ALAS PARA TODO EL TRAYECTO

(Un homenaje cultural a las

personas con discapacidad)

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Málaga Noviembre 2014

Asociación Utopía de lasArtesC/ Gazules 6-8º-229011 MálagaTeléfono: 651 628 856Queropulsaluz@hotmail.com

Antonio QueroDibujo de Rafael Bejarano

Antonio Paredes, Carmen Escalona, SilviaOstos Catalán, Juan José Archilla, Charo Llamas, AntonioQuero, Pedro Bermúdez, Bernabé Ramírez, Miguel Rojas Oña,Antonio Jesús González Martín.

Gráficas Digarza

Colabora Excmo.Ayuntamiento de MálagaÁrea de Cultura

INTRODUCCIÓN

Los poetas, los escritores, pintores, músicos, cantantesy artistas en general, tenemos que implicarnos socialmente.Significa esto que debemos acercarnos al tejido social quecompone la realidad en la que vivimos. Cualquiera de susproblemas, de sus vicisitudes, de sus preocupaciones ytambién logros, nos atañe. Hemos de estar al tanto yconocerlos y conocer igualmente cuales son los colectivossociales que forman la red del más importante servicioabierto y no remunerado de nuestra ciudad; quiénes sonlas personas que están al frente de estos colectivos, quéhacen, qué piensan, en qué trabajan, cómo podemosentrar en contacto con ellos y lo que es más importante, dequé modo podemos colaborar en su tarea.

Desde Utopía de las Artes hemos procurado en losúltimos 4 años, acercarnos a estos colectivos; primeramentecon aquellos que conforman el capítulo de la inmigración, através de LA INMIGRACIÓN Y LA VIDA. Luego con quienestrabajan en pro y derechos de la igualdad y en contra de losmalos tratos, a través de ROSAS AJADAS, NARDOSMARCHITOS. Más tarde al colectivo más amplio de nuestraciudad y del que todos, antes o después formaremos parte,los mayores, nuestros mayores, a través de LA BELLEZA DELAS HOJAS EN OTOÑO. Ahora, entramos en contacto conotro colectivo variado, amplio y complejo por su diversidad,los Discapacitados, a través de ALAS PARA TODO ELTRAYECTO. No acaba aquí nuestro cometido, más bienrecién hemos comenzado y nos llevará donde este barco,que hace ya 8 años inició su travesía, tenga su rumbo fijado.Esperamos que sea del agrado de todos, este trabajo.Nosotros, desde Utopía de lasArtes, podemos tan sólo añadirque hemos puesto todo nuestro corazón y empeño en ello.

Antonio QueroPresidente Utopía de las Artes

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Quiero comenzar por agradecer este ofrecimiento deprologar un proyecto que brinda “Alas” a aquellos que,parafraseando a Helen Keller “no se conforman con vivir enel suelo, cuando sienten el anhelo de volar”, anhelo que, talvez, sea a través de su conversión en arte como encuentrauna de sus mejores formas de colmarse.

Hacer visible la obra de una serie de personas que hanido más allá de las barreras de cualquier clase que sean, esponer de manifiesto una vez más lo que es absolutamenteobvio: la supremacía del talento como única capacidadnecesaria para la plasmación artística de una experienciavital, pues, como diría Rilke: “Las obras de arte nacen dequien ha afrontado un peligro, de quien ha ido hasta elextremo de la experiencia; hasta el punto de que ningúnhumano puede rebasar. Cuanto más se ve, más propia,más personal, más única se hace una vida”.

Ofrecer arte a la sociedad es ofrecerle vida en su mejorexpresión. Quiero, por tanto, desde estas páginas, augurarla mejor de las trayectorias a esta pequeña utopía que sepone en movimiento. Esperando que todo el trayecto seafecundo y venturoso hacia un horizonte de normalización,de diseño para todos que sentimos cada vez más posible ymás cercano.

Adelante y muchas gracias.

Julio 2014Raúl López Maldonado

Tte.Alcalde Delegadodel Área de Gobierno de Accesibilidad y Movilidad

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A MI HERMANO EL DISCAPACITADO

El hombre que nunca ha vistoy no tiene esperanza de ver,

no tiene tantas penitascomo el que ha visto y no ve.

Cada uno es dueño de sus circunstancias.La ceguera la tenemos quienes noqueremos ver mas allá de nuestras narices.

Quiero ser tu amigo, te doy mi mano,pretendo sepas que no te miro diferente,te escucho con admiración atentamente,

tu discapacidad te hace mas humano,tienes capacidad de entusiasmo valiente.

Aunque llegues empujando silla de ruedas,con muletas, o guiado por el blanco bastón,

tú que no hablas ni escuchas, lo entiendes tó,nos envuelves a borbotones con tu sonrisasen lazos de gratitud, gesto de acercamiento.

Nos falta capacidad de amar al prójimo,trasegamos en un mundo tan competitivo;confundimos el tener con el ser caritativo,arrastrando contigo hermosura al máximo,pausado aguardas con el destino cautivo.

Málaga, la primera en plan de solidaridad,adoptó medidas regenerativas solidarias;eliminando barreras físicas les facilitabala accesibilidad a los espacios públicos,

haciendo puente mágico a nuestra realidad.

La vida nos ha otorgado la oportunidadde vivirla dejando huellas a nuestro paso.Afrontarla de cara sin temor a la dificultad,izando los colores triunfales, generosos,

eres de capacidad diferente, es tu verdad.

AntonioVelasco

Alba

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EL MAPA DE SUS OJOS

Camino en el valle de las sombras,no conozco la luz, todo es oscuridad.

Los días y las noches para mí son lo mismo, sólo sientola lluvia cuando moja la tierra,

la brisa de la tarde, las voces de los niños.

He encontrado dos faros que iluminan mi vida.Ella me habla del color del mar,de los vientos que lo mueven,

de esa luna redonda que emergeentre las olas,

de cuando cae la tarde y la luz se diluyelentamente en el crepúsculo,y al oirla, me gustaría mirar

en el mapa de sus ojos.

Mi vida es una lucha por seguirel día a día,

todo es para míun combate silente.

Luisa García Cerezo

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ESPERANZA

Tengo la vidagolpeándome en los sueños,

provocando un reparto de versos y cancionesque apaguen en silencio

la luz oscura de la muerte.Allí, detrás de las promesas

una fuente con agua cristalina, espumaque levanta y escupe al aire de la tarde

la verdad del milagro, la esperanzade una siembra que alcanza la cordura

de este hombre asustado, que va apretandocon paso firme el fango de los años,

la tierra abierta que espera ya impacientela semilla que Dios derrame en sus entrañas.

Aquí mi llanto, pero también mi sombra,aquí mi lucha, pero también ese espejo

que refleje en la tardeel estallido final de la cosecha,

con ese fruto que huele a resplandorabierto al sabor agridulce de la vida…

M. Sánchez Mariscal

Obra deAntonio Paredes

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LA HISTORIA DE JUAN Y PILAR

Juan era un niño precioso,de grandes ojos azules,con una sonrisa dulce,simpático e inteligentey de un sereno mirar.

Mas le invadía la tristeza,pues no se veía igual

al resto de los otros niños,porque le dejó secuelasuna cruel enfermedad.Su pierna izquierda era

algo más corta y delgada,al correr se le notaba,

siempre se quedaba atrás.Algunos niños le decían:

corre, corre, cojitoque nunca vas a llegar.

Cerraba con rabia los puños,quería ser como los demás.Un día le regalaron una bici

que pronto aprendió a manejar,con ella corría alegre,adelantaba a los otros,

ya no se quedaba atrás.Cuando fue un adolescente

las chicas le empezaron a gustar,pero pensaba tristemente

¿quién de mí se enamorará?Si ve que soy diferenteseguro que de mí huirá.Y recibió la respuesta

al conocer a Pilar,era dulce, tierna, alegrey él se sintió enamorar.

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Compartían muchos gustos:naturaleza, música, cine,

y les fascinaba el mar.Mas ahí habría un problema

cuando fueran a la playay ella viera que su pierna

tenía una dificultad…Ese día llegó y Juan

la miraba preocupado,no se atrevía ni a hablar.

Mas Pilar lo miró sonrientey le dijo: vamos a nadar.

Chapotearon alegremente,Bucearon y nadaron,

como dos pececillos más.Luego al abrazarse prometieron

que nada ni nadie los separaría jamás,se amarían toda la viday luego en el más allá.

Porque el corazón y el almano tienen discapacidad,y tienen todo el derechoa ser amados y a amar.

Esta historia está basada,como dicen en el cine,

en un hecho real.

María Luisa González Burgos

Fotografía deJuan José Archilla

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DIARIO DEL SOBREVIVIENTE

En los juegos Olímpicos de la ¨vida¨una silla de ruedas puede ser un trofeo.

Voy a decirle que aún existo:con el alma libre,

empuñando la soledad,sentado en este pedestal de maldiciones,

hipnotizado por el deseoy un abismo apoderándose de mí.

Voy a decirle que sonríocon el odio petrificado en el muñón,

y un diluvio de orgasmos en las venas,ahogando los ecos del inmenso ruido.

Le diré que presiento amaneceres,que el aire lava mis pulmones y mis cicatrices,

tras los días de esta existencia que rueda.

Voy a decirle a la muerte. No temo,mi alma explota,

con sus quebrados pedazos se incorpora,en la muda mañana de mis días.Y estos ojos muriendo por soñar.

Alexis (Cuba)

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LOS BAILARINES

En sus cuerpos mutiladosse enredó la melodía:

elevados hasta el cielo,unidos en armonía.

Como un solo cuerpo¡giraban, caían¡

Como un solo cuerpo¡volaban, crecían!

Como un solo cuerpo¡vibraban, subían!

Abrazados en la grandezacomo un mismo corazón,

bailaban en armoníala suprema melodía

de la gran superación.

Girando se deslizabancomo cisnes en el lago.

Mariposas que danzaban¡les habían nacido alas,

en sus cuerpos mutilados!

Los bailarines eran dos jóvenes mutilados, a él le faltaba unapierna, y a ella un brazo; pero cuando los vi en un video bailando elLago de los Cisnes; danzando, volando, superándose a sí mismos,pensé… Cuántas personas nos quejamos de nuestra suerte, y nohacemos nada por cambiarla. Me dieron una lección, y les dediquéesta poesía.

IsabelPérez

Gallego

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LUCES

Sus ojos sin mirada,luz y solo luz, sin cabida,se rompen en abrazos,

de aire, sin cuerpos,donde huele los

contornos,y la vida.

Él mira tu olor de verbena,y lavanda,

ella tus rizos de hierbabuena.Él te besa en la caricia,mientras ella dibujando

una estrella,aletea con sus manos

en tus noches, recitando beso a besoun poema.

No me sueltes,que mi mano necesita,la trenza de tus dedos,

para andar entre la genteque nos mira

y no sabe lo que tú y yosabemos.

Juan Antonio Segovia

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MOTOR

Te oigo y me río.Dentro, mi ángel traducelo que dices sin decirme,

y me hablas al oido,y no te escucho,

porque la mente confunde,y no me llamas ni me miras,

porque me crees inerte.

Te oigo y me río,hoy no veo más que techo,

y palabras en paredes,y quiero darte un abrazo,

mi cuerpo no me comprende.

La tarde huele a silencio,a domingo con visita,

con merienda con tus padres.Te oigo y me río,

me miran y me acarician,Quisiera tener mi moto,

un paso atrás, con mi casco,y salir por el pasillo, rugiendo,

entre enfermeros,y que atravesase el tiempo,

para vivir un momento,lo que mi vida ha perdido.

Juan Antonio Segovia

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A MI ABUELITO INVÁLIDO

Oh, mi querido abuelitoyo lamento tus dolores,

que en mí producen temoresal verte yo inquietecito.

El dolor en tu costadoes un dolor para mí,

pues mi vida unida a ties tesoro reservado.

Aquí está mi corazónpara darte mis besitos,

que serán los dulcesitosque aliviarán tu afección.

A dártelos me apresurocon mis labios amorosos.

Van llenos de amor y gozospara sembrar en futuro.

Mis labios te dan besitos.¡Van llenos de amor muy puro,

con ese amor me apresuroa ofrecerte regalitos!

Oh, mi abuelito doliente,caliento tu corazón,

pues, colmado de emoción,como nunca, hoy se siente.

Como ese niño inocenteque siente frío y dolor,

despierta en mí tal amorque me conmueve la mente.

Te beso con un abrazoy te arropo con cariño:

yo me convierto en un niñoque te besa en mi regazo.

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Mis olores de rositaen tu naricita pongo,

y más y más lo prolongo,mientras da una sonrisita.

El abuelito me mira,como si fuera una flor.¡Recreado en su olor,

con gran placer lo respira!.Una sonrisa de rosa

atraviesa corazones,que saltan llenos de amores

desde su cara amorosa.

José Gil Martín

TEA

Cuando me sé basura,tu mano firme delineael itinerario a la luz,

la violencia sincera de tu risaahoga nuestra simplicidad.Cuando me asumo caído,

tu vista sabia enfatiza los colores,tu discurso de niño sin voz

nos enseña a persistir.

Francisco Robles Postigo

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NO SÉ NI CÓMO PASÓ

¿Por qué aquella mañana,cuando iba clareando el día,

me encontré en aquella esquinarompiéndose en pedazos mi vida?

No sé ni cómo pasó,si el sueño me adormiló.

Tres vueltas de campana,en un segundo todo acabó.

Cuando pude reaccionaren aquella cama estaba.Mi ser gritaba “ayuda”,

mi cuerpo ni se inmutaba.Todos estaban rezandoa mis pies noche y día,

yo con la muerte luchando,la vida por fin vencía.

Las piernas sobre el suelocon ganas quise poner,exclamé “¡Dios del cielo,

que no me puedo mover!”.En esta silla de ruedasse va pasando mi vida.

¿Por qué me quedé dormidocuando iba clareando el día?

A Dios le doy las gracias,que en esta lucha y agonía,aunque esté aquí sentado,

mi compañero, él no lo contaría.

Rafael Azuaga Postigo

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PARA ELLOS

Para los que caen en el vacío,para los que no les dejan soñar,

para los que no tienen futuro,para los que no les dejan amar.

Para los que no oyen y no pueden escuchar,para los que son mudos y se les atrancan las palabras,

para los que nacieron en un mundo opacoy no encuentren su alma,

para los que no pueden decidir y no les dejan elegir.

Para los que no tienen voz ni voto y tienen las alas rotas,para los que son desterrados y están asustados,para los que se sienten solos y desesperados,

para los que abren la puerta y solo encuentran unapared.

A todos ellos les damos la manopara aprender a volar y soñar,

para encontrar amigos y ser respetados,para tener voz y ser escuchados.

para ser comprendidos y respondidos,para encontrar calma y paz,

para ver con orgullo y confianza,un futuro con sonrisa y esperanza.

Ana Janssen

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RETROCESO

Una figura pasea por mi casahecha de brumas, casi trasparente,

revestida de lana vacía,de preguntas sin respuestas.

Vaga entre ensoñacionesbuscando identidades.

Trata de hacerse un huecoen cada espacio

y malvive ensimismadacon su auto-conversación a cuestas,

arrastrando retahílasde palabras vacuas.

Marcha retrocediendohacia atrás vertiginosa

desatando los flecos de la cordura.Busca su precedencia

en los espejos.Se retrotrae hasta acomodarseen el seno uterino de su madre,evocándose en lo más recóndito

de su mente enferma.Crece en incertidumbre

y no se encuentrasufriendo desamparo.

Y en ella todo es hueco,vacío, carente de significado.

Todo es olvido:cada minuto, cada segundo,

cada respiración, cada suspiro.Porque ella es la esencia de la naday sólo el miedo le sirve de compaña.

Carmen Talamonte Escobar

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T.G.TE HAS IDO SIN DECIR NADA

Sí, te has ido sin decir nadaesa es la pura verdad,

después de tanto cómo has pasadopor fin te ha llevado Dios

con Él, para que puedas descansaraunque te tengo que decir

que todos los que has dejadoaquí, nunca por muchos años

que pasen, de ti nos podremos olvidar,pero quiero pedirte una cosa

y sé que la cumplirásy es que desde donde tú estás

no te olvides nunca de ella,pues nadie como tú sabe

cuánto te supo querer y te supo respetar,y nunca se quejó de nadacuando te tuvo que cuidar,

por eso yo te pidoque le ayudes a levantarse,pues muy agachada está.Y no te olvides de todos

los que te han querido de verdad,tanto tus sobrinos como yo,

no te pudimos dar el último adiósporque ya cuando nos enteramos

era tarde para podértelo dar.Por eso yo en este versode ti me quiero despedirpues sé que tú con todo

lo que has pasadoen la gloria tienes que estar

y con todos tranquilo lo podrás leer,

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ya que sabes que hecho con mi corazón está,este corazón de tu hermanaque jamás de los jamases

de ti se podrá olvidar;y que te mando un beso y un abrazo,

cógelos ya que en ellosmi corazón es el que va.

Angelita Hernández López(Melilla)

Dibujo de Silvia Ostos Catalán

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SIN LIMITES

El espíritu no entiende de lujos,ni de sexo,

no comprende de castas sociales,no somos ciudadanos de segunda clase.

Puedo bailar al compás del viento,una melodía dulce,

como gacela libre en un bosque verde esmeralda.Puedo cantar como ruiseñor contento,

bajo una lluvia suaveque acaricia el alma.

No conozco de miedos oscuros,limitaciones de espinas, vergüenza vana,

la pureza de un niño vive en mí,sonrío a la vida con alegría infinita,

sin consciencia perversa,ambigüedad ni nieblas.

¡Todo es luz!, ¡Claridad extrema!,no me pongas barreras,

esa zancadilla negra,que encarcela mi dicha y también me envenena.

Soy inocencia blanca,flor de la primavera,

te abrazo con amor puro y limpio,mi corazón te habla,

todo yo a ti se entrega.

No me pongas etiquetas,ni estereotipos vacíos,

que corten mis alas de ángel,soy mariposa etérea.

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Déjame vivir, ¡sólo eso!,vivir en este mundo inmenso,donde todos somos iguales,venimos de la misma carne,

y nos corre por igual la sangre.

¡Déjame sentir! ¡Basta de losas de piedra!,yo te regalaré mi mirada

que vale más que alto cielo,tú serás mi confianza,

y creceré con el universo,cogido de tu mano al son de la armonía clara.

¡Déjame ser!....

María Carretero

Fotografía de Charo Gallardo

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A TODAS LAS MADRES CON HIJOS(MISNUVÁLIDOS)

A ti te llaman disminuido físico,porque no puedes tener libertad

ni para expeler las hecesque produce tu retorcido cuerpo.

¿Qué le pasa a tu masa encefálica?¿Por qué te substrae la vida

lo que se va a comer la muerte?

¡Levántate y anda! Diría Él si te viera.¡Arráncale a las estrellas

la luz que la tierra te niega!

¿No ves cómo te mira tu madre?Tiene la vista en la nada

como queriendo borrar de sus retinastanto adefesio biológico.

Hasta tus manos redoblan sus huesospidiendo nacer de nuevo.

¿Tú piensas? Sí, pues dile a tu madresolo dos palabras: ¡TE QUIERO!

Miguel Arance Gámez

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A MI PRIMA ROCÍO,QUE PADECE SÍNDROME DE DOWN

Eras muñequita de cuentos en tu infancia,aunque nunca fuimos compañeros de juegos.

Anduviste a duras penas encorvada,como un árbol caduco,

como una florecilla secade las que cogía para ti en el campo agreste.

Nunca me has habladomás allá de tus sonidos guturales de alegría

cuando me acercaba a verte.No sé las emociones que tu rostro esconde,

bella y roja amapolaperdida entre trigales verdes.

Juan José Archilla Pintidura

VII

Esa fugaz mirada que se vepasar de reojo, fría, mientras sangrándote

las manos te sacudes el ropaje.Es ésa la mirada que más duele,

mientras los nombres se van olvidando,y sólo va quedando un resquemor.

Valentín García Alonso.

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TOLERANCIA CERO

Si me miras,me puedes ver en silencio.

me puedes tocar,me puedes oler,

me puedes sentir,me puedes escuchar,me puedes pensar.

No me tapes con el celofánde la indiferencia o de la vergüenza.

No me desnudes si me miras,no me apartes si me escuchas,

no te repulse si me tocas,no cierres los párpados ,

no dibujes el vértice de la lástimacomo el burdo juez de la sentencia.

El resultado no altera el producto de la conciencia.No altera la altura de la injusticia,

no seduce al corrupto ladrón del deber y del derecho,no te importe romper la madera para apaciguar lo

irracionalcon la moral, o lo racional o irreverente.

Tolerancia cero.

Isabel Rezmo

Dibujo de Miguel Rojas Oña

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IRREMEDIABLEMENTE

“La poesía esuna salida a

las crisis”.

Omar Pérez

Tratando de vencertecolecciono madrugadas,

sellos de impuestosy estrés.

Descontrolas mi control;mis deseos; reírme de ti

y decir ¡Basta!.Pero tú lo enmascaras todo,

te dilatasy me pides a gritos

que cuide de tu selva.

El tiempo pasa enfermo,suficiente

para casi rendirme.Cuando se acaba mi oxígeno

aparece un soliloquio:“Debo de ser muy tonta,

a esta distancia,para no saber que formo parte,

irremediablemente,de tu alimento”.

Magaly C. Pérez(Cuba)

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DE NOCHE

Llévame contigo al final del cuento,cuéntalo despacio mientras yo me duermo,

apaga la luz, no cierres la puertame gusta escucharte...aún estoy despierta.

Regresa a ratitos para darme un besohasta cuando veas que estoy en el cielo.

Pon baja la tele y atenta la orejapor si yo te llamo…aún estoy despierta.

A tientas me tocas y hueles mi cuerpo,noto tu presencia mientras viene el sueño.

Mamita, te quiero, Lara no te olvida,vete a descansar…

que ya estoy dormida…

Yolanda Hontiyuelo

Obra deAntonio Quero

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DE LO QUE ERES CAPAZ

Un ligero aleteo,una nota en el alma,

un gozo al poder avanzar.Como se abre una puerta

o se inicia un camino,así mismo tu vidaanuncia lo divino

mostrandode lo que eres capaz.

Un pasito adelante,un gesto con la mano,un guiño, una sonrisa

y vuelta comenzar.Como se abre una puerta

o se inicia un camino,así mismo tu vidaanuncia lo divino

mostrandode lo que eres capaz.

Ayer vencías un escollo,hoy has superado un escalón,

mañana seremos todosempujando codo con codohasta la total superación.Como se abre una puerta

o se inicia un camino,así mismo tu vidaanuncia lo divino

mostrandode lo que eres capaz.

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Lo tuyo es más que difícil,lo tuyo es una lucha especial,

mientras unos buscandominar el mundo,

tú buscas serrey de la voluntad.

Como se abre una puertao se inicia un camino,

así mismo tu vidaanuncia lo divino

mostrandode lo que eres capaz.

Antonio Quero

Dibujo de Pedro Bermúdez

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A NUESTROS HERMANOS

Hoy quiero escribir esta poesíapara nuestros hermanos discapacitados.Son personas que luchan en el día a día

con coraje,con las pruebas que el destino les ha dado.

Tienen fuerza en su corazón,con ahínco suben peldaños,están llenos de esperanza

como todo ser humano,sonríen a la vida

que les ha tocado,tienen ilusiones

y quieren triunfar,aceptándose como son.

Alejan la soledad de su almacon sonrisas de niños.

Su genética los hizo asíy quisieran volar,

sin barreras y sin límites,en un cielo limpio

cuajado de estrellas.

Mari Carmen Coca

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EL LENGUAJE DE LOS SIGNOS

Desde pequeña me cautivócon su sonrisa y belleza.

Ella me leía los labiosmientras yo no la entendía.

Niña pequeña, que no escuchabas,ni hablabas, indefensade este mundo cruel,

te hiciste mujer.

Cuando te enfadabas,intentabas chillar

a tu abuela,cuando tu no queríascomer de la cazuela.

Inmaculada te llamas,precioso nombre,

para una preciosa mujer,tus palabras son signos, no importa.

Tu alma huele a jazmín malagueñoy tu mirada es tierna esperanza.

Dios no te dio oído ni habla,te dio un salero natural, verdadero.

Encontraste a un hombre que te ama,y tus hijos son maravillosos.¡Enhorabuena Inmaculada!.

Eugenia Ruiz Rey

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DISCAPACIDAD

Allá donde vantus pasos me llevanen un acuerdo moral

que gracias a tus cuidadosy tu compañía,

me alejan del olvidoy el abandono.

Hoy hace un buen díay me llevas por el paseo

para que vislumbreel mundo y la vida,y no me dejas caer

en el terrible agujerode la desconfianza y el miedo,

el horror de los espíritus..,espíritus de la amenazaque acosan la libertad.

Y contigo,por tus cuidadosmi viaje continúa

por donde tú me llevesque yo nunca fui

y que tú me llevasy me quieres enseñar.

De nuevo la claridadde sentir sin temor,

de compartir el mismo soly el aroma del mar,y la gente al pasar..,sentarnos a la mesa

de algún bar.

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Llévame lejos,tan lejos como tú fuiste,

que siempre me contabas,que siempre me decías,

para que yo fuese.Llévame tan lejoscomo tú quieras,

que se pierda mi almaen la distancia

y la inmensidadde la que tú procedes…

Bernabé RamírezBrisa Infinita

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BOSQUE DE PALABRAS

Título de la composición dedicada a las personascarentes de capacidad completa para la realización del ser.

Son los recorridos del infinito.Derroteros de la felicidad que nos presenta

el cielo.No siempre alcanzamos a recogernos

en comprender el significado.., es extenso,muy grande.

Inmensidad que puede significarrampa en los accesos;senderos inexactos.

Accidentes de nuestra tenacidad,obstáculos en el espíritu de continuidad

del hombre.El hombre herido, solo,

duele en el desconocimientoque lo deja desamparado.

Un cuerpo, sudor y esfuerzo escribanosostribándose en aparatos

para poder caminar.., continuar.

Concentrados en ese asideroque mermando el movimiento

encalla la fuerza expresivaen el utensilio en el que apoyamos

nuestro tiempo desvalido.Sustrayendo lo que se desarrolla al completo

fueren esos útilesabstracciones donde se engarzan los ciclos.Venideros arqueológicos donde se explica

la continuidad del tiempo.

Begoña Martínez

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DISCAPACIDAD MALDITA

¡Qué bonita es la salud!No la sabemos apreciar,

tú ya vives en otro mundocuando estás “incapacitá”.

El bastón es tu compañero,él te ayuda un poco a andar,

siempre pidiéndole a Diosque tú no llegues a más.

Los que están en una silla de ruedas,¿cómo lo suelen pasar?,van viviendo resignados

y pasándolo fatal.

Que si te puedes caer,que te tienes que bañar,no quieres pensar en ello

y además la soledad.

Ayuda a los discapacitadosque Dios te lo premiará.Todo el que tenga saludque cante, baile y ría,y se divierta a lo más.

Yo con mi bastón me apañopara poder caminar,

cocino y me baño sola,riego mis plantas, conduzco

y pongo mi lavadora.

Tengo ochenta y siete años,voy viviendo en soledad,pero contenta y alegre,hay que tener voluntad,

acordándose del que peor que tú está.

MaríaAntoniaCaro

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DISCAPACITADO

Al hacer esta semblanzahoy me siento superado,quiero romper una lanzapor los discapacitados.

Son tantos, en esta vidaa los que tú representas,

personas para mí queridas,se me ha perdido la cuenta.Desde que amanece el día

hasta que es noche cerrada,nos regalas tu alegría

y todo a cambio de nada.Si ellos han nacido así

son felices con su suerte,y te agradecerán a ti

tu amistad, hasta la muerte.Yo que he tenido la suertede nacer tan fuerte y sano,

deseo siempre querertecomo se quiere a un hermano.

Si algún día te ves perdido,cógete fuerte a mi mano,recorreremos ese camino

que Dios nos tiene marcado.A ese ser sobrenaturalque tiene todo el poder,le quiero yo preguntar

¿por qué los seres humanosson tan distintos al nacer?

Unos nacen fuertes y sanosy a otros les toca perder,

¡pues tendámosle la mano!.PedroTorresPérez

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SOIS LOS ARTISTAS DE LA OTRA ESFERA

Dedicado a esas personas especialesque con su presencia en la vida,descubren nuestra humanidad.

La cara oculta del Sol.Los trapecistas de la cuerda invisible.

Llanto sigiloso del río subterráneo.Sonrisa de la calina en un atardecer.

Sois sueño imperecedero de la Noche.La hojarasca de un esperado otoño.

La primavera nacida de la luz de un espejo.

Poema adaptado del libro:“Las Visiones de El Carmelo”

José Marcelo

Fotografía deCharoGallardo

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DÍA A DÍA

Como un palomo herido que cae rendido al suelo,como un cuerpo sin esperanza que se deja

derrumbar en el tiempo.Como una noche sin luna,

como una rama sin hojas, sin flor,así te sentiste, abatido, destrozado, sin futuro.

La enfermedad te postró en la cama,se introdujo en tu cabeza, destrozó tu cerebro,

se llevó tu razón, aunque no tu alma…Aún así no nos rendimos,

todos como una piña luchamos contigo,día y noche a tu lado estuvimos.

Te ayudamos, te enseñamos, te animamosy tú, tan desconcertado como confiado

te agarraste a lo que te quedaba de vidasin comprender aún lo que pasaba… luchabas.

Discapacitado te quedaste,no volviste a ser el que fuiste antes.

Sin embargo, alentado día a día por vivirla ilusión recuperaste, con mucho esfuerzo

y mucha dignidad volviste a caminar.Todos caminamos a tu lado,

de la mano te llevamospues tus logros son nuestro orgullo,

tus metas nuestro destinoy tu esperanza nuestro futuro…

Isabel Vergara

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MINUSVÁLIDO QUERIDO

Os han puesto una etiquetaque marcará vuestras vidas,

y esa etiqueta se llamasimplemente minusvalía.Nacisteis con un defectoy os lo impuso la vida.

Esta sociedad pensó que no eraspreciso o capaz, pero nadie te

preguntó a dónde querías llegar.Quizás, con una sola manobuen pintor llegaste a ser

y hasta sin piernas, deportista ytriunfador, a todos nos demostrasteis ser,

y hasta la meta llegasteis conpaciencia y mucho honor.

A mí me emociona ver esos juegosParalímpicos, donde demostráis al

mundo vuestro coraje valientey donde el mayor trofeo es

vuestra lucha constantey vuestro ejemplo magistral

a toda nuestra sociedad.Y qué decir de esos niñoscon el Síndrome de Down,esos ángeles tan dulces

con sus rostros sonriendo,que le demuestran al mundocuánto se gana queriendo,

son casi siempre alegría de suspadres, que con amor, pero algo demiedo se encontraron un buen día

con un ser distinto y bello,que compensa cada día con ternuray con sonrisas el esfuerzo que estos

suponen para una familia.

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Y esos renglones torcidos de Dios(esquizofrénicos), enfermos de mente,

pero no de alma, a quien estan difícil de entender

sus malos días o sus manías.Pero Dios está atrás de todos

esos enfermos y cobija sus destinos,aunque no nos lo parezca aprendemos

a entender su dolor y sufrimientos,y seamos más humanos y comprensivos

con ellos, pues son una parte muyimportante para muchos familiares,

a quien esta sociedad no dalas armas legales ni ayudas a

veces lo suficiente, para poderseenfrentar a tantas luchas solitarias

que les toca remontar.Para ti, mi querido Minusválido,

va mi verso tan humilde y mialegría, ayuda para tu vida

si es triste.Siempre me tendrás al lado

si ayuda necesitas,ojalá viviera dos vidas para

poder ofrecer un poquito de esas vidasa aquellos que viviendo a nuestro

lado, tanta ayuda necesitan.

María José Matas Gallardo

40

UN MAR DE LÁGRIMAS

Voy a contaros un casoque no es ningún cuento,

ni tampoco producto de mi imaginación.Para ello haré un repaso

a través del tiempo,a eso que llaman “transición”.Tras largos años de gobierno

de dudosa legalidad,donde unos vivieron un infierno

mientras otros gozaban de su felicidad,el sistema político de esta Nación

entró en estado de “gracia”,y se instauró por votaciónla ansiada “Democracia”.

41

Algunos se opusierony su actitud fue alborotar,pero tuvieron que aceptar

lo que entre todos decidieron.A partir de este momento

comenzaron a resurgirderechos que en otro tiempo

existían en este País.La mujer volvía a votar,

el pueblo a manifestarse,la huelga se hacía legal,

las parejas gay podían casarse,y a duras penas, con mucha paciencia,

se implantó una nueva ley…la de la “Dependencia”.Con esta ley se lograbaque se hiciera realidad

la ayuda que se prestabaa la Discapacidad.

A las personas que padecían esta situación,sobre todo las menos pudientes,

la vida les brindaba una nueva ilusión,y llevaban mejor el presente.

Pero este bienestar tan bien logrado,parece que a alguien no ha seducido,

y aprovechando la ocasiónque la crisis ha presentado,sus derechos ha reducido…

¡yo no comprendo tal decisión!Dicen que la precariedadque tenemos hoy en día,

se debe a la herencia recibidade los anteriores gobernantes,

faltando a la verdad,al negar que la crisis veníacuando la tenían delante.

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Yo aprovecho esta ocasiónpara dar mi modesta opinión;

creo que la gota que colmó el jarro,fue el “despilfarro”.

Pienso que un buen gobernante,que se considere solidario,

debe ser tajantey luchar a diario

contra los verdaderos causantesde esta terrible injusticia;los insaciables usureros

que con su maldita avariciaquieren poseer los dinerosde todos sus semejantes.

Así que, por favor,señor gobernador,

devuelva usted, lo que ha recortadoal “Discapacitado”…Gracias.

Este conjunto de poemas, tituladofue recogido durante un taller impartido por

en la, realizado con niños con

Nació Jesúsy llegó la Navidad.

Los Reyes ya vienen de caminopara ver al niñoy traerle regalos.La estrella brilla

y no hacen falta bombillas

LÁPICES YMANZANAS,Juan Emilio Ríos, Fundación Asistencial Papelerade Algeciras Síndrome deDonw.

BONITA NAVIDAD

.

Mari Ángeles, Rafa, Fernando, Juan Manuel, Auxi yJuan Emilio.

Pedro J.Bermúdez

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CANCIÓN DE CUNA

Raquel, José, Rafa, Leti, Mamen y Juan Emilio

EL CORAZÓN DE CARAMELO

Auxi, Juan Emilio, Irene, Rafa y Mamen

LA AMISTAD

Raquel, Rafa, Fernando, Juan Emilio y Auxiliadora

El bebé está en la cunasoñando con su mamá.

Se despierta y llora.El pecho le da la madre.Duerme, lucero, con esta

canción de cunaque la luna está dormida

y ya hay silencio en la mar.

El amor es caramelo.El amor sincero.

¡Qué bonitoes el amor

cuando tienecorazón

de caramelo!

Todos somos amigosporque Dios nos creó

hijos de la lluvia.Somos diferentes

por el color de la piel,pero un beso de amor

no nos separará nuncade las raíces.

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LA PRIMAVERA ¿O QUÉ?

Auxi, Leti, Rafa y Raquel

LA SOLEDAD DE UN HOMBRE,LA SOLEDAD DEL AMOR

Rafa, Auxi, Juan Emilio y Rafael

MUJER MIRANDO AL MAR

Rafa, Juan Manuel, Raquel y Juan Emilio

La primavera es alegrecomo las flores.

En la primavera nacenlos amores

que el corazón altera.¡Qué bonita es la Naturalezacuando crecen las plantas!

En primaveranacen las mariposas,que vuelan y vuelan

sin cesarhasta la orilla del mar.

Llegó a su casay encima de la mesa

una rosa y una cesta de amor.Una lágrima y una espina

sobre el papely un olvido en su corazón.

En cada mujerhay un barco y un destino.

Mirando hacia el maruna ola me trajo su nombre

a mis orillasy mis fondeaderos.

3

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SI YO TUVIERA DE TI

Si yo tuviera tus ojos:que me miran sin enojo.Si yo tuviera tus dedos:

que me acarician sin miedo.Si yo tuviera tus labios:

que me hablan sin agravio.Si yo tuviera tus manos:

que me tratan como hermano.Si yo tuviera tus brazos:

que me abrazan sin rechazo.Si yo tuviera tus piernas:

que mi camino gobiernan.Si yo tuviera tu mente:

que sentir me hace inocente.Quién tuviera tus oídos:para no sentir quejidos.Quisiera ser tu sonrisa:que mi pesar ameniza.

Quiero tener tus tormentos:que no profiere un lamento.

Si yo tuviera tu alma:que a la mía le da calma…Si algo de ello no tuvieraso estuviera lastimado…Incluso así yo quisiera,

que tú me lo hubieses dado.

Francisco Martín Martín

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DEDICADO A NUESTRO CENTROFRATERNIDAD

Hay un centro en esta Málaga,sencillo de pronunciar,yo lo digo con respeto,

con amor y lealtad.¿Qué cómo se llama dices?

Se llama ¡Fraternidad!Allí todos están contentos,con sus carritos a bailar,

que tienen las piernas flojas,pero sus brazos,

sus brazos danzando están,llegando hasta las estrellas

que se dejan acariciar,porque sus manos de seda

llevan el mismo compás,de ese lucero que baila

de la luna enamorá.

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¿Que no crees lo que digo?Ven amiga y lo verás,ese centro tan bonitollamado ¡Fraternidad!

En Navidad se hacen pastores,con su zambomba a cantar,

a ese niño pequeñitoque sonriéndoles está,

por verlos felices a todosque son fraternos, no más.

Complejos a la puñeta,a cantar, niños a cantar,

que estamos en los Carnavales,que hay que decir por lo claroque somos todos fraternos,que bailamos todos juntoscon carritos y con muletas

y mucha felicidad.

Un consejo quiero daral que se sienta cohibido

y muy bajo de moral,ven a mi centro, mi amigo,

no pares hasta saciartus ansias de ser feliz

con carrito o con muleta,al fin qué poquito da,si te sientes tan feliz,

tan feliz como el que más.¿Que te repita su nombre?

Te lo digo con amor,con respeto y lealtad,

gritando a los cuatro vientossu nombre…

su nombre ¡Fraternidad!

María López Sarria

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TIC TIC TOC

Para los niños con síndrome de Tourette

Está a mi lado,lo miro.

Mueve su cabeza,muchas veces.

Mueve su hombro,muchas veces.

Sé que al finalle dolerán sus miembros.

Sé que al finalcallará.

Cada silencio,es tortura húmeda

en mis ojos,corazón rajadopor una daga.

Sólo sé que lo amaré,hasta el final de mi vida,

sonando música de cornetasen la luz de sus manos.

Marini Ríos

Obra deAntonioJesúsGonzálezMartín

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MI MADRE ENFERMÓ

No conocí la alegríani fiesta de Navidad,

ni el beso de cada díaque una madre siempre da.

Como no tengo apellidome señalan con el dedoy me dicen mis amigos,allí viene el “encrucero”

No paraba de soñaranoche mientras dormía,

soñé que una madre buenaen sus manos me cogíay me quitaba esta pena.

Y cuando me desperté,un rosario florecía,y una monjita ponía

su crucifijo en mi sien.

Yo tengo un amigo mío,un amigo de verdad,

no llores ni tengas penas,mi madre tuya será,

porque mi madre es muy buena.

He cumplido veinte añosy nunca tengo alegría,

me paso la vida pensandoen aquella madre mía.

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Una pena lenta y malase llevó a la madre mía,hasta la cama temblabaal ver lo que me decía

y los consejos que me daba.

Tú le pediste a Diosque mi madre se muriera

y mi madre se murió,y ahora busca quien te quiera,

que ya no te quiero yo.

José Ruiz Morales

ESPACIO CAPACITADO

…Cuántas voces hay, que ya no podrán enderezarla rama de su fracaso,

y caminarán toda la vida al azarcon los pantalones medio bajados,

arrastrando latas de oportunidades gripadas…Porque para ellas no hubo un ESPACIO,

ni un lugar para ubicar sus palabrasni un apoyo que les diera descanso

ni un conocimiento que les diera alas.…Cuántos lápices han sido huérfanos

cuántos abrazos se han quedado sin atar,miradas que han quedado por decir,

regalos por dar,sonrisas por repartir.

Porque para ellos no hubo un espacioni un lugar para ubicar sus palabras,ni un apoyo que les diera descanso

ni un conocimiento que les diera alas.Por eso, clamo, ¡aprendamos a abrir espacios!

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Como el sol inventó su luna,nosotros podemos crear

oportunidades,que sobre todo nos unan.

...Incluso hasta allí donde no hayalgo vibra, existe o quiere,algo ama, lucha y puede.

Y estas palabras, pretendenbajar por las escaleras que llevan a nuestro origen,

palpar los recovecos del sery ver, que aunque nos alumbre la misma luz,

todos tenemos aristas diferentesy no sólo brillamos de color azul.

Incluso hasta allí donde no hayalgo vibra, existe o quierealgo ama, lucha y puede.Y estas palabras, sienten

ser un vuelo, una ventanauna mirada o una hoja de papel

que nos haga creer, soñaralzar los brazos al cielo, y descubrir..:

¡Aquella estrella que brilla lejanay tanto anhelo, se encuentra en realidad,

dentro de mí!Por eso clamo. APRENDAMOS A QUERER-NOS.

Como el sol inventó su luna,para que no se apague nunca,

nunca, el espacio ni las oportunidades.Y por eso en cada paso, confío en creer

mirando a la estrella que nos guía,que HAY EN LA VIDA

UN IMPULSOQUE NOS MUEVE, y que cada uno

tiene su espacio,¿cuál es el tuyo?

...En cada paso mío la luminosidad

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que alumbra la sonrisa de mi cara,se va colmando simultánea

de agua clara, presente, ganas.Y en cada gesto de cariño, en cada palabra urgente,

y a cada paso primero, donde mis huellasgritan nacientes la forma de una nueva alma,

mis manos, abriéndose, dansin pedir nada…

Ahí está mi espacio.…A cada paso, voy regalando

globos de colores llenos de cálidos soplos,a los gorriones y a los incansables utópicos

que piden apoyo en mi hombrocuando están de volar exhaustos.

Con sólo uno entre los dedospueden visitar hasta las dunas blancas de la luna,

pescar estrellas rojas desde la Torre “Mónica”,o pasear descalzos sobre el agua

al son de la canción de las brillantes olas.Porque todos los trabajos

van a dar al mar de la ciudad,(el fontanero y el médico aportan a nuestro bienestar)

…Y cuando cada paso, me abre el camino,siento y veo con más claridad benévola,

el niño que llora en la madrugada,los científicos que descubren la ansiada fórmula,los románticos impacientes en su primer beso,

la flor que se cae de la rama por perezay el loro la coge al vuelo,

para hacer un nuevo hogaren el balcón de una calle Malagueña.

O mi ego, que se disuelve haciéndose inmensoalrededor y tan amplio como el universo.

… Por eso a cada paso creo mi espacio junto a lodemás,

y siempre que tengo la oportunidad,

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todo lo intento, pregunto y hablo,me paro, miro a los ojos, y a lo lejos,

escucho…A veces, hasta el vientome abraza con sus palabras.

Y si el azar me pide amaramo, si mi cuerpo me pide caminar, camino.

…Que al final,sólo nos queda la muerte

y hay que dejar algopara las generaciones siguientes.

Antonio Jesús González Martín

AMIGO PAVÓN

Alegre,esbozando una sonrisa,partiendo de la premisa

de rebuscar lo que encontró.Cantando,

nunca ensimismadoy dando

más de su interiorde lo que quiere dar,rechazando a Dios.

Cristiano,más ateo que un marciano,

personaje vil,persona servil,no quiere servir

a ningún propósito inhumano.Huraño

siempre que algo le es extraño,partiendo de una premisa:que su vida es la repisa…

“¿Don Mañana, quién?

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¡Don Hoy por hoy!”.Sabiendo

lo que sabe un gran experto,no le incumben los ancestros;

elocuente en el arte de saber estar.Sencillo

cual sincero pajarillo,no admitiendo ser pardillo

en lo que no lo es.

Pero dime que sí, si no quieres caer,pero dime que no, si no quieres volver,

y estrecha mi mano,y sigue pensando…

Me haces mucho bien.Sincero

cual sencillo mensajero,si yo llevara sombrero

lo dejaría caer.Pendiente

del problema del de enfrente,alternando con sus lentes

cuando de cerca lee.Replica

y en su vida no suplica:“Un millón por la reliquia

de Cervantes doy”.Tan justo

que “de cuando en vez” injustossus propósitos son, muchos,

errantes no son.Te digo,

ante todo, buen amigo,si quieres tener un hijo,

Rodríguez Pavón-pensando

que el Rodríguez va quedando

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y el Pavón se va alejando-,búscate un amor.

Pero dime que sí, si no quieres caer…

Ernesto Tirado García(Cantautor fallecido a la edad de 20 años en un accidente)

AUMENTADOS

DISMINUIDO (DRAE): Definición1. Adj. Que ha perdido fuerzas o aptitudes, o las posee

en grado menor a lo normal.Sinónimos: mermado, reducido, encogido

inválido, incapacitado, discapacitado, deficiente, impedido.

Dulcemente María guió mis manosy llevó a mis pulpejos su universo;con Juan el silencio, verso a verso,

de un poema gestual nos hizo hermanos

en sus abrazos limpios y tempranosmi alegato con Luis se vio disperso;

mis esfuerzos de huida ante lo adversoCarmen, desde su silla, mostró vanos

Oscuridad para crecer las pieles,silencio entre las miradas sinceras,abrazos sin doblez y siempre fieles,

voluntad y firmeza verdaderas

Ellos fueron, sin duda, los pincelesque pintaron más amplias mis fronteras

,

.

.

.

Julio Gallego Sancho

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JOSÉ EL CIEGO

Hoy estoy recordando cuando yo era una niña,en aquellas noche de verano, que nos sentabamos

en la puerta a contemplar aquellas estrellas.En el silencio de la noche se escuchaba el acordeón

de José el ciego, que tocaba una dulce melodía.En mi rancho se sentó y al oler mis azucenas

y aquel jazmín en flor, de sus ojos una lágrima cayóy asi me habló:

Siempre están en tinieblas mis ojos,nunca jamás he contemplado la luna,

ni he visto brillar las estrellascuando en la noche brillan;

nunca han visto mis ojos la bellezaque Dios ha creado, donde hay una fiesta

yo pongo alegría con mi acordeón,aunque las manos me tiemblen porque ya soy mayor

y toda la vida he vivido sin luz, a mis amigosconozco por la voz, y sé que moriré con la pena

de no saber cómo es la luz del sol.

Teresa Escalona

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DEDICADO A TODOS LOS NIÑOSCON SINDROME DE DOWN

Son Ángeles en la tierra,vinieron para enseñar

cómo tenemos que amar.Tan puros, tan especiales,

tienen muchos amigosentre los que yo suspiro,por tanto amor compartido

entre estrellas, luceros.Los versos puros del alma

ofrecen a la familiacambiando su destino,

jardines floreciendotodos los días del año,

hablan contentos, felices,regalan besos, abrazos.

Son dulces como la miel,tienen todo para dar,ejemplo para enseñarsu diferencia espiritual.Son Ángeles con alas,del cielo vinieron ellosofreciendo su pureza,

como un regalo sagradode su corazón inmaculado.

Manoli Borrego

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¡MALDITO ALZHÉIMER!

No diré más amor, no es necesario, abrazarle, besarle,rodearle con mis brazos y amarle hasta rozar el cielo,

esa fue mi dedicación desde el primer día.

Las palabras hoy sobran, él es el protagonista de estahistoria, que cada día gana más fuerza.

Seguí estando allí para darle mi cariño todos los días,para entregarle mi alma y atenderle noche y día.

¡Maldito Alzhéimer!, que entró en nuestra casa y no tedejó seguir con esa vida maravillosa junto a las dos,

mamá y yo.

Te quedaste como un niño indefenso al amparo nuestro,pero nosotras no nos acobardamos, tomamos

“al toro por los cuernos” y, después de indagar y llevartea todas las Clínicas que nos decían, y aconsejaban, y no

tener solución, nos dedicamos en cuerpo y alma a ti,a cuidarte, mimarte y hacerte la vida más llevadera.

Cuando te veía sonreír, me sentía la persona más felizdel mundo, al final te fuiste, pero a pesar de que ya nohablabas y no nos reconocías, mamá y yo nos dimos

cuenta del vacío tan grande que nos quedó, porque esasonrisa que nos dedicabas de vez en cuando

lo llenaba todo.

Por eso pienso que las personas con ese problemanecesitan de todo nuestro amor, se quedan ¡tan

indefensas!, que toda dedicación por nuestra parte esmuy necesaria para cuidarlos y atenderlos, pero sobre

todo, darles mucho, mucho amor.

Te quiero Papá,estés donde estés, te sigo amando. Ben-Alí

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DISCAPACITADOS

DISCAPACIDAD

ecir no apto es decir distintomponer por razón lo establecidoostener que el defecto es un castigouando no somos capaces de admitirloprendamos que todo lo diversouede ser la semilla de algo nuevobracemos sin miedo el universoomo si el mundo fuese un solo cuerpo

ntentemos cambiar falsos conceptosendamos puentes que unan los extremosyudemos a derribar barrerasonde en su sitio se abran nuevas puertasstentemos de ser justos y humanosin que el desprecio pueda avergonzarnos.

eja elevar las alas de tu mentemagina un espacio sin paredesiéntete el creador de tu universoomienza a dar valor a tus poderesprende a desmontar tus imposiblesroyecta firmemente lo que anhelessómate al balcón de la confianzaada vez que alguien diga que no puedesntenta crear tu mundo cada díaoblégate al temor y a la impotenciatrévete a soñar con tu mañanaemuestra que en tu alma está la fuerza.

DISCAPACITADOS

DISCAPACIDAD

Haydée Acosta

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RECORDANDO

No hay día que no recuerdecómo yo te conocí,

fue allí, en aquel olivar verde,allí nos enamoramos;allí te di yo mis besos

entre tomillos y cantuesos;fue una amor de locura

y entre tu amor y mis besos,sería nuestro destino

emprender nuestra aventura.

Yo con mi flor en el pelo,mi delantal estampado,

miraba con dulzuratu cara, tus ojos negros,parecías una escultura.

Canturreando contentacon mi cántaro en el talle,el viento peinaba el valley me acariciaba el pelo,

corría con el furorde los pájaros cantores,

alentando el corazóny fortaleciendo amores.

Por eso entre olivaresse hizo corta la vereda,

largo el camino de esperaque hizo el camino más grande,

para unir las mil razones,un camino y un pensar,en un frondoso olivar

se fraguaron dos amores.

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Quisiera que me dijeran¿quién conoce su destino?ni dónde está esa vereda,si no sé lo que me esperani sé yo cual es mi sino.

Ahora, ausente, sin ser de nadieque acredite tu existencia,que está perdida en el aire.Habrá sombras en el valle

y en el olivar silencio.Más…no somos edificios

que se caen con el tiempo.

No estarán aquellas floresalegrando las mañanasni aquellos finos olores

que desprendían tus ventanas,ya no se oye un cantarni risas en el sendero,

ni la alegría de entoncesni los cantos del jilguero.

Pero es tan grande, tan fuerte,tan verdadero mi amor,que me aferro más a él,

por mucho que apriete Dios.

Aunque tu mente esté ausente,Dios lo habrá querido así,esto habrá sido la pruebapara que me esmere en ti,y te quiero más que nuncay es mi ternura tan grande,que me llego a emocionar,

para mí eres el mismo, ¡el mismo!que rondaba el olivar.

Margarita Cruzado62

REYES SIN CORONA

Sois los más luchadores,un ejemplo a seguir,

todo lo que os propongáislo podéis conseguir.

Por zancadillas que os pongan,jamás miráis atrás,

en lucha voluntad y sacrificio,no os van a superar.

En lugar de limpiarles el camino,lo hacemos al contrario,

deberíamos poner nuestro granito de arenay ser más solidarios.

Por si fuera poco,las barreras que tienen que superar,

nosotros les ponemos más,¿a dónde vamos a llegar?.

Nadie estamos libres,a cualquiera le puede suceder,

todos podemos colaborar, verlos sonreír,¡qué satisfacción, los días que andemos por aquí!

Hablamos de crisis, es verdad,pero dificultades y problemas,

los que ellos tienen que superar.No hay palabras que describan

vuestras luchas, no me canso de repetir,lo digo un millón de veces,sois un ejemplo a seguir.

A los políticos, se les llena la boca,invertir en la igualdad,

a ver si cumplen su palabray no los engañan más.

Da igual que sea anciano, adulto o niño,si no les podemos ayudar,

tampoco les perjudiquemosy dejémosles luchar.

No quieren salir en la tele,tampoco ser famosos ni ricos,

se conforman con sólo una cosa,un poquito de cariño.

Sois un encanto, repartís alegría,sólo con veros luchar, dais satisfacción,

decirnos que no nos quejemos, por favor;que seamos menos egoístas

y nos miremos menos el ombligo,basta de envidias y rencores,

ellos dan ejemplo y aprendemos a ser mejores.Cada uno ponemos un grano de arena,

no es mucho pedir,para ellos es mucho,para poder sobrevivir.

La vida es lo bastante dura y complicada,para poder continuar,

no les pongamos más trabasy dejémosles luchar.

Son un ejemplo para todos y todas,por su valor, esfuerzo y sacrificio,

por todo eso tienen aquí, con todos, su sitio.

Diego Robles

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DISCAPACIDAD

La discapacidad, condición bajo la cual, ciertas personasestán impedidas, por esa causa son dependientes de otraspersonas. Hay quien presenta deficiencia física, mental,intelectual o sensorial, y muchas más.

Hay discapacitados de retina, pero que gracias a laORGANIZACIÓN NACIONAL DE CIEGOS, hoy por hoy,ellos tienen un puesto de trabajo, sintiéndose útiles a lasociedad y se sienten también integrados, noabandonados ni etiquetados. También hay discapacitadoscon movilidad reducida, también a ellos se les ha dado unpuesto de trabajo en este Organización.

Hay que tener un poco más de humanidad, pues laspeores barreras no son las arquitectónicas, si no las quelevantamos la sociedad. Porque se les recortan las pagas alos discapacitados, pues son las familias los que loscuidan, días y noches, y están luchando sin una queja. ¿Nocreen ustedes que también a ellos se les debería adjudicaruna paga?

Hay discapacitados de “Lesión Medular irreversible”.Señores, ustedes son los que pueden ayudar a estas

personas y a su familia.La pérdida de memoria, también llega un momento en

que es irreversible. También es una enfermedad, tambiénes dependiente con el paso del tiempo; no se pierde lamemoria por ser mayor, y no hay pastillas para recuperarla,no todos los mayores tenemos la misma memoria, ni todosla pierden, casi sin darnos cuenta cierra sus puertas y seva, dejándonos sin recuerdos. La vida no es lo vivido, sinolo que se recuerda.

Señores, en este punto, también la pérdida de memoriatotal, es discapacidad.

Mª Dolores Terrones Buch

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DESHEREDADOS DEL ORDEN

Uno se levanta por la mañana o se acuesta por la noche,y se dice: ¡Qué hermosa es la Naturaleza! ¡Qué perfecciónen el orden de la vida!

Y uno se levanta o se acuesta medio feliz. ¡Qué error!¡Qué ironía!

Y uno deambula por ahí, razona, concluye: ¿Y este? ¿Yesta? Refiriéndose a ciertos tipos humanos. Los ciegos,los cojos, los mancos, los que andan con la saliva quecomo espuma brota de sus bocas.

Uno ve y coge los lamentos de los perturbados por elorden al nacer, por las lágrimas de los cuidadoresfamiliares hacia los desvalidos…

¿Hay orden en el desorden de la vida?Y uno, que está sano, que es joven, que ve el final de la

vida muy lejos…uno ve, oye, la fatalidad humana y dicequedo o piensa: ¡Gracias Señor, que no es mi caso!Mientras el dolor continua, lejos, y si cerca, uno cierra losojos, los abre y los vuelve a cerrar. “Ojos que no ven,corazón que no siente”. ¡Qué cobardía!

El mundo se fracciona, unos sufren cuando ven el dramaajeno; otros desvían el sentimiento hacía objetosprosaicos…La ley promulga leyes benefactoras y la Leyestá sujeta a qué piensan los gobiernos, qué permite laeconomía…

Y las leyes ayudan unas veces y otras se tornantémpanos de hielo, aunque arda de una decenciaperturbada por el poder del dinero que determina elEstado, y condiciona el amor al desvalido o la compasióninoperante…

No se identifica con el dolor. Y ahí está con padres quesufren, que lloran, que se ven indefensos. Y ahí están losbenefactores anónimos que sí ejercen la caridad universalen contra de los egoísmos y en contra de los que roban y noguardan para los desvalidos del mañana que pueden ser

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impávidos, los que se inhiben…Es decir: otros.Mientras…los discapacitados sueñan con el Dios delAmor,que no acude con amor y con paliativos.

La madre intenta de levantarlo/a de la cama. Estápostrado. Sufre y no aparenta desconsuelo: ve, entiende elvalor ciclópeo de la madre o del padre, que sueñan en losbrujos…

“¿Acaso ellos pueden más que la Ciencia o el Hacedor?”Apenas llega la ayuda económica. A veces son 400

Euros al mes, o bien pudiera ser que la ayuda estatal falta.El estado, la sociedad se cansa más que los brazospaternos.

Rugen los coches caros, los aviones llevan gente a losarenales de la costa Maya o a las Islas del Pacífico.

En las primeras comuniones falta el “sí”, de lasincipientes novias o los marineritos de “agua dulce”, aquienes sigue un banquete pseudo nupcial…

Lavan al hijo/a con dificultad. Abren el grifo y el aguadiscurre junto a esos erizos de los ojos de los progenitores.Cunde el cansancio, el desaliento, y abren la boca delminusválido que éste abre o la cierra. Lo/a arropan.Mañana será otro día.

La juventud persigue a sus ídolos. Vociferan y hacentrizas el esqueleto y gesticulan voraces al son de diabólicamúsica. La gente discute de futbol, se inclina reverenteante los sabios próceres de un balón. Los perros son otrafamilia numerosa, pero no corren con muletas ni van ensillas de ruedas…

Se acuesta la madre, intenta dormir. Padre y madreroncan. ¿Es ronquido o es quejido? Mañana será otro día.¡No!, el mañana es hoy. Todos los días son iguales. Sí,iguales. No hay mañana. Hay mañanas y tardes de lucha ydesesperanza. Mas el amor persevera junto al dolor.

¿Qué será el mañana del minusválido? ¿Qué amorsustituirá al amor filial? Rugen las motos, los bañistas y los

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EL CAMPEÓN

Aspiraba desde pequeño a amar el deporte y dedicarseen exclusiva a él. Su sueño era ser campeón y procurabapor todos los medios hacerlo realidad. Todo su tiempo lodestinaba a entregarse compitiendo con él mismo. Día adía se demostraba que tenía muchas posibilidades delograrlo. Le tacharon de solitario e insociable, pues suamistad con el deporte era incondicional. Nadie ocuparía nillenaría su tiempo, más que su amado deporte. Recibía amenudo quejas de su familia, pero su dependencia era tangrande que, aún haciendo esfuerzos para acudir a otrosamores, nadie más que él sabía lo inútil de estos gestos.Se sentía culpable y echaba de menos su cansancio, susudor, sus miembros doloridos, Su estímulo a tope alconseguir un pequeño logro en la intimidad del gimnasio.

Se acabó todo eso porque su vida estaba ahora llena demuerte. Se acabaron los entrenamientos, sus esfuerzos,sus esperanzas y sus competiciones, Ni triunfo, ni batallasganadas o perdidas.Aescondidas lloraba.

Pero la vida sigue y, aunque llena de muerte, todo servivo lucha por ella. Perdió una pierna, la otra le reclamóatención. No podía enterrarla porque hubiese perdido una.No. ¿Acaso dejaba de cantar un pájaro por habersequedado cojo? ¿O un perro dejaba de hacer fiesta a sudueño si le faltaba una patita? No era un inútil, su cuerpo,posesión de incalculable valor no se derrumbaría, y coneste pensamiento donde el corazón y la cabeza sepusieron de acuerdo, logro que él a pesar de ser inválidoconsiguiese ser reconocido como un gran atleta ycampeón en muchos sentidos.

Alicia Díez Aurioles

montañeros buscan cimas líquidas en el buceo, y otros, cimasen busca de los ángeles y se sienten águilas. ¡Qué vida!

¿Es la perfección del mundo? Y hay un misterio en eldoliente: “¿Me faltará papá y mamá? ¿Me faltará el amorque no se cansa?”

Ricardo Rubio Burgos

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LA FIBROMIALGIA

La mañana era fría, no llovía, el cielo era de un grisoscuro y feo, su oscuridad le robaba al día esplendor.

No era invierno para aquel tétrico día, preludio, de lo quese avecinaba.

Para María, ella siempre alegre, siempre contenta,siempre echándose los problemas a la espalda, siempre.

Excepto los días que las fuerzas la abandonaban. A losdolores permanentes se había acostumbrado, losaceptaba con más o menos agrado su cuerpo, para tenerenergía y llevar el día hacia adelante.

Esas fuerzas no estaban con ella ese día, se habíanmarchado, cada vez le pasaba con más frecuencia, y ya nodebía de negarle al cuerpo la visita de un médico que diesecon lo que tenía, no podía ser que siempre le dijesen lomismo.

-Eso es depresión señora.-Eso son los cambios del tiempo.-No se preocupe, habrá días mejores, los huesos

duelen, y a usted por su edad…-A mi edad, a mi edad, ¿pero qué dice usted? Llevo

viniendo más de doce años, siempre me dicen lo mismo, heescuchado todo tipo de patologías en boca de ustedes, quecreo que ni ustedes saben que existen. He escuchado deuno de sus compañeros que me dijo hace algunos años:“Señora las fuerzas no le están fallando ahora, creo quenunca las tuvo, pienso que es usted un poquito… pordecírselo un poco coloquial, un poquito floja”. Yo floja, yo.He trabajado desde los 12 años, en todo tipo de trabajos, ynunca he tenido problemas para nada, en ningún momentome he sentido así, como hace algunos años. No locomprenden. Mis dolores son permanentes. Estánconmigo día y noche, no me dejan dormir, me cuesta hacerlas cosas, voy más lenta, ando y me agoto, no puedo cogera mi hijo pequeño, cuando lo baño, los brazos no meresponden, me da miedo por si se me cae, y lo mate. Ustedno comprende eso, no estoy loca, y cada vez que vengo me

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mandan al psicólogo, al siquiatra, al traumatólogo,conozco a toda la plantilla de los hospitales de Málaga.

Era la conversación cada vez que María iba al médico,cada vez que no tenía fuerzas, cada vez que como hoy, allevantarse, iba cogida a la pared para no caerse, sería otrodía sin poder ir a trabajar.

María llamó a su amiga y vecina.-Carmen por favor, hoy es ese día en que te necesito.Carmen subió, ella sabía muy bien cómo había sido

siempre su amiga, trabajadora e incansable. Ella no fingíacuando decía como se sentía, su rostro lo decía todo, hastasus carrillos se relajaban, flácidos, y sus ojos eran tristes yllorosos.

-Vamos no llores, vamos al médico, no comprendo cómoyendo como vas, siempre te digan lo mismo.

María entró en la consulta del brazo de su amiga, elmédico no era el suyo, era un suplente que al verla, selevantó del sillón intentando colaborar con Carmen, parallevar a María a la silla, que siempre se encuentran detrásde la mesa del médico.

-Señora ¿cómo viene hoy?, ¿cómo es que está así?-Ya llevo años así, y ustedes siempre dicen lo mismo.-Esto no es normal, mire la mando al Reumatólogo, creo

que su problema son Fibromialgias.-¿Qué? ¿Qué enfermedad es esa?María se quedó casi petrificada, no había escuchado

nunca esa patología, no sabía si era grave de muerte,degenerativo o de invalidez.

-No, le contestó el médico, es una enfermedaddesconocida, no sé sabe qué es, qué la produce, pero estáahí. Es como una visita que no conoces, pero que entra a tucasa sin saber cómo ni de qué manera, pero está ahí,sentada junto a ti, a tu lado, y que como tu sombra te siguea donde quiera que vayas y vengas. Vamos una pesadaque te aplasta cuando ella quiera.

El Reumatólogo, verificó el diagnóstico del médicosuplente.

-A partir de ahora, hará las cosas cuando su nueva

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amiga lo quiera, tendrá días mejores y días de brotes, esedía solo haga lo que buenamente pueda, que será másbien poco.

Sí, a partir de entonces María se mentalizó, que cogeríade la mano a aquella amiga nueva y desconocida, sentadaen su cama, pensó, lo que era mejor, dejar que elladominara su vida, o ser ella la que dominara a la intrusa. Yhabló, sí habló como si la escuchara, como si la tuvieseenfrente de ella y no dentro de su cuerpo, solapada,escondida. Como un ladrón al acecho, preparado paradarte un zarpazo cuando viese la mejor ocasión.

-Mira, si tenemos que vivir juntas de por vida, porqueespero que en la muerte no vendrás conmigo a donde diga,a donde quiera y cuando quiera, intenta hacerme la vida lomás tranquila y placentera que puedas, porque tú, no vas apoder conmigo.

María intentó llevar su vida como siempre, siempre consus dolores a cuestas, como un koala enganchado a sucuerpo, como la enredadera que se adhiere a la pared deun edificio y va escalando cada vez más alto.

Pero las cosas no siempre fueron iguales, María sufríalos dolores, se mentalizó a llevarlos siempre consigo, perojamás soportó los brotes, esos brotes que cuando ladesconocida nueva amiga decía, hoy me toca a mí, hoy tequito la fuerza, hoy soy yo la que mando, resultabaninsoportables.

Sí, ella gana y María se tiene que mentalizar, aceptaresa etapa que le toca vivir de vez en cuando, cada vez máscontinuo, más difícil de comprender, porque su mente lainvitaba a seguir siendo ágil, rápida y activa y su cuerpo, suenemiga, decían lo contrario.

Las fibromialgias, enfermedad que nadie cree, quenadie ve, pero que muchas personas sienten, más mujeresque hombres. El dolor te acompaña, día y noche, más quetu sombra, más que las risas, y tanto como el llanto.

Mª Angustias Moreno Barrios

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CARTA A LA FANTASÍA26 de febrero 2014

EstimadoAntonio, tienes mi permiso para publicarlo. Yo estuve diezaños de mi vida en una silla de ruedas, sin poder mover las piernaspara nada. Tenía 44 años cuando enfermé. Me dijeron que no volveríaa andar pero yo, que soy muy cabezona, le dije a mi traumatólogo queCarmen, o sea yo, no sabía ni cuándo ni cómo, pero que volvería aandar. Me costó diez años de mi vida pero ando. Mi espalda es titaniopuro, pero como no le hago caso, me ha dejado ya por imposible.Gracias por tu cariñosa respuesta y en el Puerto de Sagunto (Valencia)tienes una amiga. Un abrazo de corazón amigo de esta señora de 75años.

Querida Fantasía:Te preguntarás el porqué de ésta misiva y, realmente, yo

también lo hago. No sé qué instinto o necesidad, me hallevado hacia ti para darte las gracias por tanto como mehas dado.

Tú has guiado mi mano (cuando mis pies se negaban aandar), para emborronar cuartillas de rabia, ira eimpotencia. Con el paso del tiempo, me enseñaste a usartecon amor, amistad, alegría y tantas cosas en que tú, metidaen mi cerebro, tejías historias de amor, de dolor y algunaque otra vez de alegría.

Fuiste mi compañera cuando lloraba y cuando reía. Enaquellas ocasiones en que estaba sola, tú venías ahacerme compañía; entrabas dentro de mi cabeza y de micorazón y, de mi humilde lápiz, sacabas cosas dolorosasunas veces y las menos, alegres… Pero siempre estabasahí. Contigo grité al dolor y canté a la risa y ¿sabes? mehiciste (como Jesús con Lázaro), que saliera de mi“especial muerte paralizadora”. Llegó un día en que sinsaber el por qué, de aquel no poder andar ni moverme ytener que estar siempre a la espera de que me lo hiciesentodo, empecé a caminar lentamente, paso tras paso,despacio y agarrada al andador por mi pasillo de la vida. Enese corto pasillo de mi casa, empecé a ser yo de nuevo, apoder valerme por mí misma…

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Como ves, tengo que darte tantas gracias mientras viva,que esta pequeña carta no podría recoger todo lo que tedebo. Tú, en mis horas bajas, me inspirabas unsentimiento, un dolor, una emoción que yo reflejaba en laescritura. A mi mente traías historias de amor, de odio, dejuego, de la vida en sí misma que resumida en una solapalabra, te refleja a ti.

Me has llenado de ilusión, de paz conmigo misma y detantas cosas que ni en una pequeña misiva o en una granenciclopedia, podría caber todo lo que te debo. Siemprepienso llevarte conmigo pero, por favor, si ves que algunavez te fallo, vuelve de nuevo a instalarte dentro de mí, nome dejes sola. Yo te amo y sin ti, no sería nada ni nadie.

Dentro de un rato volveré a coger mi hoja en blanco paraque tú, bella Fantasía, te posesiones dentro de mí comotantos años llevas haciéndolo. No sé lo que plasmaré enesa hoja en blanco pero, de lo sí estoy segura, es que túguiarás mi mano como siempre.

Gracias amiga, recuerda que ambas tenemos uncompromiso en común… no me falles nunca y yo…intentaré no decepcionarte.

Carmen Cortina Martís

Cerámica de Carmen Escalona

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TAL COMO SOMOS TODOS

Durante muchos años de mi vida, he trabajado endiversas empresas dedicadas a la supervisión ymantenimiento de equipos médicos, por lo cual, he tenidoque visitar numerosos centros hospitalarios y clínicas denuestro país. A lo largo de estos años, he tenido quepresenciar in situ el funcionamiento de estos diferentesequipos en tiempo real y en contacto directo condeterminadas personas con los más diversos problemasde movilidad.

Este trabajo que he venido desempeñando durantetanto tiempo, para mí, profesionalmente, nunca hasupuesto problema alguno, pero como contrapartida, síque he tenido que presenciar con cierta pena el enormeesfuerzo físico que estas personas han tenido que realizar,pese a la ayuda de los profesionales, simplemente parapoderles realizar las pruebas requeridas por losespecialistas en algunos de estos centros médicos.

He visto por esos hospitales y clínicas a niñospequeños, adolescentes y personas mayores con los másdiversos problemas de movilidad como parálisis cerebral,paraplejías, malformación de columna y médula espinar,espina bífida y otras muchas enfermedades raras.

En cada una de mis intervenciones, he sentido unaprofunda emoción por todos ellos, y de modo especial porlos niños, y he podido comprobar la total dependencia queellos tienen de su propia familia y cuidadores para poderafrontar la vida que les ha correspondido vivir.

Pero gracias a mi trabajo y al contacto directo que hetenido con ellos, he descubierto muchas realidades que lavida me ha ido enseñando para que hoy día y totalmenteconvencido haya llegado a la siguiente conclusión.

Son personas que necesitan de nosotros una ayudaextra para superar sus dificultades de movilidad. No

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debemos tratarlos nunca de formar "extraña",ignorándolos, evitándolos, ni de forma extravagante. Notratemos de ocultar su discapacidad ni hacer comentariosnegativos sobre estas personas. Hay que ser natural anteellos, ofreciéndole en todo momento nuestra ayuda,respeto y nuestro mayor cariño.

Ellos son tan diferentes como lo somos todos y cada unode nosotros. No les evites nunca o hagas como si noexistiesen, ellos también pueden notar que le miramos conotros ojos.

Simplemente hay que quererles, ayudarles y disfrutaren todo momento junto a ellos, tratando de ofrecerles connuestra desinteresada participación una mejor calidad devida. Y como última reflexión, no debemos olvidar nuncaque lo que podamos hacer en beneficio de ellos, es muypoco para todo cuanto ellos tan necesariamente semerecen.

Francisco López Angulo

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LEY DE DEPENDENCIA

Una persona dependiente debe tener respeto,comprensión, una vida estable y sobre todo sentirseamada y apoyada por las personas que le rodean, para queasí le sea más llevadera su existencia y la vida que le hatocado vivir.

Amor, comprensión y apoyo por parte de la sociedad,pero amparo y soluciones a sus problemas económicos,por parte de un estado de bienestar, que debe darle elgobierno. Ahora sale el estado diciendo, que la ley dedependencia salió cuando había dinero, pero que ahora,no hay... están cambiándola.

Las personas que tenían aprobada la dependencia, noreciben dinero, a otras les bajan el grado para poderjustificar y sin examen médico; y pasan de pagarle de 600Euros, más la seguridad social a las personas que locuidaban a 300 Euros y quitarle la seguridad social.

Esperando el dinero llevan tiempo y una parteimportante de personas mueren antes de recibirlo, datosrecibidos de una residencia que salió en un programa detelevisión. En este mismo programa salieron variosejemplos de las dificultades que pasan para pagar losmedicamentos y aparatos necesarios para su bienestar.

Uno de los que salió era parapléjico, pero muyinteligente, escribió a Rajoy, expresándole su situación;recibió una carta tipo estándar del señor Moraga,diciéndole que no se acordaba de él. Cuando elpresentador le comentó su caso dijo que contestaba 7.000u 8.000 cartas, pero cortó la comunicación telefónicacuando se percató de que el programa le estabacomprometiendo.

Este chico parapléjico terminó diciendo que estasituación y otras tantas eran de Juzgado de Guardia y queiba a denunciarlas. Yo estoy con él, por tantos derechos

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que estamos perdiendo. NO HAY DINERO, PERO PARALOS BANCOS SÍ, HEMOS SIDO ENGAÑADOS YAHORATENEMOS QUE PAGAR LOS EXCESOS DE TODOS LOSPOLÍTICOS, COCHES, ESCOLTAS, CUBATAS, CENAS YCUÁNTOS ESCÁNDALOS QUE HABREMOSCOSTEADO A COSTA DE LOS POBRES Y SUSDERECHOS. Para más inri, los únicos presupuestos quehan subido son los gastos electorales, "vergonzoso".

El dinero se lo llevan a paraísos fiscales, pero que no selo quiten a los más débiles.

No tenemos que sostener una monarquía que además demalos ejemplos, viajes escandalosos, cirugías de Letizia,Cristina y Urdangarín implicados en escándalos, etc...

Un pueblo empobrecido no debe pagar esos excesos.De urgencia se reúnen para aprobar la abdicación del Rey

y la sucesión (¡qué bonito!); pero no se reúnen para darlesolución a la pobreza y la desnutrición infantil en España, enpleno siglo XXI, ¡vergonzoso, vergonzoso, vergonzoso!.

Rajoy se va a Las Rozas para desearle suerte a losjugadores del mundial ¡qué bonito!, pero no se reúne paradar la cara a todos los problemas y explicar lasacusaciones fundadas, que hay sobre la reforma que hanllevado a cabo en la sede del partido con dinero negro y ladoble contabilidad de la que habla Bárcenas, sobre lossobresueldos escandalosos que ha cobrado la cúpula delPartido Popular.

Queremos la verdad, exigimos explicaciones. Que noeliminen gastos de la Ley de dependencia, a parados, acomedores sociales, a residencias, a Cáritas y a ONGSque no pueden más. No más humillaciones, no másinjusticias, todos a denunciar como decía este chico ymuchos más, que no se sientan desamparados en unaEspaña católica con un gobierno democrático.¡Vergonzoso, vergonzoso, vergonzoso...!

Denunciemos y alcemos la voz por los que no tienenvoz. Que no mueran sin respuesta y en el olvido, que

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tengan amor y comprensión de la sociedad y apoyo ysoluciones económicas en un estado de derecho.Cumplamos la Constitución. ¡EXIGIMOS SOLUCIONESYA!

¡UN ASIENTO PARA LA DIGNIDAD!

Sabemos que habéis reparado en él.En todas vuestras retinas, la imagen del recién llegado

ha quedado litografiada. Pero no hacéis nada, sólo leobserváis una vez más, por si el sueño o la legaña delnuevo día, diera falsos e incorrectos datos. La incredulidadaparente, deja de serlo: es una dura imagen. Pero una duraimagen para vosotros. En cambio para él, es unacircunstancia más que superada; vuestra falsaapreciación, él, ya la convirtió en virtud.

Como su presencia os incomoda, descargáis sobre élvuestra mediocridad e incultura ya que, su aparentedebilidad, os fuerza a ser, por un instante, más sensibles,mas humanos. Inquieto, uno de vosotros, cree que deberíadar el paso y ser el primero, de entre todos, en cambiar elmundo.

Pero no fue así. Bastó una fugaz e inmisericorde miradapara dejarlo en un mero pensamiento.

Últimamente, no tenéis tiempo para ejercer de humanos.Ya cada uno, consigo mismo y en vuestra comodidad, os

enrocáis entre músicas y libros digitalizados.No había un hueco para la esperanza ni para la solidaridad,ni tan siquiera un hueco para esa persona físicamentediferente que entró en el vagón de tren. Entre vaivenes yempujones, soportaba como podía el paso de las paradasy de vuestra tiranía.

En aquel infame vagón era realmente la dignidad, y noél, la que llevaba bastones.

Luis Miguel Sánchez (Madrid)

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REMINISCENCIAS DE UN DISCAPACITADO

“El camino en nuestra vida y el sentido de vivir y lucharse encuentra hasta en aquello que más duele…”

¿Para qué las personas escriben sus memorias? Dicenque las memorias se escriben para recordar todos esosmomentos que nos marcan, para enseñar a los demás losrecuerdos más sinceros de cada uno, que a su vez sehacen presente en las emociones. Estas son parte de lasmemorias de Grabiel, un chico de 18 años sin suerte, quequiso demostrar que las personas con discapacidad tienenun corazón distinto, están hechos de una pasta distinta,están regidos por el alma…

Solo, tumbado en una esquina de la calle, llorandoamargamente estaba Gabriel, porque en ese instante sehabía enterado de la noticia que corría por todo el pueblo,de la que se hablaba en todo los lugares de la Villa; y es queSara, su mejor amiga, la chica que siempre había cuidadode Gabriel, que nunca tuvo lastima de él a pesar de sudiscapacidad, que nunca se reía de él cuando seequivocaba y que siempre estaba allí para ayudarle, habíacomprado un billete para marcharse al cielo, destinoguiado por una maldita enfermedad llamada cáncer.

Por esa misma calle pasó el Yayo Juan, el abuelo deSara, que sin decirle nada comprendió lo que le pasaba aGabriel, le ayudó a levantarse del suelo y le acompañóhasta su casa. Ya en la puerta le comentó el Yayo a Gabriel:-¿Todavía no has ido a verla? está ingresada en el hospitalde Carlos Haya y estoy seguro que le gustaría mucho quela visitaras, aunque eso sí, no con esa cara, estoy seguroque a ella no le gustaría que sintieras lástima ni pena por loque está pasando…, dentro de un rato, yo voy a ver a minieta, tú puedes venir conmigo en el coche.

Gabriel sin decir nada entró a su casa, cogió unachaqueta y se dirigió a la casa del Yayo. Después ambos sedirigieron hacia el hospital.

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Una vez en Málaga, Gabriel conmocionado y sin haberarticulado palabra desde que se enteró de la noticia, seapeó del coche y se quedó inmóvil mirando, absorto en simismo, hacia arriba el letrero del hospital, a la par querecordaba todos esos momentos que había pasado con suamiga Sara, donde ella siempre estaba allí para ayudarle,para darle una sonrisa, para animarle…

De repente, y fruto de la emoción, empezó a correr calleabajo, en dirección opuesta al hospital, sin saber hacia adónde, mientras el Yayo le gritaba: -¿adónde vas Gabriel?-

Gabriel corrió durante más de veinte minutos sin parar ycerca del recinto ferial se detuvo exhausto. Era la feria deMálaga y Gabriel, sin saber responder, recordó que a Saralo que más le gustaba eran los algodones de azúcar,entonces se dirigió al puesto de un feriante y después decomprobar que no tenía dinero, pidió un algodón deazúcar. Cuando el vendedor se lo entregó en las manos deGabriel, salió corriendo en dirección hacia el hospital, sinpagar.

Al ladrón- gritó el feriante mientras Gabriel huía. Almismo tiempo un policía local salió de una bocacalle ycomenzó a perseguir a Gabriel al tiempo que gritaba: -Altopolicía-, pero Gabriel hizo caso omiso de aquella ordenimperante y siguió corriendo. De repente, la suerte se aliócon Gabriel pues el policía resbaló, debido a la suciedad dela calle por la feria de día, perdiendo así su pista.

Ya en el hospital, el Yayo y la familia le preguntaron aGabriel dónde había estado metido y Gabriel, con elcorazón encogido, les explicó a los presentes lo que habíahecho. El Yayo enojado le respondió: -¿Por qué has hechoeso? ¿Te das cuenta de que eso no está bien?

Gabriel asintió con la cabeza mientras, sollozando,sujetaba tembloroso el algodón de azúcar en la mano.

Él entró en al habitación, cabizbajo y con una falsasonrisa le dio a Sara el algodón de azúcar mientras Sara le

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cogió de la mano y le dijo: -Gracias… sé siempre feliz y hazfelices a lo que te rodean Gabriel. Por cierto que nunca máste vea llorar- le comentó ella mientras observaba los ojosvidriosos de Gabriel.

Sara, falleció 14 días después. Gabriel, con un esfuerzoinfinito, no soltó ni una lágrima, eso sí, dejó de hablardurante mucho tiempo. Varios años después, Gabrielmarchose a Granada con su familia, y estudió arte circensepara convertirse en payaso, pues quería continuar su vidacon las palabras que le había reseñado Sara, una vida parahacer reír a la gente, para hacer a todos felices. Pero esasno son las reminiscencias de un discapacitado, esas sonotra clase de memorias…

Adolfo Martín Jiménez

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SE PERSONA LA INFANCIA

A la memoria de Antonio Barragán

Esgrima de estrellas no entorpecen la noche.Resuelta, su escuadra, se esparce por doquier. Un río de luz es

motivo de orgullo en el cielo,y la higuera que, trenza en sus ramas una canción del aire, confía

que los astros protejan a fuentes de la tierra.F.R.H.

Alegre, sí, escuadra de luz se esparce por los campos,designios de estrellas, corazones que se sienteniluminados, hombres como capítulos de historias, uncombate en la ofensiva de su suceso, campesinos delverde y el barro.

Ventana abierta y un niño que tiene miedo, porque haoído el ruido de los árboles, viento cansino cuando unremolino pasa ligero interrumpiendo el sueño. La escoba,que es la pequeña palmera boca abajo, se estremece en elporche; y como el mar está cerca, el levante, pijama dealboroto, irrumpe en las alcobas de la aldea.

Días atrás, un clima suave hacía que muchoscomentaran junto a la puerta de la casa. Se oía el murmullode los grillos, chirridos que se unen a las observaciones delos campesinos. Uno que se justificaba:

“Mi amigo coincidía conmigo, y pensé que, si yo leseguía, lograríamos entre los dos grandes cosas para elbien del pueblo. Pero, como tuve la ocasión de comprobarquien era en realidad, un engreído, me decepcioné, medespedí de él y me vine para el campo a trabajar en lastierras arrendadas por mi padre, desde entonces estoyaquí, y ya hace más de cuarenta años”.

“Sí, recuerdo cuando llegaste, estabas triste,defraudado. Pero has logrado hacer mucho bien, cuandotomaste ese repajo, lo limpiaste, e hiciste el invernadero.En él ha trabajado mucha gente allí desde entonces”, dijootro labrador confortándolo.

“Mucho hay que conseguir todavía… No creas quetodos los capataces son como tú”, insinuó otro campesino.

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“Dejémonos de charlas y juguemos a las cartas, que losniños se van a despertar”.

Algunos de sus hijos dormían mientras ellos serelajaban.

Hablaban de sus cosas. Jugaban a la brisca, al dominó,jugaban después de una larga jornada donde apenas siganaban para comer. Encargado y campesinos a una enun abecedario de verduras controladas por un mercadocada vez con más intermediarios que empobrecían el valorprimario del que lograba hacer la recolecta.

Antonio, pienso en tu padre, agricultor de viveros, y en tumadre, ella, la maestra que impartía clase particulares alos niños del barrio por unas pesetas, en horario decrepúsculo sobre libretas con márgenes, renglones quenos esforzaban a descubrir la caligrafía. Evoco ese tiempode la infancia, su silencio y los miedos tuyos, Antonio, quese asemejaban a los míos, y recuerdo nuestro dolor(esgrimas de estrellas), repiqueteos del hueso y elmúsculo, en la similitud con todos los que en aquella épocapadecimos poliomielitis; era una plaga: el resultado, segúnlos agoreros, del mundo miserable que estábamosconstruyendo entre todos. (Y ahora, ¿no sigue siendoigual, en enfermedades que continúan combatiéndose?Esgrima de estrellas no entorpecen la noche. Resuelta, suescuadra, se esparce por doquier). Pero esa es la fuente,¡vamos a beber de ella! El corazón del agua sabe que laluna duerme en una gota del sol. Agua, luna, sol, espacio,madeja para la carne de un astro: el hombre acaso.

Ten cuidado Antonio, que la vida es muy tenaz y rotunda,que la vida es mechón de una dama disfrazada queembauca. ¡Vamos a beber hasta saciarnos de esperanza,hasta convencer al río de nuestras posiciones, de nuestrolugar, de nuestro apodo misterioso, de nuestro corazónnáutico, porque somos hijos de labradores, pero hemosnacido a la orilla del mediterráneo, a la orilla de la ilusión azuly virgen! ¡Somos pescadores en traineras del hambre, peroun afán echa las redes! ¡Vamos a beber, Antonio, amigo, deun río que recorre el campo y nos lleva a la mar, y nos sacia!

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Recuerdas, cuando nuestras madres, fuertes, enteras,se enfrentaban al relámpago, a la batalla diaria, sin que laoscuridad diera alcance a nuestras mentes, sin dejar que elrayo destrozara a nuestros músculos atrofiados pero vivos,y cuánta ilusión, y qué poco el dinero, y nuestros caprichosde niños; pero ellas hicieron todo lo que estuvo en susmanos, nuestras madres y nuestros padres (madeja parala carne de un astro).

En una ocasión, fuimos juntos a un médico privado, connuestras madres, ese médico sería el que a los nueve añosme operaría. Viajamos hasta la ciudad, pero porcircunstancias, no pudimos volver al pueblo, teniendo quequedarnos esa noche en la capital. Recuerdo cuandoaquella noche fuimos al cine. Los cuatro, ilusionados,entramos en la sala. Qué sorpresa nos llevamos,proyectaban una película en inglés, y sin doblaje siquiera.¡Pero cómo estuvimos para no darnos cuenta! No puedodejar de sonreír. Anteriormente a la entrada del cine,estuvimos en un parque, sobre el mediodía. Tú y yocorríamos, diligentes, a pesar de nuestra discapacidad, elviento nos prometía ayuda; nuestras madres, sentadas enun banco, cansadas, no dejaban de mirarnos. “No corrastanto que después te duelen las piernas, hazlo, perodespacio”, me decía mi madre sacando un pañuelo,untando un poco de su saliva y quitándome posteriormenteun churrete de la mejilla.

Antonio, ¿no ves cómo cae el sol en los montículos?Viña celeste o verde, verde porque agosto aprecia en suscollados extensos, la capacidad de la luz crepuscular poraliviar la tierra, por conseguir que el hombre sea viñatransformada, anónima del llanto modificado, de la canciónmás pura, del dolor superado con la unción de una sangre.

Antonio, hoy te dedico el arte de los hombres: escorzo depinturas: tus brazos extendidos; octava de sinfonía valiente:nota musical para tu eterno calendario; la talla del escultorfunámbulo: puedes correr aprisa aun en la inmovilidad delsueño que ya no te despierta; no temas, que el aire espaciente en la mañana benigna, y no temas porque nadie te

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juzgue; un amigo te habla, te recuerda, es mejor tener valor,entrar en una rima franca del poema del mundo, allí, en lamaleza, un giro de gorriones asalta tu corazón y se lo llevavolando a las marismas. Esgrima de estrellas no entorpecenla noche. Resuelta, su escuadra, se esparce por doquier. Unrío de luz es motivo de orgullo en el cielo, y la higuera que,trenza en sus ramas una canción del aire, confía que losastros protejan a fuentes de la tierra.

Francisco Rodríguez Herrera

SOY ENANA

Hoy me doy cuenta de que mi infancia ha tenido algunosefectos positivos, me ha hecho una persona fuerte,luchadora, orgullosa y lo principal “con esperanza”.

No puedo dejar de bloquear los tristes recuerdos de miniñez, siempre regresan atormentándome.

¡Eres una niña deforme, no te ves, eres una enana, notienes valor! Esto se reproduce una y otra vez en micabeza, mientras me veo escondiéndome en un dormitoriogrande y feo, sintiéndome indefensa, sola y asustada.

Recuerdo los viajes en barca para salir de la isla y llegaral pueblo, azote de miradas hacia una niña enana quemendigaba alimentos y salud.

Ahora cuando me hallo entre una multitud de personas,todavía siento la vergüenza y la pena de cuando mi padreme hacía pasear por la calle cantando y bailando parasacar unas perras.

Mis hijos traen amigos a casa, yo no los tenía, ni siquierame eran permitidos, era la enana, motivo de risas. Pasabalos días en una ansiedad constante de humillación y noquería que nadie me viera.

Llega hasta mí la imagen de cuando andaba en grupojunto a mis hermanos hacia la escuela; formábamos unconjunto extraño, triste, y todavía en mis oídos resuenan elarrastrar de las palabras de la gente “ahí va la enana”,

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recuerdo el arrastrar de botas grandes heredadas, y elsabor de la leche que nos daba la maestra de ojos tristes.

Han pasado los años… Muchos.Después de malvivir, trabajar, recorrer caminos y

navegar en océanos de pobreza y desigualdad he vuelto ami pequeña isla.

La semana pasada llegué, pero esta vez de visita, conmi marido, un buen hombre y mejor padre; tengo en mi vidados hijas hermosas e inteligentes.

Les digo que quiero que sepan mi triste historia y lo quehe luchado para ser lo que ven hoy. Les enseño lo quequeda de mi hogar y como siendo niña soñaba a través dela ventana con una luna de cristal, una rama roja y verpasar un lento otoño para no avergonzarme de mi misma.Les hago ver la pequeña chimenea, cogiéndolas de lasmanos les narro que junto al fuego inexistente, palpandolas pocas cenizas caídas en el suelo, yo, tiritaba de frío ycómo soñaba con pequeños barcos que navegaban haciaotras islas lejos de la miseria y la tristeza.

Esta es la historia que les cuento hoy… Recuerdos de miinfancia… Mi isla… Mi maestra y una niña enana,contrahecha y sin valor, que era yo.

Llueve, la tierra hoy tiene mil tonos verdes… Muyalegres y sueño con el nuevo ser humano en que me heconvertido; que con decisión encontré mis sueños, con locual he aprendido a quererme poco a poco, pero sin dejarde olvidar lo que soy.

Pilar Revidiego

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ZOULIKHA CHAOUI MANZURI

Española de origen Bereber, su nombre significa flor.Nace en Melilla. Ella es la cuarta de siete hermanos. Deniña fue muy feliz. Pero a los 8 años se cae en la calle y separte la nariz, esta caída marcará su vida. Cuando laoperan de la nariz le descubren Diabetes y comienza adepender de la insulina. Los Médicos le aconsejaron queno comiera dulces. En el colegio veía a sus compañeros/asque comían dulces, y ella los imitaba. El hospital seconvirtió en su casa. Las subidas y bajadas de azúcar en lasangre eran muy a menudo. No tenía conocimiento de ladiabetes, tan sólo le decían que no podía tomar dulces. Nosabía que esta enfermedad podía causarle tanto daño.

A los 17 años le inyectaron hormonas para provocarle eldesarrollo. A los 18 años se saca el carnet de conducir,consigue su auto y lo conduce durante un año. Cierto día,en que llevaba el coche, descubre que algo falla en suvisión. Va al oftalmólogo y éste le diagnostica que tieneambas retinas desprendidas, aunque solo un poco, debidoa la diabetes. Decide aplicarle láser en ambos ojos ensesiones de cada 15 días. Cada vez que esto tiene lugardebe desplazarse a Málaga. Dos años después lecomenta al oftalmólogo que ve manchas negras y que lasmismas le impiden ver. Este le dice que no se preocupe,que recuperará la vista. Pero entonces llega unoftalmólogo nuevo de la península a Melilla, y en cuanto leve los ojos la ingresa de urgencia. Las manchas negrasresultan ser derrames de sangre. El láser le habíadesprendido ambas retinas. La envían a Madrid paraoperarla. No se pudo hacer nada y la poca vista que lequedaba se queda en el quirófano. La madre solicitainformes médicos, pero habían desaparecido. Tres mesesdespués los riñones le dejan de funcionar y le hablan derealizar diálisis. Comienza a tener dolores de cabeza y deojos. De nuevo le dicen que la tienen que operar de unglaucoma en ambos ojos. Pasa por 6 operaciones. Entra a

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diálisis. En aquel entonces la diálisis se realiza a través decatéteres, lo cual le procura una fístula en el brazo paratener una diálisis más completa. La diálisis le hace unefecto rebote y de pesar 51 kilos, pasa a pesar 32, debido alos vómitos continuos y úlceras en el estómago. Ademásse le cierra el estómago y comienza a recibir alimentaciónpor vía intravenosa. Cae en la anorexia. Deja de caminar,se le cae el cabello y todos los olores le producen náuseas.Deja de tener conciencia del día y de la noche, y entra enun coma intermitente, en el que cae día sí, día no.

Se encomienda a Dios. Hablando con Él le dice que “sitodo esto es para llegar al final, déjame morir, llévame ya.Pero si verdaderamente he de salir adelante, líbrame desufrimientos y ayúdame a mejorar”. Tres meses después lepide a su madre líquido para beber y lo vomita. Poco a pocoabre el estómago combinando líquido y sólido. Comienza acaminar, le crece el cabello, tiene más energía, sube depeso y le da gracias a Dios, porque va viendo la luz al finaldel túneLe hablan de la lista de trasplantes. Entra en ellapara trasplante de riñón y páncreas. Le dicen que se tratade una operación muy complicada, pero ella ya ha rozadola muerte y peor ya no puede estar. Cuatro años despuésde haber entrado a diálisis le trasplantan un riñón y unpáncreas en el hospital Carlos Haya de Málaga. Ahoratiene tres riñones y dos páncreas, los primitivos que nofuncionan y los nuevos. Lleva 14 años trasplantada.Desapareció la diabetes, desapareció la diálisis y es unanueva persona. La ceguera no le importa, puesto que ellaha aprendido a ver desde el corazón. Era tanto elsufrimiento en su cuerpo, que la ceguera forma parte deun segundo plano en su vida. Entonces se pregunta:“¿Qué quiero hacer con mi vida?”. Y resuelve que va ahacer lo que siempre ha deseado: estudiar.

La ONCE no le facilita materiales, pero ella compra loslibros de acceso a la universidad, los amigos se lo grabanen una casete y aprueba el acceso, con la nota perfectapara entrar a estudiar educación social.

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En el transcurso de la carrera, tanto profesores comocompañeros de clase, le ayudan a adaptar todas lasasignaturas. El lector de pantalla “Jaws” adaptado alordenador, le ayuda a acceder a toda la información y arealizar sus trabajos y exámenes. Acaba su carrera ydecide estudiar un máster en cultura de paz, conflictos,educación y derechos humanos.

Hay un convenio de la Universidad y la ONCE. Buscanbecarios con discapacidad visual. La llaman de la ONCEpreguntándole si quiere realizar prácticas laborales en laUniversidad de Málaga. Un año realizando dos proyectosde discapacidad e inclusión en la Cátedra UNESCO deComunicación. Actualmente vive sola en Málaga, con superra guía “Puky”. Ella le ayuda a desplazarse por la ciudadesquivando todos los obstáculos.

Anteriormente se desplazaba con un bastón que untécnico de rehabilitación de la ONCE le había enseñado.Dice que “En la vida ha conocido a muchas personasbuenas, que la ayudan a caminar, pero sobre todo quecaminan a su lado y siempre están ahí”. Hoy en día preparaoposiciones y realiza un proyecto de inclusión. Se sientefeliz y dice que su sueño es aportar un granito de arena a lasociedad. Considera que puede ayudar a otros a tener fe ydeterminación en la vida. Vive, no sólo por ella, sino portodos aquellos que no salieron de diálisis. “La vida es lomás preciado que tenemos y hemos de sentirnos dichososde poder vivirla”, nos dice.

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LA VIDA EN CASA QUENO ENTRA UNA PERRA CHICA

En el fragor de mercantiles aquelarres, brotaba unapestilente marea que anegaba el espíritu humano.

Una joven pareja se encuentra en la alcoba ante unasituación harto tétrica y sombría al despuntar el alba, debido aque vive un calvario con una hipoteca, el paro y el desahucio.

-Ladiiiis…. cariño, buenos días. Hoy es lunes.-ÑÑÑÑÑÑÑÑÑÑÑÑÑÑÑÑÑÑOOO. Otro lunes al sol.-Levántate, y piensa en el proverbio popular, a quien

madruga…. ¿sabes por dónde camina la manecilla del reloj?-Ufffffffffffff…uhmmmm… ¡ayyyyy, qué engaño!-El bebé y el perro lloran de hambre.-Estoy sin ojos, y no vislumbro nada en el horizonte.-Y sin un duro, no te jodes.-A ver si consigo volcarme un poco hacia el otro lado del

colchón.-No son momentos de acomodamiento, y menos de

vender humo.-Apropósito, ¿y el tabaco?-Cómo, Ladis, en qué piensas, tírate a la piscina.-Nena, no me puedo mover.-Pues haz un poder, por los clavos de Cristo, no inviertas

en la barca de Caronte.-He perdido el sentido de la responsabilidad, las llaves de la

esperanza y se han hecho añicos las páginas de la memoria.-Anoche estuviste un tanto derrochón, aunque no

tirases la casa por la ventana, pero casi, al dejar el cochede tus sueños en prohibido, como si lo odiaras.

-(Incesantes abrimientos de boca). Por favor, con quiéntengo el gusto de hablar, no será alguien de los que mebombardean noche y día con alguna factura.

-No te hagas el listo, Ladislao, soy tu sufrida mujer. Tedecía que dejaste el coche anoche en carga y descarga,creyendo que todo el monte es orégano, y la grúacumpliendo su misión lo ha puesto en su sitio, según me

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acaba de comunicar el amigo policía, que bien poco hacepor aliviarnos las penurias, y, a todo esto, a ver con quéfondos se rescata.

-De qué me hablas, cariño, no articulo.-Vamos, Ladislao, no te escudes en entelequias, ¿te

acuerdas de tus caprichitos?, cuando presumías de ser untipo duro, como en las películas; anda y levántate de unavez, coño, no seas un pusilánime.

-No sé qué me pasa. Vas a tener que llevarme aurgencias.

-Ya vale, jolines, haz algo por los demás, por la pobreprole.

-Apáñame una brújula o un GPS si quieres que meoriente en el proceloso mar por donde navego.

-Escucha, majo, no hay ni una gota de pan ni…-Espera, nena, no reparo en tus advertencias, ¿qué

querías?-No te hagas el remolón.-Me asfixio, nena, estoy molestísimo.-Qué te ocurre, Ladislao.-Me siento incapacitado, con síntomas kafkianos. Algo

extraño, necesito oxígeno.-Échale coraje a la vida. Necesitas un empleo, y es hora

ya de que dejes el tabaco y entierres las ínsulas de lasépocas de esplendor.

-Pero si llevo dos semanas sin saborearlo.-Algunas veces me asaltan los demonios, en qué mala

hora te regaló el amigo el cartón de tabaco. Seguro queanhela abreviar tu agenda, aportando su granito de arena,a sabiendas de la sentencia de la cajetilla, fumar causa unamuerta segura.

-Uhm, osúu, uhmmmmmmmmmm…vade retro.-¿Y anoche qué te acaeció?

-No sé a qué te refieres.-Ay, qué tiempos aquellos, o mores.-¿Cómo dices?-Mira, pasa esto de castaño oscuro. Pues si el tabaco

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mata, te estás burlando de todo el mundo, ya que, a ojo debuen cubero, entonces te sobran ya unos lustros de vida.

-Pero, ahora que recuerdo, ¿no me embargaron todoslos bienes por las deudas?

-¡Qué gracioso! Olvidaste que un alma caritativa lasamortizó.

-Bueno, y a estas alturas, ¿para qué seguir viviendo?.-Algunas veces mastico la desgracia. Se puede saber

qué pretendes.-Si acaso, sería mejor vender lo que nos quede al mejor

postor, o hacer un trueque por alimentos y tabaco, no teparece.

-Ya está bien, Ladislao, ¿quieres hablar como unadulto?

-Mira, nena, no quiero oír hablar de propiedades, mesiento un menesteroso tetrapléjico.

-Pero, ¿y el compromiso paternal?-Me gustaría despedirme de este mundo.-¿Y no recuerdas, Ladislao, tus obsesiones por el

carnaval de Venecia, los cruceros o los coches de altagama, como si en ello te fuera la propia vida?

-Nena, solo me atrae la nicotina, el veneno, y porsupuesto el pan para nuestros hijos.

-¿Ladis, desde cuándo no entra una perra chica en estacasa?

-Agua, por fa, un trago de agua.-Toma, bebe… A ver, alza la vista, y goza imaginando el

trotar de los retoños por la playa, el parque o el bosque, ybebe los resplandores que bullen en la ventana.

-¿Qué dibujas, nena?-Lo que oyes, y agénciate un empleo.-Pschssss, a la mierda el dinero, las posesiones.-Ladislao, quién lo iba a decir…En aquella época

recorrías la ceca y la meca en pos del más pueril de losantojos.

-Nena, esto es un infarto, me duele todo, muñecas,brazos, y un fuerte dolor me golpea en el pecho.

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-Vamos, no seas hipocondríaco. Eso se arregla con tila,rápido, tómate una taza bien cargada.

-Noto que va en serio. Se me nubla la existencia.-Ladislao, alárgame el whatsApp, será mejor que llame a

la funeraria y nos entierren juntos a todos, ya que con estavida, cuanto más muerta mejor, o no querrás que me hagauna mujer de la vida para tu manutención. Escucha, hellegado a la conclusión de que el verdadero objetivo delmatrimonio se fundamenta en la comunicación. Es lo quemás se echa en falta por raro que parezca, la profusión deanécdotas y comentarios diarios sobre cualquier fruslería,siendo sin duda lo único importante en el discurrir de los días.

- Y entonces…-Pues que si nuestra pieza teatral hubiese sido de esa

guisa, otro gallo cantaría. Manos a la obra, Ladislao. No teenredes en roles kafkianos. Pega un salto de la cama,aunque seas un insecto, y reparte por doquier currículoscomo un loco, que el hambre no espera. Ayer, amaneciódormido en la jaula el canario, en dulce sueño, y anteayercaía exhausto por la mugrienta tapia del huerto el gatoMefistófeles, medio vivo, acaso porque le quedaba algunavida de las que goza, pero y nosotros, ¿lo podremos contarmañana? Si al menos movieses un dedo y remedaras enalgo a Noé, fabricando una vasta barcaza, como él, cuandoluchaba entre la vida y la muerte por la subsistencia, comoahora nosotros, por aquellos duros temporales que se leavecinaban, y cogiendo el toro por los cuernos solucionó elproblema, metiendo en la nave un ejemplar de cadaespecie, para que el apocalipsis no se cebase con ellos, ysacando pecho sacó a flote en envidiable acto solidario atoda la prole del mundo mundial.

Sin embargo, la barbarie y la ignominia de la vida muellearrollan con saña los símbolos vivenciales, al creersedueños los mortales de la fortuna y de su destino,desmoronándose su emporio como un castillo de arena, alemular el canto de las cigarras, ignorando que al acabarseel verano se acabó el banquete.

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José Guerrero

EL CURANDERO

Este relato que presento fue tan real como la vidamisma, me ocurrió allá por los años sesenta y pico. Nopuedo recordar exacto el año, por aquel tiempo yo tenía uncoche que le llamaban el coche de las viudas, era elcélebre Gordine.

Un vecino y conocido que vivía en la Axarquía, me pidióque les llevara a él y a su hijo, a un curandero que habíacerca de Torre del Mar, porque el chico hacía tiempohabía tenido una caída y el tobillo lo tenía muy mal.

Este chico, en aquella época tendría unos quince años.El curandero vivía en un cortijo arriba de la montaña, ahorano sabría llegar. Cuando por fin llegamos, era un cortijomuy grande y muy solitario, el señor estaba trabajando enun campo cercano y al llamarlo llegó muy pronto.

Yo, mientras esperábamos me senté en la puerta, a lasombra de un gran algarrobo, por lo tanto no vi laoperación.

Solo recuerdo aquellos gritos que aquella criatura daba,que a pesar del tiempo, aun me resuenan en mis oídos.

Fueron dos o tres gritos desgarradores, seguidos de unlargo silencio.

Al cabo de un tiempo sacaron al chico y lo tumbaron enel asiento trasero del coche, venía sudoroso, demacrado,y se quejaba con frecuencia.

De regreso a casa el padre me contó la operación, elcurandero tubo que romper otra vez el tobillo para ponerlos huesos bien, por lo tanto, con sus propias manosretorció el pie de aquella criatura, que fueron los gritos queyo percibí desde fuera, seguidos de un silencio.

El pobre chico se desmayó.Este hombre hoy es muy mayor, vive en Benagalbón y

podríamos oír de su propia voz cómo vivió lo que se cuentaaquí.

Antonio Blanco

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DISCAPACITADOS

Cansado de caminar en un banco del parque me hesentado, miro la vida pasar, qué difícil lo veo todo. Mañanaal levantarme el café, el trabajo y termino muy cansado.

Estoy en mi divagaciones, la monotonía me puede,cuando oigo una voz que me dice: “ ¿me puede dar la horapor favor?”

Y sin mirarla siquiera las 6 y media le digo, - gracias- laoigo decir, miro buscando su voz. ¡Qué sorpresa me hellevado!, pues lo primero que veo es una silla de ruedas,unos ojos muy abiertos mirando con ilusión.

La vida que va pasando, “¿Usted perdone, le puedohacer una pregunta?”.

“¿Sí, dígame?”, me responde mirándome a los ojoscomo nadie me ha mirado.

“¿Cómo ve la vida desde esa silla de ruedas?”.Mi pregunta la deja muda, la impaciencia me domina, la

miro buscando algo, un gesto, no sé, algo que la delate,que me diga que la he molestado, pero nada sigue mirandola vida con la sonrisa en los labios. Por fin me mira, sinperder esa sonrisa que me está alegrando el día.

“Mire usted, la vida que yo veo es la misma que veusted, solo que yo siempre la veo sentada y usted de pie…Y corre y corre, porque piensa que se le escapa y terminasentado en este banco, con su mirada perdida. Y al final nove la vida pasar… siendo tan fácil para usted, y tan difícilpara mí, que solo encuentro obstáculos en mi camino…¿Qué cómo veo la vida, me pregunta? ¡Pues mire usted,maravillosa¡. Podría decirle tantas cosas, pero la vida nome hace daño sabe usted, son los hombres, que mehacen sentir inferior a ellos, solo porque llevo esta silla deruedas, y esas personas, no todas, algunas, no se dancuenta que mi discapacidad se ve, pero la de ellos no,pues ellos, la llevan por dentro…”

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La respuesta, aunque tardía, la pena me ha merecido,eché a la monotonía, pues no la quiero en mi vida, y desdehoy disfrutaré de este regalo que es la vida...

Joaquina Cañadas Blanca

UN EJEMPLO DE SUPERACIÓN

Tenía conocimiento de las obras de los pintores con laboca y con el pie desde hace muchos años a través deCorreos, por haber visto las tarjetas circular más de unavez mientras clasificaba la correspondencia.

Desde que trabajo en atención al público, había perdidoel contacto pero hace un par de meses, el azar quiso quecayera en mis manos una carta de este colectivo y me hepuesto a investigar. Es asombroso todo lo que heencontrado. Me ha impactado de tal modo, que enseptiembre dedicaré el espacio que me brinda Nuria Ruízen su programa de radio “Arte y Cultura Aunando Orillas”para difundir los nombres y la obra de estos maravillosos yperseverantes artistas que quieren salir adelantevendiendo sus trabajos en forma de tarjetas, calendarios,libros, ilustraciones o cuadros.

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Siento una admiración infinita por el trabajo que llevó acabo Erich Stegmann, que en 1956 hizo realidad su sueñode crear una cooperativa para que los artistasdiscapacitados pudieran vender sus obras. Así nació la“Asociación de Pintores con la Boca y con el Pie”, y al díade hoy más de 500 artistas de 60 países tienenreconocimiento artístico y pueden ser económicamenteindependientes.

Os ruego encarecidamente que echéis un vistazo a sublog poniendo en google: Asociación de Pintores con laBoca y con el Pie y os aseguro que esa visión no os dejaráindiferentes. Tendréis un argumento para dejar delamentaros y pensar en todo lo que podemos hacer,empezando por dar difusión a algo tan digno como eltrabajo de estas personas.

Carmen Sánchez Melgar

MI PRIMERA PROFESORA,ANITA ALBA BENÍTEZ

Con qué amor recuerdo a mi primera profesora, AnitaAlba Benítez, yo tenía tres años, diré las circunstancias deesa realidad.

Ella estudiaba en el único Instituto de Antequera, ibadesde Villanueva de la Concepción, su lugar denacimiento, pero le dio parálisis infantil dejando suspiernas sin vida. Al principio todo llanto y desesperación,pero ella reaccionó con la fuerza que la caracterizaba,diciendo: “Aquí tenemos que abrir un nuevo camino, deamor y esperanza. Yo seguiré estudiando y tú papá,llevarás mis papeles al instituto, en tiempo de exámenes.Además otra cosa, los niños y niñas hasta tres años acuyos padres les parezca bien, les daré clases. Yo estarérecostada en la cama sobre cojines, ellos alrededor cada

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uno en su sillita”. Y así pasó. Yo era una de esas niñas, conmi sillita y maleta de madera. La imagen de esa cama conuna joven tan guapa, casi inmóvil, dándonos tanto cariñocon sus palabras y enseñándonos los primerosredondones, palotes etc. Y siempre con la sonrisa, paranosotros era, como una reina, una virgen, algo diferente alo que veíamos al salir de allí.

Cuando pudo y sentada en un sillón fuerte, la llevaban alpatio de su casa y debajo de la higuera, con todos lospolluelos a su alrededor, nos daba las clases, incluso delabores. Preparó jóvenes para el instituto, siguió estudiando,terminó su carrera de maestra, y ya por fin, ejerció deMaestra Nacional, la ilusión y deseo, de toda su vida.

Mi querida profesora,¡cuántos sillones de plumas,

tendrás en el universo!,es que como tú, ninguna.Yo siento tus carcajadas,

en cuanto sale la lunay me abrazo a la almohada

y percibo tu ternura.Mi querida profesora,

¡cuánto vale tu hermosura!.

Ana Becerra Ruiz

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SER HUMANO

Se trata de ser un buen ser humano. Y además ser feliz.Aunque si se es un buen ser humano, lleva aparejada lafelicidad.

Le damos importancia a demasiadas cosas, a un traje,un perfume, al dinero, al éxito, a la apariencia, al quedirán… y en ello nos perdemos y esclavizamos nuestravida, y nuestra felicidad.

Si valgo, no espero que me lo diga nadie, no me loplanteo; simplemente soy. Creo que eso sí tiene un altovalor.

Soy con independencia de que me acepten o merechacen, ¿Quién tiene la vara justa para medir a los demás?

Y en ese tiempo en que estás pendiente si te miden, o enmedir a los demás, cosa inútil, te pierdes de escuchar tumúsica, o la música del artista.

Hay mucho ruido a tu alrededor, carreras hacia el éxito,sonido de campanillas, compra venta de vanidades,monedas que compran todo… que no te distraigan de loque es importante: tú eres lo más importante, por esodebes cuidarte escuchando el sonido de los pájaros,contemplando la sonrisa de un niño, dando tu sonrisa parael que está triste, siendo honesto.

¿Miedo a la muerte? ¿Cómo voy a temerle a algo quedesconozco? Quizás la muerte sea como unatransformación, como el gusano que se encierra en sucapullo y sale convertido en mariposa.

Es posible que la vida sea eterna, hoy es parte de esaeternidad, hoy es la eternidad y el momento de serauténtico, ¿cómo?, siendo yo.

Siendo, sin el engaño de querer conquistar el mundo o laaceptación de los demás; el éxito reside en ser, aquí yahora, ¿haciendo qué?, Disfrutando de vivir, no deseandolo que no tengo. Tengo todo lo que es importante, yo.

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Yo pintando en un lienzo o en la arena de la playa, yoescuchando el sonido del mar en una caracola, yoamando, yo trabajando, yo ayudando…

Yo, ¿escuchas su sonido?, yo, no hay nada más bello,yo… y desde esa posición puedes mirar las estrellas yamar la vida y a los seres humanos, y a los perros, a lasflores…

Y te voy a dar una buena noticia… cada vez hay másseres humanos que descubren que lo más importante es lavida y ese ser, ese espíritu que hay dentro de cada ser vivo.

Que tienes la nariz grande, que tienes un ojo que se va,que eres muy guapa, que crees que nadie te quiere, quetienes un caballo, que tienes una silla de ruedas, que tienesdinero, que no lo tienes, que cojeas, que eres famoso, quete duele algo… todos tenemos en común que poseemos eldon maravilloso de la vida, y depende de la plenitud de tuser, el que la vida sea algo bueno o una carga.

Necesitas un mínimo para vivir, no es difícil conseguirese mínimo; la mayoría tenemos problemas porquequeremos mucho más, queremos quitarnos los complejosa base de poseer, ese es el mundo en que vivimos, todoslos grandes, reverenciados, envidiados… son pobreshombres y mujeres que buscan una migaja de éxito parasentirse grande. Pero tú, no necesitas del éxito, ni lariqueza, ni el triunfo… porque has descubierto que elmayor tesoro está dentro de ti, eres lo más bello de lacreación, aunque tengas las orejas feas, aunque lastengas bonitas…

Con los dones que posees, si los pones a funcionar,podrás crear y disfrutar, hacer disfrutar a los demás; noimporta qué condiciones sean las tuyas, el don de la vida teha proporcionado eso, la vida.

No puedes andar, arrástrate, métete en el agua yaprende a nadar; no puedes ver, toca las cosas y a laspersonas, son maravillosas.

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Todos tenemos un toque psicológico que nos invalida,tenemos miedo al qué dirán de nosotros, nadie está librede esto, la más guapa, el más apuesto, fuerte, elegante yrico.

Podríamos medir a la gente por su capacidad para serfeliz, nos llevaríamos una sorpresa al comprobar que noson los que creemos felices, que la mayoría no saben quehay que ser para disfrutar de esa cosa: la felicidad que estáal alcance de todos. No hay que conseguir nada, quizás siquieres conseguir algo para ser feliz, la pierdas. Hay unacanción de flamenco que me llama la atención y dice: “porqué los gitanos cambian las penas por alegrías, comiendopan y cebolla al compás de bulerías”.

No hay fracaso ni triunfo, hay participación, yo nadocomo puedo y disfruto con ello. Pinto, toco las palmas,canto, escribo…

Empieza a funcionar ya.Para ti y para mí.

JuanCarbonell del Pino

Dibujo de Rojas Oña

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LA ENIGMÁTICA DAMA

Todos los veranos, desde hacía años, venía al mismohotel de Torremolinos. Era una señora rubia, de rostroplácido, mirada azul y serena que había captado laatención de Verónica. Siempre se había preguntado porqué, a lo largo de este tiempo, en las innumerables vecesen que habían intercambiado miradas y sonrisas deamabilidad, nunca se habían dirigido la palabra. Verónicasuele contarme cosas de los clientes del hotel y, curiosacomo es, estaba intrigada por saber más de estaenigmática dama.

Según me contaba, nunca faltaba al desayuno en elbuffet. Puntual como un reloj, aparecía ataviada convestidos de alegres colores, siempre arreglada como sifuera a una fiesta. Después elegía la segunda mesa de laderecha, la que está cerca del ventanal y desde donde seveía la playa luminosa... Comía su desayuno continental asolas, disfrutando de la vista, con la mirada de quienespera un gran día.

La había visto refugiarse del calor en las terracitas ytiendas por la mañana, o utilizar las instalaciones del hotel,o supervisar el juego de los niños en la piscinadescansando en una hamaca bajo las palmeras. Parecíadisfrutar mucho de estar en lugares con mucha vida ymovimiento. Pero nunca hablaba con nadie.

Un día, Verónica decidió dar el paso y acercarse a ella.Para ello, se acercó con la excusa de pasarle una encuestasobre su grado de satisfacción con el hotel. "Excuse me,could you answer some questions...?" Los vivaces ojosazules la miraron bajo la blanca pamela. La señora nocontestó, y en lugar de eso sonrió negando con la cabeza yseñalándose el oído. Sorprendida, Verónica le enseñó elcuestionario. Con presteza, la señora asintió con la cabezay trató de emitir un sonido con su garganta. Verónica se

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disculpó por haberla molestado, pero ella le echó una gransonrisa indicándole con gestos que se quedara y que lediera el bolígrafo que llevaba en la mano. Verónica se lodio, y la señora comenzó a escribir en la hoja.

Así, supo que se llamaba Helga, que era sueca, quetenía 69 años y era sordomuda. Era viuda y venía todos losaños, sola, porque aquel lugar le gustaba mucho.

Cuando Verónica me contó esto, recuerdo que nosquedamos un minuto en silencio, pensando. ¿Cuántasveces nos quejamos por tonterías, por nuestros pequeñosproblemas, y creamos barreras donde no las hay? Y tienenque llegar otros, los que tienen problemas, a enseñarnos asonreir y a amar la vida.

Lirio CHACÓN

Provincial de Jaén quiero hablar de las actividades de lasbibliotecas adaptadas a personas discapacitadas. Dentrode las Actividades de animación a la lectura con personasdiscapacitadas destacamos:

-Mirar con los dedos, niños discapacitados visuales: serealiza con los niños ciegos junto a otros niños que si ven.Para ello, se procura que la narración de los cuentos seexpresen a través de la oralidad apoyando la historia enimágenes bien definidas y claras. También se presentanlos materiales especiales (braille, materiales tiflotécnicos).Para favorecer la relación social y la integración entre ellos,una vez que se reparten a todos los niños los materiales,los niños preguntan sobre la utilidad de los distintosformatos (braille, relieves, mapas), pero los que contestanson los niños ciegos. De esta forma, los niños serelacionan entre ellos dando unidad al grupo ycompartiendo las historias que están en braille.

Por haber trabajado en la Biblioteca Pública

Actividades infantiles de acceso libre:

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-Oír con los ojos y hablar con las manos: es la actividaddesarrollada para niños con discapacidad auditiva. Perocomo no todos los niños con problemas de audición ylenguaje conocen el lenguaje de signos, también seadaptan las actividades del siguiente modo: primero,narración de cuentos mostrando las ilustraciones;segundo, realización de murales de imagen queacompañan la historia narrada; tercero, proyección dediapositivas de los cuentos que trabajamos en lassesiones; cuarto, especial hincapié en la dramatización,expresión corporal, expresividad facial, marionetas…

Se cierran con los centros de educación especial yasociaciones que conciertan una cita previa. En la solicitudnos indica el tipo de discapacidad, el nivel intelectual y lainteracción del grupo con el entorno (Además del númerode asistentes, monitores de apoyo y otros datos de interéspara la visita). De ese modo se adapta la visita con otrosrecursos: música, proyecciones, espacio y selección deejemplares adecuados. Para dar facilidades se permiteque la fecha y la hora a la que acuden a la biblioteca seaelegida por ellos debido a las dificultades que tienen paradesplazarse (transporte con accesorios especiales ymovilidad de los asistentes).

Para este colectivo se creó un programa de visitasadaptado a sus características incluido en la programaciónde extensión cultural de la Biblioteca.

-Adaptación de sesiones para enfermos mentales:Para poder orientar la actividad hacia sus dinámicas se

realiza una visita a sus centros de terapia ocupacional, sevisitan sus talleres y se toma nota de las actividades que serealizan en ellos carpintería, papel maché, jardinería,manualidades, marionetas, teatro- y en función de estos,

Actividades infantiles concertadas con centrosespeciales:

Actividades para adultos concertadas con los centrosespeciales:

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se preparan en la Biblioteca libros informativos conabundantes ilustraciones y fotos sobre los temas de sustalleres ocupacionales. Se suelen usar “EnciclopediasVisuales Altea” que contienen mucha informacióniconográfica planteada de forma sencilla y completa. Aestos grupos se les hace el carnet de usuario colectivo deforma que pueden elegir los libros que se quieren llevarhaciendo uso de las “Maletas viajeras”, con el que sepueden llevar en préstamo 50 ejemplares durante unperíodo largo de tiempo para trabajarlos y leerlos en suscentros.

Para ellos se realizan adaptaciones puntuales paracada centro en función de su edad, sus habilidades y surelación con el entorno. Si se cuenta con una pedagogaespecializada en discapacidades, ésta adapta losprogramas de actividades teniendo en cuenta losdestinatarios y sus características.

Por una parte, se ponen en marcha club de lectura encentros de mayores; y por otra parte se lleva a cabopréstamo de libros y lectura en el propio hogar.Colaboración con la ONCEIntegración laboral de personas discapacitadas

Porque yo también de mayor puedo ser ciego, sordo,deprimido e impedido físico…Porque puedo ser de mayorciega y palpar al tacto aquello que no haya visto y crear enmi mente escenario de títeres y actores, de objetos cuyaslíneas todavía puedan ser cuadradas o curvas. Porque yode mayor puedo ser sorda y no escuchar tus ronquidos

-Adaptación de sesiones para personas condiscapacidad intelectual:

Extensión Bibliotecaria para mayores con problemasde movilidad:

POEMA EN PROSA:“YO TAMBIÉN PUEDO SER DE MAYOR…”

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ante el abandono de la vida que depara la muerte. Porquede mayor puedo padecer la discapacidad o locura de unadepresión cuando tú no estés ya conmigo y circundes laslíneas estelares de las galaxias y la invocación de todo lobueno, que todavía pueda pasarme. Porque de mayorpueda padecer artrosis bilateral en mis caderas y laesperanza sean las prótesis, tú andas despacito conmigo yasí evitamos juntos los riesgos de una caída al suelo, yandas pasito a pasito apoyada sobre el bastón con lapaciencia, en cada paso, de tu presencia y compañía queno me abandona ante la soledad de la tercera edad.Porque yo también de mayor puedo padecerdiscapacidades, entiendo con atención y delicadeza a losdiscapacitados que quieran acceder al mundo de laimaginación literaria de los libros de una biblioteca, quequieran acceder a la luz de los conocimientos sociales yculturales.

Encarnación Sánchez Arenas

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ASPAYM MÁLAGA

Nace en 2009 como una asociación activa, sin ánimo delucro y con personalidad jurídica propia e independiente desus asociados, cuya identidad reside en mejorar lascondiciones de las personas con diversidad funcional, engeneral, y de los lesionados medulares en particular.Entidad independiente, de carácter reivindicativo, abierta yflexible que fomenta la comunicación interna con susasociados, con los distintos sectores de la sociedad ydemás movimientos asociativos.

Nuestra convicción reside en la posibilidad de construirun mundo más justo, equitativo y respetuoso con ladiversidad de las personas, viendo esta no como unproblema sino como un oportunidad de enriquecimiento dela sociedad, a través de la participación activa en la vidafamiliar, la educación, el trabajo y en general todos losprocesos sociales. Por este motivo aunamos fuerzas yelaboramos programas y actividades dedicadas a lainclusión social y a la defensa de los derechos de laspersonas con movilidad reducida. Nuestra mayormotivación es conseguir la plena integración de nuestrocolectivo en la sociedad y hacer de Málaga una provinciaaccesible y de todos.

Actualmente estamos ubicados, en el

Información, Orientación yAsesoramiento SocialAtravés de teléfono, redes sociales, correo electrónico

o directamente en nuestra oficina. Por otra parte, se ofreceinformación sobre ASPAYM Málaga en todo el contextoasociativo a toda persona que así lo demanda.

CentroCiudadano María Zambrano en Calle Las Moreras, 2 1ªplanta puerta 7. (Aunque esperamos dentro de pococambiemos la ubicación). Nuestros teléfonos de contacto:952651503 / 603687168. Web: www.aspaymmalaga.comy email: aspaymmalaga@gmail.com.

Nuestros programas y servicios:

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Asesoramiento jurídico a través de la FederaciónNacional Aspaym

Servicio de Atención Personal y Vida Autónoma

Programa de Atención Integral al Nuevo LesionadoMedular

Programa MEDIORI (Mediación y orientación laboral

Servicio deApoyo Psicológico y Social.Servicio de Rehabilitación y Fisioterapia.Voluntariado

Ocio y tiempo libre

Otro royo

. Este servicio se ofrece a todos losasociados y nuevos lesionados medulares que lodemandan manifiestamente.

.Programa que se lleva desarrollando desde hace más de10 años, a través de la Convocatoria Anual con cargo a laasignación tributaria (IRPF) del Ministerio de Sanidad,Política Social e Igualdad y cuyo objetivo es promover laplena integración social y laboral de las personas conmovilidad reducida y gran dependencia:

. Trabajando desde el propio centro hospitalario através del apoyo del equipo profesional y voluntarioslesionados medulares veteranos de la asociación.

.Lograr la inserción laboral de personas con diversidadfuncional:

Mantenemos una agenda de ocio y tiempo libre,ofertando viajes vacacionales gracias primordialmente aPredif (Plataforma Representativa Estatal de Personascon Discapacidad Física) cuyo objetivo es contribuir a lanormalización del turismo para las personas condiscapacidad.

. Programa de sensibilización social.

AtenciónPersonal, Arreglo del Hogar y Autonomía Personal.

Creación de bolsa de empleo de demandantes.Publicación e información de ofertas de empleo. Ayudapara realizar CV. Creación de listados de empresas, webs,etc. donde buscar empleo.

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EL PEQUEÑO GRAN MUNDO DE LOSDISCAPACITADOS

Quién no se ha preguntado alguna vez cuáles son lascondiciones de vida de las personas que sufren unadiscapacidad. Ellos son personas como tú, pero...¿realmente gozan de las mismas ventajas?Probablemente no.

Si hacemos un breve análisis histórico de losdiscapacitados nos sorprenderemos gratamente. Digoesto, porque son muchos los logros conseguidos en laactualidad, demasiados si lo comparamos con lascondiciones de vida que existían en otras épocas. Porejemplo: de acuerdo con las leyes de Licurgo, losespartanos de la antigua Grecia disponían de licencia paraarrojar desde el Monte Taigeto a todas las personas quetuviesen una discapacidad. Ellos no querían que en unacivilización tan floreciente como la suya existieranpersonas inservibles. Estas leyes pretendían obtener unamejora racial a ultranza. A pesar de ello, tras la reforma dePericles se inició una nueva etapa, años en la que fueronmuchos los discapacitados que comenzaron a serasistidos en CentrosAsistenciales.

Los antiguos hebreos creían que los defectos físicosprovenían del pecado.Apesar de ello, parece que tratabanbien a los nacidos con una discapacidad, y les teníanbenevolencia porque estaban convencidos de que no eranellos los culpables de los excesos de sus padres. FueConstantino quién creó una institución para atender a esteamplio colectivo creando los llamados Nosocomios, unaespecie de hospital donde brindaban a los discapacitadosel techo, la comida y la ayuda espiritual. Puede decirse queesta época constituyó un oasis de bienestar en la odisea deestas personas.

En la antigua Roma proliferaban los discapacitados, y

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eran muchos los que aumentaban sus defectos para pedirlimosnas en las calles y en los lugares públicos. Por esarazón, estaban considerados como una especie de lacrasocial de difícil aprovechamiento.

En la Edad Media el panorama no cambió demasiado,los discapacitados malvivían de la mendicidad o lo hacíanejerciendo trabajos de baja consideración, salvo losenanos bufones que exhibían grotescamente susdeformidades mientras hacían reír a reyes y nobles.

Fue en Octubre de 1974 cuando Naciones Unidasrecogía una sugerencia de la OMS (Organización Mundialde la Salud), considerando al minusválido como unapersona cuya integridad física o mental se encontrabamomentáneamente o definitivamente disminuida, sea demanera congénita, por efecto de la edad, enfermedad oaccidente; de modo que su autonomía, su capacidad deacudir a un centro docente, o para ocupar un puesto detrabajo resultaban de una complejidad muy acusada.

Aún se pueden hacer más cosas para favorecer a esteamplio colectivo. Sin embargo, existen muchas trabaseconómicas y sociales que ralentizan el proceso, queponen palos en la rueda de la igualdad, que dificulta el quepuedan ocupar unos puestos de trabajo acordes con susposibilidades.

En muchas ocasiones las personas que no tenemosninguna discapacidad tendemos a pensar que losminusvalorados llevan una vida oscura y triste. Nada máslejos de la realidad, sobre todo cuando redoblan susesfuerzos y ponen a prueba sus capacidades. En lahistoria de la humanidad han existido muchas personasdiscapacitadas que han destacado notablemente. Citaréuna batería de estos adelantados. Ofreceré una pequeñamuestra de hombres extraordinarios que han conseguidoasombrar al mundo.

Uno de ellos fue Ludwing Van Beethoven, un compositorsordo que a pesar de su discapacidad supo crear obras

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muy hermosas. Tampoco podemos olvidarnos de StephenHawking un físico teórico británico que padece unaenfermedad motora neuronal o esclerosis amiotrópica quele impide moverse, y que solo puede comunicarse a travésde un sistema informático con el que obtiene una vozelectrónica. A pesar de ello, en 1988 publicó “Una brevehistoria del tiempo”, un tratado sobre cosmología que noshabla del nacimiento del Universo, un estudio en el quenos asegura que tanto el tiempo como el espacio sonfinitos en extensión, aunque no tengan ningún límite oborde.

Quién no recuerda las hazañas de los discapacitados enlas últimas Olimpiadas, o las canciones que compuso einterpretó Steven Wonder, un hombre ciego desde lainfancia que logró vender más de cien millones de discos.Tampoco podemos olvidarnos de John Nash, unmatemático estadounidense que aunque padecía unaaguda esquizofrenia consiguió el premio Nobel por susaportaciones en esta complicada materia.

Es de justicia citar a Oto -Chan, un japonés que padeceuna “tetra-amelia”, un mal congénito muy raro que le hizonacer sin piernas ni brazos. Desde la publicación en 1998de un libro con el que superó la asombrosa cifra de 4,5millones de ejemplares vendidos, este pequeño granhombre se convirtió en uno de los personajes máspopulares de Japón. La obra recoge la vida de unmuchacho con increíble coraje y capacidad, un hombreque supo disfrutar de la vida a pesar de las muchasdificultades que se encontraba en el camino.Por último, no podemos olvidar a tantos hombres y mujeresque luchan cada día con todas sus fuerzas para sermejores, para ser personas validas en una sociedadextremadamente competitiva.

Existen muchas carencias en este amplio colectivo,demasiadas barreras físicas y mentales. Sin embargo,espero y deseo que estas mermas se resuelvan en poco

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t

Manuel Robles López

iempo. Que los aviones comerciales y otros medios detransportes públicos estén preparados para que losdiscapacitados puedan viajar en silla de ruedas, que lasbarreras arquitectónicas desaparezcan, que se habilitencentros especializados para las distintas discapacidades,que los poderes públicos sean más justos y sensibles ydestinen una parte del presupuesto para atender a uncolectivo tan importante.

ASOCIACION POR LA VIDAINDEPENDIENTE

DE PERSONAS CONDIVERSIDAD FUNCIONAL

A V I

AVI es una asociación sin ánimo de lucro que surgió deun grupo de padres/madres de otras asociaciones deMálaga, inquietos por el futuro de sus hijos/as condiversidad funcional referente a habilidades dentro y fueradel hogar y la capacidad de crear una Vida Independiente.

Sus principales proyectos son:1. La Escuela Vida Independiente,2. La puesta en marcha de una serie de Viviendas para

la Vida Independiente y su seguimiento.3. La Oficina de Información para la Vida Independiente

(OVI).En junio de 2011 AVI empezó su primer proyecto

abriendo su “Escuela de Vida Independiente”, enCarranque, Málaga, preparando a personas condiversidad funcional para un futuro independiente,compartiendo piso con amigos/as en los fines de semana.Allí se imparten talleres de convivencia, cocina, limpieza,

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plancha, planificación, organización, ocio, conocimientodel dinero, trabajar en equipo, primeros auxilios etc.

Durante todo el tiempo los alumnos/as estánacompañados por profesionales, monitores y voluntarios.

Cada semana los acompañantes se reúnen con losfamiliares para comentar las incidencias y lasmodificaciones necesarias.

Actualmente existen 4 fases de enseñanza en laescuela de Vida Independiente:

1º Fase: durante 2 meses talleres de VidaIndependiente una vez por semana. (2,5 horas)Grupos de max. 10 personas.

2º Fase: 1 fin de semana al mes talleres de Vidandependiente y convivencia.Grupos de 3-5 personas.

3º Fase: Lunes a Viernes convivencia (3 semanas almes)Grupos de 3-4 personas.

4º Fase: Convivencia permanente con ayuda mínimapor parte deAVI.

cif. G93159275 registro municipal 2524 sede social:Calle Mariscal 26 Málaga.

I

Para más información contacten con:

Ana JanssenPresidentaAVITel. 657756258-951337733ajanssen8@gmail.comavimalaga@hotmail.com

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EN CUALQUIER PARTE SALTA LA LIEBRE

Hoy os voy a hablar de mi buen amigo y vecino AntonioNaranjo (alias camisón).

Cuando éramos jovencitos, un tiempo fuimos vecinos,hasta nos fuimos a la “casa grande”, una huerta a la orilladel río Guadalhorce. Sus padres vivían en una de lascasitas que tenía adosadas, en aquellos tiempos, décadade los años 50, del pasado siglo. Nos divertíamos con loque teníamos a mano, celebrábamos a nuestra manera eldía de San Juan, zambulléndonos en el río antes de quesaliera el sol, porque decía mi abuela María, que a esa horael agua tenía virtud.

Celebrábamos la tarde noche del día de la Candelariajunto al arroyo haciendo una gran fogata. En una de lashabitaciones de nuestra casa que eran 15, hacíamos todoel mes de Mayo un altar, con matas del río, flores delcampo y del jardín. Por las tardes nos reuníamos a rezarley cantarle a la Virgen. Algunas noches también íbamos aesos cines de verano que estaban en un almacén de laestación de ferrocarril, de los Mellizos. Bueno, erantiempos distintos a estos. Pero todas tienen su alegría y suencanto. Porque igual antes que ahora, la paz y la felicidadtiene que salir de dentro de nosotros.

Luego, en la década de los años 60, fueron naciendonuestros hijos. Él, a causa de su trabajo vivió en Granada,Linares, etc. Y nosotros nos fuimos a Málaga capital. Perocoincidencias de la vida, que no se detiene, somos vecinosotra vez. Ya jubilados, nos encontramos de nuevo en

Por muy negras que sean las penas,por muy hondo que sea el dolor,

siempre hay una estelaque nos lleva a nuestro Dios.

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Bermejo, una barriada de Álora, que es un paraíso al pie dela Sierra delAgua.

Cuando ya disfrutábamos las mieles de la tranquilidad,él, recientemente, acaba de perder una pierna.Algo para loque nunca estamos preparados. Aunque nos hagamosmiles de preguntas, jamás encontramos la respuesta yexclamamos angustiados ¿por qué a mí? Porque en la vidase pierden muchas cosas. Pero siempre topamos con eldestino y este no lo podemos cambiar, porque ya estabaescrito desde el día en que nacimos. Pero esto no quieredecir que nos conformemos con todo lo que nos echen,también con el destino tenemos que luchar hasta vencer oser vencidos.

Antonio dice: “Yo siento mucho lo de mi pierna, perotambién siento no poder ir a los cotos a correr liebres”,porque él es un empedernido y recalcitrante cazador, ytiene un gran sentido del humor. “Ahora me llevan mis hijoso mis nietos de caza. Me dejan en algún sitio y no me puedomover. Tengo que ver los toros desde la barrera”. En estosmomentos me viene a le memoria un chiste del gran poetaJosé Ruiz, que dice así: “Dos compadres, uno cojo, fuerona coger espárragos, y sin darse cuenta se metieron en uncerrado de toros bravos. En esto se les presenta un toro ¡acomérselos!. El compadre sale corriendo y el cojo le dice altoro: ve detrás de aquel, que a mí me tienes seguro”.

Consuelo Gómez Vera

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LA VIDA DE UN CAMPEÓN

Recuerda que, cuando abandones esta tierra,no podrás llevarte contigo nada de lo que has recibido,

nada, sólo lo que hayas dado a los demás.

-Hola Carlos, ¿cómo estás? Hacía días que no te veía.-Bueno, porque no hemos coincidido, pero la verdad

que sigo como siempre.-Carlos, el otro día me acordé de ti. Sí tío, eres un chico

con suerte, a pesar de tu invalidez siempre estás conbuen humor.

-Bueno Pedro, es mejor no pensar en nada. Mis padresme cuentan que nací normal, que pesé cinco kilos y queno se dieron cuenta hasta los dos días, cuando lacomadrona me cogió para bañarme, y avisaron al médicode algo raro, que no le gustaba. Entonces fue cuandoempezó el calvario de mis padres, pues vinieron dos o tresmédicos a verme, y claro, todos coincidían en lo mismo,todos no se iban a equivocar.

Mis padres sufrieron mucho, y yo iba creciendonormalmente y muy alegre, gastaron todo lo que tenían ylos médicos me atendían muy bien; decían que cuandotuviera dos o tres años, empezarían con las operaciones,que mientras tanto me darían masaje y fisioterapia. Yo,como un bebé que era, no me daba cuenta del mundo queme esperaba ni que mis piernas no eran iguales que las demi hermano. Aunque mi hermano era tres años mayor queyo, siempre quería hacer lo que él hacía.

Pasaros unos años y sus padres lo pusieron en uncolegio, y cuál fue su alegría que pronto se vio rodeado decompañeros, todo querían estar cerca de él, prestarle suscosas. La profesora dijo a los niños en privado, que teníanque ayudarle por si se le caía algo de sus trabajos. Fuepara Carlos tanta alegría, el estar en su colegio, que elchico vivía feliz a pesar de sus piernas. Los sicólogos le

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ayudaban y le decían que cuando pasaron unos años looperarían y estaría mucho mejor. Claro, no podían decirleque sus piernas se quedarían igual.

Era un chico sin complejos, le habían regalado uncarrito usado de otra persona, pero sólo lo podía llevarcon las manos, con las piernas no valía, el seguíaestudiando y con su viejo carrito se paraba en las paradasde los coches, y si había un conocido le decían: “Esperaque te vamos a subir”, y luego ellos mismos lo bajaban.

Los médicos no daban buenas noticias, pero él era muyinteligente y decía que cuando fuera, que ya le operarían,que cuando terminara el colegio se iría a la universidad, ysería como todos los chicos. Claro, sin sus piernas, peroque no quería que sus padres sufrieran por él.

Era tan amable y cariñoso, que su hermano le teníacelillos y siempre le decía: “Te llevo tres años, pero te tengoque adelantar”, y su hermano empezaba a reír con él.

A pesar de la pena que tenían sus padres, eran unafamilia muy unida y la madre no quería hacer distinciones,porque no hubieran celos.

Carlos seguía estudiando y tenía muchas ilusiones,siempre le decía a su padre: “Papi, tu coche no vale nada,verás cuando yo sea mayor el coche que me voy acomprar”. Y su padre le decía: “Hijo, Dios te ha dado undon especial, que no lo tenemos los demás. Yo tengo penapor tus piernas, pero cuando seas mayor, hay muchosmedios de comunicación y saldrás adelante. En estemundo hay muchas personas peor que tú”.

“Sí, papá, lo sé, y yo todos los días pido a Dios, tenerganas de estar, porque quiero ser médico, para podercurar a personas inválidas, como estoy yo. Tengo muchosamigos y a mi hermano, y a mis padres, qué más puedopedirle a Dios.

Pronto lo operaron por quinta vez, y, aunque no habíamejorado mucho, él decía que sí, que ya podía alejarsemás con su carrito. Era un encanto de muchacho; en su

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barrio, tanto las mujeres como las chicas se paraban conél, y cada vez se alejaba de su casa.

El próximo año terminaba la ESO, enseñanzaobligatoria, tanta era la alegría que tenía, que dijo a suspadres que él tenía muchos amigos y que había conocido aun señor, que cuando lo veía hablaba mucho con él, y ledijo que estudiara, a ver si podía entrar en la universidadde mayores, y él le dijo: “No, yo quiero como cualquierchico de mi edad, y si tengo suerte, quiero estudiarfisioterapéutica, para que cuando llegue el momento,pueda ayudar a personas como yo, que muchos médicosme han ayudado sólo con una sonrisa.”

Carlos seguía con su viejo carro, ya apenas se podíaalejar de su entorno familiar, porque el carrillo no dabapara más. Un día le dijo su padre: “Mira hijo, no vas a poderseguir estudiando por motivo de tu coche. A ver si puedopedir dinero para comprarte otro carrito de segundamamo, que me han dicho que puedo pedir una ayuda,para que tú puedas ir a tus estudios.”

Uno de los días que Carlos andaba por el barrio, se leacercó un señor que él había visto varias veces, y siemprele decía: “Chaval, que falta te hace un coche.” “Sí señor,pero en mi casa no pueden. No sé qué me va a pasar sin micarillo. ya me han dado alguno, pero me lo dan tan viejos,que no me aguantan, y para el próximo curso no sécómo voy a ir a la universidad, de la que ya tengo mi plaza,pero no tengo un medio para llegar hasta allí.”

-Bueno -le dijo este señor-, quiero que vengas conmigoy le digas a tus padres que nos acompañen, quierollevarte a un lugar para ver si te gusta. Lo que os voy aenseñar es una cosa muy necesaria para ti, pero noquiero decirte nada más, hasta que lleguemos a eselugar. Tú habla con tus padres, porque yo quiero queellos estén presentes.

-Bueno, lo que usted diga, porque no tiene usted cara demala persona, y a mi Dios me tiene siempre al lado de

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buenas personas; tengo muchos amigos y tambiénamigos con mucha más incapacidad. No sé lo que ustedme quiere proponer para mi corta edad, mi cabeza si estácorrecta, pero mis piernas, de rodillas para abajo no valgonada. Pero pienso que todos vamos avanzando, y que loúnico que deseo es que mi familia sea feliz, viendo cómollevo mi vida. Dios sé que me ayuda mucho. Mis padres medan todo lo que pueden, me dan todo lo que tienes y sobretodo mi madre, que es la persona que más me ha ayudadoy nunca lloró delante de mí. Yo si la oía cuando todosdormían. Y me prometí, siendo muy niño, que no le daríadisgustos a mi familia, y ellos, de verme tan alegre, a vecesno pensaban en mis piernas, que de rodillas para abajo novalían. También tengo que decir que tengo buenos amigosy vecinos.

Al día siguiente llegó el señor Juan, y dijo: “Bueno, yosoy Juan Colón, y quiero que este hijo suyo, que me hacautivado cómo estudia y cómo lleva adelante con buenhumor el destino, salga adelante. Bueno, súbanse atráspara que no le cueste trabajo.” “No señor, yo me cojo a mipadre” “Bueno, súbete adelante conmigo y ustedes atrás”.

El coche, de alta gama, salió del barrio sin saberadónde.

Cogieron una autopista y después una segundacarretera, por donde que había varios negocios y talleres. Elcoche paró pronto y dijo el señor Juan: “Ya hemos llegado”.Don Juan llamó a un Joven y le dijo: “Tráete un sillón delcualquier despacho, para subir al chico hasta el garaje.”

Cuando entraron en esa inmensa nave y le dijo al jefeque prepara la sorpresa para Carlos, presentó a losjóvenes como trabajadores de su empresa.

-Bueno Carlos, ya no quiero que te preocupes por tutransporte para la universidad. Aquí tienes este coche queha sido pedido para ti y adaptado con mandos especiales,para que puedas manejarlo tú y montar a tu familia. Claroque tienes que aprender a manejarlo.

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Cual fue la sorpresa, que a Carlos, que jamás lo habíanvisto llorar, irrumpió en llanto, mientras dijo: “Señor, estecoche es muy caro, ¿verdad, papá?” “Sí hijo, pero a mí meparece que Don Juan lo sabe, y él te ha traído para hacerteun precio más barato de lo que vale, ¿no señor?” “Pedro,hijo, este coche es un regalo que yo te hago, por lo buenapersona que eres y te lo mereces” “Pero, Don Juan, estánuevo, es un coche maravilloso. ¡Estoy soñando, papá!”“Eso digo yo, hijo, tampoco lo creo yo. Señor, ¿cómopagamos esto?”

-Muy sencillo, siendo amigos míos, y que no deje deestudiar. Este coche estaba destinado para ti, desde el díaen que te vi en el parque, y me dijiste que no podíascomprarte un coche. Entonces lo mandé a pedir para ti,con todo lo necesario y adaptado, para que nada le faltara.Este empleado mío te va a enseñar a llevarlo.

Él le ofreció las manos, pero Don Juan lo abrazó,también a su padre, que se apartó a un lado, secándoselas lágrimas.

-Este coche es tuyo, aquí tienes los papeles.Con el tiempo, Carlos consiguió lo que quería, ser

médico. No le fue fácil, le pusieron muchas trabas, pero sucapacidad de estudio era muy alta, no suspendió ni unaasignatura. Con veinticuatro años estaba delante de unquirófano, operando a personas con discapacidad comoél, que andaba con muletas, pero fue feliz toda la vida ehizo felices a sus padres.

Loli Gómez Peláez

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LA POLÍTICA DEL AVESTRUZ

José Miguel Fernández Peregrina

Hace treinta y cinco años, me diagnosticaron EsclerosisMúltiple. Yo no sabía siquiera lo que era esta enfermedad.Cuando poco a poco me fui dando cuenta, que podríaterminar en una silla de ruedas, y de que podría padecerotras diferentes minusvalías, como ceguera, sordera, faltade equilibrio, etc., empecé a tomar conciencia de lo que erael mundo de la discapacidad; por eso titulo este artículo Lapolítica del avestruz, que como sabemos, es un ave queesconde la cabeza para no ver lo que sucede a sualrededor, y así creer que está fuera de peligro.

A partir de aquí cambió mi vida. Yo, simplemente era unprofesor de historia, que llevaba más de treinta años dandoclases y me di cuenta, que en esta vida hay que tomarpartido por cosas importantes.

Me metí en política, fui Senador, Presidente de laComisión de Educación, Cultura y Universidades delSenado de España; fui Presidente de la AsociaciónEspañola de Esclerosis Múltiple; Presidente de losColegios Privados de Andalucía. Conseguí crear laComisión Nacional de Discapacitados en el PartidoPopular y, actualmente sigo en la lucha, a pesar de queesta dichosa enfermedad, a la que yo creo que he vencido,todavía no se ha dado cuenta que le he ganado la batalla.Sigo disfrutando al máximo de mi vida, en mi silla de ruedasy animando a todos aquellos que, por una u otra razón, seven imposibilitados para caminar.

Por eso, aprovechando la ocasión que me brinda laAsociación Utopía de lasArtes, me gustaría animar a todosy decirles que esta vida, que nos ha tocado vivir, esmaravillosa, y hay que disfrutar de ella.

Un fuerte abrazo a todos, y espero que nos conozcamosen un futuro cercano.

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CIEN PALABRAS PARA PACO

Un niño como los demás. Alegre, inquieto, soñador.Escuela, calle, juegos. Travesuras infantiles, miles deilusiones de primera adolescencia. Amigos, salidasnocturnas, y la moto. Un día terrible en el que todo serompió en una carretera.

Todo ha sido más difícil desde entonces, la adaptación,dura. Una vida condicionada por la injusta etiqueta“discapacitado”. Porque él está plenamente capacitado,para aceptar su situación y tener una sonrisa amable, paraser más sensible y valorar a sus amigos, para no dejarsemarginar manteniendo sus relaciones sociales, y día a díadarnos un ejemplo de entereza, coraje y deseos de vivir.

Mi respeto y homenaje para él y todas las personas ensu misma situación de la que todos deberíamos aprenderalgo y en la que ninguno estamos exentos de incluirnos.

E. Navas

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DISCAPACIDAD EN TIEMPO DE CRISIS

Son tiempos difíciles. Tiempos de prueba para lamayoría de la gente honrada, ciudadanos españoles queun día, hace ya casi treinta y seis años, el seis de diciembrede 1978, salieron de sus casas con dirección a las urnaspara cumplir con el penúltimo tramo de la Ley de ReformaPolítica: el refrendo popular del texto constitucional.Quince millones setecientos seis mil setenta y ocho almasdijeron sí a un proyecto de articulado que contenía lasbases de convivencia democrática y prosperidad que lessituaría a nivel europeo. Ya nunca más se diría de Españaque África empezaba en los Pirineos. Nuestra CartaMagna garantizaba la igualdad en su artículo catorce, elderecho de expresión en el veinte, el de educación en elveintisiete, el derecho a trabajar en el treinta y cinco, elderecho a una vivienda digna en el cuarenta y siete… En elcuarenta y nueve se hace precisa la transcripción íntegraya que es en él donde radica el argumento de este artículo:"Los poderes públicos realizarán una política de previsión,tratamiento, rehabilitación e integración de los disminuidosfísicos, sensoriales y psíquicos, a los que prestarán laatención especializada que requieran y los ampararánespecialmente para el disfrute de los derechos que esteTítulo otorga a todos los ciudadanos". Pues bien, serminusválido en el año 2014 significa tener que superar unatraba añadida a la dificultad que ya sortean los más decinco millones de parados en España para encontrarempleo. Es verdad que el Estatuto de los Trabajadores, ensu Disposición adicional segunda prevé la reducción delcincuenta por ciento de la cuota empresarial a los contratospara minusválidos en la empresa, pero, es que han cerradocasi trescientas mil empresas en cinco años y losminusválidos han visto rebajado su derechos deprotección al trabajo en un setenta y cinco por cien. La

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despiadada Banca, la primera culpable de la desgracia dela recesión económica, no pregunta si cuando ejecuta losdesahucios hay o no personas minusválidas entre loscomponentes de la familia que condena a la exclusiónsocial. La Ley de Dependencia se está incumpliendo enmuchas comunidades autónomas, hasta el punto decomunicar a los parientes de los internos con discapacidadprofunda, no sólo que laAdministración pertinente ya no sehará cargo de la subvención sino que han de devolver partede la obtenida hasta el momento… Los recortes hanllegado a la educación especial. Y mientras España sedesangra cautiva de las privaciones sobrevenidas a causade una mala gestión de reparto equitativo de la riqueza, lospoderes públicos olvidan que la soberanía reside en elpueblo español del que emanan todos los poderes delEstado; que ningún artículo de la Constitución habla del"derecho de corrupción" que parece ser el primero enampararse por parte de los delegados del pueblo, y hanolvidado también que la altura de un país se mide por laprotección de sus ciudadanos más débiles

Aristóteles presentaba las tres formas de gobiernoposibles: monarquía, aristocracia y democracia. En todasellas la sustitución del interés general por el de losgobernantes degenera respectivamente en tiranía,oligarquía y demagogia. Los occidentales nos hemos dadola forma menos mala, la democrática, pero ya es hora deque empecemos a preguntarnos si exigimos elregeneracionismo o continuamos inmersos en la escaladademagógica. De momento, la parte más vulnerable de lapoblación, la que más cuidados necesita, la que másdificultades ha de sortear para conseguir menos que otros,asiste indefensa al desmantelamiento de sus derechos,unos derechos que un seis de noviembre de 1978 lamayoría de los ciudadanos españoles votamos sin eldebido conocimiento de qué votábamos, pero con el

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absoluto convencimiento de que la palabra DERECHOSno podía ser perjudicial.

Isabel OliverPresidente del Ateneo Blasco Ibáñez.

Fundadora del Movimiento Escritores pro derechosHumanos.

ASOCIACIÓN MALAGUEÑA DE AFECTADOSPOLIO Y POSTPOLIO (AMAPYP)

El fin de AMAPyP es que sea conocida la problemática,de las personas afectadas por la polio, en toda su amplitud,siendo reconocido el Síndrome Postpolio y demás EfectosTardíos de la Polio, por los estamentos médico-sanitarios ylos propios afectados, en pro de lograr la completaatención médico-sanitaria que este colectivo demanda.

La Asociación AMAPyP sirve para unir y contactar conpersonas afectadas, como punto de encuentro, compartirinformación, ayudar y defender nuestros derechos comopersonas con discapacidad y afectados por la polio,velando por el cumplimiento de las justas atencionesmédicas, sanitarias, administrativas y sociales.

Muchas de las personas que en su niñez padecieron lapoliomielitis, hoy erradicada en nuestro país, han tenidoque soportar sus secuelas durante toda su vida, y despuésde 20 y 50 años, han aparecido una serie de patologíasasociadas a la misma, llamadas Efectos Tardíos de la Polio(ETP), entre ellos se encuentra el Síndrome Post-Polio(SPP), reconocido por la Organización Mundial de laSalud, en la Clasificación Internacional de EnfermedadesCIE-10 con el código G14.

En la provincia de Málaga, según datos del Centro deOrientación y Valoración de la Discapacidad (Centro Base

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de Málaga), a fecha de 1 de enero de 2013, eran 2.049personas, con diagnóstico de poliomielitis, las que habíanpasado por dicho Centro. Nos hace pensar que puedehaber más personas que no hayan tenido la necesidad depasar por él y que ahora están padeciendo nuevossíntomas como consecuencia de los ETP. Es ardua la tareade llegar a contactar con este sector de población ques iempre ha permanec ido inv is ib le para lasadministraciones, ya que las personas afectadas por lapol io han hecho siempre un sobre-esfuerzoincorporándose al mundo laboral, aquellos que han tenidoposibilidad, a las labores doméstica y familiares, sociales...

Para ello, elaboramos en 2012, nuestro PlanEstratégico 2013-2014: Difusión yAtención Postpolio, en laprovincia de Málaga, donde la primera línea estratégica secentra en la detección del número de personas afectadaspor la poliomielitis existentes en Málaga y su provincia, elestudio de su población y el contacto con la misma.Estamos desarrollando una encuesta para detectar lasnecesidades sociales, sanitarias, laborales... de estesector de población.

Una segunda línea de actuación es la referida a ladifusión del conocimiento sobre los efectos tardíos de lapolio entre la población afectada y público en general. Conactuaciones tales como organización de charlas,Jornadas, colocación de mesas informativas... pordiferentes puntos de nuestra provincia.

Y una tercera línea referida a la consecución de laimplicación, por parte del estamento médico-sanitario atodos los niveles, en la difusión del conocimiento sobre losefectos tardíos de la polio, y la atención de las personasafectadas, a través de protocolos de actuación y atención.En ese sentido, hemos conseguido firmar un acuerdo decolaboración con el Hospital Regional Universitario deMálaga.

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El desarrollo del Plan Estratégico ha superado lasexpectativas iniciales, de forma que en la actualidad, laAsociación ha puesto en marcha un servicio de asesoría yorientación, así como un grupo médico de estudio, queestá realizando entrevistas individuales para integrarlas alEstudio de población.

Contacto: Telf. 617.555.033Email: amapyp@gmail.com

http://amapyp.com

DEDICADO A MI AMIGA GABY POR SUTESÓN, VALENTÍA Y DETERMINACIÓN CONLA QUE EMPRENDE CADA DÍA SU BATALLA

Mi amiga es alegre y optimista, a pesar de tantaadversidad y tanta lágrima. Tiene dos hijas que son sus dosluceros en sus noches de soledad y nostalgia, esas nochesen las que los recuerdos la llevan a aquella tarde triste,aquella tarde trágica en la que un accidente de cochecambió su vida llevándose al hombre que más amó y másama, aquella tarde en que se vio rodando por el suelo, rotassus ilusiones y su espalda.

Yo la he visto rota por el dolor y sonreír; yo la he vistomirar al cielo y dar a Dios las gracias por haberle permitidover crecer a sus dos niñas, hoy dos mujeres alegres yeducadas; yo la he visto en su silla de ruedas, y la he vistovolar con la majestuosidad de un águila, porque la silla deruedas no es la cárcel donde mi amiga vive encarcelada.Cuánto me has enseñado amiga mía, a mí que de un granode trigo hago una montaña, a mí que con frecuencia meahogo en un pequeño vaso de agua. Cuántas veces almirarte, amiga mía, veo a Jesús en la luz de tu mirada.

Te amo Gaby, te amo con un amor que va más allá de laspalabras, y deseo que tus sueños sean la realidad de tu

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mañana, y mientras esperamos el milagro de verte caminarde nuevo, sigue luchando y superándote cada día, porquesólo las mujeres luchadoras como tú son las vencedoras ylas que ganan y consiguen las medallas.

Con todo el amor de mi corazón,de tu amiga Mª Luisa García

LA POLIO NO PUDO CON ELLA

Corría y más corría, las espigas, que la ocultaban, semecían a su paso por la huerta de algodón, tras los niñosmayores, en las tardes soleadas, persiguiendo sueños,una niña de cabellos dorados. Quizás presintiera lo efímerode aquella estampa pintada en un pequeño lienzo. Correr,todo era correr y saltar surcos, que para ella eran tortuosascolinas, sus piernas arañadas por los pica-picas, ortigas seprendían a su falda. Eran heridas de guerra, el riesgo porlibrar una batalla particular, queriendo formar parte de losjuegos de los niños grandes.

La sirena de la fábrica textil era su melodía de fondo, quedespedía y recibía a los trabajadores, entre ellos, su padre,el más guapo de todos. Y voceaban al unísono los niños acoro, en competición inútil para ver quién duraba más,poniendo a prueba sus pulmones. Siempre ganaba lasirena, y ellos lo sabían, pero ese era un reto diario, que nodejaban pasar.

La trama y la urdimbre iban tejiendo sus días felicesjunto a su hermano, dos años mayor que ella.

Pero un día sus piernas se enredaron como una madejay dejaron de correr, de andar... Se paró el reloj aquelverano, y los telares cambiaron su ritmo.

Su mundo se hizo pequeño, entonces la huerta lepareció más inmensa e insondable.

Comenzó a observar la vida de los insectos, junto a su

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amigo inseparable Jose Antonio, desarrolló la pacienciadel entomólogo y la curiosidad del científico queexperimenta sobre la conducta de las diferentes especiesdel reino animal.

Ahora el olor del campo dio paso al alcohol y lapenicilina; hospital y escuela compartieron su tiempo.Mañanas de pupitre y tardes de masajes. Tambiénaquellos tarritos de cristal, con los que enjugaban sus“graminitas”, las que pedía, entre sollozos, que le limpiasesu madre con el pañuelo, después de cada inyección.Aquellos frasquitos de cristal comenzaron a llenarimprovisados anaqueles en el lavadero de su casa.Encerraban experimentos que consistían en mezclarlíquidos y agitarlos, observando texturas, colores, olores...

Al fin, aprendió de nuevo a andar, con paso vacilantepero pisando fuerte. Observada y atendida por su madreque, con dedicación, tejió un futuro para ella y le entregóunas armas con las que aquella niña pudo convertirse enguerrera. La polio no pudo con ella.

Mercedes González Montiel

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MINUSVALÍA (LA DIABETES)

En esta sección de la Revista Utopía de las Artes,dedicada a la minusvalía, voy a tocar la enfermedad de ladiabetes. Ella acarrea en casos extremos a una especie deminusvalía, ya que el ablandamiento de las extremidades,en especial las de las piernas, pueden dejar al diabéticocon una gran minusvalía.

Es necesario impartir conferencias dedicadas a laenseñanza del diabético en la ingesta de comidas, unrégimen adecuado y ejercicios de diversos tipos. El baile yotros ejercicios es una ayuda de primer orden. Es divertidoy a su vez social.

Porto la enfermedad unos cuarenta años. Mis primerospasos fueron estudiar la enfermedad en todos susaspectos. Seguí jugando al fútbol, al balón bolea, lascarreras, saltos de altura. Eliminé la pesca submarina, yaque me brotaba sangre de los conductos de la nariz. Heimpartido varias conferencias sobre la enfermedad yposeo unas 70 proyecciones. Se que la enfermedad mevencerá, ella es mi “dulce querida” y como fémina no serinde jamás.

Tengo la intensión de impartir conferencias por lospueblos deAndalucía sobre la diabetes y otras de diferentecuño. Lo hago sin cobrar absolutamente nada. Esnecesario crear un libro sobre dicha enfermedad y miexperiencia con ella.

Comienzo dicha conferencia explicando los primeroscomienzos de ella en Egipto, según el papiro de Ebers(1550 a.C) Los egipcios describen un cuadro que hoyllamaríamos diabetes. Datan la enfermedad de la siguienteforma: “la orina agridulce de ciertos enfermos”. Crearonuna fórmula a base de tierras, harina y otros elementos, porsupuesto no dio resultado. Los griegos utilizaron porprimera vez el término “diabetes” en el siglo II después

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(d.C.) En los siglos XVIII y XIX, la enfermedad fue llamadacon el término “enfermedad sifón…”, debido a la pérdida delíquido en forma de grandes cantidades de orina (poliuria).

Poseo un invento para los enfermos de diabetes en losHospitales, cuando están siendo tratados y no puedenmoverse de la cama. El sistema hace que el enfermo hagaun movimiento similar al de andar, la ventaja es que elcuerpo no se cansa y recibe la sangre por el impulso delmovimiento y por la posición elevada de los pies. Dichoinvento, lo pongo a disposición de los hospitales, siempredi lo que tenía para los demás, así lo hice siempre y loseguiré haciendo mientras viva, sin importarme lo quehagan otros con nuestra España.

Mi libro, si alguien lo quiere editar, estoy dispuesto aentregar todos los datos que poseo.

Existen medicinas como la Plamilitida (Symilin) o laExenatida. La Fod Drug Administración de Estados UnidosFDA- la aprobó en Marzo de 2005, Está indicada enpacientes con diabetes tipo I y II.

Otras plantas seleccionadas para la ayuda a laenfermedad son: las hojas del Eucalipto: Las hojas de laSalvia. Las hojas del “Diente de León”. El “Aceite deOnagra”.

La Stevia rebaudiana, planta subtropical original deParaguay. Posee un poder endulzante 300 veces máspotente que el azúcar. Lo más interesante es que no sonmetabolizados por nuestro organismo. Ya existe en losherbolarios.

Otras plantas: La pita, rebaja la glucosa en sangre, LaMenta Pipermin, el mismo efecto que la anterior, UrexUsambaresis (Tansania), planta mutada en un Laboratoriode la Universidad de Tansania. Dicho laboratorio sufrió unatentado de Al Qaeda y voló todo el edificio. Aquellainvestigación finalizo con aquel atentado, eso creo. Loscientíficos que investigaban aquella mutación pudieron

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fallecer en el atentado. El resultado, pudo haber sidobastante positivo. Intenté traer un bosquejo, pero todos losintentos fueron en vano. Aud Tarja (Marrakech). Planta dezonas desérticas, a veces, se encuadra en el Mercado deMarraquech. Es una raíz de color marrón oscuro. Seprepara al baño María y posteriormente pasarla por untamiz. Vaso dilatador y antiglucemiante. Tuce acceso a laplanta en el mercado de Marraquech y probar sus efectos.En fin, plantas que rebajan la glucosa. Podíamos alargar elartículo, pero no quiero ser cansino, pero estoy adisposición de quién me necesite para darle másinstrucciones sobre dicha enfermedad.

Existen más plantas con poderes antiglucemiante. Seríainteresante preparar un extracto de varias plantas y previosu permiso impartirlo entre los diabéticos.

La Menta Pipermín, posee la propiedad como vasodilatador y, de rebajar la glucosa el revesratrol.

Estoy a disposición de cualquier persona que necesitesaber algo más sobre la diabetes. El artículo en la revistade Utopía de las Artes es muy escaso, para dar unaconferencia empleo unas 60 proyecciones.

Ginés Adán Ávila

SIETE FLORES BLANCAS

Veintinueve de julio de 1930. Por los campos de Nijar ungrupo de hombres, mujeres y niños con su arríate de mulasrecorren veredas y caminos, entre colinas amarillas ypeladas, adornados por pitacos y chumberas. Conversananimadamente, aún les falta un buen trecho para llegar alcortijo la Cañada, donde se celebrará la boda de Inés yJulián.

Inés, de cuerpo delgado y pelo moreno, es una mujerindependiente, fuerte de carácter y con ideas propias. A lostres años de edad se cae de un árbol y queda coja.

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Aparenta tranquilad; sin embargo, cuando está a solas surostro refleja sufrimiento y tristeza. En su alcoba contemplaun vestido de color negro echado sobre la cama, doszapatos tímidamente asoman sus puntas por debajo de lacolcha y siete flores blancas en la palangana. Lo mira todocon atención mientras susurra: “Mi padre me matará; peroyo no me caso con Julián. Se ponga como se ponga yo nome caso. No le quiero, no le quiero. Mi corazón pertenece ami primo Ricardo. ¡Con qué gusto me vestiría de noviapara ti! El cura se quedará esperando. Los conocidos mesacarán la piel a tiras con los critiqueos. Tú despiertastodos mis sentidos, sólo contigo es hermosa la vida.¿Cuánto tardas en llegar? Ven y evita esta boda. Huyamoslejos donde podamos empezar una nueva vida. Túcontacto hace crecer en mi corazón ilusiones yesperanzas”.

La habitación está en penumbra. La cortina, que hacelas veces de puerta de su habitación, se desliza y suhermana mayor Antonia- la sacó de sus cavilacionesapremiándola en seguir con las faenas.

En el corral, unos hombres se afanan en sacrificar doscorderos para esta ocasión. El perro da vueltas pendientede los despojos que le lanzan. Al ver a Inés, salió a suencuentro moviendo el rabo y saltando fue tras ella. Inés,le dijo: “Canela déjame, no tengo ánimos”.

Canela le hociqueo la pierna y la miró con ojos tiernos.La acompañó en silencio hasta la cuadra donde fue a ver siestaba la mula de Ricardo. Todavía no había llegado.

En la era con la mies extendida Ricardo guía el trillo consoltura. Tiene el porte y la sobriedad de un soldado romanoguiando su cuadriga, unos quintales de trigo es apenas sucosecha, al son del cascabeleo de la acémila, compungidoy con la hiel en la boca canta para espantar sus males:

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¡Arre mula!Mi mula con el raboespanta mosconesella sabe que sufro,

sufro de amores.Antes de trillar la era

fui segador,cortando las espigas

de sol a solMi mula Romerita

quisiera beber,del posito agüita

le voy a traer.La rabia que yo siento

con esta boda,que se casa con otro

mira que cosa.¡Sooo!

Deshincha a Romerita del trillo para que se refresque yrepose, la necesita descansada para ir a la boda de su primaInés a la que ama, no tiene todavía resuelto que actitudtomar; aunque no esta dispuesto a perderla sin luchar.Aprovecha la corriente y agarra la empuñadura de la bielga ycomo si luchara con todos los fantasmas que a lo largo deldía le acompañan, avienta la parva. Cuánto coraje y rabiahay en este acto. Su cabeza es un torbellino y no cesa debuscar una solución; aunque va tomando forma una idea: Lepedirá que se escape con él. Es una medida drástica; peroabriga la esperanza de que el tiempo lo cure todo y quellegado el momento se olviden de ellos dejándoles vivirtranquilos. Una duda se entremezcla en esa decisión,¿querrá Inés dar ese paso? De todas formas se lopropondrá, que sea ella quien elija libremente, sabe que esuna mujer adelantada para su época, avanzada paratiempos de hipocresía donde una mujer socialmente no valenada. Se apresura en recoger las herramientas y da por

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terminada la faena. Ya en su casa, le pide a su madre susmejores ropas y dirige sus pasos hacia el cortijo la Cañada.Alo largo del camino le acompañan los nubarrones de la duda,se estremece con la incertidumbre de que ella no tuviera elvalor necesario para oponerse a la decisión del padre, dejara Julián plantado y escaparse con él. Sabe que esta boda hasido un apaño de su prima Antonia y su marido Sebastián,son ellos quienes quieren casarla con Julián hermano deSebastián-; así serian dos hermanos para dos hermanas y ladote, quedaría en la familia.

El hermano del novio se frota las manos de impaciencia,saborea este casamiento. Inés tiene buena dote: tres milquinientas pesetas, un cortijo, y un par de tierras de labor,no es cosa de despreciar, por ello ansía que esa boda nofracase.

El sol, debilitado por el paso del día va cediendo caminoa la luna entregándole sus últimos rayos violáceos.

Julián, veinticinco años de edad; aparcero, decompresión media, serio, y muy trabajador, hombre depocas palabras, noble y falto de carácter. Es la personaidónea para dejar que su hermano lo manipule. Se echó unrato en una de las camas de la hacienda. La ceremoniasería a las tres de la madrugada.

Antonia, sabe de los sentimientos silenciosos de suhermana respecto a su primo; pero puede más su avaricia.En estos tiempos es normal la práctica de casamientosarreglados por la familia a la que hay que someterse sinréplica alguna. Que los cónyuges después de casados sellevaran bien o mal, era una lotería y la mujer siempre tieneque adaptarse al esposo. Al echar de menos a Inés, ellajunto a su marido salen en su busca por todo el cortijo perono llegan a encontrarla. Tienen un mal presentimiento,fueron a la cuadra y no vieron el mulo de Ricardo. Prontocundió la alarma. Sebastián salió a buscarlos, no estabadispuesto a que se chafara la boda. Era noche cerrada,pensó que no podían estar muy lejos, acortó camino

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tomando atajos y trochas. En un cruce de caminos, tras unmontículo se agazapó bajo unos palmitos, en el silenciosólo se oía el ulular de una lechuza y los aullidos de Canela.Aguardó atrincherado en su escondrijo, estaba lleno decólera y muy exaltado. Escucha los cascos de un animal yreconoce la voz de ellos. Cuando los enamorados pasanfrente a él, apunta con su arma y sin mediar palabradescarga tres tiros derribando de su montura al jinete. Inésve el cuerpo de su amante en tierra, tres claveles rojosdestilan sangre de su pecho.

Con los estertores de la muerte Ricardo dice a Inés:“que corto ha sido el camino que hemos andado ¿No ves laguadaña de la muerte?Ay Inés…”

Ella, al ver exhalar su último suspiro, lo cubre con sucuerpo poniendo su boca junto a la suya e intentado darlevida, infundir su alma en el cuerpo de su amado mientras lehabla:

“Con el peso del cuerpo vencido yaces en este llano, losojos de la noche lo ven todo, es testigo de cómo el verdugocorta de raíz tu vida. La llama de tu amor no se apagará nicon la expiración, para avivarlas estaré yo, porque siempreen mí vivirás presente. Sube derecho al cielo, que no tardaréen reunirme contigo, que la muerte no puede separarnos”.

Enloquecida rompe el silencio de la noche con un alaridoy grita:

-Mátame a mí también asesino codicioso, ¡mátame!Era al viento a quien gritaba. Sebastián, una vez

vengado a su hermano, corría sin saber donde esconderse.Al ruido de los disparos y ladridos de Canela, salen a ver

qué sucede, a unos cuantos kilómetros encuentran elcuerpo inerte de Ricardo y a Inés abrazada a él, con susmanos, cara y boca impregnada en sangre.

Inés, sobrevivió; aunque se encerró en vida y nunca máshabló con nadie. A los tres años se reunió con Ricardo.Desde entonces, sus espíritus vagan por esos lares. Secuenta, cómo se oyen susurros y halagos entrambos. No lo

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consiguieron en vida; sin embargo, sus muertes los unió enun abrazo interminable que dejándose llevar por los vientosrecorren alegremente los alrededores del cortijo laCañada.

Los lugareños aun hoy en día, al pasar donde cayóabatido a tiros Ricardo, ponen un guijarro, se santiguanmientras dicen:

“Dios os tenga en su santa gloria”.

Bernarda Palomino

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SER FELIZ

Ser feliz es un derecho aunque estemos torcidos oimpedidos.

Ser feliz incluso con cosas muy sencillas como puedeser conformarse si no queda otro remedio. ¡Qué ricossaben los medicamentos, qué rica es la farmacopea! Losremedios a base de naturopatía resultan asequibles ysimpatizan con la competencia, quitan peso de losbolsillos, siempre disponibles en la S.S. Y los currantes dela nueva era con su extensa gama de terapias al alcance detodos, ricos o pobres, listos o muy listos.

La fibromialgia es un cuento que es preferible no leerpor si se especifica su realidad y entra el " yuyo". Lo mejores no creer en nada, todo es ilusorio de una mente santa...

Tengo una compañera llamada fibro diabolic polifaceticinvalidante, que no es vista por la miopía de muchos y sepuede bailar aún estando en silla de ruedas o sentada enurgencias, dejando pasar las horas por ser invisibles a la .sociedad del bien estar, explotando al personal yrecortando o quitando ayudas. Esperas para una prueva alinfinito, personas inválidas solas, sin clínicas derecuperación, dejandolas abandonadas aunque no puedanvalerse por sí mismas (las calles son espacio abierto).

No suframos, dicen que los reyes nos traen los regalos,además, tenemos un Ángel de la Guarda y por si fuesepoco, iremos al cielo, porque muchas son las moradas delbuen Dios.

No pedir peras al olmo, todo es como es. Todo es“Maya”, sin lagrimas que rieguen el jardín de missufrimientos ni viertan champán a las flores sedientas depaz y alegria.

Gracias especiales a los creadores de belleza, tambiéna los dadivosos repartiendo comprensión, ayuda ygenerosidad. No fijaros en los que ven la marca de la

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prenda sin prestar atencion al interior del que la viste. Sientrasen en vuestra casa y os censuraren la carencia deFeng Shui o cualquier otro motivo, aún siendo delestado... Recordarles su funcion y nuestros derechos a serrespetados.

Los enfermos , impedidos, sufrientes de suslimitaciones, carentes de comprensión, ayuda y cariño, sonlos candidatos a tener preferencia en un trato especial ycalificados humanamente (lo tendrán más fácil losdespreocupados, los soñadores, los ocupados, loscreativos, los del buen sentido del humor, sin olvidar lasuerte, protección y el amor, que es el As de Oros).

No es bien nacido el que no es agradecido, (reza eldicho).

Nuestra señora de la salud,tú que del triste mortal

eres salud y esperanza,de tu hijo, madre, alcanza

La curacion de mi mal.Y si este bien temporal

no conviene al alma mía,dame paciencia, !madre mía!hasta que llegue el momento

en que de males exento,goce la eterna alegría.

EL AMOR

Ama Cantaclaro

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INDICE

Introducción 3Palabras de Raúl López Maldonado 4A mi hermano el discapacitado 5El mapa de tus ojos 6Esperanza 7La historia de Juan y Pilar 8Diario del sobreviviente 10Los bailarines 11Luces 12Motor 13A mi abuelito inválido 14Tea 15No sé ni cómo pasó 16Para ellos 17Retroceso 18T.G. Te has ido sin decir nada 19Sin límites 21A todas las madres con hijos minusválidos 23A mi prima rocío, que padece Síndrome de Down

24Tolerancia cero 25Irremediablemente 26De noche 27De lo que eres capaz 28A nuestros hermanos 30El lenguaje de los signos 31Discapacidad 33Bosque de palabras 34Discapacidad maldita 35Discapacitado 36Sois los artistas de la otra esfera 37Día a día 38Minusválido querido 40

(Antonio Velasco Alba)(Luisa García Cerezo)

(M. Sánchez Mariscal)(Mª Luisa González Burgos)

(Alexis, Cuba)(Isabel Pérez Gallego)

(Juan Antonio Segovia)(Juan Antonio Segovia)

(José Gil Martín)(Francisco Robles Postigo)

(Rafael Azuaga Postigo)(Ana Janssen)(Carmen Talamonte Escobar)

(Angelita Hernández López)(María Carretero)

(Miguel Arance)

(J.J. Archilla)/ VII (Valentín García Alonso)(Isabel Rezmo)

(Magaly C. Pérez, Cuba)(Yolanda Hontiyuelo)

(Antonio Quero)(Mari Carmen Coca)

(Eugenia Ruiz Rey)(Bernabé Ramírez)

(Begoña Martínez)(María Antonia Caro)

(Pedro Torres Pérez)(José Marcelo)

(Isabel Vergara)(Mª José Matas Gallardo)

Un mar de lágrimas 41Bonita Navidad / Canción de cuna/ El corazón de caramelo/La amistad / La primavera ¿o qué?/ La soledad de un hombre, la soledad del amor, mujer mirando al mar

43Si yo tuviera de ti 46Dedicado a nuestro centro Fraternidad 47Tic, toc, tic 49Mi madre enfermó 50Espacio Capacitado 51Amigo Pavón 54Aumentados 56José el ciego 57Dedicado a todos los niños con Síndrome de Down

58¡Maldito Alzhéimer! 59Discapacitados/ Discapacidad 60Recordando 61Reyes sin corona 63Discapacidad 65Desheredados del orden 66El campeón 68La Fibromialgia 69Carta a la Fantasía 72Tal como somos todos 74Ley de dependencia 76¡Un asiento para la dignidad! 78Reminiscencias de un discapacitado 79Se persona la infancia 82Soy enana 85Zoulikha Chaoui Manzuri 87La vida en casa que no entra una perra chica

90El curandero 94Discapacitados 95Un ejemplo de superación 96

(Pedro J. Bermúdez)

(Juan Emilio Ríosy grupo de chicos)

(Francisco Martín Martín)(Mª López)

(Mariní Ríos)(José Ruiz Morales)

(Antonio Jesús G. Martín)(Ernesto Tirado García)

(Julio Gallego Sancho)(Teresa Escalona)

(Manoli Borrego)(Ben-Alí)

(Haydée Acosta)(Margarita Cruzado)

( Diego Robles)(Mª Dolores Terrones Buch)

(Ricardo Rubio Burgos)(Alicia Díez Aurioles)

(Mª Angustias Moreno Barrios)(Carmen Cortina Martis)

(Francisco López Angulo)(Mª Vega Santaolalla)

(Luis Miguel Sánchez)(Adolfo Martín)

(Francisco Rodríguez Herrera)(Pilar Revidiego)

(José Guerrero)(Antonio Blanco)

(Joaquina Cañadas)(Carmen Sánchez Melgar)

Mi primera Profesora Anital Alba Benítez 97Ser humano 99La enigmática dama 102Por haber trabajado 106

107El pequeño gran mundo de los discapacitados

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112En cualquier parte salta la liebre 114La vida de un campeón 116La política del avestruz 121Cien palabras para Paco 122Discapacidad en tiempo de crisis 123

125Dedicado a mi amiga Gaby 127La Polio no pudo con ella 129Minusvalía, la Diabetes 130Siete flores blancas 132Ser feliz 138

(Ana Becerra Ruiz)(Juan Carbonell del Pino)

(Lirio Chacón)(Encarnación Sánchez Arenas)

(Manuel Robles)

(Consuelo Gómez Vera)(Loli Gómez Pelaez)(José Miguel F. Peregrina)

(E. Navas)(Isabel Oliver)

(Mª Luisa García)(Mercedes González M.)

(Ginés Adán Ávila)(Bernarda Palomino)

(Ama Cantaclaro)

ASPAYM Málaga

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AMAPYP