¿QUE AFECTA AL SISTEMA NERVIOSO?

El Sistema Nervioso puede afectarse:

Orgánicamente: es decir que alguna de sus partes como el cerebro, el cerebelo, el bulbo raquídeo, la médula espinal o los nervios se dañen por enfermedades, accidentes, bacterias o virus ocasionando que alguna o varias partes del cuerpo no funcionen adecuadamente.

Padecimientos que son congénitos, esto quiere decir que la persona los trae desde que nace, algunos pueden afectar a los órganos de los sentidos como la vista o el oído o los que afectan áreas motoras, como es el caso de la parálisis cerebral.

ENFERMEDAD DE ALZHEIMER

La Enfermedad de Alzheimer es una enfermedad degenerativa del cerebro para la cual no existe recuperación.

Deteriora las capacidades de la persona de gobernar las emociones, reconocer errores y patrones, coordinar el movimiento y recordar.

EPILEPSIA

La epilepsia es una condición física que ocurre cuando hay un breve pero repentino cambio en el cerebro.

Cuando las células cerebrales no están funcionando bien, la conciencia, movimientos, o acciones de una persona pueden alterarse por un breve periodo de tiempo.

Los síntomas de la epilepsia pueden ser:

-- Momentos de ausencia en cuanto a la memoria.-- Episodios de mirada fija o falta de atención. --Movimientos incontrolables de los brazos y piernas.--Desmayo con incontinencia o seguido por fatiga excesiva.

Parkinson

La enfermedad de Parkinson consiste en un desorden crónico y degenerativo de una de las partes del cerebro que controla el sistema motor y se manifiesta con una pérdida progresiva de la capacidad de coordinar los movimientos. Se produce cuando las células nerviosas de la sustancia negra del mesencéfalo, área cerebral que controla el movimiento, mueren o sufren algún deterioro.

ENFERMEDAD DE PARKINSON

1) Rigidez muscular: Dificultad para flexionar los brazos o las piernas

2) Postura inestable, encorvada o desplomada

3) Pérdida del equilibrio4) Cambios en la marcha (patrón de

caminar): Pasos cortos seguidos de la necesidad de correr para mantener el equilibrio

5) Cambios en el habla y en la voz: Habla lentamente y en voz baja

6) Perdida de la destreza motriz fina: Dificultad para escribir o deglutir, se suele dar en fases avanzadas

7) El principal síntoma gastrointestinal es el estreñimiento

manifestaciones motoras

1)Bradicinesia.2)Alteración de la motricidad fina.3)Micrografía (Estado en que la letra en

manuscrita del paciente cada vez se hace más pequeña e ilegible).

4)Hipofonía.5)Sialorrea. (Producción excesiva de

saliva)6)Temblor en reposo de 4 a 6 Hz.7)Rigidez muscular.8)Signo o Fenómeno de la Rueda dentada.9)Alteración de la postura.10)Inestabilidad postural.

Características no motoras

1)Depresión y ansiedad.2)Apatía 103)Alteraciones cognitivas.4)Trastornos del sueño.5)Alteraciones sensoriales y dolor.6)Anosmia. (Pérdida o disminución

del sentido del olfato)7)Trastornos de la función

autonómica.

Demencia Senil La Demencia Senil no es una enfermedad

específica, sino más bien un grupo de síntomas que son causados por cambios en el funcionamiento del cerebro. 

Hay muchos y variados síntomas que tienen que ver con la cognición. La cognición se refiere al acto de pensar, percibir y aprender. 

Demencia SenilSíntomas :

Pérdida de memoria Falta de sueño o insomnio Problemas con el equilibrio Desorientación Falta de coordinación física Fatiga Apatía Confusión Ansiedad Aislamiento social Falta de iniciativa

Demencia Senil

Síntomas : Etapa Intermedia

Habilidades deficientes de aprendizaje Falta de juicio Deterioro de las habilidades cognitivas Inestabilidad emocional Aumento de la confusión Interrupción en los patrones de sueño de los

miembros de la familia Necesidad de asistencia en el desempeño de

tareas diarias Agresión

Demencia SenilSíntomas : Etapa grave

Pérdida gradual de peso Disminución de las capacidades cognitivas Dificultad al caminar Mala higiene personal Violencia y agresividad Defecación involuntaria Dificultad para reconocer a miembros de la familia Tendencia a vagar sin informar al cuidador Incapacidad para vestirse, bañarse y comer Incapacidad para cuidar de sí mismo Alucinaciones visuales o auditivas Cambios en la personalidad Problemas comunicativos

Causas de la Demencia Senil1. PARKINSON : La enfermedad de Parkinson es un trastorno frecuente movimiento de neurodegenerativa que afecta a alrededor del 1% de las personas mayores de 60 años de edad. El 40% de las personas afectadas por esta enfermedad padecen demencia. 

2. ALZHEIMER : La enfermedad de Alzheimer  es la causa más común de demencia senil. Es responsable de casi la mitad de todos los casos. Es, por lo menos en parte, una enfermedad genética.  

3. DEMENSIA FRONTOTEMPORAL : Se estima que la demencia del  lóbulo frontotemporal representa alrededor del 10% de todas las demencias seniles. El daño, como su nombre indica, es en los lóbulos frontales y temporales del cerebro.

4. DEMENSIA VASCULAR : . Las células del cerebro no recibe el oxígeno que necesitan, y mueren. Otras enfermedades y condiciones, tales como presión arterial alta, colesterol alto, enfermedad cardiaca y diabetes, pueden aumentar la pérdida de memoria asociada con esta demencia.

Causas de la Demencia Senil

Enfermedad de Huntington

Definición:

Es un trastorno que se transmite de padres a hijos, en el cual las neuronas en ciertas partes del cerebro se desgastan o se degeneran.

La enfermedad de Huntington (EH) es un desorden hereditario que afecta al cerebro. La EH causa degeneración progresiva y lenta de las células nerviosas en ciertas áreas del cerebro. Eventualmente, la EH resulta en:

· Movimientos anormales del cuerpo · Deterioro o pérdida gradual de las capacidades

intelectuales ( demencia ) · Problemas de comportamiento

Síntomas: Los cambios de comportamiento pueden ocurrir

antes de los problemas de movimiento y pueden abarcar:

Comportamientos antisociales Alucinaciones Irritabilidad Malhumor Inquietud o impaciencia Paranoia Psicosis

Los movimientos anormales e inusuales abarcan:

Movimientos faciales, incluyendo muecas Girar la cabeza para cambiar la posición de los

ojos Movimientos espasmódicos rápidos y súbitos de

los brazos, las piernas, la cara y otras partes del cuerpo

Movimientos lentos e incontrolables Marcha inestable

Demencia que empeora lentamente, incluyendo:

Desorientación o confusión Pérdida de la capacidad de discernimiento Pérdida de la memoria Cambios de personalidad Cambios en el lenguaje

EL AUTISMO El autismo es un espectro de trastornos

caracterizados por graves déficit del desarrollo, permanente y profundo. Afecta la socialización, la comunicación, la imaginación, la planificación y la reciprocidad emocional, y evidencia conductas repetitivas o inusuales.

El autismo es un trastorno infantil que tiene una mayor incidencia en niños que en niñas.

Las habilidades de un niño autista pueden ser altas o bajas dependiendo tanto de su nivel de cociente intelectual y de su capacidad de comunicación verbal.

CAUSAS DEL AUTISMO

Las causas del autismo se desconocen en una generalidad de los casos, pero muchos investigadores creen que es el resultado de algún factor ambiental que interactúa con una susceptibilidad genética.1) Contaminación por fabricas2) Intoxicación por metales pesados3) El debate sobre las vacunas4) Factores obstétricos 5) El estrés6) Acido fólico7) Crianza

PERFIL DE UN NIÑO AUTISTA

En la etapa preescolar, el niño empieza a parecer extraño porque no habla. Le cuesta asumir el yo e identificar a los demás. No establece contacto con los demás de ninguna forma. Estos niños autistas pueden presentar conductas agresivas, incluso para sí mismos. Otra característica del autismo es la tendencia a llevar a cabo actividades de poco alcance de manera repetitiva como dar vueltas o llevar a cabo movimientos rítmicos con su cuerpo (aletear con sus brazos). Los autistas con un alto nivel funcional pueden repetir los anuncios comerciales de la televisión o llevar a cabo rituales complejos al acostarse a dormir.

SINDROME DE WILLIAMSEl síndrome de Williams , síndrome de Williams-Beuren o también llamado monosomia 7 es un trastorno genético poco común, con la presencia de un solo cromosoma en el grupo 7,este es causado por una pérdida de material genético en el cromosoma 7, que fue descrito por primera vez en 1961 por el cardiólogo neozelandés John Williams y paralelamente por el pediatra alemán Alois Beuren.

Es un trastorno de origen genético, no hereditario, que se presenta según estimaciones en uno de cada 20.000 nacimientos vivos, que afecta igualmente a hombres y mujeres y que no tiene preferencia étnica.

SINTOMAS Retraso en el desarrollo del lenguaje que puede

convertirse en locuacidad posteriormente y en una fuerte capacidad para aprender escuchando

Retraso en el desarrollo Tendencia a la distracción,

trastorno por déficit de atención (TDA) Problemas de alimentación, como cólicos, reflujo

y vómitos Encorvamiento del dedo meñique hacia adentro

(clinodactilia) Trastornos de aprendizaje

Discapacidad intelectual que va de leve a moderado

Estenosis de la arteria grande que sale del corazón (aorta)

Rasgos de personalidad que incluyen ser muy amigable, confiar en extraños, miedo a los sonidos altos o al contacto físico y afinidad por la música.

Estatura corta con relación al resto de la familia Tórax hundido (tórax excavado)

SINTOMAS

SINTOMASApariencia inusual de la cara

puente nasal aplanado con una nariz pequeña volteada hacia arriba

rebordes largos en la piel que va desde la nariz hasta el labio superior (surco nasolabial)

labios prominentes con una boca abierta piel que cubre la esquina interna del ojo (

epicanto) dientes que faltan parcialmente, esmalte

dental defectuoso o dientes pequeños y ampliamente espaciados

En 1999 los científicos identificaron el gen que se cree controla las funciones d otros genes. Cuando es normal el gen contiene MECP2 que actúa como uno de los muchos interruptores bioquímicos que indican a otros genes cuándo dejar de funcionar y parar de producir sus propias proteínas.

anomalía del cromosoma X dominante en la posición MECP2.

Posibles Causas

Tratamiento No existe una terapia

resolutiva para el síndrome de Rett. Sin embargo, puede ser modificado por una variedad de terapias dirigidas a retardar la progresión de las discapacidades motrices y a mejorar las capacidades de comunicación.

el suministro de fármacos Entre éstos, la bromocriptina y la lisurida naltrexona los antiepilépticos como la carbamazepina, el ácido valproico, lamotrigina y gabapentina.

SINDROME DE TOURETTE

El síndrome de Tourette es un trastorno neurológico que lleva el nombre del médico francés Georges Gilles de la Tourette, que lo diagnosticó por primera vez.

Se caracteriza por la reiteración de tics, sonidos y movimientos compulsivos y repetitivos de carácter involuntario.

En raras ocasiones incluyen también repetición de palabras y expresiones obscenas y malsonantes.

SINDROME DE TOURETTE El síntoma inicial más común

es un tic facial

Los tics pueden abarcar:

Empujar con los brazos Parpadeo de los ojos Saltar Patear Aclaración de la garganta o

aspiración de aire por la nariz en forma repetitiva

Encoger los hombros Torciones y sacudidas del

cuello Contracciones del vientre o del

tórax

Los tics verbales incluyen:

La repetición de lo que escuchan (ecolalia) uso involuntario de palabras obscenas (coprolalia) o hacen gestos insultantes (copromimia)

MIGRAÑA La migraña es una enfermedad crónica que no modifica la esperanza de vida pero que afecta a la calidad de ésta.

El factor clave que provoca una migraña es el cambio del flujo sanguíneo cerebral debido a una reacción anormal de los vasos sanguíneos a ciertos estímulos.

SINDROME DE GUILLAIN BARRE

Es un trastorno grave que ocurre cuando el sistema de defensa del cuerpo (sistema inmunitario) ataca parte del sistema nervioso por error.

Esto lleva a que se presente inflamación del nervio que ocasiona debilidad muscular , la cual continúa empeorando.

SINDROME DE GUILLAIN BARRELos síntomas típicos son:

a) Debilidad muscular o pérdida de la función muscular (parálisis)

1. la debilidad comienza en los pies y las piernas y puede progresar hacia arriba hasta los brazos y la cabeza.

2. puede empeorar rápidamente entre 24 y 72 horas.

3. puede comenzar en los brazos y progresar hacia abajo

4.puede ocurrir en los brazos y las piernas al mismo tiempo.

5. puede ocurrir únicamente en los nervios craneanos.

6.en los casos leves, es posible que no ocurra ni la parálisis ni la debilidad.

SINDROME DE GUILLAIN BARRELos síntomas típicos son:

b) Falta de coordinación

c) Cambios en la sensibilidad

d) Entumecimiento, disminución de la sensibilidad

e) Sensibilidad o dolor muscular (puede ser similar al dolor por calambres)

Síntomas adicionales que pueden aparecer son:

a) Visión borrosa

b) Dificultad para mover los músculos de la cara

c) Torpeza y caídas

d) Palpitaciones

e) Contracciones musculares

SINDROME DE GUILLAIN BARRESíntomas de emergencia:

a) Dificultad para deglutir

b) Babeo

c) Dificultad respiratoria

d) Ausencia temporal de la respiración

e) Incapacidad para respirar profundamente

f) Desmayos

ANOMALÍAS CONGÉNITAS

DISRAFIAS

Es toda malformación ocasionada por un cierre defectuoso del tubo neural, hueso, piel y/o músculo suprayacente.

MEDULARES:

Espina bífida oculta

Meningocele

Mielomeningocele

Mielomeningohidrocele

Mielosquisquisis

ENCEFÁLICAS:

Meningocele

Meningoencefalocele

Meningohidroencefalocele

Anencefalia

DISRAFIAS

ESPINA BÍFIDA OCULTA

Falla de cierre de la pared dorsal de la columna vertebral

70% a nivel lumbar

Asin Apófisis espinosa bifurcadatomática

Hipertricosis e hiperpigmentación cutánea

Meningocele

MENINGOCELE

Protrusión de las meninges. Tubo neural cerrado.

MENINGOHIDROMIELOCELE

Salida de meninges, médula y

epéndimo.

Clínica, dx y tto similar a

mielomeningocele.

MIELOSQUISQUISIS

Grado máximo de disrafia

medular.

Tubo neural abierto.

Pérdida de LCR.

Alteraciones neurológicas

graves.

Encéfalocele: protrusión de las meninges y la masa encefálica.

Meningocele: protrusión de las meninges a través del cráneo.

Meningohidroencéfalocele: protrusión de las meninges, masa encefálica y ventrículos a través del cráneo.

DISRAFIAS ENCEFÁLICAS

ANENCEFALIA

Grado máximo de disrafia encefálica.

Falta de cierre del neuroporo anterior.

Ausencia de formación del encéfalo.

Acompañado de acrania.

Incompatible con la vida.

ANENCEFALIA

HIDROCEFALIA

Acumulación de LCR en el sistema ventricular.

Congénito o adquirido.

Obstructivo o no obstructivo.

El más frecuente es la obstrucción del Acueducto de Silvio.

Síndrome de Moebius: La vida sin sonrisas

Consiste en la parálisis congénita, bilateral, de los nervios craneales VII(facial) y VI( oculo-motor externo) no se desarrollan completamente causando parálisis del músculo del ojo y parálisis facial.

Los síntomas más evidentes se relacionan con las expresiones y la función faciales:

Desorden raro caracterizado por parálisis facial por vida.

Los que padecen este síndrome, no pueden sonreír o fruncir.

No puede mover a menudo sus ojos de lado a lado.

En infantes recién nacidos: La primera muestra es

una incapacidad deteriorada de aspirar.

El babear excesivo y los ojos cruzados pueden estar presentes.

Puede haber deformidades de la lengua y de la quijada.

La mayoría de los niños tienden tono bajo del músculo.

Síndrome de Moebius: La vida sin sonrisas

Los síntomas pueden incluir:

Carencia de la expresión facial; inhabilidad de sonreír Problemas al tragar (los tubos son a veces necesarios para

prosperar). Mantenerles la cabeza erguida para poder tragar Sensibilidad del ojo debido a la inhabilidad de escudriñar (las

gafas de sol y los sombreros son muy provechosos) Retardos motriz debido a la debilidad superior del cuerpo Ausencia del movimiento lateral del ojo. Ausencia del párpado Strabismus (ojos cruzados que pueden corregirse con la cirugía) Babear Paladar alto Lengua corta o deformada

Síndrome de Moebius: La vida sin sonrisas

Los síntomas pueden incluir:

Movimiento limitado del la lengua Paladar de la hendidura submucuosa Problemas de los dientes Problemas de la audición (debido al liquido en oídos, los

tubos son a veces necesarios) Dificultades del habla (especialmente con los sonidos

cerrados de la boca y los sonidos que implican los labios)

Síndrome de Moebius: La vida sin sonrisas

Una intervención de cirugía plástica, conocida como operación de animación facial de Zuker, puede ayudar a movilizar un pequeño músculo facial que permite un mejor cierre labial así como realizar el movimiento de sonrisa. La edad ideal para la e intervención parece estar entre los 5-6 años.

CUIDADOS PARA EL SISTEMA NERVIOSO

Algunos de los factores que lo protegen son:

Mantenerse productivos y saludables a través de conductas y hábitos.

Alimentándonos bien, haciendo ejercicios físicos, descansando y cuidando la higiene personal.

Establecer relaciones afectuosas y saludables con los demás, que son la base de una vida tranquila en sociedad.

Los problemas con alguien se deben solucionar siempre mediante el diálogo, la tolerancia y en ocasiones nos toca ceder, pactar o ganar.

La violencia y el rencor, la envidia, los celos o los complejos, ponen en riesgo la salud mental.

Evitando accidentes que puedan lastimar el sistema nervioso en cualquiera de sus partes.

Descansando un poco durante el día y durmiendo al menos 8 horas diarias.

No consumiendo tabaco, alcohol u otras drogas que afectan el funcionamiento del sistema nervioso y pueden ocasionar graves enfermedades mentales y hasta la muerte por daños al cerebro.