UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO

FACULTAD DE CIENCIAS DE SALUD

LABORATORIO CLNICO E HISTOPATOLGICO

Periodo Acadmico: Octubre 2015 Febrero 2016

Docente: Lic. Ivn Peafiel Mndez

Asignatura: Tcnicas Histolgicas

Semestre: Tercer Semestre

Fecha de la prctica: 28/10/215 Nmero de Practica: 1

Hora: 19:00 20:00 Duracin: 1 hora

Grupo: 2

Estudiante: Pazmio Navarrete Corina

TITULO DE LA UNIDAD

Unidad 1: Control de calidad y bioseguridad en histotecnologia

TEMA DE LA PRCTICA

Reconocimiento de un laboratorio de anatoma patolgica

OBJETIVO GENERAL:

Identificar el rea de Anatoma Patolgica.

OBJETIVOS ESPECIFICOS:

Realizar reconocimiento del rea total requerida y distribucin para un

laboratorio de anatoma patolgica.

Observar los equipos y materiales necesarios en cada rea de trabajo en un

laboratorio de anatoma patolgica.

Clasificar cada una de los desechos generados dentro del rea de anatoma

patolgica.

Fundamento terico o contenido cientfico:

FIJACIN

La fijacin es el paso ms importante al llevar a cabo las tcnicas de preparacin de

muestras histolgicas. No importa el cuidado con el que procese y seccione las muestras

de tejido, los detalles morfolgicos esenciales solo se mostraran si el tejido se fija de

manera adecuada y rpida.

Casi siempre es ms difcil seccionar las muestras mal fijadas que aquellas que

estn bien fijadas.

Los tejidos mal fijados siempre mostraran menos caractersticas morfolgicas,

aunque se hayan procesado de manera ptima y con cuidado.

PROCESAMIENTO DE TEJIDOS

Un bloque de parafina ser difcil de seccionar, a no ser que una muestra bien fijada sea

procesada de la manera adecuada utilizando un programa apropiado.

Las muestras pueden estar poco procesadas (muestra demasiado grande, programa

demasiado breve) o demasiado procesadas (programa demasiado largo para el

tamao y naturaleza de la muestra). En ambos casos, pueden ser difcil o imposible

realizar un corte.

Existen varias tcnicas que se pueden utilizar para obtener secciones de bloque

difciles.

Si es difcil seccionar el bloque por que el tejido es duro, la superficie expuesta

puede empaparse en agua fra o en un agente reblandecedor, como una solucin

de detergente blando suavizante.

Para muestras calcificadas, puede aplicar un agente descalcificador, durante 10

minutos o ms en el tejido expuesto, ello le permitir tener varias secciones.

Enjuague bien los bloques antes de montarlos en el portamuestras del micrtomo

y de volver a cortarlos, ya que los rastros de la gente de descalcificacin daaran

la placa de presin del portacuchillas.

Evitar aquellas secciones de bloques difciles en los que la fijacin, el

procesamiento o la infiltracin puede ser errnea y los mtodos de corte normales

no se realizan con xito.

Cuando es imposible obtener secciones de un bloque por que la muestra a sido

incorrectamente procesada en primera instancia, puede ser posible procesarlo.

INCLUSIN DE TEJIDOS EN PARAFINA

Realice la inclusin de las muestras con cuidado.

La inclusin es un paso importante que precisa una aproximacin cuidadosa. Una

inclusin poco cuidadosa puede hacer la microtoma mucho ms difcil.

No llenar lo suficiente el molde de inclusin puede dar lugar a una sujecin

inestable en el micrtomo y originar cortes de distinto espesor uno grueso y otro

fino y otros problemas.

Evitar llenar excesivamente los moldes de inclusin, porque esto puede interferir

con la alineacin correcta de la cara del bloque durante el corte.

Cualquier exceso de parafina en la parte exterior del molde de inclusin debera

ser eliminado antes de sujetarlo para asegurarse de que el bloque est sujeto con

firmeza durante el seccionamiento.

MICROTOMA

La posicin del micrtomo en el laboratorio es importante.

Coloque el micrtomo en un lugar estable, lejos de rfagas de aire, puertas y

puntos de paso. Cualquier movimiento de aire debido a los equipos de aire

acondicionado u otras casas puede hacer que el tratamiento de la seccin sea muy

difcil.

Es preferible utilizar un banco ajustable en altura y una silla ergonmica.

Es muy importante que el personal no este distrado al usar el micrtomo por los

riesgos de lesionarse con cuchillas extremadamente afiladas. Al colocar los

micrtomos en un laboratorio debera considerarse el potencial para interactuar

con otros miembros del personal.

Es preferible tener un suelo antideslizante en las inmediaciones de los micrtomos

por que, inevitablemente, los fragmentos de parafina caern al suelo y pueden

originar una superficie resbaladiza. Muchos laboratorios usan esterillas

antideslizantes para que el entorno sea ms seguro.

ESTUDIE LAS CARACTERISTICAS DEL DISEO DE SU MICROTOMO Y

APRENDA A UTILIZARLAS

Los micrtomos con retraccin estn diseados para que la muestra se retira de la cuchilla

en la carrera ascendente. Es importante saber si su micrtomo tiene esta prestacin.

La posicin retrada es una caracterstica de diseo que proporciona distintas

ventajas durante el corte y prolonga la vida de la cuchilla.

Al usar un micrtomo de retraccin, el alineamiento de la cara del bloque al borde

de la cuchilla debe ser efectuado con el bloque en la carrera descendente (en la

provisin avanzada no retrada).

Si un bloque est alineado cerca del borde de la cuchilla mientras el brazo de la

muestra est en la posicin retrada, en la siguiente vuelta completa del volante,

el bloque avanzar en funcin del valor de la posicin retrada mas el grosor de la

seccin seleccionada, esto provocara que se cortara un trozo grueso que podra

daar tanto la muestra como la cuchilla.

Los micrtomos tambin pueden ser manuales, semimotorizados o

completamente motorizados.

Los equipos motorizados reducen los movimientos repetitivos que pueden

contribuir a desarrollar enfermedades musculo esquelticas.

Materiales, equipos y reactivos

MUESTRAS: Instrumentos y Equipos

MACROSCOPA: nos permite cortar una muestra de los rganos en una tabla la

cual nosotros mismo la realizamos.

Para hacer estos cortes es importante estar cerca del agua para eliminar excesos

de sustancia como el formol y para tener una muestra limpia, para esto debemos

clasificar muy bien los materiales que vamos a utilizar para no tener

inconvenientes durante la prctica.

PROCESAMIENTO DE TEJIDOS: para realizar el procesamiento de tejidos

pasa por algunas fases:

1. Fijacin: En donde hay dos cubas las mismas que utilizaremos para colocar

las muestras de tejidos.

2. Deshidratacin: Aqu encontramos seis cubas donde van a estar seis

alcoholes diferentes y all van a ingresar las muestras de los tejidos.

3. Aclaramiento: aqu encontramos dos cubas.

4. Inclusin: aqu encontramos dos cubas ms.

EQUIPO O ESTACIN DE INCLUSIN DE TEJIDOS EN PARAFINA: El

equipo debe estar prendido y tener un precalentamiento de 5 6 horas para que

est listo para ser utilizado, esta estacin consta de tres partes calientes y una fra,

el dispensador de parafina puede ser manual o con un pedal y ah poder manipular

la muestra con las dos manos para facilitar el trabajo.

En esta estacin encontramos una lupa, porta pinza, apoya manos para evitar

quemarnos en las zonas calientes, el reservorio externo de parafina.

PLANCHA FRA (5C): una vez que hayamos colocado la parafina en las cubas

colocaremos en la plancha fra para poder desmoldar la muestra esta plancha debe

estar en una temperatura aproximadamente de -5C.

MICROTOMO: aqu realizamos cortes en micras de aproximadamente 0.4 0.5

micras este equipo consta de parte mviles y de parte fijas, encontramos un ngulo

de precisin, tiene seguros.

Encontramos varios tipos de micrtomos como son:

Manuales

Semiautomticos

Automticos

Para esto tenemos que tener en cuenta que cada uno de los equipos van a contar

con etiquetas de mantenimiento y de calibracin.

BAO DE FLOTACIN: aqu encontramos agua destilada donde vamos a

colocar los cortes del tejido que se hace en el micrtomo esta estacin hace que la

muestra de expanda y con un porta objetos vamos a realizar una tcnica que se le

conoce como pesca de la muestra.

ESTUFA DE HISTOPATOLOGA: aqu realizamos la desparafinacion que

consiste en quitar los excesos de parafina por efecto de la temperatura a la cual es

sometida.

BATERA DE TINCIN: aqu encontramos una gran variedad de colorantes

para colocarlos a las muestras, de aqu se les puede poner fijadores las cuales

pueden durar hasta 10 aos.

PROCEDIMIENTO:

El estudiante recibir informacin sobre el rea, distribucin y elementos que debe

integrar el laboratorio de anatoma patolgica.

El estudiante observara, conocer y pondr en prctica los protocolos de

generacin y eliminacin de desechos.

El estudiante elaborar su propio manual de desechos aplicado en un laboratorio

de anatoma patolgica.

TECNICA:

El estudiante describir en su informe las reas, cada equipo que conforma la

misma, protocolos utilizados en la presente practica en lo que se refiere al

reconocimiento del rea de anatoma patolgica.

OBSERVACIONES:

Para poder realizar esta prctica es necesario tener nuestras barreras de proteccin

obligatoriamente para evitar riesgos en el laboratorio.

CONCLUCIONES Y RECOMENDACIONES:

Identificamos que materiales vamos a utilizar en esta prctica para obtener una

muestra correcta y unos cortes los cuales vamos a poder mirar correctamente en

el microscopio.