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Prof. Ing° B.C.

UNEFM PROGRAMA DE INGENIERÍA QUÍMICA QUÍMICA ORGÁNICA I I LAPSO 2009

EJERCICIOS UNIDAD 3 - ALCANOS

1. Represente los isómeros del C5H12 y diga:

a) Sus nombres comunes.

b) ¿Cuál de los isómeros es el más volátil?. EXPLICAR.

c) ¿Cuál de los isómeros puede formar un solo derivado monohalogenado?.

EXPLICAR.

d) ¿Cuál de los isómeros puede formar un derivado monohalogenado

terciario?. EXPLICAR. 2. Sugiera una síntesis para cada uno de los siguientes compuestos:

a) 2-metilbutano, b) 3,6-dimetiloctano

Indicar su planteamiento, método, nombres de reactivos y producto final.

3. Escriba las fórmulas estructurales semidesarrolladas, e indique los nombres

IUPAC y comunes de los cloropentanos (8) isómeros. Resolver en la

siguiente tabla.

ESTRUCTURA NOMBRE IUPAC NOMBRE COMÚN

1.

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4. Cuando el propano reacciona con cloro la reacción produce (además de otros

compuestos muy clorados) dos compuestos con fórmula molecular C3H7Cl. Un

compuesto tiene una temperatura de ebullición de 46.6 °C, el otro una

temperatura de ebullición de 36.5°C. a) Escriba las posibles fórmulas

estructurales de estos compuestos. b) ¿Puede usted indicar a cuál corresponde

cada uno?. c) Cuando el compuesto con temperatura de ebullición de 46.6 °C

reacciona con cloro, la reacción forma tres compuestos de fórmula molecular

C3H6Cl2 (de nuevo, además de otros compuestos muy clorados). Cuando el

compuesto con temperatura de ebullición 36.5 °C reacciona con cloro, sólo se

producen dos isómeros de fórmulas C3H6Cl2 . d) Demuestre cómo esta

información permite asignar fórmulas estructurales a los compuestos. Debe escribir todas las reacciones involucradas.

5. Complete las siguientes reacciones y escriba el nombre de la reacción.

a) Propano + O2 (llama)

b) Butano + Br2 (oscuridad, temp. amb.)

c) Isopentano + Br2 ()

d) Etano + Cloro ( uv)

e) CH4 + KMNO4 alc., frío

f)Bromuro de t-pentilo + Mg / eter, luego agua SiAl

g) C7H16 CH3CH2CH3 + CH2=CHCH2CH3

6. Utilizando las energías de disociación de enlace, escriba el mecanismo para la

cloración del propano (reacción total y por etapas). Responda, ¿cuál producto

de formará preferiblemente?. Indique dos razones para su respuesta.

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