Quiste del ovario

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Patología del ovario Lesiones pseudoneoplásicas Tumores Dr. Hugo Abel Pinto Ramírez Especialidad en Medicina familiar y Especialista en Urgencias, Maestría en Farmacología (2011

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QUISTE DEL OVARIO, MANIFESTACIONES CLINICAS, MANEJO Y TRATAMIENTO

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Patología del ovarioLesiones pseudoneoplásicas

Tumores

Dr. Hugo Abel Pinto RamírezEspecialidad en Medicina familiar y

Especialista en Urgencias, Maestría en Farmacología (2011)

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Quistes Foliculares

Se originan de los folículos por anormalidades en la secreción de gonadotrofinas.

Ocurre a cualquier edad. Pueden ser únicos o múltiples. Unilaterales o bilaterales. Rara vez son mayores de 5 cm. Son autolimitados complicación: ruptura con abdomen agudo.

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Histogénesis de los tumores ováricos

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Frecuenciaglobal

65-70% 15-20% 5-10% 5%

Proporción de tumoresOváricos malignos

90% 3-5% 2-3% 5%

Grupo de edad afectado

20+ años 0-25+ años Todaslas edades

Adultomayor

Tipos SerososMucinosoEndometroideotros

TeratomaDisgerminomaTSETC S-L

FibromaTCG

AdenoCa

Epiteliales Germinales C. Sexuales Mets

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Cuadro clínico

Distensión abdominal Ascitis Dolor abdominal Síntomas gastrointestinales Anormalidades menstruales (funcionales) Complicaciones (torsión, infección etc.)

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Diagnóstico

Examen ginecológico.

Ca 125 ( en el 80-85% de los casos).

Ultrasonido.

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Tumores malignosepidemiología

6° cáncer mas común USA 4° en México

4% de todos los cánceres en la mujer

25% de los aparato genital femenino

50% de las muertes por cáncer

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Tumores EpitelialesPatogénesis Se relacionan con las rupturas repetidas de la

superficie epitelial en la ovulación. Afecta más a núliparas. Afecta menos a multíparas y a quienes usan

ACO. Historia familiar relacionada con carcinoma

de mama, cuando se encuentra mutado el gen BRCA-1

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División según comportamiento biológico

Benignos Bajo potencial maligno

(sin invasión al estroma) Malignos

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Hallazgos macroscópicos

Benigno Maligno

Unilateral BilateralCápsula intacta cápsula rotaMóvil Adherencias a otros órganosSE lisa SE anfractuosaNo ascitis AscitisNo implantes Implantes peritonealesQuístico Quístico-sólidoSI lisa SI con papilas

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Tumores serosos

30% de todos los tumores ováricos 60% son benignos 30% son malignos 10% son limítrofes 40-60 años de edad 80% elevan el Ca 125

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Cistadenoma Seroso

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Tumor seroso de bajo potencial maligno (limítrofe)

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Tumor seroso de bajo potencial maligno HyE

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Cistadenocarcinoma seroso

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Tumores germinales

30% de todos los tumores ováricos

60% de los tumores que se presentan antes de Los 20 años de edad

1/3 son malignos

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Teratoma quístico maduro

Primeras dos décadas de la vida. Más frecuente unilateral. Masa ovárica quística. Puede observarse calcificada en Rx. 15% sufren torsión.

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Teratoma quístico maduro (quiste dermoide)

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Teratoma quístico

Maduro

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Disgerminoma

Es el más común de los malignos. 2a y la 3 a década. Masa abdominal. 65% se presentan en EC I. Diseminación linfática.

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DISGERMINOMA

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Tumor de los cordones sexuales

Células de la granulosa 50-55 años de edad Manifestaciones estrogénicas 5-25% se asocian a Ca. de

endometrio Comportamiento clínico no

predecible

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Tumor de células de la granulosa

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Tumor de células de la granulosa HyE 20X

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Tumor de Krukenberg

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Tumor de Krukenberg

Bilaterales en el 80% Edad igual al primario Más frecuente de

estomago Otros: mama, colón,

páncreas, vesicula biliar etc.

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Tratamiento

EC I: Histerectomía mas SOB.

EC avanzados: etapificación quirúrgica y citoreducción.

Quimioterapia y radioterapia.

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Pronóstico

Según etapa clínica. Todos los estadios: 40 % a 5 años.

Reducción de la Sobrevida: Grandes volúmenes tumorales después

de citoreducción. Ascitis. Edad avanzada. Altos niveles de Ca 125.

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GRACIAS POR SU ATENCIÓN

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