Patología sistema endocrino copia
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Introducción
El sistema endocrino estáconstituído por losórganos y tejidos queproducen, almacenan yliberan hormonas a lacorriente sanguínea quehacen efecto en órganosdistantes.
Función
Coordina y regula numerosas funciones del organismo
• Crecimiento
• La reproducción
• El metabolismo
• La temperatura
• La presión arterial
Glándulas Permanentes
Glándulas temporales
Sistema EndocrinoSistema
NerviosoRegulado
por:
Glándulas
Funciona mediante:
Hormonas
Que producen:
Sangre
Que se liberan a la:
Órganos Diana
Que actúan en:
Las principales
son:Hipotálamo
Que regula
Hipófisis
Que actúa
Produciendo hormonas
Estimulando otras glándulas
Las Hormonas
• Polipéptidos• Esteroides• Ácidos grasos• Proteínas
Regulan el metabolismo de otras célulasPequeños trastornos endocrinos suelen tener repercusiones serias en la salud y viabilidad del organismo
Alteraciones pueden ser inducidas de forma iatrogénica – Síndrome de Cushing
Enfermedades de la Hipófisis
Adenohipófisis:
Exceso de Somatotropina en animales jóvenes produce gigantismo y en animales viejos produce acromegalia.
La deficiencia de Somatotropina determina enanismo
hipopituitarismo:
Ocurre con mayor frecuencia en perros pastor alemán
Gen autosómico recesivo.
Cachorros con retraso evidente, no crecen y conservan un pelaje lanudo, inmadurez sexual, no hay dentición permanente ni cierre de las placas epifisiarias.
Enanismo Hipofisiario
Enfermedades de la Hipófisis
Neurohipófisis:
Las hormonas antidiurética y oxitocina son octapéptidos producidos en los núcleos supraópticos y paraventriculares del hipotálamo, además son almacenados y liberados en el lóbulo posterior de la hipófisis.
Diabetes Insípida
Enfermedades de la Hipófisis
Diabetes Insípida
Poco frecuente
Perros, caballos y gatos
CENTRAL O NEFROGÉNICA
Genética, secundaria a neoplasias, abscesos, meningitis, fracturas de la base del cráneo y otras lesiones que interfieren con la producción, transporte y liberación de la hormona antidiurética por hipófisis
Neoplasias de la Hipófisis
Adenomas y adenocarcinomas
Muchas son funcionales
generando síndromes
de hiperfunción
Generalmente exceso de ACTH –Hiperadrenocorticismo
*Sobrecrecimiento en ambas glándulas adrenales
Glándula paratiroides
Paratohormona: Regulación del calcio, estimula la resorción ósea y la conversión de 25-hidroxicolecalciferol.
- Hipoparatiroidismo: Paratiroiditis linfocítica en perros
- Hiperparatiroidismo: Primario y secundario
Hiperparatiroidismo
Primario por hiperplasia o neoplasia funcional
Secundario: enfermedad renal o desequilibrio nutricional
Osteodistrofia Fibrosa
Osteodistrofia Fibrosa
↑ Actividad Osteoclastica y Remplazo
por Tejido Fibroso
Hiperparatiroidismo Secundario
HiperparatiroidismoPrimario
Pseudohiperparatiroidismo
Hiperplasia o Neoplasiafuncional
Paratohormona
Renal
Nutricional
Tóxica
IRC Hipocalcemia, no
hay transformaciónde vit D3
Dieta baja en calcio
Intoxicación por flúor
Hipotiroidismo
En animales de producción causa infertilidad, baja en producción lechera y desarrollo insuficiente en animales jóvenes.
Bocio endémico
Por deficiencia de yodo en la dieta, consumo de plantas bociogénicas
Incremento del tamaño de la glándula
Hipotiroidismo
En perros, se debe a atrofia de la glándula tiroides –genético?, autoinmune?.
Los cambios degenerativos de la tiroides son frecuentes en perros viejos.
Disminución del metabolismo basal: letargia, hipotermia, engrosamiento de la piel, aumento de peso, infertilidad, anemia leve, hipercolesterolemia
Enfermedades de la Corteza Adrenal
Son frecuentes los nódulos accesorios de corteza adrenal – Ectópicos. Principalmente en la capsula de la glándula, testículo, ovario.
Hipofunción: Síndrome de Addison
Hiperfunción: Síndrome de cushing
Hipoadrenocorticismo
Síndrome de Addison
Insuficiencia de la corteza adrenal, vinculada con atrofia de esta; puede deberse a iatrogenia, tuberculosis y enfermedades inflamatorias crónicas
Los tratamiento con altas cantidades corticoesteroides inhiben la liberación de ACTH, que culmina con atrofia bilateral simétrica de la corteza adrenal
Signos:LetargiaAnorexia.VómitosDiarreaDebilidadPolidipsia/Poliuria.Escalofríos.Dolor abdominal.Bradicardia.Deshidratación.Colapso
Hipoadrenocorticismo
Hiperfunción Adrenal
Hiperadrenocorticismo. Síndrome de Cushing
Origen idiopático, iatrogénico, dependiente de hiposifisis (Neoplasia funcional), o neoplasias adrenales.
Producción excesiva o a la administración de glucocorticoides.
Signos:
Poliuria / PolidipsiaPolifagia Distensión abdominal Hepatomegalia Atrofia muscular/Debilidad muscular Atrofia de la pielLetargo Alopecia en tronco simétricaAlteraciones dermatológicas Amenorrea persistente o atrofia testicular Signos neurológicos
Hiperfunción Adrenal
Enfermedades de la Médula Adrenal
Feocromocitomas: funcional con liberación de adrenalina y noradrenalina –excitabilidad y taquicardia
Enfermedades de los órganos quimiorreceptores
• Tumores del cuerpo aórtico – adenomas y carcinomas
• Tumores del cuerpo carotídeo
Enfermedades del páncreas endocrino
Las células alfa y beta del los islotes de langerhans producen glucagón e insulina respectivamente. Esta hormonas regulan el metabolismo de carbohidratos principalmente en monogástricos
Diabetes Mellitus
Derivada de la falla en la producción de insulina. Suele ser secuela de pancreatitis aunque también existe una predisposición genética, asociación con alto consumo de carbohidratos, obesidad e hiperadrenocorticismo.
Exceso de glucosa circulante lleva a glucosuria –efecto osmótico, poliuria – polidipsia, polifagia, perdida de peso, Insuficiencia renal y cataratas.
Insulinomas
Neoplasias de células beta de los islotes de Langerhans. Suelen ser malignos
La signologia es hipoglucemia, astenia, debilidad, convulsiones, coma y muerte