Diagnostico inmunologico de infecciones parasitarias
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DIAGNOSTICO INMUNOLOGICO DE INFECCIONES PARASITARIAS
LOPEZ ARRARTE CESAR MORRIS VITTET NICZA
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TECNICAS
PRECIPITACION AGLUTINACION FLOCULACION HEMAGLUTINACION INDIRECTA FIJACION DEL COMPLEMENTO ELISA INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA OTROS
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CARACTERISTICAS
ESPECIFICIDAD: Probabilidad de que un sujeto sano tenga un resultado negativo en la prueba.
SENSIBILIDAD: Probabilidad de que un enfermo obtenga un resultado positivo.
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PRECIPITACION
Esta reacción se realiza cuando un antígeno soluble reacciona con su anticuerpo y forma un precipitado.
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AGLUTINACION
Es una prueba en donde el antígeno celular o particulado se halla en suspensión, este antígeno aglutina con su anticuerpo específico.
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FLOCULACION
Esta prueba es una variante de la precipitación pero la reacción se manifiesta por formación de grumos.
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HEMAGLUTINACION INDIRECTA Con algunos antígenos parasitarios se
sensibilizan glóbulos rojos, como resultado estos glóbulos rojos sensibilizados son aglutinados por anticuerpos específicos.
Anti toxoplasma +Suero sin Ag
toxop.
Anti toxoplasma +Suero sin Ag
toxop.
Aglut. negativaPresencia Ag
toxop.
Aglut. positivaNo presencia Ag
toxop.
Ag. toxoplasma
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FIJACION DEL COMPLEMENTO Se realiza cuando un antígeno se pone
en contacto con un anticuerpo específico en presencia de complemento.
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TECNICA DE DOBLE DIFUSION Consiste en poner en una serie de pozos los posibles
anticuerpos contra un antígeno determinado. Al difundir en antígeno y anticuerpo, forman al encontrarse específicamente una banda de precipitado.
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CONTRAINMUNOELECTROFORESIS
Llamada también electroinmunodifusión, la cual consiste en hacer reaccionar antígeno y anticuerpo en un gel sometido a campo eléctrico.
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INMUNOELECTROFORESIS Esta prueba es una combinación de métodos fisicoquímicos e
inmunoquímicos, el material a investigar (antígeno) inicialmente es sometido a una separación por electroforesis y posteriormente se enfrenta al antígeno fraccionado con el suero (anticuerpo) a examinar, de tal manera que los antígenos y anticuerpos se difunden en un medio apropiado (gel) el uno hacia el otro para evidenciar la formación de bandas de precipitación al encontrarse.
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INMUNOFLUORESCENCIA INDIRECTA
En el cual un suero desconocido (anticuerpo) se pone en contacto con antígenos conocidos, luego se añade antigamaglobulina marcada con fluoresceina y posteriormente se observa en microscopio de fluorescencia. Esta prueba ha sido modificada para obtener un antígeno soluble adherido a una base de acetato de celulosa y su lectura se realiza en un fluorómetro.
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ELISA
Es una prueba creada en esta década, consiste en ligar a un tubo o placa de poliestireno el antígen el cual se pone en contacto con suero (anticuerpo), posteriormente se nace contactar esta unión (antígeno-anticuerpo) con antiglobulina marcada con enzima y luego esta enzima se hace reaccionar sobre un substráete dando una reacción de color.
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INTRADERMORREACCION
Es una prueba consistente en la aplicación intradérmica de un antígeno determinado y la posterior reacción celular por la presencia de anticuerpos específicos.
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WESTERN BLOT
Método molecular para detectar una proteína de interés usando un anticuerpo especifico.
El fundamento es una discriminación de los antígenos frente a los que se dirige los anticuerpos presentes en la muestra.
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