INFORME 1 CUANTI

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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS LABORATORIO DE QUÌMICA ANALÍTICA CUANTITATIVA II COMPLEXOMETRIA PARTE I: PREPARACIÓN Y VALORACIÓN DE UNA SOLUCIÓN DE EDTA Medina Andrea, Dueñas Alison [email protected] Realizado: 05/10/015 !n"iado: 11/10/015 Resumen !n la pr esente pr #ctica se realiz$ la pr ep araci$n de !D% A, el #cido etilendiaminotetra ac& tico tiene la capacidad de 'or mar comple(os con cationes en este caso con )alcio, para marcar el *nal de la "aloraci$n se utiliza el indicador +!% ne-ro de ericromo, Al "alorar la soluci$n, cuando se comina el indicador con el metal estos 'orman un comple(o ue toma un color 'ucsia, Al añadir el !D%A el metal ue est# en estado lire se une al !D%A al ser comple(os inestales los ue 'orma con el indicador estos tami&n se unen al !D%A, 2or lo ue el indicador ueda lire en este punto *nal de la "aloraci$n la soluci$n se torna del "erdadero color del !D%A ue es azul. 3a concentraci$n de nuestra soluci$n de !D%A es de 0.014M, lo ue nos indica ue lle-amos a la concentraci$n esperada de apro6imadamente 0.01M. Paa!"as #a$e: comple6ometr7a, comple(os de coordinaci$n, !D%A, +!%. INTRODUCCIÓN 3a comple 6ometr7 a sir "e para la determinaci$n anal7tica directa o indirecta compuestos por medici$n del comple(o solule 'ormado. 2r eparar una soluci $n de !D% A 0.01 M para su posterior "aloraci$n uso. 8 alorar repetidamente la soluci$n de !D% A preparada usando las soluciones de )a)94. )alcular la concentraci$n de !D%A. PARTE EXPERIMENTAL nstrumentaci$n ; matraces !rlenmeer de 50ml <ureta 5ml = 0.1ml <alanza anal7tica =0.0001- ! uip o de se-uridad <al$n a'orado de 500ml !sp#tula >rasco de 2olietileno de 500 ml >uente de )alor 2apel Aluminio 2era de ?ucci$n 2inza para ureta 2ipeta 8olum&tric a 5ml  ?oporte ni"ersal 8idrio Relo(   % ela lanca de al-od$n 8arilla de 8idrio Reacti"os !D%A +a A-ua Destilada

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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADORFACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

LABORATORIO DE QUÌMICA ANALÍTICA CUANTITATIVA IICOMPLEXOMETRIA PARTE I: PREPARACIÓN Y VALORACIÓN DE UNA

SOLUCIÓN DE EDTA

Medina Andrea, Dueñas [email protected]

Realizado: 05/10/015 !n"iado:

11/10/015

Resumen

!n la presente pr#ctica se realiz$ la preparaci$n de !D%A, el #cido

etilendiaminotetraac&tico tiene la capacidad de 'ormar comple(os con

cationes en este caso con )alcio, para marcar el *nal de la "aloraci$n se

utiliza el indicador +!% ne-ro de ericromo, Al "alorar la soluci$n, cuandose comina el indicador con el metal estos 'orman un comple(o ue toma un

color 'ucsia, Al añadir el !D%A el metal ue est# en estado lire se une al

!D%A al ser comple(os inestales los ue 'orma con el indicador estos

tami&n se unen al !D%A, 2or lo ue el indicador ueda lire en este punto

*nal de la "aloraci$n la soluci$n se torna del "erdadero color del !D%A ue

es azul. 3a concentraci$n de nuestra soluci$n de !D%A es de 0.014M, lo

ue nos indica ue lle-amos a la concentraci$n esperada de

apro6imadamente 0.01M.

Paa!"as #a$e: comple6ometr7a, comple(os de coordinaci$n, !D%A, +!%.

INTRODUCCIÓN

3a comple6ometr7a sir"e para la

determinaci$n anal7tica directa o

indirecta compuestos por medici$n

del comple(o solule 'ormado.

2reparar una soluci$n de !D%A

0.01 M para su posterior

"aloraci$n uso. 8alorar

repetidamente la soluci$n de !D%Apreparada usando las soluciones

de )a)94. )alcular la

concentraci$n de !D%A.

PARTE EXPERIMENTAL

nstrumentaci$n

• ; matraces

!rlenmeerde 50ml

• <ureta

5ml =0.1ml

• <alanza

anal7tica

=0.0001-

• !uipo de

se-uridad

• <al$n

a'orado de

500ml

• !sp#tula

• >rasco de

2olietileno

de 500 ml

• >uente de

)alor

• 2apel

Aluminio

• 2era de

?ucci$n• 2inza para

ureta

• 2ipeta

8olum&tric

a 5ml

 

?oporte

ni"ersal

• 8idrio Relo(

   %ela lanca

de al-od$n

• 8arilla de

8idrio

Reacti"os

• !D%A +a

• A-ua Destilada

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• +e-ro de !riocromo %

• B)l C

• )a)94

PROCEDIMIENTO

PREPARACIÓN

?e realiz$ los c#lculos

correspondientes para conocer la

masa necesaria de !D%A dis$dico

di hidratado para preparar 500ml

de soluci$n de concentraci$n

0,01M de !D%A. ?e pes$ la

cantidad calculada 1.E- de

!D%A, se disol"i$ se a'or$.

VALORACIÓN

?e calcul$ la masa necesaria de

)a)94  para consumir

apro6imadamente 5ml de

soluci$n !D%A. ?e pes$ en una

alanza anal7tica

apro6imadamente 0.05- de

)a)94. ?e a-re-$ 5ml de a-ua

destilada. ?e añadi$ B)lC -ota a-ota hasta soluilizar todo el

)a)94  mientras se a-ita. ?e

añadi$ ;ml de soluci$n tamp$n de

2h 10. ?e A-re-$ indicador +!%

+e-ro de !riocromo %. ?e titul$

con la soluci$n de !D%A ≈

0.01M hasta oser"ar una

coloraci$n azul. ?e realiz$ ;

repeticiones desde el paso 1.

RESULTADOS

!l c#lculo de la )oncentraci$n

Molar de la ?oluci$n de !D%A

despu&s de su "aloraci$n nos dio

los si-uientes resultados:

 %ala 1. 8aloraci$n de la ?oluci$n

de !D%A

Masa de )a)94 - 8ol. !D%A ml [ EDTA ]

0,05F 1,F 0.014E

0.0E0 1. 0.014

0,05 1.; 0,01;0

 %ratamiento estad7stico )riterio G

Masa de

)a)94

-

8ol.

!D%A

ml

 

[ EDTA

0,051 1;.40.01H

5

0,05 1.; 0.014E

0,05F 1,F0.014

0.0E0 1.0,01;

0

 R=0.0039

Qcrítica

95

(4 )=0,829

Qexp=|0,0175−0,0140

0,0039   |=0,89

Qexp>Qcritica ; por lotantono seaceptaeldato .

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DISCUSIONES

  ?eprocura

traa(ar

en pB

alcalino

de 10, por

lo ue

añadimos la soluci$n

amorti-uadora, porue en

este pB el IJ;K L se

encuentra en maorconcentracion a di'erencia

de las dem#s especies

presentes%• !l camio de color se "uel"e

m#s e"idente cuando se

añade una peueña

cantidad de indicador,

mientras ue el e6ceso

"uel"e las coloraciones m#s

intensas resuelta m#sdi'7cil detectar el "ira(e, por

lo ue se recomienda usar

poca cantidad de indicador.• n error 'recuente en las

titulaciones con !D%A es la

adici$n de demasiado

amorti-uador, pues la

acci$n uelante ue resulta

de esto muchas "eces

puede inter'erir en el punto*nal.

CONCLUSIONES

  ?e realiz$ los c#lculos

necesarios para la

preparaci$n "aloraci$n de

500ml de soluci$n !D%A

apro6imadamente 0.01M.• ?e us$ como analito el

cati$n )a de lassoluciones de )a)94 se

"alor$ con la

soluci$n de

!D%A

anteriormente

preparada.

• ?e utiliz$ en la"aloraci$n el

indicador +!%

ne-ro de

ericromo para

determinar el

punto *nal de

la "aloraci$n. 

?e prepar$ se "alor$ la

soluci$n de !D%A con una

concentraci$n 0.014 M.ANEXOS

&% 'P(" )u* a "ea#+,n -eEDTA #(n e Ca u (."(me.a es -e &:&/

0% 'P(" )u* e EDTA es un+1an-( 2e3a-en.a-(/A45-ese -e a es."u#.u"a

)u6m+#a%

2orue presenta E pares de

electrones lires en su

estructura, pares

procedentes de los -rupo

amino ; pares de los

#cidos caro67licos, los

mismos ue sir"en para

estalecer enlaces de

coordinaci$n con el i$nmet#lico.

7% Enume"e 4 -es#"+!a

!"e$emen.e 7

[ EDTA ]

2romedio

´ x

0,0104

Ran-o R   0,0005

Des"iaci$n

est#ndar s

0,0002

37mite de

con*anza

3.)

0,0104±

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a8+#a#+(nes -e EDTA an+$e +n-us."+a

2re"iene las impurezaspro"enientes de la

decoloraci$n de las telasteñidas, me(ora lae'ecti"idad en ellanueamiento de la pulpade papel es un a-ente delimpieza ue se utiliza pararemo"er los residuos elsarro ue uedan en loseuipos industriales uetraa(an a altastemperaturas, como lasparrillas.