Neurobiologia Tp (1)

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La Neurona La Neurona 1. 1. ANTUNES, Priscilla ANTUNES, Priscilla 2. 2. MENDONÇA, Renato MENDONÇA, Renato 3. 3. ALVES, Dean ALVES, Dean 4. 4. COSTA, Kariny COSTA, Kariny 5. 5. DUQUE, Mateus DUQUE, Mateus 6. 6. CUBAS, Márcio CUBAS, Márcio 7. 7. Denis Denis

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  • La Neurona ANTUNES, Priscilla MENDONA, RenatoALVES, DeanCOSTA, KarinyDUQUE, MateusCUBAS, MrcioDenis

  • TEMASLa neuronaTeoria de la neurona: Cajal, Golgi y ForelLa neurogliaMetabolismo, barrera hematoencefalicaSinapsis, electrogenesis y aprendizajeMicroglia: sistema inmunologico. ApoptosisCuriosidades o Patologias

  • LA NEURONALas neuronas de tu sistema nervioso no solo son incapaces de dividirse para dar lugar a nuevas clulas como ocurre con otros tejidos del cuerpo sino que se mueren de manera incesante a lo largo de la vida.

  • Se ha calculado que esta muerte se produce a razn de una neurona por segundo, de manera que desde que comenzaste a leer este prrafo tienes unas 10 neuronas menos.

    La comprensin de cualquier proceso biolgico cristaliza con elegancia una vez que somos capaces de observarlo desde una perspectiva evolutiva.

  • Existe entonces alguna razn biolgica para que las neuronas, esas clulas tan importantes que dan lugar a la mente, no se dividan? Desde luego; tu propia mente, la mquina del yo, est en juego.

  • Un nmero inmenso de neuronas

    En primer lugar, el hecho de que pierdas una neurona por segundo no es gran cosa si lo comparas con el nmero de ellas que trae de serie tu sistema nervioso. Es ms, calcular todas las neuronas que pierde de manera natural una persona a lo largo de la vida es un ejercicio excelente para comprender la enorme cantidad de clulas que tenemos ah dentro. Nosotros tenemos 86 000 millones de neuronas! El nmero es tan grande que, incluso perdiendo una por segundo, al cabo de 85 aos todava queda el 96,9 % del total!

  • La memoria y el yo requieren estabilidadTu mente consciente, tu yo, es el resultado de la arquitectura y la actividad del encfalo. La manera que tiene nuestro sistema nervioso de mantener una memoria y un yo a lo largo del tiempo es manteniendo la organizacin arquitectnica y funcional de la estructura que los sustenta, es decir, manteniendo la estructura de tu encfalo. Para ello es preciso que las neuronas y sus conexiones tengan una cierta constancia, que se mantengan en el tiempo. Si las neuronas del encfalo tuviesen un recambio constante como ocurre con otros tejidos sera muy difcil o imposible mantener estable el llamado yo autobiogrfico.

  • El proceso evolutivo ha sacrificado la capacidad de divisin de las neuronas de tu encfalo para mantener una mente con memoria, algo que supuestamente tiene sus ventajas a la hora de moverse por el mundo. Es importante tener en cuenta que la formacin de la memoria requiere al mismo tiempo una cierta plasticidad, precisamente para la formacin de nuevos recuerdos, para la modificacin de los existentes y, tambin, para la prdida de muchos otros. Esa plasticidad se consigue modificando la cantidad y la funcin de las sinapsis, esos lugares de interaccin entre neuronas. Se trata por lo tanto de un sistema estable pero con una cierta capacidad de modificacin.

  • Evolucin y autorregeneracin

    Los axones las prolongaciones que usan las neuronas para enviar sus mensajes elctricos del sistema nervioso perifrico pueden regenerar sus terminaciones tras una lesin y volver a funcionar correctamente. Ante un dao en sus axones, las neuronas del sistema nervioso central las que tienes en tu encfalo y mdula espinal son incapaces de regenerar correctamente sus conexiones y volver a reorganizarse, lo cual sera muy til en caso de una lesin medular o en accidentes o enfermedades que afecten al encfalo.

  • Neuronas recin nacidas

  • El hecho de que las neuronas no se dividan no es incompatible con la posibilidad de que, de manera controlada y limitada, se incorporen neuronas nuevas al sistema nervioso adulto mediante su formacin a partir de clulas troncales: a esto se le llama neurognesis.

  • La existencia de neurognesis en el SNC de los seres humanos es un importante tema de investigacin y debate en la neurociencia actual. En los ltimos aos se ha descubierto que, efectivamente, todos tenemos clulas troncales en nuestro encfalo que pueden originar neuronas nuevas. Todava no se sabe el alcance y las funciones de este proceso de neurognesis, pero en algunas regiones del encfalo, como en la corteza olfativa o el hipocampo, parece que ocurre de manera constante. Segn esto, hay zonas enceflicas que reciben a lo largo de la vida un aporte regular de neuronas que sustituyen a otras que van muriendo. El descubrimiento de neurognesis en el SNC adulto abre una nueva puerta a la investigacin de terapias que permitan la reparacin controlada en caso de lesiones o enfermedades neurodegenerativas.

  • A modo de resumen, esta es pues la situacin: las neuronas de tu SNC se mueren poco a poco, pero tienes tantas que la cosa no es preocupante. En caso de necesitar una reserva extra de neuronas, hay un pequeo problema, ya que esas clulas no se dividen; son los costes de mantener la integridad estructural y funcional del sistema. An as, hay dos procesos de regeneracin en marcha: los axones de las neuronas perifricas pueden restaurar sus conexiones tras una lesin y, por otra parte, en algunas regiones del SNC se han constatado procesos de neurognesis que dan lugar al nacimiento constante de un limitado nmero de neuronas a lo largo de toda la vida.

  • NEUROGLIALas neuronas del SNC estn sostenidas por algunas variedades de clulas no excitables que en conjunto se denominan neuroglia (neuro= nervio;glia= pegamento). Las clulas en general son ms pequeas que las neuronas y las superan en 5 a 10 veces en nmero (50% del volumen del encfalo y la mdula espinal).

  • 1- AstrocitosCuerpos celulares pequeos con prolongaciones que se ramifican y extienden en todas direcciones. Tipos: fibrosos y los protoplasmticos. Los fibrosos se encuentran principalmente en la sustancia blanca. Sus prolongaciones pasan entre las fibras nerviosas. Tienen prolongaciones largas, delgadas, lisas y no muy ramificadas. Contienen muchos filamentos en su citoplasma. Los protoplasmticos se encuentran en las sustancia gris, sus prolongaciones pasan tambin entre los cuerpos de las clulas nerviosas. Tienen prolongaciones ms cortas, mas gruesas y ramificadas. El citoplasma contiene menos filamentos. Ambos, proporcionan un marco de SOSTN, son aislantes elctricos, limitan la diseminacin de los neurotransmisores, captan iones de K+, almacenan glucgeno y tienen funcin fagoctica, ocupando el lugar de las neuronas muertas (gliosis de reemplazo).

  • 2- OligodendrocitosCuerpos celulares pequeos y algunas prolongaciones delicadas, no hay filamentos en sus citoplasma. Se encuentran con frecuencia en hileras a lo largo de las fibras nerviosas o circundando los cuerpos de las clulas nerviosas. Las micrografas muestran que prolongaciones de un solo oligodendrocito se unen a las vainas de mielina de varias fibras. Sin embargo, slo una prolongacin se une a la mielina entre dos nodos de Ranvier adyacentes. Los oligodendrocitos son los responsables de la formacin de la vaina de mielina de las fibras nerviosas del SNC. Se cree que influyen en el medio bioqumico de las neuronas

  • 3- MicrogliaSon las clulas ms pequeas y se hallan dispersas en todo el SNC. En sus pequeos cuerpos celulares se originan prolongaciones ondulantes ramificadas que tienen numerosas proyecciones como espinas. Son inactivas en el SNC normal, proliferan en la enfermedad y son activamente fagocticas (su citoplasma se llena con lpidos y restos celulares). Son acompaados por los monocitos de los vasos sanguneos vecinos.

  • 4- EpndimoLas clulas ependimales revisten las cavidades del encfalo y el conducto central de la mdula espinal. Forman una capa nica de clulas cbicas o cilndricas que poseen microvellosidades y cilias. Las cilias son mviles y contribuyen al flujo de lquido cefaloraqudeo.

  • CURIOSIDADES

  • Conoce a las neuronas espejo

  • QU SON LAS NEURONAS ESPEJO?

    Al observar un espectculo de msica o un teatro, a veces experimentamos la necesidad de realizarlo, o incluso sensaciones derivadas al observarlo. Este hecho, segn los expertos, se produce porque mientras contemplbamos el espectculo, se han activado unas neuronas especiales en nosotros conocidas comoneuronas espejo. Lasneuronas espejoson un grupo de clulas que fueron descubiertas por el equipo del neurobilogoGiacomoRizzolatti y que parecen estar relacionadas con loscomportamientos empticos, sociales e imitativos. Su misin esreflejar la actividadque estamos observando.

  • Tras la realizacin de diversos estudios se comprob que existen un grupo de clulas que se activan en el cerebro cuando un animal o ser humano realiza una actividad, y cuando se observa a otros ejecutar una accin o se tiene una representacin mental de la misma. De ah, proviene la razn para utilizar la palabra espejo.

  • Una neurona espejo, por lo tanto, es unaclula nerviosaque se activa en dos situaciones: 1.Al ejecutar una accin. 2.Al observar ejecutar una accin. En relacin a la segunda situacin, lo que sucede es que la neurona reproduce la misma actividad neural correspondiente a la accin percibida, pero sin realizar la conducta de manera externa, correspondiendo a una representacin mental de la accin. Es decir, aquello que se moviliza es una respuesta neuronal refleja en el cerebro.

  • CURIOSIDADES DE LA NEURONAS ESPEJO

    Este tipo de clulas se encuentran ubicadas en lacorteza frontal inferior del cerebro, cercanas a la zona dellenguaje, permitiendo el estudio a los expertos de la relacin existente entre lenguaje e imitacin de gestos y sonidos. Lasneuronas espejoson las clulas encargadas dehacernos bostezarcuando una persona bosteza, o de que nos encontremos imitando un gesto sin saber por qu, de alguien cercano a nosotros. Adems, las neuronas espejo, desempean unpapel fundamental en la psicologa, en lo relacionado con la partecomportamental, como es la empata, el aprendiza por imitacin, la conducta de ayuda a los dems, etc. demostrando una vez ms quesomos seres sociales.

  • Apoptosis x Necrosis

  • ApoptosisSe produce cuando una clula muere por activacin de un programa de suicidio interno estrechamente regulado. La funcin de la apoptosis es eliminar de modo selectivo las clulas no deseadas, con una alteracin mnima de las clulas circundantes y del husped. La membrana plasmtica de la clula permanece intacta, pero su estructura resulta alterada, de modo que la clula apopttica se convierte en un objeto vido para la fagocitosis. La clula muerta es rpidamente eliminada, antes de que su contenido se escape y, por consiguiente, la muerte celular por esta va no desencadena una reaccin inflamatria en el husped. Se puede concluir que la apoptosis es fundamentalmente diferente de la necrosis, que se caracteriza por la prdida de integridad de la membrana, digestin enzimtica de las clulas y frecuente reaccin del husped.

  • Necrosis La necrosis es la suma de los cambios morfolgicos que siguen a la muerte celular en los tejidos u rganos vivos. Son dos los procesos que sustentan los cambios morfolgicos bsicos: Desnaturalizacin de las protenas. Digestin enzimtica de las organelas y de otros componentes citoslicos.Las clulas necrticas son ms eosinfilas (rosa) que las clulas viables en la tincin estndar de hematoxilina y eosina (H&E). Tienen aspecto cristalino debido a la prdida de glucgeno, y pueden estar vacuolazas; las membranas celulares se hallan fragmentadas. Los cambios nucleares incluyen picnosis (ncleo pequeo y denso), carilisis (ncleo tenue disuelto) y carriorrexis (ncleo fragmentado).

  • Los siguientes son los patrones de necrosis tisular: Necrosis de coagulacin: es el ms frecuente; predomina por la desnaturalizacin de protenas con preservacin de la clula y del armazn tisular. Es caracterstico de la muerte hipxia en todos los tejidos, excepto en el cerebro. El tejido necrtico sufre heterlisis (digestin por enzimas lisosmicas de los leucocitos invasores) o autlisis (digestin por las propias enzimas lisosmicas).

    Necrosis por licuefaccin: cuando predomina la autlisis o heterlisis sobre la desnaturalizacin de las protenas. La zona de necrosis es blanda y se halla llena de lquido. Este tipo de necrosis se observa con mucha frecuencia en las infecciones bacterianas localizadas (abscesos) y en el cerebro.

    Necrosis caseosa: caracterstica de las lesiones tuberculosas; se manifesta macroscpicamente como un material blando, friable, y microscpicamente como material eosinoflico amorfo con restos celulares.

    Necrosis grasa: se observa en el tejido adiposo. Macroscpicamente, son zonas blancas, cretceas; histolgicamente, hay unos lmites celulares vagos y depsito de calcio.