IntroduccinConsiste en un trastorno que se transmite de padres a hijos, en el cual ciertas neuronas del cerebro se desgastan o se degeneran.

Qu es la Enfermedad de Huntington?HerenciaLa enfermedad de Huntington JuvenilDiagnostico ClnicoCoreaTratamiento de la Corea

Enfermedad de HuntingtonEs una enfermedad neurodegenerativa lo que significa que causa la muerte progresiva de las clulas nerviosas en el cerebro.Se presenta normalmente entre los 30 y los 50 aos de edad aprox.

HerenciaEs una enfermedad de familias, a pesar que algunas personas nacen con el gen anormal que se transmite de padres a hijos.Todos los nios nacidos con un progenitor afectado tiene un 50% de probabilidad de nacer con el gen que causa la enfermedad.

En aproximadamente en 10% de los casos, la enfermedad de Huntington afecta a los nios o adolecentes, sus sntomas son diferentes a los adultos y pueden incluir rigidez o torpeza al hablar, el nio puede perder habilidades que tenia anteriormente.La enfermedad de Huntington Juvenil

Los sntomas adicionales que pueden estar asociados con esta enfermedad son:

Ansiedad, estrs y tensinDificultad para deglutir o tragarDeterioro del habla

Sntomas en los nios:

RigidezMovimientos lentosTemblor

Diagnostico ClnicoUna prueba gentica se puede utilizar para ayudar a confirmar o descartar un diagnostico, sin embargo un resultado positivo, lo que indica la presencia del gen de la EH, no es suficiente por si misma para confirmar el diagnostico clnico .

CoreaLos adultos con la enfermedad con frecuencia se muestran impacientes y gestos (inquietos) o muecas. Estos movimientos involuntarios se conoce como corea .La corea puede ser leve o severa y con frecuencia es el primer sntoma fsico.Con el tiempo los movimientos involuntarios de la cabeza, el tronco y las extremidades pueden llegar a ser severos causando posiciones exagerados.

Tratamiento de la CoreaSi la corea es leve o si la persona no le molesta el tratamiento puede limitarse a estrategias como entrenamiento de equilibrio, pero si la corea es severa y le causa cadas y accidentes, hay medicamentos disponibles que pueden reducir o controlar los movimientos involuntarios.

Medicamentos Medicamentos como la tetralenozina y amantidina se usan para tratar de controlar los movimientos adicionales.Hay algunas evidencias que sugiere que la co-enzima Q10 tambin puede ayudar a disminuir el curso de la enfermedad.