LA AUTODUPLICACIÓN DEL ADN

El ADN es la molécula fundamental de todo ser

vivo puesto que contiene toda la información

genética para construir su cuerpo y dirigir sus

funciones. El ADN es una molécula especial pues es

capaz de originar una copia de sí misma, de tal

manera que se convierte en la única sustancia

química capaz de auto duplicarse.

La capacidad de auto duplicación del ADN es la base bioquímica de la reproducción de

los seres vivos, pues, permite que se generen copias de las características genéticas

de los padres para luego transmitirlas a su descendencia.

Para lograr la auto duplicación, el ADN contiene a lo largo de su

composición química, unas sustancias llamadas BASES

NITROGENADAS (adenina, timina, guanina, citosina).Estas

sustancias son responsables de mantener unidas las dos cadenas

que forman la molécula de ADN. Además, se encargan de ordenar

la secuencia exacta de como deben unirse pues tienen una

atracción complementaria. Así, la adenina siempre se atraerá con la

timina, mientras que la citosina atraerá a la guanina.

Las diferentes combinaciones

que se produzcan debido al

orden en que las bases

nitrogenadas se

complementen, darán origen a

un ADN específico para cada

especie de ser vivo. Es por eso

que ningún organismo podrá

tener un ADN igual a la de otro

organismo.

La auto duplicación del ADN se realiza con

anticipación a una división celular. Para lograrlo,

existen moléculas (enzimas) que desenrollan la doble

cadena. Cada cadena por separado sirven como

molde para que otras enzimas (ADN-polimerasa)

vayan agregando unas sustancias llamadas

NUCLEÓTIDOS, que contienen bases nitrogenadas, y

vayan completando la secuencia faltante hasta

construir una nueva cadena complementaria y

formar 2 nuevas moléculas de ADN. Al final del

proceso, las nuevas cadenas de ADN conservan una

cadena original y otra nueva complementaria.

Adenina

Timina

Citosina

Guanina

Ácido fosfórico

Desoxirribosa

Nucleótido

Secuencia de bases

nitrogenadas

A. La molécula llamada

HELICASA es una enzima

del núcleo celular. Su

función es separar las

bases nitrogenadas y

desenrollar por separado

cada cadena de ADN.

B. La molécula llamada

ADN-polimerasa es una

enzima cuya función es

unir nucleótidos que

contengan las bases

nitrogenadas que

complementen cada

cadena separada de ADN.

LOS CROMOSOMAS

Transmitir completamente una molécula de ADN de una

célula a otra nueva, sería una labor casi imposible. Para

lograrlo, el ADN primero se superenrolla con ayuda de

unas proteínas (histonas) dando origen a un filamento

muy fino llamado CROMATINA. Luego, se fragmenta en

porciones genéticas que se unen a proteínas

(nucleoproteínas) dando origen a unas nuevas

estructuras llamadas CROMOSOMAS.

Los cromosomas son fragmentos de ADN

y proteínas. Forman paquetes que

contienen porciones de las características

de los seres vivos (genes) y permiten

realizar la transmisión de dichas

características a las nuevas células.

Prácticamente a los cromosomas se les

considera las unidades de la herencia.

Los cromosomas son los protagonistas de los procesos de mitosis y meiosis. Así que

estarán presentes siempre en formas de

reproducción asexual y sexual.

Cada vez que se realiza una reproducción celular,

los cromosomas se duplican debido a la

propiedad de auto duplicación del ADN. Cada

copia nueva recibe el nombre de CROMÁTIDE o

CROMÁTIDA. En cada cromátida, las

características genéticas se encuentran ubicadas

en el mismo lugar (locus) e indican la misma

información. Ambas cromátidas se mantienen

unidas por una estructura llamada

CENTRÓMERO. Las cromátidas se separan en alguna de las fases de la mitosis o

meiosis para convertirse en nuevos cromosomas de las células hijas que se formen.

GENES La palabra “gen” puede significar: origen, raza, linaje, etc. Para nuestros fines, GEN es una secuencia de bases nitrogenadas del ADN que determina la aparición de una característica en el ser vivo. Un gen determina una sola característica. Sin embargo dicha

característica puede tener variaciones. Por ej. en el ser humano existe un gen que determina que se produzca el color del iris de los ojos. Pero el color del iris puede variar entre azul, verde y marrón. Los genes se ubican en los cromosomas en sitios específicos llamados LOCUS. La cantidad de genes que puede haber en un cromosoma es variable. Pueden existir entre miles o cientos de ellos en un cromosoma.

OCTÁMERO HISTONA ADN

Los cromosomas

son las unidades

de la herencia.

Un cromosoma se duplica antes de la división celular. La nueva copia recibe el nombre de cromátida o cromátide. Las

dos cromátidas son homólogas, es decir copias exactas con los mismos genes en cada una.

Gen color de flor (roja)

Gen color de flor (blanco)

Cromosomas

homólogos LOCUS del gen que indica color de la flor