La tasa de supervivencia global a cinco años para todos los tipos de LNH es de 49%.
Incidencia hombre : mujer (4:1).
La edad media de presentación de todos los subtipos es mayor de 50 años (excepto la
leucemia/linfoma linfoblastica)
Originada de los tejidos linfoides.
Proliferación clonal de LinB, T o NK.
Lesiones genéticas que afectan protooncogenes y/o genes supresores tumorales.
Lleva a la inmortalidad de las células.
Linfomas de grado intermedio y alto grado:
• Presentación clínica variada (adenomegalias periféricas con formación de conglomerados ganglionares).
• Infiltración extraganglionar frecuente (tubo digestivo, piel, medula ósea, senos paranasales, aparato genitourinario, tiroides y SNC).
• Esplenomegalia frecuente.
• Hepatomegalia frecuente.
• Síntomas B comunes 30 – 40% de los pacientes.
LL se manifiesta como tumor en mediastino anterosuperior, Sx de vena cava superior.
Presencia de:
• Fiebre.• Diaforesis.• Perdida de peso.• Sx infiltrativo.• Adenopatias de crecimiento
progresivo e indoloro.• Sintomas B• Síntomas Neurológicos.• Datos de compresión
medular.
Es una neoplasia de células B, compuesta de células pequeñas a medianas monomorficas con contornos nucleares irregulares y que presentan la translocación t(11;14).
Es una neoplasia de células B delcentro germinal (típicamentecentrocitos y centroblastos) con unpatrón de crecimiento folicular. Esde bajo grado de agresividad.
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