7/24/2019 holiwis. prctica

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Reacciones de Eliminacin: Obtencin de alcoholes a partir dehaluros de acilo

Objetivo:

Llevar a cabo una reaccin de deshidratacin cataltica y con ella obtener unalcohol secundario a partir de un haluro de acilo.

Fundamento:

Un haluro de cido (o haluro de acilo) es un compuesto derivado de un cido alsustituir el grupo hidro ilo por un halgeno .

!i el cido es un cido carbo lico " el compuesto contiene un grupo #uncional

$%O&. 'n ellos el carbono est unido a un radical o tomo de hidrgeno ( )" a uno geno mediante un doble enlace y mediante un enlace simple (sigma) a unhalgeno (&).

l resto procedente de eliminar el grupo O* se lo llama grupo acilo . !on utili+adosen reacciones de acilacin.

,ebido a su olor desagradable su principal uso es la creacin de -asesLacrimgenos.

O /', ,'! 0/!/% !:

Los halogenuros de cido son insolubles en agua pero se hidroli+an #cilmente1los in#eriores" tales como el cloruro de acetilo" reaccionan violentamente con elagua. ,ebido a la asociacin de dipolos" sus puntos de ebullicin son algo mselevados 2ue los de los hidrocarburos de anlogo peso molecular.

O /', ,'! 3U/4/% !:

Los halogenuros de cido dan las tpicas reacciones de sustitucin nucleo#lica sonderivados de cido.

https://es.wikipedia.org/wiki/Hidroxilohttps://es.wikipedia.org/wiki/Hidroxilohttps://es.wikipedia.org/wiki/Hal%C3%B3genohttps://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_carbox%C3%ADlicohttps://es.wikipedia.org/wiki/Grupo_funcionalhttps://es.wikipedia.org/wiki/Carbonohttps://es.wikipedia.org/wiki/Grupo_acilohttps://es.wikipedia.org/wiki/Hal%C3%B3genohttps://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_carbox%C3%ADlicohttps://es.wikipedia.org/wiki/Grupo_funcionalhttps://es.wikipedia.org/wiki/Carbonohttps://es.wikipedia.org/wiki/Grupo_acilohttps://es.wikipedia.org/wiki/Hidroxilo

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*ablamos de alcohol secundario para designar un alcohol 2ue tiene" adems desus tomos de hidrgeno y o geno" dos tomos de carbono unidos a ellos. 'lalcohol isoproplico y ciclohe anol son alcoholes secundarios. Los alcoholessecundarios se utili+an como desengrasantes. 5ambi6n se encuentran enproductos desin#ectantes" disolventes o decapantes. Los alcoholes secundarios sea7aden en algunos combustibles. ueden #ormar parte de las composiciones deproductos antis6pticos o de masajes.

Los haluros de cido se pueden reducir a alcoholes con Li l*8. !i lo 2ue nosinteresa es reducirlos a aldehdos es necesario el empleo de un reductor modi#icado" para evitar la posterior reduccin del aldehdo #ormado a alcohol.

Conclusin:

A partir del conocimiento adquirido durante la realizacin de nuestrainvestigacin y realizacin del fundamento, pudimos llevar a cabo lasreacciones necesarias para obtener nuestro alcohol secundario a partirde un haluro de acilo.Adems, pudimos comprender como se debe elaborar una tcnica de

laboratorio, partiendo de una reaccin realizada. Las reaccioneselaboradas para poder obtener nuestro alcohol las pudimos hacergracias al conocimiento adquirido durante las clases.As, logramos llevar con ito esta prctica y conocemos la importanciade realizar una tcnica a partir de una reaccin.