EDMUNDO OLAVE SAN MARTIN LICEO MARTA DONOSO ESPEJO TALCA.
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EDMUNDO OLAVE SAN MARTIN
FUNCIONES ORGÁNICAS
LICEO MARTA DONOSO ESPEJOTALCA
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Funciones orgánicas
Oxigenados
Ác. Carboxílic
o
Éter
Éster
Aldehído
Cetona
Alcohol
Halogenados
Nitrogenados
Amidas
Aminas
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COMPUESTOS HALOGENADOS
R - X
Hidrocarburo
Halógeno
Para nombrar se indica la posición y el nombre del halógeno, seguido
del nombre de la cadena principal.
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2-clorobutano
4-cloro-2-penteno
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REACCIÓN DE ELIMINACIÓNDESHIDROHALOGENACIÓN
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ALCOHOLES
R - OH HIDROXILO
Para nombrarlos se indica la ubicación del grupo funcional, el nombre de la cadena más la terminación –ol.
2-PROPANOL
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PRIMARIO
OHR
SECUNDARIO
OH
R1
R
TERCIARIO OH
R3
R1R2
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REACCIÓN DE ELIMINACIÓN EN ALCOHOLES
Se produce la ruptura del enlace C-OH, en medio ácido y altas temperaturas, generando un alqueno.
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REACCIONES DE SUSTITUCIÓN DE ALCOHOLES
Se produce la sustitución del grupo –OH por un halógeno, generando un halogenuro de alcano y agua.
OH
C C C
H
H
H
H
H
H
H
+X
C C C
H
H
H
H
H
H
H
HX + OH2
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ÉTERES
R1 – O – R2Para nombrarlos se indican las cadenas carbonadas seguidas del sufijo -éter
CH3 -CH2-O-CH3 etil-metiléter
CH3 -CH2-O-CH2-CH3 dietiléter
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ALDEHÍDOS
CARBONILO
Para nombrarlos se contabiliza el C del grupo funcional , y se agrega la terminación al. Al encontrarse unido a un ciclo se usa el sufijo carbaldehído
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pentanodial
propanal
ciclopentanocarbaldehído
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CETONAS
CARBONILO
Para nombrarlos:1. Enumerar contando el C del grupo funcional y se agrega la terminación ona.
2. Nombrar por separado las cadenas en orden alfabético, seguido del sufijo cetona
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1. Propanona
2. Dimetilcetona
1.Pentanona2.Metilpropilceton
a
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ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
Para nombrar es necesario contar el C del grupo funcional, anteponer la palabra “ácido-”, agregar el nombre del alcano, seguido del sufico “-oico”
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CH3CH2
CH2C
O
OH
Ácido butanoico
CH2C
O
OH
CO
OH
Ácido propanodioico
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ÉSTERES
Para nombrar se reconoce el radical unido al C del grupo –COO– , asignándole la terminación ato (contando al C del grupo funcional) seguido del nombre del radical enlazado al O del grupo –COO–
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CH3 C
O
O CH2 CH3
Etanoato de etilo
CH3 CH2 C
O
O CH3Propanoato de metilo
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BUTANOATO DE ETILO
ETANOATO DE ETILO
ETANOATO DE BENCILO
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Provienen de la sustitución del grupo –OH de los ácidos carboxílicos por un grupo amino.
AMIDAS
AMIDA PRIMARIA
AMIDA SECUNDARIA o N–sustituida
R1 C
O
NH2
R2R1 C
O
NH
R3
R2R1 C
O
NAMIDA TERCIARIA o N–disustituida
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Para nombrarlas…Primarias: se reemplaza en el nombre del
ácido del que proviene la terminación “-oico” por “amida”.
AMIDAS
CH3 C
O
NH2ETANAMIDA
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Para nombrarlas…
Sustituidas: se debe mencionar el radical enlazado al nitrógeno del grupo amina anteponiendo la letra N.
CH3CH3 C
O
NH N–metiletanamida
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Provienen de sustituir los H del amoniaco (NH3) por radicales orgánicos.
AMINAS
AMINA PRIMARIA
AMINA SECUNDARIA
AMINA TERCIARIA
N R
H
H
N R2
H
R1
N R2
R3
R1
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Se nombran añadiendo la terminación “amina” al nombre del radical.
AMINAS
N H
CH3
H
Metilamina
CH3N
CH3
HCH2
N-metiletilamina
N-etil-N-metilpropilaminaCH3CH2
CH3N
CH3
CH2 CH2