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Otros síntomas de la epilepsia además de las convulsiones https://www.65ymas.com/salud/medicina-preventiva/convulsiones-no-so...

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El dolor o la depresión pueden ser síntomas previos del párkinson https://www.65ymas.com/salud/medicina-preventiva/el-dolor-o-la-depre...

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El dolor o la depresión pueden ser síntomas previos del párkinson https://www.65ymas.com/salud/medicina-preventiva/el-dolor-o-la-depre...

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La falta de datos continuos y precisos sobre el estado clínicode los afectados de párkinson a lo largo del día era, hastaahora, una de las principales dificultades con las que seencontraban los neurólogos encargados de ajustar eltratamiento de sus pacientes. Ahora, este obstáculo se hasuperado con un nuevo dispositivo: , 'el Holterpara el párkinson'.

Este nuevo dispositivo ha sido posible gracias a la decididaapuesta por la innovación y el trabajo conjunto de la

a través del

. Sense4Care, de la UPC, ha llevado a caboel desarrollo final del dispositivo, para el cual se ha contadocon financiación parcial de la Unión Europea mediante unproyecto para pequeñas y medianas empresas.

El STAT-ON consiste en un sensor de pequeño tamaño, quese coloca en un cinturón especialmente diseñado para él, yque permite una monitorización continua del estado motorde la persona con párkinson en su entorno familiar.

El tratamiento actual del párkinson es de tipo sintomático,dirigido a equilibrar en lo posible la falta de ciertosneurotransmisores como la dopamina. Al cabo de unos dosaños de buen control clínico con levodopa, aparecenfluctuaciones en un 50% de los afectados.

Dispositivo para realizar un seguimiento de los síntomas a personas con ... https://www.consalud.es/saludigital/158/dispositivo-para-realizar-un-seg...

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Así, los síntomas motores del párkinson avanzado fluctúanvarias veces durante el día, en relación a las tomas delevodopa. Es lo que se conoce como periodos ON y OFF, yson resultado de la disponibilidad o no de dopamina a nivelcerebral. El estado ON suele aparecer al poco de la ingestade medicación y es cuando la persona se siente bien, conuna funcionalidad práctica y correcta de los movimientos.

Por el contrario, el estado OFF es cuando los síntomasmotores suelen manifestarse, limitando severamente lamovilidad y la independencia en muchas de las personasque padecen la enfermedad.

El tratamiento del párkinson avanzado se centra encontrolar estas fluctuaciones, pero hasta la fecha losneurólogos se han encontrado con la dificultad de poderhacer una adecuada evaluación de las mismas. Una de lasherramientas más utilizadas era pedir a la persona afectadaque efectuara un diario, anotando cada hora su estadoclínico. Esto requiere una gran inversión de tiempo por partedel paciente/cuidador, aparte de la poca fiabilidad de losdatos, ya que a veces les es difícil reconocer el estado enque se encuentran, además de las dificultades motoras parair anotándolos.

Gracias a este dispositivo es posible, pues, registrar deforma permanente las fluctuaciones ON/OFF queexperimentan las personas tratadas desde hace unos añoscon levodopa, así como monitorizar otros síntomas motoresdel afectado para adecuar mucho mejor los tratamientos ymejorar de forma significativa la calidad de vida de estaspersonas. Estas fluctuaciones ON/OFF son causa de gravesdificultades para su estabilidad clínica y control de lasmismas a través del ajuste de los fármacos.


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movimiento de las personas, que ayudan a una gestiónmejorada de la enfermedad.

"Las mediciones y los datos proporcionados por este Holterpara el párkinson ayudarán a los médicos a tomardecisiones informadas para el manejo optimizado de laenfermedad. Hay que dejar claro que este dispositivo noproporciona ningún tipo de diagnóstico, pero la informaciónrecopilada es de gran valor para los profesionales de lasalud, que pueden así determinar con precisión el verdaderoestado de una persona afectada", ha comentado la

, que ha participado enel desarrollo de este nuevo dispositivo.

Dado que cada persona se mueve de una manera diferente,el Holter se ha pensado para poder adaptarse a cadapaciente. Para eso, usa los primeros datos que obtiene de lapersona, "aprendiendo" sus movimientos y, mediantetécnicas de inteligencia artificial, personaliza los algoritmosque emplea para registrar sus síntomas motores. Una vezhecho este paso, el Holter trabaja de forma autónoma y esmuy fácil de utilizar. Mientras es portado por la persona, nonecesita ningún tipo de accionamiento ni conexión.


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"Dado que el dispositivo no es invasivo, el paciente puedeusarlo en su vida normal, llevando el sensor en un cinturóncómodo y discreto mientras el Holter registra su estadomotor en cada momento del día. Luego se genera uninforme del estado motor del afectado a lo largo de lajornada", ha añadido el doctor

aplicada a ladependencia y el envejecimiento activo.

Para darlo a conocer se ha organizado recientemente unajornada dirigida tanto a personas con párkinson y susfamiliares como a neurólogos y profesionales interesados enlas nuevas tecnologías aplicadas a la mejora de calidad de lapersona que padece esta enfermedad.

La doctora Bayés y el doctor Cabestany se encargaron deexplicar las novedades que supone este nuevo dispositivoen el manejo de la enfermedad de Párkinson. Y, juntamentecon una persona que padece la enfermedad, expusierontodas sus ventajas en un debate con los propios afectadospara valorar su experiencia y usabilidad.


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La incidencia de la enfermedad de Párkinson ha crecido enlos últimos años en gran parte por el aumento de laesperanza de vida de la población. Ya son más de sietemillones de personas en todo el mundo que han sidodiagnosticadas con este trastorno neurodegenerativo, de loscuales 1,5 millones residen en Europa y 150.000 en España.

Esta enfermedad causa problemas motores graves a lo largode la evolución, y puede llegar a ocasionar bloqueos delmovimiento, así como síntomas no motores ocultos comodolores, apatía, confusión, dificultades para hablar,trastorno del sueño y depresión. Según datos de la

, cada año sediagnosticas 10.000 nuevos casos de párkinson y es lasegunda patología neurodegenerativa más frecuente,después del Alzheimer.

Porque salud necesitamos todos...


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La noticia del día

La Sociedad Española de Neurología

convoca cada año los Premios SEN, que

suponen el reconocimiento a personas y

entidades que han realizado actividades de

promoción de la Neurología en el ámbito

científico, institucional o social. En esta edición,

la Fundación Síndrome de Dravet ha sido

galardonada con el 'Premio Epilepsia-

2018'.

La entrega se realizará durante el Encuentro

Neurología y Sociedad. Alianza Española por la

Neurología, que tendrá lugar en el Ilustre

Colegio Oficial de Médicos de Madrid, y la

Fundación Síndrome de Dravet recogerá el

Premio Epilepsia-2018 en la versión social

en reconocimiento a su apoyo a las familias con

el Síndrome de Dravet con el objetivo de

eliminar las barreras que impiden que la

investigación avance, así como de encontrar

fármacos y tratamientos efectivos que permitan

eliminar, mitigar e incluso curar esta

enfermedad.

El Síndrome de Dravet, también llamado

Epilepsia Mioclónica Severa de la Infancia,

afecta a uno de cada 16.000 nacimientos, por lo

que se considera una enfermedad rara, y tiene

una tasa de mortalidad de alrededor del 15%.

Se origina por la mutación de un gen, el SCN1A,

y comienza a manifestarse en el primer año

de vida del niño, con crisis desencadenadas

por la fiebre seguida de una epilepsia resistente

a los fármacos. Además, ocasiona graves

retrasos cognitivos, motores y del habla,

así como problemas conductuales.

La Fundación Síndrome de Dravet, la

organización nacional de pacientes con

Síndrome de Dravet, fue creada en 2011 por un

grupo de padres con niños afectados por esta

enfermedad rara. Su objetivo principal es el de

promover y garantizar el desarrollo de la

investigación en el entorno de este síndrome

para conseguir avanzar en el conocimiento de

sus causas, mejorar su diagnóstico y hallar

fármacos y tratamientos efectivos que

permitan mitigar e incluso eliminar las

consecuencias de la enfermedad.

JORNADAS CIENTÍFICAS Y

FAMILIARES

En ese sentido, como parte de las actividades de

Noticias Relacionadas

La Sociedad Española de Neurología galardona a la Fundación Síndrome... https://navarra.elespanol.com/articulo/sociedad/sociedad-espanola-neuro...

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Publicado por: Prensa en Portada 2 junio, 2019

«No hacer» es el proyecto del “Compromiso por la Calidad de las Sociedades Científicas enEspaña” para unos cuidados que no hagan daño. Pretende disminuir la utilización deintervenciones sanitarias innecesarias. Algunas de las decenas de recomendaciones son: noeliminar el vello de forma sistemática en las intervenciones quirúrgicas, no utilizar betadine deforma rutinaria, o no prolongar más de 24-48 horas los antibióticos en pacienteshospitalizados.

«Compromiso por la Calidad de las Sociedades Científicas en España» / Ministerio de Sanidad

La web del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, ofrece una página con lasrecomendaciones presentadas por las sociedades científicas correspondientes al proyecto “Compromisopor la Calidad de las Sociedades Científicas en España”.

«No hacer» son las recomendaciones para disminuir lautilización de intervenciones sanitarias

Este proyecto se puso en marcha por el Ministerio de Sanidad en coordinación y como respuesta a una

¿Por quémuere unaniña en uncomedor?

30 mayo, 2019

Hemos votadoy ahora ¿qué?

27 mayo, 2019

El 51% de lasmujeres de laregión no haceejercicio

23 mayo, 2019

¿Qué les pasaa lostrabajadoresde

Quirónsalud?20 mayo, 2019

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Eficiencia en los cuidados: qué "no hacer" clínico https://diariosanitario.com/calidad-eficacia-cuidados/

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La miastenia gravis afecta a unas 15.000 personas en España | Líder en I... https://www.servimedia.es/noticias/1141168

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Salud

1 junio, 2019

¿Qué indicadores apuntan a la posibilidad de tener un tumor en elcerebro? Repasamos ocho signos principales que apuntan a la

ComputerHoy.com

8 síntomas de los tumores cerebrales que debes conocer https://www.ticbeat.com/salud/8-sintomas-de-los-tumores-cerebrales-que...

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presencia de un tumor cerebral y que deberías conocer.

En España se detectan alrededor de 3.000 nuevos casos de tumores cerebrales al año, según

la Sociedad Española de Neurología. Esto representa un 2% de cánceres en adultos y un 15%

de los casos diagnosticados a niños menores de 15 años. Eso sí, aunque es una cifra bastante

alta, la mortalidad se ha estabilizado en los últimos años gracias a la detección temprana, así

como a los tratamientos.

Pero, ¿qué son exactamente los tumores cerebrales? Concretamente, son una masa de

tejido que crece dentro de nuestro cerebro. Si se ha originado en el mismo se

denominan primarios; por su parte, los secundarios son los que se han formado en otros

tejidos del cuerpo, como por ejemplo los pulmones, riñones o las mamas, y parte de sus

células ha viajado por nuestro cuerpo hasta llegar al cerebro.

Al igual que ocurre con otros tipos de cáncer, existen tumores cerebrales malignos y

benignos… aunque en cualquier caso es esencial detectarlos con rapidez.

Por eso, hoy te mostramos, gracias a Reader’s Digest, una serie de síntomas que podrían

indicar que tienes un tumor cerebral.

Es muy difícil, incluso para los médicos, diferenciar entre dolores de cabeza (o migrañas)

normales y los que son causadas por un tumor cerebral.

“El mejor indicador es que las migrañas causadas por un cáncer no se van”, explica Mike

Che, Dr. y profesor del departamento de cirugía de City of Hope. De hecho, el experto

8 síntomas de los tumores cerebrales que debes conocer https://www.ticbeat.com/salud/8-sintomas-de-los-tumores-cerebrales-que...

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¿Qué es la Miastenia Gravis? Conoce sus síntomas, tipos y tratamientos ... https://www.mujerdeelite.com/articulos/6200/que-miastenia-gravis-sint...

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La miastenia gravis afecta a unas 15.000 personas en España – Noroeste... https://www.noroestemadrid.com/2019/06/la-miastenia-gravis-afecta-a-u...

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La miastenia gravis afecta a unas 15.000 personas en España – Noroeste... https://www.noroestemadrid.com/2019/06/la-miastenia-gravis-afecta-a-u...

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Este domingo, 2 de junio, se celebra el Día

Internacional de la Miastenia, una efeméride

impulsada por la Asociación de Miastenia de

España (AMES), miembro de Somos

Pacientes, con el objetivo de informar y

concienciar a la población sobre la miastenia

gravis, enfermedad neuromuscular

autoinmune de origen desconocido que,

caracterizada por debilidad y fatiga precoz de

los músculos esqueléticos, afecta según los

datos de la Sociedad Española de

Neurología (SEN) a cerca de 15.000

personas en nuestro país.

Como explica AMES, “el Día de la Miastenia tiene por objeto dar respuesta a las

necesidades de los afectados y sus familias, ayudándoles a convivir con la

enfermedad mediante un mejor conocimiento de la misma y proporcionándoles

la información y asesoramiento en todo lo relacionado con la problemática de la

enfermedad”.

En palabras de Pilar Robles, presidenta de AMES, “tanto el Día Nacional como el Mes de la

Concienciación de la Miastenia son muy importantes para concienciar sobre esta

enfermedad. Sin embargo, necesitamos que haya una continuidad en la investigación. Es

importante que se investigue en fármacos que tengan menos efectos secundarios y que

permitan que el sistema inmunológico esté al máximo rendimiento posible. Nuestro objetivo

como afectados debe ser la curación, porque con el conocimiento de la enfermedad se llega a

la conclusión de que no puede ser una enfermedad de segunda”.

Miastenia gravis

La miastenia gravis está catalogada como enfermedad rara y suele ser causa

de discapacidad al debilitar la fuerza muscular necesaria para llevar a cabo las tareas

cotidianas.

De hecho, y si bien se manifiesta de forma distinta en cada paciente, la debilidad muscular se

Miastenia grave

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Hoy domingo, 2 de junio, se celebra el Día Internacional de la Miastenia https://www.somospacientes.com/noticias/sanidad/hoy-domingo-2-de-jun...

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traduce por lo general en problemas de visión, dificultades para hablar o deglutir, falta de

fuerza en extremidades o, en los casos más graves, problemas respiratorios que pueden

producir disnea o insuficiencias.

Como informa AMES, “la miastenia es una enfermedad neuromuscular, autoinmune y

crónica que provoca debilidad o fatiga muscular que dificulta o impide a los músculos realizar

tareas que en condiciones normales se hacen fácilmente. El origen de la miastenia gravis se

debe a una interrupción de la comunicación normal entre los nervios y los músculos del

organismo. El desconocimiento de la enfermedad ha llevado a las entidades internacionales

a designar el mes de junio como el Mes de la Concienciación de la Miastenia”.

Con una incidencia de 20 casos por cada 100.000 habitantes, la miastenia afecta a personas

de todas las edades –el 10-20% de los casos se diagnostican durante la infancia– y géneros,

fundamentalmente entre los 20 y los 40 años en el caso de las mujeres y entre los 60 y los

70 en el de los varones.

Como concluye la doctora Nuria Muelas, coordinadora del

coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades

Neuromusculares (GEMN) de la SEN, “la miastenia siendo

una enfermedad que puede generar una gran

discapacidad, además de ser una patología de riesgo,

que necesita de un seguimiento y tratamientos

adecuados, así como de un diagnóstico precoz, ya que la

fase más activa de la enfermedad suele estar en los

primeros siete años y es precisamente en este periodo

donde existe un mayor riesgo de mortalidad. Son

pacientes que necesitan una atención especializada en

su enfermedad para un mejor control de la misma”.

Actividades por todo el país

La Asociación de Miastenia de España (AMES), miembro

de Somos Pacientes, desarrollará a lo largo de todo el mes de junio, Mes de la

Concienciación de la Miastenia’, la campaña ‘Miastenia con ritmo’ –#MiasteniaConRitmo,

#Mygroove–en redes sociales para dar visibilidad a la miastenia entre la población.

Asimismo, AMES ha programado numerosas actividades en localidades de todo el país

para conmemorar este Día Internacional. Para más información sobre las actividades

programadas por la Asociación, clica aquí.

– A día de hoy, la Asociación de Miastenia de España (AMES), asociación de pacientes

dedicada a la miastenia grave, ya es miembro activo de Somos Pacientes. ¿Y la tuya?

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Miastenia, un debut demasiado prematuro - Vidas Insuperables https://vidasinsuperables.com/miastenia-un-debut-demasiado-prematuro/

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Las mujeres confiesan que duermen menos tiempo y peor

que los hombres, según un estudio del sector asegurador

(Shutterstock)

REDACCIÓN

03/06/2019 09:45 | Actualizado a 03/06/2019 12:29

Descanso nocturno: Solo 3 de cada 10 españoles duermen profundamente https://www.lavanguardia.com/seguros/20190603/462632993447/descan...

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La Sociedad Española de Neurología realizará el 5 de junio la entrega de ... https://www.pacientesenbuenasmanos.com/la-sociedad-espanola-de-neur...

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/wp-content/uploads/2019/05/sen.jpg)Redacción.- La

Sociedad Española de Neurología (SEN) realizará el 5 de

junio de 2019 la entrega de los PREMIOS SEN, un

reconocimiento a personas y entidades que han realizado

actividades de promoción de la Neurología.

Tal y como recoge la SEN, la entrega de los premios se

realizará durante el “Encuentro Neurología y Sociedad.

Alianza Española por la Neurología”, que tendrá lugar en el

Ilustre Colegio Oficial de Médicos de Madrid (Calle de

Santa Isabel, 51) a partir de las 12 horas.

El “Encuentro Neurología y Sociedad. Alianza Española por la

Neurología” toma así el relevo al tradicional Acto

Institucional de la SEN, que cambia de nombre con el

objetivo de otorgarle un mayor carácter social, asistencial y

divulgativo para promover la relevancia de las enfermedades

neurológicas y la mejora de su divulgación, investigación y

conocimiento. Sigue siendo, por lo tanto, la actividad social

de mayor rango de la SEN, y en ella se seguirá haciendo

entrega de los diferentes premios anuales convocados por la

Sociedad.

La Sociedad Española de Neurología realizará el 5 de junio la entrega de ... https://www.pacientesenbuenasmanos.com/la-sociedad-espanola-de-neur...

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