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DERIVACION BILIODIGESTIVA Y TUMORES DE LA VIA BILIAR DRA. EVELYN MAIRENY SERRANO HENRIQUEZ RESIDENTE DE TERCER AÑO DE CIRUGIA GENERAL HOSPITAL NACIONAL ROSALES

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DERIVACION BILIODIGESTIVA Y TUMORES DE LA VIA BILIAR

DRA. EVELYN MAIRENY SERRANO HENRIQUEZRESIDENTE DE TERCER AÑO DE CIRUGIA GENERAL

HOSPITAL NACIONAL ROSALES

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DIRIVACIONES BILIODIGESTIVAS

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CONSISTE EN LA ANASTOMOSIS DE LA VIA BILIAR CON EL TUBO DIGESTIVO

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PRINCIPIOS BASICOS

• NUNCA UNA ANASTOMOSIS DEBE QUEDAR A TENSIÓN.

• SIEMPRE DEBE SUTURARSE SOBRE PARED DE LA VIA BILIAR SANA.

• LA ANASTOMOSIS DEBE ASEGURAR QUE EL PARENQUIMA HAPATICO QUEDE DRENANADO.

• MATERIAL ABSORBIBLE.

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TIPOS

• COLEDOCO-DUODENO ANASTOMOSIS• HEPATO-YEYUNO ANASTOMOSIS• COLECISTO-YEYUNO ANASTOMOSIS

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COLEDOCO-DUODENO ANASTOMOSIS

INDICACIONES:• ESTENOSIS DEL COLEDOCO DISTAL•ESTENOSIS PAPILAR•COLEDOCOLITIASIS RECURRENTE•CALCULO DISTAL IMPACTADO•LITIASIS INTRAHEPATICA•DIVERTICULOS DUODENALES

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CRITERIOS

• COLEDOCO DILATADO• POSIBILDAD DE CONFECIONAR UN

ESTOMA DE AL MENOS 2 CM.

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TECNICAS

• FLÖRCKEN

• FINSTERER

• JURASZ

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TECNICA

• ANASTOMOSIS ENTRE LA PARED DEL COLEDOCO SUPRADUODENAL Y EL DUODENO

• MANIOBRA DE KOCHER AMPLIA• COLEDOCOTOMIA LONGITUDINAL DE AL MENOS 2

CMS Y HEMOSTASIA DE LOS BORDES• LA ANASTOMOSIS SE CONSTRUYE EN UN PLANO

CON MATERIAL ABSORBIBLE, CON PUTOS SEPARADOS O CONTINUOS

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• DIFERECIA ENTRE LAS TECNICAS ES EN EL TIPO DE INCISIÓN EN EL DUODENO Y COMO SE SUTURA ESTE AL COLEDOCO

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FLÖRCKEN

• LAS INCISIONES COLEDOCOSIANAS Y DUODENAL SON LONGITUDINALES A LA VISCERA Y SE SUTURAN UNIENDO CADA EXTREMO DE UNA A LA PARTE MEDIA DE LA OTRA

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JURASZ

• EL DUODENO SE INCIDE EN FORMA TRANSVERSA Y SE SUTURA CADA EXTREMO CON SU CONTRAPARTE

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FINSTERER

• EL DUODENO SE INCIDE EN FORMA LONGITUDINAL PERO SE UNE A LA INCISION COLEDOCIANA A LA MANERA DE JURASZ

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HEPATO-YEYUNO ANASTOMOSIS

INDICACIONES:•RESECCION DE TUMORAL•HEPATECTOMIA CON RESECCION DE VIA BILIAR EXTRAHEPATICA•LESIONES QUIRURGICAS Y ESTENOSIS POSTQUIRURGICA

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TECNICA• MOVILIZACIÓN DEL HIGADO Y SUS ADHERENCIA• SECCIÓN DEL LIGAMENTO REDONDO• SECCIÓN DEL LIGAMENTO FALCIFORME• LIBERACION DE LA REGIÓN SUBHEPATICADE DERECHA A

IZQUIERDA Y DE ANTERIOR A POSTERIOR• IDENTIFICACIÓN DE LA VIA BILIAR.

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• Y DE ROUX• ASA DESFUCIONALIZADA DE YEYUNO DE 40-50 CM.• TRANSMESOCOLICA• SUTURAS ABSORBIBLES, PUNTOS SEPARADOS,

SUTURANDO PRIMERO LA PARED POSTERIOR Y LUEGO LA PARED ANTERIOR

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COLECISTO-YEYUNO ANASTOMOSIS

• ANASTOMOSIS BILIODIGESTIVA EN PRESENCIA DE COLANGITIS

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TUMORES DE LA VIA BILIAR

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POR LA CLASIFICACIÓN ANATOMICA

• DE LA VIA BILIAR ACCESORIA: TUMOR DE LA VESICULA BILAR

• DE LA VIA BILIAR PRINCIPAL: TUMOR DE LA VIA BILIAR EXTRAHEPATICA TUMOR DE LA VIA BILIAR INTRAHEPATICA

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TUMOR DE VESICULA BILIAR

• CARCER DE VESICULA BILIAR ES DE 0.2-1.5 LAS COLECISTECTOMIA, COMO HALLAZGO INCIDENTAL.

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ETIOPATOGENIA

• IRRITACIÓN CRÓNICA POR LOS CALCULOS• INFECCIÓN CRONICA POR SALMONELLA TYPHI• VESICULA EN PORCELANA• NITROSAMINAS• POLIPOS DE LA VESICULA > 2 CM• OBESIDAD• ESTROGENOS

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INCIDENCIA

• ADENOCARCINOMA 99%• 2 A 3% DE TODOS LOS CARCINOMAS• 2 A 3 VECES MAS EN MUJERES

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TUMOR DE VESICULA BILIAR

• TUMOR PRIMARIO:

• T1: TUMOR QUE INVADE LA MUCOSA O LA CAPA MUSCULAR.

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• T2: TUMOR QUE INVADE EL TEJIDO CONJUNTIVO PERIMUSCULAR, SIN EXTENSIÓN MAS ALLA DE LA SEROSA O EN EL HIGADO.

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• T3: TUMOR QUE PERFORA LA SEROSA(PERITONEO VISCERAL) O INVADE DIRECTAMENTE UN ORGANO ADYACENTE O AMBOS (EXTENSIÓN EN EL HIGADO MENOR O IGUAL A 2 CM)

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• T4: TUMOR QUE SE EXTIENDE MAS DE 2 CM EN EL HIGADO Y/O DOS O MAS ORGANOS ADYACENTES(ESTOMAGO, DUODENO, COLON, PANCREAS, EPIPLONES, CONDUCTO BILIARES EXTRAHEPATICOS, CUALQUIER AFECTACIÓN HEPATICA)

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LINFÁNTICOS REGIONALES

•N.0 - No hay invasión linfática regional.•N.1 - Metástasis en los ganglios cístico, pericoledocianos y/o del hilio hepático.•N.2 - metástasis en los ganglios peripancreaticos, periduodenales, periportales, celiacos y/o mesentéricos superiores.

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METÁSTASIS A DISTANCIA (M)

•M.0 – No hay metástasis a distancia.

•M.1 - Hay metástasis a distancia.

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CLASIFICACIÓN TNM DE LA UICC.

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SIGNOS Y SINTOMAS

• ANOREXIA• ADELGAZAMIENTO• DOLOR ABDOMINAL• ICTERICIA• COURVOISIER-TERRIER

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DIAGNOSTICO

• LABORATORIO:

• FA/Bilirrubina altas en casos avanzados• Anemia y leucocitosis en casos avanzados• CEA mayor de 4 ng 93% especificidad Dx• Ca 19-9 mayor 20 U /ml 74.9% sensibilidad y 79.2%

especificidad

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DIAGNOSTICO

• ECOGRAFIA ABDOMINAL• TAC Y RMN (evalúan extensión a distancia)• ULTRASONAGRAFIA ENDOSCOPICA (estatificación local-regional y diagnostico diferencial

con lesiones benignas).

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TRATAMIENTO• CANCER LOCAL: COLECISTECTOMIA• CANCER MAS AVANZADO: COLECISTECTOMIA RADICAL• MUY AVANZADO: ENDOPROTESIS BILIARES VIA ENDOSCOPICA• RESPONDE MAL A QUIMIOTERAPIA Y RADIOTERAPIA • SUPERVIVENCIA GLOBAL A 5 AÑOS MENOR AL 5%

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TRATAMIENTO• Grado IColecistectomíaBx por congelación de nódulo sospechoso• Grado II-III-IVa Resección de vesícula, segmentos IV-V hepáticos,

disección linfática regional• Grado IVbGrado IVbTratamiento paliativo de acuerdo al caso

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TRATAMIENTO

• MANEJO PALEATIVO• Alivio del dolor• Alivio de la ictericia(Stents biliares

transhepáticos, Percutáneos o endoprótesis biliares)

• Alivio de la obstrucción intestinal• Prolongación de la vida• Resección de los hallazgos macroscópicos.

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TUMOR DE LA VIA BILIAR EXTRAHEPATICA

• TUMORES DEL TERCIO PROXIMAL

• TUMORES DEL TERCIO MEDIO

• TUMORES DEL TERCIO DISTAL

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TUMOR DE LA VIA BILIAR EXTRAHEPATICA

• Adenocarcinomas (95%).• Otros tipos: escamosos, leiomiosarcomas,

mucoepidermoide, carcinoide, cistoadenocarcinoma, rabdomiosarcoma y carcinoma de células granulosas.

• Localización:colédoco (33-40%).Conducto hepático común (30-32%).Bifurcación del conducto hepático (20%).Conducto cístico (4%).

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ETIOPATOGENIA

• HEPATOLITIASIS MULTIPLE• ENFERMEDAD DE CAROLI• COLANGITIS ESCLEROSANTE ASOCIADAS O NO A

COLITIS ULCEROSA• COLITIS ULCEROSA• FUMADOR• CONTRASTE RADIOLOGICOS

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TUMORES VIA BILIAR EXTRAHEPATICA

T1: Tumor que invade la mucosa o la capa muscular.T1a: Tumor que invade la mucosa.T1b: Tumor que invade la capa muscular.

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T2: Tumor que invade el tejido conjuntivo perimuscular.

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T3: Tumor que invade estructuras adyacentes: hígado, páncreas, duodeno,vesícula biliar, colon, estómago.

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ESTADIFICACIÓN

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TUMORES DEL TERCIO PROXIMAL

• LA MEJOR CLASIFICACIÓN DE ESTOS TUMORES ES LA DE KLATSKIN SISTEMATIZADO POR BISMUTH, QUIEN TOMA COMO CRITERIO LA UBICACIÓN Y EXTENSIÓN DEL TUMOR.

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CLASIFICACION DE KLATSKIN

• TIPO I: UBICADO DEBAJO DE LA CONVERGENCIA Y ENCIMA DEL CISTICO EN EL HEPATICO COMUN.

• TIPO II: TUMORES QUE TOMAN LA CONVERGENCIA.

• TIPO III: TOMAN UNO DE LOS DOS HEPATICOS III-A: CONDUCTO HEPATICO DERECHO. III-B: CONDUCTO HEPATICO IZQUIERDO.

• TIPO IV: TOMAN LOS DOS CONDUCTOS (derecho e izquierdo)

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CLASIFICACIÓN DE KLATSKIN

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MANEJO

• TIPO I: HEPATO-YEYUNO ANASTOMOSIS• TIPO II: HEPATO-YEYUNO ANASTOMOSIS

ARRIBA DE LA BIFURCACION DE LOS HEPATICOS• TIPO III:HEPATECTOMIA DEL LADO

CORRESPONDIENTE Y ANASTOMOSIS BILIODIGESTIVA DEL LADO RESIDUAL SANO

• TIPO IV: HEPATECTOMIA CENTRAL Y DOBLE DERIVACION BILIODIGESTIVA

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SI SON IRRESECABLES SE TIENEN DOS OPCIONES:

• COLOCACIÓN DE PROTESIS POR VIA ENDOSCOPIA Y POR VIA PERCUTANEA TRANSHEPATICA

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TUMORES DEL TERCIO MEDIO

• SON DE ABORDAJE MAS FACIL Y FACTIBLE RESECCIÓN.

• HEPATICO-YEYUNOSTOMIA• CUANDO EL TUMOR ES AVANZADO Y

PACIENTE FISIOLOGICAMENTE DETERIORADO, SE REALIZA DRENAJE EXTERNO O PROTESIS VIA ENDOSCOPICA.

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TUMORES DEL TERCIO DISTAL

• DENOMINADOS TUMORES PERIAMPULARES:TUMORES DEL TERCIO DISTAL DEL COLEDOCOTUMORES DE LA AMPOLLADUODENOCABEZA DEL PANCREAS PERIAMPULAR

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TUMORES DEL TERCIO DISTAL

• A LOS FACTIBLES DE RESECCIÓN SE PUEDE REALIZAR UNA PANCREATODUODENECTOMIA CEFALICA (WHIPPLE).

• SI ES IRRESECABLE DERIVACIÓN BILIODIGESTIVA PROXIMAL PALIATIVA

• PACIENTE EN MALAS CONDICIONES, DRENAJE EXTERNO DE LA VIA BILIAR.

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TUMOR VIA BILIAR INTRAHEPATICA

• Colangicarcinoma intrahepático también llamado periférico, para diferenciarlo de los que ocurren en las vías biliares extrahepáticas.

• Puede ocurrir solo o en combinación con el Hepatocolangiocarcinoma.

• Multicéntrico, bilobular, no encapsulado.• La frecuencia de metástasis regionales ganglionares es elevada • 7ª y 8ª década de la vida

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ORIGEN

•Enfermedad fibroquística • Uso de esteroides anabólicos• Medios de contraste ( Thorotrast )

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MANIFESTACIONES

• Pérdida de peso • Masa • Dolor • Hepatomegalia• Ictericia

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tratamiento

• Hepatectomía , cuando se detecta oportunamente.

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GRACIAS