GUIA DE ESTUDIO DE ANEMIAS

8/7/2019 GUIA DE ESTUDIO DE ANEMIAS

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GUIA DE ESTUDIO

-ANEMIAS-

GRUPO N. 1PATOLOGIA II

DR. MADRIDE. GIRÓN

FCM-UNAH



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SELECCIÓN UNICA



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Según la clasificación patogénica de lasanemias los siguientes enunciados son

correctos, excepto:a. La anemia por pérdida de sangre crónica se debe a traumatismo

b. Las anemia hemolíticas intracorpusculares de los hematí es se deben a trastornos en la sí ntesis de hemoglobina

c. En la anemia aplásica existe trastorno de la proliferación ydiferenciación de las células madres

d. B y C son excepto

e. Ninguna es excepto



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De la anemias hemolíticas los siguientesenunciados son falsos, excepto:

a. Existe un alargamiento en la vida de los hematí es

b. Se presenta una acumulación de los productos de catabolismode la hemoglobina debido a una alta tasa de destrucción celular

c. Se manifiesta una producción prematura de los eritrocitos

d. A y C son excepto

e. Ninguno es excepto



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De la morfología de las anemias hemolíticas

los siguientes enunciados son verdaderos,excepto:a. En la Esferocitosis hereditaria es posible la presencia de colelitiasisen un 40-50% de los adultos afectados

b. La anemia por deficiencia de G6FD, se pueden observar cuerposde Howell-Jolly en paciente esplénico

c. Los cuerpos de Heinz y células mordidas pueden aparecer en pacientes con anemias de déficit G6FD

d. En pacientes con anemia drepanocítica hay prominencia de huesosmalares y cambios de cráneo llamado cráneo en cepillo




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Según la patogenia de la anemia

drepanocítica los siguientes incisos sonverdaderos, excepto:a. Los hematí es experimentan cambios de f ormas por el ensamblajes

de las moléculas de la HbS en fibras largas en f orma de Hoz osemiluna

b. Existe daño en los hematí es normales por una oxidación

c. Al inicio la trasf ormación drepanocítica es reversible con la oxidación pero al haber varios episodios suf re un cambio en la membrana y se hace drepanocitos irreversibles

d. B y C son excepto




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ENUMERACION



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Enumere la clasificación morfológica de

las anemias1. Tamaño del hematí e (Anemia normocitica, microcitica, macrocítica)2. Grado de Hemoglobinizacion, ref leja el color de los hematí es(normocrómica, hipocrómica)3. Evaluación de otros parámetros como la f orma



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Enumere (4) causas de anemia por

hemorragia crónica1. Hemorragias2. Desnutrición3. Estado de mala absorción4. Ginecológicas



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Enumere (3) alteraciones

hematológicas que se manifiestan en

las anemias por hemorragia aguda1. Aumento en la producción de la eritropoyetina2. El hematocrito disminuye por una hemodilución3. En una hemorragia interna se recupera el hierro4. En una hemorragia externa se pierde hierro, posibilidadaumentada de una ferropenia



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Enumere (3) tipos de anemias

hemolíticas1. Esferocitosis hereditaria2. Deficiencia de glucosa-6-f osfato deshidrogenasa3. Anemia drepanocítica



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Las siguiente anemias son anemias

megaloblásticas

1. Anemia por deficiencia de Folato2. Anemia por deficiencia de vitamina B12 o anemia Perniciosa



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Enumere (3) cambios morfológicos que se

pueden observar en la anemia

megaloblásticas1. Pancitopenia en todos los linajes Mieloides2. Los hematí es son macrocíticos y macroovalocitos con VCNsuperiores de 100 f t, hipercrómicos pero la CHCM es normal3. Hiperplasia medular4. Apoptosis de la medula ósea5. Captación aumentada de hierro en el hí gado



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Son los principales mecanismos

causantes de las anemias por déficit defolato

1. Ingesta disminuida2. Aumento de los requerimientos3. Alteración del uso



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Son manifestaciones clínicas de

anemias por déficit de folato1. Desnutrición general, queilitis, glositis, dermatitis2. Aumento de los niveles séricos de Homocisteina3. Al administrar f olato obtenemos una respuesta hematológica rápida perdida de una reticulocitosis



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Son (3) alteraciones morfologías

presentes en la anemia ferropenica

1. Aumento leve y moderado de los normoblastos2. Desaparición de hierro teñible en las célulasfagocíticas mononucleares en la medula ósea, que se evalúa mediante la tinción de azul de pruzia.3. Hematí es microcíticos-hipocrómicos4. Zona de palidez aumentada; solo se ve la HG en un

reborde perif érico estrecho5. Poiquilocitosis, en la f orma de hematí es pequeños yalargados o llamados CELULAS EN LÁPIZ



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Son (4) principales causas de deficiencia

de hierro en las anemias ferropénicas1. Bajo aporte en la dieta2. Trastornos en la absorción3. Aumento de las necesidades4. Perdida crónica de sangre



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Enumere (2) mecanismos patológicos

implicados en la anemia aplásica

1. Supresión mediada inmunológicamente2. Anomalí as intrí nsecas de las células madres



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Enumere (3) Principales etiologías de la

Anemia aplásica

1. El 65% son de origen idiopática2. Exposición a sustancias quí micas y f ármacos3. Mielotoxinas dependientes de dosis mejor conocidos:benceno, cloranfenicol, agentes alquilantes y antimetabolitos.4. Idiosincrásicas: Fenilbutazona, metilfeniletilhidantoina5. La irradiación depende de dosis6. Hepatitis viral no A, B, C, G7. Anemia de Fanconi



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COMPLETACION



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Es la reducción por debajo de los límites

normales de la masa de eritrocitos totalcirculante que produce una capacidad de

transporte de oxigeno disminuido:

ANEMIA



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Son trastornos en la síntesis de ADN y

cambios morfológicos distintivos en la

sangre y medula ósea:

ANEMIA

MEGALOBLASTICA



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La deplesión de enzimas esenciales

en la anemia ferropénicas provoca:

COILONIQUIA

ALOPECIA



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Es el síndrome de insuficiencia medular que

cursa con Pancitopenia que procede de una

insuficiencia o desaparición de célulasmadres mieloides multipotenciales

ANEMIA APLÁSICA



25

En la anemia aplásica hay presencia deel cambio morfológico por benceno

llamado:

ESTEATOSIS DEL HIGADO



26

GRACIAS

POR

SUPARTICIPACI

ON

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