALES TODOS SON PROVISTOS POR COMPLETO O EN PARTE POR EL CONCENTRADO DE PROTEÍNA DE SUERO ENRIQUECIDO. TAMBIÉN SE DESCRIBEN MÉTODOS PARA ACELERAR EL DESARROLLO CEREBRAL, LA MIGRACIÓN NEURAL, Y EL DESARROLLO COGNITIVO EN UN LACTANTE POR ADMINISTRACIÓN DE FÓRMULAS PARA LACTANTES DURANTE LOS PRIMEROS 2 Y 4 MESES DE VIDA, PREFERENTEMENTE COMO FUENTE ÚNICA DE NUTRICIÓN

SE DESCRIBEN FÓRMULAS PARA LACTANTES QUE COMPRENDEN, SOBRE UNA BASE TAL COMO SE PROPORCIONA COMOALIMENTO, (A) AL MENOS APROXIMADAMENTE 5 MG/L DE GANGLIÓSIDOS, (B) AL MENOS APROXIMADAMENTE 1550 MG/L DE FOSFOLÍPIDOS, (C) LACTOFERRINA, Y (D) AL MENOS APROXIMADAMENTE 70 MG/L DE ÁCIDO SIÁLICO, CON AL MENOS APROXIMADAMENTE 0,25% EN PESO DE ÁCIDO SIÁLICO COMO ÁCIDO SIÁLICO UNIDO A LÍPIDOS. ENTRE APROXIMADAMENTE 50% Y 100% EN PESO DE CADA UNO DE GANGLIÓSIDOS, FOSFOLÍPIDOS, LACTOFERRINA Y ÁCIDO SIÁLICO SE PROVEE POR UN CONCENTRADO DE PROTEÍNAS DE SUERO ENRIQUECIDO, DONDE EL CONCENTRADO REPRESENTA AL MENOS APROXIMADAMENTE 6,5 G/L DE LA FÓRMULA SOBRE UNA BASE TAL COMO SE PROPORCIONA COMO ALIMENTO. TAMBIÉN SE DESCRIBEN MÉTODOS PARA USAR LA FÓRMULA PARA REDUCIR EL RIESGO DE DIARREA EN LACTANTES, Y PARA PRODUCIR UN PERFIL DE MICROFLORA DEL INTESTINO SIMILAR AL DE LOS LACTANTES ALIMENTADOS CON LECHE MATERNA

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A 61 K 31/4709

G 08 C 19/00

A 23 L 1/00

A 23 L 1/29

Clasificación:

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Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

64 -Pág.

** PAT6030r **

166

2009003152

2009003164

2009003169

2009003170

2009003189

2009003231

DERIVADOS NOVEDOSOS DE AMINOPIRIDINA QUE TIENE ACCION INHIBIDORA SELECTIVA SOBRE AURORA A

DERIVADOS DE 5,6-BISARIL-2-PIRIDIN-CARBOXAMIDA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE UROTENSINA II

APLICACION VIA TRANSDERMICA DE TRIAZINAS PARA COMBATIR INFECCIONES POR COCCIDIOS

ISOXAZOLINAS INSECTICIDAS

COMPUESTOS DE 4-METILPIRIMIDINONA

USO DE VALERATO DE ESTRADIOL O 17B-ESTRADIOL EN COMBINACION CON DIENOGEST EN UNA TERAPIA ORAL PARA MANTENER Y/O IMPLEMENTAR LA LIBIDO FEMENINA

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28/04/2009

24/06/2009

28/07/2009

19/01/2010

13/08/2009

09/11/2009

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Sanofi-aventis





Resumen:

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LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE AL COMPUESTO DE FÓRMULA I: (VER FORMULA); EN EL QUE: R1 ES UN ÁTOMO DE HIDRÓGENO, F, CN, ETC.; R2 ES O, S, SO, S02, ETC.; R3 ES UN FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; X2 ES CH, N, ETC.; W ES EL SIGUIENTE RESTO: (VER FORMULA); EN EL QUE: W1, W2, Y W3 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE CH, N, ETC., O UNA DE SUS SALES ESTERES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I): EN LA QUE X, Y, U, A, B, W, Z, R1 y R2 SON TAL COMO SE DEFINE EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y APLICACIÓN TERAPEUTICA.

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A LA APLICACIÓN POR VÍA TRANSDÉRMICA DE TRIAZINAS COMO TOLTRAZURILO O PONAZURILO PARA COMBATIR INFECCIONES POR COCCIDIOS EN ANIMALES Y HUMANOS

NUEVAS ISOXAZOLINAS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA C O N; R REPRESENTA HALOALQUILO; X REPRESENTA HALÓGENO O HALOALQUILO; I REPRESENTA 0, 1 Ó 2; Y REPRESENTA HALÓGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALOALQUILO, CIANO, NITRO, AMINO, ACILAMINO, ALCOXICARBONILAMINO, HALOALCOXICARBONILAMINO O ALQUILSULFONILAMINO; M REPRESENTA 0, 1 Ó 2; Y G REPRESENTA UNO CUALQUIERA SELECCIONADO DE LOS GRUPOS HETEROCÍCLICOS DESCRITOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA; Y UN USO DE LAS MISMAS COMO INSECTICIDAS Y PARA CONTROLAR PARÁSITOS ANIMALES: (VER FORMULA)

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS NOVEDOSOS DE 4-METILPIRIDOPIRIMIDINONA DE FORMULA (I): (VER FORMULA); Y A LAS SALES DE LOS MISMOS, SU SÍNTESIS, Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA FOSFOINOSITIDO 3-QUINASA ALFA (P13-KA)

LA INVENCIÓN SE RELACIONA CON EL USO DE VALERATO DE ESTRADIOL O 17BETA-ESTRADIOL (ESTRADIOL) EN COMBINACIÓN CON 17ALFA-CIANOMETIL-17-BETA-HIDROXIESTRA-4,9-DIEN-3-ONA (DIENOGEST) EN UN PRODUCTO COMBINADO DE MÚLTIPLES FASES O DE UNA SOLA FASE EN UNA TERAPIA ORAL PARA MANTENER Y/O INCREMENTAR LA LIBIDO FEMENINA, CUANDO FUERA APROPIADO TAMBIÉN JUNTO CON UNA CONTRACEPCIÓN ORAL. LAS UNIDADES DE DOSIS DIARIAS TOTALES DE LA COMBINACIÓN DE MÚLTIPLES FASES Y DEL PLACEBO FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE O LAS UNIDADES DE DOSIS DIARIAS DE LA COMBINACIÓN DE UNA SOLA FASE Y SIN INGREDIENTE ACTIVO Y SIN PLACEBOCORRESPONDEN A 28 DÍAS

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A 61 K 31/4439

A 61 K 31/435

A 61 K 31/53

A 01 N 43/80

A 61 K 31/519

A 61 K 31/565

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

65 -Pág.

** PAT6030r **

166

2009003232

2009003251

2009003262

2009003264

PRODUCTO ALIMENTICIO SUSTITUTO DE CARNE Y PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO

ACIDO L-GLUTAMICO MARCADO CON ( F-18), L-GLUTAMINA MARCADA CON (F-18), SUS DERIVADOS Y SU USO, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION

SISTEMA DE TORNIQUETE

MEJORAS EN Y RELACIONADAS CON MECANISMOS ACCIONADORES ADECUADOS PARA USARSE EN DISPOSITIVOS DE DESCARGA DE FARMACOS

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28/07/2009

15/12/2009

27/10/2009

27/10/2009

Titular(es):

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SIGMA ALIMENTOS, S.A. DE C.V.

BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT - BAYER SCHERING PHARMA AGA.N. NESMEYANOV INSTITUTE OF ORGANOELEMENT COMPOUNDS THE RUSSIAN ACADEMY OF SCIENCES (INEOS RAS)INSTITUTE OF THE HUMAN BRAIN RUSSIAN ACADEMY OF SCIENCE (IHB RAS)

BLACKHAWK INDUSTRIES PRODUCT GROUP UNLIMETED LLC.


Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

UN PROCESO PARA PREPARAR PRODUCTOS ALIMENTICIOS SUSTITUTOS DE CARNE, EL PROCESO CUENTA CON LOS PASOS DE HIDRATAR AL VACÍO AL MENOS UNA PROTEÍNA VEGETAL MEZCLADA CON AGUA Y AL MENOS UN COLORANTE; MEZCLAR AL MENOS UN PRODUCTO CÁRNICO CON LA MEZCLA DE PROTEÍNA VEGETAL HIDRATADA Y COLORADA; MEZCLAR UNIDADES DE SABOR Y UNIDADES DE TEXTURIZADO A LA MEZCLA DE PRODUCTOS CÁRNICOS Y PROTEÍNA VEGETAL HIDRATADA Y COLORADA OBTENIENDO UNA PASTA PREPARADA; COCER DICHA PASTA PREPARADA; Y FORMARDICHA PASTA 0 COCIDA PARA DAR PRESENTACIÓN SIMILAR A UN PRODUCTO DE CARNE. EL PRODUCTO ALIMENTICIO SUSTITUTO DE CARNE OBTENIDO DE ACUERDO AL INVENTO PUEDE PRESENTAR UNA APARIENCIA, POR EJEMPLO, A BISTEC, A MILANESA, A ARRACHERA, A CECINA, A MILANESA EMPANIZADA, A ARRACHERA EMPANIZADA, A ESCALOPE, A CARNE DESHEBRADA, A CARNE MOLIDA, A CORTADILLO, A FAJITA O A ALBÓNDIGAS

SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS Y LA SÍNTESIS DE ÁCIDO L-GLUTÁMICO MARCADO CON [F-18], L-GLUTAMATO MARCADO CON [F-18], SUS DERIVADOS DE ACUERDO CON LA FORMULA (I) Y SUS USOS

UN SISTEMA DE TORNIQUETE QUE INCLUYE UNA BANDA, UNA BARRA OPCIONAL, Y UNA PLACA ANTI-APRIETE. LA BARRA COMPRENDE UNA PORCIÓN ALARGADA DE MATERIAL QUE TIENE UNA PRIMERA PORCIÓN EXTREMA, UNA PORCIÓN INTERMEDIA, Y UNA SEGUNDA PORCIÓN EXTREMA, POR LO MENOS UN ORIFICIO FORMADO EN LA BARRA PARA ACEPTARLA BANDA Y PERMITIR QUE LA BANDA PASE A TRAVÉS DEL MISMO, POR LO MENOS UNA PROTUBERANCIA DE CIERRE QUE SE EXTIENDE DESDE POR LO MENOS UNA DE LA PRIMERA PORCIÓN EXTREMA O LA SEGUNDA PORCIÓN EXTREMA. LA PLACA ANTI-APRIETE INCLUYE UNO O MÁS ORIFICIOS DE RECEPCIÓN DE LA BANDA FORMADOS PARA ACEPTAR LA BANDA Y PERMITIR QUE ÉSTA PASE A TRAVÉS DE LOS MISMOS, EN DONDE LA PLACA ANTI-APRIETE INCLUYE UNA O MÁSMUESCAS DE CIERRE FORMADAS SUSTANCIALMENTE A LO LARGO DE UNA PORCIÓN DEL BORDE DE LA PLACA ANTI-APRIETE, EN DONDE LAS MUESCAS DE CIERRE PROPORCIONAN UN MEDIO PARA ASEGURAR POR LO MENOS UNA PORCIÓN DE LA BARRA A LA PLACA ANTI-APRIETE

UN MECANISMO ACCIONADOR PARA USARSE EN UN DISPOSITIVO DE DESCARGA DE FÁRMACOS, QUE COMPRENDE: UNA ENVOLTURA; UN MIEMBRO ACCIONADOR MÓVIL LONGITUDINALMENTE Y NO GIRATORIO RESPECTO A LA ENVOLTURA; UNVÁSTAGO DE ÉMBOLO, QUE ES NO GIRATORIO RESPECTO A LA ENVOLTURA; UN MEDIO GIRATORIO ENGRANADO DE MODO LIBERABLE CON EL VÁSTAGO DE ÉMBOLO Y ENGRANADO AL MIEMBRO ACCIONADOR Y ENGRANADO A LA ENVOLTURA, EN EL QUE EL MEDIO GIRATORIO SE SELECCIONA DEL GRUPO DE (I) A (III), (I) UNA PLACA CORREDERA QUE TIENE BRAZOS DE RETEN Y UN ENGRANAJE, (II) UNA PLACA CORREDERA QUE TIENE BRAZOS DE RETEN Y UNA PALANCA,(III) UN CONJUNTO DE PALANCA. CUANDO EL MIEMBRO ACCIONADOR SE MUEVE PROXIMALMENTE RESPECTO A LA ENVOLTURA, EL MEDIO GIRATORIO SE MUEVE PROXIMALMENTE RESPECTO AL VÁSTAGO DE ÉMBOLO; Y CUANDO EL MIEMBRO ACCIONADOR SE MUEVE DISTALMENTE, EL MEDIO GIRATORIO SE MUEVE DISTALMENTE DESPLAZANDO EL VÁSTAGO DE ÉMBOLO HACIA EL EXTREMO DISTAL DEL DISPOSITIVO

Expediente

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Titulo

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A 23 J 3/14

C 07 C 229/24

G 06 Q 30/00

A 61 M 5/30

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

66 -Pág.

** PAT6030r **

166

2002000883

2004001931

2004001970

2005001987

2005002001

INDANIL AMINAS ACILADAS Y SU USO COMO FARMACOS

METODOS Y COMPOSICIONES PARA INHIBICION SELECTINA REF. WYTH0048-503

HORMONAS DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA QUE NO NECESITAN POTENCIADORES DE PENETRACION REF. P-SV-77.461/CD

DERIVADOS DE PROSTAGLANDINA DOCKET 18366

INHIBIDORES DE QUINASA REF. X - 16437

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28/09/2006

09/05/2006

16/02/2006

26/06/2006

15/02/2006

Titular(es):

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WYETH


NicOx, S.A.


Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A INDANIL AMINAS ACILIDAS D ACUERDO CON LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R1-R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, A ES CH2, CHOH O CH-(ALQUILO C1-C3), B ES CH2 O CH-(ALQUILO C1-C3), Y R5 ES UN GRUPO ARILO O HETEROARILO, POSIBLEMENTE SUSTITUIDO CON LOS SUSTITUYENTES ENUMERADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA.ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, ANGINA DE PECHO ESTABLE E INESTABLE, CARDIOPATIA CORONARIA, ANGINA DE PRINZMETAL, SINDROME AGUDO DE LAS CORONARIAS, INSUFICIENCIA CARDIACA, INFARTO DE MIOCARDIO, ATAQUE DE APOPLEJIA, TROMBOSIS, ENFERMEDAD OCLUSIVA DE LAS ARTERIAS PERIFERICAS, DISFUNCION ENDOTELIAL, ATEROSCLEROSIS, RESTENOSIS, DAÑO ENDOTELIAL DESPUES DE PTCA, HIPERTENSION RENOVASCULAR, GLUMERULONEFRITIS CRONICA, DISFUNCION ERECTIL, ARRITMIA VENTRICULAR, DIABETES, COMPLICACIONES DE LA DIABETES, NEFROPATIA, RETINOPATIA AGIOGENESIS, ASMA BRONQUIAL, INSUFICIENTCIA RENAL CRONICA, CIRROSIS HEPATICA, OSTEOPOROSIS, O FUNCIONAMIENTO LIMITADO DE LA MEMORIA O CAPACIDAD DE APRENDIZAJE LIMITADA, O DISMINUCION DEL RIESGO CARGIOVASCULAR DE LAS MUJERES MENOPAUSICAS O DESPUES DE INGERIR CONTRACEPTIVOS

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE AL CAMPO DE LAS SUSTANCIAS ANTIINFLAMATORIAS, Y MÁS PARTICULARMENTE A LOS NUEVOS COMPUESTOS QUE ACTÚAN COMO ANTAGONISTAS DE LAS PROTEÍNAS DE ADHESIÓN DE MAMÍFEROS MÁS BIEN CONOCIDAS COMO SELECTINAS. EN ALGUNAS MODALIDADES, SE PROVEEN MÉTODOS PARA TRATAR LOS DESÓRDENES MEDIADOS POR SELECTINA, LOS CUALES INCLUYEN LA ADMINISTRACIÓN DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA I: (VER FORMULA); EN EL CUAL LOS RADICALES L, N, R1, W1 , W2, Y , Z, Y N SE ENCUENTRAN DEFINIDOS EN ELPLIEGO DE REIVINDICACIONES

UN PARCHE QUE COMPRENDE UNA CAPA DE DROGA CON UN BAJO CONTENIDO DE HORMONAS, COMO POR EJEMPLO GESTODENO, Y OPCIONALMENTE UN ESTRÓGENO (POR EJEMPLO ETINILESTRADIOL). AL APLICAR EL PARCHE A UNA MUJER, SE CONSIGUEN NIVELES EN PLASMA DE AL MENOS 1, 0NG/ML DE GESTODENO EN CONDICIONES DE ESTADO ESTACIONARIO SIN NECESIDAD DE INCORPORAR POTENCIADORES DE PENETRACIÓN NI MEJORADORES DE PERMEACIÓN EN LA CAPA QUE CONTIENE DROGA, TAMBIÉN SON SATISFACTORIOS LOS NIVELES EN PLASMA DE LAS HORMONAS QUE SE CONSIGUEN DURANTE TODO UN PERÍODO DE AL MENOS 1 SEMANA, HACIENDO QUE EL PARCHE SE PUEDA APLICAR PARA UTILIZARLO EN ANTICONCEPCION FEMENINA CON EL CONCEPTO DE APLICAR PARA UTILIZARLO EN ANTICONCEPCIÓN FEMENINA CON EL CONCEPTO DE APLICAR EL PARCHE UNA VEZ A LA SEMANA

DERIVADOS NITRO DE PROSTAGLANDINAS DE ACTIVIDAD FARMACOLÓGICA MEJORADA Y UNA MAYOR TOLERABILIDAD. PUEDEN EMPLEARSE PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA Y DE LA HIPERTENSIÓN OCULAR

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA INHIBIDORES DE QUINASA DE FORMULA I: (VER FORMULA)

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A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

A 61 K 9/00

A 61 K 31/00

C 07 D 473/00

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Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

67 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002017

2005002054

2005002068

2005002090

2005002103

PIPERAZINAS DERIVADAS DE UREA

FORMAS DE DOSIFICACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS REF. 305122

DERIVADOS FENILAMINOPROPANOL Y METODOS DE USO REF. 305170

PREPARADO POLIFASICO A BASE DE UN ESTROGENO NATURAL PARA LA CONTRACEPCION REF. P-SV-77.951/MSU

COMPUESTOS DE ARIL- O HETEROARILAMIDA ORTOSUSTITUIDOS REF. PC32242A

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09/05/2006

15/02/2006

04/10/2006

15/02/2006

15/02/2006

Titular(es):

Titular(es):

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WYETH

WYETH


PFIZER INC.

Resumen:

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Resumen:

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Resumen:

USO DE UN COMPUESTO DE LA SIGUIENTE FORMULA (IA) (VER FORMULA) PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA SENDOMETROSIS EN SERES HUMANOS. EL TRATAMIENTO COMPRENDE ADMINISTRAR A UN HUMANO DE SEXO FEMENINO QUE NECESITA DICHO TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EN TÉRMINOS TERAPÉUTICOS DE DICHO COMPUESTO

ESTA INVENCIÓN SE REFIERE, POR EJEMPLO, A NUEVAS FORMULACIONES Y MÉTODOS PARA LA LIBERACIÓN DE 4-CIANO-N-{(2R)-2-(2,3DIHIDRO-BENZO[1,4]DIOXIN-5-IL)-PIPERAZIN-1-IL]PROPIL]-N-PIRIDIN-2-IL-BENZAMIDA, SALES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES DE LA MISMA, COMPUESTOS ESTRUCTURALMENTE RELACIONADOS Y/O METABOLITOS, ASÍ COMO AL USO DE ESTAS FORMULACIONES Y MÉTODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES

LA PRESENTE INVENCIÓN SE DIRIGE A DERIVADOS FENILAMINOPROPANOL DE FORMULA I: (VER FORMULA) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS Y LOS METODOS DE USO PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE AFECCIONES QUE MEJORAN CON LA RECAPTACION DE MONOAMINAS COMO SON, INTER, ALIA, LOS SÍNTOMAS VASOMOTORES (SVM), LA DISFUNCION SEXUAL TRASTORNOS GASTROINTESTINALES Y GENITOURINARIOS, SINDROME DE FATIGA CRONICA, SINDROME DE FIBROMIALGIA, TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO Y COMBINACIONES DE LAS MISMAS, EN PARTICULAR AQUELLAS AFECCIONES SELECCIONADAS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR UN TRASTORNO DEPRESIVO MAYOR, LOS SÍNTOMAS VASOMOTORES,INCONTINENCIA URINARIA POR ESFUERZO Y POR URGENCIA, FIBROMIALGIA, DOLOR, NEUROPATÍA DIABÉTICA Y COMBINACIONES DE LAS MISMAS

PREPARADO POLIFÁSICO PARA LA CONTRACEPCIÓN A BASE DE UN ESTRÓGENO NATURAL EN COMBINACIÓN CON UN GESTÁGENO SINTÉTICO QUE ASEGURA MAYOR SEGURIDAD CONTRACEPTIVA DURANTE TODO EL CICLO, QUE MEJORA EL COMPORTAMIENTO CÍCLICO DE LA HEMORRAGIA Y MINIMIZA O ELIMINA LOS EFECTOS SECUNDARIO TALES COMO TENSIÓN EN LOS PECHOS, DOLORES DE CABEZA, ESTADOS DE ANIMO DEPRESIVOS Y MODIFICACIONES DE LA LIBIDO, ETC. EN COMPARACIÓN CON LOS CONTRACEPTIVOS ANOVULATORIOS TRADICIONALES DEL MISMO TIPO

LA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) (VER FORMULA) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO O SIMILAR, Y REPRESENTA IMIO, O SIMILAR, Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O SIMILAR; R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O SIMILAR, R2 Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O SIMILAR. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTODE AFECCIONES PATOLOGICAS MEDIADAS POR PROSTAGLANDINA TAL COMO EL DOLOR, O SIMILAR EN LOS MAMIFEROS.LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EL COMPUESTO ANTERIOR

Expediente

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Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C 07 D 295/00

C 07 D 213/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

68 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002153

2005002167

2005002205

2005002208

2005002219

APARATO DE DESCARGA DE DISPOSITIVO ARROLLADOR DE TEJIDO DE ALTA RESISTENCIA Y ALTA VELOCIDAD

MODULADORES DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE PIRROL- OXINDOL Y SUS USOS REF. AM101791

PRODROGA DE BENZOXAZOLES SUBSTITUIDOS COMO AGENTES ESTROGENICOS REF. WYTH0108-504 (AM101763)

COMPUESTOS DE AMINOHETEROARILO SUSTITUIDOS CON PIRAZOL COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA REF. PC32546A

PROCESOS PARA LA PREPARACION DE 2-(2,6-DIOXOPIPERIDIN-3-IL)-1-OXOISOINDOLINAS SUSTITUIDAS REF. 501872-122418/9615-245-122

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Publicación:

Publicación:

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23/08/2006

15/03/2006

14/09/2006

04/10/2006

20/03/2007

Titular(es):

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WYETH

WYETH

PFIZER INC.

Celgene Corporation

Resumen:

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LA PRESENTE INVENCIÓN DESCRIBE UN APARATO DE DESCARGA DE UN DISPOSITIVO ARROLLADOR DE TEJIDO DE ALTA RESISTENCIA Y ALTA VELOCIDAD, EL CUAL ES APLICABLE EN UN DISPOSITIVO ARROLLADOR DE TEJIDO QUE TIENE UN VOLUMEN MÁS ALTO DE ALMACENAMIENTO DE TEJIDO. EL APARATO DE DESCARGA TIENE PASADORES DE SEGURIDAD Y PALANCAS DE CONTROL EN LAS CUBIERTAS DE BANCADA DEL DISPOSITIVO ARROLLADOR DE TEJIDO. POR MEDIO DEL DESPLAZAMIENTO DE LAS PALANCAS DE CONTROL PARA CAMBIAR LAS POSICIONES RELATIVAS DE LOS PASADORES DE SEGURIDAD, LOS PASADORES DE SEGURIDAD PUEDEN SER INTRODUCIDOS EN LOS EJES DE VARILLA DE LA VARILLA DE ARROLLAMIENTO DE TEJIDO, DE MODO QUE EL ACOPLAMIENTO ENTRE LAS RUEDAS DE IMPULSIÓN Y LOS EJES DE VARILLAS PUEDA SER MEJORADO Y QUE TAMBIÉN PUEDA SER PROMOVIDA LA SEGURIDAD DE LA OPERACIÓN DE ARROLLAMIENTO DE TEJIDO. ADEMÁS, SON INSTALADOS CILINDROS HIDRÁULICOS ENTRE LAS CUBIERTAS DE BANCADA DEL DISPOSITIVO ARROLLADOR DE TEJIDO Y LAS ESCUADRAS DE SOPORTE QUE SOSTIENEN LA VARILLA DE ARROLLAMIENTO DE TEJIDO. POR MEDIO DE LOS CILINDROS HIDRÁULICOS QUE PROPORCIONAN UNA FUERZA DE AMORTIGUACIÓN PARA LAS ESCUADRAS DE SOPORTE, LAS ESCUADRAS DE SOPORTE PUEDEN GIRAR Y DESCENDER LENTAMENTE, Y PUEDE PROMOVERSE LA SEGURIDAD DE LA OPERACIÓN DE DESCARGA DE TEJIDO

SE PROVEE DERIVADOS DE PIRROL-OXIDOL ÚTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA, Y MÉTODOS PARA PREPARLOS. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS, COMO EL USO DE LAS MISMAS EN ANTICONCEPCIÓN Y AFECCIONES RELACIONADAS CON HORMONAS

PROPORCIONA MODULADORES DEL RECEPTOR DE ESTROGENOS DE LA FORMULA I, QUE TIENE LA SIGUIENTE ESTRUCTURA:, (VER FORMULA);EN DONDE Q1, Q2, R1, R2, E2A, R3, R3A Y X SON COMO SE DEFINE LA MEMORIA DESCRIPTIVA, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS

SE PROPORCIONAN COMPUESTOS DE FORMULA 1: (VER FORMULA); ASÍ COMO PROCEDIMIENTO PARA SUS SÍNTESIS Y USO, LOS COMPUESTOS PREFERIDOS SON POTENTES INHIBIDORES DE LA PROTEÍNA QUINASA C-MET, Y SON ÚTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL CRECIMIENTO CELULAR ANORMAL, TALES COMO CÁNCERES

LA PRESENTE INVENCIÓN ESTÁ RELACIONADA CON NUEVOS PROCESOS PARA LA PREPARACIÓN DE 2-(2, 6-DIOXOPIPERIDIN-3-IL)-1-OXOISOINDOLINAS SUSTITUIDAS LAS CUALES SON ÚTILES PARA LA PREVENCIÓN O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O CONDICIONES RELACIONADAS CON UN NIVEL O ACTIVIDAD ANORMALMENTE ALTOS DE TNFA. LA INVENCIÓN PROPORCIONA PROCESOS PARA LA PRODUCCIÓN COMERCIAL DE 2-(2, 6- DIOXOPIPERIDIN-3-IL)-1- OXOISOINDOLINAS SUSTITUIDAS QUE INCLUYEN, PERO NO SE LIMITAN A, LA 3-(4-AMINO-1-OXOISOINDOLIN-2-IL)-PIPERIDIN-2,6-DIONA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA

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B 65 H 18/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

69 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002226

2005002227

2005002242

2005002259

2005002260

LIGANDOS DE DIFENIL ETER TERAPEUTICOS REF. PC26176A

ANTICUERPOS ANTI-5T4 HUMANIZADOS Y CONJUGADOS ANTICUERPO ANTI-5T4/CALICHEAMICINA REF. 040000-0317637

FORMA TERMODINAMICAMENTE ESTABLE DE UNA SAL DE TOSILATO REF. BHC041314-SV.

FORMULACION MEJORADA DE ESTUCOS CERAMICOS DE ALTA RESISTENCIA MECANICA PARA ACABADOS DE ORNATO EN MUROS INTERNOS Y EXTERNOS Y PROCESO

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE CONDENSADORES CON ELECTROLITO SOLIDO REF. STA 00228-SV

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

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20/03/2007

20/03/2007

13/06/2007

07/02/2006

26/06/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


WYETH

Bayer HealthCare AG

PORCELANITE HOLDING S.A. DE C.V.

H. C. STARCK GMBH

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA IA, IB, O IC Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, O UN PROFARMACO DE LOS MISMOS Y UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN LOS QUE LOS GRUPOS R SE HAN DEFINIDO EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA; Y EN LOS QUE LA LINEA DE PINTOS REPRESENTA UN DOBLE ENLACE OPCIONAL. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO, DE DIAGNOSTICO, Y DE PREVENCION DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL QUE ESTAN ASOCIADOS A LOS RECEPTORES DE 5HT, INCLUYENDO OBESIDAD TRASTORNOS DE DEFICIT DE ATENCION MIGRAÑA, DEPRESION, EPILEPSIA, ANSIEDAD, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ABSTINENCIA DE ABUSO DE DROGAS, DOLOR, ESQUIZOFRENIA, TRASTORNOS RELACIONADOS CON ESTRES TRASTORNO DE PANICO, TRASTORNOS DEL SUEÑO, FOBIAS, TRASTORNO OBESIVO COMPULSIVO, SINDROME DE ESTRES POSTRAUMATICO, DEPRESION DEL SISTEMA INMUNE, DISFUNCION GASTROINTESTINAL INDUCIDA POR ESTRES, DISFUNCION CARDIOVASCULAR INDUCIDA POR ESTRES Y DISFUNCION SEXUAL

ANTICUERPOS ANTI-5T4 QUIMERICOS Y HUMANIZADOS Y CONJUGADOS ANTICUERPO/FARMACO, Y METODOS PARA PREPARAR Y UTILIZAR LOS MISMOS

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UNA NUEVA FORMA, TERMODINÁMICAMENTE ESTABLE A TEMPERATURA AMBIENTE. DE LA SAL TOSILATO DE 4-{4-[({[4-CLORO-3-/TRIFLUOROMETIL)FENIL]AMINO}CARBONIL)AMINO]FENOXI}-N-METILPIRIDIN-2-CARBOXAMIDA, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN, A MEDICAMENTOS QUE LA COMPRENDEN Y A SU USO EN EL CONTROL DE TRASTORNOS

LA PRESENTE INVENCIÓN SE RELACIONA CON FORMULACIONES MEJORADAS DE ESTUCOS CERÁMICOS A BASE DE MARMOLINAS, MORTEROS Y CEMENTOS PÓRTLAND CARACTERIZADOS POR INCLUIR UNA MEZCLA DE ADITIVOS ORGÁNICOS A BASE DE METIL HIDROXIL CELULOSA, MELAMIN SULFONATO DE SODIO, ESTEARATO, COMPUESTOS POLIVINILICOS EN MAYOR PORCENTAJE Y CARBONATO DE MÁRMOL DE GRANO GRUESO QUE LE PROPORCIONAN UN ELEVADO INICIO DE FRAGUADO, Y UNA MAYOR CARACTERÍSTICA DE ADHESIVIDAD FORMANDO UNA PASTA CON GRÁNULOS DE TIPO DE PASTA TEXTURIZADA, PARA ACABADOS MAS ÁSPEROS EN REPELLOS DE CUALQUIER TIPO DE MURO Y PROCESO PARA SU FABRICACIÓN

POLVO DE T¿NATALO, CONSTITUIDO POR PATÍCULAS PRIMARIAS ALGOMERADAS CONUNA DIMENSIÓN MÍNIMA DE LAS PARTÍCULAS PRIMARIAS DESDE 0,2 HASTA 0,8 UM, CON UNA SUPERFICIE ESPECÍFICA DESDE 0,9 HASTA 2,5 M2/G Y CON UNA DISTRIBUCIÓN DEL TAMAÑO DE LAS PARTÍCULAS DETERMINADO SEGUN ASTM B 822, QUE CORRESPONDE A UN VALOR D10 DESDE 5 HASTA 25 UM, A UN VALOR D50 DESDE 20 HSTA 140 UM Y A UN VALOR D90 DESDE 40 HASTA 250 UM, ESTANDO EL POLVO EXENTO DE UN CONTENIDO ACTIVO DE AGENTES PROTECTORES CONTRA LA SINTETIZACIÓN

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C 07 D 471/00

C 07 K 16/00

C 07 D 213/00

C 04 B 35/00

B 22 F 9/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

70 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002267

2005002268

2005002294

2005002295

IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION DE ANTICUERPOS ANTI-ED-B-FIBRONECTINA BLOQUEANTES DE LA FUNCION REF. P-SV-78.615/MSU

ANALOGOS DE ANILINO-PIRIMIDINA REF. 01855/240

METABOLITOS GLUCURONIDOS DE TIGECICLINA Y EPIMEROS DE LOS MISMOS REF. 01142.0355-00267

COMPUESTOS DE N-SULFONILAMINOBENCIL-2-FENOXIACETAMIDA SUSTITUIDOS REF. PC32631A

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

26/06/2006

12/07/2007

13/10/2006

14/09/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

SCHERING AKTIENGESELLSCHAFTMORPHOSYS AG

WYETH

WYETH

PFIZER, INC.

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS RECOMBINANTES, EN ESPECIAL A ANTICUERPOS O FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS QUE SE UNEN CON LA ISOFORMA ED-B DE LA FIBRINECTINA Y CUYA FUNCION PUEDE BLOQUEAR. ADEMAS, SE DIVULGA LA APLICACION DIAGNOSTICA Y FARMACEUTICA DE LOS POLIPEPTIDOS SEGUN LA INVENCIÓN

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA I: (VER FORMULA); DONDE R1, R2, R3, R4, R5, Y R6 SON DEFINIDOS EN LA PRESENTE INVENCIÓN

UN METABOLITO GLUCURÓNIDO DE TIGECICLINA Y SU CORRESPONDIENTE EPÍMERO SE HAN IDENTIFICADO EN SERES HUMANOS TRATADOS CON TIGECICLINA. LOS DATOS DE ESPECTROSCOPIA DE MASAS SE HAN EMPLEADO PARA IDENTIFICAR ESTAS SUSTANCIAS

ESTA INVENCIÓN PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA (I): (VER FORMULA); EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO (C1-C6); R2 REPRESENTA UN ÁTOMO DE HIDRÓGENO, UN ÁTOMO DE HALÓGENO, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALQUILO (C1-C6) O UN GRUPO ALCOXI (C1-C6); CADA UNO DE R3, R4, R5 Y R6 REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ÁTOMO DE HIDRÓGENO; UN ÁTOMO DE HALÓGENO; UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALQUILO(C1-C6) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO PIPERIDINILO, UN GRUPO ALCOXI (C1-C6) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO PIPERIDINO, UN GRUPO ALCOXI (C1-C6) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN ANILLO CICLOALQUILO DE 3-7 MIEMBROS, UN GRUPO HIDROXI-ALCOXI (C1-C6), UN GRUPO ALCOXI (C1-C6) -ALQUILO(C1-C6), UN GRUPO ALCOXI (C1-C6)- ALCOXI(C1-C6), UN GRUPO HALO-ALQUILO (C1-C6), UN GRUPO ALQUILTIO (C1-C6), UN GRUPO ALQUILSULFINILO (C1-C6) O UN GRUPO ALQUILSULFONILO(C1-C6); R8 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO (C1-C6), UN GRUPO HALO- ALQUILO(C1-C6). UN GRUPO ALCOXI (C1-C6), UN GRUPO HIDROXI-ALCOXI (C1-C6), UN GRUPO ALCOXI (C1-C6)-ALQUILO(C1-C6) O UN GRUPO ALCOXI (C1-C6)-ALCOXI (C1-C6); O R7 Y R8 CUANDO SON ADYACENTES ENTRE SÍ, PUEDEN TOMARSE JUNTO CON LOS ÁTOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTÁN UNIDOS PARA FORMAR UN ANILLO CARBOCÍCLICO O UN ANILLO HETEROCÍCLICO DE 5-8 MIEMBROS, DONDE EL ANILLO CARBOCÍCLICO O EL ANILLO HETEROCÍCLICO ESTÁ SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO CON UNO O MÁS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALQUILO (C1-C6) Y UN GRUPO HIDROXI- ALQUILO (C1-C6); Y R9 REPRESENTA UN ÁTOMO DE HIDRÓGENO O UN ÁTOMO DE HALÓGENO; O UNA SAL FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE O UN SOLVATO DEL MISMO. ESTOS COMPUESTOS SON ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD PRODUCIDOS POR UNA SOBREACTIVACIÓN DEL RECEPTOR VR1, TALES COMO DOLOR O SIMILARES EN UNMAMÍFERO. LA PRESENTE INVENCIÓN TAMBIEN SE PROPORCIONA UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDEEL COMPUESTO DE FORMULA (I)

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Titulo

Titulo

Titulo

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A 61 K 38/00

A 61 K 31/00

G 06 F 11/00

C 07 D 521/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

71 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002304

2005002308

2005002313

2005002339

2005002346

AZABENZOXAZOLES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC REF.PC32518A

SALES DE LA N-[2-({(3R)-1-[TRANS-4-HIDROXI-4-(6-METOXIPIRIDIN-3-IL)-CICLOHEXIL]PIRROLIDIN-3-IL}AMINO)-2-OXOETIL]-3-(TRIFLUOROMETIL)BENZAMIDA

FORMULACIONES TERMOPLASTICAS PARA FABRICAR TUBERIA Y ACCESORIOS PARA FLUIDOS DE USO DOMESTICO E INDUSTRIAL Y PROCESO

TIAZOLIDINONAS METASUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTO REF. P-SV-79.309/UG

DERIVADOS DE PIPERIDINA Y SU USO COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS REF. P-SV-79.424/UG

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

14/09/2006

10/07/2006

14/03/2006

29/11/2006

29/11/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


INCYTE CORPORATION




Resumen:

Resumen:

Resumen:

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LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A AGONISTAS DEL RECEPTOR NICOTINICO ALFA7 DE FORMULA I Y A UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR TRASTORNOS DEL SISTEA NERVIOSO CENTRAL (SNC) Y OTROS TRASTORNOS EN UN MAMIFERO, INCLUYENDO UN HUMANO, ADMINISTRANDO AL MAMIFERO UN AGONISTA DEL RECEPTOR NICOTINICO ALFA 7DE FORMULA I COMO SE MUESTRA EN EL PRESENTE DOCUMENTO, SE REFIERE A TAMBIEN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y UN AGONISTA DEL RECEPTOR NICOTINICO ALFA 7 PENETRANTE DEL SNC DE FORMULA I, VER FORMULA

ESTA INVENCIÓN SE RELACIONA A SALES DEL ÁCIDO BIS METANOSULFÓNICO, DEL ÁCIDO BIS ETANOSULFÓNICO Y DEL ÁCIDO CANFÓRICO DEL INHIBIDOR DE RECEPTORES QUE QUIMIOCINAS N-[2-({(3R)-1-]TRANS-4-HIDROXI-4-(6-METOXIPIRIDIN-3-IL)-CICLOHEXIL]-PIRROLIDIN-3-IL}AMINO)-2-OXOETIL]-3-(TRIFLUOROMETIL)-BENZAMIDA, METODOS PARA PREPARAR Y PARA UTILIZAR LAS MISMAS

FORMULAS TERMOPLASTICAS PARA FABRICAR TUBERIA Y ACCESORIOS PARA FLUIDOS DE USO DOMESTICO E INDUSTRIAL A BASE DE: UN COMPUETSO DE POLIVNILO, CLORADO (CPVC) TERMOPLASTICO EN UNA RELACION HASTA 100 PHR AGENTES OXIDANTES, AGENTES PROM,OTORES POLIMERICOS Y AGENTES MODIFICADORES DE IMPACTO, CARACTERIZADA POR INCLUIR UNA MEZCLA DE AGENTES LUBRICANTES INTERNOS Y EXTERNOS, A BASE DE: CERE PARAFINICA DESDE ESTEARATO DE CALCIO, CERA POLIETI¡LENICA, CEREA POLIETILENICA OXIDADA, ACIDO ESTEARICO Y CERAS DE ACIDOS GRASOSO, CERA POLIETILENICA, HOMO POLIMEROS DE ETILENO OXIDADO, CERA PARAFINICA Y AGENTES ESTABILIZADORES TERMICOS DE MECAPTUROS.

LA INVENCIÓN SE RELACIONA CON TIAZOLIDINONAS DE LA FORMULA GENERAL I: (VER FORMULA); Y A SU PREPARACIÓN Y UTILIZACIÓN DE INHIBIDORES DE LA POLO-QUINASA (PLK) PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES

DERIVADOS DE PIPERIDINA DE LAS SIGUIENTES FORMULAS I Y II: VER FORMULA, Y SUS SALES ACEPTABLES PARA USO FARMACEUTICO, QUE SON ANTAGONISTAS FUNCIONALES DEL RECEPTOR DE QUIMIOQUINA CC CCR1 Y POR LO TANTO SON UTILES COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS DE PIPERIDINA O SUS SALES ACEPTABLES PARA USO FARMACEUTICO, Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS

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Titulo

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Titulo

A 61 K 31/00

A 61 K 38/00

C 08 L 21/00

C 07 D 413/00

C 07 D 211/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

72 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002347

2006002370

2006002387

2006002388

COMPUESTOS DE PIRIDAZINONA

TERAPIA COMBINADA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y AFECCIONES RELACIONADAS Y PARA TRATAMIENTO DE AFECCIONES QUE MEJORAN MEDIANTE UN INCREMENTO DE LA CONCENTRACION SANGUINEA DE GLP-1 REF. AREN107.SV1.REG(180521)

ANTICUERPOS ANTIAMILOIDES HUMANIZADOS

FORMULACIONES Y REGIMEN DE DOSIFICACION PARA MODULADORES DE ALFA DE PPAR REF. X-16483

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

25/08/2006

29/04/2008

24/11/2006

10/08/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

ANADYS PHARMACEUTICALS, INC


AMGEN INC.


Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA INVENCIÓN SE DIRIGE A COMPUESTOS DE PIRIDAZINONA Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE TIENEN TALES COMPUESTOS QUE SON ÚTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIRUS DE HAPATITIS C

LA PRESENTE INVENCIÓN SE OCUPA DE LA COMBINACIÓN DE UNA CANTIDAD DE UN AGONISTA DE GPR119 CON UNA CANTIDAD DE UN INHIBIDOR DE LA DIPEPTIDIL PEPTIDASA IV (DPP-IV) TAL QUE LA COMBINACIÓN PROPORCIONE UN EFECTO EN REDUCIR UNA CONCENTRACIÓN SANGUÍNEA DE GLUCOSA O EN AUMENTAR UNA CONCENTRACIÓN SANGUÍNEA DE GLP-1 EN UN SUJETO MÁS ALLÁ DE LA PROPORCIONADA POR LA CANTIDAD DEL AGONISTA DE GPR119 O LA CANTIDAD DEL INHIBIDOR DE LA DPP-IV POR SÍ SOLOS, Y EL USO DE DICHA COMBINACIÓN PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCIÓN DE LA DIABETES Y SUS AFECCIONES RELACIONADAS O DE AFECCIONES QUE MEJORAN AL AUMENTAR UNA CONCENTRACIÓN SANGUÍNEA DE GLP-1. LA PRESENTE INVENCIÓN TAMBIÉN SE RELACIONA CON EL USO DE UN RECEPTOR ACOPLADO A UNA PROTEINA G PARA DETECTAR SECRETAGOGOS DE GLP-1

SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES PARA TRATAR TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS O AMILOIDOGENICOS, TALESCOMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER (EA). MÁS ESPECIFICAMENTE, SE PROPORCIONAN ANTICUERPOS ANTIBETA-AMILOIDES HUMANIZADOS, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS ANTICUERPOS, LOS CORRESPONDIENTES ÁCIDOSNUCLEICOS, VECTORES Y CÉLULAS HUÉSPED, Y MÉTODOS PARA PREPARAR DICHOS ANTICUERPOS

LA PRESENTE INVENCIÓN PROPORCIONA REGÍMENES DE DOSIFICACIÓN PARA EL AGONISTA ALFA DE PPAR Y COMPOSICIONES DEL MISMO. OTRA REPRESENTACIÓN DE LA PRESENTE INVENCIÓN ES UNA FORMULACIÓN SÓLIDA ORAL DE ÁCIDO PROPANOICO, 2-[4-[3-[2, 5-DIHIDRO-1-[(4-METILFENIL)METIL]-5-OXO-1H-1, 2, 4-TRIAZOL-3-IL]PROPIL]FENOXI]-2-METIL-, QUE COMPRENDE 75 UG O MENOS DE ÁCIDO PROPANOICO, 2-[4-[3-[2, 5-DIHIDRO-1-[(4-METILFENIL)METIL]-5-OXO-IH-1, 2, 4-TRIAZOL-3-IL]PROPIL]FENOXI]-2-METIL-, POR DOSIS UNITARIO

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Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

C 07 K 14/00

A 61 K 48/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

73 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002390

2006002411

2006002427

2006002434

MÉTODO Y APARATO PARA ESTERILIZAR FRUTO DE PALMA DE ACEITE

ANTICUERPOS PARA INTERLEUCINA-17F Y OTROS ANTAGONISTAS DE LA SEÑALIZACION DEL IL-17F, Y SUS USOS REF. AM101825-SV (01997.039301.SV)

UNA FORMULACION SOLIDA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA

RECUPERACION DE CCI-779 A PARTIR DE LICORES MADRE REF. AM100921

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

16/07/2007

29/04/2008

08/01/2007

10/08/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

HWA DOONG CHOONG CHAI SENG YEO

WYETH

ABBOTT LABORATORIES

WYETH

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

SE PROPORCIONA UN MÉTODO PARA LA EXTRACCIÓN DE ACEITE A PARTIR DEL FRUTO DE LA PALMERA DE ACEITE QUE PUEDE COMPRENDER: LA ALIMENTACIÓN DIRECTA DE RACIMOS DE FRUTO EN UN ESTERILIZADOR VERTICAL QUE ESTERILIZA LOS FRUTOS QUE LLEVAN LOS RACIMOS CON VAPOR Y AGUA; Y LA DESCARGA DIRECTA DE RACIMOS DE FRUTOS DESDE EL ESTERILIZADOR VERTICAL SOBRE UN TRANSPORTADOR DE RACIMOS PARA PROCESAMIENTO ADICIONAL. LA INTRODUCCIÓN DE AGUA EN EL ESTERILIZADOR PUEDE SER PARA EL DESPLAZAMIENTO DEL AIRE, EL LAVADO DE LOS FRUTOS Y AMORTIGUAR EL IMPACTO SOBRE LOS FRUTOS DURANTE EL MOVIMIENTO EN EL ESTERILIZADOR. EL DESPLAZAMIENTO SISTEMÁTICO DE AIRE, AGUA Y CONDENSADO UTILIZANDO MEDIOS MECÁNICOS Y EL INGRESO DE VAPOR PRESURIZADO EN EL ESTERILIZADOR, ESTERILIZA LOS FRUTOS. PREFERIBLEMENTE, LOS MEDIOS MECÁNICOS PUEDEN SER SELECCIONADOS DE CUALQUIERA DE BOMBA DE VACIÓ O POR LO MENOS DOS VÁLVULAS DE ENTRADA DE VAPOR QUE OPERAN EN SECUENCIA. ESTO PUEDE SER VENTAJOSO PARA USAR UN MECANISMO DE EMPUJE PARA EVACUAR LOS FRUTOS ESTERILIZADOS DEL ESTERILIZADOR VERTICAL. EL PROCESAMIENTO ADICIONAL DESPUÉS DE LA DESCARGA DEL ESTERILIZADOR COMPRENDE LOS PROCESOS DE PELADO, PRENSADO O RECUPERACIÓN DE LA SEMILLA. TAMBIÉN SE REVELA UN DISPOSITIVO PARA EL EMPLEO EN EL MÉTODO

EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA POLINUCLEÓTIDOS Y POLIPÉPTIDOS AISLADOS Y PURIFICADOS RELACIONADOS CON LA VÍA DE SEÑALIZACIÓN DE IL-17F. EL EXPERIMENTO TAMBIÉN PROPORCIONA ANTICUERPOS PARA HOMODÍMEROS DE IL-17F Y HETERODÍMEROS DE IL-17A/IL-17F Y MÉTODOS PARA AISLAR Y PURIFICAR MIEMBROS DE LAFAMILIA IL-17, INCLUSO HETERODÍMEROS DE IL-17A/IL-17F, A PARTIR DE UNA FUENTE NATURAL. ESTE INVENTO TAMBIÉN SE CONCENTRA EN MÉTODOS NUEVOS PARA EL DIAGNÓSTICO, PRONÓSTICO, CONTROL DEL PROGRESO Y TRATAMIENTO O PREVENCIÓN DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA SEÑALIZACIÓN DE IL-17F, ES DECIR, TRASTORNOS ASOCIADOS CON IL-17F, INCLUSO, ENTRE OTROS, TRASTORNOS INFLAMATORIOS TALES COMO ENFERMEDADES AUTOINMUNES (POR EJEMPLO, ARTRITIS, ARTRITIS REUMATOIDEA, PSORIASIS, LUPUS ESCLEROSIS MÚLTIPLE), ENFERMEDADES RESPIRATORIAS (POR EJEMPLO, EPOC, FIBROSIS CÍSTICA, ASMA, ALERGIA), RECHAZO DE TRASPLANTES (INCLUSO TRANSPLANTES DE ÓRGANOS SÓLIDOS) Y ENFERMEDADES O TRASTORNOS INFLAMATORIOS INTESTINALES (IBD, POR EJEMPLO, COLITIS ULCEROSA, ENFERMEDAD DE CROHN). ASIMISMO, ESTE INVENTO APUNTA A BLANCOS TERAPÉUTICOS Y TERAPIAS NUEVAS COMO ASÍ TAMBIÉN A MÉTODOS PARA SELECCIONAR Y EVALUAR LOS COMPONENTES DE ENSAYO PARA LA INTERVENCIÓN (TRATAMIENTO) Y PREVENCIÓN DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA SEÑALIZACIÓN DE IL-17F

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA FORMULACION DE DOSIFICACION FARMACEUTICA, Y MAS EN PARTICULAR,UNA FORMULACION DE DOSIFICACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE PROTEASA DE VIH

LA INVENCIÓN PROVEE UN PROCESO PARA RECUPERAR CCI-779 A PARTIR DE LICORES MADRE

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C 11 B 1/10

A 61 K 39/395

A 61 K 9/00

C 07 D 491/14

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

74 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002473

2006002512

2006002557

2006002559

2006002561

FORMA CRISTALINA ORTORROMBICA DEL MALEATO DE ASENAPINA Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MENTALES REF. 2005.893 (806.671)

DERIVADOS DE AMINOACIDOS REF. PC32769A

COMPUESTOS INORGANICOS REF. STA 00254-SV

ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTI-TRKB Y USOS DE LOS MISMO REF. 2004658-0341 (AM101962SV)

FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION INMEDIATA Y CON UNA CARGA DE DROGA ELEVADA DE (4-CLOROFENIL) [4-(4-PIRIDILMETIL)FTALAZIN-ILO] NO MICRONIZADO, Y SUS SALES REF. P-SV-80.547/UG

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

24/11/2009

08/02/2008

31/08/2007

24/04/2008

29/04/2008

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Organon Ireland Ltd.

PFIZER LIMITED

H.C. STARCK GmbH

WYETH


Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA CRISTALINA ORTORROMBICA DEL COMPUESTO (Z)-2-BUTENODIOATO DE TRANS-5-CLORO-2,3, 3A, 12B-TETRAHIDRO-2-METIL-1H-DIBENZ[2,3:6,7]OXEPINO[4,5-C]PIRROL, A METODOS PARA LA PREPARACION DE ESTA FORMA CRISTALINA Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UNA FORMA CRISTALINA ORTORROMBICA

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UN MÉTODO PARA TRATAR EL DOLOR USANDO UN COMPUESTO DE FÓRMULA: (VER FÓRMULA); EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 SON COMO SE HAN DEFINIDO ANTERIORMENTE. LA INVENCIÓN TAMBIÉN SE REFIERE A CIERTOS NUEVOS DERIVADOS DE FÓRMULA (I)

SE DESCRIBE UN POLVO DE SUBOXIDO DE NIOBIO PARA LA PRODUCCION DE CAPACITORES CON MAYORES VOLTAJES DE PERFORACIONES, MAYORES TEMPERATURAS DE FUNCIONAMIENTO Y MAYORES TIEMPOS DE SERVICIOS. EL POLVO ES ADOPTADO CON NITROGENO EL CUAL ESTA PRESENTE AL MENOS PARCIALMENTE EN FORMA DE DOMINIOS DE CRISTALES DE NB2N HOMOGENEAMENTE DISTRIBUIDOS Y DETECTABLES POR RAYOS X (FIGURA 2)

LA PRESENTE INVENCIÓN PROPORCIONA ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA EL TRKB HUMANO. EN ALGUNAS MODALIDADES LOS ANTICUERPOS DE LA INVENCIÓN UNEN Y ACTIVAN EL TRKB HUMANO. EN ALGUNAS MODALIDADES DELA INVENCIÓN LOS ANTICUERPOS SON SELECTIVOS PARA EL TRKB HUMANO EN QUE NO UNEN (O ACTIVAN) EL TRKB HUMANO O EL TRKC HUMANO. EN ALGUNAS MODALIDADES LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES PRESENTAR REACTIVIDAD CRUZADA TRKB MURINA. VERSIONES HUMANIZADAS O FIGURADAS DE LOS ANTICUERPOS TAMBIÉN SON CONSIDERADAS. LAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN LOS ANTICUERPOS SON PROPORCIONADOS COMO MÉTODOS PARA PREPARAR LOS ANTICUERPOS Y MÉTODOS PARA UTILIZAR LOS MISMOS COM PROPÓSITOS DE TRATAMIENTO, DETECCIÓN Y PURIFICACIÓN

FORMULACIONES FARMACÉUTICAS SÓLIDAS DE LIBERACIÓN INMEDIATA Y CON UNA CARGA ELEVADA DE DROGA QUE COMPRENDEN (4-CLOROFENIL)[4-(4-PIRIDILMETIL)-FTALAZIN-1-ILO] NO MICRONIZADO, Y SALES DEL MISMO ACEPTABLE PARA USO FARMACÉUTICO

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Titulo

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C 07 D 313/00

C 07 D 405/00

C 22 C 1/00

A 61 K 31/00

C 07 D 213/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

75 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002595

2006002621

2006002648

2006002662

FORMAS CRISTALINAS DE 4-[(2,4-DICLORO-5-METOXIFENIL) AMINO]-6-METOXI-7 -[3-(4-METIL-1-PIPERAZINIL) PROPOXI] -3-QUINOLINCARBONITRILO Y METODOS DE PREPARACION DE LAS MISMAS REF. 01997.039900. SV/AM101673-SV

PROCESO PARA PRODUCIR 3-OXO-PREGN-4-ONO-21,17-CARBOLACTONAS POR OXIDACION LIBRE DE METALES DE 17-(3-HIDROXIPROPIL)-3,17-DIHIDROXIANDROSTANOS REF. P-SV-80.911/UG

PEPTIDOS Y COMPUESTOS QUE SE UNEN A UN RECEPTOR REF. TDP5001SVNP

CONTENEDORES ETIQUETADOS, METODOS Y APARATOS PARA HACER LOS MISMOS

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

31/08/2007

12/12/2007

28/11/2008

23/06/2008

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

WYETH


ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.

NOVA Chemicals Inc.

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

ESTA INVENCIÓN ESTÁ DIRIGIDA A UN 4-[(2,4-DICLORO-5-METOXIFENIL)AMINO]-6-METOXI-7-[3-(4-METIL-1-PIPERAZINIL)PROPOXI]-3-QUINOLINCARBONITRILO MONOHIDRATO CRISTALINO QUE POSEE UN PATRÓN DE DIFRACCIONDE RAYOS X EN DONDE LOS ANGULOS 20(°) DE PICOS SIGNIFICATIVOS SE ENCUENTRAN A APROXIMADAMENTE 9, 19, 11, 48, 14, 32, 19, 16, 19, 45, 20, 46, 21, 29, 22, 33, 23, 96, 24, 95, 25, 29, 25, 84, 26, 55, 27, 61 Y 29, 51 Y UNA TEMPERATURA DE TRANSICIÓN DE APROXIMADAMENTE 109°C A APROXIMADAMENTE 115°C

PROCESOS PARA PRODUCIR 3-OXO-PREGNANO-21, 17-CARBOLACTONAS DE FORMULA II: (VER FORMULA); ASÍ COMO 3-OXO-PREGN-4-ENO-21, 17-CARBOLACTONAS DE FORMULA III: (VER FORMULAS); POR OXIDACIÓN LIBRE DE METALES DE 17-(3-HIDROXIPROPIL)-3, 17-DIHIDROXIANDROSTANOS DE FORMULA I: (VER FORMULA); ADEMÁS, LA INVENCIÓN SE REFIERE AL HEMISOLVATO EN DICLOROMETANO DE 6BETA, 7 BETA; 15BETA, 16 BETA-DIMETILENO-3-OXO-17 ALFA-PREGNAN-5BETA-01-21,17-CARBOLACTONA (IV) ASI COMO A UN PROCESO PARA PRODUCIR DROSPIRENONA

SE DESCRIBEN COMPUESTOS PEPTÍDICOS QUE SE UNEN Y ACTIVAN EL RECEPTOR DE TROMBOPOYETINA (C-MPL O TPO-R) O DE OTRO MODO ACTÚAN COMO AGONISTA DE TPO

UN APARATO Y METODO PARA PRODUCIR UN ENVASE DE RESINA EXPANDIDA ETIQUETADA; EL METODO INCLUYE LA APLICACION DE UNA LAMINA DE ETIQUETADO, FORMADA DEL MATERIAL DE ETIQUETADO CAPAZ DE MANTENER UNA CARGA ELECTROSTATICA, A UNA PARED INTERNA DE LA PORCION HEMBRAS DE MOLDES DE DOS SECCIONES, PONIENDO UNA O MAS DE LAS PORCIONES MACHO DEL MOLDE DOS SECCIONES EN CONTACTO CON LA CORRESPONDIENTE PORCION HEMBRAS PARA FORMAR UNA CAVIDAD DE MOLDE O MAS, AÑADIENDO CUENTAS DE RESINA EXPANDIBLES O CUENTAS DE RESINA PRE EXPANDIDA A LAS CAVIDADES DEL MOLDE; APLICANDO LA CANTIDAD DE CALOR SUFICIENTE POR UN LAPSO SUFICIENTE EN LAS CAVIDADES DEL MOLDE; PARA QUE LAS CUENTAS DE RESINA EXPANDIBLES O LAS CUENTAS DE RESINA PRE EXPANDIDAS FORMEN ENVASES ETIQUETADOS; ENFRIANDO EL ENVASE ETIQUETADO; Y EXTRAYENDO EL ENVASE ETIQUETADO DE LAS CAIDADES DEL MOLDE. LAS ETIQUETAS EN LA PARED DEL ENVASE ETIQUETADO PRESENTA UNA SUPERFICIE CIRCUNFERENCIAL LISA

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Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C 07 D 295/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

B 29 C 44/12

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

76 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002682

2006002683

2003001530

2006002693

DERIVADOS DE FENIL-1,2,4-OXADIAZOLONA CON GRUPO FENILO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN Y SU USO COMO PRODUCTO FARMACEUTICOS

DERIVADOS DE FENIL-[1,2,4] OXADIAZOL-5-ONA CON GRUPO FENILO PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN Y SU USO COMO PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

CUBIERTA PROTECTORA PARA RECIPIENTES DE ALMACENAJE DE ALIMENTOS Y AGUA

CONTROL REMOTO CON TELEFONO CELULAR (C.R.T.C.)

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

03/05/2007

30/10/2007

29/09/2008

04/07/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Aventis Deutschland GmbH

Aventis Deutschland GmbH

DCT ApS

JUAN FRANCISCO HERNANDEZ LEMUS

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

DERIVADOS DE FENIL-1,2, 4-OXADIOZOLONA CON GRUPO FENILO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.LA IVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FENIL -1,2,4 -OXADDIAZOLONA CON GRUPO FENILO Y A SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE FUNFIONELES QUE MUESTRAN ACTIVIDAD AGONISTA DE PPARDELTA.SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I (VER FORMULA)EN LA QUE LOS RADICALES SON COMO SE HAN DEFINIDO, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, Y PROCEDIMIENTOS PARA SUS PREPARACIONES. LOS COMPUESTOS SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE ACIDOS GRASOS Y USO DE LA GLUCOSA COMO TAMBIEN DE TRASTORNOS EN LOS QUE ESTA IMPLICADA LA RESISTENCIA A LA INSULINA Y OTROS TRASTORNOS DE DESMIELINIZACION CENTRAL Y PERIFERICO

LA INVENCIÓN SE REFIERE A DERIVADOS DE FENIL-[1,2,4]-OXADIAZOL-5-ONA CON UN GRUPO FENILO EN TODAS SU FORMAS ESTEREOISÓMERAS Y SUS MEZCLAS EN CUALQUIER RELACIÓN, Y SUS SALES FISIOLÓGICAMENTE ACEPTABLESY FORMAS TAUTÓMERAS QUE MUESTRAN ACTIVIDAD AGONISTA DE PPARDELTA. SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I, (VER FORMULA); EN LA QUE LOS RADICALES SON COMO SE HAN DEFINIDO, Y SUS SALES FISIOLÓGICAMENTEACEPTABLES Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN. LOS COMPUESTOS SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTOY/O PREVENCIÓN DE TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE ÁCIDOS GRASOS Y TRASTORNOS DE UTILIZACIÓN DE LA GLUCOSA ASÍ COMO DE TRASTORNOS EN LOS QUE ESTA IMPLICADA LA RESISTENCIA A LA INSULINA Y LA DESMIELINIZACIÓN Y OTROS TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS DE LOS SISTEMAS NERVIOSOS CENTRAL Y PERIFÉRICO

UNA BARRERA CONTRA INSECTOS QUE COMPRENDE UNA RED, UNA TELA O UN FILTRO A BASE DE TELA CON UN INSECTICIDA PARA UNA EFICIENCIA DE LARGA DURACIÓN, PARA CUBRIR RECIPIENTES, POR EJEMPLO RECIPIENTES PARA AGUA. LA BARRERA CONTRA INSECTOS PUEDE ESTAR PROVISTA DE UN MARCO QUE SE AJUSTA AL BORDE DE LA ABERTURA DEL RECIPIENTE PARA AGUA

CONTROL REMOTO CON TELEFONO CELULAR QUE CONSISTE EN UN DISPOSITIVO ELECTRONICO INTEGRADO POR VARIOS CIRCUITOS, RECUBIERTO POR UNA RESINA EPOXICA IMPERMEABLE Y ENDURECIDA POR VARIOS CIRCUITOS, CON UN TOMA "HEMBRA" DE 6 PINES INCRUSTADO, QUE TRASFORMA UNA SIMPLE LLAMADA TELEFONICA EN UN ENCENDER/APAGAR (ON/OFF) COMO LO HACE CUALQUIER INTERRUPTOR O SWITCH, Y SE DISTINGUE PORQUE APAGA O ENCIENDE CUALQUIER EQUIPO ELECTRICO O ELECTRONICO DESDE CUALQUIER PARTE DEL MUNDO DONDE SE REALICELA LLLAMADA, CUYA FUNCION PRINCIPAL ES LLENAR EL VACIO EXISTENTE ENTRE LAS ALARMAS AUTOMOTRICES COMUNES Y EL GLOBAL POSITION SYSTEM (G.P.S.)

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Titulo

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C 07 D 271/00

C 07 D 277/24

B 65 B 17/00

B 60 R 25/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

77 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002715

2007002734

2007002802

2008002862

COMPOSICIONES Y METODOS PARA MEJORAR LA LUBRICIDAD EN LOS COMBUSTIBLES HIDROCARBONADOS

JABON LIQUIDO PARA LAVAR CEPILLOS DE DIENTES

TEJIDO DE PANA DE CORDONCILLO

COMPOSICIONES DE SUPLEMENTOS DE HIERRO DE TOLERANCIA MEJORADA

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

15/08/2007

28/05/2007

14/07/2009

27/01/2009

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

ENVIROFUELS, LLC

ROSA MARIA MORAN


GRACE PROCUREMENTS LLC.

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

SE REVELAN LAS COMPOSICIONES DEL ADITIVO PARA MEJORAR LA LUBRICIDAD EN LOS COMBUSTIBLES HIDROCARBONADOS EN DONDE LA LUBRICIDAD NATURAL HA SIDO DISMINUIDA DEBIDO AL TRATAMIENTO DEL COMBUSTIBLE PARA REDUCIR EL AZUFRE Y LOS COMPONENTES AROMÁTICOS PARA MEJORAR LAS EMISIONES.PREFERENTEMENTE, LAS COMPOSICIONES DEL ADITIVO PARA COMBUSTIBLE INCLUYEN (1) UN POLIALQUENIL SUCCINIMIDA COM UN ALTO PESO MOLECULAR; (2) UN ACEITE DE BASE PARAFÍNICO CON BAJO CONTENIDO AROMÁTICO;Y (3) UN DESTILADO DEL PETRÓLEO CON BAJO CONTENIDO AROMÁTICO PARA IMPARTIR MEJORA DE LUBRICIDAD EN LOSCOMBUSTIBLES HIDROCARBONADOS.

UNA FORMA DE NEUTRALIZAR LOS ACIDOS DE LA PLACA BACTERIANA Y ELIMINAR LOS RESTOS DE COMIDA QUE SE ALOJAN EN EL CEPILLO DENTAL, DESPUES DEL CEPILLADO, MEDIANTE LA UTILIZACIÓN DE UN JABON LIQUIDO PARA LAVAR EL CEPILLO DENTAL, CON LA VENTAJA DE NO OFRECER RIESGOS PARA LA SALUD, PUES ESTA CONSTITUIDO POR JABON SUAVE, MENTA Y UNA SAL SOLUBLE EN AGUA Y QUE NO CONTIENE SUBSTANCIAS DESAGRADABLES AL PALADAR

EL TEJIDO DE PANA DE CORDONCILLO INCLUYE UNA PLURALIDAD DE CONJUNTOS TRANSVERSALES DE HILO DE TRAMA. CADA UNO CONSISTE AL MENOS DE TRES HILOS E INCLUYE UNA PLURALIDAD DE BUCLES DE URDIMBRE DE HILO DE PELO QUE COSISTE EN HILOS QUE TIENE HILOS QUE FORMAN POR LO MENOS UN EXTREMO DE PELO, Y UNA PLURALIDAD DE BUCLES DE URDIMBRE DE HILO DE UNION QUE CONSISTE AL MENOS DE DOS HILOS, CADA UNO DE LOS BUCLES DE URDIMBRE DE HILO DE UNIÓN SE SITÚA, DE MANERA RESPECTIVA, EN DOS LADOS DE UN NÚMERO SELECCIONADO DE BUCLES DE URDIMBRE DE HILO DE PELO Y TIENE UN HILO COMÚN QUE ENROLLA UN NÚMERO SELECCIONADO DE BUCLES DE URDIMBRE DE HILO DE PELO PARA FORMAR UNA CRUCETA DE HILO DE UNIÓN CON EL EXTREMO DE PELO, LOS BUCLES DE URDIMBRE DE HILO DE PELO Y LOS BUCLES DE URDIMBRE DE HILO DE UNIÓN DE UNCONJUNTO TRANSVERSAL DE HILO DE TRAMA SON TEJIDOS EN FORMA CRUZADA DE MANERA CONSECUTIVA CON PUNTADAS DE URDIMBRE DE HILO DE PELO PRÓXIMAS LONGITUDINALES Y LOS BUCLES DE URDIMBRE DE HILO DE UNIÓN DE UN SIGUIENTE CONJUNTO TRANSVERSAL DE HILO DE TRAMA PARA FORMAR UNA PLURALIDAD DE ZONAS LONGITUDINALES DE PELO DE BUCLE DE URDIMBRE

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A COMPOSICIONES PARA TRATAR O PREVENIR LA DEFICIENCIA FÉRRICA EN LOS MAMÍFEROS, Y EN PARTICULAR EN LOS HUMANOS, ADMINISTRANDO A MAMÍFEROS CON DEFICIENCIA FÉRRICA O POTENCIALMENTE DEFICIENTES UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA COMPOSICIÓN QUE CONTIENE UNA SAL DE HIERRO FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE, Y UN COMPLEJO DE POLISACÁRIDO DE HIERRO

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Titulo

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Titulo

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C 10 L 1/00

A 61 K 7/00

D 03 D 13/00

A 61 K 31/375

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

78 -Pág.

** PAT6030r **

166

2008002867

2008002906

2008002944

2008002989

2008002997

LADRIBLOCK

METODOS Y COMPOSICIONES PARA MODULAR LA HEMOSTASIA REF. CHO.0267B-SV

COMPOSICION FARMACEUTICA DISPERSABLE ORALMENTE PARA LA ADMINISTRACION MUCOSO-ORAL O SUBLINGUAL DE AGOMELATINA

AGENTES CITOTOXICOS QUE COMPRENDEN NUEVOS DERIVADOS DE TOMAIMICINA Y SU USO TERAPEUTICO

MODULACION DE LA FORMACION OSEA

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

20/10/2008

22/10/2008

17/10/2008

31/03/2009

17/04/2009

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

EUSTAQUIO JOAQUIN MAZARIEGO PEÑA

THE CHILDREN¿S HOSPITAL OF PHILADELPHIA


Sanofi-aventis

WYETH

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

EL PREFABRICADO LADRIBLOCK M-H ES FABRICADO CON MAQUINA VIBROCOMPACTADORA QUE FUNCIONA A BASE DE ELECTRICIDAD, UTILIZANDO UN MOTOR DE 2HP Y GIRA A 1800 RPM EL LADRIBLOCK M-H ESTA FABRICADO DE DISTINTAS MEZCLAS DE MATERIALES, DE LOS CUATES SE MENCIONAN LOS SIGUIENTE: CEMENTO, ARENA, TIERRA BLANCA, HORMIGÓN VOLCÁNICO ROJO O NEGRO, CHISPA DE PIEDRA, PIEDRA PÓMEZ, ARCILLA Y OTROS MATERIALES MAS, DE CADA UNO DE ESTOS MATERIALES, SE COMBINAN MEZCLAS PARA DAR DIFERENTES RESISTENCIA Y TEXTURA AL LADRIBLOCK M-H A FABRICAR. SE FABRICA DE DIFERENTES MEDIDAS PERO SU DIMENSIÓN NO PIERDE SU PRINCIPIO DE ENSAMBLE MACHO (1) Y HEMBRA (3) ENCADA PIEZA FABRICADA, EL LADO MACHO (1) SE IDENTIFICA PORQUE ES UN SALIENTE EN FORMA DE MEDIA LUNA A LO LARGO DE LADRIBLOCK TIENE UN SEMICÍRCULO DE 72MM COMO DIÁMETRO YUNA ELEVACIÓN DE36MM COMO RADIO, EL LADO LLAMADO HEMBRA (3) SE IDENTIFICA POR QUE ES UN VACIÓ EN LA PARTE INFERIOR DE LADRIBLOCK, TIENE UNA ALTURA DE RADIO DE 38MM CON DIÁMETRO DE 76MM, DEJANDO ENTRE CADA ENSAMBLE DOS MILÍMETROS DE ESPACIO, CON LA INTENCIÓN DE QUE CADA PIEZA SE PUEDA LIGAR CON PASTA DE CEMENTO O PARA QUE TENGA COMO ACOMODARSE EN EL MOMENTO QUE SURJA ALGÚN MOVIMIENTO DE TIERRA (TEMBLOR) EN ESTE MOMENTO SE VUELVE UN MATERIAL ANTISÍSMICO EL LADRIBLOCK M-H ESTA COMPUESTO POR SEIS CARAS (1,2,3,4), UN SAQUE EN FORMA CILÍNDRICA (6) PARA SER USADO PARA DUCTERIA, AL FORMAR UNA PARED DOS ROSTROS (2) QUEDAN A SIMPLE VISTA, MIENTRAS QUE LOS CUATRO ROSTROS RESTANTES (1,3,4) QUEDAN OCULTOS. CUANDO UNA PARED YA ESTA LEVANTADA NO SE OBSERVAN SISAS, SI NO QUE SOLO UNA LÍNEA FINA ENTRE LADRILLO SUPERIOR E INFERIOR, LAS MEDIDAS A QUE SE FABRICAN ESTOS LADRIBLOCK M-H QUEDAN A LIBRE DEFINICIÓN, YA QUE SE FABRICA A PETICIÓN DEL CLIENTE

SE PRESENTAN VARIANTES DEL FACTOR XA Y MÉTODOS PARA SU USO

LA INVENCIÓN SE REFIERE A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA DISPERSABLE ORALMENTE, SÓLIDA, RECUBIERTA PARA LA ADMINISTRACIÓN DE AGOMELATINA POR VÍA ORAL, MUCOSO-ORAL O SUBLINGUAL

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A NUEVOS AGENTES CITOTÓXICOS Y A SU USO TERAPÉUTICO. MÁS ESPECÍFICAMENTE, LA INVENCIÓN SE REFIERE A NUEVOS AGENTES CITOTÓXICOS QUE COMPRENDE DERIVADOS DE TOMAIMICINA Y A SU USO TERAPÉUTICO. ESTOS NUEVOS AGENTES CITOTÓXICOS TIENEN UTILIDAD TERAPÉUTICA COMORESULTADO DE LA LIBERACIÓN DE LOS DERIVADOS DE TOMAIMICINA EN UNA POBLACIÓN ESPECÍFICA DE CÉLULAS DE UNA MANERA DIRIGIDA POR MEDIO DE LA ASOCIACIÓN QUÍMICA DEL DERIVADO DE TOMAIMICINA CON UN AGENTE DE UNIÓN A LA CÉLULAS

ESTA INVENCIÓN SE RELACIONA CON MODULAR ACTIVIDAD ROR (POR EJEMPLO, ACTIVIDAD DE LA PROTEÍNA ROR2) O 14-3-3 BETA PARA AFECTAR LA FORMACIÓN O LA RESORCIÓN ÓSEA. LA INVENCIÓN SE RELACIONA ADEMÁS CON COMPOSICIONES Y MÉTODOS PARA LA SELECCIÓN, DIAGNÓSTICO Y DESARROLLO DE TERAPIAS PARA TRASTORNOS RELACIONADOS CON HUESOS TAL COMO OSTEOPOROSIS Y FRACTURAS DE HUESO. LOS ANTICUERPOS Y FRAGMENTOS DE ANTICUERPO DIRIGIDOS A LA PROTEÍNA ROR2 SON PARTICULARMENTE ÚTILES PARA ORIGINAR LA DIMERIZACIÓN DE LAS PROTEÍNAS ROR2, CONDUCIENDO DE ESTA MANERA LA ACTIVACIÓN DEL ROR2

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Titulo

Titulo

Titulo

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E 04 C 1/40

C 12 N 9/64

A 61 K 31/00

C 07 D 487/04

A 61 P 19/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

79 -Pág.

** PAT6030r **

166

2008003017

2008003064

2008003142

2009003145

2009003172

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CONJUGADOS DE POLIETILENGLICOL DE POLIETILENO E INMUNOSUPRESORES DE MACROLIDA REF. AM102114

COMPUESTO PROMOTOR DE ADHESION

18-METIL-19-NOR-ANDROST-4-EN-17,17-ESPIROETERES (18-METIL-19-NOR-20-ESPIROX-4-EN-3-ONAS), ASI COMO PREPARACIONES FARMA-CEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

MODULADORES DEL METABOLISMO Y TRATAMIENTO DE LOS TRANSTORNOS METABOLICOS REF. 20750-0032SV1 (136.SV1.PCT)

ANTICUERPO ESPECIFICO PRLR Y SUS USOS

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Publicación:

Publicación:

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Publicación:

04/03/2009

31/07/2009

13/08/2009

26/08/2009

07/09/2009

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

WYETH

JOHNSON MATTHEY PLC


ARENA PHARMACEUTICALS, INC

Novartis AGXOMA TECHNOLOGY LTD

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR RAPAMICINAS 42-PEGILADAS INCLUYENDO HACER REACCIONAR UNA RAPAMICINA CON UN AGENTE DE ACILACIÓN EN PRESENCIA DE UNA LIPASA PARA FORMAR UNA RAPAMICINA ACILADA Y HACER REACCIONAR LA RAPAMICINA ACILADA O UN DERIVADO DE METOXIPOLIETILENGLICOL EN PRESENCIA DE UNA BASE; TAMBIÉN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR TACROLIMO Y/O ASCOMICINA 32-PEGILADOSUTILIZANDO ESTOS PASOS

EL INVENTO CONSTA DE UN PROMOTOR DE ADHESIÓN PARA UNA TINTA DE IMPRESIÓN Y UNA TINTA DE IMPRESIÓN QUE CONSTA DEL PROMOTOR DE ADHESIÓN. EL PROMOTOR DE ADHESIÓN CONSISTE EN EL PRODUCTO DE LA REACCIÓN CONJUNTA DE (A) UNA SOLUCIÓN DE UN POLÍMERO O UNA RESINA SINTÉTICA (B) UN ÁCIDO SULFÓNICO O UN DERIVADO DE UN ÁCIDO SULFÓNICO Y (C) UN COMPUESTO METÁLICO SELECCIONADO ENTRE UNO O MÁS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN UN HALURO METÁLICO, ALCÓXIDO METÁLICO, HALOALCÓXIDO METÁLICO O UN ALCÓXIDO METÁLICO CONDENSADO, DONDE EL METAL SE SELECCIONA ENTRE TITANIO O CIRCONIO

LA PRESENTE INVENCIÓN DESCRIBE LOS NUEVOS 18-METIL-19-NOR-ANDROST-4-EN-17,17-ESPIROÉTERES DE LA FÓRMULA GENERAL I: (VER FORMULA); EN DONDE GRUPO =NOR O =NNHS02R, EN DONDE R ES UN ÁTOMO DE HIDRÓGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 1 A 4, O BIEN, 3 A 4 ÁTOMOS DE CARBONO, R4 ES UN ÁTOMO DE HIDRÓGENO, UN ÁTOMO DE HALÓGENO O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, Y R6 Y/O R7 PUEDEN ESTAR EN POSICIÓN A O P Y R6 Y R7 SON, DE MODO INDEPENDIENTE ENTRE SI, UN ÁTOMO DE HIDRÓGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 1 A 4, O BIEN, 3 A 4 ÁTOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUENILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 2 A 4, O BIEN, 3 A 4 ÁTOMOS DE CARBONO O UN GRUPO CICLOALQUILO SATURADO CON 3 A 5 ÁTOMOS DE CARBONO O SON JUNTOS UN GRUPO METILENO O UN ENLACE. LOS NUEVOS COMPUESTOS POSEEN ACCIÓN GESTAGÉNICA Y ANTIMINERALOCORTICOIDE

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE AL ÉSTER ISOPROPÍLICO DEL ACIDO 4-[6-(6-METANOSULFONIL-2-METIL-PIRIDIN-3-ILAMINO)-5-METIL-PIRIMIDIN-4-ILOXI]-PIPERIDIN-L-CARBOXÍLICO Y SUS SALES, SOLVATOS E HIDRATOS FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES QUE SON MODULADORES DEL METABOLISMO DE LA GLUCOSA. EN CONSECUENCIA, LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCIÓN SON ÚTILES EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS METABÓLICOS Y LAS COMPLICACIONES RELACIONADAS, COMO LA DIABETES Y LA OBESIDAD

SE PROVEEN ANTICUERPOS ESPECÍFICOS DE PRLR, JUNTO CON COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS ANTICUERPOS, KITS QUE CONTIENEN UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA Y MÉTODOS PARA PREVENIR Y TRATAR CÁNCER

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 47/48

C 09 D 11/00

A 61 K 31/58

A 61 K 31/506

C 07 K 16/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

80 -Pág.

** PAT6030r **

166

2009003175

2009003191

2009003205

2009003233

2009003234

FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICAS REF. 10121/DJB

DERIVADOS DE PIRROLIZINA, INDOLIZINA Y QUINOLIZINA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

DERIVADOS DE SILICIO PARA OBTENCION DE IMAGENES POR TOMOGRAFIA DE EMISION DE POSITRONES (PET)

DERIVADOS DE 2-(1-FENIL -5- HIDROXI -4ALFA-METIL-HEXAHIDROCICLOPENTA (F)INDAZOL-5- IL)ETIL FENILO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR GLUCOCORTICOIDE

CONTROL MICROBIOLOGICO Y AMBIENTAL EN EL PROCESAMIENTO DE AVES DE CORRAL REF. EAR/FAP219.957

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

26/08/2009

27/10/2009

19/10/2009

19/10/2009

15/10/2009

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

PURDUE PHARMA L.P.

Sanofi-aventis


MERCK & CO., INC.

ALBEMARLE CORPORATION

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A FORMAS DE DOSIFICACIÓN FARMACÉUTICA, POR EJEMPLO A UNA FORMA DE DOSIFICACIÓN NO MANIPULABLE QUE INCLUYE UN ANALGÉSICO OPIOIDE Y PROCESOS DE ELABORACIÓN, USOS Y MÉTODOS DE TRATAMIENTO DE LA MISMA

COMPUESTO QUE RESPONDE A LA FORMULA GENERAL EN LA QUE M Y N REPRESENTAN CADA UNO EL NUMERO 1 6 2, ARREPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS FENILO, NAFTILO-1, NAFTILO-2, PIRIDIN-2-ILO, PIRIDIN-3-ILO, PIRIDIN-4-ILO, FURAN-2-ILO, FURAN-3-ILO, TIEN-2-ILO, TIEN-3-ILO, TIAZOL-2-ILO Y OXAZOL-2-ILO, PUDIENDO ESTAR ESTE GRUPO AR SUSTITUIDO OPCIONALMENTE; R REPRESENTA BIEN UN ÁTOMO DE HIDROGENO, BIEN UNO O VARIOS SUSTITUYENTES IDÉNTICOS O DIFERENTES EL UNO DEL OTRO ELEGIDOS ENTRE LOS ÁTOMOS DE HALÓGENOS Y LOS GRUPOS MONO O POLIFLUOROALQUILO(C1-C6) Y MONO O POLIFLUOROALQUILOXI(C1-C6), ALQUILOS(C1-C6) LINEALES, ALQUILOS (C3-C7) RAMIFICADOS O CÍCLICOS, CICLOALQUIL(C3-C7)ALQUILO(C1-C6) ALCOXI(C1-C6), CICLOALQUILOXI(C3-C7), CICLOALQUIL(C3-C7)ALQUILOXI(C1-C6), ALQUILTIO(C1-C6), CIANO, AMINO, FENILO, ACETILO, BENZOILO, ALQUILSULFONILO(C1-C6), CARBOXI, ALCOXI-CARBONILO(C1-C6) Y PENTAFLUOROSULFANILO. APLICACIÓN EN TERAPÉUTICA

NUEVOS COMPUESTOS ADECUADOS PARA SER MARCADOS O YA MARCADOS RADIOACTIVAMENTE CON 18F, MÉTODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y USO DE LOS MISMOS PARA DIAGNOSTICO POR IMÁGENES. LOS COMPUESTOSRADIOACTIVOS SE CARACTERIZAN POR LA FORMULA II, EN LA CUAL F, R1, R2, B1,2, Y1,2, Z1,2 Y E TIENEN LOS VALORES QUE SE DEFINEN EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA Y LAS REIVINDICACIONES

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A DERIVADOS DE 2-[L-FENIL-5-HIDROXI-4ALFA-METIL-HEXAHIDROCICLOPENTA[/]INDAZOL-5-IL]ETIL FENILO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR GLUCOCORTICOIDE ÚTILES PARAEL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE ENFERMEDADES O AFECCIONES AUTOINMUNES E INFLAMATORIAS. TAMBIÉN SE INCLUYEN COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS Y PROCEDIMIENTOS DE USO

LAS AVES DE CORRAL MUERTAS SE PONEN EN CONTACTO CON AGUA TRATADA CON UNO O MAS BIOCIDAS DE DIHALODIALQUILHIDANTOÍNA ESPECIFICADOS, EN UNA OPERACIÓN DE PROCESAMIENTO CORRIENTE DESCENDENTE DE UN TANQUE DE ESCALDADO. EL EFLUENTE ACUOSO DE LA OPERACIÓN CORRIENTE DESCENDENTE. O DE CUALQUIER UBICACIÓN MAS ABAJO, SE RECICLA AL TANQUE DE ESCALDADO. DE MANERA SORPRENDENTE, LOS RESIDUOS DE BROMO DE LOS BIOCIDAS DE DIHALODIALQUILHIDANTOÍNA SON MUCHO MAS TÉRMICAMENTE INESTABLES QUE, POR EJEMPLO, LOS DEL MICROBIOCIDA COMÚNMENTE UTILIZADO HIPOCLORITO SÓDICO. EN CONSECUENCIA, EL EFLUENTE DEL TANQUE DE ESCALDADO TIENE SU CONTENIDO DE BROMO ACTIVO REDUCIDO DE MANERA SIGNIFICATIVA ANTES DESER ENVIADO A UNA INSTALACIÓN DE PURIFICACIÓN DE AGUA, DONDE SE USA LA ACCIÓN MICROBIANA A FIN DE REDUCIR LA DBO DEL AGUA DE DESECHO, ANTES DE SU LIBERACIÓN AL MEDIO AMBIENTE. POR LO TANTO, SE REDUCE EL DAÑO A ESTA ACCIÓN MICROBIANA DESEADA. ASIMISMO, EL RECICLADO REDUCE EL CONSUMO DE AGUA EN LA OPERACIÓN DE PROCESAMIENTO DE AVES DE CORRAL EN GENERAL

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Titulo

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A 61 K 31/485

A 61 K 31/437

A 61 K 51/04

A 61 K 31/416

A 22 C 21/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

81 -Pág.

** PAT6030r **

166

2009003247

2009003275

1999000170

2004001874

USO DE COMPUESTOS DE CARBAMATO EN LA ELABORACIÓN DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESIÓN

DERIVADOS DE AZACICLOALCANOS COMO INHIBIDORES DE ESTEAROIL-COENZIMA A DELTA-9 DESATURASA

DERIVADOS DE MONONITRATO DE ISOSORBIDA Y SU EMPLEO COMO AGENTES VASODILATADORES CON TOLERANCIA DISMINUIDA

PROCESO PARA LA SINTESIS DE 3-(3-FLUORO-4-HIDROXIFENIL)-7-HIDRONAFTONITRILO REF. CASE AM101188

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

24/11/2009

18/11/2009

09/05/2006

04/10/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.SK HOLDINGS CO., LTD.

MERCK FROSST CANADA LTD

LACER, S.A.

WYETH

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA INVENCIÓN ES EL USO DE UN COMPUESTO PARA LA ELABORACIÓN DE UN MEDICAMENTO EFICAZ EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESIÓN, QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD TERAPÉUTICAMENTE EFECTIVA DE UNO O MÁS COMPUESTOS DE CARBAMATO DE FÓRMULA 1 Y/O DE FÓRMULA 2, COMO SE DEFINE Y SE MUESTRA MÁS ABAJO: (VER FORMULA); LA PRESENTE INVENCIÓN ESTÁ DIRIGIDA A EL USO DE UN COMPUESTO, PARA LA ELABORACIÓN DE UN MEDICAMENTO EFICAZ EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESIÓN, QUE INCLUYE MONOTERAPIA Y ALTERNATIVAMENTE COTERAPIA CON AL MENOS UN ANTIDEPRESIVO ADICIONAL

LOS DERIVADOS DE AZACICLOALCANOS DE LA FORMULA ESTRUCTURAL I SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE ESTEAROIL-COENZIMA A DELTA-9 DESATURASA (SCD1) CON RESPECTO A OTRAS ESTEAROIL-COENZIMA A DESATURASAS CONOCIDAS. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCIÓN SON DE UTILIDAD PARA LA PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO DE AFECCIONES RELACIONADAS CON LA SÍNTESIS Y METABOLISMO ANORMALES DE LÍPIDOS, INCLUIDAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, TALES COMO ATEROSCLEROSIS; OBESIDAD; DIABETES; ENFERMEDAD NEUROLÓGICA; SÍNDROME METABÓLICO; RESISTENCIA A INSULINA; Y ESTEATOSIS HEPÁTICA: (VER FORMULA)

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE MONONITRATO DE ISOSORBIDA Y SUS SALES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE POSEEN ACTIVIDAD VASODILATADORA CON UN EFECTO DE TOLERANCIA DISMINUIDO, DE FORMULA GENERAL (I): (VER FORMULA); EN LA QUE A Y B REPRESENTAN INDISTINTAMENTE CUALQUIERA DE LOS GRUPOS -ONO2 Y -Z-CO-R, SIENDO Z UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, Y R UN GRUPO ALQUILO C1-C4, ARILO O ARALQUILO, EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO, O EL GRUPO: (VER FORMULA); EN EL QUE R1 ES HIDRÓGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C4, ARILO O ARALQUILO, EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO, DE MANERA QUE SIEMPRE UNO DE A O B ES -ONO2, PERO NUNCA LOS DOS A LA VEZ, CUANDO Z ES UN ATOMO DE AZUFRE R ES UN GRUPO ALQUILO C1-C4, ARILO O ARALQUILO, EVENTUALMENTE SUBSTITUIDO, Y CUANDO Z ES UN ATOMO DE OXIGENO R ES EL GRUPO: (VER FORMULA)

COMPUESTO DE FORMULA I VER FORMULA EN LA CUAL R1 ES CN, F O CL; R2 ES H O BR, Y R3 Y R4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H O F ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS CRONICAS, TALES COMO LA ARTRITIS REUMATOIDEA

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Titulo

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Titulo

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A 61 K 31/325

A 61 K 31/454

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

82 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002011

2005002059

2005002069

2005002086

DERIVADOS DE DIFLUOROALQUENO INSECTICIDAS Y NEMATICIDAS REF. BA9329NA

COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES REF. PC32232A

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE UN COMPUESTO APLICADO EN EL TRATAMIENTO DE ESQUIZOFRENIA Y/O ANOMALÍAS DE GLUCORREGULACIÓN

17(ALFA)-FLUOROESTEROIDES REF. P-SV-77.924/MSU

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

13/06/2007

15/02/2006

24/05/2006

15/02/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

E. I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

PFIZER INC.



Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

SE DESCRIBEN COMPUESTO DE LA FORMULA I , SUS N-OXIDOS Y SALES ADECUADAS DE LOS MISMO, LOS CUALES SON UTILES PARA CONTROLAR PLAGAS DE INVERTEBRADOS; (VER FORMULA) EN DONDE Q ES Q-1 O Q-2; (VER FORMULA) Y ES H,F,CL O CH3; A ES CN, ALQUILO DE C1-C6, OR1A, SR1A, NR1AR2A O CONR1BR2B; Z ES O, S O NR3; W ES N I CR3 Y J1,J1,R1A, R2A, R1B, R2B, R3, R4, R10 Y N SON COMO SE DEFINIO EN LA DESCRIPCION. SE DESCRIBEN TAMBIEN METODOS PARA CONTROLAR UNA PLAGA DE INVERTEBRADOS QUE COMPRENDEN PONER EN CONTACTO LA PLAGA DE INVERTEBRADOS O SU AMBIENTE CON UNA CANTIDAD BIOLOGICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA I, UN N-OXIDO DELMISMO O UNA SAL ADECUADA DEL COMPUESTO (POR EJEMPLO, COMO UNA COMPOSICION DESCRITA EN LA PRESENTE). ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION PARA CONTROLAR UNA PLAGA DE INVERTEBRADOS QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD BIOLOGICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA I, UN N-OXIDO DELMISMO O UNA SAL ADECUADA DEL COMPUESTO Y POR LO MENOS UN COMPONENTE ADICIONAL SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN UN AGENTE TENSIOACTIVO, UN DILUYENTE SOLIDO Y UN DILUYENTE LIQUIDO

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (1) (VER FORMULA) A PROCESOS PARA SU PREPARACION, A INTERMEDIOS USADOS EN SU PREPARACION, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y A LOS USOS DE TALES DERIVADOS. LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN NUMEROSAS ENFERMEDADES, TRASTORNOS Y AFECCIONES, EN PARTICULAR ENFERMEDADES, TRASTORNOS Y AFECCIONES INFLAMATORIAS, ALERGICAS Y RESPIRATORIAS

LA PRESENTE INVENCIÓN PROPORCIONA MÉTODOS PARA TRATAR LA ESQUIZOFRENIA Y/O ANOMALÍAS DE GLUCORREGULACIÓN EN UN PACIENTE QUE LO NECESITE, QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A DICHO PACIENTE UNA CANTIDAD TERAPÉUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA I: (VER FORMULA); EN LA QUE M ES 0, 1 Ó 2; N ES 0, 1 Ó 2; P ES 0 Ó 1; CADA R ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALÓGENO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C1-C6, ALCOXI C1-C6, BENCILOXI, HIDROXI, NITRO O AMINO; CADA R1 ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C1-C6, ALQUENILO C1-C6, ALCANOILO C1-C6, HALÓGENO, CIANO, -C(O)-ALQUILO (C1-C6), -ALQUILEN (C1-C6)-CN, -ALQUILEN (C1-C6)-NR¿R¿¿¿ EN EL QUE R¿ Y R¿¿ SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-C6, -ALQUILEN (C1-C6) -OC(O)-ALQUILO 8C1-C6), O -CH(OH)R4 EN EL QUE R4 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALÓGENO, HIDROXI O BENCILOXI, ALQUENILO C1-C6, ALQUINILO C1-C6, -CO2-ALQUILO (C1-C6), O -R5-NR¿R¿¿ EN EL QUE R5 INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 O ALTERNATIVAMENTE EL GRUPO -NR¿R¿¿ COMO UN SOLO GRUPO ES 1-PIRROLIDINILO; Y R3 ES HIDROGENO, NITRO, AMINO, HALÓGENO, ALCOXI C1-C6, HIDROXI O ALQUILO C1-C6. O UNA DE SUS SALES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE

LA INVENCION SE REFIERE A 17ALFA- FLUOROESTEROIDES DE LA FORMULA GENERAL (VER FORMULA) DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, R2 Y R3 SON UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE CLORO O UN GRUPO METILO Y ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO 6 Y 7 PUDE HABER UNA UNION SIMPLE O DOBLE Y ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO 9 Y 10 PUEDE HABER UNA UNION SIMPLE O DOBLE Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN UN PERFIL DE EFECTO DE CARACTERES HIBRIDO, YA QUE ACTUAN COMO INHIBIDORES DE LA 5ALFA-REDUCTASA Y AL MISMO TIEMPO COMO GESTAGENO DE GRAN POTENCIA. POR LO TANTO SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE SE ORIGINAN EN CIERTOS ORGANOS Y TEJIDOS DEL HOMBRE Y DE LA MUJER COMO CONSECUENCIA DE UN NIVEL AUMENTADO DE ANDROGENO. EN COMBINACION CON OTRAS SUSTANCIAS HORMONALES TALES COMO UN ESTROGENO, TESTOSTERONAO UN ANDROGENO FUERTE, LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON APROPIADOS COMO CONTRACEPTIVOS Y OTRAS APLICACIONES EN LA MUJER Y EN EL HOMBRE.

Expediente

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Titulo

Titulo

Titulo

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A 01 N 35/00

C 07 D 311/00

C 07 D 237/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

83 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002097

2005002106

2005002107

2005002121

2005002141

FORMULACIONES LIQUIDAS ADMINISTRABLES POR VIA DERMICA PARA COMBATIR ARTROPODOS PARASITOS EN ANIMALES REF. BHC041063-SV

4-FENILAMINO-QUINAZOLIN-6-IL-AMIDAS REFERENCIA CRUZADA A SOLICITUD (ES) RELACIONADA(S) REF. PC32355A

DERIVADOS DE FENOL Y TIOFENOL 3 - O 4 - MONOSUSTITUIDOS UTILES COMO LIGANDOS DE H3 REF. PC 32016A

PRODROGAS DE ESTRADIOL REF. P-SV-78.325/MSU

PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE ESTERES ALQUILICOS Y BENCILICOS DEL ACIDO 2-CIANO-3-NAFTALEN-1-IL-3-FENIL-PROPIONICO REF. WYTH0060-504(AM101388)

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

15/03/2006

15/02/2006

26/06/2006

15/02/2006

15/02/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Bayer HealthCare AG




WYETH

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES LIQUIDAS ADMINISTRABLES POR VIA DERMICA QUE CONTIENEN PIRETROIDES SINTETICOS O NATURALES Y GUANIDINAS EXENTAS DE HALOGENO PARA COMBATIR ARTROPODOS PARASITOS EN ANIMALES

ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE QUINAZOLINA DE LA FORMULA: (VER FORMULA) EN LA QUE : R1 ES HALO; R2 ES H O HALO; R3 ES A) ALQUILO C1-C3 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALO; O B) -(CH2)N-MORFOLINO, -(CH2)N-PIPERIDINA, -(CH2)N-PIPERAZINA-, -CH2)N-PIPERAZINA-N-(ALQUILO C1-C3), -(CH2)N-PIRROLIDINA- O, -CH2)N-IMIDAZOL; N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 4; R4 ES -(CH2)M-HET; HET ES MORFOLINA, PIPERIDINA, PIPERAZINA,PIPERAZINA-N-(ALQUILO C1-C3), IMIDAZOL, PIRROLIDINA, AZEPAN, 3,4-DIHIDRO-2H-PIRIDINA, O 3,6-DIHIDRO-2H-PIRIDINA, CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO, HALO, OH, NH2, NH(ALQUILO C1-C3) O N(ALQUILO C1-C3)2; M ES 1-3; Y X ES O, S O NH; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS Y LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA PREPARARLOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES Y PROCEDIMIENTOS PARA USAR LOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS

(VER FORMULA) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FENOL Y TIOFENOL 3- O 4- MONOSUSTITUIDOS DE FORMULA (1) Y A PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE, A INTERMEDIOS USADOS EN LA PREPARACION DE, A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN Y A LOS USOS DE, TALES DERIVADOS. TALES DERIVADOS DE FENOL Y TIOFENOL 3- O 4- MONOSUSTITUIDOS SON LIGANDOS H3 Y SON UTILES EN NUMEROSAS ENFERMEDADES, TRASTORNOS Y AFECCIONES, EN PARTICULAR ENFERMEDADES, TRASTORNOS Y AFECCIONES INFLAMATORIAS, ALERGICAS Y RESPIRATORIAS

PRODROGAS DE ESTRADIOL DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE EL GRUPO Z ESTA UNIDO AL ESTEROIDE, (VER FORMULA); UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO PARA PREPARAR MEDICAMENTOS CON EFECTO ESTRÓGENO

LA PRESENTE INVENCION PROVEE PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I, LOS CUALES SON UTILES EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I TAMBIEN SON UTILES COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS. (VER FORMULA)

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Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/00

C 07 D 401/00

C 07 D 405/00

A 61 K 31/00

C 07 C 67/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

84 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002149

2005002154

1995000002

2005002170

REDUCCION METALOTERMICA DE OXIDOS METALICOS REFRACTARIOS REF. MO 07303/1-SV

DISPOSITIVO ARROLLADOR DE TEJIDO DE ALTA RESISTENCIA Y ALTA VELOCIDAD CON ARREGLO DE TENSION UNIFORME DE TEJIDO

USO Y OBTENCION DE DERIVADOS TETRACICLICOS REF. 1233CV/VS

DERIVADOS DE PIRIDO-PIRIMIDINA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

15/02/2006

01/09/2006

06/06/2006

13/01/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

H.C. STARCK INC.


Sanofi-aventis

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

MÉTODO DE PRODUCCIÓN DE UN POLVO DE METAL REFRACTARIO QUE COMPRENDE(A) COMBINAR (II UN COMPONENTE DE PARTÍCULAS DE ÓXIDOS Y (II) UN AGENTE REDUCTOR; (B) FORMAR UNA MEZCLA SUSTANCIALMENTE UNIFORME DE (I) Y (II); (C) ALIMENTAR DE FORMA CONTINUA LA MEZCLA EN UNA ZONA DE REACCIÓN E INICIAR UNA REACCIÓN QUE ES SUFICIENTEMENTE EXOTÉRMICA PARA FORMAR UNA LLAMARADA DE ALTA TEMPERATURA; (E) INICIAR UNA REACCIÓN QUE ES SUFICIENTEMENTE EXOTÉRMICA PARA FORMAR UNA LLAMA AUTÓNOMA DE ALTA TEMPERATURA; Y (F) PRODUCIR UN POLVO DE OXIDO REDUCIDO QUE FLUYE LIBREMENTE

SE PROPORCIONA UN DISPOSITIVO DE ALTA RESISTENCIA Y ALTA VELOCIDAD PARA EL ARROLLAMIENTO DE TEJIDO, EL DISPOSITIVO COMPRENDE DOS CAJAS LATERALES, CADA UNA DE LAS CUALES INCLUYE UN SALIENTE FORMADO EN SU LADO SUPERIOR PRÓXIMO; UN EJE ARROLLADOR PROPORCIONADO A TRAVÉS DE LAS PORCIONES INTERMEDIAS DE LASCAJAS LATERALES, EL EJE ARROLLADOR ES ADAPTADO PARA ENROLLAR EL TEJIDO ALREDEDOR DEL MISMO; Y UN MECANISMO DE FRICCIÓN QUE INCLUYE DOS BRAZOS, CADA UNO DE LOS CUALES POSEE EL OTRO EXTREMO CONECTADO, EN FORMA GIRATORIA, CON EL SALIENTE, Y UNA VARILLA DE FRICCIÓN FIJAMENTE INTERCONECTADA CONUNO DE LOS EXTREMOS DE LOS BRAZOS, LA VARILLA DE FRICCIÓN ES PROPORCIONADA POR ENCIMA DEL EJE ARROLLADOR PARA HACER CONTACTO CON EL TEJIDO ENROLLADO ALREDEDOR DEL MISMO. EN UN PROCESO ARROLLADOR DE TEJIDO, EL ÁNGULO DESDE UNA POSICIÓN INICIAL DE LOS BRAZOS HASTA UNA POSICIÓN OPERATIVA DE LOS MISMOS ES LIMITADO A MEDIDA QUE ESTA AUMENTANDO EL DIÁMETRO DEL TEJIDO, Y UNA FUERZA DE PRESIÓN EJERCIDA POR LA VARILLA DE FRICCIÓN SOBRE EL TEJIDO QUE ESTA SIENDO ENROLLADO ALREDEDOR DEL EJE ARROLLADOR ES LA MISMA PARA OBTENCIÓN DE UNA TENSIÓN UNIFORME DEL TEJIDO ENROLLADO

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UNA SERIE DE DERIVADOS TETRACÍCLICOS, A PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN, A LAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y A SU USO COMO AGENTES TERAPÉUTICOS, EN PARTICULAR, LA INVENCIÓN SE REFIERE A DERIVADOS TETRACÍCLICOS LOS CUALES SON INHIBIDORES POTENTES Y SELECTIVOS DE LA FOSFODIESTERASA ESPECIFICA DEL 3¿, 5¿- MONOFOSFATO DE LA GUANOSINA CÍCLICA (PDE ESPECIFICA DEL CGMP) QUE TIENEN UTILIDAD EN UNA VARIEDAD DE AREAS TERAPÉUTICAS EN DONDE TAL INHIBICIÓN SE ENSEÑA QUE VA A SER BENÉFICA, INCLUYENDO EL TRATAMIENTO DE DESÓRDENES CARDIOVASCULARES

LA INVENCIÓN TIENE POR OBJETO COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I): (VER FORMULA); EN LA CUAL: -R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO (C1-C6), UN GRUPO NR2R3 O CH2COR4; -R2 Y R3 REPRESENTAN, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, UN ÁTOMO DE HIDRÓGENO A ALQUILO (C1-C6); -R4 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, ALCOXI (C1-C4), AMINO, -AR1 REPRESENTA UN RADIAL ELEGIDO ENTRE: (VER FORMULA) -AR2 REPRESENTAUN GRUPO FENILO NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO DE 1 A 5 VECES POR SUBSTITUYENTES SEMEJANTES O DIFERENTES, ELEGIDOS ENTRE UN ÁTOMO DE HALÓGENO, UN GRUPO ALQUILO (C1-C4), TRIFLUOROMETILO O ALCOXI (C1-C4); PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN Y APLICACIÓN EN TERAPÉUTICA

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

B 22 F 9/18

B 65 H 18/00

C 07 D 413/14

C 07 D 471/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

85 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002210

2005002214

2005002215

2005002221

NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HIPERPROLIFERATIVOS REF. P-SV-78.825/CD

CONJUGADOS DE HORMONA DEL CRECIMIENTO HUMANO Y POLIETILENGLICOL RAMIFICADO CON GLICEROL, PROCESO PARA SU PREPARACION Y METODOS DE USO DE LOS MISMOS REF. PC32553A

NUEVOS HERBICIDAS REF. 70471/SV

HEXADECASACARIDOS BIOTINILADOS, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

13/06/2007

13/06/2007

25/05/2006

13/01/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC

Syngenta Limited

Sanofi-aventis

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

NUEVAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN UNA DISPERSIÓN SÓLIDA DEL COMPUESTO DE LA FORMULA I QUE SE MUESTRA A CONTINUACIÓN, PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS NUEVAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HIPERPROLIFERATIVOS, TAL COMO CÁNCER, YA SEA COMO ÚNICO AGENTE O EN COMBINACIÓN CON OTRAS TERAPIAS. LA FORMULA I TIENE LA SIGUIENTE ESTRUCTURA: (VER FORMULA)

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A LA PEGILACIÓN DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO HUMANO (HGH) USANDO UNPEG RAMIFICADO CON GLICEROL. LA PRESENTE INVENCIÓN TAMBIÉN SE REFIERE A PROCESOS PARA LA PEGILACIÓN DEHGH. ADEMÁS, LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN LA HGH PEGILADA. OTRA REALIZACIÓN ES EL USO DE LA HGH PEGILADA PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS DEL CRECIMIENTO Y DEL DESARROLLO

COMPUESTO DE FORMULA I; (VER FORMULA);EN LA CUAL LOS SUSTITUYENTES SON TAL COMO SE HAN DEFINIDO EN LA REIVINDICACION 1, QUE SON APROPIADOS PARA SE USADO COMO HERBICIDAS. SE REIVINDICA TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTO DE LA FORMULA I, DONDE M ES 2 Y N ES 1, Y LOS OTROS SUSTITUYENTES SON TAL COMO SE HAN DEFINIDO EN LA REIVINDICACION 1, (VER FORMULA); MEDIANTE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LOA FORMULA IA EN UNA SOLA ETAPA O EN ETAPAS CONSECUTIVAS, CON COMPUESTOS DE LA FORMULA R5-X Y/(O R6-X, DONDE R5 Y R6 SON TAL COMO SE HAN DEFINIDO EN LA REIVINDICACION 1 Y X ES UN GRUPO SALIENTE, Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I, DONDE R6 ES ALQUILO C1-C10 O HALOGENO, M ES 2 Y N ES 1 Y LOS OTROS SUSTITUYENTES SON TAL COMOSE HAN DEFINIDO EN LA REIVINDICACION 1, (VER FORMULA); POR REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA IB CONUN COMPUESTO DE LA FORMULA R5-X, DONDE R5 ES TAL COMO SE HA DEFINIDO EN LA REIVINDICACION 1 Y X ES UN GRUPO SALIENTE, Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTO DE LA FORMULA I DONDE R5 ES CLORO, BROMO O IODO, M ES 1 O 2 Y N ES 1 Y LOS OTROS SUSTITUYENTES SON TAL COMO SEN DEFINIDO EN LA REIVINDICACION 1, (VER FORMULA); MEDIANTE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA IC CON UNA N-HALOSUCCINIMIDA Y UN AGENTE OXIDANTE

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A NUEVOS HEXADECASACÁRIDOS BIOTINILADOS DE LA FORMULA GENERAL I SIGUIENTE: (VER FORMULA); EN LA CUAL: BIOT ES UN DERIVADO DE BIOTINA; R, R1 Y R2 REPRESENTAN, DE FORMA INDEPENDIENTE ENTRE SI, UN RESTO ALCOXI-(C1-C6) U -OSO3-; -R3 REPRESENTA UN RESTO ALCOXI-(C1-C6) U -OSO3; O R3 CONSTITUYE UN PUENTE -O-CH2-; ASÍ COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES

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Titulo

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A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

C 07 D 277/00

C 07 D 495/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

86 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002230

2005002279

2005002314

2005002319

2005002326

SISTEMA DE SOPLADO DE FIBRAS Y DISIPACION DE CALOR DE UNA MAQUINA TEJEDORA CIRCULAR DE UN SOLO LADO

OLIGONUCLEOTIDOS INMUNOESTIMULADORES DE CLASE C SEMIBLANDOS

COMPUESTOS Y DERIVADOS DE DIBENCIL AMINA REF. NO. PC32592A

INDOLES SUSTITUIDOS, COMPOSICIONES QUE LO CONTIENEN, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y UTILIZACION

FARMACO PARA ADMINISTRACION HIGIENICA AL OIDO REF. BHC041276-SV

Publicación:

Publicación:

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23/08/2006

07/07/2006

14/09/2006

07/07/2006

29/11/2006

Titular(es):

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Titular(es):

Titular(es):

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COLEY PHARMACEUTICAL GROUP, INC.COLEY PHARMACEUTICALS GMBHCOLEY PHARMACEUTICALS GMBH


AVENTIS PHARMA S.A.

Bayer HealthCare AG

Resumen:

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Resumen:

Resumen:

UN SISTEMA DE SOPLADO DE FIBRAS Y DISIPACIÓN DE CALOR PARA UNA MAQUINA TEJEDORA CIRCULAR DE UN SOLO LADO QUE INCLUYE UNA BARRA FIJA, UN DISPOSITIVO DE SUMINISTRO GIRATORIO Y UN DISPOSITIVO DE SOPLADO DE FIBRAS EN DONDE EL DISPOSITIVO DE SOPLADO DE FIBRAS INCLUYE UNA BARRA FIJA, UNA SECCIÓN DE SUMINISTRO DE AIRE GIRATORIA Y UN MOTOR IMPULSOR. EL EJE FIJO TIENE UNA ENTRADA DE AIRE EN SU PARTE SUPERIOR, Y LA SECCIÓN DE SUMINISTRO DE AIRE GIRATORIA TIENE UN CONDUCTO DE AIRE INTERCONECTADO CON LA ENTRADA DE AIRE Y CONECTADO AL DISPOSITIVO DE SOPLADO DE FIBRAS, DE TAL FORMA QUE EL MOTOR IMPULSOR SEA IMPULSADO PARA GIRAR ALREDEDOR DEL EJE FIJO PARA CENTRALIZAR EL FLUJO DE AIRE PARA SOPLAR LEJOS LAS FIBRAS DE ALGODÓN QUE SE PRODUCEN FÁCILMENTE EN UN OJAL DE ALIMENTACIÓN DE HILO DE LA PLACA DE PASO DE HILO Y EL OJAL DE ALIMENTACIÓN DE HILO DE UNA BOQUILLA DE ALIMENTACIÓN DE HILO Y UNA AGUJA TEJEDORA. LA INVENCIÓN TAMBIÉN PUEDE REDUCIR EL CALOR PRODUCIDO POR LA FRICCIÓN ENTRE LA ROTACIÓN DEL CILINDRO DE AGUJA Y LA AGUJA TEJEDORA

LA INVENCION SE REFIERE A OLIGONUCLEOTIDOS INMUNOESTIMULADORES CPG SEMIBLANDOS DE CLASE C QUE SON UTILES PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNE. EN PARTICULAR, LOS OLIGONUCLEOTIDOS SON UTILES PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA INMUNE. EN PARTICULAR, LOS OLIGONUCLEOTIDOS SON UTILES PARA TRATAR ALERGIAS, TALES COMO RINITIS ALERGICA Y ASMA, CANCER Y ENFERMEDADES INFECCIOSAS, TALES COMO LA HEPATITIS B Y LA HEPATITIS C

COMPUESTOS Y DERIVADOS DE DIBENCIL AMINA, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA ELEVAR CIERTOS NIVELES DE LÍPIDOS EN PLASMA, INCLUYENDO EL COLESTEROL DE LAS LIPOPROTEÍNAS DE ALTA DENSIDAD, Y PARA REDUCIR OTROS NIVELES DE LÍPIDOS EN PLASMA, TALES COMO EL COLESTEROL DE LAS LDL Y LOS TRIGLICÉRIDOS Y, POR CONSIGUIENTE, TRATAR ENFERMEDADES EXACERBADAS POR LOS NIVELES REDUCIDOS DE COLESTEROL DE LAS HDL Y/O NIVELES ELEVADOS DECOLESTEROL DE LAS LDL Y TRIGLICÉRIDOS, COMO LA ATEROSCLEROSIS Y LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN ALGUNOS MAMÍFEROS, INCLUYENDO SERES HUMANOS

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE PRINCIPALMENTE A LA PREPARACIÓN DE INDOLES SUSTITUIDOS, DE LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN, Y A SU UTILIZACIÓN COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR COMO AGENTES ANTICANCEROSOS: (VER FORMULA)

LA INVENCIÓN SE REFIERE A UN SISTEMA COMO FÁRMACO PARA ADMINISTRACIÓN HIGIÉNICA DE UN MEDICAMENTO ÓTICO, ESPECIALMENTE EN ANIMALES, QUE INCLUSO A BAJOS VOLÚMENES HA DE DOSIFICARSE REPRODUCIBLEMENTE Y QUE NO SE EXPULSE INCLUSO AL AGITAR LA CABEZA

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G 21 C 9/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

87 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002350

2005002357

2005002359

2006002368

2006002384

SULFONAMIDO-MACROCICLOS Y SALES, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE ESTOS COMPUESTOS, UN METODO DE PREPARACION Y EL USO DE LOS MISMOS REF. P-SV-79376/UG

DERIVADO DE QUINOLINA, SU USO, PREPARACION Y MEDICAMENTO QUE LO CONTIENE REF. P-SV-79232/UG

FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICA SOLIDAS ADMINISTRABLES POR VIA ORAL CON LIBERACION MODIFICADA REF. BHCO 41331/SV

PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR ETERES AROMATICOS REF. AREN95. SV1. REG (180378)

PIRAZOLO PIRIDINAS SUSTITUIDAS, COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN, PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y UTILIZACION

Publicación:

Publicación:

Publicación:

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Publicación:

13/06/2007

16/02/2007

16/02/2007

29/11/2006

25/08/2006

Titular(es):

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Bayer HealthCare AG

AVENTIS PHARMA S.A.

Resumen:

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Resumen:

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SULFONAMIDO-MACROCÍCLOS DE ACUERDO CON LA FÓRMULA GENERAL I Y SUS SALES, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN LOS SULFONAMIDO-MACROCÍCLOS Y UN MÉTODO PARA PREPARAR LOS SULFONAMIDOS-MACROCÍCLOS ASÍ COMO SU USO PARA FABRICAR UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE CRECIMIENTO VASCULAR DESREGULADO O DE ENFERMEDADES ACOMPAÑADAS POR UN CRECIMIENTO VASCULAR DESREGULADO, DONDE LOS COMPUESTOS INTERFIEREN EN FORMA EFECTIVA CON AL ANGIOPOYETINA Y POR LO TANTO AFECTAN LA SEÑALIZACIÓN DE TIE2: (VER FORMULA); DONDE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS VALORES QUE SE LES ASIGNAN EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA Y EN LAS REIVINDICACIONES

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UN DERIVADO DE QUINOLINA DE LA FORMULA GENERAL A: (VER FORMULA); EN LA QUE R1, R2, R3, X, Y, Z Y A SE INDICAN EN LA DESCRIPCIÓN Y EN LAS REIVINDICACIONES, AL USO DE LOS COMPUESTOS LA FORMULA GENERAL A PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES, ASI COMO A LA PREPARACIÓN DE COMPUESTOS LA FORMULA GENERAL A

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A FORMAS DE DOSIFICACIÓN FARMACÉUTICA SÓLIDAS ADMINISTRABLES POR VÍA ORAL QUE CONTIENEN 5-CLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4-MORFOLINIL)FENIL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-IL}METIL)-2-TIOFENOCARBOXAMIDA CON LIBERACIÓN MODIFICADA, ASÍ COMO A PROCEDIMIENTOS PARA SU FABRICACIÓN, A SU USOCOMO MEDICAMENTOS, A SU USO PARA LA PROFILAXIS, LA PROFILAXIS SECUNDARIA Y/O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, ASÍ COMO A SU USO PARA LA FABRICACIÓN DE UN MEDICAMENTO PARA LA PROFILAXIS, LA PROFILAXIS SECUNDARIA Y/O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES

LA PRESENTE INVENCIÓN ESTÁ RELACIONADA CON PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR COMPUESTOS DE ÉTERES AROMÁTICOS QUE SON MODULADORES DEL METABOLISMO DE LA GLUCOSA Y POR LO TANTO SON ÚTILES PARA TRATARTRASTORNOS METABÓLICOS TALES COMO LA DIABETES Y LA OBESIDAD

PIRAZOLO PIRIDINAS SUSTITUIDAS, COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN, PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN Y UTILIZACIÓN. LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE ESPECIALMENTE A LA PREPARACIÓN DE PIRAZOLO PIRIDINAS SUSTITUIDAS, COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN, Y SU UTILIZACIÓN COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS

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Titulo

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C 07 D 513/00

C 07 D 495/04

A 61 K 31/00

C 07 F 7/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

88 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002392

2006002437

2006002440

2006002446

2006002449

MAQUINA ENROLLADORA DE TELAS

PROCESO PARA LA PURIFICACION DE COMPUESTOS BENZOXAZOL SUBSTITUIDOS REF. WYTH0115-503/AM101848(182853)

AGENTES ENDOPARASITICIDAS REF. BHC051031-SV

COMPOSICIONES DE TIGECICLINA Y METODOS DE PREPARACION REF. AM101843L1(01142.0368-00267).

DERIVADOS DE ARIL 1,4-PIRAZINA SUSTITUIDOS REF. PC32788A

Publicación:

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Publicación:

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26/02/2007

10/08/2007

10/08/2007

10/08/2007

31/08/2007

Titular(es):

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WYETH

Bayer HealthCare AG

WYETH


Resumen:

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SE DESCRIBE UNA MÁQUINA DE ENROLLAMIENTO DE TELA QUE ES INSTALADA SOBRE UNA MÁQUINA DE TRICOTADO CIRCULAR PARA ENROLLAR Y RECOLECTAR UNA TELA ANULAR TRICOTADA POR LA MÁQUINA DE TRICOTADO CIRCULAR. TIENE UN MODO DE DIVISIÓN DE TELA Y UN MODO SIN DIVISIÓN DE TELA DE ACUERDO CON LAS CARACTERÍSTICAS DEL MATERIAL DE TELA. LA MÁQUINA DE ENROLLAMIENTO DE TELA INCLUYE MEDIOS DE SECCIONAMIENTO DE TELA SOBRE LAS CUALES UNA ABRAZADERA ARQUEADA O UNA ABRAZADERA EXTENSORA DE TELA PUEDEN SER INSTALADOS RESPECTIVAMENTE CORRESPONDIENTE CON UN MODO DE DIVISIÓN DE TELA O UN MODO SIN DIVISIÓN DE TELA. LA TELA EN LOS DOS MODOS PUEDE SER RECOLECTADA SOBRE UN VÁSTAGO DE RECOLECCIÓN DE TELA A TRAVÉS DE DIFERENTES TRAYECTORIAS DE ENROLLAMIENTO DE TELA. AL CAMBIAR LOS DOS MODOS, LA MÁQUINA DE ENROLLAMIENTO DE TELA DE TAMAÑO GRANDE NO TIENE QUE SER DESMONTADA EN RESPUESTA A LA TELA DE DIFERENTES CARACTERÍSTICAS

LA PRESENTE INVENCIÓN PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACIÓN DE COMPUESTOS BENZOZAXOL SUSTITUIDOS Y, EN PARTICULAR EL 2-(3-FLUORO-4-HIDROXI-FENIL)-7-VINIL-BENZOXAZOL-5-OL. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE LA RECRISTALIZACIÓN DEL COMPUESTO DESDE UNA SOLUCIÓN QUE COMPRENDE ACETONA Y ACETONITRILO; TRATANDO EL PRODUCTO PURIFICADO CRUDO CON UN AGENTE CLARIFICANTE EN UNA SOLUCIÓN QUE COMPRENDE ACETATO DE ETILO, Y PRECIPITAR O TRITURAR EL COMPUESTO DESDE UN SISTEMA DE MEZCLA DE SOLVENTES

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A AGENTES QUE SE PUEDEN ADMINISTRAR EXTERNAMENTE, QUE CONTIENEN EMODÉPSIDO Y PRAZIQUANTEL O EPSIPRANTEL ASÍ COMO 1, 2-ISOPROPILIDENGILCEROL, A SU PREPARACIÓN Y A SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE ENDOPARÁSITOS

LA PRESENTE INVENCIÓN SE RELACIONA CON NUEVAS COMPOSICIONES DE TIGECICLINA CON MEJOR ESTABILIDAD, TANTO EN ESTADOS SÓLIDOS COMO EN SOLUCIÓN, Y CON PROCESOS PARA SU ELABORACIÓN. ESTAS COMPOSICIONESCOMPRENDEN TIGECICLINA, UN CARBOHIDRATO ADECUADO Y UN ÁCIDO O REGULADOR

LA INVENCIÓN SE DIRIGE A COMPUESTOS DE FÓRMULA I, DESCRITA EN EL PRESENTE TEXTO, ASÍ COMO A SUS SALES ACEPTABLES FARMACÉUTICAMENTE, QUE ACTÚAN COMO ANTAGONISTAS DE CRF1 Y SON ÚTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS Y ENFERMEDADES ASOCIADOS CON RECEPTORES CRF1, INCLUYENDO TRASTORNOS Y ENFERMEDADES RELACIONADOS CON EL SNC

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Titulo

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A 01 D 46/00

C 07 D 263/60

A 61 K 31/00

A 61 K 31/65

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

89 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002470

2006002489

2006002503

2006002504

2006002511

PRODUCTO DE COMBINACION DE O-DESMETILVENLAFAXINA Y BAZEDOXIFENO Y USOS DEL MISMO REF. AM101397

N-OXIDOS DE PIRIDINA FLUORADOS MODULADORES DE LA TROMBINA Y PROCESOS PARA LA N-OXIDACION DE HETEROARILOS NITROGENADOS REF. PRD2470SVNP

PIRROLOPIRIDINAS SUSTITUIDAS, COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN, PROCESO DE FABRICACION Y UTILIZACION

ANTICUERPOS DE P-CADERINA REF. PC32778A

ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA EL PEPTIDO AMILOIDE BETA Y METODOS QUE UTILIZAN LOS MISMOS

Publicación:

Publicación:

Publicación:

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10/08/2007

23/04/2009

03/05/2007

09/10/2007

11/04/2008

Titular(es):

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WYETH


AVENTIS PHARMA S.A.

PFIZER, INC.

Rinat Neuroscience Corp

Resumen:

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Resumen:

ES DESCRIPTO UN PRODUCTO DE COMBINACIÓN QUE CONTIENE AL MENOS DOS COMPUESTOS ACTIVOS, O-DESMETILVENLAFAXINA O UNA SAL FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA Y BAZEDOXIFENO O UNA SAL FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. TAMBIÉN SON DESCRIPTOS MÉTODOS PARA ELABORAR Y USAR ESTE PRODUCTO DE COMBINACIÓN PARA TRATAR UNA VARIEDAD DE CONDICIONES ASOCIADAS CON BAJOS NIVELES DE CIRCULACIÓN DE ESTRÓGENO O BAJA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE ESTRÓGENO

LA PRESENTE INVENCIÓN DESCRIBE COMPUESTOS DE FORMULA I: (VER FORMULA); DONDE X ES: (VER FORMULA); O UNA DE SUS SALES ACEPTABLES PARA USO FARMACÉUTICO, PARA A PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y AFECCIONES RELACIONADAS CON LA ACTIVIDAD DE TROMBINA EN UN MAMÍFERO. LA PRESENTE INVENCIÓN TAMBIÉN SE RELACIONA CON UN MÉTODO NOVEDOSO DE N-OXIDACIÓN DE HETEROARILOS NITROGENADOS

PIRROLOPIRIDINAS SUSTITUIDAS, COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN, PROCESO DE FABRICACIÓN Y UTILIZACIÓN. LAPRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE PRINCIPALMENTE A LA PREPARACIÓN DE PIRROLOPIRIDINAS SUSTITUIDAS A LAS COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN, A SU PROCESO DE PREPARACIÓN Y A SU UTILIZACIÓN COMO MEDICAMENTO, EN ESPECIAL COMO AGENTE ANTICANCERÍGENOS

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A ANTICUERPOS, INCLUYENDO ANTICUERPOS HUMANOS Y PORCIONES DE UNIÓN A ANTÍGENO DE LOS MISMOS, QUE SE UNEN A P-CADERINA Y QUE FUNCIONAN INHIBIENDO LA P-CADERINA. LA INVENCIÓN SE REFIERE TAMBIÉN A INMUNOGLOBULINAS DE CADENA PESADA Y LIGERA DERIVADAS DE ANTICUERPOS DE P-CADERINA HUMANOS Y A MOLÉCULAS DE ÁCIDOS NUCLEICO QUE CODIFICAN DICHAS IMUNOGLOBLINAS. LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE TAMBIÉN A PROCEDIMIENTOS DE PREPARACIÓN DE ANTICUERPOS DE P-CADERINA HUMANOS, A COMPSOCIONES QUE COMPRENDEN ESTOS ANTICUERPOS Y A PROCEDIMIENTOS DE USO DE LOS ANTICUERPOS Y COMPOSICIONES. LA INVENCIÓN SE REFIERE TAMBIÉN A ANIMALES O PLANTAS TRANSGÉNICOS QUE COMPRENDESN LAS MOLÉCULAS DE ÁCIDO NUCLEICO DE LA PRESENTE INVENCIÓN

SE DESCRIBEN ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA EL EXTREMO C-TERMINAL DEL PÉPTIDO BETA-AMILOIDE Y MÉTODOS PARA UTILIZAR ESTOS ANTICUERPOS PARA EL DIAGNÓSTICO Y EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y DE ENFERMEDADES ASOCIADAS AL PÉPTIDO A BETA.

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Titulo

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A 61 K 31/00

A 61 K 31/444

A 61 K 31/00

C 07 K 16/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

90 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002517

2006002541

2006002546

2006002548

2006002556

2006002558

CAJA DE DISTRIBUCION PARA INSTALACION ELECTRICA Y CONJUNTO QUE COMPRENDE DICHA CAJA

ADITIVO PARA COMBUSTIBLE HIDROCARBONADO CONSISTENTE EN COMPUESTOS INORGANICOS NO-ACIDICOS DEL BORO Y PROCESOS RELACIONADOS

METODOS PARA PURIFICAR TIGECICLINA REF. 01142.0383.00267 (AM102037SV)

TIGECICLINA Y METODOS PARA PREPARAR 9-NITROMINOCICLINA REF. 01142.0380-00267 (AM102034SV)

COMPLEJO DE PRINCIPIO ACTIVO ESTABLE DE SALES DEL ACIDO O-ACETILSALICILICO CON AMINOACIDOS BASICOS Y GLICINA REF. BHCO51053-SV

POTENCIADORES DEL RECEPTOR AMPA REF. X-16377

Publicación:

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Publicación:

12/04/2007

14/11/2006

14/05/2007

31/08/2007

31/08/2007

31/08/2007

Titular(es):

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Titular(es):

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LUMINEX S.A.

ENVIROFUELS L.P.

WYETH

WYETH

Bayer HealthCare AG


Resumen:

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Resumen:

LA CAJA ESTA ADAPTADA PARA ALOJAR UNA PLURALIDAD DE APARATOS CORTACIRCUITOS DE FORMA GENERAL PARALELEPIPEDICA. LA MISMA COMPRENDE UNOS MEDIOS DE MONTAJE CONFORMADOS PARA QUE CADA APARATO (13)COLOCADO SOBRE EL ZÓCALO (AA) ESTE EN UNA POSICION ACOSTADA EN LA QUE UNA DE SUS CARAS PRINCIPALES SE ENCUENTRA FRENTE A LA PARED DE FONDO (36) DEL ZOCALO (11).EL CONJUNTO COMPRENDE DICHA CAJA (11) Y POR LO MENOS UN DICHO APARATO CORTACIRCUITOS (13)

LA PRESENTE INVENCIÓN SE RELACIONA CON UN ADITIVO PARA COMBUSTIBLE Y UN PROCESO PARA USAR Y PREPARAREL ADITIVO PARA COMBUSTIBLE. EL ADITIVO PARA COMBUSTIBLE INCLUYE UNA SAL NO ACÍDICA CONTENIENDO BORO EN UN FLUIDO PORTADOR. EL ADITIVO PARA COMBUSTIBLE MEJORA LA COMBUSTIÓN AUMENTANDO LA EFICIENTE COMBUSTIBLE O DISMUNUYENDO L APRODUCCIÓN DE CONTAMINANTES EN EL GAS QUE ES EXPULSADO A PARTIR DE LACOMBUSTIÓN DEL COMBUSTIBLE CON EL ADITIVO

SE REVELAN METODOS PARA PREPARAR Y PURIFICAR TETRACICLINAS, TALES COMO TIGECICLINA. TAMBIEN SE REVELAN COMPOSICIONES DE TETRACICLINAS, TALES COMO COMPOSICIONES DE TIGECILCINA, PREPARADAS POR ESTOS METODOS

SE REVELAN METODOS PARA PREPARAR Y PURIFICAR TETRACILCINAS, TALES COMO TIGECICLINA. TAMBIEN SE REVELAN COMPOSICIONES DE TETRACICLINAS, TALES COMO COMPOSICIONES DE TIGECILCINA, PREPARADAS POR ESTOS METODOS

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A COMPLEJOS DE PRINCIPIO ACTIVO ESTABLES DE SALES DE ÁCIDOS O-ACETILSALICÍLICO CON AMINOÁCIDOS BÁSICOS Y GLICINA, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN ASÍ COMO A SU USO COMO MEDICAMENTO

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A POTENCIADORES DEL RECEPTOR AMPA DE FÓRMULA I: (VER FÓRMULA) FORMULACIONES QUE LOS COMPRENDEN, MÉTODOS DE SU USO E INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACIÓN

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Titulo

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H 02 B 1/00

C 10 L 1/00

C 07 K 5/00

C 07 K 5/00

A 61 K 31/00

C 07 D 491/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

91 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002560

2006002585

2006002586

2006002625

2006002628

2006002654

FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION INMEDIATA Y CON UNA CARGA DE DROGA ELEVADA DE (4-CLOROFENIL) [4-(4-PIRIDILMETIL)FTALAZIN-1-ILO] MICRONIZADO, Y SUS SALES REF. P-SV-80.556/UG

MODULADORES NO ESTEROIDES DE RECEPCTORES DE PROGESTERONA REF. P-SV-80.778/UG

DERIVADOS DE ISOQUINOLINA

DERIVADOS DE CICLOHEXILAMINISOQUINOLONA

INHIBIDORES DE 6-ALQUILIDEN- PENEM B- LACTAMASA BICICLICOS Y COMBINACION DE ANTIBIOTICOS DE B- LACTAMA: UN ANTIBIOTICO DE AMPLIO ESPECTRO REF. 36119.198SV (AM102137SV)

DERIVADOS DE 3-SULFONILINDAZOL SUSTITUIDO COMO LIGANDOS DE 5-HIDROXITRIPTAMINA-6

Publicación:

Publicación:

Publicación:

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24/04/2008

31/08/2007

14/06/2007

14/06/2007

24/04/2008

12/04/2007

Titular(es):

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WYETH

WYETH

Resumen:

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Resumen:

FORMULACIONES FARMACÉUTICAS SÓLIDAS DE LIBERACIÓN INMEDIATA Y CON UNA CARGA DE DROGA ELEVADA QUE COMPRENDEN (4-CLOROFENIL)[4-(4-PIRIDILMETIL)-FTALAZIN-1-ILO] MICRONIZADO, ASÍ COMO SUS SALES ACEPTABLES PARA USO FARMACÉUTICO

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A MODULADORES NO ESTEROIDES DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA DE LA FORMULA GENERAL I: (VER FORMULA); A SU USO PARA LA PREPARACIÓN DE MEDICAMENTOS, ASI COMO A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS SEGÚN LA INVENCIÓN SON APROPIADOS PARA LA TERAPIA Y LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES GINECOLÓGICAS TALES COMO ENDOMETRIOSIS, LEIOMIOMAS DE ÚTERO, HEMORRAGIAS DISFUNCIONALES Y DISMENORREA Y PARA LA TERAPIA Y LA PREVENCIÓN DE TUMORES DEPENDIENTES DE HORMONAS Y PARA EL USO PARA EL CONTROL DE LA FERTILIDAD FEMENINA Y PARA LA TERAPIA DE REEMPLAZO HORMONAL

LA INVENCIÓN SE REFIERE A DERIVADOS DE ISOQUINOLINA SUSTITUIDOS EN POSICIÓN PIPERIDINILO DE LA FORMULA (I):(VER FORMULA); ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES ASOCIADOS CON RHO-CINASA Y/O LA FOSFORILACIÓN MEDIADA POR RHO-CINASA DE LA FOSFATASA DE LA CADENA LIGERA DE MIOSINA, Y A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS

LA INVENCIÓN SE REFIERE A DERIVADOS DE ISOQUINOLONA SUSTITUIDOS CON 6-CICLOHEXILAMINA DE FORMULA (I): ( VER FORMULA); O A DERIVADOS DE ISOQUINOLINA DE LA FORMULA (I'): (VER FORMULA); ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA RHO-QUINASA Y/O LA FOSFORILACIÓN MEDIADA POR LA RHO-QUINASA DE LA FOSFATASA DE LA CADENA LIGERA DE MIOSINA, Y A COMPOSICIONES QUE CONTIENE TALES COMPUESTOS

LA PRESENTE INTENCIÓN PROPORCIONA UN ANTIBIÓTICO DE BETA-LACTAMA TAL COMO CEFEPIME Y UN COMPUESTO DE FORMULA I, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS Y EL USO DEL MISMO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIÓN O ENFERMEDAD BACTERIAL EN UN PACIENTE QUE NECESITE DEL MISMO: (VER FORMULA)

LA PRESENTE INVENCIÓN SUMINISTRA UN COMPUESTO DE FORMULA I Y EL USO DE ESTE PARA EL TRATAMIENTO DE UN TRASTORNO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL RELACIONADA CON O AFECTADO POR EL RECEPTOR 5-HT6: (VER FORMULA)

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A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/424

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

92 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002657

2007002758

2007002793

2008002826

DERIVADOS DE 5-PIRIDAZINIL-1-AZABICICLO[3.2.1] OCTANO, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

METODO PARA LA PROPAGACION DE ESPECIES FORESTALES, UTILIZANDO LAS RAICES

LAMINILLA MONDADIENTES

COMPOSICIONES QUE PROPORCIONAN TOLERANCIA A MULTIPLES HERBICIDAS Y METODOS PARA USARLAS

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14/06/2007

28/01/2009

26/10/2007

21/08/2008

Titular(es):

Titular(es):

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Sanofi-aventis

MARGARITA EMILIA INCLAN ROBREDO

MAURICIO ANTONIO POSADA MALDONADO

PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.E. I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): (VER-FORMULA) EN LA QUE R REPRESENTA BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO; BIEN UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO, CON UNA O VARIOS GRUPOS ELEGIDOS ENTRE LOS GRUPOS ALQUILO (C1-C6), ALCOXI (C1-C6),NITRO,AMINO,DIALQUIL (C1-C3)-AMINO,TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, CIANO,HIDROXI,ACETILO O METILENDIOXI; O BIEN UN GRUPO ELEGIDO ENTRE UN PIRIDINILO, PIRAZOLILO, IMIDAZOLILO, TRIAZOLILO,OXAZOLILO TIAZOLILO OXADIAZOLILO, TIADIAZOLILO,TIENILO,FURILO,ISOXAZOLILO, PIRROLILO O NAFTILO,PUDIENDO ESTE GRUPO ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O VARIOS GRUPOS ELEGIDOS ENTRE LOS ATOMOS DE HALOGENO,LOS GRUPOS ALQUILO (C1-C6), ALCOXI (C1-C6), TRIFLUOROMETOXI, TRIFLUOROMETILO,NITRO, CIANO,HIDROXI,AMINO, ALQUIL (C1-C6)-AMINO O DIALQUIL (C1-C6)-AMINO; EN EL ESTADO DE BASE O DE SAL DE ADICION A UN ACIDO, ASI COMO EN EL ESTADO DE HIDRATO O DE SOLVATO. PRPCEDIMIENTO DE PREPARACION Y APLICACION EN TERAPEUTICA.

MÉTODO PARA LA PROPAGACIÓN DE ESPECIES FORESTALES QUE SE MULTIPLICAN POR MEDIO DE LAS RAÍCES. SE REALIZA UN CORTE TRANSVERSAL EN LA RAÍZ SELECCIONADA, DEJÁNDOLA EXPUESTA AL AIRE PARA FAVORECER LA FORMACIÓN DE UN BROTE QUE DARÁ ORIGEN AL TRONCO Y LAS PRIMERAS HOJAS DEL NUEVO ÁRBOL. SE PERMITE QUECREZCA EL NUEVO ÁRBOL PARA QUE ESTE FORTALECIDO, Y SE PROCEDE A EFECTUAR UN SEGUNDO CORTE TRANSVERSAL EN LA MISMA RAÍZ SELECCIONADA PARA LUEGO EXTRAER EL NUEVO EJEMPLAR QUE SE HA FORMADO

SE TRATA DE UN INVENCIÓN INNOVADORA DENOMINADO LAMINILLA MONDADIENTES QUE ES UN CONCEPTO MAS EVOLUCIONADO DE EL TRADICIONAL PALILLO DE DIENTES, PERO CON MEJORES Y MAYORES FUNCIONES, QUE EL SIMPLE HECHO DE LIMPIAR LAS ENCÍAS Y ESPACIOS INTERDENTARIOS, YA QUE PREVIO AL CEPILLADO BUCAL Y DEMÁS, COMO PREPARATORIO SE USA LA LAMINILLA MONDADIENTES PARA "ASEAR" LAS ENCÍAS Y ESPACIOS CON PRODUCTOS ABRASIVOS DE LA PLACA BACTERIANA QUE SE DEPOSITA O ENVUELVEN A LOS DIENTES, CON ESTE MISMO INVENTO TAMBIEN PUEDEN DEPOSITARSE-DURANTE LA LIMPIEZA DE LOS DIENTES- SOLUCIONES ENRIQUECIDAS CON FLÚOR Y SOLUCIONES ANTI-PROLIFERANTE BACTERIANAS D ELA PLACA. A LAS LAMINILLAS PUEDEN ADICIONÁRSELES OTRAS CUALIDADES EN SU FABRICACIÓN, DEPENDIENDO DE OTROS USOS QUE SE LES QUIERA DAR COMO POR EJE: APLICARLES SUSTANCIAS "REVELADORAS DE PLACA" PARA QUE SE MUESTRE VISUALMENTE LA EXTENSIÓN DE DICHA PLACA Y ASÍ TENER UN MEJOR "MAPA" DE LAS ACCIONES A TOMAR EN EL ASEO DENTAL. DICHAS LAMINILLAS MONDADIENTES SE VUELVEN PARA EL CONSUMIDOR O USUARIO ÍNTIMAMENTE PERSONALES YA QUE SOLO LA PERSONA QUE LAS OBTENGA Y USE LO HACE DE FORMA INDIVIDUAL, YA SEA POR SOBRE (UNA POR UNA) O POR CONTENEDOR (VARIAS)

MÉTODOS Y COMPOSICIONES RELACIONADAS CON PLANTAS MEJORADAS QUE PRESENTAN TOLERANCIA A MÁS DE UN HERBICIDA. PARTICULARMENTE, EN LA INVENCIÓN SE PROVEEN PLANTAS QUE PRESENTAN TOLERANCIA DE GLIFOSATO Y PRESENTAN TOLERANCIA A AL MENOS UN INHIBIDOR DE LA ALS, Y MÉTODOS PARA USARLAS. LAS PLANTAS CON TOLERANCIA A GLIFOSATO/INHIBIDORES DE LA ALS COMPRENDEN UN POLINUCLEOTIDO QUE CODIFICA UN POLIPÉPTIDO QUE CONFIERE TOLERANCIA A GLIFOSATO Y UN POLINUCLEOTIDO QUE CODIFICA UN POLIPÉPTIDO CON TOLERANCIA A UN INHIBIDOR DE LA ALS. EN REALIZACIONES ESPECÍFICAS, UNA PLANTA DE LA INVENCIÓN EXPRESA UN POLIPÉPTIDO GAT Y UN POLIPÉPTIDO HRA. TAMBIÉN SE PROPORCIONAN MÉTODOS PARA CONTROLAR MALEZAS, MEJORAR EL RENDIMIENTO DE LAS PLANTAS E INCREMENTAR LAS EFICIENCIAS DE TRANSFORMACIÓN

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A 61 K 31/00

A 01 C 14/00

A 61 C 15/00

A 01 N 47/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

93 -Pág.

** PAT6030r **

166

2008002830

2008002843

2008002863

2008002864

2008002900

DERIVADOS DE GLICILCICLINAS SUSTITUIDOS CON 9-AMINOCARBONILO

MODULADORES DEL METABOLISMO, SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES RELACIONADOS A ESTOS Y SU USO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES RELACIONADOS A ESTOS REF. 20750-061SV1 (115.SV1.PCT)

COMPUESTOS ANTI-HIPERCOLESTEROLEMICOS

INHIBIDORES DEL VIH ENZIMA DE INTEGRASE

DIARILUREA PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION PULMONAR

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17/04/2009

16/12/2009

19/02/2009

19/02/2009

28/04/2009

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

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WYETH


MERCK & CO., INC.


Bayer HealthCare AG

Resumen:

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ESTA INVENCIÓN SUMINISTRA COMPUESTOS DE LA FÓRMULA I QUE TIENEN LA ESTRUCTURA : (VER FORMULA); DONDE R1, R2, R3 Y A SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACIÓN O UNA SAL FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS SE UTILIZA COMO AGENTES ANTIBACTERIALES. LOS COMPUESTOS DE ACUERDO A LA FÓRMULA (II): (VER FORMULA); EN DONDE Q, R4, R5, Y R6 Y A QUE SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACIÓN SE UTILIZAN COMO INTERMEDIOS QUÍMICOS

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE AL ÉSTER ISOPROPÍLICO DEL ÁCIDO 4-[5-METIL-6-(2-METIL-PIRIDIN-3-ILOXI)-PIRIMIDIN-4-ILOXI]-PIPERIDIN-L-CARBOXÍLICO, SUS SALES, SOLVATOS E HIDRATOS FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES QUE SON MODULADORES DEL METABOLISMO DE LA GLUCOSA. EN CONSECUENCIA, LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCIÓN SON ÚTILES EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS METABÓLICOS Y SUS COMPLICACIONES, COMO LA DIABETES Y LA OBESIDAD

ESTA INVENCIÓN PROPORCIONA INHIBIDORES DE LA ABSORCIÓN DEL COLESTEROL DE FÓRMULA I: (VER FORMULA); Y SALES Y ESTERES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS SON ÚTILES PARA DISMINUIR LOS NIVELES DE COLESTEROL EN PLASMA, PARTICULARMENTE COLESTEROL LDL, Y PARA TRATAR Y PREVENIR LA ATEROSCLEROSIS Y SUCESOS DE ENFERMEDAD ATEROSCLERÓTICA

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FÓRMULA (l) Y SUS SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SU SÍNTESIS, Y SU USO COMO MODULADORES O INHIBIDORES DE LA ENZIMA INGRASA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANO ("VIH")

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS PARA EL TRATAMIENTO, PREVENCIÓN O CONTROL DE HIPERTENSIÓN PULMONAR QUE COMPRENDEN METILAMIDA DEL ÁCIDO 4{4-[3-(4-CLORO-3-TRIFLUOROMETILFENIL)-UREIDO]-3-FLUOROFENOXI}-PIRIDINA-2-CARBOXÍLICO, OPCIONALMENTE COMBINADA CON AL MENOS UN AGENTE TERAPÉUTICO ADICIONAL

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C 07 C 237/26

A 61 K 31/506

C 07 D 205/08

A 61 K 31/4375

A 61 K 31/435

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

94 -Pág.

** PAT6030r **

166

2008002935

2008002939

2008002945

2008002948

2008002950

ROLLO DE PELICULA PRE-ESTIRADA CON AIRE ATRAPADO Y METODO

FORMULACION DE SUSPENSION DE FEXOFENADINA

SISTEMA INTEGRAL DE VIVIENDA MODULAR INDUSTRIALIZADA

METODO PARA USAR BETAHIDROXI-BETA-METILBUTIRATO

EMULSIONES NUTRICIONALES DE VISCOSIDAD INDUCIDA

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Publicación:

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21/07/2008

21/05/2009

17/10/2008

19/02/2009

13/08/2009

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

ANGEL GERARDO SANTILLAN DIAZ DE LEON

AVENTIS U.S.LLC.

CARLOS GARCIA VELEZ Y CORTAZAR

ABBOTT LABORATORIES

ABBOTT LABORATORIES

Resumen:

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Resumen:

Resumen:

Resumen:

UN ROLLO DE PELÍCULA PRE-ESTIRADA DE POLIETILENO LINEAL MONO-ORIENTADA DE BAJA DENSIDAD (LLDPE), QUE SEESTIRA ENTRE EL 30% Y EL 320% DE SU LONGITUD ORIGINAL DEPENDIENDO DEL PRODUCTO FINAL QUE SE REQUIERA. EL ESTIRADO ES EN LA DIRECCIÓN DE MÁQUINA (MD) A UN RITMO DE ESTIRAMIENTO CONTROLADO EN DOS ETAPAS. REBOBINANDO DIFERENCIALMENTE LA PELÍCULA SE ATRAPA AIRE ENTRE LAS CAPAS DEL ROLLO, Y FORMA BORDES SUAVES TRASLAPADOS ALREDEDOR DEL LA ORILLA DEL ROLLO PARA PRODUCIR UN ROLLO ESPONJOSO Y SUAVE QUE PREVIENE Y RESISTE EL DAÑO A LAS CAÍDAS DEBIDO A QUE AMORTIGUA LOS GOLPES

LA PRESENTE INVENCIÓN ESTÁ DIRIGIDA A UNA SUSPENSIÓN ACUOSA FARMACÉUTICA DE FORMA I DIHIDRATO DE FEXOFENADINA DE ION HÍBRIDO

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UN SISTEMA INTEGRAL DE VIVIENDA 5 MODULAR INDUSTRIALIZADA, A BASE DE MÓDULOS TRIDIMENSIONALES MULTIFUNCIONALES Y MODULARES HECHOS EN CONCRETO ARMADO. LA FABRICACIÓN DE LOS MÓDULOS, CUBIERTAS Y COMPONENTES SE REALIZA EN UNA PLANTA CUBIERTA SEMI-AUTOMATIZADA EN DONDE A LOS MÓDULOS, DESPUÉS DE COLADOS Y FRAGUADOS, SE LES INTEGRAN ACABADOS, INSTALACIONES, ACCESORIOS, CANCELERÍA, TERMINADOS Y DETALLES. LA INVENCIÓN SE REFIERE TAMBIÉN A UN L O PROCESO PARA LACONSTRUCCIÓN DE LOS MÓDULOS, ASÍ COMO AUN MOLDE FLEXIBLE RETRÁCTIL PARA EL COLADO DE LOS MÓDULOS Y AUN MÉTODO PARA LA EDIFICACIÓN EN SITIO DE VIVIENDAS UTILIZANDO LOS MÓDULOS TRIDIMENSIONALES DE LA PRESENTE INVENCIÓN

MÉTODOS PARA TRATAR UN INDIVIDUO CON UNA CONDICIÓN CARACTERIZADA POR UN DESEQUILIBRIO ENTRE LA PRODUCCIÓN DE CITOQUINAS DE TIPO (1) Y TIPO (2), DONDE EL MÉTODO COMPRENDE ADMINISTRAR AL INDIVIDUO UNA CANTIDAD DE (3-HIDROXI-F3-METILBUTIRATO (HMB) EFECTIVA PARA MODULAR O CAUSAR DE OTRA MANERA UN AUMENTO DE LA PROPORCIÓN ENTRE LAS CITOQUINAS DE TIPO (1) Y LAS DE TIPO (2), INCLUYENDO UN AUMENTO DE LA PROPORCIÓN ENTRE LAS CITOQUINAS DE TIPO (1) Y LAS DE TIPO (2) SIN EL CORRESPONDIENTE AUMENTO DE LOS NIVELES DE CITOQUINAS DE TIPO (2). TAMBIÉN SE REVELAN MÉTODOS PARA USAR HMB PARA TRATAR ASMA Y ALERGIAS. LOS MÉTODOS DE LA PRESENTE INVENCIÓN SE BASAN EN EL DESCUBRIMIENTO DE QUE EL HMB MODULA LA PRODUCCIÓN DE CITOQUINAS MÁS TÍPICAMENTE AUMENTANDO LAS CITOQUINAS DE TIPO (1) SIN UN CORRESPONDIENTE AUMENTO DE LAS CITOQUINAS DE TIPO (2)

SE DESCRIBEN EMULSIONES NUTRICIONALES DE VISCOSIDAD INDUCIDA QUE COMPRENDEN (A) PROTEINA QUE TIENE UNCONTENIDO SULFOXIDO DE METIONINA TOTAL UNIDA A PROTEINAS, SOBRE UNA BASE MOLAR, (B) GRASA, Y (C) UN SISTEMA DE FIBRAS DE VISCOSIDAD INDUCIDA QUE LE PROVEE A LA EMULSION UNA VISCOSIDAD ENVASADA MENOR QUE 300 CPS, DONDE LA EMULSION NUTRICIONAL DE VISCOSIDAD INDUCIDA ES UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA. SE HA DESCUBIERTO QUE SE MEJORA LA ESTABILIDAD DEL PRODUCTO Y SE INCREMENTA LA VIDA EN ALMACENAMIENTO AL SELECCIONAR AQUELLAS FUENTES DE PROTEINAS QUE TIENEN UN BAJO CONTENIDO DE SULFOXIDO DE METIONINA

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Titulo

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B 65 H 18/00

A 61 K 31/445

E 04 G 11/00

A 61 K 31/00

A 23 L 1/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

95 -Pág.

** PAT6030r **

166

2008003025

2008003047

2008003051

2008003079

2008003107

ANTICUERPOS ANTI-5T4 Y USOS DE LOS MISMOS REF. 040000-0373286 (AM102325)

DERIVADOS DE ESTIRILPIRIDINA Y SUS USOS PARA UNION A PLACAS AMILOIDES Y OBTENCION DE IMAGENES DE LAS MISMAS

ALMOHADILLA NO ABRASIVA PARA ALFOMBRILLA ARTICULADA PARA COLOCAR EN EL FONDO MARINO

INHIBIDORES DE 11-BETA- HIDROXIESTEROIDES DESHIDROGENASA 1 REF. X-17433

APARATO PARA HACER COMPUESTOS BIO-ORGANICOS REF. 392767-122015/11836-015-122

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16/12/2009

13/08/2009

21/01/2010

13/05/2009

16/12/2009

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

WYETH


ARMORTEC, LLC


AMYRIS BIOTECHNOLOGIES, INC

Resumen:

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ANTICUERPOS ANTI-5T4, CONJUGADOS DE ANTICUERPO ANTI-5T4/FÁRMACO, Y MÉTODOS PARA PREPARAR Y USAR LOS MISMOS

ESTA INVENCIÓN SE REFIERE A PROCEDIMIENTO DE DEPÓSITOS DE IMÁGENES AMILOIDE Y COMPUESTOS DE ESTIRILPIRIDINA, Y EL PROCEDIMIENTO PARA ELABORAR COMPUESTO DE ESTIRILIPIRINA RADIOMARCADA ÚTIL PARA LA CREACIÓN DE IMÁGENES DE DEPÓSITOS AMILOIDES. ESTA INVENCIÓN SE REFIERE TAMBIÉN A LOS COMPUESTOS, Y LOSPROCESOS DE TOMA DE COMPUESTOS PARA LA INHIBICIÓN DE LA AGREGACIÓN DE PROTEÍNAS AMILOIDES PARA FORMAR DEPOSITOS DE AMILOIDE, Y UN PROCESO DE ENTREGA DE UN AGENTE TERAPEUTICO PARA LOS DEPOSITOS AMILOIDE

UNA UNIDAD DE BLOQUE Y ALMOHADILLA PARA USAR EN FORMAR UNA ALMOHADILLA PARA COLOCAR EN EL FONDO MARINO INCLUYE UN BLOQUE DE CONCRETO CON UNA SUPERFICIE SUPERIOR, UNA SUPERFICIE INFERIOR Y POR LO MENOS CUATRO LADOS QUE SE EXTIENDEN ENTRE LAS SUPERFICIES SUPERIOR E INFERIOR. UNA ABERTURA QUE SE EXTIENDE DESDE LA SUPERFICIE SUPERIOR A LA SUPERFICIE INFERIOR DEL BLOQUE. UNA ALMOHADILLA RESISTENTE A LA ABRASIÓN SE SUJETA A LA SUPERFICIE SUPERIOR O LA SUPERFICIE INFERIOR. LA ALMOHADILLA INCLUYE UNA BASE QUE TIENE UN LADO INFERIOR ADYACENTE AL BLOQUE Y UN LADO SUPERIOR DE ESPALDA AL BLOQUE, UNA ABERTURA ALINEADA CON LA ABERTURA DEL BLOQUE, Y UN CONJUNTO DE MONTÍCULOS EN FORMA DE CÚPULA QUE SE EXTIENDEN INTEGRALMENTE HACIA ADELANTE DESDE EL LADO SUPERIOR DE LA BASE Y SE DISTRIBUYE EN LA PERIFERIA DE LA ABERTURA DE LA ALMOHADILLA

LA PRESENTE INVENCIÓN DESCRIBE NUEVOS COMPUESTOS DE FÓRMULA I: (VER FORMULA); QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE 11BETA-HSD TIPO 1, ASI COMO TAMBIÉN MÉTODOS PARA PREPARAR TALES COMPUESTOS. EN OTRA MODALIDAD, LA INVENCIÓN DESCRIBE COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FÓRMULA I, ASI COMO TAMBIÉN MÉTODOS PARA USAR LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAR DIABETES, HIPERGLICEMIA, OBESIDAD, HIPERTENSIÓN, HIPERLIPIDEMIA, SÍNDROME METABÓLICO, Y OTRAS CONDICIONES ASOCIADAS CON LA ACTIVIDAD DE 11BETA-HSD TIPO 1

UN SISTEMA Y MÉTODO PARA PRODUCIR COMPUESTOS BIO-ORGÁNICOS QUE PUEDE INCLUIR UN RECIPIENTE, UNA PRIMERA FASE QUE COMPRENDE UN MEDIO ACUOSO QUE INCLUYE CÉLULAS HUÉSPED CAPACES DE PRODUCIR UN COMPUESTO BIO-ORGÁNICO, DONDE EL COMPUESTO BIO-ORGÁNICO COMPRENDE UNA SEGUNDA FASE EN CONTACTO CON EL MEDIO ACUOSO

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Titulo

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Titulo

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A 61 K 39/395

A 61 K 51/04

F 16 L 1/12

A 61 K 31/454

C 12 P 7/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

96 -Pág.

** PAT6030r **

166

2008003108

2008003135

2009003174

2009003184

PLANTA Y SEMILLA DE MAIZ CORRESPONDIENTES AL EVENTO TRANSGENICO MON98034 Y METODOS PARA SU DETECCION Y USO

INHIBIDORES DE PROTEASA DE HIV DE 2-( AMINO-SUSTITUIDO ) - BENZOTIAZOL SULFONAMIDA REF. TIP 131 SLV

SISTEMA DE LADRILLO CON VARILLA PARA PARED DE CONTENCION

AGENTES QUE COMPRENDEN COMPUESTOS MARCADOS CON 18F Y METODOS RELACIONADOS

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13/08/2009

29/07/2009

29/04/2009

13/08/2009

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


Tibotec Pharmaceuticals Ltd.

JOHN JAIRO MARTINEZ NARANJO RICARDO ENRIQUE ABELLA


Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

UN EVENTO TRANSGÉNICO DE MAÍZ MON89034, Y CÉLULAS, SEMILLAS Y PLANTAS QUE COMPRENDEN ADN DIAGNÓSTICODEL EVENTO DE MAÍZ. EN LA INVENCIÓN TAMBIÉN SE PROVEEN COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN SECUENCIAS DE NUCLEÓTIDOS DIAGNÓSTICAS DE DICHO EVENTO DE MAÍZ EN UNA MUESTRA, MÉTODOS PARA DETECTAR LA PRESENCIADE SECUENCIAS DE NUCLEÓTIDOS DE DICHO EVENTO DE MAÍZ EN UNA MUESTRA, Y SONDAS Y CEBADORES PARA USAR EN LA DETECCIÓN DE SECUENCIAS DE NUCLEÓTIDOS QUE SIRVEN PARA DIAGNOSTICAR LA PRESENCIA DE DICHO EVENTO DE MAÍZ EN UNA MUESTRA; PARA CULTIVAR LAS SEMILLAS DE DICHO EVENTO DE MAÍZ PARA OBTENER PLANTAS DE MAÍZ; Y PARA CRUZARLAS PARA PRODUCIR PLANTAS DE MAÍZ QUE COMPRENDEN ADN DIAGNÓSTICO DEL EVENTO DE MAÍZ

LA PRESENTE INVENCIÓN SE RELACIONA CON COMPUESTOS DE 2-(AMINO-SUSTITUIDO)-BENZOTIAZOL SULFONAMIDA Y DERIVADOS; CON SU USO COMO INHIBIDORES DE PROTEASA, EN PARTICULAR, COMO INHIBIDORES DE PROTEASA DE HIV DE AMPLIO ESPECTRO; CON PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN; Y CON COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS Y EQUIPOS DE DIAGNÓSTICO QUE LOS COMPRENDEN. LA PRESENTE INVENCIÓN ADEMÁS SE RELACIONA CON COMBINACIONES DE LOS PRESENTES COMPUESTOS DE 2-(AMINO-SUSTITUIDO)-BENZOTIAZOL SULFONAMIDA Y DERIVADOS, CON OTRO AGENTE ANTIRRETROVIRAL. SE RELACIONA ASIMISMO CON SU USO EN ENSAYOS, COMO COMPUESTOS DE REFERENCIA O COMO REACTIVOS

LA INVENCIÓN DE LA PRESENTE SOLICITUD PROVEE UN SISTEMA DE LADRILLO Y VARILLA PARA LA CONSTRUCCIÓN DE PAREDES INCLINADAS, CON GRAN RIGIDEZ Y RESISTENCIA LATERAL, Y GRAN RESISTENCIA A FUERZAS EXTREMAS GRAVITACIONALES, CÍCLICAS, Y UNIFORMES. EL LADRILLO DEL SISTEMA ES UN BLOQUE CON PROTUBERANCIAS Y CAVIDADES HORIZONTALES Y VERTICALES QUE PERMITE ACOPLES HORIZONTALES Y VERTICALES CON LOS LADRILLOS ADYACENTES EN LA PARED. EL LADRILLO TAMBIÉN ESTA PERFORADO POR ORIFICIOS QUE SE ALINEAN CON LOS ORIFICIOS DE LOS LADRILLOS VERTICALMENTE ADYACENTES FORMANDO ASÍ ORIFICIOS CONTINUOS QUE ATRAVIESAN TODA LA ALTURA DE LA PARED. LAS VARILLAS DEL SISTEMA ATRAVIESAN LOS LADRILLOS A TRAVÉS DE LOS ORIFICIOS CONTINUOS DE LA PARED. ESTE SISTEMA PERMITE LA CONSTRUCCIÓN DE UNA PARED INCLINADA HECHA DE LADRILLOS REFORZADA CON UN ESQUELETO DE VARILLAS. LA PARED FORMADA ES APROPIADA PARA MUROS DE CONTENCIÓN

COMPUESTOS NOVEDOSOS ADECUADOS PARA SER MARCADOS O YA MARCADOS RADIOACTIVAMENTE CON 18F, MÉTODOS PARA OBTENER DICHOS COMPUESTOS Y USO DE TALES COMPUESTOS COMO AGENTES DE DIAGNOSTICO POR IMÁGENES. DICHOS COMPUESTOS MARCADOS SE CARACTERIZAN POR PRESENTAR LA FORMULA II, EN DONDE LOS SUSTITUYENTES G, Q, L, Y Y U TIENEN EL SIGNIFICADO DEFINIDO EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA Y EN LAS REIVINDICACIONES: (VER FORMULA)

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Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

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C 12 N 15/09

A 61 K 31/34

E 01 F 8/00

A 61 K 51/04

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

97 -Pág.

** PAT6030r **

166

2009003187

2009003202

2009003224

2009003238

2009003293

4-[4-({[4-CLORO-3-(TRIFLUOROMETIL) FENIL] CARBAMOIL} AMINO)-3-FLUOROFENOXI]-N-METILPIRIDINA-2-CARBOXAMIDA MONOHIDRATO

COMPUESTOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE GLUCAGON, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE USO

QUELATOS METALICOS CON RADICAL PEG PERFLUORADO, METODO PARA PREPARACION Y SU USO

FORMAS DE DOSIFICACION DEL CLORHIDRATO DE PALONOSETRON QUE TIENEN ESTABILIDAD Y BIODISPONIBILIDAD MEJORADA

DERIVADOS DE SULFONIL-FENIL-2H-[1,2,4]OXADIAZOL-5-ONA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES FARMACEUTICOS

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Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

26/11/2009

26/08/2009

26/08/2009

09/11/2009

27/10/2009

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


MERCK & CO., INC.


HELSINN HEALTHCARE S.A.

Sanofi-aventis

Resumen:

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LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A 4-[4-({[4-CLORO-3-(TRIFLUOROMETIL)FENIL]CARBAMOIL}AMINO)-3-FLUOROFENOXI]-N-METILPIRIDINA-2-CARBOXAMIDA MONOHIDRATO, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN, A COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LO COMPRENDEN Y A SU USO EN EL COMBATE DE TRASTORNOS

SE DESCRIBEN COMPUESTOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE GLUCAGÓN. LOS COMPUESTOS SON ÚTILES PARA TRATAR DIABETES TIPO 2 Y ESTADOS PATOLÓGICOS RELACIONADOS. TAMBIÉN SE INCLUYEN COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO

LA INVENCIÓN SE RELACIONA CON LOS OBJETOS CARACTERIZADOS EN LAS REIVINDICACIONES, ESPECÍFICAMENTE CONQUELATOS METÁLICOS CON RADICAL PEG PERFLUORADO, CON MÉTODOS PARA SU PREPARACIÓN Y CON SU USO PARA DIAGNOSTICO NMR Y POR RAYOS-X, RADIODIAGNÓSTICO Y RADIOTERAPIA Y PARA LINFOGRAFÍA MRT

SIEMPRE QUE SEAN FORMAS DE DOSIFICACIÓN ORALES SÓLIDAS DEL CLORHIDRATO DE PALONOSETRON, LOS MÉTODOS PARA USAR LAS FORMAS DE DOSIFICACIÓN PARA TRATAR EL VOMITO, Y LOS MÉTODOS PARA HACER LOS FORMAS DE DOSIFICACIÓN. LOS FORMAS DE DOSIFICACIÓN HAN MEJORADO LA ESTABILIDAD Y BIODISPONIBILIDAD, Y ESTAN PREFERIBLEMENTE BAJO LA FORMA DE CAPSULAS RELLENAS DE LIQUIDO

LA INVENCIÓN SE REFIERE A SULFONIL-FENIL-OXADIAZOLONAS Y A SUS SALES FISIOLÓGICAMENTE ACEPTABLES Y DERIVADOS FISIOLÓGICAMENTE FUNCIONALES QUE MUESTRAN ACTIVIDAD AGONISTA DE PPARDELTA O PPARDELTA Y PPARGAMMA. LO QUE SE DESCRIBE SON COMPUESTOS DE LA FORMULA I: (VER FORMULA); EN LA QUE LOS RADICALES SON COMO SE HAN DEFINIDO, Y SUS SALES FISIOLÓGICAMENTE ACEPTABLES, Y PROCEDIMIENTOS PARA SUS PREPARACIONES. LOS COMPUESTOS SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCIÓN DE TRASTORNOS DE METABOLISMO DE ÁCIDOS GRASOS Y TRASTORNOS DE UTILIZACIÓN DE LA GLUCOSA, ASÍ COMO DE TRASTORNOS EN LOS QUE ESTA IMPLICADA LA RESISTENCIA A LA INSULINA Y LA DESMIELINIZACIÓN Y OTROS TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PERIFÉRICO

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A 61 K 31/44

A 61 K 31/404

A 61 K 49/08

A 61 K 31/473

A 61 K 31/4725

Clasificación:

Clasificación:

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Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

98 -Pág.

** PAT6030r **

166

2009003324

2004001926

2004001934

2005001988

2004001810

PREPARACION FARMACEUTICA PARA REDUCIR LA ENDOMETRIOSIS

DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTIINFLAMATORIO. REF. P-SV-77.295/CD

DERIVADOS DE MORFOLINA COMO INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE NOREPINEFRINA REF. X-15830

COMPOSICION BIOIMMUNE-AGGRESSIN PARA LA SUPRESION DE INFECCIONES DE XANTHOMONAD EN COSECHAS DE AGRICULTURA

CABLE MEJORADO DE ACOMETIDA TELEFONICA AEREO O SOTERRADO PARA SERVICIOS DE TRANSMISION DE VOZ, DATOS Y VIDEO

Publicación:

Publicación:

Publicación:

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Publicación:

02/10/2009

22/02/2008

15/02/2006

26/01/2006

14/03/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

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BIOSYS COPORATION


Resumen:

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UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENDOMETRIOSIS SIN REDUCIR LA DENSIDAD ÓSEA CONTIENE UN GESTÁGENO CON EFICACIA ANTIANDROGÉNICA, CON PREFERENCIA 17ALFA-CIANOMETIL-17-BETA-HIDROXIESTRA-4,9-DIEN-3-ONA (DIENOGEST), ACETATO DE CIPROTERONA O ACETATO DE CLOROMADINONA EN UNA DOSIS DIARIA QUE ES COMO MÁXIMO EL DOBLE DE LA DOSIS INHIBIDORA DE LA OVULACIÓN, JUNTO CON UNO O VARIOS EXCIPIENTES/PORTADORES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES. LA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA SEGÚN LA INVENCIÓN PRODUCE TANTO LA REDUCCIÓN DE LA ENDOMETRIOSIS COMO TAMBIÉN LA AUSENCIA DE INFLUENCIA NEGATIVA SOBRE EL METABOLISMO ÓSEO Y DE LA DENSIDAD ÓSEA Y AL MISMO TIEMPO PUEDE MANTENER EN UNA MEDIDA TOLERABLE LOS EFECTOS COLATERALES CONOCIDOS DE LOS MEDICAMENTOS CONVENCIONALES (POR EJEMPLO, SOFOCACIONES, ACNÉ, INFLUENCIA NEGATIVA DEL PERFIL LIPÍDICO). LA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA ES POR ELLO APROPIADA PARA LA APLICACIÓN A LARGO PLAZO

ESTA INVENCIÓN SE RELACIONA CON DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALENO POLISUSTITUIDOS DE LA FORMULA: (VERFORMULA); CON UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y CON SU USO COMO ANTIINFLAMATORIOS

LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): (VER FORMULA); SON INHIBIDORES DE LA RECAPTACIÓN DE NOREPINEFRINA. COMO TALES, PUEDEN SER ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y/O PERIFÉRICO

UNA COMPOSICION PARA TRATAR INFECCIONES POR XANTHOMONAS SPP. EN CULTIVOS AGRICOLAS EN LA QUE EL TRATAMIENTO ES UNA MEZCLA DE T. HARZIANUM, EXTRACTO DE RAIZ DE Y. SCHIDIGERA, EXTRACTO DE HOJA DE Y. SCHIDIGERA Y EXTRACTO DE X. SPP. LA COMPOSICION TAMBIEN ES EFICAZ COMO UN AGENTE APLICABLE PREVIO A LA INFECCION PARA MEJORAR LA RESISTENCIA DE LOS CULTIVOS AGRICOLAS CONTRA TALES INFECCIONES. LA COMPOSICION SE APLICA DE PREFERENCIA POR ASPERSION

EL CABLE MEJORADO DE ACOMETIDA TELEFÓNICA AÉREO O SOTERRADO PARA SERVICIOS DE TRANSMISIÓN VVDA (VOZ, VÍDEO, DATOS Y ACOMETIDA) QUE PERMITE LA CONEXIÓN DE LOS USUARIOS AL SISTEMA DE TELEFONÍA PÚBLICA CON UN ENLACE DE SERVICIOS DIGITALES DE ALTA VELOCIDAD ADEMÁS DE LOS SERVICIOS ANALÓGICOS REQUERIDOS,CARACTERIZADO EN QUE DISPONE DE UNO O MÁS CIRCUITOS DE TRANSMISIÓN SIENDO UNO DE ELLOS FORMADO POR DOS ELEMENTOS CONDUCTORES METÁLICOS QUE COOPERAN A SU VEZ PARA AUTOSUSTENTAR AL CABLE EN SU CONJUNTO O BIEN DEL TIPO CONVENCIONAL DE FIBRAS IMPREGNADAS O CINTA KEVLAR Y SIENDO EL SEGUNDO CIRCUITO FORMADO POR UN PAR TRENZADO DE CONDUCTORES, IMPREGNADO CON UN POLVO HINCHABLE QUE EVITA LA PENETRACIÓN DE HUMEDAD

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Titulo

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Titulo

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A 61 K 31/57

C 07 D 239/00

C 07 D 487/00

A 01 N 65/00

H 04 M 11/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

99 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002010

2005002057

2005002100

2005002127

2005002145

TAXANOS SUSTITUIDOS CON ESTERES DE CICLOPENTILO EN C10

PROCESOS REF. PPD 70440

TRATAMIENTO DE LA HEMORRAGIA DE DISRUPCION EN REGIMENES ANTICONCEPTIVOS EXTENDIDOS REF. P-SV-78.159/MSU

DERIVADOS DE TETRAAZABENZO[E]AZULENO Y SUS ANALOGOS REF. PC25191A

DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO DE BENCIMIDAZOLONA REF. PC32274A

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

23/08/2006

04/10/2006

15/02/2006

15/02/2006

03/04/2008

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

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SYNGENTA PARTICIPATIONS AG



PFIZER INC.

Resumen:

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UN TAXANO QUE PRESENTE UN SUSTITUYENTE ÉSTER DE CICLOPENTILO EN C10, UN SUSTITUYENTE CETO EN C9, UN SUSTITUYENTE HIDROXILO EN C2, UN SUSTITUYENTE 2-TIENILO EN C3¿ Y UN SUSTITUYENTE ISOPROPOXICARBAMATO EN C3¿

SE PRESENTA UN MÉTODO PARA REDUCIR LOS NIVELES DE CIANURO EN UN MUESTRA DE MESOTRIONA, DICHO MÉTODOCOMPRENDE: (I) TOMAR UNA SOLUCIÓN ACUOSA DE LA MUESTRA DE MESOTRIONA EN UN SOLVENTE ACUOSO, (II) AJUSTAR EL PH DE DICHA SOLUCIÓN ACUOSA A UN VALOR DE 9,5 O MÁS, Y (III) CRISTALIZAR LA MESOTRIONA LA CUAL DEJA DE SER SOLUBLE

USO DE UN RÉGIMEN EXTENDIDO FLEXIBLE PARA LA ANTICONCEPCIÓN HORMONAL, ÚTIL PARA TRATAR PROBLEMAS DE HEMORRAGIAS ASOCIADOS CON EL USO EXTENDIDO FIJO DE ANTICONCEPTIVOS HORMONALES Y ENVASE FARMACÉUTICO QUE CONTIENE EL RESPECTIVO ANTICONCEPTIVO HORMONAL

ESTA INVENCION SE REFIERE A AGONISTAS CCK-A DE FORMULA: (VER FORMULA); EN QUE R1-R4, A, B, X, D, E Y G SON COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, ASÍ COMO, ENTRE OTRAS COSAS, LAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS Y LOS MÉTODOS PARA USAR LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES. LOS COMPUESTOS SON ÚTILES PARA TRATAR LA OBESIDAD

ESTA INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): (VER FORMULA) EN LA QUE R1, R2, R3, A Y M SON CADA UNO DE ELLOS COMO SE HAN DESCRITO EN ESTA MEMORIA DESCRIPTIVA O UNA SAL O SOLVATO FARMACÉUTICAMENTEACEPTABLE DE LOS MISMOS, Y LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y EL USO DE TALES COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE UNA AFECCIÓN MEDIADA POR LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR 5 - HT4 TAL COMO, PERO SIN LIMITACIÓN A, ENFERMEDAD DE FLUJO GASTROESOFÁGICO, ENFERMEDAD GASTROINTESTINAL, TRASTORNO DE MOTILIDAD GÁSTRICA, DISPEPSIA NO ULCEROSA , DISPEPSIA FUNCIONAL, SÍNDROME DE INTESTINO IRRITABLE (IBS), ESTREÑIMIENTO, DISPEPSIA, ESOFAGITIS, ENFERMEDAD GASTROESOFÁGICA, NAUSEAS, ENFERMEDAD DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, TRASTORNO COGNITIVO, EMESIS, MIGRAÑA, ENFERMEDAD NEUROLÓGICA, DOLOR, TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, TALES COMO INSUFICIENCIA CARDIACA Y ARRITMIA CARDIACA, DIABETES Y SÍNDROME DE APNEA

Expediente

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Titulo

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C 07 D 305/00

G 01 N 33/00

A 61 F 6/00

C 09 B 57/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

100 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002164

2005002165

2005002173

2005002180

2005002200

MODULADORES DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE PIRROL-OXINDOL Y SUS USOS REF. AM101747

REGIMENES Y KITS DE PROGESTINA CICLICA REF. AM101677

OXIDOS DE NIOBIO CON OXIGENO REDUCIDO

OXAZOLIDINONAS QUE CONTIENEN OXINDOLES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS REF. PC32497A

PROCESO PARA LA SINTESIS DE INDOLES N-ALQUILADOS C-2, C-3 SUSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE CPLA2 REF. AM101599

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

09/05/2006

09/05/2006

07/03/2006

26/06/2006

09/05/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

WYETH

WYETH

CABOT CORPORATION

PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC

WYETH

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

SE PROVEEN DERIVADOS DE PIRROL-OXINDOL UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA, SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS, COMO ASI TAMBIEN EL USO DE LASMISMAS EN ANTICONCEPCION Y AFECCIONES RELACIONADAS CON HORMONAS

UN METODO DE ANTICONCEPCION QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE 21 A 27 DIAS CONSECUTIVOS, DE UNA PROGESTINA EN AUSENCIA DE UN ESTROGENO U OTRO COMPUESTO ESTEROIDE, SEGUIDO DE 1 A 7 DIAS SIN UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AGENTE ACTIVO. SE DESCRIBE, ADEMAS, UN KIT UTIL DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACUETICO PARA FACILITAR LA ADMINISTRACION DE ESTE REGIMEN

SE DESCRIBEN MÉTODOS PARA POR LO MENOS REDUCIR PARCIALMENTE ÓXIDOS DE NIOBIO DONDE EL PROCESO INCLUYE EL TRATAMIENTO POR CALOR DEL OXIDO DE NIOBIO EN PRESENCIA DE UN MATERIAL RAREFACTOR, EN UNA ATMÓSFERA QUE PERMITA LA TRANSFERENCIA DE ÁTOMOS DE OXIGENO DEL OXIDO DE NIOBIO AL MATERIAL RAREFACTOR, Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE Y A SUFICIENTE TEMPERATURA PARA FORMAR UN OXIDO DE NIOBIO DE OXIGENO REDUCIDO. LOS ÓXIDOS DE NIOBIO Y/O SUBOXIDOS, TAMBIÉN SE DESCRIBEN, ASÍ COMO CAPACITORES QUE CONTIENEN ÁNODOS HECHOS DE ÓXIDOS DE NIOBIO Y SUBOXIDOS. LOS ÁNODOS FORMADOS DE LOS POLVOS DE OXIDO DE NIOBIO QUE USAN AGLUTINANTES Y/O LUBRICANTES SE DESCRIBEN ASÍ COMO LOS MÉTODOS PARA FORMAR LOS ÁNODOS

NUEVOS DERIVADOS OXAZOLIDINONAS DE OXINDOLES DE FORMULA I: (VER FORMULA); O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LAS MISMAS EN LAS QUE Y1 ES -CH.- O -CF-; R1 ES -ALQUILO(C1-C4), SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON UN ATOMO DE FLUORO, O R1 ES -CICLOALQUILO(C3-C5); Y R2 ES -H O -CH3, ESTOS COMPUESTOS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA PREPARA UN COMPUESTO DE FORMULA 1: (VER FORMULA) QUE COMPRENDE LOS PASOS DE HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULAS 2 Y (VER FORMULA) PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA 4: EN DONDE R1, R2, R3, R4 Y R5 SE DEFINEN COMO SE DESCRIBE EN LA PRESENTE. EL COMPUESTO DE FORMULA 4 ENTONCES SE CONVIERTE EN EL COMPUESTO DE FORMULA 1. LA INVENCION ADEMAS COMPRENDE COMPUESTOS DE FORMULAS 3 Y 4 Y LOS METODO PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE FORMULAS 3 Y 4

Expediente

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Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

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C 07 D 473/00

A 61 K 31/00

A 61 L 27/00

C 07 D 491/00

C 07 D 311/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

101 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002202

2005002218

2005002229

2005002234

2005002238

INHIBIDORES DE LA ARN POLIMERASA DEPENDIENTE DE ARN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C Y COMPOSICIONES Y TRATAMIENTOS QUE LOS USAN REF. PC32310A

FENILAMINOTIAZOLES SUSTITUIDOS Y SU USO REF.BHC041280-SV

SISTEMA DE DISIPACION DE CALOR PARA UNA MAQUINA TEJEDORA CIRCULAR DE ALTA VELOCIDAD

COMPUESTOS DE QUINOLONA REF.PC32562A

INHIBIDORES DE LA ADENILATO CICLASA SOLUBLE REF. P-SV-78. 959/GH

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

20/03/2007

04/10/2006

01/09/2006

10/08/2007

26/06/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

PFIZER, INC.

Bayer HealthCare AG




Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

PROPORCIONA COMPUESTO DE FORMULA (4) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SOLVATOS QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA POLIMERASA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C(HCV) Y TAMBIEN SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR HCV EN MAMIFEROS INFECTADOS POR HCV. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (4) SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SOLVATOS. ADEMAS LA PRESENTE INVENCION PROPROCIONA COMPUESTOS INTERMEDIOS Y METODOS UTILES EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (4). (VER FORMULA)

LA PRESENTE SOLICITUD SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE FENOILAMINOTIAZOL, A PROCEDIMIENTOS PARA SU FABRICACION, A SU USO PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES, ASI COMO TAMBIEN A SU USO PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES, PREFERIBLEMENTE PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE HIPERTENSION Y OTRAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES

SISTEMA DE DISIPACION DE CALOR PARA UNA MAQUINA TEJEDORA CIRCULAR DE ALTA VELOCIDAD QUE INCLUYE UNA PISTOLA DE AIRE A TEMPERATURA SUPER BAJA. AIRE FRIO ES EXPUSLSADO DESDE UNA SALIDA DE AIRE FRIO EN LA PISTOLA DE AIRE A TEMMPERATURA SUPER BAJA PARA ALEJAR EL ALTO CALOR PRODUCIDO POR UNA BASE CILINDRICA DURANTE UN PROCESO DE TEJIDO. LA PISTOLA DE AIRE A TEMPERATURA SUPER BAJA ESTA CONECTADA A UN TUBO DEEXTENCION, Y SE EXTIENDE HASTA UN ESPACIO ENTRE UN DISCO DE CORTE Y UNA PLACA DE PRENSADO, O BASES HUNDIDAS, O UN ANILLO DE ROMBO INFERIOR Y DOS BASES HUNDIDAS, O BOQUILLAS DE AIRE FRIO PASA A TRAVES DELESPACIO HASTA LA BASE CILINDRICA U OTROS COMPONENTES PERIFERICO DE LA MAQUINA TEJEDORA CIRCULAR DE ALTA VELOCIDAD PARA LOGRAR EL EFECTO DE DISIPACION DE CALOR. LA PISTOLA DE AIRE A TEMPERATURA SUPER BAJA ESTA INSTALADA DENTRO DE UNA EXTREMIDAD PARA SOPORTAR UN DISPOSITIVO DE SUMINISTRO DE HILO O SOBRE SU SUPERFICIE EXTERNA O SOBRE UN ANILLO DE ALIMENTACION DE HILO

COMPUESTO DE QUINOLINA, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y EL USO DE TALES COMPUESTOS PARA ELEVAR CIERTOS NIVELES DE LÍPIDOS EN PLASMA, INCLUYENDO EL COLESTEROL ASOCIADOA LIPOPROTEÍNAS DE ALTA DENSIDAD Y PARA REDUCIR OTROS CIERTOS NIVELES DE LÍPIDOS EN PLASMA, TALES COMO EL COLESTEROL LDL Y LOS TRIGLICÉRIDOS Y, POR CONSIGUIENTE, PARA TRATAR ENFERMEDADES QUE ESTÁN EXACERBADAS POR BAJOS NIVELES DE COLESTEROL HLD Y/O ALTOS NIVELES DE COLESTEROL LDL Y TRIGLICÉRIDOS, TALES COMO ATEROSCLEROSIS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN CIERTOS MAMÍFEROS INCLUYENDO LOS SERES HUMANOS

COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I, SU PREPARACIÓN Y SU USO COMO MEDICAMENTO: (VER FORMULA)

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Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C 07 D 417/00

A 61 K 31/00

G 21 C 9/00

A 61 K 31/00

A 61 K 38/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

102 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002243

2005002305

2005002329

2005002338

2005002344

PROCEDIMIENTO REF. BHC041061-SV

PREVENCION DE INFECCIONES VERTICALES CON ENDOPARASITOS REF. BHC041339-SV

METODO Y SISTEMA PARA DEFINIR LAS LLAVES REF. DOCKET 5738-03

NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE POR LO MENOS UN DERIVADO DE DOLASTATINA-10 REF. CASE 22903 SV

EMPLASTO TRANSDERMICO CON LIGANDOS ESPECIFICOS DE PROGESTERONA A (PRASL) COMO PRINCIPIO ACTIVO REF. P-SV-79.386/UG

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

13/10/2006

29/11/2006

29/11/2006

29/11/2006

29/11/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Bayer HealthCare AG

Bayer HealthCare AG

NEWFREY LLC

F. HOFFMANN-LA ROCHE AG


Resumen:

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Resumen:

Resumen:

Resumen:

SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-{4-[({[4-CLORO-3-/TRIFLUOROMETIL)FENIL]AMINO}CARBONIL)AMINO]FENOXI}-N-METILPIRIDINA-2-CARBOXAMIDA Y SU SAL TOSILATO

SE REFIERE AL USO DE DEPSIPEPTIDOS ENDOPARASITICIDAS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA LA PREVENCION DE INFECCION VERTICAL CON ENDOPARASITOS

UN SISTEMA, UN MÉTODO Y UN CONJUNTO PARA EFECTUAR LA LLAVE, EN LOS QUE SE INSTALA UNA PLURALIDAD DE CREMALLERAS MAESTRAS DE REPUESTO EN UN MONTAJE DE TRANSPORTE MOVIBLE DEL CILINDRO DE TRANCA CON LA AYUDA DE UNA LLAVE PARA RETIRAR LA CREMALLERA Y UNA HERRAMIENTA PARA RETIRAR CREMALLERAS CONFIGURADA PARA INSERTAR EN UNA RANURA DE CHAVETA. LA LLAVE PARA RETIRAR LA CREMALLERA CUENTA CON UN PRIMER CORTE QUE DEFINE UNA PRIMERA CANTIDAD DE ELEVACIÓN, Y LA HERRAMIENTA PARA RETIRAR CREMALLERAS CUENTA CON UN SEGUNDO CORTE QUE DEFINE UNA SEGUNDA CANTIDAD DE ELEVACIÓN, SIENDO LA SEGUNDA CANTIDAD DE ELEVACIÓN MAYOR QUE LA PRIMERA CANTIDAD DE ELEVACIÓN

SE REFIER A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, QUE CONTIENE POR LO MENOS UN COMPUESTO DE LA FORMULA(I) (VER FORMULA) EN COMBINACION CONLA CAPECITABINA, EL TRASTUZUMAB, EL PERTUZUMAB, EL CISPLATINO O EL IRINOTECAN PARA LA ADMINISTRACION SIMULTANEA, SUCESIVA O SEPARADA EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER

LA INVENCIÓN SE REFIERE A UN EMPLASTO TRANSDÉRMICO CON LIGANDOS ESPECÍFICOS DE PROGESTERONA A (PRASL) COMO PRINCIPIO ACTIVO, COMPUESTO POR UNA CAPA DE BASE, AL MENOS UNA CAPA DE ADHESIVO CON CONTENIDO DE PRINCIPIO ACTIVO QUE SE ADHIERE A AQUELLA, A BASE DE UN POLÍMERO DE SILICONA, UN POLÍMERO DE POLIISOBUTILENO (PIB), UN POLÍMERO DE POLIACRILATO O UN POLÍMERO EN BLOQUE DE ESTIRENO CON BUTADIENOO ISOPRENO (SBS O SIS), ASÍ COMO UNA PELÍCULA PROTECTORA SEPARABLE. EL EMPLASTO TERAPÉUTICO TRANSDÉRMICO SEGÚN LA INVENCIÓN QUE CONTIENE PRASL, EVENTUALMENTE TAMBIÉN EN COMBINACIÓN CON ESTRÓGENOS, ES APROPIADO PARA LA TERAPIA DE REEMPLAZO HORMONAL Y EL CONTROL DE LA FERTILIDAD

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C 07 D 213/00

A 61 K 31/00

A 44 B 19/00

A 61 K 38/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

103 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002355

2006002389

2006002395

2006002431

2006002521

FORMULACIONES INYECTABLES O ADMINISTRABLES POR VIA ORAL DE DERIVADOS DE AZETIDINA

PROTECTORES CONTRA LA FUERZA TRANSVERSAL EN LA MICROFILTRACION DE LA COSECHA

FORMULACION ANTICUERPO ANTI A BETA REF. ELN-046SV

FORMAS FARMACEUTICAS CON PROPIEDADES FARMACOCINETICAS MEJORADAS REF. BHCO51020-SV

MODULADORES DE ANDROGENOS REF. PC32803A

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

28/06/2006

16/07/2007

10/08/2007

10/08/2007

29/04/2008

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

AVENTIS PHARMA S.A.


WYETHNeuralab Limited

Bayer HealthCare AG


Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A FORMULACIONES BINARIAS O TERNARIAS INYECTABLES O ADMINISTRABLES POR VÍA ORAL DE DERIVADOS DE AZETIDINA.LOS DERIVADOS DE AZETIDINA UTILIZADOS EN LAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS SEGÚN LA INVENCIÓN PUEDEN DESIGNARSE POR LA FORMULAS GENERALES (IA) O (IB) A CONTINUACIÓN: (VER FORMULA) EN LAS QUE AR ES UN GRUPO AROMÁTICO O HETEROAROMÁTICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS ALQUILO (C1-C4), HALÓGENO, NO2, CN, ALCOXI (C1-C4) Y OH

LA AÑADIDURA DE UN GENERADOR AL FLUJO DURANTE LA DIAFILTRACIÓN PUEDE CAUSAR TURBIEDAD AUMENTADA Y TENER OTROS EFECTOS INDESEABLES, INCLUYENDO RECUPERACIÓN LIMITADA DEL PRODUCTO. AQUÍ HAN SIDO PRESENTADOS MÉTODOS Y MIXTURAS RELACIONADOS AL USO DE AGENTES DE ACTIVIDAD SUPERFICIAL NO IÓNICO PARA MEJORAR LA DIAFILTRACIÓN

LA PRESENTE INVENCIÓN PROVEE FORMULACIONES PARA MANTENER LA ESTABILIDAD DE LOS POLIPÉPTIDOS DE UNIÓNAL A BETA, POR EJEMPLO, ANTICUERPOS A BETA. FORMULACIONES DE EJEMPLO INCLUYEN UN AGENTE DE TONICIDAD COMO EL MANITOL Y UN AGENTE ATENUADOR O AMINO ÁCIDO COMO LA HISTIDINA. OTRAS FORMULACIONES DE EJEMPLO INCLUYEN UN ANTIOXIDANTE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE COMO PARA INHIBIR LA FORMACIÓN DE SUBPRODUCTOS, POR EJEMPLO, LA FORMACIÓN DE ACUMULADOS POLIPÉPTIDOS DE ALTO PESO MOLECULAR, FRAGMENTOS DE DEGRADACIÓN DE POLIPÉPTIDO DE BAJO PESO MOLECULAR, Y MEZCLAS DE LOS MISMOS. LAS FORMULACIONES DE LA INVENCIÓN OPCIONALMENTE COMPRENDEN UN AGENTE DE TONICIDAD, COMO EL MANITOL, Y UN AGENTE ATENUADOR DE AMINO ÁCIDO COMO LA HISTIDINA. LAS FORMULACIONES SON ADECUADAS PARA DIVERSASRUTAS DE ADMINISTRACIÓN

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A NUEVAS FORMULACIONES DE MEDICAMENTO DE VARDENAFILO QUE SE DISUELVEN RÁPIDAMENTE EN LA BOCA Y LLEVAN A UN AUMENTO DE LA BIODISPONIBILIDAD Y A UN CURSO DE TIPO PLANO DE LA CONCENTRACIÓN EN PLASMA, ASÍ COMO A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE BENZONITRILOS Y A SU USO COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE ANDRÓGENO. OTROS ASPECTOS DE LA INVENCIÓN SE REFIEREN AL USO DE ESTOS COMPUESTOS PARA DISMINUIR EL EXCESO DE LAS SECRECIONES SEBÁCEAS Y PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DEL CABELLO

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A 61 K 31/00

B 01 D 61/14

A 61 K 39/395

A 61 K 9/00

A 61 K 31/4015

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

104 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002527

2006002531

2006002547

2006002570

2006002580

COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE GESTAGENOS Y/O ESTROGENOS Y 5-METIL-(6S)-TETRAHIDROFOLATO REF. P-SV-80.273/UG

TERAPIA GENICA DE INTERFERON-BETA USANDO UN SISTEMA MEJORADO DE EXPRESION REGULADA REF. P-SV-80.423/UG

TIGECICLINA Y METODOS DE PREPARACION REF.: 01142.0382-00267 (AM102036)

INTERMEDIARIOS UTILES EN LA SINTESIS DE MODULADORES DE ALQUILQUINOLINA Y ALQUILQUINAZOLINA QUINASA, Y METODOS DE SINTESIS RELACIONADAS REF. PRD2399

DERIVADOS DEL 4,5-DIARILPIRROL, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

27/03/2008

09/10/2007

31/08/2007

31/08/2007

19/02/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

SCHERING AKTIENGESELLSCHAFTMERCK EPROVA AG


WYETH


Sanofi-aventis

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE GESTAGENOS, PREFERIBLEMENTE DROSPIRENONA, ESTROGENOS, PREFERIBLEMENTE ETINILESTRADIOL Y 5-METIL-(6S)-TETRAHIDROFOLATO, QUE PUEDE SER USADA COM ANTICONCEPTIVO ORAL Y TAMBIEN PREVIENE ENFERMEDADES PROVOCADAS POR CARENCIAS DE FOLATO DE LAS CONSUMIDORAS, ESPECIALMENTE ENFERMEDADES CARDIO-CIRCULATORIAS Y DESPUÉS DE LA CONCEPCION DEL EMBRION, MALFORMACIONES CONGENITAS POR CARENCIAS DE FOLATO, COMO POR EJEMPLO, DEFECTOS DEL TUBO NEURAL, DEFECTOS DELAS VALVULAS VENTRICULARES, MALFORMACIONES UROGENITALESY HENDIDURAS DE LABIOS, MANDIBULAS Y PALADAR, SIN ENMASCAR LOS SINTOMAS DE UNA CARENCIA DE VITAMINA B12, Y EN EL CASO DE EXISTIR UN POLIMORFISMO HOMO O HETEROCIGOTA DE LA METILENTETRAHIDROFOLATOREDUCTASA, AL MISMO TIEMPO FAVORECE LA UTILIZACION ILIMITADA DEL COMPONENTE DE FOLATO DE 5-METIL-(6S)TETRAHIDROFOLATO POR EL ORGANISMO, Y CON ELLO SU ACTVIDAD BIOLOGICA, PARA EVITAR LAS MALFORMACIONES CONGENITAS PROVOCADAS POR CARENCIAS DE FOLATO MENCIONADAS PREVIAMENTE. ADEMAS, SE MANTIENE UN EFECTO PROTECTOR PROLONGADO DESPUES DE INTERRUMPIR EL USO DE ANTICONCEPTIVO

SISTEMA MEJORADO DE EXPRESIÓN PARA LA EXPRESIÓN REGULADA DE UNA PROTEÍNA CODIFICADA O UNA MOLÉCULA TERAPÉUTICA DE ÁCIDO NUCLEICO EN LAS CÉLULAS DE UN SUJETO, PARA USAR EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES. EN PARTICULAR, EN LA PRESENTE INVENCIÓN SE PROVEE UN SISTEMA MEJORADO DE EXPRESIÓN GENÉTICA REGULADA, Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS Y USOS DE ESTAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES

SE REVELAN METODOS PARA PREPARAR Y PURIFICAR TETRACILCINAS, TALES COMO TIGECICLINA. TAMBIEN SE REVELAN COMPOSICIONES DE TETRACICLINAS, TALES COMO COMPOSICIONES DE TIGECILCINA, PREPARADAS POR ESTOS METODOS

LA INVENCIÓN ESTÁ DIRIGIDA A COMPUESTOS ALQUILQUINOLINA Y ALQUILQUINAZOLINA DE FORMULA C: (VER FORMULA)EN LA CUAL R1, R2, R99 Y X SON TAL COMO SE HA DEFINIDO AQUÍ, AL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN LA SÍNTESIS DE LOS INHIBIDORES DE LA PROTEÍNA TIROSINQUINASA, PARTICULARMENTE LOS INHIBIDORES DE FLT3 Y/O C-KIT Y/O TRKB

LA PRESENTE INVENCION TIENE COMO OBJETO LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): (VER FORMULA) EN LA QUE: -X REPRESENTA UN GRUPO -C-,-SO2-,-C-N(R6)-; -R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C1-C4); -R2 REPRESENTA: ALQUILO (C1-C12); . UN RADICAL CARBOCICLICO NO AROMATICO (C3-C129 NO SUSTITUIDO OSUSTITUIDO; . METILO SUSTITUIDO CON UN RADICAL CARBOCICLICO NO AROMATICO (C3-C12) NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; . UN RADICAL FENILO, BENCILO O BENCIDRILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDOS; . UN RADICAL HETEROCICLICO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; . METILO SUSTITUIDOCON UN RADICAL CARBOCICLICO NO AROMATICO (C3-C12) NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; -R3 REPRESENTA ALQUILO (C1-C5) O CICLOALQUILO (C3-C7); -R4 REPRESENTA FENILO NO SUSTITUIDO; -R5 REPRESENTA FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; PROCESO DE PREPARACION Y APLICACION EN TERAPEUTICA.

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Titulo

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A 61 K 31/00

C 12 N 15/00

C 07 K 5/00

C 07 D 487/00

C 07 C 311/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

105 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002597

2006002615

2006002639

ESTUCHE PARA ALOJAR UN ENVASE CON MEDICAMENTO, ASI COMO SU UTILIZACION REF. P-SV-80.818/GH

DISPOSITIVOS DE ADMINISTRACIÓN TRANSDÉRMICA DE DROGAS QUE CONTIENEN DROSPIRENONA Y MÉTODOS DE ADMINISTRACIÓN DE LA MISMA

INHIBIDORES MACROCICLICOS DEL VIRUS DE HEPATITIS C REF. TIP 101 SLV

Publicación:

Publicación:

Publicación:

23/04/2007

22/05/2007

23/07/2008

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANYSCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

Tibotec Pharmaceuticals Ltd.

Resumen:

Resumen:

Resumen:

EL INVENTO SE REFIERE A UN ESTUCHE PARA ALOJAR UN ENVASE BLISTER, QUE COMPRENDE UNA PRIMERA Y UNA SEGUNDA MITADES DE ESTUCHE. LAS MITADES ESTAN ARTICULADAS ENTRE SI. LA PRIMERA MITAD DEL ESTUCHE CONFORMADA COMO BOLSILLO PARA ALOJAR UN ENVASE BLISTER, Y PRESENTA UNA PARTE EXTERNA Y UNA PARTE INTERNA DE VISUALIZACIÓN, ASI COMO PRIMERAS PERFORACIONES EN LA PARTE DE VISUALIZACIÓN Y SEGUNDAS PERFORACIONES EN LA PARTE EXTERNA. LAS PRIMERAS PERFORACIONES ESTAN AL MENOS PARCIALMENTE ALINEADAS CON LAS SEGUNDAS PERFORACIONES, Y PRECISAMENTE ALLÍ DONDE SE ENCUENTRAN LOS RECEPTÁCULOS DESPUES DE QUEDAR ALOJADO EL ENVASE BLISTER EN EL BOLSILLO. LA SEGUNDA MITAD DEL ESTUCHE PRESENTA UN PRIMER ENTREPAÑO PARA ALOJAR UN PRIMER MEDIO INDICADOR DE LOS DÍAS DE LA SEMANA Y LAS PRIMERAS VENTANAS PARA LA INDICACION DE LOS DIAS DE SEMANA EN LA SUPERFICIE INTERNA DE VISUALIZACIÓN EN EL AREA DEL PRIMER ENTREPAÑO DE LA SEGUNDA MITAD DEL ESTUCHE. LAS PRIMERAS VENTANAS ESTAN DISPUESTAS DE MANERA QUE QUEDAN ALINEADAS CON LAS COLUMNAS DE RECEPTÁCULOS DE ENVASE CON MEDICAMENTO ALOJADO EN EL BOLSILLO

UN DISPOSITIVO DE ADMINISTRACIÓN TRANSDÉRMICA DE DROGA QUE COMPRENDE UNA MATRIZ ADHESIVA, UNA CANTIDAD EFECTIVA DE DROSPIRENONA, Y UN ADYUVANTE OLIGOMÉRICO SELECCIONADO ENTRE UN ÁCIDO OLIGOLÁCTICO, DERIVADOS DE ÁCIDO OLIGOLÁCTICO, O MEZCLAS DE LOS MISMOS. TAMBIÉN, UN DISPOSITIVO DE ADMINISTRACIÓN TRANSDÉRMICA DE DROGA QUE COMPRENDE UNA PELÍCULA DE REFUERZO Y UNA MATRIZ ADHESIVA QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE DROSPIRENONA, UN AGENTE SOLUBILIZANTE, Y UN POTENCIADOR DE PERMEACIÓN SELECCIONADO DENTRO DEL GRUPO CONSISTENTE EN ALQUIL-LACTATOS, ÁCIDOS CARBOXÍLICOS, ALQUILÉSTERES DE ÁCIDOS GRASOS, Y MEZCLAS DE LOS MISMOS

INHIBIDORES DE VHC DE FORMULA (I): (VER FORMULA); Y LOS N-ÓXIDOS, SALES Y FORMAS ESTEREOQUÍMICAMENTE ISOMÉRICAS DE ESTOS, EN LOS CUALES R1 ES ARILO O UN SISTEMA ANULAR SATURADO, PARCIALMENTE INSATURADO O COMPLETAMENTE INSATURADO DE 6 O 6 MIEMBROS, O UN SISTEMA ANULAR HETEROCICLICO BICICLO DE 8 A 12 MIEMBROS QUE CONTIENE UN NITRÓGENO, Y EN FORMA OPCIONAL UNO A TRES OXIGENO, AZUFRE O NITRÓGENO, DONDE DICHO SISTEMA ANULAR PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN FORMA OPCIONAL; L ES UN ENLACE DIRECTO, -O-, -O-ALCANDIILO C1-4-; -O-CO-, -O-C(=O)-NR5A- O -O-C(=O)-NR5A-ALCANDIILO-C1-4-; R2 ES HIDROGENO, -OR6, -C(=O)OR6, -C(=O)R7, -C(=O)NR5AR5B, -C(=O)NHR5C, -NR5AR5B, -NHR5C, -NHSOPNR5AR5B, -NR5ASOPR8, O -B(OR6)2; R3 Y R4 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-6; O R3 Y R4 TOMADOS JUNTOS PUEDEN FORMAR UN ANILLO CICLOALQUILO C3-7; N ES 3, 4, 5 O 6; P ES 1 O 2; ARILO ES FENILO, NAFTILO, INDANILO, O 1, 2, 3, 4-TETRAHIDRONAFTILO, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN FORMA OPCIONAL HET ES UN ANILLO HETEROCICLO SATURADO, PARCIALMENTE INSATURADO O COMPLETAMENTE INSATURADO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE 1 A 4 HETEROATOMOS SELECCIONADO CADA UNO EN FORMA INDEPENDIENTE DE NITRÓGENO, Y AZUFRE, QUE ESTA CONDENSADO EN FORMA OPCIONAL CON UN ANILLO BENCÉNICO, Y DONDE EL GRUPO HET COMO UN TODO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN FORMA OPCIONAL; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS (I) Y PROCESOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS (I). TAMBIÉN SE PROPORCIONAN COMBINACIONES DISPONIBLES DE LOSINHIBIDORES DEL VHC DE FORMULA (I) CON RITONAVIR

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Titulo

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A 61 J 7/00

A 61 K 31/00

C 07 D 487/00

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

106 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002642

2006002645

2006002651

2006002652

INHIBIDORES MACROCICLICOS DEL VIRUS DE HEPATITIS C REF. PIT 111 SLV

MEDIDOR CON ALARMA DE TIEMPO POSTPRANDIAL PARA EFECTUAR DETERMINACIONES REF. 47082-00190SVPT

DERIVADOS DE 5-PIRIDINIL-1-AZABICICLO[3.2.1]OCTANO, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

MAQUINA COSECHADORA DE FRUTOS EN PLANTACIONES DE ARBOLES, ARBUSTOS Y SIMILARES

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

29/08/2008

24/04/2008

03/05/2007

04/05/2007

Titular(es):

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Titular(es):

Tibotec Pharmaceuticals Ltd.MEDIVIR AB


Sanofi-aventis

ANDINA FOOD LLC

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

INHIBIDORES DE LA REPLICACIÓN DEL VHC DE LA FÓRMULA (I) (VER FÓRMULA) Y LOS N-ÓXIDOS, SALES Y ESTEREOISÓMEROS, DONDE CADA LÍNEA PUNTEADA REPRESENTA UN DOBLE ENLACE OPCIONAL; X ES N, CH Y CUANDO X POSEE UN DOBLE ENLACE ES C; R1 ES -OR7, -NH-SO2R8; R2 ES HIDRÓGENO Y CUANDO X ES C O CH, R2 TAMBIÉN PUEDE SER ALQUILO C1-6; R3 ES HIDRÓGENO, ALQUILO C1-6-ALQUILO C1-6, CICLOALQUILO C3-7; R4 ES ARILO O HET; NES 3, 4, 5 O 6; R5 ES HALO, ALQUILO C1-6, HIDROXI, ALCOXI C1-6, FENILO O HET; R6 ES ALCOXI C1-6 O DIMETILAMINO; R7 ES HIDRÓGENO; ARILO; HET; CICLOALQUILO C3-7 SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON ALQUILO C1-6; O ALQUILO C1-6 SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON CICLOALQUILO C3-7, ARILO O CON HET; R8 ES ARILO; HET; CICLOALQUILO C3-7 SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON ALQUILO C1-6; O ALQUILO C1-6 SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON CICLOALQUILO C3-7, ARILO O CON HET; ARILO ES FENILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON UNO, DOS O TRES SUSTITUYENTES; HET ES UN ANILLO HETEROCÍCLICO SATURADO, PARCIALMENTE NO SATURADO O COMPLETAMENTE NO SATURADO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE 1 A 4 HETEROÁTOMOS SELECCIONADOS DE NITRÓGENO, OXÍGENO Y AZUFRE Y ESTANDO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON UNO, DOS O TRES SUSTITUYENTES; COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS (I) Y PROCESOS PARA PREPARAR COMPUESTOS (I). TAMBIÉN SE PROPORCIONAN COMBINACIONES BIODISPONIBLES DE LOS INHIBIDORES DEL VHC DE FÓRMULA (I) CON RITONAVIR

UN MEDIDOR PARA DETERMINAR LA CONCENTRACIÓN DE UN ANALITO QUE INCLUYE UNA ALARMA DE TIEMPO POSTPRANDIAL QUE RECUERDA AL USUARIO QUE DEBE OBTENER UNA LECTURA DE LA CONCENTRACIÓN DEL ANALITO TRANSCURRIDO UN TIEMPO PREDETERMINADO DESPUES DE UNA COMIDA

LA INVENCIÓN SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): (VER FORMULA); EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE PIRAZOLILO, IMIDAZOLILO, TRIAZOLILO, OXAZOLILO, OXADIAZOLILO, TIAZOLILO, ISOTIAZOLILO, TIADIAZOLILO O TETRAZOLILO, PUDIENDO ESTAR ESTE GRUPO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON UNO OVARIOS GRUPOS ELEGIDOS ENTRE ATOMOS DE HALOGENOS, GRUPOS ALQUILO (C1-C6), ALCOXI (C1-C6), TRIFLUOROMETOXI, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO, HIDROXI, AMINO, ALQUILAMINO (C1-C6) O DIALQUILAMINO (C1-C6); EL ENLACE CARBONO-CARBONO ENTRE LAS POSICIONES 3 Y 4 DEL CICLO AZABICICLOOCTANO ES SENCILLO O DOBLE; EN FORMA DE BASE O DE SAL DE EDICIÓN, ASI COMO EN FORMA DE HIDRATO O DE SOLVATO. PROCESO DE PREPARACIÓN Y APLICACIÓN EN TERAPÉUTICA

UNA MAQUINA COSECHADORA DE FRUTOS PARA ARBOLES, ARBUSTOS Y SIMILARES PLANTADOS EN FILAS, QUE APLICA UNA ONDA EXPANSIVA DE INTENSIDAD Y DIRECCION CONTROLADAS PARA DESPRENDER LOS FRUTOS DEL ARBOL, LA MAQUINA COSECHADORA DE FRUTOS HACE USOS DE LAS VENTAJAS DE LOS DISPOSITIVOS IMPULSORES DE ONDAS EXPANSIVAS QUE TIENEN UNA CAMARA DE COMBUSTION Y EL EFECTO COMBINADO DE LAS ONDAS EXPANSIVAS CON LA ENERGIA LIBERADA POR LOS GASES DURANTE UNA EXPLOCION, PARA DESPRENDER EL FRUTO DEL ARBOL. ADEMAS, LAMAQUINA COSECHADORA UTILIZA LA EMISION DE PULSOS LUMINICOS DE ALTA INTENSIDAD Y CORTA DURACION DIRIGIDOS HACIA LOS FRUTOS QUE HAN DE SER COSECHADOS, TAL QUE DICHOS PULSOS ACTUAN EN FORMA ESPACIAL E INACTIVAN MICROORGANISMOS QUE SON PATOGENOS PARA HUMANOS Y PLANTAS

Expediente

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Titulo

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C 07 D 487/00

G 01 F 23/28

A 61 K 31/00

A 01 D 46/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

107 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002673

2007002749

2007002769

2008002851

2008002856

IBUPROFENO SOLUBILIZADO REF. FILE P 72220

MECANISMO PARA LA DES-ACTIVACION DE CILINDROS EN MOTORES DE COMBUSTION INTERNA

PROCESOS PARA PREPARAR 2-METIL-1-(2-METILPROPIL)-1H-IMIDAZO[4,5-C][1,5]NAFTIRIDIN-4-AMINA

INHIBIDORES DE LA PDE Y COMBINACIONES DE LOS MISMOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS UROLOGICOS

2-AMINO-7, 8-DIHIDRO-6H-PIRIDO [4,3-D] PIRIMIDINA-5-ONAS

Publicación:

Publicación:

Publicación:

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Publicación:

24/04/2008

30/11/2007

25/11/2008

14/01/2009

30/06/2008

Titular(es):

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Losan Pharma GmbH

JOSE LUIS ARTURO CAMPOS MARCIA


Bayer HealthCare AG

Novartis AG

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

UN PROCESO PARA PRODUCIR UN IBUPROFENO SOLUBILIZADO, CON PREFERENCIA EN FORMA DE GRANULADO, EL PROCESO QUE COMPRENDE LOS PASOS DE: PROPORCIONAR UNA MEZCLA QUE COMPRENDE IBUPROFENO SÓLIDO Y UNA PRIMERA BASE SELECCIONADA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN HIDRÓXIDO DE SODIO, HIDRÓXIDO DE POTASIO, CARBONATO DE SODIO, CARBONATO DE POTASIO, GLICINATO DE SODIO, GLICINATO DE POTASIO Y FOSFATOS TRIBÁSICOS DE SODIO Y DE POTASIO Y MEZCLAS DE LOS ANTERIORES, Y HACER REACCIONAR EL IBUPROFENO Y LA PRIMERA BASE ESENCIALMENTE EN ESTADO ANHIDRO. EL GRANULADO OBTENIDO Y LAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS Y FORMAS DE DOSIFICACIÓN QUE PUEDEN PRODUCIRSE A PARTIR DE ÉSTE SE DISTINGUEN POR SU ELEVADA SOLUBILIDAD Y RÁPIDA DESINTEGRACIÓN Y DISOLUCIÓN EN MEDIO ACUOSO, POR SUS BUENAS PROPIEDADESDE FLUJO Y LA COMPRESIBILIDAD, LOGRANDO RÁPIDAMENTE EL COMIENZO DEL EFECTO ANALGÉSICO

LA INVENCIÓN A LA QUE SE REFIERE ESTE DOCUMENTO SE SINTETIZA COMO LA CANCELACIÓN DEL FUNCIONAMIENTO DE UNO O MAS CILINDROS EN UN MOTOR DE COMBUSTIÓN INTERNA, POR MEDIO DE LA APERTURA DE UNA VÍA Y UNA VÁLVULA EN ESA VÍA QUE COMUNIQUE EL ESPACIO DENTRO DE LA CÁMARA DE COMBUSTIÓN DEL CILINDRO A DESACTIVAR Y EL AMBIENTE EXTERIOR, QUE EN ESTE CASO LO CONSTITUYE EL MÚLTIPLE DE ESCAPE

LA INVENCIÓN PROPORCIONA VARIOS PROCESOS PARA PREPARAR 2- METIL-1-(2-METILPROPIL)- 1H-IMIDAZO[4,5-C][1,5] NAFTIRIDIN-4-AMINA

LA PRESENTE INVENICIÓN PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACOLÓGICAS QUE COMPRENDEN INHIBIDORES DE LA PDE-5 Y LA PDE-4, SÓLOS O EN COMBINACIÓN, PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS UROLÓGICOS QUE COMPRENDEN HIPERPLASIA PROSTÁTICA BENIGNA (HPB), SÍNTOMAS DEL TRACTO UTINARIO INFERIOR (STUI) Y EN PARTÍCULAR SÍNTOMAS IRRITATIVOS CAUSADOS POR HPB INDUCIDA POR OBSTRUCCIÓN DEL TRACTO DE SALIDA DE LA VEJIGA (OSV). LA INVENCIÓN TAMBIÉN PROPORCIONA PROCEDIMIENTOS DE DETECCIÓN PARA DICHO INHIBIDORES DE LA PDE-5 Y LA PDE-4 PARA USO, SÓLOS O EN COMBINACIÓN, EN LA PREPARACIÓN DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE DICHOS TRASTORNOS UROLÓGICOS

LOS COMPUESTOS REVELADOS SON 2-AMINO-7,8-DIHIDRO-6H-PIRIDO[4,3-D]PIRIMIDINA-5-UNO, SUS ESTEREOISÓMEROS, TAUTOMEROS, SALES ACEPTADAS FARMACÉUTICAMENTE, Y PRO-MEDICAMENTOS DE LO MISMO; LAS COMPOSICIONES QUE INCLUYEN UN PORTADOR FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE Y UNO O MÁS DE LOS COMPUESTOS 2-AMINO-7,8-DIHIDRO-6H-PIRIDO[4,3-D]PIRIMIDINA-5-UNO, YA SEA SOLOS O EN COMBINACIÓN CON PORLO MENOS UN AGENTE TERAPÉUTICO ADICIONAL. SE REVELAN LOS MÉTODOS DE USO DE LOS COMPUESTOS 2-AMINO-7,8-DIHIDRO-6H-PIRIDO[4,3-D]PIRIMIDINA-5-UNO, YA SEA SOLOS O EN COMBINACIÓN CON POR LO MENOS UN AGENTE TERAPÉUTICO ADICIONAL, EN LA PROFILAXIS TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL,CARDIOVASCULARES, AUTOINMUNE, VIRALES, PROLIFERACIÓN CELULAR

Expediente

Expediente

Expediente

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Titulo

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Titulo

Titulo

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A 61 K 9/00

F 01 L 1/00

C 07 D 417/02

A 61 K 31/00

C 07 D 239/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

108 -Pág.

** PAT6030r **

166

2008002861

2008002866

2008002865

2008002884

2008002890

COMPUESTOS DE PIRIMIDINA AMIDA COMO INHIBIDORES DE PGDS

MEZCLA DE SALES DE HIERRO Y COBRE QUE ENMASCARAN EL SABOR METALICO

USO DE OXAZOLIDINONAS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE MICROANGIOPATIAS

METODO DE PRODUCCION PROTEICA UTILIZANDO COMPUESTOS ANTI-SENESCENCIA REF. 2004658-1750 (AM102085)

SOLUCION DE CLORURO DE SODIO PARA RECONSTITUCION O DILUCION DE FARMACO

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

23/02/2009

14/01/2009

14/01/2009

09/07/2009

31/07/2009

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


BAYER CONSUMER CARE AG

Bayer HealthCare AG

WYETH

WYETH

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

ESTA INVENCIÓN SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FÓRMULA (I): (VER FORMULA); EN LA QUE R1, R2, R3 Y L1 SON COMO SE HAN DEFINIDO ANTERIORMENTE, UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE EL COMPUESTO, Y EL USO DEL COMPUESTO PARA TRATAR TRASTORNOS ALÉRGICOS Y/O INFLAMATORIOS, PARTICULARMENTE TRASTORNOS TALES COMO RINITIS ALÉRGICA, ASMA Y/O ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRÓNICA (COPD)

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICIÓN ORAL SIN SABOR METÁLICO QUE COMPRENDE UNA FUENTE DE HIERRO Y/O UNA FUENTE DE COBRE, A SU PROCESO DE PREPARACIÓN Y A SU USO PARA EQUILIBRAR LA PROVISIÓN DE HIERRO COMO SUPLEMENTO NUTRICIONAL

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE AL USO DE INHIBIDORES SELECTIVOS DEL FACTOR XA, PARTICULARMENTE DE OXAZOLIDINONAS DE FORMULA (I): (VER FORMULA); PARA EL TRATAMIENTO Y7O LA PROFILAXIS DE MICROANGIOPATÍAS Y TAMBIÉN A SU USO PARA LA PRODUCCIÓN DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PROFILAXIS DE MICROANGIOPATÍAS

SE PROPORCIONAN MÉTODOS PARA PRODUCIR UNA PROTEÍNA EN CULTIVO CELULAR QUE COMPRENDE UN COMPUESTO ANTI-SENESCENCIA, TAL COMO EL ANTIOXIDANTE CARNOSINA. DE ACUERDO CON LAS ENSEÑANZAS DE LAPRESENTE INVENCIÓN, LAS CÉLULAS CULTIVADAS EN UN MEDIO DE CULTIVO CELULAR QUE COMPRENDE UN COMPUESTO ANTI-SENESCENCIA EXHIBEN MAYOR VIABILIDAD Y PRODUCTIVIDAD. ADICIONALMENTE, LOS CULTIVOS CELULARES CULTIVADOS EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO ANTISENESCENCIA EXHIBEN NIVELES REDUCIDOS DE AGREGADOS DE ELEVADO PESO MOLECULAR EN EL MEDIO DE CULTIVO CELULAR

LA INVENCIÓN PROPORCIONA MÉTODOS PARA LA PREPARACIÓN DE FORMULACIONES FARMACÉUTICAS PARA INYECCIÓN TAL QUE EN LA INYECCIÓN LA FORMULACIÓN NO PROVOQUE LA AGLUTINACIÓN DE ERITROCITOS, HEMÓLISIS, Y/O CONTRACCIÓN DE CÉLULAS. PARA PREVENIR LA AGLUTINACIÓN, UNA FORMULACIÓN FARMACÉUTICA PREPARADA PARA INYECCIÓN NECESITA TENER UNA FUERZA IÓNICA SUFICIENTE. PARA PREVENIR LA HEMÓLISIS O LA CONTRACCIÓN DE CÉLULAS, UNA FORMULACIÓN FARMACÉUTICA PREPARADA PARA INYECCIÓN NECESITA SER CASI ISOTÓNICA CON RESPECTO AL PLASMA. LA INVENCIÓN PROPORCIONA MÉTODOS QUE PREPARAN FORMULACIONES FARMACÉUTICAS PARA INYECCIÓN QUE TIENEN TANTO LA FUERZA IÓNICA SUFICIENTE PARA PREVENIR LA AGLUTINACIÓN Y LA TONICIDAD REQUERIDA PARA PREVENIR HEMÓLISIS O DESHIDRATACIÓN O CONTRACCIÓN DE CÉLULAS SIGNIFICATIVAS. LOS MÉTODOS PRESENTES INVOLUCRAN EL USO DE SOLUCIONES DE CLORURO DE SODIO QUE SON ALREDEDOR DE 25 MM HASTA ALREDEDOR DE 150 MM PARA RECONSTITUCIÓN DE TORTAS LIOFILIZADAS (U OTRAS FORMULACIONES FARMACÉUTICAS NO LIQUIDAS) EN SOLUCIÓN O PARA DILUCIÓN DE SOLUCIONES DE FORMULACIÓN FARMACÉUTICA

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Expediente

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A 61 K 31/506

A 23 L 1/304

A 61 K 31/5377

C 12 N 5/00

A 61 K 38/48

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

109 -Pág.

** PAT6030r **

166

2008002901

2008002903

2008002911

2008002913

2008002940

DERIVADOS DE ESPIRO AZA-SUSTITUIDOS

COMPUESTOS PARA LA INHIBICION DE ENZIMAS

FORMULACIONES DE PROTEINA DE FUSION INMUNOLOGICA REF. 08702.0148-00267 (AM101862 SV)

COMPUESTO DE CINAMIDA BICICLICO

COMBINACION FARMACEUTICA

Publicación:

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Publicación:

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14/01/2009

17/02/2009

04/03/2009

13/08/2009

23/03/2009

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


PROTEOLIX, INC.

WYETH

Eisai R&D Management Co., Ltd.

CIPLA LIMITED

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

SE PROPORCIONA UN COMPUESTO DE LA SIGUIENTE FÓRMULA (I) O SU SAL FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE: (VER FORMULA); [EN LA QUE X, Y, Z Y W REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO METINO O UN ÁTOMO DE NITRÓGENO, CON LA CONDICIÓN DE QUE EN UN CASO DONDE TODOS DE X, Y, Z Y W SEAN GRUPO METINO; A REPRESENTE -O- O SIMILARES, B REPRESENTE -C(O)- O SIMILARES, D REPRESENTE -(CH2)M2-, -O- O SIMILARES, Y M2REPRESENTE 0 Ó 1; Q REPRESENTE UN GRUPO METINO O UN ÁTOMO DE NITRÓGENO; Y R REPRESENTE UN GRUPO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FÓRMULA (II-1) (EN LA QUE R6, R7 Y R8 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUILO INFERIOR SIMILAR

COMPUESTOS BASADOS EN EL PEPTIDO QUE INCLUYEN ACTIVIDADES ESPECIFICAS QUE INHIBEN EFICIENTEMENTE Y SELECGTIVAMENTE TRES MIEMBROS QUE CONTIENEN HETEROATOMOS DE LAS HIDROLASAS (Ntn) DEL NUCLEOFILO DE TERMINAL N ASOCIADAS CON LA PROTEOSOMA. LOS COMPUESTOS BASADOS EN EL PEPTIDO INCLUYEN UN EPOXIDO O AZIRIDINA Y FUNCIONALIZACION EN LA TERMINAL N- ENTRE OTRAS UTILIDADES TERAPEUTICAS, LOS COMPUESTOS BASADOS EN EL PEPTIDO SE ESPERAN QUE EXHIBAN PROPIEDADES ANTI-INFLAMATORIAS Y INHIBICION DE LA PROLIFERACION. LA ADMINISTRACION ORAL DE LOS INHIBIDORES DE PROTEOSOMA BASADOS EN EL PEPTIDO ES POSIBLE DEBIDO A SUS PERFILES BIODISPONIBLES

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A COMPOSICIONES DE PROTEÍNAS DE FUSIÓN DE IG, ESPECIALMENTE COMPOSICIONES QUE INCLUYEN UNA PROTEÍNA DE FUSIÓN DE IG, UN AGENTE DE VOLUMEN, UN DISACÁRIDO, UN TENSIOACTIVO, Y UN AMORTIGUADOR. EN UN ASPECTO, ESTAS COMPOSICIONES SON ESTABLES BAJO ALMACENAMIENTO A LARGO PLAZO O AL MENOS UN CICLO DE CONGELACIÓN/DESCONGELACIÓN. LA INVENCIÓN TAMBIÉN PROPORCIONA MÉTODOS DE PREPARACIÓN DE LAS COMPOSICIONES DE PROTEÍNA DE FUSIÓN DE IG. EN UN ASPECTO, LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCIÓN SON LIOFILIZADAS. EN UN ASPECTO ADICIONAL, LAS COMPOSICIONESSON LIOFILIZADAS POR UN PROCESO QUE INCLUYE UNA ETAPA DE RECOCIDO

UN COMPUESTO DE CINAMIDA BICICLICO REPRESENTADO POR LA FÓRMULA GENERAL (I): (VER FORMULA); EN DONDE REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UN ENLACE DOBLE; AR1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO O GRUPO PIRIDINILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UNO HASTA TRES SUBSTITUYENTES; R1 Y R2 CADA UNO REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO CL-6, UN GRUPO HIDROXILO, ETC.; Z1 REPRESENTA UN GRUPO METILENO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO O GRUPO VINILENO, UN ÁTOMO DE OXIGENO, O UN GRUPO IMINO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILOC1-6 O UN GRUPO ACILO C1-6; Y P, Q, Y R CADA UNO ES UN ENTERO DE 0 HASTA 2. FUNCIONA PARA REDUCIR ABETA40 Y ABETA42. POR LO TANTO ÚTIL ESPECIALMENTE COMO UNA PREVENCIÓN O REMEDIO PARA ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS DE LAS CUALES ABETA ES EL CAUSANTE, TAL COMO ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y SÍNDROMEDE DOWN.

COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (VIH), METODOS DE PREPARACION Y SU USO EN TERAPIA

Expediente

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Titulo

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A 61 K 31/00

A 61 K 38/55

A 61 K 39/395

A 61 K 31/4178

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

110 -Pág.

** PAT6030r **

166

2008002991

2008003033

2008003080

2008003101

2008003131

COMPOSICION FARMACEUTICA EN LA FORMA DE POLVOS ENCAPSULADOS QUE COMPRENDE ORLISTAT, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA COMPOSICION Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD

NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL RANELATO DE ESTRONICO Y DE SUS HIDRATOS

FORMULACION DE MEDICAMENTO LIQUIDA

2-ALCOXI-3,4,5-TRIHIDROXI-ALQUILAMIDA-BENZAZEPINAS,SU PREPARACION COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN Y UTILIZACION

CIRCUITO DE CONTROL REMOTO DE DISPOSITIVOS ELECTRICOS

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16/04/2009

21/01/2010

26/11/2009

29/04/2009

04/11/2009

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

LABORATORIOS ANDROMACO S.A. - LABORATORIOS ANDROMACO, S.A.



Sanofi-aventis


Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA ESTABLE DE ORLISTAT, EN LA FORMA DE UNA MEZCLA DE POLVO ENCAPSULADA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y AL USO DE LA COMPOSICIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD. LA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA COMPRENDE LOS SIGUIENTES EXCIPIENTES: 15-30% AGENTE ABSORBENTE DE HUMEDAD, TAL COMO LACTOSA SPRAY DRIED; 5-40% AGENTE DE DILUCIÓN, TAL COMO CELULOSA MICROCRISTALINA Y/O MANITOL GRANULAN 1-10% DESINTEGRANTE, TAL COMO ALMIDÓN GLICOLATO DE SODIO; 1-10% ANTIAGLOMERANTE, TAL COMO POLIENTILENGLICOL 4000; 0,5-2% SURFACTANTE, TAL COMO LAURIL SULFATO DE SODIO; UN GLIDANTE Y UN LUBRICANTE. EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE LA COMPOSICIÓN CONSISTE EN MEZCLAR EL ORLISTAT, EL AGENTE ABSORBENTE DE HUMEDAD, UNA PRIMERA PARTE DEL GLIDANTE, EL ANTIAGLOMERANTE, Y OPCIONALMENTE UNA PRIMERA PARTE DEL AGENTE DE DILUCIÓN; MOLER ESTA MEZCLA; MOLER EL AGENTE DE DILUCIÓN REMANENTE, EL SURFACTANTE Y EL DESINTEGRANTEY MEZCLAR CON LA PRIMERA MEZCLA; MOLER LA SEGUNDA PARTE DEL GLIDANTE Y EL LUBRICANTE, MEZCLAR CON LOSINGREDIENTES ANTERIORES Y ENCAPSULAR EN CÁPSULAS DE GELATINA DURA

PROCEDIMIENTO DE SÍNTESIS INDUSTRIAL DEL RANELATO DE ESTRONCIO DE LA FORMULA (I): (VER FORMULA); Y DE SUSHIDRATOS

LA INVENCIÓN SE REFIERE A UNA FORMULACIÓN DE MEDICAMENTO LÍQUIDA PARA BETABLOQUEANTES QUE ES ESPECIALMENTE ADECUADA PARA LA ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL EN ANIMALES

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE PARTICULARMENTE A 2-ALCOHI-3,4,5-TRIHIDROXIALQUILAMIDA-BENZAZEPINAS, SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN Y SU UTILIZACIÓN COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR COMO AGENTES ANTICANCERÍGENOS. FÓRMULA (I)

CIRCUITO ELECTRÓNICO PARA EL CONTROL REMOTO DE ENCENDIDO Y APAGADO DE DISPOSITIVOS ELÉCTRICOS Y ELECTRÓNICOS DESDE AL MENOS UNA COMPUTADORA, UNA RED INTRANET, LA RED INTERNET O DISPOSITIVOS MÓVILES, QUE COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE ENTRADAS Y UNA PLURALIDAD DE SALIDAS, LAS CUALES PERMITEN ELMONITOREO Y CONTROL REMOTO O PROGRAMADO DEL ESTADO DE ENCENDIDO O APAGADO DE UNA PLURALIDAD DE SALIDAS ELÉCTRICAS, DESDE AL MENOS UNA COMPUTADORA O DISPOSITIVO MÓVIL CON CONEXIÓN A LA INTERNET O A UNA INTRANET. LAS SALIDAS PUEDEN MANEJAR DIRECTAMENTE DISPOSITIVOS ELÉCTRICOS DE POTENCIAS ELÉCTRICAS DE HASTA 4400 WATTS. UNA PLURALIDAD DE ESTOS CIRCUITOS PUEDEN INTERCONECTARSE POR MEDIO DE UN BUS DE DATOS DE ÚNICAMENTE DOS HILOS. LA CANTIDAD DE ENTRADAS Y SALIDAS SE INCREMENTA AL SER INTERCONECTADOS EN SERIE O PARALELO. SI LA CONEXIÓN ES EN SERIE, SE INCREMENTA LA DISTANCIA ENTRE DICHOS CIRCUITOS Y LA AL MENOS UNA COMPUTADORA. ESTE CIRCUITO PUEDE FUNCIONAR DE FORMA MANUAL LOCAL EN AUSENCIA DE CONEXIÓN CON UNA COMPUTADORA, A UNA RED O A DISPOSITIVOS MÓVILES

Expediente

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Titulo

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A 61 K 31/00

C 07 D 333/00

A 61 K 31/135

A 61 K 31/55

G 08 C 15/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

111 -Pág.

** PAT6030r **

166

2008003134

2009003144

2009003146

2009003151

ESTERES DE DHA Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES REF.353765/D24471 ISM

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-IDIOTIPICO ANTI-CA-125 Y DERIVADOS DE ALUMINIO REF. 7626PT7DZ

MODULADORES DEL METABOLISMO Y TRATAMIENTO DE LOS TRANSTORNOS METABOLICOS REF. 20750-0033SV1 (137. SV1.PCT)

ANTICUERPO ANTAGONISTA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER

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26/08/2009

29/07/2009

04/11/2009

21/01/2010

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

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MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A.


Sanofi-aventis

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE AL ÉSTER DEL ÁCIDO DOCOSAHEXAENOICO CON UN ALCOHOL SELECCIONADO DEENTRE LAS VITAMINAS O PROVITAMINAS DEL GRUPO B, CONSTITUIDO VENTAJOSAMENTE POR EL NICOTINOL DE LA FÓRMULA SIGUIENTE: (VER FORMULA); EL PANTENOL DE LA FÓRMULA SIGUIENTE: (VER FORMULA); Y EL INOSITOL DE LA FÓRMULA SIGUIENTE: (VER FORMULA); O CON LA ISOSORBIDA DE LA FÓRMULA SIGUIENTE: (VER FORMULA); O EL MONONITRATO DE ISOSORBIDA DE LA FÓRMULA SIGUIENTE: (VER FORMULA); LA MISMA SE REFIERE ASIMISMO A SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN, A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE LO CONTIENE Y A SU UTILIZACIÓN EN EL TRATAMIENTO O LA PREVENCIÓN DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y EN PARTICULAR DE LA FIBRILACIÓN AURICULAR

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS PARA ADMINISTRACIÓN PARENTERAL COMO VACUNAS QUE COMPRENDEN UN ANTICUERPO MONOCLONAL Y COMO ADYUVANTE UN DERIVADO DE ALUMINIO

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE AL ÉSTER ISOPROPÍLICO DEL ACIDO 4-[5-METOXI-6-(2-METIL-6-[1,2,4] TRIAZOL-L-IL-PIRIDIN-3-ILAMINO)-PIRIMIDIN-4-ILOXI]-PIPERIDIN-L-CARBOXÍLICO Y SUS SALES, SOLVATOS E HIDRATOS FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES QUE SON MODULADORES DEL METABOLISMO DE LA GLUCOSA. EN CONSECUENCIA, LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCIÓN SON ÚTILES EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS METABÓLICOS Y LAS COMPLICACIONES RELACIONADAS, COMO LA DIABETES Y LA OBESIDAD

ANTICUERPOS, ANTICUERPOS HUMANIZADOS, ANTICUERPOS MODIFICADOS EN SUPERFICIE, FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS, ANTICUERPOS DERIVATIZADOS, Y COONJUGADOS DE ESTOS CON AGENTES CITOTOXICOS, QUE SE UNENESPECIFICAMENTE A, E INHIBEN LA CLASE A DE LOS RECEPTORES EPH, ANTAGONIZAN LOS EFECTOS DE FACTORES DE CRECIMIENTO DE CRECIMIENTO EN EL CRECIMIENTO Y SUPERVIVENCIA DE CELULAS TUMORALES , Y QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD AGONISTA MINIMA OQUE CARECEN DE ACTIVIDAD AGOSNITA. DICHOS ANTICUERPOS Y FRAGMENTOS DE ESTOS PUEDEN UTILIZARSE EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES QUEEXPRESA NIVELES ELEVADOS DE LA CLASE A DE RECEPTORES EPH, TALES COMO CANCER DE MAMA, CANCER DE COLON,CANCER DE PULMON, CARCINOMA DE OVARIO, SARCOMA SONOVIAL, Y CANCER PANCREATICO, Y DICHOS ANTICUERPOS DERIVATIZADOS PUEDEN UTILIZARSE EN EL DIAGNOSITCO Y EN LA OBTENCION DE IMAGENES DE TUMORES QUE EXPRESAN NIVELES ELEVADOS DE LA CLASE A DE RECEPTORES EPH. TAMBIEN SE PROPORCIONAN CONJUGADOS CITOTOXICOS QUE COMPRENDEN UN AGENTE DE UNION A CELULAS Y UN AGENTE CITOTOXICO, SE DESCRIBEN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE COMPRENDEN EL CONJUGADO, METODOS PARA UTILIZAR LOS CONJUGADIOS EN LA INHIBICION DE L CRECIMIENTO CELULAR Y EN ELTRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD, Y UN KIT QUE COMPRENDE EL CONJUGADO CITOTOXICO, SIENDO TODAS REALIZACIONES DE LA INVENCION. EN PARTICULAR EL AGENTE DE UNION A CELULAS ES UN ANTICUERPO MONOCLONAL, Y FRAGMENTOS DE ESTE QUE SE UNEN AL ERITOPO, QUE RECONOCE Y SE UNE A LA CLASE A DE RECEPTORES EPH

Expediente

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Titulo

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A 61 K 31/465

A 61 K 39/35

A 61 K 31/506

A 61 K 39/395

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

112 -Pág.

** PAT6030r **

166

2009003176

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2009003225

2009003242

SISTEMA DE CULTIVO DE PLANTAS

CRISTAL NOVEDOSO DE (S) - (+) - 2 - (2-CLOROFENIL) - 2 - HIDROXIETIL - CARBAMATO REF. TPI5080SVPCT

METODOS Y COMPOSICIONES PARA MEJORAR EL ESTADO SANITARIO DE PLANTAS REF. EDT/1C.219.760

COMPUESTOS DE BIARIL ETER UREA

"USO DE COMPUESTOS DE CARBAMATO EN LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAMIENTO DE TRASTORNOS COCLEARES Y VESTIBULARES" REF. PRD2756SVPCT

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14/08/2009

24/11/2009

29/07/2009

13/08/2009

31/07/2009

Titular(es):

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MEBIOL INC.




Janssen Pharmaceutica, N.V.

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

[PROBLEMAS] UN SISTEMA DE CULTIVO DE PLANTAS PARA EL CULTIVO DE PLANTAS SOBRE UN ELEMENTO LAMINAR HIDROFÍLICO 5 NO POROSO QUE COMPRENDE UN ELEMENTO LAMINAR HIDROFÍLICO NO POROSO Y UNOS MEDIOS DE ALIMENTACIÓN DESTINADOS A SUMINISTRAR AGUA O UN LIQUIDO NUTRIENTE A LA SUPERFICIE INFERIOR DEL ELEMENTO LAMINAR EN AUSENCIA DE TANQUE HIDROPÓNICO PARA RECIBIR AGUA O UN LIQUIDO NUTRIENTE Y CULTIVAR PLANTAS EN EL MISMO. COMO MEDIO DE ALIMENTACIÓN SE UTILIZA UN MATERIAL ABSORBENTE DEL AGUA QUE ESTA EN CONTACTO CON EL ELEMENTO LAMINAR Y QUE ESTA DISPUESTO ENTRE EL ELEMENTO LAMINAR Y UN MATERIAL IMPERMEABLE AL AGUA. SE PUEDE OBTENER UN SISTEMA PARA PRODUCIR VEGETALES SEGUROS Y ALTAMENTE NUTRITIVOS A UN COSTE REDUCIDO AL DISPONER EL MATERIAL IMPERMEABLE AL AGUA DIRECTAMENTE SOBRE LA TIERRA DEL SUELO, DE MANERA QUE SE DISPONEN EL MATERIAL ABSORBENTE DEL AGUA Y UN TUBO DE IRRIGACIÓN, SEGUIDO DE LA DISPOSICIÓN DEL ELEMENTO LAMINAR POR ENCIMA DE AQUELLOS

LA PRESENTE INVENCIÓN SE RELACIONA CON UN CRISTAL NOVEDOSO DE (S)-(+)-2-(2-CLOROFENIL)-2-HIDROXIETIL CARBAMATO, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN ESTE CRISTAL Y MÉTODOS PARA ELABORAR Y UTILIZAR ESTE CRISTAL

LA PRESENTE INVENCIÓN PROPORCIONA MÉTODOS Y COMPOSICIONES PARA MEJORAR EL ESTADO SANITARIO DE PLANTAS. EN PARTICULAR, LA APLICACIÓN DE DICAMBA U OTRO SUSTRATO DE DMO, O SUS METABOLITOS INCLUYENDO DCSA, A UNA PLANTA CONFIERE TOLERANCIA A, O DEFENSA CONTRA, EL ESTRÉS BIÓTICO O ABIÓTICO TAL COMO ESTRÉS OXIDATIVO INCLUYENDO LA APLICACIÓN DEL HERBICIDA, Y A ENFERMEDADES DE LA PLANTA, Y POTENCIA EL RENDIMIENTO DE LOS CULTIVOS. ESTA APLICACIÓN PUEDE COMBINARSE CON LA APLICACIÓN DE OTRO HERBICIDA TAL COMO GLIFOSATO

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I): (VER FORMULA); O UNA SAL FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS; PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACIÓN DE LOS COMPUESTOS; INTERMEDIOS USADOS EN LA PREPARACIÓN DE LOS COMPUESTOS; COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS; Y LOS USOS DE LOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O AFECCIONES ASOCIADAS A LA ACTIVIDAD DE LA AMIDA HIDROLASA DE ÁCIDOS GRASOS (FAAH)

ESTA INVENCIÓN ESTÁ DIRIGIDA A EL USO DE UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE DE LA FORMULA (I) Y LA FÓRMULA (II): (VER FORMULA); O UNA SAL O ÉSTER FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ENDONDE FENILO ES SUSTITUIDO EN X CON UNO A CINCO ÁTOMOS DE HALÓGENO SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE DE FLÚOR, CLORO, BROMO Y YODO; Y, R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO QUE CONSISTE DE HIDRÓGENO Y ALQUILO DE C1-C4; EN DONDE ALQUILO DE C1-C4 ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON FENILO (EN DONDE FENILO ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE DE HALÓGENO, ALQUILO DE C1-C4, ALCOXI DE C1-C4, AMINO, NITRO Y CIANO); PARA LA ELABORACIÓN DE UN MEDICAMENTO EFICAZ PARA PROVEER OTOPROTECCIÓN A UN SUJETO

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Titulo

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A 01 G 1/00

A 61 K 31/27

A 01 H 3/04

A 61 K 31/444

A 61 K 31/27

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

113 -Pág.

** PAT6030r **

166

2009003244

2009003260

2009003328

2009003321

2005002073

ESTRUCTURA DE REDUCCION DEL MOVIMIENTO DE LAS OLAS

ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA

MARCACION RADIOACTIVA POR FLUORACION DE AZIRIDINAS

INDAZOLES SUSTITUIDOS CON AMIDA COMO INHIBIDORES DE POLI (ADP-RIBOSA)POLIMERASA (PARP)

COMPUESTOS DE SULFONAMIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS REF. PC 32080A

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26/11/2009

14/12/2009

14/12/2009

19/01/2010

09/05/2006

Titular(es):

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OFFICINE MACCAFERRI S.p.A



ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI, S.P.A.


Resumen:

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Resumen:

Resumen:

Resumen:

UNA ESTRUCTURA DE REDUCCIÓN DEL MOVIMIENTO DE LAS OLAS QUE COMPRENDE MEDIOS (30) DE REDUCCIÓN DEL MOVIMIENTO DE LAS OLAS ADECUADOS PARA SER TENDIDOS SOBRE UN LECHO COSTERO Y MEDIOS (20, 22) DE RETENCIÓN ADECUADOS PARA RETENER LOS MEDIOS DE REDUCCIÓN 5 DEL MOVIMIENTO DE LAS OLAS SOBRE EL LECHO COSTERO. LOS MEDIOS (30) DE REDUCCIÓN DEL MOVIMIENTO DE LAS OLAS ESTAN DISPUESTOS DE MODO QUE ESTAN INCLINADOS, EN USO, EN CONTRA DE LA DIRECCIÓN DE LA CORRIENTE MARINA QUE LOS GOLPEA. UN SISTEMA DE REDUCCIÓN DEL MOVIMIENTO DE LAS OLAS COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE ESTRUCTURAS DE REDUCCIÓN DEL MOVIMIENTO DE LAS OLAS DISPUESTAS EN FILA LONGITUDINALMENTE Y DE UNA MANERA TAL QUE LOS 10 MEDIOS (30) DE REDUCCIÓN DEL MOVIMIENTO DE LAS OLAS ADOPTAN UNA CONFIGURACIÓN SUSTANCIALMENTE PARALELA Y SE OPONEN AL MOVIMIENTO DE LA CORRIENTE

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE PROGESTERONA DE LA FORMULA GENERAL I: (VER FORMULA); EN LA QUE R1 PUEDE SER UN ÁTOMO DE HIDROGENO Y R2 PUEDE SER UN GRUPO HIDROXILO O R1 Y R2 PUEDEN SER JUNTOS UN GRUPO OXO

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS ADECUADOS PARA SER MARCADOS O YA MARCADOS RADIOACTIVAMENTE CON F, MÉTODOS PARA PREPARAR TALES COMPUESTOS Y USO DE LOS MISMOS PARA DIAGNÓSTICO POR IMÁGENES

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS DE FÓRMULA (I): Y A SUS SALES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES, ESTEREOISÓMEROS O TAUTÓMEROS, QUE SON INHIBIDORES DE POLI (ADP-RIBOSA) POLIMERASA (PARP) Y, POR TANTO, SON ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CÁNCER, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, LESIONES POR REPERFUSIÓN, PATOLOGÍAS ISQUÉMICAS, ICTUS, INSUFICIENCIA RENAL, ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, ENFERMEDADES VASCULARES DISTINTAS A LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, DIABETES, ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, INFECCIÓN RETROVIRAL, LESIÓN EN LA RETINA O ENVEJECIMIENTO CUTÁNEO Y LESIÓN CUTÁNEA INDUCIDA POR RADIACIÓN UV, Y COMO QUIMIO- Y/O RADIOSENSIBILIZANTES PARA EL TRATAMIENTO DE CÁNCER

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE COMPUESTOS DE FORMULA I (VER FORMULA) EN LA QUE R1, R2, R3, M Y N SON COMO HAN SIDO DEFINIDOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA PRODUCCION DE PEPTIDO ABETA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA TRATAR TRASTORNOS Y ENFERMEDADES, POR EJEMPLO, TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS Y/O NEUROLOGICOS, POR EJEMPLO, ENFERMEDADES DE ALZHEIMER, EN UN MAMIFERO, QUE COMPRENDE COMPUESTOS DE FORMULA I

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Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

E 02 B 3/06

A 61 K 31/567

C 07 C 311/19

A 61 K 31/4439

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

114 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002079

2005002089

2005002105

2005002119

2005002122

2005002131

POLIMORFO CRISTALINO DE ACETATO DE BAZEDOXIFENO REF. WYTH0049-504 (AM101381)

NUEVOS IMIDAZOLES REF. DOCKET 18699 (PC26195A)

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CONDENSADORES ELECTROLITICOS REF. STA 00220-SV

DERIVADOS DE CROMANOL, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA INFLAMACION REF. P - SV - 78.238/MSU

PRODROGAS DE ESTRIOL Y ESTETROL REF. P-SV-78.343/MSU

USO DE UN ANTICUERPO PARA EL TRATAMIENTO DE LUPUS

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26/06/2006

15/02/2006

15/02/2006

15/02/2006

09/05/2006

26/01/2006

Titular(es):

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Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

WYETH


H. C. STARCK GMBH



Genentech, Inc.

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN SE DIRIGE A UN POLIMORFO CRISTALINO DE ACETATO DE BAZEDOXIFENO, LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN EL MISMO, LAS PREPARACIONES DEL MISMO, Y USOS DEL MISMO

NUEVOS IMIDAZOLES QUE SON ÚTILES COMO INHIBIDORES DE HMG CO-A REDUCTASA. TAMBIÉN SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS DE LOS COMPUESTOS. TAMBIÉN SE PROPORCIONAN MÉTODOS PARA PREPARARLOS Y MÉTODOS PARA USAR LOS COMPUESTOS

LA INVENCIÓN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE CONDENSADORES ELECTROLÍTICOS DE BAJA RESISTENCIA EN SERIE EQUIVALENTE Y BAJA CORRIENTE RESIDUAL, CONSTITUIDO POR UN ELECTROLITO SÓLIDO DE POLÍMETROS CONDUCTORES Y UNA CAPA EXTERNA QUE CONTIENE POLÍMEROS CONDUCTORES Y UN AGLUTINANTE,ASÍ COMO A CONDENSADORES ELECTROLÍTICOS PREPARADOS CON EL PROCEDIMIENTO Y A SU USO

LA INVENCION SE RELACIONA CON COMPUESTOS DE LA FORMULA I (VER FORMULA) A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y A SU USO COMO INHIBIDORES DE LA INFLAMACION

PRODROGAS DE ESTRIOL Y ESTETROL DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE EL GRUPO Y ESTA UNIDO AL ESTEROIDE (VER FORMULA); PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO PARA PREPARAR MEDICAMENTOS CON EFECTO ESTRÓGENO

SE DESCRIBE UN MÉTODO PARA TRATAMIENTO DEL LUPUS EN UN SUJETO ELEGIBLE PARA RECIBIR TRATAMIENTO, REFERENTE A LA ADMINISTRACIÓN AL SUJETO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ANTICUERPO QUE SE UNE A UN MARCADOR DE SUPERFICIE DE CÉLULAS B PARA PROVEER UNA EXPOSICIÓN INICIAL Y UNA EXPOSICIÓN SUBSIGUIENTE AL ANTICUERPO DENTRO DE CIERTOS ESQUEMAS DE DOSIFICACIÓN Y UN ARTICULO DE MANUFACTURA CON TALES FINES

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A 61 K 9/00

A 61 K 31/00

H 01 G 9/15

C 07 D 405/04

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

115 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002152

2005002156

2005002158

2005002159

PRODUCCION DE POLVOS DE METALES VALVULA CON PROPIEDADES FISICAS Y ELECTRICAS MEJORADAS REF. MO 07672-SV

COMPUESTO FARMACEUTICO REF. 00346/SV

COMPUESTOS HETEROARIL- Y FENILSULFAMOILO SUSTITUIDOS REF. PC26197A

INDICADORES PARA GANCHOS DE ALAMBRE PARA COLGAR REF. DOCKET 17941

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15/02/2006

15/02/2006

09/05/2006

04/10/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

H.C. STARCK INC.



SPOTLESS PLASTICS PTY LTD.

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA INVENCIÓN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUE COMPRENDE (1) ALIMENTAR (A) UN PRIMER COMPONENTE EN POLVO DE METAL DE VÁLVULA QUE CONTIENE PARTÍCULAS DE METAL VÁLVULA Y (B) UN COMPONENTE REDUCTOR AL INTERIOR DE UN REACTOR QUE TIENE UNA ZONA CALIENTE; Y (2) SOMETER EL PRIMER COMPONENTE EN POLVO DE METAL VÁLVULA Y EL COMPONENTE REDUCTOR A CONDICIONES NO ESTÁTICAS SUFICIENTES PARA DE MANERA SIMULTANEA (I) AGLOMERAR LAS PARTÍCULAS DEL PRIMER COMPONENTE EN POLVO DE METAL VÁLVULA Y(II) REDUCIR EL CONTENIDO EN OXIGENO DE LAS PARTÍCULAS DEL COMPONENTE EN POLVO DE METAL VÁLVULA, PARA FORMAR CONELLO UN SEGUNDO COMPONENTE EN POLVO DE METAL VÁLVULA QUE CONTIENE PARTÍCULAS DE METAL VÁLVULA DE UN CONTENIDO REDUCIDO EN OXIGENO, EN DONDE EL COMPONENTE REDUCTOR SE ELIGE DEL GRUPO CONSISTENTE EN COMPONENTES REDUCTORES DE MAGNESIO, COMPONENTES REDUCTORES DE CALCIO, COMPONENTES REDUCTORES DE ALUMINIO, COMPONENTES REDUCTORES DE LITIO, COMPONENTES REDUCTORES DE BARIO, COMPONENTES REDUCTORES DE ESTRONCIO Y COMBINACIONES DE LOS MISMOS

EL D-TARTRATO DE 1-(INDOL-6-CARBONIL-D-FENILGLICINIL)-4-(1-METILPIRIDIN-4-IL) PIPERAZINA FORMA UNA SAL CRISTALINA ESTABLE Y ES UN INHIBIDOR DE LA SERINPROTEASA FACTOR XA, UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROARIL Y FENILSULFAMOÍLO SUSTITUIDOS, A COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENE TALES COMPUESTOS Y AL USO DE TALES COMPUESTOS COMO AGONISTAS EL RECEPTOR ACTIVADOR DEL PROLIFERADOR DE PEROXISOMA (PPAR). LOS ACTIVADORES PPAR ALFA, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y EL USO DE TALES COMPUESTOS SON ÚTILES PARA ELEVAR CIERTOS NIVELES DE LÍPIDOS EN PLASMA, INCLUYENDO COLESTEROL-LIPOPROTEÍNA DE ALTA DENSIDAD Y PARA REDUCIR CIERTOS NIVELES DE LÍPIDOS DISTINTOS EN PLASMA TALES COMO COLESTEROL-LDL Y TRIGLICÉRIDOS Y POR CONSIGUIENTE PARA TRATAR ENFERMEDADES QUE EMPEORAN CON BAJOS NIVELES DE COLESTEROL HDL Y/O ALTOS NIVELES DE COLESTEROL-LDL Y TRIGLICÉRIDOS TALES COMO ATEROESCLEROSIS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN MAMÍFEROS, INCLUYENDO SERES HUMANOS. LOS COMPUESTOS TAMBIÉN SON ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL BALANCE ENERGÉTICO (NEB) Y ENFERMEDADES ASOCIADAS EN RUMIANTES

UN GARFIO DE GANCHO DE ALAMBRE E INDICADOR EN COMBINACION, EL GANCHO DE ALAMBRE TIENE UNA PARTE CURVA Y UN ACCESORIO TIENE UNA TELA PARA DESPLEGAR INFORMACION, LA TELA INCLUYE AL MENOS UN ESTRIBO PARA ENGANCHAR EL INDICADOR, Y UN INDICADOR QUE TIENE UNA CAVIDAD ABIERTA EN EL MISMO PARA RECIBIR LA TELA DEL ACCESORIO, Y MEDIOS PARA ENGANCHAR EL ESTRIBO. MAS PREFERIBLEMENTE EL INDICADOR ES REMOVIBLEY A PRUEBA DE NIÑOS TAL COMO SE DEFINE EN LAS NORMAS INDUSTRIALES

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B 22 F 1/00

C 07 D 209/00

C 07 D 231/00

D 21 F 1/00

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

116 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002172

2005002191

2005002192

2005002206

2005002220

USO DE TINTURAS DE CIANINA PARA EL DIAGNOSTICO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON ANGIOGENESIS -P-SV-78.503/MSU

DERIVADOS DEL ACIDO ACETICO CON SUSTITUYENTES CICLOHEXILMETOXI, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS

AMIDAS DEL ACIDO 5 Y 6-AMINOALQUIL INDOL-2-CARBOXILICO 3-SUSTITUIDAS Y ANALOGOS RELACIONADOS COMO INHIBIDORES DE LA CASEINA CINASA IE

COMPUESTOS DE AMINOHETEROARILO O ENANTIOMERICAMENTE PUROS COMO INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA REF.PC32549A

DERIVADOS DE ALQUILIDEN-TETRAHIDRONAFTALENO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTIINFLAMATORIOS REF. P-SV-78.836/CD

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15/02/2006

07/07/2006

28/06/2006

14/09/2006

15/03/2006

Titular(es):

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Titular(es):




PFIZER INC.


Resumen:

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USO DE CONJUGADOS DE TINTURAS DE CIANINA CON COMPONENTE LIGANTE ESPECÍFICO PARA ANGIOGÉNESIS, PREFERIBLEMENTE CON UN COMPONENTE LIGANTE ESPECIFICO, PARA EB-D FIBRONECTINA PARA EL DIAGNOSTICO DE MICROMETÁSTASIS Y PEQUEÑAS LESIONES PROLIFERATIVAS, EN PARTICULAR TUMORES PRIMARIOS, PRECANCEROSIS, DISPLASIA, METAPLASIA, LESIONES INFLAMATORIAS, POR EJEMPLO PSORIASIS, ARTRITIS PSORIÁSICA Y/O ARTRITIS REUMATOIDE LESIONES ENDOMETRIÓSICAS, Y ENFERMEDADES OCULARES ASOCIADAS CON ANGIOGÉNESIS

DERIVADOS DE ACIDO ACETICO CON SUSTITUYENTES CICLOHEXILMETOXI, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS. LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO ACETICO CON SUSTITUYENTES CICLOHEXILMETOXI Y A LAS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERADAS Y A LOS DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE FUNCIONALES DE LOS MISMOS. COMPUESTO DE LA FORMULA I (VER FORMULA) EN LA CUAL LOS RADICALES TIENEN LOSSIGNIFICADOS QUE SE INDICAN,Y LAS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERADAS DE LOS MISMOS, Y LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARARLOS HAN QUEDADO DESCRITOS. LOS COMPUESTOS SON ADECUADOS,POR EJEMEPLO, PARA TRATAR Y/O PREVENIR LOS TRASTORNOS EN LOS QUE EST IMPLICADA LA RESISTENCIA A LA INSULINA

LA PRESENTE INVENCIÓN DESCRIBE Y REIVINDICA COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y FORMULA (II) (VER FORMULA); COMO INHIBIDORES DE LA CASEÍNA IE HUMANA, Y MÉTODOS DE USO DE DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y FORMULA (II) PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL INCLUYENDO TRASTORNOS DEL ESTADO DE ANIMO Y TRASTORNOS DEL SUEÑO. TAMBIÉN SE DESCRIBEN Y REIVINDICAN COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDE COMPUESTOS DE FORMULA (I) O FORMULA (II)

SE PROPORCIONA UN COMPUESTO ENANTIOMÉRICAMENTE PURO DE FÓRMULA 1: (VER FORMULA); ASÍ COMO PROCEDIMIENTOS PARA SU SÍNTESIS Y USO. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS SON POTENTES INHIBIDORES DE LA PROTEÍNA QUINASA C-MET, Y SON ÚTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL CRECIMIENTO CELULAR ANORMAL, TALES COMO CÁNCERES.

DERIVADOS DE ALQUILIDEN-TETRAHIDRONAFTALENO DE LA FORMULA GENERAL I:(VER FORMULA); PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y SU USO COMO ANTIINFLAMATORIOS

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Titulo

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A 61 K 47/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

C 07 D 401/00

C 07 D 215/12

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

117 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002222

2005002224

2005002225

2005002244

2005002245

DESOXIDACION DE POLVOS DE METALES RECTIFICADORES REF. STA 00233-SV



SEPARACION DE MAGNESIO A PARTIR DE POLVOS METALICOS REDUCIDOS CON MAGNESIO REF. NO. 07686-SV

2-ANILINOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA DEL CICLO CELULAR O DEL RECEPTOR DE LA TIROSINA QUINASA, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS REF. P-SV-78.797/MSU

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25/05/2006

25/05/2006

26/06/2006

25/05/2006

25/05/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

H.C. STARCK GmbH

Bayer HealthCare AG

Bayer HealthCare AG

H.C. STARCK INC.


Resumen:

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Resumen:

Resumen:

DESOXIDACIÓN DE POLVOS DE METALES RECTIFICADORES, ESPECIALMENTE DE POLVOS DE NIOBIO, DE POLVOS DE TÁNTALO O DE SUS ALEACIONES MEDIANTE TRATAMIENTO DE POLVO DE METAL RECTIFICADOR DE CALCIO, CON BARIO, CON LANTANO, CON ITRIO O CON CERIO COMO AGENTES DESOXIDANTES, ASÍ COMO POLVO DE METAL RECTIFICADOR QUE SE CARACTERIZA POR UNA PROPORCIÓN ENTRE LA SUMA DE LOS CONTENIDOS EN SODIO, EN POTASIO Y EN MAGNESIO Y LA CAPACIDAD, MENOR QUE 9 PPM/10.000 UFV/G

SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ACTIVA Y UNA COMPOSICION EUTECTICA SOLUBLE EN AGUA, CONSTITUYENDO LA MEZCLA RESULTANTE UNA FORMA DE DOSIFICACIÓN SÓLIDA SOLUBLE EN AGUA

SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ACTIVA Y UNA COMPOSICION POLIMERICA SOLUBLE EN AGUA, FORMANDO LA MEZCLA RESULTANTE UNA FORMA DE DOSIFICACION SOLIDA SOLUBRE EL AGUA

UN METODO DE PRODUCCION DE UN POLVO DE METAL REFRACTARIO QUE INCLUYE PROPORCIONAR UN POLVO METALICO QUE CONTIENE TANTALATO DE MAGNESIO O NIOBATO DE MAGNESIO; Y CALENTAR EL POLVO EN UNA ATMOSFERA INERTE EN PRESENCIA DE MAGNESIO, CALCIO, NIOBATO DE MAGNESIO DEL POLVO Y/O CALENTAR EL POLVO BAJO VACION A UNA TEMPERATURA SUFICIENTE PARA PREPARAR EL TANTALO DE MAGNESIO O EL NIOBATO DE MAGNESIO DEL POLVO, EFECTUANDOSE LAS ETAPAS DE CALENTAMIENTO EN CUALQUIER ORDEN. EL POLVO METALICO PUEDE SER CONFORMADO EN PELLETS A UNA TEMPERATURA DE SINTERIZADO ADECUADA, LOS CUALES PUEDEN SER CONFORMADOS EN CAPACITORES ELECTROLITICOS

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A DERIVADOS DE PIRIMIDINA DE LA FORMULA GENERAL I: (VER FORMULA); EN DONDE R1, R2, R3, R4, A Y D TIENEN LOS SIGNIFICADOS CONTENIDOS EN LA DESCRIPCIÓN, COMO INHIBIDORES DE LAS QUINASAS DEPENDIENTES DE CICLINAS, Y DE LOS RECEPTORES DE VEGF DE LAS TIROSINA QUINASAS, A SU PREPARACIÓN, ASÍ COMO A SU USO COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES

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Titulo

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C 22 B 34/20

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

B 22 F 9/18

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

118 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002271

2005002283

2005002288

2005002311

2005002315

COMPOSICIONES QUE CONTIENEN PIPEROCILINA Y TAZOBACTAM UTILES PARA INYECCION REF. AM 101858

FORMULACIONES

NUEVAS PIRIDINUREAS DE ANTRANILAMIDA COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA RECEPTORA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO VASCULAR ENDOTELIAL (VEGF) REF. P-SV-79054/UG

NUEVOS COMPUESTOS REF. PC32649A

DERIVADOS DE OCTAHIDROPIRROLO[3,4-C]PIRROL REF. PC32623A

Publicación:

Publicación:

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13/06/2007

20/07/2006

26/06/2006

14/09/2006

16/02/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

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WYETH

PHARMA MAR, S.A. SOCIEDAD UNIPERSONAL


PFIZER, INC.

PFIZER, INC.

Resumen:

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Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA INVENCIÓN SE REFIERE A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE PIPERACILINA, TAZOBACTAM, UN ÁCIDO AMINOCARBOXÍLICO, Y UN TAMPÓN EN UN DILUYENTE DE LACTATO DE SODIO. LA INVENCIÓN SE REFIERE ADEMAS A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA INFECCIÓN BACTERIANA Y UN CUADRO DE LR EN UN SER HUMANO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACIÓN A DICHO SER HUMANO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA COMPOSICION FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE PIPERACILINA, TAZOBACTAM, UN ÁCIDO AMINOCARBOXÍLICO Y UN TAMPÓN EN UN DILUYENTE DE LACTATO DE SODIO

SE SUMINISTRAN FORMULACIONES DE ACTEINASCIDINA, MÉTODOS PARA PREPARARLAS, ARTÍCULOS PARA LA FABRICACIÓN Y KITS CON DICHAS FORMULACIONES, Y MÉTODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS CON DICHAS FORMULACIONES

NUEVAS PIRIDINUREAS DE ANTRANILAMIDA COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA RECEPTORA DE VEGF, SU PRODUCCIÓN Y SU USO COMO AGENTES FARMACÉUTICOS PARA TRATAR ENFERMEDADES DESENCADENADAS POR UNA ANGIOGÉNESIS PERSISTENTE

UN COMPUESTO DE FORMULA (I): (VER FORMULA); Y SUS DERIVADOS FARMACÉUTICA Y/O VETERINARIAMENTE ACEPTABLE, EN LA QUE R1, R2, R3 Y R20 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, CL, BR, F, I, CF3, OCF3, ME, O ET; R4 ES HET O CICLOALQUILO DE C3-7 OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON ALQUILO DE C1-4, ALCOXI DE C1-4, ALCOXIALQUILO QUE CONTIENE DE 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO, O S-(ALQUILO DE C1-4); A ES 0 Ò 1; Y HET ES UN HETEROCICLO NO AROMÁTICO DE 4, 5, Ò 6 MIEMBROS, QUE CONTIENE POR LO MENOS UN HETEROÁTOMO DE N, O Ò S, OPCIONALMENTE CONDENSADO CON UN GRUPO CARBOCÍCLICO DE 5 Ò 6 MIEMBROS O UN SEGUNDO HETEROCICLO DE 4, 5, Ò 6 MIEMBROS QUE CONTIENE POR LO MENOS UN HETEROÁTOMO DE N, O Ò S, EN EL QUE EL GRUPO HET ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR AL MENOS CON UN SUBSTITUYENTE SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DE ALQUILO DE C1-8, ALCOXI DE C1-8, OH, HALO, CF3. OCF3, SCF3, HIDROXI-ALQUILO DE C1-6, ALCOXI DE C1-4- ALQUILO DE C1-6 Y ALQUILO DE C1-4-S-ALQUILO DE C1-4; CON TAL DE QUE POR LO MENOS UNO DE R1, R2, Y R3 SEA DISTINTO DE H. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCIÓN EXHIBEN ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE LA RECAPTACIÓN TANTO DE SEROTONINA COMO NORADRENALINA Y POR LO TANTO TIENEN UTILIDAD EN VARIAS ÁREAS TERAPÉUTICAS, POR EJEMPLO, INCONTINENCIA URINARIA

SE REFIERE A DERIVADOS DE OCTAHIDROPIRROLO [3,4-C] PIRROL DE FORMULA (VER FORMULA) Y A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y A SUS USOS

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Titulo

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Titulo

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A 61 K 31/00

A 61 K 38/00

C 07 D 231/00

C 07 D 213/00

C 07 D 207/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

119 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002317

2005002324

2005002340

2005002341

2005002352

FORMULACIONES DE BENZOXAZOLES SUBSTITUIDOS REF. WYTH0097-503 (AM101641) (178701)

DISTRIBUIDOR DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS CALIENTES

ANALOGOS DE RAPAMICINA Y LOS USOS DE LOS MISMOS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS, PROLIFERATIVOS E INFLAMATORIOS REF. AM101814SALVO

NUEVOS USOS PARA LOS AGONISTAS BETA DE ESTROGENOS REF. WYTH0111-503/AM101815/178707O

MACROLIDOS REF. PC32425A

Publicación:

Publicación:

Publicación:

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26/06/2006

01/06/2006

29/11/2006

13/06/2007

12/07/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

WYETH

MARCO BIANCHI

WYETH

WYETH


Resumen:

Resumen:

Resumen:

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Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A DOSIS SÓLIDAS DE FORMULACIONES QUE INCLUYEN LOS LIGADOS ERB-SELECTIVOS QUE CONTIENE BENZOXASOL Y LOS PROCESOS PARA FABRICAR DICHAS FORMULACIONES, MÁS PARTICULARMENTE A LAS FORMULACIONES NUEVAS Y PROCESOS PARA LA FABRICACIÓN DE FORMULACIONES QUE CONTIENEN EL LIGADO ERB-SELECTIVO, ERB-041

UN APARATO APTO PARA DESCARGAR UNA PORCIÓN DE PRODUCTO ALIMENTICIO CALIENTE, FORMADO POR AL MENOS UN COMPONENTE ALIMENTICIO, POR EJEMPLO, SELECCIONADO ENTRE LOS COMPONENTES TÍPICOS DEL CONDIMENTO DE UNA PIZZA, Y USADO PARA RELLENAR UN RECIPIENTE COMESTIBLE, POR EJEMPLO DE BARQUILLO, FORMANDO UN PRODUCTO ALIMENTICIO CALIENTE EXPRÉS DE PORCIÓN ÚNICA. EL APARATO PROVEE UNA CÁMARA DE CALENTAMIENTO (20) QUE COMPRENDE UNA CAVIDAD CON UNA SUPERFICIE INTERNA CALIENTE (82), DENTRO DE LA CUAL CORRE UN PISTÓN (84) BARRIENDO ESA SUPERFICIE (82) Y EMPUJANDO HACIA UNA SALIDA (83) POR LO MENOS UNCOMPONENTE ALIMENTICIO TRITURADO (33) CALENTADO DENTRO DE DICHA CÁMARA (20) Y PROVENIENTE DE UN RECIPIENTE EXTERNO (30) REFRIGERADO, MEDIANTE UN ACCESORIO REFRIGERANTE (32), JUNTO CON UN COMPONENTEALIMENTICIO LIQUIDO (40). TAL CÁMARA (20) SE CALIENTA MEDIANTE UNA RESISTENCIA ELÉCTRICA (81). EL APARATO, ADEMÁS, COMPRENDE UN SISTEMA (50) PARA APLICAR UNA GUARNICIÓN SOBRE LA SUPERFICIE SUPERIOR DEL PRODUCTO Y UN SISTEMA DE CARRUSEL (60) PARA POSICIONAR AUTOMÁTICAMENTE UN RECIPIENTE COMESTIBLE (71) EN LAS DIVERSAS ESTACIONES OPERATIVAS (FIGURA 4)

LA PRESENTE INVENCIÓN PRESENTA COMPUESTOS DE LA SIGUIENTE ESTRUCTURA, EN LOS CUALES R1, R2, R4, R6, R7 YR15 SON COMO SE LOS DEFINIERA ANTERIORMENTE: (VER FORMULA); ESTOS COMPUESTOS SON ÚTILES EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS NEUROLÓGICOS O COMPLICACIONES DEBIDAS A ACCIDENTE CEREBROVASCULAR O LESION CEFÁLICA, ENFERMEDAD NEOPLÁSICA BENIGNA O MALIGNA, CARCINOMAS Y ADENOCARCINOMAS, ENFERMEDADES PROLIFERATIVA Y TRASTORNOS INFLAMATORIOS. POR LO TANTO, LOS COMPUESTOS SON VENTAJOSOS COMO AGENTES NEUROPROTECTORES Y NEURORREGENERADORES, ANTIPROLIFERATIVOS Y ANTIINFLAMATORIOS

ESTA INVENCIÓN PROPORCIONA MÉTODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES O DESORDENES COGNITIVOS Y LOS SÍNTOMAS DE LAS MISMAS CON AGONISTAS SELECTIVOS BETA DE ESTRÓGENOS

COMPUESTOS MACRÓLIDOS PER SE, COMO SE MUESTRAN A CONTINUACIÓN Y SE DEFINEN EN ESTA MEMORIA, Y SU USO, P. EJ., COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS Y ANTIPROTOZOARIOS EN ANIMALES, INCLUYENDO SERES HUMANOS: (VER FORMULA). TAMBIÉN SE DESCRIBEN MÉTODOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS, PRODUCTOS INTERMEDIOS Y SUS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS, Y MÉTODOS PARA TRATAR O PREVENIR LA ENFERMEDAD DE ADMINISTRACIÓN DE LOS COMPUESTOS A LOS SUJETOS QUE LO NECESITEN. ESTE RESUMEN ES SÓLO UN EXTRACTO Y NO LIMITA LA INVENCIÓN

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Titulo

Titulo

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C 07 D 413/00

B 65 D 47/00

C 07 D 401/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/70

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

120 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002363

2006002365

2006002399

2006002405

2006002425

18-METIL-19-NOR-17-PREGN-4-EN-21, 17-CARBOLACTONAS, ASI COMO PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN REF. P-SV-79.329/UG

COMPUESTOS DE QUINOLINA HETEROAROMATICOS REF. PC32593A

AGONISTAS DE PYY Y SUS USOS REF. PC32768A

COMPUESTOS DE BIS ARILO Y HETEROARILO SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS SELECTIVOS DEL 5HT 2A

ALARGAR EL TIEMPO HASTA LA PROGRESION DE LA ENFERMEDAD O LA SUPERVIVENCIA DE LOS PACIENTES DE CANCER

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29/11/2006

08/02/2008

10/08/2007

24/11/2006

09/05/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):





GENETECH, INC.

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN DESCRIBE LAS NUEVAS 18-METIL-19-NOR-17-PREGN-4-EN-21,17-CARBOLACTONAS DE LA FORMULA GENERAL I: (VER FORMULA); EN DONDE Z ES UN ÁTOMO DE OXÍGENO, DOS ÁTOMOS DE HIDRÓGENO, UN GRUPO =NOR O =NNHSO2R, EN DONDE R ES UN ÁTOMO DE HIDRÓGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 1 A 4 O BIEN 3 A 4 ÁTOMOS DE CARBONO, R4 ES UN ÁTOMO DE HIDRÓGENO, UN ÁTOMO DE HALÓGENO, UN GRUPO METILO O TRIFLUOROMETILO, R6 Y/O R7 PUEDEN ESTAR EN POSICIÓN ALFA O BETA Y SON, DE MODO INDEPENDIENTE ENTRE SI, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 1 A 4 O BIEN 3 A 4 ATOMOS DE CARBONO O R6 Y R7 SON CADA UNO UN ÁTOMO DE HIDRÓGENO O R6 Y R7 FORMAN JUNTOS UN GRUPO METILENO EN POSICIÓN ALFA O BETA O UN ENLACE ADICIONAL. LOS NUEVOS COMPUESTOS DISPONEN DE UNA ACCIÓN GESTAGÉNICA Y ANTIMINERALOCORTICOIDE Y SON APROPIADOS PARA PRODUCIR PREPARADOS FARMACÉUTICOS, POREJEMPLO PARA LA ANTICONCEPCIÓN ORAL Y EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PRE-, PERI- Y POSMENOPÁUSICOS

LA INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROATOMÁTICOS QUE SIRVEN COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA (PDE) EFICACES. EN PARTICULAR, LA INVENCIÓN SE REFIERE A DICHO COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE PDE10. LA INVENCIÓN TAMBIÉN SE REFIERE A INTERMEDIOS PARA LA PREPARACIÓN DE DICHOS COMPUESTOS; A COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS; Y AL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR CIERTOS TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL(SNC) U OTROS TRASTORNOS

LA INVENCIÓN PROPORCIONA VARIANTE DEL PÉPTIDO PYY 3-36 Y SUS DERIVADOS PEGILADOS Y COMPOSICIONES Y MÉTODOS ÚTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS MODULADOS POR EL AGONISTA DEL RECEPTOR Y2 DEL NEUROPÉPTIDO Y (NPY)

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UNA SERIE DE COMPUESTOS DE BIS ARILO Y HETEROARILO SUSTITUIDOS DE FORMULA (I): (VER FORMULA); DONDE, X, Y, A, B, D, AR, R1 Y R2 SON COMO SE DEFINEN EN ESTE DOCUMENTO. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCIÓN SON ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE 5HT2A Y, POR LO TANTO, SON ÚTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSIDAD DE ENFERMEDADES QUE INCLUYEN, PERO SIN LIMITACIÓN, UNA AMPLIA DIVERSIDAD DE TRASTORNOS DEL SUEÑO COMO LOS DESCRITOS Y REIVINDICADOS EN ESTE DOCUMENTO

ESTA SOLICITUD DESCRIBE COMO ALARGAR EL TIEMPO PREVIO AL PROGRESO DE LA ENFERMEDAD O LA SUPERVIVENCIA EN PACIENTES DE CÁNCER CON ACTIVACIÓN DE HER, TRATANDO AL PACIENTE CON UN INHIBIDOR DE LA DIMERIZACIÓN DE HER, COMO PERTUZUMAB

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C 07 J 21/00

A 61 K 31/4709

A 61 K 47/48

A 61 K 31/495

A 61 K 31/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

121 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002490

2006002499

2006002520

2006002537

2006002544

ASOCIACION ENTRE LA FERROQUINA Y UN DERIVADO DE ARTEMISININA PARA EL TRATAMIENTO DEL PALUDISMO

DERIVADOS DE BENZODIOXOLANO Y USO DE LOS MISMOS REF. AM102016

AGONISTAS DEL RECEPTOR(VPAC2) DE PEPTIDO ACTIVADOR DE ADENILATO CICLASA HIPOFISARIA (PACAP), Y SUS METODOS DE USO FARMACOLOGICO REF. 5242-SV

POTENCIADOR DE RECEPTORES DE GLUTAMATO REF. X-17402

SINTESIS DE (R)-N-METILNALTREXONA

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Publicación:

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14/06/2007

20/05/2008

05/12/2008

23/04/2007

14/06/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

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Sanofi-aventis

WYETH



PROGENICS PHARMACEUTICALS, INC.

Resumen:

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Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA INVENCIÓN TIENE POR OBJETO UNA ASOCIACIÓN, QUE COMPRENDE FERROQUINA, EN FORMA DE BASE LIBRE, DE SAL, DE HIDRATO O DE SOLVADOR, Y UN DERIVADO DE ARTEMISININA.LA INVENCIÓN TIENE IGUALMENTE POR OBJETO UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE FERROQUINA, EN FORMA DE UNA DE SUS SALES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES, UN HIDRATO O UN SOLVATO DE LA FERROQUINA, Y AL MENOS UN DERIVADO DE ARTEMISININA.LA INVENCIÓN TIENE TAMBIÉN POR OBJETO LA UTILIZACIÓN DE TAL ASOCIACIÓN PARA LA PREPARACIÓN DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO O LA PREVENCIÓN DEL PALUDISMO.LA INVENCIÓN TIENE POR ÚLTIMO POR OBJETO UN KIT PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCIÓN DEL PALUDISMO

SE PROVEEN COMPUESTOS DE FÓRMULA I O SALES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES DE ÉSTOS DONDE CADA UNO DE R1, R2, R3, R4, Y, N, M Y AR SON TAL COMO SE HA DEFINIDO Y DESCRITO EN CLASES Y SUBCLASES AQUÍ, QUE SON AGONISTAS O AGONISTAS PARCIALES DEL SUBTIPO 12 O LOS RECEPTORES CEREBRALES DE SEROTONINA. LOS COMPUESTOS, Y LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS, PUEDEN USARSE PARA TRATAR UNA VARIEDAD DE DESÓRDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL TAL COMO ESQUIZOFRENIA

ESTA INVENCIÓN PROPORCIONA PÉPTIDOS CON NUEVAS MODIFICACIONES QUE PROVEEN SITIOS DE DERIVACIÓN ADECUADOS PARA MEJORAR LAS PROPIEDADES FARMACOCINÉTICAS DE LOS PÉPTIDOS. ESTOS PÉPTIDOS MODIFICADOS FUNCIONAN IN VIVO COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR VPAC2. LOS PÉPTIDOS DE LA PRESENTE INVENCIÓN PROPORCIONAN UN NUEVO TRATAMIENTO PARA PACIENTES CON DISMINUCIÓN DE LA SECRECIÓN DE INSULINA ENDÓGENA, POR EJEMPLO, PACIENTES CON DIABETES TIPO 2

LA PRESENTE INVENCIÓ SE REFIERE AL ÁCIDO 2-[3-(4-ACETIL-3-HIDROXI-2-PROPIL-FENOXIMETIL) - FENILSULFANIL]-ISONICOTINICO O UNA SAL DEL MISMO FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAMENTE DEL MISMO Y MÉTODOS PARA USAR EL MISMO, ASÍ COMO TAMBIÉN A PROCESOS PARA PREPARAR EL MISMO, E INTERMEDIARIOS DEL MISMO

LA PRESENTE INVENCIÓN PROPORCIONA R-MNTX SUSTANCIALMENTE PURA Y DE INTERMEDIARIOS DE LA MISMA, CRISTALES DE LA R-MNTX SUSTANCIALMENTE PURA Y DE INTERMEDIARIOS DE LA MISMA, MÉTODOS NOVEDOSOS PARA HACER R-MNTX SUSTANCIALMENTE PURA, MÉTODOS PARA ANALIZAR Y CUANTIFICAR R-MNTX EN UNA MEZCLA DE R-MNTX Y S-MNTX, MÉTODOS PARA AISLAR R-MNTX DE UNA MEZLA DE R-MNTX Y S-MNTX, PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTENGAN LA MISMA Y USOS RELACIONADOS DE ESTOS MATERIALES

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A 61 P 43/00

A 61 K 31/357

C 07 K 14/705

A 61 K 48/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

122 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002545

2006002554

2006002555

2006002567

2006002569

TIGECICLINA Y METODOS PARA PREPARAR 9-AMINOMINOCICLINA REF. 0142.0381-00267 (AM102035)

PENEMES BICICLICOS DE 6-ALQUILIDENO COMO INHIBIDORES DE B-LACTAMASAS CLASE D

PENEMES TRICICLICOS DE 6-ALQUILIDENO COMO INHIBIDORES DE B-LACTAMASAS CLASE D

AMINOPIRIMIDINAS COMO MODULADORES DE QUINASAS REF. PRD2402

INTERMEDIARIOS UTILES EN LA SINTESIS DE MODULADORES DE ALQUILQUINOLINA Y ALQUILQUINAZOLINA QUINASA, Y METODOS DE SINTESIS RELACIONADOS REF.PRD2399.1

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14/05/2007

15/08/2007

02/02/2007

29/04/2008

31/08/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

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WYETH

WYETH

WYETH



Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

SE RELEVAN MÉTODOS PARA PREPARAR Y PURIFICAR TETRACICLINAS, TALES COMO TIGECICLINA. TAMBIÉN SE REVELAN COMPOSICIONES DE TETRACICLINAS, TALES COMO COMPOSICIONES DE TIGECICLINA, PREPARADAS POR ESTOS MÉTODOS

ESTA INVENCION SE RELACIONA CON CIERTO PENEMES BICICLICOS DE 6-ALQUILIDENO CON ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS CLASE D. LAS BETA-LACTAMASAS HIDROLIZAN LOS ANTIBIOTICOS DE BETA-LACTAMA, Y COMO TALES SIRVEN COMO LA CAUSA PRIMARIA DE RESISTENCIA BACTERIAL. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION CUANDO SE COMBINAN CON LOS ANTIBIOTICOS BETA-LACTAMA SUMINISTRAN UN TRATAMIENTO EFECTIVO CONTRA LAS INFECCIONES BACTERIALES QUE AMENAZAN LA VIDA.DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION ESTOS COMPUESTOS SUMINISTRADOS SON DE FORMULA GENERAL I O UNASAL FARMACEUTICA ACEPTABLE O UN ÉSTER R5 DE ESTE HIDROLIZABLE IN VIVO (VER FÓRMULA) EN DONDE UNO A Y B DENOTA HIDRÓGENO Y EL OTRO UN GRUPO HETEROARILO BICICLICO FUSIONADO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y X=O O S

ESTA INVENCIÓN SE RELACIONA CON CIERTOS PENEMES TRICÍCLICOS DE 6-ALQUILIDENO CON ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE ENZIMAS CLASE D. LOS ANTIBIÓTICOS DE BETA-LACTAMA HIDROLIZAN LAS BETA-LACTAMASAS, Y COMO TALES SIRVEN COMO LA CAUSA PRIMARIA DE RESISTENCIA BACTERIAL. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCIÓN CUANDO SE COMBINAN CON LOS ANTIBIÓTICOS BETA-LACTAMA SUMINISTRAN UN TRATAMIENTO EFECTIVO CONTRA LAS INFECCIONES BACTERIALES QUE AMENAZAN LA VIDA.DE ACUERDO CON L PRESENTE INVENCIÓN ESTOS COMPUESTOS SUMINISTRADOS SON DE FÓRMULA O LOS CUALES SON ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIALES QUE TIENEN ASOCIADA JUNTO CON ESTA LA ENZIMA CLASE D: (VER FÓRMULA) EN DONDE UNO DE A Y B DENOTA HIDRÓGENO Y EL OTRO GRUPO TEREROARILO TRICÍCLICO FUSIONADO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y Z ES S Y O

LA INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS AMINOPIRIMIDÍNICOS DE FORMULA I: (VER FORMULA); DONDE R3, B, Z, Q, P, QY R1 SON LO DEFINIDO EN LA PRESENTE, AL USO DE TALES COMPUESTOS COMO MODULADORES DE PROTEÍNA TIROSINA QUINASAS, EN PARTICULAR INHIBIDORES DE FLT3 Y/O C-KIT TRKB, EL USO DE TALES COMPUESTOS PARA REDUCIR O INHIBIR LA ACTIVIDAD DE QUINASA DE FLT3 Y/O C-KIT Y/O TRKB EN UNA CÉLULA O UN SUJETO, Y AL USO DE TALES COMPUESTOS PARA PREVENIR O TRATAR EN UN SUJETO UN TRASTORNO PROLIFERATIVO CELULAR Y/O TRASTORNOS RELACIONADOS CON FLT3 Y/O C-KIT Y/O TRKB. LA PRESENTE INVENCIÓN ADEMÁS SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCIÓN Y A MÉTODOS PARA TRATAR AFECCIONES TALES COMO CÁNCERES Y OTROS TRASTORNOS PROLIFERATIVOS CELULARES

LA INVENCIÓN ESTA DIRIGIDA A COMPUESTOS ALQUILQUINOLINA Y ALQUILQUINAZOLINA DE FORMULA (VER FORMULA) EN LA CUAL R1, R2, R99, Y X SON TAL COMO SE HAN DEFINIDO AQUÍ, AL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN LA SÍNTESIS DE LOS INHIBIDORES DE LA PROTEÍNA TIROSINQUINASA, PARTICULARMENTE LOS INHIBIDORES DE FLT3 Y/O C-KIT Y/O TRKB

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C 07 K 5/00

A 61 K 31/424

C 07 D 213/00

A 61 K 31/00

A 61 K 31/4709

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

123 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002577

2006002579

2006002582

2006002592

2006002593

DERIVADOS DE BENZAMIDINA Y USOS RELACIONADOS DE LOS MISMOS REF. 038923-0184

FORMULACION DE LIBERACION PROLONGADA DE PRINCIPIOS ACTIVOS DE MEDICAMENTOS

USO DE MODULADORES NO ESTEROIDES DE RECEPTORES DE PROGESTERONA REF. P-SV-80.763/GH

COMPOSICIONES QUE CONTIENEN PARTICULAS MAGNETICAS DE OXIDO DE HIERRO, Y USO DE DICHAS COMPOSICIONES EN METODOS DE DIAGNOSTICO POR IMAGENES REF. P-SV-80.869/UG

COMPOSICIONES QUE CONTIENEN PARTICULAS MAGNETICAS DE OXIDO DE HIERRO, Y USO DE DICHAS COMPOSICIONES EN METODOS DE DIAGNOSTICO POR IMAGENES REF. P-SV-80.860/UG

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18/06/2009

03/05/2007

31/08/2007

31/08/2007

31/08/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

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Titular(es):

AMGEN INC.

Sanofi-aventis




Resumen:

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Resumen:

Resumen:

DERIVADOS DE BENZAMIDA CON LAS FÓRMULAS I Y II, Y SALES ACEPTABLES PARA USO FARMACÉUTICO, SOLVATOS, ESTEREOISÓMEROS, Y PRODROGAS DE LOS MISMOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN, CON UTILIDAD TERAPÉUTICA, EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES, OBESIDAD, Y CONDICIONES Y DESÓRDENES RELACIONADOS: (VER FÓRMULA); DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 Y R12 SE DEFINEN SEGÚN SE DICE AQUÍ

LA INVENCIÓN SE REFIERE A UNA FORMULACIÓN NUEVA PARA UNA LIBERACIÓN PROLONGADA DE UN PRINCIPIO ACTIVO QUE PRESENTA UNA SOLUBILIDAD DEPENDIENTE DE PH. LA FORMULACIÓN DE LA INVENCIÓN COMPRENDE UN EXCIPIENTE MATRICIAL A BASE DE POLÍMERO HIDROFILO QUE CONTIENE UNA DOSIS DETERMINADA DEL PRINCIPIO ACTIVO Y TAMBIÉN COMPRENDE UNO O VARIOS AGENTES ACIDIFICANTES EN FORMA DE UNA SAL ÁCIDA DE UN ACIDO ORGÁNICO

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A MODULADORES NO ESTEROIDES DE RECEPTORES DE PROGESTERONA DE LA FORMULA GENERAL I: (VER FORMULA); A SU USO PARA PREPARAR MEDICAMENTOS, ASI COMO A LAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS SEGÚN LA INVENCIÓN SON APROPIADOS PARA LA TERAPIA Y LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES GINECOLÓGICAS TALES COMO ENDOMETRIOSIS, LEIOMIOMAS DEL ÚTERO, HEMORRAGIAS DISFUNCIONALES Y DISMENORREA, ASÍ COMO PARA LA TERAPIA Y LA PREVENCIÓN DE TUMORES DEPENDIENTES DE HORMONAS Y PARA USAR EN EL CONTROL DE LA FERTILIDAD FEMENINA Y LA TERAPIA DE REEMPLAZO HORMONAL

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A COMPLEJOS QUE CONTIENE PARTÍCULAS MAGNÉTICAS DE OXIDO DE HIERRO POLICRISTALINO EN UNA COBERTURA ACEPTABLE PARA USO FARMACEUTICO, Y AL USO DE DICHAS COMPOSICIONES ENEL DIAGNOSTICO POR IMÁGENES CON PARTÍCULAS MAGNÉTICAS (MPI). SE PREFIERE EN PARTICULAR EL USO DE DICHAS COMPOSICIONES EN LOS EXÁMENES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL, DEL SISTEMA VASCULAR CARDIACO Y COMPONENTES CRANEANOS, EN EL DIAGNOSTICO DE ARTERIOSCLEROSIS, INFARTOS, Y TUMORES Y METÁSTASIS, POR EJEMPLO DEL SISTEMA LINFÁTICO

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A COMPLEJOS QUE CONTIENEN PARTÍCULAS MAGNÉTICAS DE OXIDO DE HIERRO EN UNA COBERTURA ACEPTABLE PARA USO FARMACEUTICO, DONDE DICHAS PARTÍCULAS TIENEN UN DIAMETRO ENTRE 20NM Y 1MN CON UNA PROPORCIÓN ENTRE EL DIAMETRO TOTAL DE PARTÍCULA Y EL DIAMETRO DEL NÚCLEO MENOR DE6 Y AL USO DE DICHOS COMPLEJOS EN EL DIAGNOSTICO POR IMÁGENES CON PARTÍCULAS MAGNÉTICAS (MPI). SE PREFIERE EN PARTICULAR EL USO DE DICHAS COMPOSICIONES EN LOS EXÁMENES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL, DEL SISTEMA VASCULAR CARDIACO Y COMPONENTES CRANEANOS, EN EL DIAGNOSTICO DE ARTERIOSCLEROSIS, INFARTOS, Y TUMORES Y METÁSTASIS, POR EJEMPLO DEL SISTEMA LINFÁTICO

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Titulo

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Titulo

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A 61 K 31/155

A 61 K 31/00

A 61 K 31/00

A 61 K 49/00

A 61 K 49/00

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

124 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002599

2006002619

2006002622

2006002626

2006002644

DERIVADOS DE N-[(4,5-DIFENILPIRIMIDINA-2-IL)METIL]AMINA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA

AMPEROMETRIA REGULADA FILE 47082-00245SVPT

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE HALUROS DE SULFONILO Y SULFONAMIDAS A PARTIR DE SALES DE ACIDO SULFONICO REF. WYTH0148-504/AM101900 (187459)

DERIVADOS DE ISOQUINOLONA SUSTITUIDOS CON PIPERIDINILO

MEDIDOR CON INTERFAZ DE USUARIO DE NIVELES MULTIPLES REF. 47082-00186SVPT

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30/10/2007

31/08/2007

11/11/2008

14/06/2007

24/04/2008

Titular(es):

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Titular(es):

Titular(es):

Sanofi-aventis


WYETH



Resumen:

Resumen:

Resumen:

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TIENE COMO OBJETO COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA: (VER FORMULA) EN LA QUE X REPRESENTA UN GRUPO R1 REPRESENTA: UN (C1-C12) ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; UN RADICAL CARBOCICLICO NO AROMATICO (C3-C12) NO SUSTITUIDO O SUSTIUIDO; CICLOALQUILMETILO(C3-C7)NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; BEMCIDRILO; BENCIDRILMETILO; UN 1,2,3,4-TETRAHIRONAFTALENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; UN RADICAL HETEROCICLICO AROMATICO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO(C1-C3); R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO OALQUILO(C1-C5); R4 REPRESENTA FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; R5 REPRESENTA FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; R6 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO(C1-C3);N REPRESENTA 0,1 O 2; ALK REPRESENTA UN (C1-C4) ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; CON LA CONDICION DE QUE R4 Y R5 NO REPRESENTEN SIMULTANEAMENTE FENILO SUSTITUIDO CON ALCOXI (C1-C4) PROCEDIMIENTO DE PREARACION Y APLICACION EN TERAPEUTICA

SISTEMA SENSOR, DISPOSITIVO Y MÉTODOS PARA DETERMINAR LA CONCENTRACIÓN DE UN ANALITO EN UNA MUESTRA.LAS SECUENCIAS DE PULSOS AMPEROMÉTRICOS REGULADOS QUE INCLUYE MÚLTIPLES CICLOS DE TRABAJO DE EXCITACIONES Y RELAJACIONES SECUENCIALES PUEDEN PROVEER UN TIEMPO DE ANÁLISIS MÁS CORTO Y/O MEJORAR LA EXACTITUD Y/O PRECISIÓN DEL ANÁLISIS. LAS SECUENCIAS DE PULSOS AMPEROMÉTRICOS REGULADOS QUE SE EXPONEN PUEDEN REDUCIR LOS ERRORES DE ANÁLISIS QUE SURGEN DEL EFECTO HEMATOCRITO, DE LA VARIANZA DE LOS VOLÚMENES DEBAJO DE LA TAPA, DE CONDICIONES DE ESTADO NO TRANSITORIO, DE RUIDO INTERMEDIO, DE SUB-LLENADO, DE CAMBIOS DE TEMPERATURA EN LA MUESTRA Y DE UNA CONFIGURACIÓN INDIVIDUAL DE CONSTANTES DE CALIBRACIÓN

LA PRESENTE INVENCIÓN PROVEE PROCEDIMIENTOS SINTÉTICOS PARA LA PREPARACIÓN DE HALUROS DE SULFONILO DE LA FORMULA AR-(R)Z-SO2-X Y SULFONAMIDAS DE LA FORMULA AR-(R)Z-SO2-NR4R5, DONDE LAS VARIABLES CONSTITUYENTES SON COMO SE DEFINE AQUÍ, LOS CUALES SON UTILIZADOS COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACIÓN DE COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS

LA INVENCIÓN SE REFIERE A DERIVADOS DE ISOQUINOLONA 6-PIPERIDINIL-SUSTITUIDA DE FORMULA (I): (VER FORMULA); O A DERIVADOS DE ISOQUINOLINA DE FORMULA (I'): (VER FORMULA); ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA RHO-QUINASA Y/O LA FOSFORILACIÓN MEDIADA POR RHO-QUINASA DE LA FOSFATASA DE LA CADENA LIGERA DE MIOSINA, Y A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS

UN MEDIDOR CONFIGURADO PARA DETERMINAR Y ALMACENAR UNA LECTURA DE CONCENTRACIÓN DE ANALITO, EN PARTICULAR UNA LECTURA DE CONCENTRACIÓN GLUCOSA, Y QUE INCLUYE UNA INTERFAZ QUE TIENE VARIOS NIVELES PREDEFINIDOS DE CARACTERÍSTICAS DE USUARIO. LOS NIVELES PREDEFINIDOS SE PUEDEN SELECCIONAR POR PARTE DEL USUARIO EN BASE A LAS PREFERENCIAS, NECESIDADES Y HABILIDADES DE USUARIO

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Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C 07 D 405/00

G 01 N 33/00

C 07 C 303/00

A 61 K 31/00

G 01 F 23/28

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

125 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002663

2006002669

2006002718

1996000067

2007002800

SISTEMA DE INYECCION DE ADITIVO PARA COMBUSTIBLE DE USO A BORDO

INHIBIDORES DE QUINASA C-FMS REF. PRD2368

USO DE MOLÉCULAS DE UNIÓN ESPECÍFICA AL ANTÍGENO CD20 EN DOSIS UNICA REF. 31126/41325SV

METODO PARA PRODUCIR ARTICULOS FORMADOS CON UN MATERIAL HIDRAULICAMENTE FRAGUABLE, REFORZADO CON FIBRAS REF. P 13 055 SV

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO APLICADO EN EL TRATAMIENTO DE QUERATOSIS ACTINICA

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Publicación:

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07/03/2007

15/10/2009

23/04/2009

25/05/2007

25/11/2008

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

ENVIROFUELS, LLC


Trubion Pharmaceuticals, Inc


Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

STION SE REVELA EN LA PRESENTE SOLICITUD UN SISTEMA DE ADITIVO PARA COMBUSTIBLE PARA LOS MOTORES DE COMBU STION INTERNA EN DONDE EL SISTEMA DE ADITIVO PARA COMBUSTIBLE ES DISPUESTO A BORDO DE UN BUQUECOMO EN LOS BUQUES MARINOS O PARA LAS LOCOMOTORAS. EL SISTEMA DE ADITIVO PARA COMBUSTIBLE INCLUYE UNRESERVORIO DEL ADITIVO PARA COMBUSTIBLE QUE CONTIENE UN ADITIVO DE COMBUSTIBLE EN COMUNICACION FLUIDA CON UN MOTOR DE COMBUSTION INTERNA . UN INYECTOR CONTROLADO ELECTRONICAMENTE, TAL COMO UN EDUCTOR ESTA EN COMUNICACION FLUIDA CON EL MOTOR DE COMBUSTION INTERNA Y UN MEDIDOR O SENSOR PARA EL NIVEL DE COMBUSTIBLE , O MEDIDOR O SENSOR PARA LA EFICIENCIA DEL COMBUSTIBLE, U OTRO MEDIDOR O SENSOR QUE, AL DETECTAR CIERTAS CONDICIONES PROGRAMADAS, P.EJ.,EL AUMENTO DEL NIVEL DE COMBUSTIBLE ENUN TANQUE DE ALMACENAMIENTO PARA COMBUSTIBLE O LA DISMINUCION DE LA EFICIENCIA DEL COMBUSTIBLE, EL INYECTOR INYECTA UNA CANTIDAD APROPIADA DEL ADITIVO PARA COMBUSTIBLE DESDE EL RESERVORIO DEL ADITIVO A LA CORRIENTE DEL COMBUSTIBLE QUE FINALMENTE ENTRA EN EL MOTOR DE COMBUSTION INTERNA

LA INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA I: (VER FORMULA); EN LA CUAL A, X, R2 Y W SE DEFINEN EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, ASÍ COMO SOLVATOS, HIDRATOS, TAUTÓMEROS Y SALES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE INHIBEN, LAS TIROSIN QUINASAS DE PROTEÍNA, ESPECIALMENTE LA QUINASA C-FMS. TAMBIÉN SE PROPORCIONAN MÉTODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES, Y ENFERMEDADES CON UN COMPONENTE INFLAMATORIO; TRATAMIENTO DE METÁSTASIS DE CÁNCER OVÁRICO, CÁNCER DE ÚTERO, CÁNCER DE MAMA, CÁNCER DE COLON, CÁNCER DE ESTÓMAGO, LEUCEMIA DE CÉLULA PILOSA Y CARCINOMA DE PULMÓN DE CÉLULA NO PEQUEÑA, Y EL TRATAMIENTO DE DOLOR, INCLUYENDO DOLOR ESQUELÉTICO CAUSADO POR METÁSTASIS TUMORAL U OSTEOARTRITIS, O DOLOR VISCERAL, INFLAMATORIO, Y NEUROGÉNICO, ASÍ COMO TAMBIÉN OSTEOPOROSIS, ENFERMEDAD DE PAGET Y OTRAS ENFERMEDADES EN LAS CUALES LA RESORCIÓN ÓSEA MEDIA LA MORBILIDAD INCLUYENDO ARTRITIS, PARO DE PRÓTESIS, SARCOMA OSTEOLÍTITO, MIELOMA, Y METÁSTASIS TUMORAL AL HUESO, CON LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I.

LA PRESENTE INVENCIÓN PROPORCIONA MATERIALES Y MÉTODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES QUE INVOLUCRAN LA ACTIVIDAD ABERRANTE DE LAS CÉLULAS B UTILIZANDO UNA SOLA DOSIS DE MOLÉCULA DE UNIÓN ESPECIFICA AL CD20

EN EL MÉTODO PARA PRODUCIR ARTÍCULOS FORMADOS DE UN MATERIAL HIDRÁULICAMENTE FRAGUABLE, REFORZADO CON FIBRAS, LAS FIBRAS ORGÁNICAS SE MINERALIZAN CON SULFATO DE ALUMINIO Y SÍLICE, SE PROCESA LA MEZCLA CON UN EXCESO DE AGUA PARA OBTENER PRODUCTOS EN MULTICAPAS, LOS LAMINADOS SE ESTABILIZAN LUEGO EN DOS ETAPAS Y FINALMENTE LOS ARTÍCULOS FORMADOS REDUCIDOS CON CO2 PARA UNA PRE-CARBONIZACIÓN

EL USO DEL COMPUESTO QUE COMPRENDE 2-METIL-1-(2-METILPROPIL)-1-H-IMIDAZO[4,5-C] [1,5]NAFTIRIDIN-4-AMINA PARA TRATAR LA QUERATOSIS ACTINICA

Expediente

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Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

F 02 M 37/00

A 61 K 31/00

G 01 N 33/00

B 28 B 7/00

A 61 K 31/4745

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

126 -Pág.

** PAT6030r **

166

2008002824

2008002834

2008002839

TRANSFORMACION DE LOS DESECHOS ORGANICOS EN FERTILIZANTES FORMULADOS Y GRANULADOS POR MEDIO DE LA DESTILACION SECA DE LOS CUERPOS SOLIDOS

ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS PARA LA QUINASA-1 TIPO RECEPTOR DE ACTIVINA

FORMULACIONES TOPICAS CON CONTENIDO DE O-DESMETILVENLAFAXINA (ODV) O SUS SALES REF. 2004658-1552 (AM101941)

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07/07/2008

24/06/2009

11/11/2008

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

MAXIMO ANTONIO VALDES CHAVEZ

AMGEN FREMONT INC.PFIZER INC.

WYETH

Resumen:

Resumen:

Resumen:

ES POR ESO, QUE EN EL CASO DE LOS RESIDUOS ORGÁNICOS, EL PROCESO SE FUE LIMITANDO EN SOLUCIONES BINARIAS, ES DECIR, SOLUCIONES QUE CONTENGAN DOS COMPONENTES ÚNICAMENTE. PUESTO QUE EL DISOLVENTE Y EL SOLUTO PUEDEN SER GASEOSOS, LÍQUIDOS O SÓLIDOS, EL NÚMERO APLICABLE DE SOLUCIONES BINARIAS, AL PROCESO ES DE CINCO, LOS CUALES SE DAN EN ESTE ORDEN: I ) SOLUCIÓN DE UN LÍQUIDO EN UN LÍQUIDO: ESTA PREPARACIÓN SE LLEVA A CABO, EN LAS PILAS DE MADURACIÓN; DONDE SE RECOGEN LOS LIXIVIADOS DE LOS RESIDUOS. PARA LUEGO SER MEZCLADOS CON SUBPRODUCTOS DEL CAFÉ, CAÑA, ETC.; PARA LA OBTENCIÓN DEL ÁCIDO. 2 ) SOLUCIÓN DE UN SÓLIDO EN UN LIQUIDO: CUANDO SON CEBADAS LAS PILAS DE MADURACIÓN CON RESIDUOSDE GRANOS, HORTALIZAS. BAJERAS DE CULTIVOS, ETC. PARA LOGRAR UNA RÁPIDA OBTENCIÓN DE ÁCIDOS. 3) SOLUCIÓN DE UN SÓLIDO EN UN SÓLIDO: ES LA PARTE DE LOS EMPANIZADOS, DONDE SE LOGRAN TRANSFORMAR SÓLIDOS COMO: LAS CARNES, TRIPAS, SANGRE, ESTIÉRCOLES, RESIDUOS DEL MAR, ETC. ; CON LO QUE SE OBTIENEN LAS HARINAS O SEA LA BASE DE LA SOLUCIÓN. 4) SOLUCIÓN DE UN LÍQUIDO EN UN SÓLIDO: EN ESTA ETAPA, SE FORMULA; SE MEZCLAN LOS ÁCIDOS OBTENIDOS EN LAS PRIMERAS SOLUCIONES Y LAS HARINAS QUE SE OBTIENEN DELEMPANIZADO. DE ESTA MEZCLA SE OBTIENE LA MASA QUE SE HORNEARA. 5) SOLUCIÓN DE UN SÓLIDO EN UN GAS: AQUÍ ES LA ETAPA DEL HORNEADO; LA MASA OBTENIDA SE LE HACE PASAR POR UN AJUSTE INDUCIDO (CAMBIO DE TEMPERATURA), YA QUE PASA A LA ABSORCIÓN DE CALOR. O SEA, QUE LA VAPORIZACIÓN DE UN LÍQUIDO Y LA SUBLIMACIÓN DE UN SÓLIDO (CONTENIDOS EN LA MASA MISMA) A LA FASE GAS, SE PUEDEN CONSIDERAR COMO SOLUCIONES DE ESTAS SUSTANCIAS EN UN GAS. ESTOS PROCESOS COMPRENDEN PRIMERO LA CONVERSIÓN DEL LÍQUIDO O SÓLIDO (LA MASA) EN VAPOR Y LA SUBSECUENTE SOLUCIÓN DEL VAPOR EN GAS. DEBIDO A QUE LAS PRESIONES DE VAPORIZACIÓN Y SUBLIMACIÓN DE UNA SUSTANCIA SON FIJAS A UNA TEMPERATURA DADA, LAS CANTIDADES DE LÍQUIDO Y SÓLIDO QUE PUEDEN VAPORIZARSE EN UN VOLUMEN DADO DE GAS SE LIMITAN A LA CANTIDAD NECESARIA PARA ESTABLECER LAS PRESIONES DE EQUILIBRIO. ENTENDIENDO QUE LA SUBLIMACIÓN, ES LA OPERACIÓN QUE CONSISTE EN HACER PASAR UN SÓLIDO AL ESTADO DE VAPOR POR MEDIO DE LA ACCIÓN DEL CALOR, Y CONDENSAR ENSEGUIDA ESTE VAPOR, ENFRIÁNDOLO. DE TODOS ESTOS CONCEPTOS Y PRINCIPIOS BÁSICOS, EL PROCESO DE TRANSFORMACIÓN DE LOS RESIDUOS ORGÁNICOS, EN UN FERTILIZANTE DIRECTO (QUE CONTIENE UNO O MÁS NUTRIENTES Y QUE DE ALGUNA FORMA, UNA VEZ EN LA TIERRA PUEDEN SER ABSORBIDOS POR LAS PLANTAS), SE DERIVA EL NOMBRE DE TODO EL PROCESO DE TRANSFORMACIÓN, EL CUAL SE DENOMINA: DESTILACION SECA DE LOS CUERPOS SÓLIDOS

LA PRESENTE INVENCIÓN SE RELACIONA A LOS ANTICUERPOS QUE INCLUYEN ANTICUERPOS HUMANOS Y A LAS PORCIONES AGLUTINANTES DE ANTÍGENO DE LOS MISMOS QUE AGLUTINAN EL DOMINIO EXTRACELULAR ALK (ECD) B DELA QUINASA-1 (ALK-1) TIPO RECEPTOR DE ACTIVITA Y ESA FUNCIÓN QUE ABROGA LA TRAYECTORIA DE SEÑALIZACIÓN ALK-1/TGF -BETA-1/SMAD1. LA INVENCIÓN SE RELACIONA TAMBIÉN A LAS INMUNOGLOBULINAS DE CADENAS PESADA Y LIVIANA PROCEDENTES DE LOS ANTICUERPOS ANTI-ALK-1 HUMANOS Y A LAS MOLÉCULAS DE ÁCIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN TALES INMUNOGLOBULINAS. LA PRESENTE INVENCIÓN SE RELACIONA TAMBIÉN A MÉTODOS PARA HACER LOS ANTICUERPOS ANTI-ALK-1 HUMANOS, COMPOSICIONES QUE CONSISTEN DE ESTOS ANTICUERPOS Y LOS MÉTODOSPARA EL USO DE LOS ANTICUERPOS Y LAS COMPOSICIONES. LA INVENCIÓN SE RELACIONA TAMBIÉN A LOS ANIMALES Y LLANTAS TRANSGÉNICOS QUE CONSISTEN DE MOLÉCULAS DE ÁCIDO NUCLEICO DE PRESENTE INVENCIÓN

LA PRESENTE INVENCIÓN DA A CONOCER COMPOSICIONES TÓPICAS QUE COMPRENDEN 0-DESMETILVENLAFAXINA (ODV), UN INHIBIDOR SELECTIVO DE LA SEROTONINA Y NOREPINEFRINA, O UNA SAL FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA. EN CIERTAS REALIZACIONES, LAS FORMULACIONES TÓPICAS DE LA PRESENTE INVENCIÓN CONTIENEN UNO O MÁS POTENCIADORES DE LA ABSORCIÓN PERCUTÁNEA/ PERMUCOSAL. TAMBIÉN SE PRESENTAN MÉTODOS PARALA PREPARACIÓN Y USO DE ESTAS COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES Y TRASTORNOS TALES COMO LOS SÍNTOMAS VASOMOTORES Y EL DOLOR

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C 05 F 15/00

C 07 K 16/00

A 61 K 31/00

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

127 -Pág.

** PAT6030r **

166

2008002857

2008002868

2008002879

2008002882

2008002889

FORMAS DE PRESENTACION FARMACEUTICA SOLIDAS DE ADMINISTRACION ORAL CON LIBERACION RAPIDA DE PRINCIPIO ACTIVO

SAL DE DIHIDROGENO FOSFATO DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE PROSTAGLANDINA D2

DERIVADOS DE TRIAZOLOPIRIDINA EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE LIPASAS FOSFOLIPASAS

DERIVADOS DE PIPERIDINA-4-ILPIRIDAZINA-3-ILAMINA COMO ANTAGONISTAS DE DISOCIADORES RAPIDOS DEL RECEPTOR2 DE DOPAMINA REF. PRD 2547F-PCT-SLV/LQ/RVG

INHIBIDORES DE CINASA REF. X-17290

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14/01/2009

15/10/2009

31/03/2009

23/04/2009

23/04/2009

Titular(es):

Titular(es):

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Bayer HealthCare AG


Sanofi-aventis



Resumen:

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LA INVENCIÓN SE REFIERE A FORMAS DE DOSIFICACIÓN FARMACÉUTICA SÓLIDAS DE ADMINISTRACIÓN ORAL CON LIBERACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO RÁPIDA, 5-CLORO--({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4-MORFOLINIL)FENIL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-IL}METIL)-2-TIOFENOCARBOXAMIDA, QUE ESTÁN EN FORMA AMORFA Y/O CONTIENEN UNA MODIFICACIÓN CRISTALINA TERMODINÁMICAMENTE METAESTABLE CON LIBERACIÓN RÁPIDA DE PRINCIPIO ) ACTIVO, ASÍCOMO A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN, SU USO COMO MEDICAMENTO, SU USO PARA PROFILAXIS, PROFILAXIS SECUNDARIA Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, ASÍ COMO SU USO PARA LA PREPARACIÓN DE UN MEDICAMENTO PARA LA PROFILAXIS, PROFILAXIS SECUNDARIA Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES

LA PRESENTE INVENCIÓN ESTÁ DIRIGIDA AL ÁCIDO FOSFÓRICO ÁCIDO 2-(3-{6-[2-(2,4-DICLORO-FENIL)-ETILAMINO]-2-METOXI-PIRIMIDIN-4-IL}-FENIL)-2-RNETIL-PROPIÓNICO DE FÓRMULA (III): (VER FORMULA); UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD FARMACÉUTICAMENTE EFICAZ DEL COMPUESTO DE FÓRMULA (III), Y UN VEHÍCULO FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE; Y UN MÉTODO DE TRATAR A UN PACIENTE QUE PADECE DE UN TRASTORNO MEDIADO POR PGD2 QUE INCLUYE, PERO NO SE LIMITA A, ENFERMEDAD ALÉRGICA (TAL COMO RINITIS ALÉRGICA, CONJUNTIVITIS ALÉRGICA, DERMATITIS ATÓPICA, ASMA BRONQUIAL Y ALERGIA ALIMENTARIA), MASTOCITOSIS SISTÉMICA, TRASTORNOS ACOMPAÑADOS POR LA ACTIVACIÓN SISTÉMICA DE LOS MASTOCITOS, CHOQUE ANAFILÁCTICO, BRONCOCONSTRICCIÓN, BRONQUITIS, URTICARIA, ECZEMA, ENFERMEDADES ACOMPAÑADAS POR PICOR (TALES COMO DERMATITIS ATÓPICA Y URTICARIA), ENFERMEDADES (TALES COMO CATARATAS, DESPRENDIMIENTO DE RETINA, INFLAMACIÓN, INFECCIÓN Y TRASTORNOS DEL SUEÑO) QUE SE GENERAN DE FORMA SECUNDARIA COMO RESULTADO DE LA CONDUCTA ACOMPAÑADA POR PICOR (TAL COMO RASCARSE Y GOLPEARSE), INFLAMACIÓN, ENFERMEDADES PULMONARES OBSTRUCTIVAS CRÓNICAS, LESIÓN DE REPERFUSIÓN ISQUÉMICA, ACCIDENTE CEREBROVASCULAR, ARTRITIS REUMATOIDE CRÓNICA, PLEURESÍA, COLITIS ULCEROSA Y SIMILARES, ADMINISTRANDO A DICHO PACIENTE UNA CANTIDAD FARMACÉUTICAMENTE EFICAZ DEL COMPUESTO DE FÓRMULA (III)

LA INVENCIÓN SE REFIERE A DERIVADOS DE TRIAZOLOPIRIDINA DE LA FÓRMULA GENERAL (I) QUE SAE DEFINEN COMO SE CITA EN LA PARTE DESCRIPTIVA, A SUS SALES FARMACÉUTICAMENTE ÚTILES Y SU USO COMO SUSTANCIAS MEDICINALES: (VER FORMULA)

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS QUE SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES 2 DE DOPAMINA DE RÁPIDA DISOCIACIÓN, A PROCESOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y A COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO. LOS COMPUESTOS SON ÚTILES COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCIÓN DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, POR EJEMPLO ESQUIZOFRENIA, EJERCIENDO UN EFECTO ANTIPSICÓTICO SIN PRODUCIR EFECTOS COLATERALES MOTORES

LA PRESENTE INVENCIÓN PROPORCIONA INHIBIDORES DE CINASA DE FÓRMULA I: (VER FORMULA); EN DONDE R1, R2 Y X SON COMO SE DESCRIBEN EN ESTE DOCUMENTO, O UNA SAL DEL MISMO FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE

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Titulo

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A 61 K 31/5377

A 61 K 31/505

A 61 K 31/437

A 61 K 31/501

A 61 K 31/4725

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

128 -Pág.

** PAT6030r **

166

2008002899

2008002933

2008002938

2008002953

2008002965

DIARILUREAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION PULMONAR

NUCLEOSIDOS ANTIVIRALES

ANTICUERPOS ANTI MN Y METODOS PARA SU UTILIZACION REF. 5265PCT/SV[66475 SV(303981)]

NUEVOS DERIVADOS DE FUROPIRIMIDINA ACICLICOS SUSTITUIDOS Y SU USO

PRODUCCION CONTINUA DE HARINA DE CEREAL Y HARINA DE CERAL ENTERA PARA ALIMENTOS A BASE DE GRANOS, USANDO UNA PRECOCCION DE BAJA HUMEDAD

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28/04/2009

02/12/2009

23/04/2009

28/04/2009

31/03/2009

Titular(es):

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Titular(es):

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Bayer HealthCare AG

F. HOFFMANN-LA ROCHE AGPHARMASSET, INC.


Bayer HealthCare AG

Investigación de Tecnología Avanzada, S.A. de C.V.

Resumen:

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Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS PARA ELTRATAMIENTO, PREVENCIÓN O GESTIÓN DE LA HIPERTENSIÓN PULMONAR QUE COMPRENDE AL MENOS UN COMPUESTODE DIARILUREA COMBINADO OPCIONALMENTE CON AL MENOS UN AGENTE TERAPÉUTICO ADICIONAL. COMBINACIONES ÚTILES INCLUYEN, POR EJEMPLO, BAY 43-9006 COMO UN COMPUESTO DE DIARILUREA

LOS COMPUESTOS CON LA FÓRMULA I EN LOS QUE R1 ES COMO SE DEFINE EN LA PRESENTE SON INHIBIDORES DE LA POLIMERASA NS5B DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C. ASIMISMO SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y MÉTODOS PARA INHIBIR LA REPLICACIÓN DE LA HEPATITIS, Y LOS PROCESOS PARA FORMAR LOS COMPUESTOS DE FÓRMULA I: (VER FORMULA)

LA INVENCIÓN PROVEE ANTICUERPOS QUE TIENEN UN SITIO DE UNIÓN AL ANTÍGENO ESPECÍFICAMENTE DIRIGIDOS CONTRA UNA PROTEÍNA MN, Y MÉTODOS PARA UTILIZAR TALES ANTICUERPOS EN EL TRATAMIENTO Y DIAGNÓSTICO DE UN TRASTORNO RELACIONADO CON MN

LA PRESENTE SOLICITUD SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE FUROPIRIMIDINA ACÍCLICOS SUSTITUIDOS, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCIÓN, A SU USO PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES, ASÍCOMO A SU USO PARA LA PREPARACIÓN DE PRODUCTO MEDICINAL PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES

PROCESO Y APARATO PARA LA PRODUCCION CONTINUA DE HARINA DE MASA Y MAIZ ENTERO PARA ALIMENTOS A BASE DE GRANO, QUE INCLUYE PREACONDICIONAR MAIZ LIMPIO, MOLER EL MAIZ HUMECTADO PARA PRODUCIR FRACCIONES DE MOLIENDA FINA Y GRUESA, TAMIZAR LA MOLIENDA FINA Y ASPIRAR DE AMBAS FRACCIONES, UNA FRACCION DE SALVADO LIGERA COMO ALIMENTO DE ANIMALES, VOLVER A MOLER LA MOLIENDA GRUESA PARA EXTRACCION DE SALVADO ADICIONAL Y MEZCLAR LA MOLIENDA FINA TAMIZADA CON CAL PARA PRODUCIR UNA MOLIENDA CON CAL, PRECOCER CON BAJA HUMEDAD UNA CORRIENTE DE PARTICULAS DE MAIZ CON CAL EN OTRA CORRIENTE DE VAPOR SATURADO PARA OBTENER UN GRADO PARCIAL DE PREGELATINIZACION DE ALMIDON Y DESNATURALIZACION DE PROTEINA, VENTILAR Y SEPARAR LAS PARTICULAS DE MAIZ CALENTADAS CON HUMEDAD, ACONDICIONAR LA MOLIENDA FINA SEGREGADA PARA ABLANDAR E HINCHAR LAS FRACCIONES DE ENDOSPERMO,. GERMEN Y SALVADO, SECAR CON AIRE CALIENTE LA MOLIENDA FINA TEMPLADA Y ESTABILIZARLA PARA VIDA UTIL EXTENDIDA, ENFRIAR LA MOLIENDA FINASECADA CON AIRE LIMPIO; MOLER LAS PARTICULAS AGLOMERADAS, CLASIFICAR Y SEPARA LA MOLIENDA FIINA PRODUCIDA DE ESTA MANERA DE LA MOLIENDA GRUESA MIENTRAS LA ULTIMA FRACCION DE REMUELE Y CIERNE PARA OBTENER UNA HARINA PREGELATINIZADA OARA TIRTILAS Y ALIMENTOS A BASE DE MAIZ Y UNA HARINA INSTANTANEA PARA ALIMENTOS DE GRANO ENTERO

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Titulo

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A 61 K 31/495

A 61 K 31/7068

C 12 N 5/02

A 61 K 31/519

A 21 D 2/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

129 -Pág.

** PAT6030r **

166

2008002995

2008002998

2008003002

2008003004

2008003021

2008003054

ARILDIHIDROISOQUINOLINONAS SUSTITUIDAS CON AZACICLILO PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS

METODOS PARA PREPARAR ALCOHOLES SULFONAMIDA SUSTITUIDOS E INTERMEDIARIOS DE ESTOS REF. AM102687

PROCESOS PARA LA SINTESIS CONVERGENTE DE LOS DERIVADOS DE CALIQUEAMICINA

ANTICUERPOS CONTRA LA IL-22 HUMANA Y USOS PARA LOS MISMOS REF. 08702.0204-00267

ASOCIACION ENTRE UN ANTIATEROTROMBOTICO Y UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA DE CONVERSION DE LA ANGIOTENSINA

DERIVADOS DE SULFONIL-3-HETEROCICLILINDAZOL COMO LIGANDOS DE 5-HIDROXITRIPTAMINA-6

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24/06/2009

13/05/2009

28/01/2009

23/04/2009

24/06/2009

29/04/2009

Titular(es):

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Sanofi-aventis

WYETH

WYETH

WYETHMedimmune Limited


WYETH

Resumen:

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LA INVENCIÓN SE REFIERE A ARIDIHIDROISOQUINOLINONAS AZACICLIL-SUSTITUIDAS Y A SUS DERIVADOS, Y A SUS SALES FISIOLÓGICAMENTE TOLERADAS Y DERIVADOS FISIOLÓGICAMENTE FUNCIONALES, A SU PREPARACIÓN, A MEDICAMENTOS QUE COMPRENDEN AL MENOS UNA ARILDIDROISOQUINOLINONA AZACICLIL-SUSTITUIDA DE LA INVENCIÓN Y SUS DERIVADOS COMO ANTAGONISTAS DE MCH

SE PROPORCIONAN PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR AMINOALCOHOLES O SALES DE LOS MISMOS Y COMPUESTOS DE ALCOHOL SULFONAMIDA SUSTITUIDO; DE MANERA DESEABLE, LOS COMPUESTOS DE ALCOHOL SULFONAMIDA SUSTITUIDO SON COMPUESTOS DE ALCOHOL HETEROCÍCLICO SULFONAMIDA TRIFLUOROALQUILO SUSTITUIDOS O COMPUESTOS DE ALCOHOL FENIL SULFONAMIDA TRIFLUOROALQUILO SUSTITUIDOS

ESTA INVENCIÓN DESCRIBE PROCESOS PARA LA SÍNTESIS CONVERGENTE DE DERIVADOS DE CALIQUEAMICINA, Y ANÁLOGOS SIMILARES QUE UTILIZAN INTERMEDIOS DE LIGADOR BIFUNCIONAL Y TRIFUNCIONAL

LA PRESENTE SOLICITUD PROPORCIONA ANTICUERPOS HUMANOS Y FRAGMENTOS DE LOS MISMOS QUE SE AGLUTINAN CON ANTÍGENO QUE SE AGLUTINAN ESPECÍFICAMENTE CON INTERLEUCINA-22 (IL-22). LOS ANTICUERPOS PUEDEN ACTUAR COMO ANTAGONISTAS DE LA ACTIVIDAD DE IL-22, MODULANDO ASI LAS RESPUESTAS INMUNES EN GENERAL Y AQUELLAS MEDIADAS POR IL-22 EN PARTICULAR. LAS COMPOSICIONES Y MÉTODOS DIVULGADOS PODRÁN SER UTILIZADOS, POR EJEMPLO, EN EL DIAGNÓSTICO, TRATAMIENTO O PREVENCIÓN DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS, ENFERMEDADES AUTOINMUNES, ALERGIAS, CHOQUE SÉPTICO, TRASTORNOS INFECCIOSOS, RECHAZO DE TRANSPLANTA, CÁNCER Y OTROS TRASTORNOS DEL SISTEMA INMUNE

ASOCIACIÓN DE UN ANTIATEROTROMBÓTICO Y DE UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA DE CONVERSIÓN DE LA ANGIOTENSINA (IECA), ASÍ COMO LAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LA CONTIENEN. MEDICAMENTOS

LA PRESENTE INVENCIÓN PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FÓRMULA I Y EL USO DE ÉSTE PARA EL TRATAMIENTO DE UN TRASTORNO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL RELACIONADO CON O AFECTADO POR EL RECEPTOR 5-HT6: (VER FORMULA)

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Titulo

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A 61 K 31/4355

C 07 C 213/00

C 07 H 15/203

C 07 K 14/54

A 61 K 31/00

A 61 K 31/416

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

130 -Pág.

** PAT6030r **

166

2008003095

2008003098

2008003112

2008003121

2008003136

PROCESAMIENTO DE LA HOJA DE NARANJO AGRIO

ARILIMIDAZOLONAS Y ARILTRIAZOLONAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE RECEPTORES DE VASOPRESINA

NITRILOS ESPIROCICLICOS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA

CORTADORA MECANICA MANUAL DE CAFE UVA EN RAMA

INHIBIDORES DE AKT ( PROTEINA CINASA B ) REF. X-17330

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30/03/2009

28/04/2009

24/06/2009

05/05/2009

09/07/2009

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JOSE DOMINGO VENTURA HERNANDEZ

Bayer HealthCare AG

Sanofi-aventis

SALVADOR RODOLFO ALESSANDRO RUFFATTI PAZ


Resumen:

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EL PROCESAMIENTO DE LA HOJA DE NARANJO AGRIO CONSISTE EN LA RECOLECCIÓN, SECADO, SELECCIONAMIENTO, TRATAMIENTO, LAVADO, SECADO, TRITURACIÓN, CONSERVACIÓN Y ALMACENAMIENTO DE LA MISMA; PARA FACILITAR SU CONSUMO COMO TÉ. ANEXANDO EN LA SIGUIENTE PAGINA SU COMPOSICIÓN QUÍMICA

LA PRESENTE SOLICITUD SE REFIERE A NUEVAS 4-ARILIMIDAZOL-2-ONAS Y 5-ARIL-1,2-4-TRIAZOLONAS SUSTITUIDAS, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN, A SU USO SOLAS O EN COMBINACIONES PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES, ASÍ COMO A SU USO PARA LA PREPARACIÓN DE FÁRMACOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES

LA INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS ESPIRÁNICOS HETEROCÍCLICOS SUSTITUIDOS DE LA FÓRMULA I: (VER FORMULA); QUE INHIBEN CATEPSINAS, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN Y A SU USO COMO MEDICAMENTOS

UNA COSECHADORA DE CAFÉ COMPRENDE UN 'T DE PVC, QUE SE PUEDE DISTINGUIR COMO DOS MEDIAS "T", TAMBIÉN CONSTA DE DOS MEDIAS LUNAS DE HULE QUE ACTÚAN COMO CORTADORES O RASGADORES DEL RACIMO DE FRUTOS, DOS ESPONJAS DE CELULOSA, QUE SIRVEN DE RETENEDORES, PARA LUEGO EL GRANO CAIGA POR GRAVEDAD A LA PARTE INFERIOR DE LA "T" DONDE LOS GRANOS SON TRANSPORTADOS POR UN TUBO CON REVESTIMIENTO DE POLIPROPILENO HACIA EL SACO COLECTOR

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A 4-[5-(2-AMINO-ETANSULFONIL)-ISOQUINOLIN-7-IL]-FENOL O UNA SAL DEL MISMO 5 FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE O UN HIDRATO DEL COMPUESTO O LA SAL DEL MISMO, COMO INHIBIDORES DE AKT, QUE SON AGENTES ANTINEOPLÁSICOS Y/O ANTIVIRALES, ASI COMO TAMBIÉN A COMPOSICIONES QUE COMPRENDE ESTOS COMPUESTOS Y A MÉTODOS PARA USAR ESTOS COMPUESTOS

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Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

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A 23 F 3/00

A 61 K 31/4166

A 61 K 31/357

A 01 D 34/13

A 61 K 31/435

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

131 -Pág.

** PAT6030r **

166

2009003148

2009003154

2009003188

2009003267

METODO PARA CONTROL DE FLUJO Y VALVULA AUTONOMA O DISEÑO PARA CONTROL DE FLUJO REF. 60705798SV00 KRY/ HGN ( PO6033PCT )

MIMETICUERPOS DE PEPTIDO-1 SIMILAR A GLUCAGON HUMANO, COMPOSICIONES, METODOS Y USOS REF. CEN5144SV

BENZOXAZOLES Y OXAZOLOPIRIDINAS QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LAS CINASAS JANUS

METODO PARA TRATAR LA CEREZA DEL CAFE, LOS GRANOS VERDES, GRANOS DE CAFE TOSTADO Y BEBIDA DE CAFE

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26/08/2009

26/08/2009

26/08/2009

19/01/2010

Titular(es):

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NORSK HYDRO ASA

CENTOCOR, INC.

Novartis AG

SUNTORY HOLDINGS LIMITED

Resumen:

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UN MÉTODO PARA CONTROLAR EL FLUJO Y UNA VÁLVULA AUTO-AJUSTABLE O DISPOSITIVO DE CONTROL DE FLUJO, QUE ES PARTICULARMENTE ÚTIL EN UNA TUBERÍA DE 5 PRODUCCIÓN PARA EXTRAER PETRÓLEO Y/O GAS DESDE UN POZO EN UN DEPOSITO DE PETRÓLEO Y/O GAS, DICHA TUBERÍA DE PRODUCCIÓN INCLUYE UN TUBO DE DRENAJE INFERIOR QUE DE PREFERENCIA ESTA DIVIDO EN POR LO MENOS DOS SECCIONES, CADA UNA INCLUYENDO UNO O MAS DISPOSITIVOS DE CONTROL DE FLUJO DE ENTRADA QUE COMUNICAN A LA FORMACIÓN DE PRODUCCIÓN GEOLÓGICA CON EL ESPACIO DE FLUJO DEL TUBO DE DRENAJE; EL FLUIDO FLUYE A TRAVÉS DE UNA ENTRADA (10) Y TAMBIÉN A TRAVÉS DE UNA TRAYECTORIA DE FLUJO DEL DISPOSITIVO DE CONTROL (2) PASANDO POR UN DISCO MÓVIL (9) O DISPOSITIVO MÓVIL QUE ESTA DISEÑADO PARA MOVERSE CON RELACIÓN A LA ABERTURA DE LA ENTRADA Y DE ESTA MANERA REDUCIR O AUMENTAR EL ÁREA DE PASO DE FLUJO (A2) EXPLOTANDO EL EFECTO DE BERNOULLI Y LA PRESIÓN DE ESTANCAMIENTO CREADA SOBRE EL DISCO (9), EN DONDE EL DISPOSITIVO DE CONTROL, DEPENDIENDO DELA COMPOSICIÓN DEL FLUIDO Y DE SUS PROPIEDADES, AJUSTA AUTÓNOMA EL FLUJO DEL FLUIDO BASÁNDOSE EN UN DISEÑO DE FLUJO PRE-ESTIMADO

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A POR LO MENOS UN MIMETICUERPO DE GLP-1 DE HUMANO MEJORADO O PORCIÓN ESPECIFICADA O VARIANTE INCLUYENDO ÁCIDOS NUCLEICOS 5 AISLADOS QUE CODIFICAN AL MENOS UN MIMETICUERPO DE GLP-1 O PORCIÓN ESPECIFICADA O VARIANTE, MIMETICUERPO DE GLP-1 O PORCIÓN ESPECIFICADA O VARIANTES, VECTORES, CÉLULAS HOSPEDERAS, ANIMALES O PLANTAS TRANSGÉNICOS, Y MÉTODOS DE ELABORACIÓN Y USO DE LOS MISMOS, INCLUYENDO COMPOSICIONES TERAPÉUTICAS, MÉTODOS Y DISPOSITIVOS

LA INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS DE BENZOXAZOL 2,7-DISUSTITUIDO Y OXAZOLO-[5,4-C]-PIRIDINA 2,4-DISUSTITUIDO DE LA FORMULA I QUE SE DA MAS ADELANTE, ASÍ COMO A SALES DE LOS MISMOS, A PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN, A LA APLICACIÓN DE LOS MISMOS EN UN PROCESO PARA EL TRATAMIENTO DEL CUERPO HUMANO O ANIMAL, ESTOS COMPUESTOS PARA UTILIZARSE EN EL TRATAMIENTO (INCLUYENDO PROFILAXIS) DEL CUERPO DEL ANIMAL, EN ESPECIAL HUMANO (ESPECIALMENTE CON RESPECTO A UNA ENFERMEDAD PROLIFERATIVA), EL USO DE LOSMISMOS - SOLOS O EN COMBINACIÓN CON UNO O MAS COMPUESTOS FARMACÉUTICAMENTE ACTIVOS DIFERENTES - PARA EL TRATAMIENTO EN ESPECIAL DE UNA ENFERMEDAD MEDIADA POR LA CINASA DE PROTEÍNA TIROSINA (TAL COMO UNA ENFERMEDAD TUMORAL) O PARA LA FABRICACIÓN DE UNA PREPARACIÓN FARMACÉUTICA PARA UTILIZARSE EN EL TRATAMIENTO DE ESTA ENFERMEDAD, UN MÉTODO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTA ENFERMEDAD Y UNA PREPARACIÓN FARMACÉUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD COMO SE MENCIONA. LOS COMPUESTOS SON DE LA FORMULA I: (VER FORMULA); EN DONDE LOS SÍMBOLOS SON COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCIÓN. LOS COMPUESTOS INHIBEN, POR EJEMPLO, JAK2 Y JAK3

UN MÉTODO DE TRATAMIENTO DE LOS FRUTOS DE CAFÉ, QUE COMPRENDE UNA ETAPA DE REFINAMIENTO PARA SEPARAR Y REFINAR LOS GRANOS VERDES DE CAFÉ DE LOS FRUTOS DE CAFÉ, EN DONDE LOS FRUTOS DE CAFÉ SON TRATADOS A VAPOR, DESPUÉS DE LO CUAL LOS GRANOS VERDES DE CAFÉ SON SEPARADOS Y REFINADOS

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Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

E 21 B 34/08

C 12 N 15/09

A 61 K 31/437

A 23 F 5/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

132 -Pág.

** PAT6030r **

166

MODELO DE UTILIDAD

2009003283

2009003288

2009003296

2009003365

2006002522

INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE LA AKT

DERIVADOS DE 2, 3-DIHIDROIMIDAZO [1,2-C] QUINAZOLINA SUSTITUIDOS DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HIPERPROLIFERATIVOS Y ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA ANGIOGENESIS

ANTICUERPOS HUMANOS CONTRA EL LIGANDO 4 DE TIPO DELTA HUMANO

OBTENCION, AISLAMIENTO Y CRIOCONSERVACION DE CELULAS ENDOMETRIALES/MENSTRUALES REF. P1879

DOSIFICADOR DE ALIMENTO PARA MASCOTAS Y GRANOS VEGETALES

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Publicación:

Publicación:

09/11/2009

02/10/2009

27/10/2009

27/01/2010

01/06/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

MERCK & CO., INC.



CRYO-CELL INTERNATIONAL, INC.

MAURICIO CABRERA ROSALES

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN PROPORCIONA COMPUESTOS DE NAFTIRIDINA SUSTITUIDOS QUE INHIBEN LA ACTIVIDAD DE LAAKT. EN PARTICULAR, LOS COMPUESTOS DESCRITOS INHIBEN DE MANERA SELECTIVA UNA O DOS DE LAS ISOFORMAS DE LA AKT. LA INVENCIÓN TAMBIÉN PROPORCIONA COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN TALES COMPUESTOS INHIBIDORES Y PROCEDIMIENTOS DE INHIBICIÓN DE LA ACTIVIDAD DE LA AKT MEDIANTE LA ADMINISTRACIÓN DEL COMPUESTO A UN PACIENTE EN NECESIDAD DE TRATAMIENTO DE CÁNCER

NUEVOS COMPUESTOS DE 2,3-DIHIDROIMIDAZO [1,2-C]QUINAZOLINA, CON COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN A DICHOS COMPUESTOS Y CON EL USO DE DICHOS COMPUESTOS O COMPOSICIONES EN LA INHIBICIÓN Y ELTRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA ACTIVIDAD DE LA FOSFOTIDILINOSITOL-3-QUINASA (PI3K), EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HIPERPROLIFERATIVOS Y/O DE ANGIOGENESIS, COMO AGENTE ÚNICO O EN COMBINACIÓN CON OTROS INGREDIENTES ACTIVOS

UN ANTICUERPO HUMANO AISLADO O UN FRAGMENTO DE UN ANTICUERPO HUMANO QUE SE FIJA ESPECÍFICAMENTE AL LIGANDO 4 DELTA-LIKE HUMANO (HDII4) Y BLOQUEA LA UNIÓN DE HDII4 A UN RECEPTOR NOTCH. EL ANTICUERPO ANTI-DII4 HUMANO O EL FRAGMENTO DE ANTICUERPO FIJA HDII4 CON UNA AFINIDAD DE - 500 PM, SEGUN SE MIDE POR RESONANCIA DE PLASMÓN SUPERFICIAL

LA INVENCIÓN PROVEE COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN CÉLULAS MADRE MENSTRUALES (MSCS (POR SUS SIGLAS EN INGLÉS), Y MÉTODOS, PROCESOS Y SISTEMA QUE LAS INVOLUCRA. LAS MSCS (POR SUS SIGLAS EN INGLÉS) SON PROCESADAS A PARTIR DEL FLUJO MENSTRUAL RECOGIDO DURANTE LA MENSTRUACIÓN. LAS MSCS (POR SUS SIGLAS EN INGLÉS) PUEDEN CRIOCONSERVARSE, PROCESARSE MEDIANTE VARIOS CULTIVOS Y PASOS DE SELECCIÓN PARA USO TERAPÉUTICO O COSMÉTICO. LAS MSCS (POR SUS SIGLAS EN INGLÉS) CRIOCONSERVADAS PUEDEN DESCONGELARSE PARA LA PREPARACIÓN DE PRODUCTOS PARA USO TERAPÉUTICO O COSMÉTICO. LAS MSCS (POR SUS SIGLAS EN INGLÉS) EXPRESAN CD9, CD10, CD13, CD29, CD44, CD49E, CD49F, CD59, CD81, CD105, CDL66, Y HLA CLASE I, Y TIENEN UNA BAJA O NULA EXPRESIÓN DE CD3 Y HLA CLASE II. ES TRADUCCIÓN FIEL AL IDIOMA NACIONAL DELDOCUMENTO ADJUNTO EN IDIOMA INGLÉS QUE HE TENIDO A LA VISTA Y AL CUAL ME REMITO. BUENOS AIRES 13 DE MARZO DE 2008

EL PRESENTE DOSIFICADOR DE ALIMENTO SECO ES A SU VEZ UN ALMACENADOR; ÚTIL EN EL SENTIDO QUE EL USUARIO QUE ANTES ALMACENABA EL ALIMENTO DE SU MASCOTA EN BOLSA; CON ESTE MODELO DE UTILIDAD, AHORA PODRÁ GUARDARLO EN UN CONTENEDOR QUE LO PRESERVA Y LO DOSIFIQUE AL MISMO TIEMPO

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Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

CLASIFICACION: F

A 61 K 31/4353

A 01 N 43/54

C 07 K 16/18

A 61 K 35/12

F 16 K 5/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

133 -Pág.

** PAT6030r **

166

2007002805

2006002549

2007002736

2008002985

MAQUINA COSECHADORA DE CAFE EN BASE DE SUCCION

SISTEMA DE CONTROL DE PROCESO Y UN MONTAJE DE MOLDE PARA CONTENEDORES DE PLASTICO EXPANDIBLE

QUEMADOR A GAS PROPANO

TRAPEADORES DESECHABLES, UN PRODUCTO MEJORADO

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11/12/2007

28/09/2007

17/09/2008

13/08/2008

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

RIGOBERTO MARTINEZ

NOVA Chemicals Inc.

SAUL ANTONIO MONTERROSA AMAYA

MARIA EUGENIA VASQUEZ VALIENTE

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

MAQUINA COSECHADORA DE CAFÉ EN BASE DE SUCCIÓN QUE COMPRENDE UNA BOQUILLA DE MANGUERA CON MANECILLA EN CONTACTO CON EL GRANO DE CAFÉ, LA MANGUERA ESTA SUJETA EN SU OTRO EXTREMO CON UNA BOQUILLA PARA SOPORTE QUE DEPENDE DEL TUBO METÁLICO VERTICAL QUE EN SU PARTE SUPERIOR ESTA PROVISTO DE UN MOTOR DE SUCCIÓN QUE ASEGURA LA EXTRACCIÓN DEL CAFÉ, EL TUBO SIRVE DE DEPOSITO AL GRANO. TODO EL MECANISMO ES MONTADO SOBRE UN PAR DE LLANTAS METÁLICAS QUE FACILITA SU DESPLAZAMIENTO

UN MONTAJE DE MOLDE PARA FORMAR UN CONTENEDOR HECHO DE PARTÍCULAS TERMOPLÁSTICAS EXPANSIBLES, POREJEMPLO, PARTÍCULAS EXPANSIBLES DE POLIESTIRENO, QUE CONSTAN DE UN MOLDE INTERNO Y UN MOLDE EXTERNO, EL CUAL, CUANDO ES ENSAMBLADO FORMA UNA CAVIDAD DE MOLDE PARA RECIBIR LAS PARTÍCULAS TERMOPLÁSTICAS. VAPOR Y FLUIDO DE ENFRIAMIENTO SON PROVEIDOS EN LOS PASAJES DEL MOLDE INTERNO Y EXTERNO. LOS APARATOS DE DETECCIÓN DE TEMPERATURA, POR EJEMPLO, LAS TERMOCUPLAS PERMANENTEMENTE MONTADAS EN LA PRED INTERNA DEL MOLDE INTERNO Y EN LA PAREDE EXTERNA DEL MOLDE EXTERNO, DETECTA LA TEMPERATURA DEL MONTAJE DE MOLDE. EL TRANSDUCTOR DE PRESIÓN EN COMUNICACIÓN CON EL VAPOR Y EL FLUIDO DE ENFRIAMIENTO APLICADOS DENTRO DE LOS PASILLOS DETECTAN LA PRESIÓN DEL VAPOR Y EL AGUA APLICADOS EN LOS PASILLOS. ESTOS APARATOS ESTÁN CONTINUAMENTE OPERATIVOS A LO LARGO DE LA APLICACIÓN DE VAPOR Y FLUIDO DE ENFRIAMIENTO EN EL CICLO DE MODLEADO PARA AJUSTAR LA PRESIÓN Y/O EL TIEMPO DEL CICLO DEL VAPOR Y PARA AJUSTAR EL TIEMPO DEL CICLO DEL FUIDO DE ENFRIAMIENTO PARA FUSIONAR Y ENFRIAR ÓPTIMAMENTELAS PARTÍCULAS EN EL MOLDE DE MONTAJE

EL QUEMADOR A GAS PROPANO (FIG. 5) SE RELACIONA CON UN QUEMADOR INOXIDABLE, PARA USO INDUSTRIAL, SE REALIZA COMO UN MODULO FÁCILMENTE ADAPTABLE A TINAS, MARMITAS, HORNOS, ETC. POSEE UN SISTEMA DE VENTILACIÓN AXIAL Y UN SISTEMA DE IGNICIÓN ELÉCTRICO, CON UN TEMPORIZADOR PARA GARANTIZAR EVITAR EXPLOSIONES, DEBIDO A MAL MANEJO EN EL PROCESO DE IGNICIÓN, UN SISTEMA DE CONDUCCIÓN DE GAS CONTROLADO MANUALMENTE Y DOS CARCAZAS PARA PROTEGER Y AISLAR LOS ELEMENTOS ELECTRICOS Y LAS PARTES OXIDABLES QUE CONFORMAN EL QUEMADOR A GAS PROPANO

UNA PORCIÓN DE HIDROTELA, MATERIAL ABSORBENTE Y DESHECHABLE, CORTADA EN UNA MEDIDA DE OCHENTA CENTÍMETROS DE LARGO POR CUARENTA CENTÍMETROS DE ANCHO, CON UNA ABERTURA AL CENTRO DE DOS CENTÍMETROS O UNA PULGADA EN LA CUAL SE INCORPORA UNA ESTRUCTURA EN FORMA DE "T" DE METAL A MADERA CON UNA BASE HORIZONTAL PARA SER USADO EN LA LIMPIEZA DE PISOS, MATERIAL DESHECHABLE QUE HA SIDO SUMERGIDO EN UN PROCESO DE SUMERSIÓN COMPLETA EN LA MEZCLA DE DETERGENTE, LEJÍA, CERA LÍQUIDA CON AROMATIZANTE Y AGUA, DEBIDAMENTE DESHIDRATADA, ASEGURANDO LA LIMPIEZA Y ASEPSIA, DESINFECCIÓN, ABRILLANTAMIENTO DE PISOS Y ESTRUCTURAS

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Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 23 N 15/00

C 08 J 9/00

A 01 M 15/00

A 47 L 11/03

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

134 -Pág.

** PAT6030r **

166

2008003083

2008002982

2009003284

BUFANDAS DESHECHABLES

SAFETY SLEEVE O MANGA DE SEGURIDAD

SISTEMA MECATRONICO PARA EL COBRO Y AUTODESPACHO DE CERVEZA A PRESION

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20/04/2009

10/11/2009

28/10/2009

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


SIGMA, S. A.

INVERSIONES TECLEÑAS, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE - INVERSIONES TECLEÑAS, S.A. DE C.V.

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA UTILIZACIÓN DE MATERIALES DESECHABLES, UNA TIRA DE MATERIALES DESHECHABLES, ELABORADA A PARTIR DE HIDRÓTELA, GASA, ALGODÓN Y DEMÁS, LOS CUALES CONFECCIONADOS DE LA MISMA FORMA COMO SE CONFECCIONARIA UN LIGERO EDREDÓN DE QUINCE CENTÍMETROS DE ANCHO POR SETENTA Y CINCO CENTÍMETROS DELARGO, EL CUAL LLEVA AL INTERIOR TRES TIRAS DE PAPEL PERIÓDICO DE DIEZ CENTÍMETROS DE ANCHO POR SETENTACENTÍMETROS DE LARGO, TENIENDO ESTE ÚLTIMO MATERIAL LA PROPIEDAD DE AISLAR EL CALOR EN EL CUERPO HUMANO, SE SUMERGE EN UN CONCENTRADO DE ALCANFOR Y EUCALIPTO EN UNA CANTIDAD DE CINCUENTA POR CIENTO DE ALCANFOR Y UN CINCUENTA POR CIENTO DE EUCALIPTO, PARA LUEGO SER DESHIDRATADA INDUSTRIALMENTE. LA FORMA E UTILIZARSE ESTA "BUFANDA" ES ENROLLÁNDOLA ALREDEDOR DEL CUELLO DE QUIEN QUIERA PROTEGER SU GARGANTA, PARTE SUPERIOR DEL PECHO O TÓRAX DE UN AMBIENTE FRÍO, A, EN EXTREMO FRÍO

LA SAFETY SLEEVE O MANGA DE SEGURIDAD ES UNA MANGA TERMOENCOGIBLE. ES UN MATERIAL FLEXIBLE UTILIZADO A MANERA DE ETIQUETA EN FRASCOS Y RECIPIENTES DE DIVERSOS MATERIALES QUE ADOPTA LA FORMA DE DICHO RECIPIENTE MEDIANTE UN PROCESO DE APLICACIÓN DE CALOR. EL MATERIAL DEL CUÁL LA MANGA ESTÁ HECHO SE ENCOGE Y ADOPTA LA FORMA DEL RECIPIENTE.LA SAFETY SIEEVE O MANGA DE SEGURIDAD SE COLOCA ALREDEDOR DE LA LATA, YA SEA DE FORMA MANUAL O AUTOMÁTICA, Y ÉSTA SE HACE PASAR POR UN TÚNEL DE TERMOENCOGIDO. AL SALIR DEL TÚNEL, LA SAFETY SIEEVE O MANGA DE SEGURIDAD YA TERMOENCOGIDA, CUBRE LA LATA CASI EN SU TOTALIDAD EN LA PARTE SUPERIOR, Y EL AGUJERO QUE QUEDA SE TAPA CON UN STICKER O CALCOMANÍA PARA GARANTIZAR UNA COBERTURA TOTAL. LA COLOCACIÓN DE ESTE STICKER PUEDE SER DE FORMA MANUAL O AUTOMÁTICA. EL CONSUMIDOR ÚNICAMENTE DEBE RETIRAR EL STICKER Y ROMPER LA SAFETY SIEEVE O MANGA DE SEGURIDAD EN LA PARTE SUPERIOR QUE CUBRE LA LATA. LA SAFETY SIEEVE O MANGA DE SEGURIDAD ESTÁ PROVISTA DE UN PRECORTE TRANSVERSAL QUE FACILITA ESTE PROCESO.LA SAFETY SIEEVE O MANGA DE SEGURIDAD EVITA QUE EXISTA CUALQUIER TIPO DE CONTAMINACIÓN, YA SEA SÓLIDA OLÍQUIDA, EN LA PARTE DE LA LATA QUE ENTRARÁ EN CONTACTO CON LA BOCA DEL CONSUMIDOR. ESTO GARANTIZA LA SALUBRIDAD DE LAS BEBIDAS ENLATADAS Y EVITA LA CONTAMINACIÓN CON EXCRETAS DE ROEDORES, LO QUE DISMINUYE EL RIESGO DE ADQUIRIR LEPTOSPIROSIS Y OTRAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS

SISTEMA MECATRÓNICO PARA EL COBRO Y AUTODESPACHO DE CERVEZA A PRESIÓN CONSISTENTE EN AÑADIR A UN SISTEMA DE CERVEZA A PRESIÓN: UN SISTEMA DE CONTROL Y VISUALIZACIÓN (O INTERFAZ HUMANO-MAQUINA, IHM), UN CONTROLADOR DIGITAL, UNA VÁLVULA Y UN MEDIDOR DE FLUJO. LA FUNCIÓN DE LA VÁLVULA ES PERMITIR O PROHIBIR EL PASO DEL LÍQUIDO A TRAVÉS DE LAS TUBERÍAS. LA FUNCIÓN DEL MEDIDOR DE FLUJO ES AYUDAR A MEDIR LA CANTIDAD DE PRODUCTO QUE HA SIDO DESPACHADA. A TRAVÉS DE LA IHM INTERACTÚAN LAS PERSONAS CON EL SISTEMA COMPLETO, Y SIRVE PARA VER EN CUALQUIER MOMENTO LA CANTIDAD EXACTA DE BEBIDA SERVIDA Y PARA ORDENAR LA APERTURA Y CIERRE DE LA VÁLVULA, ENTRE OTRAS COSAS. EL CONTROLADOR DIGITAL ACTIVA Y DESACTIVA LA VÁLVULA, SEGUN LAS ORDENES DESDE LA IHM. ESTE ADEMÁS, A PARTIR DEL SENSOR, CALCULA EL VOLUMEN DE LÍQUIDO DESPACHADO PARA MOSTRARLO EN LA IHM. LA FINALIDAD DE LA INVENCIÓN ES PERMITIR AL CONSUMIDOR CONTROLAR DIRECTAMENTE SU CONSUMO, Y AL MISMO TIEMPO GARANTIZAR EL COBRO EXACTO POR EL VOLUMEN DE BEBIDA SERVIDO

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Titulo

Titulo

Titulo

A 41 D 23/00

A 99 Z 99/00

B 67 D 1/02

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

135 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002349

2006002439

2006002696

2008002979

2008002988

UTENSILIO DEL HOGAR LLAMADO "SHELL OPENER" O "ABRIDOR DE CONCHAS"

TERMO-LAMINA

MAQUINA PARA PRODUCIR TINTE ORGANICO A BASE DE AÑIL

BOLSA CON VALVULA REGULADORA DE FLUJO INCORPORADA

SISTEMA DE ENCENDIDO PARA CARBON

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27/02/2006

11/05/2006

26/07/2007

12/01/2009

12/08/2008

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

VERONICA DEL CARMEN GONZALEZ RAMOS

ALEX ENRIQUE ROSALES APARICIO


ADVANCED TOTAL MARKETING SYSTEM, INC.

SUSSHI CORPORACION, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE - SUSSHI, S.A. DE C.V.

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UN DISPOSITIVO PARA ABRIR CONCHAS, EL MODELO REPRESENTA UNA MAYOR FACILIDAD PARA PODER ABRIR CONCHAS, CON RESPECTO A MODELOS TRADICIONALES, SU CONSTRUCCIÓN Y DISEÑO PERMITE A ESTE DISPOSITIVO ABRIR LAS CONCHAS DE MANERA MÁS EFICIENTE Y SEGURA, MINIMIZANDO EL ESFUERZO DEL USUARIO, LIMITANDO LA POSIBILIDAD DE ROMPIMIENTO DE CONCHAS QUE SUELE SUCEDER Y EVITANDO QUE ESTO PROVOQUE MALESTAR EN LOS CONSUMIDORES DE PRODUCTOS. EL DISPOSITIVO POSEE UN PESO QUE PERMITE SER MANEJADO FÁCILMENTE, DE TAMAÑO, QUE OCUPA POCO ESPACIO Y PUEDE SER LLEVADO CÓMODAMENTE A CUALQUIER LUGAR, EVENTO U OCASIÓN DONDE EL USUARIO ESTIME CONVENIENTE. ES UN PRODUCTO MANEJABLE Y PRÁCTICO CON FACILIDAD DE USO Y TRANSPORTE

EL AISLANTE TERMICO PARA TECHOS Y PAREDES "TERMO LAMINA" COMPRENDE UNA APLICACION PARA TECHOS LA CUAL ES LA LAMINA DE DURAPAX QUE TIENE LA FORMA GEOMETRICA DE LA LAMINA DE TECHO DONDE SE DESEE INSTALAR, LA CUAL ES ADHERIDA SOBRE O DEBAJO DE LAS LAMINAS DEL TECHO, Y UNA APLICACIÓN PARA PAREDES LA CUAL ES UNA LAMINA DE DURAPAX Y UNA LAMINA DE TABLA YESO QUE TIENEN FORMA GEOMÉTRICA PLANA QUE SE INSTALA SOBRE LAS PAREDES, AMBAS APLICACIONES PROPORCIOANN UNA COMPLETO AISLAMIENTO DEL CALOR GENERADO SOBRE LOS TECHOS Y PAREDES POR LOS RAYOS SOLARES EVITANDO QUE ESTE PASE HACIA EL INTERIOR DE LOS EDIFICIOS

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UNA MAQUINA PARA LA PRODUCCIÓN DE TINTE ORGÁNICO A BASE DE AÑIL, PROPORCIONANDO MAYORES RENDIMIENTOS, UN TONO MAS BRILLANTE, ASÍ COMO VENTAJAS ECOLÓGICAS Y ECONÓMICAS. ESTA MAQUINA ESTA CONSTRUIDA ESPECÍFICAMENTE PARA PRODUCIR TINTE LIQUIDO DE AÑIL DE FORMA ORGÁNICA, UTILIZANDO EL POLVO DE HOJA DE AÑIL COMO MATERIA PRIMA; ADEMÁS LA MEZCLA INCLUYE OTROS MATERIALES DE TIPO ORGÁNICO QUE HACEN REACCIONAR AL PIGMENTO Y PROVOCAN UNA SOLUCIÓN TINTOREA DE COLOR AZUL. LA MAQUINA QUE SE DESCRIBE PRODUCE UN TINTE ORGÁNICO DE ALTA PUREZA, CON FUERZA DE FIJACIÓN TEXTIL ESTABLE Y CON FUERTE INTENSIDAD DE COLOR AZUL, ADEMÁS DE TENER GRAN DURABILIDAD SIN DAÑAR EL MEDIO AMBIENTE

ENVASE FLEXIBLE O BOLSA TIPO ALMOHADA PARA CONTENNER LIQUIDOS QUE CUENTA CON UNA VALVULA DE SELLO PLANO REGULADORA DE FLUJO FORMADA A TRAVES DE SOLDADURAS RESULTADO DE UNIR LAS PAREDES FRONTALES Y POSTERIOR DEL ENVASE SEGUN FORMAS, QUE PERMITEN CREAR UN LABERINTO AL FLUJO DE CONTENIDO QUE DESPUES DE ABIERTO EL ENVASE EVITA QUE ESTE SE DERRAME O SALGA SIN CONTROL AL MENOS QUE ESTE SEA PRESIONADO

UN SISTEMA DE ENCENDIDO AUTOMÁTICO PROTEGIDO POR UNA ESTRUCTURA DE MADERA INSERIDO EN LA BASE CENTRAL DE UNA CAJA DE CARTÓN CORRUGADO O UNA BOLSA KRAFT LLENAS DE CARBÓN VEGETAL (3-5 IBS.), QUE COMPRENDE UNA MECHA DE CARBÓN ACTIVADO CONECTADA A UN TUBO PLÁSTICO CON PÓLVORA BLANCA EL CUAL PRODUCE UNA LLAMA QUE HACE CON QUE EL MATERIAL DE MADERA TRITURADA REVESTIDA DE CERA SE ENCIENDA Y SE MANTENGA ENCENDIDA HASTA LOGRAR ENCENDER EL CARBÓN

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Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 22 C 29/04

E 04 B 1/74

C 12 P 19/00

B 65 D 47/00

F 23 Q 1/06

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

136 -Pág.

** PAT6030r **

166

DISEÑO INDUSTRIAL

2008003028

2007002724

2007002726

2007002730

E COCINA

DISPOSITIVO PARA PIÑATA

PLACAS PARA SER INSTALADAS EN PAREDES MEDIANTE APARATOS ELECTRICOS; MARCOS PARA DICHAS PLACAS; APARATOS ELECTRICOS Y SUS COMBINACIONES PARA ESOS FINES DISEÑO NO.1 REF. EO65806-BEN/PLC/MK-58

PLACAS PARA SER INSTALADAS EN PAREDES MEDIANTE APARATOS ELECTRICOS; MARCOS PARA DICHAS PLACAS; APARATOS ELECTRICOS Y SUS COMBINACIONES PARA ESOS FINES DISEÑO NO. 3 REF. EO65806-BEN/PLC/MK-58

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22/09/2009

07/09/2007

16/12/2009

16/12/2009

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

GUSTAVO PEÑA

EDA GUADALUPE GONZALEZ DE GONZALEZ

BTICINO S.p.A.

BTICINO S.p.A.

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA COCINA ECOCINA ESTÁ CONSTRUIDA CON DOS TIPOS DE ENSAMBLE. EL MODELO DE METAL ES UNA LATA SOLDADA CON UNA CON UNA EXTENSIÓN LABIAL DE 2.75" SOLDADA EN LA ORILLA DE LA SUPERFICIE. EL MODELO DE FERRO-CEMENTO ES UNA CÁSCARA DE 75" HECHO DE CEMENTO Y POMA. LA CÁMARA DE COMBUSTIÓN EN FORMA DE CODO DE AMBOS MODELOS ES IDÉNTICA. SE UTILIZA UN LADRILLO DE UNA ARCILLA LIVIANA (MEZCLADA CON CÁSCARAS DE ARROZ) PARA QUE EL CALOR DEL FUEGO NO VAYA A EMANAR HACIA DENTRO DE LA COCINA. EL SOSTÉN DE OLLA DE AMBOS MODELOS ESTÁ CONSTRUIDO DE HIERRO ANGULAR DE 25". LA PARRILLA DEL FUEGO ESTÁ CONSTRUIDA DE VARA DE ACERO Y LÁMINA DE METAL, PUEDE UTILIZAR COMAL. LA COCINA ECOCINA HA SIDO DISEÑADA PARA ALCANZAR LAS NECESIDADES DE AMÉRICA DEL SUR Y CENTRO AMÉRICA. SE ENCIENDE RÁPIDAMENTE. CUANDO SE EMPIEZA CON LA COCINA FRÍA, TARDA APROXIMADAMENTE 8 MINUTOS EL HERVIR UN LITRO DE AGUA

EL DISPOSITIVO PARA PIÑATA ES UN MODELO DE UTILIDAD QUE PUEDE UTILIZARSE EN FORMA INDIVIDUAL O ENSAMBLARSE A LAS PIÑATAS TRADICIONALES COMO ACCESORIO O EN SU INTERIOR; ESTA ELABORADO EN CARTÓN DEDIFERENTE DENSIDAD; CARTONCILLO; ALAMBRE CUBIERTO CON PAPEL PERIÓDICO, EMPAQUE O BOND; PAPEL ENGOMADO CON COMPARTIMIENTOS PARA ORDENAR SU CONTENIDO QUE PUEDE SER GOLOSINAS, CONFETIS Y/O JUGUETES; LA PARTE SUPERIOR DE ESTE DISPOSITIVO ESTA CUBIERTA CON TAPA REMOVIBLE, LA BASE DEL MISMO SE ENCUENTRA TROQUELADA (PERFORADA) DE ACUERDO A LA CANTIDAD DE COMPARTIMIENTOS EN SU INTERIOR CON LISTONES O CUERDITAS PARA DESPRENDER CUADRO POR CUADRO LA BASE HASTA OBTENER TODO SU CONTENIDO

DISEÑO DE PLACAS COBERTORAS PARA MONTAR EN PARED UN APARATO ELECTRICO. DICHA PLACA COBERTORA, EN SUVISTA FRONTAL PRESENTA UNA PORCION CUADRANGULAR CENTRAL QUE RODEA UNA VENTANA ADAPTADA PARA RECIBIR LA PORCION FRONTAL DE UN APARATO ELECTRICO LA PORCION CUADRANGULAR CENTRAL ESTA RODEADA POR UN PORCION PERIFERICA ESENCIALMENTE DE FORMA DE UNA CUBIERTA LEVEMENTE ABULTADA.EL BIO0RDE EXTERNO CUADRANGULAR DE LA CUBIERTA CUADRANGUÑAR TIENE ESQUINAS LEVEMENTE REDONDEADASY TIENE DOS LADOS PRINCIPALMENTE OPUESTOS Y DOS LADOS SECUENDARIOS OPUESTOS. LOS DOS LADOS SECUENDARIOS ESTAN LIGERAMENTE CURVADOS. PREFERIBLEMENTE PERO NO LIMITANTE, LA PORCION CUADRANGULAR CENTRAL PUEDE SER IMPLEMENTADA EN UN COLOR Y/O MATERIAL DIFERENTE DE LA PORCION EN FORMA DE CUBIERTA DE LA PORCION PERIFERICA

DISEÑO DE PLACAS DE CUBIERTA PARA APARATOS ELÉCTRICOS: QUE DESCRIBE A UN MARCO EXTERNO QUE PUEDE SER ACOPLADO, PREFERIBLEMENTE EN UNA MANERA REMOVIBLE, A LA PORCION DE LA BASE DE UNA PLACA DE CUBIERTA Y LA PARED A LA CUAL ESA PLACA DE CUBIERTA ESTA FIJADA. DICHO MARCO ES SUBSTANCIALMENTE CUADRANGULAR Y TIENE LIGERAMENTE REDONDEADAS LAS ESQUINAS Y DOS LADOS MAYORES OPUESTOS Y DOS LADOS MENORES OPUESTOS. LOS DOS LADOS MENORES ESTAN LIGERAMENTE CURVADOS

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Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

CLASIFICACION: C

F 24 C 1/00

B 05 D 25/00

C L 13 03

C L 13 03

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

137 -Pág.

** PAT6030r **

166

2007002753

2007002762

2007002766

2007002772

CAJA PROTECTORA PARA APARATOS ELECTRICOS REF. E066277-BEN/PLC/MK-316

CONTENEDOR

DEPOSITO CON DOS AGARRADERAS REF. IPPG/3 (FILE 8151 SAL) 4000841

TRAPEADORES DES-HECHABLES

Publicación:

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Publicación:

Publicación:

29/08/2008

17/09/2008

16/12/2009

03/07/2008

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

BTICINO S.p.A.

CHEVRON U.S.A. INC.

SHELL BRANDS INTERNATIONAL AG.


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DISEÑO DE CAJA PROTECTORA COLOCADA SOBRE UNA BASE QUE ES SUBSTANCIALMENTE UN PLANO CUADRANGULAR Y ESTA COLOCADA EN UNA CUBIERTA ABULTADA ENGONZADA HACIA LA BASE

EL DISEÑO DE UN CONTENEDOR

EL DISEÑO CONSISTE EN UN RECIPIENTE, DESTINADO A DEPOSITAR LUBRICANTES, CUYAS PERSPECTIVAS OBEDECEN A LA SIGUIENTE DESCRIPCION: 1. LA PERSPECTIVA FRONTAL ES UN RECTANGULO VERTICAL, EN LA PARTE INFERIOR CON ESQUINAS LIGERAMENTE ACHATADAS.LA PARTE SUPERIOR, DISMINUYE EN AMBOS LADOS EN FORMA IGUAL, HASTA DERIVAR EN UNA FORMA TRIANGULAR; ENESTA PARTE SUPERIOR EMERGE, DESDE EL CENTRO DE LA TAPADERA, UNA BOQUILLA CILINDRICA CON SU RESPECTIVO TAPON.LA PERSPECTIVA POSTERIOR, SE MUESTRA COMO UN RECTANGULO VERTICAL, DE CUYOS EXTREMOS SUPERIOR E INFERIOR, SE EXTIENDE UNA ESPECIE DE BARRA, FORMANDO UNA AGARRADERA, DEJANDO ABAJO DE ESA BARRA, UNA DEPRESION. (AHUECAMIENTO).LA VISTA SUPERIOR SE MUESTRA COMO UN RECTANGULO LIGERAMENTE REDONDEADO EN SUS ESQUINAS, DENTRO DEDICHO RECTANGULO, COMO GRABADA, SE ENCUENTRA UN FIGURA GEOMETRICA EN FORMA DE LLAVE, CUYA PARTE MAS GRUESA ESTA HACIA LA IZQUIERDA TOPANDO HASTA ESE EXTREMO Y LA PARTE MAS ANGOSTA TOPA EN EL EXTREMO DERECHO.EN LA PARTE IZQUIERDA EQUIDISTANTE DE LOS BORDES, APARECEN CIRCULOS CONCENTRICOS. 2. LA PERSPECTIVA LATERAL DEL DEPOSITO (RECIPIENTE), SE MUESTRA CASI COMO UN CUADRADO, EXCEPTUANDO QUE EN EL LADO SUPERIOR IZQUIERDO SOBRESALE UNA BOQUILLA Y A LA DERECHA DE ESA BOQUILLA, APARECE UNA PIEZA LIGERAMENTE BORDEADA A MODO DE AGARRADERA; UN AGARRADERO SIMILAR, SE ENCUENTRA EN EL LADO DERECHO, ABARCANDO TODO ESE LADO; ADEMAS, EN LA PARTE INFERIOR IZQUIERDA, APARECEN TRES FRANJITAS ACANALADAS.LA PERSPECTIVA DE LA PARTE INFERIOR, ES UN RECTANGULO HORIZONTAL, CUYAS ESQUINAS ESTAN LIGERAMENTE REDONDEADAS; LOS LADOS IZQUIERDO Y DERECHO APARECEN LIGERAMENTE CURVADOS.DENTRO DE ESTA BASE RECTANGULAR APARECEN DOS RECTANGULOS CONCENTRICOS. EL RECTANGULO MAS INTERIOR ES ATRAVEZADO POR MITAD POR UNA LINEA HORIZONTAL 3. ES UNA PERSPECTIVA DESDE ARRIBA Y LATERAL DEL DEPOSITO EN LA QUE SE ADVIERTE LA BOQUILLA Y TAPON DEL DEPOSITO Y LAS AGARRADERAS DE LA PARTE SUPERIOR Y LATERAL DE DICHO DEPOSITO

UNA PORCIÓN DE HIDROTELA, MATERIAL ABSORBENTE Y DESHECHABLE, CORTADA EN UNA MEDIDA DE OCHENTA CENTÍMETROS DE LARGO POR CUARENTA CENTÍMETROS DE ANCHO, CON UNA ABERTURA AL CENTRO DE DOS CENTÍMETROS O UNA PULGADA EN LA CUAL SE INCORPORA UNA ESTRUCTURA EN FORMA DE "T" DE METAL O MADERA CON UNA BASE HORIZONTAL PARA SER USADO EN LA LIMPIEZA DE PISOS

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Titulo

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C L 13 03

C L 09 03

C L 09 03

C L 05 05

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

138 -Pág.

** PAT6030r **

166

2007002785

2008002841

2008002914

2009003198

2004001922

2005002249

2005002250

CAJA PROTECTORA PARA APARATOS ELECTRICOS DISEÑO N°3 REF.E066532-BEN/PLC/MK-616

EL CARRITO Y SISTEMA DE BOMBEO ECO-WASH

VALLAS PUBLICITARIAS CON EFECTO 3D

ESTRUCTURA TIPO ROMBO MOVIL PARA SEÑAL DESMONTABLE

FARO DELANTERO PARA UNA MOTONETA MOTORIZADA

INTERRUPTOR ELECTRICO

MODULO DE INTERRUPTOR ELECTRICO

Publicación:

Publicación:

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Publicación:

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Publicación:

24/04/2008

11/11/2008

06/06/2008

01/09/2009

06/01/2006

27/03/2006

20/01/2006

Titular(es):

Titular(es):

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Titular(es):

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Titular(es):

Titular(es):

BTICINO S.p.A.

SEÑOR SALCHICHA, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE - SEÑOR SALCHICHA, S.A. DE C.V.

MARIO ERNESTO PEREZ FLORES

INDUSTRIAS METALICAS FERNANDO E IMPORTACIONES CENTROAMERICANAS, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE - IMFICA, S.A. DE C.V.

Honda Motor Co., Ltd.

LUMINEX S.A.Legrand y Legrand SNC


Resumen:

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DISEÑO DE UNA CAJA PROTECTORA, QUE COMPRENDE UNA BASE, QUE ES SUBSTANCIALMENE UN PLANO CUADRANGULAR Y QUE TIENE UNA CUBIERTA ABULTADA APLICADA A LA BASE

DISEÑO DE CARRITO DE LAVADO

DISEÑO DE VALLAS PUBLICITARIAS CON EFECTO EN TERCERA DIMENSION

SEÑALES DE TRAFICO DE FORMA RECTANGULAR Y DE ROMBO

EL DISEÑO TAL COMO SE HA PRESENTADO

EL PRESENTE DISEÑO INDUSTRIAL SE REFIERE AL DISEÑO ORNAMENTAL PARA UN INTERRUPTOR DE CORRIENTE PARA ENCENDIDO Y APAGADO. DICHO INTERRUPTOR DE CORRIENTE TIENE UNA FORMA GENERAL RECTANGULAR CON SUS ESQUINAS REDONDEADAS, EL INTERRUPTOR DE CORRIENTE MISMO ESTA ENMARCADO POR DICHO RECTANGULO CON SUS ESQUINAS REDONDEADAS. LOS LADOS LARGOS Y CORTOS DE CADA UNO DE LOS RECTANGULOS MENCIONADOS SON COMPLETAMENTE RECTOS


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Titulo

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C L 13 03

C L 15 05

C L 20 03

C L 10 06

C L 26 06

C L 13 03

C L 13 03

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

139 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002299

2005002332

2006002366

2006002406

2006002460

2006002601

APARATOS DE TELEFONO REF. 20050929

CAJA DE EMPAQUE

BOTELLA

DISPENSADOR PARA EL CUARTO DE LAVADO (SOAP DISPENSER)

SOFA REDONDO STANDARD

CONFITERIA

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

29/11/2006

06/03/2006

12/05/2006

09/11/2006

02/05/2006

08/01/2007

Titular(es):

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Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

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Telefónica, S.A.

AISIN SEIKI KABUSHIKI KAISHA

The Coca-Cola Company

SCA Hygiene Products AB

SANTIAGO CRUZ GARCIA

MARS, INCORPORATED

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DISEÑO DE APARATOS DE TELEFONO

LA FIGURA DE LA CUBIERTA DEL CLUTCH ESTA IMPRESA JUNTO CON RAYAS EN LA PARTE SUPERIOR DE LA CAJA COMO PATRON SUPERFICIAL, TODO EL FONDO ES DE AZUL CLARO INTENSO. EL FRENTE, LA PARTE TRASERA, LA PARTE SUPERIOR. LOS LADOS DERECHO E IZQUIERDO DE LA CAJA Y LOS DISEÑOS BLANCOS SE MUESTRAN LLAMATIVAMENTE

EL DISEÑO TAL COMO HA SIDO PRESENTADO


MUEBLE DISEÑADO A PARTIR DE UN CUERPO METALICO, ESTRUCTURADO CON TUBO RIGIDO DE CINCO OCTAVOS DE DIAMETRO, CHAPE VEINTIUNO, SOLDADO CON ELECTRODOS Y REVESTIDO DE CORDEL PLASTICO

EL DISEÑO UNA BARRA DE CONFITERIA

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C L 14 03

C L 09 03

C L 09 01

C L 23 02

C L 06 01

C L 01 01

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

140 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002634

2007002732

2007002740

2007002741

2007002763

CUADRO DE CONEXION PARA TELECOMUNICACIONES REF. 20060424 JG/RT

PLACAS PARA SER INSTALADAS EN PAREDES MEDIANTE APARATOS ELECTRICOS; MARCOS PARA DICHAS PLACAS; APARATOS ELECTRICOS Y SUS COMBINACIONES PARA ESOS FINES DISEÑO N° 7 - REF. EO65806-BEN/PLC/MK-58

DISPENSADOR PARA EL CUARTO DE LAVADO (DISPENSADOR FACIAL)

DISPENSADOR PARA EL CUARTO DE LAVADO (DISPENSADOR SENSORIAL AUTOMATICO US)

SUELA CHICHIHUITAS

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

04/03/2009

16/12/2009

27/08/2007

27/08/2007

12/09/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Telefónica, S.A.

BTICINO S.p.A.



CREACIONES DARMAN, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE - DARMAN, S.A. DE C.V.

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EL PRESENTE DISEÑO SE REFIERE A UN CUADRO DE CONEXION PARA TELECOMUNICACIONES DE DOS VIAS, CARACTERIZADO EN SU FORMA POR UNA BASE RECTANGULAR QUE TIENE UNO DE SUS LADOS MENORES UN CUERPO PLANO RECTANGULAR QUE SE EXTIENDE DESDE UNO DE LOS VERTICES PARALELAMENTE AL LADO MENOR DE LA BASE,SIENDO PERPENDICULAR A UNA DE LAS CARAS DE DICHA BASE, EN EL QUE SE DISPONEN TRANSVERSALMENTE Y EQUIDISTATES DOS ACOPLADORES DE FIBRA OPTICA. CERCA DEL VERTICE OPUESTO DE ESE MISMO LADO MENOR, LA BASE TIENE UNA PLURALIDAD DE ORIFICIOS PASANTES CIRCULARES ALINEADOS EN CUATRO COLUMNAS Y TRES FILAS. EN EL LADO MENOR OPUESTO AL ANTERIOR Y EN LA MISMA CARA HAY DOS COLUMNAS SALIENTES ALINEADOS, CADA COLUMNA CON TRES SALIENTES Y CADA SALIENTE CON UNA CONCAVIDAD. EN EL CENTRO DE LA BASE SE SITUA UN PEQUEÑO CILINDRO PERPENDICULARMENTE A DICHA BASE QUE SE ENCUENTRA RODEADO DE UNA ROSETA DE FORMA APROXIMADAMENTE ELIPTICA DE QUE EMERGEN CUATRO PETALOS, EXISTIENDO ENTRE CADA PAR DE PETALOS UNA PESTAÑA RECTANGULAR. ALINEADOS CON EL CILINDRO CENTRAL Y EN LAS PROXIMIDADES DEL CENTRO DE CADA UNO DE LOS LADOS MENORES DE LA BASE, HAY OTROS SENDOS AGUJEROS PARA TORNILLOS.

DISEÑO DE UN INTERRUPTOR PARA TIMBRE DE PUERTAS QUE TIENE UN BOTON GIRATORIO. EL BOTON ESTA COLOCADO, EN LA PORCION INFERIOR DEL LADO FRONTAL DEL BOTON, CON UNA ESTRUCTURA DECORATIVA A LA CUAL,EN UNA ANTEPUESTA, PERO NO LIMITADA INCLUSION, PUEDE ESTAR A CONTRA-LUZ . EL BOTON ESTA COLOCADO CON UNA ESTRUCTURA DECORATIVA ADICIONAL ESENCIALMENTE FORMADA COMO UN TIMBRE, EL CUAL PREFERENTEMENTESE HA CONFECCIONADO COMO APOYO

EL DISEÑO DE UN DISPENSADOR DE PAÑUELOS FACIALES PARA EL CUARTO DE LAVADO

DISEÑO DE DISPENSADOR DE PAÑUELOS DESECHABLES PARA EL CUARTO DE LAVADO

DISEÑO DE SUELA DE ZAPATOS DE HOMBRE Y MUJER, SE CARACTERIZAN POR ESTAR COMPUESTAS POR VARIAS HILERAS DE TACOS DEL MISMO MATERIAL, LOS CUALES SE ENCUENTRAN DISTRIBUIDOS POR TODA LA SUELA, LAS HILERAS DE TACOS DE LA PARTE DELANTERA SON DE MAYOR TAMANO QUE LOS DE LA PARTE TRASERA.LA ULTIMA HILERA DE TACOS DE LA PARTE TRASERA DE LA SUELA, SON DE MENOR ALTURA QUE LOS DEMAS

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Titulo

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Titulo

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C L 14 03

C L 13 03

C L 23 02

C L 23 02

C L 02 04

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

141 -Pág.

** PAT6030r **

166

2007002777

2007002792

2007002808

2008002820

2008002934

2008003110

PLACAS COBERTORAS PARA APARATOS ELECTRICOS, BOTONES ELECTRICOS PARA APRETAR Y DISPOSITIVOS ELECTRICOS (B) - 3 REF. E061176/BEN-PLC/MK-828

TROQUEL DE INSERCION PARA EXTRUDIR

BLOQUE CALAVERA DE LA PEÑA

DISEÑO DE BOTELLA " ABSOLUT UNDER COVER " REF. D5019SV00

PUBLIFORMAS

FOUR PACK PARA BOTELLAS

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

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Publicación:

22/10/2008

30/10/2007

04/01/2008

22/10/2008

23/06/2008

19/02/2009

Titular(es):

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Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

BTICINO S.p.A.

SABRITAS, SOCIEDAD DE RESPONSABILIDAD LIMITADA DE CAPITAL VARIABLE - SABRITAS, S. DE R.L. DE C.V.

BERNARDO GUARDADO MENJIVAR

V&S Vin & Sprit Aktiegbolag (publ)

NOE ORLANDO GONZALEZ REYES JAVIER ANTONIO REVELO OLMEDO

JUAN AMILCAR MOLINA

Resumen:

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DISEÑO DE CUBIERTA O CARCASA DE UN INTERRUPTOR ELECTRICO, DE FORMA RECTANGULAR Y HORIZONTALMENTE REPRESENTADA CADA UNO CON SUS LADOS LIGERAMENTE CURVOS, Y EN CUYO CENTRO APARECE UN AGUJERO RECTANGULAR CON SUS VERTICES CURVOS, SE OBSERVAN CUATRO POSICIONES EN FORMA LATERAL, DONDE SE PUEDE OBSERVAR LAS GUIAS DE ACOPLAMIENTO DE LA CUBIERTA CON LA BASE

DISEÑO DE TROQUEL DE INSERCION PARA EXTRUDIR, EL CUAL ES DE FORMA CILINDRICA, LA PARTE SUPERIOR ES DE MENOR DIAMETRO Y ALTURA QUE LA BASE, EN LA PARTE SUPERIOR SE OBSERVAN SEIS PERFORACIONES EN FORMA DEESPIRAL

DISEÑO DE UN BLOQUE DE CONCRETO SIN HUECOS, SOLIDO, DE FORMA RECTANGULAR, ESTA FABRICADO DE UNA MEZCLA DE CEMENTO Y AGREGADOS PETREOS DE MEDIANA DENSIDAD Y POCO PESO. LA SUPERFICIE PRESENTA TEXTURA RUGOSA Y CON LA APARIENCIA DE BLOQUE DE CONCRETO. LA MEZCLA DE CONCRETO TIENE PIGMENTACION DE COLORES QUE PUEDE SER VERDE, AMARILLO, GRIS, MARRON, ROSADO, CAFE Y CELESTE. POR SU FORMA Y COLOR PUEDE USARSE EN LA CONSTRUCCION DE TAPIALES Y PAREDES DE VIVIENDA Y EDIFICIOS COMO SI SE TRATARA DE LADRILLO DE BARRO TRADICIONAL, PERO CON LA VENTAJA DE QUE ESTE NO NECESITA QUE SE REPELLE Y SE PINTE

DISEÑO DE BOTELLA

DISEÑOS DE DISPOSITIVOS PUBLICITARIOS

DISPOSITIVO PORTA BOTELLAS, DE FORMA CIRCULAR

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C L 13 03

C L 15 09

C L 25 01

C L 09 01

C L 20 03

C L 09 03

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

142 -Pág.

** PAT6030r **

166

2009003282

2005002184

2005002194

2005002247

2005002282

2005002306

2006002383

WINSTON

CONTENEDOR #2 REF. 19400/09474 (MJ00121)

ALIMENTO PARA MASCOTA (PEDIGREE SUPERIOR Y BALANCE NATURAL)

CUBIERTA PARA DISPOSITIVO ELECTRICO

RECIPIENTE DE ALIMENTO PARA INFANTES REF. D3002895SV

MAQUINAS MOVILES PARA LAVADO DE VEHICULOS

MECEDORA NORMAL

Publicación:

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Publicación:

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Publicación:

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Publicación:

23/09/2009

15/03/2006

19/01/2006

22/09/2006

13/10/2006

07/02/2006

13/02/2006

Titular(es):

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Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

PEDRO ALEJANDRO MENDOZA CALDERON

BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

MARS INCORPORATED

LUMINEX S.A.LEGRAND FRANCE

N.V. NUTRICIA

UNIVERSAL, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE - UNIVERSAL, S.A. DE C.V.


Resumen:

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FIGURA DE UN JUGUETE QUE CONSISTE EN UN MURCIELAGO CARICATURIZADO


EL MODELO INDUSTRIAL DE ALIMENTO PARA MASCOTA TAL COMO SE HA REFERIDO E ILUSTRADO

SE REFIERE AL DISEÑO ORNAMENTAL PARA UNA CUBIERTA PARA DISPOSITIVO ELECTRICO. DICHA CUBIERTA PARA DISPOSITIVO ELECTRICO TIENE UNA FORMA GENERAL RECTANGULAR CON SUS ESQUINAS REDONDEADAS. EN LA PARTECENTRAL ESTA PROVISTA DE UNA ABERTURA RECTANGULAR PARA ALOJAR EL DISPOSITIVO ELECTRICO .LOS LADOS LARGOS Y CORTOS DE CADA UNO DE LOS RECTANGULOS MENCIONADOS SON COMPLETAMENTE RECTOS



EL DISEÑO TAL COMO SE PRESENTA EN LOS DIBUJOS

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C L 21 01

C L 09 03

C L 01 06

C L 13 03

C L 07 07

C L 15 05

C L 06 01

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

143 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002408

2006002528

2006002604

2006002671

2006002685

2006002687

DISPENSADOR PARA EL CUARTO DE LAVADO (XPRESS DISPENSER)

DISPENSADOR DE ARMARIO PARA TOALLAS

HIDROLAVADORAS Y CARRITOS DE LAVADO MOVIL

MODULO RECTANGULAR PUBLICITARIO

DISEÑO DE UNA VITRINA

PERFIL DE DOS ANGULOS RECTOS CON UNA RESULTANTE SEMI REDONDA

Publicación:

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Publicación:

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06/11/2006

09/11/2006

21/07/2006

07/02/2007

05/01/2007

20/01/2008

Titular(es):

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Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

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DAMIAN MASTROCOLA

SERVICIOS INTEGRALES DE PUBLICIDAD, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE

MARIA DEL CARMEN BENITEZ DE GUZMAN

MARIA DEL CARMEN BENITEZ DE GUZMAN

Resumen:

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EL DISEÑO INDUSTRIAL TAL COMO HA SIDO PRESENTADO


CONSISTE EN UN VEHICULO DE FIBRA DE VIDRIO ESENCIALMENTE PARA TRANSPORTE DE IMPLEMENTOS DE LIMPIEZA DE AUTOMOVILES MEDIANTE UN IMPULSO GENERADO POR LA FUERZA HUMANA, FUNCIONA MEDIANTE UN SISTEMA ELECTRICO IMPULSADO POR UNA BATERIA DE 12 V, LA CUAL INYECTA LA FUERZA NECESARIA PARA QUE LA BOMBA DE AGUA; TAMBIEN INSTALADA EN EL CARRITO, GENERA LA PRESION DE AGUA SUFICIENTE EN LA MANGUERA PARA PODER REALIZAR UN LAVADO COMPLETO DE UN AUTOMOVIL, SIN LA UTILIZACION DE CABLEADO NI CONEXIONES ADICIONALES. LA MANGUERA A SU VEZ POSEE UN REGULADOR DE PRESION PARA REALIZAR UN LAVADO FUNCIONAL, CADA CARRITO DE LAVADO POSEE UNA ASPIRADORA MANUAL QUE SE CONECTA A UN LADO UTILIZANDO LA MISMA ENERGIA DE LA BATERIA Y PROTEGIENDO EL TOMACORRIENTE CON UNA TAPADERA PARA INTEMPERIE.

LA PARTE EXTERIOR DEL CARRITO CONFORMADA POR LINEAS RECTANGULARES Y CURVAS QUE ESTAN PROTEGIDAS A SU ALREDEDOR POR UN HULE PARACHOQUES, SE DESPLAZA MEDIANTE 3 NEUMATICOS GIRATORIOS Y UNA MANIJA PARA EL DESLIZAMIENTO MANUAL DEL MISMO, EN SU INTERIOR SE DIVIDE EN DOS COMPARTIMIENTOS; UNO DE AGUA SUCIA Y OTRO PARA AGUA LIMPIA CADA UNO CON CAPACIDAD DE 30 LITROS; Y RECUBIERTOS CON UNA PLATAFORMA DESMONTABLE DEL MISMO MATERIAL PARA GUARDAR LOS IMPLEMENTOS DE LIMPIEZA EN VARIOS RECEPTACULOS DESTINADOS PARA ESA FUNCION, ADEMAS EL CARRITO TIENE UN COMPARTIMIENTO ADICIONAL EN LA PARTE TRASERA PARA GUARDAR OBJETOS VARIOS, PROTEGIDO TAMBIEN CON UNA COMPUERTA MANUAL

EL DISEÑO DE UN MODULO RECTANGULAR PUBLICITARIO

EL DISEÑO DE UNA VITRINA

PERFIL DE DOS ANGULOS RECTOS CON UNA RESULTANTE SEMI REDONDA

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Titulo

Titulo

Titulo

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C L 23 02

C L 23 02

C L 15 05

C L 20 03

C L 20 02

C L 25 01

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

144 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002694

2007002729

2007002725

2007002757

2007002779

CONFIGURACION INTRODUCIDA A LA REGADERA ELECTRICA PARA DUCHA

PLACAS PARA SER INSTALADAS EN PAREDES MEDIANTE APARATOS ELECTRICOS; MARCOS PARA DICHAS PLACAS; APARATOS ELECTRICOS Y SUS COMBINACIONES PARA ESOS FINES DISEÑO N° 5 - REF. EO65806-BEN/PLC/MK-58

MOTOCICLETA

BOTE DE BASURA PUBLICITARIO

PLACAS COBERTORAS PARA APARATOS ELECTRICOS, BOTONES ELECTRICOS PARA APRETAR Y DISPOSITIVOS ELECTRICOS (B) -4 REF. E061176/BEN-PLC/MK-828

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

01/03/2007

16/12/2009

09/03/2007

03/09/2007

24/04/2008

Titular(es):

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LORENZETTI S/A INDUSTRIAS BRASILEIRAS ELECTROMETALURGICAS

BTICINO S.p.A.


VALLAS Y GIGANTOGRAFIAS DE MEXICO, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE - VALLAS Y GIGANTOGRAFIAS DE MEXICO, S.A. DE C.V.

BTICINO S.p.A.

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

EL DISEÑO DE UNA REGADERA ELECTRICA QUE SE CARACTERIZA POR LA COMBINACION DE DIFERENTES DETALLES APLICADOS A LA PARTE EXTERNA DEL CUERPO DE LA REGADERA. ES DEFINIDA POR UNA FORMA ORDINARIAMENTE ACAMPANADA, SU PARTE INFERIOR ES ALARGADA DONDE SE INTEGRA DE UNA FORMA SEMI-ESFEROIDAL, LA PARTE SUPERIOR PRESENTA UNA FORMA ALARGADA QUE POSEE ESTRECHAMIENTO SUAVE DE FORMA REDONDEADA, DANDO AL CUERPO DE LA REGADERA UNA FORMA DE TRONCO, CUYA SUPERFICIE ES DECORADA POR DETALLES REBAJADOS A MANERA DE GRADAS QUE ABARCAN EL CUERPO DE MANERA INCLINADA

EL DISEÑO 5 DESCRIBE UNA COMBINACION QUE INCLUYE: UN MARCO EXTERIOR Y APARATO ELECTRICO Y UNA PLACA DE CUBIERTA PARA MONTAJE EN PARED Y APARATOS ELECTRICOS. EL MARCO EXTERIOR ESTA ACOPLADO, PREFERIBLEMENTE EN UNA MANERA REMOVIBLE A LA PORCION DE LA BASE DE UNA PLACA DE CUBIERTA EN UNA TAL MANERA QUE DICHO MARCO EN EL USO ESTA COLOCADO ENTRE LA PLACA DE LA CUBIERTA Y LA PARED A LA CUAL LA PLACA DE CUBIERTA ESTA FIJADA

UNA MOTOCICLETA CON SU ESTRUCTURA ENTRE LAS HORQUILLAS FRONTALES Y LA PARTE FRONTAL DEL ASIENTO, ESTANDO CUBIERTA POR UN CUBRETABLERO LARGO LATERAL, EL CUAL SE FORMA DE MANERA INTEGRAL CON EL CAPOTE FRONTAL, Y EL ASIENTO TIENE UN TAMAÑO GRANDE QUE PROTEGE LA LAMPARA TRASERA DE COMBINACION

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UN MODELO INDUSTRIAL DE BOTE DE BASURA PUBLICITARIO TOTALMENTE DIFERENTE DE LOS CONOCIDOS, CARACTERIZÁNDOSE POR SU FORMA ESPECIAL Y DE ORNATO QUE LE PROPORCIONA UN ASPECTO PECULIAR Y PROPIO. EL MODELO INDUSTRIAL DE BOTE DE BASURA PUBLICITARIO SE ENTENDERÁ MEJOR HACIENDO REFERENCIA A LAS LÁMINAS DE DIBUJOS ADJUNTAS EN LAS QUE: LA FIGURA 1 ES UNA VISTA EN PERSPECTIVA DEL MODELO INDUSTRIAL DE BOTE DE BASURA PUBLICITARIO, LA FIGURA 2 ES UNA VISTA SUPERIOR DEL MISMO; LA FIGURA 3 ES UNA VISTA INFERIOR DEL MISMO; LA FIGURA 4 ES UNA VISTA FRONTAL DEL MISMO; LA FIGURA 5 ES UNA VISTA LATERAL DEL MISMO

DISEÑO DE CARCASA DE UN INTERRUPTOR ELECTRICO DE FORMA RECTANGULAR HORIZONTAL CON SUS LAZOS LIGERAMENTE CURVOS, Y EN CUYO CENTRO APARECE UN AGUJERO RECTANGULAR CON SUS VERTICES CURVOS, SE OBSERVA, CUATRO POSICIONES EN FORMA LATERAL, DONDE SE PUEDE OBSERVAR LAS GUIAS DE ACOPLAMIENTO DE LA CUBIERTA CON LA BASE

Expediente

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Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

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C L 23 02

C L 13 03

C L 12 11

C L 09 09

C L 13 03

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

145 -Pág.

** PAT6030r **

166

2007002786

2007002801

2007002803

2008002844

2008002853

2008002873

2008002916

CUBIERTA FRONTAL SUPERIOR PARA UNA MOTONETA MOTORIZADA

ENCHUFE PARA PAPEL HIGIENICO

INHALADOR MULTIDOSIS

MOTOCICLETA H107-3127-SV01

ALFOMBRA CON DISEÑO DE PIES

APARATOS ELECTRICOS PARA SER MONTADOS SOBRE PARED - (INTERRUPTORES) REF. 3052791-BEN/PLC/EM-93

TUBO SEMICIRCULAR DE 1 AL-2246

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

03/04/2008

27/02/2008

15/02/2008

08/12/2008

25/11/2008

13/05/2009

08/07/2008

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):



CIPLA LIMITED


NARIKO OHARA KUNIAKI TAKAMATSU

BTICINO S.p.A.

ALUMINIO DE CENTRO AMERICA, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE - ALDECA, S.A. DE C.V.

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

DISEÑO DE CUBIERTA FRONTAL SUPERIOR PARA UNA MOTONETA MOTORIZADA

DISEÑO DE ENCHUFE PARA PAPEL HIGIENICO

DISEÑO DE INHALADOR MULTIDOSIS

DISEÑO DE MOTOCICLETA

ALFOMBRA DECORATIVA

APARATOS ELECTRICOS PARA SER MONTADOS SOBRE PARED, UTILIZADOS PARTICULARMENTE EN RESIDENCIAS Y OFICINAS. LOS APARATOS PUEDEN SER CREADOS PARA SER ENCAJADOS EN LA PARED MISMA, EN ESPECIAL LA PARTE DE ELLOS QUE QUEDA VISIBLE DESPUES DEL MONTAJE.

DISEÑO DE PERFIL METALICO EL CUAL CONSISTE EN UN TUBO SEMICIRCULAR DE 1 AL - 2246

Expediente

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Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

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Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C L 12 16

C L 28 02

C L 24 04

C L 12 11

C L 06 11

C L 09 03

C L 25 01

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

146 -Pág.

** PAT6030r **

166

2008002994

2008003003

2009003200

2007002751

2007002773

2007002776

DISEÑO DE CARRO REF. E070421/BEN-GQ/BV

JEANS LEVANTA POMPIS

BLOCK DE CONCRETO UNIFICADO

ARMARIO PUBLICITARIO URBANO

DEPOSITO DURO PARA LLEVAR LUBRICANTES #3 REF. IPPG/3 (FILE: 8151 SAL) 4001109

PLACAS COBERTORAS PARA APARATOS ELECTRICOS, BOTONES ELECTRICOS PARA APRETAR Y DISPOSITIVOS ELECTRICOS (B) - 8 REF. E061176/BEN-PLC/MK-828

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

04/03/2009

28/05/2009

26/05/2009

22/08/2007

23/04/2009

24/04/2008

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Ferrari S.p.A.

INDUSTRIAS TOPAZ, SOCIEDAD ANONIMA - TOPAZ, S.A.

CLAUDIA ANGELICA LOPEZ ORELLANA

EQUIPAMIENTOS URBANOS DE MEXICO, S.A. DE C.V.


BTICINO S.p.A.

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

DISEÑO DE UN CARRO DE JUGUETE

JEANS LEVANTA POMPIS

BLOQUE DE CONCRETO UNIFICADO QUE CONSTA DE TRES HUECOS AL INTERIOR

DISEÑO DE UN ARMARIO PUBLICITARIO, QUE CONSTA DE UN PANEL RECTANGULAR EN LA PARTE SUPERIOR Y UN ARMARIO EN LA PARTE INFERIOR, CUYAS PARTES FRONTAL Y SUPERIOR SON DE FORMA DE REDONDEADA

DISEÑO DE UN DEPOSITO PARA LUBRICANTES, EN LA VISTA POSTERIOR DE LA PARTE MAS ANGOSTA, CONSISTE EN UN RECTANGULO VERTICAL QUE EN SU PARTE SUPERIOR DISMINUYE LIGERAMENTE HASTA FORMAR LA BOQUILLA CON SU ROSCA.EN LA VISTA DE LA PARTE MAS ANCHA DEL DEPOSITO, CONSISTE EN UN RECTANGULO HORIZONTAL, CUYOS EXTREMOS SUPERIORES SE ACHATAN HACIA EL CENTRO HASTA FORMAR LA BOQUILLA CON EL CENTRO.EN LA VISTA FRONTAL DEL DEPOSITO, POR SU PARTE MAS ANGOSTA CONSISTE EN UN RECTANGULO VERTICAL CON DISMINUCION EN SU PARTE SUPERIOR PARA TERMINAR FORMANDO LA BOQUILLA CON ROSCA DEL DEPOSITO.LA PERSPECTIVA TRIDIMENSIONAL, POR LA PARTE POSTERIOR, ES UN RECTANGULO VERTICAL, MOSTRANDO EN LA PARTE SUPERIOR LA BOQUILLA CON ROSCA.EN LA VISTA DE PLANTA SUPERIOR, POSEE LA FORMA DE RECTANGULO HORIZONTAL, EN EL CENTRO APARECE LA BOQUILLA CON ROSCAEN LA VISTA DE PLANTA DE LA PARTE INFERIOR, ES UN RECTANGULO HORIZONTAL, CUYAS ESQUINAS APARECEN ACHATADAS, HACIA EL CENTRO APARECE UN OVALO, SOMBREADO EN SUS ORILLAS, DANDO LA IDEA DE AHUECAMIENTO

DISEÑO DE UNA CUBIERTA O CARCASA DE UN SISTEMA ELECTRICO DE FORMA RECTANGULAR HORIZONTAL, Y EN CUYO CENTRO SE FORMA UN DOBLE CUADRO SUPERIOR QUE EL OTRO FORMANDO UN HUECO, SE OBSERVA QUE INCLUYE CUATRO POSICIONES EN FORMA LATERAL, DONDE SE PUEDE OBSERVAR LAS GUIAS DE ACOPLAMIENTO DE LA CUBIERTA CON LA BASE

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

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Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C L 21 01

C L 02 02

C L 25 01

C L 06 04

C L 09 01

C L 13 03

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

147 -Pág.

** PAT6030r **

166

2007002784

2007002783

2007002812

2008003029

2008003111

2009003338

CAJA PROTECTORA PARA APARATOS ELECTRICOS DISEÑO N°2 REF.E066532-BEN/PLC/MK-616

CAJA PROTECTORA PARA APARATOS ELECTRICOS DISEÑO N°.1 REF.E066532-BEN/PLC/MK-616

EXHIBIDOR X6

MANIQUI INTERACTIVO PUBLICITARIO

SIX PACK PARA BOTELLLAS

ESTRUCTURA RECTANGULAR DE DOBLE CARA MOVIL PARA SEÑAL DESMONTABLE

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

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Publicación:

24/04/2008

29/04/2008

21/01/2010

30/09/2008

19/02/2009

01/09/2009

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

BTICINO S.p.A.

BTICINO S.p.A.

FABRICA DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS RENE Y COMPAÑIA, SOCIEDAD EN COMANDITA POR ACCIONES - FABRICA DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS RENE Y CIA. S. C. A.

RODRIGO ERNESTO ALFARO GIRON

JUAN AMILCAR MOLINA


Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

DISEÑO DE CAJA PROTECTORA QUE COMPRENDE UNA BASE, QUE ES SUBSTANCIALMENTE UN PLANO CUADRANGULAR YQUE TIENE UN CUBIERTA ABULTADA APLICADA A LA BASE

DISEÑO DE UNA CAJA PROTECTORA, QUE COMPRENDE UNA BASE QUE TIENE SUBSTANCIALMENTE UN PLANO CUADRANGULAR Y UNA CUBIERTA ABULTADA APLICADA A LA BASE

UN MECANISMO GRAVITACIONAL PARA UN EXHIBIDOR DE BOLSAS DE BOQUITAS QUE PERMITE QUE LAS BOLSAS EN EXHIBICIÓN SE MANTENGAN PERMANENTEMENTE AL FRENTE DEL EXHIBIDO Y QUE TAMBIÉN EL MISMO PUEDA LOGRAR QUE LA LABOR DE RE-SURTIDO SEA MUCHO MAS FAVORABLE PARA EL REPRESENTANTE DE VENTAS. EL MECANISMO GRAVITACIONAL SE CARACTERIZA POR LAS PIEZAS NIVELADORAS, TANTO IZQUIERDA COMO DERECHA; LA PIEZA NIVELADORA IZQUIERDA SIN COMPLEJIDAD QUE ÚNICAMENTE TIENE LA PIEZA QUE PERMITE SOSTENER LA BANDEJA EN LA ESTRUCTURA DEL EXHIBIDOR, LA PIEZA NIVELADORA DERECHA TIENE UN TOPE QUE IMPIDE QUE LA BANDEJA SALGA DE LA ESTRUCTURA Y CAIGA LAS BOLSAS DE BOQUITAS Y TAMBIÉN PERMITA COLOCAR LAS BANDEJAS EN FORMA HORIZONTAL PARA EL SURTIDO EN EL PUNTO DE VENTA

MANIQUI INTERACTIVO PUBLICITARIO, CONSISTENTE EN UNA FORMA DE PUBLICIDAD INTERACTIVA POR MEDIO DE PROYECCIONES EN TERCERA DIMENSION

DISPOSITIVO PORTA BOTELLAS,

ESTRUCTURA RECTANGULAR DE DOBLE CARA MOVIL PARA SEÑAL

Expediente

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Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C L 13 03

C L 13 03

C L 20 02

C L 20 03

C L 09 03

C L 10 06

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

148 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002095

2005002108

2005002186

2005002291

2005002335

2006002379

2006002409

UNA MOTOCICLETA

CONFIGURACION APLICADA A UNA BOTELLA REF. D005406-SV(SST)

CONTENEDOR #4 REF. 19400/09354

ENVOLTURA DE DISTRIBUCION PARA EQUIPO ELECTRICO

CAJA DE EMPAQUE

MECEDORA PEQUEÑA

DISPENSADOR PARA EL CUARTO DE LAVADO (WASTEBIN)

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

24/03/2006

15/03/2006

15/03/2006

09/01/2006

06/03/2006

13/02/2006

09/11/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


COMPANHIA BRASILEIRA DE BEBIDAS


LUMINEX S.A.




Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:


EMBOTELLADO, BOTELLAS PARA BEBIDAS, ESPECIALMENTE PARA CERVEZAS


EL DISEÑO TAL COMO SE PRESENTA

LAS FIGURAS DE LA BOMBA DE AGUA ESTAN IMPRESAS JUNTO CON LAS RAYAS EN EL FRENTE, LA PARTE TRASERA Y LA PARTE SUPERIOR DE LA CAJA COMO PATRONES SUPERFICIALES, TODO EL FONDO ES DE AZUL CLARO INTENSO, EL FRENTE, LA PARTE TRASERA, LA PARTE SUPERIOR, LOS LADOS DERECHO E IZQUIERDO DE LA CAJA Y LOS DISEÑOS BLANCOS SE MUESTRAN LLAMATIVAMENTE



Expediente

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Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C L 12 11

C L 09 01

C L 09 03

C L 26 04

C L 09 03

C L 06 01

C L 23 02

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

149 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002426

2006002452

2006002476

2006002523

2006002524

2006002602

2006002679

2007002755

SERIE ARMABLE DE MUEBLES PARA MAQUETAS

PELOTAS DEPORTIVAS

CARACTERES TIPOGRAFICOS REF. TEL060005SV/D/BC

BOTELLA

ESTUCHE KEOPS

MOTOCICLETA

BOTELLA

CARRO

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

28/02/2006

08/05/2006

13/08/2007

10/10/2006

26/05/2006

08/01/2007

16/02/2007

03/01/2008

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

ADOLFO ACABAL COROY

INDUSTRIAS VIKTOR, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE - VIKTOR, S.A. DE C.V.

Telefónica, S.A.


SPECIALTY PRODUCTS, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE - SPECIALTY PRODUCTS, S.A. DE C.V.

BAJAJ AUTO LIMITED


Shenyang Brilliance Jinbei Automobile Co., Ltd.

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:



EL DISEÑO DE CARACTERES TIPOGRAFICOS



DISEÑO DE UNA MOTOCICLETA

EL DISEÑO DE UNA BOTELLA ESTILIZADA, QUE EN SU PARTE CENTRAL POSEE UN ESTRECHAMIENTO, Y EN ESTA TIENE VARIOS GRABADOS

EL DISEÑO DE UN AUTOMOVIL SEDAN DE DOS PUERTAS

Expediente

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Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C L 99 00

C L 21 02

C L 18 03

C L 09 01

C L 09 03

C L 12 11

C L 09 01

C L 12 16

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

150 -Pág.

** PAT6030r **

166

2007002765

2007002774

DEPOSITO DURO PARA LLEVAR LUBRICANTES REF. IPPG/3 (FILE: 8151 SAL) 4000842

DEPOSITO DURO PARA LLEVAR LUBRICANTES #2 REF. IPPG/3 (FILE: 8151 SAL) 4001108

Publicación:

Publicación:

16/12/2009

04/03/2009

Titular(es):

Titular(es):



Resumen:

Resumen:

1. PRIMERAMENTE APARECE LA PERSPECTIVA DE UNO DE LOS LADOS MAS ANCHOS DE UN RECIPIENTE (DEPOSITO) Y HACIA CUYO LADO IZQUIERDO, EN LA PARTE SUPERIOR, SALE UNA BOQUILLA EN FORMA DE CILINDRO; ESTA BOQUILLA FINALIZA CON SU CORRESPONDIENTE TAPON.DESDE EL LADO IZQUIERDO Y HACIA LA DERECHA Y HACIA ABAJO, SE FORMA LA AGARRADERA DE DICHO RECIPIENTE.EN LA PARTE INFERIOR, DE IZQUIERDA A DERECHA APARECE UNA CURVA CONVEXA HACIA LAS ORILLAS.SEGUIDAMENTE APARECE LA PERSPECTIVA DE LA PARTE INFERIOR DEL RECIPIENTE, MOSTRANDOSE EN UN RECTANGULO HORIZONTAL LIGERAMENTE ACHATADA EN LAS ESQUINAS IZQUIERDA Y DERECHA. DENTRO DE ESE RECTANGULO APARECE INSCRITO OTRO RECTANGULO LIGERAMENTE OVALADO CUYOS EXTREMOS TOCAN LIGERAMENTE LOS CUATRO LADOS; ADEMAS APARECEN OTROS DOS RECTANGULOS LEVEMENTE OVALADOS CONCENTRICOS Y UNA LINEA HORIZONTAL LOS DIVIDE IGUALMENTE.2. APARECE PRIMERAMENTE LA PERSPECTIVA DE LA PARTE SUPERIOR DEL DEPOSITO, MOSTRANDOSE COMO UN RECTANGULO HORIZONTAL Y CUYOS EXTREMOS IZQUIERDO Y DERECHO ESTAN LIGERAMENTE REDONDEADOS. EL EXTREMO DERECHO ES LIGERAMENTE MENOR QUE EL EXTREMO IZQUIERDO. DENTRO DE ESTE RECTANGULO APARECE UNA FIGURA EN FORMA DE LLAVE Y CUYA PARTE MAS ANCHA SE ENCUENTRA EN LA PARTE IZQUIERDA Y LA PARTE MAS ANGOSTA TOPA CON EL EXTREMO DERECHO DEL RECTANGULO.SEGUIDAMENTE APARECEN, A LA PAR, DOS DISEÑOS PARALELOS. EL DISEÑO DE LA IZQUIERDA ES LA PERSPECTIVA FRONTAL DE LA PARTE MAS ANGOSTA DEL DEPOSITO, SIENDO BASICAMENTE UN RECTANGULO VERTICAL, EN CUYO EXTREMO SUPERIOR PARECE UNA BOQUILLA Y SU TAPON, EN LA PARTE INFERIOR Y UN POCO HACIA ARRIBA DE LA BASE, CASI TOCANDO LAS LINEAS IZQUIERDA Y DERECHA DEL DISEÑO, SIMULANDO LA BASE DEL DISEÑO.ADEMAS, PARTIENDO DESDE LA BASE, A LA IZQUIERDA, SE LEVANTA UNA RAYA HASTA LLEGAR A UN CIRCULO EN CUYO INTERIOR APARECE LA BOQUILLA DEL DEPOSITOFINALMENTE SE MUESTRA EL DISEÑO DE LA PARTE POSTERIOR DE LA PARTE MAS ANGOSTA DEL DEPOSITO MOSTRANDO LA AGARRADERA DE DICHO DEPOSITO.3. ES UNA PERSPECTIVA DESDE ARRIBA Y DESDE UN LADO DEL DEPOSITO. EN DICHA PERSPECTIVA SE ADVIERTE DESTACADAMENTE LA BOQUILLA DEL DEPOSITO, EN LA PARTE IZQUIERDA Y SUPERIOR DEL DISEÑO Y, HACIA LA DERECHA, CURVADA EN LA ESQUINA SUPERIOR IZQUIERDA, LA AGARRADERA DEL DEPOSITO

DISEÑO DE DEPOSITO PARA LUBRICANTES, QUE EN LA VISTA POSTERIOR, DESDE EL LADO MAS ANGOSTO ES UN RECTANGULO VERTICAL QUE EN SU PARTE SUPERIOR DISMINUYE LIGERAMENTE HASTA FORMAR LA BOQUILLA CON ROSCA, A LA IZQUIERDA Y A LA DERECHA DEL DEPOSITO APARECEN OVALOS SOMBREADOS, QUEDANDO UNA BARRA ENMEDIO A MANERA DE AGARRADERA.EN LA VISTA LATERAL, DESDE EL LADO MAS ANCHO ES UN RECTANGULO VERTICAL QUE EN LA PARTE SUPERIOR SE DISMINUYE REDONDEADAMENTE HASTA FORMA UNA BOQUILLA CON ROSCA. EN SU INTERIOR, APARECE UN RECTANGULO ACHATADO EN LA PARTE SUPERIOR IZQUIERADA, SIENDO CORTADO POR UNA RAYA QUE SE EXTIENDE HACIA ABAJO Y HACIA LA PARTE MEDIA SIGUE HASTA LA PARTE INFERIOR EN FORMA ACOMBADA, DANDO LA IDEA DE AGARADERA. EN LA PARTE INFERIOR IZQUIERDA APARECEN TRES INCISIONES, DANDO IDEA DE FRANJAS ACANALADAS. EN LA PERSPECTIVA FRONTAL DEL DEPOSITO, SE PRESENTA COMO UN RECTANGULO VERTICAL QUE EN SU PARTE SUPERIOR DISMINUYE LIGERAMENTE HASTA FORMAR LA BOQUILLA CON ROSCA. EN LA PARTE INFERIOR, APARECEN TRES FIGURAS A MODO DE CANALES EXTENDIDOS HORIZONTALMENTE.EN UNA VISTA TRIDIMENSIONAL POR LA PARTE POSTERIOR, BASICAMENTE ES UN RECTANGULO HORIZONTAL, QUE EN LA PARTE SUPERIOR SE ACHATA HASTA FORMAR LA BOQUILLA CON ROSCA. HACIA EL LADO DERECHO Y EN LA PARTE SUPERIOR, PARALELAS AL LOMO ACHATADO APARECEN TRES FIGURAS SIMULANDO CANALES. EN LA PARTE IZQUIERDA APARECE UNA FIGURA GEOMETRICA, DANDO LA IDEA DE PROFUNDIDAD, PERMITIENDO UNA BARRA QUE ES EL AGARRADERO DEL DEPOSITO.EN LA VISTA DE PLANTA SUPERIOR DEL DEPOSITO, TIENE UNA FORMA DE RECTANGULO HORIZONTAL, EN CUYO CENTROAPARECE LA BOQUILLA CON ROSCA.EN LA VISTA DE PLANTA INFERIOR DEL DEPOSITO, ES UN RECTANGULO HORIZONTAL, CUYAS ESQUINAS APARECEN ACHATADAS. HACIA EL CENTRO APARECE UN OVALO, SOMBREANDO SUS ORILLAS, DANDO LA IDEA DE AHUECAMIENTO

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

C L 09 03

C L 09 01

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

151 -Pág.

** PAT6030r **

166

2007002782

2007002804

2008002895

2008002975

2008003006

LUSTRA BOTAS PUBLICITARIO

DISEÑO NOVEDOSO DE SOMBRERO DE FOAM

ESCUDO TRIDIMENSIONAL

MULTI DEPOSITOS PUBLICITARIOS

MOTOCICLETA 2008-004184

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

05/09/2007

25/10/2007

29/05/2008

22/07/2008

08/12/2008

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

RODRIGO ERNESTO ALFARO GIRON JORGE ARTURO AGUIRRE ALGER

ANA ZELAYA MARTICORENA

EDUARDO ARTURO GALICIA MENJIVAR

EDUARDO JOSE MAJANO CHOTO ALEJANDRO ERNESTO MAJANO CHOTO


Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

DISEÑO DE MAQUINA LUSTRABOTAS CONVENCIONAL QUE POSEE EN SU PARTE SUPERIOR UN MODULO EN LA QUE VA SOPORTADA UNA PANTALLA DONDE PUEDE COLOCARSE PUBLICIDAD COMERCIAL, EN LA PANTALLA DEL MODULO Y EN ALGUNO DE LOS DISPENSADORES QUE SE ENCUENTRAN A AMBOS LADOS DE LA MISMA. LA PRESENCIA DEL MODULO LE DA LA LUSTRABOTAS UNA APARIENCIA DISTINTA Y TOTALMENTE NUEVA, YA QUE EXTIENDE SU BASE HACIA ARRIBA FORMANDO UN SOLO DISPOSITIVO QUE CONTIENE EL MODULO CON PANTALLA PUBLICITARIA Y LOS DISPENSADORES DONDE PUEDE RETIRARSE LA PUBLICIDAD COMERCIAL ALLI COLOCADA. PUEDE CONTENER TAMBIEN UNA MINIPANTALLAADICIONAL PARA TEXTOS DIGITALES

DISEÑO DE SOMBRERO DE FOAM

DISEÑO DE ESCUDO TRIDIMENSIONAL

LA FUNCION DEL DEPOSITO ES LA COLOCACION OBJETOS DENTRO DE EL, YA SEAN LIQUIDOS, SOLIDOS, DESECHOS O CUALQUIER OTRO OBJETO, MATERIAL O HERRAMIENTA. LA PRINCIPAL CARACTERISTICA DEL PRESENTE DISEÑO SE ENCUENTRA EN LA PARTE SUPERIOR DEL DEPOSITO, EN LA CUAL HAY UN ESPACIO DESTINADO A COLOCAR MATERIAL VISUAL EN CUALQUIER TIPO DE PAPEL, PLASTICO, CARTON O MATERIAL QUE SIRVA PARA EXHIBIR TEXTOS O INMAGENES. ESTOS DEPOSITOS PUEDEN SER COLOCADOS TANTO EN INTERIORES COMO EN EXTERIORES

MOTOCICLETA

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C L 15 05

C L 02 03

C L 22 99

C L 09 09

C L 12 11

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

152 -Pág.

** PAT6030r **

166

2000000031

2005002004

2005002183

2005002240

2005002241

CABINAS ORGANICAS NO. 1 Y NO. 2

DISEÑO DE BOLSA EN FORMA DE LIBRO ( MAGGI )


UNA CUBIERTA FRONTAL CON PARRILLAS PARA UNA MOTOCICLETA

UNA CUBIERTA FRONTAL SUPERIOR PARA UNA MOTOCICLETA

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

10/03/2006

13/01/2006

15/03/2006

24/03/2006

24/03/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

PRODUCTOS MOLDEADOS, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE - PROM, S.A. DE C.V.

Société des Produits Nestlé S.A.




Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

CABINA ORGANICA NUMERO UNO.ES UN DISEÑO EN SU TOTALIDAD EN FIBRA DE VIDRIO, ESTO PERMITE AL OPERADOR UNA PROTECCION CONTRA EL MEDIO AMBIENTE Y PROPORCIONA UNA SITUACION ACUSTICA VENTAJOSA, OTRA DE LAS VENTAJAS NO REQUIERE MANTENIMIENTO EXTERIOR, Y ES MUY RESISTENTE AL VANDALISMO AL MISMO TIEMPO OFRECE, A LA CIUDAD EN DONDEESTE INSTALADA, UN ASPECTO MODERNO DE UNA FORMA ORGANICA PURA, EXTERIORMENTE NO TIENE VISIBLE NINGUNA TUERCA QUE AFEE SU SUCIEDAD, POR SU FORMA HACE QUE SEA FACIL DE LIMPIAR A SU ALREDEDOR, ESTA HECHA TOTALMENTE DE UNA SOLA PIEZA DE FIBRA DE VIDRIO, CON UNA RESISTENCIA A LA TENSION DE DIECIOCHO MIL LIBRAS POR PULGADA CUADRADA, EN CASO DE RECIBIR CUALQUIER DAÑO MAYOR, ES ENTERAMENTE REPARABLE.

CABINA ORGANICA NUMERO DOS.ES UN DISEÑO EN LA PARTE SUPERIOR DE FIBRA DE VIDRIO, Y VIENE EN DOS VERSIONES, UNA PAR EMPERNAR CONTRA LA PARED Y OTRA CON EL PEDESTAL METALICO DE 3" DE DIAMETRO, ESTO PERMITE AL OPERADOR UNA PROTECCION CONTRA EL MEDIO AMBIENTE Y PROPORCIONA UNA SITUACION ACUSTICA VENTAJOSA, OTRA DE LAS VENTAJAS ES QUE NO REQUIERE MANTENIMIENTO EXTERIOR, Y ES MUY RESISTENTE AL VANDALISMO AL MISMO TIEMPO OFRECE, A LA CIUDAD EN DONDE ESTE INSTALADA UN ASPECTO MODERNO DE UNA FORMA ORGANICA PURA, EXTERIORMENTE NO TIENE VISIBLE NINGUNA TUERCA QUE AFEE SU APARIENCIA, CONTRIBUYE A UNA LIMPIEZA AL ENTORNO Y ESTA DISEÑADA PARA QUE NO ACUMULE SUCIEDAD POR SU FORMA Y QUE SEA FACIL DE LIMPIAR A SU ALREDEDOR, CON UNA RESISTENCIA A LA TENSION DE DIECIOCHO MIL LIBRAS POR PULGADA CUADRADA, EN CASO DE RECIBIR CUALQUIER DAÑO MAYOR, ES ENTERAMENTE REPARABLE

UN CONTENEDOR (SAQUITO) PARA PREPARACIONES ALIMENTICIAS, CARACTERIZADO POR EL CORTE PARTICULAR EN LAPARTE SUPERIOR DEL MISMO. EL PERFIL DE LA FIGURA, VISTO DE FORMA PERSPECTIVA, REPRESENTA LA FORMA DE UNLIBRO ABIERTO




Expediente

Expediente

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Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C L 12 04

C L 09 05

C L 09 03

C L 12 16

C L 12 16

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

153 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002318

2005002334

2006002382

2006002410

2006002447

2006002474

2007002731

MOTONETA MOTORIZADA 2

CAJA DE EMPAQUE

SILLA HARAGANA LARGA

DISPENSADOR PARA EL CUARTO DE LAVADO (TBOX)

UNA CONFIGURACION APLICADA A UN PARACHOQUES

CARRO DE VOLTEO

PLACAS PARA SER INSTALADAS EN PAREDES MEDIANTE APARATOS ELECTRICOS; MARCOS PARA DICHAS PLACAS; APARATOS ELECTRICOS Y SUS COMBINACIONES PARA ESOS FINES DISEÑO N°6 - REF. EO65806-BEN/PLC/MK-58

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27/07/2006

06/03/2006

13/02/2006

09/11/2006

10/10/2006

12/07/2006

16/12/2009

Titular(es):

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VOLKSWAGEN DO BRASIL INDUSTRIA DE VEICULOS AUTOMOTORES LTDA.

EDGAR GONZALEZ PEREZ

BTICINO S.p.A.

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EL DISEÑO DE UNA MOTONETA TAL COMO SE PRESENTA

LA FIGURA DEL DISCO DE CLUTCH ESTA IMPRESA JUNTO CON RAYAS EN LA PARTE SUPERIOR DE LA CAJA COMO PATRON SUPERFICIAL, TODO EL FONDO ES DE AZUL CLARO INTENSO, EL FRENTE, LA PARTE TRASERA, LA PARTE SUPERIOR, LOS LADOS DERECHO E IZQUIERDO DE LA CAJA Y LOS DISEÑOS BLANCOS SE MUESTRAN LLAMATIVAMENTE




EL DISEÑO INDUSTRIAL TAL COMO HA SIDO PRESENTADO

DISEÑO DE UN INTERRUPTOR ELECTRICO QUE TIENE UN BOTON GIRATORIO. EL BOTON ESTA COLOCADO, EN LA PORCION INFERIOR DE LA PARTE FRONTAL DEL BOTON, CON UNA ESTRUCTURA DECORATIVA, LA CUAL EN UNA ANTEPUESTA, PERO NO LIMITADA EXCLUSION, PUEDE ESTAR A CONTRA LUZ

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C L 12 11

C L 09 03

C L 06 01

C L 23 02

C L 12 16

C L 12 02

C L 13 03

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

154 -Pág.

** PAT6030r **

166

2007002739

2007002742

2007002760

2008002819

2008002835

2008002928

2008002926

DISPENSADOR PARA EL CUARTO DE LAVADO (UNIDAD AHUECADA)

DISPENSADOR PARA EL CUARTO DE LAVADO (DISPENSADOR DE BULTO)

JUEGO DE DOMINO ASOCIANDO COLOR

DISEÑO DE BOTELLA " ABSOLUT FRAMED " REF. D5017SV00

MUPPIE MOVIL PUBLICITARIO

ECO-BAG

CAJA ACUSTICA PARA PERIFONEO EN MOTOCICLETA

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27/08/2007

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18/09/2007

22/10/2008

31/03/2008

22/07/2008

02/07/2008

Titular(es):

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LILIAN MARLENE SURIANO DE SAMAYOA

V&S Vin & Sprit Aktiegbolag (publ)

INOVA MEDIOS, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE - INOVA MEDIOS, S.A. DE C.V.

IMPORTADORA DE PRODUCTOS AGROPECUARIOS, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE - IMPAGRO, S.A. DE C.V.

PUBLIMOTO, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE - PUBLIMOTO, S.A. DE C.V.

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EL DISEÑO DE UN DISPENSADOR PARA EL CUARTO DE LAVADO DE FORMA AHUECADA

EL DISEÑO DE UN DISPENSADOR DE PAÑUELOS DESECHABLES PARA EL CUARTO DE LAVADO, CON FORMA DE BULTO

DISEÑO DE JUEGO DE DOMINO ASOCIANDO COLOR

DISEÑO DE BOTELLA DE ABSOLUT

UNA VALLA DE FIBRA DE VIDRIO CON UNA PANTALLA DE ACRILICO TRANSPARENTE, QUE SE ENCUENTRA PEGADA CON MATERIAL ADHESIVO, Y DONDE PUEDE COLOCARSE TODO TIPO DE PUBLICIDAD COMERCIAL, ESTA CONFORMADA POR DOS ESTRUCTURAS METALICAS DE ACERO INOXIDABLE QUE CONSISTE EN UN TRAILER POR MEDIO DEL CUAL ES HALADA POR UNA MOTOCICLETA U OTRO VEHICULO MOVIL Y OTRA COLOCADA EN LA PARTE POSTERIOR, QUE LE PERMITE TENER UN SISTEMA DE RUEDAS PARA PODER TRANSPORTARSE SOBRE SUPERFICIES PLANAS. TAMBIEN SE COMPONE DE UN SISTEMA DE FOCOS PARA SU PROPIA ILUMINACION, ASEMEJANDOLO A UN AUTOMOVIL.

DISEÑO DE BOLSA DE PAPEL TRIDIMENSIONAL

DISEÑO DE CAJA ACUSTICA PUBLICITARIA

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C L 23 02

C L 23 02

C L 21 01

C L 09 01

C L 20 02

C L 09 05

C L 20 03

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

155 -Pág.

** PAT6030r **

166

2008003007

2008003008

2008003065

2008003097

2008003099

2009003162

2009003163


DISEÑO DE BRAZALETE

WALKING MOOPIE

CONTENEDOR REF. DM 991/SV

DISPENSADOR DE SUSTANCIAS LIQUIDAS Y SOLIDAS QUE ESTEN DENTRO DE LATAS O MATERIALES PLASTICOS

FUNDIDOR DE QUESOS

FUNDIDOR DE QUESOS

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08/12/2008

21/10/2008

14/01/2009

09/07/2009

10/12/2008

23/02/2009

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Titular(es):

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NARIKO OHARA KUNIAKI TAKAMATSU

OSCAR RODOLFO OJEDA MELGAR

TOTAL SA

CARLOS RENE TSCHEN VALLADARES

MARCELLO ROSSI

MARCELLO ROSSI

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MOTOCICLETA

DISEÑO DE BRAZALETE QUE PUEDE SER COLOCADO EN LA MUÑECA O EN EL BRAZO

DISPOSITIVO PUBLICITARIO PORTATIL QUE TIENE ADOSADO UN ARNES QUE SERA UTILIZADO PARA SER COLOCADO EN LA ESPALDA DE UNA PERSONA, PARA HACER PROMOCION MIENTRAS LA PERSONA CAMINA

ESTE CONTENEDOR SERVIRÁ PARA DEPOSITAR LUBRICANTES. LA NOVEDAD DEL DISEÑO RESIDE EN LAS CONFIGURACIONES, TAL COMO SE MUESTRA EN LA REPRESENTACIÓN DE LOS ARTÍCULOS (CONTENEDOR)

DISPENSADOR DE SUSTANCIAS SOLIDAS Y LIQUIDAS

FUNDIDOR DE QUESOS

DISPOSTIVO REFRACTARIO ELABORADO A PARTIR DE UNA PIEZA DE CERAMICA ESMALTADA DE FORMA OCTOGONAL Y CONTIENE AGUJEROS SEMIESFERICOS PARA EL COCIMIENTO Y CUENTA CON DOS ASAS A SUS COSTADOS

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C L 12 11

C L 02 07

C L 20 03

C L 09 03

C L 07 99

C L 07 02

C L 07 02

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

156 -Pág.

** PAT6030r **

166

2004001923

2004001966

2005002144

2005002168

2005002196

2005002246

2006002467

LAMPARA TRASERA COMBINADA PARA UNA MOTONETA MOTORIZADA

LLAVERO DESTAPADOR PROMOCIONAL MULTIFUNCION

CONFIGURACION APLICADA EN DUCHA ELECTRICA

APLICADOR PARA INSERTAR UN IMPLANTE

ALIMENTO PARA MASCOTA (PEDIGREE RAZA PEQUEÑA)


DISEÑO DE UNA CAJA EXPANDIBLE DE UNA SOLA PIEZA

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06/01/2006

21/03/2006

24/05/2006

14/06/2007

19/01/2006

22/09/2006

31/08/2006

Titular(es):

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RAFAEL GALVEZ SILVA

LORENZETTI S/A INDUSTRIAS BRASILEIRAS ELECTROMETALURGICAS

N.V. ORGANON

MARS INCORPORATED


PALACIO, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE - PALACIO, S.A DE C.V.

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UNA SINGULAR FORMA PLASTICA REALIZADA UNA DUCHA ELECTRICA DE TIPO DUCHA

DISEÑO DE APLICADOR PARA INSERTAR IMPLANTE


SE REFIERE AL DISEÑO ORNAMENTAL PARA UNA CUBIERTA PARA DISPOSITIVO ELECTRICO. DICHA CUBIERTA PARA DISPOSITIVO ELECTRICO TIENE UNA FORMA GENERAL RECTANGULAR CON SUS ESQUINAS REDONDEADAS. EN LA PARTECENTRAL ESTA PROVISTA DE DOS ABERTURAS RECTANGULARES PARA ALOJAR A LOS DISPOSITIVOS ELECTRICOS. LOS LADOS LARGOS Y CORTOS DE CADA UNO DE LOS RECTANGULOS MENCIONADOS CON COMPLETAMENTE RECTOS

EL DISEÑO TAL Y COMO HA SIDO PRESENTADO

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C L 26 06

C L 07 06

C L 23 02

C L 24 02

C L 01 06

C L 13 03

C L 09 03

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

157 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002252

2005002265

2005002276

2005002277

2006002378

2006002468

2006002525

INTERRUPTOR DE CORRIENTE

"PLACAS COBERTORAS PARA APARATOS ELECTRICOS, BOTONES ELECTRICOS PARA APRETAR DISPOSITIVOS ELECTRICOS" (A) .1 (16)

MOTOR SCOOTER

PROTECCION FRONTAL PARA MOTOR SCOOTER

SILLA HARAGANA NORMAL

DISEÑO DE UNA CAJA EN FORMA DE CARTERA

CAJA DE SEGURIDAD REF. TEL060015SV/D/BC

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27/03/2006

22/02/2008

01/03/2006

01/03/2006

13/02/2006

31/08/2006

24/04/2008

Titular(es):

Titular(es):

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BTICINO S.p.A.




PALACIO, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE - PALACIO, S.A DE C.V.

Telefónica, S.A.

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EL DISEÑO DE INTERRUPTOR ELECTRICO DE TECLA RECTANGULAR CON LUZ PILOTO





CAJA DE SEGURIDAD RECTANGULAR

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C L 13 03

C L 13 03

C L 12 11

C L 12 16

C L 06 01

C L 09 03

C L 06 04

Clasificación:

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Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

158 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002529

2006002633

2006002686

2006002713

2006002716

2007002787

PORTA-AFICHES PUBLICITARIO

CUADRO DE CONEXION PARA TELECOMUNICACIONES REF. 20060425 JG/RT

EXHIBIDOR DE CHUPETAS

DISPOSITIVO PARA INHALAR

CONTENEDOR DE ALIMENTOS

UNA MOTONETA MOTORIZADA 3

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19/06/2006

04/03/2009

27/02/2007

16/07/2007

03/05/2007

03/04/2008

Titular(es):

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RODRIGO ERNESTO ALFARO GIRON

Telefónica, S.A.

COLOMBINA S.A. - COLOMBINA S.A.

CIPLA LIMITED

SABRITAS, SOCIEDAD DE RESPONSABILIDAD LIMITADA DE CAPITAL VARIABLE - SABRITAS, S. DE R.L. DE C.V.


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EL PRESENTE DISEÑO SE REFIERE A UN CUADRO DE CONEXION PARA TELECOMUNICACIONES DE CUATRO VIAS, CARACTERIZADO EN SU FORMA POR UNA BASE RECTANGULAR QUE TIENE EN UNO DE SUS LADOS MENORES UN CUERPO PLANO RECTANGULAR QUE SE EXTIENDE DESDE UNO DE LOS VERTICES PARALELAMENTE AL LADO MENOR DELA BASE, SIENDO PERPENDICULAR A UNA DE LAS CARAS DE DICHA BASE, EN EL QUE SE DISPONEN TRANSVERSALMENTE Y EQUIDISTANTES CUATRO ACOPLADORES DE FIBRA OPTICA. CERCA DEL VERTICE OPUESTO DE ESE MISMO LADO MENOR, LA BASE TIENE UNA PLURALIDAD DE ORIFICIOS PASANTES CIRCULARES ALINEADOS EN CUATRO COLUMNAS Y TRES FILAS. EN EL LADO MENOR OPUESTO AL ANTERIOR Y EN LA MISMA CARA HAY DOS COLUMNAS SALIENTES ALINEADOS, CADA COLUMNA CON TRES SALIENTES Y CADA SALIENTE CON UNA CONCAVIDAD. ENEL CENTRO DE LA BASE SE SITUA UN PEQUEÑO CILINDRO PERPENDICULARMENTE A DICHA BASE QUE SE ENCUENTRA RODEADO DE UNA ROSETA DE FORMA APROXIMADAMENTE ELIPTICA DE QUE EMERGEN CUATRO PETALOS, EXISTIENDO ENTRE CADA PAR DE PETALOS UNA PESTAÑA RECTANGULAR. ALINEADOS CON EL CILINDRO CENTRAL Y EN LAS PROXIMIDADES DEL CENTRO DE CADA UNO DE LOS LADOS MENORES DE LA BASE, HAY OTROS SENDOS AGUJEROS PARA TORNILLOS

DISEÑO DE UN EXHIBIDOR ROTATORIO, PARA LA EXHIBICION DE CHUPETAS, QUE CONSTA DE DOS RUEDAS CON AGUJEROS EN LOS QUE SE COLOCARAN LAS CHUPETAS, AMBAS EN UN MISMO EJE, LAS CUALES SE ENCUENTRAN MONTADAS SOBRE UNA BASE

DISEÑO DE UN DISPOSITIVO PARA INHALAR

EL DISEÑO ORNAMENTAL DE UN CONTENEDOR DE ALIMENTOS

DISEÑO DE UNA MOTONETA MOTORIZADA

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C L 20 03

C L 14 03

C L 20 02

C L 24 04

C L 09 03

C L 12 11

Clasificación:

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Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

159 -Pág.

** PAT6030r **

166

2007002788

2008003001

2004001925

2005002185

2005002195

2005002197

2005002204

DISEÑO DE BOTELLA

RECYBAGS

MOTONETA MOTORIZADA


ALIMENTO PARA MASCOTA (PEDIGREE BOLSA PEQUEÑA)

HUESO ALIMENTICIO PARA MASCOTAS

ESTUCHE AGABE

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26/03/2008

14/05/2009

24/03/2006

15/03/2006

19/01/2006

19/01/2006

10/03/2006

Titular(es):

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PEPSICO, INC.

MARIA DE LOS ANGELES PORTILLO DE RUFFATTI



MARS INCORPORATED

MARS INCORPORATED

SPECIALTY PRODUCTS, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE - SPECIALTY PRODUCTS, S.A. DE C.V.

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DISEÑO DE BOTELLA,

BOLSOS PARA DAMA, DECORADAS CON REMACHES E IMPRESO EN ALTO RELIEVE "UCA RUFFATTI, EL SALVADOR", PRESENTE ETIQUETA DECORADA E IMPRESA CON INDICACIONES






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Titulo

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C L 09 01

C L 03 01

C L 12 11

C L 09 03

C L 01 06

C L 01 06

C L 09 03

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

160 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002248

2005002266

2006002367

2006002445

2006002451

2006002457


PLACAS COBERTORAS PARA APARATOS ELECTRICOS, BOTONES ELECTRICOS PARA APRETAR DISPOSITIVOS ELECTRICOS (B) -2, REF. E061176/BEN-PLC/MK-828

MUÑECA EXHIBIDORA DE PRENDAS TEXTILES

CAMARA DE CAPSULA

PELOTAS DEPORTIVAS

SILLA ALFAVASTI

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22/09/2006

22/02/2008

21/03/2006

28/08/2006

08/05/2006

02/05/2006

Titular(es):

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Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

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BTICINO S.p.A.

ALFREDO EMIL ARTIGA MARTINEZ

CIPLA LIMITED

INDUSTRIAS VIKTOR, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE - VIKTOR, S.A. DE C.V.


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SE REFIERE AL DISEÑO ORNAMENTAL PARA UNA CUBIERTA PARA DISPOSITIVO ELECTRICO. DICHA CUBIERTA PARA DISPOSITIVO ELECTRICO TIENE UNA FORMA GENERAL RECTANGULAR CON SUS ESQUINAS REDONDEADAS. EN LA PARTECENTRAL ESTA PROVISTA DE TRES ABERTURAS RECTANGULARES PARA ALOJAR A LOS DISPOSITIVOS ELECTRICOS. LOSLADOS LARGOS Y CORTOS DE CADA UNO DE LOS RECTANGULOS MENCIONADOS SON COMPLETAMENTE RECTOS

DISEÑO DE CUBIERTA O CARCAZA DE UN INTERRUPTOR ELECTRICO, DE FORA RECTANGULAR CON SUS LADOS LIGERAMENTE CURVOS, Y EN CUYO CENTRO APARECE UN AGUJERO RECTANGULAR CON SUS VERTICES CURVOS, SE OBSERVAN CUATRO POSICIONES EN FORMA LATERAL DONDE SE PUEDE OBSERVAR LAS GUIAS DE ACOPLAMIENTO DE LA CUBIERTA CON BASE

UNA MUÑECA EXHIBIDORA DE PRENDAS TEXTILES QUE AL SERLE COLOCADAS SIMULAN SER LA FALDA.LA FORMA DEL TRONCO ES PARECIDA A LA DE UNA BOTELLA PERO CON LA FIGURA DE UNA MUJER SIN BRAZOS Y SIN PIERNAS




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C L 13 03

C L 13 03

C L 20 02

C L 24 04

C L 21 02

C L 06 01

Clasificación:

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CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

161 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002458

2006002643

2006002668

2007002738

2007002750

2007002743

2007002759

MECEDORA GIGANTE TIPO MUNDO

DISEÑO ORNAMENTAL PARA UNA BANDEJA

AUTOBUS TURISTICO CON PISTA DE BAILE Y SEGUNDA PLANTA

DISPENSADOR PARA EL CUARTO DE LAVADO (DISPENSADOR DE JABON)

DISEÑO DE BOTELLA

BANDEROLA PUBLICITARIA

CAMARA DE CAPSULA

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02/05/2006

27/02/2008

07/09/2006

27/08/2007

03/09/2007

20/06/2007

07/09/2007

Titular(es):

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Proarce, S.A. de C.V.

JOSE GILBERTO AVILES RODRIGUEZ


PEPSICO, INC.

EDUARDO ARTURO AVENDAÑO RODRIGUEZ

CIPLA LIMITED

Resumen:

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EL DISEÑO ORNAMENTAL PARA UNA BANDEJA APILABLE


EL DISEÑO DE UN DISPENSADOR PARA EL CUARTO DE LAVADO CONSISTENTE EN UN DISPENSADOR DE JABON

DISEÑO DE UNA BOTELLA PLASTICA, EL TAPON SUPERIOR ES DE ROSCA, LA PARTE CENTRAL MAS DELGADA QUE LA PARTES SUPERIOR E INFERIOR, LA BASE DE LA BOTELLA PRESENTA UNAS HENDIDURAS

DISEÑO DE BANDEROLA PUBLICITARIA, DE FORMA CUADRANDULAR PARA SER COLOCADO EN POSTES Y EN LA PARTE SUPERIOR DEL POSTE SE COLOCAN REFLECTORES, PARA LA ILUMINACION DE LA BANDEROLA

DISEÑO DE DISPOSITIVO DE CAMARA DE CAPSULA

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C L 06 01

C L 19 02

C L 12 08

C L 23 02

C L 09 01

C L 20 03

C L 24 04

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

162 -Pág.

** PAT6030r **

166

2007002768

2007002778

2007002799

2008002915

2008002936

2008002993

PREFORMA DE BOTELLA FILE MF/47383

PLACAS COBERTORAS PARA APARATOS ELECTRICOS, BOTONES ELECTRICOS PARA APRETAR Y DISPOSITIVOS ELECTRICOS REF. E061176/BEN-PLC/MK-828

REGLA MAGICA

TUBO VITRINA AL-2438

TAPIAL PREFABRICADO CON ENCHAPE TIPO PIEDRA INCLUIDO

DISEÑO DE CARRO DE JUGUETE REF. E070403/BEN-GQ/BV

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22/02/2008

22/10/2008

08/10/2007

08/07/2008

03/10/2008

04/03/2009

Titular(es):

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Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

CONCORDIA DEVELOPMENT S.R.L.

BTICINO S.p.A.

EDITH NOEMY GUADALUPE CARIAS CUBIAS


ROLANDO ADOLFO REYES LOPEZ

Ferrari S.p.A.

Resumen:

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DISEÑO DE UNA PREFORMA DE BOTELLA, CUYAS CARACTERITICAS ORNAMENTALES ESTRIBAN EN EL HECHO QUE DICHAPREFORMA DE BOTELLA ESTA CONSTITUIDA POR UN CUERPO DE REVOLUCION HUECO DE SECCION TRANSVERSAL CIRCULAR, QUE PRESENTA EN SU EXTREMO CERRADO UN APENDICE SEMIESFERICO DE DIAMETRO MENOR QUE EL DIAMETRO DEL CUERPO, EL CUAL EMPALMA CON LA SUPERFICIE ANULAR DE DICHO CUERPO MEDIANTE DOS SUPERFICIES ANULARES ARQUEADAS EN FORMA CONCAVA- CONVEXA, TENIENDO DICHO APENDICE EN UN PUNTO GEOMETRICO CORRESPONDIENTE AL POLO DE DICHA SEMIESFERA UN PEQUEÑO TETON

DISEÑO DE INTERRUPTOR ELECTRICO DE TECLA RECTANGULAR

DISEÑO DE REGLA MAGICA, LA CUAL TIENE UN DIBUJO CARICATURIZADO DE UN CONEJO EN SU PARTE SUPERIOR, ABAJO DE ESTE DIBUJO LAS PALABRAS REGLAS MAGICA. ABAJO DE ESTO EN UNA FRANJA DE COLOR MORADO SE ENCUENTRA LA PALABRA SUMA, LA SEGUNDA FRANJA ES DE COLOR BLANCO Y TIENE UNA FLECHA QUE SEÑALA HACIA ABAJO, ABAJO DE LA FRANJA BLANCA SE ENCUENTRA NUMERADO EN FORMA DESCENDIENTE DESDE EL NUMERO 19 HASTA EL CERO. LOS NUMEROS PARES Y EL CERO SE ENCUENTRAN UBICADOS EN FRANJAS AMARILLAS Y LOS NUMEROS IMPARES EN FRANJAS COLOR VERDE LIMA. LA PENULTIMA FRANJA ES DE COLOR BLANCO Y TIENE UNA FLECHA QUE SEÑALA HACIA ARRIBA, LA ULTIMA FRANJA ES DE COLOR MORADO, Y EN ELLA SE ENCUENTRA ESCRITA LA PALABRA SUMA

DISEÑO DE PERFIL DE ALUMINIO CONSISTENTE EN UN DADO ESQUINERO

TAPIAL PREFABRICADO, QUE CONSISTE EN TRES PIEZAS, UNA COLUMNA DE CONCRETO, PLACAS DE CONCRETO Y UNA MOLDURA DE TERMINACION

DISEÑO ORNAMENTAL DE UN CARRO DE JUGUETE

Expediente

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Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

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C L 09 01

C L 13 03

C L 19 99

C L 25 01

C L 25 02

C L 21 01

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

163 -Pág.

** PAT6030r **

166

2008003096

2009003291

2009003339

2009003340

2000000225

2003001528

2004001924

YOGURT YOMMY

CANAL PARA VITRINA

ESTRUCTURA RECTANGULAR MOVIL PARA SEÑAL DESMONTABLE

ESTRUCTURA RECTANGULAR TIPO DOS MOVIL PARA SEÑAL DESMONTABLE

JERINGA DE SEGURIDAD

APARATOS ELECTRICOS PARA SER MONTADOS SOBRE PARED - (RECEPTACULOS O ROCETA)

LAMPARA FRONTAL PARA SEÑAL DE GIRO PARA UNA MOTONETA MOTORIZADA

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

07/01/2009

19/08/2009

01/09/2009

01/09/2009

13/01/2006

25/09/2009

06/01/2006

Titular(es):

Titular(es):

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Titular(es):

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Titular(es):

Titular(es):

CARLOS HUMBERTO MACAY GRANADOS




SANOFI-SYNTHELABO

BTICINO S.p.A.


Resumen:

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Resumen:

Resumen:

DISEÑO DE BOTE QUE CONTIENE LA PALABRA YOMMY EN ALTO RELIEVE

CANAL PARA VITRINA, QUE POSEE DOS CANALES

ESTRUCTURA RECTANGULAR MOVIL PARA SEÑAL DESMONTABLE CON UN SOLO SOPORTE

ESTRUCTURA RECTANGULAR TIPO DOS MOVIL PARA SEÑAL DESMONTABLE


APARATOS ELÉCTRICOS PARA SER MONTADOS SOBRE PARED, CON USO PARTICULAR EN RESIDENCIAS Y OFICINAS. UN MODELO ULTERIOR HACE REFERENCIA A UN PORTALÁMPARA BÁSICAMENTE EN FORMA DE CALOTA ESFÉRICA CON UNA SEDE CIRCULAR CENTRAL PARA LA INTRODUCCIÓN DE UNA LÁMPARA


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Titulo

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C L 09 01

C L 25 01

C L 10 06

C L 10 06

C L 24 02

C L 13 03

C L 26 06

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

164 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002177

2005002253

2005002251

2005002254

2005002333

2005002336

LAMPARA TRASERA DE COMBINACION PARA MOTOR SCOOTER

TOMA DE CORRIENTE E INTERRUPTOR

TOMA DE CORRIENTE

INTERRUPTOR ELECTRICO

CAJA DE EMPAQUE

CAJA DE EMPAQUE

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

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01/03/2006

27/03/2006

27/03/2006

27/03/2006

06/03/2006

06/03/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

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Resumen:

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EL DISEÑO PARA UNA LAMPARA TRASERA PARA UNA SCOOTER DE MOTOR, EN GENERAL ES DE UNA FORMA DELGADA, EL DISEÑO CONSISTE EN UNA LAMPARA (FOCO) PLANA DE PARADA(STOP) DE FORMA HEXAGONAL EN EL CENTRO Y EL INDICADOR DE DIRECCION EL CUAL PARECE EN LA FIGURA II


EL PRESENTE DISEÑO INDUSTRIAL SE REFIERE AL DISEÑO ORNAMENTAL PARA UNA TOMA CORRIENTE PARA ENCHUFAR APARATOS ELECTRICOS. DICHA TOMA DE CORRIENTE TIENE UNA FORMA GENERAL RECTANGULAR CON SUS ESQUINAS REDONDEADAS, LA TOMA DE CORRIENTE MISMA ESTA ENMARCADA POR DICHO RECTANGULO CON SUS ESQUINAS REDONDEADAS. LOS LADOS LARGOS Y CORTOS DE CADA UNO DE LOS RECTANGULOS MENCIONADOS SON COMPLETAMENTE RECTOS

EL PRESENTE DISEÑO INDUSTRIAL SE REFIERE A UN DISEÑO ORNAMENTAL PARA UN INTERRUPTOR ELECTRICO DE ENCENDIDO Y APAGADO. DICHO INTERRUPTOR ESTA ENMARCADO POR DICHO RECTANGULO CON SUS ESQUINAS REDONDEADAS. LOS LADOS LARGOS Y CORTOS DE CADA UNO DE LOS RECTANGULOS SON COMPLETAMENTE RECTOS

LAS FIGURAS DE LAS PARTES HIDRAULICAS ESTAN IMPRESAS JUNTO CON LAS RAYAS EN EL FRENTE, LA PARTE TRASERA Y LA PARTE SUPERIOR DE LA CAJA COMO PATRONES SUPERFICIALES, TODO EL FONDO ES DE AZUL CLARO INTENSO, EL FRENTE, LA PARTE TRASERA, LA PARTE SUPERIOR, LOS LADOS DERECHO E IZQUIERDO DE LA CAJA Y LOS DISEÑOS BLANCOS SE MUESTRAN LLAMATIVAMENTE

LA FIGURA DEL DISCO DEL CLUTCH ESTA IMPRESA JUNTO CON RAYAS EN LA PARTE SUPERIOR DE LA CAJA COMO PATRON SUPERFICIAL, TODO EL FONDO ES DE AZUL CLARO INTENSO, EL FRENTE, LA PARTE TRASERA, LA PARTE SUPERIOR, LOS LADOS DERECHO E IZQUIERDO DE LA CAJA Y LOS DISEÑOS BLANCOS SE MUESTRAN LLAMATIVAMENTE

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Titulo

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Titulo

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C L 26 06

C L 13 03

C L 13 03

C L 13 03

C L 09 03

C L 09 03

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

165 -Pág.

** PAT6030r **

166

2005002337

2006002380

2006002381

2006002459

2006002461

2006002462

2006002463

CAJA DE EMPAQUE

SILLA PRINCESA

SOFA LARGO

MECEDORA PEQUEÑA TIPO MUNDITO

SILLA CUADRADA STANDARD

SILLA REDONDA STANDARD

BANCO DE COMEDOR STANDARD

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

06/03/2006

13/02/2006

13/02/2006

02/05/2006

02/05/2006

02/05/2006

02/05/2006

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

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Resumen:

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Resumen:

LA FIGURA DEL JUEGO DE CLUTHES ESTA IMPRESA JUNTO CON RAYAS EN LA PARTE SUPERIOR DE LA CAJA COMO PATRON SUPERFICIAL, TODO EL FONDO ES DE AZUL CLARO INTENSO, EL FRENTE, LA PARTE TRASERA, LA PARTE SUPERIOR, LOS LADOS DERECHO E IZQUIERDO DE LA CAJA Y LOS DISEÑOS BLANCOS SE MUESTRAN LLAMATIVAMENTE







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Titulo

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Titulo

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C L 09 03

C L 06 01

C L 06 01

C L 06 01

C L 06 01

C L 06 01

C L 06 01

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

04/03/2010 09:14 AM

166 -Pág.

** PAT6030r **

166

2006002464

2006002502

2006002638

2006002656

2006002670

BANCO DE BAR STANDARD

UNA CONFIGURACION APLICADA A UNA CABINA

DISEÑO ORNAMENTAL PARA UNA BANDEJA

MUEBLES DECORADOS

MODULO CILINDRICO PUBLICITARIO

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

02/05/2006

10/10/2006

27/02/2008

22/08/2006

09/01/2007

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


VOLKSWAGEN DO BRASIL INDUSTRIA DE VEICULOS AUTOMOTORES LTDA.

Proarce, S.A. de C.V.

JOSE MANUEL URQUILLA CERROS

SERVICIOS INTEGRALES DE PUBLICIDAD, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:



EL DISEÑO ORNAMENTAL PARA UNA BANDEJA APILABLE


EL DISEÑO DE UN MODULO PUBLICITARIO

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C L 06 01

C L 12 08

C L 19 02

C L 06 01

C L 20 03

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

05/05/2010 09:42 AM

1 -Pág.

** PAT6030r **

1


DISEÑO INDUSTRIAL

2009003201

2004001937

2010003477

2009003414

2009003384

ANTICUERPOS HUMANOS DE ALTA AFINIDAD PARA EL RECEPTOR DE IL-4 HUMANO

METODO PARA EL INCREMENTO DEL RENDIMIENTO DEL PRODUCTO

BASES PARA ANUNCIOS EN CARRITOS DE SUPERMERCADOS

ENVASE CILINDRICO DE 5 GALONES DE CAPACIDAD

UNIDAD DE ARITMETICA Y CONTROL

Publicación:

Publicación:

Publicación:

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Publicación:

19/03/2010

19/03/2010

08/03/2010

24/03/2010

03/03/2010

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


UNIVERSIDAD DE QUEENSLAND

JOSE SALVADOR ZAVALETA QUINTANILLA

MATRICERIA INDUSTRIAL ROXY, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE - MATRICERIA INDUSTRIAL, S.A. DE C.V.

SONY COMPUTER ENTERTAINMENT INC.

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

UN ANTICUERPO HUMANO AISLADO O UNO DE SUS FRAGMENTOS QUE SE UNE AL RECEPTOR ALFA DE INTERLEUQUINA-4 HUMANA (HLL-4RCT) CON UNA CONSTANTE DE AFINIDAD (KD) DE MENOS DE 200 PM, SEGUN SE MIDE POR RESONANCIA DE PLASMÓN SUPERFICIAL

LA INVENCIÓN PRESENTE SE RELACIONA CON MÉTODOS PARA AUMENTAR LA PRODUCCIÓN DE UN COMPUESTO PRODUCIDO POR UN ORGANISMO. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCIÓN PRESENTE SE RELACIONA CON MÉTODOS PARA AUMENTAR EL CONTENIDO TOTAL O SOLUBLE DE CARBOHIDRATOS O DULZURA O INCREMENTAR EL CONTENIDO DE UN CARBOHIDRATO ENDÓGENO DE UN TEJIDO DE PLANTA AL PRODUCIR UNA ENZIMA METABOLIZANTE DE AZUCAR QUE CATALIZA LA CONVERSIÓN DE UN AZÚCAR ENDÓGENO (UNO QUE SE PRODUCE NORMALMENTE EN LA PLANTA EN LA MISMA ETAPA DE DESARROLLO). LA INVENCIÓN TAMBIÉN SE RELACIONA CON LAS PLANTAS Y PARTES DE PLANTAS QUE PRODUCEN UNA ENZIMA METABOLIZANTE DE AZÚCAR PARA PRODUCIR UNA AZÚCAR ALIEN, CON LA CONSECUENCIA DE UN MAYOR CONTENIDO TOTAL DE CARBOHIDRATO FERMENTABLE Y CON CARBOHIDRATOS FERMENTABLES Y OTROS PRODUCTOS DERIVADOS DE ELLOS.

BASES PARA ANUNCIOS EN CARRITOS DE SUPERMERCADO, ESTAN FABRICADOS Y DISEÑADOS EN ACRILICO A FIBRA DE VIDRIO, TOMANDO UNA FORMA ESTETICA CON RESPECTO A LA ESTRUCTURA DEL CARRITO

DISEÑO ENVASE CILINDRICO CON RECTANGULOS GRABADOS EN SU CONTORNO, Y CON ASA EN LA PARTE SUPERIOR

APARATO PARA VIDEO JUEGOS, CON LAS FUNCIONES DE COMPUTADORA PERSONAL, REPRODUCTORA Y GRABADOR DE MEDIOS

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

CLASIFICACION:

CLASIFICACION:

CLASIFICACION:

A

C

C

A 61 K 39/395

C L 09 03

C L 20 03

C L 09 01

C L 14 02

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

13/08/2010 08:31 AM

1 -Pág.

** PAT6030r **

14


2008002957

2008003037

2009003221

2009003346

2009003403

2009003421

USO DE DERIVADOS DE SULFAMIDA HETEROCICLICA BENZO-FUSIONADA COMO AGENTES NEUROPROTECTORES REFERENCIA CRUZADA A SOLICITUDES RELACIONADAS REF. PRD2589SV

DERIVADOS DE AMINA

COMPOSICIONES DE FENILALQUILAMINO CARBAMATO REF. PRD2743SVPCT

COMPUESTOS TRICICLICOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.

EXTRUDIDOS CON ENMASCARAMIENTO DEL SABOR MEJORADO

UNA COMPOSICION DE LIBERACION PROLONGADA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE SOMATOSTATINA EN MICROPARTICULAS

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

13/05/2010

13/04/2010

15/04/2010

13/04/2010

17/05/2010

21/05/2010

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):


PFIZER LIMITED




NOVARTIS AG

Resumen:

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LA PRESENTE INVENCIÓN ESTA DIRIGIDA A EL USO DE UNO O MÁS DERIVADOS DE SULFAMIDA HETEROCÍCLICA BENZO-FUSIONADA NOVEDOSO DE FÓRMULA (I) O FÓRMULA (II) COMO SE DEFINEN AQUÍ; EN LA ELABORACIÓN DE UN MEDICAMENTO EFICAZ PARA NEUROPROTECCIÓN, PARA EL TRATAMIENTO DE UN TRANSTORNO NEURODEGENERATIVO CRÓNICO Y/O PARA PREVENIR LA MUERTE O DAÑO NEURONAL DESPUÉS DE TRAUMA O LESIÓN DE CEREBRO, CABEZA O MÉDULA ESPINAL.

LA INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FÓRMULA (1): (VER FORMULA); Y A PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACIÓN, INTERMEDIOS QUE SE USAN EN LA PREPARACIÓN, COMPOSICIONES QUE CONTIENEN Y USOS DE TALES DERIVADOS. LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCIÓN SON ÚTILES EN NUMEROSAS ENFERMEDADES, TRASTORNOS Y AFECCIONES, EN PARTICULAR EN ENFERMEDADES, TRASTORNOS Y AFECCIONES INFLAMATORIOS, ALÉRGICOS Y RESPIRATORIOS

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UNA COMPOSICIÓN DE UN COMPUESTO DE FENILALQUILAMINO-CARBAMATO CON ESTABILIDAD MEJORADA, EN DONDE LA COMPOSICIÓN COMPRENDE UN COMPUESTO DE FENILALQUILAMINO-CARBAMATO EN MEZCLA CON UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNO O MAS EXCIPIENTES, EN DONDE POR LO MENOS UN EXCIPIENTE ES FOSFATO DIBÁSICO DE CALCIO DIHIDRATADO

LA PRESENTE INVENCIÓN ESTÁ DIRIGIDA A COMPUESTOS DE FÓRMULA I: (VER FORMULA); O UNA SAL DE LOS MISMOS, QUE SON MODULADORES DEL RECEPTOR DE GLUCOCORTICOIDES. LOS COMPUESTOS Y SALES DE LA INVENCIÓN SON ÚTILES EN EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES MEDIADAS POR LA ACTIVIDAD DE RECEPTOR DE GLUCOCORTICOIDES

EXTRUDIDOS QUE CONTIENEN UNA O VARIAS SUSTANCIA(S) FARMACÉUTICAMENTE ACTIVA(S), EN DONDE LOS EXTRUDIDOS PRESENTAN UN DIÁMETRO DE HEBRA DE 0,5 MM O INFERIOR, ASÍ COMO AL USO DE ESTOS EXTRUDIDOS PARA LA PREPARACIÓN DE FÁRMACOS

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A MICROPARTÍCULAS MEJORADAS QUE COMPRENDEN UN ANÁLOGO DE SOMATOSTATINA, A UN PROCESO PARA LA ELABORACIÓN DE ESTAS MICROPARTÍCULAS, Y A COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LAS COMPRENDEN

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Expediente

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Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

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CLASIFICACION: A

A 61 K 31/353

A 61 K 31/18

A 61 K 31/325

A 61 K 31/44

A 61 K 9/00

A 61 K 38/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

13/08/2010 08:31 AM

2 -Pág.

** PAT6030r **

14

2008002992

2008003124

2009003365

2009003369

2009003376

INHIBIDORES DE 11-BETA HSD1 REF. 16156-0048SV1 (AM102259)

PROTEINAS DE UNION MULTIVALENTES MONOCATENARIAS CON FUNCION EFECTORA REF.910180.406SV

OBTENCION, AISLAMIENTO Y CRIOCONSERVACION DE CELULAS ENDOMETRIALES/MENSTRUALES REF. P1879

PLANTA DE TABACO MUTAGENIZADA COMO CULTIVO DE SEMILLAS PARA LA PRODUCCION DE ACEITE PARA USOS ENERERGETICOS, INDUSTRIALES Y ALIMENTICIOS

DERIVADOS DE ARIL ISOXAZOLINAS INSECTICIDAS

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

13/05/2010

13/05/2010

13/05/2010

21/05/2010

17/05/2010

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

WYETH

Trubion Pharmaceuticals, IncWYETH

CRYO-CELL INTERNATIONAL, INC.

AEP ADVANCED ECOPOWER PATENTS SA


Resumen:

Resumen:

Resumen:

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Resumen:

ESTA INVENCIÓN SE REFIERE A LA INHIBICIÓN DE 11BETA-HSD1

SE PROPORCIONAN PÉPTIDOS DE ENLACE MULTIVALENTES, INCLUSO PÉPTIDOS DE ENLACE BIESPECÍFICOS, QUE TIENEN FUNCIÓN EFECTORA DE LA INMUNOGLOBULINA, ADEMÁS DE ÁCIDOS NUCLEICOS CODIFICANTES, VECTORES Y CÉLULAS HOSPEDANTES, AL IGUAL QUE LOS MÉTODOS PARA ELABORAR TALES PÉPTIDOS Y MÉTODOS PARA UTILIZAR TALES PÉPTIDOS EN EL TRATAMIENTO PREVENTIVO O CURATIVO DE UNA VARIEDAD DE ENFERMEDADES, TRASTORNOS O AFECCIONES, O BIEN PARA ALIVIAR AL MENOS UN SÍNTOMA ASOCIADO CON TALES ENFERMEDADES, TRASTORNOS O AFECCIONES

LA INVENCIÓN PROVEE COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN CÉLULAS MADRE MENSTRUALES (MSCS (POR SUS SIGLAS EN INGLÉS), Y MÉTODOS, PROCESOS Y SISTEMA QUE LAS INVOLUCRA. LAS MSCS (POR SUS SIGLAS EN INGLÉS) SON PROCESADAS A PARTIR DEL FLUJO MENSTRUAL RECOGIDO DURANTE LA MENSTRUACIÓN. LAS MSCS (POR SUS SIGLAS EN INGLÉS) PUEDEN CRIOCONSERVARSE, PROCESARSE MEDIANTE VARIOS CULTIVOS Y PASOS DE SELECCIÓN PARA USO TERAPÉUTICO O COSMÉTICO. LAS MSCS (POR SUS SIGLAS EN INGLÉS) CRIOCONSERVADAS PUEDEN DESCONGELARSE PARA LA PREPARACIÓN DE PRODUCTOS PARA USO TERAPÉUTICO O COSMÉTICO. LAS MSCS (POR SUS SIGLAS EN INGLÉS) EXPRESAN CD9, CD10, CD13, CD29, CD44, CD49E, CD49F, CD59, CD81, CD105, CDL66, Y HLA CLASE I, Y TIENEN UNA BAJA O NULA EXPRESIÓN DE CD3 Y HLA CLASE II. ES TRADUCCIÓN FIEL AL IDIOMA NACIONAL DELDOCUMENTO ADJUNTO EN IDIOMA INGLÉS QUE HE TENIDO A LA VISTA Y AL CUAL ME REMITO. BUENOS AIRES 13 DE MARZO DE 2008

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE AL DESARROLLO DE PLANTAS DE TABACO, MODIFICADAS MEDIANTE TÉCNICAS DEMUTAGÉNESIS, LA HIBRIDACIÓN INTERESPECÍFICA SEGUIDA DE POLIPLOIDIZACIÓN Y TECNOLOGÍAS DEL ADN RECOMBINANTE, QUE SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE SER CAPAZ DE PRODUCIR UNA CANTIDAD MUY ALTA DE SEMILLAS Y SU UTILIZACIÓN PARA LA PRODUCCIÓN DE ACEITEPARA LOS ÁMBITOS ENERGÉTICO E INDUSTRIAL, TAL COMO EL ACEITE DE COMBUSTIÓN, BIODIESEL Y ACEITE LUBRICANTE, Y PARA LA ALIMENTACIÓN ANIMAL Y HUMANA

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ARIL ISOXAZOLINA QUE TIENEN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD INSECTICIDA COMO INSECTICIDAS Y SE REPRESENTAN POR LA FÓRMULA (I); Y A SU USO COMO INSECTICIDASY ACARICIDAS

Expediente

Expediente

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Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/44

A 61 K 39/395

A 61 K 35/12

A 01 H 1/06

A 01 N 43/80

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

13/08/2010 08:31 AM

3 -Pág.

** PAT6030r **

14

2009003380

2009003381

2009003411

2009003417

2009003420

AGENTES TERAPEUTICOS

PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO NEMATOCIDA DE LAS PLANTAS A BASE DE EUGENOL Y DE LECITINA(S) Y/O DERIVADOS

COMPUESTOS DE AMINO-HETEROCICLICO

ANTAGONISTAS PIRIDIL PIPERIDINA DEL RECEPTOR DE OREXINA

NUEVOS COMPUESTOS LIGANDOS DEL RECEPTOR DE LA ADENOSINA A3

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

13/04/2010

13/04/2010

21/05/2010

13/04/2010

26/04/2010

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

MERCK & CO., INC.

XEDA INTERNATIONAL

PFIZER, INC.

MERCK & CO., INC.

Sanofi-aventis

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A AGENTES TERAPÉUTICOS QUE SON ANTIPSICÓTICOS ATÍPICOS Y QUE SON ÚTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLÓGICOS Y PSIQUIÁTRICOS ASOCIADOS CON LA DISFUNCIÓN DE LA NEUROTRANSMISIÓN DE DOPAMINA D2 Y SEROTONINA 5-HT2A

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO NEMATOCIDA DE LAS PLANTAS HORTÍCOLAS QUE COMPRENDE LA APLICACIÓN DE UNA COMPOSICIÓN QUE COMPRENDE UNA COMBINACIÓN DE LECITINA(S) Y/O DERIVADO(S) Y DE UNO O VARIOS TERPENO(S) O UNA DE SUS SALES ACEPTABLES EN EL PLANO ALIMENTARIO O SUS MEZCLAS

LA INVENCIÓN PROPORCIONA COMPUESTOS INHIBIDORES DE PDE9 DE FÓRMULA (I): (VER FORMULA); Y SALES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LA QUE R, R1, RA Y R3 SON COMO SE DEFINEN EN ESTE DOCUMENTO. TAMBIÉN SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE FÓRMULA I Y LOS USOS DE LAS MISMAS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS Y COGNITIVOS TALES COMO ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y ESQUIZOFRENIA

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS DE PIRIDIL PIPERIDINA QUE SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE OREXINA Y QUE SON ÚTILES EN EL TRATAMIENTO O PREVENCIÓN DE TRASTORNOS Y ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS Y PSIQUIÁTRICAS EN LAS QUE ESTÁN IMPLICADOS LOS RECEPTORES DE OREXINA. LA INVENCIÓN TAMBIÉN SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS Y AL USO DE ESTOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES EN LA PREVENCIÓN O TRATAMIENTO DE DICHAS ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTÁN IMPLICADOS LOS RECEPTORES DE OREXINA

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A LOS LIGANDOS DEL RECEPTOR DE ADENOSINA A3 DE FÓRMULA GENERAL (I): (VER FORMULA); DENTRO DE ELLOS LOS FAVORABLES A LOS ANTAGONISTAS, A SUS SALES, SOLVATOS, A/-ÓXIDOS E ISÓMEROS, A LAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE FÓRMULA GENERAL (I), SUS SALES, SOLVATOS, N-ÓXIDOS E ISÓMEROS, AL USO DE LOS COMPUESTOS DE FÓRMULA GENERAL (I), SUS SALES, SOLVATOS, N-ÓXIDOS E ISÓMEROS, A LA PREPARACIÓN DE LOS COMPUESTOS DE FÓRMULA GENERAL (I), SUS SALES, SOLVATOS, N-ÓXIDOS E ISÓMEROS, ASÍ COMO A LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS DE FÓRMULA GENERAL (II), (VI), (XI), (XII)Y (XV) Y A LA PREPARACIÓN DE ELLOS

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A 61 K 31/428

A 01 N 31/16

C 07 D 487/04

A 61 K 31/4525

A 61 K 31/4745

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

13/08/2010 08:31 AM

4 -Pág.

** PAT6030r **

14

2010003450

2010003469

2010003482

2008003014

2008003062

DERIVADOS DE MORFOLINO PIRIMIDINA UTILIZADOS EN ENFERMEDADES RELACIONADAS CON MTOR QUINASA Y/O P13K

DERIVADOS DE N- (ARILAMINO) SULFONAMIDAS QUE INCLUYEN POLIMORFOS COMO INHIBIDORES DE MEK ASI COMO LAS COMPOSICIONES METODOS DE USO Y DE PREPARACION DE LOS MISMOS

IMIDAZOLES FUSIONADOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER

MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN FLUOROQUINOLONAS

METODOS PARA USAR EL RECEPTOR GPR119 EN LA IDENTIFICACION DE COMPUESTOS UTILES PARA AUMENTAR LA MASA OSEA EN UN INDIVIDUO REF. 22578-0015SV1(122.SV1)

Publicación:

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22/06/2010

30/04/2010

06/07/2010

17/05/2010

13/05/2010

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

ASTRAZENECA AB

ARDEA BIOSCIENCES, INC.




Resumen:

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Resumen:

Resumen:

Resumen:

UN COMPUESTO DE FÓRMULA (I): (VER FORMULA); O UNA SAL FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN LA PREPARACIÓN DE UN MEDICAMENTO ÚTIL EN ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS, TAL COMO CÁNCER Y, PARTICULARMENTE, EN UNA ENFERMEDAD MEDIADA POR UNA QUINASA mTOR QUINASA Y/O UNA O MAS ENZIMAS PI3K

ESTA INVENCIÓN SE RELACIONA CON COMPUESTOS N-(2-ARILAMINO) ARIL SULFONAMIDA QUE SON INHIBIDORES DE MEK INCLUYENDO FORMAS POLIMÓRFICAS CRISTALINAS QUE EXHIBEN UN PERFIL DE DIFRACCIÓN DE RAYOS X EN POLVO ESPECÍFICO Y/O UN PERFIL DE CALORIMETRÍA DIFERENCIAL DE BARRIDO ESPECÍFICO. ESTA INVENCIÓN TAMBIÉNSE RELACIONA CON COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS DESCRITOS Y MÉTODOS DE USO DE LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES DESCRITOS, INCLUYENDO EL USO EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCIÓN DE CÁNCER, ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS Y CONDICIONES INFLAMATORIAS. LA INVENCIÓN TAMBIÉN SE RELACIONA CON MÉTODOS PARA OBTENER LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES QUE SE DESCRIBEN

COMPUESTOS DE FÓRMULA (I): (VER FORMULA); TAUTÓMEROS O ESTEREOISÓMEROS DE ÉSTOS, O SUS SALES, DONDE EL ANILLO B Y EL IMIDAZOL AL QUE ESTÁ FUSIONADO, R4, R6, Y R7 TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCIÓN Y LAS REIVINDICACIONES, QUE SON INHIBIDORES EFICACES DE LA VÍA PI3K/AKT

LA INVENCIÓN SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO PARA IMPEDIR PRECIPITACIONES DE FLUOROQUINOLONAS A PARTIR DE SUS SOLUCIONES, ASÍ COMO A MEDICAMENTOS ESTABLES COMPATIBLES, PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA APLICACIÓN PARENTERAL, QUE CONTIENEN UNA FLUOROQUINOLONA Y UN COMPUESTO DE AMONIO CUATERNARIO EN FORMA DISUELTA

LA PRESENTE INVENCIÓN ESTÁ RELACIONADA CON MÉTODOS PARA USAR EL RECEPTOR GPRL 19 CON EL FIN DE IDENTIFICAR COMPUESTOS ÚTILES PARA AUMENTAR LA MASA ÓSEA EN UN INDIVIDUO. LOS AGONISTAS DEL RECEPTOR GPRL 19 SON ÚTILES COMO AGENTES TERAPÉUTICOS PARA TRATAR O PREVENIR UNA AFECCIÓN CARACTERIZADA POR MASA ÓSEA BAJA, COMO LA OSTEOPOROSIS, Y PARA AUMENTAR LA MASA ÓSEA EN UN INDIVIDUO. LOS AGONISTAS DEL RECEPTOR GPRL 19 PROMUEVEN LA FORMACIÓN DE HUESO EN UN INDIVIDUO

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Titulo

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A 61 K 31/505

A 01 N 41/06

A 61 K 31/437

A 61 K 47/18

C 12 Q 1/68

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

13/08/2010 08:31 AM

5 -Pág.

** PAT6030r **

14

2009003223

2009003307

2009003377

2009003410

2009003441

TERAPIA DE COMBINACION EN SECUENCIA REF. 117811-00234(10280-145-SV-01)

QUINAZOLINAS PARA LA INHIBICION DE PDK1

PROCESO ABREVIADO DE PURIFICACION PARA LA PRODUCCION DE POLISACARIDOS CAPSULARES STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE REF. AM 102564

INHIBIDORES DE CINASA P70 S6 REF. X-17610

FORMULACIONES SOLIDAS DE ARTROPODICIDAS DE CARBOXAMIDA REF. BA9403

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13/05/2010

21/05/2010

04/06/2010

13/05/2010

04/06/2010

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

DYAX CORP

NOVARTIS AG

WYETH


E. I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

Resumen:

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Resumen:

SE DIVULGAN NUEVOS MÉTODOS DE TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA ANGIOGENESIS. LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA ANGIOGENESIS SE TRATAN POR LA ADMINISTRACIÓN DE UN AGENTE DE UNIÓN AL ECTODOMINIO TIEL Y DE UN AGENTE ANTAGONISTA DE VEGF

LA INVENCIÓN PROPORCIONA COMPUESTOS NOVEDOSOS QUE SON INHIBIDORES DE PDK1. TAMBIÉN SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE INCLUYEN A LOS COMPUESTOS, Y MÉTODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS, TALES COMO CANCERES, CON LOS COMPUESTOS O COMPOSICIONES

SE DESCRIBE UN PROCESO ABREVIADO PARA PRODUCIR UNA SOLUCIÓN QUE CONTIENE POLISACÁRIDOS CAPSULARES ESENCIALMENTE PURIFICADOS A PARTIR DE UN CALDO DE LISADO CELULAR DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE. LA ULTRAFILTRACIÓN Y DIAFILTRACIÓN DE UN LISADO CLARIFICADO DE S. PNEUMONIAE, SEGUIDO POR AJUSTE DEL PH HASTA MENOS DE 4,5, PREFERIBLEMENTE MÁS O MENOS 3,5, PRECIPITÓ POR LO MENOS 98% DE LA PROTEÍNA CONTENIDA EN LA SOLUCIÓN SIN AFECTAR SERIAMENTE AL RENDIMIENTO DE POLISACÁRIDO. ADEMÁS, DESPUÉS DE LA ULTRAFILTRACIÓN Y DIAFILTRACIÓN Y ACIDIFICACIÓN HASTA UN PH DE MENOS DE 4,5, LA FILTRACIÓN UTILIZANDO CARBONO ACTIVADO PRECIPITÓ POR LO MENOS 90% DE LA PROTEÍNA RESTANTE SIN AFECTAR SERIAMENTE EL RENDIMIENTO DEL POLISACÁRIDO. EJEMPLOS DE SEROTIPOS NO LIMITATIVOS DE S. PNEUMONIAE QUE PUEDEN SER PURIFICADOS UTILIZANDO EL PROCESO ABREVIADO DE LA INVENCIÓN SON 1, 4, 5, 6, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A Y 23F

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A INHIBIDORES DE CINASA P70 6 DE LA FÓRMULA: (VER FORMULA); FORMULACIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN, Y MÉTODOS PARA SU USO

LA PRESENTE INVENCIÓN DESCRIBE UNA COMPOSICIÓN SÓLIDA DE ARTROPODICIDA QUE COMPRENDE EN PESO (A) DE 0,3 A 100 % DE UN COMPONENTE PARTICULADO QUE COMPRENDE PARTÍCULAS DE UN VEHÍCULO SÓLIDO INFILTRADO CON UNA MEZCLA QUE COMPRENDE (I) UNO O MÁS ARTROPODICIDAS DE CARBOXAMIDA Y (II) UN CONSTITUYENTE SURFACTANTE; (B) DE 0 A 50 % DE UN COMPONENTE SURFACTANTE CON PROPIEDADES DISPERSANTES Y HUMECTANTES; Y (C) DE 0 A 99,7 % DE UNO O MÁS INGREDIENTES ADICIONALES DE FORMULACIÓN. TAMBIÉN SE DESCRIBE UN PROPÁGULO EN CONTACTO CON UNA CANTIDAD BIOLÓGICAMENTE EFECTIVA DE LA COMPOSICIÓN

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Titulo

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A 61 K 38/00

A 61 K 31/517

A 61 K 47/48

A 61 K 31/437

A 01 N 25/08

Clasificación:

Clasificación:

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Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

13/08/2010 08:31 AM

6 -Pág.

** PAT6030r **

14

2010003454

2010003493

2007002771

2008002870

2008002980

ESTRATRIENOS 8-BETA-SUSTITUIDOS COMO ESTROGENOS DE ACCION SELECTIVA

USO DE GESTAGENOS EN COMBINACION CON (6S)-5 METILTETRAHIDROFOLATO PARA LA TERAPIA DE LA ENDOMETRIOSIS CON SIMULTANEA REDUCCION DE LOS EFECTOS COLATERALES TERAPEUTICOS, ASI COMO REDUCCION DEL RIESGO DE MALFORMACIONES CONGENITAS AL COMENZAR UN EMBARAZO

COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABLE

SISTEMA DE PREPAGO PARA MEDIDORES DE ENERGIA ELECTRICA POR TARJETA INTELIGENTE SIN CONTACTO CON DISPOSITIVO AUTOMATICO DE CORTE DE SUMINISTRO

COMPOSICIONES Y METODOS DE USO PARA ANTICUERPOS DE DICKKOPF-1 Y/0 -4

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22/06/2010

22/06/2010

08/04/2010

01/06/2010

21/05/2010

Titular(es):

Titular(es):

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Titular(es):



LABORATORIOS LOPEZ, S.A. DE C.V. - LABORATORIOS LOPEZ, S.A. DE C.V.

IUSA S.A. DE C.V.

NOVARTIS AG

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

SEGÚN ESCRITO PRESENTADO EL 25/03/2010, ANEXA NUEVO RESUMEN MODIFICADO DE CONFORMIDAD A LAS NUEVAS REIVINDICACIONES:

DERIVADOS DE ESTRA-1,3,5(10)-TRIENO 8 BETA-SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL I: (VER FORMULA); QUE TIENE UNA MAYOR AFINIDAD IN VITRO POR PRELACIONES DE RECEPTORES DE ESTRÓGENO DE PRÓSTATA DE RATA QUE POR PREPARACIONES DE RECEPTORES DE ESTRÓGENO DE ÚTERO DE RATA, Y QUE PRESENTAN UNA ACCIÓN PREFERENCIAL IN VITRO EN EL OVARIO EN COMPARACIÓN CON EL ÚTERO, CON SU PRODUCCIÓN Y CON FORMAS DE ADMINISTRACIÓN QUE CONTIENEN LOS NUEVOS COMPUESTOS PARA USO TERAPÉUTICO

SE USAN GESTÁGENOS ANTIANDROGÉNICOS EN UNA UNIDAD DE DOSIS DIARIA QUE EQUIVALE A COMO MÁXIMO EL DOBLE DE LA DOSIS INHIBIDORA DE LA OVULACIÓN EN COMBINACIÓN CON (6S)-5-METILTETRAHIDROFOLATO PARA OBTENER PREPARADOS FARMACÉUTICOS PARA LA TERAPIA DE ENDOMETRIOSIS CON SIMULTANEA REDUCCIÓN DE LOS EFECTOS COLATERALES TERAPÉUTICOS, TALES COMO LA INFLUENCIA NEGATIVA SOBRE LA DENSIDAD 6SEA/EL METABOLISMO ÓSEO Y EL RIESGO DE OSTEOPOROSIS, ASÍ COMO, EN EL CASO DE INICIADO UN EMBARAZO, LA REDUCCIÓN DEL RIESGO DE MALFORMACIONES CONGÉNITAS, COMO DEFECTOS DEL TUBO NEURAL, FISURAS PALATINA,DE LABIOS Y MANDÍBULA, Y COMPLICACIONES EN EL EMBARAZO, TALES COMO DESPRENDIMIENTO DE PLACENTA Y ABORTO. LA INVENCIÓN ES APROPIADA PARA USAR A LARGO PLAZO

LA INVENCIÓN SE REFIERE UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA ESTABLE DE DROGAS ANTI HIPERLIPOPROTEÍNEMICAS QUE COMPRENDE LA COMBINACIÓN DE UN INHIBIDOR DE LA 3-HIDROXI-3-METIL GLUTARIL COENZIMA A HG-COA REDUCTASA, PARTICULARMENTE (R-(R*, R*))-2-(4-FLUOROPHENYL)-BETA, DELTA-DIHIDROXY-5-(1-METIL ETHYL)-3-FENIL-4-FENILAMINO)CARBONYL)-1H-PYRROL ACIDO HEPTANOICO Y UN INHIBIDOR DE LA ABSORCIÓN DEL COLESTEROL 2-AZETIDINONA, 1-(4-FLUORFENIL)-3-((3S)-3-(4-FLUOROFENIL)-3-HYDROXYPROPYL)-4-(4 -HYDROXY FENIL)-, (3R, 4S)

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE AL USO DE UN MEDIDOR COMPLETAMENTE INTEGRADO DE UNA SOLA PIEZA, CUBIERTO TOTALMENTE Y SIN CONTACTO CON EL EXTERIOR, QUE INCORPORA UN SISTEMA DE PREPAGO Y UN MÉTODOMÁS EFICIENTE PARA CONTROLAR EL SUMINISTRO DE ENERGÍA ELÉCTRICA Y OBTENER INFORMACIÓN RELEVANTE DEL MEDIDOR MEDIANTE TARJETAS INTELIGENTES SIN CONTACTO

SE PROPORCIONAN ANTICUERPOS Y FRAGMENTOS QUE SE ENLAZAN CON EL OBJETIVO DE PROTEÍNA DICKKOPF (DKK1),ASÍ COMO MÉTODOS DE USO Y KITS, PARA EL TRATAMIENTO DE UNA CÉLULA OBJETIVO, EN PARTICULAR UNA CÉLULAASOCIADA CON UNA CONDICIÓN OSTEOLÍTICA

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Titulo

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A 61 K 31/565

A 61 K 31/195

A 61 K 31/00

G 07 F 7/10

A 61 K 39/395

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

13/08/2010 08:31 AM

7 -Pág.

** PAT6030r **

14

2009003216

2009003241

2009003355

2009003389

2009003390

NUEVOS DERIVADOS DE 1, 4-BENZOTIEPINA 1, 1-DIOXIDO SUSTITUIDOS CON RADICALES BENCILO, METODO PARA SU PREPARACION, PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS, Y SU USO

USO DE COMPUESTOS DE CARBAMATO EN LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS DE EFICACIA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE COMPORTAMIENTO PERTURBADOR REF. PRD2755SVPCT

4-ARIL-1,4-DIHIDRO-1,6-NAFTIRIDINAMIDAS SUSTITUIDAS Y SU USO

COMPUESTOS DE PIRIDO [2,3-D] PIRIMIDINA-7-ONA COMO INHIBIDORES DE P13K-ALFA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER

USO DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE QUINAXOLINA DE P13K- ALFA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER

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26/05/2010

15/04/2010

17/05/2010

27/04/2010

21/05/2010

Titular(es):

Titular(es):

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Titular(es):

Titular(es):




EXELIXIS, INC.

EXELIXIS, INC.

Resumen:

Resumen:

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Resumen:

Resumen:

LA INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FÓRMULA (I): (VER FORMULA); Y A SUS SALES FISIOLÓGICAMENTE TOLERADAS. LOS COMPUESTOS SON ADECUADOS, POR EJEMPLO, COMO HIPOLIPIDÉMICOS

LA PRESENTE INVENCIÓN ES EL USO DE UN COMPUESTO PARA LA ELABORACIÓN DE UN MEDICAMENTO EFICAZ EN EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS DE COMPORTAMIENTO PERTURBADOR INCLUYENDO TANTO TRANSTORNO DE LA CONDUCTA COMO TRANSTORNO DE OPOSICIÓN DESAFIANTE QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD DE UNO O MÁS COMPUESTOS DE CARBAMATO DE FORMULA 1 O FÓRMULA 2, COMO SE DEFINE AQUÍ Y COMO SE MUESTRA A CONTINUACIÓN: (VER FORMULA); LA PRESENTE INVENCIÓN ESTÁ DIRIGIDA A EL USO DE UN COMPUESTO EN LA ELABORACIÓN DE UN MEDICAMENTO EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS DE COMPORTAMIENTO PERTURBADOR INCLUYENDO TANTO TRANSTORNO DE LA CONDUCTA COMO TRANSTORNO DE OPOSICIÓN DESAFIANTE, QUE INCLUYE MONO-TERAPIA Y ALTERNATIVAMENTE CO-TERAPIA POR LO MENOS CON UN MEDICAMENTO PSICOACTIVO ADICIONAL

LA PRESENTE SOLICITUD SE REFIERE A NUEVAS 4-ARIL-1,4-DIHIDRO-1,6-NAFTIRIDIN-3-CARBOXAMIDAS SUSTITUIDAS, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACIÓN, A SU USO PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES, ASÍ COMO A SU USO PARA LA PREPARACIÓN DE FÁRMACOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES, ESPECIALMENTE DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES

LA INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FÓRMULA I: (VER FORMULA); Y SUS SALES O SOLVATOS FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES, ASÍ COMO A MÉTODOS DE PREPARACIÓN Y USO DE LOS COMPUESTOS

USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA I: (VER FORMULA) O UN ISOMERO SIMPLE DE ESTE, DONDE EL COMPUESTO ESTA OPCIONALMENTE COMO UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y EN FORMA ADICIONAL OPCIONALMENTE COMO UN HIDRATO Y EN FORMA ADICIONAL OPCIONALMENTE COMO UN SOLVATO DE ESTE PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER

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Expediente

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Titulo

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Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/7028

A 61 K 31/27

A 61 K 31/437

A 61 K 31/519

A 61 K 31/337

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

13/08/2010 08:31 AM

8 -Pág.

** PAT6030r **

14

2010003497

2007002767

2008003068

2009003160

2010003451

AMIDAS HETEROCICLICAS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER Y PSORIASIS

DERIVADOS DE ESTILBENO Y SU USO PARA ESTUDIOS DE UNION Y POR IMÁGENES DE PLACAS AMILOIDES REF. P-SV-82.732/GH

METODO PARA INHIBIR LA CINASA DEL C-KIT REF. PRD2600SV

PEPTIDOMIMETICOS DE SMAC UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEINAS DE APOPTOSIS (IAP)

DERIVADOS DE PIRIMIDINA TRISUSTITUIDA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS

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06/07/2010

13/05/2010

13/05/2010

13/04/2010

09/06/2010

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

ASTRAZENECA AB



NOVARTIS AG

ASTRAZENECA AB

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN SE RELACIONA CON COMPUESTOS AMIDAS HETEROCÍCLICAS QUE SON ÚTILES PARA INHIBIR LA RUTA HEDGEHOG Y CON SU USO PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD O UNA AFECCIÓN MEDIADA, SOLO O EN PARTE, POR LA INHIBICIÓN DE LA RUTA HEDGEHOG. TAMBIÉN SE REVELAN MÉTODOS PARA FABRICAR ESTOS COMPUESTOS, LAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE INCLUYEN ESTOS COMPUESTOS Y EL USO DE TALES COMPUESTOS EN LA FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS PARA TRATAR TALES ENFERMEDADES O AFECCIONES EN UN INDIVIDUO. FORMULA (IA) CON LA CONDICIÓN DE QUE R2 O R3 ES (Z)

MÉTODO PARA REALIZAR ESTUDIOS POR IMÁGENES DE LOS DEPÓSITOS DE AMILOIDES, COMPUESTOS MARCADOS, Y MÉTODOS PARA HACER COMPUESTOS MARCADOS ÚTILES PARA EL ESTUDIO POR IMÁGENES DE LOS DEPÓSITOS DE AMILOIDES, LA PRESENTE INVENCIÓN TAMBIÉN SE REFIERE A COMPUESTOS, Y MÉTODOS PARA HACER COMPUESTOS PARA INHIBIR LA AGREGACIÓN DE PROTEÍNAS AMILOIDES QUE FORMA LOS DEPÓSITOS DE AMILOIDES, Y A UN MÉTODO PARA ADMINISTRAR UN AGENTE TERAPÉUTICO EN DEPÓSITOS DE AMILOIDES

SEGÚN ESCRITO PRESENTADO EL 11/02/2010 ANEXA MODIFICACIÓN AL RESUMEN POR CONTENER MATERIA NO PATENTABLE:

LA PRESENTE INVENCIÓN ESTA DIRIGIDA A EL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA I: (VER FORMULA); O UN SOLVATO, HIDRATO, TAUT6MERO O SAL FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO; EN LA ELABORACIÓN DE UN MEDICAMENTO EFICAZ PARA REDUCIR O INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA CINASA DEL C-KIT EN UNA CÉLULA O UN SUJETO, Y EL USO DE TALES COMPUESTOS PARA PREVENIR O TRATAR UN TRANSTORNO PROLIFERATIVA CELULAR Y/O TRANSTORNOS RELACIONADOS CON EL C-KIT, ADEMÁS ESTA DIRIGIDA A EL USO DE UN MEDICAMENTO EFICAZ PARA TRATAR CONDICIONES TALES COMO CANCERES Y OTROS TRANSTORNOS PROLIFERATIVOS CELULARES

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UN COMPUESTO DE LA FÓRMULA (I); O SALES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, Y AL USO DE ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS, TALES COMO CÁNCER, EN MAMÍFEROS: (VER FORMULA)

UN COMPUESTO DE FORMULA (I) (VER FORMULA) O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOSPARA SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN LA PREPARACIÓN DE UN MEDICAMENTO ÚTIL EN ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS, TAL COMO CÁNCER Y, PARTICULARMENTE, EN UNA ENFERMEDAD MEDIADA POR LA QUINASA mTOR QUINASA Y UNA O MÁS ENZIMAS PI3K

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

A 61 K 31/40

A 61 K 49/00

A 61 K 31/4439

A 61 K 31/427

A 61 K 31/5377

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:




CONSULTA

13/08/2010 08:31 AM

9 -Pág.

** PAT6030r **

14

2010003459

2010003464

2009003210

2009003271

2009003287

2009003300

DERIVADOS DE PIRIMIDINA 934

DERIVADOS DE PIRIMIDA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES INFLAMATORIAS O ALERGICAS

ANTAGONISTAS CCR2 PARA EL TRATAMIENTO DE LA FIBROSIS REF. CEN5158SVPCT

NOVEDOSOS ANTICUERPOS ANTIPROLIFERACION REF. 354421/D24958 MIP

AGENTES PARA COMBATIR PARASITOS EN ANIMALES

NUEVOS HERBICIDAS

Publicación:

Publicación:

Publicación:

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Publicación:

30/04/2010

21/05/2010

13/05/2010

13/05/2010

17/05/2010

13/04/2010

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

ASTRAZENECA AB

NOVARTIS AG

CENTOCOR ORTHO BIOTECH INC.



SYNGENTA PARTICIPATIONS AGSyngenta Limited

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

Resumen:

UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE UNO DE A1, A2, O A3 ES N, Y LOS OTROS SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE CH O N; EL ANILLO B ES UN ANILLO CARBOCILICO O HETEROCÍCLICO DE 5 O 6 MIEMBROS CONDENSADO QUE ESTÁ OPCIONALMENTE SUSTITUIDO COMO SE DEFINE EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, Y R1, R1, R3 Y R4 Y N SON COMO SE DEFINE EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA. LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE EPHB4 O EPHA2, YPOR LO TANTO PUEDES SER ÚTILES EN COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES TALES COMO CANCER.

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UN COMPUESTO DE LA FÓRMULA (I): (VER FORMULA); O UNA SAL, ADECUADAMENTE UNA SAL FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE, O SOLVATO DEL MISMO, EN DONDE LOS GRUPOS R1, R2,AR', A Y B SON DEFINIDOS EN LA DESCRIPCIÓN, A COMPOSICIONES Y USO DE LOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEJORADAS POR LA INHIBICIÓN DE FOSFATIDILINOSITOL 3-CINASA

SE PROVEE TERAPIA DE ANTAGONISTA ANTI-MCP-1/CCR2 PARA EL CONTROL O REVERSIÓN DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON FIBROSIS, INCLUYENDO, V.GR., PERO SIN LIMITARSE A TERAPIA DE ANTAGONISTA DE MCP-1/CCR2 PARA LA MODULACIÓN DE MARCADORES PROFIBRÓTICOS ASOCIADOS CON PROCESOS FIBRÓTICOS INCLUYENDO DEPOSICIÓN DE MATRIZ DE COLÁGENO Y COLAPSO ALVEOLAR

ANTICUERPOS AISLADOS NOVEDOSOS, O LOS COMPUESTOS DERIVADOS O FRAGMENTOS FUNCIONALES DE LOS MISMOS, CAPACES DE INHIBIR LA PROLIFERACIÓN DE CÉLULAS TUMORALES IN VITRO Y/O IN VIVO, DICHOS ANTICUERPOS HAN SIDO OBTENIDOS POR TAMIZADO FUNCIONAL. MAS PARTICULARMENTE, LA PRESENTE INVENCIÓN SERELACIONA CON EL ANTICUERPO 6F4, ESPECIFICO PARA LA PROTEÍNA JAM-A, COMO ASÍ TAMBIÉN CON SU USO PARA ELTRATAMIENTO DEL CÁNCER. TAMBIÉN ESTAN CUBIERTAS LAS COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS COMPUESTAS POR TALES ANTICUERPOS

LA INVENCIÓN SE REFIERE A NUEVOS AGENTES PARA COMBATIR PARÁSITOS EN ANIMALES QUE CONTIENEN UN N-FENILPIRAZOL EN UNA FORMULACIÓN QUE CONTIENE CARBONATOS CÍCLICOS ALIFÁTICOS

COMPUESTOS DE PIRANDIONA, TIOPIRANDIONA Y CICLOHEXANOTRIONA, LOS CUALES SON ADECUADOS PARA UTILIZAR COMO HERBICIDAS

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A 61 K 31/506

A 61 K 31/506

A 61 K 39/395

A 61 K 39/395

A 01 N 25/02

A 01 N 43/02

Clasificación:

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CONSULTA

13/08/2010 08:31 AM

10 -Pág.

** PAT6030r **

14

2009003349

2009003395

2009003402

2010003463

2010003480

COMPUESTOS TRICICLICOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS

ANTICUERPOS CONTRA LA IL-25 REF. 309257

FORMULACIONES ORALES DE LIBERACION CONTROLADA DE COMPUESTOS MODULADORES DE CANAL IONICO Y MÉTODOS RELACIONADOS PARA LA PREVENCIÓN DE LA ARRITMIA REF. 480102.457SV

COMPUESTOS ORGANICOS

NUEVOS TETRAHIDRONAFTALENOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y USO DE LOS MISMOS COMO MEDICAMENTOS

Publicación:

Publicación:

Publicación:

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13/04/2010

13/05/2010

13/05/2010

13/04/2010

26/05/2010

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

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MEDICAL RESEARCH COUNCIL

CARDIOME PHARMA CORP.

NOVARTIS AG

Sanofi-aventis

Resumen:

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Resumen:

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LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FÓRMULA I: (VER FORMULA); O SAL DE LOS MISMOS, QUE SON MODULADORES DEL RECEPTOR DE GLUCOCORTICOSTEROIDES. LOS COMPUESTOS Y SALES DE LA INVENCIÓN SON ÚTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES MEDIADAS POR LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE GLUCOCORTICOSTEROIDES

LA INVENCIÓN PROPORCIONA EL ANTICUERPO 2C3 Y MIEMBROS DE UNIÓN A DIANA BASADOS EN 2C3 QUE SE UNEN A LA INTERLEUQUINA-25. ÉSTOS SON ÚTILES EN TERAPIA, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA

LA PRESENTE INVENCIÓN PROPORCIONA MÉTODOS DE TRATAMIENTO Y PREVENCIÓN DE LAS ARRITMIAS Y OTRAS ENFERMEDADES O TRASTORNOS, MEDIANTE COMPUESTOS DE MODULACIÓN DE LOS CANALES IÓNICOS, INCLUYENDO HIDROCLORURO DE VERNAKALANT. LA PRESENTE INVENCIÓN, ADEMÁS, REVELA LAS FORMULACIONES DE VÍA ORAL DE LIBERACIÓN CONTROLADA Y LAS DOSIS DE CLORHIDRATO DE VERNAKALANT, QUE SON EFICACES EN LA PREVENCIÓN DE LAS ARRITMIAS. CIERTOS MÉTODOS Y FORMULACIONES DE LA PRESENTE INVENCIÓN SE HAN ADAPTADO PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCIÓN DE LAS ARRITMIAS Y OTRAS ENFERMEDADES O TRASTORNOS EN LOS TEMAS IDENTIFICADOS COMO EL METABOLISMO DE FÁRMACOS ALTERADO DEBIDO A UN POLIMORFISMO DEL GEN QUE CODIFICA EL CITOCROMO P450 2D6

LOS COMPUESTOS DE LA FÓRMULA (I): (VER FORMULA); EN FORMA LIBRE O DE SAL O DE SOLVATO, EN DONDE R1, R2 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, SON ÚTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES MEDIADAS POR EL RECEPTOR DE ALK-5 Y/O ALK-4. TAMBIÉN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS, Y PROCESOS PARA LA PREPARACIÓN DE ESTOS COMPUESTOS

TETRAHIDRONAFTALENOS SUSTITUIDOS DE LA FÓRMULA (I): (VER FORMULA); A SALES FISIOLÓGICAMENTE COMPATIBLES, AL USO DE LOS MISMOS, A MEDICAMENTOS QUE COMPRENDEN AL MENOS UN TETRAHIDRONAFTALENO SUSTITUIDO DE ACUERDO CON LA INVENCIÓN Y AL USO DE LOS TETRAHIDRONAFTALENOS SUSTITUIDOS DE ACUERDO CON LA INVENCIÓN Y DERIVADOS DE LOS MISMOS EN CALIDAD DE ANTAGONISTAS DE MCH, EN DONDE EN EL CASO DE QUE X = O, C(R43)(R43'), B = ALQUILO (C1-C6), ALCOXI (C1-C4)-ALQUILO (C1-C4), HIDROXI-ALQUILO (C1-C6), UN ANILLO NO AROMÁTICO MONO-, BI- O ESPIROCÍCLICO DE 3 A 10 MIEMBROS QUE PUEDE INCLUIR DE O A 3 HETEROÁTOMOS SELECCIONADOS DEL GRUPO DE OXÍGENO, NITRÓGENO Y AZUFRE, EN QUE EL SISTEMA DE ANILLOS PUEDE ESTAR SUSTITUIDO ADICIONALMENTE CON UNO O MÁS DE LOS SIGUIENTES SUSTITUYENTES: F, CF3, ALQUILO (C1-C6), 0-ALQUILO (C1C6), ALCOXI (C1-C4)-ALQUILO (C1-C4), HIDROXI-ALQUILO (C1-C4), OXO, CO(R64), HIDROXILO; EN DONDE EN EL CASO DE QUE X = C(R43)(R43'), L3 = C(R62)(R63)0, Y UN ANILLO NO AROMÁTICO MONO-, BI- O ESPIROCÍCLICO DE 4 A 10 MIEMBROS, QUE INCLUYE DE 1 A 3 HETEROÁTOMOS SELECCIONADOS DEL GRUPO DE OXÍGENO, NITRÓGENO Y AZUFRE, EN QUE EL SISTEMA DE ANILLOS PUEDE ESTAR SUSTITUIDO ADICIONALMENTE CON UNO O MÁS DE LOS SIGUIENTES SUSTITUYENTES: F, CF3, ALQUILO (C1-C6), ALQUILO (C1-C4), ALCOXI (C1-C4)-ALQUILO (C1-C4), HIDROXI-ALQUILO (C1-C4), OXO, CO(R64), HIDROXILO

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A 61 K 31/44

A 61 K 39/395

A 61 K 31/402

A 61 K 31/5025

A 61 P 3/00

Clasificación:

Clasificación:

Clasificación:

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CONSULTA

13/08/2010 08:31 AM

11 -Pág.

** PAT6030r **

14

2008003106

2009003393

2010003491

2008002956

COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABLE QUE CONTIENE DOCETAXEL Y UN METODO PARA FABRICARLA

POLIPEPTIDOS DE FACTOR VII MODIFICACIONES Y USOS DE LOS MISMOS

2- ANILINOPURIN-8-ONAS COMO INHIBIDORES DE TTK/MPS1 PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PROLIFERATIVOS

USO DE DERIVADOS DE HETEROCICLO SULFAMIDA BENZOFUSIONADOS PARA EL TRATAMIENTO DE EPILEPSIA REFERENCIACRUZADA A SOLICITUDES RELACIONADAS REF. PRD2590SV

Publicación:

Publicación:

Publicación:

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30/04/2010

30/04/2010

06/07/2010

13/05/2010

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

SK Chemicals Co., Ltd

CATALYST BIOSCIENCES, INC.

ASTRAZENECA AB


Resumen:

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Resumen:

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA ESTABLE PARA INYECCIÓN, QUE CONTIENE DOCETAXEL Y A UN MÉTODO PARA PREPARARLA. MAS EN PARTICULAR, LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A UNA COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA INYECCIÓN QUE CONTIENE DOCETAXEL QUE TIENE MEJOR ESTABILIDAD DURANTE EL ALMACENAMIENTO, QUE LAS MEDICACIONES CONVENCIONALES; QUE SE PREPARA DISOLVIENDO EL DOCETAXEL, UN COMPUESTO INSOLUBLE EN AGUA, EN AGUA DESTILADA, DESPUÉS DE MEZCLARLO CON CICLODEXTRINA (CD) Y UN POLÍMERO SOLUBLE EN AGUA, TAL COMO HIDROXIPROPILMETILCELULOSA (HPMC), POLIETILENGLICOL (PEG) O POLIVINILPIRROLIDONA (PVP), Y LIOFILIZANDO LA MEZCLA, Y A UN MÉTODO PARA PREPARARLA

SE SUMINISTRAN POLIPÉPTIDOS DE FACTOR VII MODIFICADOS Y USOS DE LOS MISMOS. DICHOS POLIPÉPTIDOS FVII MODIFICADOS INCLUYEN FACTOR VLLA Y OTRAS FORMAS DEL FACTOR VII. ENTRE LOS POLIPÉPTIDOS FVII SUMINISTRADOS SE ENCUENTRAN AQUELLOS QUE TIENEN ACTIVIDADES ALTERADAS, TÍPICAMENTE ACTIVIDAD PROCOAGULANTE ALTERADA, INCLUYENDO ACTIVIDADES PROCOAGULANTE AUMENTADAS. ASÍ, DICHOS POLIPÉPTIDOS MODIFICADOS SON TERAPÉUTICOS

LA PRESENTE INVENCIÓN SE REFIERE A COMPUESTOS QUÍMICOS DE LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS, QUE POSEEN ACTIVIDAD INHIBITORIA FRENTE A LA CINASA DEL PUNTO DE CONTROL DEL HUSO; TIROSINA TREONINA CINASA (TTK)/HUSO MONOPOLAR 1 (MPSL) Y SON POR LO TANTO ÚTILES DEBIDO A SU EFECTO ANTICANCEROSO EN UN ANIMAL DE SANGRE CALIENTE COMO EL SER HUMANO. LA INVENCIÓN TAMBIÉN SE REFIERE A PROCESOS PARA LA ELABORACIÓN DE DICHOS COMPUESTOS QUÍMICOS, A COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU USO EN LA ELABORACIÓN DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES MEDIADAS POR TTK/MPSL, PARA USAR SOLO O COMBINADO CON OTROS AGENTES ANTIPROLIFERATIVOS

MÉTODO PARA TRATAR, EVITAR, REVERTIR, SUPRIMIR O INHIBIR LA PRESENTACIÓN, DESARROLLO Y MADURACIÓN DE CRISIS EPILÉPTICAS O TRASTORNOS RELACIONADOS CON CRISIS EPILÉPTICAS; DE MANERA MÁS ESPECÍFICA, LA PRESENTE INVENCIÓN SE RELACIONA CON MÉTODOS PARA EL USO DE DERIVADOS DE HETEROCICLOS SULFAMIDA BENZO-FUSIONADOS DE FÓRMULA (I) Y FÓRMULA (II) COMO SE DESCRIBE EN LA PRESENTE PARA TRATAR, EVITAR, REVERTIR, SUPRIMIR O INHIBIR TERAPÉUTICA O PROFILÁCTICAMENTE, EPILEPTOGÉNESIS Y EPILEPSIA

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A 61 K 9/08

C 07 K 14/745

A 61 K 31/52

A 61 K 31/353

Clasificación:

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Clasificación:

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CONSULTA

13/08/2010 08:31 AM

12 -Pág.

** PAT6030r **

14

2008003069

2009003240

2009003279

2009003305

2009003303

DERIVADOS DE ACIDO BENZOAZEPIN-OXI-ACETICO COMO AGONISTAS DE RECEPTORES ACTIVADOS POR PROLIFERADOR DE PEROXISOMA DELTA USADOS PARA INCREMENTAR LA LIPOPROTEINA DE ALTA DENSIDAD-COLESTEROL, REDUCIR LA LIPOPROTEINA DE BAJA DENSIDAD - COLESTEROL Y REDUCIR EL COLESTEROL REF. PRD2662SV

SISTEMAS DE CULTIVO PARA EL MANEJO DE LAS MALEZAS REF. EAR/MGOE-219.913

"USO DE COMPUESTOS EN LA ELABORACIÓN DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL ABUSO, ADICCION Y DEPENDENCIA DEL ALCOHOL" REF. PRD2777SVPCT

DERIVADOS DE ESTER Y AMIDA DE INDAZOLILO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR UN RECEPTOR DE GLUCOCORTICOIDES

NUEVO COMBUSTIBLE A BASE DE HIDROCARBUROS HIDRATADOS MONOFASICOS, METODO PARA PRODUCIR EL MISMO Y COMPOSICIONES PARA USO EN DICHO METODO

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

Publicación:

13/05/2010

13/05/2010

13/05/2010

09/06/2010

15/04/2010

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

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ASTRAZENECA ABBAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT - BAYER SCHERING PHARMA AG

JUDY SURACI COOPER ANTHONY JAMES SURACI

Resumen:

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COMPUESTOS DE LA FÓRMULA (I) ÚTILES COMO AGONISTAS DE PPAR; TAMBIÉN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS Y MÉTODOS PARA TRATAR UNA O MÁS CONDICIONES INCLUYENDO, PERO SIN LIMITARSE A, DIABETES, NEFROPATÍA, NEUROPATÍA, RETINOPATÍA, SÍNDROME DE OVARIO POLICÍSTCO, HIPERTENSIÓN, ISQUEMIA, ACCIDENTE VASCULAR CEREBRAL, TRASTORNO INTESTINAL IRRITABLE, INFLAMACIÓN, CATARATAS, ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, SÍNDROME METABÓLICO X, HIPER-LDL-COLESTEROLEMIA, DISLIPIDEMIA (INCLUYENDO HIPERTRIGLICERIDEMIA, HIPERCOLESTEROLEMIA, HIPERLIPIDEMIA MIXTA, E HIPO-HDL-COLESTEROLEMIA), ATEROSCLEROSIS, OBESIDAD Y OTROS TRASTORNOS RELACIONADOS CON EL METABOLISMO DE LÍPIDOS Y COMPLICACIONES DE HOMEOSTASIS DE ENERGÍA DE LOS MISMOS, USANDO COMPUESTOS DE LA INVENCIÓN

LA INVENCIÓN PROPORCIONA SISTEMAS DE CULTIVO PARA CONTROLAR MALEZAS EN AMBIENTES DE CULTIVO. LOS SISTEMAS DE CULTIVO COMPRENDEN, EN UNA REALIZACIÓN, PLANTAS TRANSGÉNICAS QUE PRESENTAN TOLERANCIA A UN HERBICIDA SEMEJANTE A AUXINA TALES COMO DICAMBA. TAMBIÉN SE PROPORCIONA EL MÉTODO PARA MINIMIZAR EL DESARROLLO DE LAS MALEZAS RESISTENTES A HERBICIDAS

LA PRESENTE INVENCIÓN ESTÁ DIRIGIDA A EL USO DE COMPUESTOS DE FÓRMULA (I) Y DE FÓRMULA (I-A) EN LA ELABORACIÓN DE UN MEDICAMENTO EFICAZ EN EL TRATAMIENTO DEL ABUSO, ADICCIÓN O DEPENDENCIA DEL ALCOHOL, SOLOS O EN COMBINACIÓN CON UNO O MÁS AGENTES CONTRA LA ADICCIÓN

COMPUESTOS DE FORMULA (I): LA PRESENTE INVENCIÓN SE RELACIONA CON NUEVOS DERIVADOS DE ÉSTER O AMIDA DE INDAZOLILO, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS DERIVADOS, PROCESOS PARA PREPARAR DICHOS NUEVOS DERIVADOS Y EL USO DE DICHOS DERIVADOS COMO MEDICAMENTOS.

UN COMBUSTIBLE ACONDICIONADO A BASE DE HIDROCARBUROS DE FASE ÚNICA, UN MÉTODO PARA PRODUCIR DICHO COMBUSTIBLE Y COMPONENTES ÚTILES EN TAL MÉTODO. EL COMBUSTIBLE ACONDICIONADO A BASE DE HIDROCARBUROS DESCRITO ES UN COMBUSTIBLE ACUOSO DE FASE ÚNICA CON CARACTERÍSTICAS MEJORADAS DE DESEMPEÑO, MANEJO Y ALMACENAMIENTO. SE PROPORCIONA TAMBIÉN UN MÉTODO PARA PRODUCIR EL COMBUSTIBLEACONDICIONADO A BASE DE HIDROCARBUROS UTILIZANDO UN ACTIVADOR SEMI-SÓLIDO. EL COMBUSTIBLE ACONDICIONADO A BASE DE HIDROCARBUROS RESULTANTE TIENE UN VOLUMEN MAYOR QUE EL COMBUSTIBLE A BASE DE HIDROCARBUROS NO MODIFICADO, UN CONTENIDO BTU MAYOR QUE EL CONTENIDO BTU DEL COMBUSTIBLE A BASE DE HIDROCARBUROS NO MODIFICADO, MENOS EMISIONES PARTICULADAS Y MENOS EMISIONES NO-PARTICULADAS QUE EL COMBUSTIBLE A BASE DE HIDROCARBUROS NO MODIFICADO Y UN CONTENIDO DE AGUA MENOR QUE EL CONTENIDO DE AGUA DEL COMBUSTIBLE A BASE DE HIDROCARBUROS NO MODIFICADO

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A 61 K 31/55

A 01 N 27/00

A 61 K 31/438

A 61 K 31/416

C 10 L 1/10

Clasificación:

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Clasificación:

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CONSULTA

13/08/2010 08:31 AM

13 -Pág.

** PAT6030r **

14

DISEÑO INDUSTRIAL

2009003423

2009003437

2010003483

2009003386

2009003237

ANTAGONISTAS BICICLICOS DE PEPTIDO CXCR4 X-17256

DERIVADOS DE FTALAZINONA

PIRIMIDINAS BICICLICAS FUSIONADAS

SUPERBLOCK DE 10X20X60

CONFIGURACION APLICADA EN REJA DE VENTILADOR REF. 133301

Publicación:

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Publicación:

Publicación:

Publicación:

13/05/2010

17/05/2010

06/07/2010

08/07/2010

13/05/2010

Titular(es):

Titular(es):

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Titular(es):

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ASTRAZENECA AB


GRUPO SALTEX, SOCIEDAD ANONIMA DE CAPITAL VARIABLE - GRUPO SALTEX, S.A. DE C.V.

GRUPO SEB DO BRASIL PRODUTOS DOMESTICOS LTDA.

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SE PROPORCIONAN ANTAGONISTAS CXCR4 DE PÉPTIDOS CICLIZADOS POR LACTAMAS ÚTILES EN EL TRATAMIENTO DE CÁNCERES, ARTRITIS REUMÁTICA, FIBROSIS PULMONAR, E INFECCIÓN POR VIH

UN COMPUESTO DE FÓRMULA (I): (VER FORMULA); DONDE R REPRESENTA UNO O MÁS SUSTITUYENTES OPCIONALES EN EL ANILLO DE CICLOHEXENO FUSIONADO; X PUEDE SER NRX O CRXRY; SI X = NRX, LUEGO N ES 1 Ó 2, Y SI X = CRXRY LUEGO N ES 1; SI X = NRX LUEGO RX SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN H, C1-20 ALQUILO OPCIONALMENTESUSTITUIDO, C5-20 ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, C3-20 HETEROCICLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, AMIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, TIOAMIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ÉSTER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ACILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y GRUPOS SULFONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; SI X = CRXRY, LUEGO RX SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN H, C1-20 ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, C5-20 ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, C3-20 HETEROCICLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, AMIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, TIOAMIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, SULFONAMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ÉTER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ÉSTER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ACILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ACILAMIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y GRUPOS SULFONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, Y RY SE SELECCIONA ENTRE H, HIDROXILO, AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O RX Y RY PUEDEN FORMAR JUNTOS UN GRUPO ESPIRO-C3-7 CICLOALQUILO O HETEROCICLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; RC1 Y RC2 SON AMBOS HIDRÓGENO, O CUANDO X ES CRXRY, RC1, RC2, RX, Y RY, JUNTO CON LOS ÁTOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTÁN UNIDOS, PUEDEN FORMAR UN ANILLO AROMÁTICO FUSIONADO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R1 SE SELECCIONA ENTRE H Y HALO

COMPUESTOS DE FÓRMULA (I): (VER FORMULA); LOS TAUTÓMEROS O LOS ESTEREOISÓMEROS DE ÉSTOS, O LAS SALES DE ÉSTOS, DONDE EL ANILLO B Y LA PIRIMIDINA A LA QUE ESTÁ FUSIONADO, R4, R5, R6, Y R7 TIENEN LOS VALORES INDICADOS EN LA DESCRIPCIÓN Y LAS REIVINDICACIONES, Y SON INHIBIDORES EFICACES DE LA VÍA PI3K/AKT

BLOQUE DE CONCRETO FORMADO POR DOS CARAS PRICIPALES EXTERNAS, DOS CARAS INTERNAS EN MEDIO DE LOS TRES HUECOS VERTICALES. Y DOS CARAS FORMADOS INTERNAS EN EL MEDIO DE CADA UNA DE LAS CAVIDADES CONCAVAS Y SU HUECO VERTICAL ADYACENTE

Expediente

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CLASIFICACION: C

A 61 K 38/12

A 61 K 31/502

A 61 K 31/519

C L 15 09

C L 23 04

Clasificación:

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Clasificación:

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CONSULTA

13/08/2010 08:31 AM

14 -Pág.

** PAT6030r **

14

2009003245

2008003137

2009003385

2009003387

2009003329



SUPERBLOCK DE 14X20X60

SUPERBLOCK 12X20X60


Publicación:

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Publicación:

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Publicación:

05/05/2010

05/05/2010

08/07/2010

08/07/2010

05/05/2010

Titular(es):

Titular(es):

Titular(es):

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Titular(es):






Resumen:

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Resumen:



BLOQUE DE CONCRETO FORMADO POR DOS CARAS PRICIPALES EXTERNAS, DOS CARAS INTERNAS EN MEIDIO DE LOS TRES HUECOS VERTICALES. Y DOS CARAS FORMADOS INTERNAS EN EL MEDIO DE CADA UNA DE LAS CAVIDADES CONCAVAS Y SU HUECO VERTICAL ADYACENTE

BLOQUE DE CONCRETO FORMADO POR DOS CARAS PRICIPALES EXTERNAS, DOS CARAS INTERNAS EN MEDIO DE LOS TRES HUECOS VERTICALES. Y DOS CARAS FORMADOS INTERNAS EN EL MEDIO DE CADA UNA DE LAS CAVIDADES CONCAVAS Y SU HUECO VERTICAL ADYACENTE

DISEÑO DE UNA MOTOCICLETA

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Expediente

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

Titulo

C L 12 11

C L 12 11

C L 15 09

C L 15 09

C L 12 11

Clasificación:

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Centro Nacional de Registros CONSULTA Dirección de ... · anticuerpos y porciones que ligan...

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